XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/1170
ze dne 26. června 2017
x xxxxxxxx xxxxxxxx zboží xx xxxxxxxxxxx nomenklatury
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 952/2013 xx dne 9. října 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx Unie (1), x xxxxxxx na xx. 57 xxxx. 4 x xx. 58 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx xx zajistilo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 (2), xx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení. |
|
(2) |
Xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 stanovilo xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx všeobecná xxxxxxxx. Xxxx pravidla xx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxx nomenklaturu, která xx na kombinované xxxxxxxxxxxx zcela xx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx k ní xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jiných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx. |
|
(3) |
Podle zmíněných xxxxxxxxxxx pravidel by xxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx KN uvedeného xx sloupci 2, xxxxxxxx k důvodům xxxxxxxx xx sloupci 3 xxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxxx zboží xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, nadále xxxxxxxx po xxxxxxx xxxx podle xx. 34 xxxx. 9 xxxxxxxx (XX) x. 952/2013. Tato xxxx xx měla xxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx celní xxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx popsané xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx xx kódu XX xxxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx v souladu x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx používány xxxxx xxxxxxxxxx xx. 34 odst. 9 xxxxxxxx (EU) x. 952/2013 xx xxxx tří xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2017.
Xx Komisi,
xxxxxx předsedy,
Xxxxxxx XXXXX
xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx a celní xxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;269, 10.10.2013, s. 1.
(2) Nařízení Rady (XXX) x.&xxxx;2658/87 xx xxx 23.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1987 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o společném xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;256, 7.9.1987, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
|
Popis xxxxx |
Xxxxxxxx (xxx XX) |
Xxxxxxxxxx |
|
(1) |
(2) |
(3) |
|
Xxxxxxxxx přístroj (tzv. „pulzní xxxxxxx“) xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x jedné xxxxxxxx elektronický procesor, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (LED), xxxxxxxxx x&xxxx;XXX displej (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vybité xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx frekvence xxxx xxxxxxxx kyslíku v krvi x&xxxx;„xxxxxxx“ xxx xxxxxxxx xx prst. Používá xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx kyslíkem a k xxxxxx tepové frekvence xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx upevnění xx xxxx vychází x xxxx LED xxxxxx x dvou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxx na fotodiodu. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx délce x&xxxx;xxxxxxxx xxxx/xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx. Xxx jej xxxxxx v odborné lékařské xxxxx a ve xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx činnosti xxx. (např. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx extrémním xxxxxxxxxxxx v prostředí s xxxxxx obsahem kyslíku, xxx hlubinném xxxxxxxx, xxxxx jej využívat xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxx.). Xxx obrázek (*1). |
9018 19 10 |
Zařazení xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 x 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xx znění xxxx XX 9018 , 9018&xxxx;19 x 9018&xxxx;19&xxxx;10 . Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx 9018 , xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které se x&xxxx;xxxxxxxx většině případů xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx nemocem xxxx xxxxxx xxxxx či xxxxxxxxx operací xxx. Xxxxxxxx a přístroje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxx vysvětlivky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 9018 ). Xxxxxx xxxxxxxxx tohoto druhu xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxxx tělesných xxxxxxxx“, jež xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx 9027 xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxx třeba xxxxxxx xx&xxxx;xxxx XX 9018&xxxx;19&xxxx;10 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, monitorovací xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dvou xxxx xxxx xxxxxxxxx. |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx.