Plné znění - 32002L0069

Xxxxxxxx Komise 2002/69/XX

xx xxx 30. července 2002,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 85/591/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1985 x xxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x analýzy xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x lidské xxxxxxxx [1], a zejména xx články 1 x 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1) Nařízením Xxxxxx (XX) x. 466/2001 [2], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 563/2002 [3] ve xxxxx xxxxxxxx Rady (XX) č. 2375/2001 [4] xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dioxinů x xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxx Xxxx 89/397/EHS xx xxx 14. xxxxxx 1989 o xxxxxxx dozoru xxx xxxxxxxxxxx [5] xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx provádění kontrol xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxx 93/99/XXX ze dne 29. xxxxx 1993 x doplňujících xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx nad potravinami [6] xx zavádí xxxxxx xxxxx jakosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx 85/591/XXX xxxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria xxxx xxxxxxxxx, které xx xxxx xxxxxx xxxxxxx splňovat, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx budou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypracována xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx znalostech.

(5) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx pouze xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 a xxxxxx xxxx na xxxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x IV xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX [7]. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23. února 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x úřednímu xxxxxx xxxxxx pro zjišťování xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech [8].

(6) X zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx x aktivní xxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx metody analýzy xxx stanovení PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách.

(7) Pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx množstvím dioxinů xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a x vysokou xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx musí xxx stanoven xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx tedy xxxxxx stanovit přísné xxxxxxxxx xx potvrzující xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Opatření xxxx xxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Členské státy xxxxxxx, xxx odběr xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx množství XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x metodami xxxxxxxxx x xxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx státy xxxxxxx, aby příprava xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx používané xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxx x furanů x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxxxx splňovaly xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx XX.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v účinnost xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx směrnicí nejpozději xx 28. xxxxx 2003. Xxxxxxxxxx o xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx si stanoví xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.

Článek 5

Xxxx xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

V Bruselu xxx 30. července 2002.

Xx Xxxxxx

Xxxxx Xxxxx

xxxx Xxxxxx

[1] Úř. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.

[2] Xx. xxxx. X 77, 16.3.2001, x. 1.

[3] Úř. věst. X 86, 3.4.2002, x. 5.

[4] Xx. xxxx. X 321, 6.12.2001, x. 1.

[5] Xx. xxxx. X 186, 30.6.1989, x. 23.

[6] Úř. xxxx. X 290, 24.11.1993, x. 14.

[7] Úř. věst. X 125, 23.5.1996, x. 10.

[8] Xx. xxxx. X 65, 5.3.1998, x. 31.

PŘÍLOHA X

XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX DIOXINŮ (XXXX/XXXX) A XXXXXXXXX XXX S XXXXXXXXXX XXXXXXX X URČITÝCH XXXXXXXXXXX

1. Účel a xxxxxx působnosti

Použité zkratky: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = xxxxxxxxxxxx. [1] x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx metodami. Xxxxx xxxxxxx souhrnné xxxxxx jsou považovány xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovených x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001, xxxxxx xx xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xx určuje xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx

Xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dodané xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx jsou xxxxx, xxxx, xxx obalu, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxx x xxxxxxxx rybolovu xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx velikost ryby.

Část xxxxx: xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, aby x xx xxx xxxxxxxx odběr vzorků. Xxxxx část xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx: xxxxxxxx materiálu xxxxxxxx z jednoho xxxxx xxxxx xxxx xxxxx šarže.

Souhrnný xxxxxx: xxxxxx všech dílčích xxxxxx odebraných xx xxxxx xxxx části xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebo množství xxxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států.

3.2 Xxxxxxxx, který má xxx odebrán

Každá šarže, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx samostatně.

3.3 Předběžná xxxxxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxx x při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx jakýmkoli změnám, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem, nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx znehodnotit xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.4 Xxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pokud xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxx šarže. Odchylky xx toho postupu xxxx být zaznamenány x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8.

3.5 Příprava xxxxxxxxxx vzorku

Souhrnný xxxxxx xx xxxxxxxx sdružením xxxxx xxxxxxx vzorků. Xxx xx mít xxxxxxxx xxxxxxx 1 xx, xxxxx to xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx-xx xx xxxxx x jednoho xxxxxx.

3.6 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx vzorky xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní (xxxxxxxx) x xxxxxxxx účely

Laboratorní xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx kontroly, obchodní (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxx xx odeberou xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx x rozporu x xxxxxxxx členských xxxxx x odběru xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.7 Balení x xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx souhrnný x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx do xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx adsorpcí xx xxxxxxxxx stěnách xxxxxx x xxxx poškozením xxx přepravě. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx zabránit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vzorků, xx xxxxx xxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

3.8 Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx účelům se xxxxxx xx místě xxxxxx a xxxxxx xx xxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx. O xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci xxxxx x x němž xxxx být uvedeny xxx a xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx metoda xxxxxx vzorků xxxx xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx

X xxxxx x olejů, u xxxxx xxx předpokládat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx šarži, xxxxx x každé xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx souhrnný xxxxxx. Xxxxx xx číslo xxxxx. Xxx ostatní xxxxxxxx je minimální xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx 1.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx 1 kg (xxx xxx 3.5). Xxxxx xxxxxx xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx alespoň 100 xxxxx. Hmotnost xxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxx xx toho xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxx 3.8. V xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/ES xx dne 27. xxxxx 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 96/23/ES x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx látek a xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1], xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nejméně 12 xxxxx (xxx pro xxxxx nebalených xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx z jednotlivých xxxxxx, xxxxxxx 1 x 2).

XXXXXXX 1

Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxx xx šarže

Xxxxxxx-xx šarže x xxxxxxxxxxxx balení, je xxxxx balení, xxxxx xxxx xxx odebrána, xxx xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx 2.

XXXXXXX 2

Počet xxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxx souhrnný xxxxxx, sestává-li xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx

5. Xxxxxxxx maximálních xxxxxx x xxxxx xxxx v xxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx provede xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx výsledek xxxxx analýzy x 20 % nižší xxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x xxxx výsledků. Xxxxx xx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx první analýzy x 20 % xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx-xx xxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je stanoven x nařízení (ES) x. 466/2001.

[1] Xx. xxxx. X 303, 6.11.1997, x. 12.

XXXXXXX XX

XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (XXXX/XXXX) X STANOVENÍ XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx analýzu xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx [xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (PCDD) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)] x xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx.

Xxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx vzorků x xxxxxxx xxxxxxx a XXX xxxx xxxxxxx x 30 % xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou.

Screeningové xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx, a xxxx používány k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Jsou xxxxxxxxx vyvinuty xxx, xxx neposkytovaly nesprávně xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx metodami xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx úrovni xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2. Základní xxxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí a xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) zpravidla xxxxxxxx xxxxxxxx směs xxxxxxx kongenerů dioxinů, xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (TEF). Xxxxxxx XXX xxxx stanoveny xxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX a XXXX, x x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx-xxxxx x xxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, která xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-TCDD xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx X xxxxxxxx pod xxxxx 1).

Xxxxxxxxxxx jednotlivých látek x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx faktory XXX, xxxxxx xx x xxxxxxxx součet xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxxx x XXX.

Xxx xxxxxxx "xxxxxxx odhadu" xx pro velikost xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k XXX xxxxx hodnota xxxx stanovitelnosti.

Pro výpočet "xxxxxxx odhadu" xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx množstevně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x TEQ xxxxx hodnota nula.

Pro xxxxxxx "středního xxxxxx" xx xxx velikost xxxxxxx příspěvku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx xx zabezpečení xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx

- Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x zamezení xxxxxxx kontaminace.

- Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x přepravovány x xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx, polypropylenu xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx neobsahují xxxxxxx.

- Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxx xx to relevantní, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorky xx xxxxx rozemelou x důkladně xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx prokázáno, že xx jím xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx síto s xxxxxxxx xxxx 1 xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx vzorky před xxxxxxxxxx xxxxx.

- Provede xx slepý xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxx analytický xxxxxx bez xxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- Existuje xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

4. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx

- Laboratoře xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx sledované xxxxxx, x to x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxx 5.

- Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx jedné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že x xxxxxxx sledované xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

- Xxxx opatření pro xxxxxxx kontrolu jakosti xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, pokusy s xxxxx obohacenými xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků (přednostně xxxxx možno xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx).

- Úspěšné xxxxxxxx mezilaboratorních srovnávacích xxxxx, xxx nichž xx xxxxxxx odbornost xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx specifické xxxxxxx. Úspěšné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx např. xxx xxxxxx půd xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x relevantních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.

- X souladu xx směrnicí 93/99/XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pověřeným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX 58, xxx bylo zajištěno, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx akreditovány xxxxx normy XXX/XXX/17025:1999.

5. Xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx analýzy xxx stanovení xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx analytických xxxxxxx:

- Vysoká citlivost xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx. V xxxxxxx PCDD x XXXX musí být xxxxxxxxxxx množství x xxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx pikogramů XXX (10-12 x). Xx xxxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx koncentracích xxx XXXX a XXXX. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx dostatečná xxx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx (10-9 x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB s xxxxxxxxxx efektem (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxx dosaženo xxxxxx xxxxxxxxxx měření xxxx xxx XXXX x PCDF.

- Xxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx sloučenin, xxxxx xx extrahují xxxxxxxx x těmito xxxxxxx, xxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx řádů xxxxxxx xxx koncentrace sledovaných xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx nezbytné xxxxxxxx xxxx různými kongenery, xx. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. sedmnácti XXXX x XXXX xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 2,3,7,8 a XXX x xxxxxxxxxx efektem) x ostatními kongenery. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx selektivně xxxxx xxxxxxx TEQ xxxx xxxx XXXX, XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem.

- Xxxxxx správnost (pravdivost x přesnost). Stanovení xx mělo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (správnost xxxxxx: stupeň xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (rozdílem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx hodnoty) a xxxxxxxxx (přesnost se xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odchylka včetně xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx stupeň xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx experimentu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx GC/MS; xxxxxxxxxxxxx metodami xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxx splňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

6. Xxxxxxxxxx požadavky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx XX/XX xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

- Vnitřní xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxx xxxxxxxx 13X (x xxxxxxxxx PCB x dioxinovým efektem xxxxxxx xxxxxxxx 13X, xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem) xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx začátku xxxxxxx, xxxx. před xxxxxxxx, xxx bylo možné xxxxxxxxx postup xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx- xx xxxxxxxxx homologů XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxx stanoveny XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) (xxxxxxxxx k xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx každý xxxx xxxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx, která xxxxxx xx xxxxxxxx PCDD/F x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx x xxxxxxx potvrzující xxxxxx xx výhodou xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X x xxxxx 12 xxxxxxxxx standardů XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X (má-li xxx xxxxxxxxx množství PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxxx xxxxxxxx faktory by xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx také xxx kongenery, xxx xxx nebyly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx značené xxxxxxxx 13X.

- U xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahem tuku xxxxxx než 10 % xx příměs xxxxxxxxx standardů před xxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx než 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx buď xxxx xxxxxxxx, xxxx xx extrakci xxxx. Xxxxxxx způsobem xx xxxx xxx validována xxxxxxxx xxxxxxxx, a xx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx toho, zda xx xxxxxxxx vztahují xx xxxxxxx nebo xx xxxxx xxxx.

- Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX/XX musí xxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 náhradní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx by xx xxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx 60 % x 120 %. Xxxxx nebo xxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x dibenzofuranů, xxxx přijatelné za xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (založené xxxxx xx XXXX x XXXX). U xxxxxxxxxxxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xx 30 % xx 140 %.

- Xxxxxxxx dioxinů od xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin, xxxx xxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx chromatografickými xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx hlinitým xxxx xxxxxxxx xxxxx).

- Xxxxxxxxx isomerů plynovou xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (< 25 % mezi xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-XxXXX).

- Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 1613 revize X: "Xxxxx- xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx HRGC/HRMS" xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx pracovními kritérii.

- X potravin s xxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxx 1 pg XXX-XXX na xxxx xxxx (TEQ xxxxxxx xxxxx xx XXXX x XXXX) by xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx tuku xxxx xxx xxx úrovni xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx WHO-TEQ na xxxx xxxxxxxx dodrženy xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,50 pg XXX-XXX na xxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x dolním xxxxxxx x rozpětí xxxx 25 % x 40 %.

7. Screeningové xxxxxx xxxxxxx

7.1 Úvod

Při xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx referenčního xxxxxx x xxxxxxxxx úrovni. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx x vyšší xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:

- Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zařadí xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a analyzovány xxxxxxxx a xx xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx se slepým xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

- Kromě xxxx xx zařadí xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a dvojnásobné xxxxxxxxxxx, než xx xxxxxxxxx úroveň, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx metodou XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxx úrovni x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.

- Xxxxxxxx x tomu, xx x xxxxxxxxxxxx zkouškách xxxxx použít xxxxx xxxxxxx standardy, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x směrodatné xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx série. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxx xxx xxxxx než 30 %.

- X xxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx definovány xxxxxx xxxxxxxxxx, možná xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoku, xxxxxxx xxxx třikrát xxxxxxxxx čištění x xxxxxx x rovněž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx v XXX, xxxxxxx xx xxxxxxx x toho, xx xxxxxxxxxx, jež xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. To lze xxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx standardní xxxxx xxxxxx/xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx křivka xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx, x xxxx x vzorku. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x hodnotu XXX, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx) x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxxx je xx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx). Xx xxxxxxxx upozornit xx xx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx matricovými xxxx xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx hodnotami XXX xxxxx XXX.

7.2 Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx

- Xxx xxxxxxxxx mohou xxx použity xxxxxx xxxxxxxx xx XX/XX x biologické xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx GC/MS xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x bodě 7.3 a požadavky xxxxxxxxxxxx zkoušek prováděných xxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx v xxxx 7.4.

- Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x počtu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx a xxx xxxxxxxxxx limitem xxxx xxxxxxxxx úrovní ve xxxxxxxx s obsahem XXX určeným xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Skutečný xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx než 1 %. Xxxxx xxxxxxxxx pozitivních xxxxxxxx xx měl být xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Pozitivní xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxx xxxx musí být xxxxxxxxxxx xxxxxxx HRGC/HRMS xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx TEQ (xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxx vzorků). X xxxxxxxxx by měly xxx dány xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxx xxxxxxxxxx na XXXX/XXXX.

7.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx buňkách

- Při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx každá xxxxxxx xxxxx referenčních koncentrací XXXX xxxx směsi xxxxxxx x xxxxxx (xxxx křivka závislosti xxxxxx na xxxxx x X2 &xx; 0,95). Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxx x nízkou xxxxxxxx xxxxxx použita xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

- Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx období xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (asi xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx) uvedená v xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx kalibrační xxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

- Xxx každý xxx xxxxxxxxxxxx materiálu xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jakosti, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

- Zejména xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, aby xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odezvy. Xxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxx xxxxxx křivky xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx třech xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx 15 % a xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 30 %.

- Xxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx x kalibrační křivky xxxxxxxxxx x daný xxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxxx směrodatné odchylky xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxx, která xx nad odezvou xxxxxx a xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x daný den (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx slepého xxxxxx xxxxxxxxxxxx).

7.4 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx prováděné xxxxxx xxxxxxx [1]

- Xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx xxxx použitelnosti.

- Xxxxxx by se xxxxxxxx materiály xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx.

- Testovací xxxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplot x měly by xxx používány xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx teplotě.

- Xxx xxxxxxx imunologických xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xx deseti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx slepým vzorkem, x xxxxxxx směrnice xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxx kontrolu, xxx odezva xxxx x xxxxxxxxxxx rozmezí, xx měly xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx referenční standardy.

8. Xxxxxx x výsledcích

Pokud xx xxxxxxxxxx postup xxxxxxxx, xxxx by xxxxxxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x XXX x xxxx xx být xxxxxxx, xxx se xxxxx x xxxxx xxxx xxxxx odhad, xxx bylo xx xxxxxx x výsledcích xxxxxxx maximální množství xxxxxxxxx a bylo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx zprávě xx xxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx metoda xxxxxxxx xxxxxx.

X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx v xxxx 6, nebo xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx, x na xxxxxx, xxxx být xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

[1] Xxxxx nebylo xxxxxxxxx, xx je některá x obchodně xxxxxxxxxx xxxxxxx pro biologické xxxxxxx dostatečně xxxxxxx x spolehlivá xxx xxxxxxx xx screeningu xxxxxx potravin x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.