EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2023/1656

xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023,

kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012, xxxxx xxx o zařazení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) č. 649/2012 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;23 odst. 4 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx úmluvu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx nebezpečné chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“).

(2)

Xxxxxxxxxxx nařízeními (XX)&xxxx;2021/1379&xxxx;(3) a (EU) 2022/94 (4) xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx famoxadon x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 (5). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“, xxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedené v částech 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (EU) 2021/2081 (6) xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx indoxakarb jako xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx omezení xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx pouze pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) x.&xxxx;528/2012&xxxx;(7) xxx xxx xxxxxxxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx na seznamy xxxxxxxxxx látek uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012.

(4)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/795&xxxx;(8) xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky alfa-cypermethrin xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx zákaz xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace xxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008 (9) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx důkazem xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Alfa-cypermethrin xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx v části 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012.

(5)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx výrobním xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Následkem xxxxxx stažení xx xxxxx použití xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bromadiolonu podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx proto xxx být doplněn xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012.

(6)

Xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx postupu podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx stažení xx zákaz xxxxxxx xxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace xxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx důkazem xxxx, xx tato xxxxx vzbuzuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Metham-natrium xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v části 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012.

(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/782&xxxx;(10) xxxxxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Následkem tohoto xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx použití isopyrazamu x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, jelikož xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jiné xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx doplněn na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012.

(8)

Xxxxxx látka xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stažena xx xxxxxxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxx xxxx xxxxxxxxx 7 a 10 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx diuronu xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx toho, xx xxxx látka xxxxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxx by xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012.

(9)

Xxxxxx xxxxx azimsulfuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx, fenbukonazol, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochloraz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx staženy xx schvalovacího xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zákaz xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx látky xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxx látky xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012.

(10)

Xxxxxxxxxxx rozhodnutími (XX)&xxxx;2018/622&xxxx;(11), (XX)&xxxx;2020/1765&xxxx;(12) a (EU) 2021/98 (13) xx Xxxxxx xxxxxxxx neschválit xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v částech 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012.

(11)

Účinná látka xxxxxxxxxx byla výrobním xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx důkazem xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx obavy z hlediska xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012.

(12)

Xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172&xxxx;(14) xxxx xxxxx triflumuron xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v části 1 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 na xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx odvětvím xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxx, že xxxxx xxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, což xxxxxxxxxxx xxxxx v podkategorii „xxxxxxxxx xx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx“. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx zakázán pro xxxxxxx xxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxx xx xxx doplněn xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012.

(13)

Xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1078/2014 (15) xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxxxx zákazu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxx typ přípravku 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxx xx proto xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedený v části 2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012.

(14)

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se neschvalují xxxx xxxxxx látky xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky podle xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx jsou xxxxx chlorfenvinfos x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx všechna xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx již xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1, xxxx xx xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012.

(15)

Xxxxx 1-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, rozvětvené xxxxxxxxxxx xx-X6-8, xxxxxx na X7, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx- (xxxxxx X7-X11) xxxxxx, (xxxxxxxxxxxx i rozvětvené), xxxxxxxx-xxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx), xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx, xxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;x-xxxxxx-xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx uvedeny v příloze XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(16), xxxxx xxxx xxxxx identifikovány xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx látky xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s hlavou XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006. Xxxxxxx žádné schválení xxxxxx uděleno, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx omezeno xx xxxxxxxxxx použití. Uvedené xxxxx by xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012.

(16)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx svém desátém xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx ve xxxxx 6. až 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxxxx o zařazení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xx xxxx xxxxxxxx látky vztahuje xxxxxx předchozího souhlasu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx látky xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (EU) č. 649/2012. Xxxxxxxx k tomu, že xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx kyselina (XXXX), její xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx PFOA xxxx již xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx tyto xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012.

(17)	Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 přílohy X&xxxx;xx měly být xxxxxxx xxxxxxxxxx oblasti xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx identifikátorů, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012.

(18)	Xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(19)	Xx xxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxx zúčastněným xxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxx opatření nezbytná x&xxxx;xxxxxxxx souladu s tímto xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx státům, xxx mohly přijmout xxxxxxxx nezbytná k jeho xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Použije xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2023.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.

V Bruselu xxx 16. června 2023.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, s. 60.

(2) Úř. věst. L 63, 6.3.2003, x.&xxxx;29.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379 ze xxx 19. srpna 2021, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 20.8.2021, x.&xxxx;32).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2022/94 ze xxx 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx a kterým xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 25.1.2022, x.&xxxx;33).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1).

(6) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081 xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, kterým xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;426, 29.11.2021, x.&xxxx;28).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/795 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx odnímá xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 174, 18.5.2021, x.&xxxx;2).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX)&xxxx;2022/782 ze dne 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx, mění prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 a zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1037/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;140, 19.5.2022, x.&xxxx;3).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (EU) 2018/622 xx xxx 20. dubna 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx typu 3 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;102, 23.4.2018, s. 80).

(12) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1765 xx dne 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxx chlorofenu jako xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;397, 26.11.2020, x.&xxxx;24).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/98 xx xxx 28. ledna 2021 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 29.1.2021, s. 214).

(14) Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172 ze dne 28.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017, kterým se xxxx xxxxxxx I a V nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 32, 6.2.2018, x.&xxxx;6).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1078/2014 xx dne 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 o vývozu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 15.10.2014, x.&xxxx;1).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006 ze xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/ES a o zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1488/94, směrnice Xxxx&xxxx;76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

PŘÍLOHA

Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 se mění xxxxx:

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

Chemická xxxxx	X.&xxxx;XXX	X.&xxxx;XX	Xxx XX(***)	Xxxxxxxxxxxx (*)	Xxxxxxx xxxxxxx (**)	Země, pro xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
„1-xxxxxxxxxx (propylbromid) (+)	106-94-5	203-445-0	ex 2903 69 19	i(1)–i(2)	sr-b
1,2-benzendikarboxylová xxxxxxxx, xxxxxxxxxx alkylestery xx-X6-8, xxxxxx xx X7 (+)	71888-89-6	276-158-1	xx&xxxx;2917&xxxx;34&xxxx;00	x(1)–x(2)	xx-x
1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxx- (alkyly X7-X11) xxxxxx, (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) (+)	68515-42-4	271-084-6	xx&xxxx;2917&xxxx;34&xxxx;00	x(1)–x(2)	xx-x
Xxxxxxxx-xxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) (+)	84777-06-0	284-032-2	xx&xxxx;2917&xxxx;34&xxxx;00	x(1)–x(2)	xx-x
Xxxx-xxxxxxxxxxxx	67375-30-8		xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	120162-55-2		xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx (+)	117-82-8	204-212-6	xx&xxxx;2917&xxxx;34&xxxx;00	x(1)–x(2)	xx-x
Xxxxxxxxxxx	28772-56-7	249-205-9	xx&xxxx;2932&xxxx;20&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	16118-49-3	240-286-6	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxx (+)	5234-68-4	226-031-1	ex 2934 99 90	p(1)	b
Chlorofen (+)	120-32-1	204-385-8	ex 2908 19 00	p(2)	b
Cyprokonazol (+)	94361-06-5		xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx-xxxxxx (+)	605-50-5	210-088-4	xx&xxxx;2917&xxxx;34&xxxx;00	x(1)–x(2)	xx-x
Xxxxxxxx-xxxxxx (+)	131-18-0	205-017-9	xx&xxxx;2917&xxxx;34&xxxx;00	x(1)–x(2)	xx-x
Xxxxxx (+)	330-54-1	206-354-4	xx&xxxx;2924&xxxx;21&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	260359-57-7		ex 2916 20 00	p(2)	b
Ethametsulfuron-methyl (+)	97780-06-8		xx&xxxx;2935&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	2593-15-9	219-991-8	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	131807-57-3		xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	114369-43-6	406-140-2	ex 2933 99 80	p(1)	b
Fenoxykarb (+)	72490-01-8	276-696-7	xx&xxxx;2924&xxxx;29&xxxx;70	x(1)–x(2)	x–x
Xxxxxxxxxxxxxx (+)	136426-54-5	411-960-9	ex 2933 59 95	p(1)	b
Indoxakarb (+)	173584-44-6 144171-61-9		xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	881685-58-1		xx&xxxx;2933&xxxx;19&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	103055-07-8	410-690-9	xx&xxxx;2924&xxxx;21&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxx-xxxxxxx	137-42-8	205-293-0	xx&xxxx;2930&xxxx;20&xxxx;00	x(2)	x
Xxxxxxxxx (+)	139528-85-1	410-240-1	ex 2935 90 30	p(1)	b
Myklobutanil (+)	88671-89-0	410-400-0	xx&xxxx;2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
X-xxxxxx-xxxxxxxxx-xxxxxx (+)	776297-69-9		xx&xxxx;2917&xxxx;34&xxxx;00	x(1)–x(2)	xx-x
Xxxxxxxxxx (+)	66063-05-6	266-096-3	ex 2924 21 00	p(1)	b
Fosmet (+)	732-11-6	211-987-4	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	67747-09-5	266-994-5	xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	139001-49-3		xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxxx (+)	148477-71-8		xx&xxxx;2932&xxxx;20&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxx (+)	68694-11-1		xx&xxxx;2933&xxxx;29&xxxx;90	x(1)	x“;

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx položky xxx bis(pentabromfenyl)ether, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzné XXXX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx položkami::

Chemická xxxxx	X.&xxxx;XXX	X.&xxxx;XX	Xxx XX(***)	Xxxxxxxxxxxx (*)	Xxxxxxx xxxxxxx (**)	Země, pro xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
„Xxx(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) (#)	1163-19-5	214-604-9	xx&xxxx;2909&xxxx;30&xxxx;38	x(1)–x(2)	xx-x
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (+)	1689-84-5 3861-41-4 56634-95-8 1689-99-2	216-882-7 223-374-9 260-300-4 216-885-3	ex 2926 90 70	p(1)	b
Chlorfenvinfos (+)	470-90-6	207-432-0	ex 2919 90 00	p(1)–p(2)	b–b
Cyfluthrin (+)	68359-37-5	269-855-7	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxx (+)	135319-73-2 133855-98-8	406-850-2	ex 2934 99 90	p(1)	b
Nonylfenol xxxxxxxxxx (X2X4X)xX15X24X&xxxx;(+)	9016-45-9 26027-38-3 68412-54-4 37205-87-1 127087-87-0 x&xxxx;xxxxx	500-024-6 500-045-0 500-209-1 932-337-2 500-315-8 x&xxxx;xxxxx	xx&xxxx;3402&xxxx;42&xxxx;00 xx&xxxx;3907&xxxx;29&xxxx;11 xx&xxxx;3824&xxxx;99&xxxx;92	x(1)–x(2) x(1)–x(2)	xx–xx x–x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx a sloučeniny xxxxxxxx XXXX (#)	335-67-1 a další	206-397-9 a další	ex 2915 90 70	i(1)–i(2)	sr-b
Terbufos (+)	13071-79-9	235-963-8	xx&xxxx;2930&xxxx;90&xxxx;98	x(1)–x(2)	x–x
Xxxxxxxxxxx (+)	64628-44-0	264-980-3	ex 2924 21 00	p(1)–p(2)	b–b“;

v tabulce x&xxxx;xxxxx 2 xx vkládají xxxx položky, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx látka	Č. CAS	Č. ES	Kód XX(***)	Xxxxxxxxx (*)	Xxxxxxx xxxxxxx (**)
„1-xxxxxxxxxx (x-xxxxxxxxxxxx)	106-94-5	203-445-0	xx&xxxx;2903&xxxx;69&xxxx;19	x	xx
1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx-X6-8, xxxxxx xx C7	71888-89-6	276-158-1	ex 2917 34 00	i	sr
1,2-benzendikarboxylová xxxxxxxx xxxxxxx- (xxxxxx C7-C11) xxxxxx, (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx)	68515-42-4	271-084-6	xx&xxxx;2917&xxxx;34&xxxx;00	x	xx
Xxxxxxxx-xxxxxx (xxxxxxxxxx a nerozvětvený)	84777-06-0	284-032-2	ex 2917 34 00	i	sr
Azimsulfuron	120162-55-2		ex 2935 90 90	p	b
Bis(2-methoxyethyl)-ftalát	117-82-8	204-212-6	ex 2917 34 00	i	sr
Karbetamid	16118-49-3	240-286-6	ex 2924 29 70	p	b
Karboxin	5234-68-4	226-031-1	ex 2934 99 90	p	b
Chlorfenvinfos	470-90-6	207-432-0	ex 2919 90 00	p	b
Chlorofen	120-32-1	204-385-8	ex 2908 19 00	p	b
Cyfluthrin	68359-37-5	269-855-7	ex 2926 90 70	p	sr
Cyprokonazol	94361-06-5		ex 2933 99 80	p	b
Diisopentyl-ftalát	605-50-5	210-088-4	ex 2917 34 00	i	sr
Dipentyl-ftalát	131-18-0	205-017-9	ex 2917 34 00	i	sr
Diuron	330-54-1	206-354-4	ex 2924 21 00	p	sr
Esbiothrin	260359-57-7		ex 2916 20 00	p	b
Ethametsulfuron-methyl	97780-06-8		ex 2935 90 90	p	b
Etridiazol	2593-15-9	219-991-8	ex 2934 99 90	p	b
Famoxadon	131807-57-3		ex 2934 99 90	p	b
Fenbukonazol	114369-43-6	406-140-2	ex 2933 99 80	p	b
Fenoxykarb	72490-01-8	276-696-7	ex 2924 29 70	p	b
Fluchinkonazol	136426-54-5	411-960-9	ex 2933 59 95	p	b
Indoxakarb	173584-44-6 144171-61-9		ex 2934 99 90	p	sr
Isopyrazam	881685-58-1		ex 2933 19 90	p	b
Lufenuron	103055-07-8	410-690-9	ex 2924 21 00	p	b
Metosulam	139528-85-1	410-240-1	ex 2935 90 30	p	b
Myklobutanil	88671-89-0	410-400-0	ex 2933 99 80	p	b
N-pentyl-isopentyl-ftalát	776297-69-9		ex 2917 34 00	i	sr
Pencykuron	66063-05-6	266-096-3	ex 2924 21 00	p	b
Fosmet	732-11-6	211-987-4	ex 2930 90 98	p	b
Prochloraz	67747-09-5	266-994-5	ex 2933 29 90	p	b
Profoxydim	139001-49-3		ex 2934 99 90	p	b
Spirodiklofen	148477-71-8		ex 2932 20 90	p	b
Terbufos	13071-79-9	235-963-8	ex 2930 90 98	p	b
Triflumizol	68694-11-1		ex 2933 29 90	p	b
Triflumuron	64628-44-0	264-980-3	ex 2924 21 00	p	b“;

v části 2 xxxxxxx se položky xxx xxxxxxxxxx, epoxikonazol x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	X.&xxxx;XXX	X.&xxxx;XX	Xxx XX(***)	Xxxxxxxxx (*)	Xxxxxxx xxxxxxx (**)
„Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx	1689-84-5 3861-41-4 56634-95-8 1689-99-2	216-882-7 223-374-9 260-300-4 216-885-3	xx&xxxx;2926&xxxx;90&xxxx;70	x	x
Xxxxxxxxxxxx	135319-73-2 133855-98-8	406-850-2	xx&xxxx;2934&xxxx;99&xxxx;90	x	x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X2X4X)xX15X24X	9016-45-9 26027-38-3 68412-54-4 37205-87-1 127087-87-0 x&xxxx;xxxxx	500-024-6 500-045-0 500-209-1 932-337-2 500-315-8 x&xxxx;xxxxx	xx&xxxx;3402&xxxx;42&xxxx;00 xx&xxxx;3907&xxxx;29&xxxx;11 xx&xxxx;3824&xxxx;99&xxxx;92	x x	xx x“;

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxxxxx látka

Č. CAS

Č. ES

Kód XX(***)

Xxxxxxxxx (*)

Xxxxxxx použití (**)

„Xxx(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx

1163-19-5

214-604-9

xx&xxxx;2909&xxxx;30&xxxx;38

x(1)–x(2)

xx-x

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX

335-67-1

x&xxxx;xxxxx

206-397-9

x&xxxx;xxxxx

xx&xxxx;2915&xxxx;90&xxxx;70

x&xxxx;xxxxx

x(1)–x(2)

xx-x“;

x&xxxx;xxxxxxx v části 3 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx číslo xxxx xxxxx XXX

Xxx HS

Čistá xxxxx (**)

Xxx HS

Směsi xxxxxxxxxx xxxxx (**)

Kategorie

„Bis(pentabromfenyl)ether (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)

1163-19-5

2909.30

3824.99

Xxxxxxxxxx chemická xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), její xxxx a sloučeniny xxxxxxxx XXXX

335-67-1

x&xxxx;xxxxx

2915.90

x&xxxx;xxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.

Plné znění - 32023R1656

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2023/1656

xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023,

kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012, xxxxx xxx o zařazení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Článek 2

PŘÍLOHA

Plné znění - 32023R1656

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2023/1656

xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023,

kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012, xxxxx xxx o zařazení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx

Xxxxxx&xxxx;1

Článek 2

PŘÍLOHA

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.