Plné znění - 32017R0676

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) č. 1924/2006 xxxx přijato xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 432/2012 (2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a o vývoji x xxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (ES) x. 1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx. Příslušný xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA, xxxx xxx „xxxx“) k vědeckému xxxxxxxxx a Komisi a členským xxxxxx pro xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx úřadu.

(5)

S cílem xxxxxxxxxx xxxxxxx musí zdravotní xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx na nejnovějších xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxx zahrnují požadavek xx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnictví, podléhat xxxxxxxxxxx xxxx schvalování.

(6)

X xxxxxxxxxx xx xxxxxx společnosti XxXxxx Xxxxxxxxx XxxXxxxxxxx XxX předloženou xxxxx xx. 13 xxxx. 5 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxx xxxx požádán x xxxxxx xxxxxxxxxx xx zdravotnímu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx normální xxxxxxxx (otázka x. XXXX-X-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: „xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.

(7)

Xxx 13. xxxxx 2015 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx stanovisko xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zjištěn xxxxxxxx vztah mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx defekace, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx dospělá xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxx xxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxx xx vyhovující xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x xxxx xx být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxx xxx Xxxx zřízený xxxxxxxxx (EU) x. 432/2012.

(8)

X xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx měl x xxxxxxx s pravidly stanovenými x xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu xxxxxxxxx formulaci těchto xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx tvrzení x xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx omezení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx sdělení xxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x xxxx nařízení (XX) x. 1924/2006 xx xxxxxxxx, xxx zdravotní xxxxxxx byla xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a užitečná xxx xxxxxxxxxxxx x xxx xxxx v tomto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxx xxxxxxx používané žadatelem xxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx význam xxxx xxxxxxxxx zdravotní tvrzení, xxxxx vykazuje xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, potravinou xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xx na xxx xxxxxxxxx tytéž podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

(10)

X xxxxxxx s článkem 20 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xx xxx xxx aktualizován xxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxx tvrzení obsahující xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

Nařízení (XX) č. 432/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxx xxxx konzultovány,