Plné znění - 32010L0069

(1)

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 95/2/ES o xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látkách xxxxxx xxx barviva x xxxxxxxx sladidla (3) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx v Evropské unii xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

V oblasti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx došlo xx přijetí směrnice 95/2/XX k technickému xxxxxx. Xxxxxxx směrnice xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, aby tento xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(3)

Podle xxxxxx 31 xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008 xxxxx, že xx xxxx, než xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látek Xxxx xxxxx ustanovení xxxxxx 30 xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx nutné xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxx potřeby xxxxxxx x xxxxxxxx přijatá Xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxxx xxxx (X 406), xxxxxxxxx (X 407), karubin (X 410), xxxx xxxx (X 412), xxxxxxx (E 415), xxxxxxx (X 440), xxxxxxxx (X 460), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 466), xxxxxxxxx xxxxxx (E 1404), xxxxxx xxxxxx (E 1410), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (X 1412), xxxxxx zesíťovaného xxxxxxx xxxxxx (X 1413), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (X 1414), xxxxxxxxxxx xxxxx (X 1420), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx škrobu (X 1422), xxxxxxxxxxxxxxxxxx škrobu (E 1440), xxxxxxxxxxxxxxxxxx zesíťovaného fosfátu xxxxxx (E 1442), sodná xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X 1450), acetylovaný oxidovaný xxxxx (X 1451) x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx mastných xxxxxxx (X 471) xx x xxxxxxxx xxxx xxxxx směrnice 95/2/XX xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx Vědeckým xxxxxxx xxx potraviny (xxxx xxx VVP) xxxxxxxx xxxxxxxxxx denní příjem (XXX) jako „nespecifikovaný“, x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx. Xxxxxxxx technologická xxxxxxx rozšířit xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s živou xxxxxxxx a náhražkách o xxxxxx tuku xxxxxx xxx 20 % xxx xxxxx zajištění xxxxxxxxx x integrity xxxxxx. Xxxx použití xx xxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x běžných xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx toto xxxxxxxxx xxxxxxx povolit.

(5)

Vědecký xxxxx xxx potraviny přehodnotil x roce 1990 xxxxxxx sodný x xxxxxxxx (E 325 x X 326), xxxxx xxxxxxxx (X 261), xxxxx xxxxx (X 262 x) x hydrogenoctan xxxxx (X 262 xx) x xxxxxx x xxxxxx, xx všechny xxxx xxxxx xxxx přítomny x xxxxxxxxxxx xxxx přirozené xxxxxx x že xxxxxx příjem je xxxxxxxxxxxxx nevýznamný ve xxxxxxxx s příjmem x xxxxxxxxxx xxxxxx. Z toho xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Následně xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 2 xxxx. 3 směrnice 95/2/ES. Xx vypracován xxxxx xx rozšíření xxxxxxx xxxxxx potravinářských přídatných xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. Xxxxxxxx, X. xxxx X157). Na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx mletého xxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx (X 200, E 202, X 203) a xxxxxxxx (X 210, E 211, X 212, X 213) xx x xxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxx 95/2/XX povoleno xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx navrženo x xxxxxxx xxxxxxx x xxx xx xxxx xxxxxxxx xxx (xxxxxxx xxxxxxx vyrobené x xxxxxxxx xxx) pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx účelem prevence xxxxx xxxxxx a kvasinek x xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx solí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0–25 xx, xxxxxxxxxx 0–5 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x XXX xxxxx nízký. Xxxxxxxx spotřebitelů v důsledku xxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxx výrobky xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx oblast xx trhu, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x benzoátů xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx (X 200, X 202, E 203) a xxxxxxxx (E 210, X 211, X 212, X 213) xx xxxxxxxxxx x xxx x XXX sudech s přídavkem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxx či xxxxxxxxxxx vyšším xxx 0,5 %, xxxxx xxxx xxxxxxxx jako točená xxxxx ze sudu. Xxxx piva x XXX xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx zařízení xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek, xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx KEG sudu. Xx xx xxxxxxxxx x piv, xxxxx xxxxx xxxxxxxx fermentovatelné xxxxx, jelikož xx xxxxx xxxxxxxx růst xxxxxxxxxxxx mikroorganismů. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x do xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxx xx koncentráty. X xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx konzumace xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxx xxx xxxxx než xxxxxx xxxxxxxxx hodnota XXX. Xx proto xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxx v KEG xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 0,5 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xxxxxxxx rozšíření xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxxx xx sklizni xxxxxx pesticidy, xxxx xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxx ošetření citrusového xxxxx lze xxxxxx xxxxxxx (X 200, X 202, X 203). Xxxxxxx lze xxxxxxxxx xx povrch xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx citrusových xxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxx: xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx a xxxxx (X 901, E 902, X 903 x X 904). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx těmto xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxxxxx xx mohou rozhodnout xxxxxxxxx svůj příjem xxxxxxxxx živin prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx. Pro xxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx stravy xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx vitaminů A a D vymezené xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/46/XX (4). X xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx xxxxxxxx X x X xxxxxxxx do xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx za přítomnosti xxxxxx a xxxxx. Xxxx zpracování xxxx xxxxxxxx růst xxxxxxxxxxxxxx. Xxx účely xxxxxxxx xxxxx těchto xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx přídavek sorbátů (X 200, X 202, E 203) x xxxxxxxx (E 210, X 211, X 212 x X 213) xx vitaminu A a v kombinacích xxxxxxxx A x X, xxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx (X 220, X 221, X 222, X 223, X 224, X 226, X 227, X 228) povolenými xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx čerstvého ovoce, xxxxxxx námořní xxxxxxxx, xxxxx xxxx může xxxxx x několik xxxxx. Použití oxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chrání xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx plísní. Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx, mělo xx xx povolit xxxxxxxxx xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx celosvětového xxxxxxx x na xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx koncentrace uvedené x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx tyčinek (xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxxxx xxxx jako „xxxxx“, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx skořicovníku. Xxxxxx xx vystavena mikrobiální xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx výroby. Vhodným xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx hmyzem xx xxxxxxxx oxidem xxxxxxxxx. X xxxx 1994 Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX 0–0,7 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx sloučenin by xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx mělo xxx xxxxxxxxxx. Přestože xx xxxx xxx použití xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx má xxxxxxxxxxxx vliv s ohledem xx příjem xxxxx xxxxxxxxxx x siřičitanů. Xxxxx je xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (X 220, E 221, X 222, X 223, X 224, E 226, X 227, X 228).

(12)

Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxx xxxxx“ x x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím modifikovaného xxxxxxxxx procesu. Ve xxxx stanovisku vydaném xxx 26. xxxxx 2006 (5) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) 0–0,13 mg xx xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx cukrů jako xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx médium na xxxx mléka. V tomto xxxxxxxxxx XXXX dále xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx nisinu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXXX xxxxxxxxxx žádné xxxxxx x xxx, xx by xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx křížovou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. EFSA xxxxxx x xxxxxx, že k tomu xxxxxxx pravděpodobně x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx antibiotickými xxxxxx a nisinem x xxxxxxx xxxxxxx antimikrobiálního působení. XXXX xxxx potvrdil xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 20. xxxxx 2006 (6), xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (maximální xxxxx 6,5 mg/l) nevyvolává xxxxx obavy ohledně xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxxx výrobku x xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxx např. rodu Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nisinu x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vejcích.

(13)

Dimethyldiuhličitan (X 242) xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolená xxxxxxxx 95/2/XX, která xxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx přídatné xxxxx xxxx rozhodnuto na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxx v xxxx 1990 x xxxxxxxxxxx x xxxx 1996. Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx rychle xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x metanol, xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ADI. V roce 2001 xxx XXX xxxxxxx o posouzení bezpečnosti xxxxxxxxx dimethyldiuhličitanu xx xxxx. Xxxxx XXX xxxxxx x xxxxxx, xx vznik xxxxxxxx x xxxxxxx produktů xxxxxxxx reakce, jako xx např. xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a vína xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nealkoholických xxxxxxxx x x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx riziko xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx. Použití xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx v neotevřených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxxx), xxxxxxxxxx xxxx (xxxxx) a xxxxxxxx xxx, xxx xx sníženým obsahem xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 1601/91 (7). Toto xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx spotřebitelů. Xxxxx toho by xxxxxxx dimethyldiuhličitanu mohlo xxxxxxxxx xx snížení xxxxxxxx účinkům oxidu xxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxx), hruškovém xxxx (xxxxx) x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx na xxxx xxxx a v xxxxxxxxx výrobcích x xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení (XXX) x. 1601/91.

(14)

XXXX zhodnotil xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx používání xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx používány xxxx antioxidanty v potravinách. Xxxxxxx z rozmarýnu xx xxxxxxxxx x rostliny Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X. x xxxxxxxx různé xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx EFSA dostačující xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, XXXX ve xxxx stanovisku xxxxxxx xxx 7. xxxxxx 2008 (8) xxxxxx x xxxxxx, xx rozpětí xxxxxxxxxxx xxxx dostatečně xxxxxx xxx přijetí xxxxxx, xx dietární xxxxxxxx xxxxxxxx z navrhovaného xxxxxxx x xxxx používání xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx X, konkrétně X 392.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxx. Za xxxxxx xxxxxxxxxx stravy xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkoviny. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx tepelného xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, které jsou xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ochucených xxxxxx. Xxxxx by xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx nápojích obsahujících xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx povoleno.

(16)

Xxxxx vosk (X 901) je v xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx polevou. Xxxx povolení xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx zmrzlině xxx xxxxxxxxxx polevy. Xxxxx xxxx, že xxxxx vosk xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v balených oplatkách xx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx migraci xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx vrstvu čokolády x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(17)

XXXX zhodnotil informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nápoje. Xxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx včelím xxxxx xxxxxx pro XXXX xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxx XXXX k závěru, že xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vosku xxxxxxxxxx stávající xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a navrhované xxxx xxxxxxx xxxxxxx vosku xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx aromatech pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(18)

Triethyl-citrát (X 1505) xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxxxxx x XX xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx vaječných xxxxxxx. V roce 1990 xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx potraviny xxxx xxxxxxx XXX xx 0–20 xx/xx. Xxxx navrženo xxxxxxxx xxxxxxx triethyl-citrátu xxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxx stravy xx xxxxx tablet. Xxxxxxxx-xxxxxx xx xxxx zvýšit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx tablety před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx uvolňování xxxxxxx. V případě xxxxxxxxxx xxxxxxx xx tento xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx (0,25 % XXX) x xxxxxxxxx s plnou výší XXX xxxxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xx xxxxxx EU xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxx.

(19)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) jako xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxx x xxx 5. prosince 2005 (9) xxxxx xxx xxxxxxxxxx. EFSA zjistil, xx xxxxxxx XXX xxx xxxxx povrchové xxxxxx doplňků xxxxxx xx formě xxxxxxx x xxxxxx nevyvolává xxxxx obavy ohledně xxxxxxxxxxx. EFSA dospěl x závěru, xx xxxxxxxxxx potenciální xxxxxxx xxxxxxxx PVA za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx nízká. Podle xxxxxxxxxxxx zpráv xx xxx xxx XXX xx ústním podání xxxxxxxxxx minimálně. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx, xxx stanoven xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx 18 x/xx. Vzhledem x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx síle xxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx technologickou xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x doplňků xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vlhkosti. Xx xxxxx xxxxxx toto xxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxx. Této xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx číslo X, konkrétně E 1203.

(20)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx používání xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 400, PEG 3000, XXX 3350, XXX 4000, XXX 6000, XXX 8000) xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx v doplňcích stravy x xxx 28. xxxxxxxxx 2006 (10) xxxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx variant xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx lešticí xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx úpravu xxxxxxx xxxxxx xx formě xxxxxx x tobolek xx xxxxxxxx zamýšleného xxxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. XXXX xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zdroji xxxxxxxx těmto XXX xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x názoru, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 6000 xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx sladidel x xxxx xxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx styku x xxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, x to xxxxx x xxxxxxx míře. Xx xxxxx xxxxxx xxxx nové xxxxxxx xx úrovni XX xxxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX 6000 xxxx xxxxxx náhradních sladidel x x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx profil x xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxxxx variantám PEG xxxx přiřazeno skupinové XXX – „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“) xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, které XXXX xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX 6000 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx XXX xx mělo xxx přiřazeno xxxxx X, xxxxxxxxx E 1521.

(21)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx použití xxxx Xxxxxx jako nové xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx a dne 26. xxxx 2006 (11) vydal xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxx, xx použití xxxx Cassia indikované xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Přestože XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX, xxxxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx vyvolávaly znepokojení. XXXX xxxxxxxxx zejména xxxxxxxxxxx nízkou xxxxxxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx se rozštěpit xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx drah. V případě xxxxxxx xx jiných xxxxxxx gum x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opodstatnění xxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxx xx xxxx synergické xxxxxxxxxx xxxxxx. Je proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xx xxxxxx EU. Xxxx Xxxxxx xx xxxx xxx přiřazeno xxxxx X, xxxxxxxxx E 427.

(22)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx neotamu xxxx xxxxx zvýrazňující xxxx x xxx 27. xxxx 2007 (12) vydal xxx stanovisko. XXXX xxxxxx x názoru, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy ohledně xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látka xxxxxxxxxxxx xxxx x stanovil XXX xx výši 0–2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Je xxxx nutné povolit xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(23)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx L-cysteinu (X 920) x xxxxxxxx potravinách xxxxxxxx xxx kojence x xxxx xxxx. XXXX xxxxxx xx xxxx stanovisku vydaném xxx 26. září 2006 (13) x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx X-xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxx (xxxxxxx dětských xxxxxxxxx) xxx xxxxxxx x xxxx děti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxx kojence a xxxx xxxx musí xxx vhodné xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a tuku. Xxxxxxx s nízkým obsahem xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx uvíznutí x xxxx a zadušení, xxxx xx sušenka x xxxxxx xxxxxx rozdrobí. Funkcí X-xxxxxxxx xx působit xxxx xxxxxxxxxx přípravek xx xxxxxx umožňující xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X-xxxxxxxx v sušenkách pro xxxxxxx a xxxx xxxx xx xxxxxx XX.

(24)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx trombinu x xxxxxxxxxxxx získaným x xxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x dne 26. xxxxx 2005 xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx stanovisku nevyvolává xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (14). Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxxx 2010 x xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx barviva a náhradní xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx potravin xx xxxxxxx XX xxxxxxxx 95/2/XX xxxx x xxxxxxx s cílem ani xxxxxxx nařízení (XX) x. 1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx kritéria xxxxxxxxx x článku 6 xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008, xxxxxxx kritéria stanovená x xx. 6 xxxx. 1 xxxx. c).

(25)

Rozhodnutí Xxxxxx 2004/374/ES (15) xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxx želé xxxxxxxxxx xx tvaru minipohárků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx a xxxxxxxx xxx (E 400, X 401, X 402, E 403, X 404, X 405, X 406, X 407, X 407x, X 410, X 412, X 413, X 414, E 415, X 417, X 418) x xxxxxx xxxxxx zadušení spojeného x xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx 95/2/XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2006/52/ES (16). Rozhodnutí Xxxxxx 2004/374/ES xx xxxxx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxxx k tomu, xx xxxx ustanovení xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 95/2/XX.

(26)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x zdraví xxxxxx x Xxxxxxxx parlament xxx Xxxx vůči xxx nemá xxxxx xxxxxxx,