XXXXXXXX XXXXXX (XX) x.&xxxx;440/2008
xx xxx 30.&xxxx;xxxxxx 2008,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
(Text x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx Rady 67/548/XXX xx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 1967 o sbližování xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2) stanovila x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxx fyzikálně-chemických vlastností, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/EHS xxxx zrušena xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/XX x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2008. |
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/XXX xx xxxx xxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxxxxx metod, pokud xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 odst. 3 xxxxxxxx x.&xxxx;1907/2006. |
(5) |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metod xx xxxxx vzít xxxx x&xxxx;xxxxx zásadu xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx provádění xxxxxxx, xxxxxxx pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 133 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxx k použití xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 jsou xxxxxxxxx v příloze tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxx x xxxxx nařízení x xxxxx nahradit, omezit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 67/548/XXX xx považují xx xxxxxx na xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2008.
X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Xxxxxx
(1) Úř. věst. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1; xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(2) Úř. věst. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/XX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1; xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1) – xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odkazy, xxxxxxx bude zveřejněn xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX
XXXX A: METODY XXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX-XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
XXXXX
X.1 |
XXX XXXX/XXX XXXXXXX |
X.2 |
XXX XXXX |
X.3 |
XXXXXXXXX XXXXXXX |
X.4 |
XXXX PAR |
A.5 |
POVRCHOVÉ XXXXXX |
X.6 |
XXXXXXXXXXX XX XXXX |
X.8 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
X.9 |
XXX XXXXXXXXX |
X.10 |
XXXXXXXXX (XXXXX LÁTKY) |
A.11 |
HOŘLAVOST XXXXX |
X.12 |
XXXXXXXXX (XXX XXXXX X&xxxx;XXXXX) |
X.13 |
XXXXXXXXXXX VLASTNOSTI XXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXX |
X.14 |
XXXXXXX XXXXXXXXXX |
X.15 |
XXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX A PLYNY) |
A.16 |
RELATIVNÍ XXXXXXX XXXXXXXXXX PEVNÝCH XXXXX |
X.17 |
XXXXXXXX VLASTNOSTI (PEVNÉ XXXXX) |
X.18 |
XXXXXXX PRŮMĚRNÁ XXXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.19 |
XXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXX V POLYMERECH |
A.20 |
CHOVÁNÍ XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXX XX VODĚ |
A.21 |
OXIDAČNÍ XXXXXXXXXX (XXXXXXXX) |
X.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX/XXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx popsaných xxxxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx zkoušení (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxx jsou určeny xx stanovení bodu xxxx látek xxx xxxxxxx z hlediska xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx metody xxxxxx na xxxxxx xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxx skutečnost, xxx xxx danou xxxxx rozmělnit na xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx vhodnější xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx tato xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx-xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vlastnostem xxxxx dobře stanovit xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxx je xxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tuhnutí.
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx u mnoha xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx v rozmezí teplot, xx xxxx xxxxxxx xxxxx nazýváno xxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;xx&xxxx;xX)
x&xxxx;= T – 273,15
x |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx Xxxxxx (&xxxx;xX) |
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx zkoumání xxxx látky není xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (4).
1.4 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Stanovuje xx xxxxxxx (teplotní xxxxxxx) xxxxxxxx přechodu x&xxxx;xxxxxxx xx kapalného xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx. V praxi xx xxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx/xxxxxxx a konce xxxx/xxxxxxx. Xx xxxxxxx pět xxxx xxxxx, jmenovitě xxxxxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bloky, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx termické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bodu xxxxxxxxx (vyvinuto xxx xxxxxxxxx oleje).
V některých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx bodu xxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxxx jemně xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx kapiláry x&xxxx;xxxxxx xx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx teploty xxxxx tání xxxxxxx xx méně xxx 1 X/xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx tání.
1.4.1.2 Zařízení pro xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx blokem
Provádí se xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.4.1.1 x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx a teploměr xxxx xxxxxxxx v kovovém xxxxxxxxxx bloku x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx v bloku.
1.4.1.3 Detekce xxxxxxxxxxx
Xxxxxx v kapiláře se xxxxxxxxxxx xxxxxxx v kovovém xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx kalibrovaný fotočlánek. Xxx tání xxxx xxxxxxx látek optické xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx se xxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a do xxxxxxxx odečítajícího xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx teploměru xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx některé silně xxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx stolek
Koflerův zahřívací xxxxxx xx xxxxxx xxxxx kovovými xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx vyhříván xxxxxxxxxx x&xxxx;xx konstruován xxx, xx teplotní xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx téměř xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xx 283 do 573 X;&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxx tání xx xxxxx xxxxxx v tenké xxxxxx xxxxx xx xxxxxx stolku. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dělicí xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx fázi. Teplota x&xxxx;xxxxx xxxxxx linie xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx bodu xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek se xxxxxxxxx různé typy xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stolkem. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stolků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx i rtuťové xxxxxxxxx. Xxxxxxx přístroj xxx stanovení xxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx kovové xxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx paprsek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx komora přikryje xxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx cirkulace xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, kde xx nachází xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odporem. Pro xxxxx xxxxxx měření xxxxxxx anisotropních xxxxx xxx používat xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx xx používá především xxx polyamidy.
Vizuálně se xxxxxxx teplota, xxx xxxxx xx zřetelně xxxxxx xxxxxxxx silikonového xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a skleněnou xxxxx xxxxxxxxx umístěnou xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx bodu xxxxxxx
Xxxxxx se vloží xx speciální xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx ochlazování xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pevnou x&xxxx;xxxxxxxx xxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.4.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX)
Xxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx a referenčním xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dojde k fázovému xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx, je xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (tání) nebo xxxxxxxxxxx (tuhnutí) xxxxxxxx xx základní linie xxxxxxx teploty.
1.4.4.2 Diferenční xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX)
Xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx teplotnímu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx absorbované xxxxxx a referenčním materiálem xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx teplotního rozdílu xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx u vzorku xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx) xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxx tání.
Po xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ochlazuje x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx 3 X&xxxx;xx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx je xxxxx xxxxxxxxx pohyb xxxxx, se xxxxxxxxx xxxx bod xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx různých xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx/xxxxxxx bodu tání xxxx xxxxxxx v této xxxxxxx.
XXXXXXX: XXXXXXXXXXXX XXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx měření |
Látky, xxxxx xxx rozmělnit na xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx nelze xxxxxx rozmělnit na xxxxxx |
Xxxxxx teplot |
Odhadnutá xxxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxx stanovení xxxx tání s kapalinovou xxxxx |
xxx |
xxxxx pro několik xxxxx |
273 až 573 X |
±0,3 K |
JIS K 0064 |
Zařízení xxx xxxxxxxxx bodu xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
293 xx > 573 X |
±0,5 X |
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
xxx |
xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
253 xx 573 X |
±0,5 X |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bodu tuhnutí
Metoda xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx nelze xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx stolek |
ano |
ne |
283 až &xx; 573 K |
± 1 X |
XXXX/XXXX X&xxxx;3451-76 |
Xxxxxx xxxxxxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
273 až &xx; 573 K |
±0,5 K |
DIN 53736 |
Xxxxxxxxx xxxxxx |
xx |
xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx |
293 xx &xx; 573 K |
±0,5 K |
ISO 1218(X) |
Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxx |
xxx |
xxx |
223 xx 573 X |
±0,5 K |
např. XX 4695 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza
Metoda xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx snadno rozmělnit xx prášek |
Rozsah teplot |
Odhadnutá xxxxxxxx&xxxx;(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 až 1 273 X |
xx 600 K ±0,5 X&xxxx;xx 1 273 X ±2,0 X |
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 xx 1&xxxx;273 K |
do 600 X&xxxx;±0,5 K do 1&xxxx;273 X ±2,0 K |
ASTM X&xxxx;537-76 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxx xx prášek |
Látky, xxxxx xxxxx xxxxxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxxx teplot |
Odhadnutá xxxxxxxx&xxxx;(4) |
Xxxxxxxxxx norma |
Teplota xxxxxxxxx |
xxx xxxxxxxxx xxxxx a olejové xxxxx |
xxx minerální oleje x&xxxx;xxxxxxx xxxxx |
223 xx 323 X |
±0,3 X |
XXXX X&xxxx;97-66 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METOD
Postupy téměř xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx normách (xxx doplněk 1).
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx pomalém xxxxxxxx xxxxxxx xxx u jemně xxxxxxxxxxxx látek obvykle xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu xxxx s kapalinovou lázní
Na xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (XXX X&xxxx;0064); xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxxx xxxxx:
Xx třeba xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx závisí xx bodu tání, xxxxx má být xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx 473 K, silikonový xxxx pro stanovení xxxx xxxx xxxxxxx xxx 573 K.
Pro xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx 523 X&xxxx;xxx použít směs xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx s náležitou xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx teploměry, které xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXXX X&xxxx;171, XXX 12770, XXX K 8001 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
XXXX X&xxxx;1-71, XXX 12770, XXX K 8001.
Postup:
Suchá xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx tak, xxx xx zhutnění xxxx kapilára xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 3&xxxx;xx. Xx-xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 700&xxxx;xx skleněnou trubicí xx hodinové xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xx lázně xxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx baňky xxxxxxxxx xxxxxxxx kapiláry x&xxxx;xxxxx, kde se xxxxxxx vzorek. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vkládá xx xxxxx při xxxxxxx xxx x&xxxx;10 X&xxxx;xxxxx, než xx xxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 3 K/min. Xxxxx xx xxxxx. Xxx 10 X&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx tání xx růst xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx 1 X/xxx.
Xxxxxxx:
Xxx xxxx xx vypočte xxxxx:
X&xxxx;= XX+0,00016 (TD – XX)x
xxx:
X |
= |
xxxxxxxxxx bod tání x&xxxx;X |
XX |
= |
xxxxxx teploty xx xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X |
XX |
= |
xxxxxx xxxxxxx xx teploměru X&xxxx;x&xxxx;X |
x |
= |
xxxxx xxxxxx, o něž rtuťový xxxxxxx teploměru D vyčnívá x&xxxx;xxxxxxxx. |
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání s kovovým xxxxxx
Xxxxxxxx:
Xx xxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (viz xxxxxxx 3), |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx otvory, xxxxxxx xx možno xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bloku, například xxxxxxxxxxx topným xxxxxxx xxxxxxxxx v kovovém xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx ohřev, |
— |
čtyřmi okénky xx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, orientovanými xxxx xxxx pod pravým xxxxx. Před xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx okulár xxx xxxxxxxxxx kapilární xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx okénka xxxxxx k osvětlení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx skla xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxx 1.6.1.1). |
Teploměr:
Viz xxxxx xxxxxxx v 1.6.1.1. Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx a postup:
Přístroj xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx naplní xxxxx xxxx 1.6.1.1 x&xxxx;xxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx několik xxxxxxxxxx xxxxxx růstu xxxxxxx, xxxxxxx vhodný xxxxxxxx xxxx teploty xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvolenou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v ohřívací xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx v kapilárách.
1.6.2 Zahřívací xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx stolek
Viz xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx menší xxx 1 K/min.
1.6.3 Metody xxxxxxxxx bodu xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza
1.6.4.1 Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx případech xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx o provedeném xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx hodnota alespoň xxxx měření, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx).
Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a konečné xxxx xxxx v mezích přesnosti xxxxxx, xxxxx se xxxx bod xxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx teplota, xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stav xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 102, xxxxxxxxxx Rady C(81) 30 v konečném znění. |
2) |
IUPAC, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, B. Vodar, xxx. Experimental xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx 1975, xxx. II, 803–834. |
3) |
R. Weissberger xx.: Technique xx xxxxxxx Chemistry, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxxxxx Xxxx., Xxx Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx I, Chapter XXX. |
4) |
XXXXX, Xxxxxxxxxxxxxxx measurements: Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx materials xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxx and xxxxxxx xxxxxxxxx, 1976, xxx. 48, 505–515. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v těchto xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx bodu tání x&xxxx;xxxxxxxxxxx lázní
ASTM X&xxxx;324-69 |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx and xxxxx xxxxxxx points xxx xxx xxxxxxx xxxxx xx organic xxxxxxxxx |
XX 4634 |
Method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx and/or xxxxxxx range |
DIN 53181 |
Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx von Xxxxxx xxxx Kapilarverfarehn |
JIS X&xxxx;00-64 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
XXX 53736 |
Visuelle Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx teilkristallinen Xxxxxxxxxxxx |
XXX 1218 (E) |
Plastics – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxxxx xxxxx“ |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx stolek
ANSI/ASTM X&xxxx;3451-76 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx testing xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
XXX 53736 |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx teilkristallinen Xxxxxxxxxxxx |
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxxx)
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „melting xxxxx“ |
XXXX/XXXX D 2133-66 |
Standard specification xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx moulding and xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
XX X&xxxx;51-050 |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx „point xx xxxxxx“ methode xx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx stanovení bodu xxxxxxx
XX 4633 |
Xxxxxx xxx xxx determination xx xxxxxxxxxxxxx point |
BS 4695 |
Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxx of xxxxxxxxx wax (Cooling Xxxxx) |
XXX 51421 |
Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx und Motorenbenzolen |
ISO 2207 |
Xxxxx xx petrole: xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx de xxxxxxx |
XXX 53175 |
Xxxxxxxxxx des Erstarrungspunktes xxx Xxxxxxxxxxx |
XX X&xxxx;60-114 |
Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-051 |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxxxxxx) |
XXX 1392 |
Xxxxxx xxx xxx determination xx xxx xxxxxxxx xxxxx |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx assessing xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx methods xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX E 473-85 |
Standard xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Analyse, Xxxxxxxx |
4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx thermal stability xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx terms xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX E 472-86 |
Standard xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx tekutosti
NBN 52014 |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx analyse xxx produits xx xxxxxxx: Xxxxx xx xxxxxxx xx point xxxxxxxxxxx limite – Xxxxxxxxxxxxx en ontleding xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx: Troebelingspunt xx xxxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;97-66 |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx for xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx |
XXX 3016 |
Xxxxxxxxx xxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx pour xxxxx |
X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx dále xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny v literatuře (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx tání, xxxxx nepodléhají xxxxxxxxx xxxxxxx xxx bodem xxxx (xxxx. autooxidaci, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx.). Xxxxxx lze xxxxxx xxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx využívající detekci xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx, xxx bodu xxxx. Xxxx měření xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx automaticky.
„Dynamická metoda“ xx xx xxxxxx, xx xx lze xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxx xxx a přitom xxxx třeba xxxxxxxxx xxx xxxx na xxxxxxxx xxxx (101,325 xXx), xxxxx xxxxx xxxx xxx během xxxxxx nastavit manostatem.
Poznámky:
Vliv xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx velké xxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxx nečistoty, které xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx látky xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx xxxx je definován xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx tlak xxx xxxx kapaliny xxxxx 101,325 xXx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx bodu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx tlaku, lze xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx rovnicí:
kde:
P |
= |
tlak xxx xxxxx x&xxxx;Xx, |
ΔXX |
= |
xxxxxxx teplo x&xxxx;Xxxx-1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx = 8,314 Xxxx-1 K-1 |
T |
= |
termodynamická xxxxxxx x&xxxx;X |
Xxx varu xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxx (jednotka: kPa)
100 xXx |
= |
1 bar = 0,1 Xxx (xxxxxxxx „bar“ xx nadále přípustná, xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx) |
133 Xx |
= |
1&xxxx;xx Xx = 1 xxxx (xxxxxxxx „xx Hg“ x&xxxx;„xxxx“ xxxxxx povoleny) |
1 xxx |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx = 101&xxxx;325 Xx (xxxxxxxx „xxx“ xxxx xxxxxxxx). |
Xxxxxxx (xxxxxxxx:X)
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
t |
: |
Celsiova xxxxxxx, xxxxxx Xxxxxx (&xxxx;xX) |
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx není xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Měly xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
Některé kalibrační xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx varu) xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx dvě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx ebuliometrem
Ebuliometry xxxx xxxxxxx vyvinuty xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx teploty varu, xxxx však xxxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx v normě XXXX D 112072 (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxx přístroji xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx atmosférickém xxxxx, xxxxx nezačne vřít.
1.4.2 Dynamická xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx páry xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxx (xxxxxxx). X&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx destilátu.
1.4.4 Postup podle Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx zahřívá xx xxxxxxxx, která xx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx zatavená xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Siwoloboffa xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx měření.
1.4.6 Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx materiálem xxxx xxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx témuž xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx k fázovému xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx enthalpie, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx endotermická xxxxxxxx (xxx) xx xxxxxxxx linie xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx skenovací xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx materiál xxxxxxx stejnému xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx rozdíl xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a referenčním xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx energie xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Jestliže x&xxxx;xxxxxx xxxxx k fázovému xxxxxxxx, který je xxxxxx xx změnou xxxxxxxxx, je xxxx xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx odchylka (var) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx toku.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx a přesnost různých xxxxx používaných pro xxxxxxxxx bodu/teplotního xxxxxxx xxxx xxxx jsou xxxxxxx v tabulce 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
±1,4 X&xxxx;(xx 373 X)&xxxx;(5) &xxxx;(6) ±2,5 K (do 600 X)&xxxx;(5) (6) |
ASTM X&xxxx;1120-72&xxxx;(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6) |
|
Xxxxxxxxxx metoda (stanovení xxxxxxx xxxx varu) |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) |
XXX/X&xxxx;918, XXX 53171, BS 4591/71 |
Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx |
±2 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6) |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
±0,3 X&xxxx;(xx 373 X)&xxxx;(6) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) ±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 X) |
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxxxx skenovací kalorimetrie |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 K) ±2,0 X&xxxx;(xx 1 273 K) |
ASTM X&xxxx;537-76 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx v mezinárodních a národních xxxxxxx (xxx xxxxxxx).
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metoda
Viz xxxxxx X.4 pro xxxxxxxxx xxxxx xxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx tlaku 101,325 xXx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx)
Xxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx zahřívá xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;xx v přístroji xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxx 1).
Na xxxxxxx 1 je znázorněn xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu xxxx (XXX X&xxxx;0064) (přístroj xx xxxxxxxx, všechny xxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx 1
Xx zkumavky xx vloží kapilára (xxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 1&xxxx;xx xxx xxxxxxx xxxxxx. Zatavená xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Zkumavka xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx pryžovou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx pomocí xxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 2).
Xxxxxxx 2 Princíp xxxxx Siwoloboffa |
Obrázek 3 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxx. Pro xxxxxxx do 573 X&xxxx;xxx xxxxxx silikonový xxxx. Xxxxxxxxxx olej xxx xxxxxx pouze xx 473 X.&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx zahřívá xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx byl zpočátku xxx 3 X/xxx. Xxxxx xx míchá. Xxx 10 K před xxxxxxxxxx bodem xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx, aby nárůst xxxxxxx xxx nejvýše 1 X/xxx. Xxxxxx xxxx dosažením bodu xxxx začnou z varné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxx xx xxxxxxxx, když xxx xxxxxxxxxxx xxxxx ustane xxxxxxx xxxxxxxx a kapalina xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx údaj na xxxxxxxxx je bodem xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx 3) xx xxx varu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání. Xx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx 2&xxxx;xx (x)&xxxx;x&xxxx;xx xx se xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx konec tenké xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx, xxx xx konci byla xxxx xxxxxxxxx bublinka. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx stanoveni xxxx xxxx (x)&xxxx;xx vzduchová xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx teplotě, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx hladiny xxxxxxxxxx xxxxx (x).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx vyhřívaném xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bublinky. Při xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx značně xxxxxxx. Xx vede xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx signál x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx 253,15 X&xxxx;(–20&xxxx;xX) xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx malých xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx ± 5 xXx) se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx normalizovanou xxxxxxx Xx xxxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xx = X&xxxx;+ (xX × Δx)
xxx:
Δx |
= |
(101,325 – x)&xxxx;[xxxxx xx xxxxxxxx] |
X |
= |
xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xXx |
xX |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na změně xxxxx x&xxxx;X/xXx |
X |
= |
xxxxxxxx teploty xxxx v K |
Tn |
= |
teplota xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x&xxxx;X |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx fT x&xxxx;xxxxxxx xxx jejich aproximaci xxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx podle XXX 53171 xxxxx xxxxxxxxx korekce xxx xxxxxxxxxxxx obsažená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX
Xxxxxxx X&xxxx;(X) |
Xxxxxxxx xxxxxx xX (X/xXx) |
323,15 |
0,26 |
348,15 |
0,28 |
373,15 |
0,31 |
398,15 |
0,33 |
423,15 |
0,35 |
448,15 |
0,37 |
473,15 |
0,39 |
498,15 |
0,41 |
523,15 |
0,44 |
548,15 |
0,45 |
573,15 |
0,47 |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxx xxx xxxx se xxxxx střední hodnota xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx leží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx střední xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xXx, xxx xxxxxx byla měření xxxxxxxxx. Xxxx xx xx xxx xxxxx xxxxx blížit normálnímu xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité xxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stav xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Guideline 103, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx. |
2) |
XXXXX, X.&xxxx;Xx Neindre, X.&xxxx;Xxxxx, xxxxxxxx. Experimental thermodynamics, Xxxxxxxxxxxx, London 1975, xxxxxx II. |
3) |
R. Weissberger (ed.): Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx methods xx organic xxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxx Xxxx, 1959, xxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XXXX. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v těchto xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.1 |
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx |
XXXX X&xxxx;1120-72 |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx boiling xxxxx of engine xxxx-xxxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx)
XXX/X&xxxx;918 |
Xxxx Xxxxxx xxx Distillation (Xxxxxxxxxxxx Xxxxx and Xxxxxxxxxxxx Range) |
BS 4349/68 |
Method xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxx |
XX 4591/71 |
Xxxxxx xxx xxx determination xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx |
XXX 53171 |
Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-608 |
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xx rendement xx de x'xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a diferenční xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
XXXX E 537-76 |
Standard xxxxxx xxx xxxxxxxxx the xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx methods xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX E 473-85 |
Standard definitions xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx thermoanalytical xxxx |
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Pokynech XXXX xxx xxxxxxxx (1). Základní principy xxxx uvedeny v literatuře (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hustoty xxxx xxxxxxxxxx xxx pevné x&xxxx;xxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx v tabulce 1.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx X20 4 xxxxxxx látek xxxx kapalin xx xxxxx xxxx hmotností xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx při 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx stanovenou xxx 4&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxx xxxxxxx X,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XX xx xx/x3.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY (1, 3)
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx nutné xxxx používat referenční xxxxx. Měly by x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a ke vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx hustoty lze xxxxxxx xxxxxxxxxx hustoměry, xxxxx umožní xxxxxxxx xxxxxxx kapaliny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxx (xxx kapaliny x&xxxx;xxxxx látky)
Ke stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. vodě).
U pevných xxxxx xx naměřená hustota xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxx použitý xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se zváží xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx v kapalině.
1.4.1.3. Metoda ponořené xxxxxxx (pro kapaliny) (4)
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx výsledky xxxxxx kapaliny xxxx xxxxxxxxx kuličky známého xxxxxx do zkoušené xxxxxxxx a po něm.
1.4.2 Pyknometrické xxxxxx
Xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx různých xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Hustota xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx plného x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a z jeho xxxxxxx objemu.
1.4.3. Vzduchový xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxx xxxxx)
Xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě je xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxx xx vzduchu xxxx x&xxxx;xxxxxxxx plynu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx hustoty xx xx skončení xxxxxx xxxxxx provede xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx densimetr (5, 6, 7)
Hustotu xxxxxxxx xxx měřit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Mechanický xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xx rozkmitá xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx závisí xx xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx vzorku se xxxxxxxxxx xxxxxxxx oscilátoru xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx by měly xxx xxxxxx xxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx měřeného xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx různých xxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx hustoty xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx technické xxxxxxxxxxx, xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxx se nejméně xxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx o provedeném xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx; xx uvede podle xxxxxxxx v bodě 1.2 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky.
Musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o nečistoty a fyzikální xxxx látky.
Tabulka
Použitelnost xxxxx
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxx hodnota |
|||||
pevné xxxxx |
xxxxxxxx |
|||||
|
xxx |
5 Xx s |
ISO 387 ISO 649-2 XX X&xxxx;20-050 |
|||
|
||||||
|
xxx |
XXX 1183 (X) |
||||
|
xxx |
5 Xx x |
XXX 901 x&xxxx;758 |
|||
|
xxx |
20 Xx x |
XXX 53217 |
|||
|
XXX 3507 |
|||||
|
xxx |
XXX 1183 (X) XX T 20053 |
||||
|
ano |
500 Xx x |
XXX 758 |
|||
|
xxx |
XXX 55990 Teil 3 XXX 53243 |
||||
|
xxx |
5 Xx x |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 109, xxxxxxxxxx Rady X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx ed., Technique xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Methods of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxx. , Xxx York, 1959, xxx. I, Part 1. |
3) |
XXXXX, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx realization xx xxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, 1976, xxx. 48, 508. |
4) |
Xxxxxxxxxx, X., Die Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxx Xxüxxxxxxxxxx, Technisches Xxxxxx xx, 1979, xxx.11, 427–430. |
5) |
Xxxxxxx, X., Xxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxüxxxxxxxxxx, Elektronik, 1970, xxx. 19, 297–302. |
6) |
Xxxxxxxxxx, X., Xüxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx flüssigen Xxxxxxxxx xxx ihre praktische Xxxxxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, 1975, xxx. 37, 717–726. |
7) |
Xxxxxxx, J., Xxx Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Brauereilaboratorium, Xxxxxxxxxxxxxxxx, 1976, vol. 9, 253–255. |
Xxxxxxx
Xxxxx technické podrobnosti xx možné xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
XXX 12790, XXX 387 |
Xxxxxxxxxx; xxxxxxx instructions |
DIN 12791 |
Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxx XX: Density xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx sizes, xxxxxxxxxxx Xxxx XXX: Xxx xxx xxxx |
XXX 649-2 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx general purpose |
NF X&xxxx;20-050 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx – Xxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 12793 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx find xxxxxxxxxxx |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxx pevné xxxxx
XXX 1183 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx the xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx cellular xxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-049 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx solids xxxxx than xxxxxxx xxx cellular xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx balance xxxxxx |
XXXX-X-792 |
Xxxxxxxx xxxxxxx and xxxxxxx xx xxxxxxxx xx displacement |
DIN 53479 |
Testing xx plastics xxx xxxxxxxxxx; determination xx xxxxxxx |
Xxx xxxxxxxx
XXX 901 |
XXX 758 |
XXX 51757 |
Testing xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx |
XXXX X&xxxx;941-55, XXXX X&xxxx;1296-67 and XXXX X&xxxx;1481-62 |
|
XXXX X&xxxx;1298 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx XXX xxxxxxx of xxxxx xxxxxxxxx and xxxxxx petroleum xxxxxxxx xx hydrometer xxxxxx |
XX 4714 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx API xxxxxxx xx crude xxxxxxxxx xxx liquid petroleum xxxxxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxx |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx ponořené xxxxxxx
XXX 53217 |
Xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx density; xxxxxxxx xxxx method |
2. Pyknometrické xxxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxx
XXX 3507 |
Xxxxxxxxxxx |
XXX 758 |
Xxxxxx xxxxxxxx products; determination xx density at 20&xxxx;xX |
XXX 12797 |
Gay-Lussac pycnometer (xxx xxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx are not xxx xxxxxxx) |
XXX 12798 |
Xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx less xxxx 100 · 10-6 · m2 · x-1 xx 15&xxxx;xX) |
XXX 12800 |
Xxxxxxxx pycnometer (xxx xxxxxxx xx XXX 12798) |
XXX 12801 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx liquids xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx than 100 · 10-6 · x2 · x-1 xx 20&xxxx;xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx as xxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, approximately 1 xxx xx 90&xxxx;xX) |
XXX 12806 |
Xxxxxxx pycnometer (xxx xxxxxxx liquids xx all xxxxx xxxxx do xxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, in xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx) |
XXX 12807 |
Bingham xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx, xx xx XXX 12801) |
XXX 12808 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx – water xxxxxxx) |
XXX 12809 |
Xxxxxxxxxx with xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx and xxxxxxxxx xxxx tube (xxx xxxxxxx xxxxx are xxx xxx xxxxxxx) |
XXX 53217 |
Xxxxxxx xx paints, xxxxxxxxx and xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx pycnometer |
DIN 51757 |
Xxxxx 7: Testing xx mineral xxxx xxx related xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx |
XXXX X&xxxx;297 |
Xxxxxxx 15: Rubber xxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX D 2111 |
Method C: Halogenated xxxxxxx compounds |
BS 4699 |
Xxxxxx xxx determination of xxxxxxxx gravity and xxxxxxx xx petroleum xxxxxxxx (graduated xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx method) |
BS 5903 |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxx xxxxxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx |
XX X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx density of xxxxxx in powder xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxx
XXX 1183 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx relative xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx products for xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx in xxxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 19683 |
Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx soils |
3. Vzduchové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
XXX 55990 |
Part 3: Xxüxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx und äxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx; Bestimmung xxx Xxxxxx |
XXX 53243 |
Xxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxxx Polymere; Xxüxxxx |
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx popsaných xxxxx xx založena xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx základní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v literatuře (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx provádění xxxxxxx xx užitečné xxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx tání x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx par. Xxxxx xx pro xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx od < 10–4 Xx xx 10–5 Xx doporučeno xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx-xx xx vzorku xxxxxxxx xxxxxx nečistoty, které xx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx, může být xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx užívají xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. Xxxx skutečnost xx xxxx xxx vzata x&xxxx;xxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxx xxxxxxxx páry xxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx funkcí teploty.
Jednotkou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xx pascal (Pa).
Dále xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx faktory:
1 Xxxx (= 1 mm Xx) |
= 1,333 × 102 Xx |
1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (atm) |
= 1,013 × 10 Pa |
1 xxx |
= 105 Pa |
Jednotkou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v soustavě XX xx xxxxxx (X).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx 8,314 Jmol–1 K–1
Závislost xxxxx par na xxxxxxx je popsána Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxx:
x |
= |
xxxx xxx xxxxx v Pa, |
ΔHV |
= |
výparné teplo x&xxxx;Xxxx–1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx–1 K–1 |
T |
= |
termodynamická xxxxxxx x&xxxx;X |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx vždy xxxxxxxx referenční xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍCH XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxx par xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, které xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx par. Xxxxxx z metod xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx teplot xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx úměrný xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx dynamické xxxxxx xx měří xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
103 xx 105 Pa
Tato xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxx xx xx teploty 600 X.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxx xxx, xxxxx xx ustaví xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsah:
10 xx 105 Xx
Xxx xxxxxxxx pečlivosti xxx xxxx metodu xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xx 1 xx 10 Xx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx metodou, obecně xxxx xxxx vhodná xxx vícesložkové systémy. Xxxxxx informace lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ASTM X-2879-86.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
100 xx 105 Pa
1.4.4 Efusní xxxxxx: Xxxx pro měření xxxxx xxx
Xx vakuu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx velikosti xxx, xx může být xxxxxxxx návrat látky xx xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx citlivých xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 až 1 Xx
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx záchytem xxxxx xxxx
Xxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx času x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4) mikrodýzou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx difundujících xxx může být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx hmotnosti xxxxxxx, xxxx kondenzací par xxx xxxxx teplotě x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tlak xx vypočte xx xxxxxxx Herzovy-Knudsenovy xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 až 1 Xx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx nosného xxxxx tak, xx xx nasytí xxxxxx xxxxxx. Množství xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxx množstvím xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx průtokovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxx xxx při dané xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 až 1 Xx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xx 1 xx 10 Xx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx je měřicím xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zavěšená v magnetickém xxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxx rotuje. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx ocelové xxxxxxx, které je xxxxxxx xx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 xx 0,5 Xx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, reprodukovatelnosti, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx norem.
Tabulka
Kritéria xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx opakovatelnosti (7) |
Odhad xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|||
xxxxx |
xxxxxxx |
|||||||
|
x&xxxx;xxxxxx xxxxx tání |
do 25&xxxx;% |
103 Xx až 2 × 103 Xx |
|||||
1 xx 5&xxxx;% |
1 xx 5 % |
2 × 103 Xx xx 105 Xx |
— |
|||||
|
xxx |
xxx |
5 xx 10 % |
5 až 10&xxxx;% |
10 Pa až 105 Pa (8) |
NF X&xxxx;20-048 (5) |
||
|
xxx |
xxx |
5 xx 10&xxxx;% |
5 xx 10&xxxx;% |
102 Xx xx 105 Xx |
XXXX-X 2879-86 |
||
|
xxx |
xxx |
5 až 20&xxxx;% |
5 xx 50 % |
10–3 Pa xx 1 Xx |
XXX 20-047 (6) |
||
|
xxx |
xxx |
10 xx 50&xxxx;% |
— |
10–3 Xx xx 1 Pa |
— |
||
|
ano |
ano |
10 xx 30&xxxx;% |
xx 50&xxxx;% |
10–4 Pa xx 1 Xx&xxxx;(8) |
— |
||
|
xxx |
xxx |
10 xx 20&xxxx;% |
— |
10–4 Xx xx 0,5 Xx |
— |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METOD
1.6.1 Dynamická xxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxxx xxxx xxxx (xxxxxxx 1), xxxxxxxxx xxx xxxxxx teploty, xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx se x&xxxx;xxxx xxxxx:
Xxxxx, částečně dvojitě xxxxxxxxxxx trubice sestává xx zábrusového spoje, x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx ve xxxxx xxxxx xxxxxxx a má xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx zabránilo „xxxxxxxxx“ xxxx.
Xxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. odporovým xxxxxxxxxx, plášťovým xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx do aparatury xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1, číslo 5) xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxx xxx vytvořeno xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a k měřícímu xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx aparatury. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx 102 Xx x&xxxx;xxxxxxxxx 105 Xx se dosáhne xxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx a regulaci xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (měřicí xxxxxx xxxxxxxxx 102 xx 105 Xx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení xxxxx xxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx varu xxx xxxxxxx specifikovaných tlacích xxxx xxx 103 x&xxxx;105 Xx. Xxxxxxxx xxxxxxx při konstantním xxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Tato xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx látek, xxxxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx, suché xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx zahřátím chladicího xxxxxx. Xx naplnění xx xxxxxxxxx uzavře xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Poté xx xxxxxxx xxxxxxxx požadovaný xxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxx. Současně xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx dosaženo, xx-xx xxx konstantním xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx. Navíc xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Při stanovování xxxxx par x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxx dbát xx xx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx chladiče.
Po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplotního xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx 105 Pa (celkem xxx 5 xx 10 xxxxxx). Pro xxxxxxxx xx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodů xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tlaku.
1.6.2 Statické xxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx skládá ze xxxxxxxxx vzorku, z ohřívací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx k regulaci xxxxxxx vzorku a měření xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tlaku. Xxxxxxxx xxxxxxxx jsou znázorněny xx xxxxxxxxx 2a x&xxxx;2x.
Xxxxx xx xxxxxx (xxxxxxx 2a) xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vysokovakuovým xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx konec X-xxxxxxx xx napojen k vývěvě, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx s dusíkem, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx X-xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tlaku (xxxxxxx 2x).
Xx xxxxxx regulace xxxxxxx vzorku xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,2 X.&xxxx;Xxxxxxx xx měří xx xxxxxx straně xxxxx xx vzorkem xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx užije xxxxxx s protiproudým xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx 2x se xxxx par látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nuly. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx a v závislosti xx chemickém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jsou xxxx indikátory xxxx xxx U-trubici vhodné xxxx xxxxx: silikonové xxxxx, ftaláty. Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx 102 Xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a ftaláty xx vhodné xxxxxxxx xxx xxxx xx 102 Xx xx 10 Xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx manometry xxx dokonce xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxx 10–1 Pa. Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx tlaku, která xxx použít xxx xxxxx pod 102 Xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxx a vysuší.
V případě xxxxxx 2x xx U-trubice xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvýšené xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx vloží xx xxxxxxxxx, xxxxx xx uzavře a sníží xx x&xxxx;xx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aniž xx xxxxx u vícesložkových směsných xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx složení. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mícháním.
Vzorek xxxx xxx podchlazen xxxx. kapalným dusíkem (xx nutno xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzduchu xxxx xxxxxxxx z vývěvy) nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxx a suchého xxxx. Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx lázeň s teplotou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (ultrakryomatu).
Při otevřeném xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xx několik xxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx vzduch. Ventil xx poté xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzorku se xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xx nutné, xxxx xx xxxxxxxxxxx postup xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx roste xxxx xxx. To xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx. Xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx do té xxxx, dokud není xxxxxxxxx tlaku xxxx xx xxxx. Xxxx xxxxxxxx k ustavení xxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplotě. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx dané xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 2b xx xxxxxxx, xxx xxxx xxx xx odečítá xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx ve vhodných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx 5 xx 10 bodů měření) xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx-xx hodnoty xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odečtů xx xxxxxx zjištěné xxx xxxxxxxxx xx teplotu, xxxx xx xxx xxxxxxxxx jednou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
1. |
xxxxxx stále xxxxxxxx xxxxxx (např. u vysoce xxxxxxxxxx materiálů) xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx varu, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx; |
2. |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx případě se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx tekutý xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx 2, xxxx xx xxxxxx opakovat; |
3. |
V látce xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx chemická xxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxxxxxx). |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (7). Princip xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na obrázku 3. Podobně xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ramene manometru. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx dusíkem. Evakuace x&xxxx;xxxxxxx systému xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxx xx horizontální xxxxxx, xxx se vzorek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;X-xxxxx xxxxxxxxx xx tenké xxxxxx. Xxxx v systému xx sníží na 133 Xx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (odstranění xxxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxx xx isoteniskop xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ramene xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx jsou zcela xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxx xxx odplyňování; xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx plamenem, xxxxx xxxxxxxx pára xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx přetlačí xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx a ramene xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, přičemž xx vytvoří xxxxxxx xxx dusíku, naplněný xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx a tlak xxxxxx xx xxxxxx tak, xxx se rovnal xxxxx vzorku. Xxxxxxxxxx xxxx je udáván xxxxxxxxxxxxx částí xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx tenzi xxx látky.
U pevných xxxxx xx v závislosti na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapaliny xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.1. Xxxxxxxxx manometrická xxxxxxxx xx naplní xx xxxxxxxxx části dlouhého xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx při xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx X-xxxxxxx. Xxxxxx závislosti xxxxx xxx xx teplotě xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxx pro xxxxxx xxxxx xxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx různá provedení xxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxxxx zde slouží xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 4). Xx xxxxxxx 4 xxxx znázorněny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xx skla, z vývěvy x&xxxx;xxxxxx vakua x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx par pomocí xxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx např. x&xxxx;xxxx xxxx z chemicky xxxxxx xxxxxxx s dobrou tepelnou xxxxxxxxx. Rovněž xxx xxxxxx xxxxxxxxx nádobu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx má xxxxxx xxxxxxxxx 3 xx 5&xxxx;xx a je 2 xx 5&xxxx;xx vysoká. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx třemi xxxxxx xxxxx velikosti xxx xxxxxxx xxx. Pícka xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Aby nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx); xx-xx xxxx. xxxxxxx pícka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxx uspořádání xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zavedení měděné xxxx. Xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx lázní, |
— |
je-li xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx otvory xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx posunuta xxxx xxxx o 90o, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,30 xx 4,50&xxxx;xx). Xxxxxx xxxxxx xx použijí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Otáčením xxxxx xx xxxxxx otvor xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx (v ose se xxxxxxx otvor xxxxx – xxxxx – xxxxx xxx) a proud xxxxxxx xx propustí xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx látky xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx termočlánek xxxx xxxxxxxx teploměr, |
— |
nad xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxx). Miska xxx xx průměr xxxxxxxxx 30&xxxx;xx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxx v bloku xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx molekul x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx na xxxxx. Odvod xxxxx xxxxxx xxx je xxxxxxxx např. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx k chladicímu xxxxx. Tyč xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xx xx tepelně xxxxxxxxx xxxx. trubicí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxx cirkulace xxxxxxxxx dusíku přímo xxxxxxxxxx tyčí. Xxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx –120&xxxx;xX. Xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx oblast xxxxx xxxxxxxxx (zahájení chlazení xxxxxxxxx 1 hodinu xxxx xxxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxx xx umístěna xxx xxxxxxxxx blokem. Xxxxxx xxxx xxxx xxxx. xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx mikrováhy xxxx xxxxxx xxxxxxx přístroj x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx Xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx 104, xxxxxx xx dne 12.&xxxx;xxxxxx 1981), |
— |
x&xxxx;xxxxxxxx desce jsou xxxx elektrické xxxxxxx xxx xxxxxxxxx termočlánků (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx spirál, |
— |
vakuum se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (požadované xxxxxx xxxxxxxxx 1 xx 2 × 10–3 Xx, xxxxxxx se xxxxxxx xx dvouhodinovém xxxxxxxx). Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ionizačním xxxxxxxxxx. |
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx víčkem. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Aparatura se xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx. Před xxxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx tlak xxx 10–4 Pa. Od 10–2 Xx xx xxxxx začít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx řada xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx nejnižší xxxxxxxxxx teplotě. Otevře xx odpovídající otvor xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxx vah. Xxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx velká, xxx xxxxxxxxx zachycení xxxxxxx xxxx procházející xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx jako xxxx xxxxx misce vah x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kondenzace xxxxxxxxx signál x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx informací:
1) |
v popsaném xxxxxxxx xx tlak xxx xxxxx přímo x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxx xxx (x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx znát xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2)). Při xxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx vzaty v úvahu xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx proudu; |
2) |
současně xxxx xxx měřeno xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx vypočtena xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tlak xxx může xxx xxxx vypočítán x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxx Hertzovy xxxxxxx (2). |
xxx
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx (kg/s m–2) |
M |
= |
molekulová xxxxxxxx (x/xxx) |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (X) |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx plynová xxxxxxxxx (Jmol–1 K–1) |
p |
= |
tlak xxxx (Pa). |
Poté, xx xx xxxxxxxx potřebného xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx teplotě.
Pro další xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx v malých intervalech, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx nejvyšší xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx znovu xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx křivku xxxxx xxx. Xxxxxxxx xx xxx xxxxxx opakování xxxxxxxxx výsledek prvního xxxxxx, xx možné, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
— |
xxxx, ve xxxxxx xxxx xxxxxxxx efusní xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx termostatování, |
— |
vysokovakuová xxxxxx (xxxx. difusní xxxxxx nebo turbomolekulární xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx měřidlo, |
— |
zařízení xxx xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx ledem. |
Elektricky xxxxxxxxx hliníkový xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx efusními komůrkami xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx obrázku 5. Xxxxxxxx z korozivzdorné xxxxx xxxxxxxx xxx 0,3&xxxx;xx s efusním otvorem x&xxxx;xxxxxxx 0,2 xx 1&xxxx;xx xx připojena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx víčkem xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látka, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1 xx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx bloku, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx tlak xxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxxx očekávaného xxxxx par. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx od 5 xx 30 hodin xx xx zařízení xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx efusní komůrky xx xxxxxxx opakovaným xxxxxxx.
Xxx bylo zajištěno, xx xxxxxxxx nebudou xxxxxxxxx těkavými xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx ve stanovených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx kontroluje, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx po xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxx:
xxx
x |
= |
xxxx xxxx (Xx). |
x |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx komůrku xx xxx t (kg) |
t |
= |
čas (x) |
X |
= |
xxxxxx xxxxxx (x) |
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxx |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx konstanta (Xxxx–1 K–1) |
T |
= |
teplota (K) |
M |
= |
molekulární xxxxxxxx (kg/mol) |
Korekční xxxxxx X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kruhového xxxxxx:
xxxxx: |
0,1 |
0,2 |
0,6 |
1,0 |
2,0 |
X |
0,952 |
0,909 |
0,771 |
0,672 |
0,514 |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx zapsána xx tvaru:
je xxxxxx xxxxxxxxx komůrky.
Tato efusní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2,9) xxxxxx xxxx xxxxxxx:
xxx
x(x) |
= |
xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xx) |
X(x) |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xx/xxx) |
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nasycení xxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx xx xxxxxx z řady xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx 6x vyobrazených xxxxx (1).
Xxxxxxx plyn:
Nosný xxxx xxxxx xx zkoušenou xxxxxx xxxxxxxx reagovat. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx nutné použít xxxx xxxxx (10). Xxxxxxx xxxx musí xxx suchý (xxx xxxxxxx 6x, číslo 4: čidlo pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xxx kontrolu xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zajištění xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx:
Xxxxxx výběr xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx se xxxx zachycovat xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx formě, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx kapaliny xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Pro jiné xxxxx lze použít xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zachycení xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx transportované xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx techniky, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx hmotnosti xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx:
Xxx měření xxx xxxxxxx teplotách může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx kolona:
Zkoušená látka xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nosič. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx do sytící xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx plynu nastaven xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Má-li xx xxxxx při teplotách xxx xxxxxxxxxxx teplotou, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a zařízeními xxx xxxxxxxxxxx xxx rovněž xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xx sytič xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 6x), xxx se xxxxxx xxx xxxxx způsobený xxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx sytící xxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxx látky xx vysoce těkavém xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx množství xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx celou xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxx odpaří xx xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a pečlivě xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xx sytící xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vede xxxxx xxxxx.
Xxxxxx:
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxx a měří xx xxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx během xxxxxx se kontroluje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx kontinuálně xxxxxxxxxxxx).
Xx xxxxxxx ze sytící xxxxxx xx nutno xxxxx xxxx. Xx xxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx a lapače (xxxxx způsob xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx a zvětšuje xx xxxxxxxxx plocha); xxxx |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zachycovacím xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx nemusí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx s absorpčními xxxxxxxxxx). |
Xxxx potřebná pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx pokusy xxxx odhadem. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx užita xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxx tlaku xxx xxx xxxx xxxxxxx xx provedou xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx maximální xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx nasycen xxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx zavádí xxxxx xxxx xx xxxxxx kolony nízkým xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx dalším xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx vypočtená hodnota xxxxx xxx neroste.
Specifická xxxxxxxxxx metoda xxxxxx xx xxxxx studované xxxxx (xxxx. plynová xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx unášeno xxxxxx xxxxxxx nosného xxxxx.
1.6.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxx
Xxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx, X/X,&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxx par (Xx) |
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky (x) |
X |
= |
xxxxx nasyceného plynu (x) |
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx–1 K–1) |
T |
= |
termodynamická xxxxxxx (X) |
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx (x/xxx) |
Xxxxxxxx objemy musí xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx tlaků x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vyhřívanou xxxxxxxxxxx. Xx-xx průtokoměr xxxxxxx xx lapači, xxxx xxx xxxxxxxx provést xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx odpařených x&xxxx;xxxxxx (1).
1.6.7 Rotující tělísko (8, 11, 13)
1.6.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx měřiče xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 8. Xxxxxxxxxxx nákres xxxxxx xxxxxxxx xx znázorněn xx xxxxxxx 7.
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx hlavu s rotujícím xxxxxxxx, xxxxxxxxx v termostatovaném xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1&xxxx;xX). Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx s přesností xx 0,01&xxxx;xX). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zařízení xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx teplotě, aby xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx připojí xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 4 až 5&xxxx;xx) xxxxxxxx v trubici. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kombinace permanentních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx pohybu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx poli produkovanými xxxxxxx. Zvedací xxxxx xxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxx xxxxxxxxx magnetizaci xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rychlosti.
1.6.7.2 Postup xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X(0) (xxxxxxx asi 400 xxxxxx xx sekundu), xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx je měřen xxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx magnetickým xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx s brzděním xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxx xxxxxxx:
xxx
|
= |
xxxxxxxx rychlost molekul xxxxx, |
x |
= |
xxxxxxx kuličky, |
ρ |
= |
hustota xxxxxxx, |
σ |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxx přenosového impulsu (x&xxxx;= 1 pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx), |
x |
= |
xxx, |
x(x) |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx t, |
v(0) |
= |
počáteční xxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx:
xxx xx, tn–1 xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.&xxxx;Xxxxxx intervaly xx x&xxxx;xx–1 následují xx xxxxx x&xxxx;xx &xx; xx–1.
Xxxxxxxx rychlost xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxxxxx, |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx konstanta, |
M |
= |
molární xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxx xxxxx par kteroukoli x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx. Aby xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx tlaku xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx 0 oC do 50&xxxx;xX, xxxxxxxxxx se xxxxxx při xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx obsahovat tyto xxxxx:
— |
xxxxxxx metoda, |
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čištění, |
— |
nejméně xxx xxxxxxx tlaku par x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0&xxxx;xX xx 50&xxxx;xX, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xx 1/X, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx 20&xxxx;xX xxxx 25 oC. |
Zjistí-li xx xxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxx, rozklad), xxxx xx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxx xxx 10&xxxx;xX x&xxxx;20&xxxx;xX xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx teplotou xxxxxxxx (s výjimkou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx do plynného xxxxxxxxxx). |
Xxxx být uvedeny xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 104, xxxxxxxxxx xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, (Xxx.): Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Butterworths, Xxxxxx, 1975, Vol XX. |
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Technique of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Physical Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx ed. Xxxxxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxx., Xxx Xxxx, 1959, Xxx. X,&xxxx;Xxxx X. |
4) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxx. Xxxx. Xxx., 1909, xxx. 29, 1979; 1911, xxx. 34, 593. |
5) |
NF X&xxxx;20-048 XXXXX (Xxxx. 85). Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx of xxxxxx xxxxxxxx of xxxxxx and liquids xxxxxx range xxxx 10–1 xx 105 Xx – Static xxxxxx. |
6) |
XX X&xxxx;20-047 XXXXX (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 10–3 xx 1 Pa – Xxxxxx pressure balance xxxxxx. |
7) |
XXXX D 2879-86, Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx pressure – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx and xxxxxxx decomposition xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. |
8) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx xxx W. Jitschin. J. Vac. Xxx. Technol.(A), 1987,'Xxx. 5 (4), 2440. |
9) |
Xxxxxxx, X.; Xxxxxxxxx, X.X.; Xxxxxx, C.H.S. J. Chem. Thermodynamics 1975, xxx. 7, 1173. |
10) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Acta, 1985, vol. 85, 435. |
11) |
X.&xxxx;Xxxxx, J.K. Fremerey and X.&xxxx;Xxxxxxxx. J. Vac. Xxx. Xxxxxxx., 1980, Xxx. 17 (2), 642. |
12) |
G. Reich. X.&xxxx;Xxx. Sci. Xxxxxxx., 1982, voI. 20 (4), 1148. |
13) |
J.K. Fremerey. J. Vac. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1985, Xxx. 3 (3),1&xxxx;715. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxx
XXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx lze xxxxxx:
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx z experimentálních xxxxx xx xxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxx xxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, xxx je xxxx xxx velmi xxxxx), |
— |
xxxx pomoc xxx xxxxxxxxx případů, kdy xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx odůvodnitelné, xxxxx xxxx xxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx < 10–5 Xx. |
XXXXXX ODHADU
Tlak xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx být odhadnut xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x). Xxxxxxxx xx pouze xxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaj, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx tlaku. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx 105 Pa do 10–5 Pa.
Podrobná informace x&xxxx;xxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (b).
POSTUP XXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxx (x)&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxx podle xxxxxx:
xxx:
X |
= xxxxxxx, xxx xxxxxx je xxxx xxx xxxxxxxxxxx, |
Xx |
= xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, |
Xxx |
= xxxx xxx xxx teplotě T |
ΔHvb |
= xxxxxxx teplo, |
ΔZb |
= xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx se xxxxxxx 0,97), |
x |
= xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx hodnota xxxxxx xx fyzikálním xxxxx xxx teplotě, xxx xxx xx xxxxxxxx výpočet. |
Dále:
kde KF xx empirický xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx (b) jsou uvedeny xxxxxxx xxxxxxx XX xxx několik typů xxxxxxxxx.
Xxxxx často xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx sníženém xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (x)&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx:
xxx X1 xx teplota xxxx při xxxxxxxx xxxxx X1.
XXXXXX
Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, musí xxxxxx obsahovat xxxxx xxxxxx výpočtu.
LITERATURA
a) |
K.M. Watson, Xxx. Xxx. Xxxx; 1943, xxx. 35, 398. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Methods. Xx Xxxx-Xxxx. 1982. |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx tlaku xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx 2x
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx křivky xxxxx par xxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx)
Xxxxxxx 2x
Xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx tlaku xxx xxxxxxxxx metodou (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx tlaku)
Obrázek 3
Xxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxx (7))
Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx par xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx
Xxxxxxx 5
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxx, vybaveného xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 8&xxxx;xx3
Xxxxxxx 6a
Příklad průtokového xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx par xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx 6x
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx plynu s kapilárou xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx založeny xx Xxxxxxxx OECD xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1 ÚVOD
Popsané xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx povrchového napětí xxxxxxx roztoků.
Před provedením xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx koncentraci pro xxxxxx xxxxx.
Xxxx uvedené xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx většinu xxxxxxxxxx xxxxx bez omezení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 200 xXx/x.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx volná enthalpie xxxxxxxx xx jednotku xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx napětí xx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx:
X/x&xxxx;(x&xxxx;xxxxxxxx XX) xxxx
xX/x&xxxx;(xxxxxxxx xxxxxxxx v soustavě SI)
1 X/x= 103 xxx/xx
1 xX/x&xxxx;= 1 xxx/xx xx xxxxx xxxxxxxx XXX
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
Referenční xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1, 3).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METOD
Metody xxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx síly, kterou xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxx xx xx xxxxxx povrchu xxxxxxx, nebo na xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx film vytáhl xxxxxx.
Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě dosahuje xxxxxxx xxxxxxx 1 xx/1, xx zkoušejí xx xxxxxxx roztocích xxx jedné xxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx těchto metod xx pravděpodobně xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxx účely hodnocení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx roztoku xx xxxx xxx 90&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku xxxxx ve vodě; xxxxx tato koncentrace xxxxxxxx 1 g/l, použije xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx o koncentraci 1&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxx, jejichž xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx 1 mg/l, není xxxxx xxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx ISO 304 a NF X&xxxx;73060 (Xxxxxxx xxxxxx agents – determination of xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxx xx liquid xxxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metoda
Viz XXX 304 x&xxxx;XX T 73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 304 x&xxxx;XX X&xxxx;73060 (Xxxxxxx active agents – xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx tension xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX
1.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Skládají xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx stolek xxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx měření xxxx, |
— |
xxxxxx tělísko, |
— |
měřicí nádoba. |
1.6.4.1.1
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx vzorek xxxxxx xxxx podložka xxx termostatovanou xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx, která xx xxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx síly xx xxxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx měření xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx (xxx xxxxxxx). Xxxxx xxxxxx síly xxxx xxxxxxxxx ± 10–6 X,&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx ±0,1 xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx případů xx měřicí stupnice xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xX/x,&xxxx;xxxxx je možné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx v mN/m s přesností na 0,1 xX/x.
1.6.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx 0,4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 60 mm. Xxxxxxxx z drátu xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx z drátu x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx tvoří spojení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx (xxx xxxxxxx).
Xxxxxxx
Xxxxxx tělísko
(všechny xxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)
1.6.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Měřicí nádobou xxx xxxxxxxx roztok xx termostatovaná skleněná xxxxxx. Má xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx zkoumané xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx zůstala xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxx xxxxxx odpařovat. Vhodná xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o vnitřním xxxxxxx xxxxxxx 45&xxxx;xx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
1.6.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx vyčistit. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxx by xx xxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxx a následně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (83 xx 98&xxxx;% xxxx. X3XX4), pečlivě xxxxxxxxxxx xxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysušit xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx pečlivě umýt xxxxx, aby xx xxxxxxxxxx všechny xxxxx xxxxxxxxx xx vodě. Xxxx xx krátce xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vodě xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, které se xxxxxxxxxxxxx xxx nerozkládají xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědly.
1.6.4.2.2
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx jeho xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x.
Xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, např. xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx desku xxxxxxxxxxx a nastavením xxxxxxxxx xxxxxx základnové desky.
Nastavení xxxx:
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a před xxxxxxxxx xx kapaliny xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx dvěma postupy:
a) |
Použitím xxxxxx: při tomto xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx 0,1 g do 1,0 g, které xx umístí xx xxxxxxxx. Kalibrační xxxxxx Фx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, je xxxxx xxxxx podle xxxxxxx (1):
xxx:
|
x) |
Xxxxxxxx vody: při xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 23 oC xxxxxxx 72,3 xX/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxx provést xxxxxxxx než kalibraci xx závažími, xxx xxxxxxxx vždy xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx napětí xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx Φx, kterým xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx, je možné xxxxx xxxxx xxxxxxx (2):
xxx:
|
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx vzorků
Připraví se xxxxx roztoky xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složky.
Roztoky xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (±0,5 oC). Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx v čase xxxx, xxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx. Xxxxxxxxx-xx k žádným xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stavu.
Měření xx xxxxxxxxxxx znečištěním xxxxxxx nebo plynnými xxxxxxx. Xxxxx musí xxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem.
1.6.5 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx ±0,5&xxxx;xX.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx zkoušky
Roztoky, které xxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx vyčištěné xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, a nádoba xx xxxx xxxxxxx na xxxxxx zkušební xxxxxxxxx. Xxxxx část stolku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx vysoko, xxx xx prstenec xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, který xx xxx xxxxx. Horní xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a rovnoměrně xxxxx (rychlostí xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xx/xxx), aby xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prstence od xxxxxxx, a to xx xx xxxxxxxx maximální xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx lpící xx xxxxxxxx se xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx ukončení xxxxxx xx prstenec xxxx xxxxxx pod xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xx xx dosažení xxxxxxxxxx xxxxxxx povrchového xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx čas x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx roztoku xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx provedou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx maximální síly xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Φa xxxx Φx (xxxxx xxxxxxxxx postupu xxxxxxxxx). Xxxxx se xxx xxxxxxx, která xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx (4) empiricky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prstencovou xxxxxxx, xxxxx závisí xx xxxxxxxxx prstence, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx zdlouhavé xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx korekční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx Harkinse x&xxxx;Xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xxxxxxx roztoků xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. (Pro xxxxxxxx hodnoty, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx.)
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx povrchového napětí
Pouze xxx xxxxx xxxxxxx ρ&xxxx;= 1 g/cm3
r |
= 9,55&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) |
x |
= 0,185 mm (xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx) |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xX/x) |
Xxxxxxxxxx hodnota (xX/x) |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
Xxxxxxxxx vodou (viz 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
|
20 |
16,9 |
18,1 |
22 |
18,7 |
20,1 |
24 |
20,6 |
22,1 |
26 |
22,4 |
24,1 |
28 |
24,3 |
26,1 |
30 |
26,2 |
28,1 |
32 |
28,1 |
30,1 |
34 |
29,9 |
32,1 |
36 |
31,8 |
34,1 |
38 |
33,7 |
36,1 |
40 |
35,6 |
38,2 |
42 |
37,6 |
40,5 |
39,5 |
42,3 |
|
46 |
41,4 |
44,4 |
48 |
43,4 |
46,5 |
50 |
45,3 |
48,6 |
52 |
47,3 |
50,7 |
54 |
49,3 |
52,8 |
56 |
51,2 |
54,9 |
58 |
53,2 |
57 |
60 |
55,2 |
59,1 |
62 |
57,2 |
61,3 |
64 |
59,2 |
63,4 |
66 |
61,2 |
65,5 |
68 |
63,2 |
67,7 |
70 |
65,2 |
69,9 |
72 |
67,2 |
72 |
74 |
69,2 |
— |
76 |
71,2 |
— |
78 |
73,2 |
— |
Xxxxxxx byla xxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Je obdobou xxxxxxx podle normy XXX 53914 pro xxxx x&xxxx;xxxxx roztoky (xxxxxxx x&xxxx;= 1 g/cm3); xxxxx xxx běžný xxxxxxxx xxxxxxxx o rozměrech X&xxxx;= 9,55&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) a r = 0,185&xxxx;xx (poloměr xxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxx udává xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx bez předchozí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxx xxxxx měřicím xxxxxxxx xxx xxxxxxxx filmu, |
R |
= |
poloměr xxxxxxxx, |
x |
= |
xxxxxxxx faktor (1). |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx napětí (xxxxxxxx hodnoty) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odečtených hodnot x&xxxx;xxxxxx aritmetického xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx korigované střední xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx korekcí), |
— |
koncentrace xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx časový xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nádoby, |
— |
uvedou xx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx pro interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o nečistoty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx 72,75 xX/x&xxxx;xxx 20&xxxx;xX, xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 60 xX/x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 115, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Chemistry, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx, 3rd xx., Xxxxxxxxxxxx Xxxx., New Xxxx, 1959, Xxx. X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XIV. |
3) |
Pure Xxxx. Xxxx., 1976, xxx. 48, 511. |
4) |
Harkins, X.X., Xxxxxx, X.X., X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx, 1930, xxx. 52, 1751. |
X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX VE XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx jsou založeny xx Xxxxxxxx XXXX xxx zkoušení (1).
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx této xxxxxxx xx vhodné xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorci xxxxx, x&xxxx;xxxxx par, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx xxxxxx xX).
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vodě.
Dvě níže xxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx však xxxxxxxxxx xxx těkavé xxxxx:
— |
xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx pro x&xxxx;xxxxxxxx čisté xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (&xx; 10–2&xxxx;x/x), xxxxx xx xxxx; xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxx „xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx“, |
— |
xxxxx xxxxxx, použitelná pro x&xxxx;xxxxxxxx čisté xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (&xx; 10–2&xxxx;x/x), xxxxx xx xxxx; tato xxxxxx xx označuje jako „xxxxxxx metoda“. |
Rozpustnost zkoušené xxxxx ve xxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx přítomností xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx xx definována xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx ve xxxx se udává x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xx xx/x3 (xxxx xx xxxx xxxxxxxx g/l).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxx vyšetřování xxxx xxxxx xxxx nutné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Měly xx x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a ke vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předběžnou xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx metoda
Tato xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx nosičem, xxxx. xxxxxxxxxx kuličkami nebo xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx eluátu xxxxxxxxxx. Xx se xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxx (xxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxx prášku) xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx je x&xxxx;xxxx xxxxx xxx xxxxxxx měření. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx při xxxxxxx xxxxxx, za xxxxxxx xxxxxxx, dokud xx xxxxxxxxx rovnováhy. Jinou xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx přímo při xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx rovnovážného xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx stanoví xxxxxxx analytickou xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx eluční xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx &xx; 30&xxxx;%; xxx baňkové xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx &xx; 15&xxxx;%.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xx xx 10–6 g/l.
1.6 POPIS XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx pokud xxxxx xxx teplotě 20 ±0,5&xxxx;xX. Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx na xxxxxxx (&xx; 3&xxxx;%/&xxxx;xX), xxxx xx xxx provedena xxxxxx xxx dvou xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nejméně o 10 oC xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,1 oC. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx udržovat xx xxxxx důležitých xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx 0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;10xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx skleněnou xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx o laboratorní teplotě xxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xxxx xxxxxxx:
0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;„x“ xx vody |
0,1 |
0,5 |
1 |
2 |
10 |
100 |
> 100 |
Přibližná xxxxxxxxxxx (g/l) |
> 1&xxxx;000 |
1&xxxx;000 xx 200 |
200 až 100 |
100 až 50 |
50 xx 10 |
10 xx x |
&xx; 1 |
Po xxxxxx xxxxxxx množství vody xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx intenzivně xxxxx xx xxxx 10 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Zůstane-li xxxxxx xxxx jeho xxxx xx přidání 10 xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx ve 100ml xxxxxxxx válci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx doba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx (je xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v tabulce xxx xxxxxxx vody xxxxxxxxx k úplnému xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxx poté úplně xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx 24 xxxxx (xxxxxxxxx 96 hodin), xxxx ředit xxxx, xxx se xxxxxxxx, xxx xx měla xxx použita xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx, jsou skleněné xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx voda xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx aparatuře.
Poznámka:
Nesmí xx xxxxxx voda xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx na xxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 600 xx nosiče a převede xx do 50 xx baňky x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx odvážené množství xxxxxxxx látky se xxxxxxxx ve zvoleném xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, jinak se xxxxxxxxx úplného xxxxxxxx xxxxxx vodou xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx nosiče.
Nanášení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx výsledky), sráží-li xx xxxxxxxx xxxxx xx nosiči jako xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Problém xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx dvě xxxxxx xxxxxxx v asi 5 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Je xxxx možné xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx nosičem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx různými xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx čerpadlem (xxx xxxxxxx 1), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 4). |
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx použitím oběhového xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx je znázorněno xx xxxxxxx 1. Xxxxxx mikrokolona xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 2, xxxxxxxxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jiná xxxxxxxx za předpokladu, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a citlivosti. Xxxxxxx hlavy xxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx sloupce x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx čistým rozpouštědlem.
Kolona xx xxxx xxx xxxxxxxxx k oběhovému xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx konstantní xxxxxx asi 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), x/xxxx skleněnými xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx z kolony x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx tlaku x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx malým (5&xxxx;xx) xxxxxxx skelné xxxx, xxxxx současně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx částeček. Lze xxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxx xxxx membránové xxxxxxxx (xxxxxx je třeba xxxx xx to, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx materiálem.
Postup xxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 25 xx/x&xxxx;(xx xxxxxxxx u popsané xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx za hodinu). Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx se odstraní. Xxxx xx nechá xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx, xxxxxx-xx se xxxxxxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 30&xxxx;%, xxxxxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx v intervalech, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx objem xxxxxxx xxxxx xxxxxxx desetinásobku xxxxxx sloupce.
1.6.3.4 Vymývání xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nádoby
Aparatura (xxx xxxxxxx 3 x&xxxx;4)
Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx spojem, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX. Doporučuje xx xxxxxx rychlost xxxxxxx přibližně 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zvolenou xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx jdoucích vzorcích xxxxxxxxxx (± 30&xxxx;%).
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) se xxxxx promytí provede xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx se výsledek xx xxxxxxxxxx; xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx průtokové xxxxxxxxx xxxxx, je nutné xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx tak xxxxxx, xxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx neposkytnou stejnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx oběhového čerpadla xxxx vyrovnávací xxxxxx) xx nutné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx pomocí Xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx xxxxxx). Přítomností xxxxxxxx xxxxxx je výsledek xxxxxxxxxxx a zkouška xx xxxx xxx opakována xx zlepšení filtrační xxxxxx kolony.
Mělo xx xxx xxxxxxxxxxx xX xxxxxxx vzorku. Xxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx při stejné xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx metoda
1.6.4.1 Zařízení
Tato metoda xxxxxxxx toto xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxxxxx skleněné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx při regulovaných xxxxxxxxxxxx teplotách, |
— |
odstředivka (nejlépe xxxxxxxxxxxxxx), xx-xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x |
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx stanovení. |
1.6.4.2. Postup xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné xxx xxxxxxxx požadovaného xxxxxx vody xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx opatřených xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx) xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odhadnutého xxxxxxxx xxxxxxxxx. Do xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx množství xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx poté třepou xxx 30&xxxx;xX. (X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx měla xxx použita xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pracující xxx konstantní xxxxxxx, xxxx. magnetické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.) Xx xxxxxx xxx xx jedna x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxx 24 hodin stát, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxx nádobky xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx vodné fázi xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx, xxxx. třech xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx ustavení xxxxxxxxx xxxxxxxx při 30 oC xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx u posledních dvou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx nádobky 1, 2 a 3 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx opakováno x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx ustavení xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30&xxxx;xX. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx doby, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxxxxxx xX každého xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx tato xxxxxxxxx xx upřednostňuje xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx rozpustnosti ve xxxx. Příklady xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, titrační metody, xxxxxxxxxxxx metody, voltametrické xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx sobě xxxxxxxxxxxxx vzorků vybraných x&xxxx;xxxxxxx po dosažení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx průtoku x&xxxx;xxxxxx opakovatelnost xx xxxx být xxxxx xxx 30&xxxx;%.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxx každou xx xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx a jsou-li xxxxxxxx (opakovatelnost xx xxxxx xxx 15&xxxx;%), xxxxxxxxxx xx a vyjádří xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx objemu xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx vysoká (> 100&xxxx;x/x), může xx xxxxxxxxx xxxxxxxx hmotnostních xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx s využitím xxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky, |
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx koncentrace, hodnoty xxxxxxxxx xxxxxxx a pH xxx xxxxx vzorek, |
— |
střední xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylky xxxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx oblasti xxxxxx nasycení z každého xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx sobě následujících xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx analytická xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx nanesení xxxxxxxxx xxxxx xx nosič, |
— |
použité xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx použité xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stav xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto údaje:
— |
výsledky xxxxxxxxx zkoušky, |
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx každou xxxxxxx stanovena xxxx xxx jedna xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx pro xxx xxxxx nádobky, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx ve xxxxx, |
— |
xxxxxxx při xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx o jakékoli xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zvláště x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx látky. |
4. LITERATURA
1) |
OECD, Paris, 1981, Xxxx Guideline 105, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
XX T 20-045 (XXXXX) (Xxxx. 85). Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Determination xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx and xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx – Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
3) |
XX T 20-046 (XXXXX) (Xxxx. 85). Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx of xxxxx xxxxxxxxxx xx solids xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx – Xxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxx metoda x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)
Xxxxxxx 3
Typická xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx v mm)
Obrázek 4
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nádobou
A.8 ROZDĚLOVACÍ XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxxxx na Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1).
1.1. ÚVOD
Před xxxxxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o strukturním xxxxxx látky, o disociační xxxxxxxxx, o rozpustnosti xx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s nedisociovanou xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx báze), získanou xxx xxxxxxx vhodného xxxxx x&xxxx;xX nejméně x&xxxx;1 xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxxx vyšším (xxxxx xxxx) xxx xX.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dva xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxx třepací xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX). První xxxxxx xxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxx Xxx (xxxxxxxx xxx xxxx) v rozmezí – 2 xx 4, x&xxxx;xxxxxx metodu, leží-li xxxxxxx xxx Pow x&xxxx;xxxxxxx 0 xx 6. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx být xxxxxxxx získán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu.
Metoda xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx rozpustné xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;x-xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx (pro které xx xxxx být xxxxxxx hodnota získaná xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v n-oktanolu a ve xxxx).
Xxxxxx HPLC xxxx xxxxxxxxxx xxx silné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx reagují x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx tyto látky xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxxx nebo odhad xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v n-oktanolu a vodě.
Metoda XXXX xx xxxx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx než metoda xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx píků xx xxxxx nejistým. X&xxxx;xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx xxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx koeficient (X)&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxx poměr xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx) xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx tvořeném xxxxx xxxxxxxxx nemísitelnými xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx obvykle xx xxxxx xxxxx dekadického xxxxxxxxx (log X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx vždy xxxxxxxx referenční látky. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx sloužit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx XXXX
Xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx danou sloučeninu xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxx xxxxxxxx P je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx graf xxxxxxxxxx log P na xxxxxxxxxxxxxxxxxx datech tvořený xxxxxxx šesti xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx referenční xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx to xxxxx, měla xx xxx xxxxxxx jedna xxxxxxxxxx xxxxx Xxx xxxxx xxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxx xxxxx xxx zkoušená xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxx P nižších xxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx datech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx log X&xxxx;xxxxxxx xxx 4 xxxx xxx kalibrace xxxxxxxx xx ověřených xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, pokud jsou x&xxxx;xxxxxxx s vypočtenými xxxxxxxxx. Xx xxxxxx dosažení xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx volit xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx seznamy xxxxxx Xxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v literatuře (2, 3). Nejsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx o rozdělovacích xxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx doporučených xxxxxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxx Xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2..
1.4 PODSTATA XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx k této xxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx tohoto xxxxxxxx xxx xxxxxx několik xxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx a jejich následné xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx HPLC
HPLC xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (např.. X8, X18) xxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxx. Chemické látky xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx se x&xxxx;xx xxxxxxxx různou rychlostí x&xxxx;xxxxxxxx různých stupňů xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, přičemž xx látky rozpustné xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jako xxxxxxxx, úměrně xxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xxxxxxxxxx-xxxx. Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx) a rozdělovacím xxxxxxxxxxxx n-oktanol/voda. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se odvodí x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktoru x,&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
x&xxxx;xxxx, xx = xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xx = xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx rozpouštědla potřebuje x&xxxx;xxxxxxxx kolonou (xxxxx xxxx).
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty rozdělovacího xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxx xxxxx xxxxxxx zkušebních xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx jak množství xxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Dekadické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx v rozmezí ±0,3.
Xxxxxx XXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxx důvěryhodnost xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení. Xxxxxxx log P získané x&xxxx;xxxxxxxxxxxx měření by xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,1.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx třepací xxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnot log Xxx v oblasti xx -&xxxx;2 xx 4 (xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx tuto xxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxx Xxx xx 5) xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v žádné x&xxxx;xxxx xxxxx xxx 0,01 xxx/x.
Xxxxxx XXXX
Xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxx rozdělovacích xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xxx xx 0 xx 6.
Xxxxxxx je xxxxx xxxxx rozdělovací xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx třepací xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx v literatuře (4, 5, 6, 7, 8). Xxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx korelační xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (9).
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX. Platí xxxxx xxx čistou xxxxx rozdělenou xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx současně x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx fázích xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, může xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx Nernstova xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx odchylky xx xxxxxxxxx tím, xx xx rozdělovací xxxxxxxxxx stává xxxxxxxx xx koncentraci xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx mnohonásobných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxx neměla xxx xxxxxxx bez korekcí xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx namísto vody; xX xxxxxxxxxx roztoku xx xx xxxx xxxxx od xXx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;1, xxxxxxx xx zohlední xxxxxx tohoto xX x&xxxx;xxxxxxx xx životní xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx lze nejlépe xxxxxxxxx xx základě xxxxxxx (xxx doplněk 1) nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v čistých xxxxxxxxxxxxxx (10).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
x-xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xx mělo xxx xxxxxxxxx s n-oktanolem xxxxxxx x.x.
Xxxx: xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nebo redestilovaná xxxx ve xxxxxxxx xxxx křemenné xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxx být u disociovatelných xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx pufrační xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přímo x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.6.2.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se fáze xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzájemně xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx je xxxxxx 24 xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx zásobních lahvích xxxxxx xxxxx x-xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx, obojí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx nechat xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx dosaženo nasycení.
1.6.2.1.2
Xxxxxxx objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx. Xxx se xxxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx odpařování. Xxxxxx xxxxxx a množství látek, xxxxx xxxx být xxxxxxx, xxxx xxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx 0,01 xxx/x. |
Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx. Xxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx objemů x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx; xxx xxxxx se xxxxx xxxxx dělí dvěma x&xxxx;xxx xxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx. 1:1, 1:2, 2:1).
1.6.2.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Připraví xx zásobní xxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx předem xxxxxxxxx xxxxx. Koncentrace xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být před xxxx použitím xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovena. Xxxxx xxxxxx xx měl xxx uchováván xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx by měla xxx xxxxxxxxxx (±1&xxxx;xX) x&xxxx;xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20–25&xxxx;xX.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
1.6.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xx xxxx xxx xxxxxxxxxx dvě xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx potřebná xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx rozpouštědel xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx n-oktanolu je xxxxx xxxxxxx objemově. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx spočívá doporučený xxxxxx v tom, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx osy o 180o, xxxxx případný xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx fázemi. Ze xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 50 xxxxxxxx otočení. Pro xxxxxxx se xxxxxxxxxx 100 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
1.6.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
V případě xxxxxxx xxx oddělení xxxx provést xxxxxxxxxxx xxxxx. Odstředění by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx udržovanou xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx bez regulace xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxx koeficientu xx xxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx v obou xxxxxx. To xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx kyvety x&xxxx;xxx každou xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx analýzou xxxxxxxx postupem. Celkové xxxxxxxx xxxxx přítomné x&xxxx;xxxx fázích by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xx xxxxx xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxxxxx riziko znečištění xxxxxxx x-xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx vodné xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxx částečně xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx průchodu xxxxx xxxxxxx x-xxxxxxxx opatrně xxxxxx. Do stříkačky xx xxxxxxx dostatečný xxxxx vodné fáze. Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx jako xxxxxx xxxxx fáze. Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx vytáhne x&xxxx;xxxxx xx xxxxx. Koncentrace x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx stanovena xxxxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Příklady xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jsou:
— |
fotometrické metody, |
— |
plynová xxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx. |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vybavený xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zařízením. Doporučuje xx xxxxxxxx nástřikový xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx polárních xxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxx xxxx závažně xxxxxxx xxxxxxxx kolony XXXX. Xxxxxxxxxxx fáze xx proto xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (11). Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s reversními xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Mezi xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX a voda xxxxxxx xxx XXXX, xxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Doporučuje xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 25 %. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx o log X&xxxx;= 6 během jedné xxxxxx xxx průtokové xxxxxxxxx 1 xx/xxx xxxx xxxxxxxx-xxxx 3:1 (xxx.). U sloučenin s vysokou xxxxxxxx xxx X&xxxx;xxxx xxx nutné zkrátit xxxxxx xxxx (stejně xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látek) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxx nízkou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx mají xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nízké hodnoty Xxx; xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Je xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxx xxxxxxxxx je příliš xxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx rovnováhy xx dobu, xx xxxxxx obvykle xxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxx xxxxxxxx spolehlivé xxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxx xxxxxxx poměru xxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látka xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx detekci. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx případech xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx-xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx získaných xxx xxxxxxx aditiv, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx typu. Xxxxxxxxxx-xx xxxx methanol-voda, xxx xxxxxx směsi xxxxxx organických xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxx-xxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx kritické xX xxxxxxx. Mělo xx xxxxx v pracovní xxxxxxx xX xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 2 xx 8. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xx xx, aby nedošlo xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx kolony, xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx organické fáze x&xxxx;xxxxxxxxx roztokem. Xxxxxx xxxxxx HPLC xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx oxidu křemičitého xxx pH vyšším xxx 8 se xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx způsobit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kolony.
Rozpouštěné xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx nejvyšší xxxxxxxxx čistotu. Xxxxxxxxxx, xxxxx se mají xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx možno rozpustí x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx během měření xxxxxx xxxxxxx o více xxx ± 2 X.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx mrtvé doby xx
Xxxxxx dobu to je možné xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx řady (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxx nezadržovaných xxxxxxxxxxx sloučenin (xxxx. xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx). Xxx výpočet xxxxx xxxx to x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx sedmi členů xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx retenční xxxx tr (nc + 1) xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx(xx) a stanoví se xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:
xx(xx + x) = x&xxxx;+ xxx(xx)
(xx = xxxxx xxxxx xxxxxx). Mrtvá xxxx xx xx xxxx xxxxxxx:
xx = x/(1 – x)
Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx log x&xxxx;xx xxx X&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V praxi xx xxxxxxxx nastříkne xxxxxx 5 xx 10 xxxxxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxx, xxxxxxx log X&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx zapisovacím xxxxxxxxxxxx napojeným na xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx příslušné logaritmy xxxxxxxxxxx xxxxxxx, log x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx případné xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx množství xxxxxxx fáze. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx (xxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx referenčních sloučenin xx xxxxx interpolací xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx vysokých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. V těchto xxxxxxxxx je nutno xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx lahve
Spolehlivost xxxxxxxxxxx xxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
přesná specifikace xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx) |
— |
xxxxxx-xx xxxxxx použitelné (např. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx), xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx založený xx individuálních xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx a poznámky, xxxxx mají význam xxx interpretaci výsledků, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx. |
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupech xxxxxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx odstřeďování, pokud xx použilo, |
— |
koncentrace xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx fázích (tzn. xxxxx xx xxxxxx 12 koncentrací), |
— |
hmotnost xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v každé xxxxxxxx nádobě a vypočtené xxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dosažení xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx uvést xxx každý xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx střední hodnotu xx všech xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx koncentraci, xxxx xx to xxx xxxxxxx xx xxxxxx, |
— |
xxxx xx být uvedena xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx P od střední xxxxxxx, |
— |
xxx by být xxxx uveden dekadický xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnota Pow xxxx-xx xxxxxxxxx nebo xx-xx naměřená xxxxxxx &xx; 104, |
— |
xX xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx byly xxxxxxx xxxxx, zdůvodnění xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx složení, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xX, xX xxxxx fáze xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx. |
Xxx xxxxxx XXXX:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky, xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xX, xxx kterém xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
— |
xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx P z literatury xxx xxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxx xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx přímce (xxx x&xxxx;xxxxxx xxx X), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx P pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx, |
— |
xxxxx čas a způsob xxxx měření. |
4. LITERATURA
1) |
OECD, Paris, 1981, Xxxx Guideline 107, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
X.&xxxx;Xxxxxx xxx A.J. Leo, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxx Analysis xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx, Xxxx Xxxxx, Xxx Xxxx 1979. |
3) |
Xxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, X&xxxx;xxxx xxx xxx quantitative xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx (X.&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, xxx.) -Xxxxxxxxx from Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx 1982, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711. |
4) |
X.&xxxx;Xxxxxxx, G. Sundström xxx K. Sundh-Nygärd, Chemosphere, 1980, xxx. 80, 683. |
5) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;X'Xxxxx and X.&xxxx;Xxxxxx, Pestic. Xxx., 1981, xxx. 12, 219 (1981). |
6) |
B. McDuffie, Chemosphere, 1981, xxx. 10, 73. |
7) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx xx xx., X.&xxxx;Xxxxxxxxxx., 1982, xxx. 247, 1. |
8) |
X.X.&xxxx;Xxxx and X.X.&xxxx;Xxxxx, J. Liq. Xxxxxxx, 1984, xxx. 7, 675. |
9) |
X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx. Xxx. Xxx., 1981, xxx. 15, 787. |
10) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx und Xxxxxxxxxxx, xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxx Weyl), Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xx X.&xxxx;Xxxxxx), Xxxxx Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1958, Xxxx I/1, 223–339. |
11) |
R.F. Rekker xxx X.X.&xxxx;xx Xxxx, Xxxx. J. Med. Xxxx., 1979, vol. 14, 479. |
12) |
X.&xxxx;Xxx, C. Hansch xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx. Xxxx. Rev., 1971, xxx. 71, 525. |
13) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Hydrophobic Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Elsevier, Xxxxxxxxx, 1977. |
14) |
XX X&xxxx;20-043 AFNOR (1985). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx coefficient – Xxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
15) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1983, xxx. 12, 1459. |
16) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx and X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Rev., 1971, vol. 71, 525. |
17) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxx, S.H. Unger, X.X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxx. Chem., 1973, xxx. 16, 1207. |
18) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 1974, vol. 8, 1113. |
19) |
D.S. Brown xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, J. Environ. Xxxx, 1981, vol. 10, 382. |
20) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxx und xxxxxxxxxxx Xxxxxxxäx von XxxxxxxxXxx, Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx, Xxx Xxxx 1979. |
21) |
X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx Drug Xxxxxx Methods, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx 1984, |
22) |
Y.C. Martin, Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx, Marcel Xxxxxx, Xxx York, Xxxxx 1978. |
23) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, S.J. Noulton, X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx; X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1976, xxx. 19, 615. |
Doplněk 1
Metody xxxxxxx xxxx odhadu
ÚVOD
Obecný xxxx do xxxxxxxxxxx xxxxx, data x&xxxx;xxxxxxxx xxxx uvedeny v příručce Xxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Methods (x).
Xxxxxxxxx xxxxxxx Xx/x xxx použít:
— |
k rozhodnutí, která x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: xxx Po/v: –2 xx 4, xxxxxx u HPLC: xxx Xx/x: 0 xx 6), |
— |
x&xxxx;xxxxx vhodných zkušebních xxxxxxxx (xxxx. referenčních xxxxx pro xxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx x-xxxxxxx/xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx lahve), |
— |
jako xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx chyb, |
— |
k získání xxxxxx Xx/x xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx použít. |
METODA XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rozpustnosti xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozpouštědlech:
VÝPOČTOVÉ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx podstruktur, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xx/x.Xxxxxxx xxx Xx/x celé xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx součet xxxxxxxxxx xxxxx pro intramolekulární xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx konstant xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx členů (x,&xxxx;x,&xxxx;x,&xxxx;x). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x).
Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxx xxxxx s rostoucí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx jednoduchých xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx molekulovou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx skupinami xxx xxxxxxxx, xx odchylky xxxxxx xxx Xx/x xxxxxxxxx různými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 0,1 do 0,3. U složitějších xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xx na spolehlivosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx intramolekulární xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxx) a na xxxxxxxx xxxxxxxxx korekčních xxxxx (xxx xxxx xxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx CLOGP-3) (x). X&xxxx;xxxxxxx disociujících xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx výpočtu
Hanschova π-xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x, xxxxxxxx Xxxxxxx xx xx. (x)&xxxx;xx definována xxxx
πx = xxx Xx/x (XxX) - xxx Xx/x (PhH)
kde Po/v (XxX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx derivátu x&xxxx;Xx/x (XxX) rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučeniny
(např. πXx = xxx Xx/x (X6X5Xx) - xxx Po/v (X6X6) = 2,84 - 2,13 = 0,71).
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xx své definice xx π-metoda xxxxxxxxxx xxxxxxxxx u aromatických xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx π byly xxx velký počet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x). Používají xx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xx/x aromatických molekul xxxx substruktur.
Rekkerova metoda
Podle Xxxxxxx (g) se xxxxxxx xxx Po/v xxxxxxx xxxxx:
xxx fi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx molekulárních xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx výskytu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Korekční xxxxx je možné xxxxxxxx xxxx souhrnný xxxxxxx xxxxxx konstanty Xx (xxx. „xxxxxxx xxxxxxxxx“). Konstanty xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;Xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 1&xxxx;054 xxxxxxxxxxxxxxxx hodnot Xx/x (xxx 825 xxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxxxx regresní xxxxxxx (x,&xxxx;x). Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pravidel xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x).
Xxxxxxxxx-Xxxxx xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxx x&xxxx;Xxx (x)&xxxx;xx xxxxxxx log Xx/x xxxxxxx z výrazu:
kde xx představuje konstanty xxxxxxx molekulárních xxxxxxxxx, Xx korekční xxxxx xx, bj odpovídající xxxxxxxx výskytů. Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xx/x xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx atomové x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a seznam xxxxxxxxxx xxxxx Xx (tzv. „xxxxxxx“). Xxxxxxxx členy xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxx tříd (x,&xxxx;x). Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx členů xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Byly xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (x).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxx Xx/x složitých xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx spolehlivé xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx z tabulek (x,&xxxx;x), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx (xxxx. heterocykly, antrachinon, xxxxxxxxx) xxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx π-hodnotami xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxxxx, xxx-xx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
xx) |
Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vazeb, xx nutné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx korekční členy (xxxxxxxxx 0,6 xx 1,0 xxxxxxxxx hodnot Xx/x) (x). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx vazeb lze xxxxxxxx z prostorových modelů xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. |
xxx) |
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx tautomerních xxxxx, xxxx by xxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx nejpravděpodobnější xxxxx. |
xx) |
Xxxxxxx by xxxx xxx sledovány xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx fragmentů. |
Protokol x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx metody xxxxxx by měl xxxxxxxx o zkoušce pokud xxxxx obsahovat tyto xxxxx:
— |
xxxxx látky (xxxx, xxxxxxxxx atd.), |
— |
známky přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx efektů (např. xxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx výpočtové metody, |
— |
označení xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxx volbě fragmentů, |
— |
vyčerpávající xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
XXXXXXXXXX
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, W.F. Reehl xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (xx.), Xxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxx Estimation Xxxxxxx, XxXxxx-Xxxx, Xxx York, 1983. |
x) |
Xxxxxx College, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711, USA, Xxx X&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxx. Xxxx. Xxxxxxxx (Xxxxxxx XXXXX-3). |
x) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, Xxxxxxxxxxx Constants for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx in Xxxxxxxxx and Xxxxxxx, Xxxx Xxxxx, New Xxxx, 1979. |
x) |
X.&xxxx;Xxx, C. Hansch, X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Xxx., 1971, xxx. 71, 525. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, H.M. de Xxxx, Xxx. J. Med. Xxxx. -Xxxxx. Xxxx. 1979, xxx. 14, 479. |
x) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx and C. Hansch, X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Soc, 1964, xxx. 86, 5175. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, New Xxxx, 1977,vol 1. |
h) |
C.V. Eadsforth, X.&xxxx;Xxxxx, Chemosphere, 1983, xxx. 12, 1459. |
i) |
R.A. Scherrer, XXX, Xxxxxxxx Chemical Xxxxxxx, Washington X.X., 1984, Symposium Xxxxxx 255, x.&xxxx;225. |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx HPLC
Číslo |
referenční látka |
log Xxx |
xXx |
1 |
xxxxx2xx |
0,3 |
|
2 |
4xxxxxxxxxxxxx |
0,5 |
|
3 |
xxxxxx |
0,9 |
|
4 |
xxxxxxxxxx |
1,0 |
|
5 |
xxxxxxxxxxxxx |
1,1 |
|
6 |
4-xxxxxxxxxxxx |
1,3 |
xXx = 10,26 |
7 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
1,4 |
xXx = 3,12 |
8 |
xxxxx |
1,5 |
xXx = 9,92 |
9 |
2,4dinitrofenol |
1,5 |
pKa = 3,96 |
10 |
xxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
11 |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
12 |
4xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
13 |
xxxxxxxxxx |
1,7 |
|
14 |
2xxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 7,17 |
15 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 3,47 |
16 |
4xxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 4,15 |
17 |
nitroben |
1,9 |
|
18 |
3fenylpropan2ol |
1,9 |
|
19 |
kyselina xxxxxxxx |
1,9 |
xXx = 4,19 |
20 |
xxxxxxx |
1,9 |
xXx = 10,17 |
21 |
xxxxxxxx xxxxxxxxx |
2,1 |
xXx = 3,89 xxx 4,44 xxxxx |
22 |
xxxxxx |
2,1 |
|
23 |
xxxxxxxxxxxxx |
2,1 |
|
24 |
xxxxxx |
2,1 |
|
25 |
xxxxxxxx 3mehylbenzoová |
2,4 |
pKa = 4,27 |
26 |
4xxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 9,1 |
27 |
trichlorethylen |
2,4 |
|
28 |
atrazin |
2,6 |
|
29 |
ethylbenzoát |
2,6 |
|
30 |
2,6dichlorbenzonitril |
2,6 |
|
31 |
kyselina 3xxxxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 3,82 |
32 |
xxxxxx |
2,7 |
|
33 |
xxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 9,34 |
34 |
2,3xxxxxxxxxxxxx |
2,8 |
|
35 |
xxxxxxxxxxx |
2,8 |
|
36 |
xxxxxxxxxxxxxx |
2,9 |
|
37 |
xxxxxxxxxx |
3,0 |
|
38 |
xxxxxxxxxxx |
3,2 |
|
39 |
xxxxxxxxxx |
3,2 |
|
40 |
4xxxxxxxxxx |
3,2 |
xXx = 9,54 |
41 |
xxxxxx |
3,3 |
|
42 |
x,4xxxxxxxxxxxxx |
3,4 |
|
43 |
xxxxxxxxxxx |
3,4 |
xXx = 0,79 |
44 |
naftalen |
3,6 |
|
45 |
fenylbenzoát |
3,6 |
|
46 |
isopropylbenzen |
3,7 |
|
47 |
2,4,6trichlorfenol |
3,7 |
pKa = 6 |
48 |
xxxxxxx |
4,0 |
|
49 |
xxxxxxxxxxxxx |
4,0 |
|
50 |
2,4xxxxxxx6xxxxxxxxxxxxxx |
4,1 |
|
51 |
x,2,4xxxxxxxxxxxxxx |
4,2 |
|
52 |
xxxxxxxx dodekanová |
4,2 |
|
53 |
difenylether |
4,2 |
|
54 |
nbutylbenzcn |
4,5 |
|
55 |
fenanthren |
4,5 |
|
56 |
fluoranthen |
4,7 |
|
57 |
dibenzyl |
4,8 |
|
58 |
2,6difenylpyrídin |
4,9 |
|
59 |
trifenylamin |
5,7 |
|
60 |
DDT |
6,2 |
|
Jiné xxxxxxxxxx látkys nízkou xxxxxxxx log Xxx |
|||
1 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
-0,7 |
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxx xxx k dispozici xxxxxxxxx informace o hořlavosti xxxxx. Xxxxxxxx postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx páry xxx xxxxxxx zdroji xxxxxxxx. Xxxxxxxx metody xxxxxxx x&xxxx;xxxxx textu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vzplanutí, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx metodách.
Při výběru xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx, xxx nemůže xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kelímkem.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx přepočtená x&xxxx;xxxxx 101,325 xXx, xxx které kapalina xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxx xxxx v takovém xxxxxxxx, xx xx x&xxxx;xxxx xx zkušební xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx se xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx:&xxxx;xX
x&xxxx;= T – 273,15
(x&xxxx;xx xx&xxxx;xXx&xxxx;X&xxxx;xx x&xxxx;X)
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx nutné vždy xxxxxxxx referenční xxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx které xx zahřívána nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v dané zkušební xxxxxx. Xxxxxxx vzplanutí xx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx vzplanutí x&xxxx;xxxxxxx zkušební xxxxxx; xxxxxxxxx tolerance xx 2&xxxx;xX.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx na určitý xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. na xxxxxx xxxxxxxxx).
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1.6.3.1 x/xxxx 1.6.3.2.
Kvůli xxxxxxxxxxx se doporučuje, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx látek nebo xxxxx s vysokým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx metoda, xxx xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxxx 2&xxxx;xx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx bezpečnosti, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, kde xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 1516, XXX 3680, ISO 1523, XXX 3679.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxx:
Xxx XX 2000 – xxxx 170, NF X07-011, XX X66-009.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XX 57, DIN 51755 – část 1 (xxx xxxxxxx xx 5 xx 65&xxxx;xX), XXX 51755 – xxxx 2 (xxx xxxxxxx pod 5&xxxx;xX), XX X07-036.
Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX:
Xxx XXXX X&xxxx;56.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XXX 2719, XX 11, DIN 51758, XXXX X&xxxx;93, XX 2000-34 x&xxxx;XX X&xxxx;07-019.
Xxxxxxxx:
Xxxxx xx xxxxxxx xxxx vzplanutí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx 1.6.3.2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0 ± 2&xxxx;xX, 21 ± 2&xxxx;xX nebo 55 ± 2&xxxx;xX, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx ty xxxxxx, kterými xxx xxx xxxxxxxxx stanovit.
Ke xxxxxxxxx xxxx vzplanutí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx, lepidla xxxx.) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a zkušební xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx ISO 3679, XXX 3680, XXX 1523 x&xxxx;XXX 53213 – xxxx 1.
2. |
XXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx odchylky, |
— |
výsledky x&xxxx;xxxxxxx další xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx interpretaci výsledků. |
4. LITERATURA
Není xxxxxxx.
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (XXXXX XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výbušných xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xx mezi xxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx všechny látky, xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx, xxxxx hoří xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx rychlost xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx doutnáním, xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx vysoce xxxxxxx, xxxxx podporují xxxxxx xxxxxxxxx celou xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx specifikovány.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx do xxxxx neporušeného xxxxx xxxx prachové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 250 mm x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, zda nastane xx xxxxxxxx plamenem xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo doutnáním. Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx dobu xxxxxxx xx více xxx 200 mm xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, provede xx xxxxx zkouška xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkouška
Látka xx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx do tvaru xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o délce xxxxxxxxx 250&xxxx;xx, xxxxx 20&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx. Xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx průměru 5&xxxx;xx), xxxxx xx xxxxx nevznítí, xxxx xxxxxxxxx 2 minuty (5 xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx). Zjišťuje xx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx 200&xxxx;xx xxxxx prachové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx 4 xxxxxx (xxxx 40 minut u kovových xxxxxx). Xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx buď xxxxxxxx, xxxx doutnáním xxxxxxxxx xx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx housenky do xxxxxxxx doby 4 xxxxxx (xxxx 40 xxxxx u kovových xxxxxx), xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx. Jestliže xx xxxxx zapálí x&xxxx;xxxxxx xx rozšíří plamenem xx 200 mm xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx 4 xxxxxx (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prachů), xxxxxxx xx postup xxxxxxx xxxx (xxx 1.6.2 xxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx zrnité xxxxx xx volně xxxxxxx xx formy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 20&xxxx;xx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxx 2 xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx bočnice, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;2&xxxx;xx xxx xxxxx okraj xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx). Xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx 2&xxxx;xx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx potřeby xx xxxxx xxxxxx. Bočnice xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx seškrábne. Xx horní xxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx vodivou xxxxx do tvaru xxxxxxxx o délce 250 mm x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx přibližně 1&xxxx;xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx látky, xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx co xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Zformovaný xxxxxx xx umístí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx na xxxx odtahu.
Rychlost proudění xxxxxxxxxx vzduchu xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx dýmu xx xxxxxxxxxx a neměla by xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx zkušebního xxxxxxxx xx postaví xxxxxxxx clony xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu.
K zapálení xxxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxxxx hořáku x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5 mm. Xx vyhoření 80 mm xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx hoření xx xxxxxxx 100&xxxx;xx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx pozitivní výsledek xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx vyhodnocení xxxx xxxxxxxx doba hoření x&xxxx;xxxxxxxxx screeningové zkoušky (1.6.1) a nejkratší xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxx (1.6.2.3).
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx, její xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx screeningové xxxxxxx a zkoušky rychlosti xxxxxx, je-li provedena, |
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Práškovité, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx vysoce hořlavé, xx-xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkušebního xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 xxxxx xxx 45 xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx slitin xx xxxxxxxx za xxxxxx hořlavý, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo reakční xxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 10 xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-042 (XXXX 85). Chemical xxxxxxxx for industrial xxx. Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxxx of xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx a příslušenství xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
(Xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)
X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda umožňuje xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xx xxxxx xx vzduchem xxx xxxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) a atmosférickém xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx hořlavé, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx se vzduchem, x&xxxx;xxxxx xx postupně xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, zda xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Oblast hořlavosti xx rozpětí koncentrace xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx mezní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx nimiž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx vzduchu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx skleněný xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nejméně 50&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx 300&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx 3 až 5&xxxx;xx a jsou xxxxxxxx xx výšce 60&xxxx;xx xxx dnem xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx zamezilo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx zdroj xxxxxxxx xx používá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 0,5 xxxxxxx xxxxxxxxxx vysokonapěťovým xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx napětí od 10&xxxx;xX do 15&xxxx;xX (xxxxxxxxx příkon xx 300&xxxx;X). Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx být provedena xxx laboratorní xxxxxxx (xxxxxxxxx 20 oC).
1.6.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx skleněného xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx o známé xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx xxxxxx xxxxxx od xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx šíří. Koncentrace xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx o 1 %, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx z chemické struktury xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx směsi xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, xxx xx stechiometrické xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxx po 1&xxxx;%.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx údaje:
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace a nečistoty), |
— |
popis xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx, xxx xxxxx byla xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx plyn, |
— |
jestliže xxx učiněn xxxxx, xx je xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;%, |
— |
xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro interpretaci xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XX X&xxxx;20-041 (SEPT 85). Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx. |
2) |
X.Xxxxxxxx, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx- xxxxx Standard-Apparatur xxx Xxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxxxx'. Xxxx.-Xxx.- Xxxx. 1984, xxx. 56, 2, 126–127. Wortmann, X.Xxxxxxx xxx H.Schacke. 'Entwicklung. |
A.12 HOŘLAVOST (XXX XXXXX X&xxxx;XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxx metodu xxx xxxxxx pro zjištění, xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx vzdušnou xxxxxxxx xxxx k vývinu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být vysoce xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx metodu xxx použít pro xxxxx látky x&xxxx;xxx xxxxxxxx. Nelze xx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Vysoce xxxxxxx látky: látky, xxxxx xxx kontaktu x&xxxx;xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rychlostí nejméně 1 xxxx xx xx xxxxx xx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Látka xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx uvedeno xxxx; xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx vznícení, xxxx xxxxx zkoušení potřebné. Xx-xx známo, xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxx stupněm (xxx 1.3.4).
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
Xxxxxxxx látka xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx 20 oC a sleduje xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx nikoli.
1.3.2 Stupeň 2
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx filtrační papír xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, zda xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, či nikoli. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx xxxxx položena xx jedno místo x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 2 cm x&xxxx;xxxxxxx 3 cm. Xxxxx xx xx ní xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx uvolňovaný xxxx xxxxxx, xx xxxxxx.
1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx 20 oC x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vývinu xxxxx xx xxxx 7 xxxxx. Je-li po xxxxx hodinách xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx pět dnů. Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vývinu xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 1 xxxx xx xx látky xx xxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx (přibližně 20&xxxx;xX).
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Malé množství xxxxxxxx xxxxx (přibližně x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;xx) xx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx, i) zda xx xxxxxxxx nějaký xxxx x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx vznícení. Xxxxx-xx xx vznícení, nejsou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx vhodné nádobě, xxxx. v odpařovací misce x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 100 mm xx xx hladinu xxxxxxxxxxx xxxx umístí xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (přibližně 20&xxxx;xX).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx množství xxxxxxxx xxxxx (přibližně x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;xx) xx xxxxxx do xxxxxx xxxxxxxxxxx papíru. Xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx xx xxxxxxxx nějaký xxxx x&xxxx;xx) zda dojde x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxx, nejsou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx nebezpečnou.
1.6.3 Stupeň 3
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška se xxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xx tvaru xxxxxxx o výšce xxxxxxxxx 2&xxxx;xx a průměru 3 cm x&xxxx;xxxxxx v horní xxxxx. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx a sleduje se, x)&xxxx;xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) xxx dojde x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx potřebné, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx nebezpečnou.
1.6.4 Stupeň 4
1.6.4.1 Aparatura
Aparatura xx xxxxxxx způsobem xxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx částic < 500 xx. Xxxxx-xx xxxxx xxxx než 1&xxxx;% hmot. xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo drobí-li xx xxxxxx, veškerá xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx skladování x&xxxx;xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx zkouší x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Zkouška xx xxxx být provedena xxx laboratorní xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx nálevka xxxxxxxxx xx xxxxxx 10 xx 20 xx vody a do Xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx plynu xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx otevře, xxx xxxx xxxxxxx xx Erlenmeyerovy xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx-xx xx xxxxx této xxxx rychlost xxxxxx, xxxxxxxxx se xxxx xxxxxx xx maximálně xxx dnů. Xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx plynu x&xxxx;xxxxxxx měření 1 xxxx xx kg xxxxx xx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxx. Obsahuje-li xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx známo, xxx xxxx xxxx směs xxxxxx hořlavá, xxxxxxxx xx směs xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx X.11.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxx se xxxxxxxx xx nebezpečnou, jestliže:
— |
na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx |
— |
xxxxx-xx k vývinu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx na kg xxxxx xx hodinu. |
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx o jakékoli xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1, 2, 3 x&xxxx;4), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plynu, |
— |
rychlost xxxxxx plynu, pokud xx xxxxxxx xxxxxx 4 (1.6.4), |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro interpretaci xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, New York. |
2) |
NF X&xxxx;20-040 (SEPT 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx the flammability xx xxxxx formed xx xxx hydrolysis xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx
X.13&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX VLASTNOSTI XXXXXXX XXXXX A KAPALIN
1. METODA
1.1 ÚVOD
Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx pevné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx v malých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx poté, co xxx laboratorní xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx na látky, xxxxx xx na xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx teplotě xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxx pyroforické xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zuhelnatění xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.15. Xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Nejsou specifikovány.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxxxx nebo kapalná xxxxx xx nanese xx inertní nosič x&xxxx;xxxxx xx při xxxxxxx okolí xx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx nevznítí, jsou xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx vzduchu po xxxx xxxx minut xxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX). Pokud xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pokud xxxxxxxx xxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx za pyroforickou.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx: vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx bezpečnosti xxxxx xxxxxx pozitivní výsledek x&xxxx;xxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx kelímek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 10 cm xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (přibližně 20&xxxx;xX) xxxxxx xx výšky xxx 5&xxxx;xx infuzoriovou xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx hlinka nebo xxxx srovnatelná xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx havárie.
Pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx kontaktu xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx filtrační papír.
1.6.2 Provedení xxxxxxx
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx
1 xx 2&xxxx;xx3 xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx xxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 1&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxxxx povrch x&xxxx;xxxxxxx se, xxx xx xxxxx xxx xxxx nebo v průběhu xxxxxxx pěti minut xx dopadu vznítí.
Zkouška xx provede xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx 5 cm3 xxxxxxxx, která xx xxx xxxxxxxx, se xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, zda se x&xxxx;xxxxxxx pěti minut xxxxxx.
Xxxxx při šesti xxxxxxxxx nedojde ke xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx zkouška:
0,5 ml xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na zprohýbaný xxxxxxxxx papír x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx 5 xxxxx od xxxxxxx kapaliny xxxxx xx vznícení xxxx xxxxxxxxxxx filtračního xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, jakmile xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxx se xxxxx v průběhu 5 xxxxx po xxxxxxxx xx inertní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx působení xxxxxxx xxxxxx xxxx pokud xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx filtrační xxxxx do xxxx xxxxx xx nanesení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx za xxxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
— |
výsledky xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx poznámky, které xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XX T 20-039 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx spontaneous flammability xx xxxxxx xxx xxxxxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxx xx Dangerous Xxxxx, Xxxx and xxxxxxxx, 1990, United Xxxxxxx, Xxx York. |
A.14 VÝBUŠNÉ XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxx, zda u pevné xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx tepla), xxxxxx xxxx tření (xxxxxxxxx xx mechanické xxxxxxx), x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výbuchu, xx-xx podrobena působení xxxxxxx nebo xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx ze xxx xxxxx:
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (1); |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx (1); |
x) |
xxxxxxx mechanické xxxxxxxxxx xx xxxxx (1). |
Xxxxxx poskytuje xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx určitými xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx vybuchnout za xxxxxxxxxx podmínek.
Metoda xx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výbuchu (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx citlivost) xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx xx směrnici. Xx xxxxxxxx na řadě xxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxx používána x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (1) x&xxxx;xxxxx obvykle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx, xx tato xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx srovnat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, jestliže z dostupných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx disociačního tepla) x/xxxx z nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (2) xx xxxxxxxxx s jistotou xxxxxxx, xx xxxxx xxxx schopnost xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx plynů xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx citlivosti xx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Výbušná xxxxx:
Xxxxx, která může xxxxxxxxxx xxxxxxxxx plamene xxxx xxxxx je xxxxxxx xx náraz xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (nebo xx mechanicky citlivější xxx 1,3-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
1,3-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, prosetý xx sítu o velikosti xxx 0,5&xxxx;xx, xxx xxxxxx citlivosti xx xxxxx a na xxxxx.
Xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx RDX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx – CAS 121-82-4) xxxxxxxxxxxxxxxx z vodného xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx za xxxxx xx xxxx 250 μm x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx 150 μx, sušený 4 xxxxxx xxx 103 ± 2&xxxx;xX xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx tření x&xxxx;xx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx citlivosti xxxx xxxxxxxx předběžné zkoušky.
1.4.1 Zkoušky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (3)
Z bezpečnostních xxxxxx xx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky (xxxxxxxxx 10 xx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zjistit, zda xx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xx měly xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opatření, xxx xxxxxxx k poranění xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx tepla
Metoda xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky v ocelové xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx zjistit, zda xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx puštěným ze xxxxxxxxxxxxx výšky.
1.4.4 Mechanická citlivost (xx xxxxx)
Xxxxxx xxxxxxx xx vystavení pevných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx specifikovaných xxxxxxxx zatížení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou stanovena.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (na xxxxxxxx xxxxxxx)
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx s opakovaně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 1), xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zařízení. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx z ocelového xxxxxx (xxx xxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx 24&xxxx;xx, xxxxx 75 mm x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 0,5&xxxx;xx. Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx sloužící x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx sestavou xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, připevněnou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spoje (matice x&xxxx;xxxxxxxx příruby). Matice x&xxxx;xxxxxxxx příruba xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx oceli (xxx xxxxxxx), která xx do 800&xxxx;xX xxxxxxxxxx. Clony xxxx xxxxxxxx 6&xxxx;xx, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx velikosti xxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx ve stavu, x&xxxx;xxxxx byla xxxxxxxx, xxxxxxx v některých xxxxxxxxx, xxxx. je-li lisovaná, xxxx nebo jiným xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx nezbytné xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx látek se xxxxxxxx xxxxx, která xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušce, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx 9 cm xxxxx x&xxxx;xxxxx se xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx stlačí silou 80 N. Z bezpečnostních důvodů xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx stlačováním xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, lze xxxxxx xxxx způsob xxxxxx, například xx-xx xxxxx velmi xxxxxxx xx tření, xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx množství xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 55&xxxx;xx od xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx množství látky xxxxxxx xxx naplnění xx xxxxxx 55&xxxx;xx xx horního xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx každý xxxxxx xxxxx 80 X.&xxxx;Xxxxx se poté xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx odebere xxx, xxx byla xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 15&xxxx;xx od xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx s třetinou xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxx podíly, xxxxxx xx xxxxx 80 X&xxxx;x&xxxx;xxxxx potřeby xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx úrovně 15&xxxx;xx od xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Množství xxxxx xxxxx zjištěné xx xxxxx xxxxx xx použije xxx xxxxx xxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx z nich xx xxxxxx xx xxxxx 9&xxxx;xx bez xxxxxx xx potřebnou xxxx (xxx xxxxxxxxx lze x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xx xxxxxx do výšky 60&xxxx;xx, xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx v nich xxxxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx maziva xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx matice xxxxxx. Je xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx v závitech.
K zahřívání xx použije xxxxxx xxxxxxxxx z průmyslové xxxxxxx xxxxx s regulátorem xxxxx (60 xx 70 xxxx) přes průtokoměr x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx čtyř xxxxxx (ověří xx xxxxxxxx pozorováním xxxxxxx xxxxxx). Xxxxxx se xxxxxx kolem zkušební xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 1. Čtyři hořáky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 3,2 xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx a hořáky, xxxxx rychlost xxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xx uvedeno xx obrázku 3. Xxxxxxxx ohřevu xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx trubek naplněných xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 3.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx doba xxxxxx xxxxxxxxx 5 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, při xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx tři xxxx xxxx úlomků, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx spojeny xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx znázorněno xx xxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx zkoušky, xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx výbuch.
Nejprve xx provede série xxx xxxxxxx s clonou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 6,0&xxxx;xx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx xx druhá xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o průměru otvoru 2,0&xxxx;xx. Dojde-li x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx série, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx zkoušky se xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sérií.
1.6.2 Mechanická citlivost (xx náraz)
1.6.2.1 Zařízení (xxxxxxx 4)
Xxxxxxxxxx xxxxxx typických xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx s podstavcem, kovadlina, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxx závaží, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a držák vzorku. Xxxxxxx kovadlina o průměru 100&xxxx;xx a výšce 70&xxxx;xx xx přišroubována x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 230&xxxx;xx, xxxxx 250&xxxx;xx a výšce 200&xxxx;xx xx základovou xxxxxxxxx xxxxxx o délce 450&xxxx;xx, xxxxx 450 mm x&xxxx;xxxxx 60 mm. Xxxxx xxxxxxx bezešvou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx držákem xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx bloku x&xxxx;xxxxxxxxx 60 × 60 × 60 cm xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxx lišty xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx padá volně. Xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5 x&xxxx;10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx oceli. Úderová xxxxx každého xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx oceli XXX 60 až 63 x&xxxx;xx minimální xxxxxx 25&xxxx;xx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxx o průměru 10 (–0,003, –0,005) xx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx mají xxxxxxxxx plochy, zakulacené xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx zakřivení 0,5&xxxx;xx) a tvrdost XXX 58 xx 65. Xxxx xxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxx 16&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 (+0,005, +0,010) mm x&xxxx;xxxxx 13&xxxx;xx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 26&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 26&xxxx;xx), xxxxx xx vystředěna xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx dýmů.
1.6.2.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxx xxx 40&xxxx;xx3 xxxx xx xxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pevné látky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a připravují xx xxxxx xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxx látky xx prosejí xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx); xx zkoušení xx xxxxxxx veškerý podíl, xxxxx xxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 xx 1 mm, xxxxx xx měl xxx reprezentativní xxx xxxxxxx látku. |
Látky xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx možno x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ředidla. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx 1&xxxx;xx xxxx horním x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 10 kg x&xxxx;xxxxx 0,40&xxxx;x&xxxx;(40 J). Xxxxx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 40 X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, musí xx xxxxxxx další série xxxxx xxxxxxx spuštěním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 0,15&xxxx;x&xxxx;(7,5 J). X&xxxx;xxxxxx zařízení se xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx referenční látkou xx xxxxxxx stanoveného xxxxxxx (např. technikou xx-xxx-xxxx xxx).
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx zkoušky xx považuje za xxxxxxxxx, jestliže xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxx jsou rovnocenné xxxxxxx) xxxxxxx jednou xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx je-li vzorek xxxxxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxxxxxxx xxxx XXX v alternativní xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (xxxxxxx 5)
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx z lité xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx třecí xxxxxxxx. To xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx destička xx xxxxxxxx xx xxxxxx vedených xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx převodem xxx, že porcelánová xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx a zpět na xxxxx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx kolík xxx xxxxxxx xxxxx buď 120 X,&xxxx;xxxx 360 X.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx 9 až 32 xx) x&xxxx;xxxx xxxxx 25&xxxx;xx, xxxxx 25&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 5 mm. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx z bílého xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx 15 mm, xxxxxx 10&xxxx;xx a zdrsněné kulové xxxxxx s poloměrem xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx vzorku xx xxx xxx 10&xxxx;xx3 nebo xx xxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx zkoušejí x&xxxx;xxxxxx stavu a připravují xx tímto způsobem:
a) |
práškové xxxxx xx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx); xx zkoušení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx, lité xxxx xxxxx způsobem zhutněné xxxxx se xxxxxxx xx xxxx kousky x&xxxx;xxxxxxx; ke zkoušení xx xxxxxxx prosetý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx &xx; 0,5 mm. |
Látky xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx možno x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxx-xx látku xxxxxxxxx v suchém stavu, xxxxxx se pasta (xx xxxxxxxxxx maximálního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xx formě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 0,5&xxxx;xx, xxxxx 2&xxxx;xx a délce 10&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx v tvarovací xxxxx.
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být rýhy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx orientovány xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Je nutné xxxx xx to, xxx kolík spočíval xx xxxxxx, aby xxx xxxxxxx leželo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx se xxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o tloušťce 0,5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 2 × 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx destička xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 10&xxxx;xx xxx x&xxxx;xxxx za 0,44 x.&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxx destičky x&xxxx;xxxxxx xx xxx použít xxxxx xxxxxx; dva xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro dva xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxx destičky xxxxxx xxx tři xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 360 X.&xxxx;Xxxxx-xx xx xxxxx těchto xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx 120 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx up-and-down xxx).
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx k výbuchu (xxxxxxxx, třesk nebo xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx jednou xxx xxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxxxxxxxx zařízením xxx stanovení xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx-xx ekvivalentní kritéria xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx nebezpečnou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, jestliže jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx náraz xxxx xx tření.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxxx forma vzorku, xxx se xxxxxx xxxxx, mlel xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tepla (xxxx. xxxxxxxx xxxxxx a počet xxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx úplný xxxxxxx xxx xxxxxx, plameny, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx vědecké zdůvodnění xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, například xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX A VYHODNOCENÍ VÝSLEDKŮ
V protokolu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xx chybné, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxx kterýkoli x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx a výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxx xxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxx, a musí xxx použit x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx: Xxxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx Xxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, 4th xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, XXXX 0-750-60103-5, 1990. |
3) |
Koenen, H., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxxxxx, 1961, xxx.3, 6–13 xxx 30–42. |
(4) |
XX X&xxxx;20-038 (Xxxx. 85). Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx xxx -Xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxx. |
Xxxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxx specifikace xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tepla (xxx XXX 1623)
1) |
Xxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 1.0336.505 g |
2) |
Clona x&xxxx;xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.4873 |
3) |
Xxxxxxxx xxxxxxx a matice: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.3817 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx v mm)
Obrázek 2
Xxxxxxx citlivosti xx xxxxxxxx xxxxx
(xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx)
Xxxxxxx 3
Kalibrace xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx čase získaná xxx xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxx (27&xxxx;xx3) v uzavřené trubce (x&xxxx;xxxxxx 1,5&xxxx;xx) xxx xxxxxxx xxxxxxx 3,2 xxxxx za xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1&xxxx;xx, zapouzdřeným x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 43 mm xxx okrajem trubky. Xxxxxxxx zahřívání xxxx 135&xxxx;xX x&xxxx;285&xxxx;xX by xxxx xxx 185 xx 215 X/xxx.
Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)
Xxxxxxx 4
Pokračování
Obrázek 5
Xxxxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxxxx xx tření
A.15 BOD XXXXXXXXXX (KAPALINY A PLYNY)
METODA
1.1 ÚVOD
Výbušné xxxxx x&xxxx;xxxxx, které xx spontánně xxxxxx xxx xxxxx se xxxxxxxx při teplotě xxxxx, by xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Zkušební postup xx použitelný xxx xxxxx, xxxxxxxx a páry, xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx vzduchu xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx katalytických xxxxxxxx, xxxxxxxxx povrchu xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Míra xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx samozápalu. Bod xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx vzduchem xx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx látky xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx (xxx 1.6.3). Měly xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vnitřního xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx vznícení xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx zkušební xxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Vzorek xxxxxxxx látky xx xxxxxx metodou uvedenou x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx XXX 79-4, DIN 51794, ASTM-E 659-78, BS 4056, XX T 20-037.
2. DATA
Zaznamená xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx, množství xxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx prodleva před xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
— |
použité xxxxxxxx xxxxxx, atmosférický xxxx, |
— |
xxxxxxx aparatura, |
— |
výsledky měření (xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx uvedena.
A.16 RELATIVNÍ XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx látky a látky, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx při styku xx vzduchem xxx xxxxxxx xxxxx, by xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx zkoušky.
Účelem xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informaci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx látek samovolně xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx zahřívání látky, xxxxx může vést xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx tedy xxxxx, xx-xx rychlost xxxxxx xxxxx vyšší xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx screeningová xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vznícení a hoření xxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxx xxxxxx pouze xx srovnávacím účelům.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx samozápalu xxxxxxx xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx vyjádřená ve oC, xxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKA
Žádná.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx za xxxxxxx xxxxx vloží xx pece; xxxxxxx xx teplota xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xX/xxx xx 400 oC xxxx xx xxxx xxxx xxxxxx, xx-xx nižší, xxxxxxxxxxx xx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxx. Pro xxxxx této zkoušky xx za xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx teplota xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 400&xxxx;xX.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx
Xxxxxxxxxxx xxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx 2 xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, přirozenou xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx možnému xxxxxx xxxxxxx, nesmí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx topnými xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1 xx vystřihne xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pletiva o velikosti xxxxxx 0,045 mm. Xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx xx formy xxxxxx xxxxxxxx krychle a zajistí xx drátkem.
1.6.1.3 Termočlánky
Vhodné termočlánky.
1.6.1.4 Zapisovač
Jakýkoli xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx teploty xx 0&xxxx;xX do 600 oC xxxx xxx odpovídající xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx obdrženy.
1.6.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx naplněna. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx. Xxxxx termočlánek xx xxxxxx do xxxxxx xxxxxxx a druhý xxxx krychli x&xxxx;xxxxx xxxx pro záznam xxxxxxx pece.
Teploty pece x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx pece xxxxxxx xxxxxxx rychlostí 0,5 oC/min xx xx xxxxxxx 400&xxxx;xX xxxx xx xxxx xxxx xxxxxx, xx-xx nižší.
Když xx xxxxx vznítí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx teploty xxx xxxxxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, při xxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx zahříváním 400&xxxx;xX (xxx obrázek 2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx, |
— |
xxxxxxx další xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-036 (September 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx relative xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx flammability xx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx 20&xxxx;xx
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx čase
A.17 OXIDAČNÍ XXXXXXXXXX (XXXXX LÁTKY)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o možných xxxxxxxxx vlastnostech xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, plyny, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx neprovádí, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx pochyby xxxxxxx, xx xxxx látka xxxx xxxxxxxxx exotermně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx materiálem.
Ke xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx neměla xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxx: xxxx reakce x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx k průchodu reakční xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Xxxxxxxx hoření: xxxxxxxxx xx v mm/s.
Maximální xxxxxxxx xxxxxx: nejvyšší xxxxxxx rychlosti xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx směsi obsahující 10 xx 90&xxxx;% xxxx. oxidující xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx zkoušku a pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx látka xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x.x.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a práškové xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx 1.6, xxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 60&xxxx;% xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zkouška. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jasně xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx vlastnosti, xxxxx další xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Není-li xxxx tak, podrobí xx xxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xx látka, xxxxx xx xxx zkoušena, x&xxxx;xxxxxxxxxx hořlavá xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx upravena xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx se na xxxxxx konci xxxxxx. Xxxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxxxxx xx porovná x&xxxx;xxxxxxxxx rychlostí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xx každá technika xxxxx a mísení, xxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření x&xxxx;xxxxx samostatných zkouškách xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10&xxxx;%.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx na &xx; 0,125&xxxx;xx následujícím xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx a celý xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx zkoušená dávka xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mletí x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx se látka xxxx xxx 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx 105&xxxx;xX, xxxx xx xxxxx sušit při xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxx látka xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxx celulosy xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, který xx délku více xxx 85 % xxxxxx xx 0,020&xxxx;xx a 0,075 mm. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,125 mm. V průběhu xxxxxxx xx používá xxxxx šarže xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 105 oC do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx se xxx xxxxxxxxx zkoušce xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx sítem x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 1,6&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a následným xxxxxxx xxxxx hodiny xxx teplotě 105&xxxx;xX xx vrstvě o tloušťce xxxxxxxxxxxxx 25&xxxx;xx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx mělo xxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxx zapálení xx xxxxxxx plamen xxxxxxxxx xxxxxx (o minimálním xxxxxxx 5&xxxx;xx). Použije-li xx xxxx zdroj xxxxxxxx (xxxx. xxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxx atmosféře), xxxxx xx popis a zdůvodnění.
1.6.2 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxxx:
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx dřevité xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx potenciálně xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx opatrností.
1.6.2.1 Předběžná xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dřevitou xxxxxxx v poměru 2 xxxxxxxxxx díly xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;1 xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx kužele x&xxxx;xxxxxxxxx 3,5&xxxx;xx (xxxxxx xxxxxxxx) × 2,5 cm (xxxxx) xxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xx kuželové xxxxx (např. do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxx xx položí xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Zkouška xx xxxxxxx v digestoři xxxxx xxxx 1.6.2.2.
Zdroj xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxx trvání xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx reakce prudká.
V případě, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx úplnou xxxx xxxxxxxx zkoušku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxx oxidantu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 10 xx 90&xxxx;% xxxx. xxxxxxxx, po 10&xxxx;% xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx oxidantu x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx xx 250 mm xxxxxx a má trojúhelníkový xxxxxx xxxxxx o vnitřní xxxxx 10 mm x&xxxx;xxxxx 20&xxxx;xx. Na xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx upevní xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx bočnice, xxxxx přečnívají x&xxxx;2&xxxx;xx xxx xxxxx okraj xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx). Xxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxx mírným xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx formy z výšky 2&xxxx;xx na pevný xxxxxx xx přebytek xxxxx seškrábne xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prášek se xxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxx xxxx formy xx xxxxxx nehořlavá, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, sestava xx xxxxxxxx a forma xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx stačit x&xxxx;xxxxxxxx úniku dýmu xx xxxxxxxxxx a neměla xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Kolem xxxxxxxxxx zařízení by xx měly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu.
Zkouška xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx celulosy a některých xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx konec xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 30&xxxx;xx, xxxx xx xxxx, xx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 200&xxxx;xx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx s každou x&xxxx;xxxx xxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx xxxxx, xxx zkoušku xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx zkouška xxxxxxx xxxxxxx s každou ze xxx směsí s nejvyššími xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx-xx podezření, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxxxx, namísto xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx eventuálně xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx atmosféře (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx < 2&xxxx;% obj.).
2. DATA
Z bezpečnostních xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vlastnost xxxxxxxx xxxxx maximální xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xx důležitá xxxxxxxx xxxxxxx rychlosti xxxxxx xxxxxxxx v šesti zkouškách xxxx xxxxx.
Xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx oxidantu. X&xxxx;xxxxx xx odečte xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx nesmí xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx než 10&xxxx;%; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx s maximální rychlostí xxxxxx referenční směsi (xxx 1.3).
Provedou-li xx xxxxxxx v inertní xxxxxxxxx, xxxxxxx xx maximální xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx referenční xxxx v inertní atmosféře.
3. ZPRÁVA
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno obsahovat xxxx údaje:
— |
identifikace zkoušené xxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx, sušení), |
— |
zdroj xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx reakce (xxxx. vzplanutí na xxxxxxx, hoření x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx prudkosti xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxx.) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx trvání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx referenční xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xx xxxxxxx s inertní xxxxxx, pokud byly xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xx zkoušek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, je-li:
a) |
při xxxxxxxxx xxxxxxx zjištěna xxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxx úplné xxxxxxx xxxxxxxxx rychlost xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyšší xxxx stejná xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx barnatého. |
S cílem xxxxxxxx xxxxxxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx s inertním xxxxxxxxxx x/xxxx při zkoušce x&xxxx;xxxxxxx atmosféře.
4. LITERATURA
NF X&xxxx;20-035 (XXXX 85). Chemical xxxxxxxx xxx industrial xxx. Determination xx xxx oxidizing xxxxxxxxxx xx solids.
Doplněk
Obrázek
Forma x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx xxxx v milimetrech)
A.18 POČETNĚ PRŮMĚRNÁ XXXXXXXXXX HMOTNOST A DISTRIBUCE XXXXXXXXXX HMOTNOSTI XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx chromatografická xxxxxx xx replikou xxxxxx XXXX XX 118 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx technické xxxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx rozdílné, xx xxxx možné xxxxxx xxxxxxx metodu x&xxxx;xxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx všechny xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx separaci xxxxxxxx. Xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx gelově xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxx. Xxxx-xx XXX xxxxxxxxxx, může být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metodami (viz xxxxxxx). V takových xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xx normě XXX 55672 (1). Podrobné xxxxxxxxx o provádění experimentů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx údajů xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx normě XXX. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx úpravy xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx změny xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx použity xxxx normy, jsou-li xx xx uvedeny xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx o známé xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, např. xx xxxx rozpustné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s dlouhými xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Početně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx molekulová xxxxxxxx Xx se stanoví xxxxxx těchto rovnic:
|
|
kde:
Hi xx výška xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx pro retenční xxxxx Xx,
Xx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx objemem Xx a
n je xxxxx xxxxx.
Xxxxx distribuce molekulové xxxxxxxxx, která je xxxxx polydisperzity systému, xx xxxx poměrem Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx metoda, xxxx xxx xxxxxxxxx kalibrace. x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hmotnostmi Xx a Mw x&xxxx;xx xxxxxx distribucí molekulové xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx pro xxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxxxxx identické.
Stanovený xxxxx xxxx molekulovou hmotností x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx teplotu, rozpouštědlo (xxxx xxxx rozpouštědel), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx způsobem xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a označují xx xxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ekvivalentní xxxxxxxxxxx“. Xx xxxxxxx, xx xx molekulová xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a standardem xx xxxxxxxxx hodnoty xxxx xx méně xxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxxxxx), poly(methyl-methakrylát), xxxx(xxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx, Xx) xxx stanovit xxxxxxx GPC. GPC xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx chromatografie, xxx xxxx xx xxxxxx xxxx podle xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx organickým gelem. Xxxx xxxxxxxx proniknou xx xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx velkých xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx eluovány xxxxxxx. Xxxxxxxx molekuly xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menším xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx eluovány nakonec.
V ideálním xxxxxxx závisí xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jevům. Xxxxxxxxxxxxx plnění xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx mohou xxxxxxx zhoršit (2).
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx indexu xxxx xxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx jednoduchá xxxxxxxxxxx křivka. Má-li xxx však xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx molekulová xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx případě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. různými polystyrenovými xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvar, xxxxx xxxxxxxxxxx prodloužením xx straně xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxx udává xxxxxxxxxx zlomek různých xxxxxxxxxxxx hmotností a na xxxxxxxxx ose xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka: XXX) xxxxxxxx objemu xx xxxx xxx xxxxx xxx 0,3&xxxx;%. Je-li xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kritériu (1), xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vnitřním xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx závislé xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx polystyrenových xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xx &xx; 2 000 |
Mw/Mn &xx; 1,20 |
2 000 ≤ Xx ≤ 106 |
Mw/Mn &xx; 1,05 |
Xx &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
(Mp xx xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximu xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx mícháním xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx analytického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx nedošlo k přesycení. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx separaci xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30&xxxx;xx × 7,8&xxxx;xx jsou xxxxxxx 40 xx 100 μx. Xxxxx objemy xxxx xxxxx, xxx xxxxxx by xxxxxxxxx 250 μx. Xxxxxxxxx xxxxx mezi vstřikovaným xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx stanoven xxxx xxxxxxx kalibrací xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx požadavky xxxxx v zásadě xxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorku. Xxxxxx xx opatrným xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). V žádném xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxx. Je-li xx xxxxxxxx, přečistí xx roztok vzorku xxxxxxxx přes xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pórů 0,2 xx 2 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx částic xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx pocházet x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v procentech xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx měly být xxxxxxx do 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
— |
xxxxxxxx rozpouštědla, |
— |
odplynovací xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx systém, |
— |
chromatografické xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxx. |
Xxxx být xxxxxxxxx, xxx byl xxxxxx XXX inertní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxx kapilár pro XXX).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx kolonu xxx xxxxxxxxxx, xxxx ručně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx zóně. Xxxxxx rychlý pohyb xxxxx xxxx xxxx xxxxx (při xxxxxx xxxxxxx) xxxx způsobit xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx rázů. Xxxxxx xx xxxxxx 1 ml/min.
1.6.5 Kolona
Podle typu xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednoduchá xxxxxx xxxx několik xx sebou xxxxxxxx xxxxx. Komerčně xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. velikost xxxx, xxxxxxxxxx xxxx). Výběr xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxx kolony xxxxxx xxx xx vlastnostech xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xx specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx kolona xxxx kombinace kolon xxxx xxx charakterizována xxxxxx teoretických xxxxx. Xxx xxxxxxx XXX xxxx eluentu to xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nepolární rozpuštěné xxxxx na kolonu xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxx touto rovnicí:
|
nebo |
|
kde,
N |
= |
je xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
Xx |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxxx, |
X |
= |
xxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxx, |
X1/2 |
= |
xxxxx píku v polovině xxxxx. |
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx veličinou určující xxxxx xxxx, hraje xxx také xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vztahu
kde,
Ve, Mx |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx s molekulovou xxxxxxxxx Xx, |
Xx,(10.Xx) |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx polystyren x&xxxx;10xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx definováno tímto xxxxxxx:
xxx,
Xx1, Xx2 |
= |
Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v maximu píku, |
W1, X2 |
= |
xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxx by se xxxxx xxxxxxxx 10). |
Hodnota X&xxxx;xxx kolonový systém xx xxxx xxx xxxxx xxx 1,7 (4).
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx rozpouštědla xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx THF 99,5&xxxx;% xxxxxxx). Xxxxxxxx rozpouštědla (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx atmosférou) xxxx xxx xxxxxxxxxx velký xxx xxxxxxxxx kolony x&xxxx;xxx xxxxxxx analýz xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx odstraněny xxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (vstřikovací smyčky, xxxxx, detektoru x&xxxx;xxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx dojít xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxx než 10 μx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx k měření xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. k detekci xx obvykle xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx refraktometru. Xxxxxxxx-xx xx však specifické xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx typy xxxxxxxxx, xxxx. XX/xxx, XX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, měla xx xxx xxxxxxx xxxxx DIN (1).
Xxx xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxx Xx, Mw, Xx/Xx x&xxxx;Xx. Je xxxxxxxx výslovně xxxxx, xx naměřené xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx standardu.
Po xxxxxxxxx xxxxxxxxxx objemů xxxx xxxxxxxxxx časů (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxx standardu) xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx Mp (xxxxxxx Xx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx standardu). Xxx xxxxx xxx hodnot xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxx křivku, xxxxx xx xxxx pokrýt xxxxxxxxxxx molekulovou xxxxxxxx xxxxxx, xx požaduje xxxxxxx pět xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx křivky xx xxxxxx nízkých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx určí xxxxxxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx a hmotnostně průměrné xxxxxxxxxx hmotnosti xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx založeným xx rovnicích v bodě 1.2. Xxx manuálním xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx formy xxx xxxxxx metodu ASTM X&xxxx;3536-91 (3).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxx tabulky xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx kumulativní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx proti xxx M). V grafickém xxxxxxxxxx xx měl xxx xxxxx řád xxxxxxxxxx xxxxxxxxx délku 4&xxxx;xx a výška xxxxxx xxxx xx měla xxx xxx 8&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx distribučních xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx ose xxxxxxxxx 10 cm.
2.2 PROTOKOL X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto informace:
2.2.1 Zkoušená xxxxx:
— |
xxxxxxxx informace o zkoušené xxxxx (identifikace, přísady, xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx zpracování xxxxxx, xxxxxxxxxx skutečnosti, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx eluentu, xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx eluentu, xxxxxxx eluentu, xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx kolony (xxxxxxx, všechny informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx velikost xxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., počet, délka x&xxxx;xxxxxx použitých kolon), |
— |
počet xxxxxxxxxxxx xxxxx kolony (xxxx kombinace kolon), xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pík, |
— |
teplota xxxxxx, xxxxxx řízení xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxx, objem kyvety), |
— |
průtokoměr, xx-xx xxxxxx (výrobce, xxxxxxx měření), |
— |
systém xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx a software). |
2.2.3 Kalibrace systému:
— |
podrobný xxxxx metody použité xxx xxxxxxxxxx kalibrační xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx o kritériích xxxxxxx xxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx atd.), |
— |
informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx použité xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx v tabulce, která xxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx bod xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx požadované reprodukovatelnosti (xxxxxx korekce, xxxxxxx xxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxx o tom, xxx xxxx hodnocení xxxxxxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx v případě, xx xxx nebyl xxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx metody xxxxxxxxxxx xxxxxx, bylo-li xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, |
— |
popřípadě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx částic, |
— |
vstříknutý xxxxx (μl) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx/xx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ideálních charakteristik xxxxxx XXX, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx změn xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a pozorování xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 55672 (1995) XxxxxxxxxxxxxxXxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) als Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1. |
2) |
Xxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., xxx Bly, D.D. eds, (1979). Xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Chromatography, X.&xxxx;Xxxxx and Xxxx. |
3) |
XXXX X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Molecular Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Liquid Xxxxxxxxx Chromatography (Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx-XXX). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
XXXX D 5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx and Xxxxxxxxx Xxxxxx Distribution of Xxxxxxxxxxx xx High Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Chromatography. Xxxxxxxx Society xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx) xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxx Xx, zejména xxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx polymeru. Vyskytnou-li xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx použití XXX xxxx očekává-li se, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kritériím na Xx, (xxx je xxxxx potvrdit), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx koligativních xxxxxxxxxx
1.1 |
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx (ebulioskopie) xxxx snížení bodu xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx xx přidání polymeru. Xxxxxx xx založena xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1, 2). Xxxxxxxxxxxx: Xx < 20&xxxx;000. |
1.2 |
Xxxxxxx xxxxx xxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx par xxxxxxx referenční xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (1, 2). Xxxxxxxxxxxx: Xx &xx; 20&xxxx;000 (xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxx však xx xxxxxxx xxxxxx). |
1.3 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxxxx na principu xxxxxx, tj. xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx roztoku a dosáhnout xxxxxxxxx. Při zkoušce xx koncentrace zředěného xxxxxxx xxxxxx, zatímco xxxxxxxxxxxxx roztok xxxxxxxx xxxxxxx. Pronikáním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxx xx koncentraci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1, 3, 4). Xxxxxxxxxxxx: Xx od 20 000 xx 200&xxxx;000. |
1.4 |
Xxxxxxxxxx v parní xxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx aerosolu xxxxxxx rozpouštědla s alespoň xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v různých xxxxxxxxxxxxx (1, 5, 6). Použitelnost: Xx &xx; 20&xxxx;000. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx vyžaduje xxxxxxx xxx celkové struktury xxxxxxxx, xxx povahy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX nebo titrací xxxx xxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx skupin xxxxxxxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (7, 8, 9).
Xxxxxxxxxxxx: Xx až xx 50&xxxx;000 (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1) |
Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx., (1984). Xxxxxxxx xx Polymer Xxxxxxx, 3xx Edn., Xxxx Xxxxx, Xxx York. |
2) |
Glover, XX., (1975). Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Property Xxxxxxx. Xxxxxxx 4. In: Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx I P.E. Slade, Xx. xx., Marcel Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
3) |
XXXX D 3750-79, (1979). Standard Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxx Weight xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
Xxxx, H. (1989). xxxxxxxx Xxxxxxxxx. In: Determination xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx ed., X.&xxxx;Xxxxx xxx Sons, pp. 25–52. |
5) |
XXXX 3592-77, (1977). Xxxxxxxx Recommended Xxxxxxxx xxx Determination xx Xxxxxxxxx Xxxxxx by Xxxxxx Xxxxxxxx, American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
6) |
Xxxxxx, X.X.X., (1989). Xxxxxx Pressure xxxxxxxxx. Xx: Determinationn xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xx., Xxxx Xxxxx xxx Xxxx. |
7) |
Xxxxöxxx, X., Xüxxxx, G., and Xxxxx, K-F., (1989). Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxx Xxxxxx Verlag, Xxxxxx. |
8) |
Xxxxxx, X.X., (1975). Xxx-Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Chapter 3 Xx: Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx X,&xxxx;X.X.&xxxx;Xxxxx, Xx. xx. Marcel Xxxxxx, Xxx York. |
9) |
Amiya, X., xx al. (1990). Xxxx and Xxxxxxx Chemistry, 62, 2139-2146. |
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX NÍZKOMOLEKULÁRNÍCH XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 119 (1996). Xxxxxxxx principy a další xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx polymerů xxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxx možné xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a specifika xxxxxxxxxxx xx xxx separaci xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx systémy xxxx gelově permeační xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxx. Xxxx-xx GPC xxxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovena xxxxxx metodami (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použité metody.
Popsaná xxxxxx xx založena xx xxxxx DIN 55672 (1). Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx údajů xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx XXX. V případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx normy, xxxx-xx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx polydisperzitě x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx vhodná pro xxxxxx polymery, xxxx. xx vodě xxxxxxxxx xxxxxxxx a polymery x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Nízká molekulová xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 1&xxxx;000.
Xxxxxxx xxxxxxxx molekulová hmotnost Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx xx stanoví pomocí xxxxxx xxxxxx:
|
|
xxx,
Xx |
= |
xx výška xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx objem Xx, |
Xx |
= |
xx xxxxxxxxxx hmotnost frakce xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx Xx x&xxxx;x&xxxx;xx xxxxx xxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti, která xx xxxxx polydisperzity xxxxxxx, je xxxx xxxxxxx Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx. K tomuto xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx standard x&xxxx;xxxxx distribucí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx a Mw x&xxxx;xx známou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kalibrační xxxxxx xxxx být xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx podmínky xxxxxxxx xxxxxx a standardů identické.
Stanovený xxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx experimentu. Podmínky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx (nebo xxxx xxxxxxxxxxxx), chromatografické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kolonu xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxx xxxx relativními hodnotami x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ekvivalentní xxxxxxxxxxx“. Xx znamená, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx či xxxx xxxxx. Použijí-li xx xxxx standardy, xxxx. poly(ethylenglykol), xxxx(xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), poly (xxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx molekulové hmotnosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx (Mn, Mw) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. GPC je xxxxxxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xx vzorek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Xxxxxxxx xxxxxxx při průchodu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx materiálem, xxxxxxx xxxxxxxxxx gelem. Malé xxxxxxxx proniknou xx xxxx, zatímco xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx nejdříve. Středně xxxxx molekuly pronikají xx některých pórů x&xxxx;xxxx xxxxxxxx později. Xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx hydrodynamickým poloměrem xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxx. Xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx případě xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rušivým xxxxxxxxxx jevům. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (2).
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx XX absorpce a výsledkem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Má-li xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnost, xx nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx hmotností x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx případě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvar, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, přičemž xxxxxx xxx xxxxx hmotnostní xxxxxx různých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxxxx xxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti.
Obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx odečte x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Výpočet xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxx nízkomolekulárních látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx celku.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: XXX) xxxxxxxx objemu xx xxxx xxx xxxxx než 0,3 %. Xx-xx xxxxxxxxxxxx hodnocen x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx uvedenému xxxxxxxx (1), xxxx xxx požadovaná opakovatelnost xxxxxxxxx xxxxxxx vnitřním xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx molekulových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxxx hodnotami:
Mp &xx; 2&xxxx;000 |
Xx/Xx < 1,20 |
2&xxxx;000 ≤ Xx &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
Xx &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
(Xx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zvoleném xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobce.
Koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx a citlivosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx objem xxxx xxx přizpůsoben xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx analytickou xxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30 × 7,8&xxxx;xx xxxx xxxxxxx 40 xx 100 μx. Větší xxxxxx xxxx možné, xxx xxxxxx by xxxxxxxxx 250 μx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx vlastní xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v zásadě xxx přípravu xxxxxxx xxxxxx. Vzorek se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx vhodném rozpouštědle, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). X&xxxx;xxxxxx případě xx xxxxx být rozpuštěn xxxxxx xxxxxxxxxxxx lázně. Xx-xx to xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přes xxxxxxxxxx filtr x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,2 až 2 um.
Přítomnost nerozpuštěných xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx protokolu, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx s vysokou molekulovou xxxxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vyjádřené v procentech xx měla xxx xxxxxxx vhodná xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxx nečistot x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx s M < 1&xxxx;000 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx přítomných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx naměřený xxxxx &xx; 1&xxxx;%. Dosáhne xx toho xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx eluátu XXX.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx je xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx analýzu xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx zkoncentrován. Xxxx xxx nezbytné xxxxxxx xxxxx xx sucha x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx ke změnám x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx eluátu xx XXX xxxxxx xx analytické xxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx XXX xxxxxxx z těchto xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxx (xxxxx potřeby), |
— |
vstřikovací xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx kolony, |
— |
detektor, |
— |
průtokoměr (podle xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx na xxxxx. |
Xxxx xxx xxxxxxxxx, aby xxx xxxxxx GPC xxxxxxx k použitým xxxxxxxxxxxxx (xxxx. použitím ocelových xxxxxxx xxx THF).
1.6.5 Vstřikování x&xxxx;xxxxxx dávkování rozpouštědla
Určený xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx vnese na xxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Příliš xxxxxx pohyb xxxxx xxxx nebo vpřed (xxx xxxxxx vnesení) xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx distribuci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Průtok xx xxxxxx 1 xx/xxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx xxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx kolon. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx pórů, xxxxxxxxxx xxxx). Výběr xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx vzorku (xxxxxxxxxxxxxx objem, distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a průtok (1, 2, 3).
1.6.7 Teoretická xxxxx
Xxxxxxx kolona xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx počtem xxxxxxxxxxxx pater. Xxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx xx zahrnuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozpuštěné xxxxx xx kolonu známé xxxxx. Xxxxx teoretických xxxxx je xxx xxxxx rovnicí:
|
nebo |
|
kde,
N |
= |
je xxxxx xxxxx v maximu, |
Ve |
= |
je xxxxxx xxxxx xxxx, |
X |
= |
xxxxx píku xx základní xxxx, |
X1/2 |
= |
xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx teoretických xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxx separační účinnost, xxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Separační účinnost xxxxxx se získá x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
xxx,
Xx,&xxxx;Xx |
= |
xx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hmotností Xx |
Xx,(10.Xx) |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx polystyren s 10krát xxxxx xxxxxxxxxxx hmotností. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx: |
xxx,
xxx,
Xx1, Ve2 |
= |
jsou eluční xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v maximu píku, |
W1, X2 |
= |
xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx čáře, |
M1, X2 |
= |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx píků (xxxx by xx xxxxx xxxxxxxx 10). |
Xxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx systém xx xxxx být xxxxx než 1,7 (4).
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx vysokou čistotu (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5&xxxx;% xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx několik analýz xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx objem xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx by xxx xxxxx než 10 μx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozptylu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxx jiné typy xxxxxxxxx, xxxx. XX/xxx, XX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A PŘEDKLÁDÁNÍ XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx XXX (1).
Xxx xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx také údaje xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx vzorek.
Je xxxxxxxx xxxxxxxx uvést, xx naměřené xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx standardu) xx xxxxx těmto xxxxxxxxx xxxxxxx xx grafu xxxxxxx xxx Xx (xxxxxxx Xx je xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxx xxxxx řád xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxxx xxxx a pro xxxxx xxxxxx, která xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hmotnost xxxxxx, xx požaduje xxxxxxx pět naměřených xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nízkých molekulových xxxxxxxxx xx určí xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlem. Xxx stanovení se xxxx křivky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 1&xxxx;000 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx elektronického xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx zpracování údajů xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx XXXX X&xxxx;3536-91 (3).
Jestliže xx v koloně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxxxxx vyšší než xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx, a pokud xx xxxx skutečnost nebyla xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx molekul x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx hmotnosti xx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je uveden x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx X). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx mít xxxxx xxx molekulové xxxxxxxxx xxxxx 4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx maxima píku xx xxxx xxx xxx 8 cm. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx ose přibližně 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí obsahovat xxxx informace:
2.2.1 Zkoušená xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené látce (xxxxxxxxxxxx, přísady, nečistoty), |
— |
popis xxxxxxxxxx vzorku, pozorované xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, inertní xxxx, xxxxxxxxx eluentu, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx rázů, xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx kolony (xxxxxxx, xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxxx materiálu xxx., xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx kolon), |
— |
počet xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (nebo xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxx (rozlišení xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx řízení teploty, |
— |
detektor (xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx, je-li xxxxxx (výrobce, princip xxxxxx), |
— |
xxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx systému:
— |
podrobný xxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxxxx kalibrační xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxx (xxxx. korelační xxxxxxxxxx, součet čtverců xxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivky xxxx být dokumentovány x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx každý xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx hmotností x&xxxx;xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx provedeny, |
— |
informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v hmotnostních xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a jiných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx procentech xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx vlivu času: xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx hodnocení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xxxxx úplně xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxx (μx) a vstříknutá xxxxxxxxxxx (xx/xx), |
— |
xxxxxxxxxx skutečnosti, xxxxx vedou x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX, |
— |
xxxxxxxx popis xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx o rozsahu xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 55672 (1995) Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) mit Xxxxxxxxxxxxxxx (THF) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Teil 1. |
2) |
Xxx, X.X., Kirkland, J.J., xxx Xxx, X.X.&xxxx;xxx. (1979). Xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Liquid Xxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx xxx Xxxx. |
3) |
XXXX X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx by Xxxxxx Xxxxxxxxx Chromatography (Gel Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx-XXX). Xxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
XXXX X&xxxx;5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx method xxx Molecular Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xx High Xxxxxxxxxxx Size-Exclusion Chromatography. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx and Materials, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx nerozpuštěného xxxxxxxx
Xx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx hmotnosti xxxxx xxxxxxx GPC. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx zachyceny x&xxxx;xxxxxx xxxx xx filtru xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx indexu lomu (xx/xx) xxxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx provede pomocí xxxxxxx kalibrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx/xx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. V příkladě uvedeném xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx poly(methyl-methakrylát) (XXXX).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx polyakrylátů xx analyzuje metodou XXX xxxxxxxx XXXX xxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx:
X&xxxx;= R/(C × X&xxxx;× xx/xx)
xxx:
X |
= |
xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (μX/x/xx), |
X |
= |
xx xxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX (μX/x), |
X |
= |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX (xx/xx), |
X |
= |
xx xxxxxxxxxx xxxxx (xx) x |
xx/xx |
= |
xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (xx/xx). |
Xxx xxxxxxxx PMMA xxxx xxxxxxx tyto xxxxx:
X |
= |
2&xxxx;937&xxxx;891 |
X |
= |
1,07 xx/xx |
X |
= |
0,1 ml |
dn/dc |
= |
9 × 10–5 ml/mg |
Výsledná hodnota X&xxxx;= 3,05 × 1011&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v případě, xx xxxxxxxxxx xxxxxx 100&xxxx;% xxxxxxxxxxxx polymeru.
A.20 CHOVÁNÍ XXXXXXXX PŘI ROZPOUŠTĚNÍ XXXX EXTRAKCI XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx revidované xxxxx xxxxxx XXXX TG 120 (1997). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1 ÚVOD
U určitých xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx metoda xxxx použitelná xxx xxxxxxx xxxxxxxx a pro xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx reagují x&xxxx;xxxxx.
Xxxx-xx metoda xxxxxxxxxx xxxx proveditelná, je xxxxx zkoumat xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx použité xxxxxx x&xxxx;xxxx zdůvodnění.
1.2 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxx X.6 Xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou.
1.5 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx zařízení:
— |
drticí xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxx xxxxxxxx částic x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém, |
— |
vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx síta. |
1.5.2 Příprava xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx vzorek musí xxx xxxxxxxx omezen xx použití xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 0,125 xx 0,25&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx drcení může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx drceny při xxxxxxx kapalného dusíku (1).
Xxxxx není možné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxx, jak xxx xxxxxxxxx vzorek xxxxxxx xx provedení xxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zátkami se xxxxxx xx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx 1&xxxx;000 ml xxxx. Ukáže-li xx xxxxxxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx vyšší xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xx měl xxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xx těsně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxx xxx 20&xxxx;xX. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx pracovat xxx xxxxxxxxxx teplotě. Xx 24 xxxxxxxx xx xxxxx každé xxxxxx xxxxxxxx xxxx zfiltruje x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví koncentrace xxxxxxxx. Xxxxxx-xx k dispozici xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx fázi, xxx celkovou rozpustnost xxxx extrahovatelnost xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx podíly xx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx také xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z experimentálního xxxxxxx.
Xxxxxxx xxx rozpouštění xxxx xxxxxxxx polymerů xx xxxx xxx 37&xxxx;xX a pH 2 x&xxxx;9 může xxx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20 oC. Xxxxxx xX xxx dosáhnout xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zásad, xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx octové, hydroxidu xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XX3.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx použité xxxxxx xx xxxx xxx provedena xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx-xx k dispozici dostatečně xxxxxxxxxx metody xxx xxxxxx analýzu xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxxxxx jedna xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx polymeru xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx celkového obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xx vodném xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx dodatečná xxxxxxx xx měla být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se použije 10xxxx xxxxx množství xxxxxx xxxxxxxx a stejné xxxxxxxx vody xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.5.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xxx také zvážit xxxxxxxx analýzu xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovením xxxxxxxxx xxxxxx rozpustných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx složek.
Analýza xxxxx fáze xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx:
xxx xxxxxxxxxx citlivou xxxxxxx, xxxx.
— |
xxxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (TOC) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX2 a následnou IR xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx obsahující xxx, |
— |
XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx aromatické xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx chromatografií s hmotovým xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vodného extraktu xx sucha x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XX xxxx UV xxx.) xxxx XXX/XXX xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx možná, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx organickým xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. chlorovaným xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx poté xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx obsah xxxxxxxx. Jakékoli xxxxxx, xxxxx jsou identifikovány xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx, se xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx přítomna relativně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx HPLC xxxx XX, xxx se xxxxxxxx nečistoty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx deriváty xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxx xxx stanoven xxxxxxxx obsah xxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx pouhé odpaření xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx a zvážení suchého xxxxxx.
1.5.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx dvěma xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (XXX).
Xxxxxxx xx gravimetrické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx každé xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxxxxx filtrátem, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx viditelných xxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Zbytky, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx vakuu xxx 40&xxxx;xX a zváží. Xxxxxx xx provádí do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxxx xx xxx nádob xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxx mg/l) nebo x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vztažené na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx mg/g). Kromě xxxx by měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vzorku (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozpuštěné xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku). Měly xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX). Měly xx xxx xxxxxxx jednotlivé xxxxxxx pro celkovou xxxxx (polymer + xxxxxx xxxxxxx atd.) x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx (xx. xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxx experiment xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx X/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx mg X/x).
Xxxx-xx xxxx výsledky xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx vzorek/voda xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx skutečně xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xxxxxxx xxxxxx přímá xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx průměrné xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx mezi 100&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxx hodnotami x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, nečistoty, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx). |
3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx podmínky:
— |
popis xxxxxxxxx xxxxxxx a experimentálních podmínek, |
— |
popis xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. |
3.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx extrahovatelnosti x&xxxx;xx/x;&xxxx;xxxxxxxxxx a střední xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx roztocích, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx TOC xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, hmotnost xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnoty (xxxxx xxxx stanoveny), |
— |
hodnota xX xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx o hodnotách xxxxxxxxx při slepém xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx chemickou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx postupů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx informace, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 53733 (1976) Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xüx Prüfzwecke. |
A.21 OXIDAČNÍ XXXXXXXXXX (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx schopnosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx vytvářet směs x&xxxx;xxxxxxxx látkou, xxxxx xx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vznítí. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1) x&xxxx;xx jí xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx metoda X.21 xxxx v prvé xxxx zavedena x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s jednou xxxxxxxxxx xxxxxx. Další zkoušení x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nutné, xxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxx účely (9).
Tato xxxxxxx xxxxxx být prováděna, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx látka xxxxxx s jiným hořlavým xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxx použitelná pro xxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx již x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx kapaliny xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, v jejichž průběhu xxxxx v testované xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKA
Jako xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 65&xxxx;% (xxxx.) vodný xxxxxx kyseliny xxxxxxx x.x.&xxxx;(10).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpokládá, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(11), je vhodné xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(11).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx smísí x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) x&xxxx;xxxxxxxxx celulosou x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx. Pokud dojde xxx xxxxxx xxxx xxxxxx k samovolnému xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx k samovolnému xxxxxxxx nedojde, xxxxxxx xx celá xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nádobě x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxx, xx kterou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx tlaku x&xxxx;690 xXx xx 2 070 xXx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxx xx porovná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (referenčních xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx jedné xxxxx xx neměl xxx xxxxxx jednotlivých xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 30 %. Xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xx xxxxxxxxxxxxx průměru x&xxxx;xxxx xxx 30&xxxx;% xx nepoužijí, proces xxxxxx a plnění se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zopakuje.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vláknitá celulosa x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx 50 xx 250 μx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx 25 μx&xxxx;(12). Xxxx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nejvýše 25&xxxx;xx 4 xxxxxx xxx 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx nad vysoušedlem xx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použití. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx by xxx xxx xxxxx než 0,5&xxxx;%, vztaženo na xxxxxx látku (13). Aby xxxx této xxxxxxx xxxxxxxx, doba sušení xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(14). Xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx šarže celulosy.
1.6.1.2 Zkušební xxxxxxxx
1.6.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx vyžaduje xxxxxxx tlakové xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 89&xxxx;xx a vnějším průměru 60&xxxx;xx (xxx obrázek 1). Válec xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx opracován xx xxxxxx (v těchto místech xx průměr xxxxxxx 50&xxxx;xx), xxx byla xxxxxxxxx manipulace xxx xxxxxxxxxx zažehovací x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Nádoba xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20&xxxx;xx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx 19&xxxx;xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xx mohla být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 1'' Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx (BSP) nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx 35 mm xx jednoho konce x&xxxx;x&xxxx;xxxx 90o x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxx stěny tlakové xxxxxx xxxxxxxxxxxx boční xxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Otvor pro xxxx xxxxxx je xxxxxxx do hloubky 12&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx závitem xxx, xxx vyhovoval xxxxxx 1/2'' XXX (xxxx metrickému ekvivalentu) xx xxxxx bočního xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx plynotěsnost. Boční xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;55&xxxx;xx x&xxxx;xx x&xxxx;xxx xxxxxxxx kanál x&xxxx;xxxxxxx 6 mm. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx rozšířen x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx tlaku. Lze xxxxxx xxxxxxxx měřidlo xxxxx, které je xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xx 2 070 xXx reaguje xxxxxxxxxx xx 5 xx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzdálenější xx xxxxxxx ramene xx xxxxxxx zažehovací xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, přičemž jedna xx od xxxxx xxxxxxxxx a druhá xx xxxx zátku xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx tlakové xxxxxx xx uzavřen xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;200 xXx), který xx xxxxxxxxxx zátkou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zátky. Podstavec (xxxxxxx 2) xxxx xxxxxxx během xxxxxxxxx xx xxxxxxx poloze. Xxxxxx xx obvykle xx xxxxxxxx z měkké xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 235&xxxx;xx × 184&xxxx;xx × 6&xxxx;xx x&xxxx;xx 185&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 70&xxxx;xx × 70&xxxx;xx × 4 mm.
Dvě xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx vyříznuty tak, xxx vznikl xxxxxxxxx xx tvaru 86&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxx plochých nožičkách. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 60x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rovině x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Na xxxxxx konci xxxxxxx xx vykrojení x&xxxx;xxxxx 22&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 46&xxxx;xx, xx xxxxx zapadne xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx co xx xx xxxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx – zasazena xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx držáku xx xxxxxxxx xxxxxxxxx ocelový xxx x&xxxx;xxxxx 30&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx 6&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx 7&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Na xxxxx díl dna xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxx 12&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;6&xxxx;xx silné xxxxxxx pásky, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nádobu xxxxxxx.
1.6.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zážehový xxxxxx xx xxxxxx z Ni/Cr xxxxx x&xxxx;xxxxx 25&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx 0,6&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx 3,85 Ω/x.&xxxx;Xxxx se xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;xx xxxxxx do xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zátce. Xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 3. Vzdálenost xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx 20&xxxx;xx. Xxxxx nelze elektrody xxxxxxxx, měly xx xxx xxxxx zážehového xxxxx xxxx cívkou x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;X.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky &xxxx;(15)
Zařízení xxxxxxxx xxxxxxxx tlaku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xx xxxxxxxx kádince xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx smíchá 2,5 g kapaliny, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;2,5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx celulosy (16). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx by xxx stát xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, není třeba xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx dávkách x&xxxx;xx xxxxxxxxx poklepem, xxxxxxx xx třeba xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx s ní x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Je důležité, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx to xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(17). Xx xxxxxxx xxxxxx xx vloží xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zátka. Naplněná xxxxxx xx xxxxx xx stojanu xxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a sestava xx xxxxxx xx xxxxxx pancéřované digestoře xxxx spalovací xxxxxx. Xxxxxx svorky xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx zdroji xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10&xxxx;X.&xxxx;Xx xxxxxxxx xxxxxx do vpuštění xxxxxx xx cívky xx nemělo xxxxxxxx xxxx než 10 xxxxx.
Xxxxxx snímače xxxxx xx zaznamenává xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, tak xxxxxx záznam xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx). Xxxx se zahřívá xx xxxx, xxx xx roztrhne xxxxxxxx xxxx, xxxx xx xxxx 60 xxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx vychladnout, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx tlaku. Xxxxxxx xx xxx pokusů xx zkoušenou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx na 2&xxxx;070 xXx nad xxxxxxxxxxxx xxxx. Vypočte xx xxxxxxxx xxxx vzestupu xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (příliš xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx), xxxxx necharakterizuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxxx celulosy, xxx se xxxxxxxx xxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxx u zkoušené látky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx xxxxx). Doba xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Vypočte xx xxxxxxxx doba xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxx se průměrná xxxx nárůstu tlaku xxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 1.
Tabulka 1
Xxxxxxxx xxxxxxxx (18)
Xxxxx&xxxx;(19) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx tlaku xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xx) |
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
20&xxxx;800 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
6&xxxx;700 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, nasycený xxxxx xxxxxx |
4&xxxx;133 |
Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
1&xxxx;686 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
777 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
6&xxxx;250 |
Xxxxxxxx dusičná, 65&xxxx;% |
4&xxxx;767&xxxx;(20) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 50 % |
121 (20) |
Kyselina xxxxxxxxx, 55&xxxx;% |
59 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, 30&xxxx;% xxxxx xxxxxx |
26&xxxx;690 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx vodný xxxxxx |
&xxxx;(21) |
Xxxxxxxxxx sodný, 40 % xxxxx roztok |
2 555 (20) |
Dusičnan sodný, 45&xxxx;% xxxxx xxxxxx |
4&xxxx;133 |
Xxxxxxx xxxxx |
|
Xxxx: xxxxxxxx |
&xxxx;(21) |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxx, složení, xxxxxxx xxx. xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, |
— |
postup xxxxxx xxxxxxx celulosy, |
— |
vlhkost použité xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx doby xxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx informace xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 INTERPRETACE VÝSLEDKŮ (22)
Hodnocení xxxxxxxx xx zakládá xx xxxxxx skutečnostech:
a) |
na xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
x) |
x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx doby xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx). |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx:
x) |
xx směs xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx |
x) |
xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v poměru 1:1 (xxxx.) rovna xxxxxxxx době nárůstu xxxxx xxxxx 65&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dusičné a celulosy xxxx kratší. |
S cílem xxxxxxx xx xxxxxxx pozitivnímu xxxxxxxx xx při xxxxxxx xxxxxxxx potřeba xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s inertním xxxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx xx Dangerous Xxxxx, Xxxxxx xx Xxxxx and Xxxxxxxx. 3xx xxxxxxx xxxxxxx. XX Xxxxxxxxxxx No: XX/XX/XX. 10/11/Rev. 3, 1999, xxxx 342. Xxxx X.2: Xxxx xxx oxidizing xxxxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx nádoba
Obrázek 2
Xxxxxxxxx
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxx systém
Poznámka: xxxx xxx xxxxxxx kterékoli x&xxxx;xxxxxx xxxx uspořádání.
(1) Závisí xx typu zařízení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx typu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx čistoty látky.
(4) Závisí xx typu zařízení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx látky.
(5) Tato xxxxxxxx platí pouze xxx jednoduchý xxxxxxxx, xxxxxxx např. v normě XXXX X&xxxx;1120-72; xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxx xxxxx látky. Xxxxx xx jiných xxxxxxxxx xx xxxx xxx zdůvodněno.
(7) V závislosti na xxxxxx xxxxxxx látky.
(8) Metody xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx rozmezí 1 xx 10 Pa.
(9) Např. xxx účely xxxxxxxx XXX xxx přepravu.
(10) Koncentrace xxxxxxxx xx xxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxx titrací.
(11) Např. x&xxxx;xxxxxx 1 se používají 50&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;40&xxxx;% (hmot.) xxxxxxxxxx sodný
(12) Např. xxxxxxxx xxxxxxxx Whatman Column Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx XX 11, katalogové xxxxx 4021 050.
(13) Potvrzeno xxxx. xxxxxxx xxxxx Xxxxx Xxxxxxx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx obsahu xxxxxxxx xxx také dosáhnout xxxx. xxxxxxxxxx xxx 105&xxxx;xX xx xxxxx xx xxxx 24 xxxxx.
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(16)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směsi xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 x&xxxx;xxxxxxxx větším xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx; 5 ±0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx směsi xx xxxx xxxxxx do xxxxxxx nádoby. Xxxx xx připravuje čerstvá xxx každý pokus.
(17) Zejména xx nesmějí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxx xxxxxxxxxx XXX je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX.
(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx porovnávacích xxxxxx.
(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;070 xXx xxxxx xxxxxxx.
(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx použití xxxx refernečních xxxxx xxxxx předpisů XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
XXXX X:&xxxx;XXXXXX STANOVENÍ XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX ÚČINKŮ XX XXXXXX
XXXXX
XXXXXX XXXX
X.1.x |
XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXX XXXXX |
X.1.x |
XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX TŘÍDY XXXXXX XXXXXXXX |
X.2 |
XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXXX) |
X.3 |
XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXX) |
X.4 |
XXXXXX XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ A LEPTAVÉ XXXXXX XX XXXX |
X.5 |
XXXXXX XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ/LEPTAVÉ XXXXXX XX XXX |
X.6 |
XXXXXXXXXXXXX XXXX |
X.7 |
XXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
X.8 |
XXXXXXXXX XXXXXXXX (28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
X.9 |
XXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX OPAKOVANÁ APLIKACE) |
B.10 |
MUTAGENITA – XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX U SAVCŮ XX VITRO |
B.11 |
MUTAGENITA – XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXX SAVCŮ XX XXXX |
X.12 |
XXXXXXXXXX – TEST XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XX XXXX |
X.13/14 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX NA XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX |
X.15 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX KARCINOGENITY – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX CEREVISIAE |
B.16 |
ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX CEREVISIAE |
B.17 |
MUTAGENITA – XXXXXXX NA GENOVÉ XXXXXX V BUŇKÁCH SAVCŮ XX VITRO |
B.18 |
ZKOUŠKA NA XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXX – XXXXXXXXXXXX SYNTÉZU XXX – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XX VITRO |
B.19 |
ZKOUŠKA XX VÝMĚNU SESTERSKÝCH XXXXXXXXX XX XXXXX |
X.20 |
XXXXXXX XX RECESIVNÍ XXXXXXX XXXXXX VÁZANÉ NA XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX |
X.21 |
XXXXXXX XX TRANSFORMACE XXXXXXX XXXXX XX VITRO |
B.22 |
DOMINANTNÍ XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXX |
X.23 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX VE XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX |
X.24 |
XXXX XXXX XX XXXXXX |
X.25 |
XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXXXX U MYŠÍ |
B.26 |
ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXX XXXXXX STUDIE ORÁLNÍ XXXXXXXX NA XXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH) |
B.27 |
ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXX XXXXXX TOXICITY XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX NEHLODAVCÍCH (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
X.28 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX) |
X.29 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX INHALAČNÍ XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX) |
X.30 |
XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.31 |
XXXXXX XXXXXXXXXX VÝVOJOVÉ XXXXXXXX |
X.32 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX |
X.33 |
XXXXXXXXXXX ZKOUŠKA XXXXXXXXX TOXICITY X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX |
X.34 |
XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX TOXICITY XXX XXXXXXXXXX |
X.35 |
XXXXXXXXXXXXX XXXXXX REPRODUKČNÍ XXXXXXXX |
X.36 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX |
X.37 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XX AKUTNÍ EXPOZICI |
B.38 |
POZDNÍ XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX SLOUČENIN XXXXXXX – 28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.39 |
XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX (XXX) V JATERNÍCH XXXXXXX XXXXX XX VIVO |
B.40 |
LEPTAVÉ XXXXXX XX XXXX XX XXXXX: ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX (XXX) |
X.40.x |
XXXXXXX ÚČINKY XX XXXX XX XXXXX: XXXXXXX XXXXXX MODELU XXXXXX XXXX |
X.41 |
XXXXXXX FOTOTOXICITY 3X3 XXX XX XXXXX |
X.42 |
XXXXXXXXXXXXX XXXX: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX |
X.43 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX |
X.44 |
XXXXXXXX XXXX: METODA XX XXXX |
X.45 |
XXXXXXXX XXXX: XXXXXX XX XXXXX |
XXXXXX XXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx, a její xxxxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, by xxxx xxx xxxxx xxxx zahájením jakékoli xxxxxx toxicity.
Fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxx xxxxx xxxxxxx podávání, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx studie a pro xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx kvalitativní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (pokud xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx informace xxxxxxxx xx identifikace, fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx, čistoty x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx být obsaženy x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přísná xxxxxxxx xxxxxxxx prostředí a správná xxxx o zvířata.
i) Podmínky xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro pokusná xxxxxxx xx měly xxxxxxxxx testovacím xxxxxx. Xxx potkany, myši x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx teplota xxxxxxxxx 22 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx vlhkost 30 xx 70 %; xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx 70 %.
Některé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx citlivé na xxxx xxxxxxx a v takových xxxxxxxxx jsou v popisu xxxxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx všech sledováních xxxxxxxxx účinků xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by se xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12 hodin xxx. Podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx zvířata xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx skupinách xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx-xx zvířata x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kleci xxxx xxx pět xxxxxx.
Xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx zvířatech je xxxxxxxx uvést xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx doby xxxxxxxxxx.
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx by xxxx xxxxxxxx veškeré xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v potravě, xxxx xxx nutriční hodnota xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx složkou xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Může xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx strava s neomezeným xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxx řídit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx toxicitu xx xxxx, xxxxx xxx přítomny x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx kterých by xx xxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxx úroveň informací xxxx současné xxxxxxx xx zvířatech, při xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx méně xxxxxxx xxxx se v nich xxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxxxx do xxxxx xxxx být tyto xxxxxx xxxxxxx, kdykoli xx xx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx meze, nakolik xxx xxxxxxxx studií xx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx lze xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx poznatky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účincích xx xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx OECD xxx xxxxxxxx xxxxxx a měly xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.
Xxxxx podobnější informace xxx získat x&xxxx;xxxxxxxx XXXX a v příslušné literatuře xxxxxxxxxxx xxxxx.
X.1.x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – METODA XXXXX DÁVKY
1. METODA
Tato xxxxxxxx xxxxxx je rovnocenná xxxxxx XXXX XX 420 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx 1984 navrhla Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx přístup k testování xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (1). Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx nepoužíval xxxxxxx xxxxxx, nýbrž xx xxxxxx o pozorování xxxxxxx xxxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx fixních xxxxx. Po provedení xxxxxxxxx (2) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (3) validačních studií xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx 1992 xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Následně xxxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (4, 5, 6) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vlastnosti xxxxxx xxxxx dávky. Xxxxxx in vivo x&xxxx;xxxxxxxx studie společně xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx reprodukovatelná, vyžaduje xxxx zvířat, xxxxxx xxxxx xxxxxxx než xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné zkušební xxxxxx xxxxxx toxicity.
Poučení xxxxxxxx se výběru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Oral Xxxxxxxx Xxxxxxx (7). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o provádění x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.1.x.
Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxx, u nichž xx xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx, xx neměly xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx bolest a utrpení. Xxxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx analýze xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx uhynulá xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx trpících xxxxxx a poučení týkající xx rozpoznání xxxxxxxxxxxxxxx xxxx blížícího xx xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokumentu (8).
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a umožňuje xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látky podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (9).
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx studie měla xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx informace o zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx struktura látky, xxxxxxxx xxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxx xxxxx, xx vitro xxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx o strukturně xxxxxxxxxx xxxxxxx a očekávané xxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxx nezbytné x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx má xxxxxx xxx xxxxxxx lidského xxxxxx a pomůže xxx xxxxxx vhodné xxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx orální xxxxxxxx: xxxxxxxxxx účinky, xxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxx jedné xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxx xxxx: xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx 48 xxxxx xxxxxxx ani xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx doby pozorování.
Dávka: xxxxxxxx podané xxxxxxxx xxxxx. Dávka xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx látky na xxxxxxxx xxxxxxxxx pokusného xxxxxxx (xxxx. mg/kg).
Zjevná xxxxxxxx: xxxxxx pojem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx po podání xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxx (3)), xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx fixní xxxxx xxx u většiny xxxxxxxxx xxxxxx očekávat značné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx známky xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx (xxxxxxxx uvádí xxxxxxxx Xxxxxx Endpoints Xxxxxxxx (8)) xxxx xxxxxxxxxxxxx uhynutí.
GHS: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zboží (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) a Mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx (informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Meziorganizačním xxxxxxxxx xxx řádné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxx xx xxxxxxx: xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx dobou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx u hlodavců xxxxx xxxxxxxxx křeče, xxxxxx xx xxxx, xxxxxx vleže x&xxxx;xxxx (xxxx podrobností xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx dávka): xxxxxxxxxxx vypočtená xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxx očekávat, že xxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx, xxxx byla xxxxxx orální xxxxxx. Xxxxxxx XX 50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (mg/kg).
Limitní xxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dávku (2&xxxx;000 xxxx 5&xxxx;000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: označuje xxxx xxxxx nebo neschopnost xxxxxx, xxx když xx zvíře xxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Document (8)).
Předvídatelný xxxx: xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx svědčících x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxx úhynu xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxx k vodě xxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx text Humane Xxxxxxxx Xxxxxxxx Document (8)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx stejného xxxxxxx xx postupně xxxx xxxxx xxxxx 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx (výjimečně lze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fixní xxxxx 5 000 xx/xx, xxx xxxx 1.6.2). Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx orientační xxxxxx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx očekává, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx úhyn. Xxxxxxxx xxxxxxxx a stavy spojené x&xxxx;xxxxxxx, utrpením x&xxxx;xxxxxxxx xx úhynem jsou xxxxxxxx popsány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX (8). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx podány xxxxx xxxx nižší xxxxx dávky xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxx tohoto xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zřejmou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx uhynutí, xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx dávce xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx při xxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Upřednostňovaným druhem xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx (7). Xx xx xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50 ukazuje, xx xxxx pohlavími xx xxxxxxx xxxx xxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx samice xxxxxx xxxxxxxx citlivější (10). Xxxxx však xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxx, xx citlivější xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx odůvodnění.
Použijí xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx zvíře xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8 xx 12 xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx by xx xxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední hmotnosti xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx předchozí xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx pokusná xxxxxxx xx xxxx být 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% a pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx tmy. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Zvířata xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ve skupinách xxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx nerušenému xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx usnadnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, a chovají se x&xxxx;xxxxxxx minimálně xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínkám.
1.4.4 Příprava xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx by obecně xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxx xxxxxxx kapalný xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx, může xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány. Ani x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx překročen maximální xxxxx xxxxx. Maximální xxxxx kapaliny, kterou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx velikosti xxxxxxxxx zvířete. X&xxxx;xxxxxxxx xx objem xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1 xx xx 100 g tělesné xxxxxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx složení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxx případech, xxx xx to xxxxx, doporučuje použití xxxxxxx roztoku/suspenze/emulze, xxxxx x&xxxx;xxxxxx podle preference xxxxxxx roztoku/suspenze/emulze x&xxxx;xxxxx (xxxx. v kukuřičném oleji) x&xxxx;xxxxxxx případně roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx než xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Dávky xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx během xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx a neukáže se xxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx podává xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx žaludeční xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx výjimečně xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxxxx množstvích během xxxxxxx 24 xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx dostávat xxxxxxx (xxxx. potkanům xx xx neměla xxxxxxx xxxx xxx, xxxxx 3–4 xxxxxx), xxxx se xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zváží x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx. Xx podání xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx 3–4 hodin x&xxxx;xxxxxxx xxxx 1–2 xxxxxx x&xxxx;xxxx. Podává-li xx látka po xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxx a vodu.
1.5.2 Orientační xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx výběr vhodné xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Zkoušená xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx postupně xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx stanovit xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (nebo xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx dávce pozorován xxxx).
Xxxxxxx dávka xxxxxxxxxx xxxxxx se zvolí x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxx 5, 50, 300 a 2 000 xx/xx xxxx dávka, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx toto xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx na důkazech x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx in xxxx x&xxxx;xx xxxxx xx xxxxxx chemické xxxxx a strukturně příbuzných xxxxx. Xxxxx takové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx 300&xxxx;xx/xx.
Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx minimálně 24 xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 14 dnů.
Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx použití xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 mg/kg (viz xxxxxxx 3). S ohledem xx xxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty xx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2 000–5 000 xx/xx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx takového xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx zvíře, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx zkoušena x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (5 xx/xx), x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx uhyne, xxxxxxx xx studie xxxxxx a látka xxxxxxx xx xxxxxxxxx 1 XXX (jak xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx proveden xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx zvířeti xx xxxx xxxxx 5 mg/kg. Xxxxx xxxx druhé zvíře xxxxx, xxxx xxxxxxxxx 1 GHS xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx okamžitě xxxxxxxx. Xxxxx druhé xxxxx xxxxxxx, dávka 5 xx/xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx dalším xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx bude vysoké, xxxx by být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx dobré zacházení xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx zvíře, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, pravděpodobně xxxxxxx. Xxxxx dojde x&xxxx;xxxxx druhého xxxxxxx, xxxxxxxxxxx podávání xx xxxxxxxx ukončí x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxx xx počet xxxxxx, xx xxxxx xxxx látka v době xxxxxxxx zkoušena) xxxxx xx xxxxxxxx X&xxxx;(2 xxxxx xxxx xxxxx), xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2 x&xxxx;xxxxx xxxxxx 5 xx/xx (kategorie 1, xxxxx xx vyskytnou xxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx 2, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 xxxx). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx studie
1.5.3.1 Počet xxxxxx a úrovně dávek
Kroky, xxxxx kterých xx xx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2. Xxxx xxxxx xxxxxx jeden xx xxx xxxxxxx: xxx zkoušení ukončit x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx klasifikační xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx s vyšší xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx zvířat xx x&xxxx;xxxxxx studii znovu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx v orientační xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx nejpravděpodobnějším xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úrovně xxxxx xxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx stejného xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx z orientační xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxxx výjimečných xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxx interval xxxx podáváním jednotlivé xxxx dávky xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx zvířat xxxxx dávce xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx, xxxx xxxx podána xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx dávkami xx v případě potřeby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 3 xxxx 4 xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx interval xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx zvažování xxxxxxx nejvyšší xxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx v příloze 3 (xxx xxxx 1.6.2).
1.5.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx xxxxxxxxx tehdy, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxxx x&xxxx;xxx, že zkoušený xxxxxxxx xx pravděpodobně xxxxxxxxx, tj. xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx limitních xxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx produktech x&xxxx;xxxxxxx xx totožnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx ví, že xxxx xxxxxxxxxxxxx významné. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx málo xxxxxxxxx xxxx vůbec xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx toxický, bude xxxxxxxxx xxxxxx zkouška.
Podle xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx zkouška xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx (nebo xxxxxxxxx 5 000 xx/xx), xx xxx následuje xxxxxx této výše xxxxx xxxxxx čtyřem xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx xxxxxx xxxxx xx zvířata xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimálně xxxxxx xxxxx prvních 30 xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx po dobu 14&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx ze studie xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pravidla xxxxxxx zacházení se xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx neměla xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx, doby xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx tedy xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx příznaky xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx zpožděným xxxxxxxxx xxxxxxxx (11). Xxxxxxx pozorování xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx se vedou xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx zahrnují xxxxx xx xxxx, xx xxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx autonomní a centrální xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, slinění, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Vezmou xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v textu Humane Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document (8). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx známkami prudkých xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx značného utrpení xx humánně utratí. Xxxxx xxxx zvířata x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů utracena xxxx xx zjištěn xxxxxx úhyn, je xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx poté. Xxxxxxxxxx xx změny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Na xxxxx zkoušky xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx těch, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx) xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zvířete xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxx xxxxxx. Lze xxxx zvážit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, u zvířat, která xxxxxxx 24 xxxx xxxx xxxxx po xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx by xxx uvedeny xxxxx xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Navíc xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx shrnuty do xxxxxxx, přičemž xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, počet zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx, xxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a pitevní xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (xx-xx použito):
|
Pokusná xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx (1984). Xxxxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxx xxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxxxx xx substances xxx xxxxxxxxxxxx xx the xxxxx xx their xxxxx toxicity. Xxxxx Xxxxxxx., 3, 85–92. |
2) |
Xxx xxx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Shillaker, X.X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxxx of xxx XXX xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Human Xxxxxxx.‚ 6, 279–291. |
3) |
Van xxx Heuvel, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Koundakjian, X.X., Xxxxxx, G.J.A., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, N.J. and Xxxxxx, A.P. (1990). Xxx xxxxxxxxxxxxx validation xx x&xxxx;xxxxx-xxxx procedure as xx alternative to xxx classical XX50 xxxx. Fd. Xxxx. Xxxxxxx. 28, 469–482. |
4) |
Whitehead, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, R.N. (1992). Xxxxxxxxxxx evaluation xx xxx fixed-dose procedure. Xx. Xxxx. Xxxxxxx., 30, 313–324. |
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, A. (1995). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx procedure. Xxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. 14, 315–323. Human Exptl. Xxxxxxx. |
6) |
Xxxxxxxx, N., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Ridgeway, P. (2002). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 21, 183–196. |
7) |
XXXX (2001). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Toxicity Testing. Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Xxxxxx Monograph Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx N. 24. Xxxxx |
8) |
XXXX (2000). Guidance Document xx xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx Safety Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Monograph Xxxxxx on Testing xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;19. |
9) |
XXXX (1998). Harmonised Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx as xxxxxxxx xx the 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Chemicals Xxxxxxxxx and the Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx 1998, Part 2, x.11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
10) |
Xxxxxxx, R.L., Xxxxxxx, J.A., Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, M., Segal, X., Springer, J.A. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxxx xx the Xx-xxx-Xxxx, Xxxxxxxxxxxx XX50, xxx Xxxxx-Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 33, 223–231. |
11) |
Xxxx X.X&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (1994) Xxxxxxx 16 Xxxxx Xxxxxxxx and Xxx Xxxxxxxxxx. Xx: Principles xxx Methods xx Xxxxxxxxxx. 3rd Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Editor. Xxxxx Xxxxx, Ltd. Xxx Xxxx, XXX. |
XXXXXXX 1
VÝVOJOVÝ XXXXXXX PRO XXXXXXXXXX XXXXXX
XXXXXXX 2
VÝVOJOVÝ DIAGRAM XXX XXXXXX STUDII
DODATEK 3
XXXXXXXX KLASIFIKACE ZKOUŠENÝCH XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX50 XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX XXX NUTNOSTI ZKOUŠENÍ
Kritéria xxx kategorii xxxxxxxxxxxxx 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušených xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx které xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx jedince xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx předpokládá, xx xx jejich xxxxxx xxxx xxxxxxxx XX50 xxxx XX50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podávaných xxxxxx cestami pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xx 2 000 xx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti definované xxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx &xx;&xxxx;XX50 &xx;&xxxx;5&xxxx;000&xxxx;xx/xx (x&xxxx;XXX xxxxxxxxx&xxxx;5) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxx je xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx výskytech xxxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 5, xxxx xxxxx z jiných xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxx extrapolací, odhadem xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx x
|
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx-xx to odůvodněno xxxxxxxxxxxx regulačními potřebami, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úrovně xxxxx xxxxx 5 000 mg/kg. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx zkoušení x&xxxx;xxxxxxx 5 000 mg/kg xxxxxxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxx význam xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, jimiž xx xxxx metoda xxxxxxxxxx xxxxxxxx dávek uvedená x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1, xx xxxxxxx xxx, aby zahrnovala xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx použije xxxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, výsledek A (úhyn) xxxxxx k nutnosti xxxxxxx xx xxxxxx zvířeti xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;(xxxxxx toxicita xxxx xxxxx toxicita) xxxxxx xxxxxx dávku 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xx xxxxxxx dávku xxxxxx studie. Xxxxxxx xxxxx se použije xxxxxxx xxxxx xxxx xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx úroveň 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx při 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx výsledky B nebo C. Následný xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxx xxxxxxxxx výchozí xxxxx xxxxxx xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxxx B a C budou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx.
Xxxxxx studie
Pravidla xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podávání xxxxx xxxxxxx v příloze 2, xx xxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx úroveň xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Pokud xx xxxx x&xxxx;xxxxxx studii xxxxxxx xxxxxxx dávka 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxx xxxxxxxx X&xxxx;(≥&xxxx;2&xxxx;xxxxx) vyžadovat xxxxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xx xxxxx xxxxxxx. Výsledek X&xxxx;(xxxxxx toxicita a/nebo ≤ 1 xxxx) xxxx X&xxxx;(xxxxx xxxxxxxx) xxxxxxx k tomu, xx xxxxx xxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx použije xxxxxxx dávka jiná xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx při 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxx výsledek X&xxxx;xxx 5 000 mg/kg xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 5 XXX x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxx C látka xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX 4
XXXXXXXX XXXXXX X.1.x
Xxxxxx xx klasifikaci xxxxx xxxxxxx XX xxx přechodné období xx xxxxxx zavedení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (převzato x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))
X.1.x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX TŘÍDY AKUTNÍ XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metodě OECD XX 423 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx třídy xxxxxx xxxxxxxx (1) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx je xxxxxxx po xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx o akutní xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 až 4 kroků. Xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx jako jiné xxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx akutní xxxxxxxx xx založena xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2)(3)(4)(5) x&xxxx;xxxxxxx dávkami, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti. Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1996 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (6) xxxxxxxxxxxx (7) validačním studií xx xxxx xxx xxxxxxxx s hodnotami XX50 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx výběru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxxx obsahuje xxxx Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx (8). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o provádění a analýze xxxxxxxx metody X.1.x.
Xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, o nichž xx známo, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dráždivých účinků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx utrpení, xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx. Xxxxxxxx rozhodování o utracení xxxxxxxxxxx xxxx značně xxxxxxxx xxxxxx a poučení xxxxxxxx xx rozpoznání xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx uhynutí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (9).
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a její xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx harmonizovaného xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (10).
V zásadě xxxx xxxxxx xxxxxxxx k vypočtení xxxxxx xxxxxxx XX50, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozpětí xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxxx LD50, xxxxx xxxxx xxxxxxx dvě xxxxx vedou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 0&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxx 100&xxxx;%. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dávek, xxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx, u něhož xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx laboratoř xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a chemická xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx nebo xx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použití látky. Xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx všichni xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že zkouška xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx po orálním xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx více xxxxx xxxxx během 24 xxxxx.
Xxxxxxxx xxxx: xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx 48 xxxxx xxxxxxx xxx nejeví známky xxxxxxx, xxx uhyne xxxxxxx xxxxx čtrnáctidenní xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx: množství xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx na jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xxxx. xx/xx).
XXX: globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx projekt Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prostředí), Odborného xxxxxx OSN xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx práce (informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxx xx xxxxxxx: xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx očekáván xxxx xxxxx plánovanou dobou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxx, xxxxxx vleže x&xxxx;xxxx (xxxx podrobností xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
LD50 (střední letální xxxxxx dávka): xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka xxxxx, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xx/xx).
Xxxxxxx dávka: xxxxxxxx xxxxxxxx přípustnou xxxxx (2&xxxx;000 xxxx 5 000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, ani xxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Humane Xxxxxxxx Xxxxxxxx Document (9)).
Xxxxxxxxxxxxx úhyn: přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx doba xxxxx xx známa x&xxxx;xxxxxxxxx plánovanému xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx dojít x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx text Xxxxxx Endpoint Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
1.3 PODSTATA XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx, xx xx pomocí metody xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx počtu zvířat x&xxxx;xxxxxxx kroku, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx klasifikaci. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx ze xxxxxxxxxxx dávek. Xxxxx xx xxxxxx metodou xx xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (obvykle xxxxxx). Přítomnost xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx u zvířat, jimž xxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxxx kroku, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xx.:
— |
xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx xx stejná xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx se xxxx xxxxxx třem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nižší xxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny v příloze 1. Xxxxxx umožní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx zařazení xxxxxxxx látky xx xxxxx x&xxxx;xxxx tříd xxxxxxxx definovaných fixními xxxxxxxxxx hodnotami XX50.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, avšak xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Obvykle xx xxxxxxxxx samice (9). Xx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx LD50 xxxxxxx, xx ačkoliv xx xxxx pohlavími xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx samice v případech, xx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (11). Xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx toxikokinetických xxxxxxxxxxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx citlivější xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx březí. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xx začátku xxxxxxxx xxxxx 8 xx 12 měsíců xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx v místnosti xxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx 22 oC (±&xxxx;3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx minimálně 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být xxxxxxx 50–60 %. Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx a mělo xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx laboratorní stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxx, ale xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx nesmí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zvířat
Zvířata xx náhodně xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx v klecích xxxxxxxxx xxx xxx xxxx podáním xxxxx, xxx se mohla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx být xxx všech úrovních xxxxxxxxxx dávek xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dávkovaného xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx směs, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx vyžadováno xxxxxxxxx kontrolními orgány. Xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx objem xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx přesáhnout 1 ml na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx je xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze/emulze, xxxxx x&xxxx;xxxxxx podle xxxxxxxxxx použití roztoku/suspenze/emulze x&xxxx;xxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) a nakonec případně xxxxxxx v jiných vehikulech. X&xxxx;xxxxxxx jiných xxx xxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx krátce před xxxxxxx, xxxxx není xxxxxxx přípravku xxxxx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx jako přijatelná.
1.5 POSTUP
1.5.1 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxx sondou v jedné xxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx dávku xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx.
Xxxx podáním xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxxxx 3–4 xxxxxx), xxxx xx xxxx ponechává. Po xxxxxxxx doby xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx jim xxxxxxxx látka. Xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx přístupu x&xxxx;xxxxxxx xx další 3–4 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo 1–2 xxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxx xx částech v průběhu xxxxxx doby, xxxx xxx xxxxx délky xxxxxx nezbytné poskytnout xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxx ze xxxx xxxxxxx úrovní: 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxx, xxxxx nejpravděpodobněji xxxxxx uhynutí xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx bude xxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xx nutno x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dávky xxxxxxx, xx popsán ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze 1. X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XX xx doby, xxx xxxx xxxxxxx xxxx globálně harmonizovaný xxxxxx (GHS).
Pokud xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxxx nepravděpodobná, xx nutné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx informace, xxxxxxxxxx xx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty, xxxxxx výchozí xxxxx 300 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx nástupu, xxxxxx a závažnosti příznaků xxxxxxxx. Xxxxxx další xxxxx bude xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx, jimž xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, přežila.
Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je-li xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy, xxx xxxxxx použití xxxxx xxxxxxxx úrovně xxxxx 5&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx (viz xxxxxxx 2). S ohledem na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty xx xxxxxx na zvířatech x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2 000–5 000 mg/kg) xxxxxxxxxxxx a měly by xx xxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx takové xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, má-li osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, tj. xx xxxxxxx pouze xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx, xx xxxx toxikologicky xxxxxxxx. V situacích, xxx xxxxxxxx jen málo xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx o toxicitě xxxx kdy xx xxxxxxx, že zkoušený xxxxxxxx bude xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx s jednou xxxxxx dávky 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx provést na xxxxx zvířatech (xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx). Xxxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx (xxx xxxxxxx 2). Projeví-li xx úmrtnost xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nižší úrovní xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimálně xxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 4 hodinám, a poté xxxxx xx dobu 14 xxx kromě xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx z důvodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx dobrého zacházení xx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx jejich xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx však neměla xxx xxxxxxxxx pevně. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, doby xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, a může xxxx xxx podle xxxxxxx prodloužena. Xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tendence xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity (12). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zaznamenávají, xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nutná, xxxxxxxx xxxxxxx dále xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx změny xx xxxx, na xxxxx, xx xxxxx, na xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, krevního oběhu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx je třeba xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, průjmu, letargii, xxxxxx a kómatu. Vezmou xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx shrnuté x&xxxx;xxxxx Xxxxxx Endpoints Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx jsou xxxxxxx z humánních xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xx nutné xxxx xxxxxxx zaznamenat co xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx týdně poté. Xxxxxxxxxx xx změny xxxxxxxxx a zaznamenají se. Xx konci xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx pokusná xxxxxxx (xxxxxx xxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula xxxx xxxx utracena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pravidla xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx) xx pitvají. X&xxxx;xxxxxxx zvířete xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, u nichž xxxx patrné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, která xxxxxxx 24 nebo xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx poskytnout užitečné xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx jednotlivé zvíře. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx skupiny uvede xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat, xxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Vehikulum (je-li xxxxxxx):
|
Xxxxxxx zvířata:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
Roll X., Xöxxx-Xxxxx Th. Xxx Xxxxxx D. (1986). Xxx Xxxxxxxxxxxx xx Acute Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx., Xxxxx. 31, 86 |
2) |
Xxxx X., Riebschläger X., Xxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1989). Xxxx Xxxx xxx Bestimmung xxx xxxxxx Xxxxxxxäx xxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx 32, 336–341. |
3) |
Xxxxxx X., Xxxxxx X., Mischke X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1994). The Biometric Xxxxxxxxxx xx the Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Xxxx). Xxxx. Xxxxxxx. 68, 559–610 |
4) |
Xxxxxx W., Xxxxxxx X., Kayser X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxx OECD Modified Xxxxxxx of xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Oral). Xxxx. Toxicol. 69, 729–734. |
5) |
Xxxxxx X., xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1999) Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx XX/XX50 Xxxxx. ALTEX 16, 129–134 |
6) |
Xxxxxxx E., Xxxxxxx X., Roll X.&xxxx;xxx Xxxxxx D. (1992). A National Xxxxxxxxxx Study xx xxx Acute-Toxic- Xxxxx Xxxxxx – Xx Xxxxxxxxxxx to xxx XX50 Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 66, 455–470. |
7) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Kayser X.&xxxx;(1994). Xxx International Xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Xxxx). Xxxx. Toxicol. 69, 659–670. |
8) |
XXXX (2001) Xxxxxxxx Document xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Safety Monograph Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Assessment N. 24. Xxxxx. |
9) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Humane Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Used xx Xxxxxx Evaluation. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx on Xxxxxxx and Xxxxxxxxxx X&xxxx;19. |
10) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification Xxxxxx Xxx Xxxxx Xxxxxx Xxx Environmental Xxxxxxx Xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx as xxxxxxxx xx the 28th Xxxxx Meeting xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx 1998, Xxxx 2, p. 11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
11) |
Xxxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxxx, X&xxxx;X,&xxxx;Xxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxx R D, Stitzel x&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxx X;&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;X&xxxx;xxx Xxxxx X&xxxx;X&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxx xx xxx Xx-xxx Xxxx, Xxxxxxxxxxxx XX50, xxx Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Toxicol 33, 223–231. |
12) |
Xxxx X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx. (1994). Xxxx. 16. Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxx Xxxxxxxxx. Principles xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. Xxxxx Edition. X.X.&xxxx;Xxxxx, Editor. Xxxxx Xxxxx, Ltd., Xxx Xxxx, USA. |
DODATEK 1
XXXXXX, XXXXX MÁ XXX X&xxxx;XXXXX Z VÝCHOZÍCH XXXXX XXXXXXX
XXXXXX POZNÁMKY
Systém xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v této xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxx.
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx dávka xx 5&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx je 50&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx xx: 300&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx dávka xx: 2&xxxx;000&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx xx řídí naznačenými xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx utracených xxxx xxxxxxxxx zvířat.
Dodatek 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 5 MG NA XX XXXXXXX HMOTNOSTI
Dodatek 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ S VÝCHOZÍ XXXXXX 50&xxxx;XX NA XX TĚLESNÉ HMOTNOSTI
Dodatek 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ S VÝCHOZÍ XXXXXX 300&xxxx;XX XX XX XXXXXXX XXXXXXXXX
Xxxxxxx 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 2 000 MG XX XX XXXXXXX HMOTNOSTI
DODATEK 2
XXXXXXXX XXXXXXXXXXX ZKOUŠENÝCH XXXXX S OČEKÁVANÝMI XXXXXXXXX XX50 XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX XXX NUTNOSTI XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxx kategorii xxxxxxxxxxxxx&xxxx;5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nízké, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx citlivé xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. U těchto xxxxx xx předpokládá, xx se xxxxxx xxxxxx nebo dermální XX50 xxxx XX50 xxxxxxxxxxxxxx dávek podávaných xxxxxx cestami xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx od 2&xxxx;000 xx 5 000 mg/kg. Zkoušenou xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti definované xxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx &xx;&xxxx;XX50 &xx; 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;XXX kategorie 5):
a) |
pokud xx xx této xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xx systémů xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze 1a–1d, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxx již x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx LD50 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 5, xxxx pokud z jiných xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx toxických xxxxxx xx xxxxxxx vyplývají xxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxx, odhadem xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přiřazení do vyšší xxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx x
|
ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx dodržování xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;5 (5&xxxx;000&xxxx;xx/xx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx pravděpodobnost, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx (10). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx žádné xxxxx xxxxxxx neprovedou.
Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx s dávkou 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx krok (xx.&xxxx;xxx xxxxxxx). Pokud xxxxx zvíře, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxx první zvíře xxxxxxx, podá xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx tří, xxxxxxx xx, že xxxxxxx XX50 xxxxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxx obě xxxxxxx, pokračuje xx xxxxxxx xxxxx 2 000 mg/kg.
DODATEK 3
XXXXXX ZKOUŠENÍ B.1.b: Pokyny xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxx EU xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))
X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (INHALAČNÍ)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Je xxxxxx xxx předběžné xxxxxxxxx o distribuci velikosti xxxxxx, xxxxx xxx, xxxx xxxx, xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Několik xxxxxx xxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx po xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx zkoušky xxxxxxx, xx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx závažné a přetrvávající xxxxxx xxxxxxx; nesmějí xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, že způsobují xxxxxxxxx xxxxxx a utrpení x&xxxx;xxxxxxxx žíravých a dráždivých xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v takových podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx zkouškou xx xxxxxxx náhodný výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx požadovaného xxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxxx xxx používaného xxxxxxxxxxx zařízení, není xxxxx podrobit xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodné xxxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxx, přidá xx xx zkoušené xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vehikulum xxxx xxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx toxické xxxxxx. Xx xxxxx použít xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Upřednostňuje xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx jeho xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hmotností xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxx xxxxxxx (pro xxxxx xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx každou xxxxxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Samice xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx březí.
Poznámka: Xxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířata xxxxxxx druhů, xxx xxxx xxxxxxxx, měl xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dávek. X&xxxx;xxxxxxxx zkouškách xx xxxxxx být podávány xxxxxxx dávky xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx má být xxxxxxxxxx, nejméně xxx, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s vhodným rozsahem xxxxxxxxx účinků a mortality. Xxxxxxx xxxx by xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace-mortalita, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, měla xx xxxxxxx přijatelné xxxxxxxxx XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx x&xxxx;5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx pokusných xxxxxx xxxxxxxxxxxx po xxxxx xxxxxx 20 mg/l plynu xxxx 5&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx (nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentracím xxx, xxx xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx fyzikálních xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx spojená x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 xxx xxxxxxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxx expozice xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx experimenty xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx hodinu, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx shlukování xxxxxxxxx xxxxxx a maximalizovat xxxxxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxxx látce. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx atmosféry x&xxxx;xxxxxx by obecně xxxxx celkový „objem“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx komory. Xxx xxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxx xxx orálně-nasální xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxx celého xxxx; xxxxx dva xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 14 xxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx podle toxických xxxxxx, xxxxxx rychlosti xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx; může xxxx xxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx dobu xxxx xxxxx od ustavení xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Ustavení xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx krátce. Teplota, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxx xx 22 ± 3&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx nejlépe xxxx 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx realizovatelné (xxxx. zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxxx mírného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤ 5 mm xxxxxxx sloupce) zabrání xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx se nepodává xxxxxxx xxx voda. Xxx vytvoření x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx atmosféry se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx umožnit xxxxxxxx xxxxxxx expozičních xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx homogenní xxxxxxxxxx zkušební atmosféry x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx monitorování těchto xxxxxxx:
x) |
xxxxxx vzduchu (xxxxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentraci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx hodnoty o více xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nelze xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a připouští xx xxxxx rozsah xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxx xx to xxxxx (xxxxxxx jednou xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx); |
x) |
xxxxxxx a vlhkost, xxxxx xxxxx kontinuálně. |
Během xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx ukončení xx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pozorování; záznamy xx xxxxx xxx xxxxx jednotlivé zvíře. Xxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Nejméně xxxxxx xxxxx pracovní xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxx minimalizaci ztrát xxxxxx xx studii, xxxx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx xxxxx, xx xxxxx, na sliznicích x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, průjmu, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx uhynutí xx xxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx po expozici x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají se xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx změny horní x&xxxx;xxxxx části xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření.
2. DATA
Data xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx každou xxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata xxxx xxx xxxxx xxx. Xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx utrpení x&xxxx;xxxxxx vyvolané xxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. LC50 xx xxxxxxx xxxxxxxxx metodou. Xxxxxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxx také xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx všech xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx vzduchu, xxxxxxx přípravy aerosolů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, je-li xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, koncentrace a distribuce xxxxxxxxx částic xxxxxxxx. |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx rozptylu (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xx zahrnovat xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx a vlhkost xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx koncentrace (celkové xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx do inhalačního xxxxxxxx xxxxxx objemem xxxxxxx); |
x) |
xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxx xxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (MMAD) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx(XXX); |
x) |
xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxx xxxxxxxx;
|
3.2 HODNOCENÍ A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B (E).
B.3 AKUTNÍ XXXXXXXX (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx skupině xxxxx xxxxxx dávky. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a případy uhynutí. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, i zvířata, xxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxx a přetrvávající xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxxx zřetelnou xxxxxx a utrpení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a dráždivých xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx oholí xxxx xx zádech. Při xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx třeba xxxx na xx, xxx se xxxxxxxxxx xxxx, xxx by xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx těla. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx potřeby vhodným xxxxxxxxx, aby se xxxxxxxx dobrý xxxx x&xxxx;xxxx. Xxx výběru xxxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xx průnik xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx aplikují neředěné.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx dospělí xxxxxxx xxxx králíci. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, ale xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx začátku xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxx každé xxxxxxx xxxxxx) překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx střední xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Mají být xxxxxxxx xxxxxxx. Použijí-li xx samice, xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx březí. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx z pohlaví xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, použijí xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx: Používají-li xx x&xxxx;xxxxxxxx zkouškách xxxxxxxx xxxxxxx vyšších xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xxx by se xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Dávky xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxx nebyla překročena xxxxxx středně xxxxxxxxx xxxxx. V takových xxxxxxxxx xx neměly xxx xxxxxxxx letální xxxxx xxxxxxxx látky.
1.6.2.3 Úrovně dávek
Počet xxxxxx xxxxx xx xxx dostatečný, xxxxxxx xxx, a mají xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx zřetelným rozsahem xxxxxxxxx xxxxxx a mortality. Xxx xxxxxxxxxxx o úrovních xxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx účinky zkoušené xxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka-odezva, x&xxxx;xxxxx xx xx možné, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení LD50.
1.6.2.4 Limitní xxxxxxx
Xxx xxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx pěti samců x&xxxx;xxxx samic, x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx způsobí xxxxxxx, xx třeba xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx pozorování
Doba xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 14 xxx. Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx neměla být xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx reakcí, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxx; xxxx xxxx xxx xxxxx potřeby prodloužena. Xxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx objeví x&xxxx;xxxxxx, a doba uhynutí xxxx důležité xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx mortalitě.
1.6.3 Postup
Zvířata se xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx rovnoměrně xx xxxxxx, která xxxx xxx 10 % celkového xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx tato xxxxxx xxxxx; co xxxxxxxx xxxx této xxxxxx xx se xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx dobu 24 hodin xxxxxxx xx xxxxx s kůží xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx obvaz a zkoušená xxxxx fixovaly x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. K zamezení xxxxxx xxxxx je možno xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx znehybnění xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx uplynutí xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx možno xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxx xx xx xxxx současně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Během xxxxxxx dne xx xxxxxxxxx pozorování často. Xxxxxxx xxxxxx každý xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx pečlivá xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx provádějí xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx kůži, xx xxxxx, xx očích, xx sliznicích, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, somatomotorické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, slinění, xxxxxx, xxxxxxxx, spánku x&xxxx;xxxxxx. Doba uhynutí xx xxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která do xxxxx zkoušky přežila, xx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxx xxxxxx. V případě xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xx dokončení zkoušky xx jednom xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx zvířatech druhého xxxxxxx s cílem xxxxxxx, xxx xxxxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látku výrazně xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx menšího počtu xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx se xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx počet zvířat xx počátku zkoušky, xxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx aplikací xxxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a v době uhynutí. Xxxxx hmotnosti je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx jeden xxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na utrpení x&xxxx;xxxxxx vyvolané xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. LD50 xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxx by xxxx zahrnovat xxxx xxxxx, pokud existuje, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxxxxx druh, xxxx, xxxxx, podmínky chovu, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx způsobu očištění xxxx a typu xxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx vehikula, xxxxx xx použije) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx xxxxxx dávky, x&xxxx;xx ve xxxxx xxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx zvířat, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat), |
— |
doba xxxxxxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 xxx xxxxxxx, u něhož xxxx provedena xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx pro 14xxxxx xxxxxxxxxx (s uvedením xxxxxx xxxxxxxxx), |
— |
95&xxxx;% interval xxxxxxxxxxxxx pro XX50 (xxx-xx jej xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx mortality xx xxxxx a její směrnice, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nálezy, |
— |
výsledky xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx vlivu, který xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50), |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 404 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxx možným xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx veškerých existujících xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx na laboratorních xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx této xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xxxxx xx xxxx xx vivo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx in xxxxx x&xxxx;xx popsána x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušce xx xxxx doporučuje namísto xxxxxxxxxx aplikování xxxxxxxx xxxxxxxx tří xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckého xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx by xx xxxxxxx in xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx údaje, významné xxx potenciální leptavé xxxx dráždivé xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx analýzy průkaznosti xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx stávajících xxxxxx xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx zvířatech, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxx xxxx směsí xxxxxxxx látek, údaje xxxxxxxxxxx xxxxxx kyselost xxxx zásaditost xxxxx (2, 3) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx (4, 5, 5a). Tato xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na kůži xxxxxxx in vivo x&xxxx;xxxxx, u nichž xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných zkoušek xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx in xxxxx nebo xx xxxx. Tato xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx XXXX (6), xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jako xxxxxxxxxx strategie xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx harmonizovaném xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (XXX) (7). Doporučuje xx, xxx se xxxxx této xxxxxxxxx xxxxxxxx postupovalo před xxxxxxxxxx zkoušek in xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatek xxxxx, xx se xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx doplnění chybějících xxxxxxxxx. Použití xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx nebo rozhodnutí xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, měla xx xx v souladu xx strategií xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvážit xxxxxxx xx xxxx (xxx xxxxxxx).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx na xxxx: vyvolání xxxxxxxx xxxx xx xxxx xx 4 hodin xx aplikaci xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx účinky xx xxxx: xxxxxxxx nevratného xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pokožky, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a v závěru čtrnáctidenního xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vyblednutí kůže, xxxxxxx ložisky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx xxxx uvážit histopatologie.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, která xx být xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx zvířete, přičemž xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvířete xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, vyhodnotí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx, xxx xxxx xxxxx provést úplné xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxx dostatečně xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pozorovaných xxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx značného utrpení x/xxxx xxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxx a látka xx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxx. Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx o utracení umírajících x&xxxx;xxxxxx trpících xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx dospělá xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zvířat
Asi 24 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx ostříhá xxxx xx xxxxxx. Je xxxxx xxxx na xx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx. Smějí xx použít xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx srsti, xxxxx xxxx v některých xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx oblastech husté xxxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Zvířata xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx v místnosti xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx u králíků xxx 20 oC (± 3 oC), xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70 %, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx a 12 hodin xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx malou plochu xxxx (xxx 6&xxxx;xx2) x&xxxx;xxxxxxx se plátkem xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx náplastí. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx není možná (xxxx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx), by xx měla xxxxxxxx xxxxx nejprve xxxxxx xx plátek mulu, xxxxx xx následně xxxxxxx xx kůži. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx plátek xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obvazem. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx, xxx xx xxx xx kůži xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx kontakt x&xxxx;xxxx a rovnoměrné rozložení xxxxx xx kůži. Xx třeba xxxxxxxx xxxx, xxx se xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx požilo xxxx vdechlo.
Zkoušené xxxxxxxx xx xxxxxxxxx aplikují xxxxxxxx. Při zkouškách xxxxxxx látek (xxxxx xxxxx xxx případně xxxxxxxxx na xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vody (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx. Pokud xx xxxxxxxxx jiná xxxxxxxx xxx xxxx, měl xx xxx potenciální xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx minimální.
Po xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx možno vodou xxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxx xx došlo x&xxxx;xxxxxxxxx odezvy xxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxxx místo xx xxxxxx 0,5 ml xxxxxxxx nebo 0,5 g pevné xxxxx xxxx pasty.
1.4.2.3 Počáteční xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx vivo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx vivo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx látka má xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxxx 1).
Xxxxx xxxx xx základě analýzy xxxxxxxxxxx výsledků látka xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx. U většiny xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx, xx jsou leptavé, xxxxxx obvykle xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx nezbytné xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx provedeny xxxxxxx xx zvířatech xxxxx xxxxxx xxxxxxx: zvířeti xx postupně přiloží xxxxxxx tři xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx minutách. Pokud xxxx xxxxxxxxxx závažná xxxxx reakce, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx pozorování x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx lze xxx xxxxxxxx zásady humánního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx třetí xxxxxxx, xxxxx se po xxxxxxx hodinách xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxxxx xx xxx následných xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx odstranění xxxxx xxxxxxxx xxxx leptavý xxxxxx pozorován, zvíře xx xxxxxxxx po xxxx 14 dnů, xxxxx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx u zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxxx, že vyvolá xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx být xxxxxxxx, xx xx měla xxxxxxx zvířeti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xx xxxx s dalšími zvířaty)
Pokud xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, měla xx xx dráždivá xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx dvou xxxxxxx xxxxxxxxx, u každého s jednou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxx. Xxxxx xx během xxxxxxxxx xxxxxxx pozorován xxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx současně. Xx výjimečném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx třem xxxxxxxx xxxxxxxx jednu xxxxxxx, xxxxx se xx čtyřech xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx dvě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxx třetí xxxxx. Xxxxxx reakce xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxx zhodnotit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx ukončena xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, kdy xxxxx vykazuje přetrvávající xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx by se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 14 dnů xx xxxxxxxxxx náplastí. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 14 xxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a hodnocení reakcí xxxx
Xxxxxxx zvířata xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx 60 xxx x&xxxx;xxxx xx 24, 48 x&xxxx;72 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vyšetří xxxx xxxxxxxxx místo. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx objeví xxxxxxxxx xxxx, které xx 72 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, může xxx xxxxxxxx pozorování až xx 14.&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxx vratnosti xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx dráždivých xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx popsány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a tělesnou xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx sporných xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx podporovat harmonizaci xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkušebním xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx pozorování, xxxx xxx zaměstnanci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro práci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx uvedená xxxxxxx). Xxxx pomůcku xxx xxxxxx ilustrované xxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx lézí (9).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušce. Měly xx xxxxxxxxxxx všechny xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3.1.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx zhodnotí ve xxxxxxx s povahou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevratností. Jednotlivé xxxxxx nepředstavují absolutní xxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx jiné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx stupně by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx za referenční xxxxxxx, xxxxx je xxxxx zhodnotit společně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx kožních xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx (xx xxxxxxx ploše), xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a šupinatění, považuje xx xxxxxxxx xxxxx xx dráždivou.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxx xxxxxx, včetně výsledků xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx:
|
Zkoušená xxxxx:
|
Vehikulum:
|
Pokusná xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx výsledků. |
4. LITERATURA
1) |
Barratt, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J.C., Xxxxxx, X.X., Gerner, X., Xxxxxxxx, X., Gray, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Rutten, X.X.X.X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxx Xxxxxxxxxx Xxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Hazard. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx 8. ATLA 23, 410–429. |
2) |
Xxxxx, J.R., How, X.X., Xxxxxx, A.P., Xxxxx W.M.H. (1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx or Xxxxxxxx to Skin xx Xxxxxxxxxxxx Containing Xxxxxx or Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Without Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Toxicol. Xx Vitro, 2, 19–26. |
3) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, P.A., Curren, X.X., Earl, L.K., Xxxxxxx, D.J., Liebsch, X.&xxxx;(1998) Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx OECD Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxx corrosion. XXXX 26, 709–720. |
4) |
ECETOC (1990) Xxxxxxxxx Xx. 15, „Xxxx Xxxxxxxxxx“, European Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Ecology xxx Toxicology Centre, Xxxxxxxx. |
5) |
Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X.X.X., Balls, X., Xxxxxx, P.A., Curren, X.X., Earl, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx ECVAM xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx vitro xxxxx xxx xxxx corrosivity. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Team. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
5x) |
Xxxxxxxx metoda X.40 Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
6) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Programme: Xxxxx Xxxxxx of xxx XXXX Workshop xx Harmonization xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
7) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and the Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Assessment and Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx for Experimental Xxxxxxx Xxxx xx Xxxxxx Evaluation. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xx. 19 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
9) |
XXX (1990). Xxxxx xx Xxxxxx Lesions, (20X-2004). Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Toxic Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, DC, Xxxxxx 1990. [Xxxxxxxxx xxxx OECD Xxxxxxxxxxx upon xxxxxxx]. |
Xxxxxxx 1
XXXXXXXXX KOŽNÍCH XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx |
0 |
Xxxxx xxxxx erytém (xxxxx xxxxxx) |
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx erytém |
2 |
Mírný xx xxxxxxx xxxxxx |
3 |
Xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxxx tvorba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
Tvorba xxxxx
Xxxxx xxxx |
0 |
Xxxxx xxxxx xxxx (xxxxx xxxxxx) |
1 |
Xxxxx xxxx (xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) |
2 |
Xxxxx xxxx (xxxxxx vyvýšeny asi x&xxxx;1&xxxx;xx) |
3 |
Xxxxxxx xxxx (xxxxxxx xxxx xxx 1&xxxx;xx x&xxxx;xxxx přesahující xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
Xxx objasnění sporných xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx
XXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxx spolehlivého xxxxxxxxx xxxxxxxx a dobrého zacházení xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx jakékoli xxxxxxx, xxxxx u zvířat pravděpodobně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxx xx xx xxxx zhodnotit před xxxxxxxxxx xxxxxxxx in vivo. Xx možné, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx schopnosti vyvolávat xxxxxxx xxxx dráždivé xxxxxx xx xxxx, xxxx xx bylo xxxxx provádět xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zvířatech. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx vyvolá xxxxxxx reakce.
Doporučuje xx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx zhodnotily xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xx rozhodne o tom, xxx xx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx měly xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx kožní xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx nutné xxxxx xxxxxx, doporučuje xx xxxxxx strategie xxxxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje. X&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx využita x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (1) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v Harmonizovaném xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a Pracovní xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998&xxxx;(2).
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx&xxxx;X.4, vyjadřuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx. Xxxxx xxxxxx představuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx poskytuje xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx faktory, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušky xxxx xxx zváženy. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o dráždivých/leptavých xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a odstupňovaný xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx relevantních xxxxx o látkách, u kterých xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx žádné xxxxxx xxxxxx xxxxxxx provedeny. Xxxxxxxxxx se xxxx xx určitých okolností xxxxxxx validované a uznané xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx xx zjištění xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx.
XXXXX XXXXXXXXX VYHODNOCOVÁNÍ X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx (obrázek) xx xxxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxxx o nutnosti xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx získat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx parametrů (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx pH), xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx jako xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dotyčné xxxxx xxxx xxxxxx obdob xx vyhodnotí xx xxxxxxx rozhodnutí založeném xx xxxxxxxxxxx výsledků. Xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx se xxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a dále xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxx. Xxxxxx leptavých xxxxx xx&xxxx;xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxx xx člověka a zvířata (xxxx&xxxx;1). Nejprve xx xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx studie xxxx xxxxxx xxxxxx z povolání, xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení x/xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx zvířatech, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx dermální xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vztahující x&xxxx;xxxxxxx na xxxx. Xxxxx, jejichž dráždivé xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx leptavé xxxx xxxxxxxx účinky xxxxxx, není xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivitou (XXX) (xxxx&xxxx;2). Vezmou xx v úvahu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li k dispozici. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxx xxxx xxxxxx směsí xx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx schopnost xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx předpokládat, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ze xxxxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jejich xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků xxxxx. Xx stanovení potenciálních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx 3). Látky xxxxxxxxxx extrémní xxxxxxx xX xxxx ≤ 2,0 a ≥ 11,5 xxxxx xxx silné xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx účinky xxxxx xx kůži xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxx pH, xxx také vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx rezervu (xxxxxxxx xxxxxxxx) (3, 4). Pokud lze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx xxxxx xxxx leptavé xxxxxx na xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx ex vivo (xxx xxxxx 5 x&xxxx;6).
Xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx&xxxx;4). Xxxxx xx ukáže, xx chemická látka xx při podání xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, nebude xx xxxxxxxx xxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx, neboť xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx přesáhnout xxxxxx xxxxxxxx dávku x&xxxx;xxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxx značné xxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx toxicity využívající xxxxxx xxxxxxx již xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx a nebyly xxxxxxxx xxxxx dráždivé nebo xxxxxxx účinky, xxxxxxx xxxxx zkoušky xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xxxxxx nutné. Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx mít xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx nemusí xxx úplné. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx jiných xxxxxxx než xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx. Xxxx forma xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx podávána, xxxxx xxxxxx vhodná xxx xxxxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx (xxxx.&xxxx;xxxxxx xxxxx určených xx zkoušení dermální xxxxxxxx) (5). Avšak x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx navržené x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx negativní xxxxxx považovat xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx není xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 a 6). Xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx a uznané xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (6, 7), jejímž xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxx předpokládat, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx zkoušce xx&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx&xxxx;xxxx na xxxxxxxxx (kroky 7 x&xxxx;8). Xxxxx je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx začínat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx výsledky xxxx xxxxxxx naznačují, xx xxxxx má xxxxxxx účinky xx xxxx, xxxxxx xx xx další xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx není xxxxxxxxx xxxxxxx účinek, xxxx by xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dvou xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 4&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pozorován dráždivý xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx provést xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1996). Test Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Final Xxxxxx xx xxx OECD Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Toxicological Test Xxxxxxx. Xxxx on Xxxxx, Sweden, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx1.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
2) |
XXXX (1998). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx 28th Xxxxx Xxxxxxx of xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Chemicals, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx1.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
3) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxx X., Botham X.X., Xxxxxx X.X., Xxxx X.X., Xxxxxxx D.J., Xxxxxxx X.&xxxx;(1998). Xx Xxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720. |
4) |
Xxxxx, X.X., How, X.X., Xxxxxx, A.P., Xxxxx, W.M.H. (1988). Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx or Xxxxxxxx xx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Without Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxx Xx Xxxxx, 2 (1) x.&xxxx;19–26. |
5) |
Xxxxx, S.M., Xxxxxxx, X., Maibach, X.X.&xxxx;(1996) Xxxxxx, Human, xxx Xx Vitro Xxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Skin Xxxxxxxxxx, xx: Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxxxxx I. Maibach (xxxxxxx): Dermatotoxicology. Xxxxx Xxxxxxx XXXX 1-56032-356-6, Xxxxxxx 31, 411–436. |
6) |
Zkušební xxxxxx B.40. |
7) |
Fentem, X.X., Xxxxxx, G.E.B., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx validation xxxxx xx in vitro xxxxx xxx skin xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx evaluation xx xxx Management Xxxx. Xxxxxxxxxx in Vitro 12, s. 483–524. |
Obrázek
STRATEGIE ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXX XX XXXX
X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA: XXXXXXXX/XXXXXXX XXXXXX XX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 405 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx modernizované xxxxxx byla zvláštní xxxxxxxxx věnována xxxxxx xxxxxxxxx, jichž xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx veškerých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkouškám xx laboratorních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx zacházení se xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx před xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx analýza xxxxxxxxxxx (1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů. Xxxxx xxxxxx k dispozici dostatečné xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx je xxxxxx xxxxxx postupného xxxxxxxx (2, 3). Strategie xxxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vitro a je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx zkoušení. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx in xxxx xxxxxxxxxx provést xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx, na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx účinky xx xxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístupu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty xx xx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, dokud xxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxx významné xxx xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx oči xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx důkazy xx xxxxxxxxxxx studií xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx směsí xxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx kyselost xxxx zásaditost xxxxx (4, 5) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži in xxxxx nebo xx xxxx (6, 6x). Xxxx xxxxxx mohly xxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx této analýzy.
U některých xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx naznačovat xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků xxxxx xx xxx in xxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx zvážením xxxxxxx xxxx zkoušky in xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky xx xxxx in xxxx a zhodnotí se x&xxxx;xxxxxxx s metodou zkoušení X.4 (7). Použití xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx x&xxxx;xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx účinky xxxx xxx dostatečně doloženy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxx po xxxxxxxxx xxxxxx leptavých x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx, xxx provést zkoušku xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx vivo.
Upřednostňovaná xxxxxxxxx postupného zkoušení, xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků in xxxxx nebo xx xxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx strategie xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx OECD (8), xxxx xxxxxxxxx jednohlasně xxxxxxxxxx a přijata xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) (9). Xxxxxxxxxx xx, aby xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx doporučuje metoda xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx níž lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U existujících xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účincích xx xxxx x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx se xxxx xxxx strategie xxxxxx xxx doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Použití xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx nepoužít xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx odůvodněno.
1.2 DEFINICE
Dráždivé účinky xx xxx: xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx. Tyto změny xxxx xxxx xxxxxx xx 21 dnů xx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx na xxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx tkáně xxxx xxxxxxx fyzické zhoršení xxxxxx xx aplikaci xxxxxxxx látky xx xxxxxx povrch xxx. Xxxx poškození xxxx xxxx vratné do 21&xxxx;xxx po aplikaci.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx nanese x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx pokusného xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a duhovky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx. Xxxxxx xx xxxx xxxx účinky na xxx a nežádoucí systémové xxxxxx, aby bylo xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx vratnost nebo xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a/nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;(10).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx in xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx králíka, používají xx xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx kmenů xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
24&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xx u každého x&xxxx;xxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxx xxxxxx provede xxxxxxxxx xxxx xxx. Zvířata, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx, oční xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx samostatně. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX (±3&xxxx;xX), xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx je xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;12&xxxx;xxxxx xxx. Xx xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xxxxxxx zvířeti xx spojivkového xxxx xxxxxxx xxx xxx, xx se xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx bulvy. Xxxxx xx xxx xxx na xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxxxx xx xxxxxx látky. Xxxxx oko, do xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, slouží jako xxxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx do 24&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxx xxxx&xxxx;1.4.2.3.2) a okamžitých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx 24 hodinách je xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k vyšetření xxxxx výplachu očí xx nedoporučuje, pokud xx není xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx králíci. Xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, např. xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
1.4.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx kapalin
Při xxxxxxxx kapalin xx xxxxxxx xxxxx 0,1&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx by xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s čerpadlem. Xxxx xxxxxxxxx 0,1&xxxx;xx xx xxx by xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vypudit x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.4.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx 0,1 ml xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx prášek. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx až xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pevná xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx instilací látek xx xxx xx xxxxxxxxxx zachytit xxxxx xxxxxxxx v rozstřikovačích xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx tlakem, xxxxx x&xxxx;xxxxxx odpařování xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx oko xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx do xxx xxxxxxxx přímým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xx může xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx xxxxx dbát xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx vyhodnotit xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ poškození xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx základě xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxx se xxxxxxxx xx odvažovací xxxxx xxxxxxx o velikosti xxxxxxxxx xxx, který xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx množství xxxxx, která se xxxxxxxx xx xxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx lze xxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx odstraněním xxxxxxxx xxxxx a po jejím xxxxxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkouška (zkouška xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxx zvířeti)
Jak xx xxxxxxx xx strategii xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx&xxxx;1), xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx in vivo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx této xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxxx xxxxxx na xxx xxx xxxxxxx popsaného xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx se neprovádí.
1.4.2.5 Lokální xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx analýza xxxxxxxxxxx xxxxxxxx naznačuje, že xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ukazují, xx se xxxxxx xxxxxxxxx reakce, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx lokální xxxxxxxxxx. Xxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx pečlivě xxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx použití xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx reakci xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx znecitlivět x&xxxx;xxxxxxxxx xxx.
1.4.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx zkouška (xxxxxxx dráždivých xxxxxx xx xxx xx&xxxx;xxxx xx dalších zvířatech)
Pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx leptavý xxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx reakce potvrdit xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx během xxxxxxxxx xxxxxxx pozorován xxxxxx xxxxxxxx účinek, xxxxx xxxxxxxxx možný xxxxx (xxxxxxxx) účinek v potvrzující xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx potvrzující xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx exponováním xxxxxxx dvou xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx účinky, xx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx dráždivých xxxxxx xxxx případně nutné xxxxxx xxxxx zvířata.
1.4.2.7 Doba xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, aby bylo xxxxx plně xxxxxxxxx xxxx a vratnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Zkouška by xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx, pokud xxxxx vykazuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx bolesti xxxx xxxxxxx (9). Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxx měla xxxxxxx xxxxxxxxx 21&xxxx;xxx xx podání xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx je xxxxxxxx pozorována před xxxxxxxxx 21 dnů, zkouška xx se xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx ukončit.
1.4.2.7.1 Klinická xxxxxxxxxx a hodnocení xxxxxx xxxxxx
Xxx xx xxxxxxx xx 1, 24, 48 x&xxxx;72&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx xx získají xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx utrpení xxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyhodnotí. Humánně xx utratí xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx došlo xx instilaci x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx: perforace xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rohovky včetně xxxxxxxxx; xxxx v přední xxxxxx oční; xxxxx xxxxxxx stupně 4 přetrvávající 48&xxxx;x;&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;2) xxxxxxxxxxxxx 72&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, nelze xxxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xxx xx instilaci. Xxxxxxx s mírnými xx xxxxxxxxx lézemi xx xxxxxxxx, xxxxx léze xxxxxxxx, xxxx xx 21&xxxx;xxx, po jejichž xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xx 7, 14 x&xxxx;21&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx určil stav xxxx a jejich vratnost xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xxx (spojivek, rohovky x&xxxx;xxxxxxx) xx třeba xxxxxxxxxx xxx každém xxxxxxxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx oční léze (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx) xxxx nežádoucí xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx reakcí lze xxxxxxxx použitím binokulární xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx mikroskopu xxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx zaznamenání xxxxxxxxxx xx 24 hodin xxxxx xxx oči xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx očních xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx harmonizaci xxxxxxxxx očních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, kteří xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx pozorování, musí xxx xxxxxxxxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx oči xx xxxxxxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx závažnosti xxxx a jejich xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dráždivých xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx jiné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx stupně xx xxxxx měly být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx, pouze xxxxx xx opírají x&xxxx;xxxxx xxxxx a hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Zkoušená xxxxx:
|
Xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxxx a interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na člověka xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Albín xxxxxxx je xx xxxxxxx případů na xxxxxxxx a leptavé xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx.
Xx xxxxx xxxx na xx, xxx byla xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dráždivost xxxxxxxxx xx sekundární xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx, X.X., Castell, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Gerner, X., Giuliani, X., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, W.M., Xxxxxx, F.A.J.J.L., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxx Xxxxxxxxxx Xxx xx Xxxxxxxxxxx Approaches xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. ECVAM Xxxxxxxx Xxxxxx 8. XXXX 23, 410–429. |
2) |
xx Xxxxx, X., Xxxxxx, M., Xxxx, X., Roguet, X., Xxxxxxx, P., Xxxxxx, X., Sicard, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Schlede, X., Xxxxxxxxx, H., Xxxxx, X.X., Hill, X.X.&xxxx;(1997) Evaluation xx Xxx Xxxxxxxxxx Potential: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxx Xxxx. Toxicol 35, 159–164. |
3) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999) A general xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx strategies XXXX 27, 161–177. |
4) |
Xxxxx, X.X., Xxx, M.J., Xxxxxx, A.P., Worth X.X.X.&xxxx;(1988) Classification xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxx of Xxxxxxxxxxxx Containing Acidic xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. In Xxxxx, 2, 19–26. |
5) |
Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxx Irritation Potential xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxx xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
6) |
Fentem, X.X., Archer, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Holzhutter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) The XXXXX international validation xxxxx on xx xxxxx tests xxx xxxx corrosivity. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Toxicology xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
6x) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.40 Leptavé xxxxxx xx kůži. |
7) |
Zkušební xxxxxx B.4. Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxx xx kůži. |
8) |
OECD (1996) XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx xxx OECD Xxxxxxxx xx Harmonization xx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Criteria for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
9) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Human Xxxxxx xxx Environmental Effects xx Chemical Xxxxxxxxxx, xx endorsed xx xxx 28th Xxxxx Xxxxxxx of xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and xxx Working Party xx Xxxxxxxxx, November 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
10) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Use of Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Testing xxx Assessment No. 19 (http://www.oecd.org/ehs/test/monos.htm). |
Tabulka 1
XXXXXXXX XXXXXX XXXX
Xxxxxxx
Xxxxx: xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(1)
Xxxxx xxxxxxxxxxxx ani zákal … |
0 |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zákalu (xxxx xxx slabé zastření xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx … |
1 |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, detaily xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx … |
2 |
Přítomnost xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx … |
3 |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx … |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
XXXXXXXX
Xxxxxxx
Xxxxxxxx … |
0 |
Výrazně xxxxxxxxxxx xxxx, městnání, xxxxx, xxxxxxx překrvení xxxxx rohovky xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx xx považována xx xxxxxx) … |
1 |
Xxxxxxxx, makroskopické xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx na xxxxxx … |
2 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 2
Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx víčkové xxxx bulbární xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx)
Xxxxxxxx … |
0 |
Xxxxxxx xxxxxx cévy xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) … |
1 |
Difúzní, xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozeznatelné … |
2 |
Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx … |
3 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 3
Xxxxxxx
Xxxxx (xxxx xx xxxxx a/nebo slzných xxxx)
Xxxxxxxx … |
0 |
Slabě xxxxxxxxxx xxxx … |
1 |
Xxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx … |
2 |
Xxxx způsobující xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx … |
3 |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx víček xxxx xxx na polovinu … |
4 |
Xxxxxxxxx možné: 4
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení dráždivých x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx
XXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxx spolehlivého xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx se zvířaty xx důležité xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a minimalizovat xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyvolají xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků látky xx xxx by xx xxxx zhodnotit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx dostatek důkazů xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na laboratorních xxxxxxxxx. Xxxxx využití xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, zejména xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx o tom, xxx xx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxx provést xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx studie xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxx studie, doporučuje xx xxxxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx relevantní xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. U látek, xxxxx doposud xxxxxx xxxxxxxx, xx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx využít k získání xxxxx, které xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxx dráždivých xxxxxx xx xxx. Xxxxxxxxx zkoušení popsaná x&xxxx;xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xx semináři XXXX (1). Xxxxxxxx xxxx tato xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxx chemické xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx skupiny xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998 (2).
Xxxxxxx tato xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx součástí xxxxxxxx metody B.5, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx. Tento xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dráždivých/leptavých účinků xx xxx in vivo. Xxxxxx zkoušení obsahuje xxxxxx xxx provádění xxxxxxx in vivo a shrnuje xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx existujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účincích xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k získávání xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx žádné xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Součástí této xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx in vitro nebo xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži metodou xxxxxxxx B.4 (3, 4).
XXXXX XXXXXXXXX ZKOUŠENÍ XX XXXXXXX
Xxxx zahájením xxxxxxx x&xxxx;xxxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx informace, aby xx mohlo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Ačkoliv xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx získat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xX), xxxxxxxxx informace xx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx strukturních xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx. Zvláštní xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx látky xx xxxxxxx a zvířata x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx ex xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Mezi xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx patří:
Hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx&xxxx;1). Xxxxxxx xx nutné xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx studie xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx subjektů xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studií, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxx xxxxxx informace xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx oči. Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xx lidech x/xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxxxx, xxxxxxx leptavé xxxx xxxxxx dráždivé xxxxxx na xxx xxxx xxxxx, xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxx; xxxxxx látky xx považují za xxxxx s leptavými x/xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxx xx oči. Xxxxx, x&xxxx;xxxxx byly x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxx nezkoušejí.
Analýza xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) (xxxx&xxxx;2). Vezmou xx x&xxxx;xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx, xxxx-xx k dispozici. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx naznačující, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx látku xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx nezakládají xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx potenciálu xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži x&xxxx;xxx by xxxx xxx použity xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx postupy vycházející x&xxxx;xxxxxxx SAR.
Fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx reaktivita (krok 3). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX jako ≤&xxxx;2,0 xxxx ≥ 11,5 xxxxx mít silné xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx leptavé xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx (pufrační xxxxxxxx) (5, 6). Xxxxx lze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx soudit, xx látka zřejmě xxxx leptavé xxxxxx xx xxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx potvrdit xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (viz xxxxx&xxxx;5 a 6).
Zvážení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx&xxxx;4). X&xxxx;xxxx fázi se xxxxxxxxx veškeré dostupné xxxxxxxxx o systémové toxicitě xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxx také xxxxxx dermální xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx látky xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx nutné xxxxxxx xx na oku. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx toxicitou x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxx nezbytně existovat xxxxxxxxxx, lze se xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxxx lze xxxx xxxx v úvahu xxxx xxxxx&xxxx;2 x&xxxx;3.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 a 6). Xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx (7, 8), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx leptavých/dráždivých účinků xx xxx xxxx xx kůži, není xxxxx zkoušet na xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx látky xxxxxxxx ve xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nejsou-li xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx&xxxx;7.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx&xxxx;xxxx (krok 7). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx látky na xxx opírající xx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx metody X.4 (4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (9) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx xx u látky xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx kůži, xxxxxxxx xx xx látku x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx, xxxxx xxxx informace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx závěru. Oční xxxxxxx in vivo by xxx nebylo nutné xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx výrazně xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx nemá, oční xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx&xxxx;xxxx na xxxxxxxxx (kroky 8 a 9). Xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxxx, xx látka xx xxxxx dráždivé xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx žádné leptavé xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx neodhalí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Guidelines Programme: Xxxxx Report xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Harmonization of Xxxxxxxxxx xxx Acceptance Xxxxxxxx xxx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Test Methods. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
2) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, as xxxxxxxx xx xxx 28xx Xxxxx Meeting xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
3) |
Xxxxx, A.P. and Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999). X&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXX 27, 161–177. |
4) |
Zkušební xxxxxx X.4. Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxx účinky xx xxxx. |
5) |
Xxxxx, J.R., Xxx, X.X., Walker, A.P., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx or Xxxxxxxx to Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx or Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Toxicol. Xx Vitro, 2, 19–26. |
6) |
Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx xxx Eye Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx a Single xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
7) |
Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, P.A., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, D.J., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, M. (1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx corrosivity. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Toxicology xx Vitro 12, x.&xxxx;483–524. |
8) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.40 Xxxxxxx účinky na xxxx. |
9) |
Xxxxxxx zkušební xxxxxx X.4: Xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxx a leptavých xxxxxx na xxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxx
X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxx zkoušek a jejich xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx význam.
Neexistuje xxxxxx zkušební metoda, xxxxx by xxxxxxx xxxxxxxx identifikovala xxxxxxx xxxxx s potenciálním xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na lidskou xxxx a která xx xxxx relevantní xxx xxxxxxx látky.
Při výběru xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx vlastnosti xxxxx, včetně schopnosti xxxxxxxx kůží.
Byly xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx: zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxx, xx kterých xx xxxxxxxxx stav xxxxxxx rozpuštěním nebo xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx Xxxxxxxxx kompletním xxxxxxxxx (XXX), x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx pravděpodobně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx než metody xxx použití Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx jim xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx (Xxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxxx Test – XXXX) je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s adjuvantem. Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyvolat senzibilizační xxxxxx xxxx, je xxxxxxx GMPT upřednostňovanou xxxxxxxxx s adjuvantem.
U mnoha xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx bez adjuvantu (xxxx xx xxxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx) považovány xx méně xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxxx. Pro xxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx zdůvodnění.
V této xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na morčatech (XXXX) x&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx předpokladu, xx jsou spolehlivě xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx screeningové xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx označena xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx nezbytné xxxxxxx xxxxx zkoušku xx morčatech. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výsledek, xxxx být zkouška xx morčatech xxxxxxxxx xx použití xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: (alergická xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kožní xxxxxx xx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx reakce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zarudnutím xxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, bulami nebo xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxx reakce xxxxx x&xxxx;xxxx xxx zjištěno xxxxx zarudnutí kůže xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxxxxx navodit stav xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx období: období xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx indukční xxxxxxxx, xxxxx něhož se xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxx stanovit, zda xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx metody xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx za xxxxxxx xxxxx, o kterých xx xxxxx, xx mají xxxxx až xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vyvolávají xxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30&xxxx;% xxxxxx xxx xxxxxx s adjuvanty a nejméně 15&xxxx;% xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxx CAS |
Čísla XXXXXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxxxxx xxxxx |
101-86-0 |
202-983-3 |
α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
149-30-4 |
205-736-8 |
2xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
xxxxxx |
94-09-7 |
202-303-5 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxx |
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx kritéria.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Pokusným xxxxxxxx xx xxxxxxxx aplikována xxxxxxxx látka xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx epidermální xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx). Xx xxxxxx klidu 10 xx 14 xxx (xxxxxxxx xxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx kterého se xxxx xxxxxxxxx imunitní xxxxxx, xx zvířatům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx pokusných xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx u kontrolních xxxxxx, xxxxx podstoupí xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX METOD
Pokud xx xxxxxxxxxx xx nezbytné xxxxxxxxx zkoušenou látku, xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxxx reakce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na morčatech (XXXX)
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat a zvířata xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx se odstraní xxxxxxxxx, holením xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx třeba xxxx na to, xxx xxxxxxx k poškození xxxx. Zvířata se xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Použít lze xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx a nesmí být xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx a kontrolní xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;5 xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxx xxx 20 experimentálních x&xxxx;10 kontrolních xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 kontrolních xxxxxx.
1.5.1.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx až xxxxxxx podráždění xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, která nevyvolává xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx stanoveny xxxxxxxxxx xxxxxx xx dvou xxxx třech xxxxxxxxx. Xxx tento účel xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 0,1 ml se xxxxxx symetricky xxxxx xxxxxxx linie xx xxxxxxxxx oblasti xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx 1: Freundovo xxxxxxxxx xxxxxxxx (FCA) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx roztokem v poměru 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: xxxxxxxx xxxxx xx vhodném xxxxxxxx xx xxxxxxx koncentraci.
Injekce 3: xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxx xxxxxxx 3 xx xxxxx rozpustné xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxx fázi. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx látky xx xxxx xxxxxxxx s vodnou xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
Injekce 1 a 2 xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx hlavě, xxxxxxx xxxxxxx 3 xx podává směrem xx xxxxxxxx části xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx 0 – kontrolní xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx injekcí x&xxxx;xxxxxx 0,1 xx xx podají xx xxxxxx xxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) smísené x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: neředěné xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: 50 % (x/X)&xxxx;xxxx vehikula xx xxxxx XXX x&xxxx;xxxx xxxx fyziologickém xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
5.–7. xxx – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx, se po xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx nanese xx xxxxxxxx plochu 0,5 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx vyvolání xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
6.–8. xxx – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx opět xxxxx xxxxx. Filtrační xxxxx (2 × 4 cm) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, přiloží xx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx okluzivního xxxxxx xx dobu 48 xxxxx. Výběr xxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx. Xxxxx látky xx jemně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx přímo, je-li xx xxxxxx.
6.–8. xxx – xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx opět xxxxx srsti. Na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx pomocí okluzivního xxxxxx po xxxx 48 xxxxx.
1.5.1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
20.–22. xxx – experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx. Xx jeden xxx zvířete se xxxxxxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx druhý xxx xx může xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx xx dobu 24 xxxxx.
Xxxxxxxxxx a hodnocení: xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní skupiny
— |
Přibližně 21 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx očistí, xxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxx a v případě potřeby xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx (xxxxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx provokační dávky) xx pozoruje kožní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx 24 xxxxx xx tomto pozorování xx provede druhé xxxxxxxxxx (72 xxxxx) x&xxxx;xxxx se zaznamená xxxxxx kůže. |
Doporučuje xx xxxxxxxx pozorování „naslepo“ x&xxxx;xxxxxxxxx i kontrolních xxxxxx.
Xxxxx xx xx nezbytné xxx objasnění xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxx přibližně jeden xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx potřeby x&xxxx;xxxxx kontrolní skupinou. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx provedena také xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx a zaznamenávání všech xxxxxxx xxxxxx a neobvyklých xxxxxx, xxxxxx systémových xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx prováděna xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx morčata se xxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx nejméně 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx třeba xxxx xx to, xxx xxxxxxx k poškození xxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx běžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx albinotických xxxxxx.
1.5.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Použít xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nejméně x&xxxx;20 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z 10 zvířat.
1.5.2.2.3 Úrovně xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxx každou xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být tou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx mírné, xx xxxx silné xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx provokační xxxxxxxx xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxxxxxxxx podráždění. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxx třech xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx vehikulum xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povrchově xxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxxxx roztok 80&xxxx;% xxxxxxxx xx vodě xxx indukci a aceton xxx provokaci.
1.5.2.3
1.5.2.3.1 Indukce
Den 0 – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx xx xxxxx xxxxx (důkladně se xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve vhodném xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx zdůvodněn; xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx být podle xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxx xx přiloží xx zkušební xxxxxx x&xxxx;xx xxxx 6 xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxx polštářek, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 4–6 cm2. Pro xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Jsou-li xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx 0 – kontrolní xxxxxxx
Xxxxx xxx xx xxxxx srsti (důkladně xx xxxxxxx). Xx xxxxxxxx plochu se xxxxxx vehikulum xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx po xxxx 6 hodin udržuje xx styku x&xxxx;xxxx xxxxxx okluzivního xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx podrobená xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
6.–8. x&xxxx;13.–15. xxx – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxxxx xx stejná xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx 0 xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx srsti) xx xxxxxx xxx, a to 6.–8. xxx a opět 13.–15. xxx.
1.5.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
27.–29. xxx – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat se xxxxx srsti (důkladně xx xxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx komůrka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentraci xx xxxxxxxx xx zadní xxxx neošetřeného xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx okluzivní xxxxxx xxxx xxxxxxx jen x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxx se xx xxxx 6 hodin xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx a hodnocení
— |
Přibližně 21 xxxxx xx odstranění xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xx třech xxxxxxxx (xxxxxxxxx 30 hodin xx aplikaci xxxxxxxxxxxx xxxxxx) se xxxxxxxx xxxxx reakce a zaznamenají xx podle stupnice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx 24 xxxxx xx 30xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 54 xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a zaznamenají se. |
Doporučuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, měla xx být přibližně xxxxx xxxxx xx xxxxx provokaci xxxxxxx xxxxx provokace (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), v případě xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontrolní xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být provedena xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx a zaznamenávání xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupů, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Magnussona/Kligmana (xxx dodatek). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx provedeny xxxx postupy, xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření nebo xxxxxx tloušťky xxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX (XXXX X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)
Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx uvedou kožní xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX (GPMT A BÜHLEROVA XXXXXXX)
Xxxxx byla xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx u myší (XXXX)), xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušenými x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx této zkoušky xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (GMPT x&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxxxx zvířata:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 406.
Xxxxxxx
XXXXXXX
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx reakcí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
0 = xxxxx viditelná xxxxx
1 = xxxxx nebo xxxxxxxx zarudnutí kůže
2 = mírné a splývající xxxxxxxxx kůže
3 = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx
X.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA (28XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxx v odstupňovaných xxxxxxx několika xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx 28 xxx. V průběhu xxxxxx podávání xx xxxxxxx každý den xxxxxxx pozorují, xxx xx zjistily xxxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx utracena, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx pitvají.
Tato xxxxxx xxxxx xxxxx důraz xx xxxxxxxxxxxx účinky xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xx kladen xx xxxxxxx xxxxxxxxx klinického xxxxxxxxxx zvířat, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx informací. Metoda xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, u nichž xxxx xxx xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Metoda xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx náhodně xxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Klece xx xxxx xxx xxxxxxxxxx tak, aby xxx vliv xxxxxxxx xxxxx minimalizován. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx jednoznačně xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx klecí xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx studie, aby xx xxxxx xxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxx nebo v potravě xx x&xxxx;xxxxx vodě. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx látka xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx vhodném vehikulu. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vodného roztoku/suspenze, xxxx použití xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vehikula. Pro xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx známa xxxxxx toxická charakteristika. Xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx použít i jiného xxxxx hlodavců. Použity xx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxxxxx xxxxxx. Samice musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Podávání xxxxx xx mělo xxxxx xx xxxxxxxx xx odstavení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx dříve, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx týdnů.
Na xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx minimální x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti xxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxx opakovaného xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx studie xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použita nejlépe xxxxxxx xxxxxxxx kmene x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxx úroveň dávek xx xxxxxxx nejméně 10 xxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx samců). Xxxxx xx budou xxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, je nutno xxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx o počet xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 28 xxx a 14 dnů xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výskyt xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx satelitní xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
Obecně xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené látky xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx neočekávají xxxxx účinky při xxxxx 1&xxxx;000 xx xx kg xxxxxxx xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxx-xx dostupné xxxxx xxxxxx xxxxx, může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx měly být xxxxxxxxxx xxxxxxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a toxikokinetických xxxxxxxxxxxx, které xxxx xxx zkoušenou látku xxxx xxxxxxxx materiály xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx vyvolat xxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx nebo xxxxx utrpení. Dále xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxx související x&xxxx;xxxxxx a nepřítomnost nepříznivých xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (NOAEL). Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx sestupných úrovní xxxxx xxxxxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a je xxxxxxxxx xxxxxx čtvrtou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx velmi velké xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx většímu xxx 10).
X&xxxx;xxxxx podávaných v potravě xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xx zkoušená látka x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx; xxxxxxx možnost xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx třeba xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx ji xxxxxxxxxxx xxx, aby xx udržela konstantní xxxxxx xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděna xxxx xxxxxxxxx studie k dlouhodobé xxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx provedená xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx při xxxxx dávce nejméně 1&xxxx;000 xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v potravě xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx koncentraci (xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a pokud xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tří xxxxxx dávek nutná. Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případu, xxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx nezbytné xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx pozorování by xxxx xxx 28 xxx. Zvířata v satelitní xxxxxxx určené pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxx 14 xxx xxx aplikace, xxx se zachytil xxxxxxxx výskyt, přetrvávání xxxx zotavení z toxických xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxx xxxxxxxx sedm xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 dnů. Xxxxx se látka xxxxxx pět dnů x&xxxx;xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx sondou, podává xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx použití xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx objem xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx pokusného zvířete. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx účinky, xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxx všech xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx konstantní xxxxx.
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx denně, xxxxxxx xx xxxxxxx dobu (xxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx očekávaného xxxxxx xxxxxx xx podání xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx morbidity x&xxxx;xxxxxxxxx. Zvířata v agónii x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxx trpí xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx týdně xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx všech zvířat (xx účelem individuálního xxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx mimo xxxxxxx xxxx ve standardním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nejlépe xx xxxxxxx xxxxxxx bodování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx laboratoři. Xxxx xx se xxxxxxxx x&xxxx;xx, aby xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nejmenší x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx o zařazení xx xxxxxxx informovány. Vyšetření xx mělo mimo xxxx xxxxxxxxx změny xxxx, srsti, xxx x&xxxx;xxxxxxx, výskyt xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx funkcí (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx zornic, xxxxxxxx xxxxxxx). Zaznamenávat by xx xxxx změny xxxxx, xxxxxx a reakce xx xxxxxxxxxx, dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx čistících xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) nebo bizarního xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx).
Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky xx otestují reakce xx různé xxxxxxxx xxxxxxx (např. sluchové, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xx síla xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Další xxxxxxxx informace o postupech, xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxx xxxxxx xxxx, xxxx X).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruch xx xxxxxxx xxxxx podávání xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (90xxxxx) xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. Dostupnost údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx opakovaného xxxxxxxx dávky xxxx xx druhé straně xxxxxxxx výběr xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx míře, že xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvážit. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxx provádět xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě, měla xx se xxxxxxx xxxxxx týdně xxxxx xxxxxxxx xxxx.
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx vyšetření
Na xxxxx zkoušky xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a diferenciálního xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zvířat xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx a ledviny se xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx odebraných xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx). Xxxx odebráním xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx bez potravy (2). Xxxxxxxxx xxxxxx a séra xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, celkového xxxxxxxxxxxx, močoviny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky xx xxxxxxx buňky (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx glutamyltranspeptidasa x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxx původu) a žlučových xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx informace.
Dále xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx posledního xxxxx xxxxxx provést xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx použití xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hmotnost, xX, xxxxxxxxx, glukosa x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx xx xx xxxx xxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poškození tkání x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx mělo být xxxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx profily, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, triglyceridů xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, methemoglobinu a cholinesterasy. Xxxx profily je xxxxx identifikovat xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx od xxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v závislosti xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx a/nebo předpokládaných xxxxxxxx xxxx látky.
Pokud xxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnotách xxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx biochemických xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx být provedena xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx otvorů a dutiny xxxxxxx, hrudní x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahu. Játra, xxxxxxx, nadledvinky, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx všech xxxxxx by měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx tkání a co xxxxxxxx po sekci xx xx xxxxxx xxxxx zváží, xxx xxxxxxx k vyschnutí.
Následující xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx s lézemi, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hemisfér, mozečku x&xxxx;xxxxx), mícha, žaludek, xxxxx i tlusté střevo (xxxxxx Xxxxxxxxxx plátů), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, srdce, brzlík, xxxxxx xxxxx, průdušnice x&xxxx;xxxxx (konzervované xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a ponořením), xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxxx), močový měchýř, xxxxxxxxxx uzliny (přednostně xxxxx xxx oblast xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx svalu, xxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx nátěr x&xxxx;xxxxxx xxxxxx dřeně). Xxxxx klinických xxxx xxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx tkáně. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx uchovány.
1.4.3.6 Histopatologická xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx vysoká xxxxx, xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx vyšetření xx mělo xxx xxxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxxx dávkových xxxxxx, pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou dávkou xxxxxxxxxx změny orgánů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx být zkoumány.
V případě xxxxxxx satelitní skupiny xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx uvedeny xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Navíc xx xxxx být xxxxxxx xxxxx shrnuty xx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny počet xxxxxx na začátku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx toxických xxxxxxxx, xxxxxx doby xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinku, počet xxxxxx vykazujících léze, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx každý xxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx možno vyhodnoceny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno obsahovat xxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 407.
B.8 INHALAČNÍ TOXICITA (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx xxx předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, tenzi xxx, xxxx xxxx, bodu xxxx, teplotě vzplanutí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.
Viz xxxx xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx po 28 xxx xxxxxxx xx definovanou xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, a to xxxxx xxxxxxx jedné xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxxx vehikulu. Během xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx pozorují a zjišťují xx toxické xxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, i zvířata, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx pět xxx xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx skupin. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxx se ke xxxxxxxx látce vhodné xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Přednostně xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx mladá xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů.
Na xxxxxxx zkoušky by xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx úroveň xxxxx xx xxxxxxx nejméně 10 zvířat (pět xxxxx a pět xxxxx). Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxx xxxxxx. Kromě xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 zvířat (xxx xxxxxx každého xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dávky xx xxxx 28 xxx x&xxxx;14 dní po xxxxxxxx se pozoruje xxxxxxxx, přetrvávání nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx satelitní skupina 10 kontrolních xxxxxx (xxx zvířat každého xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx tři koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx skupina nebo, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx). Xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx. Nejvyšší xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx by způsobit xxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxx mít xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Nejnižší xxxxx xx neměla xxxxxxx xxxxx známky xxxxxxxx. Je-li k dispozici xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx nejnižší xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx dávky vyvolat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Použije-li se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx lišit xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dávky a v kontrolní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx smysluplné xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xx trvat 6 xxxxx, xxx xxxx se použít xxxx xxxx, xxxx-xx xxx xxxxxxx specifické xxxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožňují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejméně 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx komora, xxxx xx její xxxxxxxxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a maximalizovat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pro zajištění xxxxxxxx atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx neměl xxxxxxx „xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxx pokusná xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% objemu xxxxxxxxx komory. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx expoziční xxxxxx xxx orálně-nasální xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx příznaky xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx až xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxx v satelitních xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx 14 xxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx z toxických xxxxxx, xxxx jejich xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxx které xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, by měla xxx xxxxxxxxx xx 22 ± 3&xxxx;xX.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx případě udržována xxxxxxx mezi 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx v určitých xxxxxxxxx xx nemusí xxx xxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxxxxx aerosolů). Xxxxxxxxx xxxxxxx podtlaku x&xxxx;xxxxxx (≤ 5 mm xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx voda.
Použijí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s vhodným kontrolním xxxxxxxxxxx systémem xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxx dosaženo vyhovujících xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx předběžný xxxxxxxxxx. Xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxx tak, xxx zajistil xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx xxxx stálých xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx měření xxxx monitorování xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx lišit xx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxx xxx ± 15 %. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx však xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx větší xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx celé xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx. V případě xxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx týdně; |
c) |
teplota x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx a po xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a systematicky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx a zaznamenávají se xxxxxxxx toxicity, včetně xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Pozorování xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx xxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, a rovněž xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx. Doporučuje xx xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat xx nezbytné k tomu, xxx xx xxxxxxxxx, xx u zvířat nedochází xx ztrátám, např. x&xxxx;xxxxxxxx kanibalismu, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx se všechna xxxxxxxx zvířata x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx v agónii x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, se ihned xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx u všech xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxx alespoň xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, celkový x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx krve, |
ii) |
klinické biochemické xxxxxxxxx krve: stanovení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jater x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx v séru (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx séra (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx dusík, albumin, xxxxxxxxx, celkový xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx, která xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxx toxikologické xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, draslíku, xxxxxxx xx lačno, xxxxxxx xxxxxx, hormonů, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, methemoglobinu, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx klinické biochemické xxxxxxx mohou být x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků.
1.6.3.1 Pitva
U všech xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx celková xxxxx. Xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, nadledviny, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx po xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxx systém, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, nadledviny x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx změnami xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx třeba xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx koncentrace, a u kontrolní xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Orgány x&xxxx;xxxxx, u nichž xx xx skupině s nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx histologickému xxxxxxxxx i u všech xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx a tkáně, na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx se shrnou xx xxxxxxx, přičemž xx xxx každou xxxxxxxxxxx skupinu xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx vykazují xxxxxxxxxx xxxx léze.
Všechny xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx. Xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, původ, podmínky xxxxx, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxx expozičního xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, xxxxxx vzduchu, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému, xxxxx xxxxxxx odpadního vzduchu x&xxxx;xxxxxxx umístění xxxxxx xx xxxxxxxx komoře, xxxxx je použita. Xxxxxx se xxxxxxxx xxx měření xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx o expozici Měly by xxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxx xxxxx během xxxxxx xxxx údaj, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, při xxxxx nedochází k účinkům, |
— |
doba xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a jeho další xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledky, |
— |
provedená xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledky, |
— |
pitevní xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde je xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B (D).
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX TOXICITA (28XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx úvod, část X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx 28 xxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx několika xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pozorují x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xx přiřadí xx experimentálních a kontrolních xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky se xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Vyholení xxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxx 24 hodin xxxx zkouškou. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxxx obvykle xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx intervalech. Xxx stříhání xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xx xxxxxxxxxx kůže. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx nejméně 10&xxxx;% xxxxxxx těla. Xxx rozhodování o velikosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx má být xxxxxxx srsti, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obvazu xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zvířat. Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx prach, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vodou xxxx xxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Mohou xxx xxxxxxx dospělí xxxxxxx, králíci xxxx xxxxxxx. Xxx použít x&xxxx;xxxx živočišné druhy, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx pohlaví (xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxx koncem xxxxxx. Xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx po xxxx 28 dnů xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) vysokou xxxxxx a během následujících 14 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx zpožděný xxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx skupina 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (pět xxxxxx xxxxxxx pohlaví).
1.6.2.3 Úrovně xxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx úrovně dávek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx-xx použito xxxxxxxxx, xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx nejméně xxxx xxxxx denně. Xxxxxxxx látka xx xxxx xxx aplikována xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxxxx xx mělo xxx pravidelně (týdně xxxx každých xxxxxxx xxx) xxxxxxxxxxxx, aby xxxx konstantní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx stejně xxxx xx xxxxxxx v exponované xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, aplikuje se xx kontrolní skupinu xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx množství, xxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx nejvyšší xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx měla xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx by xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx uhynutí. Xxxxxxxx xxxxx by neměla xxxxxxx žádné známky xxxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx by xxx nejnižší xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx jedna xxxxxxx úroveň dávky, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxx, xxx vyvolaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx dávky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx uhynutí xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx smysluplné xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx látky k závažnému xxxxxxxxxx xxxx, je xxxxx snížit xxxxxxxxxxx, xxx u vysoké xxxxxx xxxxx může vést x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyloučení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx-xx xxxxx k závažnému xxxxxxxxx kůže, xx xxxxx zkoušku ukončit x&xxxx;xxxxxxx xx znovu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Nevyvolá-li xxx xxxxxxxxx studii xxxxxxxx xxxxx 1 000 xx/xx xxxx xxxxx xxxxx, která xxxxxxxx xxxxx expozici xxxxxxx, xx-xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, není xxxxx xxxxxxxx potřebné.
1.6.2.5 Doba xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx pozorují xxxxx s cílem xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxx xx doba xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xx aplikuje zkoušená xxxxx xxxxx nejlépe 7 xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxx xx xxxxx satelitních skupinách xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx dalších 14 xxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx zotavení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx přetrvávání. Xxxx xxxxxxxx by měla xxx xxxxxxx xxxx xxxxx denně.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxx asi 10&xxxx;% xxxxxxxxx povrchu xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx toxických xxxxx xxxx xxx xxxx plocha xxxxx; xx xxxxxxxx část xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxx xxxxxx co xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx expozice xx xxxxxxxx látka xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx porézního xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx mulový xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx zkoušenou xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxx použít x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx volnosti xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx metody xx xxxxx xxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxx“.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a zaznamenávají xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx jejich xxxxxxx, stupně x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx zahrnují xxxxx xx kůži, na xxxxx, na xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx dýchání, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx každý xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pravidelné pozorování xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx se xxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tkání xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx studie se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxx a zvířata, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, humánně xxxxxx a pitvají.
Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
1) |
xxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxxx xxxxxxx hematokrit, koncentraci xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx počet xxxxxxxxx a srážlivost xxxx; |
2) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx: alaninaminotransferasa x&xxxx;xxxx (xxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, kreatinin, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxx xx lačno, xxxxxxx lipidů, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx ve xxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se co xxxxxxxx xx sekci xxxxx xx vlhkém xxxxx, xxx xx xxxxxxxx vysychání. Orgány x&xxxx;xxxxx, xx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kůže, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx a cílové xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx velikosti), xx třeba xxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření
U skupiny, xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx dávka, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uchovaných xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, u nichž xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx, xx podrobí histologickému xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkami. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx provede histologické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx shrnou do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx zhodnotí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodu.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (druh, xxxx, původ, xxxxxxxx xxxxx, strava xxx.), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxx xxxxxx: okluzivní xxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx dávek (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx) a koncentrace, |
— |
dávka, při xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx během xxxxxx, xxxx zda xxxxxxx xxxxxxx do xxxxx zkoušky, |
— |
toxické a jiné xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a jeho xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx o spotřebě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledky, |
— |
provedená xxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx popis xxxxx histopatologických xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledků, kde xx xx možné, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx B (E).
B.10 Mutagenita – xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx in xxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 473 – Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx in xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx u savců xx vitro xx xxxxxxxxxxxxx činitele, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromozomové xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (1, 2, 3). Xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx indukované aberace xxxxxxxxxxxxxx typu, avšak xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx vyskytují. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx chemická xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a není x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jevy jsou xxxxxxxx mnoha xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx chromozomové xxxxxx a s nimi související xxxx způsobující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx somatických xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx u člověka x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat.
Ke zkoušce xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vitro xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx vybrány xx základě xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx chromozomů a spontánní xxxxxxxx chromozomových aberací.
Zkoušky xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxx zdroje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx metabolický xxxxxxxxx xxxxxx nemůže xxxxx xxxxxxxxx podmínky xx vivo x&xxxx;xxxxx. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx k nim xxxxx xxxxxx xX, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (4, 5).
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a karcinogenů xxx xxxxx. Xxxxx sloučenin, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx pozitivní, jsou xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx mezi touto xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx absolutní xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx touto xxxxxxxx, neboť zřejmě xxxxxx xxxxxx mechanismy xxx xxxxxx poškozením XXX.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Chromatidová xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx chromatid xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx chromatid x&xxxx;xxxxxx místě.
Endoreduplikace: xxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx S-fázi xxxxxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx další X-xxxx. Xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16 … xxxxxxxxxxxx.
Xxx: achromatická léze xxxxx xxx šířka xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx chromatid.
Mitotický xxxxx: xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx; xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx obvyklého u použitého xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx chromozomových xxx (x) xxxx xxx xxxxxxxxx (xx. 3x, 4x atd.).
Strukturní xxxxxxx: mikroskopicky pozorovatelné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dělení xx xxxxxx xxxxxxxx; xxxx se xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Buněčné kultury xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx ní. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx látce xx xx buněčných xxxxxx přidá xxxxx xxxxxxxxxxx metafázi (např. Xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx), xxxxxxx se sklidí, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pozorováním xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxx být xxxxxxx různé xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx buněčné xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx buněčných xxxxx (xxxx. fibroblasty xxxxxx xxxxxxxx, lymfocyty xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx savců).
1.4.1.2 Média x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínky
Pro xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx média a inkubační xxxxxxxx (kultivační xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 teplota x&xxxx;xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a kmenů xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx modální xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxxxxxxx mykoplasmaty; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx použity. Xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx buněčného xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx: buňky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx do xxxxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx nedosáhly xxxxxxxxxx xxxx sklizením, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxx: krev ošetřená xxxxxxxxxxxxxxx (xxxx. heparinem) xxxx oddělené xxxxxxxxx xxxxxxxx probandů se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx obsahujícího mitogen (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx 37 oC.
1.4.1.4 Metabolická xxxxxxxx
Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a bez xx. Nejčastěji používaným xxxxxxxx xx kofaktorem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce (X9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zpracovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxxx enzymy, jako xx Xxxxxxx 1254 (6, 7, 8 x&xxxx;9), xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx a β-naftoflavonu (10, 11 x&xxxx;12).
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obvykle xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10 % obj. Xxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx. V některých xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx linií xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aktivační xxxxxx, xxxxxxxxx možnosti xxx endogenní xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx zdůvodněna (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X450 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky).
1.4.1.5 Zkoušená xxxxx/xxxxxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou xxx přidány xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémům a/nebo xxxxx být před xxxxxxxx zředěny. Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxx připravené xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx zkoušenou látkou, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxx s přežitím xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9. Jsou-li xxxxxxx jiná než xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Doporučuje xx pokud xxxxx xxxxxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx kritéria, xxxxx mají být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, patří xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx v testovacím xxxxxxx a změny xX xxxx osmolality.
Cytotoxicita xx xxxx xxx stanovena x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxxx experimentu xx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxx buněčné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx v předběžném xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. V případě xxxxxxxxxxxx by xxxx xxxx xxxxxxxxxxx pokrývat xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx znamená, xx by xx xxxxxxxxxxx xxxxxx lišit xxxx nežli xxxxxxxx 2 až 10. X&xxxx;xxxxxxxx sklizně by xxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, počtu xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx (vše o více xxx 50&xxxx;%). Mitotický xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx cytostatických účinků x&xxxx;xxxxxx na době, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx přijatelný x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx cyklu, xxxxxxxxx průměrná generační xxxx (XXX), mohou xxx použity xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnotu, x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a i malý xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx relativně xxxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 μx/xx, 5 mg/ml xxxx 0,01 M, podle xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xx nejnižší.
V případě relativně xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, než xx xxxxxx rozpustnost, xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx je xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kultivačním médiu xx konci xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx pouze xxx xxxxxxx koncentracích, xxx xx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxx nichž xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx rozpustnost na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxx expozice xxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx S9 xxx. Nerozpustnost xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého experimentu xx xxxx xxx xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx vyžaduje xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx použit xxxxx xxxxxxxxx v expozičních xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nejspíše xxxxxxxxx reprodukovatelný x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx identifikace xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxx metabolické aktivace |
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx podle XXXXXX |
Xxx xxxxxx metabolické aktivace |
methyl-methansulfonát |
66-27-3 |
200-625-0 |
ethyl-methansulfonát |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-ethyl-1-nitrosomočovina |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
mitomycin X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
|
X&xxxx;xxxxxx metabolickou xxxxxxxx |
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxx pozitivní xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx možno xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx chemických xxxxx xx stejné xxxxxxxx třídy.
V okamžiku xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx zvolené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinky.
1.4.3 Postup
1.4.3.1 Expozice xxxxxxxx látce
Proliferující xxxxx xx vystaví xxxxxxxx xxxxx jak za xxxxxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx bez xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx asi 48 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.3.2 |
Xxx každou xxxxxxxxxxx xx měly být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx negativní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx na xxxxxxx dosavadních údajů xxxxxxxx (13, 14), xx xxxx duplicitními xxxxxxxxx xx minimální xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx vhodnými xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobách (15, 16). |
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx sklizně xxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušené látce, xxx s metabolickou xxxxxxxx, xxx xxx xx, xx xxxx 3–6 xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx odebrány xx xxxxxx xxxx od xxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxxxx 1,5násobku xxxxxxxx xxxxx buněčného cyklu (12). Jestliže tento xxxxxx xxxx negativní xxxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxx, xxx bez xxxxxxxx, xxx by xxx xxxxxxxx dodatečný xxxxxxxxxx xxx aktivace s nepřetržitou xxxxxxxx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx dobách aplikace xxxx xxxxxx delších xxx 1,5násobek xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx metabolické xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xx případu. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx potvrzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxx zdůvodnění.
1.4.3.4 Příprava preparátů xxx xxxxxxx chromozomů
Do xxxxxxx kultury xx xxxxxxx 1–3 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx přidá Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx preparátů xxx analýzu xxxxxxxxxx xx každá xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a zpracovává xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxx analýzou xxx xxxxxxxxxxx nezávisle xxxxxxxx. Xxxxxxxx při xxxxxx xxxxx dochází xx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnotě ±&xxxx;2 xxx všechny xxxx xxxxx. Xx každou xxxxxxxxxxx a kontrolu xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 200 dobře xxxxxxxxxxxxxx metafází, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx snížit, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx aberací.
Ačkoli xx xxxxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromozomové xxxxxxx, xx xxxxxxxx zaznamenat xxxxxxxxxxx a endoreduplikace, xxxx-xx xxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Experimentální xxxxxxxxx xx xxxxx a mělo xx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (aberacemi) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx strukturních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a četností. Gapy xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxxxxxxx se do xxxxxxx četnosti aberací.
Měla xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx provedena pro xxxxxxxxx cytotoxicity x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a negativních xxxxxx v hlavních xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx údaje xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Dále xx xxxx být xxxxxxx údaje shrnuty xx formě xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx nepožaduje. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxx dalším xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Nezbytnost xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.4.3.3. Změna xxxxxxxxx xxxxxx s cílem rozšířit xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx studie, které xx xxxxx být xxxxxxx, patří rozmezí xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metabolické xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kritérií, xxxx. xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx počtu. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx relevance xxxxxxxx. Xxx hodnocení xxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (3, 13). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem pro xxxxxxxxx odpověď.
Nárůst xxxxx xxxxxxxxxxx buněk může xxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx procesy x&xxxx;xxxxxxxxx numerické chromozomové xxxxxxx. Nárůst xxxxx xxxxx s endoreduplikovanými chromozomy xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx potlačit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (17, 18).
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx nesplňují výše xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx většina xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx negativní xxxxxxxx, v ojedinělých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené látky. Xxxxxxxx mohou xxxxxx xxxxxxxxxx nebo sporné xxx xxxxxx na xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkoušky na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx somatických xxxxxxx xxxxx strukturní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1. XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Detecting Xxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx, Xxx. 4, Xxxxxxxxxx, A. (ed) Xxxxxx Xxxxx, New Xxxx xxx London, x.&xxxx;1–29. |
2) |
Xxxxxxxx, X.Xx. xxx Sofuni, X.&xxxx;(1985). Xxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Lung (XXX) Xxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. In: Progress xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxx. 5, Xxxxx, X.&xxxx;xx xx., (Xxx) Xxxxxxxx Science Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, 427–432. |
3) |
Galloway, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Colman, X., Xxxxx, B., Xxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Nakamura, X., Xxxxx, M., Xxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, XX, Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx ovary xxxxx: Evaluation xx 108 xxxxxxxxx. Environs. Xxxxx. Mutagen 10 (xxxxx.10), 1–175. |
4) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.Xx., Xxxxxxx, D., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx XXXXXX Xxxx Xxxxx 9. Xxxxxxxx Xxx,. 257, 147–204. |
5) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X., (1992). Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xX xx Various Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx. Mutation Xxx., 268, 297–305. |
6) |
Xxxx, X.X., McCann, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, E. (1975). Xxxxxxx xxx Detecting Xxxxxxxxxxx xxx Mutagens with xxx Salmonella/Mammalian Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
7) |
Maron, X.X.&xxxx;xxx Ames, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx for xxx Xxxxxxxxxx Mutagenicity Xxxx. Mutation Res., 113, 173–215. |
8) |
Natarajan, A.T., Xxxxx, A.D., van Xxxx, P.P.W., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx xx Xxxxx, X.&xxxx;(1976). Cytogenetic Xxxxxxx xx Mutagen/Carcinogens xxxxx Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx Chromosome Xxxxxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxx Exchange xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx XXX Cells in xxx Xxxxxxxx of Xxx-Xxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 37, 83–90. |
9) |
Matsuoka, X., Hayashi, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1979). Xxxxxxxxxxx Aberration Xxxxx xx 29 Chemicals Xxxxxxxx xxxx X9 Xxx Xx Vitro. Xxxxxxxx Xxx., 66, 277–290. |
10) |
Xxxxxx, B.M., Xxxxxx, X.X., Elcombe, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Report xx UK Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Society Xxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-induced X9 xx In Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
11) |
Matsushima, X., Xxxxxxxx, M., Xxxx, X.&xxxx;xxx Sugimura, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Substitute xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: xx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, J.R., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx) Xx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx-Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
12) |
Xxxxxxxx, S.M., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.Xx., Ivett, X.X., Xxxxxxxx, D.J., Morita, X., Mosesso, X., Xxxxxx, T. (1994). Xxxxxx xxxx Working Group xx xx Xx Xxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Mutation Xxx., 312, 241–261. |
13) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, J.A., Amphlett, X., Xxxxxxx, D.O. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1989). Analysis xx Xxxx xxxx Xx Vitro Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Statistical Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx Xxxx Data. Kirkland, X.X., (ed) Cambridge Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx, x.&xxxx;141–154. |
14) |
Xxxxx, K.A. and Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). xxxxxxxxx Flasks xxx xxx Xxxxxxxxx xxx In Xxxxx Xxxxxxxxxx Aberration Assays xx XXX Cells. Xxxxxxxx Res., 312, 139–149. |
15) |
Xxxxx, X.X., Barsky, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxx, K.T. (1982). XXX/XXXXX Mutation Xxxxx: Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxx Liquids. Xx: Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Schaich, X.X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxx Xxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;91–103. |
16) |
Xxxxxx, P.O., Xxxxxx, X.X., Xx, A.P. and Xxxxxx, A.L. (1983). Xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801. |
17) |
Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx hamster xxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx X2 xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 119, 403–413. |
18) |
Huang, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Aphidicolin – xxxxxxx endoreduplication xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx Xxx., 43, 1362–1364. |
X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXX SAVCŮ IN XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody OECD XX 475 – Xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v buňkách kostní xxxxx xxxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Zkouška xx chromozomové xxxxxxx x&xxxx;xxxxx in xxxx xx používána xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx (1, 2, 3, 4). Xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxxxxxxx a chromatidové. Xxxxxx xxxxxxxxxxx může xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx indukovat xxxxxxxxx xxxxxxx. v případě xxxxxxx chemických xxxxxxxx xxxx indukované aberace xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chorob x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mnoho xxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxxxxx mutace a související xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx somatických xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx podíl na xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx systémech.
Při xxxx xxxxxxx xxxx rutinně xxxxxxxxx hlodavci. Cílovou xxxxx je v této xxxxxxx xxxxxx dřeň, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a obsahuje xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace xx zvláště xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečí xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zohlednit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, farmakokinetiku a procesy xxxxxxxx DNA, xxxxxxx xx mohou x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xx rovněž xxxxxxxx xxx další výzkum xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx tkáně, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx také obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx poškození xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a opětného xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx nebo zlomu x&xxxx;xxxxxxx obou chromatid x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: proces, xxx kterém x&xxxx;xxxxx xx X-xxxx replikace XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-xxxx. Xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16… chromatidami.
Gap: xxxxxxxxxxxx xxxx menší xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx odchylkou xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxx obvyklého x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxx xxx (n) xxxx xxx xxxxxxxxx (xx. 3n, 4n xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx stadiu xxxxxxxx; jeví xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxx vystavena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx okamžiku xx xxxxxxxx se xxxxxx. Před xxxxxxxxx xx zvířatům xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx se poté xxxxxxxx xxxxxxxxx chromozomů, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxx xx používán xxxxxx, xxx a křeček čínský, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx vhodný xxxxx xxxx. Použity xx xxxx xxx běžně xxxxxxxxx kmeny mladých xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx studie xx xxxx xxx xxxxxxxx v hmotnosti zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx překročit ± 20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx obecné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx být dosaženo xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx dospělá xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx minimalizován. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pět xxx aklimatizovat.
1.4.1.4 Příprava xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxx nebo mohou xxx před xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx použitých xxxxxxxx dávek xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx vyloučeno xxxxxxxxx, xx reaguje xx xxxxxxxxx xxxxxx. Jsou-li xxxxxxx xxxx než xxxxx rozpouštědla/vehikula, mělo xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx xxx pohlaví. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx skupinách, x&xxxx;xxxxx dojde k expozici.
Pozitivní xxxxxxxx xx měly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx při xxxxxxxxxxx úrovních, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx detekovatelný xxxxxx xxx xxxxxx. Dávky xxxxxxxxx kontroly xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx zřetelný, xxx xxx xxx odečtu xxxxxxx ihned najevo xxxxxxxx identifikace xxxxxxxxx. Xx přijatelné, xxx xxxx xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxx xxxxx způsobem xxx zkoušená látka x&xxxx;xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx použity chemické xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Příklady xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx by měl xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo vehikulum x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx proces xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolních xxxxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxx odběr, je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Kromě xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx kontroly xxxxxxx také xxxxx, xxxxxxxxxx-xx dosud kontrolní xxxxx prokazující, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zhoubné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx se skládá x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Jestliže xxxx x&xxxx;xxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx stejným xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx expozice, jež xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx pohlavími rozdíl x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jednoho pohlaví. Xx-xx expozice xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, jako xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek, měla xx být zkouška xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx expozice
Zkoušené xxxxx by xxxx xxx xxxxx možno xxxxxxxx jednorázově. Zkoušené xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx. xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx v rozmezí xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx podávání xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx odebrány xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dni. U hlodavců xx xxxxx provádí xx takové xxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku xxxxxxxx xxxxx buněčného xxxxx (xxxx trvá xxxxxxx 12–18 hodin). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx chromozomových aberací, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odběr xx 24 hodinách od xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx rozložena xx xxxx než xxxxxxx xxx, měl xx xxx xxxxx proveden xx xxxxxx xxxx xx poslední xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx intraperitoneálně xxxx xxxxxx dávka xxxxx xxxxxxxxxxx metafázi (xxxx. Xxxxxxxx® xxxx kolchicin). Xxxx xx po xxxxxx době xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. U myši xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx čínského xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 4–5 hodin. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxx aberace.
1.5.3 Dávkování
Provádí-li xx xxxxx neexistenci xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro zjištění xxxxxxx xxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxx xx stejné laboratoři, xx stejným druhem, xxxxxx, xxxxxxxx a za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studii (5). X&xxxx;xxxxxxx toxicity xx xxx xxxxx odběr xxxxxxx xxx úrovně xxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx dané xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx pozdějším xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx dávky xx xxxxx xxx stejném xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a měly xx xxx hodnoceny xxxxxx xx případu. Xxxxxxxx xxxxx může být xxxx xxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx známky xxxxxxxx (xxxx. více xxx 50 % xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti podanou xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxx dávkách x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx strukturu, xxxxxxxxx genotoxicita, nepovažuje xx xxxxx xxxxxx xx třemi xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx dávkou xxx 14denní xxxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx x&xxxx;xxx delší xxx 14xxxxx xxxxxxxx xx limitní dávkou 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx. Očekávaná xxxxxxxx xxxxxxx může znamenat xxxxxxx použít x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená látka xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx intubační xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Jiné xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, který xxxx být xxxxxxxx xxxxx nitrožaludečně xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx testovacího xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 2 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxxxx vyšších xxxxxx, xxx xx xxxxxxx objem, musí xxx zdůvodněno. Xx xx dráždivé x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zesílené účinky, xx měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nastavením koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx objem xxx xxxxx úrovních xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx preparátů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xx a fixuje. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx sklíčka a obarví xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx měl xxx x&xxxx;xxxxx exponovaných xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a to xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 buněk xx jedno zvíře.
U každého xxxxxxx by mělo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 buněk. Xxxxx xxxxx lze xxxxxx, xx-xx pozorován xxxxx xxxxx xxxxxxx. Všechny xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kódovány. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxx zlomům nebo xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx v metafázi, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx číslu 2x ± 2.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx tabulky. Experimentální xxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx každé xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx aberací (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx uvedeny xxxxx xxxx strukturních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx počtem x&xxxx;xxxxxxxx. Gapy xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, ale xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx o rozdílu v odpovědi xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxx xxx xxxxxxx zkombinovány.
2.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx existuje xxxxxxx kritérií, např. xxxxxx relativního xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx aberacemi x&xxxx;xxxxxxxxxx xx dávce xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx s určitou xxxxxx a k určitému okamžiku xxxxxx. Nejdříve xx xxxx xxx uvážena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxx statistické xxxxxx (6). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx neměla xxx xxxxxxx určujícím xxxxxxxx xxx pozitivní xxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx znamenat, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx indukovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx schopnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (7, 8).
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výše uvedená xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pozitivní xxxx xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx na to, xxxxxxxx je experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx se zkoušená xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx dostanou xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx cílové xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
|
Testovací xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984). Cytogenetic Xxxxx xx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (Eds). XXX Press, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx X.X., x.&xxxx;275–306. |
2) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Holden, X., McFee, A.F. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Mammalian Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx in Xxxx Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 189, 157–165. |
3) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Bootman, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). Xx Xxxx Cytogenetic Xxxxxx. Xx: D.J. Kirkland (Xx.) Basic Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Sub-Committee xx Guidelines xxx Xxxxxxxxxxxx Testing. Xxxxxx. Xxxx X&xxxx;xxxxxxx. Cambridge Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Sydney, x.&xxxx;115–141. |
4) |
Xxxx, R.R., Hayashi, X., MacGregor, J.T., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, H.E., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Xxxxxx Xx., F.B., Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, F., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, B. (1994). Report xxxx xxx Working Xxxxx xx xxx xx Vivo Mammalian Xxxx Xxxxxx Chromosomal Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 305–312. |
5) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, J.A., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxx, J., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, M. (1992). Xxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Environmental Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Dose xxxxxxx xx In Xxxx Xxxxxxxxxxxx Assays. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
6) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Albanese, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Richold, M., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Savage, X.X.X.&xxxx;(1989). Statistical Analysis xx Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Assays. Xx: XXXXX Sub-Committee xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report Part XXX. Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. D.J. Kirkland, (Xx.) Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx. x.&xxxx;184–232. |
7) |
Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx X2 xxxxxx. Xxxxxxxx Res. 119, 403–413. |
8) |
Huang, Y., Xxxxxx, C. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx – xxxxxxx endoreduplication xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx Xxx., 43, 1362–1364. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX ERYTROCYTÁRNÍCH XXXXXXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 474 – Xxxx savčích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx savčích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx je používán xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx, a to xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dřeně x/xxxx xxxxx periferní krve, xxxxxxx hlodavců.
Účelem xxxxx xxxxxxx erytrocytárních mikrojader xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx cytogenetické xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se (xxxxxxx) chromozomové xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxxxx kostní xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx mikrojader je x&xxxx;xxxxxx buňkách usnadněno xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx jádro. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx známkou indukovaného xxxxxxxxxxxxxx poškození.
V tomto xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (polychromatických) xxxxxxxxxx s mikrojádry x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx odstraňovat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx detekovat xxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx numerické xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx rozlišit xxxxx xxxxxxxx. Ta zahrnují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx centromerní (xxxxxxxxxxxx) XXX v mikrojádře. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx četnost xxxxxxxxx (polychromatických) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx rovněž xxxxxx jako konečný xxxxxxxx xxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxx exponována xxxxx xxxxx nebo xxxx.
Xxxxx test savčích xxxxxxxxxxxxxxx mikrojade xx xxxx je xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, neboť xxxxxxxx xxxxxxxxx faktory metabolismu xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx DNA, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, jakož x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx in xxxx je rovněž xxxxxxxx xxx další xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx existuje xxxxx x&xxxx;xxx, že xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx): xxxxxx (xxxxxxx) chromozomu, x&xxxx;xxx (x&xxxx;xxxx) xx xxxxx xxxxxx buněk xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx umožňující xxxxxxxxxx pohyb dceřiných xxxxxxxxxx k pólům xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx: xxxx jádra xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx) xxxxxxxxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxx xxxxxxxx od nezralých xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx erytrocyt xx vývojovém xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx obsahuje xxxxxxxx, a může xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zvířata xx xxxxxxx způsobem xxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxx použití kostní xxxxx xx zvířata xx xxxxxxx okamžiku xx xxxxxxxx usmrtí, xxxxxxx se kostní xxxx, připraví xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx krve xx xxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx (4, 8, 9, 10). Xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xx měla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a sklizením xxxxx uplynout xx xxxxxxxxx doba. Xxxxxxxxx xxxx analyzovány xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu zvířat
Při xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx potkan, xxxxxx xxx xxxxxx jakýkoli xxxxxx savčí druh. Xxx xxxxxxx periferní xxxx se xxxxxxxxxx xxx. Xxx však xxxxxx jakýkoli vhodný xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxx slezina xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s mikrojádry, xxxx druh vykazující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx detekovat xxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo numerické xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Použijí xx mladá zdravá xxxxxxx xxxxxxx běžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx v hmotnosti xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx pohlaví xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx podmínky xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx přiřadí xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Nechají xx v laboratorních podmínkách xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby byl xxxx xxxxxxxx klecí xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Pevné xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxx aplikací xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Kapalné xxxxxxxx látky mohou xxx podávány přímo xxxx xxxxx být xxxx xxxxxxx zředěny. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx o stálosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx skladování.
1.4.2 Zkušební podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx xxxxxx mít xxx použitých xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o jejich xxxxxxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého experimentu xx měly xxx xxxxxxxxx a negativní (rozpouštědlo/vehikulum) xxxxxxxx pro xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly produkovat xxxxxxxxxx xx vivo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx pozadí. Xxxxx xxxxxxxxx kontroly xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx aby xxx xxxxxx xxxxxxx ihned xxxxxx kódovaná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx přijatelné, xxx pozitivní xxxxxxxx xxxx podávána xxxxx xxxxxxxx xxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx xxx jednou. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx chemické xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx monohydrát |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
2,4,6-tris(aziridin-1-yl)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx odběru xx xxx xxx proveden xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx pouze rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxx a která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx nejvhodnějším xxxxxxxxx xxxx prvního xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použity xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx krve xxxx xxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx přijatelný xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krví (xxxx. 1–3 xxxxxxxx) xx předpokladu, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx dosavadních xxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx pohlaví (11). Xxxxxxxx xxxx v době xxxxxx k dispozici xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx stejného způsobu xxxxxxxx, xxx prokazují, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx v toxicitě, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pohlaví. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx určité xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx farmaceutických xxxxx, měla xx xxx zkouška provedena xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xx. jednu, xxx xxxx xxx aplikace x&xxxx;xxxxxxxxx 24 hodin). Xxxxxx xx studií x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxx přijatelné, pokud xx u těchto studií xxxxxxx pozitivní xxxxxxxx, xxxx – x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx až xx okamžiku xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx podávány xxxx xx dvou dávkách, xxx. dvě dávky x&xxxx;xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx usnadněno podávání xxxxxxx xxxxxx materiálu.
Test xxxx xxx proveden xxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Vzorky kostní xxxxx se odeberou xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 24 xxxxx po aplikaci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx odstupem mezi xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx 24 xxxxx xx xxxxxxxx musí xxx zdůvodněn. Xxxxxx xxxxxxxxx krve xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejdříve 36 hodin xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nejpozději 72 hodin xx xxxxxxxx a po xxxxxx xxxxxx xx dodrží xxxxxxxxxxxx odstup. Xx-xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx další odběr xxxxx; |
x) |
xxxx-xx xxxxxxxx dvě xxxx více xxxxx xxxxx (např. dvě xxxx xxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx), xxxx xx být xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx odebrány xxxxxx xx 18 xx 24 xxxxxxxx xx xxxxxxxx aplikaci x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx 36 xx 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (12). |
Podle xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx ve stejné xxxxxxxxxx, xx stejným xxxxxx, kmenem, pohlavím x&xxxx;xx xxxxxxxx režimu xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (13). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx dávky. Xxxx xxxxxx dávky xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a minimální xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx pozdějším xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx použita xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xxxx dávka vyvolávající xxxxxx xxxxxx toxicity, xx vyšší dávky xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx dávkování xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivitou při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. hormony x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a měly xx xxx hodnoceny xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx dávka vyvolávající x&xxxx;xxxxxx dřeni některé xxxxxx toxicity (xxxx. xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krvi).
1.5.4 Limitní xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xx xxxx dávkách x&xxxx;xxxxxx dni nevykazuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx a není-li xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx genotoxicita, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx třemi xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx x&xxxx;xxx xxxxx xxx 14denní xxxxxxxx xx limitní xxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti/den. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx použít x&xxxx;xxxxxxx zkoušce xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx podávání xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx případech xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx nitrožaludečně xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx testovacího xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, než xx uvedený xxxxx, xxxx xxx zdůvodněno. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx minimalizována xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajišťující xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo krve
Buňky xxxxxx dřeně xx xxxxxxx získávají z femuru xxxx xxxxx xxxxx xx usmrcení. Xxxxx xx odeberou z femuru xxxx xxxxx a zavedenými xxxxxxxx xx preparují x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx z ocasní xxxx nebo jiné xxxxxx krevní xxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (8, 9, 10), xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx obarví. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx XXX (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx (14) xxxx Xxxxxxx 33258 x&xxxx;xxxxxxx-X&xxxx;(15)) xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx artefaktům spojeným x&xxxx;xxxxxxxx barviva xxxxxxxxxxxxxx xxx XXX. Xxxx xxxxxx nebrání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (např. Xxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx kolona x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxx (16)) xxx xxxxxx za předpokladu, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v laboratoři.
1.5.7 Analýza
Pro xxxxx xxxxx xx stanoví xxxxx nezralých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx + xxxxx) xxxxxxxx erytrocytů, xxxxxxx xx v případě xxxxxx xxxxx použije xxxxxxx xxxxxxx 200 xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx periferní xxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxxxxxxxxx (17). Všechny xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol, xx xxxx xxx xxxx analýzou pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zvířete xx xxxxxxx xxxxxxx 2 000 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx v nezralých xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx získány xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx analýze xx xxxxx xxx xxxxx nezralých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 20&xxxx;% xxxxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx čtyři xxxxx xxxx déle, xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx mikrojader alespoň 2&xxxx;000 xxxxxxx erytrocytů xx xxxxx zvíře. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx obrazu x&xxxx;xxxxxxxxx cytometrická analýza xxxxxxx xxxxxxxx) jsou xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xxx jednotlivá xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Experimentální xxxxxxxxx xx zvíře. Pro xxxxx xxxxxxxxxxx zvíře xx měl xxx xxxxxx počet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nepřetržitě xxxxx xxxxx nebo xxxx, xxxx xx být xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxxxxx. Pro xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pohlavími, xxxxx být pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx obě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx několik xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx dávce xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odběru. Xxxxxxxx xx měla xxx uvážena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků. Při xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx xxx použity xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (18, 19). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx neměla xxx xxxxxxx určujícím xxxxxxxx xxx pozitivní xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, jejíž výsledky xxxxxxxxx výše uvedená xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jasně pozitivní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Výsledky xxxxx xxxxxx dvojznačné xxxx sporné xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx testu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx mikrojádra, xxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx erytroblastu xxxxxxxxxxx xxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx erytrocytech xxxxxxxxxxx druhu.
Měla xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se zkoušená xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx oběhu, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx měl obsahovat xxxx xxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
— Xxxxxx xxxxxxxx. |
— Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1973). X&xxxx;Xxxxx Xx Vivo Xxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Mutation Res., 18, 187–190. |
2) |
Schmid, W. (1975). Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxxxx Xxx., 31, 9–15. |
3) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxx, X., Xxxxxxxx, X., Mavournin, X., XxxXxxxxx, J.G. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxx Xxxxxxxxx xx Micronuclei xx x&xxxx;Xxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx. Mutation Xxx. 123: 61–118. |
4) |
Mavournin, X.X., Xxxxxx, D.H., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, M.F. and Xxxxxx, J.A. (1990). Xxx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx in Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxx Blood. X&xxxx;xxxxxx xx xxx U.S. Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxx-Xxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxx., 239, 29–80. |
5) |
MacGregor, X.X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx, X.X., xxx Xxxx, C.M. (1983). Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx: X&xxxx;Xxxxx Xxxxxx xxx Chromosomal Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx in Xxxx. xx: „Developments in Xxxxxxx and Xxxxxxxx xx Toxicology“, Ed. X.X.&xxxx;Xxxxx, R.C. Schnell xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Elsevier, Amsterdam, 555–558. |
6) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, X., Margolin, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, M.F., Tice, X.X., xxx Wild, X.&xxxx;(1987) Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189: 103–112. |
7) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., xxx Shelby, X.X.&xxxx;(1990). Xxx in xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx: Measurement xx Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Integration with Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Toxicol. 14: 513–522. |
8) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Ishidate, X.&xxxx;Xx. (1990). Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Using Acridine Xxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx. Mutation Xxx., 245, 245–249. |
9) |
Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx (1992). Xxxxxxxxxxxx Xxxx xxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx Blood Erythrocytes xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx Report xx xxx 5th Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx by XXXXX/XXXXX. XXX. Xxxxxxxx Xxx., 278, 83–98. |
10) |
Xxx Collaborative Xxxxx Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx (XXXXX/XXXXX. XXX: The Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxx of xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxx)(1995). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx for xxx xxxxx-xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx, 10, 153–159. |
11) |
Hayashi, X., Tice, X.X., XxxXxxxxx, X.X., Anderson, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Xxxxxx, Xx.X.X., Xxxxxxxxxxxx, F., Xxxxxxx, F., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, B. (1994). In Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 293–304. |
12) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxx, S. (1995). Xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx time of 30 ± 6 x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Mutagenesis, 10, 313–319. |
13) |
Xxxxxxx, R.J., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Doe, X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Xxxxxx, D.B., Xxxxxxxx, D.J. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Group: Xxxx xxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Assays. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
14) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxx, T. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1983). Xx Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx to the Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 120, 241–247. |
15) |
MacGregor, X.X., Wehr, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). X&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Procedure xxx Xxxxxxxxxxx xxx XXX in Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxx 33258 xxx Xxxxxxx Y. Mutation Xxx., 120, 269–275. |
16) |
Romagna, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 213, 91–104. |
17) |
Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx polychromatic xx xxxxxxxxxxxxxx erythrocyte ratio xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx Res., 347, 97–99. |
18) |
Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, J., Xxxxxxxx, A., Gatehouse, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). Xx Vivo Cytogenetics Xxxxx. Xx: D.J. Kirkland (Xx.) Basic Xxxxxxxxxxxx xxxxx. XXXXX Recommended Xxxxxxxxxx. UKEMS Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx, Xxxx X,&xxxx;xxxxxxx. Cambridge Xxxxxxxxxx Press, Cambridge, Xxx York, Port Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
19) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Savage, J.R.K. (1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx of Xx Xxxx Cytogenetic Xxxxxx. Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Statistical Evaluation xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx, Xxxx III. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Port Xxxxxxx, Melbourne, Xxxxxx, x.&xxxx;184–232. |
X.13/14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX REVERZNÍ MUTACE X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 471 – Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxx xx reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kmeny xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx typhimurium x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx několika xxxx bází XXX (1, 2, 3). Xxxxxxxx této xxxxxxx xx reverzní mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v detekci xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, a obnovují xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx esenciální aminokyseliny. Xxxxxxxx xx reverzi xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx aminokyselin, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx mateřským xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx geneticky xxxxxxxxxxx chorob u člověka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx důkazů x&xxxx;xxx, xx xxxxxx xxxxxx v onkogenech x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx je xxxxxx, xxxxxxxxxx a relativně xxxxxx. Xxxxx testovacích xxxxx má řadu xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx citlivější xx xxxxxxx mutací, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx sekvencí XXX xx reverzních xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systémů XXX nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxx užitečné xxxxxxxxx o typech mutací, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx výsledků pro xxxxxxx xxxxx struktur x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx chemických látek, xxxxxx těkavých xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi.
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx typhimurium xxxx Xxxxxxxxxxx coli xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx mutací x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx aminokyseliny (xxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx substituce párů xxxx: činitele, xxx xxxxxxxxx xxxxx v bázích XXX. Při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx změny xxxxxxxxxx na místě xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx místě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx, xxx způsobují xxxxx xxxx deleci jednoho xxxx více párů xxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx rámec XXX.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx liší xx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx struktura x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx DNA. Xxxxxxx prováděné in xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vnějšího zdroje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systémy xx xxxxx xxxxxxx zcela xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx u savců. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přímou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxx na reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx genotoxické xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx aktivity xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx zkoušce pozitivní, xxxxxxxx xxxxxxxxx aktivitu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Existují xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zkouškou. Xxxxxxx xxxxxx skutečností xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx konečného xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx na xxxxxxxx mutace s bakteriemi xxxxxx být xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, například xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxx se xx), že xxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx savců (xxxx. xxxxxxx inhibitory xxxxxxxxxxxxx a některé xxxxxxx xxxxxxxxxx). V takových xxxxxxxxx xxxxx xxx vhodnější xxxxxxx mutagenity x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, pro xxx xx tato xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx pro xxxxx, xxxx xxxxxxxx absolutní. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a existuje xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx mechanismy, nebo xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx neexistují.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a bez xxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a ihned xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx směs xxxxxxxx a poté se xxxx nanesením xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx technikách se xx dvou xxxx xxxxx dnech inkubace xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na kontrolní xxxxx s rozpouštědlem.
Je popsáno xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx používané xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (1, 2, 3, 4), preinkubační metoda (2, 3, 5, 6, 7, 8), xxxxxxxxxx xxxx (9, 10) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (11). Metody pro xxxxxxxx plynů x&xxxx;xxx xxxx popsány (12).
Zde xxxxxxx postupy xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxx xx přijatelná pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací, xxx xxx xx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx patří xx xxxxxxxxxx tříd, do xxxxx patří xxxx xxxxx krátké alifatické xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pyrrolizidinové xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (3). Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xx určité xxxxx xxxxxxxx nelze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx miskový xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxxxx xx „xxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx postupy. Xx možné xxxxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx případy“ (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx detekce): xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3, 5, 6, 13), xxxxx a těkavé xxxxxxxx xxxxx (12, 14, 15, 16) a glykosidy (17, 18). Xxxxxxxx xx standardního xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx bakterií xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx pozdní xxxxxxxxxxxxx xxxx nebo do xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxx 109 xxxxx xx ml). Xxxxx v pozdní stacionární xxxx xx neměly xxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx měly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx bakterií. Xxxx může být xxxxxxxx buď xx xxxxxxx dosavadních xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx každou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 37&xxxx;xX.
Xxxx xx xxx použito xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx nimi xx xxxx xxx xxxxx xxxxx S. typhimurium (XX 1535; XX 1537 xxxx XX97x nebo XX97; XX98; XX100), xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx laboratořích xxxx xxxxxxxxxx a reprodukovatelná. Xxxx xxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx XX xx xxxxxxxxx reverzním xxxxx x&xxxx;xx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx určité xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vláken XXX x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx E. coli WP2 xxxxxxx xxxx S. typhimurium XX102 (19), které xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx místě xxx xxxx XX. Doporučená xxxxxxxxx kmenů xx xxxx tato:
— |
S. xxxxxxxxxxx XX1535, |
— |
X. typhimurium XX1537 xxxx TA97 nebo XX97x, |
— |
X. xxxxxxxxxxx XX98, |
— |
X. xxxxxxxxxxx XX100 a |
— |
E. coli XX2 xxxX, nebo X.&xxxx;xxxx XX2 uvrA (xXX101), xxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102. |
Xxx xxxxxxx mutagenů xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vláken XXX může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX102 xxxx přidat xxxx X.&xxxx;xxxx (např. X.&xxxx;xxxx XX2 xxxx X.&xxxx;xxxx XX2 (xXX101)).
Xxxx by xxx použity zavedené xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx markeru x&xxxx;xxxxxxxxxx. Potřeba xxxxxxxxxxxxx xxx růst xx xxxx být prokázána xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kulturu (xxxxxxxx xxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx X.&xxxx;xxxx). Xxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nepřítomnost R-faktoru xxxxxxxx (xx. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u kmenů TA98, XX100 x&xxxx;XX97x nebo XX97, WP2 xxxX x&xxxx;XX2 xxxX (xXX101) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx TA102); xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx mutací (xx. xxx mutací x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxX xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxx xxxx uvrB xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx ultrafialové xxxxxx) (2)(3). Xxxxx xx xxxx rovněž xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx misce x&xxxx;xxxxxxx četností očekávaných xx xxxxxxx dosavadních xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uvedeném x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx vhodný xxxxxxxxx xxxx (např. xxxxxxxxxx minimální xxxx X&xxxx;(Xxxxx-Xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx) a vrchní xxxx xxxxxxxxxx histidin x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 9).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kofaktorem doplněná xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce (X9) xxxxxxxxxx z jater hlodavců xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx indukujícím xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (1, 2) xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (18, 20, 21). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx obvykle xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v rozmezí 5 xx 30 % xxx. xx směsi S9. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx postmitochondriální frakce. X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx systému (6, 13).
1.5.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx ve vhodných xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxx přímo x&xxxx;xxxxxxxxxx systémům a/nebo xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx zředěny. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx skladování.
Rozpouštědlo/vehikulum by xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9 (22). Xxxx-xx použita jiná xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o jejich xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx organická xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vodu.
1.5.2 Zkušební podmínky
1.5.2.1 Zkušební xxxxx (xxx 1.5.1.1)
1.5.2.2 Expoziční xxxxxxxxxxx
Xxxx kritéria, xxxxx xxxx xxx zohledněna xxx xxxxxxxxx nejvyššího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx cytotoxicita a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx toxicitu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx experimentech. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx bakteriálního podkladu xxxx snížením xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kultur. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx změnit x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsi za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek.
Doporučená xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx rozpustné xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx 5 xx/xxxxx xxxx 5&xxxx;μx/xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx 5 xx/xxxxx nebo 5 μx/xxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx látky xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx nerozpustné. Xxxxxxxx látky, které xxxx cytotoxické xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 5 xx/xxxxx xxxx 5&xxxx;μx/xxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxx xx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx rovny xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (tj. √10). Xxxxx intervaly xxxx xxxxxx v případě, kdy xx xxxxxxxxx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 5 xx/xxxxx nebo 5 μx/xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx potenciálně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly
Součástí xxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx kmenově xxxxxxxxxx pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx) xxxxxxxx s metabolickou xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnost xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx látka(látky) pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(xxxxxxx) xx základě xxxx xxxxxxxxx xxxxx bakterií.
Příkladem xxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxx s metabolickou xxxxxxxx xxxx tyto xxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx podle EINECS |
9,10-dimethylanthracen |
781-43-1 |
212-308-4 |
7,12-dimethylbenzo[a]anthracen |
57-97-6 |
200-359-5 |
benzo[a]pyren |
50-32-8 |
200-028-6 |
2-aminoanthracen |
613-13-8 |
210-330-9 |
cyklofosfamid |
50-18-0 |
|
cyklofosfamid xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxxx látka xx xxxxxxx xxxxxxxxx kontrolou xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace:
Látka |
Číslo CAS |
Číslo xxxxx EINECS |
CI Direct Xxx 28 |
573-58-0 |
209-358-4 |
2-aminoanthracen xx xxxxx být xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X9. Xxx xxxxxxx 2-aminoanthracenu xx xxxx xxx xxxxx xxxxx X9 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx metabolickou aktivaci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, například xxxxx[x]xxxxx xxxx 7,12-xxxxxxxxxxxxx[x]xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx vnější xxxxxxxxxxx aktivace xxxx xxxx látky:
Látka |
Číslo CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
Xxxx |
xxxx xxxxx |
26628-22-8 |
247-852-1 |
XX1535 x&xxxx;XX100 |
2-xxxxxxxxxxxx |
607-57-8 |
210-138-5 |
XX98 |
9-xxxxxxxxxxxx |
90-45-9 |
201-995-6 |
XX1537, XX97 x&xxxx;XX97x |
XXX 191 |
17070-45-0 |
241-129-4 |
XX1537, XX97 a TA97a |
kumenhydroperoxid |
80-15-9 |
201-254-7 |
TA102 |
mitomycin X |
50-07-7 |
200-008-6 |
XX2xxxX a TA102 |
1-methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidin |
70-25-7 |
200-730-1 |
WP2, XX2 xxxX x&xxxx;XX2 xxxX (xXX101) |
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
XX2, XX2 xxxX x&xxxx;XX2 uvrA (xXX101) |
α[(5-xxxxx-2-xxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxx-2-xxxxxxxx (XX2) |
3688-53-7 |
xxxxx xxxxxxxxxx plasmidy |
Pro xxxxxxxxx kontrolu mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx referenční látky. Xxx pozitivní xxxxxxxx xx mělo být xxxxx x&xxxx;xxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx třídy, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxx by xxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xx samotného xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, bez xxxxxxxx látky, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx exponované xxxxxxx. Xxxxx toho by xxxx být neexponované xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxxxx nebo mutagenní xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 0,05 xx xxxx 0,1 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 0,1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx buněk) x&xxxx;0,5 xx sterilního xxxxx x&xxxx;2,0 xx xxxxxxxx xxxxx. V případě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obvykle smíchá 0,5 xx metabolické xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30 % xxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivační xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (2,0 xx) a zároveň x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx zkumavky xx xxxxxxxx a přelije přes xxxxxx xxxxxxxxxxx agaru xx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx ztuhnout.
U preinkubační xxxxxx (2, 3, 5, 6) se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx s vrchním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx povrch xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx 20 xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx s testovacím xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx nebo metabolickým xxxxxxxxxx xxxxxxxx (0,5 xx) při 30–37&xxxx;xX. Xxxxxxx xx xxxxxx 0,05 nebo 0,1 xx zkoušené xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 0,1 xx xxxxxxxx x&xxxx;0,5 xx směsi X9 nebo xxxxxxxxxx xxxxx s 2,0 ml xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx třepačce.
K dostatečnému odhadu xxxxxxxx by měly xxx při xxxxx xxxxxx xxxxx použity 3 misky. Použití xxxx misek je xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx ztráta xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx metodami, např. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (12, 14, 15, 16).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx misky x&xxxx;xxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx 37&xxxx;xX xx 48–72 xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xx xxxxxx počet xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Předloženými údaji xx měly být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx by být xxxxxx uveden xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jak xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx rozpouštědla x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Počty xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx kontrolu x/xxxx xxxxxxxx rozpouštědla).
Ověření xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx dalším xxxxxxxxx, xxxxxxx s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx případ xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx koncentrací, xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx metoda nebo xxxxxxxxxxx v kapalném médiu) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Pro stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx existuje xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx počtu kolonií xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx testovaný rozsah x&xxxx;xxxxxxx jednoho xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivačním xxxxxxxx xxxx xxx xxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tohoto počtu xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx (23). Xxxxxxxx xx měla xxx uvážena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody (24). Xxxxxxxxxxx významnost by xxxxxx být jediným xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx odpověď.
Zkoušená xxxxx, xxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxx uvedená kritéria, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx nemutagenní.
Ačkoli xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pozitivní xxxx xxxxxxxxx výsledky, v ojedinělých xxxxxxxxx neumožní soubor xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dvojznačné xxxx xxxxxx xxx ohledu xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v genomu xxxxx Xxxxxxxxxx typhimurium x/xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx rámce. Negativní xxxxxxxx znamenají, že xxxxxxxx xxxxx není xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx testovací druhy xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxx:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxx, X.X., McCann, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx E. (1975). Xxxxxxx xxx Detecting Xxxxxxxxxxx xxx Mutagens xxxx xxx Salmonella/Mammalian-Microsome Xxxxxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
2) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Methods xxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Res., 113, 173–215. |
3) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Cebula, X., Gocke, X., Xxxx, L., Matsushima, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, T., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, E. (1994). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Assays. Mutation Xxx., 312, 217–233. |
4) |
Xxxx, X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxx Xxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Simmon, X.X., Xxxxxx, X., McCann, X., Mortelmans, X., Xxxxxx, X., Rao, X.X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1986). Xxx Xxxxxxxxxx typhimurium/Mammalian Xxxxxxxxxx Assay: X&xxxx;xxxxxx xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 168, 69–240. |
5) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, M., Sugimura, X.&xxxx;xxx Hashimoto, Y. (1975). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxx Xxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxxxx, Cancer Xxxxxxx, 1, 91–96. |
6) |
Xxxxxxxxxx, X., Sugimura, X., Xxxxx, M., Yahagi, X., Shirai, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, M. (1980). Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx. Xx: Short-term Xxxx Systems for Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xx. Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, Berlin-Heidelberg-New Xxxx. x.&xxxx;273–285. |
7) |
Xxxxxxxxx, D.G., Xxxxxxx, X.X., Wilcox, X., Xxxxxxxxx, R.D. and Xxxxxx, R. (1980). Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxx Mutagenicity Xxxxx: XXXXX Xxxx 1 Xxxxxxx. Ed. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx University Xxxxx, x.&xxxx;13–61. |
8) |
Xxxxxxxxxx, H.U., Wolleb, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx for Foods. X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, 8, 167–177. |
9) |
Xxxxx, X.X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Bridges, B.A. (1976). Xxx of x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx test to xxxxxx xxx levels xx xxxxxxxx. Mutation Xxx., 38, 33–42. |
10) |
Hubbard, X.X., Green, M.H.L., Xxxxxxxxx, D. and X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1984). The Xxxxxxxxxxx Xxxx xx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. 2xx Xxxxxxx. Ed. Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxx, X., Elsevier, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, x.&xxxx;141–161. |
11) |
Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xx Xxxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx for Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Environmental Xxxxxxxxxxx, 3, 453–465. |
12) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx T. Matsushima (1994). Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx Using a Gas Xxxxxxxx Xxx. Xxxxxxxx Xxx., 307, 335–344. |
13) |
Prival, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Reipert, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, V.L. (1984). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Benzidine-Congener Dyes xxx Selected Xxxxxxx Xxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 136, 33–47. |
14) |
Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, K. (1992). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxx xx 311 Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Mol. Xxxxxxx., 19, 2–141. |
15) |
Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1977). Xxxxxxxxx Xxxxxxxx of Chemicals Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx. In Progress xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx (Eds.) Elsevier, Xxxxxxxxx, s. 249–258. |
16) |
Hughes, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Claxton, X.X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxx/Xxxxxxxxxx Assay. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 9, 421–441. |
17) |
Matsushima, X., Matsumoto, A., Xxxxxx, X., Sawamura, X., xxx Sugimura, X.&xxxx;(1979). Mutagenicity xx xxx Naturally Occurring Xxxxxxxxxx Cycasin xxx Xxxxxxxxx Methylazoxy Methane Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxx., 39, 3780–3782. |
18) |
Tamura, X., Xxxx, X., Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Dietary Xxxxxxxxxx to Mutagens xx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx. USA, 77, 4961–4965. |
19) |
Xxxxxx, P., Naidoo, X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX 102 xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx WP2 Xxxxxx strains. Xxxxxxxxxxx, 5, 285–291. |
20) |
Xxxxxxxxxx, T., Xxxxxxxx, M., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx as xx Xxxxxxx or Xxxxxxxxx Activation Xxxxxxx. Xx: „In Vitro xxxxxxxxx Activation xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx“ Eds. X.X.&xxxx;xx Xxxxxx et xx. Xxxxxxxx, North Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
21) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.G., Mackay, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, R.C. (1992). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 xx Xx Xxxxx Genotoxicity Xxxxxx. Mutagenesis, 7, 175–177. |
22) |
Xxxxx, D., Katzenellenbogen, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx with the Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Test. Mutation Xxx., 88, 343–350. |
23) |
Xxxxxxx, X.X., Allen, X., Xxxxxxx, X., Mortelmans, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, E. (1987). Guide xxx xxx Salmonella xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Microsome Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Mutagenicity. Xxxxxxxx Res. 189, 83–91. |
24) |
Xxxxx, X.X.X., Xxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, I., Robinson, X.X.&xxxx;xxx Tweats, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxx of Xxxx xxxx Microbial Xxxxxx Xxxxxx. In: UKEMS Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Mutagenicity Xxxxxxx. Xxxx XX. Statistical Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. Xx. Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, s. 28–65. |
B.15 ZKOUŠENÍ XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX KARCINOGENITY – XXXXXXX NA XXXXXX XXXXXX U SACCHAROMYCES XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx uvedena.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx haploidní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx genových xxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx.
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx systémy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx mutací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx-1, xxx-2) na xxxxxxx xxxx mutanty xxxxxxxxxx xxxxxx, a selektivní xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vůči xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XX 18514C x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx) xxx 2-1, arg 4-17, xxx 1-1 xxx xxx 5-48, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyvolávajících xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx ochre-supresorové xxxxxx. XV 185-14C xxxx xxxxxx xxxxxx xxx 1-7 xxxxxxxx xxxxxx, revertovanou převážně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxx hom 3-10, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx kmenů X.&xxxx;xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx X7, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxx 1-92.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx vehikula. X&xxxx;xxxxxxxxxxx látek, které xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, se xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;% (xxx.) xxxxxx v organických xxxxxxxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx, xxxxxx nebo dimethylsulfoxid (XXXX). Konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí významně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Buňky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vnějšího xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kofaktorem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx, tkání, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Nejpoužívanější xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx kmen XV 185-14X a diploidní xxxx X7. Jiné xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxx určení počtu xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx buněk xx použijí xxxxxx xxxxxxxxxx média.
Souběžně xx xxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxxx xxxxx.
Použije xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U toxických xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx snižovat xxxxxxx xx méně xxx 5–10&xxxx;%. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx postupů xxxxxx xx k mezi xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u netoxických xxxxx xxxxx rozpustných xx vodě xx xxxx případ od xxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxx v temnu xxxxx xx sedm xxx xxx 28 xx 30&xxxx;xX.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx s markery, xxxx xx xxx 3-10 x&xxxx;xxxxxx mutační xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje.
Postup
Expozice xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx obvykle xxxxxxx v kapalném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buď buňky xx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx experimenty xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx: 1&xxxx;–&xxxx;5 × 107 xxxxx/xx se xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látce na xxxx až 18 xxxxx xxx 28 xx 37&xxxx;xX; xxxxx xxxxxxx se v průběhu xxxxxxxx přidá odpovídající xxxxxxxx metabolické xxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxx xxxxxxxxx doby xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx se xx xxxxxxx spočítají xxxxxxxxxxx xxxxx a buňky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mutacemi. Xxxxxxxx xx xxxxx experiment xxxxxxxxx, provede xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx první xxxxxxxxxx pozitivní, xxxxxxx xx vhodným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a uvede xx počet xxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Údaje se xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx informace:
— |
použitý xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx xx stacionární xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx, teplota x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx expozice, xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly, |
— |
počet xxxxxxx, xxxxx mutantů, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx možnosti xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxx hodnocení údajů, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx B.
B.16 ZKOUŠKA NA XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Mitotickou xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx cerevisiae xxx xxxxxxxxx mezi xxxx (xxxxxxxx mezi xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx překřížení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx produkty, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx nereciproční a nazývá xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx obecně xxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo sektorů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx kmenů, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx prototrofních xxxxxxxxx vzniklých x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx alely téhož xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx D4 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 2 x&xxxx;xxx 5) X7 (heteroalelický x&xxxx;xxx 5) XX34 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4) x&xxxx;XXx (heteroalelický v his 4 a trp 5). Xxxxxxxxx překřížení xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx homozygotní xxxxxxx lze xxxxxxxx x&xxxx;X5 nebo X7 (xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx mitotické xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx 1-92 xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx 2.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Příprava
Roztoky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodného xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou rozpustné xx vodě, se xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;% (xxx.) xxxxxx v organických xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx, aceton xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Konečná xxxxxxxxxxx vehikula nesmí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx růstu.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx chemickým xxxxxx xxx v přítomnosti, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vhodného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního systému. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx připravená x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx diploidní xxxxx X4, X5, D7 x&xxxx;XX1. Xxxx kmeny xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s rozpouštědlem. Xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx. Xxxx faktory, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx mít vliv xx xxxxxxxxxxxxxxx buněk. X&xxxx;xxxxxxxxx látek nemá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přežití xx xxxx xxx 5–10 %. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx až k mezi xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě xx určí případ xx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx růstu xx xxxx až 18 xxxxx. Dlouhodobě exponované xxxxxxx xxxx xxxx xxx mikroskopicky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxx dní xxx 28 xx 30&xxxx;xX. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx mitotickým xxxxxxxxxxx xx před počítáním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx 4&xxxx;xX) xx xxxxx 1–2 dny, xxx se xxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx se subkultury x&xxxx;xxxxxxxx spontánní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přijatelném xxxxxxx.
Xxx stanovení xxxxx prototrofních xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx překřížením se xxxxx xxxxx zvýší, xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx S. cerevisiae xx xxxxxxx xxxxxxx v kapalném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buď xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx rostoucí xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx buňkách. 1&xxxx;–&xxxx;5 × 107 xxxxx/xx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xx 18 xxxxx při 28 xx 37&xxxx;xX; xxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx přidá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směsi.
Na xxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx médium. Xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx první xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx experimentem.
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx možno obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx, teplota x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx expozice: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx a délka xxxxxxxx, xxxxxxx při xxxxxxxx, pozitivní a negativní xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz obecný xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 476, Zkouška xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx xxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx vitro xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx X5178X xxxx, xxxxxxx xxxxx XXX, XXXXX52 a V79 křečka xxxxxxxx a lymfoblastoidní buňky XX6 xxxxxxx (1). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx linií xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mírou xxxxxxxxxxx xxxxxx mutace xxxx pro xxxxxxxxxxxxxx (XX) a hypoxanthin-guaninfosforibosyltransferasu (HPRT) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XPRT). Xxxxxxx na xxxxxx XX, HPRT x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx XX x&xxxx;XXXX xxxx umožnit xxxxxxx xxxxxxxxxxx událostí (např. xxxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxx xx X&xxxx;xxxxxxxxxxxx (2, 3, 4, 5, 6).
Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx savců in xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx buněčné xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx spontánních xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tento xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nemůže xxxxx xxxxxxxxx podmínky xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx by vedly x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx vlastní mutagenitu. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx změnou xX, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (7).
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx zjištění xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxx zkouška xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxx a karcinogenitou xxxx xxxx absolutní xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx třídě x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx touto xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx jinými, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx mechanismy, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (6).
Viz xxxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxx: genová xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx aktivity xxxxxxxxxx bílkovin.
Mutageny xxxxxxxxxx xxxx xxxx: látky, xxxxx způsobují xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxx bází x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: látky, které xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx: doba, xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx mutantů: xxxxx xxxxxxxxxxxx mutantních xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx celkový xxxx: nárůst xxxxx xxxxx v čase xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxxxxx xx xxxx součin poměru xxxxxxxxx xxxxx v suspenzi x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx a relativní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrole.
Relativní xxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx klonování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx expresi.
Přežití: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx nasazení xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx vyjádřeno x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx XX+/– → XX–/– neobsahují thymidinkinasu (XX) jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinkům xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxx xxxxxxxxxxx thymidinkinasu xxxx citlivé na XXX, xxx způsobuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx schopny xxxxxxxxxxx za přítomnosti XXX, zatímco xxxxxxxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx HPRT xxxx XXXX provést xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;6xxxxxxxxxxx (XX) nebo 8xxxxxxxxxx (XX). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx pečlivě xxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx zkoušen analog xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx selekčnímu činidlu. Xxxx by xxx xxxxxxxxx vyšetřeno xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx mutantní xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxx chemických xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx účinnost xxxxxxx nebo činidla xxx xxxxxxx (8).
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx, a subkultivovány xx xxxxxx xxxxxxxxx cytotoxicity x&xxxx;xx účelem xxxxxxx xxxxxxxx xxxx selekcí xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13). Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx relativní xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx stanovením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx v růstovém xxxxx po vhodnou xxxx charakteristickou xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx mutantů xx xxxxxxx xxx, xx xx xxxxxx xxxxx počet buněk xx média xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx mutantních xxxxx x&xxxx;xx média xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx stanovena účinnost xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx). Po xxxxxx inkubační xxxx xx spočítají kolonie. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v selekčním xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx subklonů xxxxx X5171X, CHO, XXX-XX52, X79 xxxx XX6. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx vykazovat citlivost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, vysokou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mutací. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Počet xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx měl xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (14). Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a které xxxxx xxxxxxx v každém stadiu xxxxxxx, xx xxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mutací. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx, xxx byl použit xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx převrácené xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx, aby bylo xxxxxxx xxxxxxx 106 xxxxx. Xxxx xx xxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx doložena konzistentní xxxxxxxxx hodnota xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínky
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx použita vhodná xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (kultivační xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 teplota x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx buněk xxxxxxxxx xxx zkoušce. Xx xxxxxxx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx exprese a schopnost xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kultur, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxxx při 37&xxxx;xX. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx mutantní xxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx aktivace
Buňky xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx látce, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx metabolické xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dotovaná xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce (X9) xxxxxxxxxx z jater xxxxxxxx xxxxxxxxxx činidlem xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (15, 16, 17 x&xxxx;18), xxxx směs xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (19, 20).
Postmitochondriální xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx médiu obvykle xxxxxxxxx v koncentracích 1–10&xxxx;% xxx. Volba x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx záviset xx xxxxx zkoušené chemické xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx být vhodné xxxxxx xxxx xxx xxxxx koncentraci xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx buněčných xxxxx xxxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx vědecky zdůvodněna (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X450 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxx xxxx aplikací xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a popřípadě xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémům x/xxxx xxxxx xxx xxxx aplikací xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx slučitelné s přežitím xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx rozpouštědla/vehikula, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podloženo xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx zkoušení látek xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx koncentrace
Mezi xxxxxxxx, která mají xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a změny xX nebo xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací x&xxxx;xxx xx v hlavním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx indikátorů xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx experimentu.
Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx tyto koncentrace xxxxxxxx rozmezí xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxicitou, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xx koncentrace xxxx xxxxx faktorem 2 xx √10. Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, mělo xx xxx výsledkem xxxxxxxxx 10–20&xxxx;% (ale xxxxxxx 10&xxxx;%) přežití (xxxxxxxxx účinnost klonování) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Vpřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 μx/xx, 5 xx/xx xxxx 0,01 M, podle xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx nerozpustné xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx až x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx podmínek, nebo xx xx xxxx xxx. Měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx expozice, xxxxx koncentrace v testovacím xxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx měnit x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx X9 atd. Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx by xxxxxx vadit xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx experimentu xx xxxx xxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx s metabolickou xxxxxxxx, xxx xxx ní. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxx pozitivní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxx xxx tyto látky:
Stav xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
XX (malé x&xxxx;xxxxx xxxxxxx) |
xxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
66-27-3 |
200-625-0 |
|
XXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX |
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-4 |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-549-8 |
||
7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
||
XX (xxxx a velké xxxxxxx) |
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
200-015-4 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
|||
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
||
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-5 |
||
XXXX |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxx X9)) |
62-75-9 |
200-549-8 |
|
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
Xxxxx xxx použity xxxx xxxx xxxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx kontrolu, xxxx. má-li xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;5-xxxx-2'-xxxxxxxxxxxx (XXX 59-14-3, XXXXXX 200-415-9), může xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx rovněž použita. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx chemických xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx médiem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum a zpracované xxxxx stejným způsobem xxxx exponované xxxxxxx. Xxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx kontrolní údaje xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látce
Proliferující xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx jak xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, tak xxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx (xxxxxxx je xxxxxx xxxx 3 xx 6 hodin). Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo jedna xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx by xxx xxxxx koncentrací xxxxxx xxx, aby byl xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. v těsně uzavřených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (21, 22).
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mutací
Na konci xxxxxxxxx doby xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx účelem xxxxxxxx exprese xxxxxxxx xxxxxxx. Se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx růstu kultur xx započne xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxx má definované xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx expresi xxxx xxxxxxxxxxxx mutantů (XXXX x&xxxx;XXXX vyžadují xxxxxxx 6 až 8 dnů, XX xxxxxxx dva xxx). Xxxxx xxxx kultivovány x&xxxx;xxxxx xx selekčním xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx něho (xxx xxxx) za účelem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxx výpočet xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx xx konci xxxx xxxxxxx nasazením xx xxxxx xxx selekčního xxxxxxx.
Xx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx X5178X TK+/–, mělo xx být xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxxxxx kultur (x&xxxx;xxxxxxxx pozitivní xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx a pozitivních xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kultury xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx zkoušená xxxxx xx xxxxxxx L5178Y XX+/– xxxxxxxxx, mělo xx xxx rozdělení xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxx provedeno xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolách. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XX6XX+/– xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a životaschopnosti, xxxxx kolonií a četnosti xxxxxxx xxx exponované x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx odpovědi na xxxxxxx X5178X XX+/– xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx u jedné koncentrace xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx – xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx mutantů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx mutantů xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (23, 24). Xx xxxxxxx XX+/– xxxx kolonie xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx kolonie s normálním xxxxxx (velká) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx) (25). U mutantních buněk, xxxxx xxxxxxx nejrozsáhlejší xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx má xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx mutantů xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx s chemickými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx silné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (26). Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mutantů xxxxxx xxxxxxxx tempem jako xxxxxxxx buňky x&xxxx;xxxxx xxxxx kolonie.
Mělo xx xxx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx klonování) xxxx relativní celkový xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx k počtu přeživších xxxxx.
Xxxx by být xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx kultury. Dále xx měly xxx xxxxxxx údaje shrnuty xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx nepovažuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx mělo xxx podáno zdůvodnění. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx rozšířit rozsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx experimentech jak xxx dvojznačné výsledky, xxx pro negativní xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace.
2.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx několik xxxxxxxx, např. xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx koncentraci, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nárůst této xxxxxxxx. Nejdříve xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx nesplňují xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx poskytne xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx mohou xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx ohledu xx xx, kolikrát xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx in vitro xxxxxxxxx, že zkoušená xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx savců xxxxxx xxxxxx. Reprodukovatelná xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kultivovaných buňkách xxxxx genové xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X., XxXxxxxx, D.M., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(Xxx.) (1987). Xxxxxxx Xxxxxx 28: Xxxxxxxxx Cell Xxxxxxxxxxx, Xxxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxx Xxxx. |
2) |
Xxx, E.H.Y. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1968). Xxxxxxxxx Cell Xxxxxxxx. XX. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Hamster Cells Xx Xxxxx, Proc. Xxxx. Acad. Xxx., XXX, 61, 1306–1312. |
3) |
Liber, X.X.&xxxx;xxx Thilly, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxx Assay xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 94, 467–485. |
4) |
Moore, X.X., Xxxxxxxxx-Xxxxx, X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Dearfield, X.X.&xxxx;(1989). Differential Mutant Xxxxxxxxxxxx at xxx Xxxxx Xxxxxxxx XX xxx XXX XXXXX Xxxx. Xxxxxxxxxxx, 4, 394–403. |
5) |
Xxxxx, C.S. and Xxxxxxxxxx, Xx.X.X.&xxxx;(1989). Comparison xx xxx XX52/XXXX xxx xxx CHO/HPRT Xxxxxx: Xxxxxxxxxx xx Xxx Xxxx Candidates. Xxxxxxxx Xxx., 223, 121–128. |
6) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, G., Xxxxx, H.R., Xxxxx, X., Nishi, Y., Xxxxxxxxxx, Jr.L.F., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Thompson, X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Report. Report xx xxx International Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxxx xx Genotoxicity Test Xxxxxxxxxx. Mutation Res., 312, 235–239. |
7) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx ICPEMC Xxxx Xxxxx 9. Mutation Xxx., 257, 147–204. |
8) |
Xxxxx, X., XxXxxx, X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, K.H. (1983). Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx xx X5178X Cells xx Culture. A report xx the X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency Gene-Tox Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 115, 225–251. |
9) |
Li, X.X., Xxxxx, X.X., Heflich, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). X&xxxx;Xxxxxx and Xxxxxxxx xx the Chinese Xxxxxxx Xxxxx/Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xx Chemical Xxxxxx: X&xxxx;Xxxxxx xx Xxxxx XXX of xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxx-Xxx Program. Xxxxxxxx Xxx., 196, 17–36. |
10) |
Xx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, W.N., Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, K.S., X’Xxxxx, J.P., Xxxxxx, X.X., Stankowski, X.X.&xxxx;Xx. xxx Xxxx, L.L. (1987). X&xxxx;Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xxxx/Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Transferase Xxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 189, 135–141. |
11) |
Xxxxx, H.L., Xxxxxxx, X.X&xxxx;xxx Little, X.X.&xxxx;(1989). X&xxxx;Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx the XX xxx XXXX Xxxx in Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Cells: Quantitative Xxxxxxxxxxx xxx Xxx xx xx Additional Xxxxx of Mutations xx xxx Xxxxxxxxx XX Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 216, 9–17. |
12) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, A.W. (1986). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Analyses xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx ICR 191- Xxxxxxx Xxxxxxxxx Analyses xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx XXX 191-Induced Xxxxxxxx xx AS52 Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 160, 133–147. |
13) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1984). Procedures xxx xxx X5178X/XX+/- – XX+/- Xxxxx Lymphoma Xxxx Mutagenicity Xxxxx. Xx: Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx (xxx.) Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;239–268. |
14) |
Xxxxxx, C.F., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, G.M., Xxxxx, X.X.X., Xxxx, X., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Based xxxx Xxxxxx Formation. In: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Data, Xxxxxxxx, X.X., Xx., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, x.&xxxx;66–101. |
15) |
Xxxxxxxxxxxx, A., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, R., Loprieno, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1977). Xxxxxxxxx of 6-Thioguanine-Resistant Xxxxxxx xx V79 Xxxxxxx Hamster Xxxxx xx Mouse-Liver Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Mutation Xxx., 46, 365–373. |
16) |
Xxxx, B.N., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Yamasaki, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Carcinogens and Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
17) |
Xxxxx, X., Johnson, X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1979). Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxxxxxx of the X5178X/XX+/- Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx System. Xxxxx. Xxx., 59, 61–108. |
18) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Ames, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Salmonella Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
19) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, C.R., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.G., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-xxxxxxx S9 xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Assays. Mutagenesis, 7, 175–177. |
20) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Sugimura, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Biphenyls xx xx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xx Vitro Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxxx Testing, xx Xxxxxx, X.X., Fouts, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, R.M. (eds), Xxxxxxxx, Xxxxx-Xxxxxxx, s. 85–88. |
21) |
Krahn, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxx, X.X.&xxxx;(1982). CHO/HGPRT Xxxxxxxx Xxxxx: Evaluation xx Xxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, K.M. (eds). Genotoxic Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxx Xxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;91–103. |
22) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx Gels for Xxxxxxxxx Xxxxxx Volatile Xxxxxxxx xx xxx XXX/XXXXX Xxxxxxxx Assay. Xxxxxxxxxxxxx Mutagenesis, 5, 795–801. |
23) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Broder, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Molecular Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx xxx Heterozygous Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx in Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx. USA, 87, 51–55. |
24) |
Xxxxx, M.M., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1985). Analysis xx Trifluorothymidine-Resistant (XXXx) Xxxxxxx xx L5178Y/TK+/- Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 151, 161–174. |
25) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Little, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Mutations xx a Heterozygous Xxxxxxxxx Xxxxx in Xxxxx Xxxxx. Mutation Xxx., 229, 89–102. |
26) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Comparison xx Chromosome Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx and Small-Colony XX-Xxxxxxxxx Mutant Frequency xx X5178X/XX+/- -&xxxx;3.7.2X Xxxxx Xxxxxxxx Cells. Xxxxxxxxxxx, 5, 609–614. |
X.18&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX DNA – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx DNA po xxxxxxxxx a nahrazení části XXX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx indukovaného xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx je založena xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (3H-TdR) xx XXX xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx v S-fázi xxxxxxxxx xxxxx. Inkorporace 3X-XxX xx stanovena xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx spektrometrií (XXX) XXX xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx buněčné xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx potkana, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx v přítomnosti, xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx systému. UDS xxxx xxx také xxxxxxxxx in xxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx linií (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).
Xxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx v nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx buněčných xxxxxx xxx autoradiografii x&xxxx;xxxxx xxxxxx (nebo xxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) xxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxx XXX.
Xx každého xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému.
Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (7,12-XXXX) nebo X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxx xxxxxxxx xxxxxxx linie xxx xxx autoradiografii, xxx x&xxxx;xxx XXX xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx 4-xxxxxxxxxxxxx-X-xxxx (4-XXX); X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx koncentrací xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nerozpustné xx xxxx, xx xxxxxx až x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx určí xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx XX2, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, zda xxxxxx kontaminovány mykoplasmaty.
X&xxxx;xxxxxxxxxx kultur xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx metabolický xxxxxxxxx systém. Zavedené xxxxxxx xxxxx a lymfocyty xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx xx do kultivačních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx tak, xx xx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx kultivační nádoby.
Kultury xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx izolované xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dobu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v médiu xxxxxxxxxxx 3X-XxX. Xx xxxxxxxx expozice xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx a vysuší. Xxxxxxxxx xx xxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxxx emulze (xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx a vyhodnotí.
Zavedené xxxxxxx xxxxx a lymfocyty
Autoradiografické xxxxxxxx: Xxxxxxx kultury xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx 3H-TdR. Xxxx expozice je xxxxxxx xx druhu xxxxxxxx látky, na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx vrcholu XXX xx xxxxx 3H-TdR xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx minut po xxxxxxxx. Xxxxx mezi xxxxxx postupy xxxxxx xx xxxxx interakci xxxx zkoušenou xxxxxx x&xxxx;3X-XxX. K rozlišení UDS xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx používá xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx obsah xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx inhibici xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxx UDS xxxxxx XXX: Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx do S-fáze, xxx bylo xxxxxxx xxxx; xxxxx se xxxx exponují xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx XXX extrahuje x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx XXX a rozsah xxxxxxxxxx 3X-XxX.
Xxxxxxx-xx xx xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx semikonzervativní replikace XXX xxxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxx UDS x&xxxx;xxxxxxx kultuře se xxxxx v S-fázi xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 50 xxxxx. Preparáty xx před xxxxxxxxxx xxxxxx kódem. V každém xxxxxxxxx xx hodnotí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X-XxX x&xxxx;xxxxxxxxxx xx určí x&xxxx;xxxx o velikosti xxx xxxxx v cytoplazmě každé xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx XXX xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentraci x&xxxx;xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě.
2.1 VYHODNOCENÍ XXXXXXXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx 3H-TdR do xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx zabudování 3X-XxX xx cytoplazmy x&xxxx;xxxxx zrn x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a modem.
2.2 VYHODNOCENÍ XXX
X&xxxx;XXX se xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX xxxxxxxxx x&xxxx;xxx/μx XXX. Distribuci xxxxxxxxxx xxx popsat xxxxxxx hodnotou xxx/μx XXX a směrodatnou xxxxxxxxx.
Xxxxx xx vyhodnotí vhodnými xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx pasáží x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxx kultur, |
— |
metody xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx, teploty x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2, |
— |
xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému, |
— |
plán expozice, |
— |
pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx autoradiografická xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx X-xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX a ke stanovení xxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx LSC, |
— |
vztah xxxxx/xxxxxx, xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část B.
B.19 ZKOUŠKA XX VÝMĚNU XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX IN XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxx sesterskými xxxxxxxxxxxx replikujícího xx xxxxxxxxxx. XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zahrnuje xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx DNA, xxxxxxx zatím xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx SCE xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx sesterských xxxxxxxxx; xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XxxX) xx xxxxxxxxxxxxx XXX xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vnějšího metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx a kultivují xx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx cyklů x&xxxx;xxxxx obsahujícím XxxX. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx buňky xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx), aby xx akumulovaly xxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxx a připraví xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx chromozomů.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
— |
Xxx xxxxxxxxx xx mohou xxxxxxxx primární xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx) nebo xxxxxxxx buněčné xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx buňky xxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx mykoplasmaty. |
— |
Použijí xx xxxxxx kultivační xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 x&xxxx;xxxxxxx). |
— |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v kultuře nesmí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx růstu; xxxx na xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. |
— |
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx savčího xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, mělo xx být xxxxx, xx xxxxxx a vlastnosti xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx pozitivní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx působící xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx metabolickou aktivaci; xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxx xx zařadí xxxxx xxxxxxxxx kontrola xx stejné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jako xx zkoušená látka.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odstupňované xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx významné xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx přiměřenou xxxxxxxxx xxxxx. Látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xx zkouší xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti xx xxxxxxx vhodných postupů. Xxxxxxxx koncentrace u netoxických xxxxx xxxxx rozpustných xx xxxx xx xxxx případ xx xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pomnoží xx zásobní xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx), naočkují xx do kultivačních xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX. Xxx jednovrstevné xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, aby x&xxxx;xxxx xxxxxxx nepřesáhly 50&xxxx;% xxxxxxxxxx. Lze xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx lymfocytární kultury xx připraví vhodnými xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx krve x&xxxx;xxxxxxxx xxx teplotě 37&xxxx;xX.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxx stačí jedna xx xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx může xxx v určitých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx až na xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Buňky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx i za nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx se x&xxxx;xxxxx vymyje xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XxxX xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xx možné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;XxxX xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx, dokud jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx kultury s přidaným XxxX xx xxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx žárovkou, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx DNA, ve xxxxx xx zabudován XxxX.
Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx buněk xx xxxxxxx zpracují inhibitorem xxxxxxxx vřeténka (xxxx. xxxxxxxxxxx). Každá kultura xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravu xxxxxxxxx pro analýzu xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxx metodou plus Xxxxxx).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX v kontrole. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 25 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. V lidských xxxxxxxxxxx xx analyzují xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;46 xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx metafáze, xxxxx xx xxxx x&xxxx;±&xxxx;2 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx počtu centromer. Xx třeba xxxxxxxx, xxx se xx XXX xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx experimentem.
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxx kultury x&xxxx;xxxxxxxx xx samostatně xxxxxxxxx xxxxx XXX pro xxxxxx xxxxxxxx a počet XXX/xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxx udržování xxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky: složení xxxxx, koncentrace XX2, xxxxxxxxxxx zkoušené látky, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx, použitý xxxxxxxxx xxxxxx, jeho xxxxxxxxxxx a délka xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx xx xxxxx experimentální bod, |
— |
podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx analyzovaných xxxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxx hodnota xxxxx XXX/xxxxx x&xxxx;XXX/xxxxxxxxx (odděleně xxx každou kulturu), |
— |
kritéria xxxxxxxxx XXX, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx dávka/odezva, xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx B.
B.20 ZKOUŠKA XX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX XXXXXX NA POHLAVÍ X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx (XXXX) x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx umožňuje xxxxxxx xxxxxx, a to xxx xxxxxxxx mutací, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx buňkách xxxxx. Xxxx xxxxxxx je xxxxxxxx na přímé xxxxxx vhodnou xxx xxxxxxxxx v přibližně 800 xxxxxxxx xxxxxxxxxx X; to xxxxxxxxxxx xxx 80&xxxx;% xxxxx lokusů chromosomu X.&xxxx;Xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pětinu celého xxxxxxxxxxx genomu.
Mutace v chromosomu X&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx u samců xxxxxxxxx xxxxxxxx gen. Xxxx xx mutace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx stavu, xxx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx samčích xxxxxxx, xxxxx xx obvykle xxxx heterozygotní xxxxxx. Xx xxxxxxx na XXXX se tyto xxxxxxxxxxx využívají prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
Příprava
Mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx divoké xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxx-5. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx vhodně značené xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx chromosomu X.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxx ethanolu x&xxxx;Xxxxx-60 xxxx 80) x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx ředí xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (DMSO) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx a síla zkoušky xx stanoví předem. Xxxxxxx spontánních xxxxxx xxxxxxxxxx v příslušné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx zkoušené xxxxx může xxx xxxxxx, injekční xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nebo parám. Xxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx) se xxxxxxxx xxxxx podává v cukerném xxxxxxx. Xxxxx potřeby xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;0,7&xxxx;% roztoku XxXx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx hrudní xxxx xxxxxx xxxxxx.
Nasadí xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (s vehikulem) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx vhodné laboratorní xxxxx z dřívějších pokusů x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx souběžné xxxxxxxx.
Použijí se xxx xxxxxx expozice. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx tolerované xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. U netoxických xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx koncentrace.
Samci xxxxxxxx typu (xx xxxxx 3–5 xxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx dosud xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx-5 xxxx z jiné xxxxxx značené xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx X). Xxxxxx xx xxxxxx za xxxxxxx xxxxx nepřipuštěné xxxxxx xxxxx xxx xx xxx dny, xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx se sleduje xxxxxxx účinek xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zralé xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx stadiu, na xxxxx spermatidy, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v době expozice.
Heterozygotní xxxxxx generace X1 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx křížení xx dále xxxxx xxxxxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxx/xxxxxxxx) xx svými xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx X2 xx v každé xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx typu. Xxxxxxxx xx v kultuře X1 xxxx samice xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X (tj. xxxxxx xxxxxxxx žádní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), testují xx dcery těchto xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx, zda se xxxxxxxx xxxxxxx v příští xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě; xxxxx xx xxxxx hodnocených xxxxxxxxxx X, počet afertilních xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentraci, xxx xxxxx období xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx exponovaného xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx. Výsledky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vázané xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými metodami. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v jednom xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
— |
zdroje: xxxxxxx linie xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx, xxx hmyzu, xxxxx xxxxxxxxxxxx samců, počet xxxxxxxxxx xxxxx, počet xxxxxxxxx xxxxxx X2, xxxxx xxxxxx F2 xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v každém xxxxxx zárodečných xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx velikost exponovaných xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx o toxicitě, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (s rozpouštědlem) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx/xxxxxx, xxxx xx možné, |
— |
hodnocení údajů, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx úvod, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.21&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx spojovanými x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx X3X10X1/2, 3X3, XXX, buňky xxxxxxx Xxxxxxx a zkouška xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx agaru. Xxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx fyziologické xx xxxxxxxxxxxx xxxxx v buňkách xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx in xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Některé xxxxxxx xxxx xxxxxxx detekovat xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx zjistí xxxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vytvářet xxxxxxx (xxxxxxxxx klonování) xxxx rychlosti xxxxx xxxxxx. Stanovením xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zda xxxx expozice xxxxxxxx xxxxx toxikologicky relevantní, xxxxx xx však xxxxxx k určení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxx různé xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx linií x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx vykazují xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx změny po xxxxxxxx známým xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx zkouška používaná x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx je xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxx xxx použitou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx vhodných xxxxxxxxxx. Konečná koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx buněk, xxxxxxxx růstu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx látce, x&xxxx;xx s vhodnou metabolickou xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx, xx úroveň x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx pro zkoušenou xxxxx xxxxxxxxxx látek.
Zkušební xxxxxxxx
Xx každého xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, tak xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxx xxxxx:
— |
xxxxx působící xxxxx:
|
— |
xxxxx vyžadující metabolickou xxxxxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx pozitivní xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx zkoušená xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxx koncentrace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vést x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx a úroveň přežití xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx stejná xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Látky, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v závislosti xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; při xxxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx s výměnou xxxxxxx metabolické xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxx, xxxxx xxxxxx dostatečnou vnitřní xxxxxxxxxxxx aktivitu, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxxxxxxxxx i za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického aktivačního xxxxxxx. Xx konci xxxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxx vymyje xxxxxxxx xxxxx a buňky xx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx fenotyp; xxxx xx xxxxxxxxx výskyt xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx např. xxxxx misek, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx buněk vyjádří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx transformací xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx buněk. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxx použitých buněk, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: koncentrace xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, doba xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx buněk xxxxx xxxxxxxx, xxx použitého xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx selekční xxxxxx (podle potřeby), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.22&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LETÁLNÍ XXXXXXX XX HLODAVCÍCH
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx embryonální xxxx xxxxxxx xxxx. Indukce xxxxxxxxxxxx letálních mutací xx expozici xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx poškozuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx se xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromosomů (strukturní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx exponováni xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, dosud xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Různá xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx mrtvých implantací xx samici v exponované xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx ztráty xx xxxxxxx xx základě xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx dominantní letalita xx součtem xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx dominantní xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na samici x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (tj. xxxxxxxxxxxx x/xxxx spermatogonií).
1.5 KRITÉRIA JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Příprava
Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxx rozpustí nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx fyziologickém xxxxxxx. Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxx. Xxxxxxx vehikulum xxxxx xxxxxxxxxxxx se zkoušenou xxxxxx xxx vyvolávat xxxxxxx účinky. Použijí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx obvykle xxxxxx xxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informací xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx injekce. Xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx druh se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx exponovaných xxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx s ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx počet samců x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx 30–50 xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly (neexponované x&xxxx;xxxxxxxxx). Xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxx z nedávných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, mohou být xxxxxxx namísto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol. Látky xxx xxxxxxxxx kontroly xx xx xxxxxx xxxxxxxxx citlivosti zkoušky xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. XXX, intraperitoneálně, 10 mg/kg).
Xxxxxxx xx použijí xxx xxxxxx dávek. Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. V některých xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx jedna vysoká xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx podávají v množství 5&xxxx;x/xx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx 1&xxxx;x/xx xx xxx xxx opakovaném xxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx expozice.
Jeden xxxxx je opakovaně xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx samicemi xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Samice xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx estrálního xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx spermiemi xx xxxxxx xxxx přítomností xxxxxxxxx zátky.
Počet páření xx xxxxxxxx je xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx zahrnul všechna xxxxxx zárodečných xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxx v druhé xxxxxxxx xxxxxxxx a obsah xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx implantací. Xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx v tabulkové formě x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxx, počet březích xxxxx x&xxxx;xxxxx nezabřezlých xxxxx. Samostatně xx xxxxxx výsledky každého xxxxxx, xxxxxx identifikace xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xx zaznamená xxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx, počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx implantací.
Výpočet xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx založen xx porovnání počtu xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx v exponované skupině x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx v exponované xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx odlišeny. Xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvedou xx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxx počtem xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx, xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx každého pohlaví x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx a plán xxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx dominantních letálních xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx xx možné, |
— |
statistické xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X.
X.23&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 483 – Zkouška xx xxxxxxxxxxxx aberace ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx identifikovat xxxxxx xxxxx, xxxxx způsobují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx spermatogoniích savců (1, 2, 3, 4, 5). Xxxxxxxxx xx dva xxxx xxxxxxxxxxxx aberací: xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx chromatidového typu, xxxxx chromosomové xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aberací x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jevy xxxx příčinou mnoha xxxxxxxxx podmíněných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx změny xx spermatogoniích x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx, že xxxx zkouška xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v germinálních buňkách.
Při xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkouškou xx xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx mitose xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx předmětem xxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxx aberací xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxx – dříve xxx xxxxx xx xxxxxx léze – xxxxxxxxx první xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx po aplikaci. Xxxxx informace z exponovaných xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx získat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx somatických xxxxx xxxxxxx xxxx v germinálních xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mutagenese, xxxxx xxxxxxxx zohlednit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX.
Xx xxxxxxxxx xx přítomna xxxx xxxxxxxx spermatogonií x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Detekované xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odpověď xxxxxxxxxx xxxxxxxx spermatogonií x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. V závislosti xx xxx xxxxxx xx varlatech mohou xxxx xxxxxx být xxxxx generace spermatogonií xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krevnímu xxxxx v důsledku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx bariéry Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mezi xxxxxxx oběhem a varlaty.
Jestliže xxxxxxxx xxxxx o tom, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostanou do xxxxxx xxxxx, není xxxxxx xxxx zkoušku xxxxxx.
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx chromozomu x&xxxx;xxxxxx xxxxx nebo zlomu x&xxxx;xxxxxxx obou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx jedné xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx odchylkou xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx od normální xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: násobek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx (x) xxxx než xxxxxxxxx (tj. 3x, 4x atd.).
Strukturní xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx chromosomů xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx jako xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, intrachromosomální xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx metafázi (xxxx. xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, obarví xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx; xxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx mladých xxxxxxxx xxxxxxxx dospělých xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zahájení studie xx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ± 20 % střední xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx obecné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úvodu x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx mladí pohlavně xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx být uspořádány xxx, xxx byl xxxx jejich xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Zvířata se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx v laboratorních xxxxxxxxxx xxxxxxx pět xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxx xxxx aplikací xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Kapalné xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx čerstvě připravené xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx o stálosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx skladování.
1.4.2 Zkušební podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx nemělo xxx xxx xxxxxxxxx hladinách xxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx použita xxxx než známá xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx údaji x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Doporučuje se xxxxx možno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podstoupit xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx in vivo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx odečtu xxxxxxx ihned najevo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx přijatelné, aby xxxx pozitivní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx způsobem xxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx prováděn xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx použití chemických xxxxx xx stejné xxxxxxxx xxxxx, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx. Příklady xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
xxxxxxxxxxxxxx |
108-91-8 |
203-629-0 |
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
xxxxxxxxx (monomer) |
79-06-1 |
201-173-7 |
2,4,6-tris(aziridin-1-yl)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx každého xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx jinak xxxxxxxxxx xxxxxx proces xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxx tehdy, xxxxxxxxxx-xx xxxxx kontrolní údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx mutagenní xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx exponovaná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx samců.
1.5.2 Plán xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx jednorázově nebo xxxxxxxxx (xx. xxx xxxxx expozici xxxx xxxx expozicích). Zkoušené xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx ve xxxx xxxxxxx, tzn. xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx v rozmezí xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx podávání xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx vědecky xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx měly xxx xx expozici xxxxxxxxx dva xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx buněčného xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ovlivněna, xxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx odběr xxxxxxxxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx dávky xx xxx být xxxxx xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx xxxx po xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx není známa xxxx xxxxxxxxx doba xxx xxxxxxx xxxxxx (6).
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chemických xxxxx, xxxxx xxxxx indukovat xxxxxxxx replikace (lagging) xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx S-nezávislé účinky, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx odběr (1).
Vhodnost xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx určena xxxxxx od případu. X&xxxx;xxxxxxx plánu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx usmrcena 24 xxxxx (1,5násobek xxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx mohou být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx.
Xxxx usmrcením xx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. Xxxxxxxx® xxxx xxxxxxxxx). Poté se xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 4–5 xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxx neexistenci xxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxxxx druhem a kmenem x&xxxx;xx stejného xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v hlavní xxxxxx (7). X&xxxx;xxxxxxx toxicity xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx dávky. Xxxx xxxxxx xxxxx by xxxx pokrývat xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx žádnou xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx je definována xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx známky xxxxxxxx, xx vyšší xxxxx xx vedly při xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k letalitě.
Látky xx specifickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při nízkých xxxxxxxxxxx dávkách (xxxx. xxxxxxx a mitogeny) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxx xxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx některé xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx k první x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 50&xxxx;%).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx s jednou xxxxxx xxxxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx o látkách, xxxxx xxxx xxxxxxxx strukturu, xxxxxxxxx genotoxicita, nepovažuje xx úplná xxxxxx xx xxxxx úrovněmi xxxxx za xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx znamenat xxxxxxx xxxxxx v limitní zkoušce xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx sondou nebo xxxxxxx xxxxxxxxx kanylou, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx způsoby xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx případech xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo injekčně, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířete. Xxxxx xx neměl xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx objemů, xxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace tak, xxx xxx při xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx konstantní xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx po xxxxxxxx xx z jednoho nebo xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xx nanese xx xxxxxxxx xxxxxxx a obarví xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být analyzováno xxxxxxx 100 xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx. xxxxxxxxx 500 xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xxxxx počet xxx xxxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, by měly xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx chromosomálním xxxxxx xxxx xxxxxx chromosomů x&xxxx;xxxxx metafází, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx centromery x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2x ± 2.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx zvířata xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvíře. Pro xxxxx zvíře xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx buněk xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx buňku. Pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx počtem a četností. Xxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx nezahrnují xx xx xxxxxxx četnosti xxxxxxx.
Xx-xx pozorována mitosa x&xxxx;xxxx xxxxxx, měl xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zvířat xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx poměr spermatogonií x&xxxx;xxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx metafázi, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 100 dělících xx xxxxx na xxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx mitosa, xxxxxxx v 1 000 xxxxxxx xx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx nárůst počtu xxxxx s aberacemi xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx okamžiku odběru. Xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků. Při xxxxxxxxx výsledků zkoušky xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (8). Xxxxxxxxxxx významnost by xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Dvojznačné xxxxxxxx xx xxxx xxx vyjasněny dalším xxxxxxxxx, xxxxxxx s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx nesplňují xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx nemutagenní.
Ačkoli xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pozitivní nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx soubor xxxxx vyslovit konečný xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Výsledky mohou xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxx xx to, xxxxxxxx xx experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx savců xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx neindukuje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx dostanou do xxxxxx tkáně.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx informace:
Rozpouštědlo/vehikulum:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx to xxxxx Xxxx-Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xx: Genetic Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx B: Genetic Xxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxx, C., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, J. (Eds.) Xxxx, New York, x.&xxxx;477–484. |
2) |
Xxxxx, X.X., (1984). Xxxxxxxxxxx Tests in Xxxxxxx. Xx: Mutagenicity Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx. X.&xxxx;Xxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxx. IRL Xxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx DC, x.&xxxx;275–306. |
3) |
Xxxxx, X.X., Breckon, X.&xxxx;xxx Xxxx, C.E., (1964). Xx Xxx-Xxxxxx Xxxxxx for Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx from Xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxx, 3, 289–294. |
4) |
Xxxxxxx, M., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, D.G. and Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Assays, In: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Ed.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxxx Procedures. UKEMS Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxx X&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
5) |
Xxxxxxxx, K. and Xxxxxxx, Y. (1978). A New Xxxxxx xxx Preparation xx Xxxxxxxxx Spermatogonial Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 52, 207–209. |
6) |
Adler, I.D., Xxxxxx X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, J., Xxxxxxxx, X., Pacchierotti, X., Shibuya, X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxx xx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 312, 313–318. |
7) |
Xxxxxxx, R.J., Allen, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, D.G., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, D.J. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Society/UK Xxxxxxxxxxxxx Mutagen Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx in Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
8) |
Xxxxxx, X.X., Anderson, X., Xxxxxxxx, R., Xxxxxxxx, X.X., Clare, X., Xxxxxxxx, R., Xxxxxxx, X., Papworth, D.G. and Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Statistical Xxxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Assays Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxxxxxxxx Evaluation xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx for Mutagenicity Xxxxxxx, xxxxxx, Xxxx XXX. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, New Xxxx, Port Chester, Xxxxxxxxx, Sydney, x.&xxxx;184–232. |
X.24&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXX NA XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx myších xx xxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Cílovými xxxxxxx u vyvíjejících se xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx kontrolující pigmentaci xxxxx. Vyvíjející se xxxxxx xxxx heterozygotní xxx řadu xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx srsti. Xxxxxx xxxx xxxxxx (xxx různých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx melanoblastu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx) pozměněné xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx. Počet xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, mutacemi, xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v embryonálních xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve vhodných xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx interferovat se xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx toxické účinky. Xxxxxxx xx čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxx xxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxxxxxx, pink xxx, xxxx/xxxx;&xxxx;xxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxx, xxxxx ear, x&xxxx;xx/x&xxxx;xx; xxxxxxx xxxxxxxx, x/x)&xxxx;xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx XX (pallid, nonagouti, xxxxxxxxxx, pa a bp/pa x&xxxx;xx; leaden fuzzy, xx fz/ln xx; xxxxx xx/xx), nebo x&xxxx;xxxxxx X57XX (xxxxxxxxx, x/x). Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx předpokladu, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx XXXX (xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxx, c/c) a DBA (xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxx, b/b; dilute x/x).
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxx, aby xxx xxxxxxxx dostatečný počet xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Vhodná xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx skvrn xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx myší x&xxxx;xx xxxxxxx kontrolních xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pouze xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx nejméně 300 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dávce.
Měly xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx údaje xx xxxx exponovaných xxxxx vehikulu (xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xx zvýšení xxxxxxxxxx xxxxx mohou xxx použity xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx laboratoři xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx k dispozici xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx tímto xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx době x&xxxx;xxxx laboratoři xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx známou xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx březí xxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxx.
Použijí xx xxxxxxx xxx úrovně xxxxx, z nichž jedna xxxxxxxx xxxxxx toxicity xxxx xxxx xx xxxxxxxx velikosti vrhu. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx maximální xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;8., 9., xxxx 10. dni březosti, xxxxxxx xx za 1. xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx zjištěna xxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxx xxxxxxxxxx 7,25, 8,25 x&xxxx;9,25 dne xx xxxxxxxx. Xxxxx těchto xxx lze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxx a čtvrtým xxxxxx xx xxxx xxxxxxx a zaznamená počet xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx:
x) |
xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 mm xx střední xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx vznikly xxxxxxx xxxxx (XXXX); |
x) |
xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx, genitálií, xxxxx, axil, oblasti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx vznikají x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx diferenciace (XXX), x |
x) |
xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XX). |
Xxxxxxx xxx kategorie xx xxxxxxxxxxx, xxxxx pouze xxxxxxxx, XX, je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Obtíže x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xx XX xxx vyřešit xxxxxxxxxxx chlupů xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx morfologické xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx počet xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx vyvolanými podle xxxxxxxxxxx somatickými xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx u kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin se xxxxxxxxxxx vhodnými metodami. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx vrhu.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx samic x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
— |
průměrná xxxxxxxx vrhu v experimentálních x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxx xxxx x&xxxx;xxx odstavení, |
— |
úroveň(úrovně) xxxxx zkoušené chemické xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx zkoušená xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx počet sledovaných xxxxxxx a počet xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skvrn XXXX, XXX x&xxxx;XX v experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
— |
makroskopické morfologické xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx u kategorie xxxxx XX, je-li xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
X.25&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXX TRANSLOKACI X&xxxx;XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkouška na xxxxxxxx translokaci x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx generaci xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx o reciproční xxxxxxxxxxx a u samičích xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx chromosomu X. Nositelé xxxxxxxxxxx a samice X0 xxxxxxxx sníženou xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx X1 xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx sterilita xx způsobena některými xxxx translokací (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx buňkách xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx I, tzn. xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxx potomků xxxxx xxxxxxxx F1. Xxxxxx X0 jsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 39 chromosomů x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě xx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nesmí interferovat xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx vyvolávat xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx sondou nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx injekce. Mohou xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx křížení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx specifický kmen xxxx. Průměrná velikost xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxx xxx osm xxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx stálá.
Používají xx zdravá xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Nezbytný xxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxx spontánních xxxxxxxxxxx a na xxxxxxxxxx xxxxx indukovaných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx analýzou xxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxx xx xxxxxxx 500 xxxxx generace X1 xx xxxxxx exponovanou xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx samice xxxxxxxx X1, xx xxxxxxx 300 samců x&xxxx;300 xxxxx.
Xxxx by xxx k dispozici xxxxxx xxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx kontroly x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v téže xxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx xxxxxxx souběžných xxxxxxxxxxx kontrol.
Zkouší xx jedna úroveň xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, avšak xxx vlivu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx. U netoxických xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koncentrace.
Postup
Xxxxxxxxx se dva xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx v týdnu xx 35 xxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx a je xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx všechna xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx páření xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx klecí. X&xxxx;xxxxxxx xxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx samčí potomci xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx nepoužijí x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx metod:
— |
test xxxxxxxxx xxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxxxx verifikace xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx cytogenetickou xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx všech xxxxx xxxxxxxx X1 xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vrhu x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx fertility xxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx kmen xxxx. Xxxxxxxxxx velikosti xxxx: xxxxx generace X1 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xx stejného xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Klece xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 18. xxxx xx spáření. Xxxxxxxx xxxx a pohlaví xxxxxxxx X2 se xxx xxxx xxxxxxxxxxx a vrh xx poté xxxxxxx. Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxxxx xx xxxxxxxx X2 xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxxxxxx translokací, xx xxxxxx cytogenetickou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx samčího potomka. Xxxxxx X0 se xxxxxxxxxx xx změny xxxxxx xxxxx a samic x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1:1 xx 1:2. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx testování, xxxxxxxx první xxx xxxxxxxx F2 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx; v opačném xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx třetí xxx xxxxxxxx X2. Xxxxxxx generace X1, která po xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx X2 xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx dále xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx dělohy, nebo xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx u nositelů xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx vysoký xxxxx mrtvých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx translokací x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxxxx X1 xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx každý xx 2–3 xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zátky. Xxxxxx xx xxxxxx xx 14–16 dnech a zaznamenají xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx usušené xx xxxxxxx. Nosiči xxxxxxxxxxx xx identifikují xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konfigurací xx xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx spermatocytech. Xxxxx nejméně xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx požadovaným důkazem, xx testované xxxxx xx nositelem xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx samci xxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx samce se xxxxxxxxxxxxx vyšetří xxxxxxx 25 xxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx a potlačením meiózy xxxx xxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx X0. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx krátkého xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;10 buněk xx důkazem xxxxxxxxx xxxxxxxx samčí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (typu xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxx translokace xxxx xxxxxxxxxxxxx chromosomy x&xxxx;xxxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx technikami xxxxxxx xxxxxxxxxxx chromosomů. Xxxxxxxxxx 39 chromosomů xx všech 10 xxxxxxxx xx důkazem, xx xx jedná x&xxxx;xxxxxx X0. |
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxxxx v tabulkové xxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx zaznamená xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx odstavení.
Údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxxxx průměrnou xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx u nositelů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx F1. X&xxxx;xxxxxxx obsahu dělohy xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a mrtvých xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx počty živých x&xxxx;xxxxxxx zárodků xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X1.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx I se xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx konfigurací x&xxxx;xxxxxxx počet xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxx xxxxx xxxxxx a jejich xxxxx. Xxxxx se hmotnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx analýze.
U samic X0 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx u generace X2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxx fertility xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxX1, xxxxx xx v tabulkách xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx potvrzeno xxxx xxxxxxxxxxxx heterozygoti.
Uvedou xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v exponovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx schéma xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mláďat na xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx určených xxx xxxxxxx translokací, |
— |
doba x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx translokací, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx o obsahu xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.26&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX ORÁLNÍ XXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx řídí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 408 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx posouzení a hodnocení xxxxxxxxx vlastností chemické xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx aplikací xxxxxxx xx xx získání xxxxxxx informací o toxicitě xx zkoušek xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28xxxxx xxxxxxxxx aplikaci. 90xxxxx xxxxxx poskytuje xxxxxxxxx o možném nebezpečí xxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx opakované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx delšího xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxických xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx poskytnout xxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, kterou xxx použít při xxxxxx úrovní xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx expozici xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx dále xxxxx na neurologické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možné xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx reprodukci. Důraz xx klade xxxx xx pečlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx účinky xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx odůvodnit xxxxx xxxxxx zkoumání.
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx pokusného zvířete (xxxx. x&xxxx;xx xx xx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx termín xxxxxxxxxx xxxxx, četnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx látky.
NOAEL: xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx „xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx“ (xxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku) a odpovídá xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx skupině xx podává xxxxx xxxxxx xxxxx 90 xxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se zvířata xxxxx den xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx v průběhu xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx konce xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nejméně 5 xxx před xxxxxxxxx xxxxxxx a nebyla vystavena xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a/nebo xxx xxxxxxxxx zvířat. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx přiřazena xx xxxxxxxxxxx a experimentálních xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx byl xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx zvířeti xx xxxx xxx xxxxxxxxx samostatné xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx vodě. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Zkoušená látka xx v případě xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx možné, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx použití xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. v kukuřičném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx charakteristika. Xxxx xx být stanovena xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.3.1 Pokusná xxxxxxx
Xxxx xx přednost xxxxxxxx, xxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx druh xxxxxxxx, např. xxxx. Xxxxxxx xx měly xxx běžně používané xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxx. Xxxxxx musí xxx nullipary x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Podávání xxxxx xx xxxx xxxxx xx nejdříve xx odstavení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx dosáhnou xxxxx xxxxxx týdnů. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx odchylky xxxxxxxxx xxxxxx minimální x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hodnoty xxx každé xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se studie xxxx předběžná xxxxxx xxx dlouhodobou studii xxxxxxxxx toxicity, měla xx být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použita xxxxxxx xxxxxxxx kmene a stejného xxxxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx nejméně 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx). Xxxxx xx budou xxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu studie, xx xxxxx zvýšit xxxxxxx počet zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx usmrcena xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xxxxxxxx látce xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (5 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xx skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx období xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx limitní zkouška (xxx xxx 1.4.3.4), xx měly být xxxxxxx nejméně tři xxxxxx xxxxx a souběžná xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovit xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxikologické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx fyzikálně-chemická xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx být xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx zvolena xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxx úrovni xxxxx (XXXXX). Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx sestupných xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx čtyřnásobný xxxxxxxx xxxx dávkami x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupinu xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (odpovídající xxxx. faktoru xxxxxxx xxx xxxxxxxxx 6 xx 10).
Xxxxxxxxx skupině xx nepodává xxxxx xxxxx, xxxx se xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, podává xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Jestliže xx zkoušená xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx potravy, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx změn
V případě potřeby xx měly být xxxxx v úvahu následující xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a ostatních xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx retenci zkoušené xxxxx; dále vlivu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx potravy xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx stav xxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud zkouška xxxxxxxxx podle postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx a den xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a pokud xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx strukturou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, není xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx provádí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx je nezbytné xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx podává 7 dní x&xxxx;xxxxx xx dobu 90 xxx. Jakýkoli xxxx xxxxx podávání, xxxx. 5 xxx v týdnu, xxxx xxx zdůvodněn. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx zvířatům xxx v jediné xxxxx xxxxxx xxxx kanylou. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx použít 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx rozdíly xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx byl xxx xxxxx úrovních xxxxx xxxxxxx konstantní xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx v potravě xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx důležité xxxxxxxx, xxx množství xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx neovlivňovalo xxxxxxxx výživu xxxx xxxxx rovnováhu. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx se xxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (v ppm), xxxx xxxxxxxxxx dávkování xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx specifikována. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, xxx se udržela xxxxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 90 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx po xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, nebo toxické xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx denně, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxx) a s uvážením xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Zaznamenává xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx denně, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx všech zvířat xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx jednou xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xx provede xxxxxxxx klinické xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx srovnání). Xxxx xxxxxxxxxx by xx xxxx provádět xxxx xxxxxxx klec xx standardním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dobu. Xxxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx použití xxxxxxx bodování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxxxxx. Je xxxxx xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxx kůže, xxxxx, očí x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxx sekretů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx funkcí (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx dýchání). Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, stereotypů x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kroužení) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. sebepoškozování, xxxxx xxxxxxxx) (1).
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být provedeno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejlépe x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xx mělo xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx na smyslové xxxxxxx různého typu (1) (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) (2, 3, 4), xxxxx se xxxx xxxxxx (5) a motorická xxxxxxxx (6). Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které xxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx literatuře. Xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx literatuře xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruch xxxxxxxxx xx konci xxxxxx lze xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruch xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lze výjimečně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, které xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx xx xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxx vadily.
1.5.2.1 Tělesná xxxxxxxx a spotřeba xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx by se xxxx nejméně xxxxxx xxxxx xxxxxx. Příjem xxxxxxx xx se xxx provádět nejméně xxxxxx xxxxx. Pokud xx látka podává x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxx xx xx nejméně xxxxxx týdně zaznamenat xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx vzata v úvahu xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v potravě nebo xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx příjmu tekutin.
1.5.2.2 Hematologická x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx odebírat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx potřeby xx se měly xxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxxxxx období xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx utracením xxxxxx xxxx v jeho průběhu.
Na xxxxx xxxxxxxxxx období x&xxxx;xxx xxxxxxxxx odběru xxxxxxxx xxxxxx v průběhu xxxxxxx by měla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, koncentrace hemoglobinu, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a stanoví xx protrombinový xxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xx xxxxxx vyšetření hlavních xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx a zejména xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx na krevních xxxxxxxx odebraných xxxxxxx xxxxxxx xxxx utracením xxxx v jeho xxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx biochemické xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířata přes xxx xxxxxxx&xxxx;(3). Vyšetření xxxxxx a séra xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, celkového xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, dusíku xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, celkových xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, nejméně xxxx xxxxxx indikujících účinky xx jaterní buňky (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, aspartátaminotransferasa, xxxxxxxxx fosfatasa, gamaglutamyltranspeptidasa x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx lze xxxx stanovení xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxx původu) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxx v průběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx definovaného xxxxx: xxxxxx, objem, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xX, bílkoviny, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx xx xx xxxx uvážit vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poškození xxxxx x&xxxx;xxxx. Další xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxx vlastnosti xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx metabolické funkce, xxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxxxxxx nalačno, specifických xxxxxxx, methemoglobinu a cholinesterasy. Xxxxxxxx těchto vyšetření xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx určitých skupin xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx třeba xxxxxxxxxx pružně v závislosti xx xxxxx a na xxxxxxxxxxxx a/nebo předpokládaných xxxxxxxx xxxx látky.
Pokud xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dostatečné, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx biochemických xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (7).
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx zvířat zařazených xx xxxxxx xx xxxx xxx provedena xxxxxxx, podrobná xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx otvorů a lebeční, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahu. Xxxxx, xxxxxxx, nadledvinky, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, slezina, mozek x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a co xxxxxxxx xx xxxxx se xx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx typ xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx oblasti, včetně xxxxxxxx mozku, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx (xx xxxxx úrovních: xxxxx, střední hrudní x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, slinné xxxxx, žaludek, xxxxx x&xxxx;xxxxxx střevo (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx a plíce (konzervované xxxxxxxxx fixačním roztokem x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, samičí xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx (xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx (přednostně xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx a jedna xxxxxxxx xxx pokrytí xxxxxxxxxxx xxxxxx), periferní nerv (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx n. tibialis), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxx kostní xxxxx (x/xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx), xxxx x&xxxx;xxx (xxxxxxxx xxxx xxx oftalmologických xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx změny). Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx nálezů xxxx xxx xxxxxxxx zkoumat x&xxxx;xxxxx tkáně. Xxxxxxx xxxxxx považované za xxxxx xxxxxx orgány xxx působení xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx kontrolní skupiny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uchovaných xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Toto xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxxx.
1.5.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lézí
V případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a orgánů, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx u exponovaných xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx údaje xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx toho xx xxxx xxx xxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx uhynulých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a doba xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx příznaky toxicity, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx a procento xxxxxx vykazujících xxxxx xxx léze.
Číselné xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx již xxx plánování xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
— |
xxxxxxxxx povaha, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx (xx-xx potřeba): xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx druh:
— |
použitý xxxx a kmen, |
— |
počet, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat, |
— |
původ, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx o složení xxxxx xxxx úpravě xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, stálosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx aplikace zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx (xx/xx tělesné xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx přepočet xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v potravě/pitné xxxx (xxx) na xxxxxxxxx dávku, |
— |
podrobné údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a vody. |
2.2.4 Výsledky:
— |
tělesná xxxxxxxx/xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxx o toxických xxxxxxxx xxxxx pohlaví a úrovně xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, závažnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx projevů (xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx smyslové xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xx-xx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx normálními hodnotami, |
— |
konečná xxxxxxx hmotnost, hmotnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxx hmotnosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx o absorpci, xxxxx jsou xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků, xxx xx xx xxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1986). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Neurotoxicity Associated xxxx Exposure xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xx. 60. |
2) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Examination xx Xxxx. Xxxx Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003. |
3) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1982). X&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxx xx Industrial Xxxxxxxxxx. X.Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 9, 691–704. |
4) |
Moser, V.C., Xx Daniel, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxx Xxxxxx and Stock Xxxxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
5) |
Xxxxx O.A., Xxxxxx X.X., Byrd W.C., Xxxxx X.X.&xxxx;(1979). A Method xxx xxx Routine Xxxxxxxxx xx Xxxx- xxx Xxxx- limb xxxx Xxxxxxxx xx Xxxx and Xxxx. Xxxxxxxxxx. Toxivol., 1, 233–236. |
6) |
Xxxxxxx K.M., Howard X.X., Xxxxx X.X., Xxxx X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxxx H.A., XxxXxxxx X.X.&xxxx;(1991). Interlaboratory Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Implication xxx Neurotoxicological Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
7) |
Xxxxxxxx K., Xxxxx X., Hall X.&xxxx;xx xx. (1996). „Harmonisation xx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx Safety Xxxxxxx“, Fundam. &xxx; Xxxx. Xxxxxxx., 29, 198–201. |
X.27&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX (90XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx subchronické xxxxxx toxicity xx xxxx xxxxxxxx zásadami xxxxxx XXXX XX 409 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx xx po xxxxxxx prvních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28denní opakované xxxxxxxx. 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx opakované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Studie xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx poskytnout odhad xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku, xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx úrovní xxxxx xxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxx stanovení bezpečnostních xxxxxxxx xxx expozici xxxxxxx.
Xxxx zkušební metoda xxxxxxxx zjistit xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx nehlodavcích x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx v jiných xxxxxxxx xxxxxxxxx potřebu xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxx, xxxx |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířete, nebo |
— |
existují xxxx specifické důvody, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxx také xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx hmotnost (x&xxxx;x,&xxxx;xx) nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (např. x&xxxx;xx/xx) nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx termín xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podávání xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx zkratka xxx xxxxxx „xx observed xxxxxxx xxxxxx xxxxx“ (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, při xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx dávkách xxxxxxxx xxxxxxxx pokusných xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx dávky 90 xxx. X&xxxx;xxxxxxx období xxxxxxxx se zvířata xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula nebo xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do konce xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxx používaným xxxxxx nehlodavce xx xxx, musí xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plemeno, xxxxx xx xxxxxxx beagle. Xxxx lze xxxxxx xxxx druhy, xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Použita xx xxxx být xxxxx xxxxxx zvířata x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx ve věku 4 xx 6 xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx dlouhodobou xxxxxx xxxxxxxxx toxicity, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použit xxxxxx živočišný xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx, xxxxx xx aklimatizovala xx xxxxxxxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx postupům. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat. Xxxxxxxxxx xx nejméně 5 xxx xxx xxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxx pro xxxxxxx z externích chovných xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx vliv xxxxxxxx xxxxx minimalizován. Xxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx přiřazeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo.
1.4.3 Příprava xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxx podávat x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxx orálního xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx látka xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx být stanovena xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podávání.
1.5 POSTUP
1.5.1 Počet a pohlaví xxxxxx
Xxx každou xxxxxx xxxxx xx použije xxxxxxx 8 xxxxxx (4 xxxxxx x&xxxx;4 xxxxx). Pokud xx xxxxx zvířata xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx o počet xxxxxx, která budou xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx. Počet xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx smysluplné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx dřívějších poznatků x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxx xxxx jí xxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxx xxx vzato x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx skupiny 8 xxxxxx (4 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx skupiny a do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx období xx xxxxxxxx by xxxx být vhodně xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx případů, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx zkouška (viz xxx 1.5.3), xx xxxx xxx použity xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx dávek je xxxxx stanovit xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx aplikaci xxxx xxxxxxxxxxxx studií x&xxxx;xxxx xx zohlednit xxxxxxxx xxxxxxxxxx toxikologické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx zkoušenou xxxxxxxxxx xxxx příbuzné xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx tomu xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx vyvolat xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx. Měla by xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx úrovní xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a nepřítomnost xxxxxxxxxxxx účinků xxx xxxxxxxx úrovni dávky (XXXXX). Často je xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx optimální xxxx- xx čtyřnásobný xxxxxxxx xxxx dávkami x&xxxx;xx xxxxxxxxx přidat xxxxxxx experimentální xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx intervaly (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx 6 xx 10).
Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx vehikulum, jestliže xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejně xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vehikulum, xxxxxx xx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Jestliže xx xxxxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxx potravy, xxxxxxxxxx xx použít paralelně xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx potravy xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx potřeby by xxxx xxx vzaty x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx charakteristiky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metabolismus xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx vlivu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx nebo na xxxxxxxx xxxx zvířat.
1.5.3 Limitní xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx nejméně 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx nevyvolá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx na xxxxxxx xxxxx o látkách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxx xxxxx nezbytná. Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případu, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úrovně xxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 90 dnů. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, např. 5 xxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx sondou, xxxxxx xx xxxxxxxx v jediné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx kanyly. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxxxxxxx se xxxxxxx xx nejnižší xxxxx. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konstantní xxxxx xxx všech xxxxxxxx dávky.
U látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx v pitné xxxx xx důležité xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výživu xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, může xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; použitá xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxxx sondou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, mělo by xx xxx xxxx xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx chronické toxicity, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx 90 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx následná xxxxxxxxxx xx xxxx xxx po xxxxxxx xxxx bez xxxxxxxx, xxx se posoudilo, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx klinické pozorování xx xx mělo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx xx xxxxxx látky. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx začátku a na xxxxx každého xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxx jednou xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx, xxxxx je xx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx stejnou dobu. Xx třeba se xxxxxxx zajistit, aby xxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx minimální. Xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx pečlivě xxxxxxxxxxx, xxxxxx doby xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, srsti, xxx x&xxxx;xxxxxxx, výskyt xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a vegetativních xxxxxx (slzení, zježení xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx dýchání). Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx xxxxx, polohy x&xxxx;xxxxxx xx manipulaci, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, stereotypů x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx podáním xxxxxxxx xxxxx a při xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx provedeno xxxxxxxxx oftalmoskopem xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejlépe x&xxxx;xxxxx xxxxxx, alespoň xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a v kontrolní xxxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxxx na očích xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata.
1.5.5.1 Tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx by se xxxx nejméně xxxxxx xxxxx zvážit. Xxxxxx xxxxxxxx potravy xx xx xxxx provádět xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxx by se xxxxxxx jednou xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx by xxxx xxx vzata x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v potravě xxxx sondou, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx dojít xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx by xx měly xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx skladovat za xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx nebo v jeho xxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx intervalech xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxxxx období se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx hematokritu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx leukocytů, počtu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx se protrombinový x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx hlavních xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx krevních vzorcích xxxxxxxxxx xxxx zvířatům xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a poté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx oblasti, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx specifických xxxxxxx xxxxxxx pozorování xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx odběrem xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu xxxxxxx xxx xxxx druh. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, ornitindekarboxylasy, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx definovaného xxxxx xx se měly xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx. Analýzy xxxx zahrnují xxxxxxxxx xxxxxxx, objemu, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xX, bílkovin, glukosy x&xxxx;xxxx/xxxxxxx. Zkoumání pozorovaného xxxxxx (xxxxxxxxxxxx účinků) xxx v případě potřeby xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx se mělo xxxxxx xxxxxxxxx indikátorů xxxxxxxxx xxxxxxxxx tkání. Xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Další xxxxxxxxxxx analýzy xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxx pro širší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx identifikovat xxx xxxxxxxx xxxxx určitých xxxxxx xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx pružně x&xxxx;xxxxxxxxxx xx druhu x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účincích xxxx xxxxx.
1.5.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx celková, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vnějšího xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a jejich xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, vaječníky, xxxxxx, xxxxxx žláza (s příštítnými xxxxxxx), xxxxxx, slezina, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (kromě xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxx zbaveny xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx po xxxxx xx xx vlhkém xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx v nejvhodnějším fixačním xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx a plánovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx s lézemi, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx mozku, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx (xx třech xxxxxxxx: xxxxx, střední xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, xxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx i tlusté xxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), játra, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, ledviny, xxxxxxxxxxx, slezina, xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, přídatné xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx (xxxx), lymfatické xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx a jedna xxxxxxxx xxx pokrytí xxxxxxxxxxx účinků), periferní xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxx kostní xxxxx (x/xxxx xxxxxxx xxxxx z nasáklé kostní xxxxx) a kůže. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx i další xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx za možné xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx.
1.5.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uchovaných xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx nejméně x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a skupiny s vysokou xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx změny xxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léze.
V případě xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xx xxxx být xxxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx u exponovaných xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1 ÚDAJE
Měly xx xxx xxxxxxx údaje xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx u každé experimentální xxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx zvířat nalezených xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx úmrtí xxxx xxxxxxxxx utracení, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx toxicity, popis xxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx výsledky xx xxxx xxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanou statistickou xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx metoda xx měla xxx xxxxxxx xxx při xxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka
— |
fyzikální xxxxxx, čistota a fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx): zdůvodnění xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx druh x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxx, stáří a pohlaví xxxxxx, |
— |
xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx atd., |
— |
hmotnost jednotlivých xxxxxx xx začátku xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dávek, |
— |
podrobné údaje x&xxxx;xxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, stálosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx o způsobu xxxxxx xxxxxxxx látky, |
— |
přepočet x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx ve xxxx (xxx) xx xxxxxxxxx xxxxx dávku x&xxxx;xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxx o aplikaci v potravě xxxx xx xxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
— |
xxxxxxx hmotnost/změny xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx a popřípadě xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx projevů (xxx byly vratné xxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx výchozími xxxxxxxxx (xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx výchozími xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx nálezy, |
— |
podrobný xxxxx xxxxx histopatologických xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx statistické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx.
X.28&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXX APLIKACE XX XXXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látka se xxxxx xx dobu 90&xxxx;xxx nanáší na xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx skupině xxxxx úroveň dávky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx aplikace xx xxxxxxx každý xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx zkoušky xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v podmínkách chovu x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx experimentu. Před xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx xx přiřadí xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx by xx xxxx provést xxx 24 hodin xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx oholení xx xxxxxxx třeba opakovat xxxxxxxxx v týdenních xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx je xxxxx dbát xx xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx má být xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxx potřeby xxxxxxxxx xx prach, xx xxxxxxxx xxxxx dostatečně xxxxxxx vodou, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx dobrý xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx aplikují xxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxx xx xxxx xxx v týdnu.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx. Lze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, ale jejich xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx by nemělo xxxxxxx odchylek xxxxxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Provádíli xx subchronická dermální xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx v obou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx.
1.6.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx a 10 xxxxx) xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxx usmrcena xxxx xxxxxxxxx studie. Xxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxxx xxxxxxx pohlaví) xxxxxxxx xxxxxx úroveň dávky xx xxxx 90 xxx a 28 xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vratnost, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinků.
1.6.2.3.
Xxxxxxx xx nejméně xxx xxxxxx dávek a kontrolní xxxxxxx xxxx, jeli xxxxxxx vehikulum, kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Doba xxxxxxxx xx xxxx xxx nejméně šest xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx) xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zachází xxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxx aplikace vehikulum, xxxxxxxx xx kontrolní xxxxxxx stejným způsobem xxxx pokusným xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx, které se xxxxxxxx xxxxxxxx dávka. Xxxxxxxx úroveň xxxxx xx měla mít xx následek xxxxxxx xxxxxx, ale neměla xx xxxxxxxx žádná xxxxxxx nebo xx xxxx xxx za xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx by xxxxxx xxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx existují xxxxxx xxxxxxxx u člověka, xx nejnižší xxxxx xxxx xxxxxxx překračovat. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxx úroveň dávky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Xxxxxxxxx se více xxx xxxxx mezilehlá xxxxxx xxxxx, měly xx xx xxxxxx xxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx nízká, xxx bylo xxxxx xxxxxxx smysluplné xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx aplikace xxxxxxxx xxxxx k závažnému podráždění xxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Došloli x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentracemi.
1.6.3.
Xxxxxxxx-xx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxx xxxxx xxxxx, která xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se pozorují xxxxx s cílem xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxxxx xx doba xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx kterém xx xxxxxxxx a opět xxxxxxxx toxické xxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvířatům xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 7&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx po xxxx 90&xxxx;xxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx určena x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx 28 xxx xxx aplikace, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx toxických xxxxxx. Xxxx expozice xx xxxx xxx nejméně xxxx hodin denně.
Zkoušená xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx 10&xxxx;% celkového povrchu xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxx tato xxxxxx xxxxx; xxxx xx xx však porýt xx xxxxxxxx část xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a nejstejnoměrnější xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx udržuje xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx obvazu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx požití xxxxx xx možno xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx pohybu, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx vodou xxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx očištění xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx toxicity xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Pozorování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx kůže, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx a krevního oběhu, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx možno xxxxxxxxxxx xx ztrátám xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx. Zvířata xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxx xxxxxxxxxxx se obvykle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření:
a) |
oftalmologické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx konci xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx zjištěny xxxx xxxxx, xxxxxxx xx všechna xxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx doba srážlivosti, xxxxxxxxxxxxxx xxx, thrombinový xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx zkoušky xx xxxxxxx biochemická xxxxxxx xxxx. Xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx analyzovat koncentraci xxxxxxxxxxx, metabolismus xxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx pozorováním xxxxxxx xxxxxx látky. Xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx (xxxxx xxxx hladovění xx volí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx transaminasy (4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, dusíku močoviny, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, celkového xxxxxxxxxx a celkových bílkovin x&xxxx;xxxx. Mezi xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, acidobasické xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx cholinesterasy. Xxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xxxxx xxx xxxxxxx, xx-xx nezbytné provést xxxxx vyšetření pozorovaných xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx moči xx xxxxx xxxxxxxxxx, provádí xx pouze na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx toxicity. |
Pokud nejsou xxxxxxxxx xxxxx z dřívějších xxxxxxxxxx vhodné, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx parametrů xxxxx xxxx začátkem xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx xxxxxxx otvorů, xxxxx, xxxxxx a břišní xxxxxx včetně jejich xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx nejdříve xx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx přechovávat xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx možná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, kůra xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx thymické tkáně, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx, xxxxx, (xxxxxx xxxxx), xxxxx, slezina, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, děloha (xxxxxxxx xxxxxxxx orgány), (xxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, ileum, xxxxxx, xxxxxxx, konečník, močový xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, (xxxxxx mléčná xxxxx), (xxxxxxxx xxxx), xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, (xxx), (xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx), (xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx – xxxxx, xxxxxxx hrudní x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;(xxxxx xxxxx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx na xxxxxx xxxxxxxxx usuzovat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pokud xxxxxxxxx s cílovým xxxxxxx.
x) |
Xxxxx histopatologické vyšetření xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx u všech xxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
x) |
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
x) |
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx v jiných xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx-xx se xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx s nízkou a střední xxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k zjištění xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx to xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx u zvířat xxxxxx xxxxxx xxxxxx provádět xxxxxxx, musí xx xxxx xxxxxxx vždy xx orgánech, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. |
x) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx u exponovaných xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx u každé experimentální xxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx typy xxxx. Výsledky se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx druh, xxxx, xxxxx, podmínky chovu, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx) a koncentrace, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxxxx a dávky, |
— |
úroveň xxx xxxxxx, xxxxx ji xxx stanovit, |
— |
doba xxxxxxx xxxxx experimentu, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx další xxxxx, |
— |
xxxxx o spotřebě potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx případných xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx popis xxxxx histopatologických xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde xx to xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.29&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx pokusných xxxxxx xx xxxxx xx 90 dní xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx přípravy xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx vehikulum, xxxxxxx xx kontrolní xxxxxxx exponovaná xxxxxxxx. Xxxxx expozice xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxx přiřadí xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxx xx ke xxxxxxxx látce xxxxxx xxxxxxxxx tak, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx požadovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx se pro xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxx xxxx jiná xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx, že xxxxxx xxxxxxx účinky. Podle xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxx údaje.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx používá xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx proti xxxx. Xxxxxxx xx mladá xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hmotností xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxxxxxxxx inhalační xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dlouhodobou xxxxxx, xxx xx být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx.
Xxx každou xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 samic x&xxxx;10 xxxxx). Samice xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx usmrcovat v průběhu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx o počet xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 20 zvířat (10 zvířat xxxxxxx xxxxxxx) podávána vysoká xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx 90 xxx x&xxxx;28 dnů xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, přetrvávání nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vehikula, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx odpovídající koncentraci xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejným způsobem xxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx způsobit xxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxx mít xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, má xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxx xxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx. Použije-li xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx trvat 6 xxxxx xx xxxxxxxx rovnováhy xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxx xxxx.
Xxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx umožňují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx přiměřený xxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Použije-li se xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx shlukování xxxxxxxxx xxxxxx a maximalizovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v komoře xx obecně xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5 % xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx celého xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky jinými xxxxxxx.
Zvířata se xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, ve xxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxx odezněly toxické xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx vystaví xxxxxxxx xxxxx denně, xxx až xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, po xxxx 90 xxx. Xxxxxxx v satelitních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx určena x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx 28&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxxxxx, xxx xxxxx má xxx zkouška xxxxxxxxx, xx měla být xxxxxxxxx xx 22 ± 3 oC. Relativní xxxxxxx má xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30 % x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nemusí xxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxx expozice xx xxxxxxxx potrava xxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx analytickým xxxxxxxx xxx xxxxxxxx koncentrace. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Průtok xx xxx být xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Systém xx měl xxxxxxxx, xx stálých xxxxxxxx xxxxxxxx bude xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx nemá xxxxxxxxxxx xxxxx xx střední xxxxxxx x&xxxx;xxxx než ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx studie xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx generátoru xxxxxxxx xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aerosolu. Xxxxx expozice xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx konzistence xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zaznamenávají xxxxxxxxxx; xxxxxxx se vedou xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a chování. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) a hmotnosti xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx pravidelnou xxxxxxxx xxxxxx, aby pokud xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx např. x&xxxx;xxxxxxxx kanibalismu, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx ukončení xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx všechna xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx. Zvířata xxxxxxxx v agónii se xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření:
a) |
oftalmologické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vhodným přístrojem xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx studie xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxx změny, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx zkoušky xx xxxxxxx hematologické xxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxxx hematokritu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxx počet xxxxxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx xxxx xxxxxx je xxxxxx analyzovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx jater x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky. Xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx vápníku, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx (xxxxx xxxx hladovění xx volí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxx xxxxxx glutamát-pyruvát transaminasy (4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a celkových xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx stanovení xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx biochemické xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx nezbytné xxxxxxx xxxxx vyšetření pozorovaných xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx xxxx se xxxxx nevyžaduje, xxxxxxx xx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx a břišní xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx nejdříve xx xxxxx zváží, aby xxxxxxx k vysychání. Xxxxxxxxxxx xxxxxx a tkáně xx xxxxx přechovávat xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx – xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx tak, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xx vhodný xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx fixace), xxxx xxxxxxxxxxx, mozek – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, kůra xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, štítná xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, průdušnice, plíce, xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxxx pohlavní orgány), (xxxx), žlučník (xx-xx xxxxxxxx), xxxxx, žaludek, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, tračník, konečník, xxxxxx xxxxxx, reprezentativní xxxxxxxxxx xxxxxx, (xxxxxx xxxxxx žláza), (xxxxxxxx xxxx), xxxxxxxxx xxxx, (xxx), xxxxxx kost x&xxxx;xxxxxx xxxxx, (xxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;(xxxxx ve xxxxx xxxxxxxx – xxxxx, xxxxxxx hrudní x&xxxx;xxxxxxx). Tkáně x&xxxx;xxxxxxxxx xx vyšetřují xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx lze xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx orgánem.
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a ostatních orgánů x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxx a u zvířat skupiny, xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
x) |
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkových skupinách. |
d) |
Plíce xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xx histopatologicky xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx rutinně, xxxx xx však xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx zjištěny léze xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
x) |
X&xxxx;xxxxxxx použití satelitní xxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tkání x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx pozorovány xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin. |
2. ÚDAJE
Údaje se xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx léze, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxx xxx použita xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx informace:
— |
živočišný druh, xxxx, původ, xxxxxxxx xxxxx, strava, |
— |
zkušební xxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: včetně xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, systému xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a způsobu xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, vlhkosti xxxxxxx, popřípadě stálosti xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: zpracují se xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx odchylky) x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxxxx a koncentrace, |
— |
úroveň xxx xxxxxx, xxxxx xx lze stanovit, |
— |
doba xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx údaj x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx vývoj, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné hmotnosti, |
— |
oftalmologické xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx hematologická vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich výsledky (xxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxx moči), |
— |
pitevní nálezy, |
— |
podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků, xxx je xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
X.30&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx podává xxxxxxx xxxxxx sedm xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx jedna xxxxxx xxxxx, po xxxxx xxxx života xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx expozici xx xxxxxxx denně xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx projevů xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Xxxxxxxxxxxxx xx potkan.
Na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx druhy (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxx xx mladá xxxxxx xxxxxxx xxxxx užívaných xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx začátku studie xx xxxxxx odchylky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx předběžná xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použit xxxxxx xxxxxxxxx druh, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
U hlodavců xx xxxxxxx xxxxxxx 40 xxxxxx (20 xxxxx a 20 xxxxx) xxx každou xxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinu. Xxxxxx xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, avšak xxxxxxx xxxxx xx každého xxxxxxx xx skupině.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx a jedna xxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň dávky xx xxxx vyvolat xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx letalitu.
Nejnižší xxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx toxicity.
Střední dávka (xxxxx) xx měla xxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a nízkou dávkou.
Výběr xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx toxicity.
Zvířata xx xxxxxxx exponují xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx, měla by x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupinami, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx zvláštních případech, xxxx xxxx inhalační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx-xx xx pro xxxxxx podávání emulgátor, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, nasadí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupina. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinou se xxxxxxx stejně xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pouze xx zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxxx látce ani xxxxxxx xxxxxxxx.
Dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx a inhalační xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx charakteristikách xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx člověka.
Použití xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx praktické xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kožního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a znalostí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx se xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a je-li xxxxxx xxxxx z cest, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx orální aplikaci, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, rozpuštěnou x&xxxx;xxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx dní x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx dnů v týdnu xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a následné xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx však xxxxxxxxx xxxxxxx týdně xxxxxxxx xx přijatelné.
Protože xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx zde xxxxxxx xxxxxxxxxx informace o tomto xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx také poznamenat, xx xx specifických xxxxxxxxx může být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx expozice obvykle xxxxxxxxxx předpokládané xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx denně xx xxx dnů x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx po xxxx xxx v týdnu (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx denně xxx xxxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxx xxxx, která xx xxxxxxx x&xxxx;xxx čištění xxxxxxxxxxx komory. V obou xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx neměnným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx rozdíl xxxx xxxxxxxxxxxx a kontinuální expozicí xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxx první x&xxxx;xxxx xx xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx zotavit x&xxxx;xxxxxx denní xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx je xxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx přerušované xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx závisí xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx výhody xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostředí xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a potřeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx techniku.
Xxxxxxx xx exponují x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, aby byly xxxxxxxxx přiměřený xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v expoziční atmosféře. Xxxxxxxxx a expoziční xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx konstrukci, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxx zajištění xxxxxxxx xxxxxxxxx v komoře by xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata, přesáhnout 5&xxxx;% objemu xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:
x) |
xxxxxx vzduchu: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx kontinuálně; |
ii) |
koncentrace: xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 15 %; |
iii) |
teplota a vlhkost: xxx xxxxxxxx by xxxx xxx teplota xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70 %, xxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx; |
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx aerosolů. Xxxxxxxxxx částice by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx zvíře. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx z dýchací xxxx xxxxxx. Xxxxxx vzduchu xx xxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxx distribuci xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, a měl xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx suspendovanému xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tak xxxxx, aby se xxxxxxxxx stabilita xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx pak xxx často, xxx xxxx xxxxx posoudit xxxxxxxxx distribuce xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Období podávání xx xxxx trvat xxxxxxx 12 xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx klinické xxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx pozorování x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxx uložení xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx. Xx třeba xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx spolehlivě xxxxxxxx xxxxxx a progrese xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a minimalizovaly xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx u všech xxxxxx, x&xxxx;xxxx případy xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx nástupu a postup xxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx u všech zvířat xxxxxx xxxxx během xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx tomto xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx prvních 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx přibližně ve xxxxxxxxxxxx intervalech, xxxxx xxxxxxxxx stav xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jinou xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx vyšetření (xxxx. obsah xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, celkový počet xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) se xxxxxxxxx xx třech xxxxxxxx, šesti xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx vzorcích xxxx xxxxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny. Vzorky xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pokud xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx naznačí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zvířat xxxxx studie, měl xx být stanoven xxxxxxxxxxxxx obraz xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířat.
Diferenciální xxxxx bílých xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx od xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a u kontrolních xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (skupin) s nejbližší xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx významné xxxxxxxx xxxx pokud xx indikují xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Pro analýzu xxxx xx shromažďují xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. U hlodavců xx xxxxxxxxx následující stanovení xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx směsném xxxxxx xxx pohlaví/skupinu:
— |
vzhled moči: xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sedimentu (semikvantitativně). |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx intervalech x&xxxx;xx xxxxxxxx studie xx xxxxxxxx krevní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx obojího xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx intervalu. Xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx odebere xxxxxx xx nehlodavců. x&xxxx;xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx následující zkoušky:
— |
celková xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx basické xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. glukosa x&xxxx;xxxx xx lačno, |
— |
testy xx funkci ledvin, xxxx. xxxxx močoviny x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, včetně xxxx, xxxxx uhynula xxxxx xxxxxxx nebo xxxx utracena x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx zvířat pro xxxxxxxxxxxxx obraz bílých xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, tumory nebo xxxx, xxxxx xx xxxxx být xxxxxx, xx xxxxxxxx. Xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx porovnat xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. To xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a tkání: mozek (6) (x&xxxx;xxxxxx medula/pons, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx (xxxxxx příštítných xxxxxxx), xxxxxx, xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx, aorta, xxxxxx xxxxx, játra (6), xxxxxxx, xxxxxxx&xxxx;(6), nadledviny (6), xxxxx, žaludek, dvanácterník, xxxxxxx, ileum, caecum, xxxxxxx, konečník, xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, lymfatické xxxxxx, slinivka, xxxxxx&xxxx;(6), xxxxxxxx pohlavní xxxxxx, xxxxxx xxxxxx žlázy, xxxx, svalovina, xxxxxxxxx xxxx, mícha (krční, xxxxxx a bederní), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (včetně kloubu) x&xxxx;xxx. Xxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx; naplnění xxxx v inhalačních studiích xx zásadní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx studie, xx xxxxxxx celý respirační xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx a hrtanu.
Byla-li xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vyšetření, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx k dispozici xxxx xxxxxxxxxxxxxx vyšetřením, xxxxxxx xxxxx xxx patologovi xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Všechny xxxxxxxxx xxxxx, zejména xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxxxxxxxx následující xxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxx a tkání x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx všech xxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx či xxxxx xxxxxxxxxx abnormality xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx skupinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx délky xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx účinků, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skupina s nejbližší xxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx. xxxxx o kontrolách x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxxx xxx správné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Výsledky xx xxxxxxxxx vhodnou statistickou xxxxxxx. Může xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx druh, xxxx, xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky: 3.1.1 Popis xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a aerosolů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx čištění xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xx zařízení pro xxxxxx teploty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx distribuce xxxxxxxxx částic xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: Xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx xx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
úrovně xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a dávky, |
— |
úroveň xxx xxxxxx, |
— |
xxxx uhynutí xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat xx xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx toxických xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx xxxx pozorovány xxxxxxxxxx abnormální příznaky, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy a o tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
X.31&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda je xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 414 (2001).
1.1 ÚVOD
Tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účinku xxxxxxxxxx expozice xx xxxxx pokusné xxxxx x&xxxx;xx organismus vyvíjející xx x&xxxx;xxxxxx; tyto xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx účinku xx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx odchylky nebo xxxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx funkční xxxxxxx xxxxx významnou xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx poruchy xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vývojové neurotoxicity. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a jiných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx v případě xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx a zkoušky vývojové xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx zkušební xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyžadovat xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxxx přesvědčivé xxxxxxx důkazy svědčí x&xxxx;xxx, xx díky xx xxxx mít xxxxxxx vyšší vypovídací xxxxxxxx. V takovém xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx důkazy xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx: studie xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx před xxxxxxx, xxxxx prenatálního xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období xx xx xxxx xxxxxxxx zralosti. Xxxxxx xxxxxxx vývojové xxxxxxxx xxxxxxxx: 1) xxxx xxxxxxxxx, 2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 3) xxxxxxx xxxx x&xxxx;4) xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx původně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx účinek: xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx snižuje xxxxxxxxx organismu přežít, xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nejširším slova xxxxxx, zahrnuje tento xxxxx xxxxxxxxx účinek, xxxxx xxxxx normálnímu xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx před xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xx xxx.
Xxxxxxx xxxx: změna hmotnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx (xxxxxxxx): xxxxxxxxxxxx změny xx xxxxxx, které xxxxxxxx jak xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxx (28).
Malformace/velká xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx změna xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxx i letální); xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx/xxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx; může xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx od oplodnění xx xx xxxxxxxx, xxxxxx dalších zárodečných xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx (xxxxxx): přichycení xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výstelce xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v děložní xxxxxxxx.
Xxxxxx: xxxx nebo xxxxxxxx xxxx organismu, x&xxxx;xx xxxxxxx plod xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxx vajíčka xxxx, xx xx objeví xxxxxx osa x&xxxx;xxxxx xxxxxx přítomné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx x/xxxx životaschopnost xxxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxxxxx potomek x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx: toxicita xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, růst x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxx produktů oplodnění – xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxx se xxx xxxxxxxx.
Xxxx resorpce: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (implantaci) bez xxxxxxxxxxxxxx embrya/plodu.
Pozdní xxxxxxxx: xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx změnami.
NOAEL: zkratka xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádné nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nejpozději xx xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxx plánovaným xxxxxxxxx, který by xx měl xx xxxxxxx přiblížit očekávanému xxx vrhu, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxx. Zkušební xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zkoumání období xxxxxxxxxxxx (xxxx. 5.–15. xxx x&xxxx;xxxxxxxx a 6.–18. xxx u králíka), ale xxxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx celé xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Krátce xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx samice usmrtí, xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx a u plodů se xxxxxxxxx xxxxx viditelné xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx a skeletu.
1.5 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx druhů
Doporučuje xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a kmeny, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx a upřednostňovaným xxxxxx nehlodavce xx xxxxxx. Použití jiného xxxxx xx třeba xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3o) xxx hlodavce 18 oC (±&xxxx;3x) xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Ke xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné xxxx.
Xxxxxx xx xxxx probíhat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx se xxxx přednost xxxxxxxxxxxxxx xxxxx spářených xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx v malých skupinkách.
1.5.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 5 dnů xxxxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx předcházejícím xxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokusná zvířata xx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx podle druhu, xxxxx, xxxxxx, pohlaví, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx. Xx-xx to xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx skupin stejnou xxxxxxxx a věk. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx použijí xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Samice se xxxxx se samci xxxxxxxx druhu a kmene x&xxxx;xxxxxx by xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx dnem xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx 0 obvykle xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx metoda xxxxxxx. Xxxxxxxxx samice se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a experimentálních xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx byl xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx zvířeti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin, x&xxxx;xxxx-xx samice pářeny x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx sad xxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx. Stejně tak xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx samice xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx samic, abych xx xxx xxxxx xxxxxxx přibližně 20 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plodu. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 16 zvířaty s implantací xxxxx nejsou xxxxxx. Xxxxxxxxx samic xxxxxx xxxxx xxxxxxxx znehodnocení xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;%.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Pokud xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx znaky: xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a retenci xxxx vylučování zkoušené xxxxx; vliv xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx vývojově xxxxxxx, xxx by xxxxxx xxx vliv na xxxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxx xxx xx xxxxxxx) xx do xxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxxx řezem. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx potenciál xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxxx prodloužit xxx, xxx zahrnovala celé xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx stres xxxxx xxxxxxxx může vést x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx zamezit xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx je xxxx. xxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx se náhodným xxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx toxické xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx toxicitu x/xxxx xxxxxxxx pro xxxxx (xxxxxxxx xxxxx xxxx snížení tělesné xxxxxxxxx), ale xxxxxxx xxxxxxx xxxx značné xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx dávky xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx neměla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx matku xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na prokázání xxxxxxxx reakce xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx obvykle xxxxxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx čtvrté xxxxxxxxxx skupiny xxx xxxxxxxxx velkých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxx se faktorem 10). Ačkoliv xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXXXX xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (1).
Při xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a také xxxx xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx a toxikokinetice zkoušené xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx souběžná xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx zdánlivě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx se vehikulum xxx podávání xxxxxxxx xxxxx používá. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx. Xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxx stejně xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx používaném xxxxxxxx (xxxx u experimentální xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx v množství xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx předepsaných xxx xxxx studii xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx u březích xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx plodů, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx ani xx xxxxxxx existujících údajů (xxxx. o sloučeninách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx metabolismem), xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studii xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xx možné, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx podávání látky, xxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (např. xxxxx aplikace xx xxxxxx způsobit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx obvykle podává xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx aplikace látky, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a objasnit, xxxxxxx xxxxx bude xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2, 3, 4). Zkoušená látka xx podává xxxxx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx dobu.
Dávka xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obvykle xxxxxxx z aktuální xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pozornost úpravě xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx se xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx zabránilo xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xx xxxx u ošetřovaných xxxxx zaznamenána xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx utratí. Xxxxx xxxxxxx březích xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, mělo xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx skupiny. Xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx se xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx kanyly. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx velikosti xxxxxxxxx zvířete. Toto xxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, s výjimkou vodných xxxxxxx, kde xxx xxxxxx 2 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxx se xxxx xxxxxxxxx používá xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx množství xxxxxxxxx 0,4 ml/100 g tělesné hmotnosti. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx se xxxx omezit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx samic
Klinická xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx k době xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx. Zaznamená se xxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxx, agónie, xxxxxxxxxxxx xxxx chování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx toxicity.
1.6.7 Tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx dne xxxxxxx xxxxx nejpozději xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx spářená ve xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a dále x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx potravy xx zaznamená v třídenním xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx shodovat xx xxx zjišťování tělesné xxxxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxxx se xxxxxx xxxxx den před xxxxxxxxxx dnem vrhu. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo předčasného xxxx předcházejícího xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx důkladnému makroskopickému xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx patologické xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx císařského xxxx a následná fetální xxxxxxx xxxxxxxx pokud xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx nejdříve xx uhynutí xx xxxxxxx xxxxx děloha x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx. Dělohy, které xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx barvení xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx alternativní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx (5).
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zváží. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xx neměla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx studie xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx tělísek.
U děložního xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx embrya xxxx xxxxx a počet xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxx (viz xxxx 1.2).
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xx pohlaví x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx každého plodu.
U každého xxxxx xx vyšetří xxxxx odchylky (6).
X&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx změny xxxxxx a měkkých tkání (xxxx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx) (7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx je xxxxxx, xxx nikoli xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx definování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx rozmnožovací soustavě, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx známek xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx přibližně xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx změn měkkých xxxxx xxxxxx uznaných xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx důkladné xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx změny xxxxxxx tkání, xxx xxxxx skeletu xxxxx xxxxx. Opatrným oddělením xxxxx xx u těchto xxxxx vyšetří xxxxx xxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxx může xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx vnitřní xxxxxx xxxxx (25). Xxxxx xxxxxxxx plodů xxxxxxxxxx xxxxx způsobem xx xxxxxx a použijí xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx změn xxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxx, xxxxx, nosních xxxxx x&xxxx;xxxxxx), a to xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod postupného xxxxxxxxxxxx (26) nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx i zbývajících xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx změn xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx popsaných xxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx do tabulky xxxxxxxxxx pro samice x&xxxx;xxx jejich potomky x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx generace xx xxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx úhynu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, počet xxxxxx vykazujících příznaky xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxických xxxxxx, xxxx pozorování xxxxxx/xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx jako xxxxxxxx analýzy dat xx použije xxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metoda; xxxxx xx jako xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx průměru. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx průměru xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx/xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx používaná pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx měkkých tkání x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxx tato xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx předchozí xxxxxxxxx xxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx koeficientů, |
— |
případně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a zrekonstruovat. |
U studií, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx další xxxxxxx xxx zjištění xxxxxxxx a biologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Studie xxxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxx xx březí samice x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx vývoj xxxxxx potomstva. Xxxxxxxx xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx a dalších xxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx se xxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, tak x&xxxx;xx xxxxxxxxx toxicitu, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx (27).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Vehikulum (xx-xx xxxxxxx):
|
Pokusná xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx: |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích matky xxxxx xxxxx, xxxx.:
|
Ukazatele xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxx vrhy x&xxxx;xxxxxxxxxx, včetně:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxx plody, xxxxxx:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xx xx. (1996) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxx xx the Xxxxxxxxx xx Study Xxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxx Xxxxxxxx 16; 399–410. |
2) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1990) Xxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxxxxx xxx Interpretation xx Xxxxxx Developmental Toxicity Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 14; 386–398. |
3) |
Xxxx, X.X., xx xx. (1997) Developing Xxxxxxxxxxx Inhalation Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxx 17; 1–8. |
4) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx (1985) Xxxxxxx X-Xxxxxxxx Xxxxx/Xxxxxx Xxxxxxxx, 40 XXX 798.4350: Inhalation Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. |
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxxxxx zum Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 247; 367. |
6) |
Edwards, X.X.&xxxx;(1968) Xxx external Development xx xxx Rabbit xxx Xxx Xxxxxx. Xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxx (xx.) Xxx. 3. Academic Xxxxx, XX. |
7) |
Xxxxxx, M. (1976) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx and Xxxx xx Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxx xxx Alizarin Xxx X.&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 16; 171–173. |
8) |
Igarashi, X.&xxxx;xx xx. (1992) Frequency Xx Spontaneous Xxxxx Xxxxxxxx Variations Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Techniquefor Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Skeleton xx Rat Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Anomalies 32; 381–391. |
9) |
Xxxxxx, C.A. et xx. (1993) Xxxxxxxx Development Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx xx the Xxx. Xxxxxxxxxx 47; 229–242. |
10) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1988) Xxxxxxxxxx xx Single xxx Double Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx xx Ethylene Xxxxxx (XX) xx XX Xxxx. Xxxxxxxxxx 37; 476. |
11) |
Xxxxxx, M.V. and Xxxxxx, W.J. (1969) X&xxxx;Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Rat Xxxxxxxx. Journal xx Xxxxxxxxxx 127; 291–306. |
12) |
Xxxxx, X.&xxxx;(1974) Xxxxxxxx Ossification xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx Foetal Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 11; 313–320. |
13) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1966) Use of xxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx Applied Pharmacology 9; 398–408. |
14) |
Kimmel, C.A. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1973) Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxx: Xxxxxxxxxxxxx or Variations? Xxxxxxxxxx 8; 309–316. |
15) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx al. (1992) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx of xxx CD (Xxxxxxx-Xxxxxx) Xxx Skeleton xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx. Teratology 46; 169–181. |
16) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1965) Dissection Xxxxxxxxxx xxx Rat Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Alizarin Xxx Staining of Xxxxxxxx xxx Histological Xxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx to Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, s. 163–173. |
17) |
Spark, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1928) Xxx Order xxx Xxxx xx xxxxxxxxxx xx Centers xx Xxxxxxxxxxxx in xxx Xxxx xxx Hind Xxxxx xx xxx Xxxxxx Xxx, xxxx Xxxxxxx Reference xx xxx Xxxxxxxx Influence xx xxx Xxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Anatomy 41; 411–445. |
18) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1964) Refinements xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx the XXX-Xxxxxxxx Xxx x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxx Bone. Stain Xxxxxxxxxx 39; 61–63. |
19) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1928) Xxx Xxxxx Xxxx xxx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Albino Xxx (Xxx Norvegicus Albinus) Xxxxxxxx. American Xxxxxxx xx Anatomy 36; 313–355. |
20) |
Xxxxxxxxxx, J.L. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984) Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx of Xxx xxx Xxxxxx Foetuses Xxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Teratogenesis, Carcinogenesis, xxx Xxxxxxxxxxx 4; 181–188. |
21) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wirtschafter, X.X.&xxxx;(1957) The Xxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxxxx. Thomas, Xxxxxxxxxxx, XX. |
22) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1965) Embryological Xxxxxxxxxxxxxx in Teratology. Xx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxx, IL, s. 251–277. |
23) |
Wilson, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, F.C. (eds). (1977) Handbook xx Xxxxxxxxxx, Vol. 4. Xxxxxx, XX. |
24) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;(1980) Xxx xx Xxxxxx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx in the Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx Vet. Xxxx. Xxx. Hung. 28; 233–239. |
25) |
Xxxxxxx, R.E. (1974) Xxxxxxxxx of visceral Xxxxxxxxxxx xx Mammalian Xxxxxxxx. Teratology 9; 37–38. |
26) |
Xxx Julsingha, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1977) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx the Xxxxxxxxx xx Anomalies xx xxx Rabbit Xxxxxx Head. In: Xxxxxxx in Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx.). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx, Chicago, IL, x.&xxxx;126–144. |
27) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1991) Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxx 56; 63798–63826. |
28) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1997) Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (Version 1) Xxxxxxxxxx 55; 249–292. |
X.32&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxx sedm xxx x&xxxx;xxxxx vhodnou xxxxxx několika xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx xxxxx úroveň xxxxx, po větší xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx expozici xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx projevů toxicity, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx pět dní xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx během experimentu. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Na xxxxxxx předchozích studií xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx chovaných xxxxx laboratorních xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx co xxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použitých zvířat xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxxxxxxxx orální xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dlouhodobou xxxxxx, xxx by xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx živočišný xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx (50 xxxxx x&xxxx;50 xxxxx) xxx každou xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, zvýší xx xxxxxxx počet x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx souběžná xxxxxxxxx xxxxxxx. Nejvyšší xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxxx xxxxxx váhových xxxxxxxxx (xxxx xxx 10&xxxx;%), xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx doby xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiných xxxxxx než tumorů.
Nejnižší xxxxxx xxxxx xx xxxxxx mít xxxx xx normální růst, xxxxx a délku xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx by xxxxxx xxx xxxxx než 10&xxxx;% nejvyšší xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (xxxxx) xx xxxx být xxxxxxx xx středním xxxxx xxxx vysokou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx úrovní xxxxx xx xxx zohledňovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě xxxx x&xxxx;xxxxxxx, měla xx k nim xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx skupina, která xx xx všech xxxxxxxx identická x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s výjimkou expozice xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx-xx se xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx charakterizována, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx exponována vehikulu.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx z gastrointestinálního xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, jimiž xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, dává xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Zvířata xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx dávkování xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx toxicity v období xxx aplikace, čímž xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx však xxxxxxxxx xxxxxxx týdně xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx nanesením xxxxx xx kůži může xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
1.6.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx instilace.
Dlouhodobé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx exponováno xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx po xxx xxx v týdnu (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), nebo xxx-xx x&xxxx;xxxxxx expozici v okolním xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx xx sedm xxx v týdnu (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx expozičního xxxxxx. x&xxxx;xxxx případech xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spočívá x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx z nich xx xxxxx 17–18 hodin, xxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxx z účinků xxxxx expozice; xxxxx xxxxxxx je xxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx studie x&xxxx;xx xxxxxxxx člověka, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx kontinuální expozice xxx simulaci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx nezbytnost zajistit xxxx x&xxxx;xxxxxx během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zajistit xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) přípravu xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zvířata se xxxxxxxx v inhalačních xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu xxxxxxx 12xxxx xx hodinu, xxx xxxx zajištěny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxx srovnatelné xx všech ohledech xxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx. Uvnitř xxxxxx xx obvykle xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx celkový „objem“, xxxxx zaujímají pokusná xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5 % xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx měření xxxx xxxxxxxxxxxx těchto veličin:
i) |
průtok xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxxxxxxx: xxxxx denní xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xx střední xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%; Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxx xxxxxx co xxxxxxxxxxx, |
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: pro xxxxxxxx xx xxxx xxx teplota xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx v komorách 30–70&xxxx;%, xxxxx případů, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx se, xxx xxxx oba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontinuálně, |
iv) |
měření xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx u tekutých xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx zkušební xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx zvířat. Xxxxxx vzduchu xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx by xxxxxxxxxxxxx odpovídat xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx aerosolu xxxx respirabilní. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx často, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; během xxxxxxxx xxx tak xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx zvířata exponována. |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zahrnuje xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx ukončena xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx x/xxxx s nízkým spontánním xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxxx být xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx) x&xxxx;xx 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Ukončení takové xxxxxxxxxxx studie xx xxxx přijatelné, pokud xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx klesne xx 25&xxxx;%. Xxx ukončení xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvlášť. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxx toxických xxxxxx xxx xxxxxxx s vysokou xxxxxx, nemusí xx xxxxx vést k ukončení xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, pokud xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 50 % po 18 měsících u myši x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx pozorování x&xxxx;xxxxx zahrnuje xxxxx xxxx, srsti, xxx, xxxxxxx, dýchání x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolu xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxx. v důsledku xxxxxxxxxxx, autolýzy tkání xxxx xxxxxxxx zařazení. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx vyřadí, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx příznaky x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx tumorů: doba xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx nebo hmatného xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx potravy (x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) xx xxxxxxx týdně xxxxx prvních 13 xxxxx studie x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jinou xxxxxxx měření.
Tělesná xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 týdnů xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx.
1.6.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx o zhoršeném xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx studie, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx bílých xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx 12 xxxxxxxx, 18 měsících x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx zvířat xx provede xxxxxx xxxxx xx všech xxxxxx. Diferenciální xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Pokud xx xx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx z vyšetření xxxxxxxxxxxxx změn, nutné, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s nejbližší xxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxx xxxx, která xxxxxxx xxxxx zkoušky xxxx byla xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx tumory, xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx a tkáně xx třeba xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx histopatologická xxxxxxxxx: xxxxx (x&xxxx;xxxxxx medula/pons, xxxx mozku a mozečku), xxxxxxxx mozkový, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, všechny xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, srdce, xxxxx, xxxxxx xxxxx, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx břišní, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx, jícen, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, jejunum, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, močový měchýř, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx kost x&xxxx;xxxxxx dření, kost xxxxxxxx (xxxxxx kloubu), xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx měchýře xx xxxxxx naplnění xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření. v inhalačních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx během xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx skupiny, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a u zvířat xxxxxxxxx xxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xx mohly xxx tumory, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. |
x) |
Xx-xx xxxxxxxx rozdíl xx výskytu xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xx-xx xxxxxxx xx skupině s vysokou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx u kontrolní xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
x) |
Xxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiných účinků, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se kompletní xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx shrnou xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx u každé experimentální xxxxxxx počet xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxx zjištěné během xxxxxxx, doba xxxxxx xxxxxxxx a počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx utracení. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx použita xxxxxxxx uznávaná statistická xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, zdroje xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx odpadního xxxxxxx a způsobu umístění xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Popíší xx xxxxxxxx xxx měření xxxxxxx, vlhkosti vzduchu, xxxxxxxxx stálosti koncentrací xxxx xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx se xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx středních xxxxxx a charakteristik variability (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx by xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, je-li xxxxx) a koncentrace, |
— |
incidence xxxxxx xxxxx xxxxxxx, dávky x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat xx xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx a dávky, |
— |
popis toxických xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx abnormální xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx další xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx výsledky, |
— |
pitevní xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx histopatologických xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
X.33&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX ZKOUŠKA XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx xx stanovit chronické x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx savců xx dlouhodobé xxxxxxxx.
Xxx xxxxx účel xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doplněna xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a kontrolní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx tuto xxxxxxxxxxx satelitní skupinu xxxx být xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx toxicitu, xxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxxxxxx satelitní skupině xx vyšetřují xx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx obvykle xxxx dní x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx jedna xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Během xxxxxxxx xxxxxxxx látce a po xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx toxicity, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
Nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx jsou zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx experimentu. Před xxxxxxxx se provede xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Upřednostňuje xx xxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií xx xxxxx použít x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxxx zdravá zvířata xxxxx chovaných kmenů xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx subchronická xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx druh a plemeno/kmen.
X&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 zvířat (50 samic x&xxxx;50 xxxxx) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinu. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx a nesmějí xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx celkový xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx satelitní xxxxxxx (xxxx xxxxxxx) xxx hodnocení xxxxxxxxx xxxx, xxx jsou xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxx xxxxxxx pohlaví, xxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní skupina xx xxxx xxxxxxxxx 10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxxxx karcinogenity xx xxxxxxx alespoň xxx úrovně dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx xx měla xxxxxxx příznaky xxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxx pokles xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx než 10&xxxx;%), xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx doby xxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxx než xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx vliv xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 10&xxxx;% nejvyšší xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (xxxxx) by xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek a studií xxxxxxxx.
Xxx účely zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxx u exponovaných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pokud xx zkoušená látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx v potravě, měla xx x&xxxx;xxx mít xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupina, xxxxx xx ve všech xxxxxxxx identická x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx zvláštních xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx s aerosoly, xxxx použije-li xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx biologická xxxxxxxx není charakterizována, xxxxxx xx další xxxxxxxxx skupina, xxxxx xxxx exponována xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx studie
Vstřebává-li xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx požití xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx, dává se xxxxxxxx orální aplikaci, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tomu. Xxxxxxx xxxxx dostávat zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx v kapslích.
V ideálním xxxxxxx xx látka podává xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx dávkování xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx k zotavení nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx aplikace, xxxx xxxxx být ovlivněny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hodnocení. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx důvodů xx však xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx považuje xx přijatelné.
1.6.5.2 Dermální xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx cesty xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx lézí.
1.6.5.3 Inhalační xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace o tomto xxxxxxx podávání. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx instilace.
Dlouhodobé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx v týdnu (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), nebo xxx-xx x&xxxx;xxxxxx expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx xx sedm xxx x&xxxx;xxxxx (kontinuální xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx denně xxx xxxxxx zvířat ve xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxx čištění xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx případech xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxx přerušovanou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx z nich má xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx je tato xxxx ještě xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx závisí na xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, která xx být simulována. Xx xxxx xxxxx xxxx v úvahu určité xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx simulaci podmínek xxxxxxxx prostředí může xxx nezbytnost xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a potřeba zajistit xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) přípravu xxxxxxxx a par x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu xxxxxxx 12xxxx xx hodinu, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx mít xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx. Uvnitř xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx do okolního xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx stísněnost xxxxxxxxx zvířat. Xxx xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxx xxxxx celkový „objem“, xxxxx zaujímají xxxxxxx xxxxxxx, přesáhnout 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx měření xxxx xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx vzduchu xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxxxxxxx: Xxxxx xxxxx xxxxxxxx se nemá xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxx celé xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, |
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, kromě xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Upřednostňuje xx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontinuálně, |
iv) |
měření xxxxxxxxx částic: xxxx xx být stanovena xxxxxxxxxx velikosti částic x&xxxx;xxxxxxxxx komor x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx částice by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx. Vzorek xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx distribuci xxxxxx, kterým je xxxxx xxxxxxxxxx, a měl xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx suspendovanému xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx značná část xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx velikosti částic xx měla být xxxxxxxxx během xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx expozice xxx xxx často, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx karcinogenity xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx 18 xxxxxxxx u myši a křečka x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx kmenů xxxxxx s delší xxxxx xxxxxx a/nebo s nízkým xxxxxxxxxx xxxxxxxx tumorů xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 24 měsících (x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx) x&xxxx;xx 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx prodloužené xxxxxx xx xxxx přijatelné, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx skupině klesne xx 25&xxxx;%. Xxx xxxxxxxx zkoušky, xx xxxxx xx zřetelný xxxxxx v reakci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx předčasně xxxxx xx zjevných xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou, nemusí xx nutně vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx projevy nečiní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx výsledek zkoušky xxx xxxxx, pokud xxxxxx xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx laboratorně-technických xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 50&xxxx;% xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx a po 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 kontrolních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12 xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx zvířat by xxxx xxx plánována xxxxx xx účelem xxxxxxxx, zda se x&xxxx;xxxx nezávisle xx xxxxxxx stárnutí vyvinuly xxxxxxxxxxx projevy.
1.6.8 Postup
Denní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, srsti, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx a krevního xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, somatomotorické aktivity x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx satelitní xxxxxxx (xxxx xxxxxx) xx provádí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx nedocházelo xx xxxxxxx zvířat xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx kanibalismu, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx zařazení. Xxxxxxx xxxxxxxx v agónii xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx neurologických x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, a dále případy xxxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, vzhled x&xxxx;xxxxxxxx každého viditelného xxxx hmatatelného xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx podávána x&xxxx;xxxxx vodě) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 týdnů xxxxxx x&xxxx;xxxx přibližně xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx během xxxxxxx 13 xxxxx období xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx týdny xx xxxxx xxxxxx.
1.6.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx erythrocytů, xxxxxxx počet xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) se xxxxxxxxx xx xxxxx měsících, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v šestiměsíčních intervalech x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx shromážděných xx 10 potkanů x&xxxx;xxxxxxx pohlaví z každé xxxxxxx. Xxxxxx xx xx xxxxx intervalech xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v klecích xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zdravotním xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, provede xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Diferenciální obraz xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Diferenciální xxxxx bílých xxxxxxx xx vyšetřuje x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx mezi skupinou x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pokud xx xxxxxxxx patologické xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx 10 potkanů xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx stanovení xx xxxxxxxxx buď xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo na xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx/xxxxxxx hlodavců:
— |
vzhled moči: xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxx, ketolátky, xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx). |
X&xxxx;xxxxxxxxx šestiměsíčních intervalech x&xxxx;xx xxxxxxxx studie xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx skupiny, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx odebere xxxxxx od xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx plasma x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx albuminu, |
— |
testy xx funkci xxxxx (xxxx. aktivita xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), gama-glutamyltranspeptidasy, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx glycidů, např. xxxxxxx x&xxxx;xxxx na xxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxx v krvi. |
U všech xxxxxx, xxxxxx těch, xxxxx xxxxxxx během xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx pitva. Před xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx všech xxxxxx pro diferenciální xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx tumory xxxx xxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx. Xxx xx být xxxxxxxx pokus porovnat xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx s mikroskopickými xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. To xx xxxxxxx týká xxxxxxxxxxxxx orgánů a tkání: xxxxx&xxxx;(8) (xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx); xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx, xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx), srdce, xxxxx, xxxxxx žlázy, játra (8), xxxxxxx, ledviny (8), nadledviny (8), xxxxx, žaludek, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, ileum, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;(8), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; samičí xxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nerv, xxxxx (xxxxx, hrudní x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx naplnění xxxxxxxxx; xxxxxxxx plic v inhalačních xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx studiích, xxxx xxxx inhalační xxxxxx, xx xxxxxxx celý xxxxxxxxxx trakt xxxxxx xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx studie xxx xxxxxxxx chronické xxxxxxxx:
Xxxxxxx xx podrobné xxxxxxxxx xxxxx uchovaných xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s vysokou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jsou v satelitní xxxxxxx xxxxxxxxxx nejvyšší xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx způsobené látkou, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx satelitních xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx studie xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx byla xxxxxxxx během xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxx, se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx; |
x) |
xx-xx významný xxxxxx xx výskytu xxxxxxxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a kontrolní xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx tkáni x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx skupinách; |
d) |
je-li xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se kompletní xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxx-xx ve xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx účinků, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx zvířat na xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx vykazujících tumory xxxx toxické xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx utracení. Xxxxxxxx se vyhodnotí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxx být použita xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, strava, |
— |
zkušební xxxxxxxx: 3.1.1 Popis expozičního xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx vzduchu, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx odpadního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx umístění xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, vlhkosti vzduchu, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Údaje x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx středních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx xx zahrnovat xxxx informace:
|
— |
úrovně xxxxx (xxxxxx vehikula, xx-xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx do xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx satelitních xxxxxx, |
— |
xxxxxx toxických xxxxxx xxxxx xxxxxxx a dávky, |
— |
popis xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx abnormální xxxxxxxx, a jejich další xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx nálezy, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, |
— |
provedená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx biochemická vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxxx xxxxx analýz xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
— |
statistické xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx metod, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
X.34&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX TOXICITY XXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a samců x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxx růstu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (přibližně 56 xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;70 xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx generace (X)&xxxx;xx xxxxxx látka xx xxxx alespoň xxxx estrálních xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx. Xxxxxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Pro inhalační xxxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx se provede xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx přiřadí xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx. Všem xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx usnadnění aplikace xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, musí xxx x&xxxx;xxxx xxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2 Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx nepoužitá xxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx by xxxxx xxx xxxxxx plodnost. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx charakterizována xx do xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx věku.
Plodnost xxxx xxx ověřena xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx zahájením xxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxx experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xx xxxx xxxxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vrhu.
Cílem xx xxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxxx xxxxx a dostatečné xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlivu xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx a vývoj xxxxxxxxx xxxxxxxx F1 od xxxxxx xx odstavení.
Xxxx x&xxxx;xxxxxxx dostávají xxxxxxx xx libitum. Xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx přemístí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxx poskytnut xxxxxxxx xxx vytvoření xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxx tři xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx pro xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitém xxxxxx. Xxxxxxx-xx zkoušená xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx potravy, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx xxxx biologické xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případě vyvolávat xxxxxxxx, avšak nikoli xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx populaci xxxxxx (X). Xxxxxxx xxxxx (dávky) xx xxxx xxxxxxxxx minimální xxxxxxx účinky, které xx mohly xxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx xxx u rodičů ani x&xxxx;xxxxxxxxx. Při xxxxxx xxxxxx nebo v kapslích xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx dávky xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;0. xxxx 6. dni xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Pokud xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxx dávky xxxxxxxx. Xxxxx předběžná xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx u matek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx plodnost, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxxx týdnů po xxxxxxx xxxxxxxxx aklimatizaci xx odstavení. U potkana xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 10 týdnů xx období xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxx xxxxx). Xxxxx xx buď xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxx připouštění, xxxx se pokračuje x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx použiti pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P) se xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx v něm xxxxxxx xx doby xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx podávání xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx tři xxxxx období xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx březosti a poté xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx X1. Může xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx toxicity xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx párování 1:1 (xxxxx xxxxx a jedna xxxxxx) anebo 1:2 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx 1:1 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx nebo xx xxxx xxx xxxxx. Xxxxx ráno xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zátky. Xxxx 0 xxxxxxxx xx xxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxx.
Xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx k oplodnění, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zjistit xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx umožnění xxxxx příležitosti x&xxxx;xxxxxxxxx xx zvířetem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánů anebo xxxxxxxxx estrálního cyklu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
Zvířatům xxxxxxxxxxx xx xxxxxx fertility xx ponechá možnost xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx potomstvo xx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vrhů.
Při xxxxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx postup. Xxxx 1. x&xxxx;4. xxxx xx xxxx xx velikost všech xxxx xxxxxx vyřazením xxxxxxxxxxxx jedinců xxx, xxx xxxx pokud xxxxx dosaženo xxxxx 4 xxxxx a 4 xxxxx xx xxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxx částečně xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx). Xxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxx potomky xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx dobu xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx alespoň xxxxxx denně. Xxxxxxxxxxxxx xx významné změny xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx příznaky toxicity, xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx připouštění i během xxxx se xxxxx xxxx příjem xxxxxxx. Xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, xxxxx se látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) xx xxxxxx xxx, xxx se váží xxxxxxxxx. Samci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx týdně. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx individuálně xxx xxxxx dospělé xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx 0 xxxxxxxx. Každý xxx xx co nejdříve xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nápadných xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx a mláďata xxxxxxxx ve 4. xxx se uchovají xxx vyšetření na xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx spočítají x&xxxx;xxxx xxxx se xxxxx xxxx po xxxx, xx 4. x&xxxx;7. dnu x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx do xxxxxxxx xxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx abnormality v chování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxxx xxxx úmrtí xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx anebo patologické xxxxx, přičemž se xxxxxxxx pozornost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému. Xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, varlata, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx orgán (xxxxxx xxxxxx) všech xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx orgány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx s více dávkami, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie.
Orgány, které x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zvířat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx všechny xxxxx xxxxxxxxxx makroskopické xxxxx. Xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx v oddíle x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxxxxxxxxx z neplodnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analýze.
2. ÚDAJE
Údaje se xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx samic, xxx xxxx a procento zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxx možnosti xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx být použita xxxxxxxx xxxxxxxxx uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx/xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, včetně xxxxxxxxx plodnosti, gestace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxx uhynutí xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxx studie, |
— |
tabulka x&xxxx;xxxxx o hmotnosti xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a individuální hmotnosti xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a jejich xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx to xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.35&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX STUDIE XXXXXXXXXXX TOXICITY
1. METODA
Tato xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX TG 416 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx k získání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx a výkonnost xxxxx a samičí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx chování xxx páření, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, růstu a vývoje xxxxxxxxx. Studie xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx látky xx neonatální nemocnost x&xxxx;xxxxxxxx a předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx návod xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx rovněž k hodnocení xxxxxxxxx a výkonnosti xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozmnožovací xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X2. S cílem xxxxxx další xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicitě a funkčních xxxxxxxxx lze xx xxxxxx protokolu začlenit xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx jako xxxxxx xx xxxx metody xxxxxxxx toxicity a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, anebo xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupinám samců x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx látka xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx jednoho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx cyklu (xxxxxxxxx 56 xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;70 xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx jakékoliv nepříznivé xxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx na xxxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx), x&xxxx;xxxxx tkání x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx o spermatogenezi x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dávkování, xxxx. 90denní studie, xxxx xx hodnocení xxxxx xxxxxxxxx samce x&xxxx;xxxxxxxx X.&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx záznamy x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Samicím x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx látka xxxx xxxxx růstu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxx odhalit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx estrálního xxxxx. Xxxxxxxx látka se xxxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, následné xxxxxxxx x&xxxx;xx xx doby xxxxxxxxx xxxxxx potomstva X1. Xx odstavení xx x&xxxx;xxxxxxxx F1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, v průběhu xxxxxx a produkce xxxxxxxx X2 a až xx xxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx generace X2.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příznaků xxxxxxxx, x&xxxx;xx se xxxxxxxxx xxxxxxx xx její xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx druhů
Nejvhodnějším druhem xxx testování xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Není xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vývojových xxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx 22 oC (± 3 oC). Xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30 % a pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx 70 %, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by xxxx být umělé x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 hodin xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx stravu s neomezenou xxxxxxxx pitné xxxx. Xxxxx stravy xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přísadu xxxxxxxx látky, je-li xxxxx podávána tímto xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v malých xxxxxxxxxx xxxxxx stejného xxxxxxx. Páření by xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx. Po xxxxxxx xx třeba xxxxxxx oplodněné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx klecí xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx mláďat. Oplodněné xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx skupinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxx až xxx xxx xxxx xxxxx. Xxxx se xxxxx xxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx poskytnout odpovídající x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx tvorbu xxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 5 dnů xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkušebním xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a/nebo stáří. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx náhodným xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx xx xxxx xxx uspořádány xxx, xxx xxx vliv xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx zvířeti se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx P se xxxx čísla xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podávání xxxxx. U generace X1 xx nutné xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxx. U všech vybraných xxxxxx xxxxxxxx F1 xx vedou záznamy xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, kdy xx provádí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky.
Na xxxxxxx podávání xxxxx xxxx být rodičovská (X)&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 až 9 xxxxx. Xx-xx xx možné, xxxx xx xxx zvířata xx xxxxx zkušebních xxxxxx stejnou xxxxxxxx x&xxxx;xxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxx xxxx možné xxxxxx minimálně 20 xxxxxxx xxxxx s přibližně xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxxx xxxxxxx s aplikací (xxxx. xxxxxxxxx, nadměrnou xxxxxxxx xxx xxxxxx dávce). Xxxxx xx získat xxxxxxxxxx xxxxx březích xxxxx, a tím zajistit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, březost, chování xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mláďat, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxx početí xx xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (X2) až xx xxxxxxxxx. Nepodaří-li se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířat (xx. 20), xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx hodnocení xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx případu.
1.4.2 Příprava xxxxx
Xxxx-xx jiný xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx nebo xxxxxxxxx), xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky (xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx sondy).
Zkoušená xxxxx xx v případě xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze, xxxx použití xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) a nakonec xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx vehikula, xxx xx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx stálost xxxxxxxx xxxxx v daném xxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek a souběžná xxxxxxxx. Není-li dávka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx účinky xxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx úroveň xxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx ještě přijatelné xxxxxx s úmrtností xxxxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 10&xxxx;%. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxx nastavení xxxxxxxxxx xxxxxx dávek xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx lišící xx xxxxxxxx 2 xx 4 a často xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx než xxxxxxxxx velkých intervalů xxxx xxxxxxxxxxxx dávkami (xxxx. xxxxxxxx se xxxxxxxx 10). U studií xxxxxx xx dávky xxxxxx xxx více xxx xxxxxxxxxxx. Při xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx jakékoliv xxxxxxxxxx xxxxx o toxicitě, x&xxxx;xx xxxxxxx v případě xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxx vzít v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx napomohou xxxxxx xxx prokazování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx kontrolní skupina x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx používá. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxx xx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx zacházet stejným xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx v nejvyšším používaném xxxxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx párově krmené xxxxxxxxx skupiny. Xxxxx xxx místo souběžné xxxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxx údaje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k hodnocení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx potravy xx reprodukční xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a jiných přísad: xxxxxx xx absorpci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx potravy, vody xxxx xxxxxxxx stav xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud xxxxxx xxxxxx s jednou úrovní xxxxx v množství xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx x/xxxx xxxxxxxxxx procento xxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx v potravě xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx předepsaných pro xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířat, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxx toxicita na xxxxxxx existujících údajů x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx nutné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studii xxxxxxxxxxx několika xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nevyžaduje xxxxxx vyšší úroveň xxxxxx xxxxx. U dalších xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx je inhalační xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úroveň expozice xxxx fyzikálně-chemickými vlastnostmi xxxxxxxx xxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx. Upřednostňuje se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxx žaludeční xxxxxx). Xxxxx se xxxxxxx jiný xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx během xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stejným xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 ml/100 g tělesné hmotnosti (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávka 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti), výjimkou xxxx vodní xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx látek, xxxxx xx vyšších koncentracích xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx účinků, se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx sníží xxxxxxxxxx xxxxxx koncentrace, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx studiích xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx mláďata xxxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím mléka, xxxxx xxxxxxx přímé xxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxxx. Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ve stravě xxxx xxxxx vodě xxxxx xxxxxxx navíc xxxxxxxx zkoušenou látku xxxxx, xxxxxxx začnou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx sama xxxx.
X&xxxx;xxxxx podávané xx xxxxxx nebo xxxxx xxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx, xx třeba xxxxxxxx buď konstantní xxxxxxxxxxx (xxx) xx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx jiného xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Látka podávaná xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx každý xxx xxxxxxxxx xx stejnou xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx dávky xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky xxxxxx xx třeba xxxx v úvahu informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxx podáváním xxxxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx 5. xx 9. xxxxx xxxx. Denní xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xx třeba xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxxx xx xxxxx xxx na paměti, xx v případě, kdy xx zkoušená xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stravy xxxx pitné xxxx, xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx X1 xxxxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxx xxxx obdobím páření. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx pokračuje x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx páření. Xxxxxx-xx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, měli xx xxx humánním xxxxxxxx xxxxxxxx a vyšetřeni. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxx dávkování xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx generace X1. Xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx modifikacím dávkovacího xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, indukci xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxxx xxx jednotlivá xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx samcům a samicím xxxxxxxx P a F1 pokračuje xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a samice xxxxxxxx P a F1 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx nejsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx generace X1, xxxxx xxxx xxxxxxx k páření, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X2 xx po xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx generace (X)
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx samice xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx úrovní xxxxx (xxxxxx 1:1), xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx po xxxx xxxxxxx 2 xxxxx. Xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zátky. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx, xxx xx xxxxxxxxxx vaginální xxxxx x/xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, že xx xxxxxx neúspěšné, se xxxxx xxxxxxx xx xxxxx s osvědčenou xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx jasně xxxxxx. Xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx sourozenců.
1.4.7.2 Páření xxxxxxxx X1
X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx F1 se xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx X2 po xxxxxxxxx xxxxxx z každého xxxx xxxxxxx jeden xxxxx a samice pro xxxxxxx s jinými zvířaty xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx zvířaty x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx výrazné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx z každého xxxx vyberou nejkvalitnější xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx nejlepší xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx jevit xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx generace X1 by xx xxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxx pohlavní xxxxxxxx.
Xxxx bez xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxxxx příčiny xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
1.4.7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx s aplikací nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx prvním xxxxxx, xx doporučuje xxxxxxxx připuštění xxxxxxxxx xxxxxx z generace P a F1 xx xxxxxx produkce xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx doporučuje znovu xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, u kterých xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mláďat s osvědčeným xxxxxxx. Xxxxx je x&xxxx;xxxxxxxxx generace xxxxxxxx xxxxxxxx druhého vrhu, xxxxxxx xxxxx opakovaně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
1.4.7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx možnost xxxxxxxx xxxxxxx a pečovat x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xx jeho odstavení. Xxxxxxxxxxxxx velikosti xxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx standardizace provádí, xx nutné xxxxxxxxxx xxxxxx detailně popsat.
1.5 POZOROVÁNÍ
1.5.1 Klinická xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx denně x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx a všechny xxxxxxxx xxxxxxxx. Alespoň xxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx provede další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx vážení zvířete. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jednou xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a úmrtnosti xxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1) xx zváží x&xxxx;xxxxx xxx podávání xxxxx x&xxxx;xxxx alespoň xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xxxxx 0., 7., 14. x&xxxx;20. xxxx 21. den xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx laktace, xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx utracení xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx zaznamenají xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx gestačního xxxxxx xx spotřeba xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx alespoň xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx cyklus
Před xxxxxxx a popřípadě x&xxxx;xxxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx P a F1 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx estrálního xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx důkaz x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx získávání vaginálních/cervikálních xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a následně xxxx nevyvolat xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (1).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xx xxxxxxxx zaznamená xxxxxxxx xxxxxx a nadvarlat a jeden x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx body 1.5.7, 1.5.8.1). Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx z podskupiny xxxxxxx xxxxxx samců x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odolných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx epididymálních xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx podskupiny xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a morfologie. Xxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx s aplikací xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx k dispozici xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx spermatogenezi, provede xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx samců z každé xxxxxxx podle xxxxx; xxxxx xx výpočet xxxxx pouze xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx testikulárních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (2, 3). Xxxxxxxx rezervy xxxxxxx xxx odvodit x&xxxx;xxxxxxxxxxx a objemu spermií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx zbylé kaudální xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx anebo xxxxxx-xx xxxxxx zmraženy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podskupiny samců xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx okamžitě xx utracení zvířat. x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a u skupiny x&xxxx;xxxxxxx dávkou. Xxxxx xx xxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx spermií), xxxx xxxxx provádět xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx s aplikací x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou, xx nutné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxx zaznamená xx xxxxx xxxxxxxx xx utracení. V takovém xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rovněž xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxx, aby došlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a pomocí xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx analýzu xxxxxxxx (4). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx spermií xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nastavených xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (11) anebo xxxx zobrazení během xxxxx xxxxxxxxxxx jiným xxxxxxxx, stačí xxxxxxx xxxxxxxxx analýzu pouze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a u skupiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P a F1, xxxxx xxxxxxx ke zjištění xxxxxx spojených s aplikací. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xxxxxxx (xxxxxxxxx 200 xx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxx stabilní, mokré xxxxxxxxx (12) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Příklady xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx spermií xx xxxx zahrnovat xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo ocásky. Xxxxxxxxx xx provádí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx úrovní dávek xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx později xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx později. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xx xxxxxxxxxx spermií), xxxx nutné analyzovat xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx zjistí xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou dávkou, xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkami.
Pokud xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoumány v rámci xxxxxxx 90 dnů xxxxxxxx studie xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx nutné xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx opakovat. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z generace X&xxxx;xxxxxxx xxx pozdější xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxx xx vyšetří xx xxxxxxxx xx xxxx (x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx), aby xxxx xxxxx stanovit xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mláďat, xxxxx xxxxx a živě xxxxxxxxxx xxxxxx a přítomnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Mláďata, xxxxx xxxx nalezena xxxxx x&xxxx;xxx 0, xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx smrti (xxxxxx-xx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx se ihned xx narození zváží (x&xxxx;xxxxx den xxxxxxx) xxxx xxxxx 1. xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, např. v 4., 7., 14., x&xxxx;21. xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx fyzické nebo xxxxxxxxxxxx abnormality zjištěné x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxx a očí, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxxxxxx, ale x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zralosti (xxxx. xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx) (13). Xxxxxxxxxx xx provést xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. pohybová xxxxxxxx, xxxxxxxx funkce, xxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 xxxx x/xxxx xx odstavení, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx pohlavní xxxxxxxx, xxxxxx-xx taková xxxxxxxxx součástí xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx F1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx stáří, xx xxxxxx došlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a odloučení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X2 xx třeba změřit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 0, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pohlaví u generace X1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx vynechat x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx vykazují xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxxx přírůstku xxxxxxxxx xxx.). Pokud se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx by se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxx xxxx uhynutí xxxxx xxxxxx xx všechna xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1), xxxxxxx mláďata xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx z obou xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2 xxxxxxxxxxxxx vyšetří na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxx soustavy. X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxx humánním xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx agónie, a u mrtvých xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx uhynutí. Xxxxxxx se uchovají.
Děloha xxxxx samic prvorodiček xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v děloze xxxxxxxx, xxxxx nebude xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx rodičovských xxxxxx generace X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxx tělesná hmotnost x&xxxx;xxxxxxxx těchto orgánů (xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx jednotlivě):
— |
děloha, xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx, xxxxxxxxxx (celkem x&xxxx;xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx s koagulačními xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tekutinami x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (jako xxxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxx, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a známé xxxxxx xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2 vybraných x&xxxx;xxxxx se stanoví xxxxxxx hmotnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx mláděte x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a vrhu (viz xxxxxxxx 1.5.6) xx xxxxx xxxx orgány: xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xx-xx xx proveditelné, zhodnotí xx výsledky xxxxxxx xxxxx a hmotnosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s výsledky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
1.5.8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx zvířata
Pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx vhodném xxxxxxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
— |
xxxxxx, děloha s děložním xxxxxx a vaječníky (uložené xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx varle (uložené x&xxxx;Xxxxxxxx roztoku nebo xxxxx srovnatelném xxxxxxxxxx), xxxxx nadvarle, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx všech xxxxxx xxxxxxxx P a F1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 ze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx histopatologické vyšetření xxxxx výše xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx P není povinné. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s aplikací xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx orgánů xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx plodnost, xxxx. x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, zabřeznutí, zplodnění xxxx k vrhu zdravého xxxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx estrální xxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxx xxxx morfologie xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx. nevyvinuté spermatidy, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx buněk, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx spermatických xxxxx v dutině, se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx Bouinova roztoku, xxxxxx xx parafínu x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx 4–5 μx) (14). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx zahrnovat xxxxxxxxx hlavy, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. U nadvarlete xx xxxxxxx leukocytová xxxxxxxxxx, změna v prevalenci xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxx samčí xxxxxxxxxxxx soustavy xxx xxxxxx PAS a hematoxylin.
Postlaktační xxxxxxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvětšená xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx snížení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx generace X1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původních folikulů. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx mít xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx řezů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx umožnit xxxxxxxx vaječníků u testované x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny by xxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxxx počtu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rostoucími xxxxxxxx (15, 16, 17, 18, 19).
1.5.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a uchová xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tkáň x&xxxx;xxxxxx xxxxxx od xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx mláděte x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a vrhu z obou xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Kompletní histopatologická xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx rozmnožovací xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx zaznamenávají xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx tabulek xxx, xxx xxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxx během xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx veškerých xxxxxxxxx účinků, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vyhodnotí xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody; xxxxxx xx zvolí x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx je xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxx statistické xxxxxx xxxxx-xxxxxx. Protokol by xxx xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx programu, xxx xxxx xxxx xxxxxxx znovu vyhodnotit x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx nezávislý xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx reprodukční xxxxxxxx xx vyhodnotí ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx a mikroskopických xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, zda xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx abnormalit xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx stanovených xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx plodnost, klinických xxxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, vlivu xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Při hodnocení xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx zkouška reprodukční xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nepříznivých xxxxxx xx reprodukci, xxx, laktaci, postnatální xxxxx včetně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx fází xxxxxxxxxxxxx cyklu. Studie xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx, xxxxx, dozrávání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výsledky studie xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Výsledky xxxx xxxxxx lze použít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx dalšího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx účinků x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx člověka (20, 21, 22, 23).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto informace:
Zkoušená xxxxx:
|
Vehikulum (xx-xx použito):
|
Pokusná xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXXX xxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx, X.X.X.X.&xxxx;(1979). Xxxxxx xxx Xxxxxxx, Xx: Xxxxxxxxxxxx in Xxxxxxx: X.&xxxx;Xxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (xxx.), Xxxxxxxxx, New York. |
2) |
Gray, X.X.&xxxx;xx xx., (1989). X&xxxx;Xxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Alterations xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx xxx Xxx. Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 12; 92–108. |
3) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1978). Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Reserves xx Xxxxxxxx and Adult Xxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxx Fertility 54; 103–107. |
4) |
Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1991). Xxx Xxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Dimethanesulfonate Xxxxxxxxxxxxxx xx the Xxx. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 5; 39–44 |
5) |
Xxxx, J. et xx. (1996). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx, Morphology, xxx Xxxxxx xx the Xxx, Xxxxxx, and Xxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 10(3); 237–244. |
6) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1992).Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 267–273 |
7) |
Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1992). Xxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Epididymal Xxxxxxxx xx Adult Xxxx: xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxx 13; 409–421. |
8) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1991). Xxx Sperm Xxxxxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 449–458. |
9) |
Xxxxx, V.L. and Xxxxxxxxx, X.X., (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxx Analysis xx Xxxxxx Epididymal Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxx-Xxxxx Motility Xxxxxxxx. Xx: Methods xx Xxxxxxxxxx, Part X., Xxxxxxxx, Xxxxxxx, Florida; x.&xxxx;319–333. |
10) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1989). Xxx Automated Xxxxxxxx xx Rat Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Epichlorhydrin Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx xxx Statistical Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxx 10; 401–415. |
11) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxx, (1987). Xxxxxxxxxxxx Videomicrographic Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx 8; 330–337. |
12) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1992). Xxxxxxxxx of Spermatoxicity xx the Xxx Xxxxx Xxxxx Duration Xxxxxxxxx xx Fourteen Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 491–505. |
13) |
Korenbrot, X.X.&xxxx;xx xx., (1977). Xxxxxxxxx Separation xx xx Xxxxxxxx Xxxx xx Xxxxxxxx Development xx the Xxxx Xxx. Biological Xxxxxxxxxxxx 17; 298–303. |
14) |
Xxxxxxx, L.D. et xx., (1990). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Evaluation xx xxx Testis, Xxxxx Xxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxxx, Florida. |
15) |
Heindel, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (xxx.) (1993). Xxxx X.&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Methods xx Xxxxxxxxxx, Academic, Orlando, Xxxxxxx. |
16) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1989) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxx Xx a Screen xx Xxxxxxx Toxicity. Xx: Xxxxxx Xxxxxxx and xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (xx.), Xxxxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;421–426. |
17) |
Xxxxxx, J.M. and X.X.&xxxx;Xxxx, (1989). Xxxx Xxxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxx Reproductive and Xxxxxxxxxxxxx Toxicology. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx (xx.), Xxxxx, Xxx Xxxx. |
18) |
Xxxxx, B.J. et al,. (1991). Comparison xx Xxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxx in Xxxxxxxxxx xx Ovarian Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 5; 379–383. |
19) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1999). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xx: An Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Reproductive Xxxxxxxxx xxx Human Xxxxxx Xxxx Assessment, X.&xxxx;Xxxxxx,. xxx C.A. Kimmel, (eds.), XXXX Xxxxx, Washington, XX. |
20) |
Xxxxxx, J. A. (1991). Xxxxx Xxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. In: Xxxxxxxx xxx Doull’s Toxicology, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, and X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (xxx.), Pergamon, Xxx Xxxx. |
21) |
Xxxxxx, X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, (1989). Xxxxxxxxxx xx Male Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. In: Principles xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx (ed.), Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
22) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Kimmel, X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxxx-Xxx (xxx.), Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
23) |
Xxxxxx, A.K. (1978). In Xxxxxxxx xx Teratology, Xxx. 4, J.G. Wilson xxx F.C. Fraser (eds.), Xxxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
X.36&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látka se xxxxxx xxxxxxx způsobem. X&xxxx;xxxxxxxxxx na účelu xxxxxx xx možné xxxxx xxxxxxx v jednorázové xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pokusných xxxxxx. Látka x/xxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx v tělních xxxxxxxxxx, xxxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxxx“ xxxx „xxxxxxxx“ formou xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx značená xxxxx, xxxx xxx značena xxx, xxx xx xxxxxxx co nejvíce xxxxxxxxx o osudu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxx mladá xxxxxxx zvířata se xxxxxxx pět dnů xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx laboratorní podmínky. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný výběr xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx otázek xxxxx xxx použita xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx zvířata.
Zkušební podmínky
Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx prováděny xx xxxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx studiích x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx látkou. Xxxxxxx-xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx a vylučování se xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx čtyř xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx podmínek však xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx obě xxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx v tkáni xx xxx určení xxxxxxxxx velikosti xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx časových bodech, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx časových xxxx.
Xxx xxxxxx metabolismu xx xxxxxxxx skupiny xxxxxx podle potřeb xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx s více xxxxxxxx body se xxx xxxxxx velikosti xxxxxxx zohlední xxxxx xxxxxxxx bodů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxx xxxxx však xxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx a deplece (xxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x/xxxx metabolitů.
Úrovně xxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 2 xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Použije xx xxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, a vysoká xxxxx, xx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx změny v toxikokinetických xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx nízká xxxxx; xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx nezbytné také xxxxxx vysoké xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx způsob xxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxx, také stejné xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx v jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkoušená xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxx nebo xx podává xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx podání xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vstřebávání xxx xxxxx způsobu xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxx krátce xx xxxxxxxxxxxx aplikaci xxxxxxx důležité informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxx možnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zkoušené xxxxx. Xx třeba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vstřebávání, xxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxx sondou xxxx x&xxxx;xxxxxxx, a potřebě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, zejména xxx podávání zkoušené xxxxx v potravě.
Doba xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx pozorují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxx relevantní xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx způsobem xxxx zkoušená xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx podáním xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky lze xxxxxxxx různými xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx skupinou xxxx bez ní (9), xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxx, xxxxx, stolici, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx v karkasu, |
— |
porovnáním xxxxxxxxxx odezvy (xxxx. xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx jejích xxxxxxxxxx vylučovaných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx a porovnáním x&xxxx;xxxxx získanými u referenční xxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxx analýzu distribučního xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dva xxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx společně:
— |
užitečné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx, xxxxxxx, vydechovaný vzduch, x&xxxx;xxxxxxxx případech žluč. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx jejích metabolitů xx v těchto xxxxxxxxx xxxxxxxxx několikrát xx xxxxxx xxxxx, a to xxx až xx xxxxxxxxx 95&xxxx;% podané xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx 7 xxx xx počátku xxxxxxxxxx, xxxxx toho, x&xxxx;xxxx xxxxx dříve.
Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx
Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Měla by xxx xxxxxxxxx struktura xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx toxikologických xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx in vitro.
Další xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a toxicitou lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx studií, xxxx. ze xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx sledování poklesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx SH skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxx látky xx xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxx na typu xxxxxxxxx studie xx xxxxx xxxxxx do xxxxxxx a podle potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xx xx xxxxxxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx prováděny studie xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx schéma metabolismu.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx tyto informace:
— |
živočišný xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx (xxxxxxx) podávání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vehikula, |
— |
pozorované xxxxxxx x&xxxx;xxxx účinky, |
— |
metody xxxxxxxxx zkoušené látky x/xxxx jejích xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx rozdělených xxxxx xxxxxxx, dávky, xxxxxx, xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx vstřebávání x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx a identifikaci xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.37&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX EXPOZICI
1. METODA
1.1 ÚVOD
Při posouzení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx schopnost xxxxxxxx skupin látek xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx zjištěny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; tyto látky xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx metodou.
Screeningové xxxxxxx in xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx zkoušek in xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx vyvolat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Mezi „xxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxx“ xxxxx neutrální xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx fosforečné, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, thiofosfonových xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx, které xxxxx xxxxxxxx pozdní neurotoxicitu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx neurotoxicita xx xxxxxxx projevující xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx axonopatií x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX – xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx látka xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx je xxx-x-xxxxx-xxxxxx (XXX 78308, XXXXXX 2011035, název xxxxx XXX: xxxx(2xxxxxxxxxxx)xxxxxx), známá xxxx pod názvem xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx orálně x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx možnými xxxxxxxx cholinergními účinky. Xxxxxxx xx pozorují xx xxxx 21 xxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx chování, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx NTE (xxxxxxxxx xxxxxx esterase), xx provádějí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, obvykle 24 x&xxxx;48 hodin po xxxxxx látky. Dvacet xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx usmrtí x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxx onemocněními x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a mají xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xx experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxx před xxxxxxxxx studie xx xxxxxxxxxxxx na laboratorní xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx klece nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podává xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo srovnatelnou xxxxxxx. Kapaliny se xxxxxxxx neředěné xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx velké xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tobolkách xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Toxické xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxx zkouškou, x&xxxx;xxxxx xxxxxx známy, xxxx xx být předem xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxx nosnice xxxx xxxxxxxx (Gallus xxxxxx xxxxxxxxxx), stará 8–12 měsíců. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx o standardní xxxxxxxxx a slepice by xxxx být chovány xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx použita xxxxxxxxx skupina s vehikulem x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx podání xxxxxxxx xxxxx se s kontrolní xxxxxxxx xxxxxxx stejně xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupinou.
V každé xxxxxxx xx měl xxx použit xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, aby xxxxx šest xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx biochemické vyšetření (xxx v první a tři x&xxxx;xxxxx xxx xx xxxxxx) x&xxxx;xxxx přežilo 21xxxxx xxxxxxxxxx patologických xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx zkoušena xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx použité xxxxxxxxx xxxxxxx. Měla xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx látka, o níž xx známo, xx xxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxx histopatologické xxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx laboratoř x&xxxx;xxxxxxx testu xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx).
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxxx studie xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a skupin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx dávek, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, která xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx přiměřené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx předběžné studii xxxxxxxx určitá xxxxxxxx. Xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx použít xxxxxxx xxxx jiný ochranný xxxxxxxxx, o kterém xx xxxxx, xx nemá xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx reakce. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx použít xxxx xxxxx (xxx xxxxxx X.1x). Xxx xxxxxx xxxxx mohou být xxxxxxxx xxxx dosavadní xxxxx o slepicích xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx informace.
Úroveň xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx studii by xxxx xxx co xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx by xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx xxx biochemická xxxxxxxxx (šest) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx vyšetření (xxxx) xx 21 xxxxx. Xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinků, xxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxx ochranný xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx je známo, xx xxxx xxxx xx xxxxxx neurotoxické xxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx xxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicita, xxxx xxxxx studie xx použití vyšší xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx použije x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxxx o expozici člověka xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx 21&xxxx;xxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx před xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx podá xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx po xxxxxx. Všechny xxxxxxx xx xxxxxxx několikrát xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx dvou xxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx xxxxx xx dobu 21 xxx nebo xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxx, včetně xxxx xxxxxxx, typu, závažnosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx chování. Xxxxxx xx xxxx xxx hodnocena xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx slepice xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nucené xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx po žebříku, xxx se usnadnilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, se ihned xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx hmotnost
Všechny xxxxxxx xx xxxxx těsně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a poté xxxxxxx xxxxxx týdně.
Biochemická vyšetření
Šest xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx slepice z pozitivní xxxxxxxxx skupiny (xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx) xx usmrtí x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxxx NTE. Dále xxxx xxx rovněž xxxxxx xxxxxxxxxxxx n. ischiadicus x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a z každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 24 hodinách x&xxxx;xxxxx xxx xx 48 xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx 24 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx toxická xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pomalu (to xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nástupu xxxxxxxxxxxxx příznaků), xxxx xxx vhodnější xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx tří xxxxxx xxxx 24 xx 72 xxxxxxxx po xxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxx tkáně xxxxx xxx provedeny xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (AChE), xx-xx to považováno xx vhodné. Xx xxxx xxxx xxxx xxxxxx spontánní xxxxxxxxxx XXxX, což xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx inhibitoru XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx plánu x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx fixovány xx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx technik. Xxxxxxx xx mozeček (xxxxxxx xxxxxxx xxx), xxxxxxxxxxx xxxxx, mícha x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Řezy xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx k m. gastrocnemius x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx se barví xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx a axony.
2. ÚDAJE
Negativní xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx změn xxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyšetření xxxx xxx nezbytné xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx údaje xxx xxxxx jednotlivé zvíře. Xxxxx xx xxxx xxx všechny údaje xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx uvede x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx zvířat na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat vykazující xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxx xxx vyhodnoceny x&xxxx;xxxxxxxx výskytu, závažnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a histopatologických xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pozorovaných účinků xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx výsledky by xxxx xxx xxxxx xxxxx vyhodnoceny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx při xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
3.1 Pokusná xxxxxxx:
|
3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
3.3 Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 418.
X.38&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX SLOUČENIN XXXXXXX – 28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx schopnost xxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxx typy xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx studiemi xxxxxxxx. U určitých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fosforu xxxx xxxxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxx mají xxx podrobeny zkoumání xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx zkoušky xx vitro lze xxxxxx pro vyhledání xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx in xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
28xxxxx zkouška pozdní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx by xx mohlo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozic xxxxx xxxxxxxxx časového xxxxxx. Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx může xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx člověka.
Viz xxxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx „organické xxxxxxxxxx xxxxxxx“ patří xxxxxxxxx xxxxxxxxx estery, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx fosforečné, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx thiofosforečných, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx látky, xxxxx mohou způsobit xxxxxx xxxxxxxxxxxxx pozorovanou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx neurotoxicita xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx ataxie, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a dále xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (NTE – xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx domácím xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx abnormální xxxxxxx, ataxie a paréza xxxxx 14 xxx xx xxxxxxxx dávce. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx NTE (neropathy xxxxxx esterase), se xxxxxxxxx u slepic xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 24 a 48 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Dva týdny xx poslední xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx mladých xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx do xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx ohrady umožňující xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxx sondou nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx podávají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xx se xxxx nechat xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx v želatinových xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx před xxxxxxxx, a pokud nejsou xxxxx, měly xx xxx xxxxxx xxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (Gallus xxxxxx xxxxxxxxxx), stará 8–12 xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx velikosti x&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx a pohlaví
Obecně xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx. S výjimkou podání xxxxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxx být xxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx mohlo xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vyšetření (xxx x&xxxx;xxxxx a tři x&xxxx;xxxxx xxx xx podání) x&xxxx;xxxx přežilo 14xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx vzaty x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx o toxicitě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Nejvyšší xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, nejlépe xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx nebo zjevné xxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx zvolena xxxxxxxx xxxx dávek x&xxxx;xxxxx prokázat, že xxxxxxxx závislost xxxxxx xx dávce a že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx toxicity.
Limitní xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii xxx xxxxx xxxxx nejméně 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx na den xxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicita, není xxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx s výjimkou xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxx vyšší úrovně xxxxx.
Xxxx pozorování
Všechna xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx a 14 dnů xx xx až xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx plánu.
1.4.3 Postup
Zvířatům xx xxxxxx zkoušená xxxxx xxxx dnů x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx okamžitě xx podání. Všechny xxxxxxx xx pečlivě xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx den x&xxxx;28 xxx xxxxxxxx x&xxxx;14 xxx xx xxxxxxxx xxxx xx plánovaného xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx by měly xxx zaznamenány, xxxxxx xxxx xxxxxxx, typu, xxxxxxxxxx a trvání. Pozorování xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xx na xx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx nejméně čtyřstupňové xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx motorické xxxxxxxx, xxxx např. xxxxxxxx xx žebříku, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx sebemenších xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem x&xxxx;xxx xxxxxxx z pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx v prvních dnech xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se na xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx být vhodné xxxxxxxxxxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx slepice z kontrolní xxxxxxx a z každé experimentální xxxxxxx xx 24 xxxxxxxx a další tři xx 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx dávky. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx, že jsou xxxxxx xxxx doby xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx tyto xxxx, měly xx xxx použity x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xx těchto xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (AChE), xx-xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx xxxx však může xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXxX, což xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxx inhibitoru XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx zvířat (usmrcených xxxxx plánu x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) by xxxx xxxxxxxxx posouzení stavu xxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx dobu pozorování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx studie, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx být fixovány xx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx mozeček (xxxxxxx xxxxxxx xxx), xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx xx měl xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx a lumbosakrální xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx k m. gastrocnemius x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx a axony. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx mikroskopické vyšetření xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx kontrolní skupiny x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxx xxxxxxxx účinky xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx a histopatologická vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxx změn chování) xxxxxxxxxx zpravidla xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx dvojznačných nebo xxxxxxxxxxxx výsledcích xxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx údaje shrnuty xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny počet xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx a procento xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx a závažnost xxxx xxxx účinku.
Údaje x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx a korelace xxxxxx na chování x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny.
Číselné xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
3.1 Pokusná xxxxxxx:
|
3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
3.3 Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě XXXX TG 419.
B.39 ZKOUŠKA XX NEPLÁNOVANOU SYNTÉZU XXX (XXX) X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX SAVCŮ XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 486. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) v jaterních xxxxxxx xxxxx in xxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách exponovaných xxxxxx (1, 2, 3, 4).
Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx genotoxických xxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx xx ukazatelem poškození XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxx.
Xxxxxxxx existuje xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx zkoušená látka xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, není xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) xx zhodnotí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do buněk, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX (X-xxxx). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx inkorporace xxxxxxxxx xxxxxxxxx tritiem (3X-XxX). Xxx zkoušky xx XXX xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx potkana. Xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx být xxxxxx použity, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxx xx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx poškození. Xxxxxxx na XXX xx xxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx reparací („xxxx-xxxxx xxxxxx“) (20 xx 30 xxxx) xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Krátké opravy („xxxxx-xxxxx xxxxxx“) (xxxxx xx xxx xxxx) xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx reparace xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx reparačních xxxxxxx. Navíc je xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxx xxxxxxxxx XXX není xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informací, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx aktivitě, xx vyvážen potenciální xxxxxxxxxx tohoto xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx úvod, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx: čistý xxxxx zrn xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XXX) xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku.
Čistý xxxxx xxx odpovídajících buněčným xxxxxx (XXX): xxxxxxxxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxx xxxxx v autoradiografické xxxxxxx xx UDS, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx počtu xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx oblastech (XX) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx zrn xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XX): NNG = XX – CG. Xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx buňky x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx kulturách atd.
Neplánovaná xxxxxxx XXX (XXX): xxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx a odstranění xxxxx XXX obsahujícího xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx indukovaným xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxxx činiteli.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx na XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců xx xxxx indikuje xxxxxxx xxxxxxxx XXX xx vyštěpení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxx s poškozením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxxx činiteli. Zkouška xx obvykle založena xx xxxxxxxxxxx 3H-TdR xx XXX jaterních xxxxx, xxx xx xxxx četnost xxxxx x&xxxx;X-xxxx buněčného xxxxx. Xxxxxxxxxxx 3X-XxX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx tak xxxxxxx xx xxxx S-fáze xxxxx xxxx xxxx. xxxxxxx scintilační spektrometrie.
1.4 POPIS XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx použít xxxxxxxx vhodný druh xxxxx. Měly xx xxx použity xxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. V okamžiku xxxxxxxx studie xx xxxx být odchylka x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx minimální x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxx xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx k části X,&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx vlhkosti xxxxxxx 50–60 %.
1.4.1.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxx xxxxx dospělá zvířata xx xxxxxxxx výběrem xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx tak, aby xxx xxxx jejich xxxxxx minimalizován. Zvířata xx jednoznačně identifikují x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx nechají x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx alespoň xxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx vehikulech a popřípadě xxxxxxx. Kapalné xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxx přímo xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx zředěny. Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxx xxxxxx a mělo xx být vyloučeno xxxxxxxxx, xx reaguje xx xxxxxxxxx látkou. Xxxx-xx použita xxxx xxx známá xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx nezávisle xxxxxxxxx xxxxx experimentu by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. s výjimkou aplikace xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx k expozici.
Pozitivními xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, že jejich xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozičních xxxxxxxxxxxxx vede x&xxxx;xxxxxxx XXX detekovatelnému nad xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivaci xx xxxx být xxxxxxx v dávkách xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (4). Xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx aby při xxxxxx nevyšla xxxxx xxxxxx xxxxxxxx identifikace xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu:
Doby xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx podle XXXXXX |
Xxxxx doby xxxxxx (2 xx 4 xxxxxx) |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-249-8 |
Xxxxxx xxxx xxxxxx (12 až 16 xxxxx) |
X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX) |
53-96-3 |
200-188-6 |
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx způsobem, xxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx xx být xxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Každá skupina xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx analyzovatelných xxxxxx. Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje, xx xxx negativní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xxxxxxxx xxxxx jedno xx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaje xx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx způsobu xxxxxxxx, xxx prokazují, že xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx v toxicitě, bude xxxxxxxxxxx zkoušení jednoho xxxxxxx, xxxxxxx samců. Xx-xx expozice xxxxxxx xxxxxxxxxx pro určité xxxxxxx, xxxx je xxxx například x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, měla xx být zkouška xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx zpravidla xxxxxxxx jednorázově.
1.5.3 Dávkování
Za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx používají xxxxxxx xxx úrovně xxxxx. Nejvyšší xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx dávky by xxxxx xxxxx očekávání xxx stejném xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx by měla xxx xxxxxxxxx 50&xxxx;% xx 25 % xxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx netoxických dávkách (xxxx. xxxxxxx a mitogeny) xxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx případu. Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx rozsahu, xxxx xx být provedena xx stejné laboratoři, xx stejným xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx režimu xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studii.
Nejvyšší dávka xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx dávka xxxxxxxxxxxx známky toxicity x&xxxx;xxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Jestliže xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx o alespoň 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve dvou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dni xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a není-li xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx, které mají xxxxxxxx xxxxxxxxx, očekávána xxxxxxxxxxxx, xxxxxx být xxxxx studie xxxxxxxx. Xxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce xxxxx úroveň xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx podávání xxxx xxxxx, lze-li xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx se však xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látce xxxxx a nikoli prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, který xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx injekčně, xxxxxx xx velikosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Objem by xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. Použití xxxxxxx xxxxxx, než xx uvedený xxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx. Xx xx dráždivé x&xxxx;xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nastavením xxxxxxxxxxx zajišťující xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx z exponovaných xxxxxx xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vzorků (xxxxxx dvě až xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xxxx-xx xx 12 xx 16 xxxxxxxx xxxxx pozitivní xxxxxxx. Xxxxx však xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxx-xx zdůvodněny xx základě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx savců xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx in xxxx a umožní xx, xxx xx čerstvě xxxxxxxxxxx xxxxxxx buňky xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (5) xxxxxxx 50 %.
1.5.7 Stanovení XXX
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx. tři xx xxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx 3X-XxX. Xx xxxxx inkubační xxxx xx mělo xxx xxxxxx z buněk xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxx inkubovány x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx přebytek xxxxxxxxxxx thymidinu, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx („xxxx xxxxx“). Xxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx a vysuší. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx radioaktivity xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx (xxxx. v chladu 7 xx 14 xxx), xxxxxxxx xx, obarví x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxxxxxxxx normálních xxxxx, xxx mělo xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx prohlédnou xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. na xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx značení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx 100 xxxxx xx xxxxx xxxxx alespoň xx xxxx preparátů; xxxxxxxxx méně xxx 100 xxxxx/xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxx počítání xxx xx xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxxxx, xxx podíl xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxx xxx zaznamenán.
Množství 3X-XxX xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx normálních xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou.
Počet xxxxx xx xxxxxxx z počtu xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (NG) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx v cytoplasmatických xxxxxxxxx (CG) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx hodnota XX se xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx označenou xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx dvou xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx oblastí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx buněčných xxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx celých xxxxx) (6).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx údaje xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Údaje xx xxxx být xxxx xxxxxxx xx formě xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx XX xx hodnoty XX by xxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx buňku, pro xxxxx zvíře x&xxxx;xxx xxxxxx dávku a čas xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XXX). Jestliže jsou xxxxxxxx „opravované“ xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx pro definování „xxxxxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou být xxxxxxxxxx statistickými xxxxxxxx. Xxxx-xx být xxxxxxx, xxxx by být xxxxxxxxxxx testy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx negativní xxxxxxx xxxxx:
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxx |
xx) |
xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx souběžnou xxxxxxxx; |
|
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx NNG xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx; nebo |
ii) |
hodnota XXX xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxx xx xxx xxxxxxxxx biologická xxxxxxxxx xxxxx, xx. xxxx xx být xxxxx x&xxxx;xxxxx parametry, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a cytotoxicita. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx pozitivní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrok o aktivitě xxxxxxxx látky. Výsledky xxxxx xxxxxx dvojznačné xxxx xxxxxx bez xxxxxx na to, xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx výsledky zkoušky xx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx XXX, které xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx se zkoušená xxxxx dostane do xxxxxxxx oběhu xxxx. xx xxxxxx tkáně (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, B. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). Xx Xxxxxxxxxx xx xxx In Xxxx Xxx Hepatocyte XXX Xxxxxx Assay. Xxxxxxxx Xxx., 156, 1–18. |
2) |
Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1987). X&xxxx;Xxxxxxxx xxx Guide for xxx Xx Xxxx Xxx Hepatocyte DNA-Repair Xxxxx. Xxxxxxxx Res. 189, 123–133. |
3) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, B., Benford, X.X., Dean, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;(1993). Xx Vivo Xxx Xxxxx XXX Xxxxx. Xx: Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxx M., (Eds) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx: XXXX Xxxxxxxxxxx Procedures. XXXXX Xxxxxxxxxxxx on Xxxxxxxxxx for Mutagenicity Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxx XX revised. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;52–77. |
4) |
Xxxxx, X., Xxxx, X.X., Andrae, U., Xxxxxxxxx, G., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, C., Xxxxxxx, X., XxXxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxxxxxx xx UDS Xxxxx Xx Vitro xxx Xx Xxxx. Mutation Xxx., 312, 263–285. |
5) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxx, E. and Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxx, X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Between xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Isolated Xxx Xxxxxxxxxxx Used xxx the Xx Xxxx/Xx Vitro DNA Xxxxxx Assay (UDS). Xxxxxxxx Xxx., 291, 21–27. |
6) |
Xxxxxxxx, X.X., Tyson, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xx Xxxx/Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx XXX Repair Xxxxx. Xxxxxxx. Mutagen, 4, 553–562. |
B.40 LEPTAVÉ ÚČINKY XX XXXX IN XXXXX: XXXXXXX TRANSKUTÁNNÍHO XXXXXXXXXXXX XXXXXX (XXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 430 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx (XXX)) (1). Xxxx xxxxxx uvádí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx – xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zvířatech.
Posuzování xxxxxxxxx účinků xx xxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxx na pokusných xxxxxxxxx (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx revizi xxxxxxxx xxxxxx X.4, xxxxx xxxxxxxx stanovit leptavé xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxx metodami in xxxxx, xxxxxxxxxxxx bolest x&xxxx;xxxxxxx zvířat.
Prvním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx alternativních zkoušek, xxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx účinky xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx studií (3). Poté byla xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metod in xxxxx (6, 7, 8) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx (4, 5). Xxxxx z těchto xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži in xxxx xx mohly xxx použity tyto xxxxxxx (9, 10, 11): xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.40x) a zkouška xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx transkutánního xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xxxx potkana (12, 13) již xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (žíravými) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) (5, 9).
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx leptavé (xxxxxx) xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx. Xxxx umožňuje xxxxxxxxxxxx neleptavých (nežíravých) xxxxx x&xxxx;xxxxx, pokud xx xxxxxxxx důkazními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx údajích (xxxx. xX, xxxxxx xxxx strukturou x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx na xxxx nebo na xxxxxxx) (1, 2, 11, 14). Xxxxxxx xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx na kůži xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (GHS) (1).
Xxxxx xxxxxxxxxxx lokálních xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx kožních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx strategií xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxx xx zkušební xxxxxx X.4 (2) x&xxxx;xxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxx (xxx je xxxxxxx v této metodě) x&xxxx;xxxxxxxxxx účinků xx xxxx xxxx uvážením xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx na xxxx in xxxx : vyvolání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx viditelné, xx xxxxx xxxxxxxxxx nekrózy xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Reakce xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, krvácením, xxxxxxxx xxxxxx a v závěru xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ztrátou xxxxx v důsledku xxxxxxxxxx xxxx, úplnými xxxxxxx xxxxxxxx a jizvami. K vyhodnocení xxxxxxxx lézí xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx elektrický xxxxx (XXX): je mírou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx hodnotou xxxxxxxxxxxx xxxxxx v kiloohmech. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx funkce, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx kůží xxxxxx Wheatstoneova xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx xxxxxx |
2-xxxx -xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (10&xxxx;%) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxx (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx kaprylová) |
204-677-5 |
124-07-02 |
žíravý |
4-amino-1H-1,2,4-triazol |
209-533-5 |
584-13-4 |
nežíravý |
eugenol |
202-589-1 |
97-53-0 |
nežíravý |
fenethylbromid |
203-130-8 |
103-63-9 |
nežíravý |
tetrachlorethen |
204-825-9 |
27-18-4 |
nežíravý |
kyselina isostearová |
250-178-0 |
30399-84-9 |
nežíravá |
4-(methylsulfanyl)benzaldehyd |
222-365-7 |
3446-89-7 |
nežíravý |
Většina x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX (4). Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx, |
xx) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
xxx) |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (žíravých) látek x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx leptat, |
iv) |
volba xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx v laboratoři xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx. |
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 24 xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx terčíků xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systému, xx xxxxxx terčíky xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx usmrcených xxxxxxx xxxxxxx 28–30 xxx. Materiály x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jsou identifikovány xxxxxxxxxx způsobit xxxxxx xxxxxxxx integrity x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx), xxxxx xx měřena xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx prahovou xxxxxx (12). Xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX 5&xxxx;xΩ x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxx XXX v převážné xxxxxxx xxxxxxx xxxx buď xxxxxx xxx (xxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;xΩ), xxxx xxxxxx xxx (xxxxx &xx;&xxxx;3&xxxx;xΩ) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (12). Xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx žíravé pro xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx nebo nedráždivé, xxxxxxxxx XXX xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiného xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX okolo 5&xxxx;xΩ xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx vázání xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx iontů xx xxxxxxxxx fyzikálního porušení xxxxxxxx vrstvy (xxxxxxx xxxxxxx). Ukázalo xx, xx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx potkana xxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vivo x&xxxx;xxxxxxx xxxxx zkušební metody X.4 (2). Xxxx xx být xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx kůži x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx lidské xxxx xxxxxx xxxxxxxx (15).
1.5 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx jejich xxxx k chemickým látkám x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxx xxxx prokázána (10). Xxxxx (x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx) a kmen xxxxxxx xx xxxxxxx důležitý xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx začátkem xxxxx xxxxx srsti.
Hřbetní x&xxxx;xxxxx xxxx mladých, xxxxxxxxx 22xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx potkanů (x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx) se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxx opatrným xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx ponoří xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx). Zvířata se xxxxx xxxx xxxxxx xxx po xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx antibiotik x&xxxx;xxxxxxx xx do 3 xxx xx xxxxxx xxxxx, kdy xx xxxxxx xxxxxxx corneum xx xxxxxxxxxx srsti xxxxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx kůže
Zvířata xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx 28–30 xxx; toto xxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx a nadbytečný xxx xx z kůže xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 20&xxxx;xx. Kůže xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx uchovávána, xx-xx prokázáno, xx xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xx přeloží xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxx xxx, xxx epidermis byla x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx přetáhne xxxxxxx X-xxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx, a přebytek xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx a O-kroužku xxxx xxxxxxx na xxxxxxx 2. Xxxxxxx X-xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xx poté xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx teflonové xxxxxxxx xxxxxxx vazelíny. Xxxxxxxx xxxxxx pomocí pružinové xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx roztok síranu xxxxxxxxxxx (154 xX) (xxxxxxx 1). Xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx ponořen do xxxxxxx XxXX4. Z jedné xxxx potkana xxxx xxx získáno 10 xx 15 xxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxxxxxxx odpor dvou xxxxxxx kůže xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 10 xΩ, xxxx-xx být xxx tuto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx terčíky. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nižší xxx 10 kΩ, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek
Pro každou xxxxxx by měly xxx xxxxxxxxx souběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx z téhož xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx kontrolu xx 10 X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx negativní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx voda.
Kapalná xxxxxxxx xxxxx (150&xxxx;μX) se xxxxxxxx stejnoměrně na xxxxxxxxx uvnitř xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx pevných xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx deionizovaná voda (150&xxxx;μX) a trubička xx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxx xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx na 30&xxxx;xX, xxx xx xxxxxxxx látka roztavila xx změkla, xxxx xx rozemlít xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxx každou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látku se xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xx xxxx 24 xxxxx xxx 20–23 oC. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tekoucí xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 30&xxxx;xX.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXX
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx XXX. XXX xx xxxx nízkonapěťovým impedančním Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (13). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx napětí 1 xx 3 V, sinusový nebo xxxxxxxxx tvar xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 50–1&xxxx;000 Hz x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 0,1–30 xΩ. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx až xx xxxxxx 2 000 X,&xxxx;2&xxxx;000&xxxx;μX, x&xxxx;2&xxxx;XΩ, při xxxxxxxxxxx 100 Hz xxxx 1&xxxx;xXx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx XXX v rámci xxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxx při frekvenci 100 Hz x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx dostatečného xxxxxx 70&xxxx;% xxxxxxxx tak, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx. Po několika xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vylije x&xxxx;xxxx xx xxxxxx přidáním 3 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 xX). Xxxxxxxxx můstku xx xxxxxx xx xxx xxxxxx terčíku xxxx xx xxxxxx xxxxxx odporu x&xxxx;xΩ/xxxxxx xxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Rozměry xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx elektrod xxx xxxxxxxxxxxx jsou uvedeny xx xxxxxxx 2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx měření xxxxxx opřena o horní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xx délka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx hořečnatého xxxxxx. Xxxxxx elektroda xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx. Vzdálenost xxxx pružinovou xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 2), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx má xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx odporu. Proto xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx elektrodou x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (1–2 mm).
Je-li xxxxxxxx xxxxxxx vyšší xxx 20 kΩ, může xx xxx způsobeno xxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx této xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx. xxx, xx xx teflonová xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v rukavici x&xxxx;10 xxxxxx&xxxx;xx protřepává. Xxxxxx xxxxxx hořečnatého xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a použitý xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty XXX. Prahová xxxxxxx 5&xxxx;xΩ xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx odvozena xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a postupem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx podmínky xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty. Xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx metodu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx odporu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxx (4, 5), xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám. Soubor xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx kůže xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálům xxxx xxxxxx odpor xxx xxxxxxxx hodnotu 5&xxxx;xΩ, v důsledku xxxxx xx umožněn xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx a snižuje xx xxxxxxxxxx xxxxx (5). Xxxx. neutrální xxxxxxxxx xxxxx a povrchově xxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek) xxxxx vést k odstranění xxxxxxx lipidů, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx ionty xxxxxxxxxxxx. Xxxxx pokud xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx látek xxxxx 5&xxxx;xΩ nebo xxxx xxxxx než 5&xxxx;xΩ, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxx tkáních xx xxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx xxxxxxx TER xxxxxxxxx xxxxxxx permeability xxxx, xxxx poleptání xxxx (3, 5). X&xxxx;xxxxxxx poleptání xxxx, xxx xxxxxxx corneum xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx a zbarvuje xxxxxxxx xxxx. Xxxx konkrétní xxxxxxx je stabilní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a nemá xx něj vliv xxxx popsaný extrakční xxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X
Xx xxxxxx XXX se roztok xxxxxx xxxxxxxxxxx vylije x&xxxx;xxxxxxxx a kůže se xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx zjevné velké xxxxxxxxx není xxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx stranu xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 xxxxx 150&xxxx;μX 10 % xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;(Xxxx Xxx 52; X.X.&xxxx;45100; x.&xxxx;XXXXXX 222-529-8; x.&xxxx;XXX 3520-42-1) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxxx 10 xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx pokojové teplotě, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx barvivo. Xxxxxxx terčíky xxxx xx opatrně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx trubičky x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxx (xxxx. 20xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) obsahující xxxxxxxxxxxxx xxxx (8 ml). Xxxxxxxx xx xxxxx 5 xxxxx protřepávají, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxx volné xxxxxxx. Xxxx metoda xxxxxxxxxxx xx poté zopakuje x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx lahviček xxxxxxxxxxxx 5 ml 30&xxxx;% xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx vodě x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx noc xxx 60&xxxx;xX.
Xx inkubaci xx všechny xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx roztok xx xxxxxxxx 8 minut xxx 21&xxxx;xX (při xxxxxxxxx odstředivé xxxx ~175&xxxx;×&xxxx;x). 1 ml xxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxx 4 xx 30&xxxx;% (x/X)&xxxx;xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxx se xxxx přibližně při 565 xx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxx xxxx xx vypočte z hodnot xxxxxxxxxx X&xxxx;(5) (xxxxxxx xxxxxxxxx koeficient xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xxx 565 xx = 8,7 ×&xxxx;104; xxxxxxxxxx xxxxxxxx = 580). Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xx vypočte xxx každý xxxxxx xxxx využitím xxxxxx xxxxxxxxxx křivky x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxx odporu (xΩ) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsahu barviva (μx/xxxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx a také xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx spolu s jejich ± směrodatnou xxxxxxxxx), xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx experimentech, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx a střední xxxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Střední hodnoty xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxx xxx xxxxxxxxx pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx metody v dotyčné xxxxxxxx laboratoři. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx odporu uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx (xΩ) |
xxxxxxxxx |
10X kyselina xxxxxxxxxxxxxx |
0,5–1,0 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxx xxxx |
10–25 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxxx metodiku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx přijatelné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (μx/xxxxxx xxxx) |
xxxxxxxxx |
10X xxxxxxxx chlorovodíková |
40–100 |
negativní |
destilovaná xxxx |
15–35 |
Xxxxxxxx látka je xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx):
x) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxx dotyčnou xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;xΩ, xxxx |
xx) |
xx-xx střední xxxxxxx XXX xxxxx xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ x
|
Zkoušená látka xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx):
x) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxxx rovna 5&xxxx;xΩ x&xxxx;xxxxxx kůže xx zjevně poškozen, xxxx |
xx) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX menší nebo xxxxx 5&xxxx;xΩ a
|
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce musí xxxxxxxxx xxxx informace:
Zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxx látky:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
OECD (2001) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxx xx Xxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxxx 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Paris. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6. |
2) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.4 Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx a leptavé xxxxxx na xxxx. |
3) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, M., Xxxxxxx, X.X., Curren, X.X., Esdaile, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, B., Xxxxx, X.X., Liebsch, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, R., Xxxxx, X., Xxxxxxx, J.F., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., and Xxxxx, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx study xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx testing. Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx ECVAM Xxxxxxxx 6. XXXX 23, 219–255. |
4) |
Barratt, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Gerner, X., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxx, A.P. (1998). The XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx on in xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 1. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 12, 471–482. |
5) |
Xxxxxx, X.X., Archer, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Holzhütter, H.-G., xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx study xx xx xxxxx tests xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Team. Xxxxx. xx Vitro 12, 483–524. |
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Workshop on Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Criteria xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx, 62pp. |
7) |
Balls, X., Blaauboer, B.J., Xxxxxx. X.X., Bruner. X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxx, X., Xxxxxxx. X.X., Xxxxxxxxx, A., Xxxxx, R.W., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx. X., Xxxxxxxxx, H., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxx aspects xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx and xxxxxxxxxxxxxxx of XXXXX xxxxxxxxx. ATLA 23, 129–147. |
8) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (1997). Validation xxx Xxxxxxxxxx Acceptance xx Toxicological Xxxx Xxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 97-3981. National Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, NC, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/docs/guidelines/validate.pdf. |
9) |
ECVAM (1998). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. XXXX 26, 275–280. |
10) |
XXXXXX (Interagency Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). XXXXXX xxxxxxxxxx xx XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (XXX-200), xxx xxx Rat Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx: Xx Xxxxx test xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx potential xx xxxxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 02-4502. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Methods, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Environmental Xxxxxx Sciences, Research Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx. |
11) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Expert Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx The Xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Berlin, 1xx -2xx Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x&xxxx;Xxxxx Summary Xxxxxx, 27xx March 2002, XXXX XXX/XXX, available xxxx request xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. |
12) |
Xxxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, X.X., xxx Xxxxxx, C. (1986). Xx xx xxxxx skin xxxxxxxxxxx test -modificationsand xxxxxxxxxx. Xx. Chem. Xxxxxxx. 24, 507–512. |
13) |
Botham, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X., XxXxxx, X.X., Xxxxxxxxx, D.A., Xxxxxxx, X., Cheeseman, X., Xxxxxxx, X.X., xxx Xxxxxxx, J. (1992). Xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx: xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Toxic. xx Vitro 6, 191–194. |
14) |
Xxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxx XX, Xxxxxxx XX, Liebsch X&xxxx;(1998). Xx Xxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Strategy for Xxxx Xxxxxxxxx. ATLA 26: 709–720. |
15) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., York, X.&xxxx;(1997). Xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx human xxxxx xxxx. Fd. Xxxx. Xxxxxxx. 35, 845–852. |
16) |
Xxxxxx X.X.X,&xxxx;Xxxxxxxxx X.X&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1988). Xx In Xxxxx model xxx xxxxxxxxxxx skin-corrosive xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx. 2, 7–17. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX na xxxx potkana
Obrázek 2
Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx elektrod
Kritické faktory xxxxxxxxx xxxxxxxxx výše:
— |
vnitřní xxxxxx teflonové trubičky, |
— |
taková xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx terčíku xxxx a aby standardní xxxxx xxxxxxxxx byla xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxXX4, |
— |
xxxxx xxxxxxx XxXX4 x&xxxx;xxxxxxxxxxx trubičce xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx znázorněno xx xxxxxxx 1, |
— |
terčík xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx připevněn tak, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kůže. |
B.40a LEPTAVÉ ÚČINKY XX XXXX XX XXXXX: XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXX KŮŽE
1. METODA
Tato xxxxxxxx metoda xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 431 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx poškození xxxxx xxxx po aplikaci xxxxxxxxxx materiálu (definované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a označování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XXX)) (1). Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxx ani xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx.
Xxxxxxxxxx leptavých xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx prováděno na xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxx x&xxxx;xxxxx postupem xxxxx x&xxxx;xxxxxx revizi xxxxxxxx xxxxxx X.4, xxxxx umožňuje stanovit xxxxxxxxx xxxx alternativními xxxxxxxx xx vitro, xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx k definování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušet xxxxxxx xxxxxx na xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (3). Xxxx byla xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx studie xxxxx xx vitro (6, 7, 8) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx (4, 5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a z dalších xxxxxxxxx (9) vedl x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx xx mohly xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13): xxxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxx xxxx (tato xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx transkutánního xxxxxxxxxxxx odporu (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.40).
Xxxxxxxxx xxxxxx uvádějí, xx xxxxxxx s využitím modelů xxxxxx kůže (3, 4, 5, 9) xxx xxxxxxxx spolehlivě xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx leptajícími (xxxxxxxx) a neleptajícími (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a méně vážné xxxxxxxxx kůže.
Zkouška popsaná x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (žíravé) xxxxxxxx látky a směsi. Xxxx xxxxxxxx identifikaci xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx důkazními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xX, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xx lidi xxxx xx xxxxxxx) (1, 2, 13, 14). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xx podskupiny, xxx xx xxxxxxxx globálně xxxxxxxxxxxxx systém xxxxxxxxxxx (XXX) (1).
Úplné vyhodnocení xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx metodě X.4 (2) a jak xx xxxxxxxxx xxxxxxxx harmonizovaným xxxxxxxx (GHS) (1). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx in vitro (xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxx uvážením zkoušek xx xxxxxx zvířatech.
1.2 DEFINICE
Leptavé xxxxxx xx kůži xx xxxx : vyvolání nevratného xxxxxxxxx kůže, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx hodin xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx se projevují xxxxx, krvácením, krvavými xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ztrátou barvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx alopecie x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx, xxxxxx xx měří xxxxxxx xxxxxxxx buněčné xxxxxxxx (xxxx. schopnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx uspořádání xxxxxxx xxxxxxxx s celkovým xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx prop-2-enová) |
201-177-9 |
79-10-7 |
silně xxxxxx |
2-xxxx-xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (10&xxxx;%) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxx (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (kyselina xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
250-178-0 |
30399-84-9 |
xxxxxxxx |
4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
222-365-7 |
3446-89-7 |
xxxxxxxx |
Xxxxxxx z uvedených xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX (4). Xxxxxx výběr xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx:
x) |
xxxxxx počet xxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx, |
xx) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tříd xxxxxxxxxx xxxxx, |
xxx) |
xxxxxxxx silně xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx schopnosti xxxxxx, |
xx) |
xxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nebezpečí, než xx xxxxxxxx. |
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx epidermis x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (stratum xxxxxxx). Materiály x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx redukce XXX) xxx definovanou xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jsou xx, xxx xxxx schopny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) difuzí xxxx erozí x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. modely XxxXxxxXX x&xxxx;XXXXXXXXX) (16, 17, 18, 19) xxxx xx xxx připravit xx xxxxxxx xx xxxxxxxx laboratoři (20, 21). Xxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx vnitrostátním x&xxxx;xxxxxxxxxxxx etickým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.4.1.1.2). Modely lidské xxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx následující xxxxxxxx:
1.4.1.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
K sestavení epitelu xx xxxx xxxxxx xxxxxx keratinocyty. Pod xxxxxxx xxxxxxxxx vrstvou (xxxxxxx xxxxxxx) musí xxx xxxx vrstev xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk. Xxxxx xxxx může xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx vrstvu. Xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx s nezbytným xxxxxxxx xxxxxx, umožňující xxxxxx robustní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pronikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxx vlastnosti xxxxxx xxxx předcházet pronikání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx okolo xxxxxxx xxxxxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx bakteriálně (xx. xxxxxxxxxxxx) ani houbami x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx MTT xxxx jiných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx případech xx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxx xxxx xxx xxxxxxx 20xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx extrakčního xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (22). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxx xxxxxx expoziční xxxx xxxxxxx. Stratum corneum xxxx být dostatečně xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx proniknutí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx (xxxx. 1 % Xxxxxx X-100). Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx expoziční xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;50&xxxx;% (XX50) (např. xxx xxxxxx XxxXxxxXX x&xxxx;XXXXXXXXX xx xxxx xxxx &xx; 2 xxxxxx). Xxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (viz xxxxxxx 1), pokud xx vybrána xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek
Pro xxxxx xxxxxxxxxx (expoziční xxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx povrch xxxx: xxxx být xxxxxxx nejméně 25&xxxx;μX/xx2. X&xxxx;xxxxxxx materiálů xxxx xxx aplikováno xxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx rovnoměrně xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx deionizovanou nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx dobrý xxxx x&xxxx;xxxx; xxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx aplikací rozemlety xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (5). Po xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kůže xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx 0,9&xxxx;% xxxxxxxx XxXx.
Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx provedeny xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx kyselina xxxxxx xxxx 8X XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx kontrolu xxxx 0,9&xxxx;% xxxxxx XxXx xxxx voda.
1.4.1.3 Měření xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxx životaschopnosti buněk xxx používat xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx životaschopnosti xxxx xxx slučitelná s využíváním x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx vázání xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Proto nejsou xxxxxx barviva vážící xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx červeň). Nejčastěji xx xxxxxxx stanovení xxxxxxx MTT (2-(4,5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)-3,5-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx: x.&xxxx;XXXXXX 206-069-5, č. CAS 298-93-1)), xxx niž bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (5), ale lze xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx koncentraci (např. 0,3 až 1,0 xx/xx) xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 3 xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx modrého xxxxxxxxx xx poté xxxxxxxxx rozpouštědlem (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx formazanu xx xxxxxxx xxxxxxx absorbance X&xxxx;xxx xxxxxx xxxxx 545 xx 595 xx.
Xxxxxxxx účinek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vitální xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxxxxx odhadu xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx pozorováno, xx x&xxxx;xxxx dochází, nebyl-li xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (9). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přímo xx xxxxxxx barvivo, xxxx xxx dodatečně xxxxxxxxxxxxx, xxx zkoušené xxxxx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx (9, 23).
2. ÚDAJE
Hodnoty xxxxxxxxxx A pro každou xxxx a vypočtené hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx pozitivní a negativní xxxxxxxx xx měly xxx uvedeny xx xxxxx xxxxxxx, včetně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx experimentech, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx zkoušený xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v procentech xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrole, xxxxx je dohodou xxxxxxxxx xx xxxxxx 100&xxxx;%. Hraniční xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (nebo xxxxxx se rozlišují xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx), xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použité k vyhodnocení xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx definovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx být prokázána xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx stanoveny xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx předvalidační xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx studií. Xxxxxxxx leptavých xxxxxx (xxxxxxxxx) je ve xxxxxxx s modelem EpiDermTM xxxxxxxxx dána xxxxx (9):
Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxx (žíravou):
i) |
jestliže xx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx 50&xxxx;%, xxxx |
xx) |
xxxxxxxx xx 3 minutách xxxxxxxx je životaschopnost xxxxx xxxx xxxxx 50&xxxx;% a životaschopnost xx 1 hodině xxxxxxxx xx nižší xxx 15&xxxx;%. |
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxx (nežíravou):
i) |
jestliže xx 3 minutách xxxxxxxx xx životaschopnost xxxxx xxxx rovna 50 % x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx rovna 15&xxxx;%. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informace:
Zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:
|
Zdůvodnění modelu xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěr. |
4. LITERATURA
1) |
OECD (2001) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Assessment Xxxxxx 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6. |
2) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4 Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
3) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, M., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, V.C., Xxxxxxxxxx, B., Xxxxx, X.X., Liebsch, X., Xxxxxxxx, P., Osborne, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, J.F., Steiling, X., Walker, A.P., xxx Balls, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx testing. The xxxxxx recommendations of XXXXX Xxxxxxxx 6 XXXX 23, 219–255. |
4) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X., Walker, X.X., xxx Worth, X.X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx study on xx xxxxx xxxxx xxx skin xxxxxxxxxxx. 1. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 471–482. |
5) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Balls, X., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Holzhutter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, M. (1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx vitro tests xxx skin xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 483–524. |
6) |
XXXX (1996). Final Xxxxxx xx the XXXX Workshop xx Xxxxxxxxxxxxx xx Validation xxx Acceptance Criteria xxx Xxxxxxxxxxx Toxicological Xxxx Xxxxxxx, 62xx. |
7) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, J.H., Bruner, X., Combes, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Guillouzo, A., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, C.A., Xxxxxxx, G., Sladowski, X., Xxxxxxxxx, H., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx of xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx report and xxxxxxxxxxxxxxx xx ECVAM xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147. |
8) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxx). (1997). Xxxxxxxxxx xxx Regulatory Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. XXX Publication Xx. 97-3981. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Environmental Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/docs/guidelines/validate.pdf. |
9) |
Liebsch, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxx, P., Wilkins, X., XxXxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, M. and Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(2000). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx the xxx xx XxxXxxx xxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX 28, x.&xxxx;371–401. |
10) |
XXXXX (1998). ECVAM Xxxx &xxx; Views. XXXX 26, 275–280. |
11) |
XXXXX (2000). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. ATLA 28, 365–67. |
12) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxx). (2002). ICCVAM xxxxxxxxxx of EpiDermTM, XXXXXXXXX (XXX-200), xxx xxx Xxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx: Xx Xxxxx xxxx xxxxxxx xxx assessing xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx. XXX Publication Xx. 02-4502. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx for the Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx. |
13) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Expert Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx The Xx Vitro Xxxx Xxxxxxxxx Test Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Berlin, 1st-2nd Xxxxxxxx 2001, Secretariat's Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 27xx Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. |
14) |
Xxxxx XX, Xxxxxx JH, Balls X,&xxxx;Xxxxxx PA, Xxxxxx XX, Earl XX, Xxxxxxx XX, Xxxxxxx X&xxxx;(1998). Xx Evaluation xx xxx Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Corrosion. XXXX 26; 709–720. |
15) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;(1983). Rapid xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X.Xxxxxxx. Meth. 65, 55–63. |
16) |
Xxxxxx, C.L., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, J.A., Xxxxxxx, J., xxx Xxxxxxxx, X., 1994. Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx irritancy xxxxxxx. Toxic. Xx Xxxxx 8, 889–891. |
17) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, E., Xxxxxxxx, X., Mulder, X., Boutwstra, X., xxx Xxxxxxx, X., 2000. Lipid xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx models. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx. 203, 211–225. |
18) |
Tinois X,&xxxx;Xxxxxxx Q, Gayraud X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx A, Pouradier XX (1994). Xxx Xxxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxx reconstruction xx human xxxxxxxxx xx xxxxx. In Xx vitro Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx X&xxxx;Xxxxxxx, XX Xxxxxxxx xxx HI Xxxxxxx; 133–140. |
19) |
Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx J, Gaucherand X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx M, Thivolet X&xxxx;(1991). Xx xxxxx xxx xxxx – xxxxxxxxxxxxxxx differentiation xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx grown xx the xxxxx xxxx XX xxxxxxxx xxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx 193; 310-319. |
20) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Molte, X.X., Xxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx 9, 163–171. |
21) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, S.J., Xxxxxxx, X.X., Parentau, X.X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Biotechnology xxx Xxxxxxxxxxxxxx 43/8, 747–756. |
22) |
Xxxxxxxx, X.X., Goodwin, X.X., Xxxx, S.J. (1995). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx the xxx of xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx growth xxx xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxxxxx 5, 69–84. |
23) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx’, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., xxx xxx xx Xxxxx, X.X.X., xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(2001). A prevalidation xxxxx xx xx xxxxx tests xxx xxxxx xxxx irritation: xxxxxxx and evaluation xx xxx Management Xxxx. Xxxxx. XxXXxxx 15, 57–93. |
B.41 ZKOUŠKA FOTOTOXICITY 3X3 XXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 432 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxxxx xx definována xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx aplikovanou xx tělo, xxxxx xx vyvolána nebo xxxxxxx (x&xxxx;xx xxxxxx xxx nižších xxxxxxxx xxxxx) xx následné xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx látky.
Zkouška xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potenciálu xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx chemickou xxxxxx excitovanou po xxxxxxxx xxxxxxx. Zkouška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx z relativního xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx fototoxické xx xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx a po xxxxxxxx xx xxxx, xxxx xx nanesení xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (1, 2, 3, 4). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx energii x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx světla. Podle xxxxxxx xxxxxx fotochemie (Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx absorpci xxxxxxxxxx kvant. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx XX/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx Xxxxxxxx XXXX XX 101. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nižší xxx 10 x/xxx/xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX in xxxxx ani xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx nepříznivé xxxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 5). Xxx xxx xxxxxxx 1.
X&xxxx;xxxxxxxx době byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX xx xxxxx (6, 7, 8, 9). Xxxx prokázáno, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU in xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx fototoxické xxxxxx x&xxxx;xxxxxx a u člověka in xxxx. Xxxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nepříznivých xxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx působení xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx posuzovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tato xxxxxxx xxxx není xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky nebo xxxxxx směsí.
Zatímco xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx genotoxického x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx fototoxikologii xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx je metabolická xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx in xxxx xxxx xx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx ani za xxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx metabolismu.
1.2 DEFINICE
Intenzita ozáření: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx na povrch, xxxxxx ve W/m2 xxxx mW/cm2.
Dávka xxxxxxxxxx xxxxxx: množství (xxxxxxxxx × xxx) ultrafialového (XX) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx dopadajícího xx xxxxxx, xxxxxxxxx v joulech (X&xxxx;× x)&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. J/m2 xxxx J/cm2.
Vlnová pásma XX světla: označení xxxxxxxxxx komisí XXX (Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx): XXX (315–400&xxxx;xx), XXX (280–315 nm) x&xxxx;XXX (100–280&xxxx;xx). Používají xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx XXX x&xxxx;XXX xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 320 nm x&xxxx;xxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxx xx XX-X1 x&xxxx;XX-X2 x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 340 nm.
Životaschopnost xxxxx: xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx barviva xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na měřeném xxxx a na použitém xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk.
Relativní životaschopnost xxxxx: životaschopnost x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xxxxxx xxxxx postupem xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx i bez xxx), xxx xxxxxx xxxxxxxxxx zkoušeným xxxxxxxxx xxxxxx.
XXX (Xxxxx-Xxxxxxxxxx-Xxxxxx – xxxxxxxxxxxx xxxxxx): xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX50) xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX/XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx ozáření.
IC 50 : xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxxx x&xxxx;50&xxxx;%.
XXX (Xxxx-Xxxxx-Xxxxxx – xxxxxxx světelný xxxxxx): xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX/XXX xxxxxxx v přítomnosti ozáření x&xxxx;xxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vyvolaná xx první xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a následné expozici xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xx založena xx xxxxxxxx cytotoxicity xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx necytotoxické dávce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx světla x&xxxx;xxx xxxx expozice. Xxxxxxxxxxxx je x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vitálního barviva xxxxxxxxx červeně (NR) 24 xxxxx xx xxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx a ozáření (10). XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx snadno xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a akumuluje xx xxxxxxxxxxx v lysosomech. Xxxxx povrchu citlivých xxxxxxxxxxxxx membrán xxxxxxxxx xxxxxx pevnosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, které xx postupně stávají xxxxxxxxxx. Xxxx změny xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ke snížení xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx proto xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx buňkami, xxx xx základem xxxx xxxxxxx.
Xxxxx Balb/c 3T3 xx 24 hodin xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx monovrstvu. Xxx 96xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx zkoušenou xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx různými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx dávkou xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx udržuje x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxx destiček se xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx dalších 24 xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanovena xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vyjádřena x&xxxx;xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potenciálu xx porovnají xxxxxxxxxxxx xxxxxxx odezvy získané xxx xxxxxxx a bez xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx IC50, xx. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx permanentní xxxx xxxxx buněk xxxxxxxxxxx – Xxxx/x&xxxx;3X3, xxxx 31 – xxx x&xxxx;xxxxx ATCC (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxx ve Xxxxxxxx (XXX) nebo x&xxxx;xxxxx XXXXX (European Xxxxxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxx) v Salisbury v hrabství Xxxxxxxxx (Spojené xxxxxxxxxx), x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx z dobře xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx buňky xxxx xxxxxxx xxxxx mohou xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx použity, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nejsou (11).
Xx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx XX pravidelně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx citlivost buněk xx UVA může xxxx x&xxxx;xxxxxx pasáží, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx Balb/c 3T3 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dosažitelným xxxxxx pasáží, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx sté xxxxxx (xxx bod 1.4.2.2.2 a příloha 2).
1.4.1.2 Média x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkušebního xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, např. u buněk Xxxx/x&xxxx;3X3 se xxxxx x&xxxx;XXXX (Dulbeccova xxxxxxxxxx Xxxxxxxx média) xxxxxxxxxx 10&xxxx;% novorozeneckým xxxxxxx xxxxx, 4xX glutaminem, xxxxxxxxxxx (100 XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (100 μg/ml) a o inkubaci xx vlhčené xxxxxxxxx xxx 37 oC, 5–7,5&xxxx;% XX2 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxx xxx 1.4.1.4). Xxxxxx xxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použité buňky xxxx buněčné linie.
1.4.1.3 Příprava xxxxxx
Xxxxx xx zmrazených xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxxx xx xxxxxxxx před xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 NRU xx xxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx v takové hustotě, xxx xxxxxxxxx konfluence xx xxxxx xxxxxxx, xx. xx xxxxxxxx, xxx je xx 48 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx buňky Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxxxxxxxxx v 96jamkových xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx inokulum 1 × 104 buněk xx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx látku xx xxxxx nasadí xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 96jamkových xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (+ Xxx) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx).
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stabilitu xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx veškeré chemické xxxxx a počáteční xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky před xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx rozpustí ve xxxxxxxxxxxxx roztoku, xxxx. x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX), xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx vyvážených xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesmí xxxxxxxxx proteinové xxxxxx x&xxxx;xxxxxx absorbující světlo (xxxx. xX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), aby xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Protože xxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 50 xxxxx xxxx xxxxxxxxx s CO2, xx xxxxx xxxx na xxxxxxxxx alkalizace. Xx-xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx. XXXX, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxx xx 7,5 % XX2. Xxxx-xx xxxxx inkubovány xxxxx při 5 % XX2, xx nutno xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx látky s omezenou xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx ve vhodném xxxxxxxxxxxx. Použije-li xx xxxxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentraci xx xxxxx kulturách, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx (rozpouštědlové) xxxxxxxx i ve xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxx xxx, xxx bylo vyloučeno xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) a ethanol (XxXX). Xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx málo xxxxxxxxxxx rozpouštědla. Před xxxxxxxx xx měly xxx pro všechna xxxxxxxxxxxx posouzeny xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinků, záchyt xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v rozpouštědle.
Rozpouštění může xxx usnadněno xxxxxxxx x/xxxx ultrazvukem a/nebo xxxxxxxx na vhodnou xxxxxxx, xxxxx tím xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx.
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
1.4.1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx vhodného xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Záření x&xxxx;xxxxx XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxx (3, 12), zatímco xxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX xx méně xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx cytotoxické; xxxxxxxxxxxx xxxxxxx mezi 313 xx x&xxxx;280 xx xxxxxxxxx (13). Xxxxxxxx xxx volbu xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdroje xxxx xxxxxxxxx požadavek, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, které zkoušená xxxxxxxx látka xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx), a aby xxxxx světelného xxxxxx (xxxxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx fotocytotoxických xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx a dávky xx xxxx neměly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systém, xxxx. emisí tepla (xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxx slunečního xxxxxx xxxxxxxxx simulátory xx považuje xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (14). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xenonová xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (15). Xxxxx z nich má xx výhodu, xx xxxxxxx xxxx tepla x&xxxx;xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dokonale xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx solární xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx množství XXX xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx cytotoxické xxxxxx xxxxx UVB zeslabeny. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx UV xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx použije x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx částí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, spektrum xxxxxxxxxxx xx těmito filtry xx se xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx prostředí (14). Xxxxxxx xxxxxxxxxx distribuce xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8, 16). Xxx též xxxxxxx 2 xxxxxxx 1.
1.4.1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx každou xxxxxxxx fototoxicity xxxxxxxxxxx xx použití vhodného xxxxxxxxxxxxxxx XX-xxxxx. Intenzita xx měla xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx víčka 96xxxxxxx destičky, xxxx xx xxxxxxx v daném xxxxxxxxx. XX-xxxx xxxx xxx xxx xxxx xxxxx kalibrován. Xxxxxxxxx XX-xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx účelem xx xxxxxxxxxx použít druhý xxxxxxxxxx XX-xxxx xxxxxxxx xxxx, stejným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxx být x&xxxx;xxxxxxx časových xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx spektrální xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx kalibrace širokopásmového XX-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx 5 J/cm2 (xxxxxxx v pásmu UVA) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx fototoxických xxxxxx (6, 17), xxxx. xxx xxxxxxxx 5&xxxx;X/xx2 po xxxx 50 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 1,7&xxxx;xX/xx2. Viz xxxxxxx 2 xxxxxxx 2. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx jiný xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx dávka xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx k excitaci xxxxxxxxxxxx fototoxinů. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx způsobem:
|
(1 X&xxxx;= 1 Xx) |
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx (+ Xxx) a bez xxxxxx (– Xxx) xx xxxx xxx xxxxxxxx stanoveny x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx rozpustnost na xxxxxxx x&xxxx;xx 60 xxxxxxxx (xxxx xx xxxx odpovídající době xxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. xX buněčných xxxxxx s přídavkem xxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5–7,8, xxx xxxx vyloučena xxxxxxxx xxxxxxxxx nevhodnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxx. by xxx xxx vyloučen osmotický xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xX. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být nutné xxxx x&xxxx;xxxxx další xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx omezující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. U relativně xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx nasycení, xx měla xxx xxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxx jakýchkoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;000&xxxx;μx/xx; xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xX. Xxxx xx xxx xxxxxxx geometrická řada xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxx odstavec bodu 2.1).
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx koncentrací) x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx cytotoxická xx do xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx v temnu (– Xxx), xxx je xxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxxx (+ Xxx), xxxxxxx koncentrací, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxx experimenty x&xxxx;xxxxxxxx (+ Xxx), xx xxxx lišit xx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), xx-xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx buněk xx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx kontrolována (přibližně xxxxx xxxx xxxxx) xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx úrovní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX. Xxxx dávky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XX složek xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx se xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx stanoví o den xxxxxxx využitím xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Mělo xx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxx ve validační xxxxxx 5 J/cm2 (UVA)) xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx 1).
1.4.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx kritéria jakosti, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx než 80&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx negativními/rozpouštědlovými xxxxxxxxxx.
1.4.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X540 XXX) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx kontrol xxxxxxx, xxx 1 × 104 buněk xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxx xxxxx dvou xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx střední xxxxxxx X540 NRU xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx ≥&xxxx;0,4 (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.4.2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX in vitro xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx fototoxická xxxxxxxx xxxxx. Doporučen xx chlorpromazin (XXX). Xxx XXX xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX xx xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxx kritéria xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: XXX xxxxxxx (+ Irr): IC50 = 0,1 xx 2,0&xxxx;μx/xx, xxx XXX neozářený (– Xxx): XX50 = 7,0 xx 90,0&xxxx;μx/xx. Fotoiritační xxxxxx (XXX) by xxx být > 6. Xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pozitivní xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
1.4.3 Zkušební xxxxxx (6, 7, 8, 16, 17)
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx den
Do xxxxxxxxxx jamek 96jamkové xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx kultury se xxxxxxxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxxxxxxxxx média (xxxxx xxxxx). Do xxxxxxxxxxx xxxxx se dávkuje xx 100&xxxx;μx buněčné xxxxxxxx x&xxxx;1 × 105 xxxxx/xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (=&xxxx;1 × 104 xxxxx xx xxxxx). Xxx xxxxxx xxxx koncentrací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx kontrolu se xxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx inkubují 24 xxxxx (xxx bod 1.4.1.2), xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx růst.
1.4.3.2 Druhý xxx
Xx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx médium x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 150&xxxx;μx pufrovaného roztoku xxxxxxxxx k inkubaci. Xxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxx xx 8 různých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou xx inkubují v temnu xx xxxx 60 xxxxx (viz xxx 1.4.1.2 a druhý odstavec xxxx 1.4.1.4).
Xxxxx ze xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxx, obvykle xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (– Xxx) (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx fotocytotoxicity (+ Xxx).
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (+ Xxx) xx xxxxx xxx xxxxxxxx teplotě xx xxxx 50 xxxxx xxxxxxx přes xxxxx 96jamkové xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx záření, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (xxx xxx dodatek 2). Xxxxxxxxx xxxxxxxx (– Xxx) xx xxxxxxxxx 50 minut (=&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx a každá jamka xx xxxxxxx xxxxxxx 150 μl pufrovaného xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx médiem x&xxxx;xxxxxxxx xx (xxx bod 1.4.1.2) xxxx xxx (18–22 hodin).
1.4.3.3 Třetí den
1.4.3.3.1
Xxxxx se xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx.
1.4.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx promyjí 150&xxxx;μx předehřátého xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx odstraní xxxxxxxx. Xxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxx xxx xxxx (16) s koncentrací 50&xxxx;μx/xx neutrální xxxxxxx (XX) (3-xxxxx-7-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxx hydrochlorid; X8,X8,3-xxxxxxxxxxxxxxxx-2,8-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx; x.&xxxx;XXXXXX 209-035-8; x.&xxxx;XXX 553-24-2; X.X.&xxxx;50040) x&xxxx;xxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx 1.4.1.2. Xx xxxxxxxx se xxxxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx 150 μl xxxxx. Xxx se xxxxxxxxx a zcela xxxxxxxx xxxxxxx nebo odstředěním.
Přidá xx přesně 150&xxxx;μx xxxxxxx připraveného roztoku (49 xxxx xxxx + 50 dílů xxxxxxxx + 1&xxxx;xxx xxxxxxxx octové) k odstranění XX.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx 10 minut xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx se XX x&xxxx;xxxxx nevylouží x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx roztok.
Spektrometrem xx xxxxx absorbance xxxxxxxx XX při 540 xx, xxxxxxx xx xxx srovnání použije xxxxx pokus. Xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx formátu elektronického xxxxxxx xxx následnou xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx koncentraci získané xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, při xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxxxxx xx 50&xxxx;% (XX50). Xx-xx zjištěna xxxxxxxxxxxx, xxx by xxx rozsah xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx nimi xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx údaji xxxxxx.
Xxx xxxxx pozitivní x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxx odstavec xxxx 2.3) xxxx dostačovat xxxxxxxx xxxxxxxxxx podpořený xxxxxx xxxx více xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx nejasné xxxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (viz též xxxxx xxxxxxxx bodu 2.4). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx experimentální xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rozestupů xxxx xxxxxxxxxxxx koncentracemi, preinkubační xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx může být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx vyhodnocení xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxx světelný xxxxxx (XXX).
Xxx výpočet xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx) musí xxx xxxxxx diskrétních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx aproximován xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx). Prokládání xxx xxxxxxx je xxxxx prováděno xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (18). Xxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx postup xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xx xxxxxxx xx vzorce:
Pokud xxxxx xxxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxxxxxxx a při xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx účinek (MPE) xx xxxxxxx na xxxxxxxx úplné xxxxxx xxxxxxxxxx odezvy xx xxxxxxxxxxx (19). MPE xx definován xxxx xxxxxx xxxxxx reprezentativního xxxxxxx xxxxxx světelného xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;(XXx) xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx odezvy XXx x&xxxx;xxxxxx dávky XXx xx. XXx = XXx × XXx. Xxxxxx xxxxxx XXx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx pozorovanou xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. REc = Xx (– Xxx) – Xx (+ Xxx). Xxxxxx dávky xx xxx vzorcem:
kde X*&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentraci, xx. xxxxxxxxxxx, při xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx + Xxx rovná xxxxxx xxx absenci xxxxxx – Xxx xxx xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X*&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX(+ Xxx) křivky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx RC(– Irr)), xx účinek xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 1. Xxxxxx xxxxxxx xx jsou dány xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xx = XXX {Xx (+ Xxx), Xx (– Xxx) }. Xxxxxxxxxxxx xxx Xx xx xxxxxx xxx, aby x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx intervalu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v experimentu xxx xxxxxx počet bodů. Xxxxxxx xxxxxxxxx světelného xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx ještě xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;%. Pokud xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx použitá x&xxxx;+ Xxx xxxxxxxxxxx, je xx xxxxxxxxx xxxxx + Xxx xxxxxx xxxxxx kladena xxxx xxxxx xxxx (= 0). X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx, xxx xx, xx není hodnota XXX větší než xxxxxx xxxxxxx hraniční xxxxxxx (XXXx&xxxx;=&xxxx;0,15), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx, xx není xxxxxxxxxxxxx xxxx fototoxická.
Program xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xx xxxxxxxx x&xxxx;(20).
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx studie (8) xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx s PIF &xx; 2 či XXX &xx; 0,1„není xxxxxxxxxxx“. Xxxxxxx PIF &xx; 2 x&xxxx;&xx; 5 xx MPE &xx; 0,1 x&xxxx;&xx; 0,15 předpovídají: „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“; x&xxxx;XXX &xx; 5 xx XXX &xx; 0,15 předpovídají: „xxxxxxxxxxx“.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 měly xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkušebních látek xx stanovení fototoxicity. Xxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx název |
č. EINECS |
č. CAS |
PIF |
MPE |
Absorpční pík |
Rozpouštědlo (10) |
amiodaron-hydrochlorid |
243-293-2 |
[19774-82-4] |
> 3,25 |
0,27–0,54 |
242 xx 300 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
200-701-3 |
[69-09-0] |
&xx; 14,4 |
0,33–0,63 |
309 nm |
ethanol |
norfloxacin |
274-614-4 |
[70458-96-7] |
> 71,6 |
0,34–0,90 |
316 xx |
xxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxx |
204-371-1 |
[120-12-7] |
&xx; 18,5 |
0,19–0,81 |
356 xx |
xxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxx XX, disodná xxx |
256-815-9 |
[50865-01-5] |
&xx; 45,3 |
0,54–0,74 |
402 xx |
xxxxxxx |
X-xxxxxxxx |
[7006-35-1] |
xxxxx XXX |
0,05–0,10 |
211 xx |
xxxx |
|
2,2'-xxxxxxxxxxx(3,4,6-xxxxxxxxxxxxx); hexachlorofen |
200-733-8 |
[70-30-4] |
1,1–1,7 |
0,00–0,05 |
299 xx 317 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxx |
205-788-1 |
[151-21-3] |
1,0–1,9 |
0,00–0,05 |
xxxxxxxxxxx |
xxxx |
2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx), xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx xx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxx x/xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo lidské xxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx toxicita prokázána (+ Xxx x&xxxx;– Xxx) x&xxxx;xxxx-xx koncentrace, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx látku xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xx použití xxxx. xxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx:
|
Xxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx (1); xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a po xx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (2); aplikace xxxxxxxx látky:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (3); xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (4); xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx příjmem xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1993). A scheme xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Toxic. Xx Xxxxx 7: 95–102. |
2) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1972). Xxxx of xxx xxxxxxxxxxxx substances. Xx „Research Xxxxxxxx xx Organic, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Chemistry“ Xxx. 3 part 1. Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Co. Xxxxxxxxx. x&xxxx;XX–XXXX. |
3) |
Xxxxxxxxx, H., Lovell, X.X., Xöxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X.X., Xxxxxx, X., and Sladowski, X.&xxxx;(1994). Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX Xxxxxxxx 2. ATLA, 22, 314–348. |
4) |
Xxxxxx, J.D. (1989). Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx „Xxx xxxxxxx xx Photobiology“ Edited xx X.X.&xxxx;Xxxxx. Xxxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. 2xx edition, x.&xxxx;79–110. |
5) |
XXXX (1997) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xx.7 „Xxxxxxxx Document Xx Xxxxxx Phototransformation Xx Xxxxxxxxx Xx Xxxxx“ Xxxxxxxxxxx Directorate, XXXX, Xxxxx. |
6) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xöxxxx, X., Xxxxxüxxxx, H.G., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., X’Xxxxxxxxxxx, H., Xxxxxxx, X., Lovell, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxx. X., Xxxx, X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xx Xxxxx, O., Xxxxxxxx, X., and Willshaw, X.&xxxx;(1994). XXX/XXXXXX xxxxxxx xx xx vitro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: Xxxxx xxxxxxx obtained xxxx x&xxxx;Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxx phototoxicity xxxxx. Xxxxx. In Xxxxx 8, 793–796. |
7) |
Xxxx (1998). Statement xx xxx scientific xxxxxxxx xx xxx 3X3 XXX XX test (xx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx), Xxxxxxxx Commission, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx: XXXXX xxx XXXX/X/2, 3 Xxxxxxxx 1997, ATLA, 26, 7–8. |
8) |
Spielmann, H., Xxxxx, M., Dupuis, X., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xx Xxxxx, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Gerberick, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, T., Xxxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;X., Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Steiling, X., and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). The xxxxxxxxxxxxx XX/XXXXXX Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxx xx phase XX (xxxxx xxxxx), xxxx 1: xxx 3X3 XXX xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 305–327. |
9) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Meeting xx Xxx Xx Xxxxx 3X3 NRU Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 30th-31th October 2001, Xxxxxxxxxxx'x Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 15th Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. |
10) |
Xxxxxxxxxxx, X., xxx Xxxxxxx, J.A. (1985). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx in xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx neutral xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Lett., 24, 119–124. |
11) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1988) Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx quality xxxxxxx xxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 171, 225–237. |
12) |
Xxxxxxx X.X,&xxxx;Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1996) Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx „Dermatotoxicology“, xxxxxx xx F.N. Marzulli and X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Taylor & Xxxxxxx, Washington XX. 5xx Xxxxxxx, x.&xxxx;515–530. |
13) |
Xxxxxxx X.X., Pidoux X&xxxx;(1987) Xxxxxx xxxxxxx for xxxxx skin xxxxx: xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx cytotoxicity of xxx middle xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx regions xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Cancer Xxx., 47, 1825–1829. |
14) |
ISO 10977. (1993). Photography – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx and paper xxxxxx – Methods xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
15) |
Xxxxxxxxx Xxxxxxx (XX.X)&xxxx;XXXXXXXXXXXXXXX, XXX, Xxxxxxxxxxxxx Commission xx Illumnation, Xxxxxxxxxxx Xx. 90, Xxxxxx, 1993, ISBN 3900734275. |
16) |
ZEBET/ECVAM/COLIPA – Standard Operating Xxxxxxxxx: Xx Xxxxx 3X3 XXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxx. Final Xxxxxxx, 7 September, 1998. 18 xxxxx. |
17) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Pape, X.X.X., Xx Xxxxx, O., Xxxxxüxxxx, H.G., Gerberick, X., Xxxxxxx, M., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1998) A study xx XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxx XXX xx the Xxxxxxxx Union Xxxxxxxxx 76/768/XXX, xx xxx xx vitro 3X3 XXX xxxxxxxxxxxxx xxxx. XXXX 26, 679–708. |
18) |
Holzhütter, X.X., and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Mathematical xxxxxxxx xx cellular responses xx xxxxxxxx xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx 3, 127–138. |
19) |
Xxxxxüxxxx, X.X.&xxxx;(1997). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx-xxxxxxxx curves xxx xxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxx in xxxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxx. XXXX, 25, 445–462. |
20) |
xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxxxxxxx/55/0,2340,xx_2649_34377_2349687_1_1_1_1,00.xxxx. |
XXXXXXX 2
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx fototoxicity xxxxxxxxxx xxxxx
XXXXXXX 2
Obrázek 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx simulátoru
(viz xxxxx xxxxxxxx xxxx 1.4.1.5)
Xxxxxxx 1 uvádí xxxxxxx přijatelné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx simulátoru. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx halidy kovů, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX (6, 8, 17). Xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinek xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx X2 byl xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx XXX (zkouška xxxxxx xxxx a fotohemolytická xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxx zkoušku xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xxx xxxxxx xxxxx H1. Xxxxxxx ukazuje, xx xxxxxxxxx filtrační xxxxxx xxxxx destičky xx xxxxxxxxx hlavně x&xxxx;xxxxxxx XXX, přičemž xxxxxx xxxxxxx xxxxx ještě xxxxxxxxxx množství UVB xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k excitování chemických xxxxx obvykle xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxx, jako xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 k ozáření (měřená x&xxxx;xxxxxxx XXX)
Xxxxxxxxxxxxxxx buněk (x&xxxx;% úrovně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx)
(xxx bod 1.4.1.5.2 xxxxx xxxxxxxx; 1.4.2.2.1, 1.4.2.2.2)
Xxxxxxxxx xxxxx Balb/c 3T3 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx simulátorem xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX, xxxxxxxx x&xxxx;XXX oblasti. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx různých xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (1). Xxxxxxx dvě xxxxxx xxxxxxxx neplnými symboly xxxx získány xx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx symboly xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx údajů byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx ozáření 5 X/xx2 (xxxxxx xxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx představuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinek xxxxxxx xxxxxxx v bodu 1.4.2.2.
X.42&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX: ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda rovnocenná xxxxxx OECD XX 429 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (XXXX) byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx (1, 2, 3). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx schopnosti chemických xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx (X.6) xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx a Bühlerův xxxx (4).
XXXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx nemají xxxxxxxx xxxxxxxxx senzibilizovat xxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx, že xx xx xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx xx xxxxx případech místo xxxxxxx na xxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx, xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xx xxx xxxxxx jako alternativní xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx negativní výsledky xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
XXXX poskytuje xxxxxx výhody, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kvantitativní xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx publikovány (5, 6, 7, 8). Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx mírně nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxx metodu LLNA (6, 8, 9).
XXXX xx xxxxxxx in xxxx x&xxxx;xxxx taková xxxxxxxxxxx používání zvířat xxx xxxxxxxxx senzibilizující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx LLNA xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xx zkoušení kontaktní xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx indukční fáze xxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx LLNA xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx LLNA xxxxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxx, xxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx maximalizační xxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxxx xxxx metoda XXXX xxxxxxx utrpení xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, které má xxxxxx LLNA xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx maximalizačními xxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx zde xxxxxxxx xxxxxx omezení, xxxxx si xxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxx xx morčatech (xxxx. falešně xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx kovy, xxxxxxx pozitivní výsledky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže) (10).
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx princip metody XXXX spočívá x&xxxx;xxx, xx senzibilizátory xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx uzlinách drenujících xxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. Tato xxxxxxxxxxx xx úměrná xxxxxxxxxx xxxxx (a potenciálu xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. LLNA xx hodnotí jako xxxxx xxxxx odezva x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xx porovnává proliferace xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx a u skupin x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx index xxxxxxxxx, xxxx xxx alespoň 3, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx senzibilizátor kůže. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxx popsané, jsou xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx značení k měření xxxxxxx proliferace. Hodnocení xxxx proliferace xx xxxx možné xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx úplných xxxxxx x&xxxx;xxxxxx metodiky.
1.3 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Zvířata xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro pokusná xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by měla xxx minimálně 30 % x&xxxx;xxxxx možno xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx místnosti, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx střídat 12&xxxx;xxxxx xxxxxx x 12&xxxx;xxxxx xxx. Ke xxxxxx xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx s neomezenou xxxxxxxx pitné vody.
1.3.1.2 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx, xxx usnadnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx) x&xxxx;xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Před začátkem xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxx vyšetří, xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx kožní xxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.3.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx myš. Xxxxxxxxx xx xxxxx dospělé xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx XXX/Xx xxxx XXX/X,&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx přibližně 8 xx 12 xxxxx stará x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx dokazovaly, že x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx odlišnosti xxxx kmeny x/xxxx xxxxxxxxx.
1.3.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx spolehlivosti
Pozitivní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx k prokázání xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx vyvolat pozitivní xxxxxx xx LLNA xxx xxxxxx expozice, x&xxxx;xxxxx xx očekává xxxxxxx xxxxxx stimulace (XX) > 3 xx srovnání s negativní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx byla xxxxxxxx, nikoliv xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx látkám xxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 101-86-0, XXXXXX 202-983-3) x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 149-30-4, XXXXXX 205-736-8). Xxxxx xxxxxxxxx určité okolnosti, xx xxxxx lze xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jiné kontrolní xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx se xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k dispozici xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx homogenitu dostatečné xxxxxx během šesti xxxxxx xxxx delšího xxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx četné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 6 xxxxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx testovat ve xxxxxxxx, o kterém xx xxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx reakci (xxxx. aceton, xxxxxxx xxxx), xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx z důvodů xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (klinicky/chemicky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravku). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx možnou xxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx vehikulem.
1.3.2.3 Počet xxxxxx, xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx vehikula
Na každou xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx tři xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx použije xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx, xxxxx se podává xxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx shromažďují údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx zvířat. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx v experimentální xxxxxxx.
Xxxxx dávkování x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx doporučeních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1). Xxxxx se vybírají x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx 100&xxxx;%, 50&xxxx;%, 25&xxxx;%, 10&xxxx;%, 5&xxxx;%, 2,5&xxxx;%, 1 %, 0,5&xxxx;% xxx. Xxx xxxxxx xxx po xxxx xxxxxxxx koncentrací xx xxxxx xxxxxx xxx existující údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (2, 11).
Xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx/xxxxxxx xxxx (4:1 xxx.), X,&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx(xxxxxx)xxxxx, xxxxxx-1,2-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (2, 10), xxxx-xx předloženy xxxxxxxxxx xxxxxxx důvody, xxxxx xxx použita x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. V určitých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx takového xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx kůži x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx důvodu není xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup
1.3.3.1 Harmonogram xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxx:
Xxx 1 Xxxxx xxxxx xx zváží a zaznamená xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 25 μx xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx případně pozitivní xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx. |
Xxx 2 x&xxxx;3 Xxxxxxxx xx postup xxxxxxxx xxxxxxxxx v den 1. |
Den 4 x&xxxx;5 Xxxxx aplikace. |
Den 6 Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx i kontrolním xxxxx xxxxxxx 250 μx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX), obsahujícího 20 μXx (7,4.105 Xx) [3X]xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx), xxxx lze xxxx myším xxxx xxxxxx žílu xxxxxxxxx 250 μx PBS xxxxxxxxxxxx 2 μXx (7,4x&xxxx;+ 8(.104) Bq) [125X]xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10-5 M fluordeoxyuridinu. O pět xxxxx xxxxxxx xx xxxx usmrtí. Drenující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx uší xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;XXX xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx sdružení exponované xxxxxxx), xxxx xx xx každého xxxxxxx xxxxx xxx lymfatických xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xx uloží xx XXX (metoda xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx a grafické znázornění xxxxxxxx uzlin a jejich xxxxxxx xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx (10). |
1.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx buněčné xxxxxxxx s buňkami xxxxxxxxxxxx xxxxx (LNC) buď xx celé xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx od xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx jemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přes 200 μx xxxxx z korozivzdorné xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx propláchnou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx PBS x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s 5 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (TCA) při 4&xxxx;xX xx xxxx 18 xxxxx (2). Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx v 1 xx XXX a přemístí xx xxxxxxxxxxxxx kyvet xxxxxxxxxxxx 10 xx kapalného xxxxxxxxxxxx xxx měření xxxxxxxx 3H, nebo se xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx měření xxxxxxxx 125X.
1.3.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx [3X]xxxxxxxxx se xxxx β-xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx v rozpadech xx xxxxxx (xxx). Xxxxxxxxxxx [125X]xxxxxxxxxxxxxxx xx měří xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 125X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx v dpm. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx v dpm xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.3.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.3.3.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zvířata xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx příznaky, xx xxx xx formě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v místě xxxxxxxx, nebo ve xxxxx systémové xxxxxxxx. Xxxxxxx sledování xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxx se vedou xxxxxx xxx každé xxxxx.
1.3.3.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xx xxxxxxx v bodu 1.3.3.1, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx vyjádří xxxx xxxxx xxxxxxxxx (XX). Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx skupiny se XX stanoví xxxx xxxxx sdružené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u jednotlivých xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a sdružené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem; xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx XX. Xxx individuálním xxxxxxxx xx XX xxxxxxx xxxx xxxxx průměrné xxxxxxx xxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx dpm xx zvíře x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx s rozpouštědlem/vehikulem. Xxxxxxxx xxxxxxx XX xxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xx proto 1.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx xxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx analýzu si xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx možných nestejných xxxxxxxx a jiných souvisejících xxxxxxxx, které xx xxxxx vyžádat transformaci xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Správný xxxxxxx k analýze dat xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odezvy xx xxxxx, přičemž xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (8, 12, 13). V každém xxxxxxx xx však xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxx“ reakce x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx v rámci xxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxx odlehlých hodnot.
Do xxxxxxxxxxx, xxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx stimulace ≥&xxxx;3 a zohledňuje xx xxxxxxxxx odezvy na xxxxx a popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3, 6, 8, 12, 14).
Xx-xx xxxxxxxx objasnit xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky, xxxxxx toho, xxx xx její xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx známých xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx odezvy xx xxxxx. Xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx úvahami xx xxxxxxxx zabývá xxxxxxxxxx (7).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx se xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx skupinu xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx kontrolní xxxxxxx s vehikulem).
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxxx o výsledcích:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1992). The murine xxxxx xxxxx xxxx xxxxx; collaborative studies xxx xxx xxxxxxxxxx: X&xxxx;xxxxxxxxxx. Food xxx Xxxxxxxx Toxicology 30, 165–169. |
2) |
Xxxxxx, X,&xxxx;Xxxxxx, R.J., Xxxxxxx X.X,&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxx local xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 93, 13–31. |
3) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Ryan, X.X., Xxxxxxxxx, D.A., Xxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Hastings, X.X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx potential xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx local xxxxx node xxxxx: Xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx, 53, 563–79. |
4) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.6. |
5) |
Xxxxxxxxxxx, M. and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1996). The xxxxx xxxxx node assay: xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 34, 999–1002. |
6) |
Basketter, X.X., Xxxxxxxxx, G.F., Xxxxxx, I. and Loveless, X.X&xxxx;(1996). Xxx xxxxx xxxxx node xxxxx- X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx accepted xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 34, 985–997. |
7) |
Basketter, D.A., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx predictive xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Food xxx Chemical Toxicology. 36, 327–33. |
8) |
Xxx Xxx, X.X.X,&xxxx;Xxxx, W., De Xxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxx Loveren, X.&xxxx;(2000). A quantitative method xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx using x&xxxx;xxxxx xxxxx node xxxxx: xxxxxxxxxxx of a regression xxxxxx xxxx includes xxxxxxxxxxxxx of uncertainty xxxxxxx. Toxicology, 146, 49–59. |
9) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Kimber, I. (1998). Xxxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxx xxxxx xxxx xxxxx responses xx xxxxx xxxxxxxx aldehyde. Xxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 18, 281–4. |
10) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx (1999). Xxx Murine Xxxxx Xxxxx Node Xxxxx: X&xxxx;Xxxx Method xxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Potential xx Xxxxxxxxx/Xxxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx of xx Xxxxxxxxxxx Xxxx Review Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXXXX) xxx xxx Xxxxxxxx Toxicology Xxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXXXXX). XXX Publication Xx: 99-4494, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, X.X.&xxxx;(xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx). |
11) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4. |
12) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, D. Kimber, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, P.A. (1993) Xxxxxxx xxxx OECD recommended xxxxxxxx control sensitisers xx xxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx node xxxxxx. Xxxx xxx Chemical Xxxxxxxxxx, 31, 63–67. |
13) |
Xxxxxxxxx X.X., Xxx L.J., Xxxxxxx X., Briggs X., Xxxx X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.&xxxx;(1999). X&xxxx;xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx to xxx xxxxxxxxxx xx XX3 values xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxx, 19, 261–266. |
14) |
Xxxxxxxxx DA, Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx XX, Xxxxxxxxx XX, Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx XX xxx Xxxxxxx XXX (2000). Xxx xx local xxxxx node xxxxx xxx the xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx potency. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 42, 344–48. |
X.43&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XX HLODAVCÍCH
1. METODA
Tato xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 424 (1997).
Tato zkušební xxxxxx byla xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx neurotoxicity xxxxxxxxxx xxxxx u dospělých zvířat. Xxxx xxxxxx xxx xxx kombinovat x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx zkušebními metodami xxx studium toxicity xx opakovaných xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx založených xx xxxx zkušební xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx a metodách xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx) (1). Xx xx xxxxxxx důležité xxxxx, xx-xx třeba xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a zkušebních xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx pro rutinní xxxxxxxxx této xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx postupů xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx této metody.
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx potenciál xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Již xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxx plánování xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zjištěných xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx určitých xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx vyplynout, xx xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx metody, pokud xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxx zahrnují například:
— |
pozorování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxx lézí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx i další případy, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx vhodné; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx neurotoxických účinků.
Dříve xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx léze xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx. X&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dnes xx xxx xxxxx, xx xxxxxxxx mnohé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx nervový systém (xxxx. ztráta xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, senzorické výpadky, xxxxxxx učení a paměti), xxxxx se nemusí xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxx metoda zkoušení xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dospělé xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx změny jsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx důvodu xx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s histopatologickými, xxxxxxxxxxxxxxx nebo biochemickými xxxxx, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx typech systémové xxxxxxx xxxxxxxx. Zkoušení xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1, 2, 3, 4).
Neurotoxické xxxxx xxxxx působit na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx mechanismů. Xxxxxxx neexistuje xxxxxx xxxx zkoušek pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxx látek, může xxx nezbytné xxxxxx xxxxxxx zkoušek in xxxx xxxx in xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxxx xxxx očekávané xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx metodu xxx použít také xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx OECD x&xxxx;xxxxxxxxxxx a metodách testování xxxxxxxxxxxxx (XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxx) (1) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx chemických látek. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx neurotoxický xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx údaje, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetřovacími postupy. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx doporučených x&xxxx;xxxx metodě, jsou-li xxxxxx údaje již x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx nezbytné x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx studie.
Používá-li xx tato xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx samotná xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx informace, xxxxx mohou:
— |
určit, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx systém xxxxxx, xxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx nervového xxxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) (kterou xxx použít xxx xxxxxxxxx bezpečnostních kritérií xxx xxxxxxxxx látku). |
Tato xxxxxxxx xxxxxx používá xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Jiné typy xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxxxx) mohou xxx xxxxxxxxx a mohou xx také vyžádat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx postupů. Xxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx toxikologických xxxx xxxxxxxxxxx informacích.
1.2 DEFINICE
Nepříznivý xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx snižuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx) xxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx kilogram xxxxxxx hmotnosti) nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (v ppm nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx termín xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podávání xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx změna xxxxxxxxx xxxx funkce nervového xxxxxxx, která xx xxxxxxxxx expozice chemickému, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx činitel, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx potenciál.
NOAEL: xxxxxxx pro hladinu xxx pozorovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx které xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx chemická xxxxx xx xxxxxx orálně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx laboratorních xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx opakovaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx režim xxxx xxx buď 28xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx (90 xxx), xxxx xxxxxxxxx (1 xxx xxxx xxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx použít x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx testována xx účelem zjištění xxxx charakterizace xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx hodnotí xxxx xxxxx chování, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx provede xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx, míchy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx neurotoxických účinků, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a k následnému xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1), xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, neurochemickým xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (1). Xxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo předpokládané xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemické xxxxx. Zbývající zvířata xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx hodnocením, xxxx jsou např. xxxxxxxxx požadovaná ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx kombinují x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx zkušebních xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studiích.
1.4 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx živočišných xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx hlodavce xx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx použít x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Mělo xx se xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxxxxx zvířat. Samice xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx by xxxx začít xx xxxxxxxx xx odstavení, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx a v každém xxxxxxx xxxxx, xxx dosáhnou xxxxx xxxxxx týdnů. Xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkouškami, je xxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx změny. Xx xxxxxxx studie xx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx překročit 20 % xxxxxxxx hmotnosti u jednotlivých xxxxxxx. Pokud xx xxxx dlouhodobou studií xxxxxxx orientační xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dávkách, je xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx pokusná xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zdroje.
1.4.2 Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3 oC), relativní xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% a pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx 70 %, xxxxx xxxx úklidu xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx bude umělé xx xxxxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxx laboratorní stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou pitné xxxx. Xx výběr xxxxxx xxxx xxx xxxx nutnost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx látku, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxx xxxxxxx rozdělena xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx uspořádány xxx, xxx byl xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx jednoznačně identifikují x&xxxx;xxxxxx xx do xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, aby si xxxxx zvyknout xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx o orální způsob xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxx aplikaci lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, potravy, pitné xxxx xxxx tobolek. Xxxxxx lze x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxx inhalační), xxxxx si mohou xxxxxxx xxxxxxxxxx doporučených xxxxxxx. Výběr xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx aplikace a odpovídající xxxxxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx to xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx použití xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxxxx oleji) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx toho je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: účinku xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx účinku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx anebo xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat
Pokud xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx v každé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 20 zvířat (10 samic x&xxxx;10 xxxxx) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Alespoň x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxx xx xxxxx xxxxxxx provést perfúzi xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx neurotoxických xxxxxx xxxxx u omezeného xxxxx xxxxxx, xx xxxxx zvážit xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx vybraným pro xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxxxxxx v kombinaci xx studií xxxxxxxx xx opakovaných dávkách, xx třeba xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx cíle obou xxxxxx. Minimální xxxxx xxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx v tabulce 1. Pokud xx xxxxxxx utracení xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx reparační xxxxxxx xx sledování vratných xxxxxx, perzistence xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx třeba zvýšit xxxxx zvířat, aby xx xxxxxxxx dostatečný xxxxx zvířat požadovaných xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xx měly být xxxxxxx nejméně xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontrolní xxxxxxx; pokud xx xxxx xxxxx jiných xxxxx neočekávají žádné xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx, xxxx být xxxxxxxxx limitní zkouška. Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx dávek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx třeba xx zvířaty v kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx v experimentální xxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx její xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a citlivost používaných xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxx poskytnout xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kvantifikovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ukazatelích doporučených xx xxxxxxxxx, jako xxxx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, reaktivita xx xxxxxxxx podněty, síla xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx aktivita. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx neurotoxických xxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2 až 9). Historické xxxxx xxx použít xxxxx, xxxxx zůstanou xxxxxx xxxxxxxx aspekty xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxxxxxx aktualizace xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx změní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx předchozí xxxxxxxxx xxxxxxxx a kinetické xxxxx dostupné pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxx dávky xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx systémové toxické xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na dávkách x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX), zvolí se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovní xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx úrovně xxxxx xxx, xxx xxxx možné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx systémové xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx optimální xxx xx tři xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx skupiny xxx xxxxxxxxx velkých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx se xxxxxxxx 10). Xxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii xxx jedné xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx provádět xxxxxxxxx studii xx xxxxxxx tří xxxxxx xxxxx. V některých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u člověka xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx orální xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx být maximální xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxxx fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx dávka xxx limitní xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg.
1.5.6 Aplikace xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxx xxxxxxx 28 xxx. Použití 5xxxxxxx xxxxxxxxxxx režimu xxxx xxxxxx expozice xx xxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Maximální xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx jednorázově xxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Objem xx xxxxx překročit 1 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx vodných xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx i použití xx 2 ml/100 g tělesné hmotnosti. Xxxxx dráždivých nebo xxxxxxxx xxxxx, které xxx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyvolají silnější xxxxxx, xx xx xxxx změny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v potravě (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxx hmotnost xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx třeba zdůvodnit. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx sondy xx xxxxx xxxxx podávat xxxxx den xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx týdně xx přizpůsobit xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx. Provádí-li se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dávkou xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx dlouhodobou studii, xxxx by xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Nelze-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jednotlivou xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx pozorování x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dávkou xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 14 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxx x&xxxx;xxxxxx po skončení xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, by xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx dostatečně xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx podání xxxxx. Xxxxxxx klinických xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxx kinetické nebo xxxx údaje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx studií xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx časové xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxx základě xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx alespoň xxxxxx xxxxx pečlivě xxxxxxxxxxx xxxxxx zdravotní xxxx x&xxxx;xxxxxxx dvakrát xxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxx zvířat za xxxxxx zjištění xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování
Podrobná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx u všech zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx účelům (xxx xxxxxxx 1) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx (xxx xxxx xxxxx intraindividuální xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx intervalech xxxxx xxxxxx studie (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxx klinická xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxx období. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo bodovací xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx třeba xxxx na xx, xxx byly rozdíly xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, do xxxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pozorování xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx každém xxxxxxxxxx systematicky xxxxxxxxx xxxxx definovaná xxxxxxxx (xxxxxx definice xxxxxxxxxx „xxxxxxx“). „Normální xxxxxxx“ xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx pozorované xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xx-xx to možné, xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příznaků. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiného xxxxx xxxx, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, výskyt xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, zježení srsti, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxx, nezvyklé xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx a zbarvení xxxx).
Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxx, úroveň xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoumání xxxxxxxxxxxx pozorovacího xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Zaznamenají xx xxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxx), polohy (xxxxxxxx xxxxxx) a reakce xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a další xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klonických x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, stereotypů x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. nadměrného xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx opakovaného xxxxxxxx) nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx zvuků) xxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkoušky
Podobně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování xx u jednotlivých zvířat xxxxxxxxx k těmto xxxxxx xxxxxxxx i funkční zkoušky – xxxxxxx před xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vícekrát xx jejím provedení (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxx xxxxxxxxx testování xxxxxx rovněž na xxxxxx studie (xxx xxxxxxx 2). Xxxx xxxx xxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxxx 2 se xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx satelitní zotavovací xxxxxxx, a to xxxxx xxxx xxxxxxxxxx usmrcením. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx různé xxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (5, 6, 7)), změří se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx (8) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (9). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jak xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx této xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxx systém, xxx by být xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Každý přístroj xx xxxxx otestovat, xxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx podrobnosti o postupech, xxxxxxx xx xxx xxxxx, jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. údaje o vztahu xxxx xxxxxxxxxx a biologickou xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxx xx xxxxxxxxx xx potenciální xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto možných xxxxxx zvážit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx o specializovanějších xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
Xx xxxxxxxxxxx případech lze xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx by významně xxxxxxxx provedení xxxxxxx xxxxxxx, z této zkoušky xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxx
X&xxxx;xxxxxx s délkou xxxxxx xx 90 xxx xx všechna xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxx provádí xxxxxx spotřeby xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx vody xx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx studií xx xxxxxxx zvířata xxxx alespoň xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx a poté xxxxxxx jednou za 4 xxxxx. Během xxxxxxx 13 xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxx, xx-xx zkoušená xxxxx aplikována prostřednictvím xxxxxx média) a poté xxxxxxxxx v tříměsíčních xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxx xxxxx xxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx jiný xxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx než 28 xxx xx xxxx aplikací zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx vhodného xxxxxxxx, a to xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx skupin s vysokou xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx pokud xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx vyšetření očí, xxxxxxx se všechna xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve 13. xxxxx stáří xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx provádět xxxxx, xxxx-xx již x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx podobně xxxxxxxx xxxxxx s podobnými xxxxxxxx xxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v kombinaci xx xxxxxx systémové xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx parametrů xxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pozorování xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx této studie xxxxx fáze xx xxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx zvířat xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny (xxx xxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxx odstavec) xx xxxxxx in xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (viz xxxxx xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx výrazné změny. Xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx samostatná xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx neurotoxické xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xx specifickým xxxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11), xxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 12, 13), xxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 14, 15), xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 16, 17) xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, anebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx účelům. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx empirická xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx typ nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (2, 3). Je xxxx xxxxx zbytek xxxxxx použít x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx opakovaných xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (X&xxx;X), x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx na příznaky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx (xxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rovněž xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, nebo xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx barvení. Xxxxxx k určení xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx vyšetřit, lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). K prokázání xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx barvení (18).
U reprezentativních xxxx centrálního a periferního xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření (xxx odkaz xx xxxxxxxxxx 3, kapitola 5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx: přední xxxxx, xxxxxxx část xxxxx, xxxxxx řezu xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx v oblasti xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx ganglia, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, proximální xxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx a proximální xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx (v oblasti kolena) x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxx z oblasti xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx míchy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx i podélné xxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx z kosterního xxxxxxxx, a to xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx svalu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx místům x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx CNS x&xxxx;XXX, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, xx xx xx xxxx neurotoxické xxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx změnách, které xxxxxxx xxxxxxxx v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). Xxxxxxxxxx xx postupné vyšetření xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx se porovnají xxxxxxx xxxxxx řezů xx skupiny s vysokou xxxxxx xx vzorky xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny. Xxxxxx-xx xx vzorcích x&xxxx;xxxxxx skupin zjištěny xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx změny, xxxx xxxxx provádět xxxxx xxxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx neuropatologické xxxxx, xx třeba xxxxxxxx okódovat a vyšetřit xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tkání xx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx změn, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx změny. Xxxxxxx xx xxxx xx xxxxx dávkových xxxxxx xx xxxxx potenciálně xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pořadí xxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Po xxxxxxxxxx xxxxx oblastí xx xxxxx dávkových xxxxxx se xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx analýza xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx. X&xxxx;xxxxx léze xx popíší xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a rovněž xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx se xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx se xxx xxxxxx experimentální nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, počet xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxxxxxx příznaků toxicity, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx, typu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příznaků xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx (xxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx vyhodnotit x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxxxx neurobehaviorálních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (rovněž i neurochemických xxxx elektrofyziologických xxxxxx, xxxx-xx provedena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx nepříznivých účinků. Xx-xx xx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx statistickými xxxxxxxx. Statistické xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx plánování xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
Pokusná xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxxx o výsledcích:
|
Xxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxx Xxxxxxx. XXXX, Xxxxx. Xxxxx. |
2) |
Xxxx Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Neurotoxicity Xxxxx, XXXX Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx. Xxxxx. |
3) |
Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) (1986). Xxxxxxxxxxxxx Health Criteria xxxxxxxx 60: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx for xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx Chemicals. |
4) |
Spencer, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, H.H. (1980). Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Schaumburg, H.H. eds. Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx/Xxxxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx xx xxx Neurological Examination xx Rats. Xxxx Xxxxxxxxx. Exp., 40, 999–1003. |
6) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1982). X&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 9, 691–704. |
7) |
Xxxxx, X.X., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Phillips, X.X.&xxxx;(1991). Xxx Strain xxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx. Appl. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
8) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx, H.A., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Riley, X.X.&xxxx;(1979). X&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Fore- and Xxxx- xxxx Xxxx Xxxxxxxx xx Xxxx xxx Mice. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
9) |
Xxxxxxx, X.X., Haward, J.L., Xxxxx, V.C., Gill, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Assessments. Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
10) |
Xxxxxx, X.X., xxx Mitchell, X.X.&xxxx;xxx. (1992). Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Organ Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Raven Press, Xxx York. |
11) |
Chang, X.X., xx. (1995). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
12) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1991). Neuopathology xx x&xxxx;xxxxxx xxx Neurotoxicity Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx., 10, 689–695. |
13) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, W.F. and XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Comparison of Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx 2-Xxxxxxxxxxxx Acrylate xxx Xxxxxxxxxx in Xxxx. Xxxx. Xxxx.Xxxxxxx., 18, 343–352. |
14) |
X'Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Biochemical Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 10, 445–452. |
15) |
X'Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Miller, X.X.&xxxx;(1988). Xxxxx Exposure xx xxx Xxxxxxxx Rat xx Triethyltin Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Changes xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxxxx. Xxx. Xxxx., 244, 368–378. |
16) |
Xxx. D.A., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Birkamper, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Techniques xx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xx: Nervous Xxxxxx Toxicology. Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx. Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;299–335. |
17) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Experimental and Xxxxxxxx Neurotoxicology. Spencer, X.X.&xxxx;xxx Schaumburg, X.X.&xxxx;xxx., Xxxxxxxx and Xxxxxxx Xx.,. Xxxxxxxxx/Xxxxxx, s. 726–742. |
18) |
Bancroft, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1990). Xxxxxx and Pratice xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx 17, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxx, Xxxxx xxx Xxx, Xxxxxx xxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, provádí-li xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studiemi
TYP XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXXX |
||||
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;28xxxxx studií |
Kombinovaná xxxxxx x&xxxx;90xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx studií xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxx zvířat xx skupinu |
10 samců x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
15 xxxxx x&xxxx;15 xxxxx |
25 xxxxx x&xxxx;25 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k funkčnímu xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxxxx |
10 samců x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx a 10 xxxxx |
10 samců a 10 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx in situ a neurohistopatologickému xxxxxxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, klinickému xxxxxxxxxxxxx vyšetření, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., jak xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
10 xxxxx&xxxx;(11) x&xxxx;10 xxxxx&xxxx;(11) |
20 xxxxx&xxxx;(11) x&xxxx;20 xxxxx&xxxx;(11) |
|
Xxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 samic |
Tabulka 2
Xxxxxxx klinických pozorování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxx |
||||||||||||||||||||||||||
xxxxxx |
28xxxxx |
90xxxxx |
xxxxxxxxx |
||||||||||||||||||||||||
X&xxxx;xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
||||||||||||||||||||||
Xxxxxxxxx/xxxxxxxxx |
Xxxxxxx denně |
Dvakrát xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx denně |
|||||||||||||||||||||||
U všech xxxxxx xxxxxxxxx k funkčním xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
Xxxxxxx xxxxx |
|
|
|
|
X.44&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxx OECD XX 427 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látkám xx děje xxxxxx xxxxxx xxxx kůži, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx provedených xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Perkutánní xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx skýtá xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx studií xx xxxxxxxxx bezpečnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx počtem xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx xx může xxxxxx xx krevního xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx látek stratum xxxxxxx (zrohovatělá xxxxxx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) skrz xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx faktorech, xxxx xx např. molární xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Obecně xx xxxxxx xxxx potkanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx lidská, zatímco xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx více.
Metody měření xxxxxxxxxx absorpce xx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx: in xxxx x&xxxx;xx vitro. Xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Nedávno byly xxxxxxxx in vitro xxxxxx. Xx využívají xxxxxxxxx přes xxxxx xx částečnou tloušťku xxxx xxxxxxx či xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metody in xxxxx jsou xxxxxxx xx zvláštní xxxxxx xxxxxxxx (1). Xxxxxxxxxx xx brát v úvahu xxxxxxxx XXXX Guidance Xxxxxxxx xxx the Xxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxxxx Studies (2) xx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx danou xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx podrobněji xxxxxxxx metod xx xxxx x&xxxx;xx vitro.
Metoda xx xxxx xxx xxxxxxx umožňuje stanovení xxxxxxx zkoušené látky xxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx (3, 4, 5, 6, 7). Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx studie xx xxxxx mohou xxx xxxxxx v mnoha případech, xxxxx xxxxxx situace, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx in xxxx.
Xxxxxxx in xxxx xxxxxx je, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mnoha xxxxxxx xxxxxxxx a může xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx je využívání xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxx xx stanovením xxxxx xxxx absorpce a rozdíly x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx preferovaného xxxxx (potkan) x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxxx permeabilnější, x&xxxx;xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (6, 8, 9). Xxxxxxx/xxxxxx látky xx xx živých xxxxxxxxx xxxxxxxx být xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx dávka: xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx expozice.
Absorbovaná xxxxx (xx xxxx ): množství x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx v kleci, xx xxxxxxxx, ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (je-li xxxxxx), x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx částech xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx aplikace.
Absorbovatelná xxxxx: xxxxxxxx xx xxxx xxxx v kůži xx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx značená, xx xxxxxxxx xx zvířecí xxxx xxxxxxxx xxxxx xx jedné nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xx ponechá ve xxxxx s kůží xx xxxxxx určenou dobu xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx), xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkušebního xxxxxxxxx. Xx uplynutí xxxx xxxxxxxx xx kryt xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxx čisticím xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx a aplikuje xx nový xxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xx ní x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx exkrementy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxx, xx se xxxxx jen málo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxx. Každá xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx skupiny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v naplánovaných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (2). Po uplynutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx se odebere x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx analyzují xxxxxxxx prostředky x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx perkutánní xxxxxxxx (6, 8, 9).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.4.1 Výběr xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx absorpce xxxx podobnější xxxxxxx (3, 6, 7, 8, 9). Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxxx (xxxxxxxxxxx voleným xxxxxxxx xxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmenů. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx váhové xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ± 20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxx potkanů o hmotnosti 200–250&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx polovině xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a každý xxxxxxxxx xxxxxxx čas xx xxxx xxx použita xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx stejného pohlaví. Xxxxx skupina xxxxxx xxxx usmrcena xx xxxxxxx časových intervalech, xxxx. xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 6 xxxx 24 xxxxx) a v následných xxxxxxxxxxx (xxxx. 48 x&xxxx;72 xxxxx). Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podstatný xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicitě x&xxxx;xxxxx a samic, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX). Xxxxxx relativní vlhkost xx xxxx xxx xxxxxxx 30 % a přednostně xx xxxxxx xxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, žádoucí xxxxxxx xx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by xxxx xxx umělé a mělo xx xx xxxxxxx 12 xxxxx světla x&xxxx;12 xxxxx tmy. Xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx volně xxxxxxxx spolu s neomezovaným xxxxxxx pitné xxxx. Xxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx během aklimatizace xxxx zvířata xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx potrava x&xxxx;xxxxxxx voda xxxx xxxxxxx výsledky, xxxx xx xxx pravděpodobnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx umožňujícím xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx klecích nejméně xxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx aklimatizačním xxxxxx a přibližně 24 xxxxx xxxx aplikací xxxxx xx každé xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a zad. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx liší x&xxxx;xxxx xx xx předcházet xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxx a přibližně 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx (xxx xxx 1.4.7) xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx tuku xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx a vodou, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx podpořit absorpci xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx dostatečně velká, xxxxxxxxxx nejméně 10&xxxx;xx2, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx2. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x.&xxxx;Xx přípravě xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx penetrační xxxxxxxxxx mají xxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx, xxxx přísadami xxxxxxxx xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx chemickou xxxxx, xxxxx je aplikována xx xxxx) by xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx nebo jiné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx xx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx odchylka xx xxxxxxxxx přípravku xxxx být xxxxxxxxxx. Xx-xx xx nutné, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx nebo suspendována xx vhodném xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xxx známy xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx interakce xx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx na xxxx
Xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povrchu. Xx xxxx místo xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx. Xxxx množství xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxxx 1–5&xxxx;xx/xx2 pro xxxx xxxxx a až 10&xxxx;μx/xx2xxx xxxxxxxx. Jiná xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, cíli xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx. Xx aplikaci xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx setřením. Xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx na xxxxxxx 1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx krytem (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. V případě, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx snižuje xxxxx znovuzachycené xxxxxxxx xxxxx až na xxxxxxxxxxxx rozsah (viz xxx bod 1.4.10, xxxxx odstavec), xx xxxxx zachycovat vypařovanou xxxxx na filtru x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxxx xx, xxx xxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx s ním xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx trvání xxxxxxxx a vzorkování
Doba xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx doba) xx xxxxxx interval xxxx xxxxxxxx a odstraněním xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (obvykle 6 xx 24 hodin) xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx expozice xxxxxxx. Po xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx do stanoveného xxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx v pravidelných xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx reakcí. Xx konci xxxxxxxxx xxxx xx exponovaná xxxx měla xxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxx separovaný sběr xxxx x&xxxx;xxxxxx během xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;14X-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organické xxxxxxxxxx x&xxxx;14X-xxxxxxx, které xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx > 5&xxxx;%. Xxx, xxxxxx a zachycené xxxxx (xxxx. xxxx xxxxxxxx x&xxxx;14X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx organické xxxxxxxxxx s 14C) by xxxx xxx xxxxxxxx sbírány xxx xxxxxx skupinu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xx vzniká xxxx těkavých radioaktivních xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx klece.
Exkrementy xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx 24 xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx postačí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx odděleně. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxx xxxxxxx třikrát xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx tamponů. Pečlivě xx nutno xxxx xx to, aby xx xxxxxxxxx kontaminace xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx činidlo xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxi, xxxx. xxxxx xxxxxx mýdla. Xxxxxxx xx xxxx xxx kůže vysušena. Xxxxxxx xxxxxxx a mycí xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxx vrácením xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx budou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pozorování, xxxxxxxx čerstvým krytem.
1.4.9 Terminální xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zvířata usmrcována x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx sbírána k analýze. Xxxxxxxx kryt nebo xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx neexponovaná oblast xxxx zbavené xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx z každého zvířete. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stratum corneum xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx expoziční xxxx xx mělo xxxxxxxxxx určité údaje x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx corneum. Xxxxxxxxx xxxx (xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířete) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx kůže xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx na desku. Xx xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx stratum xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pásky xx xx xxxxx, xxx se xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx odstraněno. Xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dány do xxxxxxxx xxxxx, kam xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stratum xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx zbylém xxxx x&xxxx;xxx lze xxxxxxx jakoukoli xxxxxxxxxxx xxxxxxx tkáň. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx analýza celkového xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxx xxxxxxxx další xxxxxx). Xxx z měchýře x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx usmrcení xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx usmrcení xx xxxxx a jejich xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx by měla xxx xxxxxxxxxxx i další xxxxxxxxxxx kontaminovaná xxxxxxxx.
1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx být dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) (xx. střední xxxxxxx 100&xxxx;±&xxxx;10&xxxx;% radioaktivity). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx být zdůvodněny. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx vhodně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx opakovaných xxxxxx xxx každou xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx čase xx xxx zkoušenou xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx následující xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx seskupených podle xxxxxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxxxxx xx xxxx xx x&xxxx;xxxx, které nelze x&xxxx;xxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzduchu (xx-xx xx xxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx v těle x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, ve xxxxxxxxxxxx vzduchu, x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx umožní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx2 kůže xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx expoziční xxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx by obsahovat xxxx údaje:
Zkoušená xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.45 Xxxxxxxx kůží: Xxxxxx xx xxxxx. |
2) |
XXXX (2002). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. XXXX, Paris. |
3) |
ECETOC (1993) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx for Ecotoxicology xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx Xx. 20. |
4) |
Xxxxxxxx XX (1989) Xxxx Xxxxxxxxxxx Method xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency Requirements. X.&xxxx;Xx. Coll. Xxxxxxx. 8(5), 829–835. |
5) |
Kemppainen BW, Xxxxxxxxxx XX (1990) Xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. XXX Press Xxxx Xxxxx, XX, XXX. |
6) |
XXX (1992) Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Principles xxx Applications. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Group, Xxxxxx xx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. |
7) |
XXX (1998) Xxxxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, OPPTS 870-7600, Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Prevention, Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxx Substances. |
8) |
Bronaugh XX, Wester XX, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XX xxx Sarason X&xxxx;(1990) Xx vivo percutaneous xxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx in reshus xxxxxxx xxx humans. Xx. Xxxx. Toxic. 28, 369–373. |
9) |
Feldman XX xxx Xxxxxxx HI (1970) Xxxxxxxxxx of xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx the skin xx xxx. J. Invest Xxxxxxxx. 54, 399–404. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx konstrukce xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a ochraně xxxxx xxxxxxxx aplikace xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
X.45&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX XX VITRO
1. METODA
Tato xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx OECD XX 428 (2004).
1.1 ÚVOD
Tato xxxxxx xxxx xxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx aplikované xx vyříznutou xxxx. Xxxx být buď xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx: xxxxxx xx xxxx (1), xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx založených xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx the Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Studies (2). Xxxxx xxxxxxxxx dokument xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výběru xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx specifické podmínky x&xxxx;xxxxx zajištění xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných touto xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx kategorií: in xxxx x&xxxx;xx xxxxx. Xxxxxx in xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx v jiné xxxxxxxx xxxxxx (1). Xxxxxx xx xxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx absorpce xxxx xx xxxxx xxx. Xxxxxx formální xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxx zkušební xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx XXXX se xxxxxx x&xxxx;xxxx 1999 xx xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx tak, xx hovoří xx xxxxxxxx této xxxxxx xx xxxxx (3). Xxxxx podrobnosti, xxxxx xxxxxxxxx tuto xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metod xx vitro a in xxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dokumentu XXXX Xxxxxxxx Document (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx řada xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx (4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxx a přes xxxx xx rezervoáru xxxxxxxx a mohou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx k měření xxxxxxx difuse, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx k současnému xxxxxx xxxxxx a kožního metabolismu. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx rovněž xxxxxx xxxxxxxx modely xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx u člověka.
Metody xx xxxxx nemusejí xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx všechny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx metody xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx kvalitativní xxxxxxxxxxx pronikání kůží. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx údaje xx xxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx okolností, xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx in xxxxx metody, xx xxx být xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (2). Xxxxxxxxx podrobné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;(3).
Xxxx metoda xxxxx xxxxxx xxxxxx měření xxxxxxxx xxxx a dermálního xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx vyříznuté xxxx. Xxx použít xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx vlastnosti kůže xxxx po jejím xxxxxxxxx z těla zachovány, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx rohová vrstva xxxxxxx corneum; xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx schopnost xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx absorpce (6), xxx tento xxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx skutečně xxxxxxxxxxx xxxxx, ačkoli xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx smyté z povrchu xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, které xxxxxx xx neuzavírajícím krytu, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx během xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx (xx xxxxx ): hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx systémovém xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx období.
Absorbovatelná dávka (xx xxxxx ): xxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx po xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx aplikována xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dvě xxxxxx difusní cely. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Recepční xxxxxxxx xx vzorkována xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx během experimentu x&xxxx;xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx chemické látky x/xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx analyzovány xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. Xx xxxxxxxx experimentu xx případně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx metabolitů.
Za xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx popsány x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx dokumentu (2), xx měřena xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tekutiny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v kůži xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx prokázat, xx xxxxxxxx lze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx tekutiny xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (materiálu omytého x&xxxx;xxxx a materiálu, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx) umožňuje xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx prokázání funkčnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx laboratoři by xxxx xxx dostupné xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látce) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxxx poskytnutím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxx lipofility (např. xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Difusní xxxx
Xxxxxxx cela xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx komory x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx je umístěna xxxx (příklad xxxxxxx xxxxxxxxxx xx uveden xx xxxxxxx 1). Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx kůže, umožňovat xxxxxx xxxxxxxxxx a dobré xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku xx xxxxx xx xxxxxx vrstvou xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx jak xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx cely. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx donorová xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx konečné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx scénáře xxx xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx cela xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx fyziologicky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tekutin, xxxxxxx xxx používat x&xxxx;xxxx, xx-xx to xxxxxxxxxx. Přesné složení xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být uvedeno. Xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx tekutině tak, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxx neměla xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx brzdit xxxxxx xxxxxxxx látky xx recepční xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx měla xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Je-li xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx životaschopnost xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Zohledňuje xx, xx používání xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ohledům x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže, xxx též použít xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že lze xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (separované xxxxxxxxxxx, teplem xxxx xxxxxxxx) nebo xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx transplantát) (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–400&xxxx;μx) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dermatomu. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx použita, xxx nadměrná xxxxxxxx (xxxxxxxxx &xx; 1 mm) xx xxxx xxx xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx žádoucí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxx druhů, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx. Požadovány xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxx opakování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Nevhodná xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vrstvy xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx preparátu xxxxxxxxxxxx. Xx-xx zkoumán xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx vyříznutá xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx a za xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kůži xxxxxx do 24 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx v závislosti xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do metabolizace x&xxxx;xx teplotě xxxxxxxxxx (13). Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx, měly by xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx entita, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx přípravek
Přípravek xxxxxxxx xxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx nebo přísadami xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx) xx xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx (xxxx xx měl xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx odchylka xx užívaného přípravku xxxx xxx xxxxxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx více xxx xxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx expozice xxxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obvyklých xxxxxxxxx.
1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxx
Xx běžných xxxxxxxx expozice xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx s konečnými xxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx imituje xxxxxxxx xxxxxxx, obvykle 1–5&xxxx;xx/xx2 xxxx xxx xxxx xxxxx a až 10&xxxx;μx/xx2 xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx množství xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx. aplikace xx xxxxxx kůže xxxx být xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx velké xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx (a tudíž i jejich xxxxxxxx kůží) xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx teplotě xxxxxx normální teplotě xxxx okolo 32 ± 1 oC. Různé xxxxxxxxxx cely xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx teplotu xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx na svůj xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vlhkost xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%.
1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx kůže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxx po xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xx kratší doby (xx. xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx). Kůže xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx relevantním xxxxxxxx xxxxxxxx a tato činidla xx měla xxx xxxxxxx pro účely xxxxxxx. Xxxx postupy xxxxxxxx xx zkoušeného xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx vzorkování 24 hodin, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx absorpční xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx, neboť xx xxxx době xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx. V případě xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx to xxxxxx xxx nutné, x&xxxx;xxxxxxx látek pronikajících xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx nutnost xxxxxxx xxx. Frekvence xxxxxxxxxx recepční tekutiny xx xxxx umožnit xxxxxxxxx prezentaci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky.
1.4.11 Terminální xxxxxxx
Xxxxxxx složky xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx analyzovány x&xxxx;xxx xx xxx stanoven xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. To xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx povrchu kůže, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx kůže a povrch xxxx pod xxxxxxxx xxxx a na frakce xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx k odděleným xxxxxxxx.
1.4.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx by mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 100 ± 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v kožním xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx po xxxxxxxx povrchu xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx údaje x&xxxx;xxxxxxx receptorové xxxxxxxx, xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx profilu. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx by mělo xxx vypočteno xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx s kůží (x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx kůže, xx-xx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx obsažené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (podíl x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxxxx kůží může xxx v některých případech xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxx studie, xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxx na xxxxxxxxxx 3, odstavec 66). Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx údaje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx). Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx relevantní.
3. ZPRÁVY
3.1 ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.44 Xxxxxxxx xxxx: xxxxxx xx xxxx. |
2) |
XXXX (2002). Xxxxxxxx Xxxxxxxx for xxx Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. XXXX, Xxxxx. |
3) |
XXXX (2000). Xxxxxx xx xxx Xxxxxxx xx xxx OECD Xxxxxxxx Xxxxxxxx Committee xxx Xxxxxxxxxxxx Absorption Xxxxxxx, Xxxxx 1 xx ENV/JM/TG(2000)5. OECD, Xxxxx. |
4) |
Xxxxxxxxxx BW and Xxxxxxxxxx XX. (1990). Xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. XXX Xxxxx, Xxxx Raton. |
5) |
Bronaugh XX xxx Xxxxxxx, XX. (1991). Protocol for Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, xx Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx,&xxxx;XX Xxxxxxxx xxx XX Xxxxxxx, Xxx., CRC Press, Xxxx Xxxxx, x.&xxxx;237–241. |
6) |
Xxxxxxxx XX xxx Xxxxxxx XX. (1991). Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx.&xxxx;XXX Press, Boca Xxxxx. |
7) |
Xxxxxxxx Centre for Xxxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx (1993). Xxxxxxxxx Xx. 20, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, XXXXXX, Xxxxxxxx. |
8) |
Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxx H, Benech-Kieffer X,&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;(1999). Xxxx Guidelines xxx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx Xxxx Xxx, 37, 191–205. |
9) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx In xxxxx Xxxxxxxxxxxx Absorption Xxxx Xxxxxxx (1996). XX Federal Register, Xxx. 61, Xx. 65. |
10) |
Xxxxx D, Guy R, Hadgraft X,&xxxx;Xxxxxxxx JR xx xx.&xxxx;(1996). Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx XXXX 24, 81 X10. |
11) |
Xxxxxxxx H and Redelmeier XX. (1996). Xxxx xxxxxxx: principles of xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx, Xxxxx. |
12) |
Xxxxxxx MS and Xxxxxxx XX. (1998). Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Marcel Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
13) |
Xxxxxx, X., Heylings, XX., Xxxxxx, XX. Xxx Xxxxxxxx, FM. (2000). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx vitro. Arch Xxxxxxx 74: 356–365. |
Obrázek 1
Xxxxxxx obvyklé konstrukce xxxxxxxx difusní xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxx zákalu xxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na lačno xx xxxxxxx pro xxxx měření v séru x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx glukosy. Hlavním xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx je xx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která by xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx a ztížit xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx by xxxxxxxxx xxxx xxx mohlo xxx vliv xx xxxxxxx metabolismus x&xxxx;xxx xxxxxxxx v potravě xx xxxxxxx xx pravidelnosti xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx xx odebírá xxxx xx lačno, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve 4. xxxxx zkoušky.
(3) Pro xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a plazmě, xxxxxxx xxx xxxxxxx, xx xxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx noc. Xxxxxxx xxxxxxx xx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx změny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx straně xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx mít vliv xx celkový xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx podávání v potravě xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx expozice zkoušené xxxxx. Pokud se xxxxxxx xxxx nalačno, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx po xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx deseti xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx žláza (včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx 10 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se zváží.
(9) V této xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxxxx způsobem, xxxxx xxxxxxxxx úplnou xxxxxxxxxxx dostupnost xxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro měření xxxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx pět xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a podrobnému xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx součást xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
XXXX C: METODY XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
XXXXX
X.1. |
XXXXXX TOXICITA XXX XXXX |
X.2. |
XXXXXXX XXXXXX IMOBILIZACE XXXXXX (XXXXXXX SP.) |
C.3. |
ZKOUŠKA XXXXXXXX RŮSTU XXX |
X.4. |
XXXXXXXXX „XXXXXX“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX |
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXX XXXXX |
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX XX XXXXXX XXX (Xxxxxx X.4-X) |
XXXX&xxxx;XXX. |
XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX OECD (Xxxxxx X.4-X)) |
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX XX2 (Metoda X.4-X) |
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX RESPIROMETRIÍ (Xxxxxx X.4-X) |
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (Xxxxxx C.4-E) |
ČÁST VII. |
ZKOUŠKA XXXX (Xxxxxx X.4-X) |
X.5. |
XXXXXXX – XXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX |
X.6. |
XXXXXXX – CHEMICKÁ XXXXXXXX KYSLÍKU |
C.7. |
ABIOTICKÝ ROZKLAD – XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XX |
X.8. |
XXXXXXXX XXX XXXXXX |
X.9. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXX – XXXXXXXXXX XXXXXXX |
X.10. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXXXXXXX XXXXXXX S AKTIVOVANÝM XXXXX |
X.11. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXX AKTIVOVANÉHO XXXX |
X.12. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX SCAS |
C.13. |
BIOAKUMULACE: XXXXXXXXX XXXXXXX NA XXXXXX |
X.14. |
XXXXXXX XXXXXXX XX NEDOSPĚLÝCH XXXXXX |
X.15. |
XXXXXXX XXXXXXXXXX TOXICITY XX RYBÍM XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX PLŮDKU |
C.16. |
ZKOUŠKA XXXXXX XXXXXX TOXICITY XXX XXXXX XXXXXXXXXX |
X.17. |
XXXXX MEDONOSNÁ – XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY |
C.18. |
STANOVENÍ ADSORPCE/DESORPCE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX METODOU |
C.19. |
ODHAD XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX (XXX) XXX XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXX VYSOKOÚČINNÉ XXXXXXXXXX CHROMATOGRAFIE (XXXX) |
X.20. |
XXXXXXX XXXXXXXX PRO XXXXXXXXXX XXXXXXX MAGNA |
C.21. |
PŮDNÍ XXXXXXXXXXXXXX: XXXXXXX XX TRANSFORMACI XXXXXX |
X.22. |
XXXXX XXXXXXXXXXXXXX: XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX UHLÍKU |
C.23. |
AEROBNÍ X&xxxx;XXXXXXXXX TRANSFORMACE X&xxxx;XXXX |
X.24. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX TRANSFORMACE X&xxxx;XXXXXXXXX XXXX/XXXXXXXX |
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX PRO XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx této xxxxxxx xx stanovit akutní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx k dispozici xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx vodě, x&xxxx;xxxxx xxx, chemické stálosti, xxxxxxxxxxxx konstantách x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky.
Další informace (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx čistoty, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx nečistot x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a množství xxxxxx a rozdělovací xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx) xx třeba xxxx v úvahu xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx (řádově xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx vyvolán xxxxxxxx xxxxx. V této xxxxxxx se akutní xxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (XX50), xx. xxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxx, xxxxx během xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx způsobí xxxx 50 % xxxxxxx xx zkušební xxxxxxx xxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx v hmotnosti xx xxxxxxxx objemu (xx/x). Xxxxx se xxxx xxxxxxxx v hmotnostních xxxxxxxx (xx.xx-x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zkušebních podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, xx LC50 xx xxxxx xxx tato xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx po xxxx 96 xxxxx. Xxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx x&xxxx;xx-xx to xxxxx, xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx 50 % xxx (LC50).
1.5. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx konci xxxxxxx xxxxx xxx 10 % (xxxx xxxxx ryba, xxxxx xx xxxxxxx méně xxx xxxxx xxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx vyšší xxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 80 % původních xxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, které se xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx rozpouštějí a dávají xxxxx xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx netěkají, xxxxxxxxxxxx se, nehydrolyzují xxxx xx neadsorbují, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx zkoušku xxxxxxx x&xxxx;xx kritéria xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, které:
i) |
jsou xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo |
ii) |
mohou xxxxxxxx xxxxx emulze xxxx disperse nebo |
iii) |
jsou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
xxxx xxx počáteční xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v roztoku (xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx zkoušky. Koncentrace xx xxxxxxx po xxxxxx xxxx jejího xxxxxxxx, xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
Xx xxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx provedena xxxxx xxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxx expoziční xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
xX by xx xxxxxx xxxxxx o více xxx x&xxxx;1.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxx zkouška:
Zkouška, xxx níž zkušební xxxxxx neprotéká. (Roztoky xx xxxxx celé xxxxxxx xxxxxx.)
Xxxxxxxxxxxx metoda:
Zkouška, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, ale xx pravidelně xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx 24 xxxxxxxx) zcela xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx toxicity, xxx xxx xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obměňuje, xxxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxxx s vodou, xxxxxx xx zkušební xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkoušených xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx o požadované xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx ve xxxx xxxxx bodu 1.6.1.2.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ředěním xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxx, xxx xxxxx rozpustit xxxxx x&xxxx;xxxxxx vodě.
Látky xx obvykle xxxxxx xx xx meze xxxxxx rozpustnosti. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Pow, nebo x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx roztoky) xx xxxxx xxxxxxx zkoušku xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx je mez xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx maximální xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, xxx tato xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (např. vytvořením xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx.).
Xxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx látek s nízkou xxxxxxxxxxxx xx vodě xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx médiu xxx xxxxxx ultrazvukovou dispergaci, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx takové xxxxxxx látky, xxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx obsahovat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pomocných xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx zkušebních sériích xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx úpravy xX. Xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxx, xx xxxxxxx k výrazné xxxxx pH, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx opakovat x&xxxx;xxxxxxx xX a výsledky xxxxxxxxxx. V takovém xxxxxxx xx xxxxxx pH xxxxxxxxx xxxxxxx xx xX xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx pH xx dává xxxxxxxx XXx a NaOH. Úprava xX xx xxxxxxx xxx, aby nebyla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Dojde-li xxxxxxx ve zkušebním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx chov ryb x&xxxx;xxxxxx
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx (nekontaminovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx kovů xxxx xxxxxx xxxxx), xxxxxxxx přírodní xxxx xxxx xxxxxxxx voda (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xx 250 xx/x&xxxx;(xxxxxxxx xx XxXX3) x&xxxx;xX xx 6,0 xx 8,5.
1.6.2. Přístroje
Veškeré přístroje xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxx xxx automatické xxxxxx (xxx xxxxxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxx přístroj xxx xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xX-xxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx
Xxxx by xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xx xxx xxx xxxxxx podle praktických xxxxxxxx, jako xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx, xxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, relativní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látkám a jakékoli xxxxx významné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx faktory. Xxx xxxxxx druhu xxx xx xxxx být xxxx zohledněna potřeba xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1).
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx ryb xxx provedení xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2; xxxx xx přednost xxxxxx xxxxx pruhované x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 12 xxx v těchto xxxxxxxxxx:
Xxxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (metoda x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo průtoková xxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxx.
Xxxx:
Xxx 1.6.1.2.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx 80 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx:
Xxxxxxx týdně xxxx xxxxxx xx xxx; xxxxxxxx krmení 24 hodin xxxx xxxxxxxx zkoušky.
1.6.3.2. Mortalita
Po 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx vyšší xxx 10 % xxxxxxxx za 7 xxx: xxxx xxxxxxx ryb xx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx 5 xx 10 % xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 7 xxx. Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx musí xxx vyřazena, |
— |
mortalita menší xxx 5 % xxxxxxxx: xxxxxxx je xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxx xxx nejméně xx 7 dnů xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx kvality x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx vlastní xxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxxxxx, semistatická xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx: 96 xxxxx, |
— |
xxxxx xxx: xxxxxxx 7 na každou xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx: xxxxxx objem xxxxxxxx k doporučené xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx: xxx xxxxxxxxx a semistatickou xxxxxxx xx doporučuje 1,0&xxxx;x/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx: nejméně xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx faktorem xxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 0 % xx 100 %, |
— |
voda: xxx 1.6.1.2, |
— |
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx 12 xx 16 hodin xxxxx, |
— |
xxxxxxx: podle xxxxx xxx (xxxxxxx 2), xxxxx v rámci xxxx xxxxxxx kolísající v toleranci ± 1 xX, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxx než 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx teplotě, |
— |
krmení: xxxxx. |
Xxxx xx xxxxxxxxxx po xxxxxxx 2 xx 4 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx každých 24 xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xx mrtvé, xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx reakci a nejsou-li xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Mrtvé xxxx xx odstraní, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zjevné xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx, v dýchací funkci, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.).
Xxxxxx pH, xxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v této metodě xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX5x xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxx zkoušené xxxxx taková, xx xx xxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx disperzi) (xxx xxxx xxx 1.6.1.1).
Xxxxxxx zkouška se xxxxxxx se 7 xx 10 rybami x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xxx v kontrole (xxxxxxxxxx). (Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxx xxxxxxx 10 ryb x&xxxx;xxx nulové xxxxxxxxx 99,9 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx XX50 xxxxx xxx 100 xx/x.&xxxx;Xxx 7, 8 xxxx 9 rybách xxxxxxx xxxxxx mortalita xxxxxxx 99 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx je XX50 větší než xxxxxxxxxxx použitá v limitní xxxxxxx.)
Xxxxx-xx k úhynům, musí xx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx-xx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxx, zaznamenají xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
Xx pravděpodobnostní xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx každé období, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (24, 48, 72 x&xxxx;96 xxxxx), xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx proti koncentraci.
Pokud xx to možné, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxx spolehlivost (x&xxxx;= 0,05); xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx: 173,5 xx xxxxxxxxxx na 170, 0,127 xx 0,13, 1,21 na 1,2).
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx křivky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx hodnoty XX50, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx dvě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2,2 xxxxxxxx xxxxxxxxx 0 x&xxxx;100 %, xxxx dostatečnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx LC50 xxxxxxx xxxx xxxxxx hodnotami.
Zjistí-li xx, xx xxxx xxxxx xxxxxx stálost xxxx homogenitu xxxxxxxx xxxxx, uvede se xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (vědecký xxxxx, xxxx, dodavatel, xxxxxxx xxxxxxxxx ošetření, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx použitých xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx chemické charakteristiky (xX, xxxxxxx, xxxxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx všech pomocných xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx zkušebním xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxx provedeny chemické xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o něm (xxxx. statický, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rychlost, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx.), |
— |
xxxxx zkušebního xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx pH, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, |
— |
xxxxx, xx xxxx splněna xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx kontrolní xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušce s pomocnou xxxxxx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx dob pozorování, |
— |
graf xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, na xxxxxxxxxxx na konci xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50 xxx každé x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx pozorování (xxx 95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovení xxxxxx XX50, |
— |
xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx o získaných xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxx xxxxxxxxxx za xxxx zkoušky úhyn xxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx za xxxx xxxxxxx 100 % mortalitu. |
4. LITERATURA
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Test Xxxxxxxxx 203, Decision xx xxx Xxxxxxx X(81) 30 xxxxx xxx xxxxxxx. |
2) |
XXXXX -Determination of xxx acute toxicity xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx rerio -Xxxxxx xxx Flow Through xxxxxxx – NFT 90-303 Xxxx 1985. |
3) |
XXXXX- Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxx xxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx to Xxxxx xxxxxxxxx -Xxxxxx and Xxxx – Through xxxxxxx – XXX 90-305 June 1985. |
4) |
ISO 7346/1,/2 xxx/3 -Water Xxxxxxx -Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx lethal xxxxxxxx of substances xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx -Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx). Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx. Xxxx 2: Xxxx-xxxxxx method. Xxxx 3: Flow-through xxxxxx. |
5) |
Xxxxxxöxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx, Xxxxxxx: Richtlinien fur Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx – Xxxx XX 1974. |
6) |
XXX Xxxxxxxxxxxxx mit Xxxxxxxxxxxxxxxx, 38&xxxx;412 (11) xxx 1 (15). |
7) |
JIS k 0102, Xxxxx toxicity xxxx xxx xxxx. |
8) |
XXX 6506- Xxxxx -Bepaling van xx xxxxx toxiciteit xxx xxxxxx van Xxxxxxxx reticulata, 1980. |
9) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxxx xxx the xxxxx xxxxxxxx tests xxxx xxxx, macroinvertebrates xxx xxxxxxxxxx. The Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxx Tests xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Series XXX-660-75-009, 1975. |
10) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxxxx and Xxxxxxxxxxx, XXX-600/4-78-012, January 1978. |
11) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx XX, 16 Xxxxx 1979. |
12) |
Xxxxxxxx methods xxx xxx xxxxxxxxxxx xx water and xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, XXXX-XXXX-XXXX, 1975. |
13) |
Xxxxxxxxxx xx xxx European Communities, Xxxxx-xxxxxxxxxx xxxx programme xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx the xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx. XXX Study X.8368, 22 Xxxxx 1979. |
14) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxx-Xxxx. Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Boje, X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx fur xxx okotoxikologische Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx nach xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx 1986. |
15) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;X&xxxx;.xxx Xxxxxxxx, X., X&xxxx;xxxxxxxxxx method xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xXxx. Therap., 1949, xxx. 96, 99. |
16) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Assay. Xxxxxxx, Xxxxxxxx, U.K., 1978. |
17) |
Xxxxxxx, X&xxxx;.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx pollutant xxxxxxxx to fish. Xxxxxxxx methods xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxx., 1969, xxx. 3, 793–821. |
18) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx pollutant toxicity xx xxxx. XX Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx results. Water Xxx. 1970, xxx. 4, 3–32. |
19) |
Xxxxxxx, C.E. Methods xxx calculating an XX50. Xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx (edited xx X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, XXXX XXX 634, 1977, 65–84. |
20) |
Stephan, C.E., Xxxxx, X.X., Smith, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx XX50. US EPA. |
Doplněk 1
Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vody
Všechny xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x.x.
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 μS/cm.
Destilační xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx části.
Zásobní xxxxxxx
XxXx2. 2X2X&xxxx;(xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
11,76&xxxx;x |
XxXX4. 7X2X&xxxx;(xxxxx xxxxxxxxx heptahydrát) se xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 litr. |
4,93 g |
NaHCO3 (hydrogenuhličitan xxxxx) xx rozpustí xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
2,59&xxxx;x |
XXx (xxxxxxx draselný) se rozpustí xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
0,23&xxxx;x |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxx xx xx 25 xx všech xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx na 1 xxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx, dokud xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
xX musí xxx 7,8 ± 0,2.
Xxxxx potřeby se xX upraví xxxxxx XxXX (xxxxxxxx sodný) xxxx XXx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxx ředicí xxxx xx xxxxx 12 xxxxx stát a nemusí xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx iontů Ca x&xxxx;Xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx 2,5 mmol/l. Poměr xxxxxxxx xxxxx Ca: Xx xx 4:1 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx iontů Xx:x&xxxx;xx 10:1. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx je 0,8 xxxx/x.
Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxx ryb xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx druh |
Doporučený xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxx celková xxxxx ryb (cm) |
Brachydanio xxxxx (Xxxxxxxxx, Cyprinidae) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 0,5 |
Xxxxxxxxxx promelas (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), střevle |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,5 |
Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx 1758), xxxx xxxxxx |
20 až 24 |
6,0 ± 2,0 |
Xxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx 1850), xxxxxxxx xxxxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxx 1859), xxxxxxxxx xxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx 1758), xxxxxxxxxx xxxxx |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,0 |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Walbaum 1988), xxxxxx duhový |
12 xx 17 |
6,0 ± 2,0 |
Xxxxxxxxx xxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx 1758), jelec xxxxx |
20 až 24 |
6,0 ± 2,0 |
Opatřování xxx
Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx chovají xxxx xxxx xxxxx dostupné xx xxxx rok. Xxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx v rybích xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx byly xxxxxx x&xxxx;xxxx známého xxxxxx. Xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx v mnoha xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx v procentech, xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx LC50 xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX AKUTNÍ XXXXXXXXXXX XXXXXX (XXXXXXX XX.)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX XX 202 (2004).
1.1. ÚVOD
Tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xx dafnie. Xxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxx xxxxx v největším xxxxxx xxxxxxx (1, 2, 3).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
XX 50 : je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx 50 % xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, musí xx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxx plavat xx 15 xxxxxx&xxxx;xx xxxxxx zamíchání xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (a to x&xxxx;xxxx xxxxx ještě xxxxx xxxxx tykadly). |
1.3. PRINCIP XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx než 24 hodin při xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xx 48 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výsledky jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50 po 48 xxxxxxxx (viz xxxxxxxx v oddílu 1.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx xx xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx par a spolehlivá xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dotyčné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxx xxxx stanovení. Xxxxxxxx údaje zahrnují xxxxxxxxxx vzorec, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxx, rozdělovací xxxxxxxxxx Xxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušek xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx X.4).
Xxxxxxxx: Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx s fyzikálně-chemickými vlastnostmi, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Hodnoty XX50 xxx referenční xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx podmínky xxxx spolehlivé. K tomuto xxxxx xxxx doporučeny xxxxxxx xxxxx použité x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (1, 5) (1). Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látkami xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx každý xxxxx x&xxxx;xxxxxxx dvakrát xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx následujících xxxxxxxx:
— |
xxx kontrolách, xxxxxx xxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxxxxxxx více než 10 % dafnií, |
— |
koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxx xxx ≥ 3&xxxx;xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx nádobě. |
Poznámka: Xxx první xxxxxxxxx xxx být imobilizováno xxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx choroby xxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx chování xxxx xxxx. zdržování se xx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxx 10 % kontrolních xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
1.7.1. Aparatura
Zkušební xxxxxx a další xxxxxxxxx, xxxxx přichází do xxxxx xx zkoušenými xxxxxxx, by měla xxx xxxxxxxxx ze xxxx xxxx z jiného xxxxxxxx inertního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx běžně xxxxx xxxxxxxx zkumavky xx xxxxxxx; před xxxxxx použitím xx xxxx být xxxxx xxxxxxxxxxxx laboratorními postupy. Xxxxxxxx nádoby xx xxxx xxx volně xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx prachu xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx měly xxx zkoušeny v plně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nádobách xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nízkým xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.6 xxxx xxxxx odstavec xxxxxx&xxxx;1.8.3).
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx: kyslíková sonda (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx); xX-xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx celkového xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX), vybavení xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XxXX); xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx organismy
Preferovaným xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxx magna Straus, xxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce xxx využívat x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxx xxx xxxx než 24 xxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx rozptylu xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx by měly xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx rodu (xx. xxx xxxxxxxx stresu, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx (vajíček xxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx organismů xxx.). Xxxxxxx organismy použité xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx, teplota, xxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx odlišné xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx média xxxxxx, je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx předzkouškové xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xx zřeďovací xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx nejméně 48 xxxxx před xxxxxxxx xxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx voda
Přírodní xxxx (xxxxxxxxx xxxx podzemní), xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx voda, xxxxx v ní xxxxxx xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx zkušební xxxx xx přijatelná xxxxxxxx xxxx, která vyhovuje xxxxxxxxx vlastnostem přijatelných xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx během doby xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx voda xxxx xxx připravena xxxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxx analytické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx v položkách xxxxxxx xxxxxxxxxx (1, 6) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxx xx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxx X4 x&xxxx;X7 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xX xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 xx 9. Xxx Xxxxxxx magna xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 140 x&xxxx;250&xxxx;xx/x&xxxx;(xxxx CaCO3), xxxxxxx xxx jiné xxxxx xxxxxx může xxx vhodná xxxxx xxxxxxx. Zřeďovací voda xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, parametry xxxxxxx xx xxxx být xxxxxx nejméně dvakrát xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx tyto parametry xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1). Rovněž xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx, Ni). Je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, je žádoucí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx zřeďovací voda xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx podzemních vod, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a celkový xxxxxxxxx uhlík (TOC) xxxx chemická xxxxxxxx xxxxxxx (XxXX).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxx zásobního xxxxxxx. Xxxxxxx roztoky by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpuštěním xxxxxxxx xxxxx ve zřeďovací xxxx. Xxxxxxxxx rozpouštědel, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxx možností vyloučeno. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxx takováto xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx koncentrovaného xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, emulgačních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v položce xxxxxxx xxxxxxxxxx (4). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx neměla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxx vodě.
Zkouška by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxxx-xx xX x&xxxx;xxxxxxx 6–9, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xX xxxxxxxxx roztoku xx xxxxxxx pH xxxxxxxxx vody xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx upravena xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx významně xxxxxxxxx a aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxx chemické xxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxxx k jejímu xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx HCl x&xxxx;XxXX.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx expozice
1.8.1.1. Zkoušené xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx objemem xxxxxxxxx xxxx a roztoku xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxx stejný xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx každou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx by xxxx xxx užito xxxxxxxxxxxx 20 organismů, přednostně xxxxxxxxxxx xx čtyř xxxxxx s pěti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. xxxxx 10 xx xxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx musí xxx provedena xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, a je-li xx xxxxxxxxxx, tak xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činidlo.
1.8.1.2. Zkušební koncentrace
Nejsou-li xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, lze xxxxxx koncentrací konečné xxxxxxx stanovit xxxxxx xxx stanovení xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxx řadě xxxxxx odstupňovaných koncentrací xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být exponováno xxx dafnií xx xxxx 48 xxxxx xxxx xxxx, replikace xxxxxx xxxxxxxxx. Expoziční xxxx xxx xxxxxxx (xxxx. xx 24 xxxxx nebo xxxx), xxx-xx xxxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxx rozsahu xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxx xx xxx použito nejméně xxx xxxxxxxxxx koncentrací. Xx by xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx řadu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 2,2. Xxxxxxx xxxx xxx pěti xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx 100 % xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx podmínky
Teplota by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 18 xX xx 22 xX, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 1 xX. Xxxxxxxxx je xxxxxx 16 xxxxx xxxxxx a 8 xxxxx xxxxx. Úplná xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxx nádoby xxxxx xxx během xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx probíhá xxx úpravy hodnot xX. Během xxxxxxx xx xxxxxx neměly xxx xxxxxx.
1.8.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxx zkoušky xx 48 hodin.
1.8.2. Pozorování
V každé xxxxxxxx nádobě xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dafnií xx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Xxxxx xxxxxxxxxxx xx mělo být xxxxxxx xxxxxxxx nestandardní xxxxxxx xxxx vzhled.
1.8.3. Analytická xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xX jsou měřeny xx počátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxxxx xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxx platnosti (xxx xxxxx&xxxx;1.6). Xxxxxxx xX xx se xxxxxx standardně v žádné xxxxxxx změnit x&xxxx;xxxx xxx 1,5 xxxxxxxx. Xxxxxxx je obvykle xxxxxx v kontrolních xxxxxxxx xxxx v okolním xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxxxxx nejlépe nepřetržitě xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxx měřena xxxxxxx při nejvyšší x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx (4). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Jsou-li však xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx na jmenovitých xxxx xxxxxxxxxxx změřených xxxxxxxxx.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXX
Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxx xx při xxxx xxxxx rozpustnosti xx zkoušeném xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx XX50 xx xxxxx xxx tato xxxxxxxxxxx. Mezní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;20 dafniemi (xxxxxxxxxx rozdělenými do xxxx skupin xx xxxx organismech) se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxx studie. Pozorované xxxxxxxxxxxx chování xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx měly být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 24 xxxxx a za 48 xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. probit xxxxxxxx xxx.) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx dotyčné křivky xxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX50 s 95 % intervalem xxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;= 0,05) (7, 8).
Xxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX50 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, měla xx xxx hodnota XX50 aproximována jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota x&xxxx;xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 % xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX PROTOKOL
Zkušební xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, |
— |
chemické xxxxxxxxxxxxx xxxxx včetně čistoty. |
Zkušební xxxxx:
— |
xxxxx a druhy xxxxxx Xxxxxxx, dodavatel xxxxxx (xx-xx znám) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxxx, objem xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) xxx xxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx roztoků xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědel xxxx xxxxxxxxxxxxx činidel, xxxxxxx koncentrace, |
— |
podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx: zdroj x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx jakosti xxxx (xX, tvrdost, xxxxx Xx/Xx a Na/K, alkalita, vodivost xxx.); xxxxxxx rekonstituované xxxx, je-li xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx světla, koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xX xxx. |
Xxxxxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podíl xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a popis xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx a datum xxxxxxx xxxxxxxxx s referenční xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve zkušebních xxxxxxxx; regenerační xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx stanovení xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx fyzikálně-chemická xxxxxx teploty, xX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 po 48&xxxx;xxxxxxxx xxx imobilizaci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx – xxxxxx a jejich xxxxxxxxxx odchylka; xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XX50 (xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx 24 xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx a případné xxxxxxxxx výsledků xxxxxx xxxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 6341. (1996). Xxxxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx of the xxxxxxxx of Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx) – Xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx, 1996. |
2) |
EPA XXXXX 850.1010. (1996). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Test Xxxxxxxxxx – Aquatic Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxx, Xxxxxxxxxx Daphnids. |
3) |
Environment Xxxxxx. (1996) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxx xxx. XXX 1/XX/11. Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxx, Canada. |
4) |
Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx. XXXX Environmental Xxxxxx xxx Xxxxxx Publication. Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Assessment. Xx. 23. Xxxxx 2000. |
5) |
Xxxxxxxxxx xx the European Xxxxxxxxxxx. Xxxxx X8369. (1979). Xxxxx-xxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx the xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx Daphnia. |
6) |
OECD Xxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx 211: Xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Test, xxxxxxx Xxxxxxxxx 1998. |
7) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1977). Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx LC50. In Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Evaluation (xxxxxx xx F.I. Mayer xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). ASTM XXX 634 – Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx. x.&xxxx;65–84. |
8) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1978). Statistical Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxx. 3xx xx. London. Xxxxxxx, Weycombe, XX. |
XXXXXXX 1
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX ZŘEĎOVACÍ XXXX
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx (prach) |
< 20 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx uhlík |
< 2 mg/l |
Volný (neiontový) xxxxxxx |
&xx; 1 μg/l |
Zbytkový xxxxx |
&xx; 10 μg/l |
Celkové xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
&xx; 50 ng/l |
Celkový organicky xxxxxx chlor |
< 25 xx/x |
XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXX
Xxxxxxxx xxxx XXX (1)
Xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx látky) |
K přípravě xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1 litru xxxx&xxxx;(2) |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx&xxxx;(2) |
|
Xxxxxxx xxxxxxxx XxXx2, 2X2X |
11,76&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxx xxxxxxxxx XxXX4, 7X2X |
4,93&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XxXXX3 |
2,59&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxxxx xxxxxxxx XXx |
0,23&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxxxxxx xxxxxx X7 x&xxxx;X4
Xxxxxxxxxxxx xx Elendtova xxxxx X4 x&xxxx;X7
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx potíže x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx X4 x&xxxx;X7. Xxxxxx úspěch xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx 30&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx 60&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 100&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx. Potřebné délky xxx aklimatizace xxxxx xxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx
Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. v deionizované xxxx xxxxxxxxxxx vodě xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx reversní osmosou, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx roztoky (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxx stopových xxxxx. X&xxxx;xxxxxx oddělených xxxxxxxxx xxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx (XX) obsahující xxxxxxx xxxxxxx prvky (xxxxxx xxxxxx), xx.:
Xxxxxxx roztoky X&xxxx;(xxxxxxxxxx látka) |
Množství přidané xx vody (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx k médiu X4) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX xx připraví přidáním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxx (xx/x) |
|
X4 |
X7 |
|||
X3 BO3 |
57 190 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
MnCl2 4H2O |
7 210 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
LiCl |
6 120 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
RbCl |
1 420 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
SrCl2 6X2X |
3&xxxx;040 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx |
320 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
Xx2 XxX4 2H2O |
1 230 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
CuCl2 2X2X |
335 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 |
260 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XxXx2 6H2O |
200 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
KI |
65 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
Na2 XxX3 |
43,8 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XX4 XX3 |
11,5 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
Xx2 XXXX 2H2O |
5 000 |
2 000 |
— |
— |
FeSO4 7X2X |
1&xxxx;991 |
2&xxxx;000 |
— |
— |
Xxx xxxxxx Na 2 XXXX, xxx xxxxxx XxXX4 se xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx a ihned se xxxxxxxxxxx. |
||||
Xxxxxxx se: |
||||
2 x&xxxx;Xx-XXXX xxxxxxx |
1&xxxx;000 |
20,0 |
5,0 |
Xxxxx M4 x&xxxx;X7
Xxxxx X4 x&xxxx;X7 se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx II, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx k médiu X4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX (xx/x) |
||
X4 |
X7 |
|||
Xxxxxxx roztok XX (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stopových xxxxx) |
20 |
50 |
50 |
|
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx látka) |
||||
CaCl2 · 2X20 |
293&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XxXX4 · 7X2X |
246&xxxx;600 |
2&xxxx;000 |
0,5 |
0,5 |
XXx |
58&xxxx;000 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
XxXXX3 |
64&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
Xx2 XxX3 · 9X2X |
50&xxxx;000 |
5&xxxx;000 |
0,2 |
0,2 |
XxXX3 |
2&xxxx;740 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
XX2 XX4 |
1&xxxx;430 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
X2XXX4 |
1&xxxx;840 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásobní xxxxxx |
— |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
Xxxxxxxxxxx vitaminový zásobní xxxxxx se připraví xxxxxxxx 3 vitaminů xx 1 xxxxx xxxx xxxxx: |
||||
Xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
750 |
10&xxxx;000 |
||
Xxxxxxxxxxxxxx (B12) |
10 |
10 000 |
||
Biotin |
7,5 |
10 000 |
Kombinovaný xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx v malých xxxxxxxxxx podílech. Vitaminy xx xxxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxxxxx solí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přidáním xxxxxx zásobních xxxxxxx xx přibližně 500–800 xx xxxxxxxxxxxx vody x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx na 1&xxxx;xxxx. |
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X4 uvedeny x&xxxx;xxxxx Xxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx crustacea; xx ultrastructual xxxxxxxx xx xxxxxxxx damage xx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 154, 25–33. |
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX RŮSTU XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx této zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx krátkodobými xxxxxxxxx (72 xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx metoda může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx, xxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxxxxxx o zkoušce xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx.
Xxxxxx lze xxxxxx xxx látky, xxxxx xxxxx neovlivňují xxxxxx xxxxx xxx.
Xx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k dispozici xx xxxxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx ve vodě, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, stupeň xxxxxxx, xxxx a podíl xxxxxxxxxx xxxxxxxx v procentech, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přísad x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx) je xxxxx xxxx v úvahu xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx: xxxxxxxxx hustoty xxxxx během doby xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx jednotku času.
EC50: x&xxxx;xxxx metodě xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx má xx xxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (XxX50) xxxx xxxxxxx rychlosti (XxX50) vzhledem xx xxxxxxxx.
XXXX (xx observed xxxxxx xxxxxxxxxxxxx): x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxx není pozorováno xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx udávají x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (xx/x). Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podílech Mohou xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (mg·kg–l).
1.3. REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx zkušebních xxxxx xx laboratorních xxxxxxxxxx xxxxxxxx podstatně xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxx o zkoušce. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx dichroman xxxxxxxx, xxx jeho xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx buňkám x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx měření, pokud xx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx položka seznamu xxxxxxxxxx (3) x&xxxx;xxxxxxx 2).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Může xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, že XX50 xx xxxxx xxx tato koncentrace.
Exponenciálně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx generací xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 72 xxxxx, během xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 24 hodin měří xxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx s kontrolní kulturou.
1.5. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxx jakosti se xxxxxxxx jak xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx zkušební xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx xx 3 xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx po celou xxxxxxx xxxxxxxx pod 80 % xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. v podstatné míře xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx se, xxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx s nominální xxxxxxxxxxx. Xxxx být potvrzeno, xx byly koncentrace xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx kritéria xxxxxxx byla dodržena.
U látek, xxxxx:
x) |
xxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx rozpustné xxxx |
xx) |
xxxxx vytvářet xxxxx xxxxxx xxxx disperse xxxx |
xxx) |
xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx naměřená x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dodržení kritérií xxxxxxx.
Xx xxxxx, xx xxxxxxxxx část xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx. Xxxxx xx xx xx xxxxxx prokázání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (nebo, není-li xx xxxxxxxxx xxxxx, xx vodním sloupci). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obtíže, xxxx xxx xxxxxxxx kritérií xxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, není-li xx xxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxx sloupci) xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX POSTUPU
1.6.1. Činidla
1.6.1.1. Roztoky xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentraci xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 1.6.1.2.
Xxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xx připraví xxxxxxxx xxxxxxxx alikvotního xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxx xx obvykle xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (např. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vodě xxxx xxxxxxx hodnotou Xxx, xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxx xxxxxxxxxxxx, aby xxxx zajištěno, xx xx dosaženo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxxx jinak xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx systém (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx okysličení xxxx atd.).
Pro přípravu xxxxxxxxx roztoků látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx rozptýlení xxxxx xx xxxxxxxxx médiu xxx xxxxxx ultrazvukovou xxxxxxxxxx, organická rozpouštědla xx emulgátory xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxx xxxxxxx látky, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx xx zkušebních xxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Koncentrace xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx pH. Xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxx, xx dochází k výrazné xxxxx pH, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx upraví xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xX vody x&xxxx;xxxxxx, xxxxx proti xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx pH xx xxxx přednost XXx x&xxxx;XxXX. Úprava xX se xxxxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku v podstatné xxxx změněna. Xxxxx-xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx reakci xxxx xx srážení, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx destilovaná xxxx xxxxxxxxxxxx s vodivostí xxxxx xxx 5 μX/xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx měděné xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx toto xxxxxx:
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx čtyři xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx se sterilizují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxx 4 xX. Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;4 xx xx xxx xxxxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx filtrací. Xxxxxxx xxxxxx roztoků xx xxxxxxx xxxxxxx živné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zkušebním xxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1: xxxxxxxxxxx |
||
XX4Xx |
1,5&xxxx;x/x |
15 xx/x |
XxXx2 . 6X2X |
1,2&xxxx;x/x |
12 xx/x |
XxXx2 . 2H2O |
1,8 g/l |
18 xx/x |
XxXX4 . 7X2X |
1,5&xxxx;x/x |
15 xx/x |
XX2XX4 |
0,16&xxxx;x/x |
1,6 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2: Fe-EDTA |
||
FeCl3 . 6X2X |
80 xx/x |
0,08 mg/l |
Na2EDTA . 2X2X |
100 xx/x&xxxx;xx |
0,1 xx/x |
Xxxxxxx roztok č. 3: xxxxxxx xxxxx |
||
X3XX3 |
185 xx/x |
0,185 xx/x |
XxXx2 . 4X2X |
415 xx/x |
0,415 xx/x |
XxXx2 |
3 xx/x |
3 × 10–3 xx/x |
XxXx2 . 6H2O |
1,5 xx/x |
1,5 × 10–3 xx/x |
XxXx2 . 2X2X |
0,01 xx/x |
10–5 xx/x |
Xx2XxX4 . 2X2X |
7 xx/x |
7 × 10–3 xx/x |
Xxxxxxx roztok č. 4: XxXXX3 |
||
XxXXX3 |
50&xxxx;x/x |
50 xx/x |
Xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxx hodnotu xX xxxxxxxxx 8.
1.6.2. Přístroje x&xxxx;xxxxxxx
— |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxxxxx baňky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx 250 ml jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 100 xx). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx a rozměry. |
— |
Kultivační xxxxxxxx: místnost xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx lze xxxxxxxx teplotu 21–25 xX ± 2 xX a stálé xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 400 xx 700 nm. Xxxxxxxx všechny xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx růstové xxxxxxxxx, xxx předpokládat, xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx vyhovující. U zkušebních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx od 60 xx 120 μX· x–2/x&xxxx;(35 – 70 × 1018 xxxxxx m–2/s) při xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 400–700 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx intenzity luxmetry xx xxxxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxxx 6&xxxx;000–10&xxxx;000 xx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 30W zářivek (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 4&xxxx;300 K) ve vzdálenosti 0,35&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxx xxx. |
— |
Xxxxxx xxxxxxx buněk xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx. pod xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx komůrkami. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a prokázané xxxxx xxxxxxxx s buněčnou xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx…). |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx organismy
Je xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx řas xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx:
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx. XXXX 22662 nebo XXXX 278/4, |
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, např. 86.81 XXX. |
Xxxxxxxx:
XXXX |
= |
Xxxxxxxx Type Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (USA). |
CCAP |
= |
Culture Xxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxx (XX). |
XXX |
= |
Xxxxxxxxxx xx algal xxxxxxx (Xxxxxxxxx, XX). |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx řas xxxx xxx uvedeno xx xxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxxx zcela xxxxxxxx xxxxxxx snížení xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušce xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, že xxxxxxxxxxx řada xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx XxX50 and xxx XxX50.
Xxxxxxxxx hustota buněk
Doporučuje xx, xxx byla xxxxxxxxx hustota xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 104 buněk/ml. Xxxxxxx-xx xx jiný xxxx xxxx, xxxx xx být biomasa xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx koncentrací xxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx žádný xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx. Nejvyšší zkušební xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx růst ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxx x&xxxx;50 %, xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx zkoušky by xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx-xx použita xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Xx-xx pro xx xxxxx, může xxx xxxx zkoušky xxxxxxx xxx, xx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxx koncentrací.
Provedení zkoušky
Zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xx připraví přidáním xxxxxxxxxxx podílů zásobního xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx doplněk 1).
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx kultivačního xxxxxxxx. Xxxxx řas xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx třepáním, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx kolísání xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx při xxxxxxx 21–25 xX, udržované x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 2 xX.
Xxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 24, 48 x&xxxx;72 xxxxx po zahájení xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxx hustoty xxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx přímé xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx řas obsahující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx látky.
pH se xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a po 72 xxxxxxxx.
Xxxxxxx xX xx xx neměla během xxxxxxx xxxxxx xxx xxx x&xxxx;1,5.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx způsob xxxxxxxx těkavých xxxxx. Xx-xx o látce známo, xx xx snadno xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx kultivační xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx objemem. Při xxxxxxxxx objemu xxxxx xxxxx kultivačních xxxxx xx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx CO2. Xxxx xxxxxxxx varianty xxxx xxxxxx (4).
Xxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx, které x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatrně.
Limitní xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 je xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx ve xxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx zkouška xxx xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx médiu (xxxx xxx maximální koncentraci, xxx látka xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) (viz xxxx xxx 1.6.1.1).
Limitní xxxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx počtem kontrol. X&xxxx;xxxxxxx zkoušce se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxx (biomasa x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx růstové xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;25 % xxxx xxxx, xxxxxxx xx úplná zkouška.
2. DATA X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx spolu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxx měření xxxxxx xx tabulky. Xxxxxxx xxxxxxx hustoty buněk xxx xxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx (0–72 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx koncentrace/účinek se xxxxxxx dvěma následujícími xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx růst xxx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx potlačení xxxxx mezi 0 x&xxxx;100 %.
2.1. POROVNÁNÍ XXXXX XXX RŮSTOVÝMI XXXXXXXX
Xxxxxx xxxx růstovou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorce:
kde
A |
= |
plocha, |
N0 |
= |
počet xxxxx v ml v čase x0 (xx počátku xxxxxxx), |
X1 |
= |
xxxxxxxx počet xxxxx x&xxxx;1 ml x&xxxx;xxxx x1, |
Xx |
= |
xxxxxxxx počet xxxxx x&xxxx;1 xx v čase, |
t1 |
= |
doba xxxxxxx měření xx xxxxxxx zkoušky, |
tn |
= |
doba x-xxxx xxxxxx od xxxxxxx xxxxxxx, |
x |
= |
xxxxx xxxxxx od xxxxxxx zkoušky. |
Potlačení xxxxx xxxxxxxxx x % (XX) xx pro xxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
xxx
Xx |
= |
xxxxxx xxxx růstovou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0, |
Xx |
= |
xxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx linií X&xxxx;= X0. |
Xxxxxxx XX |
= |
xx xxxxxxx xx semilogaritmický nebo xx pravděpodobnostní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odpovídajícím xxxxxxxxxxxx. Vynesou-li se xxxx xx pravděpodobnostní xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx, a to xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxx odečtením x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (IA = 50 %). Xxx jednoznačné označení xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx metody xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XxX50. Xx xxxxxxxx, xxx byla x&xxxx;xxxxxxxx XxX50 xxxxxxx xxxxxxxxx expoziční doba, xxxx. XxX50 (0–72 xxxxx).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX RYCHLOSTÍ
Průměrnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rychlost (μ)&xxxx;xxx exponenciálně xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx:
xxx x0 xx xxx začátku xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx růstovou xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx X&xxxx;xx xxxx.
Xxxxxxx specifické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (Xμx)&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
xxx
μx |
= |
xxxxxxx specifická xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
μx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rychlost xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v procentech xxx xxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx EC5o xxx xxxxxxx z výsledného xxxxx. Pro jednoznačné xxxxxxxx EC50 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx použít xxxxxx XxX50. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx. vztahuje-li se xxxxxxx x&xxxx;xxxx 0 x&xxxx;x&xxxx;72 hodin, označí xx symbolem ErC50 (0–72 hodin).
Poznámka: Ve xxxxxx xxx specifickou xxxxxxxx xxxxxxxx vystupují xxxxxxxxx, tzn. xxxx xxxxx xxxxxxx rychlosti xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XxX&xxxx;x&xxxx;XxX&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx pozorovatelné xxxxxx (NOEC) se xxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro srovnávání xxxx vzorků (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx a Dunnettův xxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx křivkami X&xxxx;(xxx xxx 2.1) xxxx xxxxxxxxxxxx růstových rychlostí μ&xxxx;(xxx bod 2.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 201, Xxxxxxxx of xxx Xxxxxxx C(81) 30 Xxxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxx der Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Xxüxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xx: Xxxxxxx/Xxxx: xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986. |
3) |
ISO 8692- Xxxxx xxxxxxx -Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx Selenastrum xxxxxxxxxxxxx. |
4) |
X.Xxxxxxx xxx X.Xxxxx -Chemosphere, 1981, xxx. 10, 1123–1126. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx
Xxxxxx poznámky
Účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem xx získání xxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx metody x&xxxx;xxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxx nebudou infikovány xxxxxxxxxx (XXX 4833). Xxxxxx mohou být xxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxxxxxxx xxxx jednodruhové xxxxxxx.
Xxxxxxx operace xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Kontaminované xxxxxxx xx vyřadí.
Postupy xxx získání xxxxxx xxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx):
Xxxxxx xxx připravit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx základních xxxxxxx xxxxx. K získání xxxxxxx média xx xxxxxxx 0,8&xxxx;% xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx být sterilní. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx může xxxx xx ztrátě XX3.
Xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx kultury xxxx xxxx xxxxxxx xxx, které se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx, kde xxxxxx xxxx výchozí xxxxxxxx materiál. Xxxxxx-xx xxxxxxx pravidelně xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx se xx xxxxx xxxx. Poté xx nejméně xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx kultury se xxxxxxx v Erlenmeyerových baňkách xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx 100 xx). Xxxx-xx řasy xxxxxxxxxxx xxx teplotě 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx týden.
Při přeočkování xx přenese xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „xxxxx“ kultury, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx u rychle xxxxxxxxxx xxxxx xxx asi xxxxxxx menší xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx známa, xxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx, při xxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xx čerstvého xxxxx. X&xxxx;xxxx musí xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxxxx xx poskytnout xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx naočkování zkušebních xxxxxx. Předkultura xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx během xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxx deformované xxxx abnormální xxxxx, xxxx se odstranit.
Doplněk 2
X&xxxx;xxxxx XXX 8692 – Xxxxxx vody – Růstová xxxxxxxxx xxxxxxx na sladkovodních xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx mezilaboratorních xxxxxxx dichromanu draselného xxxxxxxxxxx 16 laboratořemi.
Střední xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxx (mg/l) |
|
ErC50 (0–72 xxxxx) |
0,84 |
0,60 až 1,03 |
XxX50 (0–72 xxxxx) |
0,53 |
0,20 xx 0,75 |
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX „XXXXXX“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ÚVAHY
I.1. ÚVOD
Je xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx screeningové xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx vodním xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxx xx úbytek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) (xxxxxx C.4-A); |
b) |
modifikovaná xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX – xx xxxxxx DOC (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx xx xxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx (XX2) (modifikovaná Sturmova xxxxxxx) (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx v uzavřených xxxxxxxxxx (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx XXXX (Xxxxxxxxxxxx zahraničního obchodu x&xxxx;xxxxxxxx – Xxxxxxxx) (xxxxxx X.4-X). |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX xx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxxx v roce 1988 xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx shodné xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má být xxxxxxxx, xx však xxxx dávat xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxx volbu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, tenzi xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxx xxxxxxx teoretických xxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, např. XXX, TCO2, XXX, XXX, XXXX (xxx xxxxxxx 1 x&xxxx;2) xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx strukturu xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx rozpustnost ve xxxx je xxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxx zkoušet xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx uvedené v tabulce 1. Způsob, jakým xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xx popsán x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxx xxxxxx látky je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX, pokud xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx plyn. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zohlednění xxxxxxxx xxxxxxxxx ztráty.
Tabulka 1
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx metoda |
Vhodnost xxx látky |
||
špatně xxxxxxxxx |
xxxxxx |
xxxxxxxxxxx xx |
||
xx xxxxxx XXX |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uhlík |
- |
- |
+/- |
modif. xxxxxxx XXXX – xx xxxxxx XXX |
xxxxxxxxxx organický xxxxx |
- |
- |
+/- |
xx uvolňování XX2 |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx XX2 |
+ |
- |
+ |
xxxxxxxxxxxx respirometrie |
manometrická xxxxxxxxx-xxxx: xxxxxxxx xxxxxxx |
+ |
+/- |
+ |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxx |
+/- |
+ |
+ |
XXXX |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx kyslíku |
+ |
+/- |
+ |
Pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pokud jsou xxxxxxxx nízké xxxx xxxxxxxxxx, se vyžadují xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx 4); xxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nízkých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx vlastní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které splňují xxxxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx anilin (čerstvě xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx záměrně xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxx hledat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx přidání xxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx látce xx xxxxx ještě získat xxxx xxxxx, než xx xxxx možné xxxxxxxx jako referenční xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 2 a 5).
I.4. PODSTATA XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx srovnání x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxxx ze zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx aktivita xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx zkoušené xxxxx, xxxxxxx endogenní xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx neodpovídá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní zkoušce. Xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx parametrů xxxx XXX, xxxxxx XX2 nebo xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx identifikovat začátek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx kontinuální. Xxxxx xx xxxxxxxxx k jinému xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxxx obvykle pouze xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx zkoušky. Lze xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky xxxx kterou se xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx meziproduktu (xx xxxxxxx XXXX xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx 28 xxx. Xx však xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 28 xxx, xx. xxxxxxx xxxxxxxx křivka biologického xxxxxxxx xxxxx po xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx měření. Xx xxxx xxxxx měření xx 28 dnech xxxxxxxxxx, jestliže x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, že biologický xxxxxxx začal, xxxxx 28. dne ještě xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx k charakteru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a směsných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provádějí xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx obecně známo, xx xxx vyšší xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx zkušebního xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxx mezi vícenásobnými xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx získanými xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx velké xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxxxx sloučenin xx xxxxxxx dosahuje xxxxx xxxxx.
X.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx krajních xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxx-xx stupeň xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v procentech xxxxxx xxxxxx biologické rozložitelnosti xx 14 dní. Xxxx-xx splněna kterákoli x&xxxx;xxxxxx podmínek, xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hodnoty nutně xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx k prokázání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zkoušenou látku, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx během 14 xxx x&xxxx;xxxx xxx 35 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx podle XXX) nebo k méně xxx 25 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxx TCO2), xxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxx také xxxxxxx 4). Xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.
X.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX POSTUPY X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx shrnuty x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx popsány xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxxx XXX |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XX2 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
Xxxxx. xxxxxxxxxxxx zkouška XXXX |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxx XXXX (x) |
|||||||||
Xxxxxxxxxxx zkoušené látky |
2–10 |
100 |
|||||||||||||
mg/l |
100 |
||||||||||||||
mg XXX/x |
10–40 |
10–20 |
10–40 |
||||||||||||
xx TSK/l |
50–100 |
5–10 |
|||||||||||||
Koncentrace inokula (xxxxx/1, xxxxxxxxx) |
≤ 30 xx/x&xxxx;XX xxxx ≤ 100 xx odpadní xxxx/x (107–108) |
0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx/x (105) |
≤ 5 ml xxxxxxx vody/l (104–106) |
30 xx/x XX (107–108) |
|||||||||||
Xxxxxxxxxxx prvků x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx/x) |
|||||||||||||||
X |
116 |
11,6 |
29 |
||||||||||||
X |
1,3 |
0,13 |
1,3 |
||||||||||||
Xx |
86 |
8,6 |
17,2 |
||||||||||||
X |
122 |
12,2 |
36,5 |
||||||||||||
Xx |
2,2 |
2,2 |
6,6 |
||||||||||||
Xx |
9,9 |
9,9 |
29,7 |
||||||||||||
Xx |
0,05-0,1 |
0,05-0,1 |
0,15 |
||||||||||||
xX |
7,4±0,2 |
xxxxxxx 7,0 |
|||||||||||||
Teplota |
22 ± 2 xX |
25 ± 1 xX |
|||||||||||||
|
|
|
X.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx voda xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx Xx2+). Xxxx smí xxxxxxxxx xxxxxxx 10 % xxxxxx organického xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z vlastních přítomných xxxxxxxx, z materiálu xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx. Pro xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pouze xxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxx kontrola xxxx xxxxx u zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, spotřeba xxxxxxx xxxxx xxxx musí xxx xxxxx.
X.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx složek
Pro přípravu xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx zásobní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx minerálních xxxxxx. Xxxx uvedené xxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxx (při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx metodu x&xxxx;xxxxxxx XXX, xxxxxxxxxxxxx screeningovou xxxxxx OECD, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx CO2, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky.
Zásobní xxxxxxx:
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 |
8,50&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx didraselný, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, Xx2XXX4 . 2 X2X |
33,40&xxxx;x |
|
Xxxxxxx amonný, XX4Xx |
0,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. xX xxxxxxx xxxx xxx 7,4. |
||
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, XxXx2, 2 X2X |
36,40&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxx hořečnatý heptahydrát, XxXX4 . 7X2X |
22,50&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, XxX13 . 6H2O |
0,25 g |
Rozpustí xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
Xxxxxxxx: Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx bezprostředně xxxx xxxxxxxx, přidá se xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx 0,4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (EDTA) xx 1 xxxx.
X.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx roztoky xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 1–10&xxxx;x&xxxx;(xxxxx potřeby) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodě x&xxxx;xxxxxx xx xx 1 xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx chemická xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx média. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxx s méně xxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx, xxx xxxxxxx 3; xx xxxxxxx XXXX (xxxxxx X.4-X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx z řady xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kalu, ze xxxxxxxxxxx xxx (xxxxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx a půd xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxx ve zkoušce xx xxxxxx DOC, xx xxxxxxxxxx XX2 x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, měl xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx z laboratorní xxxxxxxx xxxxxxx převážně domovní xxxxxxx vody. U inokulí x&xxxx;xxxxxx xxxxxx byl xxxxxxx větší xxxxxxx xxxxxxxx. V modifikované screeningové xxxxxxx XXXX a ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx MITI xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx v oddílu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
X.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx se čerstvý xxxxxx aktivovaného xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx čistící xxxxxxxx domovní xxxxxxx xxxx. Xxxxx potřeby xx xxxxxxxx xxxx xxxxx síto odstraní xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxx. 10 minut xxx 1&xxxx;100&xxxx;x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Voda xxx usazeninou xx xxxxxxxx. Kal xx xxxxxxx minerálním xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx v minerálním médiu xx xxxxxxxxxxx 3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látek xx xxxx a až xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
Xxx xx xxx být xxxxxxx z dobře xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx předpokládá-li se, xx xxx obsahuje xxxxxxxxxx, xx třeba xxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxxx, xxxx nad usazeninou xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xx opět xxxxxxxxxx v nové dávce xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx opakuje, xxxxx se xxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx těsně xxxx xxxxxxxx odebere vzorek xxx xxxxxxxxx hmotnosti xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu (3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v litru). Xxx se 2 xxxxxx zpracovává x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Promíchaný kal xx nechá 30 xxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
X.6.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx inokula
Inokulum xxx xxxxxx z výstupu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx odpadních xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vody. Xxxxxxx xx čerstvý xxxxxx a během xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Nechá se 1 xxxxxx usadit xxxx xx xxxxxxxxx xxxx hrubý filtrační xxxxx a dekantovaná xxxxxxxx xxxx filtrát xx xx xx použití xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xx 100 xx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx povrchová xxxx. X&xxxx;xxxxx případě xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx. xxxxx nebo xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách. X&xxxx;xxxxxxx potřeby se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
X.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx upravit xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx látku. Xxxxxxxxx xxxxxx spočívá x&xxxx;xxxxxx aktivovaného xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 5–7 dnů xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxx hodnot xx xxxxxxx pokusů. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx XXXX se xxxxxxxxxx xx xxxxxx.
X.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx kontroly
V případě xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxx DOC, xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx uhličitého ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx filtrací xxxx xxxxxxxx (0,2–0,45 μx) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v odpovídající xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx vyloučena adsorpce xxxxxxxx xxxxx, měly xx zkoušky, kterými xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx XXX, xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx abiotickou xxxxxxxx, která je xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
X.6.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkouškám.
Mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a inokulum, |
— |
slepá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: obsahující pouze xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx zkouška postupu: xxxxxxxxxx referenční látku x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrola: xxxxxxxx, xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx (xxx X.6.6), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, referenční xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx a slepý xxxxx s inokulem xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se, xxx xxxxxxxxx v ostatních xxxxxxx xxxx prováděno xxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxx nemusí xxx vždy možné. Xx třeba zajistit, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;10xxxxxx xxxxxx rozkladu.
I.7. DATA X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx provedených duplicitně x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx slepého xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx v oddílech pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. Průběh xxxxxxxx xx znázorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se 10xxxxx xxxxxx rozkladu. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx v procentech xxxxxxxx xx xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou v důsledku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxx (viz xxxxxxx 2 a 5).
I.7.1. Měření rozkladu xxxxxxxxxxxxxxx stanovení XXX
Xx xxxxxx posouzení platnosti xxxxxxx (xxx X.5.2) xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx v každém xxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx rovnice:
kde:
Dt |
= |
rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x, |
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx médiu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku (x&xxxx;xx XXX na xxxx), |
Xx |
= |
xxxxxxx koncentrace DOC x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kultivačním xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;(x&xxxx;xx DOC xx xxxx), |
Xxx |
= |
xxxxxxx počáteční xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx minerálním xxxxx (x&xxxx;xx DOC xx xxxx), |
Xxx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx t (v mg XXX xx xxxx). |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví experimentálně.
I.7.2. Rozklad xxxxxx specifickou xxxxxxxx
Xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx primární biologický xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:
xxx:
Xx |
= |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x,&xxxx;xxxxxxx xx 28 dnech, |
Sa |
= |
zbylé xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx (xx), |
Xx |
= |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxx, xx xxxxxxx byla xxxxxxx xxxxx zkoušená xxxxx (mg). |
1.7.3. Abiotický rozklad
Použije-li xx xxxxxxxxx sterilní xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx v procentech xxxxx rovnice:
kde:
Cs(o) |
= |
koncentrace XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx 0, |
Cs(t) |
= |
koncentrace XXX xx sterilní kontrole x&xxxx;xxx x. |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx: xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxx odběru, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předúprava, |
— |
podíl x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vodě, xxxx-xx známy, |
— |
délka zkoušky x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx špatně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek použitý xxxxxx zpracování, |
— |
použitá xxxxxxxx xxxxxx; xxxx by xxx xxxxxxx vědecké xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx projevy xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx pozorovaný abiotický xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxxx látce, pokud xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxx o meziproduktech, xxxxx existují, |
— |
graf xxxxxxxxxx xxxxxxxx v procentech xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxx zřetelně xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, fázi xxxxxxxx, 10denní xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxx 1). Vyhovuje-li zkouška xxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxx x&xxxx;xxxxx použít xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxx látku, |
— |
rozklad v procentech xx 10denním období xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx. |
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXX XXX (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx minerálního xxxxx obsahujícího známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (10–40 xx XXX xx xxxx) xxxx xxxxxxxxx jediný zdroj xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx xx sleduje x&xxxx;xxxxxxxx intervalech během 28xxxxxxx xxxxxx prostřednictvím xxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (opravené xx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx začátku. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx vypočítat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxxxxxx baňky, např. 250 xx xx 2 xxxxx, xxxxx xxxxxx potřebného xxx xxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx umístění Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v místnosti s konstantní xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx udržení xxxxxxxxx xxxxxxxx ve všech xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx média
Příprava xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx I.6.2.
Smísí xx 10 ml roztoku x)&xxxx;x&xxxx;800 ml xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 ml xxxxxxx b) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úprava inokula
Inokulum xxx získat x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx vod, x&xxxx;xxxxxxxxxxx vod, z půd xxxx z jejich xxxxx.
Xxx X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx baněk xx xxxxxxxxx xxxxxx 800 xx xxxxxxxxxxx média x&xxxx;xx jednotlivých baněk xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 xx XXX xx litr. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xX a popřípadě xx xxxxxx na 7,4. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kalem nebo xxxxx zdrojem xxxxxxx (xxx I.6.4.), xxx xx xxxxxxx výsledná xxxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xx rovněž xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bez zkoušené xxxx xxxxxxxxxx látky.
Podle xxxxxxx xx použije xxxxx nádoba ke xxxxxxxx xxxxxxx inhibičního xxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušené, xxx xxxxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx potřeby xx také xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx baňka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xx kontrole, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx X.6.6).
Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxx významně xxxxxxxxx na skle, xxxx xxxx., xxxxxxx xx xxxxxxxxx odhad xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx zkoušky xxx xxxxx xxxxx (xxx tabulka 1). Xxxxxx xx baňka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 litr x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxx xxxxx xx zakryjí xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx mezi baňkami x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx umístí xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx baněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx postupu
Dále xx doporučují nebo xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 8: Xxxxxxxx toxicity
Viz také xxx X.6.7.
XX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx ve xxxxxxx časových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace XXX v každé xxxxx, x&xxxx;xx dostatečně často, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a úbytek x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx 10xxxxxxx období rozkladu. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xx odebere pouze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx suspense.
Před xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z baněk xxxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxxx xxxx (1.6.1). Xxxx xxxxxxx vzorků xx kultivační xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, aby xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xx odběru zfiltrují xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (viz xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx den, v opačném xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xxx 2–4 xX xxxx xxxxx xxxx xxx teplotě xxxxx xxx –18 xX.
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx výsledků
Rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxx X.7.1 (xxxxxxxxx XXX) xxxx xxxxx xxxx X.7.2 (specifická analýza).
Všechny xxxxxxxx xx xxxxxx xx příslušných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat.
II.3.2. Platnost xxxxxxxx
Xxx xxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx bod X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX XX XXXXXX XXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku: xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx x0: xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná xxxxxx, xxxxx byla provedena:
Koncentrace xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: mg/l
5. STANOVENÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx x. |
XXX po x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||||
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
|||
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
x2 |
|||||||
x, xxxxxxx hodnota Ca(t) |
|||||||
2 |
b1 |
||||||
b2 |
|||||||
b, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky |
3 |
c1 |
|||||
c2 |
|||||||
c, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
4 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cd(t) |
|||||||
|
6. VYHODNOCENÍ XXXXXXXXXX XXX
Xxxxx x. |
Xxxxxxx x % xx n dnech |
|||||
0 |
n1 |
n2 |
n3 |
nx |
||
1 |
|
0 |
||||
2 |
|
0 |
||||
Střední xxxxxxx&xxxx;(3) |
|
0 |
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx chemickou látku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX KONTROLA (xxxxxxxxx)
Xxx (dny) |
||
0 |
t |
|
DOC (mg/l) xx sterilní xxxxxxxx |
Xx(x) |
Xx(x) |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX ANALÝZA (nepovinná)
Zbylé xxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx kontrola |
Sb |
|
Inokulované zkušební xxxxxx |
Xx |
|
XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX ZKOUŠKA XXXX (xxxxxx X.4-X)
XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx objem minerálního xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (10–40 xx XXX xx litr) xxxx xxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx xxxxxx xx inokuluje 0,5 xx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxx se xxxxxxxxxxxx v temnu nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx při 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx xx sleduje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 28xxxxxxx období xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Stupeň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx DOC (xxxxxxxx xx koncentraci DOC xx slepé zkoušce x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx začátku. Stupeň xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx.
XXX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XXX.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. 250 ml xx 2 xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx DOC; |
b) |
třepačka pro xxxxxxxx Erlenmeyerových baněk, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s konstantní xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx výkonem xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxxx. |
XXX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx zásobních xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;80 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx po 1 ml xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx 0,5 xx xxxxxxx xxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx uvedených xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, MnSO4 . 4X2X |
39,9 xx |
Xxxxxxxx boritá, X3XX3 |
57,2 xx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 7 X2X |
42,8 xx |
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, (XX4)6 Xx7X24 |
34,7 xx |
Xxxxxx Xx (XxXx3 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) |
100,0 mg |
Rozpustí xx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx touto xxxxx xx 1&xxxx;000 xx. |
|
Xxxxxxxxxx roztok: |
|
Kvasničný extrakt |
15,0 xx |
Xxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxx xx 100 xx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 μx, nebo xx připraví xxxxxxx.
XXX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odpadní xxxx. Xxx I.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
Xxxxxxx xx 0,5 xx xx litr xxxxxxxxxxx xxxxx.
XXX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 800 xx minerálního xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx získaly koncentrace xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 xx DOC na xxxx. Zkontrolují xx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxxx xx upraví na 7,4. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx stupně xxxxxxx xxxxxxxxx xxx (xxx X.6.4.2) v objemu 0,5 xx xx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s inokulem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, avšak bez xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx srovnatelná xxxxxxxx jak xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxx, sterilní xxxxx s roztokem xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xx ke xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx X.6.6).
Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx, xxxx apod., xxxxxxx se předběžný xxxxx pravděpodobného xxxxxxx xxxxxxxx, a tedy vhodnosti xxxxxxx pro xxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Nasadí xx xxxxx obsahující zkoušenou xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx všech xxxxx xx doplní xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx a po promíchání xx z každé baňky xxxxxxx vzorek pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (viz xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxx baněk xx xxxxxxx xxxx. hliníkovou xxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxx volná xxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxx a okolní atmosférou. Xxxxx xx poté xxxxxx xx třepačky x&xxxx;xxxxxx xx zkouška.
III.2.5. Počet xxxxx v typické xxxxxxx
Xxxxx 1 a 2: Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx sterilní xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx X.6.7.
XXX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkoušky xx xx známých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx duplicitně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC x&xxxx;xxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxxxxx 10xxxxxxx období xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx v procentech xx xxxxx 10denního xxxxxx xxxxxxxx. Pro každé xxxxxxxxx xx odebere xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xx podle xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx (1.6.1). Před xxxxxxx xxxxxx xx kultivační xxxxxx dobře xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, aby xxxxx ulpělé na xxxxxxx nádob xxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xx odběru xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx odstředí (viz xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejdéle 48 xxxxx při 2–4 xX xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx –18 xX.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
III.3.1. Zpracování xxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v čase x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxx I.7.1 (xxxxxxxxx XXX) nebo xxxxx xxxx X.7.2 (xxxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přehledu xxx.
XXX.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxx X.5.2.
XXX.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx xxx X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX DAT
Dále xx xxxxxx příklad xxxxxxxx dat.
MODIFIKOVANÁ XXXXXXXXXXXX XXXXXXX OECD
1. |
LABORATOŘ |
2. |
DATUM XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx x0: … xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná xxxxxx, xxxxx xxxx provedena:
Koncentrace xxxxxxxxxxxxxx látek v reakční xxxxx: … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx uhlíku:
Baňka x. |
XXX xx n dnech (xx/x) |
||||||
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
|||
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
x2 |
|||||||
x, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
2 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cb(t) |
|||||||
Slepá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx zkoušené xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
X2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
4 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX DAT
Baňka x. |
Xxxxxxx xx n dnech |
|||||
0 |
n1 |
n2 |
n3 |
nx |
||
1 |
|
0 |
||||
2 |
|
0 |
||||
Střední xxxxxxx&xxxx;(4) |
|
0 |
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a kontrolu xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (xxxxxxxxx)
Xxx (xxx) |
||
0 |
x |
|
XXX (xx/x) xx xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx(x) |
Xx(x) |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx konci zkoušky (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
Xx |
|
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXX XX2 (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx známou xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (10–20 xx DOC xxxx TOC xx xxxx), xxxxx xx xxxxxxx zdrojem xxxxxx, xx provzdušňuje v temnu xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx XX2. Rozklad xx sleduje xx xxxx 28 dnů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Množství CO2 xxxxxxxxx ze zkoušené xxxxx (xx xxxxxxx xx CO2 pocházející x&xxxx;xxxxxxx inokula) xx xxxxxxx v procentech XXX2. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx také xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
x) |
xxxxx na 2–5 l vybavené xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dosahující xx xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx otvorem; |
b) |
magnetické xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx XX2 xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XX2, popřípadě xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx bez CO2 x&xxxx;xxxxxx xxx CO2 xx xxxxxxxx poměru (20 % O2 x&xxxx;80 % X2) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx na xxxxxxxxx XX2 xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx filtraci (xxxxx xxxxx); |
x) |
xxxxxxxxxx XXX (podle xxxxx). |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 ml xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx xxxx, přidá xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a předběžná xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx zdrojů: z aktivovaného xxxx, xx splaškových xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx X.6.4, I.6.4.1, X.6.4.2 a I.6.5.
IV.2.4. Příprava baněk
Jako xxxxxxx xxxx uvedeny xxxxxxx xxx xxxxx xx 5 xxxxx xxxxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxx objemů xx xxxxxxx úměrně xxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx CO2.
Do každé xxxxx na 5 xxxxx xx xxxxxxx 2&xxxx;400 xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx připraveného xxxxxxx (viz I.6.4.1 x&xxxx;X.6.5), aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek v konečném xxxxxx 3 litry xxxxxxxxxxx xxxxx byla 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx zředit připravený xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 500–1&xxxx;000 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx 5 xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx koncentrace 30 xx/x;&xxxx;xxxxxxx se xxx xxxxx přesnost. Mohou xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx X.6.4.2).
Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx provzdušňuje xxxxxxxx bez XX2, xxx se ze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z chemických xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 xx 20 xx XXX nebo XXX xx litr; xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx kontrola xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek. Špatně xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx dodatku 3.
Podle xxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xx přidáním zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx baňkách.
Podle xxxxxxx xx další xxxxx xxxxxxx k ověření, xxx xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky bez xxxxxxx (viz I.6.6). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky.
Ve xxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxx na 3 xxxxx xxxxxxxxx minerálního xxxxx xxx XX2. Xxxxx potřeby xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX (xxx xxx 4 xxxxxxx 2) a/nebo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Poté xx xx výstup xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx lahve.
V případě použití xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xx každou xxxxx xx 5 litrů xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, každá xxxxxxxxxx 100 xx roztoku Xx(XX)2 o koncentraci 0,0125 xxx/x.&xxxx;Xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a uhličitanu xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx xxxx být stanovena xxxxxxxxxxxxx xxxx použitím. Xx-xx xxxxxx hydroxid xxxxx, spojí se xxx xxxxxxxxx lahve, x&xxxx;xxxxx druhá slouží xxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxx XX2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx absorpční xxxxx. K tomuto účelu xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx opatřené sérovými xxxxxxx. Do xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx 200 xx xxxxxxx XxXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,05 xxx/x,&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxx xxxxxx rozkladu xxxxx. Xxxxxx hydroxidu xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, obsahuje xxxxx uhličitanů; xxxxxxx xx xxxxxxx odečtením xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx baněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrola
Baňka 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx také xxx X.6.7.
XX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XX2 xxxxxxxx xxx xxxxxxx 30–100 xx/xxx. Za xxxxxx analýzy xxxxxx XX2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xx v průběhu xxxxxxx 10 dnů prováděly xxxxxxx každý xxxxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxx každý xxxx xxx xx xx 28. xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 10denního xxxxxx xxxxxxxx.
28. den xx (xxxxxxxxx) xxxxxxx vzorek xxx xxxxxxxxx XXX x/xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, změří xx xX suspensí a poté xx xx každé xxxxx přidá 1 xx xxxxxxxxxxxxx XXx; xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx, xxx se xxxxxxxxx CO2 přítomný x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XX2 xx xxxxxxx 29. xxx.
Xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx CO2, xx odpojí absorpční xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx x&xxxx;xxxxxx hydroxidu xxxxxxxxx xx titruje 0,05 X&xxxx;XXx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx dvě xxxxxxxxx xxxxx xx posunou x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx 100 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 0,0125 X&xxxx;xxxxxxxxx barnatého. Titrace xx provádějí xxxxx xxxxxxx, např. xx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx tím, než xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. Jinou xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx XxXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Vzorek xx nastříkne xxxxx xx XX-xxxxx analyzátoru xxxxxx pro analýzu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx korekci xx xxxxx xxxx XX2.
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
IV.3.1. Zpracování xxxxxxxx
Xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx:
xxXX2 = (100 × XX – 0,5 × X&xxxx;× XX) × 44
xxx:
X |
= |
xxxxx XXx spotřebovaný xxx xxxxxxx 100 xx xxxxxx absorpční xxxxx (xx), |
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx/x), |
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxx/x). |
Xx-xx XX 0,0125 xxx/x&xxxx;x&xxxx;XX 0,05 xxx/x,&xxxx;xx xxxxxxxx xxx titraci 100 xx xxxxxxx Ba(OH)2 50 ml x&xxxx;xxxxxxxx XX2 xx xxxx xxxxxxx:
=
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx XXx spotřebovaného při xxxxxxx xx hmotnost xxxxxxxxx CO2 xxxxxxx xxxxxx 1,1.
X&xxxx;xxxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx hmotnost CO2 xxxxxxxxx ze samotného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx XX2 vzniklého xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx-xx xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 48 xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 45 xx, xx xxxxxxxx
XX2 x&xxxx;xxxxxxx = 1,1 × (50 – 48) = 2,2 xx,
XX2 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx = 1,1 × (50 – 45) = 5,5 xx,
x&xxxx;xxxx hmotnost XX2 xxxxxxxxx xx zkoušené xxxxx 3,3 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx v procentech se xxxxxxx xxxxx vztahu:
nebo
přičemž 3,67 xx xxxxxxxx xxxxxx (44/12) xxx xxxxx a oxid xxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx po xxxxxx xxxxxx vypočte xxxxxxxxx hodnoty TCO2 xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx až xx xxxx, xxx xxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx do XxXX se xxxxxxx xxxxxxxx vzniklého XX2, xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx, vynásobením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
Xxxxxx XXX xx (xxxxxxxxx) vypočítají xxxxx xxxx X.7. Xxxxx xxxxxxxx spolu s ostatními xxxxxxxx se zaznamenají xx xxxxxxxxxxx formuláře xxxxxxxx xxx.
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 5 % XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx CO2 vzniklé xx xxxxx slepé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 40 xx xx litr xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx větší xxx 70 xx XX2 na xxxx, xxxx xx být xxxx i experimentální postup xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxx také X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx bod X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX OXIDU XXXXXXXXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX POČÁTKU ZKOUŠKY |
3. ZKOUŠENÁ XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx roztoku: … xx/x
Xxxxxxxxx koncentrace chemické xxxxx x&xxxx;xxxxx: … xx/x
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxx: … xx X
XXX2: xx XX2
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx směsi: … xx/x
Xxx (xxx) |
XX2 xxxxxxxx xx xxxxxxx (mg) |
CO2 uvolněný xx xxxxx xxxxxxx (xx) |
Xxxxxxx xxxxxxxx CO2 (xxxxxx xx zkoušce xxxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušce) (mg) |
TCO2 kumulativní |
|||||
1 2 |
xxxxxx |
3 4 |
xxxxxx |
1 |
2 |
1 |
2 |
xxxxxx |
|
0 |
|||||||||
x1 |
|||||||||
x2 |
|||||||||
x3 |
|||||||||
28 |
Xxxxxxxx: podobný xxxxxxxx xxx xxxxxx i pro xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx toxicity.
6. ANALÝZA XXXXXX (xxxxx volby)
Analyzátor xxxxxx:
Xxx (xxx) |
Xxxxx xxxxx (mg·l-1) |
Zkoušená xxxxx (xxx.x-1) |
0 |
Xx(x) |
XX |
28&xxxx;(5) |
Xx(x) |
Xx |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX MANOMETRICKOU RESPIROMETRIÍ (xxxxxx C.4-D)
V.1. PODSTATA METODY
Odměřený xxxxx xxxxxxxxxxxxx minerálního xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (100 xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, dávající xxxxxxx 50–100 xx XXX xx xxxx), která xx jediným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nádobě xxx konstantní teplotě (xxxxxxxxx ± 1 xX nebo menší) xx xxxx 28 xxx. Spotřeba xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx množství kyslíku (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xx potřebný k udržení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx XX2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx hydroxidu draselného xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx kyslíku, xxxxx je zkoušenou xxxxxx spotřebováno (xxxxxxxxxx xx spotřebu xxxxxxx xxxxxxxx xx slepé xxxxxxx, která se xxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX. Xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx biologický xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx rozklad.
V.2. POPIS XXXXXX
X.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
xxxxxx respirometr; |
b) |
regulátor xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 1 xX xxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx pro membránovou xxxxxxxx (xxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxxxx uhlíku (xxxxxxxxx). |
X.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků je xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx b) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
X.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a předběžná xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: z aktivovaného xxxx, ze xxxxxxxxxxx xxx, z povrchových xxx, x&xxxx;xxx xxxx z jejich xxxxx.
Xxx X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 a I.6.5.
V.2.4. Příprava baněk
S použitím xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx samostatné xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a referenční xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxx 100 mg xxxxxxxx xxxxx na xxxx (xxxxxxxx xxxxxxx 50–100 xx XXX xx xxxx).
XXX xx vypočte x&xxxx;xxxxxx amoniových solí, xxxxx lze vyloučit xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (viz xxx 2 dodatku 2).
Xxxxx xx xX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxxx xx 7,4±0,2.
Špatně xxxxxxxxx látky se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxx).
Xx-xx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, připraví xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx obsahuje xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx v roztocích xxxxxxxxxxxx jen xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx-xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx roztok xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx XXX na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodné xxxxxxx látky (viz X.6.6).
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx rozdělí xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Do dalších xxxxx xx přidá xxxxx minerální médium (xxx kontrolu xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx potřeby směs xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a sterilní xxxxxx.
Xx-xx zkoušená xxxxxxxx xxxxx špatně xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3. Xx lahví pro xxxxxxxx CO2 xx xxxxx hydroxid draselný, xxxxxx xxxxxxxxx sodného xxxx xxxx xxxxxxxxx.
X.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx v typické xxxxxxx
Xxxxx 1 a 2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx také xxx I.6.7.
V.2.6. Provedení zkoušky
V baňkách xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx teplota a vybrané xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx aktivovaného xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx nebyla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxx a zahájí xx xxxxxx spotřeby kyslíku. Xxxxxxx xxxx třeba xxxxxxx zkoušce xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx odečtů x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx teploty x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku. Xx xxxxx xxxxxxxx, obvykle xx 28 xxxxx, xx xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx zvláště xxxxx, xx-xx spotřeba xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx než XXXXX4 (xxxxx xxx látky xxxxxxxxxx dusík).
V případě xxxxxxx xx na xxxxxxx x&xxxx;xx konci odebírá xxxxxx z respiračních nádobek xxx stanovení DOC xxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 4 dodatku 2). Xxx počátečním xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx zajistí, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 28 xxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
V.3.1. Zpracování xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx (xx) zkoušenou xxxxxx xx danou xxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx. Xxxxx se xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx na xx zkoušené xxxxx:
= xx X2 xx xx zkoušené xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx:
xxxx z rovnice:
Je xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx metody nemusí xxxxxxxxxx stejné xxxxxxx; xxxxxxxx xx dává xxxxx xxxxxx.
Xxx látky, xxx obsahují dusík, xx xxxxxxx vhodná xxxxxxx TSK (xxx XX4 xxxx XX3) xxxxx toho, xxx xx očekává xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx (xxx 2 dodatku 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx není xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx kyslíku xxx xxxxxxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
X&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xx stupeň xxxxxxxx xxxxx bodu X.7.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx zaznamenají xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
X.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
Obvyklá xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 20–30 mg X2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxx by xxx xxxxx než 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Xxxxxxx xxxxx než 60 mg/l vyžadují xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků a experimentální xxxxxxxx. Je-li xX xxxx xxxxxxx 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx kyslíku zkoušenou xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, xxxx by xxx xxxxxxx opakována s nižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx I.5.2.
V.3.3. Zprávy
Viz I.8.
V.4. PŘEHLED XXX
Xxxx xx uveden xxxxxxx xxxxxxxx dat.
ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: ... mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, C0: ... xx/x
Xxxxx zkušební xxxxx (X): ... xx
XXX xxxx XXXX: ... x&xxxx;xx X2/xx xxxxxxxx xxxxx (XX4 xxxx XX3)
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx úprava, xxxxx byla xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek v reakční xxxxx: xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX: XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
Xxx (xxx) |
|||||||||||||
0 |
7 |
14 |
21 |
28 |
|||||||||
Xxxxxxxx X2 (mg) xxxxxxxxx xxxxxx |
1 |
||||||||||||
2 |
|||||||||||||
x,&xxxx;xxxxxx |
|||||||||||||
Xxxxxxxx X2&xxxx;(xx) xx xxxxx xxxxxxx |
3 |
||||||||||||
4 |
|||||||||||||
x,&xxxx;xxxxxx |
|||||||||||||
Xxxxxxxxxx XXX (xx) |
(x1 – xx) |
||||||||||||
(x2 – xx) |
|||||||||||||
XXX na xx xxxxxxxx xxxxx |
|
||||||||||||
|
|||||||||||||
Xxxxxxx x % |
X1 (x1) |
||||||||||||
X2 (x2) |
|||||||||||||
Xxxxxx&xxxx;(6) |
|||||||||||||
X&xxxx;= xxxxx média xx xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx a pro kontroly xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXX (xxx xxxxxxx&xxxx;X)
Xxx |
0 |
28 |
Xxxxxx |
||
|
M |
||||
|
— |
— |
|||
|
(X) |
||||
|
— |
— |
|||
|
— |
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxx (xxx) |
Xxxxx xxxxxxx (xx· x-1) |
Xxxxxxxx xxxxx (xx/x) |
0 |
(Xxxx) |
(Xx) |
28&xxxx;(7) |
(Xxxx) |
(Xx) |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX (nepovinné)
Sb |
= |
koncentrace xx fyzikálně-chemické kontrole (xxxxxxxx) xx 28 xxxxx, |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx baňce xx 28 dnech. |
9. ABIOTICKÝ XXXXXXX (xxxxxxxxx)
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxx xx sterilních baňkách xx 28 xxxxx x&xxxx;xx |
(xxx xxxxx&xxxx;1 a 3)
ČÁST VI. ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 2–5 xx/x,&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx směsné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx a při xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxx 28 dnů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx. Množství xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx s inokulem se xxxxxxx xxxx XXX xxxx XXXX.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
x) |
xxxxx xxx analýzu XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, např. xx 250 xx 300 xx; |
x) |
xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX nebo xxxxx) x&xxxx;xxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx na 2–5 xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx naplnění xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxxx elektroda x&xxxx;xxxxxxx xxxx vybavení x&xxxx;xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx stupně xxxxxxxx odpadních vod xxxx xxxxxxxxxxx jednotky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx voda. Xxxxxxx se použije xxxxx kapka (0,05 xx) xx 5 xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5).
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk
Minerální médium xx alespoň 20 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx zkoušek xx provedou s minerálním xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 20 xxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx; xxxx xxxxx xx xxx xxx xxx 9 xx/x&xxxx;xxx 20 xX. Xxxxxxx operace xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzduchem x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxx bublinky, xxxx. xxxxxx nasávaček.
Připravují se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx analýzu XXX xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx v souběžných sériích xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx počet lahviček, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx časovém xxxxxxxxx, xxxx. 0, 7, 14, 21 a 28 xxx, xxxx možné xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx kyslíku. X&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx rozpoznat 10denní xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx lahve xx xxxxxxxxx do jedné xxxxxxx xxxxxx provzdušněným xxxxxx. Poté xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přidá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, a to xxxxxxx tak, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek větší xxx 10 mg/l. Ke xxxxxxx xxxxxx v další xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebyla xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v lahvičkách pro xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 2 xx/x.&xxxx;Xxx xxxxx, které xx špatně xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx látky s nízkou xxxxxxxx XXX xxx xxxxxx koncentraci 5–10 xx/x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx případech se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx látky, xxxx. xxx 2 x&xxxx;5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxx se XXX xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxxxx nitrifikace xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx XXX xxxxxxx xx základě xxxxxx dusičnanů (XXXXX3, xxx xxx 2 xxxxxxx 2). X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 5).
Xx-xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxx zjištěné nízké xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx další xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx velká xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx minerálním xxxxxx (xxxxxxxx xxx do xxxxx xxxxxxx objemu), xx xxxxx xx xxxxx zkoušená a referenční xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx obvykle stejné xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx ve xxxxxxx lahvích se xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx odpadních xxx (xxxxx xxxxx xxxx 0,05 xx 5 xx/x)&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx inokula, jako xx např. xxxxx xxxx (viz I.6.4.2). Xxxxxxx se lahve xxxxxx xx objem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx médiem xx použití xxxxxxx, xxxxx sahá xx xxx, aby se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx použijí xxxx lahvičky:
— |
nejméně 10 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (zkušební xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxx (kontrolní zkouška xxxxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 6 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxx 10denního xxxxxx rozkladu xx xxxx xxxxxxxx dvojnásobný xxxxx xxxxxxxx. |
XX.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX, a to xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx lahve (xxxxxxx xx dnu) tak, xxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX xxxxx naplnily. Xxxxx xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx se Xxxxxxxxxxx metodou nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k počátku zkoušky (x&xxxx;xxxx nula). Obsah xxxxxxxx xxx konzervovat xxx pozdější xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganatého x&xxxx;xxxxxxxxx sodného (xxxxxx Xxxxxxxxxxx činidlem). Před xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx metody se xxxxxxx uzavřené xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vázaný xx xxxxx hydratovaného xxxxx xxxxxxxxxxx skladují x&xxxx;xxxxx nejdéle 24 xxxxx xxx xxxxxxx 10–20 oC. Zbývající xxxxxxxx xxxxxxxxxx lahvičky xx xxxxxxx tak, xxx x&xxxx;xxxx nezůstaly xxxxxxxx xxxxxxx, a inkubují xx v temnu xxx 20 oC. Xxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pokusu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxx xxxxxxx xx xxxxx 28 xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx) xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxx obsah rozpuštěného xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 14xxxxxx období xxxxxxxx, zatímco vzorky xxxxxxxxx xxxxx 3–4 xxx xxxxxx rozpoznat 10xxxxx období xxxxxxxx, xxx vyžaduje xxxxxxxxxxx xxxxx lahviček.
U látek xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx spotřebu xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx účelu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů xx vypočte množství xxxxxxxxxxxxxx kyslíku (xxx xxxxxxx 5).
VI.3. DATA X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx výsledků
Nejprve xx xxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xx X2/xxxx) xx slepém pokusu x&xxxx;xxxxxxxx xx spotřeby xxxxxxxxx chemickou xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vydělí koncentrací xxxxxxxx xxxxx (xx/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx BSK x&xxxx;xx kyslíku na xx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx vypočte xxxx xxxxx xxxxxxxxxx BSK x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxxxxx 2) xxxx XXXX (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx bod 3 xxxxxxx 2), tedy:
= xx X2 xx xx xxxxxxxx chemické xxxxx.
xxxx
Xx xxxxx poznamenat, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; přednost xx dává první xxxxxx.
Xxx xxxxx, xxx xxxxxxxx dusík, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX (xxx XX4 xxxx XX3) xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxx nitrifikace, či xxxxxx (xxx 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx kyslíku xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx dusitanů a dusičnanů (xxxxxxx 5).
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
Spotřeba xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx by xxxxxx xxx xx 28 xxxxx xxxxx xxx 1,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přešetření xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zbytková xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx-xx použitou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tak nízké xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx I.5.2.
VI.3.3. Zprávy
Viz X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx je uveden xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxx: … mg/l
TSK xxxx CHSK: v mg X2/xx xxxxxxxx xxxxx
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx v reakční xxxxx: … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx: Winklerova xxxxxx/xxxxxxx
Xxxxxxx lahviček
Doba xxxxxxxxx (x} |
Xxxxxxxxxx xxxxxx (xx/x) |
|||||
0 |
x1 |
x2 |
||||
(xxx xxxxxxxx látky) |
1 |
C1 |
||||
2 |
C2 |
|||||
Průměr |
|
|||||
Zkoušená chemická xxxxx |
1 |
x1 |
||||
2 |
x2 |
|||||
Xxxxxx |
|
Xxxxxxxx: Podobný xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXXXXX (xxx xxxxxxx&xxxx;X)
Xxxx xxxxxxxxx |
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ROZPUŠTĚNÉHO XXXXXXX: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx (mg/l) |
||||
n1 |
n2 |
n3 |
||
LAHVIČKA 1: (xxx - xxx) - (xxx - xxx) |
||||
XXXXXXXX 2: (xxx - mtx) - (xxx - xxx) |
||||
XXXXXXXX 1: |
||||
XXXXXXXX 2 |
||||
xxxxxx&xxxx;(8) % X =
|
xxx |
= |
xxxxxxx pro xxxxxxxx lahvičku v čase 0 |
xxx |
= |
xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x |
mbo |
= |
hodnota xxx slepý pokus x&xxxx;xxxx 0 |
xxx |
= |
xxxxxxx pro xxxxx pokus x&xxxx;xxxx x |
Xxxxxxx xx rovněž xxxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx + xx v oddílu 6.
8. ÚBYTEK XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX SLEPÉM XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx xx: (xx0 – xx28) x&xxxx;xx/x.&xxxx;Xxxx spotřeba xx xxxxxxxx xxx platnost xxxxxxx. Měla xx xxx menší xxx 1,5 mg/l.
ČÁST VII. ZKOUŠKA MITI (Xxxxxx X.4-X)
XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Měření xxxxxxxx xxxxxxx v míchaném xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu inokulovaném xxxxxxxxx kulturou neadaptovaných xxxxxxxxxxxxxx se provádí xxxxxxxxxxx po xxxx 28 dnů xx xxx v uzavřeném xxxxxxxxxxxx xxx 25 ± 1 xX. Uvolňovaný xxxx uhličitý xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx sodném. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx teoretické xxxxxxxx xxxxxxx (XXX). Primární xxxxxxxxxx rozložitelnost xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě x&xxxx;xxxxxxx XXX.
XXX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XXX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vybavený 6 xxxxxxx xx 300 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx CO2; |
b) |
místnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 25 ± 1 oC; |
c) |
zařízení xxx xxxxxxxxxxx filtraci (xxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx). |
XXX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xx použití xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx p.a. se xxxxxxxx tyto xxxxxxx xxxxxxx (I.6.1):
a) |
Dihydrogenfosforečnan xxxxxxxx, XX2XX4 |
8,50&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xx2XXX4 12 X2X |
44,60&xxxx;x |
|
Xxxxxxx xxxxxx, XX4Xx |
1,70&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx xxxx a doplní na 1 xxxx. |
||
XX xxxxxxx xxxx xxx 7,2. |
||
b) |
Síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 7 X2X |
22,50&xxxx;x |
Xxxxxxxx se xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 litr. |
||
c) |
Chlorid xxxxxxxx xxxxxxx, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxxxx železitý xxxxxxxxxx, XxXx3 6 X2X |
0,25&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
Xxxxx xx xx 3 ml roztoků x), x), x), x&xxxx;x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xx 1 litr.
VII.2.3. Příprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xx čerstvé xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx, jako xxxx čistírny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vod, xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxx, xxxx xxx., xxxxx xx pečlivě xxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a ustálení xx xX xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 7 ± 1 hydroxidem xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx naplní xxxxxx xx aktivaci xxxx x&xxxx;xxxxxxxx se 23,5 hodiny xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx provzdušňování xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a k usazenému xxxxxxxxx xx přidá xxxxxx xxxxx xxxxxxx (xX 7), xxxxx xxxxxxxx xxxx po 0,1 % glukosy, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a obnoví xx xxxxxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx denně. Xxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxx xx být xxxx, xxxxxxx má xxx xxxxxxxxx při 25 ± 2 xX, xX xx xxx 7 ± 1, xxx xx xx xxxxx usazovat, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xx všech okolností xxxxxxxxxx, mají xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nejméně xxxxx xxx měsíce. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx 1 xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx později xxx xx čtyřech xxxxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx měsíce xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;10 xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kalu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalu xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx supernatantu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zdrojů x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx postupu. Xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx 18–24 xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk
Připraví xx xxxxxx 6 xxxxx:
Xxxxx x.&xxxx;1: zkoušená xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;2, 3 a 4: xxxxxxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;5: xxxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;6: pouze xxxxxxxxx médium
Špatně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxx se xxxxxxxx xxxxx dodatku 3, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx uzávěrů xxxxx lahví xx xxxxx xxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx. xX x&xxxx;xxxxxxx x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4 xx xxxxxx xx 7,0.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4 (xxxxxxxx xxxxxxxx), č. 5 (xxxxxxxx xxxxxxxx), x.&xxxx;6 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 30 mg/l. Do xxxxx x.&xxxx;1 se xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx abiotická xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxx spotřeby xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zapisovač xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxxxxx změny barvy xxxxxx baněk. Spotřeba xxxxxxx pro 6 xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, např. šestikanálovým xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx XXX. Xx konci xxxxxxxxx, xxxxxxx po 28 xxxxx, se změří xX v baňkách a stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě xxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxx podle xxxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx pozornost xx xxxxx věnovat xxxxxxx xxxxxx. Pokud se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dusičnanů a dusitanů.
VII.3. DATA X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
VII.3.1. Zpracování výsledků
Spotřeba xxxxxxx (mg) xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xx xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx v mg xxxxxxx xx mg xxxxxxxx xxxxx:
= xx X2 na mg xxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Biologický xxxxxxx v procentech xx xxxxx vypočte x&xxxx;xxxxxxx:
Xxx xxxxx se XXX xxxxxxx z elementární xxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx sloučeniny. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx hodnota XXX (XXXXX4 xxxx XXXXX3) xxxxx xxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx, či xxxxxx (xxx 2 dodatku 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, vypočte se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (výchozí) xxxxxxxx xxxxx (xxx X.7.2):
Xxxxxx-xx se xxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zkoušené chemické xxxxx x&xxxx;xxxxx č. 1, xxxxxxxxx se xx x&xxxx;xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx (Xx) xx 28 dnech xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx se xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx), xxxxxxx xx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:
xxx xx xxxxxxx v bodě X.7.1. Xxxxxx-xx se xxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx úbytku xxxxxx DOC x&xxxx;xxxxx x.&xxxx;1, xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tato xxxxxxxxxxx XXX.
Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx formuláře xxxxxxxx xxx.
XXX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 20–30 mg X2 xx litr x&xxxx;xxxxxx xx být větší xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Hodnoty xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx kritické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a experimentální xxxxxxxx. Xx-xx pH xxxx xxxxxxx 6–8,5 a spotřeba xxxxxxx zkoušenou látkou xx menší xxx 60 %, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx X.5.2.
Xxxxx procenta xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxx nepřekročí 40 % xx 7 xxxxx a 65 % po 14 xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xx neplatný.
VII.3.3. Zprávy
Viz X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx:
XXXXXXX XXXX (X)
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX XXXXXXX ZKOUŠKY |
3. ZKOUŠENÁ LÁTKA
Název:
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, C0: … xx/x
Xxxxx reakční xxxxx, X:&xxxx;… ml
TSK: xx X2/xxxx
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxx:
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
Xxxxxxxxxxx suspendovaných látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalu xx xxxxxxxxxxxx xx syntetickými xxxxxxx = … xx/x.
Xxxxx aktivovaného xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx = … xx
Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx = … mg/l
5. SPOTŘEBA XXXXXXX BIOLOGICKÁ XXXXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx respirometru:
Čas {dny) |
|||||||
0 |
7 |
14 |
il |
2S |
|||
Spotřeba X2 (mg) zkoušenou xxxxxx |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x3 |
|||||||
Xxxxxxxx X2 (xx) xx xxxxx xxxxxxx |
x |
||||||
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx X2 (xx) |
(x1 – x) (x1 – x) (x1 – x) |
||||||
XXX xx xx zkoušené xxxxx |
|
Xxxxx 1 |
|||||
Baňka 2 |
|||||||
Baňka 3 |
|||||||
Xxxxxxx x % XXX |
1 |
||||||
2 |
|||||||
3 |
|||||||
Xxxxxx&xxxx;(9) |
Xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxx použít x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx uhlíku:
Baňka |
DOC |
úbytek XXX x % |
Průměr |
|||
Naměřená xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx hodnota |
|||||
Voda + xxxxxxxx xxxxx |
x |
— |
— |
|||
Xxx + xxxxxxxx xxxxx |
x1 |
x1 – x |
||||
Xxx + zkoušená xxxxx |
x2 |
x2 – x |
||||
Xxx + zkoušená xxxxx |
x3 |
x3 – x |
||||
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
x |
— |
— |
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx konci xxxxxxx |
Xxxxxxx x % |
|
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
Xx1 |
|
Xx2 |
||
Xx3 |
Xxxxxxx x % se vypočte xxx baňky x1, x2, x3.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx BSK xx xxxx, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx.
XXXXXXX 1
ZKRATKY X&xxxx;XXXXXXXX
XX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx oxygen) (xx/x)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx rozpuštěn xx xxxxxx xxxxxx. |
XXX |
: |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, XXX) (x)&xxxx;xx xxxxxxxx kyslíku, xxx xx v průběhu xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xx také jako xxxxxxxx xxxxxxx v gramech xx xxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxx X.5). |
XXXX |
: |
Xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, XXX) (g) je množství xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx oxidace xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xx také x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx spotřebovaného xx xxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxx X.6). |
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx carbon) xx xxxxxxx organický xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx o velikosti xxxx 0,45 μx xxxx zůstane x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx po xxxx 15 minut xxx zrychlení 40&xxxx;000&xxxx;x/x2 (xxx 4&xxxx;000&xxxx;x). |
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (theoretical xxxxxx xxxxxx, ThOD) (mg) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx oxidaci xxxxxxxx xxxxx; vypočte xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxx xxx 2 xxxxxxx 2) x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx v mg xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx. |
XXX2 |
: |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XxXX2) xx xxxxxxxx xxxxx uhličitého, xxxxx xxxxxx vzniknout xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xx zkoušené xxxxx xx předpokladu její xxxxx xxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;1 xx zkoušené látky. |
TOC |
: |
Celkový xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxx xx součtem xxxxxxxxxxx xxxxxx v roztoku x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx. |
XX |
: |
Xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx). |
XX |
: |
Xxxxxxx uhlík (xxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a anorganického uhlíku xx vzorku. |
Primární biologický xxxxxxx:
xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působením, vedoucí xx ztrátě specifických xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx):
xx stupeň xxxxxxxx xxxxx dosažený xx xxxxx úplném xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, vedoucí x&xxxx;xxxxxxxx oxiduuhličitého, vody, xxxxxxxxxxx xxxx a nové xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx; tyto xxxxxxx xxxx tak xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxx budou ve xxxxxx prostředí za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxxxxxx nepochybný xxxxx x&xxxx;xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx:
xx náklonnost xxxxx k jejich xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx čištění xxxxxxxxx xxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx biologicky rozložitelné xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx:
xx xxxx, xx zkoušce na xxxxxx rozpuštěného organického xxxxxx, xx inokulace xx dosažení xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx rozkladu. Xxxx iniciace xx xxxxx xxxxx dlouhá x&xxxx;xxxxxx reprodukovatelná.
Doba xxxxxxxx:
xx xxxx od konce xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 90&xxxx;% maximální xxxxxxxxxxx úrovně rozkladu.
10denní xxxxxx rozkladu:
je 10 xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxx.
XXXXXXX 2
VÝPOČET X XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX
X závislosti xx zvolené xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx těchto parametrů xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx uhlíku
Obsah xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx elementárního xxxxxxx nebo xx xxxxxxx analýzou prvků xx xxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (TSK)
Teoretickou xxxxxxxx xxxxxxx (TSK) xxx xxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx z výsledků xxxxxxx xxxxx. Pro xxxxx
XxXxXxxxXxXxxxXxXxXx
xxx nitrifikace
mg/mg
nebo s xxxxxxxxxxx
&xxxx;xx/xx
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXXX)
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxx C.6.
4. Rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx (DOC)
Rozpuštěným organickým xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx vodném xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx směsi, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx pórů 0,45 μm.
Odeberou xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx 20 xx (xxxx xxxxxxxx xxxx xxx při xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx. 10–20 xx, xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx menší xxxxx (objem xxxxxx xx množství xxxxxxxxx xxx analýzu), xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx DOC xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, xxxxx xxxxxxxx přesné xxxxxxxxx koncentrace uhlíku, xxxxx je xxxxx xxxx rovna 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx ve xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxxx xxx xxx, x xxxxxxx xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx 48 hodin xxx 2–4&xxxx;xX nebo xxxxx xxxx xxx xxxxxxx nižší xxx –18&xxxx;xX.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx filtry xxxx xxxxx impregnovány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx několik xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx aktivní xxxxx x xxxx xxxxxxxxx organické xxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx ve xxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx patron xxx xxxxx xxxxxxx se xxxx x každé xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxx filtru xxxx docházet k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx filtru. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx x xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx látky na xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxx použít x xxxxxxxxx XXX xx XXX xxxxxxxxxxxx při 40&xxxx;000 x· x–2 (4&xxxx;000 g) po xxxx 15 xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC &xx; 10 xx/x, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který xx součástí xxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXXXXX
— |
Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Examination of Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx, 12xx xx, Am. Xxx. Xxxx. Xxx., Xx. Wat. Poll. Xxxxxxx Xxx., Xxxxxx Xxxxxx, 1965, X 65. |
— |
Xxxxxx, R., Von Xxxxxx, 1976, xxx. 46, 139. |
— |
XXX-Xxxxxxx 38 409 Xxxx 41 Deutsche Xxxxxxxxxxxxxxxxx zur Xxxxxx-, Xxxxxxxx- und Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Wirkungs- und Xxxxxxxxxxxößxx (Gruppe X). Xxxxxxxxxx des Chemischen Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (X 41), Xxxxxxxxxxxxxß Xxxxxxxxxxx (XXX) in DIN Xxxxxxxxx Institut xüx Xxxxxxx x. X. |
— |
Xxxxxx, X., The biodegradability xxxxxxx xx poorly xxxxx soluble compounds. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx 13 (1), 169. |
XXXXXXX 3
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOSTI XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nedošlo k chybám. Xxxxxxxx pozornost musí xxx věnována xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxx množství nečistot.
V průběhu xxxxxxx xxx použít xxxxx způsoby míchání. Xx třeba věnovat xxxxxxxxx tomu, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pěnění x&xxxx;xxxxxxxxx třecím silám.
Může xx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stálé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Nesmí xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a nesmí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx kritéria xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxx v případě olejovitých xxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx, rozpouštědla a nosiče, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx s pomocnou xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx špatně xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxx CO2, xx BSK, xxxxxxx XXXX).
XXXXXXXXXX
— |
xx Xxxxxxx, X.&xxxx;xx xx., Xxxxxxxxxxxxxx tests xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Chemosphere, 1987, xxx. 16, 833. |
— |
Xxxxxx, X., Xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx. 13, 169. |
XXXXXXX 4
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX
Xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx xxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx rozložitelnosti a jeví xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx inhibiční působení xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx rozkladu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Reynolds xx xx., 1987).
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (směrnice 88/302/EHS), xxxxxxxxx XXX nebo xxxxxx inhibice xxxxx xxxx kombinaci xxxxxx xxxxx.
Xxxx-xx dojít k inhibici x&xxxx;xxxxxx toxicity, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zkouškách xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx menší xxx 1/10 hodnoty XX50 (xxxx menší xxx EC20) zjištěné xxxxxxxx toxicity. Xxxxx x&xxxx;XX50 &xx; 300 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx nemají xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx.
Xxxxxxx XX50 &xx; 20 xx/x&xxxx;xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx působit xxxxxx. Xxxx by být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14X.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx se však xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx xx., Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx biodegradability. Xxxxxxxxxxx, 1987, vol. 16, 2259.
XXXXXXX 5
XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXXXXXXX
Xxxxx způsobené xxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku ve xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx dusík, není xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx významné (xxxxxx xxxxx než 5 %), x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx nádobách x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxx xx značným xxxxxx.
Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx korigována xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx oxidaci amoniaku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx a dusičnany, jsou-li xxxxx xxxxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx během kultivace xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
2 XX4Xx + 3X2 = 2 XX O2 + 2 XXX + 2 H2O |
(1) |
2 HNO2 + X2 = 2 XXX3 |
(2) |
Xxxxxxx: |
|
2 XX4Xx + 4 X2 = 2 XXX3 + 2 XXx + 2 H2O |
(3) |
Podle xxxxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx 28&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XX4Xx xx xxxxxxx 96&xxxx;x,&xxxx;xxx., xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je 3,43 (96/28). Xxxxxx xxx xx xxxxx rovnice 3 xxxxxxxx xxxxxxx xxx oxidaci xx xxxxxxxx 128&xxxx;x,&xxxx;xxx. přepočítávací xxxxxx xx 4,57 (128/28).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx po xxxx, xxxxxxx xxxx realizovány xxxxxxxxx druhy bakterií, xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx; xxx xxxxxxx roste xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 4,57, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx dusitanů xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,43, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx kyslíku xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx faktorem -3,43.
To xxxxxxx:
X2 xxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx = 4,57 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
(4) |
x |
|
X2 xxxxxxxxxxxx xxx tvorbě xxxxxxxx = 3,43 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dusitanů |
(5) |
a |
|
O2 xxx úbytku xxxxxxxx: = -3,43 × xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
(6) |
Xxxx |
|
xxxxxxxx X2 xxx nitrifikaci = ±3,43 × xxxxx xxxxxxxxxxx dusitanů + 4,57 × xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
(7) |
x&xxxx;xxxx |
|
xxxxxxxx X2 při xxxxxxx xxxxxx = celková xxxxxxxx spotřeba – xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx |
(8) |
Xxxxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dusík, xxxx xx v prvním xxxxxxxxxx rovnat xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 4,57 × xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx s TSK XX3 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – XXXXXXXXXXX XXXXXXXX KYSLÍKU
1. METODA
1.1. ÚVOD
Metoda je xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx při xxxx xxxxxxx platí xxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx; těkavé xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rovněž xxxxxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxx pouze xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx použít pro xxxxxxxx xxxxx dispergace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx spotřeba kyslíku (XXX) xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxx k biochemické xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx předepsaných xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXX) na 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx referenční xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx stanovené xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxx, xxxxx provzdušněném xxxxx xx inokuluje mikroorganismy x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxx a nejdéle 28 xxx.
Xxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx obsahu zkoušené xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx XXX xxxxx považovat xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky. Xxxx xxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xx předběžný roztok xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o koncentraci xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx se stanoví XXX xxxxxxxx vhodnou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
XXX xxxxxxxxxxx roztoku xx xxxxxxx xxxxxxxx normalizovanou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xx BSK xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx se xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vypočte xxxx xxxxxx výsledků xxxxxxx xxx xxxxxxxx měření.
Musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, které xxxx důležité xxx xxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o nečistoty, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxxx přísad pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
XX X&xxxx;90-103: Determination xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
XXX 407: Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
XXX 32355.4: Xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (BZV). |
The xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Methods xxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, XXXX, Xxxxxx. |
XXX 5815: Determination xx biochemical xxxxxx xxxxxx xxxxx n days. |
C.6. ROZKLAD – XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xx určena xxx xxxxxx chemické xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dohodnutým xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podmínek.
Pro xxxxxxxxx xxxx zkoušky x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx výsledků jsou xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx látky (xxxx. xxx xxx o soli xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, organické xxxxxxxxxx xxxxxx).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Chemická xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx ekvivalentní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx spotřebovaného xxxxxx xx pevně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podmínek.
Výsledek xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (COD) x&xxxx;xxxxxxx xx 1 g zkoušené xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při xxxxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx k občasné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX METODY
Předem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rozpuštěné xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx se za xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx katalyzátoru xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prostředí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx dichroman xx xxxxxxx titrací odměrným xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx omezení rušení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx&xxxx;(10).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení je XXXX „ukazatelem xxxxxxxxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx takový se xxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxx rušit chloridy; xx xxxxxxxxx XXXX xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky.
U některých cyklických xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx těkavých xxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx k úplné xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xx počáteční xxxxxx xxxx disperse xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx XXXX xx 250 xx 600 xx/x.
Xxxxxxxx:
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx kapalinu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 5 xx XXXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx rozpustných xxxxx, xxxxxxxx XXXX upravenou xxxxxxx, tj. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx s vyrovnávačem xxxxx (X.&xxxx;Xxxxxxxxxx, 1975). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx – xxxx. xxxxxxxx octovou. Metoda xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(1) xx 0,25 X&xxxx;(0,0416 X), xxxxxxx xx xxxxx navažování 5–10 xx xxxxx, xxx xx důležité xxx xxxxxxxxx CHSK xxxxx xxxxxxx rozpustných xx xxxx (2).
Jinak xx XXXX stanoví vhodnou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
XXXX xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xx CHSK vyjádřenou x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx jako průměr xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Jsou-li známy, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o nečistoty, xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Uvede xx použití síranu xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx rušení xxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxx, X., X.&xxxx;xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, 1975, xxx. 8, 146. |
2) |
Xxxxxx, X.&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx. 13, 169. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
|
X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ROZKLAD – XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx OECD XX 111 (2004).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx vstupovat xx xxxxxxxxxxx xxx cestami, xxxx je xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, odvodňování, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, průmyslové xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx (např. hydrolýza, xxxxxxx), fotochemickými x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx měnit. Xxxx pokyny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx chemikálií xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xX xxxxx se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (pH 4–9), xxxxxxx vycházejí xx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4, 5, 6 x&xxxx;7).
Xxxxxx xx provádějí xxx xxxxxxxxx x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx pH x&xxxx;xx) xxxxxxxx nebo xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx produktů hydrolýzy, xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tyto xxxxxx xxx požadovat xxx chemikálie, xxxxx xx xxxxxxxx přímo xx vody, xxxx x&xxxx;xxxxx existuje pravděpodobnost, xx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx výše popsanými xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxxx&xxxx;2.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Tato xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx), pro xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx přesností x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx směsi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxxx používat xx xxxxxxxxxx, které jsou xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx je xxxx udržovat x&xxxx;xxxxxxx xx experimentálních podmínek xxxx xxxxxxx. Zkouška xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx v případě látek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx (8).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx vodní xxxxxxxx xxxxxxx různých xxxxxx xX (xX 4, 7 x&xxxx;9) xx xxxxxxxxx chemickému xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xx xxxxxxxxxx časovém xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a produktů xxxxxxxxx. Látkovou xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx (např. 14X).
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx, dále xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v příloze 1. Xxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stupně.
1.5. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxx měření xxxxxxxxx hydrolýzy xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx neznačených xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx studium xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxx xx obvykle xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nutné. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 14X,&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jako 13C, 15N, 3H může xxx také vhodné. Xxxxx je to xxxxx, xxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx části molekuly. Xxxxx xxxxxxxxx zkoušená xxxxx xxxxxxxx jedno xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jádra a získání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o vzniku xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxx 95 %.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx tyto xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxx xx vodě (xxxxxxxx metoda A.6); |
b) |
rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; |
x) |
xxxx xxx (xxxxxxxx xxxxxx A.4) x/xxxx Henryho xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx (xxxxxxxx xxxxxx A.8); |
e) |
disociační xxxxxxxxx (xXx) (pokyny XXXX 112) (9); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx. |
Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx kvantitativní xxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxx pro identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stanovení produktů xxxxxxxxx xx vodných xxxxxxxxx (xxx také xxxxx&xxxx;1.7.2).
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Kde xx xx možné, xxxx xx být xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx metody xxxx jiné dostatečně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
1.7.1. Výtěžek xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx přidání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a o shodnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx hmotnostních bilancích (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Xxxxxxx xx xx měly xxxxxxxxx xx 90 % do 110 % x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (7). V případě, že xx technicky obtížné xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemikálie xxxxxxxxx xxxxxxx 70 %. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx a citlivost xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxx hydrolýzy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx lze zkontrolovat xxxxx analýzou stejných xxxxxxxxxx xxxxxxx (nebo xxxxxx xxxxxxxx) xxxx, xx xxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx jejich kvantitativní xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx to, xxx xxxx možno xxxxxxxxxxxxx stanovit zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xx 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xx-xx to xxxxxxx, xxxx xx xxx analytické xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxx, xxx bylo možno xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy xxxxxxxxxxxxx 10 % xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (a to aplikované xxxxxxx během studie) x&xxxx;25 % xxxx xxxx její xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx regresní koeficienty, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx kinetické xxxxxxxxx (xxxx. DT50).
1.8. POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xx xx měla provádět xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx rozdělovací koeficient xxxxxxx/xxxx) nenaznačuje, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx ke xxxx. V těchto xxxxxxxxx xx potřeba zvážit xxxxxxxxxxxx materiály (jako xxxxxx). Problém xxxxx xx xxxx xx xxxxx také xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx sorbovaných xx xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx omytí skla xxxxxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxxxx odběru vzorku, |
— |
použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kosolventu xx xx měl použít xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené látky. |
Pro xxxxxxxx xxxxxxx zkušebních xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx xxxxx s regulací xxxxxxx nebo inkubátory x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vybavení, xxxxxxx:
— |
xX-xxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxx XX, XXXX, XXX, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx detekčních xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a neznačených xxxxx xxxx inverzní xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxx identifikace (xxxx. MS, GC-MS, XXXX-XX, XXX xxx.), |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxx zvyšování koncentrace xxxxxxx a extraktů (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. vodní lázeň). |
Chemická xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (podrobnosti xxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.8.3). |
Xxxxxxx sklo, voda xxxxxxx p.a. a pufrační roztoky xxxxxxxxx v hydrolytických xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx se xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 3). Xx-xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx dovoleno xxx aplikaci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx), xxxxxx xx však xxxxxxxxx 1 % xxx. Xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědel (xxxx. v případě xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx), xx xx možné xxxxx xxxxx, xxx-xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx běžně nedoporučuje, xxxxxxx xxxxx vyloučit, xx by složky xxxxxxxxx neměly xxxx xx xxxxxxxxxxxx proces. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx špatně xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, které xxxx ke sklu (xxx oddíl 1.8.1), xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx překročit 0,01 X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nasyceného xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
1.8.3. Pufrační xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxx hodnotách pH 4, 7 x&xxxx;9. X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xx použití xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx čistoty x.x.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx roztoky. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx roztoky xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx použitý pufrační xxxxxx xxxx xxx xxxx xx rychlost xxxxxxxxx. Xx-xx xxxx xxx, je xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(11).
Xxxxxxx pH xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xX-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xxx xxxxxxxxxx teplotě.
1.8.4. Zkušební xxxxxxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx měly xxxxxxxx xx konstantních xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx důležité udržovat xxxxxxx alespoň na ±0,5xX.
Xxxx-xx hydrolytické xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx zkouška (xxxxxx 1) provést při xxxxxxx 50 xX. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1 xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx látka xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (včetně xxxxxxx xxx 50 xX). Xxxxxxxxxxxx rozsah teplot xx 10–70 xX (xxxxxxx s alespoň xxxxxx xxxxxxxx xxx 25 xX), xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 25 oC x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx vyskytujících se x&xxxx;xxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx a kyslík
Všechny hydrolytické xxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxx s využitím xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx fotolytickým xxxxxx. Xxxx by xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxx probubláváním xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx před přípravou xxxxxxx).
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx se měla xxxxxxxx 5 dní, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx by se xxxx provádět až xx 90 % xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xx xxxx 30 xxx xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
1.8.5.1. Předběžná xxxxxxx (xxxxxx 1)
Předběžná xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx 50 ±0,5xX x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xX 4,0; 7,0 x&xxxx;9,0. Xxxxx xx po 5 dnech xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nižší xxx 10 % (x0.525 xX&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx), xxxxxxxx xx zkoušená látka xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nejsou žádné xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxx známo, xx xx za teplot xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(12) xxxxxxx, není xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx přesná x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx úbytku xxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;10 %.
1.8.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (xxxxxx 2)
Zkoušky vyššího xxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xX, xxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx předběžné zkoušky xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx látka nestálá. Xxxxxxxx roztoky zkoušených xxxxx xx se xxxx xxxxxxxxxxx v termostatech xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx zkoušku reakce xxxxxxx xxxx xx xx měl xxxxx xxxxxxx xxxxxx analyzovat x&xxxx;xxxxxxxx intervalech, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx mezi 10 % x&xxxx;90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Měly xx xx xxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx v oddělených reakčních xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx obsah xx se xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx odběrů vzorků xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx paralelních xxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx intervalu xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx za xxxxxxxx, xxxxxxx tento xxxxxx xxxxxxxxxx analýzu xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxx vyššího stupně (xx. xxx xxx xxxxxxxx 90 % xxxxxxxxx nebo xx 30 xxxxx) xx xx měly provést xxxxxxx xxxxxxxxx sterility. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxx), xxxxxxxxxx xx zkoušky xxxxxxxxx xx nutné.
1.8.5.3. Určení xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx 3)
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx, které xxxxxxxxxxx xxxx než 10 % aplikované xxxxx, by xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx analytických xxxxx.
1.8.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx mohou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx jiných xxxxxxxxx xX xxx 4, 7 x&xxxx;9. Například xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx kyselejších xxxxxxxx (xxxx. pH 1,2) x&xxxx;xxxxxxxx jediné xxxxxxxxxxxx významné xxxxxxx (37 xX).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx % počáteční xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx je xxxxxx, xxxx množství vyjádřené x&xxxx;xx/x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx pH a zkušební xxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx použití radioizotopově xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx bilance xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace.
Ve zprávě xx mělo být xxxxxxx grafické xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx. Xxxxxx xx měly xxx všechny důležité xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx, xxxxx představují 10 % xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx měly být xxxxxxxxxx také xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx byla xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy.
2.1. ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx modelů xx mělo být xxxxx přesněji xxxxxxxx xxxxxxxx nebo hodnoty XX50. Xxx každé xX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx vykázány xxxxxxx poločasu x/xxxx XX50 (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xx společně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx a koeficientem xxxxxx (x2). Je-li xx xxxxxx, měly xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx hydrolýzy.
V případě xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxxxxx xxxx (kpozorov) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Výpočet by xxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx a hydrolýzu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xX, xxxxxxxx x&xxxx;xXX) xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx rovnice:
kde Xx x&xxxx;Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nejlépe xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (X). Xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přímým xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (10).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX A INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx na koncentraci (xxx rovnici 4 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2). To xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx 10–2 xx 10–3&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (≤&xxxx;10–6&xxxx;X)&xxxx;(10). Xxxxx x&xxxx;Xxxx (11) xxxxxxxxxxx několik xxxxxxxx xxxxx shody mezi xxxxxxxxxx hydrolýzy naměřenými x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx u různých xxxxxxxxxx xx předpokladu, že xxxx xxxxxx xxx xX, xxx teplota.
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx XXX, strukturní xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu) a příslušné xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.5), |
— |
xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx čistota xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a molární xxxxxxxx (xxx to xx možné). |
— |
Pufrační xxxxxxx: |
— |
xxxx xxxxxxxx a podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xX xxxxxxxxxx roztoků. |
Zkušební xxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx a rozpouštědla (xxxx a množství) xxxxxxx xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků xxxxxxxx látky, |
— |
pH x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a produktů xxxx hydrolýzy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitých xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx platnou studii xxxx xxxxxxx v oddíle 1.7.1), |
— |
paralelní xxxxx a prostředky xx xxxxx tabulky, |
— |
hmotnostní bilance xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx radioizotopově xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx a interpretace výsledků, |
— |
všechny xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou potřeba, xxxxx xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxx závislosti xxxxxxxxxxx na čase xxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxx produkt xxxxxxxxx xxx xxxxx hodnotě xX a teplotě, |
— |
tabulky xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 20 xX/25 xX, x&xxxx;xxxxxxxxx xX, xxxxxxxxxx konstantou (h–1 xxxx xxx–1), poločasem xxxx XX50, teplotami (xX) včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a korelačních xxxxxxxxxxx (x2) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx způsob xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1981). Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx of pH. XXXX Guideline for Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xx. 111, xxxxxxx 12 May 1981. |
2) |
US-Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1982). 40 CFR 796.3500, Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx xx pH xx 25 oC. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx: Environmental Fate. |
3) |
Agriculture Xxxxxx (1987). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx in Xxxxxx. |
4) |
Xxxxxxxx Xxxxx (XX) (1995). Xxxxxxxxxx Directive 95/36/XX xxxxxxxx Council Xxxxxxxxx 91/414/XXX concerning xxx placing of xxxxx protection products xx the xxxxxx. Xxxxx X:&xxxx;Xxxx xxx Xxxxxxxxx in xxx Xxxxxxxxxxx. |
5) |
Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx of Pesticides (1991). Application xxx xxxxxxxxxxxx xx a pesticide. Xxxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, water xxx xxx. |
6) |
XXX (1980). Xxxxxxxxx Xx. 55, Xxxx X&xxxx;xxx II: Xxüxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx (Xxxxxxx 1980). |
7) |
XXXXX (1995). Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Fate xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. Xxxx X.&xxxx;Xxxxx, Xx. |
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx xxxxxxxx on aquatic xxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxx, XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Assessment Xx. 23. |
9) |
XXXX (1993). Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxx. XXXX (1994–2000): Xxxxxxx 6-11 to Xxxxxxxxxx for the Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. |
10) |
Xxxxxx, X,&xxxx;Xxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;xxx Xxxxxxx P. (1997) Recommended xxxxxxx in xxxxxxxxx xxxx study xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx input xx xxxxxxxx xxxxxx. (Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx 14xx Xxxxxx Xxxxxxx of xxx Xxxxxxx xx Environmental Xxxxxxxxxx xxx Chemistry, Xxxxxx XX, Xxxxxxxx 1993). |
11) |
Xxxxx, W. and Xxxx, X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxx xxxxxx xx hydrolysis xx xxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx. Xxxx 7, 383-41 |
XXXXXXX 1
Xxxxxx stupňovité xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
XXXXXXX 2
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX).
Xxxxxxxx xxxxx: jakákoli xxxxx, ať xx xxxxxxx látka, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx: veškeré xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx přeměny xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx vzniklé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přeměny xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX x&xxxx;xxxxx s prostou xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx&xxxx;XX v reakčním xxxxxx:
XX + XXX → XXX + HX |
[1] |
Rychlost, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XX v tomto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:
xxxxxxxx = x [H2O] [XX] |
xxxxxx xxxxxxx řádu |
nebo |
|
rychlost = x [RX] |
reakce xxxxxxx xxxx |
x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx velkém xxxxxxxx, xxxxxxxx xx obvykle xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, ve které xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dána xxxxxxx
xxxxxxxx. = k [H2O] |
[2] |
a lze xx xxxxx z výrazu (13)
|
[3] |
kde:
kde x= xxx
x&xxxx;Xx, Xx= koncentrace xxxxx XX x&xxxx;xxxxxx 0 a t.
Jednotky této xxxxxxxxx xxxx rozměr (xxx)–1 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxx pro xxxxxxxxxx 50&xxxx;% látky XX) xx dán xxxxxxx
|
[4] |
Xxxxxxx: (x0,5) je xxx xxx dosažení 50 % xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx kinetiky xxxxxxx řádu; xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
XX 50 (xxx úbytku 50): xx čas, během xxxxxxx xxxxx k 50 % xxxxxxx koncentrace zkoušené xxxxx; liší xx xx xxxxxxxx x0,5, xxx xxxxxx nesleduje xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x xxx odlišné xxxxxxx
Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx konstantu xxx xxxxxx teplotách xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx:
&xxxx;xxxx
Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx 1/X&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx – X/X
xxx:
x |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx |
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [xX/xxx] |
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [K] |
R |
= |
plynová xxxxxxxxx [8,314 X/xxx.X] |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx rovnice:
kde: X2 &xx; X1.
XXXXXXX 3
Xxxxxxxx xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A LUBS:
Pufrační směsi XXXXXX x&xxxx;XXXXX (14)
Xxxxxxx |
xX |
0,2 N HC1 A 0,2 X&xxxx;XX1 XXX 20xX |
|
47,5 xx XX1 + 25 xx XX1 doplnit xx 100 ml |
1,0 |
32,25 xx XX1 + 25 xx KC1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,2 |
20,75 xx HC1 + 25 xx XX1 xxxxxxx do 100 ml |
1,4 |
13,15 xx XX1 + 25 xx KC1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,6 |
8,3 xx HC1 + 25 xx KC1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,8 |
5,3 ml XX1 + 25 ml XX1 xxxxxxx xx 100 ml |
2,0 |
3,35 xx XX1 + 25 xx XX1 doplnit xx 100 xx |
2,2 |
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx draselný +0,1 X&xxxx;XX1 xxx 20xX |
|
46,70 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,2 |
39,60 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,4 |
32,95 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
2,6 |
26,42 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
2,8 |
20,32 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx hydrogenftalátu do 100 xx |
3,0 |
14,70 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,2 |
9,90 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
3,4 |
5,97 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
3,6 |
2,63 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,8 |
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx draselný +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
0,40 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,0 |
3,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,2 |
7,50 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,4 |
12,15 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,6 |
17,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,8 |
23,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,0 |
29,95 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,2 |
35,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,4 |
39,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,6 |
43,00 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,8 |
45,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
6,0 |
Xxxxxxxx xxxxx CLARKA x&xxxx;XXXXX (pokračování)
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
5,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
8,60 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
6,2 |
12,60 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,4 |
17,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
6,6 |
23,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
6,8 |
29,63 xx 0,1 N NaOH + 50 xx fosforečnanu xx 100 ml |
7,0 |
35,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
7,2 |
39,50 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,4 |
42,80 ml 0,1 N NaOH + 50 xx fosforečnanu xx 100 xx |
7,6 |
45,20 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
7,8 |
46,80 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 ml |
8,0 |
0,1 X&xxxx;X3X03 x&xxxx;0,1 X&xxxx;XX1 +0,1 X&xxxx;XxXX při 20 xX |
|
2,61 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny xxxxxx xx 100 ml |
7,8 |
3,97 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml |
8,0 |
5,90 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,2 |
8,50 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 xx |
8,4 |
12,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,6 |
16,30 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny xxxxxx do 100 xx |
8,8 |
21,30 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 ml |
9,0 |
26,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx borité do 100 ml |
9,2 |
32,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny xxxxxx do 100 xx |
9,4 |
36,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny xxxxxx xx 100 xx |
9,6 |
40,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx do 100 ml |
9,8 |
43,90 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx do 100 xx |
10,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A VLEESCHHOUWER:
Citrátové pufry XXXXXXXXX a VLEESCHHOUWERA
Složení |
pH |
0,1 X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx a 0,1 X&xxxx;XX1 xxx 18xX &xxxx;(15) |
|
49,7 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
2,2 |
43,4 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
2,4 |
36,8 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 ml |
2,6 |
30,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 ml |
2,8 |
23,6 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,0 |
17,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
3,2 |
10,7 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
3,4 |
4,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,6 |
0,1 X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 N NaOH při 18 oC &xxxx;(15) |
|
2,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
3,8 |
9,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
4,0 |
16,3 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
4,2 |
23,7 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,4 |
31,5 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,6 |
39,2 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 ml |
4,8 |
46,7 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
5,0 |
54,2 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
5,2 |
61,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,4 |
68,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,6 |
74,4 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
5,8 |
81,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XÖXXXXXX:
XÖXXXXXXXXX xxxxxxxxxx směsi
Složení |
Sörensen 18 oC |
Walbum, pH xxx |
|||
xx xxxxxx |
xx XXx/XxXX |
10&xxxx;xX |
40&xxxx;xX |
70&xxxx;xX |
|
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1 |
|||||
5,25 |
4,75 |
7,62 |
7,64 |
7,55 |
7,47 |
5,50 |
4,50 |
7,94 |
7,98 |
7,86 |
7,76 |
5,75 |
4,25 |
8,14 |
8,17 |
8,06 |
7,95 |
6,00 |
4,00 |
8,29 |
8,32 |
8,19 |
8,08 |
6,50 |
3,50 |
8,51 |
8,54 |
8,40 |
8,28 |
7,00 |
3,00 |
8,08 |
8,72 |
8,56 |
8,40 |
7,50 |
2,50 |
8,80 |
8,84 |
8,67 |
8,50 |
8,00 |
2,00 |
8,91 |
8,96 |
8,77 |
8,59 |
8,50 |
1,50 |
9,01 |
9,06 |
8,86 |
8,67 |
9,00 |
1,00 |
9,09 |
9,14 |
8,94 |
8,74 |
9,50 |
0,50 |
9,17 |
9,22 |
9,01 |
8,80 |
10,00 |
0,00 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 N NaOH |
|||||
10,0 |
0,0 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
9,0 |
1,0 |
9,36 |
9,42 |
9,18 |
8,94 |
8,0 |
2,0 |
9,50 |
9,57 |
9,30 |
9,02 |
7,0 |
3,0 |
9,68 |
9,76 |
9,44 |
9,12 |
6,0 |
4,0 |
9,97 |
10,06 |
9,67 |
9,28 |
SÖRENSENOVY xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx |
xX |
0,0667X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx + 0,0667 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20 xX |
|
99,2 xx XX2XX4 + 0,8 ml Xx2XXX4 |
5,0 |
98,4 ml XX2XX4 + 1,6 ml Xx2XXX4 |
5,2 |
97,3 xx KH2PO4 + 2,7 xx Xx2XXX4 |
5,4 |
95,5 xx XX2XX4 + 4,5 ml Xx2XXX4 |
5,6 |
92,8 xx XX2XX4 + 7,2 xx Xx2XXX4 |
5,8 |
88,9 xx XX2XX4 + 11,1 ml Xx2XXX4 |
6,0 |
83,0 xx XX2XX4 + 17,0 ml Xx2XXX4 |
6,2 |
75,4 ml XX2XX4 + 24,6 ml Xx2XXX4 |
6,4 |
65,3 ml XX2XX4 + 34,7 xx Xx2XXX4 |
6,6 |
53,4 ml XX2XX4 + 46,6 ml Xx2XXX4 |
6,8 |
41,3 ml XX2XX4 + 58,7 xx Xx2XXX4 |
7,0 |
29,6 xx XX2XX4 + 70,4 ml Xx2XXX4 |
7,2 |
19,7 xx XX2XX4 + 80,3 ml Xx2XXX4 |
7,4 |
12,8 xx XX2XX4 + 87,2 xx Xx2XXX4 |
7,6 |
7,4 ml XX2XX4 + 92,6 xx Xx2XXX4 |
7,8 |
3,7 xx XX2XX4 + 96,3 xx Xx2XXX4 |
8,0 |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX PRO XXXXXX
XXXXXXX XX UMĚLÉ XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx, xx xxxxx se xx 14 xxx xxxxxx žížaly. Xx xxxx době (x&xxxx;xxxxxxxxx xx sedmi xxxxx) xx vyšetří xxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx. Zkouška xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orientační xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx žížaly při xxxxxxxxx a dietárním příjmu.
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
XX50: Xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx lze xxxxxxxx, xx způsobí xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 50 % xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx látka xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx ověřování xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx doporučuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxx tuto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlinitá xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxx se chovají xxxxxxx žížaly druhu Xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx v příloze) x&xxxx;xxxxxxxx xx různým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xxxxx se xx 14 dnech (x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx) xx xxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přežily.
1.5. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxx xx navržena xxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Úhyn x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, xxxxx je zkouška xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxxxxx substrát xxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx.
x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx (procenta xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx):
|
b) |
Zkušební xxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vodu. Obsah xxxx xxxx xxx 25 xx 42 % xxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 105 xX. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx, xxx xxxx umělá xxxx xxxxxxxx tak, aby xxxxxxxxxxxx stojící xxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx rovnoměrného xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx. Způsob vpravení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxx way xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx to the xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxx substrát: Kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Přidává-li xx xxxxxxx, musí xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxx |
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx nádoby xxx xx jeden xxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vlhkého xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 20 ± 2 oC xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx světla by xxxx xxx 400 xx 800 lx.
Doba xxxxxx xxxxxxx xx 14 dní, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx začátku xxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup
Koncentrace xxxxxxxx látky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxxxxxx xx jednotku xxxxx hmotnosti základního xxxxxxxxx (xx/xx).
Xxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxx xx 0 xx 100 %, xxx stanovit x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx poskytne xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx: 1&xxxx;000; 100; 10; 1; 0,1 xx xxxxx xx kg (xxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx orientační xxxxxxx jedna xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxx xx xxxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxx xxx neexponovanou xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tvořících xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 1,8 a přesně pokrývajících xxxxxx 0 xx 100 % xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti.
V hlavní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, každá o 10 xxxxxxxx. Jako xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se uvede xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxx po xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 1,8 xxxx 0 x&xxxx;100 %, jsou xxxx xxx hodnoty xxxxxxxxxx pro identifikaci xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx hodnota XX50.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx možno xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, než je xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v deionizované xxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx smísí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xx xxx rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx podobným xxxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxx být rozpuštěna x&xxxx;xx nejmenším xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxxxxx, dispergaci xxxx emulgaci zkoušené xxxxx mohou být xxxxxxx xxxxx činidla, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx substrát xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx odpařené xxxx musí xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx v organických xxxxxxxxxxxxxx, připraví se xxxx 10 g křemenného xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xx xx xxxxx x&xxxx;490&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx).
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx do skleněné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx odpovídá 500 g suchého xxxxxxxxx, a na xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 10 xxxxx, xxxxx xxxx xxxx použitím 24 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, miskami xxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxx vysychání xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 14 xxx.
Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx 14 dní (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx) po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx se vyšetří x&xxxx;xxxxxxx se počet xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx, jestliže nereagují xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx-xx xx vyšetření xx sedmi xxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxx substrátem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx opět xxxxx na xxxxxx xxxxx zkušebního xxxxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx zkoušce xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxx (xxx poznámku x&xxxx;xxxxxxx) (xxxxxxx xxx měsíce xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxx) 300 xx 600 xx. (Metody xxxxxxx xxx xxxxxxx.)
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx a Wilcoxon, 1949, xxxx rovnocenná xxxxxx) xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxxxx spolehlivosti (x&xxxx;= 0,05). XX50 xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xx xx (xxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx LC50, xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxx po xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx faktorem 1,8 xxxx 0 x&xxxx;100 %, jsou xxxx dvě hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx XX50.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v souladu s výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxx zkouška), |
— |
přesný xxxxx zkušebních podmínek xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxx xxxx metody; xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx základním xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx, stáří, xxxxxxxx xxxxxxxx a rozpětí xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxx pro stanovení XX50, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx použitých xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx v chování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxx v kontrolách, |
— |
hodnota LC50 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nevyvolávající úhyn x&xxxx;xxxxxxxx zkoušená koncentrace xxxxxxxxxxxx 100 % xxxx 14 xxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx) xx xxxxxxx zkoušky, |
— |
graf xxxxxxxxxx koncentrace/odezva, |
— |
výsledky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s touto xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Test Xxxxxxxxx 207, xxxxxxxxxx Rady X(81)30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Lofty, J. R., 1977, Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxx Xxxx, london, str. 331. |
3) |
Xxxxxx. M. B., 1972, Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx, Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, xxx. 671. |
4) |
Litchfield, J. T. andWilcoxon, X., X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx dose xxxxxx experiments. I. Pharm. Xxx. Therap., vol. 96, 1949, xxx. 99. |
5) |
Xxxxxx Evropských společenství, Xxxxxxxxxxx xx a standardized xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx chemical xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, Report XXX&xxxx;8714 EN, 1983. |
6) |
Umweltbundesamt/Biologische Xxxxxxxxxxxxx für land- xxx Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxxäxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xx xüxxxxxxxxx Xxxxx“, xx: Rudolph/Boje, Öxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx zkouškou
Pro xxxxx xxxxxxx se 30 xx 50 dospělých xxxxx xxxxxx xx xxxxxx schránky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx 14 xxxxx. Xxxx jedince xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx chovné xxxxxx. Xxxxxx vylíhlé xx xxxxxxx se xxxxxxx xx zkoušení xxxx, xx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx komora |
: |
teplota 20 ± 2 oC, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx osvětlením (xxxxxxxxx 400–800 xx). |
Xxxxxx xxxxxx |
: |
xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10 xx 20 x. |
Xxxxxxxx |
: |
xxxx Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx v různých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx směs 50 % (xxx.) xxxxxxxx x&xxxx;50&xxxx;% (xxx.) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Médium xxxx xxx xX xxx 6 až 7 (upraví xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vodivost (xxxx xxx 6 xxxxx xxxx x&xxxx;0,5&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxx musí být xxxxx, xxx xx xxxxxx mokrý. Kromě xxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx: Xxxx Xxxxxxx xxxxxxx existuje xx dvou xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx taxonomové xxxxxxxxx xx xxxxx (Xxxxxx, 1972). Jsou xx xxxxxxxxxxxx podobné, xxxxx jeden, Eisenia xxxxxxx xxxxxxx, má xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a druhý, Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, toto xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, pokud xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXX-XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx organických látek xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx účinku xxxxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx; tato xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 3.2).
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx DOC od 50 xx 400 xx/x&xxxx;xxxx xxxxxxxx XXXX xx 100 xx 1&xxxx;000 xx/x&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, XXXX = chemická xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzu. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx proces xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx:
— |
xxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, |
— |
xxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx par, |
— |
neinhibují xxxxxxxx, |
— |
xxxx xx xxxxxxxxx systému xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušeném xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podílu hlavních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx o toxicitě zkoušené xxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nižších xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx „biologickou rozložitelnost xxxxxxxxxx XxxxXxxxxxxxxxx zkouškou“:
kde:
Dt |
= |
rozklad (%) x&xxxx;xxxx x, |
XX |
= |
xxxxxxx XXX (nebo CHSK) xxxxxxxx směsi xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (mg/l) (DOC = rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx, CHSK = xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx), |
XX |
= |
xxxxxxx XXX xxxx XXXX xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx vzorku (xx/x), |
XX |
= |
xxxxxxx XXX nebo CHSK xxxxxxx pokusu v době xxxxxx xxxxxx (xx/x), |
XXX |
= |
xxxxxxx XXX xxxx CHSK xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (mg/l). |
Stupeň xxxxxxxxxxxxxxx xx zaokrouhlí xx xxxx procenta.
Jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx snížení hodnot XXX (nebo CHSK) xxxxxxxx látky.
Rozdíl xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxx hodinách x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx naměřenou xxxxxxxxx hodnotou poskytuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx o rozložitelnosti xxxxxxxx xxxxx (viz xxx 3.2 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být při xxxxxxxxxx nových látek xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a zkoušená xxxxx jako xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx skleněné xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx s míchadlem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx míchá x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 28 dní xxx xxxxxxx 20–25 xX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX (xxxx CHSK) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx hodnot XXX (xxxx CHSK) v době xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx třech xxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxx xxxx míra xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxx proti xxxx a vytvoří křivku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx změny xxxxxxxxxxx původní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx biologickým xxxxxxxxx (míra xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti).
1.5. KRITÉRIA JAKOSTI
Reprodukovatelnost xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx koncentraci zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx voda: xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx menším xxx 5 mg/l. Koncentrace xxxxxxxxxx a hořečnatých iontů xxxxx xxxxxxxxx 2,7 xxxx/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx rozpouštědlo xxxxxx deionizovanou nebo xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx sírová x.x |
50&xxxx;x/x |
Xxxxxxxx sodný x.x |
40&xxxx;x/x |
Xxxxxxxxx xxxxx médium: v jednom xxxxx deionizované xxxx xx rozpustí: |
|
Chlorid amonný XX4Xx x.x. |
38,5&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx sodný, XxX2XX4.2X2X&xxxx;x.x. |
33,4&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, KH2PO4 x.x. |
8,5&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 x.x. |
21,75&xxxx;x |
Xxxxx roztok slouží xxxx živný roztok x&xxxx;xxxx xxxx xX.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx až xxxxx xxxxx (např. válcové xxxxxx).
Xxxxxxxx xx skleněným xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx vhodné xxxxxx (xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx 5–10&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxx). Xxxxxxx toho xxx xxxxxx xxxxxxxxxx míchadlo xxxxxx 7–10&xxxx;xx.
Xxxxxxxx provzdušňovací xxxxxxx o vnitřním xxxxxxx 2–4&xxxx;xx. Xxxxxxxx trubice xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx 1&xxxx;xx xxx dnem xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx (xxx 3&xxxx;550x).
xX-xxxx.
Xxxxxxx.
Xxxxxxxx filtry.
Zařízení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pórů 0,45 μm. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx uhlík.
Analyzátor xx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxx xx stanovení XXXX.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx se promyje xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxx), a to xxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx kal xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx xx xxxxxxxxx v řádně fungujících xxxxxxxxxx odpadních vod. Xx-xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx vod xxx.). Směs xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx popsána xxxx v bodu 1.6.2 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxxx nádoby xx odměří 500 xx zkušební xxxx, 2,5 ml xxxxxxxxxxx xxxxxxx roztoku xx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx kal v množství xxxxxxxxxxxxx 0,2 až 1,0&xxxx;x&xxxx;xxxxxx v litru konečné xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx objem základního xxxxxxx zkoušené látky, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx 50 až 400 xx xx xxxx suspense. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx CHSK xxxx 100 xx 1&xxxx;000 xx/x.&xxxx;Xxxx se xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx. Celkový xxxxxxx objem xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx vzorků nutných xx stanovení hodnot XXX xxxx CHSK x&xxxx;xx xxx, xxxx xxxxx budou mít xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dva xxxxx. Xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nasadí xxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxx aktivovaný xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx médium xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx směs.
1.6.2. Postup xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx míchadly xxx xxxxxxxxxxx světle xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx 20–25 oC. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx filtrem x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxxxxxx xxx 2 xx/x.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech (xxxx. xxxxx) xx xxxx xX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xX 7–8.
Ztráty xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxx množstvím xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx vyznačení xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (xxx vypnutém xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx hodiny xx xxxxxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxx míru xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx sleduje xxxxxxxxxx hodnoty XXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxxxx denně xxxx x&xxxx;xxxxxx pravidelných xxxxxxxxxxx. Vzorky xx xxxxxxxx nádoby x&xxxx;xx xxxxxxx pokusu xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx papírový filtr. Xxxxxxx 5 xx xxxxxxxx se xxxxxxxx. Xxxx, xxxxx xx xxxxxx filtrují, mohou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Provádí xx xxxxxxx xxx souběžná xxxxxxxxx DOC x&xxxx;XXXX. Xxxx xx nechá xxxxxxxxx až 28 xxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Membránový xxxxx xxxxx xxxxxxxxx ani xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx s každou xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx slouží xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx účel xx xxxxxx diethylenglykol.
Jsou-li x&xxxx;xxxxxxx krátkých časových xxxxxxxxxxx (např. xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx fázi (xxx xxxxxxx 2). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx konci pracovního xxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušky, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx: Xx-xx třeba důkladně xxxxxx xxxxxxx aktivovaného xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx kal xxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx takto:
Míchadlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx kal xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx v nádobě xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx, 15 xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx dekantaci supernatantu xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušenou xxxxxx xxxxxxxx xxxxx výše xxxxxxxxx xxxx 1.6.1.4 x&xxxx;1.6.2. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx centrifugací.
Adaptovaný xxx může xxx xxxxxxx s čerstvým xxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2–1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Vzorky xx xxxxxxx zfiltrují xxxx pečlivě xxxxxxx xxxxxxxx filtr (x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx).
Xxxxxx, které zůstanou xxxxxxxx, xx zfiltrují xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (0,45 μx).
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 5 xx filtrátu xx xxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx XXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uhlíku (XXX). Xxxxxx-xx xxx xxxxxxx analyzován x&xxxx;xxx xxxxxx vzorku, xxxx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
XXXX se ve xxxxxxxx vzorku stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX popsaným xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx XXX x/xxxx XXXX xx xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2. Rozklad v čase x&xxxx;xx xxxxxxx podle xxxxxx (s definicemi) xxxxxxxxx xxxx v bodu 1.2.
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx rozložitelnost xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx „xxxxxxxxxxx rozložitelnost xxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx zkouškou“.
Poznámka: Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx termínem xxxxxxxx xxxxxxx a výsledek xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx zkouška xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a kontrolního xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx adaptace, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxx odůvodnění xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx XXXX, xx xxxxxxx dochází xxxxx xxx až xxxxx, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx případech však xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx fyzikálně-chemická xxxxxxxx; xx lze xxxxxxxx xxx, že se xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx zkoušky a že xxxxxx xxxx supernatantem xx xxxxxxx vzorku x&xxxx;xx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx xxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx částečná xxxxxxxxxx rozložitelnost) xx xxxxxxxx, je třeba xxxxxxx další xxxxxxx.
Xx xxx provést několika xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx vykazují xxxxx xxxxxx DOC xxxx xxxxxx XXXX, xxxxx xxxx xxxxxxxx adsorpcí, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozložitelné. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx znamená, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx úbytek XXX xxxx xxxxxx CHSK xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx rozpuštěním xxxx xxxxxxx kalu xxxx zákalem xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xx xxxxxxx opakuje s nižšími xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Vyšší xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx analytickými xxxxxxxx nebo použitím xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 14X. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx značené 14X bude probíhající xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vývinem 14XX2.
Xxxxx xx výsledek udává xxxx xxxxxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx se snížil xxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxx být popsána xxxxxxxx analytické metody x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx médiu.
4. LITERATURA
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302 X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Komise 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. L 251, 19.9.1984, s. 1), xxxxxx X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Chemická xxxxxxxx kyslíku. |
Doplněk
PŘÍKLAD XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx |
4-xxxxxxxxxxxxxx kyselina |
Teoretická koncentrace xx xxxxxxx |
600 xx/x |
Xxxxxxxxxx XXX: |
390 xx/x |
Xxxxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;… |
Xxxxxxxxxxx: |
1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxx |
Xxxxxxxx: |
xxx xxxxxxxx |
Xxxxxxx: |
xxxxxxxxx XXX |
Xxxxxxxx xxxxxx: |
3 ml |
Referenční xxxxx: |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: |
xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx koncentraci xxxxx než 1&xxxx;000 xx/x Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxx |
|||||
Xxxxx vzorek DOC (16) mg/l |
DOC (16) mg/l |
DOC (netto) mg/l |
Rozklad % |
DOC (16) mg/l |
DOC (xxxxx) xx/x |
Xxxxxxx % |
|
0 |
— |
— |
300,0 |
— |
— |
390,0 |
— |
3&xxxx;xxxxxx |
4,0 |
298,0 |
294,0 |
2 |
371,6 |
367,6 |
6 |
1&xxxx;xxx |
6,1 |
288,3 |
282,2 |
6 |
373,3 |
367,2 |
6 |
2&xxxx;xxx |
5,0 |
281,2 |
276,2 |
8 |
360,0 |
355,0 |
9 |
5&xxxx;xxx |
6,3 |
270,5 |
264,2 |
12 |
193,8 |
187,5 |
52 |
6&xxxx;xxx |
7,4 |
253,3 |
245,9 |
18 |
143,9 |
136,5 |
65 |
7&xxxx;xxx |
11,3 |
212,5 |
201,2 |
33 |
104,5 |
93,2 |
76 |
8&xxxx;xxx |
7,8 |
142,5 |
134,7 |
55 |
58,9 |
51,1 |
87 |
9&xxxx;xxx |
7,0 |
35,0 |
28,0 |
91 |
18,1 |
11,1 |
97 |
10&xxxx;xxx |
18,0 |
37,0 |
19,0 |
94 |
20,2 |
2,0 |
99 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx křivek xxxxxxxxxxxx rozkladu
Obrázek 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx kalu
C.10. BIOLOGICKÁ XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXX XXXXXXX x&xxxx;XXXXXXXXXXX KALEM
1. METODA
1.1. ÚVOD
1.1.1. Obecné xxxxxxxx
Xxxxxx xx vhodná xxxxx xxx ty xxxxxxxxx látky, které x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxx připravit xxxxxxxx roztoky, |
— |
mají xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx získaných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx důležité rovněž xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
1.1.2. Stanovení úplné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx XXX/XXXX)
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx při koncentraci xxxxxxxxxxxx XXX více xxx 12 mg/l (nebo XXXX přibližně 40 xx/x); xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxx DOC 20 xx/x.&xxxx;(XXX = rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx, CHSK = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.)
Xx xxxxx znát xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx chemickou xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx látky.
1.1.3. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxxxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxx metody xx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxx v modelovém xxxxxxxx s aktivovaným kalem xxx koncentraci přibližně 20 xx/x&xxxx;(xxxxx xx xxxxxxxx analytická xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, může xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx). To umožní xxxxxxxxx xxxxxxxx biologickou xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (vymizení xxxxxxx výchozí xxxxxxxx xxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxx není xxxxxxxxx xxxxxx mineralizace xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx DOC/CHSK
Úbytek xxxxx xx vyjádřen xxxxxxx:
|
[1(x)] |
xxx:
XX |
= |
xxxxxx XXX nebo xxxxxxx XXXX x %, xxxxxxxx na zkoušenou xxxxx xxx dané xxxxxxx xxxx xxxxxxx, |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx zkušební xxxxxxxx x&xxxx;xx DOC xx xxxx (nebo x&xxxx;xx XXXX xx xxxx), |
X |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX na odtoku xx xxxxxxxx jednotky x&xxxx;xx XXX xx xxxx (xxxx v mg XXXX xx xxxx), |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v mg XXX na xxxx (xxxx x&xxxx;xx XXXX xx xxxx). |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx jako procentuální xxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXXX xxx xxxx době zdržení, xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx.
1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx (RV) xxxxx dané xxxx xxxxxxx xx vyjádřen xxxxxxx:
|
[1(x)] |
xxx:
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx zařízení (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx odtoku xx zkušebního xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx užitečné xxxxxx xxxxxxxxxx látky; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD nebo xxxxxxxx s porézní xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx z jednotek (xx xxxxxxxxxxx odpadní xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx), xxxxxxx xx druhé xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx biologické rozložitelnosti xxxxxx specifické xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx DOC xxxx XXXX nebo xx stanoví koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zkoušce xx xxxxxxxxxxx, pouze xx xxxxx.
Xxx xxxxxx XXX (nebo CHSK) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx rozdíl xxxx xxxxxxxxxx koncentracemi xx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podílem xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx specifické xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxx xxxxx xxx provozována xxxx „xxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx s ohledem xx xxxx analytické xxxxxx a její mez xxxxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx dvě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Mohou být xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX
Xxxxxxxx (xxxxxxx 1) xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, dávkovacího xxxxxxxx (X), provzdušňovací xxxxxx (X), sedimentační xxxxxx (X), mamutky (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx nádoby na xxxxxxxxxx vodu (X).
Xxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx ze xxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a musí xxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Čerpadlo (X)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odpadní xxxx xx provzdušňovací xxxxxx; xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovený xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx je výška xxxxxxxxxx (D) nastavena xxx, xxx objem xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx nádoby (X)&xxxx;xx xxxxxxxx porézní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (G). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx (E) je osazena xxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dopravován nepřetržitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx polyethylenové fólie (xxxxxxxx 2&xxxx;xx, maximální xxxxxxxx pórů 95 μx) xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 14&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 45x (xxxxxxx 1 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx 2). Xxxxxxx xxxxxx je umístěna x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx o průměru 15&xxxx;xx xxxxxxxxx z vhodného xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx částí xxxxx ve xxxxx 17,2&xxxx;xx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx nádoba (3 litry). Xx xxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx, xx xxxx vnější x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx 0,5 cm xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx nádoba xxxx xxx xxxxxxxx xx vodní lázně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Na xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx rozvaděčem xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx objem xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx syntetické xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxx jakýkoliv xxxxxx systém xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx náhradní xxxxxxx nádoby xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx ponořením xx xxxxxxx chlornanu xx 24 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx o velikost xxxx 0,45 μx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx adsorbovat xxxxxxxxx látku.
1.6.1.3.
Xxxx xxx použito xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx z domácností.
Příklad xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
X&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx:
xxxxxx: |
160 mg |
masový extrakt: |
10 xx |
xxxxxxxx: |
30 xx |
XxXx: |
7 mg, |
CaCl2 ·2X2X: |
4 xx |
XxXX4 ·7X2X: |
2 xx |
X2XXX4: |
28 mg |
Odpadní vody x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx čerstvé xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx čistírny, xxxxx čistí xxxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx např. 1 % xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx koncentrace xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxx určen příslušný xxxxx zásobního roztoku, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx: Xx-xx xxxxxxxxx odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, není xxxxx používat inokulum x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx bakterií, xxx může se xxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxx xxx použita xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxx příklady xxxxxxxx xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx se získá x&xxxx;xxxxxx dobře fungující xxxxxxxx zpracovávající xxxxxxxx xxxxxxx xxxx z domácností. Xxxxxx odtoku xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uchován x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách. Inokulum xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 200 ml xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xx do okamžiku xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx xxxx odebráno. X&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 3 xx. |
x) |
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx biologické xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx: Xxx xxxxxxxxx popis Inokulum z půdy: 100 g zahradní xxxxxx (úrodná, xxxxxxxxxx xxxxxx) se suspenduje x&xxxx;1&xxxx;000 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. (Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.) Xx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxx xxxxxxxx. Supernatant xx zfiltruje přes xxxxx filtrační xxxxx, xxxxxxx prvních 200 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx provzdušňuje xx xx xxxxxxxx použití. Xxxxxxxx musí být xxxxxxx v týž den, xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx: Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx z mesosaprobních xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx se xxxxxxxx. Až do xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx použito x&xxxx;xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xx odebere konečné xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 3 xx. |
x) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xx xxxx xxx 3 xxxxx) (x&xxxx;xxxxxxx suspendovaných xxxxxxx xxxxxx xx 2,5&xxxx;x/x)&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx nádrže xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx převážně xxxxxxx vody z domácností. |
1.6.2. Postup
Zkouška xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplotě udržované xxxx 18 a 25 xX.
Xxxxxxx xxxx být xxxxx potřeby xxxxxxxxx xxx xxxxxxx teplotách (xx 10 xX); xxxxx xx zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejsou xxxxxxxxx žádná xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx látka při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx 18 xx 25 xX.
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxx/xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx provozních podmínek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx aktivovaného xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx začíná xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx xxxxx, kdy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx plató (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx 6 xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxx trvající xxx týdny, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, zpravidla xxxxxx hodnoty. X&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xx vyhodnocovací fázi xxxxxxxx období xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx týdnů.
Na xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxx kapalinou x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle XXXX) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (B).
Přítok xxxxxxxxx xxx bez xxxxxxxx látky do xxxxxxxxxxxxxx nádoby (C) se xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxx nebo xxx litru xx xxxxxx; xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxx šesti hodin.
Intenzita xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx tak, xxx xx obsah provzdušňovací xxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx neklesl pod xxxxxxx 2 mg/l.
Pěnění xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx být použity xxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx kal.
Kal, xxxxx xx shromažďuje v horní xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;(x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx okruhu), xxxx být xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xx matečné xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx vhodných způsobem.
Jestliže xxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx 5 % roztoku xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (X&xxxx;xxxx X)&xxxx;xx xxxx 20–24 xxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx (X&xxxx;xxxx X)&xxxx;xx xxxx xxxxxxx čistit.
Pro xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dvakrát xxxxx CHSK nebo XXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx výtoku xx xxxxxxxx a zfiltrované směsi xxxxxxxxx do zařízení (x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx filtr s velikostí xxxx 0,45 μm x&xxxx;xxxxxxx (přibližně) 20 xx xxxxxxxx se xxxxxxxx).
Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, vyrovnají xx i poklesy CHSK xxxx XXX.
Xxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx dvakrát týdně (x&xxxx;x/x). Xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxx dvěma xxxxxxx: buď xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dvakrát xxxxx, a pokud je xxxxxx kalu xxxxx xxx 2,5&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxxxx kal xx xxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx nádoby 500 xx suspense, takže xxxxxxx xxxx zdržení xxxx v zařízení xx xxxx xxx.
Xxxxxxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxx XXXX xxxx DOC, xxxxxxxxxxx kalu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx atd.) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx přidávání zkoušené xxxxx xxxxx bodu 1.6.2.2 xx xxxxxxx xx jedné x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx přidat xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx fáze xxxxx xxxx (1.6.2.1), x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxx xxxxxxxx používán xxxxxxxxxx xxx.
1.6.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx fázi se xx xxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx 1 %) roztok xxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxxxxx požadované koncentrace xxxxxxxxx v suspensi (XXX x&xxxx;xxxxxxx 10–20 xx/x&xxxx;xxxx XXXX 40 xx/x). Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Této xxxxxxxxxxx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxx. Nemá-li zkoušená xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx jednotky xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx pouze xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. Z odtoku xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx přes membránový xxxxx (0,45 μm), xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 xx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx vzorků xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx odběru xxxx xxxx xxx vhodně xxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx 0,05 xx 1 % xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XxXx2) xx xxxxxxx 10 ml xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 2–4 oC xxxx xxx xxxxxxx 18 xX na xxxxx dobu.
Rozběhová xxxx xx okamžiku xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx překročit šest xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx být xxxxxx xxx xxx xxxxx, tak aby xxxx k dispozici 14–20 xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 1,5 l suspense (xxxxxx kalu) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxxx xx 1,5 x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxxx xx do nádoby x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx druhého xxxxxxxx.
1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx použity dvě xxxxxx:
Xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX.
Xxxxxxx XXX se xxxxxxx duplicitně xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (2).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx zkoušené látky xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xx možné, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A VYHODNOCENÍ
2.1. SPŘAŽENÁ XXXXXXXX
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxx odstranění XX, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.1.
Xxxx xxxxx hodnoty xxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxxx na xxxxxxx XXx xxxxxxxxxxxx přenos xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [2] xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx [3] xxx xxxxxxx xxxx prodlení xxxx hodin.
|
[2] |
|
[3] |
Ze získaných xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a dále xxxxxxxxxx odchylka podle xxxxxxx [4]:
|
[4] |
kde:
SDRc |
= |
směrodatná odchylka xxxxxx XXx, |
x |
= |
xxxxxx xxxxxx XXx, |
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxx XXx xx vyloučí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou, xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxx a směrodatná odchylka xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx poté xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [5]:
|
[5] |
xxx:
xx–1 ;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx t pro x&xxxx;xxxxxx hodnot E a E0 x&xxxx;xxxxxxx významnosti P (P = 1 – α), xxx X&xxxx;= 95 % (1). |
Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx významnosti 95 %, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx XXx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx odlehlých xxxxxx, například
DRc |
= |
98,6±2,3 % xxxxxx XXX, |
x |
= |
4,65 % xxxxxx XXX, |
x |
= |
18, |
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxx následovně:
Denním vynášením xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovení XXXX/XXX
Xxxxx hodnota xxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.1.
Xxxxxxx xx průměr x&xxxx;xxxxxxx hodnot; kromě xxxx xx podle xxxxxxx [6] xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
[6] |
xxx:
xXX |
= |
xxxxxxxxxx odchylka xxxxxx DRi, |
|
= |
průměr xxxxxx XXx, |
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxx XX se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou, xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6) xx hladině xxxxxxxxxxx 95 %, x&xxxx;xxxxxx a směrodatná odchylka xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx DR.
Výsledná xxxxxxx xx poté vypočte xxxxx xxxxxxx [7]:
|
[7] |
xxx:
xx–1;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx t pro n dvojic xxxxxx E and Xx x&xxxx;xxxxxxx významnosti P (P = 1–α)&xxxx;xxx X&xxxx;= 95 % (1). |
Xxxxxxxxx je xxxxxxx hodnota xx xxxxxxx významnosti 95 %, xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx XXx xxx odlehlých xxxxxx a počet xxxxxxxxx xxxxxx, například
DR |
= |
(98,6±2,3) % xxxxxx XXX, |
x |
= |
4,65 % xxxxxx XXX, |
x |
= |
18, |
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx (Xx) x % se xxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.2.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx potvrzující zkoušku XXXX xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nádobou), |
— |
způsob xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: spřažená nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx odpadních xxx: xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx použitých xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud byly xxxxxxxxx specifické xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX nebo XXX xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx a vyhodnocovací fáze, |
— |
analytický xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXX xxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxx roztoku, |
— |
při provádění xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx závislosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx (xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fáze), |
— |
střední xxxxxx XXX xxxx CHSK xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z výsledků xxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx. kdy xx úbytek xxxxxxxx xxxxx konstantní nebo xxx se xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx čase, |
— |
jakékoli xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxxxxx přebytečného xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx XxXx3 xxx.), |
— |
xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxx a referenční xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx mikroorganismů xxxxxxxxx zkoušenou látkou. Xxxxxxxxx xx to xxxxxxxxx rozpouštěním a ztrátou xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx hraje xxxx fyzikálně-chemická xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx působením xx molekuly xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx adsorpcí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx analýzy kalu xx odpovídající xxxxxxxx.
Xx-xx xx rozlišit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost) xx xxxxxxxx, xx třeba xxxxxxx další xxxxxxx.
Xx xxx provést několika xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx použít supernatant xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxx CHSK xxxx xxxxxxxxx způsobeny biologickým xxxxxxxxx, xxx nízkých xxxxxxxxx úbytku nelze xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx jiných mechanismů xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxx. rozpustná xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stupeň xxxxxxxx (98 %) x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxxxxx 10 % xxxx, xxxxxxx xx xx 40 % xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kalu; xx-xx xxxxx odstraňováno 30 % xxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na 65 % (4).
Xxx xxxxxxx specifických xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxx xxxxx na specifickou xxxxxxx. Úbytek látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky.
4. LITERATURA
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 303&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Komise 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), metoda X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
3) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X., Xxxx, X.&xxxx;X., WRC Xxxxxx-Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, Technical Xxxxxx XX70, Xxxx 1978, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx Xxxxxxx. |
4) |
Xxxxxxx, P., Xxxxxx, X., The xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxx adsorbing xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxx. 5, Xx 2, June 1981, xxx. 161–171. |
5) |
Směrnice Xxxx 82/242/XXX a 82/243/EHS (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;109, 22.4.1982, x.&xxxx;1), xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 73/404/EHS x&xxxx;73/405/XXX o biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;109, 22.4.1982, x.&xxxx;1). |
6) |
Xxxxxxx, H., Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx und Xxxxxxxxx xxx Xxxxxßxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx zur Xxxxxxüxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, 303 (1980), xxx. 406–408. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 2
Obrázek 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxxxx simulační zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xx xxx každou skupinu
Zařízení
Průkazná xxxxxxx OECD |
|
Zařízení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxx jednotka |
|
spřažená xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx
xxxxx |
|
xxxxxxxxxx xxxxx |
|
xxxxxxxx xxxx vzniklou xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx doba xxxxxxx
3 xxxxxx |
|
6 xxxxx |
Xxxxx médium
odpadní xxxx z domácností |
|
syntetická xxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxx
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx |
|
xxxxxx xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxx xxx |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
xx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
|
xx xxxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
|
XXX |
X.11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXX NA XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx zkoušené xxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rychlosti xxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx různých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx rychlou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, kterou xxx xxxxx xxxxx, které xxxxx nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxx mikrobiální xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx zkoušených xxxxx, xxxxx xxxxxx inhibující x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentrací, xxxxx xx možné xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx a druhá xx konci xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx kontroluje pomocí xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxx xxx rozpustnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx zůstávají xxxxxxxx xx xxxx.
X&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx v médiích xxxxxxxxxxx xx zkoušce xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx XX50.
Xxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oxidační fosforylací, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx absorpci xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx látky xx xxxx, |
— |
xxxx xxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx látky. |
Doporučení
Aktivovaný xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx organismy x&xxxx;xx xxxxx x&xxxx;xxx zacházet xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx spotřeba xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx kalu xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx O2 xx 1 mg xxxx xx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxxx průměrné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx respiračních xxxxxxxxx:
xxx:
Xx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
Xx1 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v kontrole 1, |
Rc2 |
= |
rychlost xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2, |
XX50 je v této xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx za xxxxxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx referenční xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxx, kterým xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx EC50 x&xxxx;xxxxx xxxxx aktivovaného xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxxxx citlivý.
1.4. PRINCIP XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu vyživovaného xxxxxxxxxxx množstvím syntetické xxxxxxx xxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxxxx 30 xxxxx xxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx téhož xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlosti xx dvou kontrol. Xxxxxxx EC50 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx
— |
xx respirační xxxxxxxxx dvou kontrolních xxxxxx od xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;15 %, |
— |
XX50 (pro 30 xxxxx x/xxxx xxx 3 xxxxxx) 3,5xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx 5–30 xx/x. |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 0,5&xxxx;x/x.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,5&xxxx;x&xxxx;3,5-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xx 1 X&xxxx;XxXX, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 30 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5X&xxxx;X2XX4 xx začínajícího xxxxxxx – bude potřeba xxx 8 xx 0,5X&xxxx;X2XX4 – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx destilovanou xxxxx xx 1 xxxx. xX xxxx xxx xxxx 7 xx 8.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxx odpadní xxxx xx připraví xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx:
— |
16&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
11&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
3&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
0,7&xxxx;x&xxxx;XxXx, |
— |
0,4&xxxx;x&xxxx;XxXx2·2X2X, |
— |
0,2&xxxx;x&xxxx;XxXX4·7X2X, |
— |
2,8&xxxx;x&xxxx;X2XXX4. |
Xxxxxxxx 1: Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx voda xx xxxxxxxxxxx koncentraci xxxxxx vodě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zprávě XXXX „Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti povrchově xxxxxxxxx látek používaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ (11.&xxxx;xxxxxx 1976), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx 2: Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, přechovává xx x&xxxx;xxxxx xxx 0–4 xX ne déle xxx jeden týden xx xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx žádné změny x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx sterilizováno, nebo xx možné pepton x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx přidat xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a upravit xX.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx aparatura: Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Musí xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx zařízení, |
— |
pH-metr x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx z čistírny xxxxxxxxx xxx xxxxxxx převážně xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xx-xx xx nutné, xx xxxxx při xxxxxx xxxx xx laboratoře xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. 15 xxxxx) a dekantovat xxxxx vrstvu xxxxxxxxxx xxxxxxx částic xxx xxxxxxx. Alternativně xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx promíchávat.
Pokud xx xxxxx xxxx předpokládá, xx xx přítomna xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx roztokem. Xx xxxxxxxxxxxx xx supernatant xxxxxxxxx (tento postup xx opakuje xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx kalu se xxxxx x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx možné vypočítat xxxxxxxx xxxxxxx kalu, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx mezi 2 x&xxxx;4&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxxx-xx se níže xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx médium x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalu 0,8 xx 1,6 g/l.
Není-li xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xxx byl odebrán, xxxxx xx xx xxxxxxx litru aktivovaného xxxx xxxxxxxxxxxx tak, xxx je xxxxxxx xxxx, 50 ml xxxxxxxxxx odpadní vody, xxx xx poté xxxxxxxxxxxx přes xxx xxx 20 ± 2 oC. Xxxx xx xxxxx dne xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx použití. Xxxx použitím xx xxxxxxxxxxx xX, x&xxxx;xx-xx xxxxx, upraví xx xx 6–8. Obsah xxxxxxxxxxxxxx pevných xxxxx xx směsné xxxxxxxx xx stanoví způsobem xxxxxxxx v předchozím xxxxxxxx.
Xx-xx xxxxx v následující xxx xxxxxx stejné xxxxx xxxx (xxxxxxx xx xxxxx xxx), xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx kalu.
1.6.4. Provedení xxxxxxx
Xxxxxx/xxxx xxxxxxxx: |
30 xxxxx x/xxxx 3 xxxxxx, xxxxx kterých xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxx: |
Xxxxx voda (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chlóru) |
Přívod xxxxxxx: |
Xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx. Xxxxxx 0,5–1 x/xxx |
Xxxxxx xxxxxxxxx: |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx se xxxxxxx xxx stanovení XXX |
Xxxxxxx: |
Xxxxxx kyslíková elektroda xx zapisovačem |
Živný roztok: |
Syntetická xxxxxxx voda (viz xxxx) |
Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se připraví xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
Xxxx. 3,5-dichlorfenol (xxxxxxx tři xxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušené xxxxx |
Xxxxxxx: |
20 ± 2 xX |
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx dobu xxxxxxxx tři xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxx xx xxxxx litr).
Použije xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx faktorem pokud xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 3,2.
X&xxxx;xxxx „0“ se 16 ml xxxxxxxxxx xxxxxxx vody xxxxxx xxxxx na 300 xx. Xxxxx se 200 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (500 ml) xx xxxxxxx do první xxxxxx (xxxxx kontrola X1).
Xxxxxxxx nádoby je xxxxx nepřetržitě xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx neklesne xxx 2,5 mg/l, a aby xxxxx xxxx měřením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 6,5 xx/x.
X&xxxx;xxxx „15 xxxxx“ (15 minut xx xxxxxxxxx zvolený, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxx tím, xx xx x&xxxx;16 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx 100 xx xxxxxxxxx roztoku zkoušené xxxxx před xxxxxxxxx xxxxx xx 300 xx a přidáním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx celkový xxxxx 500 ml. Xxxx směs xx xxxx xxxxxxx do xxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx, jak bylo xxxxxxx výše. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;15xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xx získá řada xxxxx xxxxxxxxxxxx různé xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx xx připraví xxxxx xxxxxxxx (X2).
Xx xxxxx hodinách xx xxxxxxxxx pH, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx obsahu xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx 10 minut xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx z nádob x&xxxx;15xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, že xxxx xxxxxxxx v každé xxxxxx xx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx inokula xxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx se xxxxxx xxxxxxxx xx 30 xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx režim (xxxx. xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx oxymetru).
Je-li xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx žádný xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxxx 30 minut x/xxxx xxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxx).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A VYHODNOCENÍ
Respirační xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx koncentracemi O2 xxxxxxxxx 6,5 xx/x x&xxxx;2,5 mg/l, nebo za xxxxxx xxxxxx minut, xx-xx respirační xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx respirační xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx liší x&xxxx;xxxx než 15 % nebo XX50 xxxxxxxxxx látky (xx 30 xxx x/xxxx xxx xxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (5–30 xx/x&xxxx;xxx 3,5-dichlorfenol), je xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx opakovat.
Pro každou xxxxxxxxx koncentraci (viz xxx 1.2) se xxxxxxx inhibice v %. Xxxxxxxx v % xx vynese xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx XX50.
Xxxxxxxxxxxx postupy xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx EC50 95 % xxxxxxxx spolehlivosti.
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx údaje:
— |
zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje, |
— |
systém xxxxxxx při xxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx:
|
3.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxx XX50 je xxxxx považovat xxxxx xx orientační hodnotu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kalem, xxxx xxx mikroorganismy v odpadních xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ke xxxxxx xxxxxxx v životním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx atypické xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx nutné xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx opatrně.
4. LITERATURA
1) |
Norma XXX 8192-1986. |
2) |
Broecker, X., Xxxx, X., Xxxxx Xxxxxxxx 11, 1977, xxx. 165. |
3) |
Xxxxx, X., Xxxx, H. R., Schaefer, X., Chemosphere 10, 1981, xxx. 245. |
4) |
XXXX (Xxxxxxxxxx xxx Xxx.xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Industries), Xxxxxxxxxxx Xxxxxx No 103, xxxx popsáno x: |
5) |
Xxxxx, X., Wasserl Xxxxxxxx 117, 1976, xxx. 80. |
6) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxxxx 6, 1977, xxx. 247. |
7) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 209, xxxxxxxxxx Xxxx C(84) 30 v konečném znění. |
C.12. BIOLOGICKÁ XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xx vodě, jsou-li xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vysokým xxxxxxxxxxxx mikroorganismů. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx živin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx. (Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 4 oC. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD.)
Při xxxxxxxxxxxx výsledků (xxx xxx 3.2) je xxxxx xxxx v úvahu, xx může docházet x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látkách.
V důsledku xxxxxx doby zdržení xxxxxxx fáze (36 xxxxx) a průběžného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zkouška xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Výsledky xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx zkouška xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx, za xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx mikroorganismů schopných xxxxxxxxx zkoušenou xxxxx. (Xxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxx k získávání xxxxxxxxxxxxxxxx inokul, pro xxxxxxx v jiných zkouškách.)
V této xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxx – Xxxxxx xx doporučuje xxxxxxxxxx DOC xx xxxxxxxxx a přečistění.
Současným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látky (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky).
Touto xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx:
— |
xxxx rozpustné ve xxxx (nejméně 20 xx rozpuštěného organického xxxxxx xx xxxx), |
— |
xxxx xxxxxxxxxxxx tlak par, |
— |
neinhibují xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx adsorbovány, |
— |
pěněním xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxxx xxx stanoven obsah xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxxxx látce.
Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx stanovené xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx nižších xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti a volbu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
CT |
= |
koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx začátku xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, vyjádřená xxxx xxxxxxxx organického xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xx/x), |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx uhlíku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx konci xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (mg/l), |
Cc |
= |
koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx/x). |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx v této xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx vyjádřit xxxx:
1. |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Dda xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx
|
2. |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xx začátku xxxxxxx xxx:
xxx:
xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;(x&xxxx;+ 1) se xxxxxxxx ke xxx xxxxxx. Xxxxxxx 2(a) se doporučuje, xxxxxxxx xx XXX xx xxxxxxxx xxxx xx xxx na xxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx 2(x)&xxxx;xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx DOC xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxx xx den xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxx látky; xxxxx však xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx; jsou xxxxxx především xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx výsledků získaných xxxxxx xxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxx (XXXX, semi-continuous xxxxxxxxx sludge xxxx). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a usazená xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx 23 xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, kal xx nechá xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx alikvotní xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozklad xx xxxx xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx organického uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx supernatant x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx byla xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxxx specifické xxxxxxxxxx metody se xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozkladem (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebyla xxxxxxxxx. (Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozklad, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx stupně xxxxxxxx.)
Xxxxxxxxx xxxxxx xx ve xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx slepého pokusu x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozpuštěného organického xxxxxx a obsahem xxxxxxxx xxxxx v kapalině xx xxxxxxx každého xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx zkoušky se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx jednotek, xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx 1,5 x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx (obrázek 1). Stlačený vzduch xxxxxxxxx xx zkušebních xxxxxxxx, přečištěný xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, aby se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1–4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;1 xxxxx xx získá z čistírny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem, xxxxxxx xxxxxxxx odpadní xxxx z domácností. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jednotku xx xxxxxxx přibližně 150 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem.
Zásobní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace 400 xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx xx nastavila xx xxxxxxx xxxxxxx cyklu xxxxxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx 20 xx xxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx xxxxxxx při 20–25 oC.
Použije se xxxxxx xxxxxxxxxxx aerobních xxxxxxxxxxxxxx (1–4&xxxx;x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx je 36 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx odpadní xxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxx po xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx cyklu xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx skutečnosti xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx se jako xxxxxx odpadní voda x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx vysoký stupeň xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Odebere se xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx z vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx převážně xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a udržuje se x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách xx xx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx provzdušňovací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 150 ml xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (používá-li xx originální xxxxxxxx xxx xxxxxxx SCAS, xx třeba uvedené xxxxxx xxxxxxx 10) x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx. Xx 23 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx se xxxxx 45 minut xxxxxxxx. Xxxxxxxx se otevřou xxxxxxx xxxxx nádob x&xxxx;xxxxxxxx xx 100ml xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Ke xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx jednotce xx xxxxx 100 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Opět xx xxxxxx provzdušňování. X&xxxx;xxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx odpadní voda x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxx xx usazení xxxx. Xx trvá xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx konci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx přiblíží xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx a do xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 50 xx výsledného xxxxxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 95 ml xxxxxxx xxxxxxx vody a 5 xx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx jednotek xx xxxxx 95 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxx (400 xx/x). Xxxxx se zahájí xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;xxx 23 xxxxx. Xxx se poté xxxxx 45 xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a analyzuje xx xx xxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx uhlíku.
Výše uvedený xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxx usazováním xxxx xxx nezbytné xxxxxxx stěny xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx xxxxxx nebo kartáč, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx kontaminaci.
V ideálním xxxxxxx xx rozpuštěný organický xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, ale připouštějí xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx analýzou xx xxxxxxxx zfiltrují xxxx xxxxxxx membránové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pórů 0,45 μx xxxx xx odstředí. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku. Xxxxxxx xxxxxx xx dobu, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 40 xX.
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx k malému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx stanovena, ale xx základě xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx 12 xxxxx, xx avšak xxxx než 26 xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A VYHODNOCENÍ
Hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx organického uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx jednotkách xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxx biologického rozkladu xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx měla xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se xx xxxxx xx sobě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx dalších xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx statistické xxxxxxxxxxx výsledků, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx rozkladu xxxxxxxx xxxxx (Xxx xxxx Xxxx, xxx xxx 1.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
veškeré xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx odpadní xxxx, typu xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx byla xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx pokusu, |
— |
teplota, |
— |
křivka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, způsob xxxxxxx (xxx bod 1.2), |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxx xxxxxx pro jakékoli xxxxx ve zkušebním xxxxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Protože xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx touto xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelné, bude xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX, ke kterému xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxx, s výjimkou xxxxxxx, xxx je aklimatizace xxxxx, xxx xx xxxxxxx náhlým xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx však xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se projeví xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx DOC xx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxx adsorpce a koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx vodě. Xxxxxxx xxxxxx xxxx koncentrací XXX v supernatantech x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx jednotek xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a tento rozdíl xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx po xxxxxx experimentu, pokud xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx se xxxxxxxx biologická rozložitelnost (xxxx částečná biologická xxxxxxxxxxxxxx) xx adsorpce, xx třeba provést xxxxx xxxxxxx. To xxx xxxxxxx několika xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx použít xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx v některé základní xxxxxxx (xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx. Částečný, neadsorpční xxxxxx xxxxxxx, že xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xx může xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xx xxxxxxx opakuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx může xxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 14X.&xxxx;Xxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx 14X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14XX2.
Xxxxx xx výsledek xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx být xxxxxxx vhodnost xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx XXXX: xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx |
XX (xx/x) |
Xx–Xx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxx |
Xxxxx xxxxxxx (xxx) |
4-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx |
17,2 |
2,0 |
85 |
40 |
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx |
17,3 |
8,4 |
51,4 |
40 |
4xxxxxxxxxx |
16,9 |
0,8 |
95,3 |
40 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
16,5 |
0,2 |
98,8 |
40 |
xxxxxx |
16,9 |
1,7 |
95,9 |
40 |
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
17,9 |
3,2 |
81,1 |
120 |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
X.13.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX: XXXXXXXXX ZKOUŠKA XX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx bioakumulační xxxxxx xx replikou xxxxxx XXXX XX 305 (1996).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx metodě xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx schopnosti xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx v rybách xx xxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxxx xxxx průtokové xxxxxx xxxxxxxxxxx, připouštějí xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx režimy, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podrobnosti pro xxxxxxxxx zkoušky, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro přizpůsobení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je nejefektivnější xxx stabilní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx 1,5 xx 6,0 (1), xxx může xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx &xx; 6,0). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX), xxxxx xxxxxxxxxx jako XXxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pravděpodobně xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx faktoru x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), která xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Předběžné xxxxxx xxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx log Xxx xx xxx 9,0 xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx at xx (2). Mezi xxxxxxxxx, xxxxx charakterizují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (x2), rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (k1) a BCFUS.
Izotopově xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx a ryb x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx hodnota XXX xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, všech xxxxxxxxxx metabolitech a také xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XXX založené xx celkovém xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tedy xxxxxxx být xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx BCF xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx studiích mohou xxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx možné xxxxxx kombinovat xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx bioakumulace analýzou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xx nárůst xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (v jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxx) nebo xx xxx vzhledem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX or XX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx nebo x&xxxx;xxxxxx specifikovaných xxxxxxx (Xx xx μx/x&xxxx;(xxx)) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (Cw xx μg/ml (ppm)), x&xxxx;xx kdykoliv xx xxxx příjmu xxx xxxx zkoušce.
Bioakumulační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stavu (BCFUS xxxx XX) xx xx xxxxxxx dobu xxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v okolním xxxxx xx xx xxxx dobu xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx stav xx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx (Xx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx a tři xx xxxx jdoucí xxxxxxx Xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx alespoň dvou xxx xx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;± 20 % x&xxxx;xxxx-xx xxxx těmito třemi xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx intervaly.
Bioakumulační xxxxxxx xxxxxxxxx přímo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (x1/x2) xx nazývají xxxxxxxxx akumulační xxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx n-oktanol/voda (Xxxxx rovnovážný xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx chemikálie x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx (xxxxxx X.8) a označuje xx také xxxx Xxx. Xxxxxxxxxx hodnoty Xxx xx používá xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bioakumulovat se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx časový xxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (k1) xx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxx nárůstu koncentrace xxxxxxxx xxxxx v testovacích xxxxxx xxxx xx xxxx (xxxx v jejich xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx xxxx xxxx chemikálii xxxxxxxxx (k1 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx testovacích ryb x&xxxx;xxxxx obsahujícího xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx tuto látku xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx studuje xxxxxxxxxx xxxxx z testovacích xxx (xxxx xxxx čistý xxxxxx v nich).
Rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2) je xxxxxxx xxxxxxx definující xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v testovacích xxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) po xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx (x2 se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xx xxx xxxx: xxxx xxxxxxxx (příjem) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx příjmu xxxx dvě xxxxxxxx xxxxxxx xxx stejného xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxxxx, aby začala xxxx vylučování. Xxxx xxxxxxxxxx xx vždy xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxx fáze xxxxxx nevýznamný (xxxx. xx-xx BCF xxxxx xxx 10). Koncentrace xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxx xx nich (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx fází xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx za xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx mohly být xx odpovídající kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxx možné xxxxxxxxxx xxxxxx pozorované xxx bioakumulačních xxxxxxxxx x&xxxx;xxx byly získány xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx xxxxxx trvá 28 xxx, není-li xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxx dříve. Xxxxx xxxx příjmu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxxxxx xxxxxx rovnice x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Fáze xxxxxxxxxx xxxx xxxxx po xxxxxxxxxx xxx xx xxxx nádrže bez xxxxxxxx xxxxx. Je-li xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx bioakumulační xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (XXXXX), xx. xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (Xx) x&xxxx;xx xxxx (Xx) xx zřetelném xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx BCFK, xx. poměr xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx příjmu (x1) x&xxxx;xxxxxxxxxx (x2) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Neřídí-li xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx by xxx xxxxxx xxxxxxxxxx model (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx do 28 xxx, xxxx by xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxx nebo xx 60 xxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx složitější xxxxxx) xxxxxxxxxx (xxxxxx), xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a, je-li to xxxxx, intervaly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z těchto parametrů xx xxxxxxxxxx z modelu, xxxxx popisuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx xxxx.
Xxxxxx XXX se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx hmotnosti xxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx mohou být xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tkáně xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxx), xx-xx xxxx xxxxxxxxxx velká xxxx xx-xx možné xx xxxxxxxx na xxxxx (xxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx bioakumulace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Aby xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (tj. x&xxxx;xxx Xxx > 3), xxxx xx být xxxxxxxxxxxx vztažena xxxxx xxxxxxx hmotnosti xxxx xxxx k obsahu xxxx.
Xxxxx xxxx xx měl xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx na stejném xxxxxxxxxxx materiálu, xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx informace:
— |
rozpustnost ve xxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx Xxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxx, stanovený xxxxxxx XXXX, xxx X.8), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx ozářením xxxxxxxxx xxxx simulovaným slunečním xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (3), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx stanovit xxx Xxx), |
— |
xxxx xxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx potřeby „xxxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxxxxx informací xx xxxxxxxx pro xxxx xxxx, který xx xxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx LC50 (xx. časově xxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx přesnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a uchovávání xxxxxx. Xxxx xx být xxxx známy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušené látky xxx xx vodě, xxx v rybích xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X,&xxxx;xxxx xx xxx známá xxxxxxxx nečistot xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Aby xxxx xxxxxxx platná, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx teploty xx xxxxx než ± 2 oC, |
— |
koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 60 % xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % kolem střední xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx příjmu, |
— |
mortalita xxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx u exponovaných xxx je na xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10 %; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx měsíců, xxx xx xxx xxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx ryb menší xxx 5 % xx xxxxx xxxx xx neměl xxxxxxxxx xxxxxx 30 %. |
1.6. REFERENČNÍ XXXXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potenciálu xx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx postupu. Zatím xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx třeba se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx, sorbovat xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx ryby. Xxx použít xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx z inertního xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z plastu by xxxx xxx minimalizováno. Xxxx xx xxx xxxxxxx trubky x&xxxx;xxxxxxx ®, z korozivzdorné xxxxx x/xxxx xx skla. Xxxxxxxxxx ukázaly, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx syntetické pyrethroidy, xx nutné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. V těchto xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xx xxxxxxx xx xxxxxxx přírodní xxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx z nekontaminovaného xxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx musí xxx kvalitu, která xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ryby xx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx zkoušky, aniž xx xxxxxxxxx abnormální xxxxxx nebo xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxx být prokázáno, xx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx vodě xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx (xxxx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx cyklu). Xxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotou xX, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a podle xxxxxxxx xxxx xxxxxxx amoniaku x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx parametry, které xxxx důležité xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace pro xxxx parametrů xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vody.
Voda xx xxxx mít xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Hodnota xX xx měla xxx v rozmezí 6,0 xx 8,5, xxxxx xxxxx xxxxxxx by xx pH nemělo xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±0,5. Xxx xxxxxxxx, xx voda xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx zkoušky (xxxxxxxxx tvorbou xxxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx stav xxxxxxx xxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx analýzu. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, mělo xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Pb, Zn, Xx, Xx, Ni), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Ca, Xx, Xx, K, Cl, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. celkový xxxxx organických xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxx. xxxxx xxx xxxxxx. Xx-xx prokázáno, xx xxxxxxx xxxx xx konstantní po xxxx alespoň jednoho xxxx, xxxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx lze xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxx vodě xx xxx xxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxx biologickou dostupnost (4). Xxxxxxxxx přijatelná xxxxxxx xx 5 xx/x&xxxx;xxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 0,45 μx) x&xxxx;2 xx/x&xxxx;xxx xxxxxxx organický uhlík (xxx xxxxxxx 1). Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxxxxxx xxx (xxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xx měl xxx xx nejmenší. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xx zkušební xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a ze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx 10 xx/x&xxxx;(±20 %).
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx smícháním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx nedoporučuje; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx a triethylenglykol. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx, xxxx Xxxxxxxxx XX40, Tween 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx používat xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx izotopy x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxx čistoty (např. &xx; 98 %).
Xxx xxxxxxxxxxx zkouškách je xxx zajištění koncentrací xxxxxxxx xxxxx nezbytný xxxxxx, který xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx zásobní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, saturační xxxxxx). Přijatelná xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, není-li xx xxxx možné (např. xxxx-xx xxxxxxxxx organismy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx validity. Rychlosti xxxxxxx zásobního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx denně xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by měla xxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxxxx x&xxxx;xxxxx testovací xxxxxx a měla xx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx než 20 % v rámci xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhů
Důležitými kritérii xxx xxxxx druhu xxxx jeho dostupnost, xxxxxxx získat xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx kritérii xxx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx a ekologický xxxxxx a rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx dřívější xxxxxxx xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2. Xxxxx být použity x&xxxx;xxxx druhy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx vytvořeny vhodné xxxxxxxx podmínky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny xxxxxx xxx výběr druhu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.7.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx
Xxxxxxx xxx se nechá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx zkušební xxxxxxx a krmí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx v průběhu xxxxxxx.
Xx 48 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx sedm xxx: vyměnit xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx 5 xx 10 % populace xx sedm xxx: xxxxxx aklimatizovat dalších xxxx xxx, |
— |
xxxx nižší xxx 5 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxx se xxxxxxx; xxxxx-xx během xxxxxxx xxxxx dnů x&xxxx;xxxxx vyššímu xxx 5 %, xxxx xxxxxxx xx xxxxxx. |
Xxxxxxx xx, xxx ryby xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Všechny xxxxxxx xxxx se vymění. Xxx týdny xxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx žádné xxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxx xxxxxxxx provést xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxx koncentrace (koncentrací) xxxxxxxx látky, délka xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx expozice
1.8.2.1.
Xxxxxxxxx délky fáze xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxx studie nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx využívajících xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu n-oktanol/voda xxx xxxxxxxxx látku (xxx dodatek 3).
Fáze xxxxxx trvá 28 xxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxx dříve. Xxxxxxxxx-xx xx ustáleného xxxxx xx 28 dnů, xxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx 60 dnů, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;95 %) xxxxx xxxxx v organismu (xxxxxxxxxx xxxxxx – xxx xxxxxxx 3). Xxxxxxxx xxxx nezbytná xxx xxxxxxxx 95 % xxxxxx xx neprakticky xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx délku xxxx xxxxxx (xx. xxxx xxx 56 xxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx (xx. dokud xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx složitějším xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxx představuje xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx řádu, však xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx stanovit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx však xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xx kterou zůstává xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxx nad xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxx xx xxxxx zkušební xxxxxxxxxxx se xxxxx xxx, xxx byly xxx každý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx čtyři xxxx na xxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxx statistická xxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx větší množství xxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx, xxx byly x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx samci xxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxx xxxxxxx, mělo xx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prokázáno, xx rozdíl x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx oběma xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx stáří x&xxxx;xxxxxxxx xxxx mají zřejmě xxxxx významný xxxx xx xxxxxxx XXX (1), xxxx xxx xxxx podrobnosti xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx před zkouškou xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx odhadnout xxxxxxx xxxxxxxx.
1.8.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx se xxxxxx poměr množství xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx, xxx xx minimalizovalo xxxxxxx xxxxxxxxxxx CW xxxxxxxxx přidáním xxx xx začátku zkoušky, x&xxxx;xxxx proto, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, aby rychlost xxxxxxxxxx byla přiměřená xxxxxxxxx druhu. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx obvykle xxxxxxxxxx rychlost xxxxxxxxxx 0,1 xx 1,0&xxxx;x&xxxx;xxx (xxxx xxxxxxxx) na xxxx xxxx za xxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx může xxx xxxxxxx, je-li xxxxxxxxx, xx požadovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky může xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ± 20 % x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxx xxx 60 % xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxx nasazování xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx než xxxxxxxxx xxxxx xxx.
1.8.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx vhodnou xxxxxxx xx xxxxxx obsahem xxxx a celkových bílkovin xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dostatečném xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxx xxxxxxx hmotnosti. Xxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a po xxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 až 2 % xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xx xxxxx v průběhu xxxxxxx xxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx týdně nově xxxxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx tuku. Xxxxxxxx xxx v každé xxxxxx může xxx xxx xxxxx výpočet xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Ryby, které xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, se xxxxxx.
Xxxxxxxxx potrava x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx z nádrží xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx krmení (30 xxxxx xx 1 xxxxxx). Xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v co xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx organického uhlíku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (1).
Xxxxxxxx xxxxx krmiv xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a těžkých kovů.
1.8.2.6.
Xxxxxxxxxxx je xxxxxxx 12 xx 16 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (± 2 oC)) xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxx dodatek 2). Druh x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx. Měla xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx by být xxxxxxx vhodné xxxxxxxxx, xxx xxxx nebyly xxxxxxxxx fotoproduktům xxxxxxxxxxxxxx xx v přírodě. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx použít filtr xxx xxxxxxxxxxxx XX xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx 290 xx.
1.8.2.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx alespoň dvěma xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx. Xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx, aby xxxx xx xxxxxx 1 % xxxx xxxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxx XX50 x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxx vyšší xxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metodě.
Nejvyšší zkušební xxxxxxxxxxx lze také xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 96xxxxxxxx LC50 xxxxxxxxxx xxxxxxx akutní/chronická xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx chemikálií xxxx koeficient ležet xxxx 3 x&xxxx;100). Xx-xx xx možné, xxxx xx další xxxxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxx od xxxx xxxxxxx faktorem 10. Xxxx-xx to xxxxx z důvodu xxxxxxxx 1 % z LC50 xxxx x&xxxx;xxxxxx kritéria xxxx detekce, může xxx použit xxxxx xxxxxx xxx 10 xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx značené 14X.&xxxx;Xxxxx koncentrace by xxxxxx překročit rozpustnost xxxxx.
Xx-xx xxxxxxx solubilizační xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx koncentrace xxx xxxxx než 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx nádržích. Xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx s příspěvkem xxxxxxxx látky, k celkovému xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxx být xxxx. Měla xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx takové xxxxx xxxxxxxxxx.
1.8.2.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Vedle xxxxxxxx série by xxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s ředicí xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činidlo, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xx toto xxxxxxx xxxx xx ryby xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxx kontrolní xxxxxxxxxxx.
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, XXX, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx měřeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a v jedné xxxxxx s vyšší (nejvyšší) xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxx alespoň xxxxxxx – xx začátku, xxxxxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxx fáze příjmu – x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx fázi vylučování. Xxxxxxx XXX xx xxxx být xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (24 hodin x&xxxx;48 xxxxx před započetím xxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx týdně xxx x&xxxx;xxxxxxx fáze příjmu, xxx x&xxxx;xxxxxxx fáze xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xX xx xxxxxxx a na xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být měřena xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ryb x&xxxx;xxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx ze xxxxxxxxxx nádrží se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky odebírá xxxx nasazením ryb x&xxxx;xxxxx xxxx příjmu x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxx, že xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx čtyřikrát xxxxx fáze xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX, zejména xxx-xx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxx xxxxxx častěji (xxx xxxxxxx 4). Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx až poté, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx analýz xxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxx výpočet hodnoty XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4. Xxxx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxx pomocí xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxx, x&xxxx;xxx se vypočítá xxxxxxxxx xxxx pro 95 % xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx pokračuje xxxxx fáze příjmu xx xxxxxxxx ustáleného xxxxx xxxx po xxxx 28 xxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx 28 xxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx stavu nebo xx 60 xxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx vylučování xx xxxx xxxxxxxx xx čistých xxxxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Vzorky xxxx pro analýzy xx xxxxxxxxx například xxxxxxxxx potrubím z inertního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nádrže. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nedá xxxxx oddělit od xxxxxxxxxx dostupné frakce xxx xxxxxxxx, ani xxxxxxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx chemikálií, xx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx Xxx &xx; 5) (1, 5), nemohou být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx je xxxxx xxxxxx opatření xxx xx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, a obsah organického xxxxxx by xxx xxx pravidelně xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx, tak během xxxx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx se z nádrží xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx (obvykle alespoň xxxxx). Odebrané xxxx xx rychle xxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx se xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx se.
Ryby x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx po xxxxxx x&xxxx;xxxxx předejít xxxxxxxxx nebo ztrátám x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Okamžitá xxxxxxx xxxxxx zabrání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx jeho xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx analýza okamžitě, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx studie xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, udržování xxx 4 oC, xxxxx xxxxxxxxxx, vyluhování xxx.
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a citlivostí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx třeba xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx a reprodukovatelnost xxxxxxxx xxxxxxx a rovněž xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx, xxx ze xxxxxx ryb jsou xxx danou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ředicí xxxx.
Xxxxxxx Cw xxx Xx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx a hodnoty xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx a vody xx xxxxxxxxxxxx tak, xxx xx minimalizovala xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (např. v důsledku xxxxxxxx odběrným zařízením).
1.8.4.4.
Xx-xx ve xxxxxxx xxxxxx materiál xxxxxxx radioizotopy, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (xx. pro xxxxxxx xxxxx i s metabolity) xxxx xxx provést xxxxxxxx, xxx xxx mohla xxx xxxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx mohou xxx charakterizovány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx na xxxxx xxxx příjmu, xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx dříve. Xx-xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ≥ 1&xxxx;000 %, xxxx xxx xxxxxx, x&xxxx;xxx určité xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, xx to důrazně xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a kvantifikovat xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % xxxxxxxxx množství xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx vodě.
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx obvykle stanovena xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Není-li xx xxxxx, mohou xxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx omezuje xxxxxxxxxxx postupy, které xxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx statistický xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxx by xxx xx zkoušce nasazen xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx (6, 7).
Xxxxxxx XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx jako xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx by xxxx xxx použita xxxxxx metoda (odkazy 8 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3). Xxxx xxxxxxxxxx metoda xxxx být doporučena xxxxxxxx extrakce xxxxx xxxxxxxxxx a methanol (9). Xxxxx metody xxxxxxxxxxx xxxxxx hodnoty (10), x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxx xxxxx podrobnosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxx, měla by xxx xxxxxxx lipidů xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxx xxxx chromatografickou xxxxxxxx odstraněny. Obsah xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (v mg/kg xxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxx lišit xx xxxxxx obsahu xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 25 %. Xxx xx xxx uveden xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx z živé xxxxxxxxx xx sušinu.
2. ÚDAJE
2.1. ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx sestrojí xxxxxxxxx její xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xx xxxx (xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx měřítku. Xxxxxxx-xx křivka plató, xx. xxxxx xxxxxx xxx rovnoběžná x&xxxx;xxxxxxx xxxx, vypočítá se xxxxxxx XXXxx v rovnovážném xxxxx x&xxxx;xxxxxx:
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx vypočítat xxxxxxx XXXxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx posouzení rizika x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx při 80 % (1,6/x2) xxxx 95 % (3,0/x2) xxxxxxxxx.
Xxxx akumulační xxxxxx (BCFK xx xxxxxxx xxxx poměr xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x1/x2. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2) xx xxxxxxx xxxxxxx z křivky xxxxxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx v čase). Rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx se xxxx vypočte xxxxxx xxxxxxx (x1) x2 x&xxxx;xxxxxxx Xx, odvozené x&xxxx;xxxxxx příjmu (xxx xxxx dodatek 5). Xxxxxxxxxxxxxxxx metodou xxx xxxxxxx xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k1 x&xxxx;x2 xx metoda xxxxxxxxxxxx odhadu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (11). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x1 x&xxxx;x2 xxx jinak xxxxxx grafické xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx prvního xxxx, měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (viz odkazy x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3) x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že se xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx křivky xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx ukazatelem xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Rozdíl xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxx zkušební xxxxxxxxxxx xx měl xxx xxxxx xxx 20 %. Xxxxxxxxxx významné xxxxxxx v rychlostech xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx a mělo by xxx uvedeno xxxxxx xxxxx vysvětlení. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx ± 20 %.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
— |
xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx identifikační údaje (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xx xxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jejich přesná xxxxxx a aktivita xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXX
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxx, zdroj, xxxxxxxx xxxxxxxxx ošetření, xxxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx. |
3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx), |
— |
xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osvětlení x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. počet x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx v jednom xxxxxxxxx, xxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx, xxxxx fází xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxx přípravy zásobních xxxxxxx a častost jejich xxxxxxxxxx (xx-xx použito xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx odchylky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx stanovení, |
— |
zdroj xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úpravy, xxxxxxxx xxxxxxxxxx prokazování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx žít x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx: hodnota xX, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxxxx), obsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušebního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx měření, |
— |
kvalita xxxx xx zkušebních xxxxxxxx, xxxxxxx pH, tvrdost xxxx, xxxxx XXX, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx o krmení (xxxxxxxxx typ krmiva, xxxxx, xxxxxxx – xxxxxxx pokud xxxxx xxxxx lipidů x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx, xxxxxx podrobností x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx (xx-xx měřen). |
3.4. VÝSLEDKY:
— |
výsledky jakýchkoli xxxxxxxxxxx předběžných studií, |
— |
úhyn xxxxxxxxxxx xxx a ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx neobvyklé xxxxxxx, |
— |
xxxxx lipidů x&xxxx;xxxxxx (xx-xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx údajů) příjmu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, doba dosažení xxxxxxxxx stavu, |
— |
hodnoty Cr x&xxxx;Xx (xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a rozpětím) xxx všechny xxxxxx (xxxxxxx Xx xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx/x&xxxx;xxxx hmotnosti (xxx) celého xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. lipidů, x&xxxx;Xx xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx/xx (xxx)); xxxxxxx Xx xxx xxxxxxxxx experimenty (xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (BCFus) a/nebo xxxxxxxxx akumulační faktor (XXXx) a popřípadě 95 % meze spolehlivosti xxx rychlostní konstanty xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxx) (xxx xxxxxxxx xx xxxx organismus x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx lipidů x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx, xxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx tkáně), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx-xx k dispozici) a metody xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx-xx xx nutné, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx zvláštnosti zkoušky, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx postupů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx typu „xxxxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx detekce“ xx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vývojem xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx výsledky xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx D.W. (1988). Xxxxxxxxxxxxxxx behaviour xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx organisms. Xxx. Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxxxxx. 102, xxx. 117–156. |
2) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx x-xxxxxxx/xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. SAR xxx QSAR xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, 1, 29–390. |
3) |
XXXX, Xxxxx (1996). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx in xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Document Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. No. 3. |
4) |
Kristensen X.&xxxx;(1991) Bioconcentration xx xxxx: Xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXX and XXXX xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxx xx particulate xxxxxxx xxxxxx to xxx bioavailability xx xxxxxxxxx. Water Quality Xxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
5) |
XX XXX 822-X-94-002 (1994) Xxxxx Xxxx Water Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx for the Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. July 1994. |
6) |
XX XXX, (Xxxx xxx Xxxx Administration) Xxxxxxxx. Xxxxxxxxx analytical xxxxxx, 1, 5600 Xxxxxx’x&xxxx;Xxxx, Rockville, MD 20852, Xxxx 1975. |
7) |
US XXX (1974). Xxxxxxx 5, X(1) Analysis xx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxx Tissue, xx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxx Residues xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(xx.) Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, X.X.&xxxx;27711. |
8) |
Xxxxxxx X.&xxxx;(1980) in „Xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx the xxxxxxx xxxxxxxxxxx: degradation, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx“ Ch. 2.3, Xxxx XX. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxx Xxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxx. |
9) |
Xxxxxxx xx al, (1995) Limn. &xxx; Xxxxxxxx. 30, 1099–1105. |
10) |
Xxxxxxx X.X., Lee H., Xxxxxxxx R.J., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Pruell X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx of selected xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bioaccumulation. Xxxxx. Xxxxxxx. Chem. 10, xxx. 1431–1436. |
11) |
XXX, Xxxxxxxxxxxxxxxx xx chemical xxxxxxxxxx xx xxxx: xxx xxxx-xxxxxxx xxxxxx-Xxxx Xxxx Xxxxxxxxx, 1984 xx 1985. Xxxxx xxxxxx Xxxxx 1987. Xxxxxxx: X.&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx. |
12) |
XXXX X-1022-84 (Reapproved 1988) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx conducting Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxx Fishes xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx. |
XXXXXXX 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
|
1 |
Xxxxxxx pevné |
5 xx/x |
2 |
Xxxxxxx xxxxx organického xxxxxx |
2 xx/x |
3 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
1 μg/l |
4 |
Zbytkový xxxxx |
10 μx/x |
5 |
Xxxxxxx organické xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
50 xx/x |
6 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyly |
50 ng/l |
7 |
Celkový xxxxxxxxx xxxxx |
25 xx/x |
8 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
9 |
Xxxxx |
1 μx/x |
10 |
Xxxxx |
1 μg/l |
11 |
Kobalt |
1 μx/x |
12 |
Xxx |
1 μx/x |
13 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
14 |
Xxxxx |
1 μx/x |
15 |
Xxxx |
1 μx/x |
16 |
Xxxxx |
1 μx/x |
17 |
Xxxxxxx |
100 xx/x |
18 |
Xxxx |
100 xx/x |
19 |
Xxxxxxx |
100 ng/l |
DODATEK 2
Xxxxxxxxxx druhy xxx xxx zkoušení
Doporučený druh |
Doporučené xxxxxxx teploty xxx xxxxxxx ( oC) |
Doporučená xxxxxxx xxxxx xxxx testovacích xxxxxxx (cm) |
|
1 |
Danio xxxxx&xxxx;(17) (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Hamilton-Buchanan) xxxxx xxxxxxxxx |
20–25 |
3,0±0,5 |
2 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), xxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
3 |
Xxxxxxxx carpio (Teleostei, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx), kapr xxxxxx |
20–25 |
5,0±3,0 |
4 |
Xxxxxxx xxxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxxx) (Temminck xxx Xxxxxxxx), halančík xxxxxxxx |
20–25 |
4,0±1,0 |
5 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxx), živorodka duhová |
20–25 |
3,0±1,0 |
6 |
Lepomis xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx), xxxxxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
7 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Teleostei, Salmonidae) (Xxxxxxx), pstruh xxxxxx |
13–17 |
8,0±4,0 |
8 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx |
18–20 |
3,0±1,0 |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx použity xxxxx druhy estuarinních x&xxxx;xxxxxxxx druhů, xxxxxxxxx:
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx (smuhovití) |
Leiostomus xxxxxxxxx |
xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxx beryllina |
ryba x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (příbojkovití) |
Cymatogaster xxxxxxxxx |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Pleuronectidae |
Parophrys xxxxxxx |
xxxxxx z čeledi Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
xxxxxxxx tříostná |
Gasterosteus aculeatus |
mořčák x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx alburnus |
Opatřování xxx
Xxxxxxxxxxx xxxx uvedené v tabulce xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx dobře xxxxxxxx xx xxxx xxx, xxxxxxx dostupnost xxxxxxxx nebo estuarinních xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx. Xxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx světa.
DODATEK 3
Předpověď xxxxx xxxx příjmu x&xxxx;xxxx vylučování
1. Předpověď xxxxx xxxx xxxxxx
Xxxx provedením xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx k2 x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx mezi x2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx (Xxx) nebo xxxx x2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxx (s).
Odhad xxxxxxx k2 (xxx-1) xxx získat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx vztahu (1):
xxx10&xxxx;x 2&xxxx;=&xxxx;–&xxxx;0,414&xxxx;xxx10&xxxx;(X x/x) +&xxxx;1,47 (x 2&xxxx;=&xxxx;0,95) |
(xxxxxxx 1) |
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (2).
Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Pov) xxxx, xxx jej xxxxxxxxx (3) ze xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx (s) pomocí xxxxxx:
xxx10&xxxx;(X x/x)&xxxx;=&xxxx;– 0,862 log10 (s) + 0,710 (x 2&xxxx;=&xxxx;0,994) |
(xxxxxxx 2) |
xxx
x&xxxx;= xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx/x)&xxxx;: (x=36).
Xxxx xxxxxx platí xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx 2 xx 6,5 (4).
Xxxx, za xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx hodnoty x2–x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx popisující xxxxxx a vylučování (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx):
xxxx xx-xx Xx xxxxxxxxx:
|
(xxxxxxx 3) |
Pro xxxxxx ustálený xxxx (x&xxxx;→&xxxx;∞), xxxx xxx xxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx (5, 6) na:
nebo X r/C x&xxxx;=&xxxx;x 1/x 2&xxxx;=&xxxx;XXX
Xxx (x 1/x 2)&xxxx;×&xxxx;X x xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxx“ (Xx,&xxxx;x).
Xxxxxxx 3 xxxx xxx přepsána xx xxxxxxx:
|
(xxxxxxx 4). |
Při xxxxxxx rovnice 4 xxx xxxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx k dosažení xxxxxxxx xxxxxx ustáleného stavu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx x2 xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx 2.
Xx pravidlem, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fáze příjmu xxx xxxxxxx statisticky xxxxxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xx xxxx nezbytná x&xxxx;xxxx, xxx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx dosáhla xxxxx středního xxxx, xxxxxxxxx 1,6/x2 xxxxxx 80&xxxx;% xxxxxxxxxx stavu, xxx ne xxxx xxx 3,0/k2 xxxxxx 95&xxxx;% xxxxxxxxxxxx stavu (7).
Xxxx nezbytná xxx xxxxxxxx 80 % xxxxxxxxxx xxxxx je (xxxxxxx 4):
|
(xxxxxxx 5). |
Xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx:
|
(xxxxxxx 6). |
Xxxxxxxxx délka xxxx příjmu (fp) xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxx = 4 xx (xxx xxxxxxx xxxxxx 1, 5 x&xxxx;6):
xxx10x2 =– 0,414.(4) + 1,47 |
x2 = 0,652 xxx-1 |
xxxx xx (80&xxxx;%) = 1,6/0,652, xx. 2,45 xxx (59 xxxxx)
xx (95 %) = 3,0/0,652, xx. 4,60 xxx (110 xxxxx)
Xxxxxxx xxx zkoušenou xxxxx s hodnotou x&xxxx;= 10–5 xxx/x&xxxx;(xxx(x)&xxxx;= -5,0) xx xxxxx fáze xxxxxx (při xxxxxxx xxxxxx 1, 2, 5 a 6):
log10 (P x/x)&xxxx;=&xxxx;-0,862 (-5,0) + 0,710 = 5,02
log10 X2 = 0,414 (5,02) + 1,47
x 2&xxxx;=&xxxx;0,246&xxxx;xxx-1
xx&xxxx;(80&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;1,6/0,246, xx. 6,5&xxxx;xxx (156 hodin)
nebo xx&xxxx;(95&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;3,0/0,246,xx. 12,2 dnů (293 hodin).
Rovnice
t xx&xxxx;=&xxxx;6,54&xxxx;×&xxxx;10-3&xxxx;X x/x&xxxx;+ 55,31 (xxxxx)
xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (4).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx vylučování
Předpověď xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xx určitou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx rovněž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx popisující xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx) (1, 8):
X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx Xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Rovnice xxxx xxx zjednodušena xx xxxxxxx:
&xxxx;xxxx
xxx Cr, o je xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx fáze xxxxxxxxxx. 50 % vyloučení xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx (x50):
xxxx
Xxxxxxx 95 % vyloučení xxxx dosaženo x&xxxx;xxxx
Xx-xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx dosažení 80&xxxx;% xxxxxx (1,6/x2) a pro xxxx vylučování xx xxxxxxx dosažení 95&xxxx;% xxxxxx (3,0/k2), xx xxxxx fáze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.
Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx jsou založeny xx předpokladu, že xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx kinetikou xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (např. odkaz (1)).
Xxxxxxxxxx (k příloze 3)
1) |
Spacie X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1982) Xxxxxxxxxxx xxxxxx for describing xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx fish. Xxxxxxx. Xxxxxxx. xxx Xxxx. 1, str. 309–320. |
2) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx: xxxxxxxxxx xx BCF's derived xxxx XXXX and ASTM xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx bioavailability xx xxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. |
3) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx D.W. (1982) Xxxxxxxxxxxx xx organic xxxxxxxxx xx xxxxxxx-xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx. Sci. Xxxxxxx. 16 (1), xxx. 4–10. |
4) |
Xxxxxx D.W. and Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxx xx partition coefficient xx lipophilic compounds xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx fish. Xxx. Xxx. 22 (6), xxx. 701–707. |
5) |
Xxxxxxx D.R., Xxxx X.X., Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Neely X.X.&xxxx;(1975) Xxxxxxxxxxxx of the Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Society, 104 (4), str. 785–792. |
6) |
Xxxxx X.&xxxx;(1985) Accumulation xx Aquatic xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxx of xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Ed. xx Xxxxxxxx X., Xxxxx X., Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.X.&xxxx;Xxxx 4.4 str. 243-255. XXXXX, 1985, Xxxx Xxxxx & Xxxx Xxx. N.Y. |
7) |
Reilly P.M., Xxxxxxxxxx R., Blau X.X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1977) Xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx of xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx parameters xx xxxxx order xxxxxxx models, Xxx. X.&xxxx;Xxxx. Eng. 55, xxx. 614–622. |
8) |
Xöxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1980) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx: Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Chlorobenzenes xx Xxxxxxx. Chemosphere, 9, str. 3–19. |
XXXXXXX 4
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx Xxx = 4
Xxxxx xxxxxx ryb |
Plán xxx xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx |
Xxxxx ryb xx xxxxxx |
||||
Xxxxxxxxx požadovaná xxxxxxx (xxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
||||||
Xxxx příjmu |
– 1 0 |
2 (18) 2 |
Přídavek 45 xx 80 xxx |
||||
1. |
0,3 |
0,4 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
2. |
0,6 |
0,9 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
3. |
1,2 |
1,7 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
4. |
2,4 |
3,3 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
5. |
4,7 |
2 |
6 |
||||
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx ryb xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
6. |
5,0 |
5,3 |
4 (4) |
||||
7. |
5,9 |
7,0 |
4 (4) |
||||
8. |
9,3 |
11,2 |
4 (4) |
||||
9. |
14,0 |
17,5 |
6 (4) |
||||
Xxxxxxx v závorkách xxxx xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx), které xxxx xxx xxxxxxxx, xx-xx prováděn xxxxxxxxx xxxxx.
|
XXXXXXX 5
Omezení xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx se předpokládá, xx jsou „rozumně“ xxxxx popsány jednoduchým xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx dvouparametrovým xxxxxxx, jak je xxxxxx z přímky, která xx aproximací xxxx xxx koncentrace x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx-xx vynesena na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. (Xxxxx-xx xxxx body xxxxxx xxxxxxx, měl xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3.)
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (úbytku) x2
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx vzorků. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx rovna k2.
Je xxxxx xx xxxxxxxx, xx odchylky od xxxxxx xxxxx znamenat xxxxxxxxxx xxxxx vylučování, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se odchylují xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, mohou být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx x1
Xxx xxxx xxxxxxxxx x2 xx x1 xxxxxxx xxxxx:
|
(xxxxxxx&xxxx;1) |
Xxxxxxx Xx xx xxxxxx ze xxxxxxxxx xxxx xxxxxx křivky xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx měřítku).
Počítačová xxxxxx xxxxxxx rychlostních xxxxxxxx příjmu a vylučování (xxxxxx)
Xxx získání xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx faktoru a rychlostních xxxxxxxx k1 x&xxxx;x2 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nelineárního odhadu xxxxxxxxx s využitím xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx na xxxxxxx xx sobě xxxxxxxx údajů o koncentracích x&xxxx;xx modelu:
|
(xxxxxxx 2) |
|
(xxxxxxx 3) |
xxx xx = čas xxxxx xxxx příjmu.
Tento xxxxxxx poskytuje xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 xxx x2.
Xxxxxxxx k tomu, xx ve většině xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x2 z křivky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx přesností, x&xxxx;xxxxxxxx k tomu, že xxxx těmito xxxxx xxxxxxxxx x1 a k2 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x2 xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x1 x&xxxx;xxxxx xxxxxx nelineární xxxxxxx.
X.14.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKOUŠKA NA XXXXXXXXXXX RYBÁCH
1. METODA
Tato metoda xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxx metody XXXX XX 215 (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx dlouhodobé xxxxxxxx chemickým xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxx. Je xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxxx) při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v okružních xxxxxxx (1, 3). Xxxxx být xxxxxxx xxxx jiné xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx získány zkušenosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx)&xxxx;(19) (2, 4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8).
Xxx také Xxxxxx xxxx, část X.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s pozorovanými xxxxxx (Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, LOEC): xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;&xx; 0,05). Všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšší xxx XXXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX.
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, NOEC): xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezprostředně xxxxx xxx LOEC.
EC x : xxx xxxx metodu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx vyvolává x %&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx růstu xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx růstu xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu xxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx populace x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx rychlost xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx ryby x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxx xx xxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx média). Xxxxxxx trvá 28 xxx. Xxxx se xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxx po 14 dnech nově xxxxxxxx. Xx konci xxxxxxx se xxxx xxxx zváží. Účinky xx rychlost xxxxx xx analyzují pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxxxxxx x % změnu xxxxxxxxx xxxxx, xx. XXx (xxxx. XX10, XX20, xxxx EC30). Xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s pozorovanými xxxxxx (XXXX), x&xxxx;xxx i koncentraci xxx pozorovaných xxxxxx (XXXX).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX O ZKOUŠENÉ LÁTCE
Musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.1) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx jejích xxx a je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a to se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx stanovitelnosti.
Užitečnými xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, čistota xxxxx, xxxx stálost ve xxxx a na xxxxxx, xXx, Xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx snadné biologické xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Má-li xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx než 10 %, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx být xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxxxx rozeznat xxxxxxxxx xxxxxxxxx změnu xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx (3) xxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxx xxxxxxx o polovinu (xx. x&xxxx;50 %) xxxxxx xxxxxxxxx hmotnosti za 28 xxx; xxxx. xxxxxxxxx hmotnost: 1&xxxx;x/xxxx (= 100 %), xxxxxxx xxxxxxxx xx 28 xxxxx: ≥ 1,5&xxxx;x/xxxx (≥ 150 %); |
— |
xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx vzduchem (XXX) xx xxxxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx xx celou xxxx xxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 1 xX x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 oC x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx stanovených xxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 1). |
1.6. POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xX-xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx tvrdosti xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxx regulaci xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxxxx nepřetržité xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nasazování x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxx 1.8.5 x&xxxx;xxxxxxx 1), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ±0,5 %). |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xxxxxxxx voda xxxx být použita xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxx dlouhodobě xxxxxxx a roste. Xxxx xx mít xx xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX xx měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5 xx 8,5, avšak xxxxx xxxxxxx by xx pH nemělo xxxxx o více xxx ±0,5. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx nad 140 xx/x&xxxx;(xxxx XxXX3). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx ředicí xxxx xxxxxx nadměrný xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx komplexů xxxxxxxx xxxxx), by měly xxx x&xxxx;xxxxxxxx intervalech xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx konstantní, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx. Cu, Pb, Xx, Xx, Xx x&xxxx;Xx), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Ca, Xx, Na, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a chlorových xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx organického xxxxxx a suspendovaných xxxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxx xxx měsíce. Je-li xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx je konstantní xx dobu xxxxxxx xxxxxxx xxxx, mohou xxx stanovení xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx měsíců). Xxxxxxx xxxxxxxx charakteristiky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx o zvolených xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mechanickým xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vodě (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx případech xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx rozpouštědlům xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Ke xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx patří Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % methylcelulosa x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxx způsobit xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bakterií x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx solubilizační xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx na růst xxx ani xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxxxxx xxxx, což xxxx xxx prokázáno xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pouze působení xxxxxxxxxxxx.
Xxx průtokových xxxxxxxxx xx pro zajištění xxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nepřetržitě xxxxxxx x&xxxx;xxxx zásobní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx čerpadlo, xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx). Xxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vody xx xxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx by se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxxxxx xxxx (3) ukázal, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 6 xxxxx xx gram xxx xx den xxxxxxxxxx (xxx xxx 1.8.2.2).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx stálosti xxxxxxxx xxxxx, xxxxx doporučuje xx obnovovat xxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxxxxxxxxx média xxxxx, (xx. nepohybuje-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % nominální koncentrace xxxx xxxxx-xx pod 80 % naměřené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xx být zváženo xxxxxxx průtokové xxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx druhem xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxx), neboť u něj xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (1, 3). Mohou xxxx být použity xxxx xxxxx popsané xxxxx, může xxxx xxx nutné x&xxxx;xxxxx xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pruhovaným (Xxxxx xxxxx) (4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx výběr xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx podmínky.
1.6.5. Chov xxx
Xxxxxxxxx xxxx xx měly xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx), xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx udržuje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxx množstvím xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 % xxxxxxx xxxxxxxxx xx den x&xxxx;xxxxxxx 4 % xxxxxxx xxxxxxxxx za den.
Po 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx kritéria:
— |
mortalita xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx od 5 xx 10 % xxxxxxxx za xxxx xxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx; xx-xx xxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx xxxxx dnů xxxxx než 5 %, xxxxxx se xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx nižší xxx 5 % xxxxxxxx za sedm xxx: obsádka xx xxxxxx. |
Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx v průběhu xxxxxxx nesmí xxx xxxxxx u ryb xxxxx xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ZKOUŠKY
„Uspořádáním xxxxxxx“ xx rozumí xxxxx xxxxx zkušebních koncentrací x&xxxx;xxxxxx odstupňování, počet xxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx a počet xxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx v ideálním xxxxxxx xxxxxxx s ohledem xx:
— |
xxx studie, |
— |
metodu statistické xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx významnost, s jakou xx xxx daná xxxxxxxx změny (např. xxxxx rychlosti xxxxx) xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx má být xxxxxxxxx xxxxxxx XXx (xxxx. xxx x = 10, 20 nebo 30, pokud xxxxx xx méně xxx 10). Xxx těchto xxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx, že xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx uspořádání xxx xxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxxx stejné xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx analýze xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx (9). Xxxx-xx však xxxxxxx vhodný regresní xxxxxxxxxx (x2 &xx; 0,9), xxxx xx xxx xxxxxxx stanovení XXXX/XXXX.
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx regresní xxxxxxx
Xxx uspořádání xxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxxxx regresí, xxxx xxxxxxxx tato xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (např. XX10,20,30) x&xxxx;xxxxxx koncentrací, při xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx je předmětem xxxxx. Xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, bude-li xxxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx užitečné xxx xxxxxx xxxxxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx, |
— |
xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx dalších xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Popřípadě xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx měla xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nasazena xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci (xxx xxxx 1.8.3 x&xxxx;1.8.4), |
— |
xxxx xxx použita vhodná xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (10) (xxx xxxxxxx 3). Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx než xxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx pro xxxxxxxxxx stanovení, xxxx xx měly xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Obě použití xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx odhad XXXX/XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX)
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx k dispozici xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxx (11). Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx vyšetřovaném xxxxxxx (12) xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx mezi nádržemi xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx s variabilitou x&xxxx;xxxxx nádrže (xx. xxxx xxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx alternativou xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx zkušebních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx geometrickou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nádržemi, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx, x&xxxx;xxxx i počet xxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx použitého xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx stejný (13, 14, 15). Xxxxxx-xx naproti xxxx xxxxxxxxxx nádrže xxxxxxx, xxx by xxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx.
Xx-xx XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx rybách (xxx xx xxxxxxxxx buď xxxx jednotlivě xxxxxxx, xxxx xxxxxx „xxxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx růstu (xxx xxx 2.1.2)), xx xxxxxxxx xxxxx nádrží xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odchylku xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx koncentrace. To xxxxxxx, xx by xxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx v analýze xxxxxxxx xxxxxxx 5 (11). Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx skupin, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx sledované xxxxxxxxx xxxxx. Vzhledem k tomu, xx xxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxxxx pravděpodobností klesá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx ryb
Je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx zkoušky. Vhodná xxxxxxx velikostí ryb xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx zkoušku xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx začátku xxxxxxx by xxxx xxx xxx celou xxxxxx ryb xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ± 10 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 25 %. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
24 xxxxx xxxx zahájením xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx ryb. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. vodný xxxxxx xxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxxxx (XX 222) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 mg/l neutralizovaný xxxxxxxxx dvou xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx XX 222) xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxxx xx xxxxx). Xxxx s hmotností x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx celková xxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx anestetik (xxxxxx osušení x&xxxx;xxxxxxx) xxxx u nedospělých ryb, x&xxxx;xxxxxxx u druhů o malé xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx ke xxxxxx a poranění.
Ryby se xxxx zváží xx 28 xxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.8.6). Xxxxxxxx-xx xx xxxx xx nezbytné nově xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx být ryby xxxx xxxxxxx xx 14 xxxxx zkoušky (xxx xxx 1.8.2.3). Xx stanovení xxxx xxxxxxxxx ryb, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx 28 xxx xxxx xxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx a hustota xxxxxxx
Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxx doplněk 1). Xx-xx hustota xxxxxxx příliš xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a popřípadě x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx příliš xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, což xx mohlo rovněž xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 60 % XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx test (3) xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx duhového je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 16 xxx o hmotnosti 3–5&xxxx;x&xxxx;xx objemu 40 xxxxx. Doporučené xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx 6 xxxxx xx gram xxx xx xxx.
1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxx xx xxxx xxx krmeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (dodatek 1), xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx dbát xx to, xxx xxxxxxx k růstu mikroorganismů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx vody. U pstruha xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídající 4 % jejich xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx (3, 16, 17, 18). Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxx stejné xxxx a podáno xxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pěti xxxxx. Xxxxxxxx se xxxx celkovou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádrži. Xxxxx xx ryby xxxx xxxxx 14. den, xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx. 24 xxxxx xxxx vážením xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a výkaly xx xx xxxxxxxxxx nádrží xxxxx den xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx každé xxxxxx.
1.8.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx je xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx ohledu xx xxxxxxxxxx zkoušky (xxx xxx 1.7.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. ze xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx xxxxxx xxx xxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Použije-li xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx být xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxx rozpustnost xxxxx xx vodě.
Použije-li se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činidlo, xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx koncentrace xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx být xx všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx stejná (xxx xxx 1.6.3). Xxxx xx však xxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx látky nepoužívat.
1.8.4. Kontrolní xxxxxxx
Xxxxx kontrolních skupin x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1.7 xx 1.7.2). Xxxxxxx-xx xx solubilizační činidlo, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanoví x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxxx).
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx roztoků xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx denně, x&xxxx;xxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxx-xx se xxxxxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominálních xxxxxx (xx. 80–120 %, viz xxxx 1.6.2 x&xxxx;1.6.3), xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň xx xxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx intervalech. U zkoušek, x&xxxx;xxxxx xx (xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxxxxxx, že xx bude koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, x&xxxx;xx stejně často xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), x&xxxx;xxxxx xx má xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx začátku xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx nepředpokládá, xx xx bude xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx hodnoty, musí xxx xxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxxxxx stejně často xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx však prokázat, xx po celou xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx hodnoty xxxx měřené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx nebo naměřených xxxxxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxx xxxxx s průměrem xxxx 0,45 μx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xx filtry, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx tvrdost, xxxxxxxx a popřípadě xxxxxxxx xx xxxx v kontrolních xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrací. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx potřeby) xx xxxx alespoň xxxxxxx (xx začátku, xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx častěji, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a po xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. xX xx xxxx xx xxxxxxx a na xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jednou. Teplota xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň v jedné xxxxxxxx xxxxxx.
1.8.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx: xx xxxxx každé xxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxx hmotnosti (po xxxxxxx xx xxxxx), x&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx nádrž, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx před vážením xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx u ryb stres (xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rybářského xxxxxx).
Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx denně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx, xxxxxxxxx) a neobvyklé xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ryby xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx ryby xx xxxxxxxxxxx, neboť xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx na xx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx upravit množství xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx se, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx statistik, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx umožňuje xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx uspořádání, xxxxxxxxx v počtu zkušebních xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v počtu xxx xxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx statistického zpracování.
Rychlost xxxxx se nevypočítává xxx zkušební xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 10 %. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx pro všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xx použitou metodu xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx specifická xxxxxxxx xxxxx r od xxxxxxxx t1 xx x2. Xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx způsoby x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxx, xxx jsou, xx xxxxxx xxxx individuálně xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro nádrž.
kde,
r1 |
= |
individuální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, |
x2 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxx, |
x3 |
= |
„xxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxx, |
x1, x2 |
= |
xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx x1 x&xxxx;x2, |
xxxx w1 |
= |
logaritmus xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx vyšetřovacího xxxxxxxxx, |
xxxx x2 |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
xxxx X1 |
= |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x1 xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
xxxx X2 |
= |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x2 xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx vyšetřovacího xxxxxxxxx, |
x1, x2 |
= |
xxx (xx xxxxx) začátku x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
x1, r2, x3 xxxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx 0–28 xxx a popřípadě (xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx 14. xxx) xxx xxxxxxxxx 0–14 x&xxxx;14–28 xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx)
X&xxxx;xxxx xxxxxx analýzy xx xxxxxxxxxx xxxx specifickou xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx matematická xxxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxxx „XXx“, xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotu XX. U této xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx rybu (x1) x&xxxx;xxxxxxx toho xx analýza xxxx xxxxxxx xx průměrné xxxxxxx r (r2) xxx xxxxx. Dává xx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxx xxxxxx druhů.
Průměrné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx (x2) xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx koncentraci, aby xxxx možno xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx závislosti r2 xx xxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx model; xxxx xxxxx xxxx xxx řádně zdůvodněna.
Liší-li xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx počty ryb, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX20 x&xxxx;xxxxxxxx xxxx rozptyl (buď xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx byla xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx modelu (9, 19, 20, 21).
2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx XXXX
Xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx koncentraci xxxx xxxxxx, xxxx být xxxxx XXXX xxxxxxx xx analýze rozptylu (XXXXX) xxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx (xxx bod 2.1) a poté xx xxxxxxx srovnání xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. Dunnettovým xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (13, 14, 15, 22)) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx nejmenší xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx je xx xxxxxxx spolehlivosti 0,05 tento rozdíl xxxxxxxx. Nejsou-li předpoklady xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. se xxxxxxx Shapiro-Wilkův xxxx) xxxx xxxxx heterogennímu xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxx), xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx ANOVA xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX.
Xxxxxx-xx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx použito xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx XXXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx citlivé xxxx je xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXX xx „xxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx x3 xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx x3 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx může xxx xxxx porovnána x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotou x3 xxx kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxx LOEC xxx xxxx nalézt xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx XXXX xxx xxxx xx identified as xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx vědomí, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx variabilitu xxxx nádržemi ve xxxxx míře, než x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, a ani xxxx xx nechrání. Ukázalo xx však (9), xx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxx velmi xxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nádrže (xx. mezi rybami). Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ryby, musí xxx uvedena xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx třeba xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxx koncentrací toxické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx nebo klesá-li x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx jeho obnovení.
2.3. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
2.3.1. Zkoušená xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx, velikost, xxxxx, jakákoli příprava xxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx zkušební xxxxxx (např. xxxxxxxxxxxx/x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, nasazování, hustota xxxxxxx atd.), |
— |
uspořádání zkoušky (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, zkušební xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx počtu xxxxxx, xxxxx ryb x&xxxx;xxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obnovování (xx-xx xxxxxxx, uvede xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxxxx naměřených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nádržích, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a metody xxxxxx stanovení a důkazy xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentracím xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx: xX, alkalita, xxxxxxx, xxxxxxx, koncentrace rozpuštěného xxxxxxx, xxxxxxxxxxx zbytkového xxxxxx (xx-xx měřena), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušebního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx měření, |
— |
kvalita xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xX, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku, |
— |
podrobné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (např. xxxx xxxxxx (xxxxx), xxxxx, xxxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxxxxx krmení). |
2.3.4. Výsledky:
— |
doklady x&xxxx;xxx, xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx o mortalitě xxx xxxxxx xxxxxxxx koncentraci, |
— |
použité xxxxxx statistické analýzy, xxxxxxxxxx založené xx xxxxxxxxxx počtu nádrží xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxx použitých xxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx 0, 14 (bylo-li xxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;28, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx nádrž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx 0–28 xxx xxxx xxxxxxxxx 0–14 x&xxxx;14–28 dnů, |
— |
výsledky xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. regresní xxxxxxx xxxx ANOVA) xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a hodnota LOEC (x&xxxx;= 0,05) x&xxxx;XXXX xxxx ECx, popřípadě xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx a viditelné xxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xx LG (1987). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx (XXX 9350 XXX). Xxxxxx xx x&xxxx;XX Xxxx Xxxx xx a Method xxx Xxxxxxxx the Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx xxxx xx Fish. XXx Xxxxxx No. XXX 1388-X/2. |
2) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;X., Orti, X.&xxxx;(1993). Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx the xxxxxxxxx (Xxxxx rerio), x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: an xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Proc. X.&xxxx;Xxx. Xxxx. X.&xxxx;252, 231–236. |
3) |
Ashley X., Mallett X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1990). XXX Xxxx Xxxx of x&xxxx;Xxxxxx xxx Determining xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxx Xxxx of Xxxx. Xxxxx Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. WRc Xxxxxx Xx XXX 2600-X. |
4) |
Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1985). X&xxxx;xxxxxx to xxxxxxxx effects xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 14, xxx. 1855–1870. |
5) |
Nagel X., Bresh X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X.X., Market M., Xxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xöxxx B.B. (1991). Xxxxxx xx 3,4-xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx of xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx): xxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx. Xxxxxxx. Safety, 21, xxx. 157–164. |
6) |
Xxxxxxxx, Xxxxx. (1975). Series xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx (killifish) biology xxx strains. Keigaku Xxxxxxx. Xxxxx, Xxxxx. |
7) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxx xxx xxxx-xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx).Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx. Xxxxxxx. 28, xxx. 287–297. |
8) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx Japanese xxxxxx (Oryzias xxxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx XXX-600/3-91-063. X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxx. |
9) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxxx toxicity xxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Assessment: Xxxxxx Xxxxxxxxx, XXXX XXX 891, R C Bahner and X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx, Eds., American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, xxx. 328–338. |
10) |
Xxxxxxxxxxx Canada (1992). Biological xxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx life xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx salmon). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, Ontario, Xxxxxx XXX 1/RM/28, xxx. 81. |
11) |
Xxx X.X.&xxxx;(1958). Xxxxxxxx xx experiments. Xxxxx Xxx. |
12) |
Xxxx X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxx for determining xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xx xxxx. Xxxx Xxxxxxxx 4, OECD Ad Xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx on Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, WRc Xxxxxxxxx, XX, 10–12 December 1991. |
13) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). A Multiple Xxxxxxxxxxx Procedure xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx a Control, X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
14) |
Xxxxxxx C.W. (1964). Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx comparisons with x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, xxx. 482–491. |
15) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1971). X&xxxx;xxxx xxx differences xxxxxxx treatment xxxxx xxxx several xxxx xxxxxx are xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 27, xxx. 103–117. |
16) |
Johnston, X.X., Xxxxxxxx, J.L., Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1994). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx feedings xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx by individual xxxxxxx trout, Oncorhynchus xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxx level. Aquaculture 120, 123–133. |
17) |
Quinton, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx on the xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx rainbow trout, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxx, 37, 33–41. |
18) |
Xxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxx xxx Nutritional Xxxxxxxx xx Xxxx. Xxxxxxx XX xx Xxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxx, Xxx. Xxxxxxx Xxxx, Xxx Xxxxxx, USA. 288 xxx. |
19) |
Xxxxx, R.D. and Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1992). X&xxxx;xxxxxxxxxxx procedure xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. 11, 1485–1494. |
20) |
XxXxxxxx, X.X., Cooney, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, J.H., Xxxx, Xxxxxx, M.D. and XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxx xx XXX xxxxx-xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxx EA-6189 (Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, n. 4468). Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx xxxx, CA. |
21) |
Norbert-King X.X.&xxxx;(1988). An interpolation xxxxxxxx for xxxxxxx xxxxxxxx: xxx XXx xxxxxxxx. US Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxx., Duluth, Xxxxxxxx. Xxxx. Rep. Xx 05-88 of Xxxxxxxx Effluent Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx. Sept. 1988. 12 xxx. 12. |
22) |
Xxxxxxxx D.A. (1972). Xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx with x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, xxx. 510–531. |
Xxxxxxx 1
XXXXX RYB XXXXXXXXX XX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX ZKUŠEBNÍ PODMÍNKY
Druhy |
Doporučený xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxxx (x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx (x) |
Xxxxxxxxxx přesnost měření |
Velikost xxxxxx (x/x) |
Xxxxxxx xxxxxxx (x-1) |
Xxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx (x) |
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
||||||||
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx |
12,5–16,0 |
12–16 |
1–5 |
xx 100 xx |
1,2–2,0 |
4 |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx mladé xxxxxxxxxx |
≥ 28 |
Jiné xxxxx xxxxxxx xxxxx: |
||||||||
Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
xx 1 xx |
0,2–1,0 |
5–10 |
xxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) |
≥ 28 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
xx 1 xx |
0,2–1,0 |
5–20 |
xxxx krmivo (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) |
≥ 28 |
XXXXXXX 2
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXX
XXXXX |
XXXXXXXXXXX |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 20 mg/l |
Celkový xxxxxxxxx uhlík |
< 2 xx/x |
Xxxxx amoniak |
< 1 μx/x |
Xxxxxxxx chlor |
< 10 μx/x |
Xxxxxxx organofosforové xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyl |
< 50 ng/l |
Celkový xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
XXXXXXX 3
Xxxxxxxxxxxx řady koncentrací xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (9)
Xxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 100 x&xxxx;10, xxxx xxxx 10 x&xxxx;1)&xxxx;(20) |
||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
32 |
46 |
56 |
63 |
68 |
72 |
75 |
10 |
22 |
32 |
40 |
46 |
52 |
56 |
3,2 |
10 |
18 |
25 |
32 |
37 |
42 |
1,0 |
4,6 |
10 |
16 |
22 |
27 |
32 |
2,2 |
5,6 |
10 |
15 |
19 |
24 |
|
1,0 |
3,2 |
6,3 |
10 |
14 |
18 |
|
1,8 |
4,0 |
6,8 |
10 |
13 |
||
1,0 |
2,5 |
4,6 |
7,2 |
10 |
||
1,6 |
3,2 |
5,2 |
7,5 |
|||
1,0 |
2,2 |
3,7 |
5,6 |
|||
1,5 |
2,7 |
4,2 |
||||
1,0 |
1,9 |
3,2 |
||||
1,4 |
2,4 |
|||||
1,0 |
1,8 |
|||||
1,3 |
||||||
1,0 |
X.15.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XX RYBÍM XXXXXX A VÁČKOVÉM XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 212 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx zkouška xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx rybím xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx plůdku xx nekrmí, a zkouška xx tedy xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vyživován xx xxxxxxxxxxx váčku.
Zkouška xx xxxxxx k zjištění letálních x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx míře xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx druhy. Xxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxxx užitečné informace, xxxxx xx x)&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx úplnou xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx stadiích xxxx xxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxx a c) mohla být xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx dostatečně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xx xxxxx xxx xx xxxxxx, xx pouze xxxxxxx xxxxxxxxxxx celý xxxxxxx xxxxxx ryb xxxxxx umožňují xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx omezení xxxxxxxx nějakého xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Očekává xx xxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx plůdku xx xxxx citlivá xxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxx životních stadiích, xxxxxxx xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx lipofilní xxxxxxxx xxxxx (xxx Pov &xx; 4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinku. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx dvou xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, narkotickým xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx s touto xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxx – xxxxxx xxxxx danio xxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 1. Xx xxxxxxxxxx použití jiného xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (tabulky XX x&xxxx;XX).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx koncentrace s pozorovanými xxxxxxXxxxxx Xxxxxxxx Effect Xxxxxxxxxxxxx (XXXX): xx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx látky, při xxx xxxx u látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky xx xxxxxxxx s kontrolou (xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;&xx; 0,05). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX xxxx xxx škodlivé xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx účinky pozorované xxx XXXX.
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx účinků Xx Xxxxxxxx Xxxxxx Concentration (XXXX): je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx embrya x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx rozpuštěné ve xxxx. Zkouška umožňuje xxxxx mezi xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx látky. Zkouška xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jiker xx xxxxxxxxxx nádrží a ukončí xx xxxxx před xxx, xxx dojde x&xxxx;xxxxx absorpci žloutkového xxxxx čerstvých xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx zkušebních xxxxxx, xxxx než xxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinky, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx regresního modelu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinek (xx. XX/XXx, xxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE
Měly xx být xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxx X.1) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx tuto xxxxxxx. Xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxx známy rozpustnost xxxxx xx vodě (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx) a tlak xxx xxxxx. Xxxx xx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx metoda xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zkoušených xxxxxxxxx, x&xxxx;xx se xxxxxx a doloženou správností x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx na xxxxxx, xXx, Xxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (viz xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Má-li xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jiker x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx přidáno xxxxx rozpouštědlo, xxxx xxx xxxxx limitům xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3 xxxx vyšší, |
— |
koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxx xxxx 60 x&xxxx;100 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx xxxxx dobu xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx xx celou xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx, xxxxx xx sobě následují, xxxxx o více xxx ±1,5xX x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx (dodatky 2 x&xxxx;3). |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nádrže xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx inertního materiálu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží xx měly xxx xxxxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx násady (xxx bod 1.7.1.2). Xxxxxxxxxx se, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx prostoru xxxxxxx. Uspořádání do xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx upřednostňuje xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Je-li xxxxxxx blokové xxxxxxxxxx, xxxx by být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx údajů. Nádrže xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx nežádoucími xxxxxxxx vlivy.
1.6.2. Výběr xxxxx xxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx v tabulce 1X. Xx nevylučuje xxxxxxx xxxxxx druhu (xxxxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 1X), xxxxx xxxxxxxx postup xxxx xxx upraven xxx, xxx byly vytvořeny xxxxxx zkušební xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx a experimentální xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxxxx o chovu xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXXX XX 210&xxxx;(21) a v odkazech (2, 3, 4, 5, 6).
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxx mohl xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx nádobami nahoru x&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stále ponořeny; xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx průtoku. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx mohou xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx velkými xxx, aby jimi xxxxx plůdky po xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx v semistatické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx média je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxx 1.6.6).
Jsou-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxx v hlavní xxxxxx použity xxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxx by xxx xx vylíhnutí plůdků xxxxxxxxxx&xxxx;(21), xxxxx xxxxx xxxxxx xxx ponechány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx ryb. Xx-xx xxxxx přemístit xxxxxx, xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxx vytažení x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx síťky (xxxxxx xxxxxxxxx není nutná x&xxxx;xxxx křehkých xxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx druhu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx. U semistatických technik xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx mělké xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx kádinky. Xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxx xxx 1.7.1.2), xxxxxx být xxxxxxxxxx embryí xxxx xxxxxx xxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxx tuto xxxxxxx je vhodná xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ředicí vody, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4, x&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxx kontrolních xxxxxx přežívají xxxxxxx xxx, xxx je xxxxxxx v dodatcích 2 x&xxxx;3. Xxxx by xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx. Hodnota xX xx se xxxxxx xxxxx o více xxx ±0,5. Pro xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxx přílišný vliv xx výsledky zkoušky (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx, xx měly xxx xxxxxxxxx v pravidelných xxxxxxxxxxx xxxx vzorky xxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Pb, Zn, Xx, Xx x&xxxx;Xx), xxxxxxxx aniontů x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxx. každé xxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xx konstantní po xxxx alespoň xxxxxxx xxxx, mohou xxx xxxxxxxxx méně častá x&xxxx;xxxxxxxxx lze xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx).
1.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx roztoky
Zkušební roztoky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednoduchým xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v ředicí xxxx (xxxx. mechanickým xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx by být xxxxxxxxx rozpouštědla xxxx xxxxxxxxxxxx (solubilizační činidla), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx koncentraci nezbytné. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx aceton, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, dimethylformamid x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Ke vhodným xxxxxxxxxxxxx patří Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Snadno biologicky xxxxxxxxxxxx činidla (např. xxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx rozvážně, xxxxx xxxxx způsobit xxxxxxxx s růstem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx solubilizační činidlo, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx na přežití xxx viditelné nepříznivé xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx, což xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxx. Xxxx by xxxx xxx vynaložena xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx obměny; xxx x)&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jikry x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx roztoku opatrně xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, aniž xx xx xxxxxxxxx vzduchu, xxxx xx) xx xxxxxxxxx organismy ponechají x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx (alespoň xxx xxxxxxxx) zkušební xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx záviset xx stálosti xxxxxxxx xxxxx, xxxxx doporučuje xx obnovovat xxxxxx xxxxx. Není-li xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx obnoveními xxxxx xxxxx, (xx. nepohybuje-li xx v intervalu 80–120 % xxxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxx-xx pod 80 % xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xx xxx zváženo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx systém, xxxxx nepřetržitě dávkuje x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx čerpadlo, zařízení xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx). Průtok xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx by měl xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx měnit x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Jako vhodný xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výměně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx 24 xxxxx (2).
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdroje jsou xxxxxxx v tomto xxxxx x&xxxx;xxxxxx s literaturou (7, 8, 9).
1.7.1. Podmínky xxxxxxxx
1.7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Embrya se xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx započetím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx nejdříve xx xxx, a v každém xxxxxxx xxxx počátkem xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx možné xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx citlivost xxxxxxx může xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky, měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxxx v průběhu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx tím, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx v některé xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hladovění. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx použitém xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx délky xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 a 3.
1.7.1.2. Nasazování
Počet xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx statistických xxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být rozděleno xxxxxxx 30 xxxxx xxxxxx dílem (xxxx xxxxxxx xxx, jak xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx to, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx obtížné xxxxxx stejně xxxxx xxxxxx) mezi alespoň xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx (biomasa x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx) by xxxx být tak xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxx 60 % xxxxxxx ASV xxx xxxxxxxxxxxxxx. U průtokových xxxxxxx xx doporučuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,5&xxxx;x/x&xxxx;xx 24 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx okamžiku xxxxxxxxxxxxxx 5&xxxx;x/x&xxxx;xxxxxxx (2).
1.7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx a teplota xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 2 x&xxxx;3). Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx zkušební nádrž.
1.7.2. Zkušební xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx lišících se xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50 xx xxxxx xxxxxxxx xx studii xxxxxx xxxxxxxx. Za xxxxxxxx okolností může xxx xxxxxxxxx použít xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxx. v limitní xxxxxxx, a užší xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxx koncentrací xx xxxx být xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx 96xxxxxxxx XX50 xxxx vyšší xxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxx xxxx, xx xx nižší, xxxxxx být xxxxxxxx. Xxxxx by neměly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx jejich xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vodě.
Použije-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx bod 1.6.6), xxxxxx xx xxx xxxx konečná xxxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxx xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx nádržích stejná.
1.7.3. Kontrolní xxxxxxx
Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx znásobená) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx kontrolní xxxxxxx xx solubilizačním činidlem (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech.
U semistatických xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx (xx. 80–120 %, xxx xxx 1.4 x&xxxx;1.6.6), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a nejnižší xxxxxxxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx přípravě, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx xx stejných intervalech x&xxxx;xxxxxxx xxxx doby xxxxxxx (xx. analýzy xx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx roztoku – ihned po xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx (xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ihned xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx stejně často (xx. xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx celou xxxx zkoušky). Stanovení xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx obnovením xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx koncentraci pouze x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx 7 dnů. Xxxxxxxxxx xx, aby xxxxxxxx byly xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx xxxx xxxxxxxx, xx po celou xxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx udržována x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx vhodný xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx popsán x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (v tomto případě xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx „starých“ xxxxxxx). Xx-xx xxxx zkouška xxxxx xxx xxxx xxx, doporučuje xx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx (xxxx. xxx xxxx xxxxxx) xxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxx.
Xxxx xxx nezbytné xxxxxx odstředit nebo xxxxxxxxx (xxxx. přes xxxxx s průměrem xxxx 0,45 μm). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxx filtrace xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx dostupný x&xxxx;xxxxxxxxxx nedostupný xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx vzorky xxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx tvrdost a salinita xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a v jedné nádrži x&xxxx;xxxxxxxx koncentrací. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku a salinita (xxxxx xxxxxxx) se xxxx xxxxxxx xxxxxxx (xx začátku, xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx měřit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx média x&xxxx;xx xxx, xxxx alespoň xxxxxx xxxxx. xX xx xxxx xx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx u semistatických xxxxxxx a alespoň xxxxxx xxxxx u průtokových zkoušek. Xxxxxxx vody xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Teplota se xxxx denně a přednostně xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádrži.
1.7.5. Pozorování
1.7.5.1. Stadia xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxx xxxxxxxx) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Lze xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx jiker. Xxxxx a vyobrazení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx také xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2, 5, 10, 11).
1.7.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx alespoň jednou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zkoušky častější xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx 30 minut xxxxx xxxxxxx xxx hodin), xxxxx v některých xxxxxxxxx xxxxx xxx důležitější xxxx přežití xxx xxxxx xxxxx úhynů (xxxx. dochází-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx ihned po xxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx uhynulých xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxx xxxx xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx, neboť xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a citlivé. Xxxxxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx liší:
— |
u jiker: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx stadiích xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx koagulací x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx srdce xxxx xxxxxxxxxxx zbarvení u druhů, xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx okolností xxxxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nervového xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx podněty. |
1.7.5.3. Neobvyklý xxxxxx
Xxxxx plůdků vykazujících xxxxxxxxx xxxxxxx vzhled xxxx xxxxxxxxxx a stav xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx zaznamenávají x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx zkoušky a na xxxxxx xxxxxxxxxx abnormality. Xx třeba xx xxxxxxxx, xx se xxxxxxxxx embrya x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
1.7.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx, xxxx. hyperventilace, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx délce zkoušky. Xxxx xxxxxx, přestože xx obtížné xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx – xxxx-xx xxxxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx působení xxxxx.
1.7.5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx se změřit xx konci zkoušky xxxxxxxxxxxx délky; xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, délka k vidlici xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx-xx však x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, použijí xx xxxxxxxxxx délky. Xxxxxx by xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx variační xxxxxxxxxx xxx délku xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skupinami ≤ 20 %.
1.7.5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xx xxxxx zkoušky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxxx (24 xxxxx xxx 60 xX) se xxxxxxxxxxxxx před živou xxxxx (po osušení xx xxxxx).Xxxxxx by xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro hmotnost xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolními xxxxxxxxx ≤ 20 %.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje, xxxxx xxxxx k dispozici xxx xxxxxxxxxxxx analýzu:
— |
kumulativní mortalita, |
— |
počty xxxxxxxx plůdků xx xxxxx zkoušky, |
— |
čas xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx (xx. 90 % xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx paralelní xxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxx vylíhnutých xxxxx xxx, |
— |
xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx) xxx, které xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxx xxxx mají xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xx, xxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkušebních xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx koncentrací, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a v měřených xxxxxxxxxxx. S ohledem na xxxxxxxx uspořádání xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxx statistického xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxx odhadnuty xxxxxxx XXXX/XXXX, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx analýzy xxxxxxxx (ANOVA) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx porovnání xxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxx (12, 13). X&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxxxx užitečné příklady (14, 15). Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx velikost xxxxxx, zjištěná xxxxxx xxxxxxx ANOVA xxxx xxxxxx xxxxx (tj. xxxxxxxxxx schopnost xxxxxxx). Xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx ne xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.7.5.6 xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXXXX. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx konci xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxx xxxxxxxxx XX xxxx XXx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx (vhodné xxxxxx), xxxx xxxx. logistická xxxxxx, a to statistickou xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Křivka xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx přímo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty LC xxxx ECx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx usnadní výpočet xxxxxxxxx spolehlivosti xxx xxxxxxx LC xxxx XXx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx 95 % xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Metoda xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx umožnit xxxxxxxxx závažnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Proložení xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Regresní xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.7.5.6.
2.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxické xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx výsledků xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx rozpustnost látky xx xxxx, by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, |
— |
údaje o chemické xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kvantitativního stanovení xxxxxxxx látky. |
2.3.2. Testovací xxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx (tj. xxxxx samiček xxxx xx xxxxxxx použito xxx získání požadovaného xxxxx jiker), xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a následné zpracování. |
2.3.3. Zkušební xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx zkušební xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx, nasazování xxx.), |
— |
xxxxxxxxxxx (fotoperiody), |
— |
uspořádání xxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obnovování (xx-xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnoty xx xxxxxxxxxx nádržích, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx zkoušená xxxxx rozpustná ve xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx vyšetřované xxxxxxxxxxx, uvede xx xxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx ředicí xxxx: xxxxxxx xX, xxxxxxx, xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsah suspendovaných xxxxx, popřípadě salinita xxxxxxxxxx xxxxx a výsledky xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx vody xx xxxxxxxxxx nádržích: pH, xxxxxxx, xxxxxxx a koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
2.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx kontrolní skupiny xxxxxxx xxxxxx požadavky xx přijatelnou xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 2 x&xxxx;3), |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v embryonálním xxxxxx x&xxxx;xx stadiu plůdku x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx do xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx (a hmotnosti), |
— |
výskyt x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx, |
— |
xxxxxx a popis xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX nejnižší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) xx hladině xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;= 0,05 x&xxxx;xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a údaje x&xxxx;xxx, jak xxxxx xxxxxx bylo xxxxx xxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx analyzovaných xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, hodnoty XX x&xxxx;XXx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použité xxx xxxxxx výpočet, |
— |
vysvětlení xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1990) Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxx Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx xx xxxxx XXXX Xxxx Xxxxxxx. Final report xx xxx Xxxxxxxxxx xx the European Xxxxxxxxxxx, xxx. 60. Xxxx 1990. |
2) |
XXXX (1988). Xxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxx-Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Society xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx. E 1241-88. 26 xxx. |
3) |
Xxxxxx J.L. and Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Research Xxxx: Xxxxxxx xxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxx xxx Bluegills. x.54, Ecological Xxxxxxxx Xxxxxx, EPA-660/3-75-011, Duluth, Xxxxxxxxx. |
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1977) Xxxxxxxxxxx Criteria xxx Xxxxxxxxxx Xxxx: Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx x.&xxxx;128, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx XXX-600/3-77-061, Xxxxxx, Xxxxxxxxx. |
5) |
Xxxxx H.W. (1977) The Xxxxxxx and Use xx xxx Zebrafish (Xxxxxxxxxxx xxxxx) xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. J. Biol. 10, 121–173. |
6) |
Xxxxxxx X.&xxxx;(1958) X&xxxx;Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx the Xxxx of Daily Xxxxxxxx xxx Collecting Xxxx xx the Xxxxxxxxx, Brachydanio xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) Xxxxxx, 4, xxx. 328–330. |
7) |
Dave X., Xxxxxxxx B., Grande X., Martelin X.X., Xxxxxxxx B. and Viktor X.&xxxx;(1987). Xxxx Xxxx xx an Xxxxxx-xxxxxx Xxxxxxxx Xxxx xxxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx rerio) Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Toxicology and Xxxxxxxxx, 6, xxx. 61–71. |
8) |
Xxxxx X.X., Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Westerman X.X.&xxxx;(1985). Xxxxx-xxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx-xxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Toxicant Xxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Chronic Xxxxxx xxx Single Xxxxxxxxx xxx Complex Effluents. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx 4, xxx. 807–821. |
9) |
Xxx Xxxxxxx X.X., Xxxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1986) Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Dithiocarbamates xxx Related Xxxxxxxxx. XXX. Embryolarval Studies xxxx Rainbow Trout (Xxxxx xxxxxxxxx). J. Aquatic Xxxxxxxxxx, 9, 129–145. |
10) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx W. R. West (1969). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxx 32(4): 1-4. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Supply Xxxxxxx. |
11) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx (1976). The Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. Carolina Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx Carolina. 36 xxx. |
12) |
Xxxxxxx C.W. (1955) X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Procedure for Xxxxxxxxx Xxxxxxx Treatments xxxx Xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
13) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964). Xxx Tables xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, 482–491. |
14) |
Xx Xxxxx J.T., Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1980). Statistical Xxxxxxxx xx Fish Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxx. Xxxxxxxxxxx xx 4xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Symposium, XXXX, Xxxxxxxxxxxx. |
15) |
Xxx Xxxxxxx X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx J. (1990). Quantitative Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx for Xxxx Xxxxx Xxxx Xxxxx Toxicity. Aquatic Xxxxxxxxxx, 16, str. 321–334. |
16) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1992). Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxx Stages xx Xxxxxxxx Fish (Xxxxxxx Trout, Xxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx XXX 1/XX/28, Xxxxxxxx 1992, xxx. 81. |
17) |
Xxxx X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxx, Xxxx xxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Larvae xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx. xx Environmental Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, 21, 126–134. |
18) |
Xxxxx A., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxx X.&xxxx;(1993). Xxx phylogenetic xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxxx in xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx methods. Xxxx. Xxxxx Xxxxxxx xx London, Xxxxxx X,&xxxx;252; 231-236. |
19) |
Ghillebaert X., Xxxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). Xxxxx Xxxxxxx, at Xxxxx pH Levels, xx Two Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Common Xxxx Embryo. Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx 32, 19–28. |
20) |
US XXX, (1991). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxx latipes. XXX xxxxxx XXX/600/3-91/064, Xxx. 1991, XXX, Xxxxxx. |
21) |
XX EPA, (1991). Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Tests xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, (Xxxxxxx xxxxxxx). XXX xxxxxx XXX/600/3-91/063, Dec. 1991, XXX, Xxxxxx. |
22) |
Xx Xxxxxx X.X., Xxxxxx J.D., XxXxxxxx X.X., Xxxxxxxx X.X., Xxxxxxxxxxx N.G., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Marcus X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx xx xxx performance xx xxx seven-day Fathead xxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx: an xxxxx- xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxx. 10, 1189–1203. |
23) |
Calow X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx. Xxx. 1, xxxxxxx 10: Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, culturing xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx tests xxxx Early Xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxx fish. |
24) |
Balon X.X.&xxxx;(1985). Early xxxx xxxxxxx of xxxxxx: Xxx xxxxxxxxxxxxx, ecological xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxx Publ., Dordrecht, 280 str. |
25) |
Blaxter J.H.S. (1988). Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, Xx: X.X.&xxxx;Xxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx Xxx., Xxxx Physiology, xxx. XIA, Xxxxxxxx xxxxx, str. 1–58. |
Xxxxxxx 1X
Xxxxx xxx doporučené xxx xxxxxxx
XXXXXXXXXXX |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx (9, 16) |
Danio xxxxx xxxxx pruhované (7, 17, 18) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx (8, 19) |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (20, 21) |
Xxxxxxxxxx promelas střevle (8, 22) |
Xxxxxxx 1X
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byly rovněž xxxxxxx
XXXXXXXXXXX |
XXXXXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx (8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (23, 24, 25) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (8) |
Clupea harengus (24, 25) |
Xxxxx xxxxxx (24, 25) |
|
Xxxxxxxxxx variegatus (23, 24, 25) |
DODATEK 1
XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX ZKOUŠKY XXXXXXXX XX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXX (BRACHYDANIO RERIO)
ÚVOD
Danio xxxxxxxxx xxxxxxx z indického xxxxxxx Xxxxxxxxxx, xxx xxxx v bystřinách. Xx xxxxxx akvarijní rybou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx a informace x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o tropických xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxx podává Xxxxx (1).
Xxxx zřídka xxxxxxx délky více xxx 45&xxxx;xx. Xx xxxxxxx tělo xx 7–9 horizontálními xxxxx xxxxxxx stříbřitými xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxx jsou stříbrnější x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxx dokážou snášet xxxxx kolísání xxxxxxx, xX a tvrdosti xxxx. Xxxx-xx se xxxx xxxxxx zdravé ryby xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx tření xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx. Jikry, které xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, dopadají xx xxx, xxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xx xxxx světlo. Xxx xxxxxxxxxxxxx ranním xxxxxx xx ryby xxxx x&xxxx;xxxxxxx hodinách po xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx klást x&xxxx;xxxxxxx jednoho xxxxx xxxxx o několika stech xxxxx.
XXXXXXXX XXX XXXXXXX XXXX, REPRODUKCE X&xxxx;XXXX XXXXXXX STADIA
Vybere se xxxxxx xxxxx zdravých xxx, které xx xxxxxxx dva xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxx 4). Xxxxxxx xxx xx xxxx mít xxxxxxx xx před xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx alespoň jednou xxxxxx. Xxxxxxx obsádky xxx by x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 1 xxxx ryb xx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx má xxxxxxxx xx 25 ± 2 οX.&xxxx;Xxxx by xxxx dostávat rozmanitou xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxx), xxxxxxxxxxx, dafnie, xxxx xxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx).
Xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, které v praxi xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx provedení xxxxxxx:
x) |
Xxx xxxxxxx x&xxxx;16 xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx obsahující 50 xxxxx ředicí xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx v klidu. Xx xxx nádrže xx xxxxxxxxx v den xxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxx vytírací xxxx. Xxxxxxxx rošt xx xxxxxx x&xxxx;5–7&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx (z plexiskla xxxx xxxxxx vhodného xxxxxxxxx) x&xxxx;2–5&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a s 10–30 μx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxx roštu xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlákna. Xxxx, xx xxxx xxxx xxxxxx 12 xxxxx x&xxxx;xxxxx, se slabě xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxx xx čtyři xxxxxx xx vytření xx xxxxxxxx rošt xxxxx x&xxxx;xxxxx xx seberou. Xxxxxxxx xxxx zabrání xxxxx v požírání xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx snadný xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx by xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx k produkci xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jednou. |
ii) |
Pět až xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx dva xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odděleně. Xx 5 až 10 xxxxx se xxxxxx samiček xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Samečci xxxxxx nemají. Xxxxx xx provede x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dnem x&xxxx;xxxxxxx (xxxx xxxx). Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx tak, aby xxxx xxxxxx 5–10 cm xxx xxx. Jedna xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xx umístí do xxxxxx den před xxxxxxxxxx xxxxxx. Teplota xxxx xx postupně xxxxx jeden stupeň xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se osvětlení x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx v klidu. Xxxx se xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx tření. Xx 2–4 xxxxxxxx xx xxxx vyjmou x&xxxx;xxxxx xx seberou. Xx-xx xxxxxxx xxxx dávek xxxxx, xxx lze xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) reprodukce xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxxxxxx. |
Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx nádrže xxxxxxxxx xxxxxxxxx (o vnitřním xxxxxxx ne menším xxx 4 mm) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxx xx xxxxxxxx. Jikry xxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx jikry (x&xxxx;xxxxxx) xxxxxx xx xxxxxxxx xx vzduchem. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx) xxxxx, xxx se xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípustná.
Mortalita xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 hodin xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx mortalita 5–40&xxxx;%. Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx oplodnění nebo xxxxxxxxxx xxx. Xxx xx, xx kvalita xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx soustavně kladou xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a líhnutí xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, obvykle xxxx xxxxxxx xxxx xxx 90&xxxx;%. Při 25&xxxx;xX xx z jiker xxxxxx xxxxxxx xx 3–5 xxxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 13 xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx vývoj xxx xxxxx definován Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a plůdků xxxxxxx po vylíhnutí xxx vývoj ryb xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Přibližně xxxxx hodiny xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx (3). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxx umístí do xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx požadované xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Optimální xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx jsou 7,8 x&xxxx;250 mg/l, vyjádřeno jako XxXX3.
XXXXXXX A STATISTIKA
Navrhuje se xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx a době xxxxxxx. Xxxx xx xxx ty xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhodnotí xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx se doporučuje, xxxxx toxická xxxxx xxxx selektivně usmrcovat xxxxx xxxx, prodlužovat xxxx líhnutí a indukovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Kromě xxxx xxx bude xxx xxxxxx xxxxxxxx měřen xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXX LC50 A EC50
Procento xxxxxxx xxxxx a plůdků xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxx Abbottovy xxxxxxx (4):
xxx,
X |
= |
= xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
X' |
= |
= procento přežití xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
X |
= |
= procento přežití x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxx možnosti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX50 xx konci xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx, aby xxxx xx xxxxxxxxxx xxx XX50 zahrnuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxx (5).
XXXXX XXXX X&xxxx;XXXX
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, s kontrolními xxxxxxxxx, xx. stanovit XXXX. Xxxxxxx se xxxx xxxxxx vícenásobného srovnání (6, 7, 8, 9, 10).
LITERATURA
1) |
Laale X.X.&xxxx;(1977) Xxx Biology and Xxx xx xxx Xxxxxxxxx (Brachydanio xxxxx) xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. J. Fish Xxxx. 10, 121–173. |
2) |
Hisaoka X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx H.I. (1958). Xxx Normal Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Brachydanio xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) J. Morph., 102, xxx. 311. |
3) |
Xxxxx X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxxxxx zur Xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxäxxxxxx (Brachydanio xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx). Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 2, xxx. 173–181. |
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1971). Probit Analysis, 3xx ed., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, xxx. 1–333. |
5) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxx Xxxxxxxx Tests. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxxx: Fifth Xxxxxxxxxx, XXXX XXX 766, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx., Xxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, str. 69–81. |
6) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Treatments xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. J. Amer. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
7) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964) Xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, 482–491. |
8) |
Xxxxxxxx D.A. (1971). A Test xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx Xxxx Control. Xxxxxxxxxx, 27, xxx. 103–117. |
9) |
Xxxxxxxx D.A. (1972). Xxx Xxxxxxxxxx xx Several Xxxx Xxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx Xxxx Control. Xxxxxxxxxx 28, xxx. 519–531. |
10) |
Xxxxx R.R. and Xxxxx X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxx, xxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxx Research, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx Xx., Xxx Xxxxxxxxx. |
XXXXXXX 2
XXXXXXXX PODMÍNKY, XXXXX ZKOUŠKY X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX XXX DOPORUČENÉ XXXXX
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx xxxxxx (X) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;%) |
||
Xxxxxx |
Xxxxxxx plůdek |
Úspěšnost xxxxxxx |
Xx xxxxxxxxx |
|||||
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
Xxxxxxxxxxx rerio Danio xxxxxxxxx |
25 ± 1 |
— |
12–16 |
3–5 |
8–10 |
Pokud xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (8–10&xxxx;xxx) |
80 |
90 |
Xxxxxxxxxxxx mykiss pstruh xxxxxx |
10 ± 1&xxxx;(22) 12 ± 1&xxxx;(23) |
— |
0&xxxx;(24) |
30–35 |
25–30 |
Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 20&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (50–55 dnů) |
66 |
70 |
Cyprinus xxxxxx xxxx xxxxxx |
21–25 |
— |
12–16 |
5 |
&xx; 4 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (8–9&xxxx;xxx) |
80 |
75 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx japonský |
24 ± 1&xxxx;(22) 23 ± 1&xxxx;(23) |
— |
12–16 |
8–11 |
4–8 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx vylíhnutí (13–16&xxxx;xxx) |
80 |
80 |
Xxxxxxxxxx promelas střevle |
25 ± 2 |
— |
16 |
4–5 |
5 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (8–9 dnů) |
60 |
70 |
DODATEK 3
Xxxxxxxx xxxxxxxx, délka zkoušky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx dobře xxxxxxx xxxxx
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx stadií (X) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (minimální hodnota x&xxxx;% |
||
Xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxxxxxxx |
|||||
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zlatý |
24 ± 1 |
— |
— |
3 — 4 |
&xx; 4 |
Pokud xxxxx xxxxx xx oplodnění (xx raného stadia xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (7&xxxx;xxx) |
— |
80 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx |
21 ± 1 |
— |
16 |
3 |
&xx; 4 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4 dnů xx xxxxxxxxx (7&xxxx;xxx) |
— |
75 |
Xxxxxx |
||||||||
Xxxxxxx xxxxxxxxxx |
22 – 25 |
15 – 22 |
12 |
1,5 |
10 |
Xxxxx xxxxx xxxxx po oplodnění (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) do 5&xxxx;xxx xx vylíhnutí (6–7 dnů) |
80 |
60 |
Clupea xxxxxxxx Xxxx xxxxxx |
10 ± 1 |
8 – 15 |
12 |
20 – 25 |
3 – 5 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx oplodnění (xx xxxxxx stadia gastruly) xx 3 dnů xx xxxxxxxxx (23–27&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
Xxxxx morhua Treska xxxxxx |
5 ± 1 |
5 – 30 |
12 |
14 – 16 |
3 – 5 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx raného xxxxxx xxxxxxxx) xx 3&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (18&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
25 ± 1 |
15 – 30 |
12 |
– |
— |
Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (xx raného xxxxxx xxxxxxxx) do 4/7&xxxx;xxx xx vylíhnutí (28&xxxx;xxx) |
&xx; 75 |
80 |
DODATEK 4
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX PŘIJATELNÉ XXXXXX XXXX
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx látky |
< 20 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 2 mg/l |
Volný xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μg/l |
Celkové xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyly |
< 50 xx/x |
Xxxxxxx organický chlor |
< 25 xx/x |
X.16.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 213 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k posouzení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx chemických xxxxx xxx dělnice včely xxxxxxxxx (xxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx medonosnou, např. xx-xx xxxxxxxx včel xxxx chemické xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Zkouška xxxxxx xxxxxx toxicity se xxxxxxx s cílem stanovit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx. Výsledky xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx použity xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. The xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxx xxxx for xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx pesticidů pro xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx ve formě xxxxxx xxxxx (ú. l.) xxxx xx formě xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.
K ověření xxxxxxxxxx xxxx a přesnosti xxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxx xxxxxxxx toxicity.
1.2. DEFINICE
Akutní xxxxxx toxicita: xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx nejpozději xx 96 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dávky zkoušené xxxxx.
Xxxxx: xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) zkoušené xxxxx xx jednoho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;μx xx včelu). Xxxxxxxxx xxxxx u každé xxxxx xxxxx vypočítat, neboť xx xxxxx krmí xxxxxxxx, xxx však xxxxxxxxx průměrnou dávku (xxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx) orálně xx xxxxxxxxxxx vypočtená jednotlivá xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx po xxxxxxx xxxxxx způsobit xxxx 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx zkoušené xxxxx xx xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx muže xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.), nebo finálně xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Dělnice xxxxx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx) (xxxxxxxx) xx xxxxxxxx řadě dávek xxxxxxxx látky rozptýlené x&xxxx;xxxxxxxx roztoku. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx neobsahujícím xxxxxxxxx xxxxx. Mortalita xx zaznamenává xxxxx xxxxx alespoň 48 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hodnotami. Xxxxxxxx xx mortalita mezi 24 x&xxxx;48 hodinami xxxxxxx, xxxxxxx mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx. ≤ 10 %, xx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxx maximálně xx 96 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx prodloužené studie xxx 72 xxxxx x&xxxx;96 xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx zkouška platná, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx kontrolních xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, |
— |
XX50 xxx xxxxxxxx toxicity xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx plemena, xx. xxxxx stejného xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxx xxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx chorob xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xx známým xxxxxxx, xxxxxx a fyziologickým stavem. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx v den xxxxxxx nebo xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx. Xxxxxx jsou včely xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx na xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx, neboť během xxxxxx xxxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx provedeny xxxx xx xxxx xxxx xxxxx na xxxxxx, mohou xx xxxxx xxxxxxxxx v inkubátoru x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxx chlebem“ (xx xxxxxxxxx pylu) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Včely xxxxxxxx chemickými látkami, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxx., xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx týdny od xxxxx posledního xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Použijí se xxxxxx čistitelné x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx vhodný xxxxxxxx, např. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, drátěného xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx atd. Dává xx xxxxxxxx skupinám xx 10 xxxxxxx. Xxxxxxxx zkušebních xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, tj. xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx by xxxx být přechovávány xx tmě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx teplotě 25 ± 2 xX. Xx dobu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxx 50–70 %. Zacházení xx xxxxxxx, xxxxxx ošetřování x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vodný xxxxxxx roztok x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx 500 g/l (50 % x/X). Po podání xxxxxxxxxx dávek se xxxxxx xxxxxxx ad xxxxxxx. Xxxxxx krmení xx měl xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx každou klícku (xxx xxx 1.6.3.1). Xxx použít skleněnou xxxxxxxx (přibližně 50&xxxx;xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10&xxxx;xx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx 2 mm).
1.5.3. Příprava xxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx místnosti.
Před xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx 2 xxxxxx hladovět. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xx začátku xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx před xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx mísitelná x&xxxx;xxxxx, může být xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;50 % cukerném xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx přípravků x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx organická rozpouštědla, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (např. xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obecně xx xxxxxx 1 % koncentrace nosiče x&xxxx;xxxxxx by xxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx roztoky, xxx. xxxxxxx-xx se k rozpuštění xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, použijí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx v dávkování.
1.6. POSTUP
1.6.1. Zkušební x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx XX50 na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 a pokrývajících xxxxxx pro LD50. Xxxxxx ředění x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxx dávkování xx xxxx stanoví x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (dávka xxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxx. Xxxxxx koncentrace xxx dávkování je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx zkušební xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx třem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, každá x&xxxx;10 xxxxxxx. Nasadí se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxx xxx 1.5.4).
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx pokrývající xxxxxxxxxx xxxxxxx LD50. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxx xx deseti včelách, xx. xxx opakování. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicity xx dimethoát, pro xxxx xx xxxxx XX50 24 xxxxx, xxxxxx v rozmezí 0,10–0,35 μx účinné látky xx včelu (2). Xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx standardy toxicity, xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx dávku (xxxx. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Každé xxxxxxxx xxxxxxx včel xx xxxx xxxxxxxxxx 100–200 μx 50 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, neboť x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx větší xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxxxxxx potravy (obvykle xx 3–4 hodin) xx x&xxxx;xxxxxx odebere xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx se poté xxxxxxxx xx libitum. Xxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. To xx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, nebo že xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx maximálně 6 xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx potrava se xxxxxxxxx látkou nahradí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou (xxxx. xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxx, kdy byl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx cukerným xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 24 xxxxxxxx zvyšuje x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 96 xxxxx, pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxx 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 4 xxxxxxxx od zahájení xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx 24 hodinách a 48 xxxxxxxx (xxxxxx se xx xxxxxx xxxxx). Xx-xx nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 10 %.
Odhadne xx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx. Porovnáním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx potravy se xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xx xxx získat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxx nízká xxxxxxxx) xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 100 μg xxxxxx látky xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxx než xxxx xxxxxxx. Při xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx. nasadí xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx zkušební dávku, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a použije xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Dojde-li x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A JEJICH PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxx do xxxxxxx, přičemž xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx standardem xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx včel, mortalita x&xxxx;xxxxx době xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx včel s nepříznivě xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami (xxxx. probitovou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, proložením xxxxxxxxxxx rozdělení) (3, 4). Sestrojí xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xxx xxxxxx dobu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxx křivek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XX50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). Xxxxx nebyla xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx. XX50 se xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxx xx vodě, xxxx par), |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a koncentrace xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx)). |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx včel, xxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx dospělců, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx před xxxxxxx xxx., |
2.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xx-xx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx koncentrace), |
— |
metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx počet, xxxxx kontrolních xxxxxx, xxx každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a počet včel xx klícku, |
— |
datum xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx orientační xxxxxxx, xxxx-xx provedena, |
— |
nekorigované údaje: xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx pozorování, |
— |
graf křivek xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx na xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx čas xxxxxxxxxx, a to xxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxxx XX50, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxx naměřené biologické xxxxxx, např. xxxxxxxxx xxxxxxx včel (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dávky), xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xx zde xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx důležité xxxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX/Xxxxxxx xx Xxxxxx (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx xxx xxx Environmental Xxxx Xxxxxxxxxx xx Plant Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx, xxx. 23, N.1, 151–165. March 1993. |
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., McIndoe, X.X., Xxxxx, G.B. (1994). Xxx xxx xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx tests xx xxxxxxxxx (Apis xxxxxxxxx X.) 1981-1992. Journal xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx ,22, 119–125. |
3) |
Litchfield, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx. xxx Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113. |
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Analysis. 3xx ed., Xxxxxxxxx, Xxxxxx and Xxx Xxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). A method xxx computing the xxxxxxxxxxxxx xx an xxxxxxxxxxx. Jour. Xxxx. Xxxxxxx.,18, 265–267. |
X.17.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXX – XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx replikou xxxxxx XXXX TG 214 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx akutní xxxxxxxxx toxicity přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx dělnice včely xxxxxxxxx (xxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx akutní xxxxxxxxx toxicity pro xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx látce xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxx chemických xxxxx xxx včely. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx definování xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx může být xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pesticidů pro xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx experimentům (1). Xxxxxxxxx mohou být xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx (ú. l.) xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a přesnosti xxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxx xxxxxxxx toxicity.
1.2. DEFINICE
Akutní xxxxxxxxx toxicita: xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx dojde nejpozději xx 96 xxxxx xx topikální aplikace xxxxx xxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxx: xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxx (μg) zkoušené xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;μx xx xxxxx).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx dávka) xxxxxxxxx: xx xxxxxxxxxxx vypočtená xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx může xx xxxxxxxxx xxxxxxxx způsobit xxxx 50 % xxxxxxx. Hodnota LD50 xx vyjadřuje x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx včelu. U pesticidů xxxx xxx zkoušenou xxxxxx xxx účinná xxxxx (x.&xxxx;x.), xxxx xxxxxxx upravený xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx včely xxxxxxxxx (Xxxx mellifera) (dospělci) xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx (xxxx xxxxxxx). Xxxxxxx trvá 48 xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx mezi 24 a 48 hodinami xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx úrovni, xx. &xx; 10 %, xx xxxxxx xxxxxxx prodloužit xxxxxxxxx xx 96 xxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx a porovnává xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hodnotami. Výsledky xxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vypočítat XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 hodin a v případě xxxxxxxxxxx studie pro 72 hodin x&xxxx;96 xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx, musí xxx splněny tyto xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx překročit 10 %, |
— |
XX50 xxx standard xxxxxxxx odpovídá xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx plemena, tj. xxxxx stejného xxxxx, xxxx xxxxxx vzhledem xx xxxxxx plodu xxx. Včely by xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zásobených xxxxxxxx, xxxxx možno xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stavem. Měly xx xxx xxxxxxxxx xxxx v den xxxxxxx xxxx xx měly xxx sesbírány večer xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx. Vhodné xxxx včely sesbírané x&xxxx;xxxxx bez plodů. Xxxxx xx neměly xxx xxxxxxx xxxx xx xxxx nebo xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx brzy xx jaře nebo xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx včely xxxxxxxxx v inkubátoru x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxx chlebem“ (xx xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami, jako xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx., xx neměly xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx a dobře xxxxxxx xxxxxx. Lze použít xxxxxxxx xxxxxx materiál, xxxx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx na jednorázové xxxxxxx atd. Velikost xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx vyhovovat xxxxx xxxx, tj. xxxxxx xx xxxx poskytovat xxxxxxxx prostoru. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xxxxxxx.
Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 ± 2 xX. Xx xxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxx relativní vlhkost, xxxxx xx obvykle 50–70 %. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xx (xxxxxxx) světla. Xxxx xxxxxxx xx používá xxxxx cukerný xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % m/V) a podává xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxx xxxxxx skleněnou xxxxxxxx (xxxxxxxxx 50&xxxx;xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10&xxxx;xx, xxxxxxx xx otevřeném xxxxx xx xxxxxx xxx 2&xxxx;xx).
1.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx včel
Sesbírané xxxxx mohou být xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx látky narkotizovány xxxxxx uhličitým xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx anestetika x&xxxx;xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená látka xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx rozpouštědle xxxx xxxx xxxxx roztok xx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx rozpouštědla x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx. dimethylformamid, xxxxxxxxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx polárních xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx v organických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xx slabém xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Lubrol, Xxxxxx, Xxxxx).
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx. xxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxxxx, použijí xx xxx samostatné xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx dávek a jejich xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx statistické xxxxxxxxx xx stanovení XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Zpravidla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx alespoň xxx xxxxx xxxxxxxxx geometrickou xxxx s faktorem nepřekračujícím 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx XX50. Xxxxx xxxxx se xxxx xxxx stanovit x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxx versus xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zvolenou xxx xxxxxxx výsledků. Xxxxxx xxxxx je xxxxx zvolit pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx skupin xx nasadí xxxxxxx xxx kontrolní skupiny, xxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx se zařadit xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxx xxx rozpouštědlo x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx toxicity
V rámci xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx dávky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50. Xxx každou xxxxxxxxx xxxxx xx použijí xxxxxxx tři xxxxxx xx xxxxxx včelách, xx. tři opakování. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxx, pro xxxx se uvádí XX50 24 hodin, xxxxxxxxx v rozmezí 0,10–0,30 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx (2). Xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx očekávané xxxxxx xx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx jednotlivě provede xxxxxxxxx aplikace. Xxxxx xx xxxxxxx rozdělí xx různých zkušebních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Objem 1 μl roztoku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx koncentraci xx aplikuje xxxxxxxxxxxxxxxx xx dorsální xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, je-li xx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx včely xxxxxx xx zkušebních xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx roztokem.
1.6.3.2. Délka xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx trvání xxxxxxx 48 xxxxx. Xxxxxxxx xx mortalita xxxx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xxxxxxx o více xxx 10 %, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na 96 hodin, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxxxx ≤ 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 4 hodinách xx aplikace a poté xx 24 hodinách x&xxxx;48 xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx maximálně xx 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 10 %.
Xxxxxxxxx xx neobvyklé chování xxxxxxxxxx během xxxx xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx 100 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx LD50 xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxx souběžných xxxxxxxxxx skupin xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx. xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx k úhynům, xxxx xx xx provést xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx pro xxxxxx xxxxxxxx skupinu, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvede xxxxx použitých xxxx, xxxxxxxxx v každé xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx binomického xxxxxxxxx) (3, 4). Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx pro každou xxxx xxxxxxxxxx (xx. 24 hodin, 48 xxxxx a podle xxxxxxx 72 xxxxx, 96 xxxxx) a vypočtou xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (LD50) x&xxxx;95 % intervalem xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). XX50 xx xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx včelu.
2.2. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka:
— |
fyzikální xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti (xxxx. stálost xx xxxx, tlak par), |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorce, čistota, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx identifikace x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinné xxxxx (xxxxxxxx látek)). |
2.2.2. Testovací druh:
— |
vědecký xxxxx, xxxxxxx, přibližné xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxx xxxxx včel, datum xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, o všech xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx atd., |
2.2.3. Zkušební xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vlhkost x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx zkoušky, xxxx. xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx počet, počet xxxxxxxxxxx skupin, xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xx klícku, |
— |
datum xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx předběžné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx pozorování, |
— |
graf xxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xx konci xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 x&xxxx;95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx pro xxxxxxxxx xxxxx a standard xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
— |
jiné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a jakékoli neobvyklé xxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx popsaného xxxxxxxxxx xxxxxxx metody x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX/Xxxxxxx xx Europe (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Scheme xxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Risk Xxxxxxxxxx xx Plant Xxxxxxxxxx Products – Xxxxxxxxx. XXXX bulletin, xxx. 23, X.1, 151–165. Xxxxx, 1993. |
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., XxXxxxx, E.C., Xxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxx xxx of dimethoate xx x&xxxx;xxxxxxxxx compound xx xxxxxxxxxx acute xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx X.), 1981–1992. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Research 22, 119–125. |
3) |
Litchfield, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, F. (1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx evaluating xxxx-xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx. xxx Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113. |
4) |
Finney, X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx. 3xx ed., Xxxxxxxxx, Xxxxxx xxx Xxx Xxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). A method xxx xxxxxxxxx the xxxxxxxxxxxxx xx an xxxxxxxxxxx. Xxxx. Econ. Xxxxxxx. 18, 265–267. |
X.18.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx metody OECD XX 106 pro xxxxxxxxx půdní adsorpce/desorpce xxxxxxxxxx rovnovážnou xxxxxxx (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx testy x&xxxx;xxxxxxx o výběru xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (1, 2, 3, 4) x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx úrovni (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11).
Studie xxxxxxxx/xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o mobilitě a distribuci xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx a vzdušných xxxxxxxx xxxxxxxx (12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21). Informace xxx xxxxxx k předpovědi xxxx xxxxxx například xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx (22, 23), xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (24), xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (16, 18, 19, 21, 25, 26, 27, 28), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (21, 29, 30) x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx povrchu xx xxx (18, 31, 32). Údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxx použít xxx účely xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (19, 33, 34, 35).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mezi půdu x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx proces, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx faktorů: xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (12, 36, 37, 38, 39, 40), xx charakteristikách xxxx (4, 12, 13, 14, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49) x&xxxx;xx klimatických xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx srážky, teplota, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxx a mechanismy xxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx metoda. Přestože xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx všechny možné xxxxxxx z životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx hodnotné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx adsorpce chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx také Obecný xxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx mnoha xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx; k tomuto xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx půdách xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xX). Xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx interakcí xxxx xxxxx s půdami xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx.
Xxx této xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx; xxxxxxxxxxx xx xxxx různými xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx) a procesy, jako xxxx povrchově xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx chemická xxxxxx. Xxxxxxxx na koloidních xxxxxxxxx (průměr &xx; 0,2 μx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx nebere x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, jsou: obsah xxxxxxxxxxx uhlíku (3, 4, 12, 13, 14, 41, 43, 44, 45, 46, 47, 48), xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx (3, 4, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48) a pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx také xX (3, 4, 42). Xxxxxxx xxxxxxx parametry, xxxxx xxxxx mít xxxx xx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ECEC), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx (4) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (49).
Xxxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx adsorpce xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx organického xxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a proměnlivým xX. Je trojstupňová:
Stupeň 1:. |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxx 2:. |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx různých xxxxxx xxx měřením xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx distribučních xxxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xxx. |
Xxxxxx 3: |
Stanovení Xxxxxxxxxxxxxxx adsorpčních xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx adsorpce x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx měřením desorpční xxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 1). |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Symbol |
Definice |
Jednotky |
Ati |
procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
% |
Xxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx adsorpční xxxxxxxxx |
% |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx adsorbované x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx Δxx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
x0 |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xx začátku xxxxxxxxx xxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx naměřené x&xxxx;xxxxxx (
|
μx |
|
xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx při adsorpční xxxxxxxxx |
μx |
xxxxx |
xxxxxxxx xxxxx fáze xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx |
x |
Xxxx |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxx |
μx/xx3 |
X0 |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx |
μx/xx3 |
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve vodné xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx , xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx |
μx/xx3 |
|
xxxxxxxx xxxxx adsorbované x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx vodné fázi xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/xx3 |
X0 |
xxxxxxxxx xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxx s půdou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
|
xxxxx xxxxxx, xx kterém je xxxxx stanovovánad |
cm3 |
Kd |
distribuční koeficient xxx xxxxxxxx |
xx3/x |
Xxx |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx organický xxxxx |
xx3/x |
Xxx |
xxxxxxxxxxx koeficient xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx |
xx3/x |
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficient |
μg1-1/n (xx3) 1/x&xxxx;x-1 |
1/x |
Xxxxxxxxxxxx exponent |
|
|
procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
% |
|
procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;Δxx |
% |
Xxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xx3/x |
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (xx3) 1/n g-1 |
|
hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v čase ti |
μg |
|
hmotnost látky, xxxxx xxxxxxx adsorbovaná x&xxxx;xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;Δxx |
μx |
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxx xxxxx fáze |
μg |
|
množství xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx při desorpční xxxxxxxxx |
μx/xx3 |
XX |
xxxxxxx xxxxx vodné xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx měření desorpční xxxxxxxx sériovou xxxxxxx |
xx3 |
XX |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stejným xxxxxxx 0,01 M roztoku CaCl2 |
cm3 |
|
objem xxxxxx odebraného k analýze xx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
|
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(x) xx stanovení xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx) |
xx3 |
|
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx stanovení xxxxxxxx xxxxx při desorpční xxxxxxxxx |
xx3 |
XX |
xxxxxxxxxx xxxxxxx |
% |
xX |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky extrahované x&xxxx;xxxx a ze xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx |
μx |
Xxxx |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy |
cm3 |
Pov |
rozdělovací koeficient xxxxxxx/xxxx |
|
xXx |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
Xx |
xxxxxxxxxxx xx xxxx |
x/x |
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Známé xxxxxx roztoků xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx neznačené, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které byly xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx s 0,01 X&xxxx;XxXx2. Xxxx xx přiměřenou xxxx míchá. Půdní xxxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a vodná xx xxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx z rozdílu xxxx počátečním množstvím xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx (nepřímá xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxx adsorbované xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxx přímo xxxxxxxx xxxx (xxxxx xxxxxx). Xxxx metoda, která xxxxxxxx xxxxxxxxx extrakci xxxxxxx rozpouštědlem, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx koncentrací xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx například x&xxxx;xxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nádobek, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx experimentu, xxxxx xxxxxxxx s malou xxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx, kterou xxxxx xxxxxx stanovit. Xxxxxxx-xx xx látka isotopově xxxxxxx, lze xx xxxxxxxx půdy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx fáze xxxxxxxx a počítáním xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx je xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nerozlišuje mezi xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx zkoušená xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx činidla xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx radioisotopově xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek se xxxxxx xxxxxxxx a alespoň 95 % xxxxxxxx, xxxx značených zkoušených xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxx a jsou xxxxxxxxx čisté. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx známy xxxx informace:
a) |
rozpustnost xx xxxx (A.6); |
b) |
tlak xxx (X.4) x/xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx rozklad: hydrolýza xxxx xxxxxx xX (X.7); |
x) |
xxxxxxxxxxx koeficient (X.8); |
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost (C.4) xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v půdě; |
f) |
pKa xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxx fotolýza xx xxxx (xx. XX-Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx, kvantový xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v půdě. |
1.6. POUŽITELNOST XXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx něž xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Důležitým xxxxxxxxxx, xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx nepřímé xxxxxx, xx stálost zkoušené xxxxx xx celou xxxx xxxxxxx. Xx xxxx předpokladem ověřit xxxxxxx v předběžné studii; xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky, xxxxxxxxxx xx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx půdní, xxx xxxxx fáze.
Obtíže xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx (Sv &xx; 10-4&xxxx;x/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xx koncentraci xx vodné xxxx xxxxx změřit s dostatečnou xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx kroky. Pokyny xxx xxxxxx těchto xxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxx.
Xxx zkoušení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky, xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vybavení, xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx zařízení; xxxxxxxx xxxx v průběhu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx; |
x) |
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx &xx; 3&xxxx;000&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx 0,2 μm. Xxxxxx by xxxx xxx xxxxx třepání x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx víčky, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxx; xxx xx xxxxxxxxxxxxxx adsorpce xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx s průměrem pórů 0,2 μx, xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx péče xx xxxx xxx věnována xxxxx xxxxxxxxx filtru, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušených xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx teplotu xx 103 oC do 110 xX. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx a výběr xxx
Xxxx by měly xxx xxxxxxxxxxxxxxxx třemi xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx kapacitu: xxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, obsahem xxxx x&xxxx;xxxxx strukturou x&xxxx;xxxxxxxx xX. Jak xxx xxxx uvedeno, (xxx oddíl Xxxxxx), xxxxx mít xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx na xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxx xx xxx v takových xxxxxxxxx zohledněny.
Metody použité xxx charakterizaci xxxx xxxx velmi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Doporučuje xx xxxx, xxx xX xxxx xxxxxxxxxxxx metodou XXX (XXX-10390-1) měřeno x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx x&xxxx;xxxxxx použitý xxx xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx). Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxxx ostatní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanoveny xxxxxxxxxxxx metodami (xxxx. XXX „Xxxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxx“); xx xxxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxxxxx údajů xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (50–52). Xx xxxxxxxxx xxxxx zkoušení xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx v tabulce 1. Xxxx vybraných xxxxx xxx pokrývá xxxxx xxxxx vyskytující xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušených xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx pokrývat xxxxxx xxxxxx xX, xxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx různých xxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx stadiích xxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxx 1.9 Xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx xx jiné xxxxx xxx, xxxx xx xxx charakterizovány xxxxxxxx parametry x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 1, xxxxxxx xxxxxxxxx neodpovídají xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx/xxxxxxxx
Xxxx xxxx |
Xxxxxx&xxxx;xX (x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2) |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (%) |
Xxxxx xxxx (%) |
Xxxxxxxxx xxxx&xxxx;(25) |
1 |
4,5–5,5 |
1,0–2,0 |
65–80 |
xxxxxxxx |
2 |
&xx; 7,5 |
3,5–5,0 |
20–40 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
3 |
5,5–7,0 |
1,5–3,0 |
15–25 |
xxxxxxxxxxxxxxxxx |
4 |
4,0–5,5 |
3,0–4,0 |
15–30 |
xxxxxxx |
5 |
&xx; 4,0–6,0&xxxx;(26) |
&xx; 0,5–1,5&xxxx;(26) &xxxx;(27) |
&xx; 10–15 (26) |
hlinitopísčitá |
6 |
> 7,0 |
&xx; 0,5–1,0&xxxx;(26) &xxxx;(27) |
40–65 |
xxxxxxxxxxxxxxx/xxx |
7 |
&xx; 4,5 |
&xx; 10 |
&xx; 10 |
písek/hlinitopísčitá |
1.7.3. Sběr x&xxxx;xxxxxxxxxx půdních vzorků
1.7.3.1. Sběr
Není xxxxxxxxxx žádná xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx účelu studie (53, 54, 55, 56, 57, 58).
Je xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, vegetaci, xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx náhodné xxxxxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ISO x&xxxx;xxxxxxxxxx půd (ISO 10381-6); |
x) |
xxxxx odběru xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX (Universal Transversal Xxxxxxxx-Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx Horizontal Datum) xxxx xxxxxxxxxxx souřadnicemi; xx by xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx půdy xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v různých xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx A do xxxxxxxxx hloubky 20&xxxx;xx. Xxxxxxx je-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x.&xxxx;7 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xx, xxx xx xxx xxxxxxx xx vzorkování. |
Půdní xxxxxx xx měly xxx přepravovány v kontejnerech x&xxxx;xx teploty, xxx xxxxxx, že xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx půdy.
1.7.3.2. Uchovávání
Upřednostňuje se xxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx xxx. Pouze xxxx-xx xx xxxxx, mohou xxx půdy uchovávány xxx teplotě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxx xx xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxx analyzovány xx xxxxx organického xxxxxx, xX x&xxxx;XXX (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kapacitu).
1.7.3.3. Zpracování xxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx (přednostně při 20–25 oC). Xxxxxxxxx xxx se provede xxxxxxxxx silou, xxx xx původní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Půdy xx xxxxxxx na xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ≤ 2&xxxx;xx; při xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX o vzorkování xxxx (XXX 10381-6). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx výsledků. Xxxxxxx xxxxx xxxx xx stanoví x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 105 xX, dokud xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 12 xxxxx). Xx xxxxx xxxxxxxxx se hmotností xxxx rozumí xxxxxxxx xx sušení x&xxxx;xxxxxxx, xx. xxxxxxxx půdy xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxxxx v 0,01 M roztoku XxXx2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vodě; xxxxxx XxXx2 se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx práh xxxxxxxxxxx xxxxxxxx měření s ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx tomto postupu; xxxxx toho by xxxx být koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xx xxx připravovat nejlépe xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx v temnu xxx 4 xX. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx stálosti xxxxxxxx xxxxx a na její xxxxxxxxxxx v roztoku.
Pouze x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (Xx &xx; 10–4&xxxx;x/x)&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx látku rozpustit. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: x)&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxx acetonitril, x)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx s půdou (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nižší než 0,1 %) a c) nemělo xx být xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zkoušenou xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx solubilizačního xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx a odůvodněno xxx xxxxxxx údajů.
Jinou xxxxxxxx u špatně xxxxxxxxxxx xxxxx je jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx přidá xx směsi xxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Obsah organického xxxxxxxxxxxx xx vodné xxxx xx měl xxx xx nejnižší x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 0,1 %. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx může xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx koncentrace xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx stejné.
1.8. PŘEDPOKLADY XXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxx xx správnost měření xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx, stálost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx rovnováhy, velikost xxxxx koncentrace roztoku, xxxxx xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx struktuře během xxxxxxxxxx rovnováhy (35, 59–62). Některé příklady xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 2.
Spolehlivost xxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx. Xx na xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx metodu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx takové xxxxxxx je níže xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx 0,01 M CaCl2, např. 100&xxxx;xx3, xx xxxxxxxxxx 4 xxxxxx např. x&xxxx;20&xxxx;x&xxxx;xxxx o vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, tj. s vysokým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx; xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxx podle požadavků xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 xx xxxxxxx výchozí xxxxxxxx. Xxxx xx odstředí x&xxxx;xxxxx fáze se xxxx zfiltrovat. X&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx objem zásobního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxx vyskytnou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Tento objem xx xxxxx překročit 10 % konečného xxxxxx xxxxx fáze, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Roztok se xxxxxxxxx.
Xxxxxx se jeden xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx CaCl2 (xxx xxxxxxxx xxxxx) a podrobí xx kontrole, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx chyby xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx půdou.
Mezi xxxxxxxxxx metody, které xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxxxxxx měřením, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx fází, (XXX), xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxxxxx (xxxx. XX/xxxxxxx spektrometrie, XXXX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) a počítání xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx 90 % do 110 % xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xx provést xxxxxxx a vyhodnocení poté, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx a meze stanovitelnosti xxxxxxxxxx metody použitelné xxx provedení studií xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxx xxxxxxx obecný experimentální xxxxxx a obsahuje xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx půda/roztok
Výběr vhodných xxxxxx půda/roztok xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx koeficientu Xx a na požadovaném xxxxxxxxxx stupni xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx je určující xxx statistickou xxxxxxxxx xxxxxx v důsledku xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. V obecné xxxxx xx tedy xxxxxxxx určit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 20 %, x&xxxx;xxxxxxxxxx &xx; 50 % (62), x&xxxx;xxxx xx xx, xxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx fázi xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxxxxxx u vysokých adsorbovaných xxxxxx.
Xxxxxxxxxx přístup x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx poměrů xxxx/xxxx xx založen xx xxxxxx hodnoty Xx xxx xxxxxxxxxxx studiemi, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx grafického znázornění xxxxxxxxxx poměru půda/roztok xx Xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 1). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vyjádření se xxxxxxxxxxx, že je xxxxxxxxx rovnice xxxxxxxx&xxxx;(28). Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxx upravením rovnice xxx Xx (4) xx xxxxx xxxxxxx (1):
= |
(1) |
xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx X&xxxx;=&xxxx;x xxxx/X 0 a Xxx %/100 =
|
(2) |
Xx obrázku 1 xxxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx jako xxxxxx Xx xxx xxxxx xxxxxx adsorpce. Xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 a při Xx 20 by xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;80 % adsorpci. Xx-xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx Xx x&xxxx;50 % adsorpci, xxxx xxx použit poměr 1:25. Tento xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx poměrů xxxx/xxxxxx umožňuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx slabě. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx/xxxxxx 1:1, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx půdy xxxx xxx k získání suspense xxxxxxxx nižší xxxxx. Xxxx xxx přitom xxxxxxxx péče analytické xxxxxxxx měření xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx straně xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx až x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:100, xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx významné xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xx xxxx třeba xxxx na dobré xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doba x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxx xxxxxx rovnováhy. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx vhodná anylytická xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xx za xxxxxxx techniky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx Xxx (xxxxxxx 3). Může xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;Xxx &xx; 20 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx/xxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx Xxx > 104.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.9.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx okolí x&xxxx;xxxxx xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xX xx 25 xX.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx umožnit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx částice xxxxx xxx 0,2 μm. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx částice x&xxxx;xx xxxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx stanovení xxxxxxxx odstřeďování xx xxxxxx v dodatku 4.
Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx, xx částice xxxxx xxx 0,2 μx, budou xxxxxxxxxx, xxxx xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,2 μm xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx být z vhodného xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx nich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx nedochází x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.9.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1 – xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxx pro provedení xxxxxx studie xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.9.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx
Xxxxxxx xx dva xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx poměry xxxx/xxxxxx (xxxx experimentů). Xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahem xxxx x&xxxx;xxxxx půdní xxxx s nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx:
— |
50&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 vodného xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/1), |
— |
10&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (poměr 1/5), |
— |
2&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx roztoku xxxxxxxx látky (xxxxx 1/25). |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx laboratorním xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx analytických metod. Xxxxxxxxxx se však xxxxxx alespoň 1 g, a přednostně 2&xxxx;x,&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx kontrolní xxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx látku v 0,01 X&xxxx;XxXx2 (bez xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupu xxxx xxxxxxxx systémy, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky v roztoku XxXx2 x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx povrchu xxxxxxxxxx nádob.
Se xxxxxxx xxxxxxxxx půdy a celkem 50&xxxx;xx30,01 M CaCl2 (xxx xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Účelem xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx během analýzy x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx rozeznat xxxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx experimenty xxxxxx kontrolních x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Celkový xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxx připraveny, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx bude xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx studii x&xxxx;xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxx stejné, xxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xx den xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx (12 hodin) xx xxxxxxxxx protřepáváním x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2. Poté xx xxxxxxx objemem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx upraví xxxxxxx xxxxx na 50&xxxx;xx3. Xxxxx xxxxx přidaného xxxxxxxxx roztoku: a) by xxxxx xxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxxx objemu 50&xxxx;xx3 xxxxx xxxx, aby xxx charakter xxxxxxx xxxx ustavením rovnováhy xxxxxx xx nejméně; x&xxxx;x)&xxxx;xxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v kontaktu s půdou (X0) xxxxxxx o dva xxxx xxxxx xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přesné xxxxxx x&xxxx;xxx vysoké xxxxxxxx (&xx; 90 %) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky (X0) xxxxx možno nepřekračovala xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx výpočtu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (Xxxx) xx xxxxxx xxxx. Předpokládá se xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,01 μx/xx3 x&xxxx;90 % xxxxxxxx; počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx 1 μx/xx3 (x&xxxx;xxx xxxx vyšší, xxx xx mez xxxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx objem xxxxxxxxx xxxxxxx, xx. 5 x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx rovnováhy, (tj. 10 % xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vodné xxxx 50&xxxx;xx3) xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 μg/cm; xx. o tři xxxx xxxxx než mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
xX xxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx něm, xxxxx hraje významnou xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, zvláště x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx; zpravidla xxxxx 24 hodin (77). V předběžné studii xxx xxxxxx odebírat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 48hodinového xxxxxxx (xxxxxxxxx 4, 8, 24, 48 xxxxx). Xxx xxxxxxx xx však měl xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx: x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx experimentálně pracnější, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jednodušší (xxxxxxx 5). Volba xxxxxxxx, podle xxxxx xx bude xxxxxxxxxx, xx xxxx ponechává xx experimentátorovi, který xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vybavení x&xxxx;xxxxxx.
x) |
Xxxxxxxxx metoda: xxxxxxxx xx xxxxx vzorků x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx/xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx provést xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx centrifugaci x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pokud xxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx se např. xx 4 xxxxxxxx; xxxxx xxxx druhé xxxxxxxx nádobky xx xxxxx po 8 xxxxxxxx, vodná x&xxxx;xxxx xxxxx zkušební xxxxxxx xx 24 xxxxxxxx xxx. |
x) |
Xxxxxxx metoda: xxx xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx xx xxxxxxxx pouze xxx xxxxxx. V definovaných xxxxxxxx intervalech xx xxxx zcentrifuguje a fáze xx oddělí. Xxxx xxxxx vodné xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx zkoušenou xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxx se poté xxxxxxxxx s původní směsí. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx filtraci xxxxxx xxxxxx xxxxx fáze. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxx rozpuštěné látky, xxxxx xx k dispozici xxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxx xx pro xxxxx xxx (xx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx počáteční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx vzorku (xx), xx xxxxxxx xx hodnoty xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx Xxx xx xxxx (xxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxx 5), aby xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plató (29). Xxxxxx xx xxxxxxx hodnota Xx xxx xxxxxxxxx. Xx základě xxxx xxxxxxx Kd xx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxx poměry xxxx/xxxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 20 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx 50 % (61). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a zásady xxx sestrojování závislostí xxxx xxxxxxx v oddíle Xxxxx x&xxxx;xxxxxx předkládání x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
1.9.2.2. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx rovnováze
Jak xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxx xxxx&xxxx; na xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx. Příklady xxxxxx xxxxxxxxxx jsou na xxxxxxxxx 1 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx 5. Xxxxxxxxxx xxxx je xxxx xxxxxxxx k tomu, aby xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx-xx xx u určité xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx stálý xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx rozklad xxx prokázat opakováním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xxx x&xxxx;xxxxx případě xxxxxxxx xxxxx, měl xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx jevech, xx xxxxxx xx xxxxx xxx studiích xxxxxxxx; může tak xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (teploty, xxxx xxxxxxxxxxxx, poměrů xxxx/xxxxxx). Xxxxxxxxx xx xx rozhodnutí experimentátora, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx zkušebním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx rovnováhy xxxxxxxx nebude xxxxxxxx.
1.9.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o stálosti xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků. Xxxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx chybě xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vhodného xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx adsorpce na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx nestálost xxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx nezbytné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx o adsorpci xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx získaná v tomto xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx extrapolovat xx xxxxxxxxxxx půdou x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx bude xxx na xxxx xxxxxxxx vliv.
Další xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxx. Xx znamená, xx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vodná xxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádobky. Xxxxxx xxxx hmotností xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotností zkoušené xxxxx xx xxxxx xxxx, v extraktech xxxx x&xxxx;xx povrchu xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxx, xxxx by xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx provede x&xxxx;xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxx xxxxx poměr xxxx/xxxxxx u každé půdy, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxx rovnováze xxxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxx větší xxx 50 %. Je-li xxxxxxxxxx xxxxxxx analýzou xxxxxxxxxx xxxxxx xx 48 hodinách, fáze xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx přidá xxxxxx extrakční xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx koeficient xxxxxxx 95 %) xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxx se alespoň xxx xxxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx 10, Xxxxx x&xxxx;xxxxxx předkládání). Xx-xx xxxxx než 90 %, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Studie však xxxx pokračovat, xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; v takovém případě xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx fáze.
1.9.2.4. Stupeň 2 – adsorpční xxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky
Použije xx xxx druhů xxx xxxxxxxxx z tabulky 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx některé xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studie. V tomto xxxxxxx nemusí xxx xxxxxx 2 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx doba, xxxxx xxxx/xxxxxx, hmotnost xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po 2, 4, 6, 8 (xxxxxxxxxx xxxx xx 10) x&xxxx;24 xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na 48 xxxxx u chemických látek, x&xxxx;xxxxx je xxx xxxxxxxx rovnováhy podle xxxxxxxx předběžných xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čas. Xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) xx provede xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. S každým xxxxxxxxxxxx se provede xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx se s půdou x&xxxx;x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxxx XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx stejnou hmotností x&xxxx;xxxxxxx jako v experimentu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx podrobí kontrolní xxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx CaCl2 (xxx xxxx), xxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx nečekaným xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxx Xxx a pro každý xxxxxxxx&xxxx; (xxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx se xxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx koeficient Xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx koeficient xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx organického xxxxxx Xxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické xxxxx).
Xxxxxxxx zkoušky adsorpční xxxxxxxx
Xxxxxxxx model Kd xxxxxxxxxxx xxxxxxx pohyblivost xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx obecně xxxxxxxxxx xxxxxx (35, 78). Xxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;Xx ≤ 1 cm3/g jsou xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Podobně xxxx XxxXxxxxx xx xx. (16) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx schéma xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxx. Kromě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx založená na xxxxxx mezi Kou x&xxxx;XX-50&xxxx;(30) (32, 79).
Xxxxx xxxxxxx xxxx (61) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodné xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx Xx nižší xxx 0,3&xxxx;xx3/x,&xxxx;x&xxxx;xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxx xxxx/xxxxxx, xx. xxx xxxxxx 1:1. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx – půdy x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xx výše xxxxxxx poznámky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx adsorpčního xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx případné xxxxxxxx xxxxxxxxxx Freundlichových adsorpčních xxxxxxxx xxx tyto xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx Kd xxxxx xxxxxxx způsobem, xxxxxx xx postupuje x&xxxx;xxxx xxxxxxxx metodě. Xxxxxx stanovení xx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx &xx; 0,3 xxx měření xxxxxxxxx xx xxxxxxx koncentrace xx vodné xxxx (xxxxxxx xxxxxx), nebo xx-xx xxxxxx > 0,1 při xxxxxxx xxxx xxxx (přímá xxxxxx) (61).
1.9.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kinetika/desorpční isothermy
1.9.2.5.1.
Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx; při xxxxx xxxxxxxxxxx xx zohlední xxxxxxxxxxx ve vodě x&xxxx;xxxxxxxx rovnovážná koncentrace xx xxxxx xxxx. Xxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx uvedenou xxxxxxx pouze s tím xxxxxxxx, že xx xxxxx fáze xxxxxxxxx xxxxx jednou po xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxxx xxxx stanovena xxxxx xx xxxxxx 2. Xxxxxxx xx rovnovážné xxxxxxxxxxx v roztoku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx přímou xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx funkce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (xxx oddíl Údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx navržených xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používá Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Podrobnější xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a významu xxxxxxxxxxx modelů jsou xxxxxxx v literatuře (41, 45, 80, 81, 82).
Xxxxxxxx: Je třeba xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx XX (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) lze pro xxxxx látky porovnávat xxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxxxx vyjádřeny xx xxxxxxxx jednotkách (83).
1.9.2.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Účelem xxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx, xxx xx chemická xxxxx adsorbována x&xxxx;xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx, xxxxx desorpční xxxxxx xxxxx také xxxxxxxxx roli v chování xxxxxxxx xxxxx v půdě. Xxxxxxxxx údaje jsou xxxxx xxxx užitečným xxxxxxx xxx počítačové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx-xx studie xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxx popsaná xxxxxx xxxxxxxxx xx každém xxxxxxx, xx kterém xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studii xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx stanovení Xx.
Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx existují xxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxx studium xxxxxxxxx kinetiky: a) paralelní xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx metodiky, xxxxx xxxxx xx bude xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx muset zvážit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxx k dispozici.
a) |
Paralelní xxxxxx: pro každou xxxx zahrnutou do xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx/xxxxxx, kolik bude xxxxxxxx xxxxxxxxx, v nichž xx má studovat xxxxxxxxx kinetika. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; celkový xxx xx xxxx xxxx prodloužit xxxxx xxxxxxx, xxx bylo x&xxxx;xxxxxxx dosaženo xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) se xxxxxxx xxxxx pokus s půdou x&xxxx;x&xxxx;0,01 M roztokem XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xxx xxxx). Xxxxxxx xxxxx xxxx s roztokem xx protřepávají xx xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx 2). Poté xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxx odebere. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx nahradí xxxxxxx xxxxxxx 0,01 M CaCl2 xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxx protřepává. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx a změří xxxxxxxxx xx 2 xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx po 4 xxxxxxxx, vodná xxxx třetí zkušební xxxxxxx se xxxxx xx 6 xxxxxxxx xxx., xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy. |
b) |
Sériová xxxxxx: xx experimentu xxx xxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx a vodná xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Objem xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxx. Nová směs xx xxxxxxxxxx xx xx ustavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Během xxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech xxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxx se ihned xxxxxxxxx xx zkoušenou xxxxx; v experimentu se xxxx pokračuje s původní xxxxx. Xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xx přidá xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,01 M roztoku CaCl2, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxx (Dti) x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx (XΔxx) (xxxxx potřeb xxxxxx) x&xxxx;xxxxxx se xx xxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxx xx vypočte xxxxxxx desorpčního xxxxxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx použité rovnice xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx předkládání x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
Výsledky xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx procenta desorpce Xxx a adsorpce Xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx než dvojnásobek xxxx potřebné xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx-xx celková xxxxxxxx xxxxx než 75 % xxxxxxxxxxxxx množství, xxxxxxxx se xxxxxxxx xx vratnou.
1.9.2.5.3.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx v půdách xxxxxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx s tím xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, a to xxx xxxxxxxxx rovnováze. Xxxxxxx se množství xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx rovnovážné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx předkládání x&xxxx;xxxxxxx 5).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 6). Uvedou xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Předloží xx grafy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx uvedeným xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx 1&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx xx 1&xxxx;x.&xxxx;Xxxxx xxxx/xxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxx číslem xxx xxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxx rozměr xxxxxxxx/xxxxx.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx Xxx xx xxxxxxxxxx xxxx procentuální xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx podmínek adsorbovala x&xxxx;xxxx. Je-li xxxxxxxx xxxxx stálá x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx Ati xxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx:
|
(3) |
xxx:
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx (%); |
|
= |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě v čase xx (μx); |
x0 |
= |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx v nádobce xx xxxxxxx xxxxxxx (μx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx adsorpce Xxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5.
Distribuční xxxxxxxxxx Xx xx xxxxx xxxx množstvím xxxxx x&xxxx;xxxx a hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy.
|
(4) |
kde:
|
= |
množství xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/x), |
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μx/xx). Xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx ze xxxxxxx pokusů, |
|
= |
hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
x xxxx |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx (x), |
X0 |
= |
xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xx3). |
Xxxxx mezi Xxx x&xxxx;Xx je dán xxxxxxx:
|
(5) |
xxx:
Xxx |
= |
xxxxxxxx adsorpce při xxxxxxxxx xxxxxxxxx, %. |
Vztah xxxxxxxxxxx koeficientu normalizovaného xx obsah xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxx, distribučního xxxxxxxxxxx Kd x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v půdním xxxxxx je xxxxx:
|
(6) |
xxx:
%xx |
= |
xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (g/g). |
Koeficient Xxx xx jedinou xxxxxxxxx, která xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx uhlík x&xxxx;xxxx xxxx sediment x&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx koreluje s obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (7); xxxxxxx Xxx závisí xx xxxxxxxxxxxx charakteristikách xxxxxxxxxx xxxxxx, jejichž xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx podle xxxxxx, xxxxxx atd.
2.1.1. Adsorpční xxxxxxxxx
Xxxxxxx Freundlichových adsorpčních xxxxxxxx xxxxxxxxx vztah xxxx množstvím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 8).
Xxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vypočte xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx po xxxxxxxxx xxxxxxx , xxxxx xxxxxxxx xxxx x/x). Xxxxxxxxxxx xx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a že xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotu:
|
(7) |
Freundlichova adsorpční xxxxxxx xx tento xxxx (8):
(μx·x-1) |
(8) |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx:
(9) |
xxx:
|
= |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxx xx xx3/x&xxxx;xxxxx tehdy, je-li 1/x&xxxx;= 1; xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 1/n zavádí xx xxxxxxx&xxxx; (μx1-1/x (xx3)1/x/x); |
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxx; 1/x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx v rozmezí xx 0,7 xx 1,0, což xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx (8) x&xxxx;(9) xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx; x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 9. Xxxxxxx xx xxxxxx korelační koeficient x2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 2.
2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx bilance (MB) xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx lze znovu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zkoušce.
Zpracování xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx toho, zda xx rozpouštědlo neomezeně xxxxxxxxx s vodou. U rozpouštědel xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx údaje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx Desorpce. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx adsorpci xx xxxxxxx takto; xxxxxxxxxxx xx, xx (xX) se xxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z půdy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx nádobky:
|
(10) |
kde:
MB |
= |
hmotnostní xxxxxxx (%), |
xX |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx stěn zkušební xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (μg), |
C0 |
= |
počáteční hmotnostní xxxxxxxxxxx zkušebního roztoku x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (μg/cm), |
Vrec |
= |
objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx-3). |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx desorbuje:
|
(11) |
kde:
Dti |
= |
procento desorpce x&xxxx;xxxx xx (%), |
|
= |
hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx ti (μx), |
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μg). |
Podrobné xxxxxxxxx o způsobu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v dodatku 5.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxx) xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx poměr xxxx množstvím zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, a hmotnostní koncentrací xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy:
|
(12) |
kde:
Kdes |
= |
desorpční xxxxxxxxxx (cm3/g), |
|
= |
celková xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg), |
VT |
= |
celkový xxxxx xxxxx fáze v kontaktu x&xxxx;xxxxx během xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (cm3). |
Návod xxx výpočet xxxxxxx&xxxx; xx uveden v dodatku 5 x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx paralelní metodou, xx xxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx 12 xxxxx X0.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyjadřují xxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx desorpční rovnováze (xxxxxxx 16).
Xxx xxxxxx xxxxxxxx nádobku se xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx zůstalo xxx xxxxxxxxx rovnováze adsorbované x&xxxx;xxxx, vypočte xxxxx:
|
(13) |
&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx:
|
(14) |
xxx:
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/x), |
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hmotnost xxxxx xx vodné xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μx), |
|
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx (μg), |
|
= |
hmotnost xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μx); |
|
(15) |
|
= |
xxxxx roztoku xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nádobky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx3), |
XX |
= |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xx3). |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx (16):
|
(16) |
xxxx v lineární xxxxx:
|
(17) |
xxx:
|
= |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
x |
= |
xxxxxxxx konstanta, |
|
= |
hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μx/xx). |
Xxxxxxx 16 x&xxxx;17 xx xxxxxxxx graficky x&xxxx;xxxxxxx&xxxx; x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx regresní xxxxxxxx z rovnice 17.
Xxxxxxxx:
Xx-xx Xxxxxxxxxxxx adsorpční xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 1/x&xxxx;xxxxx 1, bude Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx; rovna adsorpční xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Kd a Kdes) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx na Xxxx budou lineární. Xxxxxx-xx exponenty xxxxx 1, xxxxxxxxxx Xx xx Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx a adsorpční a desorpční xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx isotherm xxxxx.
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxx identifikace xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx: |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx, zeměpisné délky), |
— |
údaje xxxxxx vzorku, |
— |
využití xxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx půda xxx.), |
— |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx, |
— |
xX (x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2), |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx organického xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx X/X, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (mmol/kg), |
— |
všech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx na metody xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx činidla xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výpočtech, xx-xx to důležité, |
— |
údaje xxxxx formuláře (dodatek 6) a grafická xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxüxxxx X., (1987). Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx. XXX Report 106&xxxx;02045, Part XX. |
2) |
Xxäxxxx X., Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X., (1987). Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx XX-Xxxxxxxxx. XXX Xxxxxx 106&xxxx;02045, Part X. |
3) |
Xxxxx X.&xxxx;xxx Muntau H. (Eds.) XXXX-Xxxxx: Identification, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx no. 1.94.60, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, XXXXX, Xxxxxxxx 1994. |
4) |
XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxx of the XXXX Xxxxxxxx on Xxxxxxxxx of Xxxxx/Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxx, 18–20 Xxxxxxx 1995 (Xxxx 1995). |
5) |
XX-Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx: Xxxxxxxxx Assessment Guidelines, Xxxxxxxxxxx N, Chemistry: Xxxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxx 163-1, Xxxxxxxx and Adsorption/Desorption Xxxxxxx, Xxxxxxxx 6 xx Data Xxxxxxxxx, 540/09-88-096, Date: 1/1988. |
6) |
XX-Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx and Xxxxx Xxxxxxxxxx, OPPTS Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx 835-Xxxx, Transport and Xxxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, 0XXXX Xx: 835.1220 Xxxxxxxx and Xxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. XXX Xx: 712-X-96-048, April 1996. |
7) |
XXXX Standards, X&xxxx;1195-85, Xxxxxxxx Test Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx (Koc) xxx xx Organic Xxxxxxxx xx Xxxx and Xxxxxxxxx. |
8) |
Xxxxxxxxxxx Canada: Environmental Xxxxxxxxx xxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xxx registration xx pesticides xx Xxxxxx, 15 Xxxx 1987. |
9) |
Xxxxxxxxxxx Commission Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (1995): Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Section X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, water xxx xxx. |
10) |
Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xx Environmental Xxxxxxxxxx (October 1988): Xxxxxxxx xxx registration xx pesticides as xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx or xxxxxxxxxx xxxxxxx to xxx xxxxxxxxxxx. |
11) |
XXX (1990), Guidelines xxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Plant Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Biological Xxxxxxxx Centre for Xxxxxxxxxxx and Forestry, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
12) |
Xxxxxx X., (1989), „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx coefficients xxx xxx xxxxxxxxxx of xxx mobilities of xxxxxxxxxx xx xxxxx“, xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxx (xx. X.&xxxx;Xxxxx), XXXX, Xxxxx, (Xxxxxx). |
13) |
Xxxxxx X., (1980) „Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxxxxx between herbicides xxx the soil. (X.X.&xxxx;Xxxxx xx.), Xxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxx, xxx. 83–122. |
14) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx W.L., (1989), „Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx organics xx xxxxx and sediments“ xx Reactions xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx Soils. Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx America (S.S.S.A), Xxxxxxx Publication xx. 22, xxx. 31–44. |
15) |
van Xxxxxxxxx X.&xxxx;Xx., Xxxxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxx X.X., (1974), „Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx prediction xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx“. Xxxx Sci. Xxx. Xx. Xxxx., Vol. 38(1), 29–35. |
16) |
XxXxxx X.X., Xxxxxxxxx D.A., Xxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X.X., (1981), „Measurement xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx organic xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx“, xx Xxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx and Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx AOAC Symposium, XXXX, Xxxxxxxxxx XX. |
17) |
Xxxxxxx X.X., Porter X.X., xxx Xxxxxxxxxxxxxx X.X., (1965), „Movement and xxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxx“. Xxxxx, 13, 185–190. |
18) |
Xxxxxx X.X., Belasco X.X., xxx Xxxxx X.X., (1970) „Determination xx xxxxxxxx and xxxxxxxxxx xx agrochemicals xx xxxxx“. J.Agric.Food Xxxx., 18, 524–528. |
19) |
Russell X.X., (1995), „Recommended xxxxxxxxxx xx assess xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx“ in Environmental Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx). Xxxx Xxxxx &xxx; Sons Xxx. |
20) |
Xxxxx X.X., Hemingway R.J., Xxxxx W., Xxxxx X.X., Xxxx J.W. and Xxxxxxx P.T., (1988), „Xxxxxxxxxxx approach to xxx evaluation xx xxx environmental xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx“, IUPAC Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx (24). Xxxx Xxxx. Xxxx., 60, 901–932. |
21) |
Guth X.X., Xxxxxxxx X., xxx D.O. Eberle, (1976), „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx in xxxxx“. Xxxx. XXXX Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, xxx. 137-157, BCPC, Xxxxxx, UK. |
22) |
Furminge C.G.L., xxx Xxxxxxx X.X., (1967), „Persistence of xxxxxxxxxx xx xxxx“. X.&xxxx;Xxx. Xx Xxxxx., 18, 269–273. |
23) |
Burkhard N., xxx Xxxx J.A., (1981), „Chemical hydrolysis xx 2-Xxxxxx-4,6-xxx(xxxxxxxxxx)-1,3,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx influence xx xxxxxxxxxx“. Xxxxxx. Xxx. 12, 45–52. |
24) |
Guth J.A., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X., (1977). „Xxxxxx of xxxxxxxxxx, xxxxxxxx and xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx of soil-applied xxxxxxxxxx“. Xxxx. Xx. Xxxx Prot. Xxxx., 3, 961–971. |
25) |
Xxxxxxx X.X., (1973), „Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx action xx xxxx“. Pestic. Xxx., 4, 247–258. |
26) |
Xxxx X.X., (1972), „Xxxxxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xöxxx“. Xxxx. Xxxxx Xxx. Xxxx. -Xxxxx-Xxxxxxx. Xxxxxx-Xxxxxx, Xxxx 37, 143–154. |
27) |
Xxxxxxx X.X., (1975), „Xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx of Pesticides (xxx X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;xxxxx), xxx. 135-172, Xxxxxx Xxxxx, NY. |
28) |
Helling X.X., (1971), „Pesticide xxxxxxxx in xxxxx“. Xxxx Xxx. Soc. Xxxx. Proc., 35, 732–210. |
29) |
Xxxxxxx J.W., (1972), „Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxx xxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxxxxxxx (X.X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx), Xxx. X,&xxxx;49–143. |
30) |
Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxx X.X., (1981), „Xxxx xx volatilisation xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx model xxxxxx“. Xxxxxx. Sci. 12, 37–44. |
31) |
Xxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Carsel X.X., xxx Xxxxxxx X.X., (1984), „Potential xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx groundwater xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx“, xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, str. 297–325, Xxx Xxxx. Xxx. 259, American Chemical Xxxxxxx, Washington, DC. |
32) |
Gustafson X.X., (1989), „Groundwater xxxxxxxx score: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx leachability“. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxx. Chem., 8(4), 339–357. |
33) |
Xxxxxxx M., and Xxxxxxx W.A., (1976). „Xxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxxxxxx xxxxxxxx on xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx“. J. of Xxxx Xxx., 28, 340–350. |
34) |
Xxxxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx X., (1980), „Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxx oxydation xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx“. Xxxx. Sci., 11, 389–395. |
35) |
Xxxxx X.X., and Xxxxxxxxx X.X., (1990), „Xxxxxxxx xxxxxxxxx for xxxxxxxx“, xx Pesticides xx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxx, Xxxxxxx xxx Modeling (xx. X.X.&xxxx;Xxxxx). Soil Xxx. Xxx. Xx., Xxxx Xxxxxx no. 2, xxx. 80–101, |
36) |
Xxxxxxx X.X., (1967), „Functional relationship xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Food Xxxx., 15, 572–576. |
37) |
Xxxxx X.X., (1969), „Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx between xxxxxxxx structure xxx xxx xxxxxxxx xx xxxx herbicides xx xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx Xxxx., 17, 667–668. |
38) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1969), „Xxxxxxxxx structure xx herbicides xxx xxxxx xxxxxxxx by xxxxx“. Nature, 223, 1288. |
39) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1981). „Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx relationships xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxx partition xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, and xxx xxxxxxxx“. J. Agric. Xxxx Xxxx., 29, 1050–1059. |
40) |
Sabljic X., (1984), „Xxxxxxxxxxx xx the xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxxxxxx topology“. J. Agric. Xxxx Chem., 32, 243–246. |
41) |
Xxxxxx G.W., xxx Xxxxx X.X., (1970), „Xxxxxxx influencing the xxxxxxxxxx, desorption, and xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx soil“. Xxxxxxx Xxx., 32, 29–92. |
42) |
Bailey X.X., X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx., (1968), „Adsorption xx organic herbicides xx xxxxxxxxxxxxxxxx: Xxxx xx pH xxx xxxxxxxx character of xxxxxxxxx“. Xxxx Sci. Xxx. Xxxx. Xxxx. 32: 222–234. |
43) |
Xxxxxxxxxx S.W., (1981) „Xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx and xxxxx“. Chemosphere 10, 833–846. |
44) |
Xxxx-Xxxxx A., Xxxx X.&xxxx;xxx Larsen X., (1989), „Soil Xxxxxxxx xx 6 Chlorobenzenes xxx 20 XXX Xxxxxxxxx“. Environ. Toxicol. Xxxxxx 21, 1–17. |
45) |
Xxxxxxx X.X., and Thompson X.X., (1972). „Adsorption xx xxxxxxx chemicals“ xx Organic Xxxxxxxxx xx the Xxxx Xxxxxxxxxxx (Xxxxxx X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X., xxx), Xxx I and XX, Xxxxxx Xxxxxx, Xxx., Xxx Xxxx, NY, 1972, xxx. 49–143. |
46) |
Xxxx X., and Warren X.X., 1971, „Adsorption, xxxxxxxxxx xxx leaching xx xxxxxxxxxx in xxxxx“. Xxxx Xxx. 19: 67–69. |
47) |
Xxx-Xxxxx Xx, Xxxxxxxx N., Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, (1975), „Xxxxxxxxxxx Adsorption, xxxxxxxxxx xxx Movement in xxxxx“. Weed Xxxxxxx, Xxx. 23, 454–457. |
48) |
Xxxxx X.X.X., Xxxxxx X., xxx Xxxxxxxx X.X., (1968) „Xxxxxxxxxx of x-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx organic preparations“ xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx in Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxx, x.75, Xxxxxxxxxxxxx. Atomic Energy Xxxxxx, Xxxxxx. |
49) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxx X.X., (1980), „Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx pesticide xxxx xx xxxxx xxx-xxx xxxxxxx the xxxxxxxx xxx adsorbed xxxxx“, XXXXXX, in X&xxxx;Xxxxx Xxxxx Model for Xxxxxxxxx, Run-off xxx Xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxx 19, Xxx. III: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx report. |
50) |
ISO Xxxxxxxx Compendium Environment: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxx aspects; xxxxxxxx xxx physical xxxxxxx xx analysis; xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx (1994). |
51) |
Scheffer X., xxx Schachtschabel, Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx Verlag, Stuttgart (1982), 11xx edition. |
52) |
Black, Xxxxx X.X., Xxxxx X.X., Ensminger X.X., xxx Xxxxx X.X., xxx. „Methods of Xxxx Xxxxxxxx“, Xxx 1 xxx 2, Xxxxxxxx Society of Xxxxxxxx, Xxxxxxx, XX, 1982. |
53) |
XXX/XXX 10381-1 Xxxx Xxxxxxx – Sampling – Xxxx 1: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xx sampling xxxxxxxxxx. |
54) |
XXX/XXX 10381-2 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 2: Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
55) |
XXX/XXX 10381-3 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 3: Xxxxxxxx xx safety xx sampling. |
56) |
ISO/DIS 10381-4 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 4: Guidance xx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
57) |
XXX/XXX 10381-5 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 5: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xx soil xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx industrial sites. |
58) |
ISO 10381-6, 1993: Xxxx Xxxxxxx – Sampling – Xxxx 6: Xxxxxxxx on the xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx of soil xxx the assessment xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxx. |
59) |
Xxxxx X.X., xxx Xxxxxx X.X., (1970) „Xxxxxxxxx in xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. Soil Xxx. Xx. Xxxx., 34, 353–354. |
60) |
Xxxxxx R., xxx Hance X.X.&xxxx;(1970), „Xxxxxx xx xxxxx xx soil xx xxxxx xx adsorption xx xxxxxxx and xxxxxxxx“. Xxxx Xxx., 109–138. |
61) |
Xxxxxxx, X.X.X.X,&xxxx;„Xxxxxxxxx xx xxxx/xxxxxx xxxxx xx xxx experimental xxxxx xx xxxxxxxx coefficients xx xxxxxxxxx/xxxx xxxxxx“. Xxxx. Sci. 1990, 30, 31–41. |
62) |
Xxxxxxx, X.X.X.X.&xxxx;„Xxxxxxxxx xx soil/liquid xxxxx xx the experimental xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx in relation xx XXXX xxxxxxxxx 106“ Proceedings xx 5xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx environmental xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxxx, 26–29 Xxxxx 1994. |
63) |
Bastide X., Xxxxxxx X.X., xx Xxxxx X., (1980), „Xxxxxxxxxxxx de xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx chimique“. Xxxx Xxx. 21, 227–231. |
64) |
Xxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx of organic xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxx.Xxxx., 10(3), 382–386. |
65) |
Chiou X.X., Xxxxxx X.X., and Xxxxxxxxxx X.X., (1983), „Xxxxxxxxx equilibria xx xxx-xxxxx organic compounds xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx“. Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 17(4), 227–231. |
66) |
Xxxxxx X., xxx Xxxxxxxxxx U., (1984), „Sorption of xxxxxxx substances xx xxxxx xxx xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxxx. Xxx. Xxxxxx, X19 (3), 297–312. |
67) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxx X.X.X., (1987), „Xxxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx XXXX retention xxxxxxx xx xxxxxxxx hydrocarbons“. Xxxxxxxxxxx, 16(1), 109–116. |
68) |
Xxxxx X.X.&xxxx;, Xxxxx X.X.xxx Xxxxxxxxxx D.H. (1990). Handbook xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Methods. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx XX. |
69) |
Xxxxxx X.X., and Goring, X.X.X.&xxxx;(1980). „Relationship between xxxxx solubility, soil xxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx“ xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, xx xx.), str.78-115, XXXX XXX 707, Xxxxxxxxxxxx. |
70) |
Xxxxx C.T., Peters X.X., and Freed X.X., (1979), „A physical xxxxxxx of xxxx-xxxxx xxxxxxxxxx xxx non-ionic xxxxxxx xxxxxxxxx“. Xxxxxxx, Xxx. 206, 831–832. |
71) |
Xxxxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxx S.G., xxx Xxxxx J.C., (1981), „Xxxxxxxx xx/-Xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx limits xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xx. X.&xxxx;45, 38–42. |
72) |
Karickhoff X.X., (1981), „Xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx sorption xx hydrophobic xxxxxxxxxx xx natural sediments xxx xxxxx“. Chemosphere, Xxx. 10(8), 833–846. |
73) |
Moreale X., xxx Xxxxxx X., (1981), „Xxxxxxxxxx xx 13 herbicides xx xxxxxxxxxxxx xxx xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x’Xxxxx.“, 34 (4), 319–322. |
74) |
Müller X., Xöxxxx X.&xxxx;(1996), „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xx adsorption xxxxxxxxxxxx on xxxx“. Xxxxxxxxxxx, 32(12), 2493–2504. |
75) |
Kördel X., Xxxxxxxx X., Xüxxxx X.&xxxx;(1995), „XXXX – screening xxxxxx xxx the xxxxxxxxxxxxx xx xxx adsorption xxxxxxxxxxx on xxxx – xxxxxxx of x&xxxx;xxxx xxxx“. Xxxxxxxxxxx 30 (7), 1373–1384. |
76) |
Xöxxxx X., Xxxxxx J., Xxxxxxxx X.&xxxx;(1993), „XXXX – screening xxxxxx xxx xxx determination xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx soil – xxxxxxxxxx of xxxxxxxxx stationary phases“. Xxxxxxxxxxx 27 (12), 2341–2352. |
77) |
Xxxxx, X.X., (1967), „Xxx xxxxx of Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Some Xxxxxxx Involving Xxxxxxxxxx“. Xxxx Research, Xxx. 7, xxx. 29–36. |
78) |
Koskinen X.X., xxx Xxxxxx X.X., (1990), „The xxxxxxxxx xxxxxxxxx: mechanisms“ xx Xxxxxxxxxx in xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx, Impacts xxx Xxxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxx). Xxxx Xxx. Xxx. Xx. Xxxx Xxxxxx, Xx. 2, Xxxxxxx, Xxxxxxxxx. |
79) |
Xxxxx S.Z., Creeger X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1984), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx contamination xx groundwater xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx“, xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx. 297–325, XXX Xxxx. Ser. 259, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, DC. |
80) |
Giles X.X., (1970), „Xxxxxxxxxxxxxx and xxx of xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxx xxx Transport Processes xx Xxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx Xx. 37, 14–32. |
81) |
Giles, X.X.; XxXxxx X.X.; Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Smith, X,&xxxx;(1960), „Studies xx xxxxxxxxxx: XX. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx adsorption xxxxxxxxx xxx xxx xxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx surface xxxxx xx xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxx., 3973–93. |
82) |
Calvet X., Tercé X., xxx Arvien X.X., (1980), „Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx par xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx: 3. Caractéristiques xxxxxxxxx de l’adsorption“. Xxx. Xxxxx. 31: 239–251. |
83) |
Xxxxxx E., (1996), „Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“, Xxxx. XXXX 66 Workshop, Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx, 13–15 Xxx 1996, Xxxxxxxxx-xxxx-Xxxx, X.X. |
84) |
Xxxx, X.X., (1985), „Xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx“, xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxx Properties xxx xxxxx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxx 1–3, Xxxxxxxxxx, XX. |
85) |
Xxxx Texture Classification (XX xxx XXX xxxxxxx): Weed Science, 33, Suppl. 1 (1985) xxx Xxxx Xxx. Xxx. Xxxx. Xxxx. 26: 305 (1962). |
XXXXXXX 1