XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/676
xx dne 10. xxxxx 2017,
kterým xx schvaluje xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a o vývoji x xxxxxx xxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (EU) x. 432/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1924/2006 xx dne 20. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx a zdravotních tvrzeních xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 18 xxxx. 4 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xx Xxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx schválených xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 432/2012 (2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx označování xxxxxxxx jiných xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxxxxx stanoví, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxx podávat xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vnitrostátního orgánu xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orgán postoupí xxxxxx žádosti Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX, xxxx xxx „xxxx“) k vědeckému xxxxxxxxx a Komisi a členským xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Komise xxxxxxxx o schválení zdravotních xxxxxxx s ohledem na xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
S cílem stimulovat xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poznatcích x/xxxx xxxxx zahrnují xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnictví, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx XxXxxx Nutrition XxxXxxxxxxx XxX xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13 odst. 5 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxx xxxx xxxxxxx o vydání xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (otázka č. EFSA-Q-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx zformuloval xxxxxxx xxxxx: „laktitol xxxxxxxx k normální xxxxxxxx xxxxx“. |
|
(7) |
Xxx 13. října 2015 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx úřad xxxxxx k závěru, xx xx základě předložených xxxxx xxx zjištěn xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx laktitolu a zachováním xxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx tohoto xxxxxx by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx vyhovující požadavkům xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 x xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Xxxx zřízený xxxxxxxxx (XX) x. 432/2012. |
|
(8) |
X xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 se xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx připojeny xxxxxxx xxxxxxxx podmínky (xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx měl x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx stanovisky xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx x xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx používání xxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx sdělení nebo xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxx z cílů xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xx xxxxxxxx, xxx zdravotní xxxxxxx xxxx pravdivá, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Je-li xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx kategorií xxxxxxxx, potravinou nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xx na xxx xxxxxxxxx xxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx podmínka xxxxxxx v příloze tohoto xxxxxxxx. |
|
(10) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 by xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx xxxx nařízení. |
|
(11) |
Xxxxxxxx (XX) x. 432/2012 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zařadí xx xxxxxx schválených xxxxxxx xxxxxxxx pro Xxxx xxxxxxxxx x xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx nařízení (XX) x. 432/2012 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 10. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;404, 30.12.2006, s. 9.
(2) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;432/2012 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení při xxxxxxxxxx potravin jiných xxx xxxxxxx o snížení xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dětí (Xx. xxxx. X&xxxx;136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015;13(10):4252.
PŘÍLOHA
V příloze nařízení (EU) x.&xxxx;432/2012 se v abecedním xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxx kategorie xxxxxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení |
Podmínky používání x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo doplňující xxxxxxx xxxx xxxxxxxx |
Xxxxx XXXX Journal |
Číslo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx úřadu XXXX k posouzení |
|
„Laktitol |
Laktitol xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stolice |
Tvrzení xxx xxx použito xxxxx u doplňků stravy, xxxxx xxxxxxxx 10 g xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxx konzumací 10&xxxx;x xxxxxxxxx v jedné xxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx u potravin xxxxxxxx xxx děti |
2015;13(10):4252“ |