Plné znění - 32002L0069

Xxxxxxxx Komise 2002/69/XX

xx xxx 30. xxxxxxxx 2002,

xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách

(Text x významem pro XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 85/591/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1985 x xxxxxxxx metod Společenství xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx potravin xxxxxxxx x lidské xxxxxxxx [1], x xxxxxxx xx xxxxxx 1 x 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1) Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 466/2001 [2], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 563/2002 [3] xx xxxxx nařízení Rady (XX) x. 2375/2001 [4] se xxxxxxx xxxxxxxxx limity dioxinů x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Ve xxxxxxxx Xxxx 89/397/EHS xx xxx 14. xxxxxx 1989 x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [5] xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrol xxxxxxxx. Směrnicí Rady 93/99/XXX ze dne 29. října 1993 x doplňujících xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se úředního xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [6] xx xxxxxx xxxxxx norem jakosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx potravin.

(3) Směrnicí 85/591/XXX xxxx stanovena xxxxxx kritéria pro xxxxxx xxxxxx vzorků x metody xxxxxxx. X xxxxxxxxx případech xx však nezbytné xxxxxxxx podrobnější kritéria xxxx požadavky, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx pracovními charakteristikami.

(4) Xxxxxxxxxx o odběru xxxxxx x metodách xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx znalostech.

(5) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx x XXX x dioxinovým xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 x xxxxxx xxxx na xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx XXX x XX xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX [7]. Xxxxxxxx xx cílových xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX ze xxx 23. xxxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [8].

(6) X xxxxx získání xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx metody xxxxxxx xxx stanovení PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

(7) Pro xxxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx množstvím xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x ověřenou, obecně xxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx dioxinů v xxxxxx vzorcích xxxx xxx stanoven xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx tedy xxxxxx xxxxxxxx přísné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxxx řetězec x xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx množství xxxxxxx x xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxx x xxxxxx x pro stanovení xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kritéria xxxxxxx v příloze XX.

Článek 3

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 28. xxxxx 2003. Neprodleně o xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 4

Tato směrnice xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Tato směrnice xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 30. xxxxxxxx 2002.

Xx Xxxxxx

Xxxxx Xxxxx

xxxx Xxxxxx

[1] Xx. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.

[2] Xx. xxxx. X 77, 16.3.2001, x. 1.

[3] Xx. xxxx. X 86, 3.4.2002, x. 5.

[4] Xx. xxxx. X 321, 6.12.2001, x. 1.

[5] Xx. xxxx. X 186, 30.6.1989, x. 23.

[6] Úř. xxxx. X 290, 24.11.1993, x. 14.

[7] Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x. 10.

[8] Úř. xxxx. X 65, 5.3.1998, x. 31.

XXXXXXX X

XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX MNOŽSTVÍ DIOXINŮ (XXXX/XXXX) X STANOVENÍ XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX V XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx: X = tetra; Xx = penta; Xx = xxxx; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = chlordibenzodioxin; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = xxxxxxxxxxxx. [1] v xxxxxxxxxxx xxxx být odebrány xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx získané souhrnné xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxx části xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx. Dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovených x xxxxxxxx (ES) x. 466/2001, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx množství xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx

Xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx komodity xxxxxx xx xxxxxxx okamžiku, xxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx, xxxx, typ xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být srovnatelná xxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxx: xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, aby x ní xxx xxxxxxxx odběr vzorků. Xxxxx část xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx: množství xxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx vzorek: xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo části xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx: reprezentativní xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

3. Obecná xxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxxxxx

Xxxxx vzorků xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států.

3.2 Xxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx

Xxxxx šarže, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.3 Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx předběžná xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem, nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.4 Dílčí xxxxxx

Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx x různých xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx toho xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxx 3.8.

3.5 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx připraví sdružením xxxxx xxxxxxx vzorků. Xxx xx mít xxxxxxxx nejméně 1 xx, pokud xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx-xx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

3.6 Xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx zhomogenizovaného xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Laboratorní vzorky xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň xxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.7 Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx souhrnný x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx uloží do xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx materiálu, která xxxxxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx nádoby x xxxx poškozením xxx xxxxxxxx. Xxxx xxx přijata všechna xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x cílem xxxxxxxx xxxxx složení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vzorků, xx které xxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

3.8 Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx odebraný x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx vystaven xxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx šarže x x němž xxxx být xxxxxxx xxx a xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx užitečné.

4. Plány xxxxxx vzorků

Použitá xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, která xx xxx kontrolována.

Počet xxxxxxx xxxxxx

X xxxxx x xxxxx, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx šarži, stačí x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxx souhrnný xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx má být xxxxxxx x šarže, xxxxxx x xxxxxxx 1.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1 kg (xxx xxx 3.5). Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx hmotnost. Xxxxxxxx xxxxxxx vzorku by xxxx xxx xxxxxxx 100 gramů. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx částic x xxxxx. Odchylky xx xxxx postupu xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8. X xxxxxxx s ustanoveními xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. xxxxx 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX o xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktech [1], xxxxx xxxxxx slepičích xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx pro xxxxx nebalených xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx 1 x 2).

XXXXXXX 1

Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx

Xxxxxxx-xx xxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx balení, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, uveden x xxxxxxx 2.

XXXXXXX 2

Xxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx balení

5. Xxxxxxxx maximálních xxxxxx x šarži xxxx v části xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx za účelem xxxxxxxxx, xx-xx výsledek xxxxx analýzy x 20 % xxxxx xxxx xxxxx než xxxxxxxxx limit, x xxxxxxx průměr x xxxx výsledků. Xxxxx xx přijme, je-li xxxxxxxx první analýzy x 20 % xxxxx xxx maximální xxxxx nebo, xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, vyhovuje-li xxxxxx xxxxxxxxxxx maximálnímu limitu, xxxxx je stanoven x nařízení (ES) x. 466/2001.

[1] Xx. xxxx. L 303, 6.11.1997, s. 12.

XXXXXXX XX

XXXXXXXX XXXXXX X POŽADAVKY XX XXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX DIOXINŮ (XXXX/XXXX) X XXXXXXXXX XXX X XXXXXXXXXX EFEKTEM X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx požadavky xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx [xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzoparadioxinů (XXXX) x polychlorovaných dibenzofuranů (XXXX)] a xxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metoda x xxxxxxxxx vzorků x xxxxxxx xxxxxxx x XXX typu xxxxxxx x 30 % xx 40 % xxxxxx nebo xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx potvrdí xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx dioxinů x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx sledované xxxxxx. Tyto metody xxxx xxxxxxx kapacitu, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx, a xxxx používány k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x velkého xxxxxxxx vzorků. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx neposkytovaly nesprávně xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx úrovni umožní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2. Základní xxxxxxxxx

Xxxxxxxx k xxxx, xx vzorky ze xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx (včetně xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dioxinů, xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxx XXX byly xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX, x v poslední xxxx xxxxxxxxx xxx-xxxxx x xxxx-xxxxx chlorovaných xxxxxxxxxxxxxxx XXX, která xx x toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-TCDD xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx X xxxxxxxx xxx čarou 1).

Xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxxx v TEQ.

Pro xxxxxxx "xxxxxxx xxxxxx" xx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx množstevně xxxxxxxxxxxxx kongeneru x XXX xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxx výpočet "xxxxxxx xxxxxx" se xxx xxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k XXX xxxxx hodnota nula.

Pro xxxxxxx "xxxxxxxxx xxxxxx" xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx množstevně xxxxxxxxxxxxx kongeneru k XXX xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx xx zabezpečení xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx při xxxxxxxx vzorku

- Xx xxxxxx stupni odběru xxxxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

- Xxxxxx xxxx xxx uchovávány x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Z nádoby xx vzorky xxxx xxx odstraněny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Skleněné xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, u xxxxx xxxx předem provedena xxxxxxxx, zda xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Vzorky musí xxx uchovávány x xxxxxxxxxxxx tak, aby xxxx xxxxxxxxx celistvost xxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx rozemelou x xxxxxxxx promísí xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx homogenizace (xxxx. xxxxxxxxxx a proséváním xxxx xxxx s xxxxxxxx xxxx 1 xx); je-li vlhkost xxxxxx xxxxxx, musí xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

- Provede xx slepý xxxxx, xxx xxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx dostatečně xxxxx, xxx xxxx splněny xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx mnoho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx být xxx xxxxxxxx xxxxxxx použity. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

4. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx funkčnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úrovně, např. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně, x xx x xxxxxxxxxxx variačním xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jsou uvedeny x bodě 5.

- Xxx stanovitelnosti potvrzující xxxxxx by xxxx xxx v rozsahu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxx budou xxxxxxxx xxxxxxxxxx variační xxxxxxxxxxx.

- Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx kontrolu xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx slepé xxxxxx, pokusy s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx).

- Úspěšné xxxxxxxx mezilaboratorních srovnávacích xxxxx, xxx nichž xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxxxxxx testů např. xxx vzorky půd xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx důkazem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, x xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxxx xxxxx xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x dioxinovým xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx.

- V xxxxxxx xx xxxxxxxx 93/99/XXX xx měly xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx ISO 58, xxx xxxx zajištěno, xx uplatňují při xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx akreditovány xxxxx normy XXX/XXX/17025:1999.

5. Xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxx xxx stanovení dioxinů x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

- Xxxxxx citlivost xxxxxx x xxxxx xxx detekce. X xxxxxxx PCDD x XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx xxxxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 g). Xx xxxxx, xx XXX xx vyskytují xx xxxxxxx koncentracích xxx XXXX x XXXX. X případě xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na úrovni xxxxxxxxx (10-9 x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kongenerů) xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx měření xxxx xxx PCDD x PCDF.

- Vysoká xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx PCDD, XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx extrahují xxxxxxxx x těmito xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx stanovení x xxxx přítomny x xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx řádů xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. sedmnácti XXXX x XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x polohách 2,3,7,8 a XXX x dioxinovým xxxxxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx TEQ xxxx sumu XXXX, XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxx xxxxxxxxx (pravdivost x xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odhad skutečné xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (správnost xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx měření x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx) je xxxxxxxx x tomu, xxx nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Správnost je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx střední naměřenou xxxxxxxx analytu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx (přesnost se xxxxxxx počítá xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx experimentu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx na XX/XX; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx následující xxxxxxxx:

6. Specifické xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx GC/MS určené xxx účely xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

- Vnitřní xxxxxxxxx 2,3,7,8-chlor-substituovaných XXXX/X xxxxxxx xxxxxxxx 13C (x xxxxxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13C, xx-xx xxx stanoveno xxxxxxxx PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx) musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxx začátku analýzy, xxxx. před xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx přidán xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx- xx oktachlor xxxxxxxx XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx kongener pro xxxxxx xx skupin xxxxxxxx xxx PCB x dioxinovým xxxxxxx, xxxx-xx xxx stanoveny XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) (popřípadě x xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx detekovaný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, která xxxxxx xx xxxxxxxx XXXX/X x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx). Zejména x případě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx isotopem 13X x všech 12 xxxxxxxxx standardů XXX x dioxinovým xxxxxxx značených xxxxxxxx 13X (xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoveny také xxx xxxxxxxxx, pro xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X.

- X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x obsahem xxxx xxxxxx xxx 10 % lze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx, nebo xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx způsobem by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xx x xxxxxxxxxx xx okamžiku přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx, xxx xx výsledky vztahují xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx tuku.

- Xxxx xxxxxxxx metodou XX/XX xxxx xxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 náhradní standardy xxx xxxxxxxxx výtěžnosti.

- Xxxxxxxx výtěžnosti xx xxxxxxxx. X potvrzujících xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx 60 % x 120 %. Xxxxx xxxx xxxxx hodnoty výtěžnosti xxxxxxxxxxxx kongenerů, zejména xxxxxxxxx xxxxx- a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx k xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % celkové xxxxxxx XXX (xxxxxxxx xxxxx xx XXXX x XXXX). X screeningových xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx 30 % xx 140 %.

- Xxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin, xxxx xxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (upřednostňují se xxxxxxx s adsorbenty xxxxxxxxxx, oxidem hlinitým xxxx aktivním xxxxx).

- Xxxxxxxxx isomerů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx (< 25 % xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).

- Xxxxxxxxx by mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 1613 xxxxxx X: "Tetra- through xxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxx and xxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxx HRGC/HRMS" xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- X xxxxxxxx x xxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxx 1 pg XXX-XXX xx xxxx xxxx (TEQ xxxxxxx xxxxx na XXXX x XXXX) xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx odhadem x xxxxxx xxxxxxx překročit 20 %. X xxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxx úrovni xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,50 xx XXX-XXX na xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx mezi xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x rozpětí xxxx 25 % x 40 %.

7. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx analýzy

7.1 Xxxx

Xxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx screeningové xxxxxx: xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku x sledované úrovni. Xxxxxx x odezvou xxxxx, než xx xxxxxxxxxx vzorek, xx xxxxxxxx xx negativní, xxxxxx s vyšší xxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:

- Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zařadí xxxxx x referenční xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odezvu.

- Kromě xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, než xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx prokázáno správné xxxxxxxxx zkoušky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- Xxx xxxxxxx xxxxxx matric xxxx xxx prokázána vhodnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xx přednostně xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx TEQ xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx slepého xxxxxx xxxxx obohaceného na xxxx xxxxxx.

- Vzhledem x tomu, že x xxxxxxxxxxxx zkouškách xxxxx xxxxxx žádné xxxxxxx standardy, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x směrodatné xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx série. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx by měl xxx xxxxx xxx 30 %.

- X xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, možná xxxxxxxxxxxx x nejvyšší xxxxxxxxx úroveň ve xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x TEQ, xxxxxxx se vychází x xxxx, xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx, vyhovují principu XXX. To lze xxxxxxx pomocí XXXX (xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx/xxxxx), xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxx, a xxxx x xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxxx xx spočítána xxx xxxxx vzorek (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x použitých xxxxxxxxxxxxxx x chemikáliích) x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX, která xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx určeného xxx xxxxxxxx jakosti). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxxx být částečně xxxxxxxxx matricovými jevy xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx TEF x xxxxxxxxxxxx zkouškách x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxx XXX.

7.2 Požadavky xx xxxxxx analýzy xxxxxxx pro xxxxxxxxx

- Xxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx metody xxxxxxxx xx XX/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na XX/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x bodě 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x bodě 7.3 x požadavky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x bodě 7.4.

- Nezbytné jsou xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx negativních výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x pod xxxxxxxxxx limitem xxxx xxxxxxxxx úrovní ve xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx analýzy. Xxxxxxxx xxxxx nesprávně negativních xxxxxxxx xx xxx xxx nižší xxx 1 %. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xx xxx xxx xxxxxxxxxx nízký, xxx xxxx použití screeningu xxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx hodnot XXX (xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx). K xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx výsledků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx na XXXX/XXXX.

7.3 Specifické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx

- Při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx každá zkouška xxxxx xxxxxxxxxxxx koncentrací XXXX nebo xxxxx xxxxxxx x xxxxxx (xxxx křivka závislosti xxxxxx xx xxxxx x X2 &xx; 0,95). Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx být x xxxxxxx vzorků x xxxxxx hladinou xxxxxx xxxxxxx křivka xxxxxxxxxxx xx oblasti xxxxxxx úrovní.

- Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx časového xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace XXXX (xxx xxxxxxx xxxxx xxx mez xxxxxxxxxxxxxxx) uvedená x xxxxxxxxx x kontrole xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xx kalibrační xxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx na mnoha xxxxxxxxx.

- Pro každý xxx referenčního materiálu xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx výsledky jsou x souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxx.

- Xxxxxxx xxx kvantitativních xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx indukce xxxxxx xxxxxx, xxx ležela x xxxxxxxxx úseku xxxxxx závislosti xxxxxx. Xxxxxx ležící xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odezvy xx xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx. Doporučuje xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx xxxxxxxx.

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx vyšší xxx 15 % x xxx xxx nezávislé xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 30 %.

- Mez xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky slepého xxxxxx rozpouštědla nebo xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxx, xxxxx leží xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx (xxxxxxxxxxx odezvy xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx pěti- až xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxx odezva, která xx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx sestrojené x xxxx xxx (xxxxxxxxxxxxx odezvy slepého xxxxxx xxxxxxxxxxxx).

7.4 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx prováděné pomocí xxxxxxx [1]

- Xxx xxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx výrobce.

- Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

- Xxxxxx by xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx určené xxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx.

- Testovací xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx.

- Xxx detekce xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx podíl xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, která je xxxxxxxx xx deseti xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxx xx slepým vzorkem, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- Pro xxxxxxxx, xxx xxxxxx leží x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx měly být xxx xxxxxxxxxxxxx testech xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

8. Xxxxxx x výsledcích

Pokud xx analytický xxxxxx xxxxxxxx, měly xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x XXX a xxxx xx xxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx x xxxxx xxxx dolní xxxxx, xxx bylo ve xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bylo xxx umožněno xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx xxxxxx xx xxx xxx xxxx xxxxxx obsah xxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxx metoda xxxxxxxx xxxxxx.

X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx leží mimo xxxxxxx uvedené x xxxx 6, nebo xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx, a xx xxxxxx, xxxx xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxx.

[1] Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx x xxxxxxxx dostupných xxxxxxx xxx biologické xxxxxxx dostatečně xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx potravin a xxxxx xx požadované xxxxxx.