XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/358
xx xxx 28. xxxxx 2017,
kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx čl. 13 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx akrinathrin byla x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 schválena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 974/2011 (2) x xx xxxxxxx xx seznamu x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (3). V řádku 19 x xxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxxxx: „Xxxxxxxx mohou být xxxxx použití xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx v dávce xxxxxxxxxxxxx 22,5 g/ha xx xxxxx xxxxxxxx“. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx X/X, xx jejíž xxxxxx byl xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, podala xxx 8. xxxxxx 2012 xxxxxx o změnu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx akrinathrin xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxx žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozšíření xxxxxxx. Xxxxxx byla xxxxxxxxxx Xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1490/2002 (4) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx 5. listopadu 2012 postoupila xxxxx xxxxxxx Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „úřad“). |
|
(4) |
Úřad xxxxxx xxxxxxx žadateli a členským xxxxxx a zpřístupnil xxx xxxxxxxxxx s tím, xx xx podání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx lhůtu 60 xxx. |
|
(5) |
Úřad vzal x xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxx 21. xxxxxxxxx 2013 xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx akrinathrinu jako xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (5). |
|
(6) |
Úřad xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx veřejnosti. X xxxxxxxxxxxx k dodatku k návrhu xxxxxx o hodnocení, xxxxx xxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o přezkoumání x xxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx obavy xxxxxxx x 8. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xx xxxxxxx xxxxxx o přezkoumání x xxxxxx faktorů, xxxxx xxxx v dané xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xx to, xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx žadatelem neumožňují xxxxxxxx specifické xxxxx, xxxxx vedly x xxxxxxx xxxxxxxxx akrinathrinu v dávce xxxxxxxxxxxxx 22,5 x/xx na xxxxx aplikaci. Akrinathrin xx xxxxx vysoce xxxxxxx xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx rozsáhlá xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xx předpokládané xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, a tím x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx vysoké xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xx, že xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxxx xxxx nebylo xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx, xx přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx akrinathrin xxxxxx xxxxxxx požadavky stanovené x xx. 4 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx bez xxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx stanoveny x xxxxx 19 x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xx xxxxx xxxx xxx potvrzeny. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
Podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx x xxxxx 19 x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 974/2011 xx xxx 29.&xxxx;xxxx&xxxx;2011, kterým xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 a rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/XX (Úř. xxxx. X&xxxx;255, 1.10.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(4) Nařízení Komise (ES) x.&xxxx;1490/2002 ze xxx 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx se xxxxxxx další prováděcí xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 8 odst. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxx se xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;451/2000 (Xx. xxxx. X&xxxx;224, 21.8.2002, x.&xxxx;23).
(5) Conclusion on xxx xxxx xxxxxx xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx the xxxxxx substance xxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2013;11(12):3469. X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu/efsajournal.htm.