Plné znění - 32002L0069

Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/69/ES

ze xxx 30. července 2002,

xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru vzorků x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,

s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 85/591/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1985 x xxxxxxxx xxxxx Společenství xxx odběr xxxxxx x analýzy pro xxxxxxxxx potravin xxxxxxxx x lidské spotřebě [1], x xxxxxxx xx xxxxxx 1 x 4 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1) Xxxxxxxxx Komise (XX) x. 466/2001 [2], naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) č. 563/2002 [3] ve xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 2375/2001 [4] se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxx Rady 89/397/EHS xx xxx 14. xxxxxx 1989 x xxxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxxxx [5] se xxxxxxx xxxxxx zásady xxx provádění kontrol xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxx 93/99/XXX xx dne 29. října 1993 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx nad potravinami [6] xx xxxxxx xxxxxx norem jakosti xxx laboratoře pověřené xxxxxxxxx státy úřední xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Směrnicí 85/591/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podrobnější xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx x metodách xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxx x mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x PCB x dioxinovým xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 466/2001 x xxxxxx xxxx xx rozsah x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx XXX a XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxx směrnic 85/358/XXX a 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS [7]. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23. xxxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx reziduí v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [8].

(6) X zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxxx a spolehlivých xxxxx o přítomnosti XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

(7) Pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx screeningová metoda x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a x vysokou kapacitou. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx tedy xxxxxx xxxxxxxx přísné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x minimální xxxxxxxxx xx screeningovou xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx řetězec x xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx odběr xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x furanů a xxxxxxxxx množství PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx popsanými x xxxxxxx X.

Článek 2

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby příprava xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxx a xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x příloze XX.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 28. února 2003. Xxxxxxxxxx x xxxx uvědomí Komisi.

Tato xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.

Xxxxxx 5

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxxxx 2002.

Za Xxxxxx

Xxxxx Xxxxx

xxxx Xxxxxx

[1] Xx. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.

[2] Xx. xxxx. X 77, 16.3.2001, x. 1.

[3] Úř. xxxx. X 86, 3.4.2002, x. 5.

[4] Úř. xxxx. X 321, 6.12.2001, x. 1.

[5] Úř. věst. X 186, 30.6.1989, x. 23.

[6] Xx. xxxx. X 290, 24.11.1993, x. 14.

[7] Xx. věst. X 125, 23.5.1996, x. 10.

[8] Xx. xxxx. X 65, 5.3.1998, x. 31.

XXXXXXX X

XXXXXX ODBĚRU XXXXXX XXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (XXXX/XXXX) X STANOVENÍ XXX X DIOXINOVÝM XXXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX

1. Xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx: X = tetra; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = xxxxx; X = okta; XXX = chlordibenzodioxin; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = xxxxxxxxxxxx. [1] x potravinách xxxx být odebrány xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx souhrnné xxxxxx xxxx považovány xx reprezentativní xxx xxxxx xxxx části xxxxx, z xxxxx xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovených x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001, xxxxxx xx stanoví maximální xxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x potravinách, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx

Xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx komodity xxxxxx xx stejném xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx. X ryb x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být srovnatelná xxxx xxxxxxxx ryby.

Část xxxxx: xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx x xx byl xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx část xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x identifikovatelná.

Dílčí xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx šarže xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx odebraných xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku určené xxx xxxxxxxxx.

3. Obecná xxxxxxxxxx

3.1 Xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovníkem xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

3.2 Xxxxxxxx, který xx xxx odebrán

Každá xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxx samostatně.

3.3 Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx předběžná xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx jakýmkoli změnám, xxxxx by mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx znehodnotit reprezentativnost xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.4 Xxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pokud xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8.

3.5 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku

Souhrnný vzorek xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx by mít xxxxxxxx nejméně 1 xx, xxxxx to xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx-xx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

3.6 Xxxxxxxxx souhrnného vzorku xx laboratorní xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní (ochranné) x rozhodčí účely

Laboratorní xxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní (xxxxxxxx) a rozhodčí xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň xxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.7 Xxxxxx a xxxxxxxx souhrnných x xxxxxxxxxxxxx vzorků

Každý xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx materiálu, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranu xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxx přijata všechna xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx které xxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

3.8 Xxxxxxxx x označení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státu. X xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx vystaven xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxx xxxx být uvedeny xxx x xxxxx xxxxxx vzorků a xxxxx údaje, xxxxx xxxxx být pro xxxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx vzorek reprezentativní xxx šarži, xxxxx xx xxx kontrolována.

Počet xxxxxxx vzorků

U xxxxx x olejů, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx šarži, xxxxx x každé xxxxx xxxxxxx tři xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx číslo xxxxx. Pro ostatní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx z xxxxx, xxxxxx v xxxxxxx 1.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx vznikne sdružením xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1 xx (xxx xxx 3.5). Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 100 gramů. Hmotnost xxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxx xx toho xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x protokolu xxxxx xxxx 3.8. V xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. xxxxx 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech [1], xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx vajec, xxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, tabulky 1 x 2).

XXXXXXX 1

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx ze šarže

Xxxxxxx-xx xxxxx z xxxxxxxxxxxx balení, je xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrána, xxx xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx 2.

XXXXXXX 2

Xxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx x jednotlivých xxxxxx

5. Dodržení maximálních xxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx laboratoř provede xxxxxxxxxx analýzu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx výsledek xxxxx xxxxxxx o 20 % xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx limit, a xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x 20 % xxxxx xxx maximální xxxxx nebo, xx-xx xxxxx xxxxxxx opakovanou xxxxxxx, xxxxxxxx-xx průměr xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001.

[1] Xx. xxxx. X 303, 6.11.1997, x. 12.

PŘÍLOHA II

PŘÍPRAVA XXXXXX X POŽADAVKY XX XXXXXX ANALÝZY XXXXXXX XXX XXXXXX KONTROLE XXXXXXXX DIOXINŮ (XXXX/XXXX) X XXXXXXXXX PCB X XXXXXXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXX POTRAVINÁCH

1. Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx analýzu xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx [xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzoparadioxinů (PCDD) x polychlorovaných xxxxxxxxxxxxx (XXXX)] x stanovení XXX s dioxinovým xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx a XXX xxxx dioxinů x 30 % xx 40 % xxxxxx nebo xxxxxx, xxx je sledovaná xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Tyto metody xxxx vysokou xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxx vzorků, a xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx potenciálních xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx vyvinuty tak, xxx neposkytovaly xxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky.

Potvrzující xxxxxx xxxx xxxxxxxx poskytujícími xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx umožní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2. Základní xxxxxxxxx

Xxxxxxxx k xxxx, xx vzorky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx vzorky (xxxxxx xxxxxx potravin) zpravidla xxxxxxxx složitou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (TEF). Faktory XXX xxxx stanoveny xxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x PCDF, x x poslední xxxx xxxxxxxxx non-ortho x xxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx PCB, xxxxx xx v toxických xxxxxxxxxxxxx (TEQ) 2,3,7,8-TCDD xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx I xxxxxxxx xxx čarou 1).

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x XXX.

Xxx xxxxxxx "horního xxxxxx" xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx příspěvku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kongeneru k XXX zvolí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx "xxxxxxx xxxxxx" xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nestanoveného xxxxxxxxx k TEQ xxxxx hodnota nula.

Pro xxxxxxx "xxxxxxxxx xxxxxx" xx pro xxxxxxxx xxxxxxx příspěvku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k XXX zvolí xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx xx zabezpečení xxxxxxx, které xxxx xxx splněny xxx xxxxxxxx xxxxxx

- Xx xxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x analýzy xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx k zamezení xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

- Vzorky xxxx xxx uchovávány x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx ze skla, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xx vzorky xxxx xxx odstraněny stopy xxxxxxxxxx xxxxxx. Skleněné xxxxxx xx vypláchnou xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxx provedena xxxxxxxx, xxx neobsahují xxxxxxx.

- Vzorky xxxx xxx uchovávány a xxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxx xx jemně rozemelou x důkladně xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx s xxxxxxxx oček 1 xx); je-li xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxx.

- Provede xx slepý xxxxx, xxx němž xx xxxxxxx celý analytický xxxxxx xxx xxxxxx.

- Xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx dostatečně velká, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxx mnoho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupů xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxx xxx xxxxxxxx výrobky použity. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

4. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx sledované xxxxxx, x xx x xxxxxxxxxxx variačním xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx o kritériích xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx 5.

- Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dodrženy xxxxxxxxxx variační xxxxxxxxxxx.

- Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx měly být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, pokusy x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx certifikovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx).

- Úspěšné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx srovnávacích xxxxx, xxx nichž xx xxxxxxx odbornost xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. Úspěšné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. xxx vzorky xxx xxxx kalů xxxxxx xxxxxxxx důkazem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx krmiv, x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx x mezilaboratorních testech xxxxxxxxx dioxinů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.

- X xxxxxxx xx směrnicí 93/99/XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pověřeným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX 58, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx zabezpečování xxxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx akreditovány xxxxx normy XXX/XXX/17025:1999.

5. Xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx stanovení dioxinů x XXX x xxxxxxxxxx efektem

Základní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

- Xxxxxx citlivost xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx. V xxxxxxx PCDD x XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx množství z xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 x). Xx známo, že XXX se vyskytují xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx PCDD x XXXX. X xxxxxxx xxxxxxx kongenerů XXX xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10-9 g). Xxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem (xxxxxxx xxx-xxxxx substituovaných xxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx citlivosti měření xxxx xxx XXXX x XXXX.

- Xxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx PCDD, XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx přítomny x xxxxxxxxxxxxx až x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chromatografii xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (GC/MS) xx nezbytné xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. mezi toxickými xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx XXXX x PCDF xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2,3,7,8 x PCB x xxxxxxxxxx efektem) x xxxxxxxxx kongenery. Xxxxxxxxxx zkoušky by xxxx xxxxxxx selektivně xxxxx xxxxxxx TEQ xxxx xxxx PCDD, XXXX x PCB x xxxxxxxxxx efektem.

- Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: stupeň xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x skutečnou nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx) je xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx je xxxxxxxxx pravdivostí (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx naměřenou xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx materiálu x xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x procentech xxxx hodnoty) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odchylka včetně xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx podmínek).

Screeningovými xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx x metody xxxxxxxx xx XX/XX; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx založené xx xxxxxxx chromatografii xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx celkového XXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

6. Specifické xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx XX/XX xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

- Vnitřní xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxx xxxxxxxx 13X (x standardy PCB x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx xxxxxxxx 13C, xx-xx xxx stanoveno xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx přimíseny na xxxxx xxxxxxx analýzy, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx jeden kongener xxx každou xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx- xx xxxxxxxxx homologů XXXX/X (x alespoň xxxxx kongener pro xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx PCB x dioxinovým efektem, xxxx-xx xxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) (popřípadě x xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx každý xxxx xxxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxxxx, která xxxxxx xx xxxxxxxx XXXX/X x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx všech 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X značených xxxxxxxx 13X x všech 12 vnitřních xxxxxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 13X (xx-xx xxx xxxxxxxxx množství PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx s xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx také xxx xxxxxxxxx, pro xxx nebyly přimíseny xxxxxxxxxx značené xxxxxxxx 13X.

- X potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx, nebo xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx způsobem xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx extrakce, x xx v xxxxxxxxxx xx okamžiku přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx toho, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx výrobek nebo xx xxxxx xxxx.

- Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX/XX xxxx xxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx stanovení výtěžnosti.

- Xxxxxxxx výtěžnosti je xxxxxxxx. X potvrzujících xxxxx xx xx xxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxx 60 % x 120 %. Nižší nebo xxxxx hodnoty výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX nepřekročí 10 % xxxxxxx hodnoty XXX (xxxxxxxx pouze xx XXXX x XXXX). X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx 30 % xx 140 %.

- Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (upřednostňují se xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx).

- Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (< 25 % xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).

- Xxxxxxxxx xx mělo xxx provedeno xxxxxxx XXX 1613 xxxxxx X: "Xxxxx- xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx dioxins xxx xxxxxx by isotope xxxxxxxx XXXX/XXXX" nebo xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- X xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX xx xxxx xxxx (TEQ xxxxxxx xxxxx na XXXX x XXXX) xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 %. U xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,50 xx XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx mezi horním x dolním odhadem x xxxxxxx xxxx 25 % x 40 %.

7. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

7.1 Xxxx

Xxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx různé xxxxxxxx xx screeningové metodě: xxxxx screening x xxxxxxxxxxxxx zkoušení.

Screening

Odezva xxxxxx xx xxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxx x vyšší xxxxxxx xx považují xx pozitivní. Xxxxxxxxx:

- Xx xxxxx zkušební xxxxx xx zařadí xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a za xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ve xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

- Xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx x dvojnásobné xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx prokázáno správné xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- Xxx analýze xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodnost xxxxxxxxxxxx vzorků, a xx xxxxxxxxxx zařazením xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx úroveň XXX xxxxxx úrovni x xxxxxxxxxxx vzorku nebo xxxx slepého xxxxxx xxxxx obohaceného xx xxxx xxxxxx.

- Vzhledem x xxxx, že x biologických xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx získání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx série. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx 30 %.

- X xxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxx xxx definovány xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vzorku.

Kvantitativní xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sérii xxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoku, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx slepých xxxxxx x kontroly výtěžnosti. Xxxxxxxx mohou být xxxxxxxxx x XXX, xxxxxxx se vychází x toho, xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx principu XXX. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx/xxxxx), xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx křivka xxx výpočet TEQ xxxxxxxx, x tedy x xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx vzorek (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x použitých xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx) x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX, která xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx určeného xxx xxxxxxxx jakosti). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx TEF x xxxxxxxxxxxx zkouškách x xxxxxxxx xxxxxxxxx TEF xxxxx XXX.

7.2 Xxxxxxxxx xx xxxxxx analýzy xxxxxxx xxx xxxxxxxxx

- Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx použity xxxxxx xxxxxxxx na XX/XX x biologické zkoušky. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx XX/XX xxxxx požadavky xxxxxxx x xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx 7.3 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx souprav xxxx xxxxxxx x xxxx 7.4.

- Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx o počtu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx negativních xxxxxxxx xxxxxxx souboru xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx a xxx xxxxxxxxxx limitem xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx potvrzující xxxxxxx xxxxxxx. Skutečný xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxx xxx xxxxx než 1 %. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xx xxx být xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx použití screeningu xxxxxxx.

- Pozitivní výsledky xxxx xxx vždy xxxxxxxxx potvrzující xxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Kromě xxxx musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnot XXX (xxxxxxxxx 2 % xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx). X xxxxxxxxx xx xxxx xxx dány informace x xxxxx výsledků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx XXXX/XXXX.

7.3 Xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx buňkách

- Xxx xxxxxxxxx biologických xxxxxxx xxxxxxxx každá xxxxxxx xxxxx referenčních xxxxxxxxxxx XXXX nebo xxxxx xxxxxxx a xxxxxx (xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx x R2 > 0,95). Xxx xxxxx xxxxxxxxxx může být x xxxxxxx vzorků x nízkou xxxxxxxx xxxxxx použita xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

- Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx období xx xxxx xxx xxxxxxx referenční koncentrace XXXX (xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx x xxxxxxxxx o kontrole xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx referenčního vzorku xxxxxxxx ke kalibrační xxxxxx XXXX, neboť xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx mnoha xxxxxxxxx.

- Pro xxxxx xxx referenčního xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pokyny.

- Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být použita xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx závislosti odezvy. Xxxxxx ležící xxx xxxxxxxxx xxxxxx křivky xxxxxxxxxx odezvy xx xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx současně.

- Směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx být xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x žádného x xxxxxxx xxxxx než 15 % x xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx 30 %.

- Xxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx rozpouštědla nebo xxxxxx pozadí. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx pozadí x vypočte xx x kalibrační křivky xxxxxxxxxx x daný xxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vzorku rozpouštědla). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx- až xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx odezvy xxxxxx xxxx se xxxxxxx odezva, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx vypočte x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x daný xxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx).

7.4 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx [1]

- Při xxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx vzorků xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

- Nesmějí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx.

- Xxxxxx by se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx určené pro xxxxxxx x jinou xxxxxxxxx.

- Testovací xxxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx podíl xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx získané xxxxxxxx xxxxxxx.

- Xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx měly xxx xxx laboratorních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

8. Xxxxxx x výsledcích

Pokud xx xxxxxxxxxx postup xxxxxxxx, xxxx by xxxxxxxx obsahovat hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x XXX x xxxx xx být xxxxxxx, xxx se xxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx o výsledcích xxxxxxx maximální xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx interpretovat xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx xxxxxx by xxx xxx také xxxxxx xxxxx xxxxxx xx vzorku a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X xxxxxxx, že xxxxxxxxx leží mimo xxxxxxx uvedené v xxxx 6, xxxx xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx xxxxxx, xxxx být xxxx k dispozici xxxxxxx výtěžnosti pro xxxxxxxxxx xxxxxxx standardy.

[1] Xxxxx nebylo xxxxxxxxx, xx je xxxxxxx x obchodně dostupných xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dostatečně xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx screeningu xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.