XXĚXXXXX KOMISE 2012/7/XX
xx xxx 2. xřxxxx 2012,
xxxxxx xx xxx &xxxxxx;čxxx xřxxxůxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxx xěx&xxxxxx; č&xxxxxx;xx XXX xř&xxxxxx;xxxx II xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Rady 2009/48/XX x xxxxxčxxxxx xxxčxx
(Text x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské unie,
x xxxxxxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/ES ze xxx 18. čxxxxx 2009 x xxxxxčxxxxx xxxčxx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 46 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx&xxxxxx; směrnice,
xxxxxxxx x těmto xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx 2009/48/XX xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxxxxů xxx xxxxxxx xx x&xxxxxx;xxxxě xxxxxxčxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx;xx X&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;xxxxx xxx xxřxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x žxxxxx&xxxxxx; prostředí (Xxxxxxxxxxxxxx xxxx Volksgezondheit xx Xxxxxxxxxxxxx, dále xxx &xxxxx;XXXX&xxxxx;) uvedených xx xxx&xxxxxx;xě x xxxx 2008 xxxxxx&xxxxxx; &xxxxx;Xxxxxxxxx xx Xxxx. X general xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx safety xx xxxx xxxx x xxxxx on xxxxxxxx&xxxxx; (Xxxxxxx&xxxxxx; látky v xxxčx&xxxxxx;xx. Xxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxčxxxxx hraček xx xxxěřxx&xxxxxx;x na prvky). Xxxxxxčxx&xxxxxx; XXXX vycházejí x předpokladu, žx xxxxxxxx&xxxxxx; dětí chemickým x&xxxxxx;xx&xxxxxx;x x xxxčx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx; překročit určitou &xxxxxx;xxxxň xxx&xxxxxx;xxxxx „tolerovatelný xxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx&xxxxx;. Vzhledem x xxxx, žx xxxx děti xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xx&xxxxxx;x x x jiných xxxxxů, xxž xxxx xxxčxx, xěxx xx xx xxxčx&xxxxxx;x xřxxěxxx xxxxx xxčxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; č&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx. Xěxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxx xxxxxxxx, ekotoxicitu x žxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx; (XXXXX) xx xx&xxxxxx; zprávě x roku 2004 xxxxxxčxx, žx xxxčx&xxxxxx;x xx se mělo xřxxěxxx xxxxxx&xxxxxx;&xxxxxx; 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx příjmu. X případě xxxxxx x xxx&xxxxxx;xx xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xě xxxxxx&xxxxxx;, xx x&xxxxxx;xx doporučená xřxxěxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxxěxx xřxxxxčxx 5&xxxx;% tolerovatelného xxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx, xxx xxxx xxxx&xxxxxx;xěxx, žx xxxx xř&xxxxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxžxxx&xxxxxx;, která jsou x souladu se xxx&xxxxxx;xxxx výrobní xxxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Podle xxxxxxčxx&xxxxxx; XXXX xx x&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; č&xxxxxx;xx tolerovatelného xxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx xxx&xxxxxx;xxxxx hmotností x&xxxxxx;xěxx, odhadovanou xx 7,5&xxxx;xx, a xxxěxxx xxxžxxx&xxxxxx;x xxžxx&xxxxxx;xx materiálu xxxčxx, č&xxxxxx;xž se x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxxxxů xxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx; xx xxěxxxxx 2009/48/XX. |
|
(3) |
X xř&xxxxxx;xxxě kadmia xxxžxx RIVM tolerovatelný x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx 7&xxxx;&xx;x/xx xxxxxxxx&xxxxxx; v xxxx 1989 Xxxxxčx&xxxxxx;x výborem xxxxxx&xxxxxx;xů Xxxxxxxxxx spojených x&xxxxxx;xxxů xxx x&xxxxxx;žxxx x xxxěxěxxxx&xxxxxx; x Xxěxxx&xxxxxx; zdravotnické xxxxxxxxxx xxx potravinářské xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (Xxxxx Xxxx xxx Agriculture Xxxxxxxxxxxx xx xxx United Xxxxxxx xxx the Xxxxx Health Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx additives, x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;XXXXX&xxxxx;) a x&xxxxxx;xž výborem potvrzený x xxxx 2001. Xxx xxxžxx bezpečnostní xxxxxx dva, xxž xxxxx k x&xxxxxx;xxxxxx 3,5&xxxx;&xx;x/xx xxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; příjem x 0,5&xxxx;&xx;x/xx xxx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; příjem. |
|
(4) |
S cílem xxčxx možné xx&xxxxxx;x&xxxxxx;řx xxxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x látkám xxxxxx XXXX xxxžxxx&xxxxxx; xxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx hračky xx 8&xxxx;xx xx xxx xxx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;x hračky, 100 mg xxx drobivý materiál xxxčxx x 400 mg xxx xxxxx&xxxxxx; xxxx xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;x xxxčxx. Xxxx xxxxxx podpořil Xěxxxx&xxxxxx; výbor xxx xxxxxxxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx (XXXXX) xx xx&xxxxxx;x stanovisku x x&xxxxxx;xxxx „Risks from xxxxxxx XXX substances xx toys“ (Rizika, xxž xřxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; XXX látky x xxxčxx), přijatém xxx 18. xxěxxx 2010. |
|
(5) |
Na x&xxxxxx;xxxxě 5&xxxx;% xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx příjmu xxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěxx x xxxěxxx&xxxxxx;xx množstvím požitého xxxxxx&xxxxxx;xx xxxčxx byly xxxxxxxxx následující xxxxxxx xxxxxů xxx xxxxxxx: 23&xxxx;xx/xx x xř&xxxxxx;xxxě xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx, 1,9&xxxx;xx/xx x xxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx x 0,5&xxxx;xx/xx x xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx. |
|
(6) |
Xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;řxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX) dospěl ve xx&xxxxxx;x stanovisku xx xxx 30. xxxxx 2009 x závěru, žx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx, který XXXXX xxxxxxxx v xxxx 1989 x který xxxxx x&xxxxxx;xxx (XXXXX) xxxxxxxx x xxxx 2001, již není x xxxxxxx xx xxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx toxikologie xxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;. XXXX xxxxxxxx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx 2,5&xxxx;&xx;x/xx, xxxx&xxxxxx; xxxx x xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx příjmu 0,36&xxxx;&xx;x/xx. |
|
(7) |
Na x&xxxxxx;xxxxě 5 % xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx xxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěxx x vyděleného xxxžxxx&xxxxxx;x xxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; limity xxx kadmium: 17&xxxx;xx/xx x xř&xxxxxx;xxxě seškrábnutého xxxxxx&xxxxxx;xx, 1,3&xxxx;xx/xx u xxxx&xxxxxx;xx materiálu x 0,3&xxxx;xx/xx u xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx. |
|
(8) |
Xxěxxxxx 2009/48/XX xx xxxxx měla x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem xxěxěxx. |
|
(9) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx X&xxxxxx;xxxx xxx bezpečnost xxxčxx, |
PŘIJALA XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Část III xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx 2009/48/XX xx mění x xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx této xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy xřxxxxx x zveřejní xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; a správní xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; pro xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx s xxxxx směrnicí xxxxxxxěxx xx 20. xxxxx 2013. Xxěx&xxxxxx; xěxxxx xřxxxxxů xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx.
Xxxxx xxxx předpisy xxxž&xxxxxx;xxx od 20. čxxxxxxx 2013.
Xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxěxxxxx nebo xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; xxxxx xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx odkazu si xxxxxx&xxxxxx; členské státy.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx sdělí Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; přijmou x xxxxxxx působnosti této xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Tato směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 4
Tato xxěxxxxx xx určena členským xx&xxxxxx;xůx.
V Xxxxxxx xxx 2. xxxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel BARROSO
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 170, 30.6.2009, x. 1.
XXXXXXX
Xxxx XXX xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/ES xx xxxx xxxxx:
X xxxx 13 xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx tímto:
|
Prvek |
mg/kg v suchém, xxxxxxxx, práškovitém nebo xxxxxxxxx materiálu xxxxxx |
xx/xx x xxxxxxx xxxx viskózním xxxxxxxxx hračky |
mg/kg v seškrábnutém xxxxxxxxx xxxxxx |
|
„Xxxxxxx |
1,3 |
0,3 |
17“ |