XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/359
xx dne 28. února 2017,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na čl. 21 xxxx. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 798/2011 (2) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 pod xxxxxxxxx, xx dotčené xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx byl xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx aspektech, z nichž xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku x xxx xxxxxxxxxx RH-45469, MW 306, XX 347, XX 274 x xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxx 27. |
|
(2) |
Xxx 29. xxxxxx x 15. xxxxxxxx 2012 xxxxxxxxx xxxxxxx členskému xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx splnit xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 14. xxxxxxxx 2014 předložilo xxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“). |
|
(4) |
S členskými xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a poté xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k hodnocení zpravodajského xxxxxxxxx xxxxx. Dne 6. xxxxxxxxx 2014 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu shrnující xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se oxyfluorfenu (3). |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dne 28. xxxxxxxx 2015 (4). Návrh zprávy x xxxxxxxxx, xxxxxxx a závěr xxxxx byly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy x Xxxxxx x xxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 24. xxxxx 2017 v podobě xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx oxyfluorfenu podal xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx výchozí xxxxx a metabolity MW 347 a Deg 27 xxxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx xxxxxx riziko. |
|
(8) |
Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a metabolitům XX 347 x Xxx 27 xxx xxxxxxxx pouze xxx, xx xxxxx xxxxxxx další xxxxxxx. |
|
(9) |
V zájmu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx tedy xxxxxxxxx xxxxx více xxxxxx podmínky použití xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx ochranu xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (5) xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx státům xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxx čas xx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx oxyfluorfen. |
|
(12) |
X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx případě xxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, by xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dne 21. xxxxxx 2018. |
|
(13) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx opatření
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 21. června 2017 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou látku xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. února 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Komise (XX) x.&xxxx;798/2011 xx xxx 9.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx příloha xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 a rozhodnutí Xxxxxx 2008/934/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;205, 10.8.2011, x.&xxxx;9).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2014. Technická zpráva x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, žadatelem x&xxxx;xxxxxx XXXX ohledně posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2014:XX-686, 40 s.
(4) Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx light of xxxxxxxxxxxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2015;13(8):4205, 45 x. doi:10.2903/j.efsa.2015/4205.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1)
XXXXXXX
Xxxxx 11, xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ v části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxxxx xxxxx:
„ČÁST X
Povolena xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxx od xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 150 g xxxxxx xxxxx xx xxxxxx za rok.
XXXX X
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle čl. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX x xxxxxxx xxxxxx, dokončené xx Xxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, aby podmínky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx se žížalami, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, necílové xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx poli a protiúletové xxxxxx a musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx. Xxxx podmínky xxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.“