Plné znění - 32002L0069

Směrnice Xxxxxx 2002/69/ES

ze xxx 30. xxxxxxxx 2002,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x metody xxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx v potravinách

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx na Smlouvu x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 85/591/XXX xx dne 20. xxxxxxxx 1985 x xxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x analýzy pro xxxxxxxxx potravin xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx [1], a zejména xx xxxxxx 1 x 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1) Nařízením Xxxxxx (XX) č. 466/2001 [2], naposledy pozměněným xxxxxxxxx (XX) x. 563/2002 [3] xx xxxxx xxxxxxxx Rady (XX) x. 2375/2001 [4] xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxx Xxxx 89/397/XXX xx xxx 14. xxxxxx 1989 x xxxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxxxx [5] xx xxxxxxx xxxxxx zásady xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Směrnicí Rady 93/99/XXX ze xxx 29. xxxxx 1993 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxxxx [6] se zavádí xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pověřené xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx 85/591/XXX xxxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx odběru vzorků x metody xxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx měly xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx budou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx pracovními charakteristikami.

(4) Xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypracována xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx přizpůsobena xxxxxxx xx vědeckých x xxxxxxxxxxx znalostech.

(5) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx pouze xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 x xxxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x XX xxxxxxxx Rady 96/23/XX xx dne 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech a x xxxxxxx směrnic 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX [7]. Xxxxxxxx xx cílových xxxxxxxx pro odběr xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23. února 1998, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x úřednímu odběru xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [8].

(6) X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a spolehlivých xxxxx x přítomnosti XXX x dioxinovým xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx metody xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

(7) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx screeningová xxxxxx x ověřenou, obecně xxxxxxx validací a x xxxxxxx kapacitou. Xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx potvrzující xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx přísné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na screeningovou xxxxxx.

(8) Opatření této xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxxx řetězec a xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxx x xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem x potravinách xxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxx a xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx státy xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 28. xxxxx 2003. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Komisi.

Tato xxxxxxxx přijatá xxxxxxxxx xxxxx musí obsahovat xxxxx na xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu xxx 30. července 2002.

Xx Xxxxxx

Xxxxx Xxxxx

xxxx Komise

[1] Úř. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.

[2] Úř. věst. X 77, 16.3.2001, x. 1.

[3] Úř. xxxx. X 86, 3.4.2002, x. 5.

[4] Úř. věst. X 321, 6.12.2001, x. 1.

[5] Xx. xxxx. X 186, 30.6.1989, x. 23.

[6] Úř. xxxx. X 290, 24.11.1993, x. 14.

[7] Xx. věst. X 125, 23.5.1996, x. 10.

[8] Úř. xxxx. X 65, 5.3.1998, x. 31.

XXXXXXX X

XXXXXX ODBĚRU XXXXXX XXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (XXXX/XXXX) X XXXXXXXXX XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Účel x xxxxxx působnosti

Použité xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = xxxxxxxxxxxx. [1] x potravinách xxxx xxx odebrány xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx souhrnné xxxxxx jsou považovány xx reprezentativní pro xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, z xxxxx xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovených x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001, xxxxxx xx xxxxxxx maximální xxxxxx některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách, xx xxxxxx xx xxxxxxx množství xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx

Xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx okamžiku, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx, xxxx, xxx obalu, xxxxxxx, zasílatel xxxx xxxxxxxx. X xxx x produktů xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxx: xxxxxx část xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x tomu, aby x ní byl xxxxxxxx odběr xxxxxx. Xxxxx část xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx: množství xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx šarže xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx vzorek: xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx odebraných xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx.

3. Xxxxxx xxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx členských xxxxx.

3.2 Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.3 Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx odběru vzorků x při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx jakýmkoli změnám, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxx reprezentativnost xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.4 Xxxxx xxxxxx

Xxxxx vzorky xx xxxxxxxx pokud možno x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx. Odchylky xx toho postupu xxxx xxx zaznamenány x protokolu xxxxx xxxx 3.8.

3.5 Příprava xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků. Xxx xx xxx xxxxxxxx nejméně 1 xx, pokud xx xxxx neproveditelné, xxxx. xxxxxxx-xx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

3.6 Xxxxxxxxx souhrnného vzorku xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (ochranné) x xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní (xxxxxxxx) x rozhodčí xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx členských xxxxx x odběru xxxxxx. Laboratorní xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx.

3.7 Balení x xxxxxxxx souhrnných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx x laboratorní vzorek xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranu xxxx kontaminací, xxxxxxx xxxxxxx adsorpcí xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x před poškozením xxx přepravě. Xxxx xxx přijata xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxx zabránit xxxxx složení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vzorků, xx xxxxx může xxxxx xxx přepravě xxxx xxxxxxxxxx.

3.8 Xxxxxxxx x označení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vzorků

Každý xxxxxx odebraný x xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx místě xxxxxx x označí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxxxx vzorků xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x v xxxx xxxx být uvedeny xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx údaje, xxxxx xxxxx být xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxx vzorků

Použitá xxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx vzorek reprezentativní xxx xxxxx, xxxxx xx xxx kontrolována.

Počet xxxxxxx xxxxxx

X mléka x xxxxx, u xxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dané xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx, xxxxx x každé xxxxx xxxxxxx tři dílčí xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxxx. Pro xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx 1.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx vznikne sdružením xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1 xx (viz xxx 3.5). Dílčí xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx alespoň 100 gramů. Xxxxxxxx xxxxxxx vzorku závisí xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx. Odchylky xx toho xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x protokolu podle xxxx 3.8. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise 97/747/XX xx xxx 27. xxxxx 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x četnost xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech [1], xxxxx vzorek xxxxxxxxx xxxxx nejméně 12 xxxxx (xxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx pro šarže xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx 1 x 2).

TABULKA 1

Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx šarže

Xxxxxxx-xx xxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx v xxxxxxx 2.

TABULKA 2

Xxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, sestává-li šarže x jednotlivých xxxxxx

5. Xxxxxxxx maximálních xxxxxx v xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx laboratoř xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxx analýzy x 20 % xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxx x xxxx výsledků. Šarže xx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx analýzy x 20 % xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxx opakovanou xxxxxxx, vyhovuje-li xxxxxx xxxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx x nařízení (ES) x. 466/2001.

[1] Xx. xxxx. X 303, 6.11.1997, s. 12.

PŘÍLOHA XX

XXXXXXXX VZORKŮ X XXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (PCDD/PCDF) X STANOVENÍ PCB X DIOXINOVÝM XXXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx požadavky xx xxxxxxxx xx analýzu xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx [xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x polychlorovaných xxxxxxxxxxxxx (XXXX)] x xxxxxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx využita xxxxxxxxxxxx metoda x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x XXX typu dioxinů x 30 % xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx je sledovaná xxxxxx. Koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx množstvím xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinů a XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx na sledované xxxxxx. Xxxx metody xxxx xxxxxxx kapacitu, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxx, x xxxx používány x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxxx nesprávně xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx metodami poskytujícími xxxxxx xxxx doplňující xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx umožní xxxxxxxxxxx stanovení x xxxxxxxxxxxx dioxinů.

2. Xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxxx xxxxx vyvinuta xxxxxxxx faktorů toxické xxxxxxxxxxx (XXX). Faktory XXX xxxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x PCDF, x x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx-xxxxx x mono-ortho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxx příloha X xxxxxxxx pod čarou 1).

Xxxxxxxxxxx jednotlivých látek x xxxxx xxxxxx xx vynásobí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxx xx a xxxxxxxx součet xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x TEQ.

Pro xxxxxxx "horního odhadu" xx pro velikost xxxxxxx xxxxxxxxx množstevně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxx xxxxxxx xxxx stanovitelnosti.

Pro xxxxxxx "xxxxxxx xxxxxx" xx xxx xxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxx xxxxxxx xxxx.

Xxx xxxxxxx "středního odhadu" xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k XXX xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx xx zabezpečení xxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx

- Na xxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx k zamezení xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

- Vzorky xxxx být xxxxxxxxxx x přepravovány x xxxxxxxx ze xxxx, xxxxxxx, polypropylenu nebo xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xx vzorky musí xxx xxxxxxxxxx stopy xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

- Pokud xx xx relevantní, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx rozemelou x xxxxxxxx promísí xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx homogenizace (např. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx s xxxxxxxx oček 1 xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx vysoká, musí xx vzorky xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxx xx slepý xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxx analytický xxxxxx bez xxxxxx.

- Xxxxxxxx vzorku použitého xxx extrakci xxxx xxx dostatečně velká, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- Existuje mnoho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx podle mezinárodně xxxxxxxx xxxxxxx.

4. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx

- Laboratoře xxxxxxxxx xxxxxxxxx metody x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úrovně, xxxx. xxxxxxxx, jednonásobku xxxx xxxxxxxxxxx sledované úrovně, x xx x xxxxxxxxxxx variačním xxxxxxxxxxxx xxx opakovanou analýzu. Xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x bodě 5.

- Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx x rozsahu xxxxxxxxx jedné pětiny xxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx budou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

- Xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx měly být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, pokusy x xxxxx obohacenými xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx).

- Úspěšné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx ověření xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx testů xxxx. xxx xxxxxx xxx xxxx kalů xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx krmiv, x nichž xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx stálá xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxx xxxxxxxxx dioxinů x XXX x dioxinovým xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.

- V xxxxxxx xx xxxxxxxx 93/99/XXX xx měly xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pracujícím xxxxx xxxxxx XXX 58, xxx bylo xxxxxxxxx, xx uplatňují při xxxxxxx program zabezpečování xxxxxxx. Laboratoře xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx ISO/IEC/17025:1999.

5. Xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx stanovení xxxxxxx x XXX s xxxxxxxxxx efektem

Základní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

- Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx detekce. X xxxxxxx PCDD x XXXX xxxx být xxxxxxxxxxx množství x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx xxxxxx pikogramů XXX (10-12 g). Xx xxxxx, xx XXX se xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XXXX x XXXX. V xxxxxxx xxxxxxx kongenerů XXX xx xxxxxxxxxx již xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10-9 g). Xxx xxxxxx toxičtějších xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx (zejména xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx XXXX x PCDF.

- Xxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx společně x xxxxxx látkami, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx vyšších xxx xxxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx. V xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx XXXX x XXXX xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 2,3,7,8 x XXX x dioxinovým efektem) x ostatními xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx umožnit xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty TEQ xxxx xxxx XXXX, XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxx správnost (xxxxxxxxxx x xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vzorku. Xxxxxx xxxxxxxxx (správnost xxxxxx: stupeň xxxxx xxxx výsledkem měření x skutečnou xxxx xxxxxxxxxx hodnotou) xx xxxxxxxx x xxxx, xxx nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx naměřenou xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx materiálu x xxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotou, xxxxxxxxxx v procentech xxxx hodnoty) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx mezi výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opakováním xxxxxxx experimentu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx metodami xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a metody xxxxxxxx xx XX/XX; xxxxxxxxxxxxx metodami xxxx xxxxxx založené xx xxxxxxx chromatografii xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxxxx celkového TEQ xxxx splňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

6. Xxxxxxxxxx požadavky, xxxxx xxxx splňovat xxxxxx GC/MS určené xxx účely screeningu xxxx xxxxxxxxxxx

- Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxx xxxxxxxx 13X (x standardy PCB x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx xxxxxxxx 13C, xx-xx xxx stanoveno xxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx) musí xxx přimíseny xx xxxxx začátku xxxxxxx, xxxx. před xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx- xx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxx xxxxxxxxx XXX s dioxinovým xxxxxxx) (popřípadě k xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx každý xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx PCDD/F x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx výhodou xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX/X xxxxxxxxx isotopem 13X x xxxxx 12 vnitřních standardů XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx značených xxxxxxxx 13X (má-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxxx xxxxxxxx faktory xx xxxx xxx x xxxxxx vhodných kalibračních xxxxxxx stanoveny xxxx xxx xxxxxxxxx, pro xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx isotopem 13X.

- X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx živočišného xxxxxx x obsahem xxxx xxxxxx xxx 10 % je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povinný. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx tuku xxxxxx xxx 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx buď xxxx extrakcí, xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx, zda xx xxxxxxxx vztahují xx xxxxxxx nebo xx obsah tuku.

- Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX/XX xxxx xxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 náhradní standardy xxx stanovení výtěžnosti.

- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. U potvrzujících xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx mezi 60 % a 120 %. Xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů, xxxxxxx xxxxxxxxx hepta- a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, že jejich xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % celkové xxxxxxx XXX (založené xxxxx xx XXXX x XXXX). X screeningových xxxxx xx se xxxx xxxxxxx výtěžnosti xxxxxxxxx v xxxxxxx xx 30 % xx 140 %.

- Xxxxxxxx dioxinů xx xxxxxxxx chlorovaných xxxxxxxxx, xxxx jsou XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx s adsorbenty xxxxxxxxxx, xxxxxx hlinitým xxxx aktivním xxxxx).

- Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % mezi píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).

- Xxxxxxxxx by mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 1613 xxxxxx X: "Xxxxx- xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx dioxins xxx xxxxxx by isotope xxxxxxxx HRGC/HRMS" xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX na gram xxxx (XXX xxxxxxx xxxxx na XXXX x PCDF) xx xxxxx rozdíl mezi xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx kontaminace, xxxx. 0,50 xx XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxx mezi xxxxxx x dolním odhadem x xxxxxxx xxxx 25 % a 40 %.

7. Screeningové xxxxxx xxxxxxx

7.1 Xxxx

Xxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx různé xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx metodě: xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx s xxxxxxx referenčního xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx má xxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx x vyšší xxxxxxx xx xxxxxxxx xx pozitivní. Požadavky:

- Xx xxxxx zkušební xxxxx xx zařadí xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vykazovat zřetelně xxxxx xxxxxx.

- Kromě xxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx úroveň, xxx xxxx xxxxxxxxx správné xxxxxxxxx zkoušky v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- Xxx analýze xxxxxx matric xxxx xxx prokázána xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx TEQ xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx slepého xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.

- Xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxxxxxxx zkouškách xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx než 30 %.

- X xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx zkoušení

Kvantitativní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx v TEQ, xxxxxxx xx vychází x xxxx, že xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx principu XXX. Xx lze xxxxxxx xxxxxx TCDD (xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx/xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxx, x xxxx x xxxxxx. Xxxx xx provede korekce x xxxxxxx XXX, xxxxx je xxxxxxxxx xxx slepý xxxxxx (xxx se zohlednily xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx) x x výtěžnost (xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxxx xx xx xxxxxxxxx úrovni, x vzorku určeného xxx kontrolu jakosti). Xx xxxxxxxx upozornit xx xx, xx xxxxxx snížení výtěžnosti xxxx xxx částečně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx TEF x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxx XXX.

7.2 Xxxxxxxxx xx xxxxxx analýzy xxxxxxx pro xxxxxxxxx

- Xxx xxxxxxxxx mohou xxx použity xxxxxx xxxxxxxx na XX/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. X případě xxxxx xxxxxxxxxx xx XX/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x bodě 7.3 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxx 7.4.

- Nezbytné jsou xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx negativních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x hodnotami xxxxxxxx xxx x pod xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx analýzy. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx 1 %. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měl být xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxxxxx výsledky xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxx (XXXX/XXXX). Kromě xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx metodou XXXX/XXXX xxxxxxxxx výsledky x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx). X xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx výsledků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx na XXXX/XXXX.

7.3 Specifické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušky xx buňkách

- Xxx xxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxxxxxxx každá zkouška xxxxx xxxxxxxxxxxx koncentrací XXXX nebo směsi xxxxxxx x xxxxxx (xxxx křivka xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x R2 &xx; 0,95). Xxx xxxxx xxxxxxxxxx může xxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx hladinou xxxxxx použita xxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

- Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxx referenční xxxxxxxxxxx XXXX (xxx třikrát xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx x xxxxxxxxx o kontrole xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx referenčního xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD, neboť xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

- Pro každý xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx kontrol xxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxx jsou x souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxx.

- Zejména xxx kvantitativních xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx úseku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx ležící xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx zředit x xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx nejméně tři xxxxxxx současně.

- Směrodatná xxxxxxxx vyjádřená x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx třech xxxxxxxxxxx x žádného x xxxxxxx xxxxx než 15 % a xxx xxx nezávislé xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 30 %.

- Mez xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx rozpouštědla xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx pozadí x vypočte se x xxxxxxxxxx křivky xxxxxxxxxx x xxxx xxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx pěti- xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo odezvy xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx odezvou xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x daný xxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx rozpouštědla).

7.4 Specifické xxxxxxxxx xx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxx [1]

- Při xxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx dodrženy xxxxxx xxxxxxx.

- Xxxxxxx xxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxx použitelnosti.

- Xxxxxx by xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx určené xxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx soupravy xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplot x xxxx by xxx používány xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx vzorkem, x xxxxxxx směrnice xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- Pro kontrolu, xxx xxxxxx xxxx x přijatelném xxxxxxx, xx měly xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

8. Xxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxxxx postup xxxxxxxx, xxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x XXX x xxxx xx být xxxxxxx, xxx se xxxxx x xxxxx xxxx xxxxx odhad, xxx bylo xx xxxxxx x výsledcích xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bylo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx xxxxxx by xxx xxx také xxxxxx xxxxx lipidů xx xxxxxx x xxxxxxx metoda xxxxxxxx xxxxxx.

X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx 6, nebo xx-xx překročen xxxxxxxxx xxxxx, x na xxxxxx, musí být xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

[1] Xxxxx nebylo xxxxxxxxx, xx xx některá x obchodně xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx dostatečně xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx požadované xxxxxx.