XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/644
xx xxx 5. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (XX) č. 589/2014
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx týkajících se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a furany x xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx potravinách. |
|
(2) |
Doporučení Xxxxxx 2013/711/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (akční xxxxxx) x xxxxx podpořit xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, zda je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx k jeho omezení xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 589/2014 (4) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx odběru vzorků x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx nařízení se xxxxxx pouze xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx dioxinového xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 x xxxxxxxxxx 2013/711/EU. Xxxx ustanovení xxxxxx xxxx xx strategii, xxxxxx xxxx četnost xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx vymezeny v přílohách XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX (5). Rovněž xxxxxx vliv xx xxxxxxxx pro cílený xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx v rozhodnutí Xxxxxx 98/179/XX (6). |
|
(5) |
Je vhodné xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 852/2004 (7), xxxxxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx, které jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx pro tyto xxxxxxxx xxxx reprezentativní. Xxxxx xxxx referenční xxxxxxxxx Evropské unie xxx xxxxxxx x XXX xxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx x xxxxxxxxx případech xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 852/2004 nepoužívají xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kritérií xxxxx xxxxxxxx rovněž xxx xxxxxxx xxxxxx vzorků. |
|
(6) |
Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx rozhodovací xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s určitou pravděpodobností, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komise 2002/657/XX (8), xxx xxxxxxx dioxinů x XXX x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx přístup zrušit x xxxxxxxx xxxxx přístup xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx faktoru pokrytí 2, xxxxx odpovídá xxxxxxx spolehlivosti asi 95 %. |
|
(7) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx provádějí xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x XXX s dioxinovým efektem. Xxxxx xx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx změn x xxxxx, xxxxxxx xx x xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx &xx; 50 %. |
|
(9) |
Xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx drobných změn xxxxxxxxxxx ustanovení, kvůli xxxxxx xx třeba xxxxxxxx (XX) x. 589/2014 xxxxxx x xxxxxxxx je xxxxx nařízením, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx a zkratky uvedené x xxxxxxx I.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx pro xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, furanů, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 přílohy nařízení (XX) č. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx vzorků x xxxxxxx xxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx a PCB x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx uvedenými x xxxxxxx III xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx provedou x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx postupy uvedenými x xxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) x. 589/2014 xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx nařízení.
Xxxxxx 6
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 5. dubna 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (ES) x.&xxxx;1881/2006 ze dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2013/711/EU xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a PCB x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;323, 4.12.2013, s. 37).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;589/2014 xx xxx 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy xxx xxxxxxxx obsahu dioxinů, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potravinách x&xxxx;xxxxxx xx ruší xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;252/2012 (Xx. věst. L 164, 3.6.2014, s. 18).
(5) Směrnice Xxxx 96/23/ES xx dne 29. dubna 1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u některých xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/EHS (Úř. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 98/179/XX xx dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx pravidla k úřednímu xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).
(7) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx potravin (Úř. xxxx. L 139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod a interpretaci xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;221, 17.8.2002, x.&xxxx;8).
PŘÍLOHA I
DEFINICE A ZKRATKY
I. DEFINICE
Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx nařízení použijí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1. |
„Xxxxxx limitem“ xx xxxxxx množství xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/711/XX, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v případech, kdy xxxx xxxxxxxx zvýšené xxxxxxx příslušné xxxxx. |
|
1.2. |
„Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx rozumí xxxxxx používané k identifikaci xxxxxx s obsahem XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx musí umožňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství vzorků, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx XX-XX. Xxxxxxxx u vzorků, xxxxx xxxxxxxxxx mezní hodnotu xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx analýzou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx úplné xxxx xxxxxxxxxx informace xxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx spektrometrii x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (GC-HRMS) xxxx xxxxxxxx chromatografii / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx metody xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx testy, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx, ale pouze xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1) xxxxxx XXX, xxxxxxxxx v bioanalytických xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx zohledněna skutečnost, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. |
|
1.5. |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx XXX vypočtená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD xxxx XXX 126 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxx vydělená xxxxxxxx XXX xxxxxxx konfirmační xxxxxxx. Jejím xxxxxx xx xxxxxxx činitelů, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, současně extrahované xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odezvu (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), kvalita xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx TEF x&xxxx;XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx z vhodných referenčních xxxxxx s reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního limitu. |
|
1.6. |
„Opakovanou xxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxx analýza xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.7. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx“ xx xxxxxx nejnižší xxxxx xxxxxxx, který xxxx xxx změřen x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx norma XX 16215:2012 („Xxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX a indikátorových XXX xxxxxx XX/XXXX“) x/xxxx v metodách XXX 1613 a 1668 xx xxxxx pozdějších xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx:
|
|
1.8. |
„Horním odhadem“ xx xxxxxx koncept, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx každého nekvantifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx odhadem“ xx xxxxxx koncept, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx koncept, xxxxx xxxxxxxx xxx výpočet xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx použití poloviny xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11. |
„Xxxxx“ xx xxxxxx identifikovatelné xxxxxxxx potravinové komodity xxxxxx xx stejném xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx je xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, zasílatel xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx srovnatelná také xxxxxxxx xxx. X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx ryb xxxxxx x&xxxx;xxxxx zásilky xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx šarži, musí xx xxxx použít xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx vyčleněná x&xxxx;xxxx, xxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Každá část xxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.13. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx části šarže. |
|
1.14. |
„Souhrnným xxxxxxx“ se rozumí xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx vzorkem“ xx xxxxxx reprezentativní část xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKRATKY
|
BEQ |
Bioanalytické ekvivalenty |
|
GC |
Plynová xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 28, PCB 52, PCB 101, XXX 138, XXX 153 a PCB 180 |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření |
(1) Bioanalytické xxxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEF. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě je xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx LOQ xxx Xxxxxxxxxxxx in xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Xxxx [link xx website].
(3) Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx z nejnižšího xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx výtěžnost xxxxxxxxx standardů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX XX
XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX (XXXX/XXXX), XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXX XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PŮSOBNOSTI
Vzorky xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx dioxinového xxxxxx v potravinách xxxx xxx xxxxxxxxx pomocí xxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxxx šarží, x&xxxx;xxxxx xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx xxxxxxxx na xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vzorcích.
Aby xx xxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004, xxxx provozovatel xxxxxxxxxxxxxxx podniku odebírat xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx popsaných v kapitole XXX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxx přílohy.
II. OBECNÁ XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, který xx být odebrán
Každá xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx samostatně.
3. Předběžná xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx a při xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx by xxxxx ovlivnit obsah xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx analytické stanovení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx se odeberou xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx šarže xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx od tohoto xxxxxxx xx zaznamenají x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorků. Xxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx xx vzorek xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx velké xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx vzorky
Replicitní xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx laboratorních vzorků xxx xxxxx prosazování xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxx do xxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranu před xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx vnitřních xxxxxxx nádoby a před xxxxxxxxxx při přepravě. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorku, ke xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a označení vzorků
Každý xxxxxx xxxxxxxx k úředním xxxxxx se xxxxxx xx místě xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx podle xxxxxxxx členského státu.
Z každého xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx umožňující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx uvede xxx x&xxxx;xxxxx odběru xxxxxx a jakékoli další xxxxx, které mohou xxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx užitečné.
III. PLÁN XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx metoda xxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx, že je xxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarži (xxxx xxxxx), která xx xxx kontrolována.
1. Rozdělení xxxxx xx xxxxx
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx části šarže xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, s nimiž xx obchoduje xx xxxxxxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxx), xx vztahuje xxxxxxx 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx tabulka 2. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxx šarže není xxxx xxxxxxx násobkem xxxxxxxxx xxxxx šarže, xxxx xxxxxxxx části xxxxx překročit xxxxxxxx xxxxxxxx nejvýše x&xxxx;20 %.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx počet xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 části xxxxx |
|
≥&xxxx;50 a ≤ 300 |
100 tun |
|
< 50 |
–– |
Tabulka 2
Rozdělení xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx počet xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (viz bod XX.5).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, které mají xxx odebrány z šarže xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx uveden v tabulkách 3 a 4.
V případě volně xxxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxx být xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx důkladně promíchána, xxxxx je xx xxxxx x&xxxx;xxxxx tím xxxx ovlivněna xxxxxx xxxxxxxx. V tomto xxxxxxx xxx předpokládat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx nebo xxxx části. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxx xxxxxxxx vzorek.
Dílčí xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 100 gramů.
Odchylky xx xxxxxx postupu xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8 xxxx přílohy. X&xxxx;xxxxxxx s ustanoveními rozhodnutí Xxxxxx 97/747/XX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx xxxxx xxxxx ložených xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 3 x&xxxx;4).
Xxxxxxx 3
Minimální xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx musí být xxxxxxxx xx šarže xxxx x&xxxx;xxxxx šarže
|
Hmotnost xxxx objem xxxxx / části šarže (x&xxxx;xx nebo x&xxxx;xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 až 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Sestává-li xxxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx v tabulce 4.
Xxxxxxx 4
Počet xxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxx vytvoření souhrnného xxxxxx, sestává-li xxxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx balení nebo xxxxxxxx
|
Xxxxx balení nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx / xxxxx šarže |
Počet xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 2 xxxxxx xxxx 2 jednotky |
|
> 100 |
přibližně 5 %, nejvýše 10 xxxxxx nebo 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx vzorků x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a hmotnosti
Ryby xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50 %.
Xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxxxxx souhrnného vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být alespoň 1&xxxx;xx (viz bod XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx ryby (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx &xx; přibližně 1&xxxx;xx), xxxxxxx xx jako xxxxx xxxxxx k vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx celá xxxx. Pokud je xxxxxxxx takto vytvořeného xxxxxxxxxx vzorku větší xxx 3&xxxx;xx, může xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx tvořících xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx část má xxxxxxxx alespoň 100&xxxx;x. Xxxx část, xx xxx xx vztahuje xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx ryby je xxxx, v níž xx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx nachází v hřbetní xxxxxxx (pokud ryba xxxxxxx xxxxxxx xx) xxxx v polovině xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx otvorem. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxxx šarže obsahuje xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx o hmotnosti větší xxx xxxxxxxxx 1 kg), xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx řez xx xxxxxx k břichu xx xxxxxxx části xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx (xx. &xx; xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) xx xxxxx vzorek xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxxxx zpředu) hřbetu x&xxxx;xxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxxx takového xxxx ze střední xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx škodu, xxx xx dostatečné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tří xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 350&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx rovnocennou xxxx svaloviny z blízkosti xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorek, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ryb různé xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx vzorku, xxxxxxx xx ustanovení xxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx třída/kategorie velikosti xxxx hmotnosti (xxxxxxxxx 80 % xxxx xxxxx podíl xxxxx), xxxxxxx xx vzorek x&xxxx;xxx s převládající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Takový xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx zajistit, xxx xxxx vybrané xx xxxxxx byly xxx xxxxx šarži xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx pokyny xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx stanoveny x&xxxx;„Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx v maloobchodním xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx XXX.2.
Xxxxx xx xxxx možné, xxx použít xxxxxxxx xxxxxx odběru vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX SPECIFIKACÍ
1. Pokud xxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx jako xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx střední xxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx opakovanou xxxxxxxx&xxxx;(4) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xx vypočítá xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. Šarže xxxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx xxxxxxx naměřených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření střední xxxxxxx vyšší xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxx xx analytické xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx za účelem xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx (PCDD/PCDF) x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx výsledek xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx screeningovou xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx než 5 % xxxxxxxxx, xx hladina xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(5). |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovenými xxx xxx PCDD/PCDF, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mezní hodnoty.
Šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx horních xxxxxx výsledků analýzy (xxxxxxxxx analýza) (6) získaná xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx rozšířené nejistoty xxxxxx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx maximální limit.
Rozšířená xxxxxxxxx měření xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx míře xxxxxxxxxxxxx přibližně 95 %. Šarže xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx stanovené xxxxxxxxx limity.
Pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx analytických xxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx zmíněná xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx obhajoby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx jeho xxxxxxx xxxx odstranění. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx výběr xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx velmi xxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxx překročení akčního xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 97/747/XX xx xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997, xxxxxx xx stanoví xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX o kontrolních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v živých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx xx Measurement Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx performing XXXX/X and XXX Xxxxxxxx using Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Spectrometry [xxxx to website].
(4) Opakovaná xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovující. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx s danou kontaminační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx obsah xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx limit.
(5) Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx PCDD/F and XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx to xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Estimation xx LOD xxx XXX for Measurements xx xxx Field xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx and Xxxx [xxxx to website].
(6) Opakovaná xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx s použitím xxxxxxxxx xxxxxxxxx značeného xxxxxxxx13X xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx analýza xx xxxxx k vyloučení xxxxxxxx xxxxxxx křížové kontaminace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx v rámci kontaminační xxxxx, xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx vysledovat spojitost xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx obsah xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu akčních xxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx x.&xxxx;6 xxx xxxxxxxxx limity.
XXXXXXX XXX
XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX PŘI XXXXXXXX OBSAHU DIOXINŮ (XXXX/XX) X&xxxx;XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx polychlorovaných dibenzo-p-dioxinů xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů s dioxinovým xxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx dvěma xxxxxxx xxxxx analytických metod:
a) Screeningové xxxxxx
Xxxxx screeningových metod xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo akční xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nákladově xxxxxxxxx xxxxxxx velkého xxxxxxxx xxxxxx, čímž xx xxxxxxx xxxxxxx zjistit xxxx xxxxxxx, při xxxxx může vysoká xxxxxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a metody GC/MS.
Screeningové xxxxxx porovnávají xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hodnotou x&xxxx;xxxxxxxxx tak xxxxxxx xxx/xx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx ve vzorcích, x&xxxx;xxxxx xxxxxx podezření, xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx třeba xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou.
Kromě xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx přítomných xx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx screeningových metod xx výsledek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx GC-MS xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky screeningových xxxxx jsou vhodné x&xxxx;xxxxxxxxx souladu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx překročení akčních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v případě následné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx úrovní xxxxxx, odhad xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx přehodnocení xxxxxxx a maximálních limitů.
b) Konfirmační xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx přítomných xx xxxxxx a poskytují xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx limitů, xxxxxx xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx dále xxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx nízkých xxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx akčních x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitů. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxx xxxxx kontaminace. Xxxx xxxxxx využívají XX-XXXX. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx použít XX-XX/XX.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx TEQ xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx XXX, xxxxx jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx a výsledná xxxx xx celkovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx v TEQ.
Screeningové x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu.
3. POŽADAVKY XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxx jakéhokoli xxxxx na xxxxxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx xx vzorcích. X&xxxx;xxxxxx xx vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx papírového xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx uchovávány x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx integrita xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx postupem, u něhož xx prokázáno, že xx xxx dosáhne xxxxx xxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 1&xxxx;xx); xx-xx vlhkost xxxxxx xxxxxx vysoká, xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx a vybavení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxx BEQ. |
|
— |
Provede xx xxxxx xxxxx, xxx němž se xxxxxxx xxxx analytický xxxxxx bez xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je velmi xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx sloučenin, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Skleněné xxxxxxx xx vypláchnou xxxxxxxxxxxx xxxx/x&xxxx;xxxxxxx xx teploty xxxxxx xxx odstranění xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a interferujících xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx povrchu. |
|
— |
Množství xxxxxx použité pro xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s ohledem xx dostatečně xxxxx xxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitů. |
|
— |
Specifické xxxxxxx xxxxxxxx vzorku použité xxx xxxxxxxx produkty xxxx splňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx svalovinu xxx kůže. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx straně kůže xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vzorku. |
4. POŽADAVKY NA XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx s nařízením (ES) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx působícím x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře musí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx EN XXX/XXX 17025. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx zásadami popsanými x&xxxx;xxxxxxxxxxx pokynech xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx PCDD/PCDF a PCB (1). |
|
— |
Způsobilost xxxxxxxxxx prokazuje xxxxxxxxx xxxxxxx účast v mezilaboratorních xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, které xxx xxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, xx xxxx úzce xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodu, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy podezřelých xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY, KTERÉ XXXX XXXXXXXX ANALYTICKÝ XXXXXX U DIOXINŮ (XXXX/XXXX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx extrémní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx horní xxxxxx xxxxxxxxxx (10– 15&xxxx;x). X&xxxx;xxxxxxx většiny kongenerů XXX je xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx (10– 9 g). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx (xxxxxxx non-orto substituovaných xxxxxxxxx) však musí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pikogramů (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx rozlišit XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx jiných xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx rušit při xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx až x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyšších xxx xxxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx. U metod xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní spektrometrii (XX-XX) je nezbytné xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx, např. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxx XXX s dioxinovým efektem) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx metody xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx PCDD/PCDF x/xxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx. Přečištění vzorku xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx sloučenin xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx správnost (xxxxxxxxxx a přesnost, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X&xxxx;xxxxx XX-XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: těsnost xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx hodnotou) xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxx malé xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx je vyjádřena xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx naměřenou xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx materiálu x&xxxx;xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (XXXX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky. |
5.4. Validace x&xxxx;xxxxxxx maximálního xxxxxx x&xxxx;xxxxxx opatření pro xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku maximálního xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxx rutinní xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vnitřní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx pravidelná xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx grafy xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nezbytné, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a mezní xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx BEQ xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx vzorky s odezvou xxxxx xxx xxxx xxx. Musí xxx xxxxxxxxx, xx se xxxxxxxxxx mez xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxx xx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xx vzorků obsahujících xxxxxx xxxxxxxxxx přibližně x&xxxx;xxxxxxxxxx minimální xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx-xxx xxxx ze xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pětinu maximálního xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx metod xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, xx xx xx určena xxxx xxxxxxx XXX xxxx celkový XXX (xxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem), xxxx samostatně pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx fyzikálně-chemických xxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % až +&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (XXXx) |
&xx;&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (RSDR) |
< 25 % |
&xx;&xxxx;15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Pro screening xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx XX-XX, xxx bioanalytické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx GC-MS xxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 6. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7. |
|
— |
Laboratoře, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorků používají xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx úzce xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a to kontrolou xxxxxxx xxx analýzách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx metody. Xxxx xxx zaveden xxxxx program xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
|
— |
Kontrola xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx odezvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx potlačována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Naměřená xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx extraktu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx o tom, xx xxxxx xxxxxxx k potlačení xxxxxx, a dotčený vzorek xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýze. Výsledky xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx kvality. |
|
— |
Kontrola xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx 2 % xx 10 % vyhovujících xxxxxx, v závislosti xx xxxxxxx xxxxxx a zkušenostech xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx xxxx xxx nižší xxx 5 %. Xxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 20 potvrzených xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kvality xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx/xxxxxxxxxx skupinu, xxxxxx xx z těchto výsledků xxxxxx ohledně míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků. Xx xxxxxxxxxxx počtu 20 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx i výsledky xx xxxxxx analyzovaných xxxxxx kruhových xxxxx xxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx až xxxx. xx dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx limit, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx screeningu xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků. U screeningových xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx výsledků, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx potvrdí xxxx vyhovující, xxxxxxx xxx předchozím screeningu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a celkového počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx nízký, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx screeningového xxxxxxxx za výhodné. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX, vypočtené x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx menší než xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY, XXXXX MUSÍ XXXXXXXX XXXXXX XX-XX, ABY XXXXXXXXXX PRO ÚČELY XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx horním xxxxxxx a dolním xxxxxxx xxxxxx WHO-TEQ
|
— |
Rozdíl mezi xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %, xxx xxxx potvrzeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-chlor-substituovaných XXXX/XXXX značené izotopem 13X x&xxxx;xxxxxxxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X musí xxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx analýzy, xxxx. xxxx extrakcí, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx kongener xxxx být xxxxxx xxx každou z tetra xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxxxxxx xxxxx kongener xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vybraných xxxxx xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v režimu registrace xxxxxxxxx xxxxx použitou xxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxx všech 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X x&xxxx;xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx izotopem 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx přidány xxxxxxxxxx značené izotopem 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx rostlinného původu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xx přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx než 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xx xx. Xxxxxxx způsobem xx xxxxxxxx účinnost xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx, xx xxxxx xx přidávají xxxxxxx xxxxxxxxx, a podle xxxx, xxx se vydávané xxxxxxxx vztahují xx xxxxxxx xxxx na xxx xx výrobku xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx metodou XX-XX xxxx xxx xxxxxxx 1 xxxx 2 obohacené xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx výtěžnosti. |
|
— |
Kontrola xxxxxxxxxx xx nezbytná. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx výtěžnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx podmínkou, xx jejich xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (na xxxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx u screeningových xxxxx GC-MS se xxxx pohybovat xxxx 30 a 140 %. |
6.3. Odstranění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx interferujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (nejlépe xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (< 25 % xxxxxxxx xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-HxCDF). |
6.4. Kalibrace xxxxxx xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Rozsah xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx konfirmační xxxxxx
|
— |
Xxx XX-XXXX:
|
|
— |
Xxx XX-XX/XX:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx v zásadě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.3). Vzorky xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx mezní xxxxxxx xxxx vyšší se xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a je xxxxx provést xxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. Prakticky může xxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxx xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx míra falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx maximálním xxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxx xxxxxxxx souladu vzorků xxx frakcionace xxxxxx xxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Pro xxxxxxxx xxxxxx překračujících xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx hodnotou přiměřené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx akčního xxxxxx.
Xx-xx orientační xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxx xxx výsledky xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx body 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxx křivky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx variační koeficient (XX)). Xxxxxxxx xxxxxx xx oblast, xxx xx xxxxx XX xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx) musí xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx odrážejících celý xxxxxxxx postup. Xxxxx xxxx pracovního xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx vyšší xxx 15 %. Xxxxxxxx rozsah xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx hodnoty (xxx xxx 7.3) musí xxx uvnitř xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx roztoky a extrakty xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx alespoň xxxxxxxxxx. Xxx duplicitních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 jamkách rozložených xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx x&xxxx;XX &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2. Kalibrace
7.1.2.1. Kalibrace pomocí xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Za účelem xxxxxxx xxxxxx BEQ x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx lze úroveň xx vzorcích xxxxxxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx křivky XXXX (xxxx XXX 126 xxxx standardní xxxxx PCDD/PCDF/PCB s dioxinovým xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 8 až 12 xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), s dostatečným xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx (pracovním xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v pracovním xxxxxxx. Xxxxxxx X2 xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx minimalizací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a zjištěnými xxxxxxxx v pracovním xxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxxxxx xxxx druhých mocnin xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx vzorek matrice xxxx xxxxxxxxxxxx (aby xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx korekce xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx základě xxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx na výtěžnost xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (viz bod 7.1.4). Xxxxxxxxxx vzorky xxxxxxx xxx xxxxxxx xx výtěžnost xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků
Případně xxx xxxxxx kalibrační xxxxxx xxxxxxxxxx alespoň xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 7.2): xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx plus tří xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx, jednonásobku a dvojnásobku xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx a korekce xx xxxxxxxxx, pokud xx vlastnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx kryjí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx případě xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 7.3) vypočítat xxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx hodnotou xxxxxxxxx procento těchto xxxxxxx xxxxxx.
7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx, xxx umožňuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX). Xxx xxxxxxxxx výsledků pro xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem se xxxxxxxxxx použije xxxxxxxxxx xxxxxx standardu PCB 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx maximálního xxxx xxxxxxx limitu a vyjádří xx xxxx procento xxxxxxx BEQ v porovnání x&xxxx;xxxxxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx typu xxxxxxx a použitých TEF (2) xxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxx TEF a REP xxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobit xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx u PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v porovnání x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 až 60 %, u PCDD/PCDF 50 až 130 % (xxxxxxx platná xxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Xxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a vzorků xxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx biologických zkoušek xxx xxxxx souhrnný xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxxx v rozmezí 30 až 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xx nutné xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx směsí xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 3) a výtěžnost a variabilita xx ověří konfirmační xxxxxxx. Xxxxxxxxx musí xxx v rozmezí 60 xx 120 %, xxxxxxx u kongenerů x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx 10 %.
7.1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx v dolním xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx standardů. Je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) vyšší xxx xxxxxxx slepých xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxx maximálního nebo xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx série xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx odrážející xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx nejlépe xxxxx xxxxxxxx vzorek, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx musí být xxxxxxxxxxx a zkoušeny současně x&xxxx;xx xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx vzorek xxxx xxxxxxx xxxxx vyšší xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s odezvou xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx výtěžnost. |
|
— |
Referenční xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx, xxx znamená, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx úrovní. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxx limit. Xxxxxxxxx mohou xxx xxxx vzorky xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx XXX ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx bod 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx hodnot
Je xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XXX (xxxx. xxxxxx kalibračních xxxxxx, xxxxx zohledňují xxxx xxxxxxx, s referenčními xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx, polovině, jednonásobku x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx x&xxxx;xxxxx opakováními xx xxxxx xxxxxx (x&xxxx;= 24)). Xx základě xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx a korekce xx xxxxxxxxx), xx xxxx nutno xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx slepých vzorků x&xxxx;xxxxxx výtěžnosti (viz xxx 7.2).
Xx xxxxx xxxxxxxx mezní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jsou-li sledovanou xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limity xxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx, nebo pro xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) odpovídajícím xxxxxxxxxxx mezi u příslušné xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx falešně vyhovujících xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;xx xxxxxxx XXXX &xx;&xxxx;25 %. Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx metody xx xxxxxxxxx xxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx (v BEQ) xxxxxxxxx xxxxxx způsoby (xxx graf 1):
7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx části 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx výši xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření |
|
sy,x |
je reziduální xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,x = x – 2 |
xx xxxxxxx Xxxxxxxxxx x-xxxxxxxxx (α = 5 %, x = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx kalibračních xxxx (index x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx koncentrace xxxxxx (x&xxxx;XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
xx xxxxxx koncentrací (x&xxxx;XXX) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx parametr xxxx xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx pro xxxxxxxxxx xxx x |
7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (upravených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx analýz xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx metody, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX:
Xxxxx hodnota = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na BEQDL, xxxxxx za podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx o hodnoty slepého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx) z vícenásobné xxxxxxx xxxxxx (n ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx na 2/3 xxxxxxxxxxx nebo akčního xxxxxx. Xx vychází x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xx bude xxxxxxxxx kolem mezní xxxxxxx určené xxxxx xxxx 7.3.1 xxxx 7.3.2.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;x&xxxx;XXXX &xx;&xxxx;25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx části 95 % predikčního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační xxxxxx; |
|
2. |
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx část distribuce xxxxx (v grafu je xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. |
Xxxx 1
7.3.4. Omezení mezních xxxxxx
Xxxxx hodnoty vycházející x&xxxx;XXX a vypočtené z RSDR xxxxxxxx při validaci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx zastoupením xxxxxxx/xxxxxxxxx mohou být xxxxx xxx maximální xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z TEQ, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx přesnost, xxx xxx xxxxx dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx. V takových xxxxxxxxx xx xxxxx hodnoty xxxxxxxx x&xxxx;XXXX&xxxx;= 25 % xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx limitu.
7.4. Pracovní xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx sériemi xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 20 %, xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnost xxx xxxxx xxx 25 %. Xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;XXX po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx rozlišit slepý xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx mezní hodnoty, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (viz xxx 7.1.2). |
|
— |
Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx interference x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx odezvy xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z odezvy (xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 15 %. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx nekorigované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (xxx slepý xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zaznamenávají x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx požadavky, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup zejména x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v nejnižší xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxx odečtení. |
|
— |
Výsledky konfirmačních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;2 xx 10 % vyhovujících vzorků (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxxxx a použijí xx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx mezi BEQ x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx validované xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx metody xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx testech. Výsledky xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v kruhových xxxxxxx, které pokrývají xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podílu xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx, xx-xx laboratoř xxxxxxx xxxxxxxx dobrou xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx hodnoty přehodnotit, xxx odrážely xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx incidentu. |
8. VYDÁVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx do xxxxxxxx výsledků xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx PCDD/PCDF, PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a lipidů. Xxxxx lipidů xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx a vydán pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx leží mimo xxxxxxx uvedené v bodě 6.2, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xx dvou xxxxxxxxxxx analýz) nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx k dispozici hodnoty xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx při xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx k rozšířené nejistotě xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx také tento xxxxxxxx. Analytické xxxxxxxx xx xxxxx vydají xx tvaru „x +/– X“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx xxxx odhadované xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx číslic jako xxxxxxxxx limity stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx podezřelý xxxx xxxxxxxxxxxx („podezřelý“). |
|
— |
Kromě xxxx xx xxxxx xxxxx orientační výsledek xxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (nikoli XXX) (viz xxx 1). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx oznamovací xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx oznamovací xxx. Xxxxxx s odezvou xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx vydávají xxxx xxxxxx překračující pracovní xxxxxx a úroveň odpovídající xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx uvede x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx uvádět maximální xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx zkoušky, základní xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx stanoven x&xxxx;xxxxx xxx potravinové vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podezřelých xxxx xxxxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx poznámku x&xxxx;xxx, jaká opatření xxxx být učiněna. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx třeba xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. |
|
— |
Nevyhovující výsledky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („podezřelý“). |
|
— |
Pro xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx limit, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxx jako xxxxx, xxxxx a střední xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx jednotkách x&xxxx;(xxxxxxx) xx stejným xxxxxx xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx leží xxxx rozpětí xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx XX-XX byla xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a lipidů. Xxxxx lipidů xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx vztaženými xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (v souladu xx xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx protokol xxxxxxxxx xxxxxxxx o tom, xxxx xxxxxxxx mají xxx xxxxxxx. Koncentraci XXXX/XXXX a sumu PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx stanovit/potvrdit konfirmační xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx konfirmační xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Uncertainty for Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx PCDD/F xxx PCB Analysis xxxxx Isotope Dilution Xxxx Spectrometry [xxxx xx xxxxxxx], Guidance Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx of XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Contaminants xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx to xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx na maximální xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxxx v: X. Xxx den Xxxx xx al, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx
XXX-XXX (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx hodnocení nebezpečnosti xxx xxxxxxx vycházející xx závěrů xxxxxxxx xxxxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO) – Xxxxxxxxxxx program xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), které xx xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx TEF |
Kongener |
Hodnota XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („XXXX“) |
PCB „x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxxx XXX&xxxx;+&xxxx;Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
Xxx-xxxxx XXX |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
XXX 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-PeCDF |
0,3 |
PCB 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
||||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1) Martin van xxx Berg xx xx., Xxx 2005 Xxxxx Xxxxxx Organization Xx-xxxxxxxxxx xx Human xxx Xxxxxxxxx Toxic Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Dioxin-like Xxxxxxxxx. Toxicological Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006).
XXXXXXX IV
PŘÍPRAVA XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX XXXXXX POUŽÍVANÉ XXX XXXXXXXX XXXXXX PCB XXX DIOXINOVÉHO XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxx příloze xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx obsahu XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx přípravu vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx podle xxxx 3 přílohy XXX xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx chromatografie x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX-XXX), XX-XXXX, XX-XX/XX, XX-XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx retenční xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo referenčním xxxxxxxxxx (s přijatelnou xxxxxxxxx&xxxx;±&xxxx;0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zejména současně xx eluujících PCB, xxxxxxx jsou-li xxxxxx xxxxxx v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx teprve xxxxxxxxx&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxx XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx maximální xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XX xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx variačním xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx analýzu (xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti
Suma xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jednu xxxxxxx maximálního xxxxxx&xxxx;(3).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxx kvality, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx matricích.
6. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx standardů x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx analyty. |
|
— |
Přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx šesti xxxxxxxxxx značených vnitřních xxxxxxxxx nebo jiných xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx obohacených xxxxxx nebo xxxxxx xxx kontrolu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kongenerů xxxx xxxx 60 x&xxxx;120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 musí xxx laboratoře xxxxxxxxxxxx xxxxxxx subjektem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s pokyny XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kvality. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. Kromě xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nejistoty měření x&xxxx;xxxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx XXX&xxxx;(4).
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxx sumu XXX xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx při maximálním xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s izotopovým xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx techniky |
|
|
Pravdivost |
– 20 % až + 20 % |
– 30 % až + 30 % |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤ 20 % |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤ 20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
|
— |
Analytické výsledky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x&xxxx;xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx xxxx dolní, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhad, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zahrnulo co xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx výklad xxxxxxxx xxxxx příslušných xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx. Obsah xxxxxx xx vzorku xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx potravinové xxxxxx s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx stávajícími xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v bodě 6, xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx xxxx v ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx má xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx poskytnout xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx uvádějí xx xxxxx „x +/– X“, xxx x xx xxxxxxxx analýzy x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, který odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. |
|
— |
Xxxxxxxx se xxxxxxx ve stejných xxxxxxxxxx a stejným xxxxxx xxxxxxxx číslic jako xxxxxxxxx xxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx zjištěno, xx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx např. PCB 28/31, PCB 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. U GC-MS xx xxxxxx nutné xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document xx xxx Estimation xx XXX xxx XXX xxx Measurements xx the Xxxxx xx Contaminants xx Xxxx xxx Food [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx doporučuje, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx byly nižší, xxx xx obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx v případě, xxx xx hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx odečítají.
(4) Guidance Xxxxxxxx xx Measurement Uncertainty xxx Laboratories xxxxxxxxxx XXXX/X and XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Mass Spectrometry [xxxx to xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Estimation of XXX xxx LOQ xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx website].
(*1) Jako vnitřní xxxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx izotopem 13X.