Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/840

xx dne 17. xxxxxx 2017,

xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx x xx. 80 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (2) xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, o nichž xxxx přijato xxxxxxxxxx xxxxx xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxx xxxxxxxx před 14. xxxxxxx 2011. X xxxxxxxxxxxxxxxx byly xxxxxxxx xx. 80 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2006/806/ES (3).

(2)

Xxx 4. xxxxxxxx 2005 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx x xx. 6 odst. 2 směrnice 91/414/XXX xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx S.p.A x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX. Rozhodnutím 2006/806/ES xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx dokumentace „xxxxx“, xxx. že x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx údaje a informace xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx 91/414/XXX.

(3)

Xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxx byly xxx xxxxxxx navrhovaná xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s ustanoveními xx. 6 xxxx. 2 x 4 xxxxxxxx 91/414/XXX. Xxxxxxx xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 27. xxxxxxxx 2012 xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxx s čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxxx Komise (XX) x. 188/2011 (4) xxxx xx žadatele xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, bylo xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x xxxxx 2013.

(4)

Členské xxxxx x xxxx návrh zprávy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx svůj xxxxx x xxxxxxxxx rizik xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx (5) x xxxxxxxx pesticidů dne 3. xxxx 2013. Xxxxxx k závěru, xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o vlastnostech xxxxxxx x xxxxxxxxxx a následných xxxxxx x xxxxxxxxx s nedostatkem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a absencí xxxxxxxxx příjmu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metabolitů xxxxx xxxxxxxx posouzení xxxxxx xxx spotřebitele. Nebylo xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx a vodní xxxxxxxxx. Xxxx navíc xxxxxxxx xx xxxxx v případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxx xxx.

(5)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx předložil xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx úřadu x x xxxxxxx xx. 9 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 188/2011 i k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx vyvrátit xxxxxxxx xxxxx uvedené xx 4. bodě xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx obecně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 písm. a) x x) směrnice 91/414/XXX.

(8)

V souladu x xx. 13 odst. 2 nařízení (XX) č. 1107/2009 xx xxxxx orthosulfamuron xxxxx xxx xxxxxxxx.

(9)

X xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx 91/414/XXX bylo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přechodná xxxxxxxx xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx počáteční xxxx tří xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/205/XX (6) členským xxxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx nejpozději xxxx 30. dubna 2015.

(10)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx již xxxxxxxx, xxxx tudíž xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xx xxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro orthosulfamuron xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(12)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2017.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2006/806/XX xx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx úplnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx možné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I směrnice Rady 91/414/XXX (Úř. věst. X&xxxx;329, 25.11.2006, x.&xxxx;74).

(4)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;188/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx xx směrnici Xxxx 91/414/XXX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx posuzování účinných xxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxx na trh xx dvou xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;53, 26.2.2011, x.&xxxx;51).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2013;11(9):3352. X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx 2013/205/XX ze dne 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx povolení xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, Pseudomonas xx. kmen DSMZ 13134, xxxxxxxxx, pyroxsulam, xxxxxxxxxxxx, thiokarbazon x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;117, 27.4.2013, s. 20).