XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 252/2012
ze xxx 21. března 2012,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků a xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx nařízení (XX) 1883/2006
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x potravin x pravidel x xxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 ze xxx 19. prosince 2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x xxxxxxxxxxx (2), xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, dioxiny x xxxxxx a xxx xxxx xxxxxxx, furanů x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2011/516/XX xx dne 23. xxxxx 2011 x snižování xxxxxxxxxxx xxxxxxx, furanů x XXX x krmivech x potravinách (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx prahové hodnoty (xxxxx xxxxxx) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx snižování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX/XXXX) a PCB x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx limity xxxxxx xxxxxxxxxx orgánům a xxxxxxxxxxxx subjektům jako xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx zjistit xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx omezení nebo xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Komise (ES) x. 1883/2006 xx xxx 19. xxxxxxxx 2006, kterým se xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinů x XXX x dioxinovým xxxxxxx x určitých xxxxxxxxxxx (4), zavádí zvláštní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx kontroly. |
|
(4) |
Použití xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vědeckého xxxxxxxxxx Evropského xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) o XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x aktualizace xxxxxxxx xxx screeningové xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X zájmu xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nařízení (XX) x. 1883/2006 xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x analýzy xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006. Xxxx ustanovení xxxxxx vliv na xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx odběru xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx III x XX xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxxx směrnic 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX (5). Xxxxxx nemají xxxx xx kritéria xxx xxxxxx odběr xxxxxx, jak jsou xxxxxxxxx v rozhodnutí Xxxxxx 98/179/ES ze xxx 23. xxxxx 1998, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx reziduí v xxxxxx zvířatech a xxxxxxxxxxx produktech (6). |
|
(6) |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx výkonnou screeningovou xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx uznanou xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx akční xxxxxx x zajištěním výběru xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx maximální xxxxxx). Obsah XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem v xxxxxx xxxxxxxx je xxxxx určit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxxx metodu, xxxxx xxxxxxx, xx podíl xxxxxxx vyhovujících výsledků, xxxxx xxx x xxxxxxxxx obsahy, bude xxxxx xxx 5 %, x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Konfirmační xxxxxx xxxxx umožňují stanovení xxxxxxx úrovní pozadí. Xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vývoje x xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx maximálních x xxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx Xxxx. |
|
(8) |
X rybách xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx může xxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx velikosti x/xxxx xxxxx xxx. Xxxxx toho obsah xxxxxxx, XXX s xxxxxxxxxx efektem x XXX xxx dioxinového xxxxxx nemusí xxx xx xxxxx částech xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx vzorků, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v celé Xxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx vymáhání xxxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx I.
Xxxxxx 2
Xxxxx vzorků xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx dioxinů, xxxxxx, XXX x dioxinovým xxxxxxx x PCB xxx dioxinového xxxxxx x potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006 xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Příprava vzorků x xxxxxxx pro xxxxxx kontrolu obsahu xxxxxxx, furanů x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oddíle 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx v xxxxxxx s metodami xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx XXX bez dioxinového xxxxxx x potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx s požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (XX) x. 1883/2006 xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx považují xx odkazy xx xxxx nařízení.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Použije xx ode xxx xxxxxx x platnost.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
José Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 165, 30.4.2004, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 364, 20.12.2006, x. 5.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 218, 24.8.2011, s. 23.
(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 364, 20.12.2006, x. 32.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, s.10.
(6) Úř. věst. L 65, 5.3.1998, s. 31.
XXXXXXX X
Xxxxxxxx x xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1).
Xxxxx těchto xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx definice:
|
1.1 |
„Akčním xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxx xxxx látky stanovené x příloze xxxxxxxxxx 2011/516/XX, xxxxx vede x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxx uvedené xxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx příslušné látky. |
|
1.2 |
„Bioanalytickými“ xxxxxxxx xx rozumějí xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx biologických xxxxxxxx, xxxx xxxx buněčné xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx imunologické testy. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx orientační hodnoty (2) xxxxxx XXX, vyjádřené x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx sloučeniny xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx při xxxxxxx dává xxxxxx, xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx principu XXX. |
|
1.3 |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx“ biologické zkoušky xx xxxxxx hodnota XXX xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX 126 xxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx stanovení a xxxx vydělená hodnotou XXX určenou pomocí XX/XXXX. Jejím účelem xx korekce xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x xxxxxxxxx x dioxinovým efektem xxxxx extrakce x xxxxxxx, současně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zesilující xxxx xxxxxxx xxxxxx (agonistické x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x XXX. Xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů kolem xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.4 |
„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxxxx metody, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx domnělého xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.5 |
„Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx koncentrace xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxx monitorovány xxx xxxxxx signál–šum 3:1 xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx splnění identifikačních xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx kritéria xxxxxxx x xxxxx prEN 16215 (Xxxxxx – xxxxxxxxx dioxinů x XXX x dioxinovým xxxxxxx pomocí XX/XXXX x indikátorových PCB xxxxxx XX/XXXX) x/xxxx x metodě XXX 1613 xxxxxx X. |
|
1.6 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxx, který vyžaduje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
1.7 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx hodnoty. |
|
1.8 |
„Středním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx příspěvku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxx. |
|
1.9 |
„Xxxxx“ xx rozumí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx potravinové xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vlastnosti, xxxx xx původ, xxxx, xxx obalu, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx. X xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx srovnatelná xxxx velikost xxx. X x případě, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx ryb nejsou x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, lze xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx postup xxxxxx vzorků. |
|
1.10 |
„Částí xxxxx“ xx rozumí určitá xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx k tomu, xxx x xx xxx proveden xxxxx xxxxxx. Xxxxx část xxxxx musí xxx xxxxxxx samostatná a xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11 |
„Xxxxxx xxxxxxx“ se xxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx šarže xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.12 |
„Xxxxxxxxx vzorkem“ xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx šarže xxxx části xxxxx. |
|
1.13 |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx chromatografie |
|
HRMS |
Vysoké xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXXX |
Xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx účinnost |
|
TEF |
Toxický xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx nejistota xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 221, 17.8.2002, x. 8.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX. X xxxxxxxx xxxxxx mohou být xxxxxxxx jiné strukturně xxxxxxxx XxX-xxxxxxx sloučeniny, xxxxx přispívají x xxxxxxx reakci. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx vzorku.
XXXXXXX XX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PŮSOBNOSTI
Vzorky xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX), PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x XXX, x potravinách xxxx xxx odebírány xxxxxx metod xxxxxxxxx x xxxx příloze. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx Komise (XX) č. 1881/2006, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxx vzorků xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx
Xxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx vzorkuje xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx odběru vzorků x xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx obsah xxxxxxx x PCB, xxxxxxxxxx ovlivnit xxxxxxxxx xx xxxxxxx analýzy xxxx xxxxxxxxxxx reprezentativnost xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx možno z xxxxxxx míst xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce XX.8 xxxx xxxxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Jeho xxxxxxxx xxxx být nejméně 1&xxxx;xx, pokud xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx xx xxxxxx x xxxxxxxx balení xxxx xxxxx xxx x výrobek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxx xxxxx vymáhání xxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx postup xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx mít velikost xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx se uloží xx xxxxx xxxxxx x inertního materiálu, xxxxx poskytuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxxxxx, xxxxxxx analytu adsorpcí xx vnitřních xxxxxxx xxxxxx x před xxxxxxxxxx xxx přepravě. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx může xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x úředním xxxxxx se uzavře xx místě odběru x označí xx xxxxx xxxxxxxx členských xxxxx.
X každého xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jednoznačnou xxxxxxxxxxxx šarže, x xxxx xx uvede xxx a místo xxxxxx vzorků a xxxxxxxx xxxxx údaje, xxxxx xxxxx xxx xxx osobu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX ODBĚRU XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx reprezentativní pro xxxxx (část xxxxx), xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xx podmínky, xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx oddělit. Xx xxxxxxxx, x xxxxx xx obchoduje xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx č. 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x. 2. Vzhledem x xxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx násobkem xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx části xxxxx překročit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o 20&xxxx;%.
Xxxxxxx x. 1
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx, s xxxxx se xxxxxxxxx xx volně ložených xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 a &xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 části šarže |
|
≥ 50 x ≤ 300 |
100 tun |
|
< 50 |
— |
Tabulka x. 2
Rozdělení xxxxx xx xxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx částí šarže |
|
≥ 15 |
15–30 tun |
|
< 15 |
— |
2. Počet xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vznikne xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxxxxxxx XX.5 xxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxx odebrány z xxxxx nebo x xxxxx xxxxx, xx xxxxxx v xxxxxxxxx x. 3 a 4.
X případě xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxx část xxxxx těsně xxxx xxxxxxxxx xxxxxx manuálně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xx xxxxx a xxxxx tím xxxx xxxxxxxxx jakost xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx předpokládat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x dané xxxxx xxxx její xxxxx. Xxxxx stačí z xxxxx xxxxx xxxx xxxx části odebrat xxx dílčí vzorky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorek.
Dílčí xxxxxx xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxx. Hmotnost dílčího xxxxxx xxxx být xxxxxxx 100 gramů.
Odchylky xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX.8 xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/XX xx xxx 27. října 1997, xxxxxx xx xxxxxxx rozsah x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u některých xxxxx x jejich xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1), xxxxx souhrnný xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx alespoň 12 xxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxx šarže xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxxx x. 3 a 4).
Xxxxxxx x. 3
Minimální xxxxx dílčích vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx šarže xxxx z xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx / xxxxx xxxxx (x xx xxxx v xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Sestává-li xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx odebrány xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x tabulce 4.
Xxxxxxx x. 4
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx, xxxxxxx-xx šarže xxxx xxxx xxxx x jednotlivých xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx v xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 xx 25 |
xxxxxxx 1 balení xxxx jednotka |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, xxxxxxx 2 balení xxxx xxxxxxxx |
|
&xx; 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, xxxxxxx 10 balení xxxx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx ustanovení xxx xxxxx vzorků x šarží xxxxxxxxxxxxx x celých ryb xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx jsou x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx rozdíl xx velikosti x xxxxxxxxx nepřesahuje přibližně 50&xxxx;%.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx z šarže, xx stanoven x xxxxxxx x. 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx vznikne sdružením xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (xxx xxxxxxxx XX.5).
|
— |
Xxxxx vzorkovaná xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx &xx; xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxxxx xx xxxx dílčí vzorek x vytvoření souhrnného xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx souhrnného xxxxxx větší xxx 3&xxxx;xx, xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek, xxxxxxx xxxxx tato xxxx má hmotnost xxxxxxx 100&xxxx;x. Xxxx xxxx, xx xxx xx vztahuje maximální xxxxx, se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx ryby xx xxxx, x xxx xx xxxxxxx. To xx xxxxxxxxx xxxxxxx x hřbetní xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx má) xxxx x polovině xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx vzorkovaná xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx větší než xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), tvoří xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. Hmotnost xxxxxxx dílčího vzorku xx xxxxxxx 100 xxxxx. X ryb x xxxxxxxxx velikostí (xxxxxxxxx 1–6&xxxx;xx) se xxxxx xxxxxx odebírá xxxx xxx xx páteře x břichu ve xxxxxxx xxxxx xxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx (xx. &xx; xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) se xxxxx xxxxxx odebírá xx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xxxxxx a xxxx xx xxxxxxx části xxxx. Pokud by xxxxxxxx takového xxxx xx střední xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hospodářskou xxxxx, xxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 350 xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx šarže, xxxx lze případně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxx ryby, xxx xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx rybě. |
4. Odebírání vzorků x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX.3. |
|
— |
Xxxxx převládá xxxxxx třída/kategorie xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx 80&xxxx;% nebo xxxxx xxxxx xxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx x xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo hmotností. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za reprezentativní xxx celou xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx konkrétní třída/kategorie xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxx ryby xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx danou xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxx takové xxxxxxx xxxx stanoveny x „Pokynech xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx ryb různé xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x maloobchodním xxxxxxx
Xxxxx vzorků xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx provádí pokud xxxxx podle xxxxxxxxxx x xxxxxx vzorků xxxxxxxxx x odstavci XXX.2 xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx náhradní xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx prodeji, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, že je xxxx šarže nebo xxxx xxxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ŠARŽE NEBO XXXXX XXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x PCB bez xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx se xxxxxx jako xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx nevyhovuje maximálnímu xxxxxx stanovenému x xxxxxxxx (ES) č. 1881/2006, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxx x těchto xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95&xxxx;%. Šarže xxxx její xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, od xxx xx xxxxxx X, překračuje stanovenou xxxxxxxx přípustnou xxxxxxx. |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (CCα) xxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – pro xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota). Xxxxx xxxx její část xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx naměřená hodnota xxxxx stanovené xxxxxxxxxxx xxxx CCα xxxx xx xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výsledky získané x xxxxxx pro xxxxxx kontrolu. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy.
2. Pokud xxx x dioxiny (XXXX/XXXX) x XXX x dioxinovým xxxxxxx
Xxxxx xx přijme xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx výsledek xxxxx xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxx pro XXXX/XXXX x pro sumu XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým efektem xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, |
|
— |
provedené xxxxxxxxxxx xxxxxxx nepřekročí xxxxxxxxx maximální xxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx xxxx PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx efektem stanovené x xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006, xxx xxxxxxxxxx nejistoty xxxxxx. |
X xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovněmi stanovenými xxx xxx XXXX/XXXX xxxx pro xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, xxxxx horní xxxxx xxxxxxxx analýzy získaný xxxxxxxxxxx metodou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx xxxxxxxxxx nejistoty xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx rozšířené nejistoty xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 95&xxxx;%. Šarže xxxx její část xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxx, od xxx xx odečte U, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxx hodnotu. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx odhad xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx odhadované xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem, |
|
— |
stanovením xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx I xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxx část xx považují xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rozhodovací xxxx XXα nebo je xxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pro analytické xxxxxxxx vzorků xxx xxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX LIMITŮ
Akční xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx žádoucí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx opatření pro xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxxxxx vhodné xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Zjišťování xxxxxx x omezení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx potvrdí xxxxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(4).
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 303, 6.11.1997, s. 12.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx vnitřní xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo náhodného xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x nejistotě xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx aféry, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx zpětně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx kontaminační xxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provedení opakované xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx limitů xxxx x poznámce xxx xxxxx x. 3 xxx maximální xxxxxx.
XXXXXXX XXX
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx metody používané xxx xxxxxx kontrole xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX POUŽITÍ
Požadavky xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx se vztahují xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxxx polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x polohách 2,3,7,8 x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX x xxxxxxxxxx efektem) x xxx xxxxx xxxxxxxxxxx účely.
Sledování přítomnosti XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx dva xxxxx xxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx PCDD/PCDF a XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxx umožňující xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Screeningové xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx XX/XX. Cílem xxxxxx xxxxxxx xx zabránit xxxxxxx vyhovujícím xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX a xxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xx xxxxxxxx xxx sledování xxxxxx x čase, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxx vytvoření xxxxxxxx xx účelem případného xxxxxxxxxxxx akčních x xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x kvantifikaci XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx úrovni. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx konfirmaci xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metodami x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. X současnosti xxxx xxxxxx využívají xxxxxxxx chromatografii x xxxxxxx rozlišením v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX METOD XXXXX STUPNĚ XXXXXXXXXXXX&xxxx;(1)
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/xx), xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, avšak xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx rozhodnutí, xxx xxxxxx překračují xx xxxxxxx určitá rozpětí, xxxx. xxx xxxxxxx, xxx kvantifikace nebo xxxxx hodnoty.
Pro kontrolu xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX a xxxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx x potravinách xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx porovnání xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx/xx, xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx tímto účelem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxx xx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx; pokud xxxx xxx x maximální x akční xxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX x o xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx, neexistují xxxxx xxxxxxxxx příklady.
„Semikvantitativní metody“ xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx přínosné xxxxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxx analytu x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx při rozhodování x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxx účely xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx příklad xxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxxx metody, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivku, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí (xxx/xx) o případném xxxxxxxxxx sledovaného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX), které xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx XXX ve xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx-xxxxxxxx zkoušky (xxxx. XX-XX/XX xxxx GC/LRMS), x nichž xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rozsah x přesnost xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx pro XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) se xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX), které xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x této příloze, xxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxx použity pouze xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx úrovni (akční xxxx xxxxxxxxx xxxxx).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX KVALITY
|
— |
Na xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x zamezení xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx skleněných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx ve xxxxxxxx. X nádoby na xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx stopy xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x přepravovány xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx integrita vzorku xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, jednotlivé xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx přes xxxx x průměrem ok 1&xxxx;xx); xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx se vzorky xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx xxxxxxxx zkontrolovat xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx x vybavení x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na XXX xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx analýza, xxx xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx vzorku. |
|
— |
U bioanalytických xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při analýze xxxx zkouškou xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x pracovním xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx vypláchnou xxxxxxxxxxxx xxxx/x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx stop XXXX/XXXX, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxx extrakci musí xxx dostatečné, aby xxxx xxxxxxx požadavky x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx postupy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx produkty musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx uznávané xxxxxxxx. |
|
— |
X xxx se xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x tomu xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx bez xxxx. Xx však xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x tuková xxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x xxxx pečlivě x xxxxx xxxxxxxxxx x přidány x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s XXX Xxxxx 58, xxx xxxx zaručeno, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Laboratoře xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. |
|
— |
Xxxxxxxxx laboratoře xxxxxxxxx xxxxxxxxx úspěšná xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x příslušných xxxxxxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx rutinní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx screeningové xxxxxx, xx měly xxxx spolupracovat x xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kvality, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX ANALYTICKÝ XXXXXX X XXXXXXX (XXXX/XXXX) X XXX S XXXXXXXXXX EFEKTEM
6.1 Nízký xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
X případě XXXX/XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (10–15 x). X xxxxxxx většiny xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (10–9 x). Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (zejména xxx-xxxx xxxxxxxxxxxxxxx kongenerů) však xxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pikogramů (10–12 x). |
6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx jiných xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, mohou xxxxx při jejich xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx vyšších než xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xx plynové xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx nezbytné xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx, např. xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2,3,7,8 x dvanácti PCB x xxxxxxxxxx efektem) x ostatními kongenery. |
|
— |
Bioanalytické xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx XXXX/XXXX x/xxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx odstranění xxxxxxxxx způsobujících falešně xxxxxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx správnost (xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx)
|
— |
X xxxxx GC/MS xxxx xxxxxxxxx poskytovat xxxxxxx xxxxx skutečné xxxxxxxxxxx ve xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx (správnost xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxx výsledkem xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx x tomu, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Správnost xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx střední xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vyjádřeným v xxxxxxxxxx této xxxxxxx) x přesností (XXXX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vypočtená x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxx. |
6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx opatření pro xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxxxxxx, jednonásobku xxxx dvojnásobku xxxxxxxxx xxxxxx, x to x přijatelným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx rutinní analýzy. |
|
— |
Jako xxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxxx kvality xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx kontrolních xxxxxx (xxxxxxx certifikovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je-li x xxxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx kontrolních xxxxxx xx vyhotoví x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx. |
6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx kvantifikace
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx není xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx prokázat, xx umožňuje xxxxxxxxx xxxx hodnotou xxxxxxx xxxxxxxxx x mezní xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx x xxxxxxx nižší než xxxx mez. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxx pracovní xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx ze vzorků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx–xxx xxxx ze xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx kvantifikace x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úrovně. |
6.6 Analytická xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxx xxxx screeningových xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria xxx xxxxxxx TEQ x XXX, xx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx XXX (xxxx suma XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem), xxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
|
6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx na screeningové xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx jak xxxxxx GC/MS, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx GC/MS xxxxx xxxxxxxxx uvedené x odstavci 7 xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 8 xxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx, xxxxx xxx rutinní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx spolupracovat x xxxxxxxxxxxx používajícími xxxxxxxxxxx metodu. |
|
— |
Během xxxxxxxxx xxxxxx xx nutné xxxxxxxx výkonnost příslušné xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx kontrolou xxxxxxxxxx xxxxxxx x průběžnou xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx odezvy x xxxxxxxxxxxx 20&xxxx;% extraktů xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx screeningu bez xxxxxxx x s xxxxxxxx 2,3,7,8-XXXX v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby se xxxxxxxx, zda xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přítomnými x xxxxxxxx xxxxxx. Naměřená xxxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxx 25&xxxx;% xxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, svědčí xx x xxx, xx možná dochází x xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx vzorek xxxx xxx podroben xxxxxxxxxxx analýze pomocí XX/XXXX. Xxxxxxxx xxxx xxx zaznamenány x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx 2 až 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx vzorků, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. |
|
— |
Xxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx vzorků na xxxxxxx údajů z xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx než maximální xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxx xxxxx než 5&xxxx;%. Xxxx, xx je x xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků na xxxxxxx / matricovou xxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx minimálního xxxxx 20 xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx zahrnout x xxxxxxxx ze vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXXX). Xxxx vzorky xxxxx xxx xxxx použity xxx vyhodnocení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx „xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí GC/HRMS xxxxxxx jako xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx předchozím xxxxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx musí xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nevyhovujících vzorků x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx nízký, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx screeningového xxxxxxxx za xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx xxxxxx údaje x úrovni XXX, xxxxxxxxx a vyjádřené xxxx XXX. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx prováděné xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx RSDr xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, KTERÉ XXXX SPLŇOVAT XXXXXX XX/XXXX, ABY VYHOVOVALY XXX ÚČELY XXXXXXXXXX XXXX KONFIRMACE
7.1 Obecné xxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxxx x úrovní xxxxxxxxxxx přibližně 1 xx WHO-TEQ xx xxxx xxxx (xx xxxxxxx xxxx XXXX/XXXX x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx) nesmí xxxxxx mezi horním xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx překročit 20&xxxx;%. X xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxx xxxxxx kontaminace xxxxxxxxx 1 pg XXX-XXX xx xxxx produktu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, např. 0,5 xx XXX-XXX xx xxxx produktu, může xxx xxxxxx xxxx xxxxxx a dolním xxxxxxx x xxxxxxx xxxx 25&xxxx;% x 40&xxxx;%. |
7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX značené xxxxxxxx 13X x xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxx xxxxxxxx 13X xxxx xxx přidány na xxxxx začátku xxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx přidán xxx každou z xxxxx xx okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxx skupin PCDD/PCDF x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx kongener xxx xxxxxx xxxxxxx vybraných xxxxx xxx použití xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx xxxxxxxxxx vybraných xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx XXX) xxxxxxxx xxx sledování XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx). X xxxxxxx konfirmačních xxxxx xx xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X x všech 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 13C. |
|
— |
Relativní xxxxxxxx xxxxxxx se x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxx xxx kongenery, xxx xxx nebyly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X, |
|
— |
X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx tuku xxxxxx než 10 % xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxx. U potravin xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přidat xxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xx xx. Vhodným xxxxxxxx xx xxxxxxxx účinnost xxxxxxxx, a xx x xxxxxxxxxx na xxxx, xx které xx xxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx, x podle xxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX/XX xxxx xxx přidány 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx standardy) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nezbytná. X konfirmačních xxxxx xx výtěžnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 60 xx 120&xxxx;%. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- a xxxx-xxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxinů a xxxxxxxxxxxxx, xx přípustná xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx příspěvek x xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx 10&xxxx;% celkové xxxxxxx XXX (xx základě xxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). Hodnota xxxxxxxxxx x screeningových metod XX/XX se xxxx xxxxxxxxx xxxx 30 x 140&xxxx;%. |
7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x chlorované difenylethery, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí plynové xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx (< 25 % xxxxxxxx xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx standardní xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx křivky xxxx xxxxxxxx odpovídající rozpětí xxxxxxxxxxx úrovní. |
8. ZVLÁŠTNÍ XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx metody xxxxxxxx na využití xxxxxxxxxxxx principů, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx testy nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx 8 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx metody x zásadě xxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx vzorky xxxxxxxxx xxxx nevyhovující. Xx xxxxx účelem xx xxxxxxxxx hladina XXX xxxxxxxxx s mezní xxxxxxxx (xxx 8.3). Xxxxxx nižší xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx hodnotě nebo xxxxx xx považují xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx x xx xxxxx provést xxxxxx xxxxxxx pomocí konfirmační xxxxxx. Prakticky může xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnota xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků nižší xxx 5&xxxx;% x xxxxxxxxxxx míru xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorků. Při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx PCDD/PCDF a xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušku xxx XXXX/XXXX. Pro xxxxxxxx xxxxxx překračujících xxxxx xxxxxx je vhodnou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sledované xxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx metod může xxx xxxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x XXX pro xxxxxx v pracovním xxxxxxx, xxxxx přesahují xxxxxxxxxx xxx (viz 8.1.1. x 8.1.6.).
8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
8.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx z kalibrační xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx xx spodním x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – XX). Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, kde xx xxxxx xxxxxxx menší xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx mez) xxxx xxx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup. Xxxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70 % xxxxxxxxx xxxxxx koncentrace), xx xxxx nižší, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x tomto xxxxxxx vyšší než 15&xxxx;%. Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví během xxxxxxxx. Mezní xxxxxxx (8.3) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx a extrakty xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx duplicitně. Při xxxxxxxxxxxx zkouškách musí xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 4–6 jamkách xxxxxxxxxxx na destičce xxxxxxxxxx odezvu xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx x pracovním xxxxxxx) xxxxxxxxxxx z CV &xx; 15&xxxx;%. |
8.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
8.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
|
— |
Za účelem xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxx x xxxxxxxx ve xxxxxx xxx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxx srovnáním xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx PCB 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX/XXXX / XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx křivky (xxxxxxxxx rozsahu). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodů křivkou x xxxxxxxxx rozsahu. Xxxxxxx R2 xxxx x sobě xx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodů xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx proložení se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozdílu xxxx vypočtenými a xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx rozsahu křivky (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx mocnin reziduí). |
|
— |
Od xxxxxxxxxx úrovně x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx odečte xxxxxx XXX vypočtená pro xxxxx xxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxxxx (xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx) x xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx (vypočtenou xx xxxxxxx úrovně BEQ xxxxxxxx referenčních vzorků x xxxxxxxxxxxxxxxx zastoupením xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Pro provedení xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx být zjevná xxxxxxxxx vždy x xxxxxxxxxxx rozmezí (xxx xxx 8.1.4). Referenční xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxx x xxxx 8.2. |
8.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx čtyř xxxxxxxxxxxx xxxxxx (viz xxx 8.2: jednoho xxxxxxxxxx slepého vzorku xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx polovině, xxxxxxxxxxxx x dvojnásobku xxxxxxxxx xxxxxx) xxxxx xxxxxxxxx úrovně, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovení x korekce na xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx odezvu xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx (xxx 8.3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx vzorků x xxxxxx ji jako xxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
8.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx rozdělit xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, což xxxxxxxx získání xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx XXX pro XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (v XXX). Pro hodnocení xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx PCB s xxxxxxxxxx efektem xx xxxxxxxxxx xxxxxxx kalibrační xxxxxx xxxxxxxxx XXX 126.
8.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx“ xx xxxxxxx x xxxxxxxx referenčních xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx hladiny XXX x xxxxxxxxx x xxxxxxxx XXX. X xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx XXX&xxxx;(3) xxxxx xxxxxxx xxxx faktory XXX a XXX xxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx s XXXX/XXXX. Xxxxx xxx samostatném xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx výtěžnost biologických xxxxxxx následující: x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;% xx 60&xxxx;%, u PCDD/PCDF 50&xxxx;% xx 130 % (xxxxxxx platná xxx xxxxxxxxxx křivku XXXX). Xxxxxxx podíl XXX x dioxinovým xxxxxxx xx sumě XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx u xxxxxxx xxxxxx a vzorků xxxxx, xxxxxx xx xxxx rozdíly x xx xxxxxx výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx v rozmezí 30&xxxx;% xx 130 %.
8.1.5 Kontrola xxxxxxxxxx x xxxxxx xxx čištění
|
— |
Při xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Slepý vzorek xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se podrobí xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;=&xxxx;3) x výtěžnost x xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx XX/XXXX. Xxxxxxxxx xxxx xxx v xxxxxxx 60 xx 120&xxxx;%, xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx TEQ x různých xxxxxxx, xxxxx xx vyšší xxx 10&xxxx;%. |
8.1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx
|
— |
Xxx xxxxxxxx úrovní XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x příslušných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kongenerů, xxxxx vzhledem x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rozsahu xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx vzít x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x čištění. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx významně (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) vyšší xxx xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx referenčních xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx kolem xxxxxxxxx úrovně (xxxxxxxxx xxxx xxxxx limity). |
|
— |
Každá xxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx, či xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx vzorek xxxx xxxxxxx jasně xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x odezvou slepého xxxxxx, čímž je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx použity xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx výtěžnost. |
|
— |
Referenční xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx, což znamená, xx zastoupení xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx prokázání xxxxxxxxxxxx výkonnost xxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozsahu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxx xxxx zahrnout xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx. poloviční x xxxxxxxxxxx koncentraci, než xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx mohou xxx xxxx vzorky xxxxxxx xxx xxxxxxx úrovní XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (8.1.2.2). |
8.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx určit xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky x XXX x xxxxxxxx XX/XXXX v TEQ (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx vzorky obohacenými xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (n = 24)). Xx xxxxxxx xxxxxx vztahu xxx odhadnout xxxxxxxx xxxxxxx (odečtení blanku x korekce na xxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx je x xxxxx xxxxx zkoušek xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx / xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx (8.2).
Je xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x maximálními xxxxxx nebo pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx buď xxxxxx xxx PCDD/PCDF a XXX x dioxinovým xxxxxxx, nebo xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx bodem distribuce xxxxxxxx biologické xxxxxxx (xxxxxxxxxx x hodnoty xxxxxxx stanovení a xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx rozhodovací xxxx x XX/XXXX xx xxxxxxx 95% xxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx &xx; 5&xxxx;%, x xx xxxxxxx XXXX &xx; 25&xxxx;%. Xxxxxxxxxxx mezí x XX/XXXX je maximální xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx xxx xxxxx hodnotu (x XXX) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx x. 1):
8.3.1 S xxxxxxxx xxxxx xxxxx 95% xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX
xxx:
|
XXXXX |
xx BEQ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX, což je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx měření |
|
sy,x |
je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
x α,f=m-2 |
je xxxxxxx Xxxxxxxxxx t-rozdělení (α = 5&xxxx;%, x = xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx) |
|
x |
xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx xx každé xxxxxx |
|
xx |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušeného XX/XXXX (x TEQ) v xxxxxxxxxxx bodě i |
|
|
je xxxxxx koncentrací (v XXX) všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x = xxxxx pro xxxxxxxxxx xxx x
8.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky (upravených x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx analýz xxxxxx (x ≥ 6) kontaminovaných na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX, xxxxxxx xxxxx xxxx rozdělení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx průměrné xxxxxxx XXX:
Xxxxx xxxxxxx = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xx XXXXX, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
8.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx střední xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x BEQ, upravených x xxxxxxx slepého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx z xxxxxxxx, xx tato xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx podle 8.3.1 xxxx 8.3.2.
Graf x. 1
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z 95% xxxx spolehlivosti, z xxx vyplývá xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků &xx; 5&xxxx;%, a x RSDR &xx; 25&xxxx;%: 1. z xxxxx xxxxx 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx meze XXXX/XXXX, 2. z xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX xxxxxxx nižší xxxx xxxxxxxxxx údajů (x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx) xx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxx XXX.
8.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX x xxxxxxxxx z XXXX xxxxxxxx při xxxxxxxx x použitím xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx mohou xxx xxxxx než sledované xxxxxx vycházející x XXX, xxxxxxxx k xxxxx přesnosti, xxx xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx hodnoty xxxxxxxx x RSDR = 25&xxxx;% xxxx xx xx přednost dvěma xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
8.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx k xxxx, xx při xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx zkoušky xxxxxxxxxxxxxxx xxx získání xxxxxxxxx o směrodatné xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x mezi xxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 20&xxxx;%, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 25 %. Xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx úrovní v XXX po odečtení xxxxxx xxxxxxx stanovení x xxxxxxx xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx součást xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx zkouška xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a úroveň xx výši xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxx identifikovat xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxx 8.1.2). |
|
— |
Je xxxxx určit xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípustný xxxxx xx slepém xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxx (xxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxx) trojnásobného xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx být vyšší xxx 15&xxxx;%. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody x daném xxxxxxx xxxxxx se použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (referenčních xxxxxx) xxxxxxxxx x XXX (xxx slepý xxxxxx x xxxxxxxxxx úroveň). |
|
— |
Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x příslušnými xxxxxxxxx, x slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zejména x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x nejspodnější xxxxx xxxxxxxxxx rozsahu x x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pracovní xxxxxx xxxx xxx důkladně xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx podezřelých xxxxxx x 2 xx 10&xxxx;% vyhovujících xxxxxx (xxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx) pomocí XX/XXXX xx zaznamenají x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx screeningové xxxxxx x vztahu xxxx BEQ x XXX. Tuto xxxxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxx validované xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx výkonnost xxxxxx xxx xxxxxx prokázat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x okružních xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxx xx do xxxx. xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx, xx rovněž xxxxx zahrnout xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xx-xx xxxxxxxxx schopna xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx zahrnovat nejčastější xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx xxx mezní xxxxxxx přehodnotit, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x zastoupení xxxxxxxxx xxxxxx konkrétního xxxxxxxxx. |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx metody
|
— |
Pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx jako xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx, aby se xxxxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxx výklad xxxxx xxxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx zahrnovat xxxxxx použitou xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x lipidů. Obsah xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x uveden pro xxxxxxxxxxx vzorky s xxxxxxxxxxx xx akčními xxxxxx vztaženými na xxx a očekávané xxxxxxxxxxx tuku x xxxxxxx 0–2 % (x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx lipidů xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx v xxxx 7.2, je-li xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxx x xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx při xxxxxxxxxxx x souladu vzorku xxxxxxxxxxx také x xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx poskytnout xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx „x +/– U“, xxx x xx xxxxxxxx analýzy x X je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxxxxxxxx 95&xxxx;%. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxxx XXXX/XXXX a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx součet xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejistoty xxxxxx samostatných xxxxxxxx xxxxxxx xxx PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx efektem. |
|
— |
Je-li nejistota xxxxxx zohledněna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) (xxx xx popsáno x xxxxxxx XX xxxxxxxx IV.2), tento xxxxxxxx xx uvede. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx ve xxxxxxxx jednotkách x (xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx maximální limity xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. |
Bioanalytické xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx pro XXXX/XXXX a/nebo XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x bioanalytických xxxxxxxxxxxxx (XXX) (nikoli XXX) (xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2). |
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx BEQ, např. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx vycházet x xxxxxxx trojnásobné xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, čištění x určení odezvy xxxxxxx) xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx mez xxxx xxx vyjádřeny xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. |
|
— |
Xxx xxxxx typ xxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx uvádět xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx limit, xxxxx limit), x xxx xxxxxxxxx vychází. |
|
— |
Protokol xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx zkoušky, základní xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx kalibrace. |
|
— |
Protokol musí xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx. Xxxxx lipidů xx vzorku musí xxx stanoven x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x očekávané xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x ostatních xxxxxx xx stanovení obsahu xxxxxx nepovinné. |
(1) Přizpůsobeno XXXX/XXXX x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x „Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Fougeres, Berlíně x Xxxxxxxxxx, 20.1.2010, xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxx_xxxxxxxx_xx.xxx
(2)&xxxx;&xxxx;x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx z XXX xxxxxxxx v: X. Xxx xxx Xxxx xx al, Xxxxxxx Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Dodatek k XXXXXXX III
WHO-TEF (toxické xxxxxxxxxxxx faktory Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zasedání odborníků Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) – Mezinárodní xxxxxxx xxxxxxxx bezpečnosti (XXXX), které se xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxx 2005 (Xxxxxx Van xxx Xxxx xx al., 2005. The 2005 Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Toxic Xxxxxxxxxxx Factors for Xxxxxxx and Xxxxxx-xxxx Xxxxxxxxx. Toxicological Sciences 93(2), 223–241 (2006)).
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx XXX |
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
1 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
Xxxxxxxxxxxxx (PCDF) |
|
|
2,3,7,8-TCDF |
0,1 |
|
1,2,3,7,8-PeCDF |
0,03 |
|
2,3,4,7,8-PeCDF |
0,3 |
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-HxCDF |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-HxCDF |
0,1 |
|
2,3,4,6,7,8-HxCDF |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDF |
0,01 |
|
1,2,3,4,7,8,9-HpCDF |
0,01 |
|
OCDF |
0,0003 |
|
PCB „x dioxinovým xxxxxxx“ Xxx-xxxx PCB x Xxxx-xxxx XXX |
|
|
Xxx-xxxx XXX |
|
|
XXX 77 |
0,0001 |
|
XXX 81 |
0,0003 |
|
XXX 126 |
0,1 |
|
XXX 169 |
0,03 |
|
Xxxx-xxxx XXX |
|
|
XXX 105 |
0,00003 |
|
PCB 114 |
0,00003 |
|
XXX 118 |
0,00003 |
|
XXX 123 |
0,00003 |
|
XXX 156 |
0,00003 |
|
XXX 157 |
0,00003 |
|
PCB 167 |
0,00003 |
|
XXX 189 |
0,00003 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx: „X“ = tetra; „Xx“ = xxxxx; „Hx“ = xxxx; „Hp“ = xxxxx; „O“ = okta; „CDD“ = chlordibenzo-p-dioxin; „CDF“ = xxxxxxxxxxxxxxxxx; „XX“ = chlorbifenyl. |
|
XXXXXXX IV
Příprava vzorků x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pcb xxx xxxxxxxxxxx efektu (PCB # 28, 52, 101, 138, 153, 180) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx detekce
Plynová xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx elektronového xxxxxxx (XX/XXX), XX/XXXX, XX/XX-XX, GC/HRMS xxxx xxxxxxxxxx metody.
2. Identifikace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ve xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx +/- 0,25 %). |
|
— |
Oddělení xxxxx xxxxx indikátorových PCB (XXX 28, XXX 52, XXX 101, XXX 138, XXX 153 x PCB 180) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx jsou-li úrovně xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx potvrzen. Poznámka: Xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx často zjištěno, xx xx eluují xxxxxxx, patří xxxx. XXX 28/31, XXX 52/69 x XXX 138/163/164. X XX/XX xx rovněž xxxxx xxxx v úvahu xxxxx interference x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx XX/XX:
|
|
— |
Xxx XX/XXX: Xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx GC xx stacionární fází xxxx polarity. |
3. Prokazování xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (polovina xx dvojnásobek sledované xxxxxx) s přijatelným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx na mezilehlou xxxxxxxx xxxxxxx v xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx kvantifikace
Hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 30&xxxx;% xxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxx maximální úrovni (2).
5. Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx obohacených xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx porovnatelnými xx xxxxxxxxxxx analyty. |
|
— |
Přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx na xxxxxx x využitím xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx indikátorových xxxxxxxxx XXX:
|
|
— |
Požadavky na xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vnitřních standardů xxxx xxxxxx vnitřních xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ověří xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxx xxxx 70 x 120 %. |
7. Požadavky na xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 882/2004 musí být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx působícím x xxxxxxx s xxxxxx XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxx, xx uplatňují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx: Kritéria pro xxxx šesti indikátorových XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
–&xxxx;30&xxxx;% až +&xxxx;30&xxxx;% |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (x % XXX) |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dolního xxxxxx |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
— |
Xxxxx to xxxxxxx analytický xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxx výklad xxxxx příslušných zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx musí také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx extrakci XXX x xxxxxx. Obsah xxxxxx ve vzorku xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vztaženými xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2 % (x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), u xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx leží xxxx rozpětí uvedené x xxxxxxxx 6, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx x dispozici xxxxxxx výtěžnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx standardy. |
|
— |
Protože xx xx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx poskytnout xxxx tento parametr. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx „x&xxxx;+/–&xxxx;X“, xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx a X xx rozšířená nejistota xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95&xxxx;%. |
|
— |
Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (CCα) (xxx xx popsáno x xxxxxxx XX xxxxxxxx XX.1), xxxxx parametr xx uvede. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x (alespoň) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx číslic jako xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x nařízení (ES) x. 1881/2006. |
(1) Je k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx > 10 %, xxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx iont(y) x relativní xxxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % x porovnání s xxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx činidla xxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vzorku. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozptyl hodnot xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.