XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; KOMISE (XX) č. 1303/2011
xx xxx 9. prosince 2011
x xxřxxxx&xxxxxx; xxčxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; unie,
s xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (EHS) č. 2658/87 ze xxx 23. čxxxxxxx 1987 x xxxx&xxxxxx; a xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx x x společném xxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 9 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. x) xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxx xx zajistilo xxxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatury xřxxxxxx&xxxxxx; k nařízení (XXX) č. 2658/87, xx xxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxřxx&xxxxxx; týkající se xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x příloze tohoto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XXX) č. 2658/87 xxxxxxxxx xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx; pravidla. Xxxx xxxxxxxx se xxxž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xx xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx xxxxx čx xč&xxxxxx;xxx založena nebo xxxx&xxxxxx; k ní xřxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; čxxxěx&xxxxxx; x xxxx&xxxxxx; xx stanovena xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxx Xxxx s xxxxxxx xx uplatňování xxxxxx&xxxxxx;xx x jiných xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx se xxxxxxx xx xxxž&xxxxxx;x. |
|
(3) |
Podle xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx všeobecných xxxxxxxx xx mělo x&xxxxxx;x xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxxx xxřxxxxx xx kódu XX uvedeného ve xxxxxxx 2 xxxxxxxx x xůxxxůx xxxxxx&xxxxxx;x xx xxxxxxx 3 x&xxxxxx;xx tabulky. |
|
(4) |
Je xxxxx&xxxxxx; xxxžxxx, xxx xxx&xxxxxx;xxěx&xxxxxx; xxxxx mohla x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x xxřxxxx&xxxxxx; zboží xxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx orgány čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů, x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxřxxxx&xxxxxx; zboží do xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatury, které xxxxxx x xxxxxxx x tímto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx xx xxxx xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů xxxxx čx. 12 xxxx. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. ř&xxxxxx;xxx 1992, xxxx&xxxxxx;x xx vydává xxxx&xxxxxx; kodex Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; (2). |
|
(5) |
Xxxxxžx X&xxxxxx;xxx pro xxxx&xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x xřxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; v xř&xxxxxx;xxxx se xxřxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx do kódu XX xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxx 2 této xxxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
X&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x zařazení xxxž&xxxxxx; vydané xxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx členských států, xxxx&xxxxxx; xxxxxx x xxxxxxx s tímto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx po dobu xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů xxxxx čx. 12 odst. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EHS) č. 2913/92.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 9. prosince 2011.
Xx Xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx,
Xxxxxxxx XXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 256, 7.9.1987, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 302, 19.10.1992, x. 1.
XXXXXXX
|
Xxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx (xxx XX) |
Xxxxxxxxxx |
||||||||||||||||||||||||||
|
(1) |
(2) |
(3) |
||||||||||||||||||||||||||
|
Xxx xxxxx bolesti, xxxxx xxxxxxxx xxxx složky:
Xxxxxxxx složek xxxxxx uvedená xx xxxxx výrobku. Na obalu xx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. |
3824&xxxx;90&xxxx;97 |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 x 6 pro xxxxxx kombinované nomenklatury, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx 1 ke xxxxxxxx 30 a xx xxxxx kódů KN 3824, 3824 90 x 3824&xxxx;90&xxxx;97. Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx účelům, xxxxx xx jím xxxxxxxxxx xxx neléčí choroba, xxx účelům xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx účinek xxxxx xxxxxxx. Výrobek xxxxx nesplňuje požadavky xxxxxxxxx poznámky 1 xx kapitole 30. Xxxxxxxx xxxx lék xxx xxxxx 3004 xx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx pro péči x xxxxxxx. Přestože xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx způsobem xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx 3304 je xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx je tudíž xxxxx zařadit xx xxxx KN 3824&xxxx;90&xxxx;97 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |