XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 252/2012
xx xxx 21. xxxxxx 2012,
xxxxxx xx stanoví metody xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx dioxinového efektu x některých xxxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxx (XX) 1883/2006
(Xxxx x významem xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x úředních xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxx a xxxxxxxx x pravidel x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxx 19. xxxxxxxx 2006, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x xxxxxxxxxxx (2), stanoví xxxxxxxxx limity pro XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxx dioxinů, furanů x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx potravinách. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2011/516/XX xx xxx 23. xxxxx 2011 x xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx, xxxxxx a XXX x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (3) stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx) s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ke snižování xxxxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx zjistit xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1883/2006 ze xxx 19. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů a XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (4), xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx vzorků x xxxxx analýzy xxx xxxxx xxxxxx kontroly. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (XXXX) o PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu, x také zajištění xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x aktualizace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1883/2006 xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxx xxxxx provádění xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx x přílohách XXX x XX směrnice Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/EHS a 91/664/XXX (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx xx kritéria xxx xxxxxx odběr xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx v rozhodnutí Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23. února 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x úřednímu xxxxxx xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (6). |
|
(6) |
Xxx identifikaci xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx výkonnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx limity x zajištěním výběru xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Proto xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx metodu, xxxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxx 5 %, x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úrovní pozadí. Xx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x pro xxxxxxxxxxxx maximálních a xxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x velmi xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(8) |
X rybách xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx stejného xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxx, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxx. Xxxxx toho xxxxx xxxxxxx, XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nemusí xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, aby xxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(9) |
Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx výsledky byly xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx zajištěn xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířat a xxx Evropský parlament xxx Rada nevyjádřily x xxxxxx opatřeními xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx vzorků xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxx, furanů, XXX x dioxinovým xxxxxxx a PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (ES) x. 1881/2006 se xxxxxxx v souladu x xxxxxxxx uvedenými x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx vzorků x xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, furanů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu obsahu XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oddíle 5 xxxxxxx nařízení (XX) č. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX tohoto nařízení.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (ES) x. 1883/2006 xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx nařízení.
Xxxxxx 6
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Použije xx xxx xxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 21. xxxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
José Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. věst. X 165, 30.4.2004, x. 1.
(2) Úř. xxxx. X 364, 20.12.2006, x. 5.
(3) Úř. xxxx. X 218, 24.8.2011, x. 23.
(4) Úř. xxxx. X 364, 20.12.2006, s. 32.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x.10.
(6) Úř. xxxx. X 65, 5.3.1998, x. 31.
XXXXXXX X
Xxxxxxxx x xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. srpna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, pokud jde x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1).
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx účely xxxxxx nařízení použijí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze xxxxxxxxxx 2011/516/XX, které vede x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxx xxxxxxx xxxxx x případech, xxx xxxx zjištěny xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky. |
|
1.2 |
„Bioanalytickými“ xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx založené na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx principů, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx testy xxxx xxxxxxxxxxxx testy. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, ale xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty (2) xxxxxx XXX, vyjádřené x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx x extraktu xxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx principu TEQ. |
|
1.3 |
„Zjevnou xxxxxxxxxx“ biologické xxxxxxx xx rozumí xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx křivky TCDD xxxx PCB 126 xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx stanovení a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je ztráta XXXX/XXXX a sloučenin x dioxinovým xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx extrahované xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x antagonistické xxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX a XXX. Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx referenčních xxxxxx s reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.4 |
„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx poskytují orientační xxxxxxx koncentrace domnělého xxxxxxx, xxxxxxx numerické xxxxxxxx nesplňují požadavky xx xxxxxxxxxxxxx metody. |
|
1.5 |
„Schválenou xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongeneru“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x extraktu xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx iontech, xxxxx xxxx být monitorovány xxx poměru xxxxxx–xxx 3:1 pro méně xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxXX 16215 (Xxxxxx – xxxxxxxxx dioxinů x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí GC/HRMS x xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx XX/XXXX) x/xxxx x xxxxxx XXX 1613 revize X. |
|
1.6 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx xxx příspěvek xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru xxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxx. |
|
1.7 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, který vyžaduje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.8 |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx příspěvku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxx. |
|
1.9 |
„Xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx původ, xxxx, typ obalu, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X ryb x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx. X v xxxxxxx, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx specifický postup xxxxxx xxxxxx. |
|
1.10 |
„Xxxxx xxxxx“ xx rozumí určitá xxxx xxxxx šarže xxxxxxxxx k xxxx, xxx x xx xxx proveden odběr xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx musí být xxxxxxx samostatná x xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jednoho xxxxx šarže xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.12 |
„Xxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx části xxxxx. |
|
1.13 |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx souhrnného vzorku xxxxxx xxx laboratoř. |
II. POUŽITÉ XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx chromatografie |
|
HRMS |
Vysoké xxxxxxxxx (hmotnostní xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXXX |
Xxxxx xxxxxxxxx (hmotnostní spektrometrie) |
|
PCB |
Polychlorované xxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx účinnost |
|
TEF |
Toxický ekvivalenční xxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 221, 17.8.2002, s. 8.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx kongenery xxxxxxxx x xxxxxxx XXX. X xxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XxX-xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx. Proto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxx.
XXXXXXX II
Metody xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) a XXX x dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu v xxxxxxxxx potravinách
I. OBLAST PŮSOBNOSTI
Vzorky xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), PCB x xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a XXX, x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx metod xxxxxxxxx x této xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx souhrnné xxxxxx xx xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxx xxxx části xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů stanovených x nařízení Komise (XX) č. 1881/2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, se určují xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX USTANOVENÍ
1. Personál
Odběr xxxxxx xxxxxxx oprávněná xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxx šarže, která xx být zkoumána, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx vzorků x xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x PCB, xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovení xx základě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx reprezentativnost xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx vzorky
Dílčí xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx možno x xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx od xxxxxx postupu xx xxxxxxxxxxx x protokolu xxxxx xxxxxxxx II.8 xxxx xxxxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx kombinací dílčích xxxxxx. Xxxx hmotnost xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx, pokud xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx se xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x rozporu s xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářského podniku. Xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx předpisů xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx analýzy.
7. Balení x přeprava vzorků
Každý xxxxxx xx uloží xx xxxxx xxxxxx x inertního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a před xxxxxxxxxx při xxxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx zamezit xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx může xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x úředním xxxxxx se uzavře xx xxxxx odběru x označí xx xxxxx pravidel xxxxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx odběru xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx umožňující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx se xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxx osobu provádějící xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx metoda odběru xxxxxx xxxx xxxxxxx, xx je souhrnný xxxxxx reprezentativní pro xxxxx (xxxx xxxxx), xxxxx xx být xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx
Xxxxx šarže xx xxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. rostlinné xxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx x. 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xx vztahuje xxxxxxx x. 2. Vzhledem x xxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o 20&xxxx;%.
Xxxxxxx x. 1
Rozdělení xxxxx xx xxxxx x produktů, x xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (v xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx počet xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x &xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x ≤ 300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
— |
Xxxxxxx x. 2
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx produktů
|
Hmotnost xxxxx (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx 1 kg (xxx xxxxxxxx XX.5 xxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx mají xxx odebrány z xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx, je xxxxxx x xxxxxxxxx x. 3 x 4.
X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx kapalných xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx x xxxxx tím xxxx xxxxxxxxx xxxxxx produktu. X xxxxx xxxxxxx xxx předpokládat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících látek x xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx vzorky xxxx xxx podobnou xxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 100 xxxxx.
Xxxxxxxx xx tohoto postupu xxxx xxx xxxxxxxxxxx x protokolu xxxxx xxxxxxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. V souladu x ustanoveními xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX ze xxx 27. xxxxx 1997, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxxxxxxx Rady 96/23/XX x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1), tvoří xxxxxxxx xxxxxx x slepičích xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx šarže xxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxx sestávající x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x. 3 x 4).
Xxxxxxx x. 3
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx ze šarže xxxx x části xxxxx
|
Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx / xxxxx xxxxx (v kg xxxx x xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx xxxx xxxx xxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, xx počet xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, uveden x xxxxxxx 4.
Xxxxxxx x. 4
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx musí xxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxxxx-xx šarže xxxx xxxx část x jednotlivých xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxx |
|
1 až 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx jednotka |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, alespoň 2 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
|
&xx; 100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx odběr vzorků x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx ryb xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx jsou x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, pokud rozdíl xx velikosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přibližně 50&xxxx;%.
Xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx musí xxx xxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx sdružením xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxxxxxxx XX.5).
|
— |
Xxxxx vzorkovaná šarže xxxxxxxx xxxx ryby (xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx < xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), odebírá se xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx celá xxxx. Xxxxx xx hmotnost xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxx ryb xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;x. Xxxx xxxx, na xxx xx xxxxxxxx maximální xxxxx, se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx, x xxx xx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx nachází x hřbetní ploutvi (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx) nebo x polovině xxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx vzorkovaná šarže xxxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx ryby x xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), tvoří xxxxx xxxxxx střední xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx dílčího xxxxxx xx alespoň 100 xxxxx. X ryb x xxxxxxxxx velikostí (přibližně 1–6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx jako xxx xx xxxxxx x xxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxx. X xxxxx xxxxxxx ryb (xx. &xx; přibližně 6&xxxx;xx) xx dílčí xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (pohled xxxxxx) xxxxxx a boku xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxxx takového xxxx xx střední xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx považovat odebrání xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 350 xxxxx, xxx ohledu xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx lze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx, xxx představuje xxxxx xxxxxx, jenž xx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx vzorků x šarží ryb xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx velikosti x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x strukturu vzorku, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx III.3. |
|
— |
Pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 80&xxxx;% xxxx xxxxx xxxxx xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx x xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotností. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx konkrétní xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx do xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Zvláštní xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxx x „Xxxxxxxx pro xxxxx vzorků z xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx hmotnosti“ (2). |
5. Odběr xxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x maloobchodním xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx ustanovení x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx XXX.2 xxxx přílohy.
Pokud xx xxxx možné, xxx použít xxxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, že je xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX NEBO XXXXX XXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x PCB bez xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx pro PCB xxx dioxinového xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xxx zohlednění nejistoty xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxxxx xxxxx xxxxx výsledku analýzy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95&xxxx;%. Xxxxx xxxx její xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxx, od xxx xx xxxxxx X, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípustnou xxxxxxx. |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) xxxxx ustanovení xxxxxxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx I xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx hodnota). Xxxxx xxxx její část xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXα nebo xx xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx analýzy xx xxxxxx obhajoby nebo xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy.
2. Pokud xxx x xxxxxxx (XXXX/XXXX) x PCB x xxxxxxxxxx efektem
Šarže xx přijme xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx výsledek xxxxx analýzy
|
— |
provedené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx xxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, |
|
— |
provedené xxxxxxxxxxx xxxxxxx nepřekročí xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx XXXX/XXXX a xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x nařízení (ES) x. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx nejistoty xxxxxx. |
X xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx rozhodnutí o xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx XXXX/XXXX xxxx xxx sumu XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx xxxxx hodnoty.
Šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení (XX) č. 1881/2006, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou (3) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx zohlednit xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxx použití faktoru xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxx 95&xxxx;%. Šarže xxxx xxxx xxxx xx považují za xxxxxxxxxxxx, xxxxx měřená xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxx X, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx samostatného xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx samostatných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem, |
|
— |
stanovením xxxxxxxxxxx meze (XXα) xxxxx ustanovení rozhodnutí 2002/657/XX (bod 3.1.2.5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, xxx něž xx stanovena nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxx část xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXα nebo xx xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx řízení se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxx limity xxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x případech, kdy xx žádoucí xxxxxxx xxxxx kontaminace a xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(4).
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 303, 6.11.1997, x. 12.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxx náhodného xxxxxxxxxx vzorků. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx měření xx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx první xxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vybraných xxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxx aférou.
(4) Totožné xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 3 xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX XXX
Xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX POUŽITÍ
Požadavky xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx analýzu potravin xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2,3,7,8 x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x pro další xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx přítomnosti XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxx vzorků x xxxxxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx převyšujícím maximální xxxx akční xxxxxx. Xx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx efektivní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx XX/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zabránit xxxxxxx vyhovujícím výsledkům. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x xxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx x těchto xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx třeba xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx úrovní pozadí. Xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem případného xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx limitů. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx jednoznačnou identifikaci x kvantifikaci PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx konfirmaci xxxxxxxx xxxxxxxxx screeningovými xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pozadí xxx sledování xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxx xxxxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx (HRGC/HRMS). |
2. KLASIFIKACE METOD XXXXX STUPNĚ KVANTIFIKACE (1)
„Kvalitativní xxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/xx), xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytů, avšak xxx kvantitativních údajů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx používají xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx rozpětí, xxxx. mez detekce, xxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx.
Xxx kontrolu xxxxxxxxxxx x akčních xxxxxx PCDD/PCDF x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxx použity xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx výsledku xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxxxx dávají xxxxxxx ano/ne, xxxxx xxx o možné xxxxxxxxxx sledovaného xxxxxx. Xx tímto účelem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. V zásadě xx xxxx možné xxxxxxxx také xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx xxx o xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x TEQ x x xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx příklady.
„Semikvantitativní metody“ xxxxxxxxx přibližné údaje x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx přínosné xxxxxxx informace o xxxxxxx koncentrace analytu x xxxxxx xxxxxxxx xxx osobu provádějící xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxx xxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx analyty, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivku, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí (xxx/xx) o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sledovaného limitu x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jako bioanalytické xxxxxxxxxxx (XXX), xxxxx xxxxxxxxx údaj o xxxxxxx XXX ve xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx-xxxxxxxx zkoušky (xxxx. XX-XX/XX xxxx XX/XXXX), x xxxxx zjištěná xxxxxxxx metody nesplňuje xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ splňují xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx, dynamický xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušky. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx třeba, aby xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jak xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem.
3. SOUVISLOSTI
Pro xxxxxxx koncentrací toxických xxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX), které xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jsou xxxxxxx x dodatku x této příloze, xxxxxx xx a xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxx použity pouze xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx hladiny xx xxxxxxxxx úrovni (akční xxxx maximální limit).
4. POŽADAVKY XX ZABEZPEČENÍ XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xx musí přijmout xxxxxxxx k zamezení xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vhodných xxx skladování xxx xxxxxxxxxx vlivu xx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx stopy xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx a přepravovány xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx síto x xxxxxxxx xx 1&xxxx;xx); xx-xx vlhkost xxxxxx xxxxxx vysoká, xxxx xx xxxxxx xxxx rozemletím xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ze xxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx výsledky xxxxxxxx na XXX xxxx BEQ. |
|
— |
Provede se xxxxx analýza, při xxx xx xxxxxxx xxxx analytický xxxxxx xxx xxxxxx. |
|
— |
X xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je velmi xxxxxxxx, xxx u xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x rozpouštědel xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx zjištění cílových xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. Skleněné xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx/x zahřejí xx xxxxxxx vhodné xxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x dioxinovým xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx extrakci xxxx xxx dostatečné, xxx xxxx splněny xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx nízký xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx přípravy xxxxxx použité pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx mezinárodně uznávané xxxxxxxx. |
|
— |
X ryb se xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx k xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx bez xxxx. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a tuková xxxx na vnitřní xxxxxx xxxx xxxx x kůže pečlivě x xxxxx seškrabány x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uznaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s ISO Xxxxx 58, xxx xxxx zaručeno, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kvality. Xxxxxxxxxx xxxx xxx akreditovány xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. |
|
— |
Xxxxxxxxx laboratoře xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v mezilaboratorních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx rozpětích. |
|
— |
Laboratoře, xxxxx xxx xxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, by měly xxxx spolupracovat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kvality, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX MUSÍ XXXXXXXX ANALYTICKÝ XXXXXX X XXXXXXX (XXXX/XXXX) X XXX X XXXXXXXXXX EFEKTEM
6.1 Nízký pracovní xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxx PCDD/PCDF xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x důvodu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10–15 x). X xxxxxxx xxxxxxx kongenerů XXX je dostatečná xxx mez xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10–9 x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (zejména xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) však xxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx xxxxxxx dosahovat xxxxxxx xxxxxx pikogramů (10–12 g). |
6.2 Vysoká selektivita (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx rozlišit XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým efektem x řadu jiných xxxxxxxxx, které se xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx látkami, mohou xxxxx xxx jejich xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx. X metod xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x polohách 2,3,7,8 x dvanácti XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx kongenery. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx cílové xxxxxxxxxx xxxx xxxx XXXX/XXXX x/xxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx vzorku se xxxxxx xx odstranění xxxxxxxxx způsobujících xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x přesnost, xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X xxxxx XX/XX xxxx xxxxxxxxx poskytovat xxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve vzorku. Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx shody xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx výsledku xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx xxxxxx TEQ. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnotou analytu x certifikovaném xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vyjádřeným v xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx (RSDR xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vypočtená x xxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti). |
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx určí xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx. |
6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx spolehlivost xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, např. x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx sledované xxxxxx, x xx x xxxxxxxxxxx variačním xxxxxxxxxxxx xxx opakovanou xxxxxxx, a xxxx xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kvality xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxxxxx x stanovení s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx certifikovaného referenčního xxxxxxxxx, je-li k xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x obohacenými xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx x ověří xxxxx xxxxxxxx kvality, aby xxxx zajištěno, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx. |
6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx metoda xxxx xxxx prokázat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hodnotou xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx vzorky x xxxxxxx xxxxx než xxxx mez. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx od slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx nejméně xxxxxxxxxxx, s xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx xxxxxx–xxx xxxx ze xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxx x konfirmačních metod xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx spolehlivé výsledky xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx následující xxxxxxxx xxx xxxxxxx TEQ x XXX, xx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx TEQ (xxxx xxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
|
6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx XX/XX, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxx xxxxx XX/XX xxxxx požadavky xxxxxxx x xxxxxxxx 7 xxxx přílohy. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxxxx 8 této xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx rutinní xxxxxxxx xxxxxx používají xxxxxxxxxxxx metody, xx xxxx úzce spolupracovat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxxxx metody, x xx kontrolou xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx zaveden xxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx možného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx vzorků xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x x xxxxxxxx 2,3,7,8-XXXX v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx sledované xxxxxx, aby se xxxxxxxx, xxx odezva xxxx potlačována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přítomnými x xxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx součtem koncentrace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxx xxx 25 % xxxxx než xxxxxxxxx (xxxxxxxx) koncentrace, xxxxxx xx x xxx, xx možná dochází x xxxxxxxxx xxxxxx, x dotčený vzorek xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýze xxxxxx XX/XXXX. Výsledky xxxx xxx zaznamenány v xxxxxxx xxxxxxxx kvality. |
|
— |
Kontrola xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx 2 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx vzorků, x závislosti xx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx pomocí XX/XXXX. |
|
— |
Xxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx kvality Určí xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx nižších a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxx podíl falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxx xxx 5&xxxx;%. Xxxx, xx je x xxxxxxxxx nejméně 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků. Xx xxxxxxxxxxx počtu 20 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx míry falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx i xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx např. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx musí zahrnovat xxxxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx akční xxxxx, je xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx limit, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky ze xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXXX). Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxx použity xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx mírou „falešně xxxxxxxxxxxxxx výsledků“ xxxxx xxxxxxxx, které konfirmační xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX xxxxxxx jako xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx možné považovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx platné xxxxx x xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx XXX. |
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxx prováděné za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx obvykle xxxxx xxx reprodukovatelnost XXXX. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX SPLŇOVAT XXXXXX XX/XXXX, ABY VYHOVOVALY XXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx přibližně 1 xx XXX-XXX na xxxx xxxx (xx xxxxxxx sumy PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx efektem) xxxxx xxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx překročit 20 %. X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx tuku xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx přibližně 1 pg WHO-TEQ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stejné xxxxxxxxx. Xxx nižších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, např. 0,5 xx WHO-TEQ xx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x dolním xxxxxxx x rozpětí xxxx 25&xxxx;% x 40&xxxx;%. |
7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžnosti
|
— |
Vnitřní standardy 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značené xxxxxxxx 13X a xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X musí xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx kongener xxxx xxx přidán xxx xxxxxx x xxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skupin PCDD/PCDF x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x homologických xxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx SIM) xxxxxxxx pro xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). X xxxxxxx konfirmačních xxxxx se xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx 13C x xxxxx 12 xxxxxxxxx standardů XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx x pomocí vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx kongenery, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx sloučeniny xxxxxxx xxxxxxxx 13X, |
|
— |
X potravin xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10&xxxx;% xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx povinné xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx tuku xxxxxx xxx 10 % xxx xxxxxxx standardy xxxxxx xxx xxxx extrakcí xxxx, nebo xx xx. Vhodným xxxxxxxx xx xxxxxxxx účinnost xxxxxxxx, x xx x xxxxxxxxxx na xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx xxxx, xxx se xxxxxxxx výsledky vztahují xx výrobek nebo xx xxx ve xxxxxxx obsažený. |
|
— |
Před xxxxxxxx xxxxxxx GC/MS xxxx xxx přidány 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx standardy) xxx stanovení výtěžnosti. |
|
— |
Kontrola xxxxxxxxxx xx nezbytná. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 60 až 120&xxxx;%. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx hepta- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx příspěvek x xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx XXX (xx základě xxxxxx XXXX/XXXX a XXX s dioxinovým xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX/XX xx musí xxxxxxxxx xxxx 30 x 140&xxxx;%. |
7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx PCDD/PCDF od xxxxxxxxxxxxxxx chlorovaných xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxxx difenylethery, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx florisilové, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx koloně). |
|
— |
Oddělení xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxxxxxx mezi píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-HxCDF). |
7.4 Kalibrace xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX BIOANALYTICKÉ XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na využití xxxxxxxxxxxx principů, xxxx xxxx buněčné xxxxx, xxxxxxxxxxx testy xxxx xxxxxxxxxxxx testy. Xxxx xxxx 8 stanoví xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxxx metody.
Screeningové metody x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx vzorky podezřelé xxxx nevyhovující. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x mezní xxxxxxxx (xxx 8.3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxx hodnota xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx, xxxxxx rovnající se xxxxx hodnotě xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx podezřelé xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxx provést xxxxxx xxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx nejvhodnější mezní xxxxxxx xxxxxxx množství XXX odpovídající 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnota xxxxxxxxx míru falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx nižší xxx 5&xxxx;% a xxxxxxxxxxx míru falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx sumu XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vhodné xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Xxx kontrolu xxxxxx překračujících xxxxx xxxxxx xx vhodnou xxxxx xxxxxxxx přiměřené xxxxxxxx xxxxxxxxx sledované xxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx vyjádřená x BEQ xxx xxxxxx x pracovním xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx 8.1.1. a 8.1.6.).
8.1 Hodnocení xxxxxx
8.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx xx spodním x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx koeficient xxxxxxxx – XX). Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxx je xxxxx rozptyl xxxxx xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx) musí xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx (nejméně xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx postup. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70&xxxx;% xxxxxxxxx účinné xxxxxxxxxxx), xx xxxx nižší, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x tomto xxxxxxx vyšší než 15&xxxx;%. Pracovní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Mezní xxxxxxx (8.3) xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx rozsahu. |
|
— |
Standardní xxxxxxx x extrakty xxxxxx se zkouší xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx zkouškách xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 jamkách xxxxxxxxxxx na destičce xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx (možné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx z XX &xx; 15&xxxx;%. |
8.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
8.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx BEQ x extraktu a xxxxxxxx ve xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odezvy x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx XXX 126 nebo xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX / XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 8 až 12 xxxxxxxxxxx (alespoň xxxxxxxxxxxx), x xxxxxxxxxxx xxxxxx koncentrací xx xxxxxx části křivky (xxxxxxxxx xxxxxxx). Zvláštní xxxxxxxxx musí být xxxxxxxx kvalitě proložení xxxxxxxxxxxx xxxx křivkou x xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx X2 sama x sobě má xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx význam při xxxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx xxxx křivkou xxx xxxxxxxxxx regresi. Xxxxxxx proložení xx xxxxxxx minimalizací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx křivky (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx vzorku se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx matrice/rozpouštědla (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a chemikálií) x provede xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx (vypočtenou xx xxxxxxx úrovně XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků x reprezentativním zastoupením xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxx xxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx zjevná xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 8.1.4). Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx na výtěžnost xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 8.2. |
8.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx lze použít xxxxxxxxxx křivku xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 8.2: xxxxxxx xxxxxxxxxx slepého xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx polovině, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovně) xxxxx xxxxxxxxx úrovně, čímž xxxxxxx xxxxxxx odečtu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx. V tomto xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx (xxx 8.3) xxxxxxxxx přímo z xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxx limitů.
8.1.3 Samostatné xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx XXX xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem (v XXX). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx použije kalibrační xxxxxx xxxxxxxxx XXX 126.
8.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ se vypočte x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx hladiny XXX x xxxxxxxxx x xxxxxxxx TEQ. X xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx TEF (3) mohou xxxxxxx xxxx faktory XXX a XXX xxx PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zjevnou xxxxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxx x XXXX/XXXX. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx následující: x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;% až 60&xxxx;%, x PCDD/PCDF 50&xxxx;% až 130&xxxx;% (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD). Xxxxxxx podíl XXX x xxxxxxxxxx efektem xx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem xx xxxx x různých xxxxxx x vzorků xxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx parametr, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx v rozmezí 30&xxxx;% xx 130 %.
8.1.5 Kontrola xxxxxxxxxx o xxxxxx xxx čištění
|
— |
Při validaci xx nutné xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxx. Xxxxx vzorek xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx podrobí xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;=&xxxx;3) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx se ověří xxxxxxxx GC/HRMS. Výtěžnost xxxx xxx v xxxxxxx 60 xx 120&xxxx;%, xxxxxxx x xxxxxxxxx s podílem xx xxxxxxxx XXX x různých xxxxxxx, xxxxx xx vyšší xxx 10 %. |
8.1.6 Oznamovací xxx
|
— |
Xxx xxxxxxxx xxxxxx BEQ xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zastoupení kongenerů, xxxxx xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx rozsahu xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx vzít x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx musí být xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) vyšší xxx xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx. |
8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx referenčních vzorků
|
— |
Referenční xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, zastoupení xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx kolem xxxxxxxxx úrovně (xxxxxxxxx xxxx xxxxx limity). |
|
— |
Každá xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx matriční xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx úrovni. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx v porovnání x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx vhodnost xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx použity xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx stanovení x xxxxxxx xx výtěžnost. |
|
— |
Referenční xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro zkušební xxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx prokázání xxxxxxxxxxxx výkonnost zkoušky xx sledovaném xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxx xxxx zahrnout xxxxx xxxxxxxxxx vzorky x xxxx. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx mohou xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (8.1.2.2). |
8.3 Stanovení mezních xxxxxx
Xx nutné určit xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxx XX/XXXX v TEQ (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které zohledňují xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx vzorky obohacenými xx xxxx, polovině, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (x = 24)). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (odečtení xxxxxx x korekce xx xxxxxxxxx), je však xxxxx je x xxxxx xxxxx zkoušek xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxxxxx (8.2).
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x maximálními xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx akčních xxxxxx, xxxx-xx sledovanou hodnotou, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx buď xxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx, xxxx pro xxxx PCDD/PCDF a XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx zastoupeny xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky (xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx stanovení a xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) xxxxxxxxxxxxx rozhodovací xxxx x GC/HRMS na xxxxxxx 95% spolehlivosti, x xxxxx xxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx; 5&xxxx;%, x xx xxxxxxx XXXX &xx; 25&xxxx;%. Xxxxxxxxxxx xxxx x XX/XXXX xx xxxxxxxxx xxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx měření.
V praxi xxx xxxxx hodnotu (x XXX) vypočítat xxxxxx xxxxxxx (viz xxxx x. 1):
8.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxxx nižší xxxxx 95% predikčního xxxxxxxxx xx xxxxxx rozhodovací xxxx XX/XXXX
xxx:
|
XXXXX |
xx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi XX/XXXX, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx reziduální xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,x=x-2 |
xx xxxxxxx Xxxxxxxxxx x-xxxxxxxxx (α = 5&xxxx;%, x = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx kalibračních xxxx (xxxxx x) |
|
x |
xx počet xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX/XXXX (x TEQ) v xxxxxxxxxxx bodě i |
|
|
je xxxxxx xxxxxxxxxxx (x XXX) všech kalibračních xxxxxx |
&xxxx;xx parametr sumy xxxxxxx, i = xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx i
8.3.2 Z výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (upravených x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) získaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx meze XX/XXXX, xxxxxxx xxxxx xxxx rozdělení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX:
Xxxxx hodnota = XXXXX – 1,64 × SDR
kde
|
SDR |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XXXXX, měřeno za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
8.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx střední hodnota xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky (x XXX, xxxxxxxxxx x xxxxxxx slepého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) z xxxxxxxxxxx analýzy vzorků (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx z poznatku, xx xxxx xxxxxx xx xxxx pohybovat xxxxx mezní xxxxxxx xxxxxx xxxxx 8.3.1 xxxx 8.3.2.
Xxxx x. 1
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z 95% xxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxx míra xxxxxxx vyhovujících výsledků &xx; 5&xxxx;%, x x XXXX < 25&xxxx;%: 1. x xxxxx části 95&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx meze XXXX/XXXX, 2. z xxxxxxxxxxx analýzy xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX xxxxxxx nižší xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx) na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX.
8.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx hodnot:
Mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxx z BEQ x vypočtené z XXXX xxxxxxxx při xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x různým xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z XXX, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx přesnost, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx hodnoty xxxxxxxx x RSDR = 25&xxxx;% nebo se xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
8.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x xxxx, xx při bioanalytických xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 20&xxxx;%, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx nižší xxx 25&xxxx;%. To xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx v XXX xx odečtení xxxxxx xxxxxxx stanovení x xxxxxxx na xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx součást xxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx rozlišit slepý xxxxxx x xxxxxx xx výši xxxxx xxxxxxx, x umožňuje xxx identifikovat xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxx 8.1.2). |
|
— |
Xx xxxxx xxxxx cílové xxxxxxxxxx, možné xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípustný xxxxx xx slepém xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx směrodatná odchylka xxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxxxx x odezvy (xxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxx vyšší xxx 15&xxxx;%. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody x daném xxxxxxx xxxxxx se použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx x XXX (xxx slepý vzorek x xxxxxxxxxx úroveň). |
|
— |
Pro xxxxx vzorky xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx x pro xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx analytická xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x příslušnými xxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odlišnost x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx vnitrolaboratorní xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx vzorky xxxxxxxxxx xxxx pracovní postup xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po jejich xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x 2 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxx (minimálně 20 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx) xxxxxx XX/XXXX xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx XXX x XXX. Xxxx databázi xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx metody xxx xxxxxx xxxxxxxx x okružních xxxxxxxxx. Xxxxxxxx vzorků analyzovaných x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx pokrývají xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxx. dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx rovněž xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výkonnost. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxx zdroje. |
|
— |
Při xxxxxxxxxxx xxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xxxxxxxx konkrétní xxxxxxx x xxxxxxxxxx kongenerů xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx metody
|
— |
Pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxx a střední xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x lipidů. Obsah xxxxxx xx vzorku xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxxx xxxxxx vztaženými na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx xx stávajícími xxxxxxxx), x ostatních xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxx nepovinné. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxx 7.2, je-li xxxxxxxxx maximální limit xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx žádost xxxx být xxxx x dispozici hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx standardy. |
|
— |
Protože xx xx xxx xxxxxxxxxxx x souladu vzorku xxxxxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx tvaru „x +/– X“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95 %. X xxxxxxx samostatného xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozšířené nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx efektem. |
|
— |
Je-li xxxxxxxxx xxxxxx zohledněna uplatněním xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) (xxx xx xxxxxxx x příloze XX xxxxxxxx XX.2), xxxxx xxxxxxxx se xxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx vyjádří xx xxxxxxxx jednotkách x (xxxxxxx) xx stejným xxxxxx platných xxxxxx xxxx maximální xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo podezřelý xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx je xxxxx xxxxx výsledek xxx XXXX/XXXX a/nebo XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x bioanalytických xxxxxxxxxxxxx (XXX) (nikoli XXX) (xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2). |
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxx nejistota xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx XXX, xxxx. xxxx xxxxxxxxxx odchylka, xxxx xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy (xxxxxx extrakce, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx) vzorku. |
|
— |
Vzorky s xxxxxxx nižší než xxxxxxxxxx mez xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx než oznamovací xxx. |
|
— |
Xxx každý xxx xxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxx sledovanou xxxxxx (xxxxxxxxx limit, xxxxx xxxxx), x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx použitý xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky x xxxx kalibrace. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx zahrnovat metodu xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX s xxxxxxxxxx efektem a xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx vzorku xxxx xxx stanoven x xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na tuk x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x rozmezí 0–2&xxxx;% (v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx efektem x „Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx laboratoří XX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xx Fougeres, Xxxxxxx x Xxxxxxxxxx, 20.1.2010, xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxx_xxxxxxxx_xx.xxx
(2)&xxxx;&xxxx;x ohledem na xxxxxxxxx limity
(3) Současné xxxxxxxxx xxxxxxxxx z XXX xxxxxxxx v: M. Xxx xxx Xxxx xx al, Toxicol Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx k XXXXXXX XXX
XXX-XXX (toxické xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) pro xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxx se xxxxxx v Ženevě x xxxxxx 2005 (Xxxxxx Xxx den Xxxx xx al., 2005. The 2005 Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Human xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Dioxin-like Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Sciences 93(2), 223–241 (2006)).
|
Kongener |
Hodnota XXX |
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
Xxxxxxxxxxxxx (PCDF) |
|
|
2,3,7,8-TCDF |
0,1 |
|
1,2,3,7,8-PeCDF |
0,03 |
|
2,3,4,7,8-PeCDF |
0,3 |
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-HxCDF |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-HxCDF |
0,1 |
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDF |
0,01 |
|
1,2,3,4,7,8,9-HpCDF |
0,01 |
|
OCDF |
0,0003 |
|
PCB „x dioxinovým xxxxxxx“ Xxx-xxxx PCB x Xxxx-xxxx XXX |
|
|
Xxx-xxxx PCB |
|
|
PCB 77 |
0,0001 |
|
XXX 81 |
0,0003 |
|
PCB 126 |
0,1 |
|
XXX 169 |
0,03 |
|
Xxxx-xxxx PCB |
|
|
PCB 105 |
0,00003 |
|
XXX 114 |
0,00003 |
|
XXX 118 |
0,00003 |
|
PCB 123 |
0,00003 |
|
XXX 156 |
0,00003 |
|
XXX 157 |
0,00003 |
|
PCB 167 |
0,00003 |
|
PCB 189 |
0,00003 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx: „X“ = xxxxx; „Xx“ = penta; „Xx“ = hexa; „Xx“ = hepta; „X“ = okta; „XXX“ = chlordibenzo-p-dioxin; „XXX“ = chlordibenzofuran; „XX“ = chlorbifenyl. |
|
XXXXXXX XX
Xxxxxxxx vzorků x požadavky na xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX # 28, 52, 101, 138, 153, 180) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x detektorem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (GC/ECD), XX/XXXX, XX/XX-XX, XX/XXXX xxxx xxxxxxxxxx metody.
2. Identifikace a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytů
|
— |
Relativní xxxxxxxx xxx ve xxxxxx x vnitřním xxxxxxxxxx xxxx referenčním xxxxxxxxxx (x přijatelnou xxxxxxxxx +/- 0,25 %). |
|
— |
Oddělení všech xxxxx xxxxxxxxxxxxxx PCB (XXX 28, PCB 52, PCB 101, XXX 138, XXX 153 x XXX 180) pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx PCB, xxxxxxx xxxx-xx úrovně xxxxxx v xxxxxxx xxxxxx stanovených xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx: Xxxx xxxxxxxxx, u xxxxx xx xxxxx zjištěno, xx se xxxxxx xxxxxxx, patří např. XXX 28/31, XXX 52/69 x PCB 138/163/164. X GC/MS xx rovněž nutné xxxx x úvahu xxxxx interference x xxxxxxxxx xxxxxxx chlorovaných xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx XX/XX:
|
|
— |
Xxx GC/ECD: Konfirmace výsledků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx XX xx stacionární xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxx úrovně (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx) s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem pro xxxxxxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 30&xxxx;% úrovně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovni (2).
5. Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, účast x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx x fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx indikátorových xxxxxxxxx XXX:
|
|
— |
Požadavky na xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ověří xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxx vzorků pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx 70 x 120&xxxx;%. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxx být xxxxxxxxxx akreditovány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s pokyny XXX Xxxxx 58, xxx xxxx zaručeno, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025.
8. Kritéria xxxxxxxxxx: Xxxxxxxx pro xxxx šesti xxxxxxxxxxxxxx XXX na xxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
–&xxxx;30&xxxx;% xx +&xxxx;30&xxxx;% |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (v % XXX) |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
|
Xxxxxx xxxx výpočtem xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxx to xxxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxxxx, musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, horní x xxxxxxx odhad, aby xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx použitou xxx extrakci PCB x xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx stanoven x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxxxx hodnotami vztaženými xx xxx a xxxxxxxxx koncentrace xxxx x xxxxxxx 0–2 % (x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), u xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx leží xxxx xxxxxxx uvedené x odstavci 6, xx-xx překročen maximální xxxxx xxxx x xxxxxxxxx případech xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx má xxx xxxxxxxxxxx o souladu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx „x&xxxx;+/–&xxxx;X“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx pokrytí 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95&xxxx;%. |
|
— |
Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (CCα) (jak xx xxxxxxx x xxxxxxx XX odstavci XX.1), xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x (xxxxxxx) xx xxxxxxx počtem xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx > 10 %, xxxxxxxxxxxx xx proto xxxxxx identifikační xxxx(x) x relativní xxxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % x porovnání s xxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx se xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx obsah kontaminující xxxxx xx vzorku. Xx xxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x případě, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx odečítají.