Plné znění - 32010L0069

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 95/2/ES x xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látkách xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx (3) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxx x Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, aby tento xxxxx zohledňovala.

(3)

Xxxxx článku 31 nařízení (ES) x. 1333/2008 xxxxx, xx xx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látek Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 30 xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx nutné xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/ES xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx.

(4)

Stabilizátory xxxx (E 406), xxxxxxxxx (X 407), xxxxxxx (E 410), xxxx guar (E 412), xxxxxxx (X 415), xxxxxxx (X 440), xxxxxxxx (X 460), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 466), xxxxxxxxx xxxxxx (X 1404), xxxxxx xxxxxx (X 1410), zesíťovaný xxxxxx xxxxxx (X 1412), xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (X 1413), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosfát škrobu (X 1414), xxxxxxxxxxx škrob (X 1420), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx škrobu (X 1422), xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X 1440), xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (X 1442), xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X 1450), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (E 1451) x xxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 471) xx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 95/2/XX povoleno xxxxxxxx xxx xxxxx účely. X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxx xxx XXX) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem (XXX) xxxx „xxxxxxxxxxxxxxx“, x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx v neochucených kysaných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx a náhražkách x xxxxxx tuku xxxxxx xxx 20 % pro xxxxx zajištění xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx použití by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx výběru xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx vlastnostmi xxxx x běžných xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxx dodatečné xxxxxxx povolit.

(5)

Vědecký výbor xxx potraviny xxxxxxxxxxx x xxxx 1990 xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx (E 325 x X 326), octan xxxxxxxx (X 261), xxxxx sodný (X 262 x) x hydrogenoctan xxxxx (X 262 xx) x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx tyto xxxxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx přirozené xxxxxx x že xxxxxx příjem je xxxxxxxxxxxxx nevýznamný ve xxxxxxxx s příjmem x xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx tyto xxxxx zařazeny xx „xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxx potravinách, kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 2 xxxx. 3 xxxxxxxx 95/2/XX. Xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx z čerstvě xxxxxxx xxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. Xxxxxxxx, X. xxxx X157). Xx xxxxxxx tohoto technologického xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxx dodatečné použití xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx polotovarech x xxxxxxx mletého masa xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx (X 200, X 202, X 203) a xxxxxxxx (X 210, X 211, X 212, X 213) xx x xxxxxxxx xxxx xxxxx směrnice 95/2/XX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Dodatečné použití xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxx xx xxxx xxxxxxxx řas (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx) xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x vzniku xxxxxxxxxx. X těchto xxxx xx xxxxxxxx přijatelný xxxxx xxxxxx 0–25 mg, xxxxxxxxxx 0–5 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx nejhoršího xxxxxxx, v případě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x XXX xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. S ohledem na xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trhu, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx rybího xxxx xx xxxx mořských xxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx (X 200, X 202, X 203) x xxxxxxxx (E 210, E 211, X 212, X 213) xx xxxxxxxxxx x xxx x XXX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxx či xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 %, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx. Xxxx xxxx x XXX xxxxxx mohou být xxxxxxxx na výčepní xxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x výčepnímu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx x mikrobiologické xxxxxxxxxxx KEG xxxx. Xx je xxxxxxxxx x xxx, která xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx způsobit růst xxxxxxxxxxxx mikroorganismů. Xxxxx xxxx zapotřebí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v točených pivech x do xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx ovocné xxxxx xx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a benzoátů x xxxxxxx „xxxxxxxxxx scénáře“ xx xxx xxx xxxxx než jejich xxxxxxxxx xxxxxxx ADI. Xx proto vhodné xxxxxxx dodatečné xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxx x XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx více xxx 0,5 % přidaného xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx šťáv xx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Pro účely xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pesticidů xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx použít xxxxxxx (X 200, X 202, X 203). Sorbáty xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx pomoci xxxxxx xxxxx: včelí xxxx, kandelilový xxxx, xxxxxxxxxx vosk x xxxxx (E 901, X 902, X 903 x E 904). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx těmto xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám x xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. Xx xxxxx vhodné povolit xxxx xxxxxxxxx použití.

(9)

Xxxxxxxxxxxx xx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx živin xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stravy. Xxx xxxx účely xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx xxxxxxxx X x X vymezené xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 2002/46/XX (4). X xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx xxxxxxxx X a X přidávat do xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx těchto mikroorganismů xx xxx xxx xxxxxxx přídavek sorbátů (X 200, E 202, E 203) x xxxxxxxx (X 210, X 211, X 212 a E 213) xx xxxxxxxx X x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx A a X, xxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.

(10)

Podle xxxxxxxx 95/2/XX xxxx oxid xxxxxxxx x xxxxxxxxxx (X 220, X 221, E 222, X 223, X 224, X 226, X 227, X 228) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přednostně xxxxxx xxxx antimikrobiální xxxxx x xxxxxxxxx chemickému xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx době xx velký význam xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx může xxxxx x několik xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx plísní. Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx oxidu siřičitého x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx plísní. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx nutnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obchodu x na xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x siřičitanů je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx u borůvek xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx této směrnice.

(11)

Xxx xxxxxx skořicových xxxxxxx (xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxxxx xxxx xxxx „xxxxx“, xx xxxxxxxxx xxxxxxx slupky xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Slupka xx vystavena xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, zejména x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínkách x xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx oxidem siřičitým. X xxxx 1994 Xxxxxxx xxxxx pro potraviny xxxxxxxx XXX 0–0,7 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xx použití oxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx by xx účelem omezení xxxxxx závažných astmatických xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, toto xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx s ohledem xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a siřičitanů. Xxxxx xx výhradně x xxxxxx konkrétního xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (X 220, X 221, E 222, X 223, X 224, X 226, X 227, X 228).

(12)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o bezpečnosti xxxxxxx nisinu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx „tekutá xxxxx“ x x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx modifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx stanovisku xxxxxxx xxx 26. xxxxx 2006 (5) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) 0–0,13 xx xx xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx u xxxxxx vyráběného xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx médium xx xxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx EFSA xxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx nisinu x xxxxxxxxxxx xxxxxx vést x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rezistence. Xxxxx XXXX xxxxxxxxxx žádné xxxxxx x xxx, xx by bakteriální xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx křížovou xxxxxxxxxx vůči antibiotickému xxxxxx. EFSA xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxx xxxxxxx pravděpodobně x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx působení. XXXX xxxx potvrdil xxx stanovisko xxxxxx xxx 20. října 2006 (6), xx dodatečné používání xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx za podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx 6,5 xx/x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx hlediska xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxx růstem xxxxxxxxxxxxx bakteriálních xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxx xxxx. xxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx ošetření xxxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx povolit xxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 242) je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolená xxxxxxxx 95/2/XX, která xxxxxx xxxx konzervační xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nealkoholických xxxxxx x xxxxxxxx čajových xxxxxxxxxxxxx. O povolení xxxx přídatné látky xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx v xxxx 1990 x xxxxxxxxxxx x xxxx 1996. Xxxxxxxx x xxxx, xx xx dimethyldiuhličitan rychle xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxx schopen xxxxxxxx XXX. X xxxx 2001 xxx XXX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx ve xxxx. Xxxxx XXX xxxxxx x názoru, xx vznik metanolu x xxxxxxx produktů xxxxxxxx xxxxxx, jako xx např. xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx dimethyldiuhličitanu xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nealkoholických xxxxxxxx a x xxx xxxxxx konzumaci xxxx xx neměl xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx. Použití xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx požadováno x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx v neotevřených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (cidre), xxxxxxxxxx xxxx (poiré) x xxxxxxxx vín, xxx xx xxxxxxxx obsahem xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx výrobků, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Rady (EHS) x. 1601/91 (7). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxxxxx dimethyldiuhličitanu mohlo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dimethyldiuhličitanu x xxxxxxxxx xxxx (cidre), hruškovém xxxx (xxxxx) x xxxxxxxx xxxxxx, vínech se xxxxxxxx obsahem alkoholu, xxxxxxxx xx xxxx xxxx a x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení (XXX) x. 1601/91.

(14)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx jsou používány xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx officinalis X. x xxxxxxxx různé xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx kyseliny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x triterpenoidy). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx z rozmarýnu xxxxxx xxx XXXX dostačující xxx xxxxxxxxx hodnoty XXX, XXXX ve xxxx stanovisku xxxxxxx xxx 7. xxxxxx 2008 (8) xxxxxx k xxxxxx, xx rozpětí bezpečnosti xxxx dostatečně xxxxxx xxx xxxxxxx závěru, xx xxxxxxxx expozice xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx použití x xxxx používání xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx bezpečnosti. Výtažky x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx v případech, kdy xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx proto mělo xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx X, konkrétně X 392.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxxx poskytnutí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxx nápoje obsahující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pro xxxxxxxx bílkovin x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ošetření xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Proto by xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx vosk (X 901) xx x xxxxxxxx xxxx povolen xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx povolení se xxxx nevztahuje na xxxxxxx xx zmrzlině xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho, xx xxxxx xxxx lze xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v balených oplatkách xx xxxxxxxx, xx xxxxxx oplatek x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx a zabezpečit xxxxxx křupavost x xxxxxxxxxx xxxx trvanlivosti xxxxxxx, x xxxxx xx považován xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx by xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx látka xxxxxxxxxxx plně xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx oplatkách xx xxxxxxxx.

(17)

XXXX zhodnotil xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx používání xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxx dodatečnému xxxxxxx xxxx nosiče x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro nealkoholické xxxxxxxx nápoje. Xxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxx vosku xxxxxx xxx XXXX xxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxx XXX, xxxxxx XXXX k závěru, xx xxxxxxxx k nízkému toxikologickému xxxxxxx xxxxxxx vosku xxxxxxxxxx stávající potravinářské xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx-xxxxxx (X 1505) xx v současné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX používat x XX xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. V roce 1990 xxxxxxxx Vědecký výbor xxx potraviny xxxx xxxxxxx XXX na 0–20 xx/xx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxx lešticí xxxxx x xxxxxxxxx stravy xx xxxxx tablet. Xxxxxxxx-xxxxxx xx xxxx zvýšit xxxxxxxx xxxxxxxxx vrstvy xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředím x xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxx. V případě xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx (0,25 % XXX) x xxxxxxxxx s plnou xxxx XXX xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xx úrovni XX xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx tablet.

(19)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použití v doplňcích xxxxxx a dne 5. xxxxxxxx 2005 (9) xxxxx xxx xxxxxxxxxx. EFSA xxxxxxx, xx použití XXX xxx účely xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stravy xx formě tobolek x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. EFSA dospěl x závěru, xx xxxxxxxxxx potenciální xxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx nízká. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx XXX xx ústním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx základě XXXX xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx 18 x/xx. Xxxxxxxx k dobrým xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx síle xxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxx potravinářská xxxxxxxx látka xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx roli xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx, x nichž je xxxxxxxxxx ochrana xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx související x xxxxxxxx xxxxx vlhkosti. Xx xxxxx xxxxxx toto xxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxx. Této xxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx X, xxxxxxxxx X 1203.

(20)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx používání xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 400, XXX 3000, XXX 3350, XXX 4000, PEG 6000, PEG 8000) xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx stravy x xxx 28. xxxxxxxxx 2006 (10) xxxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxx x závěru, že xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx doplňků xxxxxx ve xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx zamýšleného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx ohledně bezpečnosti. XXXX ve svém xxxxxxxxx xxxxxx dále xxxxxxxxxx k dodatečnému xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx z používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x xxxxxx, že xxx schválené použití XXX 6000 xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx použití XXX u xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, x to xxxxx x xxxxxxx xxxx. Xx proto xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx úrovni XX xxxxxxx. Xxxxx toho x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX 6000 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx sladidel x x xxxxxxx xx obdobný xxxxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxx variant XXX (xxxxx variantám PEG xxxx přiřazeno skupinové XXX – „tolerovatelný xxxxx xxxxxx“) xx xxxxx xxxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, které EFSA xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX 6000 xxxxxxx xxxxxx náhradních xxxxxxxx. Xxxx xxxxx variantám XXX xx mělo xxx xxxxxxxxx číslo X, xxxxxxxxx E 1521.

(21)

XXXX xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx použití xxxx Xxxxxx xxxx nové xxxxxxxxxxxxx přídatné látky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a zahušťovadlo x xxx 26. xxxx 2006 (11) vydal xxx xxxxxxxxxx. EFSA xxxxxxx, že použití xxxx Cassia xxxxxxxxxx xx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx stanovení ADI, xxxxxxxx k závěru, xx by xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx absorpci xxxx Cassia x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx se rozštěpit xx složky, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx v potravinách xxxxxxxx technologické xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx s ohledem xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Cassia xx xxxxxx XX. Gumě Xxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxx X, xxxxxxxxx X 427.

(22)

EFSA xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxx a dne 27. xxxx 2007 (12) vydal xxx stanovisko. XXXX xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx v souvislosti se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx XXX xx xxxx 0–2 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx. Je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zvýrazňující xxxx.

(23)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx používání X-xxxxxxxx (X 920) v určitých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxx. XXXX xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx vydaném xxx 26. xxxx 2006 (13) x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx L-cysteinu ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx obilovin x x xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx žádné obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Sušenky xxx xxxxxxx a xxxx děti xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx. Xxxxxxx s nízkým obsahem xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx spojenou x rizikem uvíznutí x xxxx a zadušení, xxxx xx xxxxxxx v ústech xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx X-xxxxxxxx xx působit xxxx xxxxxxxxxx přípravek xx pečiva umožňující xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxx X-xxxxxxxx v sušenkách xxx xxxxxxx x xxxx xxxx xx úrovni XX.

(24)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravku enzymu xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z hovězí x/xxxx xxxxxxx krve xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx 26. xxxxx 2005 vydal xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx enzymu xxxxxxxxxx způsobem uvedeným x xxxxx stanovisku nevyvolává xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (14). Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx ze xxx 19. xxxxxx 2010 x xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, kterou se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jiných xxx xxxxxxx a náhradní xxxxxxxx, dospěl x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx enzymu xxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné látky xxx xxxxxxxxxxxx potravin xx xxxxxxx XX xxxxxxxx 95/2/XX není x xxxxxxx s cílem xxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 6 xxxx. 1 xxxx. x).

(25)

Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/374/XX (15) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh x dovoz xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx želírující potravinářské xxxxxxxx xxxxx z mořských xxx x určitých xxx (X 400, X 401, X 402, X 403, E 404, X 405, X 406, E 407, X 407x, X 410, X 412, X 413, E 414, X 415, X 417, X 418) x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx výrobky. Xxxxxxxx 95/2/XX xxxx odpovídajícím xxxxxxxx pozměněna směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2006/52/XX (16). Rozhodnutí Xxxxxx 2004/374/XX xx xxxxx mělo být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 95/2/ES.

(26)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Rada xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx,