NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) x. 744/2012
xx xxx 16. srpna 2012,
xxxxxx xx mění xxxxxxx X x XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2002/32/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, rtuti, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, Ambrosia xxx., diclazurilu x xxxxxxxxxx sodného X x x akční xxxxx xxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/32/XX ze xxx 7. května 2002 x nežádoucích xxxxxxx x xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 1 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx 2002/32/XX xxxxxxxx používání xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zvířat, ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx II xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx prahy xxx xxxxx těchto xxxxx, xxx jejichž xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx šetření. |
(2) |
Byly xxxxxxxxx xxxxx maximální xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx maximální xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, ale xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxx uhličitanu xxxxxxxxxx x uhličitanu xxxxxxxxxxx. X xxxxxx jednotnosti xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahy xxxxxx, xxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vápenato-hořečnatý xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „EFSA“) xxxxx xx svém xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinnosti xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (tribasického xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX) jakožto xxxxxxxxx látky (2) k xxxxxx, že by xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxx xxxx maximální xxxxx arsenu v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uhličitanu xxxxxxxx. Xx xxxxxx změnit xxxxxxxxx xxxxx arsenu x xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx surovin x xxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a/nebo xxxxxx x xxxxxxxx řas. Xxxx xxxxx suroviny xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Arsen xx xxxx x xxxxxx krmných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx organického xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x zájmovém xxxxx x obsahem xxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a z xxxx získaných xxxxxxx x/xxxx moučky x xxxxxxxx xxx. |
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx (X566) x xxxxxxxxxxxxxx sopečného xxxxxx (X567) jsou dva xxxxxxxxx minerály xxxxxxxx x klinoptilolit. Xx xxxxx xxxxxx uplatnit xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx olovo x xxxxxxxxx-xxxxxxxx (E566) xxxx x klinoptilolitu xxxxxxxxx xxxxxx (E567). |
(6) |
V xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx tuk xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oleji. Xxxx xxxxxxx, xxxxx xx měla xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x některých xxxxxxxxx xxxxx provést x důvodu xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx. Xx žádost Xxxxxx xxxxxxxxxx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „XXXX“) xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx svém xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxx (3) XXXX xxxxx k xxxxxx, xx x xxx (losos xxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 0,1&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxxx x krmivu x xxxxxxxxx x xxxxxxx na otevřeném xxxx xxxxxx pozorovány xxxxx xxxxxxxxxx účinky x x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x krmivu, xxx xx stávající maximální xxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky. X xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx okounovce xxxxxxxx (Xxxx tilapia) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx nepříznivé účinky. Xx proto vhodné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx krmivu xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx udržitelnosti xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxxx xx docházelo x nepříznivým xxxxxxx xx xxxxxx ryb x xxxxxx xxxxxx. |
(7) |
X xxxxxxxxxxxx xxxxx vyplývá, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx výrobkem produkce xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxx xxxx na xxxxxx 1 xx 3&xxxx;% xx krmiva, je xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah. Xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxx xx množství xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx mírně xxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x moučce z xxxxxx. |
(8) |
Xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Ambrosia xxx. x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Vzhledem k xxxx, že mletím xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx semen, xxxx třeba xxxx xxxxxx či xxxxxxx xxxx x semena xxxxxxxxxx nevyhovující xxxxx xxxxx Ambrosia xxx. xxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx spp. xx xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxxxx, skladování xxxx xxxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx X, měly by xxx přijaty xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povolení xxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;169/2011 xx xxx 23. února 2011 o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx N.V.) (4), xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;888/2011 xx dne 5. xxxx 2011 x povolení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx (xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx N.V.) x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2430/1999 (5) x xxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 900/2011 ze xxx 7. září 2011 x povolení xxxxxxxxxx sodného X xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx bažanty, xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxx nosnice (xxxxxxx xxxxxxxx Alpharma (Xxxxxx) XXXX) (6). |
(10) |
Xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dioxinů x xxxxxx x xxxxxx xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rovněž xxxxx xxxx platný xxx moučku x xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxxxx 2002/32/XX. |
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx X x XX xxxxxxxx 2002/32/XX xx mění x xxxxxxx s xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 16. xxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx XXXXXXX
xxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 140, 30.5.2002, x. 10.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxx on Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Substances xxxx xx Xxxxxx Xxxx (XXXXXX) (komise XXXX xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx zvířata – FEEDAP); Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xx copper xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx (tribasic xxxxxx chloride, XXXX) x. x. xxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx (Vědecké stanovisko x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx diměďnatého (xxxxxxxxxx chlorid xxxxxxx XXXX) jako xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx). EFSA Xxxxxxx 2011;9(9):2355. [18 x.]. xxx:10.2903/x.xxxx.2011.2355. K dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxxxx
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2011;9(4):2131. X dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxxxxx
(4) Úř. věst. X 49, 24.2.2011, x. 6.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 229, 6.9.2011, x. 9.
(6) Úř. xxxx. X 231, 20.1.2011, x. 15.
XXXXXXX
(1) |
Xxxxxxx X směrnice 2002/32/XX se xxxx xxxxx:
|
(2) |
Xxxxxxx II xxxxxxxx „Xxxxxxx x XXX“ xxxxxxx 1 xxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzo-para-dioxinů (PCDD), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxx XXX-XXX (toxických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, 2005)) xxxxxxxx 2002/32/XX xx xxxxxxxxx tímto:
|