XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2023/377
xx xxx 15. xxxxx 2023,
xxxxxx xx xxxx přílohy II, XXX, XX a X nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), chlorprofam, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx sodno-hlinitý, xxxxxxxxxxxx a triadimenol x některých produktech x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 ze xxx 23. února 2005 o maximálních xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu x xx xxxxxx povrchu x o xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (1), x zejména xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (MLR) xxx flutriafol, metazachlor, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Pro xxxxxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxx&xxxx;X xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx benzalkonium-chlorid (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (DDAC) x nikotin xxxx XXX stanoveny v xxxxxxx III xxxxx X xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx XX zmíněného xxxxxxxx. |
(2) |
XXX není xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 (2). XXXX xxx xxxxxxxx jako xxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx XXXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx pro tuto xxxxx&xxxx;(3) xxxxxxx. Xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx k výskytu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách. Xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1119/2014&xxxx;(4) xxxx xxxxx xxx xxx látky u xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jako biocid xxxx xxxxxx rezidua xxxxxxxx x potravinářských xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx překračují xxxxxxxxxx XXX xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Na xxxxxxx údajů z xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx MLR xx xxxx xxxxxx revidovány. |
(3) |
Komise xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx BAC, xxxxx xxxxxxx, xx rezidua xxxx xxxxx xx x xxxx produktů xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, než xx mez xxxxxxxxxxxxxxx, x podobných stávajícímu xxxxxxxxx MLR. Xxxxxx xxxx analyzovala xxxxx x monitoringu XXXX, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx xx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného původu xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx stanovitelnosti, x xxxxxxxxx stávajícímu xxxxxxxxx MLR. V xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx dočasné MLR. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx XXXX v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XXX xxx XXX x DDAC by xxxx být přezkoumány xx xxxxx xxx xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx x cílem xxxxxxxxxx xxxx údaje x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x Unii schválena. Xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/155&xxxx;(5) xxx xxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nad xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxxx xxxxxx vyžadovalo, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx vyvinuli a xxxxxxx nové x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx kontaminaci x xxx Komisi předložili xxxx údaje x xxxxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx umožnily zmíněný xxxxxxx MLR xxxxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi xx 31. xxxxxxxx 2021. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx než 0,4&xxxx;xx/xx, měl xx xxx xxxxx XXX xxxxxxxx xx 0,35 mg/kg. |
(6) |
Tento xxxxxxx MLR xx xxx xxx přezkoumán xx xxxxxxx xxxxx x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do 31. xxxxxxxx 2022 x xxxx xx 31. xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx xxxx moci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx situaci x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxx s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx metodiky xxxxxxx. Xx 31. xxxxxxxx 2022 xx xxxx xxx Xxxxxx xxxxx x údaji x xxxxxxxxxxx předložena xxxxxx x pokroku x xxxxxxxxx postupů xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx její aktualizace. Xxxxxxxxx poznámka pod xxxxx xxx brambory x xxxxxxx XXX xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s nejedlou xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx podle xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Žadatel xxxxxxx xxxxx prokazující, xx povolená xxxxxxx xxxxxxx látky k ošetření xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx státech amerických xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 x&xxxx;xx xx zapotřebí MLR xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxxx xxxxxx do Xxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x dispozici; xxx o informace x povaze xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx u xxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxx studií a xxxxxxxxx při skladování x xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx, jater koz, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx členský xxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxxxx a předložil Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxx rizika xxx spotřebitele x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(6). Xxxx xxxxxxxxxx úřad xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a zpřístupnil xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů xxxx splněny x&xxxx;xx xxxxx MLR, o kterou xxxxxxx xxxx, je xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxx. V tomto závěru xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx dlouhodobá xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx by xxxx xxx překročen xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxx XXX xx úrovni xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxx, xx x řepy xxxxxxx/xxxxxxxx xx zapotřebí xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxx řízením rizik, xxxxxxx xxxxxxx ostatní XXX, x nichž xxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxx, jsou xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxx x potvrdit xxxxxxxxx XXX. Všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx potřebu xxxxxxx xxxxx, by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x XXX x xxxx červené/salátové xx xxx xxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x čl. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 je xxxxxx XXX změnit, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx reziduí xxx xxxxxxxxxxx u xxxx hlávkového x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xx XXX jsou plně xxxxxxxxx údaji (7). Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx týkajících xx reziduí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx kadeřavé x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 nebyly k xxxxxxxxx x které xxxxxxxx stanovit XXX, xxx jsou nižší xxx xxxxxxxxx XXX x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x ředkví, údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx reziduí stále xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxx xxxxxx xx výši 0,15&xxxx;xx/xx, xxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxx týkající xx metazachloru xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx a předložil Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(8). Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Úřad xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx požadavky na xxxxxxx předkládaných xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx. Ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčené xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx obsahovat, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx xxxxxx referenční xxxxx. |
(12) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x kedluben, xx xxxxxx zachovat XXX na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a kapusty xxxxx, xx xxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx snížit XXX na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx v xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x těchto xxxxxxxxxx, by měly xxx vypuštěny. Xxxxx xxx x metazachlor x xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xx. 14 xxxx. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx navržené xxxxx XXX xxxxxxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 812/2011&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxxx dočasné XXX x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, volně xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) hub, xxxx, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ xx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxx budou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nové xxxxx a informace o přirozeném xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxx, že xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a objasnit xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z monitoringu, xxxxx xxxxxxx, xx ačkoliv xxxxxxx této xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stále xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx klesly. Xxxxx xxxx u xxxxx x xxxx xxxx zjistil (10), xx xx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx x xxxxx na 0,2&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx 0,1&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx xx 0,02 mg/kg, xxx xxxxxxx u xxxx xx 0,5&xxxx;xx/xx, pro xxxxxxx x „xxxxxxxxx xxxx“ xx 0,3&xxxx;xx/xx, xxx nikotin x „xxxxxx – semen“ x „koření – xxxxx“ na 0,02 mg/kg x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 0,07&xxxx;xx/xx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pro xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx specifické XXX xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xx xxxxxx xxxxx, že xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxx xxxxxxxx x šípků, „xxxxxxx a jedlých xxxxx“, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx XXX xx základě xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxx x xxxx, xxxx xxxxxxx MLR xxxxxx xx xxxx xxx xxx xx vyhlášení xxxxxx nařízení. Po xxxxxxx době se XXX stanoví xx&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx&xxxx;xxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;30. xxxxxx 2025. Pokud jde x xxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, je xxxxxx xxxxxx xxxxxx tohoto XXX x revizí xxxxxxxxx XXX x xxxxx rostoucích (xxxxxxxx) xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx údajích x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2022/1290&xxxx;(11), xxx reviduje xxxxxxx XXX xxx tuto xxxxx x jiných xxxxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx, nařízením Komise (XX) x. 1096/2014&xxxx;(12) xxx stanoven xxxxxxx XXX x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ do 18. xxxxx 2021, xxxxx nebudou předloženy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx ačkoliv xxxxxxx xxxx xxxxxx látky x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ stále xxxxxxxxx xxx stanovitelnosti, xxxxxx xxxxxxx klesly. Proto xxxxx xxx x „xxxxxxx x xxxxx xxxxx“, xxx xx xxx MLR xxxxxxxx xx výši 0,03&xxxx;xx/xx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx květů“ xx vhodné nadále xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx XXX xx xxxxxxx údajů z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi xx xxxxx xxx xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx. |
(16) |
Xxxxx čl. 6 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x změnu stávajících XXX xxx chizalofop-P x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxxxx a předložil Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(13). Xxxxxxx xxxxxxxxxx předal xxxx žadateli, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx splněny, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX, který xx xxxxxxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx obsahovat, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysoké konzumace xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xx xxxx být překročen xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Na základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x s xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům uvedeným x čl. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxxx XXX xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
(18) |
Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx křemičitan sodno-hlinitý xxxx staženy a xxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxx ukončen xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sodno-hlinitého xxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2019&xxxx;(14). Křemičitan xxxxx-xxxxxxx byl dočasně xxxxxxx do xxxxxxx XX, xxx xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x jeho xxxxxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx tuto xxxxx xx svého xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxx článku 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx nedostatečné, neboť xxxx k dispozici xxxxx xxxxxx toxikologických xxxxx. X tohoto xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxxx celkovou xxxxxxxx expozici xxxxxxx xxxxxxx, která xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(16), xx xxxxxx stanovit xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xx x příloze X x xxxxxxx s xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx s xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
(19) |
Xxxxx xxx x thiabendazol, pro xxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 x 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx v „produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx“, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 12 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxx k xxxxxxxxx. |
(20) |
Xxxxxxx xxxxxxxx se thiabendazolu xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 nařízení (XX) č. 396/2005 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Komisi hodnotící xxxxxx. Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, xxxxxxx zkoumal xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx zvířata, a k navrhovaným XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Uvedené xxxxxxxxxx xxxxxx úřad xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx předkládaných xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxx žadatel xxxx, xxxx přijatelné, xxxxx xxx o bezpečnost xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx spotřebitelů xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx spotřebitelů. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx, ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(21) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx významným xxx xxxxx záležitost xxxx příslušné xxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/1807&xxxx;(18). |
(22) |
Xxxxx jde o xxxxxxxxxxxx u „komodit xx xxxxx“, „xxxxxxx x xxx“, xxxxxxxxx xxxxx a kozího xxxxx, dostupné xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hospodářských xxxxxx x EU odvodil XXX xx mezi xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx XXX x veterinárních léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x.&xxxx;37/2010&xxxx;(19),&xxxx;(20), xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx vyplývající z xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx expozice xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx x „xxxxx xxxxx“ xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx CXL, xxxxx nejsou xxxx xxxxxxxxx údaji. Xx xxxxx xxxxxx snížit xxxxxxxxx XXX na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx ostatních produktů xxxxxxxxxxx původu dostupné xxxxx xxxxxxxxx k xxxx, xxx xx xx xxxxxxx aktualizované xxxxxxxx zátěže xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x XX xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01 mg/kg. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx MLR xx xxx stanovitelnosti. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x příloze XX, xxxxx zdůrazňují xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx odůvodněného xxxxxxxxxx xxxxx a x přihlédnutím k relevantním xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxx XXX změnit, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
(23) |
Xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxx xxxx posouzením xxxxx xx xxxxxx úřadu. Xxxxxxxx schválení triadimenolu xxxxx xxxxxxxx dne 31. xxxxx 2019. Xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x artyčoky, xxxxxxxxx hodnoty XXX xxxxxx xxxx podloženy xxxxx&xxxx;(21), x pokud xxx x xxxxxx, xxxxxxxxx XXX není x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx reziduí (22). Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx XXX xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx ostatních xxxxxxxx xx vhodné xxxxxx x souladu x čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x článkem 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxx XXX stanovené x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
(24) |
Xxxx MLR xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx organizace x&xxxx;xxxxxxxxxx partnery Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx. |
(25) |
Xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 by proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
(26) |
V zájmu xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx a spotřeby xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx, které xxxx vyprodukovány xxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xx základě xxxxxxxxxx informací zachována xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxx všechny xxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxx x xxxxx x xxxx. |
(27) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx použitelnými, xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx, třetím xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxx xxxxxxxx. |
(28) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Přílohy XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Unii xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxx 14. xxxx 2023 xx nadále použije xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx bylo změněno xxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx a xxxx.
Článek 3
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 14. xxxx 2023..
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx a x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;175/2013 xx dne 27. xxxxx 2013, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválení xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (Xx. věst. L 56, 28.2.2013, s. 4).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1119/2014 ze xxx 16. xxxxx 2014, kterým xx xxxx xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx a didecyldimethylamonium-chlorid v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Úř. věst. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/155 ze xxx 9. února 2021, kterým xx xxxx přílohy XX, XXX a X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propikonazol x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich povrchu (Xx. xxxx. L 46, 10.2.2021, x. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Reasoned xxxxxxx on the xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx following xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx and xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx flutriafol xx cucurbits (xxxxxxxx xxxx). EFSA Xxxxxxx 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx confirmatory xxxx following the Xxxxxxx 12 MRL xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx commodities. EFSA Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx opinion xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx and xxxxxxxxxxxx of the xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;812/2011 xx xxx 10.&xxxx;xxxxx 2011, kterým se xxxx příloha XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, mandipropamid, xxxxxxxxxx, nikotin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech x&xxxx;xx xxxxxx povrchu (Úř. xxxx. X 208, 13.8.2011, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2022. Statement on xxx short-term (xxxxx) xxxxxxx exposure assessment xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx in xxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1290 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II, III x&xxxx;XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, profenofos x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx blýskavky xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx BV-0004 v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1096/2014 xx xxx 15. xxxxx 2014, kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech x&xxxx;xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. X&xxxx;300, 18.10.2014, x.&xxxx;5).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx use xx xxxxxxxxxx-X-xxxxx) xx xxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(12):6957, 32 s. Vědecké zprávy xxxxx XXXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx: xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/324 xx dne 25. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (také xxxxx seno xxxx xxxxxx ze semen xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;57, 26.2.2019, x. 1).
(15)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxxx xx the xxxxxxxxx active xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxx a xxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Article 12 xx Regulation (XX) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx the Xxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxx xxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx on x xxxxxxx from Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xx aluminium from xxxxxxx intake. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 754, 1–34.
(17) EFSA 2021. Xxxxxxxx Opinion on xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx maximum xxxxxxx levels xxx xxxxxxx of xxxxxx xxxxxxxxxx xxx thiabendazole xx various crops. XXXX Journal 2021;19(5):6586.
(18) Nařízení Xxxxxx (EU) 2021/1807 xx xxx 13.&xxxx;xxxxx 2021, kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX a IV xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx lupiny bílé (Xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, cyflufenamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. L 365, 14.10.2021, x. 1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx podle maximálních xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).
(20)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx existing maximum xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx import xxxxxxxxxx xxx thiabendazole xx various crops. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(21)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Xxxxxxxx xxxxxxx xx the review xx the xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22) EFSA 2016. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Article 12 xx Regulation (XX) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx mění xxxxx:
1) |
x xxxxxxx II xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, metazachlor, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
2) |
příloha III xx mění takto:
|
3) |
x xxxxxxx IV xx zrušuje položka xxx xxxxxxxxxx sodno-hlinitý; |
4) |
v xxxxxxx V se xxxxxx nový sloupec xxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxx: „Xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (mg/kg)
|
(*1) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx–xxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX xxxxx X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x příloze X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x úplný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, je třeba xxxxxxx k příloze X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu, xx něž xx xxxxxxxx XXX, je xxxxx odkázat k xxxxxxx I.
(*5) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx vztahují MLR, xx třeba xxxxxxx x xxxxxxx I.“