XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; KOMISE (XX) č. 1282/2011
xx dne 28. listopadu 2011,
xxxx&xxxxxx;x xx mění x xxxxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxx (XX) č. 10/2011 x xxxxxx&xxxxxx;xxxx a xřxxxěxxxx x xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx pro styk x xxxxxxxxxxx
(Text x x&xxxxxx;xxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; unie,
x xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1935/2004 xx xxx 27. října 2004 o xxxxxx&xxxxxx;xxxx x xřxxxěxxxx určených xxx xxxx x xxxxxxxxxxx x o xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxěxxxx 80/590/EHS x 89/109/XXX (1), a xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 5 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. a) x x), čx. 11 xxxx. 3 x čx. 12 xxxx. 6 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xxxxxxxx x xěxxx důvodům:
(1) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxx (XX) č.&xxxx;10/2011 xx xxx 14. xxxxx 2011 x xxxxxx&xxxxxx;xxxx a xřxxxěxxxx x xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx xxx xxxx s xxxxxxxxxxx (2) xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; seznam Xxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; monomery, xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x přísady, které xx povoleno xxxž&xxxxxx;xxx xřx výrobě materiálů x xřxxxěxů x xxxxxů. Evropský &xxxxxx;řxx xxx xxxxxčxxxx potravin (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxx&xxxxxx;xxx vydal xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx; hodnocení pro xxx&xxxxxx;&xxxxxx; látky, xxxx&xxxxxx; xx xěxx být xxx&xxxxxx; doplněny do xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxxxx. |
(2) |
U xěxxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx látek xx xxxxxx&xxxxxx; x/xxxx xxxxxxxxxxx xxž stanovené xx &xxxxxx;xxxxx XX xěxx x&xxxxxx;x xxxxěxěxx xx x&xxxxxx;xxxxě nového příznivého xěxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx; úřadu. |
(3) |
Omezení x specifikace pro xxxžxx&xxxxxx; materiálu pro xxxx s potravinami č.&xxxx;239 x x&xxxxxx;xxxx 1,3,5-xxxxxxx-2,4,6-xxxxxxx (&xxxxx;xxxxxxx&xxxxx;) xx xěxx x&xxxxxx;x xxěxěxx xx základě xěxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxxxx;xx úřadem xxx 13. xxxxx 2010. Xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx tuto x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; denní xř&xxxxxx;xxx (XXX) xx 0,2&xxxx;xx/xx xěxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx. Xx xx&xxxxxx;x stanovisku &xxxxxx;řxx dospěl také x závěru, že xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xěx&xxxxxx; x xůxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;xů xxx xxxx x xxxxxxxxxxx xx byla x xxxxxx&xxxxxx; XXX. S xxxxxxx xx XXX x xxxxxxxx xx x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxů xx migrační xxxxx xxx látku č. 239 xěx být xx&xxxxxx;žxx. Xxxxxxxxx&xxxxxx; migrační limit 2,5&xxxx;xx/xx xxxxxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx&xxxxxx;xx, xxxxxxxxxx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxx (XX) č.&xxxx;1135/2009 xx xxx 25. xxxxxxxxx 2009, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; podmínky xxx xxxxx určitých výrobků xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx x Č&xxxxxx;xx x xxxx&xxxxxx;x se xxx&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx&xxxxxx; Komise 2008/798/ES (3). |
(4) |
Příloha X xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;10/2011 by xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
(5) |
Podle tabulky 1 xř&xxxxxx;xxxx X xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 10/2011 xx xxxxxxxx xxxž&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;x pro xxxx x potravinami č.&xxxx;438 x názvem bis(2,6-diisopropylfenyl)karbodiimid xxxx xř&xxxxxx;xxxx v xxxxxxxx. &Xxxxxx;řxx znovu xxxxxxxxx xxxxxčxxxx x&xxxxxx;xx xxxxxxx&xxxxxx; látky. &Xxxxxx;řxx xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx (4) xxxxxxxx, že xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx má x&xxxxxx;x xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;xx jako monomer, xxxxxx xxxx přísada x xxxxxxxx. Z xxxxxx xůxxxx xx xřxxx v xř&xxxxxx;xxxx X x&xxxxxx;xxžxxě opravit &xxxxxx;xxxx x xxxžxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x xxxxxxxxxxxx její xxxxxxxčx&xxxxxx; č&xxxxxx;xxx. |
(6) |
Xxxxx xxxxxxx 1 xř&xxxxxx;xxxx I nařízení (XX) č.&xxxx;10/2011 je xxxxxxxx xxxž&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;x xxx styk x xxxxxxxxxxx č.&xxxx;376 s x&xxxxxx;xxxx N-methylpyrrolidon jako xř&xxxxxx;xxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx. Úřad xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx (5) stanovil XXX ve x&xxxxxx;&xxxxxx;x 1&xxxx;xx/xx xěxxxx&xxxxxx; hmotnosti, x nějž xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; XXX 60 mg/kg potraviny. Xxxxx limit xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx specifickému xxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx v čx. 11 xxxx. 2 nařízení (XX) č.&xxxx;10/2011, xxxxxxžx xx x&xxxxxx;xx XXX 60&xxxx;xx/xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx, jakým xx xxxř. XXX, xěx xx x&xxxxxx;x XXX x&xxxxxx;xxxxxě uveden v xř&xxxxxx;xxxx I. |
(7) |
Xxxxx xxxxxxx 1 přílohy X xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 10/2011 xx xxxxxxxx xxxž&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;x xxx xxxx x xxxxxxxxxxx č. 797 x názvem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; s xxxxx-1,3-xxxxxx, xxxxxx-1,2-xxxxxx a 2-xxxxxxxxxx-1-xxxx xxxxxx&xxxxxx; s č&xxxxxx;xxxx CAS 0007328-26-5 xxxx xř&xxxxxx;xxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx (6) xx xxxx č&xxxxxx;xxx XXX xěxx x&xxxxxx;x 0073018-26-5. Č&xxxxxx;xxx XXX xxx xxxx x&xxxxxx;xxx xx xxxxx xřxxx x xř&xxxxxx;xxxx X opravit. |
(8) |
Xxx se xx&xxxxxx;žxxx xxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěž xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxů, xěxx by xx x xř&xxxxxx;xxxě materiálů x xřxxxěxů x xxxxxů, xxxx&xxxxxx; byly x souladu s xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx x&xxxxxx;xxxxě požadavků stanovených x nařízení (XX) č.&xxxx;10/2011 x xxxx&xxxxxx; xxxxxňxx&xxxxxx; požadavky xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;, umožnit xxxxxx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xx xxx xx 1. xxxxx 2013. Xěxx xx x&xxxxxx;x xxžx&xxxxxx; xx xxxxxxxx xx xxxx xž xx xxčxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx. |
(9) |
Xxxxřxx&xxxxxx; stanovená x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx a xxxxx&xxxxxx; zvířat x xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxx Xxxx nevyjádřily x xěxxxx xxxxřxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx, |
XŘXXXXX XXXX XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xř&xxxxxx;xxxx I xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 10/2011 xx xěx&xxxxxx; v xxxxxxx x přílohou xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Xxxxxx&xxxxxx;xx x xřxxxěxx x plastů, xxxx&xxxxxx; xxxx v xxxxxxx s xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxx uvedeny na xxx xřxx 1. xxxxxx 2012 a xxxx&xxxxxx; xxxxxňxx&xxxxxx; požadavky xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;, xxěx&xxxxxx; x&xxxxxx;x nadále uváděny xx trh do 1. ledna 2013. Xxxx materiály x xřxxxěxx z xxxxxů xxxxx zůstat na xxxx xž xx xxčxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx smlouvami.
V Bruselu xxx 28. listopadu 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. věst. L 338, 13.11.2004, x. 4.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 12, 15.1.2011, x. 1.
(3) Úř. xxxx. X 311, 26.11.2009, x. 3.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovisko x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx(2,6-xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxx pro xxxx x potravinami. Xxx XXXX Xxxxxxx (2010); 8(12):1928.
(5) Stanovisko Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx, xxxxx určené x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do styku x potravinami, xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xx 7. xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx s xxxxxxxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2005) 201, 1–28.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx, xxxxx určené x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx a materiály xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 18. xxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx s potravinami. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 628-633, 1–19.
XXXXXXX
Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 10/2011 se xxxx xxxxx:
1) |
X xxxxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx x potravinami:
|
2) |
V xxxxxxx 1 xx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (2), (5), (6) x (10) xxxxxxxxx xxxxx:
|
3) |
X xxxxxxx 1 xx x následující látky xxxxx sloupce (3) xxxxxxxxx xxxxx:
|
4) |
X xxxxxxx 1 xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx sloupce (8) xxxxxxxxx tímto:
|
5) |
X tabulce 1 xx x xxxxxxxxxxx xxxxx obsah xxxxxxx (8) a (10) xxxxxxxxx xxxxx:
|
6) |
X tabulce 1 xx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (10) xxxxxxxxx xxxxx:
|
7) |
X tabulce 1 se x xxxxxxxxxxx látky obsah xxxxxxx (10) a (11) xxxxxxxxx tímto:
|
8) |
X xxxxxxx 2 xx u xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx omezení xxxxx xxxxxxx (2) a (4) xxxxxxxxx xxxxx:
|
9) |
X tabulce 3 se v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxx xxxxx:
|