XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2017/776
xx dne 4. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x xxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 (1), x xxxxxxx na xx. 37 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
X xxxxxxx 3.1 x xxxxx 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx uveden xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 2 xx 5 přílohy X xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx látky (XXXX) xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 37 nařízení (ES) x. 1272/2008 xxxxxxxxxx xxxxxx xx nové, xxxxxxxxxxxxx xxxx zrušené harmonizované xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Na základě xxxxxxxxxx k těmto návrhům, xxxxx vydal Výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) působící x xxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx látek. |
(3) |
X xxxxxx klasifikace xxx akutní toxicitu xxx lidské zdraví, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxx xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxx harmonizovaných xxxxxx XXX do xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 by xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx směsí x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx prosazování. Xxxxxxx ATE xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 37 xx xxxx být xxxxxxxx xx předposledního xxxxxxx xxxxxxx 3.1 x xxxxx 3 xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Podle xx. 38 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxx xxxxxxx mají xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx a rozhodnutích xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 3.1 v části 3 x xxx 1.1.2.3 x xxxxx 1 xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1272/2008 xx proto xxxx xxx změněny. |
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx o ATE x xxxx 1.1.2.3 části 1 xxxxxxx VI xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx ihned, jelikož xxxxxxxxxx xxxxx potřebovat xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a prodali xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx období xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxxxxx xxxxx přizpůsobit xxxxxx legislativním povinnostem, xxxxx vyplývají x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx klasifikací xxxxx, xxxx. povinnostem stanoveným x xx. 22 xxxx. x) xxxx v článku 23 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (2), x xxxxxx 50 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (3) xxxx v článku 44 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 (4), a aby xx xxxxx splnit. |
(5) |
Tabulka 3.2 x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxxx xxxxx seznam xxxxxxxxxxxxxxx klasifikací a označení xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx stanovených xx xxxxxxxx Rady 67/548/XXX (5), xxxx s účinností xx 1. června 2017 xxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx by xxxxxx xx tabulku 3.2 x xxxxxxx 1 x 3 přílohy VI xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008 xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. X xxxxxx přehlednosti xx xxxxxxx 3.1 x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 měla xxx xxxxxxxx jako tabulka 3 x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 3.1 x xxxxxxx příloze xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněny. |
(6) |
Xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 1999/45/ES (6) xxxx s účinností xxx xxx 1. xxxxxx 2015 xxxxxxx. X xxxxxx konzistentnosti by xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx v úvodní části x x xxxxxxx 1 a 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxx xxx xxxxxxxxxx současně x xxxxxxxxxx změn týkajících xx xxxxxx na xxxxxxx 3.1 x 3.2 x xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2017, xxx xx datum xxxxxxxxx x xx. 61 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxx nímž xxxxxx xxx látky klasifikované, xxxxxxxx a zabalené xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x xxxxxxx xx xxx xxxx 1. xxxxxxx 2015 xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008. |
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(8) |
X xxxxxxx s přechodnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxxx umožňují xxxxxxxxxx xxxxxx nová ustanovení xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx zřízeného xxxxxxx 133 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1272/2008 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
2. Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2018.
Xxx 1, xxx 2 xxxx. x), x), x), e), x), x), x), x) x x) x xxx 3 xxxx. x) x x) přílohy se xxxxxxx xxx dne 1. xxxxxx 2017.
3. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2 xxxxx být xxxxx x xxxxx xxxx xxxx 1. prosince 2018 klasifikovány, xxxxxxxxxx x xxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2017
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS xx dne 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 1999/45/XX xx xxx 31. května 1999 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků (Xx. věst. X&xxxx;200, 30.7.1999, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx mění xxxxx:
1) |
xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxx 1 této xxxxxxx obsahuje xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx a souvisejících xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vět o nebezpečnosti x&xxxx;xxxxxxx 3. Část 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zásady xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a odůvodnění xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxx 3 xxxx xxxxxxx obsahuje seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx byly xx xxxxxx Xxxx stanoveny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v tabulce 3 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze I tohoto xxxxxxxx.“; |
2) |
xxxx 1 xx xxxx takto:
|
3) |
xxxx 3 xx mění xxxxx:
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx bodový xxxxx xxxxxx toxicity xxxxx xxxxxxx 3.1.2 v příloze X.