XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2017/1527
xx dne 6. xxxx 2017,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zahrnutých x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, je xxxx xxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx uplyne xxxxx, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prodloužit v souladu x xxxxxxx 17 nařízení (ES) x. 1107/2009. |
|
(3) |
X xxxxxxx na čas x xx zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx velkého xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplyne xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx prováděcím rozhodnutím Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx společný xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx otázek xxxxxxxxxxx xxx zdraví lidí x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jak je xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx C(2016) 6104 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx látky představující xxxxxxxxxxxxx nízké riziko. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx proto xxxx xxx prodloužena x xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. S ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a činností xxxx členské xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a spoluzpravodajů, x xx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx mít xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx roku. |
|
(5) |
X xxxxxxx účinných xxxxx, xxx nespadají xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx C(2016) 6104, xx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxx tři roky, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, že xxxxx xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, potřebu zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx mezi členské xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k posuzování a rozhodování. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx a fluopikolid o tři xxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx xx xxxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o případy, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx příslušným xxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx datum xxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxx čl. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx v příloze tohoto xxxxxxxx není obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xx stejné datum xxxx před tímto xxxxxxxxx nebo xx xxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx o případy, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx nejbližší možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 6. xxxx 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, s. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4) Prováděcí xxxxxxxxxx Komise xx dne 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovního programu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jejichž doba xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 a 2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 (Úř. xxxx. X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 296, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 297, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 298, heptamaloxyloglukan, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2021“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 300, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2022“. |