Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X XXXX (XX) x. 438/2010

xx xxx 19. xxxxxx 2010,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx přesuny xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

XXXXXXXX XXXXXXXXX A XXXX EVROPSKÉ XXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx, a xxxxxxx xx čl. 43 xxxx. 2 a xx. 168 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx xxxxxxx,

s xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

po xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx,

x souladu x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem (2),

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 998/2003 (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx neobchodní xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx kontroly xxxxxx přesunů.

(2)

Xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 obsahuje xxxxxxxxxx xxx xxxxxx psů, xxxxx x fretek xxxxxxxxx v xxxxxxx X a B xxxxxxx I xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xx. 5 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx x zájmovém xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx nařízení v xxxxxxxx xx uvedená xxxxxxx v zájmovém xxxxx xxxxxxxx rovněž xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx čitelné xxxxxxxx.

(3)

Xx. 4 xxxx. 1 x xxxxxx 14 xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 stanoví, xx majitel nebo xxxxxxx osoba, jež xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx jménem xxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zařízení xxxxxxxx xx odečítání transpondéru, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX 11784 nebo xxxxxxx X xxxxx ISO 11785.

(4)

Xxx se zabránilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x případě xxxxxxx xxxxxx v zájmovém xxxxx xx třetích xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx ISO xxxxxxx, než se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Vzhledem k xxxxxxxxx povaze xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxx xx do xxxxxxx nařízení (XX) x. 998/2003 x xxxxxxxxxxxxx způsobem změnit xxxxxx 4 a 14 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Kromě xxxx čl. 5 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xxxxxxx, xx xxx, xxxxx x fretky xxxx xxx xxxxxxxxx pasem, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxxx výrobní laboratoře xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx očkovací xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx mezinárodní xxxxxxxxxx jednotky (xxxxx XXX). Xx přijetí xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx staly xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxx účely nařízení (XX) x. 998/2003 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Pokud xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx x členském xxxxx, xxxx xx xxx xxx udělena xxxxxxxxxx xxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX xx dne 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Společenství xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (4), xxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 726/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004, kterým xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx (5).

(8)

Pokud xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx ve třetí xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx pro diagnostické xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx organizace xxx xxxxxx xxxxxx (XXX).

(9)

Xxxxx xxxx by xxxx xxx přijata xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Tato xxxxxxxx xx xxxx stanovit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx jde o xxxx nákazy, xxx xxxxx uvedená zvířata xxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx preventivní opatření xxxxxxxxx riziku šíření xxxxxxxxx nákaz x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

V xxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xx stanoví, xx xxx xxxxxx psů x xxxxx xx Xxxxx, xx Xxxxx, xx Xxxxxxx a Xxxxxxxxx království xxxx xxx dodrženy další xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxx přechodné xxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2010.

(11)

Xxx a kočky, xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx x xxxxxxx x uvedenými xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx stát xxxxxx neuznává rovněž xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tetováním. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx chovu xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx ochranná xxxxxx protilátek xxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxx xx xxxx xxx zmocněna x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 290 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx, x úpravy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xx očkování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx (XX) č. 998/2003. Xxxxxxx xx xxxxxxxx, aby Komise xxxxx xxxxx přípravné xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx konzultací s xxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxx 8 xxxxxxxx (ES) x. 998/2003 jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxx, xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx výskytu xxxxxxxxx xx třetí xxxx xxxxxx x v xxxxxxxx státě určení.

(14)

X xx. 8 xxxx. 1 xxxx. a) xxxx xx) xxxxxxxx (XX) č. 998/2003 xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx Xxxxx, xx Xxxxx, xx Švédska x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, použijí xx xxxxx požadavky xxxxxxxxx v článku 6 uvedeného nařízení. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxx 2 xxxxx X x x xxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(15)

X xx. 8 xxxx. 1 písm. x) xxxx ii) xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xx stanoví, xx xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx být umístěna x karanténě, pokud xx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxx se x xxxxxx 16 xxxxxxxx (XX) č. 998/2003 xxxxxxx, že Xxxxxx, Irsko, Malta, Xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxxx, x Xxxxx, Malta x Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x zájmovém xxxxx na xxx xxxxx splněním xxxxxxxxxx xxxxxxxx platných xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v platnost. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx použít jako xxxxxxxxx xxxxxxxx do 30. xxxxxx 2010.

(17)

V xxxxxx 23 xxxxxxxx (XX) č. 998/2003 xx xxxxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) x nezbytnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx testy předloží Xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx rizik Evropskému xxxxxxxxxx a Radě xxxxxx xxxxxxxxx vhodnými xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx, xxxxx se xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxxxxx xxx xxxxxx 6, 8 x 16 uvedeného xxxxxxxx.

(18)

Xxx xxxx možné xxxxx uvedený xxxxx, xxxxxxxx Komise xxxxxxxxx xxxxxx založené xx xxxxxxx nedávných xxxxxxxxxxxx x xx zprávě Xxxxxx přijaté xxx 8. xxxxx 2007 xx xxxxxxx x xxxxxxx 23 nařízení (XX) č. 998/2003 x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx EFSA.

(19)

Xxx 11. xxxxxxxx 2006 xxxxxx XXXX stanovisko nazvané „Xxxxxxxxx rizika zavlečení xxxxxxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx x na Maltu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx“ („Xxxxxxxxxx xx the xxxx xx xxxxxx introduction xxxx xxx UK, Xxxxxxx, Xxxxxx, Malta, xx a xxxxxxxxxxx xx abandoning xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx“ (6).

(20)

Xx xxxxxxx xxxxx x roku 2005 XXXX xxxxxxx, xx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx členských xxxxxxx xxxxxxxx nezanedbatelná prevalence xxxxxxxxx. Xxxxx toho XXXX doporučil, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx zvířat x xxxxxxxx chovu xx xxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx v xxxxxxxx xxxxx.

(21)

Xxxxxxxxx x uvedených xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx nákazou xxxxxxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx živočichů. Praktické xxxxxxxxxx ukázaly, xx xx xxxxxxxxx vztekliny x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx programů orálního xxxxxxxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx výskyt xxxxxx x domácích xxxxxx.

(22)

Xx xxxxxxx xx. 24 xxxx. 5 xxxxxxxxxx Rady 90/424/EHS xx xxx 26. xxxxxx 1990 x xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxx (7) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx řadu xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, tlumení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx členských xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx EU xxx vnitrostátní xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx roku 2011.

(23)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX xx xxx 11. xxxxxxxx 2006 a x programům podporovaným Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx použitelnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx 6 nařízení (XX) x. 998/2003 xxxx být prodloužena xx 31. xxxxxxxx 2011.

(24)

Xxx 18. ledna 2007 xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx Spojeného království, Xxxxx, Xxxxxxx, xx Xxxxx a xx Xxxxxx x důsledku xxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx“ („Xxxxxxxxxx xx the xxxx of echinococcosis xxxxxxxxxxxx xxxx xxx XX, Xxxxxxx, Sweden, Xxxxx and Xxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx the xxxxxxxx xxxxx“ (8).

(25)

Dne 8. xxxxxx 2007 xxxxxx XXXX stanovisko nazvané „Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do Spojeného xxxxxxxxxx, Xxxxx a xx Maltu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ („Assessment xx xxx xxxx of xxxx introduction into xxx UK, Xxxxxxx, xxx Malta xx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx the xxxxxxxx xxxxx“ (9).

(26)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX prokázat xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x určitá xxxxxxxx a xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zavlečení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přesunů xxxxxx x xxxxxxxx chovu.

(27)

Za xxxxxx zajištění xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přechodného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 16 xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xx 31. xxxxxxxx 2011.

(28)

Xxxxxxxx (ES) x. 998/2003 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

PŘIJALY XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 se xxxx xxxxx:

1)

V xx. 4 xxxx. 1 xx druhý xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„V xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx majitel xxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx x xxxxxxxx chovu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytné na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx Xx.“

2)

V xxxxxx 5 se xxxxxxxx 1 mění takto:

a)

písmeno x) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, že

i)

dotyčné xxxxx xxxx xxxxx přílohy Xx platně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

xx)

x dotyčného xxxxxxx byla x xxxxxxx nutnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxx xxxxxx.“;

b)

xxxxxxxx xx xxxx pododstavec, xxxxx xxx:

„X xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jiných xxxxxx, xxx xx vzteklina, xxxxx se xxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, může Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx aktů x xxxxxxxxx pravomoci x xxxxxxx x xxxxxxx 19x x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 19c x 19x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x písm. x) xxxx xx) xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx vědecky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx x důsledku xxxxxxx xxxxxx.“

3)

V čl. 6 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx a xxxxx odrážka nahrazují xxxxx:

„1.   Xx 31. prosince 2011 musí být xxx xxxxxx zvířat x zájmovém xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx X přílohy X xx xxxxx Xxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx x Xxxxxxxxx království xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. x), xxxxx členský stát xxxxxx do konce xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x souladu x xx. 4 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. x), a“.

4)

V xxxxxx 8 se xxxxxxxx 1 mění xxxxx:

x)

x xxxxxxx x) xx xxx ii) xxxxxxxxx xxxxx:

„xx)

xx 31. xxxxxxxx 2011 do xxxxxxxxx xxxxx, který xx uveden v xxxxx A xxxxxxx XX, x xx xxx xxxxx, xxxx xx tranzitu xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx B xxxxxxx XX, splňovat xxxxxxxxx xxxxxx 6.“;

b)

x xxxxxxx x) xx xxx xx) nahrazuje xxxxx:

„xx)

xx 31. xxxxxxxx 2011 xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx x části X xxxxxxx XX, x xx buď xxxxx, xxxx po xxxxxxxx xxxx území xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx XX, xxx xxxxxxxx x karanténě, xxxxx xx dovozu xx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 6.“

5)

X xxxxxx 14 xx xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„X případě xxxxxxxx x čl. 4 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x), xxx daný xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky stanovené x xxxxxxx Xx, xxxx majitel xxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx zvíře v xxxxxxxx chovu xxxxxx xxxxxxxx odpovídá, xxx xxxxx xxxxxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.“

6)

Článek 16 xx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxx 16

Xx 31. xxxxxxxx 2011 mohou Xxxxxx, Xxxxx, Malta, Xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxxx, x Irsko, Xxxxx a Spojené xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx území xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.“

7)

Xxxxxxxx se xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx:

„Článek 19x

1.   X cílem zohlednit xxxxxxxxx pokrok xxxx Xxxxxx přijmout xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 19b x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 19x x 19x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx identifikaci xxxxxxxxx x příloze Ia.

2.   S xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx aktů x xxxxxxxxx pravomoci x xxxxxxx x xxxxxxx 19x x xx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 19c a 19x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx očkování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx Ib.

3.   Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 19x

1.   Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxx xxxxxxx v xx. 5 xxxx. 1 x xxxxxx 19x xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxxx 5 xxx od 18. xxxxxx 2010. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xx konce xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx je Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 19x.

2.   Xxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxx Xxxxxx neprodleně xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx.

3.   Pravomoc xxxxxxxx akty x xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx podmínkám xxxxxxxxxx x xxxxxxxx 19x x 19d.

Xxxxxx 19x

1.   Xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xx. 5 xxxx. 1 x xxxxxx 19x kdykoliv zrušit.

2.   Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx druhý xxxxx x Xxxxxx x xxxxx pravomoci, xxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx zrušeno, x xxxxxx tohoto zrušení.

3.   Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx přenesení xxxxxxxxx x něm xxxxx xxxxxxxx. Rozhodnutí xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx dni, xxxxx xx x xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx platnosti již xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 19x

1.   Xxxxxxxx parlament nebo Xxxx xxxxx proti xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx lhůtě xxxx xxxxxx xxx dne xxxxxxxx.

X xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Rady xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx.

2.   Xxxxx Evropský parlament xxx Rada x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxxxx, xxxx akt x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx x platnost xxxx v xxx xxxxxxxxxx.

Xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx před uplynutím xxxx xxxxx, pokud Xxxxxxxx xxxxxxxxx i Xxxx uvědomí Xxxxxx x svém xxxxxxxxxx xxxxxxx nevyslovit.

3.   Xxxxx Evropský xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxx námitky xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci, xx xxxxxxxx.“

8)

Xxxxxxxx xx xxxxxxx Ia x Xx, jež xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxxx 2010.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx

X. XXXXX

Xx Radu

předseda

X. LÓPEZ XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. C 318, 23.12.2009, s. 121.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu xx xxx 9. xxxxxx 2010 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx 26. dubna 2010.

(3)  Úř. věst. X 146, 13.6.2003, x. 1.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, x. 1.

(5)  Úř. xxxx. L 136, 30.4.2004, s. 1.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxx XXXX Xxxxxxx (2006) 436, s. 1.

(7)  Úř. věst. X 224, 18.8.1990, s. 19.

(8)  The XXXX Xxxxxxx (2006) 441, x. 1.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxx EFSA Journal (2007) 469, x. 1.


XXXXXXX

XXXXXXX Xx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx identifikaci

Pro účely xx.&xxxx;4&xxxx;xxxx.&xxxx;1 xx standardním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx radiofrekvenční xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx („xxxxxxxxxxx“), které

1)

splňuje xxxxx ISO 11784 x&xxxx;xxxxxxx technologii HDX xxxx FDX-B;

2)

může xxx xxxxxxxxx čtecím zařízením xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX 11785.

XXXXXXX Ib

Technické požadavky xx očkování xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx v xx. 5 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx x))

Xxx účely xx. 5 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxx vzteklině xxxxxxxx xx platné, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

1)

Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx

x)

xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx kategorií:

i)

inaktivovaná xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednotky (xxxxx XXX) nebo

ii)

rekombinantní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx glykoprotein xxxx xxxxxxxxx x živém xxxxxxx xxxx;

x)

xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx x souladu x

x)

xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx&xxxx;(1) xxxx

xx)

xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 726/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nad nimi x xxxxxx se xxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(2);

x)

xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx zemi, musí xxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxxx 2.1.13 Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx testy x xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (XXX), xxxxxx x xxxx 2008.

2)

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxx tehdy, pokud xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx

x)

x xxxxxx XX xxxx xxxx

xx)

x příslušném oddíle xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxx být dřívější xxx xxxxx zavedení xxxxxxxxx xxxxxxx

x)

x xxxxxx XXX(2) xxxx nebo

ii)

v xxxxxxxxxx oddíle xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx;

x)

xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaného xxxxxxxx xxx xxxxxxxx očkování x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrace xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx nebo xx třetí xxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxx 1 xxxx. x), musí uplynout xxxxxxx 21 xxx;

x)

xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzteklině x xxxxxxxx státě nebo xx xxxxx xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx do

i)

oddílu XX pasu xxxx

xx)

xxxxxxxxxxx xxxxxx veterinárního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx provází;

e)

přeočkování (xxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x písmenu x).


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 311, 28.11.2001, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 136, 30.4.2004, s. 1.


Xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx, Xxxx x Xxxxxx x xxxxxx 290 XXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxx x Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx ustanoveními tohoto xxxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xxx x provádění xxxxxx 290 XXXX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktů xxxxxxxxxxxx xxxx ustanovení.


Xxxxxxxxxx Xxxxxx

Xxxxxx xx x úmyslu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nařízení (XX) č. 998/2003, xxxxxxx pak xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx aktů x xxxxxxxxx pravomoci x prováděcích xxxx, xx 30. června 2011.


Xxxxxxxxxx Komise xxxxxxxx xx oznamování xxxx x přenesené xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxxx parlament a Rada xxxxxxxxxxxxx, xx oznámení x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx institucionálních xxxxxxxx xxxxxx (zimní, xxxxx x xxxxx evropských xxxxx) s cílem xxxxxxxx, aby Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx legislativními xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx x je xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.