Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 056 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32023R0689

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32023R0689

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2023/689

ze dne 20.&xxxx;xxxxxx 2023,

xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 a GC-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx (sérotyp X-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxx xxxxx ABTS 351, XX 54, SA 11, XX12 x&xxxx;XX 2348, Beauveria xxxxxxxx xxxxx ATCC 74040 x&xxxx;XXX, klodinafop, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (CpGV), xxxxxxxxxx, dichlorprop-P, fenpyroximát, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metrafenon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, rimsulfuron, xxxxxxxx, Trichoderma asperellum (xxxxx T. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, T25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx atroviride (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Trichoderma xxxxxx (dříve X. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmeny X-22 a ITEM 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení směrnic Xxxx&xxxx;79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(2) xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 a jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/378&xxxx;(4) se do 30.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx QST 713, Xxxxxxxx thuringiensis subsp. xxxxxxx xxxxx ABTS-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. israeliensis (xxxxxxx X-14) xxxx AM65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, XX 11, XX12 x&xxxx;XX 2348, Xxxxxxxxx xxxxxxxx kmeny XXXX 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), xxxxxxxxxx, dichlorprop-P, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metrafenon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, spinosad, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X25 a TV1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) xxxx T11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. viride) kmen XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 a ITEM 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/1260&xxxx;(5) se xxxxxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xx 30. dubna 2023.

(4)

Xxxxxxx a doplňující xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených účinných xxxxx xxxx předloženy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(6), xxxxx xx na xxxx účinné látky xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740&xxxx;(7), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx bassiana xxxxx ATCC 74040 x&xxxx;XXX, malathion x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;11 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 příslušnými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxx o účinné látky Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) kmeny XXX012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) kmen X11, Xxxxxxxxxxx gamsii (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmeny X-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxx Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „xxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx předloženy xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx 14. července 2022, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx příslušný xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika, xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxx rizik v souladu x&xxxx;xxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012.

(7)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx EFSA pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/605&xxxx;(8) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;1x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx informace. Xxxxx xxx o účinné xxxxx klodinafop a fenpyroximát, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx posouzení xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;3x prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 stanovena xx 17.&xxxx;xxxxxxxxx 2023 xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;4.&xxxx;xxxxxx 2024 xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx cyprodinil, dichlorprop-P, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 xx xxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx stanovené lhůtě. Xx však xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx hodnocení x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx závěr ze xxxxxx posuzovatelů xxxxxx, xxxxx i na xxxxxxxx xxxxxxxxxx o řízení xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012.

(8)

Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Cohn 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx kmeny XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxxxxxx (serotype X-14) kmen XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, PB 54, XX 11, SA12 x&xxxx;XX 2348 x&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx granulovirus (XxXX), xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx i návrhy xxxxxxxx, kterými xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx potraviny x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;14 prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx však dosud xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k žádnému x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

(9)

Je xxxxx pravděpodobné, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení xxx 30.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxx xxxxx přijmout xxxxx xxxxxxxxxx o obnovení schválení xxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx obnovení nelze xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že důvody xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx žadatelů, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodovací xxxxxxx týkající se xxxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(11)

V případě, xx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx z účinných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx xx stejné xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxx obnoveno, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, pokusí xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Toto nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2023.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX ze dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/378 ze dne 4.&xxxx;xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) kmen XXX 713, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 a GC-91, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx kmeny XXXX 351, PB 54, XX 11, XX12 x&xxxx;XX 2348, Xxxxxxxxx bassiana xxxxx XXXX 74040 a GHA, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (CpGV), cyprodinil, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pirimikarb, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX342, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxxxxxxx, spinosad, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X25 a TV1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx gamsii (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, Trichoderma xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, triklopyr, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;72, 7.3.2022, x.&xxxx;2).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/1260 xx xxx 20.&xxxx;xxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 238, 21.9.2018, x.&xxxx;30).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2020/1740 xx xxx 20. listopadu 2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20).

(8)  Nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 ze xxx 19.&xxxx;xxxxx 2018, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xx vědecká xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;101, 20.4.2018, s. 33).

XXXXXXX

Xxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 74, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 90, mepanipyrim, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

3)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 123, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2025“;

4)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 124, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

5)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x&xxxx;xxxxxxx 125, xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx nahrazuje novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

6)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 127, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

7)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 130, cyprodinil, datum xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

8)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 131, xxxxxxx, xxxxx nahrazuje novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

9)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 132, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, které xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

10)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 133, xxxxxxxxxxx-X, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

11)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 134, metkonazol, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

12)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 135, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

13)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 136, triklopyr, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

14)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 137, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje novým xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

15)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 138, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx QST 713, datum nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

16)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 139, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

17)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x&xxxx;xxxxxxx 193, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxx ABTS-1857 x&xxxx;xxxx XX-91, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. srpna 2024“;

18)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 194, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx AM65-52, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

19)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 195, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxx XXXX 351, xxxx PB 54, xxxx SA 11, xxxx SA 12, xxxx EG 2348, xxxxx nahrazuje novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

20)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 197, Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx XXXX 74040, xxxx XXX, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, které xxx „30. září 2025“;

21)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 198, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (CpGV), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

22)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 204, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) kmen X11, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

23)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 206, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmen X-22, xxxx ITEM 908, datum xxxxxxxxx xxxxx datem, které xxx „15. dubna 2025“;

24)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 207, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. harzianum) xxxx XXX012, kmen X25, xxxx XX1, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

25)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 208, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (dříve X. viride) xxxx XXX080, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

26)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 213, fenpyroximát, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxx 2026“;

27)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x&xxxx;xxxxxxx 300, malathion, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, které xxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2026“;

28)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 313, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2026“.