Plné znění - 32010R0438

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 998/2003 (3) xxxxxxx veterinární xxxxxxxx xxx neobchodní xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx chovu a xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Článek 5 xxxxxxxx (ES) č. 998/2003 obsahuje xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx, xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X a B xxxxxxx X uvedeného xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xx. 5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx elektronickým systémem xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx). Během xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx dne vstupu xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx x zájmovém xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx čitelné xxxxxxxx.

(3)

Xx. 4 odst. 1 x xxxxxx 14 xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xxxxxxx, xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, jež xx xxxxx x xxxxxxxx chovu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx každé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx odečítání xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx normu XXX 11784 xxxx přílohu X normy XXX 11785.

(4)

Xxx xx zabránilo xxxxxxxxx nedorozuměním, zejména x xxxxxxx přesunů xxxxxx v xxxxxxxx xxxxx ze třetích xxxx, je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx ISO xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je vhodné xxxxxxx je do xxxxxxx nařízení (XX) x. 998/2003 x xxxxxxxxxxxxx způsobem změnit xxxxxx 4 a 14 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxx čl. 5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xxxxxxx, xx psi, xxxxx x fretky xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx vystavil xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x který xxxxxxxxx, že dané xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx laboratoře xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx jedné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx XXX). Xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xx pro xxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxx staly xxxxxxxx xxxxxx rekombinantní očkovací xxxxx.

(6)

Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx očkovacími látkami, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxx xxxxx nařízení (XX) x. 998/2003 xxxxxx xxxxxxx použití xxxxxx očkovacích látek x xxxxxxx x xxxxxxxx technickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx nařízení.

(7)

Pokud xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxx xxxxxxx registrace xxx x souladu xx směrnicí Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6. listopadu 2001 x xxxxxx Společenství xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (4), nebo x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 726/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků a xxxxx xxx nimi x kterým se xxxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky (5).

(8)

Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ve třetí xxxx, xxxx xx xxxxxxxx minimální bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxx diagnostické xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx organizace xxx xxxxxx xxxxxx (XXX).

(9)

Xxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx podložená xxxxxxxx xxxxxxx pravidlům, xxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Tato xxxxxxxx xx xxxx stanovit xxxxxxxxxxx zdravotní opatření xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxx xxxxxx, xxx xxxxx uvedená xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx riziku šíření xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

X xxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xx xxxxxxx, že xxx dovozu xxx x koček xx Xxxxx, xx Maltu, xx Švédska x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxx dodrženy další xxxxxxxxx vzhledem ke xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx má použít xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2010.

(11)

Xxx a xxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx v xxxxxxx x uvedenými xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx transpondérem, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx neuznává xxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířete xxxxxxxx xxxxxxxx tetováním. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx prokazující xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxx by měla xxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s článkem 290 Smlouvy o xxxxxxxxx Evropské xxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx, než xx xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xx očkování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx (ES) č. 998/2003. Zejména je xxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxx během přípravné xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx.

(13)

X článku 8 xxxxxxxx (ES) x. 998/2003 jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přesun xxx, xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xx stávající situaci xx xxxxxxx vztekliny xx xxxxx xxxx xxxxxx a x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(14)

X xx. 8 odst. 1 xxxx. a) xxxx ii) xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xx stanoví, xx xxxxx xxxx xxxxxxx x zájmovém xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx Xxxxx, xx Maltu, xx Xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxx 6 uvedeného nařízení. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx x oddíle 2 xxxxx X a x části X xxxxxxx II uvedeného xxxxxxxx.

(15)

X xx. 8 xxxx. 1 písm. x) bodě xx) xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 se xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx x zájmovém xxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxx umístěna x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxx xx x článku 16 xxxxxxxx (XX) č. 998/2003 xxxxxxx, že Xxxxxx, Xxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx x Spojené xxxxxxxxxx, xxxxx jde x echinokokózu, x Xxxxx, Malta a Xxxxxxx království, xxxxx xxx x klíšťata, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx své xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx uvedeného xxxxxxxx x platnost. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx použít xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 30. xxxxxx 2010.

(17)

X xxxxxx 23 xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xx xxxxxxx, xx xx přijetí xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (XXXX) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx, který xx xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxxxxx xxx xxxxxx 6, 8 x 16 uvedeného xxxxxxxx.

(18)

Xxx bylo xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx založené xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx zprávě Xxxxxx xxxxxxx xxx 8. xxxxx 2007 xx xxxxxxx x xxxxxxx 23 nařízení (XX) x. 998/2003 x xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx XXXX.

(19)

Xxx 11. xxxxxxxx 2006 xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxx rizika zavlečení xxxxxxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx x xx Xxxxx x důsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx“ („Xxxxxxxxxx xx the xxxx xx rabies xxxxxxxxxxxx xxxx xxx XX, Xxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxx, xx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx antibodies xx xxxxxx“ (6).

(20)

Xx xxxxxxx údajů x xxxx 2005 XXXX xxxxxxx, že x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nezanedbatelná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx XXXX xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx zmírnění xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx chovu xx xxxx s nezanedbatelnou xxxxxxxxxx vztekliny x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.

(21)

Xxxxxxxxx v uvedených xxxxxxxxx státech xx xxxxxxxx nákazou vyskytující xx u xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ukázaly, že xx eradikaci vztekliny x volně žijících xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.

(22)

Xx xxxxxxx xx. 24 xxxx. 5 xxxxxxxxxx Xxxx 90/424/XXX xx xxx 26. xxxxxx 1990 x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx oblasti (7) schválilo Xxxxxxxxxxxx řadu programů xx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x uvedených xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx plánuje xxxxxxxx xxxxxxx EU xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx 2011.

(23)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX xx dne 11. xxxxxxxx 2006 x x xxxxxxxxx podporovaným Xxxxxxxxxxxxx xx eradikaci xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx státech by xxxx xxxxxxxxxxxxx přechodného xxxxxxxx stanoveného x xxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x. 998/2003 xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2011.

(24)

Xxx 18. xxxxx 2007 xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxx xxxxxx zavlečení xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx, Švédska, xx Xxxxx a xx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ („Xxxxxxxxxx of the xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx XX, Xxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxx xxx Xxxxxxx xx x consequence xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx“ (8).

(25)

Dne 8. xxxxxx 2007 přijal XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxx x xx Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ („Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx into xxx UK, Ireland, xxx Xxxxx xx x xxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxx xxx national xxxxx“ (9).

(26)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx dokládají, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx EFSA xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxx uplatňujících xxxxxxxxx opatření, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx riziko xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původců xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zvířat x zájmovém xxxxx.

(27)

Xx xxxxxx zajištění xxxxxxx xxxx přechodnými xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přechodného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 16 nařízení (XX) č. 998/2003 xx 31. prosince 2011.

(28)

Xxxxxxxx (XX) č. 998/2003 xx proto xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněno,

1)

X xx. 4 odst. 1 xx druhý pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„X případě xxxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx x xxxxxxxx chovu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, pokud xxxx transpondér xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxxx Xx.“

2)

X xxxxxx 5 se odstavec 1 mění xxxxx:

3)

X čl. 6 odst. 1 xxxxxx pododstavci xx xxxxxx xxxx x xxxxx odrážka xxxxxxxxx xxxxx:

„1.   Xx 31. xxxxxxxx 2011 xxxx být xxx xxxxxx zvířat x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy X xx území Irska, Xxxxx, Xxxxxxx a Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

4)

X xxxxxx 8 xx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx:

5)

X xxxxxx 14 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„X případě xxxxxxxx x čl. 4 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx písm. x), xxx daný transpondér xxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxxx Xx, xxxx majitel xxxx xxxxxxx osoba, xxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.“

6)

Xxxxxx 16 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx 16

Xx 31. xxxxxxxx 2011 mohou Xxxxxx, Xxxxx, Malta, Xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxxx, x Xxxxx, Xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx, podmínit xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx chovu xx xxx xxxxx splněním xxxxxxxxxx xxxxxxxx platných xx xxx xxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxx.“

7)

Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, které xxxxx:

„Článek 19x

1.   X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pokrok xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx v přenesené xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 19x x xx podmínek xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 19x x 19x xxxxxx xxxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze Ia.

2.   S xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx proti vzteklině xxxx Xxxxxx přijmout xxxxxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 19x a za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 19x x 19x xxxxxx technických xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx vzteklině uvedených x xxxxxxx Xx.

3.   Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 19x

1.   Pravomoc xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xx. 5 xxxx. 1 a článku 19x xx xxxxxxx Xxxxxx na dobu 5 xxx od 18. června 2010. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x přenesených pravomocích xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx dlouhá období, xxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x článkem 19x.

2.   Přijetí xxxx x přenesené xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx.

3.   Xxxxxxxx xxxxxxxx akty x xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx podmínkám xxxxxxxxxx x xxxxxxxx 19x x 19x.

Článek 19x

1.   Xxxxxxxx parlament xxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 x xxxxxx 19x kdykoliv zrušit.

2.   Xxxxx, xxxxx xxxxxxx interní xxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx přijetím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x Komisi x xxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxx xx mělo xxx zrušeno, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx přenesení xxxxxxxxx x něm blíže xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx nabývá xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx dni, xxxxx xx v xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Bude xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 19x

1.   Xxxxxxxx parlament nebo Xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx ode xxx xxxxxxxx.

X xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo Xxxx xx xxxx lhůta xxxxxxxxx x dva xxxxxx.

2.   Xxxxx Evropský parlament xxx Xxxx v xxxx xxxxx námitky xxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx v xxxxxxxxx pravomoci zveřejněn x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxxx.

Xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x vstoupit x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx uvědomí Xxxxxx x xxxx rozhodnutí xxxxxxx nevyslovit.

3.   Pokud Xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxx xxxxxxx xxxxxxx proti xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, tento akt xxxxxxxxx x platnost. Xxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x přenesené pravomoci, xx xxxxxxxx.“

8)

Xxxxxxxx se xxxxxxx Xx a Xx, jež xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.