Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 180 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32023R0689

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32023R0689

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2023/689

xx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2023,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) kmen XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. aizawai xxxxx XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx H-14) xxxx AM65-52, Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. kurstaki xxxxx XXXX 351, XX 54, XX 11, SA12 a EG 2348, Xxxxxxxxx bassiana xxxxx ATCC 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx, Cydia xxxxxxxxx granulovirus (CpGV), xxxxxxxxxx, dichlorprop-P, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, malathion, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pirimikarb, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, rimsulfuron, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx asperellum (xxxxx X. harzianum) xxxxx ICC012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx atroviride (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx T11, Trichoderma xxxxxx (dříve X. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Účinné látky xxxxxxxx do přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(2) se xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 a jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/378&xxxx;(4) se do 30.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx QST 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) kmen XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, XX 11, XX12 x&xxxx;XX 2348, Beauveria xxxxxxxx xxxxx ATCC 74040 x&xxxx;XXX, klodinafop, Xxxxx pomonella granulovirus (XxXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, fosetyl, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyridaben, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, spinosad, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxxx ICC012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) kmen X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (dříve X. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2018/1260 (5) xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxx 2023.

(4)

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených účinných xxxxx byly předloženy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(6), xxxxx xx na xxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;17 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740&xxxx;(7), a příslušný xxxxxxx stát xxxxxxxxx xx prohlásil xx xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx bassiana xxxxx ATCC 74040 x&xxxx;XXX, malathion x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rizik xxxxx xxxxxx&xxxx;11 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskými státy xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. harzianum) kmeny XXX012, T25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Trichoderma xxxxxx (xxxxx X. viride) xxxx XXX080, Trichoderma xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, požádal Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) o dodatečné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 844/2012. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx 14.&xxxx;xxxxxxxx 2022, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx více xxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxx ze strany xxxxxxxxxxxx rizika, xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxx rizik x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012.

(7)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, musí xxxx XXXX pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 a 3.8.2 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/605&xxxx;(8) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;1x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxxxxxxxxx s členskými státy xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx dodatečné informace. Xxxxx jde o účinné xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxx lhůta xxx xxxxxxxxxx dodatečných informací xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx pro schválení xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 přílohy II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 a v souladu s čl. 13 xxxx.&xxxx;3x prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxxxxxxx xx 17.&xxxx;xxxxxxxxx 2023 xxx xxxxxxxxxx a 4. května 2024 pro xxxxxxxxxxxx. Xxxxx jde o účinné xxxxx cyprodinil, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxx, mepanipyrim, metkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyrimethanil, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, trinexapak, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, dodatečné xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3.6.5 x&xxxx;3.8.2 xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/605 xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 3a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx na xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx posuzovatelů rizika, xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o řízení xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 13 x&xxxx;14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012.

(8)

Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) xxxx XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxx xxxxx ABTS-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israeliensis (xxxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, XX 11, SA12 x&xxxx;XX 2348 a Cydia xxxxxxxxx granulovirus (XxXX), xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;1 prováděcího nařízení (XX) č. 844/2012 x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx i návrhy xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx Stálému xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx článku 14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012. Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx však dosud xxxxx xxxxxxx zaujmout xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinných látek.

(9)

Je xxxxx pravděpodobné, xx xxxx skončením xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2023 xxxxxx xxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx o obnovení schválení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx zpoždění x&xxxx;xxxxxxxxx obnovení xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx příslušných xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx prodloužena, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(11)

X&xxxx;xxxxxxx, xx xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx nařízení xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx doby platnosti xx stejné xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxx obnoveno, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx datum použitelnosti.

(12)

Opatření xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2023.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON DER XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx&xxxx;91/414/XXX ze xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25. května 2011, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/378 xx dne 4.&xxxx;xxxxxx 2022, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx abamektin, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) kmen XXX 713, Bacillus thuringiensis xxxxx. xxxxxxx xxxxx XXXX-1857 a GC-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, Bacillus thuringiensis xxxxx. kurstaki kmeny XXXX 351, XX 54, XX 11, XX12 x&xxxx;XX 2348, Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx, Cydia pomonella xxxxxxxxxxxx (CpGV), cyprodinil, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, fosetyl, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, metkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx MA342, xxxxxxxxxxxx, Pythium xxxxxxxxxx X1, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, T25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx gamsii (xxxxx X. viride) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a ziram (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;72, 7.3.2022, x.&xxxx;2).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/1260 xx dne 20.&xxxx;xxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, s. 30).

(6)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).

(7)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1740 xx xxx 20. listopadu 2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;392, 23.11.2020, s. 20).

(8)  Nařízení Xxxxxx (EU) 2018/605 xx xxx 19. dubna 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;101, 20.4.2018, s. 33).

PŘÍLOHA

Část X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 74, ziram, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. března 2025“;

2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 90, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

3)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 123, xxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx datem, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2025“;

4)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 124, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

5)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 125, xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

6)

v šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 127, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15. března 2025“;

7)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 130, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

8)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 131, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

9)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 132, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. prosince 2024“;

10)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 133, xxxxxxxxxxx-X, datum xxxxxxxxx novým datem, xxxxx zní „15. března 2025“;

11)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 134, metkonazol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které zní „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

12)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 135, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

13)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 136, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx novým datem, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

14)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 137, metrafenon, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které zní „15.&xxxx;xxxxxxxx 2024“;

15)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 138, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) kmen QST 713, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15. srpna 2024“;

16)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 139, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxxx 2025“;

17)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 193, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. aizawai xxxx ABTS-1857 a kmen XX-91, xxxxx nahrazuje xxxxx datem, které xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

18)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 194, Bacillus thuringiensis xxxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx AM65-52, xxxxx xxxxxxxxx novým xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

19)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 195, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. kurstaki xxxx XXXX 351, xxxx XX 54, xxxx XX 11, xxxx SA 12, xxxx EG 2348, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

20)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 197, Xxxxxxxxx xxxxxxxx kmen XXXX 74040, xxxx XXX, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „30. září 2025“;

21)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 198, Cydia xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (CpGV), datum xxxxxxxxx novým datem, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxx 2024“;

22)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 204, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) xxxx T11, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

23)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 206, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X-22, xxxx ITEM 908, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15. dubna 2025“;

24)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 207, Trichoderma xxxxxxxxxx (xxxxx X. harzianum) xxxx XXX012, xxxx X25, xxxx XX1, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zní „15.&xxxx;xxxxx 2025“;

25)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 208, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (dříve X. viride) xxxx XXX080, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „15. dubna 2025“;

26)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 213, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx datem, xxxxx xxx „15. června 2026“;

27)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 300, malathion, xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx, které xxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2026“;

28)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 313, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2026“.