XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/676
ze dne 10. dubna 2017,
kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx a zdraví xxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x. 432/2012
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1924/2006 xx dne 20. prosince 2006 x xxxxxxxxxx a zdravotních tvrzeních xxx označování potravin (1), x xxxxxxx xx xx. 18 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) č. 1924/2006 xxxx xxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 432/2012 (2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx o snížení xxxxxx xxxxxxxxxx a o vývoji x xxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx (ES) č. 1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orgán postoupí xxxxxx žádosti Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (EFSA, xxxx xxx „xxxx“) k vědeckému xxxxxxxxx x Xxxxxx a členským xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxx o schválení zdravotních xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
S cílem stimulovat xxxxxxx xxxx zdravotní xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poznatcích a/nebo xxxxx xxxxxxxx požadavek xx xxxxxxx údajů, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnictví, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxx xx žádost společnosti XxXxxx Xxxxxxxxx BioSciences XxX předloženou podle xx. 13 odst. 5 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxx xxxx xxxxxxx o vydání xxxxxxxxxx ke zdravotnímu xxxxxxx týkajícímu se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx normální xxxxxxxx (xxxxxx x. XXXX-X-2015-00375 (3)). Xxxxxxxxxx tvrzení zformuloval xxxxxxx xxxxx: „xxxxxxxx xxxxxxxx k normální xxxxxxxx xxxxx“. |
|
(7) |
Xxx 13. října 2015 obdržela Xxxxxx a členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu, xx xxxxxx xxxx xxxxxx k závěru, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx byl zjištěn xxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx defekace, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx považováno xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx platných xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 432/2012. |
|
(8) |
X xx. 13 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1924/2006 se xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky (xxxxxx xxxxxxx) jejich xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxx s pravidly xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx a zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podmínek používání xxxx omezení xxxxxxxxx xxxx potraviny x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxx z cílů xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pravdivá, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a užitečná xxx spotřebitele a aby xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a prezentace xxxxxxx. Xx-xx tedy xxxxxxx xxxxxxxxx žadatelem xxxxxxxxxxx xxx, že xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxx, xxxxx vykazuje xxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, měly xx xx xx něj xxxxxxxxx xxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. |
|
(10) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006 xx xxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxxx xxxx nařízení. |
|
(11) |
Xxxxxxxx (XX) x. 432/2012 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxx xxxxx byly xxxxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zařadí xx xxxxxx schválených tvrzení xxxxxxxx pro Unii xxxxxxxxx x xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1924/2006.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 432/2012 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 10. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.
(2) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;432/2012 xx dne 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx se xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx jiných xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx onemocnění a o vývoji x&xxxx;xxxxxx xxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2015;13(10):4252.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 xx v abecedním xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxx, látka, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx potravin |
Tvrzení |
Podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo varování |
Číslo XXXX Journal |
Číslo xxxxxxxxx xxxxxxx na souhrnném xxxxxxx předloženém xxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx |
|
„Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx přispívá x&xxxx;xxxxxxxx funkci střev xxxxxxxx četnosti stolice |
Tvrzení xxx xxx xxxxxxx xxxxx u doplňků xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 10&xxxx;x xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxx xxxxx tvrzení xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxxx informován, xx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx 10 g xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx u potravin xxxxxxxx xxx xxxx |
2015;13(10):4252“ |