Plné znění - 32025D0439

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 směrnice 2008/105/ES xx xxxxxxxxx vypracování xxxxxxx sledovaných látek, x&xxxx;xxxxx xx shromažďují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx Xxxx xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx v souladu s čl. 16 xxxx.&xxxx;2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2000/60/ES (2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx analýzy, xxxxx nevyžadují nadměrné xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, které mají xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx vybírají x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Unie xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx něž xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx toxických xxxxx xxxxxxxxxxx v mnoha členských xxxxxxx a vypouštěných xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx monitorovány xxxx xxxx monitorovány xxxxx zřídka, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx informace xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 xxxx. a) xx x) xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX, xxxxxxx xx xx měly xxxxxxx xxxxxxxxx nově xx objevující xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx látek ze xxxxxxx sledovaných xxxxx xx mělo xxxxxxxxxx xxxxxx kvalitní xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxx prostředí, které xxxx xxxxxx xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, xx xxxx je založeno xxxxxxxx prioritních látek. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx významné xxxxxx, xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx norma xxxxxxxxxxxxxxx kvality, kterou xxxx členské xxxxx xxxxxxxxx. Návrh xxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx prioritních látek xx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx.

(4)

Xxxxx čl. 8b xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX má Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxxxx xxx xxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných látek Xxxxxx z tohoto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx rizik, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice 2000/60/ES, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx stanoven x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx deset xxxxx nebo xxxxxx xxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx monitorování, xxxxxxxxxx xxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx přípustné xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx byl aktualizován x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozhodnutích Xxxxxx (XX)&xxxx;2018/840&xxxx;(4), (XX)&xxxx;2020/1161&xxxx;(5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx čl. 8b xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxx období xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx seznamu sledovaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx monitorování xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx šesti látek xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxx 2020, xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx sloučenin xxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, flukonazol a mikonazol x&xxxx;xxxxxxxxx imazalil, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) a fungicidy xxxxxxxxx a dimoxystrobin, xxxxx x&xxxx;xxxx 2024 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice 2000/60/ES.

(7)

Údaje xxxxxxx xx roku 2022 ohledně xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxx skupině jako xxxxxxxxxxxxx, postačují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx málo xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxx třeba xx xxx xxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx, xx. jako xxxxxxxxxxxx látkou, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx má xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx nadále xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxxx 1.3.4 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX. Xxxxx jde o diflufenikan, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 2022 xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxx, x&xxxx;xx xxxxx potenciálním xxxxxxxxxx xx zařazení na xxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látku, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx základě údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pěti xxxxx xxxx skupin xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx 2022, xxxxxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx na ochranu xxxxx slunečnímu xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, známý xxxx xxxx xxxxxxxxx, oktokrylen, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, známý xxxx xxxx xxxxxxxxx), dospěla Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxx posouzení rizika, xxxxx představují, xxxxxx xxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx proto xxxx xxxxx xxxx skupiny xxxxx xxxx zůstat xx xxxxxxx sledovaných xxxxx.

(9)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2023 xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xx xxxxxx sledovaných látek. Xxxxxxxxxx přitom xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x odst. 1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX a konzultovala xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx toxicitě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejsou dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxxx přiměřeně xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx kandidáty xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx záření 2-ethylhexyl-salicylát, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx antioxidantová xxxxx X-1,3-xxxxxxxxxxxxx-X’-xxxxx-x-xxxxxxxxxxxxx (6XXX) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 6XXX-xxxxxx, insekticid x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx antifungálních xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx, klimbazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, epoxikonazol, xxxxxxxxxxx, ketokonazol, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, tritikonazol), xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx fluoxetin x&xxxx;xxxxxxxxxxx a antibiotika xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx seznam xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx v životním xxxxxxxxx&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx plánem „Xxxxx xxxxxx“ proti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (AMR) (8), xxxxx xxxxxxxxx využívání xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „s cílem xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx antimikrobiálních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx možné xxxxxx xxxxxxx. Pro všechny xxxxx, které byly xx seznamu zachovány, xxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, jako xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx v příslušné xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z důvodu svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xxxxxxx ve xxxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx společně. Xxxxxxxxx xx uveden xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byly xx xxxxxxx zachovány, protože xxxx stejný xxxxxx xxxxxx a mohou xxx xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx xx proto xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xx, že 6XXX x&xxxx;6XXX-xxxxxx xx vyskytují xxxxxxxx a mohou x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx ve skupině, xxxxx xxxx stejný xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx by proto xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx mít xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx analyzovány xxxxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod uvedených xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xx má xx to, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx zařazených xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx které xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX stanoví xxxx jiné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx monitorování xxxxx zahrnutých do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx monitorování xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx každou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx monitorování xxxxxxxxx xxx jednou xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx u všech xxxxx xxxxxx xxxxxxx monitorování xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, že xxxxx xxxxxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxx, a že xxxxxxxxxxx kontrolního xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(17)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx srovnatelnosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx členských xxxxx xx měly být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/1307 xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx jistoty xxxxxxxxx v celém xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2022/1307 xx xxxxx mělo xxx zrušeno.

(19)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,