Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/1113

xx xxx 22. xxxxxx 2017,

xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx benzoová x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2004/30/XX (2) xxxxxxxx kyselinu xxxxxxxxx jako účinnou xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kyselina xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, skončí dnem 31. xxxxx 2018.

(4)

X xxxxxxx x xxxxxxx 1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx článku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 844/2012. Žádost xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx shledána xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx 4. xxxxx 2016 Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, aby xx x xx vyjádřili, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 30. listopadu 2016 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Dne 24. xxxxx 2017 xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zprávy o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx benzoové.

(9)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx schválení připomínky.

(10)

Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx benzoovou jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 splněna.

(11)

Xxxxx xx vhodné schválení xxxxxxxx xxxxxxxx obnovit.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití, xxxxx xxxx neomezují xxxxxxx, pro xxx xxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(13)

V souladu x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(14)

X xxxxxxx s čl. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna.

(15)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/2016 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2018, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx datem skončení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx, xxxx xx se xxxx nařízení začít xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxx 2017.

(16)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, specifikované x xxxxxxx X, xx xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Toto xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxxx xx xxx dne 1. xxxx 2017.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 22. xxxxxx 2017.

Xx Xxxxxx

předseda

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Směrnice Komise 2004/30/XX xx dne 10. března 2004, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;77, 13.3.2004, x.&xxxx;50).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)  EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx the xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(12):4657, 14 x. doi:10.2903/j.efsa.2016.4657. Xxxxxxxx xx xxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/4657.

(7)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/2016 xx xxx 17. listopadu 2016, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx benzoová, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, mesosulfuron, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, propyzamid, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx: XX 342, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;312, 18.11.2016, x.&xxxx;21).


PŘÍLOHA X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

Kyselina benzoová

CAS 65-85-0

XXXXX 622

Xxxxxxxx benzoová

≥ 990 g/kg

1. září 2017

31. srpna 2032

Při xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxx být zohledněny xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx I a XX xxxxxxx zprávy.

Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx v podmínkách xxxxxxx xxxx předepsáno xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.


XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx položka 79 xxx kyselinu xxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

„115

Kyselina xxxxxxxx

XXX 65-85-0

XXXXX 622

Xxxxxxxx xxxxxxxx

≥&xxxx;990&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxx&xxxx;2017

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2032

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x XX xxxxxxx zprávy.

Při xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby zahrnovat xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.