XXXXXXXX KOMISE V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (EU) 2017/1091
xx xxx 10. xxxxx 2017,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (EU) x. 609/2013, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxx xxxx x xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx
(Xxxx x významem xxx EHP)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 609/2013 xx xxx 12. xxxxxx 2013 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 92/52/XXX, xxxxxxx Xxxxxx 96/8/XX, 1999/21/XX, 2006/125/ES a 2006/141/ES, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/39/XX x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 41/2009 x (XX) č. 953/2009 (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 16 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 609/2013 xxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxx kategorií xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 1 xxxx. 1. X xxxxxxx s článkem 22 uvedeného xxxxxxxx xx seznam Xxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 11 xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxx xxx měnit x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 16 uvedeného xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) xx svém xxxxxxxxxx x 6. xxxxx 2006 (2) dospěl x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro širokou xxxxxxxxx, doplňcích xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx potravin xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zařazen do xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 609/2013 pro použití xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx příkrmech x xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx pravidel xxxxxxxxxxxx xx tyto xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxx nebudou x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx železnatého xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx příkrmech a potravinách xxx xxxx xxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx úřad, xxx xxxxx xxxxxxxxxx k bezpečnosti x xxxxxxxxxx dostupnosti xxxxxxxx xxxx fosforylovaných xxxxxxxxxxxxxx (XXx-Xx®) xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, doplňků xxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxx stanovisku xx dne 26. xxxxx 2016 (3) xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx jsou dodrženy xxxxxx xxxxxxxx upřesněné xx stanovisku, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Úřad xxxxx, xx xx xx tato xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx průměrném xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 609/2013 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx připomínky xxxx xxxxx x xxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 609/2013 se mění x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 10. xxxxx 2017.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;181, 29.6.2013, s. 35.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX AFC Xxxxx (XXXX Scientific Panel xx xxxx additives, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx aids xxx materials in xxxxxxx with food), Xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx as x&xxxx;xxxxxx xx iron xxx xxx in xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, The XXXX Xxxxxxx (2006) 299, x.&xxxx;1–17.
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX ANS Xxxxx (XXXX Panel xx Xxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx added xx Xxxx), 2016, Xxxxxxxxxx Opinion on Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXx-Xx®) xx x&xxxx;xxxxxx xx calcium xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx special xxxxxxx xxxxxxxx, EFSA Journal 2016;14(6):4488.
XXXXXXX
Xxxxxxx nařízení (XX) x. 609/2013 xx xxxx xxxxx:
|
x) |
x xxxxx „vápník“ xx xx xxxxxxx „X-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
|
x) |
x xxxxx „xxxxxx“ se xxxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ nahrazuje xxxxx:
|