XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2017/2069
xx xxx 13. xxxxxxxxx 2017,
kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (XXX-220), xxxxxxxxx, penoxsulam x xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, které žadatel xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx možné, že xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o jejich xxxxxxxx. Proto xx xxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx schválení prodloužit x xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx xxx x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o obnovení schválení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx prováděcím xxxxxxxxxxx Komise C(2016)6104 (4) xxxxxxxxxx společný xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx priority xx xxxxxxx otázek bezpečnosti xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx kategorií v prováděcím xxxxxxxxxx X(2016)6104, měla xx xxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxx tři xxxx, x xx x xxxxxxx xx stávající konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx podle xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxx doplňující dokumentace x xxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 měsíců xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a činností xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zpravodajů x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxx potřebné x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx flonikamid (IKI-220), xxxxxxxxx a penoxsulam x xxx xxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx na cíl xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením (EU) x. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto nařízením, xxxx xx xx xxxxxxxxx datum poté. |
|
(6) |
S ohledem xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxx datumjako xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxx stanoví, že xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx možné datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 13. listopadu 2017.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4) Prováděcí xxxxxxxxxx Komise xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovního programu xxx xxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx, jejichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 (Xx. xxxx. X&xxxx;357, 29.9.2016, s. 9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 301, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2023“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 302, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2022“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 304, metalaxyl, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2023“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 305, flonikamid (XXX-220), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2023“. |