XXXXXXXX KOMISE X XXXXXXXXX XXXXXXXXX 2014/10/XX
ze xxx 18. října 2013,
xxxxxx xx x xxxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxx xxxxxxx mění příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2011/65/XX, xxxxx xxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a/nebo kryogenně xxxxxxxxxx systémech xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 8) x/xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2011/65/XX xx xxx 8. xxxxxx 2011 x xxxxxxx používání xxxxxxxxx nebezpečných látek x elektrických x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 5 xxxx. 1 xxxx. a) xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 2011/65/XX zakazuje xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
|
(2) |
X xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx nahradit xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x mrazících hlavách xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxx chlazených xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx zdravotnických xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 8) x/xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x kontrolu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx aplikace xxxxxx x současné xxxx xx trhu xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xx xxxxx určitý xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx alternativních xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx 2011/65/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx IV xxxxxxxx 2011/65/EU xx xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Členské xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx po xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx jejich xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx směrnici nebo xxxx být takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 18. xxxxx 2013.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
předseda
(1) Úř. věst. L 174, 1.7.2011, x. 88.
XXXXXXX
X příloze XX xxxxxxxx 2011/65/XX se xxxxxxxx nový bod 29, který xxx:
|
„29. |
Xxxxx xxxx supravodič a xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx používaných v xxxxxxxxx xxxxxxx kryogenního xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx kryogenně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx zdravotnických xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 8) x/xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Platí xx 30. xxxxxx 2021.“ |