XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/840
ze xxx 17. xxxxxx 2017,
kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 13 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx x xx. 80 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (2) použije xx xxxxxxx x xxxxxxxx schvalování xxxxxxxx látek, o nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxx směrnice xxxx 14. xxxxxxx 2011. X xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx. 80 odst. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 splněny xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2006/806/XX (3). |
|
(2) |
Dne 4. xxxxxxxx 2005 xxxxxxxx Itálie x xxxxxxx x xx. 6 odst. 2 xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxx společnosti Xxxxxx S.p.A o zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX. Xxxxxxxxxxx 2006/806/XX xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx dokumentace „xxxxx“, tzn. xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XX x XXX směrnice 91/414/XXX. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx. 6 xxxx. 2 x 4 xxxxxxxx 91/414/EHS. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx předložil dne 27. xxxxxxxx 2012 návrh xxxxxx x xxxxxxxxx. V souladu s čl. 6 xxxx. 3 nařízení Xxxxxx (XX) č. 188/2011 (4) xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx úřadem xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) x xxxxx 2013. |
|
(4) |
Členské xxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (5) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 3. xxxx 2013. Xxxxxx k závěru, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx u primárních x xxxxxxxxxx xxxxxx v kombinaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx posouzení rizika xxx spotřebitele. Nebylo xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx organismy. Xxxx xxxxx poukázal xx obavy x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxx xxx. |
|
(5) |
Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 188/2011 x x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx. Žadatel xxxxxxxxx xxx připomínky x xx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx předloženým xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené ve 4. xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx očekávat, xx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) směrnice 91/414/XXX. |
|
(8) |
V souladu x xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx neměl xxx schválen. |
|
(9) |
X xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx 91/414/XXX xxxx xxxxxxxx státům xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx počáteční xxxx xxx xxx. Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx 2013/205/XX (6) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro orthosulfamuron x xxxx končící xxxxxxxxxx xxxx 30. xxxxx 2015. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx již xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx článku 7 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Xxxx 91/414/EHS xx dne 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2006/806/XX xx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx se v zásadě xxxxxx xxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx k podrobnému xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX (Xx. věst. X&xxxx;329, 25.11.2006, x.&xxxx;74).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;188/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx posuzování účinných xxxxx, které nebyly xxxxxxx xx trh xx xxxx xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. L 53, 26.2.2011, x.&xxxx;51).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2013;11(9):3352. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(6) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx 2013/205/XX xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013, kterým xx xxxxxxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxxxxxx, orthosulfamuron, Pseudomonas xx. xxxx DSMZ 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a topramezon (Xx. věst. X&xxxx;117, 27.4.2013, x.&xxxx;20).