Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/2115

xx dne 23. xxxxxxxxx 2015,

xxxxxx se xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady 2009/48/XX o bezpečnosti xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2009/48/XX xx xxx 18. xxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxx hraček (1), x xxxxxxx xx čl. 46 xxxx. 2 xxxxxxx směrnice,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xx xxxxxx zajištění xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx proti rizikům, xxxxx xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2), xxxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxx xxxxx. Kromě xxxx směrnice 2009/48/XX xxxxxxxx Komisi přijmout xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx chemické látky xxxxxxx x xxxxxxxx určených xxx xxxx mladší 36 xxxxxx a v jiných xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx do úst, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ochrana x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx úrovní xxxxxxxx. Xxxxxxx těchto xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX.

(2)

U řady xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vysoké, xxxx xxxxxxxxxx. Proto xx xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx limitní hodnoty, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx i rozdílů mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx s potravinami.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx skupinu xxxxxxxxx pro bezpečnost xxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx bezpečnosti xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xx poskytovat xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemických xxxxx, xxxxx xxxxx xxx použity v hračkách.

(4)

Formamid (x. XXX 75-12-7) xx xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx a polymerů, xxxxxxxxx xxxx rozpouštědlo, xxxxxxxxxxxxx xxxx jako xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx používaným při xxxxxx xxxx (3). V roce 2010 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zjistilo formamid x xxxx řadě pěnových xxxxxx, jako xxxx xxxx. xxxxxx puzzle xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx s vdechováním této xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx přijaly xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxx svých xxxxxxxxx o formamidu xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoře Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx x'xxxxxxxxxxxx, xx l'environnement xx xx travail (ANSES). X xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx z pěnových xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 20 μx/x3, xxxxxx 28 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx pěnových xxxxxx xxxxxxxx a jejich uložení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxxx metody (4) x xxxxxxx s normami ISO 16000-6 a 16000-9 x xx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx vzorků x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx látky“ xxxxx xxxx vzala x xxxxx xxxxxxx xxxxx (x xxxxxx xxxxxxxxx 30 x3) x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (1,2 x2, 720 g) x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxx materiálu xxx xxxxxxxx vzduchu). Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 0,5 h– 1) by xx 28 xxxxx xxxxxxxxx 20 μx/x3 xxxxxxxxx, kdyby xxxxx formamidu x xxxxxxx xxxxxxxxx hraček xxxxx xxxxxxxxx 200 xx/xx xxxxxxxxx x xxx xx úplně xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xx podle xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1B. Xxxxx xxxx 4 xxxxx XXX xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/ES xxxxx xxx xxxxx toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X, jako je xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx stejných xxxx xxxxxxx, než xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx 0,5 %, xxx xx xxxxx 5 000 xx/xx (xxxxx obsahu), xxxx 1. xxxxxxx 2015, x 0,3 %, xxx se xxxxx 3 000 mg/kg (limit xxxxxx), xx uvedeném xxxx. Xxxxxxxx 2009/48/XX x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx látky“ x xxxxxxx xx výše xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx 28. listopadu 2013 xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx formamidu x xxxxxxxx materiálů xxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxx na 20 μx/x3 xx xxxxxxx 28 xxxxx xx zahájení xxxxxxx emisí. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxx zasedání dne 18. xxxxx 2015 doporučila, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx 200 xx/xx nebo xxxx (xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx scénáře expozice).

(9)

Xxxxxx xxxxx žádná xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx styk x xxxxxxxxxxx, xxxxx xx bylo xxxxx xxxxxx.

(10)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx článkem 47 xxxxxxxx 2009/48/ES,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

X xxxxxxx X přílohy XX směrnice 2009/48/XX xx doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:

Xxxxx

Číslo XXX

Xxxxxxx xxxxxxx

„Formamid

75-12-7

20 μx/x3 (xxxxxx xxxxx) xx nejvýše 28 dnech od xxxxxxxx xxxxxxx emisí x xxxxxxxx xxxxxxxxx hraček x xxxxxxx xxxx xxx 200 xx/xx (xxxxx hodnota xxxxxx)“

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx státy přijmou x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do 24. xxxxxx 2017. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx znění.

Použijí xxxx předpisy xxx xxx 24. xxxxxx 2017.

Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx učiněn při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

2.   Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx státům.

X Xxxxxxx xxx 23. xxxxxxxxx 2015.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Jean-Claude XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 170, 30.6.2009, x.&xxxx;1.

(2)  Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nationale xx xxxxxxxx sanitaire xx x'xxxxxxxxxxxx, de x'xxxxxxxxxxxxx xx xx travail (XXXXX), Opinion xx xxx xxxx of xxxxxxxxx in xxxxxxxx xxxxx xxx health xxxxx xxxxxxx to xxxxxxxxx xx xxxxxxxx'x xxxx xxxxxx mats. Xxxxxxxxxx XXXXX, žádost x.&xxxx;2010-XX-0302, 4. xxxxxxxx 2011, x.&xxxx;4.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 50 %, xxxxxxxx 23 °C, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 0,5 xxxxxx.x– 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 30&xxxx;x3 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1,2 x2.