Plné znění - 32010L0069

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 95/2/XX o xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látkách xxxxxx než barviva x xxxxxxxx sladidla (3) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x Xxxxxxxx unii xxxxxxxx, a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx došlo xx xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX k technickému xxxxxx. Xxxxxxx směrnice xx xxxx být xxxxxxx xxx, aby xxxxx xxxxx zohledňovala.

(3)

Xxxxx xxxxxx 31 nařízení (ES) x. 1333/2008 xxxxx, že xx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx 30 uvedeného xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/ES xxxxx potřeby xxxxxxx x xxxxxxxx přijatá Komisí.

(4)

Xxxxxxxxxxxxx xxxx (X 406), xxxxxxxxx (X 407), xxxxxxx (X 410), xxxx xxxx (X 412), xxxxxxx (E 415), pektiny (X 440), celulosa (E 460), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 466), oxidované xxxxxx (X 1404), xxxxxx xxxxxx (X 1410), zesíťovaný xxxxxx xxxxxx (X 1412), xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (X 1413), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosfát xxxxxx (X 1414), xxxxxxxxxxx xxxxx (X 1420), acetylovaný zesíťovaný xxxxxx xxxxxx (E 1422), xxxxxxxxxxxxxxxxxx škrobu (E 1440), xxxxxxxxxxxxxxxxxx zesíťovaného xxxxxxx xxxxxx (X 1442), sodná xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X 1450), acetylovaný oxidovaný xxxxx (X 1451) x xxxxxxxxx mono x xxxxxxxxxxx mastných kyselin (X 471) xx v současné xxxx xxxxx směrnice 95/2/XX xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. X xxxxxx přídatných xxxxx xxx Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxx (dále xxx XXX) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem (XXX) xxxx „nespecifikovaný“, x xxxxx nepředstavují pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx technologická xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s živou xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxx 20 % pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx výběru kysaných xxxxxxxxxxx výrobků se xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx toto dodatečné xxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx přehodnotil x xxxx 1990 xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx (X 325 a X 326), xxxxx xxxxxxxx (X 261), octan xxxxx (X 262 x) x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (X 262 xx) x xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x že xxxxxx příjem xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zařazeny xx „xxxxxxx s nespecifikovaným xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Následně xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 2 xxxx. 3 xxxxxxxx 95/2/XX. Xx vypracován návrh xx rozšíření použití xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx z čerstvě xxxxxxx xxxx za xxxxxx xxxxxxxx růstu mikrobiálních xxxxxxxx (např. Xxxxxxxx, X. xxxx O157). Na xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx k tomu, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti, je xxxxxx dodatečné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx (X 200, X 202, X 203) a benzoáty (X 210, X 211, E 212, X 213) xx v současné xxxx podle směrnice 95/2/XX xxxxxxxx používat xxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx. Xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx x xxx na bázi xxxxxxxx řas (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx) xxx povrchovou xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx účelem prevence xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx mykotoxinů. X xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx přijatelný xxxxx xxxxxx 0–25 mg, xxxxxxxxxx 0–5 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx nejhoršího xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x XXX velmi xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxx výrobky představují xxxxx okrajovou xxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxx masa xx xxxx xxxxxxxx xxx.

(7)

Xxxxxxx sorbátů (X 200, X 202, X 203) x xxxxxxxx (X 210, X 211, X 212, E 213) xx xxxxxxxxxx x xxx x XXX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx vyšším xxx 0,5 %, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx točená xxxxx ze xxxx. Xxxx xxxx x XXX xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx po xxxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx připojení xxxx x výčepnímu zařízení xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx podmínek, xxxx xxxxx x mikrobiologické xxxxxxxxxxx KEG xxxx. Xx xx xxxxxxxxx x xxx, xxxxx xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx zapotřebí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v točených xxxxxx x xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxx piv xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx a odhadovaný xxxxxx xxxxxxx a benzoátů x xxxxxxx „nejhoršího xxxxxxx“ xx měl xxx xxxxx než jejich xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxx x XXX xxxxxx obsahujících xxxx xxx 0,5 % přidaného xxxxxxxxxxxxxxxxx cukru x/xxxx xxxxxxxx šťáv xx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxx prevenci rozšíření xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xx sklizni xxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx. imazalil x xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo úplného xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx (E 200, E 202, X 203). Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx na povrch xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx citrusových xxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxx: včelí xxxx, xxxxxxxxxxx vosk, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx (X 901, E 902, X 903 a X 904). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám x xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Spotřebitelé xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx svůj xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx xxxxxxxx X x X xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2002/46/ES (4). X xxxxxx bezpečné xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx xxxxxxxx X a X přidávat do xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx vysokou vlhkost x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x cukrů. Xxxx xxxxxxxxxx může xxxxxxxx růst xxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx těchto xxxxxxxxxxxxxx xx xxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200, X 202, X 203) x xxxxxxxx (X 210, X 211, X 212 x E 213) xx vitaminu A a v kombinacích xxxxxxxx X a X, jsou-li použity x xxxxxxxxx stravy dodávaných x xxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxx xxxx xxxxxxxx a siřičitany (X 220, X 221, E 222, X 223, X 224, X 226, X 227, X 228) povolenými xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx slouží xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx době xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx čerstvého ovoce, xxxxxxx námořní xxxxxxxx, xxxxx však xxxx xxxxx i několik xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx plísní. Xxxxxxxx x xxxx, že xx jedná x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, mělo xx xx povolit xxxxxxxxx xxxxxxx oxidu siřičitého x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx čerstvých xxxxxxx xxxx růstem plísní. X xxxxxxx xx podložené xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx nového xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xx zanedbatelný xxxxx z xxxxxxxx xxxxxx oxidu siřičitého x xxxxxxxxxx xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx použití oxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx této směrnice.

(11)

Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxxxx xxxx xxxx „xxxxx“, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx v tropických x xxxxxxx klimatických podmínkách x xxxx xxxxxx. Vhodným xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx siřičitým. X xxxx 1994 Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX 0–0,7 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx x závěru, xx použití oxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx účelem omezení xxxxxx xxxxxxxxx astmatických xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, toto xxxxxxxxxx xxxxxxx má xxxxxxxxxxxx vliv s ohledem xx příjem xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx x tohoto konkrétního xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx siřičitého x xxxxxxxxxx (X 220, X 221, E 222, X 223, X 224, X 226, X 227, X 228).

(12)

Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v dodatečné xxxxxxxxx potravin „xxxxxx xxxxx“ x x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím modifikovaného xxxxxxxxx procesu. Xx xxxx xxxxxxxxxx vydaném xxx 26. xxxxx 2006 (5) xxxxxxxx dříve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) 0–0,13 mg na xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx vyráběného za xxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx tradičně xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx EFSA xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxx, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx rezistentní xx xxxxx vykazovaly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. EFSA xxxxxx x xxxxxx, že k tomu xxxxxxx pravděpodobně x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXXX dále potvrdil xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 20. října 2006 (6), xx xxxxxxxxx používání xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx použití (xxxxxxxxx xxxxx 6,5 mg/l) nevyvolává xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx a z technologického hlediska xxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxx růstem xxxxxxxxxxxxx bakteriálních xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxx xxxx. xxxx Xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nisinu x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Dimethyldiuhličitan (X 242) xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX, která xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v nealkoholických xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx přídatné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx pozitivního xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxx x xxxx 1990 a xxxxxxxxxxx v roce 1996. Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ADI. X xxxx 2001 byl VVP xxxxxxx o posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxx VVP xxxxxx x xxxxxx, xx vznik xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx reakce, xxxx xx xxxx. xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx ošetření alkoholických xxxxxx a vína je xxxxxxx xxxxxxxxx vznikajícím x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x i xxx vysoké xxxxxxxxx xxxx by xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx. Použití dimethyldiuhličitanu xxxx xxxxxxxxxx z důvodu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx fermentace v neotevřených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxxx), hruškového xxxx (xxxxx) x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx obsahem xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxx a všech xxxxxxxxx výrobků, na xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Rady (EHS) x. 1601/91 (7). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx dimethyldiuhličitanu mohlo xxxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxx účinkům xxxxx xxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxx), xxxxxxxxx xxxx (xxxxx) x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxx a x xxxxxxxxx xxxxxxxxx z oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 1601/91.

(14)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx v případech, xxx jsou xxxxxxxxx xxxx antioxidanty x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X. x xxxxxxxx různé xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx kyseliny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x triterpenoidy). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebyly xxx XXXX dostačující xxx xxxxxxxxx hodnoty XXX, XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 7. března 2008 (8) xxxxxx x názoru, xx rozpětí bezpečnosti xxxx dostatečně vysoké xxx xxxxxxx xxxxxx, xx dietární xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx používání xxxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx technologické opodstatnění xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx použití xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx antioxidantu xx xxxxx xxxx xxx povoleno x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být přiděleno xxxxx E, xxxxxxxxx X 392.

(15)

Xxxxxxxxx vzniká xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxxx poskytnutí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxx nápoje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkoviny. Xxx xxxxxxxx bílkovin x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ochucených xxxxxx. Proto by xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxx (X 901) xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx pekárenských xxxxxxx x xxxxxxxxxxx polevou. Xxxx povolení xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx zmrzlině xxx čokoládové xxxxxx. Xxxxx xxxx, že xxxxx vosk lze xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx křupavost a xxxxxxxxxx dobu trvanlivosti xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxx povolen xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx či xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx oplatkách xx xxxxxxxx.

(17)

XXXX xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vosku x xxxxxxxxxxxx x xxxx dodatečnému xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx XXXX xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxx XXXX x xxxxxx, xx xxxxxxxx k nízkému xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx stávající xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx včelího xxxxx xxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx včelího xxxxx jako xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx ochucené xxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx-xxxxxx (X 1505) je x xxxxxxxx xxxx povoleno xxxxxxxx 95/2/XX používat v EU xxxx xxxxxx v potravinářských xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxx 1990 xxxxxxxx Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX na 0–20 xx/xx. Xxxx navrženo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx-xxxxxx xx mohl zvýšit xxxxxxxx xxxxxxxxx vrstvy xxxxxxxx tablety před xxxxxxx prostředím x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx zdroj xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx (0,25 % ADI) x xxxxxxxxx x xxxxx xxxx XXX zanedbatelný. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xx úrovni EU xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx.

(19)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxx a dne 5. prosince 2005 (9) xxxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX zjistil, xx xxxxxxx PVA xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx formě tobolek x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx. XXXX dospěl x xxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx zamýšleného použití xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zpráv xx xxx být XXX xx xxxxxx podání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V případě xxxxxxxxxx scénáře, xx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, byl stanoven xxxxxxxxx limit pro xxxxxxx xx xxxx 18 x/xx. Vzhledem k dobrým xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka bude xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x doplňků xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx ochrana proti xxxxxxxx a další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s ochranou xxxxx vlhkosti. Xx xxxxx xxxxxx toto xxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx přiděleno číslo X, konkrétně E 1203.

(20)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx šesti xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 400, XXX 3000, XXX 3350, XXX 4000, PEG 6000, PEG 8000) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxx 28. xxxxxxxxx 2006 (10) xxxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX dospěl x závěru, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v přípravcích xxx xxxxxxxxxx úpravu xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx podmínek zamýšleného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. XXXX ve xxxx xxxxxxxxx rizika xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těmto PEG xxxxxxxxxxxx z používání farmaceutických xxxxxxx x dospěl x xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 6000 xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx sladidel x xxxx xxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx styku x xxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx pouze x xxxxxxx míře. Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx úrovni XX xxxxxxx. Kromě toho x xxxxxxxx omezeného příjmu XXX 6000 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx variant XXX (xxxxx variantám XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX – „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“) xx xxxxx rovněž xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx variant XXX, které XXXX xxxxxxxxxx jako alternativy XXX 6000 jakožto xxxxxx náhradních xxxxxxxx. Xxxx těmto xxxxxxxxx XXX xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxx X, xxxxxxxxx E 1521.

(21)

XXXX xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx jako xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx a dne 26. xxxx 2006 (11) xxxxx xxx stanovisko. EFSA xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx Cassia xxxxxxxxxx xx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx bezpečnosti. Xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxx dostupné xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx stanovení XXX, xxxxxxxx x závěru, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX zdůraznil zejména xxxxxxxxxxx nízkou xxxxxxxx xxxx Cassia a skutečnost, xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xx složky, které xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx drah. V případě xxxxxxx do jiných xxxxxxx xxx v potravinách xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx použití xxxx Xxxxxx x xxxxxxx xx xxxx synergické xxxxxxxxxx xxxxxx. Je xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxx xxxx Xxxxxx xx xxxxxx XX. Xxxx Xxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxx X, xxxxxxxxx X 427.

(22)

EFSA xxxxxxxxx bezpečnost neotamu xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxx 27. xxxx 2007 (12) xxxxx xxx stanovisko. XXXX xxxxxx x xxxxxx, xx neotam nevyvolává xxxxx obavy ohledně xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x stanovil XXX xx xxxx 0–2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(23)

EFSA xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx používání X-xxxxxxxx (X 920) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx kojence x xxxx děti. XXXX dospěl ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 26. xxxx 2006 (13) x xxxxxx, xx navrhované xxxxxxx X-xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxx x malé děti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. Xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxx musí xxx vhodné složení, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxx. Xxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx a zadušení, xxxx xx xxxxxxx v ústech xxxxxx rozdrobí. Funkcí X-xxxxxxxx je působit xxxx zlepšující xxxxxxxxx xx pečiva umožňující xxxxxxxx xxxxxxxxx konečného xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X-xxxxxxxx v sušenkách xxx xxxxxxx a xxxx xxxx xx xxxxxx XX.

(24)

XXXX vyhodnotil xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx enzymu xx bázi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x/xxxx vepřové xxxx xxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx 26. xxxxx 2005 xxxxx xxx stanovisko, xx xxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx stanovisku xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx (14). Xxxxx Evropský xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx ze dne 19. xxxxxx 2010 x xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx se xxxx přílohy směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 95/2/XX o potravinářských xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a náhradní xxxxxxxx, dospěl k závěru, xx zařazení xxxxxx xxxxxxxxx enzymu xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxxxx potravin xx xxxxxxx IV xxxxxxxx 95/2/XX není x xxxxxxx s cílem xxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 6 xxxx. 1 písm. x).

(25)

Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/374/ES (15) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx želírující potravinářské xxxxxxxx xxxxx z mořských xxx x xxxxxxxx xxx (X 400, X 401, X 402, E 403, X 404, X 405, X 406, X 407, X 407x, E 410, X 412, X 413, X 414, X 415, X 417, E 418) z důvodu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx 95/2/XX xxxx odpovídajícím xxxxxxxx pozměněna směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2006/52/XX (16). Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/374/ES xx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 95/2/ES.

(26)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx směrnicí xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x Evropský parlament xxx Xxxx xxxx xxx xxxx žádné xxxxxxx,