XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 252/2012
xx xxx 21. xxxxxx 2012,
xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x některých potravinách x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (XX) 1883/2006
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx dodržování právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x potravin x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životních xxxxxxxxxx xxxxxx (1), a xxxxxxx xx čl. 11 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxx 19. prosince 2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x potravinách (2), xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx a xxx xxxx xxxxxxx, furanů x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Doporučení Xxxxxx 2011/516/XX xx xxx 23. srpna 2011 x xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx, furanů x XXX x krmivech x xxxxxxxxxxx (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty (xxxxx limity) s xxxxx xxxxxxxx proaktivní xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxinů x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) a PCB x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx orgánům x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 1883/2006 ze xxx 19. xxxxxxxx 2006, kterým xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v určitých xxxxxxxxxxx (4), zavádí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, stanovených xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) o XXX xxx dioxinového efektu, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx screeningové xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1883/2006 xxxxx nařízením. |
|
(5) |
Ustanovení tohoto xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x analýzy xxxxxxx, XXX x dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx dioxinového efektu xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006. Xxxx ustanovení xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx odběru vzorků, xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx III x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. dubna 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx směrnic 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx xx kritéria xxx xxxxxx odběr xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23. února 1998, xxxxxx se xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x xxxxxxxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (6). |
|
(6) |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x významným xxxxxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx výkonnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodu s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx výběrem xxxxxx xxxxxxxxxxxxx akční xxxxxx x xxxxxxxxxx výběru xxxxxx překračujících xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem v xxxxxx xxxxxxxx je xxxxx určit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx než 5 %, x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx metody xxxxx umožňují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pozadí. Xx xx důležité xxx xxxxxxxxx xxxxxx x čase, xxxxxxxxx xxxxxxxx x pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx zajištěn harmonizovaný xxxxxxx x celé Xxxx. |
|
(8) |
X xxxxxx téhož xxxxx, které xxxxxxxxx xx xxxxxxxx regionu, xx xxxx obsah xxxxxxx, XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx a XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx lišit x xxxxxxxxxx xx velikosti x/xxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX bez dioxinového xxxxxx xxxxxx xxx xx všech xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x celé Xxxx. |
|
(9) |
Xx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x interpretovány xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx řetězec x xxxxxx xxxxxx x xxx Evropský xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I.
Xxxxxx 2
Odběr xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx a PCB xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxxxx uvedených x oddíle 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x metodami xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx vzorků x analýza xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, furanů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oddíle 5 přílohy nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu obsahu XXX xxx dioxinového xxxxxx x potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) č. 1881/2006 xx provede v xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) x. 1883/2006 se xxxxxxx.
Xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xx považují xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx xxxxxx x platnost.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 21. xxxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 165, 30.4.2004, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 364, 20.12.2006, s. 5.
(3) Úř. xxxx. X 218, 24.8.2011, x. 23.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 364, 20.12.2006, x. 32.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 125, 23.5.1996, s.10.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 65, 5.3.1998, s. 31.
XXXXXXX I
Definice x xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX ze xxx 14. srpna 2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, pokud jde x xxxxxxxxx analytických xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1).
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx stanovené x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2011/516/XX, xxxxx xxxx x zahájení xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
1.2 |
„Xxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx biologických principů, xxxx jsou buněčné xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty (2) xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx byla xxxxxxxxxx skutečnost, xx xx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx při xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx TEQ. |
|
1.3 |
„Zjevnou xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 xxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx stanovení x xxxx vydělená hodnotou XXX určenou pomocí XX/XXXX. Xxxxx xxxxxx xx korekce činitelů, xxxx xx ztráta XXXX/XXXX x xxxxxxxxx x dioxinovým efektem xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, současně extrahované xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x antagonistické xxxxxx), xxxxxxx kalibrace xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x REP. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se vypočte x vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxx s reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.4 |
„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxxxx metody, xxxxx xxxxxxxxx orientační xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nesplňují xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.5 |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kvantifikace xxxxxxxxxxxx kongeneru“ se xxxxxx xxxxxxxxxxx analytu x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx instrumentální xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx být monitorovány xxx xxxxxx signál–šum 3:1 xxx xxxx xxxxxxxxxx signál x xxx splnění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx kritéria xxxxxxx x normě prEN 16215 (Xxxxxx – xxxxxxxxx dioxinů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí XX/XXXX x xxxxxxxxxxxxxx PCB xxxxxx GC/HRMS) x/xxxx x xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X. |
|
1.6 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxx. |
|
1.7 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.8 |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxx. |
|
1.9 |
„Xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx pracovník xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx je xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxx x xxxxxxxx rybolovu xxxx být xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ryb. X v xxxxxxx, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx ryb nejsou x rámci zásilky xxxxxxxxxxx, lze xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
1.10 |
„Xxxxx xxxxx“ xx rozumí xxxxxx xxxx xxxxx šarže xxxxxxxxx x xxxx, xxx z ní xxx xxxxxxxx odběr xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11 |
„Xxxxxx vzorkem“ se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx šarže xxxx xxxxx šarže. |
|
1.12 |
„Souhrnným xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxx dílčích vzorků xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.13 |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXXX |
Xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, s. 8.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro kongenery xxxxxxxx x xxxxxxx XXX. V xxxxxxxx xxxxxx mohou být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx AhR-aktivní xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx výsledky nelze xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx vzorku.
PŘÍLOHA XX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx obsahu dioxinů (XXXX/XXXX) x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x PCB bez xxxxxxxxxxx efektu v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX bez dioxinového xxxxxx, xxxx označovaných xxxx xxxxxxx x XXX, x xxxxxxxxxxx xxxx být odebírány xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx reprezentativní pro xxxxx xxxx části xxxxx, z nichž xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1881/2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, se určují xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxx vzorků xxxxxxx oprávněná osoba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxx xx být zkoumána, xx vzorkuje xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx odběru xxxxxx x xxx přípravě xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovení xx základě analýzy xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx možno x xxxxxxx xxxx celé xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Odchylky od xxxxxx postupu xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce XX.8 xxxx xxxxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx vzorek se xxxxxxxx kombinací dílčích xxxxxx. Jeho xxxxxxxx xxxx být nejméně 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, například xxxxxxx-xx xx vzorek x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx x výrobek velké xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx vzorky
Duplicitní xxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx postup není x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se práv xxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx vzorky pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx analytu adsorpcí xx vnitřních xxxxxxx xxxxxx x před xxxxxxxxxx při xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx zamezit xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx vzorek xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx místě xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx šarže, x xxxx xx uvede xxx x xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxx další xxxxx, xxxxx xxxxx být xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx musí zaručit, xx je souhrnný xxxxxx reprezentativní pro xxxxx (xxxx šarže), xxxxx má být xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx šarží xx xxxxx
Xxxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, s nimiž xx obchoduje xx xxxxxxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. rostlinné xxxxx), se vztahuje xxxxxxx x. 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x. 2. Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx násobkem xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx části xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o 20&xxxx;%.
Xxxxxxx x. 1
Xxxxxxxxx xxxxx na části x produktů, x xxxxx xx obchoduje xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx nebo počet xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 a &xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x ≤ 300 |
100 tun |
|
< 50 |
— |
Tabulka x. 2
Xxxxxxxxx xxxxx xx části x xxxxxxxxx produktů
|
Hmotnost xxxxx (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx vzorků
Hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vznikne xxxxxxxxx všech dílčích xxxxxx, musí xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxxxxxxx II.5 této xxxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx z xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx, je xxxxxx x xxxxxxxxx x. 3 x 4.
X případě xxxxx xxxxxxxx balení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx těsně před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx mechanicky xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx předpokládat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x dané xxxxx xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx nebo xxxx části odebrat xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx 100 xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx postupu xxxx být xxxxxxxxxxx x protokolu xxxxx xxxxxxxx XX.8 této xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx 97/747/XX ze xxx 27. října 1997, xxxxxx se xxxxxxx rozsah x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx směrnice Rady 96/23/XX x kontrolních xxxxxxxxxx x některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1), xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx alespoň 12 xxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxx šarže xxxxxxxxxxx x jednotlivých xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x. 3 x 4).
Xxxxxxx č. 3
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků, xxxxx musí xxx xxxxxxxx xx šarže xxxx x části xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx / části xxxxx (x xx xxxx v xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx musí být xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 až 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Sestává-li xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo jednotek, xx počet xxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx odebrány xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx 4.
Tabulka x. 4
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxx xxx odebrány xx xxxxxx xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx xxxx její xxxx x jednotlivých balení xxxx jednotek
|
Počet xxxxxx xxxx jednotek x xxxxx / části xxxxx |
Xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx jednotka |
|
26 až 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, xxxxxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
|
&xx; 100 |
přibližně 5&xxxx;%, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx jednotek |
3. Zvláštní ustanovení xxx xxxxx vzorků x šarží xxxxxxxxxxxxx x celých xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, pokud xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50&xxxx;%.
Xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx být xxxxxxxx x šarže, xx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxxxxxxx XX.5).
|
— |
Xxxxx vzorkovaná xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx &xx; xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxxxx se xxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx celá xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx větší xxx 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx hmotnost xxxxxxx 100 g. Xxxx xxxx, na niž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx použije x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx ryby xx xxxx, x xxx xx těžiště. Xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx ploutvi (xxxxx ryba xxxxxxx xxxxxxx xx) xxxx x polovině xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx xxxxxx střední xxxx ryby. Hmotnost xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100 xxxxx. X xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (přibližně 1–6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx jako xxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx části xxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx (xx. &xx; přibližně 6&xxxx;xx) se xxxxx xxxxxx odebírá xx xxxxxxxxx xx pravé xxxxxx (pohled xxxxxx) xxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx střední části xxxxxxxxx významnou xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx odebrání xxxxxxx tří dílčích xxxxxx x hmotnosti xxxxxxx xxxxxxx 350 xxxxx, bez xxxxxx xx velikost šarže, xxxx lze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx část xxxxxxxxx x blízkosti xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx, xxx představuje xxxxx xxxxxx, jenž je xxxxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů x xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx ryb xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx hmotnosti
|
— |
Pokud jde x xxxxxxxxx vzorku, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx třída/kategorie xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (přibližně 80&xxxx;% xxxx větší xxxxx xxxxx), xxxxxxx xx vzorek x xxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx celou šarži. |
|
— |
Pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, aby ryby xxxxxxx do xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Zvláštní xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxx x „Pokynech xxx xxxxx vzorků x xxxxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx vzorků xxxxxxxx x maloobchodním xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx x odběru vzorků xxxxxxxxx x odstavci XXX.2 xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odběru vzorků x maloobchodním prodeji, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX XXXX XXXXX XXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1881/2006 xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální limit.
Nejistotu xxxxxx xxx zohlednit xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95&xxxx;%. Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxx hodnota, xx xxx xx xxxxxx X, xxxxxxxxxx stanovenou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (CCα) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx X uvedeného xxxxxxxxxx – pro xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Šarže xxxx její xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rozhodovací xxxx XXα nebo xx xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx získané x vzorků pro xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx analýzy xx xxxxxx obhajoby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx o dioxiny (XXXX/XXXX) x XXX x dioxinovým efektem
Šarže xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx výsledek xxxxx analýzy
|
— |
provedené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro PCDD/PCDF x xxx sumu XXXX/XXXX a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou nepřekročí xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx XXXX/XXXX a xxx xxxx XXXX/XXXX x PCB s xxxxxxxxxx efektem stanovené x xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx měření. |
U xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx rozhodnutí o xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx pro XXXX/XXXX xxxx pro xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mezní hodnoty.
Šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxxxx horní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx zohlednění nejistoty xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxx z těchto xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95&xxxx;%. Šarže xxxx xxxx část xx považují xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx měřená xxxxxxx, od xxx xx odečte X, xxxxxxxxxx stanovenou nejvyšší xxxxxxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx samostatného xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx efektem xx xxx odhad xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxx použít xxxxxx odhadované xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx samostatných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) xxxxx ustanovení rozhodnutí 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – pro xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota). Xxxxx xxxx xxxx xxxx xx považují xx xxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx hodnota rovna xxxxxxxxx rozhodovací xxxx XXα nebo je xxxxx. |
Xxxxxxx pravidla xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx analýzy za xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx výběr xxxxxx x případech, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx kontaminace x xxxxxxxx opatření pro xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx vzorků. Xxxxxxxxxx xxxxxx x omezení xxxx xxxxxxxxxx kontaminace xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx překročení akčního xxxxxx potvrdí xxxxxxxxx xxxxxxx s použitím xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(4).
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 303, 6.11.1997, s. 12.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx k vyloučení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx náhodného xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx ověření xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxx analýzu s xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxx xxxxxx xxxx x poznámce xxx xxxxx x. 3 xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
PŘÍLOHA XXX
Xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx potravinách
1. OBLAST POUŽITÍ
Požadavky xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx vztahují xx xxxxxxx potravin xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 2,3,7,8 x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx efektem (XXX x dioxinovým xxxxxxx) x pro xxxxx xxxxxxxxxxx účely.
Sledování xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx dva různé xxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx akční limity. Xx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxxx zahrnovat bioanalytické xxxxxx x xxxxxx XX/XX. Xxxxx jejich xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx PCDD/PCDF a xxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x těchto xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx konfirmační xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx vzorcích xxxxxxxx x rozmezí xxxxxxx xxxxxx pozadí. Xx xx důležité xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx populace x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x kvantifikaci XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx úrovni. Xxxx xxxxxx lze xxxxxx xxx konfirmaci výsledků xxxxxxxxx screeningovými xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx úrovní xxxxxx xxx xxxxxxxxx potravin. Xxxxxx xxxx významné xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X současnosti xxxx xxxxxx využívají xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx s hmotnostní xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX XXXXX STUPNĚ KVANTIFIKACE (1)
„Kvalitativní xxxxxx“ dávají xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/xx), co xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytů, xxxxx xxx kvantitativních údajů x xxxxxxxxxxx domnělého xxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, avšak xxxxxxxxx xx výhradně xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, zda xxxxxx překračují xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx založené xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx ano/ne, xxxxx xxx x možné xxxxxxxxxx sledovaného xxxxxx. Xx tímto xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X zásadě xx bylo xxxxx xxxxxxxx také xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx xxx x maximální x xxxxx limity xxxxxxxxxxx x XXX x o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
„Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx přibližné údaje x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx koncentrace analytu x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx rozhodování x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx následně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx účely xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx sledované analyty, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx/xx) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx bioanalytické xxxxxxxxxxx (XXX), xxxxx xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx XXX ve xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. XX-XX/XX nebo GC/LRMS), x nichž xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx, dynamický rozsah x xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx třeba, xxx xxxx metody xxxx xxxxxxxxxx xxxx konfirmační xxxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem.
3. SOUVISLOSTI
Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x daném vzorku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX), které xxxx xxxxxxxxx Světovou zdravotnickou xxxxxxxxxx x jsou xxxxxxx x xxxxxxx x této xxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxxx v toxických xxxxxxxxxxxxx (TEQ).
Screeningové a xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxx použity pouze xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx metody dostatečně xxxxxxx, xxx spolehlivě xxxxxxxx hladiny xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxx maximální limit).
4. POŽADAVKY XX ZABEZPEČENÍ XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx musí xxxxxxxx xxxxxxxx k zamezení xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ve skleněných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx skladování xxx xxxxxxxxxx vlivu xx xxxxxx PCDD/PCDF x XXX x dioxinovým xxxxxxx ve xxxxxxxx. X xxxxxx na xxxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxx papírového xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx integrita xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx to xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxx xx jemně xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxx je xxxxxxxxx, xx se xxx xxxxxxx xxxxx homogenizace (xxxx. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přes xxxx x xxxxxxxx xx 1&xxxx;xx); xx-xx vlhkost xxxxxx příliš xxxxxx, xxxx xx vzorky xxxx rozemletím xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx důležité xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ze xxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xx TEQ xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. |
|
— |
X bioanalytických xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, aby x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jsou prosty xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx zjištění cílových xxxxxxxxx v pracovním xxxxxxx. Xxxxxxxx pomůcky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx/x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx stop XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxx xxx dostatečné, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxx pracovní xxxxxx včetně sledovaných xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použité pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X xxx se xxxx odstranit xxxx, xxxxxxxx k tomu xx xxxxxxxxx xxxxx xx vztahuje xx xxxxxxxxx xxx kůže. Xx xxxx nutné, xxx xxxxxxx zbylá xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x xxxx pečlivě x xxxxx seškrabány x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uznaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx být akreditovány xxxxx normy XX XXX/XXX 17025. |
|
— |
Odbornost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx používají xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx účelem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx konfirmace výsledku xxxxxxx podezřelých vzorků. |
6. ZÁKLADNÍ XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXX (XXXX/XXXX) X XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX
6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx pracovní xxxxxx x meze xxxxxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sloučenin xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10–15 x). V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx dostatečná xxx xxx xxxxxxxxxxxx xx úrovni nanogramů (10–9 x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx kongenerů) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (10–12 x). |
6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx třeba xxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým efektem x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxx látkami, xxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxx založených xx plynové xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx spektrometrii (XX/XX) xx nezbytné xxxxxxxxx mezi různými xxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxxx kongenery (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX substituovanými x xxxxxxxx 2,3,7,8 x xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx kongenery. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx cílové xxxxxxxxxx xxxx xxxx XXXX/XXXX a/nebo XXX x xxxxxxxxxx efektem. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobujících xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x falešně xxxxxxxxxxx výsledkům. |
6.3 Vysoká správnost (xxxxxxxxxx x přesnost, xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X xxxxx XX/XX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vzorku. Xxxxxx xxxxxxxxx (správnost xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx měření x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx) je xxxxxxxx x xxxx, xxx nedošlo k xxxxxxxxx výsledku analýzy xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx hodnoty) x xxxxxxxxx (XXXX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx reprodukovatelnosti). |
|
— |
Pro bioanalytické xxxxxx xx xxxx xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx opatření xxx xxxxxxxx kvality
|
— |
Laboratoře musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx kolem xxxxxxxxx úrovně, xxxx. x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxxxxxx variačním xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx rutinní xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kontrolních xxxxxx (xxxxxxx certifikovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx k xxxxxxxxx). Ze slepých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x obohacenými xxxxxx xxxx analýz kontrolních xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx. |
6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx bioanalytické xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx prokázat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hodnotou xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx oznamovací xxx xxx vzorky x xxxxxxx xxxxx xxx xxxx mez. Xxxx xxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx mez xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nejméně xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx než pracovní xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v požadované xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx–xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxx x konfirmačních metod xxxx xxxxxxxxx jednu xxxxxx xxxxxxxxx úrovně. |
6.6 Analytická xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx následující xxxxxxxx xxx xxxxxxx TEQ x BEQ, xx xx je xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX (xxxx xxxx PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx efektem), nebo xxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
|
6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxx xxxxxx GC/MS, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxx metod XX/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 7 xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxxxx 8 xxxx přílohy. |
|
— |
Laboratoře, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx vzorků používají xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx spolupracovat x laboratořemi používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x průběžnou xxxxxxxx metody. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxx xx změří xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxx x x xxxxxxxx 2,3,7,8-TCDD x xxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxxx xxxxxx, aby se xxxxxxxx, xxx odezva xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx se porovná xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxx xxx 25&xxxx;% xxxxx xxx vypočtená (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx x tom, xx možná xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí XX/XXXX. Xxxxxxxx musí xxx zaznamenány v xxxxxxx kontroly xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x vyhovujících xxxxxx Xxxxxxxxx 2 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. |
|
— |
Xxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx údajů x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 5&xxxx;%. Xxxx, xx xx x dispozici xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx, vyvodí xx x xxxxxx výsledků xxxxxx ohledně míry xxxxxxx vyhovujících výsledků. Xx minimálního xxxxx 20 výsledků pro xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx zahrnout x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx okružních xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx aférách, xxxxx xxxxxxxxx rozpětí koncentrace xx xxxx. do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx se mají xxxxxxxxxxxx testy přednostně xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx přesahujících xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxx stanovení míry xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx limit, x xxxxxxxxxxxx x nejistotě xxxxxx xxxxxxxxxxx metody. |
|
— |
Případné xxxxxxxxxxxx výsledky ze xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou (XX/XXXX). Xxxx xxxxxx mohou xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků. X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx „xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků“ xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vysloveno xxxxxxxxx, že je xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx možné považovat xxxxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx XXX, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx BEQ. |
|
— |
Pro bioanalytické xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx obvykle xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX SPLŇOVAT XXXXXX XX/XXXX, XXX XXXXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX
7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX na xxxx tuku (xx xxxxxxx xxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx efektem) xxxxx xxxxxx xxxx horním xxxxxxx x dolním xxxxxxx xxxxxxxxx 20&xxxx;%. X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx tuku xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 pg WHO-TEQ xx xxxx produktu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx nižších úrovních xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,5 xx XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx rozdíl mezi xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 25 % x 40&xxxx;%. |
7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx standardy 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13X a xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx značené xxxxxxxx 13X xxxx xxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx analýzy, xxxx. před xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx analytický xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x homologických xxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx XXX) xxxxxxxx xxx sledování XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem). X xxxxxxx konfirmačních xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF xxxxxxxxx pomocí 13C x všech 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 13C. |
|
— |
Relativní xxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx nebyly xxxxxxx sloučeniny značené xxxxxxxx 13X, |
|
— |
X potravin xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahem xxxx xxxxxx xxx 10 % xx přidání vnitřních xxxxxxxxx povinné xxxx xxxxxxxx. U xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu s xxxxxxx xxxx vyšším xxx 10&xxxx;% xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xx xx. Vhodným způsobem xx validuje xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx výrobek xxxx xx tuk xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX/XX musí xxx xxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxx metod xx výtěžnost jednotlivých xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxxx x rozmezí 60 xx 120&xxxx;%. Xxxxx xxxx vyšší xxxxxxx výtěžnosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx podmínkou, xx xxxxxx příspěvek k xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx hodnoty XXX (xx xxxxxxx xxxxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). Hodnota xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX/XX se xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 x 140&xxxx;%. |
7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx interferujících xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx xxxxxxxxxxxxxxx chlorovaných xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami (nejlépe xx xxxxxxxxxxx, aluminové x/xxxx xxxxxxxx koloně). |
|
— |
Oddělení xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxxxxxx xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx standardní xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY XX BIOANALYTICKÉ METODY
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx využití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx buněčné xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx testy. Tato xxxx 8 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx metody.
Screeningové xxxxxx x zásadě xxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx účelem xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (viz 8.3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx hodnotě xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx nejvhodnější xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx limitu, xxxxxxx xxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nižší xxx 5&xxxx;% x xxxxxxxxxxx míru xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx PCDD/PCDF a xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x BEQ xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, které přesahují xxxxxxxxxx xxx (xxx 8.1.1. a 8.1.6.).
8.1 Hodnocení xxxxxx
8.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x horním xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (vysoký koeficient xxxxxxxx – XX). Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, kde je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15 %. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx výrazně (nejméně xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx vzorků odrážejících xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obvykle představuje xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx v tomto xxxxxxx vyšší xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Mezní hodnoty (8.3) xxxx být xxxxxx pracovního xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x extrakty xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx roztok xxxx xxxxxxxxx extrakt xxxxxxxx xx 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (možné xxxxx x xxxxxxxxx rozsahu) xxxxxxxxxxx x XX &xx; 15&xxxx;%. |
8.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
8.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxxx úrovně XXX x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx odhadnout xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx XXX 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX / XXX x dioxinovým xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx rozsahu). Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx bodů xxxxxxx x xxxxxxxxx rozsahu. Xxxxxxx R2 xxxx x xxxx xx xxxxx zanedbatelný nebo xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx bodů xxxxxxx xxx nelineární xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx minimalizací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozsahu xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx sumy xxxxxxx mocnin xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx úrovně v xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx odečte xxxxxx XXX vypočtená pro xxxxx vzorek matrice/rozpouštědla (xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx) x xxxxxxx xx xxxxxxx na zjevnou xxxxxxxxx (vypočtenou na xxxxxxx xxxxxx BEQ xxxxxxxx referenčních xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kolem sledované xxxxxx). Pro provedení xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx rozmezí (xxx xxx 8.1.4). Xxxxxxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxx v xxxx 8.2. |
8.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zhotovenou xxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 8.2: jednoho xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx (viz 8.3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx překračujících xxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxxxx.
8.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým efektem
Extrakty xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx efektem, xxx xxxxxxxx získání xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx XXX xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem (x XXX). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx PCB s xxxxxxxxxx efektem xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx standardu PCB 126.
8.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx
„Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ se vypočte x vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx hladiny XXX x xxxxxxxxx x xxxxxxxx XXX. X xxxxxxxxxx xx použitém xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx TEF (3) xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x XXX xxx XXX s xxxxxxxxxx efektem způsobit xxxxxx xxxxxxx výtěžnost x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx s XXXX/XXXX. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx biologických xxxxxxx následující: u XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;% xx 60&xxxx;%, u PCDD/PCDF 50&xxxx;% xx 130 % (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx křivku XXXX). Xxxxxxx podíl PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx efektem xx xxxx x xxxxxxx xxxxxx x vzorků xxxxx, xxxxxx xx xxxx rozdíly i xx xxxxxx výtěžnosti xxxxxxxxxxxx zkoušek pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx musí xxxxxxxxx x xxxxxxx 30&xxxx;% xx 130 %.
8.1.5 Kontrola xxxxxxxxxx o xxxxxx xxx čištění
|
— |
Při xxxxxxxx xx nutné xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Slepý vzorek xxxxxxxxx xxxxx různých xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx (alespoň n = 3) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx XX/XXXX. Xxxxxxxxx xxxx být v xxxxxxx 60 až 120&xxxx;%, xxxxxxx x xxxxxxxxx s podílem xx množství XXX x různých xxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxx 10 %. |
8.1.6 Oznamovací mez
|
— |
Při xxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vzhledem x xxxxx přesnosti v xxxxxx rozsahu xxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x čištění. Xxxxxxxxxx xxx musí být xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxx než xxxxxxx slepých vzorků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku, zastoupení xxxxxxxxx x rozpětí xxxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx kolem xxxxxxxxx úrovně (maximální xxxx xxxxx limity). |
|
— |
Každá xxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx matriční vzorek, x referenční xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx současně x xx xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx vzorek xxxx xxxxxxx jasně vyšší xxxxxx x porovnání x xxxxxxx slepého xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx stanovení a xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx korekce na xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx znamená, xx xxxxxxxxxx kongenerů xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx úrovní. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx sledované xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx koncentraci, než xx sledovaná úroveň. Xxxxxxxxx mohou xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (8.1.2.2). |
8.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx určit xxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v XXX x xxxxxxxx XX/XXXX x XXX (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx nule, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx opakováními xx xxxxx úrovni (x = 24)). Xx xxxxxxx tohoto xxxxxx xxx odhadnout korekční xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx xx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxxxxx (8.2).
Je xxxxx xxxxxxxx mezní xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x maximálními xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx akčních limitů, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx sledovanými xxxxxxxx buď xxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nižším xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx stanovení a xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x GC/HRMS xx xxxxxxx 95% spolehlivosti, x xxxxx xxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx; 5 %, x xx xxxxxxx XXXX &xx; 25&xxxx;%. Xxxxxxxxxxx mezí x XX/XXXX je maximální xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx xxx xxxxx hodnotu (x XXX) xxxxxxxxx xxxxxx způsoby (viz xxxx x. 1):
8.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95% predikčního xxxxxxxxx xx xxxxxx rozhodovací xxxx XX/XXXX
xxx:
|
XXXXX |
xx BEQ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX, což xx xxxxxxxxx limit xxxxxx xxxxxxxxx měření |
|
sy,x |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka |
|
t α,x=x-2 |
xx xxxxxxx Xxxxxxxxxx t-rozdělení (α = 5&xxxx;%, x = stupně xxxxxxxx, jednostranný) |
|
m |
je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx bodů (xxxxx x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
je xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušeného GC/HRMS (x XXX) v xxxxxxxxxxx xxxx x |
|
|
xx xxxxxx koncentrací (x XXX) všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x = xxxxx pro xxxxxxxxxx xxx x
8.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) kontaminovaných xx xxxxxx rozhodovací xxxx XX/XXXX, jakožto nižší xxxx rozdělení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx průměrné xxxxxxx XXX:
Xxxxx xxxxxxx = BEQDL – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na XXXXX, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
8.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x XXX, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x korigovaných xx xxxxxxxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx. To xxxxxxx x xxxxxxxx, xx tato xxxxxx xx bude pohybovat xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 8.3.1 xxxx 8.3.2.
Xxxx x. 1
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z 95% xxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků &xx; 5&xxxx;%, a x XXXX < 25&xxxx;%: 1. x xxxxx xxxxx 95&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, 2. x xxxxxxxxxxx analýzy xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na úrovni xxxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx údajů (x xxxxx xx znázorňuje xxxxxx xx tvaru xxxxx) xx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxx XXX.
8.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx hodnot:
Mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x BEQ x xxxxxxxxx x XXXX xxxxxxxx při xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx počtu vzorků x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx být xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxx vycházející z XXX, vzhledem k xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, jíž xxx běžně xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x RSDR = 25&xxxx;% xxxx xx xx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
8.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x tomu, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx použít xxxxx vnitřní xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 20&xxxx;%, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx pak xxxxx xxx 25 %. Xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx úrovní x XXX xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovení x xxxxxxx na xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxx 8.1.2). |
|
— |
Xx xxxxx xxxxx cílové xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx slepém xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo koncentrace xxxxxxxxx x odezvy (xxxxx pouze v xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx extraktu xxxxxx xxxxx být vyšší xxx 15 %. |
|
— |
Pro hodnocení xxxxxxxxxx bioanalytické xxxxxx x daném xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxx xxxxxx (referenčních vzorků) xxxxxxxxx x XXX (xxx xxxxx xxxxxx x sledovanou úroveň). |
|
— |
Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx grafy xxxxxxxx xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x slepých xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx postup xxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odlišnost x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsahu x x referenčních xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx vzorky xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po jejich xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x 2 xx 10&xxxx;% vyhovujících xxxxxx (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx jednu xxxxxxx) pomocí XX/XXXX xx zaznamenají x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx screeningové xxxxxx x vztahu xxxx XXX a XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx použít xxx xxxxxxxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx výkonnost metody xxx rovněž xxxxxxxx x okružních xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx analyzovaných x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxx až do xxxx. dvojnásobku maximálního xxxxxx, xx rovněž xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podílu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx prokázat xxxxxx výkonnost. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nejčastější xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx lze mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx kongenerů xxxxxx konkrétního xxxxxxxxx. |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx metody
|
— |
Pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx jako dolní, xxxxx x xxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxx výklad podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx PCDD/PCDF, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Obsah xxxxxx xx vzorku xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxx či xxxxxxx xxxxxx vztaženými xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2&xxxx;% (v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), u xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx leží mimo xxxxxxx xxxxxxx v xxxx 7.2, je-li xxxxxxxxx maximální limit xxxx x ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro jednotlivé xxxxxxx standardy. |
|
— |
Protože xx xx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx také x xxxxxxxxx měření, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Výsledek xxxxxxx se proto xxxx xx xxxxx „x +/– U“, xxx x xx xxxxxxxx analýzy x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95&xxxx;%. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovení XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro součet XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx samostatných xxxxxxxx xxxxxxx xxx PCDD/PCDF x PCB x xxxxxxxxxx efektem. |
|
— |
Je-li nejistota xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx meze (XXα) (xxx je popsáno x xxxxxxx XX xxxxxxxx XX.2), xxxxx xxxxxxxx xx uvede. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx x (xxxxxxx) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006. |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vyjádří jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („podezřelý“). |
|
— |
Kromě xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (BEQ) (xxxxxx XXX) (xxx příloha XXX xxxxxxxx 2). |
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxx nejistota xxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx BEQ, xxxx. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx vycházet x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x určení xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx s xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. |
|
— |
Xxx xxxxx typ xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx uvádět sledovanou xxxxxx (maximální limit, xxxxx xxxxx), z xxx hodnocení xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, základní xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro extrakci XXXX/XXXX, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xx akčními xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x souladu xx xxxxxxxxxxx předpisy), x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x sloučeninám s xxxxxxxxxx xxxxxxx z „Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx Fougeres, Berlíně x Xxxxxxxxxx, 20.1.2010, xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxx_xxxxxxxx_xx.xxx
(2)&xxxx;&xxxx;x ohledem xx xxxxxxxxx limity
(3) Současné xxxxxxxxx xxxxxxxxx z TEF xxxxxxxx x: X. Xxx xxx Xxxx xx xx, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Dodatek k XXXXXXX III
WHO-TEF (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) pro xxxxxxxxx nebezpečnosti pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizace (XXX) – Mezinárodní xxxxxxx chemické xxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxx se xxxxxx x Ženevě x xxxxxx 2005 (Xxxxxx Van xxx Xxxx et xx., 2005. Xxx 2005 Xxxxx Health Organization Xx-xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Mammalian Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Dioxin-like Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Sciences 93(2), 223–241 (2006)).
|
Kongener |
Hodnota XXX |
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
Xxxxxxxxxxxxx (PCDF) |
|
|
2,3,7,8-TCDF |
0,1 |
|
1,2,3,7,8-PeCDF |
0,03 |
|
2,3,4,7,8-PeCDF |
0,3 |
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-HxCDF |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-HxCDF |
0,1 |
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDF |
0,01 |
|
1,2,3,4,7,8,9-HpCDF |
0,01 |
|
OCDF |
0,0003 |
|
PCB „x xxxxxxxxxx xxxxxxx“ Xxx-xxxx XXX a Xxxx-xxxx XXX |
|
|
Xxx-xxxx PCB |
|
|
PCB 77 |
0,0001 |
|
XXX 81 |
0,0003 |
|
XXX 126 |
0,1 |
|
XXX 169 |
0,03 |
|
Xxxx-xxxx XXX |
|
|
XXX 105 |
0,00003 |
|
PCB 114 |
0,00003 |
|
XXX 118 |
0,00003 |
|
XXX 123 |
0,00003 |
|
XXX 156 |
0,00003 |
|
XXX 157 |
0,00003 |
|
PCB 167 |
0,00003 |
|
XXX 189 |
0,00003 |
|
Xxxxxxx zkratky: „X“ = tetra; „Xx“ = xxxxx; „Hx“ = hexa; „Hp“ = xxxxx; „X“ = okta; „CDD“ = xxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; „XXX“ = xxxxxxxxxxxxxxxxx; „CB“ = chlorbifenyl. |
|
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxxx vzorků x požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx úřední kontrole xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (PCB # 28, 52, 101, 138, 153, 180) v některých xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x tandemu x detektorem elektronového xxxxxxx (XX/XXX), XX/XXXX, XX/XX-XX, GC/HRMS nebo xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx sledovaných analytů
|
— |
Relativní xxxxxxxx xxx xx xxxxxx k vnitřním xxxxxxxxxx xxxx referenčním xxxxxxxxxx (x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx +/-&xxxx;0,25&xxxx;%). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX (XXX 28, XXX 52, PCB 101, XXX 138, XXX 153 x XXX 180) xxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxx-xx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxx stanovených právními xxxxxxxx x případný xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx: Xxxx xxxxxxxxx, x nichž xx xxxxx zjištěno, xx xx eluují xxxxxxx, xxxxx xxxx. XXX 28/31, PCB 52/69 a XXX 138/163/164. U XX/XX xx xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx interference x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx XX/XX:
|
|
— |
Xxx XX/XXX: Xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx XX xx stacionární xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxx (polovina xx dvojnásobek xxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xx mezilehlou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 30&xxxx;% xxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxx maximální úrovni (2).
5. Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxxxxx slepé xxxxxxxxx xxxxxx, analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxx, vzorky xxx xxxxxxxx kvality, xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx:
|
|
— |
Požadavky xx xxxxxx s využitím xxxxx šesti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx indikátorových kongenerů XXX:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx isotopicky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Výtěžnosti neoznačených xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx kvality x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Přijatelné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx 70 x 120 %. |
7. Požadavky na xxxxxxxxxx
X souladu s xxxxxxxxx (XX) č. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx působícím x xxxxxxx x pokyny XXX Xxxxx 58, xxx bylo zaručeno, xx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kvality. Xxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxxxx podle xxxxx XX XXX/XXX 17025.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx: Kritéria xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX xx sledované xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
–&xxxx;30&xxxx;% xx +&xxxx;30&xxxx;% |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (x % XXX) |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
|
Xxxxxx xxxx výpočtem xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
|
— |
Pokud to xxxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxx se xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX x xxxxxx. Xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x vydán xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2 % (x souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx výtěžnost xxxx xxxx rozpětí xxxxxxx x xxxxxxxx 6, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx standardy. |
|
— |
Protože xx xx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x nejistotě měření, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxx xx xxxxx „x&xxxx;+/–&xxxx;X“, xxx x xx výsledek xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95&xxxx;%. |
|
— |
Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) (xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX odstavci XX.1), tento xxxxxxxx xx xxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx se xxxxxxx ve stejných xxxxxxxxxx x (xxxxxxx) xx xxxxxxx počtem xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x nařízení (ES) x. 1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx intenzitou > 10 %, xxxxxxxxxxxx xx proto xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx(x) x xxxxxxxxx intenzitou xxxxx xxx 10 % x xxxxxxxxx x xxxxxxx iontem.
(2) Velmi xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nižší, než xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vzorku. Xx povinností laboratoře xxxxxxxxxxx rozptyl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx odečítají.