XXXXXXXX KOMISE (XX) X. 1177/2006
xx xxx 1. srpna 2006,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 2160/2003, pokud xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx určitých tlumicích xxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx salmonel u xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;2160/2003 xx xxx 17. xxxxxxxxx 2003 x tlumení xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx původců xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx řetězci (1), x xxxxxxx xx čl. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x drůbeže. Podle xx. 8 xxxx. 1 xxxx. d) xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 může xxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx použity xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vypracovaných xxxxxxxxx státy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxx xxxxxxx výskytu xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zvířat x v xxxxxxx xxxxxxx potravního xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxx xxxxxxx určité xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxx přijata xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
(3) |
Xxxxx článku 15 xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003 xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA), xxx xxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx tlumicích xxxxx. |
(4) |
Xxxxxx konzultovala x XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx tlumení xxxxxxxx u xxxxxxx. Xx xxxxxxx uvedené xxxxxxxxxx xxxxx XXXX x těmto xxxxxxx xxx 21. xxxxx 2004 xxx samostatná xxxxxxxxxx. |
(5) |
Xx xxxx stanovisku x xxxxxxx antimikrobiálních xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx XXXX, že xx xxxxxxxxxxxxxxx látky xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx ochranu veřejného xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxx odůvodněno x xxxx x xxx xxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
(6) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx EFSA xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx neměly xxx používány xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2160/2003, kromě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stanovisku EFSA. |
(7) |
Za xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2001 x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků (2) nebo x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004 xx xxx 31. března 2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxx xxx nimi x xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx (3). |
(8) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx nařízení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (4), xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx být xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx těchto doplňkových xxxxx může xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x tyto xxxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxxx, výběrem x xxxxxxx xxxxxxxxx. |
(9) |
XXXX xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx salmonel u xxxxxxx k závěru, xx očkování xxxxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx ptáků xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
(10) |
Xx xxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx divokých xxxxx, xxxxx být xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jak inaktivované, xxx xxxx očkovací xxxxx, xxxxx xxxx x současné xxxx x dispozici, s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx porážkou x, xxxxx xxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx, x nosnic během xxxxxxxx. Očkování nosnic xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx opatření na xxxxxxx šíření x xxxxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxx snížení xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx enteritidis xx nejzávažnější příčinou xxxxxxxx choroby x xxxx xx spotřeby xxxxx. |
(11) |
Xx xxxxxxx stanoviska XXXX xx proto xxxxxx stanovit, že xxxx očkovací látky, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, by neměly xxx používány xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx tlumení, které xxxx xxx přijaty x souladu x xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003, x nosnic během xxxxxxxx. Živé xxxxxxxx xxxxx by neměly xxx xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(12) |
Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx živých xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx státech x vysokou xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx Komise 2004/665/XX (5) x x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 odst. 2 písm. d) xxxxxxxx (ES) č. 2160/2003 by se xxxx xxxxxx xxxx xxxxx hodnota pro xxxxxxx očkování. |
(13) |
Pokud xxx x reprodukční xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1091/2005 xx dne 12. července 2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x.&xxxx;2160/2003, xxxxx jde x xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx salmonel (6), xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx salmonel x reprodukčních hejnech Xxxxxx xxxxxx. |
(14) |
X xxxxx xxxxxxxx xx vhodné xxxxxx x nahradit xxxxxxxx (XX) č. 1091/2005 tímto nařízením. |
(15) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Toto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x očkovacích xxxxx v rámci xxxxxxxxx programů xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003 (dále xxx „xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx“).
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxx zvláštní xxxxxx xx tlumení xxxxxxxxx x xxxxxxx.
2. Odchylně xx xxxxxxxx 1 x xx podmínek xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x), x) a x) x v xxxxxxxx 3 tohoto xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 5 směrnice 2001/82/XX nebo x xxxxxxx 3 xxxxxxxx 726/2004/XX použity za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
a) |
drůbež, x níž se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx kterém xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx utrpení xxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx salmonelou; x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx co největší xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx genetického xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hejn, xxx xx založila xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, včetně „elitních xxxx“, xxxx x xxxxxxxxxx chovů x xxxx chovaných pro xxxxxxxx účely; kuřata xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx sebraných xx xxxxxxx ošetřené xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx odběru xxxxxx xxxxxxx čtrnáct xxx x xxx, xx program se xxxxxxxx xx zjištění 1 % xxxxxxxxxx dané xxxxxxxxx x 95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx případy xx xxxxx xxxxxx, než xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx salmonely, xxxxxxx po epidemiologickém xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx salmonely v xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx; členské xxxxx xxxx mohou rozhodnout, xx povolí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxx xxxxxxxx vzorky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem xxxxx definice v xx. 2 xxxx. x) nařízení (XX) x. 854/2004 (7), a xx xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx neproběhl x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx tohoto odstavce. |
3. Použití xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podléhá xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x oznamování xxxxxxxxxxx xxxxxx. Toto xxxxxxx xx založeno xxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4. Ustanovení xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx látky, mikroorganismy xxx xxxxxxxxx povolené xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx očkovacích xxxxx
1. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx salmonele xx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vhodnou metodu xxx bakteriologické odlišení xxxxxxxx xxxxx salmonely xx xxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx tlumení x nosnic xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x souladu xx směrnicí 2001/82/XX.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx snížení xxxxxx a kontaminace xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxx 2008 x xxxxxxxxx státech, xxxxx xxxxxxxxxxx prevalenci xxxxx xxx 10 % xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx 1 rozhodnutí Xxxxxx 2004/665/XX nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx stanoveného x souladu x xx. 4 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003.
Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxxxx povolit xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, že:
— |
je xxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hospodářstvím x chovu a xxxxxxxx xxxxx a |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nepřítomnost Salmonella xxxxxxxxxxx x xxxxx x produkci x xxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxx 4
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Použije xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx od data xxxxxxxxx xx sloupci 5 xxxxxxx I xxxxxxxx (ES) x. 2160/2003.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 1. srpna 2006.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx KYPRIANOU
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 325, 12.12.2003, s. 1. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 1003/2005 (Xx. xxxx. L 325, 12.12.2003, s. 1).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 311, 28.11.2001, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 2004/28/ES (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 136, 30.4.2004, x. 1.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 268, 18.10.2003, x. 29. Xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 378/2005 (Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29).
(5) Úř. xxxx. X 303, 30.9.2004, x. 30.
(6) Úř. xxxx. L 182, 13.7.2005, s. 3.
(7)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 226, 25.6.2004, x. 83.