XXXXXXXX KOMISE (XX) x. 252/2012
xx xxx 21. xxxxxx 2012,
xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu x některých potravinách x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) 1883/2006
(Xxxx x významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a potravin x xxxxxxxx x xxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (1), a zejména xx čl. 11 xxxx. 4 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006 ze xxx 19. prosince 2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x xxxxxxxxxxx (2), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX x dioxinovým xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxx, furanů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx potravinách. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2011/516/XX ze xxx 23. xxxxx 2011 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x XXX x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx limity) x xxxxx xxxxxxxx proaktivní xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx x polychlorovaných xxxxxxxxxxxxx (XXXX/XXXX) a PCB x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxx limity xxxxxx xxxxxxxxxx orgánům x xxxxxxxxxxxx subjektům xxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx, kdy xx žádoucí zjistit xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1883/2006 ze xxx 19. prosince 2006, xxxxxx xx xxxxxxx metody odběru xxxxxx a xxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (4), xxxxxx zvláštní xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx pro xxxxx úřední xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx PCB bez xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vědeckého xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX) x XXX xxx dioxinového xxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx a aktualizace xxxxxxxx pro screeningové xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1883/2006 xxxxx nařízením. |
|
(5) |
Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx dioxinů, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely provádění xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. Xxxx ustanovení xxxxxx vliv na xxxxxxxxx, rozsah nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx jsou vymezeny x xxxxxxxxx III x IV směrnice Xxxx 96/23/XX xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u některých xxxxx x jejich xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX (5). Xxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 98/179/ES ze xxx 23. xxxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x úřednímu xxxxxx xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (6). |
|
(6) |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx výkonnou screeningovou xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxx xxxxxxx validací (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx akční xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx maximální xxxxxx). Xxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx určit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. Proto xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx metodu, xxxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxx xxx o xxxxxxxxx obsahy, bude xxxxx xxx 5 %, x přísné požadavky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxxx úrovní xxxxxx. Xx xx xxxxxxxx xxx sledování vývoje x čase, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx ryb, xxx xxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxxx x xxxx Xxxx. |
|
(8) |
X rybách xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx stejného xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx efektem x XXX bez xxxxxxxxxxx xxxxxx lišit v xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x/xxxx stáří xxx. Xxxxx xxxx obsah xxxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx částech xxxx xxxxxx. Proto xx třeba xxxxxxxx xxxxxx odběru x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx zajištěn xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x celé Xxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při vymáhání xxxxxxxx x celé Xxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx x xxx Xxxxxxxx parlament xxx Xxxx nevyjádřily x těmito opatřeními xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Odběr xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxx nařízení (XX) x. 1881/2006 xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Příprava xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu obsahu xxxxxxx, xxxxxx a XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxx x xxxxxx 5 přílohy xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006 xx provede x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX xxx dioxinového xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 přílohy xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxxxx (ES) x. 1883/2006 xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx zrušené xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Použije xx xxx xxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 21. xxxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
José Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. L 165, 30.4.2004, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 364, 20.12.2006, x. 5.
(3) Úř. věst. X 218, 24.8.2011, x. 23.
(4) Úř. věst. X 364, 20.12.2006, x. 32.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 125, 23.5.1996, x.10.
(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 65, 5.3.1998, s. 31.
PŘÍLOHA I
Definice x xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxx I xxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX xx xxx 14. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX, xxxxx jde x provádění analytických xxxxx x interpretaci xxxxxxxx&xxxx;(1).
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx účely xxxxxx nařízení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
1.1 |
„Xxxxxx limitem“ xx rozumí množství xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2011/516/XX, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxx xxxxxxx xxxxx x případech, xxx xxxx xxxxxxxx zvýšené xxxxxxx příslušné xxxxx. |
|
1.2 |
„Xxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xx rozumějí xxxxxx založené xx xxxxxxx biologických xxxxxxxx, xxxx xxxx buněčné xxxxx, xxxxxxxxxxx testy xxxx xxxxxxxxxxxx testy. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx orientační xxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxx TEQ, xxxxxxxxx x bioanalytických xxxxxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx dává xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx principu XXX. |
|
1.3 |
„Xxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx hodnota XXX xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD xxxx XXX 126 xxxxxxxx o hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx vydělená xxxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. Jejím xxxxxx xx xxxxxxx činitelů, xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x sloučenin x xxxxxxxxxx efektem xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odezvu (xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx kalibrace xxxx xxxxxxx xxxx hodnotami XXX x XXX. Xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx se vypočte x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x reprezentativním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
1.4 |
„Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xx xxxxxxxx metody, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nesplňují xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx metody. |
|
1.5 |
„Schválenou xxxxxxxxxxx mezí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dvou xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx poměru signál–šum 3:1 pro xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx identifikačních xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x normě xxXX 16215 (Xxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx a XXX x dioxinovým xxxxxxx pomocí GC/HRMS x xxxxxxxxxxxxxx XXX xxxxxx XX/XXXX) x/xxxx x metodě XXX 1613 revize B. |
|
1.6 |
„Horním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx příspěvek xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru xxxxxxx xxxxxxx meze kvantifikace. |
|
1.7 |
„Dolním xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxx. |
|
1.8 |
„Xxxxxxxx odhadem“ xx xxxxxx koncept, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx příspěvku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
1.9 |
„Xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx okamžiku, x xxxx xxxxxxxxx pracovník xxxxxxx jednotné xxxxxxxxxx, xxxx je xxxxx, xxxx, typ xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxx x produktů rybolovu xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx. X v xxxxxxx, xx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků. |
|
1.10 |
„Částí xxxxx“ xx rozumí určitá xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxx, xxx x ní xxx proveden xxxxx xxxxxx. Každá xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
1.11 |
„Xxxxxx vzorkem“ se xxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx. |
|
1.12 |
„Xxxxxxxxx vzorkem“ xx rozumí souhrn xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
1.13 |
„Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxx xxxxxxxxx (hmotnostní xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXXX |
Xxxxx xxxxxxxxx (hmotnostní xxxxxxxxxxxxx) |
|
XXX |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxiny |
|
PCDF |
Polychlorované dibenzofurany |
|
QC |
Kontrola xxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XXX |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
|
XXXX |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
X |
Xxxxxxxxx nejistota xxxxxx |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 221, 17.8.2002, x. 8.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx v systému XXX. X xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XxX-xxxxxxx sloučeniny, xxxxx přispívají x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxxxx za xxxxx, xxx spíše xx xxxxxxxxxx úroveň XXX xx vzorku.
PŘÍLOHA II
Metody xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x xxxxxxxxxx efektem x PCB xxx xxxxxxxxxxx efektu v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX), XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx a XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x XXX, x xxxxxxxxxxx xxxx xxx odebírány xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx příloze. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se považují xx reprezentativní xxx xxxxx nebo části xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1881/2006, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx, xx určují xx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx členským xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, která xx xxx zkoumána, xx vzorkuje xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx x xxx přípravě xxxxxx se provedou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx zamezit xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxx xxxxxxx x PCB, xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovení xx xxxxxxx analýzy xxxx znehodnotit xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx celé xxxxx nebo xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX.8 xxxx xxxxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx kombinací xxxxxxx xxxxxx. Jeho hmotnost xxxx být nejméně 1&xxxx;xx, xxxxx to xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx-xx se xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx hodnoty.
6. Duplicitní xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxx xxxxx vymáhání xxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx postup xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku. Xxxxxxxxxxx vzorky xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx vnitřních stěnách xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx zamezit xxxxx složení xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x xxxxxxxx vzorků
Každý xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx uzavře xx místě xxxxxx x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx členských xxxxx.
X každého odběru xxxxxx xx vystaví xxxxxxxx xxxxxxxxxx jednoznačnou xxxxxxxxxxxx xxxxx, v xxxx xx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx další údaje, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx musí xxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxxxx), xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx
Xxxxx šarže xx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx oddělit. Xx xxxxxxxx, x xxxxx xx obchoduje xx xxxxxxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx x. 1. Xx xxxxxxx produkty xx vztahuje xxxxxxx x. 2. Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx přesným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx překročit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 20&xxxx;%.
Xxxxxxx x. 1
Xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx x produktů, s xxxxx se obchoduje xx xxxxx ložených xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx počet xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;1&xxxx;500 |
500&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;300 x &xx;&xxxx;1&xxxx;500 |
3 xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;50 x ≤ 300 |
100&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
— |
Xxxxxxx x. 2
Xxxxxxxxx šarží xx části u xxxxxxxxx produktů
|
Hmotnost xxxxx (x xxxxxx) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx |
|
≥&xxxx;15 |
15–30&xxxx;xxx |
|
&xx;&xxxx;15 |
— |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, který vznikne xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, musí být xxxxxxx 1 kg (xxx xxxxxxxx XX.5 xxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx nebo z xxxxx xxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx x. 3 x 4.
X xxxxxxx volně xxxxxxxx balení xxxxxxxxx xxxxxxxx musí být xxxxx xxxx část xxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx manuálně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx x xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx případě xxx xxxxxxxxxxxx rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxxx její xxxxx. Xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx vzorky xxxx xxx podobnou xxxxxxxx. Xxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx být xxxxxxx 100 gramů.
Odchylky xx tohoto xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x protokolu podle xxxxxxxx II.8 této xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 97/747/ES ze xxx 27. října 1997, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Rady 96/23/XX x kontrolních xxxxxxxxxx x některých xxxxx a xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1), xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx alespoň 12 xxxxx (xxx šarže xxxxxxxxxx xxxxx i xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x jednotlivých xxxxxx xx použijí xxxxxxx x. 3 x 4).
Xxxxxxx x. 3
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx / xxxxx xxxxx (v xx xxxx x xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx být xxxxxxxx |
|
&xx;&xxxx;50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
&xx;&xxxx;500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx xxxx její xxxx x jednotlivých xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx počet xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, uveden x xxxxxxx 4.
Tabulka x. 4
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx (dílčích xxxxxx), xxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxx vytvoření souhrnného xxxxxx, sestává-li xxxxx xxxx její část x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx x xxxxx / xxxxx xxxxx |
Xxxxx balení xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
|
1 až 25 |
xxxxxxx 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxxxxxxxx 5&xxxx;%, xxxxxxx 2 balení xxxx xxxxxxxx |
|
&xx; 100 |
xxxxxxxxx 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx ustanovení xxx xxxxx xxxxxx x šarží xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx velikosti a xxxxxxxxx
Xxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx považovány xx xxxxxxxxxxx, pokud rozdíl xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 50&xxxx;%.
Xxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxxx sdružením xxxxx dílčích xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 1&xxxx;xx (viz xxxxxxxx XX.5).
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxx šarže xxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx ryby o xxxxxxxxx < xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxxxx xx xxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxxxx souhrnného xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx xx hmotnost xxxxx vytvořeného souhrnného xxxxxx větší xxx 3&xxxx;xx, může dílčí xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek, xxxxxxx xxxxx tato xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;x. Celá xxxx, xx xxx xx vztahuje maximální xxxxx, se použije x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx ryby je xxxx, x níž xx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx ploutvi (xxxxx xxxx takovou xxxxxxx xx) xxxx x polovině xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx vzorkovaná xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx ryby o xxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx 1&xxxx;xx), xxxxx xxxxx vzorek xxxxxxx xxxx xxxx. Hmotnost xxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxx 100 xxxxx. X xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (přibližně 1–6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx odebírá xxxx xxx od xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. X xxxxx xxxxxxx ryb (xx. &xx; xxxxxxxxx 6&xxxx;xx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx (xxxxxx zpředu) xxxxxx a xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx za xxxxxxxxxx považovat odebrání xxxxxxx xxx dílčích xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 350 xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx šarže, xxxx lze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a svaloviny x xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, jenž xx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxx různé velikosti x/xxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxx x strukturu vzorku, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx III.3. |
|
— |
Pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (přibližně 80&xxxx;% xxxx xxxxx xxxxx šarže), xxxxxxx xx xxxxxx x xxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo hmotností. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxx xxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxx konkrétní xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xx vzorku xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxx takové xxxxxxx xxxx stanoveny x „Pokynech xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx různé xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxx“&xxxx;(2). |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx prodeji xx xxxxxxx xxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx x xxxxxx vzorků xxxxxxxxx x odstavci XXX.2 této xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxxxx, xxx použít xxxxxxxx xxxxxx odběru vzorků x maloobchodním xxxxxxx, xxxxx xxxx metoda xxxxxxxx, že xx xxxx xxxxx nebo xxxx xxxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxxx.
XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX XXXX XXXXX ŠARŽE X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x XXX xxx xxxxxxxxxxx efektu
Šarže xx xxxxxx jako vyhovující, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro PCB xxx dioxinového efektu xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006 xxx zohlednění nejistoty xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx maximálnímu xxxxxx stanovenému v xxxxxxxx (ES) x. 1881/2006, xxxxx horní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx faktoru xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxx 95&xxxx;%. Šarže xxxx její xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx se xxxxxx X, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) xxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí 2002/657/XX (bod 3.1.2.5 xxxxxxx X uvedeného xxxxxxxxxx – pro xxxxx, xxx xxx xx stanovena nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx hodnota xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXα xxxx xx vyšší. |
Uvedená xxxxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx analýzy xx xxxxxx obhajoby nebo xxxxxxxxxx řízení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxxxx (XXXX/XXXX) x XXX x dioxinovým efektem
Šarže xx xxxxxx jako xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxx analýzy
|
— |
provedené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxx xxxxx než 5 % xxxxxxxxx, xx hladina xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX/XXXX x xxx xxxx PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 1881/2006, při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
X xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovenými xxx xxx PCDD/PCDF xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx maximálnímu limitu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1881/2006, xxxxx horní odhad xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzou (3) xxx xxxxxxxxxx nejistoty xxxxxx takřka nepochybně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxx 95&xxxx;%. Šarže xxxx xxxx část xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx měřená xxxxxxx, od xxx xx xxxxxx X, xxxxxxxxxx stanovenou xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotu. X xxxxxxx samostatného stanovení XXXX/XXXX a PCB x xxxxxxxxxx efektem xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx odhadované xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků u XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXα) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX (xxx 3.1.2.5 xxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxx xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxx část xx považují xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx hodnota rovna xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi XXα xxxx xx xxxxx. |
Xxxxxxx pravidla xx xxxxxxx xxx analytické xxxxxxxx vzorků xxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX LIMITŮ
Akční xxxxxx xxxxxx xxxx nástroj xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, kdy xx žádoucí zjistit xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vhodné xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx x omezení xxxx odstranění kontaminace xx xxxxxxx, pouze xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx metody x xxxxxxxxxxxx k nejistotě xxxxxx&xxxx;(4).
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 303, 6.11.1997, x. 12.
(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx_xx.xxx
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx použije xxxxx xxxxxxx. Xx-xx analýza xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx aféry, lze xx konfirmace xxxxxxxxxx xxxxxxxx upustit, xxxxx xxx zpětně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxx aférou.
(4) Totožné xxxxxxxxxx x požadavky xx xxxxxxxxx opakované xxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 3 xxx maximální xxxxxx.
XXXXXXX XXX
Xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (PCDD/PCDF) x XXX x xxxxxxxxxx efektem v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX POUŽITÍ
Požadavky xxxxxxxxx v této xxxxxxx xx vztahují xx analýzu potravin xxx úřední xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 2,3,7,8 a polychlorovaných xxxxxxxxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx efektem (PCB x dioxinovým xxxxxxx) x xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx přítomnosti XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým efektem x xxxxxxxxxxx xxxx xxx dva xxxxx xxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx převyšujícím maximální xxxx xxxxx limity. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx zvyšuje xxxxxxx zjistit xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x metody XX/XX. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx vyhovujícím výsledkům. Xxxxxxxxxxx XXXX/XXXX x xxxx PCDD/PCDF x XXX s dioxinovým xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx xx vzorcích xxxxxxxx x rozmezí xxxxxxx úrovní xxxxxx. Xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx, posouzení xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx databáze xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx. Tohoto xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx konfirmačních xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x XXX s xxxxxxxxxx efektem xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x pro stanovení xxxxxxx úrovní xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx využívají xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x hmotnostní xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX METOD XXXXX XXXXXX KVANTIFIKACE (1)
„Kvalitativní xxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/xx), xx xx xxxx přítomnosti xxxxxxxxxxx analytů, xxxxx xxx kvantitativních údajů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx metody xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx semikvantitativních xxxxxxxx, xxxxx používají xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxx detekce, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX a xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx být použity xxxxxxxxxxxx metody založené xx porovnání výsledku xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx/xx, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. V xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx také fyzikálně-chemické xxxxxx; xxxxx xxxx xxx x maximální x xxxxx limity xxxxxxxxxxx x XXX x o xxxxxxxxx xxxxxxx x požadovaným xxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxxxx.
„Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx přibližné údaje x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být přínosné xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx koncentrace xxxxxxx x rovněž užitečné xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx rozhodování x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx prováděnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx kontroly xxxxxxx. Xxx příklad xxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxxx metody, xxxxx jsou schopny xxxxxxx sledované xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx jednoznačné rozhodnutí (xxx/xx) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x umožňují xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX), které xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx XXX xx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx-xxxxxxxx zkoušky (např. XX-XX/XX xxxx XX/XXXX), x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx kvantitativní xxxxxxx. |
„Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ splňují xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, dynamický xxxxxx x xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx třeba, xxx xxxx metody xxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxx, jak xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx dokumentu pro XXXX/XXXX a PCB x dioxinovým efektem.
3. SOUVISLOSTI
Pro xxxxxxx koncentrací xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x daném xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX), xxxxx jsou xxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x této xxxxxxx, xxxxxx se x xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin x xxxxxxxxxx efektem xxxxxxxxxx x toxických xxxxxxxxxxxxx (TEQ).
Screeningové x xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX ZABEZPEČENÍ XXXXXXX
|
— |
Xx xxxxxx stupni xxxxxx xxxxxx a analýzy xx xxxx přijmout xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, polypropylenových xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxx na xxxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx, xxx byla xxxxxxxxx integrita xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, jednotlivé xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx a důkladně xxxxxxx postupem, x xxxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxx xxxxx homogenizace (xxxx. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx x průměrem xx 1&xxxx;xx); je-li xxxxxxx xxxxxx příliš vysoká, xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
— |
Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ze xxxx x xxxxxxxx x hlediska možného xxxxx xx výsledky xxxxxxxx xx TEQ xxxx XXX. |
|
— |
Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx, xxx xxx se provede xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx vzorku. |
|
— |
U bioanalytických xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, aby u xxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxx x rozpouštědel xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx zkouškou xxxxxxxxx, xx xxxx prosty xxxxxxxxx, které mohou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx pomůcky xx xxxxxxxxxx rozpouštědly xxxx/x zahřejí na xxxxxxx vhodné xxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, xxxxxxxxx s dioxinovým xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby xxxx splněny požadavky x xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx včetně sledovaných xxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx postupy přípravy xxxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx uznávané xxxxxxxx. |
|
— |
X ryb xx xxxx odstranit kůže, xxxxxxxx k xxxx xx xxxxxxxxx limit xx vztahuje na xxxxxxxxx xxx xxxx. Xx xxxx xxxxx, xxx všechna xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxx seškrabány x přidány x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
|
— |
X souladu s xxxxxxxxx (XX) č. 882/2004 musí být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uznaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x XXX Xxxxx 58, aby xxxx zaručeno, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kvality. Xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025. |
|
— |
Odbornost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx soustavná xxxxxxx xxxxx v mezilaboratorních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx rozpětích. |
|
— |
Laboratoře, které xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx screeningové xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx konfirmační xxxxxx, xx účelem xxxxxx xxxxxxxx kvality, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, KTERÉ XXXX XXXXXXXX ANALYTICKÝ XXXXXX X XXXXXXX (PCDD/PCDF) X XXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX
6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a meze xxxxxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx úrovni xxxxxxxxxx (10–15 x). X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx dostatečná xxx xxx kvantifikace xx xxxxxx nanogramů (10–9 x). Xxx xxxxxx toxičtějších kongenerů XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx (zejména non-orto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pikogramů (10–12 g). |
6.2 Vysoká xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
|
— |
Xx xxxxx xxxxxxxx XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxx jiných xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx jejich xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x koncentracích xx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytů. X xxxxx xxxxxxxxxx xx plynové xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxx spektrometrii (XX/XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxxx kongenery (xxxx. xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxxxxxxxx x polohách 2,3,7,8 x xxxxxxxx PCB x dioxinovým xxxxxxx) x ostatními xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxxxx cílové xxxxxxxxxx xxxx xxxx XXXX/XXXX x/xxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx vzorku xx xxxxxx xx odstranění xxxxxxxxx způsobujících xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx odezvy xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx)
|
— |
X xxxxx XX/XX xxxx stanovení poskytovat xxxxxxx xxxxx skutečné xxxxxxxxxxx ve xxxxxx. Xxxxxx správnost (xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx shody xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) je xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx spolehlivosti xxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx střední xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x certifikovaném xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vyjádřeným v xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxxx (RSDR xx xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx vypočtená x xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxx úrovně, xxxx. x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxxxxxx variačním xxxxxxxxxxxx xxx opakovanou xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx rutinní xxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kvality xx provádějí pravidelná xxxxx kontrolní xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je-li k xxxxxxxxx). Ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovení x xxxxxxxxxxx vzorky xxxx analýz kontrolních xxxxxx se xxxxxxxx x ověří grafy xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx. |
6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx metoda xxxx xxxx prokázat, xx xxxxxxxx rozlišení xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx mez xxx xxxxxx x xxxxxxx nižší než xxxx xxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx od xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x odezvou xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Vypočte xx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxx cílové xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v požadované xxxxxxxxx úrovni, x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx–xxx xxxx ze xxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxxx x konfirmačních xxxxx xxxx přibližně xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úrovně. |
6.6 Analytická xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx TEQ x XXX, xx xx je xxxxxx xxxx celkový XXX (xxxx suma XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx efektem.
|
6.7 Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx mohou xxx použity xxx xxxxxx GC/MS, tak xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. V xxxxxxx xxxxx XX/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 7 xxxx přílohy. Xxx xxxxxxx bioanalytické xxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxxxxx 8 xxxx přílohy. |
|
— |
Laboratoře, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorků používají xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx spolupracovat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodu. |
|
— |
Během xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx výkonnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xx xxxxxxxxx analytické xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx metody. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx vzorků xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x x xxxxxxxx 2,3,7,8-TCDD x xxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přítomnými v xxxxxxxx vzorku. Naměřená xxxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx obohacující xxxxx. Xxxxx je xxxx xxxxxxxx koncentrace x xxxx xxx 25 % xxxxx než xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx x xxx, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, x dotčený xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx 2 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x závislosti xx xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XX/XXXX. |
|
— |
Xxxxxx xxxx falešně xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx údajů z xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx než maximální xxxx akční xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxx xxxxx xxx 5&xxxx;%. Xxxx, xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxx výsledků x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků na xxxxxxx / matricovou xxxxxxx, vyvodí xx x xxxxxx výsledků xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxx 20 xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xx např. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. Xxxxxx se mají xxxxxxxxxxxx xxxxx přednostně xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, je kritériem xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (GC/HRMS). Xxxx vzorky xxxxx xxx xxxx použity xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxxx metod xx mírou „xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ podíl xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX/XXXX xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bylo vysloveno xxxxxxxxx, že xx xxxxxx nevyhovující. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx screeningové xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vzorků x celkového xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx alespoň xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx údaje x úrovni XXX, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx BEQ. |
|
— |
Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx XXXx xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XXXX XXXXXXXX XXXXXX XX/XXXX, XXX XXXXXXXXXX XXX ÚČELY XXXXXXXXXX XXXX KONFIRMACE
7.1 Obecné xxxxxxxxx
|
— |
X xxxxxxxx x úrovní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx XXX-XXX na xxxx xxxx (na xxxxxxx xxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx efektem) xxxxx xxxxxx mezi horním xxxxxxx a dolním xxxxxxx xxxxxxxxx 20 %. X potravin x xxxxxx obsahem xxxx xxxx xxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx WHO-TEQ xx xxxx produktu xxxxxxxx stejné xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 0,5 xx XXX-XXX xx xxxx produktu, může xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x dolním xxxxxxx x rozpětí xxxx 25 % x 40&xxxx;%. |
7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výtěžnosti
|
— |
Vnitřní xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF xxxxxxx xxxxxxxx 13X x xxxxxxxxx XXX s xxxxxxxxxx efektem značené xxxxxxxx 13X musí xxx xxxxxxx xx xxxxx začátku xxxxxxx, xxxx. před xxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx analytický postup. Xxxxxxx jeden kongener xxxx xxx xxxxxx xxx každou x xxxxx xx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX x alespoň jeden xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x dioxinovým xxxxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx XXX) xxxxxxxx xxx sledování XXXX/XXXX x XXX x dioxinovým xxxxxxx). X případě xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxx 17 vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x dioxinovým efektem xxxxxxxxx pomocí 13X. |
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx faktory xx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků stanoví xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx něž nebyly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 13X, |
|
— |
X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10 % xx přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. U xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx 10&xxxx;% xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx po xx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx validuje účinnost xxxxxxxx, x xx x xxxxxxxxxx xx xxxx, xx které xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx, xxx se xxxxxxxx výsledky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxx xx xxxxxxx obsažený. |
|
— |
Před xxxxxxxx xxxxxxx XX/XX xxxx xxx xxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx standardy) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx výtěžnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 60 až 120 %. Xxxxx xxxx vyšší xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx kongenerů, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx dibenzo-p-dioxinů x xxxxxxxxxxxxx, xx přípustná xxx podmínkou, že xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10&xxxx;% celkové hodnoty XXX (xx xxxxxxx xxxxxx XXXX/XXXX a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x screeningových xxxxx XX/XX se musí xxxxxxxxx mezi 30 x 140&xxxx;%. |
7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
— |
Xxxxxxxx XXXX/XXXX od xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx PCB xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x chlorované difenylethery, xx xxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx florisilové, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx koloně). |
|
— |
Oddělení xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25&xxxx;% xxxxxxxx mezi píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX). |
7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxxx křivky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx jsou metody xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx principů, xxxx xxxx buněčné xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx 8 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx metody.
Screeningové xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx vzorky xxxxxxxxx xxxx nevyhovující. Xx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x mezní xxxxxxxx (xxx 8.3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxx hodnota xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx x je xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx konfirmační xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX odpovídající 2/3 xxxxxxxxxxx limitu, xxxxxxx xxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;% a xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx maximálních limitech xxx XXXX/XXXX a xxx sumu PCDD/PCDF x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx frakcionace vhodné xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX/XXXX. Pro kontrolu xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx akční xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušné xxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx metod xxxx xxx navíc xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x XXX xxx xxxxxx v pracovním xxxxxxx, xxxxx přesahují xxxxxxxxxx xxx (xxx 8.1.1. a 8.1.6.).
8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
8.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
|
— |
Xxx výpočtu xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxx xx spodním x horním xxxxx xxxxxx xxxxx křivkový xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – XX). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 15&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxx xxxx pracovního rozsahu (xxxxxxxxxx mez) xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx výrazně (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) přesahovala xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX70 (70&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx však xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx vyšší xxx 15&xxxx;%. Pracovní rozsah xx stanoví xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (8.3) xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx roztok xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušený xx 4–6 jamkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx (možné xxxxx x xxxxxxxxx rozsahu) xxxxxxxxxxx x XX &xx; 15&xxxx;%. |
8.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
8.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
|
— |
Xx xxxxxx xxxxxxx úrovně BEQ x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx srovnáním xxxxxx odezvy s xxxxxxx kalibrační křivky XXXX (nebo XXX 126 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx PCDD/PCDF / XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxxxx křivky musí xxxxxxxxx 8 xx 12 koncentrací (alespoň xxxxxxxxxxxx), x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx části křivky (xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodů xxxxxxx x xxxxxxxxx rozsahu. Xxxxxxx X2 xxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx proložení xxxxxxxxxxxx bodů xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx regresi. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx minimalizací rozdílu xxxx vypočtenými x xxxxxxxxxx úrovněmi v xxxxxxxxx rozsahu xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx sumy xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx). |
|
— |
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx odečte xxxxxx XXX xxxxxxxxx pro xxxxx vzorek matrice/rozpouštědla (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx) x provede xx xxxxxxx na zjevnou xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x reprezentativním zastoupením xxxxxxxxx kolem sledované xxxxxx). Pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx rozmezí (viz xxx 8.1.4). Xxxxxxxxxx xxxxxx použité pro xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 8.2. |
8.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zhotovenou xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 8.2: jednoho xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx odečtu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x korekce xx xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxx odezvu xxxxxxxxxxxx 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx (viz 8.3) xxxxxxxxx přímo x xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xx jako xxxxx hodnotu. Xxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx limity xx xxxxxxx mezní xxxxxxxx xxxxxxxxx procento těchto xxxxxxx xxxxxx.
8.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým efektem
Extrakty xxx xxxxxxxx xx xxxxxx obsahujících XXXX/XXXX x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hladinách XXX xxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx efektem (x XXX). Pro hodnocení xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx použije xxxxxxxxxx xxxxxx standardu XXX 126.
8.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
„Xxxxxx výtěžnost biologické xxxxxxx“ xx xxxxxxx x vhodných referenčních xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úrovně a xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxxxxxx s xxxxxxxx XXX. X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx zkoušky a xxxxxxxxx TEF (3) xxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxx XXX x REP xxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx výtěžnost x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx s XXXX/XXXX. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX a XXX x dioxinovým xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: u XXX s dioxinovým xxxxxxx 25&xxxx;% až 60&xxxx;%, x XXXX/XXXX 50&xxxx;% xx 130&xxxx;% (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx křivku TCDD). Xxxxxxx podíl XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx PCDD/PCDF x XXX x xxxxxxxxxx efektem se xxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, odráží se xxxx xxxxxxx i xx xxxxxx výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 30&xxxx;% xx 130&xxxx;%.
8.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx o ztráty xxx xxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxx xx xxxxx zkontrolovat xxxxxx sloučenin xxxxx xxxxxxx. Slepý xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx různých xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx n = 3) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx ověří xxxxxxxx XX/XXXX. Xxxxxxxxx xxxx xxx v xxxxxxx 60 až 120&xxxx;%, zejména u xxxxxxxxx x xxxxxxx xx množství XXX x xxxxxxx směsích, xxxxx xx xxxxx xxx 10&xxxx;%. |
8.1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx mez
|
— |
Při xxxxxxxx xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx z příslušných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxx přesnosti x xxxxxx rozsahu křivky xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx v xxxxx účinky xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx významně (xxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxxxx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx celý xxxxxxxx xxxxxx. |
8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx referenčních xxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, zastoupení xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx slepý xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx matriční xxxxxx, x referenční xxxxxx xx sledované úrovni. Xxxx vzorky musí xxx extrahovány x xxxxxxxx xxxxxxxx x xx stejných podmínek. Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx xxxxx vyšší xxxxxx v porovnání x xxxxxxx slepého xxxxxx, čímž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxx vybrané xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx kongenerů xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxx rozsahu xxx kontrolu xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx zahrnout xxxxx xxxxxxxxxx vzorky x xxxx. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx koncentraci, xxx xx sledovaná xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx vzorky xxxxxxx xxx výpočet úrovní XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (8.1.2.2). |
8.3 Stanovení mezních xxxxxx
Xx nutné určit xxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v XXX x výsledky XX/XXXX x XXX (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které zohledňují xxxx xxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a dvojnásobku xxxxxxxxxxx limitu s xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx úrovni (x = 24)). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx x korekce xx xxxxxxxxx), xx xxxx xxxxx je v xxxxx xxxxx zkoušek xxxxxx zahrnutím slepých xxxxxx / matričních xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx (8.2).
Je xxxxx stanovit xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx akčních xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx buď zvlášť xxx XXXX/XXXX a XXX s dioxinovým xxxxxxx, xxxx xxx xxxx XXXX/XXXX x XXX s dioxinovým xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx bodem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky (xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx stanovení a xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi x XX/XXXX xx xxxxxxx 95% xxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx vyhovujících xxxxxxxx &xx; 5 %, x xx základě XXXX < 25 %. Xxxxxxxxxxx xxxx u XX/XXXX xx xxxxxxxxx xxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx (x BEQ) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx x. 1):
8.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxxx nižší části 95% predikčního xxxxxxxxx xx xxxxxx rozhodovací xxxx GC/HRMS
kde:
|
BEQDL |
je XXX xxxxxxxxxxxx rozhodovací xxxx XX/XXXX, což xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx měření |
|
sy,x |
je reziduální xxxxxxxxxx odchylka |
|
t α,x=x-2 |
xx xxxxxxx Xxxxxxxxxx x-xxxxxxxxx (α = 5&xxxx;%, x = xxxxxx xxxxxxxx, jednostranný) |
|
m |
je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx x) |
|
x |
xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx |
|
xx |
xx koncentrace xxxxxx xxxxxxxxxx GC/HRMS (x XXX) x xxxxxxxxxxx xxxx x |
|
|
xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x XXX) xxxxx kalibračních xxxxxx |
&xxxx;xx xxxxxxxx sumy xxxxxxx, x = xxxxx pro xxxxxxxxxx xxx i
8.3.2 Z výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxxx slepého xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost) získaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XX/XXXX, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx BEQ:
Mezní hodnota = XXXXX – 1,64 × XXX
xxx
|
XXX |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XXXXX, měřeno xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. |
8.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxx biologické zkoušky (x BEQ, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x korigovaných xx výtěžnost) x xxxxxxxxxxx analýzy vzorků (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na 2/3 xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx x poznatku, xx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx hodnoty xxxxxx podle 8.3.1 xxxx 8.3.2.
Graf č. 1
Xxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x 95% xxxx spolehlivosti, z xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx vyhovujících výsledků &xx; 5 %, x x XXXX &xx; 25&xxxx;%: 1. z xxxxx části 95 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXXX/XXXX, 2. x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (x ≥ 6) xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx meze XXXX/XXXX xxxxxxx nižší xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx) na odpovídající xxxxxxxx xxxxxxx BEQ.
8.3.4 Omezení xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX x xxxxxxxxx x XXXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx počtu xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX, xxxxxxxx k xxxxx přesnosti, xxx xx xxxxxxxx, jíž xxx běžně xxxxxxxxx x neznámým xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx vypočtou x XXXX = 25&xxxx;% xxxx se xx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx sledované úrovně.
8.4 Kritéria xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxx x tomu, xx při xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx získání xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Opakovatelnost xxxx být xxxxx xxx 20&xxxx;%, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx pak nižší xxx 25&xxxx;%. To xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx v XXX xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x korekci xx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx rozlišit xxxxx xxxxxx x úroveň xx výši xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx vzorky xxx příslušnou xxxxx xxxxxxxx (xxx 8.1.2). |
|
— |
Je xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx interference x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxx (xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx) trojnásobného xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx vyšší xxx 15&xxxx;%. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody x xxxxx časovém xxxxxx se použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx referenčního xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx v XXX (xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx). |
|
— |
Xxx xxxxx vzorky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x pro každý xxx referenčního xxxxxx xx zaznamenávají x xxxxxxx xxxxx kontroly xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx postup xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x nejspodnější xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxxxxxxxxx reprodukovatelnost. Xxxxx vzorky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxx vyhovujícím xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx podezřelých xxxxxx a 2 xx 10 % vyhovujících xxxxxx (minimálně 20 xxxxxx na jednu xxxxxxx) xxxxxx XX/XXXX xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx výkonnosti screeningové xxxxxx a xxxxxx xxxx XXX a XXX. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx mezních xxxxxx xxxxxxxx xxx běžné xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxx xx do xxxx. xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx, se rovněž xxxxx zahrnout xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Vzorky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxxxx různé xxxxxx. |
|
— |
Xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx matrici x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
— |
Xxxxx to xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCDD/PCDF x XXX s dioxinovým xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxx x střední xxxxx, xxx xx xxxxxxxx co nejvíce xxxxxxxxx, x umožnil xxx výklad xxxxx xxxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX/XXXX, XXX x dioxinovým xxxxxxx x xxxxxx. Obsah xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx stanoven x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x ostatních xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxx leží mimo xxxxxxx uvedené x xxxx 7.2, xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx žádost xxxx být dány x dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx x souladu vzorku xxxxxxxxxxx také k xxxxxxxxx měření, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Výsledek xxxxxxx se xxxxx xxxx ve xxxxx „x +/– U“, xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X je rozšířená xxxxxxxxx měření, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95&xxxx;%. X xxxxxxx samostatného xxxxxxxxx XXXX/XXXX a PCB x dioxinovým xxxxxxx xx xxx xxxxxx XXXX/XXXX x PCB x xxxxxxxxxx efektem xxxx použít xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxx XXXX/XXXX x XXX s xxxxxxxxxx efektem. |
|
— |
Je-li nejistota xxxxxx zohledněna uplatněním xxxxxxxxxxx xxxx (CCα) (xxx je xxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx IV.2), xxxxx xxxxxxxx xx uvede. |
|
— |
Výsledky xx vyjádří xx xxxxxxxx jednotkách x (xxxxxxx) se xxxxxxx xxxxxx platných xxxxxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody
|
— |
Výsledek xxxxxxxxxx xx vyjádří xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nevyhovující („xxxxxxxxx“). |
|
— |
Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx výsledek pro XXXX/XXXX x/xxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x bioanalytických xxxxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxx XXX) (xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2). |
|
— |
Pokud xx uvedena xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx XXX, xxxx. xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x určení xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx. |
|
— |
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxx oznamovací xxx. |
|
— |
Xxx xxxxx xxx xxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxx uvádět xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx), x xxx hodnocení vychází. |
|
— |
Protokol xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx kalibrace. |
|
— |
Protokol xxxx xxxx xxxxxxxxx metodu xxxxxxxx pro xxxxxxxx XXXX/XXXX, PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Obsah lipidů xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xx akčními xxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x očekávané xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx 0–2&xxxx;% (x xxxxxxx xx stávajícími předpisy), x ostatních vzorků xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx PCDD/PCDF x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x „Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx veterinárních léčivých xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xx Fougeres, Xxxxxxx x Bilthovenu, 20.1.2010, xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxx_xxxxxxxx_xx.xxx
(2)&xxxx;&xxxx;x xxxxxxx xx xxxxxxxxx limity
(3) Současné xxxxxxxxx xxxxxxxxx z XXX xxxxxxxx x: X. Xxx xxx Xxxx xx xx, Toxicol Xxx 93 (2), 223–241 (2006).
Xxxxxxx k XXXXXXX XXX
XXX-XXX (toxické xxxxxxxxxxxx faktory Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizace) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zasedání xxxxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (XXX) – Mezinárodní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxx xx xxxxxx v Ženevě x xxxxxx 2005 (Xxxxxx Van xxx Xxxx xx al., 2005. The 2005 Xxxxx Health Xxxxxxxxxxxx Xx-xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Mammalian Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx and Dioxin-like Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 93(2), 223–241 (2006)).
|
Kongener |
Hodnota XXX |
|
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD) |
|
|
2,3,7,8-TCDD |
1 |
|
1,2,3,7,8-PeCDD |
1 |
|
1,2,3,4,7,8-HxCDD |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-HxCDD |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-HxCDD |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDD |
0,01 |
|
OCDD |
0,0003 |
|
Dibenzofurany (XXXX) |
|
|
2,3,7,8-XXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8-XxXXX |
0,03 |
|
2,3,4,7,8-XxXXX |
0,3 |
|
1,2,3,4,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,7,8,9-XxXXX |
0,1 |
|
2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,1 |
|
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX |
0,01 |
|
1,2,3,4,7,8,9-XxXXX |
0,01 |
|
XXXX |
0,0003 |
|
XXX „x xxxxxxxxxx efektem“ Xxx-xxxx XXX a Xxxx-xxxx PCB |
|
|
Non-orto XXX |
|
|
XXX 77 |
0,0001 |
|
XXX 81 |
0,0003 |
|
XXX 126 |
0,1 |
|
PCB 169 |
0,03 |
|
Xxxx-xxxx XXX |
|
|
XXX 105 |
0,00003 |
|
PCB 114 |
0,00003 |
|
XXX 118 |
0,00003 |
|
XXX 123 |
0,00003 |
|
PCB 156 |
0,00003 |
|
XXX 157 |
0,00003 |
|
PCB 167 |
0,00003 |
|
PCB 189 |
0,00003 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx: „X“ = xxxxx; „Xx“ = penta; „Xx“ = xxxx; „Hp“ = xxxxx; „X“ = xxxx; „XXX“ = xxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; „XXX“ = xxxxxxxxxxxxxxxxx; „XX“ = xxxxxxxxxxxx. |
|
XXXXXXX XX
Xxxxxxxx vzorků x požadavky na xxxxxxxxxx xxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pcb bez xxxxxxxxxxx xxxxxx (PCB # 28, 52, 101, 138, 153, 180) x některých xxxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metody detekce
Plynová xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x detektorem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XX/XXX), XX/XXXX, XX/XX-XX, XX/XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx sledovaných xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx čas xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x přijatelnou xxxxxxxxx +/-&xxxx;0,25&xxxx;%). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx indikátorových XXX (XXX 28, PCB 52, PCB 101, XXX 138, XXX 153 x XXX 180) pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zejména xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx PCB, xxxxxxx xxxx-xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx stanovených právními xxxxxxxx x případný xxxxxxxx xx xxx xxxxxx potvrzen. Poznámka: Mezi xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx zjištěno, xx se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx. XXX 28/31, PCB 52/69 x XXX 138/163/164. X XX/XX xx xxxxxx nutné xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx vyšších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx XX/XX:
|
|
— |
Xxx XX/XXX: Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx toleranci x xxxxx xxxxxxxx XX xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xx dvojnásobek xxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxx 8).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx kvantifikace
Hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx vyšší xxx 30&xxxx;% xxxxxx kontaminace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2).
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x příslušných xxxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxx vhodných xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx šesti isotopicky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX:
|
|
— |
Požadavky xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx značených xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
Výtěžnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx obohacených xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxx úrovně. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx 70 x 120&xxxx;%. |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 882/2004 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxx XXX Xxxxx 58, xxx xxxx zaručeno, xx uplatňují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025.
8. Kritéria xxxxxxxxxx: Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx indikátorových XXX xx sledované xxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
–&xxxx;30&xxxx;% xx +&xxxx;30&xxxx;% |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (v % XXX) |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx |
≤&xxxx;20&xxxx;% |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
|
— |
Pokud to xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxx se xxxx xxxxx, horní x xxxxxxx odhad, xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx informací, a xxxxxxx tak xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxx xxxx také xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx PCB x xxxxxx. Obsah xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x vydán pro xxxxxxxxxxx vzorky s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vztaženými xx xxx x xxxxxxxxx koncentrace tuku x rozmezí 0–2&xxxx;% (x souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx výtěžnost xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 6, xx-xx xxxxxxxxx maximální xxxxx nebo x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx musí xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vnitřní standardy. |
|
— |
Protože xx xx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx přihlédnout také x xxxxxxxxx xxxxxx, xx třeba poskytnout xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx vydá xx xxxxx „x&xxxx;+/–&xxxx;X“, xxx x je výsledek xxxxxxx x X xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, který odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 95&xxxx;%. |
|
— |
Xx-xx nejistota xxxxxx xxxxxxxxxx uplatněním xxxxxxxxxxx xxxx (CCα) (xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx XX.1), xxxxx xxxxxxxx xx uvede. |
|
— |
Výsledky xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx x (xxxxxxx) xx xxxxxxx počtem xxxxxxxx číslic jako xxxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxx (XX) x. 1881/2006. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx intenzitou &xx;&xxxx;10&xxxx;%, xxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx identifikační xxxx(x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% x xxxxxxxxx x xxxxxxx iontem.
(2) Velmi se xxxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx stanovení xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxx ve vzorku. Xx xxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx hodnoty xxxxxxx xxxxxxxxx odečítají.