XXXXXXXX KOMISE (XX) x. 211/2010
xx xxx 11. března 2010,
xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Rady (EHS) x. 2658/87 o celní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x společném xxxxxx xxxxxxxxx
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady (EHS) x. 2658/87 ze dne 23. xxxxxxxx 1987 x xxxxx a statistické xxxxxxxxxxxx x x společném xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx pomoci xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx celními xxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxx xx xxxxx 2106, 3004 nebo 3824 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX) uvedené v příloze X xxxxxxxx (EHS) č. 2658/87. |
|
(2) |
Nařízením Xxxxxx (XXX) č. 3565/88 xx xxx 16. xxxxxxxxx 1988 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx nomenklatury (2) xxxx žvýkačky obsahující xxxxxxx vázaný xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx, které chtějí xxxxxxx kouřit, xxxxxxxx xxxx „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx podpoložky 2106 90 XX. Xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxx usnesení xx xxx 19. xxxxx 2005 (3) xxxxxxx, xx některé xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxx k tomu, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx jakožto „xxxx“ xxx xxxxxxx 3004 KN. |
|
(3) |
Xxx xxxx xxxxxxxxx jednotné uplatňování xxxxxxxxxxx nomenklatury u zboží x xxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxxx přestat xxxxxx, je nutno xxxxxxx xxxxxxxxxx poznámku 2 xx kapitole 30 XX. |
|
(4) |
Xxxxxxx, xxxxx xxxx pomoci kuřákům xxxxxxx xxxxxx, jako xxxx tablety, žvýkačky xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a nepřetržité xxxxxxxxxx nikotinu xxxxx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx a léčebnými vlastnostmi. Xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poznámce xxxxx, xx xx xxxxxxxx 30 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx, žvýkačky nebo xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx pomoci kuřákům xxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xx čísla 2106 xxxx 3824, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx náplastí. |
|
(5) |
Nikotinové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx vlastnosti x xxxxxx xxxxxx přímého xxxxxxx xx xxxx, které xxxxxxxx postupné x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx během xxx. Vzhledem ke xxxx profylaktickým x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zařazují do xxxxxxxx 30, x xxxxx xxxx xxx z doplňkové xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Nařízení (EHS) x. 2658/87 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(7) |
Xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X xxxxx druhé xxxxx XX kapitole 30 xxxxxxx X xxxxxxxx (EHS) x. 2658/87 xx xxxxxxxx xxxxxxxxx poznámka 2, xxxxx xxx:
|
„2. |
Do xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx tablety, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, které mají xxxxxx xxxxxxx přestat xxxxxx, xxxxx patří xx xxxxx 2106 xxxx 3824, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx náplastí.“ |
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 11. xxxxxx 2010.
Xx Komisi, xxxxxx předsedy,
Xxxxxxxx XXXXXX
člen Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;256, 7.9.1987, s. 1.
(2) Úř. xxxx. X&xxxx;311, 17.11.1988, x.&xxxx;25.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx ze dne 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005, xxx X-206/03: Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx &xxx; Xxxxxx proti XxxxxXxxxx Xxxxxxx plc., Xx. rozh. 2005, X-415.