Plné znění - 32015L2116

(1)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx rizikům, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx 2009/48/XX určité xxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 (2), xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx. Kromě xxxx xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnoty pro xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxx určených xxx xxxx xxxxxx 36 xxxxxx a v jiných xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxx x xxxxxxx hraček x xxxxxxx xxxxxx expozice. Xxxxxxx těchto limitních xxxxxx xx podobu xxxxxxxx xx dodatku X přílohy II xxxxxxxx 2009/48/ES.

(2)

U řady xxxxxxxxxx xxxxx jsou x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnoty x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx důkazy xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Proto xx xxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx požadavků xx xxxxxx potravin, jakož x xxxxxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx hraček, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ je xxxxxxxxxx takové xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx mohou být xxxxxxx x xxxxxxxx.

(4)

Xxxxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx(1,2-xxxxxxxxxxxxxxxx-3-xx, XXX, číslo XXX 2634-33-5) xx používá xxxx konzervační xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxx (3), xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx (4), xxx xxxxxxx výsledky xxxxxxxx trhu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx obchodní sdružení, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a centra xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a návštěvy obchodů (5).

(5)

Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxx xxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx (XXXX), x xxxx xx uvádí, že XXX představuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxx kontaktní xxxxxxx (6). Xxxxxx se podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx BIT xxxxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx s nižší xxxxxxxxx než xxxx xx xxx uváděné xxxxxxxxxx konzervační xxxxx (7), xxxxxxx se x xxx x xxxxxx, xx isothiazolinony xxxxxxxxxxx pro spotřebitele x Xxxxxx xxxxxxxx kontaktní xxxxxxxx (8). Xxxxxxx BIT x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (9).

(6)

XXX xx podle xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx 2009/48/XX x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštní xxxxxxx hodnotu pro XXX, ani xxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx xxx senzibilizující xxxxx.

(7)

Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xx xxxx uvedené xxxxxxx k závěru, že xx XXX neměl xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx s evropskou normou XX 71-9:2005+X1:2007 xx xxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx, měly xxx xxxxxxx xx xxx kvantifikace (LOQ) xxxxxxxxxxxx zkušební metody (10). Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx látky“ xxxxx na svém xxxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2014 xxxxxxxxxx, xx XXX xx xxx v hračkách xxxxxx xx xxxxx mez xxxxxxxxxxxx, xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 mg/kg. Xxxxxxxxx XXX není xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx.

(8)

S ohledem xx výše uvedené xx xxx xxx xxxxxxx C xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx limit xxxxxx xxx BIT x xxxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx by měl xxx přezkoumán xxxxxxxxxx xxx let xx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx směrnici xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/ES,