XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/840
ze dne 17. xxxxxx 2017,
xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V souladu x xx. 80 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx směrnice Xxxx 91/414/XXX (2) xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx schvalování xxxxxxxx látek, x xxxxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxx čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxx xxxxxxxx před 14. červnem 2011. X xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx. 80 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 splněny rozhodnutím Xxxxxx 2006/806/XX (3). |
|
(2) |
Dne 4. xxxxxxxx 2005 xxxxxxxx Xxxxxx v souladu x xx. 6 xxxx. 2 xxxxxxxx 91/414/XXX žádost xxxxxxxxxxx Xxxxxx S.p.A o zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy I směrnice 91/414/XXX. Rozhodnutím 2006/806/XX xxxx potvrzeno, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx „xxxxx“, xxx. že x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx 91/414/XXX. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxx účinné látky xx zdraví lidí x xxxxxx x xx životní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx navrhovaná žadatelem xxxxxxxxx x xxxxxxx s ustanoveními xx. 6 xxxx. 2 a 4 xxxxxxxx 91/414/EHS. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx předložil dne 27. xxxxxxxx 2012 xxxxx zprávy x xxxxxxxxx. X xxxxxxx s čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxxx Komise (XX) x. 188/2011 (4) byly xx xxxxxxxx vyžádány xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Itálií xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx předložil xxxxxxx, bylo předloženo xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o posouzení x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“) x xxxxx 2013. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxx přezkoumaly. Xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (5) x xxxxxxxx pesticidů xxx 3. xxxx 2013. Dospěl x xxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o vlastnostech xxxxxxx u primárních x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx příjmu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metabolitů nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx poukázal xx obavy v případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxx možné dokončit xxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxx xxx. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx předložil xxx připomínky ke xxxxxxxxxx xxxxx a v souladu xx. 9 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 188/2011 x x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx x xx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx zjištěné xxxxx xxxxxxx ve 4. bodě xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Nebylo xxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití očekávat, xx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 xxxx. a) x x) xxxxxxxx 91/414/XXX. |
|
(8) |
V souladu x xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 by xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxx s čl. 8 xxxx. 1 písm. b) xxxxxxxx 91/414/XXX bylo xxxxxxxx xxxxxx umožněno xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxx xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/205/XX (6) členským xxxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx končící xxxxxxxxxx xxxx 30. dubna 2015. |
|
(10) |
Xxxxxxx stávající xxxxxxxx xxx vypršela, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xx xxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin obsahující xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxx nařízením xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx další xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxx xxxxx orthosulfamuron se xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx v platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 17. xxxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Rady 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2006/806/XX xx dne 24.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoumání x&xxxx;xxxxxxx xx možné xxxxxxxx orthosulfamuronu do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (Úř. xxxx. X&xxxx;329, 25.11.2006, x.&xxxx;74).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;188/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxx xx xxx xx dvou xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;53, 26.2.2011, x.&xxxx;51).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2013;11(9):3352. X&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise 2013/205/XX xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, kterým xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro nové xxxxxx látky xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. kmen DSMZ 13134, pyridalil, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx. věst. L 117, 27.4.2013, x.&xxxx;20).