XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) č.&xxxx;1078/2014
xx xxx 7. xxxxx 2014,
xxxx&xxxxxx;x xx xěx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx I nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady (EU) č.&xxxx;649/2012 x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxxx&xxxxxx;xx látek
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx pro XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;649/2012 ze xxx 4. čxxxxxxx 2012 x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx a dovozu xxxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxxx&xxxxxx;xx látek (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx xx čx.&xxxx;23 xxxx.&xxxx;4 uvedeného nařízení,
xxxxxxxx x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:
(1) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012 xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxxxxxxxx &xxxxxx;xxxxx o postupu xřxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx („postupu PIC“) xxx xxčxx&xxxxxx; nebezpečné xxxxxxx&xxxxxx; látky x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;x obchodu, podepsanou xxx 11. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 1998 x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xxxxx xx&xxxxxx;xxx Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx;x Xxxx 2003/106/XX (2). |
(2) |
Xx třeba zohlednit xxxxxxčx&xxxxxx; xxxxřxx&xxxxxx; xxx xxčxx&xxxxxx; chemické látky xřxxxx&xxxxxx; xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1907/2006 (3), xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 (4) a nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č.&xxxx;528/2012 (5). |
(3) |
Schválení x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxx bylo xxňxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x (XX) č.&xxxx;1107/2009, v důsledku čehož xx použití bitertanolu xxxx xxxxxxxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxxx xx xěx x&xxxxxx;x xxxxxěx do xxxxxxů xxxxxxx&xxxxxx;xx látek x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 1 x&xxxx;2 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012. |
(4) |
X&xxxxxx;xxx cyhexatin a azocyklotin xxxxxx xxxx&xxxxxx;xxxx xxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx podle xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xůxxxxxx čxxxž je xxxžxx&xxxxxx; xěxxxx látek xxxx xxxxxxxxů xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxxx by xěxx x&xxxxxx;x doplněny do xxxxxxů xxxxxxx&xxxxxx;xx látek x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 1 x&xxxx;2 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č.&xxxx;649/2012. |
(5) |
X&xxxxxx;xxx xxxxxxx-xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a oxadiargyl již xxxxxx xxxx&xxxxxx;xxxx jako &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xůxxxxxx čehož xx xxxžxx&xxxxxx; xěxxxx x&xxxxxx;xxx xxxx xxxxxxxxů zakázáno, x&xxxx;xxxxx by xěxx x&xxxxxx;x xxxxxěxx do xxxxxxů xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 1 x&xxxx;2 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č.&xxxx;649/2012. |
(6) |
X&xxxxxx;xxx rotenon xxxxxx xxxx&xxxxxx;xxxx xxxx účinná x&xxxxxx;xxx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xůxxxxxx čxxxž xx použití xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xř&xxxxxx;xxě xxxxxxx, jelikož xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxx zakázána xxxxxxxx xxxxxčxxxxx, žx xxxxxxx xxx identifikován x&xxxx;xxx&xxxxxx;xxx xxx hodnocení podle xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č.&xxxx;528/2012 xxx typ xř&xxxxxx;xxxxxx 17, x&xxxx;xůžx xxxx x&xxxxxx;x xxx&xxxxxx;xx xxxxxxx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx, xxxxx xxxxxx xřxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. Xxxxxxx by proto xěx x&xxxxxx;x doplněn xx seznamů xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 1 x&xxxx;2 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012. |
(7) |
Xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx bylo xxňxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x (XX) č.&xxxx;1107/2009, v důsledku čxxxž xx xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxě xř&xxxxxx;xxxxxů xx xxxxxxx xxxxxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxxx xx xěx x&xxxxxx;x xxxxxěx do xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxx 1 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 649/2012. |
(8) |
X&xxxxxx;xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxž xxxxxx xxxx&xxxxxx;xxxx xxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1107/2009, x&xxxx;xůxxxxxx čehož xx xxxžxx&xxxxxx; těchto x&xxxxxx;xxx xxxx xxxxxxxxů ve xxxxxxě xř&xxxxxx;xxxxxů na xxxxxxx xxxxxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxxx xx měly x&xxxxxx;x doplněny xx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx látek x&xxxx;č&xxxxxx;xxx 1 přílohy X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012. |
(9) |
Na &xxxxxx;xxx&xxxxxx;x zasedání xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx Rotterdamské &xxxxxx;xxxxx, xxxx&xxxxxx; xx xxxxxx xx dnech 28. dubna až 10. května 2013, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx III &xxxxxx;xxxxx, v důsledku čehož xx xx tyto xxxxxxx&xxxxxx; látky nově xxxxxxxx postup XXX xxxxx xxxxxx&xxxxxx; úmluvy. Xxxx xxxxxxx&xxxxxx; látky xx tudíž xěxx x&xxxxxx;x vyňaty xx xxxxxxx chemických látek x&xxxx;č&xxxxxx;xxx 2 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 649/2012 x&xxxx;xxxxxěxx xx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx látek x&xxxx;č&xxxxxx;xxx 3 uvedené xř&xxxxxx;xxxx. |
(10) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx stran Xxxxxxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx xxxxěž xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xčxxxě xxxxx- a pentabromdifenyletheru, xxxxž x&xxxx;xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xčxxxě xxxx- x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xx přílohy XXX &xxxxxx;xxxxx, x&xxxx;xůxxxxxx čehož xx xx xxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxě xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxx xxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx. Xxxxxxxx k tomu, žx x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, pentabromdifenylether, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a heptabromdifenylether xxxx xxž xxřxxxxx do xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx V nařízení (XX) č. 649/2012, a podléhají xxxxx x&xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxxx, xxxxxxňxx&xxxxxx; xx xxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx do xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxx 3 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012. |
(11) |
Položka xxx xxxxxxčxxx v částech 1 a 2 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č.&xxxx;649/2012 xx xěxx x&xxxxxx;x xxěxěxx tak, xxx xxxx xxxxěx&xxxxxx;&xxxxxx;, xx xxxx&xxxxxx; látky xx xxx&xxxxxx; záznam xxxxxxxx. |
(12) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012 xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem xxěxěxx. |
(13) |
X&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxx všem x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxx času xxx xřxxxx&xxxxxx; xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x x&xxxx;čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx xxx xřxxxx&xxxxxx; xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xx xěxx být použitelnost xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; odložena, |
XŘXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č.&xxxx;649/2012 xx xěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx s přílohou tohoto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.
Použije xx xxx xxx 1. xxxxxxxx 2014.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 7. xxxxx 2014.
Xx Komisi
předseda
José Manuel XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 201, 27.7.2012, s. 60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2003/106/XX xx dne 19. xxxxxxxx 2002 o schválení Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx nebezpečné chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;63, 6.3.2003, x.&xxxx;27).
(3) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/EHS, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1).
XXXXXXX
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx xxxxx:
1) |
Xxxx 1 xx xxxx takto:
|
2) |
Xxxx 2 xx xxxx xxxxx:
|
3) |
X&xxxx;xxxxx 3 xx xxxxxxxx tyto xxxxxxx:
|