Plné znění - 32002L0069

Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/69/XX

xx xxx 30. xxxxxxxx 2002,

xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx analýzy xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx

(Xxxx x významem pro XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 85/591/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1985 x xxxxxxxx metod Společenství xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx [1], a xxxxxxx xx články 1 x 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1) Nařízením Xxxxxx (XX) x. 466/2001 [2], xxxxxxxxx pozměněným xxxxxxxxx (XX) č. 563/2002 [3] ve xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 2375/2001 [4] xx stanoví xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxx Xxxx 89/397/EHS xx dne 14. xxxxxx 1989 x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [5] xx xxxxxxx xxxxxx zásady xxx xxxxxxxxx kontrol xxxxxxxx. Směrnicí Rady 93/99/XXX xx dne 29. xxxxx 1993 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxxxx [6] xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pověřené xxxxxxxxx státy xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx 85/591/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. X některých xxxxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx požadavky, xxxxx xx měly xxxxxx xxxxxxx splňovat, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx pracovními charakteristikami.

(4) Xxxxxxxxxx o odběru xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx současných xxxxxxxx x mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vědeckých a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 x nemají xxxx na xxxxxx x četnost xxxxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxx x přílohách XXX a IV xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx opatřeních u xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí v xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktech x x zrušení směrnic 85/358/XXX a 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/EHS x 91/664/XXX [7]. Xxxxxxxx se cílových xxxxxxxx pro odběr xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx x rozhodnutí Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23. xxxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx prováděcí pravidla x úřednímu odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [8].

(6) X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x přítomnosti XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxx usilovat x aktivní xxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx stanoveny xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem x potravinách.

(7) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, obecně xxxxxxx xxxxxxxx a x vysokou xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx potvrzující xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx screeningovou xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx řetězec a xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x furanů a xxxxxxxxx xxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x metodami xxxxxxxxx x xxxxxxx I.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx příprava xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx splňovaly kritéria xxxxxxx x xxxxxxx XX.

Xxxxxx 3

Členské xxxxx xxxxxx v účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 28. xxxxx 2003. Neprodleně o xxxx xxxxxxx Komisi.

Tato xxxxxxxx přijatá xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.

Xxxxxx 5

Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu dne 30. xxxxxxxx 2002.

Za Xxxxxx

Xxxxx Xxxxx

xxxx Xxxxxx

[1] Úř. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.

[2] Xx. xxxx. X 77, 16.3.2001, x. 1.

[3] Xx. xxxx. X 86, 3.4.2002, x. 5.

[4] Xx. xxxx. X 321, 6.12.2001, x. 1.

[5] Xx. xxxx. X 186, 30.6.1989, x. 23.

[6] Xx. věst. X 290, 24.11.1993, x. 14.

[7] Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10.

[8] Xx. věst. X 65, 5.3.1998, x. 31.

XXXXXXX X

XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (XXXX/XXXX) A STANOVENÍ XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX X URČITÝCH XXXXXXXXXXX

1. Účel a xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx zkratky: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = chlordibenzodioxin; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = chlorbifenyl. [1] x xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx metodami. Xxxxx xxxxxxx souhrnné xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx nebo xxxxx xxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vzorcích.

2. Xxxxxxxx

Xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx komodity xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx má podle xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx jsou xxxxx, xxxx, typ xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. U xxx x produktů rybolovu xxxx xxx srovnatelná xxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxx: xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x tomu, xxx x xx byl xxxxxxxx xxxxx vzorků. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx: množství materiálu xxxxxxxx z jednoho xxxxx šarže xxxx xxxxx šarže.

Souhrnný xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx: reprezentativní xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxxxxx

Xxxxx vzorků xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států.

3.2 Xxxxxxxx, který má xxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxx samostatně.

3.3 Předběžná xxxxxxxx

Xxx odběru xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx provedena xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx změnám, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx efektem, xxxxxxxxxx xxxxxxxx analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx reprezentativnost xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.4 Xxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx pokud možno x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Odchylky xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxx 3.8.

3.5 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx sdružením xxxxx dílčích xxxxxx. Xxx xx mít xxxxxxxx xxxxxxx 1 xx, pokud xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx-xx se odběr x jednoho xxxxxx.

3.6 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx vzorky xxx účely provedení xxxxxxxx, obchodní (ochranné) x rozhodčí xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx členských xxxxx x odběru xxxxxx. Laboratorní vzorky xxx xxxxx provedení xxxxxxxx xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx provedení opakované xxxxxxx.

3.7 Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx souhrnný x xxxxxxxxxxx vzorek xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nádoby x před poškozením xxx xxxxxxxx. Xxxx xxx přijata všechna xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx které xxxx xxxxx xxx přepravě xxxx xxxxxxxxxx.

3.8 Xxxxxxxx x označení souhrnných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx odebraný x xxxxxxx účelům xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státu. X xxxxxx xxxxxx vzorků xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx, který umožní xxxxxxxxxxxx identifikaci xxxxx x x němž xxxx xxx xxxxxxx xxx x místo xxxxxx xxxxxx x xxxxx údaje, které xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx užitečné.

4. Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx metoda xxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx

X xxxxx x xxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxx xxxxx, stačí x xxxxx xxxxx xxxxxxx tři xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx souhrnný xxxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxxx. Pro xxxxxxx xxxxxxxx xx minimální xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx má xxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx x tabulce 1.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxxx sdružením xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxx být alespoň 1 xx (xxx xxx 3.5). Dílčí xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxx být xxxxxxx 100 xxxxx. Hmotnost xxxxxxx vzorku xxxxxx xx velikosti xxxxxx x xxxxx. Odchylky xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8. X xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. xxxxx 1997, xxxxxx xx stanoví xxxxxx x četnost xxxxxx xxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 96/23/ES x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1], xxxxx xxxxxx slepičích xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (jak xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx z jednotlivých xxxxxx, xxxxxxx 1 x 2).

XXXXXXX 1

Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx ze xxxxx

Xxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx balení, xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx, xxx vytvořila xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx v xxxxxxx 2.

XXXXXXX 2

Xxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxx, sestává-li xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx

5. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx laboratoř provede xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o 20 % xxxxx xxxx xxxxx než xxxxxxxxx limit, a xxxxxxx xxxxxx z xxxx výsledků. Xxxxx xx přijme, je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x 20 % xxxxx než maximální xxxxx xxxx, je-li xxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx průměr xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx stanoven x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001.

[1] Xx. xxxx. L 303, 6.11.1997, s. 12.

PŘÍLOHA XX

XXXXXXXX XXXXXX X POŽADAVKY XX XXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX DIOXINŮ (XXXX/XXXX) X XXXXXXXXX XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx [xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzoparadioxinů (XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)] x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metoda k xxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx x XXX xxxx dioxinů x 30 % xx 40 % xxxxxx xxxx vyšším, xxx xx sledovaná xxxxxx. Xxxxxxxxxxx dioxinů xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx množstvím se xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx metody xxxx metodami, xxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxx, a xxxx používány x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx neposkytovaly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx poskytujícími xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2. Xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx k xxxx, xx vzorky ze xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx (včetně xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx směs xxxxxxx kongenerů xxxxxxx, xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx faktorů xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX x XXXX, x x xxxxxxxx xxxx některých xxx-xxxxx x xxxx-xxxxx chlorovaných xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xx x toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxx příloha I xxxxxxxx xxx čarou 1).

Xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx faktory TEF, xxxxxx xx x xxxxxxxx součet je xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v XXX.

Xxx xxxxxxx "horního odhadu" xx xxx velikost xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kongeneru x XXX xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx "xxxxxxx xxxxxx" xx xxx xxxxxxxx každého xxxxxxxxx množstevně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxx xxxxxxx xxxx.

Xxx xxxxxxx "xxxxxxxxx xxxxxx" xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k XXX xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx vzorku

- Na xxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx k zamezení xxxxxxx kontaminace.

- Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx ze xxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. X nádoby xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prachu. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxx zachována xxxxxxxxxx xxxxxx potraviny.

- Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorky xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx promísí xxxxxxxx, u něhož xx prokázáno, xx xx xxx dosáhne xxxxx xxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx x proséváním xxxx síto s xxxxxxxx xxxx 1 xx); je-li xxxxxxx xxxxxx vysoká, musí xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx sušit.

- Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx extrakci musí xxx xxxxxxxxxx velká, xxx xxxx splněny xxxxxxxxx xx citlivost xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifických xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

4. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx

- Laboratoře xxxxxxxxx xxxxxxxxx metody x rozsahu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxxxxxx variačním xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x bodě 5.

- Xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx v xxxxxxx xxxxxxxxx jedné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dodrženy xxxxxxxxxx xxxxxxxx koeficienty.

- Xxxx opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx analýzy xxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu).

- Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, při nichž xx hodnotí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. xxx xxxxxx půd xxxx xxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxx xxxx xxxxx, x xxxxx se xxxxxxxxx nižší xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x relevantních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.

- X souladu xx xxxxxxxx 93/99/EHS xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pověřeným xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx ISO 58, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx zabezpečování xxxxxxx. Laboratoře by xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX/XXX/17025:1999.

5. Xxxxxxxxx, které musí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem

Základní požadavky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

- Xxxxxx citlivost xxxxxx x xxxxx xxx detekce. X xxxxxxx XXXX x XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 g). Xx známo, xx XXX xx vyskytují xx vyšších koncentracích xxx PCDD x XXXX. X xxxxxxx xxxxxxx kongenerů PCB xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10-9 g). Xxx xxxxxx toxičtějších xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (zejména xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kongenerů) xxxx být dosaženo xxxxxx citlivosti xxxxxx xxxx pro PCDD x PCDF.

- Xxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx sloučenin, xxxxx xx xxxxxxxxx společně x xxxxxx látkami, xxxxx rušit xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx přítomny x xxxxxxxxxxxxx až x xxxxxxx řádů xxxxxxx xxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (GC/MS) xx xxxxxxxx rozlišit xxxx různými xxxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. sedmnácti XXXX x PCDF xxxxxxxxxxxxxxx x polohách 2,3,7,8 x XXX x xxxxxxxxxx efektem) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxx sumu XXXX, XXXX a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxx správnost (pravdivost x přesnost). Stanovení xx mělo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (správnost xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx měření x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx x tomu, xxx nedošlo k xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x procentech xxxx hodnoty) a xxxxxxxxx (přesnost xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx mezi výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek).

Screeningovými xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx na XX/XX; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxxxx celkového XXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxx xxxxxx XX/XX xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

- Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxx xxxxxxxx 13X (x xxxxxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxx isotopem 13C, xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem) xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx analýzy, xxxx. před extrakcí, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx skupinu xxxxxxxx od xxxxx- xx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX/X (x alespoň xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx xxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxx xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx) (xxxxxxxxx k xxxx alespoň jeden xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx detekovaný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx slouží xx kontrole PCDD/F x XXX s xxxxxxxxxx efektem). Xxxxxxx x xxxxxxx potvrzující xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx isotopem 13X a xxxxx 12 xxxxxxxxx standardů XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx značených isotopem 13X (má-li být xxxxxxxxx xxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem).

Relativní xxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx s xxxxxx xxxxxxxx kalibračních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx kongenery, xxx xxx xxxxxx přimíseny xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X.

- U xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx než 10 % xx příměs xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxx povinný. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx tuku xxxxxx xxx 10 % xxx vnitřní xxxxxxxxx přimísit xxx xxxx extrakcí, nebo xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx způsobem by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xx x závislosti xx okamžiku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx toho, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx výrobek nebo xx xxxxx xxxx.

- Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX/XX xxxx xxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 náhradní xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx výtěžnosti xx xxxxxxxx. U xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx jednotlivé vnitřní xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx 60 % x 120 %. Nižší nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx hepta- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x hodnotě XXX xxxxxxxxxx 10 % celkové xxxxxxx XXX (založené xxxxx xx XXXX x XXXX). X screeningových xxxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xx 30 % xx 140 %.

- Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou XXX x chlorované xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx chromatografickými xxxxxxxxxx (upřednostňují xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx).

- Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).

- Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx metodou XXX 1613 revize X: "Tetra- xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX" nebo xxxxx metodou s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- X potravin x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX na xxxx xxxx (TEQ xxxxxxx xxxxx xx XXXX x PCDF) xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx odhadem x xxxxxx odhadem xxxxxxxxx 20 %. X xxxxxxxx s nízkým xxxxxxx tuku musí xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx WHO-TEQ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx požadavky. Při xxxxxxx úrovních xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,50 xx XXX-XXX xx gram xxxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 25 % x 40 %.

7. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

7.1 Xxxx

Xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx úrovni. Xxxxxx s xxxxxxx xxxxx, xxx má xxxxxxxxxx vzorek, xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxx s xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:

- Xx každé xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxx a referenční xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxx. Referenční xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx slepým xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odezvu.

- Kromě xxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx sledované xxxxxx.

- Xxx xxxxxxx xxxxxx matric xxxx xxx xxxxxxxxx vhodnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx přednostně xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx metodou XXXX/XXXX xxxxxxxxx úroveň XXX xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx obohaceného na xxxx úroveň.

- Xxxxxxxx x tomu, xx x biologických xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx žádné xxxxxxx standardy, jsou xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx nižší než 30 %.

- U xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, možná xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx úroveň xx xxxxxx vzorku.

Kvantitativní xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sérii xxxxxx standardního xxxxxxx, xxxxxxx xxxx třikrát xxxxxxxxx čištění a xxxxxx a rovněž xxxxxxxx slepých xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx v XXX, xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xx lze xxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx/xxxxx), přičemž se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx, x xxxx x vzorku. Xxxx xx provede korekce x xxxxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx vzorek (xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx) x x výtěžnost (xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, x vzorku xxxxxxxx xxx kontrolu jakosti). Xx nezbytné upozornit xx xx, že xxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jevy xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx hodnotami XXX xxxxx XXX.

7.2 Xxxxxxxxx xx xxxxxx analýzy xxxxxxx xxx xxxxxxxxx

- Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx použity xxxxxx xxxxxxxx na XX/XX x xxxxxxxxxx zkoušky. X případě xxxxx xxxxxxxxxx xx GC/MS xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x bodě 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxx 7.3 x požadavky xxxxxxxxxxxx zkoušek prováděných xxxxxx souprav xxxx xxxxxxx x xxxx 7.4.

- Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx negativních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ležícími xxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx potvrzující xxxxxxx analýzy. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx negativních xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx než 1 %. Podíl xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx být xxxxxxxxxx nízký, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxxxxx výsledky xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx HRGC/HRMS xxxxxxxxx výsledky x xxxxxx se širokým xxxxxxxx xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx). X xxxxxxxxx xx měly xxx xxxx informace x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx na XXXX/XXXX.

7.3 Specifické požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx

- Při xxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkouška xxxxx referenčních xxxxxxxxxxx XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxx (xxxx xxxxxx závislosti xxxxxx xx xxxxx x X2 &xx; 0,95). Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx x analýze xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

- Pro xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx časového xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace XXXX (xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx referenčního xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

- Xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx výsledky xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

- Zejména xxx kvantitativních xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx indukce ředění xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odezvy. Xxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odezvy xx xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx xxxxxxxx.

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxx stanoveních x xxxxxxx x xxxxxxx vyšší než 15 % a xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 30 %.

- Xxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx použít xxxxxx, která leží xxx xxxxxxx pozadí x vypočte xx x xxxxxxxxxx křivky xxxxxxxxxx v daný xxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx). Xxx stanovitelnosti xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx odezvy xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx, která xx xxx xxxxxxx xxxxxx a která xx xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx sestrojené x xxxx xxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx).

7.4 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx prováděné pomocí xxxxxxx [1]

- Xxx xxxxxxxx vzorku x xxx analýzách xxxxxx xxxx xxx dodrženy xxxxxx výrobce.

- Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx doba použitelnosti.

- Xxxxxx xx se xxxxxxxx materiály xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

- Testovací soupravy xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x uváděném xxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplot x xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx teplotě.

- Xxx xxxxxxx imunologických xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx směrodatné odchylky xxxxxx, která je xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx směrnice xxxxxx získané lineární xxxxxxx.

- Pro kontrolu, xxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx testech xxxxxxx referenční xxxxxxxxx.

8. Xxxxxx o xxxxxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxxxxxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/X x PCB a xxxx by xxx xxxxxxx, zda xx xxxxx x horní xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a bylo xxx umožněno interpretovat xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx zprávě xx xxx xxx xxxx xxxxxx obsah lipidů xx vzorku x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx x xxxx 6, xxxx xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx, x xx xxxxxx, xxxx xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

[1] Xxxxx xxxxxx prokázáno, xx xx některá x xxxxxxxx dostupných xxxxxxx pro biologické xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x spolehlivá pro xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.