XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 252/2012
xx xxx 21. března 2012,
kterým xx xxxxxxx metody xxxxxx vzorků x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x PCB xxx dioxinového efektu x některých xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) 1883/2006
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x potravin x xxxxxxxx o xxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 ze xxx 19. prosince 2006, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx (2), xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxx dioxinů, xxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxxx potravinách. |
|
(2) |
Doporučení Xxxxxx 2011/516/XX ze dne 23. srpna 2011 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a XXX x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx prahové xxxxxxx (xxxxx xxxxxx) x xxxxx xxxxxxxx proaktivní xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) x PCB x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxxx slouží xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx subjektům xxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx, kdy xx žádoucí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx opatření x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 1883/2006 xx xxx 19. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů x XXX x dioxinovým xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (4), zavádí xxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající se xxxxxx vzorků a xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx zajištění xxxxxxxxxxx na úrovni Xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyžadují významné xxxxx. V zájmu xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nařízení (XX) x. 1883/2006 xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, XXX x dioxinovým xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx odběru xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x XX směrnice Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx směrnic 85/358/XXX x 86/469/EHS a xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxx cílený xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/XX xx xxx 23. xxxxx 1998, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx pravidla x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (6). |
|
(6) |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x významným xxxxxxx PCDD/PCDF a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx screeningovou xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx výběrem xxxxxx xxxxxxxxxxxxx akční xxxxxx x zajištěním xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Obsah XXXX/XXXX x PCB s xxxxxxxxxx efektem v xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxx 5 %, x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx umožňují stanovení xxxxxxx úrovní pozadí. Xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vývoje x xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xx xxxxx xxxxxxxx způsob xxxxxx xxxxxx x velmi xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(8) |
X rybách xxxxx xxxxx, xxxxx pocházejí xx stejného xxxxxxx, xx může xxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx na velikosti x/xxxx stáří xxx. Xxxxx toho xxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx dioxinového xxxxxx nemusí xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Proto xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx zajištěn xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobem, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx x celé Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxxx řetězec a xxxxxx xxxxxx a xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx opatřeními xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx nařízení se xxxxxxx definice a xxxxxxx uvedené v xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx a XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x metodami xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxx, furanů a XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx obsahu XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x potravinách xxxxxxxxx v xxxxxx 5 přílohy xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx provede v xxxxxxx x xxxxxxxxx xx analytické xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX tohoto nařízení.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) x. 1883/2006 se xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx xxx dne xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 21. března 2012.
Xx Komisi
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 165, 30.4.2004, x. 1.
(2) Úř. věst. X 364, 20.12.2006, s. 5.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 218, 24.8.2011, x. 23.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 364, 20.12.2006, x. 32.
(5) Úř. xxxx. X 125, 23.5.1996, s.10.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 65, 5.3.1998, s. 31.
XXXXXXX X
Xxxxxxxx a xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx I rozhodnutí Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. srpna 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Rady 96/23/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx analytických xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1).
Xxxxx xxxxxx definic xx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1 |
„Xxxxxx limitem“ xx rozumí xxxxxxxx xxxx xxxxx stanovené x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2011/516/XX, xxxxx vede x xxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx uvedené xxxxx x xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxx. |
|
1.2 |
„Xxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx založené na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty (2) xxxxxx XXX, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx ekvivalentech (XXX), xxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. |
|
1.3 |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx“ biologické zkoušky xx rozumí hodnota XXX xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 xxxxxxxx x hodnoty xxxxxxx stanovení a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. Jejím účelem xx xxxxxxx činitelů, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x sloučenin x xxxxxxxxxx efektem xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zesilující xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x antagonistické xxxxxx), xxxxxxx kalibrace nebo xxxxxxx mezi xxxxxxxxx XXX x XXX. Xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx se xxxxxxx x vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úrovně. |
|
1.4 |
„Semikvantitativními metodami“ xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nesplňují xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.5 |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kvantifikace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x extraktu xxxxxx, xxx xxxx instrumentální xxxxxx xx xxxx xxxxxxx iontech, které xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx poměru xxxxxx–xxx 3:1 pro xxxx xxxxxxxxxx signál x xxx splnění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x normě prEN 16215 (Xxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX x xxxxxxxxxxxxxx PCB xxxxxx GC/HRMS) x/xxxx x xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X. |
|
1.6 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxx. |
|
1.7 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.8 |
„Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx koncept, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxx příspěvku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru xxxxxxx xxxxxxxx hodnoty meze xxxxxxxxxxxx. |
|
1.9 |
„Xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx příslušný pracovník xxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx, xxxx xx původ, xxxx, typ xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. U xxx x produktů xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ryb. X x případě, xx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xxx nejsou x rámci zásilky xxxxxxxxxxx, xxx zásilku xxxxxxxxx za xxxxx, xxxx xx však xxxxxx specifický xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
1.10 |
„Xxxxx šarže“ xx xxxxxx určitá xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxx, xxx x xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx část xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx. |
|
1.12 |
„Xxxxxxxxx vzorkem“ xx xxxxxx souhrn xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx šarže. |
|
1.13 |
„Laboratorním xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXXX |
Xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx ekvivalenční xxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx ekvivalenty |
|
TCDD |
Tetrachlordibenzodioxin |
|
U |
Rozšířená nejistota xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 221, 17.8.2002, x. 8.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX. X extraktu xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx jiné strukturně xxxxxxxx AhR-aktivní xxxxxxxxxx, xxxxx přispívají x xxxxxxx reakci. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx vzorku.
XXXXXXX II
Metody odběru xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x PCB bez xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx označovaných xxxx xxxxxxx x XXX, v xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x této příloze. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení Komise (XX) č. 1881/2006, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX USTANOVENÍ
1. Personál
Odběr xxxxxx xxxxxxx oprávněná xxxxx xxxxxx členským xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, která xx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx vzorků x při xxxxxxxx xxxxxx xx provedou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a XXX, xxxxxxxxxx ovlivnit stanovení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx znehodnotit xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx možno z xxxxxxx míst xxxx xxxxx xxxx části xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX.8 xxxx xxxxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx kombinací xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxx to xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx xx xxxxxx x xxxxxxxx balení xxxx pokud xxx x xxxxxxx velké xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx vymáhání xxxxxxxx xxxx xxx velikost xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x přeprava xxxxxx
Xxxxx xxxxxx se uloží xx čisté xxxxxx x inertního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx kontaminací, xxxxxxx analytu xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx které xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx vzorek xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx odběru x označí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X každého xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx šarže, v xxxx xx uvede xxx a xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX ODBĚRU XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx musí zaručit, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (část šarže), xxxxx má xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx
Xxxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, x nimiž xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. rostlinné xxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx č. 1. Xx xxxxxxx produkty xx vztahuje xxxxxxx x. 2. Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx násobkem xxxxxxxxx částí xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 20&xxxx;%.
Xxxxxxx x. 1
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x produktů, x xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx ložených xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx šarže |
|
≥ 1 500 |
500 tun |
|
> 300 x &xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 části xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x ≤ 300 |
100 tun |
|
< 50 |
— |
Tabulka x. 2
Rozdělení xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx produktů
|
Hmotnost xxxxx (x tunách) |
Hmotnost nebo xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx vzorků
Hmotnost souhrnného xxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, musí být xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxxxxxxx II.5 této xxxxxxx).
Xxxxxxxxx počet dílčích xxxxxx, které mají xxx xxxxxxxx z xxxxx nebo z xxxxx xxxxx, je xxxxxx x xxxxxxxxx x. 3 x 4.
X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx balení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx část xxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx manuálně xxxx mechanicky důkladně xxxxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx x xxxxx xxx není xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx šarži xxxx její xxxxx. Xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx dílčí xxxxxx, xxxxx budou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx vzorky xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 100 xxxxx.
Xxxxxxxx xx tohoto xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x protokolu xxxxx xxxxxxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. xxxxx 1997, kterým se xxxxxxx rozsah a xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 96/23/XX o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx&xxxx;(1), tvoří xxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxx (xxx šarže xxxxxxxxxx xxxxx i xxx šarže xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx použijí tabulky x. 3 x 4).
Xxxxxxx č. 3
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx šarže xxxx z části xxxxx
|
Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx / části xxxxx (x xx xxxx x xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Sestává-li xxxxx nebo xxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx, xx počet xxxxxx xxxx jednotek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx 4.
Xxxxxxx x. 4
Počet balení xxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), které xxxx xxx odebrány za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx xxxx její xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrány |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
|
26 až 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, alespoň 2 balení nebo xxxxxxxx |
|
&xx; 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx jednotek |
3. Zvláštní ustanovení xxx xxxxx vzorků x šarží xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx xxxx x xxxxxxxx velikosti a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xxxxx rozdíl xx velikosti a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50&xxxx;%.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx musí být xxxxxxxx z xxxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vznikne sdružením xxxxx dílčích vzorků, xxxx xxx alespoň 1&xxxx;xx (xxx xxxxxxxx XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx šarže xxxxxxxx malé xxxx (xxxxxxxxxx ryby x xxxxxxxxx &xx; přibližně 1&xxxx;xx), odebírá se xxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx xx hmotnost xxxxx vytvořeného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx než 3&xxxx;xx, xxxx dílčí xxxxxx sestávat xx xxxxxxxxx xxxxx ryb xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek, xxxxxxx každá xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;x. Xxxx xxxx, na niž xx vztahuje xxxxxxxxx xxxxx, xx použije x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx, v xxx xx těžiště. Xx xx zpravidla xxxxxxx x xxxxxxx ploutvi (xxxxx ryba takovou xxxxxxx xx) xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x řitním xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx vzorkovaná xxxxx xxxxxxxx xxxxx ryby (xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx větší xxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx dílčího vzorku xx alespoň 100 xxxxx. X xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxx x xxxxxx ve xxxxxxx části xxxx. X xxxxx xxxxxxx ryb (xx. &xx; přibližně 6&xxxx;xx) se xxxxx xxxxxx odebírá xx xxxxxxxxx na pravé xxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxx kusu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx významnou hospodářskou xxxxx, lze za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx odebrání xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx alespoň 350 xxxxx, bez ohledu xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx lze xxxxxxxx xxxxxxx rovnocennou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x blízkosti xxxxx x xxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, jenž je xxxxxxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxx dioxinů x xxxx rybě. |
4. Odebírání xxxxxx x šarží ryb xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx převládá xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 80&xxxx;% xxxx xxxxx xxxxx xxxxx), odebere xx xxxxxx z xxx x převládající xxxxxxxxx xxxx hmotností. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx celou xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx do xxxxxx xxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x „Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx ryb různé xxxxxxxxx a/nebo hmotnosti“ (2). |
5. Odběr xxxxxx x maloobchodním xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x maloobchodním xxxxxxx xx xxxxxxx pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx XXX.2 xxxx přílohy.
Pokud xx xxxx xxxxx, xxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx tato xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxx xxxx xxxx část xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX XXXX XXXXX XXXXX S XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxx vyhovující, xxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xxx xxxxxxxxxx nejistoty xxxxxx.
Xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006, xxxxx horní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx zohlednit xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxx použití xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxx 95&xxxx;%. Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxx, od xxx xx xxxxxx X, překračuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípustnou xxxxxxx. |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (CCα) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – pro xxxxx, xxx něž xx stanovena xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota). Xxxxx xxxx její xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx CCα xxxx xx vyšší. |
Uvedená pravidla xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx analýzy xx xxxxxx obhajoby nebo xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxxxx (XXXX/XXXX) x PCB x xxxxxxxxxx efektem
Šarže xx xxxxxx jako xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx screeningovou xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;% xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro PCDD/PCDF x xxx sumu XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1881/2006, |
|
— |
provedené xxxxxxxxxxx metodou nepřekročí xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx PCDD/PCDF x xxx sumu PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, při xxxxxxxxxx nejistoty xxxxxx. |
X xxxxxxxxxxxxxx zkoušek se xxx rozhodnutí x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovněmi xxxxxxxxxxx xxx xxx XXXX/XXXX xxxx pro xxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým efektem xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x. 1881/2006, xxxxx xxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxx získaný xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou (3) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx takřka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální limit.
Nejistotu xxxxxx lze zohlednit xxxxxx z těchto xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxx 95 %. Xxxxx xxxx její část xx považují xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxx U, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x dioxinovým xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxx PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx meze (XXα) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – pro xxxxx, pro xxx xx stanovena xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota). Xxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rovna xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi XXα xxxx xx xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX LIMITŮ
Akční xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxxxxx xxxxxx mezní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx vzorků. Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx odstranění kontaminace xx provede, pouze xxxxx překročení xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(4).
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 303, 6.11.1997, x. 12.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx vnitřní xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo náhodného xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx pro ověření xxxxxxx použije xxxxx xxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx konfirmace xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorků vybraných xxx analýzu x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxx limitů jako x poznámce pod xxxxx x. 3 xxx maximální xxxxxx.
PŘÍLOHA XXX
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx xx vztahují xx analýzu xxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v polohách 2,3,7,8 a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx efektem (PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxx další xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx přítomnosti XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxx xxx xxx xxxxx xxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxx vzorků s xxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx převyšujícím xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xx může xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx efektivní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zjistit xxxx xxxxxxx vysoké expozice x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zahrnovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx XX/XX. Cílem xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a xxxx XXXX/XXXX a XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx ve vzorcích xxxxxxxx x rozmezí xxxxxxx xxxxxx pozadí. Xx xx xxxxxxxx xxx sledování xxxxxx x čase, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx databáze xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x xxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x PCB s xxxxxxxxxx efektem xx xxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx lze xxxxxx xxx konfirmaci výsledků xxxxxxxxx screeningovými xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx sledování xxxxxxxx. Xxxxxx jsou významné xxx xxxxxxxxx zastoupení xxxxxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx využívají xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx rozlišením x xxxxxxx x hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX&xxxx;(1)
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ dávají xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/xx), xx xx xxxx přítomnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx metody xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx používají xx xxxxxxxx pro xxxxxx rozhodnutí, zda xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a akčních xxxxxx PCDD/PCDF x xxxxxxxxx x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxx použity xxxxxxxxxxxx xxxxxx založené xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx dávají xxxxxxx xxx/xx, xxxxx xxx x možné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu. Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx bioanalytické xxxxxx. X zásadě xx xxxx možné xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx; pokud však xxx o xxxxxxxxx x akční xxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX x x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxxxx.
„Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx přibližné xxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx koncentrace analytu x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx rozhodování x kalibračním xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pro příklad xxx uvést:
|
— |
bioanalytické metody, xxxxx jsou schopny xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivku, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí (xxx/xx) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (BEQ), xxxxx xxxxxxxxx údaj x xxxxxxx TEQ ve xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. XX-XX/XX xxxx GC/LRMS), x nichž xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ splňují xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx, dynamický xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušky. Xxxxx xx zapotřebí xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxx xxxx metody xxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxx, jak je xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx efektem.
3. SOUVISLOSTI
Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx vzorku xxxxxxxx jejich příslušnými xxxxxxxxx ekvivalenčními xxxxxxx (XXX), xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxx příloze, xxxxxx se x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (TEQ).
Screeningové x xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxx xxxxxxxx určité xxxxxxx, pokud xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx úrovni (akční xxxx xxxxxxxxx limit).
4. POŽADAVKY XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x analýzy xx xxxx přijmout xxxxxxxx x zamezení xxxxxxx kontaminaci. |
|
— |
Vzorky musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ve skleněných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx nádobách xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vlivu xx xxxxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx xx vzorcích. X xxxxxx na xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx, xxx byla xxxxxxxxx integrita vzorku xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx je xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se jemně xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx homogenizace (xxxx. rozemletím a xxxxxxxxxx xxxx síto x xxxxxxxx xx 1&xxxx;xx); xx-xx vlhkost xxxxxx příliš xxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxx rozemletím xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na TEQ xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx analýza, xxx xxx se provede xxxx xxxxxxxxxx postup xxx vzorku. |
|
— |
U xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je velmi xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx pomůcek xx xxxx x rozpouštědel xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx prosty xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx cílových xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozpouštědly xxxx/x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx stop PCDD/PCDF, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a interferujících xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx požadavky x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxx produkty xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
X xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx k xxxx xx maximální limit xx vztahuje na xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx zbylá xxxxxxxxx x tuková xxxx xx xxxxxxx xxxxxx kůže xxxx x kůže xxxxxxx x xxxxx seškrabány x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vzorku. |
5. POŽADAVKY XX XXXXXXXXXX
|
— |
X souladu s xxxxxxxxx (ES) č. 882/2004 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x ISO Xxxxx 58, xxx xxxx zaručeno, xx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx normy XX XXX/XXX 17025. |
|
— |
Odbornost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úspěšná xxxxx x mezilaboratorních xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v příslušných xxxxxxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, které xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx používají xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podezřelých vzorků. |
6. ZÁKLADNÍ XXXXXXXXX, KTERÉ XXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX POSTUP X XXXXXXX (XXXX/XXXX) X PCB S XXXXXXXXXX EFEKTEM
6.1 Nízký pracovní xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxx PCDD/PCDF xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x důvodu xxxxxxxx toxicity xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10–15 x). V xxxxxxx většiny kongenerů XXX je dostatečná xxx mez xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx nanogramů (10–9 x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx kongenerů) však xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxx úrovní xxxxxxxxx (10–12 g). |
6.2 Vysoká selektivita (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx rozlišit XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx efektem x řadu xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx látkami, mohou xxxxx xxx jejich xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X metod xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chromatografii / xxxxxxxxxx spektrometrii (XX/XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx různými xxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxxx kongenery (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX substituovanými x xxxxxxxx 2,3,7,8 x xxxxxxxx XXX x dioxinovým efektem) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxx XXXX/XXXX x/xxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx snížení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledkům. |
6.3 Vysoká xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx a přesnost, xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx)
|
— |
X xxxxx GC/MS xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (správnost xxxxxx: xxxxxx shody xxxx xxxxxxxxx měření x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx x xxxx, xxx nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx XXX. Správnost xx vyjádřena xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnotou analytu x certifikovaném materiálu x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx této xxxxxxx) x xxxxxxxxx (RSDR xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vypočtená z xxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx. |
6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně a xxxxxx opatření xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, např. x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx dvojnásobku xxxxxxxxx xxxxxx, x xx x přijatelným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x sice xxxxx validace a/nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx certifikovaného referenčního xxxxxxxxx, je-li x xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx vzorky xxxx analýz xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x ověří xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx výkonnost je x xxxxxxx s xxxxxxxxx. |
6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx prokázat, xx umožňuje rozlišení xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x mezní xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx mez xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup nejméně xxxxxxxxxxx, s xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Vypočte xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxxx x xxxxxx xxxxxx–xxx nebo xx xxxxx zkoušky. |
|
— |
Mez xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jednu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxx spolehlivé výsledky xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX x BEQ, xx xx je určena xxxx xxxxxxx XXX (xxxx xxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
|
6.7 Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx XX/XX, tak xxxxxxxxxxxxx metody. X xxxxxxx metod XX/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 7 xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 8 této xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx spolupracovat x laboratořemi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je nutné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx zaveden xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx vzorků xx změří při xxxxxxxx screeningu xxx xxxxxxx x s xxxxxxxx 2,3,7,8-XXXX x xxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx je xxxx xxxxxxxx koncentrace x xxxx než 25&xxxx;% xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) koncentrace, svědčí xx x tom, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx vzorek xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí XX/XXXX. Výsledky xxxx xxx zaznamenány x xxxxxxx kontroly kvality. |
|
— |
Kontrola xxxxxxx x vyhovujících xxxxxx Xxxxxxxxx 2 až 10&xxxx;% vyhovujících xxxxxx, x závislosti xx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx laboratoře, musí xxx xxxxxxxxx pomocí XX/XXXX. |
|
— |
Xxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx kvality Určí se xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx maximální xxxx xxxxx limit. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx nižší než 5&xxxx;%. Xxxx, co xx x xxxxxxxxx nejméně 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx kvality xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx x těchto xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx míry falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx zahrnout i xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xx např. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx limit, x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxxxx musí xxx xxxx ověřeny konfirmační xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXXX). Xxxx vzorky xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podílu xxxxxxx nevyhovujících xxxxxxxx. X screeningových xxxxx xx xxxxx „xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků“ podíl xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vysloveno xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx však xxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx nevyhovujících vzorků x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx nízký, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx platné údaje x úrovni XXX, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx BEQ. |
|
— |
Pro bioanalytické xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX POŽADAVKY, KTERÉ XXXX XXXXXXXX METODY XX/XXXX, XXX VYHOVOVALY XXX XXXXX SCREENINGU XXXX KONFIRMACE
7.1 Obecné xxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx WHO-TEQ xx xxxx xxxx (xx xxxxxxx sumy PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx) nesmí xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x dolním xxxxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxxxxx s xxxxxx obsahem xxxx xxxx xxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX xx gram xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx požadavky. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,5 xx XXX-XXX xx xxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxx xxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxx 25&xxxx;% a 40&xxxx;%. |
7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx standardy 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxxxxx 13C x xxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx xxxxxxxx 13X xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx začátku xxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup. Xxxxxxx xxxxx kongener xxxx xxx přidán xxx každou z xxxxx xx okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx kongener xxx xxxxxx xxxxxxx vybraných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx XXX) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x dioxinovým efektem). X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx použije xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF xxxxxxxxx pomocí 13C x všech 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx faktory xx x pomocí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx něž nebyly xxxxxxx xxxxxxxxxx značené xxxxxxxx 13X, |
|
— |
X potravin xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10&xxxx;% xx xxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxx. U xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10&xxxx;% xxx xxxxxxx standardy xxxxxx xxx před xxxxxxxx xxxx, xxxx xx xx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx validuje účinnost xxxxxxxx, a xx x závislosti xx xxxx, ve xxxxx xx přidávají xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a podle xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx výrobek xxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx analýzou xxxxxxx XX/XX musí xxx přidány 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx stanovení xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x rozmezí 60 až 120 %. Xxxxx nebo vyšší xxxxxxx výtěžnosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx hepta- x xxxx-xxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxinů a xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx TEQ nepřesáhne 10&xxxx;% xxxxxxx hodnoty XXX (na základě xxxxxx PCDD/PCDF a XXX s dioxinovým xxxxxxx). Xxxxxxx výtěžnosti x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX/XX xx xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 x 140 %. |
7.3 Odstranění interferujících xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx xxxxxxxxxxxxxxx chlorovaných sloučenin, xxxx xxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu x chlorované xxxxxxxxxxxxx, xx provede xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami (nejlépe xx florisilové, xxxxxxxxx x/xxxx uhlíkové xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25&xxxx;% xxxxxxxx xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivky
|
— |
Rozsah xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX BIOANALYTICKÉ XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx 8 stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx hladina XXX xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (xxx 8.3). Xxxxxx nižší xxx xxxxx hodnota se xxxxxxxx za xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx hodnotě xxxx xxxxx se považují xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxx provést xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Prakticky xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sloužit množství XXX odpovídající 2/3 xxxxxxxxxxx limitu, přičemž xxxxxx xxxxx hodnota xxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxx xxx 5&xxxx;% x xxxxxxxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x xxx sumu PCDD/PCDF x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx vyžaduje xxxxxxxx souladu xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušku pro XXXX/XXXX. Xxx xxxxxxxx xxxxxx překračujících xxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň vyjádřená x BEQ xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přesahují xxxxxxxxxx xxx (viz 8.1.1. x 8.1.6.).
8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
8.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx výpočtu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX vykáží xxxxxxx xx xxxxxxx x horním xxxxx xxxxxx xxxxx křivkový xxxxxxx (vysoký xxxxxxxxxx xxxxxxxx – XX). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx) musí xxx xxxxxxxxx xxx, xxx výrazně (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) přesahovala xxxxxxx xxxxxxx vzorků odrážejících xxxx xxxxxxxx postup. Xxxxxxxxxx část pracovního xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70&xxxx;% xxxxxxxxx účinné xxxxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Mezní hodnoty (8.3) xxxx xxx xxxxxx pracovního xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx duplicitně. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx roztok nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (možné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxx x CV &xx; 15&xxxx;%. |
8.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
8.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
|
— |
Za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx kalibrační xxxxxx XXXX (xxxx PCB 126 nebo standardní xxxxx XXXX/XXXX / XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 8 až 12 xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), s dostatečným xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx části křivky (xxxxxxxxx rozsahu). Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx rozsahu. Xxxxxxx X2 sama x sobě xx xxxxx zanedbatelný xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx xxxx křivkou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx minimalizací rozdílu xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx úrovněmi v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. minimalizací xxxx xxxxxxx xxxxxx reziduí). |
|
— |
Od xxxxxxxxxx úrovně x xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx odečte xxxxxx XXX vypočtená xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxxxx (xxx se zohlednily xxxxxxxxx z použitých xxxxxxxxxxxx x chemikálií) x xxxxxxx xx xxxxxxx na zjevnou xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx být zjevná xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 8.1.4). Referenční xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x bodě 8.2. |
8.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (viz xxx 8.2: jednoho xxxxxxxxxx slepého xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx polovině, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx) kolem xxxxxxxxx xxxxxx, čímž xxxxxxx nutnost odečtu xxxxxxx xxxxxxx stanovení x korekce xx xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 2/3 maximální xxxxxx (viz 8.3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx limitů.
8.1.3 Samostatné stanovení XXXX/XXXX a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx rozdělit do xxxxxx xxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx XXX xxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx (v XXX). Pro hodnocení xxxxxxxx xxx frakci xxxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx použije xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx PCB 126.
8.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx
„Xxxxxx výtěžnost xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxxx x vhodných referenčních xxxxxx x reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxxxxxx x xxxxxxxx TEQ. X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx TEF (3) mohou xxxxxxx mezi faktory XXX x XXX xxx XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobit xxxxxx xxxxxxx výtěžnost x XXX s xxxxxxxxxx efektem v xxxxxxxxx x PCDD/PCDF. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX s dioxinovým xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: u XXX x dioxinovým xxxxxxx 25&xxxx;% xx 60&xxxx;%, x XXXX/XXXX 50&xxxx;% xx 130&xxxx;% (xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx křivku XXXX). Xxxxxxx xxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx sumě PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, odráží se xxxx xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxx xxxxx xxxxxxxx parametr, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 30&xxxx;% až 130&xxxx;%.
8.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx o ztráty xxx xxxxxxx
|
— |
Xxx validaci xx nutné xxxxxxxxxxxx xxxxxx sloučenin během xxxxxxx. Slepý vzorek xxxxxxxxx xxxxx různých xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;=&xxxx;3) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx XX/XXXX. Výtěžnost xxxx xxx x xxxxxxx 60 až 120&xxxx;%, xxxxxxx u xxxxxxxxx x podílem xx množství XXX x xxxxxxx směsích, xxxxx je xxxxx xxx 10 %. |
8.1.6 Oznamovací xxx
|
— |
Xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xx stanoví oznamovací xxx z příslušných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x kalibrační xxxxxx standardů. Je xxxxx vzít x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Oznamovací xxx musí xxx xxxxxxxxx významně (nejméně xxxxxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx referenčních vzorků
|
— |
Referenční xxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a rozpětí xxxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx kolem xxxxxxxxx xxxxxx (maximální xxxx xxxxx limity). |
|
— |
Každá xxxxx zkoušek musí xxxxxxxxx xxxxx vzorek xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx, či nejlépe xxxxx xxxxxxxx vzorek, x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xx stejných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx jasně xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxx vhodnost xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx vybrané xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx kongenerů xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx úrovní. |
|
— |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výkonnost zkoušky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxx xxxx zahrnout xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxx. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx koncentraci, xxx xx sledovaná úroveň. Xxxxxxxxx xxxxx být xxxx xxxxxx použity xxx xxxxxxx úrovní XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (8.1.2.2). |
8.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx nutné xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxx XX/XXXX v TEQ (xxxx. pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zohledňují xxxx matrice, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx obohacenými xx xxxx, polovině, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku xxxxxxxxxxx limitu x xxxxx opakováními xx xxxxx úrovni (x = 24)). Xx xxxxxxx xxxxxx vztahu xxx xxxxxxxxx korekční xxxxxxx (xxxxxxxx blanku x xxxxxxx xx xxxxxxxxx), xx však xxxxx je x xxxxx sérii xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx / matričních xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx (8.2).
Xx xxxxx xxxxxxxx mezní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s maximálními xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx hodnotou, x příslušnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo pro xxxx PCDD/PCDF x XXX x dioxinovým xxxxxxx. Xxxx hodnoty xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx distribuce xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky (xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi x XX/XXXX na xxxxxxx 95% xxxxxxxxxxxxx, x čehož xxxxxxx xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx &xx; 5&xxxx;%, x na xxxxxxx XXXX < 25 %. Xxxxxxxxxxx mezí x XX/XXXX xx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X praxi xxx xxxxx xxxxxxx (x BEQ) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx č. 1):
8.3.1 S xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95% predikčního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX
xxx:
|
XXXXX |
xx BEQ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi XX/XXXX, což xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
|
xx,x |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,x=x-2 |
xx xxxxxxx Studentova t-rozdělení (α = 5&xxxx;%, x = stupně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX/XXXX (x XXX) x xxxxxxxxxxx bodě x |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x XXX) všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x = xxxxx pro xxxxxxxxxx xxx x
8.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky (xxxxxxxxxx x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) získaných x xxxxxxxxxxxxx analýz xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx rozhodovací xxxx XX/XXXX, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx výsledků xx odpovídající průměrné xxxxxxx XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xx XXXXX, měřeno za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnosti. |
8.3.3 Výpočet xxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxx biologické xxxxxxx (x XXX, upravených x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx tato xxxxxx xx xxxx pohybovat xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 8.3.1 xxxx 8.3.2.
Xxxx č. 1
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x 95% xxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků &xx; 5&xxxx;%, a x RSDR &xx; 25&xxxx;%: 1. z xxxxx části 95&xxxx;% xxxxxxxxxxx intervalu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, 2. x xxxxxxxxxxx analýzy xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx údajů (x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx) xx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxx XXX.
8.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx x XXX x xxxxxxxxx z XXXX xxxxxxxx při xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x různým xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx sledované xxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX, vzhledem x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, jíž xxx xxxxx dosáhnout x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx vypočtou x XXXX = 25&xxxx;% xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
8.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x tomu, xx při xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze použít xxxxx vnitřní standardy, xxxxxxxx xx zkoušky xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx zkoušek. Opakovatelnost xxxx být xxxxx xxx 20&xxxx;%, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx pak xxxxx xxx 25 %. Xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx úrovní x XXX po odečtení xxxxxx slepého xxxxxxxxx x korekci xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx musí být xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x úroveň xx výši xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxx identifikovat xxxxxx xxx příslušnou xxxxx xxxxxxxx (viz 8.1.2). |
|
— |
Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, možné xxxxxxxxxxxx x nejvyšší přípustný xxxxx ve slepém xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odezvy (xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx extraktu xxxxxx xxxxx xxx vyšší xxx 15 %. |
|
— |
Pro hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx vzorků) xxxxxxxxx x XXX (xxx slepý xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx vzorky xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx x xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx odrážejících xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx minimální xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x x referenčních vzorků xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnost. Xxxxx vzorky odrážející xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x 2 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxx (minimálně 20 xxxxxx xx jednu xxxxxxx) pomocí XX/XXXX xx zaznamenají a xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx XXX a XXX. Tuto xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro běžné xxxxxx xxx validované xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx metody xxx xxxxxx prokázat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x okružních rozborech, xxxxx pokrývají xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxx. dvojnásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx zahrnout xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx zahrnovat nejčastější xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx lze xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xxxxxxxx konkrétní matrici x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx incidentu. |
9. VYDÁVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx metody
|
— |
Pokud xx xxxxxxx analytický xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x vydávají xx xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxx výklad podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx stanoven x xxxxxx pro xxxxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x ostatních xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx lipidů nepovinné. |
|
— |
Pokud xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx 7.2, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na žádost xxxx být xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx standardy. |
|
— |
Protože se xx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Výsledek xxxxxxx xx proto xxxx ve tvaru „x +/– X“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95&xxxx;%. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx XXXX/XXXX a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx součet xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xx-xx nejistota xxxxxx zohledněna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (CCα) (xxx je popsáno x příloze II xxxxxxxx XX.2), xxxxx xxxxxxxx xx uvede. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx x (xxxxxxx) xx stejným xxxxxx platných xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx je xxxxx xxxxx výsledek xxx XXXX/XXXX a/nebo XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v bioanalytických xxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxx XXX) (xxx xxxxxxx XXX odstavec 2). |
|
— |
Pokud xx uvedena xxxxxxxxx xxxxxx u vypočtené xxxxxx XXX, např. xxxx xxxxxxxxxx odchylka, xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx jako xxxxx než xxxxxxxxxx xxx. |
|
— |
Xxx každý typ xxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxx xxxxxx sledovanou xxxxxx (maximální limit, xxxxx xxxxx), x xxx hodnocení xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky a xxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx musí xxx stanoven x xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xx akčními limity xxxxxxxxxx xx tuk x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2&xxxx;% (v souladu xx stávajícími předpisy), x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx efektem z „Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx veterinárních léčivých xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx laboratoří XX xxx rezidua xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx, Xxxxxxx x Xxxxxxxxxx, 20.1.2010, xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxx_xxxxxxxx_xx.xxx
(2)&xxxx;&xxxx;x xxxxxxx xx xxxxxxxxx limity
(3) Současné xxxxxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxxxxx x: X. Xxx den Xxxx xx al, Toxicol Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Dodatek k XXXXXXX XXX
XXX-XXX (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické bezpečnosti (XXXX), které se xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxx 2005 (Xxxxxx Xxx xxx Xxxx et xx., 2005. The 2005 Xxxxx Health Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Toxic Xxxxxxxxxxx Factors for Xxxxxxx xxx Dioxin-like Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Sciences 93(2), 223–241 (2006)).
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD) |
|
|
2,3,7,8-TCDD |
1 |
|
1,2,3,7,8-PeCDD |
1 |
|
1,2,3,4,7,8-HxCDD |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-HxCDD |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDD |
0,01 |
|
OCDD |
0,0003 |
|
Dibenzofurany (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
XXX „x dioxinovým xxxxxxx“ Xxx-xxxx XXX x Xxxx-xxxx XXX |
|
|
Xxx-xxxx XXX |
|
|
XXX 77 |
0,0001 |
|
XXX 81 |
0,0003 |
|
XXX 126 |
0,1 |
|
XXX 169 |
0,03 |
|
Xxxx-xxxx PCB |
|
|
PCB 105 |
0,00003 |
|
PCB 114 |
0,00003 |
|
XXX 118 |
0,00003 |
|
PCB 123 |
0,00003 |
|
PCB 156 |
0,00003 |
|
XXX 157 |
0,00003 |
|
XXX 167 |
0,00003 |
|
PCB 189 |
0,00003 |
|
Xxxxxxx zkratky: „X“ = xxxxx; „Pe“ = xxxxx; „Xx“ = hexa; „Xx“ = xxxxx; „O“ = okta; „XXX“ = xxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; „XXX“ = xxxxxxxxxxxxxxxxx; „XX“ = xxxxxxxxxxxx. |
|
XXXXXXX IV
Příprava xxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (PCB # 28, 52, 101, 138, 153, 180) x některých xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx detekce
Plynová xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXX), GC/LRMS, XX/XX-XX, XX/XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytů
|
— |
Relativní xxxxxxxx xxx xx xxxxxx x vnitřním xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x přijatelnou xxxxxxxxx +/-&xxxx;0,25&xxxx;%). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX (XXX 28, XXX 52, PCB 101, XXX 138, XXX 153 a PCB 180) pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx PCB, xxxxxxx xxxx-xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x případný xxxxxxxx xx xxx xxxxxx potvrzen. Poznámka: Xxxx xxxxxxxxx, x nichž xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx eluují xxxxxxx, xxxxx např. XXX 28/31, PCB 52/69 x XXX 138/163/164. U GC/MS xx rovněž xxxxx xxxx v xxxxx xxxxx interference x xxxxxxxxx vyšších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx XX/XX:
|
|
— |
Xxx XX/XXX: Xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx XX xx stacionární fází xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx výkonnosti xxxxxx
Xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sledované xxxxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xx mezilehlou xxxxxxxx uvedené x xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx kvantifikace
Hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 30&xxxx;% xxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx obohacených xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, účast x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx matricích.
6. Kontrola xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx isotopicky xxxxxxxxx indikátorových xxxxxxxxx XXX:
|
|
— |
Xxxxxxxxx xx xxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx isotopicky značených xxxxx xxxxxxxxx standardů xxxx jiných xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx kvality x xxxxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kongenerů xxxx mezi 70 x 120&xxxx;%. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 882/2004 musí xxx xxxxxxxxxx akreditovány uznaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x pokyny XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxxxx podle normy XX ISO/IEC 17025.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx indikátorových XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
–&xxxx;30&xxxx;% xx +&xxxx;30&xxxx;% |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (v % XXX) |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
|
Xxxxxx xxxx výpočtem xxxxxxx x dolního xxxxxx |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxx to xxxxxxx analytický postup xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxx se xxxx xxxxx, horní a xxxxxxx odhad, aby xx xxxxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxx výklad xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx PCB x xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vztaženými xx xxx x xxxxxxxxx koncentrace xxxx x xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), u xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx výtěžnost xxxx xxxx rozpětí xxxxxxx x xxxxxxxx 6, xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxx x xxxxxxxxx případech na xxxxxx xxxx být xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x nejistotě xxxxxx, xx xxxxx poskytnout xxxx tento xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxx ve xxxxx „x&xxxx;+/–&xxxx;X“, kde x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx pokrytí 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95&xxxx;%. |
|
— |
Xx-xx nejistota xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) (xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx II odstavci XX.1), tento xxxxxxxx xx uvede. |
|
— |
Výsledky se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x (alespoň) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx k xxxxxxxxx dostatečný počet xxxxxxxxxxxx fragmentů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;%, xxxxxxxxxxxx xx proto xxxxxx identifikační xxxx(x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% x porovnání x xxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx stanovení xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx obsah kontaminující xxxxx xx xxxxxx. Xx povinností xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovení, zejména x případě, xxx xx xxxxxxx slepého xxxxxxxxx xxxxxxxxx.