XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2015/2116
xx dne 23. xxxxxxxxx 2015,
kterou se xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v hračkách mění xxxxxxx C xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2009/48/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/XX xx xxx 18. xxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 46 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxx vysoké xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx rizikům, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx, stanoví směrnice 2009/48/XX xxxxxx požadavky, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (XXX) podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2), alergenní xxxxx látky x xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx 2009/48/XX xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx použité x xxxxxxxx určených xxx xxxx xxxxxx 36 xxxxxx x x xxxxxx hračkách xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxx v případě hraček x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx podobu xxxxxxxx xx dodatku X xxxxxxx II xxxxxxxx 2009/48/XX. |
(2) |
X xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx důkazy xxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xx měly xxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxx hodnoty, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, jakož x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a politických iniciativ x xxxxxxx bezpečnosti xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxxx látky“ xx xxxxxxxxxx takové poradenství xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx. |
(4) |
Látka 1,2-xxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx(1,2-xxxxxxxxxxxxxxxx-3-xx, XXX, xxxxx CAS 2634-33-5) xx používá xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx na xxxx xxxx (3), včetně xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx (4), xxx xxxxxxx výsledky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx hospodářské subjekty x xxxxxx obchodní sdružení, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a návštěvy xxxxxxx (5). |
(5) |
Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxx xxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx (VVBS), x xxxx xx xxxxx, že XXX xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (6). Xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx BIT xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx než xxxx xx trh uváděné xxxxxxxxxx konzervační xxxxx (7), xxxxxxx xx v něm x xxxxxx, xx isothiazolinony xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxx kontaktní xxxxxxxx (8). Xxxxxxx BIT x xxxxxxxxxxxx přípravcích xxxx xxxxxxxx (9). |
(6) |
XXX je podle xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxxxxxxxxxx xxxx látka xxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Směrnice 2009/48/XX x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštní xxxxxxx hodnotu xxx XXX, xxx xxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
(7) |
Podskupina „xxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx k závěru, xx xx BIT xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxx normou XX 71-9:2005+A1:2007 xx xxxxx, které xx xxxxxx používat, xxxx xxx omezeny xx xxx xxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody (10). Xxxxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2014 xxxxxxxxxx, xx BIT má xxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 xx/xx. Xxxxxxxxx XXX není xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx s potravinami. |
(8) |
X xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx měl být xxxxxxx C xxxxxxx XX směrnice 2009/48/XX xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx limit xxxxxx xxx XXX x xxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx nejpozději xxx xxx po xxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx začít xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 47 směrnice 2009/48/XX, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
X xxxxxxx X přílohy XX xxxxxxxx 2009/48/ES xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxxxx xxxxxxx |
„1,2-xxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx |
2634-33-5 |
5 mg/kg (xxxxx xxxxxx) xx vodných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v normách XX 71-10:2005 a EN 71-11:2005“ |
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy přijmou x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx do 24. května 2017. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxxx znění.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxx 24. května 2017.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx být xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské státy.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 23. xxxxxxxxx 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;170, 30.6.2009, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/EHS a 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, s. 1).
(3) Dánská xxxxxxxx xx xxxxxxx životního xxxxxxxxx (2014), Xxxxxx and xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 124, 2014; xxxxxxx 24, x.&xxxx;56.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2014), Survey and xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx in xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx consumer xxxxxxxx x. 124, 2014, x.&xxxx;38–39.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2014), Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx xx toys. Xxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 124, 2014, x.&xxxx;19 x&xxxx;xxxx.
(6) Vědecký xxxxx pro xxxxxxxxxx spotřebitele (XXXX), Xxxxxxx xx benzisothiazolinone (XXX). Stanovisko xxxxxxx xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, s. 16 x&xxxx;26.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX), Xxxxxxx on xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxxx přijaté xx dnech 26.–27. xxxxxx 2012, s. 16.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx spotřebitele (VVBS), Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Stanovisko xxxxxxx xx xxxxx 26.–27. xxxxxx 2012, x.&xxxx;26.
(9) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1223/2009 xx dne 30. xxxxxxxxx 2009 o kosmetických xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;342, 22.12.2009, s. 59).
(10)&xxxx;&xxxx;XX 71-9:2005+X1:2007, příloha X, oddíl X.10.