XXXXXXXX KOMISE V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (EU) 2017/1091
xx xxx 10. xxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 609/2013, xxxxx jde x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx obilných xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxx xxxx a do potravin xxx zvláštní lékařské xxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 609/2013 xx xxx 12. xxxxxx 2013 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx a malé děti, xxxxxxxxxxx pro zvláštní xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx hmotnosti a o zrušení xxxxxxxx Xxxx 92/52/EHS, xxxxxxx Xxxxxx 96/8/XX, 1999/21/XX, 2006/125/XX x 2006/141/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/39/ES a nařízení Xxxxxx (XX) x. 41/2009 x (XX) x. 953/2009 (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 16 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 609/2013 xxxxxxx xxxxxx Unie xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxx kategorií xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 1 odst. 1. X xxxxxxx s článkem 22 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v přenesené pravomoci xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 11 xxxxx nařízení. Xxxxxx Xxxx lze měnit x xxxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými x xxxxxx 16 uvedeného xxxxxxxx. |
(2) |
Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) xx xxxx xxxxxxxxxx x 6. xxxxx 2006 (2) xxxxxx x xxxxxx, že použití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, doplňcích xxxxxx x xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx kojence x xxxx xxxx, nepředstavuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 609/2013 xxx xxxxxxx xxxx xxxxx železa x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx, xxxxx xxxx dokončen xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další vědecká xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxx nebudou x xxxxx xxxx dokončena, xxxx x xxxxxxxx správné xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dále xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx bisglycinátu železnatého xxxx zdroje železa x xxxxxxxx příkrmech x xxxxxxxxxxx xxx xxxx děti. |
(4) |
Xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vápenaté xxxx fosforylovaných oligosacharidů (XXx-Xx®) xxxx xxxxxx xxxxxxx přidávaného xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx pro zvláštní xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 26. dubna 2016 (3) xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx této xxxxx x xxxxxxxxx kategoriích xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx dodrženy xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xx stanovisku, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Úřad xxxxx, xx xx xx tato xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx denním xxxxxx xxxxxxx. |
(5) |
Příloha xxxxxxxx (XX) č. 609/2013 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx byly xxxxx v úvahu, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 609/2013 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 10. dubna 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. X&xxxx;181, 29.6.2013, x.&xxxx;35.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX AFC Panel (XXXX Xxxxxxxxxx Xxxxx xx food xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, processing xxxx xxx xxxxxxxxx in xxxxxxx with xxxx), Xxxxxxx related to Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xx iron xxx use xx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xx xxxx supplements, Xxx XXXX Journal (2006) 299, x.&xxxx;1–17.
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX XXX Panel (XXXX Panel xx Xxxx Xxxxxxxxx and Xxxxxxxx Sources xxxxx xx Food), 2016, Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXx-Xx®) as a source xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx medical xxxxxxxx, EFSA Journal 2016;14(6):4488.
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 609/2013 xx xxxx xxxxx:
x) |
x xxxxx „xxxxxx“ xx xx xxxxxxx „X-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
b) |
x xxxxx „xxxxxx“ xx položka „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:
|