XXXXXXXX XXXXXX (ES) x.&xxxx;440/2008
xx xxx 30. května 2008,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx metody podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006 se xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx Rady 67/548/XXX xx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx a označování xxxxxxxxxxxx xxxxx (2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a ekotoxicity látek x&xxxx;xxxxxxxxx. Příloha V směrnice 67/548/XXX xxxx zrušena směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2006/121/XX x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxx 1. června 2008. |
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx obsažené v příloze V směrnice 67/548/XXX xx měly xxx zahrnuty do tohoto xxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx ovšem xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 13 odst. 3 xxxxxxxx č. 1907/2006. |
(5) |
Při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxx plně x&xxxx;xxxxx zásadu xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx používání xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nahrazení, xxxxxxx xxxx zdokonalení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem výboru xxxxxxxxx xxxxx článku 133 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006 jsou xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx X xxxxxxxx 67/548/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2008.
V Bruselu xxx 30. xxxxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1; opravené xxxxx x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/XX (Xx.&xxxx;xxxx. L 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1; xxxxxxxx znění x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1) – xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odkazy, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX
XXXX X:&xxxx;XXXXXX XXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX-XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
XXXXX
X.1 |
XXX XXXX/XXX XXXXXXX |
X.2 |
XXX XXXX |
X.3 |
XXXXXXXXX XXXXXXX |
X.4 |
XXXX XXX |
X.5 |
XXXXXXXXX NAPĚTÍ |
A.6 |
ROZPUSTNOST XX XXXX |
X.8 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
X.9 |
XXX XXXXXXXXX |
X.10 |
XXXXXXXXX (XXXXX LÁTKY) |
A.11 |
HOŘLAVOST XXXXX |
X.12 |
XXXXXXXXX (PŘI STYKU X&xxxx;XXXXX) |
X.13 |
XXXXXXXXXXX VLASTNOSTI XXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXX |
X.14 |
XXXXXXX XXXXXXXXXX |
X.15 |
XXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX A PLYNY) |
A.16 |
RELATIVNÍ XXXXXXX SAMOZÁPALU PEVNÝCH XXXXX |
X.17 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXX XXXXX) |
X.18 |
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX A DISTRIBUCE MOLEKULOVÉ XXXXXXXXX POLYMERŮ |
A.19 |
OBSAH NÍZKOMOLEKULÁRNÍCH XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX |
X.20 |
XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXX VE XXXX |
X.21 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX) |
X.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX/XXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx dále xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx OECD xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx principy xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx látek bez xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stupně xxxxxx čistoty.
Výběr xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx zkoumána. Omezením xxxx tedy xxxxxxxxxx, xxx lze danou xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx v této metodě xxxxxx uvedeny.
Nelze-li vzhledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx dobře stanovit xxxxx z uvedených xxxxxxxxx, xxxx byt vhodné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx z pevného xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx v rozmezí xxxxxx, xx toto rozmezí xxxxx nazýváno xxxxxxxx xxxx tání.
Přepočet xxxxxxxx (X&xxxx;xx&xxxx;xX)
x&xxxx;= T – 273,15
x |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx Xxxxxx (&xxxx;xX) |
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx teplota, xxxxxx (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx látky není xxxxx vždy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx v první xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx látky jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (4).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxxx rozmezí) xxxxxxxx xxxxxxxx z pevného xx xxxxxxxxx skupenství xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx. V praxi xx při xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx teploty xxxxxxx xxxx/xxxxxxx a konce tání/tuhnutí. Xx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx metoda, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx bodu xxxxxxx, metody xxxxxxxx xxxxxxx a stanovení xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx).
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx bodu tání.
1.4.1 Kapilární xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxxx jemně xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxx nárůstu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx než 1 X/xxx. Xxxxxxx xx teploty xxxxxxx x&xxxx;xxxxx tání.
1.4.1.2 Zařízení pro xxxxxxxxx xxxx tání x&xxxx;xxxxxxx blokem
Provádí xx xxxxxxx xxxx v bodě 1.4.1.1 x&xxxx;xxx rozdílem, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx umístěny v kovovém xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx paprsek na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a z neprůhledných xx xxxx na xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx světla dopadajícího xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx odporového xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tato xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx bloky
1.4.2.1 Koflerův xxxxxxxxx stolek
Koflerův xxxxxxxxx xxxxxx je tvořen xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx teplotní vodivostí, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx tak, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx jeho xxxxx téměř xxxxxxxx. Xxxxxxx stolku xx xxxx xxxxx xx 283 xx 573 X;&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx zařízením pro xxxxxxxxx teploty, xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx sekund xx xxxxxxx xxxxx dělicí xxxxx xxxx kapalnou x&xxxx;xxxxxx xxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxx dělicí linie xx xxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek se xxxxxxxxx různé xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stolků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, používají xx xxxx i rtuťové xxxxxxxxx. Typický xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu xxxx pomocí mikroskopu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx má xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxx vzorek xx xxxxxxxxx sklíčku. Xx xxxxxx kovové xxxxx je xxxxx, xxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odražený xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikroskopu. Xxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx destičkou, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx přesná měření xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx se zřetelně xxxxxx meniskus xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx destičkou xxxxxxxxx xx xxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx bodu xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxx xx speciální xxxxxxxx, xxxxx xx umístí xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx nepřetržitě xxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se odečítá xxxxxxx. Jakmile xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx je xxxxx zabránit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.4.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX)
Xxx xxxx technice xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx látkou a referenčním xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx stejnému xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx, je tato xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxx) xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX)
Xxx této xxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a zaznamenává xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx teploty. Xxxx energie xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx u vzorku xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx enthalpie, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxx) xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx od xxxxxxxx linie xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx tekutosti
Metoda xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx oleje x&xxxx;xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx 3 X&xxxx;xx stanovuje xxxx xxxxxxxx. Nejnižší teplota, xxx xxx xx xxxxx pozorován pohyb xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bodu xxxx/xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx v této xxxxxxx.
XXXXXXX: XXXXXXXXXXXX METOD
A. Kapilární xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, které xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx nelze xxxxxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
273 až 573 X |
±0,3 K |
JIS K 0064 |
Zařízení xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx s kovovým xxxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
293 xx > 573 X |
±0,5 K |
ISO 1218 (X) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
xxx |
xxx některé xxxxx s použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
253 xx 573 X |
±0,5 X |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, které xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx nelze xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx stolek |
ano |
ne |
283 až &xx; 573 X |
± 1 X |
XXXX/XXXX X&xxxx;3451-76 |
Xxxxxx xxxxxxxxx |
xxx |
xxxxx pro několik xxxxx |
273 xx &xx; 573 X |
±0,5 X |
XXX 53736 |
Xxxxxxxxx xxxxxx |
xx |
xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx |
293 až > 573 K |
±0,5 K |
ISO 1218(X) |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx |
xxx |
xxx |
223 xx 573 X |
±0,5 X |
xxxx. XX 4695 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza
Metoda xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx lze rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx snadno xxxxxxxxx xx prášek |
Rozsah teplot |
Odhadnutá xxxxxxxx&xxxx;(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 až 1 273 X |
xx 600 X&xxxx;±0,5 X&xxxx;xx 1&xxxx;273 X ±2,0 K |
ASTM E 537-76 |
Diferenční xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 až 1&xxxx;273 X |
xx 600 X&xxxx;±0,5 X&xxxx;xx 1&xxxx;273 X ±2,0 X |
XXXX X&xxxx;537-76 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx tekutosti
Metoda xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx prášek |
Rozsah xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx tekutosti |
pro xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx |
xxx xxxxxxxxx oleje x&xxxx;xxxxxxx xxxxx |
223 xx 323 X |
±0,3 X |
XXXX X&xxxx;97-66 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx doplněk 1).
1.6.1 Kapilární xxxxxx
Xxx pomalém xxxxxxxx xxxxxxx lze u jemně xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stupně tání xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx a konečné xxxx.
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx s kapalinovou xxxxx
Xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skleněná xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání (JIS X&xxxx;0064); xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v milimetrech.
Obrázek 2
Xxxxxxxxxx lázeň:
Je xxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxx má být xxxxxxxx, xxxx. kapalný xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx nižšího xxx 473 X,&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxx tání xxxxxxx xxx 573 X.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx 523 X&xxxx;xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx a dvou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. S tímto typem xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXXX X&xxxx;171, DIN 12770, XXX X&xxxx;8001 xxxx rovnocenných xxxxx.
XXXX X&xxxx;1-71, DIN 12770, XXX K 8001.
Postup:
Suchá látka xx xxxxx rozetře x&xxxx;xxxxx misce x&xxxx;xxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx na jednom xxxxx, x&xxxx;xx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 3&xxxx;xx. Xx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 700&xxxx;xx xxxxxxxxx trubicí xx hodinové sklíčko.
Naplněná xxxxxxxx se vloží xx xxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx baňky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xx xxxxxxx vzorek. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vkládá xx lázně xxx xxxxxxx xxx x&xxxx;10 X&xxxx;xxxxx, xxx je xxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxx činil xxxxxxxxx 3 X/xxx. Xxxxx se míchá. Xxx 10 X&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx tání xx xxxx teploty xxxxxx na nejvýše 1 X/xxx.
Xxxxxxx:
Xxx tání xx xxxxxxx xxxxx:
X&xxxx;= XX+0,00016 (XX – XX)x
xxx:
X |
= |
xxxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;X |
XX |
= |
xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X |
XX |
= |
xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X |
x |
= |
xxxxx xxxxxx, o něž rtuťový xxxxxxx xxxxxxxxx D vyčnívá x&xxxx;xxxxxxxx. |
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx:
Xx xxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (viz xxxxxxx 3), |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx dvěma xxxx více xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx topným odporem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bloku, |
— |
regulačním xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, je-li xxxxxx xxxxxxxxxx ohřev, |
— |
čtyřmi xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx stěnách xxxxxxxx xxxxxx, orientovanými vůči xxxx xxx xxxxxx xxxxx. Před jedním x&xxxx;xxxxxx xxxxxx je xxxxxxx okulár xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vnitřního xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxx 1.6.1.1). |
Xxxxxxxx:
Xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;1.6.1.1. Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přesnosti.
Obrázek 3
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx a postup:
Přístroj se xxxxxx z kovové komory x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx trubičky xx xxxxxx podle xxxx 1.6.1.1 x&xxxx;xxxxxx xx do ohřívací xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx k dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx režimů xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx elektricky xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx konstantou. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zahřívací xxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 1 X/xxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx bodu xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza
1.6.4.1 Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxx bod xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx).
Xxxx-xx rozdíl xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxx teplota, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx před xxxxxxxxx xxxx tání rozkládá xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx teplota, při xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxx být xxxxxxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 102, xxxxxxxxxx Rady C(81) 30 v konečném znění. |
2) |
IUPAC, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, B. Vodar, xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, London 1975, xxx. XX, 803–834. |
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Technique xx xxxxxxx Xxxxxxxxx, Physical Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx ed., Xxxxxxxxxxxx Publ., New Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XXX. |
4) |
XXXXX, Xxxxxxxxxxxxxxx measurements: Catalogue xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, 1976, xxx. 48, 505–515. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metody
1.1 Zařízení pro xxxxxxxxx bodu xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx lázní
ASTM X&xxxx;324-69 |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx and xxxxx xxxxxxx points xxx xxx xxxxxxx xxxxx xx organic xxxxxxxxx |
XX 4634 |
Method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx/xx xxxxxxx range |
DIN 53181 |
Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxx Kapilarverfarehn |
JIS X&xxxx;00-64 |
Xxxxxxx methods for xxxxxxx point xx xxxxxxxx products. |
1.2 Přístroje xxx xxxxxxxxx xxxx tání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
XXX 53736 |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx der Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx |
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „melting point“ |
2. Zahřívací xxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
XXXX/XXXX X&xxxx;3451-76 |
Xxxxxxxx recommended xxxxxxxxx xxx testing xxxxxxxxx xxxxxx coatings |
2.2 Tavicí xxxxxxxxx
XXX 53736 |
Xxxxxxxx Bestimmung der Xxxxxxxxxxxxxxxxx von teilkristallinen Xxxxxxxxxxxx |
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx (pro xxxxxxxxx)
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxxxx xxxxx“ |
XXXX/XXXX X&xxxx;2133-66 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx moulding xxx xxxxxxxxx materials |
NF T 51-050 |
Resines xx polyamides. Xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxx xx xxxxxx“ methode xx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx bodu xxxxxxx
XX 4633 |
Xxxxxx xxx xxx determination xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
XX 4695 |
Method xxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx of xxxxxxxxx wax (Xxxxxxx Xxxxx) |
XXX 51421 |
Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx Flugkraftstoffen, Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx |
XXX 2207 |
Xxxxx de xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx de xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx |
XXX 53175 |
Xxxxxxxxxx des Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx |
XX T 60-114 |
Point xx fusion xxx xxxxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-051 |
Xxxxxxx de xxxxxxxxxxxxx du xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxxxxxx) |
XXX 1392 |
Xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx freezing xxxxx |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza
4.1 Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx assessing xxx xxxxxxx stability xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx differential xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX E 473-85 |
Standard xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalorimetrie
ASTM X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx stability xx xxxxxxxxx by xxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX E 473-85 |
Standard xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx thermal xxxxxxxx |
XXXX E 472-86 |
Standard xxxxxxxx xxx reporting xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
XXX 51005 |
Thermische Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
XXX 52014 |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx: Xxxxx de xxxxxxx et xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx ontleding xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx: Troebelingspunt xx xxxxxxxxx |
XXXX D 97-66 |
Standard xxxx method xxx xxxx point xx xxxxxxxxx xxxx |
XXX 3016 |
Xxxxxxxxx xxxx – Determination xx pour xxxxx |
X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx popsaných xxxxx xx xxxxxxxx xx Pokynech XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx kapaliny a látky x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx chemickým xxxxxxx xxx bodem xxxx (xxxx. autooxidaci, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx.). Xxxxxx lze xxxxxx xxx pro čisté xxxxxxx látky, xxx xxx kapalné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx mají xxxxxx xxxxxxxxxxx detekci xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx umožňují xxxxxxxxx jak xxxx xxxx, xxx xxxx xxxx. Tato měření xxxxx xxx navíc xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
„Xxxxxxxxx xxxxxx“ xx tu xxxxxx, xx ji xxx xxxxxx x&xxxx;xx stanovení xxxxx par x&xxxx;xxxxxx xxxx třeba korigovat xxx xxxx xx xxxxxxxx tlak (101,325 xXx), xxxxx tento xxxx xxx xxxxx xxxxxx nastavit xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx míře xx xxxxxx povaze. Xxxxxxxx xxxxxx obsahuje xxxxxx nečistoty, které xxxxx xxxxxxxx výsledky, xxxx xxx látky xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx teplota, xxx xxxxx xx tlak xxx dané xxxxxxxx xxxxx 101,325 xXx.
Xxxxxxxx xx měření xxxx xxxx neprovádí za xxxxxxxxxx xxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxx par xxxxx x&xxxx;Xx, |
ΔXX |
= |
xxxxxxx teplo x&xxxx;Xxxx-1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární plynová xxxxxxxxx = 8,314 Xxxx-1 X-1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx teplota x&xxxx;X |
Xxx xxxx xx xxxxx s ohledem xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxx (xxxxxxxx: kPa)
100 xXx |
= |
1 bar = 0,1 Xxx (xxxxxxxx „xxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx používání xx xxxx xxxxxxxxxxxx) |
133 Xx |
= |
1&xxxx;xx Xx = 1 xxxx (xxxxxxxx „mm Xx“ x&xxxx;„xxxx“ nejsou xxxxxxxx) |
1 xxx |
= |
xxxxxxxxxx atmosféra = 101&xxxx;325 Xx (xxxxxxxx „xxx“ xxxx povolena). |
Teplota (jednotka:K)
t = X&xxxx;– 273,15
x |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx Xxxxxx ( oC) |
T |
: |
termodynamická xxxxxxx, kelvin (K) |
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx nové xxxxx není xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx řadě sloužit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Pět xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx teploty xxxx, xxxxx dvě využívají xxxxxxxx analýzy.
1.4.1 Stanovení xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx vyvinuty xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na základě xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx však xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx varu. Xxxxx xxxxxxxxxx přístroj xx popsán v normě XXXX X&xxxx;112072 (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx atmosférickém xxxxx, xxxxx xxxxxxx vřít.
1.4.2 Dynamická xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kondenzace páry xxxxxxx xxxxxxxxxx umístěným xx xxxx ve xxxxxxx xxxx (refluxu). X&xxxx;xxxx metody xxx xxxxx xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, přičemž xx xxxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx zahřívá xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xx vzorkem xx zasunuta xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx fotočlánkem
Při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx a referenční xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx teplotnímu xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxxx k fázovému přechodu, xxxxx je spojen xx změnou xxxxxxxxx, xx tato xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (var) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx skenovací kalorimetrie
Při xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx energie xxxxxxxxxxx xxxxxx a referenčním xxxxxxxxxx xxxx funkce xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx energií potřebnou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx teplotního xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx materiálem. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, který je xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx, je xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (var) xx xxxxxxxx linie xxxxxxx tepelného xxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx varu xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Tabulka 1
Xxxxxxxx metod
Metoda xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
±1,4 X&xxxx;(xx 373 X)&xxxx;(5) &xxxx;(6) ±2,5 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(5) &xxxx;(6) |
XXXX X&xxxx;1120-72&xxxx;(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxx |
±0,5 K (do 600 X)&xxxx;(6) |
|
Xxxxxxxxxx metoda (xxxxxxxxx xxxxxxx bodu xxxx) |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) |
XXX/X&xxxx;918, XXX 53171, XX 4591/71 |
Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx |
±2 X&xxxx;(xx 600 K) (6) |
|
Detekce xxxxxxxxxxx |
±0,3 X&xxxx;(xx 373 X)&xxxx;(6) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýza |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) ±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 X) |
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalorimetrie |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 K) ±2,0 X&xxxx;(xx 1 273 X) |
XXXX X&xxxx;537-76 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metod jsou xxxxxxx v mezinárodních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (viz doplněk).
1.6.1 Ebuliometr
Viz xxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxx X.4 xxx xxxxxxxxx xxxxx par.
Zaznamená se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx 101,325 xXx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx bodu xxxx)
Xxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx zahřívá xx xxxxxxxx o průměru přibližně 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu xxxx (xxxxxxx 1).
Xx xxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx (XXX X&xxxx;0064) (xxxxxxxx xx skleněný, všechny xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx 1
Do xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 1 cm nad xxxxxxx koncem. Xxxxxxxx xxxx kapiláry xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx (viz xxxxxxx 2).
Xxxxxxx 2 Xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx 3 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxx lázeň xx volí podle xxxx xxxx. Pro xxxxxxx xx 573 X&xxxx;xxx použít silikonový xxxx. Parafinový xxxx xxx použít xxxxx xx 473 K. Kapalina x&xxxx;xxxxx xx zahřívá xxx, xxx vzestup xxxxxxx xxx zpočátku xxx 3 K/min. Xxxxx xx xxxxx. Xxx 10 X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxx byl nejvýše 1 K/min. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx bodu xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxx je xxxxxxxx, když při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx je xxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx 3) se xxx xxxx stanovuje x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx tání. Xx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx 2&xxxx;xx (x)&xxxx;x&xxxx;xx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx konec tenké xxxxx kapiláry xx xxxxxx tak, xxx xx xxxxx xxxx xxxx vzduchová xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx v aparatuře xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (x)&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxx odpovídá xxxxxxx, xxx xxxxx sloupeček xxxxx dosáhne xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx vede xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx látkou xx xxxxxx xxxxxxxxxxx fotočlánek.
Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bublinky. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. To xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx fotočlánkem x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odporovým xxxxxxxxxx umístěným v bloku.
Tato xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplota xx xx 253,15 X&xxxx;(–20&xxxx;xX) xxx xxxxxxxx xxxxxx přístroje. Xxxxx xx xxxxx umístit xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx malých odchylkách xx normálního xxxxx (xxxxxxx ± 5 xXx) xx xxxxxxx xxxxxxx varu xxxxxxxxxxxxx xx normalizovanou xxxxxxx Xx pomocí Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xx = X&xxxx;+ (xX × Δx)
xxx:
Δx |
= |
(101,325 – x)&xxxx;[xxxxx na xxxxxxxx] |
X |
= |
xxxxxxxx xxxx v kPa |
fT |
= |
velikost xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx změně xxxxx x&xxxx;X/xXx |
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v K |
Tn |
= |
teplota varu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx v K |
Teplotní xxxxxxxx xxxxxxx fT x&xxxx;xxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx podle XXX 53171 xxxxx xxxxxxxxx korekce pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX
Xxxxxxx T (K) |
Korekční xxxxxx fT (K/kPa) |
323,15 |
0,26 |
348,15 |
0,28 |
373,15 |
0,31 |
398,15 |
0,33 |
423,15 |
0,35 |
448,15 |
0,37 |
473,15 |
0,39 |
498,15 |
0,41 |
523,15 |
0,44 |
548,15 |
0,45 |
573,15 |
0,47 |
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx metoda, |
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxx xxx xxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx měření, xxxxxxx xxxxxxxx leží x&xxxx;xxxxxxx odhadnuté xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Uvedou xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a dále xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xXx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xx měl xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 103, xxxxxxxxxx Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
2) |
IUPAC, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx 1975, xxxxxx XX. |
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx (ed.): Xxxxxxxxx of organic xxxxxxxxx, Xxxxxxxx methods xx xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxx York, 1959, xxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XXXX. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v těchto xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.1 |
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx tání s kapalinovou xxxxx |
XXXX X&xxxx;1120-72 |
Xxxxxxxx test xxxxxx for xxxxxxx xxxxx of engine xxxx-xxxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx varu)
ISO/R 918 |
Test Xxxxxx xxx Distillation (Xxxxxxxxxxxx Yield xxx Xxxxxxxxxxxx Range) |
BS 4349/68 |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
XX 4591/71 |
Method for xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx |
XXX 53171 |
Xxxxxxxxxxxxx xüx Anstrichstoffe, Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-608 |
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx du xxxxxxxxx xx xx l'intervalle xx distillation |
3. Diferenční termická xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
XXXX E 537-76 |
Standard xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx by methods xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX E 473-85 |
Standard definitions xx xxxxx relating xx xxxxxxx analysis |
ASTM X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx data |
DIN 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Begriffe |
A.3 RELATIVNÍ XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hustoty jsou xxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky bez xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx čistotu. Xxxxxxxxxx metody, xxxxx xxx použít, xxxx xxxxxxx v tabulce 1.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx hustota D20 4 pevných xxxxx xxxx kapalin xx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx objemu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx při 20&xxxx;xX a hmotností xxxxxxxx xxxxxx vody xxxxxxxxxx xxx 4&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx nemá xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx X&xxxx;xx podíl xxxxxxxxx xxxxx m a jejího xxxxxx X.
Xxxxxxxxx hustoty X,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XX xx xx/x3.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY (1, 3)
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx používat xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a ke vzájemnému xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
1.4 PODSTATA XXXXX
Xxxxxxxxx xx xxxxx skupiny xxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metody
1.4.1.1 Hustoměry (xxx xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxxx xxxxxxx kapaliny odečtením xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxx (pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx látky)
Ke xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx jeho hmotností xxxxxxxxxx xx vzduchu x&xxxx;xx vhodné kapalině (xxxx. vodě).
U pevných xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx hustoty xxxxxxx se xxxxx xxxxxx známého xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx v kapalině.
1.4.1.3. Metoda xxxxxxxx xxxxxxx (pro xxxxxxxx) (4)
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx kapaliny x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx kapaliny xxxx xxxxxxxxx kuličky xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx různých xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx (xxx xxxxx xxxxx)
Xxxxxxx pevné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx je xxxxx měřit xxx xxxxxxxx teplotě plynovým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx objemu xxxxxxx xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (5, 6, 7)
Xxxxxxx kapaliny xxx měřit oscilačním xxxxxxxxxxx. Mechanický xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx kmitočet, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx vzorku se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx voleny nejlépe xxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx měřeného xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Použitelnost různých xxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx kterých je xxxxx xxxxxxxx technické xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx 20 oC x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx o provedeném xxxxxxxxxx čištění. |
Relativní xxxxxxx&xxxx; xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.2 xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, které jsou xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o nečistoty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx látky.
Tabulka
Použitelnost xxxxx
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
|||||
xxxxx xxxxx |
xxxxxxxx |
|||||
|
xxx |
5 Xx x |
XXX 387 XXX 649-2 XX X&xxxx;20-050 |
|||
|
||||||
|
xxx |
XXX 1183 (X) |
||||
|
xxx |
5 Xx x |
XXX 901 x&xxxx;758 |
|||
|
ano |
20 Xx s |
DIN 53217 |
|||
|
XXX 3507 |
|||||
|
xxx |
XXX 1183 (X) XX X&xxxx;20053 |
||||
|
xxx |
500 Pa x |
XXX 758 |
|||
|
xxx |
XXX 55990 Teil 3 XXX 53243 |
||||
|
xxx |
5 Xx x |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 109, xxxxxxxxxx Rady X(81) 30 v konečném xxxxx. |
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx., Technique xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Methods xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3rd xx., Xxxxxxx IV, Xxxxxxxxxxxx Publ. , Xxx Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx 1. |
3) |
XXXXX, Xxxxxxxxxxx reference materials xxx xxxxxxxxxxx of xxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxx xxx applied xxxxxxxxx, 1976, xxx. 48, 508. |
4) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx von Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx, 1979, xxx.11, 427–430. |
5) |
Xxxxxxx, H., Die xxxxxxxx Xxxxxxx von Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, 1970, xxx. 19, 297–302. |
6) |
Xxxxxxxxxx, X., Xüxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx flüssigen Produkten xxx ihre xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxx Pharmazeutische Xxxxxxxxx, 1975, vol. 37, 717–726. |
7) |
Xxxxxxx, X., Xxx Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx Dichtemessung xx Brauereilaboratorium, Xxxxxxxxxxxxxxxx, 1976, xxx. 9, 253–255. |
Xxxxxxx
Xxxxx technické podrobnosti xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
XXX 12790, XXX 387 |
Xxxxxxxxxx; xxxxxxx instructions |
DIN 12791 |
Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx hydrometers; xxxxxxxxxxxx, adjustment and xxx Xxxx XX: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx sizes, xxxxxxxxxxx Xxxx III: Xxx xxx xxxx |
XXX 649-2 |
Laboratory xxxxxxxxx: Density xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx |
XX X&xxxx;20-050 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xx liquids – Xxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 12793 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: range find xxxxxxxxxxx |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxx pevné xxxxx
XXX 1183 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx cellular plastics |
NF X&xxxx;20-049 |
Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx of solids xxxxx xxxx xxxxxxx xxx cellular xxxxxxxx – Hydrostatic balance xxxxxx |
XXXX-X-792 |
Xxxxxxxx gravity xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx displacement |
DIN 53479 |
Xxxxxxx xx xxxxxxxx and xxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx |
Xxx xxxxxxxx
XXX 901 |
XXX 758 |
XXX 51757 |
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx and xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx |
XXXX X&xxxx;941-55, XXXX D 1296-67 xxx XXXX X&xxxx;1481-62 |
|
XXXX X&xxxx;1298 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx XXX gravity xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx hydrometer xxxxxx |
XX 4714 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx XXX xxxxxxx xx crude petroleum xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx ponořené xxxxxxx
XXX 53217 |
Xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx density; xxxxxxxx xxxx method |
2. Pyknometrické xxxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxx
XXX 3507 |
Xxxxxxxxxxx |
XXX 758 |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx density xx 20&xxxx;xX |
XXX 12797 |
Xxx-Xxxxxx pycnometer (xxx xxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxx xxxxxxx) |
XXX 12798 |
Xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx 100 · 10-6 · x2 · x-1 xx 15&xxxx;xX) |
XXX 12800 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (for xxxxxxx xx XXX 12798) |
XXX 12801 |
Reischauer pycnometer (xxx xxxxxxx with x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx of xxxx xxxx 100 · 10-6 · x2 · x-1 xx 20 oC, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx also xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx solutions as xxxx as xx xxxxxxx xxxx higher xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx 1 bar xx 90&xxxx;xX) |
XXX 12806 |
Hubbard pycnometer (xxx xxxxxxx liquids xx xxx types xxxxx do not xxxx too high x&xxxx;xxxxxx pressure, xx xxxxxxxxxx also xxx xxxxxx, xxxxxxxxx and xxxxxxx) |
XXX 12807 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx, xx xx DIN 12801) |
XXX 12808 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (in xxxxxxxxxx for xxxxxxx – xxxxx mixture) |
DIN 12809 |
Xxxxxxxxxx with ground-in xxxxxxxxxxx and xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxx xxxxxxx xxxxx are xxx xxx xxxxxxx) |
XXX 53217 |
Xxxxxxx xx paints, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx pycnometer |
DIN 51757 |
Xxxxx 7: Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx related materials; xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx |
XXXX X&xxxx;297 |
Xxxxxxx 15: Rubber xxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;2111 |
Xxxxxx C: Halogenated xxxxxxx xxxxxxxxx |
XX 4699 |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx gravity and xxxxxxx xx petroleum xxxxxxxx (graduated xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx method) |
BS 5903 |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx the xxxxxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx method |
NF X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx density xx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx method |
2.2 Pro pevné xxxxx
XXX 1183 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxx determining the xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxx cellular xxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxx liquids – Xxxxxxxxxxx method |
DIN 19683 |
Xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxx xx xxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
XXX 55990 |
Part 3: Prüfung xxx Xxxxxxxxxxxxxxx und äxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx; Bestimmung xxx Xxxxxx |
XXX 53243 |
Anstrichstoffe; Xxxxxxxxxxxx Polymere; Xxüxxxx |
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx OECD xxx zkoušení (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) a (3).
1.1 ÚVOD
Pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx žádný xxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxx par. Xxxxx xx xxx xxxxxx tlaku par x&xxxx;xxxxxxx xx < 10–4 Pa xx 10–5 Pa xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx vliv, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx druhu nečistoty.
Jsou-li xx xxxxxx přítomny xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxxxxx, xxxx být xxxxx přečištěna. Může xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx díly. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být vzata x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxx xxxxxxxx páry xxx xxxxxx xxxx kapalnou xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx tlak xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xx pascal (Xx).
Xxxx xxxx xxxxxxx některé xxxxx používané xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx přepočítávacími xxxxxxx:
1 Xxxx (= 1&xxxx;xx Xx) |
= 1,333 × 102 Xx |
1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx) |
= 1,013 × 10 Xx |
1 xxx |
= 105 Xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx teploty x&xxxx;xxxxxxxx XX xx xxxxxx (X).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx R má xxxxxxx 8,314 Jmol–1 X–1
Xxxxxxxxx xxxxx par xx xxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx rovnicí:
kde:
p |
= |
tlak par xxxxx v Pa, |
ΔHV |
= |
výparné xxxxx x&xxxx;Xxxx–1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx–1 X–1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx sloužit k občasné xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx tlaku xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, které xxx xxxxxxxx v různých xxxxxxxxx xxxxxx tlaku xxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx tlak xxx xxx různých teplotách. X&xxxx;xxxxxxxx rozsahu xxxxxx xx xxxxxxxxxx tlaku xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx teplotě.
1.4.1 Dynamická xxxxxx
Xxx dynamické metodě xx měří xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
103 xx 105 Pa
Tato metoda xx rovněž doporučuje xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx a je vhodná xx do teploty 600 X.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx, který xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v uzavřeném xxxxxxx při xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx vhodná xxx xxxxxxxxxxxxx i vícesložkové xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsah:
10 xx 105 Xx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xx 1 xx 10 Xx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx není xxxxxx xxx vícesložkové systémy. Xxxxxx informace lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXXX X-2879-86.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
100 až 105 Xx
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx metoda: Xxxx pro xxxxxx xxxxx par
Ve vakuu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx jednotku xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxx být xxxxxxxx návrat xxxxx xx xxxxxx cely (xxxx. xxxxxxx impulsů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx citlivých xxxxxx xxxx stanovením ztráty xxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 xx 1 Xx
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx metoda: Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4) mikrodýzou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx být xxxxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxx xxx nízké xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx jejich množství xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx za xxxxxxx Xxxxxxx-Xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 xx 1 Xx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nasycení xxxxx
Xxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tak, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx přenese xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx technikou. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxx tlak xxx xxx dané xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 xx 1 Xx
Xxx potřebné xxxxxxxxxx xxx tuto xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xx 1 xx 10 Xx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx s rotujícím xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx ocelová xxxxxxx zavěšená x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rotuje. Tlak xxxxx xx odvozuje xx zpomalení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx tlaku xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 až 0,5 Xx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx různých xxxxx xxxxxxxxx tlaku par x&xxxx;xxxxxxxx jejich použitelnosti, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxxxxxxx oblast |
Existující xxxxx |
|||
xxxxx |
xxxxxxx |
|||||||
|
x&xxxx;xxxxxx bodem xxxx |
xx 25&xxxx;% |
103 Xx xx 2 × 103 Xx |
|||||
1 až 5&xxxx;% |
1 xx 5&xxxx;% |
2 × 103 Xx xx 105 Xx |
— |
|||||
|
ano |
ano |
5 xx 10&xxxx;% |
5 xx 10&xxxx;% |
10 Xx xx 105 Xx&xxxx;(8) |
XX X&xxxx;20-048 (5) |
||
|
xxx |
xxx |
5 xx 10 % |
5 xx 10 % |
102 Xx xx 105 Xx |
XXXX-X 2879-86 |
||
|
xxx |
xxx |
5 xx 20&xxxx;% |
5 xx 50&xxxx;% |
10–3 Xx xx 1 Xx |
XXX 20-047 (6) |
||
|
ano |
ano |
10 xx 50&xxxx;% |
— |
10–3 Pa xx 1 Pa |
— |
||
|
xxx |
xxx |
10 až 30&xxxx;% |
xx 50&xxxx;% |
10–4 Xx xx 1 Xx&xxxx;(8) |
— |
||
|
xxx |
xxx |
10 xx 20&xxxx;% |
— |
10–4 Xx xx 0,5 Pa |
— |
1.6 POPIS METOD
1.6.1 Dynamická xxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx je obecně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx (xxxxxxx 1), xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tlaku. Typická xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx obrázku xx xx žáruvzdorného xxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxx:
Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx trubice sestává xx zábrusového xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, z chladicí baňky x&xxxx;xx vpustí.
Skleněný válec x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xx varné xxxxx xxxxxxx a má xxxxxxxx xxxxxxx povrch xx xxxxxxxxx skla, xxx se xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xxxx.
Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, plášťovým termočlánkem) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1, číslo 5) xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spojení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a k měřícímu xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx je vyhřívána xxxxxx xxxxxxx xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Požadovaná xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx 102 Xx a přibližně 105 Xx xx dosáhne xxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx a regulaci xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx (měřicí xxxxxx xxxxxxxxx 102 xx 105 Pa) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodný xxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx při xxxxxxx specifikovaných xxxxxxx xxxx asi 103 x&xxxx;105 Xx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx znamená, xx xxxx dosaženo xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx.
Xxxxx se xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. Při plnění xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxx, může xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kterým se xxxx lze xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chladicího xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx aparatura xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxx. Současně se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx-xx xxx konstantním xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, aby xx xxxxxxxxx prudkému xxxxxxxxxx par xxxxx xxxx. Xxxxx musí xxxxx k úplné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx par u nízkotajících xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx tlaku 105 Xx (celkem xxx 5 až 10 měření). Xxx xxxxxxxx xx musí xxxxxxxxx rovnovážných xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx též xxxxxxxx xxxxxxxx k nastavení x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Základní xxxxxxxx jsou znázorněny xx xxxxxxxxx 2x x&xxxx;2x.
Xxxxx xx xxxxxx (xxxxxxx 2a) xx x&xxxx;xxxxx strany xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx strany je xxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx U-trubice xx xxxxxxx k vývěvě, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx k odvzdušňovacímu xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx U-trubice xx xx použít xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx 2x).
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xx tlakoměrem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx teplotou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,2 X.&xxxx;Xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx se vzorkem xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx chlazeným xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx 2x xx xxxx par xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx indikátoru nuly. Xxxxxx xx zohledňuje xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxx kapaliny xxx xxxxxxx xxxxxxx teploty x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx a v závislosti xx xxxxxxxxx chování xxxxxxxx látky jsou xxxx xxxxxxxxxx nuly xxx X-xxxxxxx vhodné xxxx xxxxx: silikonové xxxxx, xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx 102 Xx lze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx používat xxx xxxx od 102 Xx do 10 Xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx manometry xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx tlak xxxxx xxx 10–1 Pa. Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která xxx použít xxx xxxxx xxx 102 Xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření
Před měřením xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx metody 2x xx U-trubice xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvýšené teploty.
Zkoušená xxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxx, která xx uzavře x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xx teplota, xxx došlo k odplynění. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx nízká, aby xx zajistilo xxxxxx xxxxxxx, xxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxx xxxxxx xxxxxxx. V případě xxxxxxx xxx rovnováhy xxxxxxxx dosáhnout xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxx podchlazen xxxx. kapalným xxxxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzduchu xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx teplot xx xxxxxxx xxxxx s teplotou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (ultrakryomatu).
Při otevřeném xxxxxxx nádoby xx xxxxxxx xx připojí xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx. Ventil xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xx xxxxx, xxxx xx odplyňovací xxxxxx xxxxxxxxxx opakovat.
Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tlak xxx. To xxxx xxxxxxxxx kapaliny v U-trubici. Xxx xx změna xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx tlaku xxxx xx xxxx. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx přesným xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx tlak odpovídá xxxxx xxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 2x je xxxxxxx, ale tlak xxx xx odečítá xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx par xx teplotě xx xxxxxxx ve vhodných xxxxxxxx intervalech (xxxxxx xxxxxxxxx 5 xx 10 bodů xxxxxx) xx xx požadovaného xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx-xx xxxxxxx zjištěné x&xxxx;xxxxxxxxxxx odečtů na xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx jednou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
1. |
xxxxxx stále xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. u vysoce xxxxxxxxxx materiálů) nebo xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxx zahřátí xxxxxxxxxx a které xxx xxxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx; |
2. |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dostatečně xxxxx. X&xxxx;xxxxx případě se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx případ 1 xxxx 2, musí xx xxxxxx xxxxxxxx; |
3. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. rozklad, xxxxxxxxxx). |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxx této xxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (7). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 3. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 xx xxxxxxxxxxx vhodný x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxx jako indikační xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx isoteniskopu xx xxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx systému, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx odstranil xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx polohy, xxx xx vzorek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a v U-části xxxxxxxxx xx tenké xxxxxx. Tlak x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xx 133 Pa a vzorek xx xxxxxxx zahřeje xxxxx x&xxxx;xxxx (odstranění xxxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxx se xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ramene xxxxxxxxx, takže xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx kapalinou. Tlak xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx; špička xxxxx xx zahřívá xxxxx xxxxxxxx, dokud xxxxxxxx pára xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx přetlačí xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx prostor xxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx parami.
Isoteniskop se xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx dusíku xx xxxxxx tak, xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx isoteniskopu. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx tenzi xxx látky.
U pevných xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx tlaku x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v bodě 1.6.2.1. Xxxxxxxxx manometrická kapalina xx xxxxxx do xxxxxxxxx části xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxx látka xxxxxx xx baňky x&xxxx;xxxxxxx se při xxxxxxx teplotě. Isoteniskop xx xxxx nakloní, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do X-xxxxxxx. Xxxxxx závislosti xxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.
1.6.4 Efusní xxxxxx: Xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxx provedení xxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx znázornění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 4). Xx xxxxxxx 4 xxxx znázorněny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx oceli xxxx xx xxxx, z vývěvy x&xxxx;xxxxxx vakua x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxx s přírubou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx pícku xxxxx xxxxxxx nádoba xxxxxxxx xxxx. z mědi xxxx z chemicky xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tepelnou xxxxxxxxx. Rovněž xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pláštěm. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 3 až 5&xxxx;xx x&xxxx;xx 2 xx 5&xxxx;xx vysoká. Xx opatřena xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vyhřívací xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx desky, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx realizováno xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vodivostí (xxxxxxxxxxxxxx xxxx chromniklová xxxx); xx-xx např. xxxxxxx pícka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx trubicemi xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ose xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zavedení xxxxxx xxxx. Xx tím xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xx-xx xxxxxx xxxx pícky xxxxxxxx xxxxx xxxxxx různého xxxxxxx, jejichž xxxxxx xx posunuta vůči xxxx x&xxxx;90x, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,30 xx 4,50&xxxx;xx). Široké otvory xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx pícky xx xxxxxx otvor xxxx mezipoloha xxxxxxx xx xxxxx toku xxxx (x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx – xxxxx – xxxxx vah) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx odkloní xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx. Xxx měření xxxxxxx xxxxx se xx vhodné místo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxx xxxxxx xx miska xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxx). Xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 30&xxxx;xx. Vhodným materiálem xx pozlacený hliník, |
— |
miska xxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx mědi. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx raménka xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx cloně xxxx umožnit xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx zajišťovat xxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx. měděnou xxxx xxxxxxxxxx k chladicímu xxxxx. Tyč xxxxxxxx xxxxxxxx deskou a je xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. trubicí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxx s kapalným xxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxx xxxxxx a/nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxx. Chladicí xxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx –120&xxxx;xX. Xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (zahájení chlazení xxxxxxxxx 1 xxxxxx xxxx začátkem xxxxxx), |
— |
xxxx xx xxxxxxxx nad xxxxxxxxx xxxxxx. Vhodné xxxx xxxx xxxx. xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx mikrováhy nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (viz Xxxxxx XXXX pro xxxxxxxx 104, xxxxxx xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 1981), |
— |
x&xxxx;xxxxxxxx desce jsou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx odporových xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxxxx v nádobě pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 1 až 2 × 10–3 Xx, xxxxxxx xx xxxxxxx xx dvouhodinovém xxxxxxxx). Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Aparatura se xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx by měl xxx tlak asi 10–4 Xx. Xx 10–2 Pa xx xxxxx začít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bloku.
Po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx nejnižší xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xxxxx xxxx projde clonou xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxx musí být xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx veškeré xxxx procházející clonou. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx a současná kondenzace xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx:
1) |
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxx xxxxx přímo x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxx xxx (x&xxxx;xxxx není xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2)). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx proudu; |
2) |
současně xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx vypočtena xxxxxxxx vypařování. Tlak xxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx z rychlosti xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (2). |
xxx
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx (kg/s m–2) |
M |
= |
molekulová xxxxxxxx (x/xxx) |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (X) |
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx–1 X–1) |
x |
= |
xxxx xxxx (Pa). |
Poté, co xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx série xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx další xxxxxx se teplota xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx nejvyšší xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx zaznamenat xxxxxx křivku tlaku xxx. Jestliže se xxx druhém xxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx, xx se látka x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx metoda: Xxxxxx xxxxxxxxxxxx úbytku
1.6.5.1 Aparatura
Zařízení xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
— |
xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx efusní xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx par xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx ledem. |
Elektricky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx efusními xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 5. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 0,3&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx otvorem x&xxxx;xxxxxxx 0,2 xx 1&xxxx;xx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx závitem.
1.6.5.2 Postup měření
Do xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx šroubovacím víčkem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1 xx. Xxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxx je xxxxx desetina xxxxxxxxxxx xxxxx par. Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 5 xx 30 xxxxx xx do zařízení xxxxxxx vzduch x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx komůrky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx stanovených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a tak xx xxxxxxxxxx, zda xx rychlost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx měřící intervaly.
Tlak xxx p je xxx xxxxxxx:
xxx
x |
= |
xxxx páry (Xx). |
x |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;(xx) |
x |
= |
xxx (x) |
X |
= |
xxxxxx xxxxxx (m) |
K |
= |
korekční xxxxxx |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx–1 X–1) |
X |
= |
xxxxxxx (X) |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx/xxx) |
Xxxxxxxx xxxxxx X&xxxx;xxxxxx xx poměru xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kruhového xxxxxx:
xxxxx: |
0,1 |
0,2 |
0,6 |
1,0 |
2,0 |
X |
0,952 |
0,909 |
0,771 |
0,672 |
0,514 |
Xxxx uvedená xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx:
&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx efusní xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2,9) xxxxxx xxxx xxxxxxx:
xxx
x(x) |
= |
xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xx) |
X(x) |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xx/xxx) |
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx plynu
1.6.6.1 Aparatura
Typická xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx zkoušku xx xxxxxx z řady xxxx xxxxxxxxx a na obrázku 6x vyobrazených částí (1).
Xxxxxxx xxxx:
Xxxxx xxxx xxxxx se zkoušenou xxxxxx chemicky xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx (10). Xxxxxxx xxxx musí xxx xxxxx (viz xxxxxxx 6x, číslo 4: xxxxx pro xxxxxx relativní xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx plynu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx:
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xx vlastnostech xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metodě. Xxxx by se xxxx zachycovat xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx analýzu. Xxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx kapaliny xxxx hexan nebo xxxxxxxxxxxxx. Pro xxxx xxxxx xxx použít xxxxx absorbenty.
Jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx zachycení xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx hmoty xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx techniky, jako xx chromatografie. Navíc xxxx xxx xxxxx xxxxxx hmotnosti vzorku.
Výměník xxxxx:
Xxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx kolona:
Zkoušená xxxxx xx v rozpuštěné formě xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx by xxxx být dimenzována x&xxxx;xxxxxx plynu nastaven xxx, xxx xxxx xxxxxxxx úplné nasycení xxxxxxx xxxxx. Sytící xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx při xxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a zařízeními xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx sytič xxxxxx xxxx xxx umístěna xxxxxxxx (xxxxxxx 6b), xxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se přidá x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx dobu xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx promísený xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx kolony. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vede xxxxx xxxxx.
Xxxxxx:
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx a měří xx xxx. Na xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech během xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx).
Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx. Xx xxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxx způsob xxxxxx xxx xxxxx uspokojivý, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx); xxxx |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxx xxxxxxxx uspokojivé xxxxxxxx xxx lapače x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx). |
Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx předběžnými xxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx zachycení xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analytická xxxxxxxx (xxxx. chromatografie). Xxxx výpočtem xxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxx xx provedou xxxxxxxxx pokusy xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx průtokové xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx plyn xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxx do xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hodnota xxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx druhu xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. plynová xxxxxxxxxxxxxx xxxx gravimetrie).
Stanoví xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx tlaku xxx
Xxxx xxx se počítá x&xxxx;xxxxxxx xxx, X/X,&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxx xxx (Xx) |
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (x) |
X |
= |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x) |
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx–1 X–1) |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (X) |
X |
= |
xxxxxxx hmotnost (x/xxx) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx korigovány v důsledku xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a sytící xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx-xx průtokoměr zařazen xx xxxxxx, xxxx xxx nezbytné provést xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx složek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx (8, 11, 13)
1.6.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 8. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7.
Xxxxxxx xxxxxx zařízení xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx s přesností xx 0,1&xxxx;xX). Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (regulovaného x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,01 oC). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zařízení xxxx xxxxxxxxx při xxxxx teplotě, xxx xxxxxxxxxxx ke kondenzaci. X&xxxx;xxxxxxxx xx vakuovými xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 4 xx 5&xxxx;xx) xxxxxxxx v trubici. Kulička xx xxxxxxxx a stabilizována x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx cívek.
Kulička xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx pohybu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx cívky xxxxxx nízkou, xxx xxxxxxx zbytkovou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, umožňují měření xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovenou xxxxxxx xxxxxxxx V(0) (xxxxxxx xxx 400 xxxxxx xx xxxxxxx), xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx plynu.
Pokles xxxxxxx xxxxxxxxx je měřen xxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxx xxxxxxxxx magnetickým xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxx xxx xxx xxxxxxx:
xxx
= |
xxxxxxxx rychlost molekul xxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxx xxxxxxx, |
ρ |
= |
xxxxxxx xxxxxxx, |
σ |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxx přenosového xxxxxxx (x&xxxx;= 1 pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx), |
x |
= |
xxx, |
x(x) |
= |
xxxxxxx rychlost po xxxx t, |
v(0) |
= |
počáteční xxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxx:
xxx xx, xx–1 xxxx xxxx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx N. Časové xxxxxxxxx xx x&xxxx;xx–1 xxxxxxxxx xx xxxxx a tn &xx; xx–1.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxxxxx, |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
X |
= |
xxxxxxx hmotnost. |
2. DATA
Stanovení xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx popsaných xxxxx xx se mělo xxxxxxx xxxxxxx při xxxx teplotách. Xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx tlaku xxx x&xxxx;xxxxxxx teplot xx 0&xxxx;xX xx 50&xxxx;xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx třech xxxx xxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty) x&xxxx;xxxx. informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čištění, |
— |
nejméně xxx xxxxxxx tlaku xxx x&xxxx;xxxxxxx, pokud možno x&xxxx;xxxxxxx 0&xxxx;xX až 50&xxxx;xX, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxx p na 1/X, |
— |
xxxxxxxxx hodnota tlaku xxx xxx 20&xxxx;xX xxxx 25&xxxx;xX. |
Xxxxxx-xx xx xxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx), měly xx xxx uvedeny xxxx xxxxxxxxxxx:
— |
xxxx změny, |
— |
teplota xxx atmosférickém xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxx xxx 10&xxxx;xX x&xxxx;20&xxxx;xX xxx teplotou xxxxxxxx x&xxxx;xxx teplotou xxxxxxxx (s výjimkou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx plynného xxxxxxxxxx). |
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a poznámky, xxxxx jsou důležité xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 104, xxxxxxxxxx xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, (Xxx.): Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, London, 1975, Xxx II. |
3) |
R. Weissberger xx.: Technique xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Physical Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx. Xxxxxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxx., Xxx York, 1959, Xxx. X,&xxxx;Xxxx X. |
4) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxx. Phys. Xxx., 1909, xxx. 29, 1979; 1911, xxx. 34, 593. |
5) |
XX X&xxxx;20-048 XXXXX (Sept. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx of xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 10–1 to 105 Xx – Xxxxxx xxxxxx. |
6) |
XX X&xxxx;20-047 XXXXX (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx vapour xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx range xxxx 10–3 to 1 Xx – Xxxxxx xxxxxxxx balance xxxxxx. |
7) |
XXXX X&xxxx;2879-86, Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx pressure – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx temperature xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. |
8) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx, G. Grosse xxx W. Jitschin. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1987,'Xxx. 5 (4), 2440. |
9) |
Ambrose, X.; Xxxxxxxxx, X.X.; Xxxxxx, C.H.S. J. Chem. Xxxxxxxxxxxxxx 1975, xxx. 7, 1173. |
10) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxx, 1985, vol. 85, 435. |
11) |
X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 1980, Xxx. 17 (2), 642. |
12) |
X.&xxxx;Xxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Technol., 1982, voI. 20 (4), 1148. |
13) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx. J. Vac. Xxx. Technol.(A), 1985, Xxx. 3 (3),1 715. |
Doplněk 1
Xxxxxx xxxxxx
XXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxx:
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metodu (xxxxxx xxxxxxx, xxx je xxxx par xxxxx xxxxx), |
— |
xxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxxxx experimentálního xxxxxx odůvodnitelné, xxxxx xxxx par xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx &xx; 10–5 Xx. |
XXXXXX XXXXXX
Xxxx xxx xxxxxxx a pevných xxxxx xxxx být odhadnut xxxxxx modifikovaného Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x). Xxxxxxxx se pouze xxxxx experimentální xxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx použitelná xxx xxxxx xx 105 Xx xx 10–5 Pa.
Podrobná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx uvedena x&xxxx;xxxxxxxx Handbook xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (x).
XXXXXX XXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxx (x)&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxx podle xxxxxx:
xxx:
X |
= xxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxx xxx vypočítáván, |
Tb |
= xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, |
Xxx |
= xxxx par xxx xxxxxxx T |
ΔHvb |
= xxxxxxx xxxxx, |
ΔXx |
= xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx 0,97), |
x |
= xxxxxxxxx xxxxxx, jehož xxxxxxx xxxxxx na fyzikálním xxxxx při xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxx:
xxx XX xx xxxxxxxxx součinitel xxxxxxxxxxxx polaritu xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx (b) jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX xxx několik xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (x)&xxxx;xxxxxxx tlak xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx:
xxx X1 xx teplota xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx X1.
XXXXXX
Xx-xx xxxxxxx xxxxxx odhadu, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx výpočtu.
LITERATURA
a) |
K.M. Watson, Xxx. Xxx. Xxxx; 1943, xxx. 35, 398. |
b) |
W.J. Lyman, X.X.&xxxx;Xxxxx, D.H. Rosenblatt. Xxxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Methods. Mc Xxxx-Xxxx. 1982. |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx 2x
Xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (s manometrickou X-xxxxxxx)
Xxxxxxx 2x
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx tlaku)
Obrázek 3
Xxxxxxxxxxx (xxx literatura (7))
Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx par xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx par xxxxxx xxx
Xxxxxxx 5
Xxxxxxx zařízení xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx komůrkou x&xxxx;xxxxxx 8&xxxx;xx3
Xxxxxxx 6x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx metodou xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx 6b
Příklad xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx par xxxxxxx xxxxxxxx plynu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx za sytící xxxxxx
Xxxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx s rotujícím xxxxxxxx
X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx na Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Základní xxxxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx metody xxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušek xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace o rozpustnosti xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, o hydrolýze x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx.
Xxxx uvedené xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx většinu chemických xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx s dynamickou xxxxxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxx 200 xXx/x.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx enthalpie xxxxxxxx xx jednotku xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx napětí.
Povrchové napětí xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
X/x&xxxx;(x&xxxx;xxxxxxxx XX) xxxx
xX/x&xxxx;(xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX)
1 X/x= 103 xxx/xx
1 xX/x&xxxx;= 1 dyn/cm xx xxxxx soustavě XXX
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při xxxxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx vždy xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozpětí xxxxxx xxxxxxxxxxx napětí, xxxx xxxxxxx v literatuře (1, 3).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx síly, xxxxxx xx nutné působit xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxx xxxxxxx zkoumané xxxxxxxx umístěné x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, aby xx xx xxxxxx povrchu xxxxxxx, xxxx na xxxxxxxx, která se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxx film vytáhl xxxxxx.
Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 1 xx/1, xx zkoušejí xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx těchto metod xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx požadováno xxx účely hodnocení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx v destilované vodě. Xxxxxxxxxxx roztoku by xxxx xxx 90&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku xxxxx xx vodě; xxxxx tato xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx roztok x&xxxx;xxxxxxxxxxx 1&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxx, xxxxxxx rozpustnost xx xxxxx xxx 1 xx/x,&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda
Viz XXX 304 x&xxxx;XX X&xxxx;73060 (Xxxxxxx active agents – xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx up xxxxxx xxxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metoda
Viz XXX 304 x&xxxx;XX X&xxxx;73060 (Xxxxxxx active xxxxxx – determination of xxxxxxx tension by xxxxxxx up xxxxxx xxxxx).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda
Viz XXX 304 x&xxxx;XX X&xxxx;73060 (Xxxxxxx xxxxxx agents – xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx prstencová xxxxxx XXXX
1.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx měření xxxx, |
— |
xxxxxx tělísko, |
— |
měřicí nádoba. |
1.6.4.1.1
Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxx termostatovanou xxxxxx xxxxxx, ve které xx xxxxxxxx, která xx být xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx je xxxxxxx na xxxxxxx.
1.6.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Systém měření xxxx xx xxxxxxx xxx stolkem xxx xxxxxx (xxx xxxxxxx). Xxxxx xxxxxx xxxx xxxx překročit ± 10–6 X,&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx ±0,1 xx xxx měřeni xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dělena x&xxxx;xX/x,&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx v mN/m s přesností na 0,1 xX/x.
1.6.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxxxxx drátu x&xxxx;xxxxxxx xxx 0,4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 60&xxxx;xx. Xxxxxxxx z drátu xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx spojení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx (xxx xxxxxxx).
Xxxxxxx
Xxxxxx tělísko
(všechny xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)
1.6.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx roztok xx termostatovaná skleněná xxxxxx. Xx xxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx zkoumané kapaliny x&xxxx;xxxxxx fáze nad xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxx xxxxxx odpařovat. Vhodná xx válcová xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 45&xxxx;xx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
1.6.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xx nutné, xxxx xx xx xxxxx horkou kyselinou xxxxxxxxxxxx a následně koncentrovanou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (83 xx 98&xxxx;% xxxx. X3XX4), pečlivě vypláchnout xxxxxxx xxxxx a nakonec xxxx redestilovanou xxxxx xx neutrální reakce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vzorkem kapaliny, xxxxx má xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx pečlivě xxxx xxxxx, aby se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve vodě. Xxxx xx krátce xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, opláchne se x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx krátce xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxxxx ani xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx fosforečnou, xxxx xxxxxxxxx silikony, xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědly.
1.6.4.2.2
Xxxxxxxx xxxxxxxxx spočívá x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v mN/m.
Poloha:
Přístroj xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx polohy, xxxx. xxxxxx libely xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx desku xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx:
Xx upevnění xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xx xxxxx nastavit xxxx ukazatele xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx dvěma xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx o známé hmotnosti xx 0,1&xxxx;x&xxxx;xx 1,0&xxxx;x,&xxxx;xxxxx xx umístí xx xxxxxxxx. Kalibrační xxxxxx Фx, xxxxxx je xxxxx xxxxxxx všechny xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx rovnice (1):
xxx: (xX/x)
|
x) |
Xxxxxxxx xxxx: xxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx povrchové napětí xx xxx 23 oC xxxxxxx 72,3 xX/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx než xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx vždy nebezpečí, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx zkresleno xxxxxxxx znečištěním povrchově xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx faktor Φx, xxxxxx xx xxxxx násobit všechny xxxxxxx odečtené xx xxxxxxxxx, je xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (2):
xxx:
|
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx zkoušených xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentraci, xxxxx nesmějí obsahovat xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx musí xxx udržovány při xxxxxxxxxx teplotě (±0,5 oC). Xxxxxxx xx povrchové xxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx mění, xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx časech x&xxxx;xxxxxxxx xx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx, bylo xxxxxxxx rovnovážného xxxxx.
Xxxxxx xx ovlivňováno znečištěním xxxxxxx xxxx plynnými xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx tedy prováděny xxx ochranným krytem.
1.6.5 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxx xx provádí xxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx ±0,5&xxxx;xX.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxx, xx převedou do xxxxxxx vyčištěné xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xxxx na xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx část xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx se xxxxxx tak xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx pod xxxxxx xxxxxxx, který xx xxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (rychlostí xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xx/xxx), xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xx až xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx síly. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx od xxxx nesmí odtrhnout. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx opakuje xx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty povrchového xxxxxx. Při každém xxxxxxxxx xx začne xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx provedou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx od povrchu xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx účelem výpočtu xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx v mN/m nejprve vynásobí xxxxxxxxxxx faktorem Φx xxxx Φx (xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx kalibrace). Xxxxx xx xxx xxxxxxx, která xxxx xxxxx xxxxx přibližně, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx (4) xxxxxxxxx xxxxxxxxx korekční xxxxxxx xxx xxxxxxx povrchového xxxxxx měřeného prstencovou xxxxxxx, které xxxxxx xx xxxxxxxxx prstence, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx napětí.
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro každé xxxxxxxxxx měření korekční xxxxxx z tabulek Harkinse x&xxxx;Xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xxxxxxx roztoků xxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodu, která xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. (Xxx xxxxxxxx hodnoty, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v tabulce, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx.)
Xxxxxxx
Xxxxxxx naměřených xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx roztoky ρ&xxxx;= 1&xxxx;x/xx3
r |
= 9,55&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) |
x |
= 0,185&xxxx;xx (poloměr xxxxx xxxxxxxx) |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xX/x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xX/x) |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (viz 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
Xxxxxxxxx vodou (viz 1.6.4.2.2 písm. b)) |
|
20 |
16,9 |
18,1 |
22 |
18,7 |
20,1 |
24 |
20,6 |
22,1 |
26 |
22,4 |
24,1 |
28 |
24,3 |
26,1 |
30 |
26,2 |
28,1 |
32 |
28,1 |
30,1 |
34 |
29,9 |
32,1 |
36 |
31,8 |
34,1 |
38 |
33,7 |
36,1 |
40 |
35,6 |
38,2 |
42 |
37,6 |
40,5 |
39,5 |
42,3 |
|
46 |
41,4 |
44,4 |
48 |
43,4 |
46,5 |
50 |
45,3 |
48,6 |
52 |
47,3 |
50,7 |
54 |
49,3 |
52,8 |
56 |
51,2 |
54,9 |
58 |
53,2 |
57 |
60 |
55,2 |
59,1 |
62 |
57,2 |
61,3 |
64 |
59,2 |
63,4 |
66 |
61,2 |
65,5 |
68 |
63,2 |
67,7 |
70 |
65,2 |
69,9 |
72 |
67,2 |
72 |
74 |
69,2 |
— |
76 |
71,2 |
— |
78 |
73,2 |
— |
Tabulka xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx podle normy XXX 53914 xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 1 g/cm3); xxxxx xxx běžný xxxxxxxx xxxxxxxx o rozměrech X&xxxx;= 9,55&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxxxx prstence) x&xxxx;x&xxxx;= 0,185&xxxx;xx (poloměr xxxxx xxxxxxxx). Tabulka xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo vodou.
Jiným xxxxxxx je vypočítat xxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxx xxxxx měřicím systémem xxx xxxxxxxx filmu, |
R |
= |
poloměr xxxxxxxx, |
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxx (1). |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
— |
výsledky xxxxxx: povrchové xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx aritmetického xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx střední xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxx v úvahu kalibrační xxxxxx a tabulka korekcí), |
— |
koncentrace xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx časový xxxxxx xxxx přípravou xxxxxxx a měřením, |
— |
znázornění xxxxxx xxxxxxxxxx povrchového xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nádoby, |
— |
uvedou xx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx látky. |
3.2 INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx 72,75 xX/x&xxxx;xxx 20&xxxx;xX, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx menší xxx 60 mN/m považovány xx povrchově xxxxxxx xxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 115, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 v konečném znění. |
2) |
R. Weissberger xx.: Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Chemistry, Xxxxxxxx Xxxxxxx of Organic Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxxxxx Xxxx., Xxx Xxxx, 1959, Xxx. X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XXX. |
3) |
Xxxx Xxxx. Xxxx., 1976, xxx. 48, 511. |
4) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx, 1930, vol. 52, 1751. |
X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX VE XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1).
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (jako xxxxxx pH).
Neexistuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxx rozpustností xx xxxx.
Xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx pokrývají xxxx rozsah rozpustnosti, xxxxxx však xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
— |
xxxxx xxxxxx, použitelná pro x&xxxx;xxxxxxxx čisté látky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (&xx; 10–2&xxxx;x/x), stálé ve xxxx; tato xxxxxx xx označuje xxxx „xxxxxxxxx eluční xxxxxx“, |
— |
xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx rozpustností (&xx; 10–2&xxxx;x/x), stálé xx xxxx; tato metoda xx označuje xxxx „xxxxxxx xxxxxx“. |
Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx ve vodě xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx při xxxx xxxxxxx. Rozpustnost xx xxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx SI xx xx/x3 (může xx xxxx xxxxxxxx g/l).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxx vyšetřování nové xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx referenční xxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxx množství xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx, jsou-li hmotnostní xxxxxxxxxxx eluátu xxxxxxxxxx. Xx se xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx) xxxxxxxx xx xxxx při xxxxxxx, která je x&xxxx;xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx nasycení xx xxxxxx ochladí x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xx stálého xxxxxxx, dokud xx xxxxxxxxx rovnováhy. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx přímo xxx xxxxxxxx teplotě, pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nasycení. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodném xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx částice, xx následně xxxxxxx xxxxxxx analytickou metodou.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx sloupcové xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx &xx; 30&xxxx;%; xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx &xx; 15&xxxx;%.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xx analytické xxxxxx, lze xxxx xxxxxxxx hmotnostní koncentrace xx xx 10–6 g/l.
1.6 POPIS XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx možno xxx teplotě 20 ±0,5&xxxx;xX. Předpokládá-li xx xxxxxxxxx rozpustnosti xx xxxx xx teplotě (&xx; 3&xxxx;%/&xxxx;xX), xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx při dvou xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nejméně o 10 oC xxxxx a nižší než xxxxxxx xxxxxxx teplota. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx by xxxx být teplota xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,1 oC. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx udržovat xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx konstantní.
1.6.2 Předběžná zkouška
K přibližně 0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx (pevné látky xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;10xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se přidává xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx teplotě xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx:
0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;„x“ xx xxxx |
0,1 |
0,5 |
1 |
2 |
10 |
100 |
&xx; 100 |
Přibližná xxxxxxxxxxx (x/x) |
&xx; 1 000 |
1 000 xx 200 |
200 xx 100 |
100 xx 50 |
50 xx 10 |
10 až x |
&xx; 1 |
Po xxxxxx xxxxxxx množství vody xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx 10 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xx přidání 10 xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx je nutno xxxxxxxx xx 100xx xxxxxxxx válci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx podstatně xxxxx (xx xxxxxx xxxxxx alespoň 24 xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx objemem vody xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx delší xxxx xxx 24 xxxxx (xxxxxxxxx 96 xxxxx), xxxx xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metoda xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx, rozpouštědlo x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxx sloupcovou xxxxxx xxxxxx xx měl xxx inertní. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xxxx skleněné xxxxxxx a písek. K nanesení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx by mělo xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx analyticky čisté xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxx redestilovaná xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxx se xxxxxx xxxx získaná xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx měniče xxxxx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx nosič
Odváží xx xxxxxxxxx 600 xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx 50 xx xxxxx s kulatým xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx ve zvoleném xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx podíl xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx k nosiči. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx dokonale xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx efektům xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx nosič xxxx xxx problematické (xxxxxx výsledky), xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxx krystalická xxxx. Problém xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a podrobnosti xx xxxx xxx zaznamenány.
Nosič x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx dvě xxxxxx xxxxxxx v asi 5 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx mikrokolony. Je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx vodou, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx dvěma různými xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx (viz xxxxxxx 1), |
— |
xxxxxxxxxxx nádobou (xxx xxxxxxx 4). |
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1. Xxxxxx mikrokolona xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 2, xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxx splněna xxxxxxxx opakovatelnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx kolony xx xxx mít xxxxx nejméně pěti xxxxxx xxxxxxx a měl xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxx. Prostor hlavy xxxxxx xxxx xxx xxxxx, pokud se xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx s nečistotami xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx konstantní xxxxxx xxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx složené x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx odběru xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx (5 mm) xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Lze xxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx čerpadlo (xxxxxx xx třeba xxxx xx to, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx materiálem xxxxxxx x/xxxx xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxx tímto xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xx vymývání xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 25 xx/x&xxxx;(xx xxxxxxxx u popsané xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx se odstraní. Xxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xx ustavení xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx než ± 30&xxxx;%, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx kolonou xxxxxx objem xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx kolony xxxxxx xxxxxxxxxxx nádoby
Aparatura (xxx xxxxxxx 3 x&xxxx;4)
Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx spojen xxxxxxxx x&xxxx;XXXX. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx rychlost xxxxxxx xxxxxxxxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xx analyzují xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxxxxxx ve vodě xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx eluátu, xx xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x&xxxx;xxxx po xxxx xxxxxxxx vzorcích xxxxxxxxxx (± 30&xxxx;%).
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx průtokové xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx uspokojivý; je-li xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vždy xx polovinu xxx xxxxxx, xxxxx dvě xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx případech (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx čerpadla xxxx xxxxxxxxxxx nádoby) xx xxxxx vzorky xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx částice xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxxx takových xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx pH xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx metoda
1.6.4.1 Zařízení
Tato xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx třepání xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplotách, |
— |
odstředivka (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx), xx-xx nezbytná x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x |
— |
xxxxxxxxx xxx analytická xxxxxxxxx. |
1.6.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx materiálu potřebné xxx xxxxxxxx požadovaného xxxxxx vody se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx vody xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx a na rozsahu xxxxxxxxxxxx. Do xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx opatřených xxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx) xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx. Do xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx množství xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx těsně xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx poté xxxxxx xxx 30&xxxx;xX. (X&xxxx;xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx vodní lázni.) Xx xxxxxx dnu xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx se xx občasného xxxxxxx 24 xxxxx stát, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxx nádobky odstředí xxx teplotě xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx vodné xxxx xx vhodnou analytickou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Po xxxx, resp. xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx ustavení xxxxxxxxx xxxxxxxx při 30&xxxx;xX xxxxxxxx podobným xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx nádobky 1, 2 a 3 xxxxxxxx xxxxxxxxxx tendenci, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s prodloužením xxxx pro ustavení xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30 oC. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx rychlost xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx odebírají xxxxxx xx té xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx tato stanovení xx upřednostňuje xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx způsobit xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, titrační xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxx xxxxx xx xxxx xxx vypočtena xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx po dosažení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na jednotku xxxxxx roztoku.
Porovnají xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxx 30&xxxx;%.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxx xxxxxx ze xxx baněk xx xxxxxx samostatně a jsou-li xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx je xxxxx xxx 15 %), xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xx jednotku objemu xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (> 100&xxxx;x/x), xxxx to xxxxxxxxx přepočet hmotnostních xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx s využitím hustoty xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ELUČNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky, |
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, hodnoty xxxxxxxxx xxxxxxx a pH xxx xxxxx vzorek, |
— |
střední xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylky xxxxxxx xxx xxx xxxxxx z rovnovážné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx hodnota dvou xx sobě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx měření, |
— |
teplota xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx studované xxxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxx stanovena xxxx xxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xX každého vzorku, |
— |
průměrná xxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx zkoušce, |
— |
použitá xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nestálosti xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx analytické xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zvláště x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 105, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
XX X&xxxx;20-045 (XXXXX) (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for industrial xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx solids and xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx – Xxxxxx xxxxxxx method. |
3) |
NF T 20-046 (XXXXX) (Sept. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx of xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx – Xxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxx metoda s oběhovým xxxxxxxxx
Xxxxxxx 2
Typická xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx v mm)
Obrázek 3
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx rozměry v mm)
Obrázek 4
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nádobou
A.8 ROZDĚLOVACÍ XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx „xxxxxxx lahve“ xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx OECD pro xxxxxxxx (1).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx provedením xxxx xxxxxxx je xxxxxx mít k dispozici xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx, o rozpustnosti x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx měla xxx měření prováděna xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx formou (xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx), získanou xxx použití vhodného xxxxx x&xxxx;xX xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxxx (volná xxxxxxxx) xxxx xxxxxx (xxxxx báze) xxx xX.
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxx dva samostatné xxxxxxx: xxxxxx třepací xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxx xxxxxx xxx použít, xxxx-xx hodnota xxx Xxx (xxxxxxxx viz xxxx) x&xxxx;xxxxxxx – 2 xx 4, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx log Xxx x&xxxx;xxxxxxx 0 xx 6. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z experimentálních postupů xx měl xxx xxxxxxxx získán xxxxxxxxx xxxxx rozdělovacího koeficientu.
Metoda xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx pouze xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;x-xxxxxxxx. Xxxxx ji použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx).
Xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxx silné xxxxxxxx a zásady, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx tyto xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx hodnota získaná xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xx individuálních xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx a vodě.
Metoda XXXX xx méně xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx než xxxxxx xxxxxxx xxxxx. Někdy xxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxx interpretaci výsledků, xxxxxxx přiřazení xxxx xx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx dávají xxxxxxxxxxxxxx pás, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx log P.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx koeficient (X)&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx koncentrací (ci) xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. V případě x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx platí:
Rozdělovací xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx obvykle ve xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxx lahve
Při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky. Xxxx by x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx XXXX
Xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx danou sloučeninu xxxxxxx HPLC x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx kalibrační xxxx xxxxxxxxxx xxx P na xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tvořený xxxxxxx xxxxx referenčními xxxx. Vhodné referenční xxxxx xxxxx uživatel. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxx xx xxx alespoň xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxx nižší xxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxx xxx 4 může xxx kalibrace xxxxxxxx xx xxxxxx získaných xxxxxxx xxxxxxx lahve. X&xxxx;xxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxx xxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxx založena xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vypočtenými xxxxxxxxx. Xx účelem xxxxxxxx xxxxx přesnosti xx xxxxxxxxx volit xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx seznamy xxxxxx Xxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dostupné v literatuře (2, 3). Nejsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx kalibraci s jinými xxxxxxxxxxxx látkami.
Seznam xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx Xxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2..
1.4 PODSTATA XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx třepací xxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx v obou xxxxxx. Xx studia xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx následné xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxxxxx látky.
1.4.2 Metoda XXXX
XXXX xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx plněných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (např.. X8, X18) xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx se x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx stupňů xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxx a uhlovodíkovou xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx chemikálií xx eluují v pořadí xxx hydrofobnosti, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx vodě xxxxxx xxxx xxxxx a látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxx. Xx xxxxxxxx určit xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx k, daného xxxxxxx:
x&xxxx;xxxx, xx = xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, to = xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kolonou (xxxxx xxxx).
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dob.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx xx provedou xxxxxxxxx stanovení při xxxxx různých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx látky, tak xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot rozdělovacího xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,3.
Metoda XXXX
X&xxxx;xxxxx zvýšit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení. Xxxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx měření by xxxx xxxxx v rozmezí ±0,1.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxxx metody xx xxxxx mezí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx log Xxx x&xxxx;xxxxxxx xx -&xxxx;2 do 4 (xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx log Xxx do 5) xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx 0,01 xxx/x.
Xxxxxx HPLC
Metoda XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rozsahu xxx Xxx xx 0 xx 6.
Xxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx nalézt v literatuře (4, 5, 6, 7, 8). Xxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx látkách podobné xxxxxxxxx (9).
1.5.3 Specifičnost
Metoda xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx rozdělovací xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX. Xxxxx xxxxx xxx čistou xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx asociace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx Nernstova rozdělovacího xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx tím, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx tato xxxxxx xxxxxx být xxxxxxx bez xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xx mělo být xxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxx namísto vody; xX pufračního roztoku xx xx xxxx xxxxx xx xXx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;1, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pH x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu
Hodnotu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lze nejlépe xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (viz doplněk 1) xxxx popřípadě x&xxxx;xxxxxx rozpustností xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (10).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
x-xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx s n-oktanolem xxxxxxx x.x.
Xxxx: měla xx xxx xxxxxxx destilovaná xxxx nebo redestilovaná xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx u disociovatelných xxxxx použity xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx iontů.
1.6.2.1.1
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se fáze xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzájemně xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx 24 xxxxx xxxxxx xx mechanické xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx lahvích xxxxxx xxxxx x-xxxxxxx xxxx vysoce čistou xxxx, obojí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhého rozpouštědla, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxx se xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx nasycení.
1.6.2.1.2
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xx xxxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx odpařování. Poměry xxxxxx a množství xxxxx, xxxxx mají být xxxxxxx, xxxx xxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxxx), |
— |
xxxxxxxxxx množstvím xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx na 0,01 xxx/x. |
Xxxxxxxx se xxx xxxxxxx. Xxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x-xxxxxxxx a vody; xxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx dvěma x&xxxx;xxx xxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx. 1:1, 1:2, 2:1).
1.6.2.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Připraví xx xxxxxxx roztok x&xxxx;x-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx roztoku by xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx (±1&xxxx;xX) x&xxxx;xxxx xx ležet x&xxxx;xxxxxxx 20–25&xxxx;xX.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
1.6.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx každou xx zkušebních xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx množství xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx zásobního xxxxxxx.
Xxxx n-oktanolu xx xxxxx xxxxxxx objemově. Xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xx vhodné třepačky, xxxx by xxxx xxx třepány xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx doporučený xxxxxx x&xxxx;xxx, že xx xxxxxx rychle xxxxx kolem xxx xxxxxx xxx x&xxxx;180x, xxxxx případný xxxxxxxxx xxxxxx stoupá xxxxxx xxxxx fázemi. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 50 xxxxxxxx otočení. Xxx xxxxxxx xx doporučuje 100 xxxxxxx xxxxx xxxx minut.
1.6.2.3.2
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx provést xxxxxxxxxxx xxxxx. Odstředění xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx udržovanou xxx laboratorní xxxxxxx, xxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxx, by měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx hodinu xxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. To xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx z obou xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx každou zkušební xxxxxxxx a jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxx xxx vypočteno x&xxxx;xxxxxxxxx s původně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx vzorku x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxx provést xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx riziko xxxxxxxxxx xxxxxxx x-xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxx částečně naplní xxxxxxxx. Vzduch xx xxx průchodu xxxxx xxxxxxx n-oktanolu xxxxxxx xxxxxx. Do stříkačky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vodné xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx použít jako xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx se z roztoku xxxxxx vytáhne a jehla xx xxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx od xxxx xxxxxxxxxx fázích by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx:
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vybavený xxxxxxxxxx čerpadlem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx polárních xxxxxx xx stacionární xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx účinnost xxxxxx XXXX. Xxxxxxxxxxx fáze xx xxxxx xxxx xxx minimální podíl xxxxxxxxx skupin (11). Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Mezi xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx umístěna xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx rozpouštědla se xxxxxxx xxxxxxxx čistoty xxx XXXX a voda xxxxxxx xxx XXXX, xxxxx se před xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx provedena xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx použít xxxxx xxxxxxxx-xxxx s minimálním obsahem xxxx 25&xxxx;%. Obvykle xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx X&xxxx;= 6 během xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx/xxx xxxx xxxxxxxx-xxxx 3:1 (xxx.). X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx log X&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxxxx xxx u referenčních látek) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxx nízkou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx použití xxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nízké xxxxxxx Xxx; xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxxxxxx způsobeno xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx je příliš xxxxxx, než xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxx xx dobu, xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx HPLC. Xxx xxxxxxxx spolehlivé xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx případě xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxx i referenční xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx fázi x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx případech xxxxx být x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx-xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx aditiva xxxx xxxxxxxxxx kolony. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx použita xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxx methanol-voda, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx organických xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxx-xxxx xxxx acetonitril-voda.
Pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xX xxxxxxx. Xxxx xx xxxxx v pracovní xxxxxxx xX xxxxxx, xxxxx xx obvykle 2 až 8. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků. Xx xxxxxxxx dbát xx xx, aby xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx dochází u některých xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx XXXX se xxxxxxxxxxxxx fázemi xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx pH xxxxxx xxx 8 se xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx způsobit xxxxxx xxxxxxxx činnosti kolony.
Rozpouštěné xxxxx
Xxxxxxxxxx sloučeniny xx xxxx xxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx pro zkoušení xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx podmínky
Teplota xx během xxxxxx xxxxxx kolísat x&xxxx;xxxx xxx ± 2 X.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxx xx
Xxxxxx xxxx to xx možné xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx). Xxx xxxxxxx mrtvé xxxx to x&xxxx;xxxxxxxx homologické řady xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Neupravené xxxxxxxx xxxx xx (xx + 1) se xxxxxxx xxxx xxxxxx xx(xx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx člen a a směrnice x&xxxx;xxxxxxxx rovnice:
tr(nc + x) = x&xxxx;+ xxx(xx)
(xx = počet xxxxx xxxxxx). Xxxxx xxxx xx je xxxx xxxxxxx:
xx = x/(1 – x)
Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx závislosti xxxxxx xxx k na xxx X&xxxx;xxx příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 xx 10 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxx X&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, nejlépe xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx systém. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx faktorů, xxx x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxx hodnot log X&xxxx;xxxxxxxxxxx metodou třepací xxxxx. Kalibrace se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kolony.
Stanovení kapacitního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx retenční xxx (xxxxxxx), umožňující xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx k. Z korelační xxxxxx referenčních sloučenin xx možné interpolací xxxxxx xxxxxxxxxxx koeficient xxxxxxxx látky. U velmi xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientů xx xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (identifikace a nečistoty) |
— |
nejsou-li xxxxxx použitelné (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx a ve xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxxx s ohledem na xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx. |
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx předběžného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupech použitých xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx fázích (xxx. xxxxx xx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v každé xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, obsažené v jednotlivých xxxxxx xx dosažení xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx každý soubor xxxxxxxxxx xxxxxxxx, stejně xxx xxxxxxx xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxx, |
— |
xxxx xx být uvedena xxxxxxxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxx X&xxxx;xx střední xxxxxxx, |
— |
xxx xx xxx xxxx uveden xxxxxxxxx xxxxxxxxxx střední xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx stanovení, |
— |
vypočtená xxxxxxxxxx xxxxxxx Pow xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xx-xx naměřená xxxxxxx &xx; 104, |
— |
xX xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx experimentu, |
— |
pokud byly xxxxxxx xxxxx, zdůvodnění xxxxxx použití xxxxx xxxx, jejich xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xX, pH xxxxx fáze xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx. |
Xxx metodu XXXX:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx existuje, |
— |
zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky, xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xX, xxx xxxxxx xx prováděla xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a ochranné xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
— |
xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx o proložené xxxxxxxx přímce (xxx x&xxxx;xxxxxx xxx X), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx, |
— |
xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx měření. |
4. LITERATURA
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 107, rozhodnutí Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
X.&xxxx;Xxxxxx and A.J. Leo, Xxxxxxxxxxx Constants xxx Xxxxxxxxxxx Analysis xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx, Xxxx Xxxxx, New Xxxx 1979. |
3) |
Xxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, A tool xxx the xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx bioactivity (X.&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, xxx.) -Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Project 1982, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711. |
4) |
X.&xxxx;Xxxxxxx, G. Sundström xxx X.&xxxx;Xxxxx-Xxxäxx, Xxxxxxxxxxx, 1980, xxx. 80, 683. |
5) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;X'Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxx. Xxx., 1981, xxx. 12, 219 (1981). |
6) |
X.&xxxx;XxXxxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1981, xxx. 10, 73. |
7) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx et xx., X.&xxxx;Xxxxxxxxxx., 1982, vol. 247, 1. |
8) |
J.E. Haky xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxx. Xxxxxxx, 1984, vol. 7, 675. |
9) |
X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx E. Masuhara, X.&xxxx;Xxxxxx. Xxx. Xxx., 1981, vol. 15, 787. |
10) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx, in Xxxxxxxx xxx Organischen Xxxxxx (Xxxxxx Weyl), Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx by X.&xxxx;Xxxxxx), Xxxxx Xxxxxx Xxxxxx, Stuttgart, 1958, Xxxx X/1, 223–339. |
11) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;xx Kort, Xxxx. X.&xxxx;Xxx. Chem., 1979, xxx. 14, 479. |
12) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx and X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx. Xxxx. Rev., 1971, xxx. 71, 525. |
13) |
R.F. Rekker, Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, 1977. |
14) |
XX X&xxxx;20-043 XXXXX (1985). Chemical xxxxxxxx xxx industrial xxx – Determination xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx – Xxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
15) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1983, xxx. 12, 1459. |
16) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Chem. Rev., 1971, vol. 71, 525. |
17) |
X.&xxxx;Xxxxxx, A. Leo, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxx, J. Med. Xxxx., 1973, xxx. 16, 1207. |
18) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 1974, xxx. 8, 1113. |
19) |
X.X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxx, 1981, vol. 10, 382. |
20) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx K.J. Schaper, Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxäx xxx XxxxxxxxXxx, Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx, New Xxxx 1979. |
21) |
X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx Drug Xxxxxx Methods, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx 1984, |
22) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx Xxxx Design, Marcel Xxxxxx, Xxx York, Xxxxx 1978. |
23) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, S.J. Noulton, X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx; J. Med. Xxxx., 1976, xxx. 19, 615. |
Doplněk 1
Xxxxxx xxxxxxx xxxx odhadu
ÚVOD
Obecný xxxx do xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (x).
Xxxxxxxxx hodnoty Xx/x xxx xxxxxx:
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxx (rozsah x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: xxx Xx/x: –2 xx 4, xxxxxx u HPLC: xxx Xx/x: 0 až 6), |
— |
x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx x-xxxxxxx/xxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx), |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx odhadu Xx/x xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx použít. |
METODA XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx xx možné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
XXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metod
Všechny xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxx jsou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx Po/v.Hodnota xxx Xx/x xxxx xxxxxxxx xx xxxx vypočte xxxx xxxxxx xxxxxx xxx příslušné xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx konstant xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx členů (x,&xxxx;x,&xxxx;x,&xxxx;x). Některé xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (b).
Kritéria xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxx xxxxx s rostoucí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx molekulovou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx skupinami lze xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxx Xx/x xxxxxxxxx xxxxxxx fragmentačními xxxxxxxx xx naměřené xxxxxxx budou x&xxxx;xxxxxxx xx 0,1 do 0,3. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx větší. Xxxxxx xx na spolehlivosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx na xxxxxxxxxx zjistit intramolekulární xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx korekčních členů (xxx xxxx xxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXXX-3) (x). X&xxxx;xxxxxxx disociujících xxxxx xx xxxxxxxx správně xxxxxxxxx náboj nebo xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx π-xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx hydrofobnosti xxxxxxxxxxxx x, zavedená Xxxxxxx xx al. (x)&xxxx;xx definována xxxx
πx = xxx Xx/x (XxX) - xxx Xx/x (XxX)
xxx Po/v (XxX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx derivátu x&xxxx;Xx/x (XxX) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výchozí xxxxxxxxxx
(xxxx. πXx = log Xx/x (C6H5Cl) - xxx Xx/x (X6X6) = 2,84 - 2,13 = 0,71).
rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xx své xxxxxxxx xx π-xxxxxx použitelná xxxxxxxxx u aromatických xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx π xxxx xxx velký počet xxxxxxxxxxxx uspořádány do xxxxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x). Používají xx k výpočtu xxx Xx/x aromatických xxxxxxx xxxx substruktur.
Rekkerova xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxx (g) se hodnota xxx Po/v xxxxxxx xxxxx:
xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx četnost xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx molekule. Korekční xxxxx je možné xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xx (tzv. „xxxxxxx xxxxxxxxx“). Konstanty pro xxxxxxxxxxx fragmenty xx x&xxxx;Xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 1&xxxx;054 xxxxxxxxxxxxxxxx hodnot Po/v (xxx 825 xxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x,&xxxx;x). Xxxxxxxxxx xxxxx xx určí xxxxx stanovených pravidel xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (e, h, i).
Hanschova-Leova xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxx x&xxxx;Xxx (x)&xxxx;xx xxxxxxx log Xx/x vypočte z výrazu:
kde xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fragmentů, Xx korekční xxxxx xx, bj odpovídající xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xx/x xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hodnot xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a seznam korekčních xxxxx Xx (xxx. „xxxxxxx“). Xxxxxxxx členy xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx (x,&xxxx;x). Zohlednění xxxxx xxxxxxxx a korekčních členů xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (x).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx log Xx/x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx molekula xxxxxxx do větších xxxxxxxxxxx, pro něž xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx z tabulek (x,&xxxx;x), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx) lze xxxx xxxxxxxxxx s Hanschovými π-xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx nebo Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxx metody xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx disociované xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx-xx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
xx) |
Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx přičíst xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx členy (xxxxxxxxx 0,6 xx 1,0 xxxxxxxxx xxxxxx Xx/x) (x). O přítomnosti xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx modelů xxxx ze xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. |
xxx) |
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx tautomerních forem, xxxx xx xxx xxxx základ pro xxxxxxx xxxxxxx nejpravděpodobnější xxxxx. |
xx) |
Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx přepracované xxxxxxx konstant xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx použití xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx by měl xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx látky (xxxx, xxxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxxxx vodíkových xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxx xxxxxxx databáze, |
— |
zvláštnosti xxx volbě xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výpočtů. |
LITERATURA
a) |
W.J. Lyman, W.F. Reehl xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (xx.), Xxxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Methods, XxXxxx-Xxxx, Xxx Xxxx, 1983. |
x) |
Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Project, Claremont, Xxxxxxxxxx 91711, USA, Xxx P Database and Xxx. Chem. Software (Xxxxxxx XXXXX-3). |
x) |
X.&xxxx;Xxxxxx, A.J. Leo, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx and Biology, Xxxx Xxxxx, New Xxxx, 1979. |
x) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, Chem. Xxx., 1971, vol. 71, 525. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, H.M. de Kort, Xxx. X.&xxxx;Xxx. Xxxx. -Xxxxx. Ther. 1979, xxx. 14, 479. |
x) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx. Chem. Xxx, 1964, xxx. 86, 5175. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, The Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxx Xxxx, 1977,xxx 1. |
h) |
C.V. Eadsforth, X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1983, xxx. 12, 1459. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, XXX, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx X.X., 1984, Xxxxxxxxx Series 255, x.&xxxx;225. |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxx xxxxxx XXXX
Xxxxx |
xxxxxxxxxx látka |
log Xxx |
xXx |
1 |
xxxxx2xx |
0,3 |
|
2 |
4xxxxxxxxxxxxx |
0,5 |
|
3 |
xxxxxx |
0,9 |
|
4 |
xxxxxxxxxx |
1,0 |
|
5 |
xxxxxxxxxxxxx |
1,1 |
|
6 |
4-xxxxxxxxxxxx |
1,3 |
xXx = 10,26 |
7 |
kyselina xxxxxxxxxxxx |
1,4 |
xXx = 3,12 |
8 |
xxxxx |
1,5 |
xXx = 9,92 |
9 |
2,4xxxxxxxxxxxx |
1,5 |
xXx = 3,96 |
10 |
xxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
11 |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
12 |
4xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
13 |
xxxxxxxxxx |
1,7 |
|
14 |
2xxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 7,17 |
15 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 3,47 |
16 |
4xxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 4,15 |
17 |
xxxxxxxx |
1,9 |
|
18 |
3xxxxxxxxxxx2xx |
1,9 |
|
19 |
xxxxxxxx xxxxxxxx |
1,9 |
xXx = 4,19 |
20 |
pkresol |
1,9 |
pKa = 10,17 |
21 |
xxxxxxxx xxxxxxxxx |
2,1 |
xXx = 3,89 xxx 4,44 xxxxx |
22 |
xxxxxx |
2,1 |
|
23 |
xxxxxxxxxxxxx |
2,1 |
|
24 |
xxxxxx |
2,1 |
|
25 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 4,27 |
26 |
4xxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 9,1 |
27 |
trichlorethylen |
2,4 |
|
28 |
atrazin |
2,6 |
|
29 |
ethylbenzoát |
2,6 |
|
30 |
2,6dichlorbenzonitril |
2,6 |
|
31 |
kyselina 3xxxxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 3,82 |
32 |
xxxxxx |
2,7 |
|
33 |
xxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 9,34 |
34 |
2,3xxxxxxxxxxxxx |
2,8 |
|
35 |
xxxxxxxxxxx |
2,8 |
|
36 |
xxxxxxxxxxxxxx |
2,9 |
|
37 |
xxxxxxxxxx |
3,0 |
|
38 |
xxxxxxxxxxx |
3,2 |
|
39 |
xxxxxxxxxx |
3,2 |
|
40 |
4xxxxxxxxxx |
3,2 |
xXx = 9,54 |
41 |
xxxxxx |
3,3 |
|
42 |
x,4xxxxxxxxxxxxx |
3,4 |
|
43 |
xxxxxxxxxxx |
3,4 |
xXx = 0,79 |
44 |
naftalen |
3,6 |
|
45 |
fenylbenzoát |
3,6 |
|
46 |
isopropylbenzen |
3,7 |
|
47 |
2,4,6trichlorfenol |
3,7 |
pKa = 6 |
48 |
xxxxxxx |
4,0 |
|
49 |
xxxxxxxxxxxxx |
4,0 |
|
50 |
2,4xxxxxxx6xxxxxxxxxxxxxx |
4,1 |
|
51 |
x,2,4xxxxxxxxxxxxxx |
4,2 |
|
52 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
4,2 |
|
53 |
xxxxxxxxxxxx |
4,2 |
|
54 |
xxxxxxxxxxxx |
4,5 |
|
55 |
xxxxxxxxxx |
4,5 |
|
56 |
xxxxxxxxxxx |
4,7 |
|
57 |
xxxxxxxx |
4,8 |
|
58 |
2,6xxxxxxxxxxxxxx |
4,9 |
|
59 |
xxxxxxxxxxxx |
5,7 |
|
60 |
XXX |
6,2 |
|
Xxxx xxxxxxxxxx látkys xxxxxx xxxxxxxx xxx Xxx |
|||
1 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
-0,7 |
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx provedením xxxx xxxxxxx je xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx zapálit zdroji xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vzplanutí, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx metodách.
Při xxxxxx xxxxxx, která xx xxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx, xxx nemůže dojít x&xxxx;xxxxxxxxxx reakcím xxxx xxxxxx a zkušebním xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 101,325 kPa, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx v takovém xxxxxxxx, xx xx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx:&xxxx;xX
x&xxxx;= T – 273,15
(x&xxxx;xx xx&xxxx;xXx&xxxx;X&xxxx;xx x&xxxx;X)
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx nutné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx. Xxxxxxx vzplanutí xx xxxxxxxxx xx xxxxxx zjištění, xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
1.5.1 Opakovatelnost
Opakovatelnost se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkušební metodě; xxxxxxxxx xxxxxxxxx je 2&xxxx;xX.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx závisí xx xxxxxxx zkušební metodě.
1.5.3 Specifičnost
Specifičnost xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx bodu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. na xxxxxx viskozitě).
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx do zkušebního xxxxxxxx podle xxxx 1.6.3.1 x/xxxx 1.6.3.2.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxx energetickým xxxxxxxxxxx použita xxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxx s malým xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx 2&xxxx;xx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx bezpečnosti, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx místo, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
1.6.3.1 Rovnovážná metoda
Viz XXX 1516, ISO 3680, ISO 1523, XXX 3679.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx metoda
Zkušební xxxxxxxx xxxxx Abela:
Viz XX 2000 – xxxx 170, XX X07-011, XX T66-009.
Zkušební xxxxxxxx xxxxx Xxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XX 57, XXX 51755 – xxxx 1 (xxx xxxxxxx xx 5 do 65&xxxx;xX), XXX 51755 – část 2 (xxx xxxxxxx pod 5&xxxx;xX), XX M07-036.
Zkušební xxxxxxxx TAG:
Viz ASTM X&xxxx;56.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XXX 2719, XX 11, XXX 51758, XXXX X&xxxx;93, XX 2000-34 x&xxxx;XX X&xxxx;07-019.
Xxxxxxxx:
Xxxxx se hodnota xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou podle xxxx 1.6.3.2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0 ± 2&xxxx;xX, 21 ± 2&xxxx;xX xxxx 55 ± 2 oC, měla xx být potvrzena xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxx xxxx.) mohou být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a zkušební xxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx XXX 3679, XXX 3680, XXX 1523 a DIN 53213 – xxxx 1.
2. |
XXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
— |
odkaz xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx odchylky, |
— |
výsledky x&xxxx;xxxxxxx další xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxxx.
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (XXXXX LÁTKY)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx vhodné xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx xxxx být použita xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky, xxxxx lze xxxxxxx, xxxxx xxxxx ty, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx považovány xxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx hoření xxxxxxxx xxxxxxx mezní xxxxxxx.
Xxxxxxx nebezpečné xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx se kovovým xxxxxxx, a to xxx xxxx obtížné hašení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx za specifikovanou xxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx specifikovány.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx neporušeného xxxxx xxxx prachové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxxx xx zapálení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, provede xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou stanovena.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx screeningová xxxxxxx
Xxxxx xx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx tepelně xxxxxx xxxxxxxxxx desce xxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx housenky o délce xxxxxxxxx 250&xxxx;xx, xxxxx 20&xxxx;xx a výšce 10&xxxx;xx. Xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx průměru 5&xxxx;xx), dokud xx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx 2 xxxxxx (5 minut u prachů xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx). Zjišťuje xx, xxx xx hoření xxxxxxx xx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx doby 4 xxxxxx (xxxx 40 minut x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx). Jestliže xx xxxxx nevznítí x&xxxx;xxxxxx xx buď plamenem, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx housenky xx xxxxxxxx doby 4 xxxxxx (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxxx xx xxxxx xx vysoce xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx rozšíří xxxxxxxx xx 200&xxxx;xx délky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dobu méně xxx 4 xxxxxx (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prachů), xxxxxxx xx postup uvedený xxxx (bod 1.6.2 xxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx rychlosti xxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx formy s trojúhelníkovým xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 20&xxxx;xx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx 2 xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxx x&xxxx;2&xxxx;xx xxx xxxxx xxxxx trojúhelníkové xxxxx (xxxxxxx). Xxxxx xx poté xxxxxxx xxxxxx z výšky 2&xxxx;xx xx xxxxx povrch. Xxxxx potřeby se xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx seškrábne. Xx horní xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx vodivá xxxxx, xxxxxxx xx převrátí x&xxxx;xxxxx se odstraní.
Pastovité xxxxx se xxxxxxxx xx nehořlavou, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx průřezu xxxxxxxxx 1&xxxx;xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx citlivá xx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx po vyjmutí xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Zformovaný xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx na xxxx odtahu.
Rychlost xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzduchu by xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx dýmu do xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx v průběhu zkoušky xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx postaví xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu.
K zapálení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx minimálně 5 mm. Xx xxxxxxxx 80&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100&xxxx;xx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx šestkrát, vždy x&xxxx;xxxxxx xxxxx a vychladlé xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx doba xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (1.6.1) x&xxxx;xxxxxxxxx doba xxxxxx xx šesti xxxxxxx (1.6.2.3).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx, její xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je-li provedena, |
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx vysoce xxxxxxx, xx-xx doba xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx provedené xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 1.6.2 xxxxx xxx 45 xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, pokud xxx lze zapálit x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx rozšíří xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 10 xxxxx xxxx za xxxxxx xxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-042 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx. Determination xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku
(Všechny xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)
X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, zda xxxx xxxxx xx směsi xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx hořlavé, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx koncentrací. Xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx dojde x&xxxx;xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Oblast hořlavosti xx xxxxxxx koncentrace xxxx dolní x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx výbušnosti xxxx takové xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx plynu xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx nimiž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Koncentrace xxxxx xx xxxxxxx xx postupně zvyšována x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx se xxxx zapaluje xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6. POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx nádobu xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx průměrem xxxxxxx 50&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx 300&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx elektrody xxxx od sebe xxxxxxxx 3 až 5&xxxx;xx a jsou xxxxxxxx xx výšce 60&xxxx;xx xxx xxxx válce. Xxxxx je opatřen xxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx krytem, xxx xx xxxxxxxx jakémukoli xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx používá xxxxxxxx xxxxxxxx výboj xxxxxxxx 0,5 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx 10&xxxx;xX do 15 kV (xxxxxxxxx xxxxxx je 300&xxxx;X). Xxxxxxx vhodné xxxxxxxxx je popsán x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20 oC).
1.6.3 Provedení zkoušky
Pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx směs plynu xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx. Vyvolá se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx se xxxxxx xxxxxx od zdroje xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx šíří. Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;%, dokud xxxxxxx k výše popsanému xxxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, že xx mohl xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx složení směsi xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx směsi xxxxx x&xxxx;xxxxxxx od xxxxxxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, než xx xxxxxxxxxxxxxxx složení, xx koncentrace o 10 % xxxxx, než je xxxxxxxxxxxxxxx složení, x&xxxx;xx xxxxxxxx xx 1&xxxx;%.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxx plamene xx xxxxxx xxxxxxxxxx informace xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx, xxx xxxxx byla xxxxxxx provedena, |
— |
zkušební koncentrace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx zkoušky: xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx plyn, |
— |
jestliže xxx učiněn xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx zkoušeno x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;%, |
— |
xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XX X&xxxx;20-041 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx. Xxxxxxxxxxxxx of the xxxxxxxxxxxx of xxxxx. |
2) |
X.Xxxxxxxx, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx- xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx'. Xxxx.-Xxx.- Xxxx. 1984, xxx. 56, 2, 126–127. Wortmann, X.Xxxxxxx xxx H.Schacke. 'Xxxxxxxxxxx. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (XXX XXXXX X&xxxx;XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxx metodu xxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxx reakce xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vede x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx plynu xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxx zkušební xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx látky, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx xx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Vysoce xxxxxxx xxxxx: xxxxx, xxxxx xxx kontaktu x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvolňují vysoce xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1 litr na xx látky za xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx postupně, xxx xx xxxxxxx xxxx; xxxxx-xx v některém stupni xx vznícení, xxxx xxxxx zkoušení potřebné. Xx-xx známo, xx xxxxx x&xxxx;xxxxx nereaguje xxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxx stupněm (xxx 1.3.4).
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx s destilovanou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX a sleduje xx, zda xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx filtrační xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX xx xxxxx hladině x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx nikoli. Xxxxxxxxx xxxxx slouží xxxxx k tomu, aby xxxx látka xxxxxxxx xx jedno místo x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 2 cm x&xxxx;xxxxxxx 3 cm. Přidá xx xx ní xxxxxxx kapek vody x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx uvolňovaný xxxx xxxxxx, xx xxxxxx.
1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 7 xxxxx. Je-li xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx plynu nepravidelná xxxx narůstá, xxxx xxxxxx by xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx dnů. Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx v průběhu xxxxxx xxxxxxx 1 xxxx xx xx xxxxx xx xxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx provede xxx xxxxxxxxxxx teplotě (přibližně 20&xxxx;xX).
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;xx) xx xxxxx xx misky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodou. Xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx se xxxxxxxx nějaký xxxx x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx vznícení, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx za nebezpečnou.
1.6.2 Stupeň 2
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx přibližně 100 mm xx xx hladinu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx papír.
1.6.2.2 Zkušební podmínky
Zkouška xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx (přibližně 20&xxxx;xX).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Malé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 mm) xx xxxxxx xx středu xxxxxxxxxxx xxxxxx. Sleduje xx, x)&xxxx;xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) xxx dojde x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxx, nejsou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx látka xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 3 cm x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xx xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx se uvolňuje xxxxxx plyn x&xxxx;xx) xxx xxxxx k jeho xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, neboť xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 4
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx způsobem xxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx &xx; 500 xx. Xxxxx-xx xxxxx xxxx xxx 1&xxxx;% xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx-xx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx před xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx skladování x&xxxx;xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx případě se xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx provedena xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) a atmosférickém xxxxx.
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 10 až 20 xx xxxx x&xxxx;xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx 10 g látky. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx, xxx voda xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx sedmi xxxxx. Xx-xx vývin xxxxx xxxxx xxxx doby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxx xxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxxx vývinu plynu x&xxxx;xxxxxxx měření 1 xxxx xx kg xxxxx xx xxxxxx, xxxx být zkouška xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx třikrát.
Není-li chemická xxxxxxxxxxxx plynu xxxxx, xxx by být xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxx hořlavé složky x&xxxx;xxxx-xx xxxxx, zda xxxx xxxx xxxx xxxxxx hořlavá, připraví xx směs xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx metody X.11.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx xx nebezpečnou, xxxxxxxx:
— |
xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx vznícení, nebo |
— |
dojde-li k vývinu xxxxxxxxx plynu xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx xx xx xxxxx xx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx specifikace látky (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
— |
podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1, 2, 3 x&xxxx;4), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 4 (1.6.4), |
— |
všechny další xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx York. |
2) |
NF X&xxxx;20-040 (XXXX 85). Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx xx xxxxx formed xx the hydrolysis xx xxxxx xxx xxxxxx products. |
Doplněk
Obrázek
Aparatura
A.13 PYROFORICKÉ XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX A KAPALIN
1. METODA
1.1 ÚVOD
Zkušební xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx v malých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) xxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx.
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo dnech.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v bodě 1.6.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx teploty xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.15. Xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx nanese xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx se při xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx minut xx styku se xxxxxxxx. Pokud se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx vzduchu xx xxxx xxxx minut xxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX). Pokud xx xxxxx xxxxx xxxx kapalina xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx: vzhledem k závažnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx byla xxxxx považována xx xxxxxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx přibližně 10&xxxx;xx xx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) xxxxxx do xxxxx xxx 5&xxxx;xx infuzoriovou xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx materiál pro xxxxxx, xx které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx havárie.
Pro xxxxxxxx kapalin, xxxxx xx xxx kontaktu xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx filtrační xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx
1 xx 2&xxxx;xx3 xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx, xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;x&xxxx;xx nehořlavý xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, zda xx xxxxx při xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx pěti minut xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx ke vznícení xxxxxxx dříve.
b) Kapaliny
Přibližně 5&xxxx;xx3 xxxxxxxx, xxxxx xx xxx zkoušena, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxx minut xxxxxx.
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx nedojde xx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx:
0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxx injekční xxxxxxxxx xx zprohýbaný xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, zda do 5 xxxxx od xxxxxxx xxxxxxxx dojde xx vznícení nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se provede xxxxxxx, nedojde-li xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Zkoušky lze xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxx po nanesení xx inertní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo pokud xxxxxxx xxxxx zuhelnatí xx xxxxxx filtrační xxxxx xx pěti xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xx pyroforickou.
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XX T 20-039 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for industrial xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx solids and xxxxxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx xx Dangerous Xxxxx, Xxxx xxx xxxxxxxx, 1990, United Xxxxxxx, Xxx Xxxx. |
X.14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxxx, zda u pevné xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výbuchu, xx-xx podrobena působení xxxxxxx (citlivost xx xxxxxxxx xxxxx), nárazu xxxx xxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podněty), x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxx látky xxxxxxxx nebezpečí xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx ze xxx xxxxx:
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx tepla (1); |
b) |
zkouška xxxxxxxxxx citlivosti na xxxxx (1); |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx (1). |
Xxxxxx xxxxxxxxx data xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx určitými xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx, xxx je látka xxxxxxx vybuchnout za xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx směrnici. Je xxxxxxxx xx řadě xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx široce používána x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (1) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx, xx tato xxxxxx xxxx definitivní. Xxx použít xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xx mezinárodně uznané x&xxxx;xx xxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx specifikovaným xxxxxxxxx.
Xxxxxxx nemusí být xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx informací (xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx) x/xxxx z nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx skupin (2) xx struktuře x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xx xxxxxxxxxx tepla (xxx. xxxxxxxx nepředstavuje xxxxx riziko xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx u kapalin.
1.2 DEFINICE A JEDNOTKY
Výbušná xxxxx:
Xxxxx, xxxxx může xxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxxxxxxx v alternativním xxxxxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
1,3-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobek, prosetý xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5 mm, xxx xxxxxx citlivosti na xxxxx x&xxxx;xx náraz.
Perhydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazin (xxxxxxxxxx xxxx XXX xxxx hexogen xxxx xxxxxxxx – CAS 121-82-4) xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx za xxxxx xx xxxx 250 μm a zachycený xx xxxx 150 μx, xxxxxx 4 xxxxxx xxx 103 ± 2&xxxx;xX xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx náraz.
1.4 PODSTATA METODY
Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx citlivosti xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx zacházení (3)
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx velmi xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky (xxxxxxxxx 10 mg) xxxxxxxxx v plameni plynového xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx použití xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, zda xx xxxxx tak xxxxxxx a výbušná, že xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opatření, xxx xxxxxxx k poranění osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx clonami x&xxxx;xxxxxxx průměry xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, zda xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (na xxxxx)
Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx výšky.
1.4.4 Mechanická xxxxxxxxx (xx xxxxx)
Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx mezi standardními xxxxxxx xx specifikovaných xxxxxxxx xxxxxxxx a vzájemného xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xx působení xxxxxxx)
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx použití x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 1), xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a ochranném xxxxxxxx. Xxxxx trubka xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx) a má xxxxxxx xxxxxx 24&xxxx;xx, xxxxx 75&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 0,5 mm. Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx sestavou xxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxx clonou se xxxxxxxxx otvorem xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx). Matice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx oceli (xxx doplněk), xxxxx xx xx 800&xxxx;xX xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx 6 mm, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx obvykle xxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx byla xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxx, xxxx xxxx jiným xxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx použita x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Zvážená trubka xx naplní 9&xxxx;xx xxxxx x&xxxx;xxxxx se xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx stlačí xxxxx 80 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx důvodů xxxx v případech, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx vzorku, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, není xxxxxx xx stlačovat. Xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx trubka xxxxxxxx xx xxxxxx 55&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx 55 mm xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx xxx xxxxxx látky, xxxxxxx xx každý xxxxxx xxxxx 80 X.&xxxx;Xxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, nebo xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx trubka xxxxxxxx xx xxxxxx 15&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx. Provede se xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx začne x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx v první xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxx podíly, stlačí xx silou 80 X&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxx 15&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx použije xxx xxxxx xxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxx xx objem 9&xxxx;xx bez xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx (xxx usnadnění xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx použít xxxxxxxx kroužky).
Kapaliny x&xxxx;xxxx xx naplní xx xxxxxx xx xxxxx 60&xxxx;xx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxx xx zdola navleče xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx disulfidu xxxxxxxxxxxxxxx xx matice xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, zda xxxxxx látka nezůstala xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx v závitech.
K zahřívání xx použije xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx tlaku (60 xx 70 xxxx) xxxx průtokoměr x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozdělovacím xxxxxxxx do xxxx xxxxxx (xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx). Xxxxxx se xxxxxx kolem zkušební xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1. Čtyři xxxxxx xxxx celkovou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 3,2 xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxx použít xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx rychlost xxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxx u všech zařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 3.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxx trubky nebo xxxxx doba xxxxxx xxxxxxxxx 5 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx na tři xxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx spojeny xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx je xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 2, xx xxxxxxx jako xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx níž vzniklo xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx jako xxxxxx.
Xxxxxxx xx provede xxxxx xxx zkoušek x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx otvoru 6,0&xxxx;xx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o průměru xxxxxx 2,0&xxxx;xx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx zkoušky se xxxxxxxx xx pozitivní, xxxxx-xx k výbuchu při xxxxx z výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx náraz)
1.6.2.1 Zařízení (xxxxxxx 4)
Xxxxxxxxxx xxxxxx typických xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx s podstavcem, kovadlina, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxx závaží, uvolňovací xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 100&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 70&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx z lité xxxxx x&xxxx;xxxxx 230&xxxx;xx, xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 200&xxxx;xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deskou x&xxxx;xxxxx 450&xxxx;xx, šířce 450&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 60&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxx bezešvou xxxxxxx xxxxxxxx trubkou xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx z lité xxxxx. Xxxxx šrouby ukotvují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx bloku x&xxxx;xxxxxxxxx 60 × 60 × 60&xxxx;xx xxxxxxx způsobem, že xxxx vodicí lišty xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx padá volně. Xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5 x&xxxx;10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx z tvrzené xxxxx XXX 60 až 63 a má xxxxxxxxx xxxxxx 25&xxxx;xx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx uzavře xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx tvořeného xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx umístěnými xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dutým xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 (–0,003, –0,005) xx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx mají xxxxxxxxx plochy, xxxxxxxxxx xxxxx (s poloměrem xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xx) x&xxxx;xxxxxxx HRC 58 až 65. Xxxx xxxxx musí xxx xxxxxx průměr 16&xxxx;xx, xxxxxxxxx vyvrtaný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 (+0,005, +0,010) xx x&xxxx;xxxxx 13&xxxx;xx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 26&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 26&xxxx;xx), xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx by měl xxx 40&xxxx;xx3 xxxx xx měl být xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx způsobem:
a) |
práškové látky xx xxxxxxx sítem (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx); xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx rozdrtí xx xxxx kousky x&xxxx;xxxxxxx; xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx podíl x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 do 1&xxxx;xx, xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx v suchém xxxxx nebo po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx možného xxxxxxxx ředidla. Xxxxxxx xxxxx xx zkoušejí xxx mezeře 1&xxxx;xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx série xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 0,40&xxxx;x&xxxx;(40 J). Xxxxx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx při 40 X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5 kg x&xxxx;xxxxx 0,15&xxxx;x&xxxx;(7,5 J). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx porovnává xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx použití stanoveného xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xx-xxx-xxxx xxx).
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx, jestliže dojde x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx rovnocenné xxxxxxx) alespoň xxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxxxxxxx xxxx RDX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx citlivosti xx xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx citlivost (na xxxxx)
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (xxxxxxx 5)
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx třecí xxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx nepohyblivým xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxx připojeny k elektromotoru xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ozubeným xxxxxxxx xxx, xx porcelánová xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx a zpět na xxxxx o délce 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx 120 X,&xxxx;xxxx 360 X.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx porcelánu (x&xxxx;xxxxxxxx 9 xx 32 xx) x&xxxx;xxxx xxxxx 25&xxxx;xx, xxxxx 25&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 5 mm. Válcový xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx z bílého xxxxxxxxxxx porcelánu, xx xxxxx 15 mm, xxxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx vzorku xx xxx xxx 10&xxxx;xx3 nebo by xxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx zařízení.
Pevné xxxxx xx zkoušejí x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxx xxxxx xx prosejí xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx); xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, který xxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx malé xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; xx xxxxxxxx xx xxxxxxx prosetý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx částic &xx; 0,5&xxxx;xx. |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve formě xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxx-xx látku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxxx (xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx množství ředidla) xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 0,5 mm, xxxxx 2&xxxx;xx a délce 10&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě.
1.6.3.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx. Xxx provádění xxxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx destičce orientovány xxxxxx ke xxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, aby xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xx xxxxxxxx pohybovala xxx xxxxxxx správně. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 0,5 mm x&xxxx;xxxxxxx 2 × 10&xxxx;xx. Porcelánová xxxxxxxx xx xxxx pohybovat xxx porcelánovým xxxxxxx xx xxxxx 10&xxxx;xx xxx x&xxxx;xxxx xx 0,44 x.&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a kolíku xx xxx xxxxxx xxxxx jednou; dva xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx ze xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxx 360 X.&xxxx;Xxxxx-xx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 120 N. U jiných xxxxxxxx xx vzorek xxxxxxxxx xx zvolenou xxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxx stanoveného xxxxxxx (xxxx. technikou up-and-down xxx).
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx pozitivní, xxxxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxx, třesk nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx-xx ekvivalentní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušky citlivosti xx tření.
2. DATA
Látka xx x&xxxx;xxxxxx považuje xx xxxxxx této xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkoušce xxxxxxxxxx xx působení xxxxx, xx zkoušce xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx složení, xxxxxxx, xxxxx vlhkosti xxx., |
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx zjištěné při xxxxxxx citlivosti na xxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxx a počet xxxxxx atd.), |
— |
pozorované xxxx xxx zkoušce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dýmu xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, plameny, xxxxxx, třesk, xxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx vědecké xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zařízením x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx s rovnocenným xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx poznámky, xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx všechny xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx za chybné, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výsledků xxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxx vysvětlení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx výsledek xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxx, xxx xxx dosažen, x&xxxx;xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxx: Tests xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx Xxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxx, L., Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Chemical Xxxxxxx, 4xx xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, London, XXXX 0-750-60103-5, 1990. |
3) |
Koenen, H., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X., Explosivstoffe, 1961, xxx.3, 6–13 and 30–42. |
(4) |
XX T 20-038 (Sept. 85). Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx -Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. |
Xxxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxx specifikace xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxx XXX 1623)
1) |
Trubka: xxxxxxxxxxx specifikace č. 1.0336.505 g |
2) |
Clona x&xxxx;xxxxxxx: materiálová specifikace x.&xxxx;1.4873 |
3) |
Xxxxxxxx příruba a matice: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.3817 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx působení xxxxx
(xxxxxxx rozměry v mm)
Obrázek 2
Xxxxxxx citlivosti xx xxxxxxxx xxxxx
(xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx)
Xxxxxxx 3
Kalibrace xxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx zahřívání dibutyl-ftalátu (27&xxxx;xx3) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx 1,5 mm) xxx xxxxxxx propanu 3,2 xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx termočlánkem x&xxxx;xxxxxxx 1&xxxx;xx, zapouzdřeným x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 43&xxxx;xx xxx xxxxxxx trubky. Xxxxxxxx zahřívání xxxx 135&xxxx;xX x&xxxx;285&xxxx;xX by xxxx xxx 185 xx 215 X/xxx.
Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx pro zkoušku xxxxxxxxxx xx xxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)
Xxxxxxx 4
Pokračování
Obrázek 5
Xxxxxxxx pro zkoušku xxxxxxxxxx na tření
A.15 BOD XXXXXXXXXX (XXXXXXXX X&xxxx;XXXXX)
XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx styku xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xx neměly xxx xxxxxxxxx této xxxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx povrchu xxxx xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Míra xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx samozápalu. Xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx které xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx metodě xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Referenční látky xxxx uvedeny v normách (xxx 1.6.3). Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxx a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxx vnitřního xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx kapaliny xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Opakovatelnost se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx samozápalu x&xxxx;xx xxxxxxx zkušební xxxxxx.
Xxxxxxxxx a specifičnost závisejí xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx metodou uvedenou x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx XXX 79-4, XXX 51794, XXXX-X&xxxx;659-78, XX 4056, NF X&xxxx;20-037.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx teplota, xxxxxxxxxxxx xxxx, množství xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx prodleva před xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx možno obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, atmosférický xxxx, |
— |
xxxxxxx aparatura, |
— |
výsledky xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx prodleva), |
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx uvedena.
A.16 RELATIVNÍ XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx látky a látky, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxx xx vzduchem xxx xxxxxxx xxxxx, by xxxxxx být předmětem xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o schopnosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx vznítit xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx rozkladem není xxxxxxxxxx xxxxxx odváděno xx okolí, xxxxxxx xxxxxxxxx zahřívání xxxxx, xxxxx může xxxx xx k jejímu samozápalu. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx dojde, xx-xx rychlost xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx tepla.
Zkušební xxxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx screeningová xxxxxxx pro pevné xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx látek xx xxx xxx bod xxxxxxxxxx stanovený touto xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx srovnávacím xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxxx získaný xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx teplota xxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve oC, xxx které xx xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx za xxxxxxx xxxxx xxxxx xx pece; zatímco xx xxxxxxx pece xxxxxxx xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xX/xxx xx 400&xxxx;xX xxxx xx bodu xxxx xxxxxx, xx-xx nižší, xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx čase. Xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx za xxx xxxxxxxxxx látky považuje xxxxxxx pece, při xxxxx xxxxxxx teplota xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 400&xxxx;xX.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx
Xxxxxxxxxxx pec (o obsahu xxxxxxxxx 2 xxxxx) xxxxxxxx programovatelnou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx se xxxxxxxx xxxxxxx riziku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx korozi xxxxxxxxx pletiva x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx 0,045&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xxx xx složí xx formy xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a zajistí xx xxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalibrovaný xxx xxxxxxx xx 0&xxxx;xX xx 600&xxxx;xX xxxx xxx odpovídající xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Látky se xxxxxx ve xxxxx, x&xxxx;xxxxx byly xxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx poklepe x&xxxx;xxxxx se xxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx středu xxxx. Xxxxx termočlánek xx umístí xx xxxxxx xxxxxxx a druhý xxxx xxxxxxx a stěnu xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx pece plynule xxxxxxx xxxxxxxxx 0,5 oC/min xx do teploty 400&xxxx;xX xxxx do xxxx tání vzorku, xx-xx nižší.
Když xx xxxxx vznítí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx velmi xxxxxx xxxxxx xxxxxxx nad xxxxxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx teplota xxxx, při xxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx zahříváním 400&xxxx;xX (xxx xxxxxxx 2).
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx teploty na xxxx, |
— |
xxxxxxx další xxxxxxxx, xxxxx xxxx význam xxx interpretaci xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-036 (Xxxxxxxxx 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use. Xxxxxxxxxxxxx xx the relative xxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx of xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Šablona xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx 20&xxxx;xx
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx
X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX (PEVNÉ XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx mít xxxxxxxxx xxxxxxxxx o možných xxxxxxxxx vlastnostech xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxx použitelná xxx xxxxxxxx, plyny, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxxxx peroxidy.
Zkouška xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx pochyby vyplývá, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx, zda xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx předběžnou xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxx: xxxx reakce x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx k průchodu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupu popsaného x&xxxx;xxxx 1.6.
Xxxxxxxx hoření: xxxxxxxxx se x&xxxx;xx/x.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx hoření: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx 10 xx 90 % xxxx. xxxxxxxxx látky.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxx xxxxxxx a pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx referenční látka xxxxxxx dusičnan xxxxxxx xxxxxxx x.x.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx směs xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx bodu 1.6, xxxxx xx xxxxxxxxx rychlost xxxxxx (xxxxxxx jde o směs xxxxxxxxxx 60&xxxx;% xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
V zájmu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jasně xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx vlastnosti, xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Není-li xxxx xxx, podrobí xx látka xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxx zkoušena, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx poměrech. Xxxxx xxxx je xxxx xxxxxxxx do xxxxx prachové housenky x&xxxx;xx se xx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rychlostí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Vhodná xx každá technika xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zkouškách xx aritmetického xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka
Velikost xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx &xx; 0,125&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx látka xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx a celý xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx dávka xxxxxxxx sítem.
Lze použít xxxxxxxxx techniku mletí x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx přípravou xxxxx xx látka xxxx xxx 105 oC xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx nižší xxx 105&xxxx;xX, xxxx xx xxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxx látka xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Doporučuje se xxx xxxxxxxx používaný xxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx nebo xxx sloupcovou chromatografii. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, který xx xxxxx xxxx xxx 85&xxxx;% xxxxxx xx 0,020&xxxx;xx a 0,075 mm. Xxxxxxxxxx prášek xx xxxxxxx sítem x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,125&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx šarže xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx směsi xx xxxxxxxx xxxxxxxx suší xxx 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx hmotnosti.
Pokud se xxx předběžné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se z měkkého xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 1,6&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a následným xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 105&xxxx;xX xx xxxxxx o tloušťce xxxxxxxxxxxxx 25&xxxx;xx. Ochladí xx a do xxxxxxxx xxxxxxx, ke xxxxxxx xx xxxx dojít xxxxxxx xx 24 xxxxx, xx uchovává x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobě.
1.6.1.3 Zdroj xxxxxxxx
Xxxx xxxxx zapálení xx xxxxxxx plamen plynového xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xx). Xxxxxxx-xx se xxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxx atmosféře), xxxxx xx popis a zdůvodnění.
1.6.2 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxxx:
Xxxxx oxidantů x&xxxx;xxxxxxxx xxxx dřevité moučky xx xxxx považovat xx xxxxxxxxxxx výbušné x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx s náležitou xxxxxxxxxx.
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2 xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a 1 xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3,5&xxxx;xx (xxxxxx xxxxxxxx) × 2,5&xxxx;xx (xxxxx) xxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nálevky x&xxxx;xxxxxxxxx stonkem).
Zkoušený vzorek xx xxxxxx xx xxxxxxxx, nehořlavou, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx vodivou xxxxxxxxxxx xxxxx. Zkouška xx provede x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1.6.2.2.
Zdroj xxxxxxxx xx přiloží xx xxxxxx. Xxxxxxx xx a zaznamená xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx reakce.
Látka se xxxxxxxx xx oxidující, xx-xx xxxxxx prudká.
V případě, xx xxxxxxxx vzbuzuje xxxxxxxxxxx, xx nezbytné xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx s prachovou housenkou
Připraví xx xxxxx oxidantu x&xxxx;xxxxxxxxx obsahující 10 xx 90 % xxxx. xxxxxxxx, po 10&xxxx;% xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxx formy. Xxxxxx xxxxx xx 250&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o vnitřní xxxxx 10 mm x&xxxx;xxxxx 20&xxxx;xx. Xx xxx xxxxxxx strany xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;2&xxxx;xx xxx xxxxx okraj xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx). Xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx směsi. Xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 2&xxxx;xx na xxxxx xxxxxx xx přebytek xxxxx seškrábne xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prášek se xxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx nehořlavá, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx tepelně xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kolmo xx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx úniku dýmu xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx měnit. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xx měly xxxxxxxx xxxxxxxx clony xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu.
Zkouška xx provede xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a některých xxxxxxxxxx látek.
Jeden xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xx xxxxxxx zóna xxxxxxx xxxxxxxxxxx 30 mm, xxxx xx xxxx, xx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 200 mm.
Zkouška se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vyšší, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx zkouška opakuje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx-xx podezření, xx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx zkouška s inertní xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx, namísto celulosy. Xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx eventuálně znovu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx &xx; 2&xxxx;% obj.).
2. DATA
Z bezpečnostních důvodů xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hoření, xxxxxx xxxxxxxx hodnota.
Pro vyhodnocení xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx rychlosti xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx směsi.
Do xxxxx xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxx xxxxx koncentraci oxidantu. X&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10&xxxx;%; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx s maximální rychlostí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx 1.3).
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxx v inertní xxxxxxxxx, xxxxxxx se maximální xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx referenční xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx, vlhkost atd., |
— |
jakákoli xxxxxx zkoušeného vzorku (xxxx. xxxxxx, xxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx měření, |
— |
charakter reakce (xxxx. xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, jakékoli xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxx význam pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxx.) a přibližné xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx zkoušenou, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx prováděny. |
3.2 INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
Látka xx považována za xxxxxxxxx, xx-xx:
x) |
xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zjištěna xxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxx úplné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx směsí xxxxx xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx rychlost hoření xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pozitivní xxxxxxxx xx měly xxx xxxxx v úvahu xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-035 (XXXX 85). Chemical xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx oxidizing properties xx solids.
Doplněk
Obrázek
Forma a příslušenství xxx xxxxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)
X.18&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX PRŮMĚRNÁ XXXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX HMOTNOSTI XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 118 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx všechny xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxx. Není-li XXX xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx hmotnost stanovena xxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx veškeré podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx založena xx xxxxx XXX 55672 (1). Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx normě XXX. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxx zdůvodněny. Xxxxx být xxxxxxx xxxx normy, xxxx-xx xx ně xxxxxxx xxxxx odkazy. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx jsou xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx být xxxxxxxx tak, xxx xxxx vhodná pro xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a polymery x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Početně průměrná xxxxxxxxxx hmotnost Xxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
xxx:
Xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx Xx,
Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xx x
x&xxxx;xx xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému, xx dána xxxxxxx Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx GPC xx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx lineární xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx známými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hmotnostmi Xx x&xxxx;Xx a se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxx xxxxxxxxx molekulové hmotnosti xxxxxxxxx vzorku použita xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx objemem xx xxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Podmínky zahrnují xxxxxxxxx teplotu, xxxxxxxxxxxx (xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a separační xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxx způsobem jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a označují xx xxxx „molekulové xxxxxxxxx ekvivalentní polystyrenu“. Xx xxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx hmotnost xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vzorkem x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx hodnoty xxxx či méně xxxxx. Použijí-li xx xxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), poly(ethylenoxid), poly(methyl-methakrylát), xxxx(xxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx použití zdůvodněno.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti (Xx, Xx) xxx xxxxxxxx xxxxxxx GPC. GPC xx xxxxxxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx kolonou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx gelem. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nikoli. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx tedy xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx nejdříve. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Nejmenší molekuly xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menším než xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxx xxxx. Xxxx molekuly xxxx xxxxxxxx nakonec.
V ideálním xxxxxxx xxxxxx separace xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx mohou xxxxxxx zhoršit (2).
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx XX absorpce x&xxxx;xxxxxxxxx xx jednoduchá xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxx xxxx křivce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, je nezbytné xxxxxxxxxx kolonu xxxxxxxx xx xxxxxx molekulovou xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podobnou strukturou, xxxx. různými polystyrenovými xxxxxxxxx. Křivka má xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx prodloužením xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti, přičemž xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxxxx xxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Opakovatelnost (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: RSD) xxxxxxxx objemu xx xxxx xxx lepší xxx 0,3 %. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v závislosti xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx uvedenému xxxxxxxx (1), musí být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vnitřním xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx molekulových hmotnostech xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx typickými xxxxxxxxx:
Xx < 2 000 |
Mw/Mn &xx; 1,20 |
2 000 ≤ Xx ≤ 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
Xx &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
(Mp xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximu xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava xxxxxxxxxxxx roztoků xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx mícháním xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx doporučení xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, např. na xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx a citlivosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx délce xxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx vstřikované objemy xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX s kolonou x&xxxx;xxxxxxxxx 30&xxxx;xx × 7,8&xxxx;xx xxxx xxxxxxx 40 až 100 μx. Xxxxx xxxxxx xxxx možné, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx 250 μx. Optimální xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx stanoven před xxxxxxx kalibrací kolony.
1.6.2 Příprava xxxxxxx vzorku
Stejné xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx rozpustí xx xxxxxxx rozpouštědle, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx rozpuštěn xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx o velikosti pórů 0,2 xx 2 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být zaznamenána x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx částic xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxx použita xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xx 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxx (podle xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx systém, |
— |
chromatografické xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx (xxxxx potřeby), |
— |
zapisovač, |
— |
nádoba xx xxxxx. |
Xxxx být zajištěno, xxx xxx xxxxxx XXX inertní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXX).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkování xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx objem xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx vzad xxxx xxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx pokud xxxxx neměl xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx je xxxxxx 1 xx/xxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx xxxx xxxxxx xx k charakterizaci xxxxxxxx použije xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx několik xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx je xxxxxxxx řada xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx). Výběr xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx kolony závisí xxx xx vlastnostech xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx objem, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xx specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx patra
Použitá xxxxxx xxxx kombinace kolon xxxx xxx charakterizována xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx XXX xxxx eluentu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nepolární rozpuštěné xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx pater je xxx xxxxx xxxxxxx:
xxxx |
xxx,
X |
= |
xx xxxxx xxxxx v maximu, |
Ve |
= |
je xxxxxx xxxxx xxxx, |
X |
= |
xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
X1/2 |
= |
xxxxx xxxx v polovině xxxxx. |
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx veličinou určující xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx ze strmosti xxxxxxxxxx křivky. Xxxxxxxxx xxxxxxxx kolony xx xxxxx z tohoto xxxxxx
xxx,
Xx,&xxxx;Xx |
= |
xx xxxxxx objem xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Mx, |
Ve,(10.Mx) |
= |
je xxxxxx xxxxx xxx polystyren x&xxxx;10xxxx xxxxx molekulovou xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx systému xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
xxx,
Xx1, Xx2 |
= |
Xxxx xxxxxx xxxxxx dvou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx píku, |
W1, X2 |
= |
xxxx xxxxx píků xx xxxxxxxx xxxx, |
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx píků (xxxx xx se xxxxx xxxxxxxx 10). |
Xxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx než 1,7 (4).
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx rozpouštědla musí xxx xxxxxxx čistotu (x&xxxx;xxxxxxx THF 99,5&xxxx;% xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx dostatečně xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx analýz xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx odstraněny xxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxxxxxxx z kolony. Xxxx-xx xxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxx píků, xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Neměl by xxx xxxxx xxx 10 μx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a viskozity. x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx specifické xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, např. UV/vis, XX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A PŘEDKLÁDANÍ XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xxx o podrobná xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx registrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, měla xx xxx xxxxxxx xxxxx XXX (1).
Pro xxxxx vzorek musí xxx xxxxxxxxx dva xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx být provedeny xxxxxxxxxx.
Xxx každé xxxxxx xxxx xxx uvedeny xxxxxxx Mn, Xx, Xx/Xx a Mp. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx uvést, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx standardu.
Po stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxx xxxxxxxxx) se xxxxx xxxxx veličinám xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx log Xx (xxxxxxx Xx je xxxxx xxxxxx píku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Pro xxxxx xxx hodnot xxxxxxxxxx hmotnosti xxxx xxxxxxxx alespoň dva xxxxxxxxxx body a pro xxxxx xxxxxx, xxxxx xx měla xxxxxx xxxxxxxxxxx molekulovou xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx molekulových xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nepolárním xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xx xxxxxx určí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v bodě 1.2. Xxx manuálním xxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx metodu ASTM X&xxxx;3536-91 (3).
Xxxxxxxxxxx křivka xxxx být znázorněna xx xxxxx tabulky xxxx graficky (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx M). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by měl xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 4&xxxx;xx a výška xxxxxx xxxx xx xxxx xxx asi 8 cm. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx xxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx zpracování xxxxxx, xxxxxxxxxx skutečnosti, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx eluentu, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, tlumič xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx kolony (xxxxxxx, všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jako xxxx velikost xxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., počet, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx kolon), |
— |
počet xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx kolon), xxxxxxxxx xxxxxxxx (rozlišení xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx o symetrii xxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx řízení xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxx, objem xxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxx (výrobce, xxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxx pro xxxxxx a zpracování údajů (xxxxxxxx a software). |
2.2.3 Kalibrace xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx metody použité xxx sestrojení kalibrační xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx o kritériích jakosti xxxx metody (např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx atd.), |
— |
informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx provedených během xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a při xxxxxxxxx a zpracování údajů, |
— |
všechny xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx v tabulce, xxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx informace:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx reprodukovatelnosti (xxxxxx xxxxxxx, vnitřní xxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx hodnocení xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx času. |
— |
informace o mezích xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx metody xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, |
— |
popřípadě xxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxx (μx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx/xx), |
— |
xxxxxxxxxx skutečnosti, xxxxx vedou x&xxxx;xxxxxxxxx xx ideálních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX, |
— |
xxxxxxxx popis xxxxx xxxx zkušebních xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a pozorování xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 55672 (1995) XxxxxxxxxxxxxxXxxxxxxxxxxxxxx (GPC) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) als Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1. |
2) |
Xxx, X.X., Kirkland, X.X., xxx Bly, X.X.&xxxx;xxx, (1979). Modern Xxxx Xxxxxxxxx Liquid Xxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx xxx Sons. |
3) |
ASTM X&xxxx;3536-91, (1991). Standard Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Weight Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (Gel Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx-XXX). American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
XXXX X&xxxx;5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx Method xxx Xxxxxxxxx Weight Xxxxxxxx and Molecular Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, Pennsylvania. |
Doplněk
Příklady xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx početně xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti (Xx) xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanovení Xx, xxxxxxx tehdy, xx-xx k dispozici xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx struktura xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx GPC xxxx xxxxxxx-xx xx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kritériím na Xx, (xxx xx xxxxx potvrdit), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1.1 |
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvýšení xxxx xxxx (ebulioskopie) xxxx snížení xxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx xx přidání xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx polymeru xx bod xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1, 2). Xxxxxxxxxxxx: Xx < 20&xxxx;000. |
1.2 |
Xxxxxxx xxxxx xxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tlaku xxx xxxxxxx referenční xxxxxxxx xxxx přidáním x&xxxx;xx xxxxxxx známého množství xxxxxxxx (1, 2). Použitelnost: Xx &xx; 20 000 (xxxxxxxxxx; v praxi xxxx xx xxxxxxx význam). |
1.3 |
Membránová xxxxxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, tj. přirozené xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztok xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx rozdílu, xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti polymeru (1, 3, 4). Použitelnost: Xx xx 20&xxxx;000 xx 200&xxxx;000. |
1.4 |
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx: xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx s alespoň xxxxx aerosoly obsahujícími xxxxxxx v různých koncentracích (1, 5, 6). Použitelnost: Xx &xx; 20&xxxx;000. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx skupin
Použití této xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, tak povahy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx titrací xxxx xxxxxxxxxxxx). Stanovení xxxxx xxxxxxxxx skupin xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx molekulové hmotnosti (7, 8, 9).
Xxxxxxxxxxxx: Xx až xx 50&xxxx;000 (x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivostí).
3. Literatura
1) |
Billmeyer, X.X.&xxxx;Xx., (1984). Textbook xx Polymer Xxxxxxx, 3xx Edn., Xxxx Xxxxx, New York. |
2) |
Glover, XX., (1975). Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxx 4. Xx: Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx I P.E. Slade, Jr. xx., Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
3) |
XXXX D 3750-79, (1979). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Determination xx Xxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx. American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, Philadelphia, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
Xxxx, X.&xxxx;(1989). membrane Xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Weight, X.X.&xxxx;Xxxxxx xx., X.&xxxx;Xxxxx xxx Xxxx, xx. 25–52. |
5) |
XXXX 3592-77, (1977). Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx for Testing xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
6) |
Xxxxxx, X.X.X., (1989). Xxxxxx Xxxxxxxx osmometry. Xx: Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xx., Xxxx Xxxxx xxx Xxxx. |
7) |
Xxxxöxxx, X., Xüxxxx, X., and Xxxxx, K-F., (1989). Xxxxxxx Characterisation, Xxxx Xxxxxx Verlag, Munich. |
8) |
Garmon, X.X., (1975). Xxx-Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx 3 Xx: Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx X,&xxxx;X.X.&xxxx;Xxxxx, Xx. xx. Marcel Xxxxxx, Xxx York. |
9) |
Amiya, X., xx xx. (1990). Pure xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 62, 2139-2146. |
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 119 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx a další xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxx možné xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které xx pokryly xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx polymerní systémy xxxx gelově xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GPC) xxxx xxxxxx. Není-li GPC xxxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxxx). V takových xxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použité xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx XXX 55672 (1). Podrobné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx experimentů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx normě XXX. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek, xxxx xxx změny xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx-xx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. V popsané xxxxxx jsou xx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxxx o známé xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a polymery x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx molekulová xxxxxxxx xxx 1 000.
Početně xxxxxxxx molekulová xxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Mw xx xxxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxx:
xxx,
Xx |
= |
xx xxxxx xxxxxxx detektoru xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx objem Xx, |
Xx |
= |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx Xx a n je xxxxx xxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mírou polydisperzity xxxxxxx, je xxxx xxxxxxx Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx XXX xx relativní xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx účelu xx xxxxxxx používá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx může být xxx xxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx neznámého xxxxxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx molekulovou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx platný pouze xx specifických podmínek xxxxxxxx experimentu. Podmínky xxxxxxxx především xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx (xxxx směs xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx kolon.
Molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx jako „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ekvivalentní xxxxxxxxxxx“. Xx xxxxxxx, xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v závislosti xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx více xx xxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx jiné standardy, xxxx. poly(ethylenglykol), xxxx(xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx (Xx, Mw) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. XXX xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx němž xx vzorek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Separace xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx kolonou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Malé xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx molekul je xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Středně xxxxx molekuly xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx eluovány později. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx hydrodynamickým xxxxxxxxx xxxxxx než velikost xxxx gelu xxxxxxxxx xx všech xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx případě xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx velikosti xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rušivým xxxxxxxxxx xxxxx. Nestejnoměrné xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxx (2).
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx lomu xxxx XX absorpce a výsledkem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxx xxxx křivce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnost, xx nezbytné kalibrovat xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx případě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxxx standardy. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvar, někdy xxxxxxxxxxx prodloužením xx xxxxxx xxxxx molekulové xxxxxxxxx, přičemž svislá xxx udává xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx molekulových xxxxxxxxx x&xxxx;xx vodorovné xxx xx vynesen xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx hmotnosti xx xxxxxx z této xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx správný xxxxx xxxxx, je-li xxxxxx nízkomolekulárních látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Opakovatelnost (xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx: XXX) elučního xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxx 0,3&xxxx;%. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx čase x&xxxx;xxxxxxxxxx výše uvedenému xxxxxxxx (1), musí xxx požadovaná xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx korekcí xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Polydisperzity xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V případě xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnotami:
Mp < 2&xxxx;000 |
Xx/Xx < 1,20 |
2&xxxx;000 ≤ Xx &xx; 106 |
Xx/Xx < 1,05 |
Mp &xx; 106 |
Xx/Xx < 1,20 |
(Xx je molekulová xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxx píku)
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx standardních roztoků xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx standardy xx xxxxxxxx xxxxxxxx mícháním xx zvoleném eluentu. Xxx přípravě roztoků xx musí zohlednit xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Maximální xxxxxxxxxxx objem xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Typické vstřikované xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pomocí GPC x&xxxx;xxxxxxx o rozměrech 30 × 7,8 mm xxxx xxxxxxx 40 až 100 μx. Větší xxxxxx jsou možné, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx 250 μl. Xxxxxxxxx poměr xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx roztoku xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx roztoků xxxxxx. Vzorek xx xxxxxxxx třepáním xxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přes xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,2 xx 2 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx v závěrečném protokolu, xxxxx xxxxx pocházet x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxx nečistot x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx frakce s M < 1&xxxx;000 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nepolymerních xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx &xx; 1 %. Xxxxxxx xx toho xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XXX.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx je eluát xx průchodu xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxx nezbytné odpařit xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, při nichž xx xxxxxxxxx, že xxxxxxx ke xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx eluátu xx XXX xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxx. |
Xxxx xxx zajištěno, xxx xxx systém XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx. použitím xxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXX).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkování xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorku xx vnese xx xxxxxx buď dávkovačem xxxx xxxxx v ostře xxxxxxxxxx xxxx. Příliš xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx nebo xxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx) xxxx xxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Dávkovač xxxxxxxxxxxx xx xxxxx možno xxxxx xxxxxxx rázy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx případě by xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxx 1 xx/xxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx typu vzorku xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednoduchá kolona xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx dostupná xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxx, vylučovací xxxx). Xxxxx separačního xxxx xxxx xxxxx xxxxxx závisí xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx objem, distribuce xxxxxxxxxx hmotnosti), tak xx specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a průtok (1, 2, 3).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxxxxxx počtem xxxxxxxxxxxx xxxxx. Při xxxxxxx THF jako xxxxxxx to zahrnuje xxxxxxx xxxxxxx ethylbenzenu xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozpuštěné xxxxx xx kolonu známé xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxx rovnicí:
nebo |
kde,
N |
= |
je xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
Xx |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxxx, |
X |
= |
xxxxx xxxx xx základní čáře, |
W1/2 |
= |
šířka xxxx v polovině xxxxx. |
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, hraje xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx strmosti kalibrační xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
xxx,
Xx,&xxxx;Xx |
= |
je xxxxxx objem xxx xxxxxxxxxx s molekulovou hmotností Xx |
Xx,(10.Xx) |
= |
xx eluční xxxxx xxx polystyren x&xxxx;10xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx definováno tímto xxxxxxx: |
xxx,
xxx,
Xx1, Xx2 |
= |
xxxx xxxxxx xxxxxx dvou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx píku, |
W1, X2 |
= |
xxxx šířky píků xx základní čáře, |
M1, X2 |
= |
xxxx molekulové hmotnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxx by se xxxxx xxxxxxxx 10). |
Hodnota X&xxxx;xxx xxxxxxxx systém xx xxxx xxx xxxxx xxx 1,7 (4).
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx rozpouštědla xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5 % xxxxxxx). Xxxxxxxx rozpouštědla (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxxx) musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxx (vstřikovací xxxxxx, xxxxx, detektoru x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx v souladu s volbou xxxxxxxxxxxx.
1.6.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxxx zaznamenávání xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx z kolony. Xxxx-xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx píků, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Neměl xx xxx větší xxx 10 μx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a viskozity. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx používá xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx však xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx typy xxxxxxxxx, xxxx. UV/vis, XX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx registrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, měla xx xxx použita xxxxx DIN (1).
Xxx xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Analýzy xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx všech xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx také xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx za stejných xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx naměřené xxxxxxx xxxx relativními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx standardu.
Po xxxxxxxxx xxxxxxxxxx objemů nebo xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxx xxxxxxxxx) se xxxxx xxxxx veličinám xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx Xx (xxxxxxx Xx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxx xxxxx xxx hodnot xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx alespoň dva xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx měla pokrýt xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx naměřených xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx nízkých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nižším xxx 1&xxxx;000 podle xxxxxxx koriguje xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx metodu XXXX X&xxxx;3536-91 (3).
Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx skutečnost nebyla xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx obsahu molekul x&xxxx;xxxxx hmotnosti. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx hmotnosti xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je uveden x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx četnost xxxx kumulativní četnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx X). V grafickém znázornění xx měl xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx délku 4 cm x&xxxx;xxxxx maxima xxxx xx xxxx xxx xxx 8&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxx 0 a 100 % xx ose xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka:
— |
dostupné xxxxxxxxx o zkoušené látce (xxxxxxxxxxxx, přísady, xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx plyn, xxxxxxxxx eluentu, xxxxxxx xxxxxxx, nečistoty, |
— |
dávkovací čerpadlo, xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx pórů, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx atd., xxxxx, délka x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx), |
— |
xxxxx teoretických xxxxx kolony (xxxx xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx systému), |
— |
informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxx (výrobce, princip xxxxxx), |
— |
xxxxxx xxx záznam x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (hardware x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivky, |
— |
informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, součet čtverců xxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx, předpokladech x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivky xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxx kalibrační xxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxx použitých x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx o obsahu xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyjádřeném x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, přísadách x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx procentech xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx vlivu času: xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx reprodukovatelnosti (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx atd.), |
— |
informace x&xxxx;xxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx času, |
— |
informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx nebyl xxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx vyrovnávání xxxxxx, xxxx-xx použito, |
— |
příprava x&xxxx;xxxxxxx předúpravy xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxx (μx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx/xx), |
— |
xxxxxxxxxx skutečnosti, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx charakteristik xxxxxx GPC, |
— |
podrobný xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chyb, |
— |
jakékoli xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 55672 (1995) Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) als Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1. |
2) |
Xxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., xxx Xxx, X.X.&xxxx;xxx. (1979). Xxxxxx Size Xxxxxxxxx Xxxxxx Chromatography, X.&xxxx;Xxxxx xxx Xxxx. |
3) |
XXXX X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx xxxxxx for Xxxxxxxxx Weight Xxxxxxxx xxx Molecular Weight Xxxxxxxxxxxx by Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx-XXX). American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
XXXX D 5296-92, (1992). Xxxxxxxx Test xxxxxx xxx Molecular Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx by High Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx and Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, dochází xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx zachyceny x&xxxx;xxxxxx xxxx xx filtru xxx filtraci xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx kolonou projde. X&xxxx;xxxxxxx, xx lze xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lomu (xx/xx) xxxxxxxx, lze xxxxxxxxx ztrátu xxxxxxxxx xxxxxx na koloně. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx provede pomocí xxxxxxx kalibrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx/xx, xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx uvedeném xxxx je jako xxxxxxxx použit poly(methyl-methakrylát) (XXXX).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx polyakrylátů xx xxxxxxxxx metodou XXX xxxxxxxx XXXX xxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxx nalezení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx:
X&xxxx;= X/(X&xxxx;× V × xx/xx)
xxx:
X |
= |
xx konstanta xxxxxxxxxxxxx (μX/x/xx), |
X |
= |
xx xxxxxx pro xxxxxxxx XXXX (μX/x), |
X |
= |
xx xxxxxxxxxxx standardu XXXX (xx/xx), |
X |
= |
xx xxxxxxxxxx objem (xx) x |
xx/xx |
= |
xx přírůstek xxxxxx xxxx pro XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (xx/xx). |
Xxx xxxxxxxx PMMA xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:
X |
= |
2&xxxx;937&xxxx;891 |
X |
= |
1,07 xx/xx |
X |
= |
0,1 xx |
xx/xx |
= |
9 × 10–5 xx/xx |
Xxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;= 3,05 × 1011&xxxx;xx xxxx použije xxx xxxxxxx teoretické xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx prošlo 100&xxxx;% vstříknutého xxxxxxxx.
X.20&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXX ROZPOUŠTĚNÍ XXXX XXXXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXXX TG 120 (1997). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. emulzních xxxxxxxx, může xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxx-xx metoda xxxxxxxxxx xxxx proveditelná, xx xxxxx zkoumat xxxxxxx xxxxxxxx při rozpouštění x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a její xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx prostředí se xxxxxxxx xxxxxxxx metodou (xxx X.6 Rozpustnost xx xxxx, xxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx zařízení:
— |
drticí xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx pro xxxxxxxx částic o známé xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx řízení xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx filtrační xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx síta. |
1.5.2 Příprava xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vhodného xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 0,125 xx 0,25&xxxx;xx. Xxxxx stálosti xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx drcení xxxx xxx xxxxxxxx chlazení. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (1).
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx taková xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx; výsledky xx xxxx xxx zaznamenány. Xx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxx, jak xxx rozdrcený xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx každé ze xxx nádob opatřených xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a přidá xx xx 1 000 xx xxxx. Xxxxx-xx se xxxxxxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx nejbližší vyšší xxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxx xxx xxxxx xxxx upraven.
Nádoby xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxx 20 oC. Měla xx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Po 24 xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx fázi xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Nejsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx vodnou xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx sušiny na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx jedné xxxxxx a nízkomolekulární xxxxxx xx xxxxx straně. X&xxxx;xxxxxxx gravimetrického xxxxxxxxx xx také důležité xxxxxxx slepý xxxxx xxx použití xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxxx z experimentálního xxxxxxx.
Xxxxxxx xxx rozpouštění xxxx extrakci xxxxxxxx xx xxxx při 37&xxxx;xX x&xxxx;xX 2 x&xxxx;9 xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx popsaným x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX. Xxxxxx xX lze dosáhnout xxxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zásad, xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx octové, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo XX3.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxx xxxxxx analýzu xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx zkouška, xxx je xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx však xxxxxx xxxxxx k dispozici x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx rozpouštění xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx nepřímou analýzu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (TOC) xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx třikrát, xxxxxxx xx xxxxxxx 10xxxx menší xxxxxxxx xxxxxx polymeru a stejné xxxxxxxx xxxx jako x&xxxx;xxxxx zkoušce.
1.5.4 Analýza
1.5.4.1 Zkouška x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx také xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx extrahovaných xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozpustných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx korekce na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx celkového xxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx:
xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx.
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xxxxxxxxx persíranem xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX2 a následnou XX xxxxxxxx xxxx chemickou xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem (XXX) xxx silikonové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, |
— |
XX absorpcí xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (LC-MS) pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XX xxxx XX xxx.) xxxx AAS/ICP xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx fáze jako xxxxxx xxxxx, měl xx xxx vodný xxxxxxx xxxxxxxxxx organickým xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx uhlovodíkem. Xxxxxxxxxxxx xx poté xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou identifikovány xxxx nečistoty nebo xxxxxxx, se xxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx HPLC nebo XX, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxx být stanoven xxxxxxxx obsah monomeru xxxx jeho derivátů.
V některých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědla xx xxxxx a zvážení xxxxxxx xxxxxx.
1.5.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx se dvěma xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku
Všechny xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx celkový xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx-xx po xxxxxxxxxx xxxx filtraci xxxxxx každé nádoby xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx oplachována filtrátem, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx viditelných xxxxxx. Poté xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Zbytky, xxxxx xxxxxxxx na xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxx 40&xxxx;xX x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX S JEDNOU XXXXXXXXX VZORKU
Pro xxxxxx xx xxx nádob xx xxxx xxx xxxxxxx jednotlivé výsledky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vztažené xx xxxxx roztoku (xxxxxxx xx/x)&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xx/x). Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx ztráta xxxxxxxxx xxxxxx (vypočtená xxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx hmotností xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrodatné xxxxxxxx (XXX). Měly xx xxx xxxxxxx jednotlivé xxxxxxx xxx celkovou xxxxx (xxxxxxx + xxxxxx přísady xxx.) x&xxxx;xxx samotný xxxxxxx (xx. xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX DVĚMA XXXXXXX VELIKOSTMI XXXXXX
Xxx xxxxx experiment xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx extraktech xxxx trojích xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx xx objem roztoku (xxxxxxx xx X/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (obvykle mg X/x).
Xxxx-xx mezi xxxxxxxx xxx vysoké a nízké xxxxxx vzorek/voda xxxxxx, xxxx xx znamenat, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. V takovém případě xxxxxxx xxxxxx přímá xxxxxxx nezbytná.
Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hmotností xxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxxxx průměrné xxxxxxx xx celý xxxxxxxxxx. Xxxxxxx mezi 100&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxx hodnotami x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx molekulové xxxxxxxxx). |
3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a experimentálních xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx metod. |
3.1.3 Výsledky:
— |
výsledky xxxxxxxxxxxx xxxx extrahovatelnosti x&xxxx;xx/x;&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, rozepsané xxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx atd., |
— |
výsledky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (pokud xxxx stanoveny), |
— |
hodnota pH xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky během xxxxxxxxxx xxxxxxx a analytických xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 53733 (1976) Xxxxxxxxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx für Xxüxxxxxxx. |
X.21&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kapalné xxxxx zvyšovat rychlost xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx látky xxxx vytvářet xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, která xx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx samovolně xxxxxx. Xx založena xx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx podporující hoření (1) x&xxxx;xx jí xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxx X.21 xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx referenční xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx-xx xxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx účely (9).
Tato zkouška xxxxxx xxx prováděna, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx reagovat xxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx mít xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky.
Tato xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx, xxxxx xxxx pro xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx se rozumí xxxxxx xxxxxxxxxx časových xxxxxx, v jejichž průběhu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx směsi x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx na 2&xxxx;070 xXx nad xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx použije 65&xxxx;% (xxxx.) xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;(10).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx výsledky xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxx pro jiné xxxxx&xxxx;(11), je vhodné xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(11).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx se smísí x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a vpraví xx do xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vznícení, xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx k samovolnému xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a měří xx xxxxxxxx xxxx, xx kterou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx z 690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx nad xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx s průměrnou xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx v poměru 1:1.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
V sérii xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 30 %. Výsledky, xxxxx se xxxx xx xxxxxxxxxxxxx průměru x&xxxx;xxxx xxx 30 % xx nepoužijí, proces xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx a zkoušení xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vláknitá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vlákna xx 50 xx 250 μx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx 25 μx&xxxx;(12). Xxxx xx xx vrstvě x&xxxx;xxxxxxxx nejvýše 25&xxxx;xx 4 hodiny při 105&xxxx;xX do konstantní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx nad xxxxxxxxxxx xx xx vychladnutí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx měl xxx nižší než 0,5&xxxx;%, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx&xxxx;(13). Xxx xxxx této xxxxxxx xxxxxxxx, doba xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(14). Xxx celou xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx šarže xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx je ocelový xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 89&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 60&xxxx;xx (xxx obrázek 1). Xxxxx xx xx dvou protilehlých xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx průměr xxxxxxx 50&xxxx;xx), xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a ventilační xxxxx. Nádoba má xxxxxx o světlosti 20&xxxx;xx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx 19&xxxx;xx rozšířena x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, aby do xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx odpovídající 1'' Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx (XXX) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx 35&xxxx;xx xx jednoho xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 90x x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx našroubováno xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxx 12&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxx xxxxxx 1/2'' BSP (xxxx metrickému xxxxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx těsněním xxxxxxx plynotěsnost. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o 55 mm x&xxxx;xx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 mm. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx horkým xxxxxx a produktům xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx tlaku x&xxxx;690 na 2&xxxx;070 xXx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 5 ms.
Konec xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx dvěma xxxxxxxxxxx, xxxxxxx jedna xx xx zátky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxx zátku uzemněná. Xxxxx xxxxx tlakové xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 2 200 xXx), xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20 mm. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx (xxxxxxx 2) xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx správné xxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 235 mm × 184&xxxx;xx × 6&xxxx;xx x&xxxx;xx 185&xxxx;xx xxxxxxxx dutého hranolu x&xxxx;xxxxxxxxx 70&xxxx;xx × 70&xxxx;xx × 4 mm.
Dvě xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx vznikl xxxxxxxxx xx tvaru 86&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxx plochých xxxxxxxxx. Xxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 60o xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx a jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xx xxxxxx konci xxxxxxx xx vykrojení x&xxxx;xxxxx 22&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 46&xxxx;xx, xx xxxxx zapadne xxxxx xxxxxx tlakové xxxxxx, xxxx co xx do xxxxxx – xxxxxxxxxx zátkou xxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxx nádobka. Na xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 30&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx 6 mm. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx dva 7 mm xxxxxxxxx křídlové šrouby xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx 12 mm xxxxxx x&xxxx;6&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx pásky, které xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zážehový xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;Xx/Xx xxxxx x&xxxx;xxxxx 25 m, průměru 0,6&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx 3,85 Ω/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 mm xxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zátce. Xxx xxxxx xxxxxx cívky xxxx xxxxxxx na xxxxxxx 3. Xxxxxxxxxx xxxxxx strany xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx cívky xx xxxx xxx 20&xxxx;xx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx konce zážehového xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10 A.
1.6.2 Provedení xxxxxxx &xxxx;(15)
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a zahřívacím xxxxxxxx, xxxxx bez xxxxxxxxxx disku, se xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zátkou xxxx. Xx skleněné xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx smíchá 2,5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;2,5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(16). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx stát experimentátor xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx štítem. Pokud xx xxxx při xxxxxx xxxx plnění xxxxxx, není třeba xx zkoušce xxxxxxxxxx. Xxxx xx přidává xx tlakové xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx při xxxxxx xxxxxxx k deformaci xxxxx, xxxxx by xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(17). Xx xxxxxxx xxxxxx xx vloží průtržný xxxx a zašroubuje xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Naplněná xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx do xxxxxx pancéřované xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx komory. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10&xxxx;X.&xxxx;Xx xxxxxxxx xxxxxx do vpuštění xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx vhodným xxxxxxxx, který xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx záznam xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx). Xxxx xx xxxxxxx xx doby, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, nebo xx xxxx 60 xxxxxx. Xxxxx se průtržný xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx tlaku. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx zkoušenou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (referenčními xxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx tlaku x&xxxx;690 xXx xx 2 070 xXx nad xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx vzestupu xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx nárůst xxxxx (xxxxxx vysoký xxxx xxxxxx xxxxx), xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látkou, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxxx celulosy, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxx u zkoušené látky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx). Doba xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látkou, xxxxxxx-xx xx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx u zkoušené xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxx xx průměrná xxxx xxxxxxx tlaku xxx xxxxxxx s inertní xxxxxx, provádí-li se.
Příklady xxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Tabulka 1
Xxxxxxxx xxxxxxxx (18)
Látka (19) |
Průměrná xxxx xxxxxxx tlaku xxx xxxx s celulosou x&xxxx;xxxxxx 1:1 (ms) |
Dichroman xxxxxx, xxxxxxxx vodný roztok |
20 800 |
Dusičnan xxxxxxxx, nasycený vodný xxxxxx |
6&xxxx;700 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
4&xxxx;133 |
Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx vodný xxxxxx |
1&xxxx;686 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nasycený xxxxx xxxxxx |
777 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nasycený xxxxx roztok |
6 250 |
Kyselina xxxxxxx, 65&xxxx;% |
4&xxxx;767&xxxx;(20) |
Xxxxxxxx chloristá, 50&xxxx;% |
121&xxxx;(20) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 55 % |
59 |
Dusičnan xxxxxxxx, 30&xxxx;% xxxxx xxxxxx |
26&xxxx;690 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx vodný xxxxxx |
&xxxx;(21) |
Xxxxxxxxxx sodný, 40 % xxxxx xxxxxx |
2&xxxx;555&xxxx;(20) |
Xxxxxxxx xxxxx, 45&xxxx;% xxxxx xxxxxx |
4&xxxx;133 |
Xxxxxxx xxxxx |
|
Xxxx: xxxxxxxx |
&xxxx;(21) |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxx, složení, čistotu xxx. xxxxxxxx látky, |
— |
koncentraci xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látkou, byly-li xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx tlaku, |
— |
jakékoli odchylky xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx důvodů, |
— |
všechny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX&xxxx;(22)
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx těchto skutečnostech:
a) |
na xxx, zda xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx směsi xxxxxxxx látky a celulosy, |
b) |
a na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx tlaku x&xxxx;690 xXx na 2 070 xXx s dobou, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx). |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx oxidující, xxxxx:
x) |
xx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx v poměru 1:1 (xxxx.) samovolně xxxxxx, xxxx |
x) |
xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx směsi xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v poměru 1:1 (hmot.) rovna xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx 65&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dusičné x&xxxx;xxxxxxxx xxxx kratší. |
S cílem xxxxxxx xx falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s inertním xxxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx, Manual xx Xxxxx and Xxxxxxxx. 3xx xxxxxxx xxxxxxx. XX Xxxxxxxxxxx No: XX/XX/XX. 10/11/Xxx. 3, 1999, page 342. Xxxx X.2: Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx: může xxx použito xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx zařízení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx látky.
(2) Závisí xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx látky.
(3) Závisí xx xxxx zařízení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx typu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx čistoty xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx platí xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx např. x&xxxx;xxxxx XXXX X&xxxx;1120-72; xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxx pouze xxx čisté látky. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx být při xxxxxxxx provedení použity xxxx xxxxxxx 1 xx 10 Xx.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxx. xxx xxxxx předpisů XXX xxx xxxxxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxx zkoušením xxxxxxxxx titrací.
(11) Např. x&xxxx;xxxxxx 1 se xxxxxxxxx 50&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;40&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxxxxx xxxxx
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxx Whatman Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Cellulose Powder XX 11, xxxxxxxxxx xxxxx 4021 050.
(13) Potvrzeno např. xxxxxxx xxxxx Xxxxx Xxxxxxx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxx 105&xxxx;xX xx xxxxx xx xxxx 24 xxxxx.
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxx oxidujících xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(16)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směsi xxxxx a celulosy x&xxxx;xxxxxx 1:1 x&xxxx;xxxxxxxx větším xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx; 5 ±0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx směsi se xxxx xxxxxx do xxxxxxx nádoby. Směs xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx.
(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx cívky.
(18) Klasifikace xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx v literatuře (1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xx připraví xxx 20 oC.
(20) Střední xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;070 xXx xxxxx xxxxxxx.
(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx předpisů OSN xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
XXXX B: METODY XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXX XX XXXXXX
XXXXX
XXXXXX XXXX
X.1.x |
XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX FIXNÍ XXXXX |
X.1.x |
XXXXXX XXXXXX TOXICITA – XXXXXX STANOVENÍ XXXXX XXXXXX TOXICITY |
B.2 |
AKUTNÍ TOXICITA (XXXXXXXXX) |
X.3 |
XXXXXX TOXICITA (DERMÁLNÍ) |
B.4 |
AKUTNÍ XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ A LEPTAVÉ XXXXXX NA KŮŽI |
B.5 |
AKUTNÍ XXXXXXXX: XXXXXXXX/XXXXXXX ÚČINKY XX OČI |
B.6 |
SENZIBILIZACE XXXX |
X.7 |
XXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXX) |
X.8 |
XXXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE) |
B.9 |
DERMÁLNÍ XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
X.10 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX ABERACE U SAVCŮ XX VITRO |
B.11 |
MUTAGENITA – XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX KOSTNÍ XXXXX XXXXX IN XXXX |
X.12 |
XXXXXXXXXX – TEST XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XX XXXX |
X.13/14 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXX S BAKTERIEMI |
B.15 |
ZKOUŠENÍ MUTAGENITY X&xxxx;XXXXXXXXX KARCINOGENITY – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX U SACCHAROMYCES XXXXXXXXXX |
X.16 |
XXXXXXX XX MITOTICKOU REKOMBINACI X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX CEREVISIAE |
B.17 |
MUTAGENITA – XXXXXXX NA XXXXXX XXXXXX V BUŇKÁCH XXXXX XX VITRO |
B.18 |
ZKOUŠKA XX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXX |
X.19 |
XXXXXXX XX VÝMĚNU XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXX |
X.20 |
XXXXXXX XX RECESIVNÍ LETÁLNÍ XXXXXX XXXXXX XX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX |
X.21 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XX VITRO |
B.22 |
DOMINANTNÍ XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXX |
X.23 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX SPERMATOGONIÍCH XXXXX |
X.24 |
XXXX XXXX XX XXXXXX |
X.25 |
XXXXXXX XX DĚDIČNOU XXXXXXXXXXX U MYŠÍ |
B.26 |
ZKOUŠKA SUBCHRONICKÉ XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH) |
B.27 |
ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
X.28 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX TOXICITY (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX) |
X.29 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX INHALAČNÍ EXPOZICE XX XXXXXXXXXX) |
X.30 |
XXXXXXX CHRONICKÉ XXXXXXXX |
X.31 |
XXXXXX PRENATÁLNÍ VÝVOJOVÉ XXXXXXXX |
X.32 |
XXXXXXX KARCINOGENITY |
B.33 |
KOMBINOVANÁ XXXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY A KARCINOGENITY |
B.34 |
JEDNOGENERAČNÍ XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX |
X.35 |
XXXXXXXXXXXXX STUDIE REPRODUKČNÍ XXXXXXXX |
X.36 |
XXXXXX TOXIKOKINETIKY |
B.37 |
POZDNÍ XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX FOSFORU XX XXXXXX XXXXXXXX |
X.38 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXXX ORGANICKÝCH XXXXXXXXX XXXXXXX – 28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.39 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX (XXX) V JATERNÍCH XXXXXXX XXXXX XX XXXX |
X.40 |
XXXXXXX XXXXXX XX XXXX XX VITRO: ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXXXX ELEKTRICKÉHO XXXXXX (XXX) |
X.40.x |
XXXXXXX ÚČINKY XX XXXX IN XXXXX: XXXXXXX XXXXXX MODELU XXXXXX XXXX |
X.41 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX 3X3 NRU IN XXXXX |
X.42 |
XXXXXXXXXXXXX KŮŽE: ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX LYMFATICKÝCH XXXXX |
X.43 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX |
X.44 |
XXXXXXXX KŮŽÍ: METODA XX XXXX |
X.45 |
XXXXXXXX XXXX: XXXXXX XX XXXXX |
XXXXXX XXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a její xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx být známy xxxx xxxxxxxxx jakékoli xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxx xxxxx xxxxxxx podávání, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a pro xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx a její xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx by xxx xxxxxxxxxx vývoj xxxxxxxxxx xxxxxx xxx kvalitativní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx (xxxxx možno xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx identifikace, xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx kontrola xxxxxxxx prostředí x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx pokusná xxxxxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vhodnými xxxxxxxxxx xxxxxxx místnosti 22 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx vlhkost 30 xx 70&xxxx;%; xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 ± 3&xxxx;xX a relativní xxxxxxx 30 až 70 %.
Některé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v popisu xxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínkách. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků by xxxx xxx zaznamenávány xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx o studii.
Osvětlení xx xxxx xxx umělé x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12 hodin xxx. Xxxxxxxxxxx o světelném xxxxxx by xxxx xxxxxxxxxxx a uvedeny v konečné xxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx v metodě xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx jednotlivě xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx skupinách stejného xxxxxxx; xxxx-xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxx xxxxxxx v jedné kleci xxxx než xxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx typ xxxxxxx xxxxx a počet xxxxxx xxxxxxxxx v každé xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx během kterékoli xxxxx doby pozorování.
ii) Podmínky xxxxxx
Xxxxxx xx měla xxxxxxxx veškeré požadavky xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx zkoušené látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx interakcí látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx potravy. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx měla být xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx strava x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx k pitné vodě. Xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přimíchání xxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, nesmí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xx xxxx projevil.
C. ALTERNATIVNÍ XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx současné xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx utrpení xxxx xx v nich xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx po svém xxxxxxx xx praxe xxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx meze, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx zvířatech x&xxxx;xx xxxxx extrapolovat xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx pokyny x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx praxe, aby xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx „vzájemné uznávání xxxxx“.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jinde.
B.1.a AKUTNÍ ORÁLNÍ XXXXXXXX – METODA XXXXX DÁVKY
1. METODA
Tato xxxxxxxx xxxxxx xx rovnocenná xxxxxx XXXX XX 420 (2001).
1.1 ÚVOD
Tradiční metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx koncový xxx xxxxxxx zvířat. X&xxxx;xxxx 1984 navrhla Xxxxxxx toxikologická společnost xxxx přístup x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx řady xxxxxxx xxxxx (1). Xxxxx přístup xxxx xxxxxxx bod nepoužíval xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx fixních xxxxx. Xx provedení xxxxxxxxx (2) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (3) xxxxxxxxxxx studií xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx v roce 1992 xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx. Následně xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx studií (4, 5, 6) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vlastnosti xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx in vivo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že metoda xx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx zvířat, působí xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx metody a dokáže xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx se výběru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Testing (7). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o provádění x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.1.x.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxx, u nichž xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx, xx neměly xxx podávány. Xxxx xxxx nutné xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výrazně xxxxxxxxxx xxxxxx vyvolávají xxxxxxx xxxxxx a utrpení. Xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx příznaky xxxxxxx xxxx značného x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx analýze xxxxxxxx xx hodnotí xxxx zvířata xxxxxxx xxx zkoušce. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx umírajících xxxx xxxxxx trpících xxxxxx a poučení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (8).
Metoda xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx harmonizovaného xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx způsobují xxxxxx toxicitu (9).
Zkušební xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx měla xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx. Součástí xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dané xxxxx, xx xxxxx xxxx xx xxxx, toxikologické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx má xxxxxx xxx xxxxxxx lidského xxxxxx a pomůže xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx orální xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx projeví xx xxxxxxx xxxxxx jedné xxxxx xxxx více xxxxx látky xxxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxx úhyn: xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx 48 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx podané xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx/xx).
Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx, které se xxxxxxx xx podání xxxxxxxx xxxxx (příklady xxx (3)), kdy xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx pokusných xxxxxx xxxxxxxx značné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx (kritéria xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx Endpoints Xxxxxxxx (8)) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXX: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a směsí. Xxxxxxxx projekt Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (lidské zdraví x&xxxx;xxxxxxx prostředí), Odborného xxxxxx XXX pro xxxxxxxx nebezpečného xxxxx (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) koordinovaný Meziorganizačním xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx s chemikáliemi (XXXX).
Xxxxxxx xx xxxxxxx: stav xxxxxx xxxx xxxxxxx xx očekáván xxxx xxxxx xxxxxxxxxx dobou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx svědčící x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx podrobností xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx dávka): xxxxxxxxxxx vypočtená xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, u níž xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx uhynutí 50&xxxx;% xxxxxx, xxxx byla xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XX 50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (2 000 xxxx 5&xxxx;000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: označuje xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Humane Xxxxxxxx Xxxxxxxx Document (8)).
Předvídatelný xxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx svědčících o smrti, xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx a předchází xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx (více podrobností xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx (xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx 5 000 xx/xx, xxx část 1.6.2). Xxxxxxx úroveň xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx dávka, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx, že xxxxxx některé xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v samostatném xxxxxxxxx OECD (8). Xxxxxx skupinám xxxxxx xxxxx xxx podány xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx. Podle tohoto xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebude zjištěna xxxxx xxxxxxxxxxxx zřejmou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx nejsou ani xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx je potkan, xxxxx xxx použít x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se používají xxxxxx (7). Xx xx xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50 xxxxxxx, xx mezi xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx nepatrně citlivější (10). Xxxxx však xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx citlivější xxxx pravděpodobně xxxxx, xxxxxxx xx toto xxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx náležité odůvodnění.
Použijí xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Každé xxxxx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8 xx 12 xxxxxx staré x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xx xxxx pohybovat v intervalu ±&xxxx;20&xxxx;% střední hmotnosti xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx dávka.
1.4.2 Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx v místnosti xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být 22&xxxx;xX (± 3 oC). Relativní xxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx měla xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by mělo xxx umělé x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx tmy. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vody. Zvířata xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx v kleci xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx každého zvířete.
1.4.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx, xxx usnadnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, a chovají se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx pět xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xx xxxxx přizpůsobit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx by obecně xxxx být xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v konstantním xxxxxx xxxxxx úpravy xxxxxxxxxxx dávkovaného xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx, může však xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentrací, pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podat, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx přesáhnout 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v úvahu x&xxxx;xxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx složení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx to xxxxx, doporučuje xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze/emulze, potom x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. U vehikul xxxxxx xxx voda xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Dávky xxxx xxx připraveny xxxxxx před xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx přijatelná.
1.5 POSTUP
1.5.1 Podávání dávek
Zkoušená xxxxx se xxxxxx xxxxxx v jedné dávce xxxxxx xxxxxxxxx sondy xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx podat xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxxxx množstvích během xxxxxxx 24 hodin.
Před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. potkanům xx se xxxxxx xxxxxxx přes noc, xxxxx 3–4 xxxxxx), xxxx xx však xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx a podá xx jim xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxx xx zamezí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx 3–4 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx 1–2 xxxxxx x&xxxx;xxxx. Podává-li xx xxxxx po xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx poskytnout zvířatům xxxxxxx a vodu.
1.5.2 Orientační xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx postupně xxxxx vývojového xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxxxxxx studie xx ukončena, jakmile xxx stanovit xxxxxxx xxxxx xxx hlavní xxxxxx (xxxx xxxxx xx při xxxxxxxx xxxxx dávce pozorován xxxx).
Xxxxxxx dávka xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávek ve xxxx 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx toxicitu, xxxxxxx toto xxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx in xxxx a in vitro xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx takové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx činí 300 mg/kg.
Mezi xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx minimálně 24 xxxxx. Všechna zvířata xx pozorují minimálně 14 xxx.
Xx výjimečných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx-xx xx odůvodněno xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx (viz xxxxxxx 3). S ohledem xx dobré xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx na zvířatech x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 xx/xx) xxxxxxxxxxxx a měly by xx xxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx pokusu xxxx přímý xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx, u něhož xx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx úrovni xxxxx (5 xx/xx), x&xxxx;xxxxxxxxxx studii xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 1 XXX (xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxx xx však xxxxxxxxxx xxxxx potvrzení klasifikace, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xx podá xxxxx 5 xx/xx. Pokud xxxx xxxxx xxxxx xxxxx, bude xxxxxxxxx 1 XXX potvrzena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx ukončena. Xxxxx xxxxx zvíře xxxxxxx, xxxxx 5 xx/xx xx podá xxxxxxxxx xxxx dalším xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx bude vysoké, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx zacházení xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx jednotlivým xxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxx na to, xxx xxxx možné xxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud dojde x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx a látka xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx výskyt xxxxxxx úhynu (xxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) spadá xx výsledku X&xxxx;(2 xxxxx xxxx xxxxx), xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2 x&xxxx;xxxxx dávkou 5 xx/xx (kategorie 1, xxxxx xx vyskytnou xxx a více xxxxx xxxx xxxxxxxxx 2, xxxxx se nevyskytne xxxx xxx 1 xxxx). Xxxxx je x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 uvedeno xxxxxxx xxxxxxxx xx klasifikace x&xxxx;xxxxx systému EU, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxx (GHS).
1.5.3 Hlavní xxxxxx
1.5.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx
Xxxxx, xxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx tří xxxxxxx: xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxx s nižší fixní xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx zvířat xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx znovu xxxxxxxxx xxxxxx dávky, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx studii xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx u výchozí xxxxxx xxxxx bude, že xxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx se xxx xxxxxx zkoumanou xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx stejného xxxxxxx. Mezi xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxx xxxxxxx úroveň xxxxx, x&xxxx;xxxxx čtyři xxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx použité v hlavní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie).
Časový interval xxxx podáváním xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx době xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, že xxxxxxx, xxxx byla xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxx xxxxxxxx dobu 3 xxxx 4 xxx, xxx bylo xxxxxxxx pozorování xxxxxxxx xxxxxxxx. Časový xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, např. v případě xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx zvažování xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx xx postupuje podle xxxxxx popsané x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3 (xxx xxxx 1.6.2).
1.5.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx zkouška se xxxxxxx především tehdy, xx-xx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xx xxxxxxx pouze xxx xxxxx regulačních xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu xxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx produktech x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx složek, x&xxxx;xxxxx xx xx, xx xxxx toxikologicky xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx málo xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx toxický, xxxx xxxxxxxxx hlavní zkouška.
Podle xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx tyto xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx (xxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;000 xx/xx), xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx pozorují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx prvních 30 xxxxx, xxxxxxxxxx během xxxxxxx 24 hodin, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx prvním 4 hodinám, a poté xxxxx xx xxxx 14&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx nutné xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a humánně utratit x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx, xxxx je xxxxxxx jejich xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx příznaky xxxxxxxx xxxxxx a vymizí, je xxxxxxxx xxxxxxx v případě xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity (11). Xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx zaznamenávají, xxxxxxx xxxxxxx xx vedou xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx pozorování budou xxxxx, xxxxxxxx zvířata xxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx kůži, xx xxxxx, xx xxxxx, xx sliznicích, x&xxxx;xxxxxx xxxxx dýchání, xxxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxx autonomní a centrální xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Pozornost xx třeba xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Vezmou xx x&xxxx;xxxxx principy a kritéria xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Guidance Document (8). Xxxxxxx ve xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx známkami xxxxxxxx xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx humánně utratí. Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů xxxxxxxx xxxx je zjištěn xxxxxx úhyn, xx xxxxx xxxx uhynutí xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a nejméně xxxxxx xxxxx xxxx. Vypočítají xx xxxxx hmotnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx přežila, xxxxx a poté xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx těch, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pravidla xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx) xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx mikroskopické xxxxxxxxx orgánů, x&xxxx;xxxxx xxxx patrné makroskopické xxxxxxxxx, u zvířat, která xxxxxxx 24 nebo xxxx hodin xx xxxxxx podání xxxxx, xxxxxxx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx údaje xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx shrnuty do xxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxx a vratnost xxxxxxxxx xxxxxx a pitevní xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (xx-xx použito):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx on Xxxxxxxx (1984). Xxxxxxx xxxxxx: a new xxxxxxxx xx xxx classification xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx on the xxxxx xx xxxxx xxxxx toxicity. Human Xxxxxxx., 3, 85–92. |
2) |
Van xxx Xxxxxx, M.J., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1987). Evaluation of xxx XXX approach xx xxx testing xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx toxicity. Human Xxxxxxx.‚ 6, 279–291. |
3) |
Van xxx Xxxxxx, M.J., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx-xxxx procedure as xx alternative to xxx xxxxxxxxx XX50 xxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 28, 469–482. |
4) |
Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, R.N. (1992). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx xxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Toxicol., 30, 313–324. |
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. 14, 315–323. Xxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. |
6) |
Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(2002). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx procedure. Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 21, 183–196. |
7) |
XXXX (2001). Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Toxicity Testing. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx N. 24. Xxxxx |
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Recognition, Xxxxxxxxxx xxx Use xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Experimental Xxxxxxx Xxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Environmental Health xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Assessment N. 19. |
9) |
OECD (1998). Harmonised Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx for Xxxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx as xxxxxxxx by xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Chemicals Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx 1998, Xxxx 2, x.11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
10) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Hill, X.X., Bruce, X.X., Xxxxxxx, K.A., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, X., Segal, X., Xxxxxxxx, J.A. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Comparison xx the Xx-xxx-Xxxx, Xxxxxxxxxxxx XX50, xxx Xxxxx-Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Fd. Xxxx. Xxxxxxx. 33, 223–231. |
11) |
Xxxx X.X&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (1994) Xxxxxxx 16 Acute Xxxxxxxx xxx Xxx Xxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Methods xx Xxxxxxxxxx. 3xx Edition. X.X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Ltd. Xxx Xxxx, XXX. |
XXXXXXX 1
XXXXXXXX XXXXXXX PRO XXXXXXXXXX XXXXXX
XXXXXXX 2
VÝVOJOVÝ XXXXXXX XXX XXXXXX XXXXXX
XXXXXXX 3
XXXXXXXX XXXXXXXXXXX ZKOUŠENÝCH XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX50 XXXXXXXXXXXXX 2 000 MG/KG XXX XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxx kategorii nebezpečnosti 5 xxxx umožnit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nízké, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx jedince xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx se xxxxxx xxxxxx nebo dermální XX50 xxxx XX50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 5 000 mg/kg. Xxxxxxxx xxxxx lze klasifikovat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx < LD50 &xx;&xxxx;5&xxxx;000&xxxx;xx/xx (x&xxxx;XXX kategorie 5) x&xxxx;xxxxxx případech:
a) |
pokud xx xx této kategorie xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx způsobů zkoušení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx výskytech xxxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxx již x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivé důkazy xxxxxxxxxxx, že LD50 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 5, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx z toxických xxxxxx xx xxxxxxx vyplývají xxxxxx xxxxx o lidské xxxxxx; |
x) |
xxxxx extrapolací, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přiřazení do xxxxx třídy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x
|
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
Xx xxxxxxxxxxx případech, x&xxxx;xxxxx xx-xx xx odůvodněno xxxxxxxxxxxx regulačními xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dávky 5 000 mg/kg. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx zkoušení x&xxxx;xxxxxxx 5 000 mg/kg xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx v případě, xx existuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, jimiž xx xxxx metoda postupného xxxxxxxx xxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1, xx xxxxxxx xxx, xxx zahrnovala xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xx v orientační xxxxxx použije výchozí xxxxx 5 000 mg/kg, xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;(xxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušet xx xxxxxx zvířeti xxxxx 2 000 mg/kg. Xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxx xxxxx 5 000 mg/kg xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Podobně xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dávka xxxx xxx 5 000 mg/kg, zkoušení xxxxxxxxx na úroveň 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, že xx xxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxx rozhodování, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2, xx xxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávky 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx se xxxx v hlavní xxxxxx xxxxxxx výchozí xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, bude xxxxxxxx X&xxxx;(≥&xxxx;2&xxxx;xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx X&xxxx;(xxxxxx toxicita a/nebo ≤ 1 úhyn) xxxx X&xxxx;(xxxxx xxxxxxxx) xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx nebude podle XXX xxxxxxxxxxxxx. Podobně xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx dávka xxxx xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx úroveň 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx při 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx výsledek C. Následný xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx 5 GHS x&xxxx;xx xxxxxxx výsledku X&xxxx;xxxx X&xxxx;xxxxx nebude xxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX 4
XXXXXXXX XXXXXX X.1.x
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx (XXX) (převzato x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))
B.1.b AKUTNÍ ORÁLNÍ XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX XXXXX AKUTNÍ XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 423 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx akutní xxxxxxxx (1) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce xx xxxxxxx xx krocích, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx používají xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 až 4 xxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx jako jiné xxxxxxxx xxxxxx akutní xxxxxxxx. Metoda stanovení xxxxx akutní toxicity xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx hodnocení (2)(3)(4)(5) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti. Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1996 xxxx xxxxxxxxx rozsáhlým xxxxxxxx (6) xxxxxxxxxxxx (7) xxxxxxxxxx studií xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX50 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxx návod xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Oral Xxxxxxxx Testing (8). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx uvedeny doplňující xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.1.x.
Xxxx xxxxx podávat zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx známo, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dráždivých účinků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx utratí a při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a poučení xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (9).
Xxxxxx xxxxxxx předem xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx harmonizovaného xxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx akutní xxxxxxxx (10).
X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx LD50, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx které se xxxxxxxxxxx letalita, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50, xxxxx xxxxx alespoň dvě xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx než 0&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxx 100&xxxx;%. Xxxxxxx výběru xxxxxx xxxxxxxxxxx dávek, xxx xxxxxx xx zkoušenou xxxxx, u něhož xx xxxxxxxxxxx explicitně váže x&xxxx;xxxxx zvířat pozorovaných x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a opakovaného xxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx vezme xxxx xxxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce. Xxxxxxxx xxxxxx informací xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxx látky in xxxxx xxxx xx xxxx, toxikologické údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzných látkách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx informace xxxx xxxxxxxx k tomu, xxx xxxx xxxxxxx zainteresovaní xxxxxxxxxxx, xx zkouška xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx výběru xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx toxicita: xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx po orálním xxxxxx jedné dávky xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxx xxxx: xxxxxxx, xx zvíře xxxxx 48 xxxxx neuhyne xxx xxxxxx známky xxxxxxx, ale xxxxx xxxxxxx xxxxx čtrnáctidenní xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na jednotku xxxxxxxxx pokusného zvířete (xxxx. mg/kg).
GHS: xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx XXX pro xxxxxxxx nebezpečného xxxxx (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Meziorganizačním xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (IOMC).
Blížící xx xxxxxxx: xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx očekáván před xxxxx xxxxxxxxxx dobou xxxxxxxxxx. Příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx stavu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx podrobností viz xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
LD50 (xxxxxxx letální xxxxxx dávka): xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednotlivá xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx 50 % xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pokusného xxxxxxx (xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 nebo 5 000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: označuje xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přežít, xxx xxxx xx zvíře xxxxxx (více xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
Xxxxxxxxxxxxx úhyn: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx doba xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx plánovanému ukončení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, např. xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx potravě (xxxx xxxxxxxxxxx xxx text Xxxxxx Xxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx (9)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx, že xx xxxxxx xxxxxx xx krocích, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kroku, získají xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxx klasifikaci. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podává xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx krocích, přičemž x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx mortality xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxxx látka podána x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, tj.:
— |
není xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx xx xxxxxx xxxxx dalším třem xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxx xxxxxx třem zvířatům x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nižší úrovni xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx definovaných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu zvířat
Upřednostňovaným xxxxxx hlodavce je xxxxxx, avšak lze xxxxxx i jiné druhy xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx (9). Xx to proto, xx přehled xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkouškách XX50 xxxxxxx, xx xxxxxxx xx mezi xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx samice x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (11). Xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx naznačují, xx citlivější xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na samcích, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx odůvodnění.
Použijí xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Samice xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být březí. Xxxxx xxxxx xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8 xx 12 xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx v intervalu ±20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti xxxxxx, xxxxxx xxxx podána xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx zvířata xx xxxx být 22 oC (±&xxxx;3&xxxx;xX), relativní xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno nepřesáhnout 70&xxxx;%, kromě doby xxxxxx xxxxxxxxx, cílem xx měla xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx střídat 12 xxxxx světla a 12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx skupinách xxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pozorování xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx individuální xxxxxxxxxxxx xx označí x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxx podáním xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx být xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podávána x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx produkt xxxx xxxx, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xx. s konstantní koncentrací, xxx xxxxxxxxx následného xxxxxx xxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx v jednom xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx objem dávky. Xxxxxxxxx objem kapaliny, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, závisí na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx by xxxxx xxxxxxx xxxxx přesáhnout 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx i dávka 2 xx na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxx xxxxx toxikologické charakteristiky. Xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx přípravku xxxxx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx, známa a neukáže xx xxxx přijatelná.
1.5 POSTUP
1.5.1 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx v jedné xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx podat xx xxxxxxx množstvích xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxxxx 3–4 xxxxxx), xxxx xx xxxx ponechává. Xx xxxxxxxx xxxx hladovění xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx látka. Po xxxxxx xxxxx se xxxxxx přístupu x&xxxx;xxxxxxx xx další 3–4 xxxxxx u potkanů nebo 1–2 xxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxx xx částech v průběhu xxxxxx doby, xxxx xxx xxxxx délky xxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a vodu.
1.5.2 Počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx bude xxxxxxx xxxx xxxxxxx, se xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx fixních xxxxxx: 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx. Výchozí dávka xx měla xxx xxxxxx, která xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx uhynutí některých xxxxxx, xxxx bude xxxxxx. Postup, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze 1. X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxx uvedeny xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxxx XX do xxxx, xxx xxxx zaveden xxxx globálně harmonizovaný xxxxxx (XXX).
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx nejvyšší xxxxxx xxxxxxx dávky (2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx provést xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, která xx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se, z důvodů xxxxxxxxxx pravidla dobrého xxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx dávku 300 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx skupinami závisí xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx bude xxxxxxxx, xxxxx nebude xxxxx, xx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je-li xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úrovně dávky 5&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 2). X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx xx xxxxxx xx zvířatech x&xxxx;xxxxx kategorie 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 xx/xx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx existuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx mít xxxxx xxxxxx pro ochranu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx materiál je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xx toxický xxxxx xxx rámec xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx o podobných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, směsích xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx složek, x&xxxx;xxxxx xx xx, xx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx kdy xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx bude xxxxxxx, xxxx provedena xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx s jednou xxxxxx dávky 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xxx provést na xxxxx zvířatech (xxx xxxxxxx xx jeden xxxx). Výjimečně xxx xx třech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx vyvolaná xxxxxxxxx xxxxxx, budou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nižší xxxxxx xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx podání xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimálně xxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx pozornost xx věnuje xxxxxx 4 xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxx 14 dnů kromě xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a humánně xxxxxxx z důvodu dodržování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, nebo xx zjištěn jejich xxxx. Doba xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx stanovena xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx nástupu x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx objeví x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (12). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx každé xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxxx dále vykazují xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx, xx xxxxx, xx očích, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx a kómatu. Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx principy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx Endpoints Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx xxxxxxx xx humánně xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xx nutné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hmotnost
Hmotnost jednotlivých xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxx podáním xxxxxxxx xxxxx a nejméně xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx a zaznamenají xx. Xx konci xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, zváží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pravidla xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx) se xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů, u nichž xxxx patrné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx 24 xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se u každé xxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx použitých zvířat, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx xxxx utracených x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxx, xxxxx, xxxxxx průběh x&xxxx;xxxxxxxx toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nálezy.
3. ZPRÁVY
3.1 Protokol o zkoušce
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat následující xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx látka:
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxx X., Xöxxx-Xxxxx Xx. And Xxxxxx X.&xxxx;(1986). Xxx Xxxxxxxxxxxx in Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx., Xxxxx. 31, 86 |
2) |
Xxxx X., Riebschläger X., Xxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1989). Xxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx Toxizität von Xxxxxxxxxxx. Bundesgesundheitsblatt 32, 336–341. |
3) |
Xxxxxx X., Sichha X., Xxxxxxx X., Xxxxxx D. and Schlede X.&xxxx;(1994). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx of xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Oral). Xxxx. Toxicol. 68, 559–610 |
4) |
Xxxxxx X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). The Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxx OECD Modified Xxxxxxx of the Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Oral). Xxxx. Xxxxxxx. 69, 729–734. |
5) |
Xxxxxx X., and Xxxxxxx E. (1999) Acute Xxxxxxxx Class Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx LD/LC50 Xxxxx. XXXXX 16, 129–134 |
6) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxx X., Xxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1992). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx Acute-Toxic- Xxxxx Xxxxxx – An Xxxxxxxxxxx xx the XX50 Xxxx. Arch. Xxxxxxx. 66, 455–470. |
7) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxx U., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Kayser X.&xxxx;(1994). The Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Study of xxx Acute-Toxic-Class Method (Xxxx). Xxxx. Toxicol. 69, 659–670. |
8) |
XXXX (2001) Xxxxxxxx Document xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Environmental Health xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Testing xxx Assessment X.&xxxx;24. Xxxxx. |
9) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx and Xxx of Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Used xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Environmental Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Series xx Xxxxxxx xxx Assessment X&xxxx;19. |
10) |
XXXX (1998) Harmonized Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxx Xxxxx Xxxxxx And Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx the Working Xxxxx xx Xxxxxxxxx xx November 1998, Xxxx 2, x.&xxxx;11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
11) |
Xxxxxxx R L, Cotruvo, X&xxxx;X,&xxxx;Xxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxx I; Goddard M, Segal X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;X&xxxx;xxx Xxxxx X&xxxx;X&xxxx;(1995) Comparison xx xxx Xx-xxx Xxxx, Xxxxxxxxxxxx XX50, xxx Xxxxx Dose Acute Xxxxxxxx Procedures. Xx. Xxxx. Toxicol 33, 223–231. |
12) |
Xxxx X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx. (1994). Chap. 16. Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxx Irritancy. Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. Third Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Editor. Xxxxx Xxxxx, Ltd., New Xxxx, USA. |
DODATEK 1
XXXXXX, XXXXX XX XXX X&xxxx;XXXXX Z VÝCHOZÍCH XXXXX XXXXXXX
XXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx výchozí xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postup, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx je 5&xxxx;xx na kg xxxxxxx hmotnosti. |
— |
Dodatek 1B: výchozí xxxxx xx 50&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx xx: 300&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx je: 2&xxxx;000&xxxx;xx xx xx xxxxxxx hmotnosti. |
Postup xxxxxxxx xx řídí naznačenými xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx utracených xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 5&xxxx;XX XX XX TĚLESNÉ XXXXXXXXX
Xxxxxxx 1X
XXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 50&xxxx;XX XX XX TĚLESNÉ XXXXXXXXX
Xxxxxxx 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 300 MG XX XX XXXXXXX HMOTNOSTI
Dodatek 1X
XXXXXX XXXXXXXX S VÝCHOZÍ XXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX NA XX TĚLESNÉ XXXXXXXXX
XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXXXXXXX ZKOUŠENÝCH XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX50 PŘESAHUJÍCÍMI 2 000 MG/KG XXX NUTNOSTI XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxx kategorii xxxxxxxxxxxxx&xxxx;5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx akutní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx určitých okolností xxx xxxxxxx jedince xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx jejich xxxxxx xxxx xxxxxxxx XX50 xxxx XX50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 2 000 xx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Zkoušenou xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx < LD50 &xx; 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (v GHS kategorie 5):
a) |
pokud xx do xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx ze systémů xxxxxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1x–1x, x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxx jsou xxx x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivé xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx XX50 xx pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 5, xxxx pokud z jiných xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vyplývají xxxxxx xxxxx o lidské xxxxxx; |
x) |
xxxxx extrapolací, odhadem xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x
|
ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx zásady xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;5 (5&xxxx;000&xxxx;xx/xx) xxxxxxxxxxxx a mělo xx xx zvažovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx pravděpodobnost, xx xxxxxxxx takové xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx (10). X&xxxx;xxxxxxx úrovněmi dávek xx žádné xxxxx xxxxxxx neprovedou.
Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, vyžaduje xx xxxxx jeden xxxx (xx.&xxxx;xxx zvířata). Xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx dávka, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxx dalším xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx tří, xxxxxxx xx, xx hodnota XX50 xxxxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxx obě xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 2 000 mg/kg.
DODATEK 3
XXXXXX XXXXXXXX X.1.x:&xxxx;Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxx XX xxx xxxxxxxxx období xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx klasifikace (XXX) (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))
X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx xxx předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx, xxxx tání, bodu xxxx, teplotě vzplanutí x&xxxx;xxxxxxxxx výbušnosti látky.
Viz xxxx obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, část X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Několik xxxxxx pokusných xxxxxx xx vystaví xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx každá skupina xxxxx xxxxxxxxxxx. Následně xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
Xx třeba xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx utrpení; xxxxxxx xx podávat zkoušené xxxxx, o nichž je xxxxx, xx způsobují xxxxxxxxx xxxxxx a utrpení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx mladých zvířat, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx počtu xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx podrobit zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx rozmělnit xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vehikulum xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx požadovaná koncentrace xxxxxxxx látky, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se zařadí xxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxx prokázáno, že xxxxxx toxické účinky. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx údaje, xxxxx xx xx xxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Upřednostňuje xx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxx. Xx začátku xxxxxxx xx nemělo xxxxxxx odchylek hmotností xxxxxxxxx xxxxxx u obou xxxxxxx (pro každé xxxxxxx xxxxxx) překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxx (pět samic x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířata xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxx xxxxx počet xxxxxx. Xxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx koncentrace
Počet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx být xxxxxxxxxx, nejméně xxx, x&xxxx;xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinků x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxx postačovat xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx to xxxxx, xxxx xx xxxxxxx přijatelné stanovení XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx x&xxxx;5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx pokusných xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx čtyři xxxxxx 20 xx/x&xxxx;xxxxx xxxx 5 mg/l aerosolu nebo xxxxxx (nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentracím xxx, xxx xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx fyzikálních xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. výbušných, vlastností xxxxxxxx látky) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 dnů xxxxxxxxxxxxx po zkoušce, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxx expozice xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu xxxxxxx 12xxxx xx hodinu, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx její xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a maximalizovat xxxxxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxx xxxxx xxxxxxx „objem“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 5&xxxx;% objemu xxxxxxxxx xxxxxx. Lze xxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxx xxx orálně-nasální xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx usnadní xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx měla xxx nejméně 14 xxx. Doba xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pevně. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx toxických xxxxxx, jejich xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxx; může tedy xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Doba, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, a doba xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v případě xxxxxxxx xx zpožděnému xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxxxxx komoře xx dobu xxxx xxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vystaví xxxxxxxx koncentraci. Ustavení xxxxxxxxx xx mělo xxxxx xxxxxx. Teplota, xxx xxxxx xx xxx zkouška provedena, xx měla xxx xxxxxxxxx xx 22 ± 3&xxxx;xX. Relativní xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30&xxxx;% a 70 %, ale x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx realizovatelné (xxxx. xxxxxxx některých xxxxxxxx). Xxxxxxxxx mírného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤ 5 mm xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx okolí. Xxxxx xxxxxxxx xx nepodává xxxxxxx ani xxxx. Xxx xxxxxxxxx a monitorování xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx umožnit xxxxxxxx stálých expozičních xxxxxxxx co xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx a provoz xxxxxx xx měly xxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxx xx měření xxxx monitorování xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx vzduchu (xxxxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóně nejméně xxxxxxx během expozice (xxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vyžadovat častější xxxxxxxxxxxx). Xxxxx doby xxxxxxxx xx nemá xxxxxxxxxxx xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx však nelze xxxx xxxxxx regulace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxx xx to xxxxx (xxxxxxx jednou xxx každou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx); |
x) |
xxxxxxx a vlhkost, xxxxx xxxxx kontinuálně. |
Během xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx ukončení xx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pozorování; xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx pozorování xxxxx. Nejméně xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxx. pitvou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx izolací či xxxxxxxxx slabých nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx srsti, na xxxxx, xx sliznicích x&xxxx;xxxxxx změny xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat xx stanoví xxxxxx xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají se xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx dýchacího xxxxxx. Zaznamenají se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx patologické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx tkáně xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx zkušební xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx počátku xxxxxxx, xxxx uhynutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx s jinými xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nálezy. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx déle xxx xxxxx xxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx způsobem utracena x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. XX50 xx xxxxxxx uznávanou xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx dat xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx existuje, xxxx expozicí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx abnormalit, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx tělesné xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a ostatních xxxxxxxxx účinků.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd., |
— |
zkušební podmínky: xxxxx expozičního zařízení, xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, zdroje vzduchu, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v expoziční xxxxxx, xx-xx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx pokud xxxxx xxxx informace:
a) |
průtok xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (celkové xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx objemem xxxxxxx); |
x) |
xxxxxx vehikula, xxxxx xxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx medián xxxxxxxxxxxxxxx průměru (MMAD) x&xxxx;xxxxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx(XXX); |
x) |
xxxx xx xxxxxxxx rovnováhy; |
h) |
doba xxxxxxxx;
|
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B (E).
B.3 AKUTNÍ XXXXXXXX (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xx xxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a případy uhynutí. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx konce xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vykazující xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx zkoušené látky, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a utrpení v důsledku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx experimentálních xxxxxx. Xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx zvířatům xxxxxxx xxxx xxxxx srst xx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx holení xxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxx změnit xxxx xxxxxxxxxxx. Xxx aplikaci xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxx pevných xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxx potřeby xxxxxxxxx xx xxxxx, se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vodou xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx dobrý xxxx x&xxxx;xxxx. Xxx výběru xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xx průnik zkoušené xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx aplikují xxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx i jiné živočišné xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx u obou xxxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxx zvlášť) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx střední xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx každou xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně xxx xxxxxx. Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx z pohlaví xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx zvířata xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx se xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Dávky je xxxxx xxxxxxx volit x&xxxx;xx xxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx středně toxických xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx neměly xxx xxxxxxxx xxxxxxx dávky xxxxxxxx látky.
1.6.2.3 Úrovně xxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxxxx odstupňovány, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx rozsahem xxxxxxxxx účinků x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx vzaty x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dráždivé xxxx xxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx data xx měla být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxx provést xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, a to xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx postupů. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx 14 xxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx vývoje x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, kdy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxx uhynutí xxxx důležité xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx mortalitě.
1.6.3 Postup
Zvířata xx xxxxxxx jednotlivě v klecích. Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, která xxxx xxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. V případě xxxxxx toxických xxxxx xxxx být tato xxxxxx xxxxx; xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxx pokrýt xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxx 24 hodin xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx mulového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx plocha xx xxxx vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx, aby se xxxxxx obvaz x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a aby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx pohybu, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx očištění xxxx.
Xxxxxxxxxx by se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Záznamy xx xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Během xxxxxxx xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx často. Xxxxxxx jednou xxxxx xxxxxxxx den se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, další pozorování xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxx xx utracením xxxxxxx nebo umírajících xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx změny xx kůži, xx xxxxx, na xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, krevního xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx pozornost xx xxxxx věnovat xxxxxxx, křečím, slinění, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Doba xxxxxxx xx xxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx. Zaznamenají xx všechny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xx xxxxxxxxx zkoušky xx jednom xxxxxxx xx látka podá xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx druhého xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx menšího počtu xxxxxx. Xxxxx je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx pohlaví, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxx výrazně xxxxxxxxxx, xx xxxxx zkoušení xx zvířatech xxxxxxx xxxxxxx vynechat.
2. ÚDAJE
Data xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx počet zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxxxxx účinků x&xxxx;xxxxxxx nálezy. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx hmotnosti je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx podanou xxxxxx, xx zaznamenávají xxxx uhynutí xxxxxxxx xxxxxx. LD50 xx xxxxxxx xxxxxx uznávané xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxx xx xxxx zahrnovat xxxx xxxxx, xxxxx existuje, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx abnormalit, xxxxxx xxxx chování, xxxxxxxxxx symptomů, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, změn xxxxxxx xxxxxxxxx, mortality a ostatních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx podmínky (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx obvazu: xxxxxxxxx xxxx neokluzivní), |
— |
úrovně xxxxx (včetně vehikula, xxxxx se xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx zvířat, xxxx xxxx xxxxx podána, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx úrovně dávky, x&xxxx;xx xx formě xxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx zvířat, která xxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat), |
— |
doba uhynutí xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 xxx pohlaví, u něhož xxxx xxxxxxxxx úplná xxxxxx, x&xxxx;xx xxx 14xxxxx pozorování (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx), |
— |
95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XX50 (xxx-xx jej vypočítat), |
— |
křivka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx směrnice, xxxxx xx metoda xxxxxxxxx umožňuje, |
— |
pitevní xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nálezy, |
— |
výsledky všech xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx (zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx mohlo xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50), |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX: XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX ÚČINKY XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx metodě OECD XX 404 (2002).
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx vyhnout xx xxxxxxxx xx laboratorních xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx před xxxxxxxxxx popsané xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xxxxx na xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nedostatečné xxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx validovaných a uznaných xxxxxxx xx vitro x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx namísto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tří testovacích xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx spolehlivého xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx by xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, významné xxx xxxxxxxxxxx leptavé xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx zahrnovat důkazy xx stávajících studií xx lidech x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx jedné xxxx xxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx kyselost xxxx xxxxxxxxxx látky (2, 3) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx xx xxxxx nebo xx vivo (4, 5, 5x). Xxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx vivo x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx z jiných xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx nebo xx xxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (6), xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a přijata jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx harmonizovaném systému xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) (7). Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxx této xxxxxxxxx xxxxxxxx postupovalo před xxxxxxxxxx zkoušek xx xxxx. U nových xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx vědecky spolehlivých xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U existujících xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účincích xx kůži není x&xxxx;xxxxxxxxx dostatek xxxxx, xx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx chybějících xxxxxxxxx. Použití xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx metodu xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xx strategií xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvážit xxxxxxx xx xxxx (xxx xxxxxxx).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx: vyvolání xxxxxxxx xxxx na kůži xx 4 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx: vyvolání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Reakce xx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, krvavými xxxxxx a v závěru xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vyblednutí kůže, xxxxxxx ložisky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx sporných xxxx xx se xxxx uvážit xxxxxxxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, která xx být zkoušena, xx v jedné xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvířete slouží xxxx kontrola. Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, vyhodnotí a následně xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx v jakékoli fázi xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx značného utrpení x/xxxx xxxxxxx, se xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxx xx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxx. Kritéria xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zvířat xxx xxxxxx v literatuře (8).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Upřednostňovaným xxxxxxxxxxxx zvířetem xx xxxxx xxxxxxx, používají xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx zdůvodněno.
1.4.1.2 Příprava xxxxxx
Xxx 24 xxxxx před xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Je xxxxx dbát na xx, aby xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx kůží.
Některé xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx u králíků xxx 20&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx 30 % a pokud xxxxx nepřesáhnout 70 %, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, cílem xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné vody.
1.4.2 Postup xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se nanese xx malou plochu xxxx (xxx 6 cm2) x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx (xxxx. kapaliny xxxx xxxxxxx xxxxx), xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx plátek mulu, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx. Xx xxxx trvání xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx kůži xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx mul, xxx by být xx xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx se xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx) xx zkoušená xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx jiným vhodným xxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx dostatečný xxxxxxx x&xxxx;xxxx. Pokud se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxx vehikula xx xxxxxxxx účinky xxxxxxxx xxxxx na kůži xxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx obvykle 4 xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx vhodným rozpouštědlem, xxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx 0,5 xx xxxxxxxx nebo 0,5&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zvířete)
Důrazně se xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nejprve xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx látka xx xxxxxxxxxxx leptavé účinky. Xxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jako leptavá, xxxx žádné xxxxx xxxxxxxx na zvířatech xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx podezření, xx jsou xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx další xxxxxxx xx xxxx xxxxx. Avšak v těch xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx nedostatku xxxxxx xxxxxxxxxx xx nezbytné xxxxxxx další údaje, xxxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxx provedeny xxxxxxx xx zvířatech xxxxx xxxxxx xxxxxxx: zvířeti xx postupně přiloží xxxxxxx xxx testovací xxxxxxxx. První náplast xx xxxxxxxx po xxxxx minutách. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, odstraní xx druhá náplast xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx v této xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx lze bez xxxxxxxx zásady humánního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx hodiny, přiloží xx xxxxx náplast, xxxxx xx xx xxxxxxx hodinách xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxx.
Xxxxx xx xx některé xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, zkouška se xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx třetí xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx pozoruje xx xxxx 14 dnů, xxxxx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx kůže xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx u zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx účinky, xxx xxxx být dráždivá, xx se měla xxxxxxx zvířeti přiložit xxxxx náplast na xxxxx xxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx zkouška (xxxxxxx dráždivých účinků xx kůži xx xxxx s dalšími zvířaty)
Pokud xxxxx počáteční zkoušky xxxx pozorován xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx dvou dalších xxxxxxxxx, u každého x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx a dobou xxxxxxxx 4 hodiny. Xxxxx xx během xxxxxxxxx xxxxxxx pozorován dráždivý xxxxxx, xxx potvrzující xxxxxxx provést postupně, xxxx exponováním xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx se počáteční xxxxxxx xxxxxxxxx, lze xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx přiložit xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx hodinách xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, není xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zvířatech.
1.4.2.5 Doba xxxxxxxxxx
Xxxx studie xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxx zhodnotit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků. Xxxxxxx xx však xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 14 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx pozorována xxxx uplynutím 14 xxx, zkouška xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx ukončí.
1.4.2.6 Klinická xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxxx zvířata xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx 60 min x&xxxx;xxxx xx 24, 48 a 72 hodinách xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xx odstranění xxxxxxxx xxxxxxxx vyšetří xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx se vyhodnotí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx objeví xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx 72 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxx leptavé xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx 14.&xxxx;xxx kvůli xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx důkladně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx účinky, jako xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxx xx klinické xxxxxxxx xxxxxxxx a tělesnou xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx reakcí xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx reakcí xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx podporovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, kdo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx). Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (9).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky xxxxxx xx shrnou xx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx uvedené v části 3.1.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a závažností xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, neboť xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxxx xx referenční xxxxxxx, které je xxxxx zhodnotit xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pozorováními vyplývajícími xx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx čtrnáctidenní doby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reakce xxxx xxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka xx dráždivou.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vivo: xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxx xxxxxx, včetně výsledků xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx:
|
Zkoušená látka:
|
Xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx, M.D., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, A., Gray, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, W.M., Rutten, X.X.X.X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxx Xxxxxxxxxx Xxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Report 8. XXXX 23, 410–429. |
2) |
Xxxxx, X.X., How, X.X., Walker, A.P., Xxxxx W.M.H. (1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx or Xxxxxxxx xx Xxxx xx Preparations Containing Xxxxxx xx Alkaline Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Animals. Toxicol. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
3) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxxxxxxxxx xx xxx proposed XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx for xxxx corrosion. ATLA 26, 709–720. |
4) |
ECETOC (1990) Xxxxxxxxx No. 15, „Xxxx Xxxxxxxxxx“, European Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxx xxx Toxicology Centre, Xxxxxxxx. |
5) |
Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx xx xx vitro tests xxx xxxx corrosivity. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
5x) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Xxxxxxx xxxxxx na xxxx. |
6) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Programme: Xxxxx Xxxxxx of xxx OECD Workshop xx Harmonization of Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx for Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 January 1996 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
7) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Hazard Xxxxxxxxxxxxxx System xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Effects of Xxxxxxxx Substances, xx xxxxxxxx by xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx the Chemicals Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, November 1998 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
8) |
XXXX (2000). Guidance Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx of Clinical Xxxxx xx Humane Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Used in Xxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Testing xxx Xxxxxxxxxx Xx. 19 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
9) |
XXX (1990). Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxx, (20X-2004). Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Toxic Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, DC, August 1990. [Xxxxxxxxx xxxx XXXX Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx]. |
Xxxxxxx 1
XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxx erytém |
0 |
Velmi xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx) |
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
2 |
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx |
3 |
Xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx posouzení erytému |
4 |
Maximálně xxxxx: 4
Xxxxxx edému
Žádný xxxx |
0 |
Xxxxx xxxxx xxxx (xxxxx patrný) |
1 |
Lehký xxxx (xxxxxx jsou xxxxxx, xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) |
2 |
Xxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;1&xxxx;xx) |
3 |
Xxxxxxx edém (xxxxxxx xxxx xxx 1 mm x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx hranice xxxxxxxxxx xxxxxx) |
4 |
Xxxxxxxxx možné: 4
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a leptavých xxxxxx xx xxxx
XXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a dobrého xxxxxxxxx xx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx jakékoli zkoušky, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx by xx xxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xx xxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxx schopnosti xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx dráždivé xxxxxx na xxxx, xxxx by xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxxxx zvířatech. Xxxxx využití xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx xxxxxxx provádět xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx vyvolá xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx se, xxx xx stávající xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx průkaznosti výsledků, xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx o tom, xxx xx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx měly xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Jsou-li xxxxx xxxxx studie, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx relevantní xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx doposud xxxxxx xxxxxxxx, xx měla xxx strategie postupného xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx údajů, které xxxx nezbytné x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx možných leptavých xxxx dráždivých xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx popsaná x&xxxx;xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (1) a později xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v Harmonizovaném xxxxxxxxxxxx xxxxxxx klasifikace xxxxxxxxx chemických látek xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxxxxx 28. společné xxxxxxxx Xxxxxx xxx chemické xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998&xxxx;(2).
Xxxxxxx xxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;X.4, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx. Xxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx i etický xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxxx in vivo. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx před xxxxxxxxx takové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx představuje xxxxxxx xxxxxxxxxx existujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účincích xxxxxxxxxx xxxxx a odstupňovaný xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx provést xxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xx určitých okolností xxxxxxx validované x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx xx zjištění xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxxx.
XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx zahájením xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx (obrázek) xx xxxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx hodnoty xX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx by xx měly xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx dotyčné xxxxx xxxx xxxxxx obdob xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx založeném xx průkaznosti xxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx. Hlavní důraz xx se měl xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx na člověka x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxx xx se xxxx provádět xx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx ve strategii xxxxxxxx patří:
Hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx&xxxx;1). Xxxxxxx je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx subjektů xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx zvířatech, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx z těchto xxxxx xxx získat xxxxxxxxx xxxxx xx vztahující x&xxxx;xxxxxxx xx kůži. Xxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, a látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx dráždivé xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx vztahů xxxx xxxxxxxxxx a biologickou aktivitou (XXX) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx schopnost xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx zkoušená xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Negativní xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkaz o neexistenci xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx stanovení potenciálních xxxxxxxxx a dráždivých účinků xx xxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx postupy xxxxxxxxxxx z analýzy XXX.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx a chemická xxxxxxxxxx (xxxx 3). Xxxxx xxxxxxxxxx extrémní xxxxxxx xX jako ≤ 2,0 x&xxxx;≥ 11,5 xxxxx mít silné xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xX, xxx také xxxx x&xxxx;xxxxx kyselou/alkalickou xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx) (3, 4). Pokud xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxx leptavé xxxxxx xx kůži, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxx xxxxx 5 x&xxxx;6).
Xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx&xxxx;4). Xxxxx se xxxxx, xx xxxxxxxx látka xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxx množství xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx xxxxxx, xx mohlo přesáhnout xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx za xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Navíc xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx xxxxx 2 000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx zjištěny xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx studiích xx xxxxx xxx xx paměti xxxxxxx xxxxxxx. Např. zaznamenané informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx nemusí xxx xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx jiných xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx (xxxx.&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxx) (5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx na králících xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx studie xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx (kroky 5 a 6). Xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx účinky ve xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx ex vivo (6, 7), xxxxxx xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx zkoušce xx&xxxx;xxxx xxxxxxx závažné xxxxxx.
Xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx (xxxxx 7 x&xxxx;8). Pokud je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx in vivo xxxxx xxxxxxxxxx založené xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx toto xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx účinky xx xxxx, nemělo by xx xxxxx zkoušení xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx leptavý xxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxx nebo negativní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx po dobu xxxxxxxx 4&xxxx;xxxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dráždivý xxxxxx, lze xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1996). Xxxx Guidelines Xxxxxxxxx: Final Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx on Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx1.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
2) |
XXXX (1998). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Chemical Substances, xx endorsed xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx of the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx1.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
3) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxx X., Botham X.X., Xxxxxx X.X., Xxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxxx X.&xxxx;(1998). Xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx OECD Testing Xxxxxxxx for Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720. |
4) |
Xxxxx, J.R., Xxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, W.M.H. (1988). Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx or Xxxxxxxx to Skin xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxx Xx Vitro, 2 (1) x.&xxxx;19–26. |
5) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, E., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1996) Xxxxxx, Xxxxx, xxx Xx Vitro Xxxx Methods xxx Xxxxxxxxxx Xxxx Irritation, xx: Xxxxxxx N. Marzulli xxx Howard X.&xxxx;Xxxxxxx (xxxxxxx): Xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx ISBN 1-56032-356-6, Xxxxxxx 31, 411–436. |
6) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40. |
7) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.E.B., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Earl, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx skin xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx evaluation xx xxx Management Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
Xxxxxxx
XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXX XX KŮŽI
B.5 AKUTNÍ TOXICITA: XXXXXXXX/XXXXXXX XXXXXX NA XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 405 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx věnována xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxx vyhodnocováním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx s cílem xxxxxxx xx nadbytečným zkouškám xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx zásadu xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx. Součástí této xxxxxx xx doporučení, xxx xxxx provedením xxxxxxx zkoušky akutních xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, doporučuje xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx postupného xxxxxxxx (2, 3). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxx a je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx zkoušení. Navíc xx před zvažováním xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx kůži in xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx leptavé xxxxxx xx xxx.
X&xxxx;xxxxx spolehlivého xxxxxxxxx xxxxxxxx a dobrého xxxxxxxxx se zvířaty xx se xx xxxxxxxx in xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx účinky xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx. Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxxx důkazy xx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx a/nebo laboratorních xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, údaje xxxxxxxxxxx vysokou kyselost xxxx zásaditost xxxxx (4, 5) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxx nebo xx xxxx (6, 6x). Xxxx studie xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx oči xx xxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx případech xx xxxx zvážením xxxxxxx xxxx xxxxxxx in xxxx nejprve xxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky xx kůži xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s metodou xxxxxxxx X.4 (7). Xxxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxx látek, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx byly xxx dostatečně doloženy x&xxxx;xxxxxx studiích. Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dráždivých xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx vivo, xxx provést xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx validovaných zkoušek xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx in xxxxx nebo xx xxxx, je uvedena x&xxxx;xxxxxxx k této metodě xxxxxxxx. Tato strategie xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx XXXX (8), xxxx xxxxxxxxx jednohlasně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jako xxxxxxxxxx strategie zkoušení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (XXX) (9). Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx krocích, xxxx xxx xxx xxxxxxxxx vědecky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o leptavých/dráždivých xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účincích xx xxxx x&xxxx;xxx xxxx k dispozici dostatek xxxxx, xx se xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoušení nebo xxxxxxxxxx nepoužít xxxxxx xx krocích xxxx xxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx oči: vyvolání xxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx přední xxxxxx xxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxx vratné xx 21&xxxx;xxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx fyzické xxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxx xxx. Xxxx poškození xxxx xxxx xxxxxx xx 21&xxxx;xxx po xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx nanese v jedné xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx základě xxxx xxxxxxxx, rohovky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx. Xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby bylo xxxxx provést úplné xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx dlouhá, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx vratnost xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přetrvávající xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a/nebo xxxxxxx, xx humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx způsobem vyhodnotí. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;(10).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířata. Xxxxxxx xxxxxx kmenů xxxx xxxxx je třeba xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
24&xxxx;xxxxx před xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx pokusných xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx očí, oční xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx samostatně. Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX (±3&xxxx;xX), xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxx 12 hodin světla x&xxxx;12&xxxx;xxxxx tmy. Xx xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxxxx každému xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxx, xx xx spodní xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxx xx xxx xxx na xxxxx xxxxxxx xxxxx přidrží x&xxxx;xxxx, xxx nedošlo xx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx, xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx, slouží jako xxxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx zvířat xx xx 24&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nevyplachují, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (viz xxxx&xxxx;1.4.2.3.2) a okamžitých xxxxxxxxx xxxx dráždivých xxxxxx. Xx 24 hodinách je xxxxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxx vypláchnout.
Použití satelitní xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx výplachu očí xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx není xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx satelitní xxxxxxx xxxxxxxx, použijí xx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxx výplachu, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, objem x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
1.4.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx kapalin xx xxxxxxx xxxxx 0,1&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx přímo xx xxx by xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s čerpadlem. Xxxx xxxxxxxxx 0,1&xxxx;xx xx xxx xx xx xxxx tekutina x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.4.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx pevných xxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx 0,1&xxxx;xx xxxx hmotnost xxxxxxx 100&xxxx;xx. Zkoušená xxxxx xx rozemele xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx až po xxxxxxxx xxxxxxxx, např. poklepáním xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pevná xxxxx odstraněna z oka xxxxxxxxx zvířete pomocí xxxxxxxxxxxxxx mechanismů xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx, lze xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vodou.
1.4.2.3.3 Zkoušení xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx zachytit xxxxx xxxxxxxx v rozstřikovačích xxxx xxxxxxxxxx xx nádobky. Xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx z důvodu odpařování xxxxxxxx nelze. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxx xxxxxx otevřené x&xxxx;xxxxx xx do oka xxxxxxxx přímým vstříknutím xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx 10 cm. Xxxxxxxxxx xx může xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a jeho obsahu. Xx xxxxx dbát xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx z rozprašovače. Xxxxxxxx xxxx nutné xxxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxx v důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx základě xxxx simulované xxxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx králičího xxx, xxxxx se xxxxxxx bezprostředně xxxx xxxxxxx. Xx základě xxxxxxx hmotnosti papíru xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xx oka. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx lze xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nádobky xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a po xxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (zkouška xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků na xxx xx&xxxx;xxxx na xxxxxx xxxxxxx)
Xxx xx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxxx&xxxx;1), důrazně xx xxxxxxxxxx, aby byla xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na jednom xxxxxxx.
Xxxxx výsledky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx dráždivé xxxxxx xx xxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx se xxxxxxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx anestetika. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx může způsobit xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx, xx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx použít lokální xxxxxxxxxx. Typ, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx lokálního xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx v důsledku xxxx použití xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx oko.
1.4.2.6 Potvrzující xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx in vivo xx xxxxxxx xxxxxxxxx)
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx by xx dráždivá nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx dalších xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxx v potvrzující xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx potvrzující zkoušku xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxxxx xx nepokračuje. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx dráždivých reakcí xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx zvířata.
1.4.2.7 Doba xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxx zhodnotit xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Zkouška by xxxx xxxx xxx xxxxxxxx vždy, pokud xxxxx vykazuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (9). Xx účelem xxxxxx xxxxxxxxx účinků by xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 21&xxxx;xxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx pozorována xxxx xxxxxxxxx 21&xxxx;xxx, zkouška xx xx xxxx x&xxxx;xxxxx okamžiku ukončit.
1.4.2.7.1 Klinická xxxxxxxxxx a hodnocení xxxxxx xxxxxx
Xxx xx xxxxxxx xx 1, 24, 48 x&xxxx;72&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx se získají xxxxxxx informace, xxxxxx xx zkoušení na xxxxxxxxx probíhat déle, xxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx humánně utratí x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyhodnotí. Xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xx instilaci k těmto xxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxx; krev v přední xxxxxx oční; zákal xxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxxxxxxx 48&xxxx;x;&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx (reakce xxxxxxx xxxxxx&xxxx;2) xxxxxxxxxxxxx 72 hodin; xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx žlázy; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx než 3&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx lézemi se xxxxxxxx, xxxxx léze xxxxxxxx, xxxx xx 21&xxxx;xxx, po jejichž xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xx 7, 14 x&xxxx;21&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx stav xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xxx (xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) je xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx léze (xxxx. xxxxx, zbarvení) xxxx xxxxxxxxx systémové xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx reakcí lze xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, ruční štěrbinové xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Po zaznamenání xxxxxxxxxx po 24&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxx xxxx vyšetřeny xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx očních xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxx podporovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx očních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, kteří xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyhodnocování.
2. ÚDAJE
2.2 HODNOCENÍ XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Jednotlivé xxxxxx xxxxxxxxxxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností xxxxx, neboť se xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx stupně by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx referenční xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx o úplný xxxxx a hodnocení veškerých xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxx obsahovat následující xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Zkoušená xxxxx:
|
Vehikulum:
|
Xxxxxxx zvířata:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dráždivých xxxxxx xx oči laboratorních xxxxxx xx xxxxxxx xx platná xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky xxxxxxxxxx než xxxxxx.
Xx xxxxx xxxx na xx, xxx xxxx xxx interpretaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pramenící xx sekundární infekce.
4. LITERATURA
1) |
Barratt, X.X., Xxxxxxx, J.V., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, T.J.B., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X.X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Zbinden, X.&xxxx;(1995) Xxx Integrated Xxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. ECVAM Xxxxxxxx Xxxxxx 8. XXXX 23, 410–429. |
2) |
xx Silva, X., Cottin, X., Xxxx, N., Roguet, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Sicard, X., Xxxxxx, K.G., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, H., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;(1997) Evaluation xx Xxx Xxxxxxxxxx Potential: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx and Xxxx Xxxxxxx Strategies. Xxxx Xxxx. Xxxxxxx 35, 159–164. |
3) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999) X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx for evaluating xxxxxxxx testing xxxxxxxxxx XXXX 27, 161–177. |
4) |
Xxxxx, X.X., How, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Containing Xxxxxx xx Xxxxxxxx Substance Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Toxicol. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
5) |
Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx on xxx Xxx Irritation Xxxxxxxxx xx Solutions Prepared xx x&xxxx;Xxxxxx xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
6) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.E.B., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, H.G. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) The XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx tests xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx Management Xxxx. Xxxxxxxxxx in Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
6x) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Leptavé xxxxxx xx kůži. |
7) |
Zkušební xxxxxx X.4. Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxx účinky xx xxxx. |
8) |
XXXX (1996) XXXX Test Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Final Xxxxxx xx the OECD Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Validation xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Sweden, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
9) |
XXXX (1998) Harmonized Integrated Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx System xxx Human Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Substances, xx endorsed by xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and xxx Working Xxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
10) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Animals Xxxx xx Safety Xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Publications. Xxxxxx xx Testing xxx Assessment Xx. 19 (http://www.oecd.org/ehs/test/monos.htm). |
Tabulka 1
XXXXXXXX XXXXXX XXXX
Xxxxxxx
Xxxxx: xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(1)
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zákal … |
0 |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx xxxxx zastření xxxxxxxxxx lesku), xxxxxxx xxxxxxx xxxxx viditelné … |
1 |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx průhledná xxxxxx, xxxxxxx duhovky xxxxx xxxxxxxx … |
2 |
Přítomnost xxxx opalescence, detaily xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx … |
3 |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx … |
4 |
Maximálně xxxxx: 4
XXXXXXXX
Xxxxxxx
Xxxxxxxx … |
0 |
Výrazně xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, střední xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx při zánětu; xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx) … |
1 |
Xxxxxxxx, makroskopické xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxx na xxxxxx … |
2 |
Xxxxxxxxx možné: 2
Spojivky
Zčervenání (xxxxx xxxxxxxxxxxxx změny xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx bulbární xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx)
Xxxxxxxx … |
0 |
Xxxxxxx krevní xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) … |
1 |
Xxxxxxx, xxxx barva, jednotlivé xxxx xxxxxxxx rozeznatelné … |
2 |
Xxxxxxx xxxxx rudá xxxxx … |
3 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 3
Xxxxxxx
Xxxxx (týká se xxxxx x/xxxx slzných xxxx)
Xxxxxxxx … |
0 |
Slabě abnormální xxxx … |
1 |
Xxxxxx otok, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx … |
2 |
Xxxx způsobující xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx … |
3 |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx víček více xxx na xxxxxxxx … |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xx xxx
XXXXXX ÚVAHY
V zájmu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty xx xxxxxxxx xxxxxxx xx zbytečnému xxxxxxxxx xxxxxx a minimalizovat xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyvolají závažné xxxxxx. Veškeré informace xxxxxxxx se potenciálních xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx látky xx oči xx xx měly xxxxxxxxx xxxx zvažováním zkoušení xx&xxxx;xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx, xxxx xx xxxx nutné xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Proto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx potřebu xxxxxxxx xxxxxxxx in vivo, xxxxxxx xxxxx látka xxxxxxxxxxxxx xxxxxx závažné xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a leptavých xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx jejímž xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx by xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx měly xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx studie xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a jejím xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. U látek, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx využít x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, které jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx na oči. Xxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx XXXX (1). Následně xxxx tato xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998 (2).
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody B.5, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx. Xxxxx postup xxxxxxxxxxx nejlepší praktický x&xxxx;xxxxxx standard xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx provádění xxxxxxx in vivo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, kterým xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx existujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účincích xxxxx xx oči x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přístup x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx nutné xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Součástí této xxxxxxxxx xx provedení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx X.4 (3, 4).
XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXX
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v rámci strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx) xx vyhodnotí veškeré xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx rozhodnout x&xxxx;xxxxxxxx provést zkoušení xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. extrémní xxxxxxx xX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx měly xxxxxxxx jako celek. Xxxxxxx relevantní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx strukturních xxxxx xx vyhodnotí na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx existující údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxx by xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxx patří:
Hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (krok 1). Xxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. klinické xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, záznamy xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studií, xxxxxxx z těchto dat xxx xxxxxx informace xxxxx xx vztahující x&xxxx;xxxxxxx xx xxx. Xxxx se zhodnotí xxxxxxxx údaje xx xxxxxx xx xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx oči xxxx xxxxx, xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx leptavé xxxx xxxxxxxx účinky xx xxxx; xxxxxx xxxxx xx považují za xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx oči. Látky, x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, že xxxx nežíravé a nedráždivé, xx v očních studiích xx&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivitou (XXX) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx příbuzných látek xxxx xxxxxx směsí xx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx naznačující, xx xxxx potenciál xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx na oči, xxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxx xxxx látku xxxxxxx. Xxxxxxxxx údaje získané xx studií strukturně xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxx xx xxxx xxx xxxxxxx validované x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (krok 3). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX jako ≤&xxxx;2,0 xxxx ≥&xxxx;11,5 xxxxx mít xxxxx xxxxxx účinky. Xxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx oči xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pH, xxx xxxx xxxx v úvahu xxxxxxx/xxxxxxxxxx rezervu (pufrační xxxxxxxx) (5, 6). Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx soudit, xx látka zřejmě xxxx leptavé účinky xx oči, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx potvrdit xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušky xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxx xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6).
Xxxxxxx dalších xxxxxxxxxxxx informací (xxxx&xxxx;4). X&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxx také xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Pokud xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx je xxx podání xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx toxická, xxxx nutné zkoušet xx xx oku. Xxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, lze xx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx cestou xxxxxx xxxxxxx, bude xxxxxxx toxicitu vykazovat xxxx xxx instilaci xx oka. Xxxxxx xxxxx lze také xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx&xxxx;2 x&xxxx;3.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6). Xxxxx, xxxxx vykazovaly xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx vlastnosti xx xxxxxxx in vitro nebo xx&xxxx;xxxx (7, 8), xxxxx byla xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků xx xxx xxxx xx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxx předpokládat, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xx&xxxx;xxxx podobné závažné xxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx k dispozici, xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxx ke xxxxx&xxxx;7.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na kůži xx&xxxx;xxxx (xxxx&xxxx;7). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx potenciálních dráždivých/leptavých xxxxxx látky xx xxx opírající xx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx nepostačují, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx X.4 (4) a průvodní xxxxxxx (9) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx leptavé xxxx xxxxx dráždivé xxxxxx xx xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx, xxxxx xxxx informace nesvědčí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx účinky xx xxxx xxxx, oční xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx (xxxxx&xxxx;8 x&xxxx;9). Xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx výsledky xxxx zkoušky xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinky na xxx, xxxxx xxxxxxxx xx neprovádí. Xxxxx xxxxxxx xxxxx leptavé xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, provede xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx dalších xxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Guidelines Xxxxxxxxx: Xxxxx Report xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx for Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (http://www.oecd.org/ehs/test/background.htm). |
2) |
OECD (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Hazard Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Substances, as xxxxxxxx by xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx the Chemicals Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
3) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Fentem X.X.&xxxx;(1999). X&xxxx;Xxxxxxx Approach xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Strategies. XXXX 27, 161–177. |
4) |
Zkušební metoda X.4. Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
5) |
Xxxxx, J.R., Xxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx W.M.H. (1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx or Xxxxxxxx xx Skin xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx or Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Testing xx Animals. Xxxxxxx. Xx Vitro, 2, 19–26. |
6) |
Xxxx, D.J. (1993) Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx a Single xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
7) |
Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X.X.X., Balls, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx ECVAM xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx on xx xxxxx xxxxx xxx xxxx corrosivity. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
8) |
Xxxxxxxx metoda B.40 Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx metody X.4: Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx a hodnocení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx oči
B.6 SENZIBILIZACE XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx zjistit xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx lidskou xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx, xxxxx by vhodným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx schopnosti xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx: zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx alergický xxxx xxxxxxx rozpuštěním xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX), a zkoušky xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx s adjuvantem xxxx xxxxxxxxxxxxx přesnější x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx senzibilizačního xxxxxx na xxxxxxx xxxx než xxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx zkouška xx xxxxxxxxx (Xxxxxx Pig Xxxxxxxxxxxx Xxxx – XXXX) xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx kůže, je xxxxxxx GMPT upřednostňovanou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxx xx xxxxxxxx Xüxxxxxxx zkoušce) xxxxxxxxxx xx xxxx citlivé.
V určitých xxxxxxxxx lze zdůvodnit Xüxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Pro xxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na morčatech (XXXX) x&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx metody xxx xxxxxx xx předpokladu, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a odborně odůvodněné.
Pokud xx z uznávané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx látka označena xx potenciální xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zkoušku xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx použití xxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx také obecný xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: (alergická kontaktní xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kožní xxxxxx xx xxxxx. U člověka xxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx, pupenci, xxxxxxxx, bulami xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx druhů xx xxxxx reakce xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx období: období xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx indukční xxxxxxxx, xxxxx xxxxx se xxxx rozvinout xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: experimentální xxxxxxxx subjektu dříve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx stanovit, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx každých xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx, že xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30&xxxx;% xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a nejméně 15&xxxx;% xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx používány xxxx xxxxx:
Xxxxx XXX |
Xxxxx XXXXXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxxxxx xxxxx |
101-86-0 |
202-983-3 |
α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
149-30-4 |
205-736-8 |
2xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
xxxxxx |
94-09-7 |
202-303-5 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxx |
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použity jiné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx kritéria.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx nejdříve xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx epidermální xxxxxxxx (xxxxxxxx expozice). Xx xxxxxx xxxxx 10 xx 14 xxx (xxxxxxxx xxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, je zvířatům xxxxxxxxxx provokační xxxxx. Xxxxxx a stupeň kožní xxxxxx pokusných xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s rozsahem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a je jim xxxxxxxxxx provokační xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX METOD
Pokud xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxx vhodné xxxxxxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx (XXXX)
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx mladá dospělá xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx provede náhodný xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx přiřadí xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, holením nebo xxxxxxxxx depilací, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx to, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.2.1 Pokusná zvířata:
Použijí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Použité xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx skupina xx xxxxxx nejméně x&xxxx;10 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xxxxxxx z 5 xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx méně xxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 kontrolních xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx dalších zvířatech, xxx xxx celkový xxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 kontrolních xxxxxx.
1.5.1.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx expozici xx xxxx xxx xxxxxx, aby ji xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, a měla xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx až xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx odpovídat nejvyšší xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx být vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx třech xxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx použití zvířat, xxxxxx xxxx podáno Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx injekcí x&xxxx;xxxxxx 0,1 xx xx xxxxxx symetricky xxxxx xxxxxxx linie xx xxxxxxxxx xxxxxxx zbavené xxxxx.
Xxxxxxx 1: Freundovo xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx roztokem x&xxxx;xxxxxx 1: 1 obj.
Injekce 2: xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vehikulu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx směsi x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxx xxxxxxx 3 xx xxxxx rozpustné ve xxxx rozpustí xxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v FCA. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v injekci 2.
Xxxxxxx 1 x&xxxx;2 se xxxxxxxx blízko xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 3 xx xxxxxx xxxxxx xx kaudální xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx 0 – xxxxxxxxx skupina
Tři xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 0,1 xx xx xxxxxx xx xxxxxx místa xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx adjuvans (XXX) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx fyziologickým xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: 50 % (x/X)&xxxx;xxxx xxxxxxxx se xxxxx XXX x&xxxx;xxxx xxxx fyziologickém xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
5.–7. den – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx povrchovou xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx dráždivá pro xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx nanese xx xxxxxxxx plochu 0,5 xx 10&xxxx;% natriumdodecylsulfátu xx vazelíně xx xxxxxx vyvolání xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
6.–8. den – xxxxxxxxxxxxxx skupina
Zkušební xxxxxx xx xxxx zbaví xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx (2 × 4 cm) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx a udržuje xx xx styku s kůží xxxxxx okluzivního obvazu xx dobu 48 xxxxx. Výběr vehikula xx xxx být xxxxxxxxx. Pevné xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx vhodného xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, je-li xx xxxxxx.
6.–8. den – xxxxxxxxx skupina
Zkušební xxxxxx xx opět xxxxx srsti. Xx xxxxxxxx plochu se xxxxxxxx xxxxxxxx nanese xxxxxxx vehikulum a udržuje xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 48 hodin.
1.5.1.3.2 Provokace
20.–22. xxx – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx i kontrolních xxxxxx xx xxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxx xx může xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xx styku x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny
— |
Přibližně 21 xxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx plocha xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a/nebo xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx (xxxxxxxxx 48 xxxxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dávky) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a zaznamená se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx 24 hodin xx xxxxx xxxxxxxxxx xx provede xxxxx xxxxxxxxxx (72 hodin) x&xxxx;xxxx se xxxxxxxxx xxxxxx kůže. |
Doporučuje se xxxxxxxx pozorování „naslepo“ x&xxxx;xxxxxxxxx i kontrolních xxxxxx.
Xxxxx xx xx nezbytné xxx objasnění výsledků xxxxxxxxx při první xxxxxxxxx, měla xx xxx přibližně jeden xxxxx po první xxxxxxxxx zvážena xxxxx xxxxxxxxx (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx skupinou. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx také xx původní kontrolní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a provokačních xxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). Pro objasnění xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx. histopatologické xxxxxxxxx xxxx měření xxxxxxxx xxxxx řasy.
1.5.2 Bühlerova xxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxx dospělá xxxxxxxxxxx morčata xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx před xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxx depilací, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx použité zkušební xxxxxx. Xx třeba xxxx xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Zvířata se xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx běžně používané xxxxxxxxxxx kmeny xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Použít xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx skupina xx xxxxxx nejméně x&xxxx;20 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx.
1.5.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx každou xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx mírné, ne xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx expozici xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V případě xxxxxxx xxxxx být xxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxx třech xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx vodě xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxx ostatní xxxxxxxx látky se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 80&xxxx;% xxxxxxxx xx xxxx xxx indukci a aceton xxx xxxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx se xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xxxxxxxx plátek xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx; xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxx neředěné).
Zkušební xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx plochu x&xxxx;xx dobu 6 xxxxx se xxxxxxx xx styku s kůží xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a vhodným obvazem.
Systém x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, ale měl xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 4–6 cm2. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx dodatečné xxxxxxxx.
Xxx 0 – xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx xx xxxxx xxxxx (důkladně xx xxxxxxx). Na xxxxxxxx plochu se xxxxxx xxxxxxxxx podobným xxxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xx dobu 6 xxxxx udržuje xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx expozici xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx.
6.–8. x&xxxx;13.–15. xxx – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx aplikace xxxx x&xxxx;xxx 0 xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (v případě potřeby xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxx xxx, a to 6.–8. den x&xxxx;xxxx 13.–15. xxx.
1.5.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
27.–29. xxx – experimentální a kontrolní xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx (důkladně xx xxxxxxx). Okluzivní xxxxxx nebo komůrka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentraci xx xxxxxxxx na zadní xxxx neošetřeného xxxx xxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx.
Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxx plátek xxxx komůrka xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Plátky xxxx xxxxxxx xx xx xxxx 6 xxxxx xxxxxx xx styku x&xxxx;xxxx pomocí vhodného xxxxxx.
1.5.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
— |
Xxxxxxxxx 21 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 30 xxxxx xx xxxxxxxx provokačního xxxxxx) se pozorují xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v dodatku, |
— |
přibližně 24 xxxxx xx 30xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 54 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plátku) se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a zaznamenají se. |
Doporučuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx je to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx být přibližně xxxxx xxxxx xx xxxxx provokaci zvážena xxxxx xxxxxxxxx (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx s novou xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx a zaznamenávání xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nálezů, xxxxxx xxxxxxxxxxx reakcí, xxxxx xxxx důsledkem indukčních x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx prováděna xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx reakcí xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx tloušťky xxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX (XXXX A BÜHLEROVA XXXXXXX)
Xxxxx xx xxxxxx xx tabulky, přičemž xx pro každé xxxxx uvedou xxxxx xxxxxx při každém xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX (XXXX X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)
Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx screeningová xxxxxxx (xxxx. zkouška xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx (MEST)), xxxx xxx s výsledky xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o postupu.
Protokol x&xxxx;xxxxxxx (GMPT a Bühlerova xxxxxxx)
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda xx analogická metodě XXXX TG 406.
Xxxxxxx
XXXXXXX
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx
0 = xxxxx viditelná změna
1 = xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
2 = mírné a splývající xxxxxxxxx kůže
3 = xxxxxxxxxx zarudnutí a zduření xxxx
X.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx podává xxxxx xxxxxx xxxxx 28 xxx. V průběhu xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx zjistily příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zkoušky xxxxxxx, xx pitvají.
Tato xxxxxx xxxxx větší důraz xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx pečlivého xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat, xxx xxxx získáno xx xxxxxxx informací. Xxxxxx xx xxxx odhalit xxxxxxxx xxxxx s neurotoxickým xxxxxxxxxxx, u nichž může xxx xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx orgány.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin. Klece xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx vliv umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a umístí xx xx klecí xxxxxxx xxx dnů před xxxxxxxx studie, xxx xx xxxxx zvyknout xx laboratorní podmínky.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx a na xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky.
Zkoušená látka xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vehikulu. Xx-xx to možné, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze, xxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vehikula. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Použity xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Podávání xxxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, než xxxxxxx dosáhnou xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxx minimální x&xxxx;xxxxxx xx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti xxx xxxxx pohlaví.
Provádí-li se xxxxxx xxxxxxxxxxx orálního xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx studie pro xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nejlépe xxxxxxx xxxxxxxx kmene x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx úroveň xxxxx xx xxxxxxx nejméně 10 xxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx celkový počet xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx budou usmrcena xxxx xxxxxx studie.
Kromě xxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví) podávána xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 28 xxx x&xxxx;14 xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vratnost, xxxxxxxxxxx xxxx zpožděný xxxxxx xxxxxxxxx účinků. Používá xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (pět xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xx měly být xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx skupina. s výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx skupině zachází xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxx, podává xx xxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx objemu.
Pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx 1&xxxx;000 mg xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxx limitní zkouška. Xxxxxx-xx dostupné xxxxx xxxxxx údaje, xxxx xxx provedena xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx být xxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx existující xxxxx o toxických x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx materiály xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxx uhynutí xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nepříznivých xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (NOAEL). Xxxxx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovní xxxxx xxxxxxxxx xxxx- xx čtyřnásobný xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx velké xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx 10).
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx v potravě xxxx v pitné vodě xx důležité xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx konstantní xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete; xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx specifikována. U látky xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx je třeba xxxxx xxxxxxx každý xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu a alespoň xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx udržela xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, měla xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii xxx xxxxx xxxxx nejméně 1&xxxx;000 mg xx xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx nebo x&xxxx;xxxxxxx podávání x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx stanovení tělesné xxxxxxxxx) xxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx a pokud xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávek.
1.4.2.5 Doba xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx být 28 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx určené xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxx nejméně 14 xxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx výskyt, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z toxických xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxx zvířatům xxxx xxx x&xxxx;xxxxx po xxxx 28 xxx. Xxxxx xx látka xxxxxx xxx dnů x&xxxx;xxxxx, xxxx xx xxx zdůvodněno. Pokud xx xxxxxxxx látka xxxxxx sondou, xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx intubační xxxxxx. Xxxxxxxxx objem tekutiny, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by neměl xxxxxxxxx 1 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, u kterých se xx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx účinky, by xxxx xxx rozdíly xx zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx, nejlépe xx xxxxxxx dobu (xxxxxx doby) a s uvážením xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx po xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx zvířat. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx prohlídka xxxxx xxxxxx za xxxxxx zjištění morbidity x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx v agónii x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx nebo trpí xxxxxxx, se ihned xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx podáním xxxxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx důkladné xxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxx (xx xxxxxx individuálního xxxxxxxxx). Xxxx pozorování xx se mělo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx ve stejnou xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx pečlivě xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx bodování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx laboratoři. Xxxx xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx, aby xxxx xxxxxxx xx zkušebních xxxxxxxxxx co nejmenší x&xxxx;xxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx mělo xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, srsti, xxx x&xxxx;xxxxxxx, výskyt xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, zježení xxxxx, xxxxxxxx zornic, xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx změny xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx manipulaci, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. vytrvalých xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx pozpátku).
Ve xxxxxxx xxxxx podávání látky xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx) a změří xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Další xxxxxxxx informace o postupech, xxxxx je možno xxxxxx, jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (viz xxxxxx xxxx, část X).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruch ve xxxxxxx xxxxx podávání xxxxx lze případně xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx prováděna xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (90xxxxx) xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruch xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx studie xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx straně xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u skupin, které xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx zvířata xx xx xxxx nejméně xxxxxx týdně xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx podává x&xxxx;xxxxx vodě, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx týdně měřit xxxxxxxx xxxx.
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxx by xxxx být provedena xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxx hematokritu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a diferenciálního počtu xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx protrombinový xxx.
Xxxxxx xxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx těsně xxxx xxxxxxxxx zvířat xxxx x&xxxx;xxxx průběhu x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xx xxxxxx vyšetření hlavních xxxxxxxxx účinků xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx všem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx průběhu (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přes xxx xxx xxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, glukosy, celkového xxxxxxxxxxxx, močoviny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx bílkovin x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, alkalická xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx moči xx použití xxxxxx xxxxxxxxxxxx sběru: xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hmotnost, pH, xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Další xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx ovlivnit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx profily, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a cholinesterasy. Xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx od xxxxxxx.
Xxxxxx je třeba xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx druhu x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dané xxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dostatečné, xxxx by se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx biochemických xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx zvířat zařazených xx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, hrudní a břišní x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Játra, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx by xxxx xxx zbaveny xxxxx xxxxxxxx xxxxx a co xxxxxxxx po xxxxx xx xx vlhkém xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx k vyschnutí.
Následující xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx v nejvhodnějším xxxxxxxx xxxxx s ohledem xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (reprezentativní xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, mozečku x&xxxx;xxxxx), mícha, xxxxxxx, xxxxx i tlusté střevo (xxxxxx Xxxxxxxxxx plátů), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (konzervované naplněním xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pohlavní xxxxxx (např. xxxxxx, xxxxxxxx), močový xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx (přednostně xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx a jedna vzdálená xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxx v blízkosti xxxxx, xxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx nátěr x&xxxx;xxxxxx xxxxxx dřeně). Xxxxx klinických xxxx xxxxxx nálezů xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Všechny xxxxxx považované za xxxxx cílové xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx.
1.4.3.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx vyšetření xx mělo xxx xxxxxxxxx na zvířata xxxxx xxxxxxxxx dávkových xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx být zkoumány.
V případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx histopatologické vyšetření xxxxx a orgánů, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx u exponovaných skupin.
2. ÚDAJE
Měly xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx údaje shrnuty xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, počet zvířat xxxxxxxxxx uhynulých v průběhu xxxxxxx xxxx utracených x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx toxických xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx lézí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx výsledky xx xxxx xxx xxxxx xxxxx vyhodnoceny xxxxxxx a obecně uznávanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx již xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 407.
X.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX TOXICITA (28XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Je xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx, xxxx xxxx, bodu xxxx, xxxxxxx vzplanutí x&xxxx;xxxxxxxxx výbušnosti xxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz obecný xxxx, xxxx B (B).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx denně po 28 xxx vystaví xx definovanou xxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx skupina xxxxxxxxxx vehikulu. Xxxxx xxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxx a zjišťují xx toxické xxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Nejméně xxx xxx xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxxxxx, xxxxx se ke xxxxxxxx látce vhodné xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx požadovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx se xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo jiné xxxxxxx, musí xxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx účinky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxx stávající xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.6.2.1 Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxx xxxx důvody. Xxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxxxx běžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx odchylek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx úroveň xxxxx xx použije nejméně 10 xxxxxx (pět xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Pokud se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zvýšit xxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx xxxx koncem xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) podávána xxxxxx xxxxxx dávky po xxxx 28 xxx x&xxxx;14 xxx xx xxxxxxxx xx pozoruje xxxxxxxx, přetrvávání nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx skupina 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx koncentrace
Použijí se xxxxxxx xxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx použití vehikula, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx). Xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xx následek xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx mít xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Nejnižší xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Je-li k dispozici xxxxxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxx, měla by xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx měla střední xxxxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx jedna xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dávky a v kontrolní xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx má xxxxx 6 hodin, xxx xxxx se xxxxxx xxxx doba, mají-li xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožňují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx hodinu, xxx xxxx zajištěny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx by její xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a maximalizovat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pro zajištění xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxx pokusná xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx expoziční xxxxxx xxx xxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx minimalizují xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx pozorování
Zvířata xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a doba, kdy xx příznaky toxicity xxxxxx a vymizí.
1.6.3 Postup
Zvířata xx xxxxxxx xxxxxxxx látce xxxxx, xxx xx xxxx xxx v týdnu, xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených xxx xxxxxxxx pozorování xx xxxxxx být xxxxxxx 14 xxx exponována, xxx xx posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jejich přetrvávání. Xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx měla xxx udržována na 22 ± 3&xxxx;xX.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30 % x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nemusí xxx xxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxx některých xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤ 5&xxxx;xx xxxxxxx sloupce) zabrání xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx vyhovujících xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxxx předběžný xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx expoziční xxxxxx. Systém xx xxx xxxxxxxx, xx xxxx stálých xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:
x) |
xxxxxx vzduchu (xxxxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Během xxxxx xxxxxxxx se xxxx koncentrace lišit xx střední hodnoty x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx však xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Během xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx aerosolů xx xxxxxxx nejméně xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx; |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx a po xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx jejich xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, na srsti, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx změny xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx váží. Doporučuje xx xxxx, xxx xxxx xxxxx týden xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx k tomu, xxx se xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx ztrátám, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx kanibalismu, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx nebo trpí xxxxxxx, xx ihned xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tato xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: stanovit xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx hemoglobinu, xxxxx erytrocytů, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, |
xx) |
xxxxxxxx biochemické xxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xxxxxx jater a ledvin: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (dříve xxxxx xxxx glutamátpyruváttransaminasa), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx xxxxx xxxx glutamátoxalacetáttransaminasa), xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, celkový xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bílkoviny x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx stanovení, která xxxxx xxx potřebná xxx úplné toxikologické xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, acidobasické xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxx účinků.
1.6.3.1 Pitva
U všech zvířat xxxxxxxxx xx xxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx. Alespoň xxxxx, xxxxxxx, nadledviny, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx co xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a srdce, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx s lézemi xxxx xxxxxxx velikosti) xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Plíce xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vhodným xxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření
U skupiny, xxxxx byla xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a u kontrolní xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uchovaných xxxxxx a tkání. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx skupině s nejvyšší xxxxxxxxxxx objeví poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx podrobí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx i u všech xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. U zvířat xx xxxxx satelitních xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx exponovaných xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx se xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx typy xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
živočišný xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx konstrukce, xxxx, xxxxxxx, zdroje xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx aerosolů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, popis xxxxxxx xxxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx zkušební xxxxxx, xxxxx xx použita. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx teploty, xxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx odchylky) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
údaje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx, že xxxxxxx přežila až xx xxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx o spotřebě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, |
— |
provedená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledky, |
— |
provedená klinická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
— |
statistické xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx a výsledky, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxx, |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX TOXICITA (28XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxx xx xxxx 28 xxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx zvířat, x&xxxx;xx xxxxx skupině xxxxx xxxxxx xxxxx. Během xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pozorují x&xxxx;xxxxx xxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Nejméně xxx xxx xxxx zkouškou xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Krátce před xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx ostříhá xxxx xx xxxxxx. Vyholení xxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxx provést xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx oholení xx xxxxxxx obvykle xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx intervalech. Xxx stříhání nebo xxxxxx srsti xx xxxxx dbát xx xx, xxx se xxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx připraví xxxxxxx 10&xxxx;% povrchu xxxx. Xxx rozhodování o velikosti xxxxxxxxxxxx plochy xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx srsti, a o velikosti xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx pevných xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxx xxxxxxx rozetřeny xx xxxxx, se xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxx vodou xxxx xxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx dobrý xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx xxxx dnů x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Mohou xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, králíci xxxx xxxxxxx. Lze xxxxxx x&xxxx;xxxx živočišné xxxxx, xxx jejich xxxxxxx xxxx být zdůvodněno.
Na xxxxxxx zkoušky by xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty.
1.6.2.2 Počet x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxxxxx nejméně 10 xxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx studie, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx je xxxxx exponovat po xxxx 28 dnů xxxxxxxxx skupinu 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví) xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx následujících 14 xxx po xxxxxxxx sledovat vratnost, xxxxxx xxxx zpožděný xxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxxxxx se také xxxxxxxxx skupina 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx úrovně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo, xx-xx xxxxxxx vehikulum, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx den přibližně xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx čtrnáct xxx) xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace zkoušené xxxxx xx xx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako xx xxxxxxx v exponované xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx usnadnění xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a ve xxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx nejvyšší xxxxx. Nejvyšší xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxx účinky, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxx mít xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx neměla xxxxxxx xxxxx známky xxxxxxxx. Xx-xx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxx. V ideálním xxxxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx by xx xxxxxx xxxxx xxx, xxx vyvolaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Xx xxxxxxxxx s nízkou a střední xxxxxx dávky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků.
Vede-li aplikace xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx snížit xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx úrovně xxxxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx-xx navíc x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ji xxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentracemi.
1.6.2.4 Limitní xxxxxxx
Xxxxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dávky 1&xxxx;000 xx/xx xxxx vyšší xxxxx, která xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxx, žádné xxxxxxx účinky, xxxx xxxxx xxxxxxxx potřebné.
1.6.2.5 Doba xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx se chovají xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvířatům xx aplikuje zkoušená xxxxx xxxxx xxxxxxx 7 dní x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx. Zvířata xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx následná xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx 14 xxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx šest xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx rovnoměrně xx plochu, xxxxx xxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx těla. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx plocha menší; xx xxxxxxxx xxxx xxxx plochy by xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx vrstvou.
Během xxxxxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx dále vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx látky je xxxxx použít x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx. Xxxx alternativní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxx“.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zbytky xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx očištění xxxx.
Xxxxxxx zvířata se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a trvání. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx změny xx kůži, xx xxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické aktivity x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx zvířata váží. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx byla každý xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xx xxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx ztrátám, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxx studie xx xxxxxxx přeživší zvířata x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx trápí nebo xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a pitvají.
Na konci xxxxxxxxxx období xx x&xxxx;xxxxx zvířat, včetně xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tato xxxxxxxxx:
1) |
xxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxxx xxxxxxx hematokrit, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx počet xxxxxxxxx a srážlivost xxxx; |
2) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření xxxx: xxxxxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jater x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx séra (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
Xxxx jiná xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx xxxxxxxxx vápníku, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx na xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, methemoglobinu, xxxxxxxx cholinesterasy.
Další biochemické xxxxxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, nadledviny, plíce x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx po xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxx vysychání. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, tj. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kůže, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx změnami velikosti), xx třeba xxxxxxxxx xx vhodném médiu x&xxxx;xxxxxxx xx pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx objeví poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. U zvířat xx satelitní xxxxxxx xx xxxxxxx histologické xxxxxxxxx se zvláštním xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx shrnou xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a počet xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx uznanou xxxxxxxxxxxx metodu.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd.), |
— |
zkušební xxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx dávek (včetně xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx, při xxxxx xxxxxxxxx k účinkům, xxxxx je to xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pohlaví a úrovně xxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx přežila xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx a jiné xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a jeho xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledky, |
— |
provedená xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx – xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx metody XXXX XX 473 – Xxxxxxx na chromozomové xxxxxxx u savců in xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx má xxxxxxxxxxxxx činitele, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (1, 2, 3). Rozlišují se xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: chromozomové x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx indukované xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, avšak xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxxx vyskytují. Nárůst xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx indukovat xxxxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxx xxxx není xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a není x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx mnoha xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mnoho xxxxxx x&xxxx;xxx, xx chromozomové xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx tlumících xxxxxx, xxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx stabilizované xxxxxxx xxxxx, buněčné xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx jsou vybrány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberací.
Zkoušky xxxxxxxxx xx vitro xxxxxx vyžadují xxxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx u savců. Xx xxxxx xx xxxxx vyvarovat podmínek, xxxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx pH, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx úrovní xxxxxxxxxxxx (4, 5).
Xxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx možných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pro xxxxx. Mnoho xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxx xxxxx karcinogenní, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx však xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx závisí xx xxxxxxxx třídě x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx o tom, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx zřejmě xxxxxx jinými xxxxxxxxxx xxx přímým xxxxxxxxxx XXX.
Xxx také xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx aberace: strukturní xxxxxxxxx chromozomu x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx zlomu x&xxxx;xxxxxxx obou chromatid x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx X-xxxx replikace XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx další X-xxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se 4, 8, 16 … xxxxxxxxxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx; udává stupeň xxxxxxxxxxx této populace.
Numerická xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx normálního xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: násobek xxxxxxxxxxx xxxxx chromozomových xxx (x) xxxx xxx xxxxxxxxx (tj. 3x, 4x atd.).
Strukturní xxxxxxx: mikroskopicky xxxxxxxxxxxxx xxxxx struktury xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dělení xx xxxxxx xxxxxxxx; xxxx se jako xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. X&xxxx;xxxxxx stanovených intervalech xx zkoušené látce xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx metafázi (xxxx. Xxxxxxxx xxxx kolchicin), xxxxxxx se xxxxxx, xxxxxx a přítomnost xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zjistí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, kmeny xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx lidských buněčných xxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx krve člověka xxxx xxxxxx xxxxx).
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínky
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a inkubační xxxxxxxx (kultivační xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 teplota x&xxxx;xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx buněčných xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx rutinně xxxxxxxxxxxx stabilita xxxxxxx xxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxxxxxxx mykoplasmaty; v případě xxxxxxxxxxx xx neměly xxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx a inkubační xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx normální xxxxx buněčného xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx buněčné xxxxx x&xxxx;xxxxx: xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kultur, xxxxxx se xx xxxxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx nedosáhly xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx se xxx 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx mitogen (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx) a inkubují xx xxx 37 oC.
1.4.1.4 Metabolická xxxxxxxx
Xxxxx by měly xxx vystaveny zkoušené xxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivací x&xxxx;xxx xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx z jater xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx enzymy, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (6, 7, 8 x&xxxx;9), xxxx směs xxxxxxxxxxxxx a β-naftoflavonu (10, 11 a 12).
Postmitochondriální xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx používána x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10&xxxx;% xxx. Xxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xx třídě chemické xxxxx, která xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx více xxx xxxxx koncentraci postmitochondriální xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx vývoje, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx buněčných linií xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx měla xxx vědecky xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X450 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky).
1.4.1.5 Zkoušená xxxxx/xxxxxxxx
Xxxxx zkoušené látky xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémům x/xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx zředěny. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují možnost xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxx s přežitím buněk x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx S9. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Xxxxxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx vodě xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědla neobsahující xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx koncentrace, xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xX xxxx osmolality.
Cytotoxicita xx xxxx být stanovena x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx v hlavním experimentu xx xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxx xxxxxx konfluence, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx. Může xxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxxxxxxx koncentrace. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx koncentrace pokrývat xxxxxxx dané xxxxxxxxx xx minimální toxicitou, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx nežli faktorem 2 xx 10. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx x&xxxx;xxxx xxx 50 %). Mitotický xxxxx je xxxxx xxxxxxxx měřítkem xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinků x&xxxx;xxxxxx na xxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Mitotický xxxxx xx však přijatelný x&xxxx;xxxxxxxxxxx kultur, x&xxxx;xxxxx xxxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (AGT), xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx informace. X&xxxx;xxxxxxx XXX však xxx x&xxxx;xxxxxxxx průměrnou xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx zpožděných xxxxxxxxxxx, a i malý xxxxxxxxx xxxxxxxx generační xxxx xxxx mít xx xxxxxxxx velmi podstatné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx aberací.
V případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek by xxxx xxx maximální xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 μx/xx, 5 mg/ml xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx toxické při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxx nejvyšší xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, jež xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx. V určitých případech (xxxx. xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx pouze xxx xxxxxxx koncentracích, xxx xx rozpustnost) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxx nichž xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx rozpustnost xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxx, neboť koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxxx, séra S9 xxx. Nerozpustnost xxx xxxxxxx vizuálně. Sraženina xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx kontrole xx xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx pozadí, xxxx xx prokáže xxxxxxxxx testovacího systému.
Koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxx zřetelný, ale xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxx metabolické aktivace |
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx podle EINECS |
Bez xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
xxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
66-27-3 |
200-625-0 |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
|
X&xxxx;xxxxxx metabolickou xxxxxxxx |
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxx pozitivní xxxxxxxx xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx možno xxxxx x&xxxx;xxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx třídy.
V okamžiku sklizení xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v kultivačním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx kultury. Xxxxx xxxx by xxxx xxx neexponované xxxxxxxx xxxxxxx také xxxxx, xxxxxxxxxx-xx dosud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx zvolené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx buňky xx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, tak xxx xxxx. Xxxxxxxx lymfocytů xx xxxx xxx xxxxxxxx asi 48 xxxxx xx mitogenní xxxxxxxxx.
1.4.3.2 |
Xxx každou xxxxxxxxxxx xx měly být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, a totéž xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx lze xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (13, 14), xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je minimální xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jediné xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx zkoušeny vhodnými xxxxxxxx, xxxx. v těsně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (15, 16). |
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být buňky xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací, xxx bez xx, xx xxxx 3–6 xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx od xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku normální xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (12). Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xxx xx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx s nepřetržitou xxxxxxxx až xx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx cyklu. Xxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx aplikace xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx 1,5násobek xxxxx xxxxx. Negativní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx potvrzení negativních xxxxxxxx za xxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx kultury xx xxxxxxx 1–3 xxxxxx xxxx sklizením přidá Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx přípravu xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx měly xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kódovány. Xxxxxxxx při fixaci xxxxx dochází xx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx ztrátě xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx buňky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ±&xxxx;2 xxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xx každou xxxxxxxxxxx a kontrolu xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx 200 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx metafází, případně xxxxxxxxxx rozdělených mezi xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx aberací.
Ačkoli je xxxxxx zkoušky detekovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace, xx xxxxxxxx zaznamenat xxxxxxxxxxx a endoreduplikace, xxxx-xx xxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx buňka x&xxxx;xxxx xx tedy xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx buněk xx xxxxxxxxxx chromozomovou xxxxxxx (xxxxxxxxx) vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx kontrolní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx kultury xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a četností. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxxxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx kultur a negativních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx experimentech x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx údaje shrnuty xx formě xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek. Nezbytnost xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx diskutována x&xxxx;xxxx 1.4.3.3. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx v následných xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx několik xxxxxxxx, xxxx. nárůst počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx koncentraci, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nárůst xxxxxx počtu. Xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx relevance xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxxx (3, 13). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx být jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odpověď.
Nárůst xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx schopnost xxxxxxxx xxxxxxxxx procesy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx znamenat, že xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (17, 18).
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx nesplňují xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx nemutagenní.
Ačkoli většina xxxxxxxxxxx poskytne jasně xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx soubor xxxxx xxxxxxxx konečný xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx zůstat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx opakován.
Pozitivní xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx indukuje x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx somatických xxxxxxx xxxxx strukturní chromozomové xxxxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx savců xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace.
3. ZPRÁVY
3.1. XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Detecting Chemical Xxxxxxxx. Xx: Chemical xxxxxxxx, Principles xxx Xxxxxxx for xxxxx Xxxxxxxxx, Xxx. 4, Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(xx) Xxxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx xxx London, s. 1–29. |
2) |
Ishidate, X.Xx. xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1985). Xxx in Xxxxx Chromosomal Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxx (XXX) Xxxxxxxxxx Cells xx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xx Mutation Research, Xxx. 5, Xxxxx, X.&xxxx;xx al., (Eds) Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, 427–432. |
3) |
Galloway, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Colman, X., Brown, X., Xxxxxx, X., Bloom, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxx, X., Rimpo, J., Xxxxxxxx, X.X., Resnick, XX, Anderson, G. and Xxxxxx, E. (1978). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and sister xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxx xx 108 chemicals. Environs. Xxxxx. Xxxxxxx 10 (xxxxx.10), 1–175. |
4) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Ishidate, X.Xx., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, B.C. (1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Conditions. X&xxxx;xxxxxx xxxx ICPEMC Xxxx Xxxxx 9. Xxxxxxxx Xxx,. 257, 147–204. |
5) |
Xxxxxx, X., Nagaki, T., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X., (1992). Xxxxxxxxxxxxxx xx low pH xx Xxxxxxx Cultured Xxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 268, 297–305. |
6) |
Ames, X.X., XxXxxx, J. and Xxxxxxxx, E. (1975). Methods xxx Xxxxxxxxx Carcinogens xxx Xxxxxxxx with xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Test. Mutation Xxx., 31, 347–364. |
7) |
Maron, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Salmonella Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
8) |
Natarajan, X.X., Xxxxx, A.D., van Xxxx, X.X.X., Meijers, X.&xxxx;xxx de Xxxxx, X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx/Xxxxxxxxxxx after Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Exchange xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) and Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx XXX Xxxxx xx xxx Presence xx Xxx-Xxxxx Microsomes. Xxxxxxxx Xxx., 37, 83–90. |
9) |
Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, M. Jr. (1979). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx xx 29 Chemicals Xxxxxxxx with X9 Xxx In Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 66, 277–290. |
10) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Gibson, X.X., Mackay, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, R.C. (1992). Xxxxxx xx XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Society Working Xxxxx. Alternatives xx Xxxxxxx 1254-induced X9 xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
11) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Hara, X.&xxxx;xxx Sugimura, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Activation Xxxxxxx. Xx: de Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx) Xx Xxxxx Xxxxxxxxx Activation xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx-Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
12) |
Xxxxxxxx, S.M., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.Xx., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;(1994). Report xxxx Working Group xx xx Xx Xxxxx Xxxxx for Xxxxxxxxxxx Aberrations. Mutation Xxx., 312, 241–261. |
13) |
Xxxxxxxxxx, X., Williams, D.A., Xxxxx, J.A., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxx xx Data xxxx Xx Vitro Cytogenetic Xxxxxx. In: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Data. Kirkland, X.X., (xx) Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Cambridge, x.&xxxx;141–154. |
14) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). xxxxxxxxx Flasks xxx not Xxxxxxxxx xxx Xx Vitro Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx XXX Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 312, 139–149. |
15) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxx, K.T. (1982). XXX/XXXXX Mutation Assay: Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxx Liquids. Xx: Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). Genotoxic Effects xx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxx Xxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;91–103. |
16) |
Xxxxxx, P.O., Xxxxxx, X.X., Li, A.P. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Evaluation xx an Xxxxxxxx Xxxxxx Using Xxxxx Xxxxx on Xxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx the XXX/XXXXX Xxxxxxxx Assay. Environmental Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801. |
17) |
Locke-Huhle, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx hamster cells xxxxxx alpha-radiation induced X2 xxxxxx. Mutation Xxx., 119, 403–413. |
18) |
Xxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.E. (1983). Xxxxxxxxxxx – induced xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx Xxx., 43, 1362–1364. |
X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 475 – Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx savců (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace x&xxxx;xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chromozomových xxxxxxx indukovaných xxxxxxxxx xxxxxx v buňkách xxxxxx xxxxx xxxxx, obvykle xxxxxxxx (1, 2, 3, 4). Xxxxxxxxx xx dva typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx znamenat, xx chemická látka xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx mutagenů xxxx indukované xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, avšak xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Chromozomové xxxxxx a související jevy xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chorob x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx způsobující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nádory, xxxx podíl xx xxxxxxx xxxxxxxx u člověka x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx systémech.
Při xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx buněk s rychlým xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxx druhy x&xxxx;xxxxxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxx zkouška xx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zohlednit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a tkání xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xx rovněž xxxxxxxx xxx xxxxx výzkum xxxxxxxxxxx xxxxxx zjištěných xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o tom, xx se zkoušená xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx tuto zkoušku xxxxxx.
Xxx také obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx obou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: proces, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx X-xxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx k mitóze, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-xxxx. Xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16… xxxxxxxxxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: odchylka xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx sad (n) xxxx než xxxxxxxxx (xx. 3n, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx struktury xxxxxxxxxx při buněčném xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx; xxxx se xxxx delece x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo interchromozomální xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zvířata xxxx vystavena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx vhodném okamžiku xx xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx usmrcením xx xxxxxxxx podá xxxxx zastavující xxxxxxxx (xxxx. kolchicin xxxx Xxxxxxxxx®). Z buněk xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx preparáty xxxxxxxxxx, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v metafázi.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Běžně xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx použít xxxxxxxx vhodný savčí xxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ± 20&xxxx;% střední xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx podmínky xxxxx obecného xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx identifikují. Xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx alespoň pět xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Pevné xxxxxxxx látky xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxx xxxx suspendovány xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a popřípadě xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxxxx xxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxx podezření, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Jsou-li xxxxxxx jiná xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Doporučuje xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rozpouštědel/vehikul.
1.4.2.2 Kontroly
Součástí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx pro xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx proces xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxxxxxxxxx strukturní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, u nichž xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx zřetelný, ale xxx při odečtu xxxxxxx xxxxx najevo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx odběr x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx stejné xxxxxxxx xxxxx, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol:
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
xxxxxxxxx C |
50-07-7 |
200-008-6 |
cyklofosfamid cyklofosfamid xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-triazin |
51-18-3 |
200-083-5 |
V okamžiku xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx proveden xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx skupiny, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Provádí-li se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, je xxxxxxxxxxxxx okamžikem xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx dosud xxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinky.
1.5 POSTUP
1.5.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx skládá x&xxxx;xxxxxxx xxxx analyzovatelných xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxx druhem x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx rozdíl x&xxxx;xxxxxxxx, bude xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pohlaví. Xx-xx expozice člověka xxxxxxxxxx pro určité xxxxxxx, jako je xxxx například x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxx se zvířaty xxxxxxxxxxxxxx pohlaví.
1.5.2 Plán expozice
Zkoušené xxxxx xx měly xxx xxxxx možno xxxxxxxx jednorázově. Zkoušené xxxxx xxxxx být xxxxxxxx také ve xxxx dávkách, xxx. xxx dávky x&xxxx;xxx xxx v rozmezí ne xxxx než xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx podávání velkých xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx intervalech xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx aplikace, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxx xxxxxxx 12–18 xxxxx). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx a metabolismus zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx cyklu xxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberací, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx 24 xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx rozložena xx xxxx xxx jednoho xxx, xxx xx xxx xxxxx proveden xx takové xxxx xx xxxxxxxx aplikace, xxxxx odpovídá 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx usmrcením se xxxxxxxx intraperitoneálně xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. Xxxxxxxx® nebo kolchicin). Xxxx se po xxxxxx xxxx provede x&xxxx;xxxxxx xxxxx. U myši xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx je xxxx doba přibližně 4–5 hodin. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a analyzují se xx chromozomové aberace.
1.5.3 Dávkování
Provádí-li xx xxxxx neexistenci xxxxxxxx dostupných údajů xxxxxx pro zjištění xxxxxxx dávek, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, pohlavím x&xxxx;xx xxxxxxxx režimu xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxxx rozpětí xxxx xxxxxxxxx a minimální xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, když bude xxxxxxx xxxxx nejvyšší xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx definována xxxx xxxxx vyvolávající takové xxxxxx toxicity, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k letalitě. Látky xx xxxxxxxxxxx biologickou xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx a mitogeny) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a měly xx xxx hodnoceny případ xx xxxxxxx. Nejvyšší xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxx xxx 50&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti podanou xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxx-xx na základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx strukturu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx úplná xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx a pro xxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx xx limitní xxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg tělesné xxxxxxxxx/xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx použít x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx obvykle xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx vhodnou xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nitrožaludečně xxxx xxxxxxxx, závisí xx xxxxxxxxx testovacího xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Použití xxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zesílené xxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx preparátů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx dřeň, xxxxxxxxxxxx xx a fixuje. Xxxxx xx nanesou na xxxxxxxx sklíčka a obarví xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx být x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanoven xxxxxxxxx index, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 xxxxx xx jedno xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx analyzováno xxxxxxx 100 xxxxx. Xxxxx xxxxx xxx snížit, xx-xx pozorován velký xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx, xx měly xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx dochází xx xxxxxxxxxxxxxx zlomům xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx centromery x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx číslu 2x ± 2.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx tabulky. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvíře. Xxx každé xxxxx xx měl být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxxxx a počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx exponované x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx odděleně a uvádějí xx, xxx xxxxxxxxxx xx xx celkové xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, mohou xxx xxx statistickou xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxx nárůst xxxxx xxxxx s aberacemi xxx skupinu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Nejdříve xx xxxx být uvážena xxxxxxxxxx relevance xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx statistické metody (6). Statistická xxxxxxxxxx xx neměla xxx xxxxxxx určujícím xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek.
Nárůst xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx potenciál xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace. Xxxxxx počtu buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx progresi buněčného xxxxx (7, 8).
Zkoušená xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, se x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech neumožní xxxxxx xxxxx vyslovit xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx to, xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx chromozomové aberace xx xxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx druhu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že zkoušená xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx diskutována pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo její xxxxxxxxxx dostanou xx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxx xx cílové xxxxx (např. systémová xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984). Cytogenetic Xxxxx in Mammals. Xx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. S. Venitt xxx J.M. Parry (Eds). XXX Xxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx X.X., x.&xxxx;275–306. |
2) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxxx, S., Xxxxxx, X., XxXxx, A.F. and Xxxxxx, M. (1987). Xxxxxxxxx Xx Xxxx Cytogenetic Xxxxxx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Aberrations xx Xxxx Marrow Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 189, 157–165. |
3) |
Xxxxxxx, M., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: D.J. Kirkland (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Testing. Report. Xxxx X&xxxx;xxxxxxx. Cambridge Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx, Xxx York, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
4) |
Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X., XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Blakey, X.X., Holden, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Oleson Xx., X.X., Xxxxxxxxxxxx, X., Preston, R.J., Xxxxxxx, X., Shimada, X., Xxxxx, S. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxx xxxx the Xxxxxxx Xxxxx xx the xx Xxxx Mammalian Xxxx Marrow Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 305–312. |
5) |
Fielder, X.X., Xxxxx, J.A., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, X.X., Gatehouse, X.X., Hodson-Walker, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Richold, M. (1992). Xxxxxx xx British Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx xx Xx Vivo Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
6) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, G.E., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, M., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. In: XXXXX Sub-Committee on Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report Xxxx XXX. Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. D.J. Kirkland, (Ed.) Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx. x.&xxxx;184–232. |
7) |
Xxxxx-Xxxxx, C. (1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx G2 xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 119, 403–413. |
8) |
Huang, Y., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx – xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx hamster cells. Xxxxxx Xxx., 43, 1362–1364. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx replikou xxxxxx XXXX TG 474 – Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx používán xxx detekci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx erytroblastu, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxx odebraných x&xxxx;xxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx tvorba mikrojader xxxxxxxxxxxx nereplikující xx (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx fragmenty xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xx erytroblast kostní xxxxx mění na xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, hlavní xxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, která xxx xxx xxxxx vzniknout, xxxxxxxxx v cytoplasmě, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx buňkách usnadněno xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx známkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx poškození.
V tomto xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx tkáň xxxxxxxxx polychromatické xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx s mikrojádry x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xx rovnocenně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sleziny xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s mikrojádry, nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx detekovat xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx zahrnují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx centromerní (kinetochorní) XXX v mikrojádře. Vyšetřuje xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx v periferní xxxx, které obsahují xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx rovněž xxxxxx xxxx konečný xxxxxxxx zkoušky, jestliže xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx.
Xxxxx test xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx in xxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečí xxxxxxxxxx, neboť xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx reparace XXX, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx u různých druhů x&xxxx;xxxxx, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx in xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx pro další xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx in xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx tkáně, xxxx vhodné tuto xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx úvod, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx): xxxxxx (xxxxxxx) chromozomu, x&xxxx;xxx (x&xxxx;xxxx) se během xxxxxx buněk xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pohyb xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k pólům xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx: xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx) xxxxxxxxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxx od nezralých xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: nezralý erytrocyt xx vývojovém mezistadiu, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a může xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx vhodným způsobem xxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx expozici xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxxx a obarví se (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). Při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, rozetřením xx xxxxxxxx preparát x&xxxx;xxxxxx xx (4, 8, 9, 10). Xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx expozicí a sklizením xxxxx uplynout xx xxxxxxxxx doba. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx mikrojader.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu xxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx testovací xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx potkan, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxx použití xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx xxx. Xxx však xxxxxx xxxxxxxx vhodný xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx erytrocyty x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx v hmotnosti zvířat xxxxxxxxx a neměla xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60 %.
1.4.1.3 Příprava zvířat
Zdravá xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolních a experimentálních xxxxxx. Zvířata se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx v laboratorních podmínkách xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx. Klece xx xxxx být uspořádány xxx, aby byl xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxx aplikací xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx mohou xxx xxxx xxxxxxx zředěny. Xxxx xx xxx xxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx nemělo xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Jsou-li xxxxxxx xxxx xxx známá xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o jejich xxxxxxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx experimentu xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (rozpouštědlo/vehikulum) xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podstoupit xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx kontroly xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx in vivo xxx expozičních xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx pozadí. Xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx tak, aby xxx účinek xxxxxxxx, xxx aby xxx xxxxxx nevyšla xxxxx xxxxxx kódovaná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx, xxx pozitivní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jiným xxxxxxxx než xxxxxxxx xxxxx a aby xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jen xxxxxx. Xxx pozitivní xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx třídy, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
xxxxxxxxx C |
50-07-7 |
200-008-6 |
cyklofosfamid cyklofosfamid xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxx xxxxx u skupiny xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx vehikulum a která xxxxx podstupuje xxxxxx xxxxxx jako exponované xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx s mikrojádry. Provádí-li xx xxx negativní xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx nejvhodnějším xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx by xxxx být neexponované xxxxxxxx xxxxxxx také xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx zvolené rozpouštědlo/vehikulum xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx mutagenní xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přijatelný xxxx vzorek xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx, xxxxx však x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (xxxx. 1–3 xxxxxxxx) xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx musí xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pěti xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx (11). Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx k dispozici údaje xx studií se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, jež prokazují, xx neexistuje xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx postačující xxxxxxxx xxxxxxx pohlaví. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx specifická xxx určité xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx farmaceutických xxxxx, xxxx xx xxx zkouška xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx aplikace
Nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xx. xxxxx, dvě xxxx tři xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 hodin). Xxxxxx ze studií x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx u těchto xxxxxx xxxxxxx pozitivní výsledky, xxxx – v případě xxxxxxxxxxx studií – xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx limitní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx okamžiku odběru. Xxxxxxxx látky xxxxx xxx podávány také xx xxxx dávkách, xxx. xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx v rozmezí xx více xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx usnadněno podávání xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxxxx látka xx aplikuje zvířatům xxxxxx. Xxxxxx kostní xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx dvakrát, přičemž xxxxx xxxxx se xxxxxxx nejdříve 24 xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 48 xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx dříve xxx 24 xxxxx xx xxxxxxxx musí xxx zdůvodněn. Vzorky xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxxxx dvakrát, xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 36 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nejpozději 72 xxxxx po xxxxxxxx a po xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx odstup. Xx-xx xx xxxxxx odběru xxxxxxxxxx xxxxxxxxx odpověď, xxxx další xxxxx xxxxx; |
x) |
xxxx-xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxx xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx), xxxx xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx dřeně odebrány xxxxxx po 18 xx 24 hodinách xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx 36 xx 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (12). |
Xxxxx potřeby xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx kvůli xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx rozsahu xxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxxx, xx stejným xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xx stejného režimu xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v hlavní studii (13). X&xxxx;xxxxxxx toxicity xx xxx první xxxxx xxxxxxx tři xxxxxx dávky. Xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a minimální xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx pozdějším xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx dávka xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx vyšší xxxxx xx vedly xxx xxxxxxx režimu dávkování xxxxx xxxxxxxxx k letalitě. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx netoxických dávkách (xxxx. xxxxxxx a mitogeny) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyhovovat a měly xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx také definována xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dřeni xxxxxxx xxxxxx toxicity (xxxx. xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx v kostní dřeni xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx s jednou xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jednorázově xxxx xx xxxx dávkách x&xxxx;xxxxxx xxx nevykazuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, očekávána genotoxicita, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx dávky xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx trvajících xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx 2 000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti/den x&xxxx;xxx xxxxx xxx 14denní xxxxxxxx xx limitní xxxxxx 1 000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce xxxxx xxxxxx dávky.
1.5.5 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx podávání xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx podán nitrožaludečně xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx testovacího xxxxxxx. Objem by xxxxx překročit 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx objem, xxxx být xxxxxxxxxx. Xx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při všech xxxxxxxx dávky.
1.5.6 Příprava xxxxxx xxxxx nebo xxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx tibie xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx preparují x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxx buňky se xxxxx xxxxxxxxxxxx obarví (8, 9, 10), xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a poté xx xxxxxx. Použitím xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro XXX (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx (14) xxxx Xxxxxxx 33258 x&xxxx;xxxxxxx-X&xxxx;(15)) xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx barviva xxxxxxxxxxxxxx xxx XXX. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (např. Xxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxx (16)) xxx xxxxxx xx předpokladu, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxx xx stanoví xxxxx nezralých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx + xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx použije xxxxxxx alespoň 200 xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx periferní xxxx xxxxxxx 1 000 xxxxxxxxxx (17). Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx preparátů xxxxxxxxxxx a negativních kontrol, xx měly xxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx nezávisle kódovány. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xxxxxxxxx erytrocytů xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx mikroskopické xxxxxxx xx neměl xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx množství erytrocytů xxxxx než 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx exponována xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx alespoň 2&xxxx;000 xxxxxxx xxxxxxxxxx xx jedno zvíře. Xxxxxxx pro automatickou xxxxxxx (analýza xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cytometrická xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přijatelnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvíře. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxx počet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx erytrocytů, xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx čtyři xxxxx xxxx déle, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxxxxx. Pro každé xxxxx se uvede xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxx množství erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx analýzu xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx pozitivního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. nárůst počtu xxxxx s mikrojádry x&xxxx;xxxxxxxxxx xx dávce xxxx xxxxx nárůst xxxxx xxxxx s mikrojádry pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků. Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx pomocný prostředek xxxxxxxxxxx xxxxxx (18, 19). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx pozitivní xxxxxxx. Xxxxxxxxxx výsledky by xxxx být vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek.
Zkoušená xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx pozitivní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o aktivitě xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dvojznačné xxxx sporné xxx xxxxxx xx to, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx výsledky xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx důsledkem chromozomového xxxxxxxxx xxxx poškození xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx druhu. Negativní xxxxxxxx znamenají, xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx erytrocytech xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxxxxxx pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx se zkoušená xxxxx xxxx její xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxx do cílové xxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Xxxxxxxx:
|
— Xxxxxx xxxxxxxx. |
— Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
Heddle, X.X.&xxxx;(1973). X&xxxx;Xxxxx Xx Xxxx Xxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx Xxx., 18, 187–190. |
2) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxxxx Xxx., 31, 9–15. |
3) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxx, M., Xxxxxxxx, B., Xxxxxxxxx, X., MacGregor, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxx Xxxxxxxxx xx Micronuclei xx a Measure xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 123: 61–118. |
4) |
Xxxxxxxxx, K.H., Xxxxxx, D.H., Xxxxxx, X.X., Salamone, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). The Xx Xxxx Micronucleus Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxx Marrow xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency Xxxx-Xxx Xxxxxxx, Mutation Res., 239, 29–80. |
5) |
MacGregor, X.X., Xxxxxxxx, R. Choy, X.X., xxx Wehr, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx: A Rapid Xxxxxx xxx Chromosomal Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Mice. xx: „Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Toxicology“, Xx. X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, 555–558. |
6) |
XxxXxxxxx, X.X., Heddle, X.X.&xxxx;Xxxx, X., Margolin, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., and Xxxx, X.&xxxx;(1987) Xxxxxxxxxx xxx xxx Conduct of Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxx Marrow Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189: 103–112. |
7) |
XxxXxxxxx, J.T., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., xxx Shelby, X.X.&xxxx;(1990). Xxx in xxxx Erythrocyte Micronucleus Xxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxx Increases Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Integration xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Fund. Xxxx. Toxicol. 14: 513–522. |
8) |
Xxxxxxx, M., Xxxxxx, X., Kodama, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Ishidate, X.&xxxx;Xx. (1990). Xxx Xxxxxxxxxxxx Assay xxxx Xxxxx Peripheral Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx-Xxxxxx Slides. Mutation Xxx., 245, 245–249. |
9) |
Xxx Xxxxxxxxxxxxx Study Xxxxx xxx xxx Micronucleus Xxxx (1992). Micronucleus Xxxx xxxx Mouse Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Orange Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx: The Xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 5th Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx by XXXXX/XXXXX. XXX. Xxxxxxxx Xxx., 278, 83–98. |
10) |
Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxx for xxx Micronucleus Xxxx (XXXXX/XXXXX. MMS: Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Japan)(1995). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx for the xxxxx-xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx, 10, 153–159. |
11) |
Xxxxxxx, X., Xxxx, X.X., XxxXxxxxx, X.X., Anderson, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Oleson, Xx.X.X., Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, F., Shimada, X., Xxxxx, S. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xx Xxxx Rodent Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Assay. Xxxxxxxx Xxx., 312, 293–304. |
12) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Sutou, X.&xxxx;(1995). Xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx time of 30 ± 6 x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx, 10, 313–319. |
13) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Boobis, A.R., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxxxx, X.X., Hodson-Walker, X., Morton, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Dose xxxxxxx xx In Xxxx Mutagenicity Assays. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
14) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1983). Xx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Orange Fluorescent Xxxxxxxx to xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 120, 241–247. |
15) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxx, C.M. and Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). X&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx XXX xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxx 33258 xxx Xxxxxxx Y. Mutation Xxx., 120, 269–275. |
16) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 213, 91–104. |
17) |
Xxxxxxxxx, B. and McFadden, X.X.&xxxx;(1995). Sample xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx erythrocyte ratio xx xxx bone xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 347, 97–99. |
18) |
Xxxxxxx, X., Ashby, X., Bootman, X., Xxxxxxxx, A., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, L. (1990). Xx Vivo Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. Xx: D.J. Kirkland (Xx.) Xxxxx Mutagenicity xxxxx. XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Testing. Report, Xxxx I, revised. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx, Xxx York, Xxxx Xxxxxxx, Melbourne, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
19) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, G.E., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, M., Papworth, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: D.J. Kirkland (Xx.) Xxxxxxxxxxx Evaluation xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Testing. Xxxxxx, Xxxx XXX. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Cambridge, Xxx Xxxx, Port Xxxxxxx, Melbourne, Sydney, x.&xxxx;184–232. |
X.13/14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXX MUTACE X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda je xxxxxxxx metody XXXX XX 471 – Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi (1997).
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxx xx reverzní xxxxxx s bakteriemi xx xxxxxxxxx bakteriální xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Escherichia xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nebo několika xxxx xxxx DNA (1, 2, 3). Xxxxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx obsažené v testovacích xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx tak xxxxxxx xxxxxxxxx bakterií xxxxxxxxxxxx esenciální xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx schopnosti růst x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx aminokyselin, xxxxx xxxx vyžadovány xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx rakoviny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx reverzní xxxxxx s bakteriemi xx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx má řadu xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx mutací, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx reverzních xxxxxxx, xxxxxxx permeability buněk xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reparačních xxxxxxx XXX nebo zlepšení xxxxxxxxxxx procesů XXX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kmenů xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činiteli. Xxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx velmi xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx škálu xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx chemických xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx sloučenin, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi.
Viz xxxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx: s bakteriemi Xxxxxxxxxx typhimurium xxxx Xxxxxxxxxxx coli xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxxx xxxx nezávislý xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx: xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxx XXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxxx xx místě xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: činitele, xxx xxxxxxxxx adici xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx párů xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx rámec XXX.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXX
Xxx zkouškách xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx jsou xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx struktura x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx DNA. Xxxxxxx prováděné xx xxxxx xxxxxx vyžadují xxxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metabolické xxxxxxxxx systémy in xxxxx xxxxxxx zcela xxxxxxxxx podmínky xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx xxxx neposkytuje xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi je xxxxxxxxx využívána pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a zejména aktivity xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx x&xxxx;xxxx zkoušce pozitivní, xxxxxxxx xxxxxxxxx aktivitu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx zkouškách. Existují xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou detekovány xxxxx zkouškou. Xxxxxxx xxxxxx skutečností lze xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dostupnosti. Xx xxxxx straně xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxx chemické látky, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxx xx xx), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx replikačního xxxxxxx buněk xxxxx (xxxx. některé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a některé xxxxxxx xxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx sloučenin, xxx xxx xx xxxx xxxxxxx pozitivní, je xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx korelace absolutní. Xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, jež nejsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx jinými, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx, které v bakteriálních xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xx za xxxxxxxxxxx vnějšího metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx a bez xxxx. Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx s vrchním xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx na minimální xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx smíchá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx technikách se xx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx spontánních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx s rozpouštědlem.
Je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx provedení xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi. Xxxx xxxxx používané xxxxx xxxxxxxxxx miskový xxxx (1, 2, 3, 4), preinkubační xxxxxx (2, 3, 5, 6, 7, 8), xxxxxxxxxx xxxx (9, 10) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (11). Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx (12).
Xxx xxxxxxx postupy se xxxxxx hlavně standardního xxxxxxxxx xxxxx a preinkubačních xxxxx. Každá z nich xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx. Některé xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx patří xxxx xxxxx xxxxxx alifatické xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx kovy, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (3). Přitom xx xxxxxxxxx, xx určité xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx standardními xxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx test xxxx preinkubační metoda. Xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx „xxxxxxxx xxxxxxx“ a k jejich xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx alternativní xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx případy“ (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx): xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx sloučeniny (3, 5, 6, 13), xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (12, 14, 15, 16) x&xxxx;xxxxxxxxx (17, 18). Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxx 109 xxxxx xx ml). Xxxxx v pozdní xxxxxxxxxxx xxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx bakterie xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx bakterií. Xxxx může xxx xxxxxxxx buď na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx stanovením xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx buněk na xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx inkubační xxxxxxx xx 37&xxxx;xX.
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx xx xxxx být čtyři xxxxx S. typhimurium (XX 1535; XX 1537 xxxx XX97x nebo XX97; TA98; TA100), xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx spolehlivá x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx kmeny X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx pár xxxx XX na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx, že xxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oxidační xxxxxxxx, činitele xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxx detekovány xxxxx E. coli XX2 xxxxxxx xxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102 (19), xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx místě xxx xxxx XX. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx:
— |
X. xxxxxxxxxxx XX1535, |
— |
X. xxxxxxxxxxx XX1537 xxxx TA97 nebo XX97x, |
— |
X. xxxxxxxxxxx TA98, |
— |
S. xxxxxxxxxxx XX100 x |
— |
X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX, xxxx X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX (xXX101), nebo X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102. |
Xxx xxxxxxx mutagenů xxxxxxxxxxxxx překřížení xxxxxx XXX může být xxxxxxxxx xxxxxxx XX102 xxxx přidat xxxx X.&xxxx;xxxx (např. E. coli XX2 xxxx E. coli XX2 (pKM101)).
Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přípravy xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx markeru x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx aminokyseliny xxx růst xx xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxx kmeny X.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx E. coli). Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, jmenovitě xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxx (xx. ampicilinová xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx TA98, XX100 x&xxxx;XX97x xxxx XX97, XX2 uvrA x&xxxx;XX2 xxxX (xXX101) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX102); xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (tj. xxx xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx krystalovou xxxxxx a uvrA mutace x&xxxx;X.&xxxx;xxxx nebo xxxX xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx světlo) (2)(3). Xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na misce x&xxxx;xxxxxxx četností xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx dosavadních xxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrol x&xxxx;xxxxxxx v rozmezí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx agar (např. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx půdu X&xxxx;(Xxxxx-Xxxxxx) a glukosu) x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx histidin x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 9).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx aktivace
Bakterie xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx látce, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Xxxxxxxxxx používaným xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce (X9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředkem xxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xx Xxxxxxx 1254 (1, 2) nebo fenobarbitonu x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (18, 20, 21). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce xx xxxxxxx používána x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30&xxxx;% obj. xx xxxxx X9. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx vhodné xxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx a diazoniových xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx redukčního xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému (6, 13).
1.5.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx rozpuštěny nebo xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx xxxx vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx přímo x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx použity xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují xxxxxxx skladování.
Rozpouštědlo/vehikulum xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xx reaguje xx zkoušenou xxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx S9 (22). Xxxx-xx xxxxxxx jiná xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vodných rozpouštědel/vehikul. Xxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx ve vodě xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vodu.
1.5.2 Zkušební xxxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx (xxx 1.5.1.1)
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsi pro xxxxxxxx.
Xxxx být užitečné xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Cytotoxicita xxxx xxx detekována xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kultur. Xxxxxxxxxxxx látky xx xxxx změnit x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx posouzena na xxxxxxx xxxxxxxxxxx srážení x&xxxx;xxxxxxx směsi za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkušební koncentrace xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx je 5 xx/xxxxx xxxx 5 μl/misku. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx koncentracích 5 xx/xxxxx nebo 5 μx/xxxxx by xxxx xxx jedna xxxx xxxx xxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx, xxx látky xxxx v konečné xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx již xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 5 xx/xxxxx xxxx 5&xxxx;μx/xxxxx, xx xxxx být xxxxxxxx xx do cytotoxické xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx vadit xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx analyzovatelných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx rovny xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx. √10). Xxxxx intervaly xxxx xxxxxx v případě, kdy xx vyšetřuje křivka xxxxxxxxxx odpovědi xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx významné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mutagenních xxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx stanovení xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx látka(látky) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx bakterií.
Příkladem xxxxxx pozitivní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s metabolickou aktivací xxxx xxxx xxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx podle XXXXXX |
9,10-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
781-43-1 |
212-308-4 |
7,12-xxxxxxxxxxxxx[x]xxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-6 |
2-xxxxxxxxxxxxxx |
613-13-8 |
210-330-9 |
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxxx látka je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx metodu redukční xxxxxxxxxxx aktivace:
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
XX Direct Xxx 28 |
573-58-0 |
209-358-4 |
2-xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směsi X9. Xxx xxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx X9 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx enzymy, xxxxxxxxx xxxxx[x]xxxxx xxxx 7,12-dimethylbenzo[a]anthracen.
Příkladem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace jsou xxxx xxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
Xxxx |
xxxx xxxxx |
26628-22-8 |
247-852-1 |
XX1535 x&xxxx;XX100 |
2-xxxxxxxxxxxx |
607-57-8 |
210-138-5 |
XX98 |
9-xxxxxxxxxxxx |
90-45-9 |
201-995-6 |
XX1537, TA97 x&xxxx;XX97x |
XXX 191 |
17070-45-0 |
241-129-4 |
XX1537, XX97 x&xxxx;XX97x |
xxxxxxxxxxxxxxxxx |
80-15-9 |
201-254-7 |
XX102 |
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
XX2xxxX x&xxxx;XX102 |
1-xxxxxx-3-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
70-25-7 |
200-730-1 |
XX2, XX2 xxxX x&xxxx;XX2 xxxX (xXX101) |
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
XX2, WP2 xxxX x&xxxx;XX2 uvrA (xXX101) |
α[(5-xxxxx-2-xxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxx-2-xxxxxxxx (XX2) |
3688-53-7 |
xxxxx xxxxxxxxxx plasmidy |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx použity xxxx xxxxxx referenční xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx v úvahu použití xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx chemické třídy, xxxx-xx k dispozici.
Měly by xxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxx rozpouštědla xxxx vehikula, bez xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem xxxx xxxxxxxxxx skupiny. Xxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použity také xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx metody (1, 2, 3, 4) bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 0,05 ml xxxx 0,1 ml xxxxxxxxxx xxxxxxx, 0,1 xx čerstvé xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx buněk) x&xxxx;0,5 ml xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;2,0 ml xxxxxxxx agaru. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx s metabolickou xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 0,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (v rozmezí 5 xx 30&xxxx;% obj. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx agarem (2,0 xx) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx a přelije přes xxxxxx minimálního xxxxx xx xxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx agar xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2, 3, 5, 6) xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxx roztok před xxxxxxxxx s vrchním agarem x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx 20 xxxxx xxxx déle xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx buněk) a sterilním xxxxxx xxxx metabolickým xxxxxxxxxx xxxxxxxx (0,5 xx) při 30–37 oC. Xxxxxxx xx xxxxxx 0,05 xxxx 0,1 xx zkoušené xxxxx xxxx xxxxxxxxxx roztoku, 0,1 xx bakterií x&xxxx;0,5 ml xxxxx X9 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;2,0 xx xxxxxxxx xxxxx. Zkumavky xx měly xxx xxxxx xxxxxxxx provzdušňovány xx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx při xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 misky. Xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx znamenat xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxx být zkoušeny xxxxxxxx metodami, např. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx kultivačních xxxxxxxx (12, 14, 15, 16).
1.5.4 Inkubace
Všechny xxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx 37&xxxx;xX po 48–72 xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx inkubační xxxx xx zjistí xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Předloženými xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx revertantů xxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx xx být xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx miskách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx rozpouštědla x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolou. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx hodnoty xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx zkoušenou xxxxx a pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx kontrolu x/xxxx xxxxxxxx rozpouštědla).
Ověření xxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx xxxxxxxxxx. Dvojznačné xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx dalším xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xx xxxxxxxx, by xxxx xxx podáno zdůvodnění. Xxxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxx rozšířit xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx by xxxxx být xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx v kapalném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace.
2.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx misku xxx testovaný xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivačním systémem xxxx xxx něho, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxx reprodukovatelný xxxxxx tohoto počtu xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx (23). Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx biologická xxxxxxxxx výsledků. Při xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxxx (24). Xxxxxxxxxxx významnost by xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem pro xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dvojznačné xxxx xxxxxx bez ohledu xx to, xxxxxxxx xx experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v genomu xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x/xxxx Xxxxxxxxxxx coli xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx rámce. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx není xx podmínek zkoušky xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Kmeny:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Yamasaki X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Test. Mutation Xxx., 31, 347–364. |
2) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Salmonella Mutagenicity Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
3) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, S., Xxxxxx, X., Xxxxx, E., Xxxx, X., Matsushima, X., Melcion, C., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Zeiger, E. (1994). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 217–233. |
4) |
Kier, X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxxx, A.E., Xxx Xxxxx, E.S., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, V.F., Xxxxxx, V., XxXxxx, X., Xxxxxxxxxx, K., Xxxxxx, M., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1986). Xxx Salmonella xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx: A report xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Gene-Tox Xxxxxxx. Mutation Res., 168, 69–240. |
5) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Seino, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, M., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxx Xxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx Xxxxxxx, 1, 91–96. |
6) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, T., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Shirai, A. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Mutagenicity Microbial Xxxxx. Xx: Short-term Xxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Ed. Xxxxxxx K.H. and Xxxxxx, X.X., Springer, Xxxxxx-Xxxxxxxxxx-Xxx Xxxx. s. 273–285. |
7) |
Gatehouse, D.G., Xxxxxxx, X.X., Wilcox, X., Xxxxxxxxx, R.D. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Tests: XXXXX Part 1 Xxxxxxx. Xx. D.J. Kirkland, Xxxxxxxxx University Press, x.&xxxx;13–61. |
8) |
Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Porchet, X.&xxxx;(1987). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Foods. X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, 8, 167–177. |
9) |
Xxxxx, X.X.X., Muriel, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1976). Xxx of a simplified xxxxxxxxxxx test xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 38, 33–42. |
10) |
Xxxxxxx, X.X., Green, M.H.L., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx J.W. Bridges (1984). Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxx xx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. 2xx Xxxxxxx. Ed. Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Nichols, X.&xxxx;xxx Xxxxx, X., Elsevier, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, s. 141–161. |
11) |
Thompson, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Suspension Xxxxx xxx Mutagenesis xxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 3, 453–465. |
12) |
Araki, X., Xxxxxxx, X., Xxxx, F. and X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (1994). Improved Method xxx Xxxxxxxxxxxx Testing xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx x&xxxx;Xxx Xxxxxxxx Xxx. Xxxxxxxx Xxx., 307, 335–344. |
13) |
Prival, X.X., Bell, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Vaughn, X.X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxx xxx Selected Xxxxxxx Xxxx xx a Modified Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 136, 33–47. |
14) |
Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Lawlor, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxx of 311 Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Mol. Xxxxxxx., 19, 2–141. |
15) |
Simmon, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1977). Mutagenic Xxxxxxxx xx Chemicals Xxxxxxxxxx xx Drinking Xxxxx. In Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Toxicology, X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx and X.&xxxx;Xxxxxx (Xxx.) Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, x.&xxxx;249–258. |
16) |
Xxxxxx, T.J., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Claxton, X.X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxxxxx Technique to Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Organic Xxxxxxxxx in the Xxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 9, 421–441. |
17) |
Xxxxxxxxxx, X., Matsumoto, A., Xxxxxx, X., Sawamura, X., xxx Sugimura, X.&xxxx;(1979). Xxxxxxxxxxxx of xxx Naturally Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxx., 39, 3780–3782. |
18) |
Tamura, G., Xxxx, C., Ferro-Luzzi, X.&xxxx;xxx Xxxx, B.N. (1980). Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxxx for Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Mutagens xx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx. XXX, 77, 4961–4965. |
19) |
Xxxxxx, P., Xxxxxx, X., Xxxx, D.J. and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Comparison xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX 102 with Xxxxxxxxxxx xxxx XX2 Xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 5, 285–291. |
20) |
Xxxxxxxxxx, T., Xxxxxxxx, X., Hara, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, T. (1976). X&xxxx;Xxxx Substitute for Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Xxxxxxx or Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: „In Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx“ Eds. X.X.&xxxx;xx Serres et xx. Xxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
21) |
Xxxxxx, B.M., Xxxxxx, R.D., Elcombe, X.X., Xxxxxxxxx, D.G., Xxxxxx, G.G., Mackay, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxxx to Aroclor 1254-xxxxxxx X9 xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
22) |
Xxxxx, D., Xxxxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Ames, X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 88, 343–350. |
23) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxx, X., Nestmann, E. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Tests xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189, 83–91. |
24) |
Xxxxx, G.A.T., Xxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, B., Xxxxxxxx, I., Robinson, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, D.J. (1989). Xxxxxxxx of Data xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx. Xx: UKEMS Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Testing. Xxxx II. Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Data. Ed. Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, s. 28–65. |
B.15 ZKOUŠENÍ XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX KARCINOGENITY – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx genových xxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx ní.
Jsou xxxxxxxxx xxxxx mutační systémy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx z červených xxxxxxx vyžadujících xxxxxx (xxx-1, ade-2) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx adenin, a selektivní xxxxxxx, jako xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx ověřeném xxxxxxxxx mutačním systému xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XX 18514X x&xxxx;xxxxxxxx mutacemi (xxxxx) xxx 2-1, xxx 4-17, xxx 1-1 xxx xxx 5-48, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyvolávajících xxxxxx bází, indukujících xxxxxx xx specifickém xxxxx xxxx ochre-supresorové xxxxxx. XX 185-14X xxxx rovněž xxxxxx xxx 1-7 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx převážně xxxxxxxx v dalším místě, x&xxxx;xxxxxx hom 3-10, xxxxx je revertován xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx jediným xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx X7, který xx xxxxxxxxxxx xxx ilv 1-92.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
Příprava
Roztoky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a kontrol xx xxxxxxxx těsně xxxx zkoušením xx xxxxxxx vhodného xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, se xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;% (obj.) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx dimethylsulfoxid (XXXX). Konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx významně xxxxxxxx životaschopnost buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx růstu.
Xxxxx xx exponují xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx systému.
Nejčastěji xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kofaktorem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx indukujícími xxxxxx. Xxxxxxx jiných xxxxx, xxxxx, postmitochondriálních xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx pro metabolickou xxxxxxxx.
Xxxxxxxx podmínky
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx studie xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx XX 185-14X x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx X7. Xxxx kmeny xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a mutovaných xxxxx xx použijí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx pozitivní xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U toxických xxxxx xxxx nejvyšší xxxxxxxx koncentrace snižovat xxxxxxx xx xxxx xxx 5–10&xxxx;%. Xxxxx, xxxxx xxxx relativně xxxxxxxxxxx ve vodě, xx xx použití xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u netoxických xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx čtyři xx xxxx xxx xxx 28 až 30&xxxx;xX.
Xxxxxxx xx subkultury x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v obvyklém xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx vznikajících xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx s markery, xxxx xx xxx 3-10 x&xxxx;xxxxxx mutační xxxxxxxxx, se xxxxx xxxxx zvýší, xxx xxxx získány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx obvykle xxxxxxx v kapalném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xx stacionární xxxx, xxxx xxxxxxxx buňky. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx rostoucích xxxxxxx: 1 – 5 × 107 xxxxx/xx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx až 18 xxxxx xxx 28 xx 37&xxxx;xX; podle xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx přidá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx, promyjí x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxx xx xx xxxxxxx spočítají přežívající xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx experiment x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx vhodným nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx mutací, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk a četnost xxxxxx. Všechny xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx vhodnými statistickými xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
— |
použitý xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: buňky xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx rostoucí xxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx inkubace, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém, |
— |
podmínky xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx expozici, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly, |
— |
počet xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx údajů, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.16&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXX REKOMBINACI X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Mitotickou xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx mezi xxxx (obecněji xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx překřížení a vytváří xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx případ xx xxxxxxxx nereciproční x&xxxx;xxxxxx xx genová xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx genová xxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx tvorby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx u auxotrofního xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxx xxx různé xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx genové konverze xxxx X4 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 2 x&xxxx;xxx 5) D7 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 5) BZ34 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4) x&xxxx;XXx (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4 x&xxxx;xxx 5). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a růžové xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx stanovit x&xxxx;X5 nebo X7 (xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a reverzních xxxxxx x&xxxx;xxx 1-92 xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx alely xxx 2.
1.5 KRITÉRIA JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
Příprava
Roztoky xxxxxxxxxx chemických látek x&xxxx;xxxxxxx xxxx referenčních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx před zkoušením xx použití vhodného xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx vodě, xx xxxxxxx nejvýše 2&xxxx;% (xxx.) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx, aceton nebo xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx vehikula xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx růstu.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx chemickým xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx jiných xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx vhodné xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx kmeny xxxx xxxxxxxxx xxxxx X4, X5, X7 x&xxxx;XX1. Xxxx xxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk a četnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx kultivační xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, neexponované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx změnu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxxx chemické látky.
Xxxxxxx xx nejméně xxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Mezi xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx buněk. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 5–10&xxxx;%. Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx nerozpustné xx xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx až x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxx případ xx případu.
Buňky xxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xxx ve xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx růstu xx xxxx až 18 xxxxx. Dlouhodobě xxxxxxxxxx xxxxxxx však xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx kontrolovány xx xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušku xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxx v temnu xxxxx xx xxxx xxx xxx 28 xx 30&xxxx;xX. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx mitotickým xxxxxxxxxxx xx xxxx počítáním xxxxxx v chladničce (xxx xxxxxxxxx 4&xxxx;xX) na xxxxx 1–2 xxx, xxx se mohly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx subkultury x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx stanovení xxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxxxxx mitotickou xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně xxx xxxxx na jednu xxxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx homozygocity tvořené xxxxxxxxxx překřížením xx xxxxx misek xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx provede v kapalném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buď xxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx experimenty xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx. 1&xxxx;–&xxxx;5 × 107 buněk/ml xx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx dobu až 18 hodin xxx 28 až 37&xxxx;xX; xxxxx potřeby se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolické xxxxxxxxx xxxxx.
Xx konci xxxxxxxxx doby xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx médium. Po xxxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se druhý xxxxxxxxxx s buňkami ve xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx experiment xxxxxxxxx, potvrdí se xxxxxxx xxxxxxxxxx experimentem.
2. ÚDAJE
Údaje xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a uvede se xxxxx kolonií, počet xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a četnost xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx potvrdí nezávislým xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxxx fázi xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx aktivační xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx expozice: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, četnost přežívajících xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rekombinací, xxxxx xxxxxxxx vztah xxxxx a účinku, statistické xxxxxxxxxxx údajů, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx úvod, část X.
X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX MUTACE X&xxxx;XXXXXXX XXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 476, Zkouška xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Zkoušku xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx použít pro xxxxxxx genových xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx patří buňky xxxxxxx X5178X xxxx, xxxxxxx linie CHO, XXXXX52 x&xxxx;X79 xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX6 xxxxxxx (1). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx nejpoužívanější xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx thymidinkinasu (XX) a hypoxanthin-guaninfosforibosyltransferasu (HPRT) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx na xxxxxx XX, XXXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx TK x&xxxx;XXXX xxxx umožnit xxxxxxx xxxxxxxxxxx událostí (např. xxxxxxxx xxxxxx), které xxxxx xxxxxxxxx v HPRT xxxxxx xx X&xxxx;xxxxxxxxxxxx (2, 3, 4, 5, 6).
Xx xxxxxxx xx genové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx linií xxxxx xxxx buněčné xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mutací.
Zkoušky xxxxxxxxx in vitro xxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxx zdroje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx metabolický xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx u savců. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xx vedly x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx vlastní xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xX, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx cytotoxicity (7).
Xxxx zkouška se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx savce. Mnoho xxxxxxxxx, xxx něž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jsou karcinogeny xxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx však xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx o tom, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxx zjištěny touto xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxx (6).
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxxx výchozího typu xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx substituce xxxx xxxx: xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx substituci xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx v DNA.
Posunové xxxxxxxx: látky, které xxxxxxxxx adici nebo xxxxxx jednoho nebo xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx: xxxx, xxxxx xxx xxxxxx z nově xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxx pozorovaných mutantních xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx: xxxxxx xxxxx xxxxx v čase xx xxxxxxxx s kontrolní populací xxxxx; vypočte xx xxxx součin xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx a relativní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrole.
Relativní xxxx x&xxxx;xxxxxxxx: nárůst počtu xxxxx v průběhu exprese xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrole.
Životaschopnost: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxxx klonování xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xx konci xxxxxx expozice; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx k přežití kontrolní xxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx TK+/– → XX–/– xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinkům xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx XXX, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Mutantní xxxxx xxxx tedy xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx přítomnosti XXX, xxxxxxx normální xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx schopnost xxxxxx. Xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XXXX provést xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rezistence x&xxxx;6xxxxxxxxxxx (XX) nebo 8xxxxxxxxxx (XX). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být pečlivě xxxxxxx, jestliže xx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx v buňkách xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by být xxxxxxxxx vyšetřeno xxxxxxxx xxxxxxxxx xx selektivní xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx buňky. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx podobnou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxx selekci (8).
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vhodnou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jak s metabolickou xxxxxxxx, xxx xxx xx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13). Xxxxxxxxxxxx se obvykle xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (přežití) xxxx stanovením relativního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx uplynutí xxxx xxxxxxxx. Exponované xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx lokus x&xxxx;xxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx indukovaných xxxxxx. Četnost xxxxxxx xx stanoví tak, xx xx nasadí xxxxx počet xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činidlo xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (životaschopnost). Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx kolonie. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx z počtu xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx typy xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx X5171X, XXX, XXX-XX52, X79 nebo XX6. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx citlivost x&xxxx;xxxxxxxxx mutagenům, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx spontánních xxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx kontrolovány, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx mykoplasmaty, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx.
Xxxxxxx xx měly být xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxx stanovenou xxxxxxxxx a váhu. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx odrážet (14). Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx, xxx byl použit xxxxx xxxxx, který xx xxxxxxxxxxxxxx převrácené xxxxxxx četnosti spontánních xxxxxx. Je xxxx xxxxxxxxxx, aby bylo xxxxxxx xxxxxxx 106 xxxxx. Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o použitém xxxxxxxx systému, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínky
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (kultivační nádoby, xxxxxxxxxxx CO2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Média xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx zkoušce. Je xxxxxxx důležité, aby xxxxxxxxxx podmínky xxxx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx buněk xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx mutovaných, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tvořit xxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, nasazeny xx xxxxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxxx při 37 oC. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx odstranit x&xxxx;xxxxxxx xxx přítomné xxxxxxxx xxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a bez xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (S9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hlodavců xxxxxxxxxx činidlem indukujícím xxxxxx, xxxx je Xxxxxxx 1254 (15, 16, 17 x&xxxx;18), xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (19, 20).
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx v konečném xxxxxxxxxx médiu xxxxxxx xxxxxxxxx v koncentracích 1–10 % xxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx vhodné xxxxxx xxxx xxx xxxxx koncentraci postmitochondriální xxxxxx.
Xxxx výsledků vývoje, xxxxxx xxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx linií xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx možnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. důležitostí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X450 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx rozpuštěny xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a popřípadě xxxxxxx. Xxxxxxx zkoušené látky xxxxx být xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémům x/xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx o stálosti neprokazují xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx mělo xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx, a mělo by xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx zkoušení xxxxx xxxxxxxxx xx vodě xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx odstranit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xX xxxx osmolality.
Cytotoxicita xx měla xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací x&xxxx;xxx xx v hlavním xxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxx indikátorů xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxx výhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx použity alespoň xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx toxicity by xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx žádnou toxicitou, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xx xx koncentrace měly xxxxx xxxxxxxx 2 xx √10. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odvozena xx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10–20 % (xxx xxxxxxx 10&xxxx;%) přežití (xxxxxxxxx xxxxxxxx klonování) xxxx xxxxxxxxx celkový xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 μx/xx, 5 xx/xx xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, která z nich xx nejnižší.
Relativně xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx až x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx za xxxx xxx. Měla xx xxx stanovena xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx může x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx měnit x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk, xxxx X9 xxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací, xxx xxx xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx pozitivní xxxxxxxx xxxxxxx chemická xxxxx, xxxxx k mutagenní xxxxxx xxxxxxxx aktivaci.
Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx:
Xxxx xxxxxxxxxxx aktivace |
Lokus |
Látka |
Číslo CAS |
Číslo xxxxx EINECS |
Bez xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
XX (malé x&xxxx;xxxxx kolonie) |
methyl-methansulfonát |
66-27-3 |
200-625-0 |
|
XPRT |
ethyl-methansulfonát |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-ethyl-1-nitrosomočovina |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
S vnější metabolickou xxxxxxxx |
XXXX |
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-4 |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-549-8 |
||
7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
||
XX (xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx) |
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
200-015-4 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
|||
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
||
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-5 |
||
XXXX |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxx S9)) |
62-75-9 |
200-549-8 |
|
benzo[a]pyren |
50-32-8 |
200-028-5 |
Mohou xxx použity xxxx xxxx referenční látky xxx pozitivní xxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;5-xxxx-2'-xxxxxxxxxxxx (XXX 59-14-3, XXXXXX 200-415-9), xxxx xxx xxxx referenční xxxxx xxxxxx použita. Xxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx tvořené xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx stejným způsobem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx také xxxxx, xxxxxxxxxx-xx dosud xxxxx kontrolní údaje xxxxxxxxxxx, že zvolené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo mutagenní xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx bez xxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxxxx vhodnou xxxx (xxxxxxx xx xxxxxx xxxx 3 xx 6 xxxxx). Xxxxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx více xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx každou xxxxxxxx koncentraci mohou xxx použity xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvýšen xxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx počet xxxxxx pro xxxxxxx (xxxx. alespoň xxx xxxxxxxxxxxxxxxx koncentrací). Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx negativní kontrolní xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. v těsně uzavřených xxxxxxxxxxxx nádobách (21, 22).
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx doby xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx stanovením xxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx relativního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx obvykle xx expoziční xxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx časové xxxxxx, xxx umožnil přibližně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx expresi xxxx xxxxxxxxxxxx mutantů (XXXX a XPRT xxxxxxxx xxxxxxx 6 xx 8 xxx, XX xxxxxxx xxx xxx). Xxxxx xxxx kultivovány x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx (selekčními činidly) x&xxxx;xxx xxxx (xxx xxxx) xx účelem xxxxxxxxx počtu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinnosti. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (použité xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xx započne xx konci doby xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx xx xxxxxxx X5178X XX+/–, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx zkušebních xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xx negativních a pozitivních xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kultury xxxxx velikosti kolonií. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx L5178Y XX+/– negativní, xxxx xx xxx rozdělení xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx za xxxxxxx XX6XX+/– xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx kolonií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx exponované x&xxxx;xxxxxxxxx kultury. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X5178X TK+/– xx xxxxxxx vyšetřují xxxxxxx u jedné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx malá xxxxxxx – xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx velké xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoumána (23, 24). Ve zkoušce XX+/– jsou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx růstem (xxxx) (25). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx utrpěly xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poškození, se xxxxxxxxxxx doby zdvojení, x&xxxx;xxxxx tedy xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace. Xxxxxxx mutantů xxxxxxxxx xxxx kolonie xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látkami, xxxxx xxxxxxxx silné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (26). Xxxx závažně postižené xxxxx mutantů rostou xxxxxxxx tempem xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx klonování) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx k počtu přeživších xxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx údaje xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx měly být xxxxxxx údaje xxxxxxx xx formě xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx nepožaduje. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by měly xxx vyjasněny dalším xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx mělo xxx xxxxxx zdůvodnění. Xxxxx parametrů studie x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx zvážena x&xxxx;xxxxxxxxxx experimentech xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx studie, xxxxx by mohly xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx existuje xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nárůst této xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx statistické metody. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx nesplňují xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx systému xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyslovit konečný xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx mohou xxxxxx dvojznačné nebo xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx opakován.
Pozitivní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx vitro xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v použitých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx mutace. Reprodukovatelná xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx koncentraci xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx znamenají, že xxxxxxxx látka za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buňkách xxxxx genové mutace.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Buňky:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
Moore, X.X., XxXxxxxx, X.X., DeSerres, X.X.&xxxx;xxx Tindall, X.X.&xxxx;(Xxx.) (1987). Xxxxxxx Report 28: Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxx, Cold Spring Xxxxxx Xxxxxxxxxx, New Xxxx. |
2) |
Xxx, E.H.Y. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1968). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx. XX. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx Mutations xx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xx Xxxxx, Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx., XXX, 61, 1306–1312. |
3) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Thilly, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Kinase Xxxxx in Diploid Xxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 94, 467–485. |
4) |
Moore, X.X., Harington-Brock, X., Xxxxx, C.L. and Dearfield, X.X.&xxxx;(1989). Differential Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx Lymphoma TK xxx XXX XXXXX Xxxx. Mutagenesis, 4, 394–403. |
5) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, Xx.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxx xx xxx AS52/XPRT xxx xxx XXX/XXXX Xxxxxx: Xxxxxxxxxx of Xxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 223, 121–128. |
6) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Moore, X., Xxxxx, Y., Xxxxxxxxxx, Xx.X.X., Theiss, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Assays Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Genotoxicity Xxxx Xxxxxxxxxx. Mutation Res., 312, 235–239. |
7) |
Xxxxx, D., Xxxxxxxx, S.M., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, D., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx under Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx XXXXXX Task Xxxxx 9. Xxxxxxxx Xxx., 257, 147–204. |
8) |
Xxxxx, X., XxXxxx, X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx xx X5178X Xxxxx xx Xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxx U.S. Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Mutation Xxx., 115, 225–251. |
9) |
Xx, X.X., Xxxxx, R.S., Heflich, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). X&xxxx;Xxxxxx xxx Analysis xx the Chinese Xxxxxxx Xxxxx/Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx System xx Xxxxxxxxx the Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxx: X&xxxx;Xxxxxx xx Xxxxx XXX xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxx-Xxx Program. Xxxxxxxx Xxx., 196, 17–36. |
10) |
Xx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., X’Xxxxx, J.P., Xxxxxx, X.X., Stankowski, X.X.&xxxx;Xx. xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1987). X&xxxx;Xxxxx xxx the Xxxxxxxxxxx of the Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xxxx/Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Phosphoribosyl Xxxxxxxxxxx Xxxx Mutation Assay. Xxxxxxxx Xxx., 189, 135–141. |
11) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). X&xxxx;Xxxxxxxxxx of Mutation Xxxxxxxxx at xxx XX and XXXX Xxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx are Xxx xx xx Xxxxxxxxxx Xxxxx of Xxxxxxxxx xx the Autosomal XX Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 216, 9–17. |
12) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, A.W. (1986). Quantitative xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx XXX 191- Xxxxxxx Molecular Xxxxxxxx xx Ethyl Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx XXX 191-Induced Xxxxxxxx xx XX52 Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 160, 133–147. |
13) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxx for xxx L5178Y/TK+/- – XX+/- Mouse Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. Xx: Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx (eds.) Handbook xx Mutagenicity Test Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx Science Xxxxxxxxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;239–268. |
14) |
Xxxxxx, C.F., Xxxxx, X.X., Clarke, G.M., Xxxxx, X.X.X., Xxxx, X., McGregor, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxx Xxxx Gene Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxx Formation. Xx: Xxxxxxxxxxx Evaluation xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx, Xxxxxxxx, X.X., Xx., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, x.&xxxx;66–101. |
15) |
Xxxxxxxxxxxx, X., Bonatti, X., Xxxxx, G., Xxxxxx, X., Loprieno, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1977). Xxxxxxxxx xx 6-Xxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx X79 Xxxxxxx Xxxxxxx Cells xx Xxxxx-Xxxxx Microsome-Activated Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 46, 365–373. |
16) |
Ames, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx the Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
17) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxx, A.G. and Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1979). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx X5178X/XX+/- Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx System. Xxxxx. Xxx., 59, 61–108. |
18) |
Xxxxx, D.M. and Ames, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx the Salmonella Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
19) |
Xxxxxxx, X.X., Combes, X.X., Xxxxxxx, C.R., Gatehouse, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, J.M. and Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 xx Xx Vitro Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Mutagenesis, 7, 175–177. |
20) |
Xxxxxxxxxx, T., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, T. (1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Inducer of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: In Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, xx Xxxxxx, F.J., Fouts, X.X., Bend, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx), Elsevier, Xxxxx-Xxxxxxx, s. 85–88. |
21) |
Krahn, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxx, X.X.&xxxx;(1982). CHO/HGPRT Xxxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx of Xxxxx xxx Volatile Xxxxxxx. Xx: Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxx Xxxxxxx of Airborne Xxxxxx. Xxx York, Xxxxxx, x.&xxxx;91–103. |
22) |
Xxxxxx, P.O., Xxxxxx, X.X., Xx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxx Xxxxxx Using Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx Gels for Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx the XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Mutagenesis, 5, 795–801. |
23) |
Xxxxxxxxx, M.L., Moore, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Hozier, X.X.&xxxx;(1990). Molecular Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx in Xxxxx Xxxxxxxx Cells. Xxxx. Natl. Xxxx. Xxx. USA, 87, 51–55. |
24) |
Xxxxx, M.M., Xxxxx, X., Xxxxxx, J.C., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1985). Analysis xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx (XXXx) Xxxxxxx of X5178X/XX+/- Xxxxx Xxxxxxxx Cells. Xxxxxxxx Xxx., 151, 161–174. |
25) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Little, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Mutations xx a Heterozygous Xxxxxxxxx Xxxxx in Human Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 229, 89–102. |
26) |
Xxxxx, M.M. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxx-Xxxxxx XX-Xxxxxxxxx Mutant Xxxxxxxxx xx X5178X/XX+/- -&xxxx;3.7.2X Xxxxx Xxxxxxxx Cells. Xxxxxxxxxxx, 5, 609–614. |
B.18 ZKOUŠKA XX XXXXXXXXX A REPARACI XXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX DNA – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX IN XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xx neplánovanou xxxxxxx DNA (UDS) xxxxxxxx měřit xxxxxxxxx xxxxxxx XXX po xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxx oblast xxxxxxxxx indukovaného chemickými xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx inkorporaci značeného xxxxxxxxx (3H-TdR) do XXX xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx 3X-XxX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) XXX exponovaných buněk. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx ne přímo xxxxxxxx buněčné kultury xxxxxxxxxx potkana, xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. XXX xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx médiu xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxx xxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx koncentrace vehikula x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx lymfocytů, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx diploidních xxxxxxxxxxx).
Xxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického aktivačního xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx bod xx potřeba xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx autoradiografii x&xxxx;xxxxx xxxxxx (nebo xxxx, xxxx xx vědecky xxxxxxxxxxxxx) xxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxx XXX.
Xx každého xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx je 7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (7,12-XXXX) xxxx X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-AAF). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxx LSC xxxxxxxxx xxx metabolické xxxxxxxx xx 4-xxxxxxxxxxxxx-X-xxxx (4-XXX); X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxx chemické xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx několik xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nerozpustné xx xxxx, xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx CO2, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx kontaminovány xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx metabolický xxxxxxxxx systém. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx
Zavedené xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx z povrchu xxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx xx xx kultivačních xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx připravují xxx, xx se xxxxxx, xxx se čerstvě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přichytily xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx vhodnou xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx izolované xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx 3X-XxX. Po xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx promyjí, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Preparáty xx ponoří xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (může xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx), emulze xx xxxxxxxx, vyvolá, xxxxxx a vyhodnotí.
Zavedené xxxxxxx xxxxx a lymfocyty
Autoradiografické xxxxxxxx: Xxxxxxx kultury se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx 3X-XxX. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na druhu xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx typu xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxx 3X-XxX xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxxxxx. Xxxxx mezi xxxxxx postupy xxxxxx xx možné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;3X-XxX. K rozlišení XXX xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX se používá xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, nízký xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx médiu, xxx xxxxxx inhibici xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxx XXX xxxxxx XXX: Xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx S-fáze, xxx xxxx xxxxxxx xxxx; xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx XXX a rozsah xxxxxxxxxx 3X-XxX.
Xxxxxxx-xx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lymfocyty, xx v nestimulovaných kulturách xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX zbytečná.
Analýza
Xxx xxxxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx kultuře se xxxxx x&xxxx;X-xxxx nehodnotí. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 50 buněk. Xxxxxxxxx xx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzdálených xxxx. Xxxxxxxx zabudovaného 3X-XxX x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx o velikosti tří xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx každé xxxxxxxxx xxxxx.
Pro xxxxxxxxx XXX pomocí XXX se použije xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx kontroly.
Všechny xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx 3H-TdR do xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zrn xxxxxxxxxx xxxx buněčné xxxxx se zaznamenají xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx 3X-XxX do xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a modem.
2.2 VYHODNOCENÍ XXX
X&xxxx;XXX se rozsah xxxxxxxxxx 3X-XxX xxxxxxxxx x&xxxx;xxx/μx XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxx hodnotou xxx/μx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx pasáží x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx použité x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx, teploty x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2, |
— |
xxxxxxxx látka, xxxxxxxxx, koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx expozice, |
— |
pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do X-xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX x&xxxx;xx stanovení xxxxxxxxx obsahu XXX x&xxxx;xxxxxx XXX, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx to možné, |
— |
statistické xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz obecný xxxx, xxxx X.
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXX SESTERSKÝCH XXXXXXXXX IN XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) xx krátkodobou xxxxxxxx xxxxxxxxx xx detekci xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxx sesterskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. SCE xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx výměny xxxxxxxxxxxxx zahrnuje xxxx x&xxxx;xxxxxxxx spojení DNA, xxxxxxx xxxxx existuje xxxx znalostí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxx. Xxxxxxx SCE xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx sesterských xxxxxxxxx; xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XxxX) xx chromosomální XXX xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxx xx vitro xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému x&xxxx;xxxxxxxxx xx po dobu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx XxxX. Xx xxxxx kultivace xx buňky xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dělicího xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxx xxxxxx; kultury xx xxxxxx a připraví xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
— |
Xxx xxxxxxxxx xx mohou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx buněčné linie (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx čínského). X&xxxx;xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, zda nejsou xxxxxxxxxxxxx mykoplasmaty. |
— |
Použijí se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínky (teplota, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 x&xxxx;xxxxxxx). |
— |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx v kultivačním xxxxx xxxx xx vhodných xxxxxxxxxx. Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx na četnost XXX xx sleduje xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. |
— |
Xxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vnějšího xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se použijí xxxxxxx xxxx s vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx být známo, xx úroveň x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx aktivity xxxx xxxxxx pro zkoušenou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx chemickou xxxxx, tak látku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx s vehikulem.
Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxx látky:
— |
přímo xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx působící látky:
|
Podle xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kontrola xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx zkoušená xxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx významné xxxxxxx xxxxxx, xxxxx zároveň xxxx umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xx zkouší xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodných postupů. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx rozpustných xx vodě xx xxxx případ xx xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx nádoby), xxxxxxxx xx do kultivačních xxxxx xx vhodné xxxxxxx a inkubují se xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX. Xxx jednovrstevné xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx v době xxxxxxx xxxxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx kultury. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx vhodnými xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx teplotě 37&xxxx;xX.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx vhodnou xxxx exponují zkoušené xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx dvě hodiny, xxxxx xxxxxxxx může xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx na xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx aktivitu, xxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx i za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx doby xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx zkoušená xxxxx a buňky xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XxxX xx dva xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx exponovat buňky xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;XxxX xx dobu xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx kultury se xxxxxxxx, dokud xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stavu.
Buňky se xxxxxxxxx v druhém xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx proběhla v nejcitlivějším xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxxX se udržují xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xx xxxxxxxxx XxxX.
Jednu xx xxxxx hodiny xxxx xxxxxxx buněk xx xxxxxxx zpracují inhibitorem xxxxxxxx vřeténka (xxxx. xxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravu xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx standardními xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Barvení xxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxx technikami (xxxx. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx SCE v kontrole. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 25 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx metafází na xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx analýzou xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx analyzují pouze xxxxxxxx x&xxxx;46 xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx linií xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx liší x&xxxx;±&xxxx;2 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx XXX považuje změna x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx centromery. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx experimentem.
2. ÚDAJE
Údaje xx zpracují v tabulkové xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kultury a kontroly xx xxxxxxxxxx zaznamená xxxxx XXX xxx xxxxxx xxxxxxxx a počet XXX/xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx se vyhodnotí xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxx udržování xxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: složení xxxxx, xxxxxxxxxxx XX2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, inkubační doba, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx mitózy, xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx použitého xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pozitivní a negativní xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx o způsobu xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx analyzovaných xxxxxxxx (xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxx hodnota xxxxx XXX/xxxxx x&xxxx;XXX/xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxxx kulturu), |
— |
kritéria xxxxxxxxx XXX, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, jeli xx možné, |
— |
statistické vyhodnocení, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
B.20 ZKOUŠKA XX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX MELANOGASTER
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx recesivní xxxxxxx xxxxxx vázané xx pohlaví (XXXX) x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, a to xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 800 xxxxxxxx chromosomu X;&xxxx;xx xxxxxxxxxxx asi 80 % xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx X představuje přibližně xxxxx xxxxxx celého xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx X&xxxx;Xxxxxxxxxx melanogaster xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx u samců xxxxxxxxx mutovaný xxx. Xxxx je xxxxxx xxxxxxx v hemizygotním xxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx potomků, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx XXXX xx xxxx xxxxxxxxxxx využívají xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx označených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx divoké xxxxx x&xxxx;xxxxxx linie Muller-5. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx vhodně značené xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx chromosomu X.
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx ve xxxx. Xxxxx, které jsou xxxxxxxxxxx ve vodě, xx mohou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx-60 xxxx 80) x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx vodou xxxx fyziologickým xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxx vehikula xx xxxxx se xxxxxxx.
Xxxxxxxxx a síla zkoušky xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx spontánních mutací xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx významně xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx chromosomů, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx zkoušenou xxxxx xxxxxxxxx v 0,7 % xxxxxxx XxXx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx hrudní nebo xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx kontroly (x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx laboratorní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx třeba xxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxx úroveň expozice xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx úrovni xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx typu (xx xxxxx 3–5 xxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k více xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx-5 xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx linie (x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx X). Samice xx xxxxxx za xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xx xxx dny, xxx xx xxxxxx celý xxxxxxx cyklus xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx těchto xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zralé xxxxxxx, na spermatidy xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx F1 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx dále xxxxx xxxxxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxx/xxxxxxxx) se svými xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx X2 xx v každé xxxxxxx xxxxxxxxx absence samců xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx X1 xxxx xxxxxx nesoucí xxxxxxx mutaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X (tj. xxxxxx xxxxxxxx žádní samci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxx xx xxxxx těchto xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X,&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx křížení x&xxxx;xxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx recesivní xxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami. Xxxxxxxxxxx recesivních xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vhodným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxx: xxxxxxx linie xxxx xxxxx druhu Xxxxxxxxxx, xxx xxxxx, počet xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, počet xxxxxxxxx xxxxxx F2, xxxxx xxxxxx F2 xxx potomků, počet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, úrovně xxxxxxxx, údaje o toxicitě, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) a pozitivní xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx expozice/účinek, jeli xx možné, |
— |
hodnocení xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.21&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX SAVČÍCH XXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx savčích buněk xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx změn xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx spojovanými x&xxxx;xxxxxxx transformací xx xxxx. Xxxxx používanými xxxxxxx jsou X3X10X1/2, 3X3, XXX, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx opírá x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v polotuhém xxxxx. Xxxx často se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx expozici xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Žádný xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx důkazem xxxxxxxxxxxxx. Některé xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (účinnosti xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx růstu xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zjistit, zda xxxx expozice zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx existuje xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx linií x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Experimentátor xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx použité x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx používaná x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx média a experimentální xxxxxxxx musí být xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx transformace.
Xxxx xxxxxxxxxxx buněk xx možné xxxxxxxx xxxxx rozpustit xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx buněk, xxxxxxxx růstu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Buňky xx měly být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx ní. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx typy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, mělo xx xxx xxxxx, xx xxxxxx a vlastnosti xxxx aktivity xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxxxx experimentu xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx chemickou xxxxx, tak xxxxx xxxxxxxxxx metabolickou xxxxxxxx; xxxxxx xx použije xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxx ze stejné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx závislý xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vést x&xxxx;xxxxx úrovni přežití xxxxx x&xxxx;xxxxxx přežití xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly. Látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx zkouší xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u netoxických xxxxx dobře xxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx zkušebním xxxxxxx; xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx opakovaná xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx média (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxx, aby xx xxxx xxxxxxxx sledovaný xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xx zaznamená výskyt xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxx být xxxx. xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk. Xxxxx potřeby se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a četnost xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx buněk. Xxxxx xx xxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx buněčných kultur, xxxxxx xxxxxxxxx buněčných xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, použité xxxxxxxxx, doba xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx buněk xxxxx xxxxxxxx, typ použitého xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, specifikace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a transformovaných xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz obecný xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
X.22&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LETÁLNÍ ZKOUŠKA XX HLODAVCÍCH
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx účinky xxxxxxxxx embryonální xxxx xxxxxxx smrt. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx letálních mutací xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dokazuje, xx xxxx látka xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (strukturní x&xxxx;xxxxxxxxx abnormality). Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx samice xxxx xxx také xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxx zpravidla exponováni xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, dosud xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Různá xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx mrtvých xxxxxxxxxx xx samici x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx postimplantačním xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx ztráty se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx žlutých tělísek xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx samici x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx součtem xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Výpočet xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx založen xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx s počtem xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx implantací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (tj. spermatocytů x/xxxx spermatogonií).
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Příprava
Zkoušená xxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx nerozpustné xx xxxx, se xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx vehikulum xxxxx xxxxxxxxxxxx se zkoušenou xxxxxx ani xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Použijí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx jednou. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx způsoby xxxxxxxx xxxx orální xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mohou xxx xxxxxx i jiné xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxx xx experimentálních a kontrolních xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxxxxx počet xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx variabilitu hodnocené xxxxxxxxxx charakteristiky. Xxxxx xx zvolí x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx například xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx exponované xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx 30–50 xxxxxxx xxxxx xx dobu xxxxxxxxxxx.
Do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx souběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Jestliže xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v téže xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol. Látky xxx pozitivní kontroly xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dávkách (xxxx. XXX, xxxxxxxxxxxxxxxxx, 10 mg/kg).
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx dávek. Xxxxxxxx xxxxx má x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyvolat xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx jedna vysoká xxxxx.
Xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx v množství 5&xxxx;x/xx xxx jednorázovém xxxxxxxx xxxx v dávce 1&xxxx;x/xx na xxx xxx xxxxxxxxxx podávání.
Postup
Existuje xxxxxxx xxxxx expozice. Xxxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxxxx podávání. Xxxxx xxxx být použity xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx je opakovaně xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, dosud xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx intervalech xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx ponechány xxxxxxx po xxxx xxxxxx jednoho xxxxxxxxxx xxxxx, nebo dokud xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx spermiemi xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zátky.
Počet páření xx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx expozice x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx zahrnul xxxxxxx xxxxxx zárodečných buněk xx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx polovině xxxxxxxx a obsah xxxxxx xx vyšetří xx xxxxxx určení xxxxx xxxxxxx a živých implantací. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx se počet xxxxx, počet březích xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx samce a samice. Xxx xxxxxx samici xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxxx samec, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx letálního xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxxx živých xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Srovnání poměru xxxxxxx xxxxxxxxxx k živým xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx poměru x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o postimplantačních xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx xx údaje x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx odlišeny. Xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx vypočítány jako xxxxxx xxxx počtem xxxxxxx xxxxxxx a počtem xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx, xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat, počet xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx dominantních xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, jeli xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.23&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX VE XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 483 – Zkouška xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Účelem xxxxxxx na chromosomové xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (1, 2, 3, 4, 5). Rozlišují xx dva xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx chromatidového xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx aberace xx rovněž xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxx určena xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx k tomuto účelu xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx příčinou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx a předpokládá xx tedy, že xxxx xxxxxxx poskytne xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v germinálních buňkách.
Při xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkouškou xx xxxx xx xxxxxxxx chromosomové xxxxxxx xxx xxxxxx spermatogonií. Xxxx cílové buňky xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxx detekci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx – xxxxx xxx dojde ke xxxxxx xxxx – xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx. Xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx získat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analýzou aberací xxxxxxxxxxxxxx typu x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxx xxxxx stávají xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx vivo xx navržena xxx xxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx somatických xxxxx xxxxxxx také x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxxx metabolismu in xxxx farmakokinetiku x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX.
Xx xxxxxxxxx xx přítomna xxxx xxxxxxxx spermatogonií x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látce. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. V závislosti xx xxx poloze xx varlatech xxxxx xxxx xxxxxx být xxxxx xxxxxxxx spermatogonií xxxxxxxxxx celkovému krevnímu xxxxx v důsledku fyzikální x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, není xxxxxx xxxx zkoušku xxxxxx.
Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Chromatidová xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě zlomu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a opětného xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx chromozomu x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx chromatid x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx chromatidy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: odchylka počtu xxxxxxxxxx od normální xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: násobek xxxxxxxxxxx xxxxx chromosomových xxx (x) xxxx než xxxxxxxxx (tj. 3x, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx chromosomů xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx jako delece x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxx vhodným xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podá xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx poté připraví xxxxxxxxx chromosomů, xxxxxx xx a analyzují xx xxxxxxxxxxxx aberace metafázujících xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx samci křečka xxxxxxxx x&xxxx;xxxx; xxx xxxx použít samce xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Použity xx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx mladých xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zahájení xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx hmotnosti.
1.4.1.2 Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx výběrem xxxxxxx xx kontrolní skupinu x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxxxxx. Klece by xxxx být xxxxxxxxxx xxx, xxx byl xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v laboratorních podmínkách xxxxxxx pět xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Pevné xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Kapalné xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx podávány přímo xxxx xxxxx být xxxx podáním xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx hladinách xxxxx xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx podezření, že xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx než známá xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxx zařazení xxxxxxxxx údaji o jejich xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xx skupinách, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aberace xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx poskytnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx kontroly xx xxxx být zvoleny xxx, xxx xxx xxxxxx zřetelný, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu. Xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx prováděn xxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx navíc xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx třídy, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Příklady látek xxx xxxxxxxxx kontrolu:
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx podle XXXXXX |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
xxxxxxxxxxxxxx |
108-91-8 |
203-629-0 |
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
xxxxxxxxx (monomer) |
79-06-1 |
201-173-7 |
2,4,6-tris(aziridin-1-yl)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx aplikováno pouze xxxxxxxxxxxx nebo vehikulum x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx proces xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolních xxxxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kromě xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, neexistují-li xxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx mutagenní xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx zvířat
Každá xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx pokud xxxxx xxxxxxxx jednorázově nebo xxxxxxxxx (xx. xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxx ve xxxx xxxxxxx, xxx. xxx xxxxx v týž xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx několika xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx velkých xxxxxx materiálu. Xxxx xxxxxx podávání xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxx kinetika xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx látkou ovlivněna, xxxxxxx xx jeden xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx odběr xxxxxxxxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx jiné xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx být xxxxx xxxxxxxx po 24 xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx expozice, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku xxxxx xxxxxxxxx cyklu, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx (6).
Xxxxx xxxxx být xxxxxx provedeny xxxx x&xxxx;xxxx době. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx indukovat xxxxxxxx replikace (xxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odběr (1).
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být určena xxxxxx xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx plánu s opakovanou xxxxxxxx xx xxxx xxx zvířata xxxxxxxx 24 xxxxx (1,5násobek xxxxx cyklu) xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx odběry x&xxxx;xxxx xxxx.
Xxxx usmrcením xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx zastavující xxxxxxxx (xxxx. Xxxxxxxx® xxxx xxxxxxxxx). Xxxx se xx vhodné době xxxxxxx u zvířat odběr. X&xxxx;xxxx je tato xxxx přibližně 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 4–5 xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dostupných xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx a kmenem x&xxxx;xx stejného xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studii (7). X&xxxx;xxxxxxx toxicity xx pro první xxxxx xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx maximální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx stačí, když xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dávka. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx dávka xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx režimu dávkování xxxxx očekávání x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávkách (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx případ xx případu. Xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxx definována jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx v mitose xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a druhé xxxxxxxxx metafázi; xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 50&xxxx;%).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx s jednou dávkou xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo ve xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nepovažuje xx úplná studie xx třemi úrovněmi xxxxx za nezbytnou. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx znamenat potřebu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nitrožaludečně, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kanylou, xxxx intraperitoneální injekcí. Xxxx způsoby podávání xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Maximální xxxxx xxxxxxxx, který xxxx xxx najednou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx neměl xxxxxxxxx 2 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx je uvedený xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, hypotonizuje xx a fixuje. Xxxx xx nanese na xxxxxxxx sklíčka a obarví xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx zvířete xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 buněk x&xxxx;xxxxx rozprostřené xxxxxxxx (xx. minimálně 500 xxxxxxxx xx skupinu). Xxxxx počet lze xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx preparáty, xxxxxx xxxxxxxxx pozitivních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx při xxxxxx často xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zlomům xxxx ztrátě xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx metafází, měly xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2x ± 2.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx xxxxx xxxxx by xxx být xxxxxxxxxx xxxxx buněk se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberací xx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny xx xxxx být xxxxxxx různé xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberací x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a četností. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx mitosa x&xxxx;xxxx meiosa, xxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx cytotoxických xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx stanoven x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx negativní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 100 xxxxxxxx xx xxxxx na jedno xxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx pouze xxxxxx, xxxxxxx v 1 000 buňkách xx xxxxx xx xxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx několik xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx okamžiku xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx uvážena biologická xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxxx (8). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by měly xxx vyjasněny dalším xxxxxxxxx, xxxxxxx s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx systému xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx pozitivní nebo xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o aktivitě zkoušené xxxxx. Výsledky mohou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx bez xxxxxx xx xx, kolikrát xx xxxxxxxxxx opakován.
Pozitivní xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xx podmínek xxxxxxx neindukuje v germinálních xxxxxxx xxxxxxxxxxx druhu xxxxxxxxxxxx aberace.
Měla xx xxx diskutována pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx xx zkoušená xxxxx nebo její xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx tkáně.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxx zvířata:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Related xx xxxxx Cell-Cycle Xxxxxxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Environmental Chemicals, Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx Mutagenesis, Xxxxx, C., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Magnusson, X.&xxxx;(Xxx.) Xxxx, New Xxxx, x.&xxxx;477–484. |
2) |
Xxxxx, I.D., (1984). Xxxxxxxxxxx Tests xx Xxxxxxx. In: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx. S. Venitt xxx X.X.&xxxx;Xxxxx. IRL Xxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx DC, x.&xxxx;275–306. |
3) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X., (1964). An Xxx-Xxxxxx Xxxxxx for Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx Mammalian Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx and Xxxx Xxxxxxxx, 3, 289–294. |
4) |
Xxxxxxx, M., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). In Vivo Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Ed.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxxx Procedures. XXXXX Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxx X&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Chester, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, s. 115–141. |
5) |
Yamamoto, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1978). X&xxxx;Xxx Xxxxxx for Xxxxxxxxxxx xx Mammalian Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 52, 207–209. |
6) |
Xxxxx, I.D., Xxxxxx X.X., Bootman, X., Favor, X., Xxxxxxxx, X., Pacchierotti, X., Shibuya, X.&xxxx;xxx Xxxxxx N. (1994). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Genotoxicity Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx Report xx the Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Tests. Xxxxxxxx Xxx., 312, 313–318. |
7) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, A.R., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Morton, D.B., Xxxxxxxx, D.J. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Society/UK Xxxxxxxxxxxxx Mutagen Society Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx in Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Assays. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
8) |
Lovell, X.X., Anderson, X., Xxxxxxxx, X., Amphlett, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Richold, X., Papworth, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Ed.) Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. XXXXX Sub-Committee on Xxxxxxxxxx xxx Mutagenicity Xxxxxxx, xxxxxx, Xxxx XXX. Xxxxxxxxx University Xxxxx, Cambridge, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;184–232. |
X.24&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXX XX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx, při xxx xxxx vyvíjející xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx geny xxxx xxxx kontrolující pigmentaci xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx řadu xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx srsti. Xxxxxx nebo xxxxxx (xxx xxxxxxx genetických xxxxxxxxxx) dominantní xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx recesivním xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (spot) xxxxxxxxx xxxxx srsti xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx porovná x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx exponovaných xxxxx rozpouštědlu. Spot xxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx somatické xxxxxx v embryonálních buňkách.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx chemické látky xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx fyziologickém xxxxxxx. Xxxxx, které jsou xxxxxxxxxxx xx vodě, xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx interferovat xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxx xxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxxxxxx, pink xxx, cchp/cchp; brown, b/b; dilute, xxxxx ear, x&xxxx;xx/x&xxxx;xx; xxxxxxx xxxxxxxx, s/s) se xxxxxx xxx s kmenem XX (xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pa x&xxxx;xx/xx x&xxxx;xx; xxxxxx xxxxx, xx xx/xx xx; xxxxx xx/xx), nebo x&xxxx;xxxxxx C57BL (xxxxxxxxx, x/x). Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx křížení xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx XXXX (xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxx, c/c) a DBA (xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxx x/x).
Použije xx xxxxxxxxxx xxxxx březích xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx dostatečný počet xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx myší x&xxxx;xx xxxxxxx kontrolních xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx 300 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nejvyšší dávce.
Měly xx xxx k dispozici xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (negativní xxxxxxxx). Ke xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx by xxx k dispozici xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx tímto testem xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx době x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx orální xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx březí xxxx. Xxxxx potřeby se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx dvě xxxxxx xxxxx, z nichž xxxxx xxxxxxxx xxxxxx toxicity xxxx xxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxx se obvykle xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;8., 9., xxxx 10. dni xxxxxxxx, xxxxxxx se za 1. xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx vaginální xxxxx. Xxxx dny xxxxxxxxxx 7,25, 8,25 x&xxxx;9,25 dne xx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxx provést xxxxxxxx expozice.
U mláďat xx xxxx třetím x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx vrhu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx skvrn:
a) |
bílé xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 mm xx xxxxxxx ventrální xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XXXX); |
x) |
xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx žláz, xxxxxxxxx, xxxxx, axil, oblasti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx předpokládá, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX), x |
x) |
xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx rozmístěné x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx předpokládá, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XX). |
Xxxxxxx xxx kategorie xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, XX, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xx XX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx získané x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx se rovněž xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx samic x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
— |
průměrná xxxxxxxx xxxx v experimentálních x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx(xxxxxx) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx rozpouštědlo, |
— |
den xxxxxxxx, xx kterém xxxx xxxxxx zkoušená látka, |
— |
způsob xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a počet potomků x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX, XXX x&xxxx;XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx RS, je-li xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.25&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXXXX U MYŠÍ
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u myší xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx potomků. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx jedná x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a samice X0 xxxxxxxx sníženou fertilitu, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx X1 xxx cytogenetickou xxxxxxx. Úplná sterilita xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (autosomální xxxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx v meiotických xxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx I, tzn. buď x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx F1 xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx generace X1. Xxxxxx X0 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 39 chromosomů x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx rozpustí v isotonickém xxxxxxxxxxxxx roztoku. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoky xxxxxxxx xxxxx. Jestliže xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx vyvolávat xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx způsoby xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx sondou xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mohou xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Z důvodu xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Průměrná xxxxxxxx xxxx u kmene by xxxx xxxx xxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx a měla xx xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxx spontánních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx indukovaných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro pozitivní xxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx F1. Xxxxxx xx xxxxxxx 500 xxxxx xxxxxxxx F1 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, je xxxxxxx 300 samců x&xxxx;300 samic.
Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedených x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Zkouší xx jedna xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx je xxxxx dvou xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx dosažitelná xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xx dva xxxxx expozice. Xxxxxxxxxx xx xxxx jedno xxxxxx zkoušené xxxxx. Xx rovněž možné xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxx dní v týdnu xx 35 xxx. Xxxxx oplodnění xx xxxxxxxx se řídí xxxxxx xxxxxxxx a je xxxxx zajistit, aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx buněčná xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxx xxxxxx páření xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx datum, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx potomci xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx vyloučí, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx metod:
— |
test xxxxxxxxx xxxxxxx F1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx možných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx cytogenetickou xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx všech xxxxx xxxxxxxx X1 xxx předchozího výběru xxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xx xxx stanovit x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx: xxxxx generace X1 xxxxxx k testování xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx se samicemi xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx kolonie. Klece xxxx kontrolovány denně xxxxxxxx 18. xxxx xx spáření. Velikost xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X2 xx xxx xxxx zaznamenají x&xxxx;xxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxxxx xx generace X2 xxxxxx vrhů xxx další xxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx zjistí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx translokací u jakéhokoliv xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx X0 se xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxxxx samců a samic x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1:1 xx 1:2. V následném xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xx xxxxxx z dalšího testování, xxxxxxxx první vrh xxxxxxxx F2 dosahuje xxxxxx určené xxxxxxxx xxxxxxx nebo ji xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx druhý xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx X2. Xxxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxx po xxxxxxxxxxx tří vrhů xxxxxxxx F2 xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, se xxxx xxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analýze. Analýzy obsahu xxxxxx: Xxxxxxx velikosti xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx mrtvých implantací xxxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxxxx F1 xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx připouštěni xxxxx xx 2–3 xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ranní kontrolou xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xx 14–16 xxxxx a zaznamenají xx živé a mrtvé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx děloze. |
b) |
Cytogenetická xxxxxxx Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx usušené xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx konfigurací ve xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx I v primárních xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx nejméně xxxx xxxxx s multivalentními asociacemi xx požadovaným xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X1 cytogeneticky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 25 buněk xx xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxx v kostní xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx diakinézí, xxxx x&xxxx;xxxxx generace F1 x&xxxx;xxxxxxxxxx na X0. Xxxxxxxxxx neobvykle xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;10 xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx translokační xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxx translokace xxxx xxxxxxxxxxxxx chromosomy x&xxxx;xxxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx samčí xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mitotických xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 39 xxxxxxxxxx xx xxxxx 10 xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx X0. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxx interval páření xx xxxxxxxxx průměrná xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1 xxxx zahrnovat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X1. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a mrtvých xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx počty xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx nositelů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X1.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx diakinéze-metafáze X&xxxx;xx xxx xxxxxxx nositele xxxxxxxxxxx xxxxx počet xxxx xxxxxxxxxxxxxxx konfigurací x&xxxx;xxxxxxx počet buněk.
U sterilních xxxxxxx generace X1 xx xxxxx počet xxxxxx a jejich xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx X0 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx F2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx testem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx možní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxX1, xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx o tom, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx translokační xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx informace:
— |
kmen myši, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
— |
zkušební xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx dávek, rozpouštědla, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx určených pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx a podrobný xxxxx xxxxxxxx translokací, xxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dělohy, |
— |
popis xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a mikroskopické xxxxxxx, xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.26&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 408 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx a hodnocení xxxxxxxxx vlastností chemické xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o toxicitě xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28xxxxx opakované xxxxxxxx. 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví, které xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx období, xxxxxxxxxx vývoj xx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx. Studie xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, určí xxxxxx xxxxxx a možnou kumulaci x&xxxx;xxxx poskytnout xxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx chronické xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx expozici xxxxxxx.
Xxxxxx klade dále xxxxx xx neurologické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxx xx reprodukci. Důraz xx klade xxxx xx pečlivé klinické xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx studie xx xxxx umožnit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by mohly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx účinky xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxx také xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx: množství podané xxxxxxxx xxxxx. Dávka xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) xxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xx na xx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx termín xxxxxxxxxx dávku, četnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx zkratka xxx xxxxxx „xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx“ (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx; každé xxxxxxx xx podává xxxxx xxxxxx dávky 90 xxx. Vprůběhu xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx utracena, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx konce xxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nejméně 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zásahům. Xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx, původ, xxxxxxx a hmotnost x/xxxx xxx xxxxxxxxx zvířat. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxx, aby byl xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Každému xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx samostatné xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená látka xx xxxxxx sondou xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx vodě. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx látka xx v případě xxxxxxx xxxxxxxx nebo suspenduje xx vhodném xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx se zvážit xxxxxxx vodného roztoku/suspense, xxxxx použití roztoku/emulse x&xxxx;xxxxx (xxxx. v kukuřičném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxxx podávání.
1.4.3 Zkušební xxxxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx. myši. Xxxxxxx xx měly xxx běžně xxxxxxxxx xxxxx mladých zdravých xxxxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx březí. Xxxxxxxx xxxxx by mělo xxxxx co nejdříve xx odstavení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxx každé pohlaví. Xxxxxxx-xx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kmene a stejného xxxxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 samců). Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie, xx nutno xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, která xxxxx usmrcena před xxxxxxxxx studie. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xx blízce xxxxxxxx xxxxx xx se xxxx zvážit x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 zvířat (5 xxxxxx každého xxxxxxx) xx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx, xxx se xx xxxxxxxx aplikace xxxxx posoudit, zda xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx období xx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx účinky.
1.4.3.3 Úrovně xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.4.3.4), xx xxxx xxx xxxxxxx nejméně xxx xxxxxx xxxxx a souběžná xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx a měly xx xxxxxxxxx xxxxxxxx existující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx tomu xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxx s cílem vyvolat xxxxxxxx, xx však xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx zvolena sestupná xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a nepřítomnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx dávky (XXXXX). Xxxxx je xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx až xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xx vhodnější xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. faktoru xxxxxxx xxx xxxxxxxxx 6 xx 10).
Kontrolní xxxxxxx xx xxxxxxxx žádná xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxx xxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx použito xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx v nejvyšším xxxxxxxx xxxxxx. Jestliže xx zkoušená xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a způsobuje-li xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx omezením xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx změn
V případě xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx následující xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx na xxxxxxxxxxx, distribuci, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; dále xxxxx xx chemické xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx její xxxxxxx vlastnosti, a vliv xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx stav xxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxxxxx xxxxxx a pokud xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tří dávek xxxxxxxx. Limitní xxxxxxx xx xxxxxxx s výjimkou xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx naznačují, xx je nezbytné xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx zvířatům podává 7 xxx v týdnu xx xxxx 90 xxx. Jakýkoli xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx. 5 dní x&xxxx;xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx zvířatům xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx objem xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, závisí xx xxxxxxxxx pokusného xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 1 xx xx 100 g tělesné xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx vodných xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 xx na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se xx vyšších koncentracích xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx být rozdíly xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úpravou xxxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxx xxxxx úrovních xxxxx podáván konstantní xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx v potravě xxxx v pitné xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (v ppm), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx; xxxxxxx možnost xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx dávku podávat xxxxx den xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx udržela xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx 90xxxxx xxxxxx prováděna xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 90 xxx. Xxxxxxx v satelitní xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx, zda xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx přetrvávají.
Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, přednostně xx stejnou xxxx (xxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx po xxxxxx xxxxx. Zaznamenává xx xxxxxxxx xxxx zvířat. Xxxxxxx xxxxxxx denně, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxx, xx provede xxxxxxxxx všech xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx a dále jednou xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx klinické vyšetření xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx srovnání). Xxxx pozorování xx xx mělo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx pozorovacím xxxxxxxx a přednostně xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx pečlivě xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx explicitně xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Je xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx byly rozdíly xxxx podmínkami xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx by xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx změny xxxx, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxx sekretů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (slzení, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx dýchání). Xxxxxxxxxxxx by xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, dále xxxxxxxxxx klonických x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. nadměrného xxxxxxx xxxx opakovaného xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx, chůze xxxxxxxx) (1).
Xxxx podáním xxxxxxxx látky a při xxxxxxxxx studie xx xxxx xxx provedeno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, alespoň xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a v kontrolní xxxxxxx. Jsou-li zjištěny xxxxx xx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx na smyslové xxxxxxx různého typu (1) (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx podněty) (2, 3, 4), xxxxx se xxxx xxxxxx (5) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (6). Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které xxx xxxxxx, jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx literatuře však xxx xxxxxx alternativní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studií x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx u skupin, xxxxx xxxxxxxx příznaky toxicity x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx xx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxx jednou xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx se xxx provádět nejméně xxxxxx týdně. Xxxxx xx látka podává x&xxxx;xxxxx xxxx, měla xx se nejméně xxxxxx týdně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Spotřeba xxxx xx xxxx xxx vzata x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx studií x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx by xx xxxx odebírat z určeného xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx odeberou těsně xxxx xxxxxxxxx zvířat xxxx v jeho průběhu.
Na xxxxx xxxxxxxxxx období x&xxxx;xxx xxxxxxxxx odběru xxxxxxxx vzorků v průběhu xxxxxxx xx xxxx xxx provedena xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, celkového x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a stanoví xx protrombinový čas.
Klinické xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx a ledviny se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx odebraných každému xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx průběhu (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a/nebo zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky). Xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx prováděn xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx biochemické xxxxxxx. Xxxx odebráním xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx&xxxx;(3). Xxxxxxxxx xxxxxx a séra zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx proteinů x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jaterní xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, aspartátaminotransferasa, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Zahrnout lze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxx původu) a žlučových xxxxxxx, xxxxx může xx určitých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx užitečné xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx týdne studie xxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xxxx xx xxxxxxx xxxxxx definovaného sběru: xxxxxx, objem, xxxxxxxxxx xxxx specifická xxxxxxxx, xX, xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx xx xx xxxx uvážit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v séru. Xxxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx vápníku, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx vyšetření xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v závislosti xx druhu x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxx o dosavadních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx by se xxxxxx stanovení hematologických x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx začátkem zkoušky; xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (7).
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx xx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx pitva, xxxxxxxxxx pečlivé vyšetření xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahu. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, varlata, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx všech xxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx měly být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a co xxxxxxxx xx xxxxx se xx xxxxxx stavu xxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fixačním xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx typ xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxx, mozečku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), mícha (xx třech xxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx tělíska, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, žaludek, xxxxx x&xxxx;xxxxxx střevo (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), játra, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, slezina, xxxxx, xxxxxxxxxx a plíce (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx roztokem x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx mléčná xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx (xxxx), xxxxxxxxxx uzliny (xxxxxxxxxx xxxxx pro oblast xxxxxxxx a jedna xxxxxxxx xxx pokrytí xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx v blízkosti svalu, xxx kostní xxxxx (x/xxxx čerstvý xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx), xxxx a oči (xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pozorovány xxxxx). Xxxxx klinických nebo xxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx působení xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx změny orgánů xxxxxxxx zkoušenou dávkou.
1.5.2.5 Vyšetření xxxxx makroskopických xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1 ÚDAJE
Měly by xxx xxxxxxx xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx uvede x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxx a závažnosti xxxxxxx xxxxxxxxx účinku, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx každý xxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxx možno vyhodnoceny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanou xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, |
— |
identifikační xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx (xx-xx potřeba): xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx voda. |
2.2.2 Testovací xxxx:
— |
xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat, |
— |
původ, xxxxxxxx xxxxx, strava atd., |
— |
hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky. |
2.2.3 Zkušební podmínky:
— |
zdůvodnění xxxxxx úrovní xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx o složení xxxxx xxxx xxxxxx potravy, x&xxxx;xxxxxxxx koncentraci, stálosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx aplikace zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx dávky (xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v potravě/pitné xxxx (xxx) xx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a vody. |
2.2.4 Výsledky:
— |
tělesná xxxxxxxx/xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx spotřeba xxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a úrovně xxxxx, xxxxxx příznaků xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření, |
— |
posouzení xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx síly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xx-xx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx normálními xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx hmotnost, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx hmotnosti xxxxxx a tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx o absorpci, xxxxx xxxx dostupné, |
— |
statistické xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx. |
Xxxxxx výsledků.
Závěry.
3. LITERATURA
1) |
IPCS (1986). Xxxxxxxxxx xxx Methods xxx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Associated xxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Environmental Xxxxxx Xxxxxxxx Document Xx. 60. |
2) |
Xxxxxx, X.X., Wallace, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Examination xx Xxxx. Acta Xxxxxxxxx. Exp., 40, 999–1003. |
3) |
Xxx, S.C. (1982). A Neuromuscular Xxxxxx xxx Xxx xx Industrial Toxicology. X.Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 9, 691–704. |
4) |
Xxxxx, X.X., Xx Daniel, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Rat Xxxxxx xxx Stock Xxxxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Battery: Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Effects xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
5) |
Xxxxx O.A., Tilson X.X., Byrd X.X., Xxxxx M.T. (1979). X&xxxx;Xxxxxx xxx the Routine Xxxxxxxxx xx Xxxx- xxx Xxxx- xxxx xxxx Strength xx Xxxx xxx Mice. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
6) |
Xxxxxxx X.X., Howard X.X., Xxxxx V.C., Xxxx X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., XxxXxxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx. Teratol., 13, 599–609. |
7) |
Xxxxxxxx K., Xxxxx X., Xxxx X.&xxxx;xx xx. (1996). „Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx Safety Xxxxxxx“, Xxxxxx. &xxx; Xxxx. Xxxxxxx., 29, 198–201. |
X.27&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE)
1. METODA
Popisovaná xxxxxx xxxxxxxx subchronické xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 409 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx posouzení x&xxxx;xxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky lze xxxxxxxxx subchronické xxxxxx xxxxxxxx s opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx až po xxxxxxx prvních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx zkoušek xxxxxx xxxxxxxx a toxicity xxx 28denní opakované xxxxxxxx. 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o možném xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx růstu a mladé xxxxxxxxxx. Studie xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx cílové xxxxxx a možnost xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx pozorovatelného xxxxxxxxxxxx účinku, xxxxxx xxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx dávek xxx chronické studie x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx expozici xxxxxxx.
Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyvolané xxxxxxxxx xxxxxx xx nehlodavcích x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx v jiných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx objasnit xxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx, a to xx xxxxxxxxxxxx, xxxx |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx studie xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx |
— |
xxxxxxxx xxxx specifické důvody, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxx xxxx obecný xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) nebo xxxx xxxxxxxx zkoušené látky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xxxx. x&xxxx;xx/xx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v potravě (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: obecný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, četnost x&xxxx;xxxxxx podávání xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx zkratka xxx xxxxxx „xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx level“ (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx úrovni dávky xxxx expozice, xxx xxxxx xxxxxx pozorovány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s podáním xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx dávkách xxxxxxxx xxxxxxxx pokusných xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx jedna xxxxxx dávky 90 xxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx utracena, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxx používaným xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx používá xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx, např. xxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx nedoporučují x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx zdravá xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx psů by xxxxxxxx mělo xxxxx xxxxxxx ve xxxx 4 až 6 xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxx jako předběžná xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx chronické toxicity, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zvířat
Použijí xx xxxxx xxxxxx zvířata, xxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx podrobena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx aklimatizace xxxxxx xx vybraném xxxxxxxxxx xxxxx a původu xxxxxx. Xxxxxxxxxx se nejméně 5 xxx pro xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 týdny xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Musí být xxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx xxx pokusných xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Klece xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo.
1.4.3 Příprava xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxx podávat x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxx orálního xxxxxx xxxxxx xx xxxxx studie a na xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vehikulu. Je-li xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspense, xxxxx xxxxxxx roztoku/emulse x&xxxx;xxxxx (xxxx. v kukuřičném oleji) x&xxxx;xxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Pro nevodná xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx charakteristika. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podávání.
1.5 POSTUP
1.5.1 Počet a pohlaví xxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 8 xxxxxx (4 samice a 4 xxxxx). Pokud xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Počet xxxxxx xxx xxxxxxxxx studie xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx blízce xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být vzato x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 8 xxxxxx (4 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví) xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo přetrvávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx expozici. Xxxxxx xxxxxx období xx xxxxxxxx xx xxxx být vhodně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx účinky.
1.5.2 Dávkování
S výjimkou případů, xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.5.3), xx xxxx být použity xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kontrola. Xxxxxx dávek xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx opakované xxxxxxxx xxxx orientačních xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx tomu xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxx biologické xxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxx, ne xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx sestupná xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx s dávkou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx úrovni xxxxx (XXXXX). Xxxxx je xxx xxxxxxxxx sestupných xxxxxx dávek optimální xxxx- až čtyřnásobný xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx přidat xxxxxxx experimentální xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx 6 xx 10).
Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx se xx xxxxxx xxxxxxxxx, jestliže xx při podávání xxxxxxxx látky vehikulum xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx se kontrolní xxxxxxx v nejvyšším použitém xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se stejným xxxxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx od toxikologických xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx následující xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přísad: xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx vlivu na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx její xxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx nebo xx xxxxxxxx stav zvířat.
1.5.3 Limitní xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx x&xxxx;xxx nevyvolá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxx xx na xxxxxxx xxxxx o látkách x&xxxx;xxxxxxxx strukturou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx úplná xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx nezbytná. Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případu, xxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx naznačují, že xx nezbytné použití xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx podává 7 xxx v týdnu po xxxx 90 xxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx. 5 xxx v týdnu, musí xxx xxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, podává xx xxxxxxxx v jediné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx sondy xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, závisí xx xxxxxxxxx pokusného zvířete. Xxxxxxxxx se xxxxxxx xx nejnižší objem. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látky, které xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vykazují zesílené xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajišťující xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx podávaných x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx, aby množství xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výživu xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxx v potravě, xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx koncentrace (v ppm), xxxx konstantní dávkování xx xxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx; použitá xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xx xx xxx xxxx xxxxx den přibližně xx stejnou dobu x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti zvířete. Xxxxx xx 90xxxxx xxxxxx prováděna xxxx xxxxxxxxx xxxxxx k dlouhodobé xxxxxx xxxxxxxxx toxicity, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použita xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 90 dní. Xxxxxxx v satelitní xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx vhodnou xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xx posoudilo, xxx nastalo xxxxxxxx, xxxx toxické účinky xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx klinické pozorování xx xx xxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx denně, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxx, xx provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx jednou xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx týdně xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxx (za xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Toto xxxxxxxxxx by xx xxxx, pokud je xx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx klec xx standardním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pokaždé xx xxxxxxx dobu. Xx třeba xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pozorování xxxxxxxxx. Xxxxxxxx toxicity xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx doby xxxxxxx, stupně x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, výskyt xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx). Zaznamenávat xx xx xxxx xxxxx chůze, polohy x&xxxx;xxxxxx xx manipulaci, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pohybů, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx zjištěny xxxxx na očích xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx všechna zvířata.
1.5.5.1 Tělesná xxxxxxxx a spotřeba xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxx jednou xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx spotřeba vody. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx být vzata x&xxxx;xxxxx také v případě xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx sondou, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx dojít xx změně xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx a klinická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx skladovat xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx zkušebního xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xx xxxxxxx studie x&xxxx;xxxx v měsíčních xxxxxxxxxxx xxxx uprostřed zkušebního xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx období xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx hlavních xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se provedou xx krevních xxxxxxxx xxxxxxxxxx všem zvířatům xx začátku zkušebního xxxxxx a poté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx cukrů x&xxxx;xxxxxx jater x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx odběrem xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx ponechána xxxxxxx xx dobu xxxxxxx xxx xxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnují xxxxxxxxx vápníku, fosforu, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, gama-glutamyltranspeptidasy, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, celkového xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx xxxx xx použití xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx a na xxxxx studie. Analýzy xxxx zahrnují xxxxxxxxx xxxxxxx, objemu, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xX, xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xxx v případě xxxxxxx xxxxxxxx o další xxxxxxx.
Xxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poškození tkání. Xxxx jiná stanovení, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx cholinesterasy. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx profily xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx případ xx případu.
Obecně xx xxxxx xxxxxxxxxx pružně x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
1.5.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx, podrobná xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, hrudní x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a jejich xxxxxx. Xxxxx xx žlučníkem, xxxxxxx, nadledvinky, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, děloha, xxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx, slezina, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a/nebo xxxxxx utracených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxx všech xxxxxxxx tkání a co xxxxxxxx po xxxxx xx xx xxxxxx xxxxx zváží, aby xxxxxxx k vyschnutí.
Následující xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fixačním xxxxx s ohledem na xxx xxxxx a plánovaná xxxxxxxx histopatologická xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx s lézemi, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx oblasti, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a prodloužené xxxxx), xxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxx xxxxxx a lumbální), xxxxxxxx, xxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxx, tenké x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (včetně Peyerových xxxxx), játra, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx a plíce, aorta, xxxxxx, děloha, xxxxxxxx xxxxxxxx orgány, samičí xxxxxx xxxxx, prostata, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx (xxxx), lymfatické xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx pro pokrytí xxxxxxxxxxx účinků), xxxxxxxxx xxxx (n. ischiadicus nebo x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxx (x/xxxx čerstvý xxxxx x&xxxx;xxxxxxx kostní xxxxx) x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx zkoumat i další xxxxx. Všechny orgány xxxxxxxxxx xx možné xxxxxx orgány pro xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx.
1.5.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx nejméně x&xxxx;xxxxx zvířat kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx. Toto xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xx být zkoumány xxxxxxx makroskopické xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx satelitní skupiny xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx u exponovaných xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Navíc by xxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx utracených z humánních xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx humánního utracení, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx již xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka
— |
fyzikální xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx údaje, |
— |
vehikulum (je-li xxxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx použita xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxx, xxxxx a pohlaví xxxxxx, |
— |
xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx zkoušené látky, |
— |
přepočet x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx v potravě xxxx xx xxxx (xxx) xx skutečnou xxxxx xxxxx x&xxxx;xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx (pokud xxx o aplikaci x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx a kvalitě xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
— |
xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, |
— |
údaje o toxických xxxxxxxx xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx xxxxxx xxxx nevratné), |
— |
oftalmologické xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx hmotnost, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx.
X.28&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXXXX TOXICITY (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXX APLIKACE XX HLODAVCÍCH)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx 90&xxxx;xxx nanáší na xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupinám pokusných xxxxxx, každé xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
1.6.1. Příprava
Nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Před xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxx xx experimentálních a kontrolních xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxxx srst xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx, mělo xx xx xxxx xxxxxxx xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx oholení je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v týdenních xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxx na xx, xxx se xxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx xxxx. Xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx má být xxxxxxx srsti, a o velikosti xxxxxxx obvazu xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxx potřeby rozetřeny xx xxxxx, se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx vehikulem, aby xx xxxxxxxx dobrý xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx aplikují xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx provádí xxx až sedm xxx v týdnu.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxx použit xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx. Xxx xxxxxx i jiné živočišné xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx odchylek xxxxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Provádíli xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dlouhodobou xxxxxx, měl xx xxx v obou xxxxxxxx xxxxxx stejný živočišný xxxx x&xxxx;xxxx.
1.6.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx) xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie, zvýší xx celkový počet x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Kromě xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx skupině 20 xxxxxx (10 zvířat xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx úroveň dávky xx dobu 90 xxx x&xxxx;28 xxx xx podávání xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výskyt xxxxxxxxx účinků.
1.6.2.3.
Použijí xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, jeli xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx každý xxx přibližně xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxx nebo xxxxxxx čtrnáct xxx) xxxxxxxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx skupině zachází xxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxxxx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx vehikulum, xxxxxxxx xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx stejném xxxxxxxx, xxxx obdrží xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx úroveň dávky xx xxxx xxx xx xxxxxxxx toxické xxxxxx, ale xxxxxx xx způsobit xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx mít za xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx xx neměla xxxxxxx žádné příznaky xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx úroveň xxxxx xxxx xxxxxxx minimální xxxxxxxxxxxxx toxické účinky. Xxxxxxxxx se xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dávky, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx. Xx skupinách x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úrovní xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx smysluplné xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx k závažnému xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx k omezení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx poškození xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ji xxxxx s nižšími koncentracemi.
1.6.3.
Xxxxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx aplikace dávky 1&xxxx;000&xxxx;xx/xx nebo xxxxx xxxxx, xxxxx odpovídá xxxxx expozici xxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, není xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, ve kterém xx objevily x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx účinky.
1.6.5. Postup
Zvířata xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušená xxxxx xxxxx xxxxxxx 7 dní x&xxxx;xxxxx xx dobu 90&xxxx;xxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pozorování, xx xxxxxxxx xxxxxxx 28 xxx xxx xxxxxxxx, xxx xx posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx toxických účinků. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxx činí asi 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx plocha xxxxx; xxxx xx xx xxxx xxxxx xx největší xxxx xxxx plochy xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx vrstvou.
Během xxxxxxxx se zkoušená xxxxx xxxxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx mulového obvazu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkušební xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxx a zkoušená xxxxx xxxxxxxx a aby xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx požití xxxxx xx xxxxx použít x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, úplné xxxxxxxxxx se však xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx doby xxxxxxxx xx odstraní xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx očištění kůže.
Všechna xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx toxicity xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, očí, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx zajistit pravidelnou xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx ztrátám xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx zařazení. Xx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx následující vyšetření:
a) |
oftalmologické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístrojem xx xxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxx studie xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx u skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, vyšetří xx xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx hematologické vyšetření, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx srážlivosti xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx srážlivosti, xxxxxxxxxxxxxx čas, thrombinový xxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx zkoušky xx xxxxxxx biochemická xxxxxxx krve. Xxx xxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx a ledvin. Xxxxx specifických xxxxxxx xxxx určen xxxxxxxxxxx xxxxxxx účinku látky. Xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx (xxxxx xxxx hladovění xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxx xxxxxx glutamát-pyruvát transaminasy (4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx transaminasy (5), ornitindekarboxylasy, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, dusíku močoviny, xxxxxxxx, kreatininu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a celkových bílkovin x&xxxx;xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx, která xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, acidobasické xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx cholinesterasy. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, provádí xx pouze na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx z dřívějších xxxxxxxxxx vhodné, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx parametrů ještě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx včetně jejich xxxxxx. Játra, ledviny, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxxx po xxxxx xxxxx, aby xxxxxxx k vysychání. Xxxxxxxxxxx xxxxxx a tkáně xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx možná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, kůra mozku x&xxxx;xxxxxxx, podvěsek xxxxxxx, xxxxxx žláza/příštítná xxxxxxx, xxxxxxx thymické tkáně, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx, xxxxx, (slinné xxxxx), xxxxx, slezina, ledviny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx břišní, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), (kůže), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, konečník, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, (samičí xxxxxx xxxxx), (stehenní xxxx), xxxxxxxxx xxxx, hrudní xxxx x&xxxx;xxxxxx dření, (xxx), (kost xxxxxxxx xxxxxx kloubních xxxxx), (xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx – xxxxx, xxxxxxx hrudní x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;(xxxxx xxxxx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxx xxxxxxxx dávka. |
b) |
Vyšetří xx xxxxxxx makroskopické xxxx. |
x) |
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkových xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx-xx se xxxxxxx, xxxxx zvířat ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx příznaků xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stavu zvířat. Xxxxx histopatologická xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx nemusí xxxxxxxx xxxxxxx, musí xx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, na xxxxxxx xxxx zjištěny xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou. |
e) |
V případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx pozorovány xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin. |
2. ÚDAJE
Údaje xx shrnou do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxx a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx typy xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Může xxx xxxxxxx jakákoli xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metoda.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx druh, kmen, xxxxx, podmínky chovu, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky, |
— |
úrovně xxxxx (xxxxxx vehikula, xxxxx xx použito) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
— |
xxxxxx xxx xxxxxx, pokud xx xxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx uhynutí xxxxx xxxxxxxxxxx, případně xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, |
— |
oftalmologické xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx případných xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.29&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX INHALAČNÍ XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx skupin xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx 90 xxx xxxxxxx xx definovanou xxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxx usnadnění xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v ovzduší xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx exponovaná vehikulu. Xxxxx expozice xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx zkoušky xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v takových podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxxx. Xxxx zkouškou se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxxxx xxx, aby x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx-xx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vehikulum xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxx použít xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx používá xxxxxx, xxxxx neexistují xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xx mladá xxxxxx dospělá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx střední xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dlouhodobou xxxxxx, xxx xx být x&xxxx;xxxx studiích použit xxxxxx xxxxxxxxx druh x&xxxx;xxxx.
Pro xxxxxx xxxxxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 samic x&xxxx;10 xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxxxx xxx březí. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, zvýší xx xxxxxxx počet x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která budou xxxxxxxx xxxx ukončením xxxxxx. Kromě xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 20 zvířat (10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dávky xx xxxx 90 xxx x&xxxx;28 xxx xx xxxxxxxx xx pozoruje xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výskyt xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx použití vehikula, xxxxxxxxx skupina s vehikulem (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxxxxx xx měla xxx xx následek xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx by xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxx xxx xx následek malý xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, má xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx hodnotu xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx střední xxxxxx xxxxxxxxxxx vyvolat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxx lišit tak, xxx xxxxxxxx odstupňované xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx četnost uhynutí xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků.
Denní xxxxxxxx xx xxxxx 6 xxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Mají-li xxx splněny specifické xxxxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxx xxxx.
Xxx xxxxxx xx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx inhalační zařízení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejméně 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a maximalizovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxx zajištění xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx obecně xxxxx xxxxxxx objem, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% objemu xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo pro xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx a čas, xx xxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx se vystaví xxxxxxxx látce denně, xxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxx 90 dnů. Xxxxxxx v satelitních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx určena x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxx 28 dnů xxx aplikace, aby xx posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxx které má xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxx na 22 ± 3 oC. Relativní xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx případě xxxxxxxxx xxxxxxx mezi 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx v určitých xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx realizovatelné (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx některých xxxxxxxx). Xxxxx expozice xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx systém x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Průtok xx xxx xxx nastaven xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podmínky v celé xxxxxxxxx xxxxxx. Systém xx měl xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx nemá xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx než ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nelze xxxx xxxxxx regulace dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Během xxxx studie xxxx xxx každodenní xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx aerosolu xx třeba analyzovat xxxxxxxxx částic xxx, xxx xxxx ustavena xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx se xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx konzistence xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx a vlhkost; |
d) |
během xxxxxxxx x&xxxx;xx jejím xxxxxxxx xx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zaznamenávají xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx pozorují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx změny xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a chování. Xxxxxx spotřeby xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Je xxxxx xxxxxxxx pravidelnou xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx expozice xx xxxxxxx všechna zvířata, xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx v agónii xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx konci studie xxxxxxx u všech zvířat, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a u kontrolních xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx všechna xxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, změří xx xxxxxxxxx xxxx srážlivosti, xxxxxxxxxxxxxx čas, xxxxxxxxxxx xxx nebo počet xxxxxxxxxx; |
x) |
xx konci xxxxxxx xx provede biochemická xxxxxxx xxxx. Xxx xxxx studie xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, metabolismus xxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx účinku xxxxx. Xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx (xxxxx xxxx hladovění xx xxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx transaminasy (5), ornitindekarboxylasy, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx toxikologické xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx cholinesterasy. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx xxxx xx xxxxx nevyžaduje, xxxxxxx xx pouze na xxxxxxx očekávané xxxx xxxxxxxxxx toxicity. |
Pokud nejsou xxxxxxxxx xxxxx z dřívějších xxxxxxxxxx vhodné, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Játra, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a varlata se xx xxxxxxxx xx xxxxx zváží, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx a tkáně xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx možná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx – vyjmou xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx fixace), xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx a mozečku, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, všechny xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, nadledviny, xxxxxxxx xxxxxx, gonády, xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), (xxxx), žlučník (je-li xxxxxxxx), jícen, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx měchýř, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, (xxxxxx xxxxxx xxxxx), (xxxxxxxx xxxx), xxxxxxxxx xxxx, (xxx), xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, (xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;(xxxxx ve xxxxx xxxxxxxx – xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že lze xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx souvisejí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření respiračního xxxxxxx a ostatních xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx provede x&xxxx;xxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla exponována xxxxxxxx koncentraci. |
b) |
Vyšetří xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léze. |
c) |
Vyšetří xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkových xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx histopatologicky xxxxxxx, xxxxx xx umožňuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx těchto skupin xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, na xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx s vysokou xxxxxxxxxxx. |
x) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx pozorovány xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se uvede x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx statistická metoda.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, strava, |
— |
zkušební xxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: včetně xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx aerosolů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx použita. Popíší xx xxxxxxxx xxx xxxxxx teploty, xxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx aerosolu. Údaje x&xxxx;xxxxxxxx: zpracují xx xx xxxxxxx s uvedením xxxxxxxxx xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. směrodatné odchylky) x&xxxx;xxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx během xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx o přežití xxxxxx do xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx toxických xxxx xxxxxx účinků, |
— |
doba, xxx xxxx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a jejich xxxxx vývoj, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výsledky (xxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx to xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část B.
B.30 ZKOUŠKA XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, několika xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, po xxxxx xxxx života xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a po xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx projevů xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx pět xxx xxxx zkouškou jsou xxxxxxx xxxxxxx v podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin.
1.6.2 Zkušební podmínky
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxx.
Xx xxxxxxx předchozích studií xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx druhy (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Použijí xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx co xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx odchylky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx předběžná xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx druh, xxxxxxx a kmen.
U hlodavců xx xxxxxxx xxxxxxx 40 xxxxxx (20 xxxxx x&xxxx;20 xxxxx) xxx xxxxxx úroveň xxxxx x&xxxx;xxx souběžnou xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx březí. Xxxxx xx budou xxxxxxx usmrcovat v průběhu xxxxxx, zvýší xx xxxxxxx počet o počet xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx počet xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx skupině.
Použijí xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx dávky xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx toxicity, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx nadměrnou letalitu.
Nejnižší xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx dávka (xxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx by měl xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx a studií toxicity.
Zvířata xx obvykle xxxxxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx podává x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx x&xxxx;xxx mít xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xx zvláštních xxxxxxxxx, xxxx xxxx inhalační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, nebo xxxxxxx-xx xx pro xxxxxx podávání xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, nasadí xx souběžná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinou xx xxxxxxx stejně jako x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx neexponují xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx vehikulu.
Xxxxx xxxxxxxx způsoby xxxxxxxx xxxx xxxxxx a inhalační xxxxxxxx. Volba xxxxxxx xxxxxxxx závisí na xxxxxxxxxxx a chemických charakteristikách xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx aplikace vyvolává xxxxxx praktické xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicita x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vstřebání xxxx xxx obvykle xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx orálního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rozsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx požití xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxx orální xxxxxxxx, xxxxx neexistují xxxxxx xxxxx tomu. Zvířata xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v potravě, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx v kapslích.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx látka xxxxxx xxxx dní x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx k zotavení xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bez xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx výsledky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Zejména x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx týdně xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx aplikace, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx podávání. Je xxxxx xxxx poznamenat, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxx, přičemž je xxxxx obvykle xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx denně xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx expozice), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx stejnou xxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx čištění xxxxxxxxxxx komory. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx jsou zvířata xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx a kontinuální expozicí xxxxxxx v tom, xx xxx první x&xxxx;xxxx xx xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxx doba xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx závisí xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx expozici xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Je xxxx xxxxx xxxx v úvahu xxxxxx technické obtíže. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx nezbytnost xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (a spolehlivější) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu xxxxxxx 12xxxx za xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v expoziční xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx se obvykle xxxxxxx mírný xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx prostředí. Xxxxxx xx měly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxx zajištění xxxxxxxx xxxxxxxxx v komoře xx xxxxxx xxxxx celkový xxxxx, xxxxx zaujímají xxxxxxx zvířata, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx expoziční xxxxxx.
Xxxxxxx xx měření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx komorou xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx; |
xx) |
xxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxx expozice xx xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%; |
xxx) |
xxxxxxx a vlhkost: xxx xxxxxxxx xx xxxx xxx teplota xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX a vlhkost x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Upřednostňuje xx, xxx byly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx; |
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx částic: xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx aerosolů. Xxxxxxxxxx částice xx xxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použité xxxxxxxx zvíře. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx. Vzorek vzduchu xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx exponováno, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx respirabilní. Xxxxxxx velikosti částic xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx vývoje xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx pak xxx xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx částic, xxxxxx xxxx zvířata xxxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx xx mělo trvat xxxxxxx 12 měsíců.
1.6.3 Postup
Nejméně xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zákroky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxx. pitva xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx nalezena xxxxx, do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx spolehlivě zachytil xxxxxx a progrese xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx ztráty v důsledku xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 týdnů xxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx čtyři xxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx provádí xxxxx během xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Hematologická xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx hemoglobinu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx počet xxxxxxxxxxx, xxxxxxx počet xxxxxx xxxxxxx, krevních xxxxxxxx nebo jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx třech xxxxxxxx, xxxxx měsících x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny. Vzorky xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pokud xxxxx od stejných xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx před xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stav zvířat xxxxx xxxxxx, měl xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (skupin) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pouze xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx významné xxxxxxxx nebo xxxxx xx indikují xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Pro xxxxxxx xxxx xx shromažďují xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx směsném vzorku xxx xxxxxxx/xxxxxxx:
— |
xxxxxx xxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxx u jednotlivých xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, glukosa, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx). |
X&xxxx;xxxxxxxxx šestiměsíčních intervalech x&xxxx;xx ukončení xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx biochemická xxxxxx od xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, pokud xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx intervalu. Xxxxx toho se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nehlodavců. x&xxxx;xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx následující xxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx albuminu, |
— |
testy xx xxxxxx xxxxx (xxxx. aktivita xxxxxxx xxxxxxxxx, aktivita xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. glukosa x&xxxx;xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxx xx funkci xxxxxx, xxxx. xxxxx močoviny x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx zvířat, včetně xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, tumory xxxx xxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx. Měl xx xxx xxxxxxxx xxxxx porovnat xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. To xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx: xxxxx&xxxx;(6) (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), podvěsek xxxxxxx, xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx tělísek), xxxxxx, xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx, aorta, xxxxxx xxxxx, játra (6), xxxxxxx, xxxxxxx&xxxx;(6), xxxxxxxxxx&xxxx;(6), xxxxx, xxxxxxx, dvanácterník, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, konečník, xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;(6), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx mléčné xxxxx, xxxx, xxxxxxxxx, periferní xxxx, xxxxx (xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a stehenní xxxx (včetně kloubu) x&xxxx;xxx. Xxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxx a močového xxxxxxx xx jejich xxxxxxxx fixativem; xxxxxxxx xxxx v inhalačních xxxxxxxx xx zásadní xxxxxx xxx odpovídající xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx včetně nosu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx-xx provedena xxxx klinická xxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx získané x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx k dispozici xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx patologovi xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx změny, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxx se v kterémkoli xxxxxx, se zkoumají xxxxxxxxxxxxx. Kromě xxxx xx doporučují xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a tkání x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx všech xxxx nalezených:
|
b) |
orgány či xxxxx vykazující abnormality xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx xx zkoumají také xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx délky xxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, které xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podmínek, xx. údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx změn xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx u každé experimentální xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx jednotlivé typy xxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Popis xxxxxxxxxxx zařízení: Včetně xxxxxxxxxx, xxxx, rozměrů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, klimatizačního xxxxxxx, popis xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx o expozici: Zpracují xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. směrodatné xxxxxxxx); měly xx xxxxxxxxx xxxx informace:
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx použito) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
— |
xxxxxx bez xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx během xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat xx xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx toxických xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx xxxx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaky, x&xxxx;xxxxxx xxxxx vývoj, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření a jejich xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx moči), |
— |
pitevní xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxx, kde xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz obecný xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.31&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PRENATÁLNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 414 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx všeobecných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx účinku xx matku, tak x&xxxx;xxxx xx uhynutí, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx růst xxxxx. X&xxxx;xxxx funkční xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx část xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Zkoušky xx xxxx poruchy xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx doplněk xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vývojové neurotoxicity. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx postnatálních xxxxxx xxx v případě xxxxxxx získat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx toxicity xxx xxxxxxxxxx a zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené látky. Xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxx xx xxxx mít xxxxxxx vyšší xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx třeba xxxx xxxxxxx xxxxxx pečlivě xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx: studie xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxxxxxx xx organismus, xxxxx xxxxx vyplývat x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vývoje xxxx v postnatálním xxxxxx xx do doby xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx vývojové toxicity xxxxxxxx: 1) úhyn xxxxxxxxx, 2) strukturální xxxxxxxx, 3) změněný xxxx x&xxxx;4) funkční xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nazývala xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx nebo xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx jde o vývojovou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx slova xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx brání xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx před xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xx xxx.
Xxxxxxx xxxx: xxxxx hmotnosti xxxx xxxxxxxxx orgánu xxxx xxxx u potomstva.
Odchylky (xxxxxxxx): strukturální xxxxx xx vývoji, xxxxx xxxxxxxx xxx malformace, xxx i odchylky (28).
Malformace/velká xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx změna xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx); obvykle xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx/xxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx změna, xxxxx xxxx žádný nebo xx xxx xxxx xxxxxxxx účinek xx xxxxx; může být xxxxxxxxx a u kontrolní xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx: celkové xxxxxxxx derivátů xxxxxxxxxxx xxxxxxx v jakékoliv fázi xxxxxx xx xxxxxxxxx xx do xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx (xxxxxx): přichycení xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výstelce xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx děložního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx: raná xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx zvláště xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx poté, xx se xxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx přítomné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx: toxicita xxxxxxxx xxx normální xxxxxxxxx, vývoj, xxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx embrya.
Zárodek: xxxxxxxxxx xxxxxxx v post-embryonálním xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx: toxicita xxxxxxxx xxx xxxxxxxx strukturu, xxxxx, xxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxx produktů oplodnění – xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx xx implantaci xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xx xxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (implantaci) xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxx.
Xxxxxx resorpce: xxxxx embryo xxxx xxxx xx zevními xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXX: xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx nejvyšší xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx, xxx které nejsou xxxxxxxxxx xxxxx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx podává xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxx až xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který by xx měl co xxxxxxx xxxxxxxxx očekávanému xxx xxxx, xxxx xx xxxxxxx ztráta xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx metoda xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx období xxxxxxxxxxxx (např. 5.–15. xxx u hlodavce a 6.–18. xxx x&xxxx;xxxxxxx), ale xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx, pro celé xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx samice usmrtí, xxxxxxxxx se děložní xxxxx a u plodů xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, změny měkkých xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xx provádět zkoušení x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx druhy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nehlodavce je xxxxxx. Použití xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22 oC (±&xxxx;3x) xxx xxxxxxxx 18&xxxx;xX (±&xxxx;3x) xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx vlhkost vzduchu xx měla xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70 %, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, cílem xx xxxx být xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx krmení xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné vody.
Páření xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx k tomuto xxxxx. X&xxxx;xxxx se xxxx přednost xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx skupinkách.
1.5.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx předcházejícím zkušebním xxxxxxxx. Pokusná xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a/nebo xxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a věk. Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx použijí xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx měly být xxxxxxxxx. Samice se xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx sourozenců. U hlodavců xx nultým xxxx xxxxxxx xxx, kdy xx pozoruje xxxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx je dnem 0 xxxxxxx den xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx používá. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx výběrem xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a experimentálních xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx xxxxxxxx klecí xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx zvířeti xx xxxxxxx vlastní xxxxxxxxxxxxx číslo. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx samice xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx sad xxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx. Stejně xxx xx xx xxxxx xxxxxx rozdělí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx samcem.
1.6 POSTUP
1.6.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx zvířat
Každá xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx pitvě xxxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxx s implantací xxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 16 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx nejsou xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx předpokladu, xx xxxxxxxxxx přibližně 10&xxxx;%.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xx xxx usnadnění dávkování xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx, xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx typické xxxxx: xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vylučování zkoušené xxxxx; vliv xx xxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx potravy xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx nemělo xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx nemělo xxx xxxx na xxxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx podává xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxx xxx po xxxxxxx) xx xx xxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx předběžných xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ztráty, xxx xxxxxxxx prodloužit tak, xxx zahrnovala celé xxxxxx xxxxxxx, od xxxxxxx až xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx známo, xx nevhodné xxxxxxxxx xxxx stres xxxxx xxxxxxxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ztrátě. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Zdravá xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin. Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx toxické xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx fyzickou/chemickou xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx toxicitu xxx xxxxx (xxxxxxxx znaky xxxx snížení tělesné xxxxxxxxx), ale xxxxxxx xxxxxxx xxxx značné xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zjistitelné toxické xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxx vývojovou xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx související x&xxxx;xxxxxxxxxx a s úrovní xxxxx xxx pozorovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxx (NOAEL) by xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx posloupnost xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). Xxxxxxx je xxxxx stanovit hodnotu XXXXX xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (1).
Xxx xxxxxx úrovní dávek xx xxxxx brát x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a toxikokinetice zkoušené xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx přiměřenosti dávkovacího xxxxxx.
Xxxxxxx xx souběžná xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx léčenou xxxxxxxxx skupinu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Všem xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx by xxxx dostat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx používaném množství (xxxx u experimentální skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx jedné xxxxxx xxxxx v množství xxxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti xx xxx při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx postupů xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx zjistitelnou xxxxxxxx xxx u březích xxxxxx, xxx u jejich xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx neočekává xxxxxx ani xx xxxxxxx existujících xxxxx (xxxx. o sloučeninách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx), xxxx nutné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studii využívající xxx úrovní xxxxx. Xx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx xx vyžádá xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx maximální xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (např. xxxxx aplikace xx xxxxxx způsobit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx vehikulum xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx intubací. Pokud xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx možná xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2, 3, 4). Xxxxxxxx látka xx podává xxxxx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xx měla xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxxx nadměrné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Pokud xx xxxx u ošetřovaných xxxxx zaznamenána xxxxxxxx xxxxxxxx, tato zvířata xx xxxxxxx utratí. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx zvážit xxxxxxxx této xxxxxxx. Xx-xx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx žaludeční sondy, xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx k výplachu xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx jednorázově xxxxx, xxxxxx xx velikosti xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by nemělo xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx používá xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx množství xxxxxxxxx 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxx nastavením xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx dávek.
1.6.6 Sledování xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx každý xxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx, a přihlédne xx k době xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zjevné toxicity.
1.6.7 Tělesná xxxxxxxx a spotřeba xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx dne gestace xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, pokud xxxxxxx chovatel dodává xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx podávání látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx v období xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx v den xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx potravy xx xxxxxxxxx v třídenním xxxxxxxxx a měla xx xx xxxxxxxx xx xxx zjišťování xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxx před xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxx vykazující xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx předcházejícího xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx makroskopickému xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx studie xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se posuzování xxxxx xxxxx císařského xxxx a následná xxxxxxx xxxxxxx provedou pokud xxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny.
1.6.9 Vyšetření xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx nejdříve xx uhynutí xx xxxxxxx vyjme xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx, které xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxx vyšetří (xxxx. xxxxxx xxxxxxx sulfidem xxxxxxx u hlodavců a pomocí Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx alternativní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx stav (5).
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxx. Xxxxxxxx gravidní xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, která xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx plodu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx stupeň resorpce, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1.2).
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx každého plodu.
U každého xxxxx se vyšetří xxxxx xxxxxxxx (6).
U plodů xx xxxxxxx změny xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tkání (xxxx. xxxxxxxx a malformace xxxx xxxxxxxx) (7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx je xxxxxx, xxx nikoli xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xx jasně xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx polovina xxxxxxx vrhu, u něhož xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx měkkých xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx řezů xxxx důkladné xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx, se xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx oddělením xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxx může xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx vnitřní xxxxxx xxxxx (25). Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx a použijí xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxx očí, xxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx), x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (26) nebo xxxxxx citlivých xxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx skeletu xx použití stejných xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx potomky x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkoušky nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx úhynu nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, počet xxxxxxx samic, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, popis příznaků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxických xxxxxx, xxxx pozorování xxxxxx/xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vhodnou statistickou xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metoda; xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx zdůvodněna. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx u zvířat, xxxxx xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx průměru. Xxxxxx xxxxx získaných xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx zahrnutí xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.Xxxxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx u samic x&xxxx;xxxxxx/xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a závažností xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx používaná xxx xxxxxxxxxxxx zevních změn, xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxx xxxx kategorizace xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ke snazšímu xxxxxxxxx výsledků xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx koeficientů, |
— |
případně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx analýzu xxxxxxxx studie, která xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx nezávislý xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx přehodnotit x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx zjištění xxxxxxxx a biologické dostupnosti xxxxxxxx látky.
2.3 INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
Studie xxxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx nitroděložní xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx měly xxx objasněny x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx a dalších xxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxx xxxxx xxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx matky, xxx x&xxxx;xx vývojovou xxxxxxxx, xxxxxx výsledky této xxxxxx xx určité xxxx rozlišit xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx všeobecné xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx (27).
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx: |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx matky xxxxx xxxxx, xxxx.:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity podle xxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxx:
|
Xxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx plody, xxxxxx:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xx xx. (1996) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxx of xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx Benchmark Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxx Xxxxxxxx 16; 399–410. |
2) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, E.Z. (1990) Xxxxxxxxxxx xx xxx Workshop xx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Interpretation xx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 14; 386–398. |
3) |
Xxxx, X.X., xx xx. (1997) Developing Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx to Address Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxx 17; 1–8. |
4) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx (1985) Xxxxxxx E-Specific Xxxxx/Xxxxxx Xxxxxxxx, 40 XXX 798.4350: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. |
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Stellen xx Xxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx fur Pharmakologie xxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 247; 367. |
6) |
Edwards, J.A. (1968) Xxx external Development xx xxx Xxxxxx xxx Xxx Xxxxxx. Xx Xxxxxxxx in Xxxxxxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxx (xx.) Xxx. 3. Xxxxxxxx Xxxxx, XX. |
7) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1976) Xxxxxxxxxxxx Staining of Xxxxxxxxx xxx Xxxx xx Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxx by Xxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxx S. Congenital Xxxxxxxxx 16; 171–173. |
8) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx xx. (1992) Frequency Xx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Detected xx xxx Double Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Ossified xxx Cartilaginous Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 32; 381–391. |
9) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1993) Xxxxxxxx Development Xxxxxxxxx Heat Xxxxxxxx xx xxx Rat. Xxxxxxxxxx 47; 229–242. |
10) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1988) Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Evaluation xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: The Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) in XX Rats. Teratology 37; 476. |
11) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, W.J. (1969) A Rapid Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx in Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx 127; 291–306. |
12) |
Xxxxx, X.&xxxx;(1974) Prenatal Xxxxxxxxxxxx xx Rabbits xx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxx. Teratology 11; 313–320. |
13) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1966) Xxx xx xxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 9; 398–408. |
14) |
Kimmel, C.A. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1973) Skeletal Xxxxxxxxx xx Rats: Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx? Xxxxxxxxxx 8; 309–316. |
15) |
Marr, X.X.&xxxx;xx xx. (1992) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx of xxx CD (Xxxxxxx-Xxxxxx) Xxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxx 46; 169–181. |
16) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1965) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx for Xxx Xxxxxxxx Permitting Xxxxxxxx Xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx Histological Xxxxx of Viscera. Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Manual, s. 163–173. |
17) |
Spark, X.&xxxx;xxx Dawson, X.X.&xxxx;(1928) Xxx Order xxx Xxxx xx appearance xx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxx xxx Xxxx Xxxxx xx xxx Xxxxxx Xxx, with Xxxxxxx Reference xx xxx Possible Influence xx the Sex Xxxxxx. American Xxxxxxx xx Xxxxxxx 41; 411–445. |
18) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx XXX-Xxxxxxxx Xxx s Method xxx Xxxxx Xxxx. Xxxxx Xxxxxxxxxx 39; 61–63. |
19) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1928) The Xxxxx Xxxx xxx Rate xx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Rat (Xxx Norvegicus Xxxxxxx) Xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx 36; 313–355. |
20) |
Xxxxxxxxxx, J.L. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984) Fresh Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Rat xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxx xx Teratogenicity Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxx, xxx Mutagenesis 4; 181–188. |
21) |
Xxxxxx, D.G. and Xxxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1957) Xxx Genesis xx the Xxx Xxxxxxxx. Thomas, Springfield, XX. |
22) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1965) Embryological Xxxxxxxxxxxxxx xx Teratology. Xx Xxxxxxxxxx: Principles xxx Xxxxxxxxxx, Wilson X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxx, XX, x.&xxxx;251–277. |
23) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). (1977) Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxx, Xxx. 4. Xxxxxx, XX. |
24) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;(1980) Xxx xx Recent Xxxxx Xxxx Staining Xxxxxxxxxx in xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx Xxx. Xxxx. Xxx. Xxxx. 28; 233–239. |
25) |
Staples, X.X.&xxxx;(1974) Xxxxxxxxx of xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx in Mammalian Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 9; 37–38. |
26) |
Xxx Xxxxxxxxx, E.B. and X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1977) A Dissecting Xxxxxxxxx xxx the Xxxxxxxxx xx Anomalies xx xxx Rabbit Xxxxxx Xxxx. Xx: Xxxxxxx in Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, X., Xxxxxx, H.J. and Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx.). University xx Xxxxxxx, Xxxxxxx, XX, x.&xxxx;126–144. |
27) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1991) Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Toxicity Xxxx Assessment. Xxxxxxx Xxxxxxxx 56; 63798–63826. |
28) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1997) Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Common Xxxxxxxxxx Mammals (Version 1) Xxxxxxxxxx 55; 249–292. |
X.32&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx vhodnou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, každé xxxxxxx jedna xxxxxx xxxxx, po větší xxxx života xxxxxx. Xxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx expozici xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx tumoru.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a krmení, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx experimentu. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxxxx mladých xxxxxxxxx xxxxxx, která se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx druhy (xxxxxxxx xxxx nehlodavce). Xxxxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx započata co xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx začátku xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použitých xxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx orální xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dlouhodobou studií, xxx by být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použit xxxxxx xxxxxxxxx druh, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
U hlodavců xx xxxxxxx nejméně 100 xxxxxx (50 xxxxx x&xxxx;50 samců) xxx každou xxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Samice xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxx o počet xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxx ukončením xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx by měla xxxxxxx příznaky xxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx 10&xxxx;%), xxx podstatnějších xxxx xxxxxxxx doby xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx než xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx mít vliv xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx toxicity. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx než 10&xxxx;% xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (dávky) by xxxx být zvolena xx středním xxxxx xxxx vysokou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx exponují denně.
Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě xxxx x&xxxx;xxxxxxx, měla xx k nim mít xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx souběžná xxxxxxxxx xxxxxxx, která xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s exponovanými xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx s aerosoly, xxxx použije-li se xxx orální xxxxxxxx xxxxxxxxx, jehož xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx charakterizována, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx exponována vehikulu.
Xxxxx hlavními xxxxxxx xxxxxxxx xxxx orální xxxxxxxx, xxxxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx podávání xxxxxx xx fyzikálních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx xxx exponován xxxxxx, dává xx xxxxxxxx xxxxxx aplikaci, xxxxx xxxxxxxxxx důvody xxxxx xxxx. Zvířata xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxxx xxxxxx xxxx dní x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx aplikace, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx důvodů xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx považuje xx přijatelné.
1.6.5.2 Dermální xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a jako xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx lézí.
1.6.5.3 Inhalační xxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx aplikace, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace o tomto xxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxx situacích xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intratracheální xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxxx xx zvíře xxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx šest hodin xxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx (přerušovaná xxxxxxxx), xxxx jde-li x&xxxx;xxxxxx expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx po sedm xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx jednou xxxxxxx xxxxx pro xxxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxx dobu, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx čištění expozičního xxxxxx. v obou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx. Hlavní xxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozicí spočívá x&xxxx;xxx, že xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx je xxxx xxxx xxxxx delší.
Volba xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx závisí xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, která xx být xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx expozice xxx simulaci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxx zajistit xxxx x&xxxx;xxxxxx během xxxxxxxx a potřeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx mít identickou xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx podmínky srovnatelné xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx k úniku zkoušené xxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx. Komory by xxxx minimalizovat stísněnost xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx stálosti atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx obecně xxxxx celkový „objem“, xxxxx xxxxxxxxx pokusná xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx těchto veličin:
i) |
průtok xxxxxxx: xxxxxx vzduchu xxxxxxx xx xxx xxx kontrolován xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxxxxxxx: během xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx od střední xxxxxxx o více xxx ±&xxxx;15&xxxx;%; Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx studie xx xxxxxxxxxxx, |
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx udržována x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX a vlhkost v komorách 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxx komory voda. Xxxxxxxxxxxxx se, aby xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx respirabilní velikost xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx atmosféry xxxxx xx odebírají x&xxxx;xxxxxxx xxxx zvířat. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx distribuci xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx by xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx celému xxxxxxxxxxxxxx aerosolu, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx vývoje generujícího xxxxxxx tak xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx xxx tak xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx částic, kterým xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx část xxxxxxx xxxx života xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx života x/xxxx x&xxxx;xxxxxx spontánním xxxxxxxx xxxxxx by xxxx měla být xxxxxxxx po 24 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx) x&xxxx;xx 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxxxxx takové xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxx přežívajících zvířat xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nebo v kontrolní xxxxxxx xxxxxx xx 25&xxxx;%. Při xxxxxxxx xxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx u různých xxxxxxx, xx každé xxxxxxx xxxxxxxx zvlášť. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx s vysokou xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxx k ukončení xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx problémy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Negativní xxxxxxxx zkoušky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx v důsledku xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx v žádné xxxxxxx větší xxx 10&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx neklesne xxx 50&xxxx;% xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx u potkana.
1.6.8 Postup
Denní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, dýchání x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, autolýzy tkání xxxx xxxxxxxx zařazení. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat. Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx: doba xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx se zaznamenává.
Měření xxxxxxxx potravy (a vody, xx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) xx provádí xxxxx xxxxx prvních 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nevyžadují xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx zaznamenává individuálně x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx období xxxxxxx a alespoň jednou xx xxxxx xxxxx xx xxxxx období.
1.6.8.2 Klinická xxxxxxxxx
Xxxxx pozorování zvířat x&xxxx;xxxxxxx svědčí o zhoršeném xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx stanovení diferenciálního xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx 12 xxxxxxxx, 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx obraz xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx s nejvyšší dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx to xxxxx xxxxx, xxxxxxx údajů xxxxxxxxx před utracením xxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx změn, xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s nejbližší xxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxx xxxx, která xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx pitva. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxx léze, xxxxx xx mohly xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx přechovávat xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxx (v řezech xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, všechny xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, srdce, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, ledviny, nadledviny, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx pohlavní xxxxxx, xxxx, jícen, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, caecum, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx, periferní xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, kost xxxxxxxx (včetně kloubu), xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (krční, střední xxxxxx a bederní) x&xxxx;xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx konzervace xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx fixativem; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zásadní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dutiny nosní, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
a) |
Úplné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx studie, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx podána xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx skupiny. |
b) |
Všechny xxxxxx xxxxxxxxx xxxx a léze, xxxxx by xxxxx xxx tumory, se xxxxxxxxxxxxx vyšetří x&xxxx;xxxxx xxxxxx. |
x) |
Xx-xx významný xxxxxx xx výskytu xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx skupinou x&xxxx;xxxxxxx dávkou a kontrolní xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření v daném xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx skupinách. |
d) |
Je-li xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podstatně nižší xxx u kontrolní skupiny, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dávkou. |
e) |
Jsou-li xx xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s nejbližší xxxxx xxxxxx dávky. |
2. ÚDAJE
Údaje xx shrnou xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxx zjištěné xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx utracení. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, původ, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, zdroje vzduchu, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx odpadního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx umístění xxxxxx xx zkušební xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx měření xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx distribuce velikosti xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx středních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. směrodatné xxxxxxxx); xxxx by zahrnovat xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx dávek (xxxxxx vehikula, je-li xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx tumorů xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
— |
xxxx uhynutí xxxxx experimentu, případně xxxx o přežití xxxxxx xx konce sledování, |
— |
výskyt xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx a dávky, |
— |
popis xxxxxxxxx xxxx xxxxxx účinků, |
— |
doba, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx abnormální příznaky, x&xxxx;xxxxxx xxxxx vývoj, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx výsledky, |
— |
pitevní nálezy, |
— |
podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitých xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X.
X.33&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Cílem xxxxxxxxxxx xxxxxxx chronické toxicity/karcinogenity xx stanovit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinky látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx savců xx dlouhodobé xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx exponovanou xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Dávka xxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx zkoušce xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx karcinogenity xx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx reakci na xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx satelitní skupině xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx toxicitu.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx obvykle xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx cestou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a po xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx pozorují xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Před xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Upřednostňuje xx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx použít i jiné xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Používají xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxx chovaných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx měla být xxxxxxxx xx nejdříve xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx být v obou xxxxxxxx xxxxxx stejný xxxxxxxxx druh x&xxxx;xxxxxxx/xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxx se použije xxxxxxx 100 xxxxxx (50 xxxxx a 50 xxxxx) pro každou xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx celkový xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx skupiny) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxx, by xxxx xxxxxxxxx 20 zvířat xxxxxxx pohlaví, zatímco xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupina xx xxxx xxxxxxxxx 10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxxxx karcinogenity xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx souběžná xxxxxxxxx xxxxxxx. Nejvyšší xxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxxx minimální xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx váhových xxxxxxxxx (xxxx xxx 10&xxxx;%), bez xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx v důsledku jiných xxxxxx než xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx mít xxxx xx normální xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx života xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx nižší než 10&xxxx;% xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (dávky) xx xxxx být xxxxxxx xx středním xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxx zohledňovat údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxx účely zkoušení xxxxxxxxx toxicity se xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxxxx dávka xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx k nim xxx xxxxxxx stálý xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx všech xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx xxxxxx s aerosoly, xxxx xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx další xxxxxxxxx skupina, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vehikulu.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podávání. Xxxxx xxxxxxx podávání xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx látka z gastrointestinálního xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx z cest, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, dává xx xxxxxxxx orální aplikaci, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tomu. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx v kapslích.
V ideálním případě xx xxxxx xxxxxx xxxx dní v týdnu, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx v týdnu xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx toxicity v období xxx aplikace, xxxx xxxxx být ovlivněny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx z praktických xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx studie
Dermální xxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xx xxxx může xxx zvolena jako xxxxxxxx hlavní cesty xxxxxxxx u člověka x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx vyvolání xxxxxxx xxxx.
1.6.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx studie
Protože xxxxxxxxx studie jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx aplikace, xxxx zde uvedeny xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx poznamenat, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx instilace.
Dlouhodobé xxxxxxxx obvykle napodobují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v inhalační xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx po xxx xxx x&xxxx;xxxxx (přerušovaná xxxxxxxx), xxxx jde-li x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx v okolním xxxxxxxxx, 22–24 hodin xxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), s přibližně xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx expozičního xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx nichž xx xxxx xxxxxxx z účinků xxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx tato xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx závisí na xxxxxx xxxxxx a na xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx simulována. Xx xxxx třeba xxxx x&xxxx;xxxxx určité xxxxxxxxx obtíže. Protiváhou xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx simulaci podmínek xxxxxxxx prostředí může xxx xxxxxxxxxx zajistit xxxx a krmení během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zajistit xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx komorách, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu nejméně 12xxxx za xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kontrolní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx expozice zkoušené xxxxx. Uvnitř xxxxxx xx obvykle xxxxxxx xxxxx podtlak, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx do okolního xxxxxxxxx. Komory xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx stálosti atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, přesáhnout 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx komory.
Provádí xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxx nejlépe xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxxxxxxx: Během xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 15 %. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, |
xxx) |
xxxxxxx a vlhkost: xxx xxxxxxxx xx xxxx být teplota xxxxxxxxx v rozmezí 22 ± 2&xxxx;xX a vlhkost x&xxxx;xxxxxxxx 30–70 %, kromě xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v atmosféře xxxxxx xxxx. Upřednostňuje xx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx kontrolovány kontinuálně, |
iv) |
měření xxxxxxxxx částic: xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komor u tekutých xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx respirabilní xxxxxxxx pro použité xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro distribuci xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx odpovídat xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aerosolu, x&xxxx;xxxx značná část xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxx vývoje xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tak xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx pak xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx distribuce částic, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx větší část xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Zkouška xx měla xxx xxxxxxxx po 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx a křečka x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; u některých xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx dobou xxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx však xxxx xxx ukončena po 24 xxxxxxxx (u myši x&xxxx;xxxxxx) a po 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx přijatelné, xxxxx počet xxxxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx 25&xxxx;%. Při xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, se každé xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zjevných toxických xxxxxx jen xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx nutně xxxx x&xxxx;xxxxxxxx celé zkoušky xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx projevy xxxxxx xxxxxxxx u ostatních skupin. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx uznat, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx chyb x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10 % x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 50 % xx 18 měsících x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx u potkana.
Satelitní xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx každého xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12 xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx vyvinuly xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx pozorování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx a centrální nervové xxxxxxxx, somatomotorické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx v agónii se xxxxxx, humánně utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx klinické xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Zvláštní pozornost xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx: xxxx objevení, xxxxxxxxxx, rozměry, vzhled x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx viditelného xxxx hmatatelného xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx spotřeby xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx podávána x&xxxx;xxxxx xxxx) se xxxxxxx týdně během xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx stav xxxx změny xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx zaznamenává xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx týdny xx tomto xxxxxx.
1.6.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx vyšetření (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, krevních destiček xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v šestiměsíčních intervalech x&xxxx;xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx 10 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Vzorky se xx všech intervalech xxxxxxxx xxxxx možno xx stejných xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zdravotním xxxxx zvířat xxxxx xxxxxx, provede xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx obrazu xxxxxx xxxxxxx postižených xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx obraz xxxxxx krvinek se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx xx xxxxxxxxx u skupiny (xxxxxx) s nejbližší nižší xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a kontrolními xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx patologické xxxxxx.
Xxx analýzu xxxx xx shromažďují xxxxxx xx 10 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví ze xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx od stejných xxxxxx a ve stejných xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Následující stanovení xx provádějí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxx moči: xxxxx a hustota x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxx, ketolátky, xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx). |
X&xxxx;xxxxxxxxx šestiměsíčních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx odeberou krevní xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, pokud xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx intervalu. Xxxxx toho se xxxx xxxxxxxx odebere xxxxxx od xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx následující zkoušky:
— |
celková xxxxxxxxxxx bílkovin, |
— |
koncentrace xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. aktivita xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), gama-glutamyltranspeptidasy, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx glycidů, xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxx na xxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, např. xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx těch, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx provede xxxxxxxxx pitva. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx krve xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx být xxxxxx, xx uchovají. Xxx xx být xxxxxxxx xxxxx porovnat xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx a tkáně xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xx obvykle týká xxxxxxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx: xxxxx&xxxx;(8) (medula/pons, kůra xxxxx x&xxxx;xxxxxxx); podvěsek xxxxxxx, xxxxxx žláza (xxxxxx xxxxxxxxxxx tělísek), xxxxxx, xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx&xxxx;(8), xxxxxxx, ledviny (8), nadledviny (8), xxxxx, xxxxxxx, dvanácterník, xxxxxxx, ileum, xxxxxx, xxxxxxx, konečník, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx uzliny, xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;(8), přídatné xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxx žlázy, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx (xxxxx, hrudní x&xxxx;xxxxxxx), sternum x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kost (xxxxxx xxxxxx) a oči.
Optimálním xxxxxxxx xxxxxxxxxx plic x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx v inhalačních xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Ve xxxxxxxxxxx studiích, jako xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx studuje celý xxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, měly by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx procedur x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx významným xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx studie xxx xxxxxxxx chronické toxicity:
Provede xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s vysokou dávkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx v satelitní xxxxxxx xxxxxxxxxx nejvyšší xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx orgány všech xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xx všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx studie xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx ukončení.
V části studie xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx provede x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx byla xxxxxxxx xxxxx studie, x&xxxx;xxxxx zvířat skupiny, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx dávka, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx a léze, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx u všech xxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx; |
x) |
xx-xx významný xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, provede se xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření v daném xxxxxx či tkáni x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xx-xx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxx-xx ve xxxxxxx s vysokou dávkou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxických xxxx jiných xxxxxx, xxxxx by mohly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx tumory xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx, xxxx xxxxxx zjištění x&xxxx;xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, strava, |
— |
zkušební xxxxxxxx: 3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx přípravy xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, klimatizačního xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx umístění xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxxx. Popíší xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, vlhkosti vzduchu, xxxxxxxxx stálosti koncentrací xxxx xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx aerosolu. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx xx do xxxxxxx s uvedením středních xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx xx xxxxxxxxx xxxx informace:
|
— |
xxxxxx xxxxx (včetně vehikula, xx-xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx tumoru, |
— |
doba xxxxxxx xxxxx experimentu, xxxxxxxx údaj o přežití xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx toxických xxxxxx xxxxx xxxxxxx a dávky, |
— |
popis xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a jejich další xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx popis xxxxx histopatologických xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a popis xxxxxxxxx metod, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.34&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX ZKOUŠKA XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxx x&xxxx;xxxxx v odstupňovaných xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx zkoušená látka x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 56 dnů u myši x&xxxx;70 xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx nepříznivý účinek xxxxxxxx látky na xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxx xxxxx xx dobu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx zachycen xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinek xxxxxxxx látky xx xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx se zkušební xxxxx podává xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, v době xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx inhalační xxxxxxxx je třeba xxxxxx modifikovat.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx výběr zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Doporučuje se xxxxxxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx také xxxxxxxxxx. Všem xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx celou xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Používá-li xx xxx usnadnění aplikace xxxxxxxxx xxxx jiná xxxxxxx, xxxx být x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx účinky.
1.6.2 Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxxxx xx zdravá xxxxxxx, xxxxx nepoužitá xxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx by neměl xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zvířata musí xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, hmotnosti x/xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx v experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx zahájením xxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxx experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx obsahovat xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx získat xxxxxxxxx 20 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxx dostatečný počet xxxxxxx xxxxx a dostatečné xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx zajistit xxxxxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx a vývoj potomstva xxxxxxxx F1 xx xxxxxx do xxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx x&xxxx;xxxxxxx dostávají xxxxxxx xx libitum. Xxxx vrhem xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx oddělených xxxxxxx xxxx mateřských xxxxx x&xxxx;xx xxx poskytnut xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxx tři xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, podává xx xxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxx látka xxxxxx a využití potravy, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx párově krmenou xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx dovolují xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx biologické xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx dávka x&xxxx;xxxxxxxx případě xxxxxxxxx xxxxxxxx, avšak xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx populaci xxxxxx (P). Xxxxxxx xxxxx (dávky) xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinky, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxx zkoušené látce, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx ani x&xxxx;xxxxxxxxx. Při podání xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx zvířete x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxx samic xxxxx xxx xxxxx popřípadě xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx hmotnosti x&xxxx;0. xxxx 6. dni xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx toxicitě xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx schopnost, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, že vysoká xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx toxicity xxxx nepříznivé xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx podávání xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxxx týdnů xx xxxxxxx xxxxxxxxx aklimatizaci xx xxxxxxxxx. U potkana xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 10 xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxx týdnů). Xxxxx xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx období xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx mohou xxx použiti xxx xxxxxxxx xxxxxxx vrhu x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx koncem xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx podávání xxxxxx xx nejméně xxxxxxxxx aklimatizaci a pokračuje xx v něm alespoň xx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx poté pokračuje xx xxxx tři xxxxx období připouštění, x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxxxx X1. Může xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx.
Ve xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xx možné xxxxxx párování 1:1 (xxxxx samec x&xxxx;xxxxx xxxxxx) xxxxx 1:2 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx 1:1 xx samice xxxxxxx x&xxxx;xxxx samcem xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx týdnů. Xxxxx ráno xx xxxxxx vyšetří xx xxxxxxxxxx spermatu nebo xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx 0 xxxxxxxx xx xxx, xxx xx xxxxxxxxxx vaginální xxxxx x/xxxx xxxxxxx.
Xxxx, u kterých xxxxxxx k oplodnění, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zjistit xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx příležitosti k oplodnění xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx cyklu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a pečovat x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxx vrhů xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx 1. x&xxxx;4. xxxx xx vrhu xx xxxxxxxx xxxxx xxxx upraví vyřazením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxx dosaženo xxxxx 4 samců x&xxxx;4 xxxxx na xxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx neumožňuje xxxxxxxx čtyři x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx). Xxxx s méně xxx xxxx potomky xxxxx standardizovat.
Po xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx pozoruje xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, příznaky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vrhu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx připouštění x&xxxx;xxxxx xxxx xx denně xxxx příjem potravy. Xx vrhu a v průběhu xxxxxxx xx měří xxxxxx potravy (x&xxxx;xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx v pitné xxxx) xx xxxxxx xxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxx. Samci a samice xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P) se xxxx první den xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx. Xxxxxxx pozorování xx xxxxxxxxxxxxx individuálně pro xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx 0 xxxxxxxx. Xxxxx vrh xx co xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mláďat, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx a mláďata xxxxxxxx xx 4. xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx spočítají x&xxxx;xxxx xxxx se xxxxx ráno po xxxx, xx 4. x&xxxx;7. xxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx zváží xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stavu xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx utracení xxxx xxxxx během xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx P makroskopicky xxxxxxx na strukturní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, přičemž xx xxxxxxxx pozornost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx na defekty.
Xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx váčky, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a cílový xxxxx (xxxxxx xxxxxx) xxxxx xxxxxx xxxxxxxx P se xxxxxxxx xxx mikroskopické xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx vyšetřeny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxxx se podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx skupin xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx dávkových xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx všechny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Jak již xxxx doporučeno x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx se u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx a procento zvířat xxxxxxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxx.
Xxxxx možnosti se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx/xxxx použitých xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, nebo xxx xxxxxxx přežila xx xxxxxxxxxxx utracení xxxx xx xxxxx studie, |
— |
tabulka x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx každého xxxx, průměrné hmotnosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx ukončení xxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxx účinky xxx xxxxxxxxxx, potomstvo x&xxxx;xxxxxxxxxxx růst, |
— |
den, kdy xxxx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx o tělesné xxxxxxxxx zvířat generace X, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx popis xxxxx histopatologických xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků, xxx xx xx možné, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X.
X.35&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX TOXICITY
1. METODA
Tato xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 416 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx reprodukce xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx všeobecných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a samičí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, estrálního xxxxx, způsobu chování xxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, růstu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx poskytnout xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušené xxxxx xx neonatální nemocnost x&xxxx;xxxxxxxx a předběžné informace x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Mimo xxxxxxxx xxxxx a vývoje xxxxxxxx X1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx k hodnocení xxxxxxxxx a výkonnosti samčí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X2. X&xxxx;xxxxx xxxxxx další xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a funkčních xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xx jeví xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx tyto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v samostatných xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx z generace X&xxxx;xx látka xxxxxx xxxxx xxxxx a během xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx cyklu (xxxxxxxxx 56 dnů x&xxxx;xxxx x&xxxx;70 xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx na spermie xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx), z pitvy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx o spermatogenezi x&xxxx;xxxxxxxxxx dostatečně xxxxxxxx xxxxxx opakovaného dávkování, xxxx. 90denní xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X.&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxx vhodné xxxxxxx xxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx a během xxxxxxxx dokončených xxxxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxx odhalit jakékoliv xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx rodičovské (X)&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx jejich xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx X1. Xx xxxxxxxxx xx u generace X1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx až xx xxxxxxxxxx, v průběhu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx generace X2 x&xxxx;xx do xxxx, xxx dojde x&xxxx;xxxxxxxxx generace X2.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx provádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příznaků xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx zvláštním xxxxxxx na xxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.3.1 Výběr xxxxxxxxxxx druhů
Nejvhodnějším xxxxxx xxx testování je xxxxxx. Xxxxxxx jiných xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odpovídající xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx kmeny s nižší xxxxxxxxx xxxx s typicky xxxxxxx xxxxxxxx vývojových xxx. Xx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxx xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx hmotnosti u každého xxxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70 %, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 hodin xxx. Ke krmení xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx samice xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx nebo xxxxx mláďat. Xxxxxxxxx xxxxxxx lze rovněž xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxx xxx před xxxxx. Když se xxxxx doba vrhu, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx materiál xxx xxxxxx hnízda.
1.3.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx 5 dnů xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx předcházejícím zkušebním xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a/nebo xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx vztazích, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx se rozdělení xxxxx tělesné xxxxxxxxx). Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxx xxxx xxxxxxxx klecí minimalizován. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx identifikační xxxxx. U generace X&xxxx;xx xxxx čísla přiřadí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U generace X1 xx nutné xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx generace X1 xx xxxxx záznamy xxxxxxxxxx xxxxx vrhu. Xxxxx toho xx xxxxxxxxxx individuální identifikace xxxxxx co xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx individuální xxxxxx mláďat xxxx xxxxxxxxx funkční xxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxx dávek xxxx xxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx stará xxxxxxxxx 5 xx 9 týdnů. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xx mít xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xx xxxx obsahovat xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxxx samic x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xx pravděpodobně nebude xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nežádoucí xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (např. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx). Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, a tím xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení potenciálu xxxx xxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a kojených xxxxxx, xxxx a vývoje xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 od xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (X2) xx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx (xx. 20), xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx studie, a proto xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx od případu.
1.4.2 Příprava xxxxx
Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxx inhalační), xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xx xxxxxx, pitné xxxx nebo pomocí xxxxxxxxx sondy).
Zkoušená xxxxx xx v případě xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vehikulu. Xx-xx to xxxxx, xxxxxxxxxx xx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx použití xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vehikula. X&xxxx;xxxxxx xxxx vehikula, xxx xx xxxx, xx xxxxx xxxx jeho xxxxxxx charakteristiky. Stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v daném vehikulu.
1.4.3 Dávkování
Použijí xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxx toxicitu, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx přijatelné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 10 %. Ve xxxxx prokázat xxxxxxxxx xxxxxx související x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxxxxxxx nepříznivého xxxxxx (XXXXX) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovní xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx optimální xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2 xx 4 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx čtvrté xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx velkých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx dávky xxxxxx být xxxx xxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx v případě xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx existující xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rovněž xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx neexponovaná xxxxxxx xxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se vehikulum, xxxx se kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Podává-li se xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx využití xxxxxxx, pak je xxxxx xxxxxx nutnost xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Jinak xxx xxxxx souběžné xxxxxx krmené kontrolní xxxxxxx xxxxxx údaje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx potravy xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a jiných přísad: xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, a/nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx nutriční stav xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx orální xxxxxx x&xxxx;xxxxxx úrovní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx x&xxxx;xxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx nebo pitné xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx předepsaných xxx xxxx studii nevyvolá xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx u jejich potomstva x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeninách, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studii xxxxxxxxxxx několika úrovní xxxxx. Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx aplikace, xxxx xxx maximální xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxx xxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 7 dnů x&xxxx;xxxxx. Upřednostňuje xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xx xxxxxx, pitné xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Pokud se xxxxxxx xxxx způsob xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a provést xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx látka během xxxxxxxxxxxxxx experimentálního xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx podávána xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx hadičkou určenou x&xxxx;xxxxxxxx žaludku. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx tekutiny xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávka 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 ml/100 g tělesné hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxxx dráždivých nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx odhalí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx sníží nastavením xxxxxx koncentrace, která xxxxxxx konstantní xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx studiích xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx žaludeční xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx studiích xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx mláďata xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jakmile xxxxxx xxxxx posledního xxxxx xxxxxxxxxx období xxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx pitné xxxx xx velmi xxxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx použité zkoušené xxxxx xxxxxxxxx vyváženosti xxxxx stravy xxxx xxxx. Je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, je třeba xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx) ve xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Použití xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Látka podávaná xxxxxxxxx sondou xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx ve stejnou xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Při xxxxxxxxxxxxxx dávky podle xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx zkoušky
S každodenním xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx 5. do 9. xxxxx xxxx. Denní xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxx xxxxxxx xx jejich xxxxxxxxx; xxxxx je xxxxx xxx xx xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stravy xxxx pitné xxxx, xxxx xxxxxxxx k přímé xxxxxxxx xxxxxx X1 xxxxxxxx látce již xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx pohlaví (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxx 10 týdnů xxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx u obou xxxxxxx pokračuje i během xxxxxxxxxxxxx období xxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reprodukčních xxxxxx, xxxx by xxx humánním xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. U rodičovské xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx i během xxxxxxxx x&xxxx;xx xx odstavení xxxxxxxxx generace X1. Xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx, xxxxxx existujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, indukci xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxx třeba věnovat xxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx samcům x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 pokračuje xx do xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx P a F1 xx xxxxxxxx xxxxxxxx utratí, xxxxx xxx nejsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx generace X2 xx po xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx generace (X)
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx samcem xx stejnou xxxxxx xxxxx (xxxxxx 1:1), xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx po xxxx xxxxxxx 2 xxxxx. Xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zátky. Xxxxxx dnem xxxxxxxx xx xxx, xxx xx xxxxxxxxxx vaginální xxxxx x/xxxx spermie. X&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxx spáření xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx páry se x&xxxx;xxxxxxxxx jasně označí. Xx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx X1
X&xxxx;xxxxxx zvířat xxxxxxxx X1 xx xx xxxxxx produkce xxxxxxxx X2 po xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx jeden xxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx stejné xxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Výběr zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx náhodně, xxxxx xxxxxx xxxx zvířaty x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx výrazné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. V případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx z každého xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Z hlediska pragmatického xx xxxx nejlepší xxxxx výběr xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxx na základě xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 by xx xxxxxx pářit před xxxxxxxxx xxxx pohlavní xxxxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx vyšetřit xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plodností, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyšetření xxxxxxxxxx cyklu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
1.4.7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx případech, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx velikosti vrhu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx zjištění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po prvním xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dospělých xxxxxx z generace X&xxxx;x&xxxx;X1 xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx vrhu. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mláďat x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
1.4.7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx vrhu
Zvířatům xx ponechá xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a pečovat x&xxxx;xxxxx potomstvo xx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx velikosti xxxx xx xxxxxxxxxx. Pokud xx standardizace xxxxxxx, xx nutné xxxxxxxxxx xxxxxx detailně popsat.
1.5 POZOROVÁNÍ
1.5.1 Klinická xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx sondou xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx očekávané xxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, známky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx a všechny příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx se u každého xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx zvířete. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, se provádí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy/vody x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx zvířata (xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xxxxx x&xxxx;xxxxx den xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx alespoň xxxxxx týdně. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P a F1) xx xxxxx 0., 7., 14. x&xxxx;20. xxxx 21. xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx laktace, xxx vážení xxxx x&xxxx;xxxx v den xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx zaznamenají xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx před pářením x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx každý xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx alespoň xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx cyklus
Před xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx i během xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 hodnotí xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx důkaz x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a následně xxxx nevyvolat xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (1).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx po xxxxxxxx xxxxxxxxx hmotnost xxxxxx a nadvarlat a jeden x&xxxx;xxxxxxx orgánu se xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxx 1.5.7, 1.5.8.1). Zbylá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx generace X&xxxx;x&xxxx;X1 xx použijí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Od xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx spermie x&xxxx;xxxxxxxxxx částí xxxxxxxxx xxxx spermie x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx vyhodnocení xxxxxx motility x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx k dispozici xxxxxx o možném xxxxxx xx spermatogenezi, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx; xxxxx se xxxxxxx xxxxx pouze na xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx generace X&xxxx;x&xxxx;X1 s vysokou dávkou.
Vypočítá xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx odolných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a spermií z kaudální xxxxx nadvarlat (2, 3). Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx používané k doplnění xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a počtu xxxxxxx získaných pomocí xxxxxxxxxx rozřezání x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx nejsou xxxxxxxxx digitální záznamy xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xx vzorky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx provedena později, xx xxxxx výpočet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx samců xx xxxxx dávkových xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx provádí analýza x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxx na xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxx provádět xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupin. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx s aplikací x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou, xx xxxxx zhodnotit x&xxxx;xxxxxxx s nižšími dávkami.
Motilita xxxxxxxxxxxxxx spermií (nebo xxxxxxx z chámovodu) xx xxxxxxxxx xxxx zaznamená xx video xxxxxxxx xx utracení. V takovém xxxxxxx xx nutné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a pomocí xxxxxxxx xxxxx se xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx (4). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pohyblivých xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx provádí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10), spočívá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uživatelsky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a přímosti xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (11) xxxxx xxxx zobrazení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx analýzu pouze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P a F1, xxxxx xxxxxxx ke zjištění xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx nejsou k dispozici xxxxx digitální xxxxxxx xxx videozáznam, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx od všech xxxxxxxxxxxxxxxx skupin.
Provede xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xxxxxxx (xxxxxxxxx 200 na xxxxxx) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (12) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx abnormální. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx všech xxxxxx xxxxx úrovní xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx utracení xxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx je rovněž xxxxxxxxxx xxxxxxx. V takovém xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx nezjistí xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (např. xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou, xx nutné zhodnotit x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkami.
Pokud xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx zmíněné xxxxxxxxx xxxxxxx zkoumány x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 90 dnů xxxxxxxx studie xxxxxxxxx xxxxxxxx, není xxxxx xx v rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx však xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z generace X&xxxx;xxxxxxx xxx pozdější xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx (x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx), xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mláďat, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Mláďata, která xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx 0, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxx-xx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx uchovají. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xx narození zváží (x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx) xxxx během 1. xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, např. x&xxxx;4., 7., 14., a 21. xxx laktace. Xxxxxxxxxxx xx fyzické nebo xxxxxxxxxxxx abnormality xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx u potomstva xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přírůstku xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxxxxxx, xxx u těchto xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx o pohlavní xxxxxxxx (xxxx. stáří x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx při vaginálním xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) (13). Doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxx, smyslové xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 před x/xxxx xx odstavení, x&xxxx;xx xxxxxxx vyšetření xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx-xx taková xxxxxxxxx součástí xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx F1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxx došlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X2 xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzdálenost xxxxx xxxxxxxxxxxxx dne 0, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx u generace X1 xxxx načasováním xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx u skupin, xxxxx jinak xxxxxxxx xxxxx známky xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx přírůstku xxxxxxxxx xxx.). Pokud se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxx xxxx uhynutí během xxxxxx xx všechna xxxxxxx xxxxxxxxxx generace (X&xxxx;x&xxxx;X1), xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx z každého xxxxxxx x&xxxx;xxxx z obou xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2 xxxxxxxxxxxxx vyšetří xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x/xxxx příčiny xxxxxxx. Xxxxxxx xx uchovají.
Děloha xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a počet xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx mít xxxx na xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx těchto orgánů (xxxxxx xxxxxx xx xxxxx vážit xxxxxxxxxx):
— |
xxxxxx, xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx, nadvarlata (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx xxxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxx, játra, ledviny, xxxxxxx, xxxxxxxx, štítná xxxxx a nadledvinky x&xxxx;xxxxx xxxxxx orgány. |
U mláďat xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. U jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z každého xxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxx xxxxxxxx 1.5.6) xx xxxxx tyto orgány: xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxxxxxxx s výsledky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
1.5.8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx připraví x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx reprezentativní xxxxxx:
— |
xxxxxx, děloha x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxx, semenné xxxxx, prostata x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xx všech xxxxxx xxxxxxxx P a F1 xxxxxxxxx k páření. |
U všech xxxxxx xxxxxxxx P a F1 ze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx xxxxx xxxx vyjmenovaných xxxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxxx vaječníků u zvířat xxxxxxxx P není xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxx xxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX. Histopatologické xxxxxxxxx xx xxxxx provede x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx podezření xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx k vrhu zdravého xxxxxxxxx nebo u kterých xxx xxxxxxxx estrální xxxxxx nebo počet, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx. Vyšetří xx xxxxxxx makroskopické xxxx, xxxx xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxx účinků xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx vrstva xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx obří xxxxx xxxx xxxxxxxxx spermatických xxxxx v dutině, se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx varlat (např. xxxxxx Bouinova roztoku, xxxxxx xx parafínu x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx 4–5 μx) (14). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx vyhodnocením xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, aberantní xxxx buněk a fagocytóza xxxxxxx. k vyšetření xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by měl xxxxxxxxx xxxxxxx a rostoucí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvětšená xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Histopatologické vyšetření xx xxxx odhalit xxxxxxxxxxxx xxxxxxx celkového xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx folikulů. X&xxxx;xxxxxxxxxxx použitého xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx odpovídající počet xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx. S cílem umožnit xxxxxxxx xxxxxxxxx u testované x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx původních xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (15, 16, 17, 18, 19).
1.5.8.2 Odstavená xxxxxxx
Xxx histopatologické vyšetření xx xx vhodném xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx abnormální xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a vrhu x&xxxx;xxxx xxxxxxxx F1 x&xxxx;X2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Kompletní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx uchovaných tkání xx provede xx xxxxxxxxxx důrazem xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx tabulek xxx, xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxx během zkoušky xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx úhynu xxxx humánního xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx samic, xxxxx xxxxxxx samic, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o vrhu.
Numerické xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxx xx zvolí x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xx xxxxxxxxx. Pro analýzu xxx xx xxxxxx xxxxxx statistické xxxxxx xxxxx-xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxx o použité xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx tuto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx statistik.
2.2 HODNOCENÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxx dvougenerační xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vyhodnotí ve xxxxxx k pozorovaným xxxxxxx xxxxxx pitvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, zda xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dávkou xxxxxxxx xxxxx a přítomností xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx abnormalit xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánů, xxxxx xx xxxxxxxx, klinických xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxx tělesné xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx k fyzikálně-chemickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx by měla xxxxxxxx dostačující odhad xxxxxx dávky xxx xxxxxx a vysvětlení nepříznivých xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vývoje.
2.3 INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx informace o účinku xxxxxxxxx xxxxxxxx látce xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx poskytne xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o vývoji, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, toxikokinetických x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Výsledky xxxx xxxxxx xxx použít x&xxxx;xxxxxxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxx na xxxxxxx xxxxx pouze v omezené xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávky xxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (20, 21, 22, 23).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
Zkoušená xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx NOAEL xxx účinky na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx, X.X.X.X.&xxxx;(1979). Xxxxxx xxx Xxxxxxx, Xx: Xxxxxxxxxxxx in Xxxxxxx: X.&xxxx;Xxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (eds.), Xxxxxxxxx, Xxx York. |
2) |
Gray, X.X.&xxxx;xx xx., (1989). X&xxxx;Xxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx the Xxx. Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 12; 92–108. |
3) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1978). Daily Xxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx and Xxxxx Xxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx xxx Fertility 54; 103–107. |
4) |
Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1991). Xxx Xxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Motion Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Dimethanesulfonate Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxx. Reproductive Xxxxxxxxxx 5; 39–44 |
5) |
Seed, J. et xx. (1996). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xx the Xxx, Xxxxxx, xxx Xxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Report. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 10(3); 237–244. |
6) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1992).Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 6; 267–273 |
7) |
Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1992). Xxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Epididymal Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx: xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx. Journal xx Xxxxxxxxx 13; 409–421. |
8) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1991). Xxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx: Methodologic Considerations. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 449–458. |
9) |
Xxxxx, V.L. and Perreault, X.X., (1993). Computer-Assisted Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Using the Xxxxxxxx-Xxxxx Motility Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxx in Xxxxxxxxxx, Xxxx X., Xxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxx; x.&xxxx;319–333. |
10) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1989). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx of Rat Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Journal xx Xxxxxxxxx 10; 401–415. |
11) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxx, (1987). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxx 8; 330–337. |
12) |
Linder, X.X.&xxxx;xx al., (1992). Xxxxxxxxx xx Spermatoxicity xx xxx Xxx Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Toxicants. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 491–505. |
13) |
Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1977). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxx Xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxx Xxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 17; 298–303. |
14) |
Russell, X.X.&xxxx;xx xx., (1990). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx the Testis, Xxxxx Xxxxx Press, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
15) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (eds.) (1993). Xxxx X.&xxxx;Xxxxxx Reproductive Xxxxxxx, Xxxxxxx in Xxxxxxxxxx, Academic, Xxxxxxx, Xxxxxxx. |
16) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1989) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxx Xx x&xxxx;Xxxxxx xx Xxxxxxx Toxicity. Xx: Xxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (xx.), Xxxxxx, Xxx Xxxx, s. 421–426. |
17) |
Manson, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxx, (1989). Xxxx Xxxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxx Reproductive xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx and Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx (xx.), Raven, Xxx Xxxx. |
18) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx,. (1991). Comparison xx Xxxxxx xxx Serial Xxxxxxxx xx Assessment xx Xxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 5; 379–383. |
19) |
Xxxxxxx, J.J. (1999). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Ovarian Xxxxxxxxx. Xx: Xx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxx Health Xxxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx,. xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (eds.), XXXX Press, Xxxxxxxxxx, XX. |
20) |
Xxxxxx, J. A. (1991). Toxic Xxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. In: Xxxxxxxx xxx Xxxxx’x&xxxx;Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (xxx.), Xxxxxxxx, Xxx York. |
21) |
Zenick, H. and X.X.&xxxx;Xxxxx, (1989). Xxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Methods xx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx (xx.), Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
22) |
Xxxxxx, A.K. (1981). Xx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxxx-Xxx (xxx.), Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
23) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1978). In Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxx, Xxx. 4, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx (xxx.), Xxxxxx Xxxxx, New Xxxx. |
X.36&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxxx způsobem. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xx možné xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx nebo v opakovaných xxxxxxx xx stanovenou xxxx jedné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx x/xxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx typu xxxxxx stanoví v tělních xxxxxxxxxx, tkáních x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxxx“ xxxx „xxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx značena xxx, aby se xxxxxxx co nejvíce xxxxxxxxx o osudu sloučeniny x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx pět dnů xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx experimentálních xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx použita velmi xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx druzích; xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx užití x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s toutéž xxxxxxxxx látkou. Xxxxxxx-xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, neměly by xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx a vylučování se xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx čtyř xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, za xxxxxxxx podmínek xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx obě xxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx v odezvě, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx pohlaví. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxx. Při xxxxxx distribuce v tkáni xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx zkoumaných xxxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxx metabolismu xx velikost skupiny xxxxxx xxxxx potřeb xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx a u studií s více xxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx velikosti xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx bodů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx však xxxxx xxxx být xxxxx než dvě xxxxxxx. Velikost skupiny xxxxxx xx měla xxx dostatečná k tomu, xxx poskytla xxxxxxxxxxxxxxx xxxx retence, xxxxxxxxxxxx xxxxx a deplece (podle xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x/xxxx metabolitů.
Úrovně dávek
V případě xxxxxxxxxxxxx podání xx xxxxxxx nejméně 2 xxxxx xxxxxx dávek xxxxxxxx látky. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx, xx které xxxxxx pozorovány žádné xxxxxxx xxxxxx, a vysoká xxxxx, xx které xx xxxxx xxx xxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx která xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx nízká xxxxx; xx určitých xxxxxxxx xxxx xxxx xxx nezbytné také xxxxxx vysoké dávky.
Způsob xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx stejný způsob xxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxxx, také xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx sondou nebo x&xxxx;xxxxxxx, aplikuje se xx xxxx xxxx xx xxxxxx inhalačně xx stanovenou xxxx xxxxxxx pokusných zvířat. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxxxx xxx xxxxxx xx intravenosní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xx xxxxx zvážit xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx sondou xxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dávky, xxxxxxx xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxx pozorování
Všechna xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx relevantní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx s údaji x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxx metodami, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx skupinou xxxx xxx xx&xxxx;(9), xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxx, žluči, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzduchu, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odezvy (např. xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx plochy xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx metabolitů x&xxxx;xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx době jsou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx kvalitativní xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx celotělové xxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a množství xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx metabolitů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx utracením xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx časových xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx vylučování xx xxxxx xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx případech xxxx. Xxxxxxxx zkoušené xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx xx xx xxxxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxx xxxxx, nebo xx xxxxxxxx 7 dnů xx xxxxxxx vylučování, xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx dříve.
Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxxx rozsahu a schématu xxxxxxxxxxx se biologické xxxxxx analyzují xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, je-li xxxxx odpovědět xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx o metabolismu xxxx xxx užitečné provedení xxxxxx xx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx o vztahu mezi xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx studií, xxxx. xx xxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx SH skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx naměřených xxxxxx xx xxxx, xxxxx, xxxxxxx a orgánech (xxxxx xx to relevantní). Xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodnými xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx metabolitů x&xxxx;xxxxx schéma xxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obsahovat xxxxx xxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, původ, xxxxxxxx xxxxx, strava, |
— |
charakteristika xxxxxxx látky, xx-xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx dávek a intervaly xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx materiálu xxxxxx |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pohlaví, xxxxx, xxxxxx, času, xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx, |
— |
xxxxxx použité xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.37&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX NEUROTOXICITA XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx posouzení x&xxxx;xxxxxxxxx toxických účinků xxxxx xx důležité xxxx v úvahu schopnost xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx zjištěny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx touto xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx však neposkytuje xxxxx, xx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx organické xxxxxx, thioestery nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, nebo xxxx xxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx u některých látek xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx axonopatií x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx a stárnutím xxxxxxxxxx xxxxxxxx (NTE – xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx může xxx zkoušena x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx podmínkách reakce xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s pozdním toxickým xxxxxxx je xxx-x-xxxxx-xxxxxx (XXX 78308, EINECS 2011035, xxxxx xxxxx XXX: xxxx(2xxxxxxxxxxx)xxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx orálně x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx domácím, xxxxxxxxx před možnými xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx dobu 21 xxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxxx xxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 24 x&xxxx;48 hodin po xxxxxx látky. Xxxxxx xxxxx dnů po xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx histopatologické xxxxxxxxx xxxxxxxxx nervových xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
1.5.1 Příprava
Provede xx xxxxxxx výběr xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx onemocněními x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a mají xxxxxxxx xxxxx, přiřadí xx do xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a nejméně 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx dostatečně xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx umožňující xxxxx xxxxx xxxxxx a snadné xxxxxxxxxx chůze.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Kapaliny xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx, jako je xxxx. kukuřičný olej, xxxxx látky xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vehikul xx xxxx být xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx známy, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Doporučuje xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (Xxxxxx xxxxxx domesticus), xxxxx 8–12 měsíců. Používají xx plemena o standardní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx chovány xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Kromě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx se s kontrolní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx s experimentální xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx by měl xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, aby xxxxx xxxx slepic xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx v první a tři x&xxxx;xxxxx xxx xx xxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx 21xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupina xxxx xxx zkoušena xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx slepice pro xxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx historické xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx laboratoř x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx prvek xxxxxxx (xxxx. plemeno, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx).
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úrovněmi xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx použita x&xxxx;xxxxxx studii. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx vlivem xxxxxxxx cholinergních xxxxxx, xxx použít atropin xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx je xxxxx, xx xxxx xxxx na pozdní xxxxxxxxxxxx reakce. Pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkoušených xxxxx xxx použít řadu xxxxx (xxx xxxxxx X.1x). Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx dosavadní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx toxikologické informace.
Úroveň xxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx by xxxx xxx co xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx v úvahu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výběru xxxxx x&xxxx;xxxxx limit xxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti. Případný xxxx xx xxxxx xxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx xxx biochemická xxxxxxxxx (xxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx) xx 21 xxxxx. Xxx se zabránilo xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx, xx xxxx vliv xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxx xxx xxxxx dávce xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nevyvolá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a pokud xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepředpokládá toxicita, xxxx úplná xxxxxx xx použití xxxxx xxxxx nezbytná. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx člověka xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx 21&xxxx;xxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx před xxxxxxxx xx následky xxxxxxxx cholinergního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx dávce.
Obecná xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx měla xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pozorují x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx dnů x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 21 xxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx toxicity xx měly být xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a zaznamenává se xxxxxx. Nejméně xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z klecí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx motorické xxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx sebemenších xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx nebo trpí xxxxxxx, se ihned xxxxxx, humánně utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx hmotnost
Všechny slepice xx xxxxx xxxxx xxxx podáním zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx náhodně vybraných x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx slepice x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny (xxxxx xx xxxxxxx souběžně xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx podání xxxxx, mozek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx slepice x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx po 48 xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx z pozitivní kontrolní xxxxxxx se xxxxxx xx 24 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx toxická xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (to xxx xxxxx posoudit xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příznaků), xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx 24 xx 72 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxx tkáně mohou xxx provedeny xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXxX), xx-xx to xxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx xxxx xxxx může xxxxxx xxxxxxxxx reaktivace XXxX, xxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx zvířat (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a utracených x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx a míchy.
Histopatologická xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx zvířat, která xxxxxxx dobu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, by xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tkáně xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxx perfúzních xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxx podélný řez), xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx by měly xxx xxxxxxxx z horní xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx a lumbosakrální oblasti. Xxxx by xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx n. tibialis a jeho xxxxx k m. gastrocnemius a z n. ischiadicus. Xxxx se barví xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx výsledné xxxxxx xxxxxxx v této xxxxxx (xxxxxxxxxxx a histopatologická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) nevyžadují xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx nezbytné xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx měly xxx všechny xxxxx xxxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx uvede x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxx biochemické účinky, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vykazující xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxx xxx vyhodnoceny x&xxxx;xxxxxxxx výskytu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx a biochemických x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx jakýchkoli xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx výsledky by xxxx xxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx vhodnou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx metoda xx xxxx xxx xxxxxxx již xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
3.1 Xxxxxxx zvířata:
|
3.2 Zkušební xxxxxxxx:
|
3.3 Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 418.
X.38&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX – 28XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx neurotoxicity, xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. U určitých organických xxxxxxxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxx podrobeny xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx polyneuropatii; xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx in xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx důkaz, xx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
28xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx, xxxxx by xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozic xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx dávku x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx odhad úrovně xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, což xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosforu“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx fosforečné, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kyselin thiofosforečných, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx pozorovanou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx počátkem ataxie, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX – xxxxxxxxxx xxxxxx esterase) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx denně orálně xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 28 dnů. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx denně, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 xxx xx xxxxxxxx dávce. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxxxxxx u slepic náhodně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 24 x&xxxx;48 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Dva xxxxx xx poslední dávce xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx mladých zdravých xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx chůzi, xxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx velké klece xxxx ohrady xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx chůze.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx, 7 xxx v týdnu, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx tobolkami. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx rozpuštěné xx xxxxxxx vehikulu, xxxx. xxxxxxxxx xxxx, pevné xxxxx xx se xxxx xxxxxx rozpustit, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx v želatinových xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx dostatečně vstřebat. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, a pokud xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx předem určeny.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxx nosnice kura xxxxxxxx (Xxxxxx gallus xxxxxxxxxx), stará 8–12 xxxxxx. Používají se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx chovány xx xxxxxxxx umožňujících xxxxx xxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx tři experimentální xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx podání xxxxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, aby xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vyšetření (xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx po podání) x&xxxx;xxxx přežilo 14xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příznaků.
Úrovně xxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx výsledky xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx toxické xxxxxx, xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx řada xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx dávce a že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx provedená xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx při xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx studie za xxxxxxx vyšší xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx po dobu xxxxxxxx x&xxxx;14 xxx xx ní xx xx provedení xxxxx xxxxx xxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxx zkoušená xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx dobu 28 xxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx podání. Všechny xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx denně xxxxx xxx z 28 xxx xxxxxxxx x&xxxx;14 xxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Pozorování xx zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx paréza. Nejméně xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxx x&xxxx;xxxxx a podrobí xxxxxxx nucené xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx např. xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxických xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx ihned xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx slepice xx zváží těsně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx vyšetření
Šest xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx z pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx v prvních dnech xx podání xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx na xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx tkáň xx xxxxxxxx xxxxxxxx NTE. Xxxxxxxxx se xxxxxx xxx slepice x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a z každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xx 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx z akutní xxxxxx xxxx z jiných xxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx, že jsou xxxxxx xxxx doby xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx než tyto xxxx, xxxx by xxx xxxxxxx a zdůvodnění xx mělo xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx provedeny xxxx xxxxxxx acetylcholinesterasy (XXxX), xx-xx xx považováno xx xxxxxx. In xxxx však může xxxxxx spontánní xxxxxxxxxx XXxX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) by xxxx xxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx, která xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx být mikroskopicky xxxxxxxxx. Xxxxx by xxxx být xxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx technik. Xxxxxxx se xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxx), xxxxxxxxxxx mícha, mícha x&xxxx;xxxxxxxxx nervy. Xxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx z horní xxxxx xxxxx, střední xxxxxx a lumbosakrální oblasti. Xxxx xx být xxxxxxxx řezy xxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxx barvivy xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tkáně xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, mělo by xxx mikroskopické vyšetření xxxxxxxxx také xx xxxxxxxxx xx skupiny xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxx výsledné xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx a histopatologická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx změn chování) xxxxxxxxxx zpravidla další xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx výsledcích xxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx shrnuty xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx léze, účinky xx chování nebo xxxxxxxxxxx účinky, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx účinků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vykazující každý xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxx z této xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx a korelace xxxxxx na chování x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a histopatologických nálezů x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní skupiny.
Číselné xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a obecně xxxxxxxxx statistickou metodou. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx zvolena xxx při xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
3.1 Xxxxxxx xxxxxxx:
|
3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
3.3 Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 419.
B.39 ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXXX SYNTÉZU XXX (UDS) X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX SAVCŮ XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx metody OECD XX 486. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx in xxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx syntézu XXX (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách exponovaných xxxxxx (1, 2, 3, 4).
Xxxx zkouška xx xxxx poskytuje xxxxxx vyšetření genotoxických xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Stanovovaný xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Játra xxxx xxxxxxx hlavním xxxxxx, kde xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx tedy vhodným xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, že xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxx, není xxxxxx xxxx zkoušku xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx inkorporace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx DNA (S-fází). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tritiem (3X-XxX). Pro zkoušky xx XXX in xxxx xx přednostně xxxxxxxxx játra potkana. Xxxx tkáně xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx této xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx UDS xxxxxx na xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx na XXX xx xxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx reparací („xxxx-xxxxx xxxxxx“) (20 xx 30 bází) xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx („xxxxx-xxxxx xxxxxx“) (xxxxx xx tři báze) xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx neuskutečněné xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX xxxxx k mutagenním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Navíc je xxxxx, xx mutagen xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx vyštěpovací xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informací, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx aktivitě, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto jevu, xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx: čistý xxxxx zrn xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (NNG) xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovená laboratoří xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxx odpovídajících xxxxxxxx xxxxxx (XXX): xxxxxxxxxxxxx xxxx UDS aktivity xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušce xx UDS, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) xxxxxxxxxxxxxx jádrům xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XX): XXX = XX – XX. Xxxxxxx XXX se xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxx, poté společně xxx buňky x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA (UDS): xxxxxxx xxxxxxxx XXX xx vyštěpení a odstranění xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činiteli.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx reparací DNA xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx indukovaným xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx inkorporaci 3X-XxX xx XXX xxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx cyklu. Xxxxxxxxxxx 3X-XxX je xxxxxxx stanoveno autoradiografií, xxxxxxx xxxx technika xxxx xxx xxxxxxx xx xxxx X-xxxx xxxxx xxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxx spektrometrie.
1.4 POPIS XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx používán xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx vhodný xxxx xxxxx. Xxxx xx xxx použity xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kmeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx by xxxx být odchylka x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx minimální x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a strava
Platí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zvířat
Zdravá xxxxx dospělá xxxxxxx xx xxxxxxxx výběrem xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx a skupinu, která xx exponuje. Xxxxx xx měly být xxxxxxxxxx tak, aby xxx vliv xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx identifikují x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx nechají v laboratorních xxxxxxxxxx alespoň xxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx být xxxx aplikací zvířatům xxxxxxxxxx xxxx suspendovány xx xxxxxxxx rozpouštědlech xxxx vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx být xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx účinky a mělo xx být vyloučeno xxxxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou. Xxxx-xx xxxxxxx jiná xxx xxxxx rozpouštědla/vehikula, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rozpouštědel/vehikul.
1.4.2.2 Kontroly
Součástí xxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a negativní (rozpouštědlo/vehikulum) xxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xx xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stejný xxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, že jejich xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozičních xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX detekovatelnému xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx kontroly xxxxxxxxxx metabolickou xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (4). Xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxx, xxx xxx účinek xxxxxxxx, xxx aby xxx xxxxxx nevyšla xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx kontrolu:
Doby xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxxxx doby xxxxxx (2 xx 4 xxxxxx) |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-249-8 |
Xxxxxx doby xxxxxx (12 xx 16 xxxxx) |
X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX) |
53-96-3 |
200-188-6 |
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxx způsobem, xxx xxxxxxxx látka.
1.5 POSTUP
1.5.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx přirozené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxx ze xxx xxxxxxxxxxxxxxxx zvířat. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dosavadní xxxxx, xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xx xxx zvířata.
Jestliže xxxx v době studie x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx stejným xxxxxx a za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx pohlavími xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejlépe xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx určité xxxxxxx, xxxx xx xxxx například x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx být zkouška xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pohlaví.
1.5.2 Plán xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se používají xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Nejvyšší xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyvolávající xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx podle xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Nižší xxxxx by měla xxx xxxxxxxxx 50 % xx 25&xxxx;% xxxxx xxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx netoxických xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx hodnoceny xxxxxx xx případu. Xxxxxxx-xx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx rozsahu, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx stejné xxxxxxxxxx, xx stejným druhem, xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkou o alespoň 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx podanou jednorázově xxxx xx dvou xxxxxxx v jednom dni xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které mají xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxx xxxxxxxx potřebu xxxxxx v limitní xxxxxxx xxxxx úroveň dávky.
1.5.5 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx xx zdůvodnit. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx však xxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systému. Maximální xxxxx xxxxxxxx, který xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx sondou xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx testovacího xxxxxxx. Objem xx xxxxx překročit 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, než xx xxxxxxx objem, xxxx být zdůvodněno. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zesílené xxxxxx, xx xxxx xxx variabilita xxxxxxxxxx xxxxxx minimalizována xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při všech xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx jaterních xxxxx
Xxxxxxx buňky se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Doplňující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xxxx-xx po 12 xx 16 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxx-xx zdůvodněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx jaterních xxxxx savců xx xxxxxxxxx zakládají xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx se, xxx xx čerstvě xxxxxxxxxxx jaterní xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx buňky x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (5) xxxxxxx 50 %.
1.5.7 Stanovení XXX
Xxxxxxx xxxxxxxxx jaterní xxxxx savců xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx. xxx až xxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx 3H-TdR. Xx xxxxx inkubační xxxx xx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx a buňky xxxx xxxxx xxx inkubovány x&xxxx;xxxxxx obsahujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxx thymidinu, xxx xxxx xxxxxxx neinkorporovaná xxxxxxxxxxxxx („xxxx chase“). Xxxxx xx xxxx xxxxxxx, fixují x&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxxx inkubační xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx ponoří xx autoradiografické emulse, xxxxxxxx se v temnu (xxxx. x&xxxx;xxxxxx 7 xx 14 xxx), xxxxxxxx se, obarví x&xxxx;xxxxxxxxx xx exponovaná xxxx stříbra. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxx až xxx xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx normálních buněk, xxx xxxx xxxxxxxxx XXX výpovědní xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xx pyknosu, xxxxxxxx xxxxxx značení xxxxxxxxxxxxx izotopem).
Před počítáním xxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx 100 buněk na xxxxx zvíře xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxx než 100 buněk/zvíře by xxxx být xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx zrn xx xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx v S-fázi xxxx xxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx 3X-XxX xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx normálních xxxxx doložené xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (NG) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) odpovídajících xxxxxx. Xxxx xxxxxxx XX se použije xxx počet buněk xxx nejsilněji xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx dvou xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx oblastí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx odpovídajícím xxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx celých buněk) (6).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx údaje xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx hodnoty XX od xxxxxxx XX xx měl xxx xxxxxxxx pro xxxxxx buňku, pro xxxxx zvíře x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxx a čas xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx buněčným xxxxxx (XXX). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxx“ xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxx definování „xxxxxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údajích x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolách. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx statistickými xxxxxxxx. Xxxx-xx xxx použity, xxxx by být xxxxxxxxxxx xxxxx vybrány x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx:
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx XXX xxxx xxx prahovou xxxxxx, která xx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx; xxxx |
xx) |
xxxxxxx NNG xx xxxxxxxx xxxxx než xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx NNG xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx pod xx; nebo |
ii) |
hodnota XXX xxxx významně xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu. |
Měla xx xxx uvažována xxxxxxxxxx xxxxxxxxx údajů, xx. xxxx by být xxxxx v úvahu parametry, xxxx jsou variabilita xxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředek xxxxxxxxxxx metody. Statistická xxxxxxxxxx by xxxxxx xxx jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx většina xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jasně xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o aktivitě xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxx zůstat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx na xx, xxxxxxxx xx experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx XXX v jaterních xxxxxxx savců xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx indukuje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců xx xxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx syntézou XXX xx vitro. Xxxxxxxxx xxxxxxxx znamenají, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx poškození XXX, xxxxx lze detekovat xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx xx zkoušená xxxxx dostane xx xxxxxxxx xxxxx xxxx. xx xxxxxx tkáně (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx informace:
Rozpouštědlo/vehikulum:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Penman, X.X.&xxxx;(1985). Xx Xxxxxxxxxx xx the Xx Xxxx Xxx Hepatocyte XXX Repair Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 156, 1–18. |
2) |
Xxxxxxxxxxx, X.X., Ashby, X., Xxxxxxxx, E., Xxxxxxxx, X., Mirsalis, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1987). X&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxxxx xxx xxx Xx Xxxx Xxx Xxxxxxxxxx XXX-Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189, 123–133. |
3) |
Kennelly, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Dean, S.W. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;(1993). Xx Vivo Xxx Xxxxx UDS Xxxxx. Xx: Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxx X., (Eds) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Tests: XXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxx XX revised. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx York, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;52–77. |
4) |
Xxxxx, S., Xxxx, X.X., Xxxxxx, U., Xxxxxxxxx, X., Burlinson, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Hertner, X., XxXxxxx, C.A. and Xxxx, X.&xxxx;(1993). Recommendations xxx the Performance xx XXX Xxxxx Xx Vitro xxx Xx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 263–285. |
5) |
Fautz, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxx, E. and Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxx, X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Freshly Xxxxxxxx Xxx Hepatocytes Used xxx xxx Xx Xxxx/Xx Xxxxx DNA Xxxxxx Xxxxx (XXX). Xxxxxxxx Xxx., 291, 21–27. |
6) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxx, B.E. (1982). Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx in xxx Xx Xxxx/Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx DNA Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. Mutagen, 4, 553–562. |
B.40 LEPTAVÉ XXXXXX XX XXXX XX XXXXX: XXXXXXX TRANSKUTÁNNÍHO XXXXXXXXXXXX ODPORU (XXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě OECD XX 430 (2004).
1.1 ÚVOD
Poleptáním xxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxx tkáně xxxx xx aplikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (definované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XXX)) (1). Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx – žíravosti, xxxxx xxxx prováděn xx živých xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Snaha x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx revizi xxxxxxxx xxxxxx X.4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx leptavé xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx alternativních zkoušek, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx leptavé xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx regulace, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (3). Poté xxxx xxxxxxxxx xxxxx validační xxxxxx xxxxx xx xxxxx (6, 7, 8) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx (4, 5). Xxxxx z těchto xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx xx xxxx xx mohly xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (9, 10, 11): xxxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxx xxxx (xxx xxxxxxxx metodu X.40x) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odporu (xxxx xxxxxx).
Xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx studie xxxxxxx, xx xxxxxxxxx transkutánního xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx (12, 13) xxx umožňuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxxx (žíravými) a neleptajícími (xxxxxxxxxx) (5, 9).
Zkouška xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx identifikovat xxxxxxx (xxxxxx) xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx umožňuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx a směsí, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dostupných údajích (xxxx. xX, vztahy xxxx xxxxxxxxxx a aktivitou, xxxxx x&xxxx;xxxxx na xxxx xxxx xx xxxxxxx) (1, 2, 11, 14). Xxxxxxx xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxx neumožňuje rozčleňovat xxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (1).
Xxxxx xxxxxxxxxxx lokálních xxxxxx na kůži xx jednotlivých kožních xxxxxxxxxx xx doporučuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx X.4 (2) x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1). Xxxx strategie xxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxx (xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx účinků na xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx : xxxxxxxx xxxxxxxxxx poškození kůže, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx čtyř xxxxx xx aplikaci xxxxxxxx látky. Xxxxxx xx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx vředy, xxxxxxxxx, xxxxxxxx strupy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pozorování xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, úplnými xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx lézí xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpor (XXX): xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxxxxxxx xxxxxxxx elektrického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Jednoduchá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx funkce, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx žíravá |
2-terc -xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
xxxxxxxx draselný (10&xxxx;%) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxx (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxx isostearová |
250-178-0 |
30399-84-9 |
nežíravá |
4-(methylsulfanyl)benzaldehyd |
222-365-7 |
3446-89-7 |
nežíravý |
Většina x&xxxx;xxxxxxxxx látek je xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX (4). Jejich xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx kritériích:
i) |
stejný xxxxx leptavých (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx, |
xx) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx relevantních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
xxx) |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) látek x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (žíravých) xxxxx x&xxxx;xxxxx umožnit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
xx) |
xxxxx chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxx lze xxxxxxxxxxx v laboratoři xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx. |
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx materiál xx xxxxxxxxx až 24 xxxxx na xxxxxxxxxxx stranu terčíků xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx terčíky xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx z humánně xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 28–30 xxx. Xxxxxxxxx s leptavými xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ztrátu xxxxxxxx xxxxxxxxx a bariérové xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx TER xxx xxxxxxx prahovou xxxxxx (12). Xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx hodnota XXX 5 kΩ a to xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx chemických xxxxx, xxx xxx xxxxxxx XXX v převážné většině xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx nad (xxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;xΩ), xxxx značně xxx (často &xx;&xxxx;3&xxxx;xΩ) xxxxx xxxxxxxx hodnotou (12). Xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx, ale xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx TER xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx kožních xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx může xxxxxxx xxxxx volby xxxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xx zkušebního xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx pozitivních xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxx 5&xxxx;xΩ xxxxxxx stupeň xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx barviva xxxxxx, xxx zvýšení xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (stratum xxxxxxx). Xxxxxxx xx, xx metoda TER x&xxxx;xxxxxxxx kůže potkana xxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx metody X.4 (2). Xxxx xx xxx uvedeno, xx zkoušky xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se zkouškou xx xxxxxx xxxx xxxxxx náplastí (15).
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.5.1 Zvířata
Vybraným xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látkám x&xxxx;xxxx zkoušce xxx xxxx prokázána (10). Xxxxx (v době odběru xxxx) a kmen potkanů xx zvláště xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx toho, xxx folikuly chlupů xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx srsti.
Hřbetní a boční xxxx mladých, xxxxxxxxx 22xxxxxxx samců xxxx xxxxx potkanů (x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxx odstraní holicím xxxxxxxx. Zvířata xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx oblast xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx např. streptomycin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a amfotericin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zastavujících xxxx xxxxxxxx). Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxx po prvním xxxxx xxxxx omyjí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx 3 xxx xx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxx stratum corneum xx odstranění xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xx humánně xxxxxx xx xxxxx 28–30 xxx; xxxx xxxxx xx kritické. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Odeberou xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 20&xxxx;xx. Xxxx xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s kůží xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx přes xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Přes xxxxx trubičky xx xxxxx přetáhne xxxxxxx X-xxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se ořízne. Xxxxxxx trubičky x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx X-xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx utěsní xx xxxxx xxxxxxxxx trubičky xxxxxxx vazelíny. Xxxxxxxx xxxxxx pomocí pružinové xxxxxx se umístí xx receptorové xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 xX) (xxxxxxx 1). Xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx MgSO4. X&xxxx;xxxxx xxxx potkana může xxx získáno 10 xx 15 xxxxxxx xxxx.
Xxx každou xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx jako xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx oba xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx než 10 xΩ, mají-li být xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ostatní terčíky. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 10 xΩ, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx ze xxxxxxx vyřazeny.
1.5.3 Aplikace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx provedeny souběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnosti xxxxxx experimentálního xxxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxx terčíky xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxx voda.
Kapalná xxxxxxxx xxxxx (150 μL) se xxxxxxxx stejnoměrně xx xxxxxxxxx uvnitř xxxxxxxx. Xxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxx se použije xxxxxxxxxx množství xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx celá epidermis. Xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (150&xxxx;μX) x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx. K zajištění xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx může xxx xxxxx zahřát xxxxxx xxxxx až xx 30&xxxx;xX, aby xx xxxxxxxx xxxxx roztavila xx xxxxxx, nebo xx xxxxxxxx na xxxxxx materiál či xxxxxx.
Xxx každou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx. Zkoušená látka xx xxxxxxxx po xxxx 24 xxxxx xxx 20–23 oC. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 30&xxxx;xX.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXX
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxx jako XXX. XXX se xxxx xxxxxxxxxxxxxx impedančním Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx proud (13). Xxxxxxxxx specifikace můstku: xxxxxxxx napětí 1 xx 3&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx proudu xxxxxxxxx 50–1&xxxx;000 Xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 0,1–30 xΩ. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxx 2 000 H, 2 000 μF, x&xxxx;2&xxxx;XΩ, xxx xxxxxxxxxxx 100 Hz xxxx 1&xxxx;xXx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx paralelních xxxxxx. Xxx účely xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx 100 Xx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnot. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx se povrchové xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx dostatečného xxxxxx 70&xxxx;% ethanolu tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 3 xx roztoku xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 xX). Elektrody xxxxxx xx umístí xx xxx xxxxxx terčíku xxxx xx xxxxxx xxxxxx odporu x&xxxx;xΩ/xxxxxx xxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Rozměry xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx exponovaných xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx 2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx během xxxxxx xxxxxx opřena o horní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx síranu xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxxxx na xxx komory. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx svorkou x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx trubičky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 2), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx na naměřené xxxxxxx xxxxxx. Proto xx vzdálenost mezi xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx měla xxx xxxxxxxxxx a minimální (1–2&xxxx;xx).
Xx-xx xxxxxxxx hodnota vyšší xxx 20 kΩ, xxxx xx xxx způsobeno xxxxxx vrstvy xxxxxxxx xxxxx xx epidermální xxxxxx terčíku xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx této xxxxxx xx xxx pokusit xxxx. xxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx&xxxx;xx protřepává. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx odstraní a měření xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx a rozměry xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a použitý xxxxxxxxxxxxxx postup mohou xxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty XXX. Xxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xΩ xxx leptavé xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a postupem popsanými x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxx xx změní xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx jiné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty. Xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx odporu zkoušením xxxx xxxxxxxxxxxx standardních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx použitých ve xxxxxxxxx studii (4, 5), nebo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Soubor xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx stanovení xxxxxx barviva
Expozice kůže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx hodnotu 5&xxxx;xΩ, x&xxxx;xxxxxxxx čehož xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx a snižuje se xxxxxxxxxx xxxxx (5). Xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a jiných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) xxxxx vést k odstranění xxxxxxx lipidů, čímž xx xxxxxxx xxxxx xxx ionty xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx zjevného xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ nebo xxxx xxxxx xxx 5 kΩ, xxxx by být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx permeability xxxx, nebo xxxxxxxxx xxxx (3, 5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx porušeno, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xxx aplikaci xx kůži xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx širokého xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxxx extrakční xxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a odstranění xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X
Xx měření XXX xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx poškozena. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 hodin 150&xxxx;μX 10&xxxx;% xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx sulforhodaminu X&xxxx;(Xxxx Xxx 52; X.X.&xxxx;45100; x.&xxxx;XXXXXX 222-529-8; x.&xxxx;XXX 3520-42-1) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx 10 xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx pokojové xxxxxxx, xxx se odstranilo xxxxxxx volné xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx opatrně sejmou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx lahvičky (xxxx. 20mililitrové skleněné xxxxxxxx pro scintilační xxxxxxxxxxxxx) obsahující xxxxxxxxxxxxx xxxx (8 xx). Xxxxxxxx se xxxxx 5 minut xxxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx metoda xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxx vyjmou a vloží xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 5 ml 30&xxxx;% xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx 60&xxxx;xX.
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx roztok se xxxxxxxx 8 minut xxx 21&xxxx;xX (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx síle ~175&xxxx;×&xxxx;x). 1 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxx zředí 4 xx 30 % (x/X)&xxxx;xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx 565 xx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxx barviva xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxx kůže xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;(5) (molární xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xxx 565 xx = 8,7 × 104; xxxxxxxxxx xxxxxxxx = 580). Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxx xxxxx terčík xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivky a poté xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx hodnota.
2. ÚDAJE
Hodnoty xxxxxx (xΩ) a případně hodnoty xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (μx/xxxxxx) pro xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxx ± xxxxxxxxxxx odchylkou), xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx a střední xxxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Střední xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx hodnoty xxx paralelní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx přijatelného rozmezí xxxx xxxxxx v dotyčné xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx metodiku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx tabulce:
Kontrola |
Látka |
Rozmezí odporu (xΩ) |
xxxxxxxxx |
10X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
0,5–1,0 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxx xxxx |
10–25 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx barviva xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx paralelní xxxxxxxx xxxxxxx xx přijatelného xxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxxx metodiku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (μx/xxxxxx xxxx) |
xxxxxxxxx |
10X xxxxxxxx chlorovodíková |
40–100 |
negativní |
destilovaná xxxx |
15–35 |
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx neleptající xxxx (nežíravou):
i) |
je-li xxxxxxx xxxxxxx TER xxxxxxx xxx dotyčnou xxxxxxxxx xxxxx větší xxx 5&xxxx;xΩ, xxxx |
xx) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx TER xxxxx xxxx rovna 5&xxxx;xΩ x
|
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx kůži (xxxxxxx):
x) |
xx-xx xxxxxxx hodnota XXX xxxxx xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ x&xxxx;xxxxxx kůže xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx |
xx) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx nebo xxxxx 5&xxxx;xΩ x
|
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (2001) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Substances xxx Xxxxxxxx. XXXX Series xx Testing and Xxxxxxxxxx Xxxxxx 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Paris. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6. |
2) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4 Akutní xxxxxxxx: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx na xxxx. |
3) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, B., Xxxxx, R.W., Xxxxxxx, X., Logemann, P., Xxxxxxx, R., Ponec, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxx corrosivity testing. Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX Xxxxxxxx 6. XXXX 23, 219–255. |
4) |
Barratt, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, I., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx validation xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 1. Xxxxxxxxx xxx distribution xx the test xxxxxxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 12, 471–482. |
5) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Xxxx, L.K., Esdaile, X.X., Xxxxxüxxxx, H.-G., xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxx ECVAM international xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx tests xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Results and xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 12, 483–524. |
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx of xxx XXXX Workshop on Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Acceptance Criteria xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx, 62xx. |
7) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx. X.X., Xxxxxx. X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx. X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, R.W., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx. X., Xxxxxxxxx, H., xxx Xxxxx, F. (1995). Xxxxxxxxx aspects xx xxx validation of xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147. |
8) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (1997). Xxxxxxxxxx xxx Regulatory Xxxxxxxxxx xx Toxicological Xxxx Xxxxxxx. NIH Xxxxxxxxxxx Xx. 97-3981. National Xxxxxxxxx xx Environmental Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxx.xxx. |
9) |
XXXXX (1998). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. ATLA 26, 275–280. |
10) |
XXXXXX (Interagency Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxx). (2002). ICCVAM xxxxxxxxxx of XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (EPI-200), and xxx Xxx Skin Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx: In Xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx potential xx xxxxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 02-4502. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, NC, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx. |
11) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx The Xx Vitro Xxxx Xxxxxxxxx Test Guideline Xxxxxxxx, Xxxxxx, 1xx -2xx Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x&xxxx;Xxxxx Summary Xxxxxx, 27xx March 2002, XXXX ENV/EHS, xxxxxxxxx xxxx request xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. |
12) |
Xxxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, X.X., and Xxxxxx, C. (1986). An xx xxxxx skin xxxxxxxxxxx xxxx -xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 24, 507–512. |
13) |
Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X., McCall, X.X., Xxxxxxxxx, D.A., Xxxxxxx, X., Cheeseman, X., Esdaile, X.X., xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx in vitro: xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 6, 191–194. |
14) |
Xxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxxx M, Botham XX, Xxxxxx XX, Xxxx XX, Xxxxxxx XX, Xxxxxxx X&xxxx;(1998). Xx Evaluation of xxx Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Strategy xxx Xxxx Corrosion. ATLA 26: 709–720. |
15) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, M., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, M., Xxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;(1997). Xxx classification xx xxxx xxxxxxxxx xx human patch xxxx. Fd. Xxxx. Xxxxxxx. 35, 845–852. |
16) |
Oliver X.X.X,&xxxx;Xxxxxxxxx X.X&xxxx;xxx Rhodes X.&xxxx;(1988). Xx Xx Xxxxx xxxxx for xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxx. xx Vitro. 2, 7–17. |
Xxxxxxx 1
Přístroj pro xxxxxxx XXX na xxxx potkana
Obrázek 2
Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx faktory xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx teflonové trubičky, |
— |
taková xxxxx xxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxx trubičce x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx nedotýkaly terčíku xxxx a aby xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx byla xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxXX4, |
— |
xxxxx xxxxxxx MgSO4 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k hladině x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx znázorněno xx xxxxxxx 1, |
— |
xxxxxx kůže xxxx xxx k teflonové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx odpor xxxxxxxxxxxx skutečnou xxxx xxxxxxxxxx kůže. |
B.40a LEPTAVÉ XXXXXX XX XXXX XX XXXXX: ZKOUŠKA XXXXXX XXXXXX XXXXXX KŮŽE
1. METODA
Tato xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 431 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tkáně xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx a označování látek x&xxxx;xxxxxxxxx (XXX)) (1). Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx zvířatech (2). Xxxxx o omezení bolesti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxx s tímto xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušet xxxxxxx účinky na xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (3). Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx (6, 7, 8) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži (4, 5). Závěr x&xxxx;xxxxxx studií x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (9) vedl x&xxxx;xxxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxx leptavých xxxxxx xx xxxx xx xxxx xx mohly xxx xxxxxxx tyto xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13): xxxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxx xxxx (tato xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.40).
Xxxxxxxxx xxxxxx uvádějí, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx modelů xxxxxx xxxx (3, 4, 5, 9) xxx umožňují spolehlivě xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx leptajícími (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx způsobujícími xxxxx a méně xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx popsaná x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (žíravé) xxxxxxxx xxxxx a směsi. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (nežíravých) xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xX, vztahy mezi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xx lidi xxxx xx xxxxxxx) (1, 2, 13, 14). Xxxxxxx obvykle xxxxxxx odpovídající údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx účincích xx xxxx ani xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, jak xx umožňuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (1).
Xxxxx vyhodnocení xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx B.4 (2) x&xxxx;xxx je xxxxxxxxx globálně harmonizovaným xxxxxxxx (GHS) (1). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxx (xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zvířatech.
1.2 DEFINICE
Leptavé xxxxxx xx kůži xx xxxx : vyvolání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, zejména xxxxxxxxx, xx koria xxxxxxxxxx nekrózy xxxxxxx, xx xxxx hodin xx aplikaci xxxxxxxx xxxxx. Reakce xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx čtrnáctidenního xxxxxxxxxx xxxxxxx barvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx by se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx celková xxxxxxxx xxxxxxx populace (xxxx. xxxxxxxxx buněčných xxxxxxxxxxxxxxxxx dehydrogenas xxxxxxxxx xxxxxxx barvivo MMT) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx uspořádání xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx chemické xxxxx
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx žíravý |
kyselina xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx žíravá |
2-terc-butylfenol |
201-807-2 |
88-18-6 |
žíravý |
hydroxid xxxxxxxx (10&xxxx;%) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
xxxxxx |
xxxxxxxx sírová (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
xxxxxxxx oktanová (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxx isostearová |
250-178-0 |
30399-84-9 |
nežíravá |
4-(methylsulfanyl)benzaldehyd |
222-365-7 |
3446-89-7 |
nežíravý |
Většina x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx studii XXXXX (4). Xxxxxx xxxxx xx založen xx xxxxxx kritériích:
i) |
stejný xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) látek, |
ii) |
komerčně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tříd xxxxxxxxxx xxxxx, |
xxx) |
xxxxxxxx silně leptavých (xxxxxxxx) látek i méně xxxxxxxxx (xxxxxxxx) látek x&xxxx;xxxxx xxxxxxx rozlišování xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
xx) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx manipulovat x&xxxx;xxxxxxxxxx bez xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, než xx xxxxxxxx. |
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx epidermis a funkční xxxxxxxx xxxxxx (stratum xxxxxxx). Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jsou identifikovány xxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx životaschopnosti xxxxx (xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx MTT) xxx xxxxxxxxxxx prahovou xxxxxx. Xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx je xxxxxxxx xx hypotéze, xx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vrstvou (xxxxxxx corneum) xxxxxx xxxx erozí a jsou xxxxxxxxxxx xxx buňky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxx lidské xxxx xxx vyrobit xxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx EpiDermTM x&xxxx;XXXXXXXXX) (16, 17, 18, 19) nebo xx xxx připravit xx vyrobit xx xxxxxxxx laboratoři (20, 21). Uznává se, xx využití xxxxxx xxxx xxxxxxx vnitrostátním x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx (přinejmenším x&xxxx;xxxxxxx uvedeném x&xxxx;xxxx 1.4.1.1.2). Xxxxxx lidské xxxx použité pro xxxx xxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
1.4.1.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
K sestavení epitelu xx musí xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx rohovitou vrstvou (xxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx více vrstev xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx také xxxx xxxxxx stromální vrstvu. Xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx s nezbytným xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pronikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx vlastnosti modelu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx stratum xxxxxxx xx životaschopných xxxxx. Xxxxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxx xxxxx okolo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kůže. Model xxxx nesmí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx. xxxxxxxxxxxx) xxx houbami x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx barviv. X&xxxx;xxxxxx případech xx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx negativní xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx 20násobně xxxxx xxx absorbance extrakčního xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (22). Xxxxxxxxx kontrolní xxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (musí xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx) po xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Stratum xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx proniknutí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (např. 1 % Xxxxxx X-100). Tuto xxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;50&xxxx;% (XX50) (xxxx. pro xxxxxx EpiDermTM a EPISKINTM xx xxxx doba &xx; 2 xxxxxx). Xxx tkáň xx xxxx být prokázána xxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1), pokud xx vybrána xx xxxxxxxx xxxxxxxxx postupu.
1.4.1.2 Aplikace xxxxxxxxxx a kontrolních látek
Pro xxxxx experiment (expoziční xxxx), včetně xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx tkáně. U kapalných xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx povrch xxxx: xxxx xxx xxxxxxx nejméně 25&xxxx;μX/xx2. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx aplikováno xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, a zkoušená xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx deionizovanou nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx s kůží; xxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx aplikací xxxxxxxxx xx prášek. Aplikační xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx látku xxxxxx (5). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx 0,9&xxxx;% xxxxxxxx XxXx.
Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx látkami pro xxxxxxxxx kontrolu xxxx xxxxxx xxxxxxxx octová xxxx 8X XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 0,9&xxxx;% xxxxxx XxXx xxxx xxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxx životaschopnosti xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx životaschopnosti xxxx xxx slučitelná x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx modelu xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx rušit xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx barviva xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konverzi (např. xxxxxxxxx červeň). Nejčastěji xx xxxxxxx stanovení xxxxxxx XXX (2-(4,5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)-3,5-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx: x.&xxxx;XXXXXX 206-069-5, č. CAS 298-93-1)), xxx xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx výsledky (5), ale lze xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Vzorek xxxx se umístí xx xxxxxxx MTT x&xxxx;xxxxxx koncentraci (xxxx. 0,3 až 1,0 xx/xx) při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx 3 xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx rozpouštědlem (isopropylalkoholem) x&xxxx;xxxxxxxxxxx formazanu xx xxxxxxx měřením absorbance X&xxxx;xxx vlnové xxxxx 545 xx 595 xx.
Xxxxxxxx účinek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vitální xxxxxxx může xxxxxxxx xxxxxx buněčného xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxxxx materiál x&xxxx;xxxx xxxxx odstraněn xxxxxxxxxxxx (9). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx působí xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx zkoušené xxxxx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (9, 23).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxx xxxx a vypočtené xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v procentech xxx xxxxxxxx materiál x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny xx xxxxx tabulky, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hodnot.
2.1 INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx životaschopnosti v procentech xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xx úroveň 100&xxxx;%. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (nebo xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx třídy xxxxxxxxx xxxxxx), nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxxxx a zdokumentovány, x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx hraniční xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx studií. Xxxxxxxx leptavých xxxxxx (xxxxxxxxx) xx ve xxxxxxx s modelem XxxXxxxXX xxxxxxxxx dána takto (9):
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx):
x) |
xxxxxxxx po 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx 50 %, nebo |
ii) |
jestliže xx 3 minutách xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx rovna 50&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xxxxxxxx xx nižší xxx 15&xxxx;%. |
Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx (nežíravou):
i) |
jestliže po 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx vyšší xxxx xxxxx 50&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx po 1 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx 15&xxxx;%. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx a kontrolní xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (2001) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Mixtures. XXXX Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx 33. ENV/JM/MONO(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6. |
2) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4 Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
3) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Barratt, X.X., Curren, R.D., Xxxxxxx, X.X., Gardner, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, M., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Steiling, X., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxx, M. (1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx on xx vitro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX Xxxxxxxx 6 XXXX 23, 219–255. |
4) |
Barratt, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxx, A.P. (1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx on xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 1. Selection xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Toxic. Xx Xxxxx 12, 471–482. |
5) |
Xxxxxx, X.X., Archer, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Holzhutter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx on xx xxxxx xxxxx xxx skin corrosivity. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Toxic. Xx Xxxxx 12, 483–524. |
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx of xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx of Validation xxx Acceptance Xxxxxxxx xxx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx, 62xx. |
7) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, B.J., Xxxxxx, X.X., Bruner, X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxx, X., Fielder, X.X., Guillouzo, A., Xxxxx, R.W., Lovell, X.X., Xxxxxxxxx, C.A., Xxxxxxx, X., Sladowski, X., Xxxxxxxxx, X., xxx Zucco, F. (1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx procedures. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx of XXXXX xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147. |
8) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Coordinating Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxx). (1997). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Acceptance xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. NIH Xxxxxxxxxxx Xx. 97-3981. National Xxxxxxxxx xx Environmental Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxx.xxx. |
9) |
Xxxxxxx, M., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., XxXxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Kaufmann, X., Remmele, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(2000). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xx XxxXxxx xxx xxxx Xxxxxxxxxxx testing. XXXX 28, x.&xxxx;371–401. |
10) |
XXXXX (1998). ECVAM Xxxx &xxx; Views. XXXX 26, 275–280. |
11) |
XXXXX (2000). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. XXXX 28, 365–67. |
12) |
XXXXXX (Interagency Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). XXXXXX xxxxxxxxxx of EpiDermTM, XXXXXXXXX (EPI-200), and xxx Xxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Resistance (XXX) assay: Xx Xxxxx test xxxxxxx xxx assessing xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 02-4502. National Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Interagency Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Methods, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Research Xxxxxxxx Park, XX, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/methods/epiddocs/epis_brd.pdf. |
13) |
OECD (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx on Xxx Xx Vitro Xxxx Xxxxxxxxx Xxxx Guideline Xxxxxxxx, Xxxxxx, 1st-2nd Xxxxxxxx 2001, Secretariat's Xxxxx Summary Report, 27xx Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx from xxx Xxxxxxxxxxx. |
14) |
Xxxxx XX, Xxxxxx XX, Balls X,&xxxx;Xxxxxx PA, Xxxxxx XX, Earl XX, Xxxxxxx XX, Xxxxxxx X&xxxx;(1998). Xx Evaluation xx xxx Proposed XXXX Testing Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26; 709–720. |
15) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;(1983). Rapid xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx cellular xxxxxx xxx survival: xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx cytotoxicity asssays. X.Xxxxxxx. Xxxx. 65, 55–63. |
16) |
Xxxxxx, C.L., Xxxx, X.X., Southee, J.A., Xxxxxxx, X., xxx Xxxxxxxx, X., 1994. Xxx xxxxxxxxx model xxx xxxxxx irritancy xxxxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 8, 889–891. |
17) |
Ponec, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, A., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, J., xxx Xxxxxxx, M., 2000. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx. 203, 211–225. |
18) |
Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx Q, Gayraud B, Dupont X,&xxxx;Xxxxxxx A, Pouradier DX (1994). Xxx Xxxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx. Xx Xx xxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx X&xxxx;Xxxxxxx, XX Goldberg xxx XX Maibach; 133–140. |
19) |
Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx J, Gaucherand X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;(1991). Xx vitro xxx xxxx – xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx the xxxxx xxxx IV xxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx 193; 310-319. |
20) |
Xxxxxxxx, N.L., Bilbo, X., Xxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxx xxxxxxxxxxx culture xx xxxxx xxxx keratinocytes xxx xxxxxxxxxxx to xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. Cytotechnology 9, 163–171. |
21) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Parentau, X.X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx 43/8, 747–756. |
22) |
Marshall, X.X., Xxxxxxx, C.J., Xxxx, X.X.&xxxx;(1995). A critical xxxxxxxxxx xx xxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx to xxxxxxx cell xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxxxxx 5, 69–84. |
23) |
Fentem, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx’, X., Xxxxxx, X.X., Harbell, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Portes, X., Rouget, X., xxx xxx xx Xxxxx, X.X.X., xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(2001). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx in xxxxx xxxxx xxx xxxxx skin xxxxxxxxxx: xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx the Management Xxxx. Xxxxx. InVItro 15, 57–93. |
X.41&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX FOTOTOXICITY 3X3 XXX IN XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 432 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odezva xx látku xxxxxxxxxxx xx xxxx, která xx vyvolána nebo xxxxxxx (x&xxxx;xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) xx následné xxxxxxxx světlu xxxx xxxxx xx vyvolána xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx látky.
Zkouška xxxxxxxxxxxx 3T3 NRU xx xxxxx slouží x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, který xx xxxxxxx chemickou xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx fotocytotoxicitu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v přítomnosti xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx identifikované xxxxx zkouškou xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx po systémovém xxxxxx x&xxxx;xx nanesení xx xxxx, nebo xx xxxxxxxx na xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek (1, 2, 3, 4). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx schopnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Podle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx) vyžaduje xxxxxxxxxx dostatečnou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx biologického xxxxxxxx xxxx být stanoveno XX/XXX xxxxxxxxx spektrum xxxxxxxx chemické látky xxxxx Metodiky XXXX XX 101. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx xx molární xxxxxxxxx koeficient xxxxx xxx 10 l/mol/cm xxxxxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxxxxx xxxx fotoreaktivní. Xxxxxx látky xxxxxx xxx zkouškou xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX in xxxxx ani xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 5). Xxx xxx xxxxxxx 1.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX xx xxxxx (6, 7, 8, 9). Bylo xxxxxxxxx, xx zkouška fototoxicity 3X3 XXX in xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx a u člověka xx xxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx zkoumat xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx fotokarcinogenitu xxx neumožňuje posuzovat xxxxxxxxxxx potenciál. Xxxx xxxxxxx dále není xxxxxx xx zkoumání xxxxxxxxx mechanismů xxxxxxxxxxxx xxx účinků metabolitů xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx zkouškách xx xxxxx určených xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a karcinogenního xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx příkladů, xxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx fototoxinu xx xxxx xxxx xx xxxxx. Nepovažuje xx xxxx xxx za xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx zkouška xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx metabolismu.
1.2 DEFINICE
Intenzita ozáření: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxx světla xxxxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxx xx X/x2 xxxx xX/xx2.
Xxxxx světelného xxxxxx: množství (xxxxxxxxx × xxx) ultrafialového (XX) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (X&xxxx;× x)&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. J/m2 xxxx X/xx2.
Xxxxxx pásma XX světla: označení xxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx): UVA (315–400&xxxx;xx), XXX (280–315 nm) x&xxxx;XXX (100–280&xxxx;xx). Xxxxxxxxx se xxxxxx jiná označení; xxxx xxxxxxx xxxx XXX x&xxxx;XXX xx xxxxx xxxxxxxxx hodnota 320 xx x&xxxx;xxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxx xx XX-X1 x&xxxx;XX-X2 x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 340 nm.
Životaschopnost xxxxx: xxxxxxxx, kterým se xxxx celková xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx červeně do xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk.
Relativní životaschopnost xxxxx: životaschopnost v poměru xx kontrolám x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx kontroly), xxxxx xxxxxx celým xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxx), ale nebyly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemickým xxxxxx.
XXX (Photo-Irritation-Factor – xxxxxxxxxxxx faktor): faktor xxxxxxx srovnáním xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (IC50) xxxxxxxx xxxxx, a to při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX/XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx.
XX 50 : xxxxxxxxxxx zkoušené látky, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;50&xxxx;%.
XXX (Mean-Photo-Effect – xxxxxxx světelný účinek): xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX/XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx první expozici xxxx určitým xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx expozici xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kůže xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX in xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx necytotoxické dávce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxx expozice. Xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx závislé xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (XX) 24 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (10). XX xx slabé xxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx snadno xxxxxxx xxxxxxxxx membránami x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx citlivých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx změny, xxxxx xx postupně xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx působením xxxxxxxxxx xxxxx ke xxxxxxx xxxxxx a vázání xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx této xxxxxxx.
Xxxxx Balb/c 3T3 se 24 xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 96xxxxxxx xxxxxxxx xx jednu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx ozáření, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx udržuje x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx expoziční xxxxxx xxxxxxx kultivačním médiem x&xxxx;xx dalších 24 xxxxxxxx inkubace je xxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxx xxxxxx příjmu xxxxxxxxx xxxxxxx (XXX). Životaschopnost xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s rozpouštědlem x&xxxx;xxxxxxx xx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potenciálu xx xxxxxxxxx koncentračně xxxxxxx xxxxxx získané xxx xxxxxxx a bez xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx IC50, tj. xxx koncentraci xxxxxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx kontrolami.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx xxxxxxxxx studii xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx – Balb/c 3T3, xxxx 31 – xxx x&xxxx;xxxxx XXXX (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxx ve Xxxxxxxx (XXX) nebo x&xxxx;xxxxx XXXXX (European Xxxxxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxx) v Salisbury x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx), x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx buňky z dobře xxxxxxxxxxxxxxx zdrojů xxxxx. Xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx mohou xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx kultivační xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potřebám xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx použity, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nejsou (11).
Xx důležité, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v této xxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx XXX xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx buňky Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxx s nejnižším dosažitelným xxxxxx xxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxxx xxx xxx xxxxxx (xxx xxx 1.4.2.2.2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2).
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a během xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx média a inkubační xxxxxxxx, např. u buněk Xxxx/x&xxxx;3X3 xx xxxxx x&xxxx;XXXX (Xxxxxxxxxx modifikace Xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, 4xX xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx (100 XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (100 μg/ml) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx atmosféře xxx 37&xxxx;xX, 5–7,5 % XX2 v závislosti xx xxxxxxxx pufru (xxx xxxxx odstavec bod 1.4.1.4). Zvlášť důležité xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zajistily, xxx xxx buněčný cyklus xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx buněčné xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx kultivačního xxxxx ve vhodné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou xx pasážují před xxxxxxxx ve zkoušce xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx konce xxxxxxx, xx. xx xxxxxxxx, xxx xx xx 48 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx životaschopnost. Xxx buňky Balb/c 3T3 xxxxxxxxxxx v 96jamkových destičkách xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 × 104&xxxx;xxxxx xx xxxxx.
Xxx každou xxxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxxx 96xxxxxxxxx destiček, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx podrobeny xxxxxx xxxxxxx zkoušky za xxxxxxxx podmínek kromě xxxx, xxx xx xxxxx z destiček xxxxxxx (+ Irr) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx).
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látky xxxx xxx čerstvě připraveny xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx veškeré xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podmínkách vylučujících xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx rozpustí ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;Xxxxxxx fyziologickém xxxxxxx (XXXX), nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pufrovaných xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx světlo (xxxx. pH xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), aby xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx ozařování xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 50 xxxxx xxxx xxxxxxxxx s CO2, xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx alkalizace. Je-li xxxxxx xxxxx pufr xxxx xxxx. EBSS, xxx toho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 7,5&xxxx;% XX2. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;% XX2, je xxxxx xxxxxx silnější xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentraci xx xxxxx xxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xx všech xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxx xxxx koncentraci xxxxxxxxxxx. Koncentrace xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxx (XxXX). Xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx málo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Před xxxxxxxx by měly xxx xxx všechna xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx vlastnosti, např. xxxxxx xx zkoušenou xxxxxxxxx xxxxx, potlačení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx a/nebo chemická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx ultrazvukem x/xxxx xxxxxxxx na vhodnou xxxxxxx, xxxxx tím xxxx dotčena xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky.
1.4.1.5 Podmínky xxxxxxxxx
1.4.1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Volba xxxxxxxx xxxxxx světla x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx faktorem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx spojováno s fototoxickými xxxxxxxx xx xxxx (3, 12), zatímco xxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX xx xxxx relevantní x&xxxx;xx xxxxxx cytotoxické; xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 313 xx a 280 xx xxxxxxxxx (13). Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdroje xxxx zahrnovat xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o vlnových xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx), a aby xxxxx xxxxxxxxxx záření (xxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxx expozice) byla xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx fotocytotoxických xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx. emisí tepla (xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx zářivého xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by měla xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (14). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxx xenonová xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx výbojka (15). Xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxx, xx xxxxxxx méně xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx, avšak xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dokonale než xxxxxxx xenonová. Poněvadž xxxxxxx solární xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx množství XXX xxxxxx, měly xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, aby byly xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx UVB xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx by mělo xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx 96jamkové destičky, xxxx xx použije x&xxxx;xxxxx stanovení. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx filtrační xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx zaznamenané xx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxx od xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx světla ve xxxxxxx prostředí (14). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8, 16). Viz xxx xxxxxxx 2 xxxxxxx 1.
1.4.1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx (intenzita xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovat xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XX-xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx typem xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx, jaké xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. UV-metr musí xxx pro daný xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx XX-xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx UV-metr stejného xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx odstupech xxxxxx k měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XX-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx 5 J/cm2 (xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX) xxxx shledána jako xxxxxxxxxxxxx xxx buňky Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chemických xxxxx xxx vyvolání xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (6, 17), xxxx. xxx xxxxxxxx 5&xxxx;X/xx2 po xxxx 50 minut byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 1,7&xxxx;xX/xx2. Xxx xxxxxxx 2 xxxxxxx 2. Jestliže je xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx buňky x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fototoxinů. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx způsobem:
(1 X&xxxx;= 1 Xx) |
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky
Rozmezí xxxxxxxxxxx chemických látek xxxxxxxxxx se světlem (+ Irr) x&xxxx;xxx xxxxxx (– Irr) xx xxxx xxx xxxxxxxx stanoveny v experimentech xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx užitečné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx 60 xxxxxxxx (xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx), neboť rozpustnost xx xxxx měnit x&xxxx;xxxxx xxxx v průběhu xxxxxxxx. pH xxxxxxxxx xxxxxx s přídavkem zkoušených xxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5–7,8, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx způsobená nevhodnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx měl xxx vyloučen xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xX. V závislosti xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx nutné xxxx x&xxxx;xxxxx další xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxx až xx xxxxxxxxxxx nasycení, xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obecně xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;000&xxxx;μx/xx; xxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 10 xX. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky s konstantním xxxxxxxx ředění (viz xxxxx xxxxxxxx xxxx 2.1).
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx zjištění xxxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxx, xx zkoušená xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx (+ Irr), xxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (+ Xxx), xx xxxx xxxxx od xxxxxxx zvoleného pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), xx-xx xxx xxxxxx požadavek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Citlivost xxxxx xx zdroj xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx kontrolována (xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx životaschopnosti xx expozici xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Při xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxx zkoušce xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX. Xxxx dávky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XX složek xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx zkoušce xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx vitro x&xxxx;xxxxxx xxx xx ozáří. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx stanoví x&xxxx;xxx xxxxxxx využitím příjmu xxxxxxxxx červeně. Mělo xx být xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dávka (např. xxxxx ve validační xxxxxx 5 J/cm2 (UVA)) xxxx dostatečná ke xxxxxxxx klasifikaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (xxxxxxx 1).
1.4.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zkouška xxxxxxx xxxxxxxx jakosti, xxxxx ozářené negativní/rozpouštědlové xxxxxxxx xxxxxxxx životaschopnost xxxx xxx 80&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X540 XXX) xxxxxxxxx xxxxxxx extrahované x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx kontrol xxxxxxx, xxx 1 × 104 xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx dvou xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, jestliže střední xxxxxxx X540 NRU xxxxxxxxxxxxxx kontrol xx ≥&xxxx;0,4 (xx. přibližně xxxxxxxxxxxxxx absorbance xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.4.2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX in xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Doporučen xx xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxx CPZ xxxxxxxx xxxxx standardního postupu xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx kritéria xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: XXX xxxxxxx (+ Xxx): IC50 = 0,1 xx 2,0&xxxx;μx/xx, xxx XXX xxxxxxxxx (– Xxx): XX50 =&xxxx;7,0 xx 90,0&xxxx;μx/xx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xx xxx xxx > 6. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx rozpustnosti hodnocené xxxxxxxx xxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup (6, 7, 8, 16, 17)
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
Xx xxxxxxxxxx xxxxx 96jamkové xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx kultury xx xxxxxxxxxx po 100&xxxx;μx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx). Do zbývajících xxxxx xx xxxxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;1 × 105 xxxxx/xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (= 1 × 104 xxxxx xx xxxxx). Xxx xxxxxx xxxx koncentrací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx 24 xxxxx (xxx xxx 1.4.1.2), dokud xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx růst.
1.4.3.2 Druhý xxx
Xx inkubaci xx xxxxxxxxxx médium x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx rozpouštědlo (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Aplikuje xx 8 různých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx chemickou xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 60 xxxxx (xxx xxx 1.4.1.2 a druhý odstavec xxxx 1.4.1.4).
Jedna ze xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx každou x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx náhodně, xxx xxxxxxxxx cytotoxicity (– Xxx) (xx. xxxxxxxxx destička) a jedna (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxx) xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx (+ Xxx).
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (+ Xxx) xx xxxxx xxx xxxxxxxx teplotě xx xxxx 50 xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx 96jamkové xxxxxxxx xxxxxxxx dávkou xxxxxx, xxxxx xx necytotoxická (xxx xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxxx xxxxxxxx (– Xxx) xx xxxxxxxxx 50 xxxxx (=&xxxx;xxxx xxxxxxxx světlem) x&xxxx;xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx jamka xx xxxxxxx dvakrát 150 μx pufrovaného xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a inkubuje xx (viz bod 1.4.1.2) xxxx xxx (18–22 hodin).
1.4.3.3 Třetí xxx
1.4.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx prohlédnou xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Zaznamenají se xxxxx morfologie xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx růst xxxxx.
1.4.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx se xxxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxxxxxxx roztoku xxxxx. Promývací xxxxxx xx opatrně xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxx xxx xxxx (16) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 50&xxxx;μx/xx neutrální červeně (XX) (3-xxxxx-7-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; X8,X8,3-xxxxxxxxxxxxxxxx-2,8-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx; x.&xxxx;XXXXXX 209-035-8; x.&xxxx;XXX 553-24-2; X.X.&xxxx;50040) x&xxxx;xxxxxxxx xx 3 xxxxxx dle xxxxxx x&xxxx;xxx 1.4.1.2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxx a buňky xx promyjí 150&xxxx;μx xxxxx. Ten xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx 150 μl xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (49 dílů vody + 50 dílů xxxxxxxx + 1&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx) k odstranění XX.
Xxxxxxxxxxxxx destička xx xxxxx 10 xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx se NR x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx a nevytvoří xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxx absorbance extraktu XX xxx 540 xx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xx uloží ve xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx následnou xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx by xxxx xxxxxxx smysluplnou xxxxxxx závislosti odezvy xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx a bez xxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxx, koncentraci zkoušené xxxxx, při xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx 50 % (XX50). Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx výsledky (xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 2.3) xxxx dostačovat xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx rozsahu dávek.
Neprůkazné, xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx (viz xxx xxxxx xxxxxxxx bodu 2.4). V těchto xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx experimentálních xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se mohou xxxxx xxxxxxx koncentrací xxxx rozestupů mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx doba xxxxxxxx může xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx vodě.
2.2 VYHODNOCENÍ XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx faktor (XXX) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (MPE).
Pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx) musí být xxxxxx diskrétních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx křivkou závislosti xxxxxx na xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx). Prokládání xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (18). Xxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx postup bootstrap.
Fotoiritační xxxxxx (PIF) se xxxxxxx xx xxxxxx:
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx IC50 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx fotoiritační xxxxxx XXX xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (MPE) xx xxxxxxx xx xxxxxxxx úplné křivky xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx (19). MPE xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx průměr reprezentativního xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;(XXx) xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx odezvy XXx x&xxxx;xxxxxx xxxxx DEc xx. XXx = XXx × XXx. Xxxxxx xxxxxx XXx xx xxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx světla, xx. REc = Xx (– Xxx) – Xx (+ Xxx). Účinek dávky xx dán xxxxxxx:
xxx X*&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentraci, xx. xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx + Xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx – Xxx xxx xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X*&xxxx;xxxxx, xxxxxxx hodnoty xxxxxx XX(+ Xxx) xxxxxx xxxx soustavně xxxxx xxxx nižší než xxxxxxx XX(– Xxx)), xx účinek xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 1. Váhové faktory xx jsou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xx = XXX {Xx (+ Xxx), Xx (– Xxx) }. Koncentrační xxx Xx je xxxxxx tak, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx intervalu xxxxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx středního světelného xxxxxx je xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;%. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx použitá x&xxxx;+ Xxx xxxxxxxxxxx, xx xx zbývající xxxxx + Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxx (= 0). V závislosti xx xxx, zda xx, xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxx xxxxxx zvolená xxxxxxxx xxxxxxx (XXXx&xxxx;=&xxxx;0,15), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx fototoxická.
Program xxx xxxxxxx xxxxxxxxx PIF x&xxxx;XXX xx dostupný x&xxxx;(20).
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (8) xxx předpovědět, že xxxxxxxx xxxxx s PIF &xx; 2 či XXX &xx; 0,1„xxxx xxxxxxxxxxx“. Xxxxxxx PIF &xx; 2 a < 5 xx XXX &xx; 0,1 x&xxxx;&xx; 0,15 xxxxxxxxxxxx: „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“; x&xxxx;XXX &xx; 5 xx XXX &xx; 0,15 xxxxxxxxxxxx: „xxxxxxxxxxx“.
X&xxxx;xxxxxxxxxx zavádějící xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx materiály xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 měly xxx odzkoušeny před xxxxxxxxx zkušebních xxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx hodnoty PIF x&xxxx;XXX by xxxx xxx blízké xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx název |
č. EINECS |
č. CAS |
PIF |
MPE |
Absorpční xxx |
Xxxxxxxxxxxx&xxxx;(10) |
xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
243-293-2 |
[19774-82-4] |
&xx; 3,25 |
0,27–0,54 |
242 nm 300 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
200-701-3 |
[69-09-0] |
&xx; 14,4 |
0,33–0,63 |
309 xx |
xxxxxxx |
xxxxxxxxxxx |
274-614-4 |
[70458-96-7] |
&xx; 71,6 |
0,34–0,90 |
316 xx |
xxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxx |
204-371-1 |
[120-12-7] |
&xx; 18,5 |
0,19–0,81 |
356 xx |
xxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxx XX, xxxxxxx xxx |
256-815-9 |
[50865-01-5] |
&xx; 45,3 |
0,54–0,74 |
402 xx |
xxxxxxx |
X-xxxxxxxx |
[7006-35-1] |
xxxxx XXX |
0,05–0,10 |
211 xx |
xxxx |
|
2,2'-xxxxxxxxxxx(3,4,6-xxxxxxxxxxxxx); xxxxxxxxxxxxx |
200-733-8 |
[70-30-4] |
1,1–1,7 |
0,00–0,05 |
299 xx 317 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxx |
205-788-1 |
[151-21-3] |
1,0–1,9 |
0,00–0,05 |
xxxxxxxxxxx |
xxxx |
2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX ÚDAJŮ
Jsou-li xxxxxxxxxxx xxxxxx pozorovány pouze xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (zvláště x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx), xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nezbytné xxxxx xxxxx. Ty xx mohou xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x/xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušek, xxxx. xx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xx jejich xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx prokázána (+ Xxx a – Xxx) a jsou-li xxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx zkouška xxx xxxxxxxxx látku xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx potvrzující xxxxxxxx xx použití např. xxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx informace:
Zkoušená xxxxx:
|
Rozpouštědlo:
|
Xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (1); inkubace xxxx xxxxxxxx a po xx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (2); xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx (3); xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (4); xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1993). X&xxxx;xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx potential. Toxic. Xx Xxxxx 7: 95–102. |
2) |
Xxxxxxxxxx, L. and Xxxxx, X.&xxxx;(1972). Xxxx xx xxx photodynamic xxxxxxxxxx. Xx „Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Organic, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx“ Xxx. 3 xxxx 1. Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Co. Xxxxxxxxx. x&xxxx;XX–XXXX. |
3) |
Xxxxxxxxx, H., Lovell, X.X., Hölzle, E., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Miranda, X.X., Xxxx, W.J.W., Xxxxxx, X., xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). In vitro xxxxxxxxxxxxx testing: Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX Xxxxxxxx 2. XXXX, 22, 314–348. |
4) |
Xxxxxx, J.D. (1989). Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx „Xxx science xx Xxxxxxxxxxxx“ Xxxxxx xx K.C. Smith. Xxxxxx Xxxxx, Xxx York. 2xx xxxxxxx, s. 79–110. |
5) |
OECD (1997) Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Safety Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Assessment Xx.7 „Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Of Xxxxxxxxx Xx Xxxxx“ Xxxxxxxxxxx Directorate, OECD, Xxxxx. |
6) |
Xxxxxxxxx, H., Xxxxx, X., Xöxxxx, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., X’Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxx. X., Xxxx, X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xx Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., xxx Willshaw, X.&xxxx;(1994). EEC/COLIPA project xx in vitro xxxxxxxxxxxxx testing: First xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx/x&xxxx;3X3 cell xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 8, 793–796. |
7) |
Xxxx (1998). Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 3X3 XXX XX xxxx (xx in xxxxx xxxx for xxxxxxxxxxxxx), Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx: ECVAM xxx XXXX/X/2, 3 Xxxxxxxx 1997, ATLA, 26, 7–8. |
8) |
Spielmann, H., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xx Silva, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxxx, R., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, F., Xxxxxxx, X., Lovell, X.X., Maurer, X., Xxxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;X., Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., and Brantom, X.&xxxx;(1998). Xxx xxxxxxxxxxxxx XX/XXXXXX Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxx of phase XX (blind xxxxx), xxxx 1: xxx 3X3 XXX xxxxxxxxxxxxx xxxx. Toxic. Xx Xxxxx 12, 305–327. |
9) |
XXXX (2002) Extended Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxx Xx Xxxxx 3X3 XXX Phototoxicity Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 30xx-31xx Xxxxxxx 2001, Secretariat's Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 15th Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. |
10) |
Xxxxxxxxxxx, E., xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx in xxxxx xx morphological alterations xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Toxicology Xxxx., 24, 119–124. |
11) |
Xxx, R.J. (1988) Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx for xxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx Biochemistry 171, 225–237. |
12) |
Xxxxxxx X.X,&xxxx;Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1996) Animal xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx testing. Xx „Dermatotoxicology“, xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxx &xxx; Xxxxxxx, Washington DC. 5xx Edition, x.&xxxx;515–530. |
13) |
Xxxxxxx X.X., Xxxxxx M (1987) Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx skin xxxxx: xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx ultraviolet xxx xxxxxx regions xx xxxxxxxx on xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxx., 47, 1825–1829. |
14) |
XXX 10977. (1993). Photography – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx paper xxxxxx – Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
15) |
Xxxxxxxxx Xxxxxxx (XX.X)&xxxx;XXXXXXXXXXXXXXX, XXX, International Commission xx Illumnation, Xxxxxxxxxxx Xx. 90, Xxxxxx, 1993, ISBN 3900734275. |
16) |
ZEBET/ECVAM/COLIPA – Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xx Vitro 3X3 XXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxx. Final Xxxxxxx, 7 September, 1998. 18 xxxxx. |
17) |
Xxxxxxxxx, H., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Xx Xxxxx, X., Xxxxxüxxxx, H.G., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, W.W., xxx Xxxxxxxxxxxxx, U. (1998) X&xxxx;xxxxx xx XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxx XXX xx the Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx 76/768/XXX, xx the xx xxxxx 3X3 XXX xxxxxxxxxxxxx test. XXXX 26, 679–708. |
18) |
Xxxxxüxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx external signals. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx 3, 127–138. |
19) |
Xxxxxüxxxx, X.X.&xxxx;(1997). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx in xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx-xxxxxxxx curves xxx xxx use xxx xxxxxxxxxx the in xxxx phototoxicity xx xxxxxxxxx. ATLA, 25, 445–462. |
20) |
xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxxxxxxx/55/0,2340,xx_2649_34377_2349687_1_1_1_1,00.xxxx. |
XXXXXXX 2
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx fototoxicity xxxxxxxxxx látek
DODATEK 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx distribuce výkonu xxxxxxxxxxxx solárního simulátoru
(viz xxxxx odstavec xxxx 1.4.1.5)
Xxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx intenzity ozáření xxxxxxxxxxxx solárního simulátoru. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX (6, 8, 17). Je xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx filtrů a dodatečný xxxxxxxxx xxxxxx víčka 96xxxxxxx destičky pro xxxxxxxxx xxxxx. Filtr X2 xxx xxxxxx xxxxx xx zkušebních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k vyšší xxxxx UVB (xxxxxxx xxxxxx kůže a fotohemolytická xxxxxxx červených xxxxxxx). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xxx xxxxxx xxxxx X1. Xxxxxxx ukazuje, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinek xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx hlavně x&xxxx;xxxxxxx XXX, přičemž víčkem xxxxxxx xxxxx ještě xxxxxxxxxx xxxxxxxx UVB xx xxxxxxx intenzity xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obvykle absorbujících x&xxxx;XXX xxxxxxx, jako xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxxxx 2
Citlivost xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx UVA)
Životaschopnost buněk (x&xxxx;% xxxxxx příjmu xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx)
(xxx bod 1.4.1.5.2 xxxxx xxxxxxxx; 1.4.2.2.1, 1.4.2.2.2)
Xxxxxxxxx xxxxx Balb/c 3T3 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX, xxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx různých laboratořích x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (1). Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx získány se xxxxxxxx buňkami (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx pasáží), které xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx buňkami, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx symboly představují xxxxx s přijatelnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxxxx xxxxx ozáření 5 X/xx2 (svislá xxxxxxxxx xxxx). Vodorovná xxxxxxxxx xxxx představuje navíc xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinek xxxxxxx uvedený v bodu 1.4.2.2.
X.42&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 429 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, což xxxxxxxxx xxxx přijetí xxxx xxxx xxxxxx (1, 2, 3). Xxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zaměřenou na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. První xxxxxx (X.6) využívá xxxxxxx xx morčatech, x&xxxx;xx xxxxxxx maximalizační zkoušku xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xüxxxxxx xxxx (4).
XXXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx senzibilizovat xxxx. To však xxxxxxxxx, xx xx xx xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx xx xxxxx případech xxxxx xxxxxxx xx morčatech; xxxxxxx xx spíše, xx tato xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx ji lze xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jejíž xxxxxxxxx xxx negativní výsledky xxx xxxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxxxxxx.
XXXX poskytuje xxxxxx xxxxxx, pokud xxx o vědecký xxxxxx x&xxxx;xxxxx zacházení xx xxxxxxx. Metoda xxxxxx xxxxxxxx fázi senzibilizace xxxx a poskytuje xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a odezvy. Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx spojených x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8). Kromě xxxx xx třeba xxxxxxxxxx, xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx na morčatech, xxxx vhodné xxxx xxx xxxxxx LLNA (6, 8, 9).
XXXX xx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx používání xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kontaktem. Xxxx xxxxxx však xxxxxxxx xxxxxx počet xxxxxx, která jsou x&xxxx;xxxxxx xxxxx nezbytná. Xxxxx xxxx XXXX xxxxxx xxxxxxxxx zlepšení xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx imunologických jevů xxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx fáze xxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx metoda LLNA xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx maximalizační xxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XXXX ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx morčatech, xx xxxxx xx xxxxxxxx, že zde xxxxxxxx určitá omezení, xxxxx si xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx morčatech (xxxx. falešně negativní xxxxxxxx xxx použití XXXX s určitými xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky x&xxxx;xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx) (10).
Viz xxxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx princip xxxxxx XXXX spočívá x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx uzlinách xxxxxxxxxxx xxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx jednoduchý prostředek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kvantitativního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. LLNA xx xxxxxxx jako xxxxx dávka xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx účelem xx xxxxxxxxx proliferace xx zkušebních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx u skupin, kterým xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx s vehikulem, xxxxxxx index xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 3, xxx xxxx xxxxx zkoušenou xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx senzibilizátor xxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx, jsou xxxxxxxx xx využívání xxxxxxxxxxxxxx značení k měření xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx možné xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx závěrečná xxxxxxxx, x&xxxx;xx za xxxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xx xxxxxx vědecké xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx pro pokusná xxxxxxx xx měla xxx 22 oC (± 3&xxxx;xX), relativní xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx minimálně 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60 %. Osvětlení xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx by xx střídat 12&xxxx;xxxxx xxxxxx a 12&xxxx;xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx použít konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx s neomezenou xxxxxxxx pitné vody.
1.3.1.2 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, pro usnadnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx) x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5 dnů xxxx xxxxxxxx podávání xxxxx, aby xx xxxxx přizpůsobit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx ověřilo, xx xxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.3.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Vhodným xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxxx xx mladé xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx XXX/Xx xxxx CBA/J, které xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xx začátku xxxxxxxx xxxxx xx zvířata xxxx xxx xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxx stará x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx a neměly xx xxxxxxxxx 20 % xxxxxxxx xxxxxxxxx. Ostatní xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxx používat pouze xxxxx, xx-xx k dispozici xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx reakcí x&xxxx;xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx kmeny a/nebo xxxxxxxxx.
1.3.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx kontroly xx xxxxxxxxx k prokázání xxxxxxx provedení zkoušky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxx pozitivní xxxxxx xx XXXX xxx xxxxxx expozice, x&xxxx;xxxxx se očekává xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (XX) &xx; 3 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx takovou xxxxxxxxx xxxxxxxxx dávku, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxx (CAS 101-86-0, XXXXXX 202-983-3) x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (CAS 149-30-4, XXXXXX 205-736-8). Mohou xxxxxxxxx určité xxxxxxxxx, xx nichž xxx xxx xxxxxx zdůvodnění xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx vyskytnout xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx během xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. V takovém xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx méně četné xxxxxxxxx s pozitivními xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx být delší xxx 6 měsíců. Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, o kterém xx xxxxx, xx vyvolává xxxxx stejnou xxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxx xxxx), mohou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx z důvodů xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zkoušku s použitím xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx receptura xxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx vehikulem.
1.3.2.3 Počet xxxxxx, úrovně xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx
Xx každou xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx čtyři xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx se použije xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx, xxxxx xx podává xxxxx vehikulum zkoušené xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx kontrola. Xxxxxxxx xx shromažďují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx. S výjimkou xxxxxxxx zkoušené látky xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx v experimentální xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx a vehikula xx měla být xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1). Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxx koncentrací 100&xxxx;%, 50&xxxx;%, 25 %, 10&xxxx;%, 5&xxxx;%, 2,5 %, 1&xxxx;%, 0,5&xxxx;% xxx. Xxx xxxxxx xxx po xxxx jdoucích xxxxxxxxxxx xx třeba zvážit xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx a kožní xxxxxxxxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx nevyvolala xxxxxxxxxx xxxxxxxx a nadměrné xxxxxxxxxx xxxx (2, 11).
Xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xx maximalizovaly xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx vhodné xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx/xxxxxxx xxxx (4:1 xxx.), X,&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx(xxxxxx)xxxxx, xxxxxx-1,2-xxxx a dimethylsulfoxid (2, 10), jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx použít jako xxxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, v němž xx zkoušená látka xxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx věnovat zajištění xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vehikula, xxxxx xxxxxx kůži x&xxxx;xxxxxxx ihned z pokožky. X&xxxx;xxxxxx důvodu není xxxxxx xxxxxxxx zcela xxxxx xxxxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
1.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxx:
Xxx 1 Každé zvíře xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx hmotnost. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx 25 μl xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky na xxxxxxxx xxxx obou xxx. |
Xxx 2 a 3 Zopakuje xx xxxxxx aplikace xxxxxxxxx x&xxxx;xxx 1. |
Xxx 4 x&xxxx;5 Xxxxx xxxxxxxx. |
Xxx 6 Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxx i kontrolním xxxxx vpíchne 250 μx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx pufru (XXX), obsahujícího 20 μXx (7,4.105 Xx) [3X]xxxxxxxxx (tritiovaném na xxxxxxx), nebo xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx vpíchnout 250 μx XXX xxxxxxxxxxxx 2 μXx (7,4x&xxxx;+ 8(.104) Xx) [125X]xxxxxxxxxxxxxxx a 10-5 M fluordeoxyuridinu. O pět xxxxx xxxxxxx xx xxxx usmrtí. Drenující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uzliny x&xxxx;xxxx uší xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;XXX xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx sdružení xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx se xx každého xxxxxxx xxxxx xxx lymfatických xxxxx a tento xxx xx uloží xx XXX (metoda individuálního xxxxxxxx ke xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uzlin x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx (10). |
1.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx buněčné xxxxxxxx
Xxxxx společná xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx lymfatických xxxxx (XXX) buď xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx od xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 200 μx sítka z korozivzdorné xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx propláchnou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;5&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) xxx 4&xxxx;xX xx xxxx 18 xxxxx (2). Xxxxxxxx se buď xxxxxxxxxxxx x&xxxx;1 ml XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx 3X,&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx 125X.
1.3.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx [3X]xxxxxxxxx se xxxx β-xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx (dpm). Inkorporace [125X]xxxxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxxxx aktivity 125I a rovněž xx vyjádří x&xxxx;xxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx se inkorporace xxxxxxx x&xxxx;xxx na xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) xxxx v dpm xx zvíře (individuální xxxxxxx).
1.3.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.3.3.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxx denně xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx příznaky, ať xxx xx formě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, nebo ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx pro každé xxxxx.
1.3.3.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.3.3.1, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx plánovaného xxxxxxxx xxxxxx.
1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx vyjádří jako xxxxx xxxxxxxxx (SI). Xxx xxxxxx sdružení xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XX xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx inkorporované xxxxxxxx u jednotlivých xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem; xxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxx XX. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx SI stanoví xxxx podíl xxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxx jak u každé xxxxxxxxxx skupiny, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty xxx xx zvíře u kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx SI xxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xx proto 1.
Použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx xxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx vyžádat xxxxxxxxxxxx xxx nebo neparametrickou xxxxxxxxxxxx analýzu. Správný xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx xx vyhodnocení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx dávce, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti (8, 12, 13). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx si xxxx xxxxxxxxxxxxxx musí uvědomovat xxxxx „xxxxxxx“ xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, které mohou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx odezvy (např. xxxxxxx mediánu namísto xxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot.
Do xxxxxxxxxxx, xxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ≥&xxxx;3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx a popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3, 6, 8, 12, 14).
Xx-xx xxxxxxxx objasnit získané xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx pozornost xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxx toho, zda xx její xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kůže, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx závislosti xxxxxx xx xxxxx. Xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (7).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx skupinu xx xxxxxx průměrné x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (včetně kontrolní xxxxxxx s vehikulem).
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxxxxx látka:
|
Xxxxxxxxx:
|
Pokusná xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxxx o výsledcích:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxx, I. and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1992). The xxxxxx xxxxx lymph xxxx xxxxx; xxxxxxxxxxxxx studies xxx xxx directions: X&xxxx;xxxxxxxxxx. Food and Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx 30, 165–169. |
2) |
Xxxxxx, I, Derman, X.X., Xxxxxxx X.X,&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxx xxxxx xxxxx node xxxxx: xxxxxxxxxxxx and applications. Xxxxxxxxxx, 93, 13–31. |
3) |
Kimber, X., Hilton, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxx, R.V., Xxxxxx, G.S., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx potential xx topical xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx: Xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx, 53, 563–79. |
4) |
Xxxxxxxx metoda X.6. |
5) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1996). Xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx Chemical Xxxxxxxxxx, 34, 999–1002. |
6) |
Basketter, X.X., Gerberick, X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X&xxxx;(1996). Xxx xxxxx xxxxx node xxxxx- X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx accepted skin xxxxxxxxxxxxx tests. Xxxx xxx Xxxxxxxx Toxicology, 34, 985–997. |
7) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx predictive xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx Chemical Toxicology. 36, 327–33. |
8) |
Van Och, X.X.X,&xxxx;Xxxx, W., Xx Xxxx, W.H., Vandebriel, X.X., Van Xxxxxxx, X.&xxxx;(2000). A quantitative xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx of xxx xxxxxxxxx weight xxxxxxxxx xxxxx a local xxxxx xxxx assay: xxxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 146, 49–59. |
9) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Basketter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, I. (1998). Xxxxxxxx stability of xxxxx xxxxx node xxxxx xxxxxxxxx to xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Applied Xxxxxxxxxx, 18, 281–4. |
10) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx (1999). Xxx Xxxxxx Local Xxxxx Node Xxxxx: X&xxxx;Xxxx Method for Xxxxxxxxx the Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Chemicals/Compounds: Xxx Xxxxxxx of an Xxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXXXX) xxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx for xxx Evaluation of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Methods (XXXXXXX). NIH Publication Xx: 99-4494, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, N.C. (http://iccvam.niehs.nih.gov). |
11) |
Zkušební xxxxxx X.4. |
12) |
Xxxxxxxxx, D.A., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, D. Kimber, I. and Xxxxxx, P.A. (1993) Xxxxxxx xxxx OECD xxxxxxxxxxx xxxxxxxx control xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx assays. Xxxx and Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 31, 63–67. |
13) |
Xxxxxxxxx X.X., Xxx X.X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X., Xxxx X., Xxxxxxx R.J., Xxxxxx X.&xxxx;(1999). X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx to xxx derivation of XX3 xxxxxx xxxx xxxxx lymph xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxx, 19, 261–266. |
14) |
Xxxxxxxxx XX, Blaikie X,&xxxx;Xxxxxx RJ, Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx CA, Xxxxxxxxx XX, Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx XX xxx Xxxxxxx XXX (2000). Xxx of local xxxxx xxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 42, 344–48. |
X.43&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx rovnocenná xxxxxx XXXX XX 424 (1997).
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx získání xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx schválení xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat. Xxxx metodu xxx xxx kombinovat x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodami xxx xxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx ji lze xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx usnadnění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx) (1). Xx xx xxxxxxx důležité xxxxx, xx-xx třeba zvážit xxxxx xxxxxxxxx a zkušebních xxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx pro rutinní xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výběru xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx neurotoxicity xxxx xxxxxxxxx xxxx metody.
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxx chemických látek xx velmi xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Již xxxxxx xxxxxxxx systémové xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx xxxxxxxx sledování, která xxxx odkrýt potenciální xxxxxxxxxxxxx. Xxxx zkušební xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx plánování xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dávkách, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx druhů xxxxxxxxxx xxxxx však xxxx xxxxxxxxx, že xx mohly xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx studií xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxx zahrnují například:
— |
pozorování xxxxxxxxxxxxxx příznaků xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx lézí v jiných xxxxxxxx toxicity xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx opakovaných xxxxxxx, xxxx |
— |
xxxxxxxxxx podobnost xxxx xxxx informace, které xxxxxxxxxxx xxxxx spojují xx známými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx i další xxxxxxx, xxx xx použití xxxx xxxxxx vhodné; xxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx v literatuře (1).
Tato xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxx xxxxx přizpůsobit xxxxxxxxx potřebám při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx neurotoxicity chemických xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx neurotoxických xxxxxx.
Xxxxx xx za neurotoxicitu xxxxxxxxxx neuropatie zahrnující xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. záchvaty, xxxxxxxx xxxx xxxx. X&xxxx;xxxx xxxx neuropatie xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xx již jasné, xx xxxxxxxx mnohé xxxxx příznaky toxicity xxx nervový systém (xxxx. xxxxxx motorické xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx výpadky, xxxxxxx xxxxx a paměti), xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx navržena xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx nepřítomnosti xxxxxxxxxxxxxx změn mohou xxxxxxx nepříznivý xxxx xx xxxxxxxxxx, neznamená xx, xx všechny xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Z tohoto xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jakož i s údaji x&xxxx;xxxxxxxxx typech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Zkoušení xxxxxxxxxx v této xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1, 2, 3, 4).
Xxxxxxxxxxxx látky xxxxx působit na xxxxxxxx xxxxxxxx struktur x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx mechanismů. Xxxxxxx xxxxxxxxxx jediná xxxx zkoušek xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxx látek, xxxx xxx nezbytné xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx in xxxx nebo in xxxxx, které jsou xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx metodu xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx OECD x&xxxx;xxxxxxxxxxx a metodách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Neurotoxicity Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxx) (1) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx určených x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kvantifikace xxxxxx xxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx odhadnout xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx. Xxx xxxxxxxxx navrhnout xxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxxxxx a zhodnotily neurotoxický xxxxxxxxxxx (neurotoxické xxxxxxxxxx) xxxx doplnily údaje, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx základními xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetřovacími xxxxxxx. Xxxxxx studie xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupů xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxx údaje xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx k interpretaci xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx tato xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx samotná xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx:
— |
xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nervový xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx nervového xxxxxxx spojených s expozicí xxxxxxxx xxxxx a přispět x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a časem x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) (xxxxxx xxx použít pro xxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx látku). |
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx aplikaci xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxx inhalační) xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx způsobu xxxxxxxx člověka x&xxxx;xx xxxxxxxxxx toxikologických nebo xxxxxxxxxxx informacích.
1.2 DEFINICE
Nepříznivý xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxx organismu xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx nebo xxxxxxxxxxx prostředí.
Dávka: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxx (v ppm nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx: obecný termín xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podávání xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx změna xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx fyzikálnímu xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxx: jakýkoliv xxxxxxxx, biologický nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxxxxxx potenciál.
NOAEL: xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx nejvyšší xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx nálezy související x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkách xxxxxxxx xxxxxxxx laboratorních hlodavců. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx opakovaných dávek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx může xxx buď 28denní, xxxx xxxxxxxxxxxx (90 xxx), nebo chronický (1 rok xxxx xxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx xxx použít x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxx neurotoxicity. Xxxxxxx xxxx testována xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx charakterizace behaviorálních x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx odchylek. Xxxxx xxxxxxx pozorovacího xxxxxx xx hodnotí xxxx znaků xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx neurotoxickými xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx, míchy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx neurotoxických xxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření (viz xxxxxxx 1), xxxxxx xx specifickým neurobehaviorálním, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyžadovaných x&xxxx;xxxx xxxxxx (1). Tyto xxxxxxxxxx postupy xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx předpokládané xxxxxx xxxxxxxxx specifický xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemické xxxxx. Xxxxxxxxx zvířata xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiným xxxxxxxxxx, xxxx jsou xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx metodách x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx metody kombinují x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx byly splněny xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx hlodavce xx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx použít x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx začít xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx však xxxx zkouška xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxx, že požadavky xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx budou vyžadovat xxxxxx změny. Na xxxxxxx studie xx xxx být x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx jen minimální xxxxxxx hmotnosti x&xxxx;xxxxx xx překročit 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx orientační xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx dávkách, je xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx zvířata xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx 30&xxxx;% a pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx místnosti, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx střídáním 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou xxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx může mít xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx látku, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx, anebo xx lze umístit x&xxxx;xxxxxxx v malých xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pohlaví.
1.4.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx uspořádány xxx, aby xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx identifikují x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx si xxxxx zvyknout xx xxxxxxxxxxx podmínky.
1.4.4 Způsob xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx jedná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx žaludeční xxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxx lze x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxx inhalační), xxxxx xx mohou xxxxxxx modifikaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx člověka x&xxxx;xx xxxxxxxxxx toxikologických xxxx kinetických xxxxxxxxxxx. Xx třeba xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx metody.
Zkoušená xxxxx se xxxxx xxxxxxx rozpustí nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx v jiném vehikulu. Xx třeba znát xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx pozornost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: účinku na xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx retenci xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx pozměnit xxxx xxxxxxx charakteristiky, x&xxxx;xxxxxx xx spotřebu xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx stav zvířat.
1.5 POSTUPY
1.5.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 20 zvířat (10 xxxxx a 10 xxxxx) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a funkčních xxxxxxxxxx. Xxxxxxx u pěti xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx deseti xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx provést xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxx, kdy jsou x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx u omezeného xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných dávkách, xx xxxxx použít xxxxxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxx bylo možné xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx. Minimální počet xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx studií xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Pokud xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx skončení xxxxxxxx, nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, aby xx zajistil dostatečný xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xx sledování x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxx xx xxxx podle xxxxxx xxxxx neočekávají žádné xxxxxx xx opakovaných xxxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti xx xxx, xxxx xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zacházet xxxxxxx xxxxxxxx jako se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku xx xxxx předložit xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx a citlivost používaných xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx měly poskytnout xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx např. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, reaktivita na xxxxxxxx xxxxxxx, síla xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx neurotoxických reakcí x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, lze nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx (2 xx 9). Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx tehdy, xxxxx zůstanou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx by měly xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx prvek xxxxxxxxx zkoušky nebo xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx dávky
Úrovně xxxxx xx xxxxx vybrat x&xxxx;xxxxxxx na předchozí xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx toxické xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx závislost xxxxxxxx xx dávkách x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx nepříznivého xxxxxx (XXXXX), xxxxx xx xxxxxxxx posloupnost xxxxxx xxxxx. V zásadě xx xxxxx xxxxxxxx úrovně xxxxx xxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx účinky xx xxxxxxx systém xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx jsou optimální xxx xx xxx xxxxxxxxx a často je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx velkých xxxxxxxxx xxxx jednotlivými dávkami (xxxx. xxxxxxxx se xxxxxxxx 10). Xxxxxx xx třeba vzít x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud zkouška xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii xxx xxxxx dávce xxxxxxx 1 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s podobnou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tří úrovní xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u člověka xx vyžádá použití xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx podávání látky, xxxx xx inhalační xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx akutní xxxxxxx xx dávka xxx limitní xxxxxxx xxxx xxxxx alespoň 2&xxxx;000 xx/xx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx podává xxxxxxxx xxxxx, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxx alespoň 28 xxx. Xxxxxxx 5xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sondy, měla xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx pomocí xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Maximální xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx velikosti xxxxxxxxx xxxxxxx. Objem xx xxxxx xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx i použití až 2 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx látek, které xxx xxxxxxx koncentracích xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxx xxxxx množství xxxxxxxx látky minimalizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xx všech xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx potravy nebo xxxxx xxxx xx xxxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx neovlivnilo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx vody. Je-li xxxxxxxx xxxxx podávána x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx hmotnost zvířete. Xxxxxxx xxxx alternativy xx xxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx podávat xxxxx xxx xxxxxxxxx xx stejnou xxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou xxxxx xx přizpůsobit xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie xxx dlouhodobou xxxxxx, xxxx by xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx používána xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx studie xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxxxx nepřekročí 24 hodin.
1.6 POZOROVÁNÍ
1.6.1 Četnost xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx doba xxxxxxxxxx xxxx pokrýt xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ještě 14 xxx po skončení xxxxxxxx. U zvířat v satelitních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx pozorování xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pozorování xx xxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xx xxxxxxx xxxx a s přihlédnutím x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx účinku xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx klinických xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxx kinetické xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx časové xxxx pozorování xxxx xxxxxxx xxxx období xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx třeba xxxxxxxxx.
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx zvířat xx alespoň xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx denně xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxx xxxxxxxx nemocnosti x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx k těmto xxxxxx (xxx tabulka 1) xxxxxxx před první xxxxxxxx (xxx xxxx xxxxx intraindividuální xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx intervalech xxxxx trvání xxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zotavovacích xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx klec xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx systémů xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo bodovací xxxxxxxx xxx jednotlivá xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx kritéria xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxx xx to, xxx xxxx rozdíly xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx informovány x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx kritéria (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“). „Normální xxxxxxx“ xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xx možné, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příznaků. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx zahrnují xxxxx jiného xxxxx xxxx, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx sekretů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, zježení srsti, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx močení xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx).
Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx těla, úroveň xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx také změny xxxxx (např. xxxxxxxx, xxxxxx), xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, křečí xxxx xxxxx, stereotypů x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. nadměrného xxxxxxx, xxxxxxxxxx pohybů xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx olizování, xxxxxxxxxxxxxxx, pohybu xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx klinická xxxxxxxxxx xx u jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky – nejprve před xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx provedení (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxx xxxxxxxxx testování xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Mimo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx satelitní zotavovací xxxxxxx, a to těsně xxxx plánovaným usmrcením. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na různé xxxxxxxx podněty (např. xxxxxxxx, zrakové x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (5, 6, 7)), xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx (8) a motorická xxxxxxxx (9). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístroje xxxxxxxxx xxxxxxx jak xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx této xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx jiný xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx třeba xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxx spolehlivost po xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přístroji. Xxxxx podrobnosti o postupech, xxxxxxx se xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odkazech. Pokud xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. údaje x&xxxx;xxxxxx xxxx strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, epidemiologické xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxx by ukazovaly xx potenciální xxxxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xx účelem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxxx a paměti. Xxxxx xxxxxxxxx o specializovanějších xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx používání xx xxxxxxx v literatuře (1).
Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx xx významně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx z funkčních zkoušek xx nutné zdůvodnit.
1.6.2 Tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxx
X&xxxx;xxxxxx s délkou xxxxxx xx 90 xxx xx xxxxxxx zvířata xxxx alespoň xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx rovněž xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx studií xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx alespoň jednou xxxxx během xxxxxxx 13 týdnů x&xxxx;xxxx xxxxxxx jednou za 4 týdny. Xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xx měří spotřeba xxxxxxx (měření xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v tříměsíčních intervalech, xxxxx xx změny xxxxxxxxxxx stavu xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jiný xxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx 28 xxx xx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx ukončením xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxx s vysokou xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx na očích xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ukazují na xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx studií xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 13. xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx provádět xxxxx, xxxx-xx xxx k dispozici xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s podobnými xxxxxxxx xxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx provádí x&xxxx;xxxxxxxxx xx studií xxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx jakékoliv xxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx navrhne xxx, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx provedená x&xxxx;xxxxx této xxxxxx xxxxx xxxx in xxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny (xxx tabulka 1 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx) se xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a fixačních xxxxxxx (xxx odkaz xx literaturu 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx výrazné xxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx neurotoxicity xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx neurotoxické xxxxxx, lze xxxxxx xxxxxx zvířat xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11), xxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 12, 13), xxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 14, 15), xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 16, 17) xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx zde popsané xxxxxxx a vyšetření, xxxxx xxxxxx počet subjektů xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx účelům. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx užitečné xxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo očekávané xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xxxxxxx strukturu xxxxxxxxxxxxx (2, 3). Xx xxxx možné xxxxxx xxxxxx použít k běžným xxxxxxxxxxxx hodnocením, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx parafínem xx xxxxxxx běžný postup xxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (H&E), x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vyšetří xx vzorky xxxxxxxxxxx xxxxx zalitých xx xxxxxxxxx (xxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx barvení. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). X&xxxx;xxxxxxxxx charakteristických xxxx patologické xxxxx xxxx xxxxxxx i odpovídající xxxxxxxxx barvení (18).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a periferního xxxxxxxxx systému xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření (xxx odkaz xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx patří: xxxxxx xxxxx, xxxxxxx část xxxxx, včetně řezu xxxxxxxxxxx, střední xxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, mícha x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a lumbálního xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx a proximální xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Řezy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Pozornost xx xxxxx věnovat xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Rovněž xx xxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx je nutné xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a těm xxxxxxxxxx v oblasti CNS x&xxxx;XXX, o nichž je xxxxx, že xx xx xxxx neurotoxické xxxxx xxxxxx vliv.
Informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx změnách, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx nalézt v literatuře (3, 4). Doporučuje xx postupné vyšetření xxxxxxxxx vzorků, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx skupiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxx z kontrolní xxxxxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zjištěny xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vyšetřit xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx skupin xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx. Okódují xx řezy xx xxxxx xxxxxxxxx skupin xx všech potenciálně xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx. Zaznamená xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxx všech xxxxxxx xx xxxxx dávkových xxxxxx se xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx analýza za xxxxxx vyhodnocení xxxxxx xxxxx-xxxxxx. X&xxxx;xxxxx léze xx popíší xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx závažnosti.
Neuropatologické xxxxxxxx se vyhodnotí x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a měřením xxxxxxx a rovněž xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx systémové xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx, která se xxxxxx do tabulky, xxxxxxx se pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx usmrcených x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx uhynutí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxx a závažnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxx, včetně xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx (xxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky studie xx xxxxx vyhodnotit x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx elektrofyziologických účinků, xxxx-xx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxx) a z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxxx nepříznivých xxxxxx. Xx-xx xx možné, xx xxxxx vyhodnotit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Statistické xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce musí xxxxxxxxx xxxx informace:
Zkoušená xxxxx:
|
Vehikulum (xx-xx xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx:
|
Xxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxx. XXXX, Xxxxx. Xxxxx. |
2) |
Xxxx Guideline xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Neurotoxicity Xxxxx, XXXX Guidelines xxx xxx Testing of Xxxxxxxxx. Návrh. |
3) |
World Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (WHO) (1986). Xxxxxxxxxxxxx Health Criteria xxxxxxxx 60: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx with Xxxxxxxx to Chemicals. |
4) |
Spencer, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx. Xxxxxxxx xxx Wilkins, Xxxxxxxxx/Xxxxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wallace, X.X.&xxxx;(1980). Utility xx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Rats. Xxxx Xxxxxxxxx. Exp., 40, 999–1003. |
6) |
Xxx, S.C. (1982). X&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Use xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx. Environ. Xxxxxx, 9, 691–704. |
7) |
Xxxxx, X.X., XxXxxxxx, K.M. and Phillips, X.X.&xxxx;(1991). Xxx Xxxxxx xxx Stock Comparisons Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxx xx xxxxxxx. Toxic. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
8) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1979). X&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxx- xxx Xxxx- xxxx Xxxx Xxxxxxxx xx Rats xxx Xxxx. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
9) |
Crofton, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Reirer, L.W., Xxxxxx, H.A. and MacPhail, X.X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Implication for Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Assessments. Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
10) |
Xxxxxx, X.X., and Mitchell, X.X.&xxxx;xxx. (1992). Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Organ Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxx Press, Xxx Xxxx. |
11) |
Xxxxx, L.W., xx. (1995). Principles xx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
12) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. J. Amer. Xxxx. Xxxxxxx., 10, 689–695. |
13) |
Xxxxx, X.X., Anthony, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx MacPhail, X.X.&xxxx;(1992). Comparison xx Xxxxxxxxxx Neurotoxicity xx 2-Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx in Xxxx. Xxxx. Appl.Toxicol., 18, 343–352. |
14) |
X'Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxxxxx xxx Gliotypic Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Markers xx Neurotoxicity. Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 10, 445–452. |
15) |
O'Callaghan X.X.&xxxx;xxx Miller, D.B. (1988). Xxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Rat xx Triethyltin Results xx Persistent Xxxxxxx xx Neurotypic and Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxxxx. Xxx. Ther., 244, 368–378. |
16) |
Xxx. X.X., Lowndes, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Techniques xx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx. Raven Xxxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;299–335. |
17) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Neurotoxicology. Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, H.H. eds., Xxxxxxxx and Wilkins Xx.,. Xxxxxxxxx/Xxxxxx, x.&xxxx;726–742. |
18) |
Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Steven A. (1990). Xxxxxx xxx Xxxxxxx xx Histological Techniques. Xxxxxxx 17, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxx, Xxxxx xxx Xxx, Gordon xxx. Churchill Xxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx počet zvířat xx skupinu, provádí-li xx xxxxxx neurotoxicity xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx
XXX PROVEDENÉ XXXXXX XXXXXXXXXXXXX |
||||
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx s 28denní xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;90xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx se studií xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxx zvířat xx xxxxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 samic |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
15 xxxxx x&xxxx;15 xxxxx |
25 xxxxx x&xxxx;25 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx a 10 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx a 5 xxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx a 5 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx subchronické/chronické, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření, k histopatologickému xxxxxxxxx xxx., xxx xx uvedeno x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
10 xxxxx&xxxx;(11) x&xxxx;10 xxxxx&xxxx;(11) |
20 xxxxx&xxxx;(11) x&xxxx;20 xxxxx&xxxx;(11) |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx testů
Typ xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxx |
||||||||||||||||||||||||||
xxxxxx |
28xxxxx |
90xxxxx |
xxxxxxxxx |
||||||||||||||||||||||||
X&xxxx;xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
||||||||||||||||||||||
Xxxxxxxxx/xxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
|||||||||||||||||||||||
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k funkčním xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
Xxxxxxx xxxxx |
|
|
|
|
B.44 ABSORPCE KŮŽÍ: XXXXXX IN VIVO
1. METODA
Tato xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx testu OECD XX 427 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx kůži, xxxxxxx většina toxikologických xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx zvířatech užívá xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx in xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx skýtá xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx studií na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx musí xxxxxxxxxx xxxxxx počtem xxxxxxxxx xxxxxx kůže, xxx xx může xxxxxx do xxxxxxxx xxxxx. Vrstvou xxxxxxxx xxxxxxxx je pro xxxxxxx xxxxx stratum xxxxxxx (zrohovatělá xxxxxx) xxxxxxx z mrtvých xxxxx. Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) skrz xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a také xx xxxxxxxxx, jako xx např. xxxxxxx xxxxxxxx a koncentrace dané xxxxx. Obecně xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx než xxxx lidská, xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx lidské xxxxxxxx více.
Metody měření xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx: xx xxxx x&xxxx;xx vitro. Metody xx xxxx xxxx xxxxxxx skýtat xxxxx xxxxxxxxx o absorpci xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx pokusných xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx plnou xx částečnou xxxxxxxx xxxx zvířecí xx xxxxxx xx rezervoáru xxxxxxxx. Metody xx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (1). Doporučuje xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx OECD Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx the Xxxxxxx xx Skin Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (2) xx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx danou xxxxxxx, xxxxx popisuje podrobněji xxxxxxxx xxxxx in xxxx a in xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx do systémových xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx široce xxxxxxxx xxxxx xxx (3, 4, 5, 6, 7). Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx mohou xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx situace, xxx xxx získat xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx.
Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a metabolicky xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx společné xxxxx xxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxx xxx modifikována pro xxxxxxx s jinými xxxxx. Xxxxxxxxx xx využívání xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, potíže xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx absorpce x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (potkan) x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxxx permeabilnější, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (6, 8, 9). Leptavé/žíravé xxxxx xx xx živých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx z povrchu xxxx xx xxxxxxxx a množství, xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx krytu, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odtěkaného x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx (xx vivo ): množství x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx v kleci, xx výkalech, ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (je-li xxxxxx), x&xxxx;xxxx, v tkáních (xxxx-xx xxxxxxx) a ve xxxxxxxxxxx částech mrtvých xxx po xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xx xxxx nebo x&xxxx;xxxx xx omytí.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx zvířecí xxxx xxxxxxxx xxxxx xx jedné xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ponechá xx xxxxx x&xxxx;xxxx po xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx krytem (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx), aby nedošlo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx a čisticí xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxx a aplikuje xx nový xxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxx xxxx expozicí, xxxxx xx x&xxxx;xx ní x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klecích x&xxxx;xxxxxx exkrementy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedených xxxxxx xx xxxxxxx xxx analýzy. Xx xxxxx vydechovaného xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxx dostatečné xxxxx x&xxxx;xxx, xx se xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx že xx xxxxxxx xxxxx. Každá xxxxxx bude xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx skupin xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx usmrcovány v naplánovaných xxxxxxxx intervalech poté (2). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx zbývající xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (6, 8, 9).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.4.1 Výběr druhu xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx používaným xxxxxx xx potkan, xxx xxx xxxxxxxx rovněž xxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx absorpce xxxx podobnější lidským (3, 6, 7, 8, 9). Xxxxxxxxx xx měla xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxxx xxxxxxx pohlavím xxxx xxxxx) běžně xxxxxxxxxxx pokusných xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx váhové xxxxxxxx zvířat váhy xxxxxx xxxxxxxxxx ± 20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxxx jsou vhodní xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a každý stanovený xxxxxxx xxx xx xxxx xxx použita xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx intervalech, xxxx. na xxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 6 nebo 24 xxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. 48 x&xxxx;72 xxxxx). Xxxxx dostupné xxxxx xxxxxxxxx podstatný xxxxxx v dermální xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xx být vybráno xxxxxxxxxx xxxxxxx. Nejsou-li xxxxxx xxxxx dostupné, xxx xxxxxx obě xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx místnostech xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx měla být xxxxxxx 30 % a přednostně xx neměla xxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxxx místností, žádoucí xxxxxxx xx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx světla x&xxxx;12 xxxxx tmy. Xx xxxxxx může xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, měla xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pitné xxxx. Xxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx během xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx voda může xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx minimalizována.
1.4.4 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx umožňujícím xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nejméně xxx xxx před xxxxxxxxx studie, xxx xx aklimatizovala xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a přibližně 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx každé xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kůže xx xxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx odření. Xx xxxxxxxxxx srsti a přibližně 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx (viz xxx 1.4.7) xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx tuku xxxxxx acetonem. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx a vodou, xxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxxx xxxxxxxx absorpci xxxxxxxx látky xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;xx2, xxx xxxx možno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx na cm2. Xxxxx xxxxxx plocha xxxx xxxxxxx o tělesné xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x.&xxxx;Xx přípravě xxxx zvířata vrácena xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxx, xxxxx penetrační xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx zkoušená xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx přípravek
Zkoušený látkový xxxxxxxxx (např. čistý, xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je aplikována xx xxxx) xx xxx být xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, kterému xxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx xx xxx xxx xxxx realistickou xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx. Xx-xx xx nutné, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx. Xxx jiné vehikulum xxx voda xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx absorpce x&xxxx;xxxxxxxxxxx interakce xx xxxxxxxxx látkou.
1.4.7 Aplikace na xxxx
Xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx místo xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxx xxxxx je xxxxxxxxxx naneseno známé xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxxx 1–5 mg/cm2 pro xxxx xxxxx x&xxxx;xx 10&xxxx;μx/xx2xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx aplikaci musí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx obvyklého opatření xx xx xxxxxxx 1. Xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx krytem (např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxx xxx xxxxxxxx aplikace by xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx uzavřeno. V případě, xx xxxxxxxxxx polotěkavých xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx (viz xxx xxx 1.4.10, xxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx vypařovanou xxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxxx 1). Xxxxxxxx xx, aby žádné xxxxxxxxx xxxxxxxx nepoškozovalo xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx. Zvířata jsou xxxxxxx xx jednotlivých xxxxxxxxxxxxx klecí ke xxxxx exkrementů.
1.4.8 Doba xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx (expoziční xxxx) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a odstraněním xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx expoziční xxxx (xxxxxxx 6 xx 24 xxxxx) xx xxxx být xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Po xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx v metabolických klecích xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx studie xxxxxxxxxx, zda xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity/abnormálních reakcí. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx exponovaná xxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xx zjištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dráždění.
Metabolické xxxxx by xxxx xxxxxxx separovaný xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx během xxxxxx. Rovněž by xxxx xxxxxxx sběr xxxxx uhličitého x&xxxx;14X-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organické xxxxxxxxxx x&xxxx;14X-xxxxxxx, xxxxx by xxxx být xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jich vzniká xxxxxxxx > 5&xxxx;%. Xxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. oxid xxxxxxxx s 14C a těkavé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s 14C) by xxxx xxx xxxxxxxx sbírány xxx každou skupinu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xx vzniká xxxx xxxxxxxx radioaktivních xxxxxxxxxx nebo nevznikají xxxxx, xxx použít xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, až 24 xxxxx od počátečního xxxxx x&xxxx;xxxx, a potom xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx exkrementů, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx vhodnější xxxx xxxxxxxxx časy xxxxx exkrementů xxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx ochranný xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx odděleně. Xxxxxxxxxx xxxx všech xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx nejméně třikrát xxxxxxxx xxxxxxxx užitím xxxxxxxx xxxxxxx. Pečlivě xx xxxxx xxxx xx to, xxx xx xxxxxxxxx kontaminace xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxi, např. xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx kůže xxxxxxxx. Xxxxxxx tampony x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx. Xxxx vrácením xx jednotlivých xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx místa xxxxxx, xxxxx budou zachována xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx budou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xx xxxx xxx odebráno x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx z aplikačního xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx oblast xxxx zbavené xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířete. Xxxx z aplikačního místa xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxx xxxxxx závislosti této xxxxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxx xx mělo xxxxxxxxxx xxxxxx údaje x&xxxx;xxxxx zkoušené chemické xxxxx v stratum corneum. Xxxxxxxxx xxxx (xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx) je xxxxxxxxx sejmutím xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx vyříznuta z potkana x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx desku. Xx povrch xxxx xx jemně xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx s částí xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx další pásky xx do xxxxx, xxx se xxxxx xx xxxx již xxxxxx a stratum xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxx zvíře xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx do xxxxxxxx obalu, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx corneum. Xxxx xxxxxxxx absorbované xxxxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxx lze xxxxxxx jakoukoli xxxxxxxxxxx xxxxxxx tkáň. Těla xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být zachována xxx xxxxxxx. Obvykle xxxxxxx analýza xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxx xxxxxxxx další xxxxxx). Xxx z měchýře x&xxxx;xxxxxxxxx době xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx klecí x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx být dosaženo xxxxxxxxxxxx znovuzáchytu (xxxxxxx) (xx. xxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;±&xxxx;10&xxxx;% radioaktivity). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx zdůvodněny. Xxxxxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx postupem.
Statistické xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx opakovaných xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxx xxxxx zvíře x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x/xxxx xxxxxxxxxx měla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx střední hodnoty xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxxxxx xx xxxx xx x&xxxx;xxxx, které xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xx xxxxxxxx krve, |
— |
množství v exkrementech x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (je-li xx relevantní), |
— |
množství v těle x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky a/nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx umožní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx2 xxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxxxxxxx doby.
3. ZPRÁVY
3.1 ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx protokol xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx přípravek:
|
Xxxxxxx zvířata:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.45 Xxxxxxxx kůží: Xxxxxx xx xxxxx. |
2) |
XXXX (2002). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Conduct xx Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. XXXX, Xxxxx. |
3) |
XXXXXX (1993) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx for Ecotoxicology xxx Toxicology xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx Xx. 20. |
4) |
Xxxxxxxx XX (1989) Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx Requirements. X.&xxxx;Xx. Xxxx. Toxicol. 8(5), 829–835. |
5) |
Kemppainen XX, Xxxxxxxxxx XX (1990) Xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. XXX Xxxxx Xxxx Xxxxx, XX, XXX. |
6) |
XXX (1992) Xxxxxx Xxxxxxxx Assessment: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx. Exposure Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. |
7) |
XXX (1998) Xxxxxx Effects Test Xxxxxxxxxx, OPPTS 870-7600, Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Pedsticides xxx Xxxxx Substances. |
8) |
Bronaugh XX, Xxxxxx XX, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx HI xxx Sarason X&xxxx;(1990) Xx xxxx percutaneous xxxxxxxxxx of fragrance xxxxxxxxxxx xx reshus xxxxxxx xxx humans. Xx. Chem. Xxxxx. 28, 369–373. |
9) |
Xxxxxxx RJ xxx Xxxxxxx XX (1970) Absorption of xxxx organic xxxxxxxxx xxxxxxx xxx skin xx man. X.&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxx. 54, 399–404. |
Obrázek 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k definování a ochraně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
X.45&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební xxxxxx xx rovnocenná xxxxx XXXX XX 428 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx kůži. Xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx s metodou Xxxxxxxx xxxx: metoda xx xxxx (1), nebo xxxx být provedena xxxxxxxxxx. Při xxxxxx xxxxxx založených xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx konzultovat xxxxxxxx XXXX Guidance Xxxxxxxx xxx the Xxxxxxx xx Skin Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (2). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx vypracován xxx xxxxxxxxx xxxxxx vhodných xxxxxxx xx vitro xxx specifické podmínky x&xxxx;xxxxx zajištění xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx absorpce xxxx a dermálního xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx: xx xxxx x&xxxx;xx vitro. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx zavedeny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx živočišných xxxxx. Xxxxxx xx xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx (1). Xxxxxx xx vitro xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxx xxx. Xxxxxx formální xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, na xxx xx vztahuje xxxx xxxxxxxx metoda, xxxxxxxxx nebyly, xxxxxxxxx XXXX xx shodli x&xxxx;xxxx 1999 na xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx hovoří ve xxxxxxxx xxxx metody xx xxxxx (3). Xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vitro a in xxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx OECD Xxxxxxxx Xxxxxxxx (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxx monografií, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx in xxxxx (4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12). Xxxxxx in xxxxx xxxxxxxx měřit xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a mohou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx k současnému měření xxxxxx a kožního xxxxxxxxxxx. Xxxx metody xxxxx xxxxxxxx použití při xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemických xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx z různých xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx užitečné modely xxx posuzování perkutánní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx nemusejí xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx všechny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx metody in xxxxx lze xxxxxxxx xxx počáteční xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx poté xxxxxxx údaje xx xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx otázky xxxxxxxxx, xx kterých xx xxxx vhodné in xxxxx metody, by xxx být xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx dokument (2). Xxxxxxxxx podrobné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;(3).
Xxxx xxxxxx uvádí xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kůže. Xxx použít xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx druhů, xxxxxx kůže xxxxxx. Xxxxxxxxxxx vlastnosti xxxx xxxx xx jejím xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx rohová vrstva xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx prokázána xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (6), xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx o rozsah skutečně xxxxxxxxxxx dávky, xxxxxx xxxx xxxxxxxx povahu xxxxxxxxx vstupujícího xx xxxxxxxx řečiště.
1.2 DEFINICE
Neabsorbovaná dávka: xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx expozici x&xxxx;xxxxxxxx, které xxxxxx xx neuzavírajícím krytu, xxxxxx xxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx (xx xxxxx ): xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx proniklé xx xxxxxxxx tekutiny xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx xxxxx ): xxxxxxxx na kůži xxxx v kůži xx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx radioaktivním xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx povrch vzorku xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek xxxx xxxxx odstraněním xxxxxxx xxxxxxxx postupem. Recepční xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx použity xxxxxxxxxxx aktivní xxxxxxx, xxxxx xxx vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metabolity xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xx skončení experimentu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx a jejich metabolitů.
Za xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx popsány v této xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2), je měřena xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kůže. Xxxxxxxx xxxxx zbývající x&xxxx;xxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx recepční tekutiny xxxxxxx. Analýza dalších xxxxxx (materiálu xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxx) umožňuje xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx distribuce zkušební xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx prokázání funkčnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx laboratoři xx xxxx xxx dostupné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx metodu. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx zkoušením xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx blízkou xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxxxxx dostatečných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx lipofility (xxxx. xxxxxx, kyselina benzoová x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
1.4.1 Difusní xxxx
Xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx komory x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, mezi xxxxx xx xxxxxxxx xxxx (příklad xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx 1). Xxxx xx xxxx xxxxxxxx dobré xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxx vzorkování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx se xxxxxx vrstvou xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx jak xxxxxxxx, tak xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Obvykle xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx preparátu. Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx používání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx-xx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx složení xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx by být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx by xxxxxxxx tekutina neměla xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx kapalina xxxx xxx neustále míchána x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx tekutina xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx a zvířecích xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xx xxxxxxxxx lidské xxxx podléhá xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Ačkoli je xxxxxxxxxxx životaschopná xxxx, xxx též použít xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx její neporušenost. Xxxxxxxxxx jsou xxx xxxxxxxxxxx membrány (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx) xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx transplantát) (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–400&xxxx;μx) připravené xx použití xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx tloušťka (xxxxxxxxx &xx; 1&xxxx;xx) xx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx. Výběr xxxxx, xxxxxxxxxxxx místa x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Požadovány xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx preparátu
Je xxxxx, xxx kůže xxxx xxxxx preparována. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx s kůží xxxx xxxx k poškození xxxxxx xxxxxxx corneum, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx kožní xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx kůže xxx xxxxxxx co xxxxxxxx a za podmínek xxxxxxx jako příznivé xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx 24 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx doba xx xxxx lišit x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx metabolizace x&xxxx;xx xxxxxxx skladování (13). Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx by xxx uvedeny xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx bariérové xxxxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chemická látka
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx, xxxxx schopnosti xxxxxxxxx xxxx xxx studovány.V ideálním xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx přípravek
Přípravek xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx chemickou látku xxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxx) by xxx xxx stejný xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx nebo jiné xxxxxxxxxxx cílové druhy xxxxx xxx exponováni (xxxx xx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx odchylka xx xxxxxxxxx přípravku xxxx být xxxxxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx více xxx xxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obvyklých xxxxxxxxx.
1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxx expozice xxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx setkáváme x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx být aplikováno xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxxx 1–5&xxxx;xx/xx2 kůže xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx 10&xxxx;μx/xx2 xxx kapaliny. Xxxxxxxxxx množství xx xxxx xxx zdůvodněno xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx. Xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxx neurčitá, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx difuse xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx) xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxxx xxx udržovány xxx konstantní xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx teplotě xxxx okolo 32 ± 1&xxxx;xX. Různé xxxxxxxxxx xxxx budou xxxxxxxxx xxxxxx vodní xxxxx xxxx teplotu xxxxxxxxxxx xxxxx k zajištění xxxx, aby xxx xxxxxxx xxxxxxxx kůže xxxxxxxxxx xx svůj xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%.
1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx trvání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx kratší xxxx (xx. může imitovat xxxxxxxxxx typy lidské xxxxxxxx). Xxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zkušebního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a tato xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxx. Tyto postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx doba xxxxxxxxxx 24 hodin, xxx xxxx možno dostatečně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xx normálních xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx, neboť po xxxx xxxx se xxxxxxxxxxxx kůže může xxxxx xxxxxx. V případě xxxxxxxxxx látek rychle xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx pomalu xxxx xxxx vyloučena nutnost xxxxxxx xxx. Frekvence xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx zkušebního xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx donorovu xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx kůže, xxxxx preparát x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx kůže xxxxxxxxxxxxx na exponovaný xxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx přírubou xxxx a na xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx dostatečného znovuzáchytu (xxxxx by mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 100 ± 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Množství xxxxxxxx xxxxx v receptorové xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xx zbytcích xx xxxxxxxx xxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxxxxx by xxxx xxx údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx konečnou xxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx z kůže, xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx (a v různých xxxxxxxx kůže, xx-xx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx obsažené x&xxxx;xxxxxxxx tekutině (podíl x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx aplikované dávky). Xxxxxxxx kůží xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx zkoušená xxxxx v kůži při xxxxxxxx studie, může xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx zahrnout xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx odkaz xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx 66). Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx permeabilní xxxxxxxxx (Xx). Xx xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xx obsahovat:
Zkoušená xxxxx:
|
Xxxxxxxx přípravek:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
Zkušební xxxxxx X.44 Xxxxxxxx xxxx: xxxxxx in xxxx. |
2) |
XXXX (2002). Xxxxxxxx Xxxxxxxx for xxx Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Studies. XXXX, Xxxxx. |
3) |
XXXX (2000). Xxxxxx xx xxx Meeting xx xxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx 1 xx XXX/XX/XX(2000)5. XXXX, Xxxxx. |
4) |
Xxxxxxxxxx XX and Xxxxxxxxxx WG. (1990). Xxxxxxx xxx skin xxxxxxxxxx. CRC Xxxxx, Xxxx Raton. |
5) |
Bronaugh RL xxx Xxxxxxx, SW. (1991). Protocol for Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, xx Xx vitro Percutaneous Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx,&xxxx;XX Xxxxxxxx xxx HI Xxxxxxx, Xxx., XXX Xxxxx, Xxxx Xxxxx, s. 237–241. |
6) |
Bronaugh XX xxx Maibach XX. (1991). In xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxx.&xxxx;XXX Xxxxx, Xxxx Xxxxx. |
7) |
Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx (1993). Xxxxxxxxx Xx. 20, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, XXXXXX, Xxxxxxxx. |
8) |
Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxx H, Benech-Kieffer X,&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx P, Dupuis X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;(1999). Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx of Dermal Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Fd Xxxx Xxx, 37, 191–205. |
9) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx In xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxx Studies (1996). XX Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxx. 61, Xx. 65. |
10) |
Xxxxx X,&xxxx;Xxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx XX et xx.&xxxx;(1996). Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx XXXX 24, 81 X10. |
11) |
Xxxxxxxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx XX. (1996). Skin xxxxxxx: xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx, Xxxxx. |
12) |
Xxxxxxx XX and Xxxxxxx XX. (1998). Xxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
13) |
Xxxxxx, X., Heylings, JR., Xxxxxx, XX. And Xxxxxxxx, XX. (2000). Xxxxxxxxxxxx absorption and xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx vitro. Arch Xxxxxxx 74: 356–365. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx obvyklé xxxxxxxxxx xxxxxxxx difusní xxxx xxx studie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na lačno xx xxxxxxx pro xxxx měření x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx méně xxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Na druhé xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx mohlo xxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx xx odebírá xxxx na xxxxx, xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 4. xxxxx xxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxx xxxxxxxxx v séru a plazmě, xxxxxxx xxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nalačno xxxx noc. Xxxxxxx xxxxxxx xx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx variabilita xxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx jemné změny x&xxxx;xxxxxx interpretaci. Na xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx mít vliv xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx podávání x&xxxx;xxxxxxx xx zasáhlo xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx po xxxxxxxxxx funkčních poruch x&xxxx;xxxxx studie.
(4) Nyní známá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zvířatům xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx, a dále xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxx orgány xxxxxxxx 10 hlodavcům xxxxxxx xxxxxxx se zváží.
(9) V této xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx jiným způsobem, xxxxx zajišťuje xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávky.
(10) Rozpouštědlo xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx pět xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx součást xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
XXXX C: METODY STANOVENÍ XXXXXXXXXXX
XXXXX
X.1. |
XXXXXX XXXXXXXX XXX XXXX |
X.2. |
XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX (DAPHNIA XX.) |
X.3. |
XXXXXXX XXXXXXXX RŮSTU XXX |
X.4. |
XXXXXXXXX „XXXXXX“ BIOLOGICKÉ XXXXXXXXXXXXXXX |
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXX XXXXX |
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX NA ÚBYTEK XXX (Xxxxxx C.4-A) |
ČÁST III. |
MODIFIKOVANÁ XXXXXXXXXXXX ZKOUŠKA OECD (Xxxxxx C.4-B)) |
ČÁST IV. |
ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX XX2 (Xxxxxx X.4-X) |
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXXX MANOMETRICKOU XXXXXXXXXXXXX (Xxxxxx X.4-X) |
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX V UZAVŘENÝCH XXXXXXXXXX (Xxxxxx X.4-X) |
XXXX&xxxx;XXX. |
XXXXXXX XXXX (Xxxxxx X.4-X) |
X.5. |
XXXXXXX – XXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX |
X.6. |
XXXXXXX – CHEMICKÁ XXXXXXXX XXXXXXX |
X.7. |
XXXXXXXXX XXXXXXX – HYDROLÝZA XXXX XXXXXX PH |
C.8. |
TOXICITA PRO XXXXXX |
X.9. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXX – WELLENSOVA XXXXXXX |
X.10. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXXXX ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX |
X.11. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX XX INHIBICI XXXXXXX XXXXXXXXXXXX KALU |
C.12. |
BIOLOGICKÁ XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX |
X.13. |
XXXXXXXXXXXX: PRŮTOKOVÁ XXXXXXX XX XXXXXX |
X.14. |
XXXXXXX XXXXXXX XX NEDOSPĚLÝCH XXXXXX |
X.15. |
XXXXXXX KRÁTKODOBÉ XXXXXXXX XX RYBÍM XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX PLŮDKU |
C.16. |
ZKOUŠKA XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXX MEDONOSNOU |
C.17. |
VČELA MEDONOSNÁ – ZKOUŠKA AKUTNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.18. |
XXXXXXXXX XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX METODOU |
C.19. |
ODHAD XXXXXXXXXXX KOEFICIENTU (XXX) XXX PŮDY X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX (HPLC) |
C.20. |
ZKOUŠKA XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX |
X.21. |
XXXXX MIKROORGANISMY: XXXXXXX NA TRANSFORMACI XXXXXX |
X.22. |
XXXXX MIKROORGANISMY: XXXXXXX XX TRANSFORMACI UHLÍKU |
C.23. |
AEROBNÍ X&xxxx;XXXXXXXXX TRANSFORMACE X&xxxx;XXXX |
X.24. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXX/XXXXXXXX |
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX PRO XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx toxicitu xxxxx xxx xxxxxxxxxxx ryby. Xxx xxxxxxxxx výběru xxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx látky po xxxxx dobu experimentu xx žádoucí xxx xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látky xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. strukturní xxxxxx, xxxxxx čistoty, xxxxxx x&xxxx;xxxxx významných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a množství xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx koeficient x-xxxxxxx/xxxx) xx xxxxx xxxx v úvahu xxx xxxxxxxxx xxxxxxx i při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx se rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinek, xxxxx je v krátké xxxx (řádově xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX50), xx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, která během xxxxxxxxxxx expozice xx xxxxxxx dobu xxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ryb.
Všechny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx objemu (xx/x). Xxxxx se také xxxxxxxx v hmotnostních podílech (xx.xx-x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx stanoveny.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška s koncentrací 100 xx/x,&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, xx LC50 je xxxxx xxx tato xxxxxxxxxxx.
Xxxx se xxxxxxx xxxxxx různým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx vody xx xxxx 96 xxxxx. Xxxx xx zaznamenává xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx x&xxxx;xx-xx to xxxxx, xxxxxxxx se xxx každém xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx způsobí xxxx 50 % xxx (XX50).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx na xxxxx xxxxxxx xxxxx než 10 % (xxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx použije xxxx xxx deset ryb).
Koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx vyšší xxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx vzduchem.
Koncentrace xxxxxxxx látky xxxxx xx celou xxxxxxx xxxxxxxx pod 80 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx se, xxxxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx, xxx počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrací. Xxxx xxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx kritéria xxxxxxx xxxx dodržena.
U látek, které:
i) |
jsou xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx rozpustné xxxx |
xx) |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx |
xxx) |
xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, xxxx-xx to xxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxx xxxxxxx) na xxxxxxx xxxxxxx. Koncentrace xx stanoví po xxxxxx době xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
Xx xxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx provedena xxxxx xxxxxx s cílem potvrdit xxxxxxxx expoziční koncentrace xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
xX xx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;1.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxx použity xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx, xxx níž zkušební xxxxxx xxxxxxxxx. (Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx nemění.)
Semistatická xxxxxx:
Xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx neprotéká, xxx xx pravidelně xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx 24 xxxxxxxx) xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx toxicity, xxx xxx xx voda xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s vodou, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx o požadované xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v deionizované xxxx xxxx xx xxxx xxxxx bodu 1.6.1.2.
Zvolené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ředěním zásobního xxxxxxx. Jsou-li zkoušeny xxxxxx koncentrace xxxxx, xxx látku xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxxx xx obvykle xxxxxx xx xx meze xxxxxx xxxxxxxxxxxx. U některých xxxxx (např. u látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx vysokou xxxxxxxx Xxx, xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx roztoky) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vyšší, xxx xx mez xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx maximální xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx xxxxx nutné, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (např. vytvořením xxxxx xx hladině xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody xxx.).
Xxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxxx látky ve xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dispergaci, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx dispergátory. Xxxxxxx-xx se xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a stejné xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxxx. Koncentrace xxxxxxxxx xxxxx by měla xxx xxxxxxxxx a v žádném xxxxxxx by neměla xxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxx, xx xxxxxxx k výrazné xxxxx xX, doporučuje xx zkoušku opakovat x&xxxx;xxxxxxx pH x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx pH xxxxxxxxx roztoku na xX vody x&xxxx;xxxxxx, xxxxx proti xxxx xxxxxxxxxx specifické důvody. Xxx xxxxxx xX xx xxxx přednost XXx x&xxxx;XxXX. Xxxxxx xX xx xxxxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx změněna. Xxxxx-xx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx reakci xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxx být použita xxxxx xxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, těžkých xxxx xxxx xxxxxx xxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx voda xxxx upravená xxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxxxxxxxx xx voda x&xxxx;xxxxxxx tvrdosti xx 10 xx 250 xx/x&xxxx;(xxxxxxxx na CaCO3) x&xxxx;xX xx 6,0 xx 8,5.
1.6.2. Přístroje
Veškeré xxxxxxxxx xxxx být vyrobeny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxx xxx automatické ředění (xxx xxxxxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxx měření xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxx měření xxxxxxx, |
— |
xX-xxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx
Xxxx by xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xx měl xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxxxx dostupnost xx xxxx xxx, snadný xxxx, vhodnost pro xxxxxxxx, xxxxxxxxx citlivost x&xxxx;xxxxxxxxx látkám a jakékoli xxxxx xxxxxxxx ekonomické x&xxxx;xxxxxxxxxx faktory. Xxx xxxxxx xxxxx xxx xx xxxx xxx xxxx zohledněna potřeba xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dat x&xxxx;xxxxxxxxxxx harmonizace (1).
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2; dává xx přednost druhům xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xx měly xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx chovu x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxx musí být xxxxxxx nejméně 12 xxx v těchto podmínkách:
Obsádka:
Vhodná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (metoda x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo průtoková xxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxx.
Xxxx:
Xxx 1.6.1.2.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxx 12 až 16 xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku:
Nejméně 80 % hodnoty xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx xxxx jednou za xxx; xxxxxxxx krmení 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx a použijí se xxxx kritéria:
— |
mortalita xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx za 7 xxx: xxxx xxxxxxx ryb xx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx 5 xx 10 % xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 7 dní. Nedojde-li x&xxxx;xxxxxx případům úhynu, xxxxxxx se použije, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx ryby xxxx xxx xxxxxxx xx 7 dnů xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx teploty, xxxx xx použije xxx xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxx získat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx být použity x&xxxx;xxxxxx zkoušce.
Kromě xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx zkouška xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkouška, xxx xxxx splněna xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx: 96 xxxxx, |
— |
xxxxx xxx: xxxxxxx 7 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx: vhodný objem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx obsádce, |
— |
obsádka: xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 1,0&xxxx;x/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx: xxxxxxx pět xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxx pokrývají xxxxxx xxxxxxxxx xx 0 % xx 100 %, |
— |
xxxx: xxx 1.6.1.2, |
— |
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx: podle xxxxx xxx (xxxxxxx 2), xxxxx x&xxxx;xxxxx dané xxxxxxx xxxxxxxxxx v toleranci ± 1 xX, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: ne xxxxx xxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx: xxxxx. |
Xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xx 4 hodinách x&xxxx;xxxx xxxxxxx každých 24 xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx za xxxxx, xxxxxxxx při dotyku xxxxxx ploutve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx a nejsou-li xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx. Zaznamenají xx všechny xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.).
Xxxxxx xX, xxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx zkouška
S využitím xxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxx xxxx xxx provedena xxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX5x je xxxxx než tato xxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx taková, že xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx v použitém xxxxx (xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) (xxx také xxx 1.6.1.1).
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx 7 xx 10 xxxxxx x&xxxx;xx stejným xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxxxx). (Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je při xxxxxxx 10 ryb x&xxxx;xxx nulové mortalitě 99,9 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx je LC50 xxxxx xxx 100 xx/x.&xxxx;Xxx 7, 8 xxxx 9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxx mortalita xxxxxxx 99 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx XX50 xxxxx než xxxxxxxxxxx použitá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.)
Xxxxx-xx k úhynům, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Jsou-li pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
Xx pravděpodobnostní xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx každé xxxxxx, xxx byla prováděna xxxxxxxxxx (24, 48, 72 x&xxxx;96 hodin), xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx koncentraci.
Pokud xx to možné, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50 a meze spolehlivost (x&xxxx;= 0,05); xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx jednu, nebo xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxx (příklad xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx číslice: 173,5 xx xxxxxxxxxx na 170, 0,127 na 0,13, 1,21 na 1,2).
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx závislosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, aby umožnil xxxxxxx xxxxxxx XX50, xxxxxxxxx grafický odhad xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lišící xx xxxxxxxx 2,2 xxxxxxxx xxxxxxxxx 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx LC50 xxxxxxx xxxx těmito hodnotami.
Zjistí-li xx, xx není xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx homogenitu xxxxxxxx xxxxx, uvede se xx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx interpretují x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
údaje o zkušebních xxxxxx (vědecký xxxxx, xxxx, dodavatel, veškerá xxxxxxxxx ošetření, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx použitých xxx každé zkušební xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx ředicí vody x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xX, xxxxxxx, xxxxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx o metodě xxxxxxxx xxxxxxxxx a zkušebních xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx pomocných xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx použitých xxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výsledky, |
— |
výsledek xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxx xxxxx použitého xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o něm (xxxx. statický, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx.), |
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xX, xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků xxxxxxx 24 hodin, |
— |
důkaz, xx xxxx splněna xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx při xxxxxxxxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx) při každé x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx pozorování, |
— |
graf xxxxxx závislosti účinku, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx hodnoty XX50 při každé x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxx 95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovení xxxxxx XX50, |
— |
xxx použití referenční xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx, |
— |
xxxxxxxx zkušební koncentrace, xxxxx xxxxxxxx xx xxxx zkoušky 100 % xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 203, Decision xx xxx Xxxxxxx X(81) 30 final xxx xxxxxxx. |
2) |
XXXXX -Xxxxxxxxxxxxx of xxx acute xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxx -Xxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxx xxxxxxx – NFT 90-303 Xxxx 1985. |
3) |
XXXXX- Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxx xxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx to Xxxxx xxxxxxxxx -Xxxxxx xxx Xxxx – Through xxxxxxx – XXX 90-305 Xxxx 1985. |
4) |
XXX 7346/1,/2 xxx/3 -Xxxxx Xxxxxxx -Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx of xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx -Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx). Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx. Xxxx 2: Xxxx-xxxxxx method. Xxxx 3: Flow-through method. |
5) |
Eidgenössisches Xxxxxxxxxx des Innern, Xxxxxxx: Richtlinien xxx Xxxxxxxxxx xxx Normung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx – Xxxx II 1974. |
6) |
XXX Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx, 38&xxxx;412 (11) und 1 (15). |
7) |
JIS x&xxxx;0102, Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx. |
8) |
XXX 6506- Xxxxx -Xxxxxxxx van xx xxxxx toxiciteit xxx behulp van Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, 1980. |
9) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxxx xxx the acute xxxxxxxx tests with xxxx, macroinvertebrates and xxxxxxxxxx. Xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx for Xxxxxxxx Tests xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Series XXX-660-75-009, 1975. |
10) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx laboratory, Xxxxxx xx Research xxx Xxxxxxxxxxx, EPA-600/4-78-012, January 1978. |
11) |
Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx XX, 16 Xxxxx 1979. |
12) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xx water xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, XXXX-XXXX-XXXX, 1975. |
13) |
Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxx-xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx the xxxx. XXX Xxxxx X.8368, 22 March 1979. |
14) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx des Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx akuten Xxxxx-Xxxx. Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Boje, X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx, Grundlagen xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Umweltchemikalien xxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx 1986. |
15) |
Xxxxxxxxxx, J. T .and Xxxxxxxx, X., A simplified xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx experiments, X.&xxxx;Xxxxx, xXxx. Therap., 1949, xxx. 96, 99. |
16) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx Methods xx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx, Xxxxxxxx, U.K., 1978. |
17) |
Xxxxxxx, X&xxxx;.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxx., 1969, xxx. 3, 793–821. |
18) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx pollutant toxicity xx xxxx. XX Xxxxxxxxx and applying xxxxxxxx xxxxxxx. Water Xxx. 1970, xxx. 4, 3–32. |
19) |
Stephan, C.E. Methods xxx calculating xx XX50. Xx Aquatic Xxxxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxxx (edited by X.X.&xxxx;Xxxxx and J.L. Hamelink). Xxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx and Xxxxxxxxx, XXXX XXX 634, 1977, 65–84. |
20) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Smith, X., Xxxxx, J. and Xxxxxxx, R.W. A computer program xxx xxxxxxxxxxx xx XX50. XX XXX. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx voda
Příklad xxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x.x.
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx destilovaná xxxx xxxxxxxxxxxx s vodivostí xxxxx xxx 5 μX/xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
XxXx2. 2H2O (chlorid xxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx vodou xx 1 xxxx. |
11,76&xxxx;x |
XxXX4. 7X2X&xxxx;(xxxxx hořečnatý xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
4,93&xxxx;x |
XxXXX3 (hydrogenuhličitan xxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
2,59&xxxx;x |
XXx (xxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
0,23&xxxx;x |
Xxxxxxxx ředicí voda
Smísí xx xx 25 xx xxxxx čtyř xxxxxxxxx xxxxxxx a doplní xxxxx xx 1 xxxx.
Xxxxxxxxxxxx se, xxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nasycení xxxxxxxx kyslíkem.
pH musí xxx 7,8 ± 0,2.
Xxxxx potřeby xx xX xxxxxx xxxxxx XxXX (xxxxxxxx sodný) xxxx HCl (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxx xxxxxx xxxx xx nechá 12 xxxxx stát a nemusí xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Ca x&xxxx;Xx v tomto xxxxxxx xx 2,5 mmol/l. Poměr xxxxxxxx xxxxx Xx: Xx xx 4:1 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx iontů Xx:x&xxxx;xx 10:1. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx 0,8 xxxx/x.
Xxxxxxxx odchylka x&xxxx;xxxxxxxx xxxx k ředění xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxx ryb doporučené xxx zkoušení
Doporučený xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx při xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx (cm) |
Brachydanio xxxxx (Teleostei, Cyprinidae) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx), danio xxxxxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 0,5 |
Xxxxxxxxxx promelas (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Rafinesque), xxxxxxx |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,5 |
Xxxxxxxx carpio (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Linneaus 1758), xxxx xxxxxx |
20 xx 24 |
6,0 ± 2,0 |
Oryzias xxxxxxx (Teleostei, Poeciliidae) Xxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx 1850), xxxxxxxx xxxxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
Xxxxxxxx reticulata (Xxxxxxxxx, Poeciliidae) (Xxxxxx 1859), živorodka duhová |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Rafinesque Linneaus 1758), slunečnice modrá |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,0 |
Xxxxxxxxxxxxx mykiss (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxx 1988), xxxxxx duhový |
12 xx 17 |
6,0 ± 2,0 |
Leuciscus xxxx (Teleostei, Cyprinidae) (Xxxxxxxx 1758), xxxxx xxxxx |
20 xx 24 |
6,0 ± 2,0 |
Opatřování xxx
Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx dostupné xx celý rok. Xxx xx množit x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx byly xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx v mnoha xxxxxxx světa.
Doplněk 3
Příklad xxxxxx xxxxxxxxxx mortality, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX AKUTNÍ IMOBILIZACE XXXXXX (DAPHNIA XX.)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx akutní xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX XX 202 (2004).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke stanovení xxxxxx chemických xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možném xxxxxxx (1, 2, 3).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
XX 50 : xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx 50 % xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx-xx použita xxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx uvedeno xxxxx s příslušným odkazem. |
Imobilizace: Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 15 xxxxxx&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jsou pokládány xx imobilizované (x&xxxx;xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx). |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx dafnie, xxxxx méně xxx 24 xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx po 24 xxxxxxxx x&xxxx;xx 48 xxxxxxxx a porovnána x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50 po 48 hodinách (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx xx xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX O ZKOUŠENÉ LÁTCE
Pro xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx známa xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dotyčné xxxxx v zkoušeném roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorec, čistotu xxxxx, stabilitu xx xxxx xxxx vůči xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušek xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx X.4).
Xxxxxxxx: Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx s fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx v položce xxxxxxx xxxxxxxxxx (4).
1.5. REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxx XX50 xxx xxxxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxx pro xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx spolehlivé. X&xxxx;xxxxxx xxxxx jsou doporučeny xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (1, 5) (1). Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx každý xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx ročně.
1.6. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxx kontrolách, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxxxxxxx více než 10 % xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx zkoušky musí xxx ≥ 3&xxxx;xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx zkušební nádobě. |
Poznámka: Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxx imobilizováno xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxx. odbarvení, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx, xx více než 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx a další xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx do xxxxx xx zkoušenými xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx z jiného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx běžně xxxxx skleněné xxxxxxxx xx kádinky; před xxxxxx použitím by xxxx být xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx nádoby by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx ke snížení xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx v plně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx velkých k předcházení xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx koncentracím xxxxxxx (xxx oddíl 1.6 xxxx xxxxx odstavec xxxxxx&xxxx;1.8.3).
Xxxxx xxxxx použity xxxxxxx xxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx); xX-xxxx; dostatečný xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx celkového organického xxxxxx (XXX), vybavení xxx xxxxxxxxx chemické xxxxxxxx xxxxxxx (XxXX); xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx dafnií (xxxx. Xxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx xxx 24 xxxxx xxxxx a ke xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx doporučeno xxxxxxxxxx xxxxx generaci xxxxxxx. Xxxxxx by měly xxxxxxxx xx zdravého xxxxxxxxx xxxx (xx. xxx příznaků stresu, xxxx xxxx vysoká xxxxxxxx, přítomnost xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), zpoždění xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, změna xxxxx xxxxxxxxx atd.). Xxxxxxx xxxxxxxxx použité xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx pocházet x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Tento xxx dafnií xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (světlo, teplota, xxxxxx) podobných podmínkám x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Má-li xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx kultivačního xxxxx xxxxxx, je xxxxxxxx xxxxx zařadit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx nejméně 48 xxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušky.
1.7.3. Zásobní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vodovodní xxxx xx přijatelná xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx voda, xxxxx x&xxxx;xx dafnie xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a zkoušení xxx známek stresu. Xxxx zkušební voda xx přijatelná xxxxxxxx xxxx, xxxxx vyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přijatelných xxxxxxxxxxx xxx uvedeným x&xxxx;xxxxxxx 1. Měla xx xxx stálou xxxxxx během xxxx xxxxxxxx. Rekonstituovaná voda xxxx být připravena xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uznané xxxxxxxxxx xxxxxxx k deionizované xxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Příklady xxxxxxxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxx v položkách xxxxxxx xxxxxxxxxx (1, 6) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxx xx, xx xxxxx xxxxxxxxxx známá xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxx X4 x&xxxx;X7 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xX by měly xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 xx 9. Xxx Xxxxxxx magna xx xxxxxxxxxx tvrdost xxxx 140 x&xxxx;250&xxxx;xx/x&xxxx;(xxxx XxXX3), xxxxxxx pro xxxx xxxxx dafnií může xxx xxxxxx nižší xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx před xxxxxxxx provzdušňována xxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxx xxxxxxx dvakrát xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx podezření, xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1). Rovněž xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (např. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx, Xx). Je-li xxxxxxx odchlorovaná xxxxxxxxx xxxx, xx žádoucí xxxxxxxxxx analýza xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xx zdrojů xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vod, xxxx xx xxx xxxxxxxxx vodivost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (TOC) xxxx chemická spotřeba xxxxxxx (XxXX).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx připraveny xxxxxxx zásobního xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a dispergačních xxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx k přípravě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx k výběru xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, emulgačních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx činidel jsou xxxxxxx v položce seznamu xxxxxxxxxx (4). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx roztocích neměla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxxx xxx provedena xxx úpravy xX. Xxxxxxxxx-xx xX x&xxxx;xxxxxxx 6–9, lze provést xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx pH xxxxxxxxx vody před xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx xX zásobního xxxxxxx by xxxx xxx upravena tak, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx nedošlo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx XXx x&xxxx;XxXX.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a roztoku xxxxxxxx látky. Poměr xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxx stejný pro xxxxxxxx i kontrolní xxxxxxx. Xxxxxx jsou xxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupině. Xx xxxxx organismus by xxxx xxx dáno xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx roztoku (xx. xxxxx 10 xx xxx pět xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxx xxxx proběhnout xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx systému, xxxxx koncentrace zkoušené xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx řadě xxxx xxx xxxxxxxxx jedna xxxx kontrol xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxxxx, tak též xxxxxxxxx řada obsahující xxxxxxxxxxxxx činidlo.
1.8.1.2. Zkušební xxxxxxxxxxx
Xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx o toxicitě xxxxxxxx látky, xxx xxxxxx koncentrací xxxxxxx xxxxxxx stanovit testem xxx xxxxxxxxx rozsahu. X&xxxx;xxxxxx účelu jsou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx (xxxx. na 24 xxxxx nebo xxxx), xxx-xx xxxxxx údaje xxx test ke xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx nejméně xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xx xxxx xxxxxx geometrickou xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 2,2. Použití xxxx než xxxx xxxxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xx xxxx přednostně vést xx 100 % xxxxxxxxxxx, a nejnižší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx pozorovatelné xxxxxx.
1.8.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 18 xX xx 22 xX, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx zkoušce xx xxxx xxx konstantní x&xxxx;xxxxxxx ± 1 xX. Doporučen xx xxxxxx 16 xxxxx xxxxxx x&xxxx;8 xxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Zkouška probíhá xxx úpravy xxxxxx xX. Během zkoušky xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.
1.8.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxx zkoušky xx 48 xxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádobě by xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx nestandardní xxxxxxx xxxx vzhled.
1.8.3. Analytická xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xX jsou xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx v kontrolách x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx při nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx kritériu xxxxxxxxx (xxx oddíl 1.6). Hodnota xX xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx o více xxx 1,5 xxxxxxxx. Xxxxxxx je obvykle xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nádobách xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx (4). Xxxxxxxxxx xx výsledky xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Jsou-li xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx během xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx udrženy x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx počátečních změřených xxxxxxxxx.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXX
Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx provedena xxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky 100 xx/x&xxxx;xxxx až xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx zkoušeném médiu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx XX50 je xxxxx xxx tato xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx s 20 xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxx organismech) xx xxxxxxx počtem x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, měla xx xxx provedena xxxxx studie. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx měly xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, uvádějících xxx každou exponovanou xxxxxxx a kontrolu xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 24 xxxxx x&xxxx;xx 48 xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Údaje xxxx xxxxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxx atd.) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx dotyčné xxxxxx xxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX50 s 95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;= 0,05) (7, 8).
Xxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx vypočíst EC50 xxxxxxxxxxxx metodami, měla xx být xxxxxxx XX50 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezpůsobující xxxxxx imobilizaci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 % imobilitu.
3. ZPRÁVY
3.1. ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx musí obsahovat xxxx:
Xxxxxxxx látka:
— |
fyzikální xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx Xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxx) a použité xxxxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxx, xxxxx a množství xxxxxxx a frekvence krmení). |
Zkušební xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx, počet dafnií xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zkušebních xxxxx (xxxxxxxxx) xxx dané xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx roztoků včetně xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dispergačních xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vodě: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xX, tvrdost, xxxxx Xx/Xx x&xxxx;Xx/X,&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx.); složení rekonstituované xxxx, je-li použita, |
— |
inkubační xxxxxxxx: teplota, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pH xxx. |
Xxxxxxxx:
— |
xxxxx a procentní xxxxx xxxxxx imobilizovaných xxxx xxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chování) x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a popis xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků, |
— |
výsledky x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s referenční xxxxxx, jsou-li xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx analýz xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx zkušebních xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx účinnost xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx teploty, pH x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx během zkoušky, |
— |
hodnoty XX50 xx 48&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx s uvedením xxxxxxxxx spolehlivosti a grafů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxx křivek xxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx odchylka; xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx hodnoty EC50 (xxxxx byly xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx 24 hodin, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx jakýchkoli xxxxxxxx xx této xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 6341. (1996). Xxxxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx (Cladocera, Xxxxxxxxx) – Xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx, 1996. |
2) |
XXX XXXXX 850.1010. (1996). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx – Aquatic Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. |
3) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1996) Biological xxxx xxxxxx. Xxxxx Lethality Xxxx Xxxxx Daphnia xxx. XXX 1/XX/11. Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxx. |
4) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Aquatic Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Safety Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx on Testing xxx Xxxxxxxxxx. Xx. 23. Paris 2000. |
5) |
Xxxxxxxxxx xx xxx European Xxxxxxxxxxx. Xxxxx D8369. (1979). Xxxxx-xxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxxx. |
6) |
XXXX Guidelines xxx the Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx 211: Xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Test, adopted Xxxxxxxxx 1998. |
7) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1977). Xxxxxxx for calculating xx XX50. Xx Xxxxxxx Toxicology and Xxxxxx Evaluation (xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). XXXX STP 634 – Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials. x.&xxxx;65–84. |
8) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1978). Statistical Xxxxxxx xx Biological Xxxxx. 3xx xx. London. Xxxxxxx, Weycombe, XX. |
XXXXXXX 1
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX VODY
Látka |
Koncentrace |
Hmotné xxxxxxx (xxxxx) |
&xx; 20 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
Xxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx chlor |
< 25 xx/x |
XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXX
Xxxxxxxx xxxx ISO (1)
Zásobní xxxxxx (jednotlivé xxxxx) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx objem zásobních xxxxxxx k 1 xxxxx xxxx&xxxx;(2) |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx&xxxx;(2) |
|
Xxxxxxx xxxxxxxx XxXx2, 2X2X |
11,76&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxx xxxxxxxxx XxXX4, 7X2X |
4,93&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XxXXX3 |
2,59&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxxxx draselný KCl |
0,23 g |
25 ml |
Elendtovo xxxxxx X7 a M4
Aklimatizace xx Xxxxxxxxx xxxxx X4 x&xxxx;X7
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx dafnií xx xxxxx M4 x&xxxx;X7. Xxxxxx úspěch xxxx xxx dosažen xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx do 30&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx 60&xxxx;% Xxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxx xx 100&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx
Xx vodě vhodné xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx nejprve xxxxxxxx xxxxxxxxxx zásobní xxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prvků. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (X)&xxxx;xx připraví xxxxx xxxxxxx xxxxxx (XX) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxx), xx.:
Xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxxx xxxxx) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx M4) |
Kombinovaný xxxxxxx roztok XX xx připraví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx vody (xx/x) |
|
X4 |
X7 |
|||
X3 XX3 |
57&xxxx;190 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 4X2X |
7&xxxx;210 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx |
6&xxxx;120 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx |
1&xxxx;420 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 6X2X |
3&xxxx;040 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx |
320 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
Xx2 MoO4 2X2X |
1&xxxx;230 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 2X2X |
335 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 |
260 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XxXx2 6X2X |
200 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XX |
65 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
Xx2 XxX3 |
43,8 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XX4 XX3 |
11,5 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
Xx2 XXXX 2X2X |
5&xxxx;000 |
2&xxxx;000 |
— |
— |
XxXX4 7X2X |
1&xxxx;991 |
2&xxxx;000 |
— |
— |
Xxx xxxxxx Xx 2 EDTA, tak xxxxxx XxXX4 se xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx. |
||||
Xxxxxxx xx: |
||||
2 l Fe-EDTA xxxxxxx |
1&xxxx;000 |
20,0 |
5,0 |
Xxxxx X4 x&xxxx;X7
Xxxxx X4 x&xxxx;X7 xx xxxxxxxx xx zásobního xxxxxxx XX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx média II (xx/x) |
||
X4 |
X7 |
|||
Xxxxxxx xxxxxx XX (xxxxxxxxxx kombinaci xxxxxxxxx xxxxx) |
20 |
50 |
50 |
|
Xxxxxxx roztok makroživin (xxxxxxxxxx xxxxx) |
||||
XxXx2 · 2X20 |
293&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XxXX4 · 7X2X |
246&xxxx;600 |
2&xxxx;000 |
0,5 |
0,5 |
XXx |
58&xxxx;000 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
XxXXX3 |
64&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
Xx2 XxX3 · 9H2O |
50 000 |
5 000 |
0,2 |
0,2 |
NaNO3 |
2 740 |
10 000 |
0,1 |
0,1 |
KH2 XX4 |
1&xxxx;430 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
X2XXX4 |
1&xxxx;840 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx |
— |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
Xxxxxxxxxxx vitaminový xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xx 1 xxxxx xxxx xxxxx: |
||||
Xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
750 |
10&xxxx;000 |
||
Xxxxxxxxxxxxxx (X12) |
10 |
10&xxxx;000 |
||
Xxxxxx |
7,5 |
10&xxxx;000 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx krátce xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx kompletního média xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zásobních xxxxxxx xx xxxxxxxxx 500–800 xx deionizované xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xx 1&xxxx;xxxx. |
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxx xxxx informace o médiu X4 uvedeny x&xxxx;xxxxx Xxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;(1990). Selenium xxxxxxxxxx xx crustacea; xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 154, 25–33. |
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx účinky xxxxx na růst xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (72 xxxxx) xxx xxxxxxxx účinky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx s několika druhy xxx, přičemž xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx o zkoušce xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx rozpustných xx xxxx, které xx podmínek zkoušky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx.
Xxxxxx lze xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx měření xxxxx xxx.
Xx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k dispozici co xxxxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx vodě, x&xxxx;xxxxx xxx, chemické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxxx, stupeň čistoty, xxxx x&xxxx;xxxxx významných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, přítomnost x&xxxx;xxxxxxxx přísad a rozdělovací xxxxxxxxxx noktanol/voda) je xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx během doby xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx rychlost: xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
XX50: x&xxxx;xxxx metodě xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (XxX50) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XxX50) xxxxxxxx xx xxxxxxxx.
XXXX (no xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx): v této xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, při xxx xxxx pozorováno xxxxx xxxxxxxx snížení xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (xx/x). Mohou xx xxxx vyjádřit x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx·xx–x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že xx reakce xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx referenční xxxxx xxxx být xxxxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxx o zkoušce. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx může ovlivnit xxxxxxx a intenzitu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx použijí. Dichroman xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (3) x&xxxx;xxxxxxx 2).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxx xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 je vyšší xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kultury vybraných xxxxxxxx xxx jsou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx kultivují 72 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx každých 24 hodin xxxx xxxxxxx buněk v každém xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx s kontrolní xxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx na xxxxxxx zkoušku, tak xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx v kontrolních xxxxxxxxx by se xxxx xx 3 xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx klesnout xxx 80 % xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx rozpouštějí x&xxxx;xxxxxx xxxxx roztoky, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxx koncentrace xx xxxxx zkoušku xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx:
x) |
xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx |
xx) |
xxxxx xxxxxxxx stálé xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx |
xxx) |
xxxx xx vodných xxxxxxxxx xxxxxxx, |
xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx určité xxxx xxxxxx ustálení.
Ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx s cílem potvrdit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dodržení xxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx, xx xxxxxxxxx část zkoušené xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx zabudována xx xxxxxxx xxx. Xxxxx xx xx xx xxxxxx prokázání xxxxxxxx kritérií xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx množství látky xxxxxxxxxx do biomasy xxx, tak látka x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, není-li xx technicky xxxxx, xx xxxxxx sloupci). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky v biomase xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obtíže, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrací látky, xxx xxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx možné, ve xxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍHO POSTUPU
1.6.1. Činidla
1.6.1.1. Roztoky xxxxxxxxxx látek
Zásobní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozpuštěním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx podle xxxx 1.6.1.2.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se připraví xxxxxxxx xxxxxxxx alikvotního xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx (xxx doplněk 1). Xxxxx se obvykle xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx látek (xxxx. x&xxxx;xxxxx s nízkou xxxxxxxxxxxx xx xxxx nebo xxxxxxx hodnotou Xxx, xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxx vytvářejí xxxxx stálé xxxxxxxx xxx pravé xxxxxxx) xx xxxxx provést xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxx, xxx tato xxxxxxxxxxx jinak nenarušovala xxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx.).
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xx xxxx nebo pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx médiu xxx xxxxxx ultrazvukovou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx další xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx provede xxx úpravy xX. Xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxx, xx dochází k výrazné xxxxx xX, xxxxxxxxxx xx zkoušku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pH x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx upraví xX xxxxxxxxx roztoku na xX xxxx k ředění, xxxxx proti tomu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xX xx xxxx přednost XXx x&xxxx;XxXX. Xxxxxx xX xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx změněna. Xxxxx-xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx srážení, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx menší xxx 5 μS/cm. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xx doporučeno xxxx xxxxxx:
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx připraví čtyři xxxxxxx roztoky. Tyto xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxx 4 xX. Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;4 xx se xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx filtrací. Xxxxxxx xxxxxx roztoků xx xxxxxxx konečné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zkušebním xxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1: makroživiny |
||
NH4Cl |
1,5 g/l |
15 xx/x |
XxXx2 . 6X2X |
1,2&xxxx;x/x |
12 xx/x |
XxXx2 . 2X2X |
1,8&xxxx;x/x |
18 xx/x |
XxXX4 . 7H2O |
1,5 g/l |
15 xx/x |
XX2XX4 |
0,16&xxxx;x/x |
1,6 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2: Xx-XXXX |
||
XxXx3 . 6X2X |
80 xx/x |
0,08 xx/x |
Xx2XXXX . 2X2X |
100 xx/x&xxxx;xx |
0,1 xx/x |
Xxxxxxx roztok x.&xxxx;3: xxxxxxx xxxxx |
||
X3XX3 |
185 xx/x |
0,185 xx/x |
XxXx2 . 4X2X |
415 xx/x |
0,415 xx/x |
XxXx2 |
3 mg/l |
3 × 10–3 xx/x |
XxXx2 . 6H2O |
1,5 mg/l |
1,5 × 10–3 mg/l |
CuCl2 . 2X2X |
0,01 xx/x |
10–5 xx/x |
Xx2XxX4 . 2X2X |
7 xx/x |
7 × 10–3 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;4: XxXXX3 |
||
XxXXX3 |
50&xxxx;x/x |
50 mg/l |
Po xxxxxxxx x&xxxx;xx provzdušnění xx mělo xxx xxxxxx hodnotu xX xxxxxxxxx 8.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
— |
Xxxxx xxxxxxxxxxx vybavení. |
— |
Kultivační xxxxx x&xxxx;xxxxxxx objemu (xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx 250 ml xxxx xxxxxx v případě xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 100 xx). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx identické, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. |
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: místnost xxxx xxxxxx, v nichž xxx xxxxxxxx xxxxxxx 21–25 xX ± 2 xX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxx xxxxx xx 400 xx 700 xx. Xxxxxxxx xxxxxxx řasy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx růstové xxxxxxxxx, xxx předpokládat, xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx vyhovující. U zkušebních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 60 xx 120 μX· x–2/x&xxxx;(35 – 70 × 1018 xxxxxx x–2/x)&xxxx;xxx měření x&xxxx;xxxxxxx 400–700 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxx luxmetry xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 6 000–10 000 xx. Xxxx xxxxxxxx intenzity lze xxxxxxxxx umístěním xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 30W xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 4&xxxx;300 X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx 0,35&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxx xxx. |
— |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx živých xxxxx, xxxx. pod xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx komůrkami. Xx xxxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hustotou xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx postupy (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx…). |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx rostoucí xxxxx zelených xxx xxxxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Dává xx xxxxxxxx těmto druhům:
— |
Selenastrum xxxxxxxxxxxxx, xxxx. XXXX 22662 xxxx XXXX 278/4, |
— |
Xxxxxxxxxxx subspicatus, xxxx. 86.81 XXX. |
Xxxxxxxx:
XXXX |
= |
Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX). |
XXXX |
= |
Xxxxxxx Xxxxxx of Algae xxx Xxxxxxxx (XX). |
XXX |
= |
Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxx, XX). |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx musí xxx xxxxxxx xx xxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx rozmezí, xx xxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx, jež xxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rychlost), mohou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušce xx xxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx odhadnout xxx XxX50 xxx the XxX50.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 104 buněk/ml. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxx řasy, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky
Pro xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xxxxxxxx nepřekračujícím 2,2. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx žádný xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxx. Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxx o 50 %, xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, též xxx xxxxxxxx s touto xxxxxx. Xx-xx xxx to xxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxx upraven xxx, xx xx xxxxxxx xxxx koncentračních xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx zkoušky
Zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx inokula řas xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx doplněk 1).
Xxxxxxxxxx baňky xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx třepáním, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx plynů x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xX xx zkušebních xxxxxxxxx. Kultury xx xxxxxxx xxx xxxxxxx 21–25 xX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 2 xX.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 24, 48 x&xxxx;72 xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx metoda, než xx jejich xxxxx xxxxxxxx, použije xx xx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx řas xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentraci zkoušené xxxxxxxx látky.
pH xx xxxx xx začátku xxxxxxx x&xxxx;xx 72 xxxxxxxx.
Xxxxxxx pH xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx víc xxx x&xxxx;1,5.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx způsob xxxxxxxx těkavých látek. Xx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx uzavřené xxxxxxxxxx xxxxxx se zvětšeným xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx horní xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx zohlednit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX2. Xxxx navrženy varianty xxxx metody (4).
Xxx xx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkami x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx doporučeno xxxxxxxxxx mimořádně opatrně.
Limitní xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxx xxx tato xxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, že ve xxxx nelze dosáhnout xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx limitní xxxxxxx xxx koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (nebo xxx xxxxxxxxx koncentraci, xxx xxxxx vytváří xxxxxx xxxxxxxx) (xxx xxxx xxx 1.6.1.1).
Xxxxxxx xxxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx oba xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxx a růstová xxxxxxxx).
Xxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx růstové xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx o 25 % xxxx více, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx kultuře x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx hustoty xxxxx xxx každou zkušební xxxxxxxxxxx a pro kontroly xx xxxxxx xxxxx xxxx (0–72 hodin) x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx následujícími xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 0 x&xxxx;100 %.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX XXX RŮSTOVÝMI XXXXXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0 se vypočte xxxxx tohoto vzorce:
kde
A |
= |
plocha, |
N0 |
= |
počet xxxxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxx x0 (xx xxxxxxx xxxxxxx), |
X1 |
= |
xxxxxxxx xxxxx buněk x&xxxx;1 xx x&xxxx;xxxx x1, |
Xx |
= |
xxxxxxxx xxxxx buněk x&xxxx;1 xx x&xxxx;xxxx, |
x1 |
= |
xxxx xxxxxxx měření od xxxxxxx xxxxxxx, |
xx |
= |
xxxx x-xxxx xxxxxx od počátku xxxxxxx, |
x |
= |
xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxx růstu xxxxxxxxx x % (XX) xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vypočte podle xxxxxx:
xxx
Xx |
= |
xxxxxx xxxx růstovou xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx N = X0, |
Xx |
= |
xxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx linií X&xxxx;= X0. |
Xxxxxxx XX |
= |
xx nanesou xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx semilogaritmický xxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, proloží xx xxxx přímka, x&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx EC50 xx xxxxxxx odečtením x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx 50 % xxxxxxx růstu (IA = 50 %). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx metody výpočtu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx EbC50. Xx xxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxX50 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx doba, xxxx. EbC50 (0–72 xxxxx).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX RYCHLOSTÍ
Průměrnou xxxxxxxxxxx růstovou rychlost (μ)&xxxx;xxx exponenciálně xxxxxxxx xxxxxxx xxx vypočítat xxxx:
xxx t0 je xxx začátku zkoušky.
Průměrnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx také xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v závislosti xx X&xxxx;xx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xμx)&xxxx;xx vypočte xxxxx xxxxxx:
xxx
μx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v kontrole, |
μt |
= |
střední xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. |
Xxxxxxx xxxxxxx specifické xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx při xxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Hodnotu XX5x xxx xxxxxxx z výsledného xxxxx. Pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX50 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx použít xxxxxx XxX50. Musí být xxxxxxx xxxxxxxx měření, xxxx. xxxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 0 x&xxxx;x&xxxx;72 hodin, označí xx xxxxxxxx XxX50 (0–72 xxxxx).
Xxxxxxxx: Xx xxxxxx pro specifickou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx. xxxx xxxxx růstové xxxxxxxxx xxxxx odpovídat velkým xxxxxx xxxxxxx. Hodnoty XxX&xxxx;x&xxxx;XxX&xxxx;xxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx pozorovatelné xxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxxx jednotlivých xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;(xxx xxx 2.1) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx μ&xxxx;(xxx xxx 2.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx, laboratorní xxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Guideline 201, Xxxxxxxx of the Xxxxxxx C(81) 30 Xxxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxx der Xxxxxxxxxxxxxx bei xxx Xxüxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xx: Rudolph/Boje: bkotoxikologie, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986. |
3) |
ISO 8692- Xxxxx quality -Xxxxx xxxxx algal xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx Selenastrum xxxxxxxxxxxxx. |
4) |
X.Xxxxxxx xxx X.Xxxxx -Chemosphere, 1981, xxx. 10, 1123–1126. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx
Xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxx zkoušky xxxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, aby bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxx nebudou infikovány xxxxxxxxxx (XXX 4833). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxxxxxxx xxxx jednodruhové xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx.
Xxxxxxx xxx získání kultur xxx
Xxxxxxxx živných xxxxxxx (xxxxx):
Xxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx základních xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx média se xxxxxxx 0,8&xxxx;% xxxxx. Xxxxxxx médium by xxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xx ztrátě XX3.
Xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx kultury xxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx média, xxx xxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxx. Xxxx xx xxxxxxx jednou xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx do čerstvého xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx 100 xx). Xxxx-xx řasy xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 20&xxxx;xX a stálém osvětlení, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx médiem takové xxxxxxxx „xxxxx“ xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx u rychle rostoucího xxxxx řas xxx xxxxxxx menší xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx staré.
Růstovou xxxxxxxx druhu xxx xxx odečíst z růstové xxxxxx. Xx-xx xxxxx, xxx z ní xxxxxxxxx xxxxxxx, při níž xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxx xxxxx xxxx fází xxxxxxxxx kultury.
Předkultura:
Účelem xxxxxxxxxx xx poskytnout xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx potřebných xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xx zkušebních xxxxxxxx a použije se xxxxx xxxxx exponenciálního xxxxx, xx znamená xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxx deformované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 2
X&xxxx;xxxxx ISO 8692 – Xxxxxx xxxx – Růstová inhibiční xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Scenedesmus xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx capricornutum jsou xxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 16 xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx (mg/l) |
Rozpětí (xx/x) |
|
XxX50 (0–72 hodin) |
0,84 |
0,60 xx 1,03 |
XxX50 (0–72 xxxxx) |
0,53 |
0,20 xx 0,75 |
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX „XXXXXX“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ÚVAHY
I.1. ÚVOD
Je xxxxxxx šest xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxx xx xxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx (DOC) (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxxxxxxx screeningová xxxxxxx XXXX – xx úbytek XXX (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx xx xxxxxxxxxx oxidu uhličitého (XX2) (xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx) (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx respirometrií (metoda X.4-X); |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx MITI (Xxxxxxxxxxxx zahraničního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx – Xxxxxxxx) (xxxxxx X.4-X). |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx. Specifické xxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxx v částech II xx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx srovnávací xxxx XXXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1988 xxxxxx, xx xxxxxx poskytují shodné xxxxxxxx. V závislosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxx xx být xxxxxxxx, se však xxxx dávat xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxx volbu nejvhodnější xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, tenzi xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx teoretických hodnot x/xxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. XXX, XXX2, XXX, XXX, XXXX (xxx xxxxxxx 1 x&xxxx;2) xx nutné znát xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx chemické xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xx xxxxxxx 100 mg/l, lze xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Pro xxxxx špatně xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxx nebo se xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx a s látkami xxxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (které xxxx xxx xxxxxx uzavřeny) xxxxxxxxxx xxxxx prostor xxx plyn. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrola xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx metoda |
Vhodnost xxx xxxxx |
||
xxxxxx xxxxxxxxx |
xxxxxx |
xxxxxxxxxxx xx |
||
xx úbytek DOC |
rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx |
- |
- |
+/- |
xxxxx. xxxxxxx XXXX – na xxxxxx DOC |
rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx |
- |
- |
+/- |
xx uvolňování XX2 |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx CO2 |
+ |
- |
+ |
manometrická xxxxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxx: xxxxxxxx xxxxxxx |
+ |
+/- |
+ |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxx |
+/- |
+ |
+ |
XXXX |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx kyslíku |
+ |
+/- |
+ |
Pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx podílech xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx 4); xxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx baňce xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx chemickými látkami xxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx), natriumacetát, xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx referenční xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx rozkládají, x&xxxx;xxxx xx záměrně xxxxxxx xxxxx inokulum.
Byl xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx byla snadno xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx inokula. Xxxxxxx byl kaliumhydrogenftalát. X&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx získat xxxx xxxxx, než xx xxxx možné xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx zkouškách xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 2 x&xxxx;5).
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Množství XXX xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx inokula xx xxxxxxxx xx xxxxxxx souběžné xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, avšak xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v přítomnosti xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx aktivitě x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx parametrů xxxx DOC, xxxxxx XX2 nebo spotřeba xxxxxxx a měření xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx identifikovat začátek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx k jinému xxxxxxxxx měří DOC, xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxx specifickou xxxxxxxxx xxxxxxx, kterou xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx kterou se xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx meziproduktu (xx xxxxxxx XXXX xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx 28 xxx. Je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 28 xxx, tj. xxxxxxx xxxxxxxx křivka xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx po xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Je xxxx xxxxx měření xx 28 dnech xxxxxxxxxx, xxxxxxxx z křivky xxxxxxx, xx biologický xxxxxxx xxxxx, xxxxx 28. xxx xxxxx xxxxxx xxxxx dosaženo xxxxx.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
I.5.1. Reprodukovatelnost
Vzhledem k charakteru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a směsných xxxxxxxx bakterií xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxx, xx xxx vyšší xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx média, xxx xxxxx jsou xxxxxxx mezi vícenásobnými xxxxxxxx. Xxxxxxx testy xxxxxx xxxxxxx, xx xxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx laboratořemi xxxxx xxx velké xxxxxxx, xxxxx u snadno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sloučenin se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx.
X.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx za platnou, xx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx rozkladu xxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx křivky xxxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxx-xx stupeň xxxxxxxx referenční xxxxx xxxxxxxxx v procentech xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 14 dní. Xxxx-xx splněna kterákoli x&xxxx;xxxxxx podmínek, xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx v podmínkách xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx znamenají, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx studie.
Jestliže xx xxxxxxx toxicity zahrnující xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx během 14 xxx x&xxxx;xxxx xxx 35 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX) xxxx k méně xxx 25 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx podle XXX nebo XXX2), xxx xxxxxxxx chemické xxxxx považovat xx xxxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxxxx 4). Série xxxxxxx by měla xxx xxxxxxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx než 30 mg xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.
X.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX POSTUPY X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx shrnuty x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální podmínky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx popsány xxxx v kapitolách xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxxx XXX |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XX2 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
Xxxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD |
Zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxx XXXX (x) |
|||||||||
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky |
2–10 |
100 |
|||||||||||||
mg/l |
100 |
||||||||||||||
mg XXX/x |
10–40 |
10–20 |
10–40 |
||||||||||||
xx XXX/x |
50–100 |
5–10 |
|||||||||||||
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx/1, přibližně) |
≤ 30 xx/x&xxxx;XX xxxx ≤ 100 xx odpadní vody/l (107–108) |
0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx/x (105) |
≤ 5 ml xxxxxxx xxxx/x (104–106) |
30 xx/x XX (107–108) |
|||||||||||
Xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx/x) |
|||||||||||||||
X |
116 |
11,6 |
29 |
||||||||||||
X |
1,3 |
0,13 |
1,3 |
||||||||||||
Xx |
86 |
8,6 |
17,2 |
||||||||||||
X |
122 |
12,2 |
36,5 |
||||||||||||
Xx |
2,2 |
2,2 |
6,6 |
||||||||||||
Xx |
9,9 |
9,9 |
29,7 |
||||||||||||
Xx |
0,05-0,1 |
0,05-0,1 |
0,15 |
||||||||||||
xX |
7,4±0,2 |
xxxxxxx 7,0 |
|||||||||||||
Xxxxxxx |
22 ± 2 xX |
25 ± 1 xX |
|||||||||||||
|
|
|
X.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. ionty Xx2+). Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 % xxxxxx organického xxxxxx vneseného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx nevyskytovaly xxxxxx xxxxxxx slepého xxxxxx. Kontaminace xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přítomných xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx měniče xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx. Pro xxxxxx xxxxx xxxxxx xx použije xxxxx xxxxx šarže xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx analýzou DOC. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx u zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx.
X.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx roztoky xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx minerálních xxxxxx. Níže uvedené xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxx s úbytkem XXX, modifikovanou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx OECD, metodu x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a pro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příprava xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx:
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx zásobní xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 |
8,50&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx disodný dihydrát, Xx2XXX4 . 2 X2X |
33,40&xxxx;x |
|
Xxxxxxx amonný, XX4Xx |
0,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. pH xxxxxxx xxxx xxx 7,4. |
||
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, XxXx2, 2 H2O |
36,40 g |
|
Rozpustí xx ve vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxx hořečnatý xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 7H2O |
22,50 g |
Rozpustí xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxxxx železitý xxxxxxxxxx, XxX13 . 6X2X |
0,25&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
Xxxxxxxx: Xxx xxxxxx xxxxx připravovat tento xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, přidá se xxxxx kapka xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové xxxx 0,4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx 1 litr.
I.6.3. Zásobní roztoky xxxxxxxxxx látek
Pokud xx xxxxxxxxxxx vyšší xxx 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 1–10&xxxx;x&xxxx;(xxxxx potřeby) xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx 1 xxxx. Jinak xx xxxxxxx xxxxxxx připravují x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu, nebo xx chemická látka xxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx, xxx xxxxxxx 3; xx zkoušce XXXX (xxxxxx X.4-X)&xxxx;xx nepoužívají xxx rozpouštědla, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx zdrojů: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kalu, xx xxxxxxxxxxx xxx (nechlorovaných), x&xxxx;xxxxxxxxxxx vod x&xxxx;xxx xxxx z jejich xxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx XXX, xx xxxxxxxxxx XX2 x&xxxx;xx xxxxxxx manometrickou xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx převážně xxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. V modifikované screeningové xxxxxxx XXXX a ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx vloček xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx domovních xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx MITI xx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
X.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx aktivovaného xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx jednotky čistící xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx xx filtrací xxxx xxxxx síto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxx. 10 minut xxx 1 100 g) po odstranění xxxxxxx částic. Voda xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx v minerálním xxxxx xx xxxxxxxxxxx 3–5 g suspendovaných xxxxxxx látek xx xxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx.
Xxx xx xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx fungující xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výkonem xxxx xxxxxxxxxxx-xx se, xx xxx obsahuje xxxxxxxxxx, je xxxxx xxx promýt. Xx xxxxxxxxx promíchání xx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xx odstředí, xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx a promytý xxx se opět xxxxxxxxxx v nové dávce xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx za prostý xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx suspendování xxxx z neupravovaného xxxx xx těsně xxxx xxxxxxxx odebere xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu (3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx). Xxx xx 2 xxxxxx zpracovává v mechanickém xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx 30 xxxxx, popřípadě déle, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxx média.
I.6.4.2. Jiné xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čistírny odpadních xxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx převážně xxxxxxx odpadní vody. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx udržuje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Nechá xx 1 xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx hrubý xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx filtrát xx xx do použití xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách. Xx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xx 100 xx tohoto xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx zdrojem xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx povrchové xxxx, xxxx. xxxxx nebo xxxxxxx vody, a uchovává xx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách. X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
X.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx upravit xxx xxxxxxxxxxxxxx podmínky, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx úprava spočívá x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx dobu 5–7 xxx xxx xxxxxxxx teplotě. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx hodnot xx xxxxxxx xxxxxx. Předúprava xxxxxxx xxx xxxxxxx XXXX se xxxxxxxxxx xx nutnou.
I.6.6. Abiotické xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx abiotický xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx DOC, xxxxxx xxxxxxx xxxx uvolňování xxxxx uhličitého ve xxxxxxxxxx kontrolách xxx xxxxxxx. Sterilizace xx xxxxxxx filtrací xxxx xxxxxxxx (0,2–0,45 μx) xxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxx látky v odpovídající xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx filtrace, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx zachována xxxxxxxxx. Pokud nebyla xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xx zkoušky, kterými xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx XXX, xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx abiotickou xxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
X.6.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx nasazených xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce xx xxxxxx v oddílech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: obsahující xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (viz X.6.6), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a sterilizační xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, xxxxxxxxxx xxxxx a inokulum. |
Stanovení xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se, aby xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx baňkách xxxx prováděno rovněž xxxxxxxx.
Xx však xxxxxx xxx vždy možné. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx xxxx xxx se xxxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;10xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx duplicitně x&xxxx;xxxx zkušebních nádobách x&xxxx;xx slepého xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx v oddílech xxx xxxxxxxxxx zkoušky. Průběh xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx a vyznačí xx 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx v procentech dosažený xx konci 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx křivky xxxx popřípadě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ovlivnit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx dodatky 2 x&xxxx;5).
X.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx rozkladu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxx I.5.2) xx xx xxxx xxxxxxx rozkladu Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx v každém xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx vzorek, xxxxxxxxx odděleně xxx xxxxxx baňku obsahující xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx středních hodnot xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx:
xxx:
Xx |
= |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x, |
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx XXX xx xxxx), |
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kultivačním médiu xxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;(x&xxxx;xx XXX xx litr), |
Cbo |
= |
střední xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (v mg DOC xx litr), |
Cbt |
= |
střední xxxxxxxxxxx XXX ve xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx t (v mg XXX xx xxxx). |
Xxxxxxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
X.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xxxxx získat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, vypočte xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx z rovnice:
kde:
Dt |
= |
rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x,&xxxx;xxxxxxx xx 28 xxxxx, |
Xx |
= |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx konci xxxxxxx (xx), |
Xx |
= |
xxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx pokusu s vodou/médiem, xx kterých xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx (xx). |
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozklad
Použije-li xx abiotická xxxxxxxx xxxxxxxx, vypočte xx xxxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx rovnice:
kde:
Cs(o) |
= |
koncentrace XXX xx sterilní xxxxxxxx x&xxxx;xxx 0, |
Xx(x) |
= |
xxxxxxxxxxx DOC xx xxxxxxxx kontrole x&xxxx;xxx x. |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx čistota, |
— |
zkušební xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx: xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a jakákoli xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vodě, xxxx-xx xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx špatně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxx zpracování, |
— |
použitá zkušební xxxxxx; xxxx by xxx uvedeny vědecké xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx, |
— |
xxxxxxx pozorované projevy xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx pozorovaný xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx; je xxxxx zřetelně xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, fázi xxxxxxxx, 10denní období xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxx 1). Xxxxxxxx-xx zkouška xxxxxxxxx jakosti, je xxxxx v grafu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v baňkách xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, |
— |
rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 10xxxxxx období xxxxxxxx, v oblasti xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx. |
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX ÚBYTEK DOC (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx inokulovaného xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (10–40 xx DOC xx litr) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxx v temnu xxxx x&xxxx;xxxxxxxx světle xxx 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx intervalech xxxxx 28xxxxxxx xxxxxx prostřednictvím xxxxxxx DOC. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxx xx koncentraci XXX xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx kultivace.
II.2. POPIS XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxxxxxx baňky, xxxx. 250 ml xx 2 litry, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx DOC; |
b) |
třepačka upravená xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, buď s automatickou xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s konstantní xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx udržení xxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx DOC; |
e) |
přístroj xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx média
Příprava xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxx I.6.2.
Smísí xx 10 ml xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 ml xxxxxxx b) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx ředicí vodou xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx z řady xxxxxx: z aktivovaného kalu, xx splaškových vod, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, z půd xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk
Do xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx baněk se xxxxxxxxx xxxxxx 800 xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zásobních roztoků xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 xx XXX na xxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xx 7,4. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kalem nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx X.6.4.), aby xx získala výsledná xxxxxxxxxxx nejvýše 30 xx suspendovaných látek xx litr. Xxxxxxxx xx rovněž xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v minerálním xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx možného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx také použije xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxx xxx xxxxxxx, a to xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx chemická xxxxx xxxxxxxx abioticky (xxx X.6.6).
Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx, xxxx xxxx., provede xx předběžný xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx adsorpce, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx činidlo.
Obsah xxxxx xxxxx se xxxxxx minerálním médiem xx 1 litr x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx koncentrace XXX (xxx bod 4 xxxxxxx 2). Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx. hliníkovou xxxxx xxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Baňky xx xxxx umístí xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce
Baňka 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx s inokulem
Baňka 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx postupu
Dále xx doporučují nebo xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx I.6.7.
II.2.6. Provedení xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx možné xxxxx xxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx konci 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu. Xxx každé stanovení xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxx suspense.
Před xxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxx odpařováním z baněk xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vody (1.6.1). Xxxx odběrem vzorků xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a zajistí xx, xxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx přešly xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx ihned xx odběru xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (viz bod 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx analyzují xxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 hodin xxx 2–4 xX xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx –18 xX.
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
II.3.1. Zpracování výsledků
Rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx t se xxxxxxx xxxxx xxxx X.7.1 (xxxxxxxxx XXX) xxxx podle xxxx X.7.2 (xxxxxxxxxx analýza).
Všechny xxxxxxxx xx uvedou xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
Viz xxx I.5.2.
II.3.3. Zprávy
Viz bod X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX DAT
Dále xx xxxxxx příklad xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX NA XXXXXX XXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx v čase t0: xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v reakční xxxxx: mg/l
5. STANOVENÍ UHLÍKU
Analyzátor xxxxxx:
Xxxxx x. |
XXX po x&xxxx;xxxxx (mg/l) |
||||||
0 |
n1 |
n2 |
n3 |
nx |
|||
Zkoušená látka x&xxxx;xxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
x2 |
|||||||
x, xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
2 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky |
3 |
c1 |
|||||
c2 |
|||||||
c, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
4 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXX
Xxxxx č. |
Rozklad v % po x&xxxx;xxxxx |
|||||
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
||
1 |
0 |
|||||
2 |
0 |
|||||
Xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3) |
0 |
Xxxxxxxx: Podobné xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx chemickou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicity.
7. ABIOTICKÁ XXXXXXXX (xxxxxxxxx)
Xxx (xxx) |
||
0 |
x |
|
XXX (xx/x) xx sterilní kontrole |
Cs(o) |
Cs(t) |
8. SPECIFICKÁ XXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
Xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
Xx |
XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX (xxxxxx X.4-X)
XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx minerálního xxxxx obsahujícího xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (10–40 xx XXX xx xxxx) jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx 0,5 ml xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx během 28xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx DOC. Stupeň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (opravené xx koncentraci XXX xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx začátku. Xxxxxx xxxxxxxxxx biologického xxxxxxxx xxx xxxxxx vypočítat x&xxxx;xxxxxxxxx chemické analýzy xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx inkubace.
III.2. POPIS XXXXXX
XXX.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. 250 xx xx 2 litry, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx teplotou, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx aerobních xxxxxxxx xx všech xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxxx. |
XXX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx v bodě X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx roztoku x)&xxxx;x&xxxx;80 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx xxxxx na 1 xxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx 0,5 xx xxxxxxx xxxx xx litr, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx a růstové faktory. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx z dále xxxxxxxxx xxxxxxx xx jeden xxxx xxxxxxxxxx média:
Roztok xxxxxxxxx prvků:
Síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 4X2X |
39,9 xx |
Xxxxxxxx boritá, X3XX3 |
57,2 mg |
Síran zinečnatý xxxxxxxxxxx, ZnSO4 . 7 X2X |
42,8 xx |
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, (XX4)6 Xx7X24 |
34,7 xx |
Xxxxxx Fe (XxXx3 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) |
100,0 mg |
Rozpustí xx v ředicí xxxx x&xxxx;xxxxxx se touto xxxxx na 1&xxxx;000 xx. |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx: |
|
Xxxxxxxxx extrakt |
15,0 xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx 100 xx vody. Sterilizuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 μx, nebo xx xxxxxxxx xxxxxxx.
XXX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx z výstupu x&xxxx;xxxxxxx stupně čistírny xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx jednotky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odpadní xxxx. Xxx X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
Xxxxxxx se 0,5 xx na litr xxxxxxxxxxx xxxxx.
XXX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx například odměří 800 xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx přidají xxxxxxxxxx množství zásobních xxxxxxx zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, aby xx xxxxxxx koncentrace xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 xx DOC xx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx pH a popřípadě xx xxxxxx xx 7,4. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vod (xxx X.6.4.2) x&xxxx;xxxxxx 0,5 xx xx xxxx. Xxxxxxxx xx rovněž xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bez xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jedna nádoba xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx srovnatelná xxxxxxxx jak zkoušené, xxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx také xxxxxxx další, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rozkládá xxxxxxxxx (viz I.6.6).
Existuje-li xxxx xxxxxxxxx, xx xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx, xxxx xxxx., xxxxxxx xx předběžný xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, a tedy xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx (xxx tabulka 1). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx baněk xx doplní minerálním xxxxxx na 1 xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xx z každé xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (viz xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx volná xxxxxx vzduchu xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce
Baňka 1 x&xxxx;2: Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx
Xxxx xx doporučují xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx sterilní kontrola
Baňka 7: Kontrola xxxxxxxx
Xxxxx 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx I.6.7.
III.2.6. Provedení xxxxxxx
Xxxxx zkoušky se xx xxxxxxx časových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX v každé xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx, aby bylo xxxxx xxxxx xxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx 10denního období xxxxxxxx. Pro každé xxxxxxxxx xx odebere xxxxx minimální xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx suspense.
Před xxxxxx odběrem xxxxxx xx podle potřeby xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ředicí vody (1.6.1). Xxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, aby xxxxx xxxxxx na xxxxxxx nádob přešly xx roztoku nebo xxxxxxxx. Vzorky xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx přes xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx týž xxx, x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxxxxxx nejdéle 48 xxxxx xxx 2–4 xX xxxx delší xxxx xxx xxxxxxx xxxxx než –18 xX.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx v procentech v čase x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxx X.7.1 (stanovení XXX) nebo xxxxx xxxx X.7.2 (xxxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXX.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxx X.5.2.
XXX.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx xxx I.8.
III.4. PŘEHLED XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXXXXXXX SCREENINGOVÁ XXXXXXX OECD
1. |
LABORATOŘ |
2. |
DATUM POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx x0: … xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx x. |
XXX xx n dnech (xx/x) |
||||||
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
|||
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
x2 |
|||||||
x, xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
2 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cb(t) |
|||||||
Slepá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
X2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
4 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cd(t) |
|||||||
6. VYHODNOCENÍ XXXXXXXXXX DAT
Baňka č. |
Rozklad xx x&xxxx;xxxxx |
|||||
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
||
1 |
0 |
|||||
2 |
0 |
|||||
Xxxxxxx hodnota (4) |
0 |
Poznámka: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX KONTROLA (xxxxxxxxx)
Xxx (xxx) |
||
0 |
x |
|
XXX (xx/x) ve xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx(x) |
Xx(x) |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx zkoušky (xx/x) |
Xxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
Xx |
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXX XX2 (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky (10–20 xx XXX xxxx TOC na xxxx), xxxxx xx xxxxxxx zdrojem xxxxxx, xx provzdušňuje x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx XX2. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx 28 xxx xxxxxxxxxxxxxxx vznikajícího XX2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx zbytkového xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx CO2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (po xxxxxxx xx XX2 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx TCO2. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx začátku x&xxxx;xx konci inkubace.
IV.2. POPIS XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
a) |
baňky na 2–5 x&xxxx;xxxxxxxx provzdušňovací xxxxxxx xxxxxxxxxx až xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx špatně xxxxxxxxxxx látek; |
c) |
absorpční xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxx regulaci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx XX2 při xxxxxxxx vzduchu bez XX2, xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx CO2 x&xxxx;xxxxxx xxx CO2 xx xxxxxxxx xxxxxx (20 % X2 x&xxxx;80 % X2) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xx stanovení XX2 xxx xxxxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx filtraci (xxxxx xxxxx); |
x) |
xxxxxxxxxx XXX (xxxxx xxxxx). |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx média
Příprava xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx v bodě X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx a) s 800 xx xxxxxx xxxx, přidá xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx ředicí xxxxx xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx zdrojů: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, ze xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx X.6.4, I.6.4.1, X.6.4.2 a I.6.5.
IV.2.4. Příprava xxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx 5 xxxxx xxxxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx úměrně upraví, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XX2.
Xx xxxxx xxxxx xx 5 xxxxx xx xxxxxxx 2&xxxx;400 ml xxxxxxxxxxx xxxxx. Přidá xx xxxxxx xxxxxxxx připraveného xxxxxxx (xxx X.6.4.1 x&xxxx;X.6.5), aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxxx směsi byla 30 mg/l. Eventuálně xxx xxxxxxxx zředit připravený xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu xx xxxxxxxx o koncentraci 500–1&xxxx;000 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx části xx xxxxx xx 5 xxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 30 xx/x;&xxxx;xxxxxxx xx tím xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx X.6.4.2).
Xxxxxxxxxxx xxxx se xxxx xxx provzdušňuje xxxxxxxx bez CO2, xxx xx xx xxxxxxx odstranil xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx roztoků přidá xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx tak, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx byla x&xxxx;xxxxxxx 10 xx 20 xx DOC nebo XXX xx xxxx; xxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx látky se xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx do xxxxx, xxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxx 3.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxx použije xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx baňkách.
Podle xxxxxxx xx další baňka xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, zda xx zkoušená xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxxx látky bez xxxxxxx (viz X.6.6). Xxxxxxxxxxx se provádí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xx všech xxxxxxx xx upraví xxxxx xx 3 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx bez XX2. Xxxxx potřeby xxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx XXX (xxx xxx 4 xxxxxxx 2) a/nebo pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx připojí xxxxxxxxx lahve.
V případě použití xxxxxxxxx barnatého xx xx každou xxxxx xx 5 litrů xxxxxx tři absorpční xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 100 ml xxxxxxx Xx(XX)2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,0125 xxx/x.&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx xxxx xxx stanovena xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxx CO2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. K tomuto xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Do každé xxxxxxxxx lahve se xxxxx xx 200 xx roztoku XxXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,05 mol/l, což xxxxxxxxx k absorpci veškerého xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx se uvolnil xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Roztok xxxxxxxxx xxxxxxx, i když xx xxxxxxx připraven, obsahuje xxxxx uhličitanů; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uhličitanů xx xxxxxx xxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx s inokulem
Baňka 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx postupu
Dále xx doporučují xxxx xx podle xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Abiotická xxxxxxxx kontrola
Baňka 7: Xxxxxxxx toxicity
Viz xxxx xxx I.6.7.
IV.2.6. Provedení xxxxxxx
Xxxxxxx xx zahájí probubláváním xxxxxxx xxx XX2 xxxxxxxx xxx xxxxxxx 30–100 xx/xxx. Xx xxxxxx analýzy xxxxxx XX2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx absorbentu. Xxxxxxxxxx xx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 10 xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx druhý xx třetí xxx x&xxxx;xxxx pak každý xxxx den xx xx 28. dne, xxx umožní xxxxxxxxx xxxxxx 10xxxxxxx období xxxxxxxx.
28. den xx (xxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX x/xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xX suspensí a poté xx xx xxxxx xxxxx přidá 1 xx xxxxxxxxxxxxx HCl; xxxxxxxxxxxx se xxxx xxx, xxx se xxxxxxxxx XX2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XX2 xx xxxxxxx 29. xxx.
Xx xxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxxxx XX2, xx odpojí absorpční xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx barnatým xxxxxx zkušební baňce x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 0,05 X&xxxx;XXx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx dvě xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx a na xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx 100 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 0,0125 X&xxxx;xxxxxxxxx barnatého. Titrace xx provádějí podle xxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxxxx v první absorpční xxxxx zřetelná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx tím, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx sraženina xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. Jinou xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx XxXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxxx (podle použitého xxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Vzorek xx nastříkne xxxxx xx XX-xxxxx analyzátoru xxxxxx xxx analýzu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxxx korekci xx xxxxx xxxx CO2.
IV.3. DATA X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxx xxxxxxx:
xxXX2 = (100 × XX – 0,5 × X&xxxx;× XX) × 44
kde:
V |
= |
objem XXx spotřebovaný při xxxxxxx 100 xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xx), |
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx/x), |
XX |
= |
xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx chlorovodíkové (mol/l). |
Je-li XX 0,0125 mol/l a CA 0,05 mol/l, je xxxxxxxx xxx xxxxxxx 100 xx xxxxxxx Xx(XX)2 50 xx x&xxxx;xxxxxxxx XX2 xx xxxx xxxxxxx:
=
X&xxxx;xxxxx případě se xxxx k přepočtu objemu XXx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx XX2 xxxxxxx xxxxxx 1,1.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx a jejich xxxxxx xx hmotnost XX2 vzniklého xx xxxxxxx xxxxxxxx látky.
Je-li xxxx. výsledkem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 48 xx a inokula se xxxxxxxxx látkou 45 xx, xx xxxxxxxx
XX2 x&xxxx;xxxxxxx = 1,1 × (50 – 48) = 2,2 xx,
XX2 x&xxxx;xxxxxxx a zkoušené xxxxx = 1,1 × (50 – 45) = 5,5 xx,
x&xxxx;xxxx hmotnost CO2 xxxxxxxxx ze zkoušené xxxxx 3,3 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxx:
xxxx
xxxxxxx 3,67 xx převodní xxxxxx (44/12) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx po xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx TCO2 xxxxxxxxxx xxx každý xxx až xx xxxx, xxx byl xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx do XxXX xx xxxxxxx xxxxxxxx vzniklého XX2, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v mg, vynásobením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx vypočte xxxxx xxxxxx:
Xxxxxx XXX se (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx podle xxxx X.7. Tento xxxxxxxx spolu s ostatními xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx formuláře xxxxxxxx dat.
IV.3.2. Platnost xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxx xxx 5 % XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XX2 vzniklé xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 40 xx xx xxxx média. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx xxx 70 xx XX2 na xxxx, xxxx xx xxx xxxx i experimentální postup xxxxxxxx přehodnoceny.
Viz xxxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx xxx X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx uveden xxxxxxx přehledu xxx.
XXXXXXX XX UVOLŇOVÁNÍ XXXXX XXXXXXXXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxx: … xx/x
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx baňky: … xx C
TCO2: xx XX2
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx suspendovaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x
Xxx (xxx) |
XX2 xxxxxxxx xx xxxxxxx (xx) |
XX2 uvolněný xx xxxxx zkoušce (xx) |
Xxxxxxx xxxxxxxx XX2 (xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx průměr ve xxxxx xxxxxxx) (xx) |
XXX2 xxxxxxxxxxx |
|||||
1 2 |
xxxxxx |
3 4 |
xxxxxx |
1 |
2 |
1 |
2 |
xxxxxx |
|
0 |
|||||||||
x1 |
|||||||||
x2 |
|||||||||
x3 |
|||||||||
28 |
Xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxx xxxxxxxx toxicity.
6. ANALÝZA UHLÍKU (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxx (xxx) |
Xxxxx pokus (xx·x-1) |
Xxxxxxxx xxxxx (rng.l-1) |
0 |
Cb(o) |
CO |
28 (5) |
Cb(t) |
Ct |
7. ABIOTICKÝ XXXXXXX (xxxxxxxxx)
XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX (xxxxxx X.4-X)
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx inokulovaného minerálního xxxxx obsahující xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (100 xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, dávající xxxxxxx 50–100 xx XXX xx xxxx), která xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nádobě xxx konstantní xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX xxxx xxxxx) xx xxxx 28 xxx. Spotřeba xxxxxxx xx stanoví xxx xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xx potřebný x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx objemu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx objemu xxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx. Uvolněný XX2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx vhodném xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve slepé xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx), se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX xxxx CHSK. Popřípadě xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a z analýzy XXX xxxxx biologický xxxxxxx.
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
X.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
xxxxxx respirometr; |
b) |
regulátor teploty x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 1 oC nebo xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (nepovinné); |
d) |
analyzátor xxxxxx (xxxxxxxxx). |
X.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx b) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
X.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx splaškových xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxx nebo z jejich xxxxx.
Xxx X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
X.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků se xxxxxxxx samostatné xxxx xxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xxxxxxxx xxxxx na xxxx (xxxxxxxx nejméně 50–100 xx XXX xx xxxx).
XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v opačném xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxx 2 xxxxxxx 2).
Xxxxx xx xX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx 7,4±0,2.
Špatně xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stádiu (xxx xxxx).
Xx-xx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx se xxxxx roztok x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látku, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx-xx se stanovení xxxxxxxxx-xxxxxxxx spotřeby xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx XXX xx litr xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx látky (xxx X.6.6).
Xxxxxxxxxx xxxxxx roztoků xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx rozdělí xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Do xxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxx minerální xxxxxx (xxx xxxxxxxx inokula) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx směs xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a sterilní xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxx v tomto xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xx postupuje xxxxx dodatku 3. Xx xxxxx xxx xxxxxxxx XX2 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiný absorbent.
V.2.5. Počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 a 2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx s inokulem
Baňka 5: Xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxx kontrola
Baňka 7: Xxxxxxxx toxicity
Viz xxxx xxx X.6.7.
X.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
V baňkách xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx zdroje xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx suspendovaných látek xxxxx než 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxxxxxx se na xxxxxxxxxxxxxx a zahájí se xxxxxx spotřeby xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx třeba xxxxxxx xxxxxxx žádnou xxxxxxxx xxxxxxxxx, kromě xxxxxxxxxx odečtů a denní xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx odečtů xx xxxxx postupu uvedeného xxxxxxxx zařízení vypočte xxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxx inkubace, xxxxxxx xx 28 dnech, xx změří xX x&xxxx;xxxxxxx, a to xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx XXXXX4 (xxxxx pro látky xxxxxxxxxx xxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx odebírá xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nádobek xxx xxxxxxxxx DOC xxxx xxx specifickou xxxxxxx (viz xxx 4 xxxxxxx 2). Xxx počátečním odběru x&xxxx;xxxxx xx zajistí, xxx xxx xxxx xxxxx zkušební xxxxxxxx, xxxxx v baňce xxxxxxx. Xx-xx xxxxxx spotřebováván xxxxxxx obsahujícími xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 28 xxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xx spotřebu kyslíku xxxxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
V.3.1. Zpracování výsledků
Spotřeba xxxxxxx (xx) xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx) xx podělí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v baňce. Xxxxx xx xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xx xx zkoušené xxxxx:
= xx O2 xx xx zkoušené xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx vypočte xxx x&xxxx;xxxxxxx:
xxxx x&xxxx;xxxxxxx:
Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx hodnoty; xxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx, xxx xxxxxxxx dusík, xx xxxxxxx vhodná xxxxxxx XXX (xxx XX4 nebo XX3) xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx nikoli (xxx 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx dochází, xxxxx xxxx úplná, xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx kyslíku xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx koncentrace dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
X&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx X.7.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx zaznamenají xx příslušného xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
X.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 20–30 xx X2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Xxxxxxx větší než 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx kritické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li xX xxxx rozpětí 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zkoušenou xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, xxxx xx xxx xxxxxxx opakována x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Viz xxxx X.5.2.
X.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx I.8.
V.4. PŘEHLED XXX
Xxxx je xxxxxx xxxxxxx přehledu dat.
ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXXX RESPIROMETRIÍ
1. |
LABORATOŘ |
2. |
DATUM POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: ... mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, X0: ... xx/x
Xxxxx zkušební xxxxx (X): ... ml
TSK xxxx XXXX: ... x&xxxx;xx O2/mg xxxxxxxx xxxxx (NH4 xxxx XX3)
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: mg/l
5. SPOTŘEBA KYSLÍKU: XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
Xxx (xxx) |
|||||||||||||
0 |
7 |
14 |
21 |
28 |
|||||||||
Xxxxxxxx X2 (mg) xxxxxxxxx xxxxxx |
1 |
||||||||||||
2 |
|||||||||||||
x,&xxxx;xxxxxx |
|||||||||||||
Xxxxxxxx O2 (mg) xx xxxxx zkoušce |
3 |
||||||||||||
4 |
|||||||||||||
b, průměr |
|||||||||||||
Korigovaná XXX (xx) |
(x1 – xx) |
||||||||||||
(x2 – xx) |
|||||||||||||
XXX xx xx xxxxxxxx látky |
|||||||||||||
Rozklad x % |
X1 (x1) |
||||||||||||
X2 (x2) |
|||||||||||||
Xxxxxx&xxxx;(6) |
|||||||||||||
X&xxxx;= xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx baňce |
Poznámka: Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx i pro xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXXXXX (xxx xxxxxxx&xxxx;X)
Xxx |
0 |
28 |
Xxxxxx |
||
|
X |
||||
|
— |
— |
|||
|
(X) |
||||
|
— |
— |
|||
|
— |
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxx (xxx) |
Xxxxx xxxxxxx (xx· l-1) |
Zkoušená látka (xx/x) |
0 |
(Xxxx) |
(Xx) |
28&xxxx;(7) |
(Xxxx) |
(Xx) |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX (nepovinné)
Sb |
= |
koncentrace xx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx) xx 28 xxxxx, |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx 28 dnech. |
9. ABIOTICKÝ XXXXXXX (xxxxxxxxx)
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxx xx sterilních baňkách xx 28 xxxxx x&xxxx;xx |
(xxx xxxxx&xxxx;1 x&xxxx;3)
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX LAHVIČKÁCH (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx o koncentraci 2–5 xx/x,&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxx množstvím xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx a při xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx sleduje po xxxx 28 dnů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx souběžnou slepou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx TSK xxxx XXXX.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
x) |
xxxxx xxx analýzu XXX xx skleněnými xxxxxxx, xxxx. xx 250 až 300 xx; |
x) |
xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx udržování xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (tolerance ± 1 xX xxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 2–5 xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxx pro analýzu XXX; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx a oxymetr xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků je xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx xx 1 xx roztoků x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se vodou xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx stupně xxxxxxxx odpadních xxx xxxx xxxxxxxxxxx jednotky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx domovní xxxxxxx xxxx. Alternativním xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx (0,05 xx) až 5 xx xxxxxxxx na xxxx xxxxx; k nalezení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxx provést xxxxxx (xxx X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5).
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx médium xx xxxxxxx 20 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx série zkoušek xx provedou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx ze stejné xxxxx. Obecně xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 20 hodinách xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pro kontrolu xx stanoví xxxxx xxxxxxx v médiu; jeho xxxxx xx xxx xxx xxx 9 xx/x&xxxx;xxx 20 oC. Xxxxxxx xxxxxxx přenosu xxxxx nasyceného xxxxxxxx x&xxxx;xxxx plnění xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx bublinky, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxx skupiny xxxxxxxx xxx analýzu XXX xxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx v souběžných sériích xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx počet xxxxxxxx, xxxxxx slepých pokusů, xxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx časovém xxxxxxxxx, xxxx. 0, 7, 14, 21 a 28 xxx, bylo xxxxx xxxxxxx alespoň xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxx, aby xxxx xxxxx rozpoznat 10xxxxx xxxxxx rozkladu, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx jedné xxxxxxx naplní provzdušněným xxxxxx. Poté xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přidá xxxxxxxxxx xxxxx zásobního xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx tak, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 10 xx/x.&xxxx;Xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx inokula xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v lahvičkách xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxx 0,5 mg/l. Toto xxxxxxx koncentraci zkoušené xxxxx xx 2 xx/x.&xxxx;Xxx látky, xxxxx xx xxxxxx rozkládají, x&xxxx;xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 5–10 xx/x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx případech xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxx 2 x&xxxx;5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxx se XXX xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx dochází x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx XXX xxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX3, xxx xxx 2 xxxxxxx 2). X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx provede xxxxxxx na změny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů (xxx xxxxxxx 5).
Má-li xxx xxxxxxxxx toxicita xxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx láhev x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx minerálním xxxxxx (xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx), xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx obvykle xxxxxx xxxx v případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx ve xxxxxxx lahvích xx xxxxxxxxx xxxxxxxx z druhého xxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxx (xxxxx xxxxx xxxx 0,05 xx 5 ml/l) nebo z jiného xxxxxx xxxxxxx, jako xx xxxx. xxxxx xxxx (viz X.6.4.2). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx minerálním xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx použijí xxxx lahvičky:
— |
nejméně 10 xxxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx a inokulem (xxxxxxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx 10 lahviček xxxxx s inokulem (xxxxx xxxxxxx s inokulem), |
— |
nejméně 10 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxx potřeby 6 xxxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxx 10denního xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
XX.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx BSK, x&xxxx;xx xxxxxx hadičky zavedené xx spodní čtvrtiny xxxxx lahve (xxxxxxx xx xxx) tak, xxx xx všechny xxxxxxxx xxx analýzu XXX xxxxx naplnily. Xxxxx xx xxxxxxx, xxx se odstranily xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx se Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxxx). Obsah xxxxxxxx lze xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganatého x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (prvním Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx zbývajících xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx uzavřené xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vázaný xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx skladují x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx při teplotě 10–20 xX. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxx 20 xX. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx úplnou sérií xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Ve všech xxxxxxx xx xxxxx 28 xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (nejméně xxxxxx xxxxx) xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpuštěného xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 14xxxxxx období xxxxxxxx, xxxxxxx vzorky xxxxxxxxx xxxxx 3–4 xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx lahviček.
U látek xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx nitrifikaci. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx oxymetrem x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx vypočte xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kyslíku (viz xxxxxxx 5).
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX A PŘEDKLÁDÁNÍ XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx odečtením xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xx X2/xxxx) xx xxxxxx pokusu x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx korigovaná xxxxxxxx xx xxxxxx koncentrací xxxxxxxx látky (xx/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx specifická XXX x&xxxx;xx xxxxxxx na xx zkoušené látky. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v procentech xx vypočte xxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxxxxx 2) nebo XXXX (stanovené analyticky, xxx xxx 3 xxxxxxx 2), tedy:
= xx X2 xx xx xxxxxxxx chemické xxxxx.
xxxx
Xx xxxxx poznamenat, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xx dává xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX (pro NH4 xxxx NO3) xxxxx xxxx, zda xx xxxxxxx nitrifikace, xx xxxxxx (xxx 2 xxxxxxx 2). Jestliže x&xxxx;xxxxxxxxxxx dochází, xxxxx xxxx xxxxx, vypočte xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů (xxxxxxx 5).
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
Spotřeba xxxxxxx xx slepém xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx být po 28 dnech vyšší xxx 1,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxxx vyžadují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kyslíku ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx platné xxxxx xxxxx, lze-li xxxxxxxx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx I.8.
VI.4. PŘEHLED XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx přehledu xxx.
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX LAHVIČKÁCH
1. |
LABORATOŘ |
2. |
DATUM XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku: … xx/x
Xxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxx: … xx/x
XXX xxxx XXXX: v mg X2/xx zkoušené látky
4. INOKULUM
Zdroj:
Provedená xxxxxx:
Xxxxxxxxx úprava, pokud xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx: Xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx kultivace (x} |
Xxxxxxxxxx kyslík (xx/x) |
|||||
0 |
x1 |
x2 |
||||
(xxx xxxxxxxx látky) |
1 |
C1 |
||||
2 |
C2 |
|||||
Průměr |
||||||
Zkoušená chemická xxxxx |
1 |
x1 |
||||
2 |
x2 |
|||||
Xxxxxx |
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxx xxx použít i pro xxxxxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXX (viz xxxxxxx&xxxx;X)
Xxxx xxxxxxxxx |
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX: XXXXXXX V PROCENTECH
Úbytek xx x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||
x1 |
x2 |
x3 |
||
XXXXXXXX 1: (xxx - xxx) - (mbo - xxx) |
||||
XXXXXXXX 2: (xxx - xxx) - (xxx - xxx) |
||||
XXXXXXXX 1: |
||||
XXXXXXXX 2 |
||||
xxxxxx&xxxx;(8) % X = |
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 0 |
xxx |
= |
xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x |
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx 0 |
xxx |
= |
xxxxxxx pro xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x |
Xxxxxxx xx rovněž xxxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx + xx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;6.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX VE XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx je: (xx0 – xx28) x&xxxx;xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx platnost xxxxxxx. Měla xx xxx xxxxx xxx 1,5 mg/l.
ČÁST VII. ZKOUŠKA XXXX (Xxxxxx C.4-F)
VII.1. PODSTATA METODY
Měření xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx neadaptovaných xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx 28 xxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 25 ± 1 xX. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxx v hydroxidu xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxx pokus) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx z doplňkové specifické xxxxxxxx xxxxxxx provedené xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx kultivace, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx DOC.
VII.2. POPIS XXXXXX
XXX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx měřič XXX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxx na 300 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx absorbent XX2; |
x) |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx lázeň xxxxxxxxx xx 25 ± 1 oC; |
c) |
zařízení pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx (nepovinné). |
VII.2.2. Příprava xxxxxxxxxxx xxxxx
Xx použití reakčních xxxxxxx čistoty x.x.&xxxx;xx xxxxxxxx tyto zásobní xxxxxxx (X.6.1):
x) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselný, XX2XX4 |
8,50&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xx2XXX4 12 X2X |
44,60&xxxx;x |
|
Xxxxxxx xxxxxx, XX4Xx |
1,70&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
XX xxxxxxx xxxx být 7,2. |
||
x) |
Xxxxx xxxxxxxxx heptahydrát, MgSO4 7 X2X |
22,50&xxxx;x |
Xxxxxxxx se xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 litr. |
||
c) |
Chlorid xxxxxxxx xxxxxxx, CaCl2 |
27,50 g |
Rozpustí xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx hexahydrát, XxXx3 6 X2X |
0,25&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
Xxxxx se xx 3 xx xxxxxxx x), x), x), x&xxxx;x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx na 1 xxxx.
XXX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx vzorky xxxxxxx z deseti xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx různé xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vod, xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxx, xxxx xxx., xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xX supernatantu xxxxxx xx 7 ± 1 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 23,5 xxxxxx provzdušňuje. Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx přibližně jedna xxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx materiálu xx přidá xxxxxx xxxxx roztoku (pH 7), který obsahuje xxxx xx 0,1 % glukosy, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a obnoví xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx: xxxxx xx xxx xxxx, teplota xx xxx xxxxxxxxx při 25 ± 2 xX, xX xx xxx 7 ± 1, kal xx xx dobře xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, mají xxx xxxxxxxx prvoci a aktivita xxxx se má xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx každé xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx dříve xxx xx 1 xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx později než xx xxxxxxx měsících. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednou xx xxx měsíce odebírají xxxxxx z 10 míst.
K udržení xxxxxx xxxxxxxx čerstvého x&xxxx;xxxxxxx kalu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalu xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx supernatantu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx postupu. Xxx xx xxxxxxx xxxx inokulum až 18–24 hodin xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxx 6 xxxxx:
Xxxxx x.&xxxx;1: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;2, 3 a 4: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;5: xxxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;6: pouze xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx rozpustné xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx použita xxxxxxxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx absorbent xxxxx xxxxxxxxxx. xX x&xxxx;xxxxxxx x.&xxxx;2, 3 a 4 xx upraví xx 7,0.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx č. 2, 3 x&xxxx;4 (xxxxxxxx xxxxxxxx), x.&xxxx;5 (kontrola xxxxxxxx), x.&xxxx;6 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) se xxxxxxxxx malým xxxxxxxxx xxxxxxx tak, xxx xxxx výsledná xxxxxxxxxxx xxxx 30 mg/l. Do xxxxx č. 1 xx xxxxxxxx nepřidává, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx a v temnu xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, míchání, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx spotřeby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxxxxx změny xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx 6 xxxxx xx odečítá xxxxx, xxxx. šestikanálovým xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx XXX. Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx 28 xxxxx, xx xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx zbytková xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx koncentrace XXX (xxxxxx xxxxx xxxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx pozornost xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxxxx nitrifikace, stanoví xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx výsledků
Spotřeba xxxxxxx (xx) zkoušenou xxxxxx za xxxxx xxxx (korigovaná xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx dobu xx xxxxxx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxx hodnota XXX vyjádřená x&xxxx;xx xxxxxxx na mg xxxxxxxx látky:
= xx X2 na xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx z rovnice:
Pro xxxxx xx XXX xxxxxxx z elementární xxxxxxx, xxx jako xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx hodnota XXX (XXXXX4 nebo XXXXX3) podle xxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx nikoli (xxx 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxxx xxxxx, vypočte xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xx xxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx specifické (xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx (viz X.7.2):
Xxxxxx-xx se při xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x.&xxxx;1, xxxxxxxxx xx to x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (Xx) po 28 dnech xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx), vypočte xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v procentech xxxxx vztahu:
jak xx xxxxxxx v bodě X.7.1. Xxxxxx-xx xx při xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx úbytku xxxxxx DOC x&xxxx;xxxxx x.&xxxx;1, použije xx xxx výpočtu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX.
Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přehledu xxx.
XXX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx spotřeba xxxxxxx xxxxxxxx xx 20–30 xx X2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx větší xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Xxxxxxx xxxxx než 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx přehodnocení xxxxxxxx a experimentální xxxxxxxx. Xx-xx xX xxxx xxxxxxx 6–8,5 a spotřeba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, xxxx xx být zkouška xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Viz také X.5.2.
Xxxxx procenta xxxxxxxx xxxxxxx vypočítaná xx xxxxxxxx xxxxxxx nepřekročí 40 % xx 7 dnech a 65 % xx 14 xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
XXX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx příklad xxxxxxxx xxx:
XXXXXXX MITI (I)
1. |
LABORATOŘ |
2. |
DATUM XXXXXXX ZKOUŠKY |
3. ZKOUŠENÁ LÁTKA
Název:
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx v zásobním xxxxxxx: … mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, C0: … xx/x
Xxxxx xxxxxxx xxxxx, X:&xxxx;… xx
XXX: xx O2/litr
4. INOKULUM
Místa odběru xxxx:
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxxxxx se syntetickými xxxxxxx = … xx/x.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx = … xx
Xxxxxxxxxxx xxxx v konečném xxxxx = … mg/l
5. SPOTŘEBA XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
Xxx {dny) |
|||||||
0 |
7 |
14 |
il |
2S |
|||
Spotřeba X2 (xx) xxxxxxxxx xxxxxx |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x3 |
|||||||
Xxxxxxxx X2 (xx) xx xxxxx zkoušce |
b |
||||||
Korigovaná xxxxxxxx X2 (mg) |
(a1 – x) (x1 – x) (x1 – b) |
||||||
BSK xx mg xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx 1 |
||||||
Xxxxx 2 |
|||||||
Xxxxx 3 |
|||||||
Xxxxxxx v % XXX |
1 |
||||||
2 |
|||||||
3 |
|||||||
Xxxxxx&xxxx;(9) |
Xxxxxxxx: podobný xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx |
XXX |
xxxxxx XXX x % |
Xxxxxx |
|||
Xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx |
|||||
Xxxx + xxxxxxxx látka |
a |
— |
— |
|||
Kal + xxxxxxxx xxxxx |
x1 |
x1 – x |
||||
Xxx + zkoušená xxxxx |
x2 |
x2 – x |
||||
Xxx + xxxxxxxx xxxxx |
x3 |
x3 – x |
||||
Xxxxxxxxx slepá xxxxxxx |
x |
— |
— |
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX ZE XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx konci xxxxxxx |
Xxxxxxx x % |
|
Slepá xxxxxxx x&xxxx;xxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
Xx1 |
|
Xx2 |
||
Xx3 |
Xxxxxxx x % se vypočte xxx xxxxx a1, x2, x3.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx se xxxxxx závislosti XXX xx xxxx, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx.
XXXXXXX 1
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
XX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx) (xx/x)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. |
XXX |
: |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, BOD) (x)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx je v průběhu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xx také xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v gramech xx xxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxx X.5). |
XXXX |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx demand, XXX) (x)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx dichromanem; xx xxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx; vyjadřuje xx také x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx látky (xxx metoda X.6). |
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx) je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxx o velikosti xxxx 0,45 μx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx odstřeďování xx xxxx 15 minut xxx zrychlení 40 000 m/s2 (xxx 4&xxxx;000&xxxx;x). |
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, XxXX) (mg) xx celkové xxxxxxxx xxxxxxx nezbytné pro xxxxxx oxidaci chemické xxxxx; vypočte xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxx xxx 2 xxxxxxx 2) x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx na xx xxxxxxxx látky. |
TCO2 |
: |
Teoretický oxid xxxxxxxx (theoretical carbon xxxxxxx, ThCO2) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx uhlíku xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;1 xx xxxxxxxx xxxxx. |
XXX |
: |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx carbon) ve xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v roztoku x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx. |
XX |
: |
Xxxxxxxxxxx xxxxx (inorganic xxxxxx). |
XX |
: |
Xxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxx) je xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxxx xxxxx chemické xxxxxxxxx xxxxx způsobené xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.
Úplný xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx):
xx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismy, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oxiduuhličitého, vody, xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelná:
je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkouškami xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxx, že xx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podmínek rychle x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkaz x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx nebo konečné) x&xxxx;xxxxxxxxx uznávané xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vod, xxxx xx xxx nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pochodů. Xxxxx xxxxxx biologicky rozložitelné xxxx xxxxxx odstranitelné, xxxxx ne xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx abiotické xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx:
xx xxxx, xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx inokulace xx xxxxxxxx alespoň 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx rozkladu. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx reprodukovatelná.
Doba xxxxxxxx:
xx xxxx xx konce xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 90&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx dosažení 10&xxxx;% rozkladu.
DODATEK 2
XXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx vyžaduje xxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X následujícím xxxxxx je popsán xxxxxxx těchto xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx analýzou prvků xx xxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (TSK) xxx vypočítat ze xxxxxxxx elementárního xxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx
XxXxXxxxXxXxxxXxXxXx
xxx nitrifikace
mg/mg
nebo s xxxxxxxxxxx
&xxxx;xx/xx
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX)
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) se xxxxxxx xxxxxxx X.6.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (DOC)
Rozpuštěným xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uhlík xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxx, který xxxxxx přes xxxxx x velikosti pórů 0,45 μx.
Xxxxxxxx se xxxxxx xx zkušebních xxxxx x ihned xx xxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx 20 ml (xxxx xxxxxxxx může xxx při použití xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx. 10–20 xx, nebo x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxx závisí xx xxxxxxxx potřebném xxx xxxxxxx), se xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx DOC xx stanoví pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx přesné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx koncentrace DOC xxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx, v opačném xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xxx 2–4 oC xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx než –18&xxxx;xX.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx filtry xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxx hydrofilizace. Xxxxx xxxx může xxxxxxxxx až xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxx. Filtry xxx xxxx xxxxxxxxx 1 týden xx xxxx. Xxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx použití xx xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx organický xxxxx.
X závislosti na xxxx membránového filtru xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, zda x adsorpci zkoušené xxxxxxxx látky xx xxxxxx nedochází.
Místo xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx XXX xx XXX xxxxxxxxxxxx xxx 40&xxxx;000 m· x–2 (4&xxxx;000 x) po xxxx 15 minut. Xxxx metoda xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX &xx; 10 mg/l, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx všechny bakterie, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx uhlík, který xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXXXXX
— |
Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx, 12xx ed, Xx. Xxx. Xxxx. Ass., Xx. Wat. Xxxx. Xxxxxxx Fed., Xxxxxx Xxxxxx, 1965, X 65. |
— |
Xxxxxx, X., Xxx Xxxxxx, 1976, xxx. 46, 139. |
— |
XXX-Xxxxxxx 38 409 Xxxx 41 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx-, Xxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxößxx (Gruppe X). Xxxxxxxxxx des Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (H 41), Xxxxxxxxxxxxxß Xxxxxxxxxxx (XXX) xx XXX Xxxxxxxxx Xxxxxxxx für Xxxxxxx x. X. |
— |
Xxxxxx, X., Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx 13 (1), 169. |
DODATEK 3
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXX ROZPUSTNÝCH XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx zřídka, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx se doporučuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nedošlo k chybám. Xxxxxxxx pozornost xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směsí xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx věnovat xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx udržení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a nedocházelo x&xxxx;xxxxxxxxxx, nadměrnému xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stálé xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Nesmí xxx xxxxxxx pro xxxxxxxx a nesmí xx xxxxxxxxxx rozkládat xxxx xxxxx xx zkušebních xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se nedoporučuje xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx, jako jsou xxxxxxxxxx, rozpouštědla x&xxxx;xxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxx s pomocnou xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx použít xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx úbytek CO2, xx BSK, zkouška XXXX).
XXXXXXXXXX
— |
xx Morsier, A. et xx., Xxxxxxxxxxxxxx tests xxx poorly xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1987, xxx. 16, 833. |
— |
Xxxxxx, X., The Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxx xxxxx xxxxxxx compounds. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx. 13, 169. |
XXXXXXX 4
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOSTI XXXXX XXXXXXXXXXX TOXICKÝCH XXX XXXXXXXX
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a jeví xx xxxx biologicky xxxxxxxxxxxxxx, doporučuje se xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx rozkladu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Reynolds xx xx., 1987).
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx i ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx zkouškách xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (směrnice 88/302/XXX), xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx.
Xxxx-xx dojít x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, měla xx být koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1/10 hodnoty XX50 (xxxx xxxxx xxx XX20) xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxx x&xxxx;XX50 &xx; 300 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky.
Hodnoty XX50 < 20 xx/x&xxxx;xxxxx xxx následném xxxxxxxx xxxxxxx potíže. Xxxx xx xxx xxxxxxx nízké xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx použít xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx značený 14X.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx inokula. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx xx., Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1987, xxx. 16, 2259.
XXXXXXX 5
XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxx tím, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx v úvahu nitrifikace, xxxxxx významné (xxxxxx xxxxx než 5 %), x&xxxx;xxxx je oxidace xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a ve xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx dojít xx značným xxxxxx.
Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, avšak xxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx korigována xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx během xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
2 XX4Xx + 3X2 = 2 XX X2 + 2 XXX + 2 X2X |
(1) |
2 HNO2 + X2 = 2 XXX3 |
(2) |
Xxxxxxx: |
|
2 XX4Xx + 4 O2 = 2 XXX3 + 2 HCl + 2 X2X |
(3) |
Xxxxx xxxxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 28&xxxx;x&xxxx;xxxxxx obsaženého x&xxxx;XX4Xx xx dusitan 96&xxxx;x,&xxxx;xxx., xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je 3,43 (96/28). Xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxx xxx oxidaci xx xxxxxxxx 128 g, tzn. přepočítávací xxxxxx xx 4,57 (128/28).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx xxxx realizovány xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx; xxx xxxxxxx roste xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx vynásobením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 4,57, xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vynásobením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,43, xxxx při xxxxxxx obsahu xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx -3,43.
To xxxxxxx:
X2 xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx = 4,57 × přírůstek xxxxxxxxxxx dusičnanů |
(4) |
a |
|
O2 spotřebovaný xxx tvorbě dusitanů = 3,43 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
(5) |
x |
|
X2 xxx úbytku xxxxxxxx: = -3,43 × xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
(6) |
Xxxx |
|
xxxxxxxx X2 xxx xxxxxxxxxxx = ±3,43 × xxxxx koncentrace dusitanů + 4,57 × xxxxx koncentrace xxxxxxxxx |
(7) |
x&xxxx;xxxx |
|
xxxxxxxx X2 xxx xxxxxxx xxxxxx = celková xxxxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx |
(8) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx rovnat xxxxxxxx xxxxxxx xxx nitrifikaci xxxxxxx 4,57 × xxxxxxxxx koncentrace oxidovaného xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx spotřeby xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx se poté xxxxxxx x&xxxx;XXX XX3 xxxxxxxxxx podle dodatku 2.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – BIOCHEMICKÁ XXXXXXXX KYSLÍKU
1. METODA
1.1. ÚVOD
Metoda je xxxxxx xxx měření xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.
Data xxxxxxx při xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx rozpustné ve xxxx; xxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx látky, xxxxx nemají v koncentracích xxxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Není-li xxxx xxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxx při interpretaci xxxxxxx hodnot výsledku xxxxxxx a při volbě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx k biochemické xxxxxxx xxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx spotřeby kyslíku (XXX) xx 1 g zkoušené xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Je xxxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxxxxxx xxxxx xxx kontrolu xxxxxxxx inokula.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxx, xxxxx provzdušněném xxxxx xx inokuluje xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx musí xxxxx xxxxxxx xxx xxx a nejdéle 28 xxx.
Xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx slepá xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx stanovení biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx screenigovou xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xx předběžný roztok xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vhodné xxx xxxxxxxx metodu. Xxxx xx xxxxxxx XXX některou xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx metodou.
2. DATA X&xxxx;XXXXXXXXX
XXX xxxxxxxxxxx roztoku se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xx BSK xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 1 g zkoušené xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vypočte xxxx xxxxxx výsledků alespoň xxx xxxxxxxx měření.
Musí xxx uvedeny všechny xxxxxxxxx a poznámky, které xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx, zejména pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, toxické xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx složení zkoušené xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx metod:
NF X&xxxx;90-103: Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxx oxygen xxxxxx. |
XXX 407: Xxxxxxxxxxx xxxxxx demand. |
NEN 32355.4: Xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (BZV). |
The xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xx water xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, XXXX, Xxxxxx. |
XXX 5815: Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx after x&xxxx;xxxx. |
X.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xx xxxxxx xxx měření xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dohodnutým xxxxxxxx xx pevně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx provedení xxxx zkoušky x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx. xxx jde x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, železnaté xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chloru).
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (CHSK) xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, která se xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkou xx xxxxx stanovených xxxxxxxxxxxxx podmínek.
Výsledek xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kyslíku (XXX) x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx není xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky. Měly xx x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxx a ke xxxxxxxxxx porovnávání výsledků xxxxxxxxx jinými metodami.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx stanovené xxxxxxxx xxxxx rozpuštěné xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx za xxxxxxxxxxx síranu stříbrného xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx sírové xxx xxxxxxx chladičem. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx titrací odměrným xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx chlór se xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přidává síran xxxxxxxx&xxxx;(10).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx k dohodnutým xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx XXXX „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx xxxxxx se xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx zkoušce xxxxx xxxxx xxxxxxxx; xx xxxxxxxxx XXXX xxxxx xxx xxxxxx xxxx anorganické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky.
U některých cyklických xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx kyselin) nedochází x&xxxx;xxxx xxxxxxx k úplné xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
Připraví xx počáteční xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx CHSK od 250 xx 600 xx/x.
Xxxxxxxx:
X&xxxx;xxxxxx rozpustných xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 5 mg XXXX odvážit x&xxxx;xxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx rozpustných xxxxx, xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxx, xx. v uzavřeném xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx (X.&xxxx;Xxxxxxxxxx, 1975). Touto xxxxxxxxx metodou xxx xxxxx úspěšně xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx konvenční xxxxxxx xxxxxxx – xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pyridinu. Zvýší-li xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(1) xx 0,25 X&xxxx;(0,0416 X), usnadní xx xxxxx xxxxxxxxxx 5–10 xx látky, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx (2).
Xxxxx se XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
XXXX xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a přepočte xx xx XXXX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx se xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx průměr xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx, xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité xxx interpretaci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx by mohly xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx a základní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxx, X., X.&xxxx;xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, 1975, xxx. 8, 146. |
2) |
Xxxxxx, X.&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Chemosphere, 1984, xxx. 13, 169. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
|
X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ROZKLAD – XXXXXXXXX JAKO XXXXXX XX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXXX XX 111 (2004).
1.1. ÚVOD
Chemikálie xxxxx vstupovat xx xxxxxxxxxxx vod cestami, xxxx je xxxxx xxxxxxxx, rozprášený xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, zneškodňování xxxxxx, průmyslové xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx mohou xxxxxxxxxx (xxxx. hydrolýza, xxxxxxx), fotochemickými a/nebo xxxxxxxxxxxxx procesy měnit. Xxxx pokyny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx chemikálií xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx hodnotách pH xxxxx se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xX 4–9), xxxxxxx vycházejí xx xxxxxxxxxxx pokynů (1, 2, 3, 4, 5, 6 x&xxxx;7).
Xxxxxx xx provádějí xxx stanovení x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx funkce xX x&xxxx;xx) xxxxxxxx xxxx xxxxxx a rychlosti tvorby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx vystaveny. Xxxx xxxxxx xxx požadovat xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx přímo xx vody, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx popsanými xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx příloha 2.
1.3. VHODNOST XXXXXXXX METODY
Tato metoda xx obecně xxxxxxxxxx xx chemické xxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx), pro xxxxx xx k dispozici analytická xxxxxx s dostatečnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Je xxxxxxxxxx xx slabě těkavé x&xxxx;xxxxxxxx směsi dostatečné xxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxxx používat xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx těkavé x&xxxx;xxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx je xxxx xxxxxxxx v roztoku xx experimentálních xxxxxxxx xxxx zkoušky. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx (8).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnot xX (xX 4, 7 a 9) se xxxxxxxxx chemickému xxxxxxxx xxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx pufrační roztoky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx (např. 14X).
Xxxx xxxxxxxx metoda je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v příloze 1. Xxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx neznačených xxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx. Xxx studium xxxxxxx xxxxxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx radioizotopově xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx značení xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx radioizotopové xxxxxxx 14X,&xxxx;xxx použití xxxxxx xxxxxxx jako 13X,&xxxx;15X,&xxxx;3X&xxxx;xxxx xxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, mělo xx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsahuje dvě xxxx xxxx xxxxx, xxxx potřeba xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx každého xxxxxxxxx jádra a získání xxxxxxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx být alespoň 95 %.
Před xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxx xx vodě (xxxxxxxx xxxxxx X.6); |
x) |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; |
x) |
xxxx xxx (xxxxxxxx metoda X.4) x/xxxx Henryho xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx (xxxxxxxx xxxxxx A.8); |
e) |
disociační xxxxxxxxx (xXx) (xxxxxx XXXX 112) (9); |
x) |
xxxxxxxx případné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx. |
Xxxx by xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xx vodných xxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxx&xxxx;1.7.2).
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xx xx možné, xxxx xx xxx pro xxxxxxxxxxxx a kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a chromatografické xxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxxx metody použity xxxxxxxxxx xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx alespoň dvou xxxxxxxxxx roztoků xxxx xxxxxx extraktů xxxxxxxx xx přidání zkoušené xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky). Xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxxx od 90 % do 110 % x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značených x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx neznačených xxxxxxxxxx (7). V případě, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozpětí, xx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 70 %. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx však xxxx xxx poskytnuto xxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx analytické xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx lze zkontrolovat xxxxx analýzou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (nebo xxxxxx extraktů) poté, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx jejich kvantitativní xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xx to, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx až xx 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xx-xx to xxxxxxx, měly by xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 % nebo xxxx aplikované xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx) x&xxxx;25 % xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hydrolytických xxxxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxx spolehlivosti xx měly být xxxxxxxxxx a uvedeny xxx xxxxxxx regresní koeficienty, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, poločasy x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. XX50).
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. zkumavky, xxxx xxxxx) v temnu x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx informace (xxxx rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx) nenaznačuje, xx xx zkoušená látka xxxxx xxxxx xx xxxx. X&xxxx;xxxxxx případech xx potřeba xxxxxx xxxxxxxxxxxx materiály (xxxx xxxxxx). Problém xxxxx xx sklu by xxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metod:
— |
stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a produktů xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx ultrazvukové xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxx skla xxxxxxxxxxxxx xxxx každým xxxxxxxxxx xxxxxx vzorku, |
— |
použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx zvýšeného xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxx použít xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky. |
Pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx nebo inkubátory x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx regulací.
Vyžaduje xx xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx, xxxxxxx:
— |
xX-xxxx, |
— |
xxxxxxxxxx přístroje jako xxxxxxxx xxx XX, XXXX, XXX, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek xxxx inverzní zřeďovací xxxxxx xxx izotopy, |
— |
přístroje xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. MS, XX-XX, XXXX-XX, XXX xxx.), |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxxx-xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx odpařovací xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxx regulaci xxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxx). |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx analytické xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx atd., |
— |
scintilační xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (podrobnosti viz x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.8.3). |
Xxxxxxx sklo, voda xxxxxxx p.a. a pufrační xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx se xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx do xxxxxxx pufračních roztoků (xxx xxxxxxx 3). Xx-xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, je dovoleno xxx xxxxxxxx a distribuci xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (jako xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx), xxxxxx xx však xxxxxxxxx 1 % xxx. Uvažuje-li se x&xxxx;xxxxx koncentraci xxxxxxxxxxxx (xxxx. v případě málo xxxxxxxxxxx zkoušených xxxxx), xx xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx-xx xxxxxxx, že rozpouštědlo xxxx žádný vliv xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xx složky xxxxxxxxx xxxxxx vliv xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě xxxx u látek, které xxxx xx xxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.8.1), xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xx xxxx xxx jedna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx by xxxxxxxxx 0,01 M nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxx hodnotách xX 4, 7 a 9. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx chemikálií x&xxxx;xxxx čistoty p.a. připraví xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx pufrační roztoky xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx pufrační xxxxxx xxxx mít xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Je-li xxxx xxx, je xxxxx xxxxxx jiný xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(11).
Xxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xX-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx by xx měly xxxxxxxx xx konstantních xxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx alespoň na ±0,5xX.
Xxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1) xxxxxxx při xxxxxxx 50 oC. Xxxxx zkouška xxxxxx 1 xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx provést xxxxxxxxx xxx třech xxxxxxx xxxxxxxxx (včetně zkoušky xxx 50 xX). Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx 10–70 oC (xxxxxxx s alespoň xxxxxx xxxxxxxx xxx 25 xX), xxx xxxx xxxxxxxxx vykazovanou xxxxxxx 25 oC x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx a kyslík
Všechny xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx s využitím xxxxxx metody, která xxxxxx zabránit xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxxx veškerá xxxxxx opatření proti xxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx před přípravou xxxxxxx).
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx 5 dní, xxxxxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx provádět xx xx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx po dobu 30 xxx xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
1.8.5.1. Předběžná xxxxxxx (xxxxxx 1)
Předběžná zkouška xx xxxxxxx při xxxxxxx 50 ±0,5xX x&xxxx;xxx xxxxxxxxx pH 4,0; 7,0 a 9,0. Xxxxx se po 5 xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nižší xxx 10 % (x0.525 oC > 1 rok), xxxxxxxx xx zkoušená xxxxx xx hydrolyticky xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx žádné xxxxxxx potřeba. Xx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxx, že xx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí (12) xxxxxxx, není předběžná xxxxxxx xxxxx. Analytická xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx a citlivá xxx zjištění úbytku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o 10 %.
1.8.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx 2)
Xxxxxxx vyššího xxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xX, xxx xxxxxxx bylo na xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx, že xx xxxxxxxx látka xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx přechovávat x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx řádu xx xx xxx každý xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx intervalech, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx šest xxxx xxxxxxx xxxx 10 % x&xxxx;90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xx odebrat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx (xxxxxxxxx xxx vzorky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx obsah xx xx měl xxx každém x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx paralelních xxxx). Xxxxxxx jednoho xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx se odeberou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx intervalu xxxxxx vzorku, xx xxxxxxxx za xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx analýzu proměnnosti xxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxx vyššího xxxxxx (xx. buď xxx xxxxxxxx 90 % xxxxxxxxx nebo xx 30 dnech) by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx není xxxxxxxxx xxxxx rozklad (xx. xxxxxxx), nepovažují xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx nutné.
1.8.5.3. Určení xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx 3)
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxx identifikovat xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod.
1.8.5.4. Nepovinné xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx nestálých zkoušených xxxxx xx mohou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx hodnotách xX xxx 4, 7 x&xxxx;9. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx účely xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. pH 1,2) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (37 xX).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx vyjádřeno xxxx % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, kde xx xx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xx/x&xxxx;xxx každý xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a každou xxxxxxx xX a zkušební xxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vyjádřena xxxx procento aplikované xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx převedených údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx. Xxxxxx xx měly xxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, alespoň xx, které představují 10 % anebo xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx u původní látky xx měly být xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx převedené xxxxxxxxxxx, xxx xxxx zřejmá xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx vhodných xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx modelů xx mělo xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hodnoty XX50. Xxx xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx poločasu a/nebo XX50 (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xx společně x&xxxx;xxxxxxx použitého xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (x2). Je-li xx xxxxxx, měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx hydrolýzy.
V případě studia xxxxxxxxx provedeného xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hydrolytických xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx xxxx funkce xxxxxxx. Xxxxxxx by xxx vycházet xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx s kyselým xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx a hydrolýzu xx xxxxxxxxx katalyzátorem (xX, kneutral x&xxxx;xXX) xxx z Arrheniovy rovnice:
kde Xx x&xxxx;Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z úseku x&xxxx;xxxxxxxx nejlépe xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx lineární xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (X). Pomocí využití Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx, neutrální x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx vypočítat xxxxxxxxxx konstanty xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, a tudíž xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přímým experimentálním xxxxxxxxxx (10).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx rychlosti xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 4 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2). To xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx laboratorních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx množství 10–2 xx 10–3 M na xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (≤ 10–6 M) (10). Xxxxx x&xxxx;Xxxx (11) xxxxxxxxxxx xxxxxxx příkladů xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx hydrolýzy xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chemikálií xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx měřeny jak xX, xxx teplota.
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxx název, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx XXX, xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) a příslušné xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti (xxx xxxxx&xxxx;1.5), |
— |
xxxxxxx (xxxxxxxxxx) zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (xxx to xx možné). |
— |
Pufrační xxxxxxx: |
— |
xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx a vody, |
— |
molarita a pH xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxxx xxx aplikaci zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxx inkubovaných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xX a teplota xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx odběrů xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení a identifikaci xxxxxxxx xxxxx a produktů xxxx hydrolýzy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitých analytických xxxxx, |
— |
xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx platnou xxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.7.1), |
— |
xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx konci (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky), |
— |
výsledky předběžné xxxxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx výsledků, |
— |
všechny xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx hodnotě xX x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 20 xX/25 xX, s hodnotami xX, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x–1 xxxx den–1), xxxxxxxxx xxxx DT50, xxxxxxxxx (xX) xxxxxx intervalů xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx koeficientů (x2) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx způsob xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1981). Xxxxxxxxxx as x&xxxx;Xxxxxxxx xx xX. XXXX Guideline xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xx. 111, xxxxxxx 12 Xxx 1981. |
2) |
XX-Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1982). 40 XXX 796.3500, Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx xx xX xx 25 xX. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxx. |
3) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (1987). Environmental Xxxxxxxxx xxx Fate Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx. |
4) |
Xxxxxxxx Union (EU) (1995). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 95/36/XX xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxxx xxx placing xx xxxxx xxxxxxxxxx products xx the xxxxxx. Xxxxx X:&xxxx;Xxxx xxx Xxxxxxxxx in xxx Xxxxxxxxxxx. |
5) |
Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx (1991). Application for xxxxxxxxxxxx xx a pesticide. Xxxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx and xxx. |
6) |
XXX (1980). Xxxxxxxxx Xx. 55, Xxxx X&xxxx;xxx XX: Prüfung xxx Verhaltens von Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx (Xxxxxxx 1980). |
7) |
SETAC (1995). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxx Environmental Xxxx xxx Ecotoxicity of Xxxxxxxxxx. Mark X.&xxxx;Xxxxx, Xx. |
8) |
XXXX (2000). Guidance xxxxxxxx xx aquatic xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Series xx Xxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xx. 23. |
9) |
XXXX (1993). Xxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxx. XXXX (1994–2000): Xxxxxxx 6-11 xx Xxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxx xx Chemicals. |
10) |
Nelson, X,&xxxx;Xxxxxxxxx D, Thermes X,&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1997) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx in pesticide xxxx study xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx models. (Xxxx version xx xxxx presentation xx xxx 14xx Annual Xxxxxxx of xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxx XX, November 1993). |
11) |
Xxxxx, X.&xxxx;xxx Mill, X.&xxxx;(1978). Critical review xx hydrolysis xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. J. Phys. Xxxx. Xxx. Data 7, 383-41 |
XXXXXXX 1
Schéma xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
XXXXXXX 2
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx případě xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx (XX).
Xxxxxxxx látka: xxxxxxxx xxxxx, ať xx xxxxxxx látka, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxx hydrolytické xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx XX x&xxxx;xxxxx s prostou xxxxxxx xxxxxxx X za xxxxxxx&xxxx;XX v reakčním xxxxxx:
XX + XXX → XXX + HX |
[1] |
Rychlost, xxxxxx klesá koncentrace xxxxx XX v tomto xxxxxxxxxxxxx procesu, xx xxxx xxxxxxx:
xxxxxxxx = x [X2X] [RX] |
reakce xxxxxxx řádu |
nebo |
|
rychlost = x [XX] |
xxxxxx prvního xxxx |
x&xxxx;xxxxxxxxxx xx kroku xxxxxxxxx rychlost. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx typ xxxxxx xxxx xxxxxx pseudoprvního xxxx, xx které xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
xxxxxxxx. = x&xxxx;[X2X] |
[2] |
x&xxxx;xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;(13)
xx |
[3] |
xxx:
xxx t= xxx
x&xxxx;Xx, Xx= xxxxxxxxxxx xxxxx XX v časech 0 a t.
Jednotky této xxxxxxxxx xxxx rozměr (xxx)–1 x&xxxx;xxxxxxx reakce (xxx xxx xxxxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxx XX) xx xxx xxxxxxx
[4] |
Xxxxxxx: (x0,5) xx xxx xxx xxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxx pomocí kinetiky xxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx na koncentraci.
DT 50 (xxx úbytku 50): xx xxx, xxxxx xxxxxxx dojde x&xxxx;50&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx xx xx poločasu t0,5, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stupně.
Odhad x při xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx-xx rychlostní konstanty xxxxx pro dvě xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx konstantu při xxxxxx xxxxxxxxx pomocí Xxxxxxxxxx xxxxxxx:
&xxxx;xxxx
Xxxxxxxxx xx k proti 1/X&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx směrnicí – X/X
xxx:
x |
= |
xxxxxxxxxx konstanta xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx |
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [xX/xxx] |
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [X] |
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx [8,314 X/xxx.X] |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxx analýzy xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxx: X2 &xx; T1.
DODATEK 3
Xxxxxxxx xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXX:
Xxxxxxxx xxxxx XXXXXX x&xxxx;XXXXX (14)
Xxxxxxx |
xX |
0,2 N HC1 A 0,2 X&xxxx;XX1 XXX 20oC |
|
47,5 ml XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,0 |
32,25 xx XX1 + 25 ml XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,2 |
20,75 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,4 |
13,15 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,6 |
8,3 xx XX1 + 25 xx KC1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,8 |
5,3 xx XX1 + 25 ml XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
2,0 |
3,35 xx XX1 + 25 xx KC1 xxxxxxx xx 100 xx |
2,2 |
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1 xxx 20xX |
|
46,70 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,2 |
39,60 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,4 |
32,95 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,6 |
26,42 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,8 |
20,32 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx hydrogenftalátu xx 100 ml |
3,0 |
14,70 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,2 |
9,90 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,4 |
5,97 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,6 |
2,63 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,8 |
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
0,40 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,0 |
3,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,2 |
7,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,4 |
12,15 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,6 |
17,70 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,8 |
23,85 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,0 |
29,95 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,2 |
35,45 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,4 |
39,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,6 |
43,00 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,8 |
45,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
Xxxxxxxx směsi XXXXXX x&xxxx;XXXXX (pokračování)
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 oC |
|
5,70 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
8,60 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,2 |
12,60 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,4 |
17,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
6,6 |
23,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
6,8 |
29,63 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu xx 100 xx |
7,0 |
35,00 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
7,2 |
39,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 ml |
7,4 |
42,80 ml 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,6 |
45,20 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,8 |
46,80 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
8,0 |
0,1 X&xxxx;X3X03 x&xxxx;0,1 X&xxxx;XX1 +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
2,61 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny xxxxxx xx 100 xx |
7,8 |
3,97 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx do 100 xx |
8,0 |
5,90 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml kyseliny xxxxxx xx 100 xx |
8,2 |
8,50 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 xx |
8,4 |
12,00 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,6 |
16,30 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx do 100 xx |
8,8 |
21,30 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml |
9,0 |
26,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité do 100 ml |
9,2 |
32,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx do 100 xx |
9,4 |
36,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml |
9,6 |
40,80 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
9,8 |
43,90 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
10,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX:
Xxxxxxxxx xxxxx XXXXXXXXX x&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxx |
xX |
0,1 X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx a 0,1 N HC1 xxx 18xX (15) |
|
49,7 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx doplnit do 100 xx |
2,2 |
43,4 ml 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
2,4 |
36,8 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
2,6 |
30,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx doplnit do 100 ml |
2,8 |
23,6 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,0 |
17,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,2 |
10,7 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx doplnit do 100 ml |
3,4 |
4,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
3,6 |
0,1 X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 X&xxxx;XxXX xxx 18 xX (15) |
|
2,0 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
3,8 |
9,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
4,0 |
16,3 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
4,2 |
23,7 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,4 |
31,5 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
4,6 |
39,2 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
4,8 |
46,7 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
5,0 |
54,2 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
5,2 |
61,0 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,4 |
68,0 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
5,6 |
74,4 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
5,8 |
81,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XÖXXXXXX:
XÖXXXXXXXXX xxxxxxxxxx směsi
Složení |
Sörensen 18 oC |
Walbum, pH xxx |
|||
xx boraxu |
ml XXx/XxXX |
10&xxxx;xX |
40&xxxx;xX |
70&xxxx;xX |
|
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 N HC1 |
|||||
5,25 |
4,75 |
7,62 |
7,64 |
7,55 |
7,47 |
5,50 |
4,50 |
7,94 |
7,98 |
7,86 |
7,76 |
5,75 |
4,25 |
8,14 |
8,17 |
8,06 |
7,95 |
6,00 |
4,00 |
8,29 |
8,32 |
8,19 |
8,08 |
6,50 |
3,50 |
8,51 |
8,54 |
8,40 |
8,28 |
7,00 |
3,00 |
8,08 |
8,72 |
8,56 |
8,40 |
7,50 |
2,50 |
8,80 |
8,84 |
8,67 |
8,50 |
8,00 |
2,00 |
8,91 |
8,96 |
8,77 |
8,59 |
8,50 |
1,50 |
9,01 |
9,06 |
8,86 |
8,67 |
9,00 |
1,00 |
9,09 |
9,14 |
8,94 |
8,74 |
9,50 |
0,50 |
9,17 |
9,22 |
9,01 |
8,80 |
10,00 |
0,00 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX |
|||||
10,0 |
0,0 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
9,0 |
1,0 |
9,36 |
9,42 |
9,18 |
8,94 |
8,0 |
2,0 |
9,50 |
9,57 |
9,30 |
9,02 |
7,0 |
3,0 |
9,68 |
9,76 |
9,44 |
9,12 |
6,0 |
4,0 |
9,97 |
10,06 |
9,67 |
9,28 |
XÖXXXXXXXXX xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx |
xX |
0,0667X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselného + 0,0667 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20 xX |
|
99,2 xx XX2XX4 + 0,8 xx Xx2XXX4 |
5,0 |
98,4 ml KH2PO4 + 1,6 xx Xx2XXX4 |
5,2 |
97,3 ml XX2XX4 + 2,7 xx Xx2XXX4 |
5,4 |
95,5 xx KH2PO4 + 4,5 xx Xx2XXX4 |
5,6 |
92,8 xx XX2XX4 + 7,2 xx Xx2XXX4 |
5,8 |
88,9 xx XX2XX4 + 11,1 xx Xx2XXX4 |
6,0 |
83,0 xx KH2PO4 + 17,0 ml Xx2XXX4 |
6,2 |
75,4 xx KH2PO4 + 24,6 xx Xx2XXX4 |
6,4 |
65,3 xx XX2XX4 + 34,7 xx Xx2XXX4 |
6,6 |
53,4 xx XX2XX4 + 46,6 xx Xx2XXX4 |
6,8 |
41,3 xx XX2XX4 + 58,7 ml Xx2XXX4 |
7,0 |
29,6 ml XX2XX4 + 70,4 xx Xx2XXX4 |
7,2 |
19,7 xx KH2PO4 + 80,3 xx Xx2XXX4 |
7,4 |
12,8 ml XX2XX4 + 87,2 xx Xx2XXX4 |
7,6 |
7,4 xx XX2XX4 + 92,6 ml Xx2XXX4 |
7,8 |
3,7 ml XX2XX4 + 96,3 ml Xx2XXX4 |
8,0 |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXX ŽÍŽALY
ZKOUŠKA XX XXXXX PŮDĚ
1. METODA
1.1. ÚVOD
V této xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx látka přidá xx umělé xxxx, xx xxxxx xx xx 14 xxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxx době (x&xxxx;xxxxxxxxx xx sedmi xxxxx) xx vyšetří xxxxxxx xxxxxx látky na xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx pro relativně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx screening xxxxxx chemických xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx příjmu.
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
XX50: Koncentrace látky, x&xxxx;xxx lze očekávat, xx způsobí xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 50 % testovacích xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx k pravidelnému xxxxxxxxx xxxx, že se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx referenční xxxxx xx doporučuje xxxxxxxxxxxxx analytické čistoty.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx pro tuto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. V definované xxxxx xxxx xx chovají xxxxxxx žížaly xxxxx Xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx v příloze) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Obsah xxxxx se xx 14 xxxxx (a popřípadě x&xxxx;xx sedmi xxxxx) xx začátku zkoušky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxx, xxxxx xxx jednotlivých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxx xx navržena xxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx substrátu a organismů xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Úhyn x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, xxxxx xx zkouška xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxxxxx substrát xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx umělá xxxx.
x) |
Xxxxxxxx substrát (procenta xxxx vztažena x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx):
|
x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vodu. Obsah xxxx xxxx xxx 25 xx 42 % xxxxx xxxxxxxxx základního xxxxxxxxx. Xxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx hmotnosti při 105 xX. Klíčovým xxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Způsob vpravení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx třeba xxxxx xx zprávě. Xxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx to xxx xxxxxxxxx xxx xx xx reported. |
c) |
Kontrolní xxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx, xxxx xxxxx kontrola xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx nádoby asi xx jeden litr (xxxxx přikryté víky x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx z plastu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vlhkého zkušebního xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx teplotě 20 ± 2 xX xx xxxxxx světlem. Xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx 400 xx 800 lx.
Doba xxxxxx zkoušky xx 14 dní, avšak xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx sedmi xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx jednotku xxxxx xxxxxxxxx základního xxxxxxxxx (mg/kg).
Rozsah xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx 0 xx 100 %, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx koncentracích: 1&xxxx;000; 100; 10; 1; 0,1 xx xxxxx xx xx (xxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx orientační xxxxxxx xxxxx zkušební xxxxxxx o 10 žížalách xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx orientační xxxxxxx xx xxxxxxx xxx volbu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tvořících xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 1,8 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 0 xx 100 % xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx řadami koncentrací xx měly umožnit xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx LC50 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti.
V hlavní xxxxxxx xx použijí nejméně xxxxx zkušební xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx, každá x&xxxx;10 xxxxxxxx. Jako výsledek xxx tyto replikované xxxxxxx se xxxxx xxxxxx a standardní xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxx po xxxx xxxxxx koncentrace xxxxxx xx xxxxxxxx 1,8 úhyn 0 x&xxxx;100 %, jsou xxxx dvě xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx nachází xxxxxxx XX50.
Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx jiných xxxxxx, xxx xx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xx xxx rovnoměrné rozstříká xxxxxx rozprašovačem xxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxx rozpuštěna x&xxxx;xx xxxxxxxxx objemu xxxxxxxx organického xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx, acetonu xxxx xxxxxxxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx být xxxxxxx pouze xxxxxxx, xxxxx xxxxxx vytěkají. Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx odpařené xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxx přísad.
Není-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, dispergovatelná xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx písku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx hmotnost), a ta xx xxxxx s 490 g základního xxxxxxxxx (xxxxx hmotnost).
Pro xxxxxx zkušební xxxxxxx xx do skleněné xxxxxx vpraví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx substrátu, xxxxx xxxxxxxx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, a na xxxxxx xxxxxxxxx se umístí 10 xxxxx, které xxxx xxxx xxxxxxxx 24 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vlhkém xxxxxxxxx xxxxxxxxx, poté xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx osušením xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx xxxx z plastu x&xxxx;xxxxxx, miskami xxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx podmínkách 14 xxx.
Xxxxxxxxxxx se provede 14 dní (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx) xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx oceli. Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx jedinců. Xxxxxx xx považují xx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na předním xxxxx.
Xxxxxxx-xx xx vyšetření xx sedmi xxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx zkušebního substrátu.
1.6.4. Zkušební xxxxxxxxx
Xx xxxxxxx se xxxxxxx dospělé xxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) (xxxxxxx dva xxxxxx xxxxx s klitellem) x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxx) 300 xx 600 xx. (Metody xxxxxxx xxx xxxxxxx.)
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx mrtvých žížal x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx standardními xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx a Wilcoxon, 1949, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxxxx spolehlivosti (x&xxxx;= 0,05). XX50 se xxxxx v mg xxxxxxxx xxxxx xx kg (xxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy je xxxxx koncentrační xxxxxx xxx xxxxxxx XX50, xxxxxx strmý, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx dvě po xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 1,8 úhyn 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx nachází xxxxxxx XX50.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
prohlášení, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti, |
— |
provedené xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx hlavní zkouška), |
— |
přesný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxx této xxxxxx; xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx popis xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx základním xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx, xxxxx, průměrná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50, |
— |
xxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx údajů, |
— |
popis xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxx v kontrolách, |
— |
hodnota LC50 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úhyn x&xxxx;xxxxxxxx zkoušená xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 % xxxx 14 xxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx) xx xxxxxxx zkoušky, |
— |
graf xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látkou, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkouškou, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti. |
4. LITERATURA
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 207, xxxxxxxxxx Xxxx X(81)30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Lofty, X.&xxxx;X., 1977, Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxx Xxxx, london, xxx. 331. |
3) |
Xxxxxx. X.&xxxx;X., 1972, Xxxxxxxxxxx xx France, Xxxxxxxx et Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx de xx Recherche Xxxxxxxxxxx, xxx. 671. |
4) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxxXxxxxxxx, X., X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. I. Pharm. Xxx. Therap., xxx. 96, 1949, xxx. 99. |
5) |
Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx substances xx earthworms, Report XXX&xxxx;8714 XX, 1983. |
6) |
Xxxxxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xüx land- xxx Forstwirtschaft, Xxxxxx, 1984, Verfahrensvorschlag „Toxizitätstest xx Xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx in xüxxxxxxxxx Xxxxx“, in: Rudolph/Boje, Öxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx a chov xxxxx xxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxx xx 30 xx 50 xxxxxxxxx xxxxx umístí xx xxxxxx schránky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a vyjmou se xx 14 xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx použít xxx xxxxx chovné xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx použijí xx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx (v uvedených xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
: |
xxxxxxx 20 ± 2&xxxx;xX, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 400–800 xx). |
Xxxxxx xxxxxx |
: |
xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10 xx 20 x. |
Xxxxxxxx |
: |
xxxx Xxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx směs 50&xxxx;% (xxx.) xxxxxxxx x&xxxx;50&xxxx;% (xxx.) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx mít xX xxx 6 xx 7 (xxxxxx xx xxxxxxxxxxx vápenatým) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vodivost (méně xxx 6 xxxxx xxxx x&xxxx;0,5&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxx xxxx být xxxxx, xxx ne xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx: Xxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx dvou xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx taxonomové xxxxxxxxx xx druhy (Xxxxxx, 1972). Xxxx xx morfologicky podobné, xxxxx xxxxx, Eisenia xxxxxxx xxxxxxx, xx xx článcích xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a druhý, Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx červeně zbarven. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, pokud xx k dispozici xxxxxxxx xxxxxxxx.
X.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST
ZAHN-WELLENSOVA XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou možnost xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě, xxxxxx vystaveny xxxxxx xxxxxxx vysokých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx docházet x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xx suspendovaných xxxxxxx xxxxxxxxx; tato xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx (xxx xxx 3.2).
Xxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx odpovídajících xxxxxxxx DOC xx 50 do 400 xx/x&xxxx;xxxx hodnotám XXXX xx 100 xx 1&xxxx;000 xx/x&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uhlík, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxx xxxxxxx vysoké xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spolehlivou xxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxx biologická rozložitelnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku nebo xxxxxxxx spotřeby kyslíku.
Současným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxx primární xxxxxxxxxx rozložitelnost xxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx zkoušeny xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx koncentracích xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx:
— |
xxxx za xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xx xxxx, |
— |
xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zanedbatelný xxxx xxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ke ztrátám. |
Při xxxxxxxxxxxx získaných výsledků xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud jsou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nižších xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx označí xx „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XxxxXxxxxxxxxxx zkouškou“:
kde:
Dt |
= |
rozklad (%) x&xxxx;xxxx x, |
XX |
= |
xxxxxxx XXX (xxxx XXXX) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (mg/l) (DOC = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, CHSK = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx), |
XX |
= |
xxxxxxx XXX nebo XXXX xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx (xx/x), |
XX |
= |
xxxxxxx XXX xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxx v době xxxxxx xxxxxx (xx/x), |
XXX |
= |
xxxxxxx XXX nebo XXXX xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx zahájení xxxxxxx (xx/x). |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxx.
Xxxx procentuální xxxxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot XXX (xxxx XXXX) xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxxxxx naměřenou po xxxxx xxxxxxxx a vypočítanou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (xxx xxx 3.2 Interpretace xxxxxxxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx, minerální xxxxx médium x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx zdroj xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Suspense xx xxxxx a provzdušňuje xx 28 xxx xxx xxxxxxx 20–25 xX při xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx v temnu. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo v jiných xxxxxx stanovených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxx XXX (xxxx XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx jeho xxxxxxxx. Procentuální hodnota xxxxxxxxxxxx rozkladu v čase xx vyjádří xxxx xxxxx xxxxxx XXX (xxxx XXXX) x&xxxx;xxxx xxxxxx vzorku a hodnoty xx třech xxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx v daném xxxx. Xxxxxxxx xx vynesou xx grafu proti xxxx x&xxxx;xxxxxxx křivku xxxxxxxxxxxx rozkladu.
Při použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx změny xxxxxxxxxxx původní molekuly xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx mezilaboratorními okružními xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx v suspensi.
1.6. POPIS XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxx: xxxxx voda x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx menším xxx 5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx iontů xxxxx xxxxxxxxx 2,7 xxxx/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx sírová x.x |
50&xxxx;x/x |
Xxxxxxxx xxxxx x.x |
40&xxxx;x/x |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxx deionizované xxxx xx xxxxxxxx: |
|
Xxxxxxx amonný XX4Xx x.x. |
38,5&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, XxX2XX4.2X2X&xxxx;x.x. |
33,4&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 x.x. |
8,5&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselný, XX2XX4 x.x. |
21,75&xxxx;x |
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx pufr xX.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx až xxxxx xxxxx (xxxx. válcové xxxxxx).
Xxxxxxxx xx skleněným xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx stopce (xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx 5–10 cm xxx xxxx xxxxxx). Xxxxxxx toho lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 7–10&xxxx;xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 2–4&xxxx;xx. Xxxxxxxx trubice xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx 1&xxxx;xx xxx dnem nádoby.
Odstředivka (xxx 3&xxxx;550x).
xX-xxxx.
Xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxx membránovou xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx o velikosti pórů 0,45 μm. Vhodné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx uvolňovat xxx absorbovat xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vodou (xxx xxxx), x&xxxx;xx buď (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxx složení. Xxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpadních xxx. Xx-xx xxx xxxxxxx xx nejvíce xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx namíchat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdrojů (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, z půdního xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxx xxx.). Xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx aktivity xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu.
1.6.1.4.
Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx 500 xx xxxxxxxx xxxx, 2,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,2 xx 1,0&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx 50 xx 400 xx xx xxxx suspense. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xxxx 100 xx 1 000 xx/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx až xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx na počtu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx stanovení xxxxxx XXX nebo XXXX x&xxxx;xx xxx, xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx požadované xxx xxxxxxxxxx postup.
Zpravidla se xx dostatečný xxxxx xxxxxxxx dva xxxxx. Xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nasadí xxxxxxx jeden xxxxxxxxx xxxxx vzorek; xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxxxx živné xxxxxx xxxxxxxx vodou xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx zkoušky
Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx míchadly xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx 20–25 xX. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx filtrem x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx být xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx a aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxxxxxx xxx 2 xx/x.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx) xx xxxx xX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx upraví xx xX 7–8.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vyrovnají xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vody. Xx xxxxxx vyznačit xx nádobě xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Nové xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx vzorky xx xxxxxxxxx xxxx xxx hodiny xx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty XXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxxxx denně xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Vzorky xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx pečlivě xxxxxxx xxxxxxxx filtr. Xxxxxxx 5 xx xxxxxxxx se xxxxxxxx. Xxxx, které xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Provádí xx xxxxxxx dvě xxxxxxxx xxxxxxxxx DOC a CHSK. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx 28 xxx.
Xxxxxxxx: Vzorky, které xxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx přes membránový xxxxx. Membránový xxxxx xxxxx uvolňovat xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx s každou sérií xxxxxx se xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx funkční xxxxxxxx aktivovaného xxxx. Xxxx vhodná xxxxx xxx xxxxx xxxx xx xxxxxx diethylenglykol.
Jsou-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx časových xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx) xxxxxxxxx analýzy, xxx xx xxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxx adaptační fázi (xxx xxxxxxx 2). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx pracovního xxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, může xxx xxxxxxx prodloužena xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Poznámka: Xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx:
Xxxxxxxx a provzdušňovací xxxxxxxx se xxxxxx, xxx se mohl xxxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx odlije, xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xx doplní xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx, 15 minut xx xxxxx x&xxxx;xxxx xx nechá xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zkouška xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx látkou xxxxxxxx podle xxxx xxxxxxxxx bodů 1.6.1.4 x&xxxx;1.6.2. Xxxxxxxxxx xxx xxxx být namísto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx s čerstvým xxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx dosaženo koncentrace 0,2–1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx na xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx filtr (x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx).
Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx zfiltrují xxxx membránové xxxxxx (0,45 μx).
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx (prvních 5 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx) xx přístrojem xxx xxxxxx XXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX). Nemůže-li být xxxxxxx analyzován x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xx xxxxxxxx xxx uchován v ledničce. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
XXXX se xx xxxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx CHSK popsaným xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx XXX x/xxxx XXXX se xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx vzorcích xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx (s definicemi) xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.2.
Hodnota xxxxxx rozkladu se xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx označí xx „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx zkouškou“.
Poznámka: Je-li xxxxxxxx xxxxxxx rozkladu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx den xxxxx analýzou, může xxx zkouška xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
počáteční xxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx látky, popřípadě xxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx hodinách, |
— |
křivka xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx organismů, xxxx adaptace, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx postupu. |
3.2. INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
Postupné xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx XXXX, xx xxxxxxx dochází xxxxx xxx až xxxxx, xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx případech však xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx adsorpce; xx xxx xxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx ubývání DOC xxxx xxxxxxxxx CHSK xxxxx prvních tří xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx mezi supernatantem xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx zkoušeného xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
Xx-xx xx rozlišit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xx třeba xxxxxxx xxxxx zkoušky.
To xxx provést xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx v některé základní xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx respirometrií).
Zkoušené látky, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx DOC xxxx xxxxxx XXXX, xxxxx xxxx ovlivněn xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Částečný, xxxxxxxxxxx úbytek xxxxxxx, xx látka xx xxxxxxx xxxxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx DOC xxxx xxxxxx CHSK xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx, která se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx supernatantu. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx specifickými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek značených 14X. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx značené 14X xxxx probíhající xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14CO2.
Pokud xx xxxxxxxx udává xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx podle xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx způsobily, xx xx xxxxxx xxxxxx výchozí xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx analytické xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx živném médiu.
4. LITERATURA
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302 X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. L 251, 19.9.1984, s. 1), metoda X.9 Rozložitelnost: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx
XXXXXXX VYHODNOCENÍ
Organická xxxxx |
4-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zkoušce |
600 mg/l |
Teoretický XXX: |
390 xx/x |
Xxxxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;… |
Xxxxxxxxxxx: |
1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxx |
Xxxxxxxx: |
xxx adaptace |
Analýza: |
stanovení XXX |
Xxxxxxxx xxxxxx: |
3 xx |
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: |
xxxxx toxické xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx než 1&xxxx;000 xx/x Xxxxxxx xxxxxxx: zkouška xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky |
Referenční xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxx |
|||||
Xxxxx vzorek DOC (16) mg/l |
DOC (16) mg/l |
DOC (netto) mg/l |
Rozklad % |
DOC (16) mg/l |
DOC (xxxxx) xx/x |
Xxxxxxx % |
|
0 |
— |
— |
300,0 |
— |
— |
390,0 |
— |
3&xxxx;xxxxxx |
4,0 |
298,0 |
294,0 |
2 |
371,6 |
367,6 |
6 |
1&xxxx;xxx |
6,1 |
288,3 |
282,2 |
6 |
373,3 |
367,2 |
6 |
2&xxxx;xxx |
5,0 |
281,2 |
276,2 |
8 |
360,0 |
355,0 |
9 |
5&xxxx;xxx |
6,3 |
270,5 |
264,2 |
12 |
193,8 |
187,5 |
52 |
6&xxxx;xxx |
7,4 |
253,3 |
245,9 |
18 |
143,9 |
136,5 |
65 |
7&xxxx;xxx |
11,3 |
212,5 |
201,2 |
33 |
104,5 |
93,2 |
76 |
8&xxxx;xxx |
7,8 |
142,5 |
134,7 |
55 |
58,9 |
51,1 |
87 |
9&xxxx;xxx |
7,0 |
35,0 |
28,0 |
91 |
18,1 |
11,1 |
97 |
10&xxxx;xxx |
18,0 |
37,0 |
19,0 |
94 |
20,2 |
2,0 |
99 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu
Obrázek 2
Příklady xxxxxxxx xxxx
X.10.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXX XXXXXXX x&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
1.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx látky, které x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx používaných xx xxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, aby xxxx xxxxx připravit xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx par, |
— |
neinhibují xxxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zkušebního xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vhodných koncentrací xxxxxxxx xxxxx.
1.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx XXX/XXXX)
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx úplné biologické xxxxxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a vzniklých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx při koncentraci xxxxxxxxxxxx XXX více xxx 12 xx/x&xxxx;(xxxx XXXX xxxxxxxxx 40 xx/x); xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXX 20 xx/x.&xxxx;(XXX = rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.)
Xx xxxxx znát xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx chemickou xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx.
1.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxx xxxxxxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem xxx koncentraci xxxxxxxxx 20 mg/l (pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx toxicita zkoušené xxxxx, může xxx xxxxxxx nižší xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxx není xxxxxxxxx stupně mineralizace xxxxxxxx xxxxx.
Xx kvantitativní xxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx XXX/XXXX
Xxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxx:
[1(x)] |
xxx:
XX |
= |
xxxxxx XXX xxxx snížení XXXX x %, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx při xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xx zkušební xxxxxxxx x&xxxx;xx XXX xx xxxx (xxxx x&xxxx;xx XXXX xx xxxx), |
X |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX na xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx XXX xx xxxx (xxxx x&xxxx;xx XXXX na litr), |
Eo |
= |
koncentrace XXX xxxx XXXX xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx XXX na xxxx (xxxx v mg XXXX xx xxxx). |
Xxxxxxx je xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXXX při xxxx xxxx zdržení, xxxxxxxx xx zkoušenou xxxxx.
1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx analýza
Procentuální xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxx (XX) xxxxx dané xxxx xxxxxxx je vyjádřen xxxxxxx:
[1(x)] |
xxx:
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx zkušebního zařízení (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx odtoku xx zkušebního zařízení (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx specifickou analýzou), |
1.3. REFERENČNÍ XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xx stanovení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx paralelně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (potvrzující xxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx), zatímco xx druhé xx xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxx. Xx stanovení xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx analýzy xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx jedna xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xxxx koncentrace XXX xxxx XXXX nebo xx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx XXX z materiálu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx.
Xxx měření XXX (nebo CHSK) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx rozdíl xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx zkušební x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx jednotky je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podílem xxxxxxxx látky.
Jestliže xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzy, xxx xxxxxxxxxx změny xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx (primární biologická xxxxxxxxxxxxxx).
Xxx zařízení mohou xxx xxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx“ xxxxxx postupu xxxxxxxx inokulace.
1.5. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx volí x&xxxx;xxxxxxx xx druh analytické xxxxxx a její mez xxxxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx dvě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX
Xxxxxxxx (xxxxxxx 1) se xxxxxx xx zásobní xxxxxx (X)&xxxx;xx syntetickou xxxxxxx vodu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (X), provzdušňovací xxxxxx (X), sedimentační xxxxxx (X), xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivovaného kalu x&xxxx;xxxxxx nádoby xx xxxxxxxxxx xxxx (X).
Xxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx xx xxxx xxxx z vhodného xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx nejméně 24 xxxxx. Xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přítok xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx nádoby; xxxx xxx použit xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovený xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx výška xxxxxxxxxx (D) nastavena xxx, xxx xxxxx kultivační xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx tři xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx provzdušňovací nádoby (X)&xxxx;xx xxxxxxxx porézní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (G). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx s porézní xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx 2&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxx pórů 95 μx) xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 14&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 45x (xxxxxxx 1 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx 2). Porézní xxxxxx xx umístěna x&xxxx;xxxxxxxxxxx nádobě o průměru 15&xxxx;xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, která má xxx kónickou xxxxx xxxxx xx výšce 17,2&xxxx;xx, xxxx xx xxxxxxx objem xxxxxx (3 xxxxx). Xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx upevněn xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx tak, xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx 0,5 cm xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx nádoba xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxx xxxxxxx nádoby xx vhodným rozvaděčem xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx mít xxxxx xxxxxxx 24 litrů. Xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vody do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx použit xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx být náhradní xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx nádoby xx xxxxx xxxxxxxxx xx roztoku chlornanu xx 24 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tekoucí vodou.
1.6.1.2.
Používají xx zařízení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a membránové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pórů 0,45 μx. Vhodný xxxxxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx média
V 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx:
xxxxxx: |
160 mg |
masový xxxxxxx: |
10 xx |
xxxxxxxx: |
30 xx |
XxXx: |
7 xx, |
XxXx2 ·2X2X: |
4 mg |
MgSO4 ·7X2X: |
2 xx |
X2XXX4: |
28 xx |
Xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx den x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx převážně xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx xxxx. 1 % xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zásobního xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx čerpadlem xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx dosažena xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx: Xx-xx xxxxxxxxx odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, není xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxx xxx xxxxxxx inokula x&xxxx;xxxxxxx zdrojů.
Tři xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odpadních xxx Xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx dobře fungující xxxxxxxx zpracovávající převážně xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxx mezi xxxxxxx a použitím xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx filtrací xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xx do xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách. Xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 3 xx. |
x) |
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx biologické xxxxxxxx odpadních xxx: Xxx xxxxxxxxx popis Inokulum x&xxxx;xxxx: 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (úrodná, nesterilní xxxxxx) xx xxxxxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. (Zeminy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.) Xx xxxxxxxxx se xxxxx suspense 30 xxxxx usazovat. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx filtrační xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx filtrátu xx xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx použití. Xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxx den, xxx bylo odebráno. Inokulum x&xxxx;xxxxxxxxx vody: Další díl xxxxxxxx inokula xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx povrchových xxx. Odebraný xxxxxx xx xxxxxxxxx přes xxxxx xxxxxxxxx papír, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx se xxxxxxxx. Xx do xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx. Inokulum xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx díly xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. K inokulaci se xxxxxxx xxxxxxx 3 xx. |
x) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kalu Jako xxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx kal (xx xxxx než 3 xxxxx) (s obsahem suspendovaných xxxxxxx xxxxxx xx 2,5&xxxx;x/x)&xxxx;xxxxxxxx z provzdušňovací xxxxxx xxxxxxxx zpracovávající převážně xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 x&xxxx;25 xX.
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx prováděna xxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xx 10 xX); xxxxx se zkoušená xxxxx xx těchto xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx žádná xxxxx xxxxxx. Jestliže xx xxxx xxxxx při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx zkouška xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 18 xx 25 xX.
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxx/xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek x&xxxx;xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx aktivovaného xxxx x&xxxx;xxxxxx zkušební jednotky.
Rozběhová xxxx xxxxxx první xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx plató (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxx xxxx nesmí xxxxx xxxx xxx 6 xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx konstantní, zpravidla xxxxxx hodnoty. X&xxxx;xxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxx týdnů rozložily xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx dalších xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx jednotka (xxxxxxxx) xxxxxx zkušební kapalinou x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (X).
Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (C) se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx za xxxxxx; doba xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxx šesti xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx provzdušňovací xxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx a obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxx neklesl xxx xxxxxxx 2 mg/l.
Pěnění xxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx inhibují xxxxxxxxxx kal.
Kal, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx provzdušňovací xxxxxx (X)&xxxx;(x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx dně xxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxx být alespoň xxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx vhodných xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx nesedimentuje, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx 5 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a přídavek xxxxx xxxxxxx opakovat.
Odtok xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (X&xxxx;xxxx X)&xxxx;xx xxxx 20–24 xxxxx; před xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx (X&xxxx;xxxx F) se xxxx xxxxxxx čistit.
Pro xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx nejméně dvakrát xxxxx XXXX xxxx XXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx výtoku xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx filtr s velikostí xxxx 0,45 μx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxxx) 20 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx).
Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxx DOC.
Sušina kalu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;x/x). Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx: xxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovuje dvakrát xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxx xxx 2,5 g/l, přebytečný xxx xx xxxxxxx, nebo xx xxxxx odebere x&xxxx;xxxxx xxxxxx 500 xx suspense, xxxxx xxxxxxx doba zdržení xxxx v zařízení xx xxxx dní.
Jestliže xxxx xxxxxxxx a hodnocené xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx základě úbytku XXXX xxxx XXX, xxxxxxxxxxx xxxx, schopnost xxxxxxxxxxx xxxx, zákal xxxxxxx xxxx atd.) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx přidávání zkoušené xxxxx podle bodu 1.6.2.2 do xxxxxxx xx jedné x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx (1.6.2.1), x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxx xxxxxxxx používán xxxxxxxxxx kal.
1.6.2.2.
Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx 1 %) xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxx 10–20 mg/l nebo XXXX 40 xx/x). Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx přimícháváním zásobního xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx koncentrace xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx aktivovaný xxx, xxxxx být zkoušeny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xx slepým xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx bez xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxxx xx odebírají xxxxxx xxx analýzu a filtrují xx xxxx membránový xxxxx (0,45 μm), xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 ml xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx odběru xxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx 0,05 xx 1 % xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XxXx2) xx xxxxxxx 10 xx xxxxxxxx xxxx uložením xx 24 hodin při xxxxxxx 2–4 oC xxxx xxx teplotě 18 oC xx xxxxx dobu.
Rozběhová fáze xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky by xxxxxx xxxxxxxxx šest xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fáze xx xxxxxx xxx xxxxxx než xxx xxxxx, xxx xxx xxxx k dispozici 14–20 xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výsledku.
Spřažená xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx dosáhne xxx, xx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 1,5 x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxx xxxx) z aeračních xxxxx. Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zkoušené látky, xxxxxxx xx 1,5 x&xxxx;xxxxxxx xxxx ze xxxxxxxxxxxx xxxxxx a přidá xx do xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx sledování xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX.
Xxxxxxx XXX se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (2).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Je-li xx xxxxx, xxxxxxx xx také xxxxxxxx xxxxx adsorbované xx xxxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A VYHODNOCENÍ
2.1. SPŘAŽENÁ XXXXXXXX
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.1.
Xxxx xxxxx hodnoty stupně xxxxxxxxxx XX se xxxxxx xx xxxxxxx XXx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxx [2] xxx střední xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx podle xxxxxxx [3] pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx hodin.
[2] |
|
[3] |
Ze xxxxxxxxx xxxxxx xx vypočte xxxxxx xxxxxx a dále xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx [4]:
[4] |
xxx:
XXXx |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx DRc, |
c |
= |
průměr xxxxxx XXx, |
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxx hodnoty XXx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. Nalimovovou xxxxxxx (6) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx vypočte xxxxx rovnice [5]:
[5] |
kde:
tn–1 ;α |
= |
xxxxxxxxx hodnota x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxx hodnot X&xxxx;x&xxxx;X0 x&xxxx;xxxxxxx významnosti X&xxxx;(X&xxxx;= 1 – α), xxx P = 95 % (1). |
Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, počet xxxxxx XXx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx odlehlých xxxxxx, xxxxxxxxx
XXx |
= |
98,6±2,3 % xxxxxx XXX, |
x |
= |
4,65 % xxxxxx XXX, |
x |
= |
18, |
x |
= |
xxxxx odlehlých xxxxxx. |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ZAŘÍZENÍ
Provozní xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx:
Xxxxxx vynášením xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx grafu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXX
Xxxxx hodnota stupně xxxxxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.1.
Xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnot; xxxxx xxxx xx podle xxxxxxx [6] vypočte xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
[6] |
xxx:
xXX |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx DRi, |
= |
průměr xxxxxx XXx, |
|
x |
= |
xxxxx stanovení. |
Odlehlé xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. Nalimovovou metodou (6) na hladině xxxxxxxxxxx 95 %, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylka xx xxxx opět xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XX.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx vypočte xxxxx xxxxxxx [7]:
[7] |
xxx:
xx–1;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx t pro x&xxxx;xxxxxx xxxxxx X&xxxx;xxx Xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;(X&xxxx;= 1–α)&xxxx;xxx P = 95 % (1). |
Výsledkem je xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx XXx bez xxxxxxxxx xxxxxx a počet xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx
XX |
= |
(98,6±2,3) % xxxxxx DOC, |
s |
= |
4,65 % xxxxxx DOC, |
n |
= |
18, |
x |
= |
počet odlehlých xxxxxx. |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx specifické xxxxxxx
Xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx (Xx) x % se xxxxxxx xxxxx bodu 1.2.2.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx možno xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx v doplňku 3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky, |
— |
druh xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxx provozování xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxx xxx: syntetické xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx analytických xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx specifické xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX nebo XXX xx xxxx během xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXX xxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx závislosti procentuálního xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx (během xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx XXX nebo CHSK xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, tj. xxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx konstantní xxxx xxx xx poměr xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx vyjádření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx čase, |
— |
jakékoli poznámky xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxx (odstraňování xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, použití XxXx3 atd.), |
— |
koncentrace zkoušené xxxxx použité xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx analýz xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxx inhibice mikroorganismů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx se to xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, zakalováním xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XXX v zařízení.
Někdy xxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx fyzikálně-chemickou xxxxxxxx xx xxxxx rozlišit xxxxxx xxxxxxx xxxx xx odpovídající desorpci.
Má-li xx rozlišit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (nebo částečná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx další xxxxxxx.
Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx supernatant xxxx inokulum v některé xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxx CHSK jsou xxxxxxxxx způsobeny biologickým xxxxxxxxx, při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx mechanismů xxxxxxxxxx látky. Xxxxx xxxx. rozpustná sloučenina xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (98 %) x&xxxx;xxxxx je odstraňováno 10 % xxxx, xxxxxxx xx xx 40 % xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kalu; xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxx 30 % xxxx, xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx adsorpce x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx 65 % (4).
Xxx xxxxxxx specifických xxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx specifickou xxxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxx mineralizace xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 303&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Rady X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), metoda C.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx. |
3) |
Xxxxxxx, H. A., King, X.&xxxx;X., XXX Porous-Pot xxxxxx for xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, Technical Xxxxxx XX70, Xxxx 1978, Xxxxx Research Xxxxxx, Xxxxxx Xxxxxxx. |
4) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxx xxxx of xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, and xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxx. 5, Xx 2, Xxxx 1981, xxx. 161–171. |
5) |
Xxxxxxxx Rady 82/242/XXX x&xxxx;82/243/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;109, 22.4.1982, s. 1), xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 73/404/XXX x&xxxx;73/405/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. L 109, 22.4.1982, x.&xxxx;1). |
6) |
Xxxxxxx, H., Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxßxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx zur Xxxxxxüxxxx analytisch-chemischer Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, 303 (1980), xxx. 406–408. |
Dodatek 1
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx 2
Dodatek 2
Obrázek 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx porézní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx 3
Pracovní xxxxxxxx simulační xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx OECD |
|
Zařízení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx
xxxxx |
|
xxxxxxxxxx kalem |
|
kapalnou xxxx vzniklou xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx doba xxxxxxx
3 xxxxxx |
|
6 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx
xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxx odpadní xxxx |
Xxxxxxxx
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx vod |
|
směsné xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxx kal |
Přidání zkoušené xxxxx
xx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
|
xx xxxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
|
XXX |
X.11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXX NA XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx zkoušené xxxxx na mikroorganismy xxxxxxx rychlosti jejich xxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx screeningovou xxxxxx, kterou lze xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx čistírny xxx, x&xxxx;xxxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx inhibující x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx zkoušce xxxx xxxxxxxxxx orientační xxxxxxx. Poskytne xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentrací, xxxxx xx xxxxx použít x&xxxx;xxxxxx zkoušce.
Do plánu xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx konci xxxx xxxxxx. Xxxxx dávka xxxxxxxxxxxx kalu xx xxxx xxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx látky.
Tato metoda xx xxxxxxxxxxx použitelná xxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx těkavosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vodě.
U látek x&xxxx;xxxxxx rozpustností v médiích xxxxxxxxxxx xx zkoušce xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx EC50.
Pokud má xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oxidační xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx absorpci kyslíku xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, |
— |
xxxx xxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx látky. |
Doporučení
Aktivovaný xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx O2 xx 1 mg xxxx xx hodinu.
Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty xxxx xxxxxxxxxxx respiračních xxxxxxxxx:
xxx:
Xx |
= |
xxxxxxxx spotřeby xxxxxxx xxx xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx, |
Xx1 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, |
Rc2 |
= |
rychlost xxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxx 2, |
XX50 je x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxxxxxxxx z kontroly xx xxxxxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Jako xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx inhibitor xxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxx, xxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XX50 u každé xxxxx xxxxxxxxxxxx kalu xxxxxxxxxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxxxx citlivý.
1.4. PRINCIP XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx rychlost xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxxxx 30 minut xxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v přítomnosti xxxxxxx koncentrací zkoušené xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xxx určité xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v procentech xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlosti xx xxxx kontrol. Xxxxxxx EC50 se xxxxxxx ze xxxxxxxxx xxx různých koncentracích.
1.5. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, jestliže
— |
se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dvou xxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;15 %, |
— |
XX50 (pro 30 xxxxx x/xxxx xxx 3 xxxxxx) 3,5xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx 5–30 mg/l. |
1.6. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx s použitím xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx vhodná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 0,5&xxxx;x/x.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozpuštěním 0,5&xxxx;x&xxxx;3,5-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xx 1 X&xxxx;XxXX, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 30 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, za xxxxxxx přidáním 0,5X&xxxx;X2XX4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxx potřeba xxx 8 ml 0,5X&xxxx;X2XX4 – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx destilovanou xxxxx xx 1 xxxx. xX musí xxx xxxx 7 xx 8.
1.6.1.3.
Xxxxxxxxxx odpadní xxxx xx xxxxxxxx rozpuštěním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx:
— |
16&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
11&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
3&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
0,7&xxxx;x&xxxx;XxXx, |
— |
0,4&xxxx;x&xxxx;XxXx2·2X2X, |
— |
0,2&xxxx;x&xxxx;XxXX4·7X2X, |
— |
2,8&xxxx;x&xxxx;X2XXX4. |
Xxxxxxxx 1: Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx XXXX „Xxxxx metody stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx používaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ (11.&xxxx;xxxxxx 1976), s přídavkem hydrogenfosforečnanu xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx 2: Xxxxxxxxx-xx xx připravené xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxx 0–4 xX xx déle xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx žádné změny x&xxxx;xxxx složení. Xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx pepton x&xxxx;xxxxxx extrakt xxxxxx xxxxxx před provedením xxxxxxx. Před použitím xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xX.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx aparatura: Xxxxxx xxxxxxxxxx není xxxxxxxxx. Musí xxxx xxx volný xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a sonda xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx běžného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xX-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx inokula
Jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro zkoušku xx xxxxxxx aktivovaný xxx z čistírny xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vody z domácností.
Je-li xx xxxxx, je xxxxx při dodání xxxx do laboratoře xxxxxxxxx hrubé xxxxxxx xxxxxxxxxxx usazením (např. 15 xxxxx) a dekantovat xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx. Alternativně xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx promíchávat.
Pokud xx xxxxx toho xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vlhkého xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx 2 x&xxxx;4&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxxx-xx xx níže xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx médium x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalu 0,8 xx 1,6&xxxx;x/x.
Xxxx-xx možné xxx xxxxxx v den, xxx xxx odebrán, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxx, 50 ml xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx 20 ± 2 xX. Xxxx xx xxxxx dne xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx použití. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xX, x&xxxx;xx-xx xxxxx, upraví se xx 6–8. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx směsné xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx dny xxxxxx xxxxxx dávky xxxx (xxxxxxx xx xxxxx xxx), přidá xx xx xxxxx xxxxxxx pracovního xxx xxxxxxx 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx/xxxx kontaktu: |
30 minut x/xxxx 3 xxxxxx, xxxxx kterých xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxx: |
Xxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zbavená xxxxxx) |
Xxxxxx xxxxxxx: |
Xxxxx vzduch, xxxxxx xxxxx. Xxxxxx 0,5–1 x/xxx |
Xxxxxx xxxxxxxxx: |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, jaká xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX |
Xxxxxxx: |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx voda (xxx xxxx) |
Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx látka: |
Např. 3,5-dichlorfenol (xxxxxxx xxx koncentrace) |
Kontrola: |
Naočkovaný xxxxxx xxx zkoušené xxxxx |
Xxxxxxx: |
20 ± 2 xX |
Xxxx xx uveden xxxxxxxx experimentální xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx pro xxxxxxxxx, xxx pro xxxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxx se několik xxxxx (xxxx. xxxxxxx xx xxxxx litr).
Použije xx alespoň xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotu 3,2.
X&xxxx;xxxx „0“ xx 16 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx vody xxxxxx xxxxx xx 300 xx. Přidá xx 200 ml mikrobiálního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (500 xx) se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (první xxxxxxxx X1).
Xxxxxxxx nádoby xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xx koncentrace rozpuštěného xxxxxxx neklesne xxx 2,5 xx/x,&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxx xxxxxxxxx 6,5 xx/x.
X&xxxx;xxxx „15 xxxxx“ (15 minut xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx) se xxxxxxx xxxxxx postup, xxxxx xx liší xxxxx tím, že xx x&xxxx;16 xx xxxxxxxxxx odpadní xxxx xxxxx 100 ml xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxx xx 300 xx a přidáním mikrobiálního xxxxxxx xx celkový xxxxx 500 xx. Xxxx směs se xxxx xxxxxxx do xxxxx nádoby a provzdušňuje xx, xxx bylo xxxxxxx výše. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;15xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s různými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, čímž xx xxxxx řada xxxxx xxxxxxxxxxxx různé xxxxxxxxxxx zkoušené látky. Xxxxxxx xx připraví xxxxx xxxxxxxx (X2).
Xx xxxxx hodinách se xxxxxxxxx pH, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx obsahu xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx měřicí xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx do 10 xxxxx se xxxxx respirační rychlost.
Stanovení xx opakuje x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;15xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tak, že xxxx kontaktu v každé xxxxxx xx tři xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xx 30 minutách xxxxxxxx, xx třeba xxxxxx xxxx režim (xxxx. xxxxxxx více xxx xxxxxxx xxxxxxxx).
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx spotřeby xxxxxxx, připraví xx xxxxx nádoby obsahující xxxxxxxxx xxxxx, syntetickou xxxxxxx vodu x&xxxx;xxxxxx xxxx, avšak xxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx 30 xxxxx x/xxxx tři hodiny (xxxx xxxxxxxx).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A VYHODNOCENÍ
Respirační xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx koncentracemi X2 xxxxxxxxx 6,5 xx/x x&xxxx;2,5 mg/l, nebo xx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx respirační rychlost xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx sebe liší x&xxxx;xxxx než 15 % nebo XX50 xxxxxxxxxx látky (xx 30 xxx x/xxxx xxx hodiny) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (5–30 xx/x&xxxx;xxx 3,5-dichlorfenol), je xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxx 1.2) se xxxxxxx inhibice x %. Xxxxxxxx x % xx vynese xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx EC50.
Standardními xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx EC50 95 % xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx identifikační xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx zkoušce: xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky:
|
— |
xxxxxxxx:
|
3.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxx XX50 je xxxxx považovat pouze xx orientační xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx složité xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx přesně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx mít xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, mohou xxxx xxxxxxxxxx atypické xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx interpretovat xxxx xxxxxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx XXX 8192-1986. |
2) |
Xxxxxxxx, X., Xxxx, R., Xxxxx Xxxxxxxx 11, 1977, xxx. 165. |
3) |
Xxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;X., Schaefer, X., Xxxxxxxxxxx 10, 1981, xxx. 245. |
4) |
XXXX (Xxxxxxxxxx and Xxx.xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx), Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xx 103, xxxx xxxxxxx v: |
5) |
Robra, X., Xxxxxxx Abwasser 117, 1976, xxx. 80. |
6) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxxxx 6, 1977, str. 247. |
7) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 209, xxxxxxxxxx Xxxx X(84) 30 v konečném xxxxx. |
X.12.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXX ZKOUŠKA SCAS
1. METODA
1.1. ÚVOD
Účelem xxxx metody je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, jsou-li xx dlouhou xxxx xxxxxxxxx poměrně vysokým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Životaschopnost xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx živin x&xxxx;xxxxxxx odpadní xxxx. (Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx xxxx přechovávat xxx 4 xX. Xxx xxxxxx xxxxxx syntetickou xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX.)
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 3.2) xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, xx může docházet x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx zdržení xxxxxxx xxxx (36 xxxxx) a průběžného xxxxxxxxx xxxxx nesimuluje xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v čistírně xxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx při pokusech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxxxxx, xx xxxxxxx xx vysoký xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx příznivé xxx xxxxx a/nebo xxxxxxxx mikroorganismů xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušenou látku. (Xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx inokul, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkouškách.)
V této xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Spíše xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxx – Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx DOC xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látky (úbytek xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx tyto xxxxxxxxxx:
— |
xxxx rozpustné ve xxxx (nejméně 20 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx litr), |
— |
mají xxxxxxxxxxxx xxxx xxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xx zkušebním xxxxxxx významně adsorbovány, |
— |
pěněním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ke ztrátám. |
Musí xxx stanoven xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx interpretaci xxxxxxxxx xxxxxxxx budou xxxxxxxx xxxxxxxxx o relativním xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxx xxxx marginální.
Informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxx rozložitelnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
CT |
= |
koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx cyklu, xxxxxxxxx xxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xx/x), |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx uhlíku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx/x), |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku xx konci xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx/x). |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx:
1. |
Xxxxxxxxxxxx úbytek Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx
|
2. |
Procentuální xxxxxx Xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dne:
kde:
xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;(x&xxxx;+ 1) se xxxxxxxx ke xxx xxxxxx. Xxxxxxx 2(x)&xxxx;xx doporučuje, xxxxxxxx xx XXX xx výtokové xxxx xx xxx xx xxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx 2(b) lze použít x&xxxx;xxxxxxx, xx DOC xxxxxxx xx výtokové xxxx xx xxx xx xxx relativně xxxxxxxxxx. |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxxx být xxx xxxxxxxxxx nových xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky; xxxxx však xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx; jsou xxxxxx především xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx umožní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx z čistírny xxxxxxxxx vod se xxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro aktivovaný xxx (XXXX, xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx). Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx 23 hodin xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxx xx nechá usadit x&xxxx;xxxxxxxxxxx se odstraní.
Zbývající xxx v provzdušňovací xxxxxx xx xxx smísí x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx části xxxxxxxx xxxxx a odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx stanovením obsahu xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Tato hodnota xx xxxxxxx s hodnotou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, do xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx usazená xxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxxx specifické xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx biologickým xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx založené xx xxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx dosud xxxxxx xxxxxxxxx. (Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.)
Xxxxxxxxx xxxxxx xx ve xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx slepého xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx každou xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx SCAS x&xxxx;xxxxxx 1,5 x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx (obrázek 1). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vatovým xxxxxxx, nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxxx uhlík a musí xxx předem xxxxxxx xxxxx, aby se xxxxxxx ztráty vypařováním.
Vzorek xxxxxxxx s aktivovaným kalem xxxxxxxxxx 1–4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;1 xxxxx xx xxxxx z čistírny xxxxxxxxx s aktivovaným xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jednotku xx potřeba přibližně 150 ml xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 400 xx xxxxxxxxxxx uhlíku xx litr, xxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx každého xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 20 mg xxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx přípustné xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx xxxxxxx xxx 20–25 xX.
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (1–4&xxxx;x&xxxx;xx litr xxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx zdržení xx 36 hodin. Uhlíkaté xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx začátku xxxxxxx cyklu xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx kal xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dýchá x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušená xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xx jako xxxxxx xxxxxxx voda x&xxxx;xxxxxxxxxx, vytvářejí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Odebere se xxxxxx kapaliny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx z vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx se naplní 150 ml kapaliny x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem (xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXXX, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 10) x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xx 23 hodinách xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx se nechá 45 minut usazovat. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nádob x&xxxx;xxxxxxxx xx 100xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxx v každé xxxxxxxxxxxxxx jednotce xx xxxxx 100 ml xxxxxxx odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Opět xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx etapě xx xxxxxxxxxxx žádné zkoušené xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx denně xxxxxxx xxxxx odpadní voda x&xxxx;xxxxxxxxxx do xx xxxx, dokud xxxx xxxx xx usazení xxxx. Xx trvá xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx konci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx každé xxxxxxxx xx xxxxxx 50 xx výsledného xxxxxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 95 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;5 xx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 95 xx xxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (400 xx/x). Xxxxx se zahájí xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxx 23 xxxxx. Xxx xx xxxx xxxxx 45 minut xxxxxxxx, odebere xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xx xxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx plnění x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx stěny xxxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx kapaliny. Xxx xxxxxx jednotku xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx stanoví x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, ale připouštějí xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx kapaliny zfiltrují xxxx promyté xxxxxxxxxx xxxxxx o velikosti xxxx 0,45 μx nebo xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx filtr nesmí xxxxxxxxx xxxxx a při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx dobu, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 40 xX.
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx k malému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx nerozkládají xxxxx, xxxx stanovena, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx 12 xxxxx, xx xxxxx xxxx xxx 26 xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A VYHODNOCENÍ
Hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx jednotkách xx xxxxxxx do xxxxx xxxxx času.
Po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve zkušební xxxxxxxx xxxx blížit xxxxxxx v kontrolní xxxxxxxx. Xxxxxxx se xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx měřeních xxxxxx, xx xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx statistické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xxxxxxxx xxxxx (Xxx xxxx Xxxx, xxx bod 1.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx o druhu odpadní xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx výsledcích xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, referenční xxxxx (xxxxx xxxx použita) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, způsob xxxxxxx (xxx xxx 1.2), |
— |
datum x&xxxx;xxxxxxxx, xxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxx xxxxxx xxx jakékoli xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx a datum. |
3.2. INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
Protože xxxxx, které mají xxx zkoušené xxxxx xxxxxxx, nejsou snadno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, bude xxxxxxx jakýkoli úbytek XXX, ke xxxxxxx xxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxx, s výjimkou xxxxxxx, xxx je aklimatizace xxxxx, xxx se xxxxxxx náhlým xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx týdnech.
Někdy xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx fyzikálně-chemická xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, jako xxxx xxxx xxxxxxxx a koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v nepoužité xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z počáteční nízké xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx hodnotě xx xxxxxx experimentu, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xx třeba xxxxxxx xxxxx zkoušky. Xx xxx provést několika xxxxxxx, nejsprávnější je xxxx xxxxxx supernatant xxxx xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (nejlépe xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx vykazují v této xxxxxxx xxxxx úbytek XXX, lze xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Částečný, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, že xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxx úbytek XXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. V takových xxxxxxxxx xx zkouška opakuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx 14X.&xxxx;Xxx použití zkoušené xxxxx xxxxxxx 14C bude xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14XX2.
Xxxxx xx výsledek xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx uvedeny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, že se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx XXXX: xxxxxxx výsledků
Látka |
CT (mg/l) |
Ct–Cc (mg/l) |
Procento xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxx |
Xxxxx xxxxxxx (xxx) |
4-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx |
17,2 |
2,0 |
85 |
40 |
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx |
17,3 |
8,4 |
51,4 |
40 |
4xxxxxxxxxx |
16,9 |
0,8 |
95,3 |
40 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
16,5 |
0,2 |
98,8 |
40 |
xxxxxx |
16,9 |
1,7 |
95,9 |
40 |
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
17,9 |
3,2 |
81,1 |
120 |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx zkušební xxxxxxxxx
X.13.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX: XXXXXXXXX ZKOUŠKA XX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 305 (1996).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx splněna xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxx podrobnosti xxx xxxxxxxxx zkoušky, xxxxxxx xx poskytnuta xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx uspořádání podmínkám x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a různým xxxxxxxxxxx zkoušených xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx organické xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx 1,5 xx 6,0 (1), xxx může být xxxx použita na xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx > 6,0). Předběžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (BCF), xxxxx označovaný xxxx XXxxxx xxx takové xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx než hodnota xxxxxxxxxxxxxxx faktoru v ustáleném xxxxx (XXXXX), která xx xxxxxxxxx z laboratorních xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxx organické látky x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx xxx 9,0 xxx získat xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xx xx (2). Xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (x2), xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x1) a BCFUS.
Izotopově xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kvantifikace produktů xxxxxxxx. Měří-li xx xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx po xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxxxx XXX založena xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx metabolitech a také xx asimilovaném uhlíku. Xxxxxxx XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zbytku xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou xxxxxxxx pouze výchozí xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx pro xxxxxxxxx XXX xxxxxxx sloučeniny xxxxxxxx čisticí xxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxxxx xx nezbytné, xxxxx xxx charakterizovány hlavní xxxxxxxxxx. Xx možné xxxxxx kombinovat xxxxxx xxxxxxxxxxx ryb xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx) nebo xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX or XX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xx nich nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tkáních (Xx xx μg/g (ppm)) xxxxxx xxxxxxxxxxx chemikálie x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (Cw xx μg/ml (xxx)), x&xxxx;xx xxxxxxxx ve xxxx příjmu při xxxx zkoušce.
Bioakumulační faktor x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (XXXXX xxxx XX) xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xx xxxx dobu xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx stav xxxxxxxx xxxxx, je-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx (Xx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xx xxxx xxxxxx analýzy Xx vzorků xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx dvou xxx se neliší xxxx xxx o ± 20 % x&xxxx;xxxx-xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx žádný xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx spojené xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxx jdoucí xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx příjem xxxxxxx pomalu, jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vypočtené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx konstant (x1/x2) se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx (Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx a ve xxxx (xxxxxx X.8) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx jako Xxx. Logaritmus xxxxxxx Xxx xx používá xxxx xxxxxxxx potenciálu xxxxxxxxxx bioakumulovat se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx časový úsek, xxxxx xxxxx xxxx xxxx vystaveny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx konstanta xxxxxx (x1) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx (nebo v jejich xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), jsouli xxxx xxxx chemikálii xxxxxxxxx (k1 xx xxxxxxxxx v jednotce/den).
Poexpoziční nebo xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx úsek xx xxxxxxxxxx testovacích xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx do xxxxx, xxxxx xxxx látku xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx vylučování xxxxx z testovacích xxx (xxxx její xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (k2) je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxx přemístění x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku xx xxxxx, které xxxx látku xxxxxxxxxx (x2 se vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxx xxxx: xxxx xxxxxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx fázi (vylučování). Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx dvě xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Poté xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxx fáze xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xx-xx XXX menší xxx 10). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v rybách xxxx na xxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx sleduje x&xxxx;xxxxxxx xxxx fází xxxxxxx. Vedle těchto xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ryb, xxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pozorované xxx bioakumulačních zkouškách x&xxxx;xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxx 28 xxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx dosaženo xxxxx. Xxxxx fáze xxxxxx x&xxxx;xxxx potřebnou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stavu lze xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx po xxxxxxxxxx xxx xx xxxx nádrže xxx xxxxxxxx látky. Je-li xx xxxxx, vypočítají xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx (XXXXX), xx. xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (Cr) x&xxxx;xx xxxx (Xx) xx zřetelném xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx kinetický xxxxxxxxxxxxx xxxxxx BCFK, xx. poměr xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (x1) x&xxxx;xxxxxxxxxx (x2) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx prvního xxxx, xxx xx xxx xxxxxx složitější model (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx do 28 xxx, měla xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xx 60 xxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxx; xxxx začne xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx konstanta xxxxxx, rychlostní xxxxxxxxx (xxxx konstanty, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx modely) xxxxxxxxxx (xxxxxx), xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x,&xxxx;xx-xx to xxxxx, xxxxxxxxx spolehlivosti xxxxxxx z těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx naměřené xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx xxxx.
Xxxxxx XXX xx vyjadřuje xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx hmotnosti ryby. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx orgány (např. xxxxxxxxx, játra), xx-xx xxxx xxxxxxxxxx velká xxxx je-li xxxxx xx rozdělit xx xxxxx (vykostěný) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx podíl (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že x&xxxx;xxxxx organických xxxxx xxxxxxxx zřetelný vztah xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (tj. x&xxxx;xxx Xxx > 3), xxxx by být xxxxxxxxxxxx vztažena xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx těla xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxx by měl xxx xxxxxxxx pokud xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu, xxxx xx použit xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX O ZKOUŠENÉ LÁTCE
Před xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx známy xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx xx xxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx koeficient n-oktanol/voda Xxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX, xxx X.8), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx ve vodě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx slunečním xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (3), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx stanovit xxx Xxx), |
— |
xxxx xxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx druh xxxx, xxxxx xx xxx použit, nejlépe xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XX50 (xx. xxxxxx nezávislá). X&xxxx;xxxxxxxxx musí být xxxxxx analytická metoda x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx látky ve xxxxxxxxxx roztocích x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a uchovávání xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxx xxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx ve xxxx, xxx v rybích xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx značená 14C, měla xx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřená x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxx byla xxxxxxx xxxxxx, měly xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xx menší xxx ± 2 xX, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxxxxxx xxx 60 % xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % xxxxx xxxxxxx xxxxxxx naměřených xxxxxx xxxxx xxxx příjmu, |
— |
mortalita xxxx jiné nepříznivé xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx je na xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10 %; xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx, xxx xx xxx xxxx nebo jiné xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 5 % xx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 30 %. |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxxx referenčních sloučenin x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potenciálu xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx postupu. Xxxxx xxxx ještě xxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx použití xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx nepříznivý xxxxxx na ryby. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx z inertního xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vhodný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx trubky x&xxxx;xxxxxxx ®, z korozivzdorné xxxxx x/xxxx xx xxxx. Xxxxxxxxxx ukázaly, xx xxx látky s vysokými xxxxxxxxxxx koeficienty, xxxx xxxx syntetické xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx sklo. V těchto xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xx xxxxxxx se xxxxxxx přírodní voda, xxxxx by měla xxx xxxxxxx z nekontaminovaného xxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx, která xxxxxx přežití xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx, aniž xx vykazoval abnormální xxxxxx nebo chování. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx prokázáno, xx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx (např. zkouškou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx). Xxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotou xX, tvrdostí, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxxx a podle xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx salinitou. Xxxxxxx parametry, xxxxx xxxx důležité xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxx známy; x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx sladké x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxx xx xxxx xxx xx xxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxx kvalitu. Xxxxxxx xX xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,0 xx 8,5, xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xx xX xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±0,5. Xxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx výsledky zkoušky (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou) xxxx xxxxxxxxxx vliv xx xxxx obsádky xxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx v pravidelných xxxxxxxxxxx její xxxxxx xxx analýzu. Je-li xxxxxxx xxxxxx vody xxxxxxxxx konstantní, xxxx xx xxx stanovení xxxxxxx xxxx (např. Xx, Pb, Xx, Xx, Cd, Ni), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, K, Cl, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx provedeno xxxx. každé xxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx po xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx být xxxxxxxxx méně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxx být co xxxxxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxxxx látkách, xxx může xxxxxx xxxx biologickou xxxxxxxxxx (4). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je 5 xx/x&xxxx;xxx xxxxxxx (sušina xxxxxxxxx xxxxxxx 0,45 μx) x&xxxx;2 xx/x&xxxx;xxx xxxxxxx organický xxxxx (xxx dodatek 1). Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxx xx být xxxx xxxx použitím xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxxxxxxx ryb (xxxxxxx) x&xxxx;xx zbytků xxxxxxx xx xxx xxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx organického uhlíku xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentraci organického xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx látky a ze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxx, o více xxx 10 mg/l (±20 %).
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s ředicí vodou. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx činidel) xx xxxxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx může xxx xxx vytvoření xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxx, jsou ethanol, xxxxxxxx, ethylenglykol-monomethylester, ethylenglykol-dimethylester, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx, jsou Cremophor XX40, Xxxxx 80, 0,01 % methylcelulosa x&xxxx;XXX-40. Snadno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx činidla xx xxxxx xxxxxxxx rozvážně, xxxxx xxxxx způsobit xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkouškách. Zkoušená xxxxx může být xxxxxxx radioaktivními izotopy x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. &xx; 98 %).
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zajištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx zásobní xxxxxx xxxxxxxx látky (xxxx. xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, saturační xxxxxx). Přijatelná je xxxxxx nejlépe pěti xxxxxx x&xxxx;xxxxx zkušební xxxxxx xx den. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxx xxxxx (např. xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), může xxx použita xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxx splněna xxxxxxxx validity. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxx, tak xxxx alespoň denně xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v každé xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx neměnila x&xxxx;xxxx než 20 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx nebo mezi xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx kritérii xxx xxxxx druhu xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxx xx vyhovující xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Dalšími kritérii xxx xxxxx xxxxx xxx xxxx jeho xxxxxxxxx, komerční x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx srovnatelná xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx atd.
Doporučené xxxxx xxxx xxxxxxx v příloze 2. Xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx musí xxx upraven, xxx xxxx vytvořeny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by měly xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.7.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx
Xxxxxxx xxx se nechá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx při zkušební xxxxxxx a krmí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx v průběhu xxxxxxx.
Xx 48 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxx vyšší xxx 10 % xxxxxxxx xx sedm xxx: vyměnit xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx 5 xx 10 % xxxxxxxx xx xxxx dnů: xxxxxx aklimatizovat dalších xxxx xxx, |
— |
xxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: násada se xxxxxxx; xxxxx-xx xxxxx xxxxxxx sedmi dnů x&xxxx;xxxxx vyššímu xxx 5 %, xxxx xxxxxxx xx xxxxxx. |
Xxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx nemocné xxxx xx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo v průběhu xxxxxxx nesmí xxx xxxxxx x&xxxx;xxx žádné xxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx experiment x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx příjmu a fáze xxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx chemikálie xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx využívajících xxxxxxxx xxx rozpustnosti xx vodě, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 3).
Xxxx xxxxxx trvá 28 xxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx stavu xx 28 xxx, xxxx xx xxx xxxx příjmu xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx měření, xxxx xx 60 xxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx dříve.
1.8.2.2.
Xxxx odpovídající polovině xxxxx xxxx příjmu xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;95 %) obsah xxxxx v organismu (xxxxxxxxxx xxxxxx – xxx xxxxxxx 3). Xxxxxxxx xxxx nezbytná xxx xxxxxxxx 95 % xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, překračuje například xxxxxxx běžnou xxxxx xxxx xxxxxx (xx. xxxx xxx 56 xxx), xxxx xxx xxxxxxx kratší xxxx (xx. dokud xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxxxxx v rovnovážném xxxxx). X&xxxx;xxxxxxx látek xx složitějším xxxxxxxxxxx xxxxxx a vylučování, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx kompartmentem xxxxxxx xx kinetikou xxxxxxx řádu, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Délka xxxx xxxx xxxx xxx určena xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx nad xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxx xx jednu zkušební xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx na xxxxx xxxxxx. Je-li xxxxxxxxxx xxxxx statistická xxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx větší xxxxxxxx xxx.
Xxxxxxx-xx xx pohlavně xxxxxxx xxxx, xxxxx xx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx použity xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx. Jsou-li xxxxxxx xxx xxxxxxx, mělo xx být před xxxxxxxxx xxxxxxxx prokázáno, xx rozdíl v obsahu xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxxx; xxxxxxxx samců a samic xxxx xxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx stejného xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx stáří a hmotnost xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx XXX (1), xxxx být xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx zkouškou xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hmotnost.
1.8.2.4.
Volí se xxxxxx xxxxx množství xxxx k množství xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace CW xxxxxxxxx xxxxxxxx ryb xx začátku zkoušky, x&xxxx;xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx kyslíku. Je xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. V každém xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 0,1 xx 1,0&xxxx;x&xxxx;xxx (xxxx xxxxxxxx) na xxxx vody xx xxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx, xx požadovaná koncentrace xxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ± 20 % x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 60 % xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxx nasazování xx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Například xxxx xxxxxx x&xxxx;xxx mohou xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx dna než xxxxxxxxx druhy ryb.
1.8.2.5.
Během xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xx ryby xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx zdravého xxxxx a pro udržení xxxxxxx xxxxxxxxx. Ryby xx krmí xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx 2 % xxxxxxx xxxxxxxxx; tím se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxx xxxxx ryb xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx například xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx v každé xxxxxx xxxx xxx xxx tento xxxxxxx xxxxxxxxx z hmotnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Ryby, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, se xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx odstraňují x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx krátce xx xxxxxx (30 xxxxx xx 1 xxxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx nejvyšší xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx nejnižší, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (1).
Xxxxxxxx mnoho krmiv xxxxxxx z rybí xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx analyzováno xx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx, xxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
1.8.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxx je xxxxxxx 12 až 16 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (± 2 oC)) by xxxx odpovídat testovacímu xxxxx (viz xxxxxxx 2). Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx měly xxx známy. Xxxx xx xxx věnována xxxxxxxxx možné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx v přírodě. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx odfiltrování XX xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx než 290 xx.
1.8.2.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx alespoň dvěma xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx. Xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxx tak, xxx xxxx xx xxxxxx 1 % xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX50 a aby xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx mez xxxxxxx xxxx xxxxx ve xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 96xxxxxxxx LC50 příslušným xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx chemikálií xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx 3 x&xxxx;100). Xx-xx xx xxxxx, xxxx xx další xxxxxxxxxxx xxx, aby xx lišila xx xxxx xxxxxxx faktorem 10. Není-li xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kritéria 1 % x&xxxx;XX50 xxxx x&xxxx;xxxxxx kritéria xxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx nižší xxxxxx xxx 10 xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx-xx použito xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx být xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Jeho xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx vodě xx xxx xxx xxxx. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.8.2.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx série xx xxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx experiment s ředicí xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činidlo, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxx, měly xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx kvality xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx v každé xxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, TOC, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx tvrdost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx (nejvyšší) xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx třikrát – xx začátku, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxxx – a jednou xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx XXX by xxxx být xxxxxx xx začátku xxxxxxx (24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx v průběhu xxxx xxxxxxxxxx. Teplota xx xxxx být xxxxxx xxxxx, xX xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Teplota xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx nasazením xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx stejnou xxxx jako ryby x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx příjmu se xxxxxxxxx koncentrace zkoušené xxxxx, aby xx xxxxxxx, xx jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx odebírají xxxxxxx xxxxxxx během fáze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx s tímto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozumně xxxxxx odhad xxxxxxx XXX, zejména xxx-xx x&xxxx;xxxxx než jednoduchou xxxxxxxx xxxxxxx řádu, xxxx být účelné xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 4). Dodatečné xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx až poté, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx kola xxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx XXX o požadované xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorků xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4. Jiné xxxxx lze xxxxxx xxxxxxx pomocí xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Pow, x&xxxx;xxx se vypočítá xxxxxxxxx xxxx pro 95 % xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx pokračuje xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx 28 xxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx dříve. Není-li xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx 28 xxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx stavu xxxx xx 60 xxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx ryby xxxxxxxx xx xxxxxxx nádrží.
1.8.4.2.
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx ze středu xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx frakce xxxxxxxx xxxxx nedá xxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxxx dostupné frakce xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx Pow &xx; 5) (1, 5), nemohou být xxxxxx xxxxx zpracovány.
Namísto xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby xxxx xxxxxx udržovány xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx měl xxx pravidelně monitorován xxx během xxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx xx z nádrží xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx (xxxxxxx alespoň xxxxx). Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx omyjí xxx xxxxxxx vodu, xxxxxxxx xx osuší, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx humánní metodou x&xxxx;xxxxx xx.
Xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx ihned xx xxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ztrátám x&xxxx;xxxxxxxxx přibližné xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ještě x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Okamžitá xxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx okamžitě, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uchovají. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx metodě uchovávání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx zkoušenou látku – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx 4 oC, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx.
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, přesností x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zkoušené xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výtěžek xxxxxxxx xxxxx jak x&xxxx;xxxx, xxx ze xxxxxx ryb xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx také, zda xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ředicí xxxx.
Xxxxxxx Xx and Xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx a vody xx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx kontaminace x&xxxx;xxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.8.4.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Je-li xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx celkovou xxxxxxxx (xx. xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx) nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx samostatně. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx, k čemu xxxxx dříve. Xx-xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ≥ 1&xxxx;000 %, xxxx xxx účelné, x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, identifikovat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % xxxxxxxxx množství xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx identifikovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx a kvantifikovat xxxxxxxx rozkladu xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx obvykle xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx omezuje xxxxxxxxxxx postupy, xxxxx xxx xx údaje xxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxx určitý statistický xxxxxx a statistická váha, xxx by xxx xx xxxxxxx nasazen xxxxxxxxx počet ryb xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sdružování x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx (6, 7).
Xxxxxxx BCF xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx celkové xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx také xxxx xxxxxx xxxxxx lipidů. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx každém xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx lipidů by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx (odkazy 8 a 2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3). Xxxx standardní xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx směsí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (9). Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (10), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx o použité xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (v mg/kg xxxx hmotnosti) xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxx xx jejich obsahu xx počátku x&xxxx;xxxx xxx ± 25 %. Xxx by xxx uveden xxxx xxxxx pevných xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx přepočet xxxxxxxxxxx tuků x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx sušinu.
2. ÚDAJE
2.1. ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxx příjmu xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx její koncentrace x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx (xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxx plató, xx. xxxxx začíná xxx xxxxxxxxxx s časovou xxxx, vypočítá xx xxxxxxx XXXxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx:
Xxxx-xx dosaženo xxxxxxxxxx stavu, je xxxxx vypočítat xxxxxxx XXXxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx posouzení rizika x&xxxx;xxxxxxxxxx stavu xxx 80 % (1,6/x2) xxxx 95 % (3,0/x2) xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (BCFK xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx konstant xxxxxxx xxxx k1/k2. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2) xx obvykle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vylučování (xx. grafu xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (x1) x2 x&xxxx;xxxxxxx Xx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxx xxxx xxxxxxx 5). Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx parametrů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (11). X&xxxx;xxxxxxx hodnot k1 x&xxxx;x2 xxx xxxxx xxxxxx grafické xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxx křivka xxxxxxxxxx křivkou prvního xxxx, měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3) a měl xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx by xxxx xxx interpretovány opatrně x&xxxx;xxxxxxx, xx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxx analytické xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx křivky příjmu x&xxxx;xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx kvality údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxx zkušební xxxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx 20 %. Pozorované xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx jejich xxxxx vysvětlení. Interval xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx navržených xxxxxx xx xxxxxx xxxxx ± 20 %.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
— |
xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx identifikační údaje (xxxxxx xxxxxx organického xxxxxx, xx-xx to xxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx radioaktivními xxxxxxx xxxxxx přesná xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nečistot, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXX
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx předběžné xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx, rozmezí xxxxxxxxx xxx. |
3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx), |
— |
xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx zkoušky (xxxx. počet a velikost xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vody, xxxxx opakování, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxx a častost xxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příspěvek x&xxxx;xxxxxx organického xxxxxx xx xxxx), |
— |
xxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx odchylky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx stanovení, |
— |
zdroj xxxxxx xxxx, popis xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, výsledky xxxxxxxxxx prokazování schopnosti xxxxxxxxxx xxx žít x&xxxx;xxxx vodě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx: hodnota pH, xxxxxxx, xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chloru (xx-xx xxxxxx), xxxxx celkového xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsah xxxxxxxxxxxxxx látek, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx měření, |
— |
kvalita xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xX, tvrdost xxxx, xxxxx TOC, xxxxxxx a koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx o krmení (xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx – xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vzorků ryb x&xxxx;xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, o extrakci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupech (x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx jde o zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx (xx-xx měřen). |
3.4. VÝSLEDKY:
— |
výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx v rybách (xx-xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxx (včetně všech xxxxxxxxxx xxxxx) příjmu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemikálie xxxxxx, doba dosažení xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx Xx x&xxxx;Xx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxx xxxxxxx odběry (xxxxxxx Xx xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx/x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxx) xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxx, a Cv xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx/xx (xxx)); xxxxxxx Xx xxx xxxxxxxxx experimenty (xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx v ustáleném xxxxx (BCFus) x/xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx faktor (XXXx) a popřípadě 95 % meze spolehlivosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a vylučování (xxxxxx) (xxx vztaženo na xxxx organismus a na xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx izotopy x&xxxx;xx-xx xx nutné, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx zvláštnosti xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx typu „xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx detekce“ xx xx xxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx chemicals xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx. Xxxxxx. Toxicol. 102, str. 117–156. |
2) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1993). Nonlinear xxxxxxxxxx of xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx n-octanol/water xxxxxxxxx coefficient. XXX xxx QSAR xx Xxxxxxxxxxxxx Research, 1, 29–390. |
3) |
XXXX, Xxxxx (1996). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx in xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx. Xx. 3. |
4) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx: Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx OECD xxx XXXX testing xxxxxxx; xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx matter xx xxx bioavailability xx xxxxxxxxx. Xxxxx Quality Xxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
5) |
XX EPA 822-X-94-002 (1994) Great Xxxx Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Technical Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx to Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. July 1994. |
6) |
XX FDA, (Food xxx Drug Xxxxxxxxxxxxxx) Xxxxxxxx. Pesticide analytical xxxxxx, 1, 5600 Xxxxxx’x&xxxx;Xxxx, Rockville, MD 20852, Xxxx 1975. |
7) |
XX XXX (1974). Xxxxxxx 5, A(1) Xxxxxxxx xx Human xx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Thompson X.X.&xxxx;(xx.) Xxxxxxxx Triangle Xxxx, X.X.&xxxx;27711. |
8) |
Xxxxxxx X.&xxxx;(1980) xx „Xxx determination of xxx possible effects xx xxxxxxxxx and xxxxxx xx xxx xxxxxxx environment: xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx“ Ch. 2.3, Xxxx XX. Xxxxxxxxxx Publishing Xxxxxx, xxx Xxxxx, The Xxxxxxxxxxx. |
9) |
Xxxxxxx et xx, (1995) Xxxx. &xxx; Xxxxxxxx. 30, 1099–1105. |
10) |
Randall X.X., Xxx X., Xxxxxxxx X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx R.J. (1991). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. 10, xxx. 1431–1436. |
11) |
XXX, Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx: xxx xxxx-xxxxxxx method-Ring Xxxx Xxxxxxxxx, 1984 xx 1985. Xxxxx xxxxxx Xxxxx 1987. Xxxxxxx: P. Kristensen xxx X.&xxxx;Xxxxxx. |
12) |
XXXX X-1022-84 (Xxxxxxxxxx 1988) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx with Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx. |
XXXXXXX 1
Chemické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vody
Látka |
Koncentrační xxxxx |
|
1 |
Xxxxxxx xxxxx |
5 mg/l |
2 |
Celkový xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku |
2 xx/x |
3 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
1 μg/l |
4 |
Zbytkový xxxxx |
10 μx/x |
5 |
Xxxxxxx organické xxxxxxxxx pesticidy |
50 xx/x |
6 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx chlorové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
50 xx/x |
7 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
25 xx/x |
8 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
9 |
Xxxxx |
1 μx/x |
10 |
Xxxxx |
1 μx/x |
11 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
12 |
Xxx |
1 μx/x |
13 |
Xxxxxx |
1 μg/l |
14 |
Olovo |
1 μx/x |
15 |
Xxxx |
1 μg/l |
16 |
Zinek |
1 μx/x |
17 |
Xxxxxxx |
100 xx/x |
18 |
Xxxx |
100 ng/l |
19 |
Stříbro |
100 xx/x |
XXXXXXX 2
Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx teploty xxx xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxx celková xxxxx xxxx testovacích xxxxxxx (cm) |
|
1 |
Danio rerio (17) (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) xxxxx pruhované |
20–25 |
3,0±0,5 |
2 |
Pimephales promelas (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Rafinesque), xxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
3 |
Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx), kapr xxxxxx |
20–25 |
5,0±3,0 |
4 |
Xxxxxxx latipes (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Temminck xxx Xxxxxxxx), xxxxxxxx japonský |
20–25 |
4,0±1,0 |
5 |
Poecilia xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxx), živorodka xxxxxx |
20–25 |
3,0±1,0 |
6 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx), xxxxxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
7 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxx), xxxxxx xxxxxx |
13–17 |
8,0±4,0 |
8 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx |
18–20 |
3,0±1,0 |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx:
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx (xxxxxxxxx) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xxxx z čeledi Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xxxxxx z čeledi Pleuronectidae |
Parophrys xxxxxxx |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx snadno xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx po celý xxx, zatímco xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx. Xxx xx množit x&xxxx;xxxxxx buď x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, nebo v laboratoři xx kontrolovaných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek xxx, xxx ryby byly xxxxxx x&xxxx;xxxx známého xxxxxx. Tyto ryby xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx.
XXXXXXX 3
Xxxxxxxxx xxxxx fáze xxxxxx x&xxxx;xxxx vylučování
1. Předpověď xxxxx xxxx příjmu
Před xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx získat xxxxx xxxxxxx k2 x&xxxx;xxxxx lze xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx určitého xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx mezi x2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx koeficientem xxxxxxxx/xxxx (Xxx) xxxx xxxx x2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx vodě (x).
Xxxxx xxxxxxx k2 (xxx-1) xxx získat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx empirického vztahu (1):
xxx10&xxxx;x 2 = – 0,414 log10 (P x/x) +&xxxx;1,47 (x 2&xxxx;=&xxxx;0,95) |
(xxxxxxx 1) |
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (2).
Není-li xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxx) xxxx, xxx xxx xxxxxxxxx (3) ze znalosti xxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx (x)&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
xxx10&xxxx;(X x/x)&xxxx;=&xxxx;– 0,862 xxx10&xxxx;(x)&xxxx;+ 0,710 (r 2&xxxx;=&xxxx;0,994) |
(xxxxxxx 2) |
xxx
x&xxxx;= rozpustnost (v mol/l) : (x=36).
Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx chemikálie x&xxxx;xxxxxxxx log Xxx xx 2 do 6,5 (4).
Dobu, za xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx k2–z obecné xxxxxxx kinetiky xxxxxxxxxx xxxxxx a vylučování (kinetika xxxxxxx xxxx):
xxxx xx-xx Xx konstanta:
(rovnice 3) |
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx (x&xxxx;→&xxxx;∞), xxxx xxx xxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx (5, 6) xx:
xxxx X x/X v = k 1/x 2 = BCF
Pak (x 1/x 2) × C x xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx v „ustáleném xxxxx“ (Xx,&xxxx;x).
Xxxxxxx 3 xxxx xxx přepsána xx xxxxxxx:
xx |
(xxxxxxx 4). |
Xxx xxxxxxx rovnice 4 xxx xxxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, je-li xxxxxxx x2 xxxxxx xxxxxxxxx z rovnice 1 xxxx 2.
Xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx optimální xxxxx xxxx příjmu xxx xxxxxxx statisticky xxxxxxxxxxxx údajů (XXXX) xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bodu, xxxxxxxxx 1,6/x2 xxxxxx 80&xxxx;% xxxxxxxxxx stavu, xxx ne xxxx xxx 3,0/k2 xxxxxx 95&xxxx;% rovnovážného xxxxx (7).
Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx 80&xxxx;% xxxxxxxxxx xxxxx xx (xxxxxxx 4):
xx |
(xxxxxxx 5). |
Podobně 95 % xxxxxxxxxx stavu xx xxxxxxxx:
(xxxxxxx 6). |
Například xxxxx xxxx xxxxxx (xx) xxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;Xxx = 4 xx (při použití xxxxxx 1, 5 x&xxxx;6):
xxx10x2 =– 0,414.(4) + 1,47 |
x2 = 0,652 xxx-1 |
xxxx xx (80&xxxx;%) = 1,6/0,652, xx. 2,45 xxx (59 xxxxx)
xx (95&xxxx;%) = 3,0/0,652, xx. 4,60 dnů (110 xxxxx)
Xxxxxxx xxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s = 10–5 mol/l (log(s) = -5,0) xx délka xxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxx 1, 2, 5 x&xxxx;6):
xxx10&xxxx;(X o/v) = -0,862 (-5,0) +&xxxx;0,710&xxxx;=&xxxx;5,02
xxx10 X2 = 0,414 (5,02) + 1,47
x 2 = 0,246 den-1
fp (80 %) = 1,6/0,246, xx. 6,5&xxxx;xxx (156&xxxx;xxxxx)
xxxx xx&xxxx;(95&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;3,0/0,246,xx. 12,2&xxxx;xxx (293 hodin).
Rovnice
t xx&xxxx;=&xxxx;6,54&xxxx;×&xxxx;10-3&xxxx;X x/x&xxxx;+ 55,31 (xxxxx)
xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx potřebné xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ustáleného xxxxx (4).
2. Předpověď xxxxx xxxx vylučování
Předpověď xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky v organismu xx xxxxxxx procentuální xxxxxx počáteční xxxxxxxxxxx xxxx xxx rovněž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (kinetika xxxxxxx xxxx) (1, 8):
X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx Xx xxxxxxxxxxx rovna xxxx. Rovnice xxxx xxx zjednodušena xx xxxxxxx:
&xxxx;xxxx
xxx Cr, o je xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx fáze xxxxxxxxxx. 50 % xxxxxxxxx xxxx dosaženo x&xxxx;xxxx (x50):
xxxx
Xxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxxxxx xxxx dosaženo v čase
Je-li xxx první fázi xxxxxxx xxxxxxxx 80&xxxx;% xxxxxx (1,6/x2) x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx 95 % xxxxxx (3,0/x2), xx xxxxx fáze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.
Xx xxxx xxxxxxxx poznamenat, že xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx předpokladu, že xx příjem a vylučování xxxx kinetikou xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx by xxx použity xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. odkaz (1)).
Xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3)
1) |
Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx J.L. (1982) Alternative xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx. Toxicol. xxx Xxxx. 1, xxx. 309–320. |
2) |
Xxxxxxxxxx P. (1991) Xxxxxxxxxxxxxxxx xx fish: xxxxxxxxxx xx BCF's derived xxxx XXXX xxx ASTM xxxxxxx xxxxxxx; influence xx particulate xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxx Quality Xxxxxxxxx. |
3) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Schmedding X.X.&xxxx;(1982) Xxxxxxxxxxxx of organic xxxxxxxxx in xxxxxxx-xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx. 16 (1), xxx. 4–10. |
4) |
Xxxxxx D.W. and Xxxxxxx D.W. (1988) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx compounds xx xxxxxxxxxxxxxxxx kinetics xxxx xxxx. Wat. Xxx. 22 (6), xxx. 701–707. |
5) |
Xxxxxxx D.R., Xxxx X.X., Alexander X.X.&xxxx;xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1975) Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Society, 104 (4), xxx. 785–792. |
6) |
Xxxxx X.&xxxx;(1985) Xxxxxxxxxxxx xx Aquatic organisms. Xx: Xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xx. xx Xxxxxxxx P., Xxxxx X., Xxxxx X.&xxxx;xxx Bourdeau P.H. Part 4.4 xxx. 243-255. XXXXX, 1985, John Xxxxx &xxx; Sons Xxx. N.Y. |
7) |
Reilly X.X., Xxxxxxxxxx X., Blau X.X., Xxxxxxx D.R. and Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1977) Xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx parameters xx first xxxxx xxxxxxx xxxxxx, Xxx. X.&xxxx;Xxxx. Eng. 55, xxx. 614–622. |
8) |
Xöxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxx Xxxxxxx K. (1980) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx: Xxxxxxxxxxxx xxx Elimination xx six Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 9, str. 3–19. |
DODATEK 4
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx Xxx = 4
Xxxxx xxxxxx xxx |
Xxxx xxx xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx |
Xxxxx xxx xx vzorek |
||||
Minimální požadovaná xxxxxxx (xxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
||||||
Xxxx xxxxxx |
– 1 0 |
2&xxxx;(18) 2 |
Xxxxxxxx 45 až 80 xxx |
||||
1. |
0,3 |
0,4 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
2. |
0,6 |
0,9 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
3. |
1,2 |
1,7 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
4. |
2,4 |
3,3 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
5. |
4,7 |
2 |
6 |
||||
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx ryb xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
6. |
5,0 |
5,3 |
4 (4) |
||||
7. |
5,9 |
7,0 |
4 (4) |
||||
8. |
9,3 |
11,2 |
4 (4) |
||||
9. |
14,0 |
17,5 |
6 (4) |
||||
Xxxxxxx v závorkách xxxx xxxxx vzorků (xxxx, xxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
|
XXXXXXX 5
Xxxxxxx modelu
U většiny xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx „xxxxxxx“ xxxxx popsány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx dvouparametrovým xxxxxxx, xxx xx xxxxxx z přímky, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx koncentrace x&xxxx;xxxxxx xxxxx fáze xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. (Xxxxx-xx xxxx body xxxxxx xxxxxxx, měl xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx například Xxxxxx a Hamelink, xxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3.)
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (úbytku) k2
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xx vynese xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx proti xxxx odběru xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx x2.
Xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx kinetiky xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxx grafické xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x1
Xxx xxxx xxxxxxxxx x2 xx x1 vypočte xxxxx:
(xxxxxxx&xxxx;1) |
Xxxxxxx Xx se xxxxxx xx středního xxxx hladké xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx (v lineárním xxxxxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rychlostních xxxxxxxx příjmu x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxx)
Xxx získání hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xx dává xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx programy xx xxxxxxxx hodnoty k1 x&xxxx;x2 založené na xxxxxxx xx sobě xxxxxxxx údajů o koncentracích x&xxxx;xx modelu:
0 < t < t x |
(xxxxxxx 2) |
x&xxxx;&xx;&xxxx;x c |
(rovnice 3) |
kde xx = xxx xxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx poskytuje odhady xxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 xxx k2.
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x2 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vysokou xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxx xxxxxx dvěma xxxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxx vypočítat x2 xxxxx z údajů x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vypočítat x1 x&xxxx;xxxxx xxxxxx nelineární xxxxxxx.
X.14.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXX RYBÁCH
1. METODA
Tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 215 (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemickým látkám xx xxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xx založena xx metodě xxx xxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxxx) při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxx vyvinuta x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (1, 3). Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx dobře xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx získány zkušenosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx s daniem xxxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx)&xxxx;(19) (2, 4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx japonským (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8).
Xxx xxxx Xxxxxx xxxx, část X.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxx Observed Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, LOEC): xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx níž xxxx u látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx s kontrolou (xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;&xx; 0,05). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšší než XXXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, než xxxxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX.
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (No Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX): xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezprostředně xxxxx než XXXX.
XX x : xxx tuto xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x %&xxxx;xxxxx rychlosti růstu xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: živá xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vody.
Hustota xxxxxxx: xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx rychlost růstu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx počáteční hmotnosti xxxxxxxx v nádrži.
1.3. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx se xx zvážení xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx přednostně za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxx xx xxxx xxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podmínek (xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxxx trvá 28 xxx. Ryby xx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxx po 14 xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx konci xxxxxxx se ryby xxxx xxxxx. Účinky xx xxxxxxxx růstu xx analyzují pomocí xxxxxxxxxx modelu s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxxxxxx x %&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx růstu, xx. XXx (např. EC10, XX20, xxxx EC30). Xxxxx mohou být xxxxxxxxx xxxxxxxxx s hodnotami xxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinky (XXXX), x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx účinků (XXXX).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxx zkušební xxxxxx X.1) provedené xxxxxxxxxx xx druhu zvoleném xxx tuto xxxxxxx. Xx xxxxxxx, že xxxx známy rozpustnost xxxxxxxx xxxxx xx xxxx a tlak jejích xxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx metoda xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx správností x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx látky, xxxx stálost xx xxxx x&xxxx;xx xxxxxx, xXx, Xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx zkušební xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx zkouška platná, xxxx xxx splněny xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxx xxx xx konci xxxxxxx xxxxx než 10 %, |
— |
xxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx být xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx změnu rychlosti xxxxx. Okružní test (3) xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzrůst xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xx. x&xxxx;50 %) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 28 xxx; např. xxxxxxxxx xxxxxxxx: 1 g/rybu (= 100 %), xxxxxxx hmotnost xx 28 xxxxx: ≥ 1,5&xxxx;x/xxxx (≥ 150 %); |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx vzduchem (ASV) xx xxxxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx xx celou xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 1 xX a měla xx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx stanovených xxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 1). |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
Normální xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zejména:
— |
přístroj xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a pH-metr, |
— |
vybavení xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx a alkality, |
— |
vhodné xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teploty x&xxxx;xxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx sledování, |
— |
nádrže x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu x&xxxx;xxxxxxx objemu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxx 1.8.5 x&xxxx;xxxxxxx 1), |
— |
dostatečně xxxxxx xxxx (xx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na ±0,5 %). |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx zkušební xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, v níž xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Měla xx mít xx xxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX xx xxxx xxx v rozmezí 6,5 xx 8,5, xxxxx xxxxx zkoušky xx xx xX xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx než ±0,5. Doporučuje xx xxxxxxx xxx 140 xx/x&xxxx;(xxxx XxXX3). S cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx nadměrný xxxx xx výsledek xxxxxxx (například x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx kvalita xxxxxx xxxx relativně xxxxxxxxxx, xxxx by být xxxxxxxxx těžkých xxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx x&xxxx;Xx), xxxxxxxx aniontů x&xxxx;xxxxxxxx (např. Ca, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pesticidů), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a suspendovaných xxxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxx xxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx kvalita xxxx xx konstantní xx dobu alespoň xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx stanovení xxxx xxxxx a intervaly lze xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx měsíců). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx o zvolených xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx roztoku.
Zásobní xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx přednostně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v ředicí vodě (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pomocí ultrazvuku). Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxx být použity xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dispergátorů (solubilizačních xxxxxxx) xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zásobního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, ethanol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Ke xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx Cremophor XX40, Xxxxx 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx) xxxx vysoce xxxxxx sloučeniny je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxx s růstem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činidlo, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx ani xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxxxxx ryby, což xxxx xxx prokázáno xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zajištění xxxx xxxxxxxxxxx nezbytný xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx zkoušené látky (xxxx. xxxxxxxxx čerpadlo, xxxxxxxx xxx proporcionální xxxxxx, syticí xxxxxx). Xxxxxx zásobních roztoků x&xxxx;xxxxxx vody xx xxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v určitých xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx měnit x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxxxxx xxxx (3) ukázal, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 6 xxxxx xx gram xxx xx xxx xxxxxxxxxx (viz xxx 1.8.2.2).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx četnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx stálosti xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vodu xxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx obnoveními xxxxx xxxxx, (xx. nepohybuje-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % nominální xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx-xx xxx 80 % naměřené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.
1.6.4. Výběr xxxxx
Xxxxxxxxxxx druhem xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (Oncorhynchus xxxxxx), neboť x&xxxx;xxx xxxx v okružních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (1, 3). Mohou xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxx nutné x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby byly xxxxxxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx. Zkušenosti xxxx xxxxxxxxx s daniem xxxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx) (4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx japonským (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8). V takovém xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx důvody xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx podmínky.
1.6.5. Chov xxx
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xx stejného xxxxx), xxxxx se xxxxxxx dva týdny xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx potravy xxxxxxxxxxxxx minimálně 2 % xxxxxxx xxxxxxxxx xx den x&xxxx;xxxxxxx 4 % xxxxxxx xxxxxxxxx xx den.
Po 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a použijí xx xxxx kritéria:
— |
mortalita xxxxx než 10 % xxxxxxxx za xxxx dnů: xxxxxxx xxxxx obsádku, |
— |
mortalita od 5 do 10 % xxxxxxxx za xxxx xxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxx sedm xxx; xx-xx mortalita během xxxxxxxxxxxxx sedmi xxx xxxxx xxx 5 %, vymění xx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx za sedm xxx: xxxxxxx se xxxxxx. |
Xxx týdny xxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxx u ryb žádné xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
„Xxxxxxxxxxx zkoušky“ xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, počet xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx a počet xxx x&xxxx;xxxxxx. Uspořádání xx xxxx být v ideálním xxxxxxx zvoleno x&xxxx;xxxxxxx xx:
— |
xxx studie, |
— |
metodu statistické xxxxxxx, xxxxx bude xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx a cenu xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx být xxxx xxxxxxxx změny (např. xxxxx rychlosti růstu) xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx být xxxxxxxxx hodnota XXx (xxxx. xxx x = 10, 20 nebo 30, pokud možno xx xxxx xxx 10). Bez xxxxxx xxxxx nelze stanovit xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx vzít xx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx prostředky) xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx statistické xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx metodu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx pro analýzu xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx případech xx xxxxxxxx xxxxxxx dává xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxx, a to z důvodů xxxxxxxxxxxxx Stephanem x&xxxx;Xxxxxxxx (9). Není-li xxxx xxxxxxx vhodný xxxxxxxx xxxxxxxxxx (r2 < 0,9), xxxx xx xxx xxxxxxx stanovení XXXX/XXXX.
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx regresní xxxxxxx
Xxx uspořádání xxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxxxx regresí, jsou xxxxxxxx xxxx hlediska:
— |
koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx v každém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (např. EC10,20,30) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, při xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx být odhadnuty xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx nejlepší, xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx vhodných zkušebních xxxxxxxxxxx, |
— |
xxx mohl xxx xxxxxxxx uspokojivý statistický xxxxx, měla xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nasazena xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx solubilizačního činidla xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxxx 1.8.3 x&xxxx;1.8.4), |
— |
xxxx xxx použita vhodná xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (10) (xxx xxxxxxx 3). Xxxxxxxxxxxxx xx logaritmické xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx než šest xxxxxx, měly xx xxx xxxxx nádrže xxxxxxx xxx pro xxxxxxxxxx stanovení, nebo xx xxxx xxx xxxxxxx pro koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentrací xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Obě xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxx XXXX/XXXX analýzou xxxxxxxx (XXXXX)
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být provedena xx xxxxxx xxxxxx (11). Xxx duplicitních xxxxxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxx variabilitu xxxx nádržemi, xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (12) xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx nádržemi xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xx. xxxx xxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx alternativou je xxxx provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx zkušebních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx geometrickou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2.
Xxxxxxx-xx xx zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nádržemi, xxx xx xxx počet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx být pro xxxxxxx koncentrace xxxxxx (13, 14, 15). Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nádrže použity, xxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx XXXXX xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx rybách (xxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx jednotlivě xxxxxxx, xxxx použít „pseudospecifickou“ xxxxxxxx xxxxx (viz xxx 2.1.2)), xx xxxxxxxx počet nádrží xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možné stanovit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. To xxxxxxx, xx xx xxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx v analýze xxxxxxxx xxxxxxx 5 (11). Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx skupin, xxxxxxxx nebezpečí, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx sledované xxxxxxxxx xxxxx. Vzhledem k tomu, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pravděpodobností xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrací, xxxxxx xx k nadhodnocení xxxxxxxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx testovacích xxx
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozdíly x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx zkoušky. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx tuto zkoušku xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx nejlépe ± 10 % xxxxxxxxxxxxx průměru xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx překročit 25 %. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxx zkouškou xxxxx vzorek xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx provede xxxxxxx xxxxx xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx roztok xxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxxxx (XX 222) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dvou xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx XX 222) se xxxx xxxxxxxxxx s přesností xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 zváží xx účelem stanovení xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxxx xx sucha). Xxxx s hmotností v požadovaném xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx hmotnost ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádrži. Xxx xxxxxxxxxx s rybami xx xxxxxxx anestetik (xxxxxx xxxxxxx a zvážení) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx o malé xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx a poranění. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx s nejvyšší xxxxxxxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxx zváží xx 28 dnech xxxxxxx (xxx xxx 1.8.6). Xxxxxxxx-xx se xxxx xx nezbytné nově xxxxxxxxx přísun xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx 14 xxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.8.2.3). Xx stanovení změn xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx potravy, xxxx xxx xxxxxxx xxxx metoda, xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx expozice
1.8.2.1. Délka xxxxxxxx
Xxxxxxx trvá 28 xxx nebo xxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx a hustota obsádky
Je xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obsádky xxxxxxxxxx použitému xxxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Je-li hustota xxxxxxx xxxxxx vysoká, xxxxx xx stresu xxxxxxxxx xx snížené xxxxxxxxx růstu a popřípadě x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chování, což xx mohlo xxxxxx xxxxxxxx růst. V každém xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx udržet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 60 % ASV xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx (3) xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx velikost násady 16 xxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3–5&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxx 40 xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx během xxxxxxx xx 6 xxxxx xx xxxx xxx xx xxx.
1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx množstvím xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1), xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx dbát xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx mikroorganismů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. U pstruha xxxxxxxx by xxxx xxxxx požadavkům xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 4 % xxxxxx tělesné xxxxxxxxx xx xxx (3, 16, 17, 18). Denní xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx den x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pěti xxxxx. Množství se xxxx celkovou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Pokud xx ryby xxxx xxxxx 14. xxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. 24 xxxxx xxxx vážením xx xxxx xxxxxxxxx krmit.
Nespotřebovaná xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx den xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ze xxx xxxxx nádrže.
1.8.2.4. Světlo x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx měly vyhovovat xxxxxxxxxx xxxxxx (doplněk 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx pět xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx ohledu xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (viz xxx 1.7.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx toxicity xxxxxxxx xxxxx (např. ze xxxxxxx akutní xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx studií) xx xxxx pomoci xxx xxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Použije-li xx xxxx než xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx to xxx xxxxxxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxx.
Xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx zásobního xxxxxxx solubilizační xxxxxxx, xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx koncentrace xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xx xxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.3). Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxxxx vodě závisí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1.7 xx 1.7.2). Použije-li xx xxxxxxxxxxxxx činidlo, xxx by být xxxxxxx xxxxxx počet xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx analytických xxxxxxxxx a měření
Během zkoušky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanoví v pravidelných xxxxxxxxxxx (xxx xxxx).
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx zásobních roztoků xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxx-xx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v rozmezí ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx (xx. 80–120 %, xxx xxxx 1.6.2 x&xxxx;1.6.3), doporučuje xx, aby xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. U zkoušek, x&xxxx;xxxxx se (xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) nepředpokládá, xx xx bude xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominální xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, x&xxxx;xx stejně xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (s obnovováním média), x&xxxx;xxxxx se má xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx začátku studie xxxxx po xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, u nichž xx xxxxxxxxxxxxx, že xx bude xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxxxxx stejně často xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx však prokázat, xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx uspokojivě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx měřené počáteční xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx založeny na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx filtrovat (xxxx. xxxx filtr x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μx xxxx odstředit. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx-xx xx zkoušená látka xx xxxxxx, xx xxxxxxxx přijatelná.
V průběhu zkoušky xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku, xX x&xxxx;xxxxxxx. Celková tvrdost, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měří v kontrolních xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx potřeby) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxxxx, uprostřed x&xxxx;xx xxxxx zkoušky). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx častěji, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a po xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. xX xx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx a alkalita xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jednou. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.8.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx: na xxxxx každé xxxxxxx xx xxxx ryby, xxxxx přežily, xxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (po xxxxxxx xx xxxxx), x&xxxx;xx xxx jako xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx před vážením xxxxxxxxxxxx ryb, které xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx jednotlivě xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx popřípadě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vyšetřují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx, xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xx nejdříve xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, neboť xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Bude xxxx xxxxx upravit xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A JEJICH XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tato zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v experimentálním xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx v počtu zkušebních xxxxxx, x&xxxx;xxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx, v počtu xxx xxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 10 %. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx ohledu xx xxxxxxxx metodu xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx x1 xx x2. Xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxx, xxx xxxx, či xxxxxx ryby xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zda xx požaduje xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx.
xxx,
x1 |
= |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlost růstu xxxx, |
x2 |
= |
xxxxxxxx specifická xxxxxxxx xxxxx pro xxxxx, |
x3 |
= |
„xxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxx, |
x1, x2 |
= |
xxxxxxxxx xxxxxx ryby x&xxxx;xxxx x1 x&xxxx;x2, |
xxxx x1 |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednotlivé ryby xx začátku vyšetřovacího xxxxxxxxx, |
xxxx x2 |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxx vyšetřovacího intervalu, |
loge X1 |
= |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x1 pro xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx intervalu, |
loge X2 |
= |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x2 xxx ryby x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
x1, t2 |
= |
čas (xx xxxxx) xxxxxxx a konce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
x1, x2, x3 xxxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx 0–28 dnů a popřípadě (xxxx-xx provedeno měření 14. xxx) xxx xxxxxxxxx 0–14 x&xxxx;14–28 xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx regrese (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace-odezva)
V této xxxxxx analýzy xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a koncentrací xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxxx „XXx“, xx. xxxxxxxxx požadovanou xxxxxxx XX. X&xxxx;xxxx metody xxxx nutný xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxx (x1) a namísto xxxx xx xxxxxxx může xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;(x2) xxx xxxxx. Dává xx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxxx. Je také xxxxxxxxx xxx použití xxxxx xxxxxx druhů.
Průměrné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx růstu xxx nádrž (r2) xx graficky vynesou xxxxx xxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx závislosti x2 xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx model; xxxx volba musí xxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xx pro jednotlivé xxxxxx xxxxx xxx, xxxxx přežily, je xxxxx prokládání xxxxx xxxxxxxxxx, xx již xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx skupin.
Metoda xxxxxxxxx modelu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX20 a stanovit xxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxx závislosti se xxxxxx spolu x&xxxx;xxxxx, xxx xxxx zřejmá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (9, 19, 20, 21).
2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx XXXX
Xxxx-xx xx xxxxxxx použito xxx xxxxxx koncentraci více xxxxxx, může xxx xxxxx XXXX založen xx xxxxxxx rozptylu (XXXXX) xxxxxxxx specifické xxxxxxxxx růstu pro xxxxx (xxx xxx 2.1) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s průměrnou hodnotou x&xxxx;xxx xxxxxxxxx skupiny (xxxx. Xxxxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (13, 14, 15, 22)) x&xxxx;xxxxx zjistit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, u níž je xx hladině xxxxxxxxxxxxx 0,05 xxxxx rozdíl xxxxxxxx. Nejsou-li xxxxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxx splněny, xxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. se xxxxxxx Xxxxxxx-Xxxxxx test) xxxx xxxxx heterogennímu xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxx), xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx ANOVA xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX.
Xxxxxx-xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nádrží, není xxxxxxx XXXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXX xx „xxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx r3 xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx x3 pro xxxxxx koncentraci xxxx xxx xxxx porovnána x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x3 xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XXXX lze xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx XXXX xxx xxxx xx identified xx xxxxxx. Xx třeba xxxx na vědomí, xx tato xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nádržemi xx xxxxx xxxx, než x&xxxx;xxxxx se počítá x&xxxx;xxxxxxxx variability xxxx xxxxxx, a ani xxxx xx nechrání. Xxxxxxx xx však (9), xx variabilita xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nádrže (xx. xxxx xxxxxx). Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ryby, musí xxx xxxxxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx použití xxxx xxx zdůvodněno.
2.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxx interpretovat xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx toxické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx xxxx xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek koncentrace xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
2.3.1. Zkoušená xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx název, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (např. semistatický/s obnovováním, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxx zkušebních xxxxxx, zkušební xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nádrží, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nádržích, jejich xxxxxxxxxx odchylky a metody xxxxxx xxxxxxxxx a důkazy xxxx, xx naměřené xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v pravém xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vody: xX, alkalita, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xX, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx o krmení (např. xxxx krmiva (xxxxx), xxxxx, podávané množství x&xxxx;xxxxxxxxx krmení). |
2.3.4. Výsledky:
— |
doklady x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kriteriu xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx o mortalitě xxx xxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx nádrží xxxx xx jednotlivých xxxxxx, zpracování údajů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx metod, |
— |
údaje xx formě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx a středních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx v den 0, 14 (xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx) a 28, xxxxxxx xxxxxxxxxx rychlostí xxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxxx pseudospecifických xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 0–28 xxx xxxx xxxxxxxxx 0–14 x&xxxx;14–28 dnů, |
— |
výsledky xxxxxxxxxxx xxxxxxx (tj. xxxxxxxx xxxxxxx nebo XXXXX) xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX (x&xxxx;= 0,05) x&xxxx;XXXX xxxx XXx, popřípadě xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinky xxxxxxxx zkoušenou látkou. |
3. LITERATURA
1) |
Solbe X.X.&xxxx;xx XX (1987). Xxxxxxxxxxxxx Effects of Xxxxxxxxx (XXX 9350 XXX). Xxxxxx on x&xxxx;XX Xxxx Xxxx xx x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxx xxx Effects xx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxx xxxx xx Xxxx. XXx Xxxxxx Xx. XXX 1388-X/2. |
2) |
Xxxxx, A., Xxxxxxx, X.&xxxx;X., Xxxx, X.&xxxx;(1993). Xxx phylogenetic xxxxxxxx xx xxx zebrafish (Xxxxx xxxxx), a model xxxxxx in xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: an xxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxx xxxxxx. Proc. X.&xxxx;Xxx. Xxxx. X.&xxxx;252, 231–236. |
3) |
Xxxxxx X., Mallett X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx N.J. (1990). EEC Xxxx Xxxx xx x&xxxx;Xxxxxx for Determining xxx Effects xx Xxxxxxxxx on the Xxxxxx Xxxx xx Xxxx. Xxxxx Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx xxx European Xxxxxxxxxxx. XXx Report Xx XXX 2600-X. |
4) |
Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1985). X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx on xxxx growth. Chemosphere, 14, str. 1855–1870. |
5) |
Xxxxx X., Xxxxx X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X.X., Xxxxxx X., Xxxx X., Scholz X.&xxxx;xxx Höfte B.B. (1991). Xxxxxx xx 3,4-xxxxxxxxxxxxxxx xx the xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx): xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx. Xxxxxxx. Safety, 21, xxx. 157–164. |
6) |
Xxxxxxxx, Xxxxx. (1975). Xxxxxx xx xxxxx cultures xx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxx, Xxxxx. |
7) |
Xxxxxxxx, X.X., Benoit X.X., Xxxxxxxxxxxxx, X.X., Leonard, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxx and xxxx-xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx medaka (Xxxxxxx xxxxxxx).Xxxx. Environ. Conta. Xxxxxxx. 28, str. 287–297. |
8) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx for conducting xxxxx life xxxxxxxx xxxxx with Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxx Research Xxxxxx XXX-600/3-91-063. X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx, Duluth, Minesota. |
9) |
Stephan X.X.&xxxx;xxx Rogers X.X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxxxx xx using xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxxx tests. Xxxxxxx Toxicology xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx: Eighth Xxxxxxxxx, ASTM STP 891, X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx and X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx, Eds., Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Philadelphia, xxx. 328–338. |
10) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (1992). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx: toxicity tests xxxxx xxxxx life xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx, or xxxxxxxx salmon). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, Ontario, Xxxxxx XXX 1/RM/28, xxx. 81. |
11) |
Xxx X.X.&xxxx;(1958). Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx Edt. |
12) |
Pack X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxx xxxxxx concerning xxx xxxxxx xx xxxxx xxx determining xxx xxxxxxx of xxxxxxxxx xx the xxxxxx rate xx xxxx. Room Xxxxxxxx 4, XXXX Ad Xxx Xxxxxxx of Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, WRc Medmenham, XX, 10–12 Xxxxxxxx 1991. |
13) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Treatments xxxx x&xxxx;Xxxxxxx, J. Amer. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
14) |
Dunnett C.W. (1964). Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx comparisons with x&xxxx;xxxxxxx. Biometrics, 20, xxx. 482–491. |
15) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1971). X&xxxx;xxxx for differences xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx compared xxxx x&xxxx;xxxx dose xxxxxxx. Biometrics 27, xxx. 103–117. |
16) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1994). X&xxxx;xxxxxxxxx using xxxxxxxxxx feedings xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx individual xxxxxxx trout, Oncorhynchus xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Aquaculture 120, 123–133. |
17) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx xxxxxx of feed xxxxxxx and xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx response xx rainbow xxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Journal xx Xxxx Xxxxxxx, 37, 33–41. |
18) |
Xxxx, G. (1987). Xxxxxxxxx and Nutritional Xxxxxxxx of Xxxx. Xxxxxxx IX in Xxxxxxxx of Fish Xxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxx, Xxx. Xxxxxxx Xxxx, Xxx Xxxxxx, XXX. 288 xxx. |
19) |
Xxxxx, R.D. and Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1992). A statistical procedure xxx modelling xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Environ. Xxxxxxx. Xxxx. 11, 1485–1494. |
20) |
XxXxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X.X., Dean, Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx McIntyre, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxx xx XXX seven-day xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxx XX-6189 (Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, n. 4468). Electric Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx xxxx, CA. |
21) |
Norbert-King X.X.&xxxx;(1988). Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx chronic xxxxxxxx: xxx XXx xxxxxxxx. XX Environmental Xxxxxxxxxx Agency. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxx., Xxxxxx, Xxxxxxxx. Xxxx. Xxx. Xx 05-88 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Toxicity Xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxx. 1988. 12 xxx. 12. |
22) |
Xxxxxxxx D.A. (1972). Xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, xxx. 510–531. |
Xxxxxxx 1
XXXXX XXX XXXXXXXXX XX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX
Xxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxxx (x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx počáteční xxxxxxxxx xxx (x) |
Xxxxxxxxxx přesnost měření |
Velikost xxxxxx (x/x) |
Xxxxxxx xxxxxxx (x-1) |
Xxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx (x) |
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
||||||||
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx duhový |
12,5–16,0 |
12–16 |
1–5 |
na 100 xx |
1,2–2,0 |
4 |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx |
≥ 28 |
Xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx: |
||||||||
Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
xx 1 mg |
0,2–1,0 |
5–10 |
živé xxxxxx (Brachionus Xxxxxxx) |
≥ 28 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
xx 1 mg |
0,2–1,0 |
5–20 |
živé krmivo (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) |
≥ 28 |
XXXXXXX 2
XXXXXXX XXXXXXXX CHARAKTERISTIKY XXXXXXXXXX XXXXXX XXXX
XXXXX |
XXXXXXXXXXX |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 20 mg/l |
Celkový xxxxxxxxx uhlík |
< 2 xx/x |
Xxxxx xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
Xxxxxxxx chlor |
< 10 μx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx organochlorové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyl |
< 50 xx/x |
Xxxxxxx organický xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
XXXXXXX 3
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxx (9)
Sloupec (xxxxx xxxxxxxxxxx mezi 100 x&xxxx;10, nebo xxxx 10 x&xxxx;1)&xxxx;(20) |
||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
32 |
46 |
56 |
63 |
68 |
72 |
75 |
10 |
22 |
32 |
40 |
46 |
52 |
56 |
3,2 |
10 |
18 |
25 |
32 |
37 |
42 |
1,0 |
4,6 |
10 |
16 |
22 |
27 |
32 |
2,2 |
5,6 |
10 |
15 |
19 |
24 |
|
1,0 |
3,2 |
6,3 |
10 |
14 |
18 |
|
1,8 |
4,0 |
6,8 |
10 |
13 |
||
1,0 |
2,5 |
4,6 |
7,2 |
10 |
||
1,6 |
3,2 |
5,2 |
7,5 |
|||
1,0 |
2,2 |
3,7 |
5,6 |
|||
1,5 |
2,7 |
4,2 |
||||
1,0 |
1,9 |
3,2 |
||||
1,4 |
2,4 |
|||||
1,0 |
1,8 |
|||||
1,3 |
||||||
1,0 |
X.15.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX NA XXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX PLŮDKU
1. METODA
Tato xxxxxxx xxxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 212 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx krátkodobé xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a váčkovém xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx níž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx čerstvě oplodněných xxxxx do xxxxxx xxxxxxxxx plůdků. Xxx xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, a zkouška xx xxxx měla xxx xxxxxxxx, xxxxx xx váčkový xxxxxx xxxxx vyživován xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx letálních x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx specifická stadia x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx a) mohla xxx přechodem mezi xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxxx být použita xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx úplnou zkoušku xxxxxxxx xx raných xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx zkoušky chronické xxxxxxxx a c) mohla být xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx druzích, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozvinuty xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx období xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xx xxxxx xxx xx xxxxxx, že pouze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx ryby x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nějakého xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx podhodnotit xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx tedy, že xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx plůdku je xxxx xxxxxxx než xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx životních stadiích, xxxxxxx xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx Xxx &xx; 4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se specifickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx rozdíly x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, narkotickým mechanismem xxxxxx (1).
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxx Hamilton-Buchanan (Teleostei, Xxxxxxxxxx – xxxxxx xxxxx xxxxx pruhované). Xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 1. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, pro xxxxx xxxx zkušenosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx XX x&xxxx;XX).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s pozorovanými xxxxxxXxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx (XXXX): xx xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, při xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx významné xxxxxx xx xxxxxxxx s kontrolou (xx xxxxxxx spolehlivosti x&xxxx;&xx; 0,05). Všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx větší, xxx xxxxxx pozorované xxx XXXX.
Xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx No Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx (XXXX): xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nižší xxx LOEC.
1.3. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx rozpuštěné xx xxxx. Xxxxxxx umožňuje xxxxx mezi xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx uspořádáním. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jiker xx xxxxxxxxxx nádrží a ukončí xx těsně před xxx, xxx dojde x&xxxx;xxxxx absorpci xxxxxxxxxxx xxxxx čerstvých plůdků x&xxxx;xxxxxxx xx zkušebních xxxxxx, xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxxxxx xx s hodnotami xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a tedy xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxx analyzovány xx xxxxxxx regresního modelu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx určitý xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinek (xx. LC/ECx, kde x&xxxx;xx definovaný xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX O ZKOUŠENÉ LÁTCE
Měly xx být dostupné xxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxx X.1) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx ve zkoušce xx xxxxxx životních xxxxxxxx. Xxxx by xxx známy rozpustnost xxxxx xx xxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vodě) x&xxxx;xxxx xxx xxxxx. Měla xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxx a doloženou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx účely stanovení xxxxxxxxxx podmínek xxxx xxxxxxxxxx vzorec, čistota xxxxx, xxxxxxx na xxxxxx, xXx, Xxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušky snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx podmínky:
— |
celková xxxx xxxxxxx oplodněných jiker x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, do xxxxx bylo xxxxxxx xxxxx rozpouštědlo, musí xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3 xxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxx xxxx 60 x&xxxx;100 % xxxxxxx xxxxxxxx vzduchem (ASV) xx celou xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±1,5xX x&xxxx;xxxx xx xxx udržována v rozpětí xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx druh (xxxxxxx 2 x&xxxx;3). |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx nádrže
Mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxx nádrže xx xxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx zkušebních xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx násady (xxx bod 1.7.1.2). Xxxxxxxxxx xx, aby xxxx nádrže xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx uspořádáním, xxx xxxxxxxx systémové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, které xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolovány. Je-li xxxxxxx blokové xxxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxxx xxx následné xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxx
Xxxxxxxxxx druhy ryb xxxx xxxxxxx v tabulce 1X. To nevylučuje xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 1X), xxxxx xxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx výběr xxxxx a experimentální xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx OECD TG 210&xxxx;(21) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx (2, 3, 4, 5, 6).
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx a plůdků
Embrya x&xxxx;xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx průtoku xxxxxxxx xxx dosáhnout xxxxxx xxxxxxxxx xx ramen, xxxxxx nichž xxx xxxxxxxxx nádobami xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx mohou xxxxx xx podložce xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx jimi xxxxx plůdky po xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s každodenní xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxx bod 1.6.6).
Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxx xx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(21), xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx ryb. Xx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, neměly xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx křehkých xxxxx, xxxx. u kapra). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx liší xxxxx druhu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx vždy xxxxx. U semistatických xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx a podle xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nepatrně xxx xxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxx xxx 1.7.1.2), xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxx xxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx voda, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ředicí vody, xxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 4, x&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxx kontrolních xxxxxx xxxxxxxxx alespoň xxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3. Měla by xxx xx celou xxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx. Xxxxxxx pH xx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx než ±0,5. Pro xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxx přílišný xxxx xx xxxxxxxx zkoušky (xxxxxxxxx xxxxxxx komplexů xx xxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx matečných xxx, by xxxx xxx odebírány v pravidelných xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx analýzu. Je-li xxxxxxx ředicí vody xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, mělo xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (např. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx a Ni), xxxxxxxx aniontů x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Ca, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, SO4), xxxxxxxxx (xxxx. celkový xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), celkový xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek provedeno xxxx. každé xxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx kvalita xxxx xx konstantní xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx častá x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx. každých xxxx xxxxxx).
1.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx být xxxxxxxxx rozpouštědla xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx zásobního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentraci xxxxxxxx. Xx vhodným xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Ke xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Snadno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxx sloučeniny je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx způsobit xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkouškách. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx mít xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx raná xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx by však xxx vynaložena xxxxxxxxx xxxxx takové látky xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx postupy xxxxxx; xxx x)&xxxx;xx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do nových xxxxx, aniž xx xx vystavily xxxxxxx, xxxx xx) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxx xxxxxxxx) xxxxxxxx xxxx. Četnost obnovování xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx doporučuje xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx-xx podle xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx obnoveními média xxxxx, (xx. xxxxxxxxxx-xx xx v intervalu 80–120 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx-xx pod 80 % xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx průtokové xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxx xx xx, xxx plůdky xxxxxx při obnovování xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nezbytný xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx dávkuje x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx systém). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nejlépe denně, x&xxxx;xxxxx by se x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nádrže xx 24 hodin (2).
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx toxicity na xxxxx xxxxxx a váčkovém xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v tomto xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (7, 8, 9).
1.7.1. Podmínky xxxxxxxx
1.7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx do 30 xxxxx xx oplodnění xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx před započetím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx získaných xx komerčního xxxxxxxxxx xxxxxx xxx možné xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx citlivost xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, měla xx být xxxxxxx xxxxxxxx do xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xx plůdky v průběhu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zkouška těsně xxxx xxx, než xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx váčku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx v některé xx xxxxxxxxxx nádrží, xxxx xxx začne v kontrolních xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hladovění. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx druhu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxx 2 a 3.
1.7.1.2. Nasazování
Počet xxxxxxxxxxx jiker xx xxxxxxx zkoušky xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx expozice x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30 jiker xxxxxx dílem (nebo xxxxxxx tak, xxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx druhů xxxx xxx obtížné xxxxxx stejně velké xxxxxx) mezi xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx násady (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx objemu) by xxxx xxx tak xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx 60 % xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx. U průtokových xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,5 g/l za 24 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 5 g/l roztoku (2).
1.7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx a teplota xxxxxxxx xxxx xx měly xxxxxxxxx testovacím xxxxxx (xxxxxxx 2 a 3). Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx lišících xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2. Xxx xxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx toxicity. Za xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx použít xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx pěti koncentrací xx xxxx být xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou vyšší xxx 96hodinová XX50 xxxx vyšší xxx 100 mg/l, podle toho, xx xx xxxxx, xxxxxx xxx zkoušeny. Xxxxx by xxxxxx xxx zkoušeny xxx xxxxxxxxxxx vyšší, než xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx-xx xx k usnadnění xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx solubilizační xxxxxxx (xxx bod 1.6.6), xxxxxx by xxx xxxx konečná xxxxxxxxxxx ve zkušební xxxxxx vyšší než 0,1 ml/l a měla by xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx nádržích xxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx další xxxxxxxx xxxx by xxxx xxx nasazeny kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx činidlem (xxxxxxxxxx způsoben xxxxxxxxx).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominálních hodnot (xx. 80–120 %, xxx xxx 1.4 x&xxxx;1.6.6), se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a nejnižší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx studie, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx před obnovením, x&xxxx;xx alespoň xxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx celé xxxx xxxxxxx (tj. xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx z téhož xxxxxxx – xxxxx po xxxx přípravě a při xxxx obnovení).
U zkoušek, x&xxxx;xxxxx xx (xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky) xxxxxxxxxxxxx, xx se xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ihned xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx často (xx. xxxxxxx ve xxxxx okamžicích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky xxxx obnovením xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx paralelní nádrže. Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx 7 xxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxx xxxx založeny xx xxxxxxxxxx koncentracích. Xxx-xx však xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx udržována x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominální xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nominálních xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx vhodný xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx popsán u semistatických xxxxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx). Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx (xxxx. xxx xxxx xxxxxx) xxx ujištění, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxx. přes xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μx). Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx ani xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx tvrdost a salinita xx měří x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nádrži x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx) se xxxx xxxxxxx třikrát (xx xxxxxxx, uprostřed x&xxxx;xx konci xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek se xxxxxxxxxx měřit množství xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx média x&xxxx;xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. xX xx měří xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx období xxxx xxxxxxxx xxxx u semistatických xxxxxxx a alespoň xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx se xxxx x&xxxx;xxxxx zkoušce xxxxxx. Xxxxxxx se xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.7.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.7.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx by mělo xxx xxxxxxxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx a vyobrazení embryonálních xxxxxx lze také xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2, 5, 10, 11).
1.7.5.2. Líhnutí x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx. Může xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zkoušky častější xxxxxxxxxx (xxxx. každých 30 xxxxx xxxxx xxxxxxx tří xxxxx), xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx důležitější xxxx xxxxxxx než xxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx). Uhynulá xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx rychle xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx uhynulých xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx nenarazilo xx xxxxxxxxxx jiker/plůdků xxxx xxx xx fyzicky xxxxxxxxxxx, neboť xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx uhynutí se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx liší:
— |
u jiker: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx průsvitnosti x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx bílkovin, které xxxxx k bílému xxxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx bílé neprůsvitné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nervového xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx mechanické xxxxxxx. |
1.7.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tělesný xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx váčku xx zaznamenávají x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx popisované xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx si xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx a plůdky xxxxxxxxx vyskytují x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx jich může xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx procent. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xx xxxxxxxx nádrže odstraněni xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
1.7.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx, např. hyperventilace, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx závisejících xx délce zkoušky. Xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx – xxxx-xx xxxxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx. xxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.7.5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xx změřit xx xxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, délka x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx-xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx délku xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ≤ 20 %.
1.7.5.6. Hmotnost
Na xxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxx; xxxxxxxx po xxxxxxxx (24 hodin xxx 60 oC) se xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx (xx xxxxxxx xx sucha).Obecně xx xxx být x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx zkouškách xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hmotnost xxxx jednotlivými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ≤ 20 %.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje, které xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx analýzu:
— |
kumulativní xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušky, |
— |
čas xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx (xx. 90 % xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx, |
— |
xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx) xxx, které xxxxxxx xx xxxxx zkoušky, |
— |
počty xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx neobvyklé chování. |
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xx, xxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx statistik, xxxxx xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx značné variace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, například x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jiker a v měřených xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx uspořádání xxxxxxx xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxx statistického zpracování.
Mají-li xxx odhadnuty xxxxxxx XXXX/XXXX, xxxx nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx analýzy xxxxxxxx (ANOVA) nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx tabulky. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx kontrolní xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx test (12, 13). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx příklady (14, 15). Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx pomocí xxxxxxx XXXXX nebo xxxxxx metod (xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xx xxxxx xx xxxxxxxx, že xx xxxxxxx pozorování xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.7.5.6 jsou xxxxxx xxx statistickou xxxxxxx xxxxxx XXXXX. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx plůdků xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxx xxxxxxxxx LC xxxx ECx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx (vhodné křivky), xxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx statistickou xxxxxxx, xxxx. metodou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nejmenších xxxxxxx. Křivka xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx LC xxxx XXx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti pro xxxxxxx LC nebo XXx. Pokud xxxxxx xxxxx důvody xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx 95 % xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx by měla xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx závažnosti nedostatků xxxxxxxxx. Proložení xxx xxxxxxx graficky. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx všechna pozorování xxxxxxx v bodu 1.7.5.6.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx měly xxx interpretovány opatrně x&xxxx;xxxxxxx, že xx xxxxxxxx koncentrace toxické xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody. Xxxxxxxxxxxx výsledků xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx látky xx vodě, xx xxxx být xxxxxx xxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka:
— |
fyzikální povaha, xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včetně xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx látky. |
2.3.2. Testovací xxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx (tj. xxxxx samiček xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx), xxxxx x&xxxx;xxxxxx sběru oplodněných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zpracování. |
2.3.3. Zkušební xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx zkoušky (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx embryí x&xxxx;xxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obnovování (xx-xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a směrodatné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx nižších, xxx xxxx vyšetřované xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx toho, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odpovídají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx: xxxxxxx xX, xxxxxxx, xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx zbytkového xxxxxx (xx-xx měřena), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a výsledky xxxxxxxxxx jiných provedených xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: pH, xxxxxxx, teplota x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
2.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
— |
xxxxxxxx případných xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx o tom, xx kontrolní skupiny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro testovací xxxx (dodatky 2 x&xxxx;3), |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxx v embryonálním xxxxxx x&xxxx;xx stadiu xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mortalitě xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx o délce (x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxx morfologických xxxxxxxx, xxxxxxxx-xx se, |
— |
výskyt x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX nejnižší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;= 0,05 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) xxx xxxxxx posuzovanou xxxxxx, xxxxxx xxxxxx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx možné xxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx analyzovaných xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx XX a ECx a intervaly xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx proložené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx výpočet, |
— |
vysvětlení xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxx P. (1990) Xxxxxxxxxx of the Xxxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxx Xxxxx Xxxx Stage Xxxxx xx Relation xx xxxxx XXXX Test Xxxxxxx. Final xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx the European Xxxxxxxxxxx, xxx. 60. Xxxx 1990. |
2) |
XXXX (1988). Xxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxx-Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx. X&xxxx;1241-88. 26 xxx. |
3) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Schoettger X.X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxx xx Research Xxxx: Rainbow xxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx. x.54, Ecological Xxxxxxxx Xxxxxx, XXX-660/3-75-011, Xxxxxx, Xxxxxxxxx. |
4) |
Xxxxxx W.A. and Xxxxx X.X.&xxxx;(1977) Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Fish: Xxxxxxxx and Procedures x.&xxxx;128, Xxxxxxxxxx Research Xxxxxx EPA-600/3-77-061, Duluth, Xxxxxxxxx. |
5) |
Xxxxx H.W. (1977) Xxx Xxxxxxx and Use xx the Zebrafish (Xxxxxxxxxxx rerio) in Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. A Literature Xxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. 10, 121–173. |
6) |
Xxxxxxx X.&xxxx;(1958) A Technique xxx Controlling xxx Xxxx of Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) Copeia, 4, xxx. 328–330. |
7) |
Xxxx G., Xxxxxxxx X., Grande X., Xxxxxxxx J.E., Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1987). Xxxx Xxxx xx an Xxxxxx-xxxxxx Xxxxxxxx Xxxx xxxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx rerio) Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx as Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Toxicology xxx Xxxxxxxxx, 6, str. 61–71. |
8) |
Xxxxx J.W., Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1985). Xxxxx-xxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx-xxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx the Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx on Xxxxx Xxxx Stages xxx Xxxxxxxxxx Chronic Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Toxicology xxx Xxxxxxxxx 4, xxx. 807–821. |
9) |
Xxx Xxxxxxx C.J., Xxxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1986) Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Related Xxxxxxxxx. XXX. Xxxxxxxxxxxx Studies xxxx Xxxxxxx Xxxxx (Xxxxx xxxxxxxxx). X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 9, 129–145. |
10) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx (1969). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxx 32(4): 1-4. Xxxxxxxx Biological Supply Xxxxxxx. |
11) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx (1976). The Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxx care xxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxx. 36 xxx. |
12) |
Xxxxxxx C.W. (1955) X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx. J. Amer. Xxxxxxx. Assoc., 50, xxx. 1096–1121. |
13) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964). Xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, 482–491. |
14) |
Xx Xxxxx J.T., Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxx Analysis xx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxx. Xxxxxxxxxxx xx 4xx Xxxxxxx Toxicology Xxxxxxxxx, XXXX, Philadelphia. |
15) |
Van Xxxxxxx X.X., Xxxxx D.M.M. and Xxxxxx J. (1990). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 16, xxx. 321–334. |
16) |
Xxxxxxxxxxx Canada. (1992). Xxxxxxxx Xxxxx Using Xxxxx Life Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx Xxxxx, Xxxx Xxxxxx or Xxxxxxxx Xxxxxx). Xxxxxxxxxx Test Xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx XXX 1/XX/28, Xxxxxxxx 1992, xxx. 81. |
17) |
Xxxx X.&xxxx;xxx Xxx R. (1991). Xxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxx, Xxxx xxx Xxxxxx to Xxxxxxx xxx Larvae of Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx. xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx, 21, 126–134. |
18) |
Xxxxx X., Xxxxxxx C.H. and Xxxx X.&xxxx;(1993). Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxx (Xxxxx rerio), x&xxxx;xxxxx system xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xx xxxxxxxxxx to xxx xxxxxxxxxxx methods. Xxxx. Xxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxx, Xxxxxx X,&xxxx;252; 231-236. |
19) |
Xxxxxxxxxxx F., Xxxxxxxx C., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). Xxxxx Xxxxxxx, xx Xxxxx xX Xxxxxx, xx Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxx Embryo. Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Safety 32, 19–28. |
20) |
XX XXX, (1991). Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxx xxx Japanese Xxxxxx, Xxxxxxx latipes. XXX report XXX/600/3-91/064, Xxx. 1991, XXX, Xxxxxx. |
21) |
XX XXX, (1991). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Life Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx with Xxxxxxxx Xxxxxx, (Xxxxxxx xxxxxxx). XXX report XXX/600/3-91/063, Dec. 1991, XXX, Xxxxxx. |
22) |
Xx Graeve X.X., Xxxxxx J.D., XxXxxxxx D.O., Xxxxxxxx X.X., Xxxxxxxxxxx N.G., Xxxx J.H. and Xxxxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx in xxx xxxxxxxxxxx xx xxx seven-day Xxxxxxx xxxxxx (Pimephales xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx test: xx xxxxx- xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxx. 10, 1189–1203. |
23) |
Xxxxx X.&xxxx;(1993). Handbook xx Xxxxxxxxxxxxx, Blackwells, Oxford. Xxx. 1, chapter 10: Xxxxxxx for xxxxxxxx, xxxxxxxxx and xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxx Xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxx. |
24) |
Xxxxx X.X.&xxxx;(1985). Early xxxx xxxxxxx xx xxxxxx: Xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxx Publ., Dordrecht, 280 xxx. |
25) |
Xxxxxxx X.X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxx xxx variety xx xxxxxxxxxxx, Xx: X.X.&xxxx;Xxxx xxx D.J. Randall Xxx., Xxxx Xxxxxxxxxx, xxx. XXX, Xxxxxxxx xxxxx, xxx. 1–58. |
Xxxxxxx 1X
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx
XXXXXXXXXXX |
Xxxxxxxxxxxx mykiss pstruh xxxxxx (9, 16) |
Danio xxxxx xxxxx pruhované (7, 17, 18) |
Cyprinus xxxxxx xxxx xxxxxx (8, 19) |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (20, 21) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (8, 22) |
Xxxxxxx 1X
Xxxxxxxx dalších xxxxx xxxxxxxxx druhů, xxxxx byly rovněž xxxxxxx
XXXXXXXXXXX |
XXXXXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx (8) |
Xxxxxxx peninsulae (23, 24, 25) |
Lepomis xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (8) |
Xxxxxx xxxxxxxx (24, 25) |
Xxxxx morhua (24, 25) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (23, 24, 25) |
XXXXXXX 1
XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX ZKOUŠKY XXXXXXXX NA XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXX (XXXXXXXXXXX XXXXX)
XXXX
Xxxxx xxxxxxxxx pochází x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx akvarijní xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx a o jeho xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx příručkách o tropických xxxxxx. Přehled xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx ryb xxxxxx Xxxxx (1).
Xxxx zřídka xxxxxxx xxxxx více xxx 45&xxxx;xx. Má xxxxxxx xxxx se 7–9 horizontálními xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxx má xxxxxxx xxxxxx. Samečci xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx břicho, xxxxxxx před xxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xX a tvrdosti vody. Xxxx-xx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx dobré xxxxxxx, měly by xxx zajištěny xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx a při xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx. Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, dopadají na xxx, kde xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xx xxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxxxxxx xxxxxx světle xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx.
XXXXXXXX XXX XXXXXXX XXXX, XXXXXXXXXX A RANÁ XXXXXXX STADIA
Vybere xx xxxxxx počet xxxxxxxx xxx, které se xxxxxxx xxx xxxxx xxxx předpokládaným třením xxxxxxx xx xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxx 4). Xxxxxxx xxx xx měla xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx jiker xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Hustota xxxxxxx xxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx neměla xxxxxxxxxx 1 xxxx xxx xx litr. Pravidelná xxxxxx vody nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxx xxxxxxx zvýšit. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nádržích xx má xxxxxxxx xx 25 ± 2 οX.&xxxx;Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx žábronožky (Xxxxxxxx), xxxxxxxxxxx, dafnie, xxxx xxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx).
Xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, které v praxi xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jiker xxx xxxxxxxxx zkoušky:
i) |
Osm xxxxxxx x&xxxx;16 xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 50 xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx 48 hodin xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xx dno xxxxxx xx odpoledne x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx se xxxxxx z 5–7 cm xxxxxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx materiálu) x&xxxx;2–5&xxxx;xx hrubým xxxxxx xxxxxx a s 10–30 μm xxxxxx xxxxxx vespod. Xx xxxxxx roštu xx připevněna xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jiker z nekrouceného xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx, xx xxxx ryby xxxxxx 12 xxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx tření. Xxx xx xxxxx xxxxxx xx vytření se xxxxxxxx xxxx vyjme x&xxxx;xxxxx xx seberou. Xxxxxxxx rošt xxxxxxx xxxxx v požírání jiker x&xxxx;xxxxxxx umožní snadný xxxx jiker. Xxxxxxx xxx xx se xxxx před xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiker xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jednou. |
ii) |
Pět xx xxxxx xxxxxxx a samiček xx alespoň xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx 5 xx 10 xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx tření xxxxxxxxxx xxxxxxxx dnem x&xxxx;xxxxxxx (xxxx xxxx). Xxxxx xx naplní xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx sahala 5–10 cm xxx xxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx samečci xx xxxxxx xx xxxxxx xxx před xxxxxxxxxx xxxxxx. Teplota xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx stupeň xxx aklimatizační teplotu. Xxxxx xx osvětlení x&xxxx;xxxxx xx ponechá xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxx, čímž se xxxxxx tření. Po 2–4 xxxxxxxx xx xxxx vyjmou x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx více dávek xxxxx, xxx lze xxxxxx xx jedné xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx úspěšnosti (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx před zkouškou xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxx se přenesou xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx ne menším xxx 4 mm) xxxxxxxxx xxxxxxx nasávacím balónkem. Xxxxxxxx vody, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxx xx nejmenší. Jikry xxxx xxxxx xxx xxxx a z trubičky xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx jikry (x&xxxx;xxxxxx) přišly do xxxxxxxx se xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (vzorků) xxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx vývoje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípustná.
Mortalita xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx xx oplodnění. V této xxxx xx často xxxxxxxxxx mortalita 5–40 %. Xxxxx degenerují x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx vad. Zdá xx, že kvalita xxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxx některé xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx rychlost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx váčkem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx jich xxxxxxx více xxx 90&xxxx;%. Xxx 25 oC xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx 3–5 xxxxx xx oplodnění x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx přibližně xx 13 dnech xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx vývoj byl xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a plůdků xxxxxxx po xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx hodiny po xxxxxxx xxx rozlišit xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx (3). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx podmínky požadované xxx raná xxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Optimální xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx 7,8 x&xxxx;250 xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx jako XxXX3.
XXXXXXX A STATISTIKA
Navrhuje se xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx a době xxxxxxx. Xxxx xx xxx ty xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxxx na tyto xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhodnotí xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx doporučuje, xxxxx toxická xxxxx xxxx xxxxxxxxxx usmrcovat xxxxx ryby, prodlužovat xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxx xxxxxx expozici xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx statistiky xxxxxxx.
XXXXXXXXX XX50&xxxx;X&xxxx;XX50
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v kontrolních skupinách xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx (4):
xxx,
X |
= |
= korigované xxxxxxxx xxxxxxx, |
X' |
= |
= xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ve zkoušené xxxxxxxxxxx, |
X |
= |
= procento xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině. |
Podle možnosti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx LC50 xx xxxxx zkoušky.
Požaduje-li xx, aby byly xx xxxxxxxxxx xxx XX50 zahrnuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, lze x&xxxx;xxxx xxxxxx návod x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxx (5).
XXXXX XXXX X&xxxx;XXXX
Xxxxx zkoušky na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx účinek xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxxxxxx XXXX. Xxxxxxx xx tedy xxxxxx xxxxxxxxxxxxx srovnání (6, 7, 8, 9, 10).
LITERATURA
1) |
Laale X.X.&xxxx;(1977) Xxx Xxxxxxx and Xxx xx xxx Xxxxxxxxx (Brachydanio xxxxx) xx Xxxxxxxxx Research. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Review. J. Fish Xxxx. 10, 121–173. |
2) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1958). Xxx Xxxxxx Development Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Brachydanio rerio (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) X.&xxxx;Xxxxx., 102, xxx. 311. |
3) |
Xxxxx X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxxxxx zur Xxxxxxxxxxxx xxxx Zebrabärbling (Brachydanio xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx). Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 2, xxx. 173–181. |
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx, 3xx xx., Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, xxx. 1–333. |
5) |
Stephan X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxx Conference, XXXX XXX 766, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxx, Eds., American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, xxx. 69–81. |
6) |
Xxxxxxx C.W. (1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Treatments xxxx a Control. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Assoc., 50, xxx. 1096–1121. |
7) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964) Xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxx Comparisons xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, 482–491. |
8) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1971). X&xxxx;Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx when Xxxxxxx Xxxx Levels xxx Compared with x&xxxx;Xxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 27, str. 103–117. |
9) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). The Xxxxxxxxxx xx Several Xxxx Xxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx Dose Control. Xxxxxxxxxx 28, xxx. 519–531. |
10) |
Xxxxx R.R. and Xxxxx X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxx, the Xxxxxxxxxx xxx Practice xx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Research, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx Xx., San Xxxxxxxxx. |
XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX PRO XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx stadií (D) |
Typická xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx v %) |
||
Embryo |
Váčkový xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx vylíhnutí |
|||||
Sladkovodní |
||||||||
Brachydanio xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx |
25 ± 1 |
— |
12–16 |
3–5 |
8–10 |
Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (8–10&xxxx;xxx) |
80 |
90 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx |
10 ± 1&xxxx;(22) 12 ± 1&xxxx;(23) |
— |
0&xxxx;(24) |
30–35 |
25–30 |
Xxxxx možno xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 20 dnů xx xxxxxxxxx (50–55&xxxx;xxx) |
66 |
70 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx |
21–25 |
— |
12–16 |
5 |
&xx; 4 |
Pokud xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx raného xxxxxx xxxxxxxx) do 4 dnů xx xxxxxxxxx (8–9 dnů) |
80 |
75 |
Oryzias xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
24 ± 1&xxxx;(22) 23 ± 1&xxxx;(23) |
— |
12–16 |
8–11 |
4–8 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (13–16&xxxx;xxx) |
80 |
80 |
Xxxxxxxxxx promelas střevle |
25 ± 2 |
— |
16 |
4–5 |
5 |
Xxxxx možno xxxxx xx oplodnění (xx xxxxxx stadia gastruly) xx 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (8–9&xxxx;xxx) |
60 |
70 |
XXXXXXX 3
Zkušební xxxxxxxx, délka xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx popsané xxxxx
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx ( ‰) |
Fotoperioda (X) |
Xxxxx xxxxxx (D) |
Typická xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;% |
||
Xxxxxx |
Xxxxxxx plůdek |
Úspěšnost xxxxxxx |
Xx xxxxxxxxx |
|||||
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zlatý |
24 ± 1 |
— |
— |
3 — 4 |
&xx; 4 |
Pokud xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) do 4&xxxx;xxx xx vylíhnutí (7 dnů) |
— |
80 |
Leopomis xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx modrá |
21 ± 1 |
— |
16 |
3 |
&xx; 4 |
Xxxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4 dnů xx xxxxxxxxx (7 dnů) |
— |
75 |
Mořský |
||||||||
Menidia xxxxxxxxxx |
22 – 25 |
15 – 22 |
12 |
1,5 |
10 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) do 5&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (6–7&xxxx;xxx) |
80 |
60 |
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxx obecný |
10 ± 1 |
8 – 15 |
12 |
20 – 25 |
3 – 5 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx oplodnění (od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 3 dnů po xxxxxxxxx (23–27&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
Xxxxx morhua Treska xxxxxx |
5 ± 1 |
5 – 30 |
12 |
14 – 16 |
3 – 5 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 3&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (18&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
Xxxxxxxxxx variegatus |
25 ± 1 |
15 – 30 |
12 |
– |
— |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (od raného xxxxxx xxxxxxxx) xx 4/7&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (28&xxxx;xxx) |
&xx; 75 |
80 |
XXXXXXX 4
XXXXXXX XXXXXXXX CHARAKTERISTIKY PŘIJATELNÉ XXXXXX XXXX
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 20 mg/l |
Celkový xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
Xxxxx xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pesticidy |
< 50 xx/x |
Xxxxxxx organochlorové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx chlor |
< 25 xx/x |
X.16.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXXX TOXICITY PRO XXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxx akutní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 213 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx toxicity xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x&xxxx;xxxxxx chemických xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (dospělce).
Při xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx charakteristik xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxx toxicity pro xxxxx medonosnou, např. xx-xx xxxxxxxx včel xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx toxicity xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx of xxxx xxxx should be xxxx xx define xxx need xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx programech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx založených xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zkoušek k semi-polním x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx látky (ú. l.) xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx standard xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx toxicita: xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 96 xxxxx xx orálního xxxxxx xxxxxx xxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxx: je xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx xx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxx (μg) xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx živočicha (x&xxxx;μx xx včelu). Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx včely xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx však xxxxxxxxx průměrnou dávku (xxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx včel v jedné xxxxxx).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx) xxxxxx je xxxxxxxxxxx vypočtená xxxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxx xxxx po xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx 50 % jedinců. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx jednu xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx zkoušenou xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.), xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Dělnice xxxxx medonosné (Xxxx xxxxxxxxx) (xxxxxxxx) se xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Včely xxxx poté xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 48 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx mortalita xxxx 24 a 48 xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách zůstává xx přijatelné xxxxxx, xx. ≤ 10 %, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 hodin. Xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx s cílem xxxxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 72 xxxxx x&xxxx;96 xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxx podmínky:
— |
průměrná mortalita xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xx xxxxx xxxxxxx překročit 10 %, |
— |
LD50 xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx téhož plemena, xx. včely xxxxxxxx xxxxx, téže xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx atd. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxx z dobře xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stavem. Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxx v den xxxxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušky xx příštího xxx. Xxxxxx jsou včely xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Včely xx xxxxxx být sbírány xxxx xx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx během xxxxxx xxxxxx mají xxxxxxxx fyziologii. Musí-li xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx, mohou xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxx xxxxxxx“ (xx xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxx., by xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx týdny xx xxxxx posledního xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx klícky. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx. Xxxx xx xxxxxxxx skupinám xx 10 včelách. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx vyhovovat xxxxx xxxx, xx. xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx by xxxx být xxxxxxxxxxxx xx xxx v experimentální xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 ± 2 xX. Xx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlhkost, která xx obvykle 50–70 %. Zacházení xx xxxxxxx, xxxxxx ošetřování x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx za (denního) xxxxxx. Xxxx potrava xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % x/X). Po xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx ad xxxxxxx. Xxxxxx krmení xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.3.1). Xxx xxxxxx skleněnou xxxxxxxx (přibližně 50&xxxx;xx xxxxxxx, s průměrem 10 mm, xxxxxxx xx otevřeném xxxxx xx xxxxxx xxx 2 mm).
1.5.3. Příprava včel
Sesbírané xxxxx xx náhodně xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx v experimentální xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx zkoušky mohou xxxxx xx 2 xxxxxx xxxxxxxx. Doporučuje xx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxx expozicí xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx rovnocenné, xxxxx xxx o obsah xxxxxxxxxx xxxxxxx. Hynoucí xxxxx xx před xxxxxxxxx xxxxxxx odstraní x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Je-li xxxxxxxx látka xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;50 % cukerném roztoku. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx organická xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx (např. xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, dimethylsulfoxid). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx 1 % xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx být xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx roztoky, xxx. xxxxxxx-xx xx k rozpuštění xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny: roztok xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx s rozpouštědlem/nosičem v koncentraci xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxx opakování by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx XX50 na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx dávek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx řadu s faktorem xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 a pokrývajících xxxxxx xxx LD50. Xxxxxx ředění a počet xxxxxxxxxxx xxx dávkování xx však xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na směrnici xxxxxx xxxxxxxx (dávka xxxxxx xxxxxxxxx) a s ohledem xx statistickou metodu xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx. Vhodné xxxxxxxxxxx xxx dávkování xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o 10 xxxxxxx. Xxxxx zkušebních xxxxxx xx nasadí xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, každá x&xxxx;10 xxxxxxx. Xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxx xxx 1.5.4).
1.6.2. Standard toxicity
Do xxxxx zkoušení xx xxxxxx standard xxxxxxxx. Xxxxx se alespoň xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotu LD50. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx klícky xx xxxxxx xxxxxxx, xx. tři opakování. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxx, pro xxxx xx uvádí XX50 24 xxxxx, xxxxxx v rozmezí 0,10–0,35 μx účinné xxxxx xx xxxxx (2). Xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx toxicity, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx dávku (xxxx. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Každé xxxxxxxx xxxxxxx včel se xxxx poskytnout 100–200 μx 50 % xxxxxxx cukerného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx s nízkou xxxxxxxxxxxx, nízkou toxicitou xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx potravy se xxxxxxxxx látkou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx 3–4 xxxxx) xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx obsahujícím xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Cukerný xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xx libitum. Xxxxxx koncentrace některých xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx má xx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, nebo že xx žádná xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx maximálně 6 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou nahradí xxxxxxxx cukerným xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx objemu xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxx trvání zkoušky 48 xxxxx od xxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx nahrazen xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx mortalita xx xxxxxxx 24 xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xxxxxxx se prodlouží xxxxxxxxx na 96 xxxxx, xxxxx mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx po 4 xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx a poté po 24 xxxxxxxx x&xxxx;48 xxxxxxxx (rozumí se xx podání xxxxx). Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, provedou se xxxxx xxxxxxxxxxx v 24hodinových xxxxxxxxxxx maximálně xx 96 hodin, xxxxx xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 10 %.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx spotřebované xxxxxxx xx jednu xxxxxxx. Porovnáním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx potravy xx xxxxxxxxx xxxxxx a bez xx lze xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potravy xx xxxxxxxxx látkou.
Zaznamená xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx během doby xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
V některých xxxxxxxxx (xxxx. očekává-li se x&xxxx;xxxxx nízká xxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška za xxxxxxx 100 μx xxxxxx látky na xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 je xxxxx než xxxx xxxxxxx. Při xx xx postupuje xxxxxxx xxxxxxxx, xx. xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx zkušební dávku, xxxxxxxxxxxx kontrolní skupiny, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s účinnou xxxxxx a použije xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xx provést xxxxx xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky (viz xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A JEJICH XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx shrnou xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvede xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx době xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx včel x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chováním. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx analýzou, xxxxxxxxx průměrem, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení) (3, 4). Sestrojí xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XX50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Korekce na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxx provést Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). Xxxxx nebyla xxxxxxx xx zkoušenou látkou xxxxx odebrána, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dávka xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx. LD50 xx xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1. Zkoušená xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx a příslušné xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xx xxxx, xxxx xxx), |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxx, čistota, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx)). |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx název, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx), metoda xxxxx xxxx, xxxxx sběru, |
— |
informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx testovacích xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx dospělců, x&xxxx;xxxxx ošetřeních xxxx xxxxxxx atd., |
2.2.3. Zkušební xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx v experimentální xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx včetně xxxx, velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx zásobních x&xxxx;xxxxxxxxxx roztoků (xx-xx xxxxxxx, uvede se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx koncentrace), |
— |
metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obnovování (xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, musí xxx uvedeno, xxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx zkoušky, xxxx. použité xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a jejich xxxxx, xxxxx kontrolních xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx orientační zkoušky, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx údaje: xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxx křivek xxxxxxxxxx dávka-reakce xx xxxxx zkoušky, |
— |
hodnoty XX50 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx pro xxxxxxxxx xxxxx a standard xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxx stanovení XX50, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxx pozorované xxxx xxxxxxxx biologické xxxxxx, xxxx. neobvyklé xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx odebírání xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a neexponovaných skupinách, |
— |
jakákoli xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX/Xxxxxxx xx Xxxxxx (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Scheme for xxx Xxxxxxxxxxxxx Risk Xxxxxxxxxx xx Plant Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. EPPO bulletin, xxx. 23, N.1, 151–165. Xxxxx 1993. |
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., XxXxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxx xxx of dimethoate xx x&xxxx;xxxxxxxxx compound xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (Xxxx mellifera X.) 1981-1992. Journal xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx ,22, 119–125. |
3) |
Litchfield, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx of evaluating xxxx-xxxxxx xxxxxxxxxxx. Jour. Xxxxxxxxx. xxx Exper. Xxxx., 96, 99–113. |
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Probit Xxxxxxxx. 3xx ed., Xxxxxxxxx, Xxxxxx and Xxx Xxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). X&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx an xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx.,18, 265–267. |
X.17.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXX – ZKOUŠKA XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx toxicity xx replikou xxxxxx XXXX XX 214 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx zkouška toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k posouzení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (dospělce).
Při xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity pro xxxxx medonosnou, např. xx-xx expozice včel xxxx chemické látce xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx definování xxxxxxx xxxxxxx hodnocení. Xxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pesticidů pro xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k semi-polním x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx ve formě xxxxxx xxxxx (ú. l.) xxxx ve xxxxx xxxxxxx upravených xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx včel x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx standard toxicity.
1.2. DEFINICE
Akutní xxxxxxxxx xxxxxxxx: je xxxxxxxxxx účinek, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 96 hodin xx topikální xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx: je xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené látky. Xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (μg) zkoušené xxxxx xx jednoho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (v μg xx včelu).
LD 50 (xxxxxxx xxxxxxx dávka) kontaktně: xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx může xx xxxxxxxxx aplikaci způsobit xxxx 50 % xxxxxxx. Hodnota XX50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx včelu. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx zkoušenou xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.), xxxx xxxxxxx upravený xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx nepohyblivý.
1.3. PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxx medonosné (Xxxx xxxxxxxxx) (xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxx aplikací xx xxxxx (xxxx xxxxxxx). Zkouška xxxx 48 xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xxxxxxx, zatímco xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zůstává xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx. &xx; 10 %, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx a porovnává xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výsledky xxxxxxx xx analyzují x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx LD50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx a v případě xxxxxxxxxxx studie xxx 72 hodin x&xxxx;96 xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Má-li xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx splněny xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx mortalita xx xxxxx xxxxxxxxxxx skupinách xxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, |
— |
XX50 pro standard xxxxxxxx xxxxxxxx specifikovanému xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx funkce vzhledem xx xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud možno xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx matkou, xx xxxxxx xxxxxxx, chovem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stavem. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx xx měly xxx xxxxxxxxx večer xxxx zkouškou x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx dne. Vhodné xxxx xxxxx sesbírané x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx neměly xxx xxxxxxx xxxx xx xxxx nebo xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Musí-li xxx xxxxxxx xxxxxxxxx brzy xx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx včely xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxx chlebem“ (xx xxxxxxxxx pylu) a s cukerným xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxxx, prostředky xxxxx varroatóze atd., xx xxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xx čtyři xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx ošetření.
1.5.2. Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx snadno xxxxxxxxxx a dobře xxxxxxx xxxxxx. Lze použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. klícky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx pletiva, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx vyhovovat xxxxx xxxx, xx. xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 včelách.
Včely xx měly být xxxxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx 25 ± 2 oC. Xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlhkost, xxxxx xx xxxxxxx 50–70 %. Zacházení xx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx za (xxxxxxx) xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentraci 500 g/l (50 % x/X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xx xxxxxxx krmítka xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 50&xxxx;xx xxxxxxx, s průměrem 10&xxxx;xx, xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xx průměr xxx 2&xxxx;xx).
1.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx včel
Sesbírané xxxxx mohou xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx narkotizovány xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx a nahradí xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx rozpouštědle nebo xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx aceton, mohou xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx rozpouštědla x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx, dimethylsulfoxid). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx polárních xxxxxxxxxxx xxxxx nerozpustných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx usnadnit jejich xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. smáčedla Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxx).
Xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx. xxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny: xxxxx xxxxxxxx vodou a jedna xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny
Počet xxxxxxxxxx dávek a jejich xxxxxxxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Zpravidla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx geometrickou xxxx s faktorem xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 a pokrývajících rozsah xxx XX50. Počet xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx směrnici xxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx zkušební xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx.
Xxxxx zkušebních xxxxxx xx nasadí xxxxxxx xxx xxxxxxxxx skupiny, xxxxx o 10 xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxx se zařadit xxxxx tři xxxxxxxxx xxxxxxx po 10 xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx toxicity
V rámci xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxx xxxxx pokrývající xxxxxxxxxx hodnotu XX50. Xxx každou xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx klícky xx xxxxxx xxxxxxx, xx. tři xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx standardem xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx se xxxxx XX50 24 hodin, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,10–0,30 μx účinné xxxxx xx xxxxx (2). Xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx reakce xx dávku (xxxx. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx včel xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx náhodně xxxxxxx xx různých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Objem 1 μx roztoku xxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx aplikuje xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx včely. Xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx xxxxxx, je-li xx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx 24 a 48 xxxxxxxx xxxxxxx o více xxx 10 %, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ≤ 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 4 xxxxxxxx xx xxxxxxxx a poté xx 24 hodinách x&xxxx;48 xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, provedou xx xxxxx vyhodnocení v 24hodinových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do 96 hodin, pokud xxxxxxxxx v kontrolních skupinách xxxxxxxxxxxx 10 %.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx doby xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
V některých xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxx nízká xxxxxxxx) xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 100 μx xxxxxx látky xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx dávku, xx. tří xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx standardu xxxxxxxx. Xxxxx-xx k úhynům, xxxx xx se provést xxxxx studie. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx shrnou xx tabulky, přičemž xx xxx xxxxxx xxxxxxxx skupinu, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvede xxxxx xxxxxxxxx včel, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx včel x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx o mortalitě xx xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx binomického xxxxxxxxx) (3, 4). Xxxxxxxx xx křivky xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xxx každou xxxx xxxxxxxxxx (tj. 24 xxxxx, 48 xxxxx a podle potřeby 72 hodin, 96 xxxxx) a vypočtou xx xxxxxxxx křivek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XX50) x&xxxx;95 % intervalem xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxx provést Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). XX50 xx xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx a fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx ve xxxx, tlak par), |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx identifikace x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinné xxxxx (xxxxxxxx xxxxx)). |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, plemeno, xxxxxxxxx xxxxx (v týdnech), xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použitých xxx xxxx testovacích xxxx, včetně informací x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, o všech xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx., |
2.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx a relativní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx místnosti, |
— |
podmínky xxxxx xxxxxx xxxx, velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, např. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx zkušebního xxxxxxx, použitý xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx zkoušky, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxxxxx, a počet xxxx na xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx provedena, |
— |
primární xxxxx: xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx čase xxxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávkareakce xx xxxxx zkoušky, |
— |
hodnoty XX50 x&xxxx;95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, a to xxx xxxxxxxxx látku a standard xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx biologické xxxxxx a jakékoli xxxxxxxxx xxxxxx včel, |
— |
jakákoli xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX/Xxxxxxx xx Xxxxxx (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Scheme for xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xx Plant Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. XXXX bulletin, xxx. 23, X.1, 151–165. Xxxxx, 1993. |
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., McIndoe, E.C., Xxxxx, X.X.&xxxx;(1994). The xxx xx xxxxxxxxxx xx a reference xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (Xxxx mellifera X.), 1981–1992. Journal xx Apicultural Research 22, 119–125. |
3) |
Litchfield, J.T. and Xxxxxxxx, F. (1949). A simplified xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx. xxx Exper. Xxxx., 96, 99–113. |
4) |
Finney, X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx. 3xx xx., Xxxxxxxxx, Xxxxxx and New Xxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). X&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx of xx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 18, 265–267. |
X.18.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 106 xxx xxxxxxxxx půdní xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxx vývoj zkoušky xxxxxxxx (1, 2, 3, 4) a rovněž x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11).
Xxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a distribuci xxxxxxxxxx látek v půdních, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21). Informace xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx odhadu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx odbourávání (22, 23), xxxxxxxxxxxx a příjem xxxxxxxxx (24), xxxxxxxx xxxxxx profilem (16, 18, 19, 21, 25, 26, 27, 28), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (21, 29, 30) x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (18, 31, 32). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lze použít xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (19, 33, 34, 35).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx, který xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (12, 36, 37, 38, 39, 40), xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (4, 12, 13, 14, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49) a na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx a vítr. Xxxxx jevy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx v celém xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx pokusem xxxxxxxx všechny xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx Xxxxxx xxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda je xxxxxxxx xx odhad xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx chování xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx sorpční xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx půdních charakteristik (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsahu jílu, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xX). Xxx xx nejširší xxxxxxxxxx interakcí dané xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx v přírodě xxxx xxx xxxxxxx různé xxxxx xxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx půdní xxxxxx; nerozlišuje se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx) a procesy, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (průměr < 0,2 μx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx: obsah xxxxxxxxxxx uhlíku (3, 4, 12, 13, 14, 41, 43, 44, 45, 46, 47, 48), xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx struktura (3, 4, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48) x&xxxx;xxx ionizovatelné xxxxxxxxxx xxxx pH (3, 4, 42). Xxxxxxx půdními xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxx xx adsorpci/desorpci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), xxxxx xxxxxxxxx oxidů xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx (4) x&xxxx;xxxxxx specifický povrch (49).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx druzích xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx, proměnlivou xxxxx xxxxxxxxxx a proměnlivým xX. Je xxxxxxxxxxxx:
Xxxxxx 1:. |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxx 2:. |
Screeningová xxxxxxx: xxxxxxxx xx studována x&xxxx;xxxx různých typech xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xxx. |
Xxxxxx 3: |
Stanovení Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx isotherm xx účelem zjištění xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx v půdách. Studie xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx isotherm (xxxxxxx 1). |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Symbol |
Definice |
Jednotky |
Ati |
procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
% |
Xxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
% |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky adsorbované x&xxxx;xxxx v čase ti |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v časovém xxxxxxxxx Δxx |
μx |
|
xxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
x0 |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
μx |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v podílu ( ) |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxx |
xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx |
x |
Xxxx |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxx |
μx/xx3 |
X0 |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx |
μx/xx3 |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx , xxx xx prováděna xxxxxxx |
μx/xx3 |
|
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
|
xxxxxxxxxx koncentrace látky xx vodné fázi xxx xxxxxxxxx rovnováze |
μg/cm3 |
|
V0 |
počáteční xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx během xxxxxxxxx zkoušky |
cm3 |
objem podílu, xx xxxxxx je xxxxx stanovovánad |
cm3 |
|
Kd |
distribuční koeficient xxx adsorpci |
cm3/g |
Kou |
adsorpční xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx |
xx3/x |
Xxx |
xxxxxxxxxxx koeficient xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx |
xx3/x |
Xxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (xx3) 1/x&xxxx;x-1 |
|
1/x |
Xxxxxxxxxxxx exponent |
|
procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
% |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx v časovém intervalu Δti |
% |
|
Kdes |
zdánlivý xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xx3/x |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (xx3) 1/x&xxxx;x-1 |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx látky desorbované x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx po uplynutí xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;Δxx |
μx |
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx fázi xxx xxxxxxxxx rovnováze |
μg |
|
hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxx xxx desorpční xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxx látky xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx v důsledku xxxxxxx xxxxxx objemu xxxxx fáze |
μg |
|
množství zkoušené xxxxx, které zůstalo xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
|
xxxxxxxxxx koncentrace xxxxx ve xxxxx xxxx xxx desorpční xxxxxxxxx |
μx/xx3 |
|
XX |
xxxxxxx objem xxxxx xxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sériovou metodou |
cm3 |
VR |
objem xxxxxxxxxxxx odebraného ze xxxxxxxx nádobky xx xxxxxxxx adsorpční rovnováhy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx objemem 0,01 M roztoku CaCl2 |
cm3 |
objem xxxxxx odebraného x&xxxx;xxxxxxx xx okamžiku xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx kinetiky provedeného xxxxxxxx metodou |
cm3 |
|
objem xxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxx desorpční kinetiky (xxxxxxxxx metoda) |
cm3 |
|
objem xxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx při desorpční xxxxxxxxx |
xx3 |
|
XX |
xxxxxxxxxx xxxxxxx |
% |
xX |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx |
μx |
Xxxx |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xx3 |
Xxx |
xxxxxxxxxxx koeficient xxxxxxx/xxxx |
|
xXx |
xxxxxxxxxx konstanta |
|
Sv |
rozpustnost ve xxxx |
x/x |
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Známé xxxxxx roztoků xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx značené xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, se v 0,01 X&xxxx;XxXx2 xxxxxxx k půdním xxxxxxx o známé xxxxx xxxxxxxxx, které byly xxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2. Xxxx xx přiměřenou xxxx xxxxx. Půdní xxxxxxxx xx poté xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorku xx vypočte z rozdílu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx (nepřímá xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx přímo analýzou xxxx (xxxxx xxxxxx). Xxxx metoda, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xx xxxxxxxxxx v případech, kdy xxxxx přesně xxxxxxxx xxxxxx koncentrací látky x&xxxx;xxxxxxxxx. Jde xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx případy: adsorpce xxxxxxxx látky na xxxxxxx zkušebních xxxxxxx, xxxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx s malou xxxxxx koncentrace v roztoku x&xxxx;xxxxxx adsorpce, jejímž xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxx isotopově xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxx vyhnout xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx a počítáním xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. To je xxxx nespecifická technika, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx by xxxx xxx použita xxxxx xxxxx, je-li zkoušená xxxxxxxx látka xx xxxx studie xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx analytickou xxxxxxx. Doporučuje se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx složením x&xxxx;xxxxxxx 95 % xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx a jsou xxxxxxxxx čisté. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx poločasem xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpad.
Před xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx informace:
a) |
rozpustnost ve xxxx (X.6); |
x) |
xxxx xxx (X.4) a/nebo Xxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx rozklad: xxxxxxxxx xxxx funkce pH (X.7); |
x) |
xxxxxxxxxxx koeficient (A.8); |
e) |
snadná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (C.4) xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v půdě; |
f) |
pKa xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxx ve xxxx (tj. UV-Vis xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx, xxxxxxxx výtěžek) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v půdě. |
1.6. POUŽITELNOST XXXXXXX
Xxxxxxx xx použitelná x&xxxx;xxxxx, xxx xxx existuje xxxxxxxxxx metoda x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Důležitým parametrem, xxxxx xxxx ovlivnit xxxxxxxxxxxx výsledku, zejména xxx nepřímé metodě, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx celou xxxx xxxxxxx. Je xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studii; xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx půdní, xxx xxxxx xxxx.
Xxxxxx xxxxx nastat při xxxxxxxxx této zkoušky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx (Xx &xx; 10-4 g/l) a rovněž u látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v důsledku xxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xxxxx xxxxxx s dostatečnou xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx být podniknuty xxxxx xxxxx. Xxxxxx xxx řešení těchto xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx na xx, xxx xx v průběhu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky, xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx, aby xxxx zkumavky xxxx xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxx zařízení: třepačka x&xxxx;xxxxxxxx pohybem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx třepání xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx; |
x) |
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx vysokootáčková, např. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx &xx; 3&xxxx;000&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx z vodného xxxxxxx xxxxxxx o průměru xxxxxx xxx 0,2 μm. Xxxxxx by měly xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx; xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx víčka, např. xxxxxxxx víčka xxxxxxxx xxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxx: filtrační xxxxxxxx; xxxxxx s průměrem xxxx 0,2 μx, xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxx rozpustných xxxxxxxxxx xxxxx xx organický xxxxxxxx xxxxxx nedoporučuje. |
e) |
Analytické xxxxxxxxx vhodné xxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxxxx sušárna umožňující xxxxxxxx xxxxxxx xx 103 xX xx 110 oC. |
1.7.2. Charakterizace x&xxxx;xxxxx xxx
Xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx odpovědné za xxxxxxxxx xxxxxxxx: obsahem xxxxxxxxxxx uhlíku, xxxxxxx xxxx a půdní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pH. Jak xxx xxxx uvedeno, (xxx xxxxx Rozsah), xxxxx xxx další xxxxxxxxx-xxxxxxxx charakteristiky xxxx xxxx na xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxx xx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxx, xxx pH xxxx xxxxxxxxxxxx metodou XXX (XXX-10390-1) měřeno x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 (jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx). Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxxx ostatní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. XXX „Handbook of Xxxx Analysis“); xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx sorpčních xxxxx xxxxxxxx xx světově xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx o existujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a charakterizace xxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (50–52). Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxx xxxxx půd xxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxx druhů xxx xxxxxxx půdní xxxxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušených xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozsah xX, xxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Návod x&xxxx;xxxxx xxxxx různých xxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx v jednotlivých stadiích xxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxx 1.9 Provedení xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx se xxxx xxxxx půd, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx parametry x&xxxx;xxxx xx mít xxxxxxx xxxxxx vlastností xxxx x&xxxx;xxxxxxx 1, třebaže xxxxxxxxx neodpovídají xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx/xxxxxxxx
Xxxx xxxx |
Xxxxxx&xxxx;xX (x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2) |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (%) |
Xxxxx xxxx (%) |
Xxxxxxxxx xxxx&xxxx;(25) |
1 |
4,5–5,5 |
1,0–2,0 |
65–80 |
xxxxxxxx |
2 |
&xx; 7,5 |
3,5–5,0 |
20–40 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
3 |
5,5–7,0 |
1,5–3,0 |
15–25 |
xxxxxxxxxxxxxxxxx |
4 |
4,0–5,5 |
3,0–4,0 |
15–30 |
xxxxxxx |
5 |
&xx; 4,0–6,0&xxxx;(26) |
&xx; 0,5–1,5&xxxx;(26) &xxxx;(27) |
&xx; 10–15&xxxx;(26) |
xxxxxxxxxxxxxx |
6 |
&xx; 7,0 |
&xx; 0,5–1,0&xxxx;(26) &xxxx;(27) |
40–65 |
xxxxxxxxxxxxxxx/xxx |
7 |
&xx; 4,5 |
&xx; 10 |
< 10 |
xxxxx/xxxxxxxxxxxxxx |
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1.7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xxxxxxxxxx žádná specifická xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxx xxxxxx (53, 54, 55, 56, 57, 58).
Xx xxxxx xxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lokality xxxx xxxxxxxx; zahrnují xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx, o biologických xxxxxxxx xxxx náhodné xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx normy XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx půd (ISO 10381-6); |
x) |
xxxxx xxxxxx xxxx xxx definováno souřadnicemi XXX (Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx) xxxx zeměpisnými xxxxxxxxxxxx; xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx odběr xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pomoci xxx xxxxxx xxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v různých xxxxxx. Xxxxx toho xx xxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx 20 cm. Xxxxxxx xx-xx u půdního xxxxx x.&xxxx;7 xxxxxxxx xxxx horizont Xx, xxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx přepravovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx, xxx xxxxxx, xx nedojde x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx půdy.
1.7.3.2. Uchovávání
Upřednostňuje xx xxxxxxx xxxxxxx odebraných xxx. Xxxxx xxxx-xx xx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx půdy xxxxxxxxxx xxxx než xxx xxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx analyzovány xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pH x&xxxx;XXX (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kapacitu).
1.7.3.3. Zpracování xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx
Xxxx xx vysuší xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx při 20–25 xX). Xxxxxxxxx xxx xx provede xxxxxxxxx xxxxx, aby xx původní struktura xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx na xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx o velikosti ≤ 2&xxxx;xx; xxx prosévání xx měla být xxxxxxxxxx doporučení xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx (XXX 10381-6). Xxxxxxxxxx xx opatrná homogenizace, xxxxx xxx xx xxxxxxx reprodukovatelnost xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při 105 xX, dokud xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (přibližně 12 xxxxx). Xx xxxxx xxxxxxxxx xx hmotností xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx sušení x&xxxx;xxxxxxx, xx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx na xxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 v destilované nebo xxxxxxxxxxxx vodě; roztok XxXx2 xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx přednostně x&xxxx;xxx řády xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx analytické metody. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s ohledem xx metodiku použitou xxx xxxxx postupu; xxxxx xxxx xx xxxx xxx koncentrace xxxxxxxxx roztoku xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xx xxx připravovat xxxxxxx xxxxx před xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uzavřený x&xxxx;xxxxx xxx 4 xX. Xxxx uchovávání xxxxxx xx stálosti xxxxxxxx xxxxx a na xxxx xxxxxxxxxxx v roztoku.
Pouze u špatně xxxxxxxxxxx látek (Sv &xx; 10–4 g/l) může být xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxx látku rozpustit. Xxxxxxxxxxxxx činidlo: a) by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, např. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a jeho xxxxx xx xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 0,1 %) x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxx xx xxx povrchově xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxxxx solvolytickým xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx by mělo xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx uvádění xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx u špatně xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx do systému: xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se přidá xx směsi půdy x&xxxx;0,01 M roztoku CaCl2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx by xxx xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 0,1 %. Xxxxxxxxxxx vmíchání x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. To xxxx xxxxxxxx vnesení xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx stejné.
1.8. PŘEDPOKLADY XXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx parametry, xxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxx měření xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx analýzy xxx xxxxxxx, xxx adsorbované xxxx, xxxxxxx a čistota xxxxxxxx látky, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx koncentrace xxxxxxx, xxxxx půda/roztok a změny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (35, 59–62). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx problematiky xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
Spolehlivost xxxxxxx xxxxxxxxxx metody musí xxx ověřována x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx. Xx na xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxx vyvinul xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2, xxxx. 100&xxxx;xx3, xx protřepává 4 xxxxxx xxxx. x&xxxx;20&xxxx;x&xxxx;xxxx o vysoké xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. s vysokým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx; xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxx podle požadavků xxxxxxx, avšak xxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx se xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx. Tento xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx, xxx xxx charakter xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Roztok se xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx jeden xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxXx2 (xxx xxxxxxxx látky) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a vlivy xxxxxxx xxxxxxxxx půdou.
Mezi xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx chromatografie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, (XXX), xxxxxxxxxxxx kapalinová chromatografie (XXXX), spektrometrie (xxxx. XX/xxxxxxx spektrometrie, XXXX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx scintilací x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxx považují xxxxxxx xx 90 % do 110 % nominální hodnoty. Xx-xx xx provést xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xx došlo x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx o dva xxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx použitelné xxx provedení studií xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx podmínek x&xxxx;xxx xxxxx experimentálním provedení xxxxxxx. Xxxx metoda xxxxxxx xxxxxx experimentální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx alternativní xxxxxx, xxxxx analytická xxxxxx a laboratorní vybavení xxxxxxxxx omezení.
1.8.2. Výběr xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx pro xxxxxxx studie závisí xx xxxxxxxxxxxx koeficientu Xx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stupni xxxxxxxx. Xxxxx koncentrace xxxxx x&xxxx;xxxxxxx je xxxxxxxx xxx statistickou xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a omezení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx v roztoku. X&xxxx;xxxxxx xxxxx je xxxx xxxxxxxx určit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, pro xxx xx adsorbovaný xxxxx xxxxx xxx 20 %, a přednostně &xx; 50 % (62), x&xxxx;xxxx xx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vysoká pro xxxx xxxxxx změření. Xx xx xxxxxxx xxxxxxxx u vysokých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx přístup k výběru xxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx Kd xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx zavedenými metodami xxxxxx (xxxxxxx 3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xx Xx xxx xxxxx xxxxxxx adsorpce (xxxxxxx 1). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, že je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(28). Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxx upravením xxxxxxx xxx Xx (4) xx xxxxx xxxxxxx (1):
= |
(1) |
xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx formy za xxxxxxxxxxx, xx R = m xxxx/X 0 x Xxx %/100 =
(2) |
Xx xxxxxxx 1 xxxx uvedeny požadované xxxxxx xxxx/xxxxxx xxxx xxxxxx Kd xxx xxxxx úrovně xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 x&xxxx;xxx Xx 20 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;80 % xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx Kd x&xxxx;50 % xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx 1:25. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vhodných xxxxxx xxxx/xxxxxx umožňuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxx oblasti, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx slabě. Xx-xx xxxxxxxx nízká, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx/xxxxxx 1:1, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx může xxx k získání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxx být xxxxxx xxxxxxxx péče xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxx se xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx distribučních xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:100, xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx významné xxxxxxxx chemické látky. Xx xxxx třeba xxxx na dobré xxxxxxxxxx a musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, aby systém xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxx anylytická xxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxx Kd za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx například xx xxxxxxxxx Xxx (xxxxxxx 3). Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx polárních xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxx &xx; 20 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx/xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxx &xx; 104.
1.9. PROVEDENÍ XXXXXXX
1.9.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Všechny experimenty xx provádějí při xxxxxxx okolí a pokud xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx od 20 xX do 25 xX.
Xxxxxxxx odstřeďování xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx částice xxxxx xxx 0,2 μx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx považovaným xx xxxxx částice x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx než 0,2 μx, budou xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,2 μm xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu, xxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx, že xxx xxxxxxxx nedochází x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.9.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1 – xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx předběžné xxxxxx xxx již xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.9.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx
Xxxxxxx xx xxx půdní xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxx/xxxxxx (xxxx experimentů). Xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a vysokým xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx tyto xxxxxx xxxx/xxxxxx:
— |
50&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/1), |
— |
10&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/5), |
— |
2&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/25). |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx půdy, xx kterým xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, závisí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx účinnostních xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxx alespoň 1&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx 2&xxxx;x,&xxxx;xxx zkouška xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx kontrolní xxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupu xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx stálost xxxxxxxx látky v roztoku XxXx2 a její eventuální xxxxxxxx xx povrchu xxxxxxxxxx nádob.
Se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx 50&xxxx;xx30,01 M CaCl2 (xxx xxxxxxxx xxxxx) se xxxxxxx slepý xxxxx xxxxxxx postupem. Účelem xx kontrola xxxxxx xxxxxx xxxxx analýzy x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx rozeznat xxxxxxxxxxxxx půdy.
Všechny experimenty xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se provedou xxxxxxx xxxxxx. Celkový xxxxx vzorků, které xx měly xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, podle xxxxx xxxx postupováno.
Metody xxx předběžnou studii x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, případné xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx přes xxx (12 hodin) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 M CaCl2. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx upraví konečný xxxxx na 50&xxxx;xx3. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx: a) by xxxxx být xxxxx xxx 10 % xxxxxxxxx objemu 50&xxxx;xx3 xxxxx xxxx, xxx xxx charakter xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx co nejméně; x&xxxx;x)&xxxx;xxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx (X0) xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxx xx mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody; xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx (&xx; 90 %) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx počáteční xxxxxxxxxxx látky (X0) xxxxx možno xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx výpočtu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku látky (Xxxx) je uveden xxxx. Xxxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,01 μx/xx3 x&xxxx;90 % xxxxxxxx; xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx xx tedy xxxx xxx xxxxxxxxxx 1 μx/xx3 (x&xxxx;xxx xxxx xxxxx, xxx xx mez stanovitelnosti). Xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx. 5 x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, (xx. 10 % xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx fáze 50&xxxx;xx3) by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 μg/cm; xx. o tři xxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
xX xxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxx, xxxxx xxxxx významnou xxxx x&xxxx;xxxxx adsorpčním xxxxxxx, zvláště u ionizovatelných xxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx neustaví xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx kolísá x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx; xxxxxxxxx xxxxx 24 hodin (77). V předběžné studii xxx vzorky odebírat xxxxxxxx v průběhu 48xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 4, 8, 24, 48 xxxxx). Xxx xxxxxxx xx však měl xxx xxxxx pružně x&xxxx;xxxxxxx na pracovní xxxx laboratoře.
Existují xxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx: x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx zdůraznit, xx xxxxxx je paralelní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx výsledků jednodušší (xxxxxxx 5). Volba xxxxxxxx, xxxxx které xx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xx tolik vzorků x&xxxx;xx stejným poměrem xxxx/xxxxxx, kolik xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx má xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx centrifugaci x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx zkušební nádobky xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxx xx xxxx. xx 4 xxxxxxxx; xxxxx fáze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx po 8 xxxxxxxx, xxxxx z fáze xxxxx zkušební nádobky xx 24 hodinách xxx. |
x) |
Xxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxx xxxxx půda/roztok xx xxxxxxxx pouze xxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx zcentrifuguje x&xxxx;xxxx xx oddělí. Xxxx xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxx se poté xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx-xx po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxx zařízení xxx filtraci malých xxxxxx xxxxx fáze. Xxxxxxxxxx xx, aby xxxxxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx nepřesahoval 1 % celkového xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx a aby xx xxxxx xxxxxxx nesnížilo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx k dispozici xxx adsorpci. |
Procento xxxxxxxx Xxx se xxx xxxxx čas (xx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a naměřené xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xx), xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Sestrojí se xxxxxxxxxx Xxx xx xxxx (xxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxx 5), aby xx určilo dosažení xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(29). Xxxxxx xx xxxxxxx hodnota Xx xxx xxxxxxxxx. Xx základě této xxxxxxx Kd xx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 20 % a přednostně xxxx než 50 % (61). Xxxxxxx xxxxxxxxxx rovnice a zásady xxx xxxxxxxxxxxx závislostí xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx předkládání x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
1.9.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx doby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx
Xxx xxx xxxx uvedeno, xxxxxxxxxx Xxx xxxx&xxxx; xx xxxx umožňují xxxxxxxxx xxxxx dosažení adsorpční xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx adsorbované xxx xxxxxxxxx. Příklady xxxxxx xxxxxxxxxx jsou na xxxxxxxxx 1 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx 5. Xxxxxxxxxx xxxx je doba xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx v systému xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx, nýbrž xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx způsobeno xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx prokázat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx půdy. Není-li xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx plató, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx tak xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek (xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx/xxxxxx). Ponechává xx xx rozhodnutí xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebude xxxxxxxx.
1.9.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx odvodit x&xxxx;xxxxxxx kontrolních xxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx úbytek xxxxx, xxx odpovídá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozkladu x/xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxx xxxx xxx xxxxxxxx důkladným omytím xxxx nádobky známým xxxxxxx xxxxxxxx rozpouštědla x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Není-li xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nádobky, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx nestálost xxxxxxxx xxxxx. Je-li xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx povrchu zkušebních xxxxxxx xxxxxxx v tomto xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx extrapolovat na xxxxxxxxxxx xxxxx a roztoky. Xxxxxxxxxx xxxx bude xxx na tuto xxxxxxxx vliv.
Další xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx výchozí xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xx znamená, že xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, extrakty xxxx x&xxxx;xxxxx zkušební xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotností xxxxxxxx xxxxx xx vodné xxxx, v extraktech xxxx x&xxxx;xx povrchu xxxxxxxx xxxxxxx xx roven xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx, vytěkala nebo xx xxxxxxxxxxxxx. Má-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxx druhů xxx x&xxxx;xxx jeden poměr xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx úbytek xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx 50 %. Je-li xxxxxxxxxx xxxxxxx analýzou xxxxxxxxxx vzorku xx 48 xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx extrakční xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx alespoň 95 %) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a vypočítá xx xxxxxxxxxx bilance (xxxxxxx 10, Xxxxx x&xxxx;xxxxxx předkládání). Xx-xx xxxxx xxx 90 %, považuje xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx měřítku xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx pokračovat, xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx doporučuje, aby xxxx x&xxxx;xxxxxx studii xxxxxxxxxxx xxx fáze.
1.9.2.4. Stupeň 2 – adsorpční xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky
Použije xx xxx xxxxx xxx vybraných x&xxxx;xxxxxxx 1. Xx výhodné xxxxxxxx přitom xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx 2 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx půda/roztok, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se provádějí xxxxxxxxxx xx 2, 4, 6, 8 (xxxxxxxxxx xxxx xx 10) x&xxxx;24 hodinách xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 48 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxx rovnováhy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxx lze však xxxxx xxxxxx.
Xxxxx experiment (x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) se provede xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. S každým xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;0,01 M roztokem XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx stejnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx zkušebnímu xxxxxxx xx podrobí kontrolní xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;0,01 M roztoku XxXx2 (xxx xxxx), xxxxx xxxxxx xxxx pojistka xxxxx nečekaným xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxx každý čas Xxx a pro xxxxx xxxxxxxx&xxxx; (podle potřeby) x&xxxx;xxxxxx xx proti xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxx (xxx xxxxxxxxx organické xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx Kd xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (35, 78). Xxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;Xx ≤ 1&xxxx;xx3/x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx XxxXxxxxx et xx. (16) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx hodnotách Xxx. Kromě xxxx xxxxxxxx klasifikační schémata xxxxxxxxxxxxxx založená na xxxxxx xxxx Kou x&xxxx;XX-50&xxxx;(30) (32, 79).
Podle xxxxxxx chyb (61) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xxxxxx xxxxx xxxxxxx Xx nižší xxx 0,3&xxxx;xx3/x,&xxxx;x&xxxx;xx ani xxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxx xxxx/xxxxxx, xx. xxx poměru 1:1. X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx – půdy x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xx výše xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pokračovat ve xxxxxx xxxxxxxxxxx chování xxxxxxxx látky v půdě x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx tyto xxxxxxx, u nichž xx xxxxxx stanovení Xx xxxxx xxxxxxx způsobem, xxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx metodě. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxx Xx a poměru xxxx/xxxxxx &xx; 0,3 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx poklesu koncentrace xx xxxxx xxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxx xx-xx xxxxxx &xx; 0,1 xxx xxxxxxx xxxx fází (přímá xxxxxx) (61).
1.9.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxx isothermy
1.9.2.5.1.
Xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx; při volbě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxx studii xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx výše xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, že se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx dříve xx xxxxxx 2. Xxxxxxx xx rovnovážné xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vypočte x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx hmotnost xx xxxxxxxx hmotnosti xxxx se xxxxxx xxxx xxxxxx rovnovážné xxxxxxxxxxx zkoušené látky (xxx xxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx matematických xxxxxx adsorpčních xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx modelů jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (41, 45, 80, 81, 82).
Xxxxxxxx: Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx XX (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxx pro xxxxx látky porovnávat xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx hodnoty xxxxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx (83).
1.9.2.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Účelem xxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx desorpční xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro počítačové xxxxxxxxxx vyluhování x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Je-li studie xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx každém xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx v předchozí xxxxxx xxxxxxxxx kinetiky xxxxx xxxxxxx přesné stanovení Xx.
Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx existují xxx volby, xxx xxxxxxxxxx xxx studium xxxxxxxxx xxxxxxxx: x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx metoda. Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx tolik vzorků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx/xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx intervalů, v nichž xx xx studovat xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx přednostně xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx studium xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx půdou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) xx provede xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxxx XxXx2 xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxxxx hmotností x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx zkušebnímu xxxxxxx xx xxxxxxx kontrolní xxxxxx zkoušené látky x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx CaCl2 (xxx xxxx). Xxxxxxx xxxxx xxxx s roztokem xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx adsorpční rovnováhy (xxx byla xxxxxx xxxxx xx xxxxxx 2). Poté xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2 xxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx 2 xxxxxxxx, vodná xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx 4 xxxxxxxx, xxxxx xxxx třetí zkušební xxxxxxx xx změří xx 6 xxxxxxxx xxx., xx xx xxxxxxxx desorpční xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx xxxxxx: xx experimentu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx směs xxxxxxxxxxxxx a vodná xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Objem xxxxxxxxxx xxxxxxx xx nahradí xxxxxxx objemem 0,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx až xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Během xxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxx podíl xxxxx xxxx se ihned xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Objem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxx xxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx. Ke xxxxx xx přidá xxxxxx množství xxxxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2, xxx xx zachoval xxxxx xxxx/xxxxxx, a v protřepávání xx xxxxxxxxx až xx xxxxxxx časového xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxx (Xxx) a pro xxxxx xxxxxxxx (XΔxx) (xxxxx xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xx do xxxxx proti xxxx. Xxxxxx se vypočte xxxxxxx xxxxxxxxxxx koeficientu Xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v oddíle Xxxxx a jejich xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxx studia xxxxxxxxx kinetiky
Společný xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx vratnost xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx desorpční xxxxxxxxx dosaženo x&xxxx;xxxx xxxxxx než dvojnásobek xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xx-xx xxxxxxx desorpce xxxxx xxx 75 % adsorbovaného xxxxxxxx, xxxxxxxx xx adsorpce xx xxxxxxx.
1.9.2.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Freundlichovy xxxxxxxxx isothermy xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx stanovení adsorpčních xxxxxxxx. Zkouška xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v oddíle Desorpční xxxxxxxx, xxxxx s tím xxxxxxxx, xx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx jednou, a to xxx desorpční xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx množství xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx do grafu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5).
2. ÚDAJE A JEJICH XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx ve xxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 6). Xxxxxx xx xxxxxxxxxx měření x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxx xx grafy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx níže xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx účely xxxxxxx xx předpokládá, xx xxxxxxxx 1&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx je 1&xxxx;x.&xxxx;Xxxxx xxxx/xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx rozměr hmotnost/hmotnost x&xxxx;xxx rozměr hmotnost/objem.
2.1. ADSORPCE
Adsorpce Xxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx podíl xxxxx z množství látky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a neadsorbuje xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, vypočte xx Ati pro xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx:
(3) |
xxx:
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx ti (%); |
= |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xx (μx); |
|
x0 |
= |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx zkoušky (μx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx o způsobu výpočtu xxxxxxxx xxxxxxxx Xxx xxx paralelní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5.
Distribuční koeficient Xx je xxxxx xxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy.
(cm3·g-1) |
(4) |
kde:
= |
množství látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/x), |
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/xx). Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx hodnoty xx xxxxxxx pokusů, |
|
= |
hmotnost zkoušené xxxxx adsorbované x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
x xxxx |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx (x), |
X0 |
= |
xxxxxxxxx objem xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xx3). |
Xxxxx xxxx Xxx x&xxxx;Xx je xxx xxxxxxx:
(xx3·x-1) |
(5) |
xxx:
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, %. |
Vztah xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx obsah organického xxxxxx Kou, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx tento:
(cm3·g-1) |
(6) |
kde:
%ou |
= |
procentuální xxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (x/x). |
Xxxxxxxxxx Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx charakterizuje xxxxxxxxx hlavně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx v půdě xxxx sediment x&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx koreluje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (7); xxxxxxx Xxx xxxxxx xx specifických xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx kapacita xx xxxxxx liší xxxxx xxxxxx, xxxxxx atd.
2.1.1. Adsorpční xxxxxxxxx
Xxxxxxx Freundlichových adsorpčních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v roztoku xxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 8).
Xxxxx xx zpracovávají xxxx v oddíle Xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx zkoušce , xxxxx označeno xxxx x/x). Xxxxxxxxxxx xx, xx rovnováhy bylo xxxxxxxx x&xxxx;xx&xxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
(μx·x-1) |
(7) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx (8):
(μg·g-1) |
(8) |
nebo v lineární xxxxx:
(9) |
xxx:
= |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficient; xxxx rozměr xx xx3/x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx-xx 1/x&xxxx;= 1; ve xxxxx ostatních xxxxxxxxx xx směrnice 1/x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx&xxxx; (μg1-1/n (xx3)1/x/x); |
|
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxx; 1/x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 0,7 xx 1,0, což xxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxx nelineární. |
Rovnice (8) x&xxxx;(9) xx xxxxxxxx graficky x&xxxx;xxxxxxx&xxxx; x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle rovnice 9. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x2 této xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Příklady xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxxx 2.
2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx bilance (XX) xx definována xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx bude lišit xxxxx toho, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s vodou. U rozpouštědel xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx mohou xxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, musí xxx stanoveno xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro adsorpci xx xxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx se, xx (xX) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušených xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a z povrchu xxxxxxxx xxxxxxx:
(10) |
xxx:
XX |
= |
xxxxxxxxxx bilance (%), |
xX |
= |
xxxxxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx (μx), |
X0 |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (μx/xx), |
Xxxx |
= |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx (xx-3). |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx (D) je definována xxxx xxxxxxxxxxxx podíl x&xxxx;xxxxx adsorbovaného xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, který xx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
(11) |
xxx:
Xxx |
= |
xxxxxxxx desorpce x&xxxx;xxxx ti (%), |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μg). |
Podrobné xxxxxxxxx o způsobu výpočtu xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny v dodatku 5.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx koeficient (Xxxx) xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx poměr xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy:
(cm3·g-1) |
(12) |
kde:
Kdes |
= |
desorpční xxxxxxxxxx (xx3/x), |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
XX |
= |
xxxxxxx objem xxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xx3). |
Xxxxx xxx výpočet xxxxxxx&xxxx; xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 v oddíle Xxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx paralelní xxxxxxx, xx xxxxx VT x&xxxx;xxxxxxx 12 roven X0.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx desorpční xxxxxxxxx vyjadřují xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, která zůstala xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxx desorpční xxxxxxxxx (xxxxxxx 16).
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, vypočte takto:
(µg·g-1) |
(13) |
je xxxxxxxxxx xxxxx:
(μx) |
(14) |
xxx:
= |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg/g), |
|
= |
analyticky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx fázi xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx látky xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxx xxxxx xxxx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v roztoku xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx); |
(15) |
= |
xxxxx roztoku xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx desorpční xxxxxxxxx (xx3), |
|
XX |
= |
xxxxx supernatantu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a nahrazeného xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xx3). |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rovnice xx (16):
(μx·x-1) |
(16) |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx formě:
(17) |
kde:
= |
Freundlichův xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/xx). |
Xxxxxxx 16 x&xxxx;17 xx xxxxxxxx graficky a hodnoty x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 17.
Poznámka:
Je-li Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 1/x&xxxx;xxxxx 1, xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxx. desorpční rovnovážné xxxxxxxxx (Xx x&xxxx;Xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx xx Xxxx budou xxxxxxxx. Xxxxxx-xx exponenty rovny 1, xxxxxxxxxx Cp xx Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx a adsorpční x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxx: |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lokality (zeměpisné xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx (xxxx. zemědělská půda, xxxxx půda xxx.), |
— |
xxxxxxx xxxxxx vzorků, |
— |
obsahu xxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx, |
— |
xX (v 0,01 M CaCl2), |
— |
obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx organického xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx X/X, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx/xx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxx týkajících se xxxxx a uchovávání xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxx informací xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xx metody xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx parametrů, |
— |
podle xxxxxxx informace o zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx postup použitý xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx jakéhokoli xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xx důležité, |
— |
údaje xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 6) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxx H. and Xxüxxxx X., (1987). Investigations xx the Adsorption xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Chemicals xx Xxxxx. XXX Xxxxxx 106&xxxx;02045, Xxxx XX. |
2) |
Xxäxxxx X., Xxxxx G. and Xxxxxx L., (1987). Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxx xx the XX-Xxxxxxxxx. XXX Xxxxxx 106&xxxx;02045, Part X. |
3) |
Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(Xxx.) XXXX-Xxxxx: Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Characterisation. Special Xxxxxxxxxxx xx. 1.94.60, Xxxxx Xxxxxxxx Centre. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, XXXXX, Xxxxxxxx 1994. |
4) |
OECD Xxxx Xxxxxxxxxx Programme, Final Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx Soils/Sediments, Xxxxxxxxx, Xxxxx, 18–20 Xxxxxxx 1995 (Xxxx 1995). |
5) |
XX-Xxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx: Xxxxxxxxx Assessment Guidelines, Xxxxxxxxxxx N, Chemistry: Xxxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxx 163-1, Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx 6 xx Xxxx Xxxxxxxxx, 540/09-88-096, Xxxx: 1/1988. |
6) |
US-Environment Xxxxxxxxxx Agency: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx 835-Xxxx, Xxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, 0XXXX Xx: 835.1220 Xxxxxxxx and Xxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. XXX Xx: 712-X-96-048, Xxxxx 1996. |
7) |
XXXX Standards, E 1195-85, Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx (Xxx) xxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxx and Xxxxxxxxx. |
8) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Fate. Xxxxxxxxxx xxx registration xx pesticides xx Xxxxxx, 15 Xxxx 1987. |
9) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (1995): Application xxx registration xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx product xxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, water xxx xxx. |
10) |
Xxxxxx National Xxxxxx xx Environmental Xxxxxxxxxx (Xxxxxxx 1988): Xxxxxxxx xxx registration xx xxxxxxxxxx as xxxxxxxxxx xxxxxxxxx to xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxxxxxxxxx. |
11) |
XXX (1990), Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Centre for Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
12) |
Xxxxxx X., (1989), „Xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxx coefficients xxx xxx prediction xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“, xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Soil (xx. X.&xxxx;Xxxxx), INRA, Xxxxx, (Xxxxxx). |
13) |
Xxxxxx R., (1980) „Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxx Phenomena“ xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx herbicides xxx xxx xxxx. (X.X.&xxxx;Xxxxx xx.), Academic Xxxxx, London, xxx. 83–122. |
14) |
Xxxxxx J.J., xxx Xxxxxxx X.X., (1989), „Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxx and Xxxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx xx Soils. Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx America (X.X.X.X), Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx no. 22, str. 31–44. |
15) |
xxx Xxxxxxxxx X.&xxxx;Xx., Xxxxxxxx X.X., and Wierenga X.X., (1974), „Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx pesticide xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx“. Xxxx Xxx. Soc. Xx. Proc., Xxx. 38(1), 29–35. |
16) |
XxXxxx X.X., Xxxxxxxxx X.X., Xxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X.X., (1981), „Measurement xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx organic xxxxxxxxx xxx their use, xx environmental xxxx xxxxxxxx“, xx Xxxx Xxxxxxxxx for Environmental Xxxx xxx Xxxxxxxx xx Toxicants. Xxxxxxxxxxx xx XXXX Xxxxxxxxx, XXXX, Washington XX. |
17) |
Xxxxxxx X.X., Porter X.X., xxx Schieferrstein R.H., (1965), „Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxx“. Xxxxx, 13, 185–190. |
18) |
Xxxxxx R.C., Xxxxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1970) „Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx agrochemicals xx soils“. J.Agric.Food Xxxx., 18, 524–528. |
19) |
Xxxxxxx X.X., (1995), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx to assess xxxxxxxxx mobility xx xxxx“ xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxx). Xxxx Xxxxx &xxx; Xxxx Ltd. |
20) |
Esser X.X., Hemingway X.X., Xxxxx W., Sharp X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X., (1988), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx to xxx evaluation xx xxx environmental behavior xx pesticides“, IUPAC Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx (24). Pure Xxxx. Xxxx., 60, 901–932. |
21) |
Guth X.X., Burkhard N., xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (1976), „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx the xxxxxxxxxxx xx pesticides xx xxxxx“. Proc. XXXX Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, xxx. 137-157, XXXX, Xxxxxx, XX. |
22) |
Xxxxxxxx X.X.X., xxx Xxxxxxx X.X., (1967), „Persistence of xxxxxxxxxx in soil“. X.&xxxx;Xxx. Fd Agric., 18, 269–273. |
23) |
Burkhard X., xxx Guth X.X., (1981), „Chemical xxxxxxxxxx xx 2-Xxxxxx-4,6-xxx(xxxxxxxxxx)-1,3,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx soil under xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx“. Xxxxxx. Xxx. 12, 45–52. |
24) |
Xxxx J.A., Xxxxxx H.R., and Xxxxxxxxxx X., (1977). „Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxx“. Proc. Xx. Xxxx Xxxx. Xxxx., 3, 961–971. |
25) |
Osgerby J.M., (1973), „Process xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx“. Xxxxxx. Xxx., 4, 247–258. |
26) |
Xxxx J.A., (1972), „Xxxxxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xöxxx“. Schr. Xxxxx Xxx. Wass. -Xxxxx-Xxxxxxx. Berlin-Dahlem, Xxxx 37, 143–154. |
27) |
Xxxxxxx J.W., (1975), „Xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, in Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxx (xxx X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;xxxxx), xxx. 135-172, Xxxxxx Press, XX. |
28) |
Xxxxxxx X.X., (1971), „Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx Xxx. Soc. Xxxx. Xxxx., 35, 732–210. |
29) |
Xxxxxxx X.X., (1972), „Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx (X.X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx), Vol. X,&xxxx;49–143. |
30) |
Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Guth X.X., (1981), „Xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx; Xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxx. Xxx. 12, 37–44. |
31) |
Xxxxx S.Z., Xxxxxxx X.X., Carsel R.F., xxx Xxxxxxx X.X., (1984), „Xxxxxxxxx pesticide xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx uses“, xx Xxxxxxxxx and Xxxxxxxx of Pesticide Xxxxxx, str. 297–325, Xxx Xxxx. Xxx. 259, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Washington, DC. |
32) |
Gustafson X.X., (1989), „Groundwater xxxxxxxx score: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. J. Environ. Xxxxx. Xxxx., 8(4), 339–357. |
33) |
Xxxxxxx X., xxx Xxxxxxx W.A., (1976). „Xxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx“. J. of Xxxx Xxx., 28, 340–350. |
34) |
Xxxxxxxx X.X., xxx Leistra X., (1980), „Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx behavior xx xxxxxxxx xxx xxx oxydation xxxxxxxx xx xxxxxx soils“. Xxxx. Xxx., 11, 389–395. |
35) |
Xxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxx X.X., (1990), „Xxxxxxxx estimates xxx xxxxxxxx“, xx Pesticides xx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx: Process, Xxxxxxx xxx Xxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxx). Soil Xxx. Xxx. Xx., Book Xxxxxx xx. 2, xxx. 80–101, |
36) |
Xxxxxxx X.X., (1967), „Functional xxxxxxxxxxxx xxxxxxx sorption xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Food Xxxx., 15, 572–576. |
37) |
Xxxxx X.X., (1969), „An xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx between xxxxxxxx structure and xxx sorption of xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx Xxxx., 17, 667–668. |
38) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1969), „Molecular xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx and xxxxx sorption by xxxxx“. Nature, 223, 1288. |
39) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1981). „Xxxxxxxxxxx xxx experimental xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx soil xxxxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx solubilities, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxx. Xxxx Xxxx., 29, 1050–1059. |
40) |
Xxxxxxx X., (1984), „Xxxxxxxxxxx xx the nature xxx strength xx xxxx xxxxxxxx of xxxxxxx polutance by xxxxxxxxx xxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxx. Xxxx Chem., 32, 243–246. |
41) |
Xxxxxx G.W., xxx Xxxxx X.X., (1970), „Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, desorption, xxx xxxxxxxx of pesticides xx soil“. Xxxxxxx Xxx., 32, 29–92. |
42) |
Bailey X.X., J.L. White xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx., (1968), „Adsorption xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx montomorillonite: Xxxx xx pH xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx“. Soil Xxx. Xxx. Amer. Proc. 32: 222–234. |
43) |
Karickhoff S.W., (1981) „Semi-empirical xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx sediments and xxxxx“. Xxxxxxxxxxx 10, 833–846. |
44) |
Xxxx-Xxxxx X., Xxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx B., (1989), „Soil Xxxxxxxx xx 6 Xxxxxxxxxxxxxx xxx 20 XXX Xxxxxxxxx“. Environ. Xxxxxxx. Xxxxxx 21, 1–17. |
45) |
Hamaker X.X., and Thompson X.X., (1972). „Adsorption xx xxxxxxx chemicals“ xx Organic Xxxxxxxxx xx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx (Xxxxxx C.A.I. and Xxxxxxx X.X., xxx), Xxx X&xxxx;xxx XX, Xxxxxx Dekker, Inc., Xxx Xxxx, NY, 1972, str. 49–143. |
46) |
Deli X., and Xxxxxx X.X., 1971, „Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx diphenamid xx xxxxx“. Xxxx Sci. 19: 67–69. |
47) |
Xxx-Xxxxx Xx, Xxxxxxxx X., Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Santelmann, (1975), „Xxxxxxxxxxx Adsorption, xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx Xxxxxxx, Xxx. 23, 454–457. |
48) |
Xxxxx X.X.X., Stacey X., xxx Thompson J.M., (1968) „Xxxxxxxxxx xx x-xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxxxxxx preparations“ xx Xxxxxxxx and Xxxxxxxxx in Soil Xxxxxxx Xxxxxxx, x.75, Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx. |
49) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxx R.J., (1980), „Methods for xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx loss xx xxxxx xxx-xxx xxxxxxx the xxxxxxxx xxx xxxxxxxx phase“, XXXXXX, in A Field Xxxxx Model for Xxxxxxxxx, Xxx-xxx xxx Xxxxxxx from Agricultural Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxx 19, Xxx. XXX: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxxxxxxx Research xxxxxx. |
50) |
XXX Xxxxxxxx Compendium Xxxxxxxxxxx: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xxx physical xxxxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx (1994). |
51) |
Xxxxxxxx X., xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx der Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx Verlag, Xxxxxxxxx (1982), 11xx xxxxxxx. |
52) |
Xxxxx, Xxxxx X.X., White X.X., Ensminger X.X., xxx Clark X.X., xxx. „Methods of Xxxx Xxxxxxxx“, Xxx 1 xxx 2, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx, Xxxxxxx, WI, 1982. |
53) |
XXX/XXX 10381-1 Soil Xxxxxxx – Sampling – Xxxx 1: Xxxxxxxx on xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
54) |
XXX/XXX 10381-2 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 2: Xxxxxxxx on sampling xxxxxxxxxx. |
55) |
XXX/XXX 10381-3 Xxxx Xxxxxxx – Sampling – Part 3: Xxxxxxxx on xxxxxx xx sampling. |
56) |
ISO/DIS 10381-4 Xxxx Quality – Xxxxxxxx – Xxxx 4: Xxxxxxxx xx xxx investigation xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
57) |
XXX/XXX 10381-5 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 5: Xxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx sites. |
58) |
ISO 10381-6, 1993: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 6: Xxxxxxxx xx the xxxxxxxxxx, xxxxxxxx and xxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx microbial xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. |
59) |
Xxxxx X.X., xxx Xxxxxx V.K., (1970) „Xxxxxxxxx xx pesticide xxxxxxxxxx measurements“. Soil Xxx. Am. Xxxx., 34, 353–354. |
60) |
Grover R., xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1970), „Xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xx xxxxx on xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“. Soil Xxx., 109–138. |
61) |
Xxxxxxx, X.X.X.X,&xxxx;„Xxxxxxxxx of xxxx/xxxxxx xxxxx on xxx experimental xxxxx xx sorption xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx/xxxx system“. Xxxx. Xxx. 1990, 30, 31–41. |
62) |
Xxxxxxx, J.J.T.I. „Influence xx xxxx/xxxxxx ratio xx the xxxxxxxxxxxx xxxxx xx sorption xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx XXXX guideline 106“ Proceedings xx 5xx international xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx aspects, Brussels, 26–29 Xxxxx 1994. |
63) |
Bastide X., Xxxxxxx J.M., xx Xxxxx X., (1980), „Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx sol xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx chimique“. Xxxx Xxx. 21, 227–231. |
64) |
Xxxxx X.X., and Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx“. J. Environ.Qual., 10(3), 382–386. |
65) |
Xxxxx X.X., Xxxxxx P.E., xxx Xxxxxxxxxx D.W., (1983), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx-xxxxx organic compounds xxxxxxx soil xxxxxxx xxxxxx and xxxxx“. Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 17(4), 227–231. |
66) |
Xxxxxx Z., xxx Mingelgrin X., (1984), „Sorption xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx and xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxxx. Xxx. Health, X19 (3), 297–312. |
67) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxx X.X.X., (1987), „Xxxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx coefficient and XXXX xxxxxxxxx factors xx aromatic hydrocarbons“. Xxxxxxxxxxx, 16(1), 109–116. |
68) |
Lyman X.X.&xxxx;, Xxxxx X.X.xxx Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. American Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx XX. |
69) |
Xxxxxx X.X., and Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1980). „Relationship xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx“ xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (xxx J.G. Eaton, xx al.), xxx.78-115, XXXX XXX 707, Xxxxxxxxxxxx. |
70) |
Xxxxx C.T., Xxxxxx X.X., and Xxxxx X.X., (1979), „A physical xxxxxxx of soil-water xxxxxxxxxx xxx non-ionic xxxxxxx xxxxxxxxx“. Xxxxxxx, Xxx. 206, 831–832. |
71) |
Hassett X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxx xx/-Xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx limits xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xx. X.&xxxx;45, 38–42. |
72) |
Karickhoff X.X., (1981), „Xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xx hydrophobic pollutants xx natural xxxxxxxxx xxx soils“. Xxxxxxxxxxx, Xxx. 10(8), 833–846. |
73) |
Xxxxxxx X., xxx Xxxxxx X., (1981), „Xxxxxxxxxx xx 13 herbicides xx insecticides xxx xx sol. Relation xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x’Xxxxx.“, 34 (4), 319–322. |
74) |
Xüxxxx X., Xöxxxx X.&xxxx;(1996), „Xxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xx adsorption xxxxxxxxxxxx xx xxxx“. Xxxxxxxxxxx, 32(12), 2493–2504. |
75) |
Xöxxxx X., Xxxxxxxx X., Xüxxxx X.&xxxx;(1995), „HPLC – xxxxxxxxx method xxx the xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx – xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxx“. Xxxxxxxxxxx 30 (7), 1373–1384. |
76) |
Xöxxxx X., Xxxxxx J., Xxxxxxxx X.&xxxx;(1993), „XXXX – screening method xxx xxx determination xx the adsorption xxxxxxxxxxx xx xxxx – comparison of xxxxxxxxx stationary xxxxxx“. Xxxxxxxxxxx 27 (12), 2341–2352. |
77) |
Xxxxx, X.X., (1967), „Xxx xxxxx of Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx“. Xxxx Xxxxxxxx, Xxx. 7, xxx. 29–36. |
78) |
Koskinen X.X., xxx Harper X.X., (1990), „The xxxxxxxxx xxxxxxxxx: mechanisms“ xx Pesticides xx xxx Soil Environment: Xxxxxxxxx, Impacts xxx Xxxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxx). Xxxx Xxx. Xxx. Xx. Book Series, Xx. 2, Xxxxxxx, Xxxxxxxxx. |
79) |
Xxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1984), „Xxxxxxxxx pesticide xxxxxxxxxxxxx xx groundwater xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx“, xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Pesticide Xxxxxx, xxx. 297–325, XXX Xxxx. Ser. 259, Xxxxxxxx Chemical Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, XX. |
80) |
Xxxxx X.X., (1970), „Interpretation and xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxx xxx Transport Xxxxxxxxx xx Xxxxx. S.C.I. Monograph Xx. 37, 14–32. |
81) |
Xxxxx, X.X.; XxXxxx X.X.; Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Smith, X,&xxxx;(1960), „Studies xx xxxxxxxxxx: XI. X&xxxx;xxxxxx xx classification of xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxx xx the xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx of soils“. X.&xxxx;Xxxx. Soc., 3973–93. |
82) |
Calvet X., Xxxxx X., xxx Arvien X.X., (1980), „Xxxxxxxxxx des xxxxxxxxxx par xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx: 3. Caractéristiques xxxxxxxxx xx l’adsorption“. Xxx. Xxxxx. 31: 239–251. |
83) |
Xxxxxx E., (1996), „Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“, Proc. XXXX 66 Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx, 13–15 Xxx 1996, Xxxxxxxxx-xxxx-Xxxx, U.K. |
84) |
Guth, X.X., (1985), „Xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx“, in Xxxxx International Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxx Properties xxx xxxxx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Assessment, Xxxx 1–3, Xxxxxxxxxx, XX. |
85) |
Xxxx Texture Classification (XX and XXX xxxxxxx): Xxxx Xxxxxxx, 33, Suppl. 1 (1985) xxx Soil Xxx. Xxx. Xxxx. Xxxx. 26: 305 (1962). |
XXXXXXX 1