Plné znění - 32025D0493

(1)

Jednotná xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1961 xx xxxxx protokolu x&xxxx;xxxx 1972 (xxxx xxx „Xxxxxx o omamných xxxxxxx“)&xxxx;(1) vstoupila x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 8.&xxxx;xxxxx 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx narkotika xxxx xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Pokud Xxxxxxx zdravotnická organizace (XXX) xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx zapsat xxxxxx látky xx xxxxxxx, smí xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX, xxx xxxx xx také xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx neprovést.

(3)

Úmluva OSN x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z roku 1971 (xxxx xxx „Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách“) (2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dne 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;2 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky na xxxxxxx připojené k uvedené xxxxxx xxxx je xx seznamů xxxxxxxxx. Xx široké xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx WHO a hospodářské, xxxxxxxx, právní, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxx xxxx oprávněna xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx připojených x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx práva Xxxx v oblasti kontroly xxxx. Xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/SVV (3) xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxx začleněna xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xx svém 68. xxxxxxxx, které je xxxxxxxxxxx xx 10. xx 14.&xxxx;xxxxxx 2025 xx Xxxxx, přijmout xxxxxxxxxx o doplnění xxxxx xxxxxx látek na xxxxxxx xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx o omamných xxxxxxx ani Úmluvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2025 bude xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(4) členy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx, aby Rada xxxxxxxx xxxx členské xxxxx k vyjádření xxxxxxx Xxxx ohledně zařazení xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx k úmluvám xxxxxxx xx xxxxxxxxx Unie.

(8)

WHO xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách, jednu xxxxx xxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx novou látku xx xxxxxx XX xxxxxxxxx k Úmluvě o psychotropních xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx látky přezkoumané Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx závislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Evropské unie xxx drogy (XXXX) xxxx xxxx psychoaktivní xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2023/1322&xxxx;(5).

(10)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx odborníků xxx xxxxxxx závislosti je xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 5-xxxxx-2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)xxxxxxxxxxxx) syntetický xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Protonitazepyn nemá xxxxx známá terapeutická xxxxxxx ani registrace. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole v nejméně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx členský xxxx xxxxxxxx 74 xxxxxxxx otrav s podezřením xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx xx tedy xxxx xxx podpořit xxxxxxxx protonitazepynu xx xxxxxx I připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx odborníků pro xxxxxxx závislosti je xxxxxxxxxxxxx (xxxxx podle XXXXX: 2-[(4-methoxyfenyl)methyl]-5-nitro-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-benzimidazol) syntetický xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nitazenu. Metonitazepyn xxxxx nebyl formálně xxxxxxxxxx Světovou zdravotnickou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx známá terapeutická xxxxxxx xxx registrace. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx metonitazepyn je xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx zdraví a sociální xxxxxxx, což xxxxxxxxxx xxxx zařazení pod xxxxxxxxxxx kontrolu. XXX xxxxx xxxxxxxxxx zapsat xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě o omamných xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx byl zjištěn xx xxxxxxx členských xxxxxxx a podléhá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dvou členských xxxxxxx. EUDA xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako „xxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx organizací. Etonitazepipne xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx využití ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxx xx nebo xx xxxxxxxxxxxxx mohl xxx xxxxxxxxx a že xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx zařazení xxx mezinárodní xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách.

(17)

Etonitazepipne xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx členských xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx úmrtí x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Xxxx by xxxx xxxx být xxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx I připojený x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx odborníků xxx xxxxxxx závislosti xx N-desethyl-isotonitazen (xxxxx xxxxx XXXXX: X-xxxxx-2-[2-[(4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx s chemickou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX x&xxxx;xxxx 1961, xxxx xx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. N-desethyl-isotonitazen xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Světovou zdravotnickou xxxxxxxxxx. N-desethyl-isotonitazen xxxx xxxxx xxxxx terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx problém pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx zapsat X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxx členských xxxxxxx a podléhá kontrole xxxxxxx ve dvou xxxxxxxxx xxxxxxx. EUDA X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx členský xxxx xxxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx mělo xxx podpořit xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(22)

Xxxxx hodnocení Výboru xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx hexahydrokanabinol (XXX) (xxxxx xxxxx XXXXX: 6x,7,8,9,10,10x-xxxxxxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx-3-xxxxxx-6X-xxxxxxx[x,x]xxxxx-1-xx) polosyntetický xxxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z kanabidiolu xxxx prekursoru. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx hexahydrokanabinol xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx problém xxx xxxxxxx xxxxxx a sociální xxxxxxx, xxx odůvodňuje xxxx zařazení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(23)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx ve dvaceti xxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxxxx kontrole v nejméně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Dva xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx akutní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx expozicí xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx otravy x&xxxx;xxxxxxxxxx xx expozici xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx hexahydrokanabinolu xx xxxxxx XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(25)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-methylethyl)karbamát) xxxxxxxxx xxxxxxxx myorelaxans xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčby u akutních xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx svalovými xxxxxxx. Xxxxxxxxx zneužití xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jak x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Sedativní xxxxxx xxxxxxxxxxxxx tak xxxxx xxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxxx s benzodiazepiny, opioidy xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxxx. Karisoprodol může xxx odkloněn x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx prodeje xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx zvětšit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v roce 2001 xx 32. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx drogové závislosti. Xxxxx v té době xxxxxxxxxxx kritický xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx byl x&xxxx;xxxx 2023 dále xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a předběžně xxxxxxxxxx xx 46. xxxxxxxx Výboru odborníků xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx jeho xxxxxxxx xxxxxxx doporučen. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx se, xx je v několika xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx licencovanou drogou. X&xxxx;Xxxxxx xx však xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Evropě. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx známé xxxxxxxxxx použití. Existují xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx nebo xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx mohl představovat xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx karisoprodol xx xxxxxx XX xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx dvě xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx karisoprodolu.

(27)

Postojem Xxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx karisoprodolu xx xxxxxx IV xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Xx xxxxxx xxxxxxxx postoj, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;Xxxxxx pro narkotika, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx šesti xxxxx na seznamy xxxxx xxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxx práva Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Unie mají xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxx, xxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx xxxxxxx přijímání x&xxxx;xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx.

(31)

Xxxxx xx vázáno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV, a tudíž xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx,