Plné znění - 32002L0069

Xxxxxxxx Komise 2002/69/XX

xx xxx 30. xxxxxxxx 2002,

xxxxxx se stanoví xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 85/591/XXX xx xxx 20. xxxxxxxx 1985 o xxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxx vzorků x xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx [1], a zejména xx články 1 x 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1) Nařízením Xxxxxx (XX) č. 466/2001 [2], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 563/2002 [3] ve xxxxx nařízení Rady (XX) x. 2375/2001 [4] xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x furanů x xxxxxxxx potravinách.

(2) Xx xxxxxxxx Xxxx 89/397/EHS xx dne 14. xxxxxx 1989 x xxxxxxx dozoru xxx xxxxxxxxxxx [5] xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Rady 93/99/XXX xx dne 29. xxxxx 1993 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx úředního xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [6] xx xxxxxx xxxxxx xxxxx jakosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státy úřední xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx 85/591/XXX byla xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx nezbytné xxxxxxxx podrobnější xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx současných xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx pokroku xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Ustanovení xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely provádění xxxxxxxx (XX) č. 466/2001 x nemají xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x přílohách XXX x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx směrnic 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX [7]. Xxxxxxxx xx cílových xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23. xxxxx 1998, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx odběru xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [8].

(6) X zájmu získání xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xx třeba usilovat x xxxxxxx přístup. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx požadavky xx metody xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxxxx.

(7) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx mohla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x x vysokou xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířat,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Členské státy xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxx x xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx popsanými x xxxxxxx X.

Článek 2

Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x xxx stanovení xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx směrnicí nejpozději xx 28. února 2003. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Komisi.

Tato xxxxxxxx přijatá členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx si stanoví xxxxxxx xxxxx.

Článek 4

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

V Xxxxxxx xxx 30. xxxxxxxx 2002.

Xx Xxxxxx

Xxxxx Xxxxx

xxxx Xxxxxx

[1] Úř. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.

[2] Xx. věst. X 77, 16.3.2001, x. 1.

[3] Úř. xxxx. X 86, 3.4.2002, x. 5.

[4] Xx. xxxx. X 321, 6.12.2001, x. 1.

[5] Úř. xxxx. X 186, 30.6.1989, x. 23.

[6] Xx. xxxx. X 290, 24.11.1993, x. 14.

[7] Úř. věst. X 125, 23.5.1996, x. 10.

[8] Xx. věst. X 65, 5.3.1998, x. 31.

XXXXXXX I

METODY XXXXXX XXXXXX XXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (XXXX/XXXX) X STANOVENÍ XXX S XXXXXXXXXX XXXXXXX V XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = penta; Xx = xxxx; Xx = hepta; X = okta; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = chlorbifenyl. [1] x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx metodami. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx reprezentativní pro xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, z xxxxx xxxx odebrány. Dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovených x nařízení (XX) x. 466/2001, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách, xx určuje xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vzorcích.

2. Xxxxxxxx

Xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx komodity xxxxxx xx stejném xxxxxxxx, xxxxx má xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vlastnosti, xxxxxx jsou původ, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, zasílatel xxxx xxxxxxxx. X ryb x produktů xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxx: určitá část xxxxx šarže xxxxxxxxx x tomu, xxx x ní byl xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx šarže xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx šarže xxxx xxxxx šarže.

Souhrnný xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebo množství xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx členských států.

3.2 Xxxxxxxx, který má xxx odebrán

Každá xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx samostatně.

3.3 Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx jakýmkoli xxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx znehodnotit reprezentativnost xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.4 Xxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx možno x různých xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxx šarže. Odchylky xx toho xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x protokolu podle xxxx 3.8.

3.5 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx připraví sdružením xxxxx dílčích vzorků. Xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 xx, pokud to xxxx xxxxxxxxxxxxxx, např. xxxxxxx-xx se odběr x xxxxxxx balení.

3.6 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx provedení xxxxxxxx, obchodní (ochranné) x xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx kontroly, obchodní (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxx se odeberou xx zhomogenizovaného xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx v rozporu x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.7 Balení x xxxxxxxx souhrnných a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx x laboratorní vzorek xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx materiálu, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranu xxxx xxxxxxxxxxx, ztrátou xxxxxxx adsorpcí xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxx přijata xxxxxxx xxxxxxxx předběžná xxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx které může xxxxx při xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

3.8 Xxxxxxxx x xxxxxxxx souhrnných x laboratorních xxxxxx

Xxxxx xxxxxx odebraný k xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státu. X xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx šarže x v xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx a xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Plány xxxxxx vzorků

Použitá metoda xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, aby byl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, která xx být kontrolována.

Počet xxxxxxx xxxxxx

X xxxxx x xxxxx, u xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky x xxxx šarži, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxx souhrnný xxxxxx. Xxxxx xx číslo xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx x tabulce 1.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx alespoň 1 kg (xxx xxx 3.5). Dílčí xxxxxx xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx vzorku xx xxxx být xxxxxxx 100 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx vzorku závisí xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. xxxxx 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1], xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nejméně 12 xxxxx (xxx pro xxxxx nebalených vajec, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x jednotlivých xxxxxx, tabulky 1 x 2).

XXXXXXX 1

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx

Xxxxxxx-xx šarže x xxxxxxxxxxxx balení, je xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrána, xxx xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx 2.

TABULKA 2

Xxxxx xxxxxx (dílčích xxxxxx), xxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx

5. Dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx výsledek xxxxx analýzy x 20 % nižší xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x xxxx výsledků. Šarže xx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x 20 % xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx-xx xxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x nařízení (XX) x. 466/2001.

[1] Xx. xxxx. X 303, 6.11.1997, s. 12.

PŘÍLOHA II

PŘÍPRAVA VZORKŮ X XXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXX POUŽITÉ XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (XXXX/XXXX) X XXXXXXXXX XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXX POTRAVINÁCH

1. Xxxx x oblast xxxxxxxxxx

Xxxx požadavky se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx [xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (PCDD) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)] a stanovení XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx využita xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dioxinů x XXX xxxx xxxxxxx x 30 % xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx množstvím se xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx sledované xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pozitivních xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx vzorků. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxxx nesprávně xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx poskytujícími xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxxxx úrovni xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx dioxinů.

2. Základní xxxxxxxxx

Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx potravin) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx kongenerů xxxxxxx, xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxx xxxxxxxx faktorů xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxx, aby vyjadřovaly xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX x PCDF, x v xxxxxxxx xxxx některých non-ortho x mono-ortho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xx x toxických xxxxxxxxxxxxx (TEQ) 2,3,7,8-XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinům (xxx příloha X xxxxxxxx pod čarou 1).

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx vzorku xx vynásobí jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxx TEF, xxxxxx xx a xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx x XXX.

Xxx xxxxxxx "horního xxxxxx" xx pro xxxxxxxx xxxxxxx příspěvku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kongeneru x XXX xxxxx xxxxxxx xxxx stanovitelnosti.

Pro výpočet "xxxxxxx xxxxxx" xx xxx velikost xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxx xxxxxxx xxxx.

Xxx xxxxxxx "středního xxxxxx" xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx příspěvku množstevně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX zvolí xxxxxxxx xxxxxxx xxxx stanovitelnosti.

3. Xxxxxxxxx xx zabezpečení xxxxxxx, které xxxx xxx splněny xxx xxxxxxxx xxxxxx

- Xx xxxxxx stupni xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

- Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prachu. Skleněné xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx předem xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx neobsahují xxxxxxx.

- Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx zachována xxxxxxxxxx xxxxxx potraviny.

- Xxxxx xx xx relevantní, xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x důkladně xxxxxxx xxxxxxxx, u něhož xx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx homogenizace (např. xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx 1 xx); je-li xxxxxxx xxxxxx vysoká, musí xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx sušit.

- Xxxxxxx xx slepý pokus, xxx xxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxx.

- Xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxx extrakci xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx byly splněny xxxxxxxxx na citlivost xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx mnoho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metodik.

4. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx

- Laboratoře xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úrovně, např. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x to x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx opakovanou xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxx 5.

- Xxx xxxxxxxxxxxxxxx potvrzující xxxxxx xx xxxx xxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úrovně, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxx sledované xxxxxx budou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

- Xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx pravidelné slepé xxxxxx, pokusy x xxxxx obohacenými xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (přednostně xxxxx xxxxx certifikovaného xxxxxxxxxxxx materiálu).

- Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx nichž xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx specifické xxxxxxx. Úspěšné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. xxx xxxxxx xxx xxxx xxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx v oblasti xxxxxxxx nebo xxxxx, x xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxxx stálá xxxxx x mezilaboratorních testech xxxxxxxxx dioxinů a XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.

- X xxxxxxx xx xxxxxxxx 93/99/XXX xx xxxx být xxxxxxxxxx akreditovány pověřeným xxxxxxx pracujícím xxxxx xxxxxx ISO 58, xxx bylo xxxxxxxxx, xx uplatňují xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx akreditovány xxxxx normy XXX/XXX/17025:1999.

5. Xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx stanovení xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem

Základní požadavky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

- Vysoká xxxxxxxxx xxxxxx x nízká xxx xxxxxxx. X xxxxxxx PCDD x XXXX xxxx být xxxxxxxxxxx množství x xxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx xxxxxx pikogramů XXX (10-12 x). Xx xxxxx, xx XXX xx vyskytují xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XXXX x XXXX. X případě xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx již xxxxxxxxx na úrovni xxxxxxxxx (10-9 x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem (zejména xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxx dosaženo xxxxxx citlivosti xxxxxx xxxx xxx XXXX x XXXX.

- Vysoká xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx. Je třeba xxxxxxxxxx XXXX, XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x těmito látkami, xxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx. V případě xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chromatografii xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (GC/MS) xx nezbytné xxxxxxxx xxxx xxxxxxx kongenery, xx. mezi toxickými xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx XXXX x XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x polohách 2,3,7,8 x PCB x xxxxxxxxxx efektem) x ostatními kongenery. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxx XXXX, XXXX a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxx správnost (xxxxxxxxxx x přesnost). Stanovení xx mělo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx skutečné xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (správnost xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxx výsledkem měření x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx x xxxx, xxx nedošlo k xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxx xx základě xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Správnost je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx střední xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx stupeň xxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opakováním xxxxxxx experimentu za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx na XX/XX; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx založené na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx spektrometrii x xxxxxxx xxxxxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx následující xxxxxxxx:

6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx splňovat xxxxxx GC/MS xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx potvrzování

- Vnitřní xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxx xxxxxxxx 13C (x xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx isotopem 13C, xx-xx být stanoveno xxxxxxxx PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx) musí xxx přimíseny xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. před xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx analýzy. Xxxx být xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx- xx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx pro XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) (xxxxxxxxx k xxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, která xxxxxx xx xxxxxxxx PCDD/F x PCB s xxxxxxxxxx efektem). Zejména x xxxxxxx potvrzující xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X x xxxxx 12 xxxxxxxxx standardů XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx isotopem 13X (xx-xx xxx xxxxxxxxx množství XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxx kalibračních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx kongenery, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx isotopem 13X.

- X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx živočišného xxxxxx x obsahem xxxx xxxxxx xxx 10 % xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povinný. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahem tuku xxxxxx než 10 % lze xxxxxxx xxxxxxxxx přimísit xxx xxxx extrakcí, xxxx xx extrakci xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být validována xxxxxxxx xxxxxxxx, a xx x xxxxxxxxxx xx okamžiku přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx výrobek nebo xx xxxxx tuku.

- Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX/XX xxxx xxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx 60 % a 120 %. Xxxxx nebo xxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxx- a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx přijatelné xx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x hodnotě XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxxxxxxx pouze xx XXXX x XXXX). U screeningových xxxxx by xx xxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx 30 % xx 140 %.

- Xxxxxxxx dioxinů xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin, xxxx xxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx chromatografickými xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x adsorbenty xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx aktivním xxxxx).

- Xxxxxxxxx xxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).

- Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 1613 xxxxxx X: "Tetra- xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx dioxins and xxxxxx by xxxxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX" xxxx xxxxx metodou x xxxxxxxxxxxx pracovními kritérii.

- X potravin s xxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX xx xxxx xxxx (XXX xxxxxxx xxxxx na PCDD x XXXX) xx xxxxx rozdíl xxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx překročit 20 %. X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx musí xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx přibližně 1 xx XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx požadavky. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx kontaminace, xxxx. 0,50 pg XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxx horním x xxxxxx odhadem x rozpětí xxxx 25 % x 40 %.

7. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

7.1 Xxxx

Xxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx porovnávána s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x odezvou xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx vzorek, xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxx s vyšší xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:

- Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Referenční xxxxxx musí xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

- Xxxxx xxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx vzorky o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx úroveň, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx prokázána xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, u xxxxx xxxx metodou XXXX/XXXX xxxxxxxxx úroveň TEQ xxxxxx úrovni v xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.

- Xxxxxxxx x tomu, xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použít xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx opakovatelnosti velmi xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx o směrodatné xxxxxxxx v rámci xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx 30 %.

- X xxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, možná xxxxxxxxxxxx x nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyžaduje sérii xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx slepých xxxxxx x xxxxxxxx výtěžnosti. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x TEQ, xxxxxxx xx xxxxxxx x toho, xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. To xxx xxxxxxx pomocí TCDD (xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx/xxxxx), přičemž se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx, a xxxx x vzorku. Xxxx xx xxxxxxx korekce x xxxxxxx TEQ, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx) x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx z xxxxxxx XXX, xxxxx je xx sledované xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxx). Xx nezbytné xxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx částečně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxx TEF x xxxxxxxxxxxx zkouškách x xxxxxxxx xxxxxxxxx TEF xxxxx XXX.

7.2 Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx screening

- Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx XX/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. X případě metod xxxxxxxxxx xx XX/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxx 7.3 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděných xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx 7.4.

- Nezbytné xxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxx pozitivních x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx souboru xxxxxx x xxxxxxxxx ležícími xxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx úrovní xx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX určeným xxxxxxxxxxx xxxxxxx analýzy. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx 1 %. Podíl xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx být xxxxxxxxxx nízký, aby xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Pozitivní xxxxxxxx xxxx xxx vždy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx HRGC/HRMS xxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnot XXX (xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx). K xxxxxxxxx xx xxxx xxx dány xxxxxxxxx x shodě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek a xxxxx xxxxxxxxxx xx XXXX/XXXX.

7.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx

- Při xxxxxxxxx biologických zkoušek xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx referenčních koncentrací XXXX nebo směsi xxxxxxx a furanu (xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na dávce x X2 &xx; 0,95). Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxx x nízkou hladinou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx úrovní.

- Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx období xx měla být xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace XXXX (asi třikrát xxxxx xxx mez xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx x xxxxxxxxx o kontrole xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx by xxxxx xxx relativní xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke kalibrační xxxxxx XXXX, neboť xxxxxx xxxxx může xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx.

- Xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x ověřovány xxxxx xxxxxxx jakosti, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx pokyny.

- Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ředění xxxxxx, xxx xxxxxx x lineárním xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx ležící xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx zředit x xxxxx xxxxxxxxxx. Doporučuje xx, aby byly xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nesmí xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx vyšší než 15 % x xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 30 %.

- Xxx detekce xxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni trojnásobku xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx je použít xxxxxx, xxxxx leží xxx odezvou xxxxxx x vypočte xx x kalibrační křivky xxxxxxxxxx x daný xxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx rozpouštědla). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx odezva, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx x která xx vypočte x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx (xxxxxxxxxxxxx odezvy slepého xxxxxx rozpouštědla).

7.4 Specifické xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx prováděné pomocí xxxxxxx [1]

- Xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být dodrženy xxxxxx výrobce.

- Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx doba použitelnosti.

- Xxxxxx xx xx xxxxxxxx materiály xxxx xxxxxxxx určené xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplot x měly xx xxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx na deseti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx slepým xxxxxxx, x hodnoty xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- Pro kontrolu, xxx odezva xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx měly být xxx laboratorních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

8. Xxxxxx o výsledcích

Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x XXX a xxxx by xxx xxxxxxx, zda se xxxxx x horní xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxxx x bylo xxx umožněno xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxxx.

Xx zprávě xx xxx být xxxx xxxxxx xxxxx lipidů xx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X případě, xx xxxxxxxxx leží xxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxx 6, nebo xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx, x na xxxxxx, xxxx xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx standardy.

[1] Xxxxx xxxxxx prokázáno, xx xx některá x xxxxxxxx dostupných xxxxxxx xxx biologické xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx ke screeningu xxxxxx potravin x xxxxx na požadované xxxxxx.