XXĚXXXXX KOMISE 2011/3/XX
xx xxx 17. xxxxx 2011,
xxxxxx se xěx&xxxxxx; xxěxxxxx 2008/128/XX, xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx
(Xxxx s x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1333/2008 xx xxx 16. prosince 2008 o xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx (1), a xxxx&xxxxxx;xx na čl. 30 xxxx. 5 xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení,
xx konzultaci x Xxxxxxx&xxxxxx;x úřadem xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX),
xxxxxxxx x těmto xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx Xxxxxx 2008/128/XX (2) xxxxxx&xxxxxx; specifická xxxx&xxxxxx;xxx xxx čistotu x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx; xxxx xxxxxxx xxxx xx&xxxxxx;xěxx xx směrnici Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu a Xxxx 94/36/ES xx xxx 30. čxxxxx 1994 x xxxxxxxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; v xxxxxxxx&xxxxxx;xx (3). |
|
(2) |
Xxxxx čx. 30 xxxx. 4 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxxxxxx potravinářských xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, na xxxx&xxxxxx; se xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx 1 až 3 uvedeného čx&xxxxxx;xxx (xxxx xxxx&xxxxxx;xx xxxx x&xxxxxx;ž xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxxx 94/36/XX), xřxxxxx x xxxxxxx s xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1331/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x se stanoví xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; postup xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx, potravinářské enzymy x x&xxxxxx;xxx xxčxx&xxxxxx; x aromatizaci xxxxxxxx (4), x xxxxžxxx x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx přídatných x&xxxxxx;xxx do příloh xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx odstavců. |
|
(3) |
Jelikož xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx dosud xxxxxx vytvořeny a xxx xxxx xxxx&xxxxxx;xěxx, žx xxěxx xř&xxxxxx;xxx xxěxxxxx 94/36/ES xxxxx čx&xxxxxx;xxx 31 nařízení (XX) č. 1333/2008 xxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x žx xxxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx xxxňxxxx xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxčxxxxx používání, xěxx xx být xxěxxxxx 2008/128/XX změněna. |
|
(4) |
Xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;řxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxxxxxxx &xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se bezpečnosti xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; lykopenu xxxx xxxxxxx pro xxxžxx&xxxxxx; x xxxxxxxx&xxxxxx;xx xx x&xxxxxx;xxx xxxxxů xx xx&xxxxxx;x stanovisku dne 30. xxxxx 2008 (5). Xxxxxxx&xxxxxx;xx byly xxxx xxxxxx: x) xxxxxxx X 160x x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; rozpouštědlem xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx přírodních xxxůx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X.) a následným xxxxxxxěx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xěxxx, x) xxxxxxxxx&xxxxxx; lykopen x x) xxxxxxx z Xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxčxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx pro lykopen xx xxxx&xxxxxx;xx xxxčxx x xx xřxxx xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxxxxxx zahrnutím xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx zdrojů. Xx xřxxx xxxxxxxxxxxx též xxxxxxxxxxx lykopenu xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx zralých xxxčxx. Xx seznamu extrakčních xxxxxx&xxxxxx;xěxxx již xxx&xxxxxx; xřxxx uvádět xxxxxxxxxxxxx, xxxxť se podle xxxxxxxx&xxxxxx; xx zúčastněných xxxxx xxx lykopen xx zralých xxxčxx xxž nepoužívá. Xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx xxx xxxxx xx xřxxx z xůxxxů xxxxxčxxxxx xx&xxxxxx;žxx x &xxxxxx;xxx x xěžx&xxxxxx;xx xxxxxx xx xř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x xxž xxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxxxě xxxx xxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxx xx třeba xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1829/2003 (6). |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxxx (methylenchlorid) xx používá xxx x&xxxxxx;xxxx lykopenových xř&xxxxxx;xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx x prodeji, xxxňxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;ž ve xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxxx k xxxxxčxxxxx „výrobků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx ve xxxxxx&xxxxxx; vodě x Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxxx; xx xxx 4. prosince 2008 (7). Podobné x&xxxxxx;xxxxx xx vyrábějí xxx&xxxxxx; xx syntetického xxxxxxxx, xxx xx xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx stanovisku úřadu x xxxxxčxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx xxx 10. dubna 2008 (8). Xxxxxxž &xxxxxx;řxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx;, xx třeba xxxx xxxžxx&xxxxxx; povolit xx xxxxx&xxxxxx;xx limity xxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxžxx&xxxxxx;xx xěxxx hodnocení. |
|
(7) |
Xx xxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x x úvahu xxxxxxxxxxx a analytické xxxxxxxx pro přídatné x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx v Xxxxx Xxxxxxxxxxxx vypracovaném společným x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů pro xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (XXXXX). Xxxx&xxxxxx;xx je xřxxx v příslušných xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxůxxxxx specifická xxxx&xxxxxx;xxx pro čistotu xxx, aby xxx&xxxxxx;žxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; xěžx&xxxxxx; xxxx. |
|
(8) |
Xxěxxxxx 2008/128/XX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
|
(9) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnicí xxxx x souladu xx stanoviskem Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x zdraví xx&xxxxxx;řxx x xxx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxxx&xxxxxx;xřxxx s xěxxxx opatřeními xxxxxxxxx, |
XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 2008/128/ES xx xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x přílohou x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Xxxxxxxx&xxxxxx;
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxxxx v účinnost xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx nezbytné pro xxxxžxx&xxxxxx; souladu x xxxxx směrnicí xx 1. září 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx znění. Xxxx xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx musí x&xxxxxx;x takový odkaz xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx znění xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x oblasti xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx směrnice.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Tato směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 4
Xxxx směrnice xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.
V Xxxxxxx dne 17. xxxxx 2011.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
předseda
(1) Úř. xxxx. X 354, 13.12.2008, x. 16.
(2) Úř. xxxx. X 6, 10.1.2009, x. 20.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 237, 10.9.1994, x. 13.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 354, 31.12.2008, x. 1.
(5) Vědecké xxxxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, látky xxxxxx x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx styku x potravinami xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: 1. xxxxxxxx xxxxxxxxx fermentací Blakeslea xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x kategoriích xxxxxxxx a x xxxxxxxxxx navržených xxxxxxxxx x 2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x kategoriích xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX a xxxxxxx V části 2 směrnice 94/36/XX x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx, 3. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx přehodnocení xxxxxxxx x xxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. The XXXX Xxxxxxx (2008) 674, x. 1–66.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 268, 18.10.2003, x. 1.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a alergie xxxxxx na xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx disperzovaného xx studené xxxx x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx složky xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 258/97. Xxx EFSA Journal (2008) 893, x. 1–15.
(8) Vědecké stanovisko xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx syntetického xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. Xxx XXXX Journal (2008) 676, s. 1–25.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx X xxxxxxxx 2008/128/ES xx xxxxxxx pro E 160x nahrazuje xxxxx:
„X 160x XXXXXXX
|
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx; syntetický xxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx syntézou |
|
Definice |
Syntetický lykopen xx směs xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx meziproduktů xxxxx používaných při xxxxxx xxxxxxxxx karotenoidů xxxxxxxxxxx v potravinách. Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx především x xxx-xxxxx-xxxxxxxx x 5-xxx-xxxxxxxx x xxxxxxx množství xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx mají xxxxx xxxxxxxx v jedlých xxxxxxx xxxx prášku xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
Xxxxx X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx hmotnost |
536,85 |
|
Obsah |
Ne xxxx xxx 96&xxxx;% xxxxxxxx celkem (xx xxxx xxx 70 % xxx-xxxxxxxxxxxxx). X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450 |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx v xxxxxx vykazuje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx 470&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx sodného x 1&xxxx;X kyseliny xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% xxxxxxx x chloroformu |
Roztok je xxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx barvu. |
|
Čistota |
|
|
Úbytek xxxxxxxxx sušením |
Ne xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40&xxxx;°X, 4 xxxxxx xxx 20&xxxx;xx Hg). |
|
Apo-12’-lykopenal |
Ne xxxx xxx 0,15&xxxx;%. |
|
Xxxxxxxxxxxxxx-xxxx |
Xx xxxx xxx 0,01&xxxx;%. |
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx: Xx více xxx 200&xxxx;xx/xx. Xxxxx, Xxxxxx-2-xx: Xx xxxx než 10&xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxx: Ne xxxx xxx 10 mg/kg (xxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích). |
|
Olovo |
Ne xxxx než 1&xxxx;xx/xx. |
|
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx xxxxxxx rajčat |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxx 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zralých xxxxxx (Lycopersicon xxxxxxxxxx X.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědla. Smějí xxx xxxxxxx xxxxx xxxx rozpouštědla: oxid uhličitý, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx-2-xx, methanol, xxxxxxx, xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx výrobek xxxxxxxxx xxxxx, tuky, xxxxx x xxxxxxxxxx složky xxxxxxxxx xx vyskytující x xxxxxxxxx. |
|
Xxxxx X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, xxx-xxxxx-xxxxxxx, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx |
X40X56 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (pro 100% xxxxx xxx-xxxxxxxxxxxx) xx 3&xxxx;450. Xxxxx xxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx množství x xxxxxx při xxx 472&xxxx;xx. |
|
Xxxxxxx |
|
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx Xx xxxx xxx 50&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxx popel |
Ne xxxx než 1 %. |
|
Rtuť |
Ne xxxx xxx 1 mg/kg. |
|
Kadmium |
Ne xxxx než 1&xxxx;xx/xx. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 3 mg/kg. |
|
Olovo |
Ne xxxx než 2&xxxx;xx/xx. |
|
xxx)&xxxx;&xxxx;&xxxx; x Xxxxxxxxx Xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxx 27 |
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x následně xx čistí krystalizací x xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx-xxxxx-xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx výrobě xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx lykopenové xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx suspenzí v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx ve xxxx. |
|
Xxxxx X.X. |
75125 |
|
XXXXXX |
207-949-1 |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Ψ,Ψ-xxxxxxx, all-trans-lykopen, (xxx-X)-xxxxxxx, (xxx-X)-2,6,10,14,19,23,27,31-xxxxxxxxxx-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx vzorec |
C40H56 |
|
Molekulová xxxxxxxx |
536,85 |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx x xx xxxx xxx 90&xxxx;% xxx-xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxx. X1&xxxx;xx 1&xxxx;% xxx 465–475&xxxx;xx x xxxxxx (xxx 100% čistý xxx-xxxxxxxxxxxx) je 3 450. |
|
Popis |
Červený xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxx 470 nm. |
|
Zkouška xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx x acetonu xxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx 5% xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xx xxxx, volně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxx 1% roztoku x xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx je xxxx x xx sytě xxxxxxxxxxxxxxxx barvu. |
|
Čistota |
|
|
Úbytek xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxx xxx 0,5&xxxx;% (40 °C, 4&xxxx;x xxx 20&xxxx;xx Xx). |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xx více xxx 5&xxxx;%. |
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx-2-xx Xx xxxx než 0,1 %. Isobutylacetát; Xx více xxx 1,0&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxx: Xx xxxx xxx 10&xxxx;xx/xx (pouze x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xx xxxx než 0,3&xxxx;%. |
|
Xxxxx |
Xx xxxx xxx 1&xxxx;xx/xx.“ |