Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) X. 1177/2006

xx xxx 1. xxxxx 2006,

kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2160/2003, pokud jde x požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx tlumicích xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;2160/2003 ze xxx 17. xxxxxxxxx 2003 x tlumení xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zoonóz xxxxxxxxxxxxx se x xxxxxxxxx xxxxxxx (1), x xxxxxxx na čl. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 písm. d) xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xxxx xxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxx nemají xxx použity xxxx xxxxxxx národních xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx. 8 xxxx. 1 písm. x) a x) xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxx snížení výskytu xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx potravního řetězce xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxx přijata xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx použití xxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxx 15 xxxxxxxx (XX) č. 2160/2003 xx Komise xxxxxxxxxxx x Evropským xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), xxx xxxxxxx pravidla xxxxxxxx xx xxxxxxxx tlumicích xxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx s XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx x drůbeže. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX x těmto otázkám xxx 21. xxxxx 2004 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xx svém stanovisku x použití antimikrobiálních xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxx XXXX, že xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx používány xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x šířením xxxxxxxxx. Používání antimikrobiálních xxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí být xxxxxx xxxx odůvodněno x musí x xxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx proveden xxxxxx.

(6)

Xx xxxxxxx stanoviska EFSA xx proto vhodné xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx by neměly xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, které xxxx xxx přijaty x souladu x xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) č. 2160/2003, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stanovisku XXXX.

(7)

Xx xxxxx xxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx registrované x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/ES xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2001 x kodexu Společenství xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (2) xxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 726/2004 xx xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx a xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx agentura pro xxxxxx xxxxxxxxx (3).

(8)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jsou x tomto xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x doplňkových látkách xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx (4), xx však xxxxxx považují xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx salmonely x xxxxx x tyto xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

XXXX xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx drůbeže xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxxxx ptáků xxxx působení xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(10)

Xx xxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxxx, xx zejména xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx očkovací xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx během xxxxxx ptáků xxxxxxxx xxxxxxx xxx inaktivované, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx x dispozici, s xxxxxxxx ochranné xxxxx xxxx porážkou x, xxxxx jde x xxxx očkovací xxxxx, x nosnic xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxx snížení xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nejzávažnější příčinou xxxxxxxx xxxxxxx u xxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(11)

Xx xxxxxxx stanoviska XXXX je proto xxxxxx stanovit, xx xxxx xxxxxxxx látky, xxxxx jsou x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx x souladu x xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) č. 2160/2003, x nosnic xxxxx xxxxxxxx. Xxxx očkovací xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx neposkytne xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx od očkovacích xxxxx.

(12)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx důkazů xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx očkovacích látek xxxxx Salmonella xxxxxxxxxxx xxxx být povinné x xxxxxxxxx xxxxxxx x vysokou xxxxxxxxxx x xxxxx zlepšit xxxxxxx veřejného zdraví. Xxxxxxxxxx Salmonella enteritidis xxxxxxxxx v průběhu xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx Komise 2004/665/ES (5) x x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxx. 2 písm. d) xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 xx se xxxx použít jako xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx jde x reprodukční xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1091/2005 xx xxx 12. xxxxxxxx 2005, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;2160/2003, xxxxx xxx x požadavky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx (6), xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro používání xxxxxxxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x reprodukčních hejnech Xxxxxx xxxxxx.

(14)

X zájmu xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxx a nahradit xxxxxxxx (ES) x. 1091/2005 xxxxx xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx potravinový xxxxxxx x zdraví xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Toto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x očkovacích xxxxx v xxxxx xxxxxxxxx programů xxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003 (xxxx jen „xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx“).

Xxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx tlumení xxxxxxxxx x drůbeže.

2.   Odchylně xx odstavce 1 x za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x), b) a x) x x xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 5 xxxxxxxx 2001/82/XX xxxx x xxxxxxx 3 xxxxxxxx 726/2004/XX použity xx xxxxxx xxxxxxxxxxx okolností:

x)

drůbež, x xxx xx xxxxxxxxx infekce xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, při kterém xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx antimikrobiálními látkami xx považují xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx co největší xxxxxxx rizika xxxxxx xxxxxxxxx zbytkem reprodukční xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxx genetického xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xx založila xxxx xxxxx bez xxxxxxxxx, xxxxxx „elitních xxxx“, xxxx z xxxxxxxxxx chovů a xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxx xxxx odběru xxxxxx každých xxxxxxx xxx x tím, xx xxxxxxx se xxxxxxxx xx zjištění 1 % xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx s 95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx;

x)

schválení vydané xxxxxxxxxx orgánem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxx, xxx xx tlumení xxxxxxxxx x hejnu, x xxxxx xxxxxxxx podezření x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx choroby xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx schválení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x tím, že xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 854/2004 (7), x xx xx xxxxx xxxxxxxx příslušnému orgánu xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx vzorků neproběhl x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx. Xxxx použití xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxx citlivosti.

4.   Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky x krmivech xxxxx xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxx očkovací xxxxx xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx bakteriologické xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx kmenů.

2.   Živé xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx národních xxxxxxxx xxx tlumení x nosnic xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x takovému xxxxx v xxxxxxx xx směrnicí 2001/82/XX.

3.   Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx snížení xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx se použijí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx od 1. xxxxx 2008 x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % xx xxxxxxx výsledků xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 1 rozhodnutí Xxxxxx 2004/665/XX nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 2160/2003.

Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x tohoto xxxxxxxxxx x xxxxxxx, že:

je xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přijatých hospodářstvím x xxxxx x xxxxxxxx vajec x

xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat.

Xxxxxx 4

Vstup v xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx od data xxxxxxxxx ve xxxxxxx 5 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 2160/2003.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 1. xxxxx 2006.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)  Úř. věst. X 325, 12.12.2003, x. 1. Xxxxxxxx xx xxxxx nařízení Komise (XX) č. 1003/2005 (Xx. xxxx. X 325, 12.12.2003, s. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 311, 28.11.2001, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/28/XX (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 136, 30.4.2004, s. 1.

(4)  Úř. xxxx. L 268, 18.10.2003, s. 29. Xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 378/2005 (Xx. věst. L 268, 18.10.2003, x. 29).

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 303, 30.9.2004, s. 30.

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 182, 13.7.2005, s. 3.

(7)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 226, 25.6.2004, x. 83.