XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2017/2069
xx xxx 13. xxxxxxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx (XXX-220), xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx předloženy x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 (3). Z xxxxxx, xxxxx žadatel xxxxxx ovlivnit, xx xxxx možné, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek uplyne xxxxx, než xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx xxx x xx xxxxxx xxxxxxxx k dokončení xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplyne xxxx lety 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016)6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx otázek bezpečnosti xxx zdraví lidí x xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
Jelikož xxxxxx xxxxx xxxxxxx v tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx C(2016)6104, xxxx xx být doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxx xxx xxxx, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx konec xxxxxxxxx schválení, skutečnost, xx xxxxx xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozdělení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, a na xxxxxxxx xxxxxx potřebné x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Proto je xxxxxx prodloužit xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx proquinazid o dva xxxx x xxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (IKI-220), xxxxxxxxx a penoxsulam o tři xxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009, xxxxx xxx o případy, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx příslušným xxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx na xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o případy, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, že xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xx stejné xxxxxxxxx xxxx xxxxx nařízením, xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx obnoveno, podle xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxx, xxx Komise xxxxxx nařízení obnovující xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx nařízení, xxxxxx xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 13. listopadu 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh (Úř. xxxx. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx uplyne v letech 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 (Úř. xxxx. X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 301, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2023“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 302, proquinazid, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2022“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 304, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2023“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 305, xxxxxxxxxx (XXX-220), xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2023“. |