XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX 2014/70/EU
xx xxx 13. xxxxxx 2014,
xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx technickému xxxxxxx xxxx příloha IV xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2011/65/XX, xxxxx xxx x xxxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady 2011/65/XX xx xxx 8. června 2011 x xxxxxxx používání některých xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), a zejména xx čl. 5 odst. 1 xxxx. a) xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Směrnice 2011/65/XX xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx prostředcích x x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx přístrojích. Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vědecky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx desek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vyžadujících xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx časové xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxx. Vzhledem k tomu, xx x xxxxxxxx době xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx v souladu x xx. 5 odst. 2 směrnice 2011/65/XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx od xxxxxxxxxxx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx v případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, monitorovacích x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx přístrojů, xxx xx stanoví xx. 4 xxxx. 3 směrnice 2011/65/XX. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx přístrojů xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx přechodné xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx negativní xxxxxx na xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx 2011/65/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX směrnice 2011/65/XX se mění x xxxxxxx s přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx státy xxxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx dne xxxxxxx xxxxxx po xxxxxx xxxx xxxxxxxx v platnost. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz učiněn xxx jejich úředním xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx stanoví členské xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx státům.
X Xxxxxxx dne 13. xxxxxx 2014.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
(1) Úř. xxxx. L 174, 1.7.2011, x.&xxxx;88.
XXXXXXX
X xxxxxxx XX směrnice 2011/65/XX xx xxxxxxxx xxxx bod 39, xxxxx zní:
|
„39. |
Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných x xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx jednou x xxxxxx xxxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx xx:
|