XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2017/360
xx xxx 28. února 2017,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/6/XX (2) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3), a to xxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx uvedené xxxxxxx zařazen, xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx potvrzující informace xxxxxxx xxxxxxx zpracování x xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Dne 30. xxxxx 2013 předložil xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zpracování x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx království – xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx království tyto xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx posoudilo. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx dodatku k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx státům, Komisi x Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) dne 9. xxxx 2014. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxx konzultovala x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx závěr x xxxxxxxxx xxxxx buprofezinu dne 28. xxxxxxxx 2015 (5). Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx a závěr xxxxx xxxx přezkoumány xxxxxxxxx státy x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 24. ledna 2017 v podobě xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx buprofezinu podal xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xx buprofezin xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a proto xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx expozici. |
|
(8) |
Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je vhodné xxxxxx podmínky použití xxxx účinné xxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx změnu xxxx xxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(12) |
X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx buprofezin, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx lhůtu, xx xxxx lhůta xxxx xxxxxxxx nejpozději xxx 21. xxxxxx 2018. |
|
(13) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
V souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xx 21. xxxxxx 2017 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky na xxxxxxx rostlin obsahující xxxxxxx látku buprofezin.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx být co xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2018.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 28. xxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2011/6/XX xx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx buprofezinu (Xx. xxxx. X&xxxx;18, 21.1.2011, x.&xxxx;38).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxx of xxx pesticide risk xxxxxxxxxx for the xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx data. XXXX Xxxxxxx 2015; 13(8): 4207, 24 s. xxx: 10.2903/x.xxxx.2015/4207.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 320, xxxxxxxxxx, x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:
„ČÁST A
Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx x xxxxxxxx u nejedlých xxxxxx.
XXXX X
Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx I a II xxxxxxx xxxxxx, dokončené Xxxxxx výborem pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx věnovat zvláštní xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx byly případně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx plodiny ve xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.“