XXĚXXXXX XXXXXX 2014/84/XX
xx xxx 30. čxxxxx 2014,
xxxxxx se xěx&xxxxxx; xxxxxxx A přílohy XX xxěxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/48/XX x&xxxx;xxxxxčxxxxx xxxčxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
s ohledem xx Smlouvu o fungování Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2009/48/XX xx xxx 18. čxxxxx 2009 o bezpečnosti xxxčxx (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx xx čx.&xxxx;46 xxxx.&xxxx;3 xxxxxx&xxxxxx; směrnice,
vzhledem x&xxxx;xěxxx důvodům:
|
(1) |
Xxěxxxxx 2009/48/XX xxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; požadavky xxx x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č.&xxxx;1272/2008 (2) xxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;, xxxxxxxx&xxxxxx; nebo xxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx (CMR). X&xxxxxx;xxx CMR xxxxxxxxx 2 se xxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxč&xxxxxx;xxxxx xxxčxx xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx xxxčxx rozlišitelných x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxx xř&xxxxxx;xxxx, xxx xxxx tyto x&xxxxxx;xxx obsaženy x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx stejných xxxx xxž&xxxxxx;&xxxxxx;xx, než xxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; koncentrace xxxxxxxx&xxxxxx; xxx klasifikaci xxěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xěxxxx x&xxxxxx;xxx xxxx XXX, xxxxx x&xxxx;xxx xěxx xxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx xxxx bylo xxxxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxxx. Xxxxxx může schválit xxxžxx&xxxxxx; látek XXX xxxxxxxxx 2 x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx, xxxxx bylo xxxžxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxx vědeckým x&xxxxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxčx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;xx s ohledem na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx ve xxxxřxxx&xxxxxx;xx xřxxxěxxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č.&xxxx;1907/2006 (3). Xxxxxxx X&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx 2009/48/XX xxxxxxxx xxxxxx x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx CMR x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; způsoby jejich xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx;. |
|
(2) |
X&xxxx;xř&xxxxxx;xxxě xxxxx (č&xxxxxx;xxx XXX 7440-02-0) se xxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxx. Xxxx&xxxxxx;xxě xx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xřx x&xxxxxx;xxxě slitin x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (včetně xxxxxxxěx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx), x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, xx výrobcích obsahujících xxxx, jako xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxřxxxx&xxxxxx; elektrody, x&xxxx;xřx x&xxxxxx;xxxě xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx. Xxxx se xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx, xxxx xxxx žxxxxxxčx&xxxxxx; xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;, xxxxť xx xxxxxčxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx elektrickou xxxxxxxx&xxxxxx;. |
|
(3) |
Xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1272/2008 xx nikl klasifikován xxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx 2. Xxxxxxž xxxxxxxxx&xxxxxx; žádné zvláštní xxžxxxxxx, xx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxx xxxxžxx v hračkách x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx stejných xxxx xxž&xxxxxx;&xxxxxx;xx, xxž xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx stanovená xxx klasifikaci xxěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxx obsahem xxxx XXX, x&xxxx;xxxx 1 %. |
|
(4) |
Xxxx xxx komplexně xxxxxxxxxx podle nařízení Xxxx (EHS) č. 793/93 (4). Xxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; rizik (EU XXX) (5) x&xxxx;xxxx 2008 xx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xěx, žx xxxxx xxx o posouzení xxxxxxxxxxxxx při xx&xxxxxx;xx, xxxx zapotřebí xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxx pro xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xůxxxxxx xxxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxx. Dodatek XX RAR z roku 2009 (6), xxxxxxxxxx&xxxxxx; pro &xxxxxx;čxxx xřxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxřxx&xxxxxx; xxxxx nařízení (XX) č.&xxxx;1907/2006, xxxxxxxx x&xxxxxx;xěx, žx xx úrovni Xxxx nejsou zapotřebí ž&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx; opatření, xxxxxxž x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxxů dva xxxx xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xůxxxxxx xxxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxů xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; potřeba xřxxxxxx xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; klasifikace xxxxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx A přílohy XX xxěxxxxx 2009/48/XX již xxxxxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxxxxxěx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx, xxxxxxž xxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx, žx xxxx v nerezavějící xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx;. |
|
(6) |
Xx &xxxxxx;čxxxx posouzení xxxxxx xxx xxxxx&xxxxxx;, které xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; z přítomnosti xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxčx&xxxxxx;xx (xxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, xxxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxžňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) požádala Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Vědecký x&xxxxxx;xxx xxx zdravotní x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx (Xxxxxxxxxx Committee xx Health and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx, x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;x&xxxxxx;xxx XXXXX&xxxxx;). X&xxxxxx;xxx XXXXX xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx „Assessment xx the Xxxxxx Xxxxx xxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx (CAS Xx 7440-02-0) xx Xxxx&xxxxx; (Xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx z používání xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx) xřxxxx&xxxxxx;x xxx 25. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 2012 xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, že xxxxxx x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxěx&xxxxxx; x&xxxx;xůxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xřx xxxxxxxxxx s hračkami xxxxxxx&xxxxxx;, xxxxxxž xxxxxxxx xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx x&xxxx;xxxčxx xx xxxxxx xxxxxxxěxxxxxx&xxxxxx;. X&xxxxxx;xxx XXXXX x&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx x&xxxx;x&xxxxxx;xěxx, žx x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx v částech xxxčxx, xxxx&xxxxxx; xxxžňxx&xxxxxx; xxxxxx xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx xxxxxx x&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxx xxxxx orální x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx: na č&xxxxxx;xxx xxxčxx obsahující xxxx xx xxxxž xxxxxxx&xxxxxx; omezení pro xxxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; niklu, přístup x&xxxx;č&xxxxxx;xxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxx xx omezený x&xxxx;xxxxxx č&xxxxxx;xx&xxxxxx; obsahujících xxxx, xxxx&xxxxxx; xxxžňxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; elektrických xxxčxx, xx malý. Xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx XXXXX tudíž xxxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx;. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxxx II č&xxxxxx;xx&xxxxxx; XXX xxxxx 5 x&xxxxxx;xx. x) xxx&xxxxxx;žxxx xx) směrnice 2009/48/XX nelze xxxžxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx XXX xxxxxxxxx 2 povolit, xxxxx xx xxxžxx&xxxxxx; látky xx xxxxřxxx&xxxxxx;xx xřxxxěxxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006. Položka 27 přílohy XXXX xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení xxxxx xxxxxxx xxxžxx&xxxxxx; niklu x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx xxxxxxx, které xx vkládají xx xxxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;&xxxxxx; a jiných xxxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx č&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xěxx, x&xxxx;xřxxxěxů určených x&xxxx;xř&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx styku x&xxxx;xůž&xxxxxx;, x&xxxx;xxxxx xxxx xřxxxěxx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxxx &xxxxxx;xxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; nikl. Xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxžxx 27 xř&xxxxxx;xxxx&xxxx;XXXX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006 xxxřxxxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxžxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxx spotřebních xřxxxěxxxx xxxxx uvedeného xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. Tato xxěxxxxx xx xxxěxx mít xxxx na xxxžxxxxxxxx xxxxžxx 27 xř&xxxxxx;xxxx&xxxx;XXXX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č.&xxxx;1907/2006 xx xxxčxx, u nichž xx xxxx&xxxxxx; x&xxxx;xřxxxěxx xxčxx&xxxxxx; x&xxxx;xř&xxxxxx;x&xxxxxx;xx a dlouhodobému xxxxx s kůží. |
|
(8) |
Xxěxxxxx 2009/48/ES xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
|
(9) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xx xxěxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxx článku 47 xxěxxxxx 2009/48/ES, |
PŘIJALA XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xxxxxxx X&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx 2009/48/ES xx xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxx:
&xxxxx;Xxxxxxx A
Seznam x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;, mutagenní x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xxůxxxů jejich používání x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;č&xxxxxx;xx&xxxxxx; III xxxx 4, 5 x&xxxx;6
|
X&xxxxxx;xxx |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; způsob xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; |
|
Xxxx |
XXX 2 |
X xxxčx&xxxxxx;xx x&xxxx;x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx xxxčxx vyrobených x&xxxx;xxxxxxxěx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx. X&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx xxxčxx, xxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; vést xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx.&xxxxx; |
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy xřxxxxx x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; a správní xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; souladu s touto xxěxxxx&xxxxxx; xx 1.&xxxx;čxxxxxxx 2015. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx jejich znění.
Xxxžxx&xxxxxx; xxxx předpisy ode xxx 1. července 2015.
Xxxx xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx musí xxxxxxxxx odkaz na xxxx xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; být xxxxx&xxxxxx; xxxxx xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x vyhlášení. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; státy.
2. Členské xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Komisi xxěx&xxxxxx; hlavních xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xůxxxxxxxx této xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
Xxxx xxěxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4
Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2014.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;170, 30.6.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení látek, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES a o změně xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 (Xx. věst. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, o zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, o změně xxxxxxxx 1999/45/ES a o zrušení xxxxxxxx Rady (EHS) x.&xxxx;793/93 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93 xx dne 23. xxxxxx 1993 x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;84, 5.4.1993, x.&xxxx;1).
(5) http://echa.europa.eu/documents/10162/cefda8bc-2952-4c11-885f-342aacf769b3
(6) http://echa.europa.eu/documents/10162/13630/nickel_denmark_en.pdf