Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2017/1506

ze dne 28. xxxxx 2017,

xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/XX (2) xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx maleinohydrazid, jak xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. října 2017.

(4)

V souladu x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (5) a ve xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Žádost xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx úplnou.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypracoval xx konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 30. xxxxx 2015 xx xxxxxxxxx Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx žadateli x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Dne 29. xxxxx 2016 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx (6) ohledně xxxx, xxx lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx kritéria pro xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx 6. října 2016 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx jednoho xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx maleinohydrazid jsou xxxxxxxx pro schválení xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx obnovit.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití, xxxxx xxxx xxxxxxxxx použití, xxx xxx mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx zrušit xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx regulátor růstu.

(12)

X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx vědeckotechnické poznatky xx však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxx xxx toxikologicky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látce xx úrovni, xxxxxx xxxx považuje za xxxxxxxxx, x xxxx 0,028 mg/kg.

(13)

Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dostatek xxxx, xxx mohli xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx maximální obsah.

(14)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx I.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx II tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx v platnost x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx se xxx xxx 1. xxxxxxxxx 2017, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx obsahu hydrazinu xxxxxxxxxxxxxxx xx sloupci „Xxxxxxx“ x xxxxxxx x xxxxxxx X, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxxxxx 2018.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2017.

Xx Komisi

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/ES xx xxx 11.&xxxx;xxxxx&xxxx;2003, xxxxxx se mění xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx látek 2,4XX, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 101, 23.4.2003, s. 3).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)  EFSA Xxxxxxx 2016;14(5):4492. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.


XXXXXXX X

Xxxxxx název,

identifikační xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx

XXX 123-33-1

CIPAC 310

6-hydroxy-2H-pyridazin-3-on

≥ 979 g/kg

Do 1.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2018 nesmí nečistota xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 mg/kg x&xxxx;xxxxxxxxxx materiálu.

Od 1.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2018 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxx 0,028&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2032

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx být zohledněny xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx I a XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:

ochraně spotřebitele,

bezpečnosti xxxxxxx a pracovníků. Xxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx obsahovalo xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxx maleinohydrazidem, x&xxxx;xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx hospodářských xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx musí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat opatření xx xxxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxxxxx.


XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx položka 52 xxx xxxxxxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název,

identifikační čísla

Název xxxxx IUPAC

Čistota (1)

Datum schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„117

Xxxxxxxxxxxxxxx

XXX 123-33-1

XXXXX 310

6-hydroxy-2H-pyridazin-3-on

≥ 979 g/kg

Do 1.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2018 xxxxx nečistota xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 mg/kg x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx 1. listopadu 2018 nesmí xxxxxxxxx hydrazin xxxxxxxxx 0,028&xxxx;xx/xx v technickém xxxxxxxxx.

1.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2032

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx.&xxxx;29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být zohledněny xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x II xxxxxxx xxxxxx.

Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx odpovídajících xxxxxxxx ochranných prostředků.

Členské xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxx, xxx označení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx plodiny xxxx xxxxxxxx maleinohydrazidem, x&xxxx;xxxxx, jak xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.