XXXXXXXX KOMISE (EU) 2017/644
xx xxx 5. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx a analýzy xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v některých potravinách x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 589/2014
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx a pravidel x xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx bifenyly (XXX) xxx xxxxxxxxxxx efektu, xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) a PCB s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx slouží xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Komise (XX) č. 589/2014 (4) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx vzorků x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx úřední xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx odběru xxxxxx a analýzy dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 x xxxxxxxxxx 2013/711/XX. Xxxx ustanovení nemají xxxx na strategii, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx vzorků, jak xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX a IV xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx vzorků, jak xxxx stanovena v rozhodnutí Xxxxxx 98/179/ES (6). |
|
(5) |
Xx vhodné xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx v rámci xxxxxx 4 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 852/2004 (7), xxxxxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx postupům xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxx tyto xxxxxxxx xxxx reprezentativní. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x XXX xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx případech spolehlivé, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 852/2004 nepoužívají xxxxxxxx kritéria stanovená xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxxx, xxx xx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxx stalo xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vzorků. |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx pro zajištění xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx stanoveno x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (8), xxx xxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxxx již xxxxxxxxx, xx vhodné xxxxx přístup xxxxxx x xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty při xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxx 95 %. |
|
(7) |
X xxxxxxx s požadavky xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx screeningových metodách xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx screening xxxxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxxx zpráv. |
|
(8) |
Vzhledem x xxxx, xx se xxxxxxx xxxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu xx xxxxxxx případů xxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu s pracovními xxxxxxxx xxx dioxiny x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx o zjednodušení xxx xxxxxxxxxxx změn x xxxxx, xxxxxxx xx x xxxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx &xx; 50 %. |
|
(9) |
Kromě toho xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kvůli xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 589/2014 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxx účely tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a zkratky uvedené x xxxxxxx I.
Xxxxxx 2
Xxxxx vzorků pro xxxxxx kontrolu obsahu xxxxxxx, xxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx uvedených x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx pro kontrolu xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (ES) x. 1881/2006 se xxxxxxxx x xxxxxxx s požadavky na xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x xxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) č. 589/2014 xx xxxxxxx.
Xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx xx xxxx nařízení.
Xxxxxx 6
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1881/2006 ze xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, s. 5).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/711/XX xx xxx 3. prosince 2013 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;323, 4.12.2013, x.&xxxx;37).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;589/2014 ze xxx 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy xxx xxxxxxxx obsahu dioxinů, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potravinách x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;252/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;164, 3.6.2014, s. 18).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatřeních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a jejich reziduí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/EHS (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX xx dne 23. února 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k úřednímu xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx produktech (Xx. xxxx. L 65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx potravin (Xx. xxxx. L 139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES xx xxx 14. srpna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady 96/23/XX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;221, 17.8.2002, x.&xxxx;8).
XXXXXXX X
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx definice xxxxxxxxx v příloze I rozhodnutí 2002/657/XX.
Xxxxx uvedených xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx doporučení 2013/711/XX, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx uvedené xxxxx v případech, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
1.2. |
„Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxx používané k identifikaci xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx limity. Tyto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxx xx zvyšuje xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, při xxxxx xxxx vysoká xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx XX-XX. Xxxxxxxx u vzorků, které xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx metodami“ xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx úplné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx chromatografii / hmotnostní spektrometrii x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (XX-XXXX) xxxx plynovou chromatografii / tandemovou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (GC-MS/MS). |
|
1.4. |
„Bioanalytickými metodami“ xx rozumí metody xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx principů, jako xxxx buněčné testy, xxxxxxxxxxx testy xxxx xxxxxxxxxxxx testy. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1) xxxxxx XXX, vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx ne xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx při xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx TEQ. |
|
1.5. |
„Zjevnou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky“ xx xxxxxx hodnota XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx slepého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx vydělená hodnotou XXX určenou konfirmační xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx korekce činitelů, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX a sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx extrahované xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), kvalita xxxxxxxxx nebo rozdíly xxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX. Zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx s reprezentativním zastoupením xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního limitu. |
|
1.6. |
„Opakovanou xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxx analýza xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.7. |
„Xxxxxxxxxx specifickou xxxx stanovitelnosti (2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vzorku“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx analytu, který xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx identifikační xxxxxxxx popsaná v mezinárodně xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xx xxxxxxxxx xxxxx XX 16215:2012 („Xxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx GC/HRMS x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx GC/HRMS“) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX 1613 a 1668 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongeneru xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx:
|
|
1.8. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
|
1.9. |
„Dolním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx každého nekvantifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx nulové xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx každého nekvantifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx poloviny xxxxxxx meze stanovitelnosti. |
|
1.11. |
„Šarží“ xx rozumí identifikovatelné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve stejném xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx je xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx označení. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx. X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxx nejsou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, musí xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx část xxxxx šarže xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.13. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odebrané x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx části šarže. |
|
1.14. |
„Souhrnným xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx reprezentativní část xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrie |
|
PCB |
Polychlorovaný xxxxxxx |
|
XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 28, XXX 52, PCB 101, XXX 138, XXX 153 a PCB 180 |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx kvality |
|
REP |
Relativní xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx toxické xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx kongenery xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx AhR-aktivní xxxxxxxxxx, xxxxx přispívají x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, ale xxxxx xx orientační xxxxxx XXX ve xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xx zohlední výtěžnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX II
METODY XXXXXX XXXXXX PRO XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX DIOXINŮ (XXXX/XXXX), XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX A PCB XXX XXXXXXXXXXX EFEKTU X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;XXX bez dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx pomocí xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarže nebo xxxxx šarží, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx. Dodržení xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx posuzuje xx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004, musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx efektu xxxxxx xxxxx popsaných v kapitole XXX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx rovnocenný xxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxxxx v kapitole III xxxx xxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX USTANOVENÍ
1. Personál
Úřední xxxxx xxxxxx provádí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx státem.
2. Materiál, který xx být xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx část xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx vzorků x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jakýmkoliv xxxxxx, které by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a PCB, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx znehodnotit reprezentativnost xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx celé šarže xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxx xx zaznamenají x&xxxx;xxxxxxx xxxxx bodu XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku
Souhrnný xxxxxx se připraví xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx hmotnost xxxx xxx xxxxxxx 1 kg, xxxxx to xxxx xxxxxxxxxxx, například odebírá-li xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx předpisů, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx z homogenizovaného souhrnného xxxxxx, xxxxx tento xxxxxx xxxx v rozporu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxx opakované analýzy.
7. Balení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxx do xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx poskytuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, ztrátou xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx změně xxxxxxx vzorku, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx přepravě nebo xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx xxxxxxxx k úředním xxxxxx xx uzavře xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx podle xxxxxxxx členského xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxx záznam xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci šarže, x&xxxx;xxxx se uvede xxx a místo xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX VZORKŮ
Použitá metoda xxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxxxx), xxxxx má xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx šarže xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, s nimiž xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. rostlinné xxxxx), se xxxxxxxx xxxxxxx 1. Na xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx 2. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxx není xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedenou xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;20 %.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxx xx části x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx volně ložených xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx počet xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 části xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x&xxxx;≤&xxxx;300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
–– |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx šarže (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxx odebrány z šarže xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3 a 4.
V případě volně xxxxxxxx kapalných produktů xxxx být šarže xxxx část xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx jakost xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx případě xxx předpokládat rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxx části xxxxxxx tři dílčí xxxxxx, které budou xxxxxx souhrnný xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xx tohoto xxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x&xxxx;xxxxxxx podle xxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx 97/747/XX&xxxx;(1) je xxxxxxxx souhrnného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx xxxxx xxxxx ložených xxxxx i pro xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 3 x&xxxx;4).
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx šarže xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx xxxxx šarže / části xxxxx (x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 až 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, uveden x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx balení xxxx jednotek (xxxxxxx xxxxxx), které musí xxx odebrány za xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, sestává-li šarže xxxx xxxx část x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx / xxxxx šarže |
Počet xxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxx být odebrány |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx nebo 1 xxxxxxxx |
|
26 až 100 |
xxxxxxxxx 5 %, alespoň 2 xxxxxx nebo 2 xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxx xxxx z hlediska xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx považovány za xxxxxxxxxxx, xxxxx rozdíl xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přibližně 50 %.
Xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx být xxxxxxxx z šarže, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx (viz bod XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx &xx; xxxxxxxxx 1 kg), xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vytvořeného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 3 kg, xxxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, přičemž xxxxx xxxx část má xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;x. Xxxx xxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorku. Střední xxxx ryby je xxxx, v níž je xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx otvorem. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxxx xxxxx obsahuje xxxxx xxxx (jednotlivé xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx větší xxx přibližně 1&xxxx;xx), xxxxx dílčí vzorek xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx s průměrnou velikostí (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx řez xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx ryb (tj. &xx; xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxx ve střední xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx takového xxxx xx střední xxxxx xxxxxxxxx významnou xxxxxxxxxxxx škodu, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tří xxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx 350&xxxx;xxxxxxx, a to xxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx rovnocennou xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a z blízkosti xxxxx x&xxxx;xxxx ryby, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorek, xxxx je xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx množství dioxinů x&xxxx;xxxx rybě. |
4. Odebírání vzorků x&xxxx;xxxxx ryb sestávajících x&xxxx;xxxxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx vzorku, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx III.3. |
|
— |
Pokud xxxxxxxx xxxxxx třída/kategorie xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 80 % xxxx xxxxx xxxxx šarže), xxxxxxx xx vzorek x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Takový xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx žádná xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotnosti nepřevládá, xxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxx takové xxxxxxx xxxx stanoveny x&xxxx;„Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx a/nebo hmotnosti“ (2). |
5. Odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx prodeji
Odběr xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se provádí xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx III.2.
Pokud xx xxxx možné, xxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx je daná xxxxx xxxx její xxxx xxxxxxxxxx reprezentativní.
IV. SOULAD XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX SPECIFIKACÍ
1. Pokud xxx o PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx analytický výsledek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXX xxx dioxinového xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření (3).
Šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxxxxxx v nařízení (ES) x.&xxxx;1881/2006, pokud střední xxxxxxx xxxx horních xxxxxx výsledků analýzy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx takřka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx nejistota xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx faktoru pokrytí 2, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx hodnota naměřených xxxxxx minus xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx výsledek xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx screeningovou xxxxxxx x&xxxx;xxxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx XXXX/XXXX a pro xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou nepřekročí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(5). |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx buď xxx XXXX/XXXX, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, pokud xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx výsledků analýzy (xxxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(6) xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální limit.
Rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx naměřených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx střední xxxxxxx xxxxx xxx stanovené xxxxxxxxx limity.
Pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx použít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx samostatných analytických xxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx zmíněná xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx použijí na xxxxxxxxxx výsledky získané x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx analýzy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX LIMITŮ
Akční xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx výběr těchto xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, kdy xx zjištění xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx překročení xxxxxxx xxxxxx opakovanou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rozšířené nejistotě xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 97/747/ES xx xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx třeba se xxxxx zásadami popsanými x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X and XXX Xxxxxxxx using Xxxxxxx Xxxxxxxx Mass Xxxxxxxxxxxx [xxxx to xxxxxxx].
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx analýza xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možnosti xxxxxxx xxxxxxx kontaminace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx s danou kontaminační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx obsah xx výrazně xxxxx xxx maximální xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx PCDD/F xxx XXX Xxxxxxxx using Xxxxxxx Xxxxxxxx Mass Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Measurements xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx and Xxxx [xxxx xx website].
(6) Opakovaná xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při použití xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx13X pro xxxxxxxxx xxxxxxx není xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx promíchání xxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxx, lze od xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx spojitost xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx s danou xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx obsah xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako v poznámce xxx čarou x.&xxxx;6 xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX III
PŘÍPRAVA VZORKŮ X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX OBSAHU DIOXINŮ (XXXX/XX) A PCB S DIOXINOVÝM XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx stanovené v této xxxxxxx xx vztahují xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDD/PCDF) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx přípravu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx účelům, xxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 nařízení (ES) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx screeningových xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nákladově xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, čímž xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx případy, xxx xxxxx může xxxxxx xxxxxxxx xxxx k ohrožení xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx vyhovujícím xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx zahrnovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX/XX.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx analytický xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tak xxxxxxx xxx/xx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx překročení maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx vzorcích, x&xxxx;xxxxx panuje xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx potvrdit xxxxxxxxxxx metodou.
Kromě toho xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx orientační obsah XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. V případě xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx XX-XX xx xxxxxxx v toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX). Numericky xxxxxxxxx xxxxxxxx screeningových xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx souladu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx překročení xxxxxxx xxxxxx a udávají xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx následné xxxxxxx xxxxxx konfirmačních xxxxx. Nejsou xxxxxx xxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx příjmu, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx přehodnocení xxxxxxx a maximálních xxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx a poskytují xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxx výsledků získaných xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xx stanovení nízkých xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, sledování xxxxxx v čase, xxxxxxxxx xxxxxxxx populace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx akčních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx kontaminace. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo nesouladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx GC-MS/MS.
2. SOUVISLOSTI
Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx TEQ xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxx příslušnými XXX, xxxxx jsou xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx celkovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxx metody dostatečně xxxxxxx, xxx spolehlivě xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx opatření k zamezení xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo polyethylenových xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx vzorcích. X&xxxx;xxxxxx na vzorky xxxx xxx odstraněny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx integrita xxxxxx potraviny. |
|
— |
Pokud xx xx xxxxxxxxxx, jednotlivé xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, u něhož xx xxxxxxxxx, xx xx xxx dosáhne xxxxx homogenizace (např. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přes xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 1&xxxx;xx); je-li xxxxxxx xxxxxx příliš xxxxxx, xxxx xx vzorky xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx xxxxxxxx zkontrolovat xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx a vybavení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx založené na XXX xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx němž se xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxxx bez vzorku. |
|
— |
U bioanalytických xxxxx xx velmi xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx zkouškou xxxxxxxxx, že jsou xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx pomůcky xx xxxxxxxxxx rozpouštědly xxxx/x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxx odstranění xxxx PCDD/PCDF, sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxxxx xx dostatečně nízký xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx maximálních nebo xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metodiky. |
|
— |
Z ryb xx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx limit xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx zbylá xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx kůže xxxx z kůže pečlivě x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;882/2004 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx působícím x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ISO Guide 58, aby xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx analytické xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. V příslušném případě xx třeba xx xxxxx xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účast v mezilaboratorních xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX (XXXX/XXXX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a meze xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF xxxx xxx xxxxxxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx horní úrovni xxxxxxxxxx (10– 15 g). X&xxxx;xxxxxxx většiny xxxxxxxxx XXX je xxxxxxxxxx xxx mez stanovitelnosti xx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 9&xxxx;x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx non-orto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pikogramů (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx selektivita (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx extrahují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx a jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx plynové chromatografii / hmotnostní spektrometrii (XX-XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx různými xxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxxx kongenery (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 a dvanácti XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx kongenery. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx. Xxxxxxxxxx vzorku xx zaměří xx xxxxxxxxxx sloučenin způsobujících xxxxxxx nevyhovující xxxxxxxx xxxx sloučenin, které xxxxx způsobovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx k falešně xxxxxxxxxxx výsledkům. |
5.3. Vysoká xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X&xxxx;xxxxx XX-XX musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx. Vysoká xxxxxxxxx (xxxxxxxxx měření: xxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výsledku xxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx úrovně TEQ. Xxxxxxxxx je vyjádřena xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotou, xxxxxxxxxx v procentech xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (XXXX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx metody xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx biologické zkoušky. |
5.4. Validace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx opatření xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, např. v polovině, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx analýzu, x&xxxx;xxxx xxxxx validace x/xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx slepá xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx kontrolních xxxxxx (xxxxxxx certifikovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx a ověří grafy xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s požadavky. |
5.5. Mez xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx screeningové metody xxxx stanovení meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx BEQ xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxx. Musí xxx xxxxxxxxx, xx se xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxx xx slepých vzorků xxxxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx s odezvou nižší xxx pracovní xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx minimální xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx z poměru signál-šum xxxx xx xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx spolehlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx metod xxxx xxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx pro hodnotu XXX x&xxxx;XXX, ať xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXX (xxxx suma XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx samostatně xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx bioanalytických xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Pravdivost |
– 20 % xx +&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (XXXx) |
&xx;&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (RSDR) |
< 25 % |
&xx;&xxxx;15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxxx XX-XX, xxx xxxxxxxxxxxxx metody. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx XX-XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx úzce spolupracovat x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx rutinní xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx zaveden xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
|
— |
Kontrola xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx rutinním screeningu xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, zda odezva xxxx xxxxxxxxxxx interferujícími xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx neobohaceného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxx než xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx o tom, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorků Potvrzeno xxxx xxx xxxxxxxxx 2 % xx 10 % vyhovujících xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorků a zkušenostech xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx míra xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx screeningu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx než xxxxxxxxx xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxx podíl xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx xxxx být nižší xxx 5 %. Xxxx, xx je k dispozici xxxxxxx 20 potvrzených xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kvality xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx, vyvodí xx z těchto xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx. Xx minimálního xxxxx 20 xxxxxxxx pro xxxxxxxxx míry falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx zahrnout x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx analyzovaných xxxxxx kruhových xxxxx xxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx pokrývají xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Vzorky xxxx xxxxxxxxx nejčastější xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zdroje. Ačkoli xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přednostně zaměřit xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx akční limit, xx kritériem xxx xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rozšířené xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx mohou být xxxx použity xxx xxxxxxxxxxx podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx mírou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vyhovující, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vysloveno podezření, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx vycházet x&xxxx;xxxxxxxxx falešně nevyhovujících xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx možné považovat xxxxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx výhodné. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx musí alespoň xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx prováděné xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxx RSDR. |
6. ZVLÁŠTNÍ XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXX XX-XX, XXX XXXXXXXXXX PRO XXXXX XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odhadem xxxxxx WHO-TEQ
|
— |
Rozdíl mezi xxxxxx xxxxxxx a dolním xxxxxxx xxxxx překročit 20 %, aby xxxx potvrzeno překročení xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx limitu. |
6.2. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx standardy 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxx izotopem 13X x&xxxx;xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X xxxx xxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx analýzy, xxxx. xxxx extrakcí, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx každou x&xxxx;xxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxx homologických xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vybraných iontů xxx xxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitou xxx sledování XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 vnitřních standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značených xxxxxxxx 13X a všech 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxx odezvy xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx kalibračních xxxxxxx stanoví xxxx xxx kongenery, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx značené izotopem 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxx xxxx nižším xxx 10 % xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx po ní. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx extrakce, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx, xxx xx vydávané xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx analýzou xxxxxxx XX-XX musí xxx xxxxxxx 1 nebo 2 obohacené xxxxxxxxx (xxxxxxxx standardy) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. U konfirmačních xxxxx xx výtěžnost xxxxxxxxxxxx vnitřních standardů xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %. Nižší nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxx- a okta-chlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xx xxxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx u screeningových xxxxx XX-XX xx xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 a 140 %. |
6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx provede vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx florisilové, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx koloně). |
|
— |
Oddělení xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (< 25 % xxxxxxxx mezi píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x&xxxx;1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pokrývat xxxxxxxxxxxx rozpětí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx XX-XXXX:
|
|
— |
Xxx XX-XX/XX:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx založené xx využití biologických xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx části xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx vzorky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (viz xxx 7.3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx považují za xxxxxxxxxx, vzorky xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx xx podezřelé xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxx pomocí konfirmační xxxxxx. Xxxxxxxxx může xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx BEQ xxxxxxxxxxxx 2/3 maximálního xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx míra xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxx xxxxxx maximálním xxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx frakcionace xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Pro kontrolu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx akční xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxx v BEQ, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx oznamovací mez (xxx body 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx zkoušky
7.1.1. Obecné xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx křivky XXXX xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxx křivky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx variační xxxxxxxxxx (XX)). Xxxxxxxx xxxxxx xx oblast, xxx xx tento XX xxxxx než 15 %. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozsahu (xxxxxxxxxx xxx) xxxx xxx xxxxxxxxx tak, aby xxxxxxx (nejméně xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxx slepých xxxxxx odrážejících celý xxxxxxxx postup. Horní xxxx xxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx účinné koncentrace), xx však xxxxx, xxxxx xx CV x&xxxx;xxxxx rozpětí vyšší xxx 15 %. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx validace. Xxxxx hodnoty (xxx xxx 7.3) xxxx xxx xxxxxx pracovního xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a extrakty xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx nebo alespoň xxxxxxxxxx. Při duplicitních xxxxxxxxx musí standardní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 jamkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx poskytnout xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx x&xxxx;XX &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
7.1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx BEQ x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxx úroveň xx vzorcích xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odezvy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx XXX 126 xxxx standardní xxxxx PCDD/PCDF/PCB s dioxinovým xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx). Zvláštní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx proložení kalibračních xxxx křivkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Hodnota R2 xxxx o sobě xx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx význam při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodů křivkou xxx nelineární xxxxxxx. Xxxxxxx proložení se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypočtenými x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (např. minimalizací xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx odečte xxxxxx XXX vypočtená xxx xxxxx xxxxxx matrice xxxx xxxxxxxxxxxx (xxx xx zohlednily nečistoty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx korekce xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx BEQ xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx). Pro provedení xxxxxxx xx výtěžnost xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 7.1.4). Referenční vzorky xxxxxxx pro korekci xx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2. Kalibrace xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků
Případně xxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivku xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxxx vzorků (xxx xxx 7.2): xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korekce xx výtěžnost, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx odpovídající 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 7.3) vypočítat xxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx hodnotu. Pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxxxx.
7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx, xxx umožňuje xxxxxxx xxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx (x&xxxx;XXX). Xxx xxxxxxxxx výsledků pro xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx standardu PCB 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx a vyjádří xx xxxx procento xxxxxxx BEQ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx TEQ. V závislosti xx xxxxxxxx typu xxxxxxx a použitých XXX&xxxx;(2) xxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xxx XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx výtěžnost u PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxxxxxxxxxx: x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx 20 xx 60 %, u PCDD/PCDF 50 xx 130 % (rozmezí xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Jelikož xxxxx XXX s dioxinovým efektem xx sumě XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xx může x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx tyto xxxxxxx x&xxxx;xx zjevné xxxxxxxxxx biologických zkoušek xxx tento xxxxxxxx xxxxxxxx, která se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 až 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx čištění
Při xxxxxxxx xx nutné xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučenin během xxxxxxx. Slepý vzorek xxxxxxxxx xxxxx různých xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 3) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %, xxxxxxx u kongenerů x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx než 10 %.
7.1.6. Oznamovací mez
Při xxxxxxxx úrovní XXX xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx z příslušných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozsahu xxxxxx xxxxxx z kalibrační xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx vzít v úvahu xxxxxx xxxxxxxx a čištění. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx trojnásobně) vyšší xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx postup.
7.2. Použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx kongenerů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx limitu. |
|
— |
Každá série xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx odrážející xxxx xxxxxxxx postup, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzorek, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx vyšší xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vzorku, xxxx xx xxxxxxxxx vhodnost xxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx korekci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení a korekci xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výkonnosti xxxxxxx xx sledovaném xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx lze xxxxx xxxx zahrnout xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o např. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx mohou xxx xxxx vzorky použity xxx výpočet úrovní XXX ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxx 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx hodnot
Je xxxxx xxxxx xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx v BEQ x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx v TEQ (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx matrice, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxx, jednonásobku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx úrovni (x&xxxx;= 24)). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx a korekce xx xxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx je x&xxxx;xxxxx sérii xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxx 7.2).
Xx nutné xxxxxxxx mezní hodnoty xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souladu vzorku x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxxx xxx xxxxxxxx akčních xxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálními xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx zvlášť xxx XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (upravených o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) odpovídajícím xxxxxxxxxxx xxxx u příslušné xxxxxxxxxxx metody xx xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx vyplývá xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx < 5 %, x&xxxx;xx xxxxxxx XXXX &xx;&xxxx;25 %. Xxxxxxxxxxx xxxx u konfirmační xxxxxx xx maximální xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX) xxxxxxxxx těmito způsoby (xxx graf 1):
7.3.1. S použitím xxxxx části 95 % predikčního xxxxxxxxx xx výši xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační metody:
kde:
|
BEQDL |
je XXX odpovídající xxxxxxxxxxx xxxx u konfirmační metody, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx včetně rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,x = x – 2 |
xx kvantil Studentova x-xxxxxxxxx (α&xxxx;= 5 %, x = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (index j) |
|
n |
je xxxxx opakování na xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx (v TEQ) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
xx xxxxxx koncentrací (x&xxxx;XXX) všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx x |
7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (upravených o hodnoty xxxxxxx stanovení a korigovaných xx výtěžnost) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx analýz xxxxxx (x ≥&xxxx;6) kontaminovaných xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx nižší xxxx xxxxxxxxx výsledků xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XXXXX, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx zkoušky (v BEQ, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (n ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx. Xx vychází x&xxxx;xxxxxxxx, že tato xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx určené xxxxx xxxx 7.3.1 nebo 7.3.2.
Xxxxxxx mezních hodnot xxxxxxxxxxx x&xxxx;95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx, z níž xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx < 5 %, x&xxxx;x&xxxx;XXXX &xx;&xxxx;25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
2. |
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxx xxxxxx jakožto xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (v grafu je xxxxxxxxxx křivka xx xxxxx xxxxx) na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. |
Xxxx 1
7.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx mezních xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx vycházející x&xxxx;XXX a vypočtené x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx zastoupením xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxx maximální xxxx akční limity xxxxxxxxxxx z TEQ, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xx mezní hodnoty xxxxxxxx z RSDR = 25 % xxxx se xx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu.
7.4. Pracovní charakteristiky
|
— |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx při xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, provedou xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxx x&xxxx;xxxx sériemi zkoušek. Xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxx než 20 %, vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 25 %. Xx xxxx vycházet x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx v BEQ po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korekci na xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx součást xxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx slepý xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ve xxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnotou (xxx xxx 7.1.2). |
|
— |
Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xx xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odezvy xxxx xxxxxxxxxxx vypočtená x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxx xxx 15 %. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx použijí nekorigované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku (xxxxxxxxxxxx vzorků) xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx slepé xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zaznamenávají x&xxxx;xxxxxxx xxxxx kontroly xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx požadavky, u slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx požadovanou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Slepé xxxxxx xxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx kontrolovány, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxx odečtení. |
|
— |
Výsledky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;2 xx 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx 20 vzorků xx xxxxx matrici) xx zaznamenají x&xxxx;xxxxxxx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx BEQ x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx mezních hodnot xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx výkonnost metody xxx rovněž xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx testech. Xxxxxxxx xxxxxx analyzovaných x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx laboratoř xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výkonnost. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zastoupení kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kongenerů xxxxxx xxxxxxxxxxx incidentu. |
8. VYDÁVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX se xxxxxxxx xxxx dolní, xxxxx a střední odhad, xxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxx zahrnulo xx xxxxxxx informací, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx vztaženými xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx leží mimo xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxx xxxx k dispozici hodnoty xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx přihlédnout xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx také tento xxxxxxxx. Analytické xxxxxxxx xx xxxxx vydají xx tvaru „x +/– X“, xxx x xx výsledek xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx míře xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx samostatného xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem musí xxxxxx suma xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx ve stejných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vyjádří xxxx xxxxxxxxxx xxxx podezřelý xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX s dioxinovým efektem xxxxxxxxx v BEQ (xxxxxx XXX) (viz xxx 1). Vzorky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx musí xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx oznamovací xxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx vydávají xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxx a úroveň odpovídající xxxxx xxxxx pracovního xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx uvádět xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx metodu použitou xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Obsah xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx a vydán xxx potravinové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity vztaženými xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nevyhovující xxxx xxxxxxxx obsahovat xxxxxxxx x&xxxx;xxx, jaká xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v těchto vzorcích xx zvýšeným xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx, z něhož xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx toho xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/XXXX x/xxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxx jako xxxxx, xxxxx a střední xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx platných xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx výtěžnost xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2 a v ostatních xxxxxxxxx xx žádost xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty výtěžnosti xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx musí být xxxxxxx, xxxxx xxxxxx XX-XX byla použita. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx ve xxxxxx musí být xxxxxxxx a vydán pro xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx vztaženými xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (v souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). U ostatních xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxx protokol xxxxxxxxx poznámku x&xxxx;xxx, xxxx xxxxxxxx xxxx xxx učiněna. Koncentraci XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxx Uncertainty xxx Xxxxxxxxxxxx performing PCDD/F xxx PCB Analysis xxxxx Isotope Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Guidance Xxxxxxxx on the Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx and Xxxx [xxxx to xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;XXX vydaných x: X. Van xxx Xxxx xx xx, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx
XXX-XXX (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx vycházející xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxxxxxx (IPCS), xxxxx xx konalo x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („PCDD“) |
XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxxx PCB + Mono-ortho XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
Xxx-xxxxx XXX |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-TCDF |
0,1 |
PCB 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
XXX 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-HpCDF |
0,01 |
||||
|
OCDF |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx van xxx Berg xx xx., Xxx 2005 Xxxxx Health Organization Xx-xxxxxxxxxx of Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Toxic Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Sciences 93(2), 223–241 (2006).
XXXXXXX IV
PŘÍPRAVA XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX POUŽÍVANÉ XXX XXXXXXXX OBSAHU PCB XXX XXXXXXXXXXX EFEKTU X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x&xxxx;xxx xxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx k jiným xxxxxxxxxx účelům, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx 3 xxxxxxx XXX xxxxxx nařízení xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v tandemu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx záchytu (XX-XXX), GC-LRMS, XX-XX/XX, XX-XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx a konfirmace xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (s přijatelnou odchylkou ± 0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx jsou-li xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy x&xxxx;xxxxxxxx nevyhovění xx xxx teprve xxxxxxxxx&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxx XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx maximální limit x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx GC xx stacionární xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 8).
4. Mez stanovitelnosti
Suma xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx matricích.
6. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx standardů x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx analyty. |
|
— |
Přidání xxxxxxxxx standardů:
|
|
— |
Požadavky xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx šesti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xxx dioxinového efektu:
|
|
— |
Požadavky xx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx všech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx standardů:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxx kvality x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx 60 a 120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 musí xxx laboratoře xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx působícím x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, aby xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. Kromě xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx řídit xx zásadami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pokynech xxx xxxxx nejistoty měření x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX&xxxx;(4).
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxx xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx maximálním xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx techniky |
|
|
Pravdivost |
– 20 % xx + 20 % |
– 30 % xx + 30 % |
|
Mezilehlá přesnost (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤&xxxx;20 % |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤ 20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
|
— |
Analytické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx kongenerů PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu x&xxxx;xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uváděných xxxx dolní, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx xx vydávání xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx tak xxxxxx xxxxxxxx xxxxx příslušných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro extrakci XXX a lipidů. Obsah xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). U ostatních xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud výtěžnost xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6, xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx xxxx v ostatních xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx má xxx xxxxxxxxxxx o vyhovění xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx parametr. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx uvádějí xx xxxxx „x +/– X“, kde x xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pokrytí 2, který odpovídá xxxx spolehlivosti přibližně 95 %. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx, u nichž xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx eluují xxxxxxx, xxxxx např. PCB 28/31, XXX 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. X&xxxx;XX-XX xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vyšších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě xx xxxxx xx xxxxx zásadami popsanými x&xxxx;xxxxxxxxx Guidance Document xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Measurements xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx doporučuje, xxx xxxxxxx xxxxxxx stanovení xxxxxxx byly nižší, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xx povinností xxxxxxxxxx kontrolovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx PCB Xxxxxxxx using Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Spectrometry [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Document on xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx LOQ xxx Xxxxxxxxxxxx in xxx Field xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Food [link xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxx vnitřní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx všech xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx izotopem 13X.