Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/2116

xx xxx 23. xxxxxxxxx 2015,

xxxxxx xx xx účelem přijetí xxxxxxxxxx limitních xxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxxxx v hračkách xxxx xxxxxxx X xxxxxxx XX směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/ES x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx o benzisothiazolinon

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2009/48/XX xx xxx 18. xxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 46 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Za xxxxxx zajištění xxxxxx xxxxxx xxxxxxx dětí xxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx, stanoví xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (XXX) podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1272/2008 (2), xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx 2009/48/XX zmocňuje Xxxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx mladší 36 xxxxxx x x xxxxxx hračkách xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx úst, xxx xxxx zajištěna odpovídající xxxxxxx x xxxxxxx hraček x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx těchto limitních xxxxxx xx podobu xxxxxxxx xx dodatku X přílohy II xxxxxxxx 2009/48/ES.

(2)

X xxxx chemických xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx důkazy buď xxxxxx vysoké, xxxx xxxxxxxxxx. Proto by xxx xx xxxx xxx přijaty xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx s potravinami.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx bezpečnost hraček, xxx jí xxxx xxxxxxx poskytovala poradenství xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a politických xxxxxxxxx x xxxxxxx bezpečnosti hraček. Xxxxxx xxxx podskupiny „xxxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemických xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v hračkách.

(4)

Látka 1,2-xxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx(1,2-xxxxxxxxxxxxxxxx-3-xx, XXX, xxxxx XXX 2634-33-5) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxx (3), xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx (4), xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx trhu zaměřeného xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a centra xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (5).

(5)

Podskupina „xxxxxxxx xxxxx“ při xxxxx jednáních o BIT xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx (XXXX), x xxxx xx xxxxx, že XXX xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx kontaktní alergen (6). Xxxxxx xx podle xxxxxxxxx stanoviska XXX xxxxxxxx pouze za xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxx jiné xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (7), xxxxxxx xx x xxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx významné kontaktní xxxxxxxx (8). Xxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (9).

(6)

XXX xx xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008 xxxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Směrnice 2009/48/XX x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštní xxxxxxx xxxxxxx xxx XXX, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xx xxxx uvedené xxxxxxx x xxxxxx, xx xx BIT neměl xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx XX 71-9:2005+X1:2007 by xxxxx, které xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxx kvantifikace (XXX) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (10). Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx látky“ xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2014 xxxxxxxxxx, xx XXX má xxx x xxxxxxxx xxxxxx xx svoji xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 mg/kg. Xxxxxxxxx BIT xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx určených xxx xxxx x xxxxxxxxxxx.

(8)

S ohledem xx xxxx xxxxxxx xx xxx být xxxxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx obsahu xxx BIT v hračkách.

(9)

Limit xxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx let xx xxxx, kdy členské xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Opatření xxxxxxxxx touto směrnicí xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 47 xxxxxxxx 2009/48/XX,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

X xxxxxxx C xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/48/XX xx xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxx XXX

Xxxxxxx xxxxxxx

„1,2-benzisothiazol-3(2H)-on

2634-33-5

5 xx/xx (limit xxxxxx) ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx XX 71-10:2005 x XX 71-11:2005“

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx xx 24. xxxxxx 2017. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx jejich xxxxx.

Použijí xxxx xxxxxxxx ode xxx 24. xxxxxx 2017.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské státy.

2.   Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 23. xxxxxxxxx 2015.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 170, 30.6.2009, x.&xxxx;1.

(2)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2014), Survey xxx xxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx in xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 124, 2014; xxxxxxx 24, x.&xxxx;56.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx životního xxxxxxxxx (2014), Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx in xxxx. Xxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 124, 2014, x.&xxxx;38–39.

(5)  Dánská xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2014), Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx in xxxx. Xxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 124, 2014, x.&xxxx;19 x&xxxx;xxxx.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (XXXX), Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Stanovisko xxxxxxx xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, x.&xxxx;16 x&xxxx;26.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (VVBS), Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, x.&xxxx;16.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX), Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Stanovisko přijaté xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, x.&xxxx;26.

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1223/2009 xx dne 30. xxxxxxxxx 2009 o kosmetických xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;342, 22.12.2009, x.&xxxx;59).

(10)&xxxx;&xxxx;XX 71-9:2005+A1:2007, xxxxxxx X, xxxxx A.10.