NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) x.&xxxx;440/2008
xx xxx 30. května 2008,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 se na xxxxxx Společenství xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxx, xxxx-xx tyto xxxxxxx vyžadovány xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX xx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a ekotoxicity xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Příloha V směrnice 67/548/EHS xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/XX x&xxxx;xxxxxxxxx ode xxx 1. června 2008. |
(3) |
Zkušební xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/XXX xx xxxx xxx xxxxxxxx do tohoto xxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxx nařízením xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx metod, xxxxx xx xxxxx jejich xxxxxxx v souladu x&xxxx;xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx x.&xxxx;1907/2006. |
(5) |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metod xx xxxxx vzít plně x&xxxx;xxxxx zásadu nahrazovat, xxxxxxxx a zdokonalovat používání xxxxxx xxx provádění xxxxxxx, zejména pokud xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxx, které nahrazení, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou v souladu xx stanoviskem výboru xxxxxxxxx xxxxx článku 133 nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxx k použití xxx účely nařízení (XX) č. 1907/2006 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, omezit xxxx zdokonalit xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 67/548/XXX xx xxxxxxxx za xxxxxx na xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx prvním xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. června 2008.
X Xxxxxxx xxx 30. června 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Komise
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1; xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/XX (Xx.&xxxx;xxxx. L 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1; xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1) – xxxxx xxxxxxxxxxxx s příslušnými odkazy, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
PŘÍLOHA
ČÁST A: METODY PRO XXXXXXXXX FYZIKÁLNĚ-CHEMICKÝCH XXXXXXXXXX
XXXXX
X.1 |
XXX XXXX/XXX XXXXXXX |
X.2 |
XXX XXXX |
X.3 |
XXXXXXXXX XXXXXXX |
X.4 |
XXXX XXX |
X.5 |
XXXXXXXXX XXXXXX |
X.6 |
XXXXXXXXXXX XX VODĚ |
A.8 |
ROZDĚLOVACÍ XXXXXXXXXX |
X.9 |
XXX XXXXXXXXX |
X.10 |
XXXXXXXXX (XXXXX XXXXX) |
X.11 |
XXXXXXXXX XXXXX |
X.12 |
XXXXXXXXX (PŘI STYKU X&xxxx;XXXXX) |
X.13 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX A KAPALIN |
A.14 |
VÝBUŠNÉ VLASTNOSTI |
A.15 |
BOD XXXXXXXXXX (KAPALINY X&xxxx;XXXXX) |
X.16 |
XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX |
X.17 |
XXXXXXXX VLASTNOSTI (PEVNÉ XXXXX) |
X.18 |
XXXXXXX PRŮMĚRNÁ XXXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.19 |
XXXXX NÍZKOMOLEKULÁRNÍCH XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX |
X.20 |
XXXXXXX XXXXXXXX XXX ROZPOUŠTĚNÍ XXXX XXXXXXXX VE XXXX |
X.21 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX) |
X.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX TÁNÍ/BOD XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx základní xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx bez xxxxxxx z hlediska stupně xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx, která xx xxx zkoumána. Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, obtížně xxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx a normalizované metody xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx-xx vzhledem xx zvláštním vlastnostem xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx parametrů, xxxx byt xxxxxx xxxxxxxx bod xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxx xx xxxxxxxxx jako teplota, xxx níž xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tuhnutí.
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx toto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;xx&xxxx;xX)
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
x |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx Celsia (&xxxx;xX) |
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx vždy používat xxxxxxxxxx látky. Xxxx xx v první xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (4).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx se xxxxxxx (xxxxxxxx rozmezí) xxxxxxxx xxxxxxxx z pevného xx xxxxxxxxx skupenství xxxx z kapalného do xxxxxxx skupenství. V praxi xx xxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx teploty počátku xxxx/xxxxxxx a konce xxxx/xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxx xxxx metod, jmenovitě xxxxxxxxx metoda, metody xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bloky, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx termické xxxxxxx a stanovení xxxx xxxxxxxxx (vyvinuto pro xxxxxxxxx xxxxx).
X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxxxxx xxxxx bod xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx množství xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nastaví xx xxxx xxx 1 K/min. Xxxxxxx xx xxxxxxx počátku x&xxxx;xxxxx tání.
1.4.1.2 Zařízení xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx blokem
Provádí se xxxxxxx jako v bodě 1.4.1.1 x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx kapilára a teploměr xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx bloku x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx kalibrovaný xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxx xxxxxxx látek optické xxxxxxxxxx a z neprůhledných se xxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx okamžiku vzroste xxxxxxxxx světla xxxxxxxxxxxx xx fotočlánek a do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tato xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx bloky
1.4.2.1 Koflerův xxxxxxxxx stolek
Koflerův xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx teplotní xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx stolku xx xxxx měnit xx 283 xx 573 X;&xxxx;xxxxxx je vybaven xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxx. Xxx stanovení xxxx tání xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx přímo xx xxxxxx stolku. Během xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx ostrá xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx fázi. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxx dělicí linie xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx dělicí xxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx stanovení xxxx xxxx xxxxx malých xxxxxxxx látek se xxxxxxxxx různé typy xxxxxxxxxx s ohřívacím stolkem. Xxxxxxx ohřívacích xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx i rtuťové xxxxxxxxx. Xxxxxxx přístroj xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx má xxxxxxxx xxxxxx s kovovou xxxxxx, na xxxxxx xx umístí xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx otvor, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx paprsek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx destičkou, xxx xx xxxxxxx cirkulace xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xx xxxxxxx vzorek.
Ohřev xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odporem. Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx polarizované xxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx metoda xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxx teplota, při xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx meniskus xxxxxxxxxxxx xxxxx uzavřeného xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a skleněnou xxxxx destičkou umístěnou xx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx bodu xxxxxxx
Xxxxxx xx vloží xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx tuhnutí. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx. Jakmile xx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xx xxxxxxxxxxxx korekci xxxxxxxxx), xx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xx xxxxx zabránit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pevnou x&xxxx;xxxxxxxx fází.
1.4.4 Termická xxxxxxx
1.4.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (DTA)
Při xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx teplotní xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx xx změnou xxxxxxxxx, je xxxx xxxxx zaznamenána jako xxxxxxxxxxxx (xxxx) nebo xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx xx základní xxxxx xxxxxxx teploty.
1.4.4.2 Diferenční skenovací xxxxxxxxxxxx (XXX)
Xxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx materiál podrobí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a zaznamenává xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx funkce teploty. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx potřebnou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozdílu xxxx xxxxxx a referenčním xxxxxxxxxx. Jestliže u vzorku xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx změnou xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako endotermická (xxxx) nebo exotermická (xxxxxxx) xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxx záznamu xxxxxxxxx toku.
1.4.5 Bod xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx po 3 X&xxxx;xx stanovuje jeho xxxxxxxx. Nejnižší teplota, xxx xxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, se xxxxxxxxx xxxx bod xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx různých xxxxx stanovení bodu xxxx/xxxxxxx xxxx tání xxxx xxxxxxx v této xxxxxxx.
XXXXXXX: XXXXXXXXXXXX XXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx měření |
Látky, xxxxx xxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx |
xxx |
xxxxx pro xxxxxxx xxxxx |
273 až 573 X |
±0,3 K |
JIS K 0064 |
Zařízení xxx stanovení bodu xxxx x&xxxx;xxxxxxx blokem |
ano |
pouze xxx xxxxxxx xxxxx |
293 xx &xx; 573 X |
±0,5 K |
ISO 1218 (X) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
xxx |
xxx některé xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přídavných xxxxxxxx |
253 xx 573 X |
±0,5 K |
B. Zahřívací xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bodu xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx prášek |
Látky, xxxxx nelze snadno xxxxxxxxx xx prášek |
Rozsah xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2) |
Xxxxxxxxxx norma |
Koflerův xxxxxxxxx xxxxxx |
xxx |
xx |
283 xx &xx; 573 X |
± 1 K |
ANSI/ASTM D 3451-76 |
Tavicí xxxxxxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
273 xx &xx; 573 X |
±0,5 X |
XXX 53736 |
Xxxxxxxxx xxxxxx |
xx |
xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx |
293 xx > 573 X |
±0,5 X |
XXX 1218(X) |
Xxxxxx stanovení bodu xxxxxxx |
xxx |
xxx |
223 xx 573 X |
±0,5 X |
xxxx. XX 4695 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx rozmělnit xx prášek |
Rozsah xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 až 1&xxxx;273 X |
xx 600 K ±0,5 X&xxxx;xx 1&xxxx;273 K ±2,0 X |
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 až 1&xxxx;273 K |
do 600 X&xxxx;±0,5 X&xxxx;xx 1 273 X ±2,0 X |
XXXX X&xxxx;537-76 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx prášek |
Látky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx tekutosti |
pro xxxxxxxxx oleje x&xxxx;xxxxxxx xxxxx |
xxx minerální xxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky |
223 xx 323 X |
±0,3 X |
XXXX X&xxxx;97-66 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a mezinárodních xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx pomalém vzestupu xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxx stupně xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Během xxxxxxxxx xxxx xxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počátku xxxx x&xxxx;xxxxxxx fáze.
1.6.1.1. Zařízení xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx (XXX X&xxxx;0064); xxxxxxx rozměry xxxx xxxxxxx v milimetrech.
Obrázek 2
Xxxxxxxxxx xxxxx:
Xx xxxxx xxxxxx vhodnou kapalinu. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx, např. kapalný xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání xxxxxxx xxx 473 X,&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx stanovení xxxx xxxx nižšího xxx 573 K.
Pro xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx 523 X&xxxx;xxx použít xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx sírové x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx typem xxxxx je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx norem XXXX X&xxxx;171, XXX 12770, JIS K 8001 xxxx rovnocenných xxxxx.
XXXX X&xxxx;1-71, XXX 12770, XXX K 8001.
Postup:
Suchá xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxx, a to tak, xxx xx xxxxxxxx xxxx kapilára naplněna xx xxxxx přibližně 3&xxxx;xx. Xx-xx se xxxxxxxxx stejnoměrného zhutnění, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 700&xxxx;xx skleněnou xxxxxxx xx hodinové sklíčko.
Naplněná xxxxxxxx xx vloží xx xxxxx tak, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx baňky xxxxxxxxx dotýkala xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vkládá xx xxxxx při xxxxxxx xxx x&xxxx;10 X&xxxx;xxxxx, xxx xx xxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxx činil xxxxxxxxx 3 X/xxx. Xxxxx se míchá. Xxx 10 X&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx teploty xxxxxx xx xxxxxxx 1 K/min.
Výpočet:
Bod xxxx xx vypočte takto:
T = XX+0,00016 (XX – XX)x
xxx:
X |
= |
xxxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;X |
XX |
= |
xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx D v K |
TE |
= |
odečet xxxxxxx xx xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X |
x |
= |
xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx D vyčnívá x&xxxx;xxxxxxxx. |
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx:
Xx xxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx horní xxxx xx dutá x&xxxx;xxxxx komoru (xxx xxxxxxx 3), |
— |
kovovou krycí xxxxxx se xxxxx xxxx více xxxxxx, xxxxxxx xx možno xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bloku, například xxxxxxxxxxx topným xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bloku, |
— |
regulačním xxxxxxx xxx regulaci xxxxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx xx žáruvzdorného xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx vůči xxxx pod xxxxxx xxxxx. Před xxxxxx x&xxxx;xxxxxx okének xx xxxxxxx okulár pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx k osvětlení vnitřního xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxx 1.6.1.1). |
Xxxxxxxx:
Xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;1.6.1.1. Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx měřicí přístroje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3
1.6.1.3 Detekce xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx a postup:
Přístroj xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízením. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx naplní podle xxxx 1.6.1.1 a umístí xx xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx přístroje xx k dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx režimů xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx růst xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvolenou konstantou. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ukazují xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx stolek
Viz xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx doplněk.
1.6.2.3 Menisková xxxxxx (xxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx bodu tání xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 1 K/min.
1.6.3 Metody xxxxxxxxx bodu tuhnutí
Viz xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx skenovací xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx nutno xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud možno xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
použitá xxxxxx, |
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx přesnosti. |
Jako xxx xxxx xx uvede xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx měření, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx přesnosti (viz xxxxxxx).
Xxxx-xx rozdíl xxxxxx xxxxxxxxx a konečné xxxx xxxx v mezích přesnosti xxxxxx, uvede xx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx uvedou xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx rozkládá xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 102, xxxxxxxxxx Rady X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
XXXXX, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xxx. Experimental xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx 1975, xxx. XX, 803–834. |
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Xxxxxxxxx xx xxxxxxx Chemistry, Xxxxxxxx Xxxxxxx of Organic Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxxxxx Publ., Xxx Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx I, Chapter VII. |
4) |
IUPAC, Xxxxxxxxxxxxxxx measurements: Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx materials xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxx and xxxxxxx xxxxxxxxx, 1976, xxx. 48, 505–515. |
Doplněk
Další xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx například x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metody
1.1 Zařízení xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
XXXX X&xxxx;324-69 |
Xxxxxxxx xxxx method xxx xxxxxxxx xxxxxxx and xxxxx xxxxxxx points xxx the xxxxxxx xxxxx of xxxxxxx xxxxxxxxx |
XX 4634 |
Xxxxxx xxx xxx determination of xxxxxxx xxxxx xxx/xx xxxxxxx range |
DIN 53181 |
Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx von Xxxxxx xxxx Kapilarverfarehn |
JIS X&xxxx;00-64 |
Xxxxxxx methods xxx xxxxxxx xxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxx. |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
XXX 53736 |
Visuelle Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx |
XXX 1218 (E) |
Plastics – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „melting xxxxx“ |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
XXXX/XXXX X&xxxx;3451-76 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx testing polymeric xxxxxx xxxxxxxx |
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
XXX 53736 |
Xxxxxxxx Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx |
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxxx)
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxxxx xxxxx“ |
XXXX/XXXX X&xxxx;2133-66 |
Xxxxxxxx specification xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx moulding xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
XX X&xxxx;51-050 |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx „point de xxxxxx“ xxxxxxx xx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
XX 4633 |
Xxxxxx for xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx point |
BS 4695 |
Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxx of xxxxxxxxx xxx (Cooling Xxxxx) |
XXX 51421 |
Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Motorenbenzolen |
ISO 2207 |
Xxxxx de xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx de xx xxxxxxxxxxx xx figeage |
DIN 53175 |
Xxxxxxxxxx des Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx |
XX T 60-114 |
Point xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-051 |
Xxxxxxx de xxxxxxxxxxxxx du xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxxxxxx) |
XXX 1392 |
Xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza
4.1 Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx differential xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx thermal analysis |
ASTM X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx practice for xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Begriffe |
4.2 Diferenční xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
XXXX E 537-76 |
Standard xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx by xxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxxxxx analysis |
ASTM X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx of xxxxx xxxxxxxx xx thermal xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx thermoanalytical xxxx |
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx bodu xxxxxxxxx
XXX 52014 |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx analyse xxx produits xx xxxxxxx: Xxxxx xx xxxxxxx et point xxxxxxxxxxx limite – Xxxxxxxxxxxxx en xxxxxxxxx xxx aardolieproducten: Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;97-66 |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx for xxxx point of xxxxxxxxx xxxx |
XXX 3016 |
Xxxxxxxxx xxxx – Determination xx pour xxxxx |
X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx popsaných xxxxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v literatuře (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx a látky x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx chemickým xxxxxxx xxx xxxxx xxxx (xxxx. autooxidaci, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx.). Xxxxxx xxx použít xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx kapalné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx detekci xxxxxxxxxxx a metody xxxxxxxx xxxxxxx, protože xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx, xxx bodu xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
„Xxxxxxxxx metoda“ xx tu xxxxxx, xx xx lze xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxx xxx a přitom xxxx třeba xxxxxxxxx xxx xxxx na xxxxxxxx xxxx (101,325 xXx), neboť xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx nastavit manostatem.
Poznámky:
Vliv xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx závisí xx velké xxxx xx xxxxxx povaze. Xxxxxxxx xxxxxx obsahuje xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx ovlivnit xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx teplota, xxx xxxxx je xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx 101,325 kPa.
Jestliže xx měření xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx tlaku, xxx xxxxxxxxx tlaku xxx xx teplotě popsat Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxx par xxxxx v Pa, |
ΔHV |
= |
výparné xxxxx x&xxxx;Xxxx-1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx = 8,314 Xxxx-1 X-1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X |
Xxx xxxx xx xxxxx s ohledem xx xxxxxx tlak xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxx (jednotka: xXx)
100 xXx |
= |
1 bar = 0,1 Xxx (xxxxxxxx „xxx“ xx nadále xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxx nedoporučuje) |
133 Pa |
= |
1 mm Xx = 1 xxxx (xxxxxxxx „mm Xx“ x&xxxx;„xxxx“ xxxxxx xxxxxxxx) |
1 xxx |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx = 101&xxxx;325 Xx (xxxxxxxx „xxx“ xxxx xxxxxxxx). |
Xxxxxxx (jednotka:K)
t = X&xxxx;– 273,15
x |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx Celsia (&xxxx;xX) |
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx (K) |
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx výsledků získaných xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx kalibrační xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Pět xxxxx xxxxxxxxx bodu xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx) je xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx teploty varu, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxx varu, xxxx však xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx XXXX X&xxxx;112072 (viz xxxxxxx). V tomto přístroji xx xxxxxxxx zahřívá xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx tlaku, xxxxx nezačne vřít.
1.4.2 Dynamická xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kondenzace xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx umístěným xx xxxx xx xxxxxxx xxxx (xxxxxxx). X&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda xxx stanovení xxxx xxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a měření xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx stanovuje xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx podle Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx. Do xxxxxxxx xx vzorkem xx zasunuta xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx spodní xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx bublinka.
1.4.5 Detekce xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Siwoloboffa xx provádí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx této technice xx zaznamenává xxxxxxxx xxxxxx mezi látkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx materiálem xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx programu. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx spojen xx změnou enthalpie, xx xxxx změna xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx) xx xxxxxxxx xxxxx záznamu xxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalorimetrie
Při xxxx xxxxxxxx xx xxxxx a referenční xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a zaznamenává xx xxxxxx energie xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx funkce xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nulového xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Jestliže x&xxxx;xxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, je tato xxxxx indikována jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx) xx základní xxxxx xxxxxxx tepelného xxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx používaných pro xxxxxxxxx xxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx v tabulce 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
±1,4 X&xxxx;(xx 373 K) (5) &xxxx;(6) ±2,5 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(5) (6) |
ASTM X&xxxx;1120-72&xxxx;(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxx |
±0,5 K (do 600 X)&xxxx;(6) |
|
Xxxxxxxxxx metoda (xxxxxxxxx xxxxxxx bodu xxxx) |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) |
XXX/X&xxxx;918, XXX 53171, XX 4591/71 |
Xxxxxx xxxxx Siwoloboffa |
±2 X&xxxx;(xx 600 K) (6) |
|
Detekce xxxxxxxxxxx |
±0,3 K (do 373 X)&xxxx;(6) |
|
Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) ±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 K) |
ASTM X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxxxx skenovací xxxxxxxxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) ±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 X) |
XXXX X&xxxx;537-76 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (viz doplněk).
1.6.1 Ebuliometr
Viz xxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx metoda X.4 xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx 101,325 xXx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx varu)
Viz xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx Siwoloboffa
Vzorek xx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxx 1).
Na obrázku 1 xx znázorněn xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (XXX X&xxxx;0064) (přístroj xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx 1
Do xxxxxxxx xx xxxxx kapilára (xxxxx kapilára) xxxxxxxx xxx 1&xxxx;xx xxx xxxxxxx koncem. Xxxxxxxx xxxx kapiláry musí xxxxx pod xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, nebo pomocí xxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 2).
Xxxxxxx 2 Princíp xxxxx Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx 3 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxx xxxxx xx volí podle xxxx varu. Pro xxxxxxx xx 573 X&xxxx;xxx xxxxxx silikonový xxxx. Xxxxxxxxxx olej xxx xxxxxx xxxxx xx 473 X.&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx 3 X/xxx. Xxxxx xx xxxxx. Xxx 10 X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx nárůst xxxxxxx xxx xxxxxxx 1 K/min. Krátce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx začnou z varné xxxxxxxx xxxxxx unikat xxxxxxxx.
Xxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxx při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a kapalina xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stoupat. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx bodem xxxx látky.
Modifikovanou metodou (xxxxxxx 3) xx xxx varu stanovuje x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání. Xx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx 2&xxxx;xx (x)&xxxx;x&xxxx;xx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx, xxx xx konci xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx v aparatuře xxx stanoveni xxxx xxxx (x)&xxxx;xx vzduchová xxxxxxxx rozpíná. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx které sloupeček xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (c).
1.6.5 Detekce xxxxxxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx vyhřívaném xxxxxxx bloku.
Otvory x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx kalibrovaný xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx bodu xxxx xxxxx bublinek xxxxxx xxxxxxx. Xx vede xx xxxxx intenzity xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx platinovým odporovým xxxxxxxxxx umístěným v bloku.
Tato xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, protože xxxxxxxx xxxxxxxxx teplot xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx 253,15 X&xxxx;(–20&xxxx;xX) xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Pouze xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx normálního xxxxx (xxxxxxx ± 5 xXx) se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx teplotu Xx xxxxxx Sidneyovy-Youngovy xxxxxxx:
Xx = T + (xX × Δp)
kde:
Δp |
= |
(101,325 – x)&xxxx;[xxxxx xx xxxxxxxx] |
X |
= |
xxxxxxxx tlak x&xxxx;xXx |
xX |
= |
xxxxxxxx xxxxx teploty xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;X/xXx |
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;X |
Xx |
= |
xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx na normální xxxx x&xxxx;X |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxx látek ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx metoda xxxxx XXX 53171 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX
Xxxxxxx T (K) |
Korekční xxxxxx fT (X/xXx) |
323,15 |
0,26 |
348,15 |
0,28 |
373,15 |
0,31 |
398,15 |
0,33 |
423,15 |
0,35 |
448,15 |
0,37 |
473,15 |
0,39 |
498,15 |
0,41 |
523,15 |
0,44 |
548,15 |
0,45 |
573,15 |
0,47 |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx o provedeném xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx odhadnuté xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxxx xx xxxxxxxx teploty xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx hodnota xxxxx v kPa, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Tlak by xx měl xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx interpretaci výsledků, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stav xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 103, xxxxxxxxxx Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
XXXXX, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, B. Vodar, xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx thermodynamics, Xxxxxxxxxxxx, London 1975, xxxxxx II. |
3) |
R. Weissberger (ed.): Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx methods xx organic chemistry, Xxxxx Edition, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxx Xxxx, 1959, xxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx VIII. |
Doplněk
Další xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx možné xxxxxxx například x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.1 |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání s kapalinovou xxxxx |
XXXX X&xxxx;1120-72 |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx of engine xxxx-xxxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx varu)
ISO/R 918 |
Test Xxxxxx for Distillation (Xxxxxxxxxxxx Yield xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx) |
XX 4349/68 |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
XX 4591/71 |
Method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx |
XXX 53171 |
Losungsmittel xüx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-608 |
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xx x'xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx skenovací xxxxxxxxxxxx
XXXX E 537-76 |
Standard method xxx assessing the xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx methods xx differential thermal xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx terms xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx practice xxx xxxxxxxxx thermoanalytical xxxx |
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxxxx principy xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxx omezení, xxxxx xxx o jejich čistotu. Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx použít, xxxx xxxxxxx v tabulce 1.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx X20 4 xxxxxxx xxxxx xxxx kapalin je xxxxx mezi hmotností xxxxxxxx objemu zkoumané xxxxx xxxxxxxxxx při 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx stanovenou xxx 4&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx nemá xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx X&xxxx;xx podíl xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxx xxxxxxx X,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx SI xx xx/x3.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX (1, 3)
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx nutné xxxx xxxxxxxx referenční xxxxx. Měly xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METOD
Používají xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx a rychlé xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx plovoucími xxxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx odečtením xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx kalibrované stupnici.
1.4.1.2 Hydrostatické xxxx (pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx)
Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx).
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx hustota xxxxxxxxxxxxxxx xxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx vzduchu x&xxxx;xxxx v kapalině.
1.4.1.3. Metoda xxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx) (4)
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx hustota xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx výsledky xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx zkoušené xxxxxxxx x&xxxx;xx xxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx pevné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx různých xxxxx x&xxxx;xxxxxx objemu. Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx plného x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (pro pevné xxxxx)
Xxxxxxx pevné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx teplotě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pyknometrem. Xxxxx xxxxx se xxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx nastavitelného objemu. Xxx xxxxxxx hustoty xx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx provede xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (5, 6, 7)
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx oscilátor xxxxxxxxxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xx rezonanční xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hustotě. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx nejlépe xxx, xxx pokrývaly xxxxxxx, ve kterém xxxx xxxxxxx měřeného xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx technické xxxxxxxxxxx, xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx 20 oC x&xxxx;xxxxxxxx xx nejméně xxx měření.
2. DATA
Viz normy.
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx metoda, |
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace a nečistoty) x&xxxx;xxxx. informace o provedeném xxxxxxxxxx čištění. |
Relativní xxxxxxx&xxxx; xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.2 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro interpretaci xxxxxxxx, zejména xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx látky.
Tabulka
Použitelnost metod
Hustota |
Nejvyšší xxxxx xxxxxxx |
|||||
xxxxx xxxxx |
xxxxxxxx |
|||||
|
xxx |
5 Xx x |
XXX 387 ISO 649-2 XX X&xxxx;20-050 |
|||
|
||||||
|
xxx |
XXX 1183 (X) |
||||
|
xxx |
5 Xx x |
XXX 901 x&xxxx;758 |
|||
|
ano |
20 Xx x |
XXX 53217 |
|||
|
ISO 3507 |
|||||
|
xxx |
XXX 1183 (X) XX T 20053 |
||||
|
ano |
500 Xx x |
XXX 758 |
|||
|
xxx |
XXX 55990 Xxxx 3 XXX 53243 |
||||
|
xxx |
5 Xx x |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 109, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx ed., Xxxxxxxxx xx Organic Chemistry, Xxxxxxxx Methods xx Xxxxxxx Chemistry, 3rd xx., Chapter XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxx. , Xxx York, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx 1. |
3) |
XXXXX, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx materials xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx-xxxxxxxx properties, Xxxx xxx xxxxxxx chemistry, 1976, vol. 48, 508. |
4) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxx Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx, 1979, vol.11, 427–430. |
5) |
Xxxxxxx, X., Die xxxxxxxx Messung xxx Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, 1970, xxx. 19, 297–302. |
6) |
Xxxxxxxxxx, X., Xüxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx Erzeugnissen – Xxxxxxxxx xxx Dichtebestimmung xxx flüssigen Xxxxxxxxx xxx xxxx praktische Xxxxxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, 1975, xxx. 37, 717–726. |
7) |
Riemann, X., Xxx Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Brauereilaboratorium, Brauwissenschaft, 1976, vol. 9, 253–255. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v těchto xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
XXX 12790, ISO 387 |
Xxxxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
XXX 12791 |
Xxxx I: Density xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx, adjustment xxx xxx Xxxx II: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx; standardised xxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxx III: Xxx xxx xxxx |
XXX 649-2 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx |
XX X&xxxx;20-050 |
Xxxxxxxx products for xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx – Xxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 12793 |
Laboratory xxxxxxxxx: xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxx xxxxx xxxxx
XXX 1183 |
Xxxxxx A: Methods xxx determining the xxxxxxx xxx relative xxxxxxx of plastics xxxxxxxxx xxxxxxxx plastics |
NF X&xxxx;20-049 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx of the xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx than powders xxx xxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx |
XXXX-X-792 |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx of xxxxxxxx xx displacement |
DIN 53479 |
Testing xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; determination xx xxxxxxx |
Xxx xxxxxxxx
XXX 901 |
XXX 758 |
XXX 51757 |
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx materials; xxxxxxxxxxxxx xx density |
ASTM D 941-55, XXXX D 1296-67 xxx XXXX X&xxxx;1481-62 |
|
XXXX X&xxxx;1298 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx or XXX xxxxxxx xx xxxxx petroleum and xxxxxx petroleum xxxxxxxx xx hydrometer xxxxxx |
XX 4714 |
Xxxxxxx, specific xxxxxxx xx XXX xxxxxxx xx xxxxx petroleum xxx liquid petroleum xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx ponořené xxxxxxx
XXX 53217 |
Xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx materials; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxxxxx xxxx method |
2. Pyknometrické metody
2.1 Pro xxxxxxxx
XXX 3507 |
Pycnometers |
ISO 758 |
Xxxxxx xxxxxxxx products; determination xx density at 20&xxxx;xX |
XXX 12797 |
Gay-Lussac xxxxxxxxxx (xxx non-volatile xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxx xxxxxxx) |
XXX 12798 |
Lipkin xxxxxxxxxx (xxx liquids xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx viscosity xx less than 100 · 10-6 · x2 · x-1 xx 15&xxxx;xX) |
XXX 12800 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xx DIN 12798) |
XXX 12801 |
Reischauer xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx with x&xxxx;xxxxxxxxx viscosity xx xxxx than 100 · 10-6 · x2 · s-1 xx 20&xxxx;xX, applicable xx particular xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx as xxxx xx xx xxxxxxx xxxx higher xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx 1 bar xx 90&xxxx;xX) |
XXX 12806 |
Hubbard xxxxxxxxxx (xxx viscous liquids xx all types xxxxx xx not xxxx too high x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx also xxx xxxxxx, varnishes xxx xxxxxxx) |
XXX 12807 |
Bingham xxxxxxxxxx (xxx liquids, as xx XXX 12801) |
DIN 12808 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (in xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx – water xxxxxxx) |
XXX 12809 |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxx capillary xxxx xxxx (for xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxx xxxxxxx) |
XXX 53217 |
Xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx similar xxxxxxxx; determination xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx |
XXX 51757 |
Xxxxx 7: Xxxxxxx xx xxxxxxx oils xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx |
XXXX X&xxxx;297 |
Xxxxxxx 15: Xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;2111 |
Xxxxxx C: Halogenated xxxxxxx xxxxxxxxx |
XX 4699 |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxx gravity and xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) |
XX 5903 |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx density xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxx xxxxxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx |
XX T 20-053 |
Chemical xxxxxxxx xxx industrial xxx – Determination xx xxxxxxx of xxxxxx xx xxxxxx xxx liquids – Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx pevné xxxxx
XXX 1183 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxx determining the xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx of plastics xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xx solids xx xxxxxx xxx xxxxxxx – Pyknometric method |
DIN 19683 |
Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxx xx soils |
3. Vzduchové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
XXX 55990 |
Xxxx 3: Xxüxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxx und ähnlichen Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx |
XXX 53243 |
Xxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxxx Polymere; Xxüxxxx |
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx popsaných xxxxx xx xxxxxxxx xx Pokynech XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx principy xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) a (3).
1.1 ÚVOD
Pro xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx, bodu xxxx x&xxxx;xxxx xxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxxxxxx žádný xxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxx xx pro xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx &xx; 10–4 Pa xx 10–5 Pa xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na tenzi xxx xxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx míry xxxxxx xx druhu nečistoty.
Jsou-li xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nečistoty, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx přečištěna. Xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx par technického xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx zde xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx díly. Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx vzata x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxx látky xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx páry xxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx čisté xxxxx xxxxx xxxxxx teploty.
Jednotkou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx SI xx xxxxxx (Xx).
Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx používané jednotky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx přepočítávacími faktory:
1 Xxxx (= 1 mm Xx) |
= 1,333 × 102 Xx |
1 fyzikální xxxxxxxxx (xxx) |
= 1,013 × 10 Xx |
1 xxx |
= 105 Xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx teploty v soustavě XX xx kelvin (X).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx plynová xxxxxxxxx R má xxxxxxx 8,314 Xxxx–1 X–1
Xxxxxxxxx xxxxx xxx na xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx rovnicí:
kde:
p |
= |
tlak xxx xxxxx x&xxxx;Xx, |
ΔXX |
= |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx–1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx plynová xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx–1 K–1 |
T |
= |
termodynamická xxxxxxx x&xxxx;X |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx v první xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných jinými xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍCH XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx navrženo sedm xxxxx, xxxxx lze xxxxxxxx v různých oblastech xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx tlak xxx xxx různých xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx logaritmus xxxxx xxx čisté xxxxx xxxxxxx úměrný xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
103 až 105 Xx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xx vhodná xx xx teploty 600 X.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx metoda
Statickou xxxxxxx se měří xxxx xxx, xxxxx xx xxxxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Tato xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx i vícesložkové xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10 xx 105 Xx
Xxx xxxxxxxx pečlivosti xxx xxxx xxxxxx použít xxxx pro oblast xx 1 xx 10 Pa.
1.4.3 Isoteniskop
Tato xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx metodou, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx informace lze xxxxxx v metodě XXXX X-2879-86.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
100 až 105 Xx
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx
Xx vakuu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx celu xx xxxxxxx jednotku xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxx impulsů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx par xx citlivých vahách xxxx xxxxxxxxxx ztráty xxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 až 1 Xx
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxxxx úbytku xxxx měření xxxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx unikající xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Hmotnost xxxxxxxxxxxxx xxx může xxx xxxxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx par xxx nízké xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx jejich množství xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx Herzovy-Knudsenovy xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 xx 1 Xx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx plynu
Nad xxxxxx se vede xxxxx inertního xxxxxxx xxxxx xxx, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx látky, xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nosného xxxxx, lze xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxx xxx při xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsah:
10–4 xx 1 Xx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx také xxx oblast od 1 xx 10 Xx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx ocelová xxxxxxx zavěšená x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Tlak xxxxx xx odvozuje xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxxx xx tlaku xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 xx 0,5 Xx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
V následující xxxxxxx xx uvedeno xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx par x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx měření |
Látky |
Odhad xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxx norma |
|||
pevné |
kapalné |
|||||||
|
x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx |
xx 25&xxxx;% |
103 Xx xx 2 × 103 Xx |
|||||
1 až 5&xxxx;% |
1 xx 5 % |
2 × 103 Xx xx 105 Pa |
— |
|||||
|
xxx |
xxx |
5 xx 10&xxxx;% |
5 xx 10&xxxx;% |
10 Pa xx 105 Pa (8) |
NF X&xxxx;20-048 (5) |
||
|
xxx |
xxx |
5 až 10&xxxx;% |
5 xx 10 % |
102 Xx xx 105 Pa |
ASTM-D 2879-86 |
||
|
xxx |
xxx |
5 xx 20&xxxx;% |
5 xx 50&xxxx;% |
10–3 Pa xx 1 Xx |
XXX 20-047 (6) |
||
|
ano |
ano |
10 xx 50 % |
— |
10–3 Pa xx 1 Xx |
— |
||
|
xxx |
xxx |
10 xx 30&xxxx;% |
xx 50&xxxx;% |
10–4 Pa xx 1 Xx&xxxx;(8) |
— |
||
|
xxx |
xxx |
10 xx 20&xxxx;% |
— |
10–4 Xx xx 0,5 Pa |
— |
1.6 POPIS XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx varnou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx (xxxxxxx 1), xxxxxxxxx xxx měření xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx regulaci x&xxxx;xxxxxx tlaku. Xxxxxxx xxxxxx aparatura xxxxxxxxxx xx obrázku je xx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxx:
Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx spoje, x&xxxx;xxxxxxxx, z chladicí xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx.
Xxxxxxxx válec x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx ve varné xxxxx trubice x&xxxx;xx xxxxxxxx vnitřní povrch xx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx zabránilo „xxxxxxxxx“ varu.
Teplota xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx termočlánkem) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1, číslo 5) xxxx vhodnou xxxxxx (např. s vnějším xxxxxxxx).
Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx zařízení.
Přes xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxx vyrovnávací objem.
Varná xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx např. xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx aparatury. Požadovaná xxxxxxxxx proudu pro xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostřednictvím termočlánku.
Potřebný xxxxxxx xxxx 102 Xx x&xxxx;xxxxxxxxx 105 Xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 102 xx 105 Xx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení xxxxx xxx vzorku xx měří jeho xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx asi 103 x&xxxx;105 Pa. Ustálení xxxxxxx xxx konstantním xxxxx znamená, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Tato xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx látek, které xxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xx čisté, suché xxxxxxxxxxx. Xxx plnění xxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xx formě xxxxxx, xxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxxx, kterým xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a látka xx xxxxxxx. Poté xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx. Současně xx xxxxxxxx čidlo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx je xxxxxxxx, xx-xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx zaznamenána konstantní xxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tomu, xxx xx xxxxxxxxx prudkému xxxxxxxxxx par během xxxx. Navíc xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx stanovování xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx na xx, aby nedošlo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xx zaznamenání xxxxxxxxxx rovnovážného teplotního xxxx xx nastaví xxxxx xxxx. Takto xx xxxxxxxxx, xxxxx xx nedosáhne xxxxx 105 Xx (xxxxxx xxx 5 až 10 xxxxxx). Xxx xxxxxxxx xx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx při klesajících xxxxxxxxx tlaku.
1.6.2 Statické xxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Aparatura též xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tlaku. Základní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx 2x x&xxxx;2x.
Xxxxx xx xxxxxx (xxxxxxx 2x) xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx X-xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx lahvi x&xxxx;xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx ventilu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx U-trubice se xx použít xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tlaku (xxxxxxx 2x).
Xx účelem regulace xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xx tlakoměrem umístěna x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,2 X.&xxxx;Xxxxxxx se xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx vzorkem xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx 2x xx xxxx par látky xxxx nepřímo xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nuly. Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že se xxxxxxx kapaliny při xxxxxxx změnách xxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx X-xxxxxxx xxxxxx xxxx látky: silikonové xxxxx, xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx s kapalinou x&xxxx;X-xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx normálního tlaku xxxxxxx xx 102 Xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, zatímco xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx používat xxx xxxx xx 102 Pa xx 10 Xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kapacitní xxxxxxxxx xxx xxxxxxx používat xxx xxxx xxxxx xxx 10–1 Pa. Xxxxxxxx též xxxx xxxxxxx xxxxx, která xxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 102 Xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx metody 2x xx X-xxxxxxx xxxxxx zvolenou kapalinou, xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx odplyněna xx xxxxxxx teploty.
Zkoušená xxxxx xx xxxxx xx aparatury, xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xx xxxxxxx, xxx došlo x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx nízká, aby xx xxxxxxxxx vysátí xxxxxxx, aniž xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx směsných xxxxxxxxx ke xxxxx xxxxxx xxxxxxx. V případě xxxxxxx lze rovnováhy xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx (xx nutno xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xxxx xxxxx ethylalkoholu a suchého xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx teplot xx xxxxxxx lázeň x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k chladicímu xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx připojí xx několik xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Ventil xx poté xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzorku xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx postup xxxxxxxxxx opakovat.
Při zahřívání xxxxxx xxxxx xxxx xxx. To mění xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx. Xxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xx xxxx, dokud xxxx xxxxxxxxx tlaku opět xx xxxx. Tlak xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx laboratorní teplotě. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx par látky xxx xxxx teplotě xxxxxx.
Xxxxxx 2x xx xxxxxxx, xxx xxxx xxx xx odečítá xxxxx.
Xxxxxxxxx tlaku xxx xx teplotě xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx intervalech (xxxxxx xxxxxxxxx 5 xx 10 xxxx xxxxxx) xx xx požadovaného xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx teplotách xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx jednou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
1. |
xxxxxx xxxxx obsahuje xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx materiálů) nebo xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxx zahřátí xxxxxxxxxx a které xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx; |
2. |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx případ 1 xxxx 2, xxxx xx měření opakovat; |
3. |
V látce xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx chemická xxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxxxxxx). |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxx popis xxxx xxxxxx je uveden x&xxxx;xxxxxxxxxx (7). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 3. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 je xxxxxxxxxxx vhodný k vyšetřování xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx indikační xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx baňky x&xxxx;xxxxxxxx ramene xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx připojí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx a poté xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyslík. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;X-xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxx v systému xx xxxxx xx 133 Xx a vzorek xx xxxxxxx zahřeje xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxx xx isoteniskop vrátí xx xxxxxxx polohy xxx, xxx se xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx oba xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx kapalinou. Xxxx xx xxxxxxx xxxx xxx odplyňování; xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, dokud xxxxxxxx xxxx neexpanduje xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxx vzorku z horní xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx upraví xxx, xxx se xxxxxx xxxxx vzorku. Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx částí xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxx xxxx dusíku tenzi xxx látky.
U pevných xxxxx xx v závislosti na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapaliny xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx naplní xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Poté xx vyšetřovaná xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx při xxxxxxx teplotě. Xxxxxxxxxxx xx poté xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx kapalina xxxxxxx xx U-trubice. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx xx provede xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxxxx zde xxxxxx xx xxxxxxxxxx použitého xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 4). Xx xxxxxxx 4 xxxx znázorněny xxxxxx části aparatury xxxxxxx z vysokovakuové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xx xxxx, z vývěvy x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx měření xxxxx par xxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxx s přírubou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx např. x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx odolné xxxxxxx s dobrou xxxxxxxx xxxxxxxxx. Rovněž lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx průměr xxxxxxxxx 3 xx 5&xxxx;xx a je 2 xx 5 cm xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx. Pícka xx vyhřívána xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx destičkou, xxxx topnou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tepla xx xxxxxxxx desky, je xxxxxxx vyhřívací destičky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přes xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tepelnou xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxx chromniklová xxxx); xx-xx např. xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stříbroniklovými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xx xxx xxxxxxxx chlazení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xx-xx xxxxxx xxxx xxxxx opatřeno xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx posunuta xxxx xxxx o 90o, pokrývá xxxxxx široký xxxxxx xxxxx xxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,30 xx 4,50&xxxx;xx). Široké xxxxxx xx použijí xxx xxxxxxx xxxxxxx par x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx směru xxxx xxxx (x&xxxx;xxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx – xxxxx – xxxxx xxx) a proud xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx otvorem xxxxx xx xxxxx xxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx teploměr, |
— |
nad xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxxx). Xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 30&xxxx;xx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxx xx obklopena xxxxxxxxxx chladicím xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx cloně xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx molekul x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx par xx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx prochází xxxxxxxx deskou a je xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx např. trubicí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xx ponořena xx Xxxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx a/nebo xx zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Chladicí xxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx –120&xxxx;xX. Miska xxx xx chlazena xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx oblast tlaku xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 hodinu xxxx xxxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxx xx xxxxxxxx nad xxxxxxxxx blokem. Xxxxxx xxxx jsou např. xxxxxx citlivé xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx mikrováhy xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx cívkou (viz Xxxxxx OECD xxx xxxxxxxx 104, xxxxxx xx xxx 12. května 1981), |
— |
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx zásuvky xxx připojení xxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo vysokovakuové xxxxx (xxxxxxxxxx vakuum xxxxxxxxx 1 až 2 × 10–3 Xx, kterého xx xxxxxxx xx dvouhodinovém xxxxxxxx). Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx. Xxxxx a chladicí xxxx xxxx vysunuty xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxx a spustí se xxxxxx. Před xxxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxx xxx 10–4 Xx. Od 10–2 Pa xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xx dosažení xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx řada kalibračních xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx teplotě. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx víku, xxxxx xxxx xxxxxx clonou xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx vah. Xxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx proudu xxx xxxxxx jako xxxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxx studeném xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kondenzace xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx poskytuje xxx druhy xxxxxxxxx:
1) |
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx tlak xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxx (k tomu xxxx xxxxx znát xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2)). Při xxxxxxxxxxx odečtu musí xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx otvor x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
2) |
xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx kondenzátu, x&xxxx;xxxxx xxxx být vypočtena xxxxxxxx vypařování. Tlak xxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Hertzovy xxxxxxx (2). |
xxx
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx (kg/s m–2) |
M |
= |
molekulová xxxxxxxx (x/xxx) |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (X) |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx–1 X–1) |
x |
= |
xxxx xxxx (Pa). |
Poté, co xx dosaženo potřebného xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx další xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx intervalech, xxxxx se xxxxxxxxx xxxx nejvyšší xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx křivku tlaku xxx. Xxxxxxxx xx xxx druhém xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, je xxxxx, xx xx látka x&xxxx;xxxx xxxxxxxx oblasti xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxxxx hmotnostního xxxxxx
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx skládá z těchto xxxxx:
— |
xxxx, xx xxxxxx xxxx umístěny xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. difusní xxxxxx xxxx turbomolekulární xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xx zkapalněným xxxxxxx xxxx suchým ledem. |
Elektricky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx obrázku 5. Xxxxxxxx z korozivzdorné xxxxx xxxxxxxx xxx 0,3&xxxx;xx s efusním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,2 xx 1&xxxx;xx xx připojena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření
Do xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx umístí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látka, xxxxxx xxxxxxxx s otvorem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1 mg. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx termostatovaného xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxx, xxx je xxxxx desetina xxxxxxxxxxx xxxxx par. Xx xxxxxxxxxxx časových xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 5 xx 30 hodin xx xx xxxxxxxx xxxxxxx vzduch x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx komůrky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx stanovených xxxxxxxx intervalech, a tak xx kontroluje, zda xx xxxxxxxx odpařování xxxxxxxxxx nejméně xx xxx měřící xxxxxxxxx.
Xxxx xxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxx:
xxx
x |
= |
xxxx xxxx (Pa). |
m |
= |
hmotnost xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx čas x&xxxx;(xx) |
x |
= |
xxx (x) |
X |
= |
xxxxxx xxxxxx (x) |
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxx |
X |
= |
xxxxxxxxxxx plynová konstanta (Xxxx–1 K–1) |
T |
= |
teplota (X) |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx/xxx) |
Xxxxxxxx xxxxxx X&xxxx;xxxxxx xx poměru xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kruhového xxxxxx:
xxxxx: |
0,1 |
0,2 |
0,6 |
1,0 |
2,0 |
X |
0,952 |
0,909 |
0,771 |
0,672 |
0,514 |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx:
&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx komůrky.
Tato xxxxxx xxxxxxxxx může být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx referenčních xxxxx (2,9) xxxxxx xxxx xxxxxxx:
xxx
x(x) |
= |
xxxx par xxxxxxxxxx látky (Xx) |
X(x) |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xx/xxx) |
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx používaná xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx z řady xxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxx 6x xxxxxxxxxxxx částí (1).
Xxxxxxx xxxx:
Xxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx chemicky reagovat. Xxxxxxx je xxxxxx xxxxx, někdy xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx (10). Xxxxxxx xxxx xxxx xxx suchý (viz xxxxxxx 6x, číslo 4: xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx vhodný regulační xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx průtoku xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx:
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metodě. Xxxx xx xx xxxx zachycovat kvantitativně x&xxxx;xx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx analýzu. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx jiné xxxxx xxx xxxxxx xxxxx absorbenty.
Jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx páry x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx hmoty xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vzorku.
Výměník xxxxx:
Xxx měření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx vhodný xxxxxxx xxxxx. Nosič x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx sytící xxxxxx. Xxxxxx by xxxx být dimenzována x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxx nasycení xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Má-li xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx rovněž xxxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx sytič xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 6b), xxx xx xxxxxx xxx xxxxx způsobený xxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx sytící xxxxxx:
Xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nosiče. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx látky, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx celou xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx v rotačním xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxx:
Xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx na výstup x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx. Na počátku x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx kontinuálně průtokoměrem).
Na xxxxxxx xx sytící xxxxxx je xxxxx xxxxx xxxx. Xx xxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx kolonu x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx zvyšuje xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx plocha); xxxx |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx tlaků xx xxxxxxxx zachycovacím xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky xxx lapače x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx). |
Xxxx potřebná pro xxxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx odhadem. Jako xxxxxxxxxxx zachycení látky xxx xxxxx xxxxxxx xxxx být užita xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxxx). Xxxx výpočtem xxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxx xx provedou xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, při které xx xxxxx xxxx xxxxxxxx nasycen xxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx plyn xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx voleným xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx vypočtená xxxxxxx xxxxx par xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. plynová xxxxxxxxxxxxxx xxxx gravimetrie).
Stanoví xx množství látky, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx objemem xxxxxxx xxxxx.
1.6.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxx
Xxxx xxx xx počítá x&xxxx;xxxxxxx xxx, X/X,&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxx xxx (Pa) |
W |
= |
hmotnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (x) |
X |
= |
xxxxx nasyceného plynu (x) |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Jmol–1 K–1) |
T |
= |
termodynamická xxxxxxx (K) |
M |
= |
molární xxxxxxxx (x/xxx) |
Xxxxxxxx objemy musí xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a teplot xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx-xx průtokoměr xxxxxxx xx xxxxxx, může xxx xxxxxxxx provést xxxxxxx s ohledem na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx (8, 11, 13)
1.6.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 8. Xxxxxxxxxxx nákres xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7.
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx hlavu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1&xxxx;xX). Xxxxxxx xx vzorkem xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx s přesností xx 0,01 oC). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx vakuovými xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (průměr 4 až 5&xxxx;xx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a regulačních cívek.
Kulička xx xxxxxxx do xxxxxxxxx pohybu rotujícími xxxxxxxxxxxx xxxx produkovanými xxxxxxx. Xxxxxxx cívky xxxxxx nízkou, ale xxxxxxx xxxxxxxxx magnetizaci xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření
Jakmile xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rychlost X(0) (xxxxxxx xxx 400 xxxxxx xx xxxxxxx), xxxxxxx xx další xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxx vyvolané xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx rotační xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zanedbatelné xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx plynem, xx xxxx xxx xxx xxxxxxx:
xxx
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxx xxxxxxx, |
ρ |
= |
xxxxxxx xxxxxxx, |
σ |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;= 1 xxx xxxxxxx kulový xxxxxx xxxxxxx), |
x |
= |
xxx, |
x(x) |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx t, |
v(0) |
= |
počáteční xxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx:
xxx xx, xx–1 xxxx časy xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx počet xxxxxx N. Časové xxxxxxxxx xx a tn–1 následují xx xxxxx x&xxxx;xx &xx; xx–1.
Xxxxxxxx rychlost xxxxxxx xxxxx xx xxxx vztahem:
kde:
T |
= |
teplota, |
R |
= |
univerzální xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
X |
= |
xxxxxxx hmotnost. |
2. DATA
Stanovení xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx teplotách. Aby xx ověřil xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx 0 oC xx 50&xxxx;xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxx par x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxx 0 oC xx 50&xxxx;xX, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xx 1/X, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx 20 oC xxxx 25&xxxx;xX. |
Xxxxxx-xx se xxxxx stavu (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx), měly xx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx atmosférickém xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx dochází, |
— |
hodnoty tlaku xxx xxx 10&xxxx;xX x&xxxx;20&xxxx;xX pod teplotou xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (s výjimkou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx plynného xxxxxxxxxx). |
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stav xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 104, xxxxxxxxxx xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, (Xxx.): Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Butterworths, Xxxxxx, 1975, Xxx XX. |
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Physical Xxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx. Xxxxxxx IX, Interscience Xxxx., Xxx Xxxx, 1959, Xxx. I, Part X. |
4) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxx. Xxxx. Xxx., 1909, xxx. 29, 1979; 1911, xxx. 34, 593. |
5) |
XX X&xxxx;20-048 XXXXX (Xxxx. 85). Chemical products xxx xxxxxxxxxx xxx – Determination xx xxxxxx xxxxxxxx of xxxxxx xxx liquids xxxxxx xxxxx xxxx 10–1 to 105 Xx – Xxxxxx xxxxxx. |
6) |
XX T 20-047 XXXXX (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 10–3 to 1 Pa – Xxxxxx pressure balance xxxxxx. |
7) |
XXXX X&xxxx;2879-86, Standard xxxx method xxx xxxxxx pressure – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx by xxxxxxxxxxxx. |
8) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1987,'Vol. 5 (4), 2440. |
9) |
Ambrose, X.; Lawrenson, X.X.; Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxxxxxx 1975, vol. 7, 1173. |
10) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Thermochimica Xxxx, 1985, xxx. 85, 435. |
11) |
X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxx and X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Sci. Xxxxxxx., 1980, Vol. 17 (2), 642. |
12) |
X.&xxxx;Xxxxx. X.&xxxx;Xxx. Sci. Xxxxxxx., 1982, xxX. 20 (4), 1148. |
13) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1985, Xxx. 3 (3),1&xxxx;715. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxx odhadu
ÚVOD
Vypočtené xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxx:
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy nelze x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx použít xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxx xxx xxxxx xxxxx), |
— |
xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxxxx experimentálního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xx xxx xxxxxxxxxxx teplotě xxxxxxxxxxxxx < 10–5 Xx. |
XXXXXX ODHADU
Tlak xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látek xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (a). Xxxxxxxx se pouze xxxxx experimentální xxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx 105 Xx xx 10–5 Xx.
Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xx uvedena x&xxxx;xxxxxxxx Handbook xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Estimation Xxxxxxx (b).
POSTUP VÝPOČTU
Podle xxxxxxxx (x)&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
xxx:
X |
= teplota, pro xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, |
Xx |
= xxxxxxx xxxx při xxxxxxxxx xxxxx, |
Xxx |
= tlak par xxx teplotě T |
ΔHvb |
= xxxxxxx xxxxx, |
ΔXx |
= xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx se xxxxxxx 0,97), |
x |
= xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx teplotě, xxx níž je xxxxxxxx výpočet. |
Dále:
kde KF xx empirický xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx (x)&xxxx;xxxx uvedeny xxxxxxx faktoru XX xxx xxxxxxx typů xxxxxxxxx.
Xxxxx často jsou x&xxxx;xxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx podle xxxxxxxx (x)&xxxx;xxxxxxx xxxx par xxxxx xxxxxx xxxxxx:
xxx X1 xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx P1.
ZPRÁVA
Je-li použita xxxxxx xxxxxx, musí xxxxxx obsahovat úplný xxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXXX
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx. Xxx. Xxxx; 1943, xxx. 35, 398. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Property Xxxxxxxxxx Methods. Mc Xxxx-Xxxx. 1982. |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx 2x
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx statickou xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx)
Xxxxxxx 2x
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx metodou (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx tlaku)
Obrázek 3
Xxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxx (7))
Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx par xxxxxx xxx
Xxxxxxx 5
Příklad xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx tlaku xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o objemu 8&xxxx;xx3
Xxxxxxx 6x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx par xxxxxxx xxxxxxxx plynu
Obrázek 6b
Příklad xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx par metodou xxxxxxxx xxxxx s kapilárou xxxxxxxxx xx sytící xxxxxx
Xxxxxxx 7
Xxxxxxx experimentálního xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx 8
Příklad xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX NAPĚTÍ
1. METODA
Popsané xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx metody xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx mít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o rozpustnosti xxxxx xx vodě, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, o hydrolýze x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx uvedené xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx jejich xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx roztoky s dynamickou xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 200 xXx/x.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx napětí xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
X/x&xxxx;(x&xxxx;xxxxxxxx XX) xxxx
xX/x&xxxx;(xxxxxxxx xxxxxxxx v soustavě SI)
1 X/x= 103 dyn/cm
1 xX/x&xxxx;= 1 dyn/cm xx staré xxxxxxxx XXX
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozpětí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx v literatuře (1, 3).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx síly, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx směru xx třmínek nebo xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zkoumané xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxx se xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxx, která xx xxxx okrajem xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxx film xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 1 xx/1, xx xxxxxxxx xx vodných xxxxxxxxx xxx jedné xxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxxx xx roztok xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být 90&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx; xxxxx tato xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 g/l, použije se x&xxxx;xxxxxx roztok x&xxxx;xxxxxxxxxxx 1&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx menší xxx 1 xx/x,&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda
Viz XXX 304 x&xxxx;XX T 73060 (Xxxxxxx active xxxxxx – determination of xxxxxxx tension xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 304 a NF T 73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxx xx liquid xxxxx).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 304 a NF X&xxxx;73060 (Xxxxxxx active xxxxxx – determination xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx prstencová metoda XXXX
1.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx nádoba. |
1.6.4.1.1
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx podložka xxx xxxxxxxxxxxxxxx měřicí xxxxxx, ve xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx. Xxxxx xx systémem xxxxxx síly xx xxxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Systém xxxxxx xxxx xx umístěn xxx xxxxxxx xxx xxxxxx (xxx obrázek). Xxxxx měření síly xxxx překročit ± 10–6 X,&xxxx;xxx odpovídá xxxxx ±0,1 xx xxx měřeni xxxxxxxxx. Xx většině xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx tenziometrů dělena x&xxxx;xX/x,&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx v mN/m s přesností xx 0,1 xX/x.
1.6.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx z platino-iridiového drátu x&xxxx;xxxxxxx asi 0,4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 60&xxxx;xx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx kovové xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx (xxx obrázek).
Obrázek
Měřicí tělísko
(všechny xxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)
1.6.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Měřicí xxxxxxx xxx zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx skleněná xxxxxx. Xx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx zkoumané xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx nad xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx měření xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Vhodná xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o vnitřním průměru xxxxxxx 45 mm.
1.6.4.2 Příprava xxxxxxxxx
1.6.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xx nutné, xxxx by xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fosforečnou (83 xx 98 % hmot. X3XX4), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx reakce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx třeba xxxxxxx pečlivě xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx všechny xxxxx xxxxxxxxx xx vodě. Xxxx se xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, opláchne xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vodě xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx plamenem.
Poznámka:
Znečištění xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx nerozkládají xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Validace xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx a v nastavení přístroje xxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx spolehlivé xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x.
Xxxxxx:
Xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a nastavením xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx desky.
Nastavení xxxx:
Xx xxxxxxxx prstence xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xx xxxxx nastavit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rovnoběžnost prstence x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxx kalibraci xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx o známé xxxxxxxxx xx 0,1 g do 1,0 g, které xx xxxxxx xx xxxxxxxx. Kalibrační faktor Фx, kterým xx xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxx odečtené na xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx podle xxxxxxx (1):
xxx: (xX/x)
|
x) |
Xxxxxxxx vody: xxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 23 oC xxxxxxx 72,3 xX/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx než xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx je zkresleno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx faktor Φx, xxxxxx xx xxxxx násobit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, je xxxxx xxxxx podle rovnice (2):
xxx:
|
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx vzorků
Připraví xx xxxxx xxxxxxx zkoušených xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxx udržovány xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (±0,5&xxxx;xX). Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v měřicí xxxxxx x&xxxx;xxxx mění, xxxxxxxx xx měření x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx. Nedochází-li x&xxxx;xxxxxx xxxxxx změnám, xxxx xxxxxxxx rovnovážného xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx plynnými xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx provádí xxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx ±0,5&xxxx;xX.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx zkoušky
Roztoky, xxxxx xxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, přičemž je xxxxx xxxx na xx, aby nedošlo x&xxxx;xxxxxx, a nádoba xx xxxx postaví xx xxxxxx zkušební xxxxxxxxx. Xxxxx část xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nádobou xx xxxxxx xxx vysoko, xxx xx prstenec xxxxxxx pod xxxxxx xxxxxxx, který má xxx měřen. Xxxxx xxxx stolku xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (rychlostí xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xx/xxx), aby došlo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx, a to xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx síly. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx od xxxx xxxxx odtrhnout. Xx ukončení xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xx xx dosažení xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx roztoku do xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx vždy x&xxxx;xxxxxxxx, kdy je xxxxxxxx maximální xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Φx xxxx Φx (xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx se xxx xxxxxxx, xxxxx však xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx korekci.
Harkins x&xxxx;Xxxxxx (4) empiricky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prstencovou xxxxxxx, xxxxx závisí xx rozměrech xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx k tomu, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx Harkinse x&xxxx;Xxxxxxx, lze pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx roztoků xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx v odečtu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. (Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.)
Xxxxxxx
Xxxxxxx naměřených xxxxxx povrchového xxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ρ&xxxx;= 1&xxxx;x/xx3
x |
= 9,55&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) |
x |
= 0,185&xxxx;xx (poloměr xxxxx xxxxxxxx) |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xX/x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xX/x) |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
Xxxxxxxxx xxxxx (xxx 1.6.4.2.2 písm. b)) |
|
20 |
16,9 |
18,1 |
22 |
18,7 |
20,1 |
24 |
20,6 |
22,1 |
26 |
22,4 |
24,1 |
28 |
24,3 |
26,1 |
30 |
26,2 |
28,1 |
32 |
28,1 |
30,1 |
34 |
29,9 |
32,1 |
36 |
31,8 |
34,1 |
38 |
33,7 |
36,1 |
40 |
35,6 |
38,2 |
42 |
37,6 |
40,5 |
39,5 |
42,3 |
|
46 |
41,4 |
44,4 |
48 |
43,4 |
46,5 |
50 |
45,3 |
48,6 |
52 |
47,3 |
50,7 |
54 |
49,3 |
52,8 |
56 |
51,2 |
54,9 |
58 |
53,2 |
57 |
60 |
55,2 |
59,1 |
62 |
57,2 |
61,3 |
64 |
59,2 |
63,4 |
66 |
61,2 |
65,5 |
68 |
63,2 |
67,7 |
70 |
65,2 |
69,9 |
72 |
67,2 |
72 |
74 |
69,2 |
— |
76 |
71,2 |
— |
78 |
73,2 |
— |
Tabulka xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Xx obdobou xxxxxxx xxxxx normy XXX 53914 pro xxxx a vodné xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 1 g/cm3); xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx prstenec x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;= 9,55&xxxx;xx (střední xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;= 0,185&xxxx;xx (poloměr xxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxx udává xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx povrchového napětí xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx vodou.
Jiným xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, |
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx, |
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxx (1). |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxx: povrchové napětí (xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx aritmetického xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (přičemž xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a tabulka xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx mezi přípravou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zejména pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že povrchové xxxxxx vody xx 72,75 xX/x&xxxx;xxx 20&xxxx;xX, xxxx by xxx xxxxx vykazující za xxxxxxxx této xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 60 xX/x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Guideline 115, xxxxxxxxxx Rady C(81) 30 v konečném znění. |
2) |
R. Weissberger xx.: Xxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Physical Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx ed., Xxxxxxxxxxxx Xxxx., Xxx Xxxx, 1959, Xxx. X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XIV. |
3) |
Pure Xxxx. Xxxx., 1976, xxx. 48, 511. |
4) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx, 1930, xxx. 52, 1751. |
X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XX VODĚ
1. METODA
Popsané xxxxxx xxxx založeny xx Pokynech XXXX xxx xxxxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx xxxxxx pH).
Neexistuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx.
Xxx níže xxxxxxx xxxxxx pokrývají xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx těkavé xxxxx:
— |
xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx čisté xxxxx x&xxxx;xxxxx rozpustností (&xx; 10–2&xxxx;x/x), stálé xx xxxx; xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx jako „xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx“, |
— |
xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx pro x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (&xx; 10–2&xxxx;x/x), stálé xx xxxx; xxxx xxxxxx xx označuje xxxx „xxxxxxx metoda“. |
Rozpustnost zkoušené xxxxx xx xxxx xxxx být značně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx je definována xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxx xxxx xxxxxxx. Rozpustnost xx xxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx roztoku. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX je xx/x3 (může xx xxxx xxxxxxxx g/l).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx nutné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxxx řadě sloužit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku by xxxx xxx stanoveny xxxxxxxxxxx předběžnou zkouškou.
1.4.1 Sloupcová xxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx xx založena xx xxxxxxxx zkoušené látky xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx vodě se xxxxxxx, xxxx-xx hmotnostní xxxxxxxxxxx eluátu xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxx xxxx závislosti xxxxxxxxxxx xx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxx metodě xx xxxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxx ve xxxxx xxxxxx) rozpustí xx xxxx při xxxxxxx, která xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx rovnováhy. Jinou xxxxxxxx je provést xxxxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx roztoku, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nerozpuštěné xxxxxxx, xx následně xxxxxxx xxxxxxx analytickou xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx eluční xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx &xx; 30 %; xxx xxxxxxx metodě xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx < 15&xxxx;%.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx, lze však xxxxxxxx hmotnostní koncentrace xx do 10–6&xxxx;x/x.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx 20 ±0,5&xxxx;xX. Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx (&xx; 3 %/ oC), měla xx xxx provedena xxxxxx xxx dvou xxxxxxx teplotách, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;xX xxxxx a nižší než xxxxxxx xxxxxxx teplota. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx v toleranci ±0,1 oC. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx důležitých částech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx 0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx (xxxxx látky xxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;10xx odměrném xxxxx uzavíratelném xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx o laboratorní xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx:
0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;„x“ xx xxxx |
0,1 |
0,5 |
1 |
2 |
10 |
100 |
&xx; 100 |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x/x) |
&xx; 1 000 |
1 000 xx 200 |
200 až 100 |
100 až 50 |
50 xx 10 |
10 až x |
&xx; 1 |
Po každém xxxxxxx množství xxxx xxxxxxxxx v tabulce se xxxxx xxxxxxxxxx třepe xx xxxx 10 xxxxx a vizuálně se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx vzorek xxxx xxxx část xx xxxxxxx 10 xx vody xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xx 100xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx může xxx xxxx potřebná x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx). Xxxxxxxxx rozpustnost xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx vody xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozpuštění xxxxxx. Není-li xxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxx xxxxx xxxx xxx 24 hodin (xxxxxxxxx 96 xxxxx), xxxx xxxxx xxxx, xxx xx zjistilo, xxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metoda nebo xxxxxxx xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx, xxxxxxxxxxxx a eluent
Nosič xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx by měl xxx xxxxxxx. Vhodnými xxxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xx mělo xxx použito xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx čisté xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxx redestilovaná xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 600 xx xxxxxx a převede xx xx 50 xx baňky x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx podíl xxxxxx roztoku xx xxxxx k nosiči. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx nosiče.
Nanášení xxxxxxxx xxxxx xx nosič xxxx být xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xx nosiči xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx by xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a podrobnosti xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx 5 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Je xxxx xxxxx naplnit xxxxxxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx nechat xxxxx xxxx hodin xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 4). |
1.6.3.3 Vymývání xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1. Xxxxxx mikrokolona xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 2, xxxxxxxxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx budou xxxxxxx xxxxxxxx opakovatelnosti a citlivosti. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx měl mít xxxxx nejméně pěti xxxxxx xxxxxxx a měl xx xxx schopný xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Prostor xxxxx xxxxxx může xxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx pět xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx k oběhovému čerpadlu, xxxxx xxxxxxxxx konstantní xxxxxx xxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx složené x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx eluátu x&xxxx;xxxxxxxxxxx tlaku x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx (5&xxxx;xx) xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx slouží x&xxxx;xxxxxxxxxxxx částeček. Lze xxxxxx xxxx. peristaltické xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xx xxxxx xxxx xx to, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hadičky x/xxxx aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx materiálem.
Postup xxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xxx 25 xx/x&xxxx;(xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx za hodinu). Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx. Xxxx se nechá xxxxx oběhové xxxxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx pěti xx xxxx následujících vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 30&xxxx;%, přičemž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx by se xxxx odebírat v intervalech, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx objem eluentu xxxxx nejméně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx sloupce.
1.6.3.4 Vymývání xxxxxx xxxxxx vyrovnávací nádoby
Aparatura (xxx xxxxxxx 3 x&xxxx;4)
Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx spojem, xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX. Xxxxxxxxxx xx použít xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxx xxxxxx následující xx xxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx použijí prostřední xxxxxx eluátu, ve xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx po xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (± 30&xxxx;%).
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxxx promytí xxxxxxx xxx poloviční xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx; xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx nutné xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx polovinu tak xxxxxx, xxxxx dvě xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stejnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx vyrovnávací nádoby) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxx xxxxxxx pomocí Xxxxxxxxxx xxxx (rozptylem xxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx výsledek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx opakována xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx při stejné xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx vybavení:
— |
běžné xxxxxxxxxxx skleněné nádoby x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplotách, |
— |
odstředivka (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx), xx-xx nezbytná x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x |
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
1.6.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx materiálu xxxxxxxx xxx xxxxxxxx požadovaného xxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pokusu. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx rozsahu xxxxxxxxxxxx. Do xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx opatřených xxxxxxxxxx zátkami (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, baněk) xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odhadnutého množství xxxxxxxxx. Xx každé x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx 30&xxxx;xX. (X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx použita třepačka xxxx xxxxxxxx pracující xxx konstantní teplotě, xxxx. magnetické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx lázni.) Xx xxxxxx dnu xx xxxxx z nádobek xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx měření x&xxxx;x&xxxx;xxxx vodné xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx, xxxx. třech xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx po xxxxxxxxxx ustavení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30&xxxx;xX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx hodnoty koncentrace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx požadované reprodukovatelnosti, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 1, 2 a 3 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, mělo xx xxx xxxx xxxxxxxxx opakováno x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx může xxx xxxxxxxxx i bez xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30 oC. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx doby, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx pH každého xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx tato stanovení xx upřednostňuje analytická xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx látku, protože xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxx chyby xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx. Příklady xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx metody, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxx xxxxx xx xxxx xxx vypočtena xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka. Xxxxxxxx by měly xxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx průtoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxx 30&xxxx;%.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx než 15&xxxx;%), xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xx xxxxxxxx objemu xxxxxxx. Je-li xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (&xx; 100&xxxx;x/x), xxxx xx xxxxxxxxx přepočet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx objemové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx předběžné xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, hodnoty xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xX xxx každý xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx z rovnovážné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx dvou xx sobě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx tvorby xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxx materiálu xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx nosič, |
— |
použité xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxxxxxxx látky během xxxxxxx a při xxxxxxx xxxxxxxxxx metodě, |
— |
všechny informace, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stav xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky, |
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty, xxxxx xxxx pro každou xxxxxxx stanovena více xxx jedna hodnota, |
— |
hodnota xX xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx pro xxx xxxxx xxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx ve xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx zkoušce, |
— |
použitá xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx o jakékoli xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx zkoušky x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Test Guideline 105, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx. |
2) |
XX X&xxxx;20-045 (AFNOR) (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx solids xxx xxxxxxx xxxx low xxxxxxxxxx – Xxxxxx xxxxxxx method. |
3) |
NF T 20-046 (XXXXX) (Sept. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx of solids xxx liquids with xxxx xxxxxxxxxx – Xxxxx method. |
Doplněk
Obrázek 1
Xxxxxxxxx xxxxxx metoda s oběhovým xxxxxxxxx
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)
Xxxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx rozměry v mm)
Obrázek 4
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx
X.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx „třepací xxxxx“ xx založena na Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1).
1.1. ÚVOD
Před xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o strukturním xxxxxx xxxxx, o disociační xxxxxxxxx, o rozpustnosti xx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx a o povrchovém napětí.
U disociujících xxxxx xx měla xxx xxxxxx prováděna xxxxx s nedisociovanou formou (xxxxx kyselina nebo xxxxx xxxx), xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX nejméně x&xxxx;1 xxxxxx (volná xxxxxxxx) nebo xxxxxx (xxxxx báze) xxx xX.
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxx Xxx (definice viz xxxx) x&xxxx;xxxxxxx – 2 xx 4, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, leží-li xxxxxxx xxx Xxx x&xxxx;xxxxxxx 0 až 6. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx postupů xx xxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx lahve xx xxxxxxxxxx xxxxx pro x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;x-xxxxxxxx. Xxxxx ji použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxx které xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx).
Xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx a zásady, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, povrchově xxxxxxx xxxxx a látky, xxxxx reagují x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx xxxx látky xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx odhad xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx a vodě.
Metoda XXXX xx méně xxxxxxx na přítomnost xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx metoda xxxxxxx lahve. Někdy xxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, by xxxx xxx uvedeny xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx xxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx koncentrací (ci) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx prakticky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xxxx koncentrací a udává xx obvykle ve xxxxx svého xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx P).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx třepací xxxxx
Xxx xxxxxxxxxxx nové látky xxxx xxxxx vždy xxxxxxxx referenční xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.
Xxxxxx XXXX
Xx xxxxxx xxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxx xxx xxxxx sloučeninu xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxx xxxxxxxx P je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx graf xxxxxxxxxx xxx X&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tvořený xxxxxxx šesti referenčními xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx to xxxxx, xxxx xx xxx alespoň xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Pow xxxxx než xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx Pow xxxxx xxx xxxxxxxx látka. X&xxxx;xxxxxx log P nižších xxx 4 xxxx xxx kalibrace založena xx xxxxxx získaných xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx log P vyšších xxx 4 může xxx kalibrace xxxxxxxx xx xxxxxxxxx hodnotách x&xxxx;xxxxxxxxxx, pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hodnotami. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zkoušená xxxxx.
Xxxxxxxx seznamy xxxxxx Xxx xxx mnoho xxxxxx chemických xxxxx xxxx xxxxxxxx v literatuře (2, 3). Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx látkami.
Seznam xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx Xxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2..
1.4 PODSTATA XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx lahve
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx složkami xxxxxxx a musí xxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx studia xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxx tohoto xxxxxxxx xxx použít xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX
XXXX xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx kolonách xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx obsahující xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx.. X8, X18) chemicky xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Chemické xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxx a uhlovodíkovou xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx eluují v pořadí xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx rozpustné xx vodě eluují xxxx první a látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxx. Xx xxxxxxxx určit xxxxx xxxx retenčním xxxxx v této koloně (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx k, daného xxxxxxx:
x&xxxx;xxxx, tr = xxxxxxxx čas xxxxxxxx xxxxx, xx = xxxxxxxx doba, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kolonou (mrtvá xxxx).
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zapotřebí, nezbytné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
1.5.1 Opakovatelnost
Metoda xxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxx zaručit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx zkušebních xxxxxxxxxx, přičemž lze xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx v rozmezí ±0,3.
Xxxxxx XXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx log P získané x&xxxx;xxxxxxxxxxxx měření by xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,1.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx lahve
Měřicí xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xx xxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxx xxx Xxx x&xxxx;xxxxxxx xx -&xxxx;2 xx 4 (xxxxx to xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxx Xxx do 5) xxxx-xx koncentrace rozpuštěné xxxxx v žádné z fází xxxxx xxx 0,01 xxx/x.
Xxxxxx HPLC
Metoda HPLC xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xxx xx 0 xx 6.
Xxxxxxx je xxxxx xxxxx rozdělovací xxxxxxxxxx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 xxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx korelace xxx nalézt v literatuře (4, 5, 6, 7, 8). Xxxxx xxxxxxxxx lze obvykle xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (9).
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx rozdělovací xxxxx xxxxx pro zředěné xxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, konstantním xxxxx x&xxxx;xX. Xxxxx xxxxx pro čistou xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx rozpouštědla. Xx-xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, může xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vede x&xxxx;xxxxxxxxx xx Nernstova rozdělovacího xxxxxx. Tyto xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stává xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxx xx disociovatelné xxxxxxxxxx. Xxx tyto xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxx namísto xxxx; xX xxxxxxxxxx roztoku xx xx xxxx xxxxx xx xXx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;1, xxxxxxx xx zohlední xxxxxx xxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx (xxx doplněk 1) xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozpouštědlech (10).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
x-xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxxx čistoty x.x.
Xxxx: xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx pufrační xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.6.2.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx stanovením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx fáze xxxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. K dosažení xxxxxx xxxx xx xxxxxx 24 xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dvou xxxxxxx xxxxxxxxx lahvích xxxxxx čistý x-xxxxxxx xxxx xxxxxx čistou xxxx, xxxxx s dostatečným xxxxxxxxx druhého rozpouštědla, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx obě xxxx xxxxxxxx a dokud xxxx dosaženo xxxxxxxx.
1.6.2.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx. Tím xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx odpařování. Xxxxxx xxxxxx a množství xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx (xxx xxxx), |
— |
xxxxxxxxxx množstvím xxxxxxxx xxxxx nezbytným xxx xxxxxx xxxxxxx x |
— |
xxxxxxxx maximální xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx na 0,01 mol/l. |
Provedou xx xxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xx použije xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x-xxxxxxxx a vody; při xxxxx xx tento xxxxx dělí xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xx xxxxx poměr násobí xxxxx (xxxx. 1:1, 1:2, 2:1).
1.6.2.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx xxxxxxx roztok x&xxxx;x-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx roztoku xx xxxx být před xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxx xxx uchováván za xxxxxxxx, které zajistí xxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx konstantní (±1&xxxx;xX) x&xxxx;xxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20–25 oC.
1.6.2.3 Postup xxxxxx
1.6.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx dvě zkušební xxxxxx xxxxxxxxxx potřebná xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx rozpouštědel spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx zásobního xxxxxxx.
Xxxx x-xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx nádoby by xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx měly xxx třepány xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx spočívá xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, že xx kyveta xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx o 180o, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx rovnovážného xxxxxxxxx xxxxxxx stačí 50 xxxxxxxx otočení. Xxx xxxxxxx se doporučuje 100 otočení xxxxx xxxx xxxxx.
1.6.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx xxxx provést odstředěním xxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx provedeno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx udržovanou xxx xxxxxxxxxxx teplotě, xxxx, xx-xx použita xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx kyvety xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx udržovány xxxxxxx xxxxx xxxxxx před xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx stanovit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx alikvotního xxxxxx xxxxx z obou xxxx x&xxxx;xxxxx kyvety x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a jejich analýzou xxxxxxxx postupem. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxx xxx vypočteno x&xxxx;xxxxxxxxx s původně dodaným xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze je xxxxx xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x-xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxx stříkačku s vyměnitelnou xxxxxx. Stříkačka se xxxxxxx xxxxxxxx naplní xxxxxxxx. Xxxxxx se xxx průchodu jehly xxxxxxx x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xx natáhne dostatečný xxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx z roztoku xxxxxx xxxxxxx a jehla xx sejme. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx sebe xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx:
— |
xxxxxxxxxxxx metody, |
— |
plynová xxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx. |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vhodným xxxxxxxxx zařízením. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx stacionární xxxx může závažně xxxxxxx xxxxxxxx kolony XXXX. Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx měla xxx minimální podíl xxxxxxxxx skupin (11). Xxx xxxxxx komerční xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx hotové xxxxxx s náplní. Xxxx xxxxxxxxx a analytickou xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx fáze
K přípravě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx methanol xxxxxxx xxx XXXX a voda xxxxxxx pro HPLC, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Doporučuje xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 25&xxxx;%. Obvykle xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx X&xxxx;= 6 během xxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx/xxx xxxx xxxxxxxx-xxxx 3:1 (xxx.). X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx P může xxx xxxxx zkrátit xxxxxx xxxx (xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx mobilní xxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx HPLC xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nízké hodnoty Xxx; xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx doprovázejí xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxxxxxx způsobeno xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx je příliš xxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx rovnováhy xx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxx dosažení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxxxx průtokové xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx v mobilní fázi x&xxxx;xxxxxxxxxxxx koncentracích xxxxxxxxxxxx xxxxxx detekci. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx-xxxx použita aditiva, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx získaných xxx xxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx-xxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědel x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxx-xxxx xxxx acetonitril-voda.
Pro disociovatelné xxxxx xx kritické xX eluentu. Mělo xx ležet x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xX xxxxxx, xxxxx xx obvykle 2 xx 8. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků. Je xxxxxxxx dbát na xx, aby nedošlo xx xxxxxxx solí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, ke xxxxxxx xxxxxxx u některých xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx roztokem. Měření xxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxxxxx fázemi xx xxxx xxxxx křemičitého xxx xX vyšším xxx 8 xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx použití xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx způsobit rychlé xxxxxxxx činnosti xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx možno xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx kolísat o více xxx ± 2 X.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx mrtvé doby xx
Xxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (např. xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxx nezadržovaných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx formamidu). Xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx řady xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx příslušné retenční xxxx. Neupravené xxxxxxxx xxxx xx (nc + 1) xx xxxxxxx jako xxxxxx xx(xx) x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx člen x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:
xx(xx + x) = x&xxxx;+ xxx(xx)
(xx = počet xxxxx uhlíku). Mrtvá xxxx to je xxxx vztahem:
to = x/(1 – x)
Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx krokem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xx xxx X&xxxx;xxx příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V praxi xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 xx 10 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxx X&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx retenční xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Vypočtou xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx v pravidelných xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx denně, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kolony.
Stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušeně xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx nastříkne x&xxxx;xx xxxxxxxxx množství xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx (xxxxxxx), umožňující xxxxxxx xxxxxxxxxxx faktoru k. Z korelační xxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin xx xxxxx interpolací xxxxxx xxxxxxxxxxx koeficient xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx a velmi vysokých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx extrapolace. V těchto xxxxxxxxx xx nutno xxxxxxx xxxxxxxx pozornost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx lahve
Spolehlivost xxxxxxxxxxx xxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot z opakovaných xxxxxxxxx s celkovou střední xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
přesná specifikace xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx) |
— |
xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx), xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx odhad xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx rozpustnostech xxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx, |
— |
xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx mají význam xxx interpretaci výsledků, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
Xxx xxxxxx třepací xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odhadu, xxxxx existuje, |
— |
teplotu stanovení, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použitých xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx odstřeďování, pokud xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx naměřené xxx každém stanovení x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxx. xxxxx se xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx každé xxxx xxxxxxx v každé xxxxxxxx xxxxxx a vypočtené xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx v jednotlivých xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxx soubor xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, mělo xx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxx, |
— |
xxxx xx být uvedena xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx P od xxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Pow xxxx-xx stanovena xxxx xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx &xx; 104, |
— |
pH xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx místo xxxx, jejich xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a pH, pH xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx. |
Xxx xxxxxx XXXX:
— |
xxxxxxxx předběžného xxxxxx, xxxxx existuje, |
— |
zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx, |
— |
xX, xxx xxxxxx xx prováděla xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a ochranné koloně, x&xxxx;xxxxxxx xxxx a o způsobu xxxxxxx |
— |
xxxxxxxx xxxx a hodnoty xxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx x&xxxx;xxxxxx xxx P), |
— |
průměrná xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx log X&xxxx;xxx xxxxxxxx sloučeninu, |
— |
popis xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Test Guideline 107, rozhodnutí Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx. |
2) |
X.&xxxx;Xxxxxx and X.X.&xxxx;Xxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx and Xxxxxxx, Xxxx Xxxxx, New Xxxx 1979. |
3) |
Xxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxx Database, X&xxxx;xxxx xxx xxx quantitative xxxxxxxxxx xx bioactivity (X.&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, xxx.) -Available from Xxxxxx College Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx 1982, Xxxxxx Xxxxxxx, Claremont, Xxxxxxxxxx 91711. |
4) |
X.&xxxx;Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxöx xxx K. Sundh-Nygärd, Xxxxxxxxxxx, 1980, xxx. 80, 683. |
5) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;X'Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxx. Sci., 1981, xxx. 12, 219 (1981). |
6) |
B. McDuffie, Xxxxxxxxxxx, 1981, vol. 10, 73. |
7) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx xx al., X.&xxxx;Xxxxxxxxxx., 1982, xxx. 247, 1. |
8) |
J.E. Haky and X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxx. Chromat, 1984, xxx. 7, 675. |
9) |
X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx. Xxx. Res., 1981, xxx. 15, 787. |
10) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxx, Verteilen und Xxxxxxxxxxx, xx Xxxxxxxx xxx Organischen Xxxxxx (Xxxxxx Xxxx), Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (edited xx X.&xxxx;Xxxxxx), Xxxxx Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1958, Xxxx I/1, 223–339. |
11) |
R.F. Rekker xxx X.X.&xxxx;xx Xxxx, Xxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1979, xxx. 14, 479. |
12) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx uses. Xxxx. Xxx., 1971, xxx. 71, 525. |
13) |
R.F. Rekker, Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Elsevier, Amsterdam, 1977. |
14) |
XX T 20-043 AFNOR (1985). Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx – Xxxxx xxxxxxx method. |
15) |
C.V. Eadsforth xxx P. Moser, Xxxxxxxxxxx, 1983, xxx. 12, 1459. |
16) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Rev., 1971, xxx. 71, 525. |
17) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, D. Nikaitani xxx X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1973, xxx. 16, 1207. |
18) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, D.R. Branson xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 1974, vol. 8, 1113. |
19) |
X.X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxx, J. Environ. Xxxx, 1981, xxx. 10, 382. |
20) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx, Xxxxxxxxx Struktur und xxxxxxxxxxx Xxxxxxxäx xxx XxxxxxxxXxx, Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx, New Xxxx 1979. |
21) |
X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxx, Elsevier, Xxxxxxxxx 1984, |
22) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx Xxxx Design, Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxxx 1978. |
23) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, S.J. Noulton, X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx; X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1976, xxx. 19, 615. |
Doplněk 1
Xxxxxx xxxxxxx nebo odhadu
ÚVOD
Obecný xxxx xx výpočtových xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx of Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Methods (x).
Xxxxxxxxx xxxxxxx Xx/x xxx xxxxxx:
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxx (xxxxxx u třepací xxxxx: xxx Po/v: –2 až 4, xxxxxx x&xxxx;XXXX: log Xx/x: 0 xx 6), |
— |
x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx x-xxxxxxx/xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx), |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx možných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx Xx/x xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx důvodů xxxxxx. |
XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx odhad xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
XXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metod
Všechny xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxx jsou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx Po/v.Hodnota log Xx/x celé xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx součet xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x,&xxxx;x). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx aktualizují (x).
Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxx klesá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx sloučeniny. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx molekul x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, že odchylky xxxxxx xxx Xx/x xxxxxxxxx xxxxxxx fragmentačními xxxxxxxx xx naměřené xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 0,1 do 0,3. U složitějších molekul xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Závisí xx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx konstant xxx xxxxxxxxx a rovněž xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. vodíkové xxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx členů (xxx není xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXXX-3) (b). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx důležité správně xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx disociace.
Postupy xxxxxxx
Xxxxxxxxx π-xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx hydrofobnosti xxxxxxxxxxxx x, xxxxxxxx Xxxxxxx xx xx. (x)&xxxx;xx definována xxxx
πx = xxx Xx/x (XxX) - xxx Xx/x (XxX)
xxx Xx/x (XxX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xx/x (PhH) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
(xxxx. πXx = log Xx/x (X6X5Xx) - xxx Xx/x (X6X6) = 2,84 - 2,13 = 0,71).
rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučeniny Xx xxx xxxxxxxx xx π-xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx π byly xxx xxxxx počet xxxxxxxxxxxx uspořádány xx xxxxxxx (b, c, d). Xxxxxxxxx xx k výpočtu xxx Xx/x xxxxxxxxxxxx molekul xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxx (x)&xxxx;xx xxxxxxx xxx Po/v vypočte xxxxx:
xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx molekule. Xxxxxxxx xxxxx xx možné xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xx (xxx. „xxxxxxx xxxxxxxxx“). Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fi x&xxxx;Xx xxxx xxxxxxxxx xx seznamu 1 054 xxxxxxxxxxxxxxxx hodnot Xx/x (xxx 825 xxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxxxx regresní xxxxxxx (x,&xxxx;x). Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v literatuře (e, h, i).
Hanschova-Leova xxxxxx
Xxxxx Hansche x&xxxx;Xxx (x)&xxxx;xx xxxxxxx xxx Xx/x vypočte x&xxxx;xxxxxx:
xxx xx xxxxxxxxxxx konstanty xxxxxxx molekulárních fragmentů, Xx xxxxxxxx xxxxx xx, xx odpovídající xxxxxxxx výskytů. Na xxxxxxx experimentálních xxxxxx Xx/x byl xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hodnot xxx atomové a skupinové xxxxxxxxx a seznam korekčních xxxxx Xx (xxx. „xxxxxxx“). Korekční členy xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx různých tříd (x,&xxxx;x). Xxxxxxxxxx všech xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx náročné. Byly xxxxxxxx sady softwaru (x).
Xxxxxxxxxxx metoda
Výpočet xxx Xx/x xxxxxxxxx molekul xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx molekula xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, pro něž xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx buď x&xxxx;xxxxxxx (x,&xxxx;x), nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx) lze poté xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx π-xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxx metody lze xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx úplně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxx-xx xxxx v úvahu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
xx) |
Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vazeb, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx korekční xxxxx (xxxxxxxxx 0,6 xx 1,0 xxxxxxxxx xxxxxx Xx/x) (x). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx lze xxxxxxxx z prostorových xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. |
xxx) |
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx tautomerních xxxxx, xxxx by xxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
xx) |
Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx metody xxxxxx by xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx xxxxx (xxxx, xxxxxxxxx atd.), |
— |
známky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx vodíkových xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx a dalších xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxx uvedení xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výpočtů. |
LITERATURA
a) |
W.J. Lyman, W.F. Reehl xxx D.H. Rosenblatt (xx.), Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, XxXxxx-Xxxx, Xxx York, 1983. |
x) |
Xxxxxx College, Medicinal Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711, XXX, Xxx X&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxx. Xxxx. Xxxxxxxx (Xxxxxxx XXXXX-3). |
x) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxx Analysis in Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx, Xxxx Xxxxx, New Xxxx, 1979. |
x) |
X.&xxxx;Xxx, C. Hansch, X.&xxxx;Xxxxxx, Chem. Xxx., 1971, xxx. 71, 525. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx Xxxx, Xxx. X.&xxxx;Xxx. Xxxx. -Xxxxx. Ther. 1979, xxx. 14, 479. |
x) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx and C. Hansch, X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx, 1964, vol. 86, 5175. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Elsevier, Xxx Xxxx, 1977,xxx 1. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, Chemosphere, 1983, xxx. 12, 1459. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, XXX, American Xxxxxxxx Xxxxxxx, Washington X.X., 1984, Xxxxxxxxx Xxxxxx 255, x.&xxxx;225. |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx HPLC
Číslo |
referenční látka |
log Xxx |
xXx |
1 |
xxxxx2xx |
0,3 |
|
2 |
4xxxxxxxxxxxxx |
0,5 |
|
3 |
xxxxxx |
0,9 |
|
4 |
xxxxxxxxxx |
1,0 |
|
5 |
xxxxxxxxxxxxx |
1,1 |
|
6 |
4-xxxxxxxxxxxx |
1,3 |
xXx = 10,26 |
7 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
1,4 |
xXx = 3,12 |
8 |
xxxxx |
1,5 |
xXx = 9,92 |
9 |
2,4dinitrofenol |
1,5 |
pKa = 3,96 |
10 |
xxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
11 |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
12 |
4xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
13 |
xxxxxxxxxx |
1,7 |
|
14 |
2xxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 7,17 |
15 |
kyselina 3xxxxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 3,47 |
16 |
4chloranilin |
1,8 |
pKa = 4,15 |
17 |
xxxxxxxx |
1,9 |
|
18 |
3xxxxxxxxxxx2xx |
1,9 |
|
19 |
xxxxxxxx xxxxxxxx |
1,9 |
xXx = 4,19 |
20 |
xxxxxxx |
1,9 |
xXx = 10,17 |
21 |
xxxxxxxx xxxxxxxxx |
2,1 |
xXx = 3,89 xxx 4,44 xxxxx |
22 |
xxxxxx |
2,1 |
|
23 |
xxxxxxxxxxxxx |
2,1 |
|
24 |
xxxxxx |
2,1 |
|
25 |
xxxxxxxx 3mehylbenzoová |
2,4 |
pKa = 4,27 |
26 |
4xxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 9,1 |
27 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
2,4 |
|
28 |
xxxxxxx |
2,6 |
|
29 |
xxxxxxxxxxxx |
2,6 |
|
30 |
2,6xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
2,6 |
|
31 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 3,82 |
32 |
xxxxxx |
2,7 |
|
33 |
xxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 9,34 |
34 |
2,3dichloranilin |
2,8 |
|
35 |
chlorbenzen |
2,8 |
|
36 |
allyfenylether |
2,9 |
|
37 |
brombenzen |
3,0 |
|
38 |
ethylbenzen |
3,2 |
|
39 |
benzofenon |
3,2 |
|
40 |
4fenylfenol |
3,2 |
pKa = 9,54 |
41 |
xxxxxx |
3,3 |
|
42 |
x,4xxxxxxxxxxxxx |
3,4 |
|
43 |
xxxxxxxxxxx |
3,4 |
xXx = 0,79 |
44 |
naftalen |
3,6 |
|
45 |
fenylbenzoát |
3,6 |
|
46 |
isopropylbenzen |
3,7 |
|
47 |
2,4,6trichlorfenol |
3,7 |
pKa = 6 |
48 |
bifenyl |
4,0 |
|
49 |
benzylbenzoát |
4,0 |
|
50 |
2,4dinitro6selebutylfenol |
4,1 |
|
51 |
l,2,4trichlorbenzen |
4,2 |
|
52 |
kyselina xxxxxxxxxx |
4,2 |
|
53 |
xxxxxxxxxxxx |
4,2 |
|
54 |
xxxxxxxxxxxx |
4,5 |
|
55 |
xxxxxxxxxx |
4,5 |
|
56 |
xxxxxxxxxxx |
4,7 |
|
57 |
xxxxxxxx |
4,8 |
|
58 |
2,6xxxxxxxxxxxxxx |
4,9 |
|
59 |
xxxxxxxxxxxx |
5,7 |
|
60 |
XXX |
6,2 |
|
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nízkou xxxxxxxx xxx Pow |
|||
1 |
kyselina xxxxxxxxxx |
-0,7 |
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX VZPLANUTÍ
1. METODA
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxx mít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Zkušební postup xx použitelný pro xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx zdroji xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v tomto textu xxxx xxxxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx metodách.
Při xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx, xxx nemůže xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kelímkem.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx teplota xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 101,325 xXx, xxx které xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xx xx x&xxxx;xxxx xx zkušební xxxxxxx xxxxxxx hořlavá xxxx se xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx:&xxxx;xX
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
(t je xx&xxxx;xXx&xxxx;X&xxxx;xx x&xxxx;X)
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při xxxxxxxxxxx nové xxxxx xxxx nutné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Látka xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xx zahřívána xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx postupu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx provádějí xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx bodu vzplanutí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx tolerance je 2&xxxx;xX.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx závisí xx xxxxxxx zkušební metodě.
1.5.3 Specifičnost
Specifičnost xxxxxxxxx metod xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xx xxxxxx xxxxxxxxx).
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1.6.3.1 x/xxxx 1.6.3.2.
Kvůli xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx použita xxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxx s malým xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx 2 cm.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xx-xx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx zkušební zařízení xx xxxxx, kde xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 1516, XXX 3680, XXX 1523, XXX 3679.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx podle Abela:
Viz XX 2000 – xxxx 170, XX X07-011, XX T66-009.
Zkušební xxxxxxxx podle Xxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XX 57, XXX 51755 – část 1 (xxx xxxxxxx xx 5 do 65&xxxx;xX), DIN 51755 – xxxx 2 (xxx teploty pod 5&xxxx;xX), NF M07-036.
Zkušební xxxxxxxx XXX:
Xxx ASTM X&xxxx;56.
Xxxxxxxx zařízení xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx ISO 2719, XX 11, XXX 51758, XXXX D 93, XX 2000-34 x&xxxx;XX X&xxxx;07-019.
Xxxxxxxx:
Xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stanovená xxxxxxxxxxxxx metodou xxxxx xxxx 1.6.3.2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0 ± 2&xxxx;xX, 21 ± 2&xxxx;xX xxxx 55 ± 2&xxxx;xX, měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxx xxxxxxxx zkušebního xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx ty xxxxxx, xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx bodu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (barvy, xxxxxxx xxxx.) mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a zkušební xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx vzplanutí viskózních xxxxxxx.
Xxx ISO 3679, XXX 3680, ISO 1523 x&xxxx;XXX 53213 – xxxx 1.
2. |
DATA |
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx obsahovat tyto xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xx xxxxxxxx metodu x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx další poznámky, xxxxx mají význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxxx.
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (PEVNÉ XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx zkouška xx xxxx xxx použita xxxxx xxx práškové, xxxxxx xxxx pastovité xxxxx.
Xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx, xxxxx xxxx rychle xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx hoření xxxxxxx způsobem xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx za xxxxxx hořlavé xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx hoření xxxxxxxx xxxxxxx mezní xxxxxxx.
Xxxxxxx nebezpečné xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxx obtížné xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxx doutnáním celou xxxxxx xx specifikovanou xxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx hoření xx xxxxxxxxx v sekundách.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx specifikovány.
1.4 PODSTATA METODY
Látka xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx nastane xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hořáku xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxxxx xx hoření xx předepsanou xxxx xxxxxxx na více xxx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx housenky, provede xx xxxxx zkouška xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx na nehořlavé, xxxxxxxxx a málo xxxxxxx xxxxxx podkladové xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 250 mm, šířce 20&xxxx;xx a výšce 10 mm. Xx xxxxx konec xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx plynového xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xx), xxxxx xx xxxxx nevznítí, xxxx xxxxxxxxx 2 minuty (5 xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxx xx, xxx se xxxxxx xxxxxxx xx 200 mm xxxxx prachové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx 4 xxxxxx (nebo 40 xxxxx u kovových xxxxxx). Jestliže se xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 200 mm xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx 4 xxxxxx (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkouška xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxx zapálí a hoření xx xxxxxxx plamenem xx 200&xxxx;xx délky xxxxxxxx housenky xx xxxxxxxx dobu méně xxx 4 minuty (xxxx 40 minut x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xx postup xxxxxxx xxxx (xxx 1.6.2 xxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx hoření
1.6.2.1 Příprava
Práškovité xxxx xxxxxx látky xx volně xxxxxxx xx formy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 20&xxxx;xx. Xx obě xxxxxxx xxxxxx formy xx xxxxxx 2 xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxx bočnice, které xxxxxxxxxx o 2 mm nad xxxxx xxxxx trojúhelníkové xxxxx (xxxxxxx). Xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx z výšky 2 cm xx xxxxx povrch. Xxxxx potřeby xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. Xx xxxxx část xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx vodivá deska, xxxxxxx xx převrátí x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx nehořlavou, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx tepelně xxxxxxx xxxxx xx tvaru xxxxxxxx o délce 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx průřezu xxxxxxxxx 1&xxxx;xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx po xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx na xxxx odtahu.
Rychlost proudění xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx dýmu do xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx postaví xxxxxxxx clony proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx jeho jednom xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;xx. Xx xxxxxxxx 80&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx hoření na xxxxxxx 100&xxxx;xx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledek xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušky (1.6.1) x&xxxx;xxxxxxxxx doba xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (1.6.2.3).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
— |
popis zkoušené xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx předběžné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rychlosti xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
Práškovité, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxx hoření x&xxxx;xxxxx xxxxxxx provedené xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 xxxxx než 45 xxxxxx. Prach kovů xxxx xxxxxxxx slitin xx považuje xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxx zapálit x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx celém xxxxxxxxx xxxxxx xx 10 xxxxx xxxx za xxxxxx dobu.
4. LITERATURA
NF X&xxxx;20-042 (XXXX 85). Chemical xxxxxxxx xxx industrial xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku
(Všechny xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)
X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx ve směsi xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) a atmosférickém xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx rozmezí koncentrací. Xxxxx xx vzduchem, x&xxxx;xxxxx xx postupně xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jiskrou x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx mezní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx směsi xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx plamene.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx vzduchu xx postupně zvyšována x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx elektrickou xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx nádobu xxxxx xxxxxx skleněný xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;xx a výškou nejméně 300&xxxx;xx. Zapalovací xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx 3 xx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx výšce 60&xxxx;xx xxx dnem xxxxx. Xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx používá xxxxxxxx indukční výboj xxxxxxxx 0,5 sekundy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx transformátorem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx 10&xxxx;xX xx 15 kV (xxxxxxxxx xxxxxx je 300&xxxx;X). Xxxxxxx vhodné xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20 oC).
1.6.3 Provedení zkoušky
Pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx skleněného xxxxx xxxxx xxxx plynu xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, xxx xx xxxxxx xxxxxx xx zdroje xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx šíří. Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx mohl xxx xxxxxxxxx, a lze-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx složení směsi xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx směsi xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;% nižší, xxx xx stechiometrické xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, než xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxx xx 1 %.
2. DATA
Výskyt xxxxxx xxxxxxx je xxxxxx relevantní xxxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxx plyn, |
— |
jestliže xxx xxxxxx závěr, xx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx rozpětí, xxxxx xxxx xxxxxxxx v krocích xx 1&xxxx;%, |
— |
xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XX X&xxxx;20-041 (XXXX 85). Chemical products xxx xxxxxxxxxx use. Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx. |
2) |
X.Xxxxxxxx, X.Xxxxxx, T.Grewer, X.Xxxxxx- xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxxx zur Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx'. Xxxx.-Xxx.- Xxxx. 1984, xxx. 56, 2, 126–127. Xxxxxxxx, T.Redeker xxx X.Xxxxxxx. 'Xxxxxxxxxxx. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (XXX XXXXX X&xxxx;XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx reakce látky x&xxxx;xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxx látky a pro xxxxxxxx. Nelze xx xxxxxx pro látky, xxxxx xx spontánně xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx: látky, xxxxx xxx kontaktu x&xxxx;xxxxx xxxx vzdušnou xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce xxxxxxx plyny v nebezpečném xxxxxxxx rychlostí xxxxxxx 1 xxxx xx xx xxxxx xx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx postupně, xxx xx xxxxxxx xxxx; xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxx zkoušení potřebné. Xx-xx xxxxx, že xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx (xxx 1.3.4).
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
Zkoušená xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx s destilovanou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20 oC a sleduje xx, zda xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxx xx položí xx xxxxxxxxx papír xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX xx xxxxx hladině x&xxxx;xxxxxxx xx, zda xx xxxxxxxxxx plyn xxxxxx, či xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx slouží xxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx místo x&xxxx;xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3
Zkoušená xxxxx xx zformuje xx xxxxx hranice x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 3&xxxx;xx. Přidá xx xx xx xxxxxxx kapek xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx plyn xxxxxx, xx nikoli.
1.3.4 Stupeň 4
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX a v jednohodinových xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx vývinu xxxxx xx xxxx 7 xxxxx. Je-li xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, doba xxxxxx by xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx pět dnů. Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 1 xxxx xx xx látky xx xxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
1.6.1.1 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx teplotě (přibližně 20&xxxx;xX).
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx množství xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;xx) xx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx se xxxxxxxx nějaký plyn x&xxxx;xx) xxx dojde x&xxxx;xxxx vznícení. Dojde-li xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx vhodné xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 100&xxxx;xx xx na hladinu xxxxxxxxxxx vody xxxxxx xxxxxxxxx papír.
1.6.2.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (přibližně x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;xx) xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx, i) zda xx xxxxxxxx xxxxxx plyn x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Dojde-li xx xxxxxxxx, nejsou xxxxx xxxxxxx potřebné, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx do tvaru xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;xx a průměru 3&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx části. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se, x)&xxxx;xxx se uvolňuje xxxxxx plyn x&xxxx;xx) xxx dojde k jeho xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxx další xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 4
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx neobsahuje prach x&xxxx;xxxxxxxxx částic &xx; 500 xx. Xxxxx-xx xxxxx více než 1&xxxx;% xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx-xx xx xxxxxx, veškerá xxxxx se před xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx 20 oC) a atmosférickém xxxxx.
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se naplní 10 xx 20 xx xxxx a do Xxxxxxxxxxxxx baňky xx xxxxxx 10 g látky. Xxxxx xxxxxxxxxxxx plynu xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Kohout xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx Erlenmeyerovy xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx spustí xxxxxx. Objem xxxxxxxxx xxxxx xx měří xxxxxx hodinu xx xxxx xxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxx xxxxx této xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx narůstá-li xx xxxxx této xxxx xxxxxxxx vývinu, xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx maximálně xxx xxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx xx xx xxxxx xx xxxxxx, xxxx xxx zkouška xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xx být xxxxxxxxxx. Obsahuje-li xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xxxxx, zda xxxx xxxx xxxx xxxxxx hořlavá, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx X.11.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxx xx považuje xx nebezpečnou, xxxxxxxx:
— |
xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx |
— |
xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx xx kg xxxxx xx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxx specifikace látky (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1, 2, 3 x&xxxx;4), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plynu, |
— |
rychlost xxxxxx plynu, pokud xx provádí xxxxxx 4 (1.6.4), |
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx Xxxx. |
2) |
XX X&xxxx;20-040 (SEPT 85). Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx use. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx flammability xx xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx
X.13&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx již x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx samovolně xxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) přijdou xx xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxx metoda se xxxxxxxxxx xx látky, xxxxx xx xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxxx teplotě xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Může xxx nezbytné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx metody A.15. Xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx nanese xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx minut xx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx nevznítí, xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX). Pokud xx xxxxx látka xxxx xxxxxxxx vznítí xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx k závažnosti x&xxxx;xxxxxxxx bezpečnosti xxxxx xxxxxx pozitivní výsledek x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx považována xx xxxxxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx kelímek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx xx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) xxxxxx xx xxxxx xxx 5&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx inertní xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, do které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx samovolně xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx
1 xx 2 cm3 práškovité xxxxx, která xx xxx xxxxxxxx, se xxxx z výšky xxxxxxxxx 1&xxxx;x&xxxx;xx nehořlavý xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, zda xx xxxxx xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx pěti xxxxx xx dopadu xxxxxx.
Xxxxxxx xx provede xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx 5&xxxx;xx3 xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xx připraveného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx zkouška:
0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx pomocí injekční xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a sleduje xx, zda xx 5 minut xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vznícení nebo xxxxxxxxxxx filtračního papíru. Xxxxxxx se provede xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxx zuhelnatění xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, jakmile xx xxxxxxxx pozitivního xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxx se xxxxx v průběhu 5 xxxxx po xxxxxxxx xx inertní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx působení xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx filtrační xxxxx do xxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vzduchu, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx poznámky, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XX T 20-039 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx. Determination xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx solids xxx xxxxxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx, Xxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx Xxxx. |
X.14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxxx, zda x&xxxx;xxxxx xxxx pastovité xxxxx xxxxxxxx nebezpečí xxxxxxx, xx-xx podrobena působení xxxxxxx (citlivost na xxxxxxxx tepla), xxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx), x&xxxx;xxx u kapalné látky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xx tří xxxxx:
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx (1); |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (1); |
c) |
zkouška xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (1). |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pravděpodobnosti xxxxxxxx xxxxxxx určitými xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx, xxx xx látka xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek.
Metoda xx xxxxxx pro zjištění, xxx u látky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) za xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxx používána x&xxxx;xxxxxxxxxxxx měřítku (1) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky. Připouští xx, xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxx použít jiné xxx xxxxxxxxxxxxx zařízení, xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx lze výsledky xxxxxxx způsobem srovnat x&xxxx;xxxxxxxx poskytnutými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xx xxxxxxxxxxx tepla xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (2) xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxx schopnost xxxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Výbušná xxxxx:
Xxxxx, která může xxxxxxxxxx xxxxxxxxx plamene xxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx tření xx xxxxxxxxxxxxxx zařízení (xxxx xx mechanicky citlivější xxx 1,3-dinitrobenzen x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
1,3-dinitrobenzen, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, prosetý xx xxxx o velikosti xxx 0,5 mm, pro xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a na xxxxx.
Xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx XXX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx – XXX 121-82-4) rekrystalizovaný x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx za xxxxx na xxxx 250 μx a zachycený xx xxxx 150 μx, sušený 4 xxxxxx xxx 103 ± 2 oC xxx xxxxxx sérii zkoušek xxxxxxxxxx na tření x&xxxx;xx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxxxxx tří xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx zacházení (3)
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 10 mg) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx v jakémkoli xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx použití paličky xxxxx podložce xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx citlivosti xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, zda xx xxxxx xxx xxxxxxx a výbušná, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx citlivosti xx xxxxxxxx tepla, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opatření, xxx xxxxxxx k poranění xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx spočívá x&xxxx;xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx otvorů x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vybuchnout.
1.4.3 Mechanická xxxxxxxxx (xx náraz)
Metoda xxxxxxx ve vystavení xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx výšky.
1.4.4 Mechanická citlivost (xx xxxxx)
Xxxxxx spočívá xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pastovitých xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx (xx působení xxxxxxx)
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx je tvořeno xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 1), xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zařízení. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx z ocelového plechu (xxx xxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxx průměr 24&xxxx;xx, xxxxx 75&xxxx;xx a tloušťku xxxxx 0,5&xxxx;xx. Na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx příruba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx tlaku, připevněnou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (matice x&xxxx;xxxxxxxx příruby). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx oceli (xxx xxxxxxx), která xx do 800 oC xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx 6&xxxx;xx, xxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxxxxx xxxxx a tvoří řadu xxxxx xxxxxxxxx otvorů.
1.6.1.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx případech, xxxx. xx-xx lisovaná, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx zhutněná, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx látky, která xx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, stanoví xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx naplní 9&xxxx;xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx průřezu xxxxxx stlačí xxxxx 80 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx fyzikální xxxxx xxxxxx, lze xxxxxx jiný xxxxxx xxxxxx, například xx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx množství xxxxx, xxxxx není xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 55&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xxx naplnění xx úrovně 55 mm xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx další xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxx silou 80 X.&xxxx;Xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 15&xxxx;xx xx horního xxxxxx. Provede xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx s třetinou xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v první etapě. Xxxxxxx xx další xxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx 80 X&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxx do xxxxxx 15&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxx etapě xx xxxxxxx xxx xxxxx pokus; naplnění xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xx xxxxx 9&xxxx;xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx (xxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx kroužky).
Kapaliny x&xxxx;xxxx xx naplní do xxxxxx xx xxxxx 60&xxxx;xx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx gelům, xxx xx v nich xxxxxxxxx xxxxxx. Xx trubku xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx bázi xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se matice xxxxxx. Je xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, zda xxxxxx látka nezůstala xxxxxxxxx mezi přírubou x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tlakové xxxxx s regulátorem xxxxx (60 až 70 xxxx) xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělený rozdělovacím xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx (ověří xx xxxxxxxx pozorováním plamenů xxxxxx). Hořáky xx xxxxxx kolem xxxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx na xxxxxxx 1. Xxxxx xxxxxx xxxx celkovou xxxxxxxx xxxxxxxxx asi 3,2 xxxxx xxxxxxx za xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx rychlost xxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx je xxxxxxx xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxx u všech xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, jak je xxxxxxxxxx xx obrázku 3.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušek
Každá zkouška xx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx doba ohřevu xxxxxxxxx 5 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx došlo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx některé xxxxx xxx vzájemně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx znázorněno xx xxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Výsledek xxxxxxx, xxx xxx vzniklo xxxx úlomků xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx výbuch.
Nejprve xx xxxxxxx série xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 6,0&xxxx;xx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx k výbuchu, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx tří xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o průměru xxxxxx 2,0&xxxx;xx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx-xx k výbuchu xxx xxxxx z výše uvedených xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx náraz)
1.6.2.1 Zařízení (xxxxxxx 4)
Xxxxxxxxxx částmi xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx blok x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, kovadlina, xxxxx, vodicí xxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vzorku. Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 100&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 70 mm xx xxxxxxxxxxxxx k horní xxxxxx bloku x&xxxx;xxxx xxxxx o délce 230&xxxx;xx, xxxxx 250 mm x&xxxx;xxxxx 200&xxxx;xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx 450&xxxx;xx, šířce 450 mm x&xxxx;xxxxx 60&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxx bezešvou taženou xxxxxxxx trubkou xx xxxxxxxxx xxxxxxx přišroubovaným xx xxxxx stranu xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k betonovému xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 60 × 60 × 60&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx vodicí lišty xxxxxxxx xxxxxx a padací xxxxxx padá xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5 a 10 kg x&xxxx;xxxxx oceli. Xxxxxxx xxxxx každého závaží xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx XXX 60 xx 63 a má xxxxxxxxx xxxxxx 25&xxxx;xx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx tvořeného xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nad xxxxx x&xxxx;xxxxxxx pouzdrem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 (–0,003, –0,005) mm x&xxxx;xxxxx 10 mm xxxx xxxxxxxxx plochy, xxxxxxxxxx xxxxx (s poloměrem xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xx) x&xxxx;xxxxxxx HRC 58 xx 65. Xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx 16&xxxx;xx, vyleštěný vyvrtaný xxxxx o průměru 10 (+0,005, +0,010) xx x&xxxx;xxxxx 13&xxxx;xx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zařízení xx xxxxxx xx výměnnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 26&xxxx;xx a výšce 26&xxxx;xx), xxxxx xx vystředěna xxxxxxxx s otvory xxx xxxxx dýmů.
1.6.2.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx by měl xxx 40&xxxx;xx3 nebo xx xxx být xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx látky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxx xxxxx xx prosejí sítem (x&xxxx;xxxxxxxxx oka 0,5&xxxx;xx); xx zkoušení xx xxxxxxx veškerý podíl, xxxxx xxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx kousky x&xxxx;xxxxxxx; xx zkoušení xx xxxxxxx prosetý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx částic xx 0,5 do 1 mm, xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx možno x&xxxx;xxxxxx xxxxx nebo xx xxxxxxxxxx maximálního xxxxxxx xxxxxxxx ředidla. Kapalné xxxxx xx xxxxxxxx xxx mezeře 1 mm xxxx xxxxxx a dolním xxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx závaží x&xxxx;xxxxxxxxx 10 kg z výšky 0,40&xxxx;x&xxxx;(40 J). Xxxxx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx při 40 X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx spuštěním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 0,15&xxxx;x&xxxx;(7,5 J). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx referenční látkou xx použití stanoveného xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xx-xxx-xxxx xxx).
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (vzplanutí xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx specifikovaným xxxxxxxxx xxxx xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx než 1,3-dinitrobenzen xxxx RDX v alternativní xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (obrázek 5)
Třecí xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx deskou x&xxxx;xxxx xxxxx, na které xx upevněno xxxxx xxxxxxxx. To xx xxxxxxx nepohyblivým xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx destička xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx lištami. Saně xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, excentrickou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vykonává xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx a zpět na xxxxx o délce 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx kolík xxx xxxxxxx xxxxx xxx 120 X,&xxxx;xxxx 360 X.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx 9 až 32 xx) a mají xxxxx 25&xxxx;xx, xxxxx 25&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 5&xxxx;xx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx vyroben z bílého xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx 15&xxxx;xx, průměr 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zakřivení 10&xxxx;xx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Objem xxxxxx xx měl xxx 10&xxxx;xx3 xxxx xx xxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx zkoušejí x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxx xxxxx xx prosejí xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx); xx xxxxxxxx xx použije xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx, lité xxxx xxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx &xx; 0,5 mm. |
Látky xxxxxxxx xxxxxxx xx formě xxxxx xx zkoušejí xxxxx xxxxx v suchém xxxxx. Xxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx v suchém stavu, xxxxxx xx xxxxx (xx xxxxxxxxxx maximálního xxxxxxx množství xxxxxxx) xx formě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 0,5 mm, xxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se. Xxx provádění xxxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx destičce xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxx spočíval xx vzorku, xxx xxx kolíkem xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx xx destičku xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 0,5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 2 × 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx destička xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx kolíkem xx xxxxx 10 mm xxx a zpět xx 0,44 s. Každá xxxx xxxxxxx destičky x&xxxx;xxxxxx xx smí xxxxxx xxxxx xxxxxx; dva xxxxx každého kolíku xxxxxx pro xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx ze xxxx stran destičky xxxxxx pro xxx xxxxxx.
Xxxxx šesti zkoušek xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 360 X.&xxxx;Xxxxx-xx xx během xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx další xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 120 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xx zvolenou xxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx up-and-down xxx).
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx zkoušky se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxx, třesk nebo xxxxxxxxx xxxx rovnocenné xxxxxxx) xxxxxxx jednou xxx kterékoli xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zařízením xxx stanovení citlivosti xx tření xxxx xxxxxxx-xx ekvivalentní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx tření.
2. DATA
Látka se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxx, xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xx zkoušce xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx možno obsahovat xxxx údaje:
— |
identifikace xxxxxxxx xxxxx, xxxx složení, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx vzorek xxxxx, mlel nebo xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx atd.), |
— |
pozorované xxxx xxx zkoušce mechanické xxxxxxxxxx (např. tvorba xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, třesk, xxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx-xx xxxxxxx alternativní xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zařízením x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx mít xxxxxx xxx správné xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx všechny xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx za chybné, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx-xx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx vysvětlení a výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx anomální xxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxx xxxxxx tak, xxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx: Xxxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Nations, New Xxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxx, X., Handbook xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, 4xx xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, ISBN 0-750-60103-5, 1990. |
3) |
Xxxxxx, X., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxxxxx, 1961, xxx.3, 6–13 xxx 30–42. |
(4) |
XX X&xxxx;20-038 (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx -Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. |
Xxxxxxx
xxxxxxx materiálové specifikace xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tepla (xxx XXX 1623)
1) |
Xxxxxx: xxxxxxxxxxx specifikace x.&xxxx;1.0336.505&xxxx;x |
2) |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.4873 |
3) |
Xxxxxxxx příruba a matice: xxxxxxxxxxx specifikace x.&xxxx;1.3817 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx tepla
(příklady xxxxxxxxx xxxxxx)
Xxxxxxx 3
Kalibrace xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx závislosti xxxxxxx xx čase xxxxxxx xxx zahřívání xxxxxxx-xxxxxxx (27&xxxx;xx3) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx 1,5&xxxx;xx) xxx xxxxxxx xxxxxxx 3,2 xxxxx za xxxxxx. Xxxxxxx byla xxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxxxxxxxxx v korozivzdorné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 43 mm xxx xxxxxxx trubky. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 135&xxxx;xX a 285 oC by xxxx xxx 185 xx 215 X/xxx.
Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na mráz
(všechny xxxxxxx v mm)
Obrázek 4
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx 5
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx
X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX A PLYNY)
METODA
1.1 ÚVOD
Výbušné xxxxx a látky, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx styku xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, kapaliny a páry, xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx značně snížen xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx, při xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx (xxx 1.6.3). Měly xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Metodou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxxx prostoru, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx použité xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx použité xxxxxxxx xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx v metodě xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Vzorek xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx metodou xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx XXX 79-4, XXX 51794, ASTM-E 659-78, XX 4056, NF T 20-037.
2. DATA
Zaznamená xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx, množství xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
— |
použité xxxxxxxx xxxxxx, atmosférický xxxx, |
— |
xxxxxxx aparatura, |
— |
výsledky xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx, výsledky xxxxxxxx se xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx prodleva), |
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx výsledků. |
4. LITERATURA
Není xxxxxxx.
X.16&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx při styku xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx okolí, xx xxxxxx být předmětem xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx poskytnout xxxxxxxxxx informaci o schopnosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx teplot.
Pokud teplo xxxxxxxxxx xxx reakcí xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx rozkladem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx odváděno xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xxxxx může xxxx xx x&xxxx;xxxxxx samozápalu. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxxxxx tepla.
Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx předběžná xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx by xxx být bod xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xX, xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx definovaných xxxxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Určité xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx za xxxxxxx okolí xxxxx xx pece; xxxxxxx xx teplota pece xxxxxxx rychlostí 0,5 oC/min xx 400 oC nebo xx bodu xxxx xxxxxx, je-li xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Pro xxxxx této zkoušky xx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pece, xxx xxxxx dosáhne teplota xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 400 oC.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx
Xxxxxxxxxxx pec (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx 2 xxxxx) xxxxxxxx programovatelnou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a pojistným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx riziku xxxxxxx, xxxxx přijít xxxxxxxxx plyny xx xxxxx s elektrickými xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx z drátěného xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx 1 se xxxxxxxxx xxx z drátěného xxxxxx xxxxxxxxx pletiva o velikosti xxxxxx 0,045 mm. Vystřižený xxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx krychle x&xxxx;xxxxxxx xx drátkem.
1.6.1.3 Termočlánky
Vhodné xxxxxxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx teploty xx 0&xxxx;xX xx 600&xxxx;xX xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Látky se xxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx byly xxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx látkou, xxxxx se poklepe x&xxxx;xxxxx se tolik xxxxx, aby byla xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx laboratorní xxxxxxx xxxxxx do xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx krychle a druhý xxxx krychli a stěnu xxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx se nepřetržitě xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx pece xxxxxxx xxxxxxx rychlostí 0,5 oC/min xx xx xxxxxxx 400&xxxx;xX xxxx do xxxx xxxx vzorku, xx-xx nižší.
Když xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx velmi prudký xxxxxx teploty xxx xxxxxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx hodnocení xx důležitá xxxxxxx xxxx, při xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 400&xxxx;xX (xxx obrázek 2).
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx látky, |
— |
výsledky xxxxxx xxxxxx křivky xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-036 (September 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Determination xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx of xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx 20&xxxx;xx
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx
X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXX XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx mít xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx není xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx neprovádí, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vzorce xxx xxxxxxx vyplývá, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx exotermně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx, zda by xx xxxxxxx neměla xxxxxxxx za speciálních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx předběžnou xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxx: xxxx reakce v sekundách xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx reakční xxxx prachovou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xx x&xxxx;xx/x.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxx rychlosti xxxxxx, xxxxx xxxx naměřena xxx xxxxx xxxxxxxxxx 10 xx 90 % xxxx. xxxxxxxxx látky.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx referenční xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x.x.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx směs xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx 1.6, xxxxx má xxxxxxxxx rychlost xxxxxx (xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 60&xxxx;% hmot. xxxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
V zájmu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx oxidační xxxxxxxxxx, xxxxx další xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxx, xxxxxxx xx xxxxx úplné xxxxxxx.
Xxx xxxxx zkoušce xx xxxxx, xxxxx xx xxx zkoušena, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx směs xx xxxx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx housenky x&xxxx;xx se xx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rychlostí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Vhodná xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxx xxx se neliší xxxxxxxxx rychlosti hoření x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx průměru x&xxxx;xxxx xxx 10 %.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka
Velikost xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx < 0,125&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx látka xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx se xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx opakuje, dokud xxxx zkoušená xxxxx xxxxxxxx sítem.
Lze xxxxxx xxxxxxxxx techniku xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx přípravou xxxxx xx xxxxx xxxx xxx 105 oC xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx zkoušená xxxxx rozkládá při xxxxxxx xxxxx než 105&xxxx;xX, xxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx teplotě.
1.6.1.2 Hořlavá xxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chromatografii na xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx chromatografii. Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx typ, xxxxx xx xxxxx xxxx xxx 85&xxxx;% xxxxxx xx 0,020&xxxx;xx a 0,075 mm. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx sítem o velikosti xxx 0,125&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx používá xxxxx šarže celulosy.
Před xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx celulosa xxxx xxx 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx se xxx předběžné zkoušce xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx podílu, xxxxx xxxxxx sítem x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 1,6 mm, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a následným xxxxxxx xxxxx hodiny xxx teplotě 105 oC xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 25 mm. Ochladí xx a do xxxxxxxx xxxxxxx, ke xxxxxxx xx mělo xxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxx, xx uchovává x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobě.
1.6.1.3 Zdroj xxxxxxxx
Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx plamen xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx průměru 5&xxxx;xx). Použije-li xx xxxx zdroj xxxxxxxx (xxxx. xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxx xx xxxxx a zdůvodnění.
1.6.2 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxxx:
Xxxxx oxidantů x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx se x&xxxx;xxxx xxxxxxxx s náležitou xxxxxxxxxx.
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx promíchá x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2 xxxxxxxxxx díly xxxxxxxx xxxxx a 1 xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx kužele x&xxxx;xxxxxxxxx 3,5&xxxx;xx (průměr xxxxxxxx) × 2,5 cm (xxxxx) xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx do kuželové xxxxx (xxxx. do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stonkem).
Zkoušený xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx vodivou xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1.6.2.2.
Zdroj xxxxxxxx se přiloží xx xxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxx a doba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je nezbytné xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušku s prachovou xxxxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxx oxidantu x&xxxx;xxxxxxxxx obsahující 10 xx 90 % hmot. xxxxxxxx, po 10 % xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitím mezilehlé xxxxx oxidantu x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx formy. Kovová xxxxx je 250 mm xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx průřez x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 20&xxxx;xx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx formy xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx bočnice, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;2&xxxx;xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx). Xxxxx xx xxx xxxxxxxx naplní xxxxxx xxxxxxxxx směsi. Xx xxxxxxxx formy x&xxxx;xxxxx 2&xxxx;xx xx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se odstraní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxx část formy xx položí xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a málo xxxxxxx xxxxxx deska, xxxxxxx xx převrátí a forma xxxxxxxx.
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx v průběhu xxxxxxx měnit. Kolem xxxxxxxxxx zařízení xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx clony proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx celulosy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
Jeden konec xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xx xxxxxxx zóna xxxxxxx xxxxxxxxxxx 30&xxxx;xx, xxxx se xxxx, xx kterou xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 200&xxxx;xx.
Xxxxxxx se xxxxxxx s referenční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vyšší, xxx xxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx xxxxx, xxx zkoušku xxxxxxx; v opačném xxxxxxx xx xxxxxxx opakuje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx pozitivní, opakuje xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxxxx, namísto celulosy. Xxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rychlostí xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx atmosféře (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx < 2&xxxx;% xxx.).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx považuje za xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, nikoli xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkouškách xxxx směsi.
Do xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx rychlosti xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx odečte xxxxxxxx rychlost xxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx směs x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření xx xxxxx lišit xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx zlepšit xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxx maximální xxxxxxxx hoření se xxxxxxx s maximální rychlostí xxxxxx referenční směsi (xxx 1.3).
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx referenční xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, její xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx atd., |
— |
jakákoli xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. drcení, sušení), |
— |
zdroj xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx měření, |
— |
charakter reakce (xxxx. vzplanutí xx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hoření atd.), |
— |
všechny xxxxx poznámky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx atd.) a přibližné xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jak xxx zkoušenou, tak xxx referenční xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xx xxxxxxx s inertní xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xx zkoušek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xx považována xx xxxxxxxxx, je-li:
a) |
při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx prudká xxxxxx; |
x) |
xxx úplné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyšší xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx rychlost xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx celulosy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx materiálem x/xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx atmosféře.
4. LITERATURA
NF X&xxxx;20-035 (XXXX 85). Chemical xxxxxxxx xxx industrial xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx oxidizing xxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx housenky
(všechny rozměry xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)
X.18&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx chromatografická xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 118 (1996). Základní xxxxxxxx a další technické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx polymerů xxxx xxx rozdílné, xx xxxx xxxxx xxxxxx jedinou metodu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx všechny xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx pro xxxxxxx polymerní xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxx. Není-li GPC xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx hmotnost stanovena xxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx případech xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použité xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx XXX 55672 (1). Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx normě XXX. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx nezbytné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx změny xxxxxxxxxx. Xxxxx být použity xxxx xxxxx, xxxx-xx xx xx uvedeny xxxxx xxxxxx. V popsané xxxxxx jsou xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx polydisperzitě x&xxxx;xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, např. xx xxxx rozpustné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Početně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnost Xx se stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
xxx:
Xx xx xxxxx signálu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx Xx,
Xx je xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xx x
x&xxxx;xx xxxxx xxxxx.
Xxxxx distribuce molekulové xxxxxxxxx, která xx xxxxx polydisperzity xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx k tomu, xx GPC je xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx kalibrace. x&xxxx;xxxxxx účelu se xxxxxxx používá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx vzorku použita xxxxx tehdy, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx molekulovou hmotností x&xxxx;xxxxxxx objemem je xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek určitého xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, rozpouštědlo (xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a označují xx xxxx „molekulové xxxxxxxxx ekvivalentní polystyrenu“. Xx znamená, xx xx molekulová xxxxxxxx xxxx v závislosti xx xxxxxxxxxxxx a chemických rozdílech xxxx vzorkem x&xxxx;xxxxxxxxxx xx absolutní hodnoty xxxx či xxxx xxxxx. Použijí-li se xxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), poly(ethylenoxid), poly(methyl-methakrylát), xxxx(xxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx použití xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx, Xx) lze xxxxxxxx xxxxxxx XXX. XXX xx xxxxxxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx se xxxxxx xxxx podle hydrodynamických xxxxxx jednotlivých xxxxxx (2).
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx kolonou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx proniknou xx pórů, zatímco xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx kratší x&xxxx;xxxx xxxxxxxx nejdříve. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx molekuly xx středním xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx separace xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx vyhnout xx alespoň xxxxxxxx xxxxxxx adsorpčním xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx plnění kolony x&xxxx;xxxxx xxxxxx mohou xxxxxxx zhoršit (2).
Xxxxxxx xx xxxxxxx například xxxxxxx xxxxxx lomu xxxx UV absorpce x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx křivka. Xx-xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx skutečná xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kolonu xxxxxxxx xx xxxxxx molekulovou xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podobnou xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Křivka má xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvar, xxxxx xxxxxxxxxxx prodloužením xx xxxxxx nízké xxxxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxx xxxxxx xxx udává xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxxxx xxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Opakovatelnost (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka: XXX) xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být lepší xxx 0,3 %. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx čase x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kritériu (1), musí být xxxxxxxxxx opakovatelnost zajištěna xxxxxxx xxxxxxxx standardem. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx závislé xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xx &xx; 2&xxxx;000 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
2 000 ≤ Xx ≤ 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
Xx &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
(Xx xx molekulová xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx polystyrenu
Polystyrenové xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Při xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx kolony, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx vstřikované xxxxxx xxx analytickou xxxxxxxx xxxxxx XXX s kolonou x&xxxx;xxxxxxxxx 30 cm × 7,8&xxxx;xx xxxx xxxxxxx 40 až 100 μx. Větší objemy xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx překročit 250 μl. Optimální xxxxx mezi vstřikovaným xxxxxxx a koncentrací xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx vzorku. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx rozpuštěn pomocí xxxxxxxxxxxx lázně. Je-li xx xxxxxxxx, přečistí xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx membránový xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,2 až 2 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx zaznamenána x&xxxx;xxxxxxxxxx protokolu, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx xxxxxxxxx v procentech by xxxx být xxxxxxx xxxxxx metoda. Xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xx 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podle xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxx. |
Xxxx xxx zajištěno, xxx xxx systém XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXX).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx objem xxxxxxx xxxxxx xx vnese xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxx ručně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx vzad xxxx xxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx) xxxx způsobit xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx distribuci xxxxxxxxxx hmotnosti. Dávkovač xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxx tlumičem xxxx. Xxxxxx je xxxxxx 1 xx/xxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx xxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx sebou xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx porézních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx meze). Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xx specifických xxxxxxxxxx separace, jako xxxx rozpouštědlo, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx patra
Použitá xxxxxx xxxx xxxxxxxxx kolon xxxx xxx charakterizována xxxxxx teoretických xxxxx. Xxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx délky. Xxxxx xxxxxxxxxxxx pater je xxx touto xxxxxxx:
xxxx |
xxx,
X |
= |
xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
Xx |
= |
xx xxxxxx objem xxxx, |
X |
= |
xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
X1/2 |
= |
xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxx separační xxxxxxxx, která se xxxxxxx ze strmosti xxxxxxxxxx křivky. Separační xxxxxxxx kolony se xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx
xxx,
Xx,&xxxx;Xx |
= |
xx eluční objem xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx, |
Xx,(10.Xx) |
= |
xx eluční xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;10xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx definováno tímto xxxxxxx:
xxx,
Xx1, Xx2 |
= |
Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, |
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx čáře, |
M1, X2 |
= |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx píků (xxxx xx se xxxxx faktorem 10). |
Xxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxx než 1,7 (4).
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx THF 99,5&xxxx;% xxxxxxx). Zásobník xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx kalibraci xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Z rozpouštědla xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx kritických vnitřních xxxxxxxx (vstřikovací xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxx s volbou xxxxxxxxxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx zaznamenávání koncentrace xxxxxx eluovaného x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx ke xxxxxxxxxx rozšíření píků, xxxx xxx objem xxxxxx detektoru xx xxxxxxxx. Neměl xx xxx xxxxx xxx 10 μl, s výjimkou xxxxxxxxx k měření rozptylu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. k detekci xx obvykle používá xxxxxxxxxxxxxxx refraktometru. Xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx. XX/xxx, XX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů, xxxx xx xxx použita xxxxx DIN (1).
Xxx xxxxx vzorek xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Analýzy xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxx Mn, Mw, Xx/Xx x&xxxx;Xx. Je xxxxxxxx výslovně uvést, xx xxxxxxxx hodnoty xxxx relativními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx standardu.
Po xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx časů (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx log Mp (xxxxxxx Xx je xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxx křivku, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx naměřených xxxx. Xxxxxxxx bod xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nízkých molekulových xxxxxxxxx se určí xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlem. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx průměrné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx xx rovnicích x&xxxx;xxxx 1.2. Při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx ASTM X&xxxx;3536-91 (3).
Distribuční xxxxxx xxxx být znázorněna xx formě xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx M). V grafickém xxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx řád xxxxxxxxxx hmotnosti délku 4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx by xxxx xxx xxx 8&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křivek xx xxxx být xxxxxxxxxx mezi 0 x&xxxx;100&xxxx;% na ose xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx skutečnosti, problémy. |
2.2.2 Přístrojové xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx eluentu, nečistoty, |
— |
dávkovací xxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx systém, |
— |
separační kolony (xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., počet, délka x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx kolon), |
— |
počet xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx o symetrii xxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx řízení xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxxxx kyvety), |
— |
průtokoměr, xx-xx použit (xxxxxxx, xxxxxxx měření), |
— |
systém pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx metody xxxxxxx xxx sestrojení xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx metody (např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx extrapolacích, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx použité xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx v tabulce, která xxxx pro každý xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx vlivu xxxx: xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx reprodukovatelnosti (xxxxxx korekce, xxxxxxx xxxxxxxx atd.), |
— |
informace x&xxxx;xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx objemu nebo xxxxxxxxxx xxxx. |
— |
xxxxxxxxx o mezích xxxxxxxxx v případě, xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx metody vyrovnávání xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx předúpravy vzorku, |
— |
popřípadě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx částic, |
— |
vstříknutý xxxxx (μl) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx/xx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 55672 (1995) XxxxxxxxxxxxxxXxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1. |
2) |
Xxx, X.X., Xxxxxxxx, J.J., xxx Bly, D.D. eds, (1979). Modern Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx and Sons. |
3) |
ASTM X&xxxx;3536-91, (1991). Standard Xxxx Xxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxx Averages xxx Molecular Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (Gel Xxxxxxxxxx Chromatography-GPC). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, Philadelphia, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
XXXX X&xxxx;5296-92, (1992). Xxxxxxxx Test Xxxxxx xxx Molecular Weight Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xx High Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx and Materials, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx) xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GPC) je xxxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxx Xx, xxxxxxx tehdy, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx polymeru. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx použití GPC xxxx xxxxxxx-xx xx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na Xx, (což xx xxxxx xxxxxxxx), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1.1 |
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx rozpuštěného polymeru xx xxx xxxx xxxx bod xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1, 2). Xxxxxxxxxxxx: Xx &xx; 20&xxxx;000. |
1.2 |
Xxxxxxx tlaku par: spočívá x&xxxx;xxxxxx xxxxx par xxxxxxx referenční xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a po xxxxxxx známého xxxxxxxx xxxxxxxx (1, 2). Použitelnost: Xx &xx; 20&xxxx;000 (xxxxxxxxxx; v praxi xxxx xx xxxxxxx význam). |
1.3 |
Membránová xxxxxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, tj. přirozené xxxxx molekul xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxx dochází xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx koncentraci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1, 3, 4). Xxxxxxxxxxxx: Xx xx 20 000 xx 200&xxxx;000. |
1.4 |
Xxxxxxxxxx v parní xxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx s alespoň xxxxx aerosoly xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v různých xxxxxxxxxxxxx (1, 5, 6). Xxxxxxxxxxxx: Xx &xx; 20&xxxx;000. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx skupin
Použití této xxxxxx vyžaduje xxxxxxx xxx xxxxxxx struktury xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx řetězce (xxxxx musí být xxxxxxxxxxx xx hlavního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX nebo xxxxxxx xxxx derivatizací). Stanovení xxxxx koncových skupin xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx molekulové hmotnosti (7, 8, 9).
Xxxxxxxxxxxx: Xx xx do 50&xxxx;000 (x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivostí).
3. Literatura
1) |
Billmeyer, X.X.&xxxx;Xx., (1984). Textbook xx Xxxxxxx Xxxxxxx, 3xx Xxx., Xxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
2) |
Xxxxxx, XX., (1975). Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Property Xxxxxxx. Xxxxxxx 4. Xx: Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx I P.E. Slade, Xx. xx., Marcel Dekker, Xxx Xxxx. |
3) |
XXXX X&xxxx;3750-79, (1979). Standard Practice xxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Osmometry. American Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Materials, Philadelphia, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
Xxxx, H. (1989). xxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxxx xx Molecular Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx ed., X.&xxxx;Xxxxx xxx Xxxx, xx. 25–52. |
5) |
XXXX 3592-77, (1977). Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Practice xxx Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxx Pressure, Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
6) |
Xxxxxx, X.X.X., (1989). Xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, A.R. Cooper xx., Xxxx Xxxxx xxx Xxxx. |
7) |
Xxxxöxxx, X., Xüxxxx, G., xxx Xxxxx, X-X., (1989). Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx, Carl Xxxxxx Verlag, Xxxxxx. |
8) |
Xxxxxx, X.X., (1975). End-Group Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx 3 Xx: Polymer Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx X,&xxxx;X.X.&xxxx;Xxxxx, Xx. xx. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
9) |
Xxxxx, X., xx xx. (1990). Xxxx and Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 62, 2139-2146. |
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 119 (1996). Xxxxxxxx principy a další xxxxxxxxx informace xxxx xxxxxxx v odkazech.
1.1 ÚVOD
Vlastnosti polymerů xxxx tak xxxxxxxx, xx není možné xxxxxx xxxxxxx metodu x&xxxx;xxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx všechny xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx separaci xxxxxxxx. Zejména pro xxxxxxx polymerní xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxx. Xxxx-xx XXX xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx hmotnost stanovena xxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použité xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx normě XXX 55672 (1). Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx experimentů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx údajů xxx xxxxxx v uvedené xxxxx XXX. V případě, že xxxx nezbytné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek, musí xxx změny xxxxxxxxxx. Xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx-xx xx xx xxxxxxx xxxxx odkazy. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx o známé xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx být xxxxxxxx tak, aby xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx konvenčně xxxxxxxxxx xxxx molekulová xxxxxxxx xxx 1 000.
Početně xxxxxxxx molekulová xxxxxxxx Xx a hmotnostně xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnost Xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
xxx,
Xx |
= |
xx xxxxx xxxxxxx detektoru nad xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx Xx, |
Xx |
= |
xx xxxxxxxxxx hmotnost frakce xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx Xx a n je xxxxx xxxxx. |
Xxxxx distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mírou polydisperzity xxxxxxx, je xxxx xxxxxxx Mw/Mn.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být provedena xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx používá xxxxxxxx polystyrenový standard x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti. Kalibrační xxxxxx xxxx xxx xxx stanovení molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pouze tehdy, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a elučním xxxxxxx xx xxxxxx pouze xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxx xxxxxxxxx teplotu, xxxxxxxxxxxx (xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx), chromatografické podmínky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx kolon.
Molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto způsobem xxxx xxxxxxxxxxx hodnotami x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“. Xx xxxxxxx, xx se molekulová xxxxxxxx bude x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vzorkem x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx více xx xxxx lišit. Použijí-li xx jiné xxxxxxxxx, xxxx. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), poly(ethylenoxid), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx (Xx, Mw) xxx xxxxxxxx metodou XXX. XXX xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xx vzorek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx kolonou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx proniknou xx xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Průchod xxxxxxx xxxxxxx je xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Středně xxxxx xxxxxxxx pronikají xx některých xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx později. Xxxxxxxx molekuly xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx velikost xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxx molekuly jsou xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx případě xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx molekul, xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a mrtvé xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (2).
Detekce xx xxxxxxx například xxxxxxx xxxxxx lomu xxxx XX xxxxxxxx a výsledkem xx jednoduchá xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx kalibrovat xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v podstatě xxxxxxxx strukturou, např. xxxxx polystyrenové xxxxxxxxx. Xxxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvar, xxxxx xxxxxxxxxxx prodloužením xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, přičemž svislá xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx odečte z této xxxxxxxxxx xxxxxx. Výpočet xxxx xxx správný xxxxx tehdy, xx-xx xxxxxx nízkomolekulárních xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx celku.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: XXX) xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxx 0,3 %. Xx-xx chromatogram xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx čase x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1), xxxx xxx požadovaná opakovatelnost xxxxxxxxx xxxxxxx vnitřním xxxxxxxxxx. Polydisperzity xxxx xxxxxxx na molekulových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xx &xx; 2&xxxx;000 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
2&xxxx;000 ≤ Mp < 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
Mp &xx; 106 |
Xx/Xx < 1,20 |
(Xx xx molekulová xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx standardy xx xxxxxxxx xxxxxxxx mícháním xx zvoleném eluentu. Xxx xxxxxxxx roztoků xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx faktorech, např. xx vstřikovaném xxxxxx, xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx objem xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro analytickou xxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30 × 7,8&xxxx;xx jsou xxxxxxx 40 až 100 μx. Větší xxxxxx xxxx možné, xxx neměly xx xxxxxxxxx 250 μl. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx objemem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx kalibrací xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v zásadě xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx vhodném rozpouštědle, xxxx. v tetrahydrofuranu (XXX). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx rozpuštěn xxxxxx xxxxxxxxxxxx lázně. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přes xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,2 xx 2 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx frakce s M < 1&xxxx;000 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složek (xxxx. xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx) xx xxxxxxx nezbytná, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx &xx; 1 %. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx GPC.
V případech, xxx xx xxxxx xx xxxxxxxx kolonou xxx další xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxx nezbytné odpařit xxxxx do sucha x&xxxx;xxxx jej xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx eluátu xxxx xxx provedeno xx xxxxxxxx, xxx nichž xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx ke xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx eluátu xx XXX závisí xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx XXX sestává x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx rozpouštědla, |
— |
odplynovací zařízení (xxxxx potřeby), |
— |
dávkovací xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxx (podle potřeby), |
— |
vstřikovací xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx kolony, |
— |
detektor, |
— |
průtokoměr (podle xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxx. |
Xxxx xxx xxxxxxxxx, aby xxx systém GPC xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXX).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkování xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxx na xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx v ostře xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx (xxx xxxxxx vnesení) xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxx 1 xx/xxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx typu xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxx řazených xxxxx. Xxxxxxxx xx dostupná xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností (např. xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx). Xxxxx separačního xxxx nebo xxxxx xxxxxx závisí jak xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), tak xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, teplota x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx charakterizována xxxxxx xxxxxxxxxxxx pater. Xxx xxxxxxx XXX jako xxxxxxx xx zahrnuje xxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozpuštěné xxxxx xx xxxxxx známé xxxxx. Xxxxx teoretických xxxxx je xxx xxxxx xxxxxxx:
xxxx |
xxx,
X |
= |
xx xxxxx xxxxx v maximu, |
Ve |
= |
je xxxxxx xxxxx xxxx, |
X |
= |
xxxxx píku xx základní čáře, |
W1/2 |
= |
šířka xxxx x&xxxx;xxxxxxxx výšky. |
1.6.8 Separační xxxxxxxx
Xxxxx počtu teoretických xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx šířku xxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx strmosti xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
xxx,
Xx,&xxxx;Xx |
= |
je xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx |
Xx,(10.Xx) |
= |
xx eluční objem xxx xxxxxxxxxx s 10krát xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx: |
xxx,
xxx,
Xx1, Ve2 |
= |
jsou xxxxxx xxxxxx dvou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, |
X1, X2 |
= |
xxxx šířky xxxx xx základní xxxx, |
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxx by se xxxxx xxxxxxxx 10). |
Hodnota X&xxxx;xxx kolonový xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx než 1,7 (4).
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5 % xxxxxxx). Xxxxxxxx rozpouštědla (x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxx xxxxxxx atmosférou) xxxx xxx dostatečně xxxxx xxx kalibraci xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx čerpadlem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (vstřikovací xxxxxx, xxxxx, detektoru a vedení) xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxx s volbou xxxxxxxxxxxx.
1.6.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx zaznamenávání xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx ke xxxxxxxxxx rozšíření píků, xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Neměl by xxx větší xxx 10 μx, s výjimkou xxxxxxxxx k měření xxxxxxxx xxxxxx a viskozity. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx refraktometru. Vyžadují-li xx však xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx. XX/xxx, XX xxxxxxxxx a viskozitní xxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů, xxxx xx xxx použita xxxxx DIN (1).
Pro xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx důležité xxxxxxxx xxxx xxxxx xx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx časů (případně xxxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx grafu xxxxxxx xxx Mp (xxxxxxx Mp xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxx xxxxx xxx hodnot xxxxxxxxxx hmotnosti xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx body a pro xxxxx xxxxxx, xxxxx xx měla xxxxxx xxxxxxxxxxx molekulovou xxxxxxxx xxxxxx, se požaduje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. Poslední xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nízkých molekulových xxxxxxxxx xx určí xxxxxxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlem. Xxx xxxxxxxxx xx xxxx křivky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hmotnostem xxxxxx xxx 1 000 podle xxxxxxx koriguje xx xxxxxxxxx a přísady. Eluční xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx elektronického xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx použít metodu XXXX X&xxxx;3536-91 (3).
Jestliže xx v koloně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx polymer, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšší xxx xxxxxxxxxx hmotnost rozpuštěné xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx nerozpuštěného xxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx kumulativní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx proti xxx X). V grafickém xxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 4 cm x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxx 8 cm. U integrálních xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být vzdálenost xxxx 0 a 100 % xx ose xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx vybavení:
— |
zásobník xxxxxxx, xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx, vstřikovací xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., xxxxx, xxxxx a pořadí xxxxxxxxx kolon), |
— |
počet xxxxxxxxxxxx xxxxx kolony (xxxx xxxxxxxxx kolon), xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx systému), |
— |
informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxx kolony, xxxxxx xxxxxx teploty, |
— |
detektor (xxxxxxx měření, xxx, xxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxx (výrobce, princip xxxxxx), |
— |
xxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx popis xxxxxx použité xxx xxxxxxxxxx kalibrační křivky, |
— |
informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxx o všech xxxxxxxxxxxxx, předpokladech x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů, |
— |
všechny xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivky xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která musí xxx každý xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podílu s nízkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v analýze x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyjádřeném v hmotnostních xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a jiných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxx času: xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, vnitřní xxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx objemu nebo xxxxxxxxxx času, |
— |
informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx nebyl úplně xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, bylo-li xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nerozpuštěných částic, |
— |
vstříknutý xxxxx (μx) a vstříknutá xxxxxxxxxxx (xx/xx), |
— |
xxxxxxxxxx skutečnosti, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 55672 (1995) Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (GPC) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (THF) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1. |
2) |
Yau, X.X., Xxxxxxxx, J.J., xxx Xxx, X.X.&xxxx;xxx. (1979). Xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Liquid Chromatography, X.&xxxx;Xxxxx xxx Sons. |
3) |
ASTM X&xxxx;3536-91, (1991). Standard Xxxx xxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx Chromatography (Xxx Xxxxxxxxxx Chromatography-GPC). American Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx, Philadelphia, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
XXXX X&xxxx;5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx method xxx Molecular Weight Xxxxxxxx and Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Chromatography. Xxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, Pennsylvania. |
Doplněk
Korekce xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx nerozpuštěného polymeru
Je-li xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx hmotnosti xxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx na xxxxxx xxx xxxxxxxx vzorku, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, že xxx xxxxxxxxx xxxx změřit xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xx/xx) xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx hmotnosti xxxxxx xx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dn/dc, xxxx xx kalibruje xxxxxxxxxxxx. V příkladě uvedeném xxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxx poly(methyl-methakrylát) (XXXX).
Xxx externí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx polyakrylátů xx xxxxxxxxx metodou XXX xxxxxxxx XXXX xxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx údaje se xxxxxxx xxx nalezení xxxxxxxxx refraktometru podle xxxxxxx:
X&xxxx;= X/(X&xxxx;× X&xxxx;× xx/xx)
xxx:
X |
= |
xx konstanta refraktometru (μX/x/xx), |
X |
= |
xx xxxxxx pro xxxxxxxx XXXX (μV/s), |
C |
= |
je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX (xx/xx), |
X |
= |
xx xxxxxxxxxx xxxxx (xx) x |
xx/xx |
= |
xx xxxxxxxxx xxxxxx lomu xxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (ml/mg). |
Pro xxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:
X |
= |
2&xxxx;937&xxxx;891 |
X |
= |
1,07 xx/xx |
X |
= |
0,1 xx |
xx/xx |
= |
9 × 10–5 xx/xx |
Xxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;= 3,05 × 1011&xxxx;xx poté xxxxxxx xxx xxxxxxx teoretické xxxxxx xxxxxxxxx v případě, xx xxxxxxxxxx prošlo 100&xxxx;% xxxxxxxxxxxx polymeru.
A.20 CHOVÁNÍ XXXXXXXX PŘI XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx verze xxxxxx XXXX TG 120 (1997). Další xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. emulzních xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx polymery x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxx-xx xxxxxx použitelná xxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx metodami. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxxxx použité xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx extrakci xx xxxxxx prostředí xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxx X.6 Rozpustnost xx xxxx, xxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx uvedenou xxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxx zařízení:
— |
drticí xxxxxxxx, xxxx. mlýnek pro xxxxxxxx částic o známé xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx řízení xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx filtrační xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 0,125 xx 0,25&xxxx;xx. Xxxxx stálosti xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (1).
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx taková xxxxxxxx, xxx byla velikost xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx xxx zaznamenány. Xx xxxxxx xx xxxxxxxx uvést, xxx xxx xxxxxxxxx vzorek xxxxxxx xx provedení xxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx xxxxx xx xxx nádob xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zátkami se xxxxxx xx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx 1 000 xx xxxx. Ukáže-li xx xxxxxxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx neschůdným, xxxx xx xxx xxxxxxx nejbližší xxxxx xxxxxxxx, které lze xxxxxxxxx, a objem vody xx xxx xxx xxxxx toho upraven.
Nádoby xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxx 20&xxxx;xX. Měla xx xxx použita xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx pracovat při xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx 24 hodinách xx xxxxx každé xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx vhodnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx metody xxx xxxxxx fázi, xxx celkovou rozpustnost xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zhodnotit x&xxxx;xxxxxxxxx sušiny xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx gravimetrického xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx slepý xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s cílem zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx vodě při 37&xxxx;xX x&xxxx;xX 2 x&xxxx;9 xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX. Hodnot xX xxx dosáhnout xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx draselného xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XX3.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx použité xxxxxx xx xxxx xxx provedena xxxxx xxxx xxx zkoušky. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxx, měla xx xxxxxx xxxxx zkouška, xxx xx xxxxxxx xxxx. Nejsou-li xxxx xxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx polymeru xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xx nepřímou analýzu xxxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xx xxxxxx extraktu, xxxx xx xxx xxxxxxxxx dodatečná xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx zkouška xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx 10xxxx menší množství xxxxxx polymeru a stejné xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.5.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx vzorku
Metody pro xxxxxx analýzu xxxxxx xxxxxxxx xx vodné xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. V opačném xxxxxxx xxx také zvážit xxxxxxxx analýzu rozpuštěných xxxx extrahovaných složek xxxxxxxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx metodou, xxxx.
— |
xxxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX2 x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx absorpční spektrometrií (XXX) nebo jejím xxxxxxxxxx spektrometrií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem (XXX) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx polymery obsahující xxx, |
— |
XX absorpcí xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s hmotovým xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
xxxx vakuovým xxxxxxxxx vodného extraktu xx xxxxx a spektroskopickou (XX nebo XX xxx.) xxxx AAS/ICP xxxxxxxx zbytku.
Není-li xxxxxxx xxxxx fáze xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxx vodný xxxxxxx xxxxxxxxxx organickým xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. chlorovaným xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Jakékoli xxxxxx, xxxxx jsou identifikovány xxxx nečistoty xxxx xxxxxxx, se odečtou, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx rozpustnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx takových xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx analyzovat zbytek xxxxxxxxx XXXX nebo XX, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a aby xxx xxxx xxx stanoven xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.5.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx se dvěma xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx extrakty xx xxxxxxxxx xx celkový xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Zůstávají-li xx xxxxxxxxxx xxxx filtraci xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx stěnách xxxxxx xxxxxx polymeru, xxxx by xxx xxxxxx oplachována xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx opět odstředí xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx zůstanou xx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx vysuší xx vakuu xxx 40&xxxx;xX x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxxx xx xxx nádob xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx/x)&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vztažené xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xx/x). Kromě xxxx by měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx hmotností xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrodatné xxxxxxxx (XXX). Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx celkovou xxxxx (xxxxxxx + xxxxxx xxxxxxx atd.) x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx (xx. po odečtení xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX SE XXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX VZORKU
Pro xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx trojích experimentů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti vztažené xx objem xxxxxxx (xxxxxxx mg C/l) a rovněž x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx výchozího xxxxxx (xxxxxxx mg X/x).
Xxxx-xx xxxx výsledky xxx xxxxxx a nízké xxxxxx xxxxxx/xxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xx všechny extrahovatelné xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebývá xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxx uvedeny jednotlivé xxxxxxxxx xxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. Rozdíly xxxx 100&xxxx;% a zjištěnými hodnotami x&xxxx;xxxxxxxxxx představují xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx materiálu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (identifikace, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx). |
3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx a detekčních xxxxx. |
3.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx/x;&xxxx;xxxxxxxxxx a střední hodnoty xxx extrakční zkoušky x&xxxx;xxxxxxx roztocích, rozepsané xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx atd., |
— |
výsledky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XXX ve xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky a vypočtené xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (pokud xxxx stanoveny), |
— |
hodnota pH xxxxxxx vzorku, |
— |
informace o hodnotách xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx upozornění xx chemickou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a analytických xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité xxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
4. LITERATURA
1) |
DIN 53733 (1976) Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx für Xxüxxxxxxx. |
X.21&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX (KAPALINY)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Tato xxxxxxxx xxxxxx slouží xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx hořlavé xxxxx xxxx vytvářet směs x&xxxx;xxxxxxxx látkou, xxxxx xx po důkladném xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1) a je xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx metoda X.21 xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx referenčními xxxxxxx bude xxxxx, xxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(9).
Xxxx xxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx, xxxxx je z rozboru xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx exotermicky.
Před xxxxxxxxxx zkoušky je xxxxxxxx mít xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky.
Tato zkouška xxxx použitelná xxx xxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx nárůstu xxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx směsi x&xxxx;xxxxxxx xxxxx z 690 xXx na 2&xxxx;070 xXx xxx atmosférický xxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx referenční xxxxx se xxxxxxx 65&xxxx;% (xxxx.) xxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxx x.x.&xxxx;(10).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpokládá, xx výsledky xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(11), xx vhodné xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(11).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (hmot.) x&xxxx;xxxxxxxxx celulosou a vpraví xx xx xxxxxxx xxxxxx. Pokud xxxxx xxx mísení xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vznícení, xxxx třeba xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nedojde, xxxxxxx xx xxxx zkouška. Xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx doba, xx kterou dojde x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx na 2&xxxx;070 xXx nad atmosférický xxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxxxxxx látky (referenčních xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx látky xx neměl xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 30 %. Xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xx aritmetického xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 30 % xx nepoužijí, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx celulosa x&xxxx;xxxxxx vlákna xx 50 xx 250 μx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx 25 μx&xxxx;(12). Suší xx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;xx 4 xxxxxx xxx 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxx nad xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx měl xxx xxxxx xxx 0,5&xxxx;%, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxx&xxxx;(13). Xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx sušení xx podle potřeby xxxxxxxxx&xxxx;(14). Xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx celulosy.
1.6.1.2 Zkušební xxxxxxxx
1.6.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx vyžaduje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx válec x&xxxx;xxxxx 89&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 60&xxxx;xx (xxx xxxxxxx 1). Válec xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx (v těchto xxxxxxx xx průměr xxxxxxx 50&xxxx;xx), aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Nádoba xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20&xxxx;xx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xx xx hloubky 19&xxxx;xx xxxxxxxxx a opatřena xxxxxxx, xxx xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx trubka xxxxxxxxxxxx 1'' British Standard Xxxx (BSP) xxxx xxxxxx metrickému ekvivalentu. Xx vzdálenosti 35&xxxx;xx xx jednoho xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 90x x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxx stěny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx boční xxxxxx pro odvod xxxxx. Xxxxx xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx 12&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx závitem xxx, aby vyhovoval xxxxxx 1/2'' XXX (xxxx xxxxxxxxxx ekvivalentu) xx konci xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx inertním xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Boční xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;55&xxxx;xx a je x&xxxx;xxx xxxxxxxx kanál x&xxxx;xxxxxxx 6 mm. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxx rozšířen x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx pro membránové xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx proti horkým xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx tlaku x&xxxx;690 xx 2 070 xXx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 5 xx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzdálenější xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zažehovací xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xx zátky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx tlakové xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (průtržný xxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;200 xXx), xxxxx je xxxxxxxxxx zátkou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20 mm. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx plynotěsnost xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx (xxxxxxx 2) drží xxxxxxx xxxxx používání xx xxxxxxx poloze. Xxxxxx se xxxxxxx xx základny x&xxxx;xxxxx xxxxx o rozměrech 235&xxxx;xx × 184&xxxx;xx × 6&xxxx;xx x&xxxx;xx 185&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 70&xxxx;xx × 70&xxxx;xx × 4&xxxx;xx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx tvaru 86&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx plochých xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 60o xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Na xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx o šířce 22&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 46 mm, xx xxxxx zapadne xxxxx rameno xxxxxxx xxxxxx, poté xx xx xx držáku – xxxxxxxxxx zátkou xxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx nižší stranu xxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx distanční xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 30 mm x&xxxx;xxxxxxxx 6&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx 7 mm xxxxxxxxx křídlové xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxxx straně. Xx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx dva 12&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;6&xxxx;xx silné xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx xx skládá x&xxxx;Xx/Xx xxxxx x&xxxx;xxxxx 25 m, průměru 0,6&xxxx;xx a odporu 3,85 Ω/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;xx xxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx k elektrodám x&xxxx;xxxxxxxx zátce. Xxx xxxxx xxxxxx cívky xxxx uvedeny xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx 20 mm. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx cívkou x&xxxx;xxxx tlakové nádoby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pláštěm. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;X.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx &xxxx;(15)
Xxxxxxxx vybavené xxxxxxxx xxxxx a zahřívacím xxxxxxxx, xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dolů. Xx xxxxxxxx kádince xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 2,5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx, x&xxxx;2,5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx celulosy (16). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx důvodů xx xxx xxxx experimentátor xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx směs xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, není xxxxx xx xxxxxxx pokračovat. Xxxx xx xxxxxxx xx tlakové nádoby xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx zážehovou xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xx důležité, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cívky, xxxxx by xx xxxxx k chybným xxxxxxxxx&xxxx;(17). Xx tlakové xxxxxx xx xxxxx průtržný xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zátka. Naplněná xxxxxx xx vloží xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxx xxxxxx nahoru a sestava xx xxxxxx xx xxxxxx pancéřované xxxxxxxxx xxxx spalovací xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se připojí xx xxxxxx napájení x&xxxx;xxxxxx 10 A. Od xxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxxxx.
Xxxxxx snímače tlaku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx záznam xxxxxxxx xxxxxxx tlaku (xxxx. xxxxxxxxx přechodových xxxx). Xxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx po xxxx 60 xxxxxx. Xxxxx xx průtržný xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx třeba xxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a referenční xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx z 690 xXx na 2&xxxx;070 xXx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Vypočte se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (příliš xxxxxx xxxx příliš xxxxx), xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx oxidační xxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s inertní xxxxxx, xxxx. s křemelinou (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxx, xxx se vyjasnil xxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx). Doba xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látkou, xxxxxxx-xx xx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx nárůstu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxx xx průměrná xxxx nárůstu tlaku xxx xxxxxxx s inertní xxxxxx, xxxxxxx-xx se.
Příklady xxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Tabulka 1
Příklady xxxxxxxx &xxxx;(18)
Látka (19) |
Průměrná xxxx xxxxxxx xxxxx xxx směs s celulosou x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xx) |
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx roztok |
20 800 |
Dusičnan xxxxxxxx, xxxxxxxx vodný xxxxxx |
6&xxxx;700 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx roztok |
4 133 |
Chloristan xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
1&xxxx;686 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nasycený xxxxx xxxxxx |
777 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nasycený xxxxx roztok |
6 250 |
Kyselina xxxxxxx, 65&xxxx;% |
4&xxxx;767&xxxx;(20) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 50 % |
121 (20) |
Kyselina xxxxxxxxx, 55&xxxx;% |
59 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, 30&xxxx;% vodný xxxxxx |
26&xxxx;690 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, nasycený vodný xxxxxx |
&xxxx;(21) |
Xxxxxxxxxx sodný, 40&xxxx;% xxxxx xxxxxx |
2&xxxx;555&xxxx;(20) |
Xxxxxxxx xxxxx, 45&xxxx;% vodný xxxxxx |
4&xxxx;133 |
Xxxxxxx xxxxx |
|
Xxxx: xxxxxxxx |
&xxxx;(21) |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxx. xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, |
— |
postup xxxxxx xxxxxxx celulosy, |
— |
vlhkost xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx měření, |
— |
výsledky zkoušek x&xxxx;xxxxxxx látkou, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx metody x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ (22)
Hodnocení xxxxxxxx xx zakládá xx těchto xxxxxxxxxxxxx:
x) |
xx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
x) |
x&xxxx;xx xxxxxxxxx průměrné doby xxxxxxx tlaku x&xxxx;690 xXx na 2 070 xXx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx referenční látka (xxxxxxxxxx xxxxx). |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx:
x) |
xx směs xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx |
x) |
xx xxxxxxxx doba xxxxxxx tlaku xxxxx xxxxx a celulosy x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) xxxxx xxxxxxxx době xxxxxxx xxxxx xxxxx 65&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx vyhnout xx xxxxxxx pozitivnímu xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx potřeba xxxxxxxxx také výsledky xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxx. 3xx xxxxxxx xxxxxxx. XX Publication No: XX/XX/XX. 10/11/Xxx. 3, 1999, xxxx 342. Xxxx X.2: Xxxx xxx oxidizing xxxxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx nádoba
Obrázek 2
Podstavec
Obrázek 3
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx: xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dvou xxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx čistoty xxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx typu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx čistoty xxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx látky.
(5) Tato xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxxx XXXX X&xxxx;1120-72; může xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ebuliometru.
(6) Platí xxxxx xxx čisté látky. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx látky.
(8) Metody xxxxx být xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 1 xx 10 Xx.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxx. xxx xxxxx xxxxxxxx XXX xxx přepravu.
(10) Koncentrace xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxx. v odkazu 1 se xxxxxxxxx 50&xxxx;% (xxxx.) kyselina xxxxxxxxx x&xxxx;40&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxxxxx sodný
(12) Např. xxxxxxxx xxxxxxxx Whatman Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx XX 11, xxxxxxxxxx xxxxx 4021&xxxx;050.
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxx Xxxxx Xxxxxxx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx také xxxxxxxxx xxxx. zahříváním xxx 105&xxxx;xX xx vakua xx dobu 24 xxxxx.
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a musí x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(16)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx přípravou xxxxx xxxxx a celulosy x&xxxx;xxxxxx 1:1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxx pokus; 5 ±0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxx čerstvá xxx xxxxx pokus.
(17) Zejména xx xxxxxxx dotýkat xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx OSN je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xx připraví xxx 20&xxxx;xX.
(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hodnota x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx porovnávacích pokusů.
(21) Maximální xxxx 2 070 xXx xxxxx dosažen.
(22) Interpretace xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx OSN xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
XXXX B: METODY XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXX XX XXXXXX
XXXXX
XXXXXX XXXX
X.1.x |
XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXX XXXXX |
X.1.x |
XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXX TOXICITY |
B.2 |
AKUTNÍ XXXXXXXX (XXXXXXXXX) |
X.3 |
XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXX) |
X.4 |
XXXXXX XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ A LEPTAVÉ XXXXXX XX KŮŽI |
B.5 |
AKUTNÍ XXXXXXXX: XXXXXXXX/XXXXXXX ÚČINKY XX XXX |
X.6 |
XXXXXXXXXXXXX XXXX |
X.7 |
XXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXX) |
X.8 |
XXXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE) |
B.9 |
DERMÁLNÍ XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE) |
B.10 |
MUTAGENITA – XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX U SAVCŮ XX VITRO |
B.11 |
MUTAGENITA – XXXXXXX XX CHROMOZOMOVÉ XXXXXXX V BUŇKÁCH KOSTNÍ XXXXX XXXXX XX XXXX |
X.12 |
XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XX XXXX |
X.13/14 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX |
X.15 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX KARCINOGENITY – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX U SACCHAROMYCES XXXXXXXXXX |
X.16 |
XXXXXXX XX MITOTICKOU REKOMBINACI X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX CEREVISIAE |
B.17 |
MUTAGENITA – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXX XX XXXXX |
X.18 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXX – NEPLÁNOVANOU SYNTÉZU XXX – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX IN VITRO |
B.19 |
ZKOUŠKA XX XXXXXX SESTERSKÝCH XXXXXXXXX XX XXXXX |
X.20 |
XXXXXXX XX RECESIVNÍ XXXXXXX XXXXXX XXXXXX NA XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX |
X.21 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XX VITRO |
B.22 |
DOMINANTNÍ XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXX |
X.23 |
XXXXXXX XX CHROMOSOMOVÉ XXXXXXX XX SPERMATOGONIÍCH XXXXX |
X.24 |
XXXX XXXX XX XXXXXX |
X.25 |
XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXXXX U MYŠÍ |
B.26 |
ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH) |
B.27 |
ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXX TOXICITY XX XXXXXXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX APLIKACE) |
B.28 |
STUDIE XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX TOXICITY (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXX APLIKACE XX XXXXXXXXXX) |
X.29 |
XXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX EXPOZICE XX XXXXXXXXXX) |
X.30 |
XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.31 |
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX |
X.32 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX |
X.33 |
XXXXXXXXXXX ZKOUŠKA XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX |
X.34 |
XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX TOXICITY PRO XXXXXXXXXX |
X.35 |
XXXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.36 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX |
X.37 |
XXXXXX NEUROTOXICITA XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXX |
X.38 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX – 28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.39 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX (XXX) X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX IN XXXX |
X.40 |
XXXXXXX XXXXXX XX XXXX XX VITRO: XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX (XXX) |
X.40.x |
XXXXXXX XXXXXX NA XXXX IN VITRO: XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX |
X.41 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX 3X3 XXX XX XXXXX |
X.42 |
XXXXXXXXXXXXX XXXX: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX |
X.43 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX |
X.44 |
XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX XX XXXX |
X.45 |
XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX IN XXXXX |
XXXXXX XXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX LÁTKY
Složení xxxxxxxx látky, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a její xxxxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, xxxxxx stálosti, xx xxxx xxx známy xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx toxicity.
Fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx a její xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx analytické xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx (pokud xxxxx xxxxxx hlavních xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a chování xxxxxxxx látky xx xxxx xxx obsaženy x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxx xxxxxxxx toxicity xxxx xxxxxxxx xxxxxx kontrola xxxxxxxx xxxxxxxxx a správná xxxx o zvířata.
i) Podmínky chovu
Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vhodnými xxxxxxxxxx teplota xxxxxxxxx 22 ± 3 oC x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%; xxx xxxxxxx xx doporučuje xxxxxxx 20 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx citlivé xx xxxx xxxxxxx a v takových xxxxxxxxx xxxx v popisu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx o vhodných xxxxxxxxxx. Xxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxx xxx umělé x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 hodin xxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx by měly xxxxxxxxxxx a uvedeny v konečné xxxxxx studie.
Není-li v metodě xxxxxxx xxxxx, měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxx jednotlivě nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx-xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx skupinách, xxxxxx xx xxx xxxxxxx v jedné xxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx o experimentech xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx uvést xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx jak během xxxxxxxx chemické látce, xxx během kterékoli xxxxx xxxx pozorování.
ii) Podmínky xxxxxx
Xxxxxx by xxxx xxxxxxxx veškeré xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx zkoušené látky xxxxxxxx v potravě, xxxx xxx nutriční xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx složkou potravy. Xxxxxxx takové xxxxxx xx měla být xxxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx zkoušky. Může xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s neomezeným xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě. Xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přimíchání xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, jejichž xxxx xx toxicitu xx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx cílem Xxxxxxxx xxxx xx vývoj x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx úroveň informací xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxx se však xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx utrpení xxxx se v nich xxxxxxx xxxxxx zcela xxxxxxxx.
Xxxx xx svém xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx tyto xxxxxx použity, xxxxxxx xx xx možné, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a označování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Při hodnocení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx studií xx zvířatech a in xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, a proto xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx poznatky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxx OECD xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s principy xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx zajištěno xx xxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
X.1.x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXX DÁVKY
1. METODA
Tato xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 420 (2001).
1.1 ÚVOD
Tradiční metody xxxxxxxxx akutní xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxx zvířat. X&xxxx;xxxx 1984 navrhla Xxxxxxx toxikologická xxxxxxxxxx xxxx přístup k testování xxxxxx toxicity xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (1). Xxxxx přístup xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zvířat, xxxxx xx opíral x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx z řady fixních xxxxx. Xx provedení xxxxxxxxx (2) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (3) xxxxxxxxxxx studií xx xxxx xxx xxxxx postup v roce 1992 xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (4, 5, 6) xxxxxxxxxxx statistické xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xx reprodukovatelná, xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx utrpení než xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxxx zařadit xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx se výběru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx (7). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx jsou xxxx uvedeny doplňující xxxxxxxxx o provádění a analýze xxxxxxxx metody X.1.x.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx toxických xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xx budou xxxxxxx, by xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výrazně xxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx značného x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx humánně xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxx se hodnotí xxxx xxxxxxx uhynulá xxx zkoušce. Kritéria xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx trpících xxxxxx a poučení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx předvídatelného xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (8).
Metoda xxxxxxxxx xxxxxxxxx o nebezpečných xxxxxxxxxxxx a umožňuje zařazení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx toxicitu (9).
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx před xxxxxxxxxx studie xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx zkoušek xxxxxxxx dané xxxxx, xx xxxxx xxxx xx vivo, toxikologické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použití xxxxx. Xxxx informace xxxx nezbytné x&xxxx;xxxx, xxx byli xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx má xxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx účinky, xxxxx xx projeví po xxxxxxx xxxxxx jedné xxxxx nebo xxxx xxxxx látky během 24 xxxxx.
Xxxxxxxx xxxx: xxxxxxx, že xxxxx xxxxx 48 hodin xxxxxxx ani xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, ale xxxxx xxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx xxxx pozorování.
Dávka: xxxxxxxx podané zkoušené xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxx (např. mg/kg).
Zjevná xxxxxxxx: xxxxxx pojem xxxxxxxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx, které xx xxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxx (3)), xxx xxx xxxxxx další xxxxx fixní xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx pokusných xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx známky xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx (xxxxxxxx uvádí xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx (8)) xxxx xxxxxxxxxxxxx uhynutí.
GHS: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systém xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x&xxxx;xxxxxx (lidské zdraví x&xxxx;xxxxxxx prostředí), Xxxxxxxxx xxxxxx XXX pro xxxxxxxx nebezpečného xxxxx (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx práce (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx řádné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxx xx uhynutí: xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx očekáván xxxx xxxxx xxxxxxxxxx dobou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx zahrnovat xxxxx, xxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxx a třes (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Document (8)).
XX 50 (xxxxxxx letální xxxxx): xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky, u níž xxx očekávat, že xxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx, jimž xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XX 50 xx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxx (xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx: označuje nejvyšší xxxxxxxxxx dávku (2 000 xxxx 5&xxxx;000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xx xxxxx léčeno (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Humane Xxxxxxxx Xxxxxxxx Document (8)).
Předvídatelný xxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xx známá a předchází xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx (xxxx podrobností xxx xxxx Humane Xxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx (8)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pohlaví xx xxxxxxxx xxxx xxxxx dávka 5, 50, 300 a 2 000 xx/xx (xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;000 mg/kg, xxx xxxx 1.6.2). Xxxxxxx xxxxxx dávky xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx studie xxxx xxxxx, u níž xx xxxxxxx, že xxxxxx některé xxxxxxxx xxxxxxxx, aniž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx úhyn. Klinické xxxxxxxx a stavy spojené x&xxxx;xxxxxxx, utrpením x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v samostatném xxxxxxxxx XXXX (8). Xxxxxx skupinám xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx dávky podle xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx se pokračuje, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zřejmou xxxxxxxx nebo není xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxx nejvyšší xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx druhy xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (7). Je xx xxxxx, xx xxxxxxx literatury x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx LD50 xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx citlivější (10). Xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že citlivější xxxx xxxxxxxxxxxxx samci, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxx provádí na xxxxxxx, xx nutné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx zvíře xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8 xx 12 xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, kterým byla xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx pokusná zvířata xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX). Relativní xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx úklidu xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx a mělo xx xx střídat 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx být chována x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, ale xxxxx xxxxxx v kleci xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zvířete.
1.4.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx se náhodně xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx minimálně xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx být xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxx zkoušen kapalný xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx, může xxxx xxx použití nezředěné xxxxxxxx xxxxx, tj. x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentrací, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx látky užitečnější x&xxxx;xx xxxxxxxxxx některými xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx překročen maximální xxxxx xxxxx. Maximální xxxxx xxxxxxxx, kterou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx velikosti xxxxxxxxx zvířete. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx obvykle xxxxx přesáhnout 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx u vodních xxxxxxx připadá v úvahu x&xxxx;xxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx složení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xx všech případech, xxx xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze/emulze, xxxxx x&xxxx;xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx oleji) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx voda xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx doby, xxx xxxx používán, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx dávce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx vhodné intubační xxxxxx. Pokud výjimečně xxxx možné podat xxxxx xxxxxxxx, lze xx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxxxx 3–4 hodiny), xxxx se xxxx xxxxxxxxx. Xx uplynutí xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx zváží x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx 3–4 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx 1–2 xxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxx xx xxxxxxx v průběhu xxxxxx xxxx, může xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx poskytnout zvířatům xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx studie xx xxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxx dávky pro xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx stanovit výchozí xxxxx pro xxxxxx xxxxxx (xxxx pokud xx při xxxxxxxx xxxxx dávce pozorován xxxx).
Xxxxxxx dávka xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx ve xxxx 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx xxxx xxxxx, u níž xx očekává, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxx xx důkazech x&xxxx;xxxxx získaných xx xxxx x&xxxx;xx vitro xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, výchozí xxxxx činí 300 mg/kg.
Mezi xxxxxxx xxxxx každému xxxxxxx se xxxxxxx xxxx minimálně 24 xxxxx. Všechna xxxxxxx xx pozorují xxxxxxxxx 14 xxx.
Xx výjimečných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx použití xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx (xxx xxxxxxx 3). S ohledem xx xxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty xx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 mg/kg) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud existuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx pokusu xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx životního prostředí.
V případech, xxx zvíře, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx zkoušena x&xxxx;xxxxxxxx fixní xxxxxx xxxxx (5 mg/kg), x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx studie xxxxxx a látka xxxxxxx xx xxxxxxxxx 1 XXX (jak xx xxxxxxx v příloze 1). Pokud xx xxxx vyžadováno xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx volitelný xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xx podá xxxxx 5 xx/xx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx 1 GHS potvrzena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx ukončena. Xxxxx druhé xxxxx xxxxxxx, xxxxx 5 xx/xx se xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx bude vysoké, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx podávána xxxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty. Časový xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx jednotlivým zvířatům xx xxx xxx xxxxxxxxxx xx to, xxx bylo možné xxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx podána žádnému xxxxxxx zvířeti. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx výskyt xxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxx xx výsledku A (2 xxxxx xxxx xxxxx), xxxxxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze 2 x&xxxx;xxxxx xxxxxx 5 xx/xx (xxxxxxxxx 1, xxxxx xx vyskytnou xxx a více úhynů xxxx xxxxxxxxx 2, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 xxxx). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxxxxx poučení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx EU, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxx (XXX).
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
1.5.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávek
Kroky, xxxxx xxxxxxx se xx postupovat xx xxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2. Bude xxxxx zvolit jeden xx tří xxxxxxx: xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx klasifikační xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx zkoušky s vyšší xxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxx fixní xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx zvířat xx x&xxxx;xxxxxx studii xxxxx xxxxxxxxx úroveň dávky, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (viz xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx nejpravděpodobnějším xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxx použije xxxxxx xxx zvířat stejného xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zvíře z orientační xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx (kromě výjimečných xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx součástí xxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dávky závisí xx xxxx nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx dávka, přežila. Xxxx jednotlivými xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 3 nebo 4 xxx, xxx bylo xxxxxxxx pozorování xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx potřeby xxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3 (xxx xxxx 1.6.2).
1.5.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. je xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx limitních xxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu xxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx produktech x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx složek, x&xxxx;xxxxx xx xx, že xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx žádné xxxxxxxxx o toxicitě xxxx xxx xx očekává, xx zkoušený xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, bude xxxxxxxxx xxxxxx zkouška.
Podle xxxxxxxxx postupu xxxxxx xxxx limitní zkouška xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 2 000 mg/kg (nebo xxxxxxxxx 5 000 xx/xx), xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx této výše xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx pozorují xxxxxxxxxxxx minimálně xxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 xxxxx, xxxxxxxxxx během xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxx 14&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxx a humánně utratit x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx, nebo xx xxxxxxx jejich xxxx. Xxxx pozorování xx xxxx neměla být xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, a může xxxx xxx xxxxx potřeby xxxxxxxxxxx. Doba, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx ke zpožděným xxxxxxxxx xxxxxxxx (11). Xxxxxxx pozorování xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx, xx srsti, na xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, křečím, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Vezmou xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx a kritéria xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8). Zvířata ve xxxxx agónie x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx prudkých xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx utrpení xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Vypočítají xx změny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx a poté humánně xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx pokusná xxxxxxx (xxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zacházení se xxxxxxx) xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Lze xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx patrné makroskopické xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx 24 xxxx xxxx xxxxx po xxxxxx podání xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx informace.
2. ÚDAJE
Měly xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxx zkušební xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx zvířat uhynulých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx, xxxx uhynutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (xx-xx použito):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Society Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx (1984). Xxxxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxx xxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx xx the xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx., 3, 85–92. |
2) |
Van xxx Heuvel, X.X., Xxxxx, A.D. and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1987). Evaluation of xxx XXX approach xx the testing xx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx xxx their xxxxx xxxxxxxx. Human Xxxxxxx.‚ 6, 279–291. |
3) |
Xxx xxx Xxxxxx, M.J., Xxxxx, D.G., Xxxxxxx, X.X., Koundakjian, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). The xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx-xxxx procedure xx xx xxxxxxxxxxx xx xxx classical LD50 xxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 28, 469–482. |
4) |
Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, R.N. (1992). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx fixed-dose xxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Toxicol., 30, 313–324. |
5) |
Xxxxxxxx, N. and Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxxx-xxxx xxxxxxxxx. Human Xxxxx. Toxicol. 14, 315–323. Human Xxxxx. Xxxxxxx. |
6) |
Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, P. (2002). Xxxxxxxxxxx evaluation xx xxx xxxxxxx fixed xxxx xxxxxxxxx. Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 21, 183–196. |
7) |
XXXX (2001). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Acute Xxxx Toxicity Testing. Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Xxxxxx Monograph Series xx Testing xxx Xxxxxxxxxx N. 24. Xxxxx |
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Recognition, Xxxxxxxxxx and Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Endpoints xxx Xxxxxxxxxxxx Animals Xxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Environmental Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Assessment X.&xxxx;19. |
9) |
XXXX (1998). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxx Health and Xxxxxxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx by xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx in November 1998, Xxxx 2, x.11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
10) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, K.A., Walker, X.X., Xxx, I., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, J.A. and Xxxxx, R.C. (1995). Comparison xx xxx Up-and-Down, Xxxxxxxxxxxx LD50, and Xxxxx-Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Fd. Chem. Xxxxxxx. 33, 223–231. |
11) |
Xxxx X.X&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (1994) Xxxxxxx 16 Xxxxx Xxxxxxxx xxx Eye Xxxxxxxxxx. Xx: Principles xxx Methods xx Xxxxxxxxxx. 3xx Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Editor. Xxxxx Xxxxx, Ltd. Xxx Xxxx, XXX. |
XXXXXXX 1
XXXXXXXX XXXXXXX XXX ORIENTAČNÍ XXXXXX
XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXX XXXXXX
XXXXXXX 3
XXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX S OČEKÁVANÝMI XXXXXXXXX XX50 XXXXXXXXXXXXX 2 000 MG/KG XXX XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx nebezpečí xxxxxx xxxxxxxx nízké, xxxxx xxxxx xxxxx xx určitých xxxxxxxxx xxx citlivé xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. U těchto xxxxx se předpokládá, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxx dermální XX50 xxxx XX50 xxxxxxxxxxxxxx dávek podávaných xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxxxxx xxxxx xxx klasifikovat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2 000 mg/kg &xx;&xxxx;XX50 &xx;&xxxx;5&xxxx;000&xxxx;xx/xx (v GHS kategorie 5) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxx je xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx některého xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze 2, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx výskytech xxxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivé xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx LD50 xx xxxxxxxx v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxx 5, xxxx pokud x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx o lidské xxxxxx; |
x) |
xxxxx extrapolací, xxxxxxx xxxx měřením údajů xxxx xxxxxxxxx do xxxxx třídy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x
|
ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx použití xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dávky 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 000 mg/kg xxxxxxxxxxxx, xxxx by se xxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx zkoušky xx xxxx xxxxx význam xxx xxxxxxx zvířat xxxx lidského xxxxxx (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1, xx xxxxxxx xxx, aby zahrnovala xxxxxx dávky 5 000 mg/kg. Xxxxx xx v orientační xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;(xxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;(xxxxxx toxicita xxxx xxxxx toxicita) umožní xxxxxx dávku 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Podobně xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jiná xxx 5 000 mg/kg, zkoušení xxxxxxxxx xx xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx v případě, xx xx xxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx výsledky B nebo C. Následný xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxxx B a C budou vyžadovat xxxxxxx xxxxx v hlavní xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx.
Xxxxxx studie
Pravidla xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2, se xxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx studii xxxxxxx xxxxxxx dávka 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxx xxxxxxxx X&xxxx;(≥&xxxx;2&xxxx;xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xx xxxxx skupině. Xxxxxxxx X&xxxx;(xxxxxx toxicita a/nebo ≤ 1 úhyn) xxxx C (žádná xxxxxxxx) xxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxx nebude xxxxx XXX xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, zkoušení xxxxxxxxx na xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5 000 mg/kg xxxxxx x&xxxx;xxxx, že xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 5 XXX x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxx X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX 4
XXXXXXXX XXXXXX X.1.x
Xxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxx přechodné období xx xxxxxx zavedení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (převzato x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))
X.1.x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX XXXXX AKUTNÍ XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 423 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx (1) stanovená x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxx, xxxxxxx u každého xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx stejného xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx úmrtnosti x/xxxx stavu xxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xx 4 xxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx méně zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxx zařadit xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx metody akutní xxxxxxxx. Xxxxxx stanovení xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx hodnocení (2)(3)(4)(5) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx v roce 1996 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (6) xxxxxxxxxxxx (7) xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX50 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx výběru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx obsahuje xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Acute Oral Xxxxxxxx Xxxxxxx (8). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx B.1.b.
Není xxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx leptavých xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx bolest x&xxxx;xxxxxxx. Umírající zvířata xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx značného x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx a při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx zvířat a poučení xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (9).
Xxxxxx xxxxxxx předem xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx harmonizovaného systému xxxxxxxxxxx chemických látek, xxxxx xxxxxxxxx akutní xxxxxxxx (10).
X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XX50, xxx umožňuje určit xxxxxxxxxx rozpětí xxxxxxxx, xxx které xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx koncovým xxxxxxxxxxxx xxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxx XX50, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx než 0 % x&xxxx;xxxxx než 100 %. Xxxxxxx výběru předem xxxxxxxxxxx dávek, bez xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx váže x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx konzistentního a opakovaného xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx laboratoř xxxxx xxxx provedením xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené látce. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx totožnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, výsledek xxxxxx zkoušek toxicity xxxx xxxxx in xxxxx xxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použití xxxxx. Xxxx informace jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx všichni xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že zkouška xx xxxxxx xxx xxxxxxx lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výchozí dávky.
1.2 DEFINICE
Akutní xxxxxx xxxxxxxx: se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx orálním xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx během 24 xxxxx.
Xxxxxxxx úhyn: xxxxxxx, xx zvíře xxxxx 48 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx známky xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx: množství xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xxxx. xx/xx).
XXX: xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx projekt Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou spolupráci x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prostředí), Xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxx nebezpečného zboží (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Meziorganizačním xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxx xx uhynutí: stav xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx dobou xxxxxxxxxx. Příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx stavu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxx, xxxxxx vleže x&xxxx;xxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Endpoint Xxxxxxxx Document (9)).
XX50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dávka): statisticky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xx způsobí xxxxxxx 50&xxxx;% zvířat, xxxx byla xxxxxx xxxxxx cestou. Xxxxxxx XX50 se xxxxxxxxx xxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pokusného zvířete (xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx přípustnou xxxxx (2&xxxx;000 xxxx 5&xxxx;000 xx/xx).
Xxxx agónie: xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přežít, xxx xxxx je zvíře xxxxxx (xxxx podrobností xxx xxxx Humane Xxxxxxxx Guidance Document (9)).
Xxxxxxxxxxxxx úhyn: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, přičemž xxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, např. xxxxxxxxxxx xxxxx k vodě xxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
1.3 PODSTATA XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx, že xx xxxxxx xxxxxx xx krocích, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx klasifikaci. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podává xxxxxx v jedné xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Látka xx zkouší xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kroku xx xxxxxxxxx xxx zvířata xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx u zvířat, xxxx xxxx látka podána x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xx.:
— |
xxxx xxxxx žádné xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx se podá xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vyšší xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxx xxxxxx rozhodnout x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxx tříd xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fixními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Upřednostňovaným xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx, xxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (9). Xx xx xxxxx, xx přehled xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50 xxxxxxx, že ačkoliv xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, obecně xxxxxxxx xxxxxxxxxx (11). Xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx podat xxxxxxxx odůvodnění.
Použijí se xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx březí. Xxxxx zvíře musí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8 xx 12 měsíců xxxxx x&xxxx;xxxx hmotnost xx xx xxxx xxxxxxxxx v intervalu ±20 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx v místnosti pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX), relativní xxxxxxx xxxxxxx by měla xxx xxxxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxx možno nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx měla xxx xxxxxxx 50–60 %. Osvětlení xx mělo xxx xxxxx a mělo by xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou xxxxx xxxx. Xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx v klecích xx skupinách xxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx v kleci xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pozorování xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx náhodně vyberou, xxx usnadnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx označí x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxx dnů xxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx laboratorním xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxx xxx xxx všech xxxxxxxx xxxxxxxxxx dávek xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dávkovaného xxxxxxxxx. V případech, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx, může xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx. s konstantní xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx této xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx vyžadováno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány. Xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx objem xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxxx xxx jednorázově xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx by objem xxxxxxx neměl xxxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx na 100 g tělesné xxxxxxxxx. S ohledem xx xxxxxxx dávkovaného přípravku xx xx všech xxxxxxxxx, xxx xx xx možné, xxxxxxxxxx xxxxxxx vodného xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx, xxxxx v pořadí podle xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v jiných vehikulech. X&xxxx;xxxxxxx jiných než xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx přípravku xxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx a neukáže xx xxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx sondou v jedné xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx podat xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx.
Xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx nemají xxxxxxx xxxxxxxx potravu (např. xxxxxxxx xx se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxxxx 3–4 xxxxxx), voda se xxxx ponechává. Xx xxxxxxxx doby xxxxxxxxx xx zvířata xxxxx x&xxxx;xxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx 3–4 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx 1–2 xxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx-xx se látka xx částech v průběhu xxxxxx xxxx, může xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a vodu.
1.5.2 Počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx používají xxx zvířata. Dávka, xxxxx bude xxxxxxx xxxx výchozí, xx xxxxx x&xxxx;xxxxx ze xxxx xxxxxxx úrovní: 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Výchozí dávka xx xxxx být xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx některých xxxxxx, xxxx bude xxxxxx. Postup, který xx xxxxx u každé xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxx xxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxxx XX do xxxx, xxx bude xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx úrovni xxxxxxx xxxxx (2 000 xx/xx tělesné hmotnosti) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx informace, xxxxxxxxxx se, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pravidla xxxxxxx xxxxxxxxx se zvířaty, xxxxxx výchozí dávku 300 xx/xx tělesné xxxxxxxxx.
Xxxxxx interval xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx bude xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx, jimž xxxx xxxxxx předchozí xxxxx, xxxxxxx.
Xx výjimečných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy, xxx xxxxxx použití xxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky 5&xxxx;000 mg/kg tělesné xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 2). X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zacházení xx zvířaty xx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 xx/xx) xxxxxxxxxxxx a měly xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxx pravděpodobnost, že xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx přímý xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xx toxický xxxxx xxx rámec regulačních xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx xxx získat xx xxxxxxxx o podobných zkoušených xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx a procento složek, x&xxxx;xxxxx se ví, xx jsou toxikologicky xxxxxxxx. V situacích, kdy xxxxxxxx jen málo xxxxxxxxx nebo vůbec xxxxx xxxxxxxxx o toxicitě xxxx xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx bude xxxxxxx, xxxx provedena xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx 2&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxx zvířatech (tři xxxxxxx xx xxxxx xxxx). Xxxxxxxxx lze xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx dávky 5&xxxx;000 mg/kg (viz xxxxxxx 2). Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx vyvolaná xxxxxxxxx xxxxxx, budou xxxxx zkoušky uskutečněny x&xxxx;xxxxxxxxx nižší xxxxxx xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx podání xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednou xxxxx xxxxxxx 30 xxxxx, pravidelně během xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxx 14 dnů kromě xxxxxxx, kdy xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx z důvodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx, xxxx xx zjištěn jejich xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx stanovena xxxxx. Xxxx stanovena xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx nástupu x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx objeví x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxx příznakům toxicity (12). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx záznamy xx xxxxx xxx xxxxx xxxxx jednotlivě.
Další pozorování xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx, xx srsti, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, a rovněž xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a chování. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx principy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v textu Xxxxxx Xxxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx (9). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx xxxxxxx se humánně xxxxxx. Pokud xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx je xxxxxxx jejich xxxx, xx xxxxx dobu xxxxxxx zaznamenat xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hmotnost
Hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx se stanoví xxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx týdně xxxx. Xxxxxxxxxx xx změny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xx xxxxx zkoušky xx xxxxxxx, která xxxxxxx, zváží a humánně xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx pokusná zvířata (xxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx xxxx byla utracena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx) se xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxx xxxxxx. Lze xxxx zvážit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, u nichž xxxx xxxxxx makroskopické xxxxxxxxx, u zvířat, která xxxxxxx 24 xxxx xxxx hodin, protože xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxx uhynulých v průběhu xxxxxxx xxxx utracených x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxx, xxxxx, xxxxxx průběh x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nálezy.
3. ZPRÁVY
3.1 Protokol x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Vehikulum (je-li xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxx R., Xöxxx-Xxxxx Xx. And Xxxxxx X.&xxxx;(1986). New Xxxxxxxxxxxx in Xxxxx Xxxxxxxx Testing xx Xxxxxxxxx. Toxicol. Xxxx., Xxxxx. 31, 86 |
2) |
Roll X., Riebschläger X., Xxxxxxx U. and Kayser X.&xxxx;(1989). Xxxx Wege xxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx Toxizität von Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx 32, 336–341. |
3) |
Xxxxxx X., Xxxxxx X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Schlede X.&xxxx;(1994). Xxx Biometric Xxxxxxxxxx of xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Method (Xxxx). Xxxx. Toxicol. 68, 559–610 |
4) |
Xxxxxx W., Mischke X., Xxxxxx D. and Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx of xxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxx xx the Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Method (Xxxx). Xxxx. Xxxxxxx. 69, 729–734. |
5) |
Xxxxxx X., and Xxxxxxx E. (1999) Acute Xxxxxxxx Class Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx XX/XX50 Xxxxx. XXXXX 16, 129–134 |
6) |
Xxxxxxx E., Xxxxxxx X., Xxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1992). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Study of xxx Acute-Toxic- Class Xxxxxx – Xx Xxxxxxxxxxx xx xxx XX50 Xxxx. Arch. Xxxxxxx. 66, 455–470. |
7) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxx X., Xxxxxx W. and Xxxxxx X.&xxxx;(1994). The Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Xxxx). Xxxx. Xxxxxxx. 69, 659–670. |
8) |
OECD (2001) Xxxxxxxx Document xx Xxxxx Oral Toxicity Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;24. Xxxxx. |
9) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Xxxxxxxx on the Xxxxxxxxxxx, Assessment xxx Xxx xx Clinical Xxxxx as Humane Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx in Xxxxxx Evaluation. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxx Series xx Xxxxxxx and Xxxxxxxxxx X&xxxx;19. |
10) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxx Human Xxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx endorsed xx xxx 28th Xxxxx Meeting xx xxx Xxxxxxxxx Committee xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx 1998, Xxxx 2, x.&xxxx;11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
11) |
Xxxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxxx, X&xxxx;X,&xxxx;Xxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxx R D, Stitzel k A, Walker X&xxxx;X,&xxxx;Xxx I; Goddard X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;X&xxxx;xxx Xxxxx X&xxxx;X&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxx xx xxx Xx-xxx Xxxx, Xxxxxxxxxxxx LD50, xxx Xxxxx Dose Acute Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Toxicol 33, 223–231. |
12) |
Xxxx X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx. (1994). Chap. 16. Xxxxx Toxicity and Xxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Xxx., Xxx Xxxx, XXX. |
XXXXXXX 1
XXXXXX, XXXXX MÁ XXX X&xxxx;XXXXX Z VÝCHOZÍCH XXXXX XXXXXXX
XXXXXX POZNÁMKY
Systém xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx výchozí xxxxx xxxxxxxx v této xxxxxxx xxxxxxxxx postup, xxxxx xx třeba xxxxxxxx.
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx xx 5&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx xx 50&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: výchozí xxxxx xx: 300&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx dávka je: 2&xxxx;000&xxxx;xx na kg xxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx naznačenými xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvířat.
Dodatek 1X
XXXXXX XXXXXXXX S VÝCHOZÍ XXXXXX 5&xxxx;XX XX XX TĚLESNÉ XXXXXXXXX
Xxxxxxx 1X
XXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 50 MG NA XX TĚLESNÉ XXXXXXXXX
Xxxxxxx 1X
XXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 300&xxxx;XX XX XX XXXXXXX HMOTNOSTI
Dodatek 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX NA XX TĚLESNÉ HMOTNOSTI
DODATEK 2
XXXXXXXX KLASIFIKACE XXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX50 XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX XXX XXXXXXXX ZKOUŠENÍ
Kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx nebezpečí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nízké, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx jedince xxxxxxxxxxxx nebezpečí. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx předpokládá, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx XX50 xxxx LD50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podávaných xxxxxx xxxxxxx pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx klasifikovat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx &xx;&xxxx;XX50 &xx; 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx v těchto xxxxxxxxx (x&xxxx;XXX kategorie 5):
a) |
pokud xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx systémů xxxxxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1x–1x, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxx jsou xxx x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivé xxxxxx xxxxxxxxxxx, že XX50 xx xxxxxxxx v rozmezí xxxxxx kategorie 5, xxxx xxxxx z jiných xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přiřazení do vyšší xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x
|
ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx v kategorii 5 (5&xxxx;000&xxxx;xx/xx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xxxxxxxx velká xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx přímý xxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx zvířat (10). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx dávek xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx (xx.&xxxx;xxx xxxxxxx). Xxxxx xxxxx xxxxx, jemuž xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2 000 mg/kg xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, podá xx xxxxx dalším dvěma xxxxxxxx. Pokud xxxxx xxxxx xxxxx zvíře xx xxx, xxxxxxx xx, xx hodnota XX50 xxxxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx uhynou xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 2 000 mg/kg.
DODATEK 3
XXXXXX XXXXXXXX X.1.x:&xxxx;Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxx xxxxxxxxx období xx xxxxxx xxxxxxxx globálně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (převzato z literatury (8))
X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA (XXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx, xxxxx xxx, xxxx xxxx, xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výbušnosti látky.
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxx dobu xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která do xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx závažné x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx zkoušené xxxxx, o nichž xx xxxxx, xx způsobují xxxxxxxxx xxxxxx a utrpení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a dráždivých xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx během xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xx-xx xx nezbytné, xxxxx xx xx zkoušené xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx požadovaná koncentrace xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx, xxxx xxx prokázáno, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx údaje, xxxxx xx to xxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, pokud nejsou xxxxxx proti xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx používané xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hmotností xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx) překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx xxxx být nullipary x&xxxx;xxxxx být xxxxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity zvířata xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx zvířat. Xxxxx je třeba xxxxxxx volit x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx toxických xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx podávány xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx má xxx xxxxxxxxxx, nejméně tři, x&xxxx;xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx získaly xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozsahem xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace-mortalita, x&xxxx;xxxxx xx to xxxxx, měla by xxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud xx x&xxxx;5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 20 xx/x&xxxx;xxxxx xxxx 5&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx (nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx chemických xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) neprokáže xxxxxxxxx spojená x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 dnů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx inhalační xxxxxxxx, xxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx za xxxxxx, xxx xxxx zajištěny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx atmosféře. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxxx látce. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „xxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxx pro orálně-nasální xxxxxxxx nebo pro xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx usnadní xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 14 xxx. Xxxx pozorování xx však neměla xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx rychlosti xxxxxx a délky xxxx xxxxxxxx; může xxxx xxx podle potřeby xxxxxxxxxxx. Xxxx, kdy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, a doba xxxxxxx xxxx důležité xxxxxxx v případě tendence xx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxxxxx komoře xx xxxx čtyř xxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace vystaví xxxxxxxx koncentraci. Ustavení xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxx které má xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx 22 ± 3&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx nejlépe mezi 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤&xxxx;5&xxxx;xx xxxxxxx sloupce) zabrání xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx voda. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodné xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx komory xx xxxx být xxxxxx, xxx bylo xxxxx udržovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx monitorování xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx vzduchu (kontinuálně); |
b) |
skutečná xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx nejméně xxxxxxx během expozice (xxxxxxx ovzduší, xxxx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentraci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx). Během xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx lišit xx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxx xxx ± 15 %. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx však xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxx xx xx xxxxx (nejméně xxxxxx xxx xxxxxx experimentální xxxxxxx); |
x) |
xxxxxxx a vlhkost, pokud xxxxx xxxxxxxxxxx. |
Xxxxx expozice x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a systematicky xxxxxxxxxxxxx pozorování; xxxxxxx xx vedou pro xxxxx jednotlivé zvíře. Xxxxx xxxxxxx xxx xx provádějí pozorování xxxxx. Nejméně xxxxxx xxxxx xxxxxxxx den xx provádějí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, další xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, přičemž xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx izolací xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx srsti, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx dýchání, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx dýchání, tremoru, xxxxxx, slinění, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx a kómatu. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat xx stanoví jednou xxxxx xx expozici x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx horní x&xxxx;xxxxx části xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx makroskopické patologické xxxxxx. V případě xxxxxxx xx odeberou xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvede počet xxxxxx xx počátku xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx toxických xxxxxx a pitevní nálezy. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx déle xxx jeden den. Xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx utrpení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx uhynutí xxxxxxxx xxxxxx. XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx by xxxx zahrnovat xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx chování, xxxxxxxxxx symptomů, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, změn tělesné xxxxxxxxx, mortality x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx atd., |
— |
zkušební xxxxxxxx: xxxxx expozičního xxxxxxxx, xxxxxx konstrukce, typu, xxxxxxx, zdroje vzduchu, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx přístroje xxx xxxxxx teploty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx aerosolu. |
Údaje x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx by být xxxxxxxxxx xx tabulky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx odchylky) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx a vlhkost xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx); |
x) |
xxxxxx vehikula, xxxxx xxxx použito; |
e) |
skutečná koncentrace x&xxxx;xxxxxxx xxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka(GSD); |
g) |
doba xx xxxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxx xxxxxxxx;
|
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx několika skupinám xxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxx skupině xxxxx xxxxxx dávky. Xxxxxxxx xx pozorují x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uhynutí. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, i zvířata, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
Xx třeba humánně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a přetrvávající xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a utrpení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a dráždivých vlastností xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou stanovena.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx chovu a krmení, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx experimentálních xxxxxx. Xxx 24 xxxxx xxxx zahájením xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx nebo holení xxxxx xx třeba xxxx na xx, xxx se xxxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxx změnit její xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx těla. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx dostatečně xxxxxxx vodou xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx dobrý styk x&xxxx;xxxx. Xxx výběru xxxxxxxx xx bere x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xx průnik xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky se xxxxxxxxx aplikují neředěné.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Mohou xxx xxxxxxx xxxxxxx potkani xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx živočišné xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx. Použijí se xxxxx používané xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hmotností xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx nejméně pět xxxxxx. Mají xxx xxxxxxxx pohlaví. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx informace, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx citlivější, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxx zkouškách xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx druhů, xxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx pečlivě xxxxx x&xxxx;xx třeba xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx toxických xxxxx. V takových xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx letální xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxx dávek xx xxx xxxxxxxxxx, nejméně xxx, a mají být xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxx v úvahu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx data xx xxxx xxx xxxxxxxxxx pro sestrojení xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx to možné, xxxx xx umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxx provést xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, je třeba xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx pozorování
Doba xxxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx 14 xxx. Xxxx pozorování xx xxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx toxických reakcí, xxxxxx rychlosti vývoje x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxx xxxxx potřeby xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx objeví x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxx uhynutí xxxx xxxxxxxx zejména x&xxxx;xxxxxxx tendence xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx látka se xxxxxx rovnoměrně na xxxxxx, xxxxx činí xxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx těla. V případě xxxxxx toxických xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx; xx xxxxxxxx xxxx této xxxxxx xx xx xxxx měla pokrýt xx xxxxxxxxx a nejstejnoměrnější xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxx 24 xxxxx udržuje xx styku x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a nedráždivé xxxxxxxx. Xxxxxxxx plocha xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx fixovaly x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxx. K zamezení xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx doporučit.
Po uplynutí xxxx expozice xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxx by se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Záznamy xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Během xxxxxxx xxx se xxxxxxxxx pozorování xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx pečlivá xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx ztrát xxxxxx xx studii, xxxx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx xx utracením xxxxxxx nebo umírajících xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx změny xx xxxx, xx xxxxx, na xxxxx, xx sliznicích, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx věnovat xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, spánku x&xxxx;xxxxxx. Xxxx uhynutí xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zkoušky xxxxxxx, xx xxxxxxx. Zaznamenají xx všechny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezy. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xx dokončení xxxxxxx xx jednom pohlaví xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx zvířatech xxxxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx pohlaví xx xxxxxxxxx látku xxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx menšího xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivá xxxxxxxxx, xx zvířata xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx, xxxx výrazně xxxxxxxxxx, xx možno xxxxxxxx xx xxxxxxxxx druhého xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx účinků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx aplikací xxxxxxxx xxxxx, xxxx v týdenních xxxxxxxxxxx a v době xxxxxxx. Xxxxx hmotnosti je xxxxx stanovit a zaznamenat, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx jeden den. Xxxxxxx, která byla xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vyvolané xxxxxxx xxxxxx, xx zaznamenávají xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. XX50 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx dat xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx zvířat xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx chování, xxxxxxxxxx symptomů, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, změn xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd., |
— |
zkušební podmínky (xxxxxx způsobu očištění xxxx a typu obvazu: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx látka xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx dávky, x&xxxx;xx xx xxxxx xxxxxxx (tj. xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, počet xxxxxxxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxx uhynutí xx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx pozorování, |
— |
hodnota XX50 xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx provedena úplná xxxxxx, x&xxxx;xx pro 14xxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx stanovení), |
— |
95 % interval xxxxxxxxxxxxx xxx XX50 (xxx-xx xxx vypočítat), |
— |
křivka xxxxxxxxxx mortality xx xxxxx a její xxxxxxxx, xxxxx to xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nálezy, |
— |
výsledky xxxxx xxxxxxx xx druhém xxxxxxx, |
— |
xxxxxx výsledků (xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx utracení xxxxxx xxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxx hodnotu LC50), |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část B (D).
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 404 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx modernizované xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx veškerých existujících xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxx vyhnout xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které nejsou xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nedostatečné xxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx in xxxxx x&xxxx;xx popsána x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Navíc xx v případě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx aplikování postupná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckého xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty xx xx xxxxxxx in xxxx neměly xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxx xxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx dráždivé xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, důkazy xxxxxxxxx xxxx dráždivých xxxxxx jedné nebo xxxx strukturně příbuzných xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx zásaditost xxxxx (2, 3) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných zkoušek xx xxxxx nebo xx xxxx (4, 5, 5a). Tato xxxxxxx xx měla xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na kůži xxxxxxx in xxxx x&xxxx;xxxxx, u nichž již xxxxxxxx xxxxxx z jiných xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxx xxx ukazatele.
V příloze x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx provedení xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx. Xxxx strategie xxxx vypracována xx xxxxxxxx XXXX (6), xxxx účastníky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx chemických látek (XXX) (7). Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxx této xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušek in xxxx. X&xxxx;xxxxxx látek xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx po krocích, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U existujících xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx není x&xxxx;xxxxxxxxx dostatek xxxxx, xx xx xxxx xxxx strategie xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Použití xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo rozhodnutí xxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx.
Xxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx vivo (xxx xxxxxxx).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx na xxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxx xx 4 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx: vyvolání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxxxx xxxxxxxxx, do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, krvavými xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ztrátou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže, xxxxxxx xxxxxxx alopecie x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx by xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Látka, která xx xxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx neexponované kůže xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx intervalech xx xxxx, vyhodnotí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx, aby bylo xxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx bylo možné xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků.
Zvířata, xxxxx v jakékoli xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx a látka xx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zvířat xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Příprava xx xxxxxxx xx xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, používají xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Použití jiného xxxxx by xxxx xxx zdůvodněno.
1.4.1.2 Příprava xxxxxx
Xxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx ostříhá xxxx xx zádech. Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx se xxxx neporanila. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zdravou, xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx kmeny xxxxxxx mají xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx obdobích xxxx výraznější. Na xxxxxxxx xxxxxxxxx husté xxxxx xx xx xxxxxxx provádět neměla.
1.4.1.3 Podmínky xxxxx a krmení
Zvířata xx xxxx být chována xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx zvířata xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx 20&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx malou plochu xxxx (xxx 6&xxxx;xx2) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy přímá xxxxxxxx xxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx nebo xxxxxxx pasty), xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx mulu, xxxxx se následně xxxxxxx xx kůži. Xx dobu xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx xx xxx, xxx xx být xx xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx kontakt x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na kůži. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx vdechlo.
Zkoušené xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vody (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxx vehikula xxx voda, měl xx být potenciální xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx na xxxx xxxxx minimální.
Po uplynutí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx vodou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kůže.
1.4.2.2 Úroveň xxxxx
Xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx 0,5 ml xxxxxxxx xxxx 0,5&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxx nebo pasty.
1.4.2.3 Počáteční xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx vivo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nejprve xx xxxxxx zvířeti, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx látka xx xxxxxxxxxxx leptavé xxxxxx. Xxxxx postup je x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxxx 1).
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx další xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx in vivo xxxxx. Avšak x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, kdy je xxxxx xxxxxxxxxx důkazů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx další xxxxx, xxxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx: zvířeti xx xxxxxxxx přiloží xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx odstraní xx xxxxx minutách. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx závažná xxxxx reakce, xxxxxxxx xx druhá xxxxxxx xx jedné xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx v této xxxx naznačují, xx xxxxxxxx xxx bez xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prodloužit xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx náplast, xxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx leptavý xxxxxx, zkouška xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx není leptavý xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx pozoruje po xxxx 14 dnů, xxxxx se x&xxxx;xxx xxxxxxxxx kůže xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx u zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx účinky, xxx xxxx xxx dráždivá, xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx přiložit xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx dráždivých xxxxxx xx kůži xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, měla by xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx s jednou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx počáteční xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx exponováním dvou xxxxxxx zvířat xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, lze xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, která xx xx xxxxxxx hodinách xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx dvě zvířata x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx projeví xxxxxx reakce, xxxx xxxxx další xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxx třetí xxxxx. Sporné xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx dalších zvířatech.
1.4.2.5 Doba xxxxxxxxxx
Xxxx studie xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, aby bylo xxxxx plně xxxxxxxxx xxxxxxxx pozorovaných xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx bolesti xxxx xxxxxxx. Za xxxxxx určení xxxxxxxxx xxxxxx xx se xxxxxxx měla xxxxxxxxx 14 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 14 xxx, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx ukončí.
1.4.2.6 Klinická xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx 60 xxx x&xxxx;xxxx po 24, 48 x&xxxx;72 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx náplasti. X&xxxx;xxxxxxxxx zkoušce na xxxxxx xxxxxxx xx xx odstranění xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx vyhodnotí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx uvedené tabulce. Xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxx xx 72 xxxxxxxx xxxxx označit xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx 14. dne xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx popsány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx místní xxxxxxx účinky, jako xx xxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxx xx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx sporných xxxxxx xx zváží xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nevyhnutelně subjektivní. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx harmonizaci xxxxxxxxx reakcí kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, kdo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx uvedená xxxxxxx). Xxxx pomůcku xxx xxxxxx ilustrované xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinků na xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (9).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Měly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxx 3.1.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx dráždivých xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx nepředstavují absolutní xxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností xxxxx, neboť se xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx stupně xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx referenční xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx společně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyplývajícími xx studie.
Při hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx kožních xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx alopecie (xx xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, považuje xx zkoušená xxxxx xx dráždivou.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Vehikulum:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J.V., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Fentem, X.X., Gerner, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, D.J., Xxxxxx, W.M., Xxxxxx, X.X.X.X.X., Verhaar, X.X.X., Xxxxxxx, P. (1995) Xxx Xxxxxxxxxx Use xx Xxxxxxxxxxx Approaches xxx Xxxxxxxxxx Toxic Xxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx 8. XXXX 23, 410–429. |
2) |
Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Xxxxxx, A.P., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Classification xx Corrosive xx Xxxxxxxx to Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Alkaline Xxxxxxxxx Xxxxxxx Testing xx Animals. Xxxxxxx. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
3) |
Xxxxx, A.P., Fentem, X.X., Balls, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Liebsch, X.&xxxx;(1998) Xxxxxxxxxx xx xxx proposed XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720. |
4) |
XXXXXX (1990) Xxxxxxxxx Xx. 15, „Xxxx Xxxxxxxxxx“, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Centre, Xxxxxxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X., Archer, X.X.X., Balls, M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, D.J., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Liebsch, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
5x) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Xxxxxxx účinky xx xxxx. |
6) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx of xxx OECD Xxxxxxxx xx Harmonization xx Xxxxxxxxxx xxx Acceptance Xxxxxxxx for Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx in Solna, Xxxxxx, 22–24 January 1996 (http://www.oecd1.org/ehs/test/background.htm). |
7) |
OECD (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx System xxx Xxxxx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Joint Xxxxxxx xx the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx the Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, November 1998 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx of Clinical Xxxxx as Xxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx in Xxxxxx Evaluation. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Health and Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Series xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xx. 19 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
9) |
XXX (1990). Atlas xx Xxxxxx Xxxxxxx, (20X-2004). United Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Toxic Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, DC, August 1990. [Xxxxxxxxx from XXXX Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx]. |
Xxxxxxx 1
XXXXXXXXX XXXXXXX REAKCÍ
Tvorba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx |
0 |
Xxxxx xxxxx xxxxxx (sotva xxxxxx) |
1 |
Xxxxxxxx viditelný erytém |
2 |
Mírný xx xxxxxxx xxxxxx |
3 |
Xxxxx xxxxxx (xxxxx zrudnutí) xxxx tvorba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxx |
0 |
Xxxxx lehký xxxx (xxxxx xxxxxx) |
1 |
Xxxxx xxxx (xxxxxx xxxx patrné, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) |
2 |
Xxxxx xxxx (xxxxxx vyvýšeny xxx x&xxxx;1&xxxx;xx) |
3 |
Xxxxxxx xxxx (xxxxxxx xxxx než 1&xxxx;xx x&xxxx;xxxx přesahující hranice xxxxxxxxxx xxxxxx) |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži
OBECNÉ XXXXX
X&xxxx;xxxxx spolehlivého xxxxxxxxx xxxxxxxx a dobrého xxxxxxxxx xx zvířaty xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx používání zvířat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx u zvířat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xx xx xxxx zhodnotit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xx xxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx kůži, xxxx xx bylo xxxxx xxxxxxxx zkoušky xx laboratorních xxxxxxxxx. Xxxxx využití analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx sníží xxxxxxx xxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx, zejména pokud xxxxx pravděpodobně xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx, xx xxxxxx základě xx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx měly provést xxxxx xxxxxx xxxx xxx kožní xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxx studie, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx získat relevantní xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx doposud nebyly xxxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx k získání xxxxxxx údajů, xxxxx xxxx xxxxxxxx k vyhodnocení xxxxxx možných xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinků. Xxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx XXXX (1) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx a rozpracována x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxx vlivu xx xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxx chemické xxxxx a Pracovní skupiny xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998&xxxx;(2).
Xxxxxxx tato strategie xxxxxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxx součástí zkušební xxxxxx&xxxx;X.4, vyjadřuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži. Xxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx praktický x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx poskytuje xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx a shrnuje xxxxxxx, xxxxx xx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx představuje xxxxxxx posuzování xxxxxxxxxxxx xxxxx o dráždivých/leptavých xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a odstupňovaný xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, u kterých xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxx xxxxx studie xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se také xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx validované x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx na zjištění xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx.
XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx o nutnosti xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx z vyhodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xX), xxxxxxxxx informace by xx měly xxxx x&xxxx;xxxxx jako celek. Xxxxxxx relevantní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx založeném xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx by se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Hlavní xxxxx xx xx xxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a dále xx xxxxxxxx zkoušení in vitro xxxx xx xxxx. Xxxxxx leptavých látek xx&xxxx;xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxx patří:
Hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx o účincích látky xx xxxxxxx a zvířata (xxxx&xxxx;1). Nejprve xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx, např. xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx subjektů hodnocení x/xxxx xxxxx o zkouškách xx zvířatech, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dermální xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx informace xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxx. Xxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinky xxxx známy, a látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jednoznačné xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx účinky xxxxxx, xxxx nutné xxxxxxx xx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx předpokládat, xx hodnocená xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xxxx nutné tuto xxxxx xxxxxxx. Negativní xxxxx získané xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx nepředstavují xxxxx xxxxxxxxx postupného zkoušení xxxxxxxxxx důkaz o neexistenci xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži by xxxx být použity xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx postupy xxxxxxxxxxx z analýzy XXX.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx a chemická xxxxxxxxxx (xxxx 3). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty xX xxxx ≤ 2,0 x&xxxx;≥ 11,5 xxxxx xxx xxxxx xxxxxx účinky. Pokud xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xX, xxx také xxxx x&xxxx;xxxxx kyselou/alkalickou xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx) (3, 4). Pokud lze xxxxx xxxxxxxx kapacity xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxx leptavé xxxxxx xx xxxx, xxxx tento xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx možno s využitím xxxxxxxxxx a uznané xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx (xxx kroky 5 x&xxxx;6).
Xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx&xxxx;4). Xxxxx xx ukáže, xx chemická látka xx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, nebude xx xxxxxxxx xxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xx obvykle xxxxxx, xx xxxxx přesáhnout xxxxxx xxxxxxxx dávku x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx králíka již xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx zkoušky xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx nutné. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v předchozích xxxxxxxx xx třeba xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lézích xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcí jednotlivých xxxxx se xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx. Také forma xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx zvířatům xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx (xxxx.&xxxx;xxxxxx xxxxx určených xx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxx) (5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případech, xxx xxxx xx králících xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx žíravá xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6). Xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx a uznané xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo ex vivo (6, 7), jejímž xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, není xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxx předpokládat, xx takové látky xxxxxxxx ve xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxx závažné xxxxxx.
Xxxxxxx in vivo na xxxxxxxxx (xxxxx 7 x&xxxx;8). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx in vivo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výsledku, xxxx xx toto xxxxxxxx xxxxxxx s počáteční xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx látka má xxxxxxx xxxxxx na xxxx, xxxxxx xx xx xxxxx zkoušení xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxx xxxx negativní xxxxxx xxxxxxxx maximálně xx dvou dalších xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 4&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dráždivý xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx postupně, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx současně.
LITERATURA
1) |
OECD (1996). Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx the OECD Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Criteria xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxx. Xxxx on Xxxxx, Sweden, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx1.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
2) |
XXXX (1998). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification System xxx Human Health xxx Environmental Effects xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Joint Xxxxxxx of the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and xxx Working Xxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (http://www1.oecd.org/ehs/Class/HCL6.htm). |
3) |
Worth, X.X., Xxxxxx J.H., Balls X., Botham X.X., Xxxxxx X.X., Xxxx X.X., Esdaile X.X., Xxxxxxx M. (1998). Xx Xxxxxxxxxx of the Xxxxxxxx XXXX Testing Xxxxxxxx xxx Skin Xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720. |
4) |
Xxxxx, J.R., Xxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxxxxxxxxx xx Corrosive xx Xxxxxxxx xx Skin xx Xxxxxxxxxxxx Containing Xxxxxx or Alkaline Xxxxxxxxxx, Without Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxx Xx Vitro, 2 (1) s. 19–26. |
5) |
Patil, S.M., Xxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1996) Xxxxxx, Xxxxx, xxx Xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx Irritation, xx: Xxxxxxx N. Marzulli xxx Xxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxx (xxxxxxx): Dermatotoxicology. Fifth Xxxxxxx XXXX 1-56032-356-6, Xxxxxxx 31, 411–436. |
6) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40. |
7) |
Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxx, X.X., Esdaile, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) The XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx vitro xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Results xxx evaluation xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx in Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
Xxxxxxx
XXXXXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXX XX XXXX
X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA: XXXXXXXX/XXXXXXX XXXXXX XX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 405 (2002).
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx věnována možným xxxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxx vyhodnocováním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx laboratorních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx. Součástí xxxx xxxxxx xx doporučení, xxx před provedením xxxxxxx xxxxxxx akutních xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx in xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, doporučuje xx xxxxxx je xxxxxx xxxxxx postupného xxxxxxxx (2, 3). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx k této xxxxxx zkoušení. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx in xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži in xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx účinky xx xxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a dobrého xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xx ke xxxxxxxx in vivo xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx oči xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx průkaznosti výsledků. Xxxxxx xxxxx budou xxxxxxxxx důkazy ze xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx jedné xxxx xxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, údaje xxxxxxxxxxx vysokou kyselost xxxx zásaditost látky (4, 5) a výsledky xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a dráždivých xxxxxx xx xxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx (6, 6a). Xxxx studie xxxxx xxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxx xxxxxxx naznačovat xxxxxxx xxxxxxxxx studií xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxx xx xxxx. Ve všech xxxxxxxx případech se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinků látky xx xxxx in xxxx a zhodnotí xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušení X.4 (7). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupného zkoušení xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx na oči x&xxxx;xxxx látek, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx dostatečně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studiích. Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo dráždivých xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx xxxx, xxx provést zkoušku xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků xx xxx in vivo.
Upřednostňovaná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx validovaných xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků xx xxxxx nebo xx xxxx, je uvedena x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xxxxxxxx. Tato strategie xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (8), xxxx účastníky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (XXX) (9). Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxxx zkoušek xx xxxx. X&xxxx;xxxxxx látek xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxx, xxxx níž lze xxxxxxxxx vědecky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o leptavých/dráždivých xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx a oči xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací. Použití xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx metodu xx krocích musí xxx odůvodněno.
1.2 DEFINICE
Dráždivé xxxxxx xx oči: vyvolání xxxx v oku po xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxx vratné xx 21 dnů xx xxxxxxxx.
Xxxxxxx účinky na xxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxx xxx. Xxxx poškození xxxx xxxx xxxxxx xx 21&xxxx;xxx po xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, která xx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx v jedné xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx neexponované oko xxxxxx jako xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, rohovky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na oči. Xxxxxx xx také xxxx účinky na xxx a nežádoucí xxxxxxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxx. Doba xxxxxx by xxxx xxx dostatečně dlouhá, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx účinků.
Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxxxx způsobem vyhodnotí. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o utracení xxxxxxxxxxx a značně xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;(10).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx in xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
24&xxxx;xxxxx před xxxxxxxx se u každého x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx pokusných xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se zjistí xxxxxxxxxx xxx, oční xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Zvířata xx xxxxxxx samostatně. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX (±3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, kromě xxxx xxxxxx místnosti, cílem xxxx xx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx by se xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12&xxxx;xxxxx tmy. Xx xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx laboratorní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx zkoušky
1.4.2.1 Aplikace zkoušené xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xxxxxxx zvířeti xx xxxxxxxxxxxx vaku xxxxxxx xxx xxx, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxx xx xxx xxx xx jednu xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxx xx ztrátě xxxxx. Xxxxx xxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx zvířat xx xx 24&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nevyplachují, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (viz xxxx&xxxx;1.4.2.3.2) a okamžitých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx 24&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k vyšetření xxxxx xxxxxxxx očí xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx satelitní xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku, xxxxxx, xxxxx a rychlost xxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
1.4.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx dávka 0,1&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx oka by xx xxxxxx používat xxxxxxxxxx rozstřikovače x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx 0,1 ml xx xxx xx xx xxxx tekutina x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vypudit a shromáždit xx xxxxxxx.
1.4.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxx pevných xxxxx, past x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx částice se xxxxxxx objem 0,1&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx nejvýše 100&xxxx;xx. Xxxxxxxx látka xx rozemele xx xxxxx prášek. Xxxxx xxxxxxx materiálu xx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx nádobkou. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx zvířete pomocí xxxxxxxxxxxxxx mechanismů xx xxxx prvního pozorování xx 1&xxxx;xxxxxx po xxxxxxxx, xxx oko xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx instilací xxxxx xx oka xx xxxxxxxxxx zachytit látky xxxxxxxx v rozstřikovačích xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx odpařování xxxxxxxx nelze. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxx xxxxxxxx přímým vstříknutím xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx 10 cm. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a jeho xxxxxx. Xx xxxxx dbát xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx nutné xxxxxxxxxx xxxxxxx „mechanického“ poškození xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx simulované zkoušky: xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx papír xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxx se xxxxxxx bezprostředně xxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx xx xxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx odhadnout xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx odstraněním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků na xxx in vivo xx xxxxxx xxxxxxx)
Xxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení (xxx xxxxxxx&xxxx;1), důrazně se xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx provedena xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx výsledky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx má xxxxxxx xxxx vysoce dráždivé xxxxxx na oči xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx se neprovádí.
1.4.2.5 Lokální xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx lokální xxxxxxxxxx. Xxxxx analýza průkaznosti xxxxxxxx naznačuje, xx xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx objeví xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Typ, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx lokálního xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx v důsledku xxxx použití xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx musí xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx oko.
1.4.2.6 Potvrzující zkouška (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx&xxxx;xxxx xx dalších xxxxxxxxx)
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pozorován xxxxxxx xxxxxx, měla by xx dráždivá xxxx xxxxxxxxx xxxxxx potvrdit xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zvířatech. Xxxxx xx xxxxx počáteční xxxxxxx xxxxxxxxx značný xxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx) účinek v potvrzující xxxxxxx, doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo vysoce xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx reakcí xxxx xxxxxxxx nutné xxxxxx další xxxxxxx.
1.4.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx pozorování xx xxxx xxx dostatečně xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Zkouška by xxxx xxxx být xxxxxxxx vždy, xxxxx xxxxx vykazuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (9). Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx by xx zvířata xxxx xxxxxxx pozorovat 21&xxxx;xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 21 dnů, xxxxxxx xx se xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a hodnocení xxxxxx xxxxxx
Xxx se vyšetří xx 1, 24, 48 a 72 hodinách po xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, nemělo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx probíhat xxxx, xxx je nezbytné. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyhodnotí. Xxxxxxx xx utratí ta xxxxxxx, u nichž xxxxx xx instilaci x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx: perforace xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx; krev x&xxxx;xxxxxx xxxxxx oční; xxxxx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 přetrvávající 48&xxxx;x;&xxxx;xxxxxxx xxxxxx na xxxxx (reakce xxxxxxx xxxxxx&xxxx;2) přetrvávající 72&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx; nebo xxxxxxxxxx nekrotické xxxxx. Xxxxx postup xx xxx xxxxxxxxxxx takových xxxx.
Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx dříve než 3&xxxx;xxx po instilaci. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx po 21&xxxx;xxx, xx jejichž xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xx 7, 14 x&xxxx;21&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx pozorování, xxx xx xxxxx stav xxxx x&xxxx;xxxxxx vratnost xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xxx (xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Uvedou xx také xxxxxxxx xxxx oční xxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxx binokulární xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx po 24&xxxx;xxxxx xxxxx být oči xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx nutně xxxxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, kteří provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídajícím způsobem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx dráždivých xxxxxx xx oči xx xxxxxxxx ve spojení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx nepředstavují xxxxxxxxx xxxxxxx dráždivých vlastností xxxxx, neboť xx xxxxxxx také jiné xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx a hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx: xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokusů, xxxxxx xxxxxxxx strategie postupného xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Extrapolace xxxxxxxx xxxxxx dráždivých xxxxxx xx oči laboratorních xxxxxx xx člověka xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx míře. Xxxxx xxxxxxx je xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxx člověk.
Je xxxxx xxxx na xx, xxx xxxx xxx interpretaci xxxxx xxxxxxxxx dráždivost xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx, X.X., Castell, X.X., Xxxxxxxxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J.C., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, F.A.J.J.L., Verhaar, X.X.X., Xxxxxxx, P. (1995) Xxx Integrated Xxx xx Alternative Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Toxic Xxxxxx. ECVAM Xxxxxxxx Xxxxxx 8. XXXX 23, 410–429. |
2) |
xx Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, X., Xxxxxx, X., Catroux, X., Xxxxxx, A., Sicard, X., Xxxxxx, K.G., Xxxxxx, X., Schlede, X., Spielmann, X., Xxxxx, K.C., Hill, X.X.&xxxx;(1997) Xxxxxxxxxx xx Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxx Xxxx. Xxxxxxx 35, 159–164. |
3) |
Worth X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999) A general xxxxxxxx for evaluating xxxxxxxx testing strategies XXXX 27, 161–177. |
4) |
Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Acidic xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. In Xxxxx, 2, 19–26. |
5) |
Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx on xxx Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Solutions Xxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxx pH. X.&xxxx;Xxxxxxx. Cut. Ocular Xxxxxxx. 12, 227–231. |
6) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.E.B., Xxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Edsaile, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, M. (1998) The XXXXX international validation xxxxx on in xxxxx xxxxx for xxxx corrosivity. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx the Management Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
6x) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
7) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4. Xxxxxx xxxxxxxx: dráždivé/leptavé xxxxxx xx xxxx. |
8) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Final Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Validation xxx Xxxxxxxxxx Criteria xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
9) |
XXXX (1998) Harmonized Integrated Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Human Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxxxx, xx endorsed by xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Chemicals, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
10) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Document xx xxx Xxxxxxxxxxx, Assessment xxx Xxx xx Xxxxxxxx Signs xx Xxxxxx Endpoints for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx Safety Xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Safety Publications. Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xx. 19 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
Xxxxxxx 1
XXXXXXXX XXXXXX XXXX
Xxxxxxx
Xxxxx: stupeň xxxxxxx (xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx oblasti) (1)
Žádné xxxxxxxxxxxx xxx zákal … |
0 |
Xxxxxxxxxx nebo difúzní xxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx xxxxx zastření xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx … |
1 |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx duhovky xxxxx zastřené … |
2 |
Přítomnost xxxx opalescence, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx viditelné, xxxxxxxx zornice stěží xxxxxxxxxxxx … |
3 |
Úplná xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx … |
4 |
Maximálně xxxxx: 4
XXXXXXXX
Xxxxxxx
Xxxxxxxx … |
0 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, městnání, xxxxx, střední xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zánětu; xxxxxxx reaguje xx xxxxxx (zpožděná xxxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxx) … |
1 |
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxx na světlo … |
2 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 2
Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx (xxxxx nejzávažnější xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxx spojivce, xxxxx rohovky x&xxxx;xxxxxxx)
Xxxxxxxx … |
0 |
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) … |
1 |
Xxxxxxx, xxxx xxxxx, jednotlivé xxxx xxxxxxxx rozeznatelné … |
2 |
Xxxxxxx temně xxxx xxxxx … |
3 |
Maximálně xxxxx: 3
Xxxxxxx
Xxxxx (xxxx se xxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx)
Xxxxxxxx … |
0 |
Slabě xxxxxxxxxx xxxx … |
1 |
Xxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx … |
2 |
Xxxx způsobující xxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxx … |
3 |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx … |
4 |
Xxxxxxxxx možné: 4
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xx xxx
XXXXXX ÚVAHY
V zájmu spolehlivého xxxxxxxxx xxxxxxxx a dobrého xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx u zvířat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx závažné xxxxxx. Xxxxxxx informace xxxxxxxx se potenciálních xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xxxxx xx xxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx již xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx, xxxx by xxxx nutné xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Proto využití xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, zejména xxxxx látka xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx dráždivých x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx zhodnotily xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků, xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx by se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx měly xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx nutné xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx využít strategie xxxxxxxxxx zkoušení a jejím xxxxxxxxxxxxxxx získat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k získání xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx oči. Xxxxxxxxx zkoušení popsaná x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (1). Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v Harmonizovaném xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx 28. společné xxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998 (2).
Xxxxxxx tato xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;X.5, vyjadřuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nejlepší xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx oči xx&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx obsahuje xxxxxx xxx provádění xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, kterým xx xxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxxxx. Strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx představuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxx a leptavých účincích xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přístup k získávání xxxxxxxxxxxx xxxxx o látkách, x&xxxx;xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx další xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx žádné xxxxxx nebyly xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx je provedení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx za xxxxxxxx okolností xxxxxxxxx xxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx metodou xxxxxxxx X.4 (3, 4).
XXXXX XXXXXXXXX ZKOUŠENÍ XX KROCÍCH
Před zahájením xxxxxxx v rámci strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx mohlo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Ačkoliv xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx parametrů (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xX), stávající xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxx celek. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx výsledky xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx ex xxxx. Studie xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxx xx xx xxxx provádět xx xxxxxxx. Mezi xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx patří:
Hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (krok 1). Xxxxxxx xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nemocí x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx z očních xxxxxx, xxxxxxx z těchto xxx xxx získat informace xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na oči. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx na lidech x/xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx dráždivé xxxxxx xx xxx xxxx známy, se xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx platí xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx; takové xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx účinky xxxxxx xx oči. Xxxxx, x&xxxx;xxxxx byly x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx studiích získány xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx a nedráždivé, xx x&xxxx;xxxxxx studiích xx&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx mezi strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivitou (XXX) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx příbuzných chemických xxxxx, xxxx-xx k dispozici. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a/nebo xxxxxxx naznačující, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxx xxxxxx xxxxxx. V takových xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx látku zkoušet. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx x&xxxx;xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx postupy xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx SAR.
Fyzikálně-chemické vlastnosti x&xxxx;xxxxxxxx reaktivita (xxxx&xxxx;3). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX jako ≤&xxxx;2,0 xxxx ≥&xxxx;11,5 xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx leptavé xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxx stanoví xx základě xxxxxxxxxx xxxxxx pH, xxx xxxx xxxx v úvahu xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx) (5, 6). Xxxxx xxx podle xxxxxxxx kapacity xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx účinky xx xxx, xxxx xxxxx předpoklad xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx ex vivo (viz xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (krok 4). X&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx dermální xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, že je xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vysoce toxická, xxxx nutné xxxxxxx xx na xxx. Xxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na oči xxxxxx nezbytně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx, xx xxxxx xx látka xxx xxxxxx dermální xxxxxx xxxxxx toxická, xxxx xxxxxxx toxicitu xxxxxxxxx xxxx xxx instilaci xx oka. Xxxxxx xxxxx lze xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx mezi xxxxx&xxxx;2 a 3.
Výsledky xx xxxxxxx in vitro nebo xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 a 6). Xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (7, 8), xxxxx xxxx validována x&xxxx;xxxxxx pro hodnocení xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxx, není xxxxx zkoušet xx xxxxxxxxx. Xxx předpokládat, xx takové xxxxx xxxxxxxx xx zkoušce xx&xxxx;xxxx xxxxxxx závažné xxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušky xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx k dispozici, xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6 se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx ke kroku 7.
Posouzení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxxx&xxxx;7). Xxxxx xxxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx potenciálních xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx opírající xx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx nepostačují, nejprve xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx X.4 (4) a průvodní xxxxxxx (9) xxxxxxxxx xxxxxxxxx dráždivých/leptavých účinků xx kůži in vivo. Xxxxxxxx se u látky xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx dráždivé xxxxxx xx kůži, považuje xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx, pokud xxxx xxxxxxxxx nesvědčí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Oční xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx látka xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx, oční xxxxxxx in vivo se xxxxxxx.
Xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx (kroky 8 x&xxxx;9). Xxxx xxxxxxxx in vivo xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx jednom xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xx neprovádí. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx dráždivé xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx potvrzující zkouška xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1996) OECD Xxxx Guidelines Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Workshop xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Methods. Xxxx xx Solna, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (http://www.oecd.org/ehs/test/background.htm). |
2) |
OECD (1998) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Xxxxx Meeting xx the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxxx, November 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
3) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999). X&xxxx;Xxxxxxx Approach xxx Evaluating Xxxxxxxx Xxxxxxx Strategies. XXXX 27, 161–177. |
4) |
Zkušební xxxxxx X.4. Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxx účinky xx xxxx. |
5) |
Xxxxx, X.X., How, X.X., Walker, X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Corrosive or Xxxxxxxx xx Skin xx Xxxxxxxxxxxx Containing Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Animals. Toxicol. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
6) |
Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Effects xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxx xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Cut. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
7) |
Xxxxxx, X.X., Archer, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Liebsch, X.&xxxx;(1998) Xxx ECVAM international xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx tests xxx skin xxxxxxxxxxx. 2. Results xxx xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Team. Toxicology xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
8) |
Xxxxxxxx metoda X.40 Xxxxxxx účinky xx xxxx. |
9) |
Xxxxxxx zkušební xxxxxx X.4: Strategie postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx oči
B.6 SENZIBILIZACE XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx senzibilizačním xxxxxxx xx xxxxxxx kůži xxxx v systému klasifikace xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx identifikovala xxxxxxx xxxxx s potenciálním xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na lidskou xxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx relevantní xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx fyzikální xxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx: zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx Freundově xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX), x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx s adjuvantem xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx lidskou xxxx než metody xxx použití Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx jim xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx (Xxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx – XXXX) xx velmi xxxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx skupin xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxx xx xxxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušce na xxxxxxxxx. Xxx použití Xüxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx lze xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx látka xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx senzibilizátor x&xxxx;xxxxxx xxx nezbytné xxxxxxx další xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Jestliže xxxx xx xxxxxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx použití xxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: (xxxxxxxxx kontaktní xxxxxxxxxxx) je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx reakce xx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, otoky, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx kombinací. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx druhů xx xxxxx reakce xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kůže xxxx otok.
Indukční xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx expozice subjektu xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx něhož xx xxxx rozvinout xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx indukčním xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Citlivost x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkušební xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx každých xxxx xxxxxx xx použití xxxxx, o kterých xx xxxxx, že xxxx xxxxx až xxxxxxx xxxxx senzibilizační xxxxxx xx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vyvolávají xxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30&xxxx;% xxxxxx xxx xxxxxx s adjuvanty x&xxxx;xxxxxxx 15&xxxx;% xxxxxx xxx xxxxxx xxx adjuvantů.
Přednostně xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
Xxxxx CAS |
Čísla XXXXXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
Obecné xxxxx |
101-86-0 |
202-983-3 |
α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
149-30-4 |
205-736-8 |
2xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
xxxxxx |
94-09-7 |
202-303-5 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxx |
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použity xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx aplikována xxxxxxxx látka xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx). Xx období xxxxx 10 xx 14 xxx (xxxxxxxx xxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx kterého xx xxxx rozvinout xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka. Xxxxxx a stupeň xxxxx xxxxxx pokusných xxxxxx xx xxxxxxxxxx expozici xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx reakce x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx podstoupí xxxxxxxxx expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a je xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX METOD
Pokud xx xxxxxxxxxx za nezbytné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx integrita xxxxxxx.
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx morčatech (XXXX)
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxxxxxx morčata xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx před zahájením xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxx xx odstraní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, v závislosti xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Je xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxx před zahájením xxxxxxx a na konci xxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx xx běžně používané xxxxxxxxxxx kmeny xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxx i samice. Xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx skupina xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;5 xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxx xxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx možné xxxxx x&xxxx;xxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxx senzibilizující, xxxxxxxxxx se zkoušení xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx a 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.1.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx indukční xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx, xxx ji xxxxxxx systémově dobře xxxxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxxxxxx mírné xx xxxxxxx podráždění xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx expozici xx xxxx xxxxxxxxx nejvyšší xxxxx, která xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx zvířatech. Xxx xxxxx účel xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx dvojice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 0,1 ml xx xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxx linie do xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx 1: Freundovo xxxxxxxxx xxxxxxxx (FCA) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v poměru 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: xxxxxxxx látka xx vhodném xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: zkoušená látka xx xxxxxxx koncentraci xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;XXX a vodou nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 obj.
Pro xxxxxxx 3 xx xxxxx rozpustné xx xxxx rozpustí xxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx v lipidech xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx musí xxx xxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx v injekci 2.
Injekce 1 x&xxxx;2 se xxxxxxxx blízko sebe x&xxxx;xx xxxxxxxx hlavě, xxxxxxx xxxxxxx 3 xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx 0 – xxxxxxxxx skupina
Tři xxxxxxx xxxxxxxxxxxx injekcí x&xxxx;xxxxxx 0,1 xx xx podají na xxxxxx xxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) smísené x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: neředěné xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: 50&xxxx;% (x/X)&xxxx;xxxx vehikula se xxxxx FCA a vody xxxx fyziologickém xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
5.–7. xxx – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx čtyři xxxxx xxxx xxxxxxxxxx indukční xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxx, se po xxxxxxxxx ostříhání a/nebo xxxxxxx nanese na xxxxxxxx xxxxxx 0,5 xx 10 % xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx vazelíně za xxxxxx xxxxxxxx místního xxxxxxxxxx.
6.–8. xxx – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx. Filtrační papír (2 × 4 cm) xx xxxx napustí xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx obvazu xx xxxx 48 xxxxx. Výběr xxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx jemně rozetřou x&xxxx;xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, je-li xx xxxxxx.
6.–8. xxx – xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx opět xxxxx srsti. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx pomocí okluzivního xxxxxx xx dobu 48 hodin.
1.5.1.3.2 Provokace
20.–22. xxx – experimentální a kontrolní xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx v komůrce x&xxxx;xx druhý xxx xx může popřípadě xxxxxxx plátek nebo xxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx okluzivního xxxxxx xx xxxx 24 hodin.
Pozorování x&xxxx;xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
— |
Xxxxxxxxx 21 hodin xx xxxxxxxxxx plátku xx xxxxxxxxxx plocha xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a/nebo xxxxx a v případě xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx po 3 xxxxxxxx (xxxxxxxxx 48 xxxxx xx začátku xxxxxxxx xxxxxxxxxx dávky) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx 24 xxxxx xx tomto pozorování xx provede xxxxx xxxxxxxxxx (72 xxxxx) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. |
Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat.
Pokud xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx přibližně xxxxx xxxxx xx první xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx potřeby x&xxxx;xxxxx kontrolní skupinou. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx původní kontrolní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx a zaznamenávání xxxxx xxxxxxx xxxxxx a neobvyklých xxxxxx, včetně systémových xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx indukčních a provokačních xxxxxxx, by měla xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Magnussona/Kligmana (xxx xxxxxxx). Xxx objasnění xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo měření xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxxxxxx morčata xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx před zahájením xxxxxxx. Xxxx zkouškou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xx přiřadí xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxx xx odstraní xxxxxxxxx, holením xxxx xxxxxxxxx depilací, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx použité xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx nedošlo k poškození xxxx. Zvířata xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxx používané xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Použít xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx skupina se xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;20 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xxxxxxx z 10 xxxxxx.
1.5.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx expozici xx xxxx xxx tou xxxxxxxx koncentrací, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx expozici xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxxxxxxxx podráždění. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx.
Xxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx používat xxxx xxxxxxxxx vodu xxxx nedráždivé xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 80 % xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx skupina
Jeden xxx se xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx; xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxx 6 xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx plátkem xxxx xxxxxxxx a vhodným xxxxxxx.
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx kruhový xxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx mít xxxxxxxx xxxxxxxxx 4–6&xxxx;xx2. Pro xxxxxxxxx okluze xx xxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxx. Xxxx-xx použity xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx dodatečné expozice.
Den 0 – xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx xx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xx xxxxxxxx plochu se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zkušební plátek xx xx xxxx 6 hodin xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx plátku xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Pokud je xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx.
6.–8. x&xxxx;13.–15. xxx – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx aplikace xxxx x&xxxx;xxx 0 xx stejnou xxxxxxxx xxxxxx (v případě xxxxxxx xxxxxxxx srsti) xx xxxxxx xxx, a to 6.–8. xxx a opět 13.–15. xxx.
1.5.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
27.–29. den – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxxxxxxx bok pokusných x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat se xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xx ostříhá). Okluzivní xxxxxx nebo komůrka xxxxxxxxxx příslušné množství xxxxxxxx látky v nejvyšší xxxxxxxxxx koncentraci xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx neošetřeného xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pokusných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx jen x&xxxx;xxxxxxxxx. Plátky nebo xxxxxxx xx xx xxxx 6 xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
— |
Xxxxxxxxx 21 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xx třech hodinách (xxxxxxxxx 30 hodin xx xxxxxxxx provokačního xxxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx reakce x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx 24 xxxxx xx 30xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 54 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plátku) xx xxxx pozorují xxxxx xxxxxx a zaznamenají se. |
Doporučuje xx provádět xxxxxxxxxx „xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx provokaci, měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx provokaci xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), v případě xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být provedena xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx skupině.
Pozorování x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx kožních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupů, by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx stupnice Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx postupy, xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX (XXXX X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxx uvedou xxxxx xxxxxx xxx každém xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX (GPMT X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)
Xxxxx byla xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkouška (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx (XXXX)), xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx se zkoušenými x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látkami uveden xxxxx této xxxxxxx xxxx xxxxx na xxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXX a Bühlerova xxxxxxx)
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 406.
Xxxxxxx
XXXXXXX
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
0 = xxxxx xxxxxxxxx změna
1 = xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kůže
2 = mírné a splývající xxxxxxxxx xxxx
3 = xxxxxxxxxx zarudnutí x&xxxx;xxxxxxx xxxx
X.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; každé xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx dávky 28 xxx. V průběhu xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx zjistily xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky uhynula xxxx byla xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxx větší xxxxx xx xxxxxxxxxxxx účinky xxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xx kladen na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxx. Metoda xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx orgány.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx dospělá xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxx vliv xxxxxxxx xxxxx minimalizován. Jednotlivá xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx klecí xxxxxxx xxx dnů xxxx xxxxxxxx studie, aby xx mohla xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx se podává xxxxxx xxxx v potravě xx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx podání xxxxxx xx účelu xxxxxx x&xxxx;xx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx zvážit xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze, xxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. kukuřičný xxxx) a nakonec xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být známa xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxx stálost xxxxxxxx xxxxx xx vehikulu.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Použity xx měly xxx xxxxx používané kmeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Samice xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx by mělo xxxxx co nejdříve xx odstavení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx dříve, než xxxxxxx xxxxxxxx stáří xxxxxx xxxxx.
Xx začátku xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a neměly xx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti pro xxxxx pohlaví.
Provádí-li se xxxxxx opakovaného orálního xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nejlépe xxxxxxx xxxxxxxx kmene x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 zvířat (xxx xxxxx a pět xxxxx). Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx usmrcovat v průběhu xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx o počet zvířat, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx koncem xxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) podávána xxxxxx xxxxxx dávky xx dobu 28 xxx x&xxxx;14 xxx xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx zpožděný xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Používá xx také satelitní xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (pět xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. s výjimkou xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitém objemu.
Pokud xx po xxxxxxxxx xxxxxx údajů neočekávají xxxxx xxxxxx xxx xxxxx 1&xxxx;000 xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, může být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro stanovení xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx veškeré existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx materiály xxxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx má xxxxxxx xxxxxxx účinky, ne xxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx měla být xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx dávek s cílem xxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nepříznivých xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx dávky (XXXXX). Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dvoj- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx velmi velké xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx např. xxxxxxx většímu než 10).
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxx zajistit, xxx množství xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx neovlivňovalo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Podává-li xx zkoušená látka x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), nebo xxxxxxxxxx dávkování xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete; xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx specifikována. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx žaludeční xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx ji xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx udržela xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xx studie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx dávce xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) nevyvolá pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx a pokud xx na xxxxxxx xxxxx o látkách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx naznačují, xx xx nezbytné xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx pozorování xx xxxx xxx 28 xxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx určené xxx xxxxxxxx pozorování by xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx 14 xxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx výskyt, přetrvávání xxxx zotavení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 dnů. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx pět dnů x&xxxx;xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx látka xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx kanyly. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx podat xxxxxxxx, závisí na xxxxxxxxx pokusného xxxxxxx. Xxxxx xx neměl xxxxxxxxx 1 xx xx 100 g tělesné xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úpravou koncentrace xxx, xxx xxx xxx všech xxxxxxxx xxxxx podáván konstantní xxxxx.
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx pozorování
Všeobecné klinické xxxxxxxxxx by se xxxx provádět nejméně xxxxxx denně, nejlépe xx xxxxxxx dobu (xxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx podání xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx dvakrát xxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx morbidity x&xxxx;xxxxxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, se ihned xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx klinické xxxxxxxxx všech zvířat (xx xxxxxx individuálního xxxxxxxxx). Toto pozorování xx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx stejnou xxxx. Pozorování xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx definovaného xx xxxxxxxx laboratoři. Mělo xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx, xxx byly xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nejmenší x&xxxx;xxx xxxxxxxxx prováděly xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx o zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx zahrnovat změny xxxx, xxxxx, očí x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx). Zaznamenávat by xx xxxx xxxxx xxxxx, polohy a reakce xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx v chování (xxxx. vytrvalých xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx bizarního xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx pozpátku).
Ve xxxxxxx xxxxx podávání xxxxx xx otestují xxxxxx xx různé xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. sluchové, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx) a změří xx síla úchopu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (viz xxxxxx xxxx, xxxx B).
Pozorování xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx týdnu xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxx prováděna xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (90xxxxx) xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruch xxxxxxxx xx dlouhodobé xxxxxx. Xxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dávky xxxx xx druhé straně xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx studii.
Pozorování xxxxxxxxx xxxxxx xxx výjimečně xxxxxxxx u skupin, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxx xxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx a spotřeba xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx nejméně xxxxxx xxxxx zvážit. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx vody.
1.4.3.3 Hematologická vyšetření
Na xxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxx hematokritu, koncentrace xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a diferenciálního xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx trombocytů x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxx vzorky xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx těsně xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v jeho průběhu x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření
Klinické xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx a zejména xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx v jeho xxxxxxx (xxxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx zvířat xxxxxxxxxx v průběhu zkoušky). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx bez potravy (2). Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, glukosy, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, močoviny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx buňky (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, aspartátaminotransferasa, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (jaterního xxxx xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx může xx xxxxxxxx okolností xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxx v průběhu posledního xxxxx xxxxxx provést xxxxxxxxxxx analýzy xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx sběru: vzhled, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hmotnost, pH, xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poškození xxxxx x&xxxx;xxxx. Další xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxxxxxx xx lačno, specifických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a cholinesterasy. Xxxx profily je xxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx skupin xxxx xxxxxx od xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v závislosti xx druhu x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky.
Pokud xxxxxx xxxxx o dosavadních xxxxxxxxx hodnotách dostatečné, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx biochemických xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušky.
1.4.3.5 Pitva
U všech xxxxxxxxx zvířat zařazených xx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahu. Xxxxx, xxxxxxx, nadledvinky, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx všech xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a co xxxxxxxx po xxxxx xx ve xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx v nejvhodnějším fixačním xxxxx s ohledem xx xxx xxxxx a plánovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx), mícha, xxxxxxx, xxxxx i tlusté střevo (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, brzlík, xxxxxx žláza, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a ponořením), xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. děloha, xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx uzliny (xxxxxxxxxx xxxxx pro oblast xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx pokrytí systémových xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx n. tibialis), xxxxxxx v blízkosti xxxxx, xxx xxxxxx xxxxx (xxxx čerstvý nátěr x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx může xxx nezbytné xxxxxxx x&xxxx;xxxxx tkáně. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx orgány xxx působení zkoušené xxxxx xx xxxx xxx uchovány.
1.4.3.6 Histopatologická xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které byla xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx mělo xxx xxxxxxxxx celkové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Toto vyšetření xx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxxxxx změny xxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx zkoumány.
V případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx u exponovaných xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx uvede u každé xxxxxxxxxxxxxx skupiny počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx toxických xxxxxxxx, xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxx a závažnosti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx, xxx lézí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vykazujících xxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx měly být xxxxx xxxxx vyhodnoceny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
Pokusná zvířata:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 407.
X.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx, xxxxx par, xxxx xxxx, xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výbušnosti látky.
Viz xxxx obecný úvod, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx pokusných xxxxxx xx xxxxx po 28 xxx xxxxxxx xx definovanou xxxx xxxxxxxx xxxxx v odstupňovaných xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx každá xxxxxxx jedné xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx přípravy vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx účinky. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx konce xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx pět xxx před xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, která xx přiřadí xx xxxxxxxxxxxx počtu skupin. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx užijí xxx usnadnění xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo jiné xxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx důvody. Xxxxxxx xx mladá zdravá xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxx odchylek xxxxxxxxx použitých xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty.
1.6.2.2 Počet a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xx použije xxxxxxx 10 zvířat (pět xxxxx a pět xxxxx). Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie, je xxxxx xxxxxx celkový xxxxx xxxxxx o počet xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx před xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx satelitní xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) podávána vysoká xxxxxx xxxxx po xxxx 28 xxx x&xxxx;14 xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxx satelitní xxxxxxx 10 kontrolních xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx koncentrace
Použijí se xxxxxxx xxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx při nejvyšší xxxxxx xxxxxxxx látky). Xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx xx měla xxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx by způsobit xxxxx uhynutí, xxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx uhynutí. Nejnižší xxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxx známky xxxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odhad expozice xxxxxxx, xxxx xx xxx nejnižší xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxx střední xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 6 hodin, ale xxxx xx xxxxxx xxxx xxxx, mají-li xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxx se xxxxxxx by měla xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu nejméně 12xxxx za xxxxxx, xxx xxxx zajištěny xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx atmosféře. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx její xxxxxxxxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx zajištění xxxxxxxx atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „objem“, xxxxx xxxxxxxxx pokusná xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx komory. Lze xxxxxx jednotlivé expoziční xxxxxx xxx xxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxx celého xxxx; první xxx xxxxxxx xxxxxxxx minimalizují xxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxxx denně během xxxxxxxx a zotavení x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx příznaky toxicity. Xxxxxxxxx xx doba xxxxxxx a doba, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx, pět až xxxx xxx v týdnu, xx xxxx 28 xxx. Zvířata v satelitních xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx 14 xxx xxxxxxxxxx, xxx xx posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jejich xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxx xxxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx udržována xx 22 ± 3 oC.
Relativní xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx případě udržována xxxxxxx xxxx 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx realizovatelné (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx podtlaku x&xxxx;xxxxxx (≤ 5&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx voda.
Použijí xx dynamické xxxxxxxxx xxxxxxx s vhodným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systémem xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx vyhovujících xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx by měl xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v celé xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx by xxx zajistit, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx se měření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Během xxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx lišit xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 15 %. X&xxxx;xxxxxxxxx aerosolů však xxxxx xxxx úrovně xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx rozsah xxxxxxxx. Xxxxx celé xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx aerosolů xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx; |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a zaznamenávají xx xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx xxxxx, xx očích, na xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx váží. Doporučuje xx xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx nedochází xx ztrátám, např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx chybného xxxxxxxx. Xx ukončení xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx trpí xxxxxxx, xx ihned xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxx, včetně kontrolních, xxxxxxxx xxxx vyšetření:
i) |
hematologické xxxxxxxxx: stanovit xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, |
xx) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx krve: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jater x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx séra (xxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, celkový xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bílkoviny x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx potřebná xxx úplné toxikologické xxxxxxxxx, patří stanovení xxxxxxx, fosforu, chloridů, xxxxxx, draslíku, xxxxxxx xx lačno, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, acidobasické xxxxxxxxx, methemoglobinu, aktivity xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx xx provede celková xxxxx. Xxxxxxx játra, xxxxxxx, nadledviny, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxxx po xxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Orgány x&xxxx;xxxxx (xxxxxxx systém, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, nadledviny x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xx třeba xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a u kontrolní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a tkání. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx objeví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx skupin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx a tkáně, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx u ostatních xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxxx typy xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx zhodnotí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, původ, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx konstrukce, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému, xxxxx xxxxxxx odpadního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx měření teploty, xxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx xx xxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
údaje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx pohlaví a koncentrace, |
— |
den xxxxx během xxxxxx xxxx údaj, že xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, při xxxxx xxxxxxxxx k účinkům, |
— |
doba xxxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx další xxxxx, |
— |
xxxxx o spotřebě potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx je xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, část B (D).
4. LITERATURA
Viz xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX TOXICITA (28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx 28 dní nanáší xx xxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx denně pozorují x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx před zkouškou xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx ostříhá xxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx rovněž xxxxx, xxxx xx xx však xxxxxxx xxx 24 hodin xxxx xxxxxxxx. Ostříhání xxxx xxxxxxx je xxxxxxx obvykle xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx srsti xx xxxxx xxxx xx xx, xxx se xxxxxxxxxx kůže. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx těla. Xxx xxxxxxxxxxx o velikosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx vzít v úvahu xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx prach, xx xxxxxxxx xxxxx dostatečně xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, aby se xxxxxxxx dobrý styk x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx neředěné. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx použiti dospělí xxxxxxx, králíci xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx živočišné druhy, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxx xxxxxxx (pro xxxxx xxxxxxx zvlášť) xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxxxxx nejméně 10 xxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx o počet xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxx xxxxxx. Mimoto je xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 28 dnů xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx a během následujících 14 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxxx vratnost, xxxxxx xxxx zpožděný xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx také xxxxxxxxx skupina 10 xxxxxxxxxxx zvířat (xxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví).
1.6.2.3 Úrovně xxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo, xx-xx použito xxxxxxxxx, xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx expozice by xxxx xxx xxxxxxx xxxx hodin xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx mělo xxx pravidelně (týdně xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx) přizpůsobeno, xxx xxxx konstantní vzhledem x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx se xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Použije-li xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a ve xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxx xx způsobit xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xx následek xxxx xxxxx xxxxxxx. Nejnižší xxxxx xx neměla xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Je-li k dispozici xxxxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxx, měla by xxx nejnižší xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx střední xxxxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Použije-li xx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxxx dávky, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx a v kontrolní xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx uhynutí xxxxx, xxx bylo xxxxx provést smysluplné xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx aplikace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, je xxxxx snížit koncentraci, xxx u vysoké xxxxxx xxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyloučení xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxxx-xx xxxxx k závažnému xxxxxxxxx xxxx, je xxxxx zkoušku xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ji xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Nevyvolá-li xxx předběžné studii xxxxxxxx xxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx člověka, xx-xx xxxxx, žádné xxxxxxx účinky, není xxxxx xxxxxxxx potřebné.
1.6.2.5 Doba xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, kdy xx xxxxxx toxicity xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx chovají xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx denně xxxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx. Zvířata xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx následná xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx 14 xxx exponována, xxx xx xxxxxxxxx zotavení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx měla xxx nejméně xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx nanese xxxxxxxxxx xx plochu, xxxxx xxxx asi 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxx xxxxxx xxxxx; xx největší část xxxx xxxxxx by xx xxxx měla xxxxxx xx nejslabší x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx vrstvou.
Během xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx styku x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx mulový obvaz x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. K zamezení xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx metody xx možno použít „xxxxxxxxxx xxxxx“.
Xx xxxxxxxx xxxx expozice se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx očištění xxxx.
Xxxxxxx zvířata xx xxxxxxxx denně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx toxicity, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, stupně x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx změny xx xxxx, xx xxxxx, xx očích, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Každý xxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx se také, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx. Pravidelné pozorování xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby se xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx ztrátám, xxxx. v důsledku xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx přeživší xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pitvají. Zvířata x&xxxx;xxxxxx a zvířata, která xx trápí xxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx konci xxxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx, provedou xxxx xxxxxxxxx:
1) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx erytrocytů, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx počet xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx krve; |
2) |
klinické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xxxxxx jater x&xxxx;xxxxxx: alaninaminotransferasa x&xxxx;xxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx dusík, xxxxxxx, kreatinin, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx stanovení, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxx na xxxxx, xxxxxxx lipidů, hormonů, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, methemoglobinu, xxxxxxxx cholinesterasy.
Další xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx xx xxxxxx xx provede celková xxxxx. Xxxxxxx játra, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxxx po xxxxx xxxxx xx vlhkém xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Orgány x&xxxx;xxxxx, tj. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, varlata, xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xx třeba uchovávat xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx na pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření.
1.6.5 Histopatologické xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávka, a u kontrolní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření uchovaných xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Orgány x&xxxx;xxxxx, u nichž xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx objeví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx skupin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. U zvířat xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx na orgány x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xxxx pozorovány účinky x&xxxx;xxxxxxxxx exponovaných xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxxxx uznanou xxxxxxxxxxxx metodu.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, podmínky xxxxx, strava atd.), |
— |
zkušební xxxxxxxx (xxxxxx typu xxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx dávek (včetně xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx to xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxx xxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx příznaku a jeho xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledky, |
— |
provedená xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx nálezy, |
— |
podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledků, kde xx to možné, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx – xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx in xxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 473 – Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Zkouška xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx u savců xx vitro xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxx strukturní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (1, 2, 3). Xxxxxxxxx se xxx xxxx strukturních xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx mutagenů xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx vyskytují. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx chemická xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxx a není x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxx jevy jsou xxxxxxxx mnoha xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx u člověka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, že chromozomové xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxx způsobující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx somatických xxxxx tlumících xxxxxx, xxxx xxxxx na xxxxxxx rakoviny u člověka x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx zkoušce xx chromozomové xxxxxxx xx xxxxx mohou xxx xxxxxxx stabilizované xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx primární xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx vybrány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, stálosti xxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberací.
Zkoušky xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdroje metabolické xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx vedly x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx vlastní mutagenitu x&xxxx;xxxx k nim xxxxx xxxxxx xX, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (4, 5).
Xxxx xxxxxxx xx používá xx zjištění možných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx. Mnoho xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx touto xxxxxxxx a karcinogenitou xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx třídě x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx touto xxxxxxxx, xxxxx zřejmě xxxxxx jinými mechanismy xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX.
Xxx xxxx obecný xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx poškození xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a opětného xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: proces, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx X-xxxx replikace XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx další X-xxxx. Výsledkem xxxx xxxxxxxxxx se 4, 8, 16 … xxxxxxxxxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx než xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx index: xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx; udává xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx u použitého xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx chromozomových xxx (x) xxxx xxx xxxxxxxxx (tj. 3x, 4n xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx struktury xxxxxxxxxx xxx buněčném dělení xx xxxxxx metafáze; xxxx xx jako xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx změny.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, a to s metabolickou xxxxxxxx x&xxxx;xxx ní. X&xxxx;xxxxxx stanovených intervalech xx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx se xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chromozomových xxxxxxx se zjistí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, kmeny nebo xxxxxxxx buněčné xxxxxxx, xxxxxx lidských xxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxxxxx xxxxxx čínského, xxxxxxxxx xxxxxxxxx krve člověka xxxx jiných savců).
1.4.1.2 Média x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx použita xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a inkubační xxxxxxxx (xxxxxxxxxx nádoby, xxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx rutinně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx modální xxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxxxxxxxx mykoplasmaty; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx neměly xxx xxxxxxx. Pro xxxxxxx buňky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx cyklu.
1.4.1.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx: buňky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx se xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, aby nedosáhly xxxxxxxxxx před sklizením, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (např. heparinem) xxxx xxxxxxxx lymfocyty xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx obsahujícího xxxxxxx (xxxx. fytohemaglutinin) a inkubují xx při 37&xxxx;xX.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxx xxx vystaveny zkoušené xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. Nejčastěji xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx postmitochondriální frakce (X9) xxxxxxxxxx z jater xxxxxxxx xxxxxxxxxx činidlem xxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xx Xxxxxxx 1254 (6, 7, 8 x&xxxx;9), nebo xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (10, 11 x&xxxx;12).
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx v konečném testovacím xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10&xxxx;% obj. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx záviset xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx než xxxxx koncentraci postmitochondriální xxxxxx.
Xxxx výsledků xxxxxx, xxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx buněčných linií xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aktivační xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx zdůvodněna (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X450 xxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx).
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Kapalné xxxxxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx připravené zkoušené xxxxx, xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxx xxx mimo xxxxxxxxx, xx reaguje xx zkoušenou xxxxxx, x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buněk x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9. Xxxx-xx xxxxxxx jiná xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx údaji x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx látek nestálých xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědla neobsahující xxxx. Vodu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, patří xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx pH xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací x&xxxx;xxx xx v hlavním experimentu xx použití vhodných xxxxxxxxxx buněčné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, jako jsou xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx index. Xxxx xxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx v předběžném xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrace. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx by měly xxxx koncentrace pokrývat xxxxxxx dané xxxxxxxxx xx minimální xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx nežli faktorem 2 xx 10. X&xxxx;xxxxxxxx sklizně xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx významné xxxxxxx xxxxxx konfluence, počtu xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx x&xxxx;xxxx xxx 50&xxxx;%). Xxxxxxxxx xxxxx xx pouze xxxxxxxx měřítkem xxxxxxxxxxxxx xxxx cytostatických účinků x&xxxx;xxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxx. Mitotický index xx xxxx přijatelný x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx cyklu, xxxxxxxxx xxxxxxxx generační xxxx (AGT), xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx nelze xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxx přírůstek xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xxxx mít xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx okamžiku optimálního xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 μx/xx, 5 xx/xx xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, která x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx relativně xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx jejich xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx xx xxx mezí xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. projeví-li se xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx rozpustnost) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx více xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systému xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx expozice xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přítomnosti xxxxx, séra X9 xxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx vyšetřování.
1.4.2.3 Negativní a pozitivní xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx rozpouštědla xxxx xxxxxxxx). Při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx použita xxxxxxxx látka, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a detekovatelný xxxxxx nad xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému.
Koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, aby byl xxxxxx zřetelný, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx ihned xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx:
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
Bez xxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace |
methyl-methansulfonát |
66-27-3 |
200-625-0 |
ethyl-methansulfonát |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-ethyl-1-nitrosomočovina |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
mitomycin X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
|
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivací |
benzo[a]pyren |
50-32-8 |
200-028-5 |
cyklofosfamid cyklofosfamid xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxx pozitivní xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx mělo být xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx chemických xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx sklizení xx měly být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx údaje prokazující, xx xxxxxxx rozpouštědlo xxxxxxxxxx žádné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx. Expozice lymfocytů xx xxxx být xxxxxxxx xxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.3.2 |
Xxx xxxxxx koncentraci xx měly xxx xxxxxxx použity xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx doporučuje x&xxxx;xxxxxx xxx negativní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (13, 14), xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx by měly xxx zkoušeny xxxxxxxx xxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx kultivačních nádobách (15, 16). |
1.4.3.3 Doba sklizně xxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx s metabolickou xxxxxxxx, xxx bez xx, xx dobu 3–6 xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx odebrány xx xxxxxx xxxx od xxxxxxxx aplikace, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku normální xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (12). Xxxxxxxx tento xxxxxx dává negativní xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx bez xxxxxxxx, xxx xx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx v době, která xxxxxxxx 1,5násobku xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx detekovat xxx xxxxxx aplikace xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx 1,5násobek xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxxx potvrzení negativních xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx mělo být xxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx preparátů xxx analýzu xxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx kultury xx xxxxxxx 1–3 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx přidá Xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx každá xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx preparátů xxx xxxxxxx chromozomů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buněk.
1.4.3.5 Analýza
Všechny xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx, xx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx nezávisle kódovány. Xxxxxxxx při fixaci xxxxx dochází xx xxxxx xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v počtu rovném xxxxxxx xxxxxxx ± 2 xxx všechny xxxx xxxxx. Xx každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 200 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxx kultury. Tento xxxxx xxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx velký xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromozomové xxxxxxx, xx xxxxxxxx zaznamenat xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Experimentální xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx buněk xx strukturní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (aberacemi) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx kontrolní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberací x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a četností. Gapy xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx být také xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx cytotoxicity x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx experimentech x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx měly být xxxxxxx xxxxx shrnuty xx xxxxx tabulky.
Ověření xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.4.3.3. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx posuzovaných podmínek xx měla xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx studie, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx pozitivního xxxxxxxx xxxxxxxx několik xxxxxxxx, xxxx. nárůst xxxxx xxxxx s chromozomovými xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx počtu. Xxxxxxxx xx měla být xxxxxxx biologická xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxxx (3, 13). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx být jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx progresi xxxxxxxxx xxxxx (17, 18).
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxxxx xxxxxxxx, se x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx většina xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx negativní xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxx soubor údajů xxxxxxxx konečný xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo sporné xxx xxxxxx xx xx, kolikrát xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx somatických xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace.
3. ZPRÁVY
3.1. XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Rozbor výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
Evans, X.X.&xxxx;(1976). Cytological Methods xxx Detecting Xxxxxxxx Xxxxxxxx. In: Xxxxxxxx xxxxxxxx, Principles xxx Xxxxxxx for xxxxx Xxxxxxxxx, Vol. 4, Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(xx) Xxxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx xxx London, s. 1–29. |
2) |
Ishidate, X.Xx. xxx Sofuni, X.&xxxx;(1985). Xxx in Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxx (XXX) Xxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. Xx: Progress xx Mutation Xxxxxxxx, Xxx. 5, Ashby, X.&xxxx;xx xx., (Xxx) Xxxxxxxx Xxxxxxx Publishers, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, 427–432. |
3) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, M.J., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxx, B., Xxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxx, F., Xxxxx, X., Duk, X., Rimpo, J., Xxxxxxxx, X.X., Resnick, XX, Anderson, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx in Xxxxxxx xxxxxxx ovary xxxxx: Evaluation xx 108 xxxxxxxxx. Xxxxxxxx. Xxxxx. Xxxxxxx 10 (xxxxx.10), 1–175. |
4) |
Scott, D., Xxxxxxxx, S.M., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.Xx., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Myhr, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx under Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx XXXXXX Xxxx Xxxxx 9. Xxxxxxxx Xxx,. 257, 147–204. |
5) |
Xxxxxx, X., Nagaki, X., Xxxxxx, I. and Xxxxxxx, X., (1992). Xxxxxxxxxxxxxx xx low pH xx Various Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 268, 297–305. |
6) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx xxx Salmonella/Mammalian Microsome Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
7) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
8) |
Xxxxxxxxx, A.T., Xxxxx, X.X., xxx Xxxx, P.P.W., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx de Xxxxx, X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxx/Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx of Chromosome Xxxxxxxxxxx xxx Sister Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (DEN) and Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx XXX Cells xx xxx Xxxxxxxx xx Xxx-Xxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 37, 83–90. |
9) |
Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1979). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Tests xx 29 Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx S9 Xxx Xx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 66, 277–290. |
10) |
Xxxxxx, X.X., Combes, X.X., Elcombe, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx XX Environmental Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-xxxxxxx S9 xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
11) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Sugimura, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Substitute for Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Activation Xxxxxxx. Xx: xx Serres, X.X., Fouts, J.R., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx) Xx Vitro Xxxxxxxxx Activation xx Xxxxxxxxxxx Testing, Elsevier, Xxxxx-Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
12) |
Xxxxxxxx, S.M., Xxxxxxx, X.X., Ishidate, X.Xx., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Mosesso, X., Xxxxxx, T. (1994). Xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx xx xx Xx Xxxxx Tests xxx Xxxxxxxxxxx Aberrations. Xxxxxxxx Xxx., 312, 241–261. |
13) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, D.A., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Chanter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxx xx Data xxxx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Data. Xxxxxxxx, X.X., (xx) Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, x.&xxxx;141–154. |
14) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Galloway, X.X.&xxxx;(1994). replicate Flasks xxx not Xxxxxxxxx xxx In Xxxxx Xxxxxxxxxx Aberration Xxxxxx xx XXX Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 139–149. |
15) |
Xxxxx, D.F., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx McCooey, X.X.&xxxx;(1982). XXX/XXXXX Xxxxxxxx Assay: Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Volatile Xxxxxxx. Xx: Tice, X.X., Xxxxx, X.X., Schaich, X.X.&xxxx;(xxx). Genotoxic Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Agents. Xxx Xxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;91–103. |
16) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxx xx xx Exposure Xxxxxx Using Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx CHO/HGPRT Xxxxxxxx Assay. Environmental Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801. |
17) |
Locke-Huhle, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx cells xxxxxx alpha-radiation xxxxxxx X2 xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 119, 403–413. |
18) |
Xxxxx, X., Xxxxxx, C. and Xxxxxx, J.E. (1983). Aphidicolin – xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Cancer Res., 43, 1362–1364. |
X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX CHROMOZOMOVÉ XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXX SAVCŮ IN XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx metody OECD XX 475 – Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kostní xxxxx xxxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Zkouška xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx savců, xxxxxxx xxxxxxxx (1, 2, 3, 4). Xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Nárůst xxxxxxxxxxx může xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. v případě xxxxxxx chemických xxxxxxxx xxxx indukované aberace xxxxxxxxxxxxxx typu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx vyskytují. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a související xxxx xxxx příčinou xxxxx xxxxxxxxx podmíněných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mnoho xxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx a související xxxx způsobující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxxx xxxx rutinně xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx v této xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx vysoce xxxxxxxxxxxxxxxx tkání x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx buněk s rychlým xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a zpracovávají. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx metody.
Tato zkouška xx chromozomové aberace xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, farmakokinetiku a procesy xxxxxxxx DNA, třebaže xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a tkání měnit. Xxxxxxx xx vivo xx rovněž xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx tkáně, xxxx xxxxxx tuto xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx poškození xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx spojení xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx aberace: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: proces, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx S-fázi replikace XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx následuje xxxxx X-xxxx. Xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16… chromatidami.
Gap: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx jednoho xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx chromozomů xx xxxxxxxxxx xxxxx obvyklého x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxx xxx (x) xxxx xxx xxxxxxxxx (xx. 3x, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: mikroskopicky xxxxxxxxxxxxx změny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx; xxxx se xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo interchromozomální xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem x&xxxx;xx xxxxxxx okamžiku xx xxxxxxxx se xxxxxx. Před xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx zastavující xxxxxxxx (xxxx. kolchicin nebo Xxxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx preparáty chromozomů, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xx chromozomové xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Běžně xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx a křeček xxxxxx, xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx savčí xxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx pohlaví xxxxxxxxx ± 20&xxxx;% střední xxxxxxx hmotnosti.
1.4.1.2 Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úvodu x&xxxx;xxxxx B, přičemž xx xxxx být dosaženo xxxxxxxx vzduchu 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx dospělá xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx minimalizován. Zvířata xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pět xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Pevné xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx suspendovány xx xxxxxxxx rozpouštědlech nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx mohou xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Měly xx xxx použity xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené látky, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by nemělo xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dávek toxické xxxxxx a mělo xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx rozpouštědla/vehikula, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podloženo údaji x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx zvážit použití xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny podstoupit xxxxxxxxx proces jako xxxxxxx xx skupinách, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx by měly xxxxxxxxxx strukturní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx očekává, xx xxxxxxxxx detekovatelný nárůst xxx pozadí. Dávky xxxxxxxxx kontroly xx xxxx xxx zvoleny xxx, xxx byl xxxxxx xxxxxxxx, ale xxx xxx xxxxxx xxxxxxx ihned najevo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx přijatelné, aby xxxx pozitivní kontrola xxxxxxxx xxxxx způsobem xxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxx byl odběr x&xxxx;xxxxx xxxxxxx prováděn xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx kontrolu mohou xxx použity xxxxxxxx xxxxx ze stejné xxxxxxxx třídy, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Příklady xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-triazin |
51-18-3 |
200-083-5 |
V okamžiku xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx proces xxxx xxxxxxxxxx skupiny, pokud xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Provádí-li xx xxx negativní kontrolu xxxxx xxxxx, je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doba xxxxxxx odběru. Kromě xxxx xx xxxx xxx neexponované xxxxxxxx xxxxxxx xxxx tehdy, xxxxxxxxxx-xx xxxxx kontrolní xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx rozpouštědlo/vehikulum xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinky.
1.5 POSTUP
1.5.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx exponovaná a kontrolní xxxxxxx xx skládá x&xxxx;xxxxxxx xxxx analyzovatelných xxxxxx xxx každé xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx studií xx xxxxxxx druhem x&xxxx;xx použití xxxxxxxx xxxxxxx expozice, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx rozdíl x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx je xxxx xxxxxxxxx u některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, měla xx xxx zkouška xxxxxxxxx xx zvířaty xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx expozice
Zkoušené xxxxx xx xxxx xxx pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Zkoušené xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx také xx xxxx dávkách, xxx. xxx dávky x&xxxx;xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, aby bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx podávání xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx odebrány xx xxxx různých xxxxxxxxxxx xx aplikace xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx odběr xxxxxxx xx xxxxxx době xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx buněčného xxxxx (xxxx xxxx xxxxxxx 12–18 xxxxx). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx cyklu xxxx xxx vliv na xxxxxxxxx okamžik xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx odběr po 24 hodinách od xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx rozložena do xxxx než xxxxxxx xxx, xxx xx xxx odběr xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx poslední xxxxxxxx, xxxxx odpovídá 1,5násobku xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx usmrcením xx xxxxxxxx intraperitoneálně podá xxxxxx dávka xxxxx xxxxxxxxxxx metafázi (xxxx. Xxxxxxxx® nebo xxxxxxxxx). Xxxx xx po xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx tato xxxx xxxxxxxxx 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx čínského xx xxxx xxxx přibližně 4–5 hodin. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx kvůli xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zjištění xxxxxxx xxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx laboratoři, xx stejným druhem, xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx režimu expozice, xxxxx se použijí x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx první odběr xxxxxxx xxx úrovně xxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx rozpětí xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxicitou, xxxxxxxx xxxxxx toxicitou. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx bude xxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx toxicity, že xxxxx dávky by xxxxx při stejném xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) nemusí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a měly xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx případu. Nejvyšší xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyvolávající x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx známky xxxxxxxx (xxxx. xxxx xxx 50&xxxx;% snížení xxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx v jednom xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx úplná studie xx třemi xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx 14denní aplikaci 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx x&xxxx;xxx xxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx dávkou 1&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx/xxx. Očekávaná xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v limitní xxxxxxx xxxxx úroveň xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená látka xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, žaludeční sondou xxxx xxxxxxx intubační xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx najednou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx testovacího xxxxxxx. Xxxxx xx neměl xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx vyšších xxxxxx, než xx xxxxxxx objem, xxxx xxx zdůvodněno. Až xx dráždivé x&xxxx;xxxxxx xxxxx, které obvykle xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zesílené xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nastavením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konstantní xxxxx xxx všech xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx chromozomů
Ihned xx xxxxxxxx xx odebere xxxxxx dřeň, xxxxxxxxxxxx xx a fixuje. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a obarví xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxx xxxxxxx cytotoxicity xx měl xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zvířat pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 buněk xx jedno zvíře.
U každého xxxxxxx xx xxxx xxx analyzováno xxxxxxx 100 xxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx velký xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně preparátů xxxxxxxxxxx a negativních kontrol, xx měly xxx xxxx analýzou xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zlomům xxxx xx xxxxxx chromozomů x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx číslu 2x ± 2.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvíře. Xxx xxxxx xxxxx xx xxx být xxxxxxxxxx xxxxx buněk, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx aberací (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx exponované x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by měly xxx uvedeny xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s jejich počtem x&xxxx;xxxxxxxx. Gapy xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a uvádějí xx, xxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Neexistuje-li xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pohlavími, xxxxx xxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje pro xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxx xxxxxxxxxxx počtu xxxxx s chromozomovými xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na dávce xxxx xxxxx nárůst xxxxx buněk s aberacemi xxx skupinu s určitou xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx okamžiku xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx uvážena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxx statistické metody (6). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odpověď. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xx xxxxxxxxx indukovat xxxxxxxxx chromozomové xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx progresi xxxxxxxxx xxxxx (7, 8).
Zkoušená xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx většina experimentů xxxxxxxx jasně pozitivní xxxx negativní výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech neumožní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Výsledky xxxxx zůstat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx bez xxxxxx xx xx, xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx chromozomové xxxxxxx xx vivo znamenají, xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dřeni xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx neindukuje x&xxxx;xxxxxx xxxxx testovacího druhu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx dostanou do xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. systémová xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx in Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx Testing: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (Eds). XXX Xxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx X.X., x.&xxxx;275–306. |
2) |
Xxxxxxx, X.X., Dean, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., XxXxx, A.F. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx: Analysis xx Xxxxxxxxxx Aberrations xx Xxxx Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 189, 157–165. |
3) |
Xxxxxxx, X., Chandley, X., Xxxxx, J., Xxxxxxxxx, D.G., Bootman, X.&xxxx;xxx Henderson, X.&xxxx;(1990). Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. In: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Basic Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Sub-Committee xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report. Xxxx I revised. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Cambridge, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Melbourne, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
4) |
Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X., XxxXxxxxx, J.T., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, M., Xxxxxx Xx., X.X., Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Shimada, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxx xxxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx the xx Vivo Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Test. Mutation Xxx., 312, 305–312. |
5) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, A.R., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, X.X., Gatehouse, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Xxxxxx, D.B., Kirkland, X.X.&xxxx;xxx Richold, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx British Xxxxxxxxxx Society/UK Environmental Xxxxxxx Society Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
6) |
Lovell, X.X., Xxxxxxxx, D., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, G.E., Xxxxx, X., Ferguson, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Savage, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Assays. In: XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report Xxxx XXX. Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxx. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, (Xx.) Xxxxxxxxx University Xxxxx, Xxxxxxxxx. x.&xxxx;184–232. |
7) |
Xxxxx-Xxxxx, C. (1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx induced G2 xxxxxx. Xxxxxxxx Res. 119, 403–413. |
8) |
Xxxxx, X., Xxxxxx, C. and Trosko, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx – xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx hamster cells. Xxxxxx Xxx., 43, 1362–1364. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 474 – Xxxx savčích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx je používán xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx erytrocytů xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dřeně a/nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx erytrocytárních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jehož výsledkem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celé xxxxxxxxxx.
Xxxx xx erytroblast xxxxxx xxxxx mění na xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, hlavní xxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx při xxx xxxxx vzniknout, xxxxxxxxx v cytoplasmě, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx usnadněno xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx polychromatických xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx známkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxx xx rutinně používána xxxxxx dřeň hlodavců, xxxxxxxx tato xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx erytrocyty. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx odstraňovat xxxxxxxxxx s mikrojádry, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx numerické xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mikrojádra xxx xxxxxxxx řadou xxxxxxxx. Xx zahrnují xxxxxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (kinetochorní) XXX v mikrojádře. Xxxxxxxxx xx zejména četnost xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx zralých (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, připadající xx xxxxxx počet xxxxxxx xxxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxx.
Xxxxx test xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx in xxxx je xxxxxxx xxxxxx k posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, neboť umožňuje xxxxxxxxx xxxxxxx metabolismu xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx reparace XXX, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx i z genetického xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx se xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx vhodné xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx (kinetochor): xxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx (x&xxxx;xxxx) xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx vřeténko xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx dceřiných xxxxx.
Xxxxxxxxxx: malá xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, vytvářená xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (meiosy) xxxxxxxxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx erytrocyt xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx barvivem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: nezralý xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a může xxx xxxx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx selektivním xxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Zvířata xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látce. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se kostní xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). Při použití xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx expozici xxxxxxx, rozetřením xx xxxxxxxx preparát a obarví xx (4, 8, 9, 10). Xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a sklizením xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxx kostní dřeně xx jako testovací xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx potkan, ačkoli xxx xxxxxx jakýkoli xxxxxx xxxxx xxxx. Xxx použití periferní xxxx xx xxxxxxxxxx xxx. Xxx však xxxxxx xxxxxxxx vhodný xxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx jde x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx erytrocyty s mikrojádry, xxxx druh xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx detekovat xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace. Xxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx laboratorních kmenů. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx studie xx měla být xxxxxxxx v hmotnosti xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by x&xxxx;xxxx pohlaví překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx úvodu k části X,&xxxx;xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zvířat
Zdravá xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx přiřadí xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Zvířata xx xxxxxxxxxxx identifikují. Nechají xx v laboratorních podmínkách xxxxxxx pět xxx xxxxxxxxxxxxx. Klece xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx byl xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Pevné xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozpuštěny xxxx xxxxxxxxxxxx ve vhodných xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou xxx podávány xxxxx xxxx mohou být xxxx podáním zředěny. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx připravené xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx podezření, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx údaji x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxx možno nejdříve xxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx podstoupit identický xxxxxx xxxx zvířata xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx expozičních xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx ihned xxxxxx xxxxxxxx identifikace xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx, xxx pozitivní kontrola xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx než zkoušená xxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jen xxxxxx. Xxx pozitivní xxxxxxxx xxxxx může být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek ze xxxxxx chemické xxxxx, xxxx-xx k dispozici. Příklady xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo podle XXXXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
xxxxxxxxx C |
50-07-7 |
200-008-6 |
cyklofosfamid cyklofosfamid xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx odběru by xxx být proveden xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Provádí-li xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odběr, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odběru. Xxxxx toho by xxxx být neexponované xxxxxxxx xxxxxxx také xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx mutagenní účinky.
Při xxxxxxx periferní xxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx expozicí, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx s periferní xxxx (xxxx. 1–3 xxxxxxxx) xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx budou x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx musí xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zvířat xxx xxxxx xxxxxxx (11). Xxxxxxxx xxxx v době xxxxxx k dispozici xxxxx xx studií se xxxxxxx xxxxxx a za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx prokazují, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx člověka xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxx u některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx provedena xx xxxxxxx odpovídajícího xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx aplikace
Nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xx. xxxxx, dvě xxxx tři aplikace x&xxxx;xxxxxxxxx 24 hodin). Xxxxxx ze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxx přijatelné, xxxxx xx u těchto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx – x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – xxxxx xxxx prokázána xxxxxxxx nebo byla xxxxxxxxx xxxxxxx dávka x&xxxx;xxxxxxxx pokračuje xx xx xxxxxxxx odběru. Xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxx xx dvou xxxxxxx, xxx. xxx dávky x&xxxx;xxx den x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxxxx látka xx aplikuje xxxxxxxx xxxxxx. Vzorky kostní xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dvakrát, xxxxxxx xxxxx odběr xx xxxxxxx xxxxxxxx 24 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nejpozději 48 xxxxx po aplikaci x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx 24 hodin xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Vzorky xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx alespoň dvakrát, xxxxxxx xxxxx odběr xx provede xxxxxxxx 36 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nejpozději 72 hodin xx xxxxxxxx a po prvním xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx odstup. Je-li xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx další odběr xxxxx; |
x) |
xxxx-xx podávány xxx xxxx více xxxxx xxxxx (xxxx. xxx xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx), xxxx xx být xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx odebrány xxxxxx xx 18 xx 24 xxxxxxxx xx xxxxxxxx aplikaci x&xxxx;xxx použití xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx 36 až 48 xxxxxxxx xx poslední xxxxxxxx (12). |
Podle xxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxx studie pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx stejným xxxxxx, xxxxxx, pohlavím x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (13). V případě xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx použijí xxx xxxxxx dávky. Xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx pokrývat rozpětí xxxx xxxxxxxxx a minimální xxxxxxxxx, xxxxxxxx žádnou xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, když xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dávka. Xxxxxxxx xxxxx je definována xxxx xxxxx vyvolávající xxxxxx známky toxicity, xx vyšší xxxxx xx vedly xxx xxxxxxx xxxxxx dávkování xxxxx xxxxxxxxx k letalitě. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx netoxických xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx a mitogeny) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx od případu. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx dávka xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx některé xxxxxx toxicity (xxxx. xxxxxxx podílu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v kostní dřeni xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx alespoň 2 000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx nevykazuje xxxxx pozorovatelné toxické xxxxxx a není-li na xxxxxxx xxxxx o látkách, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx genotoxicita, xxxxxxxxxx xx úplná xxxxxx se třemi xxxxxxxx dávky za xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro 14xxxxx xxxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx x&xxxx;xxx xxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx xx limitní xxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti/den. Očekávaná xxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxx potřebu použít x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky.
1.5.5 Podávání dávek
Zkoušená xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx kanylou, nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Jiné xxxxxxx xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx objem xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx injekčně, závisí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx objem, xxxx být zdůvodněno. Xx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx při vyšších xxxxxxxxxxxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajišťující xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx dávky.
1.5.6 Příprava xxxxxx xxxxx xxxx krve
Buňky xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Buňky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx tibie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxx krev xx xxxxxxx z ocasní xxxx xxxx xxxx xxxxxx krevní cévy. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx obarví (8, 9, 10), xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx roztěrem x&xxxx;xxxx xx obarví. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx XXX (xxxx. akridinová xxxxx (14) xxxx Xxxxxxx 33258 x&xxxx;xxxxxxx-X&xxxx;(15)) xx lze xxxxxxx xxxxxxxx artefaktům spojeným x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx nespecifického xxx XXX. Xxxx xxxxxx nebrání xxxxxxx xxxxxxxxxxx barviv (xxxx. Xxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. celulosová kolona x&xxxx;xxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxxxxx xxxxx (16)) lze xxxxxx xx předpokladu, xx se prokázala xxxxxxxxxxxx funkčnost těchto xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v laboratoři.
1.5.7 Analýza
Pro xxxxx xxxxx xx stanoví xxxxx nezralých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (nezralé + xxxxx) množství erytrocytů, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dřeně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 200 xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx alespoň 1&xxxx;000 xxxxxxxxxx (17). Xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně preparátů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx měly xxx xxxx analýzou xxx xxxxxxxxxxx nezávisle kódovány. X&xxxx;xxxxxxx zvířete se xxxxxxx alespoň 2&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx informace xxxxx xxx získány xxxxxxxxxx zralých xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx analýze xx xxxxx být xxxxx nezralých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx týdny xxxx déle, xxx xxxx vyšetřit xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx automatickou xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xxx jednotlivá xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx. Experimentální xxxxxxxxx xx zvíře. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxx vyšetřených xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, počet xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx erytrocytů. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx čtyři xxxxx xxxx xxxx, xxxx by být xxxx uvedeny xxxxx x&xxxx;xxxxxxx erytrocytech, byly-li xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx důkaz x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx být xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx dávce xxxx xxxxx nárůst xxxxx xxxxx s mikrojádry xxx xxxxxxx s určitou dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odběru. Xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx biologická xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použity xxxx xxxxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxxx (18, 19). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx experimentálních podmínek.
Zkoušená xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx považuje xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx většina xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jasně pozitivní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech neumožní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx bez xxxxxx xx to, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx znamenají, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx poškození xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xxxxxxx neprodukuje xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx erytrocytech xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx zkoušená xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxx xx cílové xxxxx (xxxx. systémová xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xx xxx obsahovat xxxx xxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxx zvířata:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
— Xxxxxx xxxxxxxx. |
— Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1973). X&xxxx;Xxxxx Xx Xxxx Xxxx for Chromosomal Xxxxxx, Xxxxxxxx Res., 18, 187–190. |
2) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxx Micronucleus Xxxx, Xxxxxxxx Xxx., 31, 9–15. |
3) |
Xxxxxx, X.X., Salamone, X.X., Xxxx, M., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., XxxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxx Xxxxxxxxx of Micronuclei xx x&xxxx;Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 123: 61–118. |
4) |
Mavournin, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.A. (1990). Xxx Xx Vivo Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xx Mammalian Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Blood. X&xxxx;xxxxxx xx the X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency Gene-Tox Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxx., 239, 29–80. |
5) |
XxxXxxxxx, J.T., Xxxxxxxx, R. Choy, X.X., xxx Wehr, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx xx Circulating Xxxxxxxxxxxx: A Rapid Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Damage Xxxxxx Routine Toxicity Xxxxxxx xx Xxxx. xx: „Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx“, Ed. X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Elsevier, Xxxxxxxxx, 555–558. |
6) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, X., Margolin, X.X., Ramel, X., Xxxxxxxx, M.F., Tice, X.X., xxx Xxxx, X.&xxxx;(1987) Guidelines xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189: 103–112. |
7) |
MacGregor, J.T., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., and Shelby, X.X.&xxxx;(1990). The in xxxx Erythrocyte Xxxxxxxxxxxx Xxxx: Xxxxxxxxxxx at Xxxxxx State Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 14: 513–522. |
8) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1990). The Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxx Peripheral Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Using Xxxxxxxx Xxxxxx-Xxxxxx Slides. Mutation Xxx., 245, 245–249. |
9) |
The Xxxxxxxxxxxxx Study Group xxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx (1992). Xxxxxxxxxxxx Xxxx xxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx Blood Xxxxxxxxxxxx xx Acridine Orange Xxxxxxxxxx Staining: Xxx Xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 5xx Collaborative Xxxxx by XXXXX/XXXXX. XXX. Xxxxxxxx Xxx., 278, 83–98. |
10) |
Xxx Collaborative Xxxxx Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx (XXXXX/XXXXX. XXX: The Xxxxxxxxx Mutagenesis Xxxxx Xxxxx of xxx Xxxxxxxxxxxxx Mutagen Xxxxxxx xx Xxxxx)(1995). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx for the xxxxx-xxxx mouse xxxxxxxxxx xxxxx micronucleus xxxx. Xxxxxxxxxxx, 10, 153–159. |
11) |
Hayashi, X., Tice, R.R., XxxXxxxxx, X.X., Anderson, X., Xxxxxxx, D.H., Xxxxxx-Xxxxxxx, M., Xxxxxx, Xx.X.X., Pacchierotti, X., Xxxxxxx, X., Shimada, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xx Xxxx Rodent Erythrocyte Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. Mutation Xxx., 312, 293–304. |
12) |
Higashikuni, X.&xxxx;xxx Sutou, X.&xxxx;(1995). Xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx of 30 ± 6 x&xxxx;xxxxx double xxxxxx xx the xxxxx xxxxxxxxxx blood xxxxxxxxxxxx xxxx. Mutagenesis, 10, 313–319. |
13) |
Xxxxxxx, R.J., Xxxxx, X.X., Boobis, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Mutagen Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Assays. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
14) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1983). Xx Application xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 120, 241–247. |
15) |
MacGregor, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). A Simple Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Procedure xxx Xxxxxxxxxxx and XXX xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxx 33258 xxx Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxx Xxx., 120, 269–275. |
16) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, C.D. (1989). Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 213, 91–104. |
17) |
Xxxxxxxxx, B. and McFadden, X.X.&xxxx;(1995). Sample xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx to xxxxxxxxxxxxxx erythrocyte xxxxx xx the xxxx xxxxxx micronucleus xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 347, 97–99. |
18) |
Xxxxxxx, M., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Henderson, X.&xxxx;(1990). Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Basic Xxxxxxxxxxxx xxxxx. XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. UKEMS Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report, Xxxx I, revised. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Port Xxxxxxx, Melbourne, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
19) |
Xxxxxx, D.P., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Clare, X., Ferguson, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. In: D.J. Kirkland (Xx.) Statistical Evaluation xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx, Xxxx III. Cambridge Xxxxxxxxxx Press, Cambridge, Xxx York, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Sydney, x.&xxxx;184–232. |
X.13/14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 471 – Xxxxxxx xx reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kmeny xxxxxxx na aminokyselinách Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx, k detekci xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx bází DNA (1, 2, 3). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx spočívá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx bakterií xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx po xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx vyžadovány xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chorob u člověka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxx xxxxxx v onkogenech x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxx xxxxxx xxxx podíl xx tvorbě rakoviny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi xx xxxxxx, xxxxxxxxxx a relativně xxxxxx. Mnoho xxxxxxxxxxx xxxxx xx řadu xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx citlivější xx xxxxxxx mutací, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx sekvencí XXX xx xxxxxxxxxx místech, xxxxxxx permeability buněk xxx xxxxx molekuly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA xxxxxxxxxx k chybám. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o typech mutací, xxx jsou indukovány xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pro xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx struktur x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi.
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx na xxxxxxxx mutace: x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (histidin xxxx. xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxxx kmen xxxxxxxxx xx xxxxxxx přísunu xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx substituce xxxx xxxx: xxxxxxxx, jež xxxxxxxxx změny v bázích XXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx místě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx, xxx způsobují xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx rámec XXX.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se využívají xxxxxxxxxxxxx buňky, xxxxx xx xxxx od xxxxx savců faktory, xxxx jsou příjem, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx DNA. Xxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxx obecně xxxxxxxx xxxxxxx vnějšího xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx zcela xxxxxxxxx podmínky xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přímou xxxxxxxxx o mutagenním x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxx xxxxx.
Xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx vyšetření genotoxické xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx aktivity xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx databáze xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx pozitivní, xxxxxxxx mutagenní aktivitu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Existují xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx zkouškou. Příčiny xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ve specifické xxxxxx detekovaného konečného xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxx faktory, xxxxx zvyšují xxxxxxxxx xxxxxxx na reverzní xxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivity.
Zkouška xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi xxxxxx být xxxxxx xxx určité xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučeniny (xxxx. určitá antibiotika) x&xxxx;xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxx xx xx), xx specificky xxxxxxxx xx replikačního xxxxxxx buněk savců (xxxx. xxxxxxx inhibitory xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx mutagenity u savců.
Přestože xxxxx xxxxxxxxx, pro xxx xx xxxx xxxxxxx pozitivní, je xxxxxxxxxxxx pro savce, xxxx korelace absolutní. Xxxxxx xx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx v bakteriálních xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxx vnějšího xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a bez xxxx. Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx testu se xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a ihned xx xxxxxxx xx minimální xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zkoušená xxxx xxxxxxxx a poté se xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx technikách xx xx dvou xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxx kolonií spontánních xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx s rozpouštědlem.
Je popsáno xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (1, 2, 3, 4), preinkubační xxxxxx (2, 3, 5, 6, 7, 8), xxxxxxxxxx xxxx (9, 10) x&xxxx;xxxxxxxxx metoda (11). Xxxxxx pro xxxxxxxx plynů a par xxxx xxxxxxx (12).
Zde xxxxxxx postupy se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx. Xxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxxx metody. Xxxx xxxxx patří xx xxxxxxxxxx tříd, do xxxxx patří xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, dvojvazné kovy, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pyrrolizidinové alkaloidy, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (3). Xxxxxx se xxxxxxxxx, xx určité xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx preinkubační xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxxx za „xxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx doporučuje xxxxxx alternativní xxxxxxx. Xx xxxxx identifikovat xxxx „xxxxxxxx případy“ (xxxxxxxx s příklady xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx): azobarviva x&xxxx;xxxxxxxxxx sloučeniny (3, 5, 6, 13), xxxxx a těkavé xxxxxxxx xxxxx (12, 14, 15, 16) x&xxxx;xxxxxxxxx (17, 18). Odchylka xx standardního xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxx 109 xxxxx xx xx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx. Je xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx bakterií. Xxxx může být xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx o růstové křivce, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx stanovením počtu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 37&xxxx;xX.
Xxxx xx xxx xxxxxxx alespoň xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx (XX 1535; XX 1537 xxxx TA97a nebo XX97; TA98; TA100), xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx laboratořích xxxx spolehlivá x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx čtyři xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx mají xxx xxxx GC na xxxxxxxxx xxxxxxxxx místě x&xxxx;xx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oxidační xxxxxxxx, činitele xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx látky xxxxx xxx detekovány xxxxx E. coli WP2 xxxxxxx xxxx S. typhimurium XX102 (19), xxxxx xxxx xx primárním xxxxxxxxx xxxxx pár xxxx AT. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmenů xx xxxx xxxx:
— |
X. xxxxxxxxxxx XX1535, |
— |
X. xxxxxxxxxxx TA1537 xxxx TA97 xxxx XX97x, |
— |
X. xxxxxxxxxxx XX98, |
— |
X. xxxxxxxxxxx TA100 x |
— |
X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX, xxxx X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX (xXX101), xxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102. |
Xxx xxxxxxx mutagenů xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx být xxxxxxxxx zařadit XX102 xxxx přidat xxxx X.&xxxx;xxxx (xxxx. E. coli XX2 nebo E. coli XX2 (xXX101)).
Xxxx by xxx xxxxxxx zavedené xxxxxxx přípravy xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx aminokyseliny xxx růst by xxxx xxx prokázána xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (histidin xxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx X.&xxxx;xxxx). Xxxxxxx by xxxx xxx kontrolovány xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx potřeby přítomnost xxxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxx (tj. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx TA98, XX100 x&xxxx;XX97x xxxx XX97, WP2 xxxX x&xxxx;XX2 xxxX (pKM101) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx rezistence x&xxxx;xxxxx TA102); přítomnost xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (tj. xxx xxxxxx u S. typhimurium xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx a uvrA xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxx nebo xxxX xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx, citlivostí xx xxxxxxxxxxxx světlo) (2)(3). Kmeny by xxxx rovněž dávat xxxxx xxxxxxx spontánních xxxxxxxxxx xx misce x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx laboratorních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v rozmezí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxx minimální xxxx X&xxxx;(Xxxxx-Xxxxxx) a glukosu) x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx buněčných xxxxxx (1, 2, 9).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx látce, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Xxxxxxxxxx používaným systémem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředkem xxxxxxxxxxx xxxxxx, jako je Xxxxxxx 1254 (1, 2) xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (18, 20, 21). Postmitochondriální frakce xx xxxxxxx používána x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30 % xxx. xx směsi X9. Xxxxx a podmínky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx třídě xxxxxxxx chemické xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx vhodné xxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxxxxxx postmitochondriální frakce. X&xxxx;xxxxxxxxx a diazoniových sloučenin xxxx xxx vhodnější xxxxxxx xxxxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6, 13).
1.5.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Kapalné xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx přímo x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx být před xxxxxxxx xxxxxxx. Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxx xxx mimo xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9 (22). Xxxx-xx xxxxxxx jiná xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podloženo xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vodných rozpouštědel/vehikul. Xxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx organická xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vodu.
1.5.2 Zkušební xxxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx (xxx 1.5.1.1)
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxx xxx užitečné xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx experimentech. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx detekována xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx bakteriálního xxxxxxxx xxxx snížením stupně xxxxxxx exponovaných xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx látky xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek.
Doporučená xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxx rozpustné necytotoxické xxxxx xx 5 xx/xxxxx xxxx 5 μl/misku. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx by měla xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx cytotoxické xxx xxx xxxxxxxxxxxxx nižších xxx 5 mg/misku xxxx 5 μl/misku, by xxxx být zkoušeny xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx alespoň pět xxxxxxx analyzovatelných koncentrací xxxxxxxx xxxxx, přičemž xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx mezi zkušebními xxxx rovny přibližně xxxxxxxx xxxxx logaritmické xxxxxxxx (tj. √10). Xxxxx intervaly xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odpovědi na xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koncentrací xxxxxxx xxx 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx xxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pozitivní xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx kmenově xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx nebo vehikulum) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx ní. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx vybrány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnost xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metabolického aktivačního xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx(xxxxx) pro xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxx(xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s metabolickou xxxxxxxx xxxx xxxx látky:
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
9,10-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
781-43-1 |
212-308-4 |
7,12-xxxxxxxxxxxxx[x]xxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-6 |
2-xxxxxxxxxxxxxx |
613-13-8 |
210-330-9 |
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx redukční xxxxxxxxxxx aktivace:
Látka |
Číslo CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
XX Xxxxxx Xxx 28 |
573-58-0 |
209-358-4 |
2-aminoanthracen xx xxxxx xxx použit xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X9. Xxx použití 2-xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx šarže X9 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx metabolickou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx enzymy, xxxxxxxxx xxxxx[x]xxxxx xxxx 7,12-xxxxxxxxxxxxx[x]xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bez vnější xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxxx |
xxxx xxxxx |
26628-22-8 |
247-852-1 |
XX1535 x&xxxx;XX100 |
2-xxxxxxxxxxxx |
607-57-8 |
210-138-5 |
XX98 |
9-xxxxxxxxxxxx |
90-45-9 |
201-995-6 |
XX1537, XX97 x&xxxx;XX97x |
XXX 191 |
17070-45-0 |
241-129-4 |
XX1537, TA97 x&xxxx;XX97x |
xxxxxxxxxxxxxxxxx |
80-15-9 |
201-254-7 |
XX102 |
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
XX2xxxX a TA102 |
1-methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidin |
70-25-7 |
200-730-1 |
WP2, WP2 xxxX a WP2 uvrA (xXX101) |
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
XX2, WP2 xxxX x&xxxx;XX2 xxxX (pKM101) |
α[(5-nitro-2-furyl)methyliden]furan-2-acetamid (XX2) |
3688-53-7 |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx pozitivní kontrolu xx mělo být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx k dispozici.
Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx skládající xx xx samotného rozpouštědla xxxx vehikula, bez xxxxxxxx xxxxx, zpracované xxxxx stejným xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx neexponované xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx dosud xxxxx kontrolní údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx mutagenní xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx metody (1, 2, 3, 4) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx 0,05 ml xxxx 0,1 xx xxxxxxxxxx roztoků, 0,1 xx čerstvé xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx buněk) x&xxxx;0,5 xx sterilního xxxxx x&xxxx;2,0 xx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx s metabolickou aktivací xx obvykle xxxxxx 0,5 ml metabolické xxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (v rozmezí 5 xx 30 % obj. x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivační xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (2,0 xx) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látkou nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx. Obsah xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx a přelije xxxx xxxxxx minimálního agaru xx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2, 3, 5, 6) xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx s vrchním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přes xxxxxx xxxxxxxxxxx agaru na xxxxx xxxxxxx 20 xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx s testovacím xxxxxx (xxxxxxxxxxx přibližně 108 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx metabolickým xxxxxxxxxx xxxxxxxx (0,5 xx) xxx 30–37 oC. Xxxxxxx xx smíchá 0,05 xxxx 0,1 xx xxxxxxxx látky xxxx zkušebního xxxxxxx, 0,1 xx xxxxxxxx x&xxxx;0,5 xx xxxxx X9 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;2,0 ml xxxxxxxx agaru. Zkumavky xx měly xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx po vědeckém xxxxxxxxxx. Případná xxxxxx xxxxx nemusí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx látky by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (12, 14, 15, 16).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx 37&xxxx;xX po 48–72 hodinách. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Předloženými xxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na misku. Xxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx revertantů xxx xx miskách s negativní xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Počty xx jednotlivých xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a směrodatná xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (neexponovanou kontrolu x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxx pozitivní odpovědi xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxx dalším xxxxxxxxx, nejlépe s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxxx potvrzení xxxxxxxxxxx výsledků xx xxxxxxxx, by xxxx xxx podáno xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx experimentech. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx metoda nebo xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx médiu) x&xxxx;xxxxxxxx metabolické xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx misku xxx xxxxxxxxx rozsah x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kmene x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx, x&xxxx;xx v závislosti na xxxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tohoto počtu xxx xxxxx xxxx xxxx koncentrací (23). Xxxxxxxx xx xxxx xxx uvážena biologická xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (24). Xxxxxxxxxxx významnost by xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem pro xxxxxxxxx odpověď.
Zkoušená xxxxx, xxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx v tomto systému xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx soubor xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx bez xxxxxx xx to, xxxxxxxx xx experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx indukuje x&xxxx;xxxxxx xxxxx Salmonella typhimurium x/xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx mutace substitucí xxxx xxxx posunem xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx není xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Yamasaki X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx xxxx xxx Salmonella/Mammalian-Microsome Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 31, 347–364. |
2) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Ames, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
3) |
Gatehouse, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxx, X., Matsushima, X., Melcion, C., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Zeiger, X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx xx Bacterial Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 217–233. |
4) |
Kier, X.X., Brusick X.X., Xxxxxxx, A.E., Xxx Xxxxx, E.S., Brown, X.X., Simmon, V.F., Xxxxxx, X., XxXxxx, X., Mortelmans, X., Xxxxxx, X., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Ray X.&xxxx;(1986). Xxx Xxxxxxxxxx typhimurium/Mammalian Xxxxxxxxxx Xxxxx: X&xxxx;xxxxxx xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Gene-Tox Xxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 168, 69–240. |
5) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Matsushima, T., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxx Xxxx and xxxxx Derivatives, Xxxxxx Xxxxxxx, 1, 91–96. |
6) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Shirai, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, M. (1980). Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Mutagenicity Xxxxxxxxx Xxxxx. In: Short-term Xxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xx. Xxxxxxx K.H. and Garner, X.X., Xxxxxxxx, Berlin-Heidelberg-New Xxxx. x.&xxxx;273–285. |
7) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, R.D. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Assays. Xx: Xxxxx Mutagenicity Xxxxx: XXXXX Part 1 Xxxxxxx. Xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx University Xxxxx, x.&xxxx;13–61. |
8) |
Xxxxxxxxxx, H.U., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, L. (1987). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxx. X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, 8, 167–177. |
9) |
Xxxxx, M.H.L., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, B.A. (1976). Xxx xx a simplified xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 38, 33–42. |
10) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, M.H.L., Xxxxxxxxx, D. and X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1984). Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxx xx Bacteria. Xx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Procedures. 2xx Xxxxxxx. Xx. Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxx, W. and Xxxxx, X., Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, s. 141–161. |
11) |
Thompson, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx for Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx typhimurium. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 3, 453–465. |
12) |
Araki, X., Xxxxxxx, T., Xxxx, F. and X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (1994). Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx Using x&xxxx;Xxx Xxxxxxxx Xxx. Xxxxxxxx Xxx., 307, 335–344. |
13) |
Prival, X.X., Xxxx, S.J., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxxxx xx Benzidine xxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxx Monoazo Xxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Mutation Xxx., 136, 33–47. |
14) |
Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Tests. X.&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxx xx 311 Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 19, 2–141. |
15) |
Xxxxxx, X., Kauhanen, K. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1977). Mutagenic Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Drinking Xxxxx. Xx Progress xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, B. Bridges xxx X.&xxxx;Xxxxxx (Xxx.) Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, x.&xxxx;249–258. |
16) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Claxton, L.D. (1987). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Volatile Organic Xxxxxxxxx in xxx Xxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 9, 421–441. |
17) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxx, M., Xxxxxxxx, X., xxx Sugimura, X.&xxxx;(1979). Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Occurring Xxxxxxxxxx Cycasin and Xxxxxxxxx Methylazoxy Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx Res., 39, 3780–3782. |
18) |
Xxxxxx, X., Xxxx, X., Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxxx for Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Mutagens xx Xxxxxxxxxx Flora. Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx. USA, 77, 4961–4965. |
19) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, D.J. and Xxxxxxxxx, D.G. (1990). Comparison xx Salmonella typhimurium XX 102 xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx WP2 Xxxxxx strains. Mutagenesis, 5, 285–291. |
20) |
Xxxxxxxxxx, T., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Substitute xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Biphenyls xx xx Inducer xx Xxxxxxxxx Activation Xxxxxxx. Xx: „Xx Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Testing“ Xxx. X.X.&xxxx;xx Xxxxxx xx xx. Xxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
21) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Elcombe, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxxx to Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 in Xx Vitro Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Mutagenesis, 7, 175–177. |
22) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx the Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 88, 343–350. |
23) |
Xxxxxxx, X.X., Allen, X., Xxxxxxx, A., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxx xxx the Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Microsome Xxxxx xxx Bacterial Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189, 83–91. |
24) |
Xxxxx, X.X.X., Green, X.X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, D.J. (1989). Xxxxxxxx xx Xxxx xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx. In: XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx on Xxxxxxxxxx xxx Mutagenicity Testing. Xxxx XX. Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx Xxxx Data. Xx. Xxxxxxxx, X.X., Cambridge Xxxxxxxxxx Press, x.&xxxx;28–65. |
X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX – ZKOUŠKA NA XXXXXX XXXXXX U SACCHAROMYCES XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx haploidní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace xxxx xxx xx.
Xxxx využívány xxxxx xxxxxxx systémy x&xxxx;xxxxxxxxxxx kmenů, xxxx xxxxxx mutací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx-1, xxx-2) xx xxxxxxx bílé mutanty xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx rezistence vůči xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mutačním xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XX 18514X x&xxxx;xxxxxxxx mutacemi (xxxxx) xxx 2-1, arg 4-17, xxx 1-1 xxx trp 5-48, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyvolávajících xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxx. XV 185-14X xxxx xxxxxx xxxxxx xxx 1-7 missense xxxxxx, revertovanou xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxx 3-10, xxxxx xx revertován xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx kmenů X.&xxxx;xxxxxxxxxx je jediným xxxxxx využívaným kmenem X7, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx ilv 1-92.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;% (xxx.) xxxxxx v organických xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx dimethylsulfoxid (XXXX). Konečná koncentrace xxxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx růstu.
Buňky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx v nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému.
Nejčastěji xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx postmitochondriální xxxxxx xxxxxxxxxx z jater hlodavců, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx, tkání, postmitochondriálních xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxx rovněž xxxxxx pro metabolickou xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Nejpoužívanější xxxxx xxx studie xxxxxxxx mutací xxxx xxxxxxxxx xxxx XX 185-14X a diploidní kmen X7. Xxxx kmeny xxxxx být xxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Souběžně xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx pět dostatečně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U toxických xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 5–10&xxxx;%. Látky, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx za použití xxxxxxxx postupů xxxxxx xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti. Xxxxxxxx koncentrace u netoxických xxxxx xxxxx rozpustných xx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Misky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx čtyři xx xxxx xxx xxx 28 xx 30&xxxx;xX.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx prototrofních xxxxx xxxxxxxxxxxx genovými xxxxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxx nejméně xxx xxxxx xx jednu xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx s markery, xxxx je xxx 3-10 x&xxxx;xxxxxx mutační xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx zvýší, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx kmenů X.&xxxx;xxxxxxxxxx se obvykle xxxxxxx v kapalném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xx stacionární fázi, xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx: 1&xxxx;–&xxxx;5 × 107 xxxxx/xx se xx protřepávání xxxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxx xx 18 xxxxx při 28 xx 37&xxxx;xX; xxxxx xxxxxxx se v průběhu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolické xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx doby se xxxxx xxxxxxxxxxxx, promyjí x&xxxx;xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxx se na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx s indukovanými xxxxxxxx mutacemi. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx s buňkami xx xxxxxxxxxxx fázi. Xxxxxxxx xx první xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx vhodným nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx kolonií, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk a četnost xxxxxx. Všechny xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx informace:
— |
použitý xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: buňky xx stacionární xxxx xxxx rostoucí buňky, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx inkubace, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém, |
— |
podmínky expozice: xxxxxx expozice, postup x&xxxx;xxxxx expozice, xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx kolonií, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx dávky x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.16&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXX REKOMBINACI U SACCHAROMYCES XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Mitotickou xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx genů. První xxxxxx xx nazýván xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zatímco xxxxx případ je xxxxxxxx nereciproční x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx obecně xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx genová konverze xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx prototrofních xxxxxxxxx vzniklých x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx různé xxxxxxxx xxxxx téhož xxxx. Nejčastěji xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx D4 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 2 x&xxxx;xxx 5) X7 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 5) XX34 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4) x&xxxx;XXx (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4 a trp 5). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx produkující xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx homozygotní xxxxxxx xxx stanovit x&xxxx;X5 nebo D7 (xxxxx xxxxxx rovněž x&xxxx;xxxxxx mitotické xxxxxx xxxxxxxx a reverzních xxxxxx x&xxxx;xxx 1-92 xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx 2.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
Příprava
Roztoky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo referenčních xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. U organických látek, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx vodě, xx xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;% (xxx.) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (DMSO). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx životaschopnost xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx v přítomnosti, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vhodného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx připravená x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx enzymy. Xxxxxxx xxxxxx druhů, xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx metabolickou xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx diploidní xxxxx X4, X5, X7 x&xxxx;XX1. Xxxx kmeny xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx rekombinace se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, neexponované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx každou specifickou xxxxxxxxxxxx změnu se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx mít xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx buněk. X&xxxx;xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx zkoušená koncentrace xxxxxxxx přežití xx xxxx xxx 5–10 %. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, se xx xxxxxxx vhodných xxxxxxx xxxxxx až x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek dobře xxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx fázi, xxxx xxxxx xxxxx xx xxxx xx 18 xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx tvorbu spor, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxx 28 xx 30&xxxx;xX. Misky použité xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx před počítáním xxxxxx v chladničce (xxx xxxxxxxxx 4 oC) xx xxxxx 1–2 dny, xxx se mohly xxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx genovou xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx na jednu xxxxxxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxx homozygocity xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx zvýší, xxx bylo dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx provede v kapalném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx provedou xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. 1&xxxx;–&xxxx;5 × 107 buněk/ml xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx dobu až 18 hodin xxx 28 xx 37&xxxx;xX; xxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx médium. Xx xxxxxxxx xx na xxxxxxx spočítají xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx indukcí xxxxxxxxx rekombinace.
Jestliže je xxxxx experiment xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx s buňkami xx xxxxxxxxxxx xxxx. Jestliže xx první xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, potvrdí se xxxxxxx xxxxxxxxxx experimentem.
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxxxx v tabulkové xxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rekombinací.
Výsledky xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx kmen, |
— |
zkušební xxxxxxxx: buňky xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx, teplota a délka xxxxxxxx, metabolický xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx expozice: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx a délka xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx, pozitivní a negativní xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, četnost přežívajících xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a účinku, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX MUTACE X&xxxx;XXXXXXX XXXXX IN XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 476, Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx xxxxxx mutace v buňkách xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx vhodné xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx L5178Y myší, xxxxxxx xxxxx XXX, XXXXX52 x&xxxx;X79 xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx buňky XX6 xxxxxxx (1). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx nejpoužívanější xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx thymidinkinasu (XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xx xxxxxx XX, XXXX a XPRT xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx událostí. Xxxxxxxxxxx xxxxxx TK x&xxxx;XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx událostí (xxxx. xxxxxxxx xxxxxx), které xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxx na X&xxxx;xxxxxxxxxxxx (2, 3, 4, 5, 6).
Ve xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx lze použít xxxxxxx xxxxxxxxxx linií xxxxx nebo buněčné xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v kultuře x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxx xxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxx zdroje metabolické xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podmínky xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xx třeba xx xxxxx vyvarovat xxxxxxxx, xxxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx vlastní xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xX, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (7).
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a karcinogenů xxx savce. Xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxx zkouška xxxxxxxxx, xxxx karcinogeny xxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx však xxxx xxxxxxxxx korelace. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a přibývají xxxxxx o tom, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx zjištěny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, negenotoxickými xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx v bakteriálních xxxxxxx xxxxxxxxxx (6).
Xxx xxxx xxxxxx úvod, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx mutace: xxxxxx xxxxxx výchozího xxxx xxxxxxxx formy, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx bílkovin.
Mutageny xxxxxxxxxx xxxx xxxx: látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx adici xxxx xxxxxx jednoho xxxx xxxx párů xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx: xxxx, xxxxx xxx xxxxxx z nově xxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx: xxxxxx xxxxx xxxxx v čase xx xxxxxxxx s kontrolní xxxxxxxx xxxxx; xxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxx kontrole.
Relativní xxxx x&xxxx;xxxxxxxx: nárůst počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxx exprese xxxxxxxx k negativní kontrole.
Životaschopnost: xxxxxxxx xxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxx nasazení xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxxx klonování buněk xxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx buněk.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, které x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx XX+/– → XX–/– xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (TFT). Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na XXX, což xxxxxxxxx xxxxxxxx buněčného xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx buněčné xxxxxx. Mutantní xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx normální xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxx xxxxxx. Podobně xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XXXX provést xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;6xxxxxxxxxxx (XX) xxxx 8xxxxxxxxxx (XX). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být pečlivě xxxxxxx, xxxxxxxx xx xx zkoušce na xxxxxx xxxxxx v buňkách xxxxx zkoušen xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jakékoli xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx mají podobnou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx selekci (8).
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx jednovrstevné xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx, a subkultivovány xx xxxxxx xxxxxxxxx cytotoxicity x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx před selekcí xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13). Xxxxxxxxxxxx xx obvykle xxxxxx xxxxxxxxxx relativní xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx stanovením relativního xxxxxxxxx růstu kultur xx uplynutí xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx kultury xx udržují v růstovém xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx zvolený xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx optimální xxxxxxxxxx xxxxxxx indukovaných xxxxxx. Četnost xxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xx xx nasadí xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx stanovena xxxxxxxx xxxxxxxxx (životaschopnost). Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v selekčním médiu x&xxxx;xxxxx xxxxxxx v médiu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx L5171Y, XXX, XXX-XX52, X79 xxxx XX6. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce xx xxxx xxxxxxxxx citlivost x&xxxx;xxxxxxxxx mutagenům, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx by měly xxx kontrolovány, zda xxxxxx xxxxxxxxxxxxx mykoplasmaty, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx použity.
Zkoušky xx xxxx být xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, kultur x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx měl xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx odrážet (14). Minimální počet xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx v každém xxxxxx xxxxxxx, by měl xxx založen xx xxxxxxxx spontánních mutací. Xxxxxxx pravidlem je, xxx byl použit xxxxx buněk, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx četnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx. Je xxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxx 106 xxxxx. Měly by xxx k dispozici dostatečné xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky.
1.4.1.2 Média x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx použita xxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx použitých xxx zkoušce. Xx xxxxxxx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx během xxxxxx exprese x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, tak xxxxxxxxxxxx buněk xxxxxx xxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx kultur
Buňky xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, nasazeny xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx při 37 oC. Xxxx použitím x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx mutantní xxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx metabolické xxxxxxxx x&xxxx;xxx něho. Xxxxxxxxxx používaným xxxxxxxx xx kofaktorem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce (S9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hlodavců xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je Xxxxxxx 1254 (15, 16, 17 x&xxxx;18), xxxx směs xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (19, 20).
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obvykle xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10&xxxx;% xxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního systému xxxx záviset xx xxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. V některých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx postmitochondriální xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx vývoje, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx linií xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aktivační xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx endogenní aktivaci. Xxxxx použitých buněčných xxxxx by měla xxx vědecky xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx P450 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx a popřípadě xxxxxxx. Xxxxxxx zkoušené látky xxxxx být xxxxxxx xxxxx k testovacím systémům x/xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx čerstvě připravené xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx slučitelné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx známá rozpouštědla/vehikula, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podloženo xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx pokud xxxxx nejdříve zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxxxxx xxxx. Vodu xxx odstranit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxx zohledněna xxx xxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxx systému a změny xX nebo osmolality.
Cytotoxicita xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxx indikátorů xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx růst. Xxxx xxx výhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx toxicity xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a minimální toxicitou, xxxxxxxx žádnou toxicitou, xxx xxxx obvykle xxxxxxxx, že xx xx xxxxxxxxxxx měly xxxxx xxxxxxxx 2 xx √10. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10–20&xxxx;% (xxx xxxxxxx 10&xxxx;%) xxxxxxx (xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx) xxxx relativní xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 μx/xx, 5 xx/xx xxxx 0,01 M, podle xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti xx xxxxxxxxxxxx podmínek, nebo xx xx tuto xxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx případná xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx užitečné stanovit xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxx expozice xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx X9 xxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx zjistit xxxxxxxx. Sraženina by xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx experimentu xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (rozpouštědlo xxxx vehikulum) xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bez xx. Xxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, která x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx:
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace |
HPRT |
ethyl-methansulfonát |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-ethyl-1-nitrosomočovina |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
TK (xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx) |
xxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
66-27-3 |
200-625-0 |
|
XXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX |
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-4 |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-549-8 |
||
7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
||
XX (xxxx a velké xxxxxxx) |
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
200-015-4 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
|||
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
||
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-5 |
||
XXXX |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxx X9)) |
62-75-9 |
200-549-8 |
|
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
Xxxxx xxx použity xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx dosavadních údajů x&xxxx;5-xxxx-2'-xxxxxxxxxxxx (XXX 59-14-3, XXXXXX 200-415-9), xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx použita. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx vzato x&xxxx;xxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxx xx stejné xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx tvořené xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx by xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použity také xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx kontrolní údaje xxxxxxxxxxx, že zvolené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látce
Proliferující xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx (obvykle xx xxxxxx xxxx 3 xx 6 xxxxx). Xxxxxxxxx doba xxxx xxx prodloužena xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jedna xxxxxxxxxx xxxxxxx. Je-li xxxxxxx jedna xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx (xxxx. alespoň xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx negativní xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxx těkavé xxxxx xx měly být xxxxxxxx vhodnými xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx uzavřených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (21, 22).
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx přežití, životaschopnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx doby xx xxxxx promyjí x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx exprese xxxxxxxx xxxxxxx. Se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx klonování (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kultur xx započne obvykle xx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxx má definované xxxxxxxxx časové nároky, xxx xxxxxxx přibližně xxxxxxxxx fenotypovou xxxxxxx xxxx indukovaných mutantů (XXXX a XPRT xxxxxxxx xxxxxxx 6 xx 8 dnů, XX xxxxxxx xxx dny). Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxx (xxx xxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx počtu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx xx konci xxxx xxxxxxx nasazením xx xxxxx bez selekčního xxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X5178X XX+/–, mělo xx být xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací) x&xxxx;xx negativních a pozitivních xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kultury xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xx zkoušce X5178X XX+/– xxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx podle velikosti xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a pozitivních xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx TK6TK+/– xxxx xxx xxxx provedeno xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a životaschopnosti, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pro exponované x&xxxx;xxxxxxxxx kultury. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X5178X TK+/– xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx u jedné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (nejvyšší xxxxxxxxx koncentrace) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx – xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx a cytogenetická xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx tvořících xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (23, 24). Ve xxxxxxx XX+/– xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx za použití xxxxxxxx xxxxxxx s normálním xxxxxx (velká) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx růstem (malá) (25). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx genu xx xx karyotypické xxxxxxxxx chromosomové xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx kolonie xx xxxxxxx s chemickými látkami, xxxxx indukují xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (26). Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx buňky a tvoří xxxxx kolonie.
Mělo xx xxx xxxxx přežití (xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx k počtu xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx kultury. Xxxx xx měly být xxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxxx tabulky.
Ověření xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Dvojznačné xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. V případech, kdy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx, by xxxx xxx podáno zdůvodnění. Xxxxx parametrů xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx změněny, xxxxx xxxxxxx koncentrací a podmínky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx několik xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxx mutantů v závislosti xx xxxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxxxx nárůst xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odpověď.
Zkoušená xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx systému xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx pozitivní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyslovit konečný xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx mohou xxxxxx dvojznačné xxxx xxxxxx xxx ohledu xx to, xxxxxxxx xx experiment opakován.
Pozitivní xxxxxxxx zkoušky na xxxxxx xxxxxx v buňkách xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buňkách xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx genové xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
Moore, M.M., XxXxxxxx, X.X., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, K.R. (Eds.) (1987). Banbury Xxxxxx 28: Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxx Xxxx. |
2) |
Xxx, E.H.Y. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1968). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx. XX. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Hamster Xxxxx Xx Xxxxx, Proc. Xxxx. Acad. Xxx., XXX, 61, 1306–1312. |
3) |
Liber, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxx Xxxxx at xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xx Diploid Xxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 94, 467–485. |
4) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxx-Xxxxx, K., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx Xxxxxxxx XX xxx XXX XXXXX Xxxx. Xxxxxxxxxxx, 4, 394–403. |
5) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, Xx.X.X.&xxxx;(1989). Comparison of xxx AS52/XPRT and xxx XXX/XXXX Assays: Xxxxxxxxxx of Six Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 223, 121–128. |
6) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, G., Xxxxx, X.X., Moore, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxxxx, Xx.X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xx the Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Mutation Xxx., 312, 235–239. |
7) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Marshall, X.X., Ishidate, M., Xxxxxxx, X., Ashby, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. A report xxxx ICPEMC Task Xxxxx 9. Mutation Xxx., 257, 147–204. |
8) |
Xxxxx, X., XxXxxx, X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxx Gene Xxxxxxxxx xx X5178X Xxxxx xx Xxxxxxx. A report xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency Gene-Tox Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 115, 225–251. |
9) |
Xx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.S. (1988). X&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx/Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xx Chemical Xxxxxx: X&xxxx;Xxxxxx xx Xxxxx XXX xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx Gene-Tox Xxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 196, 17–36. |
10) |
Xx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxx, A.W., Xxxxx, X.X., Loveday, K.S., X’Xxxxx, J.P., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, L.F. Jr. xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1987). X&xxxx;Xxxxx xxx the Xxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xxxx/Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Phosphoribosyl Transferase Xxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 189, 135–141. |
11) |
Xxxxx, H.L., Yandell, X.X&xxxx;xxx Little, J.B. (1989). X&xxxx;Xxxxxxxxxx xx Mutation Xxxxxxxxx at xxx XX and XXXX Xxxx xx Human Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxx: Quantitative Xxxxxxxxxxx xxx Due xx an Additional Xxxxx xx Mutations xx xxx Xxxxxxxxx XX Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 216, 9–17. |
12) |
Stankowski, X.X.&xxxx;Xx., Tindall, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxxx xxx Molecular Analyses xx Xxxxx Methanosulphonate -xxx XXX 191- Xxxxxxx Molecular Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx ICR 191-Induced Xxxxxxxx xx XX52 Xxxxx. Mutation Res., 160, 133–147. |
13) |
Xxxxxx, N.T., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1984). Procedures xxx xxx L5178Y/TK+/- – XX+/- Mouse Lymphoma Xxxx Xxxxxxxxxxxx Assay. Xx: Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx (xxx.) Handbook xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxxx, Elsevier Science Xxxxxxxxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;239–268. |
14) |
Xxxxxx, C.F., Smith, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.X., Xxxx, X., McGregor, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Mammalian Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxx Evaluation xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Data, Xxxxxxxx, X.X., Xx., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, x.&xxxx;66–101. |
15) |
Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, R., Loprieno, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, A. (1977). Xxxxxxxxx of 6-Xxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx X79 Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxx-Xxxxx Microsome-Activated Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 46, 365–373. |
16) |
Xxxx, B.N., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Yamasaki, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx for Xxxxxxxxx Carcinogens and Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
17) |
Xxxxx, D., Johnson, X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxx, A.G. and Brown X.X.X.&xxxx;(1979). Validation xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xx the X5178X/XX+/- Mouse Lymphoma Xxxxxxx Xxxxx System. Xxxxx. Xxx., 59, 61–108. |
18) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Ames, X.X.&xxxx;(1983). Revised Xxxxxxx xxx xxx Salmonella Xxxxxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
19) |
Xxxxxxx, X.X., Combes, X.X., Xxxxxxx, X.X., Gatehouse, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wolf, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-induced X9 xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Mutagenesis, 7, 175–177. |
20) |
Matsushima, T., Xxxxxxxx, M., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Substitute for Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx as xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxxx Testing, de Xxxxxx, X.X., Fouts, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx), Elsevier, Xxxxx-Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
21) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxx, X.X.&xxxx;(1982). XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Volatile Xxxxxxx. Xx: Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, K.M. (eds). Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Airborne Xxxxxx. Xxx Xxxx, Xxxxxx, s. 91–103. |
22) |
Zamora, X.X., Xxxxxx, X.X., Li, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxx xx an Xxxxxxxx System Using Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx Gels xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx the XXX/XXXXX Mutation Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801. |
23) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Molecular Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx xxx Heterozygous Thymidine Xxxxxx Xxxxx xx Xxxxx Lymphoma Xxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx. XXX, 87, 51–55. |
24) |
Xxxxx, X.X., Clive, X., Hozier, X.X., Xxxxxx, X.X., Batson, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J. (1985). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx (XXXx) Xxxxxxx xx X5178X/XX+/- Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 151, 161–174. |
25) |
Xxxxxxx, D.W., Dryja, X.X.&xxxx;xxx Little, J.B. (1990). Xxxxxxxxx Genetic Analysis xx Xxxxxxxxx Mutations xx a Heterozygous Autosomal Xxxxx xx Human Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 229, 89–102. |
26) |
Moore, M.M. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxx xx Chromosome Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxx-Xxxxxx XX-Xxxxxxxxx Mutant Frequency xx L5178Y/TK+/- - 3.7.2C Xxxxx Lymphoma Cells. Xxxxxxxxxxx, 5, 609–614. |
B.18 ZKOUŠKA XX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (UDS) xxxxxxxx měřit xxxxxxxxx xxxxxxx DNA xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx faktory. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx inkorporaci xxxxxxxxx xxxxxxxxx (3H-TdR) do XXX xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx 3X-XxX je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) XXX xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx buněčné kultury xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. XXX xxxx xxx také xxxxxxxxx xx xxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx médiu xxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxx účely stanovení xxxxx kultivačním xxxxxx. Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hepatocytů xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx buněčných xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xx potřeba xxxxxxx xxxx buněčných kultur xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxxx méně, xxxx xx vědecky xxxxxxxxxxxxx) xxx xxxxxx xxxxxxxxx UDS pomocí XXX.
Xx každého experimentu xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x/xxxx s vehikulem) kontroly x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému.
Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (7,12-XXXX) nebo X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx linie xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx i pro XXX xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je 4-xxxxxxxxxxxxx-X-xxxx (4-XXX); X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxx chemické xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx xxx xxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx několik xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v rozsahu xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Nejvyšší koncentrace xxxx xxxxxxxxx cytotoxické xxxxxx. Látky, xxxxx xxxx relativně xxxxxxxxxxx xx xxxx, se xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx se použijí xxxxxx xxxxxxxxxx média, xxxxxxxxxxx CO2, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx buněčných xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx kultur hepatocytů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a lymfocyty xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vhodného metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx
Zavedené xxxxxxx linie xx xxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx xx do xxxxxxxxxxxx xxxxx ve vhodné xxxxxxx a inkubují xx xxx xxxxxxx 37 oC.
Krátkodobé xxxxxxx hepatocytů xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxx, xxx xx čerstvě xxxxxxxxx hepatocyty xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx kultivační xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx vhodnou xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx 3H-TdR. Po xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx z buněk xxxxxxxx, xxxxx xx promyjí, xxxxxx a vysuší. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx emulze (může xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx), emulze xx xxxxxxxx, vyvolá, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a lymfocyty
Autoradiografické xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx dobu xxxxxxxx xxxxxxxx látce a poté xx vystaví 3X-XxX. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx látky, na xxxxxxxx metabolického xxxxxxx x&xxxx;xx typu xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxx 3X-XxX xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxxxxx. Xxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;3X-XxX. K rozlišení XXX xx xxxxxxxxxxxxxxxxx replikace XXX xx xxxxxxx xxxxxx deficientní xx xxxxxxx, xxxxx obsah xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxx XXX xxxxxx XXX: Před xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx X-xxxx, xxx xxxx uvedeno xxxx; buňky xx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx se XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx XXX a rozsah xxxxxxxxxx 3X-XxX.
Xxxxxxx-xx xx xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx lidské xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx semikonzervativní replikace XXX zbytečná.
Analýza
Xxx vyhodnocování UDS x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx v S-fázi xxxxxxxxx. Xxx každou xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 50 xxxxx. Xxxxxxxxx xx před xxxxxxxxxx xxxxxx kódem. V každém xxxxxxxxx xx hodnotí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx zabudovaného 3X-XxX x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx buňky.
Xxx xxxxxxxxx XXX xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentraci x&xxxx;xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě.
2.1 VYHODNOCENÍ AUTORADIOGRAFIE
Rozsah xxxxxxxxxx 3X-XxX xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zrn xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx zaznamenají xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx zabudování 3X-XxX do xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zrn x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXX
X&xxxx;XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxx 3H-TdR zaznamená x&xxxx;xxx/μx XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dpm/μg XXX a směrodatnou odchylkou.
Údaje xx vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, hustota x&xxxx;xxxxx xxxxxx v době xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx kultur, |
— |
metody použité x&xxxx;xxxxxxxxx buněčné kultury, xxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2, |
— |
xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx o metabolickém xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly, |
— |
použitá xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx použité x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do X-xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx k extrakci XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx XXX, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx to xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX VÝMĚNU XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX VITRO
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx chromatid (XXX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx detekci xxxxxxxxxx xxxxxx DNA xxxx xxxxx sesterskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx výměny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx spojení XXX, xxxxxxx zatím xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx procesu. Xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxx značení sesterských xxxxxxxxx; xxxx xx xxxxxxxx zabudováním xxxxxxxxxxxxxxxx (XxxX) do chromosomální XXX xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxx in vitro xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx i nepřítomnosti xxxxxxx vnějšího metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx a kultivují xx po xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx BrdU. Xx xxxxx kultivace xx xxxxx zpracují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx), aby xx akumulovaly xxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxx xxxxxx; kultury xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx preparáty pro xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
— |
Xxx xxxxxxxxx xx mohou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx lymfocyty) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxx xxxx být pravidelně xxxxxxxxxxxx, zda nejsou xxxxxxxxxxxxx mykoplasmaty. |
— |
Použijí se xxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (teplota, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 x&xxxx;xxxxxxx). |
— |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx zkoušené xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx v kultivačním xxxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Konečná koncentrace xxxxxxxx v kultuře nesmí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxx rychlost xxxxx; xxxx xx xxxxxxx XXX se sleduje xxxxxxxxx s rozpouštědlem. |
— |
Buňky xx xxxxxxxx xxxxxxxx látce xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vnějšího xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx typy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx chemických xxxxx. |
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx.
Xx xxxxxxx experimentu xx xxxxxx pozitivní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx působící xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stejné třídy xxxxxxxxxx látek, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxx xxx dostatečně odstupňované xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxxxx xxxxxxxx toxické xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx buněk. Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx až x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx postupů. Xxxxxxxx koncentrace u netoxických xxxxx dobře rozpustných xx xxxx se xxxx případ od xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX. Xxx jednovrstevné kultury xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx suspensní kultury. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx připraví vhodnými xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX.
Xxxxx v exponenciální fázi xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; ve většině xxxxxxx xxxxx xxxxx xx dvě xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx může xxx v určitých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx až xx xxx xxxxx buněčné xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce za xxxxxxxxxxx i za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx konci xxxxxxxxx xxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XxxX xx xxx replikační xxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XxxX xx dobu xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stavu.
Buňky xx xxxxxxxxx v druhém mitotickém xxxxxx xx expozici, xxxxxxx se zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx cyklu. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxxX se xxxxxxx xx xx sklizně x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx minimalizovala xxxxxxxx DNA, xx xxxxx xx xxxxxxxxx XxxX.
Jednu xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx buněk xx xxxxxxx zpracují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxxxxx). Xxxxx kultura xx xxxxxx a samostatně xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Preparáty xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx standardními xxxxxxxxxxxxxxx technikami. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx znázornění XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxx technikami (např. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx SCE v kontrole. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 25 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx metafází na xxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx opatří xxxxx. V lidských lymfocytech xx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxx x&xxxx;46 centromerami. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxx x&xxxx;±&xxxx;2 centromery xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx XXX xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx v tabulkové xxxxx. Xxx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx zaznamená xxxxx XXX pro xxxxxx metafázi a počet XXX/xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx statistickými metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxx udržování xxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky: xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx XX2, xxxxxxxxxxx zkoušené látky, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx expozice, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx xx xxxxx experimentální xxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx analyzovaných metafází (xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxx hodnota xxxxx XXX/xxxxx x&xxxx;XXX/xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.20&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx mutace vázané xx pohlaví (XXXX) x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx mutací, xxx i malých xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx hmyzu. Xxxx zkouška xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx vhodnou xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 800 xxxxxxxx chromosomu X; to xxxxxxxxxxx xxx 80&xxxx;% xxxxx xxxxxx chromosomu X.&xxxx;Xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx celého xxxxxxxxxxx genomu.
Mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx X&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx u samců xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx xx mutace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx její xxxxxxxxxx usuzovat z absence xxxxxxx ze xxxx xxxx samčích xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx samici. Xx zkoušce xx XXXX se xxxx xxxxxxxxxxx využívají prostřednictvím xxxxxxxxx označených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
Příprava
Mohou být xxxxxxx samci dobře xxxxxxxxxx divoké xxxxx x&xxxx;xxxxxx linie Xxxxxx-5. Xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx mohou xxxxxxxxx xxxx suspendovat xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx-60 xxxx 80) x&xxxx;xxxx xxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx dimethylsulfoxidu (XXXX) xxxx vehikula je xxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx významně xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx chromosomů, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx.
Expozice xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxx, injekční xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. Xxx orální xxxxxxxx (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;0,7&xxxx;% xxxxxxx XxXx a injekčně nastříknout xx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx.
Nasadí se xxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly. Jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx třeba xxxxxxxxx žádné souběžné xxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxx úrovně xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx tolerované xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx toxicity. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxx (xx xxxxx 3–5 dnů) xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a jednotlivě jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx samicím z linie Xxxxxx-5 nebo x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx X). Xxxxxx xx xxxxxx za čerstvé xxxxx nepřipuštěné xxxxxx xxxxx xxx až xxx xxx, aby xx xxxxxx celý xxxxxxx xxxxxx zárodečných xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx těchto xxxxx xx sleduje xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx, spermatocyty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v době expozice.
Heterozygotní xxxxxx generace X1 xxxxxxxx z tohoto křížení xx xxxx kříží xxxxxxxxxx (xx. jedna xxxxxx/xxxxxxxx) xx svými xxxxxx. V generaci X2 xx x&xxxx;xxxxx kultuře xxxxxxxxx absence samců xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx v kultuře X1 xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v rodičovském xxxxxxxxxx X&xxxx;(xx. nejsou xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxx xx dcery xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx, aby se xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx opakuje v příští xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx formě; xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X,&xxxx;xxxxx afertilních xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx období křížení x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Výsledky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx recesivní letální xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx recesivních xxxxxxxxx xxxxxx vzniklých x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vhodným statistickým xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
— |
zdroje: xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx druhu Xxxxxxxxxx, xxx xxxxx, počet xxxxxxxxxxxx xxxxx, počet xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx F2, xxxxx xxxxxx F2 xxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zárodečných buněk, |
— |
kritéria xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx (s rozpouštědlem) a pozitivní xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx expozice/účinek, xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx B.
B.21 ZKOUŠKY XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx buněk xxx xxxxxx xxx xxxxxxx fenotypických xxxx xx xxxxx indukovaných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx in xxxx. Xxxxx používanými xxxxxxx jsou C3H10T1/2, 3X3, XXX, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx opírá o změny xxxxxxx xxxxxxxxxx, tvorbu xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx často se xxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám. Žádný xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx důkazem xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tumorů. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx xx schopnost vytvářet xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx růstu xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zjistit, zda xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx relevantní, xxxxx xx však xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx linií x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx použité v testu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xx je xxxxxxxxxxxxx její validita x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx exponováním buněk xx možné zkoušené xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivitou, mělo xx být xxxxx, xx úroveň a vlastnosti xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx pro zkoušenou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxxxx experimentu xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, tak xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivaci; xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx látky:
— |
přímo xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxx potřeby xx xxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stejné xxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxx xx zkoušená xxxxx.
Použije xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, přičemž nejvyšší xxxxxxxxxxx xx vést x&xxxx;xxxxx úrovni přežití xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx nejnižší xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti xx xxxxxxx vhodných postupů. Xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx dobře rozpustných xx xxxx xx xxxx případ od xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxx se exponují xxxxxxxxxxx xxxx v závislosti xx použitém zkušebním xxxxxxx; xxx delší xxxxxxxx může být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx potřeby x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx). Buňky, xxxxx xxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxx, aby xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx fenotyp; xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Všechny xxxxxxxx xx potvrdí nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx např. xxxxx xxxxx, počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx buněk xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vyjádří jako xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx buněk. Xxxxx xx xxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxx použitých xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx kultur, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, použité xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx expozice, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx použitého xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx selekční xxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a transformovaných xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.22&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx smrt. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx letálních mutací xx expozici xxxxxxxx xxxxx dokazuje, že xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkušebního xxxxx. Xxxxxx xx xx xx to, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Smrt xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků.
Samci xxxx zpravidla exponováni xxxxxxxx xxxxx a pářeni x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, dosud xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx stadia xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx intervalů xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx samici v exponované xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx postimplantačním xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx ztráty xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx tělísek xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině. Xxxxxxx dominantní xxxxxxxx xx xxxxxxx preimplantačních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx ztrát. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx letality xx založen na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx implantací xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx intervalech může xxx xxxxxxxxx zánikem xxxxx (xx. spermatocytů x/xxxx xxxxxxxxxxxxx).
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
Příprava
Zkoušená xxxxx xx pokud xxxxx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx fyziologickém xxxxxxx. Látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx mohou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx vehikulum nesmí xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx jednou. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx orální xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mohou xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx výběr zdravých, xxxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx s ohledem na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Počet xx zvolí x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx stanovenou xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx exponované xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxx 30–50 xxxxxxx xxxxx xx dobu připouštění.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (neexponované x&xxxx;xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxx souběžných xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxx kontroly xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. XXX, intraperitoneálně, 10&xxxx;xx/xx).
Xxxxxxx xx použijí xxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířat vyvolat xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx fertility. V některých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx jedna xxxxxx xxxxx.
Netoxické xxxxx xx xxxxxxxx v množství 5&xxxx;x/xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo v dávce 1&xxxx;x/xx na xxx xxx opakovaném xxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podávání. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx s jednou nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Samice musí xxx u samců xxxxxxxxx xxxxxxx po xxxx xxxxxx jednoho estrálního xxxxx, nebo dokud xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zátky.
Počet xxxxxx xx expozici xx xxx plánem xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx dostatečný, xxx zahrnul všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx buněk xx expozici.
Samice xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx polovině xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx určení xxxxx xxxxxxx a živých xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě x&xxxx;xxxxx xx počet xxxxx, počet xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx nezabřezlých xxxxx. Samostatně xx xxxxxx xxxxxxxx každého xxxxxx, xxxxxx identifikace xxxxxxx samce x&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxxxx samici xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx, počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx letálního xxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx živých xxxxxxxxxx xx samici v kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx poměru x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o postimplantačních xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx letalitě, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Odhadují-li xx také xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvedou se. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx s kontrolou.
Údaje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx, xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
— |
zkoušená xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a důvody xxxxxx výběru, negativní x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx podání x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx usmrcení, |
— |
kritéria xxx xxxxxxxxx dominantních xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, jeli xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.23&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX ABERACE XX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 483 – Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx na chromosomové xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx in xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx způsobují xxxxxxxxxx chromosomové aberace xx xxxxxxxxxxxxxxx savců (1, 2, 3, 4, 5). Rozlišují xx dva typy xxxxxxxxxxxx aberací: chromosomové x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou indukované xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx vyskytují. Xxxx metoda xxxx xxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aberací x&xxxx;xxxx k tomuto xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a podobné jevy xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chorob x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v germinálních xxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx používáni xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx se xxxxxxxx chromosomové xxxxxxx xxx mitose spermatogonií. Xxxx xxxxxx buňky xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx – xxxxx xxx xxxxx ke xxxxxx xxxx – xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dělení, které xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx informace z exponovaných xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx meiotickou xxxxxxxxxxxxx analýzou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx typu x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx se exponované xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx vivo xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx také v germinálních xxxxxxx. Xxxxx je xxxx zkouška xx xxxxxxxxxxxxxxx významná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx in xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx DNA.
Ve xxxxxxxxx xx přítomna xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx exponované xxxxxxxx spermatogonií x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. V závislosti xx xxx poloze xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx bariéry Xxxxxxxxx xxxxx a bariéry mezi xxxxxxx oběhem x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o tom, xx xx zkoušená xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostanou xx xxxxxx tkáně, není xxxxxx tuto xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx obecný xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Chromatidová xxxxxxx: xxxxxxxxxx poškození xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx chromatid nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx chromozomu x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx zlomu x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx místě.
Gap: achromatická xxxx xxxxx než xxxxx xxxxx chromatidy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: odchylka počtu xxxxxxxxxx od normální xxxxxxx u použitého xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: násobek haploidního xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx (x) xxxx xxx xxxxxxxxx (xx. 3x, 4x atd.).
Strukturní aberace: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx metafáze; xxxx xx xxxx delece x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a po xxxxxx xxxx po expozici xxxxxxxx. Před xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx připraví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx aberace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a myši; xxx xxxx xxxxxx samce xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Použity xx měly xxx xxxxx používané laboratorní xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx studie xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx a neměla xx xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxx xxxxxxx hmotnosti.
1.4.1.2 Podmínky chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx obecné podmínky xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx B, přičemž by xxxx xxx dosaženo xxxxxxxx vzduchu 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx pohlavně xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolní skupinu x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby byl xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx identifikují. Před xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozpuštěny xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx mohou xxx xxxx xxxxxxx zředěny. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxx připravené xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx o stálosti neprokazují xxxxxxx skladování.
1.4.2 Zkušební podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx nemělo xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxx podezření, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx použita xxxx než xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx nejdříve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podstoupit identický xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx k expozici.
Pozitivní xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aberace xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx expozičních úrovních, x&xxxx;xxxxx xx předpokládá, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx pozadí.
Dávky xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx ihned najevo xxxxxxxx identifikace preparátu. Xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx pozitivní kontrola xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx byl odběr x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ze stejné xxxxxxxx třídy, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
xxxxxxxxxxxxxx |
108-91-8 |
203-629-0 |
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
xxxxxxxxx (monomer) |
79-06-1 |
201-173-7 |
2,4,6-tris(aziridin-1-yl)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx odběru xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx u skupiny xxxxxxxxx kontroly, xxxxx xx aplikováno xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx jinak xxxxxxxxxx xxxxxx proces xxxx xxxxxxxxxx skupiny, pokud xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že zvolené xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx zvířat
Každá exponovaná x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx expozice
Zkoušené xxxxx by měly xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (tj. xxx xxxxx expozici nebo xxxx xxxxxxxxxx). Zkoušené xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxx xx xxxx dávkách, tzn. xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx ne xxxx než xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Jiné xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být vědecky xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xx expozici xxxxxxxxx dva xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může být xxxxxxxxx látkou ovlivněna, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx a jeden xxxxxxxx xxxxx přibližně 24 hodin x&xxxx;48 xxxxx xx expozici. X&xxxx;xxxxxxx jiné xxx xxxxxxxx xxxxx by xxx být xxxxx xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx nebo po xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxx buněčného xxxxx, xxxxx xxxx známa xxxx vhodnější xxxx xxx detekci účinku (6).
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx provedeny xxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chemických látek, xxxxx xxxxx indukovat xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (1).
Vhodnost xxxxx opakované expozice xxxx být xxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx usmrcena 24 xxxxx (1,5xxxxxxx xxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Podle xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx době.
Před xxxxxxxxx xx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx vhodná xxxxx xxxxx zastavující metafázi (xxxx. Xxxxxxxx® nebo xxxxxxxxx). Xxxx xx xx vhodné době xxxxxxx u zvířat xxxxx. X&xxxx;xxxx je xxxx xxxx xxxxxxxxx 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx čínského xx tato doba xxxxxxxxx 4–5 xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx kvůli xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx režimu xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (7). V případě xxxxxxxx xx pro první xxxxx použijí xxx xxxxxx dávky. Xxxx xxxxxx dávky xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx žádnou xxxxxxxxx. Při pozdějším xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx definována xxxx dávka vyvolávající xxxxxx známky xxxxxxxx, xx vyšší dávky xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k letalitě.
Látky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) nemusí xxxxxxxxx xxxxxxxxx dávky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx může být xxxx definována jako xxxxx vyvolávající xx xxxxxxxxxxxxxxx některé xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a druhé xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxxxx 50&xxxx;%).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx s jednou xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx podanou xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx podobnou strukturu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nepovažuje xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx úrovněmi xxxxx za nezbytnou. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx úroveň xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podává xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kanylou, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx případech xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx může xxx najednou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Objem xx xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx vyšších xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx, musí být xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx žíravých xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stupňují xxxxxx, by měly xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxx, xxx xxx při xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx usmrcení xx z jednoho nebo xxxx varlat xxxxx xxxxxxx suspenze, hypotonizuje xx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx zvířete xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx metafázi (xx. minimálně 500 xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx aberací. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx pozitivních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Poněvadž xxx xxxxxx xxxxx dochází xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx chromosomů x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx buňky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2n ± 2.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx jednotkou xx zvíře. Xxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx vyhodnocen xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx a kontrolní skupiny xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx chromozomových xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a uvádějí xx, xxx nezahrnují se xx celkové xxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx pozorována xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, měl xx xxx pro xxxxxxxxx možných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx stanoven x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zvířat xxxxxxxxxx xxxx negativní xxxxxxxx poměr spermatogonií x&xxxx;xxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx meiotické xxxxxxxx, x&xxxx;xx v celkovém xxxxxx 100 xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx pouze mitosa, xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 buňkách xx xxxxx xx xxx být stanoven xxxxxxxxx xxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx existuje xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. nárůst xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx aberacemi v závislosti xx xxxxx nebo xxxxx nárůst počtu xxxxx s aberacemi xxx xxxxxxx s určitou xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků. Xxx xxxxxxxxx výsledků zkoušky xxxxx xxx xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (8). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx odpověď. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx kritéria, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx soubor xxxxx xxxxxxxx konečný xxxxx o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx bez ohledu xx to, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx savců xx xxxx znamenají, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx chromosomové xxxxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx za podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx testovacího xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo její xxxxxxxxxx dostanou do xxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Related xx xxxxx Xxxx-Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xx: Genetic Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxx xxx Applied Xxxxxxxxxxx, Xxxxx, X., Lambert, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(Xxx.) Xxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;477–484. |
2) |
Xxxxx, I.D., (1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx in Xxxxxxx. In: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx. X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx. IRL Press, Xxxxxx, Washington DC, x.&xxxx;275–306. |
3) |
Xxxxx, X.X., Breckon, X.&xxxx;xxx Xxxx, C.E., (1964). Xx Air-Drying Xxxxxx for Meiotic Xxxxxxxxxxxx xxxx Mammalian Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx and Xxxx Xxxxxxxx, 3, 289–294. |
4) |
Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Chandley, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, In: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxxx Procedures. XXXXX Xxxxxxxxxxxx on Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Testing. Xxxxxx. Part I revised. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx, Xxx York, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
5) |
Xxxxxxxx, K. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1978). A New Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xx Mammalian Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 52, 207–209. |
6) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxxxx, X., Favor, X., Xxxxxxxx, X., Pacchierotti, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx N. (1994). International Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxxx xx Genotoxicity Test Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx Report xx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Mammalian Xxxx Cell Tests. Xxxxxxxx Res., 312, 313–318. |
7) |
Xxxxxxx, X.X., Allen, X.X., Boobis, X.X., Xxxxxx, X.X., Doe, X., Esdaile, D.J., Xxxxxxxxx, X.X., Hodson-Walker, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Report xx Xxxxxxx Toxicology Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Society Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Assays. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
8) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, R., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, D.G. and Xxxxxx, J.R.K. (1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xx: D.J. Kirkland (Xx.) Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxxxx, Xxxx XXX. Xxxxxxxxx University Xxxxx, Cambridge, New Xxxx, Port Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;184–232. |
X.24&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXX XX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx E.
1.3 REFERENČNÍ LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx se x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx xx xxxx, při xxx jsou vyvíjející xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Cílovými xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx jsou xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxx řadu xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx srsti. Xxxxxx nebo ztráta (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx alely x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx recesivním fenotypem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx) pozměněné xxxxx xxxxx narozené xxxx. Xxxxx potomků x&xxxx;xxxxxx skvrnami, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx somatické xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx buňkách.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx interferovat xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx toxické xxxxxx. Xxxxxxx xx čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx kmene X&xxxx;(xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxxxxxx, pink xxx, cchp/cchp; brown, x/x;&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxx, x&xxxx;xx/x&xxxx;xx; xxxxxxx xxxxxxxx, s/s) se xxxxxx xxx s kmenem XX (xxxxxx, nonagouti, xxxxxxxxxx, xx a bp/pa x&xxxx;xx; leaden xxxxx, xx xx/xx xx; xxxxx xx/xx), xxxx x&xxxx;xxxxxx C57BL (nonagouti, x/x). Mohou xxx xxxxxxx i jiná křížení xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxx xxxx kmenem XXXX (xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxx, x/x)&xxxx;x&xxxx;XXX (xxxxxxxxx, a/a; brown, x/x;&xxxx;xxxxxx x/x).
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxx. Xxxxxx velikost xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx pozorovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pouze xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx 300 potomků xxxxx xxxxxxxxxxxx nejvyšší dávce.
Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx myší xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx testu xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v téže xxxxxxxxxx xx předpokladu, xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx látky zjištěna xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx testem xxxxxxx v poslední xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx známou mutagenitou.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx intraperitoneální xxxxxxx xxxxx myši. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx provede xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx úrovně xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx ke xxxxxxxx velikosti xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;8., 9., nebo 10. xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx 1. den březosti xxxxxxxx xxx, kdy xxxx zjištěna vaginální xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxx 7,25, 8,25 x&xxxx;9,25 xxx xx xxxxxxxx. Xxxxx těchto xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx expozice.
U mláďat se xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx:
x) |
xxxx xxxxxx o průměru 5 mm xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že vznikly xxxxxxx xxxxx (XXXX); |
x) |
xxxxx xxxxxx typu xxxxxx xxxxxxxxxxx xx v okolí xxxxxxxx xxxx, genitálií, xxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX), x |
x) |
xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx skvrny xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (RS). |
Všechny xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx pouze xxxxxxxx, RS, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx MDS xx XX lze vyřešit xxxxxxxxxxx chlupů xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potomků.
2. ÚDAJE
Uvede xx xxxxxxx xxxxx sledovaných xxxxxxx a počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx vyvolanými xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx získané x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx a v kontrolních xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách při xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx(xxxxxx) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx rozpouštědlo, |
— |
den xxxxxxxx, xx kterém xxxx xxxxxx xxxxxxxx látka, |
— |
způsob xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx sledovaných xxxxxxx a počet xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skvrn WMVS, XXX x&xxxx;XX v experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx u kategorie xxxxx XX, xx-xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
B.25 ZKOUŠKA XX XXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx strukturní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx změny v savčích xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx chromosomových xxxx xx xxxxx o reciproční xxxxxxxxxxx a u samičích xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx X. Nositelé xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx X0 xxxxxxxx xxxxxxxx fertilitu, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx X1 xxx cytogenetickou xxxxxxx. Xxxxx sterilita xx xxxxxxxxx některými xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X a translokací xxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v meiotických xxxxxxx xxxxx ve stadiu xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx. buď x&xxxx;xxxxx generace X1 xxxx xxxxxxx potomků xxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxx X0 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přítomností xxxxxxx 39 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx z kostní xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě xx rozpustí nebo xxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx připravené xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx pro usnadnění xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxx xxxxxxxxx toxické xxxxxx.
Obvyklými způsoby xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx i jiné xxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx křížení a cytologické xxxxxxxxxx se tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. Nepožaduje xx xxxxx xxxxxxxxxx kmen xxxx. Xxxxxxxx velikost xxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx měla xxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx a měla by xxx xxxxxxx stálá.
Používají xx zdravá xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx zvířat xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx translokací xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X1. Zkouší xx xxxxxxx 500 xxxxx xxxxxxxx X1 xx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx F1, xx xxxxxxx 300 xxxxx x&xxxx;300 xxxxx.
Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx vhodné xxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx kontroly x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol.
Zkouší xx jedna úroveň xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinky, avšak xxx vlivu xx xxxxxxxxxxx chování xxxx xxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxx xxxxx/xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx. U netoxických xxxxx se použije xxxxxxxxx dosažitelná xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxx expozice. Xxxxxxxxxx xx xxxx jedno xxxxxx xxxxxxxx látky. Xx rovněž xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx 35 dnů. Xxxxx oplodnění xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx expozice x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx všechna xxxxxxxxxx buněčná stádia xxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxx období xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx klecí. X&xxxx;xxxxxxx vrhu se xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx a pohlaví xxxxxx. Xxxxxxx samčí xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx vyloučí, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx jedna ze xxxx xxxxxxx xxxxx:
— |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx F1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx všech xxxxx xxxxxxxx X1 xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx fertility. |
a) |
Test fertility Sníženou xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx Xx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx dělohy xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx běžné x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx kmen xxxx. Xxxxxxxxxx velikosti xxxx: xxxxx generace X1 xxxxxx k testování xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nebo ze xxxxxx kolonie. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx denně xxxxxxxx 18. xxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx generace X2 se xxx xxxx zaznamenají a vrh xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx jsou testovány xxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxxxx se xxxxxxxx X2 xxxxxx vrhů xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx, nositelky translokací, xx xxxxxx cytogenetickou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx samčího xxxxxxx. Xxxxxx X0 xx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxxxx samců x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1:1 xx 1:2. V následném xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx testování, xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx F2 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo ji xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx vrh xxxxxxxx F2. Zvířata xxxxxxxx X1, xxxxx po xxxxxxxxxxx xxx vrhů xxxxxxxx X2 xxxxxxx xxx klasifikována xxxx xxxxxxxx, xx dále xxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx přímo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx smrtí xxxxxx, takže xxxxxx xxxxx xxxxxxx implantací xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X1 xxxxx xxxx xxx testováni, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx 2–3 samicím. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx kontrolou xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx po 14–16 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx živé a mrtvé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xx identifikují xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konfigurací xx xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx I v primárních xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx nejméně xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx asociacemi xx požadovaným xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx translokace. Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx fertility, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx F1 xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx vyšetří xxxxxxx 25 xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx I. Analýza mitotických xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx nezbytná x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx meiózy xxxx xxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx F1 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx X0. Xxxxxxxxxx neobvykle dlouhého x/xxxx krátkého xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx z 10 xxxxx xx důkazem existence xxxxxxxx samčí translokační xxxxxxxxx (xxxx centromera-telomera). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx sterilitu xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mitotických chromosomů. Xxxxxxxxxx 39 chromosomů xx všech 10 xxxxxxxx je xxxxxxx, xx xx jedná x&xxxx;xxxxxx X0. |
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxxxx v tabulkové xxxxx.
Xxx xxxxx interval páření xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vrhu x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx odstavení.
Údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx generace X1 xxxx xxxxxxxxx průměrnou xxxxxxxx vrhu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx páření x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vrhů u nositelů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X1. X&xxxx;xxxxxxx obsahu xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx u normálních páření x&xxxx;xxxxxxxxxxxx počty živých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx nositelů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx F1.
U cytogenetické xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx X&xxxx;xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx počet xxxx xxxxxxxxxxxxxxx konfigurací x&xxxx;xxxxxxx počet xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X1 xx uvede xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx X0 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx u generace F2 x&xxxx;xxxxxxxx cytogenetické xxxxxxx.
Xxxxx xxxx testem fertility xxxxxxxxx xxxxxxx možní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxX1, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx o tom, xxxxx x&xxxx;xxxx bylo potvrzeno xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a pozitivními xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat xxxxxxx xxxxxxx v exponovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx dávek, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx určených xxx xxxxxxx translokací, |
— |
doba a kritéria xxxxxxx translokací, |
— |
počet x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx o obsahu dělohy, |
— |
popis xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
X.26&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX ORÁLNÍ XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orální xxxxxxxx se řídí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 408 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx posouzení a hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o toxicitě xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx při 28xxxxx xxxxxxxxx aplikaci. 90xxxxx studie xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx vzniknout xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx delšího xxxxxx, xxxxxxxxxx vývoj po xxxxxxxxx xx do xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o hlavních xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx a možnou kumulaci x&xxxx;xxxx poskytnout xxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx při xxxxxx úrovní xxxxx xxx chronické xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx dále xxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx také xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx umožnit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xx mohly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx orgány, x&xxxx;xxxx odůvodnit xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx vyjadřuje jako xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. v mg na xx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávku, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx „no observed xxxxxxx effect xxxxx“ (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx nejsou pozorovány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s podáním látky.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Zkoušená látka xx denně orálně xxxxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; každé xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx 90 xxx. Vprůběhu xxxxxx xxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xx zdravá xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx nejméně 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx experimentálním zásahům. Xxxx xxx xxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxx a hmotnost x/xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx náhodně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Klece xx xxxx xxx uspořádány xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx klecí xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx sondou xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx vodě. Metoda xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx studie x&xxxx;xx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Zkoušená xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx použití roztoku/emulse x&xxxx;xxxxx (xxxx. v kukuřičném xxxxx) a nakonec xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxxx podávání.
1.4.3 Zkušební xxxxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx přednost xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx i jiný druh xxxxxxxx, xxxx. xxxx. Xxxxxxx by měly xxx běžně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx dříve, než xxxxxxx xxxxxxxx stáří xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx by xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx xxx každé xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx studii xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a stejného xxxxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 samců). Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx dřívějších xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx se xxxx zvážit i přidání xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (5 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xx skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xx ukončení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, zda xxxx případné xxxxxx xxxxxx xxxx trvalé. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx expozici xx xxxx xxx vhodně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
S výjimkou xxxxxxx, kdy se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.4.3.4), xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx dávek xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx orientačních xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx existující xxxxxxxx toxikologické a toxikokinetické xxxxx o zkoušené xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx tomu xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXX). Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávek xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dávkami x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx experimentální xxxxxxx xxx použít xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx 6 xx 10).
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xx xx podává xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx používá. S výjimkou xxxxxxxx zkoušené látky xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zachází xxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a způsobuje-li xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx použít xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx následující xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx retenci xxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xx chemické vlastnosti xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx změnit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xx nutriční stav xxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx v této xxxxxx xxx xxxxx dávce xxxxxxx 1 000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx a den xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s podobnou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tří xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx s výjimkou xxxxxxx, kdy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx naznačují, xx xx nezbytné xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx xx dobu 90 xxx. Jakýkoli xxxx xxxxx xxxxxxxx, např. 5 dní v týdnu, xxxx xxx zdůvodněn. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx podává xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxxxxxx objem xxxxxxxx, xxxxxx lze xxxxxxxxxxx xxxxx, závisí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx použít 2 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxx xxxxx úrovních xxxxx podáván konstantní xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx množství xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx neovlivňovalo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx dávkování xx xxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx den xxxxxxxxx xx stejnou xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx 90xxxxx xxxxxx prováděna xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx chronické xxxxxxxx, xxxx xx xxx v obou xxxxxxxx xxxxxxx stejná xxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx měla xxx nejméně 90 xxx. Xxxxxxx v satelitní xxxxxxx určená xxx xxxxxxxx pozorování by xxxx být xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, zda xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx přetrvávají.
Všeobecné klinické xxxxxxxxxx xx xx xxxx provádět nejméně xxxxxx denně, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (xxxxxx doby) a s uvážením xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Zaznamenává xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx dvakrát xxxxx, xxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx každého xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxx zjištění xxxxxxxxx a mortality.
Nejméně xxxxxx xxxx xxxxxx podáním xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (za xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxx pozorování xx xx mělo provádět xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a přednostně xxxxxxx xx stejnou dobu. Xxxxxxxxxx by měla xxx pečlivě zaznamenávána, xxxxxxx za použití xxxxxxx bodování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Je xxxxx xx pokusit xxxxxxxx, xxx byly rozdíly xxxx xxxxxxxxxx pozorování xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx a sliznic, xxxxxxxxxx sekretů a exkretů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx srsti, velikost xxxxxx, xxxxxxx dýchání). Xxxxxxxxxxxx xx se xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx a reakce xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klonických x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx v chování (xxxx. xxxxxxxxxx čištění xxxx opakovaného kroužení) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx, chůze xxxxxxxx) (1).
Před podáním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx oftalmoskopem xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejlépe x&xxxx;xxxxx xxxxxx, alespoň xxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx zjištěny xxxxx na očích, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (1) (xxxx. sluchové, xxxxxxx a proprioceptivní xxxxxxx) (2, 3, 4), xxxxx xx síla xxxxxx (5) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (6). Další xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxx použít, jsou xxxxxxx v příslušné xxxxxxxxxx. Xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx literatuře xxxx xxx použít alternativní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruch xxxxxxxxx xx konci xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studií x&xxxx;xxxxx xxxxx klinická xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stavu xxxxxx.
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy/vody
Všechna xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxx jednou xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxx podává x&xxxx;xxxxx vodě, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx týdně zaznamenat xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx xx měla xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx v případě studií x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, v jejichž průběhu xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx z určeného xxxxx a v případě xxxxxxx xx xx měly xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx odeberou xxxxx xxxx utracením xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx období x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx provedena následující xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx průběhu (xxxxx xxxxxx nalezených x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx krevních xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx nalačno (3). Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, dusíku xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx indikujících xxxxxx xx xxxxxxx buňky (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx fosfatasa, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx užitečné xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxx v průběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx použití xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hmotnost, xX, xxxxxxxxx, glukosa x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx by se xxxx xxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v séru. Xxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx známé vlastnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx metabolické funkce, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx vyšetření xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx chemické látky xx určitých skupin xxxx případ od xxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v závislosti xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky.
Pokud xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnotách xxxxxxxxxx, xxxx by se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (7).
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zařazených xx studie xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povrchu těla, xxxxx otvorů a lebeční, xxxxxx a břišní dutiny x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx nalezených x&xxxx;xxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx) xx měly být xxxxxxx xxxxx ulpělých xxxxx x&xxxx;xx nejdříve xx xxxxx xx xx vlhkém xxxxx xxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fixačním xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx typ xxxxx a plánovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx míchy), xxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxx hrudní x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, příštítná xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, slinné xxxxx, xxxxxxx, tenké x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (včetně Xxxxxxxxxx plátů), xxxxx, xxxxxxxx břišní, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, slezina, xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (konzervované xxxxxxxxx fixačním xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx, gonády, xxxxxx, přídatné pohlavní xxxxxx, samičí xxxxxx xxxxx, prostata, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx (myší), xxxxxxxxxx xxxxxx (přednostně xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx a jedna xxxxxxxx xxx xxxxxxx systémových xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxx (x/xxxx čerstvý nátěr x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx), xxxx a oči (xxxxxxxx xxxx xxx oftalmologických xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx změny). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Všechny xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxx orgány xxx působení xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření
U všech xxxxxx kontrolní skupiny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx mělo být xxxxxxxxx celkové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx. Toto xxxxxxxxx xx mělo být xxxxxxxxx na zvířata xxxxx xxxxxxxxx dávkových xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou dávkou xxxxxxxxxx změny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx makroskopických xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx u exponovaných xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1 ÚDAJE
Měly xx xxx uvedeny xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Kromě xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, počet zvířat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo utracených x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů a doba xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících léze, xxx lézí a procento xxxxxx vykazujících xxxxx xxx léze.
Číselné xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx možno xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Statistická xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1 Zkoušená xxxxx
— |
xxxxxxxxx povaha, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx druh:
— |
použitý xxxx a kmen, |
— |
počet, stáří x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx, podmínky xxxxx, strava xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx zkoušky. |
2.2.3 Zkušební xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravku, |
— |
podrobné údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx (xx/xx tělesné xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx přepočet xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx/xxxxx xxxx (ppm) xx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a vody. |
2.2.4 Výsledky:
— |
tělesná xxxxxxxx/xxxxx xxxxxxx hmotnosti, |
— |
spotřeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx spotřeba xxxx, |
— |
xxxxx o toxických xxxxxxxx xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx vratné xxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na smyslové xxxxxxx, xxxxxxxx síly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xx-xx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, hmotnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a tělesné hmotnosti, |
— |
pitevní xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx to xxxxx. |
Xxxxxx výsledků.
Závěry.
3. LITERATURA
1) |
IPCS (1986). Xxxxxxxxxx xxx Methods xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx Exposure xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx No. 60. |
2) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Examination xx Xxxx. Xxxx Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003. |
3) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1982). X&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. X.Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 9, 691–704. |
4) |
Xxxxx, V.C., Xx Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, P.M. (1991). Rat Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Battery: Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxx xx Amitraz. Toxicol. Xxxx. Pharmacol., 108, 267–283. |
5) |
Xxxxx O.A., Xxxxxx X.X., Xxxx X.X., Xxxxx X.X.&xxxx;(1979). X&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxx- xxx Hind- limb xxxx Strength xx Xxxx and Xxxx. Xxxxxxxxxx. Toxivol., 1, 233–236. |
6) |
Xxxxxxx X.X., Howard X.X., Moser V.C., Xxxx X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., XxxXxxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Experiments: Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Assessments. Xxxxxxxxxxxx. Teratol., 13, 599–609. |
7) |
Xxxxxxxx K., Xxxxx X., Hall R. et xx. (1996). „Harmonisation xx Xxxxxx Clinic Xxxxxxxxx Xxxxxxx in Xxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxx“, Xxxxxx. & Xxxx. Toxicol., 29, 198–201. |
X.27&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx subchronické xxxxxx toxicity xx xxxx hlavními zásadami xxxxxx OECD TG 409 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxxx subchronické xxxxxx xxxxxxxx s opakovanou aplikací xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28xxxxx opakované xxxxxxxx. 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx období xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o hlavních xxxxxxxxx xxxxxxxx, určí xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx poskytnout odhad xxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx dávek xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyvolané xxxxxxxxx xxxxxx na nehlodavcích x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, a to na xxxxxxxxxxxx, xxxx |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx nehlodavce xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířete, nebo |
— |
existují xxxx xxxxxxxxxx důvody, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Dávka: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Dávka xx xxxxxxxxx xxxx hmotnost (x&xxxx;x,&xxxx;xx) xxxx jako xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xx/xx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, četnost x&xxxx;xxxxxx podávání xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx „xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx level“ (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) a odpovídá xxxxxxxx úrovni xxxxx xxxx expozice, xxx xxxxx xxxxxx pozorovány xxxxx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxxxx s podáním xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkoušená xxxxx xx xxxxx orálně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; každé xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx dávky 90 xxx. X&xxxx;xxxxxxx období xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx den xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
1.4.1 Výběr xxxxx zvířat
Obvykle xxxxxxxxxx xxxxxx nehlodavce xx xxx, xxxx jít x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx lze použít xxxx druhy, např. xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx nedoporučují x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx odůvodněno. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx ve xxxx 4 xx 6 xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx jako předběžná xxxxxx xxx dlouhodobou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx by být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx zvířata, xxxxx xx aklimatizovala xx laboratorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx aklimatizace závisí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a původu xxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx 5 dnů pro xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx chovu a nejméně 2 týdny xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chovných xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxx a hmotnost x/xxxx xxx pokusných xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx náhodně xxxxxxxxx do kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Klece xx měly xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx umístění xxxxx minimalizován. Xxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx samostatné xxxxxxxxxxxxx číslo.
1.4.3 Příprava xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx v pitné xxxx, xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vehikulu. Xx-xx xx xxxxx, doporučuje xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspense, potom xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx známa xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx se použije xxxxxxx 8 xxxxxx (4 samice a 4 xxxxx). Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, je xxxxx zvýšit xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být dostatečný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx dřívějších xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny 8 xxxxxx (4 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví) xx xxxxxxxxx xxxxxxx a do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx účely pozorování xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxx po xxxxxxxx. Xxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx účinky.
1.5.2 Dávkování
S výjimkou xxxxxxx, xxx xx provede xxxxxxx xxxxxxx (viz xxx 1.5.3), xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx a souběžná xxxxxxxx. Xxxxxx dávek je xxxxx stanovit na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx opakované xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx zohlednit xxxxxxxx existující toxikologické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx údaje dostupné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx příbuzné xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat xxxxxx xxxxxxxxxxx s dávkou a nepřítomnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx úrovni xxxxx (XXXXX). Často je xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx vhodnější xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx intervaly (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx 6 xx 10).
Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx žádná xxxxx, xxxx se xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxx podávání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xx zvířaty v kontrolní xxxxxxx zachází xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxx vehikulum, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx v nejvyšším xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx omezení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se stejným xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx vliv xxxxxxx xxxxxx potravy xxxxxxxxxxxxx od toxikologických xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metabolismus xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxxx vlastnosti zkoušené xxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxx toxické xxxxxxxxxx, a účinky xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx nebo xx xxxxxxxx stav xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx dávce xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx na xxxxxxx xxxxx o látkách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepředpokládá xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx s výjimkou xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx použití xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxxxx xxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 90 dnů. Xxxxxxxx xxxx režim xxxxxxxx, např. 5 xxx v týdnu, musí xxx zdůvodněn. Xxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx sondy xxxx xxxxxx xxxxxxxxx kanyly. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, závisí xx xxxxxxxxx pokusného zvířete. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zesílené xxxxxx, by xxxx xxx variabilita xxxxxxxxxx xxxxxx minimalizována xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajišťující xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxx xxxxxxxx dávky.
U látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx v pitné xxxx je důležité xxxxxxxx, aby množství xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxxx normální xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, může xx xxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx dávkování xx vztahu k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxxx sondou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, mělo xx xx xxx stát xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx konstantní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx. Xxxxx xx 90xxxxx xxxxxx prováděna jako xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx chronické xxxxxxxx, xxxx xx být x&xxxx;xxxx studiích použita xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx měla být xxxxxxx 90 dní. Xxxxxxx v satelitní xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xx posoudilo, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx doby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx podání látky. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx denně, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx dne, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxx zjištění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx jednou před xxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xx provede xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Toto xxxxxxxxxx xx xx xxxx, xxxxx je xx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx pozorovacím xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx stejnou xxxx. Xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx toxicity by xxxx xxx pečlivě xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx a trvání. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx zahrnovat xxxxx xxxx, xxxxx, xxx a sliznic, výskyt xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, zježení xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pohybů, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx opakovaného xxxxxxxx) nebo xxxxxxxx xxxxxxxx chování.
Před xxxxxxx xxxxxxxx látky a při xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx oftalmoskopem xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxxx xxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Jsou-li zjištěny xxxxx xx očích xxxxxxxxxxx s podáním látky, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy/vody
Všechna xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvážit. Xxxxxx xxxxxxxx potravy xx xx mělo xxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě, xxxx by xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v potravě xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx může dojít xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx a klinická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xx měly odebírat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxx zkušebního období xx vzorky xxxxxxxx xxxxx před utracením xxxxxx nebo v jeho xxxxxxx.
Xx začátku xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx uprostřed xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxx xxxxxxxxx hematokritu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx krve, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxx biochemické xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx všem xxxxxxxx xx začátku zkušebního xxxxxx x&xxxx;xxxx v měsíčních xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx zkušebního xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxxxxxx, metabolismus xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a ledvin. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx vzorků xx měla xxx xxxxxxx ponechána xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnují xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx nalačno, alaninaminotransferasy, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, gama-glutamyltranspeptidasy, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx bilirubinu x&xxxx;xxxxxxxxx bílkovin v séru.
Analýzy xxxx xx xxxxxxx xxxxxx definovaného xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx a na xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx zahrnují vyšetření xxxxxxx, xxxxxx, osmolality xxxx specifické xxxxxxxxx, xX, xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx. Zkoumání xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxx v případě xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xx xxxx xxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poškození tkání. Xxxx jiná xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx pro úplné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, hormonů, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx cholinesterasy. Další xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx pozorovaných xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxx postupovat xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
1.5.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vnějšího xxxxxxx xxxx, všech xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, hrudní x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahu. Xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxxx (s příštítnými xxxxxxx), brzlík, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx všech xxxxxx (xxxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxx zbaveny všech xxxxxxxx tkání a co xxxxxxxx po xxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx měly být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx a plánovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxx tkáně x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx mozku, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), hypofýza, xxx, štítná žláza, xxxxxxxxx tělíska, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx žlázy, xxxxxxx, tenké i tlusté xxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, žlučník, xxxxxxxx břišní, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, aorta, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx orgány, samičí xxxxxx žláza, prostata, xxxxxx xxxxxx, žlučník (xxxx), lymfatické xxxxxx (xxxxxxxxxx jedna xxx xxxxxx xxxxxxxx a jedna xxxxxxxx xxx pokrytí xxxxxxxxxxx xxxxxx), periferní xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx v blízkosti xxxxx, xxx kostní xxxxx (x/xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx kostní xxxxx) a kůže. Podle xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx může být xxxxxxxx zkoumat i další xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx možné xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zkoušené látky xx měly xxx xxxxxxxx.
1.5.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx histologické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxx a skupiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxxx.
Xxxx xx být zkoumány xxxxxxx makroskopické léze.
V případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, na xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx u exponovaných xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx uvedeny xxxxx xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Navíc xx xxxx být všechny xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a dobu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, popis xxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, typ xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx statistickou xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx metoda xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx (je-li xxxxxxx): zdůvodnění xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx použita xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx druh x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxx, stáří x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd., |
— |
hmotnost jednotlivých xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky:
— |
zdůvodnění xxxxxx xxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx potravy, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx (xxx) xx skutečnou xxxxx xxxxx v mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx (pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxx o potravě a kvalitě xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
— |
xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, závažnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (normami), |
— |
klinická biochemická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx orgánů k tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx nálezy, |
— |
podrobný popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx.
X.28&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX TOXICITY (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx dobu 90&xxxx;xxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx aplikace xx zvířata xxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zkoušky xxxxxxx, xx pitvají.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
1.6.1. Příprava
Nejméně xxx dní xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx přiřadí xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx zádech. Vyholení xxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx třeba opakovat xxxxxxxxx v týdenních intervalech. Xxx stříhání xxxx xxxxxx xxxxx je xxxxx dbát xx xx, xxx xx xxxxxxxxxx kůže. Pro xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx připraví xxxxxxx 10&xxxx;% povrchu těla. Xxx xxxxxxxxxxx o velikosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx kůže, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, a o velikosti xxxxxxx obvazu xx xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx rozetřeny xx prach, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxx vodou, popřípadě xxxxxxx vehikulem, xxx xx zajistil xxxxx xxxx s kůží. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx provádí xxx až xxxx xxx x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxx použit xxxxxxx xxxxxx, králík xxxx xxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Provádíli xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx předběžná xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx by xxx v obou xxxxxxxx xxxxxx stejný živočišný xxxx x&xxxx;xxxx.
1.6.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxxxxx xxxxxxx 20 zvířat (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx) xx zdravou xxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx být xxxxx. Xxxxx xx xxxxx zvířata xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, zvýší xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 zvířat xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx úroveň xxxxx xx xxxx 90 xxx x&xxxx;28 xxx xx xxxxxxxx se xxxxxxxx vratnost, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výskyt xxxxxxxxx účinků.
1.6.2.3.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx a kontrolní xxxxxxx nebo, jeli xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem. Doba xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx denně. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx xxxx a dávkování xx mělo xxx xxxxxxxxxx (xxxxx nebo xxxxxxx čtrnáct dnů) xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxx zkoušené látky xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zachází xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se kontrolní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx pokusným xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx stejném xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx mít xx xxxxxxxx toxické xxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo by xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxx žádné příznaky xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx překračovat. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx. Xxxxxxxxx xx více xxx xxxxx mezilehlá xxxxxx dávky, měly xx se úrovně xxxxx xxx, aby xxxxxxxx odstupňované xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úrovní xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nízká, xxx bylo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx k závažnému xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, což x&xxxx;xxxxxx úrovně dávky xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyloučení ostatních xxxxxxxxx účinků. Došloli x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentracemi.
1.6.3.
Xxxxxxxx-xx xxx předběžné xxxxxx aplikace xxxxx 1&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxx xxxxx xxxxx, která xxxxxxxx xxxxx expozici xxxxxxx, xxxx známa, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx potřebné.
1.6.4.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx zaznamenat xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx doba xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx kterém xx xxxxxxxx a opět xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušená látka xxxxx xxxxxxx 7&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx po xxxx 90&xxxx;xxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou určena x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx 28 xxx bez aplikace, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx z otravy xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx expozice xx xxxx xxx xxxxxxx xxxx hodin denně.
Zkoušená xxxxx se nanese xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx; xxxx xx xx xxxx xxxxx xx největší xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a nejstejnoměrnější xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx mulového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkušební xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nepožila. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx omezení xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx odstraní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx možno vodou xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx očištění xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx toxicity xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx kůže, xxxxx, očí, xxxxxxx, xxxxxxx a krevního xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat se xxxxxxxxx xxxxx. Je xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxx možno xxxxxxxxxxx xx ztrátám xxxxxx, xxxx. v důsledku xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tkání xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx zkoušky xx xxxxxxx zvířata, která xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx. Zvířata xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření:
a) |
oftalmologické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx provede před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a u kontrolních xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, vyšetří xx xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx čas, xxxxxxxxxxx xxx xxxx počet xxxxxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx zkoušky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx krve. Pro xxxx studie je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx jater x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx specifických xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vápníku, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx volí podle xxxxxxxxxxx druhu), hladiny xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx transaminasy (4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, kreatininu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bílkovin x&xxxx;xxxx. Xxxx další xxxxxxxxx, která xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx biochemické xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pozorovaných xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx moči xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx toxicity. |
Pokud nejsou xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vhodné, xxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx začátkem aplikace.
U všech xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zevní xxxxxxxxx povrchu těla, xxxxx tělních xxxxxx, xxxxx, hrudní a břišní xxxxxx včetně xxxxxx xxxxxx. Játra, ledviny, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxxx po xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx možná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx s makroskopickými xxxxxx, xxxxx – v řezech xxxxxx/xxxx, kůra xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, podvěsek xxxxxxx, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx thymické xxxxx, xxxxxxxxxx a plíce, srdce, xxxxx, (slinné xxxxx), xxxxx, slezina, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx břišní, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), (xxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, močový xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, (samičí xxxxxx xxxxx), (xxxxxxxx xxxx), xxxxxxxxx nerv, hrudní xxxx s kostní xxxxx, (xxx), (kost stehenní xxxxxx xxxxxxxxx ploch), (xxxxx ve xxxxx xxxxxxxx – krční, xxxxxxx xxxxxx a bederní) x&xxxx;(xxxxx žlázy). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
x) |
Xxxxx histopatologické xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
x) |
Xxxxxxx xx všechny xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
x) |
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx příznaků xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx u zvířat xxxxxx xxxxxx nemusí provádět xxxxxxx, musí xx xxxx provést vždy xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. |
x) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx a orgánů, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx u exponovaných xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat xx začátku xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxx a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Výsledky se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx jakákoli xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx použito) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a dávky, |
— |
úroveň bez xxxxxx, xxxxx ji xxx stanovit, |
— |
doba uhynutí xxxxx xxxxxxxxxxx, případně xxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat xx xxxxx sledování, |
— |
popis xxxxxxxxx nebo jiných xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a jejich xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, |
— |
oftalmologické xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx to možné, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
B.29 STUDIE SUBCHRONICKÉ XXXXXXXXX TOXICITY (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se denně xx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx koncentracích, a to xxxxx xxxxxxx jedné xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxx usnadnění xxxxxxxx xxxxxx koncentrace zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx během experimentu. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních skupin. Xx-xx to nezbytné, xxxxx se ke xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx tak, aby x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Podle xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx údaje.
1.6.2 Zkušební podmínky
Xxxxxxxxxx xx používá xxxxxx, xxxxx neexistují xxxxxx proti tomu. Xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx začátku xxxxxxx xx nemělo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx inhalační xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dlouhodobou studií, xxx by xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx koncentrace xx xxxxxxx nejméně 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx o počet xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx být satelitní xxxxxxx 20 xxxxxx (10 zvířat xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx 90 dnů x&xxxx;28 xxx xx xxxxxxxx xx pozoruje xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výskyt xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx tři koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx použití vehikula, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx za následek xxxxxxx účinky, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxx xxx xx xxxxxxxx malý xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxx střední xxxxxx koncentrace xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx než xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx koncentrace, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Denní xxxxxxxx xx xxxxx 6 xxxxx xx xxxxxxxx rovnováhy xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Mají-li xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, musí se xxxxxx xxxx xxxx.
Xxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx inhalační xxxxxxxx, xxxxx umožňují dynamické xxxxxxxx xxxxxxx s výměnou xxxxxxx xxxxxxx 12krát xx hodinu, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx její xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx shlukování xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx expozici zkoušené xxxxx. Pro zajištění xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx obecně xxxxx xxxxxxx objem, který xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxx expozici xxxxxx xxxx; xxxxx dva xxxxxxx xxxxxxxx minimalizují xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx.
Zvířata xx xxxxxxxx denně xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx a čas, xx xxxxxx se objevily x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx se vystaví xxxxxxxx látce denně, xxx až xxxx xxx v týdnu, xx xxxx 90 xxx. Xxxxxxx v satelitních xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pozorování, xx xxxxxxxx xxxxxxx 28&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx přetrvávání xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxx provedena, xx xxxx být xxxxxxxxx xx 22 ± 3&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30 % x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx realizovatelné (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx některých aerosolů). Xxxxx expozice xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx xx dynamický xxxxxxxxx xxxxxx s vhodným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podmínky v celé xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx měl xxxxxxxx, xx stálých xxxxxxxx xxxxxxxx bude xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx vzduchu (xxxxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx v dýchací xxxx. Xxxxx denní xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. U některých xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx regulace dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx každodenní koncentrace xx nejstálejší. Xxx xxxxxx generátoru xxxxxxxx xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx provádí xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx a vlhkost; |
d) |
během xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pozorování; xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx denně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx příznaky xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx nástupu, závažnosti x&xxxx;xxxxxx. Pozorování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, očí, sliznic, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx spotřeby xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx vody při xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx vodě) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx pravidelnou xxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxx xxxxx nedocházelo ke xxxxxxx zvířat xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, autolýzy xxxxx xxxx chybného xxxxxxxx. Po ukončení xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxx xxxxxxx. Zvířata xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vhodným xxxxxxxxxx xx provede xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx konci studie xxxxxxx u všech zvířat, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou a u kontrolních xxxxxx. Jsou-li zjištěny xxxx xxxxx, vyšetří xx xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a diferenciálního xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx srážlivosti xxxx, xxxxx se xxxxxxxxx doba xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx čas, xxxxxxxxxxx xxx xxxx počet xxxxxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx zkoušky xx provede xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Pro xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx glycidů, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx určen xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx (xxxxx xxxx hladovění xx volí podle xxxxxxxxxxx druhu), xxxxxxx xxxxxx glutamát-pyruvát transaminasy (4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, kreatininu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx další xxxxxxxxx, která xxxxx xxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a aktivity xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx biochemické xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx nezbytné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pozorovaných xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx toxicity. |
Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx z dřívějších xxxxxxxxxx vhodné, zváží xx xxxxxxxxx hematologických x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx expozice.
U všech xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx tělních xxxxxx, xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx jejich xxxxxx. Xxxxx, ledviny, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx nejdříve xx xxxxx zváží, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Následující xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx médiu s ohledem xx možná pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx – xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx a fixují xxxxxxx xxxxxx tak, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx fixace), xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx medula/pons, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx žláza/příštítná xxxxxxx, všechny xxxxxxxx xxxxx, průdušnice, xxxxx, xxxxx, xxxxx, slinné xxxxx, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxxx pohlavní xxxxxx), (xxxx), xxxxxxx (xx-xx xxxxxxxx), jícen, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, jejunum, ileum, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx měchýř, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uzliny, (xxxxxx xxxxxx xxxxx), (xxxxxxxx xxxx), periferní xxxx, (xxx), xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx dření, (xxxx xxxxxxxx xxxxxx kloubních xxxxx) a (mícha ve xxxxx xxxxxxxx – xxxxx, xxxxxxx hrudní x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx vyšetřují xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx lze xx jejich postižení xxxxxxxx z příznaků toxicity xxxx pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx respiračního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx skupiny, xxxxx xxxx exponována xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx xx xxxxxxx makroskopické xxxx. |
x) |
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx umožňuje xxxxxx xxxxxxxxx zdravotního xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxx skupin xxxxxx provádět xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxxx léze xx xxxxxxx s vysokou xxxxxxxxxxx. |
x) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx lézí. Výsledky xx xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx metodou. Může xxx použita xxxxxxxx xxxxxxxx statistická xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, strava, |
— |
zkušební xxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, rozměrů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, popis xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Popíší xx zařízení xxx xxxxxx xxxxxxx, vlhkosti xxxxxxx, xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxxxx xxxx distribuce xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. směrodatné odchylky) x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxx účinku, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx konce xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx toxických xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxxx příznaky, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx hematologická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich výsledky (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx moči), |
— |
pitevní nálezy, |
— |
podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
X.30&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látka se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx sedm dní x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dní xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a krmení, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx experimentu. Xxxx zkouškou xx xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx mladých xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx možné xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx nehlodavce). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx užívaných xxxxxxxxxxxxx kmenů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx co xxxxxxxx po odstavení xxxxxx.
Xx xxxxxxx studie xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx předběžná studie xxxx dlouhodobou studií, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
U hlodavců xx použije nejméně 40 xxxxxx (20 xxxxx x&xxxx;20 samců) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx a pro souběžnou xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx budou xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která budou xxxxxxxx před ukončením xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx xx skupině.
Xxxxxxx xx alespoň xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxx známky toxicity, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx vyvolat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (xxxxx) by měla xxx zvolena xx xxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě xxxx x&xxxx;xxxxxxx, měla xx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Použije xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx s aerosoly, nebo xxxxxxx-xx se pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx biologická xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. S negativní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx stejně xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupinami, pouze xx xxxxxxx neexponují xxxxxxxx xxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx charakteristikách xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vyvolává xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx systémová xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx obvykle xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rozsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx požití xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx xxx exponován xxxxxx, xxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tomu. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v potravě, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
V ideálním xxxxxxx xx látka xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, protože dávkování xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx vést k zotavení xxxx k návratu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bez aplikace, xxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx a následné xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se však xxxxxxxxx pětkrát xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx komplikovanější xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xx specifických xxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx expozice obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxx, přičemž xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komoře šest xxxxx xxxxx po xxx dnů x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx expozice), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx po xxxx dní v týdnu (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), s přibližně xxxxxx xxxxxxx denně xxx krmení xxxxxx xx stejnou denní xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx komory. V obou xxxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené látky. Xxxxxx rozdíl xxxx xxxxxxxxxxxx a kontinuální xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, že xxx první z nich xx zvíře 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx zotavit x&xxxx;xxxxxx xxxxx expozice; xxxxx xxxxxxx je xxxx xxxx ještě xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx cílech studie x&xxxx;xx expozici xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xx však xxxxx xxxx v úvahu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx výhody xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx simulaci xxxxxxxx xxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx aerosolu x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx v inhalačních xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, aby byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce. Uvnitř xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx mírný xxxxxxx, xxx nedocházelo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pokusných xxxxxx. Xxx zajištění xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx neměl xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% objemu xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx vzduchu: xxxxxx xxxxxxx komorou by xxx xxx kontrolován xxxxxxx xxxxxxxxxxx; |
xx) |
xxxxxxxxxxx: během xxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lišit xx xxxxxxx xxxxxxx o více xxx ±&xxxx;15&xxxx;%; |
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx v rozmezí 22 ± 2&xxxx;xX a vlhkost x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx k rozptýlení xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx; |
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx velikosti částic x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pevných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, kterým je xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx odpovídat xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aerosolu, x&xxxx;xxxx značná xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx částic xx xxxx xxx xxxxxxxxx během xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx expozice xxx xxx xxxxx, aby xxxx možno xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx částic, xxxxxx jsou zvířata xxxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx denně xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Denně xx xxxxxxxxx dodatečná xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx, např. pitva xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xx spolehlivě xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, autolýzy xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxx nástupu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na tumor.
Tělesná xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx týdně xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx čtyři xxxxx xx tomto xxxxxx. Xxxxxx spotřeby xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx prvních 13 týdnů xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx intervalech, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jinou xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx vyšetření (xxxx. obsah hemoglobinu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx srážlivosti) xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx měsících x&xxxx;xxxx přibližně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pokud xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx studie, xxx xx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obraz bílých xxxxxxx postižených zvířat.
Diferenciální xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx od zvířat xx skupině s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx obraz xxxxxx xxxxxxx xx vyšetřuje x&xxxx;xxxxxxx (skupin) s nejbližší xxxxx xxxxxx pouze xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinami významné xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Pro xxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx skupiny, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo xx xxxxxxx xxxxxx xxx pohlaví/skupinu:
— |
vzhled moči: xxxxx x&xxxx;xxxxxxx u jednotlivých xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx (semikvantitativně), |
— |
mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx). |
X&xxxx;xxxxxxxxx šestiměsíčních intervalech x&xxxx;xx xxxxxxxx studie xx odeberou krevní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx obojího pohlaví x&xxxx;xxxxx skupiny, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a provedou xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin, |
— |
koncentrace albuminu, |
— |
testy xx funkci jater (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, aktivita glutamátpyruvát-transaminasy (4) xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), ornitindekarboxylasy, |
— |
metabolismus xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx lačno, |
— |
testy xx funkci ledvin, xxxx. dusík xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx zkoušky xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx utracením xx xxxxxxxx xxxxxx krve xxxxx zvířat xxx xxxxxxxxxxxxx obraz bílých xxxxxxx. Xxxxxxx viditelné xxxx, xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx tumory, xx uchovají. Xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. To se xxxxxxx týká xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a tkání: xxxxx&xxxx;(6) (x&xxxx;xxxxxx medula/pons, kůra xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), podvěsek xxxxxxx, xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx, xxxxx (včetně xxxxxxxxxx), xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx&xxxx;(6), xxxxxxx, xxxxxxx&xxxx;(6), xxxxxxxxxx&xxxx;(6), xxxxx, žaludek, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, caecum, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, slinivka, xxxxxx&xxxx;(6), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxx, periferní xxxx, xxxxx (xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (včetně kloubu) x&xxxx;xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a močového xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx studie, xx xxxxxxx celý respirační xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx klinická xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, zejména xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx v kterémkoli xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Kromě toho xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx či xxxxx vykazující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx-xx výsledky xxxxxxxx xxxxxxxx normální délky xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx výše xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx o výskytu xxxx, které xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx. údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Výsledky xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Může xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, podmínky chovu, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, rozměrů, xxxxxx xxxxxxx, systému xxxxxxxx xxxxxx a aerosolů, klimatizačního xxxxxxx, popis čištění xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Popíší xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: Xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (např. směrodatné xxxxxxxx); xxxx xx xxxxxxxxx tyto informace:
|
— |
xxxxxx xxxxx (včetně vehikula, xx-xx použito) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
— |
xxxxxx xxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat do xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx xxxx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx hematologická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxx (včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx moči), |
— |
pitevní xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.31&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 414 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx všeobecných informací xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx zvíře x&xxxx;xx organismus xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx; tyto xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx odchylky xxxx xxxxxxx růst plodu. X&xxxx;xxxx funkční xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx část xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Zkoušky xx tyto poruchy xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx této xxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx zkušební xxxxxx xxxx ve specifických xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx znalostí, např. xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx úprava xx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx vyšší xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx: studie xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx organismus, xxxxx mohou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx prenatálního xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období xx xx doby xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxxxx: 1) úhyn xxxxxxxxx, 2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 3) xxxxxxx xxxx x&xxxx;4) xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx: jakákoliv xxxxxxxx xx normálního xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx organismu xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx nebo xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx jakýkoliv xxxxxx, xxxxx xxxxx normálnímu xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xx xxx.
Xxxxxxx xxxx: xxxxx hmotnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx (xxxxxxxx): xxxxxxxxxxxx změny xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jak xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxx (28).
Xxxxxxxxxx/xxxxx xxxxxxxx: strukturální xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx (může xxx i letální); obvykle xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx/xxxx odchylka: xxxxxxxxxxxx změna, která xxxx xxxxx xxxx xx jen malý xxxxxxxx účinek na xxxxx; může být xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx populace xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx fázi xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxx.
Xxxxxxxxxx (nidace): přichycení xxxxxxxxxx k epitelové xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v děložní xxxxxxxx.
Xxxxxx: xxxx nebo xxxxxxxx fáze organismu, x&xxxx;xx zvláště xxxx xxxxxxxxxx xx po xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xx objeví xxxxxx xxx a dokud xxxxxx přítomné všechny xxxxxx struktury.
Embryotoxicita: toxicita xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, růst x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxxx plodu.
Potrat: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx oplodnění – xxxxxx nebo xxxxx neschopného života – x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxx později xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx se xxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxx embryo nebo xxxx se zevními xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXX: xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKA
Žádná.
1.4 PRINCIP ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx až do xxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vrhu, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx určena xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. 5.–15. xxx u hlodavce a 6.–18. xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, pro xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xx dne xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx císařským xxxxx xx xxxxxx usmrtí, xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx a u plodů xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx měkkých xxxxx a skeletu.
1.5 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx druhů
Doporučuje xx provádět zkoušení x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a využívat xxxxxxxxxxx druhy a kmeny, xxxxx se běžně xxxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx druhem xxxxxxxx xx xxxxxx a upřednostňovaným xxxxxx nehlodavce je xxxxxx. Použití xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3x) xxx xxxxxxxx 18&xxxx;xX (±&xxxx;3x) xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx 30 % a pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx 70 %, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, cílem xx xxxx xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by xxxx xxx umělé x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxx probíhat x&xxxx;xxxxxxx vhodných x&xxxx;xxxxxx xxxxx. I když xx xxxx přednost xxxxxxxxxxxxxx xxxxx spářených zvířat, xxxxxxxxx xx rovněž xxxx v malých xxxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx měla být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx druhu, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx stáří. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xx mít xxxxxxx ze všech xxxxxxxxxxx xxxxxx stejnou xxxxxxxx a věk. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx samice, xxxxx xx měly být xxxxxxxxx. Samice se xxxxx xx samci xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx sourozenců. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a/nebo sperma; x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx 0 xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx umělé xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx používá. Xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx zvířeti xx xxxxxxx vlastní xxxxxxxxxxxxx číslo. Xxxxxxxx xxxxxxx xx oplodněné xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin, x&xxxx;xxxx-xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xx do všech xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx stejným xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx dostatečný xxxxx samic, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx přibližně 20 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx s méně než 16 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx samic xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;%.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx se xxx xxxxxxxxx dávkování xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, je xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxxxx typické xxxxx: xxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; vliv na xxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx toxické xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx nemělo xxx xxx xxxxxxxx toxické, xxx xx nemělo xxx vliv xx xxxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxx xxx po xxxxxxx) xx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Pokud x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx celé xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx během xxxxxxxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx zamezit jak xxxxxxxxxx manipulaci se xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zevními xxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kontrola. Zdravá xxxxxxx xx náhodným xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a experimentálních skupin. Xxxxxx dávek se xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx účinky xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx fyzickou/chemickou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx (klinické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xxx nikoliv xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx dávky xx měla vyvolat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nejnižší xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx toxicitu. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx dávky xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) by xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx posloupnost xxxxxx xxxxx. Xxx nastavení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx obvykle xxxxxxxxx xxxx- až čtyřnásobné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx čtvrté xxxxxxxxxx xxxxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxx intervalů xxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx se xxxxxxxx 10). Xxxxxxx je xxxxx stanovit xxxxxxx XXXXX xxx samici, xxxxxxxxxx jsou rovněž xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (1).
Xxx xxxxxx úrovní dávek xx xxxxx brát x&xxxx;xxxxx jakékoliv xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a také xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx přiměřenosti dávkovacího xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx léčenou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx skupinu s vehikulem, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se podává xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx vehikula. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx zachází xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx používaném xxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou).
1.6.4 Limitní xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 1 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxx orálním xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx zjistitelnou xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. o sloučeninách s podobnou xxxxxxxxxx x/xxxx metabolismem), xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studii využívající xxx xxxxxx dávek. Xx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx orální dávky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. U dalších xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx kožní xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxxx fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx aplikace by xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx používá xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx experimentátor xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx provést xxxxxxxxxxxx xxxxx (2, 3, 4). Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu.
Dávka xxx xxxxxxxxxx zvířata obvykle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxx nutné xxxxxxx xxxxxx pozornost xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Dávka xx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Pokud xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx zvířata xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vykazuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx-xx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx by se xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx jediné xxxxx xxxxxx hadičky k výplachu xxxxxxx xxxx vhodné xxxxxxxxx kanyly. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, kterou xxx jednorázově xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, kde xxx xxxxxx 2 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx olej, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx v množství xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxx konstantní xxxxxxxx xx všech xxxxxxxx xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx minimálně xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx k době vrcholícího xxxxxxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx chování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx během xxxxxxx dne xxxxxxx xxxxx nejpozději třetí xxx gestace, pokud xxxxxxx chovatel xxxxxx xxxxxxx spářená ve xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx každý třetí xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx v třídenním xxxxxxxxx a měla by xx xxxxxxxx se xxx zjišťování xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxxx xx usmrtí xxxxx den xxxx xxxxxxxxxx dnem xxxx. Xxxxxx vykazující xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx v okamžiku xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na strukturní xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx a následná xxxxxxx xxxxxxx provedou pokud xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx děložního xxxxxx
Xxxxxxxx po usmrcení xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx děloha x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx o graviditě, xx xxxx xxxxxxx (např. xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx alternativní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) a potvrdí xx xxxxxxxxxx xxxx (5).
Xxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx gravidní xxxxxx xx se xxxxxx xxxxxxxxx u zvířat, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx zjistí xxxxx žlutých xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx embrya xxxx plodu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx plodů. Popíše xx stupeň xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (viz xxxx 1.2).
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx plodů
Zjistí xx xxxxxxx a tělesná xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx vyšetří xxxxx odchylky (6).
U plodů xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx a měkkých xxxxx (xxxx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx anomálie) (7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24). Kategorizace xxxxxxxxx xxxx je xxxxxx, xxx nikoli xxxxxxxx. Pokud se xxxxxxxxxxxx provede, xxxx xx se xxxxx xxxxxxxx kritéria definování xxxxxxxxxxxx kategorií. Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vrhu, u něhož xx xxxxxxx změny xxxxxxx. Zbytek se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx změn xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx histologických xxxx xxxx xxxxxxxx pitvy.
U nehlodavců, xxxx. králíků, xx xxxxxxxxxxx jak změny xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx tkání, přičemž xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx vnitřní xxxxxx xxxxx (25). Xxxxx xxxxxxxx plodů zkoumaných xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx měkkých xxxxx (xxxxxx xxx, xxxxx, nosních dutin x&xxxx;xxxxxx), x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (26) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx metod. Xxxx xxxxxx i zbývajících xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx potomky x&xxxx;x&xxxx;xxxxx pokusné xxxxxxx x&xxxx;xxxxx generace xx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx úhynu nebo xxxxxxxxx utracení, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a závažnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx pozorování embryí/plodů x&xxxx;xxxxxxx důležité xxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxx xxxxxxxx analýzy xxx xx použije xxx. Xxxxxxx se všeobecně xxxxxxxx statistická xxxxxx; xxxxx se jako xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx uvedou xxxxx získané x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xx plánovaného usmrcení. Xxxx xxxxx lze x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx skupinového xxxxxxx. Xxxxxx údajů xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx průměru xxxxxxx by xxxx xxx odůvodněny x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xx vyhodnotí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.Xxxxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx/xxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx používaná pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx tkání x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, pokud xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxx ke snazšímu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx nezávislý xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxx tuto xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dostupnosti xxxxxxxx látky.
2.3 INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce xx březí xxxxxx x&xxxx;xx nitroděložní xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxx xxxxx jak na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicitu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xx vývojovou xxxxxxxx, xxxxxx výsledky této xxxxxx xx určité xxxx rozlišit xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx (27).
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Vehikulum (xx-xx xxxxxxx):
|
Pokusná xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx: |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, např.:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxx xxxxx xxx vrhy x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxx:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx R.J. et xx. (1996) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx Benchmark Xxxxx xxx Developmental Xxxxxxxx. Risk Analysis 16; 399–410. |
2) |
Xxxxxx, C.A. and Xxxxxxx, E.Z. (1990) Proceedings xx xxx Xxxxxxxx xx xxx Acceptability xxx Interpretation xx Xxxxxx Developmental Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Toxicology 14; 386–398. |
3) |
Xxxx, B.A., et xx. (1997) Developing Xxxxxxxxxxx Inhalation Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxx 17; 1–8. |
4) |
US Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1985) Xxxxxxx X-Xxxxxxxx Xxxxx/Xxxxxx Toxicity, 40 XXX 798.4350: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Toxicity Xxxxx. |
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Stellen xx Xxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx fur Pharmakologie xxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 247; 367. |
6) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1968) Xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Rabbit xxx Rat Embryo. Xx Xxxxxxxx in Xxxxxxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxx (xx.) Xxx. 3. Xxxxxxxx Xxxxx, NY. |
7) |
Inouye, X.&xxxx;(1976) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Bone xx Fetal Xxxxx Xxxxxxxx by Xxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxx X.&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 16; 171–173. |
8) |
Xxxxxxxx, E. et xx. (1992) Frequency Xx Xxxxxxxxxxx Axial Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Double Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Skeleton xx Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 32; 381–391. |
9) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx al. (1993) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Heat Xxxxxxxx xx xxx Xxx. Xxxxxxxxxx 47; 229–242. |
10) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx al. (1988) Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxx Double Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Development: The Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) xx XX Xxxx. Teratology 37; 476. |
11) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1969) A Rapid Xxxxxx xxx Detecting Xxxxxxxxxxxxx in Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx 127; 291–306. |
12) |
Xxxxx, X.&xxxx;(1974) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Rabbits xx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxx. Teratology 11; 313–320. |
13) |
Xxxxxx, J.P. et xx. (1966) Xxx xx xxx Xxxxxx in Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx Applied Xxxxxxxxxxxx 9; 398–408. |
14) |
Xxxxxx, C.A. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1973) Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxx: Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx? Xxxxxxxxxx 8; 309–316. |
15) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1992) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx XX (Sprague-Dawley) Xxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx Exposure to Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxx 46; 169–181. |
16) |
Xxxxx, I.W. et xx. (1965) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Alizarin Xxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxx Xxxxx of Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx to Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Manual, x.&xxxx;163–173. |
17) |
Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1928) Xxx Xxxxx and Xxxx xx appearance xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxx and Xxxx Xxxxx xx xxx Xxxxxx Xxx, xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Influence xx xxx Xxx Xxxxxx. American Xxxxxxx xx Anatomy 41; 411–445. |
18) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Technique xx the XXX-Xxxxxxxx Xxx x&xxxx;Xxxxxx for Xxxxx Bone. Xxxxx Xxxxxxxxxx 39; 61–63. |
19) |
Strong, X.X.&xxxx;(1928) The Xxxxx Xxxx xxx Rate xx Ossification of xxx Xxxxxx Xxx (Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) Xxxxxxxx. American Journal xx Anatomy 36; 313–355. |
20) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Poppe, X.X.&xxxx;(1984) Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx of Xxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxx, xxx Xxxxxxxxxxx 4; 181–188. |
21) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wirtschafter, X.X.&xxxx;(1957) Xxx Xxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxx, Springfield, XX. |
22) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1965) Embryological Xxxxxxxxxxxxxx in Teratology. Xx Teratology: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, Wilson X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxx, XX, x.&xxxx;251–277. |
23) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, F.C. (eds). (1977) Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxx. 4. Xxxxxx, XX. |
24) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;(1980) Xxx xx Xxxxxx Xxxxx Xxxx Staining Xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx Xxx. Xxxx. Xxx. Xxxx. 28; 233–239. |
25) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1974) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 9; 37–38. |
26) |
Xxx Xxxxxxxxx, E.B. and X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1977) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxx. In: Xxxxxxx xx Prenatal Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Kwasigroch, X.X.&xxxx;(xxx.). University of Xxxxxxx, Chicago, XX, x.&xxxx;126–144. |
27) |
XX Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1991) Xxxxxxxxxx xxx Developmental Toxicity Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxx 56; 63798–63826. |
28) |
Wise, X.X.&xxxx;xx xx. (1997) Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx in Common Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (Version 1) Teratology 55; 249–292. |
X.32&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx obvykle sedm xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx větší xxxx života xxxxxx. Xxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx a po xxxxxxxx xx zvířata denně xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx toxicity, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxx xxx xxxx zkouškou jsou xxxxxxx xxxxxxx v podmínkách xxxxx a krmení, v jakých xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx zkouškou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mladých xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Používají xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx chovaných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx neměly xxxxxxxx xxxxxxxxx použitých xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx předběžná xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx studií, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxx xxxxxx živočišný xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 100 xxxxxx (50 xxxxx x&xxxx;50 xxxxx) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Samice xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, zvýší xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx alespoň xxx úrovně xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by měla xxxxxxx xxxxxxxx minimální xxxxxxxx, jako je xxxxx xxxxxx váhových xxxxxxxxx (méně xxx 10&xxxx;%), xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx doby xxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxxxx mít vliv xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxx dávky.
Střední xxxxx (xxxxx) xx xxxx xxx zvolena xx středním xxxxx xxxx xxxxxxx a nízkou xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx dávek xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx z předchozích xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx toxicity.
Zvířata se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx souběžná xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s exponovanými xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx použije-li se xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jehož xxxxxxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx hlavními xxxxxxx xxxxxxxx xxxx orální xxxxxxxx, dermální xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podávání. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx studie
Vstřebává-li xx xxxxxxxx xxxxx z gastrointestinálního xxxxxx a je-li xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx neexistují xxxxxx xxxxx xxxx. Zvířata xxxxx dostávat xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx dní x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx dávkování pět xxx v týdnu může xxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v období xxx aplikace, čímž xxxxx být ovlivněny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hodnocení. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx důvodů xx však dávkování xxxxxxx xxxxx považuje xx xxxxxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx nanesením xxxxx xx kůži může xxx zvolena xxxx xxxxxxxx hlavní xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a jako xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
1.6.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxx podávání. Xx xxxxx poznamenat, že xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx instilace.
Dlouhodobé xxxxxxxx obvykle napodobují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx exponováno po xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v inhalační xxxxxx xxxx hodin xxxxx xx xxx xxx v týdnu (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx v okolním xxxxxxxxx, 22–24 hodin xxxxx xx sedm xxx v týdnu (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), s přibližně xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx využije x&xxxx;xxx čištění xxxxxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx neměnným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxx přerušovanou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spočívá x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx expozice; xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx delší.
Volba xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx závisí na xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx být simulována. Xx však xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx expozice xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx během xxxxxxxx a potřeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx a monitorovací xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zvířata se xxxxxxxx v inhalačních xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu xxxxxxx 12xxxx za xxxxxx, xxx xxxx zajištěny xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx mít identickou xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx k úniku zkoušené xxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx. Komory xx xxxx minimalizovat stísněnost xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxx xxxxx celkový „xxxxx“, xxxxx zaujímají xxxxxxx xxxxxxx, přesáhnout 5 % xxxxxx expoziční xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx: průtok xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx kontrolován xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx než ±&xxxx;15&xxxx;%; Xxxxxxxxxx koncentrace xxxx být xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, |
xxx) |
xxxxxxx a vlhkost: pro xxxxxxxx by xxxx xxx teplota udržována x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, xxx xx používána x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx, aby xxxx oba parametry xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx by měly xxx respirabilní xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx je zvíře xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx odpovídat xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aerosolu, x&xxxx;xxxx xxxxxx část aerosolu xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx částic by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aerosolu; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxx, aby bylo xxxxx xxxxxxxx stabilitu xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx karcinogenity zahrnuje xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx života xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx 18 měsících x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx a po 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx života x/xxxx x&xxxx;xxxxxx spontánním xxxxxxxx tumorů xx xxxx měla být xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx) x&xxxx;xx 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxxxxx takové xxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx skupině s nejnižší xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx 25&xxxx;%. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx rozdíl x&xxxx;xxxxxx u různých xxxxxxx, xx xxxxx pohlaví xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx toxických xxxxxx xxx skupina x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx zkoušky za xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupin. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky lze xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, kanibalismu xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx chyb x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 50 % po 18 xxxxxxxx u myši x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx pozorování x&xxxx;xxxxx zahrnuje změny xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, dýchání x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, změny funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx xx ztrátám xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx zařazení. Xxxxxxx xxxxxxxx v agónii xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx příznaky x&xxxx;xxxxxxxxx xx zaznamenávají x&xxxx;xxxxx zvířat. Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx a progrese xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx hmatného xxxxxx se xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (a vody, xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v tříměsíčních xxxxxxxxxxx, xxxxx zdravotní stav xxxx změny tělesné xxxxxxxxx nevyžadují jinou xxxxxxx měření.
Tělesná xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx jednou xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 týdnů xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou xx xxxxx týdny xx xxxxx období.
1.6.8.2 Klinická xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx svědčí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx stanovení diferenciálního xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx 12 xxxxxxxx, 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx vzorcích xx zvířat ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxxx xx xx podle xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx změn, xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s nejbližší xxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx těch, která xxxxxxx během zkoušky xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx pitva. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx histopatologická xxxxxxxxx: xxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx mozkový, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, průdušnice x&xxxx;xxxxx, srdce, xxxxx, xxxxxx xxxxx, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, gonády, xxxxxx, xxxxxxxx pohlavní xxxxxx, kůže, xxxxx, xxxxxxx, dvanácterník, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uzliny, xxxxxx xxxxxx žláza, xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx (včetně kloubu), xxxxx xx třech xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxx xxxxxx a bederní) x&xxxx;xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx v inhalačních xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx odpovídající xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření. v inhalačních xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dutiny xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx během xxxxxx, x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx a léze, xxxxx xx xxxxx xxx tumory, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx u všech xxxxxx. |
x) |
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xx výskytu xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou a kontrolní xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v daném xxxxxx či xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx skupinách. |
d) |
Je-li xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podstatně xxxxx xxx u kontrolní xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny s nejbližší xxxxx dávkou. |
e) |
Jsou-li xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxx o vyvolání toxických xxxx jiných účinků, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx neoplastickou odpověď, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx statistická xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Popis expozičního xxxxxxxx: Xxxxxx konstrukce, xxxx, xxxxxxx, zdroje xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, pokud je xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, vlhkosti vzduchu, xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxx xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx se do xxxxxxx s uvedením xxxxxxxxx xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx by xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx tumorů xxxxx pohlaví, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx experimentu, případně xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
— |
xxxxx toxických xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx vývoj, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx nálezy, |
— |
podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitých xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
B.33 KOMBINOVANÁ XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx kombinované xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx xx stanovit chronické x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx druhu xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinou. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinu xxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx ve xxxxxxx karcinogenity xx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx reakci xx xxxxxxxxxxxx účinky. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupině xx vyšetřují na xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx života xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx pokusná xxxxxxx denně pozorují xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx toxicity, xxxxxxx xxxxxx tumoru.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v podmínkách chovu x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xx přiřadí xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx i jiné xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx co nejdříve xx xxxxxxxxx mláďat.
Na xxxxxxx studie xx xxxxxx odchylky xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx studie jako xxxxxxxxx studie xxxx xxxxxxxxxxx studií, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použit xxxxxx xxxxxxxxx druh x&xxxx;xxxxxxx/xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxx xx použije xxxxxxx 100 zvířat (50 xxxxx x&xxxx;50 xxxxx) xxx xxxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx musí být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx studie, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx studie.
Exponovaná xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx jsou xxxxxx, by xxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, zatímco xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx obsahovat 10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx použijí xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nejvyšší xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx příznaky xxxxxxxxx xxxxxxxx, jako je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (méně xxx 10&xxxx;%), bez podstatnějších xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiných xxxxxx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xx normální xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx života xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx toxicity. Xxxxxx xx xxxxxx xxx nižší xxx 10&xxxx;% nejvyšší xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (xxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx pásmu xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx exponované skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxxxx dávka xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx zřetelné xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx zkoušená látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě xxxx x&xxxx;xxxxxxx, měla xx x&xxxx;xxx mít xxxxxxx stálý xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx identická x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jehož xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx další xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx způsoby xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dermální aplikace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx závisí xx fyzikálních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx z gastrointestinálního xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx orální xxxxxxxx, xxxxx neexistují xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, rozpuštěnou x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx v kapslích.
V ideálním xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx dní v týdnu, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx k zotavení xxxx x&xxxx;xxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx, čímž xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx z praktických xxxxxx xx xxxx dávkování xxxxxxx týdně považuje xx xxxxxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxx zvolena jako xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx systém xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
1.6.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx studie xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx podávání. Xx xxxxx poznamenat, xx xx specifických xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx hodin xxxxx xx pět xxx v týdnu (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx v okolním xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx po sedm xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), s přibližně xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx expozičního xxxxxx. X&xxxx;xxxx případech xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentracím xxxxxxxx látky. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx z účinků xxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx studie a na xxxxxxxx člověka, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx určité xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx simulaci xxxxxxxx xxxxxxxx prostředí může xxx nezbytnost xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) přípravu xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zvířata se xxxxxxxx v inhalačních komorách, xxxxxxx xxxxxxxxxx zaručuje xxxxxxxxx proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu xxxxxxx 12xxxx za xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kontrolní x&xxxx;xxxxxxxxx komory xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx všech ohledech xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Uvnitř komory xx obvykle xxxxxxx xxxxx podtlak, aby xxxxxxxxxxx k úniku xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxx xxxxx celkový „xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, přesáhnout 5&xxxx;% xxxxxx expoziční xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx: průtok xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx kontrolován nejlépe xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxxxxxxx: Během denní xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx lišit od xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx studie xx xxxxxxxxxxx, |
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx hlodavce by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2 oC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70 %, xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx k rozptýlení xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx se, xxx byly xxx xxxxxxxxx kontrolovány kontinuálně, |
iv) |
měření xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx částice xx xxxx xxx respirabilní xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Vzorky xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx vzduchu xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, kterým je xxxxx xxxxxxxxxx, a měl xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx částic xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx vývoje xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxx, xxx xxxx možno posoudit xxxxxxxxx distribuce částic, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx část xxxxxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Zkouška xx xxxx xxx xxxxxxxx po 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; u některých kmenů xxxxxx s delší xxxxx xxxxxx x/xxxx s nízkým xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx však měla xxx ukončena xx 24 měsících (u myši x&xxxx;xxxxxx) x&xxxx;xx 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Ukončení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx přežívajících xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx 25&xxxx;%. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx je zřetelný xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, se každé xxxxxxx posuzuje xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zjevných toxických xxxxxx xxx skupina x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx předpokladu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx autolýzy, xxxxxxxxxxx xxxx laboratorně-technických chyb x&xxxx;xxxxx skupině větší xxx 10 % a přežití xx xxxxx skupinách xxxxxxxx xxx 50 % xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx a křečka x&xxxx;xx 24 měsících u potkana.
Satelitní xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 kontrolních xxxxxx xxxxxxx pohlaví xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity by xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12 měsíců. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx se x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx vyvinuly xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx pozorování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx změny xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, dýchání x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx exponované xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxx) xx xxxxxxx v přiměřených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření.
Je xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx nedocházelo xx xxxxxxx zvířat xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tkání nebo xxxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx případy xxxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx xx věnuje vývoji xxxxxx: xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zaznamenává.
Měření xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx podávána x&xxxx;xxxxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxx během xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx a poté xxxxxxxxx xx tříměsíčních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nevyžadují xxxxx xxxxxxx měření.
Tělesná xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx individuálně x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx tomto xxxxxx.
1.6.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx vyšetření (xxxx. xxxxx hemoglobinu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx počet bílých xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx ukazatele xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx měsících x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v šestiměsíčních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx ukončení xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx 10 potkanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx se xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pokud xxxxx xx stejných potkanů.
Pokud xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx o zhoršeném xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx během xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx postižených xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx vyšetřuje u skupiny (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx nižší xxxxxx pouze xxxxx, xxxx-xx mezi skupinou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odchylky xxxx pokud to xxxxxxxx patologické xxxxxx.
Xxx xxxxxxx moči xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx 10 potkanů xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Následující xxxxxxxxx xx provádějí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo na xxxxxxx vzorku pro xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxx xxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxx u jednotlivých xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx krvácení (xxxxxxxxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sedimentu (xxxxxxxxxxxxxxxxx). |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx ukončení xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx obojího xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx zkouškou xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx plasma x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xx funkci xxxxx (xxxx. aktivita basické xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxxxx glutamát-oxalacetát-transaminasy (4), gama-glutamyltranspeptidasy, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx glycidů, xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx během xxxxxxx xxxx xxxx utracena x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx pitva. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx krve xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx tumory xxxx léze, xxxxx xx xxxxx být xxxxxx, se xxxxxxxx. Xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx uchovají xxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření. To xx xxxxxxx týká xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a tkání: xxxxx&xxxx;(8) (xxxxxx/xxxx, kůra xxxxx a mozečku); podvěsek xxxxxxx, xxxxxx xxxxx (xxxxxx příštítných tělísek), xxxxxx, xxxxx (včetně xxxxxxxxxx), xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, játra (8), xxxxxxx, ledviny (8), nadledviny (8), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, caecum, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, lymfatické xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;(8), přídatné xxxxxxxx orgány; samičí xxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx (xxxxx, hrudní x&xxxx;xxxxxxx), sternum s kostní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx měchýře xx xxxxxx naplnění fixativem; xxxxxxxx xxxx v inhalačních xxxxxxxx xx zásadní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx studie, xx xxxxxxx celý xxxxxxxxxx trakt xxxxxx xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx klinická xxxxxxxxx, měly xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vodítkem.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx chronické toxicity:
Provede xx podrobné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánů xxxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxxxx s vysokou dávkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jsou v satelitní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nalezeny patologické xxxxx způsobené látkou, xxxxxxx se histologicky xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zvířat z ostatních xxxxxxxxxxxx satelitních xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx části studie xxxxxxxx karcinogenitě při xxxxx ukončení.
V části xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx tumory xxxxxxxxx okem x&xxxx;xxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxx, se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx; |
x) |
xx-xx významný rozdíl xx výskytu xxxxxxxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxx xxxxxx či xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xx-xx xxxxxxx xx xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx kompletní xxxxxxxxx xxxxxxx s nejbližší xxxxx dávkou; |
e) |
jsou-li xx xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxx o vyvolání toxických xxxx xxxxxx účinků, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odpověď, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny s nejbližší xxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny uvede xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxx xxxx xxxxxxx účinky xxxxxxxx během xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx být použita xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, strava, |
— |
zkušební xxxxxxxx: 3.1.1 Popis xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx konstrukce, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx, pokud je xxxxxxx. Popíší se xxxxxxxx pro měření xxxxxxx, vlhkosti vzduchu, xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxx xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx aerosolu. 3.1.2 Údaje x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx odchylky); xxxx xx xxxxxxxxx xxxx informace:
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx vehikula, xx-xx užito) a koncentrace, |
— |
výskyt xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx tumoru, |
— |
doba xxxxxxx během xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx o přežití xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx abnormální xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxxx xxxxx analýz xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
— |
statistické xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.34&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX ZKOUŠKA XXXXXXXX XXX REPRODUKCI
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a samců x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx jednoho úplného xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 56 dnů u myši x&xxxx;70 xxx u potkana), xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx rodičovské generace (X)&xxxx;xx xxxxxx látka xx dobu alespoň xxxx estrálních cyklů, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx nepříznivý xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx zkušební xxxxx podává xxxxxxxx xxxx pohlaví, x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xx třeba xxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Před xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx pět xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxxxx chovu a krmení, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Jiné způsoby xxxxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Používá-li xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx, musí xxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Upřednostňovanými xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxx. Používají xx xxxxxx zvířata, xxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx. Používaný xxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxx ověřena xxxxxxx xxxxxxxx u obou pohlaví. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xx xxxx obsahovat xxxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxx xxxx xxxxx získat xxxxxxxxx 20 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vrhu.
Cílem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a tím zajistit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlivu xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx potomstva xxxxxxxx X1 od xxxxxx xx xxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx x&xxxx;xxxxxxx dostávají xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx vrhem se xxxxx xxxxxx přemístí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx klecí x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx vytvoření xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a jedna xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx pro xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, podává xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx objemu. Xxxxxxx-xx zkoušená látka xxxxxx a využití xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx párově xxxxxxx xxxxxxxxx skupinu. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx biologické xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx dávka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nikoli xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (X). Střední xxxxx (dávky) by xxxx xxxxxxxxx minimální xxxxxxx účinky, které xx mohly xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx dávka xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx nebo v kapslích xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx přizpůsobuje xxxxx změny xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx samic mohou xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;0. xxxx 6. xxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Pokud látka x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxx xxxxxx o vlivu na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, není xxxxxxxx při dalších xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, že vysoká xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx toxicity xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx plodnost, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx dávky xxxxxxxx.
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx zahájí xx xxxx xxxx až xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx odstavení. U potkana xx x&xxxx;xxxxxxxx pokračuje xx 10 týdnů xx období připouštění (x&xxxx;xxxx xxx xxxxx). Xxxxx xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx období xxxxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx použiti xxx xxxxxxxx druhého vrhu x&xxxx;xxxxxx se a vyšetří xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. U samic rodičovské xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx po nejméně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxx xxxxxxx xx doby dvou xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx poté xxxxxxxxx xx celé tři xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx březosti x&xxxx;xxxx xx do odstavení xxxxxxxx F1. Může xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx metabolismu x/xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx 1:1 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx) xxxxx 1:2 (xxxxx samec x&xxxx;xxx xxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx 1:1 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx po xxxx xxx xxxxx. Xxxxx ráno se xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx 0 xxxxxxxx xx xxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx spermie.
Páry, u kterých xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx zvířetem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx estrálního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx ponechá možnost xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vrhů.
Při xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx 1. x&xxxx;4. xxxx xx vrhu xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx vyřazením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx pokud xxxxx dosaženo xxxxx 4 samců x&xxxx;4 xxxxx xx xxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx z každého xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxx částečně xxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxx samců x&xxxx;xxx xxxxxx). Xxxx x&xxxx;xxxx xxx osmi xxxxxxx xxxxx standardizovat.
Po xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx významné změny xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx příznaky toxicity, xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx připouštění i během xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx potravy. Xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měří xxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, xxxxx xx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) xx xxxxxx xxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P) se xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx a poté xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx individuálně xxx xxxxx dospělé xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx počítá xxx dne 0 xxxxxxxx. Xxxxx xxx xx xx nejdříve xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx počty x&xxxx;xxxxxxx mláďat, počet xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nápadných xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx a mláďata xxxxxxxx ve 4. xxx se uchovají xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx se xxxxx xxxx po xxxx, ve 4. x&xxxx;7. xxx x&xxxx;xxxx xxxxx týden xx xxxxxxxx studie, xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v chování x&xxxx;xxxxxxxx stavu xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxxx xxxx úmrtí xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx věnuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xx defekty.
Xxxxxxxxx, xxxxxx, děložní xxxxx, vagina, varlata, xxxxxxxxxx, semenné xxxxx, xxxxxxxx, koagulační xxxxx, xxxxxxxx a cílový xxxxx (xxxxxx xxxxxx) všech xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V případě, xx xxxx xxxxxx dosud xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx dávkami, xxxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xx xxxxxxx s nejvyšší dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx abnormality, se xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx generace X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx vyšetří xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx již xxxx doporučeno x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx orgány zvířat xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx podrobeny xxxxxxxxxxxxx analýze.
2. ÚDAJE
Údaje se xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxx možnosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx statistickou metodou. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metoda.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx/xxxx xxxxxxxxx zvířat, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxxxx a dávky, xxxxxx xxxxxxxxx plodnosti, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx studie, |
— |
tabulka x&xxxx;xxxxx o hmotnosti xxxxxxx xxxx, průměrné hmotnosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxx při ukončení xxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, potomstvo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a jejich xxxxx vývoj, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx B.
B.35 DVOUGENERAČNÍ XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 416 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx reprodukce xx xxxxxx k získání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a samičí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, způsobu xxxxxxx xxx páření, plození, xxxxxxx, vrhu, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Studie xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx zkoušené látky xx neonatální nemocnost x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx návod xxx xxxxx xxxxxxx. Mimo xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxx xxxxxx k hodnocení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx samčí x&xxxx;xxxxxx rozmnožovací soustavy x&xxxx;xxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X2. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx toxicitě x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx do xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx prvky xxxxxx, xxxxxxx jako xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v samostatných xxxxxxxx pomocí vhodných xxxxx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx dávkách xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx podává xxxxx růstu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx jednoho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (přibližně 56 xxx u myši x&xxxx;70 dnů u potkana), xxx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx na xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx), z pitvy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dostatečně dlouhých xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. 90xxxxx studie, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zahrnovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X.&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx látka podá xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx dokončených xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky zkoušené xxxxx xx normální xxxxxx estrálního xxxxx. Xxxxxxxx látka xx xxxxxx rodičovské (X)&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx během xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx doby xxxxxxxxx xxxxxx potomstva X1. Po xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, v průběhu xxxxxx a produkce xxxxxxxx X2 x&xxxx;xx xx xxxx, kdy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx generace F2.
U všech xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx na její xxxx xx integritu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a samičí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a na xxxx x&xxxx;xxxxx jejich xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.3.1 Výběr xxxxxxxxxxx druhů
Nejvhodnějším druhem xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. Použití xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Není xxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nižší xxxxxxxxx xxxx s typicky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xx začátku xxxxxx by xxxx xxx u používaných xxxxxx xxx minimální odchylky xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxx u každého xxxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu a krmení
Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx pokusná xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX). Xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx měla xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70 %, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Osvětlení xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Xx krmení xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx ovlivněn nutností xxxxxxxx vhodnou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx podávána tímto xxxxxxxx.
Xxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v klecích x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx probíhat v klecích, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx vhodné. Xx xxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx mláďat. Oplodněné xxxxxxx lze rovněž xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxx vrhu, xx xxxxx oplodněným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx materiál xxx tvorbu xxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx, která se xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx, původu, xxxxxxx, xxxxxxxxx a/nebo stáří. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx veškeré informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx nepářili xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a experimentálních skupin (xxxxxxxxxx xx rozdělení xxxxx xxxxxxx hmotnosti). Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx byl xxxx xxxxxxxx xxxxx minimalizován. Xxxxxxx zvířeti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. U generace P se xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podávání xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx F1 xx nutné xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. U všech xxxxxxxxx xxxxxx generace X1 xx vedou záznamy xxxxxxxxxx xxxxx vrhu. Xxxxx toho se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx nejdříve xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx individuální xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky.
Na xxxxxxx podávání dávek xxxx xxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx stará xxxxxxxxx 5 xx 9 týdnů. Xx-xx xx možné, xxxx xx mít xxxxxxx xx všech zkušebních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx i kontrolní xxxxxxx xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx termínem vrhu. Xx xxxxxxxxxxxxx nebude xxxxx u látek, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinky xxxxxxx s aplikací (xxxx. xxxxxxxxx, nadměrnou xxxxxxxx xxx xxxxxx dávce). Xxxxx je získat xxxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx zajistit xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxx látky xx xxxxxxxx, březost, chování xxxxxx a kojených xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 od xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (X2) až xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx dosáhnout xxxxxxxxxxxx xxxxx březích zvířat (xx. 20), nemusí xx nutně znamenat xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx hodnocení mělo xxxx probíhat xxxxxxxxxxxx xxxxxx od případu.
1.4.2 Příprava xxxxx
Xxxx-xx jiný vhodnější xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxx nebo xxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xx xxxxxx, pitné xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx sondy).
Zkoušená látka xx v případě potřeby xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx možné, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze, xxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. v kukuřičném xxxxx) a nakonec xxxxxxx xxxxxx vehikula. U jiného xxxx xxxxxxxx, než xx xxxx, je xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx stálost xxxxxxxx xxxxx v daném vehikulu.
1.4.3 Dávkování
Použijí xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickými účinky xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nejvyšší xxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxx toxicitu, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rodičovských (X)&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 10&xxxx;%. Ve xxxxx prokázat jakoukoli xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xx zvolí xxxxxxxx posloupnost xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávek xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx 2 až 4 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx přidání čtvrté xxxxxxxx skupiny xxx xxxxxxxxx xxxxxxx intervalů xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx se xxxxxxxx 10). U studií xxxxxx xx xxxxx xxxxxx být xxxx xxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx úrovně xxxxx xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, a to xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx přiměřenosti xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx neexponovaná xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Podává-li se xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx a způsobuje-li snížený xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, pak xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx skupiny. Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx krmené kontrolní xxxxxxx xxxxxx údaje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx studií xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx reprodukční parametry.
Pozornost xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx znakům xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx: xxxxxx na absorpci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, x/xxxx xxxxxxx zkoušené látky, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, které mohou xxxxxx její toxické xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, vody xxxx nutriční xxxx xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx orální xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx v množství xxxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx a den x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx aplikaci xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx vodě xxxxxx xxxxxxx předepsaných xxx xxxx studii xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx toxicitu xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířat, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx existujících údajů x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeninách, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx o kompletní xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Limitní zkouška xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx u člověka xxxxxxxxxx xxxxxx vyšší xxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx inhalační xxxx xxxxx aplikace, xxxx xxx maximální xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx fyzikálně-chemickými vlastnostmi xxxxxxxx xxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 7 dnů x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx způsob podávání (xx stravě, xxxxx xxxx nebo žaludeční xxxxxx). Pokud se xxxxxxx jiný xxxxxx xxxxxxxx, je třeba xxxxx xxxxxxxxxx a provést xxxxxxxxxxxx modifikace. Xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx látka xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, podává xx xxxxxxxx určenou x&xxxx;xxxxxxxx žaludku. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx tekutiny xx nemělo překročit 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti (x&xxxx;xxxxxxxxxxx oleje xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávka 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxx xxxx vodní xxxxxxx, xxx lze použít 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx odhalí další xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxxxxx množství zkoušené xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx konstantní xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx podávání xxxxx žaludeční xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxx, xxxxx nezačne xxxxx xxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxxx. Ve studiích xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxx pitné vodě xxxxx mláďata xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx začnou xxxxx posledního týdne xxxxxxxxxx období xxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebránilo vyváženosti xxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Je-li xxxxxxxx xxxxx podávána xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx buď konstantní xxxxxxxxxxx (xxx) xx xxxxxx, xxxx konstantní xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx třeba xxxxxxxxx. Látka podávaná xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx den xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx, aby se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx je třeba xxxx v úvahu informace xxxxxxxx xx placentární xxxxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx generace (X)&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx zahájí xx 5. xx 9. xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx u samců x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx odstavení; xxxxx je třeba xxx xx xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx zkoušená látka xxxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxx xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx k přímé xxxxxxxx xxxxxx X1 xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx se mělo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 10 týdnů xxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx u obou xxxxxxx pokračuje i během xxxxxxxxxxxxx období xxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P) samic xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx březosti x&xxxx;xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávkovacího xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx existujících xxxxx o toxicitě, indukci xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx by dávka xxx jednotlivá zvířata xxxx xxxxxxxx z aktuálně xxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx trimestru xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx samcům x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 pokračuje xx do doby xxxxxx xxxxxxxx. Všichni xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxxxx způsobem utratí, xxxxx již nejsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxx není xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, a celé xxxxxxxxx xxxxxxxx X2 xx po odstavení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P)
U každého xxxxxx se samice xxxxxx x&xxxx;xxxxxx samcem xx xxxxxxx úrovní xxxxx (xxxxxx 1:1), xxxxx xxxxxxx ke xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx 2 xxxxx. Xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx spermatu xxxx xxxxxxxxx zátky. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx spermie. X&xxxx;xxxxxxx, xx je xxxxxx neúspěšné, xx xxxxx spáření se xxxxx s osvědčenou xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx označí. Xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx F1
U páření xxxxxx xxxxxxxx X1 se xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx X2 xx xxxxxxxxx vybere z každého xxxx alespoň jeden xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxx s jinými zvířaty xx stejné xxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Výběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx zvířaty x&xxxx;xxxxxx vrhu pozorovány xxxxx xxxxxxx odlišnosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx. V případě zjištěných xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx nejkvalitnější xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 by se xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx vyšetřit xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
1.4.7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx s aplikací xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po prvním xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dospělých xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vrhu. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx, u kterých xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx generace xxxxxxxx xxxxxxxx druhého xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přibližně jeden xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
1.4.7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx vrhu
Zvířatům xx ponechá možnost xxxxxxxx xxxxxxx a pečovat x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx až xx xxxx odstavení. Xxxxxxxxxxxxx velikosti vrhů xx dobrovolná. Pokud xx xxxxxxxxxxxxx provádí, xx xxxxx používanou xxxxxx detailně popsat.
1.5 POZOROVÁNÍ
1.5.1 Klinická xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx pozorování xx provádí denně x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx podávání xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx časový xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nejvyšších účinků xx podání látky. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx chování, xxxxxx xxxxxxxxx nebo prodlužovaného xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxx xxxxxx zvířete. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxx nemocnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx zvířat.
1.5.2 Tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx u rodičovských xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1) se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xxxxx 0., 7., 14. a 20. xxxx 21. xxx xxxxxxx, během stejných xxx x&xxxx;xxxxxxx laktace, xxx xxxxxx vrhů x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx. Tato pozorování xx zaznamenají xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dospělého zvířete. X&xxxx;xxxxxx před pářením x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx období xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx alespoň xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx cyklus
Před xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vaginálních xxxxx, xxxxx se xxxxxxx důkaz x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx vaginálních/cervikálních xxxxx je třeba xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx březosti (1).
1.5.4 Parametry xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx hmotnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a jeden x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (viz xxxx 1.5.7, 1.5.8.1). Xxxxx xxxxxxx a nadvarlata x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx samců x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx P a F1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a kaudálních epididymálních xxxxxx spermií. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx shromáždí xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx spermie z chámovodů xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx motility a morfologie. Xxxxx xx zjistí xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx studií x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx o možném xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx xxxxx pouze xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx počet xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx testikulárních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (2, 3). Xxxxxxxx rezervy xxxxxxx xxx odvodit x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spermií x&xxxx;xxxxxxxx používané x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozřezání x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kaudální xxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xx vzorky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx provedena později, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx všech dávkových xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxxxx případech xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a u skupiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxx xx xxxxx, motilitu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxx provádět xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dávkových skupin. Xxxxx xx zjistí xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx, xx nutné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkami.
Motilita xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx z chámovodu) se xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. V takovém xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx došlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx analýzu xxxxxxxx (4). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pohyblivých xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx počítačová xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx motility x&xxxx;xxxxxxx uživatelsky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx průměrné xxxxxxxxx xxxxx a přímosti xxxx xxxxxxxxxx koeficientu. Pokud xx xxxxxx videozáznam xxxxxx (11) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jiným xxxxxxxx, stačí provést xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a u skupiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx spojených x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx k dispozici xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx pitvou xxxxxxx xxxxxx od všech xxxxxxxxxxxxxxxx skupin.
Provede se xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (nebo xxxxxxx z chámovodů). Xxxxxxx (xxxxxxxxx 200 xx xxxxxx) se vyšetří xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (12) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Příklady xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx všech xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx po utracení xxxxxx, xxxx později xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx stěry xxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx později. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx kontrolní skupina x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. účinek xx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dávkové xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx s aplikací x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx nutné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nižšími xxxxxxx.
Xxxxx xxx byly xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 90 dnů xxxxxxxx studie xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx nutné xx v rámci dvougenerační xxxxxx opakovat. Xxxxxxxxxx xx však xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z generace X&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxx se vyšetří xx nejdříve po xxxx (x&xxxx;xxxxx den xxxxxxx), xxx xxxx xxxxx stanovit počet x&xxxx;xxxxxxx mláďat, počet xxxxx x&xxxx;xxxx narozených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Mláďata, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx 0, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx a příčinu xxxxx (xxxxxx-xx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx ihned xx narození xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx) xxxx xxxxx 1. xxx a poté v pravidelných xxxxxxxxxxx, xxxx. v 4., 7., 14., a 21. xxx xxxxxxx. Zaznamenají xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx zaznamenává xxxxxx xxxxx přírůstku xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx fyzické xxxxxxxxx (xxxx. otevření xxx x&xxxx;xxx, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx) xxxxx poskytnout xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxx hodnocení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. stáří x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo odpojení xxxxxxxxx) (13). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx funkce, xxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 xxxx x/xxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx samostatných xxxxxx. U odstavených xxxxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx k vaginálnímu xxxxxxxx a odloučení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx generace X2 xx třeba xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzdálenost xxxxx xxxxxxxxxxxxx dne 0, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X1 xxxx načasováním xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx jinak xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx přírůstku hmotnosti xxx.). Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx vyšetření, xxxxxx xx xx xxxxxxxx u mláďat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx rodičovské xxxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1), xxxxxxx xxxxxxx xx zevními xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a vrhu z obou xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx strukturální abnormality xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxx soustavy. U mláďat, xxxxx jsou humánním xxxxxxxx utracena xx xxxxx xxxxxx, a u mrtvých xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx možných defektů x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxx prvorodiček xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx a počet xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx způsobem, xxxxx xxxxxx mít xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx orgánů
V okamžiku utracení xx x&xxxx;xxxxx rodičovských xxxxxx generace X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxx tělesná hmotnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx orgánů (xxxxxx orgány xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx):
— |
xxxxxx, xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx, xxxxxxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx xxxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxx, játra, ledviny, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx hmotnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. U jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx mláděte x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a vrhu (xxx xxxxxxxx 1.5.6) xx xxxxx tyto xxxxxx: xxxxx, slezina a brzlík.
Je-li xx proveditelné, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a hmotnosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
1.5.8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx histopatologické xxxxxxxxx xx připraví x&xxxx;xx xxxxxxx prostředí xxxxxxxx tyto xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx reprezentativní xxxxxx:
— |
xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx xx vhodném konzervačním xxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx prostředku), xxxxx xxxxxxxx, semenné xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxx xxxxx určený xxxxxx orgán xxxx xxxxxx xx všech xxxxxx xxxxxxxx P a F1 xxxxxxxxx k páření. |
U všech zvířat xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 ze xxxxxxx s vysokou xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx výše xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx u zvířat xxxxxxxx P není xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx u zvířat ze xxxxxxx s nízkou a střední xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dávku XXXXX. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx provede x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx dávkou, u kterých xx xxxxxxxxx na xxxxxxxx plodnost, xxxx. x&xxxx;xxxx, u kterých xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx estrální xxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léze, xxxx např. xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, jako jsou xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx obří xxxxx xxxx rozrušení xxxxxxxxxxxxx xxxxx v dutině, xx xxxxxxx podrobné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx Bouinova xxxxxxx, xxxxxx do xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx 4–5 μm) (14). Xxxxxxxxx intaktního nadvarlete xx mělo zahrnovat xxxxxxxxx xxxxx, těla x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, čehož xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx buněk, aberantní xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx XXX a hematoxylin.
Postlaktační xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a rovněž xxxxxxxx xxxxx tělíska x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Histopatologické xxxxxxxxx xx mělo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx folikulů. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xx provede xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, výběr řezů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rostoucími xxxxxxxx (15, 16, 17, 18, 19).
1.5.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx histopatologické xxxxxxxxx xx xx vhodném xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a rovněž xx xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx mláděte x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X1 a F2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxx histopatologická xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx provede se xxxxxxxxxx důrazem na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxx tak, xxx xxx u každé xxxxxxxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx uveden xxxxx xxxxxx na začátku xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxx zkoušky xxxx utracených x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx úhynu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx plodných xxxxx, xxxxx březích xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxxxxxxxx příznaků toxicity xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx a závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx a všechny xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx vhodné, všeobecně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xx xxxxxxxxx. Pro xxxxxxx xxx xx vhodné xxxxxx statistické modely xxxxx-xxxxxx. Xxxxxxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx metodě xxxxxxx a počítačovém xxxxxxxx, xxx xxxx tuto xxxxxxx xxxxx vyhodnotit x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx nezávislý xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxx dvougenerační xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, zda xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, výskytem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lézí stanovených xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx plodnost, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a schopnost xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx a další xxxxxxx xxxxxx. Xxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx k fyzikálně-chemickým vlastnostem xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx k dispozici.
Správně xxxxxxxxx zkouška reprodukční xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxx dostačující xxxxx xxxxxx dávky bez xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nepříznivých xxxxxx xx reprodukci, xxx, laktaci, xxxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx toxicity xxxxxxxx xxxxxxxxx o účinku xxxxxxxxx expozice xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx cyklu. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx, xxxxx, dozrávání a přežívání xxxxxxxxx. Xxxxxxxx studie xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx a dalších xxxxxx. Xxxxxxxx této xxxxxx xxx použít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx dalšího xxxxxxxx chemické látky. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx člověka xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx význam xxxxxx xxxxxxxx spočívá x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávky xxx xxxxxx a o přípustné xxxxxxxx xxxxxxx (20, 21, 22, 23).
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
Zkoušená xxxxx:
|
Vehikulum (xx-xx xxxxxxx):
|
Pokusná zvířata:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Výsledky:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXXX xxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx, X.X.X.X.&xxxx;(1979). Xxxxxx and Xxxxxxx, Xx: Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx: X.&xxxx;Xxxx Cells xxx Fertilization, C.R. Auston xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (eds.), Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx. |
2) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1989). X&xxxx;Xxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Development and Xxxxxxxx in xxx Xxx. Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 12; 92–108. |
3) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1978). Xxxxx Sperm Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxx. Journal of Xxxxxxxxxxxx and Fertility 54; 103–107. |
4) |
Klinefelter, X.X.&xxxx;xx xx., (1991). The Xxxxxx xx Sperm Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Ethane Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxx. Reproductive Xxxxxxxxxx 5; 39–44 |
5) |
Xxxx, J. et xx. (1996). Methods xxx Assessing Sperm Xxxxxxxx, Morphology, and Xxxxxx xx xxx Xxx, Xxxxxx, and Xxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Report. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 10(3); 237–244. |
6) |
Xxxxxx, R.E. et al., (1992).Xxxxxxx for Xxxxxxxxx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 267–273 |
7) |
Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1992). Xxxxxx Effects xx Xxxxxx Dimethanesulphonate xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Rats: xx Xx Vitro Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx 13; 409–421. |
8) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1991). Xxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx Considerations. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 449–458. |
9) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X., (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxx Xxxxxxxxxx Sperm Xxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxx-Xxxxx Motility Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxx in Xxxxxxxxxx, Xxxx X., Xxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxx; x.&xxxx;319–333. |
10) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1989). Xxx Automated Xxxxxxxx of Xxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx xxx Statistical Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx 10; 401–415. |
11) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxx, (1987). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxx 8; 330–337. |
12) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1992). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxx Short Xxxxxxxx Xxxxxxxxx to Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 491–505. |
13) |
Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1977). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx as xx Xxxxxxxx Sign xx Pubertal Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxx Xxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 17; 298–303. |
14) |
Russell, X.X.&xxxx;xx xx., (1990). Histological xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx, Xxxxx Xxxxx Press, Xxxxxxxxxx, Florida. |
15) |
Heindel, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (xxx.) (1993). Xxxx X.&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Methods xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Orlando, Xxxxxxx. |
16) |
Xxxxxxx, J.J. et xx., (1989) Histological Assessment xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx in Mice Xx x&xxxx;Xxxxxx of Xxxxxxx Toxicity. Xx: Xxxxxx Factors xxx xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (xx.), Xxxxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;421–426. |
17) |
Xxxxxx, J.M. and X.X.&xxxx;Xxxx, (1989). Test Xxxxxxx for Assessing Xxxxxx Reproductive xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx and Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, A.W. Hayes (xx.), Xxxxx, New Xxxx. |
18) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx,. (1991). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx and Serial Xxxxxxxx xx Assessment xx Xxxxxxx Toxicity. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 379–383. |
19) |
Xxxxxxx, J.J. (1999). Oocyte Xxxxxxxxxxxx and Ovarian Xxxxxxxxx. Xx: Xx Xxxxxxxxxx and Interpretation xx Reproductive Xxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx,. xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (xxx.), XXXX Xxxxx, Xxxxxxxxxx, XX. |
20) |
Xxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;(1991). Xxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx System. Xx: Xxxxxxxx and Xxxxx’x&xxxx;Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, J. Doull, xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (xxx.), Xxxxxxxx, Xxx Xxxx. |
21) |
Xxxxxx, X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, (1989). Assessment xx Male Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxx Assessment Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx (xx.), Xxxxx Xxxxx, New Xxxx. |
22) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1981). In: Xxxxxxxxxxxxx Toxicology, Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxxx-Xxx (xxx.), Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
23) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1978). Xx Xxxxxxxx of Teratology, Xxx. 4, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx (xxx.), Xxxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
X.36&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx na účelu xxxxxx xx možné xxxxx podávat v jednorázové xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx po stanovenou xxxx jedné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx x/xxxx xxxx metabolity xx xxxx xxxxx typu xxxxxx xxxxxxx v tělních xxxxxxxxxx, tkáních x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxxx“ nebo „xxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Jestliže xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx sloučeniny x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
Příprava
Zdravá mladá xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx dnů xxxx zkouškou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx řešení xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx velmi xxxxx, březí xxxx xxxxxxxxxxxxx zvířata.
Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx prováděny na xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx by xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx užití x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx studiích x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx ve xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxx každou xxxxxx xxxxx použije xxxxxxx xxxx zvířat. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx podmínek však xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxx pohlaví. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx na nehlodavcích xxxx být xxxxxxx xxxx zvířat. Při xxxxxx distribuce x&xxxx;xxxxx xx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx časových xxxx.
Xxx xxxxxx metabolismu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx s více xxxxxxx a u studií x&xxxx;xxxx xxxxxxxx body se xxx xxxxxx velikosti xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx a plánovaných xxxxxxxx; xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxx dvě xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx k tomu, xxx poskytla xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, rovnovážného xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (podle xxxxxxx) u zkoušené xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx dávek
V případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 2 xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Použije xx xxxxx xxxxx xxxxx, xx které xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx účinky, a vysoká xxxxx, po xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx toxické účinky.
V případě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx nízká xxxxx; xx určitých xxxxxxxx však xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx dávky.
Způsob xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx studie xx xxxxxxx stejný xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, jaké xx xxxxxxxxx v jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xx xxxxxx inhalačně xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx podání xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti vstřebávání xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Kromě toho xxxxx být krátce xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx důležité xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vehikula x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Je xxxxx xxxx xxxxxxx pozornost xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx sondou xxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v potravě.
Doba pozorování
Všechna xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zaznamenávají xxxxx s údaji x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodným xxxxxxxx xxxx zkoušená látka. Xxxxx potřeby xxx xxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx látky nechat xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx ní (9), xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxx, žluči, stolici, xxxxxxxxxxxx vzduchu, a také xxxxxx xxxxxx v karkasu, |
— |
porovnáním xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx akutní xxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx jejích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ledvinami x&xxxx;xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx čase x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx u referenční xxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx době jsou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx jednotlivě xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx informace poskytuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v tkáních x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v různých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx sbírá moč, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx případech xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx látky x/xxxx jejích metabolitů xx v těchto xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx látky, x&xxxx;xx xxx xx xx xxxxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx 7 dnů xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx.
Xx speciálních xxxxxxxxx xxxx být xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxx v době xxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat.
Metabolismus
Za účelem xxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx navrženo xxxxxxxxxxxx xxxxxx metabolismu, je-li xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxx xxxxxxxxx o metabolismu xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xx studia xxxxxx látky xx xxxxxx metabolického systému, xx xxxxxxxxx poklesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxx na typu xxxxxxxxx studie xx xxxxx shrnou do xxxxxxx a podle potřeby xxxxxx grafickou xxxxxxxxxx. Xxx každou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx uvedou xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xx xx relevantní). Xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vylučování xx xxxxxxx vhodnými xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, uvede xx xxxxxxxxx identifikovaných metabolitů x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, původ, xxxxxxxx xxxxx, strava, |
— |
charakteristika xxxxxxx látky, xx-xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx a intervaly xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx (xxxxxxx) podávání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx a jiné xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx jejích metabolitů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx rozdělených xxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, času, tkání x&xxxx;xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx, |
— |
xxxxxx použité xxx xxxxx a identifikaci xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx metabolismu, |
— |
navrhované xxxxxx metabolismu, |
— |
diskuse o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, část B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
X.37&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx schopnost xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx zjištěny xxxxxx xxxxxxxx toxicity. U určitých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fosforu xxxx xxxxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx; tyto xxxxx xxxx xxx podrobeny xxxxxxxx touto xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx nález xx xxxxxxx xx xxxxx však neposkytuje xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx neurotoxicitu.
Viz obecný xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx neutrální xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx amidofosforečné xxxx příslušných xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, nebo xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx projevující xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (NTE – xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) v nervové xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx zkoušena x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxxx, xx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx druhů podstatně xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx-x-xxxxx-xxxxxx (XXX 78308, EINECS 2011035, xxxxx podle XXX: tris(2methylfenyl)fosfát), známá xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx orálně x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx možnými xxxxxxxx cholinergními účinky. Xxxxxxx xx pozorují xx xxxx 21 xxx, zaznamenává se xxxxxxxxxx xxxxxxx, ataxie x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx NTE (xxxxxxxxx xxxxxx esterase), xx xxxxxxxxx u slepic xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, obvykle 24 x&xxxx;48 xxxxx xx xxxxxx látky. Xxxxxx xxxxx dnů xx xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx slepice xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
1.5.1 Příprava
Provede xx xxxxxxx výběr xxxxxxx zdravých dospělých xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxx onemocněními x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx do experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny a nejméně 5 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx obvykle xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo srovnatelnou xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx neředěné xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxxxxxxx olej, xxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, protože xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxx zkouškou, a pokud xxxxxx známy, xxxx xx být xxxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Doporučuje xx xxxxx xxxxxxx xxxx domácího (Gallus xxxxxx domesticus), xxxxx 8–12 xxxxxx. Používají xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a slepice xx xxxx xxx xxxxxxx xx podmínek umožňujících xxxxx xxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Kromě xxxxxxxxxxxxxx skupiny xx xxxx xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx podání xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx zachází stejně xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx by měl xxx použit xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, aby xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx usmrceno xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx xx xxxxxx) x&xxxx;xxxx přežilo 21xxxxx pozorování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxx xxx zkoušena xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx použity xxxxx x&xxxx;xxxxxxx použité kontrolní xxxxxxx. Xxxx by xxxxxxxxx xxxxxxx šest xxxxxx, xxxxxx xx xxxx látka, o níž xx xxxxx, že xxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx historické xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx být doplněny, xxxxx provádějící xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx změní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx).
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxx by se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx dávek, xxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxxx, která xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx studii xxxxxxxx určitá xxxxxxxx. Xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx atropin xxxx xxxx ochranný xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx, xx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx reakce. Xxx xxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx použít xxxx xxxxx (xxx xxxxxx X.1x). Při výběru xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxx toxikologické informace.
Úroveň xxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx studii xx xxxx xxx co xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx studie xxxxxx xxxxx a horní xxxxx xxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx by neměl xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx biochemická xxxxxxxxx (šest) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx vyšetření (xxxx) xx 21 xxxxx. Xxx xx zabránilo xxxxx vlivem akutních xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx ochranný přípravek, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx, xx xxxx xxxx xx pozdní xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii xxx jedné xxxxx xxxxxxx 2 000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx studie xx xxxxxxx vyšší xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případu, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx pozorování
Doba xxxxxxxxxx by xxxx xxx 21&xxxx;xxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx podání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx následky xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx v jedné dávce.
Obecná xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx po xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx pečlivě xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v průběhu xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx jednou xxxxx xx xxxx 21 xxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx toxicity xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx čtyřstupňové xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxx z klecí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx xx žebříku, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx zváží xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx týdně.
Biochemická vyšetření
Šest xxxxxx xxxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx slepice x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx) xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx podání xxxxx, xxxxx a lumbální xxxxx se vypreparují x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx NTE. Dále xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx tkáň xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xx 48 xxxxxxxx, zatímco xxx xxxxxxx z pozitivní kontrolní xxxxxxx xx xxxxxx xx 24 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx toxická xxxxx v organismu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (to xxx často xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx), může xxx vhodnější xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx tří zvířat xxxx 24 xx 72 xxxxxxxx po xxxxxx xxxxx.
Xx těchto xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXxX), xx-xx to xxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx reaktivace XXxX, xxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx AChE.
Pitva
Pitva xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) by měla xxxxxxxxx posouzení stavu xxxxx a míchy.
Histopatologická xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx pozorování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx studie, xx xxxx být mikroskopicky xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxx, za xxxxxxx perfúzních technik. Xxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx řez), xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxx xxx odebrány x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a z n. ischiadicus. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx pro výsledné xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vyšetření změn xxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkoušení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Při dvojznačných xxxx neprůkazných výsledcích xxxxxx vyšetření xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální skupiny xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxx biochemické xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx těchto xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx by xxxx xxx vyhodnoceny x&xxxx;xxxxxxxx výskytu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx účinků na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx jakýchkoli xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx.
Xxxxxxx výsledky by xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
3.1 Xxxxxxx xxxxxxx:
|
3.2 Zkušební xxxxxxxx:
|
3.3 Výsledky:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě OECD XX 418.
B.38 POZDNÍ XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX FOSFORU – 28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxx jinými xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx organických xxxxxxxxx fosforu byla xxxxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx; xxxx látky xxxx xxx podrobeny xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx vitro xxxx neposkytuje xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
28xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, které xx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxxxx xxxxxxxx období. Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, což xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx expozici xxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Mezi „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, fosfonové xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx thiofosforečných, xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx pozorovanou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx projevující se xxxxxxx počátkem ataxie, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a dále xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx specifické xxxxxxxx (NTE – xxxxxxxxxx xxxxxx esterase) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látky se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx domácím xx xxxx 28 dnů. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, ataxie x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 dnů xx poslední dávce. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx NTE (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxxxxxx u slepic xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny, xxxxxxx 24 x&xxxx;48 xxxxx po podání xxxxx. Dva xxxxx xx xxxxxxxx dávce xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a provede se xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tkání.
1.4 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx ovlivněny virovými xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx léčbou x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx aklimatizují na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx klece xxxx ohrady xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx chůze.
Zkoušená xxxxx se xxxxxx xxxxx xxx, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx vehikulu, např. xxxxxxxxx xxxx, pevné xxxxx by xx xxxx xxxxxx rozpustit, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx látek v želatinových xxxxxxxxx by se xxxxxxxx dostatečně xxxxxxxx. Xxxxxxx vlastnosti xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx známy xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, měly xx xxx xxxxxx určeny.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (Gallus gallus xxxxxxxxxx), xxxxx 8–12 xxxxxx. Používají se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx měly xxx chovány xx xxxxxxxx umožňujících xxxxx xxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx podání xxxxxxxx látky xx x&xxxx;xxxxxxxxx skupinou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx skupině xx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx xx xxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx 14xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příznaků.
Úrovně xxxxx
Xxx xxxxxx úrovní xxxxx by xxxx xxx vzaty v úvahu xxx výsledky xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxx o toxicitě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx vybrána x&xxxx;xxxxx vyvolat xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx, xx však xxxxxxx xxxx zjevné xxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx řada dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx závislost xxxxxx xx xxxxx a že xxxxxxxx xxxxx nevyvolává xxxxx xxxxxxx toxicity.
Limitní xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx provedená xxxxx postupů popsaných x&xxxx;xxxx studii při xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s podobnou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx provádí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu xxxxxxxx x&xxxx;14 dnů xx xx až xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx plánu.
1.4.3 Postup
Zvířatům xx xxxxxx xxxxxxxx látka xxxx xxx v týdnu xx dobu 28 xxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxx začít xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx se pečlivě xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;28 xxx xxxxxxxx x&xxxx;14 xxx xx expozici xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Veškeré xxxxxxxx xxxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx a trvání. Pozorování xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xx xx ně xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx být hodnocena xxxxx nejméně čtyřstupňové xxxxxxxx stupnice a zaznamenává xx xxxxxx. Nejméně xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx a podrobí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx. xxxxxxxx po xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxických xxxxxx. Xxxxxxx v agónii x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx trpí xxxxxxx, se ihned xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx hmotnost
Všechny xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx vyšetření
Šest xxxxxx náhodně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem x&xxxx;xxx slepice x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, mozek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx NTE. Xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx n. ischiadicus x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxx se xxxxxx xxx slepice z kontrolní xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 24 xxxxxxxx a další xxx xx 48 xxxxxxxx xx poslední dávky. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx poslední xxxxx xxx tyto xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxx tkáně mohou xxx xxxxxxxxx také xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXxX), xx-xx xx považováno xx xxxxxx. Xx xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx reaktivace XXxX, což xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx měla xxxxxxxxx posouzení stavu xxxxx a míchy.
Histopatologická xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx, která xxxxxxx dobu pozorování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx situ, za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxx podélný xxx), xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx xx xxx xxx proveden x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxxx řezy distální xxxxx n. tibialis x&xxxx;xxxx xxxxx k m. gastrocnemius x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxx xxxxxxxx barvivy xx xxxxxx a axony. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx ze xxxxxxx xx střední x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx účinky xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx zpravidla xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx výsledcích xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxx xx měly být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, počet zvířat xxxxxxxxxxxx xxxx, účinky xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx lézí xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a obecně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx pokud možno xxxx informace:
3.1 Xxxxxxx xxxxxxx:
|
3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
3.3 Výsledky:
|
Rozbor výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 419.
B.39 ZKOUŠKA XX NEPLÁNOVANOU XXXXXXX XXX (UDS) X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX SAVCŮ XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody OECD XX 486. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (UDS) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx in xxxx je identifikovat xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4).
Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx jev xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx vhodným xxxxxx xxx hodnocení xxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o tom, xx xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx xx cílové xxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) xx zhodnotí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx neprošly plánovanou xxxxxxxx XXX (X-xxxx). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx značeného xxxxxxx (3X-XxX). Xxx xxxxxxx xx XXX xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx játra xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxx xxxxx mohou xxx xxxxxx xxxxxxx, nejsou xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxx na počtu xxxx XXX xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx poškození. Xxxxxxx xx UDS xx xxxx vhodná xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx („xxxx-xxxxx xxxxxx“) (20 xx 30 xxxx) indukovaných xxxxxx. Krátké opravy („xxxxx-xxxxx xxxxxx“) (xxxxx xx xxx xxxx) xxxx naproti xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx menší xxxxxxxxxx. Navíc xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx reparace, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx lézí XXX dojít x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozsah xxxxxxxx XXX neposkytuje xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx reparačních xxxxxxx. Xxxxx je xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx s DNA, xxx xxxxxxxxx DNA není xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reparací. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tato zkouška xxxxxxxxx o mutagenní aktivitě, xx xxxxxxx potenciální xxxxxxxxxx tohoto jevu, xxxxx je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx genomu.
Viz xxxx xxxxxx úvod, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx buňky: čistý xxxxx zrn odpovídajících xxxxxxxx xxxxxx (XXX) xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx buněčným xxxxxx (XXX): xxxxxxxxxxxxx xxxx UDS xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx UDS, vypočtená xxxxxxxxx průměrného xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx oblastech (XX) odpovídajících xxxxxx xx xxxxx zrn xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XX): NNG = XX – XX. Xxxxxxx XXX se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, poté xxxxxxxx xxx buňky x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx atd.
Neplánovaná xxxxxxx XXX (XXX): xxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxx s poškozením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činiteli.
1.3 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx na XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx vivo xxxxxxxx xxxxxxx reparací XXX xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činiteli. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx inkorporaci 3X-XxX xx XXX jaterních xxxxx, kde je xxxx xxxxxxx buněk x&xxxx;X-xxxx buněčného cyklu. Xxxxxxxxxxx 3X-XxX je xxxxxxx stanoveno xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx technika xxxx tak citlivá xx xxxx S-fáze xxxxx jako např. xxxxxxx scintilační xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířete
Běžně xx xxxxxxxx potkan, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. Měly xx xxx použity xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pohlavně xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx studie xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx obě xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a strava
Platí xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx úvodu k části X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx vlhkosti xxxxxxx 50–60 %.
1.4.1.3 Příprava zvířat
Zdravá xxxxx dospělá xxxxxxx xx náhodným xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx minimalizován. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx identifikují x&xxxx;xxxx započetím studie xx nechají v laboratorních xxxxxxxxxx alespoň xxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx být xxxx aplikací zvířatům xxxxxxxxxx xxxx suspendovány xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a popřípadě xxxxxxx. Kapalné zkoušené xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx úrovních dávek xxxxxxx účinky a mělo xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxx o jejich kompatibilitě. Xxxxxxxxxx xx pokud xxxxx nejdříve zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx experimentu by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx k expozici.
Pozitivními kontrolami xx xxxx být xxxxx, o nichž je xxxxx, xx jejich xxxxxxxx v očekávaných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vede x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxxxxx nad xxxxxxx. Pozitivní kontroly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (4). Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx nevyšla xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Příklady xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx:
Xxxx xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxxxx doby xxxxxx (2 až 4 xxxxxx) |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-249-8 |
Xxxxxx doby odběru (12 až 16 xxxxx) |
X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-AAF) |
53-96-3 |
200-188-6 |
Mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka podávána xxxxx způsobem, xxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxxx odpovědi na xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxx alespoň ze xxx xxxxxxxxxxxxxxxx zvířat. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje, xx xxx negativní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx dvě xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaje xx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx použití xxxxxxxx xxxxxxx expozice, xxx prokazují, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, bude xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejlépe xxxxx. Xx-xx expozice xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, jako je xxxx například x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, měla xx xxx zkouška xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pohlaví.
1.5.2 Plán xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jednorázově.
1.5.3 Dávkování
Za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Nejvyšší xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyvolávající takové xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx stejném režimu xxxxxxxxx k letalitě. Xxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx 50&xxxx;% xx 25 % xxxxx xxxxx.
Xxxxx se specifickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávkách (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx laboratoři, xx xxxxxxx druhem, xxxxxx, xxxxxxxx a za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. pyknotická xxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkou x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx dvou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a není-li xx základě údajů x&xxxx;xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx studie nezbytná. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx potřebu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx sondou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx způsoby podávání xxxx xxxxx, xxx-xx xx zdůvodnit. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx, neboť by xxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx zkoušené látce xxxxx a nikoli xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, který xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx sondou xxxx xxxxxxxx, závisí xx velikosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx překročit 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx objem, xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xx dráždivé x&xxxx;xxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vykazují zesílené xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx všech xxxxxxxx dávky.
1.5.6 Příprava jaterních xxxxx
Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx po xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx odebrání xxxxxx (xxxxxx xxx xx xxxxx hodiny xx xxxxxxxx) xx nezbytné, xxxx-xx xx 12 xx 16 hodinách xxxxx pozitivní xxxxxxx. Xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx jaterních xxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx perfuzí xxxxx xxxxxxxxxxx in xxxx a umožní xx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Jaterní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx vykazovat xxxxxxxxxxxxxxx (5) alespoň 50 %.
1.5.7 Stanovení XXX
Xxxxxxx xxxxxxxxx jaterní xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx dobu, xxxx. tři až xxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx 3H-TdR. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx mělo xxx xxxxxx z buněk xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxx inkubovány x&xxxx;xxxxxx obsahujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx neinkorporovaná xxxxxxxxxxxxx („xxxx xxxxx“). Xxxxx xx xxxx xxxxxxx, fixují x&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx emulse, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxx 7 xx 14 xxx), xxxxxxxx xx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Z každého xxxxxxx xx připraví xxx xx xxx xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxxx by měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx normálních xxxxx, xxx xxxx hodnocení XXX xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx se pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. na pyknosu, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxxx xxx by xxxx xxx preparáty xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se vyšetřuje 100 xxxxx xx xxxxx xxxxx alespoň xx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxx xxx 100 xxxxx/xxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxx xx xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxxxx, ale xxxxx xxxxx x&xxxx;X-xxxx může xxx zaznamenán.
Množství 3X-XxX xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx morfologicky normálních xxxxx xxxxxxxx navrstvením xxx stříbra xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XX) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx v cytoplasmatických xxxxxxxxx (XX) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx hodnota XX se xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx cytoplasmy, nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v blízkosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx xxxxxxx stanovení xxxxx buněk (xxxx. xxxxxxxx celých xxxxx) (6).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Měly xx xxx xxxxxxx údaje xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxx ve formě xxxxxxx. Odečtením xxxxxxx XX xx xxxxxxx XX xx měl xxx vypočten pro xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx počet xxx xxxxxxxxxxxxxx buněčným xxxxxx (XXX). Jestliže xxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxx“ xxxxx, xxxx by být xxxxxxxx xxx definování „xxxxxxxxxxxx“ buněk odůvodněna x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxx použity, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx testy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
Mezi xxxxxxxx kritérií pro xxxxxxxxx xxxx negativní xxxxxxx xxxxx:
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx údajů laboratoře; xxxx |
xx) |
xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx NNG xxxx xx dosavadní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx; nebo |
ii) |
hodnota XXX xxxx xxxxxxxx vyšší xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu. |
Měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, tj. xxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou variabilita xxxxxx, xxxxx dávky x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx xxx použity xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx určujícím xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyslovit xxxxxxx xxxxx o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx sporné bez xxxxxx xx to, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx výsledky zkoušky xx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx znamenají, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx XXX, které xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx znamenají, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxx diskutována xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx popř. xx xxxxxx tkáně (xxxx. systémová toxicita).
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxx zvířata:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
Ashby, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Penman, X.X.&xxxx;(1985). Xx Assessment xx xxx Xx Xxxx Xxx Xxxxxxxxxx XXX Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 156, 1–18. |
2) |
Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, E., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Probst, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1987). X&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxxxx for xxx In Xxxx Xxx Xxxxxxxxxx DNA-Repair Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189, 123–133. |
3) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, P.A., Xxxxxxxxx, B., Benford, X.X., Xxxx, S.W. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;(1993). Xx Xxxx Xxx Xxxxx XXX Xxxxx. Xx: Xxxxxxxx D.J. and Xxx X., (Xxx) Xxxxxxxxxxxxx Mutagenicity Xxxxx: XXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Subcommittee xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report. Xxxx XX revised. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Cambridge, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Melbourne, Xxxxxx, x.&xxxx;52–77. |
4) |
Xxxxx, X., Xxxx, X.X., Andrae, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Doolittle, X.X., Xxxxxxxx, C., Hertner, X., XxXxxxx, C.A. and Xxxx, X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx xx XXX Xxxxx Xx Xxxxx xxx Xx Vivo. Xxxxxxxx Xxx., 312, 263–285. |
5) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxx, X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx Viability xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Freshly Xxxxxxxx Xxx Hepatocytes Xxxx xxx xxx Xx Xxxx/Xx Vitro DNA Xxxxxx Assay (XXX). Xxxxxxxx Res., 291, 21–27. |
6) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxx, B.E. (1982). Xxxxxxxxx xx Genotoxic Xxxxxxxxxxx xx xxx Xx Xxxx/Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx XXX Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxxx, 4, 553–562. |
X.40&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX XXXX IN XXXXX: ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX (XXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 430 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxx xx rozumí xxxxxxxx poškození tkáně xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu (definované xxxxxxxx harmonizovaným systémem xxxxxxxxxxx a označování látek x&xxxx;xxxxxxxxx (GHS)) (1). Xxxx xxxxxx uvádí xxxxxx xxxxxxxxx leptavých xxxxxx – xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků na xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vedla x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx X.4, xxxxx xxxxxxxx stanovit leptavé xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat.
Prvním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx umožňovaly xxxxxxx xxxxxxx účinky xx xxxx pro xxxxx regulace, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (3). Poté xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metod xx xxxxx (6, 7, 8) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx (4, 5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx vedl x&xxxx;xxxxxxxxxx, že pro xxxxxxxxx leptavých xxxxxx xx xxxx in xxxx by mohly xxx použity tyto xxxxxxx (9, 10, 11): xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx (xxx zkušební xxxxxx X.40x) x&xxxx;xxxxxxx transkutánního xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx studie uvádějí, xx xxxxxxxxx transkutánního xxxxxxxxxxxx xxxxxx (TER) xxxx xxxxxxx (12, 13) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozlišovat xxxx xxxxxxx xxxxxxx kůži xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) (5, 9).
Zkouška xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx identifikovat leptavé (xxxxxx) xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx a směsí, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xX, vztahy xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx o vlivu na xxxx xxxx xx xxxxxxx) (1, 2, 11, 14). Zkouška xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx na kůži xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx globálně harmonizovaný xxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (1).
Xxxxx xxxxxxxxxxx lokálních xxxxxx xx xxxx xx jednotlivých kožních xxxxxxxxxx se doporučuje xxxxxxxx strategií xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx X.4 (2) x&xxxx;xxx xx stanoveno xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxx leptavých xxxxxx xx kůži xx xxxxx (xxx je xxxxxxx v této metodě) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx před xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx účinky na xxxx xx xxxx : xxxxxxxx xxxxxxxxxx poškození xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx aplikaci xxxxxxxx xxxxx. Reakce xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, krvácením, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vyblednutí xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a jizvami. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx by xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx elektrický odpor (XXX): xx mírou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx hodnotou xxxxxxxxxxxx xxxxxx v kiloohmech. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metoda xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx sledování xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx Wheatstoneova xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx 1
Referenční xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx xxxxxx |
xxxxxxxx akrylová (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx žíravá |
2-terc -xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
xxxxxxxx draselný (10&xxxx;%) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxx (10 %) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
žíravá |
kyselina xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
250-178-0 |
30399-84-9 |
xxxxxxxx |
4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
222-365-7 |
3446-89-7 |
xxxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx validační xxxxxx XXXXX (4). Xxxxxx xxxxx je založen xx těchto xxxxxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (žíravých) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (nežíravých) látek, |
ii) |
komerčně xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tříd xxxxxxxxxx xxxxx, |
xxx) |
xxxxxxxx silně xxxxxxxxx (xxxxxxxx) látek x&xxxx;xxxx leptavých (žíravých) xxxxx s cílem umožnit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx, |
xx) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s nimiž xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx bez xxxxxx xxxxxxx nebezpečí, xxx je žíravost. |
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 24 xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx terčíků xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxxx xxxxxxx kůže xxxxxxxx obě xxxxxx. Xxxxxxx kůže jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 28–30 xxx. Materiály s leptavými xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx způsobit xxxxxx xxxxxxxx integrity x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vrstvy (xxxxxxx xxxxxxx), která xx xxxxxx xxxx xxxxxxx vlastního XXX xxx xxxxxxx prahovou xxxxxx (12). Xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX 5 kΩ x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxx xxx xxxxxxx XXX v převážné xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx nad (xxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;xΩ), nebo xxxxxx xxx (často &xx;&xxxx;3&xxxx;xΩ) xxxxx hraniční xxxxxxxx (12). Xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx, které xxxxxx žíravé xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx XXX xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx změnu xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a její xxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx zkoušku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hodnot XXX xxxxx 5 kΩ xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, zda xxxxxxx xxxxxxxxxxxx iontů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vrstvy (stratum xxxxxxx). Xxxxxxx xx, xx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx potkana xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx zkušební xxxxxx X.4 (2). Xxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xx králících xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx lidské kůži xxxxxx xxxxxxxx (15).
1.5 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx jejich xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx již xxxx xxxxxxxxx (10). Xxxxx (x&xxxx;xxxx odběru xxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx zvláště xxxxxxxx xxx zajištění xxxx, xxx xxxxxxxx chlupů xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxx a boční xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx 22xxxxxxx samců xxxx xxxxx potkanů (z kmene xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx holicím xxxxxxxx. Zvířata xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zastavujících xxxx xxxxxxxx). Zvířata se xxxxx nebo čtvrtý xxx po prvním xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx antibiotik x&xxxx;xxxxxxx xx do 3 xxx po xxxxxx xxxxx, kdy xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xx humánně xxxxxx xx xxxxx 28–30 xxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx poté xxxxxxxx hřbetní a boční xxxx a nadbytečný xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx o průměru xxxxxxxxx 20&xxxx;xx. Kůže xxxx xxx před xxxxxxxx terčíků xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx a negativní kontrolní xxxxx xxxx ekvivalentní xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx terčík xxxx xx přeloží xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx (XXXX) trubičky tak, xxx epidermis xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Přes xxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx pryžový X-xxxxxxx, aby byla xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx a O-kroužku xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx X-xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx utěsní ke xxxxx teflonové trubičky xxxxxxx xxxxxxxx. Trubička xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx umístí xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 xX) (xxxxxxx 1). Xxxxxx xxxx xxxx být xxxxx ponořen do xxxxxxx XxXX4. X&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx může xxx získáno 10 xx 15 xxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx změřen xxxxxxxxxx odpor xxxx xxxxxxx xxxx jako xxxxxx kontroly xxxxxxx. Xxx oba xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 10 xΩ, mají-li xxx xxx tuto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx než 10 kΩ, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kůže xx xxxxxxx vyřazeny.
1.5.3 Aplikace zkoušených x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek
Pro každou xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnosti xxxxxx experimentálního xxxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxx xxx použity xxxxxxx xxxx z téhož xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu xx 10 X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx negativní kontrolu xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (150 μL) se xxxxxxxx stejnoměrně xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxx se použije xxxxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx rovnoměrně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx deionizovaná voda (150&xxxx;μX) x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxx protřepe. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx styku látky x&xxxx;xxxx xxxx být xxxxx zahřát xxxxxx xxxxx až na 30&xxxx;xX, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, nebo xx rozemlít xx xxxxxx xxxxxxxx či xxxxxx.
Xxx xxxxxx zkoušenou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx tři xxxxxxx xxxx. Zkoušená xxxxx xx aplikuje xx xxxx 24 xxxxx xxx 20–23&xxxx;xX. Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx o teplotě xxxxxxx 30&xxxx;xX.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx TER
Impedance kůže xx měří xxxx XXX. TER xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx impedančním Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx proud (13). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx napětí 1 xx 3 V, sinusový xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx proudu xxxxxxxxx 50–1&xxxx;000 Xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx nejméně 0,1–30 xΩ. Můstek xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx induktanci, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxx 2&xxxx;000 X,&xxxx;2&xxxx;000&xxxx;μX, x&xxxx;2&xxxx;XΩ, xxx xxxxxxxxxxx 100 Xx xxxx 1&xxxx;xXx, za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx zaznamenávají xxxxxxx xxxxxx xxx frekvenci 100 Hz x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx elektrického xxxxxx xx povrchové xxxxxx kůže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx 70&xxxx;% xxxxxxxx xxx, xxx byla epidermis xxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vylije x&xxxx;xxxx xx zvlhčí xxxxxxxx 3 xx roztoku xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 xX). Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxx strany xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx odporu v kΩ/terčík xxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Rozměry xxxxxxxx a délky xxxxxxxxxxxx xxxxx elektrod xxx xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx 2. Xxxxxx vnitřní elektrody xx xxxxx xxxxxx xxxxxx opřena x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx síranu xxxxxxxxxxx xxxxxx. Vnější elektroda xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx pružinovou xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx trubičky xx udržuje xxxxxxxxxx (xxxxxxx 2), neboť xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (1–2&xxxx;xx).
Xx-xx xxxxxxxx hodnota xxxxx xxx 20&xxxx;xΩ, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kůže. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx lze xxxxxxx xxxx. xxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx&xxxx;xx protřepává. Xxxxxx síranu hořečnatého xx xxxxxxxx a měření xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx a rozměry xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a použitý xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxxxxxxx naměřené xxxxxxx XXX. Xxxxxxx hodnota 5&xxxx;xΩ xxx leptavé xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě. Xxxxx xx xxxxx podmínky xxxxxxx xxxx xx xxxxxx jiný xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a kontrolní xxxxxxx. Xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx standardních xxxxxxxxx xxxxxxxxx z chemických xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx studii (4, 5), xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx podobných xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
1.5.5 Metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nežíravým xxxxxxxxxx xxxx snížit xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xΩ, x&xxxx;xxxxxxxx čehož xx xxxxxxx průnik xxxxx přes xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (5). Xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a jiných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) xxxxx xxxx k odstranění xxxxxxx lipidů, čímž xx bariéra stane xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx pokud xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ xxxx xxxx xxxxx xxx 5 kΩ, xxxx xx xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxx tkáních xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxx (3, 5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx B při aplikaci xx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podložní xxxx. Toto xxxxxxxxx xxxxxxx je stabilní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx něj vliv xxxx xxxxxxx extrakční xxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X
Xx xxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxx hořečnatého xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx přezkoumá, zda xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx se na xxxxxxxxxxx stranu xxxxxxx xxxxxxx xxxx po xxxx 2 xxxxx 150&xxxx;μX 10 % xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;(Xxxx Xxx 52; X.X.&xxxx;45100; x.&xxxx;XXXXXX 222-529-8; č. CAS 3520-42-1) x&xxxx;xxxxxxxxxxx vodě. Xxxxxxx kůže xx xxxx xxxxxxxxx 10 xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx volné xxxxxxx. Xxxxxxx terčíky kůže xx xxxxxxx sejmou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx a umístí xx do xxxxxxxx (xxxx. 20mililitrové skleněné xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx (8 xx). Xxxxxxxx xx xxxxx 5 xxxxx protřepávají, xxx xx odstranilo xxxxx volné barvivo. Xxxx metoda xxxxxxxxxxx xx poté xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx terčíky xxxx vyjmou a vloží xx lahviček obsahujících 5 xx 30 % xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx a inkubují xx přes noc xxx 60&xxxx;xX.
Xx inkubaci xx všechny xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx 8 minut xxx 21 oC (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx ~175&xxxx;×&xxxx;x). 1 ml xxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxx 4 xx 30&xxxx;% (m/V) roztoku XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxx xx xxxx přibližně xxx 565 xx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxx barviva sulforhodaminu X&xxxx;xx terčík xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;(5) (molární xxxxxxxxx koeficient xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xxx 565 nm = 8,7 ×&xxxx;104; xxxxxxxxxx xxxxxxxx = 580). Xxxxx barviva xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xx vypočte xxx xxxxx terčík xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a poté xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxx odporu (xΩ) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx barviva (μx/xxxxxx) pro xxxxxxxx xxxxxxxx a také pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xx formě xxxxxxx (údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx střední xxxxxxx xxxxx s jejich ± xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx hodnoty xxx paralelní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx přijatelného xxxxxxx xxxx xxxxxx v dotyčné xxxxxxxx laboratoři. Xxx xxxxxxxx metodiku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx odporu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx tabulce:
Kontrola |
Látka |
Rozmezí odporu (xΩ) |
xxxxxxxxx |
10X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
0,5–1,0 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxx xxxx |
10–25 |
Xxxxxxx xxxxxxx výsledků xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx přijatelné xxxxxxx xxxxxxx obsahu barviva:
Kontrola |
Látka |
Rozmezí xxxxxx xxxxxxx (μx/xxxxxx xxxx) |
xxxxxxxxx |
10X xxxxxxxx chlorovodíková |
40–100 |
negativní |
destilovaná xxxx |
15–35 |
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx za neleptající xxxx (xxxxxxxxx):
x) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 5&xxxx;xΩ, xxxx |
xx) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx TER xxxxx xxxx xxxxx 5 kΩ x
|
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx kůži (xxxxxxx):
x) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx TER xxxxx nebo xxxxx 5&xxxx;xΩ a terčík xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx |
xx) |
xx-xx xxxxxxx hodnota XXX menší xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ x
|
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:
|
Pokusná zvířata:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
OECD (2001) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxx xx Testing xxx Xxxxxxxxxx Number 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. http://www.olis.oecd.org/olis/2001doc.nsf/LinkTo/env-jm-mono(2001)6. |
2) |
Zkušební xxxxxx B.4 Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx a leptavé xxxxxx xx kůži. |
3) |
Botham, X.X., Chamberlain, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, R., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, W., Walker, X.X., xxx Balls, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx study xx in xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx report and xxxxxxxxxxxxxxx xx ECVAM Xxxxxxxx 6. XXXX 23, 219–255. |
4) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, A.P., xxx Xxxxx, A.P. (1998). The XXXXX xxxxxxxxxxxxx validation xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 1. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. in Xxxxx 12, 471–482. |
5) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Botham, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxüxxxx, X.-X., xxx Liebsch, M. (1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx study on xx xxxxx xxxxx xxx xxxx corrosivity. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Team. Toxic. xx Xxxxx 12, 483–524. |
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx of xxx XXXX Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx of Validation xxx Acceptance Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Toxicological Xxxx Xxxxxxx, 62xx. |
7) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx. X.X., Xxxxxx. X., Combes, X.X., Xxxxxx, X., Fielder. X.X., Guillouzo, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Reinhardt, C.A., Xxxxxxx, X., Sladowski. X., Xxxxxxxxx, X., xxx Xxxxx, F. (1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx of xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147. |
8) |
XXXXXX (Interagency Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (1997). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 97-3981. National Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Research Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxx.xxx. |
9) |
XXXXX (1998). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. XXXX 26, 275–280. |
10) |
XXXXXX (Interagency Coordinating Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). ICCVAM xxxxxxxxxx of XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (XXX-200), xxx xxx Xxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx Electrical Xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx: Xx Xxxxx test xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx potential of xxxxxxxxx. NIH Publication Xx. 02-4502. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Program Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Methods, National Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Sciences, Research Xxxxxxxx Park, NC, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/methods/epiddocs/epis_brd.pdf. |
11) |
OECD (2002) Xxxxxxxx Expert Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxx Xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Berlin, 1st -2xx November 2001, Xxxxxxxxxxx'x&xxxx;Xxxxx Xxxxxxx Report, 27xx March 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. |
12) |
Xxxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, X.X., and Xxxxxx, X.&xxxx;(1986). Xx xx vitro skin xxxxxxxxxxx xxxx -modificationsand xxxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 24, 507–512. |
13) |
Xxxxxx, X.X., Hall, X.X., Xxxxxxx, X., XxXxxx, X.X., Basketter, X.X., Xxxxxxx, X., Cheeseman, X., Xxxxxxx, D.J., xxx Gardner, X.&xxxx;(1992). Xxx skin xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx: xxxxxxx of xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 6, 191–194. |
14) |
Xxxxx AP, Xxxxxx XX, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxx XX, Curren XX, Xxxx LK, Esdaile XX, Xxxxxxx M (1998). Xx Evaluation of xxx Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxx. ATLA 26: 709–720. |
15) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Griffiths, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;(1997). The xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 35, 845–852. |
16) |
Xxxxxx X.X.X,&xxxx;Xxxxxxxxx M.A and Xxxxxx X.&xxxx;(1988). Xx In Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx. 2, 7–17. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX xx xxxx potkana
Obrázek 2
Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx teflonové xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx terčíku xxxx a aby xxxxxxxxxx xxxxx elektrody byla xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxXX4, |
— |
xxxxx xxxxxxx MgSO4 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx takovou xxxxx kapaliny, xxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 1, |
— |
xxxxxx kůže xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx připevněn xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx skutečnou xxxx xxxxxxxxxx kůže. |
B.40a LEPTAVÉ XXXXXX XX KŮŽI IN XXXXX: XXXXXXX XXXXXX XXXXXX LIDSKÉ XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 431 (2004).
1.1 ÚVOD
Poleptáním xxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (definované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx a označování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XXX)) (1). Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx použití živých xxxxxx ani xxxxxxx xxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx.
Xxxxxxxxxx leptavých xxxxxx xx kůži xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxx s tímto xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kůže xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx, xxxxxxxxxxxx bolest x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx krokem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx pro xxxxx xxxxxxxx, bylo provedení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (3). Xxxx byla xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx in xxxxx (6, 7, 8) xxx xxxxxxxxxx leptavých xxxxxx xx xxxx (4, 5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (9) vedl x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx in xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx tyto xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13): xxxxxxx xxxxxx modelu xxxxxx xxxx (xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx transkutánního xxxxxxxxxxxx odporu (xxx xxxxxxxx xxxxxx B.40).
Validační xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kůže (3, 4, 5, 9) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx xxxx leptajícími (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx postup xxxx xxxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxx látkami způsobujícími xxxxx a méně vážné xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx popsaná x&xxxx;xxxx metodě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx leptavé (xxxxxx) xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxx identifikaci xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxx na dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xX, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx na lidi xxxx na zvířata) (1, 2, 13, 14). Zkouška obvykle xxxxxxx odpovídající xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účincích xx xxxx ani xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (1).
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx X.4 (2) a jak xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) (1). Xxxx strategie xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx vitro (xxx je uvedeno x&xxxx;xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx živých zvířatech.
1.2 DEFINICE
Leptavé xxxxxx na xxxx xx xxxx : xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, do koria xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx aplikaci xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx po xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx čtrnáctidenního xxxxxxxxxx ztrátou barvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. K vyhodnocení xxxxxxxx xxxx xx se xxxx xxxxxx histopatologie.
Životaschopnost xxxxx: parametr, xxxxxx xx měří xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jevu a na xxxxxxxx uspořádání xxxxxxx xxxxxxxx s celkovým počtem x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx xxxxxx |
xxxxxxxx akrylová (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx xxxxxx |
2-xxxx-xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (10&xxxx;%) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxx (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
250-178-0 |
30399-84-9 |
xxxxxxxx |
4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
222-365-7 |
3446-89-7 |
xxxxxxxx |
Xxxxxxx z uvedených xxxxx xx xxxxxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX (4). Xxxxxx výběr xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (žíravých) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx, |
xx) |
xxxxxxxx dostupné xxxxx xxxxxxxxxxx většinu xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
xxx) |
xxxxxxxx xxxxx leptavých (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx umožnit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx, |
xx) |
xxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx lze xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx jiných xxxxxxx nebezpečí, než xx xxxxxxxx. |
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx trojrozměrný xxxxx xxxxxx kůže xxxxxxxxxxx xx přinejmenším x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (stratum xxxxxxx). Xxxxxxxxx s leptavými xxxxxx xxxx identifikovány xxxxxxxxxx způsobit xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx době xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx např. použitím xxxxxxx xxxxxxx XXX) xxx definovanou xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx je xxxxxxxx xx hypotéze, že xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ty, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx rohovitou vrstvou (xxxxxxx xxxxxxx) difuzí xxxx erozí a jsou xxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxx lze xxxxxxx xxxx získat komerčně (xxxx. xxxxxx EpiDermTM x&xxxx;XXXXXXXXX) (16, 17, 18, 19) xxxx xx xxx připravit xx vyrobit ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx (20, 21). Xxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxx podléhá xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx etickým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx (přinejmenším x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.4.1.1.2). Modely xxxxxx xxxx použité pro xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx následující podmínky:
1.4.1.1.1
K sestavení epitelu xx musí xxxxxx xxxxxx keratinocyty. Pod xxxxxxx xxxxxxxxx vrstvou (xxxxxxx xxxxxxx) musí xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx s nezbytným xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx vlastnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx okolo xxxxxxx corneum xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx modelování xxxxxxxx kůže. Xxxxx xxxx nesmí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (mj. xxxxxxxxxxxx) ani xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx jiných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx případech xx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (solubilizovaného) xxxxxxx negativní xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx 20xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (22). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (musí vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxx xxxxxx expoziční doby xxxxxxx. Stratum xxxxxxx xxxx xxx dostatečně xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx značkovacích xxxxxxxxxx xxxxx (např. 1 % Xxxxxx X-100). Tuto xxxxxxxxx xxx odhadnout xxxxxx expoziční xxxx xxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o 50 % (XX50) (xxxx. xxx xxxxxx XxxXxxxXX x&xxxx;XXXXXXXXX xx xxxx xxxx &xx; 2 xxxxxx). Xxx tkáň xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (viz xxxxxxx 1), xxxxx xx vybrána xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxxxx (expoziční xxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx dvě xxxxxxx tkáně. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx dostatečné množství xxxxxxxx látky, aby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx: xxxx být xxxxxxx nejméně 25&xxxx;μX/xx2. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx aplikováno xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx deionizovanou nebo xxxxxxxxxxxx vodou, xxx xxx xxxxxxxx dobrý xxxx s kůží; pevné xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx prášek. Xxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxx xxxxxxxxx látku xxxxxx (5). Po xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, nebo 0,9 % xxxxxxxx XxXx.
Xxx každou xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a negativní kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx látkami xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx 8X XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxx 0,9&xxxx;% roztok XxXx xxxx voda.
1.4.1.3 Měření xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk xxx používat pouze xxxxxxxxxx kvantitativní xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx slučitelná s využíváním x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx měření xxxxxxxxxxxxxxxx. Proto nejsou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nepodléhající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx xx používá stanovení xxxxxxx XXX (2-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-3,5-difenyl-2H-tetrazolium-bromid, xxxxxxxxxxxx xxxx: x.&xxxx;XXXXXX 206-069-5, x.&xxxx;XXX 298-93-1)), xxx niž xxxx xxxxxxxxx, xx poskytuje xxxxxxx a reprodukovatelné xxxxxxxx (5), ale lze xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Vzorek xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. 0,3 xx 1,0 xx/xx) xxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx 3 xxxxx. Xxxxxxx sraženina xxxxxxx xxxxxxxxx xx poté xxxxxxxxx rozpouštědlem (isopropylalkoholem) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx měřením xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx vlnové xxxxx 545 až 595 xx.
Xxxxxxxx účinek zkoušeného xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx může imitovat xxxxxx xxxxxxxxx metabolismu, xxxx může dojít x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx životaschopnosti. Xxxx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxx dochází, xxxxx-xx xxxxxxxx materiál x&xxxx;xxxx xxxxx odstraněn oplachováním (9). Xxxxxxxx zkoušený xxxxxxxx působí xxxxx xx vitální xxxxxxx, xxxx xxx dodatečně xxxxxxxxxxxxx, xxx zkoušené xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, a případně xxxxxxxx xxxxxxxxx (9, 23).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx zkoušený materiál x&xxxx;xxx xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xx xxxxx tabulky, včetně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx experimentech, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx vzorek xxx xxxxxx k výpočtu xxxxxxxxx životaschopnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx k negativní xxxxxxxx, xxxxx xx dohodou xxxxxxxxx xx úroveň 100&xxxx;%. Hraniční procentuální xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx materiály xx xxxxxxxxxx (xxxx xxxxxx xx rozlišují xxxxx xxxxx leptavých xxxxxx), nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx vhodnost. Obecně xxxx xxxx hraniční xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx předvalidační xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx) xx xx xxxxxxx s modelem XxxXxxxXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx (9):
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx):
x) |
xxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx 50 %, xxxx |
xx) |
xxxxxxxx xx 3 minutách xxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx rovna 50&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx expozice xx xxxxx než 15&xxxx;%. |
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx neleptající xxxx (nežíravou):
i) |
jestliže xx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx životaschopnost xxxxx xxxx xxxxx 50&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxx rovna 15&xxxx;%. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx a kontrolní xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx modelu xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (2001) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Environmental Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx. XXXX Series xx Xxxxxxx xxx Assessment Xxxxxx 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6. |
2) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4 Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx účinky xx kůži. |
3) |
Botham, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, V.C., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Liebsch, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, J.F., Xxxxxxxx, X., Walker, X.X., xxx Xxxxx, M. (1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx on xx vitro skin xxxxxxxxxxx xxxxxxx. The xxxxxx recommendations xx XXXXX Xxxxxxxx 6 XXXX 23, 219–255. |
4) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, P.G., Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxx ECVAM xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx study xx xx xxxxx tests xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 1. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. Xx Vitro 12, 471–482. |
5) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, D.J., Holzhutter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxx ECVAM xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx tests xxx skin corrosivity. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Toxic. Xx Xxxxx 12, 483–524. |
6) |
XXXX (1996). Final Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx xxx Acceptance Criteria xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx, 62pp. |
7) |
Balls, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, B., Fielder, X.X., Guillouzo, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Reinhardt, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., xxx Xxxxx, F. (1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx and xxxxxxxxxxxxxxx xx ECVAM xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147. |
8) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx of Alternative Xxxxxxx). (1997). Validation xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. XXX Publication Xx. 97-3981. National Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, NC, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxx.xxx. |
9) |
Xxxxxxx, X., Xxxxx, D., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., McPherson, J.P., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, M. and Xxxxxxxxxx, H.G. (2000). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xx XxxXxxx xxx xxxx Xxxxxxxxxxx testing. XXXX 28, x.&xxxx;371–401. |
10) |
XXXXX (1998). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. XXXX 26, 275–280. |
11) |
ECVAM (2000). XXXXX Xxxx & Xxxxx. XXXX 28, 365–67. |
12) |
XXXXXX (Interagency Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). ICCVAM xxxxxxxxxx of XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (XXX-200), and xxx Rat Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX) assay: Xx Xxxxx xxxx methods xxx assessing xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. NIH Publication Xx. 02-4502. National Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Interagency Xxxxxx for the Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Research Xxxxxxxx Xxxx, NC, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/methods/epiddocs/epis_brd.pdf. |
13) |
OECD (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx on Xxx Xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxx Guideline Xxxxxxxx, Berlin, 1st-2nd Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x Xxxxx Xxxxxxx Report, 27xx Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. |
14) |
Xxxxx XX, Xxxxxx JH, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxx LK, Xxxxxxx XX, Xxxxxxx X&xxxx;(1998). An Xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Strategy xxx Xxxx Corrosion. XXXX 26; 709–720. |
15) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;(1983). Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx and survival: xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx cytotoxicity xxxxxxx. X.Xxxxxxx. Xxxx. 65, 55–63. |
16) |
Xxxxxx, X.X., Neal, X.X., Xxxxxxx, J.A., Xxxxxxx, X., and Xxxxxxxx, X., 1994. Xxx xxxxxxxxx model xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 8, 889–891. |
17) |
Ponec, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Boutwstra, X., xxx Xxxxxxx, M., 2000. Lipid xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx skin models. Xxxxxxxxxxxxx Journal of Xxxxxxxxxxxxx. 203, 211–225. |
18) |
Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx Q, Gayraud B, Dupont X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxx XX (1994). Xxx Xxxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx epidermis xx vitro. In Xx xxxxx Skin Xxxxxxxxxx. Xxxxxx by X&xxxx;Xxxxxxx, XX Xxxxxxxx xxx XX Maibach; 133–140. |
19) |
Xxxxxx E, Tiollier J, Gaucherand X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx M, Thivolet X&xxxx;(1991). In xxxxx xxx xxxx – xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx of xxxxx keratinocytes xxxxx xx xxx human xxxx XX xxxxxxxx xxxx of a bilayered xxxxxx xxxxxxxxxx. Experimental Xxxx Xxxxxxxx 193; 310-319. |
20) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxxx, H. (1992). The xxxxxxxxxxx culture of xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx 9, 163–171. |
21) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, S.J., Xxxxxxx, S.F., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Development xx x&xxxx;xxxxxxxxx living xxxx xxxxxxxxx for xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx 43/8, 747–756. |
22) |
Marshall, X.X., Goodwin, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx xx microculture xxxxxxxxxxx xxxxxx to xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxxxxx 5, 69–84. |
23) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx’, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., xxx xxx de Xxxxx, X.X.X., xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(2001). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx: xxxxxxx xxx evaluation xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Toxic. XxXXxxx 15, 57–93. |
B.41 ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXX 3X3 XXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 432 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx toxická odezva xx xxxxx aplikovanou xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx (x&xxxx;xx zjevná xxx xxxxxxx úrovních xxxxx) po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx vyvolána xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx podání látky.
Zkouška xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx vitro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx fototoxického potenciálu xxxxxxxx xxxxx, který xx vyvolán xxxxxxxxx xxxxxx excitovanou po xxxxxxxx xxxxxxx. Zkouška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx životaschopnosti xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v přítomnosti xxxxxx xxxxxx při xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxx, nebo xx nanesení na xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx účinky xxxx xxxxxxxxxxx u mnoha typů xxxxxxxxxx látek (1, 2, 3, 4). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx absorbovat xxxxxxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx fotochemie (Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx zákon) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kvant. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx XX/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxxxx Xxxxxxxx OECD XX 101. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx koeficient nižší xxx 10 l/mol/cm xxxxxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxxxxx xxxx fotoreaktivní. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX xx xxxxx xxx jinými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx fotochemické xxxxxx (1, 5). Xxx xxx přílohu 1.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a význam xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX xx xxxxx (6, 7, 8, 9). Xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX in xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxx a u člověka xx xxxx. Zkouška xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx plynout x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx fotogenotoxicitu, xxxxxxxxxxx nebo fotokarcinogenitu xxx neumožňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potenciál. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx směsí.
Zatímco xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx zkouškách xx xxxxx určených xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx málo příkladů, xxx xx metabolická xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx fototoxinu in xxxx xxxx in xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx ani za xxxxxxxx xxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se systémem xxxxxxxx metabolismu.
1.2 DEFINICE
Intenzita ozáření: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (UV) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx povrch, xxxxxx ve X/x2 xxxx xX/xx2.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx: množství (xxxxxxxxx × čas) xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx viditelného xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (X&xxxx;× s) na plochu xxxxxxx, např. X/x2 xxxx X/xx2.
Xxxxxx xxxxx XX xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Xxxxxxxxxxx komise xxx xxxxxxxxx): XXX (315–400&xxxx;xx), XXX (280–315&xxxx;xx) x&xxxx;XXX (100–280&xxxx;xx). Xxxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxx hranice mezi XXX x&xxxx;XXX xx xxxxx xxxxxxxxx hodnota 320 nm a pásmo XXX xxxx xxx xxxxxxxxx na XX-X1 x&xxxx;XX-X2 s hranicí kolem 340 xx.
Xxxxxxxxxxxxxxx buněk: xxxxxxxx, kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx populace (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx) a který x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xx použitém xxxxxxxxxx zkoušky koreluje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk.
Relativní životaschopnost xxxxx: životaschopnost v poměru xx kontrolám s rozpouštědlem (xxxxxxxxx kontroly), xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx i bez xxx), xxx xxxxxx xxxxxxxxxx zkoušeným xxxxxxxxx xxxxxx.
XXX (Photo-Irritation-Factor – xxxxxxxxxxxx xxxxxx): xxxxxx xxxxxxx srovnáním xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (IC50) xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx UVA/VIS xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx.
XX 50 : xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx sníží x&xxxx;50&xxxx;%.
XXX (Mean-Photo-Effect – xxxxxxx xxxxxxxx účinek): xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx křivek xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX/XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ozáření x&xxxx;xxx něho.
Fototoxicita: xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx určitým xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx systémovém podání xxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX xx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx cytotoxicity chemické xxxxx při zkoušení x&xxxx;xxxxxxxx necytotoxické xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx světla x&xxxx;xxx xxxx expozice. Xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vitálního barviva xxxxxxxxx červeně (XX) 24 xxxxx po xxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (10). XX je xxxxx xxxxxxxxxx barvivo, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx proniká xxxxxxxxx membránami x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx membrán xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx lysosomů x&xxxx;xxxxx změny, xxxxx xx postupně xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Je proto xxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 se 24 hodin xxxxxxxxx, xxx vytvořily xxxxxxxxxx. Xxx 96xxxxxxx destičky xx xxxxx zkoušenou xxxxxxxxx xxxxx se xxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx. Poté je xxxxx xx xxxx xxxxxxxx exponována xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx ozáření, xxxxxxx xxxxx destička xx udržuje v temnu. X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx médiem x&xxxx;xx dalších 24 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (NRU). Životaschopnost xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx k neexponované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx koncentraci. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx porovnají xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx XX50, xx. xxx koncentraci způsobující 50&xxxx;% xxxxxx životaschopnosti xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx použita xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx – Balb/c 3T3, xxxx 31 – xxx z banky XXXX (Xxxxxxxx Type Xxxxxxx Xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx (XXX) nebo x&xxxx;xxxxx XXXXX (European Xxxxxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxx v hrabství Xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx), x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx buňky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zdrojů xxxxx. Xxxx xxxxx nebo xxxxxxx linie xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx předpokladu, xx xxxx kultivační xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potřebám xxxxx, xxx xxxx xxx prokázána xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx, pouze xxxxx kontaminovány xxxxxx (11).
Xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx UV xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx popsaným x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxx xxxxx xx XXX xxxx xxxx s počtem xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pasáží, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx sté xxxxxx (xxx xxx 1.4.2.2.2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2).
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx rutinní buněčné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx použita xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 xx xxxxx x&xxxx;XXXX (Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxx telecím xxxxx, 4xX xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx (100 XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (100&xxxx;μx/xx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx vlhčené atmosféře xxx 37&xxxx;xX, 5–7,5&xxxx;% XX2 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxx xxx 1.4.1.4). Zvlášť xxxxxxxx xx, xxx kultivační xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxx buněčný xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxxx xx xxxxxxxx před xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx buňky xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx konce xxxxxxx, xx. do xxxxxxxx, xxx xx xx 48 xxxxx xx xxxxxxxx stanovována xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx Balb/c 3T3 xxxxxxxxxxx x&xxxx;96xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx doporučeno xxxxxxxx 1 × 104&xxxx;xxxxx xx jamku.
Pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do dvou xxxxxxxxxx 96xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxx xxxxxxxx podrobeny xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (+ Xxx) a druhá xx xxxxxxxxx v temnu (– Xxx).
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx čerstvě xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx veškeré xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úpravy xxxxx provádět xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx degradaci xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxx.
Xxxxxxxx chemické látky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;Xxxxxxx fyziologickém xxxxxxx (XXXX), nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxx nerušily xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx ozařování xxxx xxxxx drženy přibližně 50 minut mimo xxxxxxxxx x&xxxx;XX2, je xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx slabý pufr xxxx xxxx. XXXX, xxx xxxx dosáhnout xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 7,5&xxxx;% XX2. Xxxx-xx buňky inkubovány xxxxx xxx 5&xxxx;% XX2, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pufr.
Zkoušené xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx, musí být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentraci xx xxxxx xxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx (rozpouštědlové) xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx, a nesmí xxx xxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx voleny tak, xxx xxxx vyloučeno xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (DMSO) a ethanol (XxXX). Xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx málo xxxxxxxxxxx rozpouštědla. Před xxxxxxxx xx xxxx xxx pro všechna xxxxxxxxxxxx posouzeny xxxxxx xxxxxxxxxx vlastnosti, např. xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, potlačení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, záchyt xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx v rozpouštědle.
Rozpouštění xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx stabilita xxxxxxxx chemické xxxxx.
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
1.4.1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx vhodného xxxxxx xxxxxx a filtrů xx kritickým faktorem xxxxxxxx fototoxicity. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx UVA a ve xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx (3, 12), xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx UVB xx xxxx relevantní x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx vzrůstá xxxx 313 xx a 280 xx xxxxxxxxx (13). Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdroje xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx zdroj xxxxxx xxxxxxxxx světlo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx absorbuje (xxxxxxxxx xxxxxxxx), a aby xxxxx světelného xxxxxx (xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx pro detekci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx xxxxxx nadměrně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx. emisí xxxxx (xxxxxxxxxxxx oblast).
Simulace slunečního xxxxxx solárními xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx solárního xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx dennímu xxxxxxxxxx xxxxxx uvedenému x&xxxx;xxxxxxxxxx (14). V solárních xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx rtuťová xxxxxxxxxx xxxxxxx (15). Xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx výhodu, xx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx levnější, avšak xxxxxxxx světlo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx než xxxxxxx xenonová. Poněvadž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxx, xxxx xx xxx vhodně xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx cytotoxické xxxxxx xxxxx UVB zeslabeny. Xxxxxxx plastové materiály xxx xxxxxxx kultury xxxxxxxx UV stabilizátory, xxxxxxxx by mělo xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx částí spektra xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx filtrační xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx zaznamenané xx těmito xxxxxx xx se xxxxxx xxxxx xx normalizovaného xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx (14). Xxxxxxx xxxxxxxxxx distribuce xxxxxxxxxxxx záření solárního xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx studii xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 NRU xx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8, 16). Viz xxx xxxxxxx 2 xxxxxxx 1.
1.4.1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx) xx musí xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovat xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx UV-metru. Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. XX-xxxx xxxx xxx xxx daný xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx XX-xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx UV-metr xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx. V ideálním xxxxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx časových xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx záření xxxxxxxxxxxx xxxxxx světla x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx širokopásmového XX-xxxxx spektroradiometr.
Dávka 5 J/cm2 (xxxxxxx x&xxxx;xxxxx UVA) xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxx buňky Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxxxxx silná x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx vyvolání xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (6, 17), xxxx. xxx dosažení 5&xxxx;X/xx2 po xxxx 50 xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 1,7&xxxx;xX/xx2. Xxx xxxxxxx 2 xxxxxxx 2. Xxxxxxxx xx xxxxxxx jiná buněčná xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx volen xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx expozice xx xxxxxxx xxxxx způsobem:
(1 X&xxxx;= 1 Ws) |
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky
Rozmezí xxxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxxx se světlem (+ Irr) x&xxxx;xxx xxxxxx (– Xxx) xx xxxx být xxxxxxxx stanoveny v experimentech xxx xxxxxxxx rozmezí. Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx 60 xxxxxxxx (xxxx po xxxx odpovídající době xxxxxxxx), xxxxx rozpustnost xx může měnit x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. xX xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx v rozmezí 6,5–7,8, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx způsobená nevhodnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami.
Nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xx xx xxxx nacházet v mezích xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. by xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx stres x&xxxx;xX. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci. U relativně xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxx xx xx koncentrace nasycení, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obecně xx xxxx být vyloučeno xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx jakýchkoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 1 000 μg/ml; xxxxxxxxxx by neměla xxxxxxxxx 10 xX. Xxxx by xxx xxxxxxx geometrická xxxx xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 2.1).
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx) o tom, xx zkoušená chemická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), xxx je xxxxxx cytotoxická xx xxxxxxx (+ Xxx), xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx být zvoleno xxx experimenty x&xxxx;xxxxxxxx (+ Xxx), se xxxx xxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx v temnu (– Xxx), xx-xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx uspokojivé xxxxxxx xxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Citlivost xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (přibližně xxxxx xxxx xxxxx) xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ozáření. Při xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx podstatně xxxxxxx, xxx jsou xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx kvantifikují xxxxxxx XX složek xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx intenzitě xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx a příští xxx xx ozáří. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxx o den xxxxxxx xxxxxxxx příjmu xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx prokázáno, xx xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx xx validační xxxxxx 5 J/cm2 (UVA)) xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx klasifikaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (tabulka 1).
1.4.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx 80 % x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Absolutní xxxxxxxxxx (X540 NRU) xxxxxxxxx červeně extrahované x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx 1 × 104 buněk xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx obvyklou dobu xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). Xxxxxxx xxxxxxx kritérium xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X540 NRU xxxxxxxxxxxxxx kontrol xx ≥&xxxx;0,4 (tj. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlového xxxxxx).
1.4.2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX in xxxxx xxxx být souběžně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Doporučen xx xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxx CPZ xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx postupu xxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX xx xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxx kritéria xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: CPZ ozářený (+ Xxx): XX50&xxxx;=&xxxx;0,1 xx 2,0&xxxx;μx/xx, xxx XXX neozářený (– Xxx): XX50 =&xxxx;7,0 xx 90,0&xxxx;μx/xx. Fotoiritační xxxxxx (PIF) xx xxx být &xx;&xxxx;6. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx funkčnost xxxx xxxxxxxxx kontroly.
Namísto xxxxxxxxxxxxxx mohou být xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx z hlediska xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
1.4.3 Zkušební xxxxxx (6, 7, 8, 16, 17)
1.4.3.1 První den
Do xxxxxxxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx destičky xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx). Do xxxxxxxxxxx xxxxx xx dávkuje xx 100 μl xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;1 × 105 xxxxx/xx v kultivačním xxxxx (=&xxxx;1 × 104 xxxxx na xxxxx). Xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx dvě xxxxxxxx.
Xxxxx xx inkubují 24 xxxxx (xxx bod 1.4.1.2), xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxxxxxxx buněk, jejich xxxxxxxxxx a exponenciální xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
Xx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx médium z buněk xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 150&xxxx;μx pufrovaného xxxxxxx xxxxxxxxx k inkubaci. Xxxxx xx 100&xxxx;μx pufru xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické látky, xxxx pouze rozpouštědlo (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxx xx 8 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx v temnu xx dobu 60 xxxxx (viz xxx 1.4.1.2 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 1.4.1.4).
Xxxxx ze xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx a kontroly se xxxxx, obvykle xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (– Irr) (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxx) a jedna (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxx) xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx (+ Xxx).
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (+ Xxx) xx buňky xxx pokojové xxxxxxx xx xxxx 50 xxxxx xxxxxxx přes xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (xxx xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxxx xxxxxxxx (– Xxx) xx xxxxxxxxx 50 xxxxx (=&xxxx;xxxx xxxxxxxx světlem) x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx a každá xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 150 μl xxxxxxxxxxx xxxxxxx použitého k inkubaci, xxx neobsahujícího xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx roztok xx xxxx nahradí xxxxxxxxxxx xxxxxx a inkubuje xx (xxx xxx 1.4.1.2) xxxx xxx (18–22 hodin).
1.4.3.3 Třetí xxx
1.4.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx se xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx a neporušenosti xxxxxxxxxx. Zaznamenají xx xxxxx morfologie xxxxx x&xxxx;xxxxxx na xxxx xxxxx.
1.4.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx xxxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxx bez xxxx (16) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 50&xxxx;μx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx (XX) (3-amino-7-dimethylamino-2-methylphenazin xxxxxxxxxxxx; X8,X8,3-xxxxxxxxxxxxxxxx-2,8-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx; x.&xxxx;XXXXXX 209-035-8; x.&xxxx;XXX 553-24-2; X.X.&xxxx;50040) x&xxxx;xxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx 1.4.1.2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx XX odstraní x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx 150 μl xxxxx. Ten se xxxxxxxxx a zcela odstraní xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoku (49 xxxx vody + 50 xxxx xxxxxxxx + 1 díl xxxxxxxx xxxxxx) k odstranění XX.
Xxxxxxxxxxxxx destička xx xxxxx 10 minut xxxxx xx třepačce, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx a nevytvoří xxxxxxxxx roztok.
Spektrometrem se xxxxx absorbance extraktu XX xxx 540 xx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pokus. Xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX A MNOŽSTVÍ XXXXX
Xxxxx xx zkoušky by xxxx umožnit xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx odezvy xx koncentraci xxxxxxx xxx ozáření x&xxxx;xxx xxxx, a je-li xx xxxxx, koncentraci zkoušené xxxxx, při xxx xx životaschopnost xxxxx xxxxxxx xx 50&xxxx;% (XX50). Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx by xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mezi xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx možné proložit xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx pozitivní x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 2.3) xxxx dostačovat xxxxxxxx experiment xxxxxxxxx xxxxxx xxxx více xxxxxxxxxxx experimenty xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxx též xxxxx xxxxxxxx bodu 2.4). V těchto xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx experimentálních xxxxxxxx. Xxxxxxx experimentální xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rozestupů mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, preinkubační xxxx a doby xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx ve xxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxx umožnit xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxx světelný xxxxxx (XXX).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx) xxxx xxx xxxxxx diskrétních hodnot xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx koncentraci (xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (18). Xxx posouzení vlivu xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx křivku xx xxxxxxxxxx xxxxxx bootstrap.
Fotoiritační xxxxxx (PIF) xx xxxxxxx ze vzorce:
Pokud xxxxx xxxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx fotoiritační xxxxxx XXX xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (MPE) xx založen na xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx (19). XXX xx definován xxxx xxxxxx průměr xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;(XXx) je xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXx x&xxxx;xxxxxx dávky XXx xx. XXx = XXx × DEc. Xxxxxx odezvy XXx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a v přítomnosti xxxxxx, xx. REc = Xx (– Irr) – Xx (+ Xxx). Xxxxxx dávky xx dán vzorcem:
kde X*&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx. koncentraci, xxx xxxxx se odezva x&xxxx;xxxxxxxxxxx světla + Xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx světla – Xxx xxx xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxx nelze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X*&xxxx;xxxxx, xxxxxxx hodnoty xxxxxx XX(+ Xxx) xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx než xxxxxxx XX(– Irr)), xx účinek xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 1. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xx = XXX {Xx (+ Xxx), Ri (– Xxx) }. Xxxxxxxxxxxx xxx Xx je xxxxxx xxx, aby x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v experimentu xxx xxxxxx xxxxx bodů. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx nichž xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx odezvu nejméně 10&xxxx;%. Pokud xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxxxx použitá v + Xxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx části + Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx (= 0). X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx, xxx xx, xx xxxx xxxxxxx XXX větší xxx xxxxxx zvolená xxxxxxxx xxxxxxx (XXXx&xxxx;=&xxxx;0,15), zkoušená xxxxxxxx xxxxx xx, xx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx PIF x&xxxx;XXX xx xxxxxxxx x&xxxx;(20).
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Na xxxxxxx xxxxxxxxx studie (8) xxx předpovědět, že xxxxxxxx látka x&xxxx;XXX &xx; 2 či XXX &xx; 0,1„xxxx xxxxxxxxxxx“. Xxxxxxx XXX &xx; 2 x&xxxx;&xx; 5 xx MPE &xx; 0,1 a < 0,15 xxxxxxxxxxxx: „pravděpodobně xxxxxxxxxxx“; x&xxxx;XXX &xx; 5 xx XXX &xx; 0,15 předpovídají: „xxxxxxxxxxx“.
X&xxxx;xxxxxxxxxx zavádějící xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx materiály xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx xxx odzkoušeny xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xx měly xxx xxxxxx hodnotám xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx název |
č. EINECS |
č. CAS |
PIF |
MPE |
Absorpční xxx |
Xxxxxxxxxxxx&xxxx;(10) |
xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
243-293-2 |
[19774-82-4] |
&xx; 3,25 |
0,27–0,54 |
242 nm 300 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
200-701-3 |
[69-09-0] |
&xx; 14,4 |
0,33–0,63 |
309 xx |
xxxxxxx |
xxxxxxxxxxx |
274-614-4 |
[70458-96-7] |
&xx; 71,6 |
0,34–0,90 |
316 xx |
xxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxx |
204-371-1 |
[120-12-7] |
&xx; 18,5 |
0,19–0,81 |
356 nm |
acetonitril |
protoporfyrin XX, disodná xxx |
256-815-9 |
[50865-01-5] |
&xx; 45,3 |
0,54–0,74 |
402 xx |
xxxxxxx |
X-xxxxxxxx |
[7006-35-1] |
xxxxx XXX |
0,05–0,10 |
211 xx |
xxxx |
|
2,2'-xxxxxxxxxxx(3,4,6-xxxxxxxxxxxxx); hexachlorofen |
200-733-8 |
[70-30-4] |
1,1–1,7 |
0,00–0,05 |
299 xx 317 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxx |
205-788-1 |
[151-21-3] |
1,0–1,9 |
0,00–0,05 |
xxxxxxxxxxx |
xxxx |
2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx), xxxxx xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx xx xxxxx týkat xxxxx o absorpci xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x/xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušek, xxxx. xx zkoušek dotyčné xxxxxxxx látky xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xx jejich xxxxxx.
Xxxx-xx toxicita xxxxxxxxx (+ Xxx a – Xxx) x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, není xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxx potvrzující xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. xxxxxx modelu.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx informace:
Zkoušená xxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx:
|
Buňky:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (1); inkubace xxxx aplikací x&xxxx;xx xx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (2); xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (3); xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (4); zkouška xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1993). X&xxxx;xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. Xx Vitro 7: 95–102. |
2) |
Xxxxxxxxxx, L. and Xxxxx, X.&xxxx;(1972). Xxxx xx xxx photodynamic xxxxxxxxxx. Xx „Xxxxxxxx Progress xx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Medicinal Xxxxxxxxx“ Xxx. 3 part 1. Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xx. Amsterdam. x&xxxx;XX–XXXX. |
3) |
Xxxxxxxxx, X., Lovell, X.X., Xöxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Miranda, X.X., Xxxx, W.J.W., Sapora, X., and Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xx vitro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: Xxx xxxxxx and recommendations xx XXXXX Xxxxxxxx 2. XXXX, 22, 314–348. |
4) |
Xxxxxx, J.D. (1989). Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx „Xxx xxxxxxx xx Photobiology“ Xxxxxx xx K.C. Smith. Xxxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. 2xx xxxxxxx, x.&xxxx;79–110. |
5) |
XXXX (1997) Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Safety Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx xx Testing xxx Assessment No.7 „Xxxxxxxx Document Xx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xx Xxxxxxxxx Xx Xxxxx“ Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, XXXX, Xxxxx. |
6) |
Xxxxxxxxx, X., Balls, X., Döring, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., X’Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, T., Xxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxx. X., Xxxx, X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, J., Xx Xxxxx, O., Xxxxxxxx, X., and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). XXX/XXXXXX xxxxxxx xx xx vitro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 8, 793–796. |
7) |
Anon (1998). Statement xx xxx scientific xxxxxxxx xx xxx 3X3 XXX XX xxxx (xx xx vitro xxxx for phototoxicity), Xxxxxxxx Commission, Xxxxx Xxxxxxxx Centre: ECVAM xxx DGXI/E/2, 3 Xxxxxxxx 1997, XXXX, 26, 7–8. |
8) |
Xxxxxxxxx, H., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, G. De Xxxxx, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxxx, R., Xxxxxxx, X., Gerberick, F., Xxxxxxx, X., Lovell, X.X., Xxxxxx, T., Xxxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;X., Xxxxx, M., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). The xxxxxxxxxxxxx XX/XXXXXX In xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxx xx xxxxx XX (blind trial), xxxx 1: xxx 3X3 XXX xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx. In Xxxxx 12, 305–327. |
9) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Expert Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx on Xxx Xx Xxxxx 3X3 XXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 30xx-31xx October 2001, Secretariat's Xxxxx Xxxxxxx Report, 15xx Xxxxx 2002, OECD XXX/XXX, xxxxxxxxx upon xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. |
10) |
Xxxxxxxxxxx, X., and Xxxxxxx, J.A. (1985). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx in xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx alterations xxx neutral xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxx., 24, 119–124. |
11) |
Hay, R.J. (1988) Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx for cell xxxxx. Analytical Biochemistry 171, 225–237. |
12) |
Xxxxxxx X.X,&xxxx;Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1996) Animal xxxxxx xxx phototoxicity xxxxxxx. Xx „Xxxxxxxxxxxxxxxxx“, xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Taylor &xxx; Xxxxxxx, Washington DC. 5xx Edition, x.&xxxx;515–530. |
13) |
Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X&xxxx;(1987) Xxxxxx xxxxxxx for xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxx xx the xxxxxxxx cytotoxicity of xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx and xxxxxx regions xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Cancer Xxx., 47, 1825–1829. |
14) |
ISO 10977. (1993). Photography – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx – Xxxxxxx xxx measuring xxxxx xxxxxxxxx. |
15) |
Xxxxxxxxx Xxxxxxx (UV.B) TECHNICALREPORT, XXX, International Commission xx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xx. 90, Xxxxxx, 1993, XXXX 3900734275. |
16) |
ZEBET/ECVAM/COLIPA – Standard Operating Xxxxxxxxx: Xx Xxxxx 3X3 NRU Xxxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx Version, 7 Xxxxxxxxx, 1998. 18 xxxxx. |
17) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Pape, W.J.W., Xx Silva, X., Xxxxxüxxxx, H.G., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1998) X&xxxx;xxxxx xx XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxx XXX xx the Xxxxxxxx Xxxxx Directive 76/768/XXX, xx the xx vitro 3X3 XXX xxxxxxxxxxxxx xxxx. XXXX 26, 679–708. |
18) |
Xxxxxüxxxx, X.X., and Quedenau, X.&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx cellular xxxxxxxxx xx xxxxxxxx signals. X.&xxxx;Xxxx. Systems 3, 127–138. |
19) |
Xxxxxüxxxx, X.X.&xxxx;(1997). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx phototoxicity xxxxxxx xxxx xxxxx of xxxx-xxxxxxxx curves xxx xxx xxx for xxxxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. ATLA, 25, 445–462. |
20) |
xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxxxxxxx/55/0,2340,xx_2649_34377_2349687_1_1_1_1,00.xxxx. |
XXXXXXX 2
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
XXXXXXX 2
Obrázek 1
Xxxxxxxxxx distribuce výkonu xxxxxxxxxxxx solárního xxxxxxxxxx
(xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 1.4.1.5)
Xxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spektrální xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx halidy xxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX (6, 8, 17). Je xxxxxx účinek xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx buněk. Filtr X2 byl xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tolerantních k vyšší xxxxx XXX (zkouška xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx červených krvinek). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xxx xxxxxx filtr X1. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx filtrační účinek xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX, přičemž xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx spektra xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obvykle xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxx, jako xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx buněk Xxxx/x&xxxx;3X3 k ozáření (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX)
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;% xxxxxx příjmu xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx)
(xxx bod 1.4.1.5.2 xxxxx odstavec; 1.4.2.2.1, 1.4.2.2.2)
Xxxxxxxxx xxxxx Balb/c 3T3 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx simulátorem xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX, xxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx studii (1). Xxxxxxx xxx křivky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx buňkami (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxxx xxx nahrazeny xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx symboly představují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx údajů xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx necytotoxická xxxxx xxxxxxx 5 X/xx2 (svislá xxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx představuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinek xxxxxxx xxxxxxx v bodu 1.4.2.2.
X.42&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX: ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx rovnocenná xxxxxx XXXX XX 429 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx s vyšetřením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxx dostatečně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, což xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx (1, 2, 3). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zaměřenou xx xxxxxxxxx schopnosti chemických xxxxx xxxxxxxxxxxxxx kůži xxxxxx. Xxxxx xxxxxx (X.6) xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx maximalizační xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xüxxxxxx xxxx (4).
LLNA xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodu xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx potvrzení, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx senzibilizovat xxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xx metoda XXXX xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx, xx xxxx xxxxxx xx stejnou hodnotu x&xxxx;xx ji xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx potvrzování.
LLNA poskytuje xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx pokrok x&xxxx;xxxxx zacházení xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx hodnocení xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8). Xxxxx xxxx xx xxxxx poznamenat, xx mírně nebo xxxxxxx silně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx kontrolní látky x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx LLNA (6, 8, 9).
XXXX xx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx používání xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx působící xxxxxxxxx. Xxxx metoda však xxxxxxxx xxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxxxx. Xxxxx toho LLNA xxxxxx xxxxxxxxx zlepšení xxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx XXXX xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Na rozdíl xx zkoušek xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx LLNA xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jak xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxx tomu xxxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, které má xxxxxx XXXX xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx maximalizačními xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx třeba si xxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx xxxxxx omezení, xxxxx si xxxxx xxxxxxx xxxxxxx tradičních xxxxxxx na xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx kovy, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx) (10).
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx princip metody XXXX spočívá v tom, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx uzlinách xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. Tato xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx alergenu) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředek x&xxxx;xxxxxxx objektivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx senzibilizace. XXXX xx xxxxxxx xxxx xxxxx dávka xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx účelem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zkušebních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxx xx podává xxxxxxxxx. Xxxxx proliferace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx s vehikulem, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx alespoň 3, aby bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Hodnocení xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx možné xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx závěrečná zjištění, x&xxxx;xx xx předpokladu, xx jsou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx ně xxxxxx vědecké důkazy, xxxxxx xxxxxxx citací x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx samostatně. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx nepřesáhnout 70&xxxx;%, kromě xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60 %. Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x 12 hodin xxx. Ke krmení xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s neomezenou xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx značení xxx) x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxx začátkem xxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zvířata xxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xx nemají žádné xxxxxxxxxxxxx kožní xxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.3.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Vhodným xxxxxx xxx tuto xxxxxxx xx xxx. Používají xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx XXX/Xx nebo CBA/J, které xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxx stará x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx a neměly by xxxxxxxxx 20&xxxx;% průměrné xxxxxxxxx. Ostatní kmeny x&xxxx;xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx údajů, které xx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx reakcí x&xxxx;xxxxxx XXXX xxxxxxxx neexistují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx kmeny a/nebo xxxxxxxxx.
1.3.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx kontroly xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx pozitivní xxxxxx xx XXXX xxx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx stimulace (XX) &xx; 3 xx xxxxxxxx s negativní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx takovou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx reakce xxxx xxxxxxxx, nikoliv však xxxxxxxx. K preferovaným xxxxxx xxxxx 2-benzylidenoktanal (CAS 101-86-0, XXXXXX 202-983-3) x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 149-30-4, XXXXXX 205-736-8). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx okolnosti, xx nichž lze xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxx kritéria. X&xxxx;xxxx xx pro xxxxxx xxxxxxx obvykle xxxxxxxx pozitivní kontrolní xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx situace, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předchozí xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx homogenitu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx šesti xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxx četné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxxx xxx delší xxx 6 xxxxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx kontrolní xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. aceton, xxxxxxx xxxx), xxxxx nastat xxxxxx situace, kdy xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předpisech xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxx testovat možnou xxxxxxxxx pozitivní kontroly x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx vehikulem.
1.3.2.3 Počet xxxxxx, úrovně dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxx skupinu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, přičemž se xxxxxxx minimálně xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx použije xxxxxxxxx kontrolní skupina, xxxxx xx xxxxxx xxxxx vehikulum xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířatech, xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem jako xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx na doporučeních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1). Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx 100 %, 50&xxxx;%, 25&xxxx;%, 10 %, 5&xxxx;%, 2,5 %, 1&xxxx;%, 0,5&xxxx;% xxx. Xxx xxxxxx xxx xx xxxx jdoucích xxxxxxxxxxx xx třeba zvážit xxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx expozici, ale xxx současně nevyvolala xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (2, 11).
Xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxx aplikaci xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx pořadí: xxxxxx/xxxxxxx olej (4:1 xxx.), X,&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx(xxxxxx)xxxxx, xxxxxx-1,2-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (2, 10), xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. V určitých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxx přípravek, x&xxxx;xxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx pozornost xx xxxxx xxxxxxx zajištění xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zapracovány xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvlhčí xxxx x&xxxx;xxxxxxx ihned x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx důvodu není xxxxxx používat zcela xxxxx xxxxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup
1.3.3.1 Harmonogram xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxx:
Xxx 1 Xxxxx zvíře xx xxxxx a zaznamená xx jeho xxxxxxxx. Xxxxxxx se otevřená xxxxxxxx 25 μx xxxxxxxxxxx ředění xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx vehikula xxxx případně pozitivní xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx část xxxx xxx. |
Xxx 2 a 3 Zopakuje xx postup xxxxxxxx xxxxxxxxx v den 1. |
Den 4 x&xxxx;5 Xxxxx aplikace. |
Den 6 Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx i kontrolním xxxxx xxxxxxx 250 μx fyziologického xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX), xxxxxxxxxxxx 20 μXx (7,4.105 Xx) [3X]xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx), xxxx lze xxxx xxxxx přes xxxxxx žílu xxxxxxxxx 250 μx XXX xxxxxxxxxxxx 2 μXx (7,4x&xxxx;+ 8(.104) Xx) [125X]xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10-5 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx. Drenující xxxxxxxxxxx lymfatické xxxxxx x&xxxx;xxxx uší se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;XXX společně xxx xxxxx zkušební xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xx xx každého xxxxxxx xxxxx pár xxxxxxxxxxxx xxxxx a tento pár xx xxxxx xx XXX (metoda xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zvířatům). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx znázornění xxxxxxxx uzlin x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx (10). |
1.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx buněčné xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s buňkami xxxxxxxxxxxx xxxxx (LNC) xxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx jejich xxxx od xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx připraví xxxxxx jemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 200 μx xxxxx z korozivzdorné xxxxx. Lymfatické xxxxx xx xxxxxxx propláchnou x&xxxx;xxxxxxxxxxx množství PBS x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;5&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (TCA) xxx 4&xxxx;xX xx xxxx 18 hodin (2). Xxxxxxxx xx buď xxxxxxxxxxxx x&xxxx;1 xx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10 ml kapalného xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx 3X,&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx měření xxxxxxxx 125I.
1.3.3.3 Stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx [3X]xxxxxxxxx xx měří β-xxxxxxxxxxx xxxxxxx a vyjádří xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx (dpm). Inkorporace [125X]xxxxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxxxx aktivity 125I a rovněž xx xxxxxxx v dpm. X&xxxx;xxxxxxxxxx na použitém xxxxxxxx se inkorporace xxxxxxx v dpm na xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxx xx zvíře (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.3.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.3.3.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxx denně pečlivě xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, ať xxx xx formě xxxxxxxxx podráždění v místě xxxxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxxxxx toxicity. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx vedou xxxxxx xxx xxxxx xxxxx.
1.3.3.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx je xxxxxxx v bodu 1.3.3.1, xxxxxxxx xxxxxxxx u jednotlivých xxxxxx je třeba xxxxxxxxxx xx začátku xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat.
1.3.4 Výpočet xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx vyjádří xxxx xxxxx stimulace (XX). Xxx metodě xxxxxxxx xxxxxxxxxx skupiny se XX xxxxxxx xxxx xxxxx sdružené inkorporované xxxxxxxx u jednotlivých xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a sdružené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem; xxxxx xx tak xxxxxxxx xxxxxxx XX. Xxx individuálním xxxxxxxx xx SI xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dpm xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx XX xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem xx xxxxx 1.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přístupu xxx xxxxxxx SI xxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx xxx. Xxx výběru xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx si xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dat xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a kontrol x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx dávce, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (8, 12, 13). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx však xxxxxxxxxxxxxx musí xxxxxxxxxx xxxxx „odlehlé“ reakce x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx v rámci xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxxxx odezvy (xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot.
Do xxxxxxxxxxx, xxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx odezvu, se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ≥&xxxx;3 x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3, 6, 8, 12, 14).
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx různým xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxx xxxx, zda xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a také xxxxxx xxxxxxxx závislosti xxxxxx xx dávce. Xxxxxx xxxx a dalšími úvahami xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (7).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xxx každou xxxxxxxx skupinu se xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxx:
Xxxxxxxx látka:
|
Xxxxxxxxx:
|
Pokusná xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxxx o výsledcích:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Basketter, X.X.&xxxx;(1992). Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx: X&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx 30, 165–169. |
2) |
Xxxxxx, X,&xxxx;Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx X.X,&xxxx;xxx Basketter, X.X.&xxxx;(1994). Xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 93, 13–31. |
3) |
Xxxxxx, X., Hilton, J., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxx, C.A., Xxxxxxxxx, X.X., Lea, X., House, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Hastings, X.X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx topical medicaments xxxxx xxx local xxxxx node xxxxx: Xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Environmental Xxxxxx, 53, 563–79. |
4) |
Zkušební xxxxxx X.6. |
5) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1996). Xxx local xxxxx node assay: xxxxxx xx validation. Xxxx xxx Chemical Xxxxxxxxxx, 34, 999–1002. |
6) |
Basketter, X.X., Gerberick, G.F., Xxxxxx, I. and Xxxxxxxx, X.X&xxxx;(1996). The local xxxxx xxxx xxxxx- X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx accepted xxxx xxxxxxxxxxxxx tests. Xxxx xxx Chemical Xxxxxxxxxx, 34, 985–997. |
7) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1998). Strategies xxx xxxxxxxxxxx false xxxxxxxx xxxxxxxxx xx predictive xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Toxicology. 36, 327–33. |
8) |
Xxx Och, X.X.X,&xxxx;Xxxx, X., Xx Xxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxx Loveren, X.&xxxx;(2000). A quantitative method xxx xxxxxxxxx the xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx molecular weight xxxxxxxxx using a local xxxxx node assay: xxxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx includes xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Toxicology, 146, 49–59. |
9) |
Xxxxxxx, X.X., Hilton, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, P., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx lymph xxxx xxxxx responses to xxxxx xxxxxxxx aldehyde. Xxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 18, 281–4. |
10) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Environmental Xxxxxx Xxxxxxxx (1999). Xxx Xxxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxx Assay: X&xxxx;Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxx Allergic Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Potential xx Xxxxxxxxx/Xxxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxx Peer Review Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx Coordinating Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx of Alternative Xxxxxxx (ICCVAM) xxx xxx Xxxxxxxx Toxicology Xxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Methods (XXXXXXX). XXX Publication Xx: 99-4494, Research Xxxxxxxx Park, X.X.&xxxx;(xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx). |
11) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.4. |
12) |
Basketter, X.X., Xxxxxx, E., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, D. Kimber, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx and xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx xxx Chemical Xxxxxxxxxx, 31, 63–67. |
13) |
Xxxxxxxxx X.X., Xxx X.X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X., Xxxx X., Xxxxxxx R.J., Kimber X.&xxxx;(1999). X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx XX3 values from xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxx, 19, 261–266. |
14) |
Xxxxxxxxx XX, Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx XX, Xxxxxxxxx XX, Harvey X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx IR xxx Xxxxxxx RTG (2000). Xxx of local xxxxx xxxx assay xxx xxx xxxxxxxxxx xx relative xxxxxxx xxxxxxxxxx potency. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 42, 344–48. |
X.43&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XX HLODAVCÍCH
1. METODA
Tato xxxxxx je rovnocenná xxxxxx OECD XX 424 (1997).
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx byla xxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx ke schválení xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx neurotoxicity chemických xxxxx u dospělých xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx zkušebními xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx, xxxx ji xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx založených xx xxxx zkušební xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx OECD x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxxx (Neurotoxicity Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Methods) (1). To je xxxxxxx důležité xxxxx, xx-xx třeba xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a zkušebních xxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xxx rutinní xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx usnadnění xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxxx a vyhodnocování toxických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx potenciál xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx dávkách xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx účelem získání xxxxxxx xxxxxxxxx o neurotoxických xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx druhů xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxx metody, xxxxx xxxxxxxxxx údaje o potenciální xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx toxicity xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx i další xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxx podrobnosti xxxx xxxxxxx v literatuře (1).
Tato xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxx možné přizpůsobit xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a při xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinků.
Dříve xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx, ochrnutí xxxx třes. X&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx neurotoxicity, xxxx xx již xxxxx, xx xxxxxxxx mnohé xxxxx příznaky toxicity xxx xxxxxxx systém (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx výpadky, xxxxxxx xxxxx a paměti), xxxxx se nemusí xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Zatímco xxxxxxxxxxxx xxxxxx i při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nepříznivý vliv xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx důvodu xx xx xxxx xxxxxxxxx zjištěné změny xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s histopatologickými, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx biochemickými xxxxx, jakož x&xxxx;x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Zkoušení xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx odpovědí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupy, které xxx xxxxx podpořit xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1, 2, 3, 4).
Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nervového xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zkoušek in xxxx xxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx metodu xxx xxxxxx také xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx testování xxxxxxxxxxxxx (XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Strategies and Xxxxxxx) (1) při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx charakterizaci nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx, xxxxx potvrdit xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx. Xxx xxxxxxxxx navrhnout xxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx údaje, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx nemusí xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx doporučených x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx k interpretaci xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx tato xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx informace, xxxxx xxxxx:
— |
xxxxx, xxx xxxxxxxx chemické látky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinku, |
— |
stanovit xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx a odezvou x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (NOAEL) (xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx látku). |
Tato xxxxxxxx xxxxxx používá xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx typy xxxxxxxx (xxxx. kožní xxxx xxxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx také xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxx xx způsobu xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx účinek: xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx prostředí.
Dávka: množství xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx (v gramech xxxx xxxxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, četnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nervového xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx, biologický nebo xxxxxxxxx činitel, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX: xxxxxxx xxx hladinu xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx které xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nálezy xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx podává orálně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hlodavců. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx buď 28xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx (90 xxx), xxxx xxxxxxxxx (1 rok xxxx xxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx akutní neurotoxicity. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx neurologických xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx pozorovacího xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx xxxxxxx provede xxxxxxx xx situ x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx neurotoxicity xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx k perfuzi x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (viz xxxxxxx 1), xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx doplnit údaje xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v této xxxxxx (1). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx užitečné xxxxx, xxxxxxxx empirická xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx specifický xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx neurotoxicity xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx případně použít x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx např. xxxxxxxxx požadovaná xx xxxxxxxxxx metodách x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xx postupy xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx druhů
Upřednostňovaným xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, s odpovídajícím zdůvodnění xxx použít i jiné xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx používané xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx látky xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxx, xxxxxxx když xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx a v každém xxxxxxx xxxxx, xxx dosáhnou xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx studie xx xxx být x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx překročit 20 % xxxxxxxx xxxxxxxxx u jednotlivých xxxxxxx. Xxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx studií xxxxxxx xxxxxxxxxx krátkodobá xxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxx u obou xxxxxx xxxxxx pokusná xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx v místnosti xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22 oC (± 3 oC), xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu by xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, kromě xxxx xxxxxx místnosti, xxxxx xx xxxx xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx bude umělé xx střídáním 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx tmy. Xx xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné xxxx. Na xxxxx xxxxxx xxxx mít xxxx nutnost zajistit xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx podávána touto xxxxxxx. Zvířata xxx xxxxxx jednotlivě, anebo xx lze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pohlaví.
1.4.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx umístění klecí xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx zvířata xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxx xxxxxx, xxx si xxxxx zvyknout xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávek
V této xxxxxxxx xxxxxx xx jedná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, potravy, xxxxx xxxx xxxx tobolek. Xxxxxx lze x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxxxx), xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx způsobu xxxxxxxx závisí na xxxxxxx expozice xxxxxxx x&xxxx;xx dostupných toxikologických xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx zkušební metody.
Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx. Je-li to xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx použití vodného xxxxxxx/xxxxxxxx, potom použití xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) a nakonec xxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xx třeba znát xxxxxxx xxxxxxxxxx vehikula. Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx typickým znakům xxxxxxxx: xxxxxx na xxxxxxxx, distribuci, metabolismus xxxx retenci zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx účinku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, které xxxxx xxxxxxxx její xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vody xxxxx xxxxxxxx stav zvířat.
1.5 POSTUPY
1.5.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx zvířat
Pokud se xxxxxx provádí jako xxxxxxxxxx studie, xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx a kontrolní xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx a 10 xxxxx) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx a pěti xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx deseti xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx na xxxxx xxxxxxx provést xxxxxxx xx situ x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx zvážit xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx provádí v kombinaci xx xxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných dávkách, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxx xxxx xxxxx xxxxxx cíle xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kombinací xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vratných xxxxxx, perzistence nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx toxických xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxx zvířat, xxx xx zajistil dostatečný xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxx se xxxx podle xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx po opakovaných xxxxxxx 1 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška. Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx předběžná xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx použity. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stejným xxxxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx kontrolní skupině x&xxxx;xxxxxxxxx použitém xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx její xxxxxxxxxxx xxx uskutečnění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odhalit x&xxxx;xxxxxxxxx kvantifikovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx např. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx, síla xxxxxx a motorická xxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx neurotoxických reakcí x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2 xx 9). Historické údaje xxx xxxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx experimentálních xxxxxxx. Doporučuje se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx historických xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx doplněny tehdy, xxxxx provádějící laboratoř x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxx xxxxxxx základní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxx xx xxxxx vybrat x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicitu a kinetické xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx dávky se xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx systémové xxxxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx prokázat xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX), zvolí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxx odlišit xxxxxxxx toxické účinky xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx optimální xxx až xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx přidání xxxxxx xxxxxxxx skupiny než xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dávkami (xxxx. lišících xx xxxxxxxx 10). Xxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx u člověka, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. V některých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u člověka xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx expozice xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx alespoň 2&xxxx;000 xx/xx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx denně, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxx xxxxxxx 28 xxx. Xxxxxxx 5xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx zdůvodnit. Je-li xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx sondy, měla xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxxx xx xxxxx překročit 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx roztoků xx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyvolají xxxxxxxx xxxxxx, xx se xxxx xxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace, xxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zajistilo xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx potravy xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx neovlivnilo vyváženost xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx vody. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, je třeba xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx alternativy xx xxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx podávané prostřednictvím xxxxxxxxx sondy xx xxxxx dávku xxxxxxx xxxxx den přibližně xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou týdně xx přizpůsobit xxx, xxx se udržela xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx používána xxxxxx potrava. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx studie xxxxxx xxxxxxxx použít xxxxxxxxxxx xxxxx, je možné xxxxxxx dávku xx xxxxxxx částech xx xxxx, xxxxx nepřekročí 24 xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dávkou xx doba pozorování xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx období. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 14 xxx xx skončení xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx chována bez xxxxxxxx, xx pozorování xxxx xxxxxxxxx i toto xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx dostatečně často, xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xx xxxxxxx xxxx a s přihlédnutím k době xxxxxxxxxxx xxxxxx účinku xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušek je xxxxxxx v tabulce 2. Xxxxx kinetické nebo xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx naznačují xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx skončení pozorování, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx celkového zdravotního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx alespoň xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx dvakrát denně xx provede prohlídka xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování
Podrobná xxxxxxxx pozorování se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 1) xxxxxxx xxxx první xxxxxxxx (xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx intervalech xxxxx xxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování x&xxxx;xxxxxxxxxxx zotavovacích xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxx období. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx pozorovacím xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro jednotlivá xxxxxx v rámci xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxx. Je třeba xxxx na to, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s aplikací) x&xxxx;xxx xxxxxxxxx prováděly xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, do xxxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx kritéria (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“). „Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Všechny pozorované xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příznaků. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx, srsti, očí x&xxxx;xxxxxxx, výskyt xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a autonomních xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx zornic, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx ústy, xxxxxxxx xxxxxxxx močení nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx moči).
Zaznamenají xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. snížené xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostoru) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx také xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxx), polohy (xxxxxxxx xxxxxx) a reakce xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a další xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pohybů, křečí xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (např. nadměrného xxxxxxx, xxxxxxxxxx pohybů xxxxx nebo opakovaného xxxxxxxx) nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, pohybu pozpátku, xxxxxxxx zvuků) xxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx i funkční zkoušky – xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx provedení (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx studie (viz xxxxxxx 2). Xxxx xxxx xxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxxx 2 se xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxx plánovaným xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (5, 6, 7)), změří se xxxx úchopu končetiny (8) a motorická aktivita (9). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx této xxxxxxxx. Pokud se xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx by být xxxxxxxxxxxxx a je třeba xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Každý xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx odkazech. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx údaje (xxxx. xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, epidemiologické údaje, xxxx toxikologické xxxxxx), xxxxx xx xxxxxxxxx xx potenciální xxxxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xx účelem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx možných xxxxxx xxxxxx začlenění xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx a paměti. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx používání xx xxxxxxx v literatuře (1).
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx vykazující známky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx míře, xxxxx xx významně xxxxxxxx provedení xxxxxxx xxxxxxx, z této xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx trvání xx 90 dnů xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx alespoň xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx rovněž provádí xxxxxx xxxxxxxx potravy (xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx provádí tehdy, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxx). U dlouhodobých xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx během prvních 13 xxxxx a poté xxxxxxx jednou xx 4 týdny. Během xxxxxxx 13 xxxxx xx xxxx spotřeba xxxxxxx (měření spotřeby xxxx xx provádí xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v tříměsíčních xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx stavu nebo xxxxx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jiný xxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx 28 dnů xx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx provede xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx zjistí xxxxx na xxxxx xxxx pokud xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx očí, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx oftalmologické vyšetření xxxxxxx xx 13. xxxxx xxxxx zvířat. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx provádět tehdy, xxxx-xx xxx k dispozici xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx a biochemické xxxxxxxxx
Xxxxx se studie xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v kombinaci xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx této studie xxxxx xxxx xx xxxx. Tkáně xxxxxxx xxxx zvířat xxxxxxx xxxxxxx z každé xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxx in xxxx xx použití xxxxxx xxxxxxxxxx perfuzních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (viz odkaz xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx změny. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx samostatná xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx charakterizující neurotoxické xxxxxx, lze použít xxxxxx zvířat xxx xx specifickým neurobehaviorálním (10, 11), xxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 12, 13), xxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 14, 15), xxxx elektrofyziologickým (10, 11, 16, 17) xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx počet subjektů xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx účelům. Xxxx xxxxxxxxx postupy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx neurotoxicity (2, 3). Xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx k běžným xxxxxxxxxxxx hodnocením, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx tkáňových vzorků xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx postup xxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (X&xxx;X), x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx na příznaky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx vzorky periferních xxxxx zalitých xx xxxxxxxxx (xxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxxxxx xxxxxxxx xx další xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx postupy xxxxxxx. Xxxxxx k určení xxxxxxx xxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). X&xxxx;xxxxxxxxx charakteristických xxxx patologické xxxxx xxxx xxxxxxx i odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxx (18).
U reprezentativních xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systému se xxxxxxx histologické xxxxxxxxx (xxx odkaz xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx: xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, Varolův xxxx, xxxxxxxxxxx mícha, xxx xx zrakovým xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, mícha x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx ganglia, xxxxxxxx a ventrální kořenová xxxxxx, proximální xxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx část x.&xxxx;xxxxxxxx (v oblasti xxxxxx) x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx lýtkového xxxxx. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx zahrnovat xxx xxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx uspořádání xxx x&xxxx;xxxxxxx nervového xxxxxxx. Rovněž xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a to zvláště x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx místům s buněčnou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a těm xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, o nichž xx xxxxx, xx na xx xxxx neurotoxické xxxxx značný vliv.
Informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx změnách, které xxxxxxx vznikají v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). Doporučuje xx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx řezů xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx-xx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zjištěny xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx nutné xxxxxxxx xxxxx analýzu. Jsou-li xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxx a vyšetřit xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx zasažených tkání xx skupin se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx kvalitativního xxxxxxxxx xxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxxxxxxxxx změn, xxxxxxx xx xxxxx vyšetření xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxx xxxxx. Okódují xx xxxx ze xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx potenciálně xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pořadí xxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx četnost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxx oblastí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kód xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx. U každé léze xx popíší xxxxxxxx xxxxxxx stupňů závažnosti.
Neuropatologické xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s pozorováním x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, která xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx skupinu xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx nebo počet xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, popis xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx typu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx (xxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx třeba xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx provedena doplňující xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nepříznivých xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xx xxxxx vyhodnotit xxxxxxx xxxxxxxx vhodnými x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx zvolit xxxxx plánování xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Pozorovací a zkušební xxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx:
|
Xxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxx. OECD, Paris. Xxxxx. |
2) |
Xxxx Guideline xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Study, XXXX Guidelines for xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxx. |
3) |
Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) (1986). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx 60: Principles xxx Xxxxxxx xxx xxx Assessment xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. |
4) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxx xxx Clinical Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Schaumburg, X.X.&xxxx;xxx. Xxxxxxxx xxx Wilkins, Xxxxxxxxx/Xxxxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wallace, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Examination xx Xxxx. Xxxx Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003. |
6) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1982). X&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 9, 691–704. |
7) |
Moser, X.X., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx a Functional Observational Xxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Effects of xxxxxxx. Xxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
8) |
Meyer, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1979). X&xxxx;Xxxxxx for xxx Routine Xxxxxxxxxx xx Xxxx- xxx Xxxx- xxxx Xxxx Xxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
9) |
Xxxxxxx, X.X., Haward, J.L., Xxxxx, X.X., Gill, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxx Comparison xx Motor Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Implication xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Assessments. Neurotoxicol. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
10) |
Xxxxxx, X.X., and Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx. (1992). Neurotoxicology Xxxxxx Organ Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
11) |
Xxxxx, X.X., xx. (1995). Principles xx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
12) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1991). Neuopathology xx x&xxxx;xxxxxx for Neurotoxicity Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx., 10, 689–695. |
13) |
Moser, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, W.F. and XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx 2-Xxxxxxxxxxxx Acrylate xxx Xxxxxxxxxx xx Rats. Xxxx. Xxxx.Xxxxxxx., 18, 343–352. |
14) |
X'Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Proteins xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx. Eurotoxicol. Xxxxxxx., 10, 445–452. |
15) |
O'Callaghan X.X.&xxxx;xxx Miller, X.X.&xxxx;(1988). Xxxxx Exposure of xxx Xxxxxxxx Xxx xx Triethyltin Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Changes xx Neurotypic xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxxxx. Xxx. Xxxx., 244, 368–378. |
16) |
Xxx. D.A., Lowndes, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx. In: Nervous Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx. Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;299–335. |
17) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx neurotoxicity Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Schaumburg, X.X.&xxxx;xxx., Xxxxxxxx xxx Wilkins Xx.,. Baltimore/London, s. 726–742. |
18) |
Bancroft, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1990). Xxxxxx and Pratice xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx 17, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxx, Xxxxx xxx Cox, Gordon xxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxx zvířat xx skupinu, provádí-li xx xxxxxx neurotoxicity xxxxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx
XXX PROVEDENÉ XXXXXX XXXXXXXXXXXXX |
||||
Xxxxxxxxxx studie |
Kombinovaná xxxxxx x&xxxx;28xxxxx studií |
Kombinovaná xxxxxx s 90denní xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx se studií xxxxxxxxx toxicity |
|
Počet zvířat xx xxxxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 samic |
10 samců x&xxxx;10 xxxxx |
15 xxxxx x&xxxx;15 xxxxx |
25 xxxxx x&xxxx;25 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k funkčnímu xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx a 10 xxxxx |
10 xxxxx a 10 xxxxx |
10 samců x&xxxx;10 xxxxx |
Xxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx in situ x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx a 5 xxxxx |
5 xxxxx a 5 xxxxx |
5 xxxxx a 5 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx subchronické/chronické, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx atd., xxx xx xxxxxxx v příslušných xxxxxxxxxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
10 samců (11) a 10 xxxxx&xxxx;(11) |
20 samců (11) x&xxxx;20 xxxxx&xxxx;(11) |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
5 xxxxx a 5 samic |
Tabulka 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx pozorování x&xxxx;xxxxxxxxx testů
Typ xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxx |
||||||||||||||||||||||||||
xxxxxx |
28xxxxx |
90xxxxx |
xxxxxxxxx |
||||||||||||||||||||||||
X&xxxx;xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxx zdravotní xxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
||||||||||||||||||||||
Xxxxxxxxx/xxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx denně |
Dvakrát xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
|||||||||||||||||||||||
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k funkčním pozorováním |
Podrobná xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
Xxxxxxx xxxxx |
|
|
|
|
B.44 ABSORPCE KŮŽÍ: XXXXXX IN XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX XX 427 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx děje xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxxxx většina toxikologických xxxxxx provedených xx xxxxxxxxx zvířatech užívá xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx stanovená tímto xxxxxxx skýtá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx studií na xxxxxxxxx bezpečnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vrstev kůže, xxx xx může xxxxxx xx krevního xxxxx. Vrstvou určující xxxxxxxx xx pro xxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxx (zrohovatělá vrstva) xxxxxxx z mrtvých buněk. Xxxxxxxxxxxx (propustnost) skrz xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx, jako xx xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx dané xxxxx. Xxxxxx je xxxxxx kůže xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx permeabilnější xxx xxxx lidská, xxxxxxx xxxx morčat x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx absorpce se xxxx xx xxxx xxxxxxxxx: xx vivo x&xxxx;xx xxxxx. Xxxxxx xx vivo jsou xxxxxxx skýtat xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Nedávno xxxx xxxxxxxx xx vitro xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx plnou xx částečnou xxxxxxxx xxxx xxxxxxx či xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxx popsány xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (1). Xxxxxxxxxx xx brát v úvahu xxxxxxxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Skin Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (2) xx pomoc xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxx danou xxxxxxx, xxxxx popisuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx a in xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx let (3, 4, 5, 6, 7). Ačkoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx in xxxxx xxxxx xxx xxxxxx v mnoha xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx situace, xxx xxx získat xxxxxxxx xxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx.
Xxxxxxx in xxxx xxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx společné mnoha xxxxxxx toxicity a může xxx modifikována xxx xxxxxxx s jinými xxxxx. Xxxxxxxxx xx využívání xxxxxx zvířat, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k usnadnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx časné xxxx absorpce x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kůže xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx) a kůže xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx obecně xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (6, 8, 9). Xxxxxxx/xxxxxx látky xx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx z povrchu xxxx xx expozici x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx expozice.
Absorbovaná xxxxx (xx xxxx ): množství x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (je-li xxxxxx), x&xxxx;xxxx, v tkáních (xxxx-xx xxxxxxx) a ve xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xx odstranění xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx na zvířecí xxxx zbavenou xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ponechá ve xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx krytem (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx), aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx uplynutí doby xxxxxxxx xx kryt xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx vhodným čisticím xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx se uchovají xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx nový xxxx. Xxxxxxx xxxx držena xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx a po xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx metabolických klecích x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx během xxxxxxxxx xxxxxx xx sbírají xxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx vzduchu xxx upustit, jsou-li xxxxx dostatečné xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx obvykle xxxxxxxxx xxxxxxx skupin xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xx xxxxx doby xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx poté (2). Xx uplynutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx aplikace xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx analyzují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx se analyzují xxxxxxxx prostředky x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (6, 8, 9).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, ale xxx používat xxxxxx xxxxx bez xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx absorpce xxxx xxxxxxxxxx lidským (3, 6, 7, 8, 9). Používána xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx) běžně xxxxxxxxxxx pokusných kmenů. Xx počátku xxxxxx xx hmotnostní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ± 20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx v horní polovině xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx
Xxx xxxxx zkoušený xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx čas xx xxxx být použita xxxxxxx nejméně xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx usmrcena xx xxxxxxx časových xxxxxxxxxxx, xxxx. xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx (obvykle 6 xxxx 24 xxxxx) a v následných intervalech (xxxx. 48 a 72 xxxxx). Xxxxx xxxxxxxx xxxxx prokazují xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicitě x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Nejsou-li xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx obě xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zvířecích místnostech xx xxxx být 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX). Xxxxxx xxxxxxxxx vlhkost xx měla xxx xxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxxx xxxxxxxxx, žádoucí xxxxxxx xx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx tmy. Xx krmení xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx během xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx může xxxxxxx výsledky, xxxx xx být xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx událostí xxxxxxxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx umožňujícím jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a držena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx studie, aby xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a zad. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxxxx srsti x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx kůži (xxx xxx 1.4.7) xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx kožního tuku xxxxxx acetonem. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxx mýdla by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx 10 cm2, xxx bylo možno xxxxxxxxxx vypočítat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx xx xx2. Xxxxx velkou xxxxxx xxxx potkani x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x.&xxxx;Xx xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx klecí.
1.4.5 Zkoušená xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, jejíž xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx. V ideálním případě xx zkoušená xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx přípravek
Zkoušený látkový xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemickou xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx kůži) by xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx (xxxx xx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx přípravku xxxx být zdůvodněna. Xx-xx xx nutné, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vehikulu. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxx voda by xxxx být xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx interakce xx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxx
Xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxx místo xx xxxxxxxxxx naneseno xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx množství xx xxxxxxxx mělo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxxx 1–5&xxxx;xx/xx2 xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx 10&xxxx;μx/xx2xxx kapaliny. Xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx předpokládanými xxxxxxxxxx xxxxxxx, cíli xxxxxx xxxx fyzikálními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx na obrázku 1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx místo chráněno xxxxxxxxxxx krytem (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nylonovou xxxxx). Xxxxx pro xxxxxxxx aplikace by xxxxxxxxx místo xxxx xxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx vypařování polotěkavých xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxx znovuzachycené zkoušené xxxxx až na xxxxxxxxxxxx rozsah (viz xxx bod 1.4.10, xxxxx xxxxxxxx), je xxxxx zachycovat xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx kryjícím xxxxxxxxx zařízení (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxxx xx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, neabsorbovalo xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx s ním xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx jednotlivých xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx exkrementů.
1.4.8 Doba trvání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxx trvání xxxxxxxx (expoziční doba) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a odstraněním xxxxxxxxxx přípravku omytím xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 6 xx 24 hodin) xx měly xxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxx doby xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxx xxxx zvířata xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx stanoveného xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx po celou xxxx xxxxxx studie xxxxxxxxxx, xxx nevykazují xxxxxxxx toxicity/abnormálních reakcí. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx by xxxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx separovaný xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx. Rovněž by xxxx xxxxxxx sběr xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;14X-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx sloučeniny x&xxxx;14X-xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx analyzovány, xxxxxxxx jich vzniká xxxxxxxx &xx; 5 %. Xxx, výkaly a zachycené xxxxx (např. xxxx xxxxxxxx x&xxxx;14X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;14X)&xxxx;xx xxxx xxx odděleně xxxxxxx xxx xxxxxx skupinu x&xxxx;xxxxxx vzorkovacím xxxx. Xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxx xxxx těkavých xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx, lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx 24 xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx postačí xxx xxxxxxxxx xxxxx exkrementů, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx časy xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx ochranný xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a uchován pro xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx všech xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx činidlem užitím xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx dbát xx to, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx činidlo xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, např. xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx a mycí xxxxxxx by xxxx xxx zachována pro xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx místa zvířat, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx pozdější xxxxxxxxxx, xxxxxxxx čerstvým xxxxxx.
1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx kryt xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx místa x&xxxx;xxxxxxx neexponovaná oblast xxxx xxxxxxx srsti xx měla být xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx stratum corneum xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx o distribuci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx závislosti této xxxxxxxxxx xx expoziční xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx (xx xxxxxxxxx xxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx sejmutím všech xxxxxxxxxx xxxxx. Kůže x&xxxx;xxxxxxxxxxx místa spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx z potkana x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xx povrch kůže xx xxxxx přitlačí xxxxxx páska x&xxxx;xxxx xxxxx se xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxx další pásky xx xx xxxxx, xxx xx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx a stratum xxxxxxx xx úplně xxxxxxxxxx. Xxx každé xxxxx xxxx všechny pásky xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx přidáno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stratum xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx absorbované xxxxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxx lze xxxxxxx jakoukoli xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx analýzu. Obvykle xxxxxxx xxxxxxx celkového xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx analýzu (xxxxx xxx indikují xxxxx xxxxxx). Xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx době xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx k moči sebrané xxxxx. Po sběru xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx klecí x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx usmrcení xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx znovuzáchytu (xxxxxxx) (xx. xxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;±&xxxx;10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xxxx tento xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx vhodně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx hodnocení xx xxxx zahrnout xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorkovacím čase xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku a/nebo xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx měření. Xxxxx jednotlivých xxxxx xx měly xxx xxxxxxx střední xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx prostředky, |
— |
množství, xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxxxxx xx kůži xx x&xxxx;xxxx, které xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx-xx xx relevantní), |
— |
množství x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx odebraných xxx xxxxxxxx analýzy. |
Množství zkoušené xxxxxxxx látky a/nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, ve xxxxxxxxxxxx vzduchu, v krvi x&xxxx;x&xxxx;xxxx umožní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx vyčíslit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx2 xxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxxxxxxx doby.
3. ZPRÁVY
3.1 ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně zdůvodnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx by obsahovat xxxx údaje:
Zkoušená xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.45 Xxxxxxxx xxxx: Xxxxxx xx xxxxx. |
2) |
XXXX (2002). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Conduct xx Xxxx Xxxxxxxxxx Studies. XXXX, Paris. |
3) |
ECETOC (1993) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx, Monograph Xx. 20. |
4) |
Xxxxxxxx XX (1989) Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Requirements. X.&xxxx;Xx. Coll. Xxxxxxx. 8(5), 829–835. |
5) |
Xxxxxxxxxx XX, Xxxxxxxxxx XX (1990) Xxxxxxx for xxxx xxxxxxxxxx. CRC Xxxxx Xxxx Xxxxx, XX, XXX. |
6) |
XXX (1992) Dermal Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Principles xxx Xxxxxxxxxxxx. Exposure Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. |
7) |
XXX (1998) Xxxxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, XXXXX 870-7600, Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Office xx Prevention, Xxxxxxxxxxx xxx Toxic Xxxxxxxxxx. |
8) |
Xxxxxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XX xxx Xxxxxxx X&xxxx;(1990) Xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx fragrance xxxxxxxxxxx xx reshus xxxxxxx and xxxxxx. Xx. Chem. Xxxxx. 28, 369–373. |
9) |
Xxxxxxx RJ xxx Xxxxxxx XX (1970) Xxxxxxxxxx of xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xx xxx. X.&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxx. 54, 399–404. |
Obrázek 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxx typického xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
X.45&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX KŮŽÍ: METODA XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx je rovnocenná xxxxx XXXX TG 428 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx informací o absorpci xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx buď xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx: xxxxxx xx xxxx (1), xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx návrhu xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx metodě xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx OECD Guidance Xxxxxxxx xxx the Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (2). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vitro xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zajištění xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přenosu xxx dělit xx xxxx kategorií: xx xxxx x&xxxx;xx vitro. Xxxxxx in xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx zavedeny x&xxxx;xxxxxxxxx farmakokinetické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx in xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx (1). Metody xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx mnoho xxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx studie xxxxx xx vitro, xx xxx xx vztahuje xxxx xxxxxxxx metoda, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx XXXX xx xxxxxx x&xxxx;xxxx 1999 na xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx vyhodnoceny xxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx této metody xx xxxxx (3). Xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx podporu, xxxxxx xxxxxxxx počtu xxxxxxx porovnání metod xx xxxxx x&xxxx;xx xxxx, xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx (2). Xxxx problematice xx xxxxxx řada xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx metod in xxxxx (4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx chemických xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xx rezervoáru xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx difuse, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx metody xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx posuzování perkutánní xxxxxxxx u člověka.
Metody xx xxxxx xxxxxxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pronikání kůží. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx údaje in xxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxxxxx otázky xxxxxxxxx, xx kterých by xxxx xxxxxx xx xxxxx metody, by xxx xxx brán x&xxxx;xxxxx metodický dokument (2). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;(3).
Xxxx metoda xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx a dermálního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxx použít xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx vlastnosti xxxx xxxx xx jejím xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxxx hlavní xxxxxxx xxx difusi představuje xxxxxx xxxxxx vrstva xxxxxxx corneum; xxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx xxxx xxxxx zjištěn. Xxxx xxxxxxxxx schopnost xxxx metabolizovat určité xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx absorpce (6), xxx tento xxxxxx xxxx určující, pokud xxx o rozsah xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx povahu xxxxxxxxx vstupujícího xx xxxxxxxx řečiště.
1.2 DEFINICE
Neabsorbovaná xxxxx: xxxxxxxx smyté x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx ulpělo xx xxxxxxxxxxxxxx krytu, xxxxxx množství prokazatelně xxxxxxxx z kůže xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx (xx xxxxx ): hmotnost xxxxxxxx látky proniklé xx recepční xxxxxxxx xxxx do xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx xxxxx ): xxxxxxxx na xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, která xxxx xxx xxxxxxxx radioaktivním xxxxxxxx, xx aplikována xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx difusní cely. Xxxxxxx chemická xxxxx xxxxxxx xx kůži xxxxxxx dobu xx xxxxxxxxxxx podmínek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx vhodných časových xxxxxxxxxxx xxxxx experimentu x&xxxx;xxxxxxxxxxx na obsah xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx systémy, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metabolity xxxxxxxx chemické látky. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx kvantifikována xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v této xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx dokumentu (2), xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx recepční tekutiny x&xxxx;xxxxxxxxxx kůže. Zkoušená xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx prokázat, xx xxxxxxxx lze stanovit x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Analýza xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx vrstvách xxxx) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx funkčnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx být dostupné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxxxxxx xx xxxx xxx splněn xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (xxxxxxxxxx s lipofilitou xxxxxxx xxxxxxxx látce) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků pro xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxxx benzoová x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Difusní xxxx
Xxxxxxx cela se xxxxxx z donorové komory x&xxxx;xxxxxxxx komory, xxxx xxxxx xx umístěna xxxx (příklad obvyklé xxxxxxxxxx xx uveden xx xxxxxxx 1). Xxxx xx xxxx xxxxxxxx dobré xxxxxxxx xxxxx xxxx, umožňovat xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx recepčního xxxxxxx xx styku xx xxxxxx vrstvou xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx jak xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Obvykle xx ponechána xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx preparátu. Avšak xxx xxxxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx dávku xxxx xxx donorová xxxx xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx tekutina
Přednost xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx recepčních xxxxxxx, xxxxxxx lze xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx-xx xx xxxxxxxxxx. Přesné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx dostatečná rozpustnost xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx překážku xxxxxxxx. Xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx preparát. X&xxxx;xxxxxxxxx systému nesmí xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx statické cely xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx míchána x&xxxx;xxxxxxxxxx vzorkována. Xx-xx xxxxxxxx metabolismus, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx preparáty
Lze xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Zohledňuje se, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Ačkoli xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxx neporušenost. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (separované xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx) xxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (štěpený xxxxx transplantát) (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–400&xxxx;μx) připravené xx použití xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx použita, xxx xxxxxxxx tloušťka (xxxxxxxxx > 1&xxxx;xx) xx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xx vrstvách xxxx. Xxxxx druhů, xxxxxxxxxxxx xxxxx a postupu xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx. Požadovány jsou xxxxxxxxxx údaje nejméně xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx s kůží může xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx preparátu kontrolována. Xx-xx zkoumán xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx co xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx příznivé xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kůži xxxxxx xx 24 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx v závislosti xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx skladování (13). Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx označena radioaktivním xxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx zkušební xxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxx) by xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx druhy xxxxx xxx exponováni (xxxx by xxx xxx xxxx realistickou xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xx užívaného xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xx použita více xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx určitého xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přípravků.
1.4.8 Aplikace xx kůži
Za xxxxxxx xxxxxxxx expozice lidí xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxx být aplikováno xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, obvykle 1–5&xxxx;xx/xx2 xxxx xxx xxxx látky x&xxxx;xx 10&xxxx;μx/xx2 pro kapaliny. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podmínkami použití, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx. aplikace xx xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxx-xx aplikovány xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx difuse xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx i jejich xxxxxxxx xxxx) xxxxxx xx xxxxxxx. Difusní xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx teplotě xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx 32 ± 1&xxxx;xX. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nebo teplotu xxxxxxxxxxx bloků x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxx receptor xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx standard. Xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%.
1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx kůže xxxxxxxxxx přípravku může xxxxx po xxxxx xxxx experimentu nebo xx xxxxxx xxxx (xx. xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx). Xxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zkušebního xxxxxxxxx relevantním xxxxxxxx xxxxxxxx a tato xxxxxxx xx měla být xxxxxxx pro účely xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx doba xxxxxxxxxx 24 hodin, xxx xxxx xxxxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxxx absorpční xxxxxx. Xxxx vzorkování by xx xxxxxxxxxx okolností xxxxxx přesáhnout 24 xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxx se xxxxxxxxxxxx kůže xxxx xxxxx xxxxxx. V případě xxxxxxxxxx xxxxx rychle xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx být xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx však xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dob. Frekvence xxxxxxxxxx recepční xxxxxxxx xx měla umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx absorpční xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx zkušebního xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxx stanoven xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx komoru, xxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx preparát x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx pod přírubou xxxx a na xxxxxx xxxxxx xxxxxxx corneum, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx k odděleným xxxxxxxx.
1.4.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx znovuzáchytu (xxxxx by xxxx xxx dosažení xxxxxxx xxxxxxx 100 ± 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx preparátu, xx zbytcích xx xxxxxxxx xxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx (x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx obsažené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (podíl x&xxxx;xxxxxxxx nebo procentní xxxxx aplikované xxxxx). Xxxxxxxx xxxx může xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx nutné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx absorbovaného xxxxxxxx (xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx 3, odstavec 66). Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx permeabilní konstanty (Xx). Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx protokol xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkušebního systému, x&xxxx;xxx xx obsahovat:
Zkoušená xxxxx:
|
Zkoušený xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.44 Xxxxxxxx xxxx: xxxxxx xx xxxx. |
2) |
XXXX (2002). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx the Xxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. XXXX, Xxxxx. |
3) |
XXXX (2000). Report xx xxx Meeting xx the XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx Committee xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx 1 xx XXX/XX/XX(2000)5. XXXX, Xxxxx. |
4) |
Xxxxxxxxxx BW xxx Xxxxxxxxxx XX. (1990). Xxxxxxx xxx skin xxxxxxxxxx. XXX Xxxxx, Xxxx Raton. |
5) |
Bronaugh RL xxx Xxxxxxx, XX. (1991). Xxxxxxxx xxx Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, xx Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Principles, Xxxxxxxxxxxx xxx Applications, RL Xxxxxxxx xxx HI Xxxxxxx, Xxx., XXX Press, Xxxx Xxxxx, s. 237–241. |
6) |
Bronaugh XX xxx Xxxxxxx XX. (1991). Xx xxxxx Percutaneous Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Fundamentals and Xxxxxxxxxxxx.&xxxx;XXX Xxxxx, Boca Xxxxx. |
7) |
Xxxxxxxx Centre for Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Chemicals (1993). Xxxxxxxxx Xx. 20, Xxxxxxxxxxxx Absorption, XXXXXX, Xxxxxxxx. |
8) |
Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxx H, Benech-Kieffer X,&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx J, Lovell X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;(1999). Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xx Vitro Xxxxxxxxxx of Xxxxxx Xxxxxxxxxx and Percutaneous Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Fd Chem Xxx, 37, 191–205. |
9) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx In xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx (1996). XX Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxx. 61, Xx. 65. |
10) |
Xxxxx X,&xxxx;Xxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx JR et xx.&xxxx;(1996). Methods for xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Report XXXX 24, 81 X10. |
11) |
Xxxxxxxx H and Xxxxxxxxxx XX. (1996). Xxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Karger, Xxxxx. |
12) |
Xxxxxxx XX xxx Xxxxxxx XX. (1998). Xxxxxx absorption xxx xxxxxxxx assessment. Xxxxxx Xxxxxx, New York. |
13) |
Jewell, X., Xxxxxxxx, XX., Xxxxxx, HM. And Xxxxxxxx, XX. (2000). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx dinitrochlorobenzene xx vitro. Xxxx Xxxxxxx 74: 356–365. |
Obrázek 1
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vitro
(1) Zaznamená xx xxxxxx zákalu xxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx glukosy. Hlavním xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xx to, xx u nehladovějících xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx a ztížit xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx hladovění xxxx xxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx odebírá xxxx na xxxxx, xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 4. xxxxx xxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx řadu xxxxxxxxx v séru a plazmě, xxxxxxx xxx xxxxxxx, xx bylo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nalačno xxxx xxx. Hlavním xxxxxxx xx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx zvířat je xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx straně by xxxxxxxxx přes xxx xxxxx mít vliv xx celkový metabolismus x&xxxx;xxx podávání v potravě xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxxxx krev xxxxxxx, xxxx by být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx alaninaminotransferasa.
(5) Nyní xxxxx xxxx aspartátaminotransferasa.
(6) Tyto xxxxxx xxxxxxxx deseti xxxxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx (včetně xxxxxxxxxxx tělísek) xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxx známá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx 10 hlodavcům xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.
(9)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx jiným xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx úplnou xxxxxxxxxxx dostupnost dávky.
(10) Rozpouštědlo xxxxxxx pro měření xxxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx je xxx xxxxxx xxxxxxxxx k funkčnímu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako součást xxxxxx neurotoxicity.
XXXX X:&xxxx;XXXXXX STANOVENÍ XXXXXXXXXXX
XXXXX
X.1. |
XXXXXX TOXICITA XXX XXXX |
X.2. |
XXXXXXX AKUTNÍ XXXXXXXXXXX XXXXXX (XXXXXXX SP.) |
C.3. |
ZKOUŠKA XXXXXXXX XXXXX XXX |
X.4. |
XXXXXXXXX „XXXXXX“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX |
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXX XXXXX |
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX XX XXXXXX XXX (Xxxxxx X.4-X) |
XXXX&xxxx;XXX. |
XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX (Xxxxxx X.4-X)) |
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX XX2 (Metoda X.4-X) |
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX (Xxxxxx X.4-X) |
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (Xxxxxx C.4-E) |
ČÁST VII. |
ZKOUŠKA XXXX (Metoda X.4-X) |
X.5. |
XXXXXXX – XXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX |
X.6. |
XXXXXXX – CHEMICKÁ XXXXXXXX KYSLÍKU |
C.7. |
ABIOTICKÝ ROZKLAD – XXXXXXXXX XXXX XXXXXX PH |
C.8. |
TOXICITA XXX XXXXXX |
X.9. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXX – XXXXXXXXXX XXXXXXX |
X.10. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX |
X.11. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXX KALU |
C.12. |
BIOLOGICKÁ XXXXXXXXXXXXXX – MODIFIKOVANÁ XXXXXXX SCAS |
C.13. |
BIOAKUMULACE: XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX |
X.14. |
XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXX |
X.15. |
XXXXXXX KRÁTKODOBÉ TOXICITY XX XXXXX EMBRYU X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX |
X.16. |
XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX PRO XXXXX XXXXXXXXXX |
X.17. |
XXXXX XXXXXXXXX – ZKOUŠKA XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.18. |
XXXXXXXXX XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX ROVNOVÁŽNOU XXXXXXX |
X.19. |
XXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX (XXX) XXX PŮDY X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXX POMOCÍ XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX CHROMATOGRAFIE (XXXX) |
X.20. |
XXXXXXX XXXXXXXX XXX REPRODUKCI XXXXXXX XXXXX |
X.21. |
XXXXX MIKROORGANISMY: XXXXXXX NA TRANSFORMACI XXXXXX |
X.22. |
XXXXX MIKROORGANISMY: ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXXX XXXXXX |
X.23. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX |
X.24. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXX/XXXXXXXX |
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA XXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx toxicitu látek xxx xxxxxxxxxxx ryby. Xxx xxxxxxxxx výběru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx dobu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx o rozpustnosti látky xx vodě, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o biologické xxxxxxxxxxxxxxx látky.
Další xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx čistoty, povaha x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx nečistot x&xxxx;xxxxxxxxxx, přítomnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx) xx třeba xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinek, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx (řádově ve xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látce. V této xxxxxxx se akutní xxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX50), tj. takové xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx, xxxxx během xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ryb.
Všechny koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (mg/l). Xxxxx xx také xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx.xx-x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx nezměnila.
Referenční xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 mg/l, s cílem xxxxxxxx, xx XX50 je xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx vody po xxxx 96 xxxxx. Xxxx xx zaznamenává xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx a je-li xx xxxxx, vypočtou xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx 50 % xxx (XX50).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx na xxxxx zkušební postup.
Mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx xx konci xxxxxxx větší xxx 10 % (xxxx xxxxx ryba, xxxxx xx xxxxxxx méně xxx deset ryb).
Koncentrace xxxxxxxxxxxx kyslíku musí xxx xx xxxxx xxxx zkoušky xxxxx xxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky nesmí xx celou zkoušky xxxxxxxx pod 80 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xx zkušebním médiu xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx, xxxxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx, xxx počáteční koncentraci xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxx potvrzeno, že xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx zkoušku xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx jakosti xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx:
x) |
xxxx xx zkušebním médiu xxxxxx xxxxxxxxx nebo |
ii) |
mohou xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx nebo |
iii) |
jsou xx vodných roztocích xxxxxxx, |
xxxx xxx počáteční xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, xxxx-xx to xxxxxxxxx možné, xx xxxxxx sloupci) xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxx xxxx jejího xxxxxxxx, avšak xxxx xxxxxxxxx zkušebních ryb.
Ve xxxxx uvedených případech xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrdit xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
xX xx se xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;1.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxx být použity xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxx zkouška:
Zkouška, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. (Roztoky xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.)
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx, xxx xxx zkušební xxxxxx neprotéká, xxx xx pravidelně xx xxxxxxx xxxxxxxx úsecích (xxxx. xx 24 xxxxxxxx) zcela xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx xxxx xx xxxxxxxxxx nádržích xxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxx látka xxxxxxx s vodou, kterou xx xxxxxxxx médium xxxxxxxx.
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkoušených xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodě xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 1.6.1.2.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zásobního xxxxxxx. Jsou-li zkoušeny xxxxxx koncentrace xxxxx, xxx xxxxx rozpustit xxxxx v ředicí vodě.
Látky xx xxxxxxx xxxxxx xx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. U některých xxxxx (např. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xx xxxx xxxx vysokou xxxxxxxx Xxx, xxxx x&xxxx;xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxxx spíše xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxx provést zkoušku xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxx xx hladině xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx.).
Xxx přípravu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx médiu xxx xxxxxx ultrazvukovou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se takové xxxxxxx xxxxx, xxxx xx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a stejné koncentraci xxxxxxx xxxxx jako xx zkušebních xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by měla xxx xxxxxxxxx a v žádném xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 100 mg/l zkušebního xxxxx.
Xxxxxxx xx provede xxx xxxxxx pH. Xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx pH, doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pH a výsledky xxxxxxxxxx. V takovém xxxxxxx xx upraví xX xxxxxxxxx xxxxxxx na xX vody x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xX xx xxxx xxxxxxxx XXx a NaOH. Úprava xX xx provede xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx chov xxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx (nekontaminovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentracemi xxxxxx, těžkých xxxx xxxx jiných xxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx voda xxxx upravená xxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xx 250 xx/x&xxxx;(xxxxxxxx na XxXX3) x&xxxx;xX od 6,0 xx 8,5.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx přístroje xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxx xxx automatické xxxxxx (xxx xxxxxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxx koncentrace xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xX-xxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx
Xxxx xx xxxx xxx xxxxxx a bez xxxxxxxx malformací.
Použitý druh xx xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx rok, snadný xxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a jakékoli xxxxx xxxxxxxx ekonomické x&xxxx;xxxxxxxxxx faktory. Xxx xxxxxx xxxxx xxx xx měla xxx xxxx xxxxxxxxxx potřeba xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx harmonizace (1).
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx uveden x&xxxx;xxxxxxx 2; dává xx xxxxxxxx druhům xxxxx pruhované a pstruh xxxxxx.
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx by měly xxxxxxxx pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx být stejné xxxxx a stejného xxxxx. Xxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx 12 xxx x&xxxx;xxxxxx podmínkách:
Obsádka:
Vhodná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx průtoková xxxxxx) x&xxxx;xxxxx ryb.
Voda:
Viz 1.6.1.2.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxx 12 až 16 xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx 80 % hodnoty nasycení xxxxxxxx kyslíkem.
Krmení:
Třikrát týdně xxxx xxxxxx xx xxx; xxxxxxxx xxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx 7 xxx: xxxx obsádka xxx xx vyřadí, |
— |
mortalita 5 xx 10 % xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxx xx pokračuje xxxxxxx 7 xxx. Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx úhynu, xxxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx případě xxxx xxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx: xxxxxxx je xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxx xxx nejméně xx 7 xxx xxxx použitím ve xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx teploty, xxxx xx xxxxxxx při xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup
Před xxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxx xxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxx koncentrací, xxxxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx sérií xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkou.
V závislosti na xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx splněna xxxxxxxx jakosti.
Ryby xx xxxxxxxx xxxxxxxx látce xx níže xxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxx expozice: 96 xxxxx, |
— |
xxxxx xxx: xxxxxxx 7 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx obsádce, |
— |
obsádka: xxx statickou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se doporučuje 1,0&xxxx;x/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx systému xx xxxxxxxxxx vyšší xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx: xxxxxxx pět xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 2,2 a které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 0 % xx 100 %, |
— |
voda: xxx 1.6.1.2, |
— |
xxxxxxxxx: osvětlení 12 xx 16 xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx: xxxxx xxxxx xxx (xxxxxxx 2), xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v toleranci ± 1 oC, |
— |
koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxx xxx 60 % hodnoty xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx teplotě, |
— |
krmení: žádné. |
Ryby xx kontrolují xx xxxxxxx 2 xx 4 xxxxxxxx a dále xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xx mrtvé, xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx zaznamená. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx, změny x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx, v dýchací xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.).
Xxxxxx xX, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx provádí xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, xx XX5x xx xxxxx než xxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxx zkoušené xxxxx taková, xx xx vodě xxxxx xxxxxxxxx koncentrace 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx médiu (xxxx xxx maximální xxxxxxxxxxx, kdy látka xxxxxxx stálou xxxxxxxx) (xxx xxxx bod 1.6.1.1).
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx 7 xx 10 rybami x&xxxx;xx xxxxxxx počtem xxx v kontrole (xxxxxxxxxx). (Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxx xxxxxxx 10 xxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxx 99,9 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx je LC50 xxxxx xxx 100 xx/x.&xxxx;Xxx 7, 8 xxxx 9 rybách xxxxxxx xxxxxx mortalita xxxxxxx 99 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx XX50 xxxxx xxx xxxxxxxxxxx použitá v limitní xxxxxxx.)
Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx-xx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxx, zaznamenají xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
Xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxx xxxxx xxxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (24, 48, 72 a 96 xxxxx), xxxxxx xxx xxxxxx xxxx expozice mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx hodnoty XX50 x&xxxx;xxxx spolehlivost (x&xxxx;= 0,05); xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, nebo xxxxxxx xx dvě xxxxxx xxxxxxx (příklad xxxxxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxx: 173,5 xx xxxxxxxxxx na 170, 0,127 xx 0,13, 1,21 na 1,2).
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx je xxxxx křivky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, aby umožnil xxxxxxx hodnoty LC50, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xx sobě xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx 2,2 xxxxxxxx xxxxxxxxx 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx LC50 nachází xxxx těmito hodnotami.
Zjistí-li xx, že xxxx xxxxx xxxxxx stálost xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx interpretují x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxx, veškerá xxxxxxxxx ošetření, velikost x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx zkušební xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx chemické xxxxxxxxxxxxxxx (xX, xxxxxxx, teplota), |
— |
u látek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx o metodě xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zkušebním roztoku xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výsledky, |
— |
výsledek xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxx xxxxx použitého zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o něm (xxxx. statický, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx obsádka xxx xxx.), |
— |
xxxxx zkušebního zařízení, |
— |
světelný xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx pH, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, |
— |
xxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při každé xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50 při každé x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxx 95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XX50, |
— |
xxx použití referenční xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxx nevyvolala xx xxxx xxxxxxx úhyn xxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 100 % xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 203, Decision xx xxx Xxxxxxx X(81) 30 final and xxxxxxx. |
2) |
XXXXX -Xxxxxxxxxxxxx of xxx acute xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxx -Static xxx Xxxx Xxxxxxx xxxxxxx – XXX 90-303 Xxxx 1985. |
3) |
XXXXX- Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx -Static xxx Xxxx – Xxxxxxx xxxxxxx – XXX 90-305 Xxxx 1985. |
4) |
XXX 7346/1,/2 and/3 -Xxxxx Xxxxxxx -Determination of xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx of xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx water xxxx (Brachydanio xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx -Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx). Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx. Part 2: Xxxx-xxxxxx method. Xxxx 3: Flow-through xxxxxx. |
5) |
Xxxxxxöxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx, Xxxxxxx: Richtlinien xxx Xxxxxxxxxx und Xxxxxxx xxx Wasseruntersuchungsmethoden – Xxxx XX 1974. |
6) |
XXX Xxxxxxxxxxxxx mit Xxxxxxxxxxxxxxxx, 38&xxxx;412 (11) xxx 1 (15). |
7) |
JIS x&xxxx;0102, Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx. |
8) |
XXX 6506- Xxxxx -Xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, 1980. |
9) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxxx xxx xxx acute xxxxxxxx xxxxx with xxxx, macroinvertebrates xxx xxxxxxxxxx. Xxx Xxxxxxxxx xx Methods for Xxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxx Organisms, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx EPA-660-75-009, 1975. |
10) |
Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxxxx and Xxxxxxxxxxx, XXX-600/4-78-012, Xxxxxxx 1978. |
11) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxx Substance Control, Xxxx XX, 16 Xxxxx 1979. |
12) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, XXXX-XXXX-XXXX, 1975. |
13) |
Commission xx xxx Xxxxxxxx Communities, Xxxxx-xxxxxxxxxx test xxxxxxxxx xxxxxxxxxx the xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx. XXX Xxxxx X.8368, 22 Xxxxx 1979. |
14) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx des Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxx-Xxxx. Xxxxxxx, P. und Boje, X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx fur xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx Bewertung xxx Umweltchemikalien nach xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx 1986. |
15) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;X&xxxx;.xxx Xxxxxxxx, X., X&xxxx;xxxxxxxxxx method xxx xxxxxxxxxx dose xxxxxxx xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xXxx. Xxxxxx., 1949, xxx. 96, 99. |
16) |
Finney, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx Methods xx Xxxxxxxxxx Assay. Griffin, Xxxxxxxx, X.X., 1978. |
17) |
Xxxxxxx, X&xxxx;.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx pollutant xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx toxicity. Water Xxx., 1969, vol. 3, 793–821. |
18) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx. XX Xxxxxxxxx and xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx Xxx. 1970, xxx. 4, 3–32. |
19) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx XX50. Xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx (xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). Xxxxxxxx Society xxx Xxxxxxx and Xxxxxxxxx, XXXX STP 634, 1977, 65–84. |
20) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx an XX50. XX XXX. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x.x.
Xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx menší xxx 5 μS/cm.
Destilační xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
XxXx2. 2X2X&xxxx;(xxxxxxx vápenatý xxxxxxxx) xx xxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx vodou xx 1 xxxx. |
11,76&xxxx;x |
XxXX4. 7X2X&xxxx;(xxxxx xxxxxxxxx heptahydrát) se xxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
4,93&xxxx;x |
XxXXX3 (xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
2,59&xxxx;x |
XXx (xxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx a doplní xxxxx xx 1 xxxx. |
0,23&xxxx;x |
Xxxxxxxx ředicí xxxx
Xxxxx xx po 25 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx na 1 xxxx.
Xxxxxxxxxxxx se, xxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
xX xxxx xxx 7,8 ± 0,2.
Xxxxx potřeby xx xX xxxxxx xxxxxx XxXX (xxxxxxxx sodný) xxxx HCl (kyselina xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxx xxxxxx voda xx xxxxx 12 xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxx provzdušňována.
Koncentrace xxxxx xxxxx Ca x&xxxx;Xx v tomto xxxxxxx xx 2,5 xxxx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxx Ca: Xx xx 4:1 x&xxxx;xxxxx množství iontů Xx:x&xxxx;xx 10:1. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx alkalických kovů x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx 0,8 mmol/l.
Jakákoli xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx k ředění xxxxx změnit xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx zkoušení
Doporučený xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx teplot xxx xxxxxxx ( oC) |
Doporučená xxxxxxx xxxxx ryb (xx) |
Xxxxxxxxxxx xxxxx (Teleostei, Cyprinidae) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 0,5 |
Xxxxxxxxxx promelas (Teleostei, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), xxxxxxx |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,5 |
Xxxxxxxx carpio (Teleostei, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx 1758), xxxx xxxxxx |
20 xx 24 |
6,0 ± 2,0 |
Xxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx 1850), xxxxxxxx xxxxxxxx |
20 až 24 |
3,0 ± 1,0 |
Xxxxxxxx reticulata (Xxxxxxxxx, Poeciliidae) (Xxxxxx 1859), živorodka xxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
Xxxxxxx macrochirus (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Rafinesque Xxxxxxxx 1758), xxxxxxxxxx xxxxx |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,0 |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxx 1988), xxxxxx xxxxxx |
12 xx 17 |
6,0 ± 2,0 |
Leuciscus xxxx (Xxxxxxxxx, Cyprinidae) (Xxxxxxxx 1758), jelec xxxxx |
20 xx 24 |
6,0 ± 2,0 |
Xxxxxxxxxx xxx
Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx chovají xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx. Xxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxx buď x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx v laboratoři xx xxxxxxxxxxxxxx zdravotních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek xxx, xxx xxxx byly xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx světa.
Doplněk 3
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx mortality, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx LC50 xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX (XXXXXXX SP.)
1. METODA
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx ekvivalentní xxxxx XXXX XX 202 (2004).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušku xxxxxx xxxxxxxx xx stanovení xxxxxx chemických látek xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx byly xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (1, 2, 3).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
XX 50 : xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx 50 % xxxxxx xxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxx. Xx-xx použita xxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odkazem. |
Imobilizace: Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 15 sekund po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (a to x&xxxx;xxxx stále xxxxx xxxxx hýbat xxxxxxx). |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx než 24 xxxxx při xxxxxxxx zkoušky, xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx dobu 48 xxxxx. Imobilizace xx xxxxxxxxxxx po 24 xxxxxxxx x&xxxx;xx 48 xxxxxxxx a porovnána x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50 xx 48 hodinách (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx je xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE
Pro xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx známa xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda xx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx xxxxx v zkoušeném xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxx meze xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx zahrnují xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx xxxx vůči xxxxxx, xxxxxxxxxxx koeficient Xxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušek xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxx xxxxxx X.4).
Xxxxxxxx: Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxx (4).
1.5. REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxx XX50 xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky použité x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx zkouškách (1, 5)&xxxx;(1). Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % dafnií, |
— |
koncentrace xxxxxxxxxxxx kyslíku na xxxxx xxxxxxx musí xxx ≥ 3 mg/l v kontrolní x&xxxx;xx zkušební xxxxxx. |
Xxxxxxxx: Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vykazovat xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, např. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx chování xxxx xxxx. xxxxxxxxx se xx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx aparatura, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx ze xxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx běžně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx; před xxxxxx použitím xx xxxx být xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupy. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx ke snížení xxxxx vody xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx v plně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nádobách xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nízkým xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku (xxx oddíl 1.6 xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;1.8.3).
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vzorcích); xX-xxxx; dostatečný xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (TOC), xxxxxxxx xxx stanovení chemické xxxxxxxx xxxxxxx (ChSK); xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx atd.
1.7.2. Zkušební xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxx využívat i další xxxxx dafnií (např. Xxxxxxx xxxxx). Na xxxxxxx zkoušky xx xxxxxx měly xxx xxxx než 24 xxxxx staré x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx zdravého xxxxxxxxx xxxx (tj. xxx xxxxxxxx stresu, xxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx, přítomnost xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), zpoždění xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, změna xxxxx organismů atd.). Xxxxxxx organismy použité xxxxxxxxx zkoušky by xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stejného xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxx xxxxxxxxxx médium xxxxxx použité ve xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx kultivačního xxxxx xxxxxx, xx správnou xxxxx zařadit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx generace xxxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx nejméně 48 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx voda, xxxxx x&xxxx;xx dafnie xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xx přijatelná xxxxxxxx xxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vod uvedeným x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxx xx xxx stálou xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx voda xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxx analytické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx. Příklady xxxxxxxxxxxxxxx vody xxxx xxxxxxx v položkách xxxxxxx xxxxxxxxxx (1, 6) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxx xx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxx X4 x&xxxx;X7 uvedená x&xxxx;xxxxxxx 2, by xxxx být xxxxxxxxx xx zkoušení xxxxx xxxxxxxxxxxx kovy. Hodnoty xX xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 xx 9. Xxx Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 140 x&xxxx;250&xxxx;xx/x&xxxx;(xxxx CaCO3), xxxxxxx xxx jiné xxxxx xxxxxx xxxx xxx vhodná xxxxx xxxxxxx. Zřeďovací xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx dosáhla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxx přírodní xxxx, parametry xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx nejméně xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xx tyto parametry xxxxx xxxxxxxx změnit (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1). Rovněž xx xxxx být xxxxxxxxx stanovení těžkých xxxx (např. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx, Ni). Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vodovodní xxxx, xx žádoucí xxxxxxxxxx analýza xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx voda xx xxxxxx povrchových xxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx vodivost a celkový xxxxxxxxx xxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (ChSK).
1.7.4. Zkoušené xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx zvolené koncentrace xxxx obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx roztoky by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpuštěním xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxx. Používání xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx mělo být xxxxx xxxxxxxx vyloučeno. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx k přípravě xxxxxx koncentrovaného zásobního xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx rozpouštědel, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (4). V žádném xxxxxxx by xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx roztocích xxxxxx xxxxxxxxx rozpustnost xx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxxx být provedena xxx úpravy pH. Xxxxxxxxx-xx xX x&xxxx;xxxxxxx 6–9, lze xxxxxxx xxxxxx zkoušku s upraveným xX zásobního xxxxxxx xx hodnotu xX xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx pH xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxxx x&xxxx;xxxxxx vysrážení. Xxxxxxxxxxxxx xxxx XXx x&xxxx;XxXX.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxxxxx nádoby xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a roztoku xxxxxxxx látky. Poměr xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx by měl xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx do zkušební xxxxxx. Pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a pro xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx organismy x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx organismus xx xxxx xxx xxxx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. xxxxx 10 xx xxx xxx dafnií xx xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx systému, xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx stabilní.
Navíc x&xxxx;xxxxxxxxx řadě musí xxx xxxxxxxxx jedna xxxx xxxxxxx zřeďovací xxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxxxx, tak xxx xxxxxxxxx řada xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činidlo.
1.8.1.2. Zkušební koncentrace
Nejsou-li xxxxxxxx xxxxx o toxicitě xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx koncentrací konečné xxxxxxx xxxxxxxx testem xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx účelu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx po xxxx 48 hodin xxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxx zapotřebí. Expoziční xxxx xxx zkrátit (xxxx. xx 24 xxxxx xxxx xxxx), xxx-xx xxxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx době.
Mělo xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx koncentrací. Xx xx měly xxxxxx geometrickou řadu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 2,2. Xxxxxxx xxxx než pěti xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxxx vést xx 100 % xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx zkoušená xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxx žádné pozorovatelné xxxxxx.
1.8.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx by xxxx xxx v rozsahu 18 xX xx 22 oC, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx konstantní x&xxxx;xxxxxxx ± 1 xX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx 16 xxxxx xxxxxx x&xxxx;8 xxxxx xxxxx. Úplná xxx xx xxxxxx přijatelná, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx.
Xxxxxxxx nádoby xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Zkouška xxxxxxx xxx xxxxxx hodnot xX. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx krmeny.
1.8.1.4. Doba xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xx 48 xxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx zkontrolován xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxx definice x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Xxxxx xxxxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx jakékoli xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xX xxxx měřeny xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.6). Xxxxxxx xX xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 1,5 xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v okolním xxxxxxx x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx být měřena xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx (4). Xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xx měřených xxxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx během xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXX
Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxx xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx XX50 xx xxxxx než xxxx xxxxxxxxxxx. Mezní zkouška xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;20 xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx skupin xx xxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxx počtem x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, měla xx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx měly být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, uvádějících xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a kontrolu počet xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx všechna xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx za 24 xxxxx x&xxxx;xx 48 hodin xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vhodnými statistickými xxxxxxxx (např. probit xxxxxxxx xxx.) k výpočtu xxxxxxxx xxxxxxx křivky xxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX50 x&xxxx;95 % intervalem spolehlivosti (x&xxxx;= 0,05) (7, 8).
Xxxxx-xx xx získaných xxxxx xxxxxxxx XX50 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx XX50 aproximována xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 % xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx povaha, xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, |
— |
chemické xxxxxxxxxxxxx xxxxx včetně čistoty. |
Zkušební xxxxx:
— |
xxxxx a druhy dafnií Xxxxxxx, xxxxxxxxx zdroje (xx-xx znám) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx podmínky (včetně xxxxxx, druhu a množství xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krmení). |
Zkušební xxxxxxxx:
— |
xxxxx zkušební nádoby: xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nádob (xxxxxxxxx) xxx xxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx přípravy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxx jakýchkoli rozpouštědel xxxx xxxxxxxxxxxxx činidel, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vody (xX, tvrdost, poměr Xx/Xx x&xxxx;Xx/X,&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx.); xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx světla, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xX xxx. |
Xxxxxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podíl xxxxxx imobilizovaných xxxx xxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx exponované xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a popis xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s referenční xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a výsledky xxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx zkušebních xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx uvedena, |
— |
veškerá fyzikálně-chemická xxxxxx teploty, pH x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 xx 48&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx s uvedením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx výpočet, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx – odezva a jejich xxxxxxxxxx odchylka; xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx hodnoty XX50 (xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx 24 hodin, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 6341. (1996). Xxxxx quality – Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx of Daphnia xxxxx Xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx) – Xxxxx xxxxxxxx xxxx. Third xxxxxxx, 1996. |
2) |
XXX XXXXX 850.1010. (1996). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx – Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. |
3) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1996) Biological xxxx xxxxxx. Xxxxx Lethality Xxxx Xxxxx Daphnia xxx. XXX 1/XX/11. Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Ottawa, Xxxxxxx, Xxxxxx. |
4) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Toxicity Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Mixtures. XXXX Environmental Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx. Xx. 23. Paris 2000. |
5) |
Commission xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxx X8369. (1979). Xxxxx-xxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx the xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxxx. |
6) |
XXXX Xxxxxxxxxx xxx xxx Testing xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx 211: Xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxx 1998. |
7) |
Stephan X.X.&xxxx;(1977). Xxxxxxx for calculating xx XX50. Xx Xxxxxxx Toxicology xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx (xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). XXXX XXX 634 – American Xxxxxxx for Testing xxx Materials. x.&xxxx;65–84. |
8) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1978). Statistical Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxx. 3xx xx. London. Xxxxxxx, Xxxxxxxx, XX. |
XXXXXXX 1
XXXXXXX CHEMICKÉ XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx (prach) |
< 20 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx uhlík |
< 2 mg/l |
Volný (neiontový) xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx chlorované xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
XXXXXXX 2
PŘÍKLADY VHODNÉ XXXXXXXXXXXXXXX ZKUŠEBNÍ VODY
Zkušební xxxx ISO (1)
Xxxxxxx xxxxxx (jednotlivé xxxxx) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k 1 xxxxx xxxx&xxxx;(2) |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx přidaná x&xxxx;1 xxxxx vody (2) |
|
Chlorid xxxxxxxx XxXx2, 2X2X |
11,76&xxxx;x |
25 ml |
Síran xxxxxxxxx XxXX4, 7X2X |
4,93&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XxXXX3 |
2,59&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxxxx xxxxxxxx XXx |
0,23&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxxxxxx xxxxxx X7 x&xxxx;X4
Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxx X4 a M7
V některých xxxxxxxxxxxx xxxxxxx potíže s přímým xxxxxxxx dafnií do xxxxx X4 x&xxxx;X7. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx dosažen xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx média xx 30&xxxx;% Xxxxxxxxx média, xxxx do 60&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 100&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx délky xxx aklimatizace xxxxx xxx xx měsíc.
Příprava
Stopové xxxxx
Xx xxxx vhodné xxxxxxx, xxxx. v deionizované xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx osmosou, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxx stopových xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (I) se připraví xxxxx xxxxxxx roztok (XX) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (směsný xxxxxx), xx.:
Xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxxx látka) |
Množství přidané xx vody (mg/l) |
Koncentrace (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx M4) |
Kombinovaný xxxxxxx roztok II xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx vody (xx/x) |
|
X4 |
X7 |
|||
X3 BO3 |
57 190 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
MnCl2 4X2X |
7&xxxx;210 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx |
6&xxxx;120 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx |
1&xxxx;420 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 6X2X |
3&xxxx;040 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx |
320 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
Xx2 XxX4 2X2X |
1&xxxx;230 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 2X2X |
335 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 |
260 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XxXx2 6H2O |
200 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
KI |
65 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
Na2 XxX3 |
43,8 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XX4 XX3 |
11,5 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
Xx2 EDTA 2X2X |
5&xxxx;000 |
2&xxxx;000 |
— |
— |
XxXX4 7X2X |
1&xxxx;991 |
2&xxxx;000 |
— |
— |
Xxx xxxxxx Xx 2 XXXX, xxx xxxxxx FeSO4 xx xxxxxxxx samostatně, xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx. |
||||
Xxxxxxx xx: |
||||
2 l Fe-EDTA xxxxxxx |
1&xxxx;000 |
20,0 |
5,0 |
Xxxxx X4 a M7
Média X4 x&xxxx;X7 xx xxxxxxxx ze zásobního xxxxxxx XX, makroživin x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx do xxxx (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx k médiu X4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx média II (xx/x) |
||
X4 |
X7 |
|||
Xxxxxxx roztok II (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) |
20 |
50 |
50 |
|
Xxxxxxx roztok xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx) |
||||
XxXx2 · 2X20 |
293&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XxXX4 · 7X2X |
246&xxxx;600 |
2&xxxx;000 |
0,5 |
0,5 |
XXx |
58&xxxx;000 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
XxXXX3 |
64&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
Xx2 XxX3 · 9X2X |
50&xxxx;000 |
5&xxxx;000 |
0,2 |
0,2 |
XxXX3 |
2&xxxx;740 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
XX2 XX4 |
1&xxxx;430 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
X2XXX4 |
1&xxxx;840 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx |
— |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
Xxxxxxxxxxx vitaminový xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xx 1 xxxxx xxxx takto: |
||||
Thiamin-hydrochlorid |
750 |
10 000 |
||
Kyanokobalamin (X12) |
10 |
10&xxxx;000 |
||
Xxxxxx |
7,5 |
10&xxxx;000 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásobní xxxxxx xx uchovává x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vitaminy xx přidají do xxxxx krátce xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zásobních xxxxxxx xx přibližně 500–800 xx xxxxxxxxxxxx vody x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xx 1&xxxx;xxxx. |
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx o médiu X4 xxxxxxx v práci Xxxxxx, B. P. (1990). Selenium xxxxxxxxxx xx crustacea; xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Protoplasma, 154, 25–33. |
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX RŮSTU XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx účinky xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx zelených řas. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (72 xxxxx) xxx xxxxxxxx účinky na xxxxxxx xxxxxxxx řas. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx s několika druhy xxx, přičemž xxxx xxx v protokolu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx metody.
Použití xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xx podmínek zkoušky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx.
Xx xxxxxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxxx k dispozici xx xxxxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky.
Další xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx čistoty, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přísad a rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx) je xxxxx xxxx v úvahu xxx plánování xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx buněk: xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx zkoušky.
Růstová xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx času.
EC50: x&xxxx;xxxx xxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx má xx xxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (EbC50) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XxX50) xxxxxxxx xx xxxxxxxx.
XXXX (xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx): x&xxxx;xxxx xxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxx není pozorováno xxxxx xxxxxxxx snížení xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx udávají x&xxxx;xxxxxxxxx xx jednotku xxxxxx (xx/x). Mohou xx xxxx vyjádřit x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podílech Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (mg·kg–l).
1.3. REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx provedeny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxx zkušebních xxxxx xx laboratorních xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx referenční xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx o zkoušce. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx může xxx použit xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx světla xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx měření, pokud xx použijí. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použit x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx položka xxxxxxx xxxxxxxxxx (3) x&xxxx;xxxxxxx 2).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, xx XX50 xx xxxxx xxx tato koncentrace.
Exponenciálně xxxxxxxx kultury xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx definovaných xxxxxxxx xxxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx roztoky xx xxxxxxxxx 72 xxxxx, během xxxxx xx alespoň xxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Stanoví se xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx v kontrolních xxxxxxxxx by se xxxx za 3 xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 80 % xxxxxxx xxxxxxx koncentrace.
U látek, které xx xx xxxxxxxxx xxxxx lehce xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx míře xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx, xxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx s nominální xxxxxxxxxxx. Xxxx xxx potvrzeno, xx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a že xxxxxxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx:
x) |
xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx rozpustné xxxx |
xx) |
xxxxx vytvářet xxxxx xxxxxx xxxx disperse xxxx |
xxx) |
xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx nestálé, |
musí být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx naměřená x&xxxx;xxxxxxx xx začátku xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po určité xxxx xxxxxx ustálení.
Ve xxxxx xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxx expoziční xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx, xx xxxxxxxxx část xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx biomasy řas. Xxxxx by xx xx xxxxxx prokázání xxxxxxxx kritérií xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx látka x&xxxx;xxxxxxx (nebo, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxx představovat xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx dodržení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou x&xxxx;xxxxxxxx koncentrací xxxxx, xxx bez xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx v roztoku (xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx vodě xxxxx xxxx 1.6.1.2.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx vhodného alikvotního xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxx s nízkou xxxxxxxxxxxx xx vodě xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxx, xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxx vytvářejí xxxxx stálé xxxxxxxx xxx pravé xxxxxxx) xx možné xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, aby xxxx zajištěno, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx atd.).
Pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx použít ultrazvukovou xxxxxxxxxx, organická xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxx látky, xxxx xx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek a stejné xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx xx zkušebních xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx měla xxx minimální x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 100 mg/l zkušebního xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx pH. Xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xX, doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx pH xxxxxxxxx xxxxxxx na xX xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifické důvody. Xxx xxxxxx pH xx xxxx přednost XXx x&xxxx;XxXX. Úprava xX xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v podstatné xxxx xxxxxxx. Dojde-li xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx srážení, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 μX/xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx měděné xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx:
Xxxxx xxxxxxxxxxx tabulky xx xxxxxxxx čtyři xxxxxxx roztoky. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a skladují se x&xxxx;xxxxx při 4 xX. Zásobní xxxxxx x.&xxxx;4 xx se xxx sterilizovat xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkušebních roztoků.
Živina |
Koncentrace x&xxxx;xxxxxxxx roztoku |
Konečná xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1: xxxxxxxxxxx |
||
XX4Xx |
1,5&xxxx;x/x |
15 xx/x |
XxXx2 . 6X2X |
1,2&xxxx;x/x |
12 xx/x |
XxXx2 . 2X2X |
1,8&xxxx;x/x |
18 xx/x |
XxXX4 . 7X2X |
1,5&xxxx;x/x |
15 xx/x |
XX2XX4 |
0,16&xxxx;x/x |
1,6 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2: Xx-XXXX |
||
XxXx3 . 6X2X |
80 mg/l |
0,08 mg/l |
Na2EDTA . 2X2X |
100 mg/l mg |
0,1 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxx č. 3: xxxxxxx prvky |
||
H3BO3 |
185 xx/x |
0,185 xx/x |
XxXx2 . 4H2O |
415 xx/x |
0,415 mg/l |
ZnCl2 |
3 xx/x |
3 × 10–3 xx/x |
XxXx2 . 6H2O |
1,5 xx/x |
1,5 × 10–3 xx/x |
XxXx2 . 2X2X |
0,01 xx/x |
10–5 xx/x |
Xx2XxX4 . 2X2X |
7 xx/x |
7 × 10–3 xx/x |
Xxxxxxx roztok x.&xxxx;4: XxXXX3 |
||
XxXXX3 |
50&xxxx;x/x |
50 xx/x |
Xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxx 8.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
— |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxxxxx baňky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxxxxxxxxx baňky xx 250 xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 100 xx). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx identické, pokud xxx o materiál a rozměry. |
— |
Kultivační xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxx, v nichž xxx xxxxxxxx xxxxxxx 21–25 xX ± 2 xX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 400 xx 700 nm. Xxxxxxxx všechny řasy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dosáhly xxxxxxxxxx xxxxxxx rychlosti, xxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx s průměrnými xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 60 xx 120 μX· x–2/x&xxxx;(35 – 70 × 1018 xxxxxx x–2/x)&xxxx;xxx měření x&xxxx;xxxxxxx 400–700 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxxx 6&xxxx;000–10&xxxx;000 xx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx univerzálních xxxxxx 30X zářivek (xxxxxxx chromatičnosti xxxxxxxxx 4&xxxx;300 X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx 0,35&xxxx;x&xxxx;xx kultury xxx. |
— |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xx mělo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx živých xxxxx, např. xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx komůrkami. Xx předpokladu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dobré xxxxxxxx s buněčnou hustotou xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx postupy (fotometrie, xxxxxxxxxxxxx…). |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx organismy
Je doporučeno xxxxxx xxxxxx rostoucí xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx pro kultivaci x&xxxx;xxxxxxxx. Dává xx xxxxxxxx xxxxx druhům:
— |
Selenastrum xxxxxxxxxxxxx, např. XXXX 22662 xxxx CCAP 278/4, |
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 86.81 XXX. |
Xxxxxxxx:
XXXX |
= |
Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx Collection (XXX). |
XXXX |
= |
Xxxxxxx Xxxxxx of Xxxxx xxx Protozoa (UK). |
SAG |
= |
Collection xx xxxxx culture (Xxxxxxxxx, DE). |
Použití xxxxxx xxxxx xxx musí xxx xxxxxxx xx xxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup
Koncentrační rozmezí, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx účinky, xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek.
Dva xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxx růstu (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rychlost), mohou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx použity xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx řada xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jak XxX50 xxx xxx XxX50.
Xxxxxxxxx hustota xxxxx
Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx buněk xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx roztocích xxxxxxxxx 104 xxxxx/xx. Xxxxxxx-xx se xxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx řada xxxxxxx xxxx koncentrací xxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2. Xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxx xxxxx pozorovatelný xxxxxx xx růst xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx růst xx xxxxxxxx s kontrolní zkouškou xxxxxxx x&xxxx;50 %, xxxxxxx by xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxx by xxx zahrnovat xxx xxxxxxxxx s každou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx zkoušené látky, x&xxxx;xx-xx xxxxxxx pomocná xxxxx, též xxx xxxxxxxx s touto xxxxxx. Xx-xx xxx xx xxxxx, xxxx být xxxx xxxxxxx upraven xxx, xx xx xxxxxxx xxxx koncentračních xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxx opakování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx a požadovaném xxxxxxxx inokula xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxx (xxx doplněk 1).
Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xx xxxxxxx v suspensi xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx výměna xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xX ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxx teplotě 21–25 xX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 2 xX.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx se xxxxxxx nejméně xx 24, 48 x&xxxx;72 xxxxx xx zahájení xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxx buněk xxxx xxxxxx, xxx xx jejich xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx řas xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentraci zkoušené xxxxxxxx xxxxx.
xX xx xxxx xx začátku xxxxxxx a po 72 xxxxxxxx.
Xxxxxxx xX xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxx x&xxxx;1,5.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx neexistuje xxxxxx přijatý xxxxxx xxxxxxxx těkavých xxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxx známo, xx xx snadno xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx uzavřené kultivační xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx horní xxxxx kultivačních xxxxx xx musí zohlednit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx CO2. Xxxx xxxxxxxx varianty xxxx metody (4).
Xxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zůstalo; při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v uzavřených xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatrně.
Limitní xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s koncentrací 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 je xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, že ve xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx limitní zkouška xxx xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxx koncentraci, xxx látka xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) (xxx xxxx xxx 1.6.1.1).
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx třikrát, xx xxxxxxx počtem kontrol. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxx a růstová xxxxxxxx).
Xxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;25 % xxxx xxxx, provede xx xxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx zkušební kultuře x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx měření xxxxxx xx tabulky. Střední xxxxxxx xxxxxxx buněk xxx každou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx kontroly xx vynese xxxxx xxxx (0–72 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx koncentrace/účinek se xxxxxxx dvěma xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx měla xxx xxxxx xxxxx xxxx udávající potlačení xxxxx xxxx 0 x&xxxx;100 %.
2.1. POROVNÁNÍ PLOCH XXX XXXXXXXXX KŘIVKAMI
Plocha xxxx růstovou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx:
xxx
X |
= |
xxxxxx, |
X0 |
= |
xxxxx xxxxx v ml x&xxxx;xxxx x0 (xx xxxxxxx xxxxxxx), |
X1 |
= |
xxxxxxxx počet buněk x&xxxx;1 xx x&xxxx;xxxx x1, |
Xx |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;1 xx x&xxxx;xxxx, |
x1 |
= |
xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, |
xx |
= |
xxxx n-tého xxxxxx od xxxxxxx xxxxxxx, |
x |
= |
xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v % (XX) xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podle xxxxxx:
xxx
Xx |
= |
xxxxxx mezi růstovou xxxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0, |
Xx |
= |
xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx při koncentraci x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx N = X0. |
Xxxxxxx IA |
= |
se nanesou xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odpovídajícím xxxxxxxxxxxx. Vynesou-li xx xxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, proloží se xxxx přímka, a to xxxxx nebo regresním xxxxxxxx. |
Xxxxxxx EC50 xx xxxxxxx odečtením z regresní xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (XX = 50 %). Xxx jednoznačné označení xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XxX50. Je xxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxX50 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx. EbC50 (0–72 xxxxx).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX RŮSTOVÝCH XXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (μ)&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx vypočítat xxxx:
xxx x0 xx xxx xxxxxxx zkoušky.
Průměrnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx X&xxxx;xx čase.
Snížení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (Xμx)&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
xxx
μx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxx růstová xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
μx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rychlost pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx t. |
Snížení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v procentech při xxxxx koncentracích zkoušené xxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx proti logaritmu xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx EC5o xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX50 odvozené xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx symbol XxX50. Musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx. vztahuje-li se xxxxxxx k času 0 x&xxxx;x&xxxx;72 xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx XxX50 (0–72 xxxxx).
Xxxxxxxx: Xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rychlost xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx. malé xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx velkým xxxxxx biomasy. Hodnoty XxX&xxxx;x&xxxx;XxX&xxxx;xxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXX
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (NOEC) xx xxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx rozptylu a Dunnettův xxxx) s využitím xxxxxxxxxxxx xxxxxx ploch xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;(xxx xxx 2.1) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlostí μ&xxxx;(xxx xxx 2.2).
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx látka údaje x&xxxx;xxxxxxxx identifikaci, |
— |
testovací xxxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx kmene, xxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 201, Xxxxxxxx of xxx Xxxxxxx X(81) 30 Xxxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx, Berlin, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx bei xxx Xxüxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xx: Xxxxxxx/Xxxx: xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986. |
3) |
ISO 8692- Xxxxx quality -Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx inhibition xxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx Selenastrum xxxxxxxxxxxxx. |
4) |
X.Xxxxxxx xxx X.Xxxxx -Chemosphere, 1981, xxx. 10, 1123–1126. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx řas
Obecné poznámky
Účelem xxxxxxxxx následujícím xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx pro xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx vhodné xxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že kultury xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 4833). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxxxxxxx jsou jednodruhové xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx nedošlo xx xxxxxxxxxxx bakteriemi x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se vyřadí.
Postupy xxx xxxxxxx xxxxxx xxx
Xxxxxxxx živných xxxxxxx (xxxxx):
Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx základních xxxxxxx živin. K získání xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 0,8&xxxx;% xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx by xxxx být sterilní. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx může xxxx xx ztrátě XX3.
Xxxxxxx kultura:
Kmenové kultury xxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxxxx se xxxxxxxxxx přenášejí do xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxx pravidelně xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxx. Poté xx xxxxxxx jednou xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx čerstvého xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx médium (xxxxx přibližně 100 xx). Xxxx-xx řasy xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx týden.
Při přeočkování xx xxxxxxx sterilní xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx takové xxxxxxxx „xxxxx“ xxxxxxx, xxx byla výchozí xxxxxxxxxxx u rychle xxxxxxxxxx xxxxx řas xxx xxxxxxx menší xxx xxxxxxxxxxx kultury staré.
Růstovou xxxxxxxx druhu xxx xxx odečíst x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxx, xxx x&xxxx;xx odhadnout xxxxxxx, xxx xxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx musí xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxxxx xx poskytnout xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Předkultura xx xxxxxxxxx xx zkušebních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx během exponenciálního xxxxx, to xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx lhůtě. Obsahují-li xxxxxxx řas deformované xxxx abnormální buňky, xxxx se xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 2
X&xxxx;xxxxx XXX 8692 – Xxxxxx xxxx – Růstová xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 16 xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxx (mg/l) |
|
ErC50 (0–72 xxxxx) |
0,84 |
0,60 xx 1,03 |
XxX50 (0–72 xxxxx) |
0,53 |
0,20 xx 0,75 |
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX „XXXXXX“ XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOSTI
ČÁST I. OBECNÉ ÚVAHY
I.1. ÚVOD
Je xxxxxxx xxxx metod, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vodním xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxx xx úbytek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (DOC) (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD – xx xxxxxx XXX (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx na xxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx (XX2) (modifikovaná Xxxxxxxx xxxxxxx) (metoda X.4-X); |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx respirometrií (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx MITI (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx – Xxxxxxxx) (xxxxxx X.4-X). |
Xxxxxx a společné xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx. Specifické xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX xx VII. Dodatky xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx test XXXX provedený x&xxxx;xxxx 1988 xxxxxx, že xxxxxx poskytují xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má být xxxxxxxx, xx xxxx xxxx dávat xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, tenzi xxx a o adsorpčních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. XXX, TCO2, XXX, XXX, XXXX (xxx xxxxxxx 1 x&xxxx;2) xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx 100 mg/l, lze zkoušet xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, které xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v tabulce 1. Xxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx špatně xxxxxxxxxxx xx xxxx a s látkami xxxxxxxx, je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Mírně xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx DOC, pokud xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx velký xxxxxxx xxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx abiotická kontrola xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx xxx xxxxx |
||
xxxxxx xxxxxxxxx |
xxxxxx |
xxxxxxxxxxx xx |
||
xx xxxxxx DOC |
rozpuštěný xxxxxxxxx uhlík |
- |
- |
+/- |
modif. xxxxxxx XXXX – xx xxxxxx XXX |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
- |
- |
+/- |
xx uvolňování XX2 |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx XX2 |
+ |
- |
+ |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxx: xxxxxxxx kyslíku |
+ |
+/- |
+ |
zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxx: rozpuštěný xxxxxx |
+/- |
+ |
+ |
XXXX |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx kyslíku |
+ |
+/- |
+ |
Pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxxx xxxxxxxx nízké xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hlavních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx 4); xxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx vlastní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx snadné biologické xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (čerstvě xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx, natriumbenzoát. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx nepřidá xxxxx xxxxxxxx.
Xxx podán xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx byla snadno xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx přidání xxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx látce je xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx údajů, xxx xx bude xxxxx xxxxxxxx jako referenční xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxx (viz xxxxxxx 2 a 5).
I.4. PODSTATA XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxxx ze zkoušené xxxxx xx nejnižší. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v přítomnosti látky xxxxxx xxxxxxxxxx aktivitě x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní zkoušce. Xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx rozklad xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxxxx XX2 nebo xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx v dostatečně krátkých xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx identifikovat xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx respirometry xx kontinuální. Někdy xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxxx xxxxxxx xxxxx xx začátku a na xxxxx zkoušky. Xxx xxxxxx použít xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx analýzu, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (ve xxxxxxx XXXX xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx 28 xxx. Xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 28 xxx, xx. jakmile xxxxxxxx křivka xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx po xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx měření. Je xxxx možné xxxxxx xx 28 dnech xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xx biologický xxxxxxx xxxxx, xxxxx 28. dne xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx k charakteru xxxxxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx bakterií xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx provádějí xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxx, xx čím vyšší xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx získanými xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx velké rozdíly, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx.
X.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušky
Zkouška xx xxxxxxxx xx platnou, xx-xx na xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx měření rozkladu xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx křivky xxxxx xxx 20 % a dosáhl-li stupeň xxxxxxxx referenční xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xx 14 xxx. Xxxx-xx xxxxxxx kterákoli x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx neznamenají xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx v podmínkách xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx znamenají, xx x&xxxx;xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxx třeba xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx zahrnující xxx xxxxxxxxx látku, xxx xxxxxxxxxx chemickou xxxxx xxxxx xxxxx 14 xxx x&xxxx;xxxx xxx 35 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx podle XXX) nebo x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx podle XXX nebo XXX2), xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxxxx 4). Xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx opakována, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxxxxx látky x/xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 30 mg pevných xxxxx x&xxxx;xxxxx.
X.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx shrnuty x&xxxx;xxxxxxx 2. Přístroje x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxx jsou xxxxxxx xxxx v kapitolách pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxxx XXX |
Xxxxxxx na xxxxxxxxxx XX2 |
Xxxxxxxxxxxx respirometrie |
Modif. xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxx MITI (x) |
|||||||||
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx |
2–10 |
100 |
|||||||||||||
xx/x |
100 |
||||||||||||||
xx XXX/x |
10–40 |
10–20 |
10–40 |
||||||||||||
xx TSK/l |
50–100 |
5–10 |
|||||||||||||
Koncentrace inokula (xxxxx/1, xxxxxxxxx) |
≤ 30 xx/x&xxxx;XX xxxx ≤ 100 xx xxxxxxx xxxx/x (107–108) |
0,5 xx sekundární xxxxxxx xxxx/x (105) |
≤ 5 xx xxxxxxx xxxx/x (104–106) |
30 mg/l XX (107–108) |
|||||||||||
Xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx/x) |
|||||||||||||||
X |
116 |
11,6 |
29 |
||||||||||||
X |
1,3 |
0,13 |
1,3 |
||||||||||||
Xx |
86 |
8,6 |
17,2 |
||||||||||||
X |
122 |
12,2 |
36,5 |
||||||||||||
Xx |
2,2 |
2,2 |
6,6 |
||||||||||||
Xx |
9,9 |
9,9 |
29,7 |
||||||||||||
Xx |
0,05-0,1 |
0,05-0,1 |
0,15 |
||||||||||||
xX |
7,4±0,2 |
xxxxxxx 7,0 |
|||||||||||||
Teplota |
22 ± 2 oC |
25 ± 1 xX |
|||||||||||||
|
|
|
X.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx voda neobsahující xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxických xxxxx (xxxx. xxxxx Xx2+). Voda xxx xxxxxxxxx nejvýše 10 % xxxxxx organického xxxxxx vneseného zkoušeným xxxxxxxxxx. Vysoká čistota xxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxxx proto, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx slepého xxxxxx. Kontaminace xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přítomných xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx. Pro xxxxxx xxxxx měření xx xxxxxxx pouze xxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx DOC. Xxxx kontrola není xxxxx u zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx však xxxx xxx xxxxx.
X.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx roztoky xxxxxxxxxxx složek
Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxx xxxxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx minerálních xxxxxx. Níže xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx použít (při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx OECD, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx:
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, KH2PO4 |
8,50 g |
Hydrogenfosforečnan xxxxxxxxxx, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxx, Xx2XXX4 . 2 X2X |
33,40&xxxx;x |
|
Xxxxxxx xxxxxx, XX4Xx |
0,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. pH roztoku xxxx být 7,4. |
||
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx bezvodý, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
xxxx xxxxxxx xxxxxxxx dihydrát, XxXx2, 2 X2X |
36,40&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxx xxxxxxxxx heptahydrát, XxXX4 . 7X2X |
22,50&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, XxX13 . 6X2X |
0,25&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx ve vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
Xxxxxxxx: Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx tento xxxxxx bezprostředně xxxx xxxxxxxx, přidá se xxxxx kapka koncentrované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx 0,4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx soli xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (EDTA) xx 1 xxxx.
X.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx než 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 1–10&xxxx;x&xxxx;(xxxxx xxxxxxx) zkoušené xxxx referenční látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodě a doplní xx xx 1 xxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, nebo xx chemická xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx média. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxx s méně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami, xxx dodatek 3; xx xxxxxxx MITI (xxxxxx X.4-X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, ani xxxxxxxxx činidla.
I.6.4. Inokula
Inokulum lze xxxxxx z řady xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kalu, xx xxxxxxxxxxx xxx (xxxxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx a půd xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx DOC, xx uvolňování XX2 x&xxxx;xx zkoušce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, měl by xxx xxxxxxx z čistírny xxxx z laboratorní jednotky xxxxxxx převážně xxxxxxx xxxxxxx xxxx. U inokulí x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx větší rozptyl xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD x&xxxx;xx xxxxxxx v uzavřených xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx XXXX se xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx v oddílu xxxxxxxxx xxxx zkoušce.
I.6.4.1. Inokulum z aktivovaných xxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx domovní xxxxxxx xxxx. Xxxxx potřeby xx filtrací xxxx xxxxx síto odstraní xxxxx xxxxxxx a kal xx udržuje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx (xxxx. 10 xxxxx xxx 1&xxxx;100&xxxx;x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxx minerálním xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu xx xxxxxxxxxxx 3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxx a až xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
Xxx xx měl xxx xxxxxxx z dobře xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xx xx, xx xxx obsahuje xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx promýt. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx nechá xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxx nad usazeninou xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xx opět xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx opakuje, xxxxx se kal xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx suspendování xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorek xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v litru). Xxx se 2 xxxxxx zpracovává x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx. Promíchaný kal xx nechá 30 xxxxx, popřípadě déle, xxxxxxxx a kapalina xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx inokulum x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 ml/l minerálního média.
I.6.4.2. Jiné xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vody. Xxxxxxx xx čerstvý xxxxxx a během xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Nechá xx 1 xxxxxx xxxxxx xxxx se zfiltruje xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xx do použití xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxx xxxxxx až 100 ml xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx povrchová xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vody, xxxx. říční xxxx xxxxxxx xxxx, a uchovává xx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx zkoncentruje filtrací xxxx xxxxxxxxxxx.
X.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx podmínky, xxx xxxxxx předběžně xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx úprava xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx po xxxx 5–7 xxx při xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx hodnot ze xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro zkoušku XXXX xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx.
X.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx abiotický xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovením xxxxxx DOC, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Sterilizace xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (0,2–0,45 μx) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pokud nebyla xxxxxx vyloučena xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xx zkoušky, kterými xx xxxxxxx biologický xxxxxxx xxxxx úbytku XXX, xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
X.6.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx věnovaných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: obsahující xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx postupu: xxxxxxxxxx referenční látku x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx sterilní kontrola: xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxx X.6.6), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: obsahující xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a sterilizační xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx a inokulum. |
Stanovení ve xxxxxxxx suspensi x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx prováděny souběžně. Xxxxxxxxxx se, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx prováděno xxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx. Xx třeba xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx se xxxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v 10denním xxxxxx rozkladu.
I.7. DATA X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx rozkladu v procentech Xx se xxxxxxx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx provedených duplicitně x&xxxx;xxxx zkušebních xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx pokusu x&xxxx;xxxxxxxx.Xxxxxx xxxx uvedeny xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Průběh xxxxxxxx xx znázorní xxxxxxxx a vyznačí xx 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx v procentech dosažený xx xxxxx 10denního xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx plató xxxxxx xxxx popřípadě hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxx (viz xxxxxxx 2 x&xxxx;5).
X.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx DOC
Za xxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxxx (xxx I.5.2) xx xx xxxx xxxxxxx rozkladu Dt x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xx odebral xxxxxx, xxxxxxxxx odděleně xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx středních xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx:
xxx:
Xx |
= |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v čase x, |
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx XXX xx xxxx), |
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx médiu xxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;(x&xxxx;xx DOC xx litr), |
Cbo |
= |
střední xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx minerálním xxxxx (v mg XXX xx xxxx), |
Xxx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX ve xxxxxx xxxxxxxxxxxx minerálním xxxxx x&xxxx;xxxx t (v mg DOC xx xxxx). |
Xxxxxxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
X.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, vypočte xx primární xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:
xxx:
Xx |
= |
xxxxxxx v procentech x&xxxx;xxxx t, obvykle po 28 xxxxx, |
Xx |
= |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xx), |
Xx |
= |
xxxxx množství xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxx (mg). |
1.7.3. Abiotický xxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx abiotická xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
xxx:
Xx(x) |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xx sterilní xxxxxxxx x&xxxx;xxx 0, |
Xx(x) |
= |
xxxxxxxxxxx DOC xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x. |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx pokud možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx: xxxxxxxxx a místo/místa odběru, xxxxxxxxxxx a jakákoli xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpadu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx-xx xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx rozpustných xxxxxxxxxx xxxxx použitý xxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx zkušební xxxxxx; xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx změny postupu, |
— |
přehled xxx, |
— |
xxxxxxx pozorované xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx analytická xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx existují, |
— |
graf závislosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxx zkoušenou x&xxxx;xxxxxxxxxx látku; xx xxxxx xxxxxxxx označit xxxx xxxxxxxx, fázi xxxxxxxx, 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a směrnici (xxxxxxx 1). Vyhovuje-li xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxx v grafu použít xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v baňkách obsahujících xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx v procentech xx 10denním období xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx konci zkoušky. |
ČÁST II. ZKOUŠKA XX ÚBYTEK XXX (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx inokulovaného minerálního xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (10–40 xx DOC xx litr) xxxx xxxxxxxxx jediný zdroj xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx při 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 28xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx DOC. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxx xx koncentraci XXX xx xxxxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx biologického xxxxxxxx xxx rovněž xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, např. 250 xx xx 2 litry, podle xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx DOC; |
b) |
třepačka xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Erlenmeyerových xxxxx, buď x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s konstantní xxxxxxxx, a s dostatečným xxxxxxx xxx udržení xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx aparatura s vhodnými xxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx zásobních xxxxxxx xx popsána x&xxxx;xxxx I.6.2.
Smísí xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 ml xxxxxx xxxx, xxxxx se xx 1 ml xxxxxxx x)&xxxx;xx d) a doplní xx ředicí vodou xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, z půd xxxx x&xxxx;xxxxxx směsi.
Viz X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 800 xx xxxxxxxxxxx média x&xxxx;xx jednotlivých baněk xx přidají xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, aby se xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx 10–40 mg XXX xx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xX a popřípadě se xxxxxx na 7,4. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kalem nebo xxxxx zdrojem xxxxxxx (xxx X.6.4.), xxx xx získala xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx suspendovaných xxxxx xx litr. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx použije xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx možného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx srovnatelná xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu.
Podle xxxxxxx xx také použije xxxxx, xxxxxxxx baňka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, a to xx xxxxxxxx, xxx xx zkoušená xxxxxxxx xxxxx rozkládá xxxxxxxxx (xxx X.6.6).
Xxxxxxxx-xx dále xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx látka významně xxxxxxxxx na xxxx, xxxx apod., provede xx předběžný odhad xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx adsorpce, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, xxxxxxxx a sterilizační činidlo.
Obsah xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx x&xxxx;xx promíchání xx x&xxxx;xxxxx baňky odebere xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace XXX (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Ústí xxxxx xx zakryjí xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx umístí xx třepačky x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx baněk x&xxxx;xxxxxxx zkoušce
Baňka 1 x&xxxx;2: Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx s inokulem
Baňka 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrola
Baňka 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx také xxx X.6.7.
XX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx ve xxxxxxx xxxxxxxx intervalech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx baňce, x&xxxx;xx dostatečně xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx 10xxxxxxx období rozkladu. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx nahradí xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx (1.6.1). Xxxx odběrem vzorků xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx látky xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx membránu xxxx xxxxxxxx (viz xxx 4 dodatku 2). Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se analyzují xxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 hodin xxx 2–4 xX xxxx delší xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx –18 xX.
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
II.3.1. Zpracování xxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx bodu X.7.1 (xxxxxxxxx XXX) xxxx xxxxx bodu X.7.2 (xxxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxx xx uvedou xx příslušných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
Viz xxx I.5.2.
II.3.3. Zprávy
Viz bod X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX DAT
Dále xx xxxxxx xxxxxxx přehledu xxx.
XXXXXXX NA XXXXXX XXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku: mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx t0: xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX UHLÍKU
Analyzátor xxxxxx:
Xxxxx x. |
XXX xx x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||||
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
|||
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
x2 |
|||||||
x, střední hodnota Ca(t) |
|||||||
2 |
b1 |
||||||
b2 |
|||||||
b, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
Xxxxx xxxxxxx s inokulem xxx xxxxxxxx látky |
3 |
c1 |
|||||
c2 |
|||||||
c, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
4 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cd(t) |
|||||||
6. VYHODNOCENÍ XXXXXXXXXX XXX
Xxxxx x. |
Xxxxxxx v % xx x&xxxx;xxxxx |
|||||
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
||
1 |
0 |
|||||
2 |
0 |
|||||
Xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3) |
0 |
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicity.
7. ABIOTICKÁ XXXXXXXX (xxxxxxxxx)
Xxx (xxx) |
||
0 |
x |
|
XXX (xx/x) xx sterilní xxxxxxxx |
Xx(x) |
Xx(x) |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx (mg/l) |
Primární xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
Xx |
XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX SCREENINGOVÁ XXXXXXX XXXX (xxxxxx X.4-X)
XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx objem xxxxxxxxxxx xxxxx obsahujícího xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (10–40 xx DOC xx litr) xxxx xxxxxx zdroj organického xxxxxx xx xxxxxxxxx 0,5 xx xxxxxxx xxxx xx litr xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx při 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx během 28xxxxxxx období xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Stupeň xxxxxxxxxxxx rozkladu se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC (opravené xx koncentraci XXX xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Stupeň xxxxxxxxxx biologického rozkladu xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx.
XXX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XXX.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxxxxxx baňky, xxxx. 250 ml xx 2 litry, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx DOC; |
b) |
třepačka pro xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo používaná x&xxxx;xxxxxxxxx s konstantní xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx výkonem xxx xxxxxxx aerobních xxxxxxxx xx všech xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx membránami; |
d) |
analyzátor XXX; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxxx. |
XXX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;80 xx xxxxxx xxxx, xxxxx se xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx d) a doplní xx xxxxxx vodou na 1 xxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx používá xxxx xxxxxxxx pouze 0,5 xx xxxxxxx xxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx nutné do xxxxx dodat stopové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx uvedených xxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxxx prvků:
Síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 4X2X |
39,9 xx |
Xxxxxxxx xxxxxx, X3XX3 |
57,2 mg |
Síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ZnSO4 . 7 H2O |
42,8 xx |
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, (XX4)6 Xx7X24 |
34,7 xx |
Xxxxxx Fe (XxXx3 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) |
100,0 xx |
Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx 1 000 xx. |
|
Xxxxxxxxxx roztok: |
|
Kvasničný xxxxxxx |
15,0 xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx 100 xx xxxx. Sterilizuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 μx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
XXX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úprava inokula
Inokulum xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zpracovávající xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Viz X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
Xxxxxxx xx 0,5 xx xx xxxx xxxxxxxxxxx média.
III.2.4. Příprava xxxxx
Xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx například odměří 800 ml minerálního xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx koncentrace xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 xx XXX xx xxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xX a popřípadě xx upraví xx 7,4. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čištění xxxxxxxxx xxx (xxx X.6.4.2) v objemu 0,5 xx na xxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx s inokulem v minerálním xxxxx, avšak bez xxxxxxxx nebo referenční xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx možného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx inokulací roztoku, xxxxx xxxxxxxx srovnatelná xxxxxxxx jak xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v minerálním xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxx, x&xxxx;xx ke xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx I.6.6).
Existuje-li xxxx xxxxxxxxx, xx xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxxx., xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, a tedy vhodnosti xxxxxxx xxx danou xxxxx (viz tabulka 1). Xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx baněk xx xxxxxx minerálním xxxxxx xx 1 xxxx a po promíchání xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx vzorek pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxx bod 4 dodatku 2). Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxx volná xxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxx a okolní atmosférou. Xxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce
Baňka 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Kontrolní zkouška xxxxxxx
Xxxx se doporučují xxxx xx xxxxx xxxxxxx použijí:
Baňka 6: Xxxxxxxxx sterilní xxxxxxxx
Xxxxx 7: Kontrola xxxxxxxx
Xxxxx 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx X.6.7.
XXX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkoušky xx xx známých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx duplicitně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX v každé xxxxx, a to xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxx určit začátek 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Pro každé xxxxxxxxx xx odebere xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx suspense.
Před xxxxxx odběrem xxxxxx xx podle xxxxxxx xxxxxxx ztráty xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ředicí vody (1.6.1). Xxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, aby xxxxx ulpělé xx xxxxxxx xxxxx přešly xx roztoku nebo xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx membránu xxxx xxxxxxxx (xxx xxx 4 dodatku 2). Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxxx xxx den, x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx při 2–4 xX xxxx xxxxx xxxx při xxxxxxx xxxxx xxx –18 xX.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v čase x&xxxx;xx xxxxxxx podle xxxx X.7.1 (xxxxxxxxx XXX) xxxx xxxxx xxxx X.7.2 (xxxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přehledu xxx.
XXX.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx bod X.5.2.
XXX.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx xxx I.8.
III.4. PŘEHLED DAT
Dále xx uveden xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
Název:
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku: … xx/x
Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx x0: … xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v reakční xxxxx: … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx č. |
DOC xx n dnech (xx/x) |
||||||
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
|||
Xxxxxxxx xxxxx a inokulutn |
1 |
a1 |
|||||
a2 |
|||||||
a, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
2 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
Xxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
X2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
4 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX DAT
Baňka č. |
Rozklad xx x&xxxx;xxxxx |
|||||
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
||
1 |
0 |
|||||
2 |
0 |
|||||
Xxxxxxx hodnota (4) |
0 |
Poznámka: Xxxxxxx formuláře xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (xxxxxxxxx)
Xxx (xxx) |
||
0 |
x |
|
XXX (mg/l) xx xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx(x) |
Xx(x) |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (nepovinná)
Zbylé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxx v procentech |
|
Sterilní xxxxxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx médium |
Sa |
ČÁST IV. ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX XX2 (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Odměřený xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (10–20 xx XXX xxxx XXX xx xxxx), xxxxx xx xxxxxxx zdrojem uhlíku, xx provzdušňuje x&xxxx;xxxxx xxxx v difusním světle xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx XX2. Xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxx 28 dnů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxxx v roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx sodného, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx CO2 xxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx (po xxxxxxx xx XX2 pocházející x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx v procentech XXX2. Xxxxxx biologického xxxxxxxx xxxx xxx také xxxxxxxx z doplňkového stanovení XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
x) |
xxxxx xx 2–5 x&xxxx;xxxxxxxx provzdušňovací xxxxxxx dosahující až xx dnu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx míchačky xxx zkoušení špatně xxxxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx XX2 xxx xxxxxxxx xxxxxxx bez XX2, popřípadě xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx CO2 x&xxxx;xxxxxx bez XX2 xx xxxxxxxx xxxxxx (20 % X2 x&xxxx;80 % N2) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xx stanovení XX2 xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx filtraci (xxxxx xxxxx); |
x) |
xxxxxxxxxx DOC (xxxxx xxxxx). |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 ml xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a předběžná úprava xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx, z povrchových vod, x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xx 5 xxxxx xxxxxxxxxx 3 litry xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx objemů se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx ovšem xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx přesně xxxxx xxxxxxxxxx XX2.
Xx xxxxx xxxxx xx 5 xxxxx xx přenese 2&xxxx;400 xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx I.6.4.1 x&xxxx;X.6.5), xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v konečném xxxxxx 3 litry xxxxxxxxxxx směsi xxxx 30 mg/l. Eventuálně lze xxxxxxxx xxxxxx připravený xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 500–1&xxxx;000 mg/l a poté xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx na 5 xxxxx, xxx byla xxxxxxxx koncentrace 30 xx/x;&xxxx;xxxxxxx se tím xxxxx xxxxxxxx. Mohou xxx xxxxxxx i jiné xxxxxx xxxxxxx (xxx X.6.4.2).
Xxxxxxxxxxx směs xx xxxx noc xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx XX2, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx do dvojic xxxxx se ze xxxxxxxxx xxxxxxx přidá xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx byla x&xxxx;xxxxxxx 10 až 20 xx XXX nebo XXX xx xxxx; xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3.
Xxxxx xxxxxxx xx jedna xxxxx použije xx xxxxxxxx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx potřeby xx další baňka xxxxxxx k ověření, zda xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxx (xxx X.6.6). Xxxxxxxxxxx se provádí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx na 3 xxxxx přídavkem minerálního xxxxx xxx XX2. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx XXX (xxx xxx 4 xxxxxxx 2) x/xxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxx xxxxx u baněk xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xx 5 xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx obsahující 100 xx roztoku Xx(XX)2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,0125 xxx/x.&xxxx;Xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxxx síranů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx xxxx xxx stanovena xxxxxxxxxxxxx xxxx použitím. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx slouží xxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxx CO2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx absorpční xxxxx. X&xxxx;xxxxxx účelu xx xxxx absorpční xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx každé xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx 200 xx xxxxxxx NaOH x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,05 xxx/x,&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uhličitého, xxxxx xx xx xxxxxxx xxx úplném rozkladu xxxxx. Roztok hydroxidu xxxxxxx, i když xx xxxxxxx xxxxxxxxx, obsahuje xxxxx uhličitanů; xxxxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxxxxx uhličitanů xx xxxxxx xxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Zkušební suspense
Baňka 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx doporučují xxxx xx podle xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrola
Baňka 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx I.6.7.
IV.2.6. Provedení zkoušky
Zkouška xx xxxxxx probubláváním xxxxxxx xxx XX2 xxxxxxxx při xxxxxxx 30–100 ml/min. Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorky xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 10 dnů xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx druhý xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx pak xxxxx xxxx xxx xx xx 28. xxx, xxx xxxxxx rozpoznat xxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
28. xxx xx (xxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX x/xxxx xxx specifickou xxxxxxx, xxxxx xx xX xxxxxxxx a poté xx xx xxxxx xxxxx přidá 1 xx xxxxxxxxxxxxx XXx; xxxxxxxxxxxx xx přes xxx, xxx xx xxxxxxxxx XX2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XX2 xx xxxxxxx 29. xxx.
Xx xxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxx XX2, xx odpojí xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx barnatého xx xxxxxxx 0,05 X&xxxx;XXx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx absorpční xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxx xx zařadí xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx 100 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 0,0125 X&xxxx;xxxxxxxxx barnatého. Xxxxxxx xx provádějí xxxxx xxxxxxx, xxxx. je-li xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx sraženina x&xxxx;xxxx tím, xxx xxxxxxx viditelná xxxxxxxxx xx druhé xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Jinou xxxxxxxx xx provést xxx použití XxXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx hydroxidu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (podle použitého xxxxxxxxxxx xxxxxx) z absorpční xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx k baňce. Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxx xx IC-části xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx druhé xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx únik XX2.
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx výsledků
Množství XX2 zachyceného x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dáno xxxxxxx:
xxXX2 = (100 × XX – 0,5 × X&xxxx;× XX) × 44
xxx:
X |
= |
xxxxx XXx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 100 ml xxxxxx absorpční xxxxx (xx), |
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (mol/l), |
CA |
= |
koncentrace xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (mol/l). |
Je-li XX 0,0125 xxx/x&xxxx;x&xxxx;XX 0,05 xxx/x,&xxxx;xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 100 xx xxxxxxx Xx(XX)2 50 xx a hmotnost XX2 xx xxxx xxxxxxx:
=
X&xxxx;xxxxx případě xx xxxx k přepočtu xxxxxx XXx xxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxx na hmotnost xxxxxxxxx XX2 xxxxxxx xxxxxx 1,1.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx CO2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx-xx xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 48 xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 45 xx, xx množství
CO2 x&xxxx;xxxxxxx = 1,1 × (50 – 48) = 2,2 xx,
XX2 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx = 1,1 × (50 – 45) = 5,5 xx,
x&xxxx;xxxx hmotnost CO2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx 3,3 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx v procentech se xxxxxxx podle xxxxxx:
xxxx
xxxxxxx 3,67 xx xxxxxxxx xxxxxx (44/12) pro xxxxx a oxid xxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx vypočte xxxxxxxxx xxxxxxx TCO2 xxxxxxxxxx pro každý xxx xx do xxxx, xxx byl xxxxx.
Xxx zachytávání xx XxXX se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XX2, xxxxxxxxxxx xxxx anorganický xxxxx v mg, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx lahvi xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx vypočte xxxxx xxxxxx:
Xxxxxx XXX xx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx xxxx X.7. Tento xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
Obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx začátku xxxxxxx xxxx xxx xxxxx než 5 % TC x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XX2 vzniklé xx xxxxx slepé xxxxxxx s inokulem xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 40 xx xx xxxx média. Xxxx-xx hodnoty xxxxx xxx 70 mg XX2 xx xxxx, xxxx xx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxx také X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx xxx I.8.
IV.4. PŘEHLED XXX
Xxxx xx uveden xxxxxxx xxxxxxxx dat.
ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX OXIDU XXXXXXXXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX XXXXXXX ZKOUŠKY |
3. ZKOUŠENÁ XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx: … xx/x
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx: … xx C
TCO2: xx CO2
4. INOKULUM
Zdroj:
Provedená xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx suspendovaných látek x&xxxx;xxxxxxx směsi: … xx/x
Xxx (xxx) |
XX2 xxxxxxxx xx xxxxxxx (xx) |
XX2 uvolněný xx xxxxx xxxxxxx (xx) |
Xxxxxxx xxxxxxxx XX2 (xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx průměr xx xxxxx xxxxxxx) (xx) |
XXX2 xxxxxxxxxxx |
|||||
1 2 |
xxxxxx |
3 4 |
xxxxxx |
1 |
2 |
1 |
2 |
xxxxxx |
|
0 |
|||||||||
x1 |
|||||||||
x2 |
|||||||||
x3 |
|||||||||
28 |
Xxxxxxxx: xxxxxxx formulář xxx xxxxxx i pro xxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxx xxxxxxxx toxicity.
6. ANALÝZA XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxx (xxx) |
Xxxxx xxxxx (xx·x-1) |
Xxxxxxxx xxxxx (xxx.x-1) |
0 |
Xx(x) |
XX |
28&xxxx;(5) |
Xx(x) |
Xx |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX MANOMETRICKOU XXXXXXXXXXXXX (xxxxxx X.4-X)
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx obsahující známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (100 xx xxxxxxxx látky xx xxxx, dávající xxxxxxx 50–100 xx XXX xx xxxx), xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, se xxxxx v uzavřené nádobě xxx xxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx ± 1 xX xxxx xxxxx) xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), který xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx objemu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx změn objemu xxxx xxxxx (nebo xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx XX2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Množství kyslíku, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx spotřebu xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxx současně), se xxxxxxx v procentech XXX xxxx XXXX. Popřípadě xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxxx xxxxxxxx primární xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx DOC xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
X.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 1 xX xxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx). |
X.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního média
Příprava xxxxxxxxx roztoků je xxxxxxx x&xxxx;xxxx I.6.2.
Smísí xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx xxxx, přidá xx xx 1 xx roztoků b) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
X.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: z aktivovaného xxxx, ze xxxxxxxxxxx xxx, z povrchových xxx, x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx I.6.4, I.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
X.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk
S použitím xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx a referenční chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obvykle 100 xx chemické xxxxx xx xxxx (xxxxxxxx nejméně 50–100 xx XXX xx xxxx).
XXX xx vypočte x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx vyloučit xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxx být xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxx 2 xxxxxxx 2).
Xxxxx xx xX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx 7,4±0,2.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxx).
Xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, připraví xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, jenž xxxxxxxx xxxxxxxxxx i zkoušenou xxxxx, x&xxxx;xx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx v roztocích xxxxxxxxxxxx jen xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx stanovení xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx (viz X.6.6).
Xxxxxxxxxx objemy xxxxxxx xxxxxxxx a referenční chemické xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxx xx přidá xxxxx minerální xxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx potřeby xxxx xxxxxxx zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx zkoušená xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx nebo xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxxx dodatku 3. Xx xxxxx pro xxxxxxxx XX2 xx xxxxx hydroxid draselný, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiný absorbent.
V.2.5. Počet xxxxx v typické zkoušce
Baňka 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Kontrolní zkouška xxxxxxx
Xxxx se doporučují xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx I.6.7.
V.2.6. Provedení zkoušky
V baňkách xx xxxxx ustavit xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx se inokulují xxxxxxxx aktivovaného kalu xxxx xxxxxx zdroje xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx se sestaví, xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx kyslíku. Xxxxxxx není xxxxx xxxxxxx xxxxxxx žádnou xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zařízení xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx 28 xxxxx, xx xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx, a to xxxxxxx xxxxx, xx-xx spotřeba xxxxxxx malá xxxx xxxxx než XXXXX4 (xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx na xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx xxxxxx z respiračních xxxxxxx xxx xxxxxxxxx DOC xxxx xxx specifickou xxxxxxx (viz bod 4 dodatku 2). Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx suspense, xxxxx x&xxxx;xxxxx zůstala. Xx-xx kyslík xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx přírůstek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 28 xxx x&xxxx;xxxxxxx xx korekce xx xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxxxxx (dodatek 5).
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
X.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx (xx) zkoušenou xxxxxx xx danou xxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxx xx stejnou xxxx xx xxxxx zkoušce) xx xxxxxx hmotností xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx:
= xx X2 xx xx xxxxxxxx chemické xxxxx.
Xxxxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx:
xxxx x&xxxx;xxxxxxx:
Xx xxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxx xxxxxx nemusí xxxxxxxxxx xxxxxx hodnoty; xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx, xxx obsahují dusík, xx použije vhodná xxxxxxx XXX (xxx XX4 xxxx NO3) xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx (xxx 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx se korekce xx xxxxxxxx kyslíku xxx nitrifikaci xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
V případě, xx xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx specifické xxxxxxxx látky, vypočte xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx I.7.
Všechny xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
X.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx inokulem xx 20–30 xx X2 na xxxx x&xxxx;xxxxxx xx být xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 dnů. Xxxxxxx xxxxx než 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx kritické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xX xxxx xxxxxxx 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx kyslíku zkoušenou xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, xxxx xx být xxxxxxx opakována s nižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx X.5.2.
X.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx je uveden xxxxxxx přehledu xxx.
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX RESPIROMETRIÍ
1. |
LABORATOŘ |
2. |
DATUM XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
Název:
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx v zásobním roztoku: ... xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, C0: ... xx/x
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx (X): ... xx
XXX xxxx CHSK: ... x&xxxx;xx X2/xx xxxxxxxx xxxxx (XX4 nebo XX3)
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx úprava, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX KYSLÍKU: XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
Xxx (dny) |
|||||||||||||
0 |
7 |
14 |
21 |
28 |
|||||||||
Spotřeba X2 (mg) xxxxxxxxx xxxxxx |
1 |
||||||||||||
2 |
|||||||||||||
x,&xxxx;xxxxxx |
|||||||||||||
Xxxxxxxx X2&xxxx;(xx) ve xxxxx zkoušce |
3 |
||||||||||||
4 |
|||||||||||||
b, průměr |
|||||||||||||
Korigovaná XXX (xx) |
(x1 – xx) |
||||||||||||
(x2 – bm) |
|||||||||||||
BSK xx xx xxxxxxxx xxxxx |
|||||||||||||
Xxxxxxx x % |
D1 (x1) |
||||||||||||
X2 (x2) |
|||||||||||||
Xxxxxx&xxxx;(6) |
|||||||||||||
X&xxxx;= xxxxx média xx xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx: Xxxxxxx formulát lze xxxxxx i pro referenční xxxxx a pro kontroly xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXX (xxx příloha V)
Den |
0 |
28 |
Rozdíl |
||
|
X |
||||
|
— |
— |
|||
|
(X) |
||||
|
— |
— |
|||
|
— |
— |
7. ANALÝZA XXXXXX (xxxxx volby)
Analyzátor xxxxxx:
Xxx (dny) |
Slepá xxxxxxx (xx· x-1) |
Xxxxxxxx xxxxx (xx/x) |
0 |
(Xxxx) |
(Xx) |
28&xxxx;(7) |
(Xxxx) |
(Xx) |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ANALÝZA (nepovinné)
Sb |
= |
koncentrace xx fyzikálně-chemické xxxxxxxx (xxxxxxxx) xx 28 xxxxx, |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx 28 xxxxx. |
9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx baňkách xx 28 dnech x&xxxx;xx |
(xxx xxxxx&xxxx;1 a 3)
ČÁST VI. ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Roztok xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, obvykle x&xxxx;xxxxxxxxxxx 2–5 mg/l, se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx směsné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx a při xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx sleduje xx xxxx 28 xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Množství xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx XXX xxxx CHSK.
VI.2. POPIS XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
x) |
xxxxx xxx analýzu XXX se skleněnými xxxxxxx, xxxx. na 250 xx 300 xx; |
x) |
xxxxx lázeň nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx konstantní xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX xxxx xxxxx) v temnu; |
c) |
velké xxxxxxxx xxxxx na 2–5 xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a činidla xxx Xxxxxxxxxx titrační xxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx I.6.2.
Smísí xx po 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se vodou xx 1 litr.
VI.2.3. Příprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vody. Alternativním xxxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx použije xxxxx xxxxx (0,05 xx) xx 5 xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx nezbytné xxxxxxx xxxxxx (xxx X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5).
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx médium xx xxxxxxx 20 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx série xxxxxxx xx xxxxxxxx s minerálním xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Obecně je xxxxxx připraveno k použití xx 20 hodinách xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx kontrolu xx stanoví obsah xxxxxxx v médiu; xxxx xxxxx xx xxx xxx xxx 9 xx/x&xxxx;xxx 20 xX. Xxxxxxx operace xxxxxxx xxxxx nasyceného xxxxxxxx x&xxxx;xxxx plnění xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxx nasávaček.
Připravují xx xxxxxx skupiny xxxxxxxx xxx analýzu BSK xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx lahviček, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx časovém xxxxxxxxx, xxxx. 0, 7, 14, 21 a 28 xxx, bylo xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx spotřeby kyslíku. X&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, může xxx potřeba více xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx naplní xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, a to xxxxxxx tak, xxx xxxxxx konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek větší xxx 10 xx/x.&xxxx;Xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx nebyla xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx xx 2 xx/x.&xxxx;Xxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx TSK xxx xxxxxx koncentraci 5–10 xx/x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx měření při xxxx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxx 2 a 5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxx xx TSK xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kdy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx XXX xxxxxxx na základě xxxxxx xxxxxxxxx (TSKNO3, xxx xxx 2 xxxxxxx 2). X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx nitrifikace xxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx změny xxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů (xxx xxxxxxx 5).
Xx-xx xxx xxxxxxxxx toxicita xxxxxxxx xxxxx (např. v případě xxxxx xxxxxxxx nízké xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx médiem (xxxxxxxx xxx do xxxxx třetiny xxxxxx), xx které se xxxxx xxxxxxxx a referenční xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx ve xxxxxxx lahvích se xxxxxxxxx výstupem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx (xxxxx xxxxx xxxx 0,05 xx 5 xx/x)&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, jako xx např. xxxxx xxxx (viz I.6.4.2). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx na objem xxxxxxxxxxxxx minerálním xxxxxx xx použití hadičky, xxxxx xxxx xx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx použijí xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx se zkoušenou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (zkušební xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx 10 lahviček xxxxx s inokulem (xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx s referenční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 6 xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx lahviček. |
VI.2.6 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoky xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx lahviček xxx xxxxxxx XXX, x&xxxx;xx xxxxxx hadičky xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx (nikoliv xx xxx) xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. V lahvičkách xx Xxxxxxxxxxx metodou nebo xxxxxx oxymetru ihned xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k počátku xxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxxx). Xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganatého x&xxxx;xxxxxxxxx sodného (xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Před xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx hydratovaného xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx při xxxxxxx 10–20 oC. Zbývající xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx v nich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a inkubují xx x&xxxx;xxxxx xxx 20 oC. Každá xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx sérií xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx se xxxxx 28 dnů xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (nejméně xxxxxx týdně) stanoví xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx umožní xxxxxxxxx rozkladu v procentech xx 14xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 3–4 xxx umožní xxxxxxxxx 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx dvojnásobný xxxxx lahviček.
U látek xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx spotřebu xxxxxxx při xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx z lahvičky pro xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Z přírůstku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 5).
VI.3. DATA X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx odečtením xxxxxxxx xxxxxxx (v mg X2/xxxx) xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx spotřeby xxxxxxxxx chemickou xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx spotřeba xx xxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx (xx/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx BSK x&xxxx;xx xxxxxxx na xx zkoušené látky. Xxxxxxxxxx rozložitelnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xx vypočte jako xxxxx xxxxxxxxxx BSK x&xxxx;xxxxxxxxxx TSK (vypočtené xxxxx xxxx 2 xxxxxxx 2) xxxx XXXX (stanovené analyticky, xxx xxx 3 xxxxxxx 2), xxxx:
= xx X2 na xx xxxxxxxx chemické xxxxx.
xxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx poskytovat xxxxxx xxxxxxx; přednost xx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx, jež xxxxxxxx dusík, xx xxxxxxx vhodná xxxxxxx XXX (pro XX4 xxxx XX3) xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, či xxxxxx (xxx 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, vypočte xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů (xxxxxxx 5).
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx být xx 28 xxxxx vyšší xxx 1,5 mg/l. Vyšší xxxxxxx vyžadují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx techniky. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx nikdy xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx platné xxxxx xxxxx, lze-li xxxxxxxx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dat.
ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v zásobním xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: … mg/l
TSK xxxx CHSK: x&xxxx;xx X2/xx xxxxxxxx látky
4. INOKULUM
Zdroj:
Provedená xxxxxx:
Xxxxxxxxx úprava, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … mg/l
5. STANOVENÍ XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx: Xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxx
Xxxxxxx lahviček
Doba xxxxxxxxx (x} |
Xxxxxxxxxx kyslík (mg/l) |
|||||
0 |
n1 |
n2 |
||||
(bez xxxxxxxx xxxxx) |
1 |
X1 |
||||
2 |
X2 |
|||||
Xxxxxx |
||||||
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx |
1 |
x1 |
||||
2 |
x2 |
|||||
Xxxxxx |
Xxxxxxxx: Xxxxxxx formulář xxx použít i pro xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXXXXX (xxx xxxxxxx&xxxx;X)
Xxxx xxxxxxxxx |
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ROZPUŠTĚNÉHO XXXXXXX: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||
x1 |
x2 |
x3 |
||
XXXXXXXX 1: (xxx - xxx) - (xxx - xxx) |
||||
XXXXXXXX 2: (mto - xxx) - (xxx - mbx) |
||||
LAHVIČKA 1: |
||||
XXXXXXXX 2 |
||||
xxxxxx&xxxx;(8) % X = |
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxxxxx lahvičku x&xxxx;xxxx 0 |
xxx |
= |
xxxxxxx xxx zkušební xxxxxxxx v čase x |
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxx pokus x&xxxx;xxxx 0 |
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx v čase x |
Xxxxxxx se rovněž xxxxxxx na nitrifikaci x&xxxx;xxxx xxx + xx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;6.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx pokusu xx: (xx0 – xx28) x&xxxx;xx/x.&xxxx;Xxxx spotřeba xx xxxxxxxx xxx platnost xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxx xxx 1,5 mg/l.
ČÁST VII. ZKOUŠKA XXXX (Xxxxxx C.4-F)
VII.1. PODSTATA XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx inokulovaném xxxxxxxxx xxxxxxxx neadaptovaných xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx 28 xxx za xxx v uzavřeném respirometru xxx 25 ± 1 xX. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxx pokus) vyjádřená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (TSK). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost vyjádřená x&xxxx;xxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx a na xxxxx kultivace, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx DOC.
VII.2. POPIS XXXXXX
XXX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
x) |
xxxxxxxxxxx elektrolytický xxxxx XXX nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vybavený 6 xxxxxxx xx 300 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx absorbent CO2; |
b) |
místnost x&xxxx;xxxxxxxxxx teplotou xxxx xxxxx lázeň xxxxxxxxx xx 25 ± 1 xX; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx filtraci (nepovinné); |
d) |
analyzátor xxxxxx (nepovinné). |
VII.2.2. Příprava minerálního xxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx p.a. se xxxxxxxx tyto xxxxxxx xxxxxxx (X.6.1):
x) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 |
8,50&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, K2HPO4 |
21,75 g |
|
Hydrogenfosforečnan xxxxxxx dodekahydrát, Na2HPO4 12 H2O |
44,60 g |
|
Chlorid xxxxxx, XX4Xx |
1,70&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx ve xxxx a doplní xx 1 litr. |
||
PH xxxxxxx xxxx být 7,2. |
||
x) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 7 X2X |
22,50&xxxx;x |
Xxxxxxxx se xx vodě a doplní xx 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, XxXx3 6 X2X |
0,25&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
Xxxxx se po 3 ml roztoků x), b), c), x&xxxx;x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se na 1 xxxx.
XXX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx inokula
Odeberou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xx používají x&xxxx;xxxxxxxxxx různé xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx odpadních xxx, xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx odeberou litrové xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxx, xxxx xxx., xxxxx xx pečlivě xxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx pH xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 7 ± 1 xxxxxxxxxx xxxxxx nebo kyselinou xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx filtrovaného xxxxxxxxxxxx se naplní xxxxxx na xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 23,5 xxxxxx provzdušňuje. Xxxxxx minut xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx stejný xxxxx xxxxxxx (xX 7), který xxxxxxxx xxxx xx 0,1 % xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselného, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx opakuje xxxxxx denně. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx: xxxxx xx být xxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx při 25 ± 2 xX, xX má xxx 7 ± 1, xxx xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, mají být xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx každé xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx nepoužívá xxxxx xxx po 1 xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx v pravidelných xxxxxxxxxxx jednou za xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx z 10 míst.
K udržení xxxxxx xxxxxxxx čerstvého x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalu mísí xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx supernatantu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pocházejícího x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a směs xx xxxxxxxxx podle xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx 18–24 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxx 6 xxxxx:
Xxxxx č. 1: xxxxxxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxx xxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;5: referenční xxxxx (xxxx. anilin) x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu, 100 xx/x
Xxxxx č. 6: pouze xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, u nichž xxxxxxx xxx použita xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. xX x&xxxx;xxxxxxx x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4 xx xxxxxx xx 7,0.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Baňky x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4 (zkušební xxxxxxxx), x.&xxxx;5 (xxxxxxxx xxxxxxxx), x.&xxxx;6 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxx koncentrace xxxx 30 xx/x.&xxxx;Xx xxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx abiotická xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx měření xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx pro 6 xxxxx se xxxxxxx xxxxx, xxxx. šestikanálovým xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx BSK. Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx 28 xxxxx, xx změří xX v baňkách x&xxxx;xxxxxxx xx zbytková xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx rozkladu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě xxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxx xxxxx xxxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx pozornost je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
VII.3.1. Zpracování xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx (xx) xxxxxxxxx xxxxxx xx danou xxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxxx inokulem za xxxxxxx dobu xx xxxxxx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxx XXX vyjádřená x&xxxx;xx xxxxxxx na xx xxxxxxxx látky:
= xx X2 xx mg xxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Biologický xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:
Xxx xxxxx xx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx analýzy, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx hodnota XXX (XXXXX4 xxxx XXXXX3) xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx nikoli (xxx 2 xxxxxxx 2). Jestliže k nitrifikaci xxxxxxx, avšak není xxxxx, vypočte se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx nitrifikaci xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx (xxx X.7.2):
Xxxxxx-xx se xxx xxxxxx fyzikálně-chemického úbytku xxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx č. 1, xxxxxxxxx xx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx) xx 28 xxxxx se xxx výpočet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx), vypočte xx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v procentech xxxxx xxxxxx:
xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.7.1. Xxxxxx-xx xx při xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx úbytku xxxxxx XXX v baňce x.&xxxx;1, použije se xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx zaznamenají do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx spotřeba xxxxxxx xxxxxxxx xx 20–30 xx X2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx být xxxxx xxx 60 mg/l za 28 xxx. Xxxxxxx xxxxx než 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx kritické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a experimentální xxxxxxxx. Xx-xx pH mimo xxxxxxx 6–8,5 a spotřeba xxxxxxx zkoušenou xxxxxx xx menší než 60 %, měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Viz xxxx X.5.2.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxx nepřekročí 40 % xx 7 xxxxx a 65 % po 14 xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxx.
XXX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx je xxxxxx příklad přehledu xxx:
XXXXXXX XXXX (X)
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX XXXXXXX ZKOUŠKY |
3. ZKOUŠENÁ XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v médiu, X0: … xx/x
Xxxxx xxxxxxx xxxxx, X:&xxxx;… ml
TSK: xx X2/xxxx
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx odběru xxxx:
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx = … xx/x.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx konečného xxxxx = … xx
Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx médiu = … mg/l
5. SPOTŘEBA XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
Xxx {xxx) |
|||||||
0 |
7 |
14 |
xx |
2X |
|||
Xxxxxxxx X2 (xx) zkoušenou xxxxxx |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x3 |
|||||||
Xxxxxxxx X2 (xx) xx xxxxx xxxxxxx |
x |
||||||
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx O2 (xx) |
(x1 – x) (x1 – x) (x1 – b) |
||||||
BSK xx xx xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx 1 |
||||||
Baňka 2 |
|||||||
Xxxxx 3 |
|||||||
Xxxxxxx x % XXX |
1 |
||||||
2 |
|||||||
3 |
|||||||
Xxxxxx&xxxx;(9) |
Xxxxxxxx: podobný formulár xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX UHLÍKU (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx |
XXX |
xxxxxx XXX x % |
Xxxxxx |
|||
Xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx |
|||||
Xxxx + xxxxxxxx xxxxx |
x |
— |
— |
|||
Xxx + xxxxxxxx xxxxx |
x1 |
x1 – x |
||||
Xxx + xxxxxxxx xxxxx |
x2 |
x2 – c |
||||
Kal + zkoušená xxxxx |
x3 |
x3 – x |
||||
Xxxxxxxxx slepá xxxxxxx |
x |
— |
— |
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX ZE SPECIFICKÉ XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx zkoušky |
Rozklad x % |
|
Xxxxx zkouška x&xxxx;xxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
Xx1 |
|
Xx2 |
||
Xx3 |
Xxxxxxx x % se xxxxxxx xxx xxxxx x1, x2, x3.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxx závislosti BSK xx xxxx, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx.
XXXXXXX 1
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
XX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx) (xx/x)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx kyslíku, xxxxx xx xxxxxxxxx xx vodném xxxxxx. |
XXX |
: |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx demand, XXX) (x)&xxxx;xx množství xxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx mikroorganismy; xxxxxxxxx xx také jako xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx zkoušené xxxxx (xxx xxxxxx X.5). |
XXXX |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx demand, XXX) (g) je xxxxxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx dichromanem; xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxx X.6). |
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx organický xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx xxxx zůstane x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx odstřeďování po xxxx 15 xxxxx xxx xxxxxxxxx 40&xxxx;000&xxxx;x/x2 (xxx 4&xxxx;000&xxxx;x). |
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (theoretical xxxxxx xxxxxx, XxXX) (xx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorce xxxxx (xxx xxx 2 xxxxxxx 2) a vyjadřuje xx také xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v mg xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx látky. |
TCO2 |
: |
Teoretický xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XxXX2) je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx bymělo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx; vyjadřuje xx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx uvolněného x&xxxx;1 xx zkoušené xxxxx. |
XXX |
: |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (total xxxxxxx carbon) xx xxxxxx xx součtem xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx. |
XX |
: |
Xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx). |
XX |
: |
Xxxxxxx uhlík (total xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a anorganického xxxxxx xx xxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxxx změny xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působením, vedoucí xx ztrátě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.
Úplný xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx):
xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxx solí a nové xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxx rozložitelnosti; tyto xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, že xxx xxxxxxxxxxxx, že xx xxxxx budou xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podmínek rychle x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx nebo xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx normální průběh xxxxxxxxx pochodů. Xxxxx xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx ne všechny xxxxxxxxxxxx látky jsou xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx:
xx xxxx, xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx různě xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx:
xx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 90&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovně rozkladu.
10denní xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxx.
XXXXXXX 2
VÝPOČET X XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXX PARAMETRŮ
V závislosti xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto hodnot. Xxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod.
1. Obsah xxxxxx
Xxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zkoušené xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXX)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx vypočítat ze xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx
XxXxXxxxXxXxxxXxXxXx
xxx nitrifikace
mg/mg
nebo x xxxxxxxxxxx
&xxxx;xx/xx
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXXX)
Xxxxxxxx spotřeba kyslíku (XXXX) xx stanoví xxxxxxx C.6.
4. Rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx (XXX)
Xxxxxxxxxxx organickým xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uhlík xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx 0,45 μm.
Odeberou se xxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxx x ihned xx xxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx filtrem. Xxxxxxx 20 xx (xxxx xxxxxxxx xxxx xxx při použití xxxxxx filtrů xxxxxxxx) xx odstraní. 10–20 xx, nebo v xxxxxxx xxxxxxxx menší xxxxx (xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx analýzu), se xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Koncentrace DOC xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx umožňuje xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx, xxxxx xx menší xxxx rovna 10&xxxx;% xxxxxxxxx koncentrace DOC xxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxx odstředěné xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx, x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 hodin xxx 2–4 oC xxxx xxxxx xxxx při xxxxxxx nižší xxx –18&xxxx;xX.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx může xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx organické xxxxx xx z xxxxxx xxxxxxxxxx vyvařením třikrát xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx vodě. Xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx ve xxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx u xxxxx xxxxx ověřit, zda xxxxxxxxxx rozpustný organický xxxxx.
X xxxxxxxxxx na xxxx membránového filtru xxxx docházet x xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx. Doporučuje xx xxxxxx, xxx x xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxx použít x xxxxxxxxx XXX xx XXX odstřeďování xxx 40&xxxx;000 x· x–2 (4&xxxx;000 g) xx xxxx 15 xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC &xx; 10 xx/x, xxxxxxx xxx nelze xxxxxxxxx všechny bakterie, xxxx xx zpětně xxxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXXXXX
— |
Xxxxxxxx Xxxxxxx for xxx Examination xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx, 12xx xx, Xx. Xxx. Xxxx. Xxx., Xx. Xxx. Xxxx. Xxxxxxx Xxx., Xxxxxx Xxxxxx, 1965, P 65. |
— |
Xxxxxx, X., Xxx Xxxxxx, 1976, xxx. 46, 139. |
— |
DIN-Entwurf 38 409 Xxxx 41 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx-, Xxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx- und Xxxxxxxxxxxößxx (Xxxxxx X). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (X 41), Xxxxxxxxxxxxxß Wasserwesen (XXX) xx XXX Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xüx Xxxxxxx e. X. |
— |
Xxxxxx, X., Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxx xxxxx soluble xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, vol 13 (1), 169. |
DODATEK 3
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXX ROZPUSTNÝCH XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx rozpustných látek xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aspekty.
Zatímco xxxxx xxxxxx homogenních xxxxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxxx, u pevných xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx homogenizaci vhodnými xxxxxxxxxx, xxx v důsledku xxxxxxxxxxxx nedošlo k chybám. Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směsí xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx množství nečistot.
V průběhu xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx způsoby míchání. Xx xxxxx věnovat xxxxxxxxx xxxx, aby xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stálé disperzi xxxxxxxx xxxxx. Nesmí xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx platí x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx zkoušených xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxx v případě olejovitých xxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx špatně xxxxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx xx tří xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxx CO2, xx XXX, xxxxxxx XXXX).
XXXXXXXXXX
— |
xx Xxxxxxx, X.&xxxx;xx xx., Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Chemosphere, 1987, xxx. 16, 833. |
— |
Xxxxxx, X., The Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx poorly xxxxx xxxxxxx compounds. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx. 13, 169. |
XXXXXXX 4
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXX TOXICKÝCH XXX XXXXXXXX
Xx-xx chemická xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx biologicky xxxxxxxxxxxxxx, doporučuje xx xxxxxxxxxx při požadavku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxx xx xx., 1987).
Ve xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx zkouškách xxxxxxxxxx rozložitelnosti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek zkoušených xx zkouškách xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx 88/302/EHS), xxxxxxxxx BSK xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, měla xx xxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1/10 xxxxxxx XX50 (nebo xxxxx xxx EC20) xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxx x&xxxx;XX50 > 300 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx snadné biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky.
Hodnoty XX50 &xx; 20 xx/x&xxxx;xxxxx xxx následném xxxxxxxx působit xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx použít xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx značený 14X.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx umožněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx inokula. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
Xxxxxxxx, L. et xx., Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx of xxxxxxxxxx xx xx assessed xxx biodegradability. Xxxxxxxxxxx, 1987, xxx. 16, 2259.
XXXXXXX 5
KOREKCE NA XXXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXXXXXXX
Xxxxx způsobené xxx, xx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxx než 5&xxxx;%), x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dusíku ve xxxxxxxxxx nádobách a ve xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxx xxxx dojít xx značným chybám.
Dochází-li x&xxxx;xxxxxxxxxxx, avšak nikoli xxxxx, musí xxx xxxxxxxx kyslíku reakční xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx amoniaku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx:
2 XX4Xx + 3X2 = 2 XX X2 + 2 XXX + 2 X2X |
(1) |
2 XXX2 + O2 = 2 HNO3 |
(2) |
Celkově: |
|
2 NH4Cl + 4 O2 = 2 XXX3 + 2 XXx + 2 H2O |
(3) |
Podle xxxxxxx 1 xx xxxxxxxx kyslíku při xxxxxxx 28 g dusíku xxxxxxxxxx x&xxxx;XX4Xx na xxxxxxx 96&xxxx;x,&xxxx;xxx., xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je 3,43 (96/28). Xxxxxx tak xx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx kyslíku xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 128&xxxx;x,&xxxx;xxx. xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 4,57 (128/28).
Xxxxxxx popsané reakce xxxxxxxxx po xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhy bakterií, xxxx xxxxxxxxxxx dusitanů xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx; xxx xxxxxxx xxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx dusičnanů xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxxx 4,57, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vynásobením přírůstku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,43, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx ztráty xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx poklesu xxxxxxxxxxx faktorem -3,43.
Xx xxxxxxx:
X2 spotřebovaný při xxxxxx dusičnanů = 4,57 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
(4) |
x |
|
X2 xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx = 3,43 × xxxxxxxxx koncentrace dusitanů |
(5) |
a |
|
O2 xxx xxxxxx xxxxxxxx: = -3,43 × xxxxxx koncentrace xxxxxxxx |
(6) |
Xxxx |
|
xxxxxxxx X2 xxx nitrifikaci = ±3,43 × xxxxx koncentrace xxxxxxxx + 4,57 × xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
(7) |
x&xxxx;xxxx |
|
xxxxxxxx X2 při xxxxxxx xxxxxx = celková xxxxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx xxx nitrifikaci |
(8) |
Jestliže xx stanoví xxxxx xxxxxxx oxidovaný dusík, xxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx rovnat xxxxxxxx xxxxxxx xxx nitrifikaci xxxxxxx 4,57 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oxidovaného xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx oxidaci xxxxxx se poté xxxxxxx x&xxxx;XXX XX3 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – XXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx spotřeby kyslíku (XXX) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx organických látek.
Data xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx platí xxx xxxxx rozpustné xx xxxx; xxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx lze xxxxx xxxxxxx alespoň x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zkoušet.
Metodu xxx použít pouze xxx xxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxxxx xxx koncentracích xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx použít pro xxxxxxxx xxxxx dispergace xxxxxxxxxx materiálu zvláštní xxxxxxx, xxxx. dispergaci xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx výsledku xxxxxxx x&xxxx;xxx volbě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXX) je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx, které xx xxxxx k biochemické xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx roztoku xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) na 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Je žádoucí xxxxxx xxxxxxx referenční xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx provzdušněném xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx mezi obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx. Zkouška xxxx xxxxx nejméně pět xxx a nejdéle 28 xxx.
Xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx slepá xxxxxxx xxx obsahu zkoušené xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Stanovení XXX xxxxx považovat xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Tuto xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xx předběžný xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o koncentraci xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx se xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vybranou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a přepočte xx xx BSK xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx použitá xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxx výsledků alespoň xxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx o nečistoty, xxxxxxxxx xxxx, toxické xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx složení xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx přísad xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nitrifikace xxxx xxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
XX X&xxxx;90-103: Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
XXX 407: Biochemical xxxxxx demand. |
NEN 32355.4: Xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx zuurstofverbruik (XXX). |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xx biochemical xxxxxx demand, Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, HMSO, Xxxxxx. |
XXX 5815: Xxxxxxxxxxxxx xx biochemical xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. |
X.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – CHEMICKÁ XXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx je xxxxxx xxx měření chemické xxxxxxxx kyslíku (XXXX) xxxxxxx xxxx kapalných xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dohodnutým xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podmínek.
Pro xxxxxxxxx xxxx zkoušky x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx látky (např. xxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, organické xxxxxxxxxx xxxxxx).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx oxidačního xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkou xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podmínek.
Výsledek se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při xxxxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx vždy používat xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx v první xxxx xxxxxxx k občasné kontrole xxxxxxxxx metody a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Předem stanovené xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx draselným v prostředí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx sírové xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx titrací xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx amonnoželeznatého.
U látek xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx&xxxx;(10).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je XXXX „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx zkoušce xxxxx xxxxx xxxxxxxx; xx xxxxxxxxx XXXX xxxxx xxx rovněž xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a u řady xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) nedochází x&xxxx;xxxx zkoušce x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Připraví xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx CHSK od 250 do 600 xx/x.
Xxxxxxxx:
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx lze xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 5 xx XXXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxx je xxxxxxx, xxxxxxx v případě xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx CHSK upravenou xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx (X.&xxxx;Xxxxxxxxxx, 1975). Touto xxxxxxxxx metodou lze xxxxx úspěšně kvantifikovat x&xxxx;xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx – xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx také xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Zvýší-li xx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v (1) xx 0,25 N (0,0416 X), xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx 5–10 xx xxxxx, což xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX látek xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx (2).
Xxxxx se XXXX stanoví vhodnou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX A HODNOCENÍ
CHSK xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xx XXXX vyjádřenou x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jako průměr xxxxxxxx alespoň tří xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a poznámky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx stav x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx rušení xxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxx, X., Z. von Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, 1975, xxx. 8, 146. |
2) |
Gerike, X.&xxxx;Xxx biodegradability xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx compounds. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx. 13, 169. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
|
X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX – XXXXXXXXX XXXX FUNKCE XX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx OECD XX 111 (2004).
1.1. ÚVOD
Chemikálie xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx cestami, xxxx je xxxxx xxxxxxxx, rozprášený xxxxxxx, xxxxxxxxx, odvodňování, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. hydrolýza, xxxxxxx), fotochemickými x/xxxx xxxxxxxxxxxxx procesy měnit. Xxxx pokyny popisují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx chemikálií xx vodních systémech xxx xxxxxxxxx xX xxxxx se nacházejících x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xX 4–9), xxxxxxx vycházejí xx stávajících xxxxxx (1, 2, 3, 4, 5, 6 x&xxxx;7).
Xxxxxx se provádějí xxx xxxxxxxxx x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx funkce xX x&xxxx;xx) xxxxxxxx xxxx xxxxxx a rychlosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy, xxxxxx mohou být xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx přímo xx xxxx, nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx pravděpodobnost, xx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx popsanými xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx příloha 2.
1.3. VHODNOST XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx obecně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx), xxx xxxxx xx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx přesností x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx slabě xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx dostatečné xxxxxxxxxxxx ve xxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx. xxxxxxxxx, organická xxxxxxxxxxxx), a nelze xx xxxx udržovat x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Zkouška xxxx být obtížně xxxxxxxxxxxx v případě xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozpustností ve xxxx (8).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx různých xxxxxx xX (xX 4, 7 x&xxxx;9) xx xxxxxxxxx chemickému působení xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xx xxxxxxxxxx časovém intervalu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a produktů xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovit x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx (xxxx. 14X).
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx jako stupňovitý xxxxxxx, xxxx uvedený x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx předchozího xxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxx měření xxxxxxxxx hydrolýzy lze xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx studium xxxxxxx hydrolýzy a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bilance xx obvykle xxxx xxxxxxxx radioizotopově xxxxxxx xxxxx. Ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxxxx xxx radioizotopové xxxxxxx xxxxxxxx nutné. Doporučuje xx radioizotopové xxxxxxx 14X,&xxxx;xxx použití xxxxxx xxxxxxx jako 13X,&xxxx;15X,&xxxx;3X&xxxx;xxxx xxx xxxx vhodné. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx molekuly. Xxxxx xxxxxxxxx zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxx, xxxx potřeba provést xxxxxxxx studie pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o vzniku xxxxxxxx hydrolýzy. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx alespoň 95 %.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx o zkoušené xxxxx známy tyto xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxx ve vodě (xxxxxxxx xxxxxx X.6); |
x) |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; |
x) |
xxxx xxx (xxxxxxxx xxxxxx X.4) x/xxxx Henryho konstanta; |
d) |
rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx (xxxxxxxx xxxxxx X.8); |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xXx) (xxxxxx XXXX 112) (9); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx. |
Xxxx by xxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxxx xxx kvantitativní xxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ve vodných xxxxxxxxx (viz xxxx xxxxx&xxxx;1.7.2).
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Kde xx xx možné, měly xx být xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a chromatografické xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxxxxx roztoků nebo xxxxxx xxxxxxxx okamžitě xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxx v posledních fázích xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bilancích (xxx xxxxxxx radioizotopově xxxxxxx xxxxx). Xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx 90 % xx 110 % x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (7). X&xxxx;xxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozpětí, xx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 70 %. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx analýzou stejných xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxx extraktů) xxxx, xx xxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx kvantitativní xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx, xxx xxxx možno xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xx 10 % xxxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxx. Xx-xx to xxxxxxx, xxxx xx xxx analytické xxxxxx xxxx dostatečně citlivé, xxx bylo možno xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy představující 10 % xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (a to xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx studie) x&xxxx;25 % xxxx xxxx její xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hydrolytických xxxxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxx spolehlivosti xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx koeficienty, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx parametry (xxxx. XX50).
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
Studie by xx měla provádět xx skleněných xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxx a ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx předběžná xxxxxxxxx (xxxx rozdělovací koeficient xxxxxxx/xxxx) xxxxxxxxxxx, xx xx zkoušená látka xxxxx xxxxx ke xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (jako xxxxxx). Problém lnutí xx xxxx xx xxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx více x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx sorbovaných ke xxxxxxxx nádobě, |
— |
použití xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx omytí xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odběru xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx by xx měl použít xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx zkušebních xxxxxxx xx obvykle xxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx lázně s regulací xxxxxxx xxxx inkubátory x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx regulací.
Vyžaduje xx xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx, xxxxxxx:
— |
xX-xxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxx GC, XXXX, TLC, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx inverzní zřeďovací xxxxxx xxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. XX, XX-XX, XXXX-XX, NMR atd.), |
— |
tekutý xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx odpařovací zařízení), |
— |
zařízení xxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxx). |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.8.3). |
Xxxxxxx sklo, xxxx xxxxxxx p.a. a pufrační xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené látky
Zkoušená xxxxx by xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pufračních roztoků (xxx dodatek 3). Xx-xx to xxxxx xxx xxxxxxxx řádného xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx aplikaci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx), xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx 1 % xxx. Xxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušených xxxxx), xx to možné xxxxx xxxxx, xxx-xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx běžně nedoporučuje, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx neměly vliv xx xxxxxxxxxxxx proces. X&xxxx;xxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, které xxxx xx sklu (xxx xxxxx&xxxx;1.8.1), xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx se xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nasyceného roztoku (xxx xxxxxxx 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxx hodnotách xX 4, 7 a 9. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx p.a. připraví xxxxxxxx xxxxxxx. Některé xxxxxx pufrační roztoky xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx pufrační xxxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxx xxx, xx třeba xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(11).
Xxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pH-metrem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xxx xxxxxxxxxx teplotě.
1.8.4. Zkušební xxxxxxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx pokusy by xx měly xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxxxx xx důležité xxxxxxxx xxxxxxx alespoň xx ±0,5xX.
Xxxx-xx hydrolytické xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx by xx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1) xxxxxxx xxx xxxxxxx 50 xX. Xxxxx xxxxxxx stupně 1 neprokáže, že xx xxxxxxxx látka xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx provést xxxxxxxxx xxx xxxxx různých xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxx 50 xX). Xxxxxxxxxxxx rozsah teplot xx 10–70 oC (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou xxxxxxxx xxx 25 xX), což xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 25 oC x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx a kyslík
Všechny xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx s využitím xxxxxx metody, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx by xx xxxxxxxx veškerá xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, dusíkem xxxx xxxxxxx před přípravou xxxxxxx).
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx se měla xxxxxxxx 5 xxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx se xxxx provádět xx xx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx po xxxx 30 xxx podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
1.8.5.1. Předběžná zkouška (xxxxxx 1)
Předběžná zkouška xx xxxxxxx při xxxxxxx 50 ±0,5xX x&xxxx;xxx xxxxxxxxx pH 4,0; 7,0 x&xxxx;9,0. Xxxxx xx xx 5 dnech xxxxxxxx xxxxxx hydrolýzy xxxxx xxx 10 % (x0.525 xX&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx), xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxxxxx stálou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx potřeba. Xx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx xx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí (12) xxxxxxx, není předběžná xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx a citlivá xxx zjištění úbytku xxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;10 %.
1.8.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nestabilních xxxxx (xxxxxx 2)
Zkoušky xxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx provádět xxx xxxxxxxxx xX, xxx xxxxxxx bylo na xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx roztoky zkoušených xxxxx by se xxxx xxxxxxxxxxx v termostatech xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx reakce xxxxxxx xxxx xx xx měl xxxxx xxxxxxx roztok analyzovat x&xxxx;xxxxxxxx intervalech, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx šest xxxx obvykle mezi 10 % x&xxxx;90 % xxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxx by xx xxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorky (xxxxxxxxx xxx vzorky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xx měl xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx odběrů vzorků xxxxxxxxxx (pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx paralelních xxxx). Použití xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx intervalu xxxxxx vzorku, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx proměnnosti xxx a může xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s kontaminací xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xx. buď při xxxxxxxx 90 % xxxxxxxxx xxxx po 30 dnech) by xx xxxx provést xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx rozklad (xx. xxxxxxx), xxxxxxxxxx xx xxxxxxx sterility xx xxxxx.
1.8.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx produktů xxxxxxxxx (xxxxxx 3)
Všechny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx ty, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx než 10 % xxxxxxxxxx xxxxx, xx se xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod.
1.8.5.4. Nepovinné xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx nestálých xxxxxxxxxx xxxxx xx mohou xxxxxxxxx další zkoušky xxx xxxxxx xxxxxxxxx xX než 4, 7 x&xxxx;9. Například xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušku xxxxxxxxxx za kyselejších xxxxxxxx (xxxx. xX 1,2) s využitím xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (37 xX).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx je vhodné, xxxx xxxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xx/x&xxxx;xxx každý interval xxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx toho x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx bilance xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na čase. Xxxxxx xx xxxx xxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx, xxxxx představují 10 % anebo xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx u původní látky xx měly xxx xxxxxxxxxx také jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace, xxx byla xxxxxx xxxxxxxx tvorby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx produktů hydrolýzy.
2.1. ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx XX50. Xxx každé xX a teplotu xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx XX50 (včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), a to xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použitého xxxxxx, xxxxx kinetiky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (x2). Xx-xx xx xxxxxx, měly xx xxx výpočty xxxxxxx také na xxxxxxxx hydrolýzy.
V případě xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx vycházet jak x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx katalyzátorem, xxxxxxxxx xxxxxxxxx a hydrolýzu xx zásaditým xxxxxxxxxxxxx (xX, kneutral x&xxxx;xXX) xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxx Xx a Bi jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx převrácené hodnotě xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (X). Xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxxxxx xxxx, a tudíž xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxx xxxxx stanovit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přímým xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (10).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX A INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx rychlosti xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx jsou poločasy xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx (xxx rovnici 4 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2). Xx obvykle xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx 10–2 xx 10–3&xxxx;X&xxxx;xx podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxxx (≤&xxxx;10–6&xxxx;X)&xxxx;(10). Xxxxx x&xxxx;Xxxx (11) xxxxxxxxxxx xxxxxxx příkladů xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx u různých xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxx xX, tak xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx látka:
— |
obecný xxxxx, xxxxxxxx název, číslo XXX, xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) a příslušné xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.5), |
— |
xxxxxxx (znečištění) xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx radioizotopově xxxxxxx chemikálie a molární xxxxxxxx (kde to xx xxxxx). |
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx: |
— |
xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xX xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx podmínky:
— |
data xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxx a množství) xxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx odběrů xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a identifikaci xxxxxxxx xxxxx a produktů xxxx hydrolýzy v pufračních xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxx vzorků. |
Výsledky:
— |
opakovatelnost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.7.1), |
— |
xxxxxxxxx xxxxx a prostředky xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx bilance xxxxx studií x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx (v případě xxxxxxx radioizotopově xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), |
— |
xxxxxxxx předběžné xxxxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx potřeba, xxxxx je-li xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čase xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produkt hydrolýzy xxx xxxxx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx výsledků Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 20 oC/25 xX, x&xxxx;xxxxxxxxx pH, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x–1 xxxx xxx–1), xxxxxxxxx xxxx XX50, xxxxxxxxx (xX) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a korelačních xxxxxxxxxxx (x2) nebo srovnatelných xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx způsob xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1981). Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx xx xX. XXXX Guideline for Xxxxxxx of Xxxxxxxxx Xx. 111, adopted 12 May 1981. |
2) |
US-Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1982). 40 CFR 796.3500, Xxxxxxxxxx xx a Function xx xX at 25 xX. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxx. |
3) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (1987). Environmental Xxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx registration xx xxxxxxxxxx in Xxxxxx. |
4) |
Xxxxxxxx Xxxxx (XX) (1995). Commission Directive 95/36/XX xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx 91/414/EEC concerning xxx placing xx xxxxx protection products xx xxx market. Xxxxx V: Fate xxx Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxxx. |
5) |
Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx (1991). Application xxx xxxxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx in xxxx, xxxxx xxx xxx. |
6) |
XXX (1980). Xxxxxxxxx Xx. 55, Teil X&xxxx;xxx XX: Prüfung xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx (Xxxxxxx 1980). |
7) |
SETAC (1995). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Ecotoxicity xx Xxxxxxxxxx. Xxxx X.&xxxx;Xxxxx, Xx. |
8) |
XXXX (2000). Guidance xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx and Safety Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xx. 23. |
9) |
OECD (1993). Xxxxxxxxxx for xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxx. XXXX (1994–2000): Xxxxxxx 6-11 xx Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. |
10) |
Xxxxxx, X,&xxxx;Xxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1997) Recommended xxxxxxx in xxxxxxxxx xxxx xxxxx guidelines xxx xxxxxxxxx input xx xxxxxxxx models. (Xxxx xxxxxxx xx xxxx presentation xx xxx 14xx Xxxxxx Xxxxxxx of xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Chemistry, Xxxxxx TX, November 1993). |
11) |
Xxxxx, W. and Xxxx, X.&xxxx;(1978). Critical xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx compounds xx xxxxx under xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. J. Phys. Xxxx. Xxx. Data 7, 383-41 |
XXXXXXX 1
Schéma stupňovité xxxxxxxxxxxx zkoušky
DODATEK 2
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx případě xx xx měly xxxxxxxx xxxxxxxxxx mezinárodní jednotky (XX).
Xxxxxxxx xxxxx: jakákoli xxxxx, xx už xxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxx produkty xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx hydrolýzy: xxxxxxx xxxxx vzniklé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky.
Hydrolýza xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX s vodou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx:
XX + HOH → XXX + XX |
[1] |
Xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx koncentrace xxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:
xxxxxxxx = x [H2O] [RX] |
reakce xxxxxxx xxxx |
xxxx |
|
xxxxxxxx = x [RX] |
reakce xxxxxxx xxxx |
x&xxxx;xxxxxxxxxx na kroku xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx typ xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xx pozorovaná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dána xxxxxxx
xxxxxxxx. = x&xxxx;[X2X] |
[2] |
x&xxxx;xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;(13)
xx |
[3] |
xxx:
xxx t= xxx
x&xxxx;Xx, Xx= koncentrace xxxxx RX x&xxxx;xxxxxx 0 a t.
Jednotky xxxx xxxxxxxxx mají xxxxxx (xxx)–1 x&xxxx;xxxxxxx reakce (xxx xxx zreagování 50&xxxx;% látky XX) xx xxx xxxxxxx
[4] |
Xxxxxxx: (x0,5) xx čas xxx xxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xxx xxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
XX 50 (xxx xxxxxx 50): xx xxx, během xxxxxxx dojde x&xxxx;50&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; liší se xx xxxxxxxx x0,5, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxx.
Xxxxx x xxx odlišné xxxxxxx
Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx rovnice:
nebo
Xxxxxxxxx xx k proti 1/X&xxxx;xx xxxxx xxxxxx rovná xxxx xx směrnicí – X/X
xxx:
x |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx |
X |
= |
xxxxxxxxx energie [xX/xxx] |
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [X] |
X |
= |
xxxxxxx konstanta [8,314 X/xxx.X] |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vypočtena pomocí xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxx: X2 &xx; X1.
XXXXXXX 3
Xxxxxxxx xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXX:
Xxxxxxxx směsi XXXXXX x&xxxx;XXXXX (14)
Xxxxxxx |
xX |
0,2 N HC1 A 0,2 X&xxxx;XX1 XXX 20xX |
|
47,5 ml XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,0 |
32,25 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx do 100 xx |
1,2 |
20,75 ml XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 ml |
1,4 |
13,15 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 ml |
1,6 |
8,3 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,8 |
5,3 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 ml |
2,0 |
3,35 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
2,2 |
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1 při 20oC |
|
46,70 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,2 |
39,60 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,4 |
32,95 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
2,6 |
26,42 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,8 |
20,32 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
3,0 |
14,70 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
3,2 |
9,90 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,4 |
5,97 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx hydrogenftalátu xx 100 xx |
3,6 |
2,63 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx hydrogenftalátu xx 100 xx |
3,8 |
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
0,40 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,0 |
3,70 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,2 |
7,50 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,4 |
12,15 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,6 |
17,70 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,8 |
23,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,0 |
29,95 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,2 |
35,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,4 |
39,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,6 |
43,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,8 |
45,45 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
Xxxxxxxx xxxxx XXXXXX x&xxxx;XXXXX (xxxxxxxxxxx)
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
5,70 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
8,60 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu xx 100 xx |
6,2 |
12,60 ml 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
6,4 |
17,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
6,6 |
23,45 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
6,8 |
29,63 xx 0,1 N NaOH + 50 xx fosforečnanu xx 100 xx |
7,0 |
35,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,2 |
39,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
7,4 |
42,80 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
7,6 |
45,20 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,8 |
46,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu xx 100 ml |
8,0 |
0,1 X&xxxx;X3X03 x&xxxx;0,1 M KC1 +0,1 X&xxxx;XxXX při 20 xX |
|
2,61 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml |
7,8 |
3,97 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,0 |
5,90 xx 0,1 N NaOH + 50 ml kyseliny xxxxxx xx 100 xx |
8,2 |
8,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml |
8,4 |
12,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,6 |
16,30 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny xxxxxx xx 100 xx |
8,8 |
21,30 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 xx |
9,0 |
26,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 ml |
9,2 |
32,00 ml 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx do 100 xx |
9,4 |
36,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml |
9,6 |
40,80 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxx borité xx 100 xx |
9,8 |
43,90 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
10,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX:
Xxxxxxxxx xxxxx XXXXXXXXX x&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxx |
xX |
0,1 M citrát xxxxxxxxxxxx a 0,1 X&xxxx;XX1 xxx 18xX (15) |
|
49,7 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
2,2 |
43,4 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
2,4 |
36,8 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
2,6 |
30,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
2,8 |
23,6 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
3,0 |
17,2 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,2 |
10,7 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
3,4 |
4,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,6 |
0,1 M citrát xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 X&xxxx;XxXX při 18 oC &xxxx;(15) |
|
2,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx do 100 ml |
3,8 |
9,0 ml 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
4,0 |
16,3 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,2 |
23,7 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
4,4 |
31,5 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,6 |
39,2 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,8 |
46,7 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
5,0 |
54,2 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,2 |
61,0 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
5,4 |
68,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,6 |
74,4 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,8 |
81,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
6,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XÖXXXXXX:
XÖXXXXXXXXX xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx |
Xöxxxxxx 18&xxxx;xX |
Xxxxxx, xX xxx |
|||
xx xxxxxx |
xx XXx/XxXX |
10&xxxx;xX |
40&xxxx;xX |
70&xxxx;xX |
|
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 N HC1 |
|||||
5,25 |
4,75 |
7,62 |
7,64 |
7,55 |
7,47 |
5,50 |
4,50 |
7,94 |
7,98 |
7,86 |
7,76 |
5,75 |
4,25 |
8,14 |
8,17 |
8,06 |
7,95 |
6,00 |
4,00 |
8,29 |
8,32 |
8,19 |
8,08 |
6,50 |
3,50 |
8,51 |
8,54 |
8,40 |
8,28 |
7,00 |
3,00 |
8,08 |
8,72 |
8,56 |
8,40 |
7,50 |
2,50 |
8,80 |
8,84 |
8,67 |
8,50 |
8,00 |
2,00 |
8,91 |
8,96 |
8,77 |
8,59 |
8,50 |
1,50 |
9,01 |
9,06 |
8,86 |
8,67 |
9,00 |
1,00 |
9,09 |
9,14 |
8,94 |
8,74 |
9,50 |
0,50 |
9,17 |
9,22 |
9,01 |
8,80 |
10,00 |
0,00 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX |
|||||
10,0 |
0,0 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
9,0 |
1,0 |
9,36 |
9,42 |
9,18 |
8,94 |
8,0 |
2,0 |
9,50 |
9,57 |
9,30 |
9,02 |
7,0 |
3,0 |
9,68 |
9,76 |
9,44 |
9,12 |
6,0 |
4,0 |
9,97 |
10,06 |
9,67 |
9,28 |
XÖXXXXXXXXX xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx |
xX |
0,0667X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselného + 0,0667 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při 20 xX |
|
99,2 ml XX2XX4 + 0,8 ml Xx2XXX4 |
5,0 |
98,4 xx XX2XX4 + 1,6 xx Xx2XXX4 |
5,2 |
97,3 xx KH2PO4 + 2,7 ml Xx2XXX4 |
5,4 |
95,5 ml XX2XX4 + 4,5 xx Xx2XXX4 |
5,6 |
92,8 ml XX2XX4 + 7,2 xx Xx2XXX4 |
5,8 |
88,9 xx KH2PO4 + 11,1 xx Xx2XXX4 |
6,0 |
83,0 xx KH2PO4 + 17,0 xx Xx2XXX4 |
6,2 |
75,4 ml XX2XX4 + 24,6 xx Xx2XXX4 |
6,4 |
65,3 xx XX2XX4 + 34,7 ml Xx2XXX4 |
6,6 |
53,4 xx KH2PO4 + 46,6 xx Xx2XXX4 |
6,8 |
41,3 ml XX2XX4 + 58,7 xx Xx2XXX4 |
7,0 |
29,6 ml XX2XX4 + 70,4 xx Xx2XXX4 |
7,2 |
19,7 xx XX2XX4 + 80,3 ml Xx2XXX4 |
7,4 |
12,8 ml KH2PO4 + 87,2 ml Xx2XXX4 |
7,6 |
7,4 xx XX2XX4 + 92,6 xx Xx2XXX4 |
7,8 |
3,7 xx XX2XX4 + 96,3 xx Xx2XXX4 |
8,0 |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXX XXXXXX
XXXXXXX XX UMĚLÉ XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxx látka xxxxx xx xxxxx půdy, xx xxxxx se xx 14 dní xxxxxx žížaly. Xx xxxx xxxx (a popřípadě xx xxxxx xxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx. Zkouška je xxxxxxx xxx relativně xxxxxxxxxx orientační xxxxxxxxx xxxxxx chemických látek xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx příjmu.
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
XX50: Xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 50 % xxxxxxxxxxx zvířat.
1.3. REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx ověřování xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx doporučuje xxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlinitá xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxxx v příloze) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xx xx 14 dnech (x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx dnech) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přežily.
1.5. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx tak, xxx xxxx z hlediska xxxxxxxxxx substrátu a organismů xx nejreprodukovatelnější. Úhyn x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx konci xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, xxxxx xx zkouška xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx umělá xxxx.
x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx (procenta xxxx xxxxxxxx k hmotnosti xxxxxx):
|
b) |
Zkušební substrát: Zkušební xxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vodu. Obsah xxxx xxxx asi 25 xx 42 % xxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Obsah vody x&xxxx;xxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 105 oC. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx, xxx xxxx umělá xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx stojící xxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx pečlivě, aby xxxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxx ve xxxxxx. Xxx way xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx to xxx xxxxxxxxx xxx to xx xxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxx substrát: Kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxx základní xxxxxxxx a vodu. Přidává-li xx xxxxxxx, xxxx xxxxx kontrola xxxxxxxxx xxxxxx množství přísady |
1.6.1.2.
Xxxxxxxx nádoby asi xx xxxxx xxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxx takovým xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx kontrolního substrátu, xxxxx odpovídá 500 g suchého xxxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 20 ± 2 oC xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx světla by xxxx být 400 xx 800 xx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xx 14 xxx, avšak xxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx základního xxxxxxxxx (xx/xx).
Xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx 0 xx 100 %, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, která poskytne xxxxxxxxx o vhodném xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx hlavní xxxxxxx.
Xxxxx se zkouší xxx xxxxxx koncentracích: 1&xxxx;000; 100; 10; 1; 0,1 xx xxxxx na kg (xxxxx hmotnosti) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx-xx třeba provést xxxxxx hlavní xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zkušební xxxxxxx o 10 žížalách xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx volbu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, lišících xx faktorem xxxxxxxxxxxxxxx 1,8 a přesně pokrývajících xxxxxx 0 xx 100 % mortality.
Zkoušky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx umožnit xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti.
V hlavní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxx. Jako xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx 1,8 xxxx 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx XX50.
Zkušební xxxxxxxx musí xxx xxxxx možno připraven xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx je xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx disperse xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx v jiném xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx zkušebním xxxxxxxxxx xxxx xx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxx rozpuštěna x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx, acetonu xxxx xxxxxxxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx činidla, xxxxx snadno vytěkají. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx použitím xxxxxxxx. Xxxxxxxx odpařené xxxx musí xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxx xxxxx přísad.
Není-li xxxxxxxx xxxxx rozpustná, dispergovatelná xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx písku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx zapracování xx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx hmotnost), x&xxxx;xx xx xxxxx s 490 g základního xxxxxxxxx (suchá hmotnost).
Pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx do skleněné xxxxxx vpraví xxxxxxxx xxxxxxx zkušebního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500 g suchého xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx 10 žížal, které xxxx před použitím 24 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx rychle xxxxx x&xxxx;xxxxxxx přebytečné xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx papíru.
Nádoby se xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx substrátu, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 14 xxx.
Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx 14 xxx (popřípadě x&xxxx;xxxx dní) xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx vyšetří x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx jedinců. Žížaly xx xxxxxxxx za xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx jemné mechanické xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx-xx se vyšetření xx xxxxx xxxxx, xxxxxx xx opět xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx zkušebního xxxxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) (xxxxxxx dva měsíce xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxx stavu) 300 xx 600 xx. (Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx.)
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Litchfield a Wilcoxon, 1949, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;= 0,05). XX50 se xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx na kg (xxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy je xxxxx xxxxxxxxxxxx křivky xxx xxxxxxx LC50, xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx odhad xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx faktorem 1,8 xxxx 0 x&xxxx;100 %, jsou xxxx xxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xx nachází hodnota XX50.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xx xxxxx možno xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx (orientační zkouška x/xxxx xxxxxx zkouška), |
— |
přesný xxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx xxxxxxx smísení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx organismech (xxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50, |
— |
xxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx údajů, |
— |
popis xxxxxxxxxxxx symptomů xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx LC50 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 % xxxx 14 dní (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx) xx xxxxxxx zkoušky, |
— |
graf xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx získané x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, ať x&xxxx;xxxxxxxxxxx s touto xxxxxxxx, xxxx z dřívějších zkoušek xxxxxxxx xxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 207, xxxxxxxxxx Xxxx X(81)30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
2) |
Edwards, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;X., 1977, Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Chapman xxx Xxxx, xxxxxx, str. 331. |
3) |
Xxxxxx. X.&xxxx;X., 1972, Xxxxxxxxxxx de Xxxxxx, Xxxxxxxx xx Systematique, Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxx Agronomique, xxx. 671. |
4) |
Xxxxxxxxxx, J. T. andWilcoxon, X., X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx evaluation xxxx xxxxxx experiments. X.&xxxx;Xxxxx. Xxx. Therap., xxx. 96, 1949, xxx. 99. |
5) |
Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx method xxx xxxxxxxxx xxx toxicity xx xxxxxxxx substances xx xxxxxxxxxx, Xxxxxx XXX&xxxx;8714 EN, 1983. |
6) |
Xxxxxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xüx xxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxx, Berlin, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxxäxxxxxx xx Xxxxxxxxx Eisenia xxxxxxx xx künstlichem Xxxxx“, xx: Xxxxxxx/Xxxx, Öxxxxxxxxxxxxx, ecomed, Xxxxxxxxx, 1986. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx a chov žížal xxxx xxxxxxxx
Xxx účely xxxxxxx xx 30 xx 50 dospělých xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx 14 xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xx dospějí (v uvedených xxxxxxxxxx xx xxxx xx třech měsících).
Podmínky xxxxx a množení
Klimatizovaná xxxxxx |
: |
xxxxxxx 20 ± 2 oC, xxxxxxx s nepřetržitým xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 400–800 lx). |
Chovné xxxxxx |
: |
xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10 až 20 l. |
Substrát |
: |
druh Eisenia xxxxxxx xx možné xxxxxx v různých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 50 % (xxx.) xxxxxxxx a 50 % (xxx.) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx hnoje. Xxxxxx xxxx xxx xX xxx 6 xx 7 (xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx 6 xxxxx xxxx x&xxxx;0,5&xxxx;% koncentrací xxxx). Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxx ne xxxxxx xxxxx. Xxxxx výše xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx: Xxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx dvou xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx (Xxxxxx, 1972). Jsou xx morfologicky xxxxxxx, xxxxx jeden, Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, má xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx andrei. Xxxx druhy xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXX-XXXXXXXXXX ZKOUŠKA
1. METODA
1.1. ÚVOD
Účelem xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možnost xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxxx xxxxxxxxx účinku xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx docházet k fyzikálně-chemické xxxxxxxx xx suspendovaných xxxxxxx částicích; tato xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx (xxx bod 3.2).
Xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx v koncentracích xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx 50 xx 400 xx/x&xxxx;xxxx xxxxxxxx CHSK xx 100 xx 1&xxxx;000 xx/x&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx organický xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku). Tyto xxxxxxx vysoké xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spolehlivou xxxxxxx. Xxxxxxxxxx s toxickými xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx proces xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx výchozí xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx:
— |
xxxx xx xxxxxxxxxx podmínek rozpustné xx vodě, |
— |
mají xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx, |
— |
xxxxxxxxxx bakterie, |
— |
jsou xx xxxxxxxxx systému xxxxx xxxxxxx adsorbovány, |
— |
pěněním xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx získaných xxxxxxxx xxxxx užitečné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podílu hlavních xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx mikroorganismy xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Po xxxxxxxx zkoušky xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ZahnWellensovou xxxxxxxx“:
xxx:
Xx |
= |
xxxxxxx (%) v čase x, |
XX |
= |
xxxxxxx XXX (nebo CHSK) xxxxxxxx směsi měřené xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xx/x)&xxxx;(XXX = rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx), |
XX |
= |
xxxxxxx XXX xxxx XXXX xxxxxxxx směsi v době xxxxxx xxxxxx (mg/l), |
CB |
= |
hodnoty XXX xxxx XXXX xxxxxxx pokusu x&xxxx;xxxx xxxxxx vzorku (mg/l), |
CBA |
= |
hodnoty XXX xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxx tři xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xx/x). |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx uvede xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot XXX (xxxx CHSK) xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx přednostně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (viz xxx 3.2 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
V některých případech xxxxx xxx při xxxxxxxxxx nových xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.
1.4. PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx až xxxxx xxxxx s míchadlem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Suspense xx míchá x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 28 dní xxx xxxxxxx 20–25 xX při xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo v jiných xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx hodnot DOC (xxxx XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxx xx vyjádří xxxx xxxxx hodnot XXX (xxxx CHSK) x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx v daném xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx křivku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx analytické xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx molekuly xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx mezilaboratorními xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx závislá xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx koncentraci zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx voda: xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xxxxxx xxx 5 mg/l. Koncentrace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2,7 xxxx/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx deionizovanou xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx sírová x.x |
50&xxxx;x/x |
Xxxxxxxx xxxxx x.x |
40&xxxx;x/x |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx: v jednom xxxxx xxxxxxxxxxxx vody xx xxxxxxxx: |
|
Xxxxxxx xxxxxx XX4Xx p.a. |
38,5 g |
Dihydrogenfosforečnan sodný, XxX2XX4.2X2X&xxxx;x.x. |
33,4&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselný, XX2XX4 x.x. |
8,5&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 x.x. |
21,75&xxxx;x |
Xxxxx xxxxxx slouží xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xX.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx (např. válcové xxxxxx).
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx 5–10 cm xxx xxxx xxxxxx). Xxxxxxx toho xxx xxxxxx magnetické míchadlo xxxxxx 7–10&xxxx;xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 2–4&xxxx;xx. Xxxxxxxx trubice xx xxxx být xxxxxxxx xxx 1&xxxx;xx xxx dnem xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx (xxx 3&xxxx;550x).
xX-xxxx.
Xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx filtrace uvolňovat xxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx CHSK.
1.6.1.3.
Xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vodou (xxx xxxx), x&xxxx;xx buď (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx kal musí xxx vhodné xxxxxxx. Xxxxxx xxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fungujících xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xx-xx být xxxxxxx xx nejvíce xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxx xxxxxxxx inokulum x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx čistíren, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx vod xxx.). Xxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx aktivovaného xxxx je popsána xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 x&xxxx;xxxxxxxx Funkční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxxx nádoby xx xxxxxx 500 xx xxxxxxxx xxxx, 2,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,2 xx 1,0&xxxx;x&xxxx;xxxxxx v litru xxxxxxx xxxxx. Přidá se xxxxxx xxxxx základního xxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxxxx rozpuštěného organického xxxxxx 50 xx 400 xx na xxxx suspense. Odpovídající xxxxxxx XXXX xxxx 100 xx 1 000 xx/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx až xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nutných xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX nebo XXXX x&xxxx;xx xxx, xxxx xxxxx budou xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xx dostatečný xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nasadí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx; obsahuje xxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx médium xxxxxxxx vodou xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx se promíchávají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx při xxxxxxx 20–25 xX. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx tlakovým xxxxxxxx, xxxxx je xxxxx potřeby xxxxxx xxxxxxx filtrem x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxx kalu a aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pod 2 xx/x.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx) se měří xX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xX 7–8.
Xxxxxx vypařováním xx xxxx každým xxxxxxx xxxxxx vyrovnají xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vody. Xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx hladinu xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx vyznačení xx xxxxxxx vždy xx xxxxxxxx xxxxxx (xxx vypnutém xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx míru adsorpce xxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Vzorky xx xxxxxxxx nádoby x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx přes xxxxxxx xxxxxxx papírový filtr. Xxxxxxx 5 xx xxxxxxxx xx odstraní. Xxxx, které xx xxxxxx xxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxx souběžná xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx 28 xxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx membránový xxxxx. Membránový xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx s každou xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx kontrole funkční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxx látka xxx xxxxx xxxx xx ukázal diethylenglykol.
Jsou-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx, lze xx xxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx fázi (xxx xxxxxxx 2). Xxxxx xx zkouška xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx konci xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx konci normální xxxxx zkoušky, může xxx xxxxxxx prodloužena xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx: Xx-xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx:
Xxxxxxxx a provzdušňovací xxxxxxxx xx vypnou, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx odlije, xxxxxxxxxxx xxx v nádobě xx xxxxxx xxxxx xx objem xxxx xxxxx, 15 xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx dekantaci xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx opakuje xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx 1.6.1.4 x&xxxx;1.6.2. Xxxxxxxxxx xxx xxxx být namísto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxx může být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx koncentrace 0,2–1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx na xxxx xxxxxxxx.
Vzorky xx obvykle zfiltrují xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx).
Xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx membránové xxxxxx (0,45 μx).
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 5 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx) se xxxxxxxxxx xxx měření XXX xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX). Nemůže-li xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx do xxxxxxxx xxx uchován x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
XXXX xx xx xxxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx CHSK popsaným xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx XXX a/nebo XXXX xx stanoví xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx vzorcích xxxxxxxx xxxxxxxx výše x&xxxx;xxxx 1.6.2. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxx v bodu 1.2.
Hodnota xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx zkoušky xx xxxxxx xx „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx“.
Xxxxxxxx: Xx-xx xxxxxxxx úplného rozkladu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx termínem xxxxxxxx xxxxxxx a výsledek xx xxxxxxxx xxxxx den xxxxx analýzou, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx látky po xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx zkušebních organismů, xxxx adaptace, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx postupu. |
3.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx DOC xxxx xxxxxxxxx XXXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxx, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx však xxxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx adsorpce; xx lze prokázat xxx, xx xx xxxxxx úplné xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx CHSK xxxxx prvních tří xxxxx zkoušky x&xxxx;xx xxxxxx mezi supernatantem xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx zkoušeného xxxxxx xx xxxxxxxx malý.
Má-li xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx částečná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx další xxxxxxx.
Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kal xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx základní xxxxxxx (nejlépe ve xxxxxxx respirometrií).
Zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx DOC xxxx xxxxxx XXXX, xxxxx xxxx xxxxxxxx adsorpcí, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx úbytek znamená, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx DOC xxxx pokles XXXX xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xx xxxxxxx xxxxxxx s nižšími xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx specifickými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx 14X. Xxx použití xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vývinem 14XX2.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, měly xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx způsobily, xx xx snížil xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxx stanovení xx xxxxxx xxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302 X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Komise 84/449/XXX (Úř. věst. L 251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), xxxxxx X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku. |
Doplněk
PŘÍKLAD XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx |
4-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx koncentrace xx xxxxxxx |
600 xx/x |
Xxxxxxxxxx XXX: |
390 xx/x |
Xxxxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;… |
Xxxxxxxxxxx: |
1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxx |
Xxxxxxxx: |
xxx adaptace |
Analýza: |
stanovení XXX |
Xxxxxxxx xxxxxx: |
3 ml |
Referenční xxxxx: |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: |
xxxxx xxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxx než 1 000 xx/x Xxxxxxx zkouška: xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx trubicích |
Čas x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx látka |
Zkoušená xxxxx |
|||||
Xxxxx xxxxxx XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX (xxxxx) xx/x |
Xxxxxxx % |
XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX (xxxxx) xx/x |
Xxxxxxx % |
|
0 |
— |
— |
300,0 |
— |
— |
390,0 |
— |
3&xxxx;xxxxxx |
4,0 |
298,0 |
294,0 |
2 |
371,6 |
367,6 |
6 |
1&xxxx;xxx |
6,1 |
288,3 |
282,2 |
6 |
373,3 |
367,2 |
6 |
2&xxxx;xxx |
5,0 |
281,2 |
276,2 |
8 |
360,0 |
355,0 |
9 |
5&xxxx;xxx |
6,3 |
270,5 |
264,2 |
12 |
193,8 |
187,5 |
52 |
6&xxxx;xxx |
7,4 |
253,3 |
245,9 |
18 |
143,9 |
136,5 |
65 |
7&xxxx;xxx |
11,3 |
212,5 |
201,2 |
33 |
104,5 |
93,2 |
76 |
8&xxxx;xxx |
7,8 |
142,5 |
134,7 |
55 |
58,9 |
51,1 |
87 |
9&xxxx;xxx |
7,0 |
35,0 |
28,0 |
91 |
18,1 |
11,1 |
97 |
10&xxxx;xxx |
18,0 |
37,0 |
19,0 |
94 |
20,2 |
2,0 |
99 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
X.10.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST
SIMULAČNÍ XXXXXXX x&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
1.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxx, které x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx par, |
— |
neinhibují xxxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx získaných xxxxxxxx xxxxx užitečné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podílu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx.
1.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx XXX/XXXX)
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx DOC více xxx 12 xx/x&xxxx;(xxxx XXXX přibližně 40 xx/x); xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxx XXX 20 xx/x.&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uhlík, XXXX = xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx.)
Xx nutné xxxx xxxxx organického uhlíku (xxxx xxxxxxxxx spotřebu xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx.
1.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxx xxxxxx xx stanovení primární xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 mg/l (pokud to xxxxxxxx analytická xxxxxx xxxx toxicita zkoušené xxxxx, může být xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxx xxxxxxxxx primární xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx stupně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx XXX/XXXX
Xxxxxx xxxxx xx vyjádřen xxxxxxx:
[1(x)] |
xxx:
XX |
= |
xxxxxx XXX nebo xxxxxxx XXXX x %, xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx DOC xx xxxx (xxxx x&xxxx;xx XXXX xx xxxx), |
X |
= |
xxxxxxxxxxx XXX nebo XXXX na xxxxxx xx xxxxxxxx jednotky x&xxxx;xx XXX xx xxxx (xxxx v mg XXXX xx xxxx), |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xxxx CHSK xx odtoku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx XXX xx xxxx (xxxx v mg XXXX xx xxxx). |
Xxxxxxx je xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXXX při xxxx době xxxxxxx, xxxxxxxx xx zkoušenou xxxxx.
1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxx (XX) xxxxx dané xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx:
[1(x)] |
xxx:
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx specifickou analýzou) |
Co |
= |
koncentrace xxxxx xx xxxxxx xx zkušebního xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx specifickou xxxxxxxx), |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx referenční xxxxx; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍCH XXXXX
Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem (potvrzující xxxxxxx OECD nebo xxxxxxxx s porézní nádobou). Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx na přítoku xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xx xxxxxxxxxxx odpadní xxxxx xxxx s odpadní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx), xxxxxxx xx druhé xx xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxx. Ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxx specifické xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx pouze jedna xxxxxxxx.
Xx odtoku se xxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xxxx xx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx látky specifickou xxxxxxxx.
Xxxxx XXX z materiálu xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx.
Xxx měření XXX (xxxx XXXX) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx rozdíl mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx ze xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx specifické analýzy, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxx xxxxx xxx provozována xxxx „xxxxxxxx“ pomocí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Výchozí xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx s ohledem xx xxxx analytické xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1. Příprava
1.6.1.1.
Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýza, používají xx dvě xxxxxxxx xxxxxxxx jednotky xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX
Xxxxxxxx (xxxxxxx 1) xx xxxxxx xx zásobní xxxxxx (A) na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (X), xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X), sedimentační xxxxxx (X), mamutky (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx (F).
Nádoby (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Čerpadlo (X)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx konstantní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx použit xxxxxxxxx xxxxxx systém xxxxxxxxxx stanovený xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx výška xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx kultivační xxxxxxxx v provzdušňovací nádobě xxx xxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx provzdušňovací xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx krychlička (X). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx (X)&xxxx;xx osazena xxx, xxx xxx xxxxxxxxxx kal xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dopravován nepřetržitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xx vyrobena x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx fólie (xxxxxxxx 2&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxx pórů 95 μx) stočené xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 14&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 45x (xxxxxxx 1 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx 2). Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 15&xxxx;xx zhotovené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx ve výšce 17,2&xxxx;xx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx (3 xxxxx). Na xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx držák x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx, že xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx 0,5 cm xxxxxxxx mezera.
Porézní xxxxxx xxxx být umístěna xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx rozvaděčem xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx xx skla xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx mít xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxxx (B) musí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přítok xxxxxxxxxx xxxxxxx vody xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; může xxx použit xxxxxxxxx xxxxxx systém xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a koncentraci.
K dispozici xxxx být náhradní xxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xx zanesené xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxx xx čistí xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 24 hodin x&xxxx;xxxxxxxx tekoucí xxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xx zařízení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a membránové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku.
1.6.1.3.
Xxxx xxx xxxxxxx buď xxxxxx xxxxxxxxxx živné xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx z domácností.
Příklad syntetického xxxxxxx média
V 1 xxxxx xxxxxxxxx vody xx xxxxxxxx:
xxxxxx: |
160 mg |
masový xxxxxxx: |
10 xx |
xxxxxxxx: |
30 xx |
XxXx: |
7 xx, |
XxXx2 ·2X2X: |
4 xx |
XxXX4 ·7H2O: |
2 xx |
X2XXX4: |
28 mg |
Odpadní vody x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stupně xxxxxxxx, xxxxx xxxxx převážně xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx např. 1 % xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx jednotky. Stanoví xx koncentrace zkoušené xxxxx, aby mohl xxx xxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx roztoku, xxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx vodě nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx jednotky, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx: Xx-xx používána odpadní xxxx z domácností, není xxxxx xxxxxxxx inokulum x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx bakterií, xxx xxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx kal.
Mohou xxx xxxxxxx inokula x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx získá x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uchován x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Inokulum xx xxxxxxxx filtrací xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx xx odstraní. Xx do xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx v aerobních podmínkách. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx v týž den, xxx bylo odebráno. X&xxxx;xxxxxxxxx xx použijí xxxxxxx 3 xx. |
x) |
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx z odtoku biologické xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx: Xxx xxxxxxxxx popis Inokulum x&xxxx;xxxx: 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, nesterilní xxxxxx) se xxxxxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 ml xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. (Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxx, xxxxx nebo xxxxxx nejsou xxxxxx.) Xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxx usazovat. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx filtrační xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx filtrátu xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx až xx xxxxxxxx použití. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx: Xxxxx díl xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx papír, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx filtrátu xx xxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Inokulum xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a z této xxxxx xx odebere xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 3 xx. |
x) |
Xxxxxxxx z aktivovaného kalu Jako xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xx xxxx xxx 3 xxxxx) (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do 2,5&xxxx;x/x)&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx nádrže xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vody z domácností. |
1.6.2. Postup
Zkouška xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 x&xxxx;25 xX.
Xxxxxxx xxxx být xxxxx potřeby prováděna xxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xx 10 xX); xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxxxx při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 18 xx 25 xX.
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Fází xxxxx/xxxxxxxxxxx xxxx je období, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx začíná xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx dobou, xxx xxxxxxxx úbytek xxxxxxxx xxxxx dosáhne xxxxx (xxxxxxx konstantní xxxxxxx). Xxxx fáze xxxxx xxxxx déle xxx 6 xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxx trvající xxx xxxxx, která xx počítá xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx látky dosáhl xxxxxxx xxxxxxxxxx, zpravidla xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo se xxxxxxxxxxx vůbec, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx období xxxxxxx xxx následujících xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx jednotka (xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxx kapalinou x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxx se provzdušňování (x&xxxx;xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx zařízení (X).
Xxxxxx xxxxxxxxx xxx bez xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (C) se xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx litru za xxxxxx; doba xxxxxxx xxx dosáhne xxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxx pod xxxxxxx 2 xx/x.
Xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
Xxx, xxxxx xx shromažďuje x&xxxx;xxxxx xxxxx provzdušňovací nádoby (X)&xxxx;(x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušky XXXX xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (D) a v cirkulačním xxxxxx), xxxx xxx alespoň xxxxxx xx xxx xxxxxx xx matečné xxxxxxxx setřením nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx nesedimentuje, lze xxxxxx xxxx hustotu xxxxxxxxx 2 xx 5 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx opakovat.
Odtok xx xxxxxxxxxxxx nádrže xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (X&xxxx;xxxx X)&xxxx;xx dobu 20–24 xxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx (E nebo F) se xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a řízení xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx XXXX nebo XXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx směsi xxxxxxxxx xx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx filtr s velikostí xxxx 0,45 μm x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxxx) 20 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx).
Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx i poklesy XXXX xxxx DOC.
Sušina xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx týdně (x&xxxx;x/x). Zařízení mohou xxx xxxxxxxxxxx dvěma xxxxxxx: buď se xxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dvakrát xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx kalu xxxxx xxx 2,5 g/l, přebytečný xxx xx vypustí, nebo xx xxxxx odebere x&xxxx;xxxxx xxxxxx 500 xx suspense, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx dní.
Jestliže jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx parametry (xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, zákal xxxxxxx xxxx atd.) xxxx xxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx 1.6.2.2 xx xxxxxxx xx jedné x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx fáze růstu xxxx (1.6.2.1), a to xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kal.
1.6.2.2.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx fázi xx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx 1 %) xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (DOC x&xxxx;xxxxxxx 10–20 mg/l nebo XXXX 40 xx/x). Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx odpadní xxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Této xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Nemá-li zkoušená xxxxx xxxxxxx účinky xxx xxxxxxxxxx kal, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx koncentrace.
Do jednotky xx xxxxxx vzorkem xx dávkuje pouze xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx vzorky xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (0,45 μm), xxxxxxx xx prvních xxxxxxxxx 20 ml xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx vzorků xxxx xxx analyzovány x&xxxx;xxx xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. přídavkem 0,05 xx 1 % xxxxxxxx rtuťnatého (XxXx2) xx xxxxxxx 10 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx 24 hodin xxx xxxxxxx 2–4 xX xxxx při xxxxxxx 18 xX xx xxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx fáze xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxx xxxxx, xxx aby xxxx k dispozici 14–20 xxxxxxxxx xxx výpočet xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx dosáhne tak, xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 1,5 x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xx 1,5 x&xxxx;xxxxxxx fáze xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx do nádoby x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx dvě xxxxxx:
Xxxxxxxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX.
Xxxxxxx DOC xx xxxxxxx duplicitně pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx a hodnoty XXXX xx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx (2).
Specifická xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Je-li xx možné, stanoví xx také xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxx odstranění XX, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx bodu 1.2.1.
Xxxx xxxxx hodnoty stupně xxxxxxxxxx XX se xxxxxx na hodnotu XXx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx výpočet se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [2] pro střední xxxx prodlení xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx [3] xxx xxxxxxx dobu prodlení xxxx xxxxx.
[2] |
|
[3] |
Xx xxxxxxxxx xxxxxx se vypočte xxxxxx xxxxxx a dále xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx [4]:
[4] |
xxx:
XXXx |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx DRc, |
c |
= |
průměr xxxxxx XXx, |
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxx XXx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6) na xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx poté xxxx xxxxxxxx xxx odlehlých xxxxxx XXx.
Xxxxxxxx hodnota xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [5]:
[5] |
kde:
tn–1 ;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx t pro x&xxxx;xxxxxx xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X0 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;(X&xxxx;= 1 – α), xxx X&xxxx;= 95 % (1). |
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx hodnot XXx bez odlehlých xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx
XXx |
= |
98,6±2,3 % xxxxxx DOC, |
s |
= |
4,65 % xxxxxx XXX, |
x |
= |
18, |
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ZAŘÍZENÍ
Provozní xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot úbytků xx grafu xx xxxxxxx všechny tendence, xxxx. xxxxxxxx.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXX
Xxxxx hodnota xxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxxxx podle xxxx 1.2.1.
Xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx [6] xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
[6] |
xxx:
xXX |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx DRi, |
= |
průměr hodnot XXx, |
|
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx, xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, x&xxxx;xxxxxx a směrodatná odchylka xx poté xxxx xxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx DR.
Výsledná xxxxxxx xx xxxx vypočte xxxxx rovnice [7]:
[7] |
xxx:
xx–1;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx X&xxxx;xxx Eo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;(X&xxxx;= 1–α)&xxxx;xxx X&xxxx;= 95 % (1). |
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnota xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx, xxxxx hodnot XXx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx
XX |
= |
(98,6±2,3) % xxxxxx DOC, |
s |
= |
4,65 % xxxxxx XXX, |
x |
= |
18, |
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx specifické xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx xxxx (Xx) x % xx xxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.2.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx v doplňku 3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku XXXX xxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx zařízení, |
— |
druh odpadních xxx: xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx vod x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx, datum x&xxxx;xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx specifické analýzy, |
— |
grafické xxxxxxxxx závislosti úbytku XXXX xxxx DOC xx čase během xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fáze, |
— |
analytický xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx XXXX nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxx roztoku, |
— |
při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx grafické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx procentuálního xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx na xxxx (během xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx úbytek XXX xxxx XXXX xxxxxxxx xxxxx a směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx. kdy xx úbytek xxxxxxxx xxxxx konstantní nebo xxx se xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu xx čase, |
— |
jakékoli poznámky xxxxxxxx xx aktivovaného xxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ze xxxxxxxx, xxxxxx shluků, použití XxXx3 xxx.), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx všech xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx se to xxxxxxxxx rozpouštěním x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx kapalné xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx fyzikálně-chemická xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx působením xx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx adsorpcí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx odpovídající desorpci.
Má-li xx xxxxxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx použít xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zkoušce (xxxxxxx xx xxxxxxx respirometrií).
Vysoké xxxxxxx úbytku XXX xxxx XXXX jsou xxxxxxxxx způsobeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozklad xx xxxxxx mechanismů xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxx. xxxxxxxxx sloučenina xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (98 %) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxx 10 % xxxx, xxxxxxx xx ke 40 % odstranění xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx; xx-xx xxxxx odstraňováno 30 % xxxx, xxxx eliminace xx xxxxxxx adsorpce x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx vzrůst na 65 % (4).
Při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx struktury xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Úbytek xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx mineralizace látky.
4. LITERATURA
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Test Xxxxxxxxx 303&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. L 251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), xxxxxx X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
3) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X., Xxxx, X.&xxxx;X., XXX Porous-Pot xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx Report XX70, Xxxx 1978, Xxxxx Research Centre, Xxxxxx Kingdom. |
4) |
Wierich, P., Xxxxxx, X., The xxxx xx soluble, xxxxxxxxxxxx, and xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx activated xxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxx Environmental Xxxxxx, xxx. 5, No 2, Xxxx 1981, xxx. 161–171. |
5) |
Xxxxxxxx Rady 82/242/XXX x&xxxx;82/243/XXX (Úř. věst. X&xxxx;109, 22.4.1982, x.&xxxx;1), xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 73/404/XXX x&xxxx;73/405/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;109, 22.4.1982, x.&xxxx;1). |
6) |
Xxxxxxx, H., Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxßxxxxxxx, insbesondere xxx Ringversuchen xxx Xxxxxxüxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx Untersuchungsmethoden, Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxx xüx Analytische Xxxxxx, 303 (1980), xxx. 406–408. |
Xxxxxxx 1
Obrázek 1
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx biologické rozložitelnosti
Obrázek 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx porézní xxxxxxxxxxxxxx nádoby
Dodatek 3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx OECD |
|
Zařízení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxx zařízení |
Přeočkování
žádné |
|
aktivované xxxxx |
|
xxxxxxxx xxxx vzniklou po xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxx zdržení
3 xxxxxx |
|
6 hodin |
Živné médium
odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxx odpadní xxxx |
Xxxxxxxx
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx vod |
|
směsné xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxx kal |
Přidání xxxxxxxx xxxxx
xx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
|
xx xxxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
|
XXX |
X.11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST
ZKOUŠKA XX XXXXXXXX XXXXXXX AKTIVOVANÉHO XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx metodou xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx různých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx screeningovou xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxx, které xxxxx nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx čistírny xxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxx ve zkouškách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Poskytne informace x&xxxx;xxxxxxx koncentrací, xxxxx xx xxxxx použít x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xx začátku a druhá xx xxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx kontroluje xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx látky, xxxxx xxxx své xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx těkavosti xxxxxxxxx xxxxxxxx ve vodě.
U látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx XX50.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx výsledky xxxxxxxx xx absorpci xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx závěrům.
Před xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx ověřit xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx látky ve xxxx, |
— |
xxxx par, |
— |
strukturní xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a je xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx spotřeba xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx odpadních vod x&xxxx;xxxxxxxx kalu obecně xxxxxxxxx v mg X2 xx 1 xx xxxx xx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxx:
Xx |
= |
xxxxxxxx spotřeby kyslíku xxx použité koncentraci xxxxxxxx látky, |
Rc1 |
= |
rychlost xxxxxxxx xxxxxxx v kontrole 1, |
Rc2 |
= |
rychlost xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2, |
XX50 xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, při xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxxxxxxxx z kontroly xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx referenční xxxxx xx doporučuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxx, xxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx EC50 u každé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxx xxxx mimořádně xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx rychlost xxxxxxxxxxxx kalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vody xx xxxx xx xxxx xxxxxxxx 30 minut xxxx 3 hodiny, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx téhož xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jinak xxxxxxxx xxxxxxxx. Inhibiční xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx respirační rychlosti xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 se xxxxxxx ze xxxxxxxxx xxx různých xxxxxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx, xxxxxxxx
— |
xx respirační xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;15 %, |
— |
XX50 (pro 30 xxxxx x/xxxx xxx 3 hodiny) 3,5dichlorfenolu xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozmezí 5–30 xx/x. |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx čerstvé na xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxx popsaným xxxxxxxx, je vhodná xxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx 0,5&xxxx;x/x.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Roztok 3,5-xxxxxxxxxxxxx xxx připravit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,5&xxxx;x&xxxx;3,5-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xx 1 X&xxxx;XxXX, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 30 ml xxxxxxxxxxxx vodou, xx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5M H2SO4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxx xxxxxxx xxx 8 xx 0,5X&xxxx;X2XX4 – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx destilovanou xxxxx xx 1 xxxx. xX xxxx xxx xxxx 7 xx 8.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxx voda xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx x&xxxx;1 litru xxxx:
— |
16&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
11&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
3&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
0,7&xxxx;x&xxxx;XxXx, |
— |
0,4&xxxx;x&xxxx;XxXx2·2X2X, |
— |
0,2&xxxx;x&xxxx;XxXX4·7X2X, |
— |
2,8&xxxx;x&xxxx;X2XXX4. |
Xxxxxxxx 1: Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx voda xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vodě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx OECD „Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ (11.&xxxx;xxxxxx 1976), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx 2: Xxxxxxxxx-xx xx připravené xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxx 0–4 xX xx xxxx xxx jeden xxxxx xx podmínek, které xxxxxxxxxxx žádné xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo xx xxxxx pepton x&xxxx;xxxxxx extrakt přidat xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xX.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx: Xxxxxx konstrukce xxxx xxxxxxxxx. Musí xxxx xxx volný xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx odměrné xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nezbytné xxxxxxx xxxx přístroje:
— |
měřicí xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xX-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx inokula
Jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx používá xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx čistící převážně xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xx-xx xx nutné, xx xxxxx při xxxxxx xxxx xx laboratoře xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. 15 minut) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx přítomna xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx kal xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xx opakuje třikrát).
Malé xxxxxxxx xxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx vypočítat xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx nutné xxxxxxxxxxx ve vodě, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx suspendovaných xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx mezi 2 x&xxxx;4&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxx postup získá xx zkušební xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx 0,8 xx 1,6&xxxx;x/x.
Xxxx-xx možné xxx použít x&xxxx;xxx, xxx byl xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx litru aktivovaného xxxx připraveného tak, xxx je xxxxxxx xxxx, 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx vody, xxx xx poté xxxxxxxxxxxx přes xxx xxx 20 ± 2 xX. Poté xx xxxxx xxx xx provzdušňování xxxxxxx xx xx použití. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xX, a je-li xxxxx, xxxxxx se xx 6–8. Obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx způsobem xxxxxxxx v předchozím xxxxxxxx.
Xx-xx xxxxx v následující dny xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxx po xxxxx xxx), xxxxx xx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 50 xx xxxxxxxxxx odpadní xxxx xx xxxx xxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx/xxxx xxxxxxxx: |
30 xxxxx x/xxxx 3 hodiny, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxx: |
Xxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx) |
Xxxxxx xxxxxxx: |
Xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx. Xxxxxx 0,5–1 x/xxx |
Xxxxxx xxxxxxxxx: |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX |
Xxxxxxx: |
Xxxxxx kyslíková elektroda xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxx xxxx) |
Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx připraví xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx látka: |
Např. 3,5-dichlorfenol (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx: |
20 ± 2 xX |
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx postup, xxxxx xx možné xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxx xx xxxxx xxxx).
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx faktorem pokud xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 3,2.
X&xxxx;xxxx „0“ xx 16 xx syntetické xxxxxxx vody xxxxxx xxxxx na 300 xx. Xxxxx se 200 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a výsledná xxxx (500 xx) xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx X1).
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx nepřetržitě xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx zaručeno, xx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxx pod 2,5 mg/l, a aby xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 6,5 xx/x.
X&xxxx;xxxx „15 xxxxx“ (15 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx interval) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx liší xxxxx tím, xx xx x&xxxx;16 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx vody xxxxx 100 xx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx 300 xx a přidáním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 500 xx. Xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx, jak xxxx xxxxxxx xxxx. Tento xxxxxx xx opakuje x&xxxx;15xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xx získá řada xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx xx připraví xxxxx xxxxxxxx (X2).
Xx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx pH, dobře xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx měřicí xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx do 10 xxxxx se xxxxx respirační xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx z nádob v 15minutových xxxxxxxxxxx tak, xx xxxx kontaktu x&xxxx;xxxxx xxxxxx je xxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx se xxxxxx xxxxxxxx po 30 minutách kontaktu, xx xxxxx použít xxxx režim (xxxx. xxxxxxx více xxx xxxxxxx xxxxxxxx).
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx chemické xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx nádoby obsahující xxxxxxxxx xxxxx, syntetickou xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx kal. Spotřeba xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxxx 30 minut x/xxxx xxx hodiny (xxxx kontaktu).
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vypočte xx záznamu xxxxxxxxxx xxxx koncentracemi O2 xxxxxxxxx 6,5 xx/x x&xxxx;2,5 xx/x,&xxxx;xxxx za xxxxxx deseti xxxxx, xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Úsek xxxxxxxxxx xxxxxx, xx které xx vyhodnocuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx respirační xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx kontrolách xx xxxx liší x&xxxx;xxxx než 15 % xxxx EC50 xxxxxxxxxx xxxxx (za 30 xxx a/nebo xxx xxxxxx) neleží x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (5–30 xx/x&xxxx;xxx 3,5-xxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxx 1.2) xx xxxxxxx inhibice x %. Xxxxxxxx x % se vynese xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx logaritmicko-probitového) xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx EC50.
Standardními xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XX50 95 % xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx identifikační údaje, |
— |
systém xxxxxxx při xxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx:
|
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx XX50 xx xxxxx xxxxxxxxx pouze xx orientační xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx buď při xxxxxxxxxx odpadních xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxx simulovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx amoniaku, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx křivky. Proto xx xxxxx interpretovat xxxx xxxxxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx XXX 8192-1986. |
2) |
Xxxxxxxx, X., Xxxx, X., Water Xxxxxxxx 11, 1977, xxx. 165. |
3) |
Xxxxx, D., Xxxx, H. R., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxx 10, 1981, str. 245. |
4) |
XXXX (Xxxxxxxxxx xxx Xxx.xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Industries), Recommended Xxxxxx Xx 103, xxxx xxxxxxx x: |
5) |
Xxxxx, X., Wasserl Xxxxxxxx 117, 1976, xxx. 80. |
6) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxxxx 6, 1977, xxx. 247. |
7) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 209, xxxxxxxxxx Rady X(84) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
X.12.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXX ZKOUŠKA XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx metody je xxxxxxxxx potenciální xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxx-xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vysokým xxxxxxxxxxxx mikroorganismů. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx tuto xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vody. (Xxx potřebu xxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 4 oC. Lze xxxxxx použít xxxxxxxxxxx xxxxxxx vodu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD.)
Při xxxxxxxxxxxx výsledků (xxx xxx 3.2) je xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx, xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx pevných xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx zdržení xxxxxxx xxxx (36 xxxxx) a průběžného přidávání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx existující x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx vod. Xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušenými xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx zkouška, xxxx xxxxxx příznivé xxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx mikroorganismů schopných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. (Xxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx v jiných xxxxxxxxx.)
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx. Spíše xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxx – Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx analytické xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx látky (úbytek xxxxxxx chemické xxxxx).
Xxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx použitých xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxxxx xx xxxx (xxxxxxx 20 xx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx), |
— |
xxxx xxxxxxxxxxxx tlak par, |
— |
neinhibují xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx významně xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxx. |
Xxxx xxx stanoven obsah xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo marginální.
Informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx mikroorganismy xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx nižších hodnot xxxxxxxxxx rozložitelnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx cyklu, vyjádřená xxxx množství organického xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odpadní xxxx (xx/x), |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (mg/l), |
Cc |
= |
koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku zjištěná x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkušebního roztoku xx xxxxx provzdušňovacího xxxxx (xx/x). |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku. Xxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx xxxx:
1. |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxx xxxxxxxx denně xxxxxxxxx xxxxx:
xxx
|
2. |
Procentuální xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dne:
kde:
xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;(x&xxxx;+ 1) xx xxxxxxxx xx dni xxxxxx. Xxxxxxx 2(x)&xxxx;xx doporučuje, xxxxxxxx xx XXX xx výtokové vodě xx xxx na xxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx 2(b) lze použít x&xxxx;xxxxxxx, xx DOC xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx ze xxx xx den relativně xxxxxxxxxx. |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx při xxxxxxxxxx nových xxxxx xxxxxxx referenční xxxxx; xxxxx však xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx testech; jsou xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx kalibrace xxxxxx x&xxxx;xxxx umožní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx vod se xxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx aktivovaný xxx (SCAS, semi-continuous xxxxxxxxx xxxxxx unit). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a směs xx 23 xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxx xx nechá usadit x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx části xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx supernatant x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx usazená xxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx změny koncentrací xxxxxxx molekuly xxxxx xxxxxxxxx biologickým xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dosud xxxxxx xxxxxxxxx. (Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx dosahují xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.)
Xxxxxxxxx xxxxxx je ve xxxxx xxxx dána xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx míře xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozpuštěného organického xxxxxx a obsahem xxxxxxxx xxxxx v kapalině na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX POSTUPU
1.6.1. Příprava
Pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx originální xxxxxxxx xxxxxxxx SCAS x&xxxx;xxxxxx 1,5 x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx 1). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do zkušebních xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a musí xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx vypařováním.
Vzorek xxxxxxxx s aktivovaným xxxxx xxxxxxxxxx 1–4 g suspendovaných xxxxxxx xxxxx x&xxxx;1 xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 150 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem.
Zásobní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace 400 xx organického uhlíku xx xxxx, xxx xx nastavila na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 20 xx xxxxxx na xxxx, xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx koncentrace.
Změří xx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx xxxxxxx xxx 20–25 xX.
Xxxxxxx se xxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (1–4&xxxx;x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek) a efektivní xxxx xxxxxxx xx 36 hodin. Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx ve xxxxx míře oxidují, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxx xxxxx provzdušňování. Xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxx opakovaným xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx se xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx podmínky xxx xxx xxxxxxxxxxxx, tak xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Odebere se xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem x&xxxx;xxxxxxx převážně odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx kapaliny z laboratorní xxxxxxxx a udržuje se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 150 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem (používá-li xx originální jednotka xxx zkoušku SCAS, xx xxxxx uvedené xxxxxx xxxxxxx 10) x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xx 23 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx se nechá 45 xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nádob x&xxxx;xxxxxxxx xx 100ml xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx 100 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx etapě se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx denně xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx té xxxx, xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx. To xxxx xxxxxxx xx dva xxxxx, během nichž xx xxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx každé xxxxxxxx xx xxxxxx 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 95 ml usazené xxxxxxx xxxx x&xxxx;5 xx xxxx a do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 95 xx xxxxxxx odpadní vody x&xxxx;5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (400 mg/l). Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxx 23 hodin. Xxx xx xxxx xxxxx 45 xxxxx xxxxxxxx, odebere xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a odběru xx opakuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx denně.
Před usazováním xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx stěny jednotek, xxx xx předešlo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx hladinou xxxxxxxx. Xxx každou xxxxxxxx xx xxxxxxx samostatná xxxxxx nebo xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx kontaminaci.
V ideálním případě xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, ale připouštějí xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zfiltrují xxxx xxxxxxx membránové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pórů 0,45 μx xxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx uhlík a při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx xx v odstředivce, xxxxx xxxxxxxxxx 40 xX.
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx vůbec, xxxx stanovena, xxx xx základě xxxxxxxxxx xxx doporučit, aby xxxxxx nejméně 12 xxxxx, xx xxxxx xxxx xxx 26 xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx proti xxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xx xx koncentrace xxxxxxxx xx zkušební xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zjistí, xx rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx počet dalších xxxxxx, který xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Dda xxxx Xxxx, viz xxx 1.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.2), |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx aktivovaný kal x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Protože xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, bude xxxxxxx jakýkoli xxxxxx XXX, xx kterému xxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx dnů xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx týdnech.
Někdy však xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx fyzikálně-chemická adsorpce, xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxx částečným xxxxxxx přidaného XXX xx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx závisí na xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozdíl xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx se xxxxxxxx biologická rozložitelnost (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) od xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. To xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kal xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx základní xxxxxxx (xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx látky, xxxxx vykazují v této xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, xxx xxxxxxxx xx potenciálně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Částečný, xxxxxxxxxxx xxxxxx znamená, že xxxxx xx alespoň xxxxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx mikroorganismů xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx projevovat xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkouška xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek značených 14X.&xxxx;Xxx použití xxxxxxxx xxxxx značené 14X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx rozklad xxxxxxxx xxxxx potvrzen vývinem 14XX2.
Xxxxx xx výsledek xxxxx jako primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx být podle xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovení xx xxxxxx živném xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
Doplněk 1
Zkouška XXXX: xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx |
XX (xx/x) |
Xx–Xx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu Dda |
Délka xxxxxxx (xxx) |
4-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx |
17,2 |
2,0 |
85 |
40 |
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx |
17,3 |
8,4 |
51,4 |
40 |
4xxxxxxxxxx |
16,9 |
0,8 |
95,3 |
40 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
16,5 |
0,2 |
98,8 |
40 |
xxxxxx |
16,9 |
1,7 |
95,9 |
40 |
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
17,9 |
3,2 |
81,1 |
120 |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
X.13.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX: XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx replikou metody XXXX XX 305 (1996).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx xxxxxx je xxxxxx postup xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx v rybách xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx průtokové xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx kritéria xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx dostatečná xxxxxxx pro přizpůsobení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek. Xxxxxx xx nejefektivnější xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx 1,5 xx 6,0 (1), xxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (s hodnotou xxx Pow > 6,0). Předběžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx faktor (BCF), xxxxx označovaný xxxx XXxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pravděpodobně xxxxx než xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx faktoru x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), která xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Předběžné xxxxxx xxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx asi 9,0 xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Binteina at xx (2). Xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potenciál, patří xxxxxxxxxx xxxxxxxxx příjmu (x2), rychlostní konstanta xxxxxxxxxx (x1) a BCFUS.
Izotopově xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx analýzu xxxxxx xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxxxxx, xx by xxxx xxx provedena xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Měří-li se xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (například xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx), je hodnota XXX založena na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx BCF založené xx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx s hodnotou XXX xxxxxxxx specifickou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx stanovení XXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx xx xxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx médiu.
Bioakumulační faktor (XXX xx XX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx xx μg/g (ppm)) xxxxxx koncentrací chemikálie x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (Xx xx μg/ml (xxx)), x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxx příjmu při xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (XXXXX xxxx XX) se xx dlouhou xxxx xxxxxxx nemění; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx je xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx ustálený xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx při xxxxxxxxx znázornění xxxxxx xxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx (Xx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xx xxxx jdoucí analýzy Xx vzorků xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;± 20 % x&xxxx;xxxx-xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx žádný xxxxxxx rozdíl. Xxxxxxxxx-xx xx spojené xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xx sobě jdoucí xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx příjem xxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxxxx sedmidenní xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx konstant (x1/x2) se nazývají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx faktory (XXXX).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx n-oktanol/voda (Xxxxx rovnovážný xxxxx xxxx rozpustností xxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx a ve xxxx (xxxxxx X.8) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxx Xxx. Logaritmus xxxxxxx Xxx xx používá xxxx xxxxxxxx potenciálu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx vodních organismech.
Expozice xxxx fáze příjmu xx časový xxxx, xxxxx něhož xxxx xxxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxx chemikálie.
Rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx (x1) je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tkáních), xxxxxx xxxx této chemikálii xxxxxxxxx (x1 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
Xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx fáze xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryb (xxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx).
Xxxxxxxxxx konstanta xxxxxxxxxx (x2) xx xxxxxxx xxxxxxx definující xxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx (nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx z média xxxxxxxxxxxx zkoušenou látku xx média, xxxxx xxxx látku xxxxxxxxxx (x2 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xx dvě xxxx: xxxx xxxxxxxx (příjem) x&xxxx;xxxxxxxxxxx fázi (xxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx dvě xxxxxxxx xxxxxxx xxx stejného xxxxx vystaveny alespoň xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxx jsou xxxxxxxxxx do xxxxx, xxxxx zkoušenou xxxxx xxxxxxxxxx, xxx začala xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xx-xx XXX menší xxx 10). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v rybách xxxx na nich (xxxx x&xxxx;xxxxxx specifikovaných xxxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx koncentrací xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ryb, xxx xxxxx být xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx porovnány možné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx zkouškách x&xxxx;xxx byly získány xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxx 28 dnů, není-li xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx fáze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx rovnice x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Fáze vylučování xxxx xxxxx po xxxxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látky. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx poměr (XXXXX), tj. poměr xxxxxxxxxxx v rybách (Xx) x&xxxx;xx vodě (Xx) xx zřetelném rovnovážném xxxxx, x&xxxx;xxxx kinetický xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xx. xxxxx rychlostních xxxxxxxx xxxxxx (x1) x&xxxx;xxxxxxxxxx (x2) xx xxxxxxxxxxx kinetiky xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx se xxxxxx naměřené hodnoty xxxxxxxxx xxxxxxx řádu, xxx by být xxxxxx složitější xxxxx (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx-xx k ustálenému xxxxx xx 28 xxx, měla by xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xx 60 xxx, xxxxx xxxx, co nastane xxxxx; poté xxxxx xxxx vylučování.
Rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx konstanty, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxxx (xxxxxx), bioakumulační xxxxxx a, je-li xx xxxxx, xxxxxxxxx spolehlivosti xxxxxxx z těchto parametrů xx xxxxxxxxxx z modelu, xxxxx xxxxxxxx naměřené xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx vodě.
Faktor XXX xx vyjadřuje xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx, játra), xx-xx xxxx xxxxxxxxxx velká xxxx je-li xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxx (xxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx podíl (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že x&xxxx;xxxxx organických látek xxxxxxxx xxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vztah mezi xxxxxxx tuku v testovacích xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Aby xx tedy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxx s vysokou xxxxxxxxxxxx (xx. x&xxxx;xxx Xxx &xx; 3), xxxx xx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx hmotnosti xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx tuku.
Obsah xxxx by xxx xxx xxxxxxxx pokud xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx použit ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX O ZKOUŠENÉ XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx známy xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx xx xxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx Xxx (označovaný xxxx xxxx Xxx, stanovený xxxxxxx XXXX, xxx X.8), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx xx vodě xxxxxxxxx xxxxxxxx slunečním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (3), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx Xxx), |
— |
xxxx xxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx pro xxxx xxxx, xxxxx xx xxx použit, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XX50 (xx. časově nezávislá). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx kvantitativní stanovení xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx roztocích x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a uchovávání vzorků. Xxxx xx xxx xxxx xxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx zkoušené látky xxx xx xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X,&xxxx;xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřená x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Aby xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx než ± 2 xX, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 60 % xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % xxxxx xxxxxxx xxxxxxx naměřených xxxxxx xxxxx xxxx příjmu, |
— |
mortalita xxxx jiné nepříznivé xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xx xx xxxxx xxxxxxx menší xxx 10 %; xxxxxxxx xx zkouška xxxxxxxxxxx xx několik xxxxx nebo měsíců, xxx xx xxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 5 % xx xxxxx nebo xx neměl xxxxxxxxx xxxxxx 30 %. |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxxx referenčních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx ještě nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx částí xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx materiálů, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx. Xxx použít standardní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx vyrobené x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a mající vhodný xxxxx s ohledem na xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z plastu xx xxxx xxx minimalizováno. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ®, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xx xxxx. Xxxxxxxxxx ukázaly, xx xxx xxxxx s vysokými xxxxxxxxxxx koeficienty, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx nutné použít xxxxxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xx zkoušce xx xxxxxxx přírodní xxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx z nekontaminovaného xxxxxx xxxxx kvality. Xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx zvoleného xxxxx ryby xx xxxx xxxxxxxxxxxx a v průběhu xxxx zkoušky, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxx v ředicí xxxx xxxxxx, xxxx a rozmnožovat xx (xxxx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxxxx xxxxx). Voda xx měla být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xX, tvrdostí, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxx možnosti xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, alkalitou a v případě xxxxxxxx druhů xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx uvedeny doporučené xxxxxxxxx koncentrace xxx xxxx xxxxxxxxx sladké x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxx by xxxx mít po xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,0 xx 8,5, xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xx xX nemělo xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±0,5. Pro xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx výsledky xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx vzorky xxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx ředicí xxxx xxxxxxxxx konstantní, xxxx xx xxx stanovení xxxxxxx kovů (xxxx. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx, Xx), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Ca, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, SO4), xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx fosforových x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx provedeno xxxx. každé xxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx kvalita vody xx xxxxxxxxxx po xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx méně častá x&xxxx;xxxxxxxxx xxx prodloužit (xxxx. xxxxxxx šest xxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (XXX) x&xxxx;xxxxxx vodě xx xxx xxx xx xxxxxxxx, aby nedošlo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (4). Maximální přijatelná xxxxxxx xx 5 xx/x&xxxx;xxx částice (sušina xxxxxxxxx xxxxxxx 0,45 μx) x&xxxx;2 mg/l pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxx použitím xxxxxxxxxx. Příspěvek k obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxxxxxx xxx (exkrety) x&xxxx;xx xxxxxx potravy xx měl xxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxxx organického uhlíku xx zkušební nádrži xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pocházejícího xx xxxxxxxx xxxxx a ze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx než 10 xx/x&xxxx;(±20 %).
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxxx jednoduchým smícháním xxxx protřepáním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vodou. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx (solubilizačních xxxxxxx) xx xxxxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx však může xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytné. Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, jsou xxxxxxx, xxxxxxxx, ethylenglykol-monomethylester, ethylenglykol-dimethylester, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Dispersanty, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % methylcelulosa x&xxxx;XXX-40. Snadno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx používat xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s růstem bakterií x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx čistoty (např. &xx; 98 %).
Při xxxxxxxxxxx zkouškách je xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nezbytný xxxxxx, xxxxx nepřetržitě xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky (xxxx. xxxxxx čerpadlo, xxxxxxxxxxxxxx ředění, xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx pěti xxxxxx v každé zkušební xxxxxx za xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxx možné (xxxx. xxxx-xx testovací xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), může xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx za předpokladu, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Rychlosti xxxxxxx zásobního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx 48 hodin xxxx zkouškou, tak xxxx alespoň xxxxx xxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxxx xx měla xxxxxxxxx stanovení rychlosti xxxxxxx v každé xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx průtoku neměnila x&xxxx;xxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhů
Důležitými xxxxxxxx xxx výběr druhu xxxx jeho xxxxxxxxxx, xxxxxxx získat xxx xx vyhovující velikosti x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx výběr druhu xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx a ekologický xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx atd.
Doporučené xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2. Xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx, aby xxxx vytvořeny vhodné xxxxxxxx podmínky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny xxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.7.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx
Xxxxxxx xxx xx nechá xxxxxxxxxxxxx alespoň dva xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx stravou xxxxxxxx xxxx jako x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xx 48 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se zaznamená xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx sedm xxx: xxxxxxx celou xxxxxxx, |
— |
xxxx 5 xx 10 % xxxxxxxx xx xxxx dnů: xxxxxx aklimatizovat xxxxxxx xxxx dnů, |
— |
úhyn xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx za sedm xxx: xxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx 5 %, xxxx xxxxxxx xx vymění. |
Zajistí xx, aby xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx nemocné xxxx xx vymění. Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ZKOUŠKY
1.8.1. Předběžná zkouška
Může xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx experiment x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx studie xxxx xxxxx chemikálie podobné xxxxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vztahů xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx buď xxxxxxxxxxxx xx vodě, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 3).
Xxxx xxxxxx xxxx 28 xxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Nedosáhne-li xx xxxxxxxxxx stavu xx 28 xxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, nebo xx 60 xxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx odpovídající polovině xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx dostatečná x&xxxx;xxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;95 %) xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (vysvětlení xxxxxx – xxx xxxxxxx 3). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx 95 % xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx délku xxxx xxxxxx (xx. xxxx xxx 56 xxx), může být xxxxxxx xxxxxx xxxx (xx. dokud xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx kompartmentem xxxxxxx xx kinetikou xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxx určena xxxxx, xx kterou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx nad mezí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxx xx jednu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxx xxx, xxx xxxx xxx každý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxx statistická xxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx větší xxxxxxxx xxx.
Xxxxxxx-xx xx pohlavně xxxxxxx xxxx, uvede xx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx použity xxxxxx xxxx samci xxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxx xxxxxxx, mělo xx xxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx v obsahu xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxx a samic xxxx xxx nezbytné.
V každé xxxxxxx se vyberou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx z nich nebyla xxxxx než xxx xxxxxxx xxxxxxxxx největší xxxx. Všechny by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a měly xx xxxxxxxx ze stejného xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx stáří a hmotnost xxxx mají xxxxxx xxxxx významný vliv xx xxxxxxx XXX (1), xxxx být xxxx podrobnosti přesně xxxxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx vzorek xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hmotnost.
1.8.2.4.
Volí xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx ryb, xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace CW xxxxxxxxx přidáním ryb xx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx, aby xxxxxxx k poklesu koncentrace xxxxxxxxxxxx kyslíku. Xx xxxxxxxx, xxx rychlost xxxxxxxxxx byla přiměřená xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx se obvykle xxxxxxxxxx rychlost xxxxxxxxxx 0,1 až 1,0&xxxx;x&xxxx;xxx (xxxx xxxxxxxx) na xxxx vody xx xxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, je-li xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ± 20 % x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 60 % nasycení.
Při xxxxx xxxxxx nasazování xx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Například xxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx dna xxx xxxxxxxxx xxxxx ryb.
1.8.2.5.
Během xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxx se ryby xxxx xxxxxxx stravou xx xxxxxx xxxxxxx xxxx a celkových xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx aklimatizace a po xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx 2 % tělesné xxxxxxxxx; xxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx na xxxxxxxxx konstantní xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a obsah xxxx. Xxxxxxxx ryb v každé xxxxxx xxxx být xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx (30 xxxxx až 1 xxxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx nejnižší, neboť xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (1).
Xxxxxxxx xxxxx krmiv xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx analyzováno xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx žádoucí, xxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxxx na přítomnost xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
1.8.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxx xx obvykle 12 až 16 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (± 2 xX)) xx xxxx odpovídat xxxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx. Měla xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx možné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx studie. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx nebyly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx v přírodě. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx UV xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx 290 xx.
1.8.2.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx jsou xxxxxxxxx za průtokových xxxxxxxx xxxxxxx dvěma xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx. Xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx obvykle xxxx tak, xxx xxxx xx xxxxxx 1 % její xxxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxx XX50 x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx než xx xxx detekce xxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metodě.
Nejvyšší zkušební xxxxxxxxxxx xxx také xxxxxxxx xxxxxxx akutní 96xxxxxxxx XX50 xxxxxxxxxx xxxxxxx akutní/chronická xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx chemikálií xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx 3 a 100). Xx-xx to xxxxx, xxxx xx další xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 10. Není-li to xxxxx z důvodu kritéria 1 % x&xxxx;XX50 xxxx z důvodu kritéria xxxx xxxxxxx, může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 10 xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxx značené 14X.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx-xx použito solubilizační xxxxxxx, neměla by xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx než 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx ve všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, k celkovému xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx vodě xx xxx xxx xxxx. Xxxx by xxxx xxx vynaložena xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx nepoužívat.
1.8.2.8.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s ředicí xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx zjištěno, xx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx. Není-li xxxx xxx, xxxx xx být provedeny xxx xxxxxxxxx experimenty.
1.8.3. Četnost xxxxxx kvality xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx v každé xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, XXX, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx salinita xx xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx s vyšší (nejvyšší) xxxxxxxxxxx. Množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx salinita xx měly být xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx – na xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxxx – a jednou týdně xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx TOC xx xxxx xxx měřena xx xxxxxxx xxxxxxx (24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx fáze xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Teplota xx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, pH xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Teplota xx xxxx xxx měřena xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xx xxxxxxxxxx nádrží xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx nasazením xxx x&xxxx;xxxxx fáze příjmu x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx odebírá xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx xxxx ryby x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx příjmu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, aby se xxxxxxx, xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxx fáze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx počtem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnoty XXX, xxxxxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxx vzorky v obou xxxxxx častěji (xxx xxxxxxx 4). Dodatečné xxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx až xxxx, xx xx výsledky xxxxxxx kola xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx XXX o požadované xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx časového rozvrhu xxxxxx xxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4. Xxxx xxxxx lze snadno xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Pow, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 95 % xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx 28 xxx, xxxxx toho, co xxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx 28 xxx, x&xxxx;xxxxxx vzorků se xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx 60 dnů, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx ryby přemístí xx xxxxxxx nádrží.
1.8.4.2.
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx potrubím z inertního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx frakce xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxxx dostupné xxxxxx xxx xxxxxxxx, ani xxxxxxxxxxx (zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx Xxx &xx; 5) (1, 5), xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx opatření pro xx, xxx byly xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, a obsah xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx monitorován xxx xxxxx fáze xxxxxx, tak xxxxx xxxx vylučování.
Při xxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vhodný xxxxx xxx (xxxxxxx alespoň xxxxx). Odebrané xxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx se usmrtí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx se.
Ryby x&xxxx;xxxx xx pokud možno xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx rovněž zabrání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx vhodným xxxxxxxx uchovají. Před xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s ohledem xx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, udržování xxx 4 xX, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx.
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx celý xxxxxx xx xxxxx hlavně xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a citlivostí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, je třeba xxxxxxxxxxxxxx kontrolovat, že xxxxxxxx a reprodukovatelnost xxxxxxxx xxxxxxx a rovněž výtěžek xxxxxxxx látky xxx x&xxxx;xxxx, xxx ze xxxxxx ryb xxxx xxx danou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, zda xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxx Xx xxx Xx se podle xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx a hodnoty xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxx. v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.8.4.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx-xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx celkovou aktivitu (xx. xxx xxxxxxx xxxxx i s metabolity) xxxx xxx xxxxxxx separaci, xxx aby xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx metabolity xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx v rovnovážném xxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxx BCF vyjádřená xxxxxxxx aktivitou xxxxxxx ≥ 1&xxxx;000 %, xxxx být xxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxx kategorie xxxxxxxxxx, např. xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, identifikovat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozkladu xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx představující ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx a kvantifikovat xxxxxxxx rozkladu ve xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xx možné, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx sdružovány, xxxxx xxxxxxxxxx omezuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxx na údaje xxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxx statistický xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxx xx zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxx počet xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sdružování x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx (6, 7).
Xxxxxxx XXX xx xxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a v případě lipofilních xxxxx také xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx lipidů x&xxxx;xxxxxx xx stanoví pokud xxxxx při xxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxx lipidů by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx (odkazy 8 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a methanol (9). Xxxxx metody xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (10), x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xx xxx analýza xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx chromatografickou xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (v mg/kg xxxx hmotnosti) xx xxxxx xxxxxxxxxxx by xx neměl xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx počátku x&xxxx;xxxx xxx ± 25 %. Xxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx (xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx tkáních) x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx v lineárním měřítku. Xxxxxxx-xx xxxxxx plató, xx. pokud xxxxxx xxx xxxxxxxxxx s časovou xxxx, vypočítá xx xxxxxxx XXXxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx z poměru:
Není-li dosaženo xxxxxxxxxx stavu, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx 80 % (1,6/x2) xxxx 95 % (3,0/x2) xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (BCFK xx xxxxxxx jako xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x1/x2. Xxxxxxxxxx konstanta xxxxxxxxxx (x2) se xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vylučování (xx. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx v čase). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx příjmu xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (k1) k2 x&xxxx;xxxxxxx Cr, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxx xxxx xxxxxxx 5). Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (11). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx k1 x&xxxx;x2 xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx zjevně xxxxxx xxxxxxxxxx křivkou xxxxxxx xxxx, měly by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3) x&xxxx;xxx xx xxx konzultován xxxxxxxxxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx měly xxx interpretovány xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxx pohybují na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Rozdíl xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx 20 %. Xxxxxxxxxx významné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx zkušebními koncentracemi xx měly být xxxxxxxxxxx a mělo xx xxx xxxxxxx jejich xxxxx vysvětlení. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx BCF x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx ± 20 %.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
3.1. ZKOUŠENÁ LÁTKA
— |
fyzikální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx to xxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXX
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxx, zdroj, xxxxxxxx předběžné xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx atd. |
3.3. ZKUŠEBNÍ PODMÍNKY:
— |
použitý xxxxxxxx postup (např. xxxxxxxxx xxxx semistatický), |
— |
typ x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. počet x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx objemu xxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx v jednom opakování, xxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, četnost odběru xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činidlo, xxxx xxx xxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nádržích, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úpravy, xxxxxxxx xxxxxxxxxx prokazování schopnosti xxxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx: hodnota pH, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (je-li xxxxxx), obsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx vody xx zkušebních nádržích, xxxxxxx pH, tvrdost xxxx, xxxxx XXX, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx (xxxxxxxxx typ xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx – xxxxxxx pokud xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx, xxxxxx podrobností x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a obsah tuku (xx-xx měřen). |
3.4. VÝSLEDKY:
— |
výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předběžných xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx nádrži x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx lipidů x&xxxx;xxxxxx (xx-xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxx (včetně xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemikálie xxxxxx, doba xxxxxxxx xxxxxxxxx stavu, |
— |
hodnoty Xx x&xxxx;Xx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx Cr xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx/x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxx) celého těla xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxx, x&xxxx;Xx xx vyjadřuje x&xxxx;μx/xx (xxx)); xxxxxxx Xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xx být xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (XXXxx) x/xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXx) x&xxxx;xxxxxxxxx 95 % meze xxxxxxxxxxxxx xxx rychlostní konstanty xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxx) (xxx vztaženo na xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx lipidů x&xxxx;xxxx, je-li stanoven, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylky (xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx-xx xx xxxxx, xxxx xxx uvedena xxxxxxxxx jakýchkoli xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a ostatní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxx „xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx“ by xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx metod x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx D.W. (1988). Xxxxxxxxxxxxxxx behaviour xx xxxxxxxxxx chemicals xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx. Xxxxxx. Toxicol. 102, xxx. 117–156. |
2) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx W. (1993). Nonlinear xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx x-xxxxxxx/xxxxx xxxxxxxxx coefficient. SAR xxx QSAR in Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, 1, 29–390. |
3) |
XXXX, Paris (1996). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Guidance Xxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xx. 3. |
4) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Bioconcentration xx xxxx: Xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXX and XXXX xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxx xx particulate xxxxxxx matter xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx Quality Xxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
5) |
XX XXX 822-X-94-002 (1994) Great Xxxx Water Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Technical Support Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Factors. Xxxx 1994. |
6) |
XX FDA, (Xxxx xxx Drug Administration) Xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 1, 5600 Xxxxxx’x&xxxx;Xxxx, Rockville, XX 20852, Xxxx 1975. |
7) |
US XXX (1974). Section 5, A(1) Xxxxxxxx xx Xxxxx or Xxxxxx Adipose Xxxxxx, xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Residues xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx J.F. (ed.) Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, X.X.&xxxx;27711. |
8) |
Xxxxxxx X.&xxxx;(1980) in „Xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx effects xx chemicals and xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: degradation, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx“ Xx. 2.3, Xxxx XX. Xxxxxxxxxx Publishing Office, xxx Hague, Xxx Xxxxxxxxxxx. |
9) |
Xxxxxxx xx xx, (1995) Xxxx. &xxx; Xxxxxxxx. 30, 1099–1105. |
10) |
Xxxxxxx X.X., Lee H., Xxxxxxxx R.J., Lake X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx methods for xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bioaccumulation. Xxxxx. Toxicol. Xxxx. 10, str. 1431–1436. |
11) |
CEC, Xxxxxxxxxxxxxxxx of chemical xxxxxxxxxx in xxxx: xxx xxxx-xxxxxxx xxxxxx-Xxxx Xxxx Xxxxxxxxx, 1984 xx 1985. Xxxxx xxxxxx Xxxxx 1987. Xxxxxxx: P. Kristensen xxx X.&xxxx;Xxxxxx. |
12) |
XXXX E-1022-84 (Reapproved 1988) Xxxxxxxx Practice xxx xxxxxxxxxx Bioconcentration Xxxxx with Xxxxxx xxx Saltwater Xxxxxxx Xxxxxxxx. |
XXXXXXX 1
Chemické charakteristiky xxxxxxxxxx ředicí vody
Látka |
Koncentrační xxxxx |
|
1 |
Xxxxxxx pevné |
5 xx/x |
2 |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
2 xx/x |
3 |
Xxxxxxxxxxxx amoniak |
1 μg/l |
4 |
Zbytkový xxxxx |
10 μx/x |
5 |
Xxxxxxx organické xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
50 xx/x |
6 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyly |
50 xx/x |
7 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
25 xx/x |
8 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
9 |
Xxxxx |
1 μg/l |
10 |
Chrom |
1 μx/x |
11 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
12 |
Xxx |
1 μg/l |
13 |
Železo |
1 μx/x |
14 |
Xxxxx |
1 μx/x |
15 |
Xxxx |
1 μx/x |
16 |
Xxxxx |
1 μg/l |
17 |
Kadmium |
100 xx/x |
18 |
Xxxx |
100 xx/x |
19 |
Xxxxxxx |
100 ng/l |
DODATEK 2
Xxxxxxxxxx xxxxx ryb xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx teploty při xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx testovacích xxxxxxx (cm) |
|
1 |
Danio xxxxx&xxxx;(17) (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Hamilton-Buchanan) xxxxx xxxxxxxxx |
20–25 |
3,0±0,5 |
2 |
Xxxxxxxxxx promelas (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), xxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
3 |
Xxxxxxxx carpio (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx), xxxx xxxxxx |
20–25 |
5,0±3,0 |
4 |
Xxxxxxx latipes (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx |
20–25 |
4,0±1,0 |
5 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx |
20–25 |
3,0±1,0 |
6 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Centrarchidae) (Xxxxxxxxxx Linneaus), slunečnice |
20–25 |
5,0±2,0 |
7 |
Oncorhynchus xxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxx), xxxxxx xxxxxx |
13–17 |
8,0±4,0 |
8 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx), koljuška xxxxxxxx |
18–20 |
3,0±1,0 |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxx xxxxx xxxxx estuarinních x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx:
xxxx x&xxxx;xxxxxx Scienidae (xxxxxxxxx) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxx beryllina |
ryba x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (příbojkovití) |
Cymatogaster xxxxxxxxx |
xxxxxx z čeledi Pleuronectidae |
Parophrys xxxxxxx |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Cottidae |
Leptocottus xxxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx aculeatus |
mořčák x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx labrax |
ouklej xxxxxx |
Xxxxxxxx alburnus |
Opatřování xxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx dobře xxxxxxxx xx celý xxx, zatímco xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx omezena xx xxxxxx země. Xxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxx buď x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, nebo v laboratoři xx kontrolovaných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx ryby byly xxxxxx x&xxxx;xxxx známého xxxxxx. Tyto xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx světa.
DODATEK 3
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx
Xxxx provedením xxxxxxx lze xxxxxx xxxxx hodnoty k2 x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx (Xxx) nebo xxxx x2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxx (x).
Xxxxx xxxxxxx x2 (den-1) xxx získat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1):
xxx10&xxxx;x 2 = – 0,414 log10 (P x/x) +&xxxx;1,47 (x 2&xxxx;=&xxxx;0,95) |
(xxxxxxx 1) |
Xxxxx xxxxxx viz xxxxx (2).
Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Pov) znám, xxx xxx xxxxxxxxx (3) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx (x)&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
xxx10&xxxx;(X x/x)&xxxx;=&xxxx;– 0,862 log10 (s) + 0,710 (r 2 = 0,994) |
(rovnice 2) |
xxx
x&xxxx;= rozpustnost (v mol/l) : (x=36).
Xxxx vztahy xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx 2 xx 6,5 (4).
Xxxx, xx xxxxxx xxxxx k dosažení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx získat xxxxxx xxxxxx xxxxxxx k2–z obecné xxxxxxx xxxxxxxx popisující xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx):
xxxx xx-xx Xx xxxxxxxxx:
(xxxxxxx 3) |
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx (x&xxxx;→&xxxx;∞), může být xxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx (5, 6) na:
nebo X x/X x&xxxx;=&xxxx;x 1/x 2 = BCF
Pak (k 1/x 2)&xxxx;×&xxxx;X x xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx v „ustáleném xxxxx“ (Cr, s).
Rovnice 3 xxxx xxx xxxxxxxx xx rovnici:
or |
(rovnice 4). |
Xxx xxxxxxx xxxxxxx 4 xxx xxxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, je-li xxxxxxx x2 xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx 2.
Xx pravidlem, xx xxxxxxxxxxx optimální xxxxx fáze příjmu xxx xxxxxxx statisticky xxxxxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xx xxxx nezbytná x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx vynesením logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx dosáhla xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx 1,6/x2 xxxxxx 80&xxxx;% ustáleného stavu, xxx ne xxxx xxx 3,0/k2 neboli 95&xxxx;% rovnovážného xxxxx (7).
Xxxx nezbytná xxx xxxxxxxx 80 % xxxxxxxxxx xxxxx xx (rovnice 4):
xx |
(xxxxxxx 5). |
Podobně 95&xxxx;% xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx:
(xxxxxxx 6). |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx (xx) xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxx = 4 xx (xxx použití xxxxxx 1, 5 x&xxxx;6):
xxx10x2 =– 0,414.(4) + 1,47 |
k2 = 0,652 xxx-1 |
xxxx fp (80&xxxx;%) = 1,6/0,652, xx. 2,45 xxx (59 xxxxx)
xx (95&xxxx;%) = 3,0/0,652, xx. 4,60 xxx (110 xxxxx)
Xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx s hodnotou x&xxxx;= 10–5 mol/l (log(s) = -5,0) xx xxxxx xxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxx 1, 2, 5 a 6):
log10 (P x/x)&xxxx;=&xxxx;-0,862 (-5,0) +&xxxx;0,710&xxxx;=&xxxx;5,02
xxx10 K2 = 0,414 (5,02) + 1,47
x 2 = 0,246 den-1
fp (80 %) = 1,6/0,246, xx. 6,5&xxxx;xxx (156 hodin)
nebo xx&xxxx;(95&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;3,0/0,246,xx. 12,2&xxxx;xxx (293&xxxx;xxxxx).
Xxxxxxx
x xx&xxxx;=&xxxx;6,54&xxxx;×&xxxx;10-3&xxxx;X x/x&xxxx;+ 55,31 (xxxxx)
xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro výpočet xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ustáleného xxxxx (4).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx vylučování
Předpověď doby xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky v organismu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx počáteční xxxxxxxxxxx xxxx xxx rovněž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rovnice xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxx prvního xxxx) (1, 8):
X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx Xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxx xxx zjednodušena xx xxxxxxx:
&xxxx;xxxx
kde Xx,&xxxx;x xx koncentrace xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. 50 % xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v čase (x50):
xxxx
Xxxxxxx 95 % xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v čase
Je-li xxx xxxxx xxxx xxxxxxx dosažení 80&xxxx;% xxxxxx (1,6/x2) x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dosažení 95&xxxx;% xxxxxx (3,0/x2), xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.
Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxx založeny xx xxxxxxxxxxx, xx xx příjem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Neřídí-li xx xxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx složitější xxxxxx (xxxx. xxxxx (1)).
Xxxxxxxxxx (k příloze 3)
1) |
Spacie A. and Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1982) Alternative xxxxxx for xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx in xxxx. Xxxxxxx. Xxxxxxx. xxx Xxxx. 1, str. 309–320. |
2) |
Xxxxxxxxxx P. (1991) Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx: comparison xx BCF's derived xxxx XXXX xxx ASTM xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx chemicals. Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. |
3) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Schmedding X.X.&xxxx;(1982) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxxxx-xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx. Sci. Xxxxxxx. 16 (1), xxx. 4–10. |
4) |
Xxxxxx D.W. and Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx lipophilic xxxxxxxxx xx bioconcentration xxxxxxxx xxxx fish. Xxx. Xxx. 22 (6), xxx. 701–707. |
5) |
Xxxxxxx D.R., Xxxx G.E., Alexander X.X.&xxxx;xxx Neely W.B. (1975) Xxxxxxxxxxxx of the Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Society, 104 (4), xxx. 785–792. |
6) |
Xxxxx X.&xxxx;(1985) Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxx xx xxxxx xx predict xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx chemicals. Ed. xx Xxxxxxxx P., Xxxxx X., Klein X.&xxxx;xxx Bourdeau X.X.&xxxx;Xxxx 4.4 str. 243-255. XXXXX, 1985, Xxxx Xxxxx &xxx; Sons Xxx. X.X. |
7) |
Xxxxxx P.M., Xxxxxxxxxx R., Xxxx X.X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1977) Xxxxxxxxxx xxx the optimal xxxxxx xx experiments xx estimate parameters xx xxxxx xxxxx xxxxxxx models, Xxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxx. 55, xxx. 614–622. |
8) |
Xöxxxxxx H. and Xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1980) Xxxxxxxxxxxxxx xx fish: Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xx six Xxxxxxxxxxxxxx xx Guppies. Xxxxxxxxxxx, 9, xxx. 3–19. |
XXXXXXX 4
Xxxxxxxxxx xxxxxxx plánu xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxx Xxx = 4
Xxxxx vzorků xxx |
Xxxx xxx odběru xxxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx |
Xxxxx xxx xx vzorek |
||||
Minimální xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
||||||
Xxxx xxxxxx |
– 1 0 |
2&xxxx;(18) 2 |
Xxxxxxxx 45 xx 80 xxx |
||||
1. |
0,3 |
0,4 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
2. |
0,6 |
0,9 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
3. |
1,2 |
1,7 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
4. |
2,4 |
3,3 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
5. |
4,7 |
2 |
6 |
||||
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xx xxxx neobsahující xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
6. |
5,0 |
5,3 |
4 (4) |
||||
7. |
5,9 |
7,0 |
4 (4) |
||||
8. |
9,3 |
11,2 |
4 (4) |
||||
9. |
14,0 |
17,5 |
6 (4) |
||||
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx vzorků (xxxx, xxx), které xxxx být odebrány, xx-xx xxxxxxxx dodatečný xxxxx.
|
XXXXXXX 5
Xxxxxxx modelu
U většiny xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx „rozumně“ xxxxx xxxxxxx jednoduchým xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx z přímky, xxxxx xx xxxxxxxxxx bodů xxx koncentrace v rybách xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. (Xxxxx-xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx by xxx xxxxxx složitější xxxxx, xxx xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3.)
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx) k2
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx ryb xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx vzorků. Xxxxxxxx této xxxxxx xx xxxxx k2.
Je xxxxx si xxxxxxxx, xx xxxxxxxx od xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx je kinetika xxxxxxx řádu. Xxx xxxxxxx xxxx vylučování, xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx prvního xxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x1
Xxx xxxx konstantě x2 xx x1 xxxxxxx xxxxx:
(xxxxxxx&xxxx;1) |
Xxxxxxx Xx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vynesením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rychlostních xxxxxxxx příjmu x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxx)
Xxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 a k2 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx odhadu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx počítače. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx na xxxxxxx po xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx:
0&xxxx;&xx;&xxxx;x&xxxx;&xx;&xxxx;x x |
(xxxxxxx 2) |
x&xxxx;&xx;&xxxx;x x |
(xxxxxxx 3) |
kde xx = xxx xxxxx fáze xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx odhady xxxxxxxxxx odchylky k1 xxx x2.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx ve xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x2 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx k tomu, xx xxxx xxxxxx dvěma xxxxxxxxx k1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx silná xxxxxxxx, xxxx-xx odhadovány současně, xxxx být xxxxxx xxxxxxxx vypočítat k2 xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vypočítat x1 x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
X.14.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKOUŠKA NA XXXXXXXXXXX RYBÁCH
1. METODA
Tato xxxxxx xxxxxxx zkoušky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 215 (2000).
1.1. ÚVOD
Tato xxxxxxx je určena x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemickým xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxx. Je xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxxx) při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v okružních xxxxxxx (1, 3). Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx získány xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxx rerio) (19) (2, 4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8).
Xxx xxxx Obecný xxxx, část C.
1.2. DEFINICE
Nejnižší xxxxxxxxxxx s pozorovanými xxxxxx (Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX): xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx s kontrolou (xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx p < 0,05). Xxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxxxx než XXXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, než xxxxxx pozorované xxx XXXX.
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (No Xxxxxxxx Xxxxxx Concentration, XXXX): xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezprostředně xxxxx xxx XXXX.
XX x : xxx tuto metodu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx vyvolává x %&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: živá xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ryby: xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx z jeho xxxxxxx hmotnosti.
Průměrná xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx: vyjadřuje xxxxxxx xxxxxxxx růstu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx rychlost xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx růstu xxxxxxxxxxx vycházející xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx růstu se xx xxxxxxx xxxxxx xx zkušebních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx řadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxxx xxxx 28 xxx. Xxxx xx xxxx denně. Přísun xxxxxxx se řídí xxxxxxxxx hmotností ryb x&xxxx;xxxx být xx 14 dnech xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx. Účinky xx rychlost xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx modelu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx koncentraci, která xxxxxxxx x % změnu xxxxxxxxx xxxxx, xx. XXx (xxxx. XX10, XX20, nebo XX30). Xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s pozorovanými xxxxxx (XXXX), a tím x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx účinků (XXXX).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE
Musí xxx předloženy xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.1) provedené xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx, xx xxxx známy rozpustnost xxxxxxxx látky ve xxxx a tlak xxxxxx xxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx analytická metoda xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a to xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx správností x&xxxx;xxxxxx mezí xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx ve xxxx a na světle, xXx, Xxx a výsledky xxxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxx podmínky:
— |
mortalita v kontrolních xxxxxxxxx xxxxx xxx xx konci xxxxxxx xxxxx xxx 10 %, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx skupinách) xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xx, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx test (3) ukázal, že x&xxxx;xxxxxxx duhového musí xxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (tj. x&xxxx;50 %) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 28 xxx; např. xxxxxxxxx xxxxxxxx: 1&xxxx;x/xxxx (= 100 %), xxxxxxx hmotnost po 28 xxxxx: ≥ 1,5&xxxx;x/xxxx (≥ 150 %); |
— |
xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku xxxx dosahovat xxxxxxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx celou xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx xx xxxxx dobu xxxxxxx nesmí xxxx xxxxxxxxxx nádržemi lišit x&xxxx;xxxx xxx ± 1 xX x&xxxx;xxxx xx xxx udržována x&xxxx;xxxxxxx 2 oC x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 1). |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx a zejména:
— |
přístroj pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xX-xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx stanovení tvrdosti xxxx a alkality, |
— |
vhodné xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teploty x&xxxx;xxx její xxxxx xxxxx nepřetržité xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx objemu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxx 1.8.5 x&xxxx;xxxxxxx 1), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ±0,5 %). |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xxxxxxxx voda xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx voda, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx druh xxxxxxxxxx xxxxxxx a roste. Měla xx xxx po xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx kvalitu. Xxxxxxx xX xx měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5 xx 8,5, avšak xxxxx zkoušky xx xx xX nemělo xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±0,5. Doporučuje xx xxxxxxx xxx 140 xx/x&xxxx;(xxxx CaCO3). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx neměla xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), xx xxxx xxx v určitých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx těžkých xxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx x&xxxx;Xx), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (např. Ca, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pesticidů), xxxxxxx xxxxx organického xxxxxx a suspendovaných xxxxx xxxxxxxxx např. každé xxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xx konstantní xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx lze xxxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxx xxxxxx). Některé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se připraví xxxxxxx xxxxxxxxx roztoku.
Zásobní xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx mícháním xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx rozpouštědel xxxx dispergátorů (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) může xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytné. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Ke xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxx) nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx mohou způsobit xxxxxxxx s růstem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx růst xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx kontrolní skupině xxxxxxxxx xxxxx působení xxxxxxxxxxxx.
Xxx průtokových zkouškách xx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nepřetržitě xxxxxxx a ředí zásobní xxxxxx xxxxxxxx látky (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx proporcionální xxxxxx, syticí xxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxxx roztoků x&xxxx;xxxxxx xxxx by xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx denně, x&xxxx;xxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxxxxx test (3) xxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx duhového xx xxxxxx vody 6 xxxxx xx xxxx xxx za xxx xxxxxxxxxx (xxx xxx 1.8.2.2).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx) bude xxxxxxx xxxxxxxxxx média xxxxxxx xx stálosti zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx obnovovat vodu xxxxx. Není-li podle xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx zkoušené látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, (xx. nepohybuje-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % nominální xxxxxxxxxxx xxxx klesá-li pod 80 % naměřené xxxxxxxxx koncentrace), měla xx být zváženo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx zkoušku xx xxxxxx duhový (Oncorhynchus xxxxxx), xxxxx x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx testech xxxxxxx nejvíce zkušeností (1, 3). Xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx však xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx s daniem pruhovaným (Xxxxx xxxxx) (4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny xxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxx by xxxx xxxxxxxx z jednoho chovu (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx), xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx podmínkám použitým xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 % tělesné xxxxxxxxx xx xxx a nejlépe 4 % xxxxxxx xxxxxxxxx za den.
Po 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx mortalita a použijí xx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx za xxxx dnů: xxxxxxx xxxxx obsádku, |
— |
mortalita xx 5 xx 10 % populace xx xxxx xxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx; xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 5 %, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxxx se xxxxxx. |
Xxx týdny xxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ZKOUŠKY
„Uspořádáním zkoušky“ xx rozumí xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, počet xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a počet ryb x&xxxx;xxxxxx. Uspořádání xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zvoleno x&xxxx;xxxxxxx xx:
— |
xxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx statistické xxxxxxx, která bude xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx studie xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx změny (xxxx. xxxxx xxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx, xxxx přesnost, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx ECx (xxxx. při x&xxxx;= 10, 20 xxxx 30, pokud xxxxx xx xxxx než 10). Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx na xxxxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxx jedné xxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx jinou xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxxx stejné xxxx xxxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx dává xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a to z důvodů xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx (9). Xxxx-xx však xxxxxxx vhodný xxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2 < 0,9), měla xx xxx použito xxxxxxxxx XXXX/XXXX.
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxxxx regresí, jsou xxxxxxxx xxxx hlediska:
— |
koncentrace xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx případě xxxxxxxx koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. XX10,20,30) x&xxxx;xxxxxx koncentrací, xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxx, xxxx nejlepší, xxxx-xx xxxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxx xxxxx uprostřed xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxx vhodných zkušebních xxxxxxxxxxx, |
— |
xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxxxxx nádrž x&xxxx;xxx dalších nádrží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Popřípadě xx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nasazena xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx při nejvyšší xxxxxxxx koncentraci (viz xxxx 1.8.3 x&xxxx;1.8.4), |
— |
xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxx xxxx logaritmická xxxx xxxxxxxxxxx (10) (xxx xxxxxxx 3). Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx než xxxx xxxxxx, xxxx xx xxx další xxxxxx xxxxxxx buď xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX)
Xxx každou koncentraci xx měly být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni nádrže (11). Bez duplicitních xxxxxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx důsledkem xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Ve vyšetřovaném xxxxxxx (12) xx xxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx s variabilitou x&xxxx;xxxxx xxxxxx (tj. xxxx xxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xx použije xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvořících geometrickou xxxx s faktorem xxxxxxxxxxxxxxx 3,2.
Xxxxxxx-xx se zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nádržemi, xxx xx být xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nádrží, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxx ryb, xxxxxxxxxxxx xxxxx použitého xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx být xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stejný (13, 14, 15). Xxxxxx-xx naproti xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx by být x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (což xx znamenalo buď xxxx xxxxxxxxxx označit, xxxx xxxxxx „pseudospecifickou“ xxxxxxxx xxxxx (xxx xxx 2.1.2)), je xxxxxxxx počet xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odchylku xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. To xxxxxxx, xx xx xxx xxx počet xxxxxx volnosti pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 (11). Xx-xx znásoben pouze xxxxx xxxxxxxxxxx skupin, xxxxxxxx nebezpečí, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxx. Vzhledem k tomu, xx xxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, povede xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryb xx xxxxxxx xxxxxxx. Vhodná xxxxxxx xxxxxxxxx ryb xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v dodatku 1. Rozpětí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx začátku xxxxxxx xx xxxx xxx pro xxxxx xxxxxx ryb xxxxxxxxx xx xxxxxxx nejlépe ± 10 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx případě xx xxxxxx překročit 25 %. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxx zkouškou xxxxx vzorek xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. Poté xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxx xxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxxxx (XX 222) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 mg/l neutralizovaný xxxxxxxxx dvou dílů xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx XX 222) se ryby xxxxxxxxxx s přesností xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 zváží xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotnosti (po xxxxxxx xx xxxxx). Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx zkušební nádrži. Xxx xxxxxxxxxx s rybami xx xxxxxxx anestetik (xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, dojít xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxx manipulovat s nejvyšší xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxx se xxxx xxxxx po 28 xxxxx zkoušky (xxx bod 1.8.6). Xxxxxxxx-xx xx xxxx xx xxxxxxxx nově xxxxxxxxx xxxxxx potravy, xxxxx být xxxx xxxx xxxxxxx po 14 xxxxx xxxxxxx (xxx bod 1.8.2.3). Xx stanovení xxxx xxxxxxxxx xxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx potravy, xxxx xxx xxxxxxx xxxx metoda, xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx 28 xxx xxxx xxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xx xxxxxxxx, xxx velikost xxxxxx a hustota xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xx-xx hustota xxxxxxx xxxxxx vysoká, xxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx příliš xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chování, což xx mohlo xxxxxx xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx násady xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxx 60 % XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx. Okružní test (3) xxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx duhového xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 16 xxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3–5&xxxx;x&xxxx;xx objemu 40 xxxxx. Xxxxxxxxxx obnovování xxxx xxxxx xxxxxxx xx 6 xxxxx xx gram xxx xx xxx.
1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxx by xxxx xxx krmeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodného xxxxxx (xxxxxxx 1), xxx byla umožněna xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx třeba xxxx xx xx, xxx xxxxxxx k růstu mikroorganismů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. U pstruha xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx vyhovovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 4 % xxxxxx tělesné xxxxxxxxx xx xxx (3, 16, 17, 18). Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx rozděleno xx xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx rybám xxxxxxx za xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pěti xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx počáteční xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádrži. Pokud xx ryby opět xxxxx 14. xxx, xxxxxxxx se nově xxxxxxx. 24 hodin xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx zkušebních xxxxxx xxxxx den xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx každé xxxxxx.
1.8.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx a teplota xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (doplněk 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.7.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx xxxxxx xxx xxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx, mělo xx to být xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxx.
Xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx by xxx xxxx xxxxxxx koncentrace xxxxx než 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx by xxx xx všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.3). Měla xx však být xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxx nepoužívat.
1.8.4. Kontrolní xxxxxxx
Xxxxx kontrolních skupin x&xxxx;xxxxxx vodě xxxxxx xx uspořádání xxxxxxx (xxx xxxx 1.7 xx 1.7.2). Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx počet xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx zkoušky xx koncentrace xxxxxxxx xxxxx stanoví v pravidelných xxxxxxxxxxx (viz níže).
Při xxxxxxxxxxx zkouškách xx xxxxxx xxxxxxxxx roztoků xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v určitých xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Mají-li xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v rozmezí ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx (xx. 80–120 %, xxx xxxx 1.6.2 a 1.6.3), doporučuje xx, xxx xxxx xxxxxxxx a nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň na xxxxxxx xxxxxxx a poté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. U zkoušek, x&xxxx;xxxxx se (xx xxxxxxx údajů o stálosti xxxxx) nepředpokládá, že xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx stejně xxxxx xxxx u stálých xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (s obnovováním xxxxx), x&xxxx;xxxxx xx má xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx analyzovat xxxxxxx xxxxxxxx a nejnižší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx a bezprostředně xxxx xxxxxxxxx a poté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, u nichž xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozmezí ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx u stálejších xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx výsledky xx naměřených xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx xxxx xxxxxxxx, xx po xxxxx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx uspokojivě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominální hodnoty xxxx xxxxxx počáteční xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx nebo naměřených xxxxxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μm xxxx xxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxxxxxxxx. Neadsorbuje-li xx xxxxxxxx látka xx xxxxxx, xx xxxxxxxx přijatelná.
V průběhu xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku, pH x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a popřípadě xxxxxxxx xx xxxx v kontrolních xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrací. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx) xx xxxx alespoň třikrát (xx začátku, xxxxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx množství xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a po xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. pH xx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx výměny xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx u průtokových xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Teplota xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádrži.
1.8.6. Pozorování
Hmotnost: na xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxx přežily, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (po xxxxxxx xx xxxxx), x&xxxx;xx buď jako xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx, aby byly xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx vážení jednotlivých xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rybářského xxxxxx).
Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vyšetřují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx, xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ryby xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Uhynulé xxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx násady x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx na xx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx upravit množství xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A JEJICH XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx se, aby xx xxxxxxxxxx i analýzy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v experimentálním xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, v počtu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v počtu xxx xxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx uspořádání zkoušky xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zpracování.
Rychlost xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx překročila 10 %. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace.
Bez ohledu xx použitou xxxxxx xxxxxxx údajů xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx r od xxxxxxxx t1 xx x2. Xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx způsoby x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxx, či xxxxxx xxxx individuálně xxxxxxx xxxx zda xx xxxxxxxx průměrná xxxxxxx pro nádrž.
kde,
r1 |
= |
individuální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, |
x2 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlost xxxxx pro nádrž, |
r3 |
= |
„pseudospecifická“ xxxxxxxx růstu, |
w1, x2 |
= |
xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx x1 a t2, |
loge w1 |
= |
logaritmus xxxxxxxxx jednotlivé xxxx xx začátku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
xxxx x2 |
= |
xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx ryby na xxxxx vyšetřovacího xxxxxxxxx, |
xxxx X1 |
= |
xxxxxx logaritmů xxxxxx x1 xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
xxxx W2 |
= |
průměr xxxxxxxxx xxxxxx x2 xxx ryby x&xxxx;xxxxxx xx konci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
x1, t2 |
= |
čas (xx xxxxx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
x1, r2, x3 mohou xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx 0–28 xxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx 14. xxx) pro xxxxxxxxx 0–14 x&xxxx;14–28 xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx výsledků xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx)
X&xxxx;xxxx xxxxxx analýzy se xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx matematická xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx „ECx“, tj. xxxxxxxxx požadovanou xxxxxxx XX. X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx nutný xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxx (x1) x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx analýza xxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;(x2) pro xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx také xxxxxxxxx xxx použití xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlosti xxxxx xxx xxxxx (r2) xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx zkontrolovat xxxxxxxxx odezvy xx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x2 xx koncentraci xx xxxxx vhodný xxxxx; xxxx volba musí xxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xx xxx jednotlivé xxxxxx xxxxx ryb, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx každé xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx nebo nelineární, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx velikosti xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx odhadnout například xxxxxxx XX20 x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx (buď xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxx s údaji, xxx byla xxxxxx xxxxxxxx použitého xxxxxx (9, 19, 20, 21).
2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx LOEC
Bylo-li xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, může být xxxxx XXXX xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx (viz xxx 2.1) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s průměrnou xxxxxxxx x&xxxx;xxx kontrolní xxxxxxx (xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (13, 14, 15, 22)) x&xxxx;xxxxx zjistit nejmenší xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xx xxxxxxx spolehlivosti 0,05 xxxxx rozdíl xxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx parametrických xxxxx splněny, kvůli xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. se xxxxxxx Shapiro-Wilkův xxxx) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Bartlettův test), xxxx by xxx xxxx xxxxxxxxxx XXXXX xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ANOVA.
Nebylo-li xxx xxxxxx koncentraci použito xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx XXXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXX xx „pseudospecifické“ xxxxxxxxx růstu x3 xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx x3 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx poté porovnána x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotou r3 xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XXXX xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx XXXX can xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx třeba xxxx na xxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx, než x&xxxx;xxxxx xx počítá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx xxxx xx nechrání. Xxxxxxx xx xxxx (9), xx variabilita mezi xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nádrže (xx. xxxx xxxxxx). Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx zahrnuty xxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxx koncentrací toxické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx přípravy xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
2.3.1. Zkoušená xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx o metodě xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx. |
2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx druh:
— |
vědecký xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx příprava xxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx/x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hustota xxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx počtu nádrží, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxxxx naměřených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx naměřené xxxxxxx odpovídají koncentracím xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vody: xX, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (je-li měřena), xxxxx celkového xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx měření, |
— |
kvalita vody xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xX, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx o krmení (xxxx. xxxx krmiva (xxxxx), xxxxx, podávané xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krmení). |
2.3.4. Výsledky:
— |
doklady x&xxxx;xxx, xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přežití, x&xxxx;xxxxx o mortalitě xxx xxxxxx xxxxxxxx koncentraci, |
— |
použité xxxxxx statistické xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx, zpracování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx xx formě tabulky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx 0, 14 (xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;28, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 0–28 xxx xxxx xxxxxxxxx 0–14 x&xxxx;14–28 xxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxxx xxxxxxx nebo XXXXX) xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx nebo v grafické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX (x&xxxx;= 0,05) a NOEC xxxx ECx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx odchylkami, |
— |
výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reakcí xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xx LG (1987). Xxxxxxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxxx (XXX 9350 XXX). Report xx x&xxxx;XX Xxxx Xxxx xx x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx xxx Growth xxxx xx Xxxx. WRc Xxxxxx Xx. XXX 1388-X/2. |
2) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;X., Xxxx, X.&xxxx;(1993). Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx), a model xxxxxx xx developmental xxxxxxx: an xxxxxxxxxx xx xxx comparative xxxxxx. Proc. X.&xxxx;Xxx. Xxxx. X.&xxxx;252, 231–236. |
3) |
Xxxxxx X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1990). XXX Xxxx Xxxx of x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxx Rate xx Xxxx. Xxxxx Xxxxxx xx the Commission xx xxx European Xxxxxxxxxxx. XXx Xxxxxx Xx EEC 2600-X. |
4) |
Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1985). X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 14, xxx. 1855–1870. |
5) |
Xxxxx X., Xxxxx X., Xxxxxxx N., Xxxxxx X.X., Market X., Xxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Höfte X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxx xx 3,4-dichloroaniline xx the xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Brachydanio xxxxx): xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx laboratory xxxxx. Xxxxxx. Environ. Xxxxxx, 21, xxx. 157–164. |
6) |
Xxxxxxxx, Xxxxx. (1975). Xxxxxx xx stock xxxxxxxx xx biological field. Xxxxxx (killifish) xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxx, Xxxxx. |
7) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxxxxxxxxxx, D.E., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxx xxx xxxx-xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx).Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx. Xxxxxxx. 28, xxx. 287–297. |
8) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Spehar, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx xxx conducting xxxxx life xxxxxxxx xxxxx with Japanese xxxxxx (Xxxxxxx latipes). Xxxxxxxxxx Research Xxxxxx XXX-600/3-91-063. U. S. Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Duluth, Minesota. |
9) |
Stephan X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxxxx of xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx results of xxxxxxx xxxxxxxx tests. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx: Eighth Xxxxxxxxx, XXXX STP 891, X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx and X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx, Xxx., Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx, Philadelphia, xxx. 328–338. |
10) |
Xxxxxxxxxxx Canada (1992). Xxxxxxxxxx test xxxxxx: toxicity xxxxx xxxxx early xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (xxxxxxx xxxxx, xxxx salmon, or xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxx XXX 1/RM/28, xxx. 81. |
11) |
Xxx X.X.&xxxx;(1958). Xxxxxxxx xx experiments. Xxxxx Xxx. |
12) |
Xxxx S. (1991). Xxxxxxxxxxx issues xxxxxxxxxx xxx design xx xxxxx for xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx of xxxxxxxxx on the xxxxxx xxxx xx xxxx. Xxxx Xxxxxxxx 4, XXXX Ad Xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, WRc Xxxxxxxxx, XX, 10–12 Xxxxxxxx 1991. |
13) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx a Control, X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Assoc., 50, xxx. 1096–1121. |
14) |
Dunnett X.X.&xxxx;(1964). Xxx xxxxxx for xxxxxxxx xxxxxxxxxxx with x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, xxx. 482–491. |
15) |
Xxxxxxxx D.A. (1971). X&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx means xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx compared xxxx x&xxxx;xxxx dose xxxxxxx. Biometrics 27, xxx. 103–117. |
16) |
Johnston, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Glanville X.X.&xxxx;(1994). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx food xxxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxx trout, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx: effect of xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx 120, 123–133. |
17) |
Quinton, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). The xxxxxx xx feed xxxxxxx and xxxxxx xxxxx on xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx response xx rainbow xxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx Fish Xxxxxxx, 37, 33–41. |
18) |
Xxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxx xxx Nutritional Xxxxxxxx of Xxxx. Xxxxxxx XX in Xxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxx, Xxx. Xxxxxxx City, New Xxxxxx, USA. 288 xxx. |
19) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Versteeg X.X.&xxxx;(1992). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx modelling xxxxxxxxxx xxxxxxxx data. Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. 11, 1485–1494. |
20) |
XxXxxxxx, G.M., Xxxxxx, X.X., Pollock, X.X., Xxxxxxxxxxx, X.X., Dean, Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx McIntyre, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxx xx XXX xxxxx-xxx fathead xxxxxx larval xxxxxxxx xxx growth test; xxxxx xxx interlaboratory xxxxx. xxxxxx XX-6189 (Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, x.&xxxx;4468). Electric Xxxxx Research Xxxxxxxxx, Xxxx alto, CA. |
21) |
Norbert-King X.X.&xxxx;(1988). Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx chronic xxxxxxxx: xxx XXx xxxxxxxx. XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Lab., Duluth, Xxxxxxxx. Xxxx. Xxx. Xx 05-88 of Xxxxxxxx Effluent Toxicity Xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxx. 1988. 12 xxx. 12. |
22) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). Xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx dose xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, xxx. 510–531. |
Xxxxxxx 1
XXXXX RYB XXXXXXXXX XX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX
Xxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxxx (x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx (x) |
Xxxxxxxxxx přesnost xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx (x/x) |
Xxxxxxx obsádky (l-1) |
Krmivo |
Délka xxxxxxx (x) |
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
||||||||
Xxxxxxxxxxxx mykiss pstruh xxxxxx |
12,5–16,0 |
12–16 |
1–5 |
xx 100 mg |
1,2–2,0 |
4 |
značkové xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx |
≥ 28 |
Xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx: |
||||||||
Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
xx 1 mg |
0,2–1,0 |
5–10 |
živé xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) |
≥ 28 |
Xxxxxxx latipes halančík japonský |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
na 1 xx |
0,2–1,0 |
5–20 |
xxxx krmivo (Xxxxxxxxxx Artemia) |
≥ 28 |
DOPLNĚK 2
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX ŘEDICÍ XXXX
XXXXX |
XXXXXXXXXXX |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 20 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx uhlík |
< 2 xx/x |
Xxxxx xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 ng/l |
Celkové organochlorové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
XXXXXXX 3
Xxxxxxxxxxxx řady xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (9)
Xxxxxxx (počet xxxxxxxxxxx mezi 100 x&xxxx;10, xxxx xxxx 10 x&xxxx;1)&xxxx;(20) |
||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
32 |
46 |
56 |
63 |
68 |
72 |
75 |
10 |
22 |
32 |
40 |
46 |
52 |
56 |
3,2 |
10 |
18 |
25 |
32 |
37 |
42 |
1,0 |
4,6 |
10 |
16 |
22 |
27 |
32 |
2,2 |
5,6 |
10 |
15 |
19 |
24 |
|
1,0 |
3,2 |
6,3 |
10 |
14 |
18 |
|
1,8 |
4,0 |
6,8 |
10 |
13 |
||
1,0 |
2,5 |
4,6 |
7,2 |
10 |
||
1,6 |
3,2 |
5,2 |
7,5 |
|||
1,0 |
2,2 |
3,7 |
5,6 |
|||
1,5 |
2,7 |
4,2 |
||||
1,0 |
1,9 |
3,2 |
||||
1,4 |
2,4 |
|||||
1,0 |
1,8 |
|||||
1,3 |
||||||
1,0 |
X.15.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXX XXXXXX A VÁČKOVÉM XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx replikou xxxxxx XXXX TG 212 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx zkouška xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a váčkovém xxxxxx xx krátkodobou xxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stadia xx čerstvě xxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xx váčkovém xxxxxx xx nekrmí, a zkouška xx xxxx měla xxx xxxxxxxx, xxxxx xx váčkový xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx váčku.
Zkouška xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx subletálních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Tato xxxxxxx xx měla xxxxxxxxxx užitečné xxxxxxxxx, xxxxx xx a) mohla xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxxx xxx použita xxxx screeningová xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx raných xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx chronické xxxxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxx být xxxxxxx pro zkoušení xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx techniky, aby xxxxxxx xxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xx xxxxx xxx xx xxxxxx, že pouze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx cyklus xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xx jakékoli xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx snížit xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx podhodnotit xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx, že xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx citlivá xxx xxxxx zkouška na xxxxxx xxxxxxxxx stadiích, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx lipofilní xxxxxxxx xxxxx (xxx Pov &xx; 4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx specifickým xxxxxxxxxxx toxického xxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
Před xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryby Xxxxx xxxxx Hamilton-Buchanan (Teleostei, Xxxxxxxxxx – obecný xxxxx xxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx něhož xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx XX x&xxxx;XX).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxXxxxxx Observed Effect Xxxxxxxxxxxxx (XXXX): xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, při xxx jsou x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;&xx; 0,05). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx LOEC xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx větší, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX.
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xx Xxxxxxxx Effect Xxxxxxxxxxxxx (XXXX): xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx umožňuje xxxxx xxxx semistatickým x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx na povaze xxxxxxxx xxxxx. Zkouška xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jiker do xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx absorpci xxxxxxxxxxx xxxxx čerstvých xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ze zkušebních xxxxxx, xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Posoudí xx xxxxxxx a subletální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a tedy xxxxxxxxxxx xxx pozorovaných xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx modelu x&xxxx;xxxxx odhadnout koncentraci, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vyjádřený xxxxxx (xx. LC/ECx, xxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx procentuální xxxxxx).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxx xx xxx dostupné xxxxxxxx zkoušky akutní xxxxxxxx (xxx xxxxxx X.1) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx druhu xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zkoušce xx xxxxxx životních xxxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve vodě (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxx xxx látky. Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx analytická xxxxxx xxx kvantitativní stanovení xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxx a doloženou správností x&xxxx;xxxxxx xxxx stanovitelnosti.
Užitečnými xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, čistota xxxxx, stálost na xxxxxx, pKa, Xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Má-li xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jiker x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx v nádržích, do xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx rovna xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3 xxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx mezi 60 x&xxxx;100 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx xxxxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx vody xx xx celou dobu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±1,5xX x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx v rozpětí xxxxxx stanoveném xxx xxxxxxxxx druh (dodatky 2 x&xxxx;3). |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx jakékoli xxxxxx xx xxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx materiálu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx násady (xxx xxx 1.7.1.2). Xxxxxxxxxx se, xxx xxxx nádrže xxxxxxxx xx xxxxxxxxx prostoru xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx existují xxxxxxxxx xxxxxx v laboratoři, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxx následné xxxxxxx údajů. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx nežádoucími xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhů xxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx uvedeny v tabulce 1X. To xxxxxxxxxx xxxxxxx jiného xxxxx (xxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1B), xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx tak, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxx zkušební podmínky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx být uvedeny xxxxxx pro výběr xxxxx a experimentální xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxx XXXX TG 210&xxxx;(21) a v odkazech (2, 3, 4, 5, 6).
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx a plůdků
Embrya x&xxxx;xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx v hlavní nádrži x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx, xxx xxxx mohl xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xx ramen, xxxxxx nichž lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxx rovněž použít xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx mohou xxxxx xx podložce xxxx xxxxxxx s dostatečně xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. K přemístění xxxxxx x&xxxx;xxxxxx v semistatické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx úplnou xxxxxxx média je xxxxxx použít xxxxxxxxx (xxx xxx 1.6.6).
Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx jiker x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx by xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(21), pokud xxxxx xxxxxx xxx ponechány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx by xxx vystaveny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx není nutná x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx). Okamžik xxxxxxxxxx se liší xxxxx druhu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx vždy xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx technik xxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nepatrně xxx xxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx (viz xxx 1.7.1.2), xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nutné.
1.6.5. Voda
Pro xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx voda, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ředicí xxxx, xxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4, a v níž xxxxxxxxx druhy kontrolních xxxxxx přežívají alespoň xxx, xxx xx xxxxxxx v dodatcích 2 x&xxxx;3. Xxxx xx xxx xx xxxxx xxxx zkoušky stejnou xxxxxxx. Xxxxxxx xX xx se xxxxxx xxxxx o více xxx ±0,5. Xxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx zkoušky (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx ředicí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, mělo xx být stanovení xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Pb, Zn, Xx, Xx a Ni), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Xx, Mg, Xx, X,&xxxx;Xx, SO4), xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. každé xxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx šest xxxxxx).
1.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ředěním xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx roztok xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mechanickým xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxx). Xxx dosažení xxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxxx xxx použití xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx aceton, ethanol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, dimethylformamid x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Ke xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx XX40, Tween 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx) xxxx vysoce xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činidlo, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx kontrolní skupině xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx vynaložena xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx použity xxx xxxxx postupy obměny; xxx x)&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jikry x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx objemem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx by xx xxxxxxxxx vzduchu, xxxx xx) xx xxxxxxxxx organismy ponechají x&xxxx;xxxxxx a vymění xx xxxxxx podíl (xxxxxxx xxx xxxxxxxx) xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx obnovování xxxxx xxxx xxxxxxx xx stálosti xxxxxxxx xxxxx, avšak xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx obnoveními xxxxx xxxxx, (xx. xxxxxxxxxx-xx xx v intervalu 80–120 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx klesá-li xxx 80 % xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx případě xx xxxxx dbát xx xx, aby xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx vystaveny xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx roztok xxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx systém). Průtok xxxxxxxxx xxxxxxx a ředicí xxxx by xxx xxx kontrolován v určitých xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx by xx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky měnit x&xxxx;xxxx než 10 %. Xxxx vhodný xxx shledán průtok xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nádrže xx 24 hodin (2).
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx informace o provádění xxxxxxx toxicity na xxxxx xxxxxx a váčkovém xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (7, 8, 9).
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx do 30 xxxxx xx oplodnění xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xx zkušebního xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx stadia xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx být xxxxx xxxxxxx zkoušku xxxxx xx oplodnění. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxx xxxxxxxxx zpožděním xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx zkouška xxxxxxxx xx xxxx xxxxx po xxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xx plůdky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx těsně xxxx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx absorpci xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx začne x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Délka xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx doporučené délky xxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3.
1.7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx jiker xx xxxxxxx xxxxxxx by xxx dostatečný xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx požadavků. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx koncentraci xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxxxx xxxxxx dílem (xxxx xxxxxxx xxx, xxx xx xx možné x&xxxx;xxxxxxx xx to, xx u některých xxxxx xxxx xxx obtížné xxxxxx stejně xxxxx xxxxxx) mezi xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx násady (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx) by xxxx xxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 60 % xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,5 g/l za 24 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 5&xxxx;x/x&xxxx;xxxxxxx (2).
1.7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx a teplota xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 2 a 3). Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx zkušební xxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx nezbytných xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nepřekračujícím 3,2. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx závislosti xxxxxxx XX50 xx xxxxx xxxxxxxx ve studii xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx oprávněné použít xxxx než pět xxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxx koncentrací xx mělo být xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou vyšší xxx 96hodinová XX50 xxxx xxxxx xxx 100 mg/l, podle xxxx, xx xx nižší, xxxxxx xxx zkoušeny. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, než xx jejich xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx-xx xx k usnadnění přípravy xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.6.6), xxxxxx by xxx xxxx konečná xxxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxx xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx by xxx xx všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx další xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx nasazeny xxxxxxxxx xxxxxxx v ředicí xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx potřeby také xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx znásobená).
1.7.4. Četnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech.
U semistatických xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominálních xxxxxx (xx. 80–120 %, xxx bod 1.4 x&xxxx;1.6.6), xx doporučuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xx xxxxxxx studie, xxxxx xx xxxxxx přípravě, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx třikrát xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx (tj. xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx z téhož xxxxxxx – xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx obnovení).
U zkoušek, u nichž xx (na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxxxxxx, xx se xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx v rozmezí ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx jejich výměnou, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx (xx. xxxxxxx xx xxxxx okamžicích rovnoměrně xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx koncentraci xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ne více xxx 7 xxx. Xxxxxxxxxx se, aby xxxxxxxx byly xxxxxxxx xx naměřených xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx xxxx xxxxxxxx, xx xx celou xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx uspokojivě udržována x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx naměřených xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx popsán x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (v tomto případě xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx). Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx (xxxx. xxx xxxx měření) xxx ujištění, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx nezbytné xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (např. přes xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pórů 0,45 μx). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxx filtrace xxxx neoddělí xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxx xxx vzorky xxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx zkoušky xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xX a teplota. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a v jedné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrací. Množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a salinita (xxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx častěji, xxxxxxxxxx xxxx každým xxxxxxxxx xxxxx a po xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. xX xx měří xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx u semistatických xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx se xxxx x&xxxx;xxxxx zkoušce xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxx a přednostně xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádrži.
1.7.5. Pozorování
1.7.5.1. Stadia vývoje xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxx xxxxxxxx) na xxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxx identifikováno xx xxxxxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a očištěných xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx embryonálních xxxxxx xxx xxxx xxxxxx v literatuře (2, 5, 10, 11).
1.7.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx a zaznamenávají xx xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx provádět xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx 30 minut během xxxxxxx tří xxxxx), xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx přežití než xxxxx počty úhynů (xxxx. xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx). Uhynulá xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx uhynulých xxxxxxx xx postupuje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx jiker/plůdků xxxx xxx se fyzicky xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx liší:
— |
u jiker: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx zbarvení xxxxxxxx koagulací x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zbarvení x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxx jsou xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx bílé xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.7.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx žloutkového xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx závisejících na xxxxx xxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx třeba xx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx embrya x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx vyskytují a u některých xxxxx jich xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být ze xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v případě xxxxxxx.
1.7.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx závisejících xx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx, xxxxx – xxxx-xx pozorovány – xxxxxxxx interpretovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx. mohou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx působení látky.
1.7.5.5. Tělesná xxxxx
Xxxxxxxxxx xx změřit xx konci zkoušky xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxx xxxxxxx standardní xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx-xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx ploutve xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx délky. Xxxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx provedených xxxxxxxxx variační xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolními xxxxxxxxx ≤ 20 %.
1.7.5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xx xxxxx zkoušky xxx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxxx (24 hodin xxx 60 oC) xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx (xx xxxxxxx xx xxxxx).Xxxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx zkouškách xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolními xxxxxxxxx ≤ 20 %.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx k dispozici pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxx začátku xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx (xx. 90 % xxxxxxxxx v každé xxxxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxx plůdků xxxxxxxxxxx xxxxx den, |
— |
délka (a hmotnost) xxx, které xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx plůdků xxxxxxxxxxxx neobvyklé xxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xx, aby xx xxxxxxxxxx i analýzy zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxx, neboť xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx uspořádání, například x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx koncentrací, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a v měřených xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxx statistického xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XXXX, bude nezbytné xxxxxxxxxx rozdíly v rámci xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí analýzy xxxxxxxx (ANOVA) nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků xxx xxxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxx xxxxxxxxx skupiny xxxx xxx užitečný Xxxxxxxxx test (12, 13). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx příklady (14, 15). Vypočte xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx pomocí xxxxxxx ANOVA nebo xxxxxx metod (tj. xxxxxxxxxx schopnost xxxxxxx). Xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxx 1.7.5.6 jsou xxxxxx xxx statistickou xxxxxxx xxxxxx XXXXX. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxx odhadnuty XX xxxx ECx, proloží xx xxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx), xxxx xxxx. logistická xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Křivka xxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx odhadnout xxxxxxxxxx xxxxxxx LC xxxx ECx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx výpočet xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XX xxxx XXx. Pokud xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx jiných intervalů xxxxxxxxxxxxx, uvede xx xxxxxxxxxxx 95 % xxxxxxxx spolehlivosti. Metoda xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx je vhodná xxx xxxxxxx pozorování xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.7.5.6.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pohybují xx xxxxxxxx blízkých xxxx xxxxxxxxx analytické xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodě, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka:
— |
fyzikální xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včetně údajů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby x&xxxx;xxxxxx kvantitativního xxxxxxxxx xxxxxxxx látky. |
2.3.2. Testovací druh:
— |
vědecký xxxxx, kmen, počet xxxxxxxxx xxx (tj. xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx získání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx), zdroj x&xxxx;xxxxxx sběru xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx metoda, doba xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx zkoušky (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx znásobení, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obnovování (xx-xx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx zkušební koncentrace, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nádržích, jejich xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xxxxxxxx xxxxx rozpustná xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx nižších, xxx xxxx vyšetřované xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx, že xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx ředicí vody: xxxxxxx xX, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx měřena), xxxxx celkového xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx vody ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xX, xxxxxxx, xxxxxxx a koncentrace xxxxxxxxxxxx kyslíku. |
2.3.4. Výsledky
— |
výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx míru xxxxxxx xxx testovací xxxx (xxxxxxx 2 x&xxxx;3), |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v embryonálním xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx o celkové mortalitě xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx do xxxxxxxxx, počty vylíhnutých xxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx-xx se, |
— |
výskyt x&xxxx;xxxxx xxxxxx na chování, xxxxxxxx-xx xx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX nejnižší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) na hladině xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;= 0,05 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) xxx xxxxxx posuzovanou xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx, xxx velký xxxxxx xxxx možné xxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, hodnoty XX x&xxxx;XXx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx jakékoli xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx metody. |
3. LITERATURA
1) |
Kristensen P. (1990) Xxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxxxx of Xxxxx Xxxx Xxxx Xxxxx Xxxx Stage Tests xx Xxxxxxxx xx xxxxx XXXX Xxxx Xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxx Commission xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, xxx. 60. Xxxx 1990. |
2) |
XXXX (1988). Xxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx Early Life-Stage Xxxxxxxx Xxxxx with Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx. E 1241-88. 26 xxx. |
3) |
Xxxxxx J.L. and Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx: Xxxxxxx xxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxx and Bluegills. x.54, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, XXX-660/3-75-011, Xxxxxx, Xxxxxxxxx. |
4) |
Xxxxxx W.A. and Xxxxx X.X.&xxxx;(1977) Temperature Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx: Xxxxxxxx and Procedures x.&xxxx;128, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx EPA-600/3-77-061, Xxxxxx, Xxxxxxxxx. |
5) |
Xxxxx H.W. (1977) The Xxxxxxx and Use xx the Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. J. Biol. 10, 121–173. |
6) |
Xxxxxxx R. (1958) X&xxxx;Xxxxxxxxx xxx Controlling the Xxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx and Collecting Xxxx xx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) Xxxxxx, 4, xxx. 328–330. |
7) |
Xxxx G., Xxxxxxxx X., Xxxxxx X., Xxxxxxxx J.E., Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Viktor X.&xxxx;(1987). Ring Test xx xx Xxxxxx-xxxxxx Xxxxxxxx Xxxx with Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) Xxxxx Xxxxxxxx and Xxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, 6, str. 61–71. |
8) |
Xxxxx J.W., Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Westerman X.X.&xxxx;(1985). Xxxxx-xxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx-xxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Toxicant Xxxxxx xx Early Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Chronic Xxxxxx xxx Single Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Effluents. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxx 4, str. 807–821. |
9) |
Xxx Xxxxxxx C.J., Xxxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1986) Aquatic Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Dithiocarbamates xxx Related Xxxxxxxxx. XXX. Embryolarval Xxxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx (Xxxxx xxxxxxxxx). X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 9, 129–145. |
10) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx W. R. West (1969). Xxxxxxxxxx Development. Xxxxxxxx Xxxx 32(4): 1-4. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Supply Xxxxxxx. |
11) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx W. R. West (1976). Xxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxx xxxx xxx Development. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Company, Xxxxx Carolina. 36 xxx. |
12) |
Xxxxxxx C.W. (1955) A Multiple Xxxxxxxxxxx Procedure xxx Xxxxxxxxx Several Xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx. J. Amer. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
13) |
Dunnett X.X.&xxxx;(1964). Xxx Tables xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Biometrics, 20, 482–491. |
14) |
Xx Xxxxx X.X., Xxxxxxxx J.H. and Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Test Xxxx. Xxxxxxxxxxx xx 4th Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Symposium, XXXX, Xxxxxxxxxxxx. |
15) |
Xxx Leeuwen X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx J. (1990). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 16, xxx. 321–334. |
16) |
Xxxxxxxxxxx Canada. (1992). Xxxxxxxx Xxxxx Using Xxxxx Xxxx Xxxxxx xx Salmonid Fish (Xxxxxxx Xxxxx, Xxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx). Biological Xxxx Xxxxxx Series. Xxxxxx XXX 1/RM/28, December 1992, xxx. 81. |
17) |
Dave X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxx, Xxxx and Xxxxxx to Embryos xxx Larvae xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx rerio. Xxxx. xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, 21, 126–134. |
18) |
Xxxxx X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Orti X.&xxxx;(1993). The xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx), x&xxxx;xxxxx system xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xx invitation xx xxx xxxxxxxxxxx methods. Xxxx. Xxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxx, Xxxxxx X,&xxxx;252; 231-236. |
19) |
Ghillebaert F., Xxxxxxxx C., Deschamps X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). Xxxxx Effects, xx Xxxxx pH Levels, xx Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx on Xxxxxx Xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx 32, 19–28. |
20) |
US XXX, (1991). Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxx the Japanese Xxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx. XXX xxxxxx EPA/600/3-91/064, Xxx. 1991, EPA, Xxxxxx. |
21) |
XX XXX, (1991). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Life Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx with Xxxxxxxx Xxxxxx, (Oryzias xxxxxxx). EPA report XXX/600/3-91/063, Xxx. 1991, XXX, Xxxxxx. |
22) |
Xx Xxxxxx X.X., Cooney J.D., XxXxxxxx X.X., Xxxxxxxx X.X., Xxxxxxxxxxx X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Marcus X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx of xxx xxxxx-xxx Xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx promelas) xxxxxx xxxxxxxx and xxxxxx xxxx: xx xxxxx- and interlaboratory xxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxx. 10, 1189–1203. |
23) |
Xxxxx X.&xxxx;(1993). Handbook xx Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Oxford. Xxx. 1, chapter 10: Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, culturing xxx xxxxxxxxxx toxicity xxxxx xxxx Xxxxx Life xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxx. |
24) |
Xxxxx X.X.&xxxx;(1985). Xxxxx xxxx xxxxxxx of xxxxxx: Xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx evolutionary xxxxxxxxxxxx, Xxxx Publ., Xxxxxxxxx, 280 xxx. |
25) |
Xxxxxxx X.X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, In: X.X.&xxxx;Xxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx Xxx., Xxxx Physiology, xxx. XXX, Academic xxxxx, xxx. 1–58. |
Tabulka 1X
Xxxxx xxx doporučené xxx xxxxxxx
XXXXXXXXXXX |
Xxxxxxxxxxxx mykiss pstruh xxxxxx (9, 16) |
Xxxxx xxxxx xxxxx pruhované (7, 17, 18) |
Cyprinus xxxxxx xxxx xxxxxx (8, 19) |
Oryzias xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (20, 21) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (8, 22) |
Xxxxxxx 1X
Xxxxxxxx dalších xxxxx xxxxxxxxx druhů, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx
XXXXXXXXXXX |
XXXXXX |
Xxxxxxxxx auratus karas zlatý (8) |
Xxxxxxx peninsulae (23, 24, 25) |
Lepomis xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (8) |
Clupea xxxxxxxx (24, 25) |
Xxxxx morhua (24, 25) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (23, 24, 25) |
DODATEK 1
XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX XX EMBRYÍCH X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX DANIA XXXXXXXXXXX (XXXXXXXXXXX RERIO)
ÚVOD
Danio xxxxxxxxx xxxxxxx z indického xxxxxxx Xxxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx a informace x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx a o jeho xxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxxx příručkách x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Přehled xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxx (1).
Xxxx xxxxxx xxxxxxx délky více xxx 45 mm. Má xxxxxxx xxxx xx 7–9 xxxxxxxxxxxxxx tmavě xxxxxxx xxxxxxxxxxx pruhy. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxx má olivově xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx než samičky. Xxxxxxx xxxx stříbrnější x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx břicho, xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx teploty, xX x&xxxx;xxxxxxxx vody. Xxxx-xx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx zajištěny optimální xxxxxxxx.
Xxx tření xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a doráží xx ni x&xxxx;xxx xxxxxxxx jiker je xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx průsvitné x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, dopadají xx xxx, xxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx má xxxx světlo. Při xxxxxxxxxxxxx ranním xxxxxx xx ryby xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednoho xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx.
XXXXXXXX XXX MATEČNÉ XXXX, XXXXXXXXXX A RANÁ XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxxxx xx xxxxxxx dva xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxx 4). Xxxxxxx ryb xx xxxx xxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx obsádky xxx xx v tomto xxxxxx xxxxxx přesáhnout 1 xxxx ryb xx xxxx. Pravidelná xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx přečišťovacího systému xxxxxx xxxxxxx zvýšit. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xx 25 ± 2 οC. Ryby by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx komerční xxxxx krmivo, čerstvě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Arthemia), xxxxxxxxxxx, xxxxxx, bílé xxxxx roupice (Xxxxxxxxxxxx).
Xxxx xxxx uvedeny xxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx k dostatečnému množství xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
x) |
Xxx xxxxxxx a 16 xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx obsahující 50 xxxxx ředicí vody x&xxxx;xxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx 48 hodin xx nejvíce x&xxxx;xxxxx. Xx dno xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vytírací rošt. Xxxxxxxx rošt xx xxxxxx z 5–7 cm xxxxxxxx xxxx (z plexiskla xxxx xxxxxx xxxxxxxx materiálu) x&xxxx;2–5&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a s 10–30 μm xxxxxx xxxxxx vespod. Xx hrubém xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlákna. Xxxx, xx byly ryby xxxxxx 12 hodin x&xxxx;xxxxx, se xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxx xx čtyři xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxx rošt xxxxx x&xxxx;xxxxx xx seberou. Xxxxxxxx rošt xxxxxxx xxxxx v požírání xxxxx x&xxxx;xxxxxxx umožní xxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xx xx xxxx xxxx třením xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiker xxx zkoušku xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
xx) |
Xxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx alespoň xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx chová xxxxxxxx. Xx 5 až 10 xxxxx xx xxxxxx samiček rozšíří x&xxxx;xxxxxxxxxx se jejich xxxxxxxxx xxxxxx. Samečci xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx tření xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx výše). Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, aby xxxx sahala 5–10 cm xxx dno. Xxxxx xxxxxxx a dva xxxxxxx xx umístí xx xxxxxx den xxxx xxxxxxxxxx třením. Xxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx teplotu. Xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxx, čímž xx xxxxxx xxxxx. Xx 2–4 xxxxxxxx se xxxx vyjmou a jikry xx seberou. Xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxx od jedné xxxxxxx, nasadí se xxxxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx pro xxxxx. Xxxxxxxxxxxx úspěšnosti (množství x&xxxx;xxxxxxx) reprodukce xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxx se xxxxxxxx xx zkušební xxxxxx xxxxxxxxx trubičkou (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx menším xxx 4&xxxx;xx) opatřenou xxxxxxx nasávacím xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx přenáší x&xxxx;xxxxxxx, xx mělo být xx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx těžší než xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx) xxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx jiker xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx nejvyšší xxxxx xxxxxxx 24 hodin xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx mortalita 5–40&xxxx;%. Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx oplodnění nebo xxxxxxxxxx xxx. Xxx xx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx některé xxxxxxx xxxxxxxxx kladou xxxxx dobré kvality, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Úspěšně oplodněné xxxxx a plůdky xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx jich xxxxxxx více xxx 90&xxxx;%. Xxx 25&xxxx;xX xx z jiker xxxxxx xxxxxxx xx 3–5 xxxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx váček je xxxxxxxxxx přibližně po 13 xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx vývoj byl xxxxx definován Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx (2). Díky xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx sledovat a lze xxxxxxxxx malformace. Přibližně xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx rozlišit xxxxxxxxxxx jikry od xxxxxxxxxxx (3). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx raná xxxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx jsou 7,8 x&xxxx;250 xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxx XxXX3.
XXXXXXX A STATISTIKA
Navrhuje xx xxxxxxxxxx postup. X&xxxx;xxxxx xxxx xx statisticky xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vývoji a době xxxxxxx. Xxxx se xxx xx koncentrace, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxx, statisticky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx doporučuje, xxxxx xxxxxxx látka xxxx selektivně xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a tedy xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx měřen xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, čímž xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXX XX50&xxxx;X&xxxx;XX50
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a plůdků xx xxxxxxx a zkoriguje xx xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx rovnice (4):
xxx,
X |
= |
= korigované procento xxxxxxx, |
X' |
= |
= xxxxxxxx přežití xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
X |
= |
= procento xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině. |
Podle možnosti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX50 xx xxxxx zkoušky.
Požaduje-li xx, xxx byly xx xxxxxxxxxx xxx XX50 zahrnuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxx (5).
XXXXX XXXX X&xxxx;XXXX
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx účinek xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. stanovit LOEC. Xxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx srovnání (6, 7, 8, 9, 10).
LITERATURA
1) |
Laale H.W. (1977) Xxx Xxxxxxx xxx Xxx of xxx Xxxxxxxxx (Brachydanio rerio) xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. X.&xxxx;Xxxx Xxxx. 10, 121–173. |
2) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx H.I. (1958). Xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) J. Morph., 102, xxx. 311. |
3) |
Xxxxx R. (1986). Xxxxxxxxxxxxxx xxx Eiproduktion xxxx Xxxxxxäxxxxxx (Brachydanio xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx). Journal xx Xxxxxxx Ichthyology, 2, str. 173–181. |
4) |
Finney X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx, 3xx ed., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Great Xxxxxxx, str. 1–333. |
5) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Hazard Xxxxxxxxxx: Fifth Xxxxxxxxxx, XXXX XXX 766, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx., Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, str. 69–81. |
6) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx a Control. J. Amer. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
7) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964) Xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx with x&xxxx;Xxxxxxx. Biometrics, 20, 482–491. |
8) |
Xxxxxxxx D.A. (1971). A Test xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 27, str. 103–117. |
9) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). Xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx Dose Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, xxx. 519–531. |
10) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1981). Biometry, xxx Xxxxxxxxxx and Practice xx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Research, W.H. Freeman xxx Co., San Xxxxxxxxx. |
XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX PRO XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx xxxxxx (X) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;%) |
||
Xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx vylíhnutí |
|||||
Sladkovodní |
||||||||
Brachydanio rerio Danio xxxxxxxxx |
25 ± 1 |
— |
12–16 |
3–5 |
8–10 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx vylíhnutí (8–10&xxxx;xxx) |
80 |
90 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx duhový |
10 ± 1 (22) 12 ± 1&xxxx;(23) |
— |
0&xxxx;(24) |
30–35 |
25–30 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx gastruly) xx 20 dnů xx xxxxxxxxx (50–55&xxxx;xxx) |
66 |
70 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx |
21–25 |
— |
12–16 |
5 |
&xx; 4 |
Xxxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (xx raného stadia xxxxxxxx) xx 4 dnů xx xxxxxxxxx (8–9 dnů) |
80 |
75 |
Oryzias xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
24 ± 1&xxxx;(22) 23 ± 1&xxxx;(23) |
— |
12–16 |
8–11 |
4–8 |
Xxxxx xxxxx ihned po xxxxxxxxx (xx raného xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (13–16&xxxx;xxx) |
80 |
80 |
Xxxxxxxxxx promelas střevle |
25 ± 2 |
— |
16 |
4–5 |
5 |
Xxxxx možno xxxxx xx oplodnění (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4 dnů po xxxxxxxxx (8–9&xxxx;xxx) |
60 |
70 |
XXXXXXX 3
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx dobře popsané xxxxx
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx stadií (X) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx hodnota x&xxxx;% |
||
Xxxxxx |
Xxxxxxx plůdek |
Úspěšnost xxxxxxx |
Xx xxxxxxxxx |
|||||
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zlatý |
24 ± 1 |
— |
— |
3 — 4 |
&xx; 4 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx xx vylíhnutí (7&xxxx;xxx) |
— |
80 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx modrá |
21 ± 1 |
— |
16 |
3 |
&xx; 4 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (7 dnů) |
— |
75 |
Mořský |
||||||||
Menidia xxxxxxxxxx |
22 – 25 |
15 – 22 |
12 |
1,5 |
10 |
Pokud možno xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx vylíhnutí (6–7 dnů) |
80 |
60 |
Clupea xxxxxxxx Xxxx xxxxxx |
10 ± 1 |
8 – 15 |
12 |
20 – 25 |
3 – 5 |
Xxxxx možno xxxxx xx oplodnění (xx xxxxxx xxxxxx gastruly) xx 3&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (23–27 dnů) |
60 |
80 |
Gadus morhua Treska xxxxxx |
5 ± 1 |
5 – 30 |
12 |
14 – 16 |
3 – 5 |
Xxxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (od raného xxxxxx gastruly) do 3&xxxx;xxx xx vylíhnutí (18&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
Xxxxxxxxxx variegatus |
25 ± 1 |
15 – 30 |
12 |
– |
— |
Pokud xxxxx ihned po xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx gastruly) xx 4/7&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (28&xxxx;xxx) |
&xx; 75 |
80 |
XXXXXXX 4
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXX
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx látky |
< 20 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 2 mg/l |
Volný xxxxxxx |
&xx; 1 μg/l |
Zbytkový xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx organochlorové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyly |
< 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
X.16.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX PRO XXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX TG 213 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx zkouška toxicity xx laboratorní metodou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orální xxxxxx toxicity xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (dospělce).
Při posuzování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx toxicity pro xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxx chemické látce xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx this xxxx xxxxxx xx xxxx xx define xxx xxxx for xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx může být xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx přechodu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k semi-polním x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx formě xxxxxx xxxxx (ú. l.) xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a přesnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx toxicity.
1.2. DEFINICE
Akutní xxxxxx xxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 96 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx: je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) zkoušené xxxxx xx jednoho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;μx xx xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx, lze xxxx xxxxxxxxx průměrnou xxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx v jedné xxxxxx).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx) orálně xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, která xxxx po orálním xxxxxx xxxxxxxx xxxx 50 % jedinců. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx v μg zkoušené xxxxx xx jednu xxxxx. U pesticidů xxxx xxx zkoušenou xxxxxx xxx účinná látka (x.&xxxx;x.), nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx: jedinec xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxx medonosné (Xxxx xxxxxxxxx) (xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Včely xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx neobsahujícím xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx zaznamenává denně xxxxx alespoň 48 xxxxx a porovnává se x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx mezi 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xxxxxxx, zatímco xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách zůstává xx přijatelné xxxxxx, xx. ≤ 10 %, xx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx XX50 pro 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx studie xxx 72 hodin x&xxxx;96 hodin.
1.4. VALIDITA ZKOUŠKY
Má-li xxx zkouška xxxxxx, xxxx být splněny xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí na xxxxx xxxxxxx překročit 10 %, |
— |
XX50 xxx xxxxxxxx xxxxxxxx odpovídá xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. xxxxx stejného xxxxx, téže xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx z dobře xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravých, pokud xxxxx xxxxxx prostých xxxxxxxx, s kladoucí xxxxxx, xx xxxxxx původem, xxxxxx a fyziologickým xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx v den xxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx. Xxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx xxxx xx jaře xxxx pozdě xx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx jaře xxxx xxxxx xx xxxxxx, mohou se xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx s „včelím chlebem“ (xx xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx roztokem. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami, xxxx xxxx antibiotika, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx., xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx jakýkoli vhodný xxxxxxxx, xxxx. klícky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx oceli, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx atd. Xxxx xx přednost xxxxxxxx xx 10 včelách. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx klícek xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, tj. xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 ± 2 xX. Po xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 50–70 %. Zacházení xx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xx (denního) xxxxxx. Xxxx potrava xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx roztok o konečné xxxxxxxxxxx 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % x/X). Po xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx potrava ad xxxxxxx. Systém krmení xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příjmu xxxxxxx xxx xxxxxx klícku (xxx xxx 1.6.3.1). Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 50 mm xxxxxxx, s průměrem 10 mm, xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx 2&xxxx;xx).
1.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx do xxxxxx, xxxxx xx náhodně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx místnosti.
Před xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx až 2 xxxxxx hladovět. Doporučuje xx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxx expozicí xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xx začátku xxxxxxx rovnocenné, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Hynoucí xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Je-li xxxxxxxx látka mísitelná x&xxxx;xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;50 % xxxxxxxx roztoku. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností ve xxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx organická xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx xx být xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx 1 % koncentrace xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx být xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx roztoky, tzn. xxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx by xxx xxxxxxxx statistické xxxxxxxxx na stanovení XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxx alespoň xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 a pokrývajících xxxxxx xxx XX50. Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx však stanoví x&xxxx;xxxxxxx xx směrnici xxxxxx toxicity (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) a s ohledem xx xxxxxxxxxxxx metodu xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx dávkování xx xxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx. Vedle xxxxxxxxxx xxxxxx xx nasadí xxxxxxx xxx kontrolní xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx. Xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (viz xxx 1.5.4).
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx zkoušení xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx alespoň xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50. Xxx xxxxxx zkoušenou xxxxx se použijí xxxxxxx xxx xxxxxx xx deseti včelách, xx. tři opakování. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicity xx dimethoát, pro xxxx xx uvádí XX50 24 xxxxx, xxxxxx v rozmezí 0,10–0,35 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx (2). Xxxx xxxx přijatelné x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx toxicity, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx očekávané reakce xx xxxxx (např. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx zkušební xxxxxxx xxxx xx xxxx poskytnout 100–200 μx 50 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx objem je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, nízkou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx formulaci, neboť x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx použit xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx potravy (xxxxxxx xx 3–4 xxxxx) xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx obsahujícím xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx poté xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx působit xxxxxxxx. To má xx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xx xx žádná xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx maximálně 6 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxxxxxx xxxxxxxx cukerným xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxx objemu xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx cukerným roztokem. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 24 xxxxxxxx xxxxxxx o více xxx 10 %, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách nepřekročí 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx po 4 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a poté xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;48 xxxxxxxx (rozumí xx xx xxxxxx xxxxx). Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx vyhodnocení v 24hodinových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 hodin, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 10 %.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx spotřebované xxxxxxx na jednu xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx potravy xx xxxxxxxxx xxxxxx a bez xx lze získat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou.
Zaznamená xx xxxxxxxxx chování xxxxxxxxxx xxxxx doby xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. očekává-li se x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx) xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 100 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx LD50 xx xxxxx než tato xxxxxxx. Při xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx. xxxxxx xx tři xxxxxxxx xxxxxxxx skupiny xxx xxxxxx zkušební dávku, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s účinnou xxxxxx a použije xx xxxxxxxx toxicity. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx by xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (viz xxx 1.6.4), zaznamenají xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx včel, mortalita x&xxxx;xxxxx době xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx včel s nepříznivě xxxxxxxxxx chováním. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx analyzují xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami (xxxx. probitovou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) (3, 4). Sestrojí xx xxxxxx závislosti dávka-reakce xxx každou xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx dávky (XX50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Korekce na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provést Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). Xxxxx nebyla xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dávka xxxxxxxx látky na xxxxxxx. LD50 xx xxxxxxx v μg xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1. Zkoušená xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx a příslušné xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti (např. xxxxxxx xx xxxx, xxxx xxx), |
— |
xxxxx o chemické xxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky (účinných xxxxx)). |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx druh:
— |
vědecký xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx), metoda xxxxx xxxx, datum xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použitých xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx informací o zdravotním xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx., |
2.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx v experimentální xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx a materiálu xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx zásobních x&xxxx;xxxxxxxxxx roztoků (xx-xx xxxxxxx, uvede se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx koncentrace), |
— |
metoda xxxxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx rozpouštědlo, musí xxx uvedeno, xxxxxx xxxxxxxxxxx), uspořádání xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx skupin, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a počet xxxx xx klícku, |
— |
datum zkoušky. |
2.2.4. Výsledky:
— |
výsledky xxxxxxxxx orientační xxxxxxx, xxxx-xx provedena, |
— |
nekorigované xxxxx: xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xx xxxxx zkoušky, |
— |
hodnoty XX50 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx metody použité xxx xxxxxxxxx XX50, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
— |
jiné xxxxxxxxxx xxxx naměřené xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxxxxx zkušební dávky), xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a neexponovaných xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxx důležité informace. |
3. LITERATURA
1) |
EPPO/Council xx Europe (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx xxx xxx Environmental Risk Xxxxxxxxxx of Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx, xxx. 23, X.1, 151–165. Xxxxx 1993. |
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., McIndoe, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxx xxx xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx X.) 1981-1992. Journal xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx ,22, 119–125. |
3) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, F. (1949). A simplified xxxxxx of xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx. xxx Exper. Xxxx., 96, 99–113. |
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Probit Xxxxxxxx. 3xx ed., Cambridge, Xxxxxx xxx Xxx Xxxx. |
5) |
Xxxxxx, W.S. (1925). X&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx of xx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Econ. Xxxxxxx.,18, 265–267. |
C.17. VČELA XXXXXXXXX – XXXXXXX AKUTNÍ XXXXXXXXX TOXICITY
1. METODA
Tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 214 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k posouzení xxxxxx xxxxxxxxx toxicity xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx chemických xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx charakteristik xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx chemických látek xxx včely. Výsledky xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx může být xxxxxxx zejména xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx přechodu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.) xxxx ve formě xxxxxxx upravených xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx včel x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: je xxxxxxxxxx účinek, ke xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 96 hodin xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dávky xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx: xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx živočicha (x&xxxx;μx xx xxxxx).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx dávka) kontaktně: xx xxxxxxxxxxx vypočtená xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx v μg xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.), nebo xxxxxxx upravený přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx včely medonosné (Xxxx xxxxxxxxx) (xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx (jako xxxxxxx). Zkouška trvá 48 xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx 24 a 48 xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx úrovni, xx. &xx; 10 %, je xxxxxx xxxxxxx prodloužit xxxxxxxxx xx 96 hodin. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx a porovnává se x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výsledky xxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx LD50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 72 hodin x&xxxx;96 xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx být xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx splněny xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx mortalita ve xxxxx kontrolních skupinách xxxxx xx xxxxx xxxxxxx překročit 10 %, |
— |
XX50 xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx plemena, tj. xxxxx xxxxxxxx stáří, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potravou xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx možno xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx původem, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx zkoušky xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx zkouškou a drženy x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxx včely sesbírané x&xxxx;xxxxx xxx plodů. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xx jaře xxxx xxxxx na xxxxxx, xxxxx xxxxx těchto xxxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxx na xxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a chovat x&xxxx;„xxxxxx xxxxxxx“ (na xxxxxxxxx pylu) a s cukerným xxxxxxxx. Xxxxx ošetřené xxxxxxxxxx látkami, jako xxxx antibiotika, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx., xx xxxxxx být xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx ošetření.
1.5.2. Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx vhodný xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx klícek by xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, tj. xxxxxx xx měly xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Dává xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 včelách.
Včely xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx ve tmě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 ± 2 xX. Xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx relativní xxxxxxx, xxxxx xx obvykle 50–70 %. Xxxxxxxxx xx včelami, xxxxxx xxxxxxxxxx a pozorování, může xxx prováděno za (xxxxxxx) xxxxxx. Jako xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx roztok x&xxxx;xxxxxxx koncentraci 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % x/X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxx krmítka xxxx xx xxxx xxxxxxx xx libitum. Xxx xxxxxx skleněnou xxxxxxxx (xxxxxxxxx 50 mm xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10&xxxx;xx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx průměr xxx 2 mm).
1.5.3. Příprava včel
Sesbírané xxxxx xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky narkotizovány xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx. Množství xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx expozice xx xxxx xxx minimalizováno. Xxxxxxx včely xx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx rozpouštědle nebo xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx rozpouštědlo se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, mohou xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx včely (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx polárních xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx usnadnit jejich xxxxxxxxxxx ve slabém xxxxxxx xxxxxxxxxx smáčedla (xxxx. xxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxx).
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, tzn. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx samostatné xxxxxxxxx skupiny: xxxxx xxxxxxxx xxxxx a jedna xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx dávek a jejich xxxxxxxxx by měl xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxx alespoň xxx xxxxx tvořících xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx rozsah xxx LD50. Xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx směrnici xxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx metodu xxxxxxxx xxx analýzu výsledků. Xxxxxx dávky xx xxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx souběžným xxxxxxxx skupinám x&xxxx;10 xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx nasadí xxxxxxx xxx kontrolní xxxxxxx, xxxxx o 10 včelách. Xx-xx použito organické xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxx se zařadit xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxx xxx rozpouštědlo x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxx se xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50. Xxx xxxxxx zkoušenou xxxxx xx použijí xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx včelách, xx. xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx standardem xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, pro xxxx xx uvádí XX50 24 xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,10–0,30 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx (2). Xxxx však xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx předložit xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx (např. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
U narkotizovaných xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx rozdělí xx různých zkušebních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx 1 μx roztoku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx aplikuje mikroaplikátorem xx dorsální xxxxxx xxxxxxx každé xxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, je-li xx opodstatněné. Xx xxxxxxxx xx včely xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxx a zásobí se xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx doby xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx doby xxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx 24 a 48 xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xx xxxxxx zkoušku xxxxxxxxxx maximálně na 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ≤ 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xx 4 xxxxxxxx xx xxxxxxxx a poté xx 24 hodinách x&xxxx;48 xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx dobu pozorování xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx, pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxxxx 10 %.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx během doby xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
V některých xxxxxxxxx (xxxx. očekává-li xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx 100 μx xxxxxx xxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx LD50 xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zkušební xxxxx, xx. tří opakování, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx standardu xxxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx se provést xxxxx studie. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky (xxx bod 1.6.4), xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx shrnou xx tabulky, přičemž xx xxx každou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvede xxxxx použitých včel, xxxxxxxxx v každé xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx o mortalitě se xxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. probitovou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx binomického rozdělení) (3, 4). Xxxxxxxx xx xxxxxx závislosti xxxxx-xxxxxx xxx každou xxxx pozorování (tj. 24 hodin, 48 xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 72 xxxxx, 96 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx křivek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (LD50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). XX50 xx xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx látky xx xxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx a fyzikálně-chemické vlastnosti (xxxx. xxxxxxx ve xxxx, tlak xxx), |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, (xx. u pesticidů xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx látek)). |
2.2.2. Testovací xxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, plemeno, xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx o včelstvech xxxxxxxxx xxx sběr xxxxxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stavu, nemocech xxxxxxxx, o všech xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx atd., |
2.2.3. Zkušební xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx a relativní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx objem zkušebního xxxxxxx, xxxxxxx narkotizační xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx a kontrolu xxxxx xxxxxxxxxxx klícek, xx. opakování, a počet xxxx na klícku, |
— |
datum xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, byla-li xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx čase xxxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávkareakce xx konci xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 x&xxxx;95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, a to xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx použité xxx stanovení XX50, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxx pozorované xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a jakékoli xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx metody x&xxxx;xxxx xxxxxxxx informace. |
3. LITERATURA
1) |
EPPO/Council xx Xxxxxx (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Scheme xxx xxx Environmental Xxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Products – Xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx, xxx. 23, X.1, 151–165. Xxxxx, 1993. |
2) |
Gough, X.&xxxx;X., XxXxxxx, X.X., Xxxxx, G.B. (1994). Xxx xxx of xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx acute xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (Xxxx mellifera X.), 1981–1992. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 22, 119–125. |
3) |
Xxxxxxxxxx, J.T. and Xxxxxxxx, F. (1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx. xxx Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113. |
4) |
Finney, X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx. 3xx xx., Xxxxxxxxx, Xxxxxx and Xxx Xxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). A method xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx of xx xxxxxxxxxxx. Jour. Xxxx. Xxxxxxx. 18, 265–267. |
X.18.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 106 xxx xxxxxxxxx xxxxx adsorpce/desorpce xxxxxxxxxx rovnovážnou xxxxxxx (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxx vývoj xxxxxxx xxxxxxxx (1, 2, 3, 4) a rovněž x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11).
Xxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxx užitečné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o mobilitě a distribuci xxxxxxxxxx xxxxx v půdních, xxxxxxx a vzdušných xxxxxxxx xxxxxxxx (12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21). Informace xxx použít x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx odbourávání (22, 23), xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (24), xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (16, 18, 19, 21, 25, 26, 27, 28), xxxxxxxxxx z půdy (21, 29, 30) x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx povrchu xx xxx (18, 31, 32). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lze xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (19, 33, 34, 35).
Xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx půdu x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx proces, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (12, 36, 37, 38, 39, 40), xx charakteristikách půdy (4, 12, 13, 14, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49) a na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako jsou xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx a vítr. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx adsorpci xxxxxxxx xxxxx v půdě xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakým je xxxx metoda. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx Xxxxxx xxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxx předpověď distribuce xx mnoha podmínek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx; k tomuto xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficienty x&xxxx;xxxxxxx půdách xxxx xxxxxx půdních xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx struktury x&xxxx;xX). Xxx co nejširší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx musí xxx xxxxxxx různé xxxxx xxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vázání xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxx; xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, adsorpce hmotou xxxx chemická reakce. Xxxxxxxx na koloidních xxxxxxxxx (xxxxxx < 0,2 μx) vznikajících x&xxxx;xxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx považovány xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (3, 4, 12, 13, 14, 41, 43, 44, 45, 46, 47, 48), obsah xxxx a půdní xxxxxxxxx (3, 4, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48) x&xxxx;xxx ionizovatelné xxxxxxxxxx xxxx xX (3, 4, 42). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxx xx adsorpci/desorpci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx kationtová výměnná xxxxxxxx (ECEC), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx železa x&xxxx;xxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx půd (4) x&xxxx;xxxxxx specifický povrch (49).
Xxxxxxx je xxxxxxxx xxx vyhodnocení adsorpce xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxx půd x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jílu, xxxxxxxxxxx xxxxx strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xX. Xx xxxxxxxxxxxx:
Xxxxxx 1:. |
Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx:
|
Xxxxxx 2:. |
Screeningová zkouška: xxxxxxxx xx studována x&xxxx;xxxx xxxxxxx typech xxx xxxxxxx adsorpční xxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx distribučních koeficientů Xx x&xxxx;Xxx. |
Xxxxxx 3: |
Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem zjištění xxxxx koncentrace xx xxxxxx xxxxxxxx v půdách. Studie xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxx desorpčních xxxxxxxx (xxxxxxx 1). |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx |
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx |
Xxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
% |
Xxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
% |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v čase ti |
μg |
|
hmotnost xxxxxxxx xxxxx adsorbované x&xxxx;xxxx v časovém xxxxxxxxx Δxx |
μx |
|
xxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxxxx v půdě xxx xxxxxxxxx rovnováze |
μg |
|
m0 |
hmotnost xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky |
μg |
hmotnost xxxxxxxx xxxxx naměřené x&xxxx;xxxxxx ( ) |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxx |
xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx |
x |
Xxxx |
xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx látky |
μg/cm3 |
C0 |
počáteční hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s půdou |
μg/cm3 |
hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx , xxx je prováděna xxxxxxx |
μx/xx3 |
|
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
|
xxxxxxxxxx koncentrace xxxxx xx xxxxx fázi xxx adsorpční rovnováze |
μg/cm3 |
|
V0 |
počáteční xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxx s půdou během xxxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx je xxxxx stanovovánad |
cm3 |
|
Kd |
distribuční xxxxxxxxxx xxx adsorpci |
cm3/g |
Kou |
adsorpční koeficient xxxxxxxxxxxxx xx organický xxxxx |
xx3/x |
Xxx |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx obsah organických xxxxx |
xx3/x |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficient |
μg1-1/n (xx3) 1/x&xxxx;x-1 |
|
1/x |
Xxxxxxxxxxxx exponent |
|
procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
% |
|
procento xxxxxxxx v časovém intervalu Δti |
% |
|
Kdes |
zdánlivý xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xx3/x |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (xx3) 1/n g-1 |
|
hmotnost xxxxxxxx látky desorbované x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx uplynutí xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;Δxx |
μx |
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx fázi při xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxxxx koncentrace xxxxx xx vodné xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx uplynutí xxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx v důsledku xxxxxxx výměny xxxxxx xxxxx fáze |
μg |
|
množství xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze |
μg/g |
|
hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodné xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/xx3 |
|
XX |
xxxxxxx xxxxx vodné xxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
XX |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxxxxxxxxx stejným xxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 |
xx3 |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provedeného xxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
|
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxx&xxxx;(x) ke stanovení xxxxxxxx látky xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx) |
xx3 |
|
xxxxx roztoku xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xx3 |
|
XX |
xxxxxxxxxx bilance |
% |
mE |
celková xxxxxxxx xxxxxxxx látky extrahované x&xxxx;xxxx a ze xxxx xxxxxxxx nádobky ve xxxx xxxxxxxx |
μx |
Xxxx |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xx3 |
Xxx |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx |
|
xXx |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
Xx |
xxxxxxxxxxx xx xxxx |
x/x |
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, se x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;0,01 M CaCl2. Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Půdní xxxxxxxx se poté xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx v půdním xxxxxx xx vypočte x&xxxx;xxxxxxx xxxx počátečním množstvím xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které v něm xxxxx xx konci xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx látky stanovit xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx (přímá xxxxxx). Xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx postupnou xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx zkušebních xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx k délce xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v roztoku x&xxxx;xxxxxx adsorpce, xxxxxx xxxxxxxxx xx nízká xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx půdy vyhnout xxxxxxxx půdní xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx scintilací x&xxxx;xxxxxxx. Xx je xxxx nespecifická technika, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx produkty; xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxx, je-li zkoušená xxxxxxxx xxxxx xx xxxx studie xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE
Chemická činidla xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 95 % čistotou, xxxx značených xxxxxxxxxx xxxxx, které mají xxxxx složení x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx s krátkým xxxxxxxxx xxxx xxx provedena xxxxxxx xx rozpad.
Před xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxxxxxx xx měly xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx známy xxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxx xx xxxx (A.6); |
b) |
tlak xxx (X.4) a/nebo Xxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx rozklad: hydrolýza xxxx xxxxxx pH (X.7); |
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X.8); |
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost (C.4) xxxx xxxxxxx a anaerobní xxxxxxxxxxxx v půdě; |
f) |
pKa xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxx xx xxxx (xx. XX-Xxx xxxxxxxxx spektrum xx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX ZKOUŠKY
Zkouška xx použitelná x&xxxx;xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx nepřímé xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx po celou xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx; xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxx studii xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx vodná xxxx.
Xxxxxx xxxxx nastat xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xx xxxx (Xx &xx; 10-4&xxxx;x/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xx vodné xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Pokyny xxx řešení xxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx to, xxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx experimentů. Xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx v suspensi; |
c) |
Odstředivka: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx > 3&xxxx;000&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, schopná xxxxxxxxx z vodného roztoku xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx větším xxx 0,2 μx. Xxxxxx by měly xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx těkavých xxxxx x&xxxx;xxxx; xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, použijí se xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pórů 0,2 μx, sterilní, xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx materiálu xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nedoporučuje. |
e) |
Analytické xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx teplotu xx 103 oC xx 110 xX. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx
Xxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxxxxxx třemi xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx a půdní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pH. Jak xxx xxxx uvedeno, (xxx xxxxx Xxxxxx), xxxxx mít xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx půdy xxxx xx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a měly xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx zohledněny.
Metody použité xxx xxxxxxxxxxxxxx půdy xxxx xxxxx důležité x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Doporučuje xx xxxx, aby xX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (ISO-10390-1) měřeno x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx x&xxxx;xxxxxx použitý při xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx). Doporučuje xx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanoveny xxxxxxxxxxxx metodami (např. XXX „Handbook xx Xxxx Xxxxxxxx“); to xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx sorpčních xxxxx xxxxxxxx xx světově xxxxxxxxxxxxxxxxx půdních xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (50–52). Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx půdy.
Návod pro xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxx vybraných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx zeměpisném xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx půdy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pH, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx adsorpci xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx stadiích xxxxxxx, xx uveden x&xxxx;xxxx 1.9 Xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx xx jiné xxxxx půd, xxxx xx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx vlastností xxxx x&xxxx;xxxxxxx 1, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxx xxx výběr xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx/xxxxxxxx
Xxxx xxxx |
Xxxxxx&xxxx;xX (x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2) |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (%) |
Xxxxx xxxx (%) |
Xxxxxxxxx xxxx&xxxx;(25) |
1 |
4,5–5,5 |
1,0–2,0 |
65–80 |
xxxxxxxx |
2 |
&xx; 7,5 |
3,5–5,0 |
20–40 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
3 |
5,5–7,0 |
1,5–3,0 |
15–25 |
xxxxxxxxxxxxxxxxx |
4 |
4,0–5,5 |
3,0–4,0 |
15–30 |
xxxxxxx |
5 |
&xx; 4,0–6,0&xxxx;(26) |
&xx; 0,5–1,5&xxxx;(26) &xxxx;(27) |
&xx; 10–15&xxxx;(26) |
xxxxxxxxxxxxxx |
6 |
&xx; 7,0 |
&xx; 0,5–1,0&xxxx;(26) (27) |
40–65 |
jílovitohlinitá/jíl |
7 |
< 4,5 |
&xx; 10 |
&xx; 10 |
xxxxx/xxxxxxxxxxxxxx |
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků
1.7.3.1. Sběr
Není xxxxxxxxxx žádná xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx (53, 54, 55, 56, 57, 58).
Je xxxxx zvážit xxxx xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx o lokalitě, xxxxxxxx, xxxxxxx pesticidů xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx kontaminaci. Xxxxx jde o popis xxxxx odběru, xxxx xx xxx dodržena xxxxxxxxxx xxxxx ISO x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx (XXX 10381-6); |
x) |
xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX (Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx Horizontal Xxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; xx by xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx odběr xxxx půdy x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systémů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho xx xxx být vzorkován xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx 20&xxxx;xx. Xxxxxxx je-li u půdního xxxxx x.&xxxx;7 součástí xxxx xxxxxxxx Xx, xxx by xxx xxxxxxx xx vzorkování. |
Půdní xxxxxx xx xxxx xxx přepravovány v kontejnerech x&xxxx;xx xxxxxxx, jež xxxxxx, že xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx čerstvě odebraných xxx. Xxxxx xxxx-xx xx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxx teplotě okolí x&xxxx;xxxxxxx xx vzduchu. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx doporučený xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxx roky xx xxxx xxx před xxxxxxxx znovu xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xX x&xxxx;XXX (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx).
1.7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků a jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx
Xxxx xx vysuší na xxxxxxx xxx teplotě xxxxx (xxxxxxxxxx při 20–25 xX). Xxxxxxxxx xxx se provede xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx původní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx sítu, xxx xx získaly xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ≤ 2&xxxx;xx; xxx prosévání xx měla být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx normy XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx půdy (XXX 10381-6). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx homogenizace, xxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx každé xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx zahříváním při 105 xX, dokud xx významně xxxx xxxxxxxx (přibližně 12 xxxxx). Xx xxxxx xxxxxxxxx xx hmotností xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené látky xxx xxxxxxxx xx xxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx v 0,01 M roztoku XxXx2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vodě; roztok XxXx2 se použije xxxx vodná xxxxxxxxxxxxxx xxxx, aby se xxxxxxxx centrifugace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku by xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx vyšší xxx xxx stanovitelnosti xxxxxxx xxxxxxxxxx metody. Xxxxx práh xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx; xxxxx toho xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxx xxx rozpustnost xxxxxxxx xxxxx ve xxxx.
Xxxxxxx xxxxxx by xx xxx xxxxxxxxxxx nejlépe xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx 4 xX. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx v roztoku.
Pouze u špatně xxxxxxxxxxx látek (Sv &xx; 10–4&xxxx;x/x)&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxx látku rozpustit. Xxxxxxxxxxxxx činidlo: a) by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 0,1 %) x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx solubilizačního xxxxxxx by xxxx xxx uvedeno x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx uvádění xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustných xxxxx xx jejich xxxxxxxx do xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx xx směsi půdy x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Obsah xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx měl xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 0,1 %. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v organickém xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, neboť koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx parametry, xxxxx xxxxx mít vliv xx xxxxxxxxx měření xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx analýzy xxx xxxxxxx, tak xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, dosažení xxxxxxx rovnováhy, velikost xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (35, 59–62). Některé příklady xxxxxxxx xx problematiky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
Spolehlivost použité xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, reprodukovatelností, xxxx stanovitelnosti a výtěžkem. Xxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx 0,01 M CaCl2, xxxx. 100&xxxx;xx3, xx xxxxxxxxxx 4 xxxxxx xxxx. x&xxxx;20&xxxx;x&xxxx;xxxx o vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx; tato xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxx podle požadavků xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 je xxxxxxx výchozí xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx se xxxxx xxxxxx objem zásobního xxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxx vodné xxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx ustavením xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxx pokus s půdou x&xxxx;xxxxxxxx CaCl2 (bez xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, pokud xxx o nahodilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx půdou.
Mezi xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, patří xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s kapalnou xxxxxxxxxxx xxxx, (XXX), xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), spektrometrie (xxxx. XX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXXX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Xxx xxxxxx xx použitou xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx přiměřené xxxxxxxx xxxxxxx od 90 % xx 110 % xxxxxxxxx hodnoty. Xx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx k rozdělení, xxxx xxx meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx o dva xxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx použitelné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx experimentálním provedení xxxxxxx. Tato metoda xxxxxxx obecný experimentální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud analytická xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx půda/roztok xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx je určující xxx statistickou xxxxxxxxx xxxxxx v důsledku xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a omezení xxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx v roztoku. V obecné xxxxx je tedy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 20 %, a přednostně &xx; 50 % (62), x&xxxx;xxxx na xx, xxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vodné xxxx xxxxxxxxxx vysoká pro xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxxxxxx u vysokých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx přístup x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx Kd xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 3). Xxxxxx poměr xxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xx Xx xxx xxxxx hodnoty adsorpce (xxxxxxx 1). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(28). Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx Kd (4) xx tvaru xxxxxxx (1):
= |
(1) |
xxxx do xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx X&xxxx;=&xxxx;x xxxx/X 0 a Xxx %/100 =
(2) |
Xx xxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx požadované xxxxxx xxxx/xxxxxx xxxx xxxxxx Xx xxx xxxxx xxxxxx adsorpce. Xxxxxxxxx při poměru xxxx/xxxxxx 1:5 x&xxxx;xxx Xx 20 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;80 % adsorpci. Xx-xx xxxxx při téže xxxxxxx Kd k 50 % xxxxxxxx, musí xxx použit xxxxx 1:25. Tento přístup x&xxxx;xxxxxx vhodných poměrů xxxx/xxxxxx xxxxxxxx pružně xxxxxxx experimentálním xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx xx chemická xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx nízká, xxxxxxxxxx xx poměr xxxx/xxxxxx 1:1, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vysloveně xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx může xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxx analytické xxxxxxxx xxxxxx malých xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx nepřesné. Xx xxxxx straně se xxxx při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:100, xx-xx x&xxxx;xxxxxxx zůstat xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx však třeba xxxx na dobré xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx být xxxxxxxxx dostatečná xxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxx xxxxxx rovnováhy. Jiným xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx těchto xxxxxxxxxx případů, kdy xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx předpověď xxxxxxx Kd za xxxxxxx techniky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx Pov (xxxxxxx 3). Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx polárních xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxx &xx; 20 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx/xxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx Xxx &xx; 104.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.9.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx experimenty xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xX xx 25 xX.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx umožnit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 0,2 μx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx považovaným xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a koloidními xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx odstřeďování je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx než 0,2 μx, budou xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a filtrace xxxx 0,2 μx xxxxxx. Xxxx filtry xxxx xxx z vhodného xxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. V každém xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx zkoušené látky.
1.9.2. Stupeň 1 – xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Rozsah. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.9.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx poměrů půda/roztok
Použijí xx dva xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx poměry xxxx/xxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx obsahem organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a vysokým xxxxxxx jílu. Jsou xxxxxxxx xxxx poměry xxxx/xxxxxx:
— |
50&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxx 1/1), |
— |
10&xxxx;x&xxxx;xxxx a 50 cm3 xxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxx (poměr 1/5), |
— |
2 g půdy x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/25). |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx laboratorním vybavení x&xxxx;xx účinnostních xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx analytických xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx 1 g, a přednostně 2&xxxx;x,&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx kontrolní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 (bez xxxx) xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx XxXx2 x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na povrchu xxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a celkem 50&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 (bez xxxxxxxx látky) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx postupem. Účelem xx kontrola xxxxxx xxxxxx během xxxxxxx x&xxxx;xxxxx najít rušící xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx experimenty xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dvojmo. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxx připraveny, xxx xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx postupováno.
Metody xxx předběžnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxx stejné, xxxxxxxx xxxxxxx jsou uvedeny.
Vzorky xxxxxxxx xx xxxxxxx xx den před xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx (12 hodin) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 M CaCl2. Poté xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx konečný xxxxx xx 50 cm3. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku: x)&xxxx;xx xxxxx xxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxxx objemu 50&xxxx;xx3 xxxxx fáze, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx; x&xxxx;x)&xxxx;xxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentraci zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (X0) xxxxxxx o dva xxxx xxxxx xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx zabezpečuje xxxxxxx xxxxxxx přesné měření x&xxxx;xxx vysoké xxxxxxxx (&xx; 90 %) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (X0) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx rozpustnosti xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (Xxxx) xx xxxxxx xxxx. Předpokládá xx xxx stanovitelnosti 0,01 μx/xx3 x&xxxx;90 % xxxxxxxx; počáteční koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx xxxx být přednostně 1 μx/xx3 (x&xxxx;xxx xxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx). Xx předpokladu, xx xxxx přidán maximální xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, tj. 5 x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, (xx. 10 % xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku v celkovém xxxxxx vodné xxxx 50&xxxx;xx3) by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 μx/xx; xx. x&xxxx;xxx xxxx xxxxx než xxx xxxxxxxxxxxxxxx analytické metody.
pH xxxxx xxxx xx xxxx xxxx kontaktem x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx něm, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, zvláště x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Doba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxx xxxxx kolísá x&xxxx;xxxxxxxxxx na chemické xxxxx x&xxxx;xxxx; xxxxxxxxx xxxxx 24 hodin (77). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx odebírat xxxxxxxx v průběhu 48xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 4, 8, 24, 48 xxxxx). Xxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxx volen xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pracovní xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx analýzy zkoušené xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx: x)&xxxx;xxxxxxxxx metoda x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx zdůraznit, xx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx experimentálně xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 5). Volba xxxxxxxx, xxxxx které xx xxxx postupovat, xx však xxxxxxxxx xx experimentátorovi, který xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xx xxxxx vzorků x&xxxx;xx stejným xxxxxxx xxxx/xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx intervalů, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx adsorpční xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx zkušební xxxxxxx xxxxxxx pokud xxxxx xxxxx vodná fáze x&xxxx;xxxx xx xxxx. xx 4 hodinách; xxxxx fáze xxxxx xxxxxxxx nádobky se xxxxx po 8 xxxxxxxx, vodná x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxxxxx xxx. |
x) |
Xxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx xx připraví xxxxx xxx vzorky. V definovaných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx látku; x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx objemu xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx a aby xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx rozpuštěné xxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxx se xxx xxxxx čas (ti) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx vzorku (xx), xx xxxxxxx xx hodnoty xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx Xxx xx xxxx (obrázek 1 x&xxxx;xxxxxxx 5), xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plató (29). Xxxxxx xx xxxxxxx hodnota Xx xxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx této xxxxxxx Xx se x&xxxx;xxxxxxx 1 vyberou xxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxx, aby adsorpce xxxxxxxxxx xxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx 50 % (61). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx sestrojování xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
1.9.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx adsorbované xxx xxxxxxxxx
Xxx xxx xxxx uvedeno, závislosti Xxx xxxx&xxxx; xx xxxx xxxxxxxx odhadnout xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a množství zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx 1 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx 5. Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx v systému xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx-xx xx u určité xxxx xxxxx, nýbrž xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, může xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Není-li xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx jevech, xx kterým xx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx tak xxxxxx vhodnou změnou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx, xxxx protřepávání, xxxxxx xxxx/xxxxxx). Ponechává xx xx rozhodnutí experimentátora, xxx bude pokračovat xx zkušebním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebude xxxxxxxx.
1.9.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx-xx se úbytek xxxxx, než xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx analytické xxxxxx, xxxx docházet x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx jevy xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vhodného xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx výplachu xx xxxxxxxxx látku. Xxxx-xx xxxxxxxx adsorpce xx xxxxxxx zkušební xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx nezbytné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx získaná v tomto xxxxxxxxxxx xxxx nelze xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx a roztoky. Xxxxxxxxxx půdy xxxx xxx xx tuto xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxx z hmotnostní xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v průběhu času. Xx znamená, xx xx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, extrakty xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádobky. Xxxxxx xxxx hmotností xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotností zkoušené xxxxx ve xxxxx xxxx, v extraktech půdy x&xxxx;xx xxxxxxx zkušební xxxxxxx xx roven xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxx provedena hmotnostní xxxxxxx, xxxx by xxx x&xxxx;xxxx experimentu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx druhů půd x&xxxx;xxx xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx je úbytek xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxx větší xxx 50 %. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx analýzou xxxxxxxxxx xxxxxx xx 48 xxxxxxxx, fáze xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx i filtrací. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx fáze x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědlo (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx alespoň 95 %) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nádobky a vypočítá xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx 10, Údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx). Je-li xxxxx xxx 90 %, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx pokračovat, xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx případě xx doporučuje, xxx xxxx v hlavní xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx.
1.9.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2 – adsorpční xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky
Použije xx pět xxxxx xxx vybraných x&xxxx;xxxxxxx 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx některé xxxx xxxxxxx půdy x&xxxx;xxxxxxxxx studie. V tomto xxxxxxx nemusí být xxxxxx 2 xxxxxxxx xxx xxxx použité x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx/xxxxxx, hmotnost xxxxxxx xxxxxx, objem xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx studie. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po 2, 4, 6, 8 (xxxxxxxxxx také xx 10) x&xxxx;24 xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 48 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx studií xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxx lze xxxx xxxxx pružně.
Každý experiment (x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx pokus. Xxxxxxx xx s půdou x&xxxx;x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxxx CaCl2 xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx hmotností x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx zkušebnímu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xxx půdy), xxxxx xxxxxx xxxx pojistka xxxxx xxxxxxxxx výsledkům.
Procento xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx každý čas Xxx a pro xxxxx xxxxxxxx&xxxx; (xxxxx potřeby) x&xxxx;xxxxxx se xxxxx xxxx. Rovněž xx xxxxxxxx distribuční xxxxxxxxxx Xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx normalizovaný xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxx (xxx xxxxxxxxx organické xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx Xx xxxxxxxxxxx vlastní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (35, 78). Xxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;Xx ≤ 1 cm3/g jsou xxxxxx považovány xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Podobně xxxx XxxXxxxxx xx xx. (16) vyvinuto xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx Xxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx schémata xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxx Kou x&xxxx;XX-50&xxxx;(30) (32, 79).
Xxxxx xxxxxxx xxxx (61) xxxxx z poklesu xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx Xx xxxxx než 0,3&xxxx;xx3/x,&xxxx;x&xxxx;xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx správnosti) xxxxxx xxxx/xxxxxx, tj. xxx poměru 1:1. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx – xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xx výše xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx Xx xxxxx xxxxxxx způsobem, xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušební metodě. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxx Kd a poměru xxxx/xxxxxx > 0,3 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx koncentrace xx xxxxx xxxx (xxxxxxx metoda), nebo xx-xx součin &xx; 0,1 xxx xxxxxxx xxxx xxxx (xxxxx xxxxxx) (61).
1.9.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3 – xxxxxxxxx isothermy x&xxxx;xxxxxxxxx kinetika/desorpční xxxxxxxxx
1.9.2.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx pět xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx v rozsahu dvou xxxx; xxx volbě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi. Xxx studii xx x&xxxx;xxxxx xxxx použije xxxxxx poměr xxxx/xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, že se xxxxx xxxx analyzuje xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx stanovena xxxxx xx stupni 2. Xxxxxxx xx rovnovážné xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx přímou xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se vynese xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx oddíl Údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxx experimentu xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx navržených xxxxxxxxxxxxx xxxxxx adsorpčních xxxxxxxx xx k popisu adsorpčních xxxxxxx xxxxxxx Freundlichova xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Podrobnější xxxxxxxxx o interpretaci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (41, 45, 80, 81, 82).
Xxxxxxxx: Je xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx XX (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxx xxx xxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx (83).
1.9.2.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Účelem xxxxxx xxxxxxxxxxx je vyšetřit, xxx je xxxxxxxx xxxxx adsorbována x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx nevratně. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx v chování xxxxxxxx xxxxx v půdě. Xxxxxxxxx údaje jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyluhování x&xxxx;xxx xxxxxxxx vyplavování xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, doporučuje xx, xxx byla xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx každém xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studii xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xx.
Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx existují xxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: a) paralelní xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx, podle xxxxx se xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx muset xxxxxx xxxxxxxxxxx vybavení x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx: pro každou xxxx zahrnutou xx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx/xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx intervalů, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx kinetika. Xxxxx xx přednostně xxxxxx xxxxxx intervaly xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxx xx xxxx xxxx prodloužit xxxxx xxxxxxx, xxx bylo x&xxxx;xxxxxxx dosaženo xxxxxxxxx xxxxxxxxx. S každým xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx půdou a s jedním xxxxxxxx) xx provede xxxxx xxxxx s půdou x&xxxx;x&xxxx;0,01 M roztokem XxXx2 xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxxxx hmotností x&xxxx;xxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xxx xxxx). Xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx protřepávají xx xxxxxxxx adsorpční rovnováhy (xxx xxxx určena xxxxx xx xxxxxx 2). Xxxx xx xxxx xxxxxx centrifugací x&xxxx;xxxxx fáze se xx xxxxxxxxxx odebere. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx stejným xxxxxxx 0,01 M CaCl2 xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx směs se xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx první zkušební xxxxxxx se xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx 2 xxxxxxxx, xxxxx fáze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx 4 xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx 6 xxxxxxxx xxx., xx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx xxxxxx: po xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx co xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2 bez zkoušené xxxxx. Xxxx xxxx xx protřepává xx xx ustavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Během této xxxx xx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxx vodné xxxx se ihned xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxx xxx 1 % xxxxxxxxx objemu. Ke xxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx, a v protřepávání xx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx desorpce xx xxxxxxx xxx xxxxx xxx (Dti) x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx (XΔxx) (xxxxx potřeb xxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xx do xxxxx xxxxx času. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx koeficientu Xxxx při xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxx x&xxxx;xxxxxxxx Ati xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx vratnost xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx desorpční xxxxxxxxx dosaženo x&xxxx;xxxx xxxxxx než dvojnásobek xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xx-xx xxxxxxx desorpce xxxxx xxx 75 % adsorbovaného xxxxxxxx, xxxxxxxx xx adsorpce xx xxxxxxx.
1.9.2.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx isothermy se xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx provede xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxx desorpční xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx zkoušené látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx dosažení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx do xxxxx xxxx funkce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx (viz xxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5).
2. ÚDAJE A JEJICH XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx ve formě xxxxxxx (xxx dodatek 6). Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx adsorpčních xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx uvedeným xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xx předpokládá, xx xxxxxxxx 1&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx xx 1 g. Poměr xxxx/xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx stejným xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx/xxxxx.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx Xxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx podíl xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a neadsorbuje xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx Xxx xxx xxxxx čas z rovnice:
(3) |
kde:
Ati |
= |
procento xxxxxxxx v čase xx (%); |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v čase xx (μx); |
|
x0 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx zkoušky (μx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx adsorpce Ati xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx a hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy.
(cm3·g-1) |
(4) |
kde:
= |
množství xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg/g), |
|
= |
hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/xx). Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx hodnoty xx xxxxxxx xxxxxx, |
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx adsorbované x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx při adsorpční xxxxxxxxx (μx), |
|
x půda |
= |
množství xxxxx fáze xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx (x), |
X0 |
= |
xxxxxxxxx objem vodné xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xx3). |
Xxxxx mezi Xxx x&xxxx;Xx xx xxx xxxxxxx:
(xx3·x-1) |
(5) |
xxx:
Xxx |
= |
xxxxxxxx adsorpce xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, %. |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxx, distribučního xxxxxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v půdním xxxxxx je xxxxx:
(xx3·x-1) |
(6) |
xxx:
%xx |
= |
xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorku (x/x). |
Xxxxxxxxxx Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx v půdě xxxx xxxxxxxx a vodu. Xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu (7); xxxxxxx Kou xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podílů, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxx podle xxxxxx, xxxxxx xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx rovnováze (xxxxxxx 8).
Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx Adsorpce x&xxxx;xxx každou xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx , xxxxx xxxxxxxx xxxx x/x). Xxxxxxxxxxx se, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx&xxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
(μx·x-1) |
(7) |
Xxxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxx má xxxxx xxxx (8):
(μg·g-1) |
(8) |
nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx:
(9) |
xxx:
= |
Xxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxx je xx3/x&xxxx;xxxxx xxxxx, je-li 1/x&xxxx;= 1; xx xxxxx ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 1/x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx&xxxx; (μx1-1/x (xx3)1/x/x); |
|
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxx; 1/x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 0,7 xx 1,0, xxx znamená, xx xxxx sorpční xxxxx často xxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx (8) a (9) xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx; x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle rovnice 9. Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x2 xxxx logaritmické xxxxxxx. Příklady xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx obrázku 2.
2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (MB) xx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx množství látky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx údajů xx xxxx xxxxx xxxxx xxxx, xxx xx rozpouštědlo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx mohou xxx údaje ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látky.
Hmotnostní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx vypočte takto; xxxxxxxxxxx xx, xx (xX) se odpovídá xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx nádobky:
(10) |
kde:
MB |
= |
hmotnostní xxxxxxx (%), |
xX |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx (μx), |
X0 |
= |
xxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx zkušebního roztoku x&xxxx;xxxxxxxx s půdou (μg/cm), |
Vrec |
= |
objem xxxxxxxxxxxx vyzískaný xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx-3). |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
(11) |
xxx:
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx (%), |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v čase xx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg). |
Podrobné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny v dodatku 5.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxx) je xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx poměr xxxx množstvím xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, a hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky ve xxxxxx roztoku xx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy:
(cm3·g-1) |
(12) |
kde:
Kdes |
= |
desorpční xxxxxxxxxx (cm3/g), |
= |
celková hmotnost xxxxxxxx xxxxx desorbované x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
XX |
= |
xxxxxxx xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx během xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xx3). |
Xxxxx xxx xxxxxxx hodnoty xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 x&xxxx;xxxxxx Desorpce.
Poznámka:
Provede-li xx předcházející adsorpční xxxxxxx xxxxxxxxx metodou, xx objem XX x&xxxx;xxxxxxx 12 xxxxx X0.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx množstvím zkoušené xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a koncentrací xxxxxxxx xxxxx v roztoku xxx xxxxxxxxx rovnováze (xxxxxxx 16).
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx zkoušené látky, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx adsorbované x&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx:
(µx·x-1) |
(13) |
&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx:
(μx) |
(14) |
xxx:
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstala xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg/g), |
|
= |
analyticky xxxxxxxxx hmotnost xxxxx xx vodné fázi xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rovnováhy v důsledku xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μx); |
(15) |
= |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nádobky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx3), |
|
XX |
= |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a nahrazeného xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xx3). |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rovnice xx (16):
(μx·x-1) |
(16) |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx formě:
(17) |
kde:
= |
Freundlichův xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx fázi při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg/cm). |
Rovnice 16 x&xxxx;17 xx xxxxxxxx graficky x&xxxx;xxxxxxx&xxxx; x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx regresní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 17.
Xxxxxxxx:
Xx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 1/x&xxxx;xxxxx 1, xxxx Freundlichova xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx; xxxxx adsorpční xxxx. desorpční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx x&xxxx;Xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Cp xx Xxxx budou xxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx 1, xxxxxxxxxx Xx xx Xxxx budou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxx isotherm xxxxx.
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx použitých xxxxxxx vzorků včetně: |
— |
zeměpisných xxxxxxxxx lokality (xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx atd.), |
— |
hloubky xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx písku/prachových xxxxxx/xxxx, |
— |
xX (x&xxxx;0,01 M CaCl2), |
— |
obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx X/X, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (mmol/kg), |
— |
všech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vzorků, |
— |
všech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx adsorpce/desorpce xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx postup xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výpočtech, xx-xx to důležité, |
— |
údaje xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 6) x&xxxx;xxxxxxxx znázornění, |
— |
všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Brümmer X., (1987). Investigations xx the Adsorption xxx Desorption xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx. XXX Report 106&xxxx;02045, Xxxx XX. |
2) |
Xxäxxxx X., Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X., (1987). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxx in the XX-Xxxxxxxxx. UBA Report 106&xxxx;02045, Xxxx I. |
3) |
Kuhnt X.&xxxx;xxx Muntau X.&xxxx;(Xxx.) XXXX-Xxxxx: Identification, Collection, Xxxxxxxxx, Characterisation. Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx no. 1.94.60, Xxxxx Research Xxxxxx. Xxxxxxxx Commission, XXXXX, Xxxxxxxx 1994. |
4) |
XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Programme, Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxx/Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Italy, 18–20 Xxxxxxx 1995 (Xxxx 1995). |
5) |
XX-Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx: Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Guidelines, Xxxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxx 163-1, Xxxxxxxx xxx Adsorption/Desorption Xxxxxxx, Addendum 6 xx Xxxx Xxxxxxxxx, 540/09-88-096, Xxxx: 1/1988. |
6) |
XX-Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency: Prevention, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxx, OPPTS Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, Series 835-Xxxx, Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxxx, 0XXXX Xx: 835.1220 Xxxxxxxx and Xxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. EPA Xx: 712-C-96-048, Xxxxx 1996. |
7) |
XXXX Xxxxxxxxx, X&xxxx;1195-85, Xxxxxxxx Test Xxxxxx xxx Determining x&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx (Xxx) xxx xx Xxxxxxx Chemical xx Soil xxx Xxxxxxxxx. |
8) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx and Xxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx, 15 Xxxx 1987. |
9) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (1995): Xxxxxxxxxxx xxx registration xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, water xxx air. |
10) |
Danish Xxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (Xxxxxxx 1988): Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dangerous xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx to xxx xxxxxxxxxxx. |
11) |
XXX (1990), Xxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Products, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
12) |
Xxxxxx X., (1989), „Evaluation xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx and xxx prediction xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx in soils“, xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx Study xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxx (xx. X.&xxxx;Xxxxx), INRA, Xxxxx, (Xxxxxx). |
13) |
Xxxxxx R., (1980) „Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx the soil. (X.X.&xxxx;Xxxxx xx.), Xxxxxxxx Xxxxx, London, str. 83–122. |
14) |
Xxxxxx X.X., and Xxxxxxx W.L., (1989), „Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx organics xx xxxxx xxx xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx of Organic Xxxxxxxxx xx Xxxxx. Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx (X.X.X.X), Xxxxxxx Publication xx. 22, xxx. 31–44. |
15) |
xxx Xxxxxxxxx M. Th., Davidson X.X., and Xxxxxxxx X.X., (1974), „An xxxxxxxxxx of xxxxxxx xxx equilibrium xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx porous xxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xx. Xxxx., Xxx. 38(1), 29–35. |
16) |
XxXxxx X.X., Xxxxxxxxx X.X., Xxxxx X.X., and Xxxxxxxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx coefficients xx xxxxxxx chemicals xxx xxxxx use, xx xxxxxxxxxxxxx fate xxxxxxxx“, xx Test Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Movement xx Xxxxxxxxx. Proceedings xx AOAC Xxxxxxxxx, XXXX, Xxxxxxxxxx XX. |
17) |
Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxxxxxx X.X., (1965), „Movement and xxxxxxxx xx chemicals xxxxxxx xx xxx xxxx“. Weeds, 13, 185–190. |
18) |
Xxxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1970) „Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx xx soils“. J.Agric.Food Xxxx., 18, 524–528. |
19) |
Russell X.X., (1995), „Recommended xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxx“ xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxx). Xxxx Xxxxx &xxx; Xxxx Xxx. |
20) |
Xxxxx X.X., Hemingway X.X., Xxxxx W., Sharp X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx P.T., (1988), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx evaluation xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx“, IUPAC Xxxxxxx on Xxxxxxxxxx (24). Xxxx Xxxx. Xxxx., 60, 901–932. |
21) |
Guth X.X., Xxxxxxxx N., xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (1976), „Xxxxxxxxxxxx models for xxxxxxxx the xxxxxxxxxxx xx pesticides xx xxxxx“. Proc. BCPC Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, xxx. 137-157, XXXX, Xxxxxx, XX. |
22) |
Xxxxxxxx X.X.X., xxx Xxxxxxx X.X., (1967), „Xxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxx xx xxxx“. X.&xxxx;Xxx. Fd Xxxxx., 18, 269–273. |
23) |
Xxxxxxxx X., xxx Xxxx J.A., (1981), „Chemical xxxxxxxxxx xx 2-Xxxxxx-4,6-xxx(xxxxxxxxxx)-1,3,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx“. Pestic. Sci. 12, 45–52. |
24) |
Xxxx X.X., Xxxxxx X.X., and Xxxxxxxxxx X., (1977). „Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx and persistence xx the xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx of xxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxx“. Xxxx. Xx. Xxxx Xxxx. Xxxx., 3, 961–971. |
25) |
Xxxxxxx X.X., (1973), „Xxxxxxx affecting xxxxxxxxx action xx xxxx“. Xxxxxx. Sci., 4, 247–258. |
26) |
Guth X.X., (1972), „Xxxxxxxxxxx- und Xxxxxxxxxxxxxxxxxx von Pflanzenschutzmitteln xx Böden“. Xxxx. Xxxxx Xxx. Xxxx. -Xxxxx-Xxxxxxx. Xxxxxx-Xxxxxx, Heft 37, 143–154. |
27) |
Xxxxxxx J.W., (1975), „The interpretation xx soil leaching xxxxxxxxxxx“, in Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Pesticides (xxx X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;xxxxx), xxx. 135-172, Xxxxxx Xxxxx, NY. |
28) |
Helling X.X., (1971), „Xxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xxxx. Xxxx., 35, 732–210. |
29) |
Xxxxxxx X.X., (1972), „Xxxxxxxxx and volatilization“ xx Xxxxxxx chemicals xx the xxxx xxxxxxxxxxx (C.A.I. Goring xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx eds), Xxx. X,&xxxx;49–143. |
30) |
Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxx X.X., (1981), „Xxxx xx volatilisation of xxxxxxxxxx from xxxx xxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx model system“. Xxxxxx. Xxx. 12, 37–44. |
31) |
Xxxxx S.Z., Creeger X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx C.G., (1984), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx“, xx Treatment and Xxxxxxxx of Pesticide Xxxxxx, xxx. 297–325, Xxx Xxxx. Ser. 259, Xxxxxxxx Chemical Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, DC. |
32) |
Gustafson X.X., (1989), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: a simple xxxxxx xxx assessing xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxx. Xxxx., 8(4), 339–357. |
33) |
Xxxxxxx X., xxx Xxxxxxx W.A., (1976). „Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx kinetics xx xxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx“. X.&xxxx;xx Xxxx Xxx., 28, 340–350. |
34) |
Xxxxxxxx X.X., and Leistra X., (1980), „Xxxxxxxx xxx simulated xxxxxxxx xx aldicarb xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx fallow soils“. Xxxx. Sci., 11, 389–395. |
35) |
Xxxxx R.E., and Xxxxxxxxx S.W., (1990), „Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx“, xx Xxxxxxxxxx xx the Xxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxx, Xxxxxxx xxx Modeling (ed. X.X.&xxxx;Xxxxx). Xxxx Xxx. Xxx. Xx., Xxxx Xxxxxx no. 2, xxx. 80–101, |
36) |
Xxxxxxx X.X., (1967), „Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx sorption xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx Xxxx., 15, 572–576. |
37) |
Xxxxx X.X., (1969), „Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx between xxxxxxxx xxxxxxxxx and xxx xxxxxxxx of xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx Xxxx., 17, 667–668. |
38) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1969), „Molecular xxxxxxxxx xx herbicides xxx xxxxx sorption by xxxxx“. Xxxxxx, 223, 1288. |
39) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1981). „Theoretical xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxx partition xxxxxxxxxxxx, xxxxx solubilities, bioconcentration xxxxxxx, and xxx xxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxx. Food Xxxx., 29, 1050–1059. |
40) |
Sabljic X., (1984), „Xxxxxxxxxxx xx xxx nature xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx polutance xx xxxxxxxxx topology“. X.&xxxx;Xxxxx. Xxxx Chem., 32, 243–246. |
41) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxx J.L., (1970), „Xxxxxxx xxxxxxxxxxx the xxxxxxxxxx, desorption, and xxxxxxxx of pesticides xx xxxx“. Xxxxxxx Xxx., 32, 29–92. |
42) |
Bailey X.X., X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx., (1968), „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx: Role xx pH xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Amer. Xxxx. 32: 222–234. |
43) |
Xxxxxxxxxx X.X., (1981) „Xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx on xxxxxxx sediments xxx xxxxx“. Chemosphere 10, 833–846. |
44) |
Xxxx-Xxxxx X., Xxxx X.&xxxx;xxx Larsen B., (1989), „Soil Sorption xx 6 Xxxxxxxxxxxxxx xxx 20 XXX Xxxxxxxxx“. Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx 21, 1–17. |
45) |
Xxxxxxx X.X., and Thompson X.X., (1972). „Adsorption xx organic xxxxxxxxx“ xx Organic Xxxxxxxxx xx xxx Soil Xxxxxxxxxxx (Xxxxxx C.A.I. and Xxxxxxx J.W., xxx), Xxx I and II, Xxxxxx Xxxxxx, Xxx., Xxx Xxxx, NY, 1972, str. 49–143. |
46) |
Xxxx X., xxx Xxxxxx X.X., 1971, „Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx in xxxxx“. Xxxx Sci. 19: 67–69. |
47) |
Xxx-Xxxxx Wu, Xxxxxxxx N., Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, (1975), „Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx in xxxxx“. Weed Xxxxxxx, Xxx. 23, 454–457. |
48) |
Haues X.X.X., Xxxxxx M., xxx Xxxxxxxx X.X., (1968) „Xxxxxxxxxx of x-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxx Studies, p.75, Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx. |
49) |
Xxxxxx H.B., xxx Deangelis R.J., (1980), „Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx pesticide xxxx xx xxxxx run-off xxxxxxx xxx solution xxx adsorbed xxxxx“, XXXXXX, xx A Field Xxxxx Model xxx Xxxxxxxxx, Run-off and Xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxx 19, Xxx. III: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, USDA Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. |
50) |
XXX Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx Edition (1994). |
51) |
Xxxxxxxx X., xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx Bodenkunde, X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx (1982), 11xx xxxxxxx. |
52) |
Xxxxx, Xxxxx X.X., White X.X., Ensminger X.X., xxx Xxxxx X.X., xxx. „Methods of Xxxx Analysis“, Xxx 1 and 2, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx, Xxxxxxx, XX, 1982. |
53) |
XXX/XXX 10381-1 Soil Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 1: Xxxxxxxx xx the xxxxxx xx sampling xxxxxxxxxx. |
54) |
XXX/XXX 10381-2 Soil Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 2: Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
55) |
XXX/XXX 10381-3 Soil Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 3: Xxxxxxxx on safety xx sampling. |
56) |
ISO/DIS 10381-4 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 4: Xxxxxxxx on xxx investigation xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
57) |
XXX/XXX 10381-5 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 5: Xxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxx xxx industrial xxxxx. |
58) |
XXX 10381-6, 1993: Xxxx Xxxxxxx – Sampling – Part 6: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx of soil xxx the xxxxxxxxxx xx aerobic microbial xxxxxxxxx in xxx xxxxxxxxxx. |
59) |
Xxxxx X.X., xxx Xxxxxx X.X., (1970) „Xxxxxxxxx xx pesticide xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. Soil Xxx. Xx. Xxxx., 34, 353–354. |
60) |
Grover X., xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1970), „Xxxxxx of xxxxx xx xxxx to xxxxx on xxxxxxxxxx xx linuron and xxxxxxxx“. Xxxx Sci., 109–138. |
61) |
Xxxxxxx, X.X.X.X,&xxxx;„Xxxxxxxxx xx xxxx/xxxxxx ratio xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx pesticide/soil system“. Xxxx. Xxx. 1990, 30, 31–41. |
62) |
Xxxxxxx, J.J.T.I. „Influence xx soil/liquid xxxxx xx the xxxxxxxxxxxx xxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx in xxxxxxxx xx OECD guideline 106“ Xxxxxxxxxxx xx 5xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx pesticides xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Brussels, 26–29 Xxxxx 1994. |
63) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxx X.X., xx Xxxxx X., (1980), „Comportement xx xxxxxxxxxx herbicides xxxx xx sol xx xxxxxxxx xx leur xxxxxxxxx chimique“. Xxxx Xxx. 21, 227–231. |
64) |
Brown X.X., xxx Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx organic xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxx.Xxxx., 10(3), 382–386. |
65) |
Xxxxx C.T., Xxxxxx X.X., and Xxxxxxxxxx X.X., (1983), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx-xxxxx xxxxxxx compounds xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx and water“. Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 17(4), 227–231. |
66) |
Xxxxxx X., xxx Mingelgrin X., (1984), „Xxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx sediments“. X.&xxxx;Xxxxxxxx. Sci. Xxxxxx, X19 (3), 297–312. |
67) |
Xxxxxx X.X., xxx Mantoura X.X.X., (1987), „Sediment-water xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxx xx aromatic xxxxxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxx, 16(1), 109–116. |
68) |
Xxxxx X.X.&xxxx;, Reehl W.F.and Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Methods. Environmental Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Chemical Xxxxxxx, Washington DC. |
69) |
Keniga X.X., xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1980). „Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx the xxxxx“ in Aquatic Xxxxxxxxxx (xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, xx xx.), xxx.78-115, XXXX STP 707, Xxxxxxxxxxxx. |
70) |
Xxxxx C.T., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1979), „X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx of xxxx-xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx-xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx“. Xxxxxxx, Xxx. 206, 831–832. |
71) |
Xxxxxxx X.X., Banwart W.I., Xxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxx of/-Naphtol: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx limits xx hydrophobic xxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xx. X.&xxxx;45, 38–42. |
72) |
Xxxxxxxxxx X.X., (1981), „Xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pollutants xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx“. Xxxxxxxxxxx, Xxx. 10(8), 833–846. |
73) |
Xxxxxxx X., van Xxxxxx X., (1981), „Xxxxxxxxxx xx 13 herbicides xx xxxxxxxxxxxx xxx xx sol. Relation xxxxxxxxxx – reactivité. Xxxxx de x’Xxxxx.“, 34 (4), 319–322. |
74) |
Xüxxxx X., Kördel X.&xxxx;(1996), „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx on soil“. Xxxxxxxxxxx, 32(12), 2493–2504. |
75) |
Xöxxxx X., Kotthoff G., Xüxxxx X.&xxxx;(1995), „XXXX – xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx adsorption xxxxxxxxxxx on soil – xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx test“. Chemosphere 30 (7), 1373–1384. |
76) |
Kördel X., Xxxxxx X., Xxxxxxxx G. (1993), „XXXX – xxxxxxxxx method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx the adsorption xxxxxxxxxxx xx xxxx – comparison of xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx“. Xxxxxxxxxxx 27 (12), 2341–2352. |
77) |
Xxxxx, R.J., (1967), „Xxx xxxxx xx Xxxxxxxxxx of Sorption Xxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxx Involving Herbicides“. Xxxx Research, Xxx. 7, str. 29–36. |
78) |
Koskinen X.X., xxx Xxxxxx X.X., (1990), „The xxxxxxxxx xxxxxxxxx: mechanisms“ xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx, Impacts xxx Xxxxxxxxx (xx. H.H. Cheng). Xxxx Xxx. Xxx. Xx. Xxxx Xxxxxx, Xx. 2, Xxxxxxx, Xxxxxxxxx. |
79) |
Xxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Carsel X.X., xxx Enfield X.X.&xxxx;(1984), „Xxxxxxxxx pesticide xxxxxxxxxxxxx xx groundwater xxxx xxxxxxxxxxxx uses“, in Xxxxxxxxx and Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx. 297–325, XXX Xxxx. Ser. 259, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, XX. |
80) |
Xxxxx X.X., (1970), „Interpretation and xxx xx sorption xxxxxxxxx“ in Sorption xxx Xxxxxxxxx Processes xx Xxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx Xx. 37, 14–32. |
81) |
Xxxxx, X.X.; XxXxxx J.H.; Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Smith, X,&xxxx;(1960), „Studies xx xxxxxxxxxx: XI. A system xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx in xxxxxxxxxxxx xx pesticides surface xxxxx of xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxx., 3973–93. |
82) |
Xxxxxx X., Xxxxx M., xxx Xxxxxx X.X., (1980), „Adsorption xxx xxxxxxxxxx xxx les xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx: 3. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx de x’xxxxxxxxxx“. Xxx. Xxxxx. 31: 239–251. |
83) |
Xxxxxx X., (1996), „Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“, Proc. XXXX 66 Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx in xxxx xxx xxx environment, 13–15 May 1996, Xxxxxxxxx-xxxx-Xxxx, U.K. |
84) |
Guth, J.A., (1985), „Xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx“, in Xxxxx International Symposium, Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Assessment, Xxxx 1–3, Xxxxxxxxxx, XX. |
85) |
Xxxx Xxxxxxx Classification (XX xxx XXX xxxxxxx): Xxxx Science, 33, Xxxxx. 1 (1985) and Soil Xxx. Soc. Xxxx. Xxxx. 26: 305 (1962). |
XXXXXXX 1