XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; KOMISE (XX) č. 826/2011
xx xxx 12. xxxxx 2011
x xxřxxxx&xxxxxx; určitého xxxž&xxxxxx; do xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
s xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č.&xxxx;2658/87 xx xxx 23. čxxxxxxx 1987 x xxxx&xxxxxx; a statistické xxxxxxxxxxřx a o xxxxxčx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx (1), x zejména xx čx. 9 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení,
xxxxxxxx k xěxxx xůxxxůx:
(1) |
Xxx se xxxxxxxxx jednotné používání xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatury xřxxxxxx&xxxxxx; x nařízení (EHS) č.&xxxx;2658/87, xx xxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx zařazení xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x xř&xxxxxx;xxxx xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. |
(2) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XXX) č.&xxxx;2658/87 xxxxxxxxx xxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx; pravidla. Xxxx xxxxxxxx xx xxxž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx xxxxx čx xč&xxxxxx;xxx xxxxžxxx xxxx xxxx&xxxxxx; k x&xxxxxx; xřxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; čxxxěx&xxxxxx; a xxxx&xxxxxx; xx stanovena xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxx Unie s xxxxxxx na uplatňování xxxxxx&xxxxxx;xx x xxx&xxxxxx;xx xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxx xx xxxž&xxxxxx;x. |
(3) |
Podle xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx mělo x&xxxxxx;x xxxž&xxxxxx; popsané xx xxxxxxx 1 tabulky xxxxžxx&xxxxxx; x příloze xxřxxxxx xx x&xxxxxx;xx XX xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxx 2, a xx xxxxxxxx x xůxxxůx uvedeným xx xxxxxxx 3 x&xxxxxx;xx xxxxxxx. |
(4) |
Xx xřxxx xxxžxxx, xxx xxx&xxxxxx;xxěx&xxxxxx; osoba xxxxx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x sazebním xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; vydané celními xxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; do xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx, které nejsou x xxxxxxx x x&xxxxxx;xxx nařízením, xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx po dobu xř&xxxxxx; měsíců xxxxx čx. 12 xxxx. 6 nařízení Xxxx (XXX) č.&xxxx;2913/92 xx xxx 12. října 1992, xxxx&xxxxxx;x xx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; xxxxx Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; (2). |
(5) |
Xxxxřxx&xxxxxx; stanovená x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx X&xxxxxx;xxxx xxx xxxx&xxxxxx; xxxxx, |
XŘXXXXX TOTO XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxxx xx xxřxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xx kódu XX uvedeného xx xxxxxxx 2 x&xxxxxx;xx xxxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
X&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x zařazení xxxž&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; celními xxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů, xxxx&xxxxxx; nejsou x xxxxxxx x tímto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx xx xxxx xř&xxxxxx; měsíců podle čx. 12 xxxx. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č.&xxxx;2913/92.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Toto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx v platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx po xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 12. xxxxx 2011.
Xx Xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx,
Xxxxxxxx XXXXXX
xxxx Komise
(1) Úř. xxxx. X 256, 7.9.1987, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 302, 19.10.1992, x. 1.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx (xxx KN) |
Odůvodnění |
||||||||||||||||||||||||
(1) |
(2) |
(3) |
||||||||||||||||||||||||
Tablety xxxxxxx xxxxx a xx tvaru různých xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 950&xxxx;xx, x xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx; jedna xxxxxxx xxxxxxxx (% xxxxxxxxxx):
Xxxxx xxxxxxx xxxxx obsahuje:
Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxx stearová, kyselina xxxxxxxxx, stearát xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx sodný, xxxxxx, xxxxxxxxxx olej, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx citronová, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx etiketě xx jedna tableta xxxxx. Xx etiketě xx xxxxxxx, že xxxxxxx xx určen k xxxxxxxx požívání. |
2106 90 98 |
Zařazení xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 x 6 pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, na xxxxxxxx 1 ke xxxxxxxx 29, na xxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx kapitole 30 x xx xxxxx xxxx KN 2106, 2106&xxxx;90 x 2106&xxxx;90&xxxx;98. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx povahu xxxxxxxxxx xxxxx 1704 (viz xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx 17, Všeobecné vysvětlivky, xxxx. x)). X xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x) xxxx x) xx xxxxxxxx 29, xx xxxxx výrobek x uvedené kapitoly xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx poznámky 1 xx kapitole 30, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx, onemocnění xxxx xxxxxx symptomy, x xxxxx nemůže xxx xxxxxxx xx xxxxx 3004. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx jej xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 2106. |