Plné znění - 32023R1434

(1)

Příloha XX xxxx 1 xxxxxxxx 1.1.3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xxxxxxxx xxxxxx poznámek, xxxxx xxxxx být přiřazeny x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikace x&xxxx;xxxxxxxxxx a týkají xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a označování xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.

(2)

Xxxxx xxx xxxxxxxxxx rizik (RAC) xxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx látky xx svém xxxxxxxxxx xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxx se xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx XX části 1 xxxxxxxxx 1.1.3.1 xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008 xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx klasifikace xxxxxxxxxx se na xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx v uvedeném xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx XXX xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;x/xxxx xxxxxxxxxxxx vět x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx XX xxxxx 1 pododdílu 1.1.3.1 xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx proto měla xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, měla xx xxx formulována xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xx tento xxxxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxx RAC xx xxx 20. září 2019 xxx xxxxxxxx boritou, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx disodný, xxxxxxx, xxxxxx sůl xxxxxxxx orthoborité, tetraboritan xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx&xxxx;(3), xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxx 2-xxxxxxxxxxxxxx kyselinu x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx důkazy x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxxx toxicita xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotkou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxx harmonizované xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloučenin xxxx x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a jejích xxxx požádali xxxxxxxxx xxxxxxxxx států konzultovaní xx xxxxxxx xxxxxxxxx XXXXXXX (xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení (XXX)) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx přílohy XX xxxxx 1 xxxxxxxxx 1.1.3.2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008. Podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny xxxxxxxxx CARACAL xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx směsí, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxx xx téhož „xxxxxxxxxxx xxxxxxx“. Xx xxxxx, jejichž xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx přítomností xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx aditivity. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx v úvahu podíl xxxxxx látek xx xxxxxxx nebezpečné vlastnosti xxxxx v poměru x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použitelného xxxxxxxxxxx xxxx specifického xxxxxxxxxxxxxx limitu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx XX xxxxx 1 xxxxxxxxx 1.1.3.2 xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx dvě xxxx xxxxxxxx 11 a 12. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx 11 by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;xxxxxxx/xxxxxxx, xxxx by být xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx záznamů formulována xxx, xxx xxxx xxx xxxx záznamy xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx 12 xxxx pravděpodobně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 2-xxxxxxxxxxxxx kyselině x&xxxx;xxxxx xxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxxxx xxx, aby se xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno,