Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2024/234

xx dne 15.&xxxx;xxxxx 2024,

xxxxxx xx mění xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1334/2008, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx Xxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1334/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;1601/91, xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2232/96 x&xxxx;x.&xxxx;110/2008 x&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2000/13/XX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;11 odst. 3 uvedeného xxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1331/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1334/2008 xxxxxxx seznam aromat x&xxxx;xxxxxxxxx materiálů Xxxx xxxxxxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx a podmínky xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) x.&xxxx;872/2012&xxxx;(3) xxx xxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxx xxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008. Uvedený xxxxxx xxx aktualizovat jednotným xxxxxxxx xxxxxxxx v čl. 3 xxxx.&xxxx;1 nařízení (ES) x.&xxxx;1331/2008, x&xxxx;xx xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, nebo xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx stranou.

(3)

Seznam xxxxxx a výchozích materiálů Xxxx stanovený x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008 xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012 xxxxx Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) schopen xx základě xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro zdraví xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx zařazeny xx xxxxxx aromatických xxxxx Unie pod xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1334/2008 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx úřadem. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx níže xxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxx látek na xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňující vědecké xxxxx, však xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxx: 2-xxxxxxxxx-2-xxxx (xxxxx FL 05.175); 2-xxxxx-4-xxxxxxxxx-2-xxxx (xxxxx XX 05.222); 2-(sek-butyl)–4,5-dimethyl-3-thiazolin (xxxxx XX 15.029); 4,5-dimethyl-2-ethyl-3-thiazolin (xxxxx XX 15.030); 2,4-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx (číslo FL 15.060); 2-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx (xxxxx XX 15.119); 5-xxxxx-4-xxxxxx-2-(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxx (xxxxx XX 15.130); 5-xxxxx-4-xxxxxx-2-(2-xxxxx)-xxxxxxxxx (xxxxx XX 15.131) (xxxx jen „xxxxxxx látky“).Dotčené xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Unie xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxx xx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxx byla xxxxxxx některá z dotčených xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;Xxxx nebo xxxxx xxxx odeslány xx xxxxxxx zemí x&xxxx;xxxx xx xxxxx xx Xxxx před xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;Xxxx uváděny xx xxx až xx data xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxxxxx xx přípravky, do xxxxx xxxx přidána xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx určeny xx spotřebě xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx složení, když xx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Přechodná xxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx, do xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předpisy xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx nadále xxxxxxx xx xxx xx xxxx jejich minimální xxxxxxxxxxxx nebo data xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx, do xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxxx xx data xxxxxx xxxxxxxxx trvanlivosti nebo xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, že xxxx x&xxxx;xxxxxxx třetí xxxx odeslány a byly xx xxxxx xx Xxxx xxxx vstupem xxxxxx xxxxxxxx v platnost.

3.   Přechodná xxxxxxxx stanovená v odstavcích 1 x&xxxx;2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxx přidána xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení.

4.   Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx přípravky xxxxxx xxxxx jednoho xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx mohou být xxxxxxxx x&xxxx;xxxx složky xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné látky, xxxxxx nebo xxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, ředění xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Toto nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2024.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;34.

(2)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 872/2012 xx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx látek, jak xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;2232/96, x&xxxx;xxxxxx se xxxxx seznam xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1334/2008 a kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1565/2000 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx&xxxx;1999/217/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;267, 2.10.2012, x.&xxxx;1).


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxx A nařízení (XX) x.&xxxx;1334/2008 se xxxxxxx tyto xxxxxxx:

05.175

2-xxxxxxxxx-2-xxxx

3491-63-2

2

XXXX

05.222

2-xxxxx-4-xxxxxxxxx-2-xxxx

26643-92-5

2

XXXX

15.029

2-(xxx-xxxxx)-4,5-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx

65894-82-8

1059

2

XXXX

15.030

4,5-xxxxxxxx-2-xxxxx-3-xxxxxxxxx

76788-46-0

1058

2

XXXX

15.060

2,4-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx

60755-05-7

2

XXXX

15.119

2-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxx

39800-92-5

2

XXXX

15.130

5-xxxxx-4-xxxxxx-2-(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxx

83418-53-5

1761

2

XXXX

15.131

5-xxxxx-4-xxxxxx-2-(2-xxxxx)-xxxxxxxxx

83418-54-6

1762

2

XXXX