XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; XXXXXX (XX) 2016/1179
xx xxx 19. čxxxxxxx 2016,
xxxx&xxxxxx;x se xxx &xxxxxx;čxxx přizpůsobení xěxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxx xěx&xxxxxx; xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěx&xxxxxx;
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx pro EHP)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; unie,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1272/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx a směsí, x&xxxx;xxěxě x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxěxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES a o změně xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č.&xxxx;1907/2006 (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx na čx.&xxxx;37 xxxx.&xxxx;5 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
vzhledem x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:
(1) |
Část 3 xř&xxxxxx;xxxx XX nařízení (XX) č.&xxxx;1272/2008 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; nebezpečných x&xxxxxx;xxx. V tabulce 3.1 xx xxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx na x&xxxxxx;xxxxě kritérií stanovených x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 2 až 5 přílohy X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1272/2008. X&xxxx;xxxxxxx 3.2 xx uveden xxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; xxxxxxxčx&xxxxxx;xx látek xx x&xxxxxx;xxxxě xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx Rady 67/548/EHS (2). |
(2) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxěxxxxx 67/548/XXX byla x&xxxx;&xxxxxx;čxxxxx xx 1. června 2015 zrušena, xěxx xx x&xxxxxx;x xxx&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxx 3.2 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX č&xxxxxx;xxx 3. Xxx xx x&xxxxxx;xx xxxxxxxx xřxxxxx x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008, xxxěxx xx xxxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;x &xxxxxx;čxxxx xř&xxxxxx;xx xxž 1.&xxxx;čxxxxx&xxxx;2017. |
(3) |
Xxxxxxx&xxxxxx; agentuře xxx chemické x&xxxxxx;xxx (XXXX) byly v souladu x&xxxx;čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;37 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008 předloženy x&xxxxxx;xxxx xx xxx&xxxxxx;, xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx. Xx x&xxxxxx;xxxxě xxxxxxxxxx k těmto x&xxxxxx;xxxůx, xxxx&xxxxxx; vydal X&xxxxxx;xxx xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx (XXX) xůxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, xxxxž x&xxxx;xřxxxx&xxxxxx;xxx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxx, xx xxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx, xxxxxxxxxxxx či xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; klasifikace x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx. |
(4) |
Pokud xxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx &xxxxx;xxxxx&xxxxx;, RAC xxxxxxxx ve svém xěxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xx xxx 5.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 klasifikovat xx xxxx toxickou xxx xxxxxxxxxx kategorie 1&xxxx;X. Avšak xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxě biologické xxxxxxxxxxx xxxxx v celistvé xxxxě, je třeba xxxxx&xxxxxx;xxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx (velikost č&xxxxxx;xxxx xěx&xxxxxx;&xxxxxx; nebo xxxxx 1&xxxx;xx) a práškovou formou (xxxxxxxx č&xxxxxx;xxxx menší xxž 1&xxxx;xx). Xx xxxxx vhodné, xxx xxx zaveden specifický xxxxxxxxxčx&xxxxxx; limit (XXX) &xx;&xxxx;0,03 % pro xx&xxxxxx;&xxxxxx;xxxxx xxxxx a obecný xxxxxxxxxčx&xxxxxx; limit (GCL) &xx;&xxxx;0,3 % xxx xxxxxxxxx xxxxx. |
(5) |
Xxxxx xxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xěď, xěxx by x&xxxxxx;x xx přílohy XX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; č.&xxxx;1272/2008 xxřxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxčxx&xxxxxx; xx stanoviscích XXX xx dne 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014, xxxxxxž xxxx k dispozici xxxxxxxčx&xxxxxx; vědecké důkazy xxůxxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx&xxxxxx; multiplikační xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxčxxxx xxx xxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx; xx však xxxxxxxx x&xxxxxx;x xxxěxx, xxxxť vyžadují xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx RAC xxxxxxxx x&xxxx;xěxxxx&xxxxxx;x &xxxxxx;xxxůx x&xxxx;xxxxxxxě xxx xxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx xxxěxx&xxxxxx; poté, xx bylo stanovisko x&xxxxxx;xxxx RAC xřxx&xxxxxx;xx Xxxxxx. |
(6) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx mělo x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
(7) |
Xxxxžxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xx nemělo x&xxxxxx;x požadováno ihned, xxxxxxž dodavatelé xxxxx xxxřxxxxxx xxčxx&xxxxxx; čxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; xx xx, xxx přizpůsobili označování x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx&xxxxxx;x a prodali xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; zásoby. Xxxx xxxxx&xxxxxx; xxxx xxxxěž xxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxxx&xxxxxx; mohli xřxxxůxxxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;x legislativním xxxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, např. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;x v čl. 22 x&xxxxxx;xx. x) nebo x&xxxx;čx&xxxxxx;xxx&xxxx;23 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1907/2006 (3), x&xxxx;čx&xxxxxx;xxx&xxxx;50 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;528/2012 (4) xxxx v článku 44 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1107/2009 (5), x&xxxx;xxx xx xxxxx xxxxxx. |
(8) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xřxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č. 1272/2008, xxxx&xxxxxx; xxxžňxx&xxxxxx; xxxxxxxxxě xxxž&xxxxxx;x xxx&xxxxxx; ustanovení xř&xxxxxx;xx, xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xěxx mít xxžxxxx xxxž&xxxxxx;x xxx&xxxxxx; harmonizované xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxxxxxxxxě xřxxxůxxxxx označování x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; xřxx xxůxxx x&xxxx;xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx. |
(9) |
Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx článkem 133 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006, |
XŘXXXXX XXXX XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č. 1272/2008 xx mění takto:
1) |
Xř&xxxxxx;xxxx XX xx xěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxxx xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. |
2) |
X&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX se xxx&xxxxxx;xxx xxxxxxx 3.2. |
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; se xxxžxxx xx 1. xřxxxx 2018.
Xxxxxxxxx&xxxxxx; čx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;2 xx použije xx 1.&xxxx;čxxxxx&xxxx;2017.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxě xx xxxxxxxx 2 mohou x&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxx a směsi xřxx xxxx 1. xřxxxx 2018 xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx, xxxxčxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x (XX) č. 1272/2008 ve xxěx&xxxxxx; tohoto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 19. xxxxxxxx 2016.
Xx Komisi
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX xx xxx 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS, Xx. věst. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1).
PŘÍLOHA
Tabulka 3.1, části 3, xxxxxxx XX, xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008 xx xxxx xxxxx:
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 607-331-00-5 x&xxxx;609-066-00-0 xx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxx 006-035-00-8, 029-002-00-X, 602-020-00-0, 602-033-00-1, 603-055-00-4, 604-030-00-0, 604-092-00-9, 605-013-00-0, 605-022-00-X, 606-014-00-9, 606-021-00-7, 607-056-00-0, 607-059-00-7, 607-157-00-X, 607-172-00-1, 607-375-00-5, 607-623-00-2, 613-166-00-X, 613-121-00-4, 616-011-00-4, 616-037-00-6 a 616-207-00-X xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx:
|