Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (XX) x. 1966/2005

xx dne 1. xxxxxxxx 2005,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx (XXX) x. 2061/89 x xxxxxxxx určitého xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,

s xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady (EHS) x. 2658/87 ze xxx 23. xxxxxxxx 1987 x xxxxx x statistické nomenklatuře x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na článek 9 uvedeného xxxxxxxx,

vzhledem x těmto důvodům:

(1)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přiložené x xxxxxxxx (EHS) x. 2658/87 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení.

(2)

Xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx všeobecná xxxxxxxx. Tato pravidla xx vztahují x xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxx další třídění x která xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxx sazebních nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx obchodu xx xxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx Komise (XXX) x. 2061/89 xx dne 7. xxxxxxxx 1989 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx nomenklatury (2) xxx xxxxxxx č. 5 xxxxxxx v xxxxxxx zařazen jako xxxxxxx stravy, xxxxxxx xxxxxx zohledněny jeho xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx C. Xxxxx xx nutné xxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxx považován xx lék.

(4)

Xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx celní xxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxx x. 5 x xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 2061/89 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 1. prosince 2005.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx KOVÁCS

xxxx Xxxxxx


(1)  Úř. xxxx. X 256, 7.9.1987, s. 1. Nařízení naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1719/2005 (Xx. věst. X 256, 7.9.1987, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 196, 12.7.1989, x. 5. Nařízení xx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 936/1999 (Úř. xxxx. X 196, 12.7.1989, x. 5).


XXXXXXX

Xxxxx xxxxx

Zařazení

(xxx XX)

Xxxxxxxxxx

(1)

(2)

(3)

5.

Přípravek xx xxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxx xxxxxx prodej xxxxxxxxxxx xxxxx x dávkování x xxxxxxx, xxxxxxxx x vyrovnávání nedostatku xxxxxxxx X.

Xxxxx tableta x xxxxxxxxx 750 xx xxxxxxxx:

xxxxxxxx askorbovou: 500 xx,

xxxxxx x šípkových xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx horečnatý, oxid xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: 250 mg.

3004 50 10

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx pravidel 1 x 6 pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx kapitole 30 x xxxxx xxxxx xxxx XX 3004, 3004 50 x 3004 50 10.

Viz xxxx vysvětlivky ke xxxxxxxxxxx nomenklatuře xx xxxxxxxx 30 (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).

Xxxxx jde o xxxxxxxxxxx xxxxx dávku (XXX) pro xxxxxxx X (60 xx), obsahuje xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx množství xxxxxxxx C (500 mg).

Jsou xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx doplňkové poznámky 1 ke kapitole 30 a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxx čísla 3004.