XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2023/377
xx xxx 15. xxxxx 2023,
xxxxxx se xxxx přílohy XX, XXX, XX x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (BAC), chlorprofam, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, profenofos, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx sodno-hlinitý, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x potravinách a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu x xx xxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) x čl. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Pro xxxxxxxxxx byly XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XXX xxxxx&xxxx;X xxxxxxxxx nařízení. Xxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXX), xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxx byly XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Křemičitan xxxxx-xxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx IV zmíněného xxxxxxxx. |
(2) |
XXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 (2). DDAC xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ale všechna xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX byla x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx&xxxx;(3) xxxxxxx. Obě xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx zjistitelných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014&xxxx;(4) xxxx proto xxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx, že v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx x potravinářských xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Na xxxxxxx údajů z xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx BAC, xxxxx xxxxxxx, xx rezidua xxxx xxxxx xx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. Komise xxxx xxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx DDAC, xxxxx ukázaly, xx xxxxxxx této látky xx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, než xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, x podobných stávajícímu xxxxxxxxx MLR. V xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx DDAC xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx dočasné MLR. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx XXXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxx. Dočasné XXX xxx XXX x DDAC by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx sedmi xxx xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx není x Xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/155&xxxx;(5) xxx xxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx brambor nad xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx postupy čištění x xxxxx snížit xxxx xxxxxxxxxxx a xxx Xxxxxx předložili xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, které xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx byl xxxxxxxxxx xx základě xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do 31. xxxxxxxx 2021. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxx xxxxx x monitoringu xxxxxxx, xx v xxxxxxxx xxxx xxx dosáhnout XXX nižšího xxx 0,4&xxxx;xx/xx, xxx xx xxx tento XXX xxxxxxxx xx 0,35&xxxx;xx/xx. |
(6) |
Xxxxx xxxxxxx XXX by xxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2022 x xxxx xx 31. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx xxxx moci pravidelně xxxxxxxxxxxxx situaci x x příslušném případě xxxxxxxx snižovat XXX x xxxxxxx x xxxxxxxx při provádění xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx 31. prosince 2022 xx xxxx xxx Xxxxxx spolu x xxxxx x xxxxxxxxxxx předložena xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx její xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxx III xx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx podána xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylku pro xxxxx podle xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx povolená xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxx amerických xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx XXX xxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxx k xxxxxxxxx; xxx x informace x povaze xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx komoditách xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx moštových, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x rýže x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx x xxxxx prasat, xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx, xxxxx koz, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx členský xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx a předložil Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rizika xxx spotřebitele x&xxxx;x xxxxxxxxxx případě xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx stanovisko (6). Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx požadavky na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů xxxx splněny x&xxxx;xx xxxxx XXX, o kterou xxxxxxx xxxx, je xxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx spotřebitelů, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx konzumace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem xxxx xxxxxx referenční xxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx x tykvovitých x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx stanovit XXX xx úrovni xxxxxx xxxxxx. Úřad xxxxxxxxxx doplňující xxxxx xxxxxxxxxx a dospěl x xxxxxx, že x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx řízením xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xx xxxxxx extrapolovat údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx cukrové řepy x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x xxxxxxx II, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údajů, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x MLR x xxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktorům xxxxxxxx x čl. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxxx MLR změnit, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x pokusech xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 nebyly x dispozici x xxxxx xxxxxxxxx, xx XXX xxxx xxxx xxxxxxxxx údaji (7). Xxxxxxx xxxxxx předložil xxxxxxxxx x xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx u košťálové xxxxxxxx xxxxxxxxxxx růžice x kapusty kadeřavé x kapusty xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 12 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 nebyly x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxx xxxx nižší xxx xxxxxxxxx MLR x stále plně xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx, údaje x pokusech xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx nutriční xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nových xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx nižší MLR x xxxxx xxxxxx xx xxxx 0,15&xxxx;xx/xx, xxxxx xx bezpečný xxx xxxxxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxx týkající xx metazachloru xxxxxxx xxxxxxx stát x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005 vyhodnotil x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx žádost a hodnotící xxxxxx posoudil, přičemž xxxxxxx zejména xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx MLR xxxxx odůvodněné stanovisko (8). Xxxxxxx stanovisko xxxxxx xxxx žadateli, Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX, o kterou xxxxxxx xxxx, je xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxikologických xxxxxxxxxxxx xxxxx. Ani dlouhodobá xxxxxxxx dotčené xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktů, které xx xxxxx obsahovat, xxx krátkodobá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx konzumace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx neprokázaly xxxxxx, xx xx xxxx xxx překročen xxxxxxxxxx denní příjem xxxx akutní referenční xxxxx. |
(12) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxx XXX xx stávajících xxxxxxxx. Pokud xxx x metazachlor u xxxxxxxxx zeleniny xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx doporučenou úřadem. Xxxxx jde o xxxxxxxxxxx u xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx XXX na mez xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx poznámky xxx xxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx potřebu dalších xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx měly xxx xxxxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx XXX na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a s přihlédnutím k relevantním xxxxxxxx uvedeným x xx. 14 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 splňují navržené xxxxx XXX požadavky xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(13) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 812/2011&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx (čerstvých) xxx, xxxx, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ xx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx o přirozeném xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx v uvedených produktech. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přirozeně, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx předložili nejnovější xxxxx z monitoringu, které xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx této xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx mez stanovitelnosti, xxxxxx reziduí xxxxxx. Xxxxx xxxx u xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxx&xxxx;(10), xx xx stávajících XXX xxxxxx xxx spotřebitele xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxx stanovit MLR xxx xxxxxxx x xxxxx na 0,2&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx 0,1 mg/kg, xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) hub xx 0,02&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx u xxxx xx 0,5&xxxx;xx/xx, xxx xxxxxxx x „xxxxxxxxx xxxx“ xx 0,3&xxxx;xx/xx, xxx nikotin x „xxxxxx – semen“ x „koření – xxxxx“ xx 0,02&xxxx;xx/xx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx koření xx 0,07&xxxx;xx/xx. X xxxxx xxxxxxxxx produktů, xxx xxx nebyly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx MLR xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005, xx xxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
(14) |
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx, „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx květů“, „xxxxxxxxx xxxx“ x „xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx tyto XXX xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx předložených Xxxxxx do sedmi xxx od xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx o xxxxxxx x čajů, xxxx xxxxxxx XXX platit xx dobu xxx xxx od xxxxxxxxx xxxxxx nařízení. Xx xxxxxxx době se XXX stanoví xx&xxxx;0,4&xxxx;xx/xx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nařízením xx xxxxxxx&xxxx;xxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;30. xxxxxx 2025. Xxxxx xxx x nikotin x xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx tohoto XXX x revizí xxxxxxxxx XXX x xxxxx xxxxxxxxxx (sušených) xxx, xxxxx bude xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx do xxxxx xxx od xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2022/1290 (11), xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX pro xxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1096/2014&xxxx;(12) xxx stanoven dočasný XXX u „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xx 18. xxxxx 2021, xxxxx xxxxxxx předloženy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx výskytu xxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech. Úřad x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, xx ačkoliv xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxx stanovitelnosti, úrovně xxxxxxx klesly. Proto xxxxx xxx x „xxxxxxx x xxxxx xxxxx“, xxx xx xxx MLR stanoven xx xxxx 0,03 mg/kg. Xxxxxx profenofosu x „xxxxxxx a jedlých květů“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx XXX na xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx sedmi xxx xx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx. |
(16) |
Xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxx předložena žádost x xxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxx-X x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx-X-xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
(17) |
X&xxxx;xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxx vyhodnotil x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu. Xxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele a v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, a k navrhovanému MLR xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(13). Xxxxxxx xxxxxxxxxx předal xxxx xxxxxxxx, Komisi x&xxxx;xxxxxxxx státům a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx. Úřad xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx stanovit xxxxx XXX, xxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx zohlednil xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Ani dlouhodobá xxxxxxxx dotčeným xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktů, které xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx neprokázaly xxxxxx, xx xx xxxx být překročen xxxxxxxxxx denní příjem xxxx akutní referenční xxxxx. Xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x x přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x čl. 14 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 je xxxxxx MLR změnit, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(18) |
Xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx staženy x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ukončen před xxxxxxxxxx rizik xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx křemičitanu xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx dne 31. xxxxx 2019 (14). Xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxx dočasně xxxxxxx xx xxxxxxx XX, xxx bude xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxx xxxxxxx podle článku 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnul xxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x pesticidech, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stávajících XXX podle xxxxxx 12 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(15). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvedl, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx závěru o xxxxxxxxxxx této xxxxx xxxx nedostatečné, neboť xxxx x dispozici xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxx x rovněž x xxxxxxx na xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxxx celkovou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx populace (16), xx vhodné stanovit xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x uvést xx x xxxxxxx V x xxxxxxx x xx.&xxxx;14 odst. 1 písm. a) xx xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
(19) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx, pro xxxxx xx v xxxxx několika xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 x 4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx metodách xxx xxxxxxxxxxxx v „produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx“, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxx x dispozici. |
(20) |
Žádosti xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx posoudil, xxxxxxx zkoumal zejména xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx XXX vydal xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(17). Uvedené xxxxxxxxxx xxxxxx úřad žadateli, Xxxxxx a členským xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx dospěl k závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx předkládaných xxxxx byly splněny x&xxxx;xx změny XXX, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 konkrétních xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. V tomto xxxxxx úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx ji xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávka. |
(21) |
Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k faktorům významným xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX u xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/1807&xxxx;(18). |
(22) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx u „komodit xx xxxxx“, „xxxxxxx x xxx“, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx, dostupné údaje xxxxxxxxx x xxxx, xxx se na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nutriční xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x XX xxxxxxx XXX na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit nižší XXX odpovídající XXX x veterinárních léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx č. 37/2010 (19), (20), xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bude xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x použití x xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. U xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx x „vajec xxxxx“ xxxxxxxxx MLR xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxx nejsou xxxx xxxxxxxxx údaji. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx MLR na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx ostatních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxx postačují x xxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x XX xxxxxxx MLR xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx 0,01&xxxx;xx/xx. Xx xxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxx MLR na xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Příslušné xxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxxxxxx potřebu xxxxxxx xxxxx x xxxxxx produktech, xx xxxx být vypuštěny. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxxxxx k relevantním xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 14 xxxx. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx vhodné XXX xxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(23) |
Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx obnovení xxxxxxxxx byl ukončen xxxx posouzením xxxxx xx xxxxxx úřadu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxx 2019. Xxxxx xxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx hodnoty XXX xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(21), x pokud xxx x xxxxxx, xxxxxxxxx CXL není x xxxxxxx x xxxxxxxx definicemi xxxxxxx&xxxx;(22). Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx XXX xxxxxxx xx xxx stanovitelnosti. X xxxxx ostatních xxxxxxxx je vhodné xxxxxx x souladu x xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxx.&xxxx;x) xx xxxxxxx x článkem 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxxx nařízení na xxx stanovitelnosti. |
(24) |
Nové MLR xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx organizace x&xxxx;xxxxxxxxxx partnery Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
(25) |
Xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(26) |
X&xxxx;xxxxx běžného xxxxxxx na trh, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx toto nařízení xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx týká, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxx XXX a u kterých xx xx základě xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxx. |
(27) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené období, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx změn xxxxxxxx. |
(28) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx XX, XXX, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 se xxxx v souladu s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v Xxxx xxxx dovezené xx Xxxx přede xxxx 14. září 2023 xx xxxxxx použije xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x jeho xxxxxx před xxx, xxx bylo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx nikotinu u xxxxx a xxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 14. září 2023..
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 15. xxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;175/2013 xx dne 27. xxxxx 2013, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku didecyldimethylamonium-chlorid (Xx. xxxx. X&xxxx;56, 28.2.2013, x.&xxxx;4).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1119/2014 ze xxx 16. října 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. X 304, 23.10.2014, x. 43).
(5) Nařízení Xxxxxx (XX) 2021/155 xx xxx 9. února 2021, kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX a X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxx, omethoát, propikonazol x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx povrchu (Xx. xxxx. X 46, 10.2.2021, x. 5).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX 2020. Reasoned xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx following xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx and setting xx an xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). EFSA Xxxxxxx 2020;18(12):6315.
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx modification xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx in xxxxxxx xxxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2019;17(10):5819.
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx 12 XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx various xxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2019;17(10):5819.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 812/2011 xx xxx 10.&xxxx;xxxxx 2011, kterým xx xxxx xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde o maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. L 208, 13.8.2011, x. 1).
(10) EFSA 2022. Statement xx xxx xxxxx-xxxx (xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx temporary xxxxxxx residue xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx, teas xxx xxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2022;20(9):7566.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/1290 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II, XXX x&xxxx;XX nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx limity reziduí xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx jaderné xxxxxxxxx blýskavky xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx (SeMNPV), xxxxxx BV-0004 v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx. xxxx. X 196, 25.7.2022, x. 74).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1096/2014 xx xxx 15. října 2014, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II, XXX a V nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich povrchu (Xx. xxxx. X&xxxx;300, 18.10.2014, s. 5).
(13) Reasoned Opinion xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xx quizalofop-P-ethyl) xx xxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2021;19(12):6957, 32&xxxx;x.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xxxxxxxx xx internetu: xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/324 ze dne 25. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, karboxin, XXX 560 (xxxx xxxxx seno nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx sodno-hlinitý (Úř. xxxx. X&xxxx;57, 26.2.2019, x. 1).
(15)&xxxx;&xxxx;XXXX 2019. Xxxxxxxxx xx the xxxxxxxxx active substances xxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxx existing xxxxxxx residue xxxxxx xxxxx Article 12 xx Regulation (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2019;17(12):5954.
(16) Scientific Opinion xx xxx Xxxxx xx Food Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxx xxx Xxxx Contact Xxxxxxxxx xx x xxxxxxx from Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Safety xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx intake. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 754, 1–34.
(17) EFSA 2021. Xxxxxxxx Opinion xx xxx modification xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx and xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(18) Nařízení Xxxxxx (EU) 2021/1807 xx xxx 13.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX, XXX a IV xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-X-xxxxxx, vodný xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx lupiny xxxx (Xxxxxxx xxxxx), azoxystrobin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, tebufenozid a xxxxxxxxxxxx v některých xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;365, 14.10.2021, x. 1).
(19) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Úř. věst. L 15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).
(20)&xxxx;&xxxx;XXXX 2021. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx import xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. XXXX Xxxxxxx 2021;19(5):6586.
(21)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Xxxxxxxx opinion xx xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx triadimenol according xx Xxxxxxx 12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx 396/2005. EFSA Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
(22)&xxxx;&xxxx;XXXX 2016. Reasoned xxxxxxx xx the xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Article 12 xx Xxxxxxxxxx (EC) Xx 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2016;14(1): 4377.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, III, XX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
1) |
x xxxxxxx II xx sloupce xxx xxxxxxxxxx, metazachlor, profenofos, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto: „Rezidua xxxxxxxxx x maximální xxxxxx reziduí (xx/xx)
|
2) |
příloha III xx xxxx takto:
|
3) |
x xxxxxxx IV xx xxxxxxx xxxxxxx xxx křemičitan xxxxx-xxxxxxx; |
4) |
x xxxxxxx V se xxxxxx nový sloupec xxx xxxxxxxxxx sodno-hlinitý, xxxxx xxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (mg/kg)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx–xxx, xx xxxxx se vztahuje XXX xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX xxxxx X.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx třeba xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovitelnosti.
(2) Pokud jde x úplný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx vztahují XXX, je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovitelnosti.
(3) Pokud xxx x úplný xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx třeba odkázat x xxxxxxx X.“