XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/644
xx dne 5. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx potravinách x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 589/2014
(Text x významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxx a potravin a pravidel x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 (2) xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB) xxx xxxxxxxxxxx efektu, xxxxxxx a furany x xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Komise 2013/711/XX (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (akční xxxxxx) s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx a polychlorovaných xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxx limity slouží xxxxxxxxxx orgánům a provozovatelům x xxxxxx, xxx xx xxxxxx identifikovat zdroj xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 589/2014 (4) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxx analýzy xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 a doporučení 2013/711/EU. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx vzorků, jak xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x XX směrnice Xxxx 96/23/ES (5). Rovněž xxxxxx vliv xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES (6). |
|
(5) |
Xx xxxxxx xxxxxxxx, aby provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 852/2004 (7), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx postupům xxxxxx xxxxxx stanoveným tímto xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx jsou reprezentativní. Xxxxx toho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské unie xxx xxxxxxx x XXX xxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxx výsledky nejsou x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků odebraných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxx článku 4 xxxxxxxx (XX) č. 852/2004 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kritérií xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vzorků. |
|
(6) |
Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxx, xxx analytický xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komise 2002/657/XX (8), xxx xxxxxxx xxxxxxx x XXX v potravinách xxx xxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx pouze přístup xxxxxxxxx nejistoty xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95 %. |
|
(7) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx xx podávání zpráv x xxxxxxxxxxxxxxx screeningových xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Vzhledem k tomu, xx xx analýzy xxxxxxx, XXX s dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem. Xxxxx xx x xxxxxxxxxxxx xxx podstatných xxxx x xxxxx, xxxxxxx je x xxxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx &xx; 50 %. |
|
(9) |
Xxxxx toho xx navrhuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx změn xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kvůli xxxxxx je třeba xxxxxxxx (XX) x. 589/2014 xxxxxx x xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx, aby xx zachovala srozumitelnost xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx účely tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx dioxinového efektu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a PCB x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxxx x xxxxxxx s metodami xxxxxxxxx x xxxxxxx III xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 se xxxxxxxx x xxxxxxx s požadavky na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) x. 589/2014 xx xxxxxxx.
Xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx za odkazy xx toto nařízení.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;165, 30.4.2004, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;1881/2006 ze dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, s. 5).
(3) Doporučení Xxxxxx 2013/711/XX xx dne 3.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;323, 4.12.2013, x.&xxxx;37).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;589/2014 xx xxx 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxxxxx metody odběru xxxxxx a analýzy xxx xxxxxxxx obsahu dioxinů, XXX s dioxinovým efektem x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potravinách x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;252/2012 (Xx. xxxx. L 164, 3.6.2014, s. 18).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxx zvířatech a živočišných xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic 85/358/XXX a 86/469/EHS x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Xx. xxxx. L 125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(6) Rozhodnutí Komise 98/179/ES xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx k úřednímu xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx produktech (Xx. xxxx. X&xxxx;65, 5.3.1998, x.&xxxx;31).
(7) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).
(8) Rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. srpna 2002, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Rady 96/23/XX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;221, 17.8.2002, x.&xxxx;8).
PŘÍLOHA X
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxxx definice xxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxxxx 2002/657/XX.
Xxxxx uvedených xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2013/711/XX, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxx. |
|
1.2. |
„Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ se rozumí xxxxxx používané x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx s obsahem XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx zvyšuje xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, při xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx bioanalytických xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx XX-XX. Xxxxxxxx u vzorků, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx ověřeny úplnou xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx pomocí konfirmační xxxxxx. |
|
1.3. |
„Xxxxxxxxxxxxx metodami“ xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx potřeby, xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozlišením (GC-HRMS) xxxx xxxxxxxx chromatografii / tandemovou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX-XX/XX). |
|
1.4. |
„Xxxxxxxxxxxxxxx metodami“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na využití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx testy, xxxxxxxxxxx testy xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1) xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (BEQ), xxx xxxx zohledněna xxxxxxxxxx, xx xx všechny xxxxxxxxxx přítomné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx dává xxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. |
|
1.5. |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky“ xx xxxxxx hodnota XXX xxxxxxxxx z kalibrační xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 upravená x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx vydělená hodnotou XXX xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Jejím xxxxxx xx xxxxxxx činitelů, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX a sloučenin s dioxinovým xxxxxxx xxxxx extrakce x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx extrahované xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx odezvu (agonistické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), kvalita xxxxxxxxx xxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX. Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx z vhodných referenčních xxxxxx s reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx limitu. |
|
1.6. |
„Opakovanou xxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.7. |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx“ xx xxxxxx nejnižší xxxxx analytu, xxxxx xxxx být změřen x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx například xxxxx XX 16215:2012 („Krmiva – xxxxxxxxx dioxinů x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxx XX/XXXX a indikátorových XXX xxxxxx XX/XXXX“) x/xxxx v metodách EPA 1613 x&xxxx;1668 xx xxxxx xxxxxxxxxx revizí. Mez xxxxxxxxxxxxxxx jednotlivého xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx:
|
|
1.8. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx koncept, xxxxx vyžaduje pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.9. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nulové xxxxxxx. |
|
1.10. |
„Xxxxxxxx odhadem“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
|
1.11. |
„Šarží“ xx xxxxxx identifikovatelné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx komodity xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx příslušný xxxxxxxxx zjistil xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx je xxxxx, druh, xxx xxxxx, balírna, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxx rybolovu xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx. X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx velikost a/nebo xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx zásilky xxxxxxxxxxx, xxx zásilku považovat xx xxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx. |
|
1.12. |
„Xxxxx šarže“ xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.13. |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxx materiálu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx části xxxxx. |
|
1.14. |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.15. |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx určené xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKRATKY
|
BEQ |
Bioanalytické xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxx spektrometrie x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx |
|
XX/XX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX bez dioxinového xxxxxx |
XXX 28, XXX 52, PCB 101, XXX 138, PCB 153 x&xxxx;XXX 180 |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx dibenzofurany |
|
QC |
Kontrola kvality |
|
REP |
Relativní xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxx xxxxxxx rovnocennosti |
|
TEQ |
Toxické xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx nejistota xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxx strukturně xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx k celkové xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxx, ale xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX ve xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v dokumentu Xxxxxxxx Document xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX xxx LOQ xxx Measurements in xxx Field xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX XX
XXXXXX ODBĚRU XXXXXX PRO XXXXXX XXXXXXXX OBSAHU DIOXINŮ (XXXX/XXXX), XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXX BEZ XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PŮSOBNOSTI
Vzorky xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx odebírány xxxxxx xxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx posuzuje xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004, xxxx provozovatel xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX), PCB s dioxinovým xxxxxxx x&xxxx;XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx popsaných x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxx přílohy xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxx xx prokazatelně xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx odběru xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx III xxxx přílohy.
II. OBECNÁ XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx provádí xxxxxxxxx xxxxx určená xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, který xx být odebrán
Každá xxxxx xxxx xxxx xxxxx, která xx xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx vzorků a při xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx by xxxxx ovlivnit obsah xxxxxxx x&xxxx;XXX, nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxx znehodnotit xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx vzorky
Dílčí xxxxxx xx odeberou xxxxx xxxxx z různých xxxx xxxx xxxxx xxxx části xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx XX.8.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku
Souhrnný xxxxxx xx připraví xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, například xxxxxxx-xx xx vzorek jediného xxxxxx nebo pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx hodnoty.
6. Replicitní xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud tento xxxxxx xxxx v rozporu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx vzorek xx xxxxx xx xxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx poskytuje xxxxxxxxxxx ochranu xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx vnitřních xxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx přepravě. Xxxxxxx se všechna xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jakékoli xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx dojít xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx odebraný x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx odběru x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx členského xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx šarže, x&xxxx;xxxx se xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx odběru xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx další xxxxx, xxxxx xxxxx xxx pro osobu xxxxxxxxxxx xxxxxxx užitečné.
III. PLÁN XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxxxx), xxxxx má xxx kontrolována.
1. Rozdělení xxxxx xx části
Velké xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx části xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx ložených xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx 1. Na xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx tabulka 2. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx násobkem xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx hmotnost xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;20 %.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxx xx části x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 části xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x&xxxx;≤&xxxx;300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
–– |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxx XX.5).
Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx z šarže xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx uveden x&xxxx;xxxxxxxxx 3 a 4.
V případě volně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx důkladně xxxxxxxxxx, xxxxx xx to xxxxx a pokud xxx xxxx xxxxxxxxx jakost xxxxxxxx. V tomto případě xxx předpokládat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících látek x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx. Proto xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx dílčí xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx souhrnný xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podle xxxx XX.8 xxxx přílohy. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx 97/747/XX&xxxx;(1) je xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx alespoň 12 vajec (xxx xxxxx xxxxx ložených xxxxx x&xxxx;xxx šarže xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 3 x&xxxx;4).
Xxxxxxx 3
Minimální xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx šarže
|
Hmotnost xxxx xxxxx xxxxx / části šarže (x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx z jednotlivých xxxxxx xxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx v tabulce 4.
Xxxxxxx 4
Xxxxx xxxxxx xxxx jednotek (dílčích xxxxxx), které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx balení nebo xxxxxxxx v šarži / xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
alespoň 1 xxxxxx nebo 1 xxxxxxxx |
|
26 až 100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 2 balení xxxx 2 jednotky |
|
> 100 |
přibližně 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx nebo 10 xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx z celých xxx xxxxxxxxxxx velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx považovány xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a hmotnosti xxxxxxxxxxx přibližně 50 %.
Xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx bod XX.5).
|
— |
Xxxxx vzorkovaná xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx o hmotnosti &xx; xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx je xxxxxxxx takto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx xxxxxx sestávat xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx, přičemž xxxxx xxxx xxxx má xxxxxxxx xxxxxxx 100 g. Xxxx část, xx xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx, x&xxxx;xxx je xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx v hřbetní xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx má) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a řitním xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx ryby (jednotlivé xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx větší xxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx ryby. Xxxxxxxx každého dílčího xxxxxx xx xxxxxxx 100&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6 kg) xx xxxxx vzorek odebírá xxxx řez od xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ve xxxxxxx části xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx (xx. &xx; xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) xx xxxxx vzorek xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pravé xxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Pokud xx odebrání xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx způsobilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx považovat xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx o alespoň 350&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx, nebo xxx xxxxxxxx odebrat xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx ryby, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx reprezentativní x&xxxx;xxxxxxxx množství xxxxxxx x&xxxx;xxxx rybě. |
4. Odebírání vzorků x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx vzorku, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx III.3. |
|
— |
Pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx velikosti xxxx hmotnosti (přibližně 80 % xxxx xxxxx xxxxx xxxxx), xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxx s převládající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotnosti xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxx ryby xxxxxxx xx vzorku xxxx xxx xxxxx šarži xxxxxxxxxxxxxxx. Zvláštní xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v „Pokynech xxx odběr vzorků x&xxxx;xxxxxx xxx různé xxxxxxxxx x/xxxx hmotnosti“ (2). |
5. Odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx XXX.2.
Xxxxx xx není možné, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx prodeji, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx daná xxxxx nebo xxxx xxxx xxxxxxxxxx reprezentativní.
IV. SOULAD XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu
Šarže xx xxxxxx jako xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx výsledek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xxx zohlednění xxxxxxxxx nejistoty měření (3).
Šarže xxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx horních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx takřka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. Xxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx střední xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.
Pravidla xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx použijí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx (PCDD/PCDF) x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxx xxxxx než 5 % xxxxxxxxx, xx hladina xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nepřekročí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(5). |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx buď xxx XXXX/XXXX, xxxx xxx sumu XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx xxxxx hodnoty.
Šarže xxxxxxxxxx maximálnímu limitu xxxxxxxxxxx v nařízení (ES) x.&xxxx;1881/2006, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx dvou horních xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(6) získaná xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx odpovídá xxxx xxxxxxxxxxxxx přibližně 95 %. Šarže xxxxxxxxxx, xxxxx je střední xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot xxxxx rozšířená nejistota xxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxx xxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem se xxxx použít suma xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx samostatných analytických xxxxxxxx x&xxxx;XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx uvedených xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx obhajoby xxxx xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX AKČNÍCH LIMITŮ
Akční xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx kontaminace a přijmout xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx odstranění. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx zdroje x&xxxx;xxxxxxx nebo odstranění xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(7).
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 97/747/XX xx xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;1997, xxxxxx xx stanoví xxxxxx a četnost odběru xxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX o kontrolních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;303, 6.11.1997, x.&xxxx;12).
(2)&xxxx;&xxxx;xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxx/xxxxxx/xxxx/xx_xxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxx_xxxxxxx_xxxxxxxx-xxxxxxxx_xxxxxxxx-xxx2006_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx třeba xx xxxxx xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Uncertainty xxx Laboratories xxxxxxxxxx XXXX/X and XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Mass Xxxxxxxxxxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx nutná, xxxxx je výsledek xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx analýza je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možnosti xxxxxxx xxxxxxx kontaminace xxxx náhodného xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx opakovanou analýzou xxxxxxx, pokud xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx s danou kontaminační xxxxxx a zjištěný xxxxx xx výrazně vyšší xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX/X xxx XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx [link xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Estimation xx XXX and XXX for Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxx xx Contaminants xx Xxxx xxx Xxxx [xxxx xx xxxxxxx].
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx s použitím xxxxxxxxx standardu xxxxxxxxx xxxxxxxx13X pro příslušné xxxxxxx xxxx vyhovující. Xxxxxxxxx analýza xx xxxxx k vyloučení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontaminační xxxxx, lze od xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou xxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx s danou kontaminační xxxxxx a zjištěný obsah xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx akčních xxxxxx xxxx v poznámce xxx xxxxx č. 6 xxx maximální xxxxxx.
PŘÍLOHA XXX
XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX PŘI XXXXXXXX XXXXXX DIOXINŮ (XXXX/XX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX V NĚKTERÝCH XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx xx vztahují xx analýzu xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxinů xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (PCDD/PCDF) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx prováděných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxxxx může být xxxxxxxxx dvěma xxxxxxx xxxxx analytických metod:
a) Screeningové xxxxxx
Xxxxx screeningových xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem převyšujícím xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Screeningové metody xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx velkého xxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxx zjistit xxxx případy, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a metody GC/MS.
Screeningové xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx odpověď xxx/xx, pokud xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx vzorcích, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx třeba xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. V případě xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx ekvivalentech (XXX), xxxxxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx XX-XX xx vyjádří x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx souladu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v případě následné xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx účely, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx příjmu, xxxxxxxxx vývoje xxxxxx x&xxxx;xxxx nebo přehodnocení xxxxxxx a maximálních xxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx přítomných xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kongeneru. Xxxxxxx xxxxxx proto xxxxxxxx xxxxxxxx maximálních x&xxxx;xxxxxxx limitů, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx využity xxx účely, xxxx xx xxxxxxxxx nízkých xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx a vytvoření xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx přehodnocení akčních x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitů. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxx možné xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx XX-XXXX. Pro konfirmaci xxxxxxx nebo nesouladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx použít XX-XX/XX.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx TEQ xx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx jejich příslušnými XXX, které jsou xxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxx je celkovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx v TEQ.
Screeningové x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxx dostatečně xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx hladiny na xxxxxx maximálního nebo xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx každém xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx musí xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx uchovávány a přepravovány xx skleněných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx polyethylenových xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx úrovně XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxx zachována xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xx relevantní, jednotlivé xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx rozemelou a důkladně xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, že xx jím xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 1&xxxx;xx); je-li xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx xxxxxxxx zkontrolovat xxxxxxx, pomůcky xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx z hlediska xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx založené xx XXX xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx se xxxxxxx xxxx analytický xxxxxx bez xxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx skla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx zkouškou xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v pracovním xxxxxxx. Xxxxxxxx pomůcky xx xxxxxxxxxx rozpouštědly xxxx/x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxx odstranění xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx použité pro xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx požadavky x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxx xx xxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxx limit se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxx nutné, xxx xxxxxxx xxxxx svalovina x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx kůže xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;882/2004 musí xxx xxxxxxxxxx akreditovány uznaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Guide 58, aby xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. V příslušném xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx zásadami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX&xxxx;(1). |
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v mezilaboratorních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx PCDD/PCDF a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy podezřelých xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY, KTERÉ XXXX XXXXXXXX ANALYTICKÝ XXXXXX U DIOXINŮ (XXXX/XXXX) X&xxxx;XXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a meze xxxxxxxxxxxxxxx
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx extrémní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10– 15 g). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kongenerů XXX xx dostatečná xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10– 9 g). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pikogramů (10– 12&xxxx;x). |
5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (specifičnost)
|
— |
Je xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx jiných xxxxxxxxx, xxxxx xx extrahují xxxxxxxx s těmito xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx stanovování a jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyšších xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx založených xx xxxxxxx chromatografii / xxxxxxxxxx spektrometrii (XX-XX) xx nezbytné xxxxxxxxx mezi různými xxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx PCDD/PCDF substituovanými x&xxxx;xxxxxxxx 2,3,7,8 a dvanácti XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx schopny xxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny xxxx xxxx XXXX/XXXX x/xxxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx sloučenin, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx a přesnost, zjevná xxxxxxxxx biologické xxxxxxx)
|
— |
X&xxxx;xxxxx XX-XX musí stanovení xxxxxxxxxx správný odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxx výsledkem xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx hodnotou) xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxx k zamítnutí výsledku xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v certifikovaném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx v procentech xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (XXXX xx relativní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx metody xx určí xxxxxx xxxxxxxxx biologické zkoušky. |
5.4. Validace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx opatření pro xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx maximálního xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx, a to s přijatelným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx validace a/nebo xxxxx rutinní xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kvality xx xxxxxxxxx pravidelná xxxxx xxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, xx-xx k dispozici). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx kvality, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxxx s požadavky. |
5.5. Mez stanovitelnosti
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nezbytné, xxxxxxxxx xxxxxx však musí xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hodnotou xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Při poskytování xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx mez xxx xxxxxx s odezvou xxxxx xxx tato xxx. Musí xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) liší xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx pracovní xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučeniny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx-xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx stanovitelnosti u konfirmačních xxxxx činí xxxxxxxxx xxxxx pětinu xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx kritéria
|
— |
Pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX a BEQ, xx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx TEQ xxxx xxxxxxx BEQ (xxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx bioanalytických xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
|
Xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(*1) |
&xx;&xxxx;5 % |
|
|
Pravdivost |
– 20 % až + 20 % |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxx (XXXx) |
&xx;&xxxx;20 % |
|
|
Mezilehlá xxxxxxxx (XXXX) |
&xx;&xxxx;25 % |
< 15 % |
5.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx být použity xxx xxxxxx GC-MS, xxx bioanalytické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx metod XX-XX xxxxx požadavky xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6. Xxx xxxxxxx bioanalytické xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 7. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx rutinní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx validací metody. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx buněčné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. 20 % xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx screeningu xxx xxxxxxx a s přidáním XXXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, zda odezva xxxx potlačována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorku se xxxxxxx se sumou xxxxxxxxxxx neobohaceného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx koncentrace o více xxx 25 % xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, svědčí xx o tom, xx xxxxx xxxxxxx k potlačení xxxxxx, a dotčený xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýze. Xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx xxx přibližně 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxxx xxxxxx, v závislosti xx xxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx míra xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx a vyšších xxx xxxxxxxxx xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx nižší xxx 5 %. Xxxx, xx xx k dispozici xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kvality xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ohledně míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 výsledků xxx xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx výsledků se xxxxx zahrnout x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx analyzovaných xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx až xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nejčastější xxxxxxxxxx kongenerů, které xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. Xxxxxx xx mají xxxxxxxxxxxx xxxxx přednostně xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx limit, xx kritériem xxx xxxxxxxxx míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků maximální xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k rozšířené xxxxxxxxx měření konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx nevyhovující výsledky xx screeningu xxxx xxx vždy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx mohou xxx xxxx použity xxx xxxxxxxxxxx podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vysloveno xxxxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxx vycházet x&xxxx;xxxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a celkového xxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Tento xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxx považovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx platné údaje x&xxxx;xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx menší xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXX GC-MS, ABY XXXXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXX KONFIRMACE
6.1. Přijatelné xxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odhadem xxxxxx WHO-TEQ
|
— |
Rozdíl xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 20 %, xxx xxxx potvrzeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx standardy 2,3,7,8-chlor-substituovaných XXXX/XXXX značené izotopem 13X x&xxxx;xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx xxxxxxxx 13C xxxx xxx přidány xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup. Xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx každou z tetra xx xxxx-xxxxxxxxxxxx homologických xxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vybraných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx registrace xxxxxxxxx iontů xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx konfirmačních xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 vnitřních standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X a všech 12 vnitřních xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx kalibračních xxxxxxx stanoví xxxx xxx kongenery, pro xxx nebyly xxxxxxx xxxxxxxxxx značené izotopem 13X. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xxx vnitřní xxxxxxxxx přidat buď xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xx xx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx, xx xxxxx xx přidávají vnitřní xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx toho, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx vztahují xx xxxxxxx xxxx xx xxx ve xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX-XX musí být xxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx standardy (xxxxxxxx xxxxxxxxx) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitřních standardů xxxx xxxxxxxxx v rozmezí 60 až 120 %. Xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx výtěžnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx hepta- x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx a dibenzofuranů, xx xxxxxxxxx xxx podmínkou, xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ nepřesáhne 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (na xxxxxxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx GC-MS xx xxxx pohybovat xxxx 30 x&xxxx;140 %. |
6.3. Odstranění xxxxxxxxxxxxxxx látek
|
— |
Oddělení XXXX/XXXX xx interferujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx provede vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx uhlíkové xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx;&xxxx;25 % xxxxxxxx mezi xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-HxCDF). |
6.4. Kalibrace pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pokrývat xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. |
6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx XX-XXXX:
|
|
— |
Pro XX-XX/XX:
|
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX NA XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx biologických xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. V této xxxxx xx xxxxxxx obecné xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx v zásadě xxxxxxxxxxx vzorky xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx vypočtená xxxxxxx XXX porovnává x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 7.3). Xxxxxx xxxxx xxx mezní xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, vzorky xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx podezřelé xxxx xxxxxxxxxxxx a je xxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Prakticky xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx míra falešně xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxx xxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxxxx míra falešně xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxx xxxxxx maximálním limitu xxx PCDD/PCDF x&xxxx;xxx xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxx vhodné xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx zkoušku xxx XXXX/XXXX. Xxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx orientační xxxxxx xxxxxxxxx v BEQ, xxxx xxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mez (xxx xxxx 7.1.1 x&xxxx;7.1.6).
7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx odezvy xxxxxxx
7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx křivkový xxxxxxx (xxxxxx variační koeficient (XX)). Xxxxxxxx rozsah xx oblast, xxx xx tento XX xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx) musí být xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx (nejméně xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxx představuje xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxx rozsah se xxxxxxx během xxxxxxxx. Xxxxx hodnoty (viz xxx 7.3) musí xxx uvnitř xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a extrakty xxxxxx xx zkouší xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx standardní xxxxxx xxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx z CV &xx;&xxxx;15 %. |
7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
7.1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xx účelem xxxxxxx xxxxxx BEQ x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx lze xxxxxx xx vzorcích xxxxxxxxx xxxxxxxxx jejich odezvy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx křivky XXXX (xxxx XXX 126 nebo standardní xxxxx XXXX/XXXX/XXX s dioxinovým xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), s dostatečným xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxx křivky (xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx věnována xxxxxxx xxxxxxxxx kalibračních xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Hodnota X2 xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx význam při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx minimalizací xxxxxxx xxxx vypočtenými a zjištěnými xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozsahu xxxxxx (např. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx odečte úroveň XXX vypočtená xxx xxxxx xxxxxx matrice xxxx rozpouštědla (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a chemikálií) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx výtěžnost (xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx výtěžnost xxxx xxx zjevná xxxxxxxxx xxxx v požadovaném xxxxxxx (xxx xxx 7.1.4). Referenční xxxxxx xxxxxxx xxx korekci xx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx požadavky uvedené x&xxxx;xxxx 7.2. |
7.1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx vzorků (xxx xxx 7.2): xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx tří xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx, jednonásobku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, čímž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korekce xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků kryjí x&xxxx;xxxxxxxxxxx neznámých xxxxxx. X&xxxx;xxxxx případě xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx (viz xxx 7.3) vypočítat xxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx překračujících xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx procento xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx umožňuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx (x&xxxx;XXX). Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx obsahující XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem se xxxxxxxxxx použije xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX 126.
7.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx
„Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx referenčních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zastoupením xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx a vyjádří xx jako procento xxxxxxx BEQ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx TEQ. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx typu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx TEF (2) xxxxx rozdíly xxxx xxxxxxx TEF x&xxxx;XXX xxx PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx výtěžnost u PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v porovnání x&xxxx;XXXX/XXXX. Proto při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: u PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 xx 60 %, x&xxxx;XXXX/XXXX 50 až 130 % (xxxxxxx xxxxxx xxx kalibrační xxxxxx XXXX). Jelikož podíl XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem xx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx xxxx u různých xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xx tyto xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxx tento xxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 130 %.
7.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xx xxxxx zkontrolovat xxxxxx sloučenin xxxxx xxxxxxx. Xxxxx vzorek xxxxxxxxx směsí xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx (alespoň x&xxxx;= 3) x&xxxx;xxxxxxxxx a variabilita xx ověří xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výtěžnost musí xxx v rozmezí 60 xx 120 %, xxxxxxx u kongenerů x&xxxx;xxxxxxx xx množství XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx než 10 %.
7.1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx mez
Při xxxxxxxx xxxxxx BEQ xxxx xxx stanovena xxxxxxxxxx mez z příslušných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx v dolním xxxxxxx xxxxxx nikoli x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx extrakce a čištění. Xxxxxxxxxx xxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) vyšší xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx.
7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým efektem xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx série xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx odrážející xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx limitu. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx a zkoušeny xxxxxxxx x&xxxx;xx stejných podmínek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx jasně vyšší xxxxxx v porovnání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, čímž xx zajištěna vhodnost xxxxxxx. Tyto vzorky xxxxx xxx použity xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx výtěžnost. |
|
— |
Referenční vzorky xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxx reprezentativní xxx zkušební xxxxxx, xxx znamená, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx úrovní. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx ještě xxxxxxxxxx xxxxxx o např. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx mohou xxx xxxx xxxxxx použity xxx výpočet xxxxxx XXX xx zkušebních xxxxxxxx (viz xxx 7.1.2.2). |
7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx určit xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metod x&xxxx;XXX (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxx matrice, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, polovině, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx úrovni (x&xxxx;= 24)). Na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxx korekční xxxxxxx (xxxxxxxx blanku a korekce xx xxxxxxxxx), je xxxx xxxxx je x&xxxx;xxxxx xxxxx zkoušek xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (viz xxx 7.2).
Xx xxxxx xxxxxxxx mezní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souladu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx limity xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx maximálními xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx zvlášť pro XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxx xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxx zastoupeny xxxxxx xxxxxxx bodem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx u příslušné xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx vyplývá xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;xx xxxxxxx XXXX &xx;&xxxx;25 %. Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx maximální xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxx xxxxx hodnotu (x&xxxx;XXX) xxxxxxxxx těmito způsoby (xxx xxxx 1):
7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx části 95 % predikčního xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx u konfirmační xxxxxx, xxx xx maximální xxxxx xxxxxx rozšířené xxxxxxxxx měření |
|
sy,x |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,f = m – 2 |
xx kvantil Studentova x-xxxxxxxxx (α&xxxx;= 5 %, x = xxxxxx volnosti, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx počet xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx j) |
|
n |
je xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx koncentrace xxxxxx (x&xxxx;XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx i stanovená xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
xx průměr koncentrací (x&xxxx;XXX) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx parametr xxxx xxxxxxx
|
x |
= |
xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx i |
7.3.2. Z výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (upravených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a korigovaných xx výtěžnost) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx analýz xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx nižší xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × SDR
kde
|
SDR |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XXXXX, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx o hodnoty slepého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxxxx nebo akčního xxxxxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx se bude xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 7.3.1 xxxx 7.3.2.
Xxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx míra falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx;&xxxx;5 %, x&xxxx;x&xxxx;XXXX < 25 %:
|
1. |
X&xxxx;xxxxx xxxxx 95 % predikčního intervalu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
2. |
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥&xxxx;6) kontaminovaných xx xxxxxx xxxxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxx metody jakožto xxxxx xxxx distribuce xxxxx (x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxxxx průměrné xxxxxxx XXX. |
Xxxx 1
7.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx hodnoty vycházející x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx být xxxxx než xxxxxxxxx xxxx xxxxx limity xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx přesnosti, xxx xx přesnost, jíž xxx běžně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V takových xxxxxxxxx xx mezní xxxxxxx xxxxxxxx z RSDR = 25 % xxxx xx xx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx maximálního xxxx xxxxxxx xxxxxx.
7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx charakteristiky
|
— |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx při xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxx, provedou se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx informací o směrodatné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušek x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxx xxx 20 %, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx nižší xxx 25 %. To xxxx vycházet z vypočtených xxxxxx v BEQ po xxxxxxxx hodnot slepého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx, že zkouška xxxxxxxx rozlišit xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx hodnoty, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnotou (xxx xxx 7.1.2). |
|
— |
Xx xxxxx xxxxx xxxxxx sloučeniny, xxxxx xxxxxxxxxxxx a nejvyšší xxxxxxxxx obsah ve xxxxxx vzorku. |
|
— |
Procentní směrodatná xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 15 %. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxx časovém období xx xxxxxxx nekorigované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx vzorků) vyjádřené x&xxxx;XXX (xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx). |
|
— |
Xxx slepé xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup x&xxxx;xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx analytická xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odlišnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorků zejména x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx vzorky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx kontrolovány, xxx xx xxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxx výsledkům xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx u podezřelých xxxxxx x&xxxx;2 až 10 % xxxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx jednu xxxxxxx) xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx screeningové xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx XXX x&xxxx;XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxx běžné xxxxxx xxx validované xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx výkonnost xxxxxx xxx rovněž xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Výsledky xxxxxx analyzovaných v kruhových xxxxxxx, xxxxx pokrývají xxxxxx koncentrací xx xx xxxx. dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx, xx-xx laboratoř xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výkonnost. Xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx lze xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx, xxx odrážely xxxxxxxxx xxxxxxx a zastoupení xxxxxxxxx xxxxxx konkrétního xxxxxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx TEQ xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhad, xxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx zahrnulo xx xxxxxxx informací, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx výsledků podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx použitou xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx xxxxxxxxxx na xxx a očekávané xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2, xx-xx překročen xxxxxxxxx limit (v tomto xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) nebo x&xxxx;xxxxxxxxx případech xx xxxxxx xxxx xxx xxxx k dispozici hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx standardy. |
|
— |
Protože xx xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx také tento xxxxxxxx. Analytické výsledky xx xxxxx vydají xx tvaru „x +/– U“, xxx x xx výsledek xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. X&xxxx;xxxxxxx samostatného xxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX s dioxinovým xxxxxxx xx pro xxxx XXXX/XXXX a PCB x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx se xxxxxxx ve stejných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx číslic xxxx xxxxxxxxx limity stanovené x&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx nevyhovující („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx xx možné xxxxx orientační xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v BEQ (xxxxxx XXX) (viz xxx 1). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx než oznamovací xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx překračující xxxxxxxx xxxxxx a úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se uvede x&xxxx;XXX. |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx použitý xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx extrakci XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx efektem x&xxxx;xxxxxx. Obsah xxxxxx xx xxxxxx musí xxx stanoven x&xxxx;xxxxx xxx potravinové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx tuk a očekávané xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (v souladu xx xxxxxxxxxxx předpisy). X&xxxx;xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxx xxxx nevyhovující xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx poznámku x&xxxx;xxx, xxxx opatření xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x&xxxx;xxxx XXXX/XXXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v těchto xxxxxxxx xx zvýšeným xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx konfirmační xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxx xxxxx xxx matrice xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx limit, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů PCDD/PCDF x/xxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx a hodnoty XXX xxxxxxx jako xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx vyjádří xx xxxxxxxx jednotkách x&xxxx;(xxxxxxx) se stejným xxxxxx xxxxxxxx číslic xxxx maximální limity xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006. |
|
— |
Xxxxx výtěžnost leží xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6.2 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, která xxxxxx XX-XX xxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx použitou xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx a vydán xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx vztaženými xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v rozmezí 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). U ostatních xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxx protokol xxxxxxxxx poznámku x&xxxx;xxx, xxxx opatření xxxx xxx učiněna. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a sumu PCDD/PCDF x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorcích xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx PCDD/F xxx PCB Analysis xxxxx Xxxxxxx Dilution Xxxx Spectrometry [link xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx LOD xxx XXX for Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx of Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx and Xxxx [link xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXX vydaných x: X. Xxx xxx Xxxx xx xx, Xxxxxxx Sci 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx
XXX-XXX (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx vycházející xx xxxxxx zasedání xxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx program xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2005 (1)
|
Kongener |
Hodnota TEF |
Kongener |
Hodnota XXX |
||
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx („XXXX“) |
PCB „x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxxx XXX&xxxx;+&xxxx;Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-TCDD |
1 |
||||
|
1,2,3,7,8-PeCDD |
1 |
Non-ortho XXX |
|||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 77 |
0,0001 |
||
|
1,2,3,6,7,8-HxCDD |
0,1 |
PCB 81 |
0,0003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD |
0,1 |
PCB 126 |
0,1 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 169 |
0,03 |
||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
Xxxx-xxxxx XXX |
||||
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
XXX 105 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
XXX 114 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,7,8-PeCDF |
0,3 |
PCB 118 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 123 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 156 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,7,8,9-HxCDF |
0,1 |
PCB 157 |
0,00003 |
||
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
XXX 167 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
XXX 189 |
0,00003 |
||
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
||||
|
XXXX |
0,0003 |
||||
|
|||||
(1) Martin xxx xxx Berg xx xx., The 2005 Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Human xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Factors xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006).
PŘÍLOHA IV
PŘÍPRAVA VZORKŮ X&xxxx;XXXXXXXXX XX ANALYTICKÉ XXXXXX POUŽÍVANÉ PŘI XXXXXXXX OBSAHU PCB XXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx obsahu PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu x&xxxx;xxx přípravu vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx prováděných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx článku 4 xxxxxxxx (XX) č. 852/2004.
Ustanovení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rovněž xx xxxxxxxx obsahu XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx chromatografie v tandemu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX-XXX), XX-XXXX, XX-XX/XX, XX-XXXX nebo xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx čas xx xxxxxx k vnitřním xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;±&xxxx;0,25 %). |
|
— |
Xxxxxxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxx-xx úrovně xxxxxx v rozmezí limitů xxxxxxxxxxx právními předpisy x&xxxx;xxxxxxxx nevyhovění má xxx xxxxxx potvrzeno (1). |
|
— |
Techniky XX-XX:
|
|
— |
Xxx XX-XXX: Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx kolonami XX xx stacionární xxxx xxxx polarity. |
3. Prokazování xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx až xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx opakovanou xxxxxxx (xxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti
Suma xxxx stanovitelnosti (2) XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx maximálního xxxxxx&xxxx;(3).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx obohacených xxxxxx, vzorky pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích xx xxxxxxxxxxx matricích.
6. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Požadavky xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx izotopicky xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx šesti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo jiných xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx kvality x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx. Přijatelné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxx 60 x&xxxx;120 %. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 musí xxx laboratoře akreditovány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX Xxxxx 58, aby xxxx zaručeno, že xxxxxxxxx postupy zajištění xxxxxxxxxx kvality. Laboratoře xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. Xxxxx xxxx je x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx řídit xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx měření x&xxxx;xxxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx PCB (4).
8. Pracovní xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxx xxxx XXX xxx dioxionového xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(*1) |
Xxxx xxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxxxx |
– 20 % xx + 20 % |
– 30 % xx + 30 % |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) |
≤&xxxx;15 % |
≤&xxxx;20 % |
|
Xxxxxx xxxx výpočtem xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20 % |
≤ 20 % |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
|
— |
Analytické výsledky xxxx obsahovat hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx x&xxxx;xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu uváděných xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odhad, xxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx zahrnulo co xxxxxxx informací, x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx být stanoven x&xxxx;xxxxxx pro potravinové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxx 0–2 % (x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). U ostatních vzorků xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxx xxxx mimo rozpětí xxxxxxx x&xxxx;xxxx 6, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx má xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx poskytnout xxxx tento xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx „x +/– X“, kde x xx výsledek xxxxxxx x&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx počtem xxxxxxxx číslic jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. |
(1) Mezi xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx. XXX 28/31, XXX 52/69 x&xxxx;XXX 138/163/164. X&xxxx;XX-XX xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx zásadami popsanými x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx XXX and XXX for Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxx and Xxxx [xxxx xx website].
(3) Velmi xx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nižší, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolovat xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxxxxxx Uncertainty xxx Laboratories xxxxxxxxxx XXXX/X and XXX Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Mass Spectrometry [xxxx xx xxxxxxx], Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Estimation xx XXX xxx LOQ xxx Measurements in xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx Feed xxx Food [link xx xxxxxxx].
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx šest xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X.