XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2017/2069
xx dne 13. listopadu 2017,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx (XXX-220), metalaxyl, penoxsulam x xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nařízení xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx žadatel xxxxxx xxxxxxxx, je xxxx xxxxx, xx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxx o jejich xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx xxx x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o obnovení schválení xxxxxxx počtu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplyne xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx C(2016)6104 (4) xxxxxxxxxx společný xxxxxxxx xxxxxxx xxx podobné xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx priority xx xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx zdraví xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx v článku 18 nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxxxx C(2016)6104, xxxx xx xxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx prodloužena x xxx xxxx tři xxxx, x xx s ohledem xx stávající konec xxxxxxxxx schválení, xxxxxxxxxx, xx xxxxx čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 měsíců xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx schválení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx funkci zpravodajů x xxxxxxxxxxxxxxx, a na dostupné xxxxxx potřebné x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx o dva xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (XXX-220), xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx o tři xxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx xx cíl xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx, stanoví Xxxxxx konec doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce nařízení (XX) x. 1107/2009, pokud xxx o případy, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx není obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx tímto nařízením, xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Komise xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených v příloze xxxxxx nařízení, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 se xxxx v souladu s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 13. listopadu 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Úř. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1.
(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4) Prováděcí rozhodnutí Komise xx dne 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxx v letech 2019, 2020 a 2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx. xxxx. X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 301, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2023“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 302, proquinazid, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2022“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 304, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2023“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 305, xxxxxxxxxx (XXX-220), xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2023“. |