XXXXXXXX KOMISE V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2023/1656
ze xxx 16. června 2023,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 xx dne 4. července 2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (1), a zejména xx xx.&xxxx;23 odst. 4 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
(1) |
Nařízení (XX) č. 649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (dále jen „Xxxxxxxxxxxx úmluva“). |
(2) |
Prováděcími xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379&xxxx;(3) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/94&xxxx;(4) se Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx účinných xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(5). Xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xx xxxxx xxxxx použití xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“, jelikož xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx proto xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx v částech 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081&xxxx;(6) rozhodla Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky na xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pouze xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012&xxxx;(7) pro typ xxxxxxxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxx xx xxxxx měl být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/795&xxxx;(8) xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Následkem tohoto xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx alfa-cypermethrinu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(9) xx xxxxx dostačujícím důkazem xxxx, že tato xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Alfa-cypermethrin xx proto xxx xxx doplněn xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(5) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx odvětvím xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Následkem xxxxxx stažení je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx vzbuzuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx doplněn xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v části 1 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(6) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stažena ze xxxxxxxxxxxxx postupu podle xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zákaz xxxxxxx xxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx vzbuzuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xxxxxxx xx proto xxx xxx doplněn xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(7) |
Xxxxxxxxxx rozhodnutím (XX)&xxxx;2022/782&xxxx;(10) xxxxxxxx Xxxxxx odejmout xxxxxxxxx xxxxx isopyrazam xxxx účinné xxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Následkem tohoto xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jiné xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Isopyrazam xx xxxxx xxx xxx doplněn xx xxxxxxx chemických látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(8) |
Xxxxxx látka xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že diuron xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxx xxxx xxxxxxxxx 7 x&xxxx;10 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx diuronu xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, že xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx by xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(9) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, karbetamid, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx, fenbukonazol, fluchinkonazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Následkem tohoto xxxxxxx je xxxxx xxxxx použití xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxx použití v této xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace xxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx navíc xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx látky xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lidského xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(10) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/622&xxxx;(11), (XX)&xxxx;2020/1765&xxxx;(12) a (EU) 2021/98 (13) se Xxxxxx rozhodla xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Následkem xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx pro žádné xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Chlorofen a esbiothrin xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx na xxxxxxx chemických látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(11) |
Účinná xxxxx xxxxxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx stažena xx xxxxxxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx těchto stažení xx xxxxx použití xxxxxxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008 je navíc xxxxxxxxxxxx xxxxxxx toho, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(12) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172&xxxx;(14) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v části 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 na xxxxxxx zákazu v podkategorii „xxxx pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Kromě xxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx odvětvím xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxxx dostatečné xxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxx xxxxxxxx obavy o lidské xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx v podkategorii „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. X&xxxx;xxxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx použití v kategorii „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxx chemických látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(13) |
Xxxxxxxxx Komise v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1078/2014&xxxx;(15) xxxx xxxxx cyfluthrin xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin“. Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxx xxxxx xx úrovni xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, neboť xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxx typ přípravku 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx být doplněn xx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 přílohy I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(14) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx neschvalují xxxx xxxxxx látky xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a terbufos xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „pesticidy“ x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1, xxxx by xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(15) |
Xxxxx 1-xxxxxxxxxx, diisopentyl-ftalát, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, rozvětvené alkylestery xx-X6-8, xxxxxx na X7, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxx- (alkyly X7-X11) xxxxxx, (nerozvětvené x&xxxx;xxxxxxxxxx), xxxxxxxx-xxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx), xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx, dipentyl-ftalát x&xxxx;x-xxxxxx-xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(16), xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s hlavou XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx těchto xxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx. Uvedené xxxxx xx proto xxxx být doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(16) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx svém xxxxxxx xxxxxxxx, které se xxxxxx xx xxxxx 6. xx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxxx solí a sloučenin xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx na xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx předchozího xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx informování xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzné PFOA xxxx již xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení, xxxx xx být xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx seznamu chemických xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(17) |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 a 2 přílohy X&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx identifikátorů, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(18) |
Xxxxxxxx (EU) č. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(19) |
Xx xxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, a členským xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Článek 2
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2023.
Toto nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, x.&xxxx;60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, x.&xxxx;29.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 297, 20.8.2021, x.&xxxx;32).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/94 xx xxx 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 16, 25.1.2022, x.&xxxx;33).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081 xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;426, 29.11.2021, x.&xxxx;28).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/795 ze dne 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;174, 18.5.2021, x.&xxxx;2).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/782 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh odnímá xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1037/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;140, 19.5.2022, x.&xxxx;3).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/622 xx dne 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 3 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;102, 23.4.2018, s. 80).
(12) Prováděcí xxxxxxxxxx Komise (EU) 2020/1765 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;397, 26.11.2020, x.&xxxx;24).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/98 xx xxx 28. ledna 2021 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 29.1.2021, x.&xxxx;214).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené pravomoci (XX)&xxxx;2018/172 ze xxx 28.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017, kterým xx xxxx přílohy I a V nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebezpečných chemických xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;32, 6.2.2018, x.&xxxx;6).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1078/2014 xx xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (EU) x.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 15.10.2014, s. 1).
(16) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/ES a o zrušení xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, směrnice Xxxx&xxxx;76/769/XXX a směrnic Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx xxxxx:
1) |
x&xxxx;xxxxxxx v části 1 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
2) |
v tabulce x&xxxx;xxxxx 1 xx položky xxx xxx(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kyselinu xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxx xxxx a sloučeniny xxxxxxxx XXXX, xxxxxxxx a triflumuron xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx::
|
3) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
4) |
v části 2 xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nahrazují xxxxxx položkami:
|
5) |
x&xxxx;xxxxxxx v části 2 xx zrušují tyto xxxxxxx:
|
6) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které znějí:
|