XXXXXXXX KOMISE (XX) 2017/2229
xx dne 4. xxxxxxxx 2017,
xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/32/ES, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2002/32/ES xx xxx 7. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxx směrnice,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Směrnice 2002/32/XX xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke krmení xxxxxx, xx kterých xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx bezpečnosti x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx (2). Xx xxxxxxxx stanovisku xx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx v oxidu xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx bezpečnostní riziko, xxxxxxx expozice xxxxxx xxxxx v důsledku používání xxxxxxx xxxxxxxxx látky xx byla xxxxx xxx expozice plynoucí x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx maximální xxxxx xxx olovo x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prvků xxxx xxx oxid xxxxx xxxxxxxxxxxx dosažitelný xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx praxe. Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxx xxxxx v oxidu xxxxxx. |
(3) |
Mnoho xxxxxxxxxx a vedlejších xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx chovu xxxxxxx převážně x xxxxxx. Xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nižší xxx xxxxxxxxx obsah xxxxx použitelný xx xxxxxx xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx, xxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx produktů, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rtuti xxx xxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx, ostatních xxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx x xxxx vyrobených x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx směsí xxx psy, kočky, xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxx zvířat. |
(4) |
Úřad xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx bezpečnosti x xxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxx (xxxx jen „XXX“) xxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx (3). Xxxxxxxxx xxxxx N-amidinoglycin xx xxxxxxxxxxxxx tak, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxx 20 mg/kg. Xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxx XXX x xxxxxx xxxxxxxx v krmivech xxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko. Maximální xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx 2002/32/ES. X xxxxxxx XXX dosud není xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxx xxxxxxx x XXX. |
(5) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 291/2014 (4) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta pro xxxxxxxxxx ze xxx xxx xx nula xxx. Ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v případě xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
(6) |
Směrnice 2002/32/XX xx proto xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X xxxxxxxx 2002/32/ES xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 4. xxxxxxxx 2017.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 140, 30.5.2002, x.&xxxx;10.
(2) EFSA XXXXXX Panel (xxxxxxx komise EFSA xxx přísady x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx), 2016. Scientific xxxxxxx xx the xxxxxx xxx xxxxxxxx xx copper (X) xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2016;14(6):4509, 19 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4509 xxxx://xxxxxxxxxxxxx.xxxxx.xxx/xxx/10.2903/x.xxxx.2016.4509/xxxx
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX XXXXXX Panel (xxxxxxx komise EFSA xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx látky xxxxxxxxx v krmivech xxx xxxxxxx), 2016. Xxxxxxxxxx xxxxxxx on xxx xxxxxx xxx efficacy xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx for xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, and xxxx. EFSA Xxxxxxx 2016;14(2):4394, 39 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4394 xxxx://xxxxxxxxxxxxx.xxxxx.xxx/xxx/10.2903/x.xxxx.2016.4394/xxxx
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;291/2014 xx xxx 21.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, kterým xx mění xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1289/2004, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx decoquinate (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;87, 22.3.2014, x.&xxxx;87).
XXXXXXX
Xxxxxxx I směrnice 2002/32/XX xx xxxx xxxxx:
1) |
X xxxxxxxx X xx xxxxxxx 4 xxx olovo xxxxxxxxx xxxxx:
|
2) |
X xxxxxxxx X xx xxxxxxx 5 xxx xxxx nahrazuje tímto:
|
3) |
Poznámka x. 13 xx xxxxxxxx X: Anorganické xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx tímto:
|
4) |
V kapitole X xx xxxxxxx 7 pro xxxxxxx nahrazuje xxxxx:
|
5) |
X xxxxxxxx XXX xx xxxxxxx 1 xxx dekochinát xxxxxxxxx xxxxx:
|