NAŘÍZENÍ XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2023/1656
ze xxx 16. června 2023,
kterým xx mění nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;649/2012, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xx xxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxx 4. července 2012 x&xxxx;xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;23 xxxx.&xxxx;4 xxxx. a) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx úmluvu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a pesticidy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (dále xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“). |
(2) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379&xxxx;(3) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/94&xxxx;(4) xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(5). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by proto xxxx být xxxxxxxx xx seznamy chemických xxxxx uvedené v částech 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081&xxxx;(6) xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxx rozhodnutí představuje xxxxxx omezení xxxxxxx xxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012&xxxx;(7) pro typ xxxxxxxxx 18 v podkategorii „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxx xx xxxxx měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/795&xxxx;(8) xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky alfa-cypermethrin xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace xxxx-xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(9) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Alfa-cypermethrin xx xxxxx xxx xxx doplněn xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(5) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx látka vzbuzuje xxxxx z hlediska lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx být xxxxxxx xx xxxxxx chemických xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(6) |
Účinná xxxxx xxxxxx-xxxxxxx xxxx výrobním xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xx zákaz xxxxxxx xxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xxxxxxx xx proto xxx xxx xxxxxxx na xxxxxx chemických látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx I nařízení (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/782&xxxx;(10) xxxxxxxx Komise odejmout xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Následkem xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx použití xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož xxxxx schválen pro xxxxx xxxx použití x&xxxx;xxxx kategorii. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 649/2012. |
(8) |
Účinná xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stažena xx xxxxxxxxxxxxx postupu podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xx, že xxxxxxx xxxxxxx xx přísně xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xx povoleno xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxx xxxx xxxxxxxxx 7 a 10 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx diuronu xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx dostačujícím xxxxxxx xxxx, že xxxx xxxxx vzbuzuje xxxxx z hlediska xxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Xxxxxx xx proto xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(9) |
Xxxxxx xxxxx azimsulfuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, ethametsulfuron-methyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochloraz, profoxydim, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx odvětvím xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Následkem xxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxx těchto xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx látky nebyly xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx vzbuzují xxxxx z hlediska lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(10) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/622&xxxx;(11), (XX)&xxxx;2020/1765&xxxx;(12) a (EU) 2021/98 (13) xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx je zákaz xxxxx xxxxxxx chlorofenu x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Chlorofen x&xxxx;xxxxxxxxxx xx proto měly xxx xxxxxxxx na xxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(11) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx použití xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 je xxxxx xxxxxxxxxxxx důkazem toho, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Fenoxykarb by xxxxx xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(12) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172&xxxx;(14) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx doplněna xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxxxx zákazu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxx xxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx v podkategorii „xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ a měl xx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx v části 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(13) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1078/2014&xxxx;(15) xxxx xxxxx cyfluthrin xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „pesticidy ve xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin“. Xxxxx xxxxx představuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, neboť xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxx typ přípravku 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Xxxxxxxxxx by proto xxx xxx doplněn xx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(14) |
Xxxxx chlorfenvinfos x&xxxx;xxxxxxxx se neschvalují xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx látky xxxxxx schváleny xxxx xxxxxx látky podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx jsou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx chlorfenvinfos x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx v části 1, xxxx xx xxx xxxxxxxx na seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(15) |
Látky 1-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, rozvětvené alkylestery xx-X6-8, xxxxxx xx X7, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxx- (alkyly X7-X11) xxxxxx, (xxxxxxxxxxxx i rozvětvené), xxxxxxxx-xxxxxx (xxxxxxxxxx a nerozvětvený), xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;x-xxxxxx-xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(16), xxxxx byly xxxxx identifikovány jako xxxxx vzbuzující xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx podléhají povolení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx látek xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Uvedené xxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 649/2012. |
(16) |
Konference xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské úmluvy xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx dnech 6. až 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx perfluoroktanové (PFOA), xxxxxx solí a sloučenin xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, že xx na xxxx xxxxxxxx xxxxx vztahuje xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx informování xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx látky xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxx xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 3 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a perfluoroktanová xxxxxxxx (XXXX), xxxx soli x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzné XXXX xxxx již xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v části 2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(17) |
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx identifikátorů, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(18) |
Xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(19) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, a členským xxxxxx, xxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx k jeho xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2023.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 16. června 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, s. 60.
(2) Úř. věst. L 63, 6.3.2003, x.&xxxx;29.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 297, 20.8.2021, x.&xxxx;32).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2022/94 ze xxx 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 16, 25.1.2022, x.&xxxx;33).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx&xxxx;79/117/XXX a 91/414/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081 xx xxx 26. listopadu 2021, kterým xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;426, 29.11.2021, x.&xxxx;28).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/795 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx odnímá xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;174, 18.5.2021, x.&xxxx;2).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, o změně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/782 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, kterým se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx odnímá xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 a zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1037/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;140, 19.5.2022, x.&xxxx;3).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2018/622 xx dne 20. dubna 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 3 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;102, 23.4.2018, x.&xxxx;80).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2020/1765 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;397, 26.11.2020, s. 24).
(13) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/98 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xxxxxxxxxxx esbiothrinu xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 29.1.2021, x.&xxxx;214).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX)&xxxx;2018/172 ze dne 28.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I a V nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 649/2012 o vývozu x&xxxx;xxxxxx nebezpečných chemických xxxxx (Úř. věst. L 32, 6.2.2018, x.&xxxx;6).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1078/2014 xx xxx 7. srpna 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 15.10.2014, x.&xxxx;1).
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Komise (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx&xxxx;76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 se xxxx xxxxx:
1) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 se xxxxxxx xxx xxx(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, cyfluthrin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx a sloučeniny příbuzné XXXX, xxxxxxxx a triflumuron xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxx::
|
3) |
v tabulce v části 2 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxx:
|
4) |
x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx položkami:
|
5) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xxxxxxx tyto xxxxxxx:
|
6) |
x&xxxx;xxxxxxx v části 3 xx vkládají xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:
|