Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/1125

ze xxx 22. xxxxxx 2017,

xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx Komise 2008/127/XX (2) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Rady 91/414/XXX (3). Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 637/2012 (4) xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx žádost xxxx xxxxxxx repelenty xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx zařazeny, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o rovnocennosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběného technického xxxxxxxxx se specifikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dne 1. xxxxxx 2013 x xx xxx 31. května 2014 x xxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (5).

(3)

Xxx 29. dubna 2013 x 6. xxxxxx 2014 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu, Xxxxx, a to xx xxxxxx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x 1. xxxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s prvně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx posouzení xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx k návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx a Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) v říjnu roku 2013 x xxxxxxxxx xxxx 2015.

(5)

X xxxxxxxxx státy, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx provedeny xxxxxxxxxx, x xxxx byli xxxxxxx k předložení připomínek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xx xxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx informací xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx členskými xxxxx x XXXX má Xxxxxx za xx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx technického xxxxxxxxx xx specifikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx použitého pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(7)

Komise xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx argumentům, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx informace xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběného xxxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx toxikologickou xxxxxxxxxxx a o toxikologickém profilu xxxxx.

(9)

Xxxxx je vhodné xxxxxxxxx uvedené účinné xxxxx odejmout.

(10)

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx státům xx xx xxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látku xxx xxx poskytnut xxxxxx xxx.

(12)

X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxxxx látku, x xxxxxxx případě xxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxx odkladnou xxxxx, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 14. xxxxx 2018.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011

V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 se xxxxxxx xxxxx 251, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxx olej xxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx státy xxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx původu/tálový xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 14. xxxxx 2017.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxx lhůta

Xxxxxxxx odkladná xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx co xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 14. xxxxx 2018.

Xxxxxx 5

Xxxxx v platnost

Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.

V Bruselu xxx 22. xxxxxx 2017.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/127/XX xx xxx 18. prosince 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;344, 20.12.2008, x.&xxxx;89).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 637/2012 xx xxx 13.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, pachové xxxxxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx původu/surový xxxxxx xxxx a pachové repelenty xxxxxxxxxxx nebo rostlinného xxxxxx/xxxxxx olej smola (Xx. xxxx. X&xxxx;186, 14.7.2012, x.&xxxx;20).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).