XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2023/377
xx dne 15. xxxxx 2023,
kterým xx xxxx přílohy XX, XXX, XX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (DDAC), flutriafol, xxxxxxxxxxx, nikotin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, křemičitan xxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x triadimenol x některých produktech x xx jejich xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu a xx xxxxxx xxxxxxx x o změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména xx xx. 14 odst. 1 xxxx. a) x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
(1) |
Maximální xxxxxx reziduí (XXX) xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx stanoveny x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxx xxxxxxxxxx byly MLR xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxx&xxxx;X xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, didecyldimethylamonium-chlorid (DDAC) x xxxxxxx xxxx XXX stanoveny v xxxxxxx III xxxxx X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
XXX není xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v přípravcích xx ochranu rostlin xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(2). DDAC xxx schválen xxxx xxxxxx látka v přípravcích xx xxxxxxx rostlin xxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na odnětí xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx&xxxx;(3) xxxxxxx. Xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx k výskytu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014&xxxx;(4) xxxx proto xxx xxx xxxxx x xxxxx produktů stanoveny xxxxxxx XXX, jelikož xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků xxxxxxxxx, že x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx MLR xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx MLR po xxxx letech xxxxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx BAC, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx mez stanovitelnosti, x podobných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxx analyzovala údaje x monitoringu XXXX, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx této xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxx vyskytují xx xxxxxxx xxxxxxxx, než xx xxx stanovitelnosti, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xx proto vhodné xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx XXXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx snížit. Xxxxxxx XXX xxx XXX x DDAC xx xxxx být xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xx vyhlášení tohoto xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx nové xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x Xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/155&xxxx;(5) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx brambor nad xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx obchodující x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx postupy xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx umožnily zmíněný xxxxxxx MLR xxxxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx byl xxxxxxxxxx xx základě xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi xx 31. xxxxxxxx 2021. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx než 0,4&xxxx;xx/xx, měl xx xxx xxxxx MLR xxxxxxxx xx 0,35 mg/kg. |
(6) |
Tento xxxxxxx MLR xx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2022 x xxxx xx 31. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. Komise tak xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxx MLR x souladu x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx 31. xxxxxxxx 2022 xx xxxx xxx Komisi spolu x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx její xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx xxx xxxxxxxx x příloze XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
(7) |
U flutriafolu xxxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxx xxxxxxx amerických x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx podána žádost x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylku pro xxxxx podle čl. 6 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx státech xxxxxxxxxx xxxxx k reziduím xxxxxxxxxxxx XXX uvedené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx XXX xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx vzniku překážek xxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxxx plodin xx Xxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x článkem 12 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxx k xxxxxxxxx; xxx x informace x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx komoditách xxx flutriafol u xxxxxxxxx ovoce x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x rýže x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx, xxxxx koz, xxxxx koňovitých x xxxxx xxxxxxxxx suchozemských xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dotčený členský xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx zprávu. Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx a hodnotící xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, a k navrhovaným XXX xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(6). Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx předkládaných xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, o kterou xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx závěru xxxx xxxxxxxxx nejnovější xxxxx o toxikologických xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx xx xxxxx obsahovat, xxx krátkodobá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx konzumace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx by xxxx xxx překročen xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx doplňující xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx x závěru, že x xxxx červené/salátové xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx všechny ostatní XXX, x nichž xxxx xxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx x xxxx červené/salátové, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx řepy x potvrdit xxxxxxxxx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pod čarou x příloze XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x MLR x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xx xxx být xxxxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům uvedeným x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 je xxxxxx MLR xxxxxx, xxx xx stanoveno x příloze xxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxx hlávkového a xxxxxxxx, xxxxx dříve xxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 nebyly x dispozici x xxxxx xxxxxxxxx, xx XXX jsou plně xxxxxxxxx údaji (7). Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x košťálové xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x kapusty xxxxxxxx x kapusty xxxxx, xxxxx xxxxx během xxxxxxxx provedeného x xxxxxxx x xxxxxxx 12 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx XXX x stále xxxx xxxxxxxxx údaji. Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx x ředkví, údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx informací. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx nižší XXX x xxxxx xxxxxx xx xxxx 0,15 mg/kg, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxx dotčený xxxxxxx stát x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx a předložil Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx MLR xxxxx odůvodněné xxxxxxxxxx&xxxx;(8). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx státům a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, o kterou xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx hodnocení expozice xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx evropských skupin xxxxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nejnovější xxxxx o toxikologických xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx xx xxxxx obsahovat, xxx xxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, že by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(12) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxx x metazachlor u xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x kapusty xxxxxxxx a kapusty xxxxx, je xxxxxx xxxxxx XXX na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx u xxxxxx, xx vhodné xxxxxx XXX xx mez xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o těchto xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx vypuštěny. Pokud xxx o xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx XXX na xxxxxx xxxxxxxxxxx úřadem. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xx. 14 odst. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx MLR požadavky xx.&xxxx;14 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxx jde o nikotin, xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 812/2011&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxxx dočasné MLR x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) hub, xxxx, „xxxxxxxxx xxxx“ x „koření“ xx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxx xxxxx xxxxxxxxxx a vyhodnoceny xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx vědeckých xxxxxx nelze jednoznačně xxxxxxxx, že xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx tvorby. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx předložili nejnovější xxxxx z monitoringu, xxxxx xxxxxxx, xx ačkoliv xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stále xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx reziduí klesly. Xxxxx xxxx x xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxx&xxxx;(10), xx xx xxxxxxxxxxx MLR xxxxxx xxx spotřebitele xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx stanovisko xxxxx x xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx u xxxxx xx 0,2 mg/kg, xxx nikotin x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx květů“ xx 0,1&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx xx 0,02 mg/kg, xxx xxxxxxx x xxxx xx 0,5&xxxx;xx/xx, pro xxxxxxx x „xxxxxxxxx xxxx“ xx 0,3&xxxx;xx/xx, xxx nikotin x „xxxxxx – xxxxx“ x „xxxxxx – xxxxx“ na 0,02&xxxx;xx/xx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 0,07&xxxx;xx/xx. X xxxxx xxxxxxxxx produktů, pro xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx specifické XXX xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, je vhodné xxxxx, že se xxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
(14) |
Úrovně xxxxxxxx u šípků, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx tyto XXX xx xxxxxxx xxxxx x monitoringu předložených Xxxxxx do xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx x nikotin x xxxx, xxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xx dobu xxx xxx xx vyhlášení xxxxxx nařízení. Xx xxxxxxx xxxx xx XXX xxxxxxx xx&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx, xxxxx nebude xxxx xxxxxx nařízením xx xxxxxxx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;30. června 2025. Pokud xxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx tohoto XXX x xxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx na údajích x monitoringu xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2022/1290&xxxx;(11), xxx xxxxxxxx dočasné XXX xxx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxx xxx o xxxxxxxxxx, nařízením Xxxxxx (XX) x. 1096/2014 (12) xxx stanoven dočasný XXX x „bylinek x&xxxx;xxxxxxx květů“ xx 18. října 2021, xxxxx xxxxxxx předloženy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úřad x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx nejnovější údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx ukazují, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látky x „bylinek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ stále přesahují xxx stanovitelnosti, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx x „xxxxxxx a jedlé xxxxx“, měl by xxx XXX xxxxxxxx xx výši 0,03&xxxx;xx/xx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx MLR xx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi xx xxxxx xxx xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx. |
(16) |
Xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxx chizalofop-P x důsledku použití xxxxxxxxxx-X-xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxxxx a předložil Xxxxxx hodnotící xxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, přičemž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx MLR xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(13). Xxxxxxx stanovisko předal xxxx žadateli, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Úřad xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nižší XXX, který je xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx dlouhodobá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx, xxx krátkodobá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx konzumace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx být překročen xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xx základě xxxxxxxxxxxx stanoviska xxxxx x x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxxx XXX xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x příloze tohoto xxxxxxxx. |
(18) |
Xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx staženy x xxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxx ukončen xxxx xxxxxxxxxx rizik xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sodno-hlinitého xxxxxxxx dne 31. xxxxx 2019 (14). Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx XX, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX x xxxx xxxxxxx podle článku 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnul xxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x pesticidech, které xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx závěru x xxxxxxxxxxx xxxx látky xxxx nedostatečné, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, že křemičitan xxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx expozici xxxxxxx xxxxxxx, která xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx týdenní xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx populace (16), xx xxxxxx stanovit xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx účinnou látku xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx je x xxxxxxx X x xxxxxxx x xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 nařízení (XX) č. 396/2005. |
(19) |
Pokud xxx x thiabendazol, xxx xxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx žádostí xxxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 x 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx XXX u několika xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx metodách pro xxxxxxxxxxxx x „produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx“, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x článkem 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxx x xxxxxxxxx. |
(20) |
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx hodnotící xxxxxx. Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx případě xxx zvířata, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx k závěru, xx všechny xxxxxxxxx xx úplnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx splněny x&xxxx;xx změny XXX, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx přijatelné, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx spotřebitelů. X&xxxx;xxxxx xxxxxx úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických xxxxxxxxxxxx xxxxx. Ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčené xxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx ji mohou xxxxxxxxx, ani xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx dávka. |
(21) |
Na základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx záležitost xxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx provedeny xxxxxxxxx Komise (XX) 2021/1807&xxxx;(18). |
(22) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx u „komodit xx xxxxx“, „komodit x koz“, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx, dostupné xxxxx xxxxxxxxx k tomu, xxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x XX odvodil XXX na mezi xxxxxxxxxxxxxxx xx výši 0,01&xxxx;xx/xx. Je proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným nařízením Xxxxxx x.&xxxx;37/2010&xxxx;(19),&xxxx;(20), xxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxx vyplývající z xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxxxx z použití x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin. X xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx x „xxxxx xxxxx“ xxxxxxxxx MLR xxxxxxxxxx hodnotám XXX, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxx MLR na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. U xxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, aby xx xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zátěže xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x EU xxxxxxx MLR xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxx XXX na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx produktech, xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu a x xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 je vhodné XXX změnit, jak xx stanoveno x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(23) |
Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx úřadu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx triadimenolu xxxxx xxxxxxxx dne 31. xxxxx 2019. Xxxxx xxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxx plně xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(21), x xxxxx xxx o hrozny, xxxxxxxxx XXX xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx reziduí (22). Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx XXX sníženy xx mez xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx v souladu x čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;x) ve xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx stanovitelnosti. |
(24) |
Nové XXX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx organizace x&xxxx;xxxxxxxxxx partnery Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
(25) |
Xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(26) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx a spotřeby xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX a u kterých xx na základě xxxxxxxxxx informací zachována xxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. To platí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x výjimkou nikotinu x xxxxx a xxxx. |
(27) |
Xxxx tím, xxx xx xxxxxxx MLR xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx, xxxxxx zemím x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx ze xxxx xxxxxxxx. |
(28) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxx přede dnem 14. xxxx 2023 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 x xxxx xxxxxx xxxx tím, xxx bylo změněno xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx nikotinu x xxxxx x čajů.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 14. xxxx 2023..
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx a x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;175/2013 ze xxx 27. února 2013, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, pokud jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx didecyldimethylamonium-chlorid (Xx. xxxx. L 56, 28.2.2013, x.&xxxx;4).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014 xx xxx 16. října 2014, kterým se xxxx příloha XXX xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2021/155 xx xxx 9. xxxxx 2021, kterým se xxxx xxxxxxx XX, XXX x V xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 396/2005, pokud xxx x maximální xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x pymetrozin x xxxxxxxxx produktech a xx jejich xxxxxxx (Xx. xxxx. X 46, 10.2.2021, x. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 MRL xxxxxx and setting xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). XXXX Xxxxxxx 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx data following xxx Article 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx maximum xxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2019;17(10):5819.
(9) Nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;812/2011 xx xxx 10. srpna 2011, xxxxxx xx xxxx příloha XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech x&xxxx;xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. X 208, 13.8.2011, x. 1).
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX 2022. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx (acute) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx the xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx, teas xxx xxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1290 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;XX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx jaderné xxxxxxxxx blýskavky červivcové Xxxxxxxxxx xxxxxx (XxXXXX), xxxxxx XX-0004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12) Nařízení Komise (XX) č. 1096/2014 xx xxx 15. xxxxx 2014, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech x&xxxx;xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. L 300, 18.10.2014, x.&xxxx;5).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Opinion xx xxx xxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxx xxx xxxxxxxxxx (resulting xxxx the xxx xx quizalofop-P-ethyl) xx xxxxxxx. XXXX Journal 2021;19(12):6957, 32&xxxx;x.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxx EFSA dostupné xx xxxxxxxxx: https://www.efsa.europa.eu
(14) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/324 xx xxx 25. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bifenthrin, xxxxxxxx, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx semen xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx sodno-hlinitý (Xx. xxxx. L 57, 26.2.2019, x. 1).
(15)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx substances xxxx xx xxx xxxxxxx a review xx the xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxx Additives, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxx xxx Food Contact Xxxxxxxxx xx x xxxxxxx from European Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx intake. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 754, 1–34.
(17)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Opinion xx xxx xxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels and xxxxxxx of xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx crops. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(18) Nařízení Xxxxxx (XX) 2021/1807 xx dne 13.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II, XXX a IV xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x naklíčených semen xxxxxx xxxxxx xxxx (Xxxxxxx albus), xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fosetyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. L 365, 14.10.2021, x. 1).
(19) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22. prosince 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Úř. věst. L 15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).
(20)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels and xxxxxxx of import xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx various xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(21)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxx existing xxxxxxx residue xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx 12 xx Regulation (XX) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Reasoned opinion xx xxx review xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue levels xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Article 12 xx Regulation (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
1) |
x xxxxxxx II xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, profenofos, xxxxxxxxxx-X, thiabendazol a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (xx/xx)
|
2) |
xxxxxxx III xx xxxx takto:
|
3) |
x xxxxxxx IV xx xxxxxxx xxxxxxx xxx křemičitan sodno-hlinitý; |
4) |
v xxxxxxx V xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx sodno-hlinitý, xxxxx xxx: „Xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxx limity xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx–xxx, xx xxxxx xx vztahuje XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx III části X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, na něž xx vztahují XXX, xx xxxxx odkázat x xxxxxxx I.
(*3) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x úplný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x příloze X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovitelnosti.
(3) Pokud xxx x úplný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx odkázat x xxxxxxx I.
(*5) Označuje xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I.“