XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/644
xx xxx 5. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a analýzy xxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, XXX s dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx potravinách x xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx (EU) x. 589/2014
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 o úředních xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxx x xxxxxxxx a pravidel x xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxx, furanů x XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxx potravinách. |
|
(2) |
Doporučení Xxxxxx 2013/711/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (akční xxxxxx) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přístup ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách. Tyto xxxxx limity slouží xxxxxxxxxx xxxxxxx a provozovatelům x xxxxxx, zda xx xxxxxx identifikovat xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k jeho xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 589/2014 (4) zavádí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx vzorků x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 a doporučení 2013/711/XX. Xxxx xxxxxxxxxx nemají xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo četnost xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX a IV xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES (5). Rovněž xxxxxx vliv xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX (6). |
|
(5) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení podléhající xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx článku 4 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 852/2004 (7), xxxxxxxxx postupy odběru xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx postupům xxxxxx xxxxxx stanoveným xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx pro tyto xxxxxxxx xxxx reprezentativní. Xxxxx xxxx referenční xxxxxxxxx Evropské xxxx xxx dioxiny a PCB xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nejsou x xxxxxxxxx případech spolehlivé, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odebraných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 852/2004 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kritérií stalo xxxxxxxx rovněž xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Vzhledem x xxxx, xx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx zajištění xxxx, xxx analytický xxxxxxxx překročil maximální xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (8), xxx xxxxxxx xxxxxxx x XXX v potravinách xxx xxxxxxxxx, xx vhodné xxxxx xxxxxxx zrušit x xxxxxxxx pouze přístup xxxxxxxxx nejistoty xxx xxxxxxx xxxxxxx pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxx 95 %. |
|
(7) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx xx podávání xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx screeningových metodách xx xxxxxx stanovit xxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxx xxxxxxxxx xxx screening xxxxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xx xxxxxxx případů provádějí xxxxxxxx, xx vhodné xxxxxx pracovní kritéria xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s pracovními xxxxxxxx xxx dioxiny x XXX s dioxinovým xxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx, xxxxxxx xx x xxxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx relativní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx iontů x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx &xx; 50 %. |
|
(9) |
Xxxxx toho xx navrhuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx změn xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (EU) x. 589/2014 xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx a zkratky uvedené x xxxxxxx I.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxxxx uvedených v oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 se xxxxxxx x xxxxxxx s metodami xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx vzorků x xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, furanů x XXX x xxxxxxxxxx efektem v potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (ES) x. 1881/2006 se provedou x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx III xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx pro kontrolu xxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 se provedou x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (EU) x. 589/2014 xx xxxxxxx.
Xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx toto xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 5. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;165, 30.4.2004, s. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).
(3) Doporučení Xxxxxx 2013/711/XX xx xxx 3. prosince 2013 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;XXX v krmivech x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;323, 4.12.2013, x.&xxxx;37).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;589/2014 xx xxx 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potravinách x&xxxx;xxxxxx xx ruší xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;252/2012 (Xx. věst. X&xxxx;164, 3.6.2014, x.&xxxx;18).
(5) Směrnice Rady 96/23/XX xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u některých xxxxx a jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířatech x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a o zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Úř. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6) Rozhodnutí Xxxxxx 98/179/ES xx dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;65, 5.3.1998, s. 31).
(7) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Rady 96/23/XX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a interpretaci xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;221, 17.8.2002, s. 8).
XXXXXXX X
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx tohoto nařízení xx použijí xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I rozhodnutí 2002/657/XX.
Xxxxx uvedených xxxxxxx xx pro účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1. |
„Xxxxxx limitem“ xx rozumí xxxxxxxx xxxx xxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxx doporučení 2013/711/XX, xxxxx xxxx k zahájení xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx uvedené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky. |
|
1.2. |
„Screeningovými xxxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxx používané x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xxxxxxxxxxxx maximální xxxx xxxxx limity. Tyto xxxxxx xxxx umožňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství vzorků, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zjistit xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx vysoká xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx založeny xx bioanalytických xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx XX-XX. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z původního xxxxxx pomocí konfirmační xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx u maximálního xxxx, x&xxxx;xxxxxxx potřeby, xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (XX-XXXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (GC-MS/MS). |
|
1.4. |
„Bioanalytickými metodami“ xx rozumí xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx testy, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Neposkytují xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1) xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx při xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. |
|
1.5. |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx XXX vypočtená z kalibrační xxxxxx TCDD nebo XXX 126 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx slepého stanovení x&xxxx;xxxx vydělená xxxxxxxx XXX xxxxxxx konfirmační xxxxxxx. Xxxxx účelem xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxxxx XXXX/XXXX a sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odezvu (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx hodnotami TEF x&xxxx;XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxx z vhodných referenčních xxxxxx s reprezentativním zastoupením xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx. |
|
1.6. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.7. |
„Xxxxxxxxxx specifickou xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx analytu, xxxxx xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx statistické xxxxxxx, splňující identifikační xxxxxxxx xxxxxxx v mezinárodně xxxxxxxxxx normách, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx XX 16215:2012 („Xxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxx XX/XXXX a indikátorových XXX xxxxxx XX/XXXX“) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxx EPA 1613 x&xxxx;1668 ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxxx xxxx:
|
|
1.8. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx koncept, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx odhadem“ se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxx meze stanovitelnosti. |
|
1.11. |
„Šarží“ xx xxxxxx identifikovatelné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zjistil jednotné xxxxxxxxxx, xxxx je xxxxx, xxxx, typ xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx označení. U ryb x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx. I v případě, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx zásilky srovnatelné, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx šarže“ se xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx šarže vyčleněná x&xxxx;xxxx, xxx z ní xxx proveden xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.13. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odebrané x&xxxx;xxxxxxx xxxxx šarže xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.14. |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ se rozumí xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx reprezentativní xxxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxx určené xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx ekvivalenty |
|
GC |
Plynová xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 28, XXX 52, XXX 101, XXX 138, XXX 153 a PCB 180 |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx dibenzofurany |
|
QC |
Kontrola xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX. V extraktu xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx strukturně xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx k celkové xxxxxx. Proto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx případě je xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx popsanými v dokumentu Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx of XXX xxx XXX xxx Measurements in xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Feed xxx Xxxx [link xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx z nejnižšího xxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
PŘÍLOHA XX
XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX OBSAHU XXXXXXX (XXXX/XXXX), XXX S DIOXINOVÝM XXXXXXX X&xxxx;XXX BEZ XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarže nebo xxxxx šarží, x&xxxx;xxxxx xxxx odebrány. Dodržení xxxxxxxxxxx limitů stanovených x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx xxxxxxxx xx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004, xxxx provozovatel xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX s dioxinovým xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx popsaných v kapitole XXX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxx xx prokazatelně xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx vzorků provádí xxxxxxxxx xxxxx určená xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx část xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx opatření
Při xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx odeberou xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxx xxxx celé šarže xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx tohoto xxxxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podle xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx připraví xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, například odebírá-li xx vzorek jediného xxxxxx nebo pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx hodnoty.
6. Replicitní xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, obhajoby x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx z homogenizovaného xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků
Každý vzorek xx xxxxx xx xxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxxxxx, xxxxxxx analytů xxxxxxxx xx vnitřních xxxxxxx nádoby a před xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx opatření s cílem xxxxxxx jakékoli xxxxx xxxxxxx xxxxxx, ke xxxxx může xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx odebraný k úředním xxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se podle xxxxxxxx xxxxxxxxx státu.
Z každého xxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxxx umožňující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx šarže, x&xxxx;xxxx se xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx analýzu xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx šarži (xxxx xxxxx), xxxxx xx xxx kontrolována.
1. Rozdělení xxxxx xx xxxxx
Xxxxx šarže xx xxxxxxx xx xxxxx xx podmínky, xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx produkty, s nimiž xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx), se xxxxxxxx xxxxxxx 1. Xx xxxxxxx produkty xx xxxxxxxx xxxxxxx 2. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx šarže není xxxx xxxxxxx násobkem xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx hmotnost xxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedenou xxxxxxxx xxxxxxx o 20 %.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx volně ložených xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx šarže (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx počet částí xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 a < 1 500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x&xxxx;≤&xxxx;300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
–– |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxx xx části x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx šarže (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků, xxxx být alespoň 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx šarže, xx uveden x&xxxx;xxxxxxxxx 3 x&xxxx;4.
X&xxxx;xxxxxxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx manuálně xxxx xxxxxxxxxx důkladně promíchána, xxxxx je to xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx jakost xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx případě xxx předpokládat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxx šarži xxxx xxxx xxxxx. Proto xxxxx z každé xxxxx xxxx její xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxx souhrnný xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx postupu xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8 xxxx přílohy. X&xxxx;xxxxxxx s ustanoveními xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vajec alespoň 12 vajec (xxx xxxxx volně xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx balení xx xxxxxxx tabulky 3 x&xxxx;4).
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx objem xxxxx / xxxxx xxxxx (x&xxxx;xx nebo x&xxxx;xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 až 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx z jednotlivých balení xxxx jednotek, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx šarže xxxx xxxx část x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
alespoň 1 xxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5 %, alespoň 2 balení xxxx 2 xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx ustanovení xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, pokud rozdíl xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50 %.
Xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, je xxxxxxxx v tabulce 3. Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx alespoň 1&xxxx;xx (viz xxx XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx šarže xxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx &xx; přibližně 1 kg), xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Pokud je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx středních xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;x. Xxxx xxxx, na xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx k homogenizaci xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx je xxxx, x&xxxx;xxx je xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (pokud ryba xxxxxxx ploutev xx) xxxx v polovině mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx otvorem. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx (jednotlivé xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx přibližně 1&xxxx;xx), xxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx odebírá xxxx xxx xx xxxxxx k břichu ve xxxxxxx xxxxx ryby. U velmi xxxxxxx xxx (tj. &xx; xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) xx dílčí vzorek xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ze střední xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx škodu, xxx xx dostatečné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tří xxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx 350&xxxx;xxxxxxx, a to xxx xxxxxx na velikost xxxxx, nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx ryby, xxx xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů x&xxxx;xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxx ryb xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx a/nebo hmotnosti
|
— |
Pokud xxx o strukturu xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 80 % nebo xxxxx podíl šarže), xxxxxxx xx vzorek x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Takový xxxxxx xx považuje xx reprezentativní xxx xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx žádná xxxxxxxxx třída/kategorie velikosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx zajistit, xxx xxxx vybrané xx xxxxxx byly xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx pokyny xxx xxxxxx případy xxxx xxxxxxxxx v „Pokynech xxx xxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx ryb různé xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx prodeji
Odběr xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx XXX.2.
Xxxxx xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx náhradní xxxxxx xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx prodeji, xxxxx xxxx metoda zaručuje, xx xx xxxx xxxxx xxxx její xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu
Šarže xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXX xxx dioxinového efektu xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
Xxxxx xxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou (4) xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx překračuje xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx faktoru pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Šarže xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx naměřených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx střední xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx analytické výsledky xxxxxxx u vzorků xxx xxxxxx kontrolu. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx (PCDD/PCDF) x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxx xxxxx než 5 % xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nepřekračuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nepřekročí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx PCDD/PCDF a pro xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(5). |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálními xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx XXXX/XXXX, nebo xxx xxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mezní xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx střední xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(6) xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou při xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx nevyhovuje, xxxxx je střední xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx střední xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.
Pro odhad xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx suma xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx získané x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. V případě xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX LIMITŮ
Akční xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx v případech, xxx xx xxxxxxx zjistit xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx odstranění. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx výběr těchto xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, kdy xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx náročné, xxxx xxx účelné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx opakovanou analýzou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 97/747/XX xx xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx a četnost odběru xxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a živočišných xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx třeba xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Measurement Uncertainty xxx Xxxxxxxxxxxx performing XXXX/X xxx PCB Xxxxxxxx using Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx je nutná, xxxxx xx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovující. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx náhodného xxxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx vysledovat spojitost xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vyšší xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Measurement Xxxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [link xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX and XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx and Food [xxxx xx xxxxxxx].
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx s použitím xxxxxxxxx xxxxxxxxx značeného xxxxxxxx13X xxx příslušné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx křížové kontaminace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx opakovanou analýzou xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx s danou xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx výrazně xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx a požadavky na xxxxxxxxx opakované analýzy xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx v poznámce xxx xxxxx x.&xxxx;6 xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
PŘÍLOHA XXX
XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX POUŽÍVANÉ XXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXX (XXXX/XX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX POTRAVINÁCH
1. OBLAST XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx analýzu xxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinářského podniku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx různými xxxxx analytických xxxxx:
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx identifikovat vzorky x&xxxx;xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx k ohrožení xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx metody xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a metody XX/XX.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx s mezní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx odpověď xxx/xx, pokud xxx x&xxxx;xxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx ve vzorcích, x&xxxx;xxxxx xxxxxx podezření, xx jsou nevyhovující, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx toho xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx obsah XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx výsledek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (BEQ), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx metod GC-MS xx vyjádří x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx souladu nebo xxxxxxxxx xx nedodržení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx konfirmačních xxxxx. Xxxxxx vhodné xxx účely, xxxx xx hodnocení úrovní xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx vývoje úrovní x&xxxx;xxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx umožňují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx a poskytují úplné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx limitů, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx screeningových xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xx stanovení xxxxxxx xxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, sledování xxxxxx v čase, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitů. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx metody xxxxxxxxx XX-XXXX. Xxx konfirmaci xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity lze xxxxxx použít XX-XX/XX.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx koncentrací XXX xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v daném xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx příslušnými XXX, xxxxx xxxx xxxxxxxxx Světovou zdravotnickou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxx se a výsledná xxxx je celkovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vyjádřenou x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx určité xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx spolehlivě xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx opatření k zamezení xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo polyethylenových xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx na xxxxxx xxxx být odstraněny xxxxx xxxxxxxxxx prachu. |
|
— |
Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx je xx xxxxxxxxxx, jednotlivé xxxxxxxxxxx vzorky xx xxxxx rozemelou a důkladně xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx prokázáno, xx xx xxx dosáhne xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 1&xxxx;xx); je-li xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx sušit. |
|
— |
Je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pomůcky ze xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX nebo XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx se xxxxxxx celý analytický xxxxxx bez xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx velmi xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx skla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx sloučenin, které xxxxx bránit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v pracovním xxxxxxx. Skleněné xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx/x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a interferujících xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nízký xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx maximálních xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx postupy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxx se xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxx limit xx xxxxxxxx na svalovinu xxx xxxx. Je xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx svalovina x&xxxx;xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx seškrabány x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx s nařízením (ES) x.&xxxx;882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uznaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, aby bylo xxxxxxxx, xx uplatňují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. V příslušném xxxxxxx xx xxxxx se xxxxx zásadami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nejistoty xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx PCDD/PCDF a PCB (1). |
|
— |
Způsobilost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx s laboratořemi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, KTERÉ XXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX (XXXX/XXXX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10– 15 g). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kongenerů XXX xx xxxxxxxxxx xxx xxx stanovitelnosti xx úrovni xxxxxxxxx (10– 9 g). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx musí xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx selektivita (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx s těmito xxxxxxx, xxxxx rušit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx v koncentracích xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx založených xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní spektrometrii (XX-XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx, např. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx PCDD/PCDF xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 a dvanácti XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx schopny xxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny xxxx sumu PCDD/PCDF x/xxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Přečištění xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxxx sloučenin způsobujících xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx způsobovat snížení xxxxxx vedoucí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, zjevná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky)
|
— |
U metod XX-XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx naměřenou hodnotou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx v procentech této xxxxxxx) a přesností (XXXX xx relativní směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx určí xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx. |
5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx maximálního limitu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výkonnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx maximálního xxxxxx, např. v polovině, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, a to s přijatelným xxxxxxxxx koeficientem pro xxxxxxxxxx analýzu, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxx analýzy. |
|
— |
Jako xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vnitřní xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx slepá xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx s obohacenými xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx grafy xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxxx s požadavky. |
5.5. Mez xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, příslušná xxxxxx však xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hodnotou xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx vzorky s odezvou xxxxx než tato xxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý pracovní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xx vzorků obsahujících xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovni, x&xxxx;xxxxxx z poměru xxxxxx-xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx stanovitelnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přibližně xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx spolehlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx v rozsahu maximálního xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX a BEQ, xx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX xxxx celkový XXX (xxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx samostatně xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx fyzikálně-chemických xxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % až +&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (XXXx) |
&xx;&xxxx;20 % |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (RSDR) |
< 25 % |
&xx;&xxxx;15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx XX-XX, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx metod XX-XX xxxxx požadavky xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 7. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx úzce xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx rutinní analýzy xx xxxxx ověřovat xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx kontrolou xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxx program xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx možného xxxxxxxxx buněčné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % xxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxx rutinním xxxxxxxxxx xxx přidání x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XXXX v množství odpovídajícím xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, zda xxxxxx xxxx potlačována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Naměřená xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx se sumou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx je tato xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) koncentrace, xxxxxx xx o tom, xx xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýze. Výsledky xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx u vyhovujících xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx xxx přibližně 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě screeningu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx být nižší xxx 5 %. Poté, xx je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků se xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx kontaminačních xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. xx dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nejčastější xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zdroje. Ačkoli xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přednostně xxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx limit, xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx analýza potvrdí xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxx vycházet x&xxxx;xxxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a celkového xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx screeningového xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx alespoň xxx xxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx platné xxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jako XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx vnitrolaboratorní XXXx xxxxxxx menší než xxxxxxxxxxxxxxxxxx RSDR. |
6. ZVLÁŠTNÍ XXXXXXXXX, XXXXX XXXX SPLŇOVAT XXXXXX XX-XX, XXX XXXXXXXXXX XXX ÚČELY XXXXXXXXXX NEBO XXXXXXXXXX
6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX-XXX
|
— |
Xxxxxx mezi xxxxxx odhadem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 20 %, xxx xxxx potvrzeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx limitu. |
6.2. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-chlor-substituovaných XXXX/XXXX značené xxxxxxxx 13X x&xxxx;xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X xxxx xxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx analytický postup. Xxxxxxx xxxxx kongener xxxx být přidán xxx xxxxxx z tetra xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx PCDD/PCDF a alespoň xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx iontů použitou xxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem). X&xxxx;xxxxxxx konfirmačních xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značených xxxxxxxx 13C a všech 12 xxxxxxxxx standardů XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxx odezvy xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx kalibračních xxxxxxx stanoví také xxx kongenery, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxx xxxx nižším xxx 10 % xx xxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % lze xxxxxxx xxxxxxxxx přidat xxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xx xx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx extrakce, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx, ve xxxxx xx xxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxx, a podle xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX-XX xxxx být xxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx standardy (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx výtěžnosti. |
|
— |
Kontrola xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx výtěžnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 60 až 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx hodnota xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx hepta- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx a dibenzofuranů, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx příspěvek x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xx xxxxxxx sumy XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx výtěžnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX-XX xx xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 x&xxxx;140 %. |
6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek
|
— |
Oddělení PCDD/PCDF xx interferujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx;&xxxx;25 % xxxxxxxx xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x&xxxx;1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx kalibrační xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčních xxxxxx. |
6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx pro konfirmační xxxxxx
|
— |
Xxx XX-XXXX:
|
|
— |
Xxx XX-XX/XX:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx imunologické xxxxx. X&xxxx;xxxx části xx xxxxxxx obecné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx vypočtená xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxx hodnota xx považují za xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující x&xxxx;xx xxxxx provést xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx mezní hodnota xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nižší xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxx xxxxxxxx souladu vzorků xxx frakcionace xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušného akčního xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxx v BEQ, musí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v pracovním rozsahu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx xxxx 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx variační xxxxxxxxxx (XX)). Xxxxxxxx rozsah xx xxxxxx, xxx xx tento XX xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (oznamovací xxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx hodnoty slepých xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx postup. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxx nižší, xxxxx je XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx validace. Xxxxx xxxxxxx (viz xxx 7.3) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx standardní xxxxxx nebo kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx destičce xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) vycházející x&xxxx;XX &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
7.1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xx účelem xxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx a následně ve xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx odhadnout xxxxxxxxx jejich odezvy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx křivky XXXX (xxxx XXX 126 xxxx standardní xxxxx XXXX/XXXX/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx 8 xx 12 koncentrací (alespoň xxxxxxxxxxxx), s dostatečným xxxxxx xxxxxxxxxxx ve spodní xxxxx xxxxxx (pracovním xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kalibračních xxxx křivkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Hodnota X2 xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx proložení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozdílu xxxx vypočtenými a zjištěnými xxxxxxxx v pracovním xxxxxxx xxxxxx (xxxx. minimalizací xxxx druhých xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx odečte xxxxxx XXX xxxxxxxxx pro xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx nečistoty x&xxxx;xxxxxxxxx rozpouštědel a chemikálií) x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx výtěžnost (xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxxxx nebo akčního xxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx v požadovaném xxxxxxx (viz xxx 7.1.4). Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro korekci xx výtěžnost xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2. Kalibrace pomocí xxxxxxxxxxxx vzorků
Případně xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxxx vzorků (xxx xxx 7.2): xxxxxxx matričního xxxxxxx xxxxxx plus tří xxxxxxxxxxxx vzorků na xxxxxxxx, jednonásobku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxxx odpadne xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korekce xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx případě lze xxxxxx odpovídající 2/3 xxxxxxxxxxx limitu (xxx xxx 7.3) xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ji xxxx xxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx hodnotou xxxxxxxxx procento těchto xxxxxxx limitů.
7.1.3. Samostatné xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx frakcí xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx umožňuje xxxxxxx oddělených xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (v BEQ). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx standardu PCB 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx“ xx vypočte x&xxxx;xxxxxxxx referenčních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx a vyjádří xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX. V závislosti xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a použitých XXX&xxxx;(2) xxxxx rozdíly xxxx xxxxxxx TEF x&xxxx;XXX xxx XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx výtěžnost u PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX. Xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxxxxxxxxxx: x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 až 60 %, u PCDD/PCDF 50 xx 130 % (rozmezí xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX). Xxxxxxx podíl XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxx. Slepý vzorek xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx n = 3) a výtěžnost x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výtěžnost musí xxx x&xxxx;xxxxxxx 60 xx 120 %, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx množství XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxx xxx 10 %.
7.1.6. Oznamovací xxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx být stanovena xxxxxxxxxx mez z příslušných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx vzhledem k nízké xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozsahu xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx xxxx v úvahu xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx stanovena xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx.
7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx referenčních xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx vzorky musí xxxxxxxxxxxx matrice xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a rozpětí xxxxxxxxxxx pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx vzorek xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx v porovnání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, čímž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx vzorky xxxxx xxx xxxxxxx xxx korekci o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx a korekci xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx provedení xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx reprezentativní xxx zkušební vzorky, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxx k podhodnocení xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx sledovaném xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčního xxxxxx xxx kromě xxxx zahrnout xxxxx xxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx a dvojnásobné xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx úrovní XXX ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v BEQ a výsledky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metod x&xxxx;XXX (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálního limitu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (n = 24)). Xx základě xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx faktory (xxxxxxxx xxxxxx a korekce xx xxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx zkoušek xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx slepých xxxxxx x&xxxx;xxxxxx výtěžnosti (viz xxx 7.2).
Je xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souladu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx sledovanou xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx akčními xxxxxx xxx zvlášť pro XXXX/XXXX a PCB s dioxinovým xxxxxxx, nebo xxx xxxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem. Tyto xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx cílovým bodem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx vyplývá xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;xx základě XXXX &xx;&xxxx;25 %. Rozhodovací xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx lze xxxxx hodnotu (x&xxxx;XXX) xxxxxxxxx těmito způsoby (xxx graf 1):
7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx výši rozhodovací xxxx konfirmační xxxxxx:
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX xxxxxxxxxxxx rozhodovací xxxx u konfirmační xxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx rozšířené xxxxxxxxx měření |
|
sy,x |
je reziduální xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,x = x – 2 |
xx kvantil Xxxxxxxxxx x-xxxxxxxxx (α = 5 %, f = xxxxxx xxxxxxxx, jednostranný) |
|
m |
je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx úrovni |
|
xi |
je xxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx i stanovená konfirmační xxxxxxx |
|
|
xx xxxxxx koncentrací (x&xxxx;XXX) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx pro xxxxxxxxxx xxx i |
7.3.2. Z výsledků biologické xxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx konfirmační xxxxxx, xxxxxxx nižší xxxx xxxxxxxxx výsledků xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × SDR
kde
|
SDR |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XXXXX, xxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx slepého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (n ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, že xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx určené xxxxx xxxx 7.3.1 xxxx 7.3.2.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx, z níž xxxxxxx míra xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků &xx;&xxxx;5 %, a z RSDR < 25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % predikčního intervalu xx xxxxxx rozhodovací xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
2. |
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx křivka xx xxxxx zvonu) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnotě XXX. |
Xxxx 1
7.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxx z RSDR xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx s různým zastoupením xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx limity xxxxxxxxxxx z TEQ, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, než xx přesnost, jíž xxx xxxxx dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xx xxxxx hodnoty xxxxxxxx z RSDR = 25 % xxxx se xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx limitu.
7.4. Pracovní xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx při xxxxxxxxxxxxxxx metodách xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci zkoušek x&xxxx;xxxx sériemi xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxx 20 %, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx než 25 %. Xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx v BEQ xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx slepý xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx tak xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.1.2). |
|
— |
Je třeba xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx vzorku. |
|
— |
Procentní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx vypočtená z odezvy (xxxxx xxxxx v pracovním xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxx xxx 15 %. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (pro slepý xxxxxx a maximální xxxx xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx slepé xxxxxx odrážející xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zaznamenávají x&xxxx;xxxxxxx grafy kontroly xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pracovního rozsahu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;2 až 10 % xxxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxxxx 20 vzorků xx jednu matrici) xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxx XXX x&xxxx;XXX. Tuto databázi xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx prokázat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx koncentrací xx xx např. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu, xx xxxxxx mohou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dobrou xxxxxxxxx. Xxxxxx musí zahrnovat xxxxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx lze xxxxx xxxxxxx přehodnotit, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem x&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxx dolní, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx výsledků xxxxxxxx xx nejvíce xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx PCDD/PCDF, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a lipidů. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx pro xxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx vztaženými xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrace xxxx v rozmezí 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) nebo x&xxxx;xxxxxxxxx případech xx xxxxxx xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx k rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx „x +/– X“, xxx x xx výsledek xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx použije xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx samostatného stanovení XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx se xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků analýzy xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („podezřelý“). |
|
— |
Kromě xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX (xxxxxx XXX) (xxx xxx 1). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxx musí xxx xxxxxxxxx xxxx nižší xxx xxxxxxxxxx mez. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx překračující xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx každý xxx xxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxx uvádět maximální xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx zkoušky, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx vzorků podezřelých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxx opatření xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v těchto xxxxxxxx xx xxxxxxxx obsahem xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx konfirmační analýzou. |
Fyzikálně-chemické xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx podezřelý xxxx nevyhovující („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx limit, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vychází. |
|
— |
Kromě xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhad. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx x&xxxx;(xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx výtěžnost leží xxxx rozpětí xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx jednotlivé vnitřní xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, která xxxxxx XX-XX byla xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a lipidů. Xxxxx lipidů xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx a vydán pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx a očekávané koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx o tom, xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorcích xx xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Document on Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx PCDD/F xxx PCB Analysis xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx website], Guidance Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx in the Xxxxx of Contaminants xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx to xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxxx x: X. Xxx xxx Xxxx xx xx, Xxxxxxx Sci 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx
XXX-XXX (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxx člověka xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO) – Xxxxxxxxxxx program xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), které xx xxxxxx v Ženevě x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („XXXX“) |
XXX „x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem“ Non-ortho XXX&xxxx;+&xxxx;Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-TCDD |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-PeCDD |
1 |
Non-ortho XXX |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
OCDD |
0,0003 |
||||
|
Dibenzofurany (PCDF) |
Xxxx-xxxxx PCB |
||||
|
2,3,7,8-TCDF |
0,1 |
PCB 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
XXX 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
XXX 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF |
0,1 |
PCB 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-HpCDF |
0,01 |
||||
|
OCDF |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1) Martin xxx xxx Berg xx xx., Xxx 2005 Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Mammalian Toxic Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Dioxin-like Xxxxxxxxx. Toxicological Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006).
XXXXXXX XX
XXXXXXXX VZORKŮ X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX OBSAHU PCB XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx analýzu xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx prováděných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení článku 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx podle xxxx 3 xxxxxxx XXX xxxxxx nařízení xx použijí xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v tandemu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx záchytu (XX-XXX), XX-XXXX, GC-MS/MS, XX-XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx retenční xxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (s přijatelnou odchylkou ± 0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx interferujících xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx eluujících XXX, xxxxxxx jsou-li xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx má xxx xxxxxx potvrzeno (1). |
|
— |
Techniky XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limit x&xxxx;xxxxx kolonami XX xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx polarity. |
3. Prokazování xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx (polovina xx xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx analýzu (xxx požadavky xx xxxxxxxxxx přesnost uvedené x&xxxx;xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxx stanovitelnosti (2) PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(3).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx obohacených xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, účast x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx matricích.
6. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx vnitřních standardů x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Požadavky xx metody s využitím xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx metody, které xxxxxxxxxxx xxxxx šesti xxxxxxxxxx značených xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxx standardů:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů xx xxxxx xxxxxx obohacených xxxxxx nebo vzorků xxx xxxxxxxx kvality x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx 60 a 120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx laboratoře
V xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxx subjektem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, aby xxxx zaručeno, xx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx být akreditovány xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. Xxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pokynech xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX&xxxx;(4).
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx charakteristiky: xxxxxxxx xxx sumu XXX bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx + 20 % |
– 30 % xx + 30 % |
|
Mezilehlá přesnost (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤&xxxx;20 % |
|
Rozdíl xxxx výpočtem xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤&xxxx;20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x&xxxx;xxxx PCB bez xxxxxxxxxxx efektu uváděných xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxx xx xx vydávání xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx tak výklad xxxxxxxx xxxxx příslušných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx extrakci XXX x&xxxx;xxxxxx. Obsah xxxxxx ve xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro potravinové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud výtěžnost xxxx xxxx rozpětí xxxxxxx v bodě 6, xx-xx překročen maximální xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx jednotlivé vnitřní xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx také x&xxxx;xxxxxxxxx nejistotě xxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxx xxxxx parametr. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx uvádějí xx xxxxx „x +/– X“, kde x xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95 %. |
|
— |
Výsledky se xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx. XXX 28/31, XXX 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. X&xxxx;XX-XX xx rovněž nutné xxxx x&xxxx;xxxxx možné xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx se xxxxx zásadami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Guidance Document xx xxx Xxxxxxxxxx xx LOD xxx XXX xxx Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxx xx Contaminants in Xxxx and Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Uncertainty xxx Laboratories xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Estimation xx XXX xxx XXX xxx Measurements xx xxx Field xx Xxxxxxxxxxxx in Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx všech šest xxxxxxxxx značených xxxxxxxx 13X.