Animace načítání

Stránka se připravuje...


Věstník MZd ČR, částka 10/2006

ZPRÁVY A SDĚLENÍ

3.

 
DOPORUČENÝ STANDARD PŘI POSKYTOVÁNÍ A VYKAZOVÁNÍ
VÝKONŮ SCREENINGU NÁDORŮ PRSU V ČESKÉ REPUBLICE
 

čl. 1

Obecná ustanovení

1. Screeningem nádorů prsu se rozumí organizované, kontinuální a vyhodnocované úsilí o časný záchyt zhoubných nádorů prsu prováděním preventivních vyšetření prsů u populace žen, které nepocifují žádné přímé známky přítomnosti nádorového onemocnění prsu.

2. Záměrem screeningu je zaručit ženám v České republice kvalifikovaná preventivní (screeningová) vyšetření prsu na pracovištích splňujících kriteria moderní specializované a integrované mamární diagnostiky.

3. Cílem screeningu je zvýšení časnosti záchytu zhoubných nádorů prsů a přednádorových stavů a zvýšení podílu časných stadií rakoviny prsu na úkor stadií pokročilých, což povede ke snížení úmrtnosti na toto onemocnění. Dalšími cíly jsou redukce ablačních operací, dosažení vyššího podílu operací zachovávajících prs, širší uplatnění cílených operací na lymfatických uzlinách umožňujících lymfatickou drenáž horní končetiny, redukce aplikací a intenzity cytotoxické chemoterapie.

4. Screening nádorů prsu se provádí v souvislosti s ostatními komplexními preventivními prohlídkami žen.

čl. 2

Vstup pracovišť do programu screeningu nádorů prsu

1. Pravidla pro vstup a účast radiodiagnostických pracovišť do screeningového programu jsou stanovena v konsensu členů Komise pro screening nádorů prsu MZ a Komise odborníků pro mamární diagnostiku Radiologické společnosti ČLS JEP (dále jen KOMD) a Sdružení nestátních ambulantních radiologů.

2. Screening nádorů prsu se soustřed'uje na specializovaná zdravotnická zařízení, splňující podmínky kvality, kontinuity a hodnotitelnosti dosahovaných výsledků.

3. Žádost o zařazení do screeningového programu k provádění mamárního screeningu, podává na formuláři (viz příloha č.1) statutární orgán zdravotnického zařízení Ministerstvu zdravotnictví. Součástí žádosti je i stanovisko České radiologické společnosti ČLS JEP, a to formou elektronického formuláře na (www.crs.cz).

4. Výsledek projednání žádosti je oznámen písemnou formou.

5. Dodržování stanovených podmínek posuzuje KOMD ČRS ČLS JEP, která předkládá své stanovisko Komisi pro screening nádorů prsu MZ, poradnímu orgánu Ministerstva zdravotnictví.

6. Seznam pracovišť splňujících podmínky mamografického screeningového programu je průběžně aktualizován na internetových stránkách Ministerstva zdravotnictví.

čl. 3

Podmínky pro vstup zdravotnického zařízení do programu screeningu nádorů prsu

1. Integrace diagnostického procesu

Screeningové mamodiagnostické zdravotnické zařízení je schopno provést tyto výkony: mamografii, duktografii, ultrasonografii prsů, cílené intervenční výkony pod ultrasonografickou kontrolou (tenkojehlovou aspiraci, core-cut biopsii), cílené klinické vyšetření (palpaci, aspekci) a diagnostický pohovor s klientkou screeningového programu. Pokud zdravotnické zařízení samo neprovádí stereotaktickou lokalizaci a punkci, vyšetření prsů magnetickou rezonancí či scintimamografii, uvede v žádosti, na které specializované zdravotnické zařízení je doporučeno pacientky k těmto výkonům referovat.

2. Trvání diagnostického procesu

Diagnostika negativního nálezu je provedena nejlépe v rámci jednoho dne, nejpozději do 3 pracovních dnů, aby se předešlo zbytečné nejistotě a psychickému stresu žen, u nichž nelze prokázat žádné známky nádorového onemocnění.

I při podezřelých a pozitivních nálezech, vyžadujících předoperační bioptické ověření, je zaručen co nejrychlejší postup, jehož výsledkem je oznámení předběžné diagnózy nemocné nejpozději do 15 dnů. Pokud je zapotřebí diagnostiku pozitivního nálezu zcela výjimečně doplnit počítačovou tomografií, magnetickou rezonancí nebo dalšími specializovanými diagnostickými metodami provozovanými mimo zdravotnické zařízení, odpovídá čas k určení diagnózy možnostem provedení těchto specializovaných vyšetřovacích metod.

3. Kvalifikace diagnostiků

Lékař provádějící screeningové vyšetření prsu má specializovanou způsobilost v oboru radiologie a zobrazovací metody, včetně mamární diagnostiky, a to prokazatelnou dosavadní praxí a počtem provedených mamodiagnostických vyšetření, mamografických i ultrasonografických. Za minimální počet zhodnocených mamografických vyšetření se považuje 2000 vyšetření/1 rok pro jednoho lékaře v posledních 3 letech. Pro radiologickou laborantku či asistentku provádějící screeningovou mamografii je požadováno získání odborné způsobilosti, případně jiné ekvivalentní vzdělání. Při procesu opětovného posuzování zdravotnického zařízení je požadováno, aby v průběhu účasti ve screeningu lékaři a laborantky absolvovali specializované kurzy zaměřené na diagnostické a organizační aspekty preventivního vyšetřování prsu a problematiku radiační ochrany.

4. Počty provedených vyšetření

Zdravotnické zařízení provádí mamografický screening, pokud se mamografickou diagnostikou zabývá alespoň 3 roky a v předchozím roce mamograficky vyšetřilo nejméně 3 000 žen. Toto kriterium se považuje za splněné i u zdravotnického zařízení, které zaměstnává v mamodiagnostice mimořádně zkušeného lékaře, který prokazatelně zhodnotil mamogramy u minimálně 3 000 žen ročně v posledních 3 letech.

Podáním přihlášky zdravotnické zařízení přijímá závazek vyšetřit ve screeningovém programu nejméně 5000 žen ročně a zachovat čekací doby na screeningové vyšetření nepřesahující 1 měsíc.

5. Požadavky na technické vybavení zdravotnické zařízení

Zdravotnické zařízení zabezpečí, aby používané zdravotnické prostředky odpovídaly ustanovením zákona č. 123/2000 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů. Požadavky na přístrojové vybavení jsou uvedeny v příloze č. 2. Součástí vybavení zdravotnického zařízení pro screening nádorů prsu jsou také nástroje pro duktografii a zařízení a pomůcky pro biopsii prováděnou pod ultrazvukovou kontrolou.

Stereotaktické zařízení není nezbytným vybavením zdravotnické zařízení, předpokládá se však dostupnost této metody v indikovaných případech přímým odesláním klientky na jiné, stereotaxí vybavené zdravotnické zařízení.

6. Požadavky radiační ochrany ve smyslu zákona č. 18/1997 Sb., o mírovém využívání jaderné energie a ionizujícího záření (atomový zákon) a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů

Zdravotnické zařízení provádějící mamografický screening vyhovuje požadavkům pro screening uvedeným v příloze č. 2 a má:

a) platné povolení SÚJB ve smyslu ust. §9 odst. 1 písm. i) zákona č. 18/1997 Sb. včetně schválené dokumentace – vnitřní havarijní plán, monitorovací plán a program zabezpečování jakosti,

b) vybavení mamografickým zařízením, které odpovídá v příloze č. 3.2 (kontrolované parametry, doporučené a požadované tolerance) uvedeným požadavkům pro screening na jeho kvalitu pro screeningové mamografické zdravotnické zařízení, danou požadavky pro přejímací zkoušku,

c) splňovat další podmínky, dané citovaným zákonem a jeho prováděcími předpisy, tj. zejména:

mít pracovníka s oprávněním SÚJB k vykonávání soustavného dohledu nad radiační ochranou. Výhodou je, vykonává-li tuto funkci nebo je alespoň k dispozici pro kontrolu naplňování programu zabezpečování jakosti radiologický fyzik,

zajistit pravidelné provádění zkoušek dlouhodobé stability (kontrolované parametry, doporučené a požadované tolerance - viz příloha č. 3.2) a provozní stálosti (příloha č. 1 a č. 4) a provádět mamografický screening pouze v případě, že kontrolované parametry nepřekračují požadované tolerance, uvedené v příloze č. 3.2 a č. 4.1 pro screening. Příklad postupu pro optimální nastavení zobrazovacího řetězce je uveden v příloze č. 5.

7. Návaznost péče při zjištění nádoru prsu

Součástí podmínek pro provádění mamografického screeningu je jasně definovaná návaznost zdravotnického zařízení na konkrétní chirurgické, gynekologické a onkologické ambulance a mamární komise, aby zjištěný či podezřelý zhoubný nádor byl bez zbytečného prodlení ověřen a terapeuticky řešen v rámci nezbytné interdisciplinární spolupráce. Je zajištěna také zpětná informační vazba mezi lékaři provádějícími chirurgickou léčbu, onkology a screeningovým zdravotnickým zařízením, které průběžně vyhodnocuje validitu a efektivitu screeningových vyšetření, která provádí.

8. Kontinuita screeningu nádorů prsu

Zdravotnické zařízení provádějící screening vede záznam každé klientky o provedeném preventivním vyšetření a jeho výsledku v písemné, obrazové, případně elektronické podobě, přičemž doba archivace se řídí platnými předpisy. Mamogramy z předchozích screeningových vyšetření jsou k dispozici na jednom pracovišti, vzhledem k tomu, že o záchytu nádoru prsu může rozhodnout dynamika změn v čase. Zdravotnické zařízení zajišťuje na vyžádání předání (se souhlasem pacientky) celé dokumentace o dosavadním screeningovém vyšetření novému zdravotnickému zařízení, které preventivní mamodiagnostickou péči o ženu přebírá (například z důvodu změny bydliště nebo na přání ženy).

9. Sledování a vyhodnocování činnosti screeningového programu (datový audit)

Screeningové mamodiagnostické zdravotnické zařízení sleduje a vyhodnocuje výsledky své činnosti a vyhovění doporučeným tolerancím jednotlivých parametrů. Minimálně sleduje tyto údaje:

datum auditu a sledovací období, celkový počet jednotlivých vyšetření v tomto období

počet screeningových mamografických vyšetření podle věkových kategorií (po 5 letech od 45. roku věku), bydliště (region) vyšetřených žen

počet vyžádaných diagnostických mamografických vyšetření (statistika je provedena samostatně pro screeningová a diagnostická vyšetření)

celkový počet žen doporučených k dalšímu vyšetření (např. k ultrasonografii, cílenému snímku, biopsii)

počet provedených doplňujících ultrasonografií

počet doporučení k biopsii (otevřené a core-cut samostatně)

výsledky bioptických vyšetření: počet benigních nádorů a maligních, samostatné vedení pro punkční biopsii (aspirační biopsii tenkou jehlou a „core-cut“ biopsii) a chirurgickou („otevřenou“) biopsii

údaje o zjištěných karcinomech: histologický typ, velikost, stav lymfatických uzlin a grade dle definitivní histologie

počet intervalových karcinomů (tyto případy je třeba archivovat samostatně)

Ze sledovaných údajů se doporučuje vypočítat

procento zúčastněných žen v určitém regionu (ze všech žen v dané věkové skupině v tomto regionu)

správně pozitivní výsledky (TP)

falešně pozitivní výsledky (FP1. FP2, FP3), přičemž FP1 je založena na abnormálních nálezech ve screeningu, t.j. doporučení k dalšímu vyšetření či biopsii, FP2 je založena na doporučení k biopsii a FP3 na výsledku biopsie

pozitivní prediktivní hodnoty (PPV1, PPV2, PPV3), přičemž PPV1 je opět založena na abnormálních nálezech ve sscreeningu, t.j. doporučení k dalšímu vyšetření či biopsii, PPV2 je založena na doporučení k biopsii a PPV3 na výsledku biopsie (tolerance PPV1 5-10%, PPV2 25-40%)

detekční poměr pro karcinom (angl. cancer detection rate) u screeningových případů, tj. počet zjištěných karcinomů na 1000 ve screeningu mamograficky vyšetřených žen (tolerance 2-10/1000 ve screeningu mamografických žen)

procento minimálních karcinomů ze všech nalezených karcinomů (minimální karcinom je defi

nován jako invazivní karcinom <1 cm nebo duktální karcinom in situ (tolerance minimálně 30%)

procento karcinomů s pozitivními lymfatickými uzlinami ze všech nalezených (tolerance maxi

málně do 25%)

procento znovu pozvaných žen k doplňujícímu vyšetření ze všech ve screeningu mamograficky vyšetřených žen (angl. recall rate)

Zdravotnické zařízení mamárního screeningu poskytuje výsledky datového auditu nejméně jedenkrát ročně.

čl. 4

Vstup a účast žen v programu screeningu nádorů prsu.

1. Na preventivní vyšetření prsů ve zdravotnickém zařízení na pracovišti zařazeném do programu screeningu nádorů prsu má právo každá žena.

2. Podmínkou úhrady vyšetření z prostředků veřejného zdravotního pojištění je účast na preventivní prohlídce a doporučení k vyšetření gynekologem nebo praktickým lékařem. Dále může být toto screeningové vyšetření doporučeno psychiatrem v případě těžké neurotizující kancerofobie vyslovené psychiatrem.

3. Vyšetření hrazené ze veřejného zdravotního pojištění se provádí ve dvouletých intervalech od 45. do 69. roku věku ženy. Kromě indikace na základě věku ženy, může být screeningové vyšetření prsu doporučeno lékařem také z důvodu vysokého rizika vzniku karcinomu prsu při výskytu alespoň jednoho případu karcinomu prsu u ženských příbuzných klientky v přímé linii, u klientek, jimž byly diagnostikovány mutace genů BRCA1 a BRCA2 na specializovaných pracovištích nebo na základě jiného specifického doporučení zdravotnického zařízení nádorové genetiky.

4. Vyšetření prsu lze provést také ženám bez doporučení praktického lékaře či gynekologa a všem ostatním ženám, které nenaplňují podmínky výše uvedené, a to od 40. roku věku v jednoročních intervalech. V těchto případech si však žena hradí vyšetření přímo sama.

5. Žena si sama hradí také opakování vyšetření v případě, že nález jednoho zdravotnické zařízení hodlá konzultovat či ověřit na pracovišti stejného typu jinde v intervalu kratším než byl doporučen lékařem nebo screeningovým programem. Vhodnost takových opakovaných vyšetření určuje nově navštívený diagnostik zdravotnického zařízení splňující podmínky mamografického screeningu. Opakování či rozšiřování vyšetření není nárokovatelné.

čl. 5

Vyšetřovací metody a jejich kombinace

1. Screeningové vyšetření prsu tvoří sběr anamnestických údajů nutných pro správné provedení a vyhodnocení vyšetření a mamografie ve dvou projekcích (v projekci mediolaterální šikmé a kraniokaudální).

2. V případě nejednoznačného, podezřelého či pozitivního nálezu zahrnuje diagnostický proces další metody, zejména ultrasonografii, cílené klinické vyšetření, cílenou mamografii s bodovou kompresí, mamografii se zvětšením, cílenou punkční či otevřenou (operační) biopsií.

3. Vhodnost provedení jednotlivých vyšetřovacích metod a jejich kombinace s ohledem na nález a věk ženy určuje radiodiagnostik, který plně zodpovídá za kvalitu provedených vyšetření i diagnostického závěru screeningového vyšetření prsu.

4. Lékař, který má specializovanou způsobilost v oboru radiologie a zobrazovací metody - vedoucí lékař zdravotnické zařízení úzce spolupracuje s ostatními lékaři dalších odborností, zajišťujících návaznou péči a interdisciplinární spolupráci, s regionálními zdravotními orgány, zdravotními pojišťovnami a členy KOMD.

TECHNICKÉ POŽADAVKY PRO MAMOGRAFICKÁ PRACOVIŠTĚ

V souladu s novelizací vyhlášky č. 307/2002 Sb. o radiační ochraně vyhláškou č. 499/2005 Sb., která vstoupila v účinnost dne 1.1.2006 a s ohledem na skutečnost, že v letošním roce vstoupilo v platnost níže uvedené evropské doporučení stanoví:

1) Přílohy č. 1 až 4 Věstníku MZ č. 11/2002, Metodické opatření č. 12 Doporučený standard při poskytování a vykazování výkonů screeningu nádorů prsu v České republice se ruší a nahrazují se v tomto Metodickém opatření uvedenými přílohami č. 1 až 5.

2) Technické parametry, doporučené a požadované tolerance, neuvedené v tomto Metodickém opatření se řídí dokumentem European Guidelines for quality assurance in breast cancer screening and diagnosis, 4. vydání, European Commission, Office for Official Publications of the European Communities, Luxembourg, 2006 (ISBN 92-79-01258-4).

3) Pro digitální mamografii se technické parametry, doporučené a požadované tolerance řídí evropským doporučením, uvedeným v bodu 2 tohoto textu.

Příloha č. 1: Přehled sledovaných parametrů a nezbytné materiální vybavení

k realizaci zkoušek provozní stálosti

 
 
Sledovaný parametr
 
Potřebné materiální vybavení
 
1
 
Optimalizace vyvolávacího procesu
 
Senzitometr
Motorizovaný nebo bodový denzitometr, digitální teploměr
 
2
 
Stanovení CENTRÁLNÍ OD
 
TESTOVACÍ FANTOM (viz. definice)
Bodový denzitometr
 
3
 
Vizuální kontrola negatoskopu
 
 
4
 
Senzitometrie
 
Senzitometr
Motorizovaný nebo bodový denzitometr
 
5
 
Teplota vyvolávací lázně (údaj na displeji)
 
 
6
 
Dlouhodobá reprodukovatelnost
 
TESTOVACÍ FANTOM (viz definice), bodový denzitometr
 
7
 
Artefakty
 
 
8
 
Vizuální kontrola stavu kazet a zesilujících fólií, čištění fólií
 
Pomůcka pro čištění fólií
 
9
 
Vizuální kontrola kompresní desky
 
 
10
 
Kompenzace tloušťky
 
Zeslabovací vrstvy 30, 40, 60 mm PMMA
Bodový denzitometr
 
11
 
Rozlišení systému zobrazením mamografického fantomu
 
Pomůcka pro rozlišení při nízkém kontrastu
 
12
 
Přesnost síly komprese
 
Analogové nebo digitální váhy
V případě potřeby měkký blok
 
13
 
Fyzikální kontrast
 
Mamografický Al klín
 
14
 
Homogenita komprese při maximální klinicky používané kompresní síle
 
Předmět, který velikostí a komprimovatelností přibližně simuluje průměrný prs
 
15
 
Přesnost indikátoru tloušťky komprese
 
Zeslabovací vrstvy 30, 40, 60 mm PMMA
 
16
 
Analýza opakování snímků
 
 
17
 
Soulad naměřené teploty vývojky s referenční naměřenou teplotou vývojky
 
Digitální teploměr
 
18
 
Rozlišení při vysokém kontrastu
 
Pomůcka pro rozlišení při vysokém kontrastu aspoň do 20 lp/mmLupa (desetinásobné zvětšení)
 
19
 
Doba zpracování filmu
 
Stopky
 
20
 
Retence ustalovače na filmu
 
Speciální roztok
 
21
 
Kompenzace napětí
 
Zeslabovací vrstva 40 mm PMMA
Bodový denzitometr
 
22
 
Kontakt mezi zesilující fólií a filmem
 
Mamografická mřížka pro kontrolu kontaktu fólie-film
 
23
 
Ochranné osvětlení temné komory
 
Zeslabovací vrstva 40 mm PMMA
Bodový denzitometr
 
24
 
Relativní citlivost systému kazeta – zesilující fólie
 
Zeslabovací vrstva 40 mm PMMA
Bodový denzitometr
 
25
 
Odchylka průměrné citlivosti různých formátů kazet
 
 
26
 
Světlotěsnost temné komory
 
Zeslabovací vrstva 40 mm PMMA
Bodový denzitometr
 
27
 
Negatoskopy
 
Přístroj pro měření jasu – kandelametr
Přístroj pro měření osvětlení – luxmetr
 
28
 
Kontrola denzitometru
 
Kontrolní proužek
 
29
 
Světlotěsnost kazet
 
Zeslabovací vrstva 40 mm PMMA
Bodový denzitometr
 
 
 

Příloha č. 2: Požadavky na technické vybavení mamografického pracoviště*)

1. Rentgenové pracoviště

a) Mamografické zařízení

 
části mamografu
 
parametr
 
požadavky
 
generátor
 
typ
minimální rozsah použitelného napětí [kV]
 
vysokofrekvenční
23 až 34
 
rentgenka
 
typ anody
materiál anody
velikost ohniska [mm]
přídavná filtrace
materiály přídavných filtrů4)
světelné pole
 
rotační
Mo
0,1/0,3; 0,15/0,41)
dva filtry
Mo a Rh2); Mo a Al3)
ano
 
expoziční automat
 
volitelná pozice senzorů
počet stupňů zčernání
indikace Q [mAs] po expozici
automatická volba vysokého napětí
 
ano
> 7
ano
ano pro screening
 
vyšetřovací nářadí
 
minimální vzdálenost ohnisko-film [cm]
motorizovaný vertikální pohyb
indikace úhlu rotace
motorizovaná komprese u nových zařízení
indikace kompresní síly
automatická dekomprese po expozici
indikace tloušťky prsu
značení parametrů vyšetření na film
Bucky clona
 
60
ano
ano
ano
ano pro screening
ano
ano
ano pro screening
ano
 
 
 

1) velikost ohniska 0,15/0,4 při vzdálenosti > 70 cm

2) u nových přístrojů je požadovaná kombinace Mo a Rh (u přístrojů se třemi filtry je možný jako třetí filtr i Al)

3) u starých přístrojů je možná kombinace Mo a Rh nebo Mo a Al

4) u (screeningových i nescreeningových) nových zařízení je automatická volba Rh filtru při RUTINNÍ EXPOZICI minimálně od tloušťky 65 mm PMMA; u již instalovaných nescreeningových zařízení je alespoň ruční volba druhého filtru

b) Negatoskopy: negatoskop s jasem minimálně 3000 cd.m-2 (doporučeno minimálně 3500 cd.m-2) s regulací jasu a pohyblivými clonami. Negatoskop je dostatečně velký, aby se mohly současně kontrolovat 4 snímky (8 snímků u screeningu) o velikosti 18 x 24 cm.

c) Bodové světlo s irrisovou clonou pro screening.

d) Vyvolávací automat: samostatný vyvolávací proces vhodný pro mamografii s možností regulace teploty vývojky a času vyvolávacího procesu.

e) Kazety se zesilující fólií pro mamografii; pro screening jsou požadovány rozměry 18 x 24 cm a 24 x 30 cm.

*) netýká se pracovišť užívaných výhradně pro biopsii

2. Ultrazvukové pracoviště (pro screening)

Ultrazvukový přístroj musí odpovídat nárokům na moderní UZ techniku pro vyšetřování měkkých tkání. Minimální střední frekvence lineární sondy pro vyšetření prsu je 7,5 MHz

Příloha č. 3: Kontrolované parametry, doporučené a požadované tolerance při přejímacích zkouškách a zkouškách dlouhodobé stability (pro screeningová a nescreeningová mamografická zdravotnické zařízení)

3.1. Definice pojmů

OD: Optická hustota.

RUTINNÍ EXPOZICE: Použité parametry – napětí, filtr, anoda jako v klinické praxi (většinou plně automatický režim); kompresní deska v kontaktu s fantomem; senzor co nejblíže hrudní stěně; stupeň zčernání takový, aby byl co nejblíže k CENTRÁLNÍ OD, je shodný s klinicky používaným stupněm. OD se měří přednostně v REFERENČNÍM BODĚ.

CENTRÁLNÍ OD: OD, která by měla být dosahována na snímku získaném při RUTINNÍ EXPOZICI. Její hodnota je stanovena na základě rozhodnutí lékaře (v rozmezí povolené tolerance) jako optimální pro místní zobrazovací systém. Pokud nestanoví lékař ze závažných důvodů jinak, je tato dlouhodobě (v průběhu několika let) udržována v rámci povolené tolerance na konstantní úrovni. Je mezi 1,45 až 1,9 (včetně Dmin). Její změnu je nutno konzultovat s lékařem.

STANDARDNÍ TESTOVACÍ FANTOM: Blok PMMA o tloušťce (45 ± 0,5) mm, obdélníkového tvaru > 15 x 10 cm, nebo půlkruh s poloměrem > 10 cm.

TESTOVACÍ FANTOM: Testovací objekt přibližně reprezentující průměrný prs pro potřeby zkoušek provozní stálosti. Může být použit mamografický fantom (reprezentující 45 mm tlustý prs, 50 % tuku, 50 % vazivové tkáně), případně blok PMMA 40 nebo 45 mm (obdélníkového tvaru > 15 x 10 cm nebo půlkruh s poloměrem > 10 cm).

REFERENČNÍ EXPOZICE: STANDARDNÍ TESTOVACÍ FANTOM: U = 28 kV; materiál anody Mo; filtr Mo; kompresní deska v kontaktu s fantomem; poloautomatický režim; stupeň zčernání takový, aby byl co nejblíže k REFERENČNÍ OD v REFERENČNÍM BODĚ; senzor co nejblíže k hrudní stěně; protirozptylová mřížka přítomná; vzdálenost ohnisko kazeta odpovídající fokusaci protirozptylové mřížky.

REFERENČNÍ BOD: Pozice na vstupní ploše objektu tlustého 45 mm, vzdálená 60 mm od okraje hrudní stěny, kolmo uprostřed.

REFERENČNÍ OD = 1,4 + Dmin. Kontroluje se v REFERENČNÍM BODĚ.

REFERENČNÍ SLEDOVACÍ OBDOBÍ: Období pro sledování senzitometrických parametrů, během kterého by se neměly významně a dlouhodobě měnit. Optimalizace vyvolávacího procesu automaticky přerušuje REFERENČNÍ SLEDOVACÍ OBDOBÍ. Lze jej krátkodobě změnit z důvodu dodání filmů či chemie s výrazně jinou citlivostí či kontrastu nebo z jiného závažného důvodu významně ovlivňujícího vyvolávací proces. Při každém přerušení REFERENČNÍHO SLEDOVACÍHO OBDOBÍ je nutné zaznamenat důvod. Pokud dochází k jeho častému přerušování, je nutné vyhodnotit senzitometrické veličiny zpětně až k poslední optimalizaci vyvolávacího procesu a provést analýzu významných výchylek senzitometrických veličin, případně vyvodit důsledky.

Dmin: OD neexponovaného filmu po vyvolání. Typická hodnota je 0,15 až 0,25.

Sind INDEX CITLIVOSTI: Optická hustota senzitometrického kroku, který byl po optimalizaci vyvolávacího procesu nejbližší vyšší nad OD = 1,0 + Dmin.

Cind INDEX KONTRASTU: Rozdíl optické hustoty senzitometrického kroku, který byl po optimalizaci vyvolávacího procesu nejbližší vyšší nad (OD = 2 + Dmin,) a INDEXU CITLIVOSTI (pozn.: doporučujeme užití této definice).

Dmax: Maximální dosažená optická hustota na senzitometrické křivce (nemusí to být nutně OD posledního kroku).

AvGrad – STŘEDNÍ GRADIENT: Vyjadřuje kontrast snímku v diagnostické oblasti. AvGrad charakterizuje sklon úsečky mezi těmito body: D1 = Dmin + 0,25 a D2 = Dmin + 2. Vzhledem k tomu, že senzitometrická křivka je lomená čára – aproximace skutečného průběhu, x-ové souřadnice bodů D1 a D2 (x1 a, x2) je nutno zjistit interpolací mezi jejich nejbližšími změřenými body. Lineární interpolace se považuje za dostatečně přesnou metodu. Pro přesný výpočet hodnoty AvGrad je nutné znát množství světla E1 a E2 odpovídající zčernání D1 a D2 na senzitogramu. Neznáme-li hodnoty E1 a E2, je pro odhad hodnoty AvGrad možno použít například vztah AvGrad = 1,75 / log10 (x2 – x1). Typická hodnota AvGrad je 2,8 až 3,8.

SYMETRICKÁ ZÁTĚŽ: Komprimovaný předmět je uložen ve středu kompresní desky ve směru kolmém k ose rentgenky a přisazen k hrudní stěně ve směru osy rentgenky. Předmět velikostí, komprimovatelností a uložením simuluje prs při běžném vyšetření. Δx je rozdíl komprimované tloušťky ve směru anoda katoda.

NESYMETRICKÁ ZÁTĚŽ: Komprimovaný předmět je přisazen k okraji ve směru kolmém k ose rentgenky. Předmět velikostí, komprimovatelností a uložením simuluje prs při boční projekci. Δy je rozdíl komprimované tloušťky ve směru kolmém k ose rentgenky.

HOMOGENITA JASU = 100 % * (Lmax – Lmin) / Lc, kde Lmax je maximální naměřený jas na ploše negatoskopu, Lmin je minimální naměřený jas na ploše negatoskopu a Lc je jas ve středu negatoskopu.

3.2. Kontrolované parametry a tolerance při přejímacích zkouškách (PZ) a zkouškách dlouhodobé stability (ZDS)

 
Kontrolovaný parametr
 
Číslo testu v protokolu z PZ nebo ZDS
 
Tolerance
 
Poznámky
 
Požadavky
 
Doporučení
 
Celistvost, vybavení a funkčnost ovládacích prvků a signalizace
 
5.1
 
 
Vizuální testy, funkční testy
 
Napětí rentgenky
 
5.2
 
 
 
přesnost napětí rentgenky
 
 
Odchylka < 5 % v celém rozsahu a současně |DU| < 1,0 kV v rozsahu 25 až 31 kV
 
 
reprodukovatelnost napětí rentgenky
 
 
Směrodatná odchylka < 0,5 kV
 
Měřeno při jednom klinicky používaném
 
Celková filtrace
 
5.3
 
 
 
materiál filtrů
 
U screeningových i nescreeningových nově instalovaných zařízení je automatická volba Rh filtru při RUTINNÍ EXPOZICI minimálně od tloušťky 65 mm PMMA
Nescreening: již instalovaných zařízení alespoň ruční volba druhého filtru
 
 
polotloušťka
 
> ({U} / 100) mm ekvivalentu Al
 
S kompresní deskou [U] = kV
 
Velikost ohniska rentgenky
 
5.4
 
Soulad dle ČSN EN 60336 s deklarací výrobce
 
 
Vymezení rtg pole
 
5.5
 
 
 
vymezení rtg svazku světelným polem na straně bradavky
 
5.5.1
 
<_ 1 % ze vzdálenosti ohnisko receptor pro formát 18 x 24 cm
 
 
přesah radiačního pole v rovině podpěry na straně u hrudní stěny
 
5.5.2
 
Screening: co nejblíže k okraji – nejvíce 3 mm
Nescreening: co nejblíže k okraji – nejvíce 5 mm
Film je osvícen luminiscenční fólií až k okraji u hrudní stěny
 
 
přesah radiačního pole na bocích a na straně bradavky přes okraj filmu
 
5.5.3
 
< 2 % ze vzdálenosti ohnisko receptor
 
Kontrolovat jen u PZ
 
Linearita, reprodukovatelnost a výtěžnost záření
 
5.6
 
 
 
reprodukovatelnost
 
5.6.2
 
Variační koeficient < 2 %
 
Při 28 kV, fantom 30 mm PMMA
 
výtěžnost záření
 
5.6.3
 
Bez limitních hodnot
 
S kompresní deskou
 
Expoziční automatika (AEC)
 
5.7
 
 
 
minimální elektrické množství pro ukončení expozice
 
5.7.1
 
Je funkční
 
 
kontrola nastavení
CENTRÁLNÍ OD
 
5.7.2.1
 
1,45 až 1,9 včetně Dmin
 
RUTINNÍ EXPOZICE, TESTOVACÍ FANTOM
 
reprodukovatelnost
RUTINNÍ EXPOZICE
 
Odchylka kermy nebo OD od střední hodnoty < 5 %
 
Odchylka kermy nebo OD od střední hodnoty < 2 %
 
 
kompenzace tloušťky
(vzájemné odchylky všech OD)
 
5.7.2.2
 
|ΔOΔ |< 0,15
pro tloušťky
30, 40, 45, 50, 60 mm PMMA
 
|ΔOΔ |< 0,1
pro tloušťky
30, 40, 45, 50, 60 mm PMMA
 
Měřené tloušťky
20 až 70 mm
PMMA (po 10 mm)
a 45 mm
PMMA
RUTINNÍ EXPOZICE
 
stupně zčernání
 
5.7.3
 
Minimálně 7 volitelných stupňů. Klinicky používaný stupeň maximálně v rozmezí ± 1 stupeň od středního
 
 
rozdíl optické hustoty sousedních volitelných stupňů zčernání
 
0,05 až 0,20 nebo dle specifikace výrobce
 
 
Pro -2 až +2 stupně od klinicky používaného stupně, TESTOVACÍ FANTOM
 
 
 
 
 
 
variace se změnou senzorů
(vzájemné odchylky všech OD)
 
5.7.4
 
|ΔOΔ |< 0,10 nebo dle specifikace výrobce
 
Pro zařízení s více senzory, RUTINNÍ EXPOZICE, TESTOVACÍ FANTOM
 
Poměr zeslabení materiálu podpěry pacienta
 
5.8
 
Soulad s deklarací výrobce, s typickou hodnotou a současně < 3,0
 
S mřížkou
 
Kompresní zařízení
 
5.9
 
 
 
 
vizuální kontrola kompresní desky
 
5.9.1
 
Bez významného poškození (praskliny < cca 5 mm)
 
 
funkce kompresního zařízení
 
5.9.2
 
Funkce automatického uvolňování komprese
Blokace automatické dekomprese
Nouzové uvolňování komprese
Plynulost pohybu kompresní desky
Blokace pohybu ramene při kompresi
 
Funkčnost kompresního zařízení možno zkontrolovat v průběhu jiných testů
 
maximální motorická kompresní síla
 
5.9.3
 
130 až 200 N
 
Při PZ zkontrolovat, zda lze nastavit na 150 N
 
kompresní síla
 
Žádné z kompresních zařízení nesmí být schopno vyvinout větší sílu než 300 N
 
Doporučení: manuální kompresní síla < 200 N
 
minimální hodnota motorické kompresní síly (nastavitelná)
 
50 až 100 N
 
 
stálost maximální přednastavené motorické kompresní síly v čase po dobu 1 min
 
|ΔF| <_10 N
 
 
přesnost indikátoru síly komprese (v používaném rozsahu kompresní síly)
 
|ΔF| < 20 N
 
|ΔF| < 10 N
 
 
přesnost indikátoru tloušťky komprese
 
5.9.4
 
|Δx| <_ 5 mm
 
V rozsahu od 2 do 7 cm, (po 1 cm)
 
uložení kompresní desky – poloha přední hrany kompresní desky vzhledem k přední hraně podpěry
 
5.9.5
 
Přesah < 2 mm, přední hrana kompresní desky nesmí být viditelná na filmu
 
 
Strukturální artefakty
 
5.10
 
 
 
strukturální artefakty
 
Žádné významné artefakty znehodnocující čtení
 
 
rozmazání pohybem sekundární mřížky
 
Nesmí být rozeznatelný rastr lamel
 
 
Vstupní povrchová kerma ve vzduchu a střední dávka v mléčné žláze
 
5.11
 
 
 
vstupní povrchová kerma ve vzduchu
(včetně zpětného rozptylu)
 
5.11.1
 
 
Doporučené hodnoty (přednostně pro zdravotnické zařízení s vysokocitlivostními fóliemi)
 
Měřit v REFEREN-
ČNÍM BODĚ při REFEREN-
ČNÍ EXPOZICI a zároveň 60 mm od hrudní stěny při RUTINNÍ EXPOZICI pro fantomy 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70 mm PMMA a pokud zařízení nezařazuje druhý filtr pro 60 nebo 70 mm PMMA automaticky, měřit pro tyto tloušťky při obou filtrech 70 mm PMMA
 
pro 20 mm PMMA
 
< 3 mGy
 
< 2 mGy
 
pro 30 mm PMMA
 
< 5 mGy
 
< 4 mGy
 
pro 40 mm PMMA
 
< 10 mGy
 
< 8 mGy
 
pro 45 mm PMMA
 
< 13 mGy
 
< 10 mGy
 
pro 50 mm PMMA
 
<18 mGy
 
<14 mGy
 
pro 60 mm PMMA
 
< 30 mGy
 
< 24 mGy
 
pro 60 mm PMMA
se zařazeným Rh filtrem
 
< 26 mGy
 
< 21 mGy
 
 
 
 
 

Příloha č. 4: Zkoušky provozní stálosti

4.1: Kontrolované parametry a tolerance při zkouškách provozní stálosti

 
Orient.
č. testu
 
Kontrolovaný parametr
 
Tolerance
 
Poznámka
 
Požadavky
 
Doporučení
 
1
 
Optimalizace vyvolávacího procesu
 
Dle požadavků na optimální nastavení vyvolávacího procesu
 
 
2
 
Stanovení CENTRÁLNÍ OD
 
V rozmezí 1,45 až 1,90 (včetně Dmin)
 
 
3
 
Vizuální kontrola negatoskopu
 
Povrch čelního panelu je čistý; clony negatoskopu se musí snadno pohybovat, regulace jasu funkční, jas je homogenní
 
 
4
způsob
A
 
Senzitometrie#
 
 
Doporučujeme upřednostnit užití definic – viz příloha č.3.1.
 
Hodnoty jsou vyjádřeny jako rozdíl maximální a minimální hodnoty v REFERENČNÍM SLEDOVACÍM OBDOBÍ
 
Dmin
 
< 0,03
 
< 0,02
 
 
Sind
 
< 0,3
 
< 0,2
 
 
Cind*
 
< 0,3
 
< 0,2
 
 
AvGrad*
 
< 0,3
 
< 0,15
 
AvGrad typická hodnota 2,8 až 3,8
 
Dmax
 
-
 
-
 
Požadavek: Dmax > 3,6
 
4
způsob
B
 
Senzitometrie#
 
 
Doporučujeme upřednostnit užití definic – viz příloha č.3.1.
 
Hodnoty jsou vyjádřeny jako absolutní hodnoty rozdílů od referenční hodnoty
 
Dmin
 
< 0,03
 
< 0,02
 
 
Sind
 
< 0,1
 
-
 
 
Cind*
 
< 0,1
 
-
 
 
AvGrad*
 
< 0,15
 
-
 
AvGrad typická hodnota 2,8 až 3,8
 
Dmax
 
-
 
-
 
Požadavek: Dmax > 3,6
 
5
 
Teplota vyvolávací lázně
(údaj na displeji)
 
< 2 °C
 
< 1 °C
 
Hodnota je vyjádřena jako rozdíl maximální a minimální teploty
 
6
 
Dlouhodobá reprodukovatelnost (odchylka od CENTRÁLNÍ OD)
 
|ΔOΔ|< 0,15
 
|ΔOΔ|< 0,1
 
RUTINNÍ EXPOZICE, TESTOVACÍ FANTOM
 
7
 
Artefakty
 
Bez přítomnosti významných artefaktů
 
 
8
 
Vizuální kontrola stavu kazet a zesilujících fólií
 
Nesmí být poškozené uzávěry a závěsy; fólie nesmí být znečistěné, poškrábané, či jinak poškozené; identifikátory kazet přítomny
 
 
9
 
Vizuální kontrola kompresní desky
 
Bez významného poškození
(praskliny <_ cca 5 mm)
 
 
10
 
Kompenzace tloušťky
(vzájemné odchylky všech OD)
 
|ΔOΔ|<0,15
 
|ΔOΔ|<0,1
 
RUTINNÍ EXPOZICE
30, 40 a 60 mm PMMA
 
11
 
Rozlišení systému zobrazením mamografického fantomu (geometrické rozlišení, rozlišení při nízkém kontrastu) (dle užitého fantomu)
 
Minimální detekovatelný kontrast
pro detail < 6 mm je < 1,5 %
 
Doporučujeme, aby tyto snímky četl lékař. Snímek pořizovat při RUTINNÍ EXPOZICI s fantomem dle doporučení výrobce pomůcky
 
12
 
Přesnost síly komprese
(přesnost indikátoru síly komprese)
 
|ΔF|<20 N a současně odchylka
od referenčních hodnot < 20 %
 
Kontroluje se jak maximální přednastavená motorická kompresní síla tak klinicky používaná
 
13
 
Fyzikální kontrast
 
Odchylka <10 %
referenčních hodnot
 
Odchylka < 5 %
referenčních hodnot
 
Mamografický klín. Snímek provést při REFERENČNÍ EXPOZICI
 
 
 
 
 

* Pokud lze jednoduše zajistit snadné vyhodnocení, doporučujeme upřednostnit posuzování kontrastu podle AvGrad. V opačném případě lze užívat Cind

# Je možno hodnotit způsobem A nebo B

 
14
 
Homogenita komprese při maximální klinicky používané motorické kompresní síle
 
|Δy| < 15 mm při NESYMETRICKÉ ZÁTĚŽI
|Δx| < 5 mm při SYMETRICKÉ ZÁTĚŽI
 
 
15
 
Přesnost indikátoru tloušťky komprese
 
|Δx| < 5 mm
 
Doporučené tloušťky: 30, 40 a 60 mm PMMA
Při cca 50-100 N
 
16
 
Analýza opakování snímků
 
< 3 %
 
 
17
 
Soulad naměřené teploty vývojky s referenční naměřenou teplotou
 
|Δt|<_ 0,5 C
 
Stanovená při optimalizaci vyvolávacího procesu.
Typická hodnota 34 °C až 36 °C
 
18
 
Rozlišení při vysokém kontrastu
 
> 12 lp/mm v obou směrech a ne méně než o 1 lp/mm oproti výchozí ZPS
 
> 15 lp/mm v obou směrech a ne méně než o 1 lp/mm oproti výchozí ZPS
 
S TESTOVACÍM FANTOMEM měřit ve směru kolmém a rovnoběžném s osou rentgenky
 
19
 
Doba zpracování filmu
 
|Δt|< 5 % (od referenční hodnoty)
 
Stanovená při optimalizaci vyvolávacího procesu.
Neprovádí se u systému DayLight
 
20
 
Retence ustalovače na filmu
 
Dle požadované délky archivace
 
Speciální roztok
 
21
 
Kompenzace napětí
(vzájemné odchylky všech OD)
 
|ΔOΔ| < 0,15
 
|ΔOΔ| < 0,1
 
Kontrolovat poloautomatický režim pro hodnoty -1, +0, +1 kV od hodnoty, kterou nastaví plná automatika při RUTINNÍ EXPOZICI (Ustř).
Pro Ustř <_ 24 kV kontrolovat kompenzaci napětí pro hodnoty +0, +1, +2 kV od Ustř
 
22
 
Kontakt mezi zesilující fólií a filmem
 
Optická hustota snímku mřížky je v celé ploše homogenní, na snímku mřížky nejsou pozorovány významné objekty narušující kvalitu čtení
 
Je užito mamografické zařízení a mamografická mřížka
 
23
 
Ochranné osvětlení temné komory
 
Nárůst OD za 2 min <_ 0,05
 
Neprovádí se u systémů DayLight
 
24
 
Relativní citlivost systému film – zesilující fólie (pro soubor všech kazet jedné velikosti náležejících jedné sestavě mamograf – vyvolávací automat)
 
Maximální odchylka OD mezi všemi
kazetami+ 0,1Q [mAs] aplikované na všechny kazety se nesmí vzájemně lišit o víc než 5 % z jejich průměru
 
Maximální odchylka OD mezi všemi kazetami + 0,08 Doporučujeme používat na pracovišti jednu kombinaci film – folie u všech kazet
 
Měřit při REFERENČNÍ EXPOZICI s napětím, které je používáno při RUTINNÍ EXPOZICI.
V případě neshody ověřit v manuálním režimu.
Lze užít i opačný postup
 
25
 
Odchylka průměrné citlivosti všech formátů kazet (náležejících jedné sestavě mamograf – vyvolávací automat)
 
|ΔOΔ| < 0,15
 
Doporučujeme používat na pracovišti jednu kombinaci film – folie u obou formátů kazet. (Především pokud zařízení neumožňuje automatické přepnutí k zohlednění zvolené kombinace)
 
26
 
Světlotěsnost temné komory
 
Nárůst OD za 4 min < 0,05
 
Neprovádí se u systémů DayLight
 
27
 
Negatoskopy
 
 
 
-maximální jas světelného pole
 
> 3000 cd.m-2
 
> 3500 cd.m-2
 
Neměl by výrazně překračovat 6000 cd.m-2
 
-HOMOGENITA JASU
 
< 30 %
 
 
-regulace jasu
 
Funkční
 
 
- odchylka od průměru intenzit různých negatoskopů na jednom oddělení (standardní nastavení negatoskopů)
 
<15 % průměru
 
Měřeno uprostřed plochy negatoskopu
 
-osvětlení místnosti
 
< 50 lx
 
Lze zatemnit na uvedenou úroveň
 
28
 
Kontrola denzitometru
 
Soulad s deklarací výrobce případně
|ΔOΔ| < 0,02
 
Pomocí kontrolního proužku
 
29
 
Světlotěsnost kazet
 
Průběžně posuzovat světlotěsnost kazet.
V případě podezření provést kompletní test.
 
 
 
 
 

4.2: Frekvence zkoušek provozní stálosti

 
Orient. č. testu
 
Kontrolovaný parametr
 
Minimální frekvence na nescreeningových mamografických pracovištích*)
 
Minimální frekvence na screeningových mamografických pracovištích*)
 
1
 
Optimalizace vyvolávacího procesu
 
Se změnou vyvolávacího automatu, podmínek zpracování filmů, typu filmů, typu chemikálií, podezření na chybně provedenou optimalizaci apod. Doporučuje se upřednostnit dlouhodobě (roky) konstantní režim, pokud ze závažných důvodů není nutno provést změnu
 
2
 
Stanovení CENTRÁLNÍ OD
 
Pouze na základě požadavků lékaře či fyzika a po vzájemné konzultaci
 
3
 
Vizuální kontrola negatoskopu
 
Průběžně
 
4
 
Senzitometrie
 
Denně
 
5
 
Teplota vyvolávací lázně
(údaj na displeji)
 
Denně
 
6
 
Dlouhodobá reprodukovatelnost
 
Denně
 
7
 
Artefakty
 
Průběžně
 
8
 
Vizuální kontrola stavu kazet a zesilujících fólií
 
Průběžně
 
9
 
Vizuální kontrola kompresní desky
 
Průběžně
 
10
 
Kompenzace tloušťky
 
Týdně
 
11
 
Rozlišení systému zobrazením mamografického fantomu
(geometrické rozlišení, rozlišení při nízkém kontrastu)
 
Čtvrtletně
 
Týdně
 
12
 
Přesnost síly komprese
(přesnost indikátoru síly komprese)
 
Čtvrtletně
 
Měsíčně
 
13
 
Fyzikální kontrast
 
-
 
Čtvrtletně
 
14
 
Homogenita komprese při maximální klinicky používané kompresní síle
 
Čtvrtletně
 
15
 
Přesnost indikátoru tloušťky komprese
 
Čtvrtletně
 
16
 
Analýza opakování snímků
 
Čtvrtletně
 
17
 
Soulad naměřené teploty vývojky s referenční naměřenou teplotou
 
Čtvrtletně
 
18
 
Rozlišení při vysokém kontrastu
 
Čtvrtletně
 
19
 
Doba zpracování filmu
 
Čtvrtletně
 
20
 
Retence ustalovače na filmu
 
Pololetně
 
21
 
Kompenzace napětí
 
Pololetně
 
22
 
Kontakt mezi zesilující fólií a filmem
 
Ročně a vždy neprodleně po zavedení nových fólií
 
Pololetně a vždy neprodleně po zavedení nových fólií
 
23
 
Ochranné osvětlení temné komory
 
Ročně
 
Pololetně
 
24
 
Relativní citlivost systému kazeta-zesilující fólie
 
Ročně a vždy neprodleně po zavedení nových fólií
 
25
 
Odchylka průměrné citlivosti různých formátů kazet
 
Ročně
 
26
 
Světlotěsnost temné komory
 
Ročně, průběžně
 
27
 
Negatoskopy
 
Ročně
 
28
 
Kontrola denzitometru
 
Ročně
 
29
 
Světlotěsnost kazet
 
V případě podezření, průběžně
 
 
 

*) a vždy při podezření na chybnou funkci či závadu

Pozn.: Četnost zkoušek na nescreeningových mamografických pracovištích lze v závislosti na provozu zdravotnického zařízení příslušně upravit.

Příloha č. 5: Příklad postupu pro optimální nastavení zobrazovacího řetězce

1. Zvolit vhodnou kombinaci film, kazeta a zesilující fólie.

2. Provést optimalizaci vyvolávacího procesu, postupuje se dle standardní metodiky. Nutno zohlednit případné doporučení výrobce používaného vyvolávacího automatu, typu filmů a používaných chemikálií. Při optimalizaci vyvolávacího procesu by měl být zohledňován výsledek AvGrad.

3. Určit základní senzitometrické charakteristiky filmu.

4. Zvolit CENTRÁLNÍ OD (viz příloha 3.1. a 4.1. bod 2).

5. Nastavit zařízení tak, aby při nastaveném stupni zčernání 0 vytvářelo snímky co nejblíže zvolené CENTRÁLNÍ OD v požadované kvalitě.

6. Provést kontrolu:

a) nastavení CENTRÁLNÍ OD podle testu 5.7.2.1 v příloze 3.2.

b) vstupní povrchové kermy podle testu 5.11 v příloze 3.2.

c) rozlišení nízkého kontrastu podle testu 11 v příloze 4.1.

d) rozlišení vysokého kontrastu podle testu 18 v příloze 4.1.

e) kompenzace tloušťky podle testu 5.7.2.2 v příloze 3.2.

f) kompenzace napětí podle testu 21 v příloze 4.1.

7. V případě nedosažení stanovených požadavků provést analýzu a proces opakovat.

8. Kvalita snímků je následně posouzena lékařem. V případě, že kvalita snímků lékaři nevyhovuje, je nezbytné provést novou analýzu a proces opakovat.

Ministerstvo zdravotnictví ČR. Komise pro screening nádorů prsu

Komise odborníků pro mamární diagnostiku Radiologické společnosti ČLS JEP

Žádost o zařazení do programu screeningu nádorů prsu

Zdravotnické zařízení
....................................................................................................................................................
Zdravotnické zařízení
....................................................................................................................................................
Úplná adresa
....................................................................................................................................................
....................................................................................................................................................
IČZ
DIČ
Statutární orgán
....................................................................................................................................................
telefon:
email:
Žádám o zařazení do Programu pro screening nádorů prsu ČR.
Svým podpisem na této žádosti potvrzuji, že všechny údaje uvedené v žádosti a na akreditačních formulářích jsou pravdivé. Dále se zavazuji, že
umožním na vyžádání zástupcům Komise odborníků pro mamární diagnostiku (KOMD) a Komise pro screening nádorů prsu MZ ČR uvedené údaje zkontrolovat,
zajistím dodržování všech podmínek a kriterií,
v případě zařazení do programu pro screening nádorů prsu umožním zpřístupnění údajů datového auditu zdravotnické zařízení v rozsahu uvedeném v Podmínkách pro vyhotovení souhrnného ročního datového auditu všech screeningových pracovišť v České republice.
V……………………. dne …………

Podpis statutárního zástupce a razítko ZZ

………………………………………

Vyplněnou a podepsanou žádost zašlete na adresu:
Ministerstvo zdravotnictví ČR, OZP, Komise pro screening nádorů prsu (dr. Krejčová), Palackého nám. 4, 128 01 Praha 2. MZ zašle kopii KOMD
K přijetí žádosti je třeba odeslat elektronickou formou v daném termínu i řádně vyplněné formuláře.