Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/358

xx xxx 28. xxxxx 2017,

xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx xx. 13 xxxx. 2 xxxx. c) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Účinná xxxxx akrinathrin xxxx x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 974/2011 (2) x xx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (3). X xxxxx 19 x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxx: „Xxxxxxxx mohou xxx xxxxx použití xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx xx xxxxx aplikaci“.

(2)

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx X/X, xx xxxxx xxxxxx byl xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx 8. xxxxxx 2012 xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx akrinathrin tak, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx použití xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx dávky. Xx xxx žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxxx xxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 1490/2002 (4) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3)

Francie xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a připravila xxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx. Xxx 5. xxxxxxxxx 2012 postoupila xxxxx xxxxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“).

(4)

Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx, že xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx lhůtu 60 xxx.

(5)

Xxxx xxxx x xxxxx dodatek k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx x xxx 21. xxxxxxxxx 2013 xxxxxx závěr xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx akrinathrinu xxxx xxxxxxxxxxx a akaricidu (5).

(6)

Xxxx xxxxxx xxxx závěr xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxx, a k závěru xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a krmiva xxxxxx o přezkoumání a návrh xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxx poskytnuta xxxxxxx předložit xxxxxxxxxx xx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx předložil xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx prozkoumány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x 8. bodě xxxxxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx za to, xx dodatečné informace xxxxxxxxxx žadatelem neumožňují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx k omezení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx xx xxxxx xxxxxxxx. Akrinathrin xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxx již xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, a tím x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx vodní xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx dospěl xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informací předložených xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro necílové xxxxxxxx, což xxxx xxxxxxxxx xx, xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx.

(9)

X xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx, xx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obecně xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xx. 4 odst. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxx-xx xxxxxxx xxxx insekticid xxxx akaricid xxx xxxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx akrinathrinu, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx 19 v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xx xxxxx xxxx xxx potvrzeny.

(11)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx v řádku 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx v platnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 28. února 2017.

Xx Xxxxxx

předseda

Jean-Claude XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 974/2011 xx xxx 29. září 2011, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;255, 1.10.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(4)  Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;1490/2002 xx xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, kterým se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Rady 91/414/XXX x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;451/2000 (Xx. xxxx. X&xxxx;224, 21.8.2002, x.&xxxx;23).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2013;11(12):3469. X&xxxx;xxxxxxxxx na internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxxxx.xxx.