Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2017/1531

ze dne 7. xxxx 2017,

xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imazamox xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx článek 24 xx xxxxxxx x xx. 20 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/23/XX (2) xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imazamox, xxx xx stanoveno x xxxxx X xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. července 2018.

(4)

X xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 (5) x xx xxxxx stanovené v uvedeném xxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx shledána xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx x xxx 13. dubna 2015 ji xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx žadateli x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx k ní vyjádřili, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti.

(8)

Dne 15. xxxxxx 2016 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr (6) xxxxxxx xxxx, xxx lze xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx 11. července 2016 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxx poskytnuta xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx či xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxxxxx imazamox jsou xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 splněna. Xxxxx je vhodné xxxxxxxxx imazamoxu xxxxxxx.

(11)

Posouzení xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z omezeného xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití, která xxxx neomezují xxxxxxx, xxx něž mohou xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povoleny. Proto xx xxxxxx zrušit xxxxxxx použití xxxxx xxxx herbicid.

(12)

Komise však xxxxxxxx imazamox xx xxxxx, xxxxx se xx nahradit, xxxxx xxxxxx 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx látka x xxxxxxx x xxxx 3.7.2.1 x 3.7.2.3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx vodě a sedimentu xx xxxxx xxx 120 xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx u vodních rostlin xx 0,0045 xx/x. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v druhé xxxxxxx xxxx 4 přílohy II xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(13)

Xxxxx xx xxxxxx obnovit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx.

(14)

X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx stanovit určité xxxxxxxx a omezení.

(15)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/841 (7) byla xxxxxxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx látky xxxxxxxx xx 31. července 2018, xxx xxxx xxxxx postup xxx obnovení xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx platnosti xxxxxx schválení. Xxxxx xxxxxxxx k tomu, že xxxx tímto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxx přijato xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx toto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. listopadu 2017.

(17)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jako látky, xxxxx se xx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxx látky, xxxxx se xx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxx ustanovení x xxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Použije se xxx xxx 1. listopadu 2017.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 7. září 2017.

Za Komisi

předseda

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/23/ES xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, foramsulfuronu, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;81, 28.3.2003, x.&xxxx;39).

(3)  Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx dne 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2016;14(4):4432. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu.

(7)  Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2017/841 ze xxx 17. xxxxxx 2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx quisqualis xxxx: xx 10, benalaxyl, xxxxxxxx, bifenazát, bromoxynil, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dikvat, DPX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kmen: x1446, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, metalaxyl-M, methoxyfenozid, xxxxxxxxxxx, oxasulfuron, pendimethalin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, s-metolachlor x xxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 125, 18.5.2017, s. 12).


PŘÍLOHA I

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx

XXX 114311-32-9

CIPAC 619

2-[(XX)-4-xxxxxxxxx-4-xxxxxx-5-xxx-2-xxxxxxxxxx-2-xx]-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

≥&xxxx;950&xxxx;x/xx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (XX) nesmí xxxxxxxxx 5&xxxx;xx/xx v technickém materiálu.

1. listopadu 2017

31. října 2024

Při xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx čl. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx spotřebitele,

ochraně vodních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a v ohrožených xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx možné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vod xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx XX&xxxx;312622 x&xxxx;XX&xxxx;354825.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.


XXXXXXX&xxxx;XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx&xxxx;X xx xxxxxxx xxxxxxx 41 xxx xxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx&xxxx;X xx xxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx zní:

Číslo

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„8

Xxxxxxxx

XXX 114311-32-9

XXXXX 619

2-[(XX)-4-xxxxxxxxx-4-xxxxxx-5-xxx-2-xxxxxxxxxx-2-xx]-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

≥&xxxx;950&xxxx;x/xx

Xxxxxxxxx kyanidový xxxx (CN) xxxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;xx/xx v technickém xxxxxxxxx.

1.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017

31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx imazamoxu, x&xxxx;xxxxxxx dodatky X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx zprávy.

Při xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx spotřebitele,

ochraně xxxxxxx xxxxxxx a necílových xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx-xx xxxx xxxxx používána v oblastech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx podmínkami.

Podmínky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika a v ohrožených xxxxxxxxx xx v případě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx imazamoxem x&xxxx;xxxxxxxxxx XX&xxxx;312622 x&xxxx;XX&xxxx;354825.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.