Plné znění - 32025D0439

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 směrnice 2008/105/ES xx stanoveno vypracování xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xx shromažďují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx Xxxx xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek podle xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2000/60/ES (2). První xxxxxx seznam měl xxxxxxxxx matrice xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metody xxxxxxx, xxxxx nevyžadují xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx představovat xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx riziko xxx xxxxx prostředí nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, ale xxx něž nejsou xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx bylo možné xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx členských xxxxxxx a vypouštěných do xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx monitorovány xxxxx zřídka, musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx informace xxxxxxx v čl. 8b xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xx x) směrnice 2008/105/ES, přičemž xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nově xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx sledovaných xxxxx xx mělo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx koncentracích xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vhodné xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx samostatného xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 směrnice 2000/60/ES, xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx prioritních látek. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxx xxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx látek. Xxxx xx musí rovněž xxxxxxxx určitá xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx zařazení do xxxxxxx prioritních xxxxx xx předmětem xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx čl. 8b odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx každé xxx xxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek Xxxxxx z tohoto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx niž xxx xxxxxxxxx xxxxx, jak xx xxxxxxx v čl. 16 xxxx.&xxxx;2 směrnice 2000/60/ES, xxxxxxx xxx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) a obsahoval deset xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx s uvedením xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx metod analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx aktualizován x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, xxx xx xxxxxxxxx v prováděcích xxxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/840 (4), (XX)&xxxx;2020/1161&xxxx;(5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX nesmí období xxxxxxxxxxxxx monitorování xx xxxxxxx seznamu sledovaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Povinnost xxxxxxxxxxxx xx základě seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx od xxxx 2020, xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx sloučenin xxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, penkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx 2024 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice 2000/60/ES.

(7)

Údaje xxxxxxx xx xxxx 2022 xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxx skupině xxxx xxxxxxxxxxxxx, postačují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xx představuje xxxxxx v několika xxxx xxxxxxxxx státech, x&xxxx;xx xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, tj. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxx 1.3.4 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx získaných xx xxxx 2022 xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx riziko x&xxxx;xxxx Xxxx, a je xxxxx potenciálním kandidátem xx xxxxxxxx xx xxxxxx prioritních xxxxx. Xxxxxxx je vhodné, xxx ho xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, jako xx xx jednalo x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx by xxxx být ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx získaných xxxxxxx xxxxxxx pěti xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx od roku 2022, konkrétně jde x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ofloxacin, xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a skupinu xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx avobenzon, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx rizika, xxxxx představují, xxxxxx xxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, a že xx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2023 xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx sledovaných xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx různé xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 8b xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx toxicitě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v jejichž xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx monitorování xxxxxxxxx xxxxxxx, spolehlivé nebo xxxxxxxxxxx, by xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx být zařazeny. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx určeny prostředek xx xxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxx 2-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxxx také jako xxxxxxxxx, průmyslová antioxidantová xxxxx X-1,3-xxxxxxxxxxxxx-X’-xxxxx-x-xxxxxxxxxxxxx (6XXX) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 6XXX-xxxxxx, insekticid x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (bromukonazol, klimbazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a antibiotika xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx přístupem XX x&xxxx;xxxxxxx přípravkům x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx antibiotik xx xxxxxx v souladu x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(8), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx „s cílem xxxxxxx poznatky o výskytu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí“.

(10)

V souladu s čl. 8b xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX Komise xxxxxx pro navrhované xxxxx možné xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx byly xx xxxxxxx zachovány, xxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro každou xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx látek xxxx xxx přinejmenším tak xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx každou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metabolit guanylurea xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xxxxxxx ve xxxxxxx; xxxxx a měly xx xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Oktisalát xx uveden xx xxxxxxx se třemi xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a mohou xxx xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xx, xx 6XXX x&xxxx;6XXX-xxxxxx se vyskytují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx rovněž xxxxxxxx účinky; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx mohla xxx xxxxxxxx účinky; mohou x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx společně.

(15)

V případě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx má xx to, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady. Xxxxxxxx nové informace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx u některých xxxx zařazených látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx látky xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x směrnice 2008/105/ES stanoví xxxx xxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxx podávání zpráv x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx stanoví, xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx monitorování stanovena xxx jednou ročně, xxxx by členské xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ročně, xxx xx zohlednilo xxxxxx nestejnoměrné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, xx xxxxx shromažďovány vysoce xxxxxxxx údaje, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx může poskytnout xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(17)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx členských xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2022/1307 xx xxxx být x&xxxx;xxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx v celém xxxxxxx. Xxxxxxxxx rozhodnutí (XX)&xxxx;2022/1307 xx proto xxxx xxx zrušeno.

(19)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx zřízeného xx xxxxxxx čl. 21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,