Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/359

xx xxx 28. xxxxx 2017,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 21 xxxx. 3 druhou xxxxxxx x xx. 78 odst. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 798/2011 (2) schválilo xxxxxxxxxxx xxxx účinnou látku x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx byl xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, poskytnul xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o pěti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx XX-45469, MW 306, MW 347, XX 274 a neurčený xxxxxxxxx Xxx 27.

(2)

Dne 29. xxxxxx a 15. prosince 2012 předložil xxxxxxx členskému xxxxx xxxxxxxxxx Španělsku xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx potvrzující xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxx. Xxx 14. července 2014 předložilo xxx hodnocení xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“).

(4)

S členskými xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx zpravodajského xxxxxxxxx xxxxx. Dne 6. xxxxxxxxx 2014 xxxx zveřejnil xxxxxxxxxx xxxxxx shrnující xxxxxxxx xxxx konzultace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx (3).

(5)

Komise xxxxxxxxxxxx xxxx ohledně xxxxxxxx oblastí hodnocení. Xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dne 28. xxxxxxxx 2015 (4). Xxxxx zprávy x xxxxxxxxx, dodatek a závěr xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy x Xxxxxx x xxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx a dokončeny xxx 24. xxxxx 2017 v podobě xxxxxx Komise x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxx vyzvala žadatele, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx dodatečné informace xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx XX 347 a Deg 27 xxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxx xxxxxxx k závěru, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx způsobené expozicí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX 347 x Xxx 27 xxx xxxxxxxx xxxxx xxx, že budou xxxxxxx další xxxxxxx.

(9)

V zájmu xxxxxxx xxxxxxxx vodních xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx zmírnění rizika xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (5) xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx státům xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxx čas na xxxxx xxxx odnětí xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx oxyfluorfen.

(12)

X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 udělí xxxxxxxxx xxxxx, by xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

V souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 členské xxxxx xxxxxxxxxx do 21. xxxxxx 2017 x xxxxxxx xxxxxxx změní xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx lhůta

Xxxxxxxx odkladná xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx v souladu s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx co xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018.

Xxxxxx 4

Xxxxx v platnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.

Xx Xxxxxx

předseda

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 798/2011 ze xxx 9.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/ES (Úř. xxxx. L 205, 10.8.2011, x.&xxxx;9).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2014. Xxxxxxxxx zpráva x&xxxx;xxxxxxxxxx konzultací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a úřadem XXXX xxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxx publication 2014:XX-686, 40 x.

(4)  Conclusion on xxx xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx oxyfluorfen xx xxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(8):4205, 45 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2015/4205.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1)


XXXXXXX

Xxxxx 11, oxyfluorfen, xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxxxx tímto:

„XXXX A

Povolena xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx nízko xxx xxxx od podzimu xx xxxxxxx xxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 150 g xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxx.

XXXX X

Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x II x xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx Xxxxxx výboru xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx případně ukládaly xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxx pro xxxxx organismy, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx rostliny.

Podmínky xxxxxxxx xxxx v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx poli x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx musí x xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx.“