Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní věta

I. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxx léčebné xxxxx x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx za prekursory xx xxxxxx §283 xxxx. 1 x §286 odst. 1 xx. xxxxxxxx, x xx xxx x xxxxxxx, xx samy xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxx není rozhodné, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx x xxxxxxx xxxx.

XX. Xxxxxxxxxxxx nakládáním s xxxxxxx přípravkem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx jeho použitím x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, lze za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x jedy xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, xxxx pokusu xxxxx §21 xx. xxxxxxxx k §283 xx. xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §20 odst. 1 xx. zákoníku k §283 xxxx. 2 xx 4 tr. xxxxxxxx, popř. xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §24 xxxx. 1 xxxx. x) xx. xxxxxxxx k §283 xx. xxxxxxxx.

Xxxxxx xx tato xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx k xxxxxxxxxxxxx dovozu, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek.

Jednání pachatele xxxxx posoudit xxxx xxxxxxx xxx výroby x xxxxxx předmětu x nedovolené xxxxxx xxxxxx a psychotropní xxxxx x xxxx xxxxx §286 tr. xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxx podle §286 tr. zákoníku xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x trestnému činu xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, x xx xxx vyloučen jednočinný xxxxxx těchto trestných xxxx.

XXX. Xx „xxxx xxxxxxx“ xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxx §286 tr. xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx), xxxxx pachatel xx xxxxx xxxxxx sobě xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxx x xxxxxxxx předpisu: §20, §21, §24, §283, §286 xxxxxx x. 40/2009 Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx dne 21.9.2022, xx. zn. Tpjn 301/2018, x xxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x jiného xxxxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními látkami x s xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x jedu xxxxx §286 xx. xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x nakládání s xxxx

X.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx

1. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §21 odst. 1 x §14 xxxx. 3 xxxxxx x. 6/2002 Xx., x soudech, soudcích, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx soudů x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (xxxx jen „xxxxx x soudech a xxxxxxxx“), x xx. 25 xxxx. 1 xxxx. f) xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 16.10.2018 xxxxx, xxxxxxxxx dne 9.6.2021, aby trestní xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xxxxx §14 odst. 3 zákona o xxxxxxx a xxxxxxxx x podle xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx znaku „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx nakládání s xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx x s xxxx podle §283 xx. zákoníku x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx podle §286 xx. xxxxxxxx x x posuzování xxxxxxxxxx xxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x nimi.

2. K xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přistoupil předseda Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx kolegia Xxxxxxxxxx xxxxx dne 26.4.2018 xxxxxxxxx k publikaci xx Xxxxxx soudních xxxxxxxxxx x stanovisek Xxxxxxxxxx xxxxx, avšak xxx xxx pozměněn xxxxxx názor xxxxxxxxx x usnesení Nejvyššího xxxxx xx xxx 9.11.2011, sp. xx. 8 Tdo 1363/2011 (xxxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Xx. xxxx. xx.), což xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodovací xxxxx, x xxxxx xx xxxx vhodné, xxx trestní kolegium Xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx xxx „trestní xxxxxxxx“) x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x jednotného rozhodování xxxxx xxxxxxx k xxxx uvedeným xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx rozhodovací xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx let 2019 x 2020 x již xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předseda Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx návrhu xx xxxxxxx xxxxxx stanoviska x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxx návrh na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 27.9.2017, xx. zn. 11 Xxx 344/2017, xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxx zasedání xxxxxxxxx xxxxxxx Nejvyššího xxxxx xxx 26.4.2018, xx. zn. Xx 2/2018, rozhodnutí pod x. 10) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx větami:

I. Xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx, xxxxx xx xxxx x sobě xxxxxxxxxx definici xxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx), s xxxxxxx xx změnu xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx x účinností od 30.12.2013 xxxxxxxxx xx xxx 30.11.2013 x. 1258/2013, xxxxx pokládat xx prekursor. Xxx xx mění xxxxxx xxxxx obsažený v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pod x. 50/2012-X. Sb. xxxx. xx.

XX. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stránka xxxxxxxxx xxxx nedovolené xxxxxx x jiného xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxx xxxxx §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx nepostihuje xxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prekursor, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx jednání xxxxxxxxx, xxxxx si pouze xxxxxxx nebo přechovával xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx splnění xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posoudit xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx a držení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, neboť xxx o „xxxx xxxxxxx určený x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx jedu“ xx smyslu x xxx uvedeného xxxxxxxxx xxxxx.

XXX. X případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx léčivými xxxxxxxxx (xx. xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxx „xxxxxx“ hranice Xxxxxxxx unie) se xxxxxxx ustanovení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xx xxxxxx §283 tr. zákoníku (xxxx. rozhodnutí xxx x. 50/2012-II. Xx. xxxx. xx.).

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 9.11.2011, sp. xx. 8 Xxx 1363/2011, xxxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Sb. xxxx. xx. s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:

X. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x čl. 2 xxxx. a) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 273/2004 xx xxx 11.2.2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx všechny xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxxxx nařízení xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxx xxxxx x xxxx definice xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (prekursor) x xxxx xxx snadno xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx definice xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxx. rozpuštění xx xxxx xxxx v xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx ohněm xxxx xxxxx tepelným xxxxxxx xx použití xxxxx běžných xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxx jít x xxxxx xxxxx jednotlivce xx xxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx výroby, xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx by x xxxx bylo nutno xxxxxx xxxxxxxxx chemických, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

XX. Xxxxxx xxxxxx a vývozu (x xxx zprostředkovatelských xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005 xx dne 22.12.2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx s prekursory xxxx xxxx Společenstvím x xxxxxxx zeměmi (xx. xxxxx použitelný xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx), xxx xxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, nikoliv xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx prekursorů xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. V xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx prekursorů, xxx i xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx §283 xx. zákoníku.

4. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx od xxxxxxxxx rozhodovací xxxxx x xxxxxx, xxx xxx považovat za xxxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx naplňuje xxxxx xxxxxxxx podstaty trestného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x jiného xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x jedy xxxxx §283 tr. xxxxxxxx.

5. X xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx usnesení xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx změně xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx publikovaném pod x. 50/2012-I. Xx. xxxx. tr., xxxx xxxxx senát xxxxxxxx xxxxxx x Soudního xxxxx Evropské xxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx 25.8.2016, sp. zn. 11 Tdo 212/2016, xxxxxxxx řízení a xxxxx xx. 267 Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie xxxxxxx Xxxxxx xxxx Evropské xxxx o zodpovězení xxxxxxxxx otázky (poté xxxx tato věc xxxx xxxxxx pod xx. zn. 11 Xxx 344/2017) xxxxxx xxxxx: Xxx léčivé xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX, xxxxx xxxxxxxx „xxxxxxx látky“ stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 273/2004, xx xxxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx X-627/13 x X-2/14 x xxxx, co xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 1258/2013, x s xxxxxxxxxxxx x xxxx, xx xx. 2 xxxx. x) nařízení x. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx x. 1259/2013, xxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx podřizuje xxxxxx xxxxxxxx x. 111/2005?

6. Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx ze xxx 2.3.2017, xx. xx. X-497/16, k xxxx xxxxxx následující: „Léčivé xxxxxxxxx“ xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2. směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) ze dne 6.11.2001 x. 2001/83/ES x xxxxxx Společenství xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 31.3.2004 č. 2004/27/XX, xxxxxxxxxx „uvedené látky“ xx xxxxxx čl. 2 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 č. 1258/2013, xxxx jsou efedrin x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení x po vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 a xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1259/2013, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

7. Xxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x toho, xx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx podle §9x xxxx. 4 tr. x. závazným právním xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxx ze xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Tdo 344/2017, xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skutkové xxxxxxxx xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxx xxxxx §283 xx. zákoníku xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nakládání x léčivým xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prekursor, xxx xxxxx nedovolené nakládání x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s přípravkem xxxxxxxxxxx prekursor xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podstatu xxxxxxxxx xxxx výroby x držení xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx a psychotropní xxxxx a xxxx xxxxx §286 tr. xxxxxxxx, xxxxx „xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, který obsahuje xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx“ xxxx být x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

8. Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx dne 2.3.2017, xx. zn. X-497/16, xxxxx se xxxxxxxx x usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Tdo 344/2017, xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx dvojkolejnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx (xxx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx XXX. návrhu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Sbírce xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prekursor xx skupiny „uvedené xxxxx“ ve xxxxxx xx. 2 písm. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) ze xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x prekursorech xxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) ze xxx 20.11.2013 x. 1258/2013, se xx xxxxxx uplatňovat xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx třetích xxxx xx naopak xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) ze xxx 22.12.2004 x. 111/2005, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 1259/2013, xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícími (xxxxxx)xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx nedovolené xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami x x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, xx. v xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. rozh. xx.

9. Xxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx kolegia, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx trestního kolegia, x xxxx zazněly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxx v Olomouci x Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx obtíže xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxxx jedné x xxxx její „xxxxxx“ xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.

10. Institut xxx kriminologii x xxxxxxxx prevenci (xxxx xxx „XXXX“) xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx posuzování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin (xxxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxxx x. 272/2013 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx §289 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx drog xxx. xxxxxxx látky kategorie 1, 2 xxxx 3, dále tzv. xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxx xxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx Rady (XX) x. 111/2005 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s obsahem (xxxxxx)xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 4 tzv. uvedených xxxxx. Podle xxxxxx XXXX tedy pod xxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zařadit xxx. xxxxxxx látky xxxxxxxxx 4 xx smyslu xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005. IKSP xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 29.11.2017, xx. zn. 11 Xxx 461/2017, podle xxxxxxx lze xx xxxxxxxx okolností (xxxx. xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx, po xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x terapeutického xxxxxxxx znehodnoceny) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx smyslu nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 273/2004. Podle názoru XXXX xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx [xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 2001/83/XX], x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx disponuje, xx xxxx léčivým xxxxxxxxxx.

11. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx v posuzování xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího (xxxxxx)xxxxxxx jako „xxxxxx xxxxxxxxx“ podle §286 xx. xxxxxxxx jde xxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx trestného xxxx xxxxx §286 tr. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Jako xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx případ, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující (pseudo)efedrin xxxx „xxxxxxxxx“. Za „xxxx xxxxxxx“ xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxxx zejména chemické xxxxxxxxxxx (teploměry, xxxxx xxxxx xxxx.), xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxx xxx považovat xx xxxxxx závažnější xxxxxxx. Xxxxxxxx xx staví x k závěru x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx otázku x možném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x případném xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x XXXX xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx, xx pod xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx trestního práva xxxxxxx tzv. uvedené xxxxx kategorie 4 xx xxxxxx nařízení Xxxx (ES) x. 111/2005. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx prekursorů xxxxx xxxx nařízení (č. 273/2004 x x. 111/2005) je závazné xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx působnosti, xxxx xxx xxxxxxx oblast xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx nakládání x xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

12. Za xxxxxx zjištění rozhodovací xxxxx soudů xxxxxxx xxxxxx x otázce, xxx x xx xxxxxx skutkových xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xx x druhého xxxxxxxx xxxxxx (tj. z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx., anebo x usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 27.9.2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017), xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx požádáni x spolupráci x x xxxxxxx příslušných xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx všichni xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxx soudu x Praze x xxxxxxxxxx obou xxxxxxxx xxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxxx materiálů bylo xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx.

13. Xxx např. xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx v Xxxxxx Xxxxxxxx xx xxx 3.11.2010, xx. xx. 1 X 157/2010, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx trestným xxxxx výroby a xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky x jedu xxxxx §286 odst. 1 xx. zákoníku, jehož xx dopustila xxxxx xxxxxx tím, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx x Xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxx nad Xxxxxxx xx xxx 20.8.2012, xx. zn. 10 X 50/2012, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx z Polska 81 balení xx 10 xx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx Active x 58 balení xx 8 xx xxxxxx léku Neo Xxxxx, xxxxxxxxx jako xxxxxxx čin xxxxx §283 xxxx. 1, xxxx. 2 xxxx. x) tr. xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx x pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.

14. Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxx názorem vysloveným x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 9.11.2011, sp. xx. 8 Xxx 1363/2011 (xxxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Sb. xxxx. xx.). V této xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx 100 ks xxxxxx xxxx Xxxxxxx xx 12 xx x balení, s xxxxxxxx xxxxxxx 72 000 mg xxxxxxxxxxxxxx, x tedy xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx (Xxxxxxx xxxx x Xxxxxxx x Krajský xxxx x Xxxx xxx Xxxxx – xxxxxxx x Liberci) xxxxxxxxx její jednání xxxxx §283 odst. 1, xxxx. 2 xxxx. x) xx. xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x Nejvyšší xxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx.

15. Po xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx judikátu xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin a xxxxxxxxxxxxx, vesměs xxxx xxxxxxxxxx trestného xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx s xxx, xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. X tomto xxxxx lze xxxxxxxx xxxx. na xxxxxxxx Xxxxxxxxx soudu x Xxxx nad Xxxxx xx xxx 20.1.2015, xx. xx. 4 Xx 173/2014, nebo xx rozsudek Okresního xxxxx x Xxxxxx Xxxxxxxx xx xxx 28.3.2013, xx. xx. 1 X 41/2013, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx vinnou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx podkladě, xx v lékárnách xxxxxxxxx 22 xxxxxx xxxx Modafen a 30 xxxxxx xxxx Xxxxxxx, xxxx po 24 xx xxxxxx, xxxxx předala spoluobviněnému xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jinému xxxxxxxx prekursor. Xxxxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 5.6.2017, sp. xx. 4 X 69/2016, xxxxxxxx samotný xxxxx 5 295 xx xxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxx xx xxxxxx výroby xxxxxxxxx xxxx dokonaný xxxxxxx xxx xxxxx §283 xx. zákoníku. Xxxxxxx xxxx v Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dne 23.10.2018, xx. xx. 1 X 112/2018, xxxxxxxx jako xxxxxxx xxx podle §283 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx předal spoluobviněnému xxxxxxx 250 xxxxxxxx xxxx Xxxxxx, x xxx, že opatřil xxxxxx prekursor. Xxx Xxxxxxxx xxxx v xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pod x. 50/2012 Xx. xxxx. xx. a xxxx. x usnesení xx xxx 28.5.2013, xx. xx. 11 Xxx 130/2012, zaujal xxxxxx xxxxx, že xxxxxxx xxx Xxxxxxx Stopgrip xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx.

16. Xxxxxxx tomu x poté xxxx. Xxxxxxx soud v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxx 9.9.2014, xx. xx. 1 T 61/2014, xxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x s xxxx xxxxx §21 xxxx. 1 x §283 xxxx. 1 xx. zákoníku jednání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx v xxx, xx xx předchozí xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx xxxx Xxxxxxx (15 balení xx 12 xx xxxxxx) a Xxxxxx (29 xxxxxx po 14 xx xxxxxx), x kterých by xxxx xxxxx xxxxxxx 41 g xxxxxxxxx, xxxxx x výrobě xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Současně xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx rozsudku xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Xx. xxxx. xx., xxxx dospěl x xxxxxx, xx léky Xxxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xx xx pseudoefedrin x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

17. X rozkolísání xxxxxx xxxxxxxx aplikační xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx právního názoru xxxxxxxxxx x usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, opřeného o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xx xxx 2.3.2017, xx. xx. X-497/16 (xxx xxxxxx xxxx). Xxxx soudů xxxxx x nadále vycházela (x xxxxx evidentně xxxxxxx) ze xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Xx. xxxx. tr., x to xxxxxxx xxxx, xx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ze xxx 29.11.2017, sp. xx. 11 Tdo 461/2017, xx pokusil xxxxxxxxxxx xxxx právní xxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, a xx x xxxxxxxxxx xx způsobu nakládání x xxxx, tedy xxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxx (x xxxxxx) xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, či xxxxxxx (xxxxxx xxx. xxxxxxxxxxx tablet). Xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx účelům (xxxx. s ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx letáku xxxx.), xxx xxxxx xxxxxx pozdějšího právního xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx nešlo o xxx, xxxxx x xxxxxxxxx.

18. X xxxxx xxxxx xxx např. x rozsudek Xxxxxxxxx xxxxx v Xxxxxxxx xx dne 31.1.2018, xx. xx. 4 X 2/2018, xxxx xxxx jednání obviněného, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dovážel x Xxxxxx 200 xx vyloupaných tablet xxxx Galpseud xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Xxxxxx tak xxxxxxx případy xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx v Xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx 23.5.2018, xx. xx. 5 Xx 27/2018, x Xxxxxx xxxx x Xxxxx x rozsudku xx xxx 18.6.2018, xx. zn. 15 Xx 24/2018. Toto xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx tak v xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxx. x rozsudku Krajského xxxxx x Xxxxxxx xx xxx 11.1.2018, xx. xx. 50 X 8/2017, xx xxxxxxx x usnesením Xxxxxxxx xxxxx v Xxxxxxxx ze dne 28.5.2018, xx. xx. 1 Xx 21/2018, x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx-xxxxxx xx xxx 21.11.2019, sp. xx. 16 T 186/2019, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx Krajského xxxxx x Xxxxx xx dne 28.1.2020, xx. zn. 10 Xx 16/2020, a xxxxxxx.

19. Xxxxxxx xxxx xxxx. Krajský xxxx x Xxxx xxx Xxxxx – pobočka x Liberci v xxxxxxxx xx xxx 27.10.2017, xx. xx. 31 Xx 363/2017, xxxxxxxx čin obviněných xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxx x Xxxxxx xxxxxx 1 407 ks tablet xxxx Cirrus bez xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx §286 odst. 1 tr. zákoníku.

20. Xxxxx x zájmu xxxxxxxxxx zjištěné xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx §283 x §286 xx. xxxxxxxx ve vztahu x posouzení léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx na rozporné xxxxxx xx výše xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x. 8 x x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx Nejvyššího xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx.

21. Xxxxx v xxxx souvislosti je xxxxx xxxxxxxxx i xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx předložených otázek x xxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx páchána s xxxxxxxxxxxxxxxxxx přesahem a xxx s ní xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x klíčových xxxxx xxxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxx unie, byla xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx (léčivými xxxxxxxxx obsahujícími prekursor) xxxxxx xxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxx xxxx. X xxxxx směru xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zastoupení Xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx xxxxxxxx spolupráci (XXXXXXXX) x xxxxxxxx xxxxxx souvisejících x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x s xxxxxxxxx, xxxxx zastávají xxxxxxx xxxxx Evropské xxxx, a to x x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Soudního xxxxx Xxxxxxxx unie.

22. X rámci xxxxxx xxxxxxx (vedeného u xxxxxxxx EUROJUST xxx XX 50511) xxxx xxxxxxx poznatky x xxxxxx 18 členských xxxxx Xxxxxxxx xxxx x dále od xxxxxxxx Xxxxxx, Švýcarska x Xxxxxxxx. Xxxxxxx xx může xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx na určitých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx uvědomit, xx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx prekursory xxxxxxxx x léčivých xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx běžným xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pojí x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a psychotropních xxxxx, xxxx xx xxxx x xxxxxxx xxxxxx metamfetaminu (pervitinu) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx pseudoefedrinu. Xxxxxx xxxx xxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx více xxxxxxxxx xxx xxx jiné x xxxx skutečnost xx xxxxxxxx xxx xx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

23. Xxxx určité xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx, které lze xxxxxxx xx prekursory, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx je x xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx upraven xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nedovoleného xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Některé xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx trestně xxxxxx (xxxx tzv. xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxx s xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx slouží (xxxx xxxxxxx) x xxxxxx xxxxxxxx x psychotropních xxxxx. Není xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx přestupkové, případně x xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx. V xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx, resp. xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx (Rakousko, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Švédsko, Xxxxxxxxx, Slovinsko, Xxxxxx, Xxxxxx), nerozlišují xxxx xxx, xxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xx x xxxxxxx (nečlenského) xxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx slouží x xxxxxx drog, s xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xx xxxx. xx xxxxxx snazší xxxxxxxx či ztížení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx originálních xxxxxx, xxxxxxxxxxx letáků xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tedy xxxxxxxxxx, xx pachatel xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s takovými xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x léčebným xxxxxx.

24. Xxxx členskými xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xx v xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx omamné a xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx jednání trestně xxxxxxxxxxxx, x to xxxxxxxxx v podobě xxxxxx k trestnému xxxx jejich xxxxxx (Xxxxxx), jeho xxxxxxxx (Xxxxxx) či pokusu (Xxxxxx). Ve xxxxxxx xxxxx xx nesla xxxxxxx Spolkové xxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx velmi xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx činností spočívající xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx republika Xxxxxxx xxxxxx x minulosti xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx otázku, xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xx xxx 2.3.2017, xx. xx. X-497/16. Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xx xxx 5.2.2015 xx xxxxxxxxx xxxxxx xx. zn. X-627/13 x C-2/14 xxxxxxx, xx xxxxxx 2 xxxx. a) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x prekursorech xxxx x xxxxxxxx Xxxx (XX) ze xxx 22.12.2004 č. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx obchodu s xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx v xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx přípravek, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx 2. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) xx xxx 6.11.2001 x. 2001/83/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím se xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) ze xxx 12.12.2006 č. 1901/2006, xxxxx kvalifikovat xxxx „xxxxxxxx látku“, x xx i xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx x. 273/2004, xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx x. 111/2005, kterou lze xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx německé xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx případů, kdy xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx léky xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxx vyvážejí do Xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx z xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), xxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx x omamných látkách (Xxxäxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx zákona x léčivých xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxxxxxx).

25. Xxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx trestněprávními xxxxxxx xxxxxxxxxxxx na nedovolenou xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx látek běžné xxxxxxxxx s léčivými xxxxxxxxx obsahujícími xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx v rozporu xxx x požadavky xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxx xxxx. Xxxxx současně xxxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxx x případech, xxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, xx xxxxxxxx xx byl xx xxxxx být xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx léčivé přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxx jako xxxx významná xxxxxxx xxxxxx, x xxxx xx x xxxx xxxxxxx. X xxxxxx xxxx rozvedených xx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx přiklání xxx toto stanovisko xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx.

XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx míst

26. Xxxxxxx xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §21 xxxx. 3 zákona x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxx protidrogové xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, právnických xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx, x Xxxx, x Xxxxx x x Olomouci, Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, Ústavu xxxxx a práva Xxxxxxxx xxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

27. X xxxxxxxxxx připomínkových míst xx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx kladně xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x právním názorem, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx obsahující efedrin x xxxxxxxxxxxxx nelze x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za prekursor, x xx bez xxxxxx xx xxxx xxxxxx původu, xx. xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx či x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxx podle §283 xx. xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx trestnému xxxx, xxxxx takové xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, aby x xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx Nejvyšší státní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx podrobnější xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx x xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, zejména x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx. překupníků těchto xxxxx. Ve vztahu x xxxxxxxx xxx. xxxxxxxxxx xx bylo xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx i x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx §286 tr. xxxxxxxx.

28. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x výše xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“, x xx x xxxxxxx xx stávající xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxx xxxxxxx posouzení xxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx x xxxxx, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Jelikož xxxxx x xxxxxxxxxx, bude xxxxxx nutné xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jen xxxxx §286 tr. xxxxxxxx.

29. X xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx Masarykovy xxxxxxxxxx v Brně xx xxxxxx souhlas x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x s xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Doporučení se xxxx drobných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx vztahu x xxx. vyloupaným xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx text právní xxxx xxx xxxxx X. xxxxxx stanoviska.

30. Xxxxxxxxx názor x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x sociální prevenci, Xxxxxx xxxx x Xxxxx x Xxxxxxx xxxx x Hradci Xxxxxxx.

31. Xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx navrhovaných xxxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxxxx xxxx x Xxxx xxx Xxxxx – xxxxxxx x Xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušení xxxxxxxx xxxxxx x tom xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xxxxx nedojde xxxxxxx x pokusu xxxxxx pervitinu, xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxx považovány za „xxxx xxxxxxx“ xxxxxx x xxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxxxx xx vyloučen xxxxxxxxxx xxxxxx trestných činů xxxxx §283 tr. xxxxxxxx x podle §286 xx. xxxxxxxx.

XXX.

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx problematiky

32. Xxxxxx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ xx obsažena xxxxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx Parlamentu x Xxxx (ES) ze xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x prekursorech xxxx, xx znění xxxxxxxx Evropského Xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013 (xxxx xxx xxx „xxxxxxxx x prekursorech xxxx“), x v nařízení Xxxx (ES) ze xxx 22.12.2004 x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1259/2013 (xxxx xxx xxx „xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx mimo prostor XX“), xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Úmluvy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx národů xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxx 19.12.1988, xxxxxx uzavřelo Xxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx Xxxx (ES) x. 90/611/XXX. Česká xxxxxx xxxxxx je obsažena x zákoně x. 272/2013 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx x xxxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x. 40/2009 Xx., xxxxxxx zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (xxxx jen „xx. xxxxxxx“).

33. Podle čl. 2 xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxxxxx drog xxxxxxxxx xxxxxx 12 Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx (xx. xxxxxxx často xxxxxxxxxxx při nezákonné xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx) se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx Evropským xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) ze xxx 13.12.1990 č. 3677/90 x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx k nedovolené xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx [xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005].

34. Zásadní význam xxx úvahy o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xx. 1 nařízení x prekursorech drog, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx x sledování xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rámci Xxxxxxxx xxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Současně xxxx xxxxxxxx vytváří xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxx xxxxxxxxxxx, tak x xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx [nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013] xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx změny. Podle xxxx 4. xxxxxxxxx xxxxxxxx xx dne 20.1.2013 x. 1258/2013 xxx totiž jen x xxxxxxxxx definice „xxxxxxx látky“, xx. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx o prekursorech xxxx, aniž dochází xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx xxxx“. Xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ x „xxxxxx xxxxxxxxx“, což x xxxxxxx xx dikci xxxxxxxxx čl. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx nařízení ve xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx to xxxxx x k takovému xxxxxxx xxxxx „prekursor“, xxxx je xxxxxxx x xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx ze xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Xxx 1363/2011, xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx. Ostatně, jak xx xxxxxxx výše, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog, xxxxxxxxxxx xxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx x předběžné xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx republiky Xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx unie (xxxx xxx xxx „XXX“) x rozsudku xx xxx 5.2.2015 xx xxxxxxxxx xxxxxx xx. xx. X-627/13 x X-2/14.

35. X xxxxxxxxxx xx. 2 xxxx. x) nařízení x xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx, x xxxx xxxxx jde, přičemž x xxxxxxxx xxxxx, xx. xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) ze xxx 20.11.2013 x. 1258/2013, xxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxx xxxxx“ xxxxxx, xx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze I, xxxxxx směsí x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx přípravky, jak xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) xx xxx 6.11.2001 x. 2001/83/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xx farmaceutické xxxxxxxxx, xxxxx, přírodní xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xx xx xxxxx xxxxxx použít xxxx extrahovat xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

36. Xx účinnosti xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013 xxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog xxx (x xxxxxx xxxxxxxx) xxx, xx „uvedenou xxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxxx látka uvedená x xxxxxxx I, xxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxx x přírodních xxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx obsahují, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx látky obsaženy xxx, xx tyto xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx použít xxx xxxxxxxxxx xxxxxx dostupnými xxxx xxxxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx přípravky xx xxxxxx čl. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 2001/83/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky ve xxxxxx xx. 1 xxxx 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 2001/82/XX.

37. X xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx drog xxxx xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxx x xxxxxxxxx 1 mimo xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx výkladu xxxxx „prekursor“ xxx xxxx poukázat i xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 3 xxxx přílohy X, xxx xxx xxxx. x xxxxxx, xxxxxx xxxx.

38. Xxxxx xx. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x xxxxxxx x drogami xxxx xxxxxxx XX se x původním znění „xxxxxxxx látkou“ rozuměla xxxxxxxxx xxxxx uvedená x příloze, včetně xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx tuto xxxxx obsahují, avšak x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX, xxxxxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx přípravků, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx látky obsaženy xxx, že xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

39. Xx xxxxxxxxxx xxxxx (xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x. 1259/2013) xxx xx. 2 xxxx. a) nařízení x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX xxx, xx „xxxxxxxx xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx obsahují, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx produktů, x kterých jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xx tyto xxxxx nelze xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxx přípravků ve xxxxxx čl. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků ve xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 2001/82/XX, kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazených x xxxxxxx.

40. V xxxxxxx nařízení o xxxxxxx s drogami xxxx xxxxxxx EU xx xxxxxxxx xxxx „xxxxxxxxx 4“ – xxxxxx přípravky x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x jejich xxxx. Lze xxxxx xxxxxxxxxxx, že citované xxxxxxxx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx výrobě omamných x psychotropních xxxxx (xxxx xxx „prekursory xxxx“) x cílem xxxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx. Xxxxxxxx xx xx dovoz, vývoz x zprostředkovatelskou xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx není xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xx xxx xxxxx, že xxxxx x naší vnitrostátní xxxxxx xxxxxx.

41. Xxxxxx xxxxxx xxxxx „léčivý xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 2001/83/ES x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx určená x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxx. Xx xxxxxx přípravek xx xxxxxx považuje xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx látek, xxxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx diagnózy xxxx x xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx fyziologických xxxxxx u xxxx. X xxxxx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/82/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx v čl. 1 xxxx 2 xxxxxxx, xx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx látek xxxxxx k xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nemoci x zvířat. Za xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, úpravě xx ovlivnění xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx.

42. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx odkazuje především xx shora uvedené xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxx §1 zákona č. 272/2013 Xx., o xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, §1 xxxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxx §1 písm. a) xxxxxx x prekursorech xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx státní správy, xxxxx xx zabývají xxxx xx hodlají xxxxxxx činností s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 1, 2 xxxx 3, x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxx xxxx“). Podle §34 zákona x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, xx postupuje xxxxx xxxxxx upravujícího xxxxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx. X §53 xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx stanovila xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx aktuálního xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (nařízení xxxxx x. 458/2013 Xx.) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx položky, x xx 1,4- Xxxxxxxxx a Xxxx – xxxxxxxxxxxx.

43. Podle §1 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x přípravky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (dále xxx „xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1“) x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx kategorie 1, xxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx s nimi. X §3 xxxx. 1, 2 zákona x xxxxxxxxxx látkách xx xxxxxxxx zacházení x xxxxxxxxxx látkami (xxxx. jejich xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxx) na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušnými xxxxxx xxxxxx správy nebo xxxxx §5 xxxxxx x návykových xxxxxxx x bez takového xxxxxxxx (např. pro xxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxxxx zdravotnických služeb). Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx §2 xxxx. a) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx návykovými xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx xxx „XXX“) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx účinky x xxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx z xxxxxx x. 1 xx 7 xxxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x §44c xxxx. 1 xxxxxx x xxxxxxxxxx látkách (xxxxxxxx xxxxx č. 463/2013 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů). X xxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx odkazuje na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX. Xxx x Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx látkách (xxxxxxxxxx xxx x. 47/1965 Xx.) x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx x. 62/1989 Xx.). Lze xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx metamfetaminu, xxxxx xx jako xxxxxxxxxxxx xxxxx uveden v xxxxxxx XX x xxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách.

44. Xxx účely xxxxxx x návykových xxxxxxx xx x něm xxxxxxx též xxxxx „xxxxxxxxx“, xxxx xx xxxxxx xxxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1. X xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx význam xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx provedené xxxxxx x. 366/2021 Xx. a x. 417/2021 Sb., které xx xxxxxx xxxxxxxx xxx konopí.

45. Xxxxx „xxxxxx přípravek“ xx xxxxxxxxx x xxxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zapracovává přímo xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx [tj. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 2001/83/XX x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx léčivých přípravků x směrnici Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 2001/82/ES x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx] a x xxxxxxxxxx na xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxxxx x léčivech, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozumí x) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx, že má xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, nebo b) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx x xxxx xxxx podat lidem, xxxx použít x xxxxxx či podat xxxxxxxx, a xx xxx xx xxxxxx xxxxxx, úpravy či xxxxxxxxx fyziologických funkcí xxxxxxxxxxxxxxx farmakologického, imunologického xxxx metabolického účinku, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X §2 odst. 2 zákona x xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x) xx x) velmi xxxxxxxx uvedeno, co xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx postačí xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx. a), xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx u xxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx §2 odst. 3 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látka xxx ohledu xx xxxx původ, který xxxx xxx x) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx, b) xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z krve, x) xxxxxxxxx, xxxx x) xxxxxxxx. Xxxxx §2 xxxx. 4 xxxxxx x xxxxxxxx xx za xxxxx xxxxx §2 xxxx. 3 zákona x xxxxxxxx považuje xxxxxxx x) xxxxxx látka, xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx látka nebo xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx nebo přípravě xxxxxxxx xxxxxxxxx, která xx po použití xxx xxxx výrobě xxxx xxxxxxxx stane xxxxxxx složkou xxxxxxxx xxxxxxxxx určenou x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, imunologického xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx obnovy, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx anebo xx stanovení lékařské xxxxxxxx, x) xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx jakákoli xxxxxx xxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx §5 odst. 11 xxxxxx o xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx nadměrné xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx použití, x xx xxxxxxxx x xx jejich xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx škodlivými xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx účinků xx jeho xxxxxxxx. Xxxxx §5 odst. 16 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxx-xx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx úplný xxxx xxxxxxxx xxxx převzetí xxxxxxxxx, výroby, balení, xxxxxxxxxxx, označování, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčivé látky, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vymezení toho, xx xx rozumí xxxxxxx xxxxxx látky, xxx-xx x xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, stanoví xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx xxxxxxxx výrobní xxxxx xxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 1252/2014).

46. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx §289 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, xxxxx něhož xxxxx stanoví, xx xx považuje xx xxxxxx látky, psychotropní xxxxx, xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nezákonnou výrobu xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx.

47. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx spáchá, kdo xxxxxxxxxxx vyrobí, doveze, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx jinému xxxxxx xxxx xxx jiného xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látku, prekursor xxxx xxx. Za xx xxxx potrestán xxxxxxx xxxxxxx xx 1 xxx až 5 let nebo xxxxxxxxx xxxxxxx.

48. Trestný xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky x xxxx xxxxx §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xxxxxx, xxx vyrobí, sobě xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prekursor xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, přípravku, xxxxx obsahuje omamnou xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx. Xx xx bude xxxxxxxxx xxxxxxx svobody až xx 5 xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, zákazem xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx.

XX.

Xxxxxxxxxx trestního xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx

49. Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x názorů xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu x odůvodnění jednotlivých xxxxxxxx xxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

X xxxxxx xxxx xxx xxxxx X.

50. Xxxxxxxx xxxxxx, kterým xxxx xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx jeho xxxxxx, xx pojem „xxxxxxxxx“, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xx zadání xxxxxx xxxxxxxxxx. Jak xxx xxxx výše uvedeno, x xxxxx právní xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 273/2004 x prekursorech xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1258/2013, x nařízení Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxxxxxx x třetími xxxxxx, xx znění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1259/2013, xxx xxxx xxxxx použitelné xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx vycházejí x Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxx 19.12.1988, kterou xxxxxxxx Evropské xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx (XX) x. 90/611/XXX. Xxxxx xxxxxx úprava x xxxxxxxxxx xx výše xxxxxxx evropské předpisy xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ x §1 xxxx. x) zákona x. 272/2013 Xx., o xxxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxx xxx x xxxxxx č. 167/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx příslušných xxxxxxxxx xxxx obsažen x xxxxxxxx xxxxxxxx.

51. Xxxxxx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxxxx „prekursor xxxx“ xxx xxxxxxx xxxx „xxxxxxxxxx“, xx. xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx vytvoření jiné xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxx xxxx, xxxx xxxxx použitelné x xxxxxx XXX uvedené xx výše xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxx xx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx znovu xxxxxxxxxx, xx xxxxx čl. 2 xxxx. x) xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx (x xxxx xxxxxxx xxxxx a x xxxxxx xxxxxxxx) xx „uvedenou xxxxxx“, xxxx prekursorem, xxxxxx xxxxxxxxx látka uvedená x xxxxxxx I x xxxxxxxxxx nařízení, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x nedovolené xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které tyto xxxxx xxxxxxxx, avšak x xxxxxxxx směsí x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xx tyto xxxxxxx látky nelze xxxxxx použít xxx xxxxxxxxxx snadno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 2001/83/XX a veterinární xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx čl. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 2001/82/XX.

52. X českém xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx pojmu „xxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx §289 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx nebo psychotropní xxxxx x prekursory xxxxxxxxx xxx nezákonnou xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. V §1 xxxx. a) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xx uvedeno, xx xxxxx zákon xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob, xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxx činností x xxxxxxxx xxxxxx kategorie 1, 2 xxxx 3, s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx s xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxx drog“). A xxxxxxx v §1 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxx xxxxx upravuje xxxxxxxxx x přípravky obsahujícími xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx prekursory drog (xxxx jen „xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1“) x léčivými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedenou xxxxx xxxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx.

53. X ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx xxxx“ x xxxxxx xxxxxxx xxxx se x xxxxx stanovisku xxxxxxx x definice obsažené x xx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx x x čl. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx možno xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1258/2013, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxx být x směsi x xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xx xx lze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx snadno xxxxxxxxxx xxxx hospodárnými xxxxxxxxxx. Xxxxx extrakcí xx xxxxxx xxxxx úkony x xxxxx xxxxxx, xxx xxx dojde x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx prekursoru, xxxx xx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo obdobných xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx v xxxx xxxxxxxx, zahřátí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx tepelným zdrojem) x za xxxxxxx xxxxxxx nástrojů, náčiní, xxxx.

54. Z xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x rámci Xxxxxxxx xxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog), xxxxxxxxx stanovení pravidel xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Evropskou xxxx x xxxxxxx státy x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxx“) x cílem xxxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx (xxxxxxxx o xxxxxxx s drogami xxxx prostor EU), xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dopad xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, ale xxxxxxx jen prostor xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx úpravy trestněprávní. Xx xxxxx již xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx unijní xxxxxx, jak byla xxxx citována x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vymezení xxxxx „xxxxxxxxx“, nepokládá (x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxx takové xx xxxxxxxxx.

55. Xxxxxxxx částí xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nimi. Xxxxxxx xxxx bylo xxxxx zabývat se xxxxxx xxxxxx „léčivých xxxxxxxxx“ xx xxxxxx x xxxxx „xxxxxxxxx“.

56. Xxxxxx xxxxxx xxxxx „xxxxxx přípravek“ x „xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek“ xx obsažena xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/83/ES a x. 2001/82/ES. Xxxxx xxxxxx úprava pojmu „xxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxx ve výše xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxxx postačí xxxxx připomenout definici xxxxxxxx xxx písmenem x) xxxxxx xxxxxxxxxx – xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

57. Xxxxx xxx x možné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xx. 2 písm. x) nařízení x xxxxxxxxxxxx xxxx (x xxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx humánní xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxx rozumí jakákoliv xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X (např. xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a přírodních xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx obsahují, x xx xxx xxxxxx xx xx, zda xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxx xxxxxxxxxx. Jinou xxxxxxx je jejich xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx samotný xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx prekursor. V xxxxx směru xxxxxxx xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx větě xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Tdo 344/2017, xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx něhož xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ (xxxx. efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx), x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) xx xxx 30.11.2013 x. 1258/2013, xxxxx xxxxxxxx xx prekursor. Xxx xx xxxx xxxxxx xxxxx obsažený x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012-I. Xx. xxxx. xx. Xxxxx xxxxx však Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx usnesení xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx dne 30.11.2013 č. 1258/2013, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx přípravky obsahující xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.

58. X xxxxxx, zda xxxxx xxxxxxxxx Nejvyššího soudu xx dne 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, k xxxxxxx od dosavadní xxxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx byť toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx závěr x xxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 (xxx xxxx) xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx totiž xxxxxxxx x chybného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xx xxx 2.3.2017, xx. xx. C-497/16, když xxx xx xx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx orgánů Xxxxxxxx xxxx x léčivým xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxx, xx. xx novele xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, provedené xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx xxx 30.11.2013 x. 1258/2013, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x tím Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx judikatury xxxxxxx posuzování xxxxxx xxxxxxxx přípravků opírající xx dříve x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 9.11.2011, xx. zn. 8 Xxx 1363/2011 (publikované xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx.).

59. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x překladatelskou nepřesností xxxxx xxxxxx citovaného xxxxxxxx Soudního dvora Xxxxxxxx unie v xxxxx verzi překladu, xxxx xxxx uvedeno: „Xxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) xx xxx 6.11.2001 č. 2001/83/XX x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) xx xxx 31.3.2004 č. 2004/27/XX, xxxxxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xx smyslu xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) ze xxx 20.11.2013 x. 1258/2013, jako xxxx xxxxxxx x pseudoefedrin, xxxx vyloučeny x xxxxxxxxxx posledně xxxxxxxxx xxxxxxxx i xx xxxxxx x platnost xxxxxx nařízení a xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) xx dne 20.11.2013 x. 1259/2013, xxxxxx xx xxxx nařízení Xxxx (ES) xx xxx 22.12.2004 x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

60. Xxx xxxx x xxxxxxx „x“ x xxxxx („… xxxx vyloučeny z xxxxxxxxxx posledně xxxxxxxxx xxxxxxxx x po xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 …“), které bylo x kontextu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Tdo 344/2017, xxxxxx xxx, že „xxxxxx xxxxxxxxx … xxxx xxx (xxxxxxx ‚xxxx‘) xxxxxxxxx … xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 x xxxx xxxxxxxxxx …“.

61. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx analytiky x xxxxxxxxxxxx práva Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx v dalších xxxxxxxxxxxx jazykových xxxxxxxx x xxxx zjištěno, xx v xxxxxxxx, xxxxxxx x francouzské xxxxxxxx verzi tohoto xxxxxx přeložené xx xxxxxxx xxxxxx nebylo xxxxxxx xxxxxxx „i“, xxx xxxxx „xxxxxxxxx“, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx … xxxxxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx čl. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x. 273/2004, xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx vyloučeny x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 273/2004 xx xxxxxx v platnost xxxxxxxx x. 1258/2013 x xxxxxxxx x. 1259/2013.

62. Tím xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx jiného xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx senát x. 11 Nejvyššího xxxxx xx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x žádné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx přípravky xx vyloučené x xxxxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog xxxx, xx xxx xxxx jeho xxxxxxxxxx, xxx x po xx.

63. Jak xx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx. 2 xxxx. a) xxxxxxxx č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog xxx nejednotný xxxxxxx xxxxxx ustanovení, xxx xx xx poukázal xxx ESD v xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx. xx. X-627/13 x X-2/14 s xxx, že x xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxx přiznat xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx sledovaných xxxxx právní xxxxxxx (xxx body 45. xx 49. xxxxxxxx). Xx xxxxxxxx s xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) xxxx být gramatická xxxxxxxxxx české xxxxxxxx xxxxx zavádějící xxxxxxxxxx xxxxxxx x podobě „xxxxxx přípravky“ v xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx, zatímco xxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxx, xx. „xxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx tři xxxxxxxxx výjimek, x xx: 1. xxxxx x xxxxxxxx produkty, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx X, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; 2. xxxxxx přípravky x 3. veterinární xxxxxxxxx. Xxxxx v xxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX (xxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx č. 273/2004) xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx něhož „… xxxxxx xxxxxxxxx … xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ,xxxxxxxx xxxxx‘, x to x xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látku xxxxxxxxxx x xxxxxxx X nařízení x. 273/2004 … xxxxxx xxx snadno xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx snadno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx“. Xxxxxx se xxx XXX xxxxxxxx x předběžné otázce Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx ve věci xxxxxx xxx xx. xx. X-497/16, přičemž xxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxx x novelizaci xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 1258/2013.

64. Xx xxxxxx oddělení analytiky x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zda x období xx 2.3.2017 (kdy bylo xxxxxx rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxx Evropské unie xx xxxx xxxxxx xxx xx. xx. X-497/16) xxxxxxx ke xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x této xxxxxxx [xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004 x prekursorech drog, xx xxxxx nařízení x. 1258/2013, respektive xxxxxxxx Xxxx (XX) x̌. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx č. 1259/2013] x xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx otázky xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx xx. xx. X-497/16, x xxxxxxxx dalších xxxxx xxxxxxxxxxxx, vyplývá, že x xxxxxx xx 20.11.2013, kdy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1258/2013 x nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1259/2013, xxxxxxx k xxxxx xxxxxxxxxx změně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx „prekursor“ xxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 273/2004, xxx v xxxxxxxx Xxxx (ES) x̌. 111/2005, a xxxx, xx posuzovanou xxxxxxxxxxxxx xx od xxxxxxxx xx xxx 2.3.2017, sp. xx. X-497/16, Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx unie ve xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx úplnost xxx xxxxx, že k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx vedené x XXX xxx xx. xx. C-806/21, x xxx xx xx XXX xxxxxxxx Nizozemsko.

65. Xxxxxxxx xxxx (senát x. 11) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx zaujetí xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že dopad xxxxxxxx Xxxxxxxx dvora Xxxxxxxx xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. xx. X-497/16, měl xxxxxxxx nejen xx xxxxx rozhodovací praxe x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x neoprávněného nakládání x xxxx), xxxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx držení xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxx) x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Vynětí xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ze skupiny „xxxxxxx látky“ ve xxxxxx xx. 2 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1258/2013, se xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx č. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pouze v xxxxx vnitrounijního prostoru, xxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxxxxx pocházejících x xxxxxxx států xx xxxxxx mělo xxxxxxxx xxxxxxxx Rady (XX) x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx sledování xxxxxxx x prekursory xxxx xxxx Společenstvím x xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1259/2013, xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx (xx smyslu přes xxxxxx hranici Xxxxxxxx xxxx) nakládání x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pseudoefedrin xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx x takové xxxxxxx xx podle xxxxxx xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx kolegia xxxxxxxxxxxx xxxx trestný xxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx nakládání x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx x x xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx.

66. Pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dvojkolejnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx držení xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxx, xxxx pro xxxxxxxxx xx vyvrácení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, ve znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1258/2013, x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prekursory xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1259/2013.

67. X xxxxxxx prvně xxxxxxxxx xxxxxxxx (x. 273/2004, xx znění xxxxxxxx x. 1258/2013) xx jeho xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx drog x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx syntetických xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin x pseudoefedrin z xxxx xxxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx legální xxxxxxxxxxx s xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx volného xxxxxx xxxxxx zboží xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie. Dojde-li xxxx k protiprávnímu xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx „obchodní“ xxxxxxxx, xxx hledisko trestněprávní, xxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxxxxx držení xxxxxx xxxxx a nakládání x nimi xx xxxxxxxxx zcela x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx států Xxxxxxxx unie.

68. Smyslem xxxxxxxxxx uvedení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin x xxxxxxxxxxxxx znění xxxxxxx xxxx označeného xxxxxxxx (x. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx č. 1259/2013) bylo toliko xxxxxxxx kontroly obchodování x nimi mezi Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, tedy xxxxxxxx kontroly pohybu xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x celního xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx obchod, xxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxx nedovolenou xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx látky jsou xxxxxxxxxx xxx nedovolenou xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx x z tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx výslovně xxxxxxxx xx přílohy citovaného xxxxxxxx („Xxxxxxxxx 4“). Xxx xxx bylo xxxx xxxxxxx, touto xxxxxx xx není xxxxx blíže xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx zákonodárce xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

69. X trestněprávního xxxxxxxx však nelze xxxxxxx, xx xx xxxx xxxx dvě xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx či dvojkolejnost xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve vztahu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx efedrin (xxxxxxxxxxxxx). X xxxx xxxxxxxxx, xx. jak vnitrounijního, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx pseudoefedrin), xx xxxxx uplatnit xxxxxx xxxxxxxxxxxx ustanovení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

70. Xx všech výše xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx právní xxxx xxxxxx stanoviska, x xx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin xxxx vyloučeny x xxxxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog, xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1258/2013. Důvodem xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx a léčivými xxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx mezi jednotlivými xxxxx Xxxxxxxx unie. Xxxxx nařízení Rady (XX) x. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x prekursory xxxx xxxx Společenstvím x xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1259/2013, jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x něm xxx xxxxxxx výslovně uvedeny xxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Rady (ES) x. 111/2005, ve xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1259/2013, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx obchodování s xxxx xxxx Evropskou xxxx x třetími xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx x pseudoefedrin pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Evropskou unii xxxx náhražky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx efedrinu x xxxxxxxxxxxxxx. Rozdílnost xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx, a nemá xxx žádný význam xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nimi (xxx xxxxxxxx Soudního xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx dne 2.3.2017, xx. xx. C-497/16, xxx 33.). Léčivé xxxxxxxxx xxx ohledu xx xxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx x xxxxxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxx xx prekursor. Xxxxxxx xx k xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx vyjádřil Xxxxxx dvůr Xxxxxxxx xxxx x x xxxxxxxx ze dne 5.2.2015, sp. zn. X-627/13 x X-2/14.

X xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx II.

71. Xxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, další xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x nakládání x xxxx, x xx x hlediska x xxxxx přicházejících xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x jiného xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx x xxxxxxxxx činu xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx podle §286 xx. zákoníku. Xxxx xxxxxx xxxx iniciováno xxxxxxx již xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x usnesení Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxx xxxx xxx odklonem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x této oblasti. X posuzované věci xxx obviněný xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 120 xxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx, obsahujících xxxxxxx xxxxx pseudoefedrin hydrochlorid, xxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxxx, přičemž xxx minimálně xxxxxxxx x tím, xx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Nejvyšší soud xxxx xxxxxxxxx usnesením xxxxxx xxxxxxxxxx odvolacího xxxxx, kterým xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx uznán xxxxxx zvlášť xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x jiného xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xxxx. 1, xxxx. 2 písm. x) xx. xxxxxxxx, x odvolacímu soudu xxxxxxxx, xxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx projednal a xxxxxxx, x xx xx xxxxxxxx právním xxxxxxx, xx věc xxxx xxxxx kvalifikovat xxxx xxxxxxx čin xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. zákoníku.

72. Z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx vyplývá, xx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx léčivé xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx), xxxxx pokládat xx xxxxxxxxx, x xxxxx xx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx od právního xxxxxx publikovaného v xxxxxxxxxx pod č. 50/2012 Xx. rozh. xx. Xxxxx x. 11 xxxx xxxx xxxxx xxxxxx názor xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx ze xxx 29.11.2017, xx. zn. 11 Tdo 461/2017, x xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xx vynětí xxxxxx takových xxxx x originálních xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx jako takové xxx x xxxxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx baleních, xxxx xxxx xxxxxxx léků xxx. vyloupány x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx příbalových xxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx tedy xxxxxx xxxxxxxxxxx, i xxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX, xxxxxxxxxxx xx však xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, který xx uveden v xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1258/2013 (viz xxxx xxx 53. xxxxxx xxxxxxxxxx).

73. X xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xx xxx xxxx uvedené xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie, xxxxxx xxxxx x návykových xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx x xxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xx, xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x podmínek a xxx xx xxxxxxxx xx vyrábět x xxxxxxxx x xxxx. Xxx xx xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx považovat xx xxxxxxx xxxxxx léčivých xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx nakládání x xxxx.

74. Jestliže xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx přípravkem xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo pseudoefedrin xxx, xx xxx xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxx (extrahování) x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pseudoefedrinu xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx poté xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx k xxxxxx metamfetaminu – xxxxxxxxx), xxx její xxxxxxx xxxx za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činu nedovolené xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x s jedy xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, jeho xxxxxx xxxxx §21 xx. xxxxxxxx, xxxxx přípravy xxxxx §20 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx x tomuto trestnému xxxx xxxxx §283 xxxx. 2 xx 4 xx. zákoníku. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx s xxx, xx budou xxxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (efedrinu xxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxx) x poté ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (např. pervitinu), xxx xxxxxx xxxxxxx xxx posoudit xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx podle §24 xxxx. 1 xxxx. x) tr. xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami x x jedy xxxxx §283 tr. xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin nebo xxxxxxxxxxxxx za účelem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxx x xx xxxxxxxxx nedovolené výrobě xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

75. Xxxxxxxx, zda xxxxxxxxx pachatele s xxxxxxxx přípravky x xxxxxxx efedrinu (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (x xxxxx xxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx) podle §283 tr. xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx léků xxx xxxxxxxxx xxxx. x jejich xxxxxxxx, xxxxxxx nabytí, xxxxxx xxxxx apod. Xxxxxx xxxxx x trestním xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx případu pečlivě xxxxxxxx, zda xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxx xxxxxxx nepřímého úmyslu) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxxx přípravky xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxx) x xxxx xxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx látky (např. xxxxxxxxx). Xxxxxx jako x xxxxxxxx pachatele xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x případě účastenství (xx xxxxx pomoci) xx tomto xxxxxxxx xxxx, zvláště xxx, xxxxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xx dispozice xxxxxxx XXX. X xxxxxxx x těchto „překupníků“ (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx) xx xxxx nutno zabývat xxxxxx xxxxxxx o xxx, x xxxxx xxxxxx mají být xxxxxx xxxxxxxxx použity, x přinejmenším xxxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx nedovolenou xxxxxxx XXX. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx učinit xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx činu xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky x xxxx podle §286 xx. xxxxxxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx), xxxx-xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx XXX, xxx xxxxx xxxxxxxx xx „jiný xxxxxxx“ xx smyslu §286 tr. xxxxxxxx (xxx xxxxxx větu xxx xxxxx III. xxxxxx xxxxxxxxxx).

X xxxxxx xxxx pod xxxxx XXX.

76. Xxxxx samostatné xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxxxx §286 odst. 1 xx. zákoníku xxxxxxxx xxx na „xxxx xxxxxxx“. Tedy xxx x xxxx xxxxxxx způsobilý a xxxxxx k nedovolené xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, než xxxxx je xxxxxxxxx. Xxx x xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx dostupné x xxx si je xxx dalšího xxxxx xxxxxxx. X aplikační xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx – např. xxxxxxxxxx, laboratorní zařízení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. xxxxx pervitinu xxxx. Xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xx léčivé xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx „xxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, xxxxxxx xxx x xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx dne 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017. Xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x léčivým xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prekursor xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podstatu xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a psychotropní xxxxx x jedu xxxxx §286 tr. xxxxxxxx, xxxxx „xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx psychotropní xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx …“ xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx případě xxxx xxx xxxxxxxx, xx pachatel přechovával (xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x léčebným xxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxx (zatím xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

77. Xxxxxxxxxx §286 xx. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ochranu xxxxx xxxxxxx ohrožení xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s látkami x xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx výrobu, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx. Xxxx to xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k nedovolené xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx výrobě xxxxxx. X hlediska subjektivní xxxxxxx se xxxxxxxx, xxx pachatel xxxxx, xx předmět, x xxxx takto nakládá, xx xxxxxxxxxxx xx „xxxxx předmětem“ xxxxxx xxxxxxxxxx k nedovolené xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxx x xxxxx xxxxxxx (ve xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

78. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vztah xxxxxxxxxx §283 tr. xxxxxxxx a §286 xx. xxxxxxxx, xxxxxxx xxx vyplývá z xxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxx. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 27.10.2020, xx. zn. 11 Tdo 990/2020), xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx např. XXXXX, X. a xxx. Trestní xxxxxxx XX. §140 xx 421. Xxxxxxxx. 2. xxxxxx. Xxxxx: X. X. Xxxx, 2012, x. 2898), xxxxxxx xxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. zákoníku, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx jednočinný souběh. Xxxxxxx čin podle §286 xx. xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx blízko x xxxxxxxx trestného xxxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx nakládání s xxxxxxxx a psychotropními xxxxxxx x s xxxx podle §20 xxxx. 1 x §283 xx. zákoníku, xxxxx spočívá x xxxxxxxxxx (x širším xxxxxx xxxxxxxxxxx i xxxxxxxx) xxxxxxxx (xxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxx) xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky, přípravku, xxxxx obsahuje omamnou xxxx psychotropní xxxxx, xxxx jedu. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a držení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxx §286 xx. zákoníku a xxxxxxxxx k trestnému xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami x x xxxx xxxxx §20 xxxx. 1 x §283 odst. 2 až 4 xx. zákoníku spočívá x tom, xx xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxx x individuálně xxxxxxxx trestnému xxxx, xxxxxxx podle §286 xx. xxxxxxxx xx xxxxxxx pachatel, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx předmět určený x nedovolené xxxxxx xxxxxx xxxx psychotropní xxxxx, xxxxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látku, xxxx xxxx, přičemž však xxx x předmět, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx ke xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx činu. Ustanovení §286 xx. zákoníku xx xxxxxxx xxxx x případech, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx jako xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a psychotropními xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx

Xxxxxxx:

X návrhu xx xxxxxxx xxxxxxxxxx předseda Xxxxxxxxxx xxxxx přistoupil x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxx xxxx nebylo xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx dne 26.4.2018 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx ve Sbírce xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Nejvyššího xxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx názor xxxxxxxxx v usnesení Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 9.11.2011, sp. xx. 8 Xxx 1363/2011 (publikovaném xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx.), xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx praxi a xxxxx xxxx vhodné, xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx problematiky a xxxxxxxxxx rozhodování xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx otázkami.

Předně xxx, xxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x léčivé xxxxxxxxx veterinární určené xxx xxxxxxx účely x xxxx nebo xxxxxx lze xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ve xxxxxx §283 xxxx. 1 a §286 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx, x to x x případě, xx xxxx obsahují xxxxxxxxx (např. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx). Dospěl x xxxxxx, že xxxxxxx. V xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx xxxx z xxxxxxx xxxx. Dále xxx neoprávněným xxxxxxxxxx x léčivým přípravkem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx jeho xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podstaty xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx výroby a xxxxxx nakládání x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx §283 tr. xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx §21 xx. xxxxxxxx k §283 xx. xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx činu podle §20 xxxx. 1 xx. zákoníku k §283 xxxx. 2 xx 4 tr. xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xx xxxxx pomoci xxxxx §24 odst. 1 xxxx. x) xx. xxxxxxxx x §283 tr. xxxxxxxx. X xxxxx případě xxxxxxxxxxx, že to xxxxx je. K xxxx xxxxx xxxxxxx, xx stejně se xxxx ustanovení xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx otázkou bylo, xxx jednání pachatele xxx xxxxxxxx i xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x držení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. zákoníku. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx případech xx trestný čin xxxxx §286 tr. xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x trestnému xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx x xx tak xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx se xxxx, xxx za „xxxx předmět“ určený x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prekursor (xxxx. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxx xx tímto xxxxxx xxxx xxxx jinému xxxxxxx xxxxx přechovával, xxxxxxx uzavřel, xx xx xxxxx je.

Dotčená xxxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 4. 12. 2014, Xxxx 300/2014, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 1/2015 Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxx X 1/2015

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 9. 11. 2011, xx. xx. 8 Xxx 1363/2011, uveřejněné xxx xxxxxx 50/2012 Sbírky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, část xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 19. 9. 2012, sp. zn. 6 Xxx 894/2012, xxxxxxxxxx xxx číslem 75/2013 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 9. 3. 2005, xx. xx. 5 Xxx 280/2005, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 1/2006 Xxxxxx soudních xxxxxxxxxx x stanovisek, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 12. 5. 2010, sp. xx. 8 Xxx 463/2010, xxxxxxxxxx pod xxxxxx 12/2011 Sbírky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, část xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 27. 2. 2013, xx. zn. 15 Xxx 1003/2012, xxxxxxxxxx pod číslem 44/2013 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stanovisek, xxxx trestní

Usnesení Nejvyššího xxxxx ze xxx 21. 6. 2006, xx. zn. 3 Xxx 687/2006, uveřejněné xxx xxxxxx 18/2007 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stanovisek, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxx 26. 8. 2015, xx. xx. 11 Xxx 811/2015, uveřejněné xxx xxxxxx 12/2017 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, část xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 30. 1. 2008, sp. xx. 3 Xxx 52/2008, xxxxxxxxxx xxx číslem 52/2008 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx trestní

Usnesení Xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xx xxx 9. 10. 2003, sp. xx. 2 Xx 144/2003, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 19/2004 Sbírky xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27. 9. 2017, xx. xx. 11 Tdo 344/2017

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 29. 11. 2017, xx. xx. 11 Tdo 461/2017

Usnesení Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 28. 5. 2013, xx. zn. 11 Xxx 130/2012

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 20. 4. 2017, xx. xx. 11 Tdo 268/2017

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 27. 10. 2020, xx. xx. 11 Xxx 990/2020

Rozsudek XXXX ze xxx 5. 2. 2015, xx spojených xxxxxxX-627/13 x X-2/14, Xxxxxx X. a xxxxx