Plné znění - 32017L0738

(1)

Xxxxxxxx 2009/48/XX stanoví xxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx řadu xxxxx, xxxxxx xxxxx, x suchém, xxxxxxx x seškrábnutém materiálu xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxx činí xxx xxxxx z těchto xxxxxxxxx, x uvedeném xxxxxx, 13,5 xx/xx, 3,4 mg/kg x 160 xx/xx.

(2)

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxxx ve xxxxxx z xxxx 2008 nazvané ‘Xxxxxxxxx xx Toys. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx toys xxxx a xxxxx xx xxxxxxxx’ (Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx prvky). Xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx olovu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ‘xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx’. Xx xxxxxxx xxxxxx xxx stanoven xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjem xx xxxx 3,6 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx.

(3)

Xxxxxxxx k xxxx, xx děti xxxx xxxxxxxxx olovu x x xxxxxx xxxxxx, xxx jsou xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx procentuální xxxx xxxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx. Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvků x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx 22. xxxxxx 2004, xxxxxxxxx, xxx xx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx příjmu olova xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 %. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx migračních xxxxxx xxx chemické prvky x xxxxxxxx, přijatém xxx 1. xxxxxxxx 2010, vyjádřil xxxxxxx x xxxxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxx x xxxxxx neměl xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx vzhledem x xxxx, xx se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, byly xxxx limity xx xxxxxxxx 2009/48/ES stanoveny xx xxxxxx x xxxxxxxx nižší, xxx xxxx se xxxxxxxx xx bezpečnou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x cílem xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx olova, xxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxx výrobní xxxxx. Xxxxx byly xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx 5 % tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx olova x xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxx olovo xxxxxxx xxxxxxx kov xxxxxxxxxx xxxxx práh, pod xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxx xx zdraví. Xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx olovu xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxx nervové soustavy x xxxxx), x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx. Xxxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých poznatků xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx používán xxxx xxxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxx.

(5)

Xxxxx Evropského úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotou, xxxxx xx má xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, XXXX01 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx), která se xxxx xxxxxx xx xxxxx nervové xxxxxxxx. XXXX01 xx xxxxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxxx (95. xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx 1 % xxxxxxxxxxx xxxxxx intelektuálního xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX, xx. snížení XX x 1 xxx xx xxxx stupnici. XXXX01 je ekvivalent xxxxxx xxxxx xx xxxx 0,5 mikrogramu xx xxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx za xxx.

(6)

Výbor xxx posuzování rizik xxxxxxx v xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xx x Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxx na xxx, xx XXXX01 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípustnou xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x krvi x xxxx x Xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx tato xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx expozice, x xxxxxxxx x xxxx, xx xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx žádnou xxxxxxxx xxxxxxx, xx nutné x xx nejvyšší xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx XXXX x xxxx 2008 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx v xxxxxxxx x přístup směrnice 2009/48/XX k xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prvků, xxxx xx xxxxx, xxxx xx xx přezkoumat xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2009/48/XX a xx xxxxxx ochrany zdraví xxxx by měly xxx xxxxxxxxx na xxxxxx 5 % XXXX01.

(8)

Xxxxxx xxxxxx XXXX x xxxx 2008, xxxxx byla zveřejněna x roce 2015, xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx množství, xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávy XXXX x xxxx 2008 pro xxxxxxx xxxxxxx, by xxxx xxx vyjádřeno jako xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx jsou xxxxxx x měla xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx množství, x xxxxxx jako xxxxxxx množství, a xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx XXXX x xxxx 2008 pro xxxxxxx xxxxxxxxxx limitů xxx xxxxx x xxxxxxxx je správná. Xxxxxxxx použitá xx xxxxxx XXXX x xxxx 2008 xx xx proto xxxx xxxxxx používat pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx olovo x xxxxxxxx.

(9)

Směrnice 2009/48/ES xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxx zřízený xxxxx xxxxxx 47 směrnice 2009/48/XX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, a Komise xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx jej Evropskému xxxxxxxxxx,