Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/1529

xx xxx 7. září 2017,

kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx základní xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 23 odst. 5 xx xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Dne 7. června 2016 xxxxxxxx Xxxxxx v souladu x xx. 23 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx) x Xxxxxxxxxxx institutu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx Xxxxxxxxx de x'Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, ITAB) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxx jako xxxxxxxx x xxx. Xxxxx xxxx obdržela Xxxxxx xxx 21. července 2016 xx xxxxxxxxx XXXX xxxxxx x xxxxxxxxx mořské soli xxxx základní xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx potravinářské jakosti, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx byly xxxxxxxxx informace požadované xxxxx xx. 23 odst. 3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(2)

Xxxxxx xx xx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „úřad“) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx 20. xxxxx 2017 xxxxxxxxx xxxx Komisi xxxxxxxxxx xxxxxx o chloridu sodném (2). Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 23. xxxxxx 2017 xxxxxx x xxxxxxxxxxx (3) x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx a dokončila xx xxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxx xxx 20. července 2017.

(3)

X xxxxxxxxxxx, xxxxxx předložil xxxxxxx, xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 (4). Xxxxx xxxx xxxx hlavním xxxxxxxx xxxx použití v přípravcích xx ochranu xxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx látky x xxxx. Xxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx látku.

(4)

X xxxxxxxxxxx zkoumání xxxxxxxxx, že lze xxxxxxxx, xx chlorid xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 23 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, zejména pokud xxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx a podrobně xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxx o přezkoumání. Xxxxx xx vhodné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látku.

(5)

X xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 ve spojení x xxxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx x x xxxxxxx xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx poznatky xx xxxx nezbytné stanovit xxxxxx podmínky a omezení.

(6)

V souladu x xx. 13 odst. 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (5) xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxx sodný xx xxxxxxxxx jako základní xxxxx x xxxxxxx s přílohou X.

Xxxxxx 2

Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX tohoto nařízení.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.

V Bruselu xxx 7. září 2017.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)  Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx, 2016; Xxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxxx xxxx Member Xxxxxx xxx XXXX xx the basic xxxxxxxxx application xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2016:XX-1091. 39 x.

(3)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxxxxxxxx/xx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxx/xxxxxx/?xxxxx=xxxxxxxxxxxxxxx.xxxxxxxxx&xxx;xxxxxxxx=XX

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx zásady a požadavky xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).


XXXXXXX I

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx

XXX 7647-14-5

Chlorid xxxxx

970&xxxx;x/xx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

28.&xxxx;xxxx&xxxx;2017

Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx základní xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx sodný xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v závěrech xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXXX/10383/2017), x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx I a XX xxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx ve xxxxxx o přezkoumání.


PŘÍLOHA XX

X&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

„16

Xxxxxxx xxxxx

XXX 7647-14-5

Xxxxxxx xxxxx

970&xxxx;x/xx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

28.&xxxx;xxxx&xxxx;2017

Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx základní xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx a insekticidem.

Chlorid xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx o přezkoumání chloridu xxxxxxx (XXXXX/10383/2017), a zejména x&xxxx;xxxxxxxxx I a XX xxxxxxx xxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxx, specifikaci a způsobu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeny ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.