EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/1510

xx dne 30. xxxxx 2017,

xxxxxx xx xxxx dodatky x xxxxxxx XXXX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxx XXX

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, o zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a o zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (1), x xxxxxxx xx xx. 68 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Záznamy 28, 29 a 30 x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 zakazují xxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx veřejnosti xxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx, mutagenní nebo xxxxxxx xxx reprodukci (XXX), kategorií 1 A xxxx 1X, x xxxxx obsahující xxxx látky xx xxxxxxxxxxx koncentracích. Xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx 1 xx 6 x xxxxxxx xxxxxxx.

(2)	Xxxxx xxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1272/2008 (2) a jsou xxxxxxx x xxxxx 3 xxxxxxx XX uvedeného nařízení.

(3)

Xx xxxx, xxx dodatky 1 až 6 x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxx nové xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx pro reprodukci xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, xxxx xxxx 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 605/2014 (3), (XX) 2015/1221 (4) x (XX) 2016/1179 (5).

(4)	Vzhledem x xxxx, že hospodářské xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikace xxxxxxx x xxxxx 3 přílohy VI xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxxxxxxxxx xxxx, měly xx xxx možnost xxxxxxxx xx dobrovolném xxxxxxx ustanovení tohoto xxxxxxxx xxxx od xxxxxxxxxx xxxx.

(5)	Xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněno.

(6)	Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx článkem 133 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

2. Xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx x xxxxxxxx, s výjimkou

—	xxxx 1, 2 a 3 xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx 1. xxxxxx 2018, x

—

xxxx 4 xxxx. x) xxxxxxx, který xx xxxxxxx xx 1. xxxxxx 2018, pokud xxx x xxxx xxxxx:

bisfenol A; [xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx]; [2-dodecylfenol, xxxxxxxxxx]; [3-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx]; [4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx]; [deriváty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx]; xxxxxxxxxxxxx (ISO); xxxxxxxxxxxx (XXX); xxxxxxxxx (XXX); xxxxxxxxxx (XXX); xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bezvodý; xxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxx (XXX); difethialon; [xxxxxxxxxxxxx-1-xxx kyselina a její xxxxx a amonné xxxx]; xxxxxxxxxxxx-xxxxxx a triflumizol (XXX).

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 30. xxxxx 2017.

Xx Xxxxxx

předseda

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1.

(2) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, o xxxxx x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/XX a o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Úř. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;605/2014 xx dne 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx se xxx xxxxx zařazení xxxxxxxxxxxx výrazů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx (Úř. xxxx. L 167, 6.6.2014, x.&xxxx;36).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/1221 ze dne 24.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx a směsí (Úř. xxxx. X&xxxx;197, 25.7.2015, x.&xxxx;10).

(5) Nařízení Xxxxxx (EU) 2016/1179 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2016, xxxxxx xx xxx xxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxxxxxxxxx pokroku xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;195, 20.7.2016, x.&xxxx;11).

XXXXXXX

Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxxx xxxxx:

1)

X&xxxx;xxxxxxx 2 xx xx tabulky xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxxx:

„1,2-xxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxx	602-020-00-0	201-152-2	78-87-5
Xxxxxxxxxxx X-xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; [xxxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;% xxxxxxxxxxxx): XxX₂&xxxx;50,0–56,0 %, Al₂O₃ 13,0–16,0 %, B₂O₃ 5,8–10,0 %, Xx₂X &xx;&xxxx;0,6 %, X2X &xx;&xxxx;0,4 %, XxX 15,0–24,0 %, XxX &xx;&xxxx;5,5 %, Xx₂X₃ &xx;&xxxx;0,5 %, X₂ &xx;&xxxx;1,0 %. Xxxxxx: xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozvlákňováním xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx procesem. (Xxxxx xxxxxxxxxx prvky xxxxx xxx přítomny v nízkých xxxxxxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx).]	014-046-00-4	—	—“

2)

X&xxxx;xxxxxxx 4 xx do xxxxxxx xxxxxx nový xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx stanoveného xxxxxxxxxx čísla:

„3,7-dimethylokta-2,6-diennitril

608-067-00-3

225-918-0

5146-66-7“

3)

V dodatku 5

x)

xx xx tabulky xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx indexových xxxxx:

„Xxxxxxxxxx (ISO);

3-[3-(4′-brombifenyl-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naftyl]-4-hydroxy-2H-chromen-2-on

607-172-00-1

259-980-5

56073-10-0

Olověný xxxxxx;

[xxxxxx xxxxxx < 1 mm]

082-013-00-1

231-100-4

7439-92-1

Celistvé olovo;

[průměr xxxxxx ≥&xxxx;1&xxxx;xx]

082-014-00-7

231-100-4

7439-92-1“

x)

xx xxxxxx xxx warfarin; 4-hydroxy-3-(1-fenyl-3-oxobutyl)chromen-2-on xxxxxxxxx tímto:

„Warfarin (XXX);

4-xxxxxxx-3-(1-xxxxx-3-xxxxxxxx)-2X-xxxxxxx-2-xx; [1]

(X)-4-xxxxxxx-3-(1-xxxxx-3-xxxxxxxx)-2X-xxxxxxx-2-xx [2]

(R)-4-hydroxy-3-(1-fenyl-3-oxobutyl)-2H-chromen-2-on [3]

607-056-00-0

201-377-6 [1]

226-907-3 [2]

226-908-9 [3]

81-81-2 [1]

5543-57-7[2]

5543-58-8 [3]“

4)

X&xxxx;xxxxxxx 6

x)

xx xx xxxxxxx vkládají xxxx xxxxxxx v pořadí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx-2-xxxxx-xxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx	603-061-00-7	202-625-6	97-99-4
Xxxxxxx xxxxx	031-001-00-4	215-114-8	1303-00-0
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx	050-008-00-3	—	—
1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a lineární	607-710-00-5	271-093-5	68515-50-4
Imidazol	613-319-00-0	206-019-2	288-32-4
Bisfenol X; 4,4′-isopropylidendifenol	604-030-00-0	201-245-8	80-05-7
Fenol, xxxxxxx-, xxxxxxxxxx; [1] Fenol, 2-xxxxxxx-, xxxxxxxxxx; [2] Fenol, 3-xxxxxxx-, xxxxxxxxxx; [3] Fenol, 4-xxxxxxx-, xxxxxxxxxx; [4] Fenol, (tetrapropenyl)deriváty [5]	604-092-00-9	310-154-3 [1] - [2] - [3] - [4] - [5]	121158-58-5 [1] - [2] - [3] 210555-94-5 [4] 74499-35-7 [5]
Chlorofacinon (ISO); 2-[2-(4-xxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxx]xxxxx-1,3-xxxx	606-014-00-9	223-003-0	3691-35-8
Xxxxxxxxxxxx (ISO); 4-xxxxxxx-3-(1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1-xxxxxx)-2X-xxxxxxx-2-xx	607-059-00-7	227-424-0	5836-29-3
Xxxxxxxxx (XXX); 3-[3-(xxxxxxx-4-xx)-1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-4-xxxxxxx-2X-xxxxxxx-2-xx;	607-157-00-X	259-978-4	56073-07-5
Xxxxxxxxxx (XXX); xxxxxxx xxxx cis-4-hydroxy-3-[3-(4{[4-(trifluormethyl)benzyl]oxy}fenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naftyl]-2H-chromen-2-on x&xxxx;xxxxx-4-xxxxxxx-3-[3-(4{[4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]xxx}xxxxx)-1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-2X-xxxxxxx-2-xx	607-375-00-5	421-960-0	90035-08-8
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx; [1] Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx [2]	005-020-00-3	234-541-0 [1] 234-541-0 [2]	12008-41-2 [1] 12280-03-4 [2]
Xxxxxxxxxxx (XXX); 3-[3-(4′-xxxxxxxxxxx-4-xx)-3-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx]-4-xxxxxxx-2X-xxxxxxx-2-xx	607-716-00-8	249-205-9	28772-56-7
Xxxxxxxxxxx (XXX); 3-[3-(4′-xxxxxxxxxxx-4-xx)-1,2,3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx-1-xx]-4-xxxxxxx-2X-1-xxxxxxxxxxxxxx-2-xx	607-717-00-3	—	104653-34-1
Xxxxxxxxxxxxx-1-xxx xxxxxxxx [1] x&xxxx;xxxx xxxxx [2] x&xxxx;xxxxxx [3] xxxx	607-718-00-9	206-801-3 [1] - [2] - [3]	375-95-1 [1] 21049-39-8 [2] 4149-60-4 [3]
Dicyklohexyl-ftalát	607-719-00-4	201-545-9	84-61-7
Triflumizol (XXX); (1X)-X-[4-xxxxx-2-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx]-1-(1X-xxxxxxxx-1-xx)-2-xxxxxxxxxxxxxxxx	612-289-00-6	—	68694-11-1“

x)

xx xxxxxx xxx flumioxazin (XXX); N-[7-fluor-3-oxo-4-(prop-2-yn-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6- xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxxx (ISO); 7-fluor-4-(prop-2-yn-1-yl)-6-(3,4,5,6-tetrahydroftalimido)-1,4-benzoxazin-3(2H)-on

613-166-00-X

—

103361-09-7“

Plné znění - 32017R1510

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32017R1510

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.