XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2016/910
ze xxx 9. června 2016,
xxxx&xxxxxx;x xx xěx&xxxxxx; xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1235/2008, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxxxxxxx k nařízení Xxxx (XX) č. 834/2007, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxřxx&xxxxxx; xxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů xx třetích xxx&xxxxxx;
(Xxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxx xxx EHP)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; unie,
s ohledem xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XX) č. 834/2007 xx xxx 28.&xxxx;čxxxxx&xxxx;2007 x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx x&xxxx;xxxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů a o zrušení nařízení (XXX) č.&xxxx;2092/91 (1), a zejména xx čl. 33 odst. 3 x&xxxx;čx.&xxxx;38 x&xxxxxx;xx. x) xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xř&xxxxxx;xxxx XX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxx (XX) č.&xxxx;1235/2008 (2) xxxxxxxx seznam xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx orgánů, xxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; pravomoc x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; kontrol x&xxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxěxčxx&xxxxxx; x&xxxx;xřxx&xxxxxx;xx zemích xxx účely xxxxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Dne 30.&xxxx;čxxxxx&xxxx;2016 xxxč&xxxxxx; xxxxxxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; několika kontrolních xxxxxxxů xxxxx čx.&xxxx;33 xxxx.&xxxx;3 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;834/2007. Na x&xxxxxx;xxxxě x&xxxxxx;xxxxxů xxůxěžx&xxxxxx;xx xxxxxx xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx Xxxxx&xxxxxx; xx xěxx x&xxxxxx;x do 30.&xxxx;čxxxxx&xxxx;2018 xxxxxxxžxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů XxxxxXxxxxxx Xxxxxxx, Balkan Biocert Xxxxxx, Bio.inspecta AG, XXX-Xxxxxxx Sertifikasyon Xxx. Xxx Șxx, Xxxxxxx Xxxxxxx System x&xxxx;X&Xxxx;X Xxxx Xxxxxxx. |
|
(3) |
Xř&xxxxxx;xxxx XX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č.&xxxx;1235/2008 xx xxxxx měla x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
|
(4) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxěxěxxxx&xxxxxx;, |
XŘXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Čx&xxxxxx;xxx 1
X&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1235/2008 xx u položek „AsureQuality Xxxxxxx&xxxxx;, &xxxxx;Xxxxxx Biocert Xxxxxx&xxxxx;, „Bio.inspecta AG“, &xxxxx;XXX-Xxxxxxx Sertifikasyon Xxx. Xxx Ști“, „Organic Xxxxxxx Xxxxxx&xxxxx; a „TÜV Xxxx Xxxxxxx&xxxxx; x&xxxx;xxxě 5 nahrazuje xxxxx &xxxxx;30.&xxxx;čxxxxx&xxxx;2016&xxxxx; datem „30. června 2018“.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 9. xxxxxx 2016.
Xx Komisi
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 189, 20.7.2007, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1235/2008 xx xxx 8.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, xxxxxx se xxxxxxx prováděcí pravidla x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (XX) x.&xxxx;834/2007, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;334, 12.12.2008, x.&xxxx;25).